SPECYFIKACJA WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

SPECYFIKACJA WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

(zwana dalej Specyfikacją)

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego

w trybie przetargu nieograniczonego (zwanego dalej Postępowaniem) pod nazwą:

DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH

numer postępowania: 244/ZP/2021

Kod CPV:

33141000-0 – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Podstawa prawna:

Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z art. 132 ustawy z dnia 11września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 2019 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą Pzp. Właściwą procedurą przeprowadzenia niniejszego postępowania są przepisy dla zamówień przekraczających kwotę 214 000,00 €.

Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu, strony WWW Zamawiającego i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe instrukcje użytkowania miniPortalu dostępne są na stronie: xxx.xxx.xxx.xx/x-xxxxxxxxxx0/xxxxxxxxxx / xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/

I. ZAMAWIAJĄCY

Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o.

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1

tel. 00 00 00 000, fax. 00 00 00 000, 930;

REGON: 121188694 NIP: 678 31 05 119

KRS: 0000352784

Adres strony internetowej na której udostępniane będą x.xx. zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty zamówienia bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia:

II. OSOBY UPRAWNIONE DO KONTAKTU:

W zakresie formalnym:

Xxxxxxx Xxxxxxx: xxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx

W zakresie merytorycznym:

Xxxxxx Xxxxxx: tel. 00 00 00 000

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
^{Termin
ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być
krótszy niż}^{12
miesięcy}^{od daty dostarczenia.}
^{Wykonawca
zobowiązuje się do przeprowadzenia na wniosek Zamawiającego
szkolenia personelu Zamawiającego w jego siedzibie – os. Złotej
Xxxxxxx 0, Xxxxxx}wraz z pierwszym dostarczeniem towaru do Apteki Szpitalnej w terminie uzgodnionym pisemnie z Zamawiającym, jednak nie później niż w terminie 30 dni od daty zawarcia umowy.
^{Wykonawca
zobowiązany będzie złożyć listę obecności z przeprowadzonego
szkolenia, o którym mowa

w ust. 3 z podpisami przeszkolonych
użytkowników stwierdzających ich faktyczną obecność do Apteki
Szpitalnej, w terminie 5 dni roboczych od daty przeprowadzenia
szkolenia.}
^{Zamawiający
zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawców na etapie
badania i oceny ofert o udostępnienie próbek oferowanego
przedmiotu zamówienia w celu ich przetestowania i sprawdzenia
zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawcy do realizacji
zamówienia. Koszty z tym związane ponosi Wykonawca.}
^{Pozostałe
warunki zamówienia określa}projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SWZ.

IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 244/ZP/2021

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Liczba części: 67.

VI. ZAMÓWIENIA PODOBNE

Zamawiający nie przewiduje możliwość udzielenia zamówień podobnych o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 7 i 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

^{Dostarczanie
wyrobów medycznych odbywać się będzie według pisemnych zamówień
składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej, sukcesywnie przez
okres}^{24
miesięcy}^{od
daty zawarcia umowy.}
Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem lub faksem).
Możliwość dostarczania w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 3 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem lub faksem).

VIII. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW

O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 57 ustawy Pzp oraz art. 112 ust. 2 ustawy Pzp, tj.:

nie podlegają wykluczeniu
spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:

zdolności do występowania w obrocie gospodarczym

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

sytuacji ekonomicznej lub finansowej

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

zdolności technicznej lub zawodowej

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz
w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia wykonawcy mogą polegać na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, jeśli podmioty te wykonają roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, składa, wraz z wnioskiem o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo odpowiednio wraz z ofertą, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów

Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdza, że stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby określa w szczególności:

1) zakres dostępnych wykonawcy zasobów podmiotu udostępniającego zasoby;

2) sposób i okres udostępnienia wykonawcy i wykorzystania przez niego zasobów podmiotu udostępniającego te zasoby przy wykonywaniu zamówienia;

3) czy i w jakim zakresie podmiot udostępniający zasoby, na zdolnościach którego wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą.

W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp.

Ocena spełniania podstaw wykluczenia z Postępowania, o których mowa w ust. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą „podlega – nie podlega”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w rozdz. X.1.

W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania, Zamawiający wymaga, złożenia oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z Wykonawców. Wzór formularza JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16), którego wzór stanowi załącznik nr 4 do Specyfikacji.

IX. PROCEDURA SAMOOCZYSZCZENIA

Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy Pzp lub art. 109 ust. 1 pkt 2-5 i 7-10 ustawy Pzp, jeżeli udowodni zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki:

naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne;
wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub zamawiającym;
podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności:

zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie wykonawcy,
zreorganizował personel,
wdrożył system sprawozdawczości i kontroli,
utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów,
wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów.

Zamawiający ocenia, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 1, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 1, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wyklucza wykonawcę.
Wykonawca może zostać wykluczony przez zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
W celu skorzystania z instytucji ,,samooczyszczenia", Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych informacji w oświadczeniu stanowiącym załącznik nr 4 do Specyfikacji.

X. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU
W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAW DO WYKLUCZENIA

Zamawiający zgodnie z art. 139 ust. 1ustawy Pzp informuje, że najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.

X.1 WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 57 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:
1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie, Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ);
W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa
w art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:
1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie Wykonawca składa
  w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ).

X.2. PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE (OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY POTWIERDZAJĄCE OKOLICZNOŚCI,
O KTÓRYCH MOWA W ART. 124 USTAWY PZP, SKŁADANE NA WEZWANIE ZAMAWIAJĄCEGO):

Zamawiający, wezwie do złożenia:

Dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu:

informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia;
odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji
o Działalności Gospodarczej, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy.
zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega
z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności,
oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

- art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,

- art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

- art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

- art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP,

Przedmiotowe oświadczenia należy złożyć na formularzu, którego wzór stanowi załącznik nr 5 do Specyfikacji.

oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do Specyfikacji.

Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia a wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych
i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r.
o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016r. poz. 352) lub podmiotowych środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia,
o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.
W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie
z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.
W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

ust. 1 pkt. 1 lit. a - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju,
w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy;
ust. 1 pkt. 1 lit b, c, d – zaświadczenia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. c), zaświadczenia albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,
o których mowa w ust. 1 pkt 1 lit. d), lub odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 1 pkt 1 lit. b) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie naruszył obowiązków dotyczących płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne,

b) nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury

Dokumenty, o których mowa w ust. 5 pkt 1, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia. Dokument, o którym mowa w ust. 5 pkt 2, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed dniem jego złożenia.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt 1 i pkt 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów
o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia ust. 6 stosuje się odpowiednio.
Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdz. VIII ust. 4 Specyfikacji, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 124 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą, wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

XI. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE

szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu,
dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):

deklaracja zgodności producenta,
certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),
zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania

dokumenty [karta techniczna / instrukcja] potwierdzające kompatybilność przedmiotu zamówienia ze sprzętem Zamawiającego – dot. pakietu nr 12, 15, 16, 17, 18, 19, 22, 24 ,27, 32, 33, 40, 43, 47, 58, 60, 63
skuteczność potwierdzona badaniami, min. 5 publikacji – dot. pakietu nr 4

Zgodne z normami EN 455, EN ISO 374-1:2016, EN 16523, EN 374-2:2014, EN 374-4:2013, EN ISO 374-5:2016, ASTMF 1671, potwierdzone przez producenta (karta danych technicznych), albo badaniami niezależnej jednostki. Zamawiający wymaga przedstawienia badań na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznych (badania dla minimum 3 rodzajów cytostatyków) - dot. pakietu 20
Zgodne z wysokimi wymaganiami normy EN 13795:2019, potwierdzone kartą techniczną. Cztery etykiety TAG zawierające informacje: REF, nazwa producenta, LOT,datę ważności oraz kod kreskowy - dot. pakietu 35,36,55, 63
Zamawiający wymaga potwierdzenia użycia z lekami cytotoksycznymi – dot. pakietu 67
Zamawiający wymaga potwierdzenia niezależnymi badaniami lub kartą techniczną producenta o możliwość utrzymania w żyle przedmiotu zamówienia minimum 72 godziny- dot. pakietu 13
próbka do pakietu nr: 14, 37, 67

Próbka – zawierająca wszystkie oferowane przez Wykonawcę elementy w liczbie wymaganej w SWZ, celem weryfikacji, czy oferowane zestawy spełniają wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie zawartości, sposobu pakowania oraz zasad sterylności oferowanego zestawu. Próbki należy złożyć na Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie Sp. z o.o., w trwale zamkniętym opakowaniu. Na kopercie lub opakowaniu należy umieścić:

dokładny adres Wykonawcy (adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu),
numer sprawy: 244/ZP/2021,
nazwa Postępowania: Dostarczanie wyrobów medycznych,
„Nie otwierać przed 2021 r., godziną 9:00”.

^{W
przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane,
Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki
zgodnie z art. 77 ust. 1 ustawy.}

UWAGA!

Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XVI/2 specyfikacji, tj. wpisania numeru
i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia.

Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, iż w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność.
Zamawiający akceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż te, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego roboty budowlane, dostawy lub usługi spełniają wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriów oceny ofert, lub wymagania związane z realizacją zamówienia.

XII. FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCY

W postępowaniu o udzielenie zamówienia, komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/ ,ePUAPu xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx oraz poczty elektronicznej.
W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcami w szczególności składanie oświadczeń, wniosków (innych niż wskazanych w rozdz. XII), zawiadomień oraz przekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za pośrednictwem dedykowanego formularza: „Formularz do komunikacji” dostępnego na ePUAP oraz udostępnionego przez miniPortal lub za pomocą poczty elektronicznej. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia (TED lub ID postępowania).
Dokumenty elektroniczne składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem „Formularza do komunikacji” jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w ust. 6 adres email. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania
i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 poz. 2452) oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. z 2020 poz. 2415).
Znak sprawy: 244/ZP/2021
Strona internetowa Zamawiającego: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx
Adres poczty elektronicznej: xxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx
Osobą uprawnioną do porozumiewania się z wykonawcami jest: Xxxxxxx Xxxxxxx tel. (00) 00 00 000, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

XIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY

Informacje ogólne

Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: „Formularz do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” oraz do „Formularza do komunikacji”.
Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z systemu miniPortalu oraz Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej (ePUAP).
Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: „Formularz złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” i „formularza do komunikacji” wynosi 150 MB.
Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP Zamawiającego.
Identyfikator postępowania oraz link dla danego postępowania o udzielenie zamówienia stanowi załącznik do niniejszej SWZ. Dane postępowania można wyszukać również na Liście wszystkich postępowań klikając wcześniej opcję „Dla Wykonawców” lub ze strony głównej z zakładki Postępowania na miniPortalu.

Złożenie oferty

Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem „Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Funkcjonalność do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępna dla Wykonawców na miniPortalu, w szczegółach danego postępowania. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki pocztowej lub skrzynki ePUAP, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.
Oferta powinna być sporządzona w języku polskim. Ofertę składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (rekomendowany format danych .doc, docx, .rtf, .pdf). Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w „Instrukcji użytkownika”, dostępnej na stronie: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/ .
Jeżeli dokumenty elektroniczne, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2020 r. poz. 1913), wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym i odpowiednio oznaczonym pliku, wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część należy ten plik zaszyfrować.
Do oferty należy dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia w formie elektronicznej, a następnie zaszyfrować wraz z plikami stanowiącymi ofertę.
Oferta może być złożona tylko do upływu terminu składania ofert
Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert wycofać ofertę za pośrednictwem „Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Sposób wycofania oferty został opisany w „Instrukcji użytkownika” dostępnej na mini portalu
Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.

Miejsce oraz termin składnia i otwarcia ofert;

Miejsce oraz termin składania ofert:

Oferty należy składać, za pośrednictwem miniPortalu, nie później niż do dnia 19.11.2021 r. do godz. 08:00

Miejsce oraz termin otwarcia ofert:

Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 19.11.2021 r. o godz. 09:00.
Otwarcie ofert nastąpi na zasadach i w trybie art. 222 ust. 1, 2, 3 i 4 ustawy Pzp.
Otwarcie ofert następuje poprzez użycie mechanizmu do odszyfrowywania ofert dostępnego po zalogowaniu w zakładce Deszyfrowanie na miniPortalu i następuje poprzez wskazanie pliku do odszyfrowania.
Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej, na której była zamieszczona SWZ wraz z załącznikami, informacje, o których mowa w art. 222 ust. 5 ustawy.
Jeżeli otwarcie ofert następuje przy użyciu systemu teleinformatycznego, w przypadku awarii tego systemu, która powoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu awarii.

Dokumenty składające się na ofertę:

formularz ofertowy, według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji,
szczegółowa oferta cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w rozdz. XVI ust. 2 Specyfikacji),
dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu i brak podstaw do wykluczenia (wymienione w rozdz. X.1 Specyfikacji),
dokumenty wskazane w rozdz. XI Specyfikacji (jeśli dotyczy),
w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo,
w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
próbki,
potwierdzenie wniesienia wadium.

Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca aby przy sporządzeniu oferty, Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji.
Ofertę należy sporządzić w języku polskim. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz
z tłumaczeniem na język polski.
Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem
i złożeniem oferty.
Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy za pomocą kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
W przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje Pełnomocnik wraz z ofertą winno być złożone pełnomocnictwo dla tej osoby określające jego zakres. Pełnomocnictwo winno być podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy.

Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 97 ust. 2 ustawy z 14 lutego 1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz. U. z 2014 poz. 164 z późniejszymi zmianami)).

Wykonawca jest związany ofertą do dnia 16.02.2022 r. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp,
Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie, o którym mowa w ust. 5),
wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa
w ust. 7 lit. b ),
wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się
o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów potwierdzających, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania, pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający może żądać od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski pobranych samodzielnie przez zamawiającego podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów.

XIV. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 87 142,00 zł (słownie: osiemdziesiąt siedem tysięcy sto czterdzieści dwa złote, 00/100).
W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi:

PAKIET 1	400,00
PAKIET 2	60,00
PAKIET 3	500,00
PAKIET 4	3 500,00
PAKIET 5	100,00
PAKIET 6	600,00
PAKIET 7	1 500,00
PAKIET 8	250,00
PAKIET 9	1 000,00
PAKIET 10	200,00
PAKIET 11	60,00
PAKIET 12	5 000,00
PAKIET 13	10 000,00
PAKIET 14	100,00
PAKIET 15	800,00
PAKIET 16	2 500,00
PAKIET 17	600,00
PAKIET 18	3 500,00
PAKIET 19	400,00
PAKIET 20	600,00
PAKIET 21	150,00
PAKIET 22	130,00
PAKIET 23	2 500,00
PAKIET 24	400,00
PAKIET 25	400,00
PAKIET 26	1 200,00
PAKIET 27	900,00
PAKIET 28	3 000,00
PAKIET 29	300,00
PAKIET 30	500,00
PAKIET 31	1 400,00
PAKIET 32	1 300,00
PAKIET 33	200,00
PAKIET 34	1 600,00
PAKIET 35	1 500,00
PAKIET 36	3 000,00
PAKIET 37	4 000,00
PAKIET 38	80,00
PAKIET 39	2 500,00
PAKIET 40	3 000,00
PAKIET 41	7,00
PAKIET 42	80,00
PAKIET 43	400,00
PAKIET 44	200,00
PAKIET 45	1 500,00
PAKIET 46	1 500,00
PAKIET 47	200,00
PAKIET 48	50,00
PAKIET 49	400,00
PAKIET 50	60,00
PAKIET 51	5,00
PAKIET 52	100,00
PAKIET 53	1 800,00
PAKIET 54	170,00
PAKIET 55	3 000,00
PAKIET 56	200,00
PAKIET 57	1 000,00
PAKIET 58	6 000,00
PAKIET 59	1 000,00
PAKIET 60	300,00
PAKIET 61	2 000,00
PAKIET 62	700,00
PAKIET 63	6 000,00
PAKIET 64	170,00
PAKIET 65	70,00
PAKIET 66	250,00
PAKIET 67	250,00
SUMA	87 142,00

Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku formach wymienionych w art. 97 ust. 7 ustawy.
Wadium w formie pieniężnej winno być wniesione przelewem na rachunek bankowy:

BGŻ BNP PARIBAS NR: 55 1600 1462 1828 9639 2000 0004

z dopiskiem „Wadium przetarg – Dostarczanie wyrobów medycznych, numer 244/ZP/2021”

Wadium w pozostałych formach winno być wniesione za pośrednictwem miniPortalu. Zamawiający wymaga złożenia dokumentu w oryginale w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdz. XIII – z zastrzeżeniem, iż będzie on podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez Gwaranta tj. wystawcę gwarancji/poręczenia.
Wadium wnoszone w formach innych niż w pieniądzu, winno gwarantować Zamawiającemu wypłatę wadium, w przypadku zaistnienia okoliczności wskazanych w art. 98 ust. 6 ustawy Pzp
Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek warunków ograniczających Zamawiającemu wypłacenie wadium.
Zamawiający zwraca lub zatrzymuje wadium na zasadach i w trybie art. 98 ustawy Pzp.

XV. ZASADY OCENY OFERT

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty spośród ofert niepodlegających odrzuceniu Zamawiający będzie stosował niżej podane kryteria:

KRYTERIUM	WARTOŚĆ PUNKTOWA WAGI W %
CENA	100 %

Ocena będzie dokonywana według skali punktowej, przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100 punktów:

Kryterium CENA:

Liczba punktów = (cena (min)/cena (oceniana) * 100 gdzie:

cena(min) – najniższa cena spośród wszystkich ofert ocenianych
cena(oceniana) - cena podana w ofercie ocenianej

Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która w sumie uzyska największą liczbę punktów w kryterium CENA.

XVI. OFERTA CENOWA

Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli:

1	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.
Lp	Nazwa przed-miotu zamó-wienia (zgodnie z SWZ)	Nazwa handlowa przed-miotu zamó-wienia	Pełny numer katalo-gowy	Kraj produ-centa i jego nazwa	Ilość (sztuka, para – wskazać odpowiednio)	Cena jednost-kowa netto w zł	Stawka podatku VAT	Cena jednostkowa brutto w zł	Wartość netto w zł	Wartość podatku VAT	Wartość brutto w zł	Numer i data ważn. świad. dopuszczenia,	Klasa wyrobu medycznego*
1								Iloczyn kolumn 7 i 8 dodany do poz. w kol. 7	Iloczyn kolumny 6 i 7	Iloczyn kolumny 10 i 8	Suma kolumn 10 i 11
RAZEM

* w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca wypełnia kolumnę nr 13 wpisując nr dokumentu, który zobowiązany będzie dołączyć na wezwanie do oferty zgodnie z zapisem pkt. X2 ust. 8 specyfikacji, a w kolumnie nr 14 wpisuje - nie dotyczy.

UWAGA:

Wartość netto i brutto oferty musi być podana do dwóch miejsc po przecinku.

Należy podać cenę jednostkową za pojedynczą sztukę,

a) cena netto ma zawierać: w szczególności wynagrodzenie (w tym koszty) za prawidłową realizację zamówienia, transportu, ubezpieczenia, opakowania, oraz wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT

b) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.

PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ PO UWZGLĘDNIENIU WSZYSTKICH RABATÓW.

Warunki płatności:

terminy płatności - wymagany przez Zamawiającego termin płatności: do 30 dni po dostarczeniu oraz prawidłowej realizacji zamówienia i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury,
forma płatności - przelew (x.xx. podać numer rachunku bankowego oraz adres banku Wykonawcy),
w przypadku gdy termin płatności przypadnie w dzień ustawowo wolny od pracy lub sobotę, płatność nastąpi
w terminie pierwszego dnia roboczego następującego po tych dniach.

Cena oferty ma być podana w PLN.
Sprzedawca zobowiązuje się do zagwarantowania stałości cen przez cały okres obowiązywania umowy. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa – w takim przypadku kwota netto pozostaje bez zmian, kwota brutto ulega odpowiedniej zmianie.

XVII. PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY:

Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Zamawiający, zgodnie z art. 454 ust. 1 ustawy Pzp, przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w sprawie zamówienia publicznego, w sposób i na warunkach określonych w projekcie umowy.

XVIII. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAC DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Zamawiający, zawiadomi Wykonawcę (na adres poczty elektronicznej wskazany w formularzu ofertowym), którego oferta wybrana została jako najkorzystniejsza, o terminie zawarcia umowy w siedzibie Zamawiającego tj. Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., os. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx lub drogą korespondencyjną. Zamawiający zastrzega, że w przypadku zawarcia umowy drogą korespondencyjną, za dzień zawarcia umowy uważa się datę wpisaną przez Zamawiającego w komparycji umowy. Jednocześnie Zamawiający zobowiązuje się, że w dniu wysyłki oryginału umowy do Wykonawcy, prześle droga mailową skan podpisanej jednostronnie umowy, w której wskazana będzie data jej zawarcia.
Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeżeniem art. 577 ustawy Pzp,
w terminach określonych w art. 264 ustawy Pzp.
Przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą podstawy i zasady wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia.
Przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawca składa dla osoby podpisującej umowę, dokument potwierdzający uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.

XIX. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ

Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział IX ustawy Pzp.

XX. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO W CELU ZWIĄZANYM Z POSTĘPOWANIEM O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx
w Krakowie sp. z o.o., os. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx, tel. 00 00 00 000 ;

inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Specjalistycznym im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o. jest Xxx Xxxxx Xxxxxxxx, adres e-mail xxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx , nr. tel. 00 00 00 000;
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym
z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego 244 /ZP/2021 – Dostarczanie wyrobów medycznych prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 2019 z późn. zm.), dalej „ustawa Pzp”;
Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
posiada Pani/Pan:

na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych ^**;
na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;
prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

nie przysługuje Pani/Panu:

w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

^**Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

^***Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

XXI. ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA ZOBOWIĄZANIA

Nie dotyczy

XXII. INFORMACJE DODATKOWE

Gdziekolwiek w Specyfikacji Warunków Zamówienia przywołane są normy, lub nazwy własne lub znaki towarowe lub patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku Postępowania wymagają dla swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.
Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w Postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji opisanej
w art. 261 ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.
Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy.
Informacja o sposobie komunikowania się Zamawiającego z Wykonawcami w inny sposób niż przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w przypadku zaistnienia jednej z sytuacji określonych w art. 65 ust. 1, art. 66 i art. 69 – NIE DOTYCZY.
Wykonawca może złożyć ofertę na wszystkie części zamówienia w przypadku dopuszczenia możliwości składania ofert częściowych.
Zamawiający nie wymaga złożenia oferty w postaci katalogi elektronicznego.

ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SWZ

	Opis produktu	rozmiar/parametr	Rodzaj opakowania	Ilość opakowań
	PAKIET 1
1	Opatrunek sterylny z luźno utkanej gazy, nasączony parafiną i 0,5% roztworem chlorheksydyny	15cm x 20cm	szt	1 000
2		5cm x 5cm	szt	3 000


	PAKIET 2
1	Końcówka do odsysania pola operacyjnego typu "Xxxxx", prosta, z nasadką widoczną w całości w RTG z 44 otworami i jednym otworem centralnym, nasadka domykana na "klik"	długość końcówki ssącej min. 175mm, CH20	szt	700


	PAKIET 3
1	Zestaw do drenażu nadłonowego. Skład: 1. cewnik silikonowy z balonem, 2.rozrywany trokar, 3. silikonowa tulejka do przyszycia cewnika, 4. skalpel, 5. worek na mocz	1. 10F, 13F długość 42cm, 2. 12F, 15F (do wyboru przez Zamawiającego) 5. pojemność 2L	szt	150


	PAKIET 4*
1	Preparat sterylny w płynie do oczyszczania i nawilżania ran, zawierający biguanid poliheksametylenowy i betainę, w stężeniach 0,1%, bez zawartości alkoholu, skuteczny przez 8 tygodni od otwarcia opakowania	1000ml	szt	3 000
	*skuteczność potwierdzona badaniami, min. 5 publikacji

	PAKIET 5
1	Cewnik trokar do drenażu klatki piersiowej, sterylny, jednorazowy, z metalowym mandrynem, ostro zakończony, z otworem centralnym i otworami bocznymi, z linią RTG na całej długości i ze znacznikami głębokości co 1cm lub 2cm	długość: 250mm-410mm, CH16, CH20, CH24 (do wyboru przez Zamawiającego)	szt	200


	PAKIET 6*
1	Elektroda bipolarna do zabiegów artroskopowych, zakończona uniwersalną końcówką kompatybilną z dowolną diatermią	kąty wygięcia 90 i 50 stopni oraz haczykowa, długość części roboczej 130mm	szt	50
2	Elektroda ablacyjna do zabiegów artroskopowych w środowisku soli fizjologicznej	długość 110mm, średnica części roboczej elektrody 3,2mm (zagięta pod kątem 90 stopni)	szt	20
3	Rękojeść do diatermii, kompatybilna z elektrodami z pozycji nr2	-	szt	2
	*Zamawiający wymaga użyczenia generatora obsługującego elektrody mono i bipolarne na czas trwania umowy

	PAKIET 7
1	Naturalna kość mineralna do przeszczepu kostnego, granulat kości gąbczastej, pochodzenia wołowego lub świńskiego, o porowatości większej niż 85%	drobnoziarnisty (0,25-1mm), gramatura/ pojemność 0,5g/0,5ml; gruboziarnisty (1-2mm), gramatura/ pojemność 0,5g-1g/0,5-1ml	szt	60
1		drobnoziarnisty (0,25-1mm), gramatura/pojemność 2g/2ml; gruboziarnisty (1-2mm), gramatura/pojemność 2g/2ml	szt	25
2	Resorbowalna błona zaporowa, dwustronna, złożona z wysoko oczyszczonych włókien kolagenowych, wspomagająca gojenie tkanki kostnej i błony śluzowej, stanowiąca barierę przed wrostem tkanek miękkich do regenerowanego obszaru	13-15mm x 20-25mm	szt	15
2		20-25mm x 25-30mm	szt	10


	PAKIET 8
1	Sterylny opatrunek złożony z matrycy lipidowo-koloidowej oraz włókninowego podłoża poliakrylanowego, przeznaczony do leczenia ran ze średnim i dużym wysiękiem, do leczenia ran w terapii kompresyjnej, z możliwością przycięcia	10cm x 12cm	szt	100
2		15cm x 20cm	szt	100


	PAKIET 9
1	Sterylne, jednorazowe pierścienie do zespoleń naczyń krwionośnych, w procedurach mikrochirurgicznych, wykonane z poliwęglanu, ze szpilkami wykonanymi ze stali chirurgicznej	1,0mm; 1,5mm; 2,0mm; 2,5mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm	1szt	24


	PAKIET 10
1	Sterylne, jednorazowe, elastyczne odciągi jednopalczaste, kompatybilny z Aluminiowy samostabilizujący retraktor z przegubowymi zagięciami, do bezobsługowej ekspozycji pola operacyjnego w rozmiarze 15-16cm	rozmiar 5mm	szt	200


	PAKIET 11
1	Zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera, pediatryczny, zawierający cewnik jednoświatłowy do wkłucia centralnego, kontrastujący w RTG, wykonany z poliuretanu, ze skrzydełkami do mocowania, igłę do nakłucia oraz prosty prowadnik "J" z elastyczną końcówką, ze strzykawką i drenem przedłużającym, przeznaczony do dostępu do wewnętrznej żyły szyjnej lub podobojczykowej u niemowląt i noworodków. Zamawiający dopuszcza cewnik powleczony substancją antybakteryjną.	cewnik: 18G, 20G, długość 6cm, 10cm, prowadnik: 0,5-0,7mm x 30-40cm, igła 19G x 54mm, 20G x 38mm (Do wyboru przez Xxxxxxxxxxxxx)	szt	40


	PAKIET 12*
1	Sterylne ostrze kompatybilne z dermatomem akumulatorowym, jakim dysponuje Zamawiający (dermatom Aeskulap/Wagner)	-	szt	200
2	Sterylne klipsy tytanowe naczyniowe, rozmiar średni, w kolorze niebieskim dla lepszego uwidocznienia po zastosowaniu, kompatybilne z ręczną klipsownicą Aesculap PL503R/PL504R	wysokość 4,9mm, szerokość 6,2mm	6 szt	120
3	Klipsy tytanowe, sterylne, kompatybilne z półautomatyczną klipsownicą, którą dysponuje Zamawiający (klipsownica Aesculap Challenger-Ti PL506R)	wysokość (długość) klipsa 7,9mm, szerokość 8,1mm, rozmiar średnioduże (ML)	8 szt	1 200
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami/instrukcjami

	PAKIET 13
1	Sterylna kaniula dożylna bezpieczna, z portem bocznym, z mechanizmem zabezpieczającym port boczny przed otwarciem, wykonana z poliuretanu (kaniule muszą być biokompatybilne z tkankami ludzkimi - wymagane potwierdzenie badaniami laboratoryjnymi lub klinicznymi). Kaniula wyposażona w automatyczny zatrzask zabezpieczający igłę, uniemożliwiający zakłucie. Wymagane mininum 4 paski kontrastujące w RTG oraz przejrzysty uchwyt z hydrofobowym filtrem lub zastawką przeciwzwrotną hamującą wypływ krwi. Kaniula zamykana koreczkiem, z zakończeniem typu Lock, z nazwą własną produktu lub logo producenta umieszczonym bezpośrednio na kaniuli, kaniula z możliwością utrzymania w żyle minimum 72 godziny (potwierdzone niezależnymi badaniami lub kartą techniczną)	14Gx50mm, przepływ min. 270ml/min, 16Gx50mm, przepływ min. 190ml/min, 17Gx45mm, przepływ min. 125ml/min, 18Gx33mm/45mm, przepływ min. 95ml/min, 20Gx25mm/33mm, przepływ min. 60ml/min, 22Gx25mm, przepływ min. 35ml/min, 24Gx19mm, przepływ min. 22ml/min	szt	200 000


	PAKIET 14***
1	Plaster na rolce z opatrunkiem o wysokiej chłonności (włóknina o wysokiej przepuszczalności pary wodnej i powietrza). Opatrunek powleczony hipoalergicznym klejem akrylowym, nacięty co około 2-2,5cm, w celu oderwania bez użycia nożyczek.	5-6m x 4-4,5cm	szt	300
	*** Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (oryginalne opakowanie)

	PAKIET 15*
1	Elektrody samoprzylepne jednorazowe powierzchniowe do badania EMG i oceny przewodności nerwów, nieżelowe - powierzchnia rejestrująca 7mm x 4mm, kabel o długości 8cm, zakończona złączem 0,7mm męskim TP, kompatybilne z aparatem do EMG Key Point - Net 9031A0065	-	szt	300
2	Elektroda igłowa, jednorazowa, koncentryczna, do badań EMG, powierzchnia rejestrująca 0,07m², kompatybilna z aparatem Zamawiającego Key Point 13S0042	26G	szt	1 250
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 16*
1	Jednorazowe, sterylne ostrze kompatybilne z dermatomem Xxxxxxx 252, z otworem na trzpień napędu dermatomu	ostrze o szerokości 111mm (+/- 0,4mm), wysokość 32,5mm (+/- 0,4mm), grubość 0,4mm; otwór o średnicy 3,3mm (+/- 0,4mm)	szt	600
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 17*
1	Zestaw do podawania diet dojelitowych, przeznaczony do opakowań miękkich typu EasyBag, z wymienną końcówką, komorą kroplową, zamykanym kranikiem do podawania leków, łącznikiem do zgłębników typu EN-Lock/Enfit, kompatybilny z pompami Zamawiającego Amika	-	szt	1 200
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 18*
1	Elektroda czterokanałowa naklejana na rurki intubacyjne, w komplecie z elektrodą neutralną	rozmiar: 7-9mm, powierzchnia: 37mm x 27mm	szt	160
2	Elektroda bipolarna, haczykowa do stymulacji nerwu błędnego	-	szt	10
3	Trzy elektrody igłowe Trygon, wtyczka touchproof 1,5mm, przewód czerwony/czarny/zielony	-	szt	200
4	Para elektrod igłowych Trygon, wtyczka touchproof 1,5mm czerwona/czarna	długość elektrody 20mm, długość przewodu 1,5m	szt	250
5		długość elektrody 15mm, długość przewodu 1,5m	szt	200
6	Sonda bipolarna widelec, prosta do bezpośredniej stymulacji nerwów	długość robocza 4,5cm, długość całkowita 15cm, przewód 3m	szt	200
	*Wszystkie pozycje muszą być kompatybilne z Neuromonitorem C2 Inomed - potwierdzenie dokumentami/instrukcjami

	PAKIET 19*
1	Sterylne wiertła do napędu szybkoobrotowego, kompatybilne z urządzeniem Zamawiającego ConMed LinvatecCoolFlex typ E	Ø 1-2mm	szt	10
2	Sterylne frezy do napędu szybkoobrotowego, kompatybilne z urządzeniem Zamawiającego ConMed LinvatecCoolFlex typ E	Ø 0,5-6,5mm, 13-31mm długości pracującej	szt	10
3	Sterylne ostrza do nasadki piły sagitalnej precyzyjnej, kompatybilne z urządzeniem Zamawiającego ConMed Linvatec - PowerPro	grubość: 0,4mm, szerokość: 4-19,5mm, długość: 18,5-41mm	szt	75
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 20*
1	Sterylne lateksowe rękawice ochronne, przeznaczone do kontaktu z cytostatykami, bezpudrowe, ukształtowane anatomicznie, teksturowane na palcach, chlorowane z poliuretanową powłoką wewnętrzną i prostym mankietem z opaską samoprzylepną. Długość rękawicy minimum 290mm. Grubość na dłoni 0,23- 0,25mm, grubość na palcu 0,25-0,27mm, grubość na mankiecie 0,23-0,26mm. Wytrzymałość na zrywanie przed starzeniem minimum 18N, po starzeniu minimum 15N. AQL przed zapakowaniem maksimum 0,65. Poziom protein maksimum 30µg/g. Sterylizowane radiacyjnie, w opakowaniu ze wskaźnikiem sterylności, w kolorze niebieskim, zielonym lub fioletowym.	5,5; 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5; 9	para	7 000
	**Zgodne z normami EN 455, EN ISO 374-1:2016, EN 16523, EN 374-2:2014, EN 374-4:2013, EN ISO 374-5:2016, ASTMF 1671, potwierdzone przez producenta (karta danych technicznych), albo badaniami niezależnej jednostki. Zamawiający wymaga przedstawienia badań na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznych (badania dla minimum 3 rodzajów cytostatyków)

	PAKIET 21
1	Sterylny zestaw laryngologiczny, pakowany pojedynczo. Skład: 1. wziernik nosowy, 2. wziernik uszny, 3. szpatułka	2. średnica 2mm lub 4mm do wyboru przez Zamawiającego	szt	4 000


	PAKIET 22*
1	Ostrza do piły oscylacyjnej/sagitalnej Zamawiającego Xxxxx&Xxxxxx	długość 90mm, szerokość 19mm, grubość 1,37mm	szt	30
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 23
1	Opaska elastyczna tkana, z dwiema zapinkami, całość zapakowana indywidualnie	15cm x 5m	szt	16 000
2	Opaska elastyczna tkana z zapinką, całość zapakowana indywidualnie	12cm x 5m	szt	10 000
3		10cm x 5m	szt	10 000
4		8cm x 5m	szt	4 000
5	Siatka elastyczna do podtrzymywania opatrunków: "klatka piersiowa/brzuch" wykonana z białej przędzy poliamidowej, podwójnie elastycznej zbudowanej z mieszaniny poliamidu i włókna elastycznego (w stosunku około 7:3)	25m (długość w stanie rozciągniętym)	szt	300


	PAKIET 24*
1	Ostrza do piły oscylacyjnej Zamawiającego Zimmer	długość 90mm, szerokość 13mm, grubość 1,27mm	szt	50
1	Ostrza do piły oscylacyjnej Zamawiającego Zimmer	długość 90mm, szerokość 20mm, grubość 1,27mm	szt	50
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 25
1	Probówka sterylna typu Eppendorf, przeźroczysta	pojemność 1,5ml	szt	6000
2	Probówka sterylna typu Eppendorf, okrągłodenna z płaskim korkiem	pojemność 2ml	szt	2000


	PAKIET 26
1	Jednorazowy pistolet do biopsji gruboigłowej, działający jako automat lub półautomat (z osobnymi przyciskami dla każdej funkcji), zapewniający szybkość strzału poniżej 1,2ms i wycinanie odciętych, nieposzarpanych próbek (wycinek wewnątrz mandrynu o długości 20mm), skalowanie co 1cm, dobra widoczność w USG (znaczniki echogeniczne na zakończeniu kaniuli mandrynu), zaprojektowany do obsługi jedną ręką, co pozwala na wygodną manipulację urządzeniem naprowadzającym	14G, długość igły 11cm, 15cm, 20cm (Do wyboru przez Zamawiającego)	szt	100
2		16G, długość igły 11cm, 20cm (Do wyboru przez Zamawiającego)	szt	200
3		18G, długość igły 15cm, 20cm (Do wyboru przez Zamawiającego)	szt	300


	PAKIET 27*
1	Sterylny wkład kompatybilny do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage)	pojemność 200ml	szt	1 000
2	Sterylny dren niskociśnieniowy, kompatybilny z wkładem do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage)	długość 150-155cm	szt	4 000
3	Sterylny dren niskociśnieniowy typu "Y", z dwoma zaworami zwrotnymi, kompatybilny do wkładu do automatycznej strzykawki, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage)	długość 150-155cm	szt	100
	*Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem

	PAKIET 28
1	Sterylna igła do znieczuleń podpajęczynówkowych ze szlifem typu "Pencil Point", przeźroczystym uchwytem typu Lock, z tzw. "pryzmatem" odpowiednio załamującym światło przy prawidłowym umieszczeniu igły w przestrzeni podpajęczynówkowej, z uchwytem mandrynu w kolorze odpowiadającym kodowi rozmiaru, pakowana razem z prowadnicą	25G długość 88-90mm; 27G długość 88-90mm (Do wyboru przez Zamawiającego)	szt	7 500


	PAKIET 29
1	Sterylna probówka z podłożem transportowym Stuart (z 2% mocznikiem i tryptofanem), aplikator plastikowy, pakowana pojedynczo, w opakowaniu z zaznaczoną linią otwarcia, otwierane wzdłuż tej linii, opakowanie umożliwiające sterylne otwarcie	-	szt	13 000


	PAKIET 30
1	Opatrunek sterylny, elastyczny, z włókniny, z wkładem o wysokiej chłonności, z zewnetrzną wartstwą chroniącą przed przywieraniem do rany, z przylepcem okalającym wkład chłonny z czterech stron, dobrze przepuszczalnym dla powietrza i pary	10-12cm x 10-12cm	szt	20 000


	PAKIET 31
1	Opaska dziana, wiskozowa, w opakowaniu jednostkowym papierowym lub z przeźroczystej folii	5cm x 4m	szt	10 000
2		10cm x 4m	szt	52 000
3		15cm x 4m	szt	32 000


	PAKIET 32*
1	Klipsy polimerowe bardzo duże z taśmą adhezjną, kompatybilne z klipsownicą zamawiającego Grena XxxxxxX	XL	zasobnik	400
2	Polimerowe klipsy naczyniowe do zabiegów endoskopowych, kompatybilne ze sprzętem zamawiającego: klipsownica Grena LigaV	ML	zasobnik	50
3	Klipsy tytanowe średnio-duże, posiadające wewnętrzne i zewnętrzne rowkowanie zabezpieczające przed zsunięciem się z naczynia i wysunięciem z klipsownicy, kompatybilne z klipsownicą Ethicon, magazynki z taśmą samoprzylepną lub bez taśmy	wymiary przed/po zamknięciu 5,5mm/8,7mm	zasobnik	300
4	Klipsy tytanowe duże, posiadające wewnętrzne i zewnętrzne rowkowanie zabezpieczające przed zsunięciem się z naczunia i wysunięciem z klipsownicy, kompatybilne z klipsownicą Ethicon	wymiary przed/po zamknięciu 8mm/12mm	zasobnik	200
5	Klipsy tytanowe średnio-duże, posiadające zabezpieczenie przed zsunięciem się klipsa ze szczęki klipsownicy, kompatybilne z klipsownicą Hemoclip, magazynki z taśmą samoprzylepną	wymiary przed/po zamknięciu 5,9mm/9,1mm	zasobnik	1 000
6	Klipsy tytanowe super duże, do zamykania tkanek w rozmiarze 10-22mm, magazynki z taśmą samoprzylepną, kompatybilne z klipsownicą Grena ClickaV Plus (do bezpłatnego użyczenia przez oferenta na cały czas trwania umowy)	XXL	zasobnik	200
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami/instrukcjami Do każdego zasobnika klipsów Zamawiający wymaga samoprzylepnej etykiety, zawierającej informacje: nazwa producenta oraz klipsa, rozmiar, numer katalogowy, numer serii i data ważności

	PAKIET 33*
1	Elektroda do stymulacji serca przez skórę, kompatybilna z defibrylatorami Zamawiającego (defibrylator Lifepak 20E, Lifepak 20)	dla pacjentów powyżej 25kg	para elektrod	80
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 34
1	Taśma samoprzylepna z włókniny rozciągliwej, pokryta hypoalergicznym klejem akrylowym lub kauczukowym	5cm x 10m	szt	4 500
2		10cm x 10m	szt	3 400
3		15cm x 10m	szt	1 300
4		20cm x 10m	szt	350
5		30cm x 10m	szt	350


	PAKIET 35*
1	Zestaw jałowych serwet do cięcia cesarskiego, o gramaturze minimum 56g/m^2.Skład : 1) Serweta operacyjna do zabiegów w pozycji "na plecach" minimum dwuwarstwowa, z włókniny chłonnej nieprzemakalnej, o składzie polipropylen/polietylen, z otworem przylepnym otoczonym folią operacyjną, z workiem do gromadzenia płynów 360 ^o- 1 szt, 2) Serweta na stolik Mayo - 1 szt, 3) Serweta narzędziowa - 1 szt, 4) Kocyk dla noworodka - 1 szt, 5) Ręczniki z celulozy - minimum 2 sztuki.	1) 200-260cm x 325-350cm, otwór 25-30cm x 30-35cm 2) 78-90cm x 140-150cm 3) 140-150cm x 190-200cm 4) 80-90cm x 100-110cm	szt	1 800
	*Serwety pełnobarierowe, zgodne z wysokimi wymaganiami normy EN 13795:2019, potwierdzone kartą techniczną. Cztery etykiety TAG zawierające informacje: REF, nazwa producenta, LOT,datę ważności oraz kod kreskowy

	PAKIET 36*
1	Zestaw obłożenień do zabiegów urologicznych przezcewkowych. Skład: 1) Serweta do zabiegów przezcewkowych o gramaturze minimum 56g/m², z samoprzylepnym otworem owalnym w okolicy krocza i otworem nadłonowym, z bezlateksową osłoną na palec, ze zintegrowanym sitem i serwetą przylepną, którą można połączyć z fartuchem operatora, 2) Serweta na stolik instumentariuszki, 3) Ręczniki celulozowe - minimum 2 sztuki, 4) Uchwyt do mocowania przewodów i drenów.	1) 175-180cm/ 260-265cm x 245-255cm, otwory: 7-9cm x 10cm, 8cm, 2) 140-160cm x 180-200cm 4) 2-3cm x 20-25cm	szt	3 000
	*Serwety pełnobarierowe, zgodne z wysokimi wymaganiami normy EN 13795:2019 potwierdzone kartą techniczną. Cztery etykiety TAG zawierające informacje: REF, nazwa producenta, LOT,datę ważności oraz kod kreskowy

	PAKIET 37***
1	Sterylny przyrząd do pobierania leków z butelek i fiolek, z kolcem w kształcie stożka, z dwoma otworami do pobierania płynu na tej samej wysokości, z zatyczką zamykającą łącznik (łącznik typu LuerLock), ze zintegrowaną zastawką antyzwrotną zabezpieczającą przed wypływem płynu, z wbudowanym filtrem powietrza 0,45 μm, bez lateksu, bez DEHP, kompatybilny z opakowaniem płynów infuzyjnych Zamawiającego	wysokość całkowita przyrządu: 50-55mm, długość kolca: 19-21mm	szt	70 000
	***Zamawiajacy wymaga dostarczenia próbki wyrobu medycznego, celem potwierdzenia kompatybilności z opakowaniami płynów infuzyjnych i zgodności z SWZ

	PAKIET 38
1	Sterylna jednorazowa maska krtaniowa silikonowa, z delikatnym, pozbawionym nierówności i ostrych krawędzi mankietem. Rurka maski krtaniowej wygięta pod kątem około 70 stopni, mankiet z zabezpieczeniem w postaci wzmocnionego koniuszka, maska posiadająca oznaczenie rozmiaru, wagi pacjenta oraz objętości wypełniającej mankiet uszczelniający, umieszczone na korpusie lub baloniku kontrolnym.	1; 1,5; 2; 2,5	szt	100


	PAKIET 39
1	Sterylny drut prowadzący o budowie hybrydowej do bezpiecznego przeprowadzania zabiegu giętkim ureterorenoskopem, rdzeń nitinolowy, prosta, giętka część dystalna nitinolowa, hydrofilowa o długości 5cm. Dalsza część o splocie stalowym, powleczona PTFE i usztywniona. Koniec proksymalny powleczony PTFE, giętki (zgodność z techniką back loading). Introduktor sterowany kciukiem oraz klasyczny.	-	szt	400


	PAKIET 40*
1	Czujnik jednorazowy, sterylny, niezawierający lateksu i DEHP, samoprzylepny, dla noworodków poniżej 3kg lub dorosłych powyżej 40kg, w kształcie "L", kalibrowany cyfrowo i analogowo, posiadający wewnętrzną pamięć zdarzenia spadku saturacji	-	szt	1 500
2	Czujnik jednorazowy, sterylny, niezawierający lateksu i DEHP, samoprzylepny, dla niemowląt i dzieci od 3kg do 20kg, w kształcie "L, kalibrowany cyfrowo i analogowo, posiadający wewnętrzną pamięć zdarzenia spadku saturacji	-	szt	1 500
	Poz. 1 i 2 kompatybilne z monitorami Zamawijącego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax - potwierdzone dokumentami/instrukcjami

	PAKIET 41
1	Igła ze stali chromowo-niklowej z silikonizowanym precyzyjnym szlifem, do krótkotrwałych iniekcji lub infuzji, ze skrzydełkami w rozmiarach kodowanych kolorystycznie, z elastycznym przeźroczystym drenem z zakończeniem typu LuerLock i korkiem, skrzydełka połączone z uchwytem do wprowadzania igły do żyły	25G (0,5mm) x 15mm, długość drenu 28-30cm	szt	200


	PAKIET 42
1	Opatrunek sterylny do zabezpieczenia cewnika anestetycznego w regionalnej anestezji, okrągły	średnica 8-10cm	szt	500


	PAKIET 43*
1	Dren do pompy objętościowej Zamawiającego Infusomat Space,z komorą kroplową, z filtrem bakteryjnym 15µm i filtrem płaskim 0,2µm, z zasiskiem rolkowym i zaciskiem płaskim, bez PVC, bez lateksu	długość 250cm	szt	500
	*Kompatybilność potwierdzona dokumentami

	PAKIET 44
1	Sterylna sonda (kaniula dróg łzowych) wykonana ze stali nierdzewnej, prosta z drenem silikonowym	długość 4,5cm, średnica 0,9mm, dren o długości 40cm, średnica 0,8mm	szt	50


	PAKIET 45
1	Kaniule ssące do ucha, sterylne, jednorazowe, zagięte	średnica 0,7mm, 1,0mm, 1,2mm, 1,6mm, 2,0mm (Do wyboru przez Zamawiającego)	szt	4 000
2	Sterylna rączka do kaniul ssących, z kontrolą siły ssania, ze złączem typu LuerLock	-	szt	4 000


	PAKIET 46
1	Sterylny zestaw do hemodializy, dwukanałowy, szyjny. Skład: 1) kateter dwukanałowy, 2) igła, 3) rozszerzacz, 4) prowadnik, 5) koszulka prowadnika	1) 12F, długość 24-26cm Prosty lub zagięty (do wyboru przez zamawiającego)	szt	300


	PAKIET 47*
1	Sterylny układ oddechowy pediatryczny do znieczuleń, rury o regulowanej długości, końcówki z elastycznego materiału (EVA) o średnicy 2x22mmF, z kolankiem z portem typu LuerLock, z workiem oddechowym 1-litrowym i dodatkową rurą (końcówki 22mmF), czas użycia powyżej 6 dni	-	szt	400
	*Czas użycia potwierdzone kartą techniczną lub badaniami niezależnej jednostki

	PAKIET 48
1	Sterylna igła pozagałkowa do znieczulenia okołogałkowego, prosta, z ostrym końcem	25G x 38mm	szt	400


	PAKIET 49
1	Sterylny przyrząd do drenażu jamy bębenkowej typu II, zbudowany z politetrafluoroetylenu lub fluoroplastiku, z nitką z przędzy poliamidowej	średnica prześwitu 1,14-1,15mm	szt	200


	PAKIET 50
1	Olej silikonowy jałowy, apirogenny, w gotowych do użycia w strzykawkach szklanych lub plastikowych: lepkość (w 25°C) 2000 mPa*s (CSt), gęstość (w 24°C) 0,964-0,966g/cm³, wskaźnik refrakcji (w 24°C) 1,405	-	szt	20


	PAKIET 51
1	Zestaw do drenażu jamy opłucnej dla noworodka	trokar 6-8F o długości 8cm	szt	5


	PAKIET 52
1	Sterylny filtr strzykawkowy do sączenia, celulozowy bez surfaktantów, bez pirogenów, wlot żeński typu LuerLock	0,20-0,22µm, średnica membrany 27-29mm	szt	400


	PAKIET 53
1	Sterylny dwuwarstwowy opatrunek hydrowłóknisty z nietkanych włókien karboksymetylocelulozy sodowej, zawierający jony srebra (1,2-1,4%), wersenian disodowy, chlorek benzetoniowy, stosowany na rany średnio lub silnie sączące, ostre, przewlekłe i zakażone, w tym z biofilmem. Z możliwością przycięcia, do użycia na ranie przez 7 dni.	10cm x 10cm	szt	500
2		15cm x 15cm	szt	200
3		20cm x 30cm	szt	300


	PAKIET 54
1	Opatrunek z wkładem chłonnym, sterylny, samoprzylepny, z rozciągliwej włókniny, pokryty klejem akrylowym lub kauczukowym, bez zawartości tlenku cynku	5cm x 7-8cm	szt	25 000


	PAKIET 55*
1	Sterylna serweta z włókniny foliowanej na stolik Mayo, minimum dwuwarstwowa, o gramaturze minimum 40g/m². Zamawiający dopuszcza serwetę z folii PE, o gramaturze minimum 42g/m² ze wzmocnieniem włókninowym w rozmiarze 50-55cm x 100-105cm.	75-80cm x 140-150cm	szt	4 500
2	Sterylna serweta na stolik instrumentariuszki, wzmocniona w części użytkowej, o gramaturze minimum 63g/m²	145-155cm x 190-205cm	szt	10 000
	*Serwety pełnobarierowe, zgodne z wysokimi wymaganiami normy EN 13795:2019, potwierdzone kartą techniczną. Cztery etykiety TAG zawierające informacje: REF, nazwa producenta, LOT,datę ważności oraz kod kreskowy

	PAKIET 56**
1	Opatrunek w postaci gąbki poliuretanowej o otwartej strukturze porów do terapii podciśnieniowej, sterylny	10cm x 15cm x 2cm**	szt	400
	** Dopuszczalna tolerancja rozmiarów +/- 10%

	PAKIET 57
1	Worek stomijny w systemie dwuczęściowym, odpuszczalny, przeźroczysty, kompatybilny z płytką o średnicy 50-60mm i 70mm. Worek musi mieć ujście zapinane na rzep oraz dwuwarstwowy filtr węglowy	-	szt	500
2	Płytka stomijna hydrokoloidowa, w systemie dwuczęściowym, z możliwością docięcia otworu, płytka musi mieć podwójny system łączenia	średnica pierścienia 50-60mm i 70mm (do wyboru przez Zamawiającego)	szt	400
3	Samoprzylepny jednoczęściowy worek ileostomijny, przeźroczysty, do wycięcia, pokryty hypoalergicznym klejem, z zamknięciem typu "rzep" oraz dwuwarstwowym filtrem węglowym	średnica wycięcia 10-76mm lub 13-60mm	szt	2 000
4	Worek urostomijny otwarty, przeźroczysty, do zamocowania do pierścienia, z kranikiem na spływ, z możliwością podłączenia do worka do zbiórki moczu	średnica pierścienia 50-60mm	szt	50
5	Bezalkoholowa pasta uszczelniająco-gojąca, przeznaczona do wypełnienia okołostomijnych nierówności i wgłębień skórnych.	tuba	g	1 500
6	Puder stomijny ochronno-gojący, przeznaczony do stosowania zewnętrznego na zmienioną zapalnie skórę wokół stomii.	opakowanie	szt	20
	*w poz. 5 Zamawiający wymaga opakowania orginalnego o pojemności od 30 do 100g

	PAKIET 58*
1	Czujniki jednorazowe do pulsoksymetrów dla noworodków, kompatybilne z aparatami Zamawiającego Masimo Radical-7, Masimo Rad-8. Czujniki bezlateksowe, z przeznaczeniem dla noworodków o masie urodzeniowej zarówno poniżej, jak i powyżej 3kg.	złącze typu prostokątnego LNCS (9-pinowe) lub RD (wtyczka płaska bez części ruchomych) Zamawiający każdorazowo określi potrzebny typ złącza	szt	3 000
2	Czujniki jednorazowe do pulsoksymetrów dla noworodków, kompatybilne z aparatami Zamawiającego Masimo Radical-7, Masimo Rad-8. Czujniki bezlateksowe, zmieniające automatycznie ustawienia na najwyższą czułość i najkrótszy czas uśredniania, z przeznaczeniem dla noworodków resuscytowanych o masie urodzeniowej zarówno poniżej, jak i powyżej 3kg.	złącze typu prostokątnego LNCS (9-pinowe) lub RD (wtyczka płaska bez części ruchomych) Zamawiający każdorazowo określi potrzebny typ złącza	szt	10
	*Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem/dokumentami producenta

	PAKIET 59*
1	Adsorber pełnej krwi wskazany do stosowania w warunkach, w których poziomy cytokin, DAMPS i/lub PAMPS i/lub bilirubiny i/lub mioglobiny są podwyższone, składający się z wysoce biokompatybilnych, porowatych granulek polimerowych z licznymi porami na powierzchni. Adsorber pełnej krwi integralny z obwodami krążenia pozaustrojowego, takimi jak terapia nerkozastępcza (CRRT), pozaustrojowe utlenowanie krwi (ECMO), CPB lub jako urządzenie samodzielne. Czas użycia adsorbera przez 24 godziny przez maksymalnie 7 kolejnych dni. Wymagana adsorbcja cząstek hydrofobowych do 55kDa oraz brak aktywacji krzepnięcia i usuwania immunoglobulin czy czynników krzepnięcia. Skład zestawu: adsorber, konektory (pre-filter adaptery) podłączeniowe do CRRT pre-dializer, konektory (pre-filter adaptery) z workiem do przepłukiwania adsorbera.	Całkowita powierzchnia adsorpcji jednego wkładu > 40 000m², szybkość przepływu krwi 100-700ml/min	szt	10
	**Zamawiający wymaga dostarczenia konektorów podłączeniowych i konektorów do przepłukiwania. Przy pierwszym zamówieniu Zamawiający wymaga dostarczenia elastycznego, giętkiego uchwytu do adsorbera.

	PAKIET 60*
1	Opatrunek z węglem aktywnym i srebrem, nieprzylepny, sterylny	10cm x 10cm**	szt	200
2		10cm x 20cm**	szt	250
	* Dopuszcalna tolerancja rozmiarów +/- 10%

	PAKIET 61
1	Sterylny trokar bezostrzowy, do insuflacji i desuflacji, z przezierną kaniulą na całej długości, kaniula rowkowana ze ściętym szczytem	zakończony dwoma separatorami tkanki o średnicy 10-11mm z możliwością użycia instrumentów o średnicy od 5 do 11mm zakończony dwoma separatorami tkanki o średnicy 12mm z możliwością użycia instrumentów o średnicy od 5 do 12mm optyczny, zakończony dwoma separatorami tkanki o średnicy 12mm z możliwością użycia instrumentów o średnicy od 5 do 12mm (do wyboru przez Zamawiającego) długość 100mm	szt	600


	PAKIET 62
1	Sterylne woreczki ekstrakcyjne z zakończeniem w kształcie trójkąta, z prowadnicą, do trokarów 10mm, uwalniane z prowadnicy, wykonane z poliuretanu, z nitinolowym, samorosprężającym się drutem, pakowane podwójnie	szerokość 85mm, długość 200mm, pojemność 200ml, prowadnica 22-22,5cm	szt	800
2		szerokość 110mm, długość 190mm, pojemność 400ml, prowadnica 22-22,5cm	szt	400


	PAKIET 63*
1	Jałowy zestaw porodowy. Skład zestawu: 1) Serweta do przechwytywania płynów, włókninowa, 2-warstwowa, z częścią pod pośladki o gramaturze minimum 55g/m² - 1szt, 2) Serweta 3-warstwowa, nieprzylepna o gramaturze minimum 70g/m² - 1szt, 3) Serweta włókninowa do osuszenia noworodka - minimum 1szt, 4) Podkłady chłonne z pulpy celulozowej, podfoliowane - 2szt 5) Zacisk do pępowiny - 1szt, 6) Nożyczki metalowe do nacięcia krocza - 1szt, 7) Nożyczki metalowe do przecięcia pępowiny - 1szt, 8) Imadło metalowe - 1szt, 9) Kleszczyki Winter (Korcang) - 1szt, 10) Pęseta metalowa chirurgiczna - 1szt, 11) Pean metalowy prosty - 2szt, 12) kompresy jałowe gazowe 17-nitkowe minimum 8-warstwowe - minimum 20szt. Dopuszcza się dodatkowe serwety do osuszania noworodka lub dodatkowe ręczniki.	1) 110-115cm x 85-95cm, 2) 90-120cm x 140-160cm, 3) 55-65cm x 75-85cm, 4) 55-65cm x 55-65cm i 55-65cm x 85-95cm, 6) długość 17-19cm, 7) długość 10-11cm, 9) długość 22-26cm, 10) długość 12-13cm, 11) długość 13-15cm i 19-21cm, 12) 7,5cm x 7,5cm	szt	2 500
	*Serwety pełnobarierowe, zgodne z wysokimi wymaganiami normy EN 13795:2019, potwierdzone kartą techniczną. Cztery etykiety TAG zawierające informacje: REF, nazwa producenta, LOT,datę ważności oraz kod kreskowy

	PAKIET 64
1	Sterylna, jednorazowa rurka tracheostomijna, zbrojona, z oznaczeniem rozmiaru na baloniku, z mankietem uszczelniającym, z ruchomym szyldem, wykonana z PCV, pokryta silikonem, bez lateksu, bez ftalanów	długość 150-155mm zakup w dostępnych rozmiarach, do wyboru przez Zamawiającego	szt	50


	PAKIET 65
1	Sterylna, jednorazowa rurka tracheostomijna, zbrojona, z oznaczeniem rozmiaru na baloniku, z mankietem uszczelniającym, z ruchomym szyldem, wykonana z PCV, pokryta silikonem, bez lateksu, bez ftalanów	zakup w dostępnych rozmiarach, do wyboru przez Zamawiającego	szt	50


	PAKIET 66
1	Sterylna, jednorazowa rurka tracheostomijna, dooskrzelowa, prawostronna/lewostronna, wykonana z PCV, pokryta silikonem, bez lateksu, bez ftalanów, w zestawie ze złączami do rurki dooskrzelowej oraz zaciskami, minimum 2 cewnikami do kontrolowanego odsysania	zakup w dostępnych rozmiarach, do wyboru przez Zamawiającego	zestaw	50


	PAKIET 67/**
1	Sterylna strzykawka trzyczęściowa typu LuerLock, bez lateksu, z wyraźną skalą w kolorze czarnym, do użycia z cytostatykami, apirogenna, nietoksyczna, z jednakową szerokością tłoka na całej długości (bez wcięcia), z ogranicznikiem zabezpieczającym przed wysunięciem tłoka ze strzykawki	50-60ml, skalowana co 1ml	szt	5 000
	Użycie z lekami cytotoksycznymi potwierdzona dokumentami **Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia kompatybilności z przyrządami do transferu cytostatyków posiadanymi przez Zamawiającego

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SWZ

FORMULARZ OFERTOWY

Nazwa Wykonawcy
Adres (siedziba) Wykonawcy
Województwo, powiat		KRS (jeżeli dotyczy)
NIP		REGON
Telefon		www
Osoba do kontaktu	Xxxx i nazwisko: skrzynka ePUAP: e-mail:
Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem, małym przedsiębiorstwem czy średnim przedsiębiorstwem ?	[] Wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem [] Wykonawca jest małym przedsiębiorstwem [] Wykonawca jest średnim przedsiębiorstwem [] Wykonawca prowadzi jednoosobową działalność gospodarczą [] Wykonawca jest osobą fizyczną nieprowadzącą działalności gospodarczej [] Inny rodzaj (właściwą odpowiedź zaznaczyć)

dotyczy: Dostarczanie wyrobów medycznych, 244/ZP/2021

Oferujemy realizację zamówienia za cenę [Proszę podać dla każdego pakietu osobno! ]

PAKIET nr …

CENA OFERTY NETTO

STAWKA PODATKU VAT

CENA OFERTY BRUTTO

PAKIET nr …

CENA OFERTY NETTO

STAWKA PODATKU VAT

CENA OFERTY BRUTTO

PAKIET nr …

CENA OFERTY NETTO

STAWKA PODATKU VAT

CENA OFERTY BRUTTO

itd. [Proszę podać dla każdego pakietu osobno! ]

Oświadczamy, że:

Zapoznaliśmy się ze specyfikacją wraz z jej załącznikami i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty

Przyjmujemy warunki i terminy płatności

Jesteśmy związani niniejszą ofertą przez okres podany w specyfikacji

Zapoznaliśmy się z treścią załączonego do specyfikacji wzoru umowy i w przypadku wyboru naszej oferty zawrzemy z zamawiającym umowę sporządzoną na podstawie tego wzoru

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO¹⁾ wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*

¹⁾rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L

119 z 04.05.2016, str. 1).

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

Wadium:

Wartość:……………………………….………… Forma wniesienia:………………………………………………………

Nr rachunku bankowego, na który należy zwrócić wadium wpłacone w pieniądzu (jeżeli dotyczy):

…………………………………………………………………………………………………………………………………..

ZAŁĄCZNIK NR 5 DO SWZ

Oświadczenie wykonawcy

DOTYCZĄCE PRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA

Nazwa Wykonawcy.................................................................................................................................

Adres Wykonawcy...................................................................................................................................

Oświadczam iż,

Informacje zawarte w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,
art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się
o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP,
art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r.
o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r.ppoz. 1170),

są nadal aktualne.

ZAŁĄCZNIK NR 6 DO SWZ

Wykonawca:

…………………………………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

…………………………………………………………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Oświadczenie Wykonawcy

DOTYCZĄCE PRZYNALEŻNOŚCI LUB BRAKU PRZYNALEŻNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ

Oświadcza że:

NIE NALEŻY z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086),
w zakresie wynikającym z art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP*

NALEŻY do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), w zakresie wynikającym z art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP z następującymi Wykonawcami*:

……………………………………..
……………………………………..

2a. W załączeniu Wykonawca przekazuje dokumenty lub informacje potwierdzające przygotowanie oferty niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej**.

**(jeżeli dotyczy)

*niepotrzebne skreślić

Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx tel. 000 00 00 000

w Krakowie sp. z o.o. fax 000 00 00 000

oś. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx e-mail: xxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx

xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xx

Document Metadata

Table of Contents

SPECYFIKACJA WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Document Metadata