SPECYFIKACJA WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
SPECYFIKACJA WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
(zwana dalej Specyfikacją)
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego
w trybie przetargu nieograniczonego (zwanego dalej Postępowaniem) pod nazwą:
Dostarczanie leków różnych, chemioterapia, programy lekowe wg 81 pakietów
102/ZP/2022
Kod CPV: 33600000-6 – Produkty farmaceutyczne
Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx tel. 000 00 00 000
w Krakowie sp. z o.o. fax 000 00 00 000
oś. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx e-mail: xxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx
Podstawa prawna:
Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 2019 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą Pzp. Właściwą procedurą przeprowadzenia niniejszego postępowania są przepisy dla zamówień przekraczających kwotę 215 000,00 €.
Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu, strony WWW Zamawiającego i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe instrukcje użytkowania miniPortalu dostępne są na stronie: xxx.xxx.xxx.xx/x-xxxxxxxxxx0/xxxxxxxxxx / xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/
I. ZAMAWIAJĄCY
Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o.
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1
tel. 00 00 00 000, fax. 00 00 00 000, 930;
REGON: 121188694 NIP: 678 31 05 119
KRS: 0000352784
Adres strony internetowej na której udostępniane będą x.xx. zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty zamówienia bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia:
− xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/
II. OSOBY UPRAWNIONE DO KONTAKTU:
1. W zakresie formalnym:
❖ Xxxxx Xxxxxx: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx
2. W zakresie merytorycznym:
❖ Xxxxxx Xxxxxxxx: tel. 00 00 00 000
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych, chemioterapia, programy lekowe wg 81 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla produktów do żywienia dojelitowego i doustnego Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy.
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Zamawiający zamieszczając w specyfikacji postać leku np. tabl. ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a kaps. wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. tabl. dojelitowa tzn. że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2021 poz. 1977 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.
7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do Specyfikacji.
IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 102/ZP/2022
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY
V. OFERTY CZĘŚCIOWE
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Liczba części: 81.
VI. ZAMÓWIENIA PODOBNE
Zamawiający nie przewiduje możliwość udzielenia zamówień podobnych o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt. 7 i 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostarczanie odbywać się będzie sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostarczeń w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty złożenia zamówienia faksem.
4. Dostarczenia wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktu leczniczego odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbiór produktu leczniczego dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktu leczniczego zobowiązany będzie do zbadania, czy dostarczenie jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodne z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkt leczniczy dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2015 poz. 381) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.
VIII. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW
1. O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 57 ustawy Pzp oraz art. 112 ust. 2 ustawy Pzp, tj.:
1) nie podlegają wykluczeniu
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:
a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy wykażą, że posiadają zezwolenie na obrót produktami leczniczymi.
Zamawiający dokona oceny spełniania niniejszego warunku udziału w postępowaniu w oparciu o złożone przez Wykonawcę dokumenty o których mowa w pkt. X.2 pkt 1 ppkt 1 lit. g) Specyfikacji.
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
d) zdolności technicznej lub zawodowej
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia wykonawcy mogą polegać na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, jeśli podmioty te wykonają roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, składa, wraz z wnioskiem o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo odpowiednio wraz z ofertą, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów
Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdza, że stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby określa w szczególności:
1) zakres dostępnych wykonawcy zasobów podmiotu udostępniającego zasoby;
2) sposób i okres udostępnienia wykonawcy i wykorzystania przez niego zasobów podmiotu udostępniającego te zasoby przy wykonywaniu zamówienia;
3) czy i w jakim zakresie podmiot udostępniający zasoby, na zdolnościach którego wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
3. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 poz. 835), oraz nie podlegają zakazowi udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych na podstawie artykułu 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.).
Ocena spełniania podstaw wykluczenia z Postępowania, o których mowa w ust. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą
„podlega – nie podlega”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w rozdz. X.1.
4. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania, Zamawiający wymaga, złożenia oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z Wykonawców. Wzór formularza JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16), którego wzór stanowi załącznik nr 4 do Specyfikacji.
IX. PROCEDURA SAMOOCZYSZCZENIA
1. Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy Pzp lub art. 109 ust. 1 pkt 2-5 i 7-10 ustawy Pzp, jeżeli udowodni zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki:
1) naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne;
2) wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub zamawiającym;
3) podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności:
a) zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie wykonawcy,
b) zreorganizował personel,
c) wdrożył system sprawozdawczości i kontroli,
d) utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów,
e) wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów.
2. Zamawiający ocenia, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 1, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w ust. 1, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wyklucza wykonawcę.
3. Wykonawca może zostać wykluczony przez zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
4. W celu skorzystania z instytucji ,,samooczyszczenia", Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych informacji w oświadczeniu stanowiącym załącznik nr 4 do Specyfikacji.
X. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAW DO WYKLUCZENIA
Zamawiający zgodnie z art. 139 ust. 1ustawy Pzp informuje, że najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
X.1 WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 57 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:
a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie, Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ);
2. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022
r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 poz. 835) i art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.), Wykonawca przedkłada:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ),
b) oświadczenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 poz. 835) oraz nie podlega zakazowi udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych na podstawie artykułu 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.) – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy - Załącznik nr 7 do Specyfikacji.
X.2. PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE (OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY POTWIERDZAJĄCE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 124 USTAWY PZP, SKŁADANE NA WEZWANIE ZAMAWIAJĄCEGO):
1. Zamawiający, wezwie do złożenia:
1) Dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia;
b) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy.
c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
d) zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności,
e) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
- art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,
- art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
- art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
- art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP,
Przedmiotowe oświadczenia należy złożyć na formularzu, którego wzór stanowi załącznik nr 5 do Specyfikacji.
f) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do Specyfikacji.
g) zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/:
− kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie
− kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą
− w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi
2. Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia a wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016r. poz. 352) lub podmiotowych środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.
3. W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.
4. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
1) ust. 1 pkt. 1 lit. a - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy;
2) ust. 1 pkt. 1 lit b, c, d – zaświadczenia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. c), zaświadczenia albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, o których mowa w ust. 1 pkt 1 lit. d), lub odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 1 pkt 1 lit. b) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie naruszył obowiązków dotyczących płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne,
b) nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury
6. Dokumenty, o których mowa w ust. 5 pkt 1, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia. Dokument, o którym mowa w ust. 5 pkt 2, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed dniem jego złożenia.
7. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt. 1 lit. c i lit. d, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia ust. 6 stosuje się odpowiednio.
8. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdz. VIII ust. 4 Specyfikacji, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 124 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą, wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
XI. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:
1. Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem Producenta aparatu – dot. pakietu nr 36.
2. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, iż w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
3. Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność.
4. Zamawiający akceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż te, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego roboty budowlane, dostawy lub usługi spełniają wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriów oceny ofert, lub wymagania związane z realizacją zamówienia.
XII. FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCY
1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia, komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/ ,ePUAPu xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx oraz poczty elektronicznej.
2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcami w szczególności składanie oświadczeń, wniosków (innych niż wskazanych w rozdz. XII), zawiadomień oraz przekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za pośrednictwem dedykowanego formularza: „Formularz do komunikacji” dostępnego na ePUAP oraz udostępnionego przez miniPortal lub za pomocą poczty elektronicznej. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia (TED lub ID postępowania).
3. Dokumenty elektroniczne składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem „Formularza do komunikacji” jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w ust. 6 adres email. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 poz. 2452) oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. z 2020 poz. 2415).
4. Znak sprawy: 102/ZP/2022
5. Strona internetowa Zamawiającego: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx
6. Adres poczty elektronicznej: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx
7. Osobą uprawnioną do porozumiewania się z wykonawcami jest: Xxxxx Xxxxxx tel. (00) 00 00 000, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.
XIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY
I. Informacje ogólne
1. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: „Formularz do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” oraz do „Formularza do komunikacji”.
2. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z systemu miniPortalu oraz Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej (ePUAP).
3. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: „Formularz złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” i „formularza do komunikacji” wynosi 150 MB.
4. Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP Zamawiającego.
5. Identyfikator postępowania oraz link dla danego postępowania o udzielenie zamówienia stanowi załącznik do niniejszej SWZ. Dane postępowania można wyszukać również na Liście wszystkich postępowań klikając wcześniej opcję „Dla Wykonawców” lub ze strony głównej z zakładki Postępowania na miniPortalu.
II. Złożenie oferty
1. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem „Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Funkcjonalność do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępna dla Wykonawców na miniPortalu, w szczegółach danego postępowania. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki pocztowej lub skrzynki ePUAP, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.
2. Oferta powinna być sporządzona w języku polskim. Ofertę składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (rekomendowany format danych .doc, docx, .rtf, .pdf). Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w „Instrukcji użytkownika”, dostępnej na stronie: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/ .
3. Jeżeli dokumenty elektroniczne, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2020 r. poz. 1913), wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji,
przekazuje je w wydzielonym i odpowiednio oznaczonym pliku, wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia
„Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część należy ten plik zaszyfrować.
4. Do oferty należy dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia w formie elektronicznej, a następnie zaszyfrować wraz z plikami stanowiącymi ofertę.
5. Oferta może być złożona tylko do upływu terminu składania ofert
6. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert wycofać ofertę za pośrednictwem „Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Sposób wycofania oferty został opisany w „Instrukcji użytkownika” dostępnej na mini portalu
7. Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.
III. Miejsce oraz termin składnia i otwarcia ofert; Miejsce oraz termin składania ofert:
Oferty należy składać, za pośrednictwem miniPortalu, nie później niż do dnia 20.06.2022 r. do godz. 08:00 Miejsce oraz termin otwarcia ofert:
1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 20.06.2022 r. o godz. 09:00.
2. Otwarcie ofert nastąpi na zasadach i w trybie art. 222 ust. 1, 2, 3 i 4 ustawy Pzp.
3. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie mechanizmu do odszyfrowywania ofert dostępnego po zalogowaniu w zakładce Deszyfrowanie na miniPortalu i następuje poprzez wskazanie pliku do odszyfrowania.
4. Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej, na której była zamieszczona SWZ wraz z załącznikami, informacje, o których mowa w art. 222 ust. 5 ustawy.
5. Jeżeli otwarcie ofert następuje przy użyciu systemu teleinformatycznego, w przypadku awarii tego systemu, która powoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu awarii.
IV. Dokumenty składające się na ofertę:
a) formularz ofertowy, według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji,
b) szczegółowa oferta cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w rozdz. XVI ust. 2 Specyfikacji),
UWAGA! W przypadku nie dołączenia do Oferty Szczegółowej Oferty Cenowej, Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy,
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu i brak podstaw do wykluczenia (wymienione w rozdz. X.1 Specyfikacji),
d) dokumenty wskazane w rozdz. XI Specyfikacji (jeśli dotyczy),
e) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo,
f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
g) potwierdzenie wniesienia wadium.
1. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca aby przy sporządzeniu oferty, Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji.
2. Ofertę należy sporządzić w języku polskim. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
4. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy za pomocą kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
5. W przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje Pełnomocnik wraz z ofertą winno być złożone pełnomocnictwo dla tej osoby określające jego zakres. Pełnomocnictwo winno być podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy.
Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 97 ust. 2 ustawy z 14 lutego 1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 1192 z późniejszymi zmianami)).
6. Wykonawca jest związany ofertą do dnia 17.09.2022 r. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
7. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp,
b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie, o którym mowa w ust. 5),
c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ust. 7 lit. b ),
d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
8. W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów potwierdzających, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania, pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający może żądać od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski pobranych samodzielnie przez zamawiającego podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów.
XIV. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM
1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 677 405,00 zł (słownie: sześćset siedemdziesiąt siedem tysięcy czterysta pięć zł 00/100).
2. W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi:
PAKIET 1 | 3 500,00 zł |
PAKIET 2 | 5 000,00 zł |
PAKIET 3 | 200,00 zł |
PAKIET 4 | 100,00 zł |
PAKIET 5 | 2 600,00 zł |
PAKIET 6 | 700,00 zł |
PAKIET 7 | 300,00 zł |
PAKIET 8 | 500,00 zł |
PAKIET 9 | 700,00 zł |
PAKIET 10 | 200,00 zł |
PAKIET 11 | 900,00 zł |
PAKIET 12 | 3 000,00 zł |
PAKIET 13 | 2 000,00 zł |
PAKIET 14 | 1 700,00 zł |
PAKIET 15 | 650,00 zł |
PAKIET 16 | 190,00 zł |
PAKIET 17 | 60,00 zł |
PAKIET 18 | 50 000,00 zł |
PAKIET 19 | 1 000,00 zł |
PAKIET 20 | 2 000,00 zł |
PAKIET 21 | 190,00 zł |
PAKIET 22 | 500,00 zł |
PAKIET 23 | 300,00 zł |
PAKIET 24 | 90,00 zł |
PAKIET 25 | 1 000,00 zł |
PAKIET 26 | 1 200,00 zł |
PAKIET 27 | 5 800,00 zł |
PAKIET 28 | 180,00 zł |
PAKIET 29 | 50,00 zł |
PAKIET 30 | 12 000,00 zł |
PAKIET 31 | 50,00 zł |
PAKIET 32 | 800,00 zł |
PAKIET 33 | 1 200,00 zł |
PAKIET 34 | 120,00 zł |
PAKIET 35 | 4 000,00 zł |
PAKIET 36 | 5 600,00 zł |
PAKIET 37 | 2 700,00 zł |
PAKIET 38 | 80,00 zł |
PAKIET 39 | 5 000,00 zł |
PAKIET 40 | 400,00 zł |
PAKIET 41 | 1 100,00 zł |
PAKIET 42 | 180,00 zł |
PAKIET 43 | 270,00 zł |
PAKIET 44 | 250,00 zł |
PAKIET 45 | 200,00 zł |
PAKIET 46 | 100,00 zł |
PAKIET 47 | 40,00 zł |
PAKIET 48 | 60,00 zł |
PAKIET 49 | 250,00 zł |
PAKIET 50 | 3 000,00 zł |
PAKIET 51 | 400,00 zł |
PAKIET 52 | 25,00 zł |
PAKIET 53 | 80,00 zł |
PAKIET 54 | 1 600,00 zł |
PAKIET 55 | 1 000,00 zł |
PAKIET 56 | 100,00 zł |
PAKIET 57 | 100,00 zł |
PAKIET 58 | 60,00 zł |
PAKIET 59 | 3 700,00 zł |
PAKIET 60 | 1 600,00 zł |
PAKIET 61 | 400,00 zł |
PAKIET 62 | 2 500,00 zł |
PAKIET 63 | 400,00 zł |
PAKIET 64 | 50,00 zł |
PAKIET 65 | 400,00 zł |
PAKIET 66 | 500,00 zł |
PAKIET 67 | 1 400,00 zł |
PAKIET 68 | 600,00 zł |
PAKIET 69 | 9 000,00 zł |
PAKIET 70 | 1 700,00 zł |
PAKIET 71 | 11 000,00 zł |
PAKIET 72 | 14 000,00 zł |
PAKIET 73 | 30 000,00 zł |
PAKIET 74 | 65 000,00 zł |
PAKIET 75 | 3 500,00 zł |
PAKIET 76 | 35 000,00 zł |
PAKIET 77 | 196 000,00 zł |
PAKIET 78 | 95 000,00 zł |
PAKIET 79 | 40 000,00 zł |
PAKIET 80 | 280,00 zł |
PAKIET 81 | 40 000,00 zł |
SUMA | 677 405,00 zł |
3. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
4. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku formach wymienionych w art. 97 ust. 7 ustawy.
5. Wadium w formie pieniężnej winno być wniesione przelewem na rachunek bankowy:
BGŻ BNP PARIBAS NR: 55 1600 1462 1828 9639 2000 0004
z dopiskiem „Wadium przetarg – Dostarczanie leków różnych, chemioterapia, programy lekowe wg 81 pakietów,
numer 102/ZP/2022”
6. Wadium w pozostałych formach winno być wniesione za pośrednictwem miniPortalu. Zamawiający wymaga złożenia dokumentu w oryginale w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdz. XIII – z zastrzeżeniem, iż będzie on podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez Gwaranta tj. wystawcę gwarancji/poręczenia.
7. Wadium wnoszone w formach innych niż w pieniądzu, winno gwarantować Zamawiającemu wypłatę wadium, w przypadku zaistnienia okoliczności wskazanych w art. 98 ust. 6 ustawy Pzp
8. Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek warunków ograniczających Zamawiającemu wypłacenie wadium.
9. Zamawiający zwraca lub zatrzymuje wadium na zasadach i w trybie art. 98 ustawy Pzp.
XV. ZASADY OCENY OFERT
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty spośród ofert niepodlegających odrzuceniu Zamawiający będzie stosował niżej podane kryteria:
KRYTERIUM | WARTOŚĆ PUNKTOWA WAGI W % |
CENA | 100 % |
Ocena będzie dokonywana według skali punktowej, przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100 punktów:
Kryterium CENA:
Liczba punktów = (cena (min)/cena (oceniana) * 100 gdzie:
➢ cena(min) – najniższa cena spośród wszystkich ofert ocenianych (w danym pakiecie)
➢ cena(oceniana) - cena podana w ofercie ocenianej (w danym pakiecie)
2. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która w sumie uzyska największą liczbę punktów w kryterium CENA.
XVI. OFERTA CENOWA
1. Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
2. Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli:
1 | 2. | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. | 12. | 13. |
Lp | Nazwa przed- miotu zamó- wienia (zgodnie z SWZ) | Nazwa handlowa przed-miotu zamó-wienia | Kraj produ- centa i jego nazwa | Ilość sztuk ( np. tabl. Kaps. Krople, proszek… ) (PODAĆ WŁAŚCIWE !) | Cena jednostkowa netto sztuki w zł | Stawka podatku VAT | Cena jednostkowa brutto sztuki w zł | Wartość netto w zł | Wartość podatku VAT | Wartość brutto w zł | Numer świat. dopuszczenia | Numer EAN |
1 | Iloczyn kolumn 6 i 7 dodany do poz. w kol. 6 | Iloczyn kolumny 5 i 6 | Iloczyn kolumny 9 i 7 | Suma kolumn 9 i 10 | ||||||||
RAZEM: |
UWAGA:
Wartość netto i brutto oferty musi być podana do dwóch miejsc po przecinku. Należy podać cenę jednostkową za pojedynczą sztukę,
a) cena netto ma zawierać: w szczególności wynagrodzenie (w tym koszty) za prawidłową realizację zamówienia, transportu, ubezpieczenia, opakowania, oraz wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT
b) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.
PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ PO UWZGLĘDNIENIU WSZYSTKICH RABATÓW.
3. Warunki płatności:
1) terminy płatności - wymagany przez Zamawiającego termin płatności: do 30 dni po dostarczeniu oraz prawidłowej realizacji zamówienia i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury,
2) forma płatności - przelew (x.xx. podać numer rachunku bankowego oraz adres banku Wykonawcy),
3) w przypadku gdy termin płatności przypadnie w dzień ustawowo wolny od pracy lub sobotę, płatność nastąpi w terminie pierwszego dnia roboczego następującego po tych dniach.
4. Cena oferty ma być podana w PLN.
5. Sprzedawca zobowiązuje się do zagwarantowania stałości cen przez cały okres obowiązywania umowy. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa – w takim przypadku kwota netto pozostaje bez zmian, kwota brutto ulega odpowiedniej zmianie.
XVII. PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY:
1. Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
2. Zamawiający, zgodnie z art. 454 ust. 1 ustawy Pzp, przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w sprawie zamówienia publicznego, w sposób i na warunkach określonych w projekcie umowy.
XVIII. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAC DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO
1. Zamawiający, zawiadomi Wykonawcę (na adres poczty elektronicznej wskazany w formularzu ofertowym), którego oferta wybrana została jako najkorzystniejsza, o terminie zawarcia umowy w siedzibie Zamawiającego tj. Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., os. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx lub drogą korespondencyjną. Zamawiający zastrzega, że w przypadku zawarcia umowy drogą korespondencyjną, za dzień zawarcia umowy uważa się datę wpisaną przez Zamawiającego w komparycji umowy. Jednocześnie Zamawiający zobowiązuje się, że w dniu wysyłki oryginału umowy do Wykonawcy, prześle droga mailową skan podpisanej jednostronnie umowy, w której wskazana będzie data jej zawarcia.
2. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeżeniem art. 577 ustawy Pzp, w terminach określonych w art. 264 ustawy Pzp.
3. Przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą podstawy i zasady wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia.
4. Przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawca składa dla osoby podpisującej umowę, dokument potwierdzający uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.
XIX. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ
Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział IX ustawy Pzp.
XX. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO W CELU ZWIĄZANYM Z POSTĘPOWANIEM O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., os. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx, tel. 00 00 00 000 ;
▪ inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Specjalistycznym im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o. jest Xxx Xxxxx Xxxxxxxx, adres e-mail xxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx , nr. tel. 00 00 00 000;
▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego 102/ZP/2022 – Dostarczanie leków różnych, chemioterapia, programy lekowe wg 81 pakietów prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 2019 z późn. zm.), dalej „ustawa Pzp”;
▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
▪ posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
▪ nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
XXI. ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA ZOBOWIĄZANIA
Nie dotyczy
XXII. INFORMACJE DODATKOWE
1. Gdziekolwiek w Specyfikacji Warunków Zamówienia przywołane są normy, lub nazwy własne lub znaki towarowe lub patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
2. Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku Postępowania wymagają dla swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.
3. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
5. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w Postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji opisanej w art. 261 ustawy Pzp.
6. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.
7. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.
8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
9. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy.
10. Informacja o sposobie komunikowania się Zamawiającego z Wykonawcami w inny sposób niż przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w przypadku zaistnienia jednej z sytuacji określonych w art. 65 ust. 1, art. 66 i art. 69 – NIE DOTYCZY.
11. Wykonawca może złożyć ofertę na wszystkie części zamówienia w przypadku dopuszczenia możliwości składania ofert częściowych.
12. Zamawiający nie wymaga złożenia oferty w postaci katalogu elektronicznego.
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SWZ
Nazwa międzynarodowa/ Opis produktu leczniczego | dawka/ parametr | Postać/ opakowanie | Ilość opakowań/ Ilość mg | Jednostka | |
PAKIET 1 | |||||
1 | Aciclovirum | 200mg | tabletka | 6 000 | tabletka |
2 | Ambroxolum | 30mg | tabletka | 2 000 | tabletka |
3 | Amisulpridum | 200mg | tabletka | 1 200 | tabletka |
4 | Antazolini sulfas+ Naphazolini nitras | 25mg+1,25mg/5ml | krople do oczu | 20 | opakowanie |
5 | Atorvastatinum | 10mg | tabletka powlekana | 3 000 | tabletka |
6 | Atorvastatinum | 40mg | tabletka powlekana | 6 000 | tabletka |
7 | Biperidenum | 5mg/1ml | roztwór do wstrzykiwań | 150 | ampułka |
8 | Bisacodylum | 10mg | czopki | 4 800 | czopek |
9 | Bisoprololum | 5mg | tabletka powlekana | 36 000 | tabletka |
10 | Bromocriptinum | 2,5mg | tabletka | 1 500 | tabletka |
11 | Ciclosporinum | 50mg | kapsułka | 1 500 | kapsułka |
12 | Ciclosporinum | 100mg | kapsułka | 1 000 | kapsułka |
13 | Clemastinum | 1mg | tabletka | 1 200 | tabletka |
14 | Clonidinum | 0,075mg | tabletka | 6 000 | tabletka |
15 | Clozapinum | 100mg | tabletka | 1 500 | tabletka |
16 | Collagenasum | 0,52mg-3,75mg/g, pojemność minimum 20g | maść | 80 | opakowanie |
17 | Diclofenacum | 100mg | tabl. o przedł. uwalnianiu | 2 600 | tabletka |
18 | Digoxinum | 0,25mg | tabletka | 1 200 | tabletka |
19 | Digoxinum | 0,1mg | tabletka | 3 000 | tabletka |
20 | Fluocinoloni acetonidum | 0,25mg/g, 15g | maść | 70 | opakowanie |
21 | Gabapentinum | 300mg | kapsułka | 15 000 | kapsułka |
22 | Haloperidolum | 1mg | tabletka | 20 000 | tabletka |
23 | Haloperidolum | 50mg/1ml | roztwór do wstrzykiwań | 200 | ampułka |
24 | Heparinum | 1000 j.m./g, opakowanie minimum 30g | żel na skórę | 200 | opakowanie |
25 | Hydroxyzinum | 100mg/2ml | roztwór do wstrzykiwań | 1 500 | ampułka |
26 | Lactobacillus rhamnosus GG | minimum 1 mld pałeczek Lactobacillus rhamnosus GG/1ml, pojemość minimum 5ml | krople doustne | 300 | opakowanie |
27 | Lactulosum | 75 g/150ml | syrop | 3 000 | opakowanie |
28 | Lidocaini hydrochloridum | 380mg/38g | aerozol | 200 | opakowanie |
29 | Lidocaini hydrochloridum | 1000mg/50ml | roztwór do wstrzykiwań | 300 | fiolka |
30 | Metronidazolum | 250mg | tabletka | 8 000 | tabletka |
31 | Mianserini hydrochloridum | 10mg | tabletka/ tabl.powlekana | 3 600 | tabletka |
32 | Molsidominum | 2mg | tabletka | 600 | tabletka |
33 | Nitrendipinum | 10mg | tabletka | 9 000 | tabletka |
34 | Nitrendipinum | 20mg | tabletka | 6 000 | tabletka |
35 | Norfloxacinum | 0,4g | tabletka | 600 | tabletka |
36 | Oxytocinum | 5 j.m./1ml | roztwór do infuzji | 5 000 | ampułka |
37 | Paracetamolum (do stosowania od urodzenia) | 100mg/ml, pojemność 30ml | roztwór doustny | 50 | flakon/ butelka |
38 | Paracetamolum | 120mg/5ml, pojemność minimum 100ml | syrop | 50 | opakowanie |
39 | Pilocarpinum | 100mg/5ml | krople do oczu | 160 | butelka |
40 | Phenobarbitalum | 15mg | tabletka | 300 | tabletka |
41 | Phenylbutazonum | 250mg | czopki | 50 | czopek |
42 | Pipecuronii bromidum | 4mg/2ml | proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrzykiwań | 250 | fiolka |
43 | Quetiapinum | 25mg | tabl. powlekana | 36 000 | tabletka |
44 | Salbutamolum | 2mg | tabletka | 900 | tabletka |
45 | Thiaminum+ Cyanocobalaminum+ Piridoxinum | 100mg+1mg+100mg | roztwór do wstrzykiwań | 1 500 | ampułka |
46 | Telmisartanum | 40mg | tabletka | 6 720 | tabletka |
47 | Tiapridum | 100mg | tabletka | 1 000 | tabletka |
48 | Tizanidinum | 4mg | tabletka | 2400 | tabletka |
49 | Tramadolum | 100mg/2ml | roztwór do wstrzykiwań | 3 500 | ampułka |
50 | Tramadolum | 50mg/1ml | roztwór do wstrzykiwań | 3 000 | ampułka |
51 | Zuclopenthixolum | 50mg/1ml | roztwór do wstrzykiwań | 100 | ampułka |
PAKIET 2 | |||||
1 | Acidum ascorbinicum | 500mg/5ml | roztwór do wstrzykiwań | 30 000 | ampułka |
*PAKIET 3 |
1 | Acidum gadobenicum | 529mg/ml, fiolki we wszystkich pojemnościach dostępnych w ofercie danego producenta | roztwór do wstrzykiwań dożylnych | 600 | ml |
*Brak możliwości okreslenia poziomu zużycia leku | |||||
*PAKIET 4 | |||||
1 | Acidum thiocticum | 600mg/50ml | roztwór do infuzji | 200 | fiolka |
*Brak możliwości okreslenia poziomu zużycia leku | |||||
PAKIET 5 | |||||
1 | Acidum tranexamicum | 500mg/5ml | roztwór do wstrzykiwań | 12 000 | ampułka |
PAKIET 6 | |||||
2 | Aqua pro irrigatione | pojemność 100ml | roztwór | 1 000 | butelka |
3 | pojemność 250ml | 5 000 | |||
4 | pojemność 500ml | 1 000 | |||
5 | pojemność 1000ml | 1 000 | |||
*PAKIET 7 | |||||
1 | Alteplasum | 10mg | proszek i rozp. do sporz. roztw. do wlewu | 10 | fiolka |
*Brak możliwości okreslenia poziomu zużycia leku | |||||
PAKIET 8 | |||||
1 | Articainum+ Epinephrinum | 0,01mg+40mg | roztwór do wstrzykiwań | 4 000 | wkład/ ampułka |
2 | 0,005mg+40mg | 1 800 | |||
PAKIET 9 | |||||
1 | Atropinum sulfuricum | 1mg/1ml | roztwór do wstrzykiwań | 7 000 | ampułka |
PAKIET 10 | |||||
1 | Buprenorphinum | 70µg/h | system transdermalny | 500 | plaster |
PAKIET 11 | |||||
1 | Carbetocinum | 0,1mg/1ml | roztwór do wstrzykiwań | 300 | ampułka |
PAKIET 12 | |||||
1 | Ceftriaxonum* | 1g | proszek do sporz. roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 20 000 | fiolka |
2 | 2g | 10 000 | fiolka | ||
*Xxxx xxxxx od jednego producenta | |||||
PAKIET 13 | |||||
1 | Chlorhexidinum + Lidocainum | pojemność 5ml lub 6ml | żel sterylny | 30 000 | ampułko- strzykawka |
PAKIET 14 | |||||
1 | Dexmedetomidinum | 0,2mg/2ml | koncentrat do xxxxx.x.xx inf. | 7 500 | ampułka/ fiolka |
PAKIET 15 | |||||
1 | Dinatrii phosphas dodecahydricus+ Natrii dihydrogenophosphas monohydricus | 32,2mg + 139mg/ml, pojemność minimum 150ml | roztwór doodbytniczy | 5 000 | pojemnik plastikowy z dozownikiem |
PAKIET 16 | |||||
1 | Diazepamum | 10mg/2ml | roztwór do wstrzykiwań | 3 500 | ampułka |
PAKIET 17 | |||||
1 | Doxycyclinum | 0,1g/5ml | roztwór do infuzji | 300 | ampułka |
PAKIET 18 | |||||
1 | Enoxaparinum natricum* | 100mg/ml | roztwór, ampułkostyrzyk. | 6 000 000 | mg |
2 | Enoxaparinum natricum** | 100mg/ml | roztwór, fiolka 3ml | 12 000 | fiolka |
*W dawkach dostępnych w ofercie producenta **Zestaw do fiolki (spike+10 strzykawek tuberkulinowych 1ml). | |||||
PAKIET 19 | |||||
1 | Ephedrinum | 25mg/1ml | roztwór do wstrzykiwań | 9 000 | ampułka |
PAKIET 20 | |||||
1 | Fentanylum* | 0,1mg/2ml | roztwór do wstrzykiwań | 35 000 | ampułka |
2 | Fentanylum* | 0,5mg/10ml | roztwór do wstrzykiwań | 5 000 | ampułka |
*Lek ze wskazaniem do znieczulenia podpajęczynówkowego oraz zewnątrzoponowego | |||||
PAKIET 21 | |||||
1 | Fentanylum | 12µg/1h (288µg/24h) | system transdermalny | 50 | plaster |
2 | 25µg/1h (0,6mg/24h) | 500 | |||
3 | 50µg/1h (1,2mg/24h) | 100 | |||
4 | 75µg/1h (1,8mg/24h) | 100 | |||
5 | 100µg/1h (2,4mg/24h) | 50 | |||
PAKIET 22 | |||||
1 | Ferrosi sulfas | minimum 80mg Fe2+ | tabletka drażowana/ tabl.o przedł.działaniu | 30 000 | tabletka |
PAKIET 23 | |||||
1 | Fluoresceinum | 500mg/5ml | roztwór do wstrzykiwań | 400 | ampułka |
PAKIET 24 | |||||
1 | Heparinum natricum | 500 j.m./5ml | roztwór do wstrzykiwań | 400 | ampułka |
PAKIET 25 | |||||
1 | Heparinum natricum | 25000 j.m./5ml | roztwór do wstrzykiwań | 2 000 | fiolka |
PAKIET 26 | |||||
1 | Ibuprofenum | 400mg/100ml | roztwór do infuzji | 2 600 | opakowanie typu RTU |
2 | 600mg/100ml | 2 000 | |||
PAKIET 27 | |||||
1 | Imipenemum+ Cilastatinum | 0,5g+0,5g | proszek do sporz. roztworu do infuzji | 14 000 | fiolka |
PAKIET 28 |
1 | Insulinum humanum* | 30% ins. iniectio neutralis + 70% ins. Isophanum, lub 25% ins. iniectio neutralis + 75% ins. Isophanum | zawiesina do wstrzykiwań | 400 | wkład 3ml* do wstrzykiwacza, lub wstrzywikacz jednorazowy z wkładem 3ml |
*Do każdego wkładu jest wymagany wstrzykiwacz jednorazowy | |||||
PAKIET 29 | |||||
1 | Insulinum aspartum | 300 j.m./3ml | roztwór do wstrzykiwań | 500 | wstrzykiwacz |
PAKIET 30 | |||||
1 | Iomeprolum* | 350mg jodu/ml | roztwór | 540 000 | ml |
*We wszystkich pojemnościach dostępnych u danego producenta | |||||
PAKIET 31 | |||||
1 | Ioversolum | 350mg jodu/ml, wkład o pojemności 100ml | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 20 | wkład |
PAKIET 32 | |||||
1 | Iopromidum | 370mg jodu/ml, butelka o pojemności 50ml, 100ml, 200ml | roztwór do wstrzykiwań | 30 000 | ml |
PAKIET 33 | |||||
1 | Kalii canrenoas | 200mg/10ml | roztwór do wstrzykiwań | 2 500 | ampułka/ fiolka |
PAKIET 34 | |||||
1 | Kalii chloridum+ Macrogolum 4000+ Natrii hydrogenocarbonas+ Natrii chloridum+ Natrii sulfas anhydricum* | 60-70g Macrogolum, Natrii sulfas anhydricum 5-6g /saszetka | proszek do sporządzania roztworu doustnego | 480 | saszetka |
*Preparat do oczyszczania jelita przed badaniem endoskopowym lub radiologicznym | |||||
PAKIET 35 | |||||
1 | Levofloxacinum | 0,25g/50ml | roztwór do infuzji | 1 000 | opakowanie typu RTU |
2 | 0,5g/100ml | 9 000 | |||
PAKIET 36* |
1 | Levomethadoni hydrochloridum | 2500mg/1000ml | roztwór doustny | 100 | butelka |
2 | Methadonum | 20mg/20ml | syrop | 10 | butelka |
3 | 100mg/100ml | 50 | |||
4 | 5000mg/1000ml | 350 | |||
*Zaoferowane produkty lecznicze muszą być kompatybilne z posiadanymi przez Szpital aparatami MMD7 do dozowania indywidualnego leku dla pacjentów. Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem Producenta aparatów. | |||||
PAKIET 37 | |||||
1 | Linezolidum | 0,6g/300ml | roztwór | 5 000 | worek typu RTU |
PAKIET 38 | |||||
1 | Nitroxolinum | 250mg | kapsułka | 1 200 | kapsułka |
PAKIET 39 | |||||
1 | Micafunginum | 50mg | proszek do przygotowywania roztworu | 20 | fiolka |
2 | 100mg | 600 | |||
PAKIET 40 | |||||
1 | Midazolamum | 15mg/3ml | roztwór do wstrzykiwań/ infuzji | 1 500 | ampułka |
PAKIET 41 | |||||
1 | Natrium chloratum 0,9% | worek 5000ml | roztwór | 1 000 | worek |
PAKIET 42 | |||||
1 | Natrii phosphas+ Calcii chloridum | płyn do płukania jamy ustnej | roztwory do aktywacji przez ich zmieszanie (przesycony roztwór jonów wapnia i fosforanów) | 960 | zestaw 2 fiolek |
PAKIET 43 | |||||
1 | Natrii valproas+ Acidum valproicum | 300mg | tabl. powl. o przedł. uwalnianiu | 6 000 | tabletka |
2 | 500mg | 15 000 | |||
PAKIET 44 | |||||
1 | Olanzapinum | 210mg | proszek i rozp. do sporz. zaw. do | 10 | fiolka |
2 | 300mg | 20 |
3 | 405mg | wstrzykiwań o przedł. uwalnianiu | 10 | ||
PAKIET 45 | |||||
1 | Oxycodonum + Naloxonum | 5mg+2,5mg | tabl. o przedłużonym uwalnianiu | 300 | tabletka |
2 | 10mg+5mg | 1 200 | tabletka | ||
3 | 20mg+10mg | 1 800 | tabletka | ||
PAKIET 46 | |||||
1 | Paracetamolum | 500mg/50ml | roztwór do infuzji | 1 500 | opakowanie typu RTU |
PAKIET 47 | |||||
1 | Piridoxinum | 50mg/2ml | roztwór do wstrzykiwań | 250 | ampułka |
PAKIET 48 | |||||
1 | Phenobarbitalum | 40mg lub 40mg/2ml | proszek lub roztwór do wstrzykiwań lub infuzji | 50 | ampułka/ fiolka |
PAKIET 49 | |||||
1 | Płyn wieloelektrolitowy do leczenia uzupełniającego i/lub wyrównującego, przeznaczony dla noworodków, niemowląt i dzieci, zawierający glukozę | zawartość glukozy 10mg/ml, pojemność 100ml | roztwór do infuzji | 160 | butelka plastikowa/ flakon/ worek |
2 | zawartość glukozy 10mg/ml, pojemność 250ml | 1 000 | |||
PAKIET 50 | |||||
1 | Rocuronii bromidum | 100mg/10ml | roztwór do wstrzykiwań | 6 000 | ampułka/ fiolka |
PAKIET 51 | |||||
1 | Saccharomyces boulardii (preparat zarejestrowany jako lek) | 250mg | kapsułka | 15 000 | kapsułka |
PAKIET 52 | |||||
1 | Sotalolum | 80mg | tabletka | 3 000 | tabletka |
PAKIET 53 | |||||
1 | Sulfacetamidum natricum ( z Hydroksyetylocelulozą) | 500mg/5ml | krople do oczu | 200 | butelka |
2 | Sulfacetamidum natricum | 50mg/0,5ml | krople do oczu | 1 200 | minims |
PAKIET 54 | |||||
1 | Sulfamethoxazolum+ Trimethoprimum | 400mg+80mg/5ml | koncentrat do sporz. roztw. do infuzji | 6 000 | ampułka |
PAKIET 55 | |||||
1 | Tobramycinum | 0,24g/80ml | roztwór do infuzji | 400 | butelka plastikowa/ flakon/ worek |
2 | 0,36g/120ml | 500 | |||
PAKIET 56 | |||||
1 | Tobramycinum | 0,3g/4ml | roztwór do nebulizacji | 224 | butelka/ pojemnik |
PAKIET 57 | |||||
1 | Tropicamidum | 0,5%, 50mg/ml, pojemność 5ml | krople do oczu | 200 | butelka (jedna sztuka) |
2 | Tropicamidum | 1%, 50mg/ml, pojemność 5ml | krople do oczu | 350 | |
PAKIET 58 | |||||
1 | Vaccinum tetani adsorbatum* | nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5ml | zawiesina do wstrzykiwań | 100 | ampułka |
*Opakowanie zawierające 1 sztukę szczepionki | |||||
PAKIET 59 | |||||
1 | Vancomycinum* | 0,5g | proszek do sporządzania roztworu | 3 000 | fiolka |
2 | 1g | 4 000 | |||
*Xxxx xxxxx od jednego producenta, wymagane wskazanie w rzekomobłoniastym zapaleniu jelita cienkiego i okrężnicy | |||||
PAKIET 60 |
1 | Emulsja tłuszczowa do stosowania u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, zawierająca olej rybny wysokooczyszczony, minimum 10g/100ml | emusja do infuzji | pojemność 100ml | 400 | fiolka/ butelka |
PAKIET 61 | |||||
1 | Dieta kompletna do zywienia droga przewodu pokarmowego przez zgłębnik, wysokokaloryczna (minimum 1,3kcal/ml), wzbogacona o BCAA (aminokwasy rozgałęzione), o osmolarności maksimum 395mOsm/l, dedykowana chorym z zaburzeniami funkcji wątroby. | płyn odżywczy | pojemność 500ml | 1 200 | butelka/ worek |
PAKIET 62 | |||||
Dieta kompletna, normokaloryczna (1-1,05kcal/ml), o zawartości białka 5-6g/100ml, bogatoresztkowa, o zawartości argininy minimum 0,8g/100ml, do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do postępowania dietetycznego u chorych z odleżynami i trudno gojącymi się ranami. Osmolarność maksimum 350mOsm/l. | pojemność 1000ml | płyn odżywczy | 5 000 | worek/ butelka plastikowa | |
PAKIET 63 |
1 | Dieta kompletna, hiperkaloryczna, wysokobiałkowa (minimum 6g/100ml), bezresztkowa (nie więcej niż 250mg błonnika), o niskiej zawartości węglowodanów (maksimum 13,5g/100ml), do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do postępowania dietetycznego u chorych z niewydolnością oddechową. | pojemność 500ml | płyn odżywczy | 1 000 | worek |
PAKIET 64 | |||||
1 | Preparat zawierający białko serwatki oraz zhydrolizowane białko kazeiny, witaminy i składniki mineralne, do wzbogacenia mleka kobiecego, przeznaczony do postępowania dietetycznego u niemowląt przedwcześnie urodzonych, do podaży doustnej lub przez zgłębnik. | 2-5g | proszek | 1 000 | saszetka |
PAKIET 65 | |||||
1 | Koncentrat pierwiastków śladowych do żywienia pozajelitowego | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | pojemność 10ml | 2 000 | ampułka plastikowa |
CH | *PAKIET 66 | ||||
1 | Aprepitantum | 1 kaps. 125mg + 2 kaps. 80mg | kapsułka | 300 | opakowanie |
*Lek stosowany w Chemioterapii, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia | |||||
CH | *PAKIET 67 | ||||
1 | Ifosfamidum | 1000mg, 2000mg | proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań | 400 000 | mg |
*Lek stosowany w Chemioterapii, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia | |||||
CH | *PAKIET 68 | ||||
1 | Melphalanum | 2mg | tabl.powlekana | 200 | opakowanie |
*Lek stosowany w Chemioterapii, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia | |||||
CH | *PAKIET 69 | ||||
1 | Posaconazolum | 4200mg/105ml | zawiesina doustna | 500 | butelka |
*Lek stosowany w Chemioterapii, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, lek musi być zawarty w katalogu NFZ w załączniku C.0.14.a/b/c | |||||
PL | *PAKIET 70 | ||||
1 | Abemaciclibum | 50mg a 70 szt | tabl.powlekana | 1 | tabletka |
2 | 100mg a 70 szt | 1 | |||
3 | 150mg a 70 szt | 3 | |||
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego | |||||
PL | *PAKIET 71 | ||||
1 | Avelumabum | 200mg/10ml | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 96 | fiolka |
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego | |||||
PL | *PAKIET 72 | ||||
1 | Blinatumomabum | 38,5µg | proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 50 | fiolka |
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego | |||||
PL | *PAKIET 73 | ||||
1 | Brentuximabum vedotinum | 50mg | proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 80 | fiolka |
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego | |||||
PL | *PAKIET 74 | ||||
1 | Cabozantinib | 20mg a 30 szt | tabl. powlekana | 30 | tabletka |
2 | 40mg a 30 szt | 50 |
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
PL | *PAKIET 75 | ||||
1 | Ixazomibum | 2,3mg a 3 szt | kapsułka | 3 | opakowanie |
2 | 3mg a 3 szt | 3 | |||
3 | 4mg a 3 szt | 3 | |||
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
PL | *PAKIET 76 | ||||
1 | Karfilzomib | 30mg | proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 240 | fiolka |
2 | 60mg | 160 | |||
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
PL | *PAKIET 77 | ||||
1 | Midostaurinum | 25mg a 56 szt | kapsułka | 120 | opakowanie |
2 | 25mg a 112 szt | 60 | |||
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
PL | *PAKIET 78 | ||||
1 | Olaparibum | 100mg a 56 szt | tabl.powlekana | 160 | opakowanie |
2 | 150mg a 56 szt | 160 | |||
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
PL | *PAKIET 79 | ||||
1 | Panitumumabum | 100mg/5ml | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 | fiolka |
2 | 400mg/20ml | 290 | |||
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
PL | *PAKIET 80 | ||||
1 | Peginterferon Beta-1a | 63µg/0,5ml + 94µg/0,5ml | roztwór do wstrzykiwań | 10 | wstrzykiwacz |
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
PL | *PAKIET 81 | ||||
1 | Trastuzumab | 600mg/5ml | roztwór do wstrzykiwań | 550 | fiolka |
*Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego |
Dla leków cytotoksycznych Zamawiający wymaga dołączenia do oferty danych wymaganych w
SWZ, dotyczących gęstości roztworów lub masy substancji pomocniczych. |
Dla preparatów do żywienia Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy. |
Przetarg nieograniczony, umowa na 12 miesięcy. |
Dostawa produktów leczniczych między godziną 7:30 a 12:00 |
ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SWZ
FORMULARZ OFERTOWY
Nazwa Wykonawcy | |||
Adres (siedziba) Wykonawcy | |||
Województwo, powiat | KRS (jeżeli dotyczy) | ||
NIP | REGON | ||
Telefon | www | ||
Osoba do kontaktu | Xxxx i nazwisko: skrzynka ePUAP: e-mail: | ||
Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem, małym przedsiębiorstwem czy średnim przedsiębiorstwem ? | [] Wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem [] Wykonawca jest małym przedsiębiorstwem [] Wykonawca jest średnim przedsiębiorstwem [] Wykonawca prowadzi jednoosobową działalność gospodarczą [] Wykonawca jest osobą fizyczną nieprowadzącą działalności gospodarczej [] Inny rodzaj (właściwą odpowiedź zaznaczyć) |
dotyczy: Dostarczanie leków różnych, chemioterapia, programy lekowe, sprawa nr 102/ZP/2022
CENA OFERTY NETTO | STAWKA PODATKU VAT | CENA OFERTY BRUTTO |
% |
1. Oferujemy realizację zamówienia za cenę [Proszę podać dla każdego pakietu osobno! ] PAKIET nr …
2. Oświadczamy, że:
Zapoznaliśmy się ze specyfikacją wraz z jej załącznikami i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty |
Przyjmujemy warunki i terminy płatności |
Jesteśmy związani niniejszą ofertą przez okres podany w specyfikacji |
Zapoznaliśmy się z treścią załączonego do specyfikacji wzoru umowy i w przypadku wyboru naszej oferty zawrzemy z zamawiającym umowę sporządzoną na podstawie tego wzoru |
Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.* 1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1). * W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie). |
3. Wadium:
Wartość:……………………………….………… Forma wniesienia:………………………………………………………
Nr rachunku bankowego, na który należy zwrócić wadium wpłacone w pieniądzu (jeżeli dotyczy):
…………………………………………………………………………………………………………………………………..
Oświadczenie wykonawcy
DOTYCZĄCE PRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
Nazwa Wykonawcy.................................................................................................................................
Adres Wykonawcy...................................................................................................................................
Oświadczam iż,
Informacje zawarte w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w zakresie podstaw wykluczenia z
postępowania wskazanych przez Xxxxxxxxxxxxx, o których mowa w:
a. art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,
b. art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c. art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d. art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP,
e. art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r.poz. 1170),
są nadal aktualne.
Wykonawca:
…………………………………………………
………………………
(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) reprezentowany przez:
…………………………………………………
………………………
(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)
Oświadczenie Wykonawcy
DOTYCZĄCE PRZYNALEŻNOŚCI LUB BRAKU PRZYNALEŻNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ
Oświadcza że:
1. NIE NALEŻY z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), w zakresie wynikającym z art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP*
2. NALEŻY do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), w zakresie wynikającym z art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP z następującymi Wykonawcami*:
a. ……………………………………..
b. ……………………………………..
2a. W załączeniu Wykonawca przekazuje dokumenty lub informacje potwierdzające przygotowanie oferty niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej**.
**(jeżeli dotyczy)
*niepotrzebne skreślić
ZAŁĄCZNIK NR 7 DO SWZ
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY O NIEPODLEGANIU WYKLUCZENIU
na podstawie art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r.
o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego
oraz
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY O NIEPODLEGANIU ZAKAZOWI UDZIELANIA LUB DALSZEGO WYKONYWANIA WSZELKICH ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
na podstawie artykułu 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie
Nazwa Wykonawcy.................................................................................................................................
Adres Wykonawcy...................................................................................................................................
Oświadczam iż,
A) Oświadczam, że zgodnie z art. 22 pkt. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego zwanej dalej
„ustawą”, po upływie 14 dni od dnia wejścia w życie ustawy, nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 tej ustawy, zgodnie z którym:
Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych wyklucza się:
1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3;
2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3;
3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3.
Zobowiązuję się do niezwłocznego poinformowania o zmianie tego statusu.
A jeśli zachodzą podstawy wykluczenia, to Wykonawca składa oświadczenie o następującej treści:
Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt ustawy
/wskazać właściwy punkt z powyższych/.
Zobowiązuję się do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego o zmianie tego stanu.
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI
Oświadczam, że wszystkie informacje podane w pkt A) oświadczenia są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione
z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia Zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
B) Oświadczam, że nie podlegam zakazowi udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych na podstawie artykułu 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków
ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.), zgodnie, z którym:
1. zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)-e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)-f) i lit. h)-j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)-e) i lit. g)-i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)-d), lit. f)-h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu,
w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
Zobowiązuję się do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego o zmianie tego stanu.
Jeśli Wykonawca podlega zakazowi to składa oświadczenie o następującej treści:
Oświadczam, że podlegam zakazowi udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych na podstawie artykułu 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, o których mowa w artykuł 5k ust. 1 lit. ……………..
Rozporządzenia /wskazać właściwą literę z powyższych/.
Zobowiązuję się do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego o zmianie tego stanu.
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI
Oświadczam, że wszystkie informacje podane w pkt B) oświadczenia są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione
z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia Zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.