SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Zamawiający: Zespół Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach

Adres: xx. Xxxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

Przedmiot zamówienia: Sukcesywna dostawa leków i różnych produktów leczniczych dla

Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach

Kod CPV :

33600000-6 produkty farmaceutyczne 33690000-3 różne produkty lecznicze

Nr sprawy nadany przez Xxxxxxxxxxxxx:

ZP/D/2/11

Tryb udzielenia zamówienia Przetarg nieograniczony o wartości zamówienia poniżej 193 000 euro

Podstawa prawna opracowania SIWZ :

Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Xx. X. x 0000 x. Xx 000, poz. 759 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych do tej ustawy.

ZATWIERDZAM

.........................................

Dyrektor ZWPS

Katowice, dn. 18.01.2011 r.

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków i wyrobów medycznych. Przedmiot zamówienia będzie realizowany w 5 częściach:

Pakiet nr 1 – Leki I wyszczególnione w załączniku nr 2.1 do SIWZ Pakiet nr 2 - Leki II wyszczególnione w załączniku nr 2.2 do SIWZ Pakiet nr 3 - Leki III wyszczególnione w załączniku nr 2.3 do SIWZ Pakiet nr 4 - Leki IV wyszczególnione w załączniku nr 2.4 do SIWZ

Pakiet nr 5 - Różne produkty lecznicze wyszczególnione w załączniku nr 2.5 do SIWZ

2. Każda ze wskazanych powyżej części zamówienia określana będzie dalej mianem „pakietu”.

3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety.

4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (asortyment i ilości) określono w formularzach asortymentowo- cenowych, które stanowią załączniki nr 2.1 ÷ 2.5 do SIWZ.

5. Wykonawca winien spełnić szczegółowe wymagania związane z przedmiotem zamówienia oraz ustalenia organizacyjne związane z realizacją przedmiotu zamówienia:

a. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć towar do siedziby Zamawiającego na własny koszt, w terminie 3 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia przesłanego faksem, w miarę potrzeb Zamawiającego, przy czym Wykonawca każdorazowo musi ustalić z Zamawiającym datę i godzinę dostawy;

b. Wykonawca obowiązany jest w terminie 2 godzin potwierdzić za pośrednictwem faxu lub na adres e-mail Zamawiającego otrzymanie zamówienia. Brak potwierdzenia w ww. terminie uznawany jest za przyjęcie zamówienia do realizacji, zaś bieg terminu, o którym mowa w pkt. 5a rozpoczyna się;

c. Wszystkie dostarczane produkty muszą posiadać aktualne świadectwa rejestracyjne dopuszczające je do stosowania na terytorium RP

d. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 271 z późn. zm.)

– dotyczy pakietów nr 1 – 4 oraz zgodne z ustawą z dnia 20.05 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) – dotyczy pakietu nr 5;

e. Termin ważności dostarczonego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia;

f. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych lub braków ilościowych w dostarczanym towarze, Wykonawca zobowiązuje się do uzupełnienia braków w towarze, bądź wymiany wadliwego towaru na własny koszt i własnym transportem w terminie 2 dni roboczych od daty zgłoszenia reklamacji przez Zamawiającego;

II. TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA

Realizacja zamówienia następować będzie od dnia podpisania umowy przez okres 12 miesięcy.

III. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj. posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję;

1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Pzp.

3. Ocena spełniania warunków określonych powyżej oraz warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie złożonych oświadczeń oraz dołączonych do oferty dokumentów wymienionych poniżej, według zasady: spełnia/nie spełnia.

IV. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;

2. Aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne ( tekst jedn. Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 271 z późn. zm.)

3. Zgodnie z art. 26 ust. 2b Pzp Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjalne technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia;

4. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielnie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, do oferty należy załączyć następujące dokumenty:

4.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ;

4.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2. Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 Pzp;

5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Wykonawca przedstawia w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 4 SIWZ;

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia wykonawczego do Pzp w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. Nr 226, poz. 1817);

7. Stosownie do § 6 ust. 4 rozporządzenia, o którym mowa w pkt. 6 SIWZ dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty oraz innych dokumentów w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym. Interpretacja treści dokumentów składnych w języku obcym wraz z tłumaczeniem na język polski, będzie realizowana w oparciu o przedmiotowe tłumaczenie.

8. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia

8.1. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunki określone w art. 24 ust. 1 i 2 Pzp muszą być spełnione odrębnie przez każdego z Wykonawców występujących wspólnie, natomiast pozostałe warunki szczegółowe powinny być spełnione łącznie przez wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;

8.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego;

8.3. W takim przypadku Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika, o którym mowa w pkt. 8.2 niniejszego punktu;

8.4. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem;

8.5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani dostarczyć Zamawiającemu stosowną umowę konsorcjum zawierającą w swej treści co najmniej następujące postanowienia:

8.5.1. określenie celu gospodarczego;

8.5.2. określenie, który z podmiotów jest upoważniony do występowania w imieniu pozostałych przy realizacji ww. zamówienia;

8.5.3. oznaczenie czasu trwania konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia oraz gwarancji i rękojmi;

8.5.4. zakaz zmian w umowie bez zgody Xxxxxxxxxxxxx;

8.6. Nie dopuszcza się składania przedwstępnej umowy konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.

V. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ DO SIWZ ORAZ INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW.

1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, informacje oraz zapytania kierowane do Zamawiającego należy przekazywać w formie pisemnej na adres:

Zespół Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach xx. Xxxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

lub faksem na numer : (00) 000-00-00.

2. Jeżeli oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zostaną przekazane za pomocą faksu każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości porozumiewania się z Wykonawcami drogą elektroniczną

4. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na

2 dni przed upływem terminu składania ofert – pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.

5. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści SIWZ.

6. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w pkt. 4 niniejszego rozdziału lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.

7. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje Wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszcza na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

8. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę przekaże niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz zostanie ona zamieszczona na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

9. Zmiany SIWZ są każdorazowo wiążące dla Wykonawców.

10. Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i informuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ, oraz zamieści informację na stronie internetowej.

11. Osoba uprawniona do porozumiewania się z Wykonawcami – Xxxxxxxxx Xxx.

VI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

VII. TERMIN    ZWIĄZANIA   OFERTĄ                        

1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni.

2. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

3. Przedłużenie terminu związania ofertą określają przepisy art. 85 ust. 2 Prawo zamówień publicznych.

VIII. OPIS   SPOSOBU   PRZYGOTOWANIA OFERTY                  

1. Oferta powinna zawierać:

a) Wypełniony i podpisany Formularz oferty stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ;

b) Wypełnione i podpisane załączniki 2.1÷2.5 do SIWZ, którymi są Formularze asortymentowo- cenowe dla poszczególnych Pakietów;

c) Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt. IV SIWZ;

d) Oświadczenie, że przedmiot zamówienia i warunki realizacji niniejszego przedmiotu zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 271 z późn. zm.) bądź ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).stanowiące załącznik nr 5 do SIWZ;

e) Stosowne pełnomocnictwo(a) - w przypadku, gdy upoważnienie do podpisania oferty nie wynika bezpośrednio ze złożonego w ofercie odpisu z właściwego rejestru;

f) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego;

2. Wykonawcy zobowiązani są zapoznać się treścią SIWZ i przygotować ofertę zgodnie z jej wymogami. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści SIWZ.

3. Stosowne wypełnienia we wzorach dokumentów stanowiących załączniki do niniejszej SIWZ i wchodzących następnie w skład oferty mogą być dokonane komputerowo, maszynowo lub ręcznie w sposób czytelny. Dokumenty przygotowywane samodzielnie przez Wykonawcę na podstawie wzorów stanowiących załączniki do niniejszej SIWZ powinny mieć formę wydruku komputerowego, maszynopisu lub uzupełnionych ręcznie dokumentów, na podstawie wzorów stanowiących załączniki do niniejszej SIWZ.

4. Oferta musi być przygotowana w języku polskim. Wszelkie dokumenty i oświadczenia sporządzone w językach obcych należy dostarczyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Podczas oceny ofert Xxxxxxxxxxx będzie opierał się na tekście przetłumaczonym.

5. Oferta musi być podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia). Oznacza to, iż jeżeli z dokumentu(ów) określającego(ych) status prawny Wykonawcy(ów) lub pełnomocnictwa (pełnomocnictw) wynika, iż do reprezentowania Wykonawcy(ów) upoważnionych jest łącznie kilka osób dokumenty wchodzące w skład oferty muszą być podpisane przez wszystkie te osoby.

6. Upoważnienie osób podpisujących ofertę do jej podpisania musi bezpośrednio wynikać z dokumentów dołączonych do oferty. Oznacza to, że jeżeli upoważnienie takie nie wynika wprost z dokumentu stwierdzającego status prawny Wykonawcy (odpisu z właściwego rejestru lub zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej) to do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo w formie oryginału lub potwierdzonej notarialnie kopii wystawione przez osoby do tego upoważnione.

7. Oświadczenia sporządzone wg wzorów dołączonych do niniejszej SIWZ powinny zostać wypełnione i podpisane przez osoby uprawnione/upoważnione do reprezentacji Wykonawcy i dołączone do oferty,

z zastrzeżeniem, że w przypadku konsorcjów oświadczenie o nie podleganiu wykluczeniu z postępowania musi być podpisane przez każdego członka konsorcjum oddzielnie.

8. Dokumenty wchodzące w skład oferty mogą być przedstawiane w formie oryginałów lub poświadczonych przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem kopii. Oświadczenia sporządzane na podstawie wzorów stanowiących załączniki do niniejszej SIWZ powinny być złożone w formie oryginału. Zgodność z oryginałem wszystkich zapisanych stron kopii dokumentów wchodzących w skład oferty musi być potwierdzona przez osobę (lub osoby, jeżeli do reprezentowania Wykonawcy upoważnione są dwie lub więcej osoby) podpisującą (podpisujące) ofertę zgodnie z treścią dokumentu określającego status prawny Wykonawcy lub treścią załączonego do oferty pełnomocnictwa.

9. Wszelkie poprawki lub zmiany w treści oferty (w tym w załącznikach do oferty) muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby podpisującej ofertę. Zamawiający uznaje, że podpisem jest: złożony własnoręcznie znak, z którego można odczytać zgodne z aktualnym dokumentem tożsamości imię i nazwisko podpisującego, a jeżeli własnoręczny znak jest nieczytelny lub nie zawiera imienia i nazwiska, to musi być on uzupełniony imienną pieczątką osoby sporządzającej podpis lub parafkę.

10. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę w każdym pakiecie. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie pisemnej.

11. Wszystkie strony oferty powinny być trwale spięte (zszyte) w sposób zapobiegający dekompletacji zawartości oferty.

12. Wykonawca może zastrzec w ofercie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t.j. Dz.U. z 2003 r. nr 153 poz. 1503 z późn. zm.) rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności. Informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa winny być przez Wykonawcę złożone w oddzielnej kopercie z oznakowaniem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub zszyte oddzielnie od pozostałych, jawnych elementów oferty. Zamawiający ma prawo badać skuteczność zastrzeżenia dot. zakazu udostępniania informacji zastrzeżonych jako tajemnica przedsiębiorstwa. Następstwem stwierdzenia bezskuteczności zastrzeżenia będzie ich odtajnienie (stosownie do uchwały Sądu Najwyższego z dnia 20 października 2005 r. sygn. III CZP 74 /05).

13. Wykonawca powinien zabezpieczyć ofertę w zamkniętej kopercie. Kopertę należy opisać:

Zespół Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach xx. Xxxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

OFERTA

Sukcesywna dostawa leków i różnych produktów leczniczych

dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach Pakiet nr …

Sprawa nr ZP/D/2/11

Nie otwierać przed dniem 26.01.2011 roku, godzina 9.15

Na kopercie należy dodatkowo zamieścić nazwę oraz adres Wykonawcy.

14. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 ustawy Pzp.

15. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania oferty lub niedostarczenia jej w wymaganym terminie.

16. Za datę złożenia oferty przyjmuje się datę i godzinę wpływu oferty do Zamawiającego.

17. Oferta złożona po terminie zostanie niezwłocznie zwrócona Wykonawcy bez otwierania.

18. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia lub wycofać ofertę. Zmiany lub wycofanie złożonej oferty są skuteczne tylko wówczas, gdy zostały dokonane przed upływem terminu do składania ofert. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty wymagają formy pisemnej, ponadto muszą być złożone w miejscu i według zasad obowiązujących przy składaniu oferty. Odpowiednio opisane koperty (paczki) należy dodatkowo opatrzyć dopiskiem "ZMIANA OFERTY" lub „WYCOFANIE OFERTY”. W przypadku złożenia kilku „ZMIAN” kopertę (paczkę) każdej „ZMIANY” należy dodatkowo opatrzyć napisem „zmiana nr ”

IX. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT              

1. Oferty należy przesłać do dnia 26.01.2011 r. do godz. 9.00, na adres Zamawiającego podany w rozdziale I lub złożyć osobiście w siedzibie Zamawiającego – XXX xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx. 000.

2. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 26.01.2011 r. o godz. 9.15, w siedzibie Zamawiającego – pokój nr 332.

3. Otwarcie ofert jest jawne.

4. W trakcie publicznej sesji otwarcia ofert nie będą otwierane koperty (paczki) zawierające oferty, których dotyczy "WYCOFANIE". Takie oferty zostaną odesłane Wykonawcom bez otwierania.

5. Koperty (paczki) oznakowane dopiskiem "ZMIANA" zostaną otwarte przed otwarciem kopert (paczek) zawierających oferty, których dotyczą te zmiany. Po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian zmiany zostaną dołączone do oferty.

6. Bezpośrednio przed otwarciem ofert podana zostanie kwota, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Podczas otwarcia ofert podane zostaną nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące cen oraz inne wymagane informacje zawarte w Formularzu Oferty. Informacje te przekazane zostaną niezwłocznie Wykonawcom, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, na ich pisemny wniosek.

X. OPIS    SPOSOBU    OBLICZENIA   CENY                       

1. Do kalkulacji ceny w pakiecie, na który Wykonawca składa ofertę, należy uwzględnić wszystkie koszty związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia, a w szczególności: wartość netto oferowanego przedmiotu zamówienia, podatek VAT, cło, akcyzę, koszty transportu - przesyłki, ubezpieczenia w czasie dostawy, a także wszystkie rabaty i upusty - jeżeli występują. Oznacza to, że w cenie należy uwzględnić wszelkie dodatkowe opłaty rozliczeniowe (handlowe) oraz inne koszty związanie z realizacją przedmiotu zamówienia.

2. Wykonawca poda cenę dla danego pakietu w sposób określony w Formularzu oferty – wzór załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Wykonawca określi ceny jednostkowe [w PLN] na wszystkie dostawy wymienione w Formularzu asortymentowo-cenowym (załączniki nr 2.1 ÷ 2.5 do SIWZ ) w pakiecie, na który składa ofertę.

4. Ceny jednostkowe określone przez Wykonawcę zostaną przyjęte na okres ważności umowy.

5. Cenę oferty oraz inne wartości wskazane w Formularzu oferty oraz asortymentowo – cenowym należy przedstawić z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku

6. Sposób obliczania ceny w formularzu cenowym: Ilość x cena jednostkowa netto = wartość netto Wartość netto + podatek VAT = wartość brutto

XI. OPIS KRYTERIÓW I ZASADY OCENY OFERT, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY

1. Przy wyborze oferty Zamawiający w każdym pakiecie będzie kierował się następującym kryterium:

Cena - 100 %

2. Ocena ofert w każdym pakiecie dokonana będzie na podstawie kryterium: Cena brutto (z podatkiem VAT) za całość przedmiotu zamówienia – według następującego wzoru:

cena brutto najniższa spośród ocenianych ofert w danym pakiecie

Cena = x 100 x 100%

cena brutto badanej oferty w danym pakiecie

3. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.

4. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta w danym pakiecie, która uzyska najwyższą liczbę punktów.

5. Zamawiający wybiera ofertę najkorzystniejszą w danym pakiecie na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w pkt. 1

6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, to jest otrzyma największą łączną ilość punktów zgodnie z kryteriami określonymi w pkt. 1

XII. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PRZY WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

1. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli oferty, o:

a) Wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo imię i nazwisko, siedzibę albo adres zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,

b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne,

c) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne,

d) Terminie, określonym zgodnie, z art. 94 ust. 1 lub 2 ustawy Pzp, po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.

2. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieszcza informacje, o których mowa w pkt. 1 również na stronie internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie.

3. Umowa w sprawie niniejszego zamówienia zostanie zawarta w formie pisemnej, zgodnie z załączonym wzorem (załącznik nr 6).

4. O miejscu i terminie podpisania umowy Zamawiający powiadomi pismem Wykonawcę wybranego w wyniku niniejszego postępowania. Umowę winny podpisać osoby, których umocowanie wynika z dołączonych do oferty dokumentów. Jeżeli będą to inne osoby, należy dostarczyć Zamawiającemu dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy.

XIII. WZÓR         UMOWY                               

Treść umowy o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego przedstawia załącznik nr 6. Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ww. załączniku.

XIV. INFORMACJE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów określonych w prawie zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach określonych w dziale VI ustawy Pzp.

XV. POSTANOWIENIA      KOŃCOWE                         

1. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

2. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

3. W postępowaniu nie jest przewidziany wybór najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.

4. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania Umowy.

5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust.1 pkt.7 ustawy Pzp.

6. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w druku oferty części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.

7. Oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez Zamawiającego i Wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego stanowią załączniki do protokołu postępowania.

8. Protokół wraz z załącznikami jest jawny. Załączniki do protokołu udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z tym że oferty udostępnia się od chwili ich otwarcia.

9. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca zastrzegł w ofercie, że nie mogą one być udostępniane.

10. Ujawnianie treści protokołu wraz z załącznikami odbywać się będzie wg poniższych zasad:

a. Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty na pisemny wniosek złożony przez Wykonawcę;

b. Zamawiający wyznacza pracownika, w którego obecności dokonana zostanie czynność przeglądania;

c. Zamawiający umożliwi kopiowanie udostępnionych dokumentów i informacji odpłatnie (0,30 zł za stronę). Zamawiający wyraża zgodę na fotografowanie dokumentów dot. postępowania;

d. Zamawiający dopuszcza możliwość fotografowania ofert przez Wykonawcę;

e. Udostępnianie i kopiowanie może mieć miejsce wyłącznie w siedzibie Zamawiającego, w czasie godzin jego pracy – urzędowania.

11. Wykonawców obowiązuje wykorzystanie załączonych wzorów dokumentów (załączniki). Wszystkie pola i pozycje tych wzorów winny być wypełnione. Nie dopuszcza się składania alternatywnych co do treści i formy dokumentów.

12. W sprawach nieuregulowanych w treści SIWZ zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz Kodeksu cywilnego.

13. Rozliczenia pomiędzy Wykonawcą a Zamawiającym będą dokonywane w złotych polskich.

14. Na podstawie art. 144 ustawy Pzp Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zawartej umowy w następujących przypadkach:

a) w kwestii dotyczącej przedmiotu umowy (Załącznik nr 1 do umowy) w przypadku, gdy konkretny przedmiot zamówienia ( lek / wyrób medyczny ) zostanie wycofany z produkcji lub z obrotu handlowego na terenie kraju – co Wykonawca zobowiązany jest udokumentować. Wykonawca za zgodą Zamawiającego może dostarczyć przedmiot zamówienia ( lek / wyrób medyczny ) o tożsamych parametrach, w takiej samej cenie;

b) w kwestii dotyczącej zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.

15. Cena niniejszej specyfikacji wynosi 20 zł. Za przesłanie specyfikacji pocztą dolicza się dodatkowo 5 zł.

Spis załączników:

Załącznik nr 1 - Formularz oferty.

Załącznik nr 2.1 ÷ 2.5 - Formularze asortymentowo – cenowe.

Załącznik nr 3 - Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne. Załącznik nr 4 - Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu.

Załącznik nr 5 - Oświadczenie Wykonawcy o przedmiocie zamówienia i warunkach realizacji niniejszego przedmiotu zamówienia.

Załącznik nr 6 - Wzór umowy.

ZP/D/2/11

ZAŁĄCZNIK NR 1

FORMULARZ OFERTY

Nazwa Wykonawcy:

…………………………………………….........................................…………………………………………………

…………………………………………………………………………………………………………………………….

Siedziba Wykonawcy:…………………………………………………………………………………………….…….

nr tel. .................................... / nr fax.: ..........................………….............

http://.............……......................….........

NIP ……………………………………............ REGON ……………………………….….......

Dane osoby wyznaczonej przez Wykonawcę do kontaktów z Zamawiającym:

Imię i nazwisko………………………………………..…………………………...………………

Ustanowionym pełnomocnikiem do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia i/ lub zawarcia umowy w przypadku składania oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne) jest :

Stanowisko ........................................ imię i nazwisko ..............................................

Tel. .................................................... fax. ...............................................................

Nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym, którego przedmiotem jest „Sukcesywna dostawa leków i różnych produktów leczniczych dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach” znak sprawy: ZP/D/2/11, oferujemy wykonanie zamówienia zgodnie z wymogami Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia za cenę :

Pakiet nr 1:

Cena brutto                 _zł _      gr

Słownie zł_            gr

Pakiet nr 2:

Cena brutto zł _      gr

Słownie zł_            gr

Pakiet nr 3:

Cena brutto zł _      gr

Słownie zł_            gr

Pakiet nr 4:

Cena brutto zł _      gr

Słownie zł_            gr

Sukcesywna dostawa leków i różnych produktów leczniczych dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach 10

ZP/D/2/11

Pakiet nr 5:

Cena brutto                 _zł _      gr

Słownie zł_            gr

1. Oświadczam, że następująca część zamówienia ……………………………………………………………..

……………………………………….........................…………………………………………………………… zostanie powierzona podwykonawcy.

2. Termin realizacji zamówienia: 12 miesięcy od dnia podpisania umowy.

3. Termin i warunki płatności: zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy wskazane w fakturze, w terminie 30 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury. Faktura zostanie doręczona Zamawiającemu w terminie 3 dni roboczych od dnia jej wystawienia.

4. Oświadczam/my, że zapoznałem/liśmy się z treścią wzoru umowy i akceptuję/my go bez zastrzeżeń.

…………….………, dnia ……..………. 2011 r. ……………………………………..

Podpis osób/ osoby upoważnionej

Sukcesywna dostawa leków i różnych produktów leczniczych dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicac1h1

PAKIET nr 1 – LEKI I

ZAŁĄCZNIK NR 2.1

Formularz asortymentowo-cenowy

	Przedmiot zamówienia
Lp.	Nazwa międzynarodowa	Postać farmaceutyczna	Dawka	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Nazwa handlowa	Cena netto op. ( W PLN )	Wartość netto (W PLN )	Stawka VAT %	Wartość brutto W PLN )
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.
1.	Raphani sat. nigri extr. sicc. cum Carbo medicinalis (1:1) 150,0 mg Cynarae herbae extr. spissum 47,0 mg Menthae pip. oleum 15,0 mg	tabletki drażowane		30 tabl.	2
2.	Acetazolamidum	tabletki	250 mg	30 tabl.	15
3.	Acidum acetylsalicylicum	tabletki	300 mg	20 tabl.	3
4.	Acidum acetylsalicylicum	tabletki dojelitowe	75 mg	30 tabl.	2
5.	Acidum acetylsalicylicum + Acidum ascorbicum	tabletki musujące	400 mg + 240 mg	20 tabl.	1
6.	Acidum ascorbicum + Rutosidum trihydricum	tabletki powlekane	100 mg + 25 mg	125 tabl.	15
7.	Acidum ascorbicum + Rutosidum + Salicylamidum	tabletki drażowane	100 mg + 5 mg + 300 mg	20 tabl.	5
8.	Acidum boricum	roztwór na skórę	300 mg/g	1 butelka 1000 g	181
9.	Adrenalinum	roztwór do wstrzykiwań	1mg/ml	10 amp. 1 ml	33
10.	Aluminii acetotartras	żel	10 mg/g	1 tuba 75 g	3
11.	Aluminii acetotartras	tabletki	1 g	6 tabl.	3
12.	Ambroxoli hydrochloridum	syrop	15 mg/5 ml	1 op. 150 ml	3
13.	Amikacinum	roztwór do wstrzykiwań i infuzji	250 mg/ml	1 fiol. 2 ml	2
14.	Amiodaroni hydrochloridum	roztwór do wstrzykiwań	50 mg/ml	6 amp. 3 ml	2

15.	Antazolini mesylas	roztwór dowstrzykiwań	50 mg/ml	10 amp. 2 ml	40
16.	Atropini sulfas	roztwór do wstrzykiwań	1 mg/ml	10 amp. 1 ml	5
17.	Xxxxx sulfas	zawiesina doustna i doodbytnicza	1 g/ml	200 ml	24
18.	Betamethasoni dipropionas + Betamethasoni natrii phosphas	zawiesina do wstrzykiwań	(6,43 mg + 2,63 mg)/ml	5 amp. 1 ml	2
19.	Bromhexini hydrochloridum	tabletki	8 mg	20 tabl.	2
20.	Budesonidum	zawiesina do nebulizacji	0,125 mg	20 poj. 2 ml	4
21.	Budesonidum	zawiesina do nebulizacji	0,25 mg/ml	20 poj. 2 ml	7
22.	Budesonidum	zawiesina do nebulizacji	0,5 mg/ml	21 poj. 2 ml	4
23.	Bupivacaini hydrochloridum + Epinephrinum	roztwór do wstrzykiwań	(5 mg + 0,005 mg)/ml	5 fiol. 20 ml	15
24.	Calcii chloridum	roztwór do wstrzykiwań	100 mg/ml	10 amp. 10 ml	3
25.	Calcii glubionas	roztwór do wstrzykiwań	9 mg Ca2+/ml	10 amp. 5 ml	24
26.	Calcii lactogluconas	tabletki musujące	177 mg Ca 2+	12 tabl.	5
27.	Calcii lactogluconas	tabletki musujące	210 mg Ca 2+	12 tabl.	5
28.	Captoprilum	tabletki	12,5 mg	30 tabl.	8
29.	Captoprilum	tabletki	25 mg	30 tabl.	9
30.	Carbo medicinalis	kapsułki twarde	200 mg	20 kaps.	3

31.	Carbomerum	żel do oczu	2 mg/g	10 minimsów 0,6 ml	3
32.	Cetirizini dihydrochloridum	tabletki powlekane	10 mg	20 tabl.	18
33.	Chloramphenicolum	maść	20 mg/g	1 tuba 5 g	5
34.	Chloramphenicolum	maść	10 mg/g	1 tuba 5 g	5
35.	Chlorquinaldolum	tabletki do ssania	2 mg	20 tabl.	8
36.	Chlortetracyclinihydrochloridum	maść	30 mg/g	1 tuba 10 g	2
37.	Cholini salicylas	pastylki twarde	150 mg	16 pastylek.	1
38.	Dexamethasonum	roztwór do wstrzykiwań	4 mg/ml	10 amp. 1 ml	82
39.	Dexamethasonum	roztwór do wstrzykiwań	4 mg/ml	10 amp. 2 ml	7
40.	Dexpanthenolum	żel do oczu	50 mg/g	1 tuba 10 g	180
41.	Dexpanthenolum	aerozol do stosowania zewnętrznego	46,3 mg/g	1 op. 130 g	6
42.	Diazepamum	mikrowlewka doodbytnicza, roztwór	2 mg/ml	5 wlewek 2,5 ml	8
43.	Diazepamum	mikrowlewka doodbytnicza, roztwór	4 mg/ml	5 wlewek 2,5 ml	10
44.	Diazepamum	roztwór do wstrzykiwań	5 mg/ml	5 amp. 2 ml	11
45.	Diazepamum	tabletki	5 mg	20 tabl.	7
46.	Diclofenacum natricum	żel	10 mg/g	1 op. 50 g - w tubie	5

47.	Digoxinum	roztwór do wstrzykiwań	0,25 mg/ml	5 amp. 2 ml	1
48.	Dimetindeni maleas	żel	1 mg/g	1 op. 30 g	1
49.	Dopaminum hydrochloricum	roztwór do infuzji	40 mg/ml	10 amp. 5 ml	2
50.	Drotaverini hydrochloridum	tabletki	80 mg	20 tabl.	2
51.	Drotaverini hydrochloridum	tabletki	40 mg	20 tabl.	5
52.	Enalaprili maleas	tabletki	5 mg	30 tabl.	2
53.	Ethacridini lactas	roztwór na skórę		1 butelka 100 g	1
54.	Ethylis chloridum	aerozol		1 pojemnik 70 g	130
55.	Fenoteroli hydrobromidum	aerozol inhalacyjny, roztwór	100 mcg/ dawkę	1 poj. 10 ml (200 dawek)	3
56.	Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	aerozol inhalacyjny, roztwór	(50 mcg + 21 mcg) /dawkę inh.	1 poj. (200 dawek)	1
57.	Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	roztwór do nebulizacji	(0,5 mg + 0,25 mg)/ml	1 butelka 20 ml	1
58.	Fludrocortisoni acetas + Gramicidinum + Neomycinum	krople do oczu i uszu, zawiesina	(2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml	1 butelka 5 ml	92
59.	Fluoresceinum	roztwór do wstrzykiwań	100 mg/ml	10 amp. 5 ml	40
60.	Formaldehydum 40%	roztwór	40%	1 l	4
61.	Furosemidum	roztwór do wstrzykiwań	20 mg/ 2 ml	5 amp. 2 ml	8
62.	Furosemidum	tabletki	40 mg	30 tabl.	5

63.	Gentamicinum	krople do oczu, roztwór	3 mg/ml	1 butelka 5 ml	35
64.	Gentamicinum	roztwór do wstrzykiwań	20 mg/ml	10 amp. 2 ml	30
65.	glikol polietylenowy 400, glikol propylenowy, guar hydroksypropylowy, sorbitol, aminometylopropanol, kwas borowy, chlorek potasu, chlorek sodu, POLYQUAD	krople do oczu, nawilżające		10ml	10
66.	Glucosum	roztwór do infuzji	200 mg/ml	10 amp. 10 ml	24
67.	Glucosum	roztwór do infuzji	400 mg/ml	10 amp. 10 ml	4
68.	Glucosum	roztwór do infuzji	50 mg/ml	1 butelka 250 ml	4
69.	Glucosum	roztwór do infuzji	50 mg/ml	1 butelka 500 ml	9
70.	Glyceroli trinitras	maść	20 mg/g	1 tuba 30 g	4
71.	Glyceroli trinitras	tabletki podjęzykowe	0,5 mg	20 tabl.	11
72.	Glyceroli trinitras	aerozol podjęzykowy	0,4 mg /dawkę	1 poj. 11 g (200 dawek)	5
73.	Haloperidolum	krople doustne, roztwór	2 mg/ml	1 butelka 10 ml	10
74.	Hydrocortisoni acetas	krem	10 mg/g	1 tuba 15 g	8
75.	Hydrocortisoni butyras	krem	1 mg/g	1 op. 15 g	3
76.	Hydrocortisonum	proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji	100 mg	5 fiol. + 5 amp. rozp.	19

77.	Hydrogenii peroxidum 3%	roztwór		100g	168
78.	Ibuprofenum	tabletki powlekane	200 mg	10 tabl.	3
79.	Ipratropii bromidum	aerozol wziewny, roztwór	20 mcg/ dawkę inhalacyjną	1 poj. 10 ml (200 dawek)	2
80.	Ipratropii bromidum	płyn do inhalacji z nebulizatora	0,25 mg/ml	1 butelka 20 ml	5
81.	Ketoprofenum	roztwór do wstrzykiwań	50 mg/ml	10 amp. 2 ml	6
82.	Ketoprofenum	żel	25 mg/g	1 tuba 50 g	5
83.	Levofloxacinum	krople do oczu	5mg/ml	5 ml	10
84.	Lidocaini hydrochloridum	roztwór do wstrzykiwań	20 mg/ml	10 amp. 2 ml	214
85.	Lidocaini hydrochloridum + Norepinephrinum	roztwór do wstrzykiwań	(20 mg + 0,025 mg) /ml	10 amp. 2 ml	300
86.	Lidocaini hydrochloridum	roztwór do wstrzykiwań	20 mg/ml	5 fiol. 50 ml	2
87.	Lidocaini hydrochloridum	żel	20 mg/g	1 tuba 30 g typ A	14
88.	Lidocainum	aerozol, roztwór	10%100 mg/ml	1 butelka 38 g	41
89.	Loperamidi hydrochloridum	tabletki	2 mg	30 tabl.	1
90.	Loratadinum	tabletki	10 mg	30 tabl.	1
91.	Loratadinum	syrop	1 mg/ml	1 butelka 120 ml	1
92.	Loteprednoli etabonas	krople do oczu, zawiesina	5 mg/ml	1 butelka 5 ml	10

93.	Mannitolum	roztwór do wlewu i infuzji	200 mg/ml	1 butelka 250 ml	2
94.	Menthyli isovaleras	krople doustne, roztwór	650 mg/g	1 butelka 5 g	3
95.	Metamizolum natricum	roztwór do wstrzykiwań	500 mg/ml	5 amp. 5 ml	6
96.	Metamizolum natricum	tabletki	500mg	6 tabl.	17
97.	Methylrosanilinii chloridum	płyn na skórę	10 mg/g	1 butelka 20 ml	5
98.	Methylrosanilinii chloridum	płyn na skórę	10 mg/g	1 butelka 20 ml	11
99.	Metoclopramidi hydrochloridum	tabletki	10 mg	50 tabl.	1
100.	Metoprololi tartras	tabletki	50 mg	30 tabl.	2
101.	Mometasoni furoas	maść	1 mg/g	1 op. 30 g	4
102.	Natrii chloridum	rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych	0,9 g/ml	100 amp. 5 ml	3
103.	Natrii chloridum	roztwór do infuzji	9 mg/ml	100 amp. 10 ml	2
104.	Natrii chloridum	roztwór do infuzji	9 mg/ml	1 poj. 100 ml	10
105.	Natrii chloridum	roztwór do infuzji	9 mg/ml	1 butelka 250 ml	47
106.	Natrii chloridum	roztwór do infuzji	9 mg/ml	1 poj. 500 ml	76
107.	Natrii hydrocarbonas	roztwór do wstrzykiwań	84 mg/ml	10 amp. 20 ml	2
108.	Neomycini sulfas	maść do oczu	0,5 mg/g	1 op. 3 g	59
109.	Neomycinum	aerozol na skórę,zawiesina	11,72 mg/g	1 poj. 32 g (55 ml)	4

110.	Nicethamidum	krople doustne, roztwór	250 mg/ml	1 butelka 15 ml	7
111.	Ofloxacinum	krople do oczu	3 mg/ml	1 butelka 5 ml	10
112.	Oxymetazolini hydrochloridum	krople do nosa, roztwór	0,5 mg/g	1 op. 10 ml	1
113.	Oxytetracyclini hydrochloridum + Polymyxini B sulfas + Hydrocortisoni acetas	krople do oczu i uszu, zawiesina	(5 mg + 10000 j.m. + 15 mg)/ml	1 tuba 5 ml	20
114.	Oxytetracyclinum + Hydrocortisoni acetas	maść	(30 mg + 10 mg)/g	1 tuba 10 g	8
115.	Oxytetracyclinum + Hydrocortisoni acetas	aerozol na skórę, zawiesina	(5 mg + 1,67 mg) /ml	1 poj. 32,25 g (55 ml)	4
116.	Papaverini hydrochloridum	roztwór do wstrzykiwań	20 mg/ml	10 amp. 2 ml	2
117.	Paracetamolum	tabletki powlekane	500 mg	12 tabl.	1
118.	Paracetamolum + Acidum ascorbicum	tabletki musujące	500 mg + 300 mg	10 tabl.	1
119.	Phenylephrinum	krople do oczu, roztwór	100 mg/ml	1 butelka 10 ml	122
120.	Phytomenadionum	roztwór do wstrzykiwań	10 mg/ml	10 amp. 1 ml	1
121.	Pilocarpinum	krople do oczu, roztwór	20 mg/ml	2 butelki 5 ml	6
122.	Płyn Fizjologiczny Wieloelektrolitowy Izotoniczny - preparat złożony	roztwór do infuzji		1 butelka 500 ml	9
123.	Policresulenum	roztwór dostosowaniamiejscowego	360 mg/g	1 op. 50 g	9
124.	Poly(alcohol vinylicus)	krople do oczu, roztwór	14 mg/ml	2 op. 5 ml	4

125.	Povidonum iodinatum	płyn antyseptyczny do stosowania na skórę	10%	1 op. 30 ml	4
126.	Prednisoloni natrii tetrahydrophtalas	proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań	25 mg	10 fiol. 3 ml	13
127.	Prednisonum	tabletki	20 mg	20 tabl. w blistrach	1
128.	Prednisonum	tabletki	5 mg	20 tabl. w fiolce	1
129.	Propranololi hydrochloridum	tabletki	40 mg	50 tabl.	6
130.	Proxymetacaini hydrochloridum	krople do oczu, roztwór	5 mg/ml	1 butelka 15 ml	205
131.	Ranitidinum	tabletki powlekane	150 mg	20 tabl.	3
132.	Rutosidum trihydricum + Acidum ascorbicum	tabletki powlekane	25 mg + 100 mg	30 tabl.	5
133.	Salbutamoli Sulfas	płyn do inhalacji z nebulizatora	0,1% / 2,5mg/2,5ml	20 amp. 2,5ml	12
134.	Salbutamolum	płyn do inhalacji z nebulizatora	1 mg/ml	20 amp. 2,5 ml	1
135.	Salbutamolum	aerozol wziewny, zawiesina	100 mcg /dawkę	1 poj. (200 dawek)	7
136.	Spirytus salicylatus	roztwór na skórę	2%	1 op. 100 ml	3
137.	Sulfacetamidum natricum	krople do oczu	100 mg/ml	2 butelki 5 ml	25
138.	Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum	koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji	(80 mg + 16 mg)/ml	10 amp. 5 ml	1
139.	Syrop ziołowy	syrop		120 ml	2

140.	Theophyllinum	roztwór do infuzji	1,2 mg/ml	1 butelka 250 ml	10
141.	Tramadoli hydrochloridum	tabletki	100 mg	10 tabl.	1
142.	Triamcinolonum	tabletki	4 mg	20 tabl.	1
143.	Tropicamidum	krople do oczu, roztwór	10 mg/ml	2 butelki 5 ml	320
144.	Tuberculini derivatum proteinosum purificatum ad usum humanum	roztwór do wstrzykiwań	2 T.U. /dawkę 0,1 ml	10 fiol. 1,5 ml	14
145.	Vaccinum tuberculosis (BCG) cryodesiccatum Szczepionka przeciw gruźlicy (BCG) liofilizowana	proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych	0,5 mg (od 1,5 mln do 3 mln. żywych prątków BCG/ml); Szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml)	5 amp. proszku + 5 amp. rozp. 1 ml	4
146.	Theophyllinum	roztwór do infuzji	1,2 mg/ml	1 butelka 250 ml	2
147.	Nicethamidum	krople doustne, roztwór	250 mg/ml	1 butelka 15 ml	13
148.	Hydrocortisonum	tabletki	20 mg	20 tabl.	4
	RAZEM:							zł		zł

……………………………………….. Podpis osób/ osoby upoważnionej

PAKIET nr 2 – LEKI II

ZAŁĄCZNIK NR 2.2

Formularz asortymentowo-cenowy

	Przedmiot zamówienia
Lp.	Nazwa międzynarodowa	Postać farmaceutyczna	Dawka	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Nazwa handlowa	Cena netto op. ( W PLN )	Wartość netto (W PLN )	Stawka VAT %	Wartość brutto W PLN )
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.
1.	Argentum Nitricum	płyn	5%	150 ml	1
2.	Argentum Nitricum	płyn	10%	150 ml	1
	RAZEM:							zł		zł

……………………………………….. Podpis osób/ osoby upoważnionej

ZAŁĄCZNIK NR 2.3

Formularz asortymentowo-cenowy

PAKIET nr 3 – LEKI III

	Przedmiot zamówienia
Lp.	Nazwa międzynarodowa	Postać farmaceutyczna	Dawka	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Nazwa handlowa	Cena netto op. ( W PLN )	Wartość netto (W PLN )	Stawka VAT %	Wartość brutto W PLN )
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.
1.	Lamivudyna	tabletki	100 mg	28 tabl.	3
2.	Interferon α 2 - b	pen do inj.	18MIU (6x3000000 j.m.)	ampułkostrzykawka	72
3.	Rebetron	caps.	200 mg	140 caps	20
	RAZEM:							zł		zł

……………………………………….. Podpis osób/ osoby upoważnionej

PAKIET nr 4 – LEKI IV

ZAŁĄCZNIK NR 2.4

Formularz asortymentowo-cenowy

	Przedmiot zamówienia
Lp.	Nazwa międzynarodowa	Postać farmaceutyczna	Dawka	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Nazwa handlowa	Cena netto op. ( W PLN )	Wartość netto (W PLN )	Stawka VAT %	Wartość brutto W PLN )
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.
1.	Articaini hydrochloridum + Epinephrini hydrochloridum	roztwór do wstrzykiwań	(40 mg + 0,012 mg)/ml	50 amp. 1,7 ml	11
2.	Lidocainum + Eugenolum	pasta do stosowania w jamie ustnej	(50 mg + 15 mg)/g	1 słoik 12 g	4
3.	Lidocainum + Paraformaldehydum	pasta	(370 mg + 460 mg)/g	1 słoik 4,5 g	20
4.	Mepivacainum	roztwór do wstrzykiwań	30 mg/ml	50 amp. 1,7 ml	11
5.	Metronidazolum	maść	100 mg/g	1 tuba 5 g	10
6.	Natrii fluoridum	zawiesina	50mg/ml	10ml	20
7.	chlorek glinu	żel	20%	strzykawka zawierająca 5 ml preparatu, dozownik, zestaw aplikatorów	4
8.	Dexamethasoni acetas + Framycetini sulfas + Polymyxini B sulfas	pasta dentystyczna	(10 mg + 2,5 mg + 23,9 mg)/g	1 tuba 5 g	15
9.	Dexamethasoni acetas + Thymolum	roztwór dentystyczny	(1,11 mg + 50 mg)/g	1 butelka 13 ml	10

10.	Diglukonian chlorheksydyny	żel	2%	strzykawka zawierająca 5 preparatu, dozownik, zestaw aplikatorów	5
11.	Jodoform 12,55 g Tymol 11,50 g Kreozot medyczny 2,75 g Kamfora racemiczna	pasta		7mg	5
12.	Povidonum iodinatum	płyn	100mg/g	100 ml	2
13.	Acidum acetylsalicylicum	tabletki dozębodołowe	32 mg	50 tabl.	45
14.	Żel do stosowania w jamie ustnej (fluorowodorek z aminami)	żel	12,5 mg fluoru/g	1 op. 50 g	10
	RAZEM:							zł		zł

……………………………………….. Podpis osób/ osoby upoważnionej

ZAŁĄCZNIK NR 2.5

Formularz asortymentowo-cenowy

PAKIET nr 5 – Różne produkty lecznicze

	Przedmiot zamówienia
Lp.	Nazwa międzynarodowa	Postać	Dawka	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Nazwa handlowa	Cena netto op. ( W PLN )	Wartość netto (W PLN )	Stawka VAT %	Wartość brutto W PLN )
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.
1.	Calcium hydroxide	proszek		10g	40
2.	fenol płynny, kamfora, alkohol etylowy	płyn	1g wyrobu zawiera 270 mg fenolu	10g	67
3.	podchloryn sodu	płyn	2%	200g	50
4.	siarczan 8- hydroksychinoliny	płyn		10g	30
5.	Skład Hydrokortyzonu octan 1,0 g Pozostałe składniki: dijodek tymolu, siarczan baru, tlenek cynku, stearynian magnezu do 100,0 g	proszek		14g	20
6.	SKŁAD Siarczan wapniowy Siarczan cynkowy Tlenek cynku Polimetakrylan metylu Tetraetylenoglikol dimetoksylowy Kwas askorbinowy Substancje zapachowe Barwnik w postaci tlenku żelaza	pasta - Opatrunek periodontologiczny		40g	3

7.	wersenian disodowy (EDTA) 15%, nadtlenek mocznika 10%	krem		strzykawka 5 ml	5
8.	Wersenian disodowy (EDTA), bromek benzalkoniowy, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona	płyn	1 g płynu zawiera 150 mg wersenianu disodowego	10g	10
9.	Skład: wersenian disodowy (EDTA), bromek benzalkoniowy, wodorotlenek sodu, HEC, glikol polioksyetyleno- polioksypropylenowy, barwnik E131, woda oczyszczona.1g żelu zawiera 150 mg wersenianu disodowego.	żel		5,5g	60
	RAZEM:							zł		zł

……………………………………….. Podpis osób/ osoby upoważnionej

ZAŁĄCZNIK NR 3

OŚWIADCZENIE

Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Działając w imieniu …………………………………………………………………………………..

(nazwa i adres wykonawcy*/członka konsorcjum)

………………………………………………………………………………………………………… i będąc należycie upoważnionym do jego reprezentowania oświadczam, że:

…………………………………………………………………………………………………………

(nazwa i adres wykonawcy*/członka konsorcjum)

…………………………………………………………………………………………………………

OŚWIADCZAM(Y), ŻE:

Stosownie do treści art. 44 w zw. z art. 22 ust. 1 pkt 1-4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Xx. X. x 0000 x. Xx 000 poz. 759 z późn. zm.)

spełniam(y) warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na „Sukcesywną dostawę leków i różnych produktów leczniczych dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach” w zakresie:

a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

b) posiadania wiedzy i doświadczenia,

c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

d) sytuacji ekonomicznej i finansowej,

Wykonawca spełnia również warunki wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

……………………, dnia ……..………. 2011 r. …………………………………..

Podpis osób/ osoby upoważnionej

ZAŁĄCZNIK NR 4

OŚWIADCZENIE

Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania

Działając w imieniu …………………………………………………………………………………..

( nazwa i adres wykonawcy*/członka konsorcjum)

………………………………………………………………………………………………………… i będąc należycie upoważnionym do jego reprezentowania oświadczam, że:

…………………………………………………………………………………………………………

(nazwa i adres wykonawcy*/członka konsorcjum)

…………………………………………………………………………………………………………

nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na „Sukcesywną dostawę leków i różnych produktów leczniczych dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach”

w szczególności nie zachodzą okoliczności wymienione w art. 24 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Xx. X. x 0000 x. Xx 000 poz. 759 z późn. zm.).

Wszystkie informacje i złożone oświadczenia są zgodne z prawdą.

* - niepotrzebne skreślić

……………………, dnia ……..………. 2011 r. …………………………………..

Podpis osób/ osoby upoważnionej

ZAŁĄCZNIK NR 5

OŚWIADCZENIE

Wykonawcy o przedmiocie zamówienia i warunkach realizacji niniejszego przedmiotu

zamówienia

Przystępując jako Wykonawca do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na

„Sukcesywną dostawę leków i różnych produktów leczniczych dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach” niniejszym oświadczamy, że wszystkie oferowane przez nas produkty w ramach pakietów nr ………………………….…….……. posiadają aktualne dopuszczenia do obrotu na rynek polski zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 271 z późn. zm.) / * zgodne z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).*

* - niepotrzebne skreślić

……………………, dnia ……..………. 2011 r. …………………………………..

Podpis osób/ osoby upoważnionej

ZAŁĄCZNIK NR 6

UMOWA nr ZWPS/DMO/………/2011 – WZÓR

zawarta w Katowicach, w dniu 2011 roku

pomiędzy:

Zespołem Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych z siedzibą w Katowicach, przy xx. Xxxxxxxxxx 00, wpisanym w rejestrze stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji i publicznych zakładów opieki zdrowotnej Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy Katowice – Wschód w Katowicach, Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS: 0000057698, NIP: 000-00-00-000, REGON: 001100382,

reprezentowanym przez:

mgr Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx – Dyrektora

zwanym w dalszej części niniejszej Umowy Zamawiającym

a

……………………………………………………………………………………………………………………………...

……………………………………………………………………………………………………………………………… zwaną w dalszej części niniejszej Umowy Wykonawcą

W związku z postępowaniem nr ZP/D/2/11 o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Xx. X. x 0000 xxxx, Xx 000, poz. 759 z późn. zm. ) w trybie przetargu nieograniczonego na: „Sukcesywną dostawę leków i różnych produktów leczniczych dla Zespołu Wojewódzkich Przychodni Specjalistycznych w Katowicach” oraz wyborem oferty Wykonawcy jako najkorzystniejszej, Strony zawierają umowę w sprawie zamówienia publicznego o następującej treści:

Przedmiot umowy

§ 1

1. Przedmiotem niniejszej umowy jest sukcesywna dostawa na rzecz Zamawiającego leków / produktów leczniczych w ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego, realizowana przez Wykonawcę na jego koszt, z zastrzeżeniem ust. 2.

2. Przedmiot niniejszej umowy realizowany będzie na podstawie zamówień przesyłanych przez Zamawiającego faksem, określających każdorazowo rodzaj i ilość zamawianych leków/ produktów leczniczych.

3. Szczegółowa specyfikacja przedmiotu zamówienia wraz z wykazem ilościowym stanowi załącznik Nr 1 do niniejszej Umowy (formularz asortymentowo – cenowy).

4. Przedmiot niniejszej Umowy realizowany będzie zgodnie z treścią Specyfikacji Istotnych Warunków zamówienia oraz ofertą Wykonawcy.

Obowiązki Wykonawcy

§ 2

1. Wykonawca niniejszym oświadcza, iż:

1.1 gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji niniejszej umowy są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 271 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie;

1.2 leki / wyroby medyczne, o których mowa w § 1 ust. 1 dostarczane są w oryginalnych, nienaruszonych opakowaniach handlowych, posiadają opis w języku polskim na każdym opakowaniu (min. nazwa wyrobu, producenta, data ważności, seria i sposób użycia) nadto są oznakowane znakiem CE, stosownie do ww. ustawy;

1.3 termin ważności dostarczanego leków / wyrobu medycznego, o których mowa w § 1 ust. 1 Umowy wynosi co najmniej 6 miesięcy licząc od daty dostawy;

2. W związku z realizacją niniejszej Umowy Wykonawca zobowiązuje się do:

2.1 dołożenia należytej staranności właściwej dla przedmiotu umowy;

2.2 terminowej realizacji dostaw w oparciu o każde zamówienie Zamawiającego w zakresie i na warunkach szczegółowo wskazanych w niniejszej Umowie, pod rygorem zapłaty kar umownych w niej wskazanych;

2.3 udzielenia Zamawiającemu gwarancji oraz rękojmi za wady dostarczanego leku / wyrobu medycznego na okres wskazany w Umowie oraz wykonywania czynności z tym związanych w terminach umownych.

Warunku realizacji Umowy

§ 3

1. Wykonawca zobowiązany jest do wykonywania dostaw cząstkowych leków/ produktów leczniczych o których mowa w § 1 ust. 1 umowy w oparciu o zamówienie Zamawiającego, wskazane w § 1 ust. 2 w terminie do 3 dni roboczych od dnia doręczenia Wykonawcy zamówienia Zamawiającego.

2. Zamówienia, o których mowa w ustępie poprzedzającym składane będą Wykonawcy za pośrednictwem faxu na numer Dopuszcza się możliwość składania zamówień, o których mowa w § 1 ust. 2

drogą elektroniczną na adres ………………………………………….

3. Niezwłocznie, jednakże nie później niż w terminie 2 godzin Wykonawca obowiązany jest potwierdzić za pośrednictwem faxu na numer 32/000-00-00 lub na adres e-mail xxxxxxxxxxx@xxxx.xx otrzymanie zamówienia. Brak potwierdzenia w ww. terminie uznawane jest za przyjęcie zamówienia do realizacji, zaś bieg terminów, o których mowa w § 3 ust. 1 rozpoczyna się.

4. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć leki stanowiące przedmiot umowy, wedle rodzaju i w ilości wskazanej w zamówieniu, na adres siedziby Zamawiającego w dniach roboczych w godzinach urzędowania Zamawiającego. O zamiarze dostawy Wykonawca winien powiadomić Zamawiającego z przynajmniej jednodniowym wyprzedzeniem.

5. Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego dostarczać będzie aktualne świadectwa rejestracyjne dopuszczające je do stosowania w placówkach służby zdrowia udzielających świadczeń medycznych, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa.

6. Wszystkie dostarczane leki muszą posiadać aktualne świadectwa rejestracyjne dopuszczające je do stosowanie na terytorium RP i musi to być zaznaczone na opakowaniach, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.

7. Za datę dostawy uznaje się datę wydania - za stosownym pokwitowaniem – przedmiotu umowy osobie upoważnionej przez Zamawiającego.

8. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych lub braków ilościowych w dostarczanym towarze, Wykonawca zobowiązuje się do uzupełnienia braków w towarze bądź wymiany wadliwego towaru na własny koszt i własnym transportem w terminie 2 dni roboczych od daty zgłoszenia reklamacji przez Zamawiającego

9. Leki, o których mowa w § 1 ust. 1 Umowy winny być dostarczane Zamawiającemu w opakowaniach zapewniających bezpieczny transport oraz magazynowanie, ponadto opakowania winny zawierać opis przedmiotu dostawy obejmujący: oznaczenia fabryczne, tzn. w szczególności rodzaj, nazwę wyrobu, ilości sztuk w opakowaniu zbiorczym, datę ważności, nazwę i adres producenta oraz inne oznakowania zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.

10. Zamawiający zastrzega sobie prawo nie zamówienia (nie wykorzystania) w ramach niniejszej umowy ilości podanej, dla każdej z pozycji opisanych w załączniku nr 1 do umowy. Wykonawca wyraża na niniejsze zgodę i nie będzie wnosił z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego żadnych roszczeń.

Wynagrodzenie Wykonawcy oraz warunki płatności

§ 4

1. W związku z realizacją niniejszej Umowy Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty na rzecz Wykonawcy maksymalnego łącznego wynagrodzenia w wysokości ……………………………zł (słownie:

……………… złotych), z zastrzeżeniem ust. 3 poniżej.

2. Wynagrodzenie określone Umową jest wynagrodzeniem brutto, zawiera podatek od towarów i usług (VAT).

3. Zapłata wynagrodzenia na rzecz Wykonawcy następować będzie każdorazowo po należytej dostawie przedmiotu umowy, określonych umową, na podstawie faktury VAT wystawianej przez Wykonawcę, obejmującej wartość dostarczonych w ramach danego zamówienia przedmiotu umowy ustaloną wedle cen jednostkowych zawartych w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym załącznik Nr 1 do Umowy.

4. W cenach jednostkowych brutto, o których mowa powyżej zawierają się wszystkie koszty związane z dostawą przedmiotu umowy do siedziby Zamawiającego (tzn. w szczególności: transport, opakowanie, czynności związane z przygotowaniem dostawy, opłaty wynikające z polskiego prawa celnego, podatkowego itp). Strony ustalają, że ceny jednostkowe wyszczególnione w załączniku nr 1 do niniejszej Umowy obowiązują przez cały okres obowiązywania Umowy.

5. Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy wskazane w fakturze, w terminie 30 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury. Faktura zostanie doręczona Zamawiającemu w terminie 3 dni roboczych od dnia jej wystawienia.

6. Za datę płatności uważa się datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

7. W razie opóźnienia w płatności wynagrodzenia ze strony Zamawiającego, Wykonawcy przysługuje prawo naliczania odsetek ustawowych.

Rękojmia

§ 5

1. Zamawiający może wykonywać uprawnienia z tytułu rękojmi za wady fizyczne leków / wyrobów medycznych, stanowiących przedmiot niniejszej Umowy.

2. W okresie rękojmi Wykonawca usunie stwierdzone wady leków w terminie do 7 dni licząc od dnia pisemnego zgłoszenia Zamawiającego.

3. Jeżeli Wykonawca nie usunie wad w terminie określonym w ust. 2 powyżej lub odstąpi od ich usunięcia Zamawiający ma prawo usunąć ujawnione wady we własnym zakresie a kosztami usunięcia obciążyć Wykonawcę.

Kary umowne i wypowiedzenie umowy

§ 6

1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:

1.1. w wysokości 2% wynagrodzenia Wykonawcy z tytułu każdorazowej dostawy, za każdy dzień opóźnienia w dostawie, w stosunku do terminów wskazanych w § 3 ust. 1 Umowy;

1.2. w wysokości 10% wartości niniejszej umowy brutto, z tytułu wypowiedzenia niniejszej Umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;

2. Zamawiającemu przysługuje prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych.

3. Zamawiającemu przysługuje prawo wypowiedzenia niniejszej umowy bez zachowania okresu wypowiedzenia w przypadku:

3.1. opóźnienia Wykonawcy w spełnieniu świadczenia w całości lub w części przekraczającego 14 dni w stosunku do umówionych terminów. Wypowiedzenie umowy w okoliczności, o której mowa powyżej jest możliwie po uprzednim wezwaniu Wykonawcy do spełnienia świadczenia w terminie 2 dni od dnia doręczenia wezwania, z zastrzeżeniem § 6 ust. 1 pkt. 1.2. powyżej;

3.2. rażącego naruszania postanowień niniejszej umowy przez Wykonawcę;

3.3. w szczególności w razie zaniechania przez Wykonawcę obowiązku, o którym mowa w § 3 ust. 6 Umowy lub dostarczenia leków po upływie terminów ich ważności;

4. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W

takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu dostawy towarów do dnia odstąpienia od Umowy.

Postanowienia końcowe

§ 7

1. Niniejsza umowa została zawarta na czas oznaczony, tj. od …….. do ………..

2. Wykonawca nie może bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego przenieść na osobą trzecia jakichkolwiek praw, obowiązków lub wierzytelności wynikających z niniejszej Umowy.

3. Wszelkie zmiany niniejszej Umowy wymagają dla swej ważności formy pisemnej pod rygorem nieważności.

4. Na podstawie art. 144 ustawy Pzp Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zawartej umowy w następujących przypadkach:

a) w kwestii dotyczącej przedmiotu umowy (Załącznik nr 1 do umowy) w przypadku, gdy konkretny przedmiot zamówienia ( lek / produkt leczniczy ) zostanie wycofany z produkcji lub z obrotu handlowego na terenie kraju – co Wykonawca zobowiązany jest udokumentować. Wykonawca za zgodą Zamawiającego może dostarczyć przedmiot zamówienia ( lek / produkt leczniczy ) o tożsamych parametrach, w takiej samej cenie.

b) w kwestii dotyczącej zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.

5. W razie wystąpienia zmian w Umowie, o których mowa w ust. 4 powyżej zostanie zawarty aneks do niniejszej Umowy.

6. Wszelkie spory mogące powstać na tle wykonywania niniejszej Umowy Strony będą się starały rozstrzygać polubownie, zaś w przypadku braku porozumienia poddadzą powstały spór pod rozstrzygnięcie Sądu właściwego ze względu na siedzibę Zamawiającego.

7. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku (t.j. Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Prawo zamówień publicznych, ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. (Dz. U. Nr 16, poz. 93 z późn. zm.) Kodeks cywilny, z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 271 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).

8. Umowę niniejszą sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY