Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Nr sprawy – SP ZOZ ZP/05/18

„Zakup i dostawa wyposażenia na potrzeby pododdziału chirurgii urazowo-ortopedycznej, poradni urazowo-ortopedycznej oraz poradni rehabilitacji i fizjoterapii w SPZOZ w Siemiatyczach”

ogłoszone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej Nr 2018/S 104-237121 z dnia 02.06.2018 r. na stronie internetowej xxxx://xxxxxxxxxxxxxxxx.xx

w siedzibie zamawiającego tablica ogłoszeń.

Zatwierdzam:

DYREKTOR

SPZOZ w Siemiatyczach

Xxxxxxx Xxxxxxxx

Rozdział 1. Postanowienia ogólne

1.1. Nazwa i adres Zamawiającego

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Siemiatyczach

xx. Xxxxxxxxx 0

00-000 Xxxxxxxxxxx

Osoby upoważnione do kontaktu:

- w sprawach formalnych – Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: tel./fax – 000 000 00 00 wew. 366, adres poczty elektronicznej: xxxxxxxxxx.xxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxxx.xx

- w sprawach merytorycznych –Xxxxxxxx Xxxxxxxx: tel. 000 000 00 00 wew. 320; Godziny pracy: od poniedziałku do piątku 10:00 – 14:00 (dni robocze)

strona internetowa: xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xx

I.2. Podstawa prawna udzielenia zamówienia

Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej powyżej 221 000,00 euro określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (dalej: ustawa PZP) - zgodnie z art. 11 ust 1 pkt 1 i art 39 i art. 43 ust. 1 ustawy PZP.

W zakresie nieuregulowanym niniejszą Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zastosowanie mają przepisy ustawy PZP i przepisy wykonawcze do tej ustawy.

I.3. Wartość zamówienia

Wartość zamówienia jest większa od kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp w odniesieniu do dostaw

1.4. Źródła finansowania

1.Poddziałanie 8.4.1 Infrastruktura ochrony zdrowia, Działania 8.4 Infrastruktura społeczna, Osi Priorytetowej VIII. Infrastruktura dla usług użyteczności publicznej Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Podlaskiego 2014-2020.

Projekt nr RPO.08.04.01-20-0037/18 pn. „Poprawa stanu wyposażenia SPZOZ w Siemiatyczach w nowoczesny sprzęt medyczny na potrzeby leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego”.

2. Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 907, z późn. zm.), dalej "ustawa Pzp", zamawiający unieważni niniejsze postępowanie, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, nie zostaną mu przyznane.

1.5. Słownik

Użyte w niniejszej SIWZ (oraz w załącznikach) terminy mają następujące znaczenie:

1) „SIWZ” — należy przez to rozumieć niniejszą Specyfikację Istotnych Warunków Za- mówienia,

2) „zamówienie” — należy przez to rozumieć zamówienie publiczne, którego przedmiot został opisany w Rozdziale III SIWZ,

3) „postępowanie” — należy przez to rozumieć postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, którego dotyczy SIWZ,

4) „Zamawiający” — Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Siemiaty- czach.

Wykonawca powinien dokładnie zapoznać się z SIWZ i złożyć ofertę zgodnie z jej wymaganiami.

Rozdział II. Oznaczenie postępowania

2.1. Postępowanie oznaczone jest znakiem SP ZOZ ZP/05/18

2.2. Wykonawcy powinni we wszelkich kontaktach z Zamawiającym powoływać się na wyżej podane oznaczenie.

Rozdział III. Przedmiot zamówienia:

KODY CPV: główny kod : 33100000-0 Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

3.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa specjalistycznych sprzętów stanowiących wyposażenie pododdziału ortopedycznego, bloku operacyjnego – w zakresie Sali ortopedycznej, poradni urazowo-ortopedycznej oraz poradni rehabilitacji i fizjoterapii, w podziale na 2 Części:

1. Wyposażenie bloku operacyjnego, pododdziału ortopedii i poradni urazowo- ortopedycznej – Pakiet nr 1

2. Wyposażenie poradni rehabilitacji i fizjoterapii – Pakiet nr 2

3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z granicznymi wymaganiami stawianymi przez Zamawiającego stanowi Załącznik nr 1 do SIWZ- formularz asortymentowo– cenowy.

3.3. Parametry wymagane stanowią parametry graniczne / odcinające – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji, co również spowoduje odrzucenie oferty.

3.4. Oferowany przedmiot zamówienia powinien być wolny od wad fizycznych i prawnych, a po dostarczeniu Zamawiającemu, gotowy do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia przez Xxxxxxxxxxxxx dodatkowych nakładów finansowych, organizacyjnych i technicznych.

3.5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach ochrony zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej a także posiadać aktualne polskie i obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa rejestracyjne.

3.6. Dostawa sprzętu nastąpi do SPZOZ w Siemiatyczach, ul. Szpitalna 8, do pomiesz- czenia, wskazanego przez Zamawiającego, po wcześniejszym telefonicznym uzgodnie- niu.

3.7. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenia dla personelu Zamawiającego, zakończone podpisaniem protokołu odbioru i wystawieniem faktury przez Wykonawcę.

3.8. Urządzenia/sprzęt muszą być kompletne i po zainstalowaniu/montażu i uruchomieniu gotowe do pracy bez konieczności dokonywania dodatkowych zakupów lub nabywania dodatkowych usług.

3.9. Wykonawca zobowiązany jest do bezwzględnego zagwarantowania spełnienia warunków jakościowych określonych w zezwoleniu na produkcję lub innych ustalonych przez właściwy organ, w oparciu o które oferowane wyroby zostały dopuszczone do obrotu.

3.10. Rozwiązania równoważne:

W przypadku użycia w SIWZ lub załącznikach odniesień do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 i 4 ustawy Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. Wykonawca analizując opis przedmiotu zamówienia powinien założyć, że każdemu odniesieniu, o którym mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 i 4 ustawy użytemu w opisie przedmiotu zamówienia towarzyszy wyraz

„lub równoważne". W przypadku, gdy w SIWZ lub załącznikach zostały użyte znaki towarowe, oznacza to, że są podane przykładowo i określają jedynie minimalne oczekiwane parametry jakościowe oraz wymagany standard. Wykonawca może zastosować materiały lub urządzenia równoważne, lecz o parametrach technicznych i jakościowych podobnych lub lepszych, których zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie negatywnie na prawidłowe funkcjonowanie rozwiązań przyjętych w opisie przedmiotu zamówienia. Wykonawca, który zastosuje urządzenia lub materiały równoważne zobowiązany jest wraz z ofertą złożyć załącznik - tabelę rozwiązań

„równoważnych” wskazując konkretne/zindywidualizowane urządzenie/materiał/sprzęt oferowane jako „równoważne”, z podaniem nazwy ich producenta/marki/modelu/roku produkcji oraz wskazać parametry w zakresie umożliwiającym stwierdzenie

„równoważności”. Brak w złożonej ofercie Wykonawcy jednoznacznego, pisemnego oświadczenia o zaoferowaniu przez niego urządzenia/materiału/sprzętu

„równoważnych” będzie stanowiło podstawę do przyjęcia przez Zamawiającego, że Wykonawca ten zobowiązany będzie do wykonania przedmiotu zamówienia z użyciem tych opisanych w SIWZ (załączniki nr 1) referencyjnych urządzeń/materiałów/sprzętu.

Użycie w SIWZ lub załącznikach oznakowania w rozumieniu art. 2 pkt 16 ustawy PZP oznacza, że zamawiający akceptuje także wszystkie inne oznakowania potwierdzające, że dane roboty budowlane, dostawy lub usługi spełniają równoważne wymagania. W przypadku, gdy wykonawca z przyczyn od niego niezależnych nie może uzyskać określonego przez Zamawiającego oznakowania lub oznakowania potwierdzającego, że dostawy spełniają równoważne wymagania, Zamawiający w terminie przez siebie wyznaczonym akceptuje inne odpowiednie środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, o ile dany wykonawca udowodni, dostawy które mają zostać przez niego wykonane, spełniają wymagania określonego oznakowania lub określone wymagania wskazane przez Zamawiającego. Użycie w SIWZ lub załącznikach wymogu posiadania certyfikatu wydanego przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę, jako środka dowodowego potwierdzającego zgodność z wymaganiami lub cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia oznacza, że Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. Zamawiający akceptuje także inne odpowiednie środki dowodowe, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku, gdy dany wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu wykonawcy, oraz pod warunkiem, że dany wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego dostawy spełniają wymogi lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia. Ciężar udowodnienia, że dane urządzenie/materiał/sprzęt są „równoważne” w stosunku do tych określonych/opisanych przez Xxxxxxxxxxxxx w treści SIWZ, spoczywa na Wykonawcy, pod rygorem odrzucenia oferty w trybie przesłanki z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP.

3.14. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia w zakresie przedmiotu zamówienia.

3.15. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy PZP.

Rozdział. IV Termin realizacji zamówienia

4.1. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot zamówienia w terminie do 16 tygodni od dnia podpisania umowy.

4.2. Dostawy będące przedmiotem zamówienia w zakresie wszystkich pakietów będą dostarczane, wniesione, rozpakowane zamontowane i przekazane do użytku na zasadach określonych w Załączniku nr 3 - Istotnych postanowieniach przyszłej umowy, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego znajdującego się na terenie SPZOZ w Siemiatyczach przy ul. Szpitalnej 8 w Siemiatyczach, w godzinach 8:00-14:00;

4.3. Termin i warunki płatności: Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty należności za przedmiot umowy w terminie do 30 dni od daty wpływu prawidłowo wystawionej faktury VAT na adres siedziby Zamawiającego. Na fakturze powinien znajdować się numer umowy oraz wszystkie dane określone w art. 106 e ustawy o VAT, ponadto powinny zostać załączone wszystkie wymagane dokumenty rozliczeniowe.

Rozdział V. Warunki udziału w postępowaniu:

5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają niżej określo- ne przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu:

5.1.1. dotyczące kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności za- wodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:

Zamawiający nie określa warunku w ww. zakresie.

5.1.2. dotyczące sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie określa warunku w ww. zakresie.

5.1.3. dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej:

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał bez wad co najmniej jedną dostawę sprzętów me- dycznych na rzecz podmiotu leczniczego w rozumieniu art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o działalności leczniczej (t. j. Dz. U. z 2018, poz. 160 ze zm.), o wartości brutto nie mniejszej niż:

Pakiet nr 1 1 500 000,00 zł brutto (jeden milion pięćset tysięcy złotych 00/100 brutto) Pakiet nr 2 – 200 000,00 zł brutto (dwieście tysięcy złotych 00/100 brutto)

5.2. Sposób wykazania warunków udziału w postępowaniu wskazano w rozdziale 8 SIWZ.

Rozdział VI. Podstawy wykluczenia z postępowania

6.1. 1 Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12— 23, a także w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.

6.2. Wykonawca zobowiązany jest wykazać brak podstaw do wykluczenia w oparciu o prze- słanki określone w art. 24 ust 1 pkt 12-23 ustawy.

6.3. Zamawiający przewiduje wykluczenie Wykonawcy na podstawie przesłanki wskazanej w art. 24 ust 5 pkt 1 ustawy.

6.4. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania (art. 24 ust.12 ustawy).

6.5. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz pkt 16-20 lub art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadość- uczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyja- śnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkret- nych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla za- pobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wy- konawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szcze- gólne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody przedstawione na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy.

W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 19 ustawy, przed wykluczeniem Wy- konawcy, Zamawiający zapewnia temu Wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji. Zamawiający wskazuje w protokole sposób zapewnienia konkurencji.

6.6. Sposób wykazania braku podstaw wykluczenia wskazano w rozdziale 8 SIWZ.

Rozdział VIII. Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warun- ków udziału w postępowaniu oraz wskazujących brak podstaw do wykluczenia

8. 1. Dokumenty składane wraz z ofertą przez wszystkich wykonawców:

8.1.1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca niepodległa wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępo- waniu:

Oświadczenie Wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycz- nia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych dotyczące niepodlegania wykluczeniu oraz speł- niania warunków udziału w postępowaniu – w formie Jednolitego Europejskiego Dokumen- tu Zamówienia (dalej JEDZ), zgodnie z zarządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r., ustanawiającym standardowy formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (Dz. U. UE. L. z 2016 r. Nr 3, str. 16). Wzór dokumentu stanowi Załącznik nr 4 do SIWZ.

Instrukcja wypełniania JEDZ znajduje się na stronie internetowej Urzędu Zamówień Publicznych pod adresem:

xxxxx://xxx.xxx.xxx.xx/ data/assets/pdf_file/0015/32415/Instrukcja-wypelniania-JEDZ- ESPD.pdf

Formularz JEDZ należy złożyć przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zgodnie z wymaganiami technicznymi oraz organizacyjnymi wskazanymi w rozdziale XI SIWZ.

8.1.2 Załącznik nr 2. – Oferta

8.1.3 Załącznik nr 1 – Formularz asortymentowo cenowy

8.1.4 Załącznik nr 6- wzór zobowiązania do oddania do dyspozycji niezbędnych zaso- bów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (jeżeli dotyczy)

8.1.5 Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów reje - strowych.

8.2. Dokumenty składane po otwarciu ofert bez wezwania zamawiającego przez wszystkich wykonawców:

8.2.1 Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, jest zobowiązany do przekazania zamawiającemu oświadczenie oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy z podmiotami, które złożyły oferty w postępowaniu. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Przykład wzoru treści oświadczenia - Zał. nr 5 do SIWZ

8.3. Dokumenty składane po otwarciu ofert na wezwanie zamawiającego, przez wykonawcę, którego oferta zostanie oceniona najwyżej, potwierdzających okoliczności:

8.3.1 Na wezwanie Zamawiającego z art. 26 ust. 1 ustawy PZP, w wyznaczonym nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia Wykonawca jest zobowiązany złożyć następujące oświadczenia lub dokumenty złożenia o których mowa w art. 25 ust. 1, ustawy PZP o których mowa w rozdziale 5 niniejszej SIWZ:

Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz z załączeniem dowodów określających, czy dostawy te zostały wykonane w sposób należyty, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej

przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – inne dokumenty. Zamawiający dokona oceny niniejszego warunku na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.

8.3.2. Na wezwanie Zamawiającego z art. 26 ust. 1 ustawy PZP, w wyznaczonym nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia Wykonawca jest zobowiązany złożyć następujące oświadczenia lub dokumenty o których mowa w art. 25 ust 2 ustawy PZP.

a) Dokładne opisy katalogowe oferowanego sprzętu na potwierdzenie parametrów punktowanych przez zamawiającego w załączniku nr 4 do SIWZ.

8.3.3 Na wezwanie Zamawiającego z art. 26 ust. 1 ustawy PZP, w wyznaczonym nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia Wykonawca jest zobowiązany złożyć następujące oświadczenia lub dokumenty złożenia o których mowa w art. 25 ust. 3, ustawy o którym mowa w rozdziale 6 SIWZ

a) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 ustawy PZP, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

b) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

c) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,

d) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.

8.4. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

8.5. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 8.3.3. lit. a, składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru,

inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument. Informacja lub dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.

8.6. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt. 8.5, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis wskazany w pkt

8.5 zdanie drugie stosuje się.

8.7. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w części 8.3.3.lit. a, składa dokument, o którym mowa w pkt 8.5. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis wskazany w pkt 8.5. zdanie drugie stosuje się.

8.8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

8.9. W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w 8.3. w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

8.10. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt. 8.3 które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy PZP, Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy PZP, skorzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne. Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę sygnatury postępowania, w którym zostały złożone oświadczenia lub dokumenty wymagane w przedmiotowym postępowaniu.

8.11. Zamawiający, zgodnie z art. 24 aa ustawy PZP, w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie zbada czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w

postępowaniu.

8.12. Zamawiający informuje, że wzory druków i załączników towarzyszące Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przygotowane przez Zamawiającego stanowią jedynie element pomocniczy, a za prawidłowość sporządzenia oferty przetargowej odpowiada wykonawca.

Rozdział IX. Informacja dla Wykonawców polegających na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a, ustawy PZP, oraz zamierzających

powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom.

9.1. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakte- ru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

9.2. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udo- wodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi za- sobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

9.3. Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności tech- niczne lub zawodowe, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą, wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia.

9.4. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, wykonawcy mogą polegać na zdolnościach innych podmiotów, jeśli pod- mioty te zrealizują roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wy- magane (jeżeli dotyczy).

9.5. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe, na którego zdolnościach polega Wykonawca, nie potwierdzają spełnienia przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub za- chodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wyko- nawca w terminie określonym przez zamawiającego:

a) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

b) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomicz- ną, o których mowa w pkt. 9.1 SIWZ.

9.6. Zamawiający żąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych pod- miotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 8.3.3. SIWZ

9.7. W celu oceny czy wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, zamawiający może żądać dokumentów, które określają w szczególności:

a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wy- konywaniu zamówienia publicznego;

c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia pu- blicznego;

d) czy podmiot, na zdolnościach którego wykonawca polega w odniesieniu do wa- runków udziału w postępowaniu dotyczących doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą.

9.9. Podwykonawcy. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, na etapie postępowania o udzielenia zamówienia publicznego:

a) jest zobowiązany wskazać w formularzu ofertowym (Załącznik nr 2 do SIWZ) części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podać firmy podwykonawców (o ile są znane).

Rozdział X. Informacja dla Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie za-

mówienia (spółki cywilne/konsorcja)

10.1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

10.2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

a) żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP, natomiast spełnianie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy wykazują wspólnie.

b) oświadczenie, o którym mowa w pkt. 8.1 SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępo- waniu oraz brak podstaw wykluczenia,

c) oświadczenie o przynależności braku przynależności do tej samej grupy kapitało- wej, o którym mowa w pkt. 8.2 SIWZ składa każdy z Wykonawców,

d) zobowiązani są oni na wezwanie Zamawiającego, złożyć dokumenty i oświadcze- nia, o których mowa w pkt. 8.3 SIWZ (o ile dotyczy), przy czym dokumenty i oświadczenia, o których mowa:

- w pkt. pkt 8.3.1, SIWZ składa odpowiednio Wykonawca/Wykonawcy, który/ którzy wskazuje/-ą spełnienie warunku, w zakresie i na zasadach opisanych w pkt. 6.6 SIWZ (o ile dotyczy),

- dokumenty, o których w pkt. 8.3.2 SIWZ składa odpowiednio Wykonawca/Wy- konawcy, który/którzy wskazuje/-ą potwierdzenie spełniania przez oferowane ro- boty budowlane, usługi lub dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego (o ile dotyczy).

- dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt. 8.3.3 SIWZ składa każdy z Wykonawców (o ile dotyczy),

Rozdział XI. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonaw-

cami oraz przekazanie oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób upraw- nionych do porozumiewania się Zamawiającym

11.1. Postępowanie jest prowadzone w języku polskim.

11.2. Z zastrzeżeniem postanowień zawartych w pkt 11.3 i 11.4., Zamawiający dopuszcza, aby komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywała się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r.

- Prawo pocztowe (Dz. U. poz. 1529 oraz z 2015 r. poz. 1830), za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. z 2013 r. poz. 1422, z 2015 r. poz. 1844 oraz z 2016 r. poz. 147 i 615).

11.3. Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektro- nicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektro- niczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

11.4. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx.

11.5. Oświadczenie Wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust. 1 i 2 ustawy PZP do- tyczące niepodlegania wykluczeniu oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu

– w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia należy przesłać w po- staci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadcze- nia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających poten- cjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakre- sie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy

PZP. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podsta- wie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy PZP.

11.6. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

JEDZ należy przesłać na adres e-mail: xxxx@xxxxxxxxxxxxxxxx.xx

11.7. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z formatów wskazanych w pkt 11.4.

11.8. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne – podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie PZP.

11.9. Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia, lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip ) lub komercyjnych.

11.10. Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści swojej oferty, składanej w formie pisemnej. Treść oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.

11.11. Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W treści przesłanej wiadomości należy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację wykonawcy.

11.12. Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.

11.13. Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ z serwera pocztowego zamawiającego.

11.14. Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ

składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.

11.15. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie pisemnej.

11.16. Forma pisemna wymagana jest dla niżej wymienionych czynności, dla których Zamawiający nie zezwala na komunikowanie się faksem lub drogą elektroniczną:

− złożenie oferty / oferty dodatkowej;

− zmiana oferty;

− powiadomienie Zamawiającego o wycofaniu złożonej przez Wykonawcę oferty;

− złożenie, uzupełnienie, lub poprawienie lub udzielenie wyjaśnień dotyczących oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2, 2f, 3 i 3a ustawy;

− wyjaśnienia dotyczące oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy,na zasadach określonych w art. 26 ust. 4 ustawy;

− wyjaśnienia dotyczące wyliczenia ceny lub kosztu, o których mowa w art. 90 ust. 1 ustawy.

11.17 Korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem należy kierować na adres:

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej xx. Xxxxxxxxx 0

00-000 Xxxxxxxxxxx

Znak sprawy: SP ZOZ ZP/05/18

Osoby upoważnione do kontaktu:

- w sprawach formalnych –Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: tel./fax – 000 000 00 00 wew. 366, adres poczty elektronicznej: xxxxxxxxxx.xxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxxx.xx

- w sprawach merytorycznych –Xxxxxxxx Xxxxxxxx: tel. 000 000 00 00 wew. 320; Godziny pracy: od poniedziałku do piątku 10:00 – 14:00 (dni robocze)

11.18. Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.

11.19. Jednocześnie Xxxxxxxxxxx informuje, że przepisy ustawy nie pozwalają na jakikolwiek inny kontakt zarówno z Zamawiającym jak i osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami - niż wskazany w niniejszym rozdziale. Xxxxxxx to, że Xxxxxxxxxxx nie będzie reagował na inne formy kontaktowania się z nim, w szczególności na kontakt telefoniczny lub/i osobisty w swojej siedzibie.

11.20. W postępowaniu oświadczenia, składa się w formie pisemnej.

11.21. Oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126), zwanym dalej „rozporządzeniem” składane przez wykonawcę i inne podmioty, na

zdolnościach lub sytuacji, których polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz przez podwykonawców, należy złożyć w oryginale.

11.22. Zobowiązanie, o którym mowa w pkt. 9.2 SIWZ należy złożyć w formie analogicznej jak w pkt. 11.8 SIWZ tj. w oryginale.

11.23. Dokumenty, o których mowa w rozporządzeniu, inne niż oświadczenia, o których mowa powyżej w pkt 11.8 SIWZ, należy złożyć w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

a) Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje wykonawca albo podmiot trze- ci albo wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego, albo podwykonawca odpowiednio, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

b) Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej

c) Poświadczenie za zgodność z oryginałem dokonywane w sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienna pieczątką osoby poświad- czającej kopię dokumentu za zgodność oryginału.

11.24. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów, o których mowa w rozporządzeniu, innych niż oświadczenia, wy- łącznie wtedy gdy złożona kopia dokumentów jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

11.25. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Rozdział XII. Wadium

12.1. W postępowaniu wymagane jest wniesienie wadium w łącznej wysokości

22 000,00zł.

Ze względu na podział zamówienia na części Zamawiający poniżej przedstawia zestawienie wymaganych kwot wadium w rozbiciu dla poszczególnych pakietów.

Nr Pakietu	Wymagane wadium
Pakiet nr 1	20 000,00
Pakiet nr 2	2 000,00

12.2. Wadium, o którym mowa w ppkt 12.1 może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

a) pieniądzu;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych;

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz. U. z 20014 poz. 1804 oraz z 2015r. poz. 978 i 1240).

12.3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

12.4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na poniższy rachunek bankowy:

59 8092 0001 0002 2288 2000 0010

12.5. Za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej zostanie przyjęty termin uznania rachunku Zamawiającego.

Rozdział XIII. Opis sposobu przygotowania oferty

13.1. Wykonawca może złożyć jedną ofertę zamówienia. Złożenie więcej niż jednej oferty dla danej części zamówienia spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez wykonawcę na tę część zamówienia.

13.2. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych w ramach wydzielo- nych pakietów

13.3 Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.

13.4. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważ- ności.

13.5. Treść oferty musi być zgodna z treścią SIWZ.

13.6. Oferta wraz z załącznikami musi być sporządzona czytelnie.

13.7. Wszelkie zmiany naniesione przez wykonawcę w treści oferty po jej sporządzeniu mu- szą być parafowane przez wykonawcę.

13.8. Oferta musi być podpisana przez wykonawcę, tj. osobę (osoby) reprezentującą wyko- nawcę, zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub oso- bę (osoby) upoważnioną do reprezentowania wykonawcy.

13.9. Jeżeli osoba (osoby) podpisująca ofertę (reprezentująca wykonawcę lub wykonawców występujących wspólnie) działa na podstawie pełnomocnictwa, pełnomocnictwo to w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza musi zostać dołączone do oferty.

13.10. Oferta wraz z załącznikami musi być sporządzona w języku polskim. Każdy doku- ment składający się na ofertę lub złożony wraz z ofertą sporządzony w języku innym niż polski musi być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski.

13.11. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

13.12. Zaleca się, aby strony oferty były trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane.

13.13. Zaleca się, aby każda strona oferty zawierająca jakąkolwiek treść była podpisana lub parafowana przez wykonawcę.

13.14. W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których wykonawca zastrzegł nie później niż w terminie składania, że nie mogą być udostęp- niane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone przez wykonawcę klau-

zulą „Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji”. Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert musi wykazać, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa, w szczególności określając, w jaki sposób zosta- ły spełnione przesłanki, o których mowa w art. 11 ust. 4 ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, zgodnie z którym tajemnicę przedsiębiorstwa sta- nowi określona informacja, jeżeli spełnia łącznie 3 warunki:

a) ma charakter techniczny, technologiczny, organizacyjny przedsiębiorstwa lub jest to inna informacja mająca wartość gospodarczą,

b) nie została ujawniona do wiadomości publicznej,

c) podjęto w stosunku do niej niezbędne działania w celu zachowania poufności. Zaleca się, aby informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa były trwale spięte i oddzielone od pozostałej (jawnej) części oferty. Wykonawca nie może zastrzec infor- macji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy.

13.15. Oferta musi zawierać:

1) Formularz ofertowy sporządzony i wypełniony według wzoru stanowiącego Załącznik Nr 2 do SIWZ.

2) Dowód wniesienia wadium wymaganego w postepowaniu, zgodnie z zapisa- mi rozdziału XII.

3) Pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ewentualnie umowa o współdzia- łaniu, z której będzie wynikać przedmiotowe pełnomocnictwo. Pełnomocnik może być ustanowiony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Pełnomocnic- two winno być załączone w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii (jeżeli dotyczy);

4) Formularz asortymentowo-cenowy wraz z opisem – stanowiący załącznik nr 1

5) Zobowiązanie, o którym mowa w pkt 9.2 SIWZ (jeżeli dotyczy)- sporządzo- ne według wzoru stanowiącego Załącznik Nr 6 do SIWZ.

6) JEDZ – wysłany drogą elektroniczną zgodnie z zapisami pkt. XI.

13.16. Ofertę należy umieścić w kopercie/opakowaniu i zabezpieczyć w sposób uniemożli- wiający zapoznanie się z jej zawartością bez naruszenia zabezpieczeń przed upływem terminu otwarcia ofert. Na kopercie/opakowaniu (w tym opakowaniu poczty kurier- skiej) należy umieścić następujące oznaczenia:

a) nazwa, adres, numer telefonu i faksu wykonawcy

b) Dane zamawiającego:

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Siemiatyczach, 17- 300 Siemiatycze, ul. Szpitalna 8, budynek pogotowia I piętro Sekcja Zamó- wień Publicznych

c) Nazwa postępowania Oferta do przetargu; „Zakup i dostawa wyposażenia na potrzeby pododdziału chirurgii urazowo-ortopedycznej, poradni ortope- dycznej oraz poradni rehabilitacji i fizjoterapii w SPZOZ w Siemiatyczach”

a) Znak sprawy SP ZOZ ZP/05/18

b) Nie otwierać przed dniem 11.07.2018 r. GODZ. 10:00

13.17. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za nieprawidłowe oznakowanie koperty.

Rozdział XIV Składanie i otwarcie ofert

14.1. Ofertę wraz z dokumentami, o których mowa w pkt. 13.15 należy złożyć w terminie do dnia 11 lipca 2018 r. do godz. 10:00 w siedzibie Zamawiającego tj. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Siemiatyczach przy ul. Szpitalnej 8, 17-300 Siemiatycze, budynek pogotowia I piętro Sekcja Zamówień Publicznych

14.2 Godziny urzędowania zgodnie z punktem 11.4.

14.3 Uwaga: Decydujące znaczenie dla zachowania terminu składania ofert ma data i godzina wpływu oferty w miejsce wskazane w pkt. 14.1, a nie data jej wysłania przesyłką pocztową lub kurierską.

14.4 Otwarcie ofert nastąpi w dniu 11 lipca 2018 r. o godz. 10:15 w siedzibie Zamawiającego tj. Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Siemiatyczach, 00-000 Xxxxxxxxxxx, xx. Xxxxxxxxx 0, xxxxxxx xxxxxxxxx X xxxxxx Sekcja Zamówień Publicznych

14.5. Wykonawca może wprowadzić zmiany do złożonej oferty, pod warunkiem, że zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian do oferty przed upływem terminu składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta, w kopercie oznaczonej jak w pkt. 13.16 z dodatkowym oznaczeniem „ZMIANA”.

14.6. Wykonawca może przed upływem terminu składania ofert wycofać ofertę, poprzez złożenie pisemnego powiadomienia podpisanego przez osobę (osoby) uprawnioną do reprezentowania wykonawcy.

14.7. Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności wykonawcy, zamawiający przekaże wykonawcy informacje z otwarcia ofert na jego wniosek.

14.8. Bezpośrednio przed otwarciem ofert zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Podczas otwarcia ofert zamawiający poda nazwy (firmy) oraz adresy wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu

wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

14.9. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na własnej stronie internetowej informacje dotyczące:

1) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;

2) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie;

3) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatno- ści zawartych w ofertach.

14.10. Zamawiający niezwłocznie zwróci ofertę wykonawcy, która zostanie złożona po ter- minie, o którym mowa w punkcie 14.1 SIWZ.

Rozdział XV. Termin związania ofertą

15.1 Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni od terminu składania ofert.

15.2. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

15.3. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym, że zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgodny na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. Prze- dłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłuże- niem okresu ważności wadium albo, jeśli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą.

Rozdział XVI. Opis sposobu obliczania ceny oferty

16.1. Wykonawca w ofercie określi cenę oferty brutto w zł (PLN), która stanowić będzie wynagrodzenie za realizację przedmiotu zamówienia na którą Wykonawca składa ofer- tę. Cena oferty — jest to kwota wymieniona w Formularzu oferty (Załącznik nr 2 do SIWZ), którą należy podać w zapisie liczbowym i słownie z dokładnością do grosza (do dwóch miejsc po przecinku).

16.2. Podstawą do określenia ceny oferty jest SIWZ wraz załącznikami.

16.3. Cena oferty powinna być obliczana z uwzględnieniem z art. 91 ust. 3a Ustawy. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług wykonawca nie doli- cza podatku VAT do ceny ofertowej i w formularzu ofertowym w rubryce podatek VAT — wskazuje zapis „obowiązek podatkowy po stronie zamawiającego”, Zamawia- jący w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od to- warów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wyko- nawca, składając ofertę, informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powsta- nia, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

16.4. Dla porównania i oceny ofert Xxxxxxxxxxx przyjmie całkowitą cenę brutto wynikającą z opisanego przedmiotu zamówienia w niniejszej specyfikacji istotnych warunków za- mówienia.

16.5. W Formularzu oferty Wykonawca podaje cenę, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 i ust. 2 ustawy z dnia 9 maja 2014r. o infor - mowaniu o cenach towarów i usług (Dz. U. z 2014 r., poz. 915) oraz ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. o denominacji złotego (Dz. U. z 1994 r., Nr 84, poz. 386 ze zm.), za którą podejmuje się zrealizować przedmiot zamówienia.

16,6. Wynagrodzenie będzie płatne zgodnie z istotnymi postanowieniami przyszłej umowy Załącznik Nr 3 do SIWZ.

16.7. UWAGA: Zamawiający informuje, że jeżeli wykonawca wskaże w ofercie, że nie wy- stąpi odwrotne obciążenie VAT, o którym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 8 w związku z art. 17 ust. 1 h ustawy o podatku od towarów i usług w relacjach zamawiający — wyko- nawca a przed zakończeniem realizacji zamówienia zamawiający otrzyma wiążącą in- dywidualną interpretację podatkową, która wskaże na występowanie odwrotnego ob- ciążenia VAT, o którym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 8 w związku z art. 17 ust. 1 h usta- wy o podatku od towarów i usług w relacjach zamawiający — wykonawca, zamawia- jący przewiduje zmianę umowy z wykonawcą na podstawie art. 144 ust. 1 pkt 1 usta- wy polegającą na zmianie zasad rozliczania VAT zgodnie z zasadą odwrotnego obcią- żenia VAT, o którym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 8 w związku z art. 17 ust. Ih ustawy o podatku od towarów i usług.

Rozdział XVII. Badanie Ofert

17.1. W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert.

Rozdział XVIII. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy

wyborze oferty wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu ceny.

18.1. Zamawiający dokona oceny ofert, które nie zostały odrzucone, na podstawie następujących kryteriów oceny ofert:

Lp.	Nazwa kryterium	Znaczenie kryterium (w %)
1.	Cena (C)	60
2.	Parametry techniczne (PT)	30
3.	Gwarancja (G)	10

18.2. Ocena ofert zostanie dokonana w oparciu o kryteria wskazane w pkt 18.1.

18.3. Zamawiający dokona oceny ofert przyznając punkty w ramach poszczególnych kryteriów oceny ofert, przyjmując zasadę, że 1% = 1 punkt.

18.4. Punkty za kryterium „Cena” zostaną obliczone według wzoru:

Cena minimalna brutto

C = x 60 [pkt.]

Cena oferty badanej brutto

18.4.2 W kryterium „Cena”, oferta z najniższą ceną otrzyma 60 punktów a pozostałe oferty po matematycznym przeliczeniu w odniesieniu do najniższej ceny odpo- wiednio mniej. Końcowy wynik powyższego działania zostanie zaokrąglony do dwóch miejsc po przecinku.

18.5. Punkty za kryterium „Parametry Techniczne” zostaną obliczone według wzoru

Liczba punktów za ocenę parametrów technicznych w badanej ofercie

PT = x 30pkt

Maksymalna liczba punktów za ocenę parametrów technicznych spośród badanych ofert

18.6. Punkty za kryterium „Okres gwarancji” wynoszą odpowiednio 0 -29 m-cy gwarancji – 0 pkt

30 – 36 m-cy gwarancji - 2pkt. 37 – 42 m-cy gwarancji – 4 pkt 43 – 48 m-cy gwarancji - 6pkt 49 - 54 m-ce gwarancji - 8 pkt

55 – 60 m-cy gwarancji – 10 pkt

Maksymalna ilość punktów w tym kryterium wynosi 10pkt.

18.7. Zamawiający uzna oferty za spełniające wymagania i przyjmie do szczegółowego rozpatrywania, jeżeli:

1) oferta, spełnia wymagania określone niniejszą specyfikacją,

2) oferta została złożona, w określonym przez zamawiającego terminie,

3) wykonawca przedstawił ofertę zgodną co do treści z wymaganiami zamawiają- cego.

4) wniesiono poprawnie wadium,

18.8. Stosowanie matematycznych obliczeń przy ocenie ofert, stanowi podstawową zasadę oceny ofert, które oceniane będą w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedsta- wionych przez wykonawców w zakresie każdego kryterium.

18.9. Za parametry najkorzystniejsze w danym kryterium, oferta otrzyma maksymalną ilość punktów ustaloną w poniższym opisie, pozostałe będą oceniane odpowiednio - proporcjo-

nalnie do parametru najkorzystniejszego, wybór oferty dokonany zostanie na podstawie opisanych kryteriów i ustaloną punktację: punktacja 0-100 .

18.10. Wybór oferty zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej.

18.11. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z największą liczbą punktów, tj. przed- stawiająca najkorzystniejszy bilans kryteriów oceny ofert wyliczoną wg wzoru:

C+ PT+G.

Jako najkorzystniejsza wybrana zostanie oferta z największą sumą punktów

Rozdział XIX. Udzielenie zamówienia

19.1. Zamawiający udzieli zamówienia wykonawcy, którego oferta została wybrana jako naj- korzystniejsza.

19.2. Stosownie do art. 92 ust. 1 ustawy, Zamawiający informuje niezwłocznie wszystkich wykonawców o:

a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności wykonawcy, którego ofertę wybrano oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy, jeżeli są miejscami wykonywania działalno- ści wykonawców, którzy złożyli oferty, a także przyznaną ofertom w każdym kry- terium oceny ofert i łączną punktację,

b) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni,

c) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, powodach odrzucenia oferty, a w przypadkach, o których mowa w art. 89 ust. 4 i 5 ustawy, braku równoważności lub braku spełniania wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności,

d) unieważnieniu postępowania, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

Rozdział XX. Informacje o formalnościach jakie powinny zostać dopełnione po wybo-

rze oferty w celu zawarcia umowy

20.1. W przypadku, gdy zostanie wybrana jako najkorzystniejsza oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawca przed podpisaniem umowy na wezwanie Zamawiającego przedłoży umowę regulującą współpracę Wykonawców, w której x.xx. zostanie określony pełnomocnik uprawniony do kontaktów z Zamawiającym oraz do wystawiania dokumentów związanych z płatnościami.

20.2. Osoby reprezentujące wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do reprezentowania wykonawcy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

20.3. O terminie złożenia dokumentu, o którym mowa w pkt 20.1. Zamawiający powiadomi Wykonawcę odrębnym pismem.

20.4. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni – jeżeli zostało przesłane w inny sposób, nie później jednak niż przed upływem terminu związania ofertą.

20.5. Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem ww. terminów, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia złożono tylko jedną ofertę.

Rozdział XXI. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy

21.1. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Rozdział XXII. Postanowienia umowy.

22.1. Istotne postanowienia przyszłej umowy stanowią Załącznik Nr 3 do SIWZ.

22.2. Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy PZP przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty (wykaz zmian zgodny z art.144 pzp, opisany w Załączniku nr 3 do SIWZ).

Rozdział XXIII. Opis sposobu udzielania wyjaśnień i zmian treści SIWZ

23.1.Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego z wnioskiem o wyjaśnienie treści SIWZ w terminie o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy Pzp.

23.2.Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później jednak niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, przekazując treść zapytań wraz z wyjaśnieniami wy- konawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieści taką informację na własnej stronie internetowej, pod warunkiem, że wniosek o wyja- śnienie treści SIWZ wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w któ- rym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.

23.3. Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Zmianę SIWZ zamawiający zamieści na własnej stronie internetowej.

23.4.Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenia zmian w ofertach, Za- mawiający przedłuży termin składania ofert oraz zamieści taką informację na własnej stronie internetowej.

23.5.W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią SIWZ a treścią udzielonych wyjaśnień i zmian, jako obowiązującą należy przyjąć treść informacji zawierającej późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

Rozdział XXIV. Pouczenie o środkach ochrony prawnej

24.1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naru- szenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony praw- nej przewidziane w dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań powyżej kwoty określo- nej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

24.2.2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.

24.3.3. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych "Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.

Rozdział XXV. Informacje dodatkowe

25.1. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

25.2. Zamawiający nie przewiduje składania ofert wariantowych

25.3. Zamawiający nie przewiduje rozliczania się w walutach obcych

25.4. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

25.5. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu

25.6. Zamawiający informuje że wzory druków i załączników towarzyszące Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przygotowane przez Zamawiającego stanowią jedynie element pomocniczy, a za prawidłowość sporządzenia oferty przetargowej odpowiada wykonawca.

25.7. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest SPZOZ w Siemiatyczach ,ul. Szpitalna 8, 17-300 Siemiatycze;

b) administrator wyznaczył Inspektora Danych Osobowych , z którą mogą się Państwo kontaktować w sprawach przetwarzania Państwa danych osobowych za pośrednictwem poczty elektronicznej: Xxxx@xxxxxxxxxxxxxxxx.xx;

c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego SPZOZ ZP/05/18 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas

trwania umowy;

f) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

g) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

h) posiada Pani/Pan:

˗ na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

˗ na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;

˗ na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;

˗ prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

i) nie przysługuje Pani/Panu:

˗ w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

˗ prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

˗ na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Rozdział XXVI. Załączniki do SIWZ.

26.1. załącznik nr 2. – Oferta

26.2. załącznik nr 1 – Formularz asortymentowo cenowy

26.3. załącznik nr 3- Istotne postanowienia przyszłej umowy

26.4. załącznik nr 4- JEDZ

26.5. załącznik nr 5- Oświadczenie Wykonawcy o grupie kapitałowej.

26.6. załącznik nr 6- wzór zobowiązania do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (jeżeli dotyczy)

Załącznik nr 2 Oferta

OFERTA

dla SPZOZ w Siemiatyczach

Nazwa i adres Wykonawcy: .........................................................................................

(w przypadku konsorcjum-lidera Konsorcjum)

Regon........................................ NIP …................................................

Województwo: .........................................................................

Tel.: ............................................................ Fax.: ...................................................

Adres poczty elektronicznej: ..........................................................................

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą ……………… (wpisać TAK lub NIE)

Nazwa i adres Partnera lidera Konsorcjum (jeżeli dotyczy)

…............................................................................

Regon....................................... NIP …................................................

Województwo: .........................................................................

Tel.: ............................................................ Fax.: ...................................................

Adres poczty elektronicznej: ..........................................................................

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą ……………… (wpisać TAK lub NIE)

1. Odpowiadając na ogłoszenie w przetargu nieograniczonym: „Zakup i dostawa wyposażenia na potrzeby pododdziału chirurgii urazowo-ortopedycznej, poradni urazowo-ortopedycznej oraz poradni rehabilitacji i fizjoterapii w SPZOZ w Siemiatyczach”, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ (znak sprawy: SP ZOZ ZP/05/18) składamy niniejszą ofertę na wykonanie zamówienia za cenę:

a) Pakiet nr 1 za łączną wartość brutto: zł,

słownie: .....................................................................................................................................

................zł, zgodnie z opisem parametrów wymaganych, stanowiącym integralną część niniejszej oferty, z okresem gwarancji miesięcy (min. 24m-ce - max. 60m-cy)

b) Pakiet nr 2 za łączną wartość brutto: zł,

słownie: .....................................................................................................................................

..................zł, zgodnie z opisem parametrów wymaganych , stanowiącym integralną część niniejszej oferty, z okresem gwarancji ………… miesięcy (min. 24m-ce - max. 60m-cy)

2. Powołujemy się na zasoby poniższych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 2 tej ustawy:

a) nazwa (firma) podmiotu: w

zakresie spełniania warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 3 w zakresie

opisanym w rozdziale V pkt 2.3a) SIWZ;

b) nazwa (firma) podmiotu: w

zakresie spełniania warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 3 w zakresie opisanym w rozdziale V pkt. 2.3b) SIWZ;

3. Oferujemy termin wykonania zamówienia zgodny z SIWZ.

4. Oświadczenia wykonawcy:

1) Oświadczam, że uzyskałem informacje niezbędne do przygotowania oferty i

właściwego wykonania zamówienia oraz, że zapoznałem się ze SIWZ i wszystkimi zmianami /modyfikacjami i nie wnoszę do niej zastrzeżeń.

2) Gwarantujemy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane atesty, certyfikaty, dopuszczenia do obrotu i używania, spełnia wszystkie normy i

wymagania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w przedmiotowym zakresie oraz spełnia wymogi dyrektyw unijnych.

3) Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1 wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.

4) Oświadczam, że uważam się za związanego niniejszą ofertą na czas określony w SIWZ.

5) Oświadczam, że na własny koszt dokonamy wywiezienia wszystkich pozostałości z wykonanych robót rozbiórkowych i montażowych, a także dokonamy na swój koszt utylizacji tych pozostałości, które tego wymagają.

6) Oświadczam, że zobowiązuję się do podpisania umowy na warunkach zawartych w SIWZ, w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego oraz do wniesienia żądanego zabezpieczenia należytego wykonania umowy przed podpisaniem umowy.

7) Oświadczam, że wadium w kwocie ………………..zł / złotych/

zostało wniesione w formie …………………………………………. .

8) Po zakończeniu postępowania przetargowego prosimy zwrócić wadium na rachunek bankowy nr (w przypadku wadium w pieniądzu)

9) Oświadczam, że podana cena brutto zawiera wszystkie koszty, jakie ponosi Zamawiający za wykonanie przedmiotu zamówienia w przypadku wyboru niniejszej oferty.

10) Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, informuję, że zamierzamy powierzyć podwykonawcom wykonanie następujących części zamówienia:

a) wykonanie części dotyczącej .......................... podwykonawcy

…..........................................

b) wykonanie części dotyczącej .......................... podwykonawcy

…..........................................

c) wykonanie części dotyczącej .......................... podwykonawcy

…..........................................

5. Hasło dostępu do JEDZ: ……………………………………………

1 rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

6. Inne informacje Wykonawcy:

1) ………………………………………………..

2) …………………………………………………….

3) ………………………………………………….

Oferta złożona zostaje na kolejno ponumerowanych stronach.

Miejscowość ............................................... data ....................................

..............................................................................

P

odpis osoby (osób) upoważnionej/ych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy

Lp.	Nazwa	Ilość w szt.	Cena jednostkow a netto w PLN	Stawka VAT	Wartość netto w PLN	Wartość brutto w PLN
1.	USG kostno-stawowe	1
2.	Aparat do znieczulania ogólnego z monitorem funkcji życiowych, przejezdny	2
3.	Defibrylator z możliwością wyboru manualnego oraz półautomatycznego energii defibrylacji	1
4.	Lampa diagnostyczna LED przejezdna	1
5.	Laryngoskop światłowodowy	3
6.	Monitor funkcji życiowych	3
7.	Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa	3
8.	Rolki do przekładania chorego	2
9.	Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa	3
10.	Pompa infuzyjna objętościowa	2
11.	Wózek anestezjologiczny	1
12.	Wózek reanimacyjny	3
13.	Misa do podgrzewania płynów przejezdna	1
14.	Podnóżek jednostopniowy	3
15.	Ssak chirurgiczny próżniowy przejezdny	1
16.	Ssak próżniowy wysokociśnieniowy	1
17.	Stacja przeglądowa obrazów cyfrowych	1
18.	Stelaż przejezdny na worki na odpady	1
19.	Stetoskop internistyczny	1
20.	Stojak przejezdny z 1 misą 6	1
21.	Stojak przejezdny z 2 misami	1

Załącznik nr 1 Formularz asortymentowo-cenowy Pakiet 1

22.	Stolik do instrumentarium	2
23.	Stolik do instrumentarium 75/65	2
24.	Stołek obrotowy z oparciem, przejezdny,	4
25.	Stół operacyjny, typ A	2
26.	Stół roboczy z szufladą 80/60	1
27.	System ogrzewania i chłodzenia pacjenta	1
28.	Zestaw do artoskopii	1
29.	Worek resuscytacyjny dla dorosłych	2
30.	Wózek chirurgiczno-zabiegowy	4
31.	Wózek anestezjologiczny	2
32.	Zestaw do elektrochirurgii	1
33.	Lampa operacyjna bezcieniowa	2
34.	Łóżko-wózek do transportu chorych	2
35.	Myjnia chirurgiczna	1
36.	Respirator stacjonarny uniwersalny	1
37.	Respirator transportowy uniwersalny	1
38.	Wirówka do odwirowywania krwi	1
Razem Pakiet 1

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
USG kostno-stawowe – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
1.	Aparat USG, przejezdny z oprogramowaniem oraz głowicami przeznaczonymi min do procedur kostno- stawowych	TAK
2.	Liczba procesowych kanałów odbiorczych min. 4 000 000	TAK
3.	Cyfrowy monitor LCD o przekątnej powyżej 21”,	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	antyrefleksowy zapewniający możliwość pracy w warunkach naturalnego/sztucznego oświetlenia
4.	Głośność systemu maksymalnie 60 dBA	TAK
5.	Min. 4 aktywne gniazda do przyłączenia głowic obrazowych	TAK
6.	Panel dotykowy min. 12 cali wspomagający obsługę aparatu z możliwością regulacji jasności, przesuwania stron za pomocą dotyku	TAK
7.	Możliwość podglądu (zduplikowania) obrazu USG na ekranie dotykowym aparatu	TAK
8.	Liczba obrazów pamięci dynamicznej (typu cineloop) dla CD i obrazu 2D min. 2200 klatek oraz zapis dopplera spektralnego min 45 sekund	TAK
9.	Dynamika aparatu min. 280 dB	TAK
10.	Wewnętrzny dysk twardy o pojemności 500 GB, formaty zapisu DICOM, AVI, JPG	TAK
11.	Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne	TAK
12.	Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych. Port umieszczony w pulpicie aparatu.	TAK
13.	Nagrywarka DVD R/RW wbudowana w aparat, formaty zapisu DICOM, AVI, JPG	TAK
14.	Zakres częstotliwości pracy ultrasonografu 2,0 do 18,0 MHz	TAK
15.	Możliwość płynnej regulacji położenia panelu sterowania we wszystkich kierunkach – lewo/prawo +/- 180 stopni, góra/dół 20 cm	TAK
16.	Videoprinter czarno-biały małego formatu	TAK
17.	Moduł EKG oraz Physio (x.xx. sygnał oddechowy, pulsu)	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	wbudowany w aparat
18.	Współpraca aparatu z głowicami: • phased array • liniowe • convex • dopplerowskie typu ołówkowego • volumetryczna convex, endowaginalna • endowagilane • microconvex	TAK
19.	Tryby obrazowania: 2D (B-mode) M-mode Kolor M-mode Doppler pulsacyjny (PW) i HPRF Doppler ciągły (CW) z głowic sektorowych obrazowych i głowicy nieobrazowej Doppler kolorowy (CD) wszystkie głowice Power (angio) Doppler Duplex (2D +PW/CD/Power Doppler) Triplex (2D + CD/Power Doppler + PW)	TAK
20.	Regulacja głębokości penetracji w zakresie min. od 2 cm do 30 cm	TAK
21.	Regulacja wzmocnienia głębokościowego (TGC) min. 8 regulatorów oraz wzmocnienia poprzecznego wiązki ultradźwiękowej (LGC)	TAK
22.	Obrazowanie harmoniczne	TAK
23.	Obrazowanie harmoniczne z odwróceniem impulsu (inwersją fazy)	TAK
24.	Częstotliwość odświeżania obrazu 2D min. 1800 obrazów na sek.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
25.	Doppler pulsacyjny (PWD), Color Doppler (CD), Power Doppler (PD),	TAK
26.	Power Doppler z oznaczeniem kierunku przepływu	TAK
27.	Regulacja wielkości bramki Dopplerowskiej (SV) min. 1 mm -20 mm	TAK
28.	Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą, sterowany pod kontrolą obrazu 2D, maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0°, min. 18 [m/s]	TAK
29.	Możliwość rozbudowy o tryb anatomiczny w czasie rzeczywistym	TAK
30.	Możliwość rozbudowy o tryb Doppler tkankowy kolorowy oraz spektralny	TAK
31.	Jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu B i B/CD	TAK
32.	Specjalistyczne oprogramowanie do badań: min. mięśniowo-szkieletowych	TAK
33.	Możliwość rozbudowy o pakiet do echokardiograficznej próby wysiłkowej	TAK
34.	Min. 15-stopniowe powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym	TAK
35.	Min. 15-stopniowe powiększenia obrazu zamrożonego	TAK
36.	Automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku (x.xx. automatyczne dopasowanie wzmocnienia obrazu)	TAK
37.	Możliwość rozbudowy o funkcję ciągłej automatycznej optymalizacji obrazu 2D wyzwalana przy pomocy jednego przycisku (x.xx. automatyczne dopasowanie wzmocnienia obrazu)	TAK
38.	Automatyczna optymalizacja widma dopplerowskiego	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	przy pomocy jednego przycisku (x.xx. automatyczne dopasowanie linii bazowej oraz PRF)
39.	Praca w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z min. 9 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D. Wymóg pracy dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania harmonicznego.	TAK
40.	Automatyczny obrys spektrum i wyznaczanie parametrów przepływu na zatrzymanym spektrum oraz w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum	TAK
41.	Adaptacyjne przetwarzanie obrazu redukujące artefakty i szumy, np. SRI lub równoważny	TAK
42.	Możliwość zaprogramowania w aparacie nowych pomiarów oraz kalkulacji	TAK
43.	Pomiar odległości, min. 6 pomiarów	TAK
44.	Pomiar obwodu, pola powierzchni, objętości	TAK
45.	Możliwość rozbudowy o funkcję automatycznych pomiarów biometrycznych płodu: FL, BPD, HC, OFD i AC	TAK
46.	Możliwość rozbudowy w przyszłości o pomiary kardiologiczne w prezentacji 2D oraz pomiary w trybie dopplera spektralnego kardiologiczne	TAK
47.	Głowica convex	TAK
48.	Zakres częstotliwości min. 2.0 – 6.0 MHz (± 1 MHz)	TAK
49.	Liczba elementów akustycznych min. 256	TAK
50.	Kąt widzenia min. 70°	TAK
51.	Głowica liniowa	TAK
52.	Szerokopasmowa o zakresie częstotliwości min 4.0 – 13.0 MHz (± 1 MHz)	TAK
53.	Szerokość czoła głowicy max 40 mm przy wyłączonym	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	obrazowaniu trapezowym
54.	Liczba elementów akustycznych min. 256	TAK
55.	Głowica liniowa do badań struktu powierzchniowych	TAK
56.	Szerokopasmowa o zakresie częstotliwości min. 5.0 – 13.0 MHz (± 1 MHz)	TAK
57.	Liczba elementów akustycznych min. 500	TAK
58.	Szerokość czoła głowicy min 50 mm przy wyłączonym obrazowaniu trapezowym	TAK
59.	Protokół komunikacji DICOM 3,0 do przesyłania obrazów i danych, min. klasy DICOM print, store, worklist, raporty strukturalne	TAK
60.	Raporty dla każdego rodzaju i trybu badania z możliwością dołączenia obrazów do raportów	TAK
61.	Możliwość rozbudowy o oprogramowanie z komunikacją w DICOM zawierające analizy obrazów do zainstalowania na zewnętrznym komputerze min.: • automatyczne wyznaczanie IMT, • analizę ilościową obrazów trójwymiarowych (pomiary odległości objętości itp.), • oprogramowanie do wyświetlania projekcji obrazu 2D z zapamiętanego obrazu 3D w tzw. sposób tomograficzny tj. jednoczesne wyświetlanie min. 16 projekcji/przekroi na jednym ekranie, • analizę ROI • pomiary odległości, powierzchni, objętości i EF, • graficzna prezentacja globalnej i segmentowej EF,	TAK
62.	Możliwość rozbudowy o obrazowanie do elastografii w formacie pojedynczego ekranu oraz na obrazie podzielonym na dwa pola ze wskaźnikiem prawidłowej siły ucisku w trybie elastografii wyświetlanym na ekranie oraz	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	określeniem wielkości i lokalizacji zmiany na głowicy liniowej i endowaginalnej mogącej współpracować z oferowanym aparatem
63.	Możliwość rozbudowy o głowicę sektor o zakresie częstotliwości min. 2.0 – 5.0 MHz (± 1 MHz), kącie pola widzenia min. 90°, ilości elementów min. 80	TAK
64.	Możliwość rozbudowy o głowicę sektor pediatryczny o zakresie częstotliwości min. 3.0 – 9.0 MHz (± 1 MHz), kącie pola widzenia min. 90°, ilości elementów min. 96	TAK
65.	Możliwość rozbudowy o głowicę endowaginalna o zakresie częstotliwości min. 4.0 – 10.0 MHz (± 1 MHz), z obrazowaniem harmonicznym, o kącie pola widzenia min. 180°, ilości elementów akustycznych min. 256	TAK
66.	Możliwość rozbudowy o obrazowanie 4D z zastosowaniem głowic volumetrycznych o prędkości min. 25 obj./s. Obrazowanie 3/4D dostępne na volumetrycznych głowicach 3/4D: convex, endovaginalna	TAK
67.	Możliwość rozbudowy o głowicę microconvex o zakresie częstotliwości min. 5.0 – 9.0 MHz (± 1 MHz), kącie pola widzenia min. 120°, ilości elementów akustycznych min. 256	TAK
68.	Możliwość rozbudowy o głowicę convex volumetryczny o zakresie częstotliwości min. 2.0 – 7.0 MHz (± 1 MHz), ilości elementów min. 190	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Aparat do znieczulenia ogólnego z monitorem funkcji życiowych, przejezdny – 2 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
69.	Aparat do znieczulenia ogólnego dla dorosłych, w szczególności przeznaczony do procedur mięśniowo- szkieletowych	TAK
70.	Aparat do znieczulania ogólnego jezdny z możliwością rozbudowy i podwieszenia na kolumnie	TAK
71.	Masa aparatu maksymalnie 148 kg	TAK
72.	Wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 4 gniazda)	TAK
73.	Wbudowany blat do pisania	TAK
74.	Zintegrowane z aparatem oświetlenie przestrzeni roboczej	TAK
75.	Min. 3 szuflady na drobne akcesoria	TAK
76.	Mobilny aparat, cztery koła jezdne, min. dwa koła z hamulcami	TAK
77.	Fabryczny uchwyt 10 l butli rezerwowych zgodnych z PN, tlenowej i podtlenku azotu na tylnej ścianie aparatu	TAK
78.	Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej	TAK
79.	Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2), reduktory (bez butli) w komplecie	TAK
80.	Manometry dotyczące ciśnienia z sieci centralnej oraz osobne dla butli rezerwowych na panelu przednim aparatu	TAK
81.	Zasilanie awaryjne aparatu na min. 90 minut; akumulator doładowywany w czasie pracy; wskaźnik poziomu naładowania na ekranie respiratora	TAK
82.	Szyna na dodatkowe akcesoria z boku aparatu	TAK
83.	Uchwyty 2 parowników mocowanych jednocześnie – system typu Selectatec lub równoważny	TAK
84.	Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
85.	Precyzyjne przepływomierze elektroniczne dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. Wyświetlanie wartości przepływów w postaci elektronicznej lub tzw. wirtualnych przepływomierzy. Zakres min. tlen, powietrze: 0-15 l/min; N2O: 0-12 l/min	TAK
86.	System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%	TAK
87.	Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów	TAK
88.	Funkcja ekonometru znieczulenia	TAK
89.	Dostosowanie do znieczulania z niskimi przepływami: ustawianie przepływu świeżych gazów od min. 200 ml/min	TAK
90.	Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych	TAK
91.	Układ oddechowy fabrycznie podgrzewany	TAK
92.	Możliwość podłączenia układów bezzastawkowych, osobne wyjście bez konieczności rozłączania układu okrężnego	TAK
93.	Obejście tlenowe (bypass tlenowy) o wydajności min. 50 l/ min.	TAK
94.	Dodatkowy, zintegrowany z aparatem niezależny przepływomierz O2 do podaży na maskę lub wąsy tlenowe, zakres: 0-15 l/min	TAK
95.	Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa	TAK
96.	Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej o pojemności min. 1,5 l. Możliwość wymiany pochłaniacza w czasie pracy bez rozszczelnienia układu. Sygnalizacja odłączenia pochłaniacza.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
97.	Możliwość stosowania zamiennych pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu i bez konieczności użycia narzędzi	TAK
98.	Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej w układzie okrężnym. Możliwość demontażu do czyszczenia i sterylizacji.	TAK
99.	Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną	TAK
100.	Respirator anestetyczny napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo	TAK
101.	Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej natychmiast po przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni	TAK
102.	Wentylacja kontrolowana objętością VCV	TAK
103.	Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV	TAK
104.	Wentylacja w trybie SIMV ze wspomaganiem PS	TAK
105.	Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu	TAK
106.	Wentylacja w trybie kontrolowanym ciśnieniem z gwarantowaną objętością: PCV-VG	TAK
107.	Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP (podać zakres) min. 3 do 30 cmH2O	TAK
108.	Reg. Stosunku wdechu do wydechu – podać zakres, min 4:1 do 1:8	TAK
109.	Reg. częstości oddechu (podać zakres) min 4 do 90 odd./min	TAK
110.	Reg. ciśnienia wdechowego od min 5 do 65 cmH2O	TAK
111.	Reg. ciśnienia wspomagania od min 3 do 60 cmH2O	TAK
112.	Reg. objętości oddechowej (podać zakres) min: 20 – 1500 ml	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
113.	Regulacja czasu wdechu od min 0,3 do 5 sek.	TAK
114.	Reg. pauzy wdechowej w zakresie min 5-60%	TAK
115.	Reg. czułości wyzwalania w zakresie min. 0,5 - 15 l/min	TAK
116.	Reg. czułości wyzwalania ciśnieniowego w zakresie min. 1 - 15 cmH2O	TAK
117.	Alarm niskiej i wysokiej objętości minutowej MV	TAK
118.	Alarm niskiej i wysokiej objętości pojedynczego oddechu TV	TAK
119.	Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechów f	TAK
120.	Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego	TAK
121.	Alarm braku zasilania w energię elektryczną	TAK
122.	Alarm Apnea	TAK
123.	Alarm minimalnego i maksymalnego stężenia tlenu	TAK
124.	Alarm nieprawidłowego montażu lub odłączonego pochłaniacza CO2	TAK
125.	Automatyczny zapis z możliwością łatwego odczytu min. 100 ostatnich komunikatów o alarmach i błędach	TAK
126.	Pomiar objętości oddechowej TV	TAK
127.	Pomiar objętości minutowej MV	TAK
128.	Pomiar częstotliwości oddechowej f	TAK
129.	Pomiar I:E (wartość cyfrowa)	TAK
130.	Ciśnienia szczytowego (wartość cyfrowa)	TAK
131.	Ciśnienia Plateau (wartość cyfrowa)	TAK
132.	Ciśnienia średniego (wartość cyfrowa)	TAK
133.	Ciśnienia PEEP (wartość cyfrowa)	TAK
134.	Krzywa ciśnienia i krzywa przepływu w funkcji czasu wyświetlane na ekranie aparatu przy wentylacji	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	mechanicznej i ręcznej
135.	Wyświetlanie pętli oddechowych: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. 4 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem oporów i podatności dróg oddechowych	TAK
136.	Wyświetlanie całkowitego przepływu oraz stężenia tlenu świeżych gazów	TAK
137.	Kolorowy ekran respiratora, przekątna min. 15’’, wbudowany w korpus aparatu o rozdzielczości min. 1024x768	TAK
138.	Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i ekranu dotykowego	TAK
139.	Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów w trakcie pracy	TAK
140.	Pomiar podatności układu oddechowego wraz z automatyczną kompensacją w czasie pracy	TAK
141.	Trendy graficzne i tabelaryczne min. dla TVe, MV, Ppeak, Plateau, PEEP, Pmean, f, EtCO2, FiO2. Trendy z min. 24 godz.	TAK
142.	Stale wyświetlana na ekranie aparatu aktualna data i czas oraz wbudowany stoper umożliwiający monitorowanie czasu trwania zabiegu	TAK
143.	Kapnografia z analizą gazów anestetycznych i pomiarem stężenia tlenu (moduł aparatu)	TAK
144.	Pomiar stężenia CO2 (wdechowe i wydechowe)	TAK
145.	Pomiar stężenia tlenu (wdechowe i wydechowe) za pomocą czujnika paramagnetycznego. Nie dopuszcza się	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	czujników galwanicznych.
146.	Monitorowane gazy anestetyczne: izofluran, enfluran, sewofluran, desfluran (automatyczna identyfikacja środka)	TAK
147.	Wyświetlanie krzywej kapnograficznej	TAK
148.	Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta	TAK
149.	Wbudowany w aparat ssak injektorowy z regulacją siły ssania, napędzany sprężonymi gazami z butlą wielorazowego użytku o pojemności min 1,0 l.	TAK
150.	Aparat i monitor, parownik jednego producenta, kompatybilność modułowa (możliwość wykorzystania modułów aparatu w monitorze z wyświetlaniem parametrów dotyczących np. stężeń gazów i BIS)	TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt.
151.	Akcesoria do monitorów kompatybilne z zaoferowanymi kardiomonitorami na Sali wybudzeń, oraz kardiomonitorami posiadanymi przez Użytkownika	TAK
152.	Akcesoria do monitorów kompatybilne z zaoferowanym defibrylatorem	TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt.
153.	Kardiomonitor pacjenta zainstalowany na aparacie do znieczulenia	TAK
154.	Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet	TAK
155.	Modułowa budowa systemu - moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu. Nie dopuszcza się monitora kompaktowego.	TAK
156.	Komunikacja moduły - jednostka centralna poprzez złącze podczerwieni	TAK
157.	Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	TFT o przekątnej min. 17”
158.	Ilość kanałów dynamicznych – co najmniej 8	TAK
159.	Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim	TAK
160.	Przyciski szybkiego dostępu do menu obsługi poszczególnych mierzonych parametrów na obudowach ich modułów pomiarowych	TAK
161.	Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów	TAK
162.	Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure)	TAK
163.	Zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi	TAK
164.	Funkcja obliczeń hemodynamicznych	TAK
165.	Funkcja obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy)	TAK
166.	Funkcja obliczeń parametrów nerkowych	TAK
167.	Zasilanie monitora 230V/50Hz	TAK
168.	Wbudowane zasilanie akumulatorowe pozwalające na co najmniej 90 minut pracy	TAK
169.	Możliwość rozbudowy systemu o moduły: inwazyjny pomiar ciśnienia (do 4 wejść), inwazyjny pomiar rzutu minutowego, nieinwazyjny ciągły rzut minutowy serca, BIS	TAK
170.	7-odprowadzeniowe EKG – moduł wyposażony w przewód EKG z 5. końcówkami EKG	TAK
171.	Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej 20 do 250 B/min	TAK
172.	Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej od 6 od 120 R/min	TAK
173.	Analiza odchylenia odcinka ST	TAK
174.	Analiza arytmii - ilość wykrywanych kategorii zaburzeń	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	rytmu min. 10
175.	Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego	TAK
176.	Tryb pracy ręczny	TAK
177.	Tryb pracy automatyczny – odstępy pomiarowe co najmniej od 3 do 360 minut	TAK
178.	Mankiety duży, średni i mały dla dorosłych. Mankiet dla wyjątkowo szczupłych osób. Przewód łączący mankiet z modułem	TAK
179.	Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości saturacji i częstości pulsu	TAK
180.	Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o zmiennej charakterystyce zależnej od wartości saturacji	TAK
181.	Czujnik pomiarowy dla dzieci i dorosłych na palec	TAK
182.	Wyświetlanie wartości temperatur w dwóch punktach ciała	TAK
183.	Wyświetlanie wartości temperatury różnicowej	TAK
184.	Czujnik temperatury powierzchniowy	TAK
185.	Wyświetlanie krzywej ciśnienia	TAK
186.	Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego, średniego	TAK
187.	W ofercie z modułem 1 przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia i 2 szt. jednorazowych przetworników ciśnienia	TAK
188.	Urządzenie do pomiaru NMT – moduł monitora lub aparatu. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia. W komplecie akcesoria.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Defibrylator z możliwościm wyboru manualnego oraz póaautomatycznego energii defibrylacji – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
189.	Urządzenie do monitorowania i defibrylacji	TAK
190.	Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 7’’	TAK
191.	Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych dynamicznych.	TAK
192.	Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej	TAK
193.	Dwufazowa fala defibrylacji	TAK
194.	Defibrylacje ręczna w zakresiemin. od 1 do 360 J	TAK
195.	Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej	TAK
196.	Czas ładowania do energii maksymalnej 200J max. 5 sekund	TAK
197.	Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji	TAK
198.	Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi PRC 2010	TAK
199.	Energia defibrylacji w trybie AED min. od 100 do 360 J	TAK
200.	W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacjizenergią	TAK
201.	Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych	TAK
202.	Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej	TAK
203.	Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
204.	Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych	TAK
205.	Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora	TAK
206.	Możliwość rozbudowy w przyszłości o kardiowersję	TAK
207.	Monitorowanie EKG min. z 3 odprowadzeń	TAK
208.	Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie od 15-350 B/min.	TAK
209.	Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4;	TAK
210.	Kabel EKG kompatybilny z kardiomonitorami zaoferowanymi do aparatów do znieczulenia	TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt.
211.	Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna	TAK
212.	tryby stymulacji: sztywny i na żądanie	TAK
213.	natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 5 do 200 mA	TAK
214.	zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 40 do 170 imp/min	TAK
215.	Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów	TAK
216.	Wbudowana drukarka termiczna	TAK
217.	Papier do drukarki o szerokości min.50 mm	TAK
218.	Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych	TAK
219.	Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG	TAK
220.	Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive	TAK
221.	Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 3 godzin	TAK
222.	Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci
223.	Akumulatorlitowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi	TAK
224.	Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 150 minut monitorowania	TAK
225.	Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V	TAK
226.	Możliwość wykonania min. 200 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach	TAK
227.	Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testu bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test)	TAK
228.	Możliwość współpracy z systemem monitorowania i centralą tego samego producenta	TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt.
229.	Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6 kg	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Lampa diagnostyczna LED przejezdna – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
230.	Lampa statywowa - podstawa jezdna wyposażona w 4 koła z hamulcami	TAK
231.	Wersja mobilna składająca się ze stelaża oraz demontowanego ramienia z kopułą.	TAK
232.	Podstawa jezdna wyposażona w 4 koła o średnicy 75 mm z hamulcami	TAK
233.	Wielkość podstawy nie większa niż 560 mm x 600 mm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
234.	Waga lampy z podstawą poniżej 35 kg.	TAK
235.	Obudowa lampy w kształcie zaokrąglonym z otworem w jej centralnej części	TAK
236.	Waga kopuły poniżej 3,5 kg.	TAK
237.	Źródło światła diody LED	TAK
238.	Kopuła lampy wyposażona w 6diod w konstrukcji jednoogniskowej	TAK
239.	Diody LED emitujące bezpośrednio światło białe, tzn. wykorzystujące „białe” diody	TAK
240.	Żywotność diody nie mniejsza niż 60 000 godzin	TAK
241.	Sterowanie parametrami lamp przy pomocy panelu membranowego znajdującego się na krawędzi kopuły	TAK
242.	Możliwość regulacja ustawienia lampy za pomocą wymiennych, sterylizowanych uchwytów umieszczonych na kopule w bezpośrednim sąsiedztwie jej mocowania.	TAK
243.	Średnica pola roboczego: 170mm	TAK
244.	Regulacja natężenia światła przynajmniej w 5 stopniach	TAK
245.	Maksymalna wartość natężenia oświetlenia w centralnym punkcie w odległości 1m nie gorsza niż 70 000 luks	TAK
246.	Natężenie światła regulowane w zakresie min. 10÷100%	TAK
247.	Głębokość oświetlenia min. 150cm	TAK
248.	Temperatura barwowa 4350K (+/- 100K)	TAK
249.	Współczynnik rekonstrukcji koloru (Ra) nie gorszy niż 96	TAK
250.	Współczynnik rekonstrukcji koloru czerwonego (R9) o wartości nie gorszej niż 96	TAK
251.	Całkowity pobór mocy maks. 30W	TAK
252.	Wzrost temperatury wokół głowy chirurga spowodowany działaniem lampy nie przekraczający 1˚C	TAK
253.	Wzrost temperatury w obszarze operacji spowodowany	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	działaniem lampy nie przekraczający 1˚C
254.	Konstrukcja lampy umożliwiająca czyszczenie, dezynfekcję i sterylizację powszechnie stosowanymi środkami bez widocznych śrub nitów itp.	TAK
255.	Możliwość wymiany pojedynczej diody LED w przypadku jej awarii. Zamawiający nie dopuszcza lamp z koniecznością wymiany jednocześnie kilku/zespołu diod.	TAK
256.	Maksymalne wymiary kopuły: 250 x 340 mm	TAK
257.	Lampa wyposażona w awaryjny system zasilania pozwalający na pracę do 10 godzin po zaniku zasilania.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)‌	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Laryngoskop świataowodowy – 3 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
258.	Zasilanie bateryjne standardowymi bateriami AAA dostępnymi w handlu	TAK
259.	Układ gospodarowania energią umożliwiający wyłączenie wyświetlacza po ok. 60 sekundach od odłożenia go na nieruchomą powierzchnię.	TAK
260.	Przekątna ekranu min. 2,4”	TAK
261.	Rozdzielczość ekranu min. 320 x 240 pikseli na klatkę	TAK
262.	Odświeżanie min. 30 klatek na sekundę	TAK
263.	Automatyczny balans bieli	TAK
264.	Powłoka antyrefleksyjna	TAK
265.	Wyjście video typu RCA umożliwiające podłączenie do zewnętrznego monitora	TAK
266.	Zamykane etui do przechowywania	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
267.	Parametry kamery minimum: Matryca CMOS Rozdzielczość 640 x480 VGA Oświetlenie LED	TAK
268.	Łyżki jednopacjentowe – zestaw 6 sztuk Łyżka wyposażona w kanał prowadzący rurkę dotchawiczą w rozmiarze od 6,0 do 8,0 mm – 4 sztuki Łyżka standardowa (bez kanału) – 1 sztuka Wykonane z tworzywa sztucznego Koniec dystalny (od strony kamery) pokryty powłoką przeciwmgłową Długość łyżki: 17 cm +/-2% Szerokość łyżki standardowej: 26 mm (16 mm na końcu dystalnym) +/-2% Szerokość łyżki z kanałem prowadzącym: 29 mm (16 mm na końcu dystalnym) +/-2%	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Monitor funkcji życiowych kompaktowy – 3 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
269.	Kardiomonitor kompaktowy o masie nie większej 4 kg	TAK
270.	Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia oraz w kieszeń na akcesoria.	TAK
271.	Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli.	TAK
272.	Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	różnych krzywych dynamicznych.
273.	Trendy wszystkich mierzonych parametrów: co najmniej 100-godzinne z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta i co najmniej 1000 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 minut.	TAK
274.	Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika – pamięć co najmniej 500 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów	TAK
275.	Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki.	TAK
276.	Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2); e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyj- ną (NIBP); f) Temperatura (T1,T2,TD).	TAK
277.	Pomiar EKG	TAK
278.	Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm. Podać.	TAK
279.	Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. końcówkowego odprowadzeń.	TAK
280.	Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. Podać.	TAK
281.	Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/ s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. Podać.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
282.	Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG.	TAK
283.	Czułość: co najmniej 0,125 cm/mV; 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV; auto. wymienić.	TAK
284.	Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mV. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm.	TAK
285.	Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych	TAK
286.	Monitorowanie odcinka QT	TAK
287.	Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 23), z rozpoznawaniem co najmniej następujących zaburzeń: Bradykardia Tachykardia Asystolia Tachykardia komorowa Migotanie komór Migotanie przedsionków Stymulator nie przechwytuje Stymulator nie generuje impulsów Salwa komorowa PVC/min wysokie	TAK
288.	Pomiar oddechów (RESP).	TAK
289.	Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min Podać.	TAK
290.	Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
291.	Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/ s; 25mm/s, 50 mm/s. Podać	TAK
292.	Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji	TAK
293.	Pomiar saturacji (SpO2).	TAK
294.	Zakres pomiaru saturacji: 0÷100%	TAK
295.	Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 20÷300/min. Podać.	TAK
296.	Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza niż +/- 3%. Podać.	TAK
297.	Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik	TAK
298.	Alarm desaturacji	TAK
299.	Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP).	TAK
300.	Oscylometryczna metoda pomiaru.	TAK
301.	Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷270 mmHg. Podać.	TAK
302.	Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 40÷240 bpm.	TAK
303.	Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. Podać.	TAK
304.	Tryb pomiaru: AUTO; Ręczny.	TAK
305.	Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	najmniej 1÷480 minut. Podać.
306.	Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie	TAK
307.	Pomiar temperatury (TEMP)	TAK
308.	Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C. Podać.	TAK
309.	Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C. Podać.	TAK
310.	Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa	TAK
311.	Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe.	TAK
312.	Kabel EKG 3-odprowadzeniowy - 2 kpl.	TAK
313.	Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP - 2 kpl.	TAK
314.	Mankiet do pomiaru NIBP dla dorosłych oraz dzieci – 3 rozmiary – 2 kpl.	TAK
315.	Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych oraz dzieci typu klips - 2 kpl.	TAK
316.	Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy.	TAK
317.	3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów.	TAK
318.	Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów.	TAK
319.	Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów.	TAK
320.	Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej 5 czasów do wyboru.	TAK
321.	Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	poszczególnych parametrów.
322.	Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru)	TAK
323.	Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.	TAK
324.	Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów).	TAK
325.	Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów).	TAK
326.	Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor.	TAK
327.	Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej, pomiar NIBP co 15 min): nie krótszy niż 4 godziny. Podać.	TAK
328.	Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 6 godzin. Podać.	TAK
329.	Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora.	TAK
330.	Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci.	TAK
331.	Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą.
332.	Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru	TAK
333.	Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci.	TAK
334.	Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci	TAK
335.	Monitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera osobistego niepełniącego jednocześnie funkcji centrali (na wyposażeniu kardiomonitora oprogramowanie do archiwizacji danych na PC).	TAK
336.	Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci z centralą pielęgniarską gotową do współpracy z systemami monitorowania wyposażonymi w zaawansowane moduły pomiarowe takie jak: - rzut minutowy metodami: termodylucji, IKG, PiCCO; - BIS; - NMT; - EEG	TAK
337.	Port USB	TAK
338.	Możliwość podłączenia ekranu referencyjnego	TAK
339.	Cicha praca urządzenia – chłodzenie bez wentylatora	TAK
340.	Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony co najmniej IPX1	TAK
341.	Kardiomonitory wyposażone w system nadzorczy sprzętowo i programowo przystosowany do obsługi min. 3	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	kardiomonitorów w obrębie sali wybudzeniowej oraz kardiomonitorów na aparatach do znieczulenia. Wymagana jest instalacja wraz dostawą okablowania, serwera oraz innych potrzebnych elementów potrzebnych do prawidłowego działania systemu nadzorczego. System nadzorczy wyposażony we własne zasilanie oraz ekran do zarządzania danymi

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa – 3 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
342.	Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji	TAK
343.	Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml	TAK
344.	Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych (minimum 5) - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek	TAK
345.	Automatyczne rozpoznawanie strzykawek	TAK
346.	Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml 0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml	TAK
347.	Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
348.	Dokładność szybkości dozowania +/-2%	TAK
349.	Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu	TAK
350.	Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 0,1 ml/h: do 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml do 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml do 1000 ml/h dla strzykawek 20 ml do 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml do 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml	TAK
351.	Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu	TAK
352.	Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji	TAK
353.	Możliwość zablokowania przycisków klawiatury	TAK
354.	Programowana objętość infuzji co 0,1 ml (minimum) w zakresie 0,1 do 999,9 ml	TAK
355.	Programowanie: -prędkości, -prędkości i objętości, -prędkości i czasu, -objętości i czasu	TAK
356.	Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 7 poziomów w zakresie 300-900 mmHg	TAK
357.	Możliwość programowania nazwy oddziału	TAK
358.	Wyświetlanie nazw (minimum) 60 leków (możliwość wymiany wszystkich nazw leków)	TAK
359.	Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	(minimum) 16 profili
360.	Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co 0,1 ml/h	TAK
361.	Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h	TAK
362.	Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin	TAK
363.	Rejestr zdarzeń (minimum) 2000	TAK
364.	Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać listę alarmów.	TAK
365.	Regulacja głośności alarmu	TAK
366.	Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy x.xx. do stojaka, łóżka, stacji dokującej MD	TAK
367.	Zasilanie sieciowe: 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)	TAK
368.	Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum) -20h przy przepływie 5 ml/h -4h przy przepływie 100 ml/h	TAK
369.	Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego	TAK
370.	Klasa ochronności [minimum] I, CF, odporność na defibrylację	TAK
371.	Port komunikacyjny np. RS-232	TAK
372.	Masa urządzenia (z akumulatorem) max 2,5 kg	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa – 3 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
373.	Pompa infuzyjna 2-strzykawkowa posiadająca dwa niezależnie programowane tory infuzyjne (nie dopuszcza się pomp infuzyjnych 1-strzykawkowych łączonych w zestaw)	TAK
374.	Ciekłokrystaliczny, alfanumeryczny wyświetlacz parametrów infuzji	TAK
375.	Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml	TAK
376.	Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych (minimum 5) - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek	TAK
377.	Automatyczne rozpoznawanie strzykawek	TAK
378.	Zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h: 0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml 0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml	TAK
379.	Programowanie infuzji w jednostkach (minimum): ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min	TAK
380.	Dokładność szybkości dozowania +/-2%	TAK
381.	Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu	TAK
382.	Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS (minimum) co 0,1 ml/h: do 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml do 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml do 1000 ml/h dla strzykawek 20 ml do 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	do 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
383.	Możliwość zmiany szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu	TAK
384.	Możliwość podglądu zaprogramowanych parametrów infuzji	TAK
385.	Możliwość zablokowania przycisków klawiatury	TAK
386.	Programowana objętość infuzji co 0,1 ml (minimum) w zakresie 0,1 do 999,9 ml	TAK
387.	Programowanie: -prędkości, -prędkości i objętości, -prędkości i czasu, -objętości i czasu	TAK
388.	Ustawianie wartości ciśnienia okluzji przynajmniej 7 poziomów w zakresie 300-900 mmHg	TAK
389.	Możliwość programowania nazwy oddziału	TAK
390.	Wyświetlanie nazw (minimum) 30 leków (możliwość wymiany wszystkich nazw leków)	TAK
391.	Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (minimum) 16 profili	TAK
392.	Funkcja KVO programowalna w zakresie (minimum) 0-5 ml/h co 0,1 ml/h	TAK
393.	Funkcja Stand-By programowana 1sek-24h	TAK
394.	Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1 min do 99 godzin	TAK
395.	Rejestr zdarzeń (minimum) 2000	TAK
396.	Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. Podać listę alarmów.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
397.	Regulacja głośności alarmu	TAK
398.	Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy x.xx. do stojaka, łóżka, stacji dokującej MD	TAK
399.	Zasilanie sieciowe: 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)	TAK
400.	Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe (minimum) -20h przy przepływie 5 ml/h -4h przy przepływie 100 ml/h	TAK
401.	Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego	TAK
402.	Klasa ochronności [minimum] I, CF, odporność na defibrylację	TAK
403.	Port komunikacyjny np. RS-232
404.	Masa urządzenia (z akumulatorem) max 4,2 kg

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Pompa infuzyjna objętościowa – 2 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
405.	Pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii itp.	TAK
406.	Tryby pracy umożliwiające: - programowanie w jednostkach objętościowych - programowanie w jednostkach wagowych	TAK
407.	Funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS	TAK
408.	Wielostopniowy pomiar okluzji	TAK
409.	Wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
410.	Historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci XML	TAK
411.	Możliwość długotrwałej pracy z akumulatora	TAK
412.	Detektor kropli z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania	TAK
413.	Szybkość dozowania: 1 - 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz.	TAK
414.	Dokładność dozowania: <=5%	TAK
415.	Maksymalna objętość dozowania: 9 999 ml, programowana co 0,1 ml	TAK
416.	Maksymalny czas dozowania: 99 godz. 59 min. 59 sek.	TAK
417.	Szybkość dozowania w trybie KVO: 0 - 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h	TAK
418.	Szybkość dozowania w trybie BOLUS maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml	TAK
419.	Programowane ciśnienie okluzji: płynne ustawianie w zakresie 00 - 00 xXx	TAK
420.	Ustawiania czułości detektora powietrza: jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza, maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji	TAK
421.	Zasilanie: AC 230V 10%, 50/60 Hz lub 12 - 15 V DC	TAK
422.	Pobór mocy: maks. 10 VA	TAK
423.	Akumulator wewnętrzny: NiMh	TAK
424.	Czas pracy z akumulatora: min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz.	TAK
425.	Warunki pracy urządzenia: temperatura otoczenia od + 5 °C do + 40 °C wilgotność względna 20% ÷ 90%	TAK
426.	Interfejs: RS 232 C	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
427.	Informacja o stanie naładowania akumulatora	TAK
428.	Wskaźnik ciśnienia infuzji	TAK
429.	Blokada zmiany parametrów hasłem	TAK
430.	Funkcja wypełniania drenu	TAK
431.	Historia infuzji: min. 1500 zdarzeń	TAK
432.	Współpraca z zestawami do przetoczeń j.uż bez wkładki silikonowej	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Rolki do przekaadania chorego – 2 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
433.	Rolki przeznaczone są do transportu pacjenta z łóżek na inne miejsce przeznaczone do leżenia	TAK
434.	Rolki wykonane z mocnej ramy duraluminiowej, które dzięki materiałowi imitującego skórę są łatwe w czyszczeniu i jednocześnie odporne na uszkodzenia i dezynfekcję.	TAK
435.	Wymiary: 500x600 mm +/- 10 %	TAK
436.	Udźwig min 85 kg	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Wózek anestezjologiczny – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
437.	Wymiary szafki wózka (bez wyposażenia dodatkowego):	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	- długość 800 mm (+/- 10 mm) - głębokość 500 mm (+/- 10 mm) - wysokość od podłoża do blatu 990 mm (+/- 10 mm) - wysokość z nadstawką 1600 mm (+/- 10 mm)
438.	Wózek wykonany ze stali lakierowanej proszkowo, kolorystyka do wyboru przez Zamawiającego (minimum 15 kolorów do wyboru), blat z tworzywa ABS z przegłębieniem, obudowany z 2 stron, uchwyty do otwierania szafki i szuflad z anodowanego aluminium	TAK
439.	Szafka jednodrzwiowa oraz 5 szuflad (w 2 kolumnach), wymiary szuflad 2x90mm, 3x170mm (+/- 10 mm), szafka i szuflady zamykane na zamek, szuflady z mechanizmem cichego samodomykania, sztywne podziałki z tworzywa ABS do 2 szuflad z możliwością dowolnej konfiguracji. Wyposażenie szafki stanowią ażurowe wysuwane kuwety z tworzywa sztucznego z możliwością dowolnej zmiany wysokości i konfiguracji: 1xkuweta płytka wymiar 400x300x50mm (+/- 10 mm), 2xkuweta głęboka wymiar 400x300x100 mm (+/- 10 mm), minimalne przestrzenie pomiędzy górną krawedzią jednej kuwety, a dnem drugiej 150mm, 235mm, 305mm (+/- 5 mm)	TAK
440.	Nadstawka dwurzędowa na min. 9 uchylnych pojemników (4+5), stelaż nadstawki aluminiowo - stalowy z kanałem montażowym umożliwiającym zmianę regulacji wysokości szyny instrumentalnej oraz doposażenie wózka w dodatkowe akcesoria bez konieczności wykonywania przeróbek technologicznych, wyłącznie za pomocą elementów złącznych, kanał zaślepiony wyjmowalną uszczelką, zabezpieczającą przed gromadzeniem się brudu i ognisk bakterii, kolorystyka uszczelki dopasowana do	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	koloru wózka, min. 7 kolorów.
441.	Podstawa stalowa z odbojami, wyposażona w 4 kółka z tworzywa sztucznego o średnicy min. 125 mm, w tym 2 z hamulcem	TAK
442.	Wyposażenie: -1x potrójny pojemnik na rękawiczki wykonany ze stali kwasoodpornej obudowany z 3 stron - 1x koszyk na akcesoria wykonany ze stali kwasoodpornej, wymiar 290x96x90mm (+/- 10 mm), - 1x pojemnik na zużyte igły dostosowany do wymiarów pojemników Zamawiającego - 3x szyna instrumentalna ze stali kwasoodpornej, narożniki 2 szyn zabezpieczone i zintegrowane z korpusem wózka poprzez łącznik z tworzywa sztucznego, 1 szyna montowana pod nadstawką - 1x uchylna miska ze stali nierdzewnej, - 1x rączka do prowadzenia ze stali kwasoodpornej	TAK
443.	Dodatkowe akcesoria mocowane za pomocą metalowych kostek w formie bryły z pokrętłem stabilnie mocującym osprzęt, nie odkształcających się podczas użytkowania, blokujących przesuwanie się osprzętu podczas jazdy, uchwyty z możliwością zawieszenia także na szynie Modur o przekroju 10x30 mm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Wózek reanimacyjny – 3 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
444.	Wymiary szafki wózka (bez wyposażenia dodatkowego): - długość 600 mm (+/- 20 mm) - głębokość 500 mm (+/- 20 mm) - wysokość od podłoża do blatu 1000 mm (+/- 20 mm) - wysokość wraz z nadstawką1680 mm (+/- 20 mm)	TAK
445.	4 szuflady pyłoszczelne, dolna szuflada wzmocniona, dostosowana do przechowywania płynów infuzyjnych, wysokość frontu 250 mm (+/- 20 mm)	TAK
446.	Szafka i szuflady wykonane ze stali lakierowanej proszkowo, kolorystyka do wyboru przez Zamawiającego (minimum 15 kolorów do wyboru). Korpus stabilny, w systemie podwójnych ścianek, z materiałem wygłuszającym	TAK
447.	Blat szafki wykonany z tworzywa ABS, z przegłębieniem, obudowany z 3 stron	TAK
448.	Podstawa stalowa z osłoną z tworzywa ABS pełniącą funkcję odbojów, wyposażona w 4 kółka o średnicy min. 125 mm, w tym 2 z blokadą	TAK
449.	WYPOSAŻENIE DODATKOWE WÓZKA: - 3 szyny instrumentalne ze stali kwasoodpornej, narożniki zabezpieczone i zintegrowane z korpusem wózka poprzez łącznik z tworzywa - wysuwany blat boczny ze stali lakierowanej proszkowo - podstawa pod defibrylator - 1x pojemnik na rękawiczki obudowany z 3 stron - deska do RKO - uchwyt na butlę z tlenem - 1x koszyk na akcesoria ze stali kwasoodpornej, grubość drutu 2 mm, stelaż 5 mm, wymiary koszyka 360x150x160 mm (+/-20 mm)	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	- uchwyt ze stali kwasoodpornej do pojemnika na zużyte igły, dostosowany do wymiaru pojemników Zamawiającego - kosz na odpady - uchwyt do prowadzenia
450.	Dodatkowe akcesoria mocowane za pomocą aluminiowych kostek (bryły) z pokrętłem stabilnie mocującym osprzęt, nie odkształcających się podczas użytkowania, blokujących przesuwanie się osprzętu podczas jazdy, uchwyty z możliwością zawieszenia także na szynie typu Modur o przekroju 10x30 mm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Misa do podgrzewania paynów przejezdna – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
451.	Podgrzewacz w formie stojaka z miską o pojemności min. 6 l.	TAK
452.	Każda miska z indywidualna regulacją temperatury za pomocą pokrętła do 100 stopni C.	TAK
453.	Ogranicznik temperatury	TAK
454.	Wyposażony w kółka antystatyczne z możliwością blokady	TAK
455.	Uchwyt do prowadzenia i blokada transportowa.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Podnóżek jednostopniowy – 3 kpl. Oferowany model: ………………………………………

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Producent: …………………………………………………………
456.	Podest operacyjny jednostopniowy	TAK
457.	Nóżki z możliwością wyregulowania	TAK
458.	Blat pokryty materiałem antypoślizgowym	TAK
459.	Wykonany w całości ze stali kwasoodpornej	TAK
460.	Wymiary maksymalne: 500x330x150	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Ssak chirurgiczny przejezdny próźniowy – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
461.	Ssak próżniowy na wózku	TAK
462.	Stojak jezdny	TAK
463.	Zbiornik 2-litrowy, nietłukący (z poliwęglanu) z pokrywą z zabezpieczeniem przed przelaniem	TAK
464.	Uchwyt zbiornika 2-litrowego	TAK
465.	Zbiornik zabezpieczający	TAK
466.	Regulator podciśnienia	TAK
467.	Uchwyt regulatora próżni	TAK
468.	Przewód ssący silikonowy z zaworem zatrzymującym ssanie 1,5 m	TAK
469.	Filtr antybakteryjny	TAK
470.	Przewód z wtykiem do próżni	TAK
471.	Pojemnik na cewniki z uchwytem	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Ssak próżniowy wysokociśnieniowy – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
472.	Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu	TAK
473.	Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]	TAK
474.	Pobór mocy max. 110 W	TAK
475.	Obudowa wykonana z trwałego materiału	TAK
476.	Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji	TAK
477.	Siła ssania minimum 40l/min na wyjściu za cewnikiem	TAK
478.	Poziom głośności poniżej 40 dB	TAK
479.	Podstawa jezdna z możliwością zamocowania kosza na cewniki	TAK
480.	Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1do 4 l.	TAK
481.	Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie do min. 90 kPa	TAK
482.	Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu	TAK
483.	Butla miareczkowana o pojemności 2 l. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji, wykonana z nietłukącego materiału	TAK
484.	Szklany zbiornik przeciwprzelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania	TAK
485.	Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m	TAK
486.	Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w min. 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
487.	Wyposażenie dodatkowe: reduktor ciśnienia z butlą – 2 kpl.	TAK
488.	Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 24 kg)	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stacja przeglmdowa obrazów cyfrowych przejezdna – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
489.	Stacja przeglądowa na wózku jezdnym. Obudowa wysokiej klasy pokryta lakierem proszkowym	TAK
490.	Możliwość rozbudowy o zawiesie ścienne	TAK
491.	Wysokiej klasy monitor referencyjny o parametrach minimum: przekątna obrazu 40” i rozdzielczość 1920 x 1080 Full HD, jasność 700 cd/m2, kontrast 4000:1, kąty widzenia 178o/178o , posiada wbudowany tryb pracy zgodny z DICOM Part 14, sprzętową kalibrację do DICOM w tablicy LUT monitora, matryca SPV-A, podświetlanie W- LED lub równoważny	TAK
492.	Wydajny system komputerowy	TAK
493.	Klawiatura medyczna z powłoką antybakteryjną i touchpad’em silikonowa z możliwością składania, dezynfekowana, przewody zabudowane niewidoczne	TAK
494.	Wymiary modułu z ekranem bez wózka: 1170 x 917 x 150 mm (+/- 10%)	TAK
495.	Dodatkowe wejścia wideo HDMI, VGA, DisplaPort	TAK
496.	Monitor chroniony szybą z min. 8- krotną redukcją niepożądanych refleksów świetlnych	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stelaż przejezdny na worki na odpady – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
497.	Podstawa z technicznych tworzyw sztucznych zapewniająca łatwość w dezynfekcji, ograniczająca namnażanie się drobnoustrojów	TAK
498.	Konstrukcja pionowa ze stali nierdzewnej	TAK
499.	Uchwyt na worek na odpady min. 2 x 120l ze stali nierdzewnej. Dołączone elementy zapinające worki	TAK
500.	Klapa na worki – min. 2 szt.	TAK
501.	Mechanizm nożny podnoszenia klapy wykonany ze stali nierdzewnej	TAK
502.	Dwa skrętne, dwa stałe łożyskowane koła min 100 mm	TAK
503.	Wymiar wózka gotowego do pracy 980x760x990 mm +/- 10mm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stetoskop internistyczny – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
504.	Długość: 71cm (+/- 5%)	TAK
505.	Średnica membrany: 43mm (+/- 5%)	TAK
506.	Średnica lejka: 28mm (+/- 5%)	TAK
507.	Głębokość lejka: 7mm (+/- 5%)	TAK
508.	Jednokanałowy przewód	TAK
509.	Miękkie, samo uszczelniające się oliwki	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stojak przejezdny z jednm mism – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
510.	Stojak z jedną miską	TAK
511.	Wykonany w całości ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9, miska na odpadki ze stali nierdzewnej o średnicy i poj. min. 26 cm 4,5 l	TAK
512.	podstawa pięcioramienna na kołach w obudowie stalowej ocynkowanej o średnicy 50 mm (+/- 5%), w tym dwa z blokadą, średnica podstawy: 600 mm (+/- 5%), wysokość stojaka: 840 mm (+/- 5%)	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stojak przejezdny z dwiema misami – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
513.	Stojak z dwiema misami	TAK
514.	Wykonany w całości ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9, miski na odpadki ze stali nierdzewnej o średnicy i poj. min. 26 cm 4,5 l	TAK
515.	podstawa pięcioramienna na kołach w obudowie stalowej ocynkowanej o średnicy 50 mm (+/- 5%), w tym dwa z blokadą, średnica podstawy: 600 mm (+/- 5%), wysokość stojaka: 840 mm (+/- 5%)	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stolik do instrumentarium – 2 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
516.	Stolik do instrumentarium - narzędziowy, wykonany w całości ze stali kwasoodpornej OH18N9	TAK
517.	wyposażony w blat prosty; konstrukcja szkieletowa z profili zamkniętych;	TAK
518.	zespół jezdny składający się z 4 kół o średnicy 125 mm (2 koła z hamulcem)	TAK
519.	stolik bez uchwytu do przetaczana	TAK
520.	wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne	TAK
521.	wymiary min. 100/65 cm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stolik do instrumentarium – 2 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
522.	Stolik do instrumentarium - narzędziowy, wykonany w całości ze stali kwasoodpornej OH18N9	TAK
523.	wyposażony w blat prosty; konstrukcja szkieletowa z profili zamkniętych;	TAK
524.	zespół jezdny składający się z 4 kół o średnicy 125 mm (2 koła z hamulcem)	TAK
525.	stolik bez uchwytu do przetaczana	TAK
526.	wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne	TAK
527.	wymiary min. 75/65 cm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stoaek obrotowy z oparciem, przejezdny – 4 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
528.	Taboret medyczny z gazową regulacją wysokości	TAK
529.	Podstawa wykonana ze stali nierdzewnej lub chromowana	TAK
530.	Tkanina siedziska zmywalna – kolor do uzgodnienia z Użytkownikiem	TAK
531.	Regulowana wysokość	TAK
532.	Podstawa o średnicy 62 cm +/-5%	TAK
533.	Siedzisko o średnicy 34 +/-5%	TAK
534.	Koła jezdne ciche z tworzywa technicznego zabezpieczającego powierzchnię podłóg przed porysowaniem.	TAK
535.	Taboret wyposażony w oparcie profilowane dla operatora	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stóa operacyjny – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
536.	Ogólnochirurgiczny stół z napędem elektro-hydraulicznym	TAK
537.	Podstawa stołu pokryta włóknem szklanym, nie metalem co eliminuje ryzyko porażenia prądem elektrycznym	TAK
538.	Podstawa stołu zawierająca wycięcia na stopy oraz dodatkowy pojemnik (np. wiadro) dzięki czemu chirurg może znajdować się bliżej pacjenta	TAK
539.	Podstawa stołu zawieszona na wysokości uniemożliwiającej wsunięcie stóp pod podstawę przez co eliminuje się ryzyko potknięcia podczas szybkiego	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	wysunięcia stóp.
540.	Koła zabudowane w podstawie, nie wystające poza zarys podstawy	TAK
541.	Ładowarka/moduł zasilający zabudowane w obudowie stołu	TAK
542.	Akumulator pozwalający na wykonanie min 50 - 80 ruchów stołem (przybliżony czas pracy około 2 tygodni)	TAK
543.	Blat w konfiguracji złożonej z następujących segmentów: - płyta podgłówka, - płyta pleców, dzielona - płyta siedzenia, - płyta nożna dwuczęściowa	TAK
544.	Wysuwana do góry ławeczka nerkowa – przezierna dla promieni RTG	TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt.
545.	5 segmentowy przezierny dla promieni RTG blat z możliwością monitorowania pacjenta ramieniem C	TAK
546.	Blat stołu przesuwny na długości min. 320mm	TAK
547.	Szyny boczne oraz kolumna stołu wykonane z niklowo chromowej stali	TAK
548.	Wymiary stołu: - Długość całkowita 2060 (+/- 30)mm - Minimalna wysokość bez materaca min 600mm - Maksymalna wysokość bez materaca min 950mm - Szerokość bez szyny bocznej 520 (+/- 20)mm - Szerokość z szyną boczną 590 (+/- 20)mm	TAK
549.	Maksymalne obciążenie stołu w pozycji normalnej: min 250kg	TAK
550.	Maksymalne obciążenie stołu w pozycji odwrotnej: min 190kg	TAK
551.	Maksymalne dopuszczalne obciążenie podgłówka: min 40kg	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
552.	Maksymalne dopuszczalne obciążenie podnóżka: min 30kg	TAK
553.	Przechył Trendelenburga: min 25˚	TAK
554.	Przechył anty-Trendelenburga: min 25˚	TAK
555.	Przechył boczny stołu w lewo/prawo: min 20˚ / 20˚	TAK
556.	Regulacja kątowa podgłówka góra/dół: min 45˚ / 90˚	TAK
557.	Blokada podgłówka zwalniana za pomocą dźwigni na całej szerokości stołu co pozwala w łatwy sposób zmieniać położenie podgłówka z trzech stron stołu.	TAK
558.	Regulacja kątowa płyty pleców w górę/dół: min 80˚ / 40˚	TAK
559.	Regulacja kątowa płyt podnóżka góra/dół: min 20˚ / 90˚	TAK
560.	Regulacja kątowa płyt podnóżków na boki: min 180˚	TAK
561.	Materace dwuwarstwowe, o właściwościach: - grubości min 75 mm, - antystatyczne, - wodoodporne, - łączone za pomocą ultradźwięków, nie klejone ani nie zszywane, -z przeciwodleżynowej pianki poliuretanowej, zapewniającej równomierny rozkład sił, nie zakłócający przepływu krwi w organizmie pacjenta, - zdejmowane, - odporne na środki dezynfekujące	TAK
562.	Materace z pianki dostosowującej się do kształtu ciała pacjenta dla części: - część pleców i siedzenia - Płyty podgłówka - Płyty podnóżka	TAK
563.	Dwa panele sterowania: panel sterowania na kolumnie, pilot zdalnego sterowania. Możliwość podłączenia	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	dodatkowego nożnego kontrolera odpornego na zachlapania.
564.	Panel sterowania na kolumnie wykorzystujący mechanizm dwuprzyciskowej kontroli, zabezpieczający przed przypadkową zmianą ustawień stołu	TAK
565.	Funkcje obsługiwane za pomocą pilota zdalnego sterowania oraz panelem na kolumnie: - Włączanie/wyłączanie, - Blokowanie/odblokowanie kół - Uniesienie/opuszczenie blatu stołu - Pozycja Trendelenburga/anty-Trendelenburga - Przechył boczny stołu w lewo/prawo - Płyta pleców	TAK
566.	Sygnalizacja na pilocie zdalnego sterowania oraz na panelu sterującym na kolumnie: - Sieciowego zasilania - Naładowania akumulatorów - Włączonego zasilania - Stanu blokady kół - Przekroczenia limitu	TAK
567.	Dodatkowe funkcje dostępne na pilocie zdalnego sterowania ustawiane jednym przyciskiem: - Pozycja Flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem min 220˚) - Re-flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem min 110˚) - Pozycja „0”	TAK
568.	System automatycznie wyłączający pilot zdalnego sterowania po 4 minutach nie używania	TAK
569.	Powierzchnie stołu łatwe do czyszczenia i dezynfekcji przy	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	pomocy ogólnodostępnych środków czyszczących
570.	Możliwość zamiany płyty podgłówka z płytami podnóżków	TAK
571.	Akcesoria:	TA
572.	Stół wyposażony w regulowany ekran anestezjologiczny	TAK
573.	Przystawki pod rękę ruchome w dwóch płaszczyznach(góra/dół i na boki) 2szt	TAK
574.	Pojemnik wykonany ze stali nierdzewnej, na odpady, z odpływem, łatwy w montażu/demontażu o pojemności min.9 l, z sitkiem - mocowany do kolumny stołu	TAK
575.	Podpora kończyny dolnej, typu Goeple - 2szt.	TAK
576.	Podpory do pozycji bocznej - 2 szt.	TAK
577.	Podpora ręki do pozycji bocznej – 1 szt.	TAK
578.	Pas pacjenta – 1 szt.	TAK
579.	Pozycjoner do twarzy pacjenta do pozycji na brzuchu wykonany z materiału elastycznego i dopasowującego się do kształtu twarzy pacjenta. Wymiary 27x25x13 cm (+/- 1)cm	TAK
580.	Pozycjoner w kształcie koła pod głowę wykonany z materiału elastycznego i dopasowującego się do kształtu głowy pacjenta. Wymiary 20x7 cm (+/- 1)cm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stóa operacyjny – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
581.	Ogólnochirurgiczny mobilny stół operacyjny z napędem elektro-hydraulicznym	TAK
582.	Podstawa stołu pokryta włóknem szklanym, nie metalem	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	co eliminuje ryzyko porażenia prądem elektrycznym
583.	Blat modułowy wyposażony w system wykrywający nieprawidłowe zamocowanie poszczególnych elementów	TAK
584.	Blat przezierny na całej długości z możliwością monitorowania aparaturą rentgenowską	TAK
585.	Możliwość wyposażenia stołu w blat karbonowy	TAK
586.	Jednozatrzaskowy system montażu komponentów blatu, bez śrub, pokręteł itp.	TAK
587.	Dwuprzegubowa płyta głowy umożliwiająca wygodne ułożenie pacjenta na boku	TAK
588.	Dwuprzegubowe płyty nóg umożliwiające rozsunięcie ich w pozycji równoległej	TAK
589.	Bezprzewodowy pilot zdalnego sterowania z ekranem LCD min. 2,4", z funkcją ładowania bezprzewodowego, system zdalnego sterowania na podczerwień gwarantujący odbiór sygnału transmitowanego	TAK
590.	Podświetlenie pilota działające w zaciemnionym otoczeniu	TAK
591.	Możliwość zapisania min. 10 pozycji stołu	TAK
592.	Inteligentny system antykolizyjny wyświetlający informacje na ekranie pilota.	TAK
593.	Szyny i kolumna stołu wykonane z wysokiej jakości niklowo-chromowej stali	TAK
594.	Szyny stołu bez widocznych śrub i nitów	TAK
595.	Podstawa pokryta powłoką bakteriostatyczną	TAK
596.	Interfejs USB do uaktualniania oprogramowania i diagnozowania awarii	TAK
597.	Materac dwuwarstwowy o właściwościach: - grubość min. 75 mm - antystatyczny	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	- wodoodporny - łączony za pomocą ultradźwięków, nie klejone ani nie zszywane - wykonany z przeciwodleżynowej pianki poliuretanowej, zapewniającej równomierny rozkład sił, nie zakłócający przepływu krwi w organizmie pacjenta, - zdejmowany, - odporny na środki dezynfekujące - zastosowaniem materiału GORE-TEX lub równoważnego
598.	Możliwość sterowania trzema modułami: panel zdalnego sterowania, panel na kolumnie i przełącznik nożny	TAK
599.	Podstawa stołu zawieszona na wysokości uniemożliwiającej wsunięcie stóp pod podstawę przez co eliminuje się ryzyko potknięcia podczas szybkiego wysunięcia stóp.	TAK
600.	Koła zabudowane w podstawie, nie wystające poza zarys podstawy	TAK
601.	Ładowarka/moduł zasilający zabudowane w obudowie stołu	TAK
602.	Akumulator pozwalający na pracę około 1 tygodnia bez ładowania	TAK
603.	Maksymalne obciążenie stołu min. 460 kg	TAK
604.	Stół zawieszony na czterech podwójnych kółkach obrotowych o średnicy min. 100mm	TAK
605.	Szerokość stołu z szynami 590 mm (+/- 10 mm)	TAK
606.	Szerokość blatu stołu (bez szyn) 520 mm (+/- 10 mm)	TAK
607.	Zakres regulacji wysokości blatu stołu bez materaca co najmniej od 575 mm do 1075 mm	TAK
608.	Przesuw wzdłużny: min. 480 mm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
609.	Przechyły boczne 0-26 +/-5 stopni	TAK
610.	Przechyły wzdłużne min. +/- 36 stopni	TAK
611.	Regulacja płyty pleców w zakresie min. od -45 do +90ostopni	TAK
612.	Pozycja Flex min. 220 +/-5 stopni	TAK
613.	Pozycja Re-Flex 110 +/-5 stopni	TAK
614.	Oddzielne przyciski do pozycji Flex, Re-Flex i zerowania stołu	TAK
615.	Regulacja płyty nóg oddzielna dla lewej i prawej kończyny w zakresie min. od -90 do +80 stopni	TAK
616.	Funkcje obsługiwane za pomocą pilota zdalnego sterowania: - Włączanie/wyłączanie, - Blokowanie/odblokowanie kół - Uniesienie/opuszczenie blatu stołu - Pozycja Trendelenburga/anty-Trendelenburga - Przechył boczny stołu w lewo/prawo - Płyta pleców - Przesuw wzdłużny blatu - Uniesienie/opuszczenie płyt nóg	TAK
617.	Panel sterowania na kolumnie wykorzystujący mechanizm dwuprzyciskowej kontroli, zabezpieczający przed przypadkową zmianą ustawień stołu	TAK
618.	Sygnalizacja na pilocie zdalnego sterowania oraz na panelu sterującym na kolumnie: - Sieciowego zasilania - Naładowania akumulatorów - Włączonego zasilania - Stanu blokady kół - Przekroczenia limitu	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
619.	Regulacja podgłówka w zakresie min. +/-60 stopni	TAK
620.	Powierzchnie stołu łatwe do czyszczenia i dezynfekcji przy pomocy ogólnodostępnych środków czyszczących	TAK
621.	Akcesoria:	TA
622.	Stół wyposażony w regulowany ekran anestezjologiczny	TAK
623.	Podpora ręki ruchome w dwóch płaszczyznach(góra/dół i na boki) 2 szt	TAK
624.	Podpora ręki do ułożenia pacjenta w pozycji bocznej 1 szt.	TAK
625.	Podpory do pozycji bocznej (mała i duża) 1 kpl.	TAK
626.	Stolik do operacji ręki mocowany do szyny sprzętowej wyposażony w podporę.	TAK
627.	Uchwyt nogi do artroskopii kolana regulowany z wkładką żelową 1 szt.	TAK
628.	Pas pacjenta 1 szt.	TAK
629.	Drążek infuzyjny z regulowaną wysokością 1 szt.	TAK
630.	Demontowane przedłużenie szyny sprzętowej 1 szt.	TAK
631.	Zestaw ortopedyczny w której w skład wchodzi rama z wyciągiem kończyn dolnych, dwa buty ortopedyczne, adaptery do zamocowania przystawki oraz wózek do transportu przystawki na czterech kołach z hamulcami.	TAK
632.	Rozszerzenie do zabiegu piszczelowo-strzałkowego	TAK
633.	Rozszerzenie do operacji przedramienia z zaciskami	TAK
634.	Rozszerzenie do operacji ramienia z zaciskami	TAK
635.	Wózek na akcesoria wyposażony w szyny sprzętowe, uchwyty oraz koszyk. Wyposażony w cztery obrotowe koła z hamulcami.	TAK
636.	Pozycjoner do twarzy pacjenta do pozycji na brzuchu wykonany z materiału elastycznego i dopasowującego się do kształtu twarzy pacjenta. Wymiary 27x25x13 cm (+/-	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	1)cm
637.	Pozycjoner w kształcie koła pod głowę wykonany z materiału elastycznego i dopasowującego się do kształtu głowy pacjenta. Wymiary 20x7 cm (+/- 1)cm	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Stóa roboczy z szufladm – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
638.	Stół roboczy z szufladą tolerancja wymiarów (+/- 5%) : 1x blat z szufladą (blat:705x415x20mm, szuflada:655x415x155mm), 1x blat 655x415x20mm, 1x półka koszowa 655x410x90mm, 1x uchwyt do worka na odpady z pokrywą, 2x wygodny uchwyt do prowadzenia z pręta o średnicy 8 mm	TAK
639.	WYKONANIE: w całości ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9, wyposażony w koła w obudowie stalowej ocynkowanej o średnicy min. 75 mm, w tym dwa z blokadą, blat i półka montowane na stałe do stelaża, z podniesionym rantem, pokrywa od uchwytu na odpady z tworzywa w kolorze szarym	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
System ogrzewania i chaodzenia pacjenta – 1 kpl. Oferowany model: ………………………………………

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Producent: …………………………………………………………
640.	System do ogrzewania i schładzania ciała pacjenta	TAK
641.	Zasilanie 220-230VAC/50Hz	TAK
642.	Moc 750/500W	TAK
643.	Zakres regulacji temperatury min. od 16 do 38 stopni	TAK
644.	Czas nagrzewania płynu od 20 do 37°C: od 5 do 10 min	TAK
645.	Czas chłodzenia płynu od 20 do 15°C od 5 do 10 min	TAK
646.	Wyłącznik bezpieczeństwa	TAK
647.	Waga urządzenia max. 17 kg	TAK
648.	Maksymalny poziom głośności 55 dB	TAK
649.	Alarmy	TAK
650.	Wyposażenie: Mobilny wózek Mata przezierna dla promieni RTG na stół operacyjny Wąż łączący centralkę z matą Uchwyt na szynę montażową	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Zestaw do artroskopii – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
651.	Zestaw urządzeń medycznych z wyposażeniem służący do zabiegów operacyjnych - atroskopii	TAK
652.	Zestaw artroskopowy po zamontowaniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych	TAK
653.	Zestaw umożliwia dalszą rozbudowę w przyszłości w	TAK – 10 pkt.

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	zakresie rozwoju procedur chirurgicznych na Bloku Operacyjnym np. o chirurgię miękką	NIE – 0 pkt.
654.	Konsola i gaowica kamery 4K:	TAK
655.	Rozdzielczość min. UHD 4K (min. 3840x2160)	TAK
656.	Skanowanie progresywne	TAK
657.	Zoom cyfrowy min. 1,5x lub zoom optyczny min. 3x	TAK
658.	Waga głowicy max.580 g.	TAK
659.	Minimum 2 w pełni programowalne przyciski głowicy kamery umożliwiające przypisanie 4 funkcji, np.: - zdjęcia - nagranie wideo - zoom - jasność - balans bieli - funkcja oceny chrząstki	TAK
660.	Funkcje sterowane przyciskami: min. 4	TAK
661.	Mechanizm mocowania optyk: zgodny z normą DIN 58105 ze złączem wziernika	TAK
662.	Zespolone złącze światłowodu umożliwiające podłączenie światłowodów Wolf, ACMI, Storz, Olympus	TAK
663.	Złącze USB — umożliwia podłączanie urządzeń USB.	TAK
664.	Złącze USB dla tabletu — umożliwia podłączanie tabletu	TAK
665.	Przycisk „balans bieli” na panelu zewnętrznym konsoli kamery - naciśnięcie powoduje rozpoczęcie cyklu ustawiania balansu bieli kamery.	TAK
666.	Wyjścia: min. 2xDVI dla obrazów HD (1920x1080), 2x Display Port do przesyłania sygnału UHD4K (3840x2160)	TAK
667.	Liniowe wejście audio – Audio In / Audio Out	TAK
668.	Złącze RS-232: izolowane do podłączenia urządzeń	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	szeregowo (shaver/pompa)
669.	Wejścia: 1xDVI złącze sygnału wejściowego (min. 1080p/60 kl./s) umożliwiające korzystanie z trybu „obrazu w obrazie” [PIP].	TAK
670.	Złącze USB2.0 x2 oraz USB3.0 x2	TAK
671.	Wyświetlanie parametrów insuflatora na ekranie monitora	TAK
672.	Złącza akcesoriów - wejścia/wyjścia stereo typu mini-jack	TAK
673.	Złącze tabletu — złącze do podłączania tabletu do wprowadzania danych. Umożliwia wymianę danych i ładowanie tabletu.	TAK
674.	Złącze 3G-SDI Out x4 — złącze do przesyłania sygnału wyjściowego w rozdzielczości 1080p, z prędkością min. 60 klatek na sekundę	TAK
675.	Złącze Ethernet: izolowane, 10/100 MB/sek.	TAK
676.	Złącze wyrównania potencjałów — złącze zgodne z wymaganiami normy DIN42801.	TAK
677.	Złącze wejściowe „KAMERA” umożliwiające podłączenie kamery w rozdzielczości UHD lub HD	TAK
678.	Funkcja (obraz w obrazie)	TAK
679.	Funkcja „zdalnego wejścia” /(remote entry), chroniona hasłem, umożliwiająca wprowadzanie danych zabiegu z zewnętrznego komputera działającego w sieci	TAK
680.	Możliwość ustawienia stałych pól wydruku (min. nazwa szpitala, nazwisko operatora, identyfikator pacjenta itp). Możliwość wyboru lokalizacji przechowywania/eksportu danych: tablet, USB, sieć. Możliwość eksportu obrazów i video do różnych lokalizacji	TAK
681.	Opcjonalne rozszerzanie aplikacji sterownika o	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	oprogramowania analizujące strukturę i ukrwienie chrząstki
682.	Głowica kamery autoklawowalna	TAK
683.	Procesor obrazu:	TAK
684.	Wbudowany panel dotykowy do sterowania urządzeniem	TAK
685.	Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej	TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt.
686.	Kompatybilny z funkcją obrazowania w podczerwieni IR	TAK
687.	Możliwość podłączenia głowicy kamery trójprzetwornikowej	TAK
688.	Min. 3 tryby kolorów dla obrazowania w świetle białym oraz min. 4 tryby kolorów obrazowania w wąskim paśmie	TAK
689.	Trzy wartości ustawienia przysłony - automatyczne, z pomiarem w centrum obrazu oraz na całej powierzchni obrazu endoskopowego	TAK
690.	Rejestrator medyczny:	TAK
691.	Pamięć wewnętrzna: dysk typu SSD o pojemności min 128GB	TAK
692.	Format przechowywania obrazu: JPG i BMP	TAK
693.	Możliwość rejestracji filmów video w rozdzielczości HD	TAK
694.	W zestawie komputer z monitorem i drukarką laserową do analizy i odczytu zapisów przebiegu operacji ortopedycznych – 1 kpl.	TAK
695.	Źródao świataa LED:	TAK
696.	Źródło światła w technologii LED czas pracy powyżej 30 000 godzin	TAK
697.	Natężenie światła – Minimalne: 1600 lumenów, Typowe:	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	1800 lumenów
698.	Temperatura Barwowa w zakresie 5500–8500 K Współczynnik CRI: typowy – 70, minimalny – 65	TAK
699.	Zespolone złącze światłowodu umożliwiające podłączenie światłowodów Wolf, ACMI, Storz, Olympus	TAK
700.	Urzmdzenie sterujmce:	TAK
701.	Zintegrowany z zestawem endoskopowym tablet sterujący zamontowany na osobnym ramieniu.	TAK
702.	Możliwość sterowania z poziomu tabletu urządzeniami: - shaver - pompa	TAK
703.	Bezpośredni transfer zdjęć i plików video do biblioteki bezpośrednio z tabletu, lub za pośrednictwem email. Możliwość wstawiania adnotacji i opisów do zdjęć śródoperacyjnych. Modyfikacja graficzna (jasność, nasycenie, kontrast). Tworzenie predefiniowanych raportów z zabiegu, w tym raportów dla pacjenta, zawierających np. wskazania pooperacyjne	TAK
704.	Możliwość wprowadzania do systemu predefiniowanych ustawień dla każdego rodzaju zabiegu i każdego operatora w ty możliwość zdefiniowania ustawień shavera i pompy , możliwość przypisania funkcji przyciskom na głowicy kamery	TAK
705.	Monitor medyczny gaówny – 1 szt	TAK
706.	Ekran LCD, min. 32”	TAK
707.	Proporcja obrazu: 16:9	TAK
708.	Rozdzielczość: 4K (3840 x 2160)	TAK
709.	kąt widzenia (V i H) min. 178 st.	TAK
710.	mocowanie standardowe: VESA	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
711.	odświeżanie – 9ms	TAK
712.	Kontrast 1400:1	TAK
713.	Kolor - 1073 million (10bit)	TAK
714.	Funkcja (obraz w obrazie)	TAK
715.	wejścia Video: 1 x DVI, 1 x optyczne DVI, 1 x SDI/HD-SDI 3G, 1 x VGA, 1 x kompozyt, 1 x S-Video	TAK
716.	wyjścia Video: 1 x DVI, 1 x SDI,	TAK
717.	Zasilanie: 100-250VAC / 47-63Hz	TAK
718.	Możliwość opcjonalnego zastosowania łączności bezprzewodowej ze sterownikiem kamery	TAK
719.	Monitor referencyjny dla asystena – 1 szt	TAK
720.	Ekran LCD, min. 24”	TAK
721.	Proporcja obrazu: 16:9	TAK
722.	Rozdzielczość min. HD	TAK
723.	Pompa artroskopowa, jednorolkowa:	TAK
724.	Ciągła, niepulsacyjna kontrola rozpychania i płukania śródstawowego	TAK
725.	Funkcja płukania i zwiększenia ciśnienia dla powstrzymania krwawienia	TAK
726.	Maksymalna wartość wpływu: nie mniej niż 1500 ml/min	TAK
727.	Ciśnienie w zakresie 10-120mm Hg	TAK
728.	Możliwość rozbudowy o funkcję rozpoznania średnicy narzędzia celem dostosowania przepływu medium	TAK – 10 pkt. NIE – 0 pkt.
729.	Pompa wysokoprzepaywowa:	TAK
730.	Urządzenie medyczne wytwarzające i utrzymujące odmę otrzewnej	TAK
731.	Przepływ dwutlenku węgla regulowany do 45 l/min	TAK
732.	Dwustopniowa, automatyczna funkcja oddymiania pola operacyjnego za pomocą osobnego drenu (off oraz	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	stopnie niski i wysoki); Regulacja opóźnienia zatrzymania funkcji automatycznego oddymiania w zakresie 0-10s. Instalacja drenu do oddymiania na panelu przednim urządzenia.
733.	Możliwość rozbudowy o procedury chirurgii endoskopowej	TAK
734.	Zasilanie: 100-240V/50/60Hz	TAK
735.	Wózek artroskopowy:	TAK
736.	Wózek jezdny z blokadą ruchu	TAK
737.	Osłona kabli na kołach jezdnych	TAK
738.	Dostosowany do rozmiaru i ciężaru sprzętu	TAK
739.	Mocowanie monitora na wysięgniku łamanym, w co najmniej 2 punktach i tabletu	TAK
740.	Mocowanie głowicy kamery	TAK
741.	Mocowanie pojemnika z solą fizjologiczną	TAK
742.	Minimum 5 półek i szuflada	TAK
743.	Zintegrowany zasilacz z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym i wyłącznikiem głównym	TAK
744.	Wielofunkcyjna konsola napędu chirurgicznego:	TAK
745.	Obsługa minimum 2 urządzeń jednocześnie z automatycznym rozpoznawaniem końcówki roboczej, przełącznik nożny.	TAK
746.	Sterowanie jednym lub dwoma sterownikami nożnymi	TAK
747.	Możliwość stosowania rękojeści shaver’a ze sterowaniem w rękojeści	TAK
748.	3 stopnie pracy w trybie oscylacyjnym (standardowy, wydajny, agresywny)	TAK
749.	Zakresy pracy: Shaver – prawo/lewo do min. 8.000 obr/min.,	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	Oscylacja do min. 3000 obr/min. Wiertarka: do min 1.400 obr/min, prawo/lewo Piła oscylacyjna: do max. 18.000 cykli/min
750.	WYPOSAŻENIE:
751.	Rękojeść shaver’a wraz z końcówkami – 2 szt.	TAK
752.	Rękojeść stanowiąca monolit z kablem, autoklawowalna.	TAK
753.	Rękojeść ze sterowaniem ręcznym. Zatrzaskowe mocowanie ostrzy.	TAK
754.	Obroty do 8.000 obr./min prawo/lewo i oscylacja do 3000 cykli/min	TAK
755.	Końcówki do shavera	TAK
756.	Optyka z paaszczem i trokarem – 2 szt.	TAK
757.	Optyka HD 30° lub 70°, śr. 4,0 mm długość min. 152mm, szeroki kąt, autoklawowalna	TAK
758.	Płaszcz szybkoprzepływowy do optyki 4,0 z dwoma kranikami na złącza typu Luer. Xxxxxxx wraz z obturatorem.	TAK
759.	Optyka z paaszczem i trokarem – 1 szt.	TAK
760.	Optyka, srednica 10 mm, kat patrzenia 0°, HD, dł. rob. 310mm; autoklawowalna	TAK
761.	Płaszcz, rozm. 5.5 mm, kanał roboczy 5 Fr., z ciagłym przepływem; kraniki bezobsługowe, nierozbieralne;łaczenie z optyka poprzez zatrzask "klikniecie". Płaszcz wew 4 mm	TAK
762.	Świataowód – 3 szt.	TAK
763.	Światłowód autoklawowalny	TAK
764.	Długość min. 2,7m i średnica 4-5 mm.	TAK
765.	Końcówki do shavera – 10 szt	TAK
766.	Końcówki do shavera do wyboru do tanki miękkiej, kostne, mikro złamań oraz do raszple	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
767.	Dren do Pompy – 20 szt	TAK
768.	Dren do pompy cały od wody do pacjenta	TAK
769.	Narzędzia manualne:	TAK
770.	Narzędzie manualne sztanca zagięta do góry – 2 szt	TAK
771.	Narzędzie manualne sztanca zagięta w lewo 30 stopni – 1 szt	TAK
772.	Narzędzie manualne sztanca zagięta w prawo 30 stopni – 1 szt	TAK
773.	Kleszczyki chwytajace, rozm. 5 Fr., półgietkie; bransze miseczkowe, obie ruchome, typu "zeby rekina" - 1 szt.	TAK
774.	Nozyczki, rozm. 5 Fr., półgietkie – 1 szt.	TAK
775.	Kleszczyki chwytajace, rozm. 5 Fr., półgietkie – 1 szt.	TAK
776.	Haczyk artroskopowy – 2 szt	TAK
777.	Narzędzie do mikro zaamań – 1 szt	TAK
778.	Narzędzie do mikro złamań zagięte pod kątem od 25 do 40 stopni do wyboru	TAK
779.	Łyżeczka do chrzmstki otwarta – 1 szt.	TAK
780.	Kontener na narzędzia do mycia i sterylizacji – 1 szt.	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Worek do resuscytacji dla dorosaych – 2 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
781.	Urządzenie przeznaczone do wentylacji pacjentów o macie ciała powyżej 30 kg	TAK
782.	Objętość oddechowa do 1100 ml	TAK
783.	Pasek zabezpieczający przed wyślizgiwaniem się z dłoni zintegrowany z workiem silikonowym	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
784.	Rezerwuar tlenu wielorazowego użytku o objętości 2600 ml	TAK
785.	Nieodłączalny system zastawek rezerwuaru tlenu zintegrowany z zastawką wlotową	TAK
786.	Rezerwuar tlenu połączony z zastawkami za pomocą nakrętki, co zabezpiecza przed przypadkowym rozłączeniem	TAK
787.	Zawór bezpieczeństwa 40 cmH2O	TAK
788.	Autoklawowalny w temperaturze 134 st. C	TAK
789.	Sterylizacji w 134 st. C muszą podlegać wszystkie części resuscytatora włącznie z maską, z wyłączeniem rezerwuaru tlenu	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Wózek chirurgiczno-zabiegowy – 4 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
790.	Stolik zabiegowy wykonany w całości ze stali kwasoodpornej	TAK
791.	Stolik przewidziany do gromadzenia instrumentów chirurgicznych podczas zabiegów	TAK
792.	Górny blat zagłębiony podnoszony przy pomocy nożnej pompy hydraulicznej, za pomocą jednej dźwigni	TAK
793.	Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami fi 80 mm	TAK
794.	Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. Oponki wykonane z materiału niebrudzacego podłoża	TAK
795.	Górny blat obracany w poziomie o 360°. Dopuszczalne	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	obciążenie 15 kg.
796.	Krawędzie zaokrąglone, bezpieczne.	TAK
797.	Wymiary maksymalne: 740x490x960/1370	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Wózek anestezjologiczny – 2 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
798.	Wymiary szafki wózka (bez wyposażenia dodatkowego): - długość 600 mm (+/- 20 mm) - głębokość 500 mm (+/- 20 mm) - wysokość od podłoża do blatu 1000 mm (+/- 20 mm) - wysokość wraz z nadstawką1680 mm (+/- 20 mm)	TAK
799.	4 szuflady pyłoszczelne, dolna szuflada wzmocniona, dostosowana do przechowywania płynów infuzyjnych, wysokość frontu 250 mm (+/- 20 mm)	TAK
800.	Szafka i szuflady wykonane ze stali lakierowanej proszkowo, kolorystyka do wyboru przez Zamawiającego (minimum 15 kolorów do wyboru). Korpus stabilny, w systemie podwójnych ścianek, z materiałem wygłuszającym	TAK
801.	Blat szafki wykonany z tworzywa ABS, z przegłębieniem, obudowany z 3 stron	TAK
802.	Podstawa stalowa z osłoną z tworzywa ABS pełniącą funkcję odbojów, wyposażona w 4 kółka o średnicy min. 125 mm, w tym 2 z blokadą	TAK
803.	WYPOSAŻENIE DODATKOWE WÓZKA: - 3 szyny instrumentalne ze stali kwasoodpornej, narożniki	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	zabezpieczone i zintegrowane z korpusem wózka poprzez łącznik z tworzywa - 1 szyna instrumentalna pod nadstawką, z możliwością regulacji wysokości - wysuwany blat boczny ze stali lakierowanej proszkowo - nadstawka dwurzędowa na 11 uchylnych, transparentnych pojemników, stelaż nadstawki aluminiowo - stalowy, z kanałem montażowym umożliwiającym zmianę regulacji wysokości szyny instrumentalnej oraz doposażenie wózka w dodatkowe akcesoria bez konieczności wykonywania przeróbek technologicznych, wyłącznie za pomocą elementów złącznych - 1x pojemnik na rękawiczki obudowany z 3 stron - 1x koszyk na akcesoria ze stali kwasoodpornej, grubość drutu 2 mm, stelaż 5 mm, wymiary koszyka 290x96x90 mm (+/-20 mm) - 1x koszyk na akcesoria ze stali kwasoodpornej, grubość drutu 2 mm, stelaż 5 mm, wymiary koszyka 360x150x160 mm (+/-20 mm) - uchwyt ze stali kwasoodpornej do pojemnika na zużyte igły, dostosowany do wymiaru pojemników Zamawiającego - kosz na odpady - uchwyt do prowadzenia
804.	Dodatkowe akcesoria mocowane za pomocą aluminiowych kostek (bryły) z pokrętłem stabilnie mocującym osprzęt, nie odkształcających się podczas użytkowania, blokujących przesuwanie się osprzętu podczas jazdy, uchwyty z możliwością zawieszenia także	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	na szynie typu Modur o przekroju 10x30 mm

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Zestaw do elektrochirurgii – 1 kpl. Oferowany model: ……………………………………… Producent: …………………………………………………………
805.	Urządzenie umożliwiające pracę monopolarną i bipolarną	TAK
806.	Urządzenie z możliwością pracy w osłonie argonu oraz systemem zamykania naczyń do 7mm	TAK
807.	Zasilanie elektryczne urządzenia: 230V 50Hz	TAK
808.	Podstawowa częstotliwość pracy generatora 333kHz +/- 10%	TAK
809.	Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji	TAK
810.	Zabezpieczenie przeciwporażeniowe Klasa I CF	TAK
811.	Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu z aktywnym pomiarem temperatury kluczowych elementów	TAK
812.	Aparat w pełni zintegrowany (jedno urządzenie), bez dodatkowych przystawek. Obsługa wszystkich dostępnych trybów pracy z jednego panelu sterowania	TAK
813.	Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu.	TAK
814.	Komunikacja z urządzeniem za pomocą ekranu dotykowego	TAK
815.	Czytelny ciekłokrystaliczny wyświetlacz parametrów pracy, nie mniejszy niż 9”	TAK
816.	Regulacja kąta nachylenia ekranu umożliwiająca optymalną widoczność panelu sterowania niezależnie od warunków (oświetlenia, wysokości ustawienia urządzenia	TAK

L.p.	Wymagane parametry i funkcje (wartości minimalne wymagane)	Parametr wymagany	Parametr oferowany
	itp.)
817.	Możliwość regulacji jasności ekranu	TAK
818.	Możliwość wyboru wersji graficznej wyświetlacza (jasna do sali operacyjnej, ciemna do pracowni endoskopowej)	TAK
819.	System kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej. Stała kontrola aplikacji elektrody podczas trwania całego zabiegu. Wyświetlacz poprawnego podłączenia elektrody neutralnej.	TAK
820.	Zła aplikacja elektrody neutralnej dwudzielnej sygnalizowania alarmem, komunikatem na ekranie oraz komunikatem głosowym w języku polskim	TAK
821.	System rozpoznawania podłączonych narzędzi. Automatyczne przywoływanie trybów pracy i nastaw dla podłączonego narzędzia	TAK
822.	Urządzenie wyposażone w min. 4 wyjścia uniwersalne umożliwiające podłączenie akcesoriów mono lub bipolarnych z systemem rozpoznawania narzędzi	TAK
823.	Możliwość regulacji głośności sygnałów aktywacji – min. 8 poziomów (bez możliwości całkowitego wyciszenia)	TAK
824.	Możliwość zapamiętania min. 100 programów i zapisania ich pod dowolną nazwą	TAK
825.	Sygnalizacja akustyczna i wizualna aktywowanego trybu pracy	TAK
826.	Aktywacja funkcji monopolarnych włącznikiem nożnym lub z uchwytu elektrody czynnej	TAK
827.	Funkcja ograniczenia czasu aktywacji trybów mono i bipolarnych z możliwością regulacji czasu	TAK
828.	Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie	TAK