ZAKUP SPRZĘTU MEDYCZNEGO W RAMACH ZADANIA ,,INWESTYCJA W INFRASTRUKTURĘ WOJEWODZKIEGO SZPITALA SPECJALISTYCZNEGO IM. NAJŚWIĘTSZEJ MARYI PANNY W CZĘSTOCHOWIE W CELU OSIĄGNIĘCIA PEŁNEJ FUNKCJONALNOŚCI CENTRUM URAZOWEGO”

Zamawiający:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny xx. Xxxxxxx 000/000

00-000 Xxxxxxxxxxx

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 r.

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

(zwana dalej ,,SIWZ”)

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na:

ZAKUP SPRZĘTU MEDYCZNEGO W RAMACH ZADANIA

,,INWESTYCJA W INFRASTRUKTURĘ WOJEWODZKIEGO SZPITALA SPECJALISTYCZNEGO IM. NAJŚWIĘTSZEJ MARYI PANNY W CZĘSTOCHOWIE W CELU OSIĄGNIĘCIA PEŁNEJ FUNKCJONALNOŚCI CENTRUM URAZOWEGO”

Zamówienie o wartości wyższej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych

§ 1. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO:

Zamawiającym jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny Adres Zamawiającego: xx. Xxxxxxx 000/000, 00-000 Xxxxxxxxxxx

Nr faksu do korespondencji: 00 000 00 00

Telefon: 00 000 00 00 Adres e-mail: xxx@xxxx.xx

Adres strony internetowej: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx. NIP: 000-00-00-000

§ 2. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:

1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i nast. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015

r. poz. 2164 ze zm.), zwanej dalej ,,ustawą PZP”.

2. W zakresie nieuregulowanym niniejszą Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej ,,SIWZ”, zastosowanie mają przepisy ustawy PZP.

3. Wartość zamówienia przekracza równowartość kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

§ 3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu medycznego w ramach zadania

,,Inwestycja w infrastrukturę Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności centrum urazowego”.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w Załączniku Nr 3 do SIWZ (dla Części od nr 1 do nr 16) pn. Opis Przedmiotu Zamówienia/Parametry Techniczne.

3. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w Załączniku Nr 6 do SIWZ - Wzór Umowy.

4. Zamówienie jest wspófinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Projektu Inwestycja w infrastrukturę Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności centrum urazowego, w ramach działania 9.1 Infrastruktura ratownictwa medycznego oś priorytetowa IX Wzmocnienie strategicznej infrastruktury ochrony zdrowia Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko 2014-2020.

5. Zamawiający, na podstawie art. 93 ust. 1a ustawy PZP zastrzega możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegające zwrotowi środki z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

6. Ilekroć w niniejszej SIWZ, w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu zamówienia w zakresie części, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu, źródle lub szczególnym procesie, który charakteryzuje produkty, o których mowa w art. 29 ust. 3 ustawy PZP, przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz ,,lub równoważne”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna, ten który posiada te lub lepsze od opisanych w SIWZ parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie zgodnie z przeznaczeniem medycznym. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany na mocy art. 30 ust. 5 ustawy PZP wykazać, że oferowane przez niego, dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.

7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do jednej, kilku, lub wszystkich części zamówienia.

8. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

9. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

10. Nazwa i kody dotyczące przedmiotu zamówienia określone we Wspólnym Słowniku Zamówień Publicznych (CPV):

Główny kod CPV

33.10.00.00-1 - Urządzenia medyczne.

Dodatkowe kody CPV:

33.11.13.00-4 - Rentgenowskie urządzenia przetwarzające 33.11.22.00-0 - Aparaty ultrasonograficzne

33.12.00.00-7 - Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze 33.16.20.00-3 - Urządzenia i przyrządy używane w salach operacyjnych, 33.17.00.00-2 - Aparatura do anestezji i resuscytacji

33.18.62.00-9 - Urządzenia do ogrzewania krwi i płynów 33.19.00.00-8 - Różne urządzenia i produkty medyczne 33.19.20.00-2 - Meble medyczne

33.19.21.20-9 - Łóżka szpitalne 33.19.22.00-4 - Stoły medyczne 33.19.22.30-3 - Stoły operacyjne 33.19.41.10-0 - Pompy infuzyjne

33.19.50.00-3 - System monitorowania pacjentów 33.19.51.00-4 - Monitory

39.14.31.12-4 - Materace

44.61.12.00-8 - Respiratory

§ 4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA:

Wymagany termin wykonania zamówienia: do 22 grudnia 2017 r. (dotyczy Części Nr 1, Nr 2, Nr 3, Nr 4, Nr 5, Nr 6, Nr 7, Nr 8, Nr 9, Nr 10, Nr 11, Nr 12, Nr 13, Nr 14, Nr 15, Nr 16).

§ 5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

1. O udzielenie zamówień mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy PZP oraz ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy PZP,

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów,

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej,

c) zdolności technicznej lub zawodowej.

Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt. 2) lit. a, b, c SIWZ.

2. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

3. Zgodnie a art. 23 ustawy PZP Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne/konsorcja). W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo w formie pisemnej (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) należy dołączyć do oferty. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę - pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.

4. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

5. W przypadku, gdy zostanie wybrana jako najkorzystniejsza oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

6. Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik/ partner wiodący).

7. Rozliczenia finansowe dokonywane będą z liderem konsorcjum.

8. Wadium może być wniesione przez każdego z Wykonawców działających wspólnie-według wyboru członków konsorcjum. Ustawa PZP nie obciążą tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika Wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum.

9. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarna odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego.

10. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 oraz ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy PZP.

§ 6. PODSTAWY WYKLUCZENIA WYKONAWCY Z POSTĘPOWANIA:

1. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę w okolicznościach wskazanych w art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy PZP.

2. Zamawiający przewiduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy PZP:

1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. - Prawo restrukturyzacyjne, (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r.

- Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844);

2) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 15, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

3. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 13 i 14 oraz 16-20 ustawy PZP lub ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy PZP, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

4. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody przedstawione w ust. 3.

5. Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

§ 7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA:

1. Wraz z ofertą Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ, stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1., Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zwanego dalej ,,JEDZ”. Wzór JEDZ określa rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 r., ustanawiając standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE z 6.1.2016, L 3/16). Rozporządzenie zawiera także Załącznik 1 – Instrukcje, w którym opisano sposób wypełnienia JEDZ.

3. Wszystkie niezbędne informacje dotyczące dokumentu JEDZ znajdują się na stronie Urzędu Zamówień Publicznych pod adresem:

xxxxx://xxx.xxx.xxx.xx/xxxx-xxxxxx/xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

4. Wzór JEDZ stanowi Załącznik Nr 7 do SIWZ.

5. Wykonawca jest zobowiązany dokładnie wypełnić JEDZ w zakresie stosownym do wymagań ogłoszenia o zamówieniu i niniejszej SIWZ, następnie wydrukować, podpisać przez osobę lub osoby upoważnione do reprezentacji Wykonawcy i złożyć wraz z ofertą.

6. Ponadto:

1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia, w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

2) Zamawiający w oparciu o przepisy art. 25a ust. 5 ustawy PZP nie żąda, aby Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składał JEDZ dotyczące podwykonawców.

7. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

8. Jeżeli jest do niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

9. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP.

10. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu na wezwanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące oświadczenia i dokumenty:

1) Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

3) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo inny dokument potwierdzający, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

W przypadku spółek cywilnych należy złożyć zaświadczenie z Urzędu Skarbowego oraz z Zakładu Ubezpieczeń Społecznych zarówno na spółkę, jak i na każdego ze wspólników.

4) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy PZP.

5) Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

6) Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

7) Oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716).

11. UWAGA: Dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia, czyli Dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia, czyli dokumenty o których mowa w § 7 ust. 10 pkt. 1) - 6) będą musieli złożyć na wezwanie Zamawiającego odpowiednio: Wykonawca, (w przypadku składania oferty wspólnej - każdy ze wspólników konsorcjum).

12. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 10:

1) pkt 1 - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy PZP;

2) pkt. 2-4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

3) Dokumenty, o których mowa w ust. 12 pkt.1) i pkt. 2) lit. b SIWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 12 pkt. 2 lit. a SIWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

4) Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 12 pkt. 1) i 2) SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 12 pkt. 3) SIWZ stosuje się.

13. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 10 pkt. 1) SIWZ, składa dokument, o którym mowa w ust. 12 pkt. 1) SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu ma miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 12 pkt. 3) SIWZ zdanie pierwsze stosuje się.

14. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

15. W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, na wezwanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć nw. dokumenty i oświadczenie:

1) Dokumenty, np. opisy, katalogi, foldery, fotografie, informacje producenta, odpowiednio dla części na którą składana jest oferta, potwierdzające wymagania (parametry) zawarte w kol. 2 w tabeli pn. ,,Opis Przedmiotu Zamówienia/Parametry Techniczne”, stanowiącej Załącznik Nr 3 do SIWZ (dla Części od nr 1 do nr 16) . Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający prosi o zaznaczenie której części i której pozycji dotyczy dokument.

2) Oświadczenie przedmiotowe według wzoru stanowiącego Załącznik Nr 4 do SWZ.

Uwaga:

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie wspólnego oświadczenia i dokumentów.

16. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia (JEDZ), o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy PZP, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

17. Jeżeli Wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

18. Zamawiający wzywa także, w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP.

19. Forma przedstawiania dokumentów:

1) Oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. poz. 1126), zwanym dalej

,,rozporządzeniem”, dotyczące Wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP (o ile dotyczy), oraz dotyczące podwykonawców (o ile dotyczy), składane są w oryginale.

2) Dokumenty o których mowa w rozporządzeniu inne niż oświadczenia, o których mowa powyżej w ust. 1) SIWZ składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

3) Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

4) Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej.

Poświadczenie za zgodność z oryginałem dokonywane w formie pisemnej powinno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem).

5) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów, o których mowa w rozporządzeniu, innych niż oświadczeń, wyłącznie wtedy,

gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

6) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

§ 8. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI:

1. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim.

2. Wszelkie zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje Zamawiający oraz Wykonawcy mogą przekazywać pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną, za wyjątkiem oferty, umowy oraz oświadczeń i dokumentów wymienionych w § 7 niniejszej SIWZ (również w przypadku złożonych w wyniku wezwania, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy PZP).

3. W korespondencji kierowanej do Zamawiającego Wykonawca winien posługiwać się numerem sprawy określonym w SIWZ - Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 r.

4. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę pisemnie winny być składane na adres:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny ul. Bialska 104/118

42-200 Częstochowa.

5. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę drogą elektroniczną winny być kierowane na adres: xxx@xxxx.xx, lub faksem na nr 00 000-00-00.

Zamawiający prosi o przekazywanie pytań również w wersji edytowalnej (na adres

xxx@xxxx.xx), gdyż skróci to czas udzielania wyjaśnień.

6. W przypadku gdy Zamawiający lub Wykonawca przekazuje zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje za faksem lub drogą elektroniczną, każda ze stron, na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

7. W przypadku braku potwierdzenia otrzymania wiadomości przez Wykonawcę, domniemywa się, że pismo wysłane przez Xxxxxxxxxxxxx na ostatni znany, podany przez Wykonawcę adres e-mailowy lub numer faksu zostało doręczone w sposób umożliwiający mu zapoznanie się z tym pismem.

8. W sprawach ewentualnych wyjaśnień dotyczących przedmiotu zamówienia należy kontaktować się z X. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, faks (00) 000 00 00, a w sprawie procedury przetargowej z X. Xxxxxxx Xxxxxx, adres e-mail: xxx@xxxx.xx, faks: (00) 000-00-00.

9. Porozumiewanie się Wykonawcy z uprawnionymi pracownikami może odbywać się tylko w godzinach pracy Zamawiającego.

§ 9. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ:

1. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia (dalej: SIWZ) udostępniona jest na stronie internetowej: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx, od dnia publikacji o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej do upływu terminu składania ofert.

2. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego, z przekazanym pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną wnioskiem o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert - pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert (art. 38 ust. 1 pkt. 1 ustawy PZP). Ogłoszenie o zamówieniu zostało przekazane do publikacji w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej w dniu 10.08.2017 r.

3. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w ust. 2, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania (art. 38 ust. 1a ustawy PZP). Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w ust. 2 (art. 38 ust. 1b ustawy PZP). Połowa terminu składania ofert upływa w dniu 31.08.2017 r.

4. Zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy PZP treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje Wykonawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania, a także zamieści na stronie internetowej, na której jest zamieszczona SIWZ.

5. Zamawiający nie przewiduje zwołania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SIWZ.

6. Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający, przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ oraz zamieści taką informację na własnej stronie internetowej.

§ 10. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM:

1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium w prawidłowej wysokości dla danej Części ma którą Wykonawca składa ofertę. Kwota wadium dla ofert całkowitych wynosi 6.329,05 zł a dla ofert częściowych:

Część Nr 1	1.400,00 zł
Część Nr 2	4.500,00 zł
Część Nr 3	1.700,00 zł
Część Nr 4	900,00 zł
Część Nr 5	1.200,00 zł
Część Nr 6	300,00 zł
Część Nr 7	350,00 zł
Część Nr 8	4.000,00 zł
Część Nr 9	500,00 zł
Część Nr 10	200,00 zł
Część Nr 11	1.000,00 zł
Część Nr 12	3000,00 zł
Część Nr 13	500,00 zł
Część Nr 14	300,00 zł
Część Nr 15	500,00 zł
Część Nr 16	600,00 zł

2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

3. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wnieść przelewem na konto:

nr mBANK o/Częstochowa 47 0000 0000 0000 2254 2200 1004.

Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, o którym mowa wyżej, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

4. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych, lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo –kredytowej z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych;

4) gwarancjach ubezpieczeniowych;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2016 r. poz. 359).

5. Za termin wniesienia wadium uważa się dzień i godzinę wpływu środków na konto Zamawiającego lub złożenie oryginału gwarancji czy poręczenia do Zamawiającego.

6. Wadium wnoszone w formie gwarancji i poręczeń musi spełniać następujące wymogi:

1) być wystawione na Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny, xx. Xxxxxxx 000/000, 00-000 Xxxxxxxxxxx,

2) zawierać w swojej treści oświadczenie gwaranta/poręczyciela, w którym zobowiązuje się on do nieodwołalnej i bezwarunkowej wypłaty kwoty wadium na pierwsze żądanie Zamawiającego zawierające oświadczenie, iż zaszła jedna z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a lub 5 ustawy PZP,

3) okres ważności wadium nie może być krótszy niż okres związania ofertą, przy czym pierwszym dniem ważności zobowiązania jest dzień składania ofert.

7. Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli Wykonawca nie wyrazi zgody, o której mowa w art. 85 ust. 2 ustawy PZP na przedłużenie terminu związania ofertą, wadium nie zostanie wniesione lub zostanie wniesione w sposób nieprawidłowy.

8. Wadium w całości winno znajdować się w posiadaniu Zamawiającego do upływu terminu składania ofert.

9. Zamawiając zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:

1) pieniężnej – dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony do oferty;

2) innej niż pieniądz – oryginał dokumentu został złożony w oddzielnej kopercie, a jego kopia w ofercie.

10. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należnego wykonania umowy określa ustawa PZP.

§ 11. TERMIN ZWIAZANIA OFERTĄ:

1. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert (art. 85 ust. 5 ustawy PZP).

2. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą, na czas niezbędny do zawarcia umowy, samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.

3. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.

4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

§ 12. OPIS SPOPSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY:

1. Dokumenty, które Wykonawcy muszą złożyć w ofercie:

1) Wypełniony i podpisany Formularz Oferty, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik Nr 1 do SIWZ.

2) Wypełniony i podpisany Formularz asortymentowo-cenowy, zgodnie z wzorem

stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ (dot. Części od nr 1 do nr 16), w zależności od części, na które składana jest oferta.

3) Wypełnioną i podpisaną tabelę pn. Opis Przedmiotu Zamówienia/Parametry Techniczne oferowanego sprzętu, sporządzoną zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik Nr 3 do SIWZ (dot. Części od nr 1 do nr 16), w zależności od części, na które składana jest oferta.

4) Wypełniony i podpisany, aktualny na dzień składania ofert Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), dotyczący Wykonawcy albo każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - w celu wykazania braku istnienia wobec danego Wykonawcy podstaw wykluczenia, stanowiący Załącznik Nr 7 do SIWZ.

5) Dokument określający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy (jeżeli nie wynikają one z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę do oferty), a jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik- także pełnomocnictwo, określające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcę.

6) Dokument potwierdzający wniesienie wadium.

2. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.

3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do jednej, kilku, lub wszystkich części zamówienia.

4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

5. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.

6. Oferta wraz z załącznikami musi być czytelna.

7. Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę (osoby) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. Upoważnienie do podpisania oferty musi być dołączone do oferty, jeżeli nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.

8. Jeżeli osoba (osoby) podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie) musi zostać dołączona do oferty.

9. Oferta wraz z załącznikami musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.

10. Dokumenty składające się na ofertę muszą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, z zastrzeżeniem ust. 8 powyżej.

11. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

12. Zaleca się, by każda, zawierająca jakąkolwiek treść, strona oferty była podpisana lub parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przerobienie, przekreślenie, uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, etc. powinny być parafowane przez Wykonawcę.

13. Zaleca się, aby strony oferty były trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron.

14. Zaleca się przy sporządzaniu oferty skorzystanie z wzorów (formularza oferty, formularzy asortymentowo-cenowych, oświadczeń) przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w przygotowanych wzorach.

15. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego (ul. Xxxxxxx 000/000, 00-000 Xxxxxxxxxxx) oraz opisane:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny xx. Xxxxxxx 000/000, 00-000 Xxxxxxxxxxx

,,Oferta przetargowa na zakup sprzętu medycznego w ramach zadania ,,Inwestycja w infrastrukturę Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności centrum urazowego”.

Nie otwierać przed dniem ...... przed godziną ......” (wpisać godzinę i datę ostatecznego otwarcia

ofert).

Postępowanie: Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 r.

W przypadku braku ww. danych, Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia mogące wyniknąć z powodu tego braku, np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia ofert, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską – jej nieotwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert.

16. Zgodnie z art. 84 ust. 1 ustawy PZP Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzaniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem ,,ZMIANA”. Koperty oznaczone ,,ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

17. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie ,,WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności z danymi zamieszczonymi na kopercie wycofywanej oferty. Koperty z ofertami wycofanymi nie będą otwierane.

18. Zamawiający może zwrócić skutecznie wycofaną ofertę Wykonawcy bezpośrednio do rąk osoby przez niego upoważnionej za pokwitowaniem odbioru lub pocztą na adres wskazany we wniosku Wykonawcy, o ile koperta z ofertą w sposób jednoznaczny została oznaczona danymi Wykonawcy.

19. Zamawiający informuje, że zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy PZP, oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa:

1) przez tajemnicę przedsiębiorstwa, w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r., Nr 1503 ze zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności, tzn. zastrzegł składając ofertę, iż nie mogą być one udostępnione oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa,

2) stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć w Formularzu Oferty. W przeciwnym razie cała oferta zostanie ujawniona na życzenie każdego podmiotu. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę złożone w oddzielnej wewnętrznej kopercie z oznakowaniem ,,tajemnica przedsiębiorstwa”, lub spięte (zszyte) oddzielnie od pozostałych, jawnych elementów oferty.

3) Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy PZP, tj.: nazwy (firmy) oraz jego adresu, a także informacji dotyczących ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w jego ofercie.

20. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

21. Wykonawca wskaże w ofercie tę część zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.

§ 13. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT:

1) Ofertę należy złożyć w KANCELARII, mieszczącej się w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie przy xx. Xxxxxxxxx 000, xxxxx 0.00 (XX xxxxxx) do dnia 21.09.2017 r. do godziny 11:00 i zaadresowanej zgodnie z opisem przedstawionym w § 12 niniejszej SIWZ.

2) Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona Wykonawcy zgodnie z zasadami określonymi w art. 84 ust. 2 ustawy PZP.

3) Otwarcie ofert nastąpi w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie przy xx. Xxxxxxxxx 000/000, w pokoju 3.29, w dniu 21.09.2017 r. o godzinie 11:15.

4) Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

5) Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy (firmy), adresy Wykonawców, informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

6) Otwarcie ofert jest jawne, Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert.

7) Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx informacje dotyczące:

a) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

b) firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

c) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

§ 14. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA:

1. Wykonawca określa cenę realizacji zamówienia poprzez wskazanie w Formularzu Oferty sporządzonym wg wzoru stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ łącznej ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia w zaoferowanej części.

2. Łączna cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia oraz wzorem umowy określonym w niniejszej SIWZ.

3. Cenę oferty należy obliczyć w oparciu o Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik Nr 2 do SIWZ (dot. Części od nr 1 do nr 16). Tak obliczoną wartość brutto przedstawiającą cenę brutto za realizację przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

4. Cena oferty powinna być wyrażona w złotych polskich (PLN) z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku i obejmować całkowity koszt wykonania zamówienia.

5. Przy obliczaniu ceny oferty należy przyjąć stawkę podatku VAT od towarów i usług właściwą dla przedmiotu zamówienia obowiązującą według stanu prawnego na dzień składania ofert.

6. Jeżeli złożona zostanie oferta, której wybór prowadzić będzie do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje Xxxxxxxxxxxxx, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru, lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

7. Cena oferty w Formularzu Oferty powinna być podana cyfrowo i słownie.

8. Jeżeli zaoferowana cena lub koszt, lub ich istotne części składowe, wydają się rażąco niskie zastosowanie mają przepisy art. 90 ustawy PZP. Obowiązek wykazania, że oferta nie zawiera rażąco niskiej ceny spoczywa na Wykonawcy.

§ 15. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT:

Za ofertę najkorzystniejszą spośród ofert niepodlegających odrzuceniu w danej Części zamówienia zostanie uznana oferta przedstawiająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach:

Lp.	Nazwa kryterium	Waga [%]	Liczba punktów
1	Cena oferty	60%	60 pkt
2	Długość okresu gwarancji	40%	40 pkt
RAZEM		100%	100 pkt

1. Dotyczy Części Nr 1, 2, 4, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16.

1) Kryterium: Cena oferty (C) – 60%

Punkty za kryterium ,,cena oferty” zostaną obliczone w następujący sposób:

Cm

C = x 100 x 60%

Co

Gdzie: C - liczba punktów przyznanych w kryterium ,,Cena oferty”,

Cm - najniższa cena oferty z pośród ofert ważnych i nie podlegających odrzuceniu,

Cb - cena oferty badane, 100 - wskaźnik stały.

W kryterium ,,cena oferty” oferta może otrzymać maksymalnie 60 pkt (%).

2) Kryterium: Długość okresu gwarancji (G) – 40%

a) Ocena ofert w kryterium, dokonana zostanie w oparciu o oświadczenie Wykonawcy złożone w Formularzu Oferty. Wykonawca w Formularzu Oferty, musi zaoferować

,,długość okresu gwarancji” na zaoferowany przedmiot zamówienia”.

b) Punkty za kryterium ,,długość okresu gwarancji” na zaoferowany przedmiot zamówienia zostaną obliczone w następujący sposób:

Gb

G = x 100 x 40%

Gmax

Gdzie: G - liczba punktów przyznanych w kryterium ,,Długość okresu gwarancji”, Gb - okres gwarancji w ofercie badanej,

Gmax - najdłuższy okres gwarancji z pośród ofert ważnych i nie podlegających odrzuceniu, 100 – wskaźnik stały.

W kryterium ,,długość okresu gwarancji” oferta może otrzymać maksymalnie 40 pkt. (%).

c) Zamawiający dokona oceny tego kryterium w zakresie od 12 do 24 miesięcy. Maksymalny okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia wymagany przez Zamawiającego wynosi 24 miesiące.

d) Jeżeli Wykonawca zaoferuje okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia dłuższy niż 24 miesiące, Zamawiający przyjmie, że Wykonawca zaoferował okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia 24 miesiące i przyzna 40,00 pkt.

e) Jeżeli Wykonawca zadeklaruje okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia krótszy niż 12 miesiące lub nie wskaże okresu gwarancji, jego ofert zostanie odrzucona jako niezgodna z SIWZ.

2. Dotyczy Części Nr 3 I 8

1) Kryterium: Cena (C) – 60%

Punkty za kryterium ,,cena oferty” zostaną obliczone w następujący sposób:

Cm

C = x 100 x 60%

Co

Gdzie: C – liczba punktów przyznanych w kryterium ,,Cena oferty”,

Cm - najniższa cena oferty z pośród ofert ważnych i nie podlegających odrzuceniu, Cb - cena oferty badanej,

100 - wskaźnik stały.

W kryterium ,,cena oferty” oferta może otrzymać maksymalnie 60 pkt (%).

2) Kryterium: Długość okresu gwarancji (G) – 40%

a) Ocena ofert w kryterium, dokonana zostanie w oparciu o oświadczenie Wykonawcy złożone w Formularzu Oferty. Wykonawca w Formularzu Oferty, musi zaoferować

,,długość okresu gwarancji” na zaoferowany przedmiot zamówienia.

b) Punkty za kryterium ,,długość okresu gwarancji” na zaoferowany przedmiot zamówienia zostaną obliczone w następujący sposób:

Gb

G = x 100 x 40%

Gmax

Gdzie: G - liczba punktów przyznanych w kryterium ,,Długość okresu gwarancji”, Gb - okres gwarancji w ofercie badanej,

Gmax - najdłuższy okres gwarancji z pośród ofert ważnych i nie podlegających odrzuceniu, 100 – wskaźnik stały.

W kryterium ,,długość okresu gwarancji” oferta może otrzymać maksymalnie 40 pkt. (%).

c) Zamawiający dokona oceny tego kryterium w zakresie od 48 do 60 miesięcy. Maksymalny okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia wymagany przez Zamawiającego wynosi 60 miesięcy.

d) Jeżeli Wykonawca zaoferuje okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia dłuższy niż 60 miesięcy, Zamawiający przyjmie, że Wykonawca zaoferował okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia 60 miesięcy i przyzna 40,00 pkt.

e) Jeżeli Wykonawca zadeklaruje okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia krótszy niż 48 miesięcy lub nie wskaże okresu gwarancji, jego ofert zostanie odrzucona jako niezgodna z SIWZ.

3. Dotyczy części 5 i 6

1) Kryterium: Cena oferty (C) – 60%

Punkty za kryterium ,,cena” zostaną obliczone w następujący sposób:

Cm

C = x 100 x 60%

Co

Gdzie: C – liczba punktów przyznanych w kryterium ,,Cena oferty ”,

Cm - najniższa cena oferty z pośród ofert ważnych i nie podlegających odrzuceniu, Cb - cena oferty badanej,

100 - wskaźnik stały.

W kryterium ,,cena oferty” oferta może otrzymać maksymalnie 60 pkt (%).

2) Kryterium: Długość okresu gwarancji (G) – 40%

a) Ocena ofert w kryterium, dokonana zostanie w oparciu o oświadczenie Wykonawcy złożone w Formularzu Oferty. Wykonawca w Formularzu Oferty, musi zaoferować

,,długość okresu gwarancji” na zaoferowany przedmiot zamówienia.

b) Punkty za kryterium ,,długość okresu gwarancji” na zaoferowany przedmiot zamówienia zostaną obliczone w następujący sposób:

Gb

G = x 100 x 40%

Gmax

Gdzie: G- liczba punktów przyznanych w kryterium ,,Długość okresu gwarancji”, Gb - okres gwarancji w ofercie badanej,

Gmax - najdłuższy okres gwarancji z pośród ofert ważnych i nie podlegających odrzuceniu, 100 – wskaźnik stały.

W kryterium ,,długość okresu gwarancji” oferta może otrzymać maksymalnie 40 pkt. (%).

c) Zamawiający dokona oceny tego kryterium w zakresie od 24 do 36 miesięcy. Maksymalny okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia wymagany przez Zamawiającego wynosi 36 miesięcy.

d) Jeżeli Wykonawca zaoferuje okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia dłuższy niż 36 miesięcy, Zamawiający przyjmie, że Wykonawca zaoferował okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia 36 miesięcy i przyzna 40,00 pkt.

e) Jeżeli Wykonawca zadeklaruje okres gwarancji na zaoferowany przedmiot zamówienia krótszy niż 24 miesiące lub nie wskaże okresu gwarancji, jego ofert zostanie odrzucona jako niezgodna z SIWZ.

4. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z największą liczbą punktów

P = C + G

Gdzie:

P – suma punktów, jaką uzyskuje badana oferta,

C - liczba punktów przyznanych ofercie ocenianej w kryterium ,,Cena oferty”

G - liczba punktów przyznanych ofercie ocenianej w kryterium ,,Długość okresu gwarancji”.

5. Punktacja przyznana ofertom w poszczególnych kryteriach będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Najwyższa liczba punktów wyznaczy najkorzystniejszą ofertę.

6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom określonym w ustawie PZP, oraz w SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru.

§ 16. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA:

1. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych (dalej ustawa PZP) oraz w niniejszej specyfikacji i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia kryteria wyboru.

2. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje, określone w art. 92 ust. 1 pkt. 1 ustawy PZP (zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty) na własnej stronie internetowej (xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx).

3. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż dni

10 od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty faksem lub drogą elektroniczną.

4. Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem 10- dniowym terminu w przypadku, o którym mowa w art. 94 ust. 2 ustawy PZP.

§ 17. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO:

1. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

2. W przypadku, gdy zostanie wybrana jako najkorzystniejsza oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający może wezwać Wykonawcę do przedłożenia umowy regulującą współpracę Wykonawców.

3. W przypadku, gdy Wykonawca, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejszą, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający będzie mógł wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzenia ich ponownego badania i ocen chyba, że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy PZP.

§ 18. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY:

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

§ 19. ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO TREŚCI ZAWIERANEJ UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO, OGÓLNE WARUNKI UMOWY ALBO WZÓR UMOWY, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY WYMAGA OD WYKONAWCY, ABY ZAWARŁ Z NIM UMOWĘ W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO NA TAKICH WARUNKACH:

1. Językiem umowy będzie język polski.

2. Wzór umowy stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ.

§ 20. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA:

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art., 154 pkt. 5 ustawy.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie ustawy albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 5 oraz w ust. 6 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

§ 21. INFORMACJE DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA.

1. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do jednej, kilku, lub wszystkich części zamówienia.

2. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

3. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy PZP.

4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

5. Adres poczty elektronicznej oraz strony internetowej Zamawiającego znajdują się w paragrafie 1 niniejszej specyfikacji.

6. Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a przyszłymi Wykonawcami zamówienia odbywać się będą w złotych polskich. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych.

7. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

9. Zamawiający nie określa w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związane z realizacją zamówienia. o których mowa w art. 29 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

10. Zamawiający dopuszcza powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy. Zamawiający żąda wskazania w ofercie części zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcy i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców .

§ 22. POSTANOWIENIA KOŃCOWE.

1. W sprawach nieuregulowanych w SIWZ mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. W sprawach nie uregulowanych w ustawie Prawo zamówień publicznych, stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks Cywilny (tekst jednolity: Dz. U. z 2017 r., poz. 459).

§ 23. ZAŁĄCZNIKI DO SIWZ:

Załącznik Nr 1 - Formularz Oferty.

Załącznik N 2 - Formularze asortymentowo-cenowe (dla Części od nr 1 do nr 16).

Załącznik Nr 3 - Opis Przedmiotu Zamówienia/ Specyfikacja Techniczna (dla Części od nr 1 do nr 16).

Załącznik Nr 4 - Oświadczenie przedmiotowe.

Załącznik Nr 5 - Oświadczenie Wykonawcy o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.

Załącznik Nr 6 - Wzór umowy.

Załącznik Nr 7 - Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ).

ZATWIERDZAM

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia

wraz z Załącznikami

w dniu 11.08.2017 r.

p.o. DYREKTOR WOJEWÓDZKIEGO SZPITALA SPECJALISTYCZNEGO

IM. NAJŚWIĘTSZEJ MARYI PANNY

W CZĘSTOCHOWIE DR N. XXX. XXXXXX XXXXXXXXXX

……………………………………………………………. Podpis Kierownika Zamawiającego

ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.79.2017

Dane dotyczące Wykonawcy*: ………………………., dnia ………………

Nazwa firmy/imię i nazwisko ...........................................................

Adres .............................................................

NIP ........................... PESEL .........................

numer telefonu ...............................................

numer faksu .............................. i adres e-mail* ...........................................

na które Zamawiający ma przesyłać korespondencję

W przypadku składania oferty przez podmioty występujące wspólnie należy podać nazwy (firmy) i dokładne adresy wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie niniejszego zamówienia i załączyć do oferty pełnomocnictwo zgodne z art. 23 ust. 2 ustawy PZP.

Dane dotyczące Pełnomocnika (o ile dotyczy)*:

Nazwa firmy/imię i nazwisko ...........................................................

Adres .............................................................

...................................................................... numer telefonu ..............................................

numer faksu .............................. i adres e-mail ...........................................

na które Zamawiający ma przesyłać korespondencję

FORMULARZ OFERTY

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny

xx. Xxxxxxx 000/000 00-000 Xxxxxxxxxxx

Nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym na zakup sprzętu medycznego w ramach zadania ,,Inwestycja w infrastrukturę Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności centrum urazowego”, wspófinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Projektu Inwestycja w infrastrukturę Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności centrum urazowego, w ramach działania 9.1 Infrastruktura ratownictwa medycznego oś priorytetowa IX

Wzmocnienie strategicznej infrastruktury ochrony zdrowia Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko 2014-2020:

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunkach Zamówienia na następujących zasadach:

1) CZĘŚĆ 1* STÓŁ ZABIEGOWY, STÓŁ OPERACYJNY

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy … miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego.

(UWAGA*: minimalny okres gwarancji wymagany przez Zamawiającego wynosi 12 miesięcy. Punktacja za powyższe kryteria zostanie przyznana na podstawie § 15 SIWZ ,,Opis kryteriów, którymi, Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty (…)”.

2) CZĘŚĆ 2 *– APARAT DO ZNIECZULANIA

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

3) CZĘŚĆ 3* - KARDIOMONITOR

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

(UWAGA*: minimalny okres gwarancji wymagany przez Zamawiającego wynosi 48 miesięcy. Punktacja za powyższe kryteria zostanie przyznana na podstawie § 15 SIWZ ,,Opis kryteriów, którymi, Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty (…)”

4) CZĘŚĆ 4* – DEFIBRYLATYOR, DEFIBRYLATOR Z MOŻLIWOŚCIĄ WYKONANIA KARDIOWERSJI I ZEWNĘTRZNEJ SYMULACJI SERCA

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

5) CZĘŚĆ 5* - POMPA INFUZYJNA

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

(UWAGA*: minimalny okres gwarancji wymagany przez Zamawiającego wynosi 24 miesiące. Punktacja za powyższe kryteria zostanie przyznana na podstawie § 15 SIWZ ,,Opis kryteriów, którymi, Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty (…)”.

6) CZĘŚĆ 6* - SSAK ELEKTRYCZNY

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …*miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

7) CZĘŚĆ 7*- URZĄDZENIE DO AKTYWNEJ RGULACJI TEMPERATURY PACJENTA

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

8) CZĘŚĆ 8*- RESPIRATOR TRANSPORTOWY, RESPIRATOR STACJONARNY, RESPIRATOR Z MOŻLIWOŚCIĄ REGULACJI STĘŻENIA TLENU W ZAKRESIE 21-100%.

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

9) CZĘŚĆ 9* - URZĄDZENIE DO OGRZEWANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH, MATERAC

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

10) CZĘŚĆ 10*- VIDEOLARYNGOSKOP DO TRUDNEJ INTUBACJI, VIDEOLARYNGOSKOP, ZESTAW DO INTUBACJI (LARYNGOSKOP), ZESTAW DO WENTYLACJI (AMBU)

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

11) CZĘŚĆ 11*- ŁÓŻKO INTENSYWNEJ TERAPII, ŁÓŻKO DO INTENSYWNEJ TERAPII Z MATERACEM PRZECIWODLEŻYNOWYM, WÓZEK ANESTEZJOLOGICZNY, WÓZEK ZABIEGOWY, WÓZEK REANIMACYJNY

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

12) CZĘŚĆ 12* - RTG RAMIĘ C

za cenę brutto zł

(słownie ).

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

13) CZĘŚĆ 13* - DIATERMIA

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

14) CZĘŚĆ 14* - NEGATOSKOP CYFROWY

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

15) CZĘŚĆ 15* - SPRZĘT DO POMIARU RZUTU SERCA

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

16) CZĘŚĆ 16* - PRZYŁÓŻKOWY APARAT USG

za cenę brutto zł

(słownie ),

zgodnie z załączonym do oferty Formularzem asortymentowo-cenowym.

Na zaoferowany przedmiot zamówienia udzielamy …* miesięcy gwarancji, liczonej od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego;

Punktacja za powyższe kryteria zostanie przyznana na podstawie § 15 SIWZ ,,Opis kryteriów, którymi, Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty (…)”.

* -Proszę wypełnić dla Części, których oferta dotyczy- w przypadku Części, na które Wykonawca nie składa oferty, należy Część usunąć.

2. Do oferty załączamy oświadczenie (oświadczenia)* w postaci Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.

3. Oświadczamy, że dokumenty wymienione w § 7 ust. 10 pkt. 1)-6), ust. 12 i 13 oraz ust. 19 pkt. 1-2 SIWZ złożymy na każde żądanie Zamawiającego w terminie przez niego wskazanym i w formie określonej w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126).

4. Oświadczam, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje potrzebne do właściwego wykonania zamówienia.

5. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

6. Wadium w wysokości ...…...... zostało wniesione w dniu …………………… w formie:

………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Zwrotu wadium prosimy dokonać na konto:…………………………........................

Jesteśmy świadomi, że wniesione przez nas wadium nie podlega zwrotowi w okolicznościach, o których mowa w art. 46 ust. 4a oraz ust. 5 Prawa Zamówień Publicznych.

7. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia projekt umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się, w przypadku wybrania naszej oferty, do zawarcia umowy na wyżej wymienionych warunkach w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

8. Oświadczamy, że w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 (zgodnie z art. 24 ust. 11 Prawa Zamówień publicznych) złożymy oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 Prawa Zamówień Publicznych. Wraz ze złożeniem oświadczenia przedstawimy dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

9. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, informujemy, że:

* zamierzamy powierzyć podwykonawcom wykonanie następujących części zamówienia:

a) wykonanie części dotyczącej ...........................................................................................

firmie .................................................... z siedzibą w ....................................................

Wartość brutto części zamówienia powierzona podwykonawcy wynosi: zł

lub stanowi % wartości całego zamówienia.

* nie zamierzamy powierzyć podwykonawcom wykonania żadnej części zamówienia.

* Niepotrzebne skreślić

10. Oświadczamy, że jesteśmy mikroprzedsiębiorstwem*, małym przedsiębiorstwem*, średnim przedsiębiorstwem*.

* Niepotrzebne skreślić

Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 mln euro.

Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna

suma bilansowa nie przekracza 10 mln euro.

Średnie przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które nie jest mikro- lub małym przedsiębiorstwem i które zatrudnia mniej niż 250 osób i którego roczny obrót nie przekracza 50 mln euro lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 mln euro.

Pojęcia zaczerpnięte z zaleceń Komisji Unii Europejskiej z dnia 6 maja 2003 r. dot. definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz. U. L 124 z 20.5.2003, s. 36).

11. Oferta składa się z ….. kolejno ponumerowanych stron.

12. Załącznikami do niniejszej oferty, stanowiącymi jej integralną częścią są:

………………………………………………………………………………………………….. - str. oferty

…………………………………………………………………………………………………... - str. oferty

………………………., dnia 2017 r.

* - niepotrzebne usunąć

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 1

Przedmiot zamówienia: STÓŁ ZABIEGOWY, STÓŁ OPERACYJNY.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Stół zabiegowy - Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar resuscytacyjno-zabiegowy.	szt.	3
2.	Stół zabiegowy - Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar terapii natychmiastowej.	szt.	1
3.	Stół operacyjny - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 2

Przedmiot zamówienia: APARAT DO ZNIECZULANIA.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1	Aparat do znieczulania - Szpitalny Oddział Ratunkowy – obszar resuscytacyjno - zabiegowy.	szt.	2
2	Aparat do znieczulania – Szpitalny Oddział Ratunkowy – obszar terapii natychmiastowej.	szt.	1
3	Aparat do znieczulania – Szpitalny Oddział Ratunkowy – sala operacyjna.	szt.	1
RAZEN:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 3

Przedmiot zamówienia: KARDIOMONITOR.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Kardiomonitor - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy.	szt.	3
2.	Kardiomonitor - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii.	szt.	2
3.	Kardiomonitor - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	2
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 4

Przedmiot zamówienia: DEFIBRYLATOR, DEFIBRYLATOR Z MOŻLIWOŚCIĄ WYKONYWANIA KARDIOWERSJI I ZEWNĘTRZNEJ STYMULACJI SERCA.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Defibrylator - Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar resuscytacyjno-zabiegowy.	szt.	3
2.	Defibrylator z możliwością wykonywania kardiowersji i zewnętrznej stymulacji serca - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	1
3.	Defibrylator z możliwością wykonywania kardiowersji i zewnętrznej stymulacji serca - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 5

Przedmiot zamówienia: POMPA INFUZYJNA.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Pompa infuzyjna - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno -zabiegowy.	szt.	3
2.	Pompa infuzyjna - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii.	szt.	12
3.	Pompa infuzyjna - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	3
4.	Pompa infuzyjna - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	12
RAZEM

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 6

Przedmiot zamówienia: SSAK ELEKTRYCZNY.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Ssak elektryczny - Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar resuscytacyjno –zabiegowy.	szt.	3
2.	Ssak elektryczny - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	2
3.	Ssak elektryczny - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	2
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 7

Przedmiot zamówienia: URZĄDZENIE DO AKTYWNEJ REGULACJI TEMPERATURY PACJENTA.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno - zabiegowy.	szt.	3
2.	Urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
3.	Urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	2
RAZEM

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 8

Przedmiot zamówienia: RESPIRATOR TRANSPORTOWY, RESPIRATOR STACJONARNY, RESPIRATOR Z MOŻLIWOŚCIĄ REGULACJI STĘŻENIA TLENU W ZAKRESIE 21-100% .

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Respirator transportowy - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy.	szt.	2
2.	Respirator transportowy - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
3.	Respirator stacjonarny - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy.	szt.	1
4.	Respirator stacjonarny - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii.	szt.	2
5.	Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu w zakresie 21-100% - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	2
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 9

Przedmiot zamówienia: URZĄDZENIE DO OGRZEWANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH, MATERAC GRZEWCZY.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy.	szt.	2
2.	Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
3.	Materac grzewczy - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii.	szt.	2
RAZEM

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 10

Przedmiot zamówienia: VIDEOLARYNGOSKOP DO TRUDNEJ INTUBACJI, VIDEOLARYNGOSKOP, ZESTAW DO INTUBACJI (LARYNGOSKOP), ZESTAW DO WENTYLACJI (AMBU).

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Videolaryngoskop do trudnej intubacji - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy.	szt.	1
2.	Videolaryngoskop - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	1
3.	Zestaw do intubacji (laryngoskop) - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii.	szt.	2
4.	Zestaw do wentylacji (ambu) - Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii.	szt.	2
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 11

Przedmiot zamówienia: ŁÓŻKO INTENSYWNEJ TERAPII, ŁÓŻKO DO INTENSYWNEJ TERAPII Z MATERACEM PRZECIWODLEŻYNOWYM, WÓZEK ANESTEZJOLOGICZNY, WÓZEK ZABIEGOWY, WÓZEK REANIMACYJNY.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Łóżko intensywnej terapii Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii.	szt.	2
2.	Łóżko do intensywnej terapii z materacem przeciwodleżynowym Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	2
3.	Wózek anestezjologiczny Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
4.	Wózek zabiegowy Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	2
5.	Wózek reanimacyjny Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 12

Przedmiot zamówienia: RTG RAMIĘ C.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	RTG ramię C - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 13

Przedmiot zamówienia: DIATERMIA.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Diatermia – Szpitalny Oddział Ratunkowy – sala operacyjna.	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 14

Przedmiot zamówienia: NEGATOSKOP CYFROWY.

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Negatoskop cyfrowy - Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna.	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 15

Przedmiot zamówienia: SPRZĘT DO POMIARU RZUTU SERCA

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1.	Sprzęt do pomiaru rzutu serca - Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii.	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR … DO UMOWY

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

CZĘŚĆ NR 16

Przedmiot zamówienia: PRZYŁÓŻKOWY APARAT USG

Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	j. m.	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto (zł) (poz.4 x 5)	Stawka podatku VAT (%)	Wartość brutto (zł) (poz. 6+7)	Nazwa przedmiotu zamówienia zgodna z nazewnictwem przedmiotu zamówienia jak na fakturze VAT
1	2	3	4	5	6	7	8	9
	Trzyłóżkowy aparat USG.	szt.	1
RAZEM:

UWAGA: Obliczoną wartość brutto dla całości przedmiotu zamówienia należy przenieść do Formularza Oferty, stanowiącego Załącznik Nr 1 do SIWZ.

………………………., dnia 2017 r.

CZĘŚĆ NR 1

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Stół zabiegowy: Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar resuscytacyjno - zabiegowy -

3 szt.

Przedmiot zamówienia: Stół zabiegowy : Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar terapii natychmiastowej - 1szt. Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

lp	Parametr	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent
	Kraj pochodzenia
	Rok produkcji fabrycznie nowe
	WYMAGANIA PODSTAWOWE
1.	Długość stołu z blatem : 2050 mm ( ± 30 mm )	Tak
2.	Całkowita szerokość blatu : 580 mm ( ± 30 mm )	Tak
3.	Regulacja wysokości blatu: 840 do 1020 mm ( ± 30 mm ). Wymiary wysokości dotyczą górnej powierzchni materaca	Tak
4.	Regulacja oparcia pleców: - 350 do 850 ( ± 50 )	Tak
5.	Regulacja podgłówka: - 350 do 550 ( ± 50 )	Tak
6.	Przechył Trendelenburga : 250 ( + 50 )	Tak
7.	Przechył anty-Trendelenburga : 100 ( ± 50 )	Tak
8.	Regulacja kąta nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej: - 900 do 100 (± 50))	Tak
9.	Zakres regulacji kata odchylenia podnóżków w płaszczyźnie poziomej: 00 do 1800 ( ±50 )	Tak
10.	Regulacja wysokości blatu za pomocą nożnej pompy hydraulicznej	Tak
11.	Dźwignie pompy po dwóch stronach podstawy, skierowane w stronę podgłówka	Tak
12.	Regulacja segmentu oparcia pleców, podgłówka, przechyłów wzdłużnych oraz nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą	Tak
13.	Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem dźwigni zwalniania blokad w sprężynach gazowych służących do regulacji oparcia pleców	Tak
14.	Konstrukcja stołu wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo	Tak
15.	Stół przejezdny z systemem centralnej blokady kół i kołem kierunkowym	Tak
16.	Stół z zaciskiem wyrównania potencjałów wraz z przewodem do odprowadzania ładunków elektrostatycznych	Tak

17.	Blat stołu 4-ro segmentowy: – podgłówek płytowy - oparcie pleców - płyta lędźwiowa - 2 szt. podnóżków	Tak
18.	Blat przenikalny dla promieni RTG, z możliwością zastosowania tac na kasety lub uchwytów do mocowania kaset do zdjęć RTG, co najmniej w segmencie oparcia pleców i siedziska	Tak
19.	Materace bezszwowe, antystatyczne, wykonane z poliuretanu spienionego. Materac płyty lędźwiowej zdejmowany. Grubość materaca min. 50 mm	Tak
20.	Wyposażenie stołu : - ramka ekranu ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym – 1 szt. - wieszak kroplówki ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym – 1 szt. - podpórka ręki z korpusem mocującym – 2 szt.	Tak
21.	Certyfikat potwierdzający antybakteryjność tworzywa (dołączyć do umowy)	Tak
22.	Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta	Xxx
23.	Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne	Tak
	WYMAGANIA POZOSTAŁE
24.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
25.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
26.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak
27.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
28.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
29.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
30.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
31.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	Tak
32.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
33.	Szkolenie personelu technicznego	Tak
34.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	Tak
35.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

dotyczy Części Nr 1

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Stół operacyjny: Szpitalny Oddział Ratunkowy – sala operacyjna – 1 szt. Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	Parametr	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent
	Kraj pochodzenia
	Rok produkcji fabrycznie nowe
	WYMAGANIA PODSTAWOWE
1.	Konfiguracja blatu stołu: – podgłówek płytowy na całą szerokość blatu, - oparcie pleców z możliwością uzyskania wypiętrzenia klatki piersiowej (dwusegmentowe), - płyta lędźwiowa, - podnóżki: lewy i prawy. Blat z możliwością zamiany miejscami podnóżków z podgłówkiem. Segmenty blatu wyposażone z obu stron w listwy ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej do mocowania wyposażenia. Listwy w segmencie oparcia pleców i płycie lędźwiowej wyposażone na obu końcach w ograniczniki zabezpieczające korpusy mocujące wyposażenie przed ich przypadkowym wypadnięciem	Tak
2.	Napęd stołu elektrohydrauliczny. Stół wyposażony w system antykolizyjny uniemożliwiający (w przypadku funkcji przechyłów bocznych i wzdłużnych przy wszystkich segmentach blatu ustawionych w jednej płaszczyźnie) uderzenie blatu stołu o podłogę i spowodowanie zagrożenia życia pacjenta oraz uszkodzenia stołu	Tak
3.	Długość stołu z blatem: 2050 mm (±20 mm )	Tak
4.	Całkowita szerokość blatu: 570 mm ( ± 20 mm )	Tak
5.	Regulacja wysokości: 720 do 1160 mm ( ± 20 mm )	Tak
6.	Regulacja oparcia pleców: - 450 do 850 ( ± 50 )	Tak
7.	Regulacja podgłówka: - 550 do 600 ( ± 50 )	Tak
8.	Przechyły boczne min. ±300 (min. po 300 w lewo i prawo)	Tak
9.	Przechył Trendelenburga min: 400	Tak
10.	Przechył anty-Trendelenburga min. : 400	Tak
11.	Regulacja kąta nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej: - 900 do 300 ( ± 50 )	Tak

12.	Przesuw wzdłużny blatu : min. 400 mm realizowany przez napęd elektromechaniczny w celu pełnej współpracy z ramieniem C	Tak
13.	Regulacja pilotem następujących pozycji: - regulacja wysokości - regulacja oparcia pleców/regulacja segmentu siedzenia (w zależności od orientacji blatu) - funkcji flex/reflex (po naciśnięciu i przytrzymaniu jednego, odpowiedniego dla realizowanej funkcji przycisku) - wypiętrzenie klatki piersiowej/wypiętrzenie lędźwiowe (w zależności od orientacji blatu) - przechyły wzdłużne i boczne - pozycji „0” z jednego przycisku- poziomowanie blatu wraz z segmentem oparcia pleców oraz wypiętrzeniem klatki piersiowej - przesuw wzdłużny blatu	Tak
14.	Stół wyposażony w przewodowy pilot z wyświetlaczem LCD (o szerokich kątach widzenia). Ergonomiczny pilot z podświetlanymi klawiszami i z wyraźnymi ikonami dla poszczególnych funkcji. Pilot wyposażony w przycisk aktywujący wszystkie funkcje oraz w przycisk do zmiany orientacji blatu. Po włączeniu pilota na wyświetlaczu powinna znajdować się informacja o procentowym stanie naładowania baterii stołu. Przy realizacji poszczególnych funkcji wyświetla się piktogram przedstawiający wykonywany ruch stołu oraz aktualna wartość regulowanego parametru. Regulacja funkcjami stołu dwustopniowa -zabezpieczająca przed przypadkowym uruchomieniem funkcji (wybór regulowanej funkcji a następnie wybór kierunku regulacji) poza pozycją Trendelenburga oraz „0”. Klawisz pozycji Trendelenburga specjalnie oznaczony – odróżniający się od innych klawiszów. Możliwość podłączenia pilota do stołu od strony nóg lub od strony głowy pacjenta.	Tak
15.	Zasilanie bateryjne 24 V – ładowarka wbudowana w podstawę stołu	Tak
16.	Konstrukcja stołu ze stali nierdzewnej – powierzchnie matowe	Tak
17.	Wysoka mobilność stołu dzięki 4 kołom o średnicy min. 120 mm.	Tak
18.	Centralna blokada kół realizowana poprzez dźwignię nożną umieszczoną w podstawie stołu.	Tak
19.	Podstawa stołu ze stali nierdzewnej zapewniająca dobry dostęp chirurga do blatu stołu	Tak
20.	Regulacja podgłówka oraz podnóżków wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą	Tak
21.	Płyta oparcia pleców dzielona w proporcji 1:2 z możliwością elektrohydraulicznego wypiętrzenia klatki piersiowej sterowanego z pilota – zarówno wypiętrzenie jak i ponowne poziomowanie blatu („zerowanie” wypiętrzenia) sterowane z pilota.	Tak
22.	Blat przenikalny dla promieni RTG z możliwością wykonywania zdjęć RTG oraz możliwością monitorowania pacjenta przy pomocy ramienia C (przesuw min. 400 mm)– prowadnice na kasetę RTG co najmniej w segmencie podgłówka, oparcia pleców i siedziska.	Tak
23.	Materace o właściwościach antybakteryjnych, bezszwowe, antystatyczne, demontowane, wykonane z pianki poliuretanowej spienionej	Tak
24.	Dopuszczalne obciążenie dynamiczne stołu: min. 250 kg	Tak
25.	Dopuszczalne obciążenie statyczne stołu (blat wypoziomowany, centralnie ułożony względem kolumny, ruch góra / dół): min. 350 kg	Tak

26.	Wyposażenie stołu : 1. Przystawka ortopedyczna – 1 szt. - wykonana ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, mocowana do blatu, wykonująca wraz z blatem przechyły boczne i wzdłużne oraz zmianę wysokości. Umożliwiająca śródoperacyjne monitorowanie ramieniem C i dogodny dostęp chirurga do chorego. Możliwość wyposażenia dodatkowego przystawki do wykonywania specjalistycznych zabiegów. Zakres regulacji wysokości wysięgnika aparatu naciągowego: min. 320 mm, rozstaw pomiędzy wałkiem oporowym, a aparatem naciągowym: min. 500 mm do 1250 mm, wysuw śruby aparatu naciągowego: min. 250 mm, zakres regulacji położenia ramion obrotowych: 180º. Możliwość zmiany długości oraz kąta rozwarcia ramion przystawki. Każde z dwuczęściowych ramion przystawki z dwoma obrotowymi węzłami pozwalającymi na niezależną regulację obu części pojedynczego ramienia w płaszczyźnie prostopadłej do osi węzła. Układ ramion przystawki zapewniający możliwość monitorowania kończyn dolnych pacjenta. Trapezowy blat przystawki montowany w miejsce podnóżków w blacie stołu operacyjnego. Przystawka ortopedyczna wyposażona w: o Uchwyt podpórki do mocowania do przystawki – 1 szt. o buty skórzane dla dorosłych, mocowane do przystawki za pomocą pasów – 1 komplet 2. Wózek do transportu przystawki ortopedycznej – 1 szt., wózek wykonany ze stali nierdzewnej 3. Podkolanniki do podpierania nóg pacjenta w pozycji leżącej lub siedzącej, z uchwytem mocującym do listwy bocznej stołu – 1 komplet 4. Oparcie klatki piersiowej do podpierania pacjenta w pozycji bocznej, z uchwytem mocującym do listwy bocznej stołu – 2 kpl. 5. Podpórka ręki do podpierania ręki w pozycji leżącej pacjenta, z możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej, z uchwytem mocującym do listwy bocznej stołu – 2 szt. 6. Pas brzuszny do unieruchamiania pacjenta z dwoma nierdzewnymi zaczepami montowanymi na listwach bocznych stołu, pas o szerokości min. 100 mm – 1 szt. 7. Ramka ekranu anestezjologicznego z regulacją wysokości, szerokości oraz obrotu wokół osi pionowej, z uchwytem mocującym do listwy bocznej stołu – 1 szt. 8. Wieszak kroplówki do zawieszania pojemników z płynami infuzyjnymi – 1 szt. 9. Podpórka do operacji ręki montowana do listwy bocznej stołu, podpórka z materacem o wymiarach min. 400mm x 800mm, podpórka z dwoma wspornikami z regulacją wysokości oraz z kołami z blokadą obrotu – 1 szt. 10. Podgłówek specjalistyczny z materacem w kształcie podkowy (z pianki poliuretanowej), możliwość regulacji wysokości, pochylenia kątowego oraz położenia wzdłużnego podgłówka, podgłówek montowany w miejsce standardowego podgłówka płytowego (przy pomocy specjalnego adaptera) lub do przystawki do operacji barku. 11. Podgłówek specjalistyczny składający się z materaca poliuretanowego o wymiarach 70x190x235 mm oraz szkieletu metalowego, wykonanego ze stali nierdzewnej. Konstrukcja podgłówka, dzięki dwóm obrotowym węzłom, zapewnia regulację wysokości, pochylenia kątowego oraz odległości od blatu 12. Krążek pod głowę o wymiarach ø 200 x 50 cm – 2 szt.	Tak
27.	Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta	Xxx
28.	Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne	Tak
29.	Deklaracja Zgodności	Tak
	WYMAGANIA POZOSTAŁE
30.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
31.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
32.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak

33.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
34.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
35.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
36.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
37.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	Tak
38.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
39.	Szkolenie personelu technicznego	Tak
40.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	Tak
41.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 2

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Aparat do znieczulania: Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar resuscytacyjno - zabiegowy - 2 szt.

Przedmiot zamówienia: Aparat do znieczulania: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar terapii natychmiastowej - 1szt.

Przedmiot zamówienia: Aparat do znieczulania: Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna - 1 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Podać/TAK
	PARAMETRY OGÓLNE
1.	Zasilanie elektryczne 230 V / 50 Hz	TAK
2.	Aparat na podstawie jezdnej, hamulce na co najmniej 2 kołach, podać	TAK
3.	Blat do pisania	TAK
4.	Blat do pisania wysuwany	TAK
5.	Minimum jedna szuflada na akcesoria, podać. Możliwe ustawienie w szufladzie butelki z anestetykiem w pozycji pionowej	TAK
6.	Uchwyty fabryczne do 10L butli O2 i N2O	TAK
7.	Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda)	TAK
8.	Zasilanie gazowe (O2, POWIETRZE, N2O) z sieci centralnej, w zestawie węże wysokociśnieniowe o długości 5.0 m	TAK
9.	Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut (akumulator/bateria wbudowane, nie dopuszcza się zewnętrznych źródeł zasilania) podać	TAK
10.	Reduktory do butli O2 i N2O, nakręcane, wyposażone w przyłącza do aparatu	TAK
11.	Prezentacja ciśnień gazów w sieci centralnej i w butlach rezerwowych na ekranie respiratora	TAK
12.	Ssak inżektorowy, napędzany powietrzem z sieci centralnej, z regulacją siły ssania, dwa zbiorniki, objętość każdego zbiornika max 1000 ml, ssak zintegrowany z aparatem, przyłącze zasilające ssak w aparacie	TAK
13.	W dostawie jednorazowe wkłady na wydzielinę – 25 szt., jednorazowe dreny do odsysania – 25 szt.	TAK
14.	Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie.	TAK
	SYSTEM DYSTRYBUCJI GAZÓW

15.	Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza	TAK
16.	Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów	TAK
17.	System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu, na poziomie 25% lub wyższym, podać	TAK
18.	Aparat może być wykorzystany do znieczulania przy wykorzystaniu techniki LowFlow i Minimal Flow	TAK
19.	Przepływ świeżego gazu od 200 ml/min lub mniejszy, podać	TAK
20.	Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL)	TAK
21.	Zawór APL z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum, opisać	TAK
22.	Funkcja ułatwiająca optymalny dobór przepływu świeżych gazów, tzw. ekonometr znieczulania.	TAK
	SYSTEM ODDECHOWY
23.	System oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych, dzieci i noworodków	TAK
24.	Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących)	TAK
25.	W komplecie jednorazowe układy oddechowe z workiem (długość rur do pacjenta, co najmniej 170 cm, objętość bezlateksowego worka do wentylacji ręcznej 2.0L) – 25 szt.	TAK
26.	Wentylacja pacjentów z różnych grup wiekowych nie wymaga wymiany elementów systemu oddechowego (nie dotyczy rur oddechowych i worka do wentylacji ręcznej), podać	TAK
27.	Obejście tlenowe, minimalna wydajność > 30 L/min, podać	TAK
28.	Zbiornik pochłaniacza dwutlenku węgla o budowie przeziernej, o objętości w zakresie min. 1200ml do max. 1500ml, wielorazowego użytku. W komplecie dodatkowo sześć jednorazowych zbiorników z wapnem sodowanym podłączonym do aparatu	TAK
29.	Ewakuacja bierna zużytych gazów, w dostawie rura do ewakuacji (jeden mankiet ze specjalnymi otworami) o długości 5 m i wtyk do gniazda odciągu typu DIN	TAK
	RESPIRATOR ANESTETYCZNY
30.	Respirator wbudowany	TAK
31.	Respirator o sterowaniu elektronicznym, napęd respiratora niezużywający gazów medycznych (elektryczny) lub pneumatyczny zużywający gazy medyczne napędzany tlenem lub powietrzem	TAK
32.	Respirator ekonomiczny, napędzany elektrycznie	TAK
33.	Ekran respiratora kolorowy, LCD, przekątna minimum 12 cali, podać, opisać sposób obsługi	TAK
34.	Ekran respiratora wbudowany w ścianę przednią aparatu	TAK
	TRYBY WENTYLACJI
35.	Tryb wentylacji ręcznej	TAK
36.	Oddech spontaniczny	TAK
37.	Wentylacja kontrolowana objętościowo	TAK
38.	Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym (SIMV)	TAK
39.	Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie ciśnieniowym	TAK
40.	Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo	TAK
41.	Wentylacja synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym (w trybie ciśnieniowym i objętościowym)	TAK
42.	Tryb PSV (Pressure Support Ventilation)	TAK
43.	Tryb PSV (Pressure Support Ventilation) z możliwością ustawienia	TAK

	CPAP
44.	Możliwość rozbudowy o tryb z gwarantowaną objętością (Auto Flow lub PRVC), synchronizowany z oddechami własnymi pacjenta oraz ze wspomaganiem ciśnieniowym tych oddechów	TAK
45.	Tryb do współpracy z maszyną płuco-serce typu CBM, HLM	TAK
46.	Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja ręczna oraz podaż anestetyku z parownika, po zaniku napięcia zasilającego i rozładowaniu się akumulatora, opisać	TAK
47.	Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja mechaniczna przy braku dopływu świeżych gazów medycznych (z sieci centralnej i z butli), opisać	TAK
	REGULACJE
48.	Regulacja stosunku wdechu do wydechu, podać zakres	TAK
49.	Możliwe odwrócenia stosunku wdechu do wydechu powyżej 3:1	TAK
50.	Regulacja częstości oddechu minimum od 3 do 100 l/min, podać zakres	TAK
51.	Regulacja objętości oddechowej (tryb VCV) minimum od 20 do 1400 ml, podać zakres	TAK
52.	Regulacja objętości oddechowej (tryb VCV) od 5 ml	TAK
53.	Regulacja PEEP minimum od 4 do 20 cmH2O (hPa), podać zakres	TAK
54.	Regulacja PEEP od 1 cmH2O (hPa)	TAK
55.	Regulacja ciśnienia wdechowego przy PCV minimum: od 5 do 65 hPa (cmH2O), podać zakres	TAK
56.	Regulacja Plateau w zakresie minimum do30 %	TAK
57.	Regulacja Plateau od 0%	TAK
58.	Regulacja czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie od minimum 0,3 do 12 l/min	TAK
59.	Regulacja czasu narastania ciśnienia wdechowego, podać zakres (nie dotyczy czasu wdechu), opisać	TAK
60.	Podgrzewany układ oddechowy (nie dopuszcza się zewnętrznych kabli zasilających)	TAK
	ALARMY
61.	Alarmy niskiej i wysokiej objętości minutowej lub niskiej i wysokiej objętości oddechowej	TAK
62.	Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego	TAK
63.	Alarm braku zasilania w energię elektryczną	TAK
64.	Alarm braku zasilania wO2, N2O, Powietrze	TAK
65.	Alarm Apnea ciśnienie, przepływ, CO2	TAK
66.	Możliwe automatyczne ustawienie granic alarmowych	TAK
	PREZENTACJA WARTOŚCI LICZBOWEJ NA EKRANIE RESPIRATORA
67.	Wdechowego i wydechowego stężenia tlenu, pomiar paramagnetyczny, nie dopuszcza się czujników zużywalnych, galwanicznych	TAK
68.	Objętości oddechu Vt	TAK
69.	Różnicy pomiędzy wdechową i wydechową objętością oddechową ΔVT	TAK
70.	Objętości minutowej MV, objętości minutowej MV leak	TAK
71.	Częstotliwości oddechowej f	TAK
72.	Ciśnienia szczytowego	TAK
73.	Ciśnienia średniego	TAK
74.	Ciśnienia Plateau	TAK
75.	Ciśnienia PEEP	TAK
76.	Częstości oddychania	TAK
77.	Liczby MAC skorygowanej do wieku pacjenta	TAK
78.	Wdechowego i wydechowego stężenia anestetyku wziewnego, co	TAK

	najmniej sevofluranu, isofluranu, desfluranu, automatyczna identyfikacja podawanego środka
79.	Wdechowego i wydechowego stężenia CO2 i N2O	TAK
80.	Ilości zużytych świeżych gazów, ilości zużytych anestetyków wziewnych, podczas zabiegu/operacji.	TAK
	PREZENTACJA GRAFICZNA, KRZYWE, PĘTLE NA EKRANIE RESPIRATORA
81.	Jednoczesna prezentacja trzech krzywych w funkcji czasu. Obowiązkowo ciśnienie i stężenie CO2, podać	TAK
82.	Prezentacja pętli oddechowych, co najmniej pętle ciśnienie- objętość i objętość-przepływ, podać	TAK
83.	Pętla referencyjna	TAK
84.	Parametry liczbowe pętli aktualnie kreślonej i referencyjnej, co najmniej: ciśnienie szczytowe (peak), objętość (VT), czas zapisu pętli referencyjnej	TAK
85.	Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu wagi pacjenta	TAK
	INNE
86.	Komunikacja z aparatem w języku polskim	TAK
87.	Lampka halogenowa na elastycznym ramieniu ułatwiającym odpowiednie skierowanie światła, zamocowana do aparatu	TAK
88.	Test urządzenia bez interakcji z użytkownikiem w czasie trwania procedury.	TAK
89.	Dodatkowy niezależny, zintegrowany przepływomierz do podaży O2, przyłącze zasilania gazem w aparacie	TAK
90.	Moduł gazowy wbudowany w aparat, niewymagający wykonywania przez użytkownika okresowych kalibracji przy użyciu tzw. gazu kalibracyjnego.	TAK
91.	Moduł gazowy zasilany z wbudowanej baterii/akumulatora po zaniku napięcia sieciowego	TAK
92.	Stoper uruchamiany i prezentowany na ekranie respiratora (funkcje:start/stop/kasuj)	TAK
93.	Akcesoria dodatkowe: 10 linii próbkujących, 12 pułapek wodnych do modułu gazowego	TAK
	KARDIOMONITOR DO APARATU DO ZNIECZULANIA WYMAGANIA OGÓLNE
94.	Monitor pacjenta umożliwia podłączenie do klinicznych systemów informatycznych (CIS) zbierających parametry życiowe pacjenta, w celu umożliwienia prowadzenia dokumentacji medycznej (karty znieczulenia) w formie elektronicznej. Dostępny system informatyczny typu CIS producenta oferowanego kardiomonitora, w języku polskim - podać nazwę.	TAK
95.	Pojedynczy monitor pacjenta, stacjonarno-transportowy, umożliwia monitorowanie parametrów życiowych oraz ich wyświetlanie przy łóżku pacjenta oraz w trakcie transportu, zgodnie z opisem w dalszej części specyfikacji.	TAK
96.	Monitor pacjenta modułowy. Dotyczy sprzętu i oprogramowania. Poszczególne moduły pomiarowe przenoszone między monitorami i podłączane bez udziału serwisu.	TAK
97.	Moduły pomiarowe jedno i/lub wieloparametrowe, przenoszone pomiędzy stanowiskami. Podłączenie modułu zapewnia automatyczne rozpoczęcie pomiaru i zmianę konfiguracji ekranu.	TAK
98.	Cały system chłodzony konwekcyjnie, bez użycia wentylatorów	TAK
99.	Monitor posiada tryb „standby” umożliwiający wprowadzenie monitora w stan uśpienia – wyciszenie alarmów przy odłączeniu pacjenta od monitora, bez utraty danych osobowych pacjenta ani spersonalizowanych funkcji / poziomów alarmów	TAK
100.	Monitor posiada tryb prywatności umożliwiający nieprzerwane monitorowanie parametrów życiowych pacjenta i funkcjonowanie alarmów, bez wyświetlania ich na ekranie monitora stacjonarnego	TAK

	i modułu transportowego
101.	Monitor umożliwia pełną konfigurację jego opcji/funkcji w trakcie pracy, bez konieczności przerywania monitorowania pacjenta	TAK
102.	Możliwość podłączenia ekranu kopiującego
	PRACA W SIECI CENTRALNEGO MONITOROWANIA
103.	Monitory mogą pracować w przewodowej sieci centralnego monitorowania zgodnej ze standardem IEEE802.3 Ethernet	TAK
104.	Możliwość rozbudowy oferowanych monitorów o bezprzewodowe podłączenie do sieci centralnego monitorowania zgodnie ze standardami IEEE802.11a lub IEEE802.11b/g z zabezpieczeniem przynajmniej WPA2-PSK	TAK
105.	Oferowane monitory umożliwiają wykorzystanie jednej infrastruktury sieciowej (w sieci przewodowej i bezprzewodowej) do celów sieci centralnego monitorowania, monitorowania telemetrycznego oraz pozostałych aplikacji szpitalnych	TAK
106.	Sieć centralnego monitorowania wykorzystuje standardowe rozwiązania sieciowe (okablowanie, switche, routery, punkty dostępowe sieci bezprzewodowej itp.). Brak konieczności stosowania unikalnych rozwiązań producenta oferowanych monitorów.	TAK
107.	Monitory przystosowane do podglądu danych z pozostałych monitorów pacjenta (przebiegi krzywych dynamicznych, wartości parametrów, alarmy w czasie rzeczywistym) pracujących w sieci centralnego monitorowania, umożliwiają przynajmniej zdalne wyciszenie alarmu i wygenerowanie wydruku. Opisana współpraca zależna jedynie od działania sieci LAN (nie wykorzystuje stanowiska centralnego monitorowania, specjalistycznych serwerów, itp.)	TAK
108.	Możliwość wyposażenia monitora w drukarkę sieciową, umożliwiającą wydruki ekranu, a także prekonfigurowanych raportów (np. raport trendów tablicowych), dostępnych w monitorze pacjenta.	TAK
109.	Możliwość korzystania ze wspólnej drukarki przez stanowisko centralnego monitorowania oraz oferowane monitory podłączone do sieci przesyłania danych	TAK
	MONTAŻ
110.	Monitor pacjenta mocowany do oferowanego aparatu do znieczulania. Dostępne również systemy montażu monitora na ścianę oraz kolumnę medyczną.	TAK
111.	Monitor pacjenta mocowany na stacji dokującej, w sposób zapewniający błyskawicznie rozpoczęcie transportu pacjenta, bez konieczności odłączania/przełączania przewodów zasilających, sieciowych oraz kabli i modułów pomiarowych	TAK
112.	Dostępne mocowania do ramy łóżka, pozwalające na szybkie zamocowanie i zdjęcie monitora na czas transportu	TAK
	SPECYFIKACJA MONITORA
113.	Monitor pacjenta wyposażony w kolorowy ekran o przekątnej przynajmniej 10” (dostępny w czasie monitorowania stacjonarnego i w czasie transportu), zapewnia jednoczesne wyświetlanie przynajmniej 6 krzywych dynamicznych na ekranie (bez wykorzystania ekranu 12-odprowadzeń EKG)	TAK
114.	Monitor pacjenta wyposażony w wewnętrzny akumulator umożliwiający nieprzerwane monitorowanie i wyświetlanie zmierzonych wartości przez co najmniej 4 godziny na wypadek transportu lub braku zasilania	TAK
115.	Monitor pacjenta umożliwia nieprzerwane monitorowanie stacjonarnie i w transporcie przynajmniej: EKG, ST, Arytmia, Oddech, Saturacja, Temperatura – 2 kanały, NIBP, IBP – 2 kanały, NMT	TAK
116.	Monitor pacjenta umożliwia rozbudowę o nieprzerwane monitorowanie stacjonarnie i w transporcie przynajmniej: EKG (do 12 odprowadzeń diagnostycznie), ST, Arytmia, Oddech, Saturacja, Temperatura – 2 kanały, NIBP, IBP – 4 kanały, NMT, BIS, rzut	TAK

	serca
117.	Monitor pacjenta wyposażony w pamięć przynajmniej 24 godzin trendów graficznych i tablicowych, z rozdzielczością 1 minuta w całym zakresie	TAK
118.	Monitor pacjenta umożliwia przeniesienie danych demograficznych, zdarzeń alarmowych oraz trendów monitorowanych parametrów po przejściu z jednego stanowiska na drugie, w tym danych zapamiętanych w czasie transportu, z zachowaniem chronologii	TAK
119.	Monitor pacjenta wyposażony w pamięć przynajmniej 50 zdarzeń alarmowych i zapisywanych ręcznie, zawierających 20-sekundowe odcinki przynajmniej 2 krzywych dynamicznych oraz wartości wszystkich monitorowanych parametrów	TAK
120.	Monitor wyposażony w pamięć przynajmniej 5 konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji przez użytkownika	TAK
	ZASILANIE
121.	Sieciowe 230V 50 Hz i akumulatorowe zgodne z PN; zewnętrzny zasilacz
	MONITOROWANE PARAMETRY
	EKG
122.	Monitorowanie przynajmniej 1 z 3, 7- i 12- odprowadzeń w zależności od zastosowanego przewodu EKG	TAK
123.	Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z jakością diagnostyczną z 10 elektrod	TAK
124.	Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z max. 6 elektrod	TAK
125.	W ofercie do każdego monitora ujęty wielorazowe przewody EKG do podłączenia 3 i 5 elektrod, z klipsami do elektrod umieszczonymi szeregowo na pojedynczym przewodzie	TAK
126.	Monitor wyposażony w uruchamiany na żądanie filtr elektrochirurgiczny	TAK
	ANALIZA ST
127.	Monitorowanie ST w 3 lub 5 odprowadzeniach, w zakresie przynajmniej od -15 do +15 mm, z możliwością ustawiania granic alarmowych osobno dla każdego z odprowadzeń, z możliwością ręcznego ustawiania poziomu izoelektrycznego oraz ST, zapisania referencyjnego zespołu QRS i porównywania z kolejnymi	TAK
128.	Możliwość rozbudowy o analizę odcinka ST w 12 odprowadzeniachoraz monitorowanie wartości sumarycznego wektora odchyleń ST (STVM) z 12 odprowadzeń z możliwością ustawiania własnych granic alarmowych	TAK
129.	Możliwość rozbudowy o monitorowanie zmian w czasie sumarycznego wektora ST z 12 odprowadzeń, z możliwością ustawiania własnych granic alarmowych	TAK
	ANALIZA ARYTMII
130.	Podstawowe monitorowanie arytmii w zakresie tzw. arytmii śmiertelnych. Możliwość rozbudowy o zaawansowane monitorowanie arytmii wg przynajmniej 10 definicji.	TAK
	SATURACJA (SPO2)
131.	Moduł pomiarowy zapewniający poprawne pomiary w warunkach niskiej perfuzji i artefaktów ruchowych algorytmem Massimo Set	TAK
132.	Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji, tętna oraz krzywa pletyzmograficzna	TAK
133.	W ofercie do każdego monitora ujęty kabel przejściowy oraz wielorazowy czujnik saturacji na palec (tylu klips) dla dorosłych Oryginalne czujniki dostawcy algorytmu pomiarowego.	TAK
	TEMPERATURA
134.	Monitorowanie temperatury w 2 kanałach: pomiar dwóch wartości temperatury oraz ich różnicy	TAK
135.	Zakres pomiarowy temperatury przynajmniej 0-50ºC, dokładność pomiaru przynajmniej 0,1ºC	TAK

136.	W ofercie do każdego monitora ujęty wielorazowy czujnik temperatury skóry oraz wielorazowy czujnik temperatury głębokiej	TAK
137.	Możliwość rozbudowy o moduł, sterowany z poziomu oferowanego kardiomonitora, umożliwiający całkowicie nieinwazyjny pomiar temperatury centralnej, z wykorzystaniem czujnika na czoło	TAK
	CIŚNIENIE METODĄ NIEINWAZYJNĄ (NIBP)
138.	Pomiar w zakresie przynajmniej: od 10mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 250mmHg dla ciśnienia skurczowego	TAK
139.	Tryb pracy ręczny, ciągły przez określony czas i automatyczny co określony czas	TAK
140.	Szeroki zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów – przynajmniej 1 minuta – 4 godziny	TAK
141.	Funkcja stazy żylnej	TAK
142.	Mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych	TAK
143.	W komplecie do każdego monitora ujęty wężyk oraz 2 sztuki wielorazowych mankietów dla dorosłych (umożliwiających monitorowanie NIBP u pacjentów o obwodzie ramienia przynajmniej od 17 do 53cm)	TAK
	CIŚNIENIE METODĄ INWAZYJNĄ (IBP)
144.	Monitorowanie 2 ciśnień metodą inwazyjną z możliwością rozbudowy do min. 4 kanałów ciśnienia	TAK
145.	Dokładność pomiaru przynajmniej ±1 mmHg	TAK
146.	Możliwość monitorowania i wyboru nazwy różnych ciśnień, przynajmniej: ciśnienia tętniczego, ciśnienia tętnicy płucnej, ośrodkowego ciśnienia żylnego, ciśnienia śródczaszkowego	TAK
147.	Wybór nazwy ciśnienia powoduje automatyczny wybór algorytmu pomiarowego, skali, koloru i sposobu wyświetlania parametru	TAK
148.	W komplecie do każdego monitora ujęte akcesoria niezbędne do podłączenia przetworników ciśnienia do każdego kanału	TAK
	MONITOROWANIE GAZOWE
149.	Pomiar zapośrednictwem modułu obsługiwanego w pełnym zakresie funkcji z poziomu oferowanego kardiomonitora lub aparatu do znieczulania	TAK
150.	Pomiar stężenia: O2, CO2, N2O oraz anestetyków na wdechu i wydechu	TAK
151.	Pomiar stężenia O2 paramagnetyczny	TAK
152.	W komplecie akcesoria niezbędne do realizacji pomiarów: przynajmniej 10 szt. pułapek wodnych oraz 10 szt. linii próbkujących	TAK
	ZWIOTCZENIE MIĘŚNI (NMT)
153.	Pomiar zapośrednictwem modułu obsługiwanego w pełnym zakresie funkcji z poziomu oferowanego kardiomonitora.	TAK
154.	Dostępne tryby stymulacji: - pojedynczy impuls, - seria poczwórna, - liczba potężcowa.	TAK
155.	Pomiar z wykorzystaniem akcelerometru mocowanego do kciuka	TAK
156.	W ofercie do każdego monitora ujęty akcelerometr oraz 50 szt. jednorazowych uchwytów do montażu na kciuk	TAK
	MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY
157.	Możliwość rozbudowy monitora o po pomiar głębokości uśpienia metodą BIS, z wykorzystaniem modułów do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie	TAK
158.	Możliwość rozbudowy monitora o ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PiCCO, z wykorzystaniem modułu do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie	TAK
159.	Możliwość rozbudowy monitora o ciągły nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego CNAP, również w czasie transportu, z wykorzystaniem modułu do oferowanego systemu monitorowania,	TAK

	dostępny stacjonarnie i w transporcie
	UKŁADY ALARMOWE
160.	Alarmy o przynajmniej 3 poziomach ważności, rozróżniane dźwiękowo i kolorystycznie	TAK
161.	Sprzętowy wskaźnik alarmów widoczny z każdej strony urządzenia, również z tyłu	TAK
162.	Możliwość wyciszenia, wstrzymania i całkowitego wyłączenia alarmów	TAK
163.	Możliwość pauzowania alarmów przy jednoczesnym zachowaniu dalszego sygnalizowania: akustycznie i wizualnie, alarmów wyższego poziomu	TAK
164.	Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne	TAK
165.	Możliwość ustawienia automatycznego drukowania w czasie określonych alarmów (po podłączeniu drukarki)	TAK
166.	Alarmy techniczne z podaniem przyczyny	Tak
	WSPÓŁPRACA Z APARATEM DO ZNIECZULANIA
167.	Kardiomonitor zapewnia wyświetlanie danych z oferowanego aparatu do znieczulania na ekranie: przynajmniej krzywe (ciśnienie, przepływ), pętle (ciśnienie/objętość, przepływ/objętość), parametry, dane dotyczące stężenia anestetyków	TAK
	INNE
168.	Aparat z monitorem jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).	TAK
169.	Ze względów serwisowych i obsługowych, aparat do znieczulania i kardiomonitor tego samego producenta	TAK
	Pozostałe wymagania
170.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	TAK
171.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	TAK
172.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	TAK
173.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	TAK
174.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
175.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
176.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
177.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	TAK
178.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	TAK
179.	Szkolenie personelu technicznego	TAK
180.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
181.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

……………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 3

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Przedmiot zamówienia: Kardiomonitor: Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar resuscytacyjno- zabiegowy -

3 szt.

Przedmiot zamówienia: Kardiomonitor: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii –

2 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	Parametr	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Podać/TAK
PODSTAWOWE WYMAGANIA
1.	Możliwość zarządzania danymi medycznymi pacjenta umożliwiający prowadzenie elektronicznej dokumentacji medycznej tego samego producenta, w nawiązaniu do wymogów Ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia. System umożliwia podłączenie oferowanych kardiomonitorów w celu automatycznego zapisywania zmierzonych parametrów życiowych na karcie pacjenta. Interfejs użytkownika systemu w języku polskim.	Tak
2.	Monitor pacjenta, przeznaczony do wszystkich kategorii wiekowych. Wybór kategorii pacjenta automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne do przedziału wiekowego pacjenta	Tak
3.	Monitor przystosowany do pracy ciągłej	Tak
4.	Zasilacz wbudowany w jednostkę główną monitora. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciągnięciu kabla zasilającego	Tak
5.	Zasilanie sieciowe	Tak
6.	Akumulator umożliwiający monitorowanie – przynajmniej przez 3 godziny. Akumulatory z możliwością wymiany bez udziału serwisu.	Tak
7.	Kolorowy ekran o przekątnej minimum 15”. Wyświetlanie jednocześnie minimum 8 krzywych dynamicznych na ekranie.	Tak
8.	Możliwość podłączenia zewnętrznego ekranu kopiującego, możliwość podłączenia do sieci centralnego monitorowania.	Tak
9.	Monitor wyposażony we wbudowaną drukarkę, pozwalającą na drukowanie danych bieżących i archiwalnych, np. zapamiętanych zdarzeń alarmowych, zdarzeń arytmii, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków. Wydruk na rejestratorze generowany ręcznie – przez użytkownika, lub automatycznie: w wybranych odstępach czasu.	Tak
10.	Sterowanie funkcjami monitora za pomocą ekranu dotykowego i/lub stałych przycisków i/lub pokrętła	Tak
11.	Funkcja przyjmowania pacjenta, z możliwością wprowadzenia jego danych demograficznych przy pomocy klawiatury ekranowej	Tak
12.	Monitor wyposażony w funkcję „standby”	Tak
13.	Monitor przystosowany do przenoszenia - posiada rączkę	Tak

14.	Masa do 7 kg	Tak
15.	Monitor wyposażony w system alarmów technicznych – informujących x.xx. o awarii lub nieprawidłowym podłączeniu czujnika	Tak
16.	Monitor wyposażony w 3-stopniowy system alarmów klinicznych, sygnalizowanych i rozróżnianych wizualnie i dźwiękowo, z podaniem przyczyny alarmu	Tak
17.	Monitor wyposażony w diodowy pasek alarmowy. Poziom alarmu na pasku rozróżniany kolorystycznie	Tak
18.	Możliwość edycji granic alarmowych, każdego z monitorowanych parametrów	Tak
19.	Możliwość regulacji poziomu głośności alarmów, dźwięku sygnału tętna oraz dźwięku klawiszy	Tak
20.	Monitor umożliwia całkowite wyłączenie wybranych alarmów oraz chwilowe wyciszenie wszystkich alarmów	Tak
21.	Monitor umożliwia przegląd danych retrospektywnych – wyposażony w funkcję zapamiętywania trendów tablicowych i graficznych wszystkich monitorowanych parametrów z ostatnich 5 dni	Tak
22.	Monitor wyposażony w pamięć przynajmniej 60 zdarzeń alarmowych, zawierających wartości liczbowe wszystkich monitorowanych parametrów i przynajmniej 30-sekundowy odcinek krzywej dynamicznej, która wyzwoliła alarm	Tak
23.	Monitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów pamięć ostatnich 1200 wyników pomiarów NIBP, uwzględniających wartości ciśnienia: skurczowego, średniego i rozkurczowego, oraz czasu wykonania pomiaru.	Tak
24.	Monitor wyposażony w kalkulator leków	Tak
25.	Pomiar EKG, możliwość pomiaru z 3 i z 5 elektrod, z możliwością wyświetlenia jednocześnie 7 odprowadzeń	Tak
26.	Wyświetlanie przebiegów EKG i częstości akcji serca; pomiar częstości akcji serca w zakresie min. 15 – 350 ud/min	Tak
27.	Tor pomiaru EKG wyposażony w uruchamiany na żądanie filtr chirurgiczny	Tak
28.	Pomiar odchylenia ST, we wszystkich monitorowanych odprowadzeniach, w zakresie od -20 do +20 mm, włączany na żądanie	Tak
29.	Prezentacja ST w postaci wartości liczbowych i graficzna, w postaci odpowiednich zespołów QRS. Możliwość ręcznej zmiany punktów pomiarowych ST. Pomiary ST zapisywane w pamięci trendów.	Tak
30.	Analiza arytmii, włączana na żądanie, arytmie u pacjentów ze stymulatorem i bez stymulatora	Tak
31.	Pomiar oddechu, z elektrod EKG w zakresie 0-150 odd/min. Wyświetlanie fali oddechowej i częstości oddechów. Możliwa zmiana odprowadzenia EKG użytego do monitorowania oddechu, bez konieczności zmiany położenia elektrod. Ustawianie czasu alarmu bezdechu w zakresie min. 10-40 s z ustawianiem co 5 s.	Tak
32.	Pomiar SpO2, w zakresie 1-100% z dokładnością co najmniej ±2%. Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości liczbowych saturacji i tętna. Pomiar tętna z czujnika saturacji w zakresie minimum 25-300 ud/min z dokładnością przynajmniej do ±2 ud/min.	Tak
33.	Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną. Zakres pomiaru ciśnienia w mankiecie przynajmniej od 10mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 270mmHg dla ciśnienia skurczowego. Możliwość uruchomienia pomiaru na żądanie, pomiarów automatycznych z ustawianym czasem powtarzania od 1 minuty do 8 godzin i pomiarów ciągłych. Wyświetlane wartości liczbowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego.	Tak
34.	Pomiar temperatury w 2 kanałach. Możliwy pomiar jednocześnie dwóch temperatur. Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch wartości temperatury i ich różnicy.	Tak
35.	Pomiar (ciągły) ciśnienia metodą inwazyjną (IPC) – 2 kanały. Wyświetlanie fali ciśnienia oraz wartości liczbowych ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego. Wybór nazwy mierzonego ciśnienia, powiązany z automatycznym dopasowaniem sposobu wyświetlania.	Tak
36.	Pomiar CO2. Wyświetlanie fali oddechowej oraz wartości liczbowej częstości oddechów. Ustawianie czasu alarmu bezdechu.	Tak

37.	Wyposażenie podstawowe na każdy monitor: - przewód EKG do 3 elektrod - wielorazowy czujnik saturacji na palec dla dorosłych - mankiety pomiarowe dla dorosłych (3 różne rozmiary) - wielorazowy czujnik temperatury skóry i rektalny - czujnik do pomiaru CO2, - przewód do inwazyjnego pomiaru ciśnienia – 2 szt. - rolka papieru do drukarki monitora	Tak
38.	Wyposażenie dodatkowe: - 5 ramiona do zawieszenia kardiomonitorów na posiadanej przez zamawiającego kolumnie.	Tak
POZOSTAŁE WYMAGANIA
39.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
40.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
41.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak
42.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
43.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
44.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
45.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
46.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim wraz z deklaracją zgodności.	Tak
47.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
48.	Szkolenie personelu technicznego	Tak
49.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	Tak
50.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

dotyczy Części Nr 3

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Kardiomonitor: Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii – 2 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	Parametr	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Podać/TAK
	PODSTAWOWE WYMAGANIA
1.	Stanowisko centralnego monitorowania (1 ekran , drukarka) współpracująca z aktualnie funkcjonującym w oddziale systemem centralnego monitorowania, umożliwia jednoczesny podgląd przynajmniej 2 oferowanych monitorów pacjenta	Tak
2.	Monitory pacjenta umożliwia podłączenie do klinicznych systemów informatycznych zbierających parametry życiowe pacjenta, w celu umożliwienia prowadzenia dokumentacji medycznej w formie elektronicznej. Dostępny system informatyczny producenta oferowanego kardiomonitora, w języku polskim	Tak
3.	Stanowisko centralnego monitorowania, ze względu na bezpieczeństwo danych i stabilność pracy, działa w oparciu o system operacyjny typu Unix/Linux	Tak
4.	Ekran stanowiska centralnego monitorowania kolorowy, panoramiczny, płaski, wykonany w technologii LCD TFT, o przekątnej przynajmniej 22"	Tak
5.	Stanowisko centralnego monitorowania wyposażone w 1 ekran.	Tak
6.	Stanowisko centralnego monitorowania umożliwiające dalszą rozbudowę.	Tak
7.	Możliwość jednoczesnego wyświetlania przynajmniej 2 przebiegów falowych z każdego monitora, na ekranie podglądu wszystkich monitorów (nie tylko EKG)	Tak
8.	Podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z wybranego monitora	Tak
9.	Alarmy 3 stopniowe (wizualne i akustyczne ) z poszczególnych stanowisk, z identyfikacją alarmującego stanowiska	Tak
10.	Możliwość przyjmowania pacjenta (wpisywanie danych demograficznych) z poziomu stanowiska centralnego monitorowania i monitora pacjenta	Tak
11.	Możliwość rozbudowy o funkcję przyjmowania pacjenta poprzez pobranie jego danych demograficznych z systemu szpitalnego	Tak
12.	Stanowisko wyposażone w pamięć przynajmniej 72 godzin trendów graficznych i tablicowych wszystkich monitorowanych parametrów dla każdego pacjenta, z rozdzielczością 1 minuta w całym zakresie, z możliwością rozbudowy w przyszłości do co najmniej 120 godzin	Tak

13.	Stanowisko wyposażone w pamięć przynajmniej 2 godzin ciągłych przebiegów krzywych dynamicznych, co najmniej 4 monitorowanych przebiegów falowych ( EKG + inne ) dla każdego pacjenta, z możliwością wglądu w dowolnym fragmencie tego zapisu, z możliwością rozbudowy w przyszłości do co najmniej 120 godzin i 16 krzywych	Tak
14.	Stanowisko wyposażone w pamięć zdarzeń alarmowych dla każdego pacjenta	Tak
15.	Mechanizm nawigacji pozwalający w łatwy sposób dotrzeć do wymaganych informacji: np. wybór zdarzenia alarmowego ogniskuje dane „holterowskie” i trendy na chwili wystąpienia tego zdarzenia	Tak
16.	Stanowisko centralnego monitorowania i monitory pacjenta połączone siecią zgodną ze standardem Ethernet (IEEE802.3 )	Tak
17.	W komplecie urządzenia sieciowe niezbędne do skonfigurowania systemu spełniającego wszystkie podane wymagania.	Tak
18.	Możliwość rozbudowy systemu o funkcję podglądu bieżących przebiegów krzywych dynamicznych i wartości monitorowanych parametrów z wybranych kardiomonitorów, oraz zapisywanie trendów parametrów życiowych w formacie MS Excel, za pośrednictwem typowych komputerów PC i przeglądarki internetowej Internet Explorer, podłączonych do szpitalnej sieci informatycznej	Tak
19.	Możliwość rozbudowy systemu o funkcję dostępu do zapamiętanych w centrali danych archiwalnych (trendów, przebiegów dynamicznych, zdarzeń alarmowych, danych demograficznych) w celu ich analizy, wykonywania oraz generowania raportów, za pośrednictwem typowych komputerów PC i przeglądarki internetowej Internet Explorer, podłączonych do szpitalnej sieci informatycznej	Tak
20.	Możliwość rozbudowy systemu o funkcję wysyłania parametrów życiowych pacjenta za pośrednictwem protokołu HL7 do szpitalnego systemu informacyjnego (HIS) w celu archiwizacji	Tak
WYMAGANIA OGÓLNE – KARDIOMONITORY PACJENTA – 2 SZT.
21.	Monitor pacjenta umożliwia podłączenie do klinicznych systemów informatycznych (CIS) zbierających parametry życiowe pacjenta, w celu umożliwienia prowadzenia dokumentacji medycznej (karty znieczulenia) w formie elektronicznej. Dostępny system informatyczny typu CIS producenta oferowanego kardiomonitora, w języku polskim - podać nazwę.	Tak
22.	Pojedynczy monitor pacjenta, stacjonarno-transportowy, umożliwia monitorowanie parametrów życiowych oraz ich wyświetlanie przy łóżku pacjenta oraz w trakcie transportu, zgodnie z opisem w dalszej części specyfikacji.	Tak
23.	Monitor pacjenta modułowy. Dotyczy sprzętu i oprogramowania. Poszczególne moduły pomiarowe przenoszone między monitorami i podłączane bez udziału serwisu.	Tak
24.	Moduły pomiarowe jedno i/lub wieloparametrowe, przenoszone pomiędzy stanowiskami. Podłączenie modułu zapewnia automatyczne rozpoczęcie pomiaru i zmianę konfiguracji ekranu.	Tak
25.	Cały system chłodzony konwekcyjnie, bez użycia wentylatorów	Tak
26.	Monitor posiada tryb „standby” umożliwiający wprowadzenie monitora w stan uśpienia – wyciszenie alarmów przy odłączeniu pacjenta od monitora, bez utraty danych osobowych pacjenta ani spersonalizowanych funkcji / poziomów alarmów	Tak
27.	Monitor posiada tryb prywatności umożliwiający nieprzerwane monitorowanie parametrów życiowych pacjenta i funkcjonowanie alarmów, bez wyświetlania ich na ekranie monitora stacjonarnego i modułu transportowego	Tak
28.	Monitor umożliwia pełną konfigurację jego opcji/funkcji w trakcie pracy, bez konieczności przerywania monitorowania pacjenta	Tak
29.	Możliwość podłączenia ekranu kopiującego	Tak
PRACA W SIECI CENTRALNEGO MONITOROWANIA
30.	Monitory mogą pracować w przewodowej sieci centralnego monitorowania zgodnej ze standardem IEEE802.3 Ethernet	Tak
31.	Możliwość rozbudowy oferowanych monitorów o bezprzewodowe podłączenie do sieci centralnego monitorowania zgodnie ze standardami IEEE802.11a lub IEEE802.11b/g z zabezpieczeniem przynajmniej WPA2-PSK	Tak
32.	Oferowane monitory umożliwiają wykorzystanie jednej infrastruktury sieciowej (w sieci przewodowej i bezprzewodowej) do celów sieci centralnego monitorowania, monitorowania telemetrycznego oraz pozostałych aplikacji szpitalnych	Tak
33.	Sieć centralnego monitorowania wykorzystuje standardowe rozwiązania sieciowe (okablowanie, switche, routery, punkty dostępowe sieci bezprzewodowej itp.). Brak konieczności stosowania unikalnych rozwiązań producenta oferowanych monitorów.	Tak

34.	Monitory przystosowane do podglądu danych z pozostałych monitorów pacjenta (przebiegi krzywych dynamicznych, wartości parametrów, alarmy w czasie rzeczywistym) pracujących w sieci centralnego monitorowania, umożliwiają przynajmniej zdalne wyciszenie alarmu i wygenerowanie wydruku. Opisana współpraca zależna jedynie od działania sieci LAN (nie wykorzystuje stanowiska centralnego monitorowania, specjalistycznych serwerów, itp.)	Tak
35.	Możliwość wyposażenia monitora w drukarkę sieciową, umożliwiającą wydruki ekranu, a także prekonfigurowanych raportów (np. raport trendów tablicowych), dostępnych w monitorze pacjenta.	Tak
36.	Możliwość korzystania ze wspólnej drukarki przez stanowisko centralnego monitorowania oraz oferowane monitory podłączone do sieci przesyłania danych	Tak
MONTAŻ
37.	Monitor pacjenta mocowany na kolumnę medyczną.	Tak
38.	Monitor pacjenta mocowany na stacji dokującej, w sposób zapewniający błyskawicznie rozpoczęcie transportu pacjenta, bez konieczności odłączania/przełączania przewodów zasilających, sieciowych oraz kabli i modułów pomiarowych	Tak
39.	Dostępne mocowania do ramy łóżka, pozwalające na szybkie zamocowanie i zdjęcie monitora na czas transportu	Tak
SPECYFIKACJA MONITORA
40.	Monitor pacjenta wyposażony w kolorowy ekran o przekątnej przynajmniej 10” (dostępny w czasie monitorowania stacjonarnego i w czasie transportu), zapewnia jednoczesne wyświetlanie przynajmniej 6 krzywych dynamicznych na ekranie (bez wykorzystania ekranu 12-odprowadzeń EKG)	Tak
41.	Monitor pacjenta wyposażony w wewnętrzny akumulator umożliwiający nieprzerwane monitorowanie i wyświetlanie zmierzonych wartości przez co najmniej 4 godziny na wypadek transportu lub braku zasilania	Tak
42.	Monitor pacjenta umożliwia nieprzerwane monitorowanie stacjonarnie i w transporcie przynajmniej: EKG, ST, Arytmia, Oddech, Saturacja, Temperatura – 2 kanały, NIBP, IBP – 2 kanały, NMT	Tak
43.	Monitor pacjenta umożliwia rozbudowę o nieprzerwane monitorowanie stacjonarnie i w transporcie przynajmniej: EKG (do 12 odprowadzeń diagnostycznie), ST, Arytmia, Oddech, Saturacja, Temperatura – 2 kanały, NIBP, IBP – 4 kanały, NMT, BIS, rzut serca	Tak
44.	Monitor pacjenta wyposażony w pamięć przynajmniej 24 godzin trendów graficznych i tablicowych, z rozdzielczością 1 minuta w całym zakresie	Tak
45.	Monitor pacjenta umożliwia przeniesienie danych demograficznych, zdarzeń alarmowych oraz trendów monitorowanych parametrów po przejściu z jednego stanowiska na drugie, w tym danych zapamiętanych w czasie transportu, z zachowaniem chronologii	Tak
46.	Monitor pacjenta wyposażony w pamięć przynajmniej 50 zdarzeń alarmowych i zapisywanych ręcznie, zawierających 20-sekundowe odcinki przynajmniej 2 krzywych dynamicznych oraz wartości wszystkich monitorowanych parametrów	Tak
47.	Monitor wyposażony w pamięć przynajmniej 5 konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji przez użytkownika	Tak
ZASILANIE
48.	Sieciowe 230V 50 Hz i akumulatorowe zgodne z PN; zewnętrzny zasilacz	TAK
MONITOROWANE PARAMETRY
EKG
49.	Monitorowanie przynajmniej 1 z 3, 7- i 12- odprowadzeń w zależności od zastosowanego przewodu EKG	TAK
50.	Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z jakością diagnostyczną z 10 elektrod	TAK
51.	Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z max. 6 elektrod	TAK
52.	W ofercie do każdego monitora ujęty wielorazowe przewody EKG do podłączenia 3 i 5 elektrod, z klipsami do elektrod umieszczonymi szeregowo na pojedynczym przewodzie	TAK
53.	Monitor wyposażony w uruchamiany na żądanie filtr elektrochirurgiczny	TAK
ANALIZA ST

54.	Monitorowanie ST w 3 odprowadzeniach, w zakresie przynajmniej od -15 do +15 mm, z możliwością ustawiania granic alarmowych osobno dla każdego z odprowadzeń, z możliwością ręcznego ustawiania poziomu izoelektrycznego oraz ST, zapisania referencyjnego zespołu QRS i porównywania z kolejnymi	TAK
55.	Możliwość rozbudowy o analizę odcinka ST w 12 odprowadzeniach oraz monitorowanie wartości sumarycznego wektora odchyleń ST (STVM) z 12 odprowadzeń z możliwością ustawiania własnych granic alarmowych	TAK
56.	Możliwość rozbudowy o monitorowanie zmian w czasie sumarycznego wektora ST z 12 odprowadzeń, z możliwością ustawiania własnych granic alarmowych	Tak
ANALIZA ARYTMII
57.	Podstawowe monitorowanie arytmii w zakresie tzw. arytmii śmiertelnych. Możliwość rozbudowy o zaawansowane monitorowanie arytmii wg przynajmniej 10 definicji.	TAK
SATURACJA (SPO2)
58.	Moduł pomiarowy zapewniający poprawne pomiary w warunkach niskiej perfuzji i artefaktów ruchowych algorytmem Nellcor Oximax lub Masimo SET.	TAK
59.	Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji, tętna oraz krzywa pletyzmograficzna	TAK
60.	W ofercie do każdego monitora ujęty kabel przejściowy oraz wielorazowy czujnik saturacji na palec (tylu klips) dla dorosłych. Oryginalne czujniki dostawcy algorytmu pomiarowego.	TAK
TEMPERATURA
61.	Monitorowanie temperatury w 2 kanałach: pomiar dwóch wartości temperatury oraz ich różnicy	TAK
62.	Zakres pomiarowy temperatury przynajmniej 0-50ºC, dokładność pomiaru przynajmniej 0,1ºC	TAK
63.	W ofercie do każdego monitora ujęty wielorazowy czujnik temperatury skóry oraz wielorazowy czujnik temperatury głębokiej	TAK
64.	Możliwość rozbudowy o moduł, sterowany z poziomu oferowanego kardiomonitora, umożliwiający całkowicie nieinwazyjny pomiar temperatury centralnej, z wykorzystaniem czujnika na czoło	Tak
CIŚNIENIE METODĄ NIEINWAZYJNĄ (NIBP)
65.	Pomiar w zakresie przynajmniej: od 10mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 250mmHg dla ciśnienia skurczowego	TAK
66.	Tryb pracy ręczny, ciągły przez określony czas i automatyczny co określony czas	TAK
67.	Szeroki zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów – przynajmniej 1 minuta – 4 godziny	TAK
68.	Funkcja stazy żylnej	TAK
69.	Mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych	TAK
70.	W komplecie do każdego monitora ujęty wężyk oraz 2 sztuki wielorazowych mankietów dla dorosłych (umożliwiających monitorowanie NIBP u pacjentów o obwodzie ramienia przynajmniej od 17 do 53cm)	TAK
CIŚNIENIE METODĄ INWAZYJNĄ (IBP)
71.	Monitorowanie 2 ciśnień metodą inwazyjną z możliwością rozbudowy do min. 4 kanałów ciśnienia	TAK
72.	Dokładność pomiaru przynajmniej ±1 mmHg	TAK
73.	Możliwość monitorowania i wyboru nazwy różnych ciśnień, przynajmniej: ciśnienia tętniczego, ciśnienia tętnicy płucnej, ośrodkowego ciśnienia żylnego, ciśnienia śródczaszkowego	TAK
74.	Wybór nazwy ciśnienia powoduje automatyczny wybór algorytmu pomiarowego, skali, koloru i sposobu wyświetlania parametru	TAK
75.	W komplecie do każdego monitora ujęte akcesoria niezbędne do podłączenia przetworników ciśnienia do każdego kanału	TAK
MOŻLIWOŚĆ XXXXXXXXX
00.	Możliwość rozbudowy monitora o po pomiar głębokości uśpienia metodą BIS, z wykorzystaniem modułów do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie	TAK

77.	Możliwość rozbudowy monitora o ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PiCCO, z wykorzystaniem modułu do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie	TAK
78.	Możliwość rozbudowy monitora o ciągły nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego CNAP, również w czasie transportu, z wykorzystaniem modułu do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie	Tak
UKŁADY ALARMOWE
79.	Alarmy o przynajmniej 3 poziomach ważności, rozróżniane dźwiękowo i kolorystycznie	TAK
80.	Sprzętowy wskaźnik alarmów widoczny z każdej strony urządzenia, również z tyłu	TAK
81.	Możliwość wyciszenia, wstrzymania i całkowitego wyłączenia alarmów	TAK
82.	Możliwość pauzowania alarmów przy jednoczesnym zachowaniu dalszego sygnalizowania: akustycznie i wizualnie, alarmów wyższego poziomu	TAK
83.	Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne	TAK
84.	Możliwość ustawienia automatycznego drukowania w czasie określonych alarmów (po podłączeniu drukarki)	TAK
85.	Alarmy techniczne z podaniem przyczyny	TAK
POZOSTAŁE WYMAGANIA
86.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
87.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
88.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak
89.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
90.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
91.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
92.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
93.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	TAK
94.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	TAK
95.	Szkolenie personelu technicznego. Wydanie certyfikatów dla personelu technicznego do wykonywania podstawowych napraw i przeglądów dostarczonej aparatury.	TAK
96.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
97.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 4

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Defibrylator z możliwością wykonywania kardiowersji i zewnętrznej stymulacji serca : Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii – 1 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Model/Typ	Podać
	Klasa wyrobu medycznego	Tak
1.	Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa	TAK
2.	Defibrylacja ręczna i tryb AED	TAK
3.	Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta.	TAK
4.	Metronom reanimacyjny z możliwością ustawień rytmu częstości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci.	TAK
5.	Zakres wyboru energii w J 2-360 J w trybie manualnym.	TAK
6.	Zakres wyboru energii w J 150J-360J w trybie AED.	TAK
7.	Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej - 25	TAK
8.	Czas ładowania do energii 200 J poniżej 5 s	TAK
9.	Ekran monitora kolorowy	TAK
10.	Przekątna ekranu monitora 5,7 cali	TAK
11.	Zasilanie sieciowo – akumulatorowe	TAK
12.	Możliwość wykonania kardiowersji	TAK
13.	Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem 5,8 kg	TAK
14.	Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieki	TAK
15.	Wydruk zapisu na papierze o szerokości 50mm	TAK
16.	Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V	TAK
17.	Monitorowanie EKG - przewody dla 3 odprowadzeń	TAK
18.	Zakres pomiaru tętna 20-300 u/min	TAK
19.	Zakres wzmocnienia sygnału EKG - 8 poziomów wzmocnienia od 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4 cm/Mv	TAK
20.	Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym przez elektrody defibrylacyjno-stymulacyjne	TAK
21.	Częstotliwość stymulacji w zakresie 40-170 imp./min	TAK

22.	Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 10-150 mA	TAK
23.	Monitorowaniem SpO2 w technologii MASSIMO, w zakresie od 1 do 100 % z czasem uśrednienia SpO2 do wyboru przez użytkownika 4, 8, 12 lub 16 sekund, w komplecie z czujnikiem dla dorosłych	TAK
24.	Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 z obserwacją krzywej EtCO2 na ekranie.	TAK
	Pozostałe wymagania
25.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	PODAĆ
26.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni roboczych.	TAK
27.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
28.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
29.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
30.	Instrukcja obsługi w języku polskim, wraz z listą opisującą komunikaty i błędy	TAK
31.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Szkolenie personelu technicznego	TAK
32.	Założenie paszportów technicznych dla dostarczonych urządzeń	TAK
33.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

dotyczy Części Nr 4

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Defibrylator: Oddział Ratunkowy – obszar resuscytacyjno - zabiegowy 3 szt. Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Model/Typ	Podać
	Klasa wyrobu medycznego	Tak
1.	Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa	TAK
2.	Defibrylacja ręczna i tryb AED	TAK
3.	Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta.	TAK
4.	Metronom reanimacyjny z możliwością ustawień rytmu częstości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci.	TAK
5.	Zakres wyboru energii w J 2-360 J w trybie manualnym.	TAK
6.	Zakres wyboru energii w J 150J-360J w trybie AED.	TAK
7.	Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej - 25	TAK
8.	Czas ładowania do energii 200 J poniżej 5 s	TAK
9.	Ekran monitora kolorowy	TAK
10.	Przekątna ekranu monitora min.5,7 cali	TAK
11.	Zasilanie sieciowo – akumulatorowe	TAK
12.	Możliwość wykonania kardiowersji	TAK
13.	Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem do 6kg	TAK
14.	Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci	TAK
15.	Wydruk zapisu na papierze o szerokości min.50mm	TAK
16.	Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V	TAK
17.	Monitorowanie EKG - przewody dla 3 odprowadzeń	TAK
18.	Zakres pomiaru tętna 20-300 u/min	TAK
19.	Zakres wzmocnienia sygnału EKG - 8 poziomów wzmocnienia od 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4 cm/Mv	TAK
20.	Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym przez elektrody defibrylacyjno-stymulacyjne	TAK
21.	Częstotliwość stymulacji w zakresie 40-170 imp./min	TAK
22.	Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 10-150 Ma	TAK

	Pozostałe wymagania
23.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	PODAĆ
24.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni roboczych.	TAK
25.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
26.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
27.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
28.	Instrukcja obsługi w języku polskim, wraz z listą opisującą komunikaty i błędy	TAK
29.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Szkolenie personelu technicznego	TAK
30.	Założenie paszportów technicznych dla dostarczonych urządzeń	TAK
31.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 5

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Pompa infuzyjna: Szpitalny Oddział Ratunkowy - obszar resuscytacyjno - zabiegowy - 3 szt.

Przedmiot zamówienia: Pompa infuzyjna: Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna – 3 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Podać/TAK
1.	Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi - udokumentowana działającymi instalacjami.	Tak
2.	Strzykawka automatycznie mocowana od przodu.	Tak
3.	Możliwość prowadzenia znieczulenia zewnątrzoponowego	Tak
4.	Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą.	Tak
5.	Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej	Tak
6.	Masa pompy ok. 1,5 kg	Tak
7.	Wymiary maks. 280 x 80 x 170 mm (szer. x wys. X gł.)	Tak
8.	Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania pompy do rur pionowych i poziomych. W stacji dokującej mocowanie jednym ruchem bez konieczności stosowania uchwytu i zasilacza zewnętrznego.	Tak
9.	Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów.	Tak
10.	Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na 9 poziomach.	Tak
11.	Mocowanie do pionowego statywu/rury 3 pomp jednym uchwytem.	Tak
12	Łatwe łączenie do 3 pomp ze sobą.	Tak
13	Dokładność mechaniczna <<±0,5%	Tak
14.	Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany.	Tak
15.	Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji	Tak

16.	Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki.	Tak
17.	Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h)	Tak
18.	Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów	Tak
19.	Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz.	Tak
20.	Prędkości bolusa min:	Tak
21.	dla strzykawki o poj.3ml =1-150 ml/h	Tak
22.	dla strzykawki o poj.5ml =1-300 ml/h	Tak
23.	dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h	Tak
24.	dla strzykawki o poj.20ml =1-800 ml/h	Tak
25.	dla strzykawki o poj.30ml =1-1200 ml/h	Tak
26.	dla strzykawki o poj.50/60ml =1-1800 ml/h	Tak
27.	Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały do 50	Tak
28.	Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup.	Tak
29.	Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów	Tak
30.	Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji.	Tak
31.	Menu w języku polskim.	Tak
32.	Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej.	Tak
33.	Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika.	Tak
34.	Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml	Tak
35.	Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin	Tak
36.	Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy.	Tak
37.	Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TIVA/TCI	Tak
38.	Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA	Tak
39.	Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232.	Tak
40.	Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem.	Tak
41.	Funkcja - automatycznego przejmowania infuzji przez kolejną pompę natychmiast po zakończeniu infuzji w poprzedniej.	Tak
42.	Opcjonalna możliwość stosowania systemu do kontrolowania glikemii (SGC)	Tak
43.	Stojak wraz z listwa zasilającą na pompy o udźwigu min. 30kg -2szt	Tak

	POZOSTAŁE WYMAGANIA
44.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
45.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
46.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak
47.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
48.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
49.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
50.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
51.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	Tak
52.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
53.	Szkolenie personelu technicznego	Tak
54.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	Tak
55.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

dotyczy Części Nr 5

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Pompa infuzyjna: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii 12 szt.

Przedmiot zamówienia: Pompa infuzyjna: Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 12 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Podać/TAK
Pompa strzykawkowa-20 szt.
1.	Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi - udokumentowana działającymi instalacjami.	Tak
2.	Strzykawka automatycznie mocowana od przodu.	Tak
3.	Możliwość prowadzenia znieczulenia zewnątrzoponowego	Tak
4.	Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą.	Tak
5.	Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej	Tak
6.	Masa pompy ok. 1,5 kg	Tak
7.	Wymiary maks. 280 x 80 x 170 mm (szer. x wys. X gł.)	Tak
8.	Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania pompy do rur pionowych i poziomych. W stacji dokującej mocowanie jednym ruchem bez konieczności stosowania uchwytu i zasilacza zewnętrznego.	Tak
9.	Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów.	Tak
10.	Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na 9 poziomach.	Tak
11.	Mocowanie do pionowego statywu/rury 3 pomp jednym uchwytem.	Tak
12	Łatwe łączenie do 3 pomp ze sobą.	Tak
13	Dokładność mechaniczna <<±0,5%	Tak

14.	Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany.	Tak
15.	Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji	Tak
16.	Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki.	Tak
17.	Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h)	Tak
18.	Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów	Tak
19.	Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz.	Tak
20.	Prędkości bolusa min:	Tak
21.	dla strzykawki o poj.3ml =1-150 ml/h	Tak
22.	dla strzykawki o poj.5ml =1-300 ml/h	Tak
23.	dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h	Tak
24.	dla strzykawki o poj.20ml =1-800 ml/h	Tak
25.	dla strzykawki o poj.30ml =1-1200 ml/h	Tak
26.	dla strzykawki o poj.50/60ml =1-1800 ml/h	Tak
27.	Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały do 50	Tak
28.	Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup.	Tak
29.	Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów	Tak
30.	Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji.	Tak
31.	Menu w języku polskim.	Tak
32.	Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej.	Tak
33.	Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika.	Tak
34.	Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml	Tak
35.	Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin	Tak
36.	Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy.	Tak
37.	Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TIVA/TCI	Tak
38.	Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA	Tak
39.	Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232.	Tak
40.	Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem.	Tak
41.	Funkcja - automatycznego przejmowania infuzji przez kolejną pompę natychmiast po zakończeniu infuzji w poprzedniej.	Tak

42.	Opcjonalna możliwość stosowania systemu do kontrolowania glikemii (SGC)	Tak
Pompa objętościowa-4szt
43.	Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi	TAK
44.	Możliwość podaży preparatów krwiopochodnych.	TAK
45.	Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą.	TAK
46.	Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie jeden na drenie. Kolorystyczne kodowanie zacisków szczelinowych w zależności od stosowanej terapii.	TAK
47.	Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej	TAK
48.	Dokładność mechaniczna <<±0,5%	TAK
49.	Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 9,4 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h	TAK
50.	Masa pompy maksymalnie do 2 kg	TAK
51.	Wymiary 280 x 80 x 170 mm (szer. x wys. X gł.)	TAK
52.	Podświetlany ekran i przyciski z mozliwością regulacji na minimum 3 poziomach	TAK
53.	Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji.	TAK
54.	Różne tryby infuzji: infuzja równoległa, wzrost-utrzymanie- spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki.	TAK
55.	Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h)	TAK
56.	Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów	TAK
57.	Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1 200 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz.	TAK
58.	Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml.	TAK
59.	Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu.	TAK
60.	Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz.	TAK
61.	Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala	TAK
62.	z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. Do 50	TAK
63.	Biblioteka Leków zawierająca 500 leków z możliwością podzielenia na min.15 grup.	TAK
64.	Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji.	TAK

65.	Bolus o określonej objętości . Bolus podawany na żądanie .Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji ≤0,2ml	TAK
66.	Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli.	TAK
67.	Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika	TAK
68.	Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej	TAK
69.	Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń .	TAK
70.	Alarm odłączonego czujnika kropli	TAK
71.	Menu w języku polskim	TAK
72.	Możliwość precyzyjnej podaży bez czujnika kropli.	TAK
73.	Kabel łączący do centrali przywołania personelu	TAK
74.	Menu w języku polskim	TAK
75.	Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej.	TAK
76.	Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml	TAK
77.	Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin	TAK
78.	Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy.	TAK
79.	Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI	TAK
80.	Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA	TAK
81.	Czułość techniczna – wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza ≤ 0,01 ml	TAK
82.	Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232.	TAK
83.	Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem.	TAK
Stacja dokująca-4szt
84.	Modułowy system szybkiego mocowania minimum 8 pomp do stacji dokującej.	TAK
85.	Możliwość zamocownia modułu do rur, szyn medycznych, pionowych lub poziomych	TAK
86.	Podłączenie zasilania pomp odbywa się automatycznie po włożeniu pompy	TAK
87.	Możliwość założenia pompy strzykawkowej i/lub objętościowej w dowolnej pozycji w module.	TAK
88.	Mocowanie stacji dokującej do rury pionowej lub poziomej bez dodatkowego oprzyrządowania.	TAK
89.	Oprócz mocowania uchwyt do przenoszenia modułu	TAK
90.	Możliwość rozbudowy stacji o interfejs do komunikacji z komputerem i informatyczną siecią szpitalną.	TAK
91.	Wymiary modułu: 320 x 750 x 190 mm ( szer. wys. głęb.). Masa całego modułu bez pomp nie większa niż 8,5 kg	TAK
92.	Moduł zasilany jednym kablem sieciowym.	TAK
93.	Możliwość zainstalownia dodatkowego modułu do kontroli glikemii przy użyciu zainstalowanych pomp.	TAK
Pozostałe wymagania
94	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	TAK

95	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	TAK
96	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	TAK
97	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	TAK
98	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
99.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
100	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
101	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	TAK
102	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	TAK
103	Szkolenie personelu technicznego	TAK
104	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
105	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 6

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Ssak elektryczny Szpitalny Oddział Ratunkowy – sala operacyjna – 2 szt. Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Tak
1.	Ssak przeznaczony do pracy ciągłej na podstawie jezdnej z czterema kołami w tym dwa przednie z blokadą	TAK
2	Zasilanie elektryczne 230 V/50Hz	TAK
3.	Wydajność ssaka min. 45 l/min +-/5%	TAK
4.	Podciśnienie max. 0-93 kPa z dokładnością ± 5%	TAK
5.	Poziom hałasu poniżej 40dB	TAK
6.	Wymiary max urządzenia( szer. X wys. X Głęb.) 480x900x460 mm. +/- 10 mm	TAK
7.	Waga ssaka nie więcej niż 12 kg (z podstawą jezdną nie więcej niż 21 kg) +/-5%	TAK
8.	Obudowa wykonana z trwałego, odpornego na uszkodzenia materiału	TAK
9.	Praca ssaka oparta na wbudowanej bezolejowej membranowej pompie próżniowej.	TAK
10.	Manometr ssaka przystosowany do dobrej widoczności odczytu ustawienia siły ssania w miejscach niedoświetlonych /podświetlony elektrycznie lub fosforyzowany/	TAK
11.	Manometr ssaka przystosowany do dobrej widoczności odczytu ustawienia siły ssania w miejscach niedoświetlonych /podświetlony elektrycznie lub fosforyzowany/	TAK
12.	Manometr ssaka opisany w podziałach oznaczonych kolorami ; mmHg, cmH₂O, bar, kPa	TAK
13.	Min. trzystopniowe zabezpieczenie przeciwprzelewowe	TAK
14.	Wyposażenie: - zbiornik bezpieczeństwa szklany minimum 0.25L - przewód łączący zbiornik bezpieczeństwa ze zbiornikiem podstawowym szt. 1 - 2- litrowy zbiornik podstawowy, nietłukący( z poliwęglanu) z możliwością zastosowania pokrywy zakręcanej lub wciskanej, z zabezpieczeniem przed przelaniem szt. 1 - uchwyt zbiornika z uchwytem na przewód ssący szt. 1	TAK

	- przewód ssący silikonowy z zaworem zatrzymującym ssanie min. dł.1,5 m szt. 1 - kabel zasilający min. 2m szt. 1 - stojak jezdny ssaka szt. 1
15.	Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.	TAK
16.	Możliwość stosowania jednorazowych worków na wydzielinę przystosowanych do zbiorników 2l wielorazowych z pokrywami wielorazowymi zarówno zakręcanymi na pojemnik jak i wciskanymi w pojemnik	TAK
17.	Możliwość stosowania pojemników wielorazowych 4L x 4 szt. montowanych na szynie EURO podstawy jezdnej ssaka w sposób stabilny bez wsparcia serwisu	TAK
18.	Możliwość rozbudowy ssaka o dodatkowy uchwyt do zawieszenia drenu ssącego montowany na szynie EURO podstawy jezdnej	TAK
25.	Możliwość rozbudowy ssaka o 1 lub 2 pojemniki do kateterów montowanych na uchwytach z klemą do szyny EURO na podstawie jezdnej ssaka bez wsparcia serwisu	TAK
26.	Możliwość rozbudowy ssaka o włącznik nożny on/off	TAK
27.	Możliwość rozbudowy podstawy jezdnej ssaka o kosz na akcesoria (dreny jednorazowe, cewniki) montowany na tylnej części postawy bez wsparcia serwisu	TAK
28.	Możliwość rozbudowy ssaka o mechanizm przełączający wypełnienia butli 1/2 montowany na szynie EURO podstawy jezdnej bez wsparcia serwisu	TAK
29.	Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O	TAK
Pozostałe wymagania
30	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	TAK
31	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	TAK
32	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	TAK
33	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	TAK
34	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
35	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
36	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
37	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	TAK
38	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Szkolenie personelu technicznego	TAK
39.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
40	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

dotyczy Części Nr 6

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Ssak elektryczny Szpitalny Oddział Ratunkowy – obszar resuscytacyjno-

zabiegowy - 3 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Tak
1.	Ssak do użytku na oddziałach szpitalnych, w intensywnym nadzorze, w salach operacyjnych, transporcie.	TAK
2	Zbiornik bezpieczeństwa	TAK
3.	Rurka łącząca zbiornik bezpieczeństwa ze zbiornikiem podstawowym	TAK
4.	Minimum 1-litrowy zbiornik podstawowy, nietłukący (z poliwęglanu) z pokrywą z zabezpieczeniem przed przelaniem	TAK
5.	Uchwyt zbiornika	TAK
6.	Uchwyt na przewód ssący	TAK
7.	Przewód ssący silikonowy z zaworem zatrzymującym ssanie minimum 1,5m	TAK
8.	Stojak jezdny minimum 3 kołowy	TAK
9.	Kabel zasilający o długości min. 2m	TAK
10.	Ładowanie akumulatora ok. 4h lub krócej od 0% do 100%
	CHARAKTERYSTYKA PRACY SSAKA	TAK
11.	Wydajność od 15l/min do 20l/min	TAK
12.	Max. Podciśnienie do 80kPA	TAK
13.	Poziom hałasu poniżej 60dB	TAK
14.	Wymiary (szerokość; wysokość; głębokość) 310 x 240 x 190 mm	TAK
15.	Waga nie większa niż 5kg	TAK
Pozostałe wymagania
16	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	TAK
17	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	TAK
18	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	TAK
19	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	TAK
21.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
22.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich	TAK

	wymiany przez okres co najmniej 10 lat,
23.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
24.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim, wraz z kodami serwisowymi oferowanych urządzeń	TAK
25.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Szkolenie personelu technicznego	TAK
26.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
27.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

dotyczy Części Nr 6

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Ssak elektryczny Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii - 2 szt. Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Tak
1.	Ssak do użytku na oddziałach szpitalnych, w intensywnym nadzorze, w endoskopii, w ginekologii, ortopedii, w salach reanimacyjnych i operacyjnych.	Tak
2	Zbiornik bezpieczeństwa	Tak
3.	Rurka łącząca zbiornik bezpieczeństwa ze zbiornikiem podstawowym	Tak
4.	Minimum 2-litrowy zbiornik podstawowy, nietłukący ( z poliwęglanu) z pokrywą z zabezpieczeniem przed przelaniem	Tak
5.	Uchwyt zbiornika	Tak
6.	Uchwyt na przewód ssący	Tak
7.	Przewód ssący silikonowy z zaworem zatrzymującym ssanie minimum 1,5m	Tak
8.	Stojak jezdny	Tak
9.	Kabel zasilający	Tak
	CHARAKTERYSTYKA PRACY SSAKA	Tak
11.	Wydajność od 38l/min do 40l/min	Tak
12.	Max. podciśnienie 90kPA	Tak
13.	Poziom hałasu poniżej 40dB	Tak
14.	Wymiary (szerokość; wysokość; głębokość) 480 x 900 x 460 mm +/- 5%	Tak
15.	Waga nie większa niż 22kg	Tak
Pozostałe wymagania
16.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	TAK
17.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	TAK
18.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	TAK
19.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	TAK
20.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK

21.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
22.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
23.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim, wraz z kodami serwisowymi oferowanych urządzeń	TAK
24.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi. Szkolenie personelu technicznego	TAK
25	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
26	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 7

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy – 3 szt.

Przedmiot zamówienia: Urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta: Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna – 1 szt.

Przedmiot zamówienia: Urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta: Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii– 2 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Podać/TAK
1.	Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz	TAK
2.	Aparat wyposażony w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem	TAK
3.	Długość przewodu grzewczego min 1,5 metra	TAK
4.	Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta)	TAK
5.	Podstawa jezdna do aparatu (wózek 2 koła z blokadą z koszykiem na kołdry)	TAK
6.	Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta	TAK
7.	Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA) minimum 99,97% przy wielkości cząstek 0,3 mikrona	TAK
8.	5 zakresów temperatur: - funkcja "boost" - 47°C (po 45 min. automatycznie przełączany na zakres 45ºC) - wysoki – 45°C - średni – 40°C - niski – 34°C - temperatura otoczenia	TAK
9.	Minimalny wymagany przepływ /wydajność urządzenia/ 1400 l na min.	TAK
10.	Kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury – alarm optyczny i akustyczny + automatyczne wyłączenie grzałki	TAK

11.	Licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin pozostałą do wymiany filtra.	TAK
12.	Wyświetlacz LCD z możliwością wyświetlania temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego.	TAK
13.	Dokładność wyświetlanej temperatury +/- 1 °C.	TAK
14.	Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało; koce sterylne śródoperacyjne, koce dostępu chirurgicznego). Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego.	TAK
15.	Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. Materiał nie zawiera lateksu. Materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta min.25 sztuk.	TAK
	Pozostałe wymagania
16.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	TAK
17.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	TAK
18.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	TAK
19.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	TAK
20.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
21.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
22.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
23.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	TAK
24.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	TAK
25.	Szkolenie personelu technicznego	TAK
26.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
27.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 8

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Respirator transportowy: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy-2 szt.

Przedmiot zamówienia: Respirator transportowy: Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna-

1 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	Parametr	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji 2017 fabrycznie nowe	Podać/TAK
WYMAGANIA PODSTAWOWE
1.	Respirator do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu do transportu wewnątrzszpitalnego.	Tak
2.	Respirator dla pacjentów o wadze powyżej 10 kg	Tak
3.	Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej	Tak
4.	Respirator na podstawie jezdnej z uchwytem na butlę O2;	Tak
5.	Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230V, 50 Hz oraz zasilanie z własnego akumulatora na min. 60 min.	Tak
6.	Możliwość zasilania tlenem z instalacji gazowej w zakresie min. 2,7 do 4,5 bar	Tak
7.	Wyposażony we własne, niezależne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego (kompresor)	Tak
8.	Respirator przystosowany do pracy z nawilżaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME ("sztuczny nos")	Tak
9.	Przepływ O2 regulowany w zakresie min.6-100 l/min	Tak
10.	Cicha praca respiratora – do 40 dB (podczas standardowej wentylacji)	Tak
11.	Waga respiratora z wbudowaną turbiną lub kompresorem poniżej 6,0 kg.	Tak
12.	Respirator zamontowany na podstawie jezdnej wraz z dodatkowym uchwytem do zamontowania na ramie łóżka lub rury (przedstawić zdjęcie uchwytu)	Tak
TYPY I TRYBY WENTYLACJI
13.	Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV	Tak
14.	Możliwość wentylacji ciśnieniowo kontrolowanej z ustawieniem gwarantowanej objętości oddechu (VG)	Tak
15.	SIMV –VCV Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi	Tak
16.	Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP	Tak

17.	Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana PCV	Tak
18.	Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BiLevel.	Tak
19.	Wentylacja objętościowo kontrolowana VCV	Tak
20.	Wentylacja przy bezdechu uruchamiana automatycznie	Tak
21.	Kompensacja przecieku do 180 l/min	Tak
PARAMETRY REGULOWANE
22.	Częstość oddechów w zakresie min. 6 - 50 1/min (podać)	Tak
23.	Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo kontrolowanej w zakresie min 100 - 2000 ml (podać)	Tak
24.	Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie min. 10 - 40 mbar (podać)	Tak
25.	Ciśnienie wspomagania PSV w zakresie min. 5 - 20 mbar (podać)	Tak
26.	Ciśnienie PEEP / CPAP w zakresie min. 5 - 20 mbar (podać)	Tak
27.	Czas wdechu w zakresie min. 0,4 – 8,0 sek. (podać)	Tak
28.	Regulacja podawanego stężenia tlenu w zakresie 21-100%	Tak
29.	Wspomaganie ciśnieniowe regulowane w zakresie min. 0-30 mbar	Tak
30.	Czas wzrostu ciśnienia regulowany w zakresie min. 0,1 do 2 sek.	Tak
31.	Minimum dwa poziomy czułości triggera oddechowego.	Tak
	Parametry monitorowane
32.	Aktualnie prowadzony tryb wentylacji	Tak
33.	Rzeczywista całkowita częstość oddychania	Tak
34.	Objętość pojedynczego oddechu	Tak
35.	Xxxxxxxxx wentylacja minutowa	Tak
36.	Szczytowe ciśnienie wdechowe	Tak
37.	Średnie ciśnienie cyklu oddechowego	Tak
38.	Ciśnienie PEEP	Tak
Prezentacja graficzna
39.	Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator	Tak
Alarmy
40.	Zbyt niskiej objętości minutowej	Tak
41.	Zbyt wysokiej częstości oddechów – tachypnoe	Tak
42.	Bezdechu z regulowanym czasem bezdechu	Tak
43.	Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu	Tak
44.	Niskiego ciśnienia lub rozłączenia układu oddechowego	Tak
45.	Regulowana głośność alarmów	Tak
Inne:
46.	Możliwość współpracy z drenami jedno- i wielorazowymi; w zestawie: 25 szt. drenów dla pacjentów zaintubowanych + 25 szt. drenów jednorazowych dla pacjentów niezaintubowanych a) układy oddechowy dla dorosłych i dzieci wielokrotnego użytku - 2 kpl. b) sztuczne płuco - 1 szt. c) 1 szt. - pełno twarzową maska do nieinwazyjnej wentylacji z miękką poduszką wypełnioną żelem silikonowym roz. L d) ramię przegubowe na układy oddechowe - 1 szt. e)podstawa jezdna - 1 szt.	Tak
47.	Wyjście zewnętrzne sygnalizacji alarmów i przywołania pielęgniarki	Tak
48.	Zabezpieczenie ustawionych parametrów przed przypadkową zmianą przez pacjenta.	Tak
POZOSTAŁE WYMAGANIA
49.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
50.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
51.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak
52.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak

53.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
54.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
55.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
56.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	Tak
57.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
58.	Szkolenie personelu technicznego. Wydanie certyfikatów dla personelu technicznego do wykonywania podstawowych napraw i przeglądów dostarczonej aparatury.	Tak
59.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	Tak
60.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

dotyczy Części Nr 8

Przedmiot zamówienia: Respirator stacjonarny: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy- 1 szt.

Przedmiot zamówienia: Respirator stacjonarny: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii – 2 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp	Parametr	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji 2017 fabrycznie nowe	Podać/TAK
WYMAGANIA PODSTAWOWE
1.	Respirator przeznaczony głównie do wentylacji dorosłych	Tak
2.	Zasilanie w tlen o ciśnieniu od 2,8 do 5,9 bar	Tak
3.	Respirator wyposażony we własne źródło powietrza medycznego lub kompresor zintegrowany z respiratorem	Tak
4.	Zasilanie AC 230 V /50 Hz +/- 10%	Tak
5.	Pobór mocy /VA/	Tak
6.	Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy aparatu (nie tylko alarmów) na minimum 35 minut	Tak
7.	System testów sprawdzających działanie respiratora	Tak
8.	Funkcja autotestu dokonywana automatycznie po włączeniu aparatu	Tak
9.	Przystosowany do pracy z wymiennikami ciepła i wilgoci (HME)	Tak
10.	Ramię uchylne (uchwyt rur oddechowych) do każdego respiratora	Tak
11.	Na podstawie jezdnej	Tak
TRYBY WENTYLACJI
12.	Wentylacja nieinwazyjna NIV dostępna we wszystkich trybach wentylacji oferowanych przez respirator wraz z maskami do nieinwazyjnej wentylacji z miękką poduszką wypełniona żelem silikonowym w rozmiarze L – 1 szt.	Tak
13.	Wentylacja wymuszona kontrolowana objętością i ciśnieniem	Tak
14.	Wentylacja synchronizowana przerywana kontrolowana objętością i ciśnieniem	Tak
15.	Wentylacja spontaniczna	Tak
16.	Wspomaganie wentylacji spontanicznej	Tak
17.	Wentylacja na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia	Tak
18.	Automatyczne lub/i manualne westchnienie	Tak
19.	Wentylacja bezdechu -programowana	Tak
20.	Możliwość rozbudowy w przyszłości o tryb wentylacji typu MMV	Tak

21.	Możliwość rozbudowy w przyszłości terapii O2 z wysokimi przepływami za pomocą standardowego układu pacjenta z maską	Tak
22.	Wentylacja ciśnieniowo - kontrolowana z gwarantowaną objętością	Tak
23.	Możliwość rozbudowy w przyszłości o automatyczną kompensacje oporów rurki tracheotomijnej (ATC)	Tak
24.	Możliwość rozwinięcia w przyszłości o tryb APRV	Tak
25.	Wstępne programowanie parametrów wentylacji na podstawie wzrostu lub należnej masy ciała pacjenta	Tak
26.	Pauza wydechowa	Tak
PARAMETRY REGULOWANE
27.	Częstość oddechów min.2-80 min	Tak
28.	Objętość pojedynczego oddechu min od 50 do 2000 ml	Tak
29.	Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 %	Tak
30.	Ciśnienie wspomagania od 0 do 70 mbar	Tak
31.	Przepływowy lub ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie min. 1-15 l/min.	Tak
32.	Płynna regulacja czasu narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo- kontrolowanych i wspomaganych	Tak
OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
33.	Aktualnie prowadzony tryb wentylacji	Tak
34.	Rzeczywista całkowita częstość oddychania	Tak
35.	Objętość pojedynczego oddechu	Tak
36.	Rzeczywista objętość wentylacji minutowej	Tak
37.	Szczytowe ciśnienie wdechowe	Tak
38.	Ciśnienie średnie	Tak
39.	Ciśnienie Plateau	Tak
40.	Ciśnienie PEEP i PEEP-i RSB (współczynnik dyszenia)	Tak
41.	Pomiar podatności dynamicznej	Tak
42.	Stosunek fazy wdechu do wydechu	Tak
43.	Integralny pomiar stężenia tlenu	Tak
PREZENTACJA GRAFICZNA
44.	Prezentacja na kolorowym min. 12 calowym ekranie o krzywych oddechowych minimum: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas	Tak
		Tak
45.	Prezentacja cyfrowych wartości parametrów mierzonych przez respirator	Tak
46.	Prezentacja min. 1 pętli oddechowej	Tak
47.	Prezentacja trendów powyżej 7 dni (dotyczy trendy wartości mierzonych i parametrów ustawianych przez operatora)	Tak
Alarmy
48.	Kategorie alarmów według ważności	Tak
49.	Wadliwej pracy elektroniki aparatu	Tak
50.	Braku zasilania w energię elektryczną	Tak
51.	Niskiego ciśnienia gazów zasilających	Tak
52.	Stężenia tlenu - min/max	Tak
53.	Całkowitej objętości minutowej - min/xxx	Xxx
54.	Za wysokiej częstości oddechów	Tak
55.	Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego	Tak
56.	Zbyt niskiego ciśnienia wdechu (przecieku)	Tak
57.	Spadku zadanej objętości oddechowej	Tak
58.	Alarm bezdechu	Tak
INNE
59.	Oprogramowanie oraz opisy na interfejsie użytkownika w języku polskim	Tak
60.	Sposób pomiaru parametrów oddechowych ( krótki opis czujnika pomiarowego)	Tak
61.	Turbina powietrza medycznego, z 8 - letnią gwarancją producenta bez ograniczenia liczby roboczogodzin w tym okresie.	Tak
62.	Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów	Tak

63.	Wyposażenie dodatkowe: 25 szt. układów oddechowych jednorazowych dł. min. 180cm ,50 szt. filtrów, 10 szt. zastawek wydechowych jednorazowego użytku, 5 szt. czujników przepływu przystosowanych do dezynfekcji , 1 szt. czujnik przepływu przystosowany do sterylizacji, płuco testowe wielokrotnego użytku, nebulizator pneumatyczny synchronizowany z respiratorem, 10 szt. CO2 kuwet jednorazowego użytku dla dorosłych,	Tak
64.	Respirator wyposażony w CO2 z prezentacją parametrów na ekranie respiratora.	Tak
POZOSTAŁE WYMAGANIA
65.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
66.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
67.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak
68.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
69.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
70.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
71.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
72.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	Tak
73.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
74.	Szkolenie personelu technicznego. Wydanie certyfikatów dla personelu technicznego do wykonywania podstawowych napraw i przeglądów dostarczonej aparatury.	Tak
75.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	Tak
76.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

dotyczy Części Nr 8

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu w zakresie 21-100%: Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii - 2 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	Parametr	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji 2017 fabrycznie nowe	Podać/TAK
WYMAGANIA PODSTAWOWE
1.	Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej.	Tak
2.	Respirator dla dzieci i dorosłych.	Tak
Zasilanie
3.	Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar.	Tak
4.	Zasilanie elektryczne 220-240 V; 60 Hz / 50 Hz.	Tak
5.	Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia na min.30 minut.	Tak
Tryby wentylacji
6.	CMV, CMVAssist.	Tak
7.	SIMV.	Tak
8.	Możliwość rozbudowy o tryb PSV z ustawianą przez użytkownika częstością minutową oddechów.	Tak
9.	PEEP/CPAP.	Tak
10.	Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP.	Tak
11.	Wydzielony tryb wentylacji APRV	Tak
12.	Automatyczne ustawianie czasu niskiego ciśnienia dla APRV	Tak
13.	Specjalne tryby wentylacji MMV	Tak
14.	Tryb wentylacji typu PPS lub PAV+	Tak
15.	Tryb wentylacji nieinwazyjnej (NIV)	Tak
16.	Możliwość rozbudowy o tryb odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z regulacją poziomu wspomagania na podstawie analizy et CO2 w respiratorze	Tak
17.	Automatyczna kompensacja oporów rurki tracheotomijnej (ATC)	Tak
18.	Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień.	Tak
19.	Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E).	Tak
20.	Częstość oddechów przy wentylacji CMV-IPPV minimum 5 – 100 1/min.	Tak
21.	Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 2500 ml.	Tak

22.	Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmH2O.	Tak
23.	Ciśnienie wspomagane PSV minimum od 5 do 90 cmH2O.	Tak
24.	Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 50 cmH2O.	Tak
25.	Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100% (elektroniczny mieszalnik gazów).	Tak
26.	Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,5 l/min – 15 l/min.	Tak
27.	Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechu ciśnieniowo kontrolowanego i ciśnieniowo wspomaganych.	Tak
28.	Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5 – 65 % szczytowego przepływu wdechowego.	Tak
29.	Rzeczywista częstość oddychania.	Tak
30.	Możliwość rozbudowy o wizualizacje graficzną oddechów	Tak
31.	Częstość oddechów spontanicznych.	Tak
32.	Objętość pojedynczego oddechu.	Tak
33.	Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta	Xxx
34.	Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV.	Tak
35.	Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV.	Tak
36.	Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej.	Tak
37.	Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku.	Tak
38.	Ciśnienie PEEP.	Tak
39.	Ciśnienie okluzji P,01	Tak
40.	NIF – Negative Inspiratory Force	Tak
41.	Szczytowe ciśnienie wdechowe.	Tak
42.	Ciśnienie średnie.	Tak
43.	Ciśnienie fazy Plateau.	Tak
44.	Integralny pomiar stężenia tlenu metodą paramagnetyczną	Tak
45.	Pomiar końcowo wydechowego CO2 w respiratorze	Tak
46.	Kalkulacja współczynnika eliminacji dwutlenku węgla V’CO2	Tak
47.	Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać	Tak
48.	Prezentacja na kolorowym minimum 15” ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie.	Tak
49.	Prezentacja na kolorowym minimum 15” ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość.	Tak
50.	Prezentacja na kolorowym minimum 15” ekranie respiratora trendów mierzonych parametrów – co najmniej 5 dni.	Tak
51.	Możliwość odłączenia ekranu respiratora od jednostki pneumatycznej	Tak
52.	Kategorie alarmów według ważności.	Tak
53.	Alarm wadliwej pracy elektroniki aparatu.	Tak
54.	Alarm braku zasilania w energię elektryczną.	Tak
55.	Alarm Niskiego ciśnienia gazów zasilających.	Tak
56.	Alarm za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu.	Tak
57.	Alarm Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej.	Tak
58.	Alarm Za wysokiej objętości oddechowej TV.	Tak
59.	Alarm Za wysokiej objętości oddechowej – tachypnea.	Tak
60.	Alarm Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego.	Tak
61.	Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku.	Tak
62.	Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej.	Tak
63.	Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów.	Tak
64.	Funkcja autotestu aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu.	Tak
65.	Nebulizator pneumatyczny do wziewnego podawania leków do każdego respiratora.	Tak

66.	Możliwość sterylizacji kompletnego układu pacjenta wraz z zastawką wydechową.	Tak
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
67.	Płuco testowe wielokrotnego użytku	Tak
68.	25 szt. układów oddechowych jednorazowych dł. min. 180cm , 50 szt. filtrów , 10 szt. zastawek oddechowych jednorazowego użytku, 5 szt. czujników przepływu przystosowanych do dezynfekcji, 1 szt. czujnik przepływu przystosowany do sterylizacji,10 szt. kuwet jednorazowych do czujnik CO2, 1 szt. kuweta wielorazowa do czujnika CO2 , 1 szt. pełnotwarzowych masek do nieinwazyjnej wentylacji z miękką poduszką wypełnioną żelem silikonowym. roz. L	Tak
69.	Polski interfejs i oprogramowanie aparatu.	Tak
70.	Skrócona instrukcja obsługi na ekranie aparatu.	Tak
71.	Oferowane urządzenie poza wymienionymi powyżej parametrami winno zawierać wyposażenie standardowe producenta.	Tak
72.	Bezpłatny serwis w okresie trwania gwarancji w tym z wymianą części zalecanych przez producenta z wyłączeniem części zużywalnych (czujniki przepływu, zastawki oddechowe, nebulizator, kuweta do CO2, filtry HME, rury pacjenta)	Tak
73.	Certyfikat CE i Deklaracja zgodności WE na respirator z osprzętem	Tak
POZOSTAŁE WYMAGANIA
74.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Tak
75.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
76.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max.5 dni roboczych.	Tak
77.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
78.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
79.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
80.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
81.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim	TAK
82.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	TAK
83.	Szkolenie personelu technicznego. Wydanie certyfikatów dla personelu technicznego do wykonywania podstawowych napraw i przeglądów dostarczonej aparatury.	TAK
84.	Założenie paszportu technicznego dla dostarczonego urządzenia	TAK
85.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

CZĘŚĆ NR 9

Przedmiot zamówienia: Materac grzewczy: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar wstępnej intensywnej terapii - 2 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Tak
1.	System do ogrzewania pacjenta na sali operacyjnej oraz pooperacyjnej, składający się z: -Jednostka kontrolna - 1 szt. -Materac grzewczy - 1 szt.	Tak
2	Monitor (kontroler) grzewczy z możliwością podłączenia i niezależnego sterowania jednym elementem grzewczym jednocześnie	Tak/podać
3.	Możliwość zamocowania monitora na stojaku do kroplówek, zawieszenia na relingu lub postawienia	Tak
4.	System działający w technologii suchego grzania kontaktowego bez udziału wody lub powietrza	Tak
5.	Możliwość regulacji temperatury w zakresie min. 30-40˚C ze skokiem co 0,1˚C	Tak/podać
6.	Wyświetlacz temperatury zaprogramowanej oraz aktualnej	Tak
7.	Alarmy wysokiej temperatury, uszkodzenia, braku zasilania, nieprawidłowej pracy, automatyczny wyłącznik bezpieczeństwa przy przekroczeniu temp. 42˚C	Tak/podać
8.	Wymiary materaca: 120 x 50 x 3 cm +/-10%	Tak/podać
9.	Materac przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji	Tak
10.	Wbudowany moduł do pomiaru temperatury ciała pacjenta czujnikiem zewnętrznym powierzchniowym z możliwością podłączenia czujnika do jednego monitora, w kpl. czujnik wielokrotnego użytku dla dorosłych	Tak
11.	Komunikaty alarmowe i ostrzegawcze wyświetlane w języku polskim	Tak
12.	Niskie napięcie zasilania elementów grzewczych max 24V	Tak
13.	Materac ogrzewający tylko pacjenta (nie ogrzewający otoczenia)	Tak
14.	Materac przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji ogólnodostępnymi środkami	Tak
15.	Materac przezierny dla promieni RTG	Tak
16.	Materac posiadający wbudowaną pianki wiskoelastycznej o właściwościach rozkładających ciężar ciała pacjenta i redukujących ucisk	Tak/podać
17.	Materac posiadający zgrzewane pokrycie poliuretanowe zabezpieczające przed przedostaniem się płynów do wewnątrz	Tak/podać

18.	Materac wyposażony w dodatkowy poliuretanowy pokrowiec zewnętrzny wielokrotnego użytku, przeznaczony do prania w temp. 95OC i dezynfekcji powierzchniowej	Tak
19.	Zgodność elektromagnetyczna z urządzeniami wykorzystywanymi podczas zabiegów operacyjnych i monitorowania wg normy EN60601-1-2	Tak
20.	Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe elementy grzewcze: koce i materace o różnych wymiarach	Tak
21.	System nie wymagający stosowania dodatkowych akcesoriów lub materiałów zużywalnych	Tak
22.	Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, skrócona wersja instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), paszport techniczny, karta gwarancyjna, wykaz punktów serwisowych, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności – wystawiona przez producenta.	Tak
Pozostałe wymagania
23.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Podać
24.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
25.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	Tak
26.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
27.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
28.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
29.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
30.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim, wraz z kodami serwisowymi oferowanych urządzeń	Tak
31.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
32.	Założenie paszportów technicznych dla dostarczonych urządzeń.	Tak
33.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

dotyczy Części Nr 9

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno - zabiegowy – 2 szt.

Przedmiot zamówienia: Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych: Szpitalny Oddział Ratunkowy- sala operacyjna – 1 szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Tak
1.	Urządzenie do przepływowego ogrzewania płynów, w którym wymiennikiem ciepła jest aktywnie ogrzewany mankiet silikonowy o długości min. 120 cm podłączony do jednostki kontrolnej	Tak
2	Dostosowany do podgrzewania płynów infuzyjnych oraz produktów krwiopochodnych	Tak
3.	Wydajność ogrzewania około 1200 - 1500 ml/h +/-5%	Tak/podać
4.	Przystosowany do współpracy ze standardowymi przyrządami do przetoczeń krwi i płynów infuzyjnych o długości min.150 cm – nie wymagający stosowania dodatkowych, dedykowanych elementów zużywalnych	Tak/podać
5.	Mankiet grzewczy fi 5 mm wykonany z biokompatybilnego silikonu, całkowicie okrywający dren,	Xxx
6.	Gładka powierzchnia umożliwiające łatwe czyszczenie i dezynfekcję	Tak
7.	Stała temperatura pracy 37°C	Tak
8.	Trzy niezależne czujniki temperatury	Tak
9.	Dźwiękowy i wizualny alarm przekroczenia temperatury	Tak
10.	Ciągłe wyświetlanie bieżącej temperatury na ciekłokrystalicznym wyświetlaczu, z dokładnością ± 2,0°C	Tak
11.	Wskaźnik ogrzewania oraz awarii	Tak
12.	Niezależny układ zabezpieczający przed przegrzaniem	Tak
13.	Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej	Tak
14.	Zintegrowany uchwyt mocujący umożliwiający zamocowanie urządzenia na stojaku do kroplówek	Tak
15.	Waga max. 1500 g	Tak/podać
16.	Wymiary jednostki kontrolnej 90 x 60 x 160mm ±5 mm	Tak/podać
17.	Kabel zasilający o długości min. 3m	Tak/podać
18.	Zabezpieczenie przed zalaniem na poziomie minimum IP X2	Tak/podać
Pozostałe wymagania
19.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Podać

20.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	Tak
21.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	Tak
22.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii trwającej powyżej 3 dni roboczych.	Tak
23.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	Tak
24.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	Tak
25.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	Tak
26.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim, wraz z kodami serwisowymi oferowanych urządzeń	Tak
27.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	Tak
28.	Założenie paszportów technicznych dla dostarczonych urządzeń.	Tak
29.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	Tak

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

CZĘŚĆ NR 10

ZAŁĄCZNIK NR 3 DO SIWZ

Znak sprawy: DAZ.26.079.2017 ZAŁĄCZNIK NR .. DO UMOWY

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA/PARAMETRY TECHNICZNE

Przedmiot zamówienia: Videolaryngoskop do trudnej intubacji: Szpitalny Oddział Ratunkowy- obszar resuscytacyjno-zabiegowy - 1szt.

Producent: ………………………………………………………………………………………………………………………………...

Nazwa-model/typ: ………………………………………………………………………………………………………………………

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………………………….

Rok produkcji: …………….….....……………

WYMAGANIA TECHNICZNE

Lp.	PARAMETR	Wymagany parametr (spełnienie wymagań) TAK/NIE	Parametry – potwierdzenie spełnienia wymogów
	Producent	Podać
	Kraj pochodzenia	Podać
	Rok produkcji fabrycznie nowe	Tak
1.	Zestaw bezprzewodowy videolaryngoskop+łyżki,	Tak
2	Videolaryngoskop z zintegrowanym wyświetlaczem LCD min. 2,5 cala obrotowym w płaszczyźnie pionowej,	Tak
3.	Minutowe wyświetlanie pozostałego czasu działania baterii,	Tak
4.	Zintegrowana kamera CMOS wraz ze źródłem światła w postaci wysokowydajnej diody LED,	Tak
5.	Zasilanie baterią litową 3,6V wraz z prowadnicą toru wizyjnego wykonano ze stali nierdzewnej,	Tak
6.	Czas działania baterii 250 min,	Tak
7.	Waga urządzenia nie większa niż 200 gramów,	Tak
8.	Możliwość natychmiastowego użytku po włączeniu zasilania,	Tak
9.	Xxxxxxxxx bateria litowa 3,6V kompatybilna z videolaryngoskopoem o czasie działania minimum 250 minut,	Tak
10.	Jednorazowe łyżki : sterylne, wykonane z polimeru optycznego o grubości nie większej niż 12mm w miejscu połączenia z videolaryngoskopem, kompatybilna z prowadnicą toru wizyjnego, rozmiar do wyboru zleceniodawcy, ilość minimum 30 sztuk,	Tak
11.	Jednorazowe łyżki : sterylne, wykonane z polimeru optycznego o grubości nie większej niż 12mm w miejscu połączenia z videolaryngoskopem, kompatybilna z prowadnicą toru wizyjnego, ze zwiększoną krzywizną, oznaczeniem numerycznym głębokości wprowadzenia, zaznaczenie na żółto strefy kontaktu optymalizującego umiejscowienie rurki intubacyjnej w rozmiarze 3 minimum 3 sztuki,	Tak
12.	Videolaryngoskop dla dzieci i dorosłych,
Pozostałe wymagania
13.	Podać inne funkcje i akcesoria oferowane w cenie,	Podać
14.	Aparatura fabrycznie nowa, rok produkcji 2017	TAK
15.	Czas reakcji na zgłoszoną awarię (przyjęcie zgłoszenia – podjęta naprawa) max. 2 dni robocze w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym, usunięcie usterki w terminie max. 5 dni roboczych.	TAK
16.	Podstawienie aparatury zastępczej na czas naprawy w przypadku awarii	TAK

	trwającej powyżej 3 dni roboczych.
17.	Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju.	TAK
18.	Zakupu części zamiennych bez konieczności zakupu usługi ich wymiany przez okres co najmniej 10 lat,	TAK
19.	Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata wraz z możliwością rozbudowy o inne moduły.	TAK
20.	Instrukcja obsługi i serwisowa w języku polskim, wraz z kodami serwisowymi oferowanych urządzeń	TAK
21.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi.	TAK
22.	Założenie paszportów technicznych dla dostarczonych urządzeń.	TAK
23.	Nieodpłatne przeglądy okresowe dostarczonego sprzętu zgodnie z wymaganiami producenta wraz z zestawami części zamiennych, które podlegają wymianie podczas przeglądu w okresie trwającej gwarancji	TAK

Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia, o powyżej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem.

………………………., dnia 2017 r.

……………………………………………………………….

Pieczęć imienna i podpisy osób

uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy

Document Metadata

Table of Contents

ZAKUP SPRZĘTU MEDYCZNEGO W RAMACH ZADANIA ,,INWESTYCJA W INFRASTRUKTURĘ WOJEWODZKIEGO SZPITALA SPECJALISTYCZNEGO IM. NAJŚWIĘTSZEJ MARYI PANNY W CZĘSTOCHOWIE W CELU OSIĄGNIĘCIA PEŁNEJ FUNKCJONALNOŚCI CENTRUM URAZOWEGO”

Document Metadata