SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Znak sprawy: PCMG/P-11/2019 Grójec, dnia 23.09.2019r.

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum Medycznego

w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Po zmianach w dniu 30.09.2019r.

Wartość szacunkowa zamówienia powyżej kwoty

30 000 Euro

Sporządziła: Xxxxxx Xxxxxxx

KARTA UZGODNIEŃ

do postępowania nr PCMG/P-11/2019

Na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum Medycznego

w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Grójec, dnia 23.09.2019r.

Sporządzający SIWZ: Xxxxxx Xxxxxxx

Uzgadniam pod względem wymaganego

zakresu zamówienia i warunków jego realizacji Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx

(Naczelna Pielęgniarka)

Xxxxx Xxxxxxx (Główny Księgowy)

Potwierdzam, że treść SIWZ jest zgodna

pod względem formalno-prawnym …........................................

(Radca Prawny)

Potwierdzam, że warunki postępowania zostały

uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową

i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx

(Przewodniczący Komisji Przetargowej)

Grójec, dnia 23.09.2019r.

Zatwierdzam przedłożone dokumenty i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania

Xxxxxx Xxxxxxxxx

(Prezes Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu)

ROZDZIAŁ I.

INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW

ROZDZIAŁ II.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

ROZDZIAŁ III.

FORMULARZ OFERTY I FORMULARZE ZAŁĄCZNIKÓW

Załącznik nr 1 do formularza oferty

Oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Załącznik nr 1a do formularza oferty

Oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r.

Prawo zamówień publicznych dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania

Załącznik nr 1b do formularza oferty

Wzór oświadczenia wymaganego od wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych

przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO

Załącznik nr 2 do formularza oferty Formularz cenowy Część nr 1 – Wózek do przewożenia chorych

Część nr 2 – Waga medyczna

Część nr 3 – Stojak na kroplówkę Część nr 4 – Kardiomonitor

Część nr 5 – Ssak

Część nr 6 – Holter Ekg

Część nr 7 – Aparat Ekg

Część nr 8 – Diatermia chirurgiczna

Załącznik nr 3 Specyfikacja techniczna

Część nr 1 – Wózek do przewożenia chorych Część nr 2 – Waga medyczna

Część nr 3 – Stojak na kroplówkę Część nr 4 – Kardiomonitor

Część nr 5 – Ssak

Część nr 6 – Holter Ekg

Część nr 7 – Aparat Ekg

Część nr 8 – Diatermia chirurgiczna

ROZDZIAŁ IV. UMOWA (wzór)

Umowa

ROZDZIAŁ I.

INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW

1. ZAMAWIAJĄCY

Zamawiającym jest: Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka

z ograniczoną odpowiedzialnością

Adres: ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxx

Tel: x00 00 000 00 00

Fax: x00 00 000 00 00

E-mail: xxxxxxxxxxx@xxxx.xx

Adres strony internetowej: xxx.xxxx.xx

NIP: 000-000-00-00

Nazwa banku i nr konta: PKO Bank Polski S.A. 61 1020 1042 0000 8302 0363 3443

2. OPIS SPOSOBU POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI WRAZ

ZE WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO OSÓB UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW

1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp. Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub pocztą elektroniczną. Oferty, oświadczenia, umowy oraz dokumenty wymienione w ust. 7 niniejszej instrukcji Wykonawcy przekazują wyłącznie w formie pisemnej.

2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą faksu lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

3. Wszelką korespondencję w sprawie niniejszego postępowania należy kierować na adres:

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością 05-600 Grójec, ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 10 Budynek „DOMONT” I piętro Zarząd PCMG Fax 00 000 00 00

xxxxxxxxxxx@xxxx.xx

4. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Wykonawcami są:

- Dział Zamówień Publicznych, Zaopatrzenia z Magazynami, Inwestycji i Środków Unijnych

tel. 00 000 00 00 / 00 000 00 00.

3. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:

3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 30.000 Euro na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2017r. poz. 1579).

3.2. Ilekroć w niniejszej Instrukcji dla Wykonawców użyte jest pojęcie „Ustawa Pzp”, należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 3.1.

4. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

4.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne

4.2. Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej Instrukcji dla Wykonawców

„przedmiotem zamówienia”.

4.3. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych:

33100000-1 Urządzenia medyczne

4.4. Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia

w Rozdziale II SIWZ.

5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Termin realizacji: 60 dni od daty zawarcia umowy.

6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

6.1. o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy:

6.1.1. Nie podlegają wykluczeniu;

6.1.2. Spełniają warunki udziału w postępowaniu w zakresie:

6.1.2.a. kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – zamawiający ma szczególnych wymagań w tym zakresie.

6.1.2.b. sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie określa szczegółowego warunku

w tym zakresie.

6.1.2.c. zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający nie określa szczegółowego warunku

w tym zakresie.

6.1.3. Zamawiający może na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada

wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy

w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy, może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

6.1.4. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia:

6.1.4.a. Jeżeli wykonawcy ubiegają się wspólnie o udzielenie zamówienia, to ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego;

6.1.4.b. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

6.1.4.c. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, została wybrana Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców;

6.1.4.d. Przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający rozumie również Wykonawców będących wspólnikami spółki cywilnej.

6.1.5. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych, lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

6.1.5.a Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

6.1.5.b Zamawiający ocenia, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe, lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5 ustawy Pzp.

6.1.5.c Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Xxxxxxxxxxxxx powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

6.1.5.d Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w pkt. 6.1.4, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Xxxxxxxxxxxxx:

1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże sytuację finansową lub ekonomiczną lub zdolności techniczne lub zawodowe, o których mowa w pkt. 6.1.2.b i 6.1.2.c .

6.A PODSTAWY WYKLUCZENIA O KTÓRYCH MOWA W ART.24 UST.5 USTAWY PZP.

6.A.1. Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę:

1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015r.

– Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615);

2) który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych;

3) jeżeli wykonawca lub osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 14 ustawy Pzp, uprawnione do reprezentowania Wykonawcy pozostają w relacjach określonych w art. 17 ust. 1 pkt 2–4 ustawy Pzp z:

a) Zamawiającym,

b) osobami uprawnionymi do reprezentowania Zamawiającego,

c) członkami komisji przetargowej,

d) osobami, które złożyły oświadczenie, o którym mowa w art. 17 ust. 2a ustawy Pzp – chyba że jest możliwe zapewnienie bezstronności po stronie Zamawiającego w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu;

4) który z przyczyn leżących po jego stronie, nie wykonał albo nienależycie wykonał w istotnym stopniu wcześniejszą umowę w sprawie zamówienia publicznego lub umowę koncesji, zawartą z Zamawiającym, o którym mowa w art. 3 ust. 1 pkt 1–4 ustawy Pzp, co doprowadziło do rozwiązania umowy lub zasądzenia odszkodowania;

5) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;

6) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 5;

7) wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną nie niższą niż 3000 złotych;

8) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy Pzp, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

6.A.2. Procedura odwrócona. Zamawiający nie będzie stosował procedury odwróconej.

7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIENIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA:

7.1. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od Wykonawców wyłącznie oświadczeń lub dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, tj. oświadczeń lub dokumentów potwierdzających:

1) spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji,

2) spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez Zamawiającego,

3) brak podstaw wykluczenia.

7.2 Do oferty każdy Wykonawca zobowiązany jest załączyć:

7.2.1) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust.1 ustawy Pzp – dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu – według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do FORMULARZA OFERTY / treść informacji zawartych w niniejszym oświadczeniu stanowić będzie potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w niniejszym postępowaniu /.

7.2.2) Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy / dokument złożony w oryginale lub notarialnie poświadczona jego kopia - jeżeli dotyczy/.

7.2.3) Poprawnie wypełniony Formularz oferty wraz z załącznikami.

7.2.4) a) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia

wymagania określone w SIWZ jak również spełnia wymogi określone w ustawie z dnia 20 maja 2010r.

o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 211) i są oznakowane znakiem CE (dotyczy sprzętu / wyrobów będących wyrobami medycznymi),

b) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i na potwierdzenie powyższego Wykonawca posiada aktualne dokumenty.

7.3. W przypadku kiedy o zamówienie ubiegają się Wykonawcy wspólnie, oświadczenie składane na podstawie art. 25a ust.1 ustawy Pzp – dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu – według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do Formularza oferty - składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

7.4. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu: zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 7.2.1.).

7.5. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji: zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 7.2.1.).

7.6. Wykonawca wraz z oferta zobowiązany jest do złożenia aktualnych na dzień składania ofert oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp tj.:

7.6.1) wykaz oświadczeń i dokumentów, składanych przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp: odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej - jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art.24 ust.5 pkt 1 ustawy Pzp.

7.6.2) wykaz oświadczeń i dokumentów, składanych przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 pkt 1 ustawy Pzp:

7.6.3) wykaz oświadczeń i dokumentów, składanych przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp:

7.7. Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz z tym oświadczeniem Wykonawca może złożyć dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego – oświadczenie to musi zostać złożone w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej informacji,

o której mowa w art. 86 ust.5 ustawy Pzp.

7.8. Jeżeli Wykonawca nie złożył oświadczenia, o którym mowa w pkt. 7.2.1, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

7.9. Jeżeli Wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

7.10. Zamawiający wzywa także, w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy Pzp.

7.11. PODWYKONAWCY: zgodnie z art. 36a ust.1 ustawy Pzp Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy, Zamawiający żąda, aby Wykonawca wskazał w swojej ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć do wykonania przez podwykonawcę i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców / wskazać w formularzu oferty w pkt.10/

7.12. w zakresie nieuregulowanym niniejszą instrukcją zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich można żądać od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. 2016 poz. 1126).

8. WADIUM

8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

9. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT:

9.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.

9.2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.

9.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

9.4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień na dodatkowe dostawy na podstawie art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Pzp.

9.5. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.

9.6. Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny.

9.7. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający wymaga, aby ofertę podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca/ce ofertę działa/ją na podstawie pełnomocnictwa,

to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.

9.8. Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.

9.9. Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

9.10. Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, nadpisanie, etc. powinny być parafowane oraz datowane przez Wykonawcę.

9.11. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron.

9.12. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: ”Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503)” i dołączone do oferty, zaleca się aby były trwale, oddzielnie spięte.

Zgodnie z art. 8 ust. 3 ustawy Pzp, nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu zastrzegł, że nie mogą być one udostępnione oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp parafowane własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.

9.13. Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne powoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.

9.14. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

9.15. Oferta musi obejmować całość zamówienia w zakresie części.

9.16. Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.

10. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ:

10.1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej (xxx.xxxx.xx), pod warunkiem, że pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu do składania ofert.

10.2. Zamawiający udzieli wyjaśnień, niezwłocznie jednak nie później niż:

• na 2 dni przed upływem terminu składania ofert

10.3. Pytania należy kierować na adres:

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością 05-600 Grójec

ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 10 Fax: x00 00 000 00 00

Email: xxxxxxxxxxx@xxxx.xx

10.4. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

10.5. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SIWZ.

10.6. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający udostępnia na stronie internetowej.

10.7. Jeżeli zmiana SIWZ będzie prowadziła do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający zamieści zmienione ogłoszenie w Biuletynie Zamówień Publicznych.

10.8. Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nie prowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzanie zmian w ofertach i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ oraz na stronie internetowej: (xxx.xxxx.xx).

10.9. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku z zapytaniem, o którym mowa w pkt.10.1

11. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY:

11.1. Cena oferty powinna zostać wyliczona przez Wykonawcę i przedstawiona w składanej ofercie. Cena oferty winna być podana w złotych polskich liczbowo i słownie. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń między stronami w walutach obcych.

11.2. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę i nie może jej zmienić.

11.3. Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, powinien w cenie ofertowej ująć wszelkie koszty związane

z wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia. W cenie oferty należy uwzględnić podatek od towarów i usług oraz podatek akcyzowy, jeżeli na podstawie odrębnych przepisów sprzedaż towarów podlega obciążeniu podatkiem od towarów i usług lub podatkiem akcyzowym z uwzględnieniem zapisów pkt. 11.4.

11.4. Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Wykonawca składając ofertę informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania oraz wskazuje ich wartość bez kwoty podatku / należy wskazać w formularzu oferty pkt. 11 /.

11.5. Stawkę podatku VAT należy określić zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004r. o podatku od towarów i usług (tekst jednolity Dz. U. z 2011r. Nr 11 poz.1054 ze zm.).

12. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT

12.1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 00 w sekretariacie Budynek D, osobiście lub za pośrednictwem operatora pocztowego w terminie do 04.10.2019r. do godziny 10.00.

12.2. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie powinno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – SEKRETARIAT - 05-600 Grójec, ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 00 oraz opisane „Oferta przetargowa PCMG/P-11/2019 na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Nie otwierać przed dniem 04.10.2019r. do godz. 11:00.”

12.3. W niniejszym postępowaniu Zamawiający zgodnie z art. 84 ust. 2 ustawy Pzp niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie.

12.4. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta, tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem

„ZMIANA” i z powołaniem się na numer, pod jakim została zarejestrowana oferta. Koperty

oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

12.5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert zmienić lub wycofać ofertę poprzez złożenie pisemnego powiadomienia podpisanego przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.

13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

13.1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofert, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

14. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT

14.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedziba w Grójcu przy ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 00, w pok. nr 21 /Sala Konferencyjna/, w dniu 04.10.2019r. o godz. 11.00.

14.2. Otwarcie ofert jest jawne.

14.3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

14.4. Podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

14.5. Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej xxx.xxxx.xx

informacje dotyczące:

14.5.1. kwoty, jaka zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

14.5.2. firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

14.5.3. ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych

w ofertach.

15. OPIS KRYTERIÓW KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY,

WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW

15.1. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami i ich

znaczeniem:

Lp.	KRYTERIUM	RANGA
1.	Cena [wartość brutto]	60 pkt
2.	Termin realizacji zamówienia (w dniach)	40 pkt
RAZEM		100 pkt

15.2. Sposób obliczania wartości punktowej ocenianego kryterium:

15.2.1 Ocena ofert w zakresie przedstawionych kryteriów zostanie dokonana według następującej

zasady:

a) Cena [wartość brutto]

Cena oferty brutto będzie oceniana wg wzoru:

Wartość punktowa = 60% x (Cmin/Cbad) x 100 pkt gdzie:

Cmin – najniższa cena brutto wśród ważnych ofert

Cbad – cena brutto badanej oferty

Zaoferowana cena będzie ceną brutto podaną w ofercie cenowej.

b) Termin realizacji zamówienia (w dniach)

R= 40% x (Tmin / Tn) x 100pkt gdzie:

Tmin – najkrótszy termin realizacji zamówienia

Tn –termin realizacji zamówienia oferty badanej

15.3. Ocena końcowa oferty:

Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania kryteriów otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom przypisana zostanie proporcjonalnie odpowiednio mniejsza ilość punktów.

15.4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej

samej cenie lub koszcie, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych.

Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen lub kosztów wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach.

15.5 Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska największą ilość punktów w w/w kryteriach oceny ofert.

16. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO:

16.1. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Pzp oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru.

16.2. W przypadku wyboru za najkorzystniejszą, oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający żąda przed zawarciem umowy, złożenia treści umowy regulującej współpracę tych Wykonawców – jeżeli treść takiej umowy nie została załączona do oferty. Treść tej umowy powinna wyraźnie określać jej strony, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdej stronie umowy, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania tej umowy w tym obejmującego okres realizacji zamówienia, gwarancji i rękojmi, wykluczenie możliwości wypowiedzenia tej umowy przez którąkolwiek ze stron / członków konsorcjum / do czasu wykonania zamówienia.

16.3. Umowa o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu zostanie zawarta według wzoru Zamawiającego.

17. ISTOTNE WARUNKI UMOWY

17.1. Przedmiot umowy i jej warunki określone zostały w Rozdziale IV SIWZ – „Wzór umowy”.

17.2. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 10 dni – jeżeli zostało przesłane w inny sposób.

17.3. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

17.4. Wszelkie zmiany do umowy jakie Zamawiający dopuszcza zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.

18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ

Odwołanie

18.1. Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy.

18.2. Zgodnie z art. 180 ust. 1 i ust.2 ustawy Pzp odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

1) określenia warunków udziału w postępowaniu;

2) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;

3) odrzucenia oferty odwołującego;

4) opisu przedmiotu zamówienia;

5) wyboru najkorzystniejszej oferty.

18.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

18.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

18.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

18.6. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust.2 ustawy Pzp.

18.7. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji Zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym Wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.

18.8. Na czynności, o których mowa w ust. 18.7 nie przysługuje odwołanie z zastrzeżeniem art. 180

ust.2 ustawy Pzp.

18.9. Odwołanie wnosi się:

• w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.180 ust.5 zdanie drugie ustawy Pzp albo

• w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

18.10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postępowań specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

• 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji

istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

18.11. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 18.9 i 18.10 wnosi się:

• w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

18.12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

18.13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.

Skarga do sądu

18.14. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

18.15. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

18.16. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przysyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.

19. POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA:

19.1. Zamawiający udostępnia protokół lub załączniki do protokołu na wniosek.

19.2. Przekazanie protokołu lub załączników następuje przy użyciu środków komunikacji

elektronicznej.

19.3. W przypadku protokołu lub załączników sporządzonych w postaci papierowej, jeżeli z przyczyn technicznych znacząco utrudnione jest udostępnienie tych dokumentów przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w szczególności z uwagi na ilość żądanych do udostępnienia dokumentów, Zamawiający informuje o tym Wnioskodawcę i wskazuje sposób, w jaki mogą być one udostępnione.

19.4. Bez zgody Xxxxxxxxxxxxx, Wnioskodawca w trakcie wglądu do protokołu lub załączników, w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu treści złożonych ofert.

19.5. Zamawiający udostępnia Wnioskodawcy protokół lub załączniki niezwłocznie. W wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku prac dotyczących badania i oceny ofert, Zamawiający udostępnia odpowiednio oferty w terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż odpowiednio w dniu przekazania informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty lub w dniu przekazania informacji o wynikach oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu i otrzymanych ocenach spełniania tych warunków albo w dniu przekazania informacji o unieważnieniu postępowania.

19.6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień

publicznych.

20. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO DO ZASTOSOWANIA PRZEZ ZAMAWIAJĄCYCH W CELU ZWIĄZANYM Z POSTĘPOWANIEM O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia

27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest /Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy ul. Xxxxxx Xxxxxx 10 /;

▪ inspektorem ochrony danych osobowych w /Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością / jest Pani /Xxxxxxx Xxxxxxxxx, kontakt: adres xxxxxxxxxxx@xxxx.xx, 00 000-00-00/ *;

▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego / na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. PCMG/P-11/2019 / prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób

zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

▪ posiada Pani/Pan: − na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; − na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan,

że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

▪ nie przysługuje Pani/Panu: − w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; − prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; − na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

* Wyjaśnienie: informacja w tym zakresie jest wymagana, jeżeli w odniesieniu do danego administratora lub podmiotu przetwarzającego istnieje obowiązek wyznaczenia inspektora ochrony danych osobowych.

** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

ROZDZIAŁ II

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Część nr 1 – Wózek do przewożenia chorych

– 2 szt.

Część nr 2 – Waga medyczna

– 2 szt.

Część nr 3 – Stojak na kroplówkę

– 3 szt.

Część nr 4 – Kardiomonitor

Część nr 5 – Ssak

Część nr 6 – Holter Ekg

Część nr 7 – Aparat Ekg

Część nr 8 – Diatermia chirurgiczna

Specyfikację techniczną przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do Formularza oferty.

INNE WYMAGANIA ZAMAWIAJĄCEGO – dotyczy części 1,4,5,6,7:

1. Sprzęt fabrycznie nowy. Rok produkcji nie wcześniej niż 2019r.

2. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia sprzętu o w/w parametrach do miejsca dostawy,

zainstalowania oraz jego uruchomienia.

3. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt min. 24 miesiące.

4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny w Polsce.

5. Bezpłatne 2 szkolenia w uzgodnionym terminie z zakresu funkcji i obsługi dla personelu w siedzibie Zamawiającego.

6. Dostępność części zamiennych min. 10 lat.

7. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i elektronicznej (wymagane przy dostawie sprzętu).

8. Reakcja serwisu na uszkodzenia nie dłużej niż 48 godzin w dni robocze.

9. Czas naprawy nie dłuższy niż 3 dni robocze.

10. Na czas naprawy powyżej 3 dni roboczych sprzęt zastępczy.

11. W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o

wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) - wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej.

INNE WYMAGANIA ZAMAWIAJĄCEGO – dotyczy części 2,3:

1. Sprzęt fabrycznie nowy. Rok produkcji nie wcześniej niż 2019r.

2. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia sprzętu o w/w parametrach do miejsca dostawy,

zainstalowania oraz jego uruchomienia.

3. Okres gwarancji na dostarczony sprzęt min. 24 miesiące.

4. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny w Polsce.

5. Bezpłatne 2 szkolenia w uzgodnionym terminie z zakresu funkcji i obsługi dla personelu w siedzibie Zamawiającego.

6. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i elektronicznej (wymagane przy dostawie sprzętu).

7*. Reakcja serwisu na uszkodzenia nie dłużej niż 48 godzin w dni robocze.

8*. Czas naprawy nie dłuższy niż 3 dni robocze.

9*. Na czas naprawy powyżej 3 dni roboczych sprzęt zastępczy.

* dotyczy części nr 2

ROZDZIAŁ III FORMULARZ OFERTY I

FORMULARZE ZAŁĄCZNIKÓW DO SIWZ

FORMULARZ OFERTY

Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:

...................................................................................................................................................................

Adres*........................................................................................................................................................

Tel.*: .........................................................................................................................................................

Adres poczty elektronicznej* ....................................................................................................................

Regon*.......................................................................................................................................................

NIP *..........................................................................................................................................................

Wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem

– TAK, NIE**

(* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)

** - niepotrzebne skreślić

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 10

05 – 600 Grójec

W odpowiedzi na ogłoszenie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w procedurze przetargowej prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 30 000 Euro na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy wszystkie warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ dla:

• Części nr 1 – Wózek do przewożenia chorych za cenę: zł brutto (słownie:

……………………………) w tym podatek VAT %, zgodnie z formularzem cenowym,

stanowiącym załącznik nr 2 do formularza oferty.

• Części nr 2 – Waga medyczna za cenę: zł brutto (słownie:

……………………………….……………) w tym podatek VAT %, zgodnie z formularzem

cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do formularza oferty.

• Części nr 3 – Stojak na kroplówkę za cenę: zł brutto (słownie:

……………………………….……………) w tym podatek VAT %, zgodnie z formularzem

cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do formularza oferty.

• Części nr 4 – Kardiomonitor za cenę: zł brutto (słownie:

……………………………….……………) w tym podatek VAT %, zgodnie z formularzem

cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do formularza oferty.

• Części nr 5 – Ssak za cenę: ……..……... zł brutto (słownie: ) w tym

podatek VAT %, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do

formularza oferty.

• Części nr 6 – Holter Ekg za cenę: ……..……... zł brutto (słownie )

w tym podatek VAT %, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym załącznik nr 2

do formularza oferty.

• Części nr 7 – Aparat Ekg za cenę: ……..……... zł brutto (słownie )

w tym podatek VAT %, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym załącznik nr 2

do formularza oferty.

• Części nr 8 – Diatermia chirurgiczna za cenę: zł brutto (słownie:

……………………………….……………) w tym podatek VAT %, zgodnie z formularzem

cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do formularza oferty.

2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający w przypadku

wyboru naszej oferty.

3. Termin płatności (min. 30 dni) dni od daty dostarczenia faktury VAT do Zamawiającego.

4. Termin realizacji dostawy (max. 60 dni od daty zawarcia umowy) dni od daty zawarcia umowy.

5. Okres gwarancji (min. 24 m-ce) m-ce od daty podpisania protokołu odbioru.

Okres gwarancji (min. 36 m-cy)* m-ce od daty podpisania protokołu odbioru.

*dotyczy części 8

6. Oświadczamy, że zawarty w SIWZ wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zawartych w nim warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

7. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ.

8. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach Nr od ....... do informacje stanowiące

tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji / jeżeli

dotyczy /.

9. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składania

ofert.

10. Zamówienie zrealizujemy samodzielnie* / przy udziale podwykonawców*

/ jeżeli dotyczy / - wykaz części zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom oraz firmy i adresy podwykonawców:

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

11. Informujemy Zamawiającego, że wybór oferty będzie* / nie będzie* prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, jednocześnie ze złożonym oświadczeniem, podajemy nazwę (rodzaj towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania ………………………..….. oraz wskazujemy ich wartość bez kwoty podatku ………………………………..

12. Oferta niniejsza zawiera kolejno ponumerowanych stron.

13. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Zamawiającym są:

………………………………………………. tel. ………………………………..; e-mail: ………………………………………..

14. Świadomy odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują stan faktyczny i prawny aktualny na dzień złożenia oferty (art. 297 k.k.).

Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia:

1. ................................................................................................ str. ……….. .

2. ................................................................................................ str. ……….. .

3. ................................................................................................ str. ……….. .

* niepotrzebne skreślić

......................................... dnia ...................... r. ......................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 1 do formularza oferty

Zamawiający:

Wykonawca:

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

Powiatowe Centrum Medyczne

w Grójcu Sp. z o.o.

ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 10 05-600 Grójec

……………………………………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Oświadczenie wykonawcy

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.

Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp), DOTYCZĄCE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn. …………………………………………………………….. (nazwa postępowania), prowadzonego przez

……………………………………………………. (oznaczenie zamawiającego), oświadczam, co następuje:

INFORMACJA DOTYCZĄCA WYKONAWCY:

Oświadczam, że spełniam warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego w …………..…………………………………………………..………………………………………….. (wskazać dokument i właściwą jednostkę redakcyjną dokumentu, w której określono warunki udziału w postępowaniu).

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

INFORMACJA W ZWIĄZKU Z POLEGANIEM NA ZASOBACH INNYCH PODMIOTÓW:

Oświadczam, że w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, określonych przez zamawiającego w………………………………………………………...……….. (wskazać dokument i właściwą jednostkę redakcyjną dokumentu, w której określono warunki udziału w postępowaniu), polegam na zasobach następującego/ych podmiotu/ów: ……………………………………………………………………….

..……………………………………………………………………………………………………………….…………………………………….., w następującym zakresie: …………………………………………

………………………………………………………………………………………………………………… (wskazać podmiot i określić

odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu).

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

Załącznik Nr 1a do formularza oferty

Wykonawca:

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

……………………………………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Zamawiający:

Powiatowe Centrum Medyczne

w Grójcu Sp. z o.o.

ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 10 05-600 Grójec

Oświadczenie wykonawcy

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.

Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp), DOTYCZĄCE PRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA

Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn. ………………………………………………………………….…………. (nazwa postępowania), prowadzonego przez

………………….………. (oznaczenie zamawiającego), oświadczam, co następuje:

OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY:

1. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie

art. 24 ust 1 pkt 12-23 ustawy Pzp.

2. [UWAGA: zastosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział wykluczenie wykonawcy z postępowania na podstawie ww. przepisu]

Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie

art. 24 ust. 5 ustawy Pzp .

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych

w art. 24 ust. 1 pkt 13-14, 16-20 lub art. 24 ust. 5 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze: ………………………………………………………………………………………………………………..

…………………………………………………………………………………………..…………………...........…………………………………

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODMIOTU, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, na którego/ych zasoby powołuję się w niniejszym postępowaniu, tj.: ………………………………………………………..……… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

[UWAGA: zastosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział możliwość, o której mowa w art. 25a ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp]

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCY NIEBĘDĄCEGO PODMIOTEM, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, będącego/ych podwykonawcą/ami: ……………………………………………………………………..….…… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG), nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

Załącznik Nr 1b do formularza oferty

Zamawiający:

Wykonawca:

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w zależności

od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CeiDG)

reprezentowany przez:

……………………………………………………

Powiatowe Centrum Medyczne

w Grójcu Sp. z o.o.

ul. Ks. Xxxxxx Xxxxxx 10 05-600 Grójec

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Wzór oświadczenia wymaganego od wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków

informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*

…………….………..…., dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 1 – Wózek do przewożenia chorych

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Wózek do przewożenia chorych	2
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 2 – Waga medyczna

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Waga medyczna	2
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 3 – Stojaki na kroplówkę

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Stojaki na kroplówkę	3
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 4 – Kardiomonitor

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Kardiomonitor	1
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 5 – Ssak

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Ssak	1
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 6 – Holter Ekg

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Holter Ekg	1
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 7 – Aparat Ekg

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Aparat Ekg	1
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 2 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 8 – Diatermia chirurgiczna

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu	Ilość szt.	Wartość netto w zł	Stawka VAT (%)	Wartość brutto w zł	Typ/model/ nr katalogowy
1	2	3	4	5	6	7
1	Diatermia chirurgiczna	1
RAZEM				x		x

Wartość netto (słownie: )

Wartość brutto (słownie: )

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – wartość brutto kolumny nr 6 powyższej tabeli.

............................................... dnia ...................... r. ....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)Z

Załącznik nr 3 do Formularza oferty

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Część nr 1 – Wózek do przewożenia chorych

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

LP.	WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI	PARAMETR WYMAGANY	OFEROWANE PARAMETRY
1.	Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 650 mm -600mm	TAK
2.	Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 720 mm -730mm	TAK
3.	Długość całkowita wózka: 1970 mm (± 30 mm)	TAK
4.	Regulacja wysokości leża (bez materaca) za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 550 – 800 mm (± 30 mm)	TAK
5.	Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od - 150 do 700 (± 30)	TAK
6.	Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo z	TAK
7.	Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG w segmencie oparcia pleców oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C	TAK
8.	Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe	TAK
9.	Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 60 mm z możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego	TAK
10.	Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy	TAK
11.	Dopuszczalne obciążenie wózka min. 170 kg	TAK

12.

Wyposażenie wózka:

- poręcze boczne chromowane - 1 kpl

TAK

13.

Wózek dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta

TAK

14.

Powierzchnie wózka odporne na środki dezynfekcyjne

TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

• Oświadczam, że oferowane urządzenie (sprzęt) spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest kompletne i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewnia wymagany poziom usług medycznych.

…………………………….. dnia r.

……………………………………………… Podpis Wykonawcy/Wykonawców

Załącznik nr 3 do Formularza oferty

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Część nr 2 - Waga medyczna

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

LP.	WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI	PARAMETR WYMAGANY	OFEROWANE PARAMETRY
1.	Waga przeznaczona jest do ważenia pacjentów w placówkach służby zdrowia	TAK
2.	Wyposażona w miernik wagowy z podświetlanym wyświetlaczem LCD.	TAK
3.	Za pomocą wzrostomierza można zmierzyć wzrost pacjenta (do 2 mm).	TAK
4.	Obciążenie maksymalne i minimalne 40 / 180 kg	TAK
5.	Dokładność 20 / 50 g	TAK
6.	Zakres tary 180 kg	TAK
7.	Zasilanie 240V	TAK
8.	Akumulator : 6V, 5AH	TAK
9.	Czas pracy przy pełnym naładowaniu : 36 godzin	TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia r.

………………………………………………

Podpis Wykonawcy/Wykonawców Załącznik nr 3 do Formularza oferty

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Część nr 3 – Stojaki na kroplówkę

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

LP.	WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI	PARAMETR WYMAGANY	OFEROWANE PARAMETRY
1.	Cztery lub dwa uchwyty na pojemniki z płynem infuzyjnym każdy o nośności 4 kg	TAK
2.	Regulacja wysokości stojaka:(150-250cm) blokowana pokrętłem	TAK
3.	Średnica podstawy 52 cm	TAK
4.	Minimalna wysokość 150 cm max 250 cm	TAK
5.	Wysoka trwałość	TAK
6.	Śruba mocująca	TAK
7.	Z kółkami jezdnymi	TAK
8.	Możliwość bezpiecznego przemieszczania się pacjenta ze stojakiem	TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia r.

……………………………………………… Podpis Wykonawcy/Wykonawców Załącznik nr 3 do Formularza oferty

Część nr 4 – Kardiomonitor

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

LP.	WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI	PARAMETR WYMAGANY	OFEROWANE PARAMETRY
I	Parametry ogólne
1.	Kardiomonitor o stacjonarno-przenośny o budowie kompaktowej	TAK
2.	Ekran kolorowy - LCD TFT min. 12”, rozdzielczość: 1024 x 768	TAK
3.	Zasilanie 100-240 VAC 50 Hz oraz z akumulatora wewnętrznego na minimum 60 min. pracy Chłodzenie monitora konwekcyjne (nie wymuszone mechanicznie)	TAK
4.	Obsługa przez ekran dotykowy	TAK
5.	Możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych	TAK
6.	Możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów w tym ekranu dużych cyfr	TAK
7.	Alarmy dla wszystkich monitorowanych parametrów - ustawiane ręcznie - ustawiane na żądanie obsługi automatycznie w odniesieniu do stanu pacjenta - trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego - możliwość wyłączenia wybranych alarmów na stałe	TAK

	- jeden dedykowany ekran do ustawiania wszystkich granic alarmów
8.	Możliwość włączenia monitora w system nadzoru pacjenta poprzez wbudowane złącze RJ-45	TAK
9.	Możliwość rozbudowy o kolejne parametry - moduł pomiaru ciśnienia krwawego - moduł pomiaru temperatury - moduł pomiaru kapnografii - moduł rzutu minutowego serca metoda termodylucji CO - moduł rzutu minutowego serca metoda impedancji ICG - moduł analizy gazów anestetycznych - moduł rejestratora termicznego drukujący: min. 6 fal ,	TAK
10.	Trendy graficzne i tabelaryczne, jednocześnie dla wszystkich parametrów z min. 72 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s.	TAK
11.	Ciągły zapis w pamięci monitora jednocześnie wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji) z min. 72 godz.	TAK
12.	Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji/	TAK
13.	Waga urządzenia z akumulatorem poniżej 4,6 kg.	TAK
14.	Kardiomonitor kompatybilny programowo i sprzętowo z posiadanymi na wyposażeniu szpitala kardiomonitorami FX 2000P	TAK
15.	Wyposażenie dodatkowe Stojak wykonany ze stali nierdzewnej – 1 szt	TAK

	Pojemny koszyk na akcesoria oraz ergonomiczny uchwyt do prowadzenia stojaka. Wysoka stabilność dzięki odpowiedniej konstrukcji oraz rozłożeniu ciężaru na sześciu kołach. Możliwość zablokowania stojaka (blokada kół).
II.	EKG
•	- zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min - analizą ST do 6 odprowadzeń jednocześnie - analiza arytmii 13 kategorii - detekcja stymulatora serca - jednoczesne wyświetlanie min.6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego - kabel EKG 3-żyłowy z końcówką klips	TAK
III	Respiracja
1.	- zakres pomiaru RR: 5 – 150 1/min - funkcja nadzoru bezdechu: 5 – 45 s. - licznik bezdechów - możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG - prezentacja fali oddechu	TAK
IV.	Saturacja SpO2
1.	- pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor lub Masimo - zakres pomiaru SpO2 min: 1 – 100 % - zakres pomiaru pulsu obwodowego min: 20 – 250 1/min - prezentacja fali pletyzmograficznej - Funkcja zapobiegania fałszywym alarmom poziomu saturacji – SatSeconds - Funkcja zmiany czułości świecenia diody w czujniku SpO2 do wyboru przez użytkownika - przedłużacz oraz wielorazowy czujnik typu klips na palec dla dorosłych do pomiaru saturacji	TAK

NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi

- pomiar dla wszystkich grup wiekowych

- zakres pomiaru min: 15 – 250 mmHg

- tryb pracy: ręczny, automatyczny,

- czas repetycji pomiaru min: 1 – 480 min

- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie

- podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia

- wielorazowy mankiet do pomiaru NIBP – 2 szt. (rozmiary dla dorosłych)pomiar dla wszystkich grup wiekowych

TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia r.

……………………………………………… Podpis Wykonawcy/Wykonawców

Załącznik nr 3 do Formularza oferty

Część nr 5 – Ssak

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

LP.	WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI	PARAMETR WYMAGANY	OFEROWANE PARAMETRY
1.	Maksymalna próżnia -91kPa _-910mbar lub – 682,5 mmHg	TAK
2.	Zasilanie 230V, 50/60 Hz	TAK
3.	Obudowa wykonana z tworzywa sztucznego wzmacniana włóknem szklanym	TAK
4.	Pompa próżniowa bezolejowa typ membranowy	TAK
5.	Pełna rozbieralność pompy gwarantująca możliwość oczyszczenia w przypadku zalania	TAK
6.	Zawór bezpieczeństwa chroniący przed nadmiernym ssaniem w pokrywie butli	TAK
7.	Możliwość obsługi za pomocą sterownika nożnego – opcja nie wymagająca	TAK
8.	Posiada filtr antybakteryjny	TAK

9.	Zbiorniki z poliwęglanu o pojemności 2 litry – 1 sztuka przystosowane w wkładów jednorazowych. Zbiornik z metalową pokrywą	TAK
10.	Przewód silikonowy pacjenta 1,5 mb	TAK
11.	Precyzyjne wskazywanie wartości ciśnienia	TAK
12.	Wydajność maksymalna min. 40 l / min powietrza	TAK
13.	Wózek wyposażony w euroszynę do montażu osprzętu	TAK
14.	Wózek jezdny z koszem na 4 kołach, minimum 2 koła z hamulcami	TAK
15.	Antystatyczne kółka wózka	TAK
16.	Możliwość zdjęcia z wózka i użycia jako ssak przenośny
17.	Powierzchnia urządzenia łatwa do czyszczenia
18.	Urządzenie do pracy ciągłej
19.	Dokładność odczytu: -1...0 bar ± 16 bar (klasa 1.6) ø 63 mm
20.	Głośność do 45dB
21.	Funkcja samoczynnego włączania/wyłączania ssaka przy zabiegach sterowana z poziomu pamięci wewnętrznej urządzenia
22.	Wyposażenie: filtry antybakteryjne min. 10 sztuk, wózek jezdny, pelota silikonowa 50 mm, pelota silikonowa 60 mm, pelota silikonowa 70 mm
23.	Peloty muszą sterylizować się w parze wodnej 134ºC - 122ºC

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia r.

……………………………………………… Podpis Wykonawcy/Wykonawców

Załącznik nr 3 do Formularza oferty

Część nr 6 – Holter Ekg

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

LP.

WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI

PARAMETR WYMAGANY

OFEROWANE PARAMETRY

Rejestrator cyfrowy do 100g zasilanie : 1 bateria lub akumulatorki AA w zestawie

rejestrator dwusystemowy, 1 lub 3- kanałowy – 5 lub 7 odprowadzeń z zapisem w trybie 3 kanałowym 48 godz.

Możliwość zapisu 3 kanałów do 14 dni, w

TAK

	trybie Event z 2 odprowadzeniami 14 dni
2.	Rejestracja bez kompresji danych	TAK
3.	Kontrola stanu podłączenia elektrod na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator	TAK
4.	Podgląd zapisu EKG na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator bez konieczności korzystania z dodatkowych połączeń, niezależnie od systemu komputerowego	TAK
5.	Możliwość wyboru w rejestratorze trybu rejestracji sygnału EKG, w normalnej i wysokiej rozdzielczości	TAK
6.	Interaktywny rejestr zdarzeń pacjenta w rejestratorze z wyświetlaniem przykładowych opisów czynności pacjenta (bieg, spacer, ćwiczenia)	TAK
7.	Identyfikacja pacjenta w rejestratorze . Automatycznie podporządkowany jest numer rejestratora do konkretnego pacjenta.	TAK
8.	Zegar czasu rzeczywistego	TAK
9.	Rejestrator odporny na wodę	TAK
10.	Rejestrator z większą odpornością na uszkodzenia mechaniczne	TAK
11.	Przewód pacjenta w oplocie koncentrycznym z kauczukową izolacją odporny na środki czyszczące i detergenty.	TAK
12.	Możliwość zasilania rejestratora wymiennie z akumulatorów i baterii R6	TAK
13.	Zastosowanie jako nośnika pamięci karty SD	TAK
14.	Polska wersja językowa oprogramowania medycznego systemu oraz rejestratorów	TAK

15.	Automatyczna identyfikacja nr seryjnego rejestratora w systemie	TAK
16.	Rejestrator kompatybilny z oprogramowaniem Holter LX Analysis – prod. NorthEast Monitoring – USA będącym na stanie Zamawiającego	TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia r.

……………………………………………… Podpis Wykonawcy/Wykonawców

Załącznik nr 3 do Formularza oferty

Część nr 7 – Aparat Ekg

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

Lp.

Opis parametru wymaganego

Parametr wymagany

Opis parametru oferowanego

		TAK / NIE
I	Wymagania ogólne – aparat EKG
1	Zapis 3, 6 lub 12 kanałów EKG w czasie rzeczywistym	TAK
2	Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń	TAK
3	Częstość próbkowania min. 1000 Hz	TAK
4	CMRR min. 100dB	TAK
5	Przetwornik AC 24bit	TAK
6	Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej min. 5,7” i rozdzielczości min. 320x240 pikseli umożliwiający czytelny podgląd 12 kanałów EKG	TAK
7	Wbudowana klawiatura typu QWERTY wraz z klawiszami funkcyjnymi	TAK
8	Zapis w trybie automatycznym lub manualnym	TAK
9	Zakres pomiaru HR: 20÷240bpm	TAK
10	Akustyczna sygnalizacja wykrytych pobudzeń	TAK
11	Sygnalizacja braku kontaktu elektrod ze skórą pacjenta	TAK
12	Wykrywanie impulsów stymulatora serca	TAK
13	Wbudowane wysokiej klasy filtry dla maksymalnej eliminacji zakłóceń: - mięśniowych 25Hz, 35Hz, - sieciowych 50Hz/60Hz, - falowania izolinii,	TAK
14	Automatyczna regulacja izolinii	TAK
15	Możliwość podglądu badania z pamięci aparatu z analizą bez konieczności wydruku	TAK
16	Wbudowana pamięć na min. 500 badań	TAK
17	Możliwość wydruku 3, 6 lub 12 kanałów EKG	TAK
18	Regulowana prędkość zapisu/przesuwu papieru: 5, 10, 25, 50mm/s	TAK
19	Regulowany woltaż sygnału EKG: 2.5, 5, 10, 20mm/mV	TAK
20	Wydruk na papierze termicznym o szerokości 110÷112mm	TAK

21	Wbudowana drukarka z liniową głowicą termiczną	TAK
22	Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki przez port USB i wydruk badania na A4	TAK
23	Wbudowany moduł automatycznej analizy HES zgodną z normą EN 00000-0-00 i interpretacji zależnej od wieku pacjenta (z uwzględnieniem dni, miesięcy i lat)	TAK
24	Możliwość zapisu i odczytu kopii badania na zewnętrznym nośniku danych (PENDRIVE) zgodnie z EN 1064	TAK
25	Wbudowane 2 interfejsy komunikacyjne USB	TAK
26	Możliwość współpracy z dedykowanym oprogramowaniem umożliwiającym rejestrację, analizę i archiwizację zapisów EKG na PC	TAK
27	Zasilanie aparatu sieciowe i akumulatorowe, wbudowany bezobsługowy akumulator lit-ion o pojemności min. 2200mAh z ładowarką	TAK
28	Waga aparatu maksymalnie 1,8kg (z wyposażeniem)	TAK
29	Wymiary aparatu	PODAĆ
30	Pobór mocy maksymalnie 30VA	TAK
31	Oprogramowanie w języku polskim	TAK
32	Spełniane normy: - EN 60601-1, - EN 00000-0-0, - EN 00000-0-00, - EN 00000-0-00	TAK
33	Obwody wejściowe zabezpieczone przed impulsem defibrylującym CF	TAK
34	Impedancja wejściowa min. 10MΩ	TAK
35	W zestawie z aparatem kabel pacjenta, 4 elektrody klamrowe i 6 elektrod przedsercowych	TAK
	Inne
1	Urządzenie fabryczne nowe	TAK
2	Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej	TAK
3	Oferowane urządzenie musi zawierać kompletne wyposażenie umożliwiające jego prawidłowe działanie	TAK

Certyfikat CE

TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia r.

……………………………………………… Podpis Wykonawcy/Wykonawców

Załącznik nr 3 do Formularza oferty

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Po zmianach w dniu 30.09.2019r.

Część nr 8 – Diatermia chirurgiczna

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

Lp.

Opis parametru

Parametr wymagany

Parametr oferowany

System elektrochirurgiczny z systemem zamykania dużych naczyń krwionośnych – zestaw z wyposażeniem

1	Urządzenie umożliwiające pracę monopolarną i bipolarną	TAK
2	Urządzenie z możliwością pracy z systemem zamykania naczyń do 7mm.	TAK
3	Zasilanie elektryczne urządzenia: 230V 50Hz.	TAK
4	Podstawowa częstotliwość pracy generatora 333kHz (+/- 10%)	TAK
5	Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji	TAK
6	Zabezpieczenie przeciwporażeniowe Klasa I CF	TAK
7	Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu z aktywnym pomiarem temperatury kluczowych elementów	TAK
8	Aparat w pełni zintegrowany (jedno urządzenie), bez dodatkowych przystawek. Obsługa wszystkich dostępnych trybów pracy z jednego panelu sterowania	TAK
9	Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu.	TAK
10	Komunikacja z urządzeniem za pomocą ekranu dotykowego.	TAK
11	Czytelny ciekłokrystaliczny wyświetlacz parametrów pracy, nie mniejszy niż 9”	TAK
12	Regulacja kąta nachylenia ekranu umożliwiająca optymalną widoczność panelu sterowania niezależnie od warunków (oświetlenia, wysokości ustawienia urządzenia itp.)	TAK

13	Możliwość regulacji jasności ekranu	TAK
14	Możliwość wyboru wersji graficznej wyświetlacza (jasna do sali operacyjnej, ciemna do pracowni endoskopowej)
15	Komunikacja w języku polskim.	TAK
16	System kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej. Stała kontrola aplikacji elektrody podczas trwania całego zabiegu. Wyświetlacz poprawnego podłączenia elektrody neutralnej. Możliwość wyboru elektrody neutralnej dzielonej dla dorosłych i dzieci lub dla noworodków	TAK
17	Zła aplikacja elektrody neutralnej dwudzielnej sygnalizowania alarmem, komunikatem na ekranie oraz komunikatem głosowym w języku polskim.	TAK
19	System rozpoznawania podłączonych narzędzi. Automatyczne przywoływanie trybów pracy i nastaw dla podłączonego narzędzia.	TAK
20	Urządzenie wyposażone w 4 wyjścia: • dwa uniwersalne umożliwiające podłączenie akcesoriów mono lub bipolarnych z systemem rozpoznawania narzędzi • jedno monopolarne – umożliwiające podłączenie standardowych narzędzi monopolarnych ze złączem europejskim (3-pin) • jedno bipolarna – umożliwiające podłączenie standardowych narzędzi bipolarnych ze złączem 29mm (2-pin)	TAK
21	Możliwość regulacji głośności sygnałów aktywacji – min. 8 poziomów (bez możliwości całkowitego wyciszenia)	TAK
22	Możliwość zapamiętania min. 100 programów i	TAK

	zapisania ich pod dowolną nazwą.
23	Sygnalizacja akustyczna i wizualna aktualnego trybu pracy	TAK
24	Aktywacja funkcji monopolarnych włącznikiem nożnym lub z uchwytu elektrody czynnej	TAK
25	Funkcja ograniczenia czasu aktywacji trybów mono i bipolarnych z możliwością regulacji czasu	TAK
26	Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlanym na ekranie urządzenia. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu	TAK
27	Zdalna zmiana programów za pomocą trzeciego przycisku włącznika nożnego	TAK
28	Możliwość zmiany parametrów pracy za pomocą trzeciego przycisku włącznika nożnego	TAK
29	Urządzenie umożliwiające pracę z bezprzewodowym (radiowym) włącznikiem nożnym	TAK
30	Instrukcja w języku polskim	TAK
PARAMETRY PRACY URZĄDZENIA
1	Cięcie monopolarne z mocą 350W	TAK
2	Min. 4 rodzajów cięcia monopolarnego w tym cięcie specjalistyczne urologiczne	TAK
3	Minimum 8 efektów w każdym z dostępnych trybów cięcia	TAK

4	Koagulacja monopolarna kontaktowa z mocą 200W	TAK
5	Min. 4 rodzaje koagulacji monopolarnej standardowej w tym koagulacja miękka, forsowna, bezkontaktowa (spray)	TAK
6	Minimum 8 efektów koagulacji dostępnych dla każdego z wymaganych trybów koagulacji monopolarnej kontaktowej	TAK
7	Koagulacja bipolarna z mocą 120W	TAK
8	Minimum trzy rodzaje koagulacji bipolarnej w tym tryb specjalistyczny przeznaczony do zabiegów urologicznych i histeroskopwych	TAK
9	Minimum 8 efektów dostępnych dla każdego trybu koagulacji bipolarnej	TAK
10	Opcja automatycznego startu i zakończenia koagulacji bipolarnej dostępna w min. jednym z trybów.	TAK
11	Minimum dwa rodzaje cięcia bipolarnego w tym tryb cięcia specjalistycznego do urologii umożliwiający pracę w środowisku płynu	TAK
12	Minimum 8 efektów dostępnych w każdym z trybów cięcia bipolarnego	TAK
13	Tryb bipolarnego zamykania dużych naczyń krwionośnych z mocą 300W	TAK
14	Minimum 8 poziomów intensywności pracy w trybie zamykania naczyń krwionośnych	TAK
15	Automatyczne rozpoznawanie podłączonych narzędzi wraz z automatycznym przywołaniem trybów pracy i nastaw właściwych dla podłączonego instrumentu	TAK

16	Automatyczne zakończenie aktywacji po zakończonym cyklu	TAK
17	Potwierdzenie poprawnego zakończenia cyklu scalania komunikatem na ekranie oraz sygnałem dźwiękowym	TAK
WYPOSAŻENIE
1	Włącznik nożny dwuprzyciskowy, z kablem o dł. 5m – 1 szt.,lub bezprzewodowy	TAK
2	Elektrody neutralne jednorazowego użytku, dwudzielne, hydrożelowe z systemem rozprowadzającym prąd równomiernie na całej powierzchni elektrody, nie wymagające aplikacji w określonym kierunku w stosunku do pola operacyjnego, powierzchnia przewodząca 110cm2, bez ograniczenia mocy maksymalnej, pakowane po 5szt. - 100 szt.	TAK
3	Kabel elektrod jednorazowych dł. 3m – 2 szt.	TAK
4	Uchwyt elektrody monopolarnej 4mm, z przyciskami do aktywacji cięcia i koagulacji, z nierozłącznym kablem o dł. min. 4m,. Przeznaczony do min. 300 cykli sterylizacji - 5szt.	TAK
5	Elektrody monopolarne wielorazowe do cięcia i koagulacji, kompatybilne z uchwytem 4mm: - nóż prosty 25mm – 5 szt. - przedłużacz do elektrod, długość 100mm – 2 szt.	TAK
6	Kabel bipolarny do resektoskopu, dł.4,5m, przystosowany do systemu rozpoznawania narzędzi – 1szt.	TAK
7	Kabel monopolarny do resektoskopu, wtyk męski 2mm, przystosowany do systemu rozpoznawania narzędzi – 1szt.	TAK

8	Kabel monopolarny do laparoskopu, gniazdo żeńskie 4mm, dł.3, przystosowany do systemu rozpoznawania narzędzi – 1 szt.	TAK
9	Klemy do zamykania dużych naczyń krwionośnych, końcówka zagięta, długość ok. 16 cm, przeznaczone do wielokrotnej sterylizacji – 1 szt.	TAK
10	Klemy do zamykania dużych naczyń krwionośnych, końcówka zagięta, długość ok. 23cm, przeznaczone do wielokrotnej sterylizacji – 1 szt.	TAK
11	Kabel do klem bipolarnych, wielorazowy, długość 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 2 szt.	TAK
12	Laparoskopowy instrument do koagulacji bipolarnej oraz zamykania naczyń, z rączką, płaszczem zewnętrznym dł.340mm, z nierozłącznym kablem dł. min. 3m kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi. Przeznaczony do wielokrotnej sterylizacji - 1szt.	TAK
13	Wielorazowy wkład od instrumentu laparoskopowego, typ grasper okienkowy, zakrzywiony, dł. 340mm – 1 szt.	TAK
14	Wózek wyposażony w cztery kółka, z rączką , z zamykaną szafką na butle argonowe 10-litrowe. Wyposażony w półkę na włącznik nożny oraz koszyk na akcesoria.	TAK
SERWIS I GWARANCJA
1	Gwarancja na aparat min. 36 miesięcy	TAK
2	Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski	TAK
3	Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym – do 48 h.	TAK

4	W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni roboczych – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach i funkcjonalności	TAK
5	Gwarancja sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego – min. 10 lat	TAK
6	Instalacja urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego	TAK
7	Bezpłatne szkolenie użytkowników poświadczone certyfikatem	TAK
8	W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej.	TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia ……………r. ………………………………………………

Podpis Wykonawcy/Wykonawców

Lub zestaw równoważny dopuszczony na podstawie odpowiedzi z dnia 30.09.2019r.

Część nr 8 – Diatermia chirurgiczna

Typ/model : …………...………………….

Rok produkcji: …………..……………….

Lp.	Opis parametru	Parametr wymagany	Parametr oferowany
Parametry ogólne:
1	Diatermia chirurgiczna umożliwiająca pracę mono- i bipolarną z systemem zamykania naczyń do śr. 7mm i resekcja w soli fizjologicznej oparta na technologii zawierającej automatyczny tryb regulacji cięcia i koagulacji dla różnych parametrów impedancji tkanki	TAK
2	Podstawowa częstotliwość pracy dla cięcia mono- i bipolarnego 350kHz	TAK
3	Możliwość rozbudowy diatermii: - moduł do koagulacji argonowej zasilany i sterowany z diatermii - moduł powiększający ilości gniazd przyłączeniowych	TAK
4	Cięcie monopolarne delikatne regulowane do 300 W, regulacja z krokiem ±1W w całym dostępnym zakresie	TAK
5	Cięcie monopolarne intensywne regulowane do 300 W, regulacja z krokiem ±1W w całym dostępnym zakresie	TAK
6	Cięcie bipolarne z mocą do 100W, regulacja z krokiem ± 1W w całym dostępnym zakresie	TAK
7	Możliwość regulacji hemostazy tkanki w skali 8-stopniowej podczas cięcia monopolarnego i bipolarnego każdego w/w rodzaju	TAK
8	Koagulacja monopolarna regulowana w zakresie 0-120 W, z krokiem ± 1W w całym dostępnym zakresie	TAK
9	Koagulacja bipolarna regulowana w zakresie 0-120 W, z krokiem ± 1W w całym dostępnym zakresie	TAK
10	Możliwość wyboru rodzaju koagulacji monopolarnej między min. łagodną, intensywną, preparującą, preparująca z niskim efektem termicznym	TAK
11	Koagulacja bipolarna dostępna w trybie delikatnym i mikrochirurgicznym	TAK

12	Regulacja intensywności każdego w/w rodzaju koagulacji bipolarnej w skali 4-stopniowej (nie dotyczy regulacji mocy)	TAK
13	Funkcja auto-start dla koagulacji bipolarnej z regulowanym czasem opóźnienia, z dokładnością min. 0,1s	TAK
14	Funkcja autostop dla koagulacji mono- i bipolarnej polegająca na automatycznym wyłączeniu aparatu po skoagulowaniu tkanki	TAK
15	Funkcja do bipolarnego zamykania dużych naczyń o śr. do 7 mm z mocą do 300 W, oparta na modulowanym prądzie bipolarnym o mocy automatycznie dobranej do bieżących właściwości tkanek; zakończenie zamykania naczyń automatyczne, całkowicie zapewniające powtarzalność procesu	TAK
16	Koagulacja typu spray, której moc powinna być regulowana w zakresie do 120W z dokładnością 1 W w całym zakresie, z możliwością regulacji intensywności	TAK
17	Diatermia uniemożliwia nieprawidłowe wykorzystanie funkcji do bipolarnego zamykania dużych naczyń o śr. do 7 mm, tzn. uruchomienie jej dla innego – niż przewidział producent – instrumentu oraz inną niż automatyczna regulację mocy wyjściowej	TAK
18	Rodzaj i liczba niezależnie działających gniazd wyjściowych: - bipolarne –1 szt. - monopolarne –1 szt. - uniwersalne z funkcją rozpoznawania narzędzi–1 szt. - neutralne – 1 szt.	TAK
19	Gniazdo uniwersalne umożliwiające pracę mono i bipolarną oraz narzędzi do zamykania naczyń	TAK
20	Aparat możliwia bezpośrednie podłączenie narzędzi (bez dodatkowych adapterów): - monopolarnych w systemie wtyczek jednopinowym śr. 4mm i 5 mm oraz trzypinowym, - bipolarnych w systemie wtyczek jednopinowych 4mm oraz dwupinowym o rozstawie standardu 29 mm	TAK

21	Możliwość wymiany gniazd przyłączeniowych oraz zmiany ich konfiguracji umożliwiająca rozbudowę aparatu	TAK
22	Diatermia umożliwiająca koagulację monopolarną natryskową z mocą do 120 W, regulacja mocy z krokiem 1W w całym zakresie	TAK
23	Diatermia przystosowana do wykonywania zabiegów w płynach w technice bipolarnej (w soli fizjologicznej) tj. do cięcia o mocy regulowanej automatycznie w zakresie do 370 W i koagulacji regulowanej automatycznie w zakresie do 200 W	TAK
24	Możliwość aktywacji funkcji monopolarnych i bipolarnych przez sterowniki nożne z funkcją zmiany programów	TAK
25	Możliwość programowania ponad 50 pozycji w pamięci aparatu	TAK
28	Układy kontroli: - prawidłowej aplikacji elektrody neutralnej względem elektrody czynnej - prawidłowego przylegania całej elektrody do skóry pacjenta - układ kontroli czasu aktywacji	TAK
29	Diatermia wyposażona w wielokolorowy ekran do komunikacji z użytkownikiem	TAK
30	Funkcja zgłaszania wszelkie nieprawidłowości w działaniu urządzenia stosownym komunikatem w języku polskim	TAK
31	Regulacja intensywnością cięcia i koagulacji oraz możliwość zmiany trybów pracy przy pomocy włącznik nożnego i uchwytu do koagulacji i cięcia	TAK
32	Obudowa łatwa w utrzymaniu czystości pozbawiona otworów wentylacyjnych przez które możliwe jest wnikanie zanieczyszczeń do wewnątrz	TAK
33	Wyposażenie wielorazowego użytku, przeznaczone do sterylizacji w sterylizatorze parowym (parametry: temperatura do 134°C, ciśnienie 2.1 bara) lub sterylizatorze gazowym	TAK
Wyposażenie

34	Przewód do elektrod neutralnych jednorazowych z klipsem, dł. min 4m – 1 szt.	TAK
35	Elektroda neutralna jednorazowego użytku symetrycznie dzielona z pierścieniem ekwipotencjalnym odizolowanym mechanicznie i elektrycznie od powierzchni płytki min. 100 szt.	TAK
36	Wielorazowe narzędzie do zamykania naczyń do śr. 7mm, brasze szerokie z elementami przytrzymującymi tkankę, dł.27cm z kablem przyłączeniowym dł. min. 3m	TAK
	Wielorazowe narzędzie do zamykania naczyń do śr. 7mm, brasze szerokie z elementami przytrzymującymi tkankę, dł. 15cm z kablem przyłączeniowym dł. min. 3m	TAK
37	Wielorazowe narzędzie do zamykania naczyń do śr. 7mm, dł. 34-35cm do laparoskopii z kablem przyłączeniowym dł. min. 3m	TAK
38	Sterownik nożny podwójny z możliwością zdalnej zmiany nastaw i możliwością sterowania funkcji mono i bipolarnej – 1 szt.	TAK
39	Wózek pod aparaturę, 3-poziomowy, z szufladą i uchwytami kabli	TAK
40	Kabel bipolarny do elektroresektora, wielorazowy, dł. min. 4m – 2 szt.	TAK
SERWIS I GWARANCJA
1	Gwarancja na aparat min. 36 miesięcy	TAK
2	Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski	TAK
3	Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym – do 48 h.	TAK
4	W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni roboczych – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach i funkcjonalności	TAK
5	Gwarancja sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego – min. 10 lat	TAK

Instalacja urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

TAK

Bezpłatne szkolenie użytkowników poświadczone

certyfikatem

TAK

W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez

producenta w procedurze przeglądowej.

TAK

UWAGI: WYPEŁNIĆ TABELĘ zawierającą opis przedmiotu zamówienia.

• Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.

• Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcę w kolumnie parametr oferowany będzie traktowany jako brak danego parametru/warunku i będzie podstawą odrzucenia oferty.

…………………………….. dnia ……………r. ………………………………………………

Podpis Wykonawcy/Wykonawców

ROZDZIAŁ IV

UMOWA /WZÓR/

na zakup, dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Powiatowego Centrum

Medycznego w Grójcu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Zawarta w dniu pomiędzy:

Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy ulicy Xxxxxx Xxxxxx 00, wpisanego do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000351118, reprezentowanym przez:

Xxxxxx Xxxxxxxxx - Prezes zarządu (zwanym dalej „Zamawiającym”)

firmą ………………………………..………… z siedzibą w …………………………….. ………., działającą w oparciu o wpis do ………………………., pod numerem , reprezentowaną przez :

1. …………………………………………………………………………………… (zwaną dalej “Wykonawcą”)

w wyniku przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 30.000 Euro na podst. art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2015r. poz. 2164 ze zm.), o następującej treści:

§ 1.

Przedmiot umowy, okres obowiązywania

1. Na podstawie umowy Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu i przenieść na Zamawiającego własność sprzętu będącego przedmiotem umowy, a Zamawiający zobowiązuje się sprzęt odebrać i zapłacić Wykonawcy cenę za jego dostarczenie.

2. Termin realizacji umowy – ………………………………………………………. .

3. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta.

§ 2.

Warunki dostawy

1. Korzyści i ciężary związane ze sprzętem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia sprzętu przechodzą na Zamawiającego z chwilą wydania sprzętu Zamawiającemu lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Zamawiającego.

2. Osobą odpowiedzialną ze strony Zamawiającego w sprawie realizacji umowy jest kierownik Działu

Techniczno- Gospodarczego nr tel. 00 000 00 00

3. Osobą odpowiedzialną ze strony Wykonawcy w sprawie realizacji umowy jest

……………………………………………………………………………………………………………………………………………..……………

§ 3.

Wydanie sprzętu, ubezpieczenie i transport

1. Za dzień wydania sprzętu Zamawiającemu uważa się dostarczenie sprzętu, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu oraz przeszkolenie personelu i po wykonaniu tych czynności protokolarne przejęcie przez Zamawiającego. Za miejsce dostawy (Miejsce Dostawy) uznaje się adres Zamawiającego: xxxxx Xxxxxx Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxx (Blok Operacyjny i Oddział Ginekologii).

2. Wykonawca zapewni takie opakowanie sprzętu, jakie jest wymagane, aby nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.

3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Wykonawcy okoliczności dotyczące warunków transportu sprzętu do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy.

4. Do sprzętu Wykonawca dołączy specyfikacje, ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję obsługi w wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim.

§ 4.

Rękojmia za wady fizyczne i prawne

1. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady fizyczne

dostarczonego sprzętu.

2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność sprzętu z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

3. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady prawne dostarczonego sprzętu, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich wynikające z naruszenia praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw autorskich, patentów, praw ochronnych na znaki towarowe oraz praw z rejestracji na wzory użytkowe i przemysłowe, pozostające w związku z wprowadzeniem towaru do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

§ 5. (dotyczy części nr 1,4,5,6,7,8) Gwarancja jakości, reklamacje

1. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu, że dostarczony sprzęt w ramach umowy jest wolny od wad fizycznych w rozumieniu § 4, ust. 2 niniejszej umowy. Zamawiający może wykonywać uprawnienia z tytułu gwarancji niezależnie od uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne dostarczonego sprzętu.

2. Wykonawca wyda Zamawiającemu jednocześnie ze sprzętem dokument gwarancyjny co do jakości dostarczonego sprzętu, wystawiony przez siebie lub osobę trzecią.

3. Za okazaniem dokumentu gwarancyjnego Zamawiający może żądać od Wykonawcy lub innego gwaranta albo osób przez nich upoważnionych, naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad. Wykonawca lub inny gwarant albo osoby przez nich upoważnione, zobowiązani są dokonać naprawy lub wymiany sprzętu.

4. Czas naprawy sprzętu wynosi nie dłużej niż 3 dni robocze. W przypadku braku możliwości szybkiej naprawy sprzętu Wykonawca zobowiązany jest zapewnić sprzęt zastępczy na czas naprawy wynoszący powyżej 3 dni roboczych.

5. Termin obowiązywania pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt wynosi ……………… liczony od daty protokołu odbioru sprzętu. W okresie trwania gwarancji okresowe bezpłatne przeglądy sprzętu wykonywane będą na zasadach wynikających z instrukcji używania sprzętu i zaleceń producenta, jednak nie rzadziej niż 1 raz w roku wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej. W tym okresie Zamawiający nie ponosi żadnych dodatkowych kosztów związanych z naprawą lub wymianą sprzętu z zastrzeżeniem ust. 6 niniejszego paragrafu.

6. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe z przyczyn tkwiących w sprzęcie w chwili dokonania jego odbioru przez Zamawiającego, jak i wszelkie inne wady fizyczne sprzętu, powstałe z przyczyn, za które Wykonawca lub inny gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te ujawnią się w ciągu terminu obowiązywania

gwarancji. Podczas trwania gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej naprawy lub wymiany sprzętu określonego w umowie. Termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady nie może przekroczyć 48 godz. od momentu zgłoszenia w dni robocze. W przypadku diatermii termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady nie może przekroczyć 24 godz. w okresie gwarancyjnym i 48 godz. w okresie pogwarancyjnym od momentu zgłoszenia w dni robocze.

7. Zamawiający może wykonywać uprawnienia z tytułu rękojmi za wady fizyczne przedmiotu niniejszej umowy niezależnie od uprawnień wynikających z udzielonej gwarancji. Wykonanie przez Xxxxxxxxxxxxx uprawnień z gwarancji nie wpływa na odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi.

§ 5. (dotyczy części nr 2,3) Gwarancja jakości, reklamacje

2. Wykonawca wyda Zamawiającemu jednocześnie ze sprzętem dokument gwarancyjny co do jakości dostarczonego sprzętu, wystawiony przez siebie lub osobę trzecią.

4. Czas naprawy sprzętu wynosi nie dłużej niż 3 dni robocze. W przypadku braku możliwości szybkiej naprawy sprzętu Wykonawca zobowiązany jest zapewnić sprzęt zastępczy ( dotyczy części nr 2) na czas naprawy wynoszący powyżej 3 dni roboczych.

6. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe z przyczyn tkwiących w sprzęcie w chwili dokonania jego odbioru przez Xxxxxxxxxxxxx, jak i wszelkie inne wady

fizyczne sprzętu, powstałe z przyczyn, za które Wykonawca lub inny gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te ujawnią się w ciągu terminu obowiązywania gwarancji. Podczas trwania gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej naprawy lub wymiany sprzętu określonego w umowie. Termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady nie może przekroczyć 48 godz. od momentu zgłoszenia w dni robocze. W przypadku diatermii termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady nie może przekroczyć 24 godz. w okresie gwarancyjnym i 48 godz. w okresie pogwarancyjnym od momentu zgłoszenia w dni robocze.

§ 6 Podwykonawcy ( dotyczy/nie dotyczy)

1. Wykonawca zleca pod warunkiem, że termin zakończenia przedmiotu umowy i cena umowna przedstawiona w ofercie nie ulegają zmianie, zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i ofertą, część czynności objętych umową Podwykonawcy: a) Firmie

…………………………….... z siedzibą ………. NIP ………………, nr konta bankowego ,

w zakresie ……………………………………………………………………………

2. Zlecenie podwykonania nie zwalnia Wykonawcy od odpowiedzialności i zobowiązań wynikających

z niniejszej umowy.

3. Wykonawca nie może zaangażować do wykonania Umowy podwykonawców, którzy nie są wymienieni w niniejszej umowie, bez uprzedniej zgody Zamawiającego wyrażonej na piśmie.

4. Wykonawca gwarantuje, że podwykonawca posiada odpowiednie uprawnienia w takim zakresie, aby wykonać prawidłowo zamówienie objęte umową.

5. Wykonawca zapewnia, że podwykonawcy będą przestrzegać wszelkich postanowień umowy.

6. Wykonawca odpowiada wobec Zamawiającego za wszelkie działania lub zaniechania swoich podwykonawców jak za swoje działania lub zaniechania. Wykonawca ponosi wobec Zamawiającego pełną odpowiedzialność wraz z gwarancją za czynności, które wykonuje przy pomocy podwykonawcy, elementy umowy, w tym w szczególności zakres prac, termin wykonania oraz wynagrodzenie.

7. Wykonawca przedkłada Zamawiającemu poświadczoną za zgodność z oryginałem kopię zawartej

umowy o podwykonawstwo w terminie 7 dni od dnia jej zawarcia.

8. Zamawiający dokona bezpośredniej zapłaty wynagrodzenia przysługującego podwykonawcom w przypadku, gdy wykonawca uchyli się od obowiązku zapłaty wynagrodzenia podwykonawcom.

9. Jako uchylenie się od obowiązku zapłaty przez wykonawcę wynagrodzenia należnego podwykonawcom uznany będzie brak przedłożenia dowodów zapłaty podwykonawcom.

10. W przypadku występowania płatności, do których uprawnieni są podwykonawcy, Wykonawca w terminie 2 dni od daty wystawienia własnej faktury lub rachunku przedłoży Zamawiającemu dowód zapłaty należności na rzecz podwykonawców z tytułu czynności objętych w fakturze lub rachunku Wykonawcy.

11. W przypadku dokonania bezpośredniej zapłaty podwykonawcy, o których mowa w ust. 10, Zamawiający potrąci kwotę wypłaconego wynagrodzenia z wynagrodzenia należnego Wykonawcy.

§ 7.

Wartość umowy, zapłata ceny

1. Wartość umowy opiewa na kwotę ……………………………… zł brutto (słownie )

w tym podatek VAT ……% ; kwota zł netto

2. Zapłata ceny za dostarczony sprzęt nastąpi przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany przez niego na fakturze lub rachunku. Wykonawca oświadcza, iż jest czynnym podatnikiem podatku VAT, a nr rachunku bankowego, który wskazany zostanie w treści faktury lub rachunku znajduje się w wykazie podmiotów zarejestrowanych jako podatnicy VAT prowadzonego przez Szefa Krajowej Administracji Skarbowej.

3. Zamawiający zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w terminie (min. 30dni)

…………… dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego. przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

4. Podstawą do wystawienia faktury lub rachunku będzie protokół odbioru sprzętu objętego umową.

5. W przypadku niedotrzymania terminu płatności, o którym mowa w §7 ust. 3, przez Zamawiającego, Wykonawca może naliczyć odsetki ustawowe.

6. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.

§ 8.

Zmiana stron umowy

Zmiana wierzyciela może nastąpić tylko po wyrażeniu zgody przez zamawiającego w formie pisemnej.

§ 9.

Opóźnienie Wykonawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy

1. W przypadku opóźnienia Wykonawcy w dostarczeniu sprzętu w całości lub w części Zamawiający naliczy karę umowną, której wysokość określa się na 0,5% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.

2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy zapłaci on Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.

3. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Zamawiającego zapłaci on Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.

4. W przypadku ujawnienia wady w zakupionym przedmiocie umowy Zamawiający wyznaczy Wykonawcy termin do wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu opóźnienia w dostarczeniu sprzętu wolnego od wad, Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.

5. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.

§ 10.

Rozstrzyganie sporów

1. Zamawiający i Wykonawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.

2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Zamawiający i Wykonawca nie są w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu powszechnego, właściwego dla siedziby Zamawiającego.

§ 11.

Prawo właściwe, język, zmiany umowy

1. W zakresie nieuregulowanym w umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks cywilny.

2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.

3. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, chyba, że zmiany zostały przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postaci jednoznacznych postanowień umownych, które określają ich zakres i charakter oraz warunki wprowadzenia zmian.

4. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - może się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, w takim przypadku zmieni się wartość stawki podatku VAT i ceny brutto, cena netto pozostanie bez zmian.

5. Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności.

6. Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3, 4 i 5 niniejszego § są nieważne.

§ 12.

Egzemplarze umowy

Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Wykonawcy oraz dwa egzemplarze dla Zamawiającego.

Załączniki:

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

UMOWA O POWIERZENIE DANYCH OSOBOWYCH DO UMOWY nr ……………..

z dnia .......................

Zawarta w dniu pomiędzy:

Xxxxxx Xxxxxxxxx - Prezes zarządu

(zwaną dalej „Zleceniodawcą”) a

…………………………………………….., z siedzibą w ……………………………….. przy ul. …………………………

działającą w oparciu o wpis do ……………………………………………………. nr ……………………………………

REGON: ……………………………………….., NIP: reprezentowaną przez:

…………………………………………………………………..….. (zwaną dalej „Zleceniobiorcą”)

§ 1

DANE OSOBOWE

1. Zleceniodawca jako administrator danych osobowych (dalej „Administrator”) powierza Zleceniobiorcy, na podstawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (XX.Xxx.XX.X.xx 119) (dalej

„RODO”), przetwarzanie danych osobowych wyłącznie w zakresie określonym Umową, związanym z realizacją Przedmiotu Umowy (określony w § 1 Umowy).

2. Przez przetwarzanie danych osobowych rozumie się wszelkie operacje wykonywane na danych osobowych, takie jak zbieranie, utrwalanie, przechowywanie, opracowywanie, zmienianie, udostępnianie odczytu danych i ich usuwanie, w rozumieniu art. 7 pkt. 2 ustawy oraz w rozumieniu art. 4 pkt. 2 RODO (dalej

„Przetwarzanie Danych Osobowych”).

3. Zleceniodawca powierza Zleceniobiorcy do Przetwarzania Dane Osobowe pacjentów,

dotyczące kategorii osób, których dane dotyczą:

• numer ewidencyjny PESEL

• imię i nazwisko

4. Zleceniodawca powierza Zleceniobiorcy Przetwarzanie Danych Osobowych w celu

o którym mowa w ust. 1 i w zakresie, o którym mowa w ust. 3.

5. Zleceniobiorca będzie Przetwarzał Dane Osobowe w ramach powierzenia Przetwarzania Danych Osobowych wyłącznie w celu i w zakresie niezbędnym do wykonania Umowy. Zleceniobiorca nie może zmieniać celu ani zakresu danych osobowych powierzonych do przetwarzania.

6. Zleceniobiorca oświadcza, że dysponuje środkami umożliwiającymi prawidłowe Przetwarzanie Danych Osobowych powierzonych przez Administratora, w zakresie i celu określonym Umową.

7. Zleceniobiorca zobowiązuje się, że będzie Przetwarzał Dane Osobowe, w tym uzyski wał do nich dostęp, w ramach Infrastruktury Informatycznej, z zastrzeżeniem ust. 8. Przez Infrastrukturę Informatyczną rozumie się całokształt rozwiązań sprzętowo- programowych i organizacyjnych stanowiących podstawę wdrożenia i eksploatacji systemów informatycznych. Zleceniobiorca oświadcza, iż Infrastruktura Informatyczna znajduje się na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

8. Zleceniobiorca może Przetwarzać Dane Osobowe, o których mowa w ust. 2 Umowy także w postaci papierowej, o ile będzie to uzasadnione wykonaniem Umowy.

9. Zleceniobiorca przetwarza powierzone dane wyłącznie w siedzibie Zleceniodawcy. W uzasadnionych przypadkach Zleceniobiorca po uprzednim pisemnym uzyskaniu zgody Zleceniodawcy będzie mógł przetwarzać dane poza siedzibą Zleceniodawcy.

10. Zleceniobiorca zobowiązuje się:

1) podejmować wszelkie środki techniczne i organizacyjne, aby zapewnić odpowiedni stopień bezpieczeństwa, w tym środki o których mowa w art. 32 RODO;

2) umożliwić Administratorowi na każde żądanie dokonania oceny stosowanych środków technicznych i organizacyjnych, aby przetwarzanie odbywało się zgodnie z prawem, a także uaktualniać te środki o ile są one niewystarczające do tego, aby zapewnić zgodne z prawem przetwarzanie powierzonych danych osobowych;

3) pomagać Administratorowi w wywiązywaniu się z obowiązków określonych w art. 32-36 RODO. W szczególności Zleceniobiorca zobowiązuje się przekazywać Administratorowi informacje oraz wykonywać jego polecenia dotyczące stosowanych środków zabezpieczenia danych osobowych, przypadków naruszenia ochrony danych osobowych oraz zawiadamiania o tym organu nadzorczego lub osób, których dane osobowe dotyczą, przeprowadzenia oceny skutków dla ochrony danych oraz uprzednich konsultacji z organem nadzorczym i wdrożenia zaleceń organu;

4) pomagać Administratorowi, poprzez odpowiednie środki techniczne i organizacyjne, w wywiązywaniu się z obowiązku odpowiadania na żądanie osoby, której dane dotyczą, w zakresie wykonywania jej praw określonych w art. 15-22 RODO;

5) umożliwić przeprowadzenie audytów lub inspekcji w zakresie zgodności operacji przetwarzania danych osobowych z prawem i Umową. Audyty lub inspekcje o których mowa powyżej mogą być przeprowadzone przez podmioty trzecie upoważnione przez Administratora;

6) usunąć lub zwrócić po zakończeniu Umowy, zależnie od decyzji Administratora, wszelkie dane osobowe oraz usunąć wszelkie ich kopie;

7) informować niezwłocznie Administratora, jeżeli zdaniem Zleceniobiorcy wydane mu polecenie stanowi naruszenie RODO lub innych przepisów o ochronie danych;

8) stosować się do ewentualnych wskazówek lub zaleceń, wydanych przez organ nadzoru lub unijny organ doradczy zajmujący się ochroną danych osobowych, po uprzednim poinformowaniu Administratora, dotyczących Przetwarzania Danych Osobowych, w szczególności w zakresie stosowania RODO.

11. Zleceniobiorca nie jest zobowiązany do wykonania polecenia Administratora dotyczącego stosowanych środków zabezpieczenia danych osobowych, w sytuacji gdyby ich zastosowanie mogło spowodować zagrożenie bezpieczeństwa danych osobowych.

12. Zleceniobiorca zobowiązuje się Przetwarzać Dane Osobowe zgodnie z udokumentowanymi poleceniami Administratora. Poprzez zawarcie niniejszej Umowy Administrator poleca Przetwarzanie Danych Osobowych Zleceniobiorcy. Niniejsze postanowienie

Zleceniodawca i Zleceniobiorca zgodnie uznają za udokumentowane polecenie Administratora, w rozumieniu art. 28 ust. 3 lit. a w związku z art. 29 RODO.

13. Zleceniodawca nie upoważnia Zleceniobiorcę do nadawania upoważnień

do Przetwarzania Danych Osobowych w jego imieniu.

14. Zleceniodawca nie wyraża zgody na podpowierzenie przetwarzania danych osobowych na rzecz innych podmiotów.

15. Zleceniodawcy przysługuje prawo kontroli, czy środki zastosowane przez Zleceniobiorcę przy przetwarzaniu i zabezpieczaniu danych osobowych powierzonych do Przetwarzania, spełniają wymagania dotyczące ochrony danych osobowych, wynikające z bez względnie obowiązujących przepisów prawa, w tym przepisów Ustawy, Rozporządzenia i RODO.

16. W ramach wykonania przez Zleceniodawcę prawa kontroli, o którym mowa w ust.16:

1) Zleceniobiorca zobowiązuje się do ścisłej współpracy w zakresie kontroli i udzielania Zleceniodawcy wszelkich informacji dotyczących sposobu przetwarzania i zabezpieczenia danych osobowych;

2) Zleceniodawca będzie korzystał z tego prawa w dni robocze, w godzinach pracy Zleceniobiorcy;

3) kontrola może zostać wykonana w formie:

a. wizji lokalnej miejsca Przetwarzania Danych Osobowych – w tym przypadku

Zleceniodawca i Zleceniobiorca uzgodnią termin kontroli jednak nie później niż

10 dni roboczych od powiadomienia Zleceniobiorcy przez Zleceniodawcę

o zamiarze przeprowadzenia kontroli;

b. pisemnego żądania przedstawienia określonych informacji dotyczących

Przetwarzania i zabezpieczenia danych osobowych;

17. Zleceniobiorca zobowiązany jest udzielić pisemnej odpowiedzi, na żądanie Zleceniodawcy w terminie do 10 dni od daty jego otrzymania, w szczególnych przypadkach, tj.:

1) wyjaśnianie okoliczności incydentów bezpieczeństwa;

2) udzielenie odpowiedzi organom uprawnionym z mocy prawa do żądania

informacji.

3) Zleceniodawca może przekazać Zleceniobiorcy w formie pisemnej istotne zalecenia pokontrolne, a Zleceniobiorca zobowiązuje się je zrealizować, o ile ich realizacja nie będzie niezgodna z bezwzględnie obowiązującymi przepisami prawa, w tym przepisami Ustawy, Rozporządzenia, RODO oraz Umowy.

18. Zleceniobiorca zobowiązuje się do niezwłocznego informowania Zleceniodawcy:

1) o kontrolach, jakimkolwiek postępowaniu, w szczególności administracyjnym lub sądowym, dotyczącym przetwarzania przez Zleceniobiorcę danych osobowych na podstawie Umowy;

2) o jakiejkolwiek decyzji administracyjnej lub orzeczeniu dotyczącym Przetwarzania Danych Osobowych, o których mowa powyżej, skierowanych do Wykonawcy,

3) o wszelkich planowanych, o ile Zleceniobiorcy są wiadome, lub realizowanych kontrolach dotyczących przetwarzania u Zleceniobiorcy Danych Osobowych, o których mowa powyżej, w szczególności prowadzonych przez Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.

19. W przypadku, gdy Zleceniodawca zamierza uczestniczyć w postępowaniach i kontro- lach, o których mowa w ust. 16, Zleceniobiorca zobowiązany jest umożliwić Zleceniodawcy lub upoważnionej przez Zleceniobiorcę osobie uczestnictwo w takich czynnościach.

§ 5

Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden dla Zleceniobiorcy oraz dwa egzemplarze dla Zleceniodawcy.

ZLECENIOBIORCA ZLECENIODAWCA

Document Metadata

Table of Contents

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Document Metadata