Umowa nr ............ / ...............

w sprawie zakupu w ramach projektu pn. „Ograniczenie negatywnych skutków COVID-19 poprzez działania profilaktyczne i zabezpieczające skierowane do służb medycznych”, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego oraz Budżetu Państwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Kujawsko-Pomorskiego na lata 2014-2020

zawarta w Świeciu w dniu r. pomiędzy

WOJEWÓDZKIM SZPITALEM DLA NERWOWO I PSYCHICZNIE CHORYCH IM. DR X. BEDNARZA

(KRS_0000034171, NIP_5591699097, REGON_000291523) z siedzibą w Świeciu (86-100) ul. Sądowa 18 – zwanym dalej ZAMAWIAJACYM,

…........................................................................................................................................................................................... (KRS_....................., REGON_......................, NIP_.........................) z siedzibą w …....................... (…........................) ul. …....................... – zwaną dalej WYKONAWCĄ,

zwanymi łącznie „Stronami”, o następującej treści:

§ 1.

Umowa jest następstwem wyboru oferty WYKONAWCY z dnia r. w postępowaniu o udzielenia

zamówienia przeprowadzonego w trybie zapytań ofertowych.

§ 2.

1. Osobami uprawnionymi do reprezentowania ZAMAWIAJĄCEGO, odpowiedzialnymi za realizację postanowień umowy są Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (tel. 52_0000000, fax 52_0000000, e-mail xxxxxxxxxxx@xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxx.xx) oraz Xxxxxx Xxxxxxxxxxx (xxx. 00_0000000,

fax 52_0000000, e-mail xxxxxxxxxxxx@xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxx.xx) .

2. Osobą uprawnioną do reprezentowania WYKONAWCY, odpowiedzialną za realizację postanowień umowy jest .....................................................................................................................................................

(tel. .............................., fax ..........................,e-mail ) .

§ 3.

1. Przedmiotem umowy jest zakup w ramach projektu pn. „Ograniczenie negatywnych skutków COVID-19 poprzez działania profilaktyczne i zabezpieczające skierowane do służb medycznych”, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego oraz Budżetu Państwa w ramach

Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Kujawsko-Pomorskiego na lata 2014-2020.

2. Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia spełniający poszczególne parametry:

2.1. Kombinezon barierowy pełny:

a) Produkt o cechach ochronnych, chroniących przed czynnikami biologicznymi powinien spełniać wymagania normy EN 14126 dotyczącej odzieży ochronnej według co najmniej wyszczególnionych warunków:

• odporność na przenikanie skażonej cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego klasa 4 i wyższa,

• odporność na przenikanie czynników infekcyjnych pod wpływem mechanicznego kontaktu z substancjami zawierającymi skażone ciecze – klasa 4 i wyższa,

• odporność na przenikanie skażonych ciekłych aerozoli – klasa 2 i wyższa;

b) Powinien mieć minimalną wytrzymałość na rozdzieranie min. klasa 2 i na przekłucie min. klasa 1 według EN 14325;

c) Kombinezon ochronny co najmniej typ 4 według klasyfikacji zgodnie z EN 14605 lub fartuch wiązany z tyłu na troki z dodatkowym górnym zapięciem na przylepiec;

d) Rękawy z elastyczną taśmą zabezpieczającą;

e) Wykonany np. z barierowej (laminowanej lub powlekanej) włókniny polipropylenowej,

f) Szwy, połączenia trwałe i rozdzielne płaskie;

g) Kombinezony rozmiary L (50%) i XL (50%);

h) Pakowany w indywidualne opakowanie;

i) Oznakowanie zawierające informacje, że produkt może być użyty wyłącznie w okresie podwyższonego zagrożenia epidemiologicznego i epidemii nie dłużej jednak niż w ciągu 30 dni od dnia zakończenia stanu epidemii w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2 oraz dane producenta (nazwa, adres).

2.2. Fartuch barierowy:

• odporność na przenikanie skażonej cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego klasa 4 i wyższa,

• odporność na przenikanie czynników infekcyjnych pod wpływem mechanicznego kontaktu z substancjami zawierającymi skażone ciecze – klasa 4 i wyższa,

• odporność na przenikanie skażonych ciekłych aerozoli – klasa 2 i wyższa;

b) Powinien mieć minimalną wytrzymałość na rozdzieranie min. klasa 2 i na przekłucie min. klasa 1 wg EN 14325;

c) Kombinezon ochronny co najmniej typ 4 wg klasyfikacji zgodnie z EN 14605 lub fartuch wiązany z tyłu na troki z dodatkowym górnym zapięciem na przylepiec;

d) Rękawy z elastyczną taśmą zabezpieczającą;

e) Wykonany np. z barierowej (laminowanej lub powlekanej) włókniny polipropylenowej bez zawartości lateksu, polietylenu i celulozy do procedur wysokiego ryzyka;

f) Szwy, połączenia trwałe i rozdzielne płaskie;

g) Fartuchy rozmiary : M (15%) , L ( 70%) , XL ( 15%);

h) Pakowany w indywidualne opakowanie;

i) Wodoodporny i oddychający; wysoka odporność na wnikanie wilgoci i przenikanie drobnoustrojów;

j) Ze wzmocnieniem na przedramionach i klatce piersiowej;

k) Oznakowanie zawierające informacje, że produkt może być użyty wyłącznie w okresie podwyższonego zagrożenia epidemiologicznego i epidemii nie dłużej jednak niż w ciągu 30 dni od dnia zakończenia stanu epidemii w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2 oraz dane producenta (nazwa,adres).

2.3. Rękawice diagnostyczne nitrylowe:

a) Wykonane z nitrylu;

b) Grubość na palcu min. 0,10 mm.; dłoni min. 0,08 mm.; mankiecie min. 0,06 mm.;

c) Rolowany mankiet, mikroteksturowane z teksturą na końcach palców;

d) Kolor fioletowy, powierzchnia zewnętrzna pokryta polimerem, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana i chlorowana;

e) Długość minimum 265 mm.;

f) Poziom AQL-1,0 oznaczony fabrycznie na opakowaniu;

g) Wyrób medyczny klasy I, środek ochrony osobistej kategorii III;

h) Przebadane na przenikanie wirusów zgodne z ASTM F1671 – raport niezależny;

i) Przebadane na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3;

j) Opakowania zróżnicowane kolorystycznie w zależności od rozmiaru;

k) Dopuszczalne do kontaktu z żywnością;

l) Pozbawione ftalanów, tiuramów, MBT, tiomocznika i guanidyn; ł) Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu;

m) Opakowanie a’100 sztuk;

n) Rozmiary rękawic (M 70% ), (L 15%), (XL 15%).

2.4. Maseczki medyczne typ II:

Produkt o cechach ochronnych, chroniących przed czynnikami biologicznymi powinien spełniać wymagania normy EN 14683:

a) skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) jak dla masek typu II lub IIR,

b) oddychalność (ciśnienie różnicowe- Pa) jak dla masek typu II lub IIR,

c) biostatyczność (zachowanie czystości bakteryjnej) lub powinien być wykonany z materiału spełniającego powyższe wymagania:

• wykonane z materiału min. pierwszej klasy palności,

• gumka umożliwiająca założenie maseczki o uszy lub wiązanie z tyłu na troki,

• w części środkowej zakładki (harmonijka) umożliwiające dopasowanie maseczki do kształtu twarzy - zakrycie nosa, ust i brody,

• w jednej krawędzi wzmocnienie umożliwiające dopasowanie maseczki do nosa zapewniające szczelność przylegania,

• rozmiar wyrobu „ na płasko” co najmniej 17,5 cm x 9 cm ( +/- 1cm),

• pakowane w indywidualne opakowanie, następnie w opakowanie zbiorcze,

• oznakowanie opakowania zbiorczego zawierające informację, że produkt może być użyty wyłącznie w okresie podwyższonego zagrożenia epidemiologicznego i epidemii nie dłużej jednak niż w ciągu 30 dni od dnia zakończenia stanu epidemii w związku z zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 oraz dane producenta (nazwa, adres).

2.5. Maseczki FFP 3

a) Półmaska o klasie filtra FFP3 (N99) przeznaczona do ochrony przed substancjami o wysokiej toksyczności;

b) Część nosowa półmaski elastyczna ułatwiająca jej dopasowanie do twarzy;

c) Mocowanie za pomocą gumek elastycznych lub ramiączek;

d) Możliwość nałożenia okularów optycznych lub gogli w trakcie używania półmaski;

e) Półmaska posiadająca certyfikat CE;

f) Półmaska posiadająca normę PN-EN-149+A1”2010 (EN 149:2001+A1:2009);

g) Półmaska dobrze przylegająca do twarzy, trzypanelowa;

h) Półmaska bez zaworka lub z zaworkiem;

i) Opakowanie bezpośrednie i zbiorcze wykonane w sposób i z materiału, który umożliwia

	przechowywanie towaru bez pogorszenia jego jakości, co najmniej przez okres równy okresowi trwałości określonemu przez producenta towaru; j) Towar musi odpowiadać wymaganiom Dyrektywy Rady 89/686/EWG oraz spełniać wymagania określone w rozporządzeniu z dnia 21 grudnia 2005 r. w sprawie zasadniczych wymagań dla środków ochrony indywidualnej.
§ 4.	1. Po zatwierdzeniu przez Xxxxxxxxxxxxx przedmiotu zamówienia określonego w § 3 niniejszej umowy, Wykonawca dostarczy na własny koszt przedmiot zamówienia w terminie do dnia 25.09.2020 r. 2. Za dzień dostarczenia przedmiotu umowy uznaje się datę dostarczenia przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia, pod warunkiem dokonania przez Xxxxxxxxxxxxx odbioru bez zastrzeżeń. 3. Odbiór przedmiotu umowy nastąpi na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego podpisanego przez upoważnionych przedstawicieli każdej ze Stron. 4. W przypadku gdy podczas odbioru ujawnią się wady i usterki w przedmiocie umowy Zamawiający może: a) odmówić odbioru przedmiotu umowy wyznaczając Wykonawcy odpowiedni termin do usunięcia wad; b) odstąpić od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, jeżeli wady lub nieprawidłowości okażą się istotne i trudne do usunięcia – w terminie 7 dni od dnia stwierdzenia powyższej okoliczności.
§ 5.	1. Za dostarczony przedmiot umowy Zamawiający zapłaci Wykonawcy, zgodnie ze złożona przez niego ofertą, wynagrodzenie w kwocie: …........... zł. netto (słownie: złotych) powiększonej o …......% podatek VAT w wysokości …................. zł., co łącznie stanowi kwotę …............................... zł. brutto (słownie złotych). 2. Wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1, płatne będzie przelewem w terminie 30 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany na fakturze. 3. Podstawą do wystawienia faktury VAT będzie podpisany bez zastrzeżeń przez upoważnionych przedstawicieli Zamawiającego protokół odbioru za odebrany przedmiot zamówienia, w którym mowa w § 4 ust. 3 niniejszej umowy. 4. Za dzień dokonania płatności uważa się dzień złożenia dyspozycji dokonania przelewu bankowego przez Zamawiającego.
§ 6.	1. Strony postanawiają, że wiążącą ich formą odszkodowania będą kary umowne. 2. Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty Zamawiającemu kary umownej w przypadku: a) opóźnienia w wykonaniu przedmiotu umowy lub jego części w wysokości 1% wynagrodzenia umownego brutto określonego w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień opóźnienia; b) odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto określonego w § 5 ust. 1 niniejszej umowy. 3. Zamawiający zobowiązany jest do zapłaty Wykonawcy kary umownej w przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z przyczyn leżących po stronie Zmawiającego w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto określonego w § 5 ust. 1 umowy. 4. Strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych, w przypadku gdy rzeczywista szkoda przekracza wysokość kar umownych; 5. Wykonawca wyraża zgodę na potrącenie kar umownych z przysługującego mu wynagrodzenia, na

	podstawie not obciążeniowych wystawianych przez Zamawiającego.
§ 7.	1. Zamawiający zastrzega sobie możliwość odstąpienia od umowy, jeżeli: a) wystąpi istotna zmiana okoliczności powodująca, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć przez zawarciem umowy; b) wszczęte zostanie postępowanie upadłościowe, układowe lub likwidacyjne wobec Wykonawcy albo Wykonawca zaprzestanie prowadzenia działalności gospodarczej, dokona podziału lub zbycia przedsiębiorstwa bądź połączenia z innym podmiotem; c) Wykonawca nie realizuje przedmiotu umowy lub przerwał jego realizację ze swojej winy i nie podejmuje jej przez okres co najmniej 3 dni roboczych; d) Wykonawca realizuje umowę niezgodnie z jej warunkami, w szczególności z opisem przedmiotu zamówienia określonym w § 3 ust. 2 Umowy. 2. Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od daty powzięcia wiadomości o okolicznościach uzasadniających odstąpienie. 3. Odstąpienie od umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności i powinno zawierać uzasadnienie faktyczne i prawne. 4. Odstąpienie od umowy przez Zamawiającego pozostaje bez wpływu na obowiązek zapłaty przez Wykonawcę należnych Zamawiającemu kar umownych oraz odszkodowań.
§ 9.	1. Strony przewidują możliwość dokonania zmiany w niniejszej umowie. 2. Zmiana postanowień zawartych w umowie może nastąpić wyłącznie za zgodą obu Stron wyrażoną w formie pisemnego aneksu pod rygorem nieważności.
§ 10.	1. Strony zgodnie postanawiają, że będą dążyć do polubownego rozwiązania ewentualnych sporów mogących powstać na tle wykonania niniejszej umowy. 2. W przypadku braku możliwości osiągnięcia porozumienia w drodze polubownej wszystkie ewentualne spoty powstałe przy realizacji niniejszej umowy będą rozstrzygnięte przed sądem właściwym miejscowo dla siedziby Zamawiającego.
§ 11.	1. Prawa i obowiązki stron wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przenoszone przez żadną ze stron na osoby trzecie bez uzyskania uprzedniej zgody drugiej strony wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności. 2. Niniejsza umowa wchodzi w życie z dniem jej podpisania. 3. We wszystkich sprawach nieuregulowanych w niniejszej umowie zastosowanie mają przepisy Kodeksu cywilnego, jeżeli przepisy „Prawa zamówień publicznych” nie stanowią inaczej. Sądem właściwym do rozpoznawania sporów będzie Sąd właściwy dla Zamawiającego. 4. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron. 5. Załącznikami do niniejszej Umowy stanowiącymi jej integralna część są: a) Zapytanie ofertowe z dnia r. b) Oferta Wykonawcy z dnia r.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Document Metadata

Umowa nr ............ / ...............

Document Metadata