Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym zgodnie z art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2017 r., poz. 1579 ze zm.) w trybie przetargu...
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym
zgodnie z art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych
(Dz. U. 2017 r., poz. 1579 ze zm.)
w trybie przetargu nieograniczonego na:
S.A.-381- 13/18
Uwaga: w korespondencji kierowanej do Zamawiającego należy posługiwać się tym znakiem.
Zakup i dostawa leków i produktów leczniczych
Postępowanie prowadzone jest w oparciu o ustawę z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 poz. 1579 z zm) zwaną dalej ustawą, w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 221 000 euro
ogłoszonego na stronie internetowej i w siedzibie Zamawiającego w dniu 15.10.2018r oraz
w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nr 2018/S 198-447276 w dniu 13.10.2018r
Termin składania ofert: |
19.11.2018r. godz. 10:00 |
Termin otwarcia ofert: |
19.11.2018r. godz. 10:30 |
ROZDZIAŁ I
INFORMACJE PODSTAWOWE
Nazwa oraz adres Zamawiającego:
„Szpital Powiatowy we Wrześni” Sp. z o.o., xx. Xxxxxxxxxxx 0, 00- 000 Xxxxxxxx,
REGON: 300706140 NIP: 789 16 92 746
Adres
strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych
warunków zamówienia (SIWZ)
oraz inne dokumenty dotyczące
postępowania: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx
Adres poczty elektronicznej służącej do kontaktów w sprawie niniejszego postępowania:
xxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx , xxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx
Godziny urzędowania 07:30 - 15:05
Telefon/fax (0-00) 0000000 / 4379730
Tryb udzielenia zamówienia:
Postępowanie
o udzielenie zamówienia publicznego jest prowadzone na zasadach
określonych
w ustawie Prawo zamówień publicznych z dnia
29.01.2004 r., tekst jednolity opublikowany w Dzienniku Ustaw z 2017
r. poz. 1579 z późn. zm., zwanej dalej „Pzp”.
Opis przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków i produktów leczniczych zgrupowanych w 99 pakietach zwanych dalej „towarem”, w szacowanej ilości, asortymencie i o parametrach określonym w Załączniku nr 1 do SIWZ - Formularz asortymentowo - cenowym
Pakiet nr 91 obejmuję dostawę i dzierżawę pomp.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz warunki wykonania przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ – Formularz asortymentowo cenowy, oraz Załącznik nr 4 – wzór umowy.
Na żądanie zamawiającego należy przedłożyć Karty Charakterystyki Produktów.
Na każdym dostarczonym opakowaniu leku winien być podany numer serii i data ważności, przy czym termin ważności nie powinien być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy.
Dostawy będą realizowane sukcesywnie zgodnie z potrzebami Zamawiającego zgłaszanymi u Wykonawcy pisemnie, telefonicznie, drogą emailową bądź faksową:
a) w przypadku zamówienia na CITO w zakresie artykułów ratujących życie - w terminie do 6 godz.,
b) w przypadku pozostałych dostaw ( dotyczy pakietu 1-90) w terminie do 24 godz.;
c) w przypadku dostaw dla pakietu 91-99 w terminie 5 dni od chwili zgłoszenia
d) jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie ( nie dotyczy zamówienia cito).
Wymaga się, by wykonawca zagwarantował dostawę własnym lub zorganizowanym we własnym zakresie transportem (dostawa loco zamawiający – apteka szpitalna) od poniedziałku do piątku w godz.. tj. od 7.30 do 13.30, na własny koszt i ryzyko.
Termin płatności należności za usługę 30 dni od dostarczenia faktury VAT (wraz z towarem) do siedziby Zamawiającego.
Nazwa i kod określony według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) dla przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postepowaniem: 33 60 00 00-6 - Produkty farmaceutyczne
Termin wykonania zamówienia:
Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Opis części zamówienia:
Dopuszcza się składanie ofert częściowych.
Pod pojęciem oferty częściowej należy rozumieć ofertę obejmującą jeden lub kilka pakietów wyszczególnionych w Załączniku nr 1 do SIWZ w ilości i asortymencie określonym przez Zamawiającego.
Pakiety wskazane w Załączniku nr 1 do SIWZ nie podlegają podziałowi. Odrębnej części zamówienia nie stanowi pozycja wyodrębniona w pakiecie. Oferty na niepełne pakiety zostaną odrzucone jako niekompletne.
Zamawiający będzie rozpatrywał każdą ofertę częściowo oddzielnie. Każdy pakiet wskazany w Załączniku nr 1 do SIWZ stanowi odrębne postępowanie o udzielenie zamówienia i będzie podlegał odrębnej procedurze przetargowej związanej z wyborem oferty najkorzystniejszej.
W przypadku składania oferty na cały zakres lub na kilka Pakietów, oferowaną cenę należy przedstawić oddzielnie na poszczególne Pakiety zgodnie z załączonym do SIWZ Formularzem cenowym (Załącznik nr 1) oraz Formularzem ofertowym (Załącznik nr 2)
Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.
Nie przewiduje się zamówień uzupełniających.
Nie przewiduje się zawarcia umowy ramowej, zastosowania aukcji elektronicznej, ani ustanowienia dynamicznego systemu zakupów.
Oferty równoważne:
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywane w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Ilekroć w niniejszej SIWZ w opisie przedmiotu zamówienia jest mowa o normach, europejskich ocenach technicznych, aprobatach, specyfikacjach technicznych, systemach referencji technicznych to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.
Przez słowo równoważny Zamawiający rozumie produkt o parametrach nie gorszych od opisanych w przedmiotowej SIWZ, tj. o parametrach takich samych lub lepszych w stosunku do podanych w opisie przedmiotu zamówienia, a do oceny ich równoważności będzie brał pod uwagę wyłącznie te parametry, które podane są w opisie przedmiotu zamówienia.
Wykonawca, który w ofercie powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez Zamawiającego jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Wykonawca wskaże w formularzu ofertowym, którą część zamówienia powierzy do wykonania podwykonawcy. Wykonawca odpowiada za czynności podwykonawców w zakresie wykonywania zamówienia. Jeżeli podwykonawca nie zostanie wskazany w ofercie – przyjmuje się, że całe zamówienie zrealizuje Wykonawca.
Zmiany postanowień umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania będą mogły być wprowadzone wyłącznie w okolicznościach oraz w sposób wskazany w Załączniku nr 4 do SIWZ - Wzór umowy.
ROZDZIAŁ II
OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSOBU OCENY ICH SPEŁNIENIA
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12)-23) oraz ust. 5) pkt. 1) ustawy Prawo zamówień publicznych oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez Zamawiającego.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
spełniają warunki dotyczące:
kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada:
- Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.).
- Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2017 poz. 783 z późn. zm.) (jeżeli dotyczy).
W przypadku składania oferty na produkty lecznicze – nie będące lekami – Zamawiający
nie będzie wymagał dla wyrobów medycznych zezwolenie na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z
2013 r. poz. 1245 z późn. zm.)
Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie stanowiące o tym, iż przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.).
sytuacji ekonomicznej lub finansowej
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.
zdolności technicznej lub zawodowej
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.
nie podlegają wykluczeniu z postępowania:
Zamawiający uzna ten warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12 -23 oraz ust. 5 pkt. 1) ustawy Pzp.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia:
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu odbywa się dwuetapowo:
Etap I - Ocena wstępna, której poddawani są wszyscy Wykonawcy, odbędzie się na podstawie informacji zawartych w Oświadczeniu, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, stanowiącym wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu
Oświadczenie na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej „JEDZ") - zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014124/UE załącznik nr 1 do SIWZ w formacie pdf i xml.
JEDZ składany jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług droga elektroniczną, z uwzględnieniem wymogów dotyczących form ustanowionych poniżej:
JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust.1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez Podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez Wykonawcę, jest poczta elektroniczna i adres e-mail.
UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne,
nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w
rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 O świadczeniu usług drogą
elektroniczną.
JEDZ należy przesłać na adres email: xxxx@xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf, .odt. Zamawiający zaleca korzystanie z formatu pdf.
Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD ( xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxx) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ.
Wykonawca chcąc skorzystać z edytowalnej formy JEDZ może użyć narzędzi ESPD udostępnionych na stronie UZP: xxx.xxx.xx / repozytorium wiedzy / JEDZ / Elektroniczne narzędzie do wypełniania JEDZ/ESPD / xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxx / „jestem wykonawcą" / zaimportować ESPD / załadować plik w formacie xml
Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez Wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, Wykonawca podpisuje w/w. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie z dnia 5 września 2016 r. - o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz.U. z 2016 r. poz. 1579)
Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu Wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat - zalecany), lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych.
Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści swojej oferty, składanej w formie pisemnej. Treść oferty powinna zawierać, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym oraz procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.
Wykonawca przesyła Zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W treści przesłanej wiadomości należy wskazać nr sprawy i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę Wykonawcy.
Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.
Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ z serwera pocztowego Zamawiającego.
Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji - składa jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów (JEDZ).
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
Etap II - Ostateczne potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonane na podstawie dokumentów określonych w Rozdziale IX. Ocenie na tym etapie podlegać będzie wyłącznie Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, spośród tych, które nie zostaną odrzucone po analizie Oświadczeń, wymienionych w Etapie I.
Jeżeli Wykonawca nie złożył Oświadczeń, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania lub złożone Oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2017 r. poz.570 z xxxx.xx.). W takiej sytuacji Wykonawca zobowiązany jest do wskazania Zamawiającemu sygnatury postępowania, w którym wymagane dokumenty lub oświadczenia się znajdują.
Jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego nie przedłoży wymaganych oświadczeń lub dokumentów lub nie będzie wynikało z nich, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu lub nie podlega wykluczeniu, wówczas Zamawiający na podstawie art. 26 ust. 2 ustawy Pzp wezwie kolejnego Wykonawcę, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert, do przedłożenia stosownych dokumentów.
Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zasoby innego podmiotu:
Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Z zobowiązania potwierdzającego udostępnienie zasobów przez inne podmioty musi bezspornie i jednoznacznie wynikać w szczególności:
- zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
- sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu
zamówienia,
- zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13-23 i ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp.
Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostepnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa ust.1, nie potwierdzą spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego:
- zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami,
lub
- zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności
techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o której mowa w ust. 1 pkt. a).
Procedura odwrócona dla prowadzonego postępowania:
Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania procedury wskazanej w art. 24aa ustawy Pzp, tj. najpierw dokonanie oceny ofert, a następnie zbadania, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
ROZDZIAŁ III
WYMAGANE WARUNKI WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Zamawiający zastrzega, iż ilości określone w Załączniku nr 1 do SIWZ stanowią przybliżoną ilość towaru przewidzianego do zakupienia w okresie trwania umowy. W rzeczywistości ilości te mogą być mniejsze. Z tytułu zmniejszenia zakresu ilościowego w okresie trwania umowy nie będą przysługiwać Wykonawcy żadne roszczenia wobec Zamawiającego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz warunki wykonania przedmiotu zamówienia określone zostały w Załączniku nr 1 do SIWZ oraz w Załączniku nr 4 do SIWZ.
Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania (dotyczy tabletek i kapsułek) z zachowaniem ogólnej ilości leku podanej przez Zamawiającego oraz wymaganych dawek. W takim przypadku wymagane ilości należy przeliczyć w taki sposób, aby ogólna ilość leku była nie mniejsza niż podana w SIWZ, a zaoferowana ilość opakowań była liczbą całkowitą (zaokrąglić w górę do pełnych opakowań), tj.: należy przeliczyć wymaganą ilość wg. wzoru: wymagana ilość opakowań x wymagana ilość sztuk w opakowaniu, i następnie podzielić przez zmienioną ilość sztuk zawartą w oferowanym opakowaniu, zaokrąglając ilość opakowań w górę (do pełnego opakowania).
Okres ważności dostarczanego towaru nie może być krótszy niż 12 miesięcy od dnia odbioru dostawy.
Dostawy towaru z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
Towar, wskazany w Załączniku nr 1 do SIWZ, jest dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
Dostawy będą realizowane w godzinach przyjęć towaru w Aptece (7:30 – 13:30); jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.
Dostawa do siedziby Zamawiającego i wyładunek do magazynów Apteki Zanawiajacego, będą realizowane na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Należność za przedmiot umowy zostanie uregulowana przez Zamawiającego w terminie maksymalnie 30 dni od dostarczenia faktury VATwraz z towarem do siedziby Zamawiającego.
ROZDZIAŁ IV
OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY
Oferta (formularz ofertowy) – dla Pakietu, na który oferta jest składana - musi zawierać ostateczną, sumaryczną cenę obejmującą wszystkie koszty wykonania przedmiotu Zamówienia (danego Pakietu) w szczególności wszystkie opłaty i podatki (także podatek od towarów i usług), koszty transportu i rozładunku, ewentualne upusty i rabaty.
Podstawę do obliczenia ceny ofertowej stanowi formularz asortymentowo - cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SIWZ. W formularzu tym dla każdego indeksu, w ramach Pakietu, na który oferta jest składana, należy podać cenę jednostkową netto (za jednostkę miary wskazaną w formularzu) oraz wartość netto, stawkę podatku VAT i wartość brutto.
Ceny w formularzu ofertowym oraz formularzu asortymentowo-cenowym należy podać w złotych polskich, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku (z dokładnością do 1 grosza).
Ocenie podlegać będzie łączna cena brutto oferty dla danego Xxxxxxx.
Podana cena oferty (brutto) dla danego Pakietu stanowi łączne wynagrodzenie Wykonawcy za wykonanie przedmiotu Zamówienia (danego Pakietu) dla Zamawiających, o których mowa w Części I pkt 1 SIWZ. Wynagrodzenie Wykonawcy za zamówienia realizowane na rzecz poszczególnych Zamawiających zostanie obliczone jako iloczyn ceny jednostkowej i zapotrzebowania danego Zamawiającego wskazanego w formularzu asortymentowo- cenowym.
Wykonawca powinien uwzględnić w cenie brutto oferty stawkę VAT obowiązującą w dniu składania ofert. Rozliczenia z Zamawiającym dokonywane będą według stawki VAT obowiązującej na dzień wystawienia faktury.
Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
ROZDZIAŁ V
OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY
Oferta musi być sporządzona według załączonego formularza ofertowego (Załącznik nr 2 do SIWZ).
Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Ofertę składa się w formie pisemnej, pod rygorem nieważności, napisaną w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania firmy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty.
Upoważnienie/pełnomocnictwo do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile upoważnienie nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty.
Dokumenty załączone do oferty powinny być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
Każda zapisana strona oferty, załączonych dokumentów i oświadczeń powinna być ponumerowana kolejnymi numerami a wszystkie kartki muszą być spięte w sposób trwały.
Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.
Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę.
Ofertę należy złożyć w siedzibie zamawiającego, tj. w „Szpitalu Powiatowy we Wrześni” Sp. z o.o.,ul. Xxxxxxxxxxx 0, 00- 000 Xxxxxxxx w sekretariacie, pokój nr 104 w terminie określonym w Rozdziale XIV ust. 1, w zamkniętej kopercie, z oznaczeniem:
Oferta: „Oferta na zakup i dostawę leków i produktów leczniczych – SA-381- 13/18”, oraz “ nie otwierać przed 19.11.2018r. godz. 10.30 ”
Uwaga !
Koperta powinna być zamknięta w taki sposób, aby nie było możliwe otwarcie jej bez uszkodzenia przed terminem otwarcia ofert.
Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nieprawidłowego oznakowania opakowania lub braku którejkolwiek z informacji podanych w niniejszym punkcie.
Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonych ofert pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian, poprawek itp. przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone w kopercie opisanej jak w punkcie 9 oznakowanej z dopiskiem „ZAMIANA”. Koperty oznakowane dopiskiem „ZAMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną dołączone do oferty.
Wykonawca ma prawo, przed upływem terminu składania ofert, wycofać ofertę poprzez złożenie pisemnego powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek) z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności i po stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy wcześniejsze koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane.
Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania.
Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia muszą spełniać następujące wymagania:
Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego;
w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
Tajemnica przedsiębiorstwa:
Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, zastrzeżone wyłącznie do wiadomości Zamawiającego Wykonawca winien podać w odrębnej części oferty odpowiednio je zabezpieczając oraz opatrując dopiskiem „Tajemnica przedsiębiorstwa – informacje zastrzeżone do wyłącznej wiadomości Zamawiającego”.
Zamawiający informuje, że zgodnie z art. 96 ustawy, oferty składane w postępowaniu
o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępnione oraz wykaże , iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 Ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. 2003.153.1503 z późniejszymi zmianami) rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności;
Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę złożone w oddzielnej wewnętrznej kopercie oznakowane „tajemnica przedsiębiorstwa” lub spięte (zszyte) oddzielnie od pozostałych, jawnych dokumentów oferty;
Wykonawca x.xx. nie może zastrzec informacji dotyczących ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofercie.
ROZDZIAŁ VI
WYKAZ
OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY
WRAZ
Z OFERTĄ W
CELU POTWIERDZENIA NIE PODLEGANIU WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIENIA
WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
Oświadczenie o braku podstaw wykluczenia oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału według wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ.
UWAGA:
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów,
w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie,
dokumenty wskazane w pkt a, b muszą potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia lub kryteria selekcji w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu,
w oświadczeniach należy wypełnić jedynie te działy i sekcje, które dotyczą warunków udziału i potwierdzających brak podstaw do wykluczenia na podstawie treści ogłoszenia o zamówieniu i niniejszej specyfikacji, oraz instrukcji wypełniania oświadczenia. Wypełnienie pozostałych, nie wymaganych działów i sekcji nie będzie miało wpływu na ocenę oferty.
ROZDZIAŁ VII
POZOSTAŁE DOKUMENTY, KTÓRE WYKONAWCA MUSI ZAŁĄCZYĆ WRAZ Z OFERTĄ
Wypełniony i podpisany przez Wykonawcę Załącznik nr 1 do SIWZ - Formularz Cenowy. (Wykonawca wypełnia tylko te tabele z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie której składana jest oferta. Pozostałe należy usunąć).
Wypełniony i podpisany przez Wykonawcę Załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz Ofertowy. (Wykonawca wypełnia tylko te wiersze z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie których składana jest oferta. Pozostałe należy usunąć)
Oryginał lub poświadczona notarialnie kopia pełnomocnictwa do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba wskazana w dokumencie wymienionym w Rozdz. IX pkt.II.2 SIWZ.
W przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia, wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego, w myśl art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Dowód wniesienia wadium (wg zasad określonych w Rozdz. X SIWZ).
ROZDZIAŁ VIII WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, KTÓRE WYKONAWCA PRZEKAZUJE ZAMAWIAJĄCEMU W TERMINIE 3 DNI OD DNIA ZAMIESZCZENIA NA STRONIE INTERNETOWEJ INFORMACJI Z OTWARCIA OFERT, O KTÓREJ MOWA W ART. 86 UST. 5 USTAWY PZP
Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) – według wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ.
Wraz ze złożeniem ww. oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
ROZDZIAŁ IX
WYKAZ
DOKUMENTÓW, SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU
NA
WEZWANIE ZAMAWIAJĄCEGO,
O KTÓRYM MOWA W ART.25 UST.1
Do uzupełnienia dokumentów zostaną wezwani wyłącznie Wykonawcy, których oferta zostanie najwyżej oceniona, spośród tych, które nie zostaną odrzucone po analizie Oświadczenia, wymienionego w Rozdziale VI w zakresie danego Pakietu.
Jednocześnie Zamawiający, w myśl art.26 ust.2f, zastrzega sobie prawo do wezwania każdego z Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów, jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania.
Dokumenty na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp, tj. spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2013 r. poz. 1245 z późn zm.).
Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2016 poz. 224 z późn. zm.) (jeżeli dotyczy).
W przypadku składania oferty na produkty lecznicze – nie będące lekami – Zamawiający nie będzie wymagał dla wyrobów medycznych zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2013 r. poz. 1245 z późn. zm.)
Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie stanowiące o tym, iż przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.).
Dokumenty na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3) ustawy Pzp, tj. braku podstaw do wykluczenia:
Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. - według wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ.
Oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o Zamówienia Publiczne. - według wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ.
Podmioty zagraniczne:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o których mowa:
a) w pkt II.1 – składa informacje z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy;
b) w pkt. II.2 – składa dokument wystawiony w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokument, o którym mowa w ust.1 pkt a) i b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem upływu składania ofert.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1 zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 2 stosuje się odpowiednio.
Oferta wspólna
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie publiczne, do oferty należy dołączyć dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika (lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dane ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, a także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie umowy – dokument pełnomocnictwa powinien zostać podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli. Dokument pełnomocnictwa należy przedstawić w oryginale lub kserokopii potwierdzonej notarialnie
Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym
jako pełnomocnik (lider).W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22 a) ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia solidarnie odpowiadają za realizacje zamówienia.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, których oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego wymaga przedłożenia zawartej umowy konsorcjum.
ROZDZIAŁ X
WADIUM
Każda oferta musi być zabezpieczona wadium o wartości: dla ofert całkowitych 16 493,64 PLN
(99 Pakietów łącznie), dla ofert częściowych w wysokości:
-
Pakiet nr 1
523,22
PLN
Pakiet nr 2
61,14
PLN
Pakiet nr 3
281,96
PLN
Pakiet nr 4
270,90
PLN
Pakiet nr 5
30,60
PLN
Pakiet nr 6
110,23
PLN
Pakiet nr 7
145,37
PLN
Pakiet nr 8
219,07
PLN
Pakiet nr 9
47,32
PLN
Pakiet nr 10
192,96
PLN
Pakiet nr 11
46,96
PLN
Pakiet nr 12
62,41
PLN
Pakiet nr 13
288,35
PLN
Pakiet nr 14
179,21
PLN
Pakiet nr 15
23,45
PLN
Pakiet nr 16
35,24
PLN
Pakiet nr 17
45,63
PLN
Pakiet nr 18
124,55
PLN
Pakiet nr 19
12,22
PLN
Pakiet nr 20
41,92
PLN
Pakiet nr 21
253,05
PLN
Pakiet nr 22
687,09
PLN
Pakiet nr 23
408,02
PLN
Pakiet nr 24
666,78
PLN
Pakiet nr 25
132,09
PLN
Pakiet nr 26
48,00
PLN
Pakiet nr 27
240,02
PLN
Pakiet nr 28
17,76
PLN
Pakiet nr 29
29,95
PLN
Pakiet nr 30
85,26
PLN
Pakiet nr 31
251,11
PLN
Pakiet nr 32
80,02
PLN
Pakiet nr 33
96,64
PLN
Pakiet nr 34
66,92
PLN
Pakiet nr 35
16,42
PLN
Pakiet nr 36
49,14
PLN
Pakiet nr 37
36,21
PLN
Pakiet nr 38
969,00
PLN
Pakiet nr 39
7,07
PLN
Pakiet nr 40
286,88
PLN
Pakiet nr 41
290,61
PLN
Pakiet nr 42
17,90
PLN
Pakiet nr 43
90,56
PLN
Pakiet nr 44
275,20
PLN
Pakiet nr 45
51,87
PLN
Pakiet nr 46
109,00
PLN
Pakiet nr 47
124,63
PLN
Pakiet nr 48
52,66
PLN
Pakiet nr 49
138,39
PLN
Pakiet nr 50
196,51
PLN
Pakiet nr 51
122,92
PLN
Pakiet nr 52
103,20
PLN
Pakiet nr 53
84,50
PLN
Pakiet nr 54
245,93
PLN
Pakiet nr 55
31,75
PLN
Pakiet nr 56
84,59
PLN
Pakiet nr 57
41,25
PLN
Pakiet nr 58
155,55
PLN
Pakiet nr 59
4,34
PLN
Pakiet nr 60
14,50
PLN
Pakiet nr 61
247,28
PLN
Pakiet nr 62
923,92
PLN
Pakiet nr 63
120,01
PLN
Pakiet nr 64
126,72
PLN
Pakiet nr 65
84,74
PLN
Pakiet nr 66
596,25
PLN
Pakiet nr 67
242,31
PLN
Pakiet nr 68
66,00
PLN
Pakiet nr 69
177,16
PLN
Pakiet nr 70
56,44
PLN
Pakiet nr 71
47,81
PLN
Pakiet nr 72
115,79
PLN
Pakiet nr 73
21,59
PLN
Pakiet nr 74
63,80
PLN
Pakiet nr 75
32,97
PLN
Pakiet nr 76
76,32
PLN
Pakiet nr 77
993,37
PLN
Pakiet nr 78
106,57
PLN
Pakiet nr 79
4,18
PLN
Pakiet nr 80
25,32
PLN
Pakiet nr 81
87,65
PLN
Pakiet nr 82
446,87
PLN
Pakiet nr 83
302,52
PLN
Pakiet nr 84
208,84
PLN
Pakiet nr 85
79,50
PLN
Pakiet nr 86
120,78
PLN
Pakiet nr 87
8,52
PLN
Pakiet nr 88
235,42
PLN
Pakiet nr 89
11,50
PLN
Pakiet nr 90
634,60
PLN
Pakiet nr 91
532,69
PLN
Pakiet nr 92
3,74
PLN
Pakiet nr 93
7,40
PLN
Pakiet nr 94
11,74
PLN
Pakiet nr 95
6,99
PLN
Pakiet nr 96
9,10
PLN
Pakiet nr 97
7,66
PLN
Pakiet nr 98
32,59
PLN
Pakiet 99
10,98
PLN
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach: pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym lub gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r. poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).
Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy: WBK o/ Września 41 1090 1421 0000 0001 0906 1907 z dopiskiem „Wadium – SA-381- 13 /18 – na zakup i dostawę leków i produktów leczniczych ”.
Wadium musi być wniesione najpóźniej w terminie składania ofert.
Za skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu Zamawiający uważa wadium, które w oznaczonym terminie znajdzie się na koncie Zamawiającego.
Wniesienie wadium w formie pieniężnej jest skuteczne z chwilą uznania rachunku Zamawiającego kwotą wadium.
Wadium wnoszone nie w formie pieniężnej mają być udzielone do końca terminu związania ofertą.
Wadium wnoszone w innych formach niż pieniężna należy dołączyć do oferty.
Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wynikającej z art. 46 ust. 4a ustawy. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego
Jeżeli wadium było wniesione w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego w okolicznościach przewidzianych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, co winno być wskazane w zapisach gwarancji (w przypadku wnoszenia wadiów w formie gwarancji).
Oferta Wykonawcy, który nie wniesie wadium w wymaganej Prawem zamówień publicznych i przedmiotową SIWZ treści i formie zostanie odrzucona z postępowania.
ROZDZIAŁ XI
INFORMACJA O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI
Wszelkie oświadczenia, wnioski, zapytania, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający
i Wykonawcy przekazują za pomocą poczty elektronicznej xxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx, xxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xxKażda ze stron, na żądanie drugiej strony potwierdza w dowolny sposób mailem, fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji.
W przypadku problemów z nadaniem poprzez pocztę elektroniczna oświadczeń, wniosków, zapytań, zawiadomień oraz informacji (np. awarie itp.) dopuszcza się formę: faks (61 4379730), poczta, osobiście.
W przypadku braku potwierdzenia przez Wykonawcę otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień
oraz informacji (dokumentów), o których mowa w pkt 1, Zamawiający uzna, iż zostały one doręczone
w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy z treścią pisma w dniu i godzinie ich nadania
i były czytelne.Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z wykonawcami:
- w sprawach proceduralnych jest: Xxxxx Xxxxxxxxx – Zamówienia Publicznych, tel. 00 00 00 000, xxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx
- w sprawach merytorycznych jest: Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx – Kierownik Apteki, tel. 00 00 00 000.
ROZDZIAŁ XII
UDZIELANIE
WYJAŚNIEŃ ORAZ DOKONYWANIE MODYFIKACJI DOTYCZĄCYCH
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ, w sposób określony w Rozdziale XI.
Zamawiający udzieli wyjaśnień, jeżeli prośba o wyjaśnienie SIWZ wpłynęła do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu wyznaczonego na składanie ofert, Termin udzielenia wyjaśnień: niezwłocznie, nie później niż na 6 dni przed terminem składania ofert.
Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje Wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania, a jeżeli specyfikacja jest udostępniona na stronie internetowej, zostaną zamieszczone na stronie internetowej: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx
Zamawiający nie przewiduje zebrania Wykonawców w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści SIWZ.
W uzasadnionych przypadkach, zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonana zmianę treści SIWZ Zamawiający udostępni na stronie internetowej: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx
Jeżeli w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego zmiana treści SIWZ prowadzi do zmiany ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający wykona odpowiednio czynność, o których mowa w art. 38 ust. 4a. ustawy Pzp.
Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny czas na wprowadzenie zmian w ofertach, zamawiający przedłuża termin składania ofert i informuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ, oraz zamieszcza informację na stronie internetowej, jeżeli specyfikacja istotnych warunków zamówienia jest udostępniona na tej stronie. Przepis art. 38 ust. 4a stosuje się odpowiednio.
ROZDZIAŁ XIII
TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ
Termin związania ofertą wynosi 60 dni.
Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony czas, nie dłuższy jednak niż 60 dni. Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium. Przedłużenie okresu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
ROZDZIAŁ XIV
MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT
Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego:
Szpital Powiatowy we Wrześni Sp. z o.o.,
xx. Xxxxxxxxxxx 0, 00- 000 Xxxxxxxx
Administracja, Sekretariat, piętro I, pokój nr 104
do dnia 19.11.2018r. , do godz. 10:00.
doręczenie oferty do innego miejsca niż wskazane w ust. 1 nie jest równoznaczne ze złożeniem oferty w sposób skuteczny,
oferta złożona po terminie zostanie zwrócona przez Zamawiającego zgodnie z art. 84 ust. 2 ustawy Pzp.
Otwarcie ofert nastąpi dnia 19.11.2018r. , o godz. 10:30, w siedzibie Zamawiającego:
Szpital Powiatowy we Wrześni Sp. z o.o.,
xx. Xxxxxxxxxxx 0, 00- 000 Xxxxxxxx
otwarcie ofert jest jawne;
bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;
podczas otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.
niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxxx.xx, informacje dotyczące:
- kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowania zamówienia,
- firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,
- ceny, termin wykonania zamówienia, okres gwarancji i warunki płatności zawartych w ofertach.
ROZDZIAŁ XV
OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, ICH ZNACZENIE ORAZ SPOSÓB OCENY OFERT
Wyboru najkorzystniejszej oferty dokonuje Komisja przetargowa.
W toku badania i oceny ofert Komisja przetargowa może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert.
Komisja przetargowa poprawi w ofertach:
Oczywiste omyłki pisarskie;
Oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek;
Inne omyłki polegające na niezgodności oferty z SIWZ, nie powodujące istotnych zmian w treści oferty
Komisja niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
Oferta Wykonawcy zostanie odrzucona w okolicznościach wskazanych w art. 89 ust. 1 ustawy PZP.
Komisja podda ocenie oferty nieodrzucone, złożone przez Wykonawców, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania;
Oferty będą ocenione według poniższych kryteriów oceny ofert:
Nr. Kryterium
Kryterium Oceny
Znaczenie
Dotyczy
1.
Cena
95%
Wszystkich pakietów
2.
Termin ważności leków
5%
Pakietu od 1-90
3
Termin dostawy
5%
Pakietu od 91-99
Punkty przyznawane za kryterium będą liczone wg następującego wzoru
Nr. Kryterium
Wzór
1.
Liczba punktów = Cn/Cb x 95
gdzie:
Cn = najniższa cena pośród wszystkich badanych ofert
Cb = cena oferty badanej
2.
Liczba punktów = Cn/Cb x 5
gdzie:
Cn = suma punktów przyznanych ofercie ocenianej
Cb = maksymalna ilość punktów
W kryterium termin ważności leków:
1. Jeżeli Wykonawca zaoferuje termin ważności leków 6 miesięcy otrzyma – 0 pkt.
2. Jeżeli Wykonawca zaoferuje termin ważności leków 12 miesięcy i dłuższy otrzyma – 5 pkt.
Wykonawca, który nie poda w załączniku nr 2 terminu ważności leków – zostanie uznany, że oferuje 6 miesięcy
3
Liczba punktów = Cn/Cb x 5
gdzie:
Cn = suma punktów przyznanych ofercie ocenianej
Cb = maksymalna ilość punktów
Termin dostawy
5 dni - 1 punktów
4 dni – 2 punkty
3 dni - 3 punkty
2 dni – 4punkty
1 dzień 5 punktów
Oferta, która uzyska największą łączną liczbą punktów na podstawie oceny podanych kryteriów zostanie, uznana za najkorzystniejszą.
ROZDZIAŁ XVI
INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY
O wyniku postępowania Zamawiający powiadomi Wykonawcę wykonując czynności, o których mowa
w art. 92 ust. 1 i 2 ustawy Pzp.Umowa z Wykonawcą, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zostanie zawarta
w terminie nie krótszym, niż 10 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty, z zastrzeżeniem
art. 94 ust. 2 ustawy Pzp.
ROZDZIAŁ XVII
WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
ROZDZIAŁ XVIII
ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ
Wykonawcy
i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego
zamówienia oraz poniósł
lub może ponieść szkodę w wyniku
naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień
publicznych z dnia 29.01.2004 (Dz. U. z 2017 r., poz. 1579 ze zm),
przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi
do sądu, na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 –
198g).
ROZDZIAŁ XIX
Zamawiający nie przewiduje rozliczeń z wykonawcą w walutach obcych.
ROZDZIAŁ XX
WZÓR UMOWY
Wykonawca, który przedstawił najkorzystniejszą ofertę, będzie zobowiązany do podpisania umowy zgodnie
z załączonym wzorem umowy (Załącznik nr 4 do SIWZ).Złożenie oferty jest równoznaczne z pełną akceptacją umowy przez wykonawcę.
ROZDZIAŁ XXI
W sprawach nieuregulowanych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2017., poz. 1579 ze zm.) oraz przepisy Kodeksu Cywilnego (Dz. U. z 1964 r., nr 16, poz. 93 ze zm.).
Wykaz załączników do siwz:
Załącznik nr 1 - Formularz Cenowy
Załącznik nr 2 - Formularz Ofertowy
Załącznik nr 3 - Oświadczenie - formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia
Załącznik nr 4 - Wzór umowy
Załącznik nr 5 - Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do grupy kapitałowej
Załącznik nr 6a i 6b - Oświadczenia na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3).
Uwaga: Wszystkie załączniki stanowią integralną część treści SIWZ.
Data |
Sporządziła Komisja Przetargowa: |
|
………...2018r. |
1.Xxxxxx Xxxxxx ………………………….....
2. Xxxxxx Xxxxxxxx Cicha ……………………….……
3. Xxxxxxx Xxxxxx ……………………………
4.Xxxxx Xxxxxxxxx ...........................................
|
|
Sprawdził: |
Zatwierdził: |
|
|
|
Załącznik nr 1
|
Szacowany koszt leków na rok: |
Pakiet |
Nazwa |
1 |
ANTYBIOTYKI I |
2 |
ANTYBIOTYKI II |
3 |
ANTYBIOTYKI III |
4 |
ANTYBIOTYKI IV |
5 |
ANTYBIOTYKI V |
6 |
ANTYBIOTYKI VI |
7 |
ANTYBIOTYKI VII |
8 |
ANTYBIOTYKI VIII |
9 |
ANTYBIOTYKI IX |
10 |
ANTYBIOTYKI X |
11 |
ANTYBIOTYKI XI |
12 |
ANTYBIOTYKI XII |
13 |
LEKI I |
14 |
LEKI II |
15 |
LEKI PRZECIWBÓLOWE |
16 |
LEKI III |
17 |
BUPIVACAINA |
18 |
LEKI IV |
19 |
PROPOFOL |
20 |
METRONIDAZOL |
21 |
LEKI V- TABLETKI |
22 |
LEKI VI – INJ |
23 |
LEKI VII |
24 |
LEKI VIII |
25 |
LEKI IX |
26 |
NIMODIPINA |
27 |
NOREPINEFRYNA |
28 |
VINPOCETINA |
29 |
LEKI X |
30 |
CEREBROLIZYNA |
31 |
ALTEPLASUM |
32 |
PSYCHOTROPY |
33 |
MIDAZOLAM |
34 |
ETAMSYLAT |
35 |
LEKI OCZNE |
36 |
KETOPROFEN |
37 |
ESOMEPRAZOL |
38 |
TOKSYNA BOTULINOWA TYPU A |
39 |
INSULINA XXXXXX |
00 |
SZCZEPIONKI I |
41 |
SZCZEPIONKI II |
42 |
XXXXXXXXXXX XXX |
00 |
XXXXXXXXXXX IV |
44 |
TERLIPRESSIN |
45 |
BUDESONID |
46 |
FUROSEMID |
47 |
RECEPTURA |
48 |
KALII CHLORIDUM |
49 |
IMPORT DOCELOWY |
50 |
NARKOTYKI I |
51 |
NARKOTYKI II |
52 |
PARACETAMOL I |
53 |
PARACETAMOL II |
54 |
METAMIZOL |
55 |
STREPTODORNAZA |
56 |
LIDOCAINA ŻEL |
57 |
THEOPHYLLINUM |
58 |
KWAS WALPROINOWY |
59 |
INSULINY 2 |
60 |
THIOPENTAL |
61 |
NADROPARIN II |
62 |
ENOXAPARIN |
63 |
NADROPARIN II |
64 |
FACTOR VII |
65 |
LEVETIRACETAM |
66 |
ALBUMINY |
67 |
SEVOFLURAN |
68 |
DESFURANE |
69 |
DEXMEDETOMIDYNA |
70 |
ROCURONIUM |
71 |
HEPARINUM |
72 |
ORNITHINUM |
73 |
LEKI XII |
74 |
TRAMADOL |
75 |
MACROGOLUM |
76 |
LACTOBACILLUS |
77 |
KONTRAST |
78 |
TIOCTIC ACID |
79 |
INSULINY 3 |
80 |
PROGESTERON |
81 |
LEKI ONKOLOGICZNE |
82 |
PEGFILGRASTIM |
83 |
IMMUNOGLOBULINA |
84 |
Immunoglobulina ludzka anty D |
85 |
Immunoglobulina ludzka anty D 300 |
86 |
SOMATOSTATYNA |
87 |
WODA DO RECEPTURY |
88 |
ŻYWIENIE I |
89 |
ŻYWIENIE II |
90 |
ŻYWIENIE III |
91 |
ŻYWIENIE IV |
92 |
MLEKO 70 ML |
93 |
MLEKO 90 ML |
94 |
MLEKO 59-71 ML |
95 |
MEDYKAMENTY |
96 |
XXXXXXXXX |
00 |
AKCESORIA RECEPTUROWE |
98 |
OPAKOWANIA RECEPTUROWE |
99 |
Opakowania recepturowe -słoiki |
1 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI I |
|
||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Amoxicillin/clavulanic acid |
457 mg x 70 ml |
1 |
||
2 |
Amoxicillin/clavulanic acid |
625 mg x 14 tabl. |
1 |
||
3 |
Amoxicillin/clavulanic acid |
1000 mg x 14 tabl. |
20 |
||
4 |
Azithromycinum |
500 mg x 3 tabl. |
3 |
||
5 |
Cefamandolum |
1 g x 1 fiol. i.v. |
40 |
||
6 |
Ceftriaxon |
1 g x 1 fiol i.v. |
870 |
||
7 |
Cefuroxime |
250 mg x 10 tabl. |
14 |
||
8 |
Cefuroxime |
250 mg/5 ml 50 ml p.o. |
1 |
||
9 |
Cefuroxime |
125 mg/5ml 50 ml p.o. |
1 |
||
10 |
Cefuroxime |
500 mg x 10 tabl. |
145 |
||
11 |
Ciprofloxacin |
500 mg x 10 tabl. |
60 |
||
12 |
Clarithromycin |
250 mg/5ml 60 ml p.o. |
28 |
||
13 |
Clarithromycin |
125 mg/ 5 ml 60 ml p.o. |
4 |
||
14 |
Clarithromycin |
500 mg x 1 fiol. |
100 |
||
15 |
Clarithromycin |
500 mg x 14 tabl. |
22 |
||
16 |
Clindamycinum |
300 mg x 16 kaps. |
6 |
||
17 |
Coloxacillin |
1 g x 1 fiol i.v. |
10 |
||
18 |
Co-trimoxazole (sulfamethoxazolum + Trimethoprimum) |
480 mg x 20 tabl. |
15 |
||
19 |
Co-trimoxazole (sulfamethoxazolum + Trimethoprimum) |
inj.iv 480 mg / 5ml x 10 amp. |
49 |
||
20 |
Doxycyclinum |
20 mg /ml a 5 ml x 10 fiol. i.v. |
1 |
||
21 |
Doxycyclinum |
100 mg x 10 kaps. |
10 |
||
22 |
Xxxxxxxxxx |
0 g sasz. p.o. |
11 |
||
23 |
Gentamicinum |
40 mg/ml a 2 ml x 10 amp. Inj. i.v. |
20 |
||
24 |
Gentamicinum |
Lek, gąbka 10 x 10 x 0,5 cm / 0,13g x 1 szt.; z zarejestrowanymi wskazaniami w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich |
13 |
||
25 |
Levofloxacinum |
0,5 g/100 ml x 1 fiol. |
845 |
||
26 |
Linezolid |
0,6 g/300 ml x 10 worków inj. |
3 |
||
27 |
Neomycinum |
Aerozol 16 g / 30ml |
10 |
||
28 |
Neomycinum |
Aerozol 32 g / 55ml |
30 |
||
29 |
Neomycinum |
250 mg x 16 tabl. |
1 |
||
30 |
Neomycinum |
0,5% maść do oczu 3 g |
14 |
||
31 |
Norfloxacinum |
400 mg x 20 tabl. |
5 |
||
32 |
Nystatinum |
2,4 mln. j.m./ml zaw. 24 ml |
80 |
||
33 |
Oxytetracyclinum + Hydrocortisonum |
ung. 10 g |
1 |
||
34 |
Pefloxacin |
80 mg/ml a 5 ml x 10 amp. |
1 |
||
35 |
Penicillinum procainicum |
1,2 mln j.m. X 1 fiol. |
10 |
||
36 |
Piperacillin + Tazobactam |
4,5 g x 10 fiol. i.v. |
80 |
||
37 |
Rifampicyna |
300 mg x 100 kaps |
2 |
||
38 |
Rifaximin |
0,2 g x 28 tabl. |
6 |
||
39 |
Roxithromycin |
50 mg x 10 tabl. rozpuszcz. |
1 |
||
40 |
Spiramycin |
3 mln.j.m. X 10 tabl. |
30 |
||
41 |
Ticarcillinum + inhibitor beta-laktamazy |
3,2 g x 10 fiol. i.v. |
1 |
||
42 |
Vancomycin |
1 g x 1 fiol. i.v. |
550 |
||
43 |
Vancomycin |
0,5 g x 1 fiol. i.v. |
50 |
||
|
|
|
|
||
2 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI II |
|
||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Imipenem + Cilastatinum |
500 + 500 mg a 20 ml x 10 fiol. i.v. |
30 |
||
|
|
|
|
||
3 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI III |
|||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Meropenem |
1g x 10 fiol. i.v. |
150 |
||
2 |
Meropenem |
0,5g x 10 fiol. i.v. |
50 |
||
|
|
|
|
||
4 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI IV |
|||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Amoxicillin/clavulanic acid |
1,2 g x 5 fiol. inj.i.v. |
1260 |
||
|
|
|
|
||
5 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI V |
|||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Amoxicillin/clavulanic acid |
600 mg x 5 fiol. inj.iv |
200 |
||
|
|
|
|
||
6 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI VI |
|||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Ciprofloxacin |
0,002 g/ml a 200 ml |
4650 |
||
2 |
Ciprofloxacin |
0,002 g/ml a 100 ml |
1150 |
||
|
|
|
|
||
7 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI VII |
|||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Cefuroxime |
1,5 g x 1 fiol. i.v. |
4900 |
||
2 |
Cefuroxime |
750 mg x 1 fiol. i.v.Od 1 dnia życia |
1230 |
||
|
|
|
|
||
8 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI VIII |
|||
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Amikacinum |
0,25 g/ml a 2 ml x 1 fiol. i.v. |
200 |
||
2 |
Amikacinum |
0,125 g/ml a 2 ml x 1 fiol. i.v. |
510 |
||
3 |
Cefotaximum |
1 g inj.x 1 fiol. i.v. |
1035 |
||
4 |
Ceftazidimum |
1g x 1 fiol. i.v. |
2290 |
||
|
|
|
|
||
9 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI IX |
|||
|
|
|
|||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Clindamycinum |
150 mg/ml a 4 ml x 5 amp. i.v. |
150 |
||
2 |
Clindamycinum |
150 mg/ml a 2 ml x 5 amp. i.v. |
156 |
10 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI X |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Cefazolinum |
1 g x 1 fiol. i.v. |
3000 |
2 |
Ampicillin |
1 g x 1 fiol. i.v. |
900 |
|
|
|
|
11 |
PAKIET |
ANTYBIOTYKI XI |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Fluconazole |
inj.iv 0,002 g/ml a 100 ml |
390 |
2 |
Gentamicinum |
0,003 g/ml (240 mg) a 80 ml x 1 flac. i.v. |
85 |
3 |
Gentamicinum |
0,003 g/ml (360 mg) a 120 ml x 1 flac. i.v. |
10 |
4 |
Tobramycin |
0,003 g/ml (240 mg) a 80 ml x 1 flac. i.v. |
10 |
5 |
Tobramycin |
0,003 g/ml (360 mg) a 120 ml x 1 flac. i.v. |
10 |
12 PAKIET ANTYBIOTYKI XII
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Colistin |
1 mln j.m. x 20 fiol. i.v. |
24 |
|
|
|
|
13 |
PAKIET |
LEKI I |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Acetylsalicylic acid |
75 mg x 60 tabl. |
150 |
2 |
Antazolinum |
Inj. 50 mg/ml a 2 ml x 10 amp. |
47 |
3 |
Aqua pro injectione |
amp. A 10 ml x 100 szt. |
67 |
4 |
Baclofenum |
10 mg x 50 tabl. |
10 |
5 |
Baclofenum |
25 mg x 50 tabl. |
30 |
6 |
Calcii chloridum |
inj.iv 670 mg/ml a 10 ml x10 amp. |
100 |
7 |
Clemastin |
1 mg/ml a 2 ml x 5 amp. |
60 |
8 |
Digoxinum |
0,5 mg / 2 ml x 5 amp. |
50 |
9 |
Dopaminum |
40 mg/ml a 5 ml x 10 amp. |
30 |
10 |
Ephedrinum |
25 mg/ml x 10 amp. |
40 |
11 |
Magnesii sulfas |
inj. 2G / 10 ml x 10 amp. |
100 |
12 |
Metamizolum |
Inj. 500 mg/ml x 5 amp. A 2 ml |
125 |
13 |
Metamizolum |
500 mg x 6 tabl. |
145 |
14 |
Metoclopramidum |
5 mg/ml a 2 ml x 5 amp. |
580 |
15 |
Natrii bicarbonas |
inj.iv 84 mg/ml a 20 ml x 10 amp. |
50 |
16 |
Natrium chloratum 10 % |
a 10 ml x 100 amp. |
40 |
17 |
Papaverinum |
Inj. 20 mg/ml a 2 ml x 10 amp. |
14 |
18 |
Pentoxifyllinum |
inj.iv 300 mg / 15 ml x 10 amp. |
12 |
19 |
Piracetamum |
inj.iv 60 ml |
160 |
20 |
Ranitidinum |
inj.iv 50 mg / 100 ml |
640 |
14 |
PAKIET |
LEKI II |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Adenosine |
3 mg/ml a 2 l x 6 amp. |
7 |
2 |
Aescinum |
20 mg x 30 tabl. |
100 |
3 |
Amiodaronum |
Inj. 50 mg/ml a 3 ml x 5 amp. |
355 |
4 |
Dobutminum inj. iv |
fiol. 250 mg |
80 |
5 |
Ephedrinum |
1% a 10 ml krople do nosa |
1 |
6 |
Epinephrinum |
1 mg/ml x 10 amp. |
130 |
7 |
Glyceryli trinitras |
1 mg/ml a 10 ml x 10 amp. |
9 |
8 |
Troxerutinum |
20 mg/ml żel 30 g |
15 |
9 |
Methyldopum |
250 mg x 50 tabl. |
40 |
10 |
Metoprololum |
1 mg/ml a 5 ml x 5 amp. |
65 |
11 |
Midodrine |
2,5 mg x 20 tabl. |
1 |
12 |
Pentoxifyllinum |
400 mg x 20 tabl.o przedłużonym uwalnianiu |
6 |
13 |
Propafenonum |
70 mg/ 20 ml x 5 amp. |
3 |
14 |
Sotalol |
80 mg x 30 tabl. |
12 |
15 |
Torasemidum |
5 mg x 30 tabl. |
30 |
|
Torasemidum |
10 mg x 30 tabl. |
10 |
16 |
Torasemidum |
5 mg/ml a 4 ml x 5 amp. |
60 |
17 |
Urapidilum |
5 mg/ml x 5 amp. |
50 |
18 |
Vinpocetine |
5mg x 50 tabl. |
165 |
19 |
Ziołowy preparat przeciwko żylakom odbytu |
supp. X 12 |
50 |
|
|
|
|
15 |
PAKIET |
LEKI PRZECIWBÓLOWE |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Ibuprofenum |
100 mg/ 5 ml sir. 100 ml |
25 |
2 |
Ibuprofenum |
200 mg/ 5 ml sir. 50 ml |
5 |
3 |
Ibuprofenum |
0,2 g x 60 tabl. |
5 |
4 |
Ibuprofenum |
60 mg x 10 czop. |
5 |
5 |
Ibuprofenum |
125 mg x 10 czop. |
2 |
6 |
Naproxen |
0,25 g x 20 tabl. |
13 |
7 |
Naproxen |
0,5 g x 20 tabl. |
16 |
8 |
Paracetamolum |
125 mg x 10 supp. |
5 |
9 |
Paracetamolum |
250 mg x 10 supp. |
5 |
10 |
Paracetamolum |
500 mg x 10 supp. |
5 |
11 |
Paracetamolum |
500 mg x 10 tabl. |
585 |
12 |
Paracetamolum |
gtt. 100 mg/ml x 30 ml |
20 |
13 |
Phenylbutazonum |
250 mg x 5 supp. |
30 |
14 |
Phenylbutazonum |
50 mg/g ung. 30 g |
30 |
15 |
Tolperisone |
50 mg x 30 tabl. |
10 |
16 |
Tolperisone |
150 mg x 30 tabl. |
40 |
17 |
Tolperisone |
1 ml x 5 amp. |
2 |
|
|
|
|
16 |
PAKIET |
LEKI III |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Amlodipinum |
10 mg x 30 tabl. |
100 |
2 |
Amlodipinum |
5 mg x 30 tabl. |
90 |
3 |
Clopidogrel |
75 mg x 28 tabl. |
50 |
5 |
Formoterol |
0,012 mg x 60 kaps. + ustnik |
7 |
6 |
Nebivolol |
5 mg tabl. x 28 tabl. |
60 |
7 |
Omeprazole |
20 mg x 14 tabl. |
700 |
8 |
Pantoprazolum |
20 mg x 28 tabl. |
10 |
9 |
Pantoprazolum |
40 mg x 28 tabl. |
30 |
10 |
Quetiapinum |
25 mg x 30 tabl. |
300 |
11 |
Quetiapinum |
100 mg x 60 tabl. |
10 |
12 |
Ramiprilum |
10 mg x 28 kaps. |
100 |
13 |
Ramiprilum |
5 mg x 28 kaps. |
120 |
14 |
Ramiprilum |
2,5 mg x 28 kaps. |
35 |
15 |
rosuvastatin |
10 mg x 28 tabl. |
0 |
00 |
xxxxxxxxxxxx |
00 xx x 00 tabl. |
1 |
|
|
|
|
17 |
PAKIET |
BUPIVACAINUM |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Bupivacainum |
0,5% (5 mg/ml|) a 4 ml x 5 amp., hypertoniczna względem płynu mózgowo-rdzeniowego |
190 |
|
|
|
|
18 |
PAKIET |
LEKI IV |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Atracurium besilate |
50 mg / 5 ml x 5 amp. |
10 |
2 |
Bupivacainum |
0,5% 5 mg/ml a 10 ml x 10 amp. |
35 |
3 |
Ethylis chloridum |
Aer. 70 g |
15 |
4 |
Etomidatum |
2 mg/ml a 10 ml x 5 amp. |
24 |
5 |
Etomidatum na podłożu lipofilnym |
20 mg/10 ml x 10 amp. |
1 |
6 |
Ketaminum |
50 mg/ml a 10 ml x 5 fiol. |
10 |
7 |
Lidocainum |
inj. 20 mg/ml a 5 ml x 10 amp. |
24 |
8 |
Lidocainum |
Inj. 20 mg/ml a 2 ml x 10 amp. |
135 |
9 |
Lidocainum |
Inj. 20 mg/ml a 20 ml x 5 fiol. |
70 |
10 |
Lidocainum |
Inj. 10 mg/ml a 20 ml x 5 fiol. |
180 |
11 |
Lidocainum |
100 mg/g aer. 38 g |
40 |
12 |
Pancuronii bromidum |
2 mg/ml a 2 ml x 10 amp. |
1 |
13 |
Ropivacaine |
10 mg/ml a 10 ml x 5 fiol. |
1 |
Pakiet nr 19 PROPOFOL
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
22 |
PAKIET |
LEKI VI – INJ |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
Acetylcysteine |
0,1 g/ml a 3ml x 5 amp. |
80 |
1 |
Aciclovir |
0,25 g x 5 fiol. |
20 |
2 |
Amantadine |
0,2 g / 500 ml x 10 flak. inj.i.v. |
12 |
3 |
Ambroxolum |
7,5 mg/ml a 2 ml x 10 amp. / rejestracja do stos.u dzieci |
50 |
4 |
Ascorbic acid |
100 mg/ml a 5 ml x 10 amp. |
90 |
5 |
Atosiban |
6,75 mg 0,9 ml x 1 fiol. |
1 |
6 |
Atosiban |
0,0375 g / 5 ml x 1 fiol. - od tego samego producenta, co Atosiban w dawce 6,75 mg |
1 |
7 |
Atropinum |
inj. 1 mg/ml x 10 amp. |
90 |
8 |
Atropinum |
Inj. 0,5 mg/ml x 10 amp. |
8 |
9 |
Betamethasonum |
4 mg/ml x 1 amp. |
235 |
10 |
Betamethasonum |
7 mg/ml x 5 amp. |
55 |
11 |
Butylscopolaminum |
Inj. 20 mg/ml x 10 amp. |
280 |
12 |
Calcii glubionas |
10 % a 10 ml a 10 fiol. |
10 |
13 |
Canreoate potassium |
20 mg/ml a 10 ml x 10 amp. |
35 |
14 |
Carbetocinum |
100 mcg/ml x 5 amp. |
5 |
15 |
Cyanocobaltaminum |
1 mg / 2 ml x 5 amp. |
20 |
16 |
Deferoxamina |
500 mg x 10 fiol. |
1 |
17 |
Desmopressin |
0,004mg/ml x 10 amp. |
1 |
18 |
Dicofenac |
75 mg/ 3 ml x 5 amp. Inj. |
1 |
19 |
Dinoprostum |
Inj. 5 mg/ml x 5 amp. |
1 |
20 |
Drotaverinum |
inj. 20 mg/ml a 2 ml x 5 amp. |
600 |
21 |
Famotidine |
4 mg/ml a 5 ml x 5 amp. |
1 |
22 |
Fenpiverinuium bromide, Metamizole sodium, Pitofenone |
inj. X 10 amp. |
30 |
23 |
Ferrosi oxidum dextranum complexum inj. i.m. |
50 mg Fe3+/ml a 2 ml x 50 amp. |
1 |
24 |
Ferrum oxydatum saccharatum inj. iv |
20 mg Fe3+/ml a 5 ml x 5 amp. |
12 |
25 |
Flumazenil roztwór do infuzji |
0,1 mg/ml a 5 ml x 5 amp. |
2 |
26 |
Glucagon |
1 mg inj. |
1 |
27 |
Glucosum |
400 mg/ml a 10 ml x 10 amp. |
40 |
28 |
Glucosum |
20% inj.iv 200 mg/ml x 10 amp. |
40 |
29 |
Levomepromazine |
25 mg/ml x 10 amp. |
1 |
30 |
Naloxonum |
Inj. 0,4 mg/ml x 10 amp. |
10 |
31 |
Neostigminum |
inj. 0,5 mg/ml x 6 amp. |
60 |
32 |
Oxytocinum |
Inj. 5 j.m./ml x 5 amp. |
400 |
33 |
Phytomenadionum (K1) |
Inj 0,01 g/ml x 10 amp. |
20 |
34 |
Protamine sulfate |
10 mg /ml a 5 ml x 1 amp. |
1 |
35 |
Salbutamol |
2,5 mg/ 2,5 mg x 20 amp. |
190 |
36 |
Theophyllinum |
Inj. 20 mg/ml a 10 ml x 5 amp. |
14 |
37 |
Thiaminum (B1) |
xxx.xx, iv 50 mg/ml a 2 ml x 100 amp. |
4 |
38 |
Tranexamic acid |
inj.iv 100 mg/ml a 5 ml x 5 amp. |
260 |
39 |
Filgrastim |
0,3 mg/0,5 ml x 1 ampułkostrzyk. |
1 |
40 |
Filgrastim |
0,48 mg/0,5 – 0,8 ml x 1 ampułkostrzyk. |
30 |
|
Inhibitor pompy protonowej, rozpuszczalny w roztworze soli fizjologicznej oraz w glukozie, trwałość roztworu nie mniej niż 6 godz. |
40 mg inj.iv x 1 fiol |
2435 |
|
|
|
|
23 |
PAKIET |
LEKI VII |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Acidum boricum + Allantoinum + Zinci oxydum |
zasypka 100 g |
7 |
2 |
Allantoinum |
ung. 20 mg/g 30 g |
60 |
3 |
Aluminium phosphas |
45 mg/g zaw. 250 g |
1 |
4 |
Ambroxolum |
7,5 mg/ml xxxxx.xx inh. 100 ml |
5 |
5 |
Bisacodylum |
10 mg x 5 supp. |
40 |
6 |
Brohexinum |
4 mg/ 5 ml sir. 120 ml |
70 |
7 |
Butamirate |
5 mg/ml 20 ml gtt. |
2 |
8 |
Butamirate |
1,5 mg/ml a 100 ml |
10 |
9 |
Butylscopolaminum |
10 mg supp. X 6 |
20 |
10 |
Calcii glubionas + Calcii lactas |
ok.11 mg Ca++/ 5 ml sir. 150 ml |
60 |
11 |
Calcium resonium |
300 g proszek |
13 |
12 |
Clotrimazolum |
10 mg/g krem 20 g |
140 |
13 |
Colecalciferol |
15 tys.j.m./1 ml a 10 ml krople |
10 |
14 |
Denotivirum |
30 mg/g krem 3 g |
1 |
15 |
Desmopressin |
aer.0,01 mg/dawka x 5 ml |
1 |
16 |
Desmopressin |
Liofilizat 120 mcg x 30 |
1 |
17 |
Dicofenac |
100 mg x 10 supp. |
16 |
18 |
Dinoprostum |
0,5 mg / 3 g żel dopochwowy |
35 |
19 |
Diosmectitum |
proszek p.o. x 30 sasz. |
6 |
20 |
Estriol |
0,1 % krem 25 g |
28 |
21 |
Fenoterolum + Ipratropii bromidum |
płyn do inh. 20 ml |
530 |
22 |
Fluconazole |
(50 mg/ 10 ml) sir. 150 ml |
15 |
23 |
Fluticasone |
125 mcg aerozol 60 dawek |
1 |
24 |
Formoteroli fumaras xxxxx.xx inh. |
9 mcg/dawkę x 60 dawek |
1 |
25 |
Glycerolum |
2 g x 10 supp. |
65 |
26 |
Glyceryli trinitras |
0,4 mg/dawkę aer. X 200 dawek |
10 |
27 |
Haloperidolum |
2 mg/ml gtt. 10 ml |
140 |
28 |
Heparinum |
Żel 30-35 g min.250 j.m./g |
100 |
29 |
Hydrocortisonum |
1% (10 mg/g) krem 15 g |
40 |
30 |
Ipratropium bromidum |
0,25 mg/ml xxxx.xx inh. 20 ml |
425 |
31 |
Lactulosum |
7,5 g/ 15 ml sir. 150 ml |
460 |
32 |
Loratadinum |
0,005 g / 5 ml sir. 125 ml |
3 |
33 |
Mieszanina nasyconych kwasów tłuszczowych, wyciąg białkowy z drożdży, witamina E, lecytyna, wosk pszczeli, olej sojowy, chlorki wapnia, potasu i magnezu, alkohol stearynowy, glicerol monostearynowy, antyutleniacz BHT, para-hydroksybenzoesan metylu i propylu. |
maść hemostatyczna do stosowania na skórę i błony śluzowe, 30 g |
7 |
34 |
Mupirocinum |
20 mg/g maść 15 g |
70 |
35 |
Nifuroxazidum |
220 mg / 5 ml zaw. 90 ml |
2 |
36 |
Ondasetronum |
16 mg x 10 supp. |
1 |
37 |
Paraffinum + Mentha piperita |
sir.125 g |
75 |
38 |
Pikosiarczan sodu, tlenek magnezu, kwas cytrynowy |
0,01 g + 3,5 g +ok.10 g op.x 2 saszetki |
30 |
39 |
Potassium chloride |
Syrop 0,391 g/5ml x150 g |
5 |
40 |
Promethazinum |
10 mg/ml a 5 ml sir 150 ml |
2 |
41 |
Puder płynny |
140 g |
1 |
42 |
Retinol |
krople a 10 ml 50 000 j.m./ml |
2 |
43 |
Salbutamol |
0,1 mg / dawka x 200 aer. |
10 |
44 |
Sodium dihydrophosphate + Sodium hydrophosphate |
wlewka doodbyt. 150 ml |
600 |
45 |
Sucralfatum |
1000 mg / 5 ml zaw. 250 ml |
3 |
46 |
Sulfathiazolum |
2% (20 mg/g) krem 40 g |
315 |
47 |
Thiethylperazinum |
6,5 mg x 6 supp. |
65 |
48 |
Tocopherol |
krople a 10 ml |
7 |
49 |
Wapno sodowane, granulat 2-4 mm z indykatorem barwnika do absorpcji CO2 w aparatach do znieczuleń, wydajność 140 l/kg wapna, przechowywany w temp. 0-250 °C, bezpyłowy |
granulat x 5 kg +/- 0,5 kg |
13 |
24 |
PAKIET |
LEKI VIII |
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Dexamethasonum |
inj. 4 mg/ml a 2 ml x 10 amp. |
250 |
||
2 |
Dexamethasonum |
inj. 4 mg/ml a 1 ml x 10 amp. |
155 |
||
3 |
Hydrocortisonum |
inj.iv 100 mg x 5 fiol. |
725 |
||
4 |
Methylprednisolonum |
500
mg x 1 fiol.+8 ml rozp. zarejestrowany
we wskazaniu |
180 |
||
5 |
Methylprednisolonum |
40 mg x 1 fiol.+1 ml rozp. |
110 |
||
6 |
Methylprednisolonum |
125 mg x 1 fiol. |
1 |
||
25 |
PAKIET |
LEKI IX – P/DEPRESYJNE, NEUROLOGICZNE |
|||
. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Acidum tolfenamicum |
200 mg x 10 tabl. |
1 |
||
2 |
Acidum valproicum, Natrii valproas |
300mg walproinianu x 30 tabl.o przedłużonym działaniu |
26 |
||
3 |
Acidum valproicum |
sir. 150 ml |
40 |
||
4 |
Acidum valproicum, Natrii valproas |
500mg walproinianu x 30 tabl.o przedłużonym działaniu |
40 |
||
5 |
Amantadinum |
100 mg x 50 kaps. |
1 |
||
6 |
Benfotiamina |
50 mg x 50 tabl. |
1 |
||
7 |
Carbamazepina |
400 mg x 30 tabl.O PRZEDŁ.DZIAŁ. |
1 |
||
8 |
Carbamazepinum |
200 mg x 50 tabl. |
4 |
||
9 |
Chlorpromazinum |
25 mg/ml a 2 ml x 10 amp. |
2 |
||
10 |
Cinnarizine |
25 mg x 50 tabl. |
5 |
||
11 |
Citalopram |
20 mg x 28 |
1 |
||
12 |
Clomethiazole |
300 mg x 100 kaps. |
10 |
||
13 |
Cyanocobalamine B12 + Pyridoxine B6 + Thiamine B1 + Lidocaine |
A 2 ml x 5 amp. |
100 |
||
14 |
Doxepinum |
25 mg x 30 kaps. |
1 |
||
15 |
Ergotamini + Coffeini |
1 mg + 100 mg x 12 tabl. |
7 |
||
16 |
Escitalopran |
15 mg x 28 tabl. |
4 |
||
17 |
Escitalopran |
10 mg x 28 tabl. |
15 |
||
18 |
fenofibrat |
215 mg x 30 tabl. |
8 |
||
19 |
Gabapentinum |
100 mg x 100 kaps. |
120 |
||
20 |
Gabapentinum |
300 mg x 20 kaps |
1 |
||
21 |
Galantamine |
5 mg/ml x 10 amp. |
30 |
||
22 |
Hydroxyzinum |
inj. 50 mg/ml a 2 ml x 5 amp. |
1 |
||
23 |
Hydroxyzinum |
25 mg x 30 tabl. |
60 |
||
24 |
Hydroxyzinum |
10 mg x 30 tabl. |
80 |
||
25 |
Hydroxyzinum |
1,6 mg/g sir. 200 ml |
130 |
||
26 |
Inosine pranobex |
500 mg x 20 tabl. |
1 |
||
27 |
lamotriginum |
25 mg x 30 tabl. |
3 |
||
28 |
lamotriginum |
50 mg x 30 tabl. |
1 |
||
29 |
lamotriginum |
100 mg x 30 tabl. |
1 |
||
30 |
Levodopum + Benserazidum |
100 + 25 mg x 100 kaps. HBS |
5 |
||
31 |
Levodopum + Benserazidum |
200 + 50 mg x 100 kaps. |
1 |
||
32 |
Levodopum et Benserazidum |
125 mg x 100 tabl.rozp. |
4 |
||
33 |
Levodopum et Benserazidum |
62,5 mg x 100 tabl.rozp. |
5 |
||
34 |
Lithium |
250 mg x 60 tabl. |
1 |
||
35 |
Meloxicam |
7,5 mg x 20 tabl. |
1 |
||
36 |
meloxicam |
15 mg x 20 tabl. |
1 |
||
37 |
mianserin |
10 mg x 30 tabl. |
11 |
||
38 |
Mianserin |
30 mg x 30 tabl. |
1 |
||
39 |
Nicergolina |
10 mg x 30 tabl. |
1 |
||
40 |
Olanzapine |
5 mg x 28 tabl. |
1 |
||
41 |
Opipramol |
50 mg x 20 tabl. |
35 |
||
42 |
Paroxetin |
20 mg x 30 tabl. |
20 |
||
43 |
Piracetamum |
1200 mg x 60 tabl. |
12 |
||
43 |
Piracetamum |
800 mg x 60 tabl. |
23 |
||
44 |
Primidone |
0,25 g x 60 tabl. |
1 |
||
45 |
Promazinum |
100 mg x 60 draż. |
1 |
||
46 |
Pyridostigmini bromidum |
60 mg x 150 tabl. |
1 |
||
47 |
Risperidon |
1 mg x 20 tabl. |
4 |
||
48 |
Risperidon |
2 mg x 20 tabl. |
1 |
||
49 |
Ropinirolum |
2 mg x 28 tabl. |
1 |
||
50 |
Ropinirolum |
4 mg x 28 tabl. |
1 |
||
51 |
Ropinirolum |
8 mg x 28 tabl. |
1 |
||
52 |
Sertraline |
50 mg tabl. x 28 |
50 |
||
53 |
Xxxxxxxxxxx |
00 mg x 6 tabl. |
20 |
||
54 |
Sumatryptan |
100 mg x 6 tabl. |
1 |
||
55 |
Tiapride |
100 mg x 20 tabl. |
1 |
||
56 |
topiramatum |
25 mg x 28 tabl. |
2 |
||
57 |
topiramatum |
50 mg x 28 tabl. |
1 |
||
58 |
Trazodone |
75 mg x 30 tabl. |
10 |
||
59 |
Trazodone |
150 mg x 20 tabl. |
2 |
||
60 |
Venlafaxin |
75 mg x 28 kaps. |
1 |
||
61 |
Venlafaxin |
150 mg x 28 kap.o przedł.dział. |
1 |
26 |
PAKIET |
NIMODIPINA |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Nimodipinum |
inj.iv 0,2 mg/ml a 50 ml x 1 fiol. |
65 |
2 |
Nimodipinum |
0,03 g x 100 tabl. |
2 |
|
|
|
|
27 |
PAKIET |
NOREPINEFYNA |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Norepinephrinum |
inj.iv 1 mg/ml a 4 ml x 5 amp. |
520 |
28 |
PAKIET |
VINPOCETINE |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Vinpocetine |
Inj. 10 mg/2 ml x 10 amp. |
90 |
|
|
|
|
29 |
PAKIET |
LEKI X – ZEWNĘTRZNE |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Ethacridine lactate |
0,1 % sol.250 ml |
1 |
2 |
Iodoformium |
proszek x 25 g |
12 |
3 |
Jodyna |
x 800 g |
3 |
4 |
Kalii permanganas |
0,1 g x 30 tabl. |
4 |
5 |
Methylrosaniline aquosa |
1- 2% a 20 g |
23 |
6 |
Povidone iodine |
10% maść 20 g |
80 |
7 |
Woda utleniona |
3% a 1 l |
70 |
8 |
Woda utleniona |
3% 100 g |
90 |
9 |
Wyciąg etanolowy z kwiatostanu rumianku |
100 ml |
1 |
10 |
Płyn przeciw wszawicy – niszczący owady i ich larwy, zawierający dimetikon |
100 ml |
1 |
11 |
Permethrin |
5% krem 30 g |
5 |
|
|
|
|
30 |
PAKIET |
CEREBROLYSIN |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Cerebrolysin |
10 ml x 5 amp. |
87 |
|
|
|
|
31 |
PAKIET |
ALTEPLASUM |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Alteplasum |
inj.iv 20 mg |
21 |
2 |
Alteplasum |
inj.iv.10 mg |
7 |
|
|
|
|
32 |
PAKIET |
PSYCHOTROPY |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Alprazolamum |
0,5 mg x 30 tabl. |
18 |
2 |
Clonazepamum |
1 mg/ml x 10 amp. |
2 |
3 |
Clonazepamum |
0,5 mg x 30 tabl. |
1 |
4 |
Clonazepamum |
2 mg x 30 tabl. |
7 |
5 |
Diazepamum |
5 mg/ml a 2 ml x 50 amp. |
50 |
6 |
Diazepamum |
2 mg x 20 tabl. |
20 |
7 |
Diazepamum |
5 mg x 20 tabl. |
70 |
8 |
Diazepamum |
2 mg/ml a 2,5 ml x 5 wlewek |
3 |
9 |
Estazolamum |
2 mg x 20 tabl. |
340 |
10 |
Midazolamum |
7,5 mg x 10 tabl. |
300 |
11 |
Oxazepamum |
10 mg x 20 tabl. |
1 |
12 |
Phenobarbitalum |
15 mg x 10 supp. |
14 |
13 |
Phenobarbitalum |
15 mg x 10 tabl. |
100 |
14 |
Zolpiderm |
10 mg x 20 tabl. |
40 |
|
|
|
|
33 |
PAKIET |
MIDAZOLAM |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Midazolamum |
5 mg/ml a 10 ml x 5 amp. |
140 |
2 |
Midazolamum |
5 mg/ml x 10 amp. |
165 |
|
|
|
|
34 |
PAKIET |
Etamsylat |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Etamsylatum |
Inj. 125 mg/ml a 2 ml x 5 amp. |
200 |
|
|
|
|
35 |
PAKIET |
LEKI OCZNE |
|
|||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||
1 |
Atropini sulfas |
1% krople do oczu 5 ml |
1 |
|||
2 |
Argenti nitras |
10 mg/ml krople do oczu 0,5 ml x 50 minimsów |
1 |
|||
3 |
Brimonidine |
0,2% 5 ml |
1 |
|||
4 |
Erytromycin |
0,5% maść do oczu |
1 |
|||
5 |
Gentamicinum |
3 mg/ml krople do oczu 5 ml |
7 |
|||
6 |
Proxymetacaine |
0,5% a 15 ml krople do oczu |
18 |
|||
7 |
Sulfacetamidum |
100 mg/ml krople do oczu 0,5 ml x 12 minimsów |
100 |
|||
8 |
Tropicamide |
10 mg/ml krople do oczu 2 x 5 ml |
5 |
|||
|
|
|
|
|||
36 |
PAKIET |
KETOPROFEN |
||||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||
1 |
Ketoprofenum |
50 mg/ml a 2 ml x 10 amp. iv. |
750 |
|||
2 |
Ketoprofenum |
100 mg x 30 tabl. |
70 |
|||
|
|
|
|
|||
37 |
PAKIET |
ESOMEPRAZOL |
|
|||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||
1 |
Esomeprazol inj.iv |
0,04 g a 5 ml x 10 fiol. |
30 |
|||
|
|
|
|
|||
38 |
PAKIET |
Toksyna botulinowa typu A |
||||
|
|
|||||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||
1 |
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile |
900kD x 1 fiol. /100 j. |
190 |
|||
|
|
|
|
39 |
PAKIET |
Insulina ludzka |
|
|||||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||||
1 |
Insulinum
humanum; insulina ludzka, rozpuszczalna, szybkodziałająca;
początek działania: po ok.30 min. |
100 j.m./ml roztwor do wstrzykiwan x 5 fiolek a 3 ml; sc; iv; z min.10 penami do podawania insuliny
|
28 |
|||||
|
|
|
|
|||||
40 |
PAKIET |
Szczepionki I |
|
|||||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||||
1 |
Rota virus vaccinum do niemowląt od 6 tygodnia życia |
1,5 ml, szczepionka doustna przeciw rotawirusom, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej+1 aplikator doustny |
50 |
|||||
2 |
Diphtheria toxoid, Haemophilus influenzae type b vaccinum, Hepatitis B vaccinum, Pertussis vaccinum, Poliomyelitis vaccinum, Tetanus toxoid do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego dzieci |
0,5 ml, szczepionka, 1fiolka + ampułko- strzykawka + igły |
40 |
|||||
3 |
Vaccinum varicellae vivum od 9 miesiąca życia |
fiolka z proszkiem + apułka z rozpuszczalnikiem a 0,5 ml |
2 |
|||||
4 |
Vaccinum meningococcinum |
1 dawka/0,5 ml |
24 |
|||||
5 |
Vaccinum hepatitidis B |
10 mcg / 0,5 ml, iniekcje, 1 fiolka |
11 |
|||||
|
|
|
|
|||||
41 |
PAKIET |
Szczepionki II |
||||||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||||
1 |
Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum dla niemowląt i dzieci od 6 tygodnia do 5 roku życia |
0,5ml, iniekcja, szczepionka przeciw pneumokokom, 1 ampułko-strzyk. + igła |
44 |
|||||
2 |
Vaccinum dipheriae, tetani, pertussis, polimyelitidis et haemophili stripe b |
iniekcje, 0,5 ml, 1 fiolka + ampułko - strzykawka, 2 igły |
1 |
|||||
3 |
Vaccinum encephalitidis ioxodibus advectae inactivatum dla dzieci powyżej 1 roku życia do 16 roku życia |
0,25 ml, 1 ampułko - strzykawka |
1 |
|||||
4 |
Vaccinum meningococcinum A.V.Y |
1 dawka/0,5 ml |
1 |
|||||
5 |
Vaccinum hepatitidis B |
20 mcg / 1ml, dorośli, 1 fiolka |
45 |
|||||
6 |
Hepatitis B Immune globulin |
Inj. 180 j.m./1 ml x 1 fiol. |
1 |
|||||
7 |
Hexacima (toksoid błoniczy + szczepionka przeciw H. influenzae typ b + szczepionka przeciw WZW B (rekombinowana) + szczepionka przeciw krztuścowi (bezkomórkowa) + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy) - |
zawiesina do wstrzykiwań 0,5 ml x 1 amp.strzyk. |
140 |
|||||
|
|
|
|
|||||
42 |
PAKIET |
SZCZEPIONKI III |
|
|||||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||||
1 |
Tetanus antitoxinum – antytoksyna tężcowa końska lub immunoglobulina przeciwtężcowa ludzka |
250 j.m./ml |
4 |
|||||
2 |
Gama antyHBs |
200 j.m./ 2 ml x 1 amp. |
2 |
|||||
3 |
Antytoksyna jadu żmij 500 j./5 ml x 1 amp. |
500 j./5 ml x 1 amp. |
2 |
|||||
|
|
|
|
43 |
PAKIET |
SZCZEPIONKI IV |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Tetanus vaccinum |
Inj. 40 j.m. X 3 amp. |
175 |
|
|
|
|
44 |
PAKIET |
TERLIPRESSIN |
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
1 |
Terlipressin |
1 mg/8,5 ml x 5 amp. |
60 |
|
|
|
|
|
|
45 |
PAKIET |
Budesonid |
|
|
|
z zarejestrowanymi wskazaniami : astma i ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli; krup; |
|||
|
lek, który można mieszać z 0,9% NaCl, salbutamolem, acetylocysteiną, fenoterolem i ipratropium |
|||
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
1 |
Budesonidum xxx.xx inh. |
125 mcg/ml a 2 ml x 20 poj. |
10 |
|
2 |
Budesonidum xxx.xx inh. |
250 mcg/ml a 2 ml x 20 poj. |
190 |
|
3 |
Budesonidum xxx.xx inh. |
0,5 mg/ml a 2 ml x 20 poj. |
80 |
|
|
|
|
|
|
46 |
PAKIET |
FUROSEMID |
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
1 |
Furosemidum |
10 mg/ml a 2 ml x 50 amp. |
500 |
47 |
PAKIET |
RECEPTURA |
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Acidum boricum |
x 1 kg |
2 |
||
2 |
Acidum salicylicum |
X 10 g |
40 |
||
3 |
Amonium Bromatum |
Subst. 25 g |
1,00 |
||
4 |
Argentum nitricum |
x 1 g |
13 |
||
5 |
Benzinum |
1l |
15 |
||
6 |
Cytrynian sodu |
X 100 g |
4 |
||
7 |
Dimeticon 350 |
Płyn 100 ml |
7 |
||
8 |
Eucerium anhydrium |
x 1kg |
4 |
||
9 |
Formalinum 10% |
1 kg |
110 |
||
10 |
Formalinum 4% |
1 kg |
95 |
||
11 |
Formalinum min.36% wag. |
1 kg |
1 |
||
12 |
Glicerolum |
86% x 1 kg |
5 |
||
13 |
Glucosum |
75 g |
35 |
||
14 |
Iod |
X 1 g |
1 |
||
15 |
Kalium bromatum |
Subst. 50 g |
1,00 |
||
16 |
Kalium iodatum |
X 50 g |
1 |
||
17 |
Lanolinum anhydricum |
1 kg |
10 |
||
18 |
Natrium biboricum |
x 1 kg |
2 |
||
19 |
Natrium bromatum |
Subst. 25 g |
1,00 |
||
20 |
Neospasmini |
Syrop 1250 g |
1,00 |
||
21 |
Paraffinum liquidum |
800 g |
6 |
||
22 |
Paraffinum solidum |
X 5 kg granulat |
8 |
||
23 |
Saccharum lactis = laktuloza monohydricum |
x 50 g |
1 |
||
24 |
Urea |
x10 g |
1 |
||
25 |
Vaselinum album |
1 kg |
3 |
||
|
|
|
|
||
48 |
PAKIET |
KALII CHLORIDUM |
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Kalii chloridum |
Inj. 2 mEq K+ / ml a 20 ml x 20 fiol. |
180 |
49 |
PAKIET |
IMPORT DOCELOWY |
|
|||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|||
1 |
Fenoterolum |
0,5mg/10ml x 5 amp. |
34 |
|||
2 |
Methylergometrine |
0,2 mg/ml x 6 amp. |
50 |
|||
3 |
Phytomenadionum (K1) |
2mg/0,2 ml x 5 fiol. |
180 |
|||
4 |
Verapamil |
5mg/2 ml x 5 amp. |
40 |
|||
5 |
Suxamethonium |
2% a 5 ml x 5 |
25 |
|||
|
|
|
|
|||
50 |
PAKIET |
NARKOTYKI I |
|
|||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
||
1 |
buprenorfina |
0,3 mg/ml X 5 amp |
1 |
|
||
2 |
buprenorfina |
35 mcg/h x 5 plastów |
150 |
|
||
3 |
buprenorfina |
52,5 mcg/h x 5 plastrów |
30 |
|
||
4 |
buprenorfina |
70 mcg/h x 5 plastrów |
60 |
|
||
5 |
Fentanyl |
0,1 mg /dawka x 20 dawek |
1 |
|
||
6 |
Morphinum |
10 mg x 60 tabl.o zmodyf.uwalnianiu |
1 |
|
||
7 |
Morphinum |
30 mg x 60 tabl.o zmodyf.uwalnianiu |
1 |
|
||
8 |
Morphinum |
20 mg x 60 tabl |
1 |
|
||
9 |
Oxycodone |
20 mg x 60 tabl. |
3 |
|
||
10 |
Oxycodone |
10 mg x 60 tabl. |
1 |
|
||
11 |
Oxycodone |
5 mg x 60 tabl. |
1 |
|
||
12 |
Oxycodone |
10 mg/ml x 10 amp. |
110 |
|
||
|
|
|
|
|
||
51 |
PAKIET |
NARKOTYKI II |
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
||
1 |
Fentanylum |
0,05 mg/ml a 10 ml x 50 amp., iv, sc, zewnątrzoponowo, podpajenczynówkowo |
30 |
|
||
2 |
Fentanylum |
0,05 mg/ml a 2 ml x 50 amp. iv, sc, zewnątrzoponowo, podpajenczynówkowo |
62 |
|
||
3 |
Morphinum |
10 mg/ml a 1 ml x 10 amp. |
160 |
|
||
4 |
Morphinum |
20 mg/ml a 1 ml x 10 amp. |
130 |
|
||
5 |
Pethidine |
50 mg/ml a 1 ml x 10 amp. |
40 |
|
||
6 |
Pethidine |
50 mg/ml a 2 ml x 10 amp. |
25 |
|
||
|
|
|
|
|
||
52 |
PAKIET |
PARACETAMOL I |
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
||
1 |
Paracetamolum |
10 mg/ml a 50 ml x 1 fiol.w butelce plastikowej |
480 |
|
||
|
|
|
|
|
||
53 |
PAKIET |
PARACETAMOL II |
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
||
1 |
Paracetamolum |
10 mg/ml a 100 ml x 10 fiol.w plastikowych opakowaniach |
420 |
|
||
|
|
|
|
|
||
54 |
PAKIET |
METAMIZOL |
|
|
||
|
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
||
|
Metamizolum |
Inj. 500 mg/ml x 5 amp. A 5 ml |
1530 |
|
55 |
PAKIET |
STREPTODORNAZA |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Streptodornasum, Streptokinasum |
15000 j.m., 1250 j.m. X 6 supp. |
100 |
|
|
|
|
56 |
PAKIET |
LIDOCAINA ŻEL |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Lidocainum |
2% (20 mg/ml) Żel typ U 30 g |
355 |
|
|
|
|
57 |
PAKIET |
THEOPHYLLINUM |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Theophyllinum |
inj.iv 300 mg/ 250 ml |
220 |
58 |
PAKIET |
KWAS WALPROINOWY |
|||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Valproic acid |
0,4 g x 4 fiol. |
120 |
||
|
|
|
|
||
59 |
PAKIET |
INSULINY 2 |
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Insulina typu M30 lub M3 |
300 j.m./3 ml x 10 wkładów + 2 peny |
5 |
||
2 |
Insulina typu M50 lub M5 |
300 j.m./3 ml x 10 wkładów + 2 peny |
3 |
||
3 |
Insulina typu Humalog Mix 25 |
300 j.m./3 ml x 5 wkładów + 2 peny |
1 |
||
4 |
Insulina typu Humalog Mix 50 |
300 j.m./3 ml x 5 wkładów + 2 peny |
1 |
||
|
|
|
|
||
60 |
PAKIET |
THIOPENTAL |
|
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
||
1 |
Thiopental |
0,5 g x 1 fiol |
250 |
61 |
PAKIET |
NADROPARIN I |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Nadroparinum calcicum "multi" + strzykawka 1ml +igła 25G +filtr bakteryjny 0,45 mcm |
47500 j.m./5ml x 10 fiol.(wraz zestawem umożliwiającym podanie: strzykawka, przyrząd do aspiracji) |
50 |
|
|
|
|
62 |
PAKIET |
ENOXAPARIN |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Enoxaparin |
60 mg x 10 ampułkostrzyk. |
140 |
2 |
Enoxaparin |
40 mg x 10 ampułkostrzyk. |
1440 |
3 |
Enoxaparin |
20 mg x 10 ampułkostrzyk. |
90 |
|
|
|
|
63 |
PAKIET |
NADROPARIN II |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
2 |
Nadroparin calcium |
3800 j.m./0,4 ml x 10 amp.strz. |
190 |
3 |
Nadroparin calcium |
5700 j.m./0,6 ml x 10 amp.strzyk. |
60 |
4 |
Nadroparin calcium |
7600 j.m./0,8 ml x 10 amp.strzyk. |
1 |
|
|
|
|
64 |
PAKIET |
FACTOR VII |
|
Lp. |
Przedmiot zamówienia |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Eptakog alfa aktywowany |
2 mg /100 000 j.m. X 1 fiol. Z rozpuszczalnikiem |
2 |
65 |
PAKIET |
LEVETIRACETAM |
|
Lp. |
Przedmiot zamówienia |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Levetiracetam |
500 mg/5 ml x 10 fiol. |
20 |
2 |
levetiracetamum |
250 mg x 50 tabl. |
1 |
3 |
levetiracetamum |
500 mg x 50 tabl. |
8 |
4 |
levetiracetamum |
750 mg x 50 tabl. |
1 |
5 |
levetiracetamum |
1000 mg x 50 tabl. |
4 |
66 |
PAKIET |
ALBUMINY |
|
Lp. |
Przedmiot zamówienia |
J. |
Ilość |
1 |
ALBUMINA 20% 200 mg/ml a 50 ml |
szt. |
625 |
67 |
PAKIET |
SEVOFLURAN |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Sevofluranum |
ze szczelnym, fabrycznie zamontowanym systemem napełniania parownika, bez dodatkowych elementów łączących, 250 ml; + 4 parowniki |
50 |
68 |
PAKIET |
DESFURANE |
|
|
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
1 |
Desfurane |
płyn do przygotowania inhalacji parowej; ok.240 +/- 10 ml |
15 |
69 |
PAKIET |
DEXMEDETOMIDYNA |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Dexmedetomidyna |
100 mcg/ml a 2 ml x 5 szt. |
40 |
70 |
PAKIET |
ROCURONIUM |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Rocuronii bromidum |
10 mg/ml a 10 ml x 10 fiol. |
20 |
2 |
Rocuronii bromidum |
10 mg/ml a 5 ml x 10 fiol. |
24 |
71 |
PAKIET |
HEPARINUM |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Heparinum |
inj.iv 25000 j.m./5 ml x 10 amp. |
23 |
2 |
Heparinum |
500 u.i./ml a 5 ml x 10 amp. |
23 |
72 |
PAKIET |
ORNITHINUM |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Ornithinum |
500 mg/ml a 10 ml x 10 amp. Inj.iv |
50 |
2 |
Ornithinum |
3g x 30 torebek; granulat |
10 |
PAKIET 73 |
LEKI 12 |
|
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
Atorvastatinum |
20 mg x 30 tabl. |
125 |
Atorvastatinum |
40 mg x 30 tabl. |
10 |
Betahistine dihydrochloride |
16 mg x 30 tabl. |
24 |
Betahistine dihydrochloride |
24 mg x 50 tabl. |
45 |
Metforminum |
1000 mg x 30 tabl. |
10 |
Metforminum |
850 mg x 60 tabl. |
20 |
Metforminum |
500 mg x 30 tabl. |
75 |
Simvastatin |
20 mg x 28 tabl. |
110 |
Tramadoli hydrochloridum + Paracetamol |
37,5 + 325 mg x 30 tabl. |
315 |
74 |
PAKIET |
TRAMADOL |
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
1 |
Tramadol |
100 mg x 30 tabl. |
2 |
|
2 |
Tramadoli hydrochloridum |
50 mg x 20 tabl. |
25 |
|
3 |
Tramadoli hydrochloridum |
50 mg/ml a 2 ml x 5 amp. |
1180 |
|
4 |
Tramadoli hydrochloridum |
50 mg/ml x 5 amp. |
100 |
|
5 |
Tramadoli hydrochloridum |
100 mg/ml a 10 ml gtt. |
45 |
|
75 |
PAKIET |
MACROGOLUM |
||
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
1 |
Macrogolum |
Proszek 74 g p.o. x 48 |
9 |
76 |
PAKIET |
LACTOBACILLUS |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Lactobacillus rhamnosus, lactobacillus helveticus |
Lek w kaps. X 10 |
1200 |
77 |
PAKIET |
KONTRAST |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Iomeprol - niejonowy, rozpuszczalny w wodzie środek kontrastujący inj. |
300 mg/ml a 50 ml |
30 |
2 |
Iomeprol - niejonowy, rozpuszczalny w wodzie środek kontrastujący inj. |
300 mg/ml a 200 ml |
340 |
3 |
Iomeprol - niejonowy, rozpuszczalny w wodzie środek kontrastujący inj. |
300 mg/ml a 500 ml |
330 |
78 |
PAKIET |
Tioctic acid |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Tioctic acid |
600 mg a 50 ml x 10 fiol. |
60 |
2 |
Tioctic acid |
0,6 g x 30 tabl.powielane z możliowścią podziału |
12 |
79 |
PAKIET |
INSULINY 3 |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Insulina typu Novorapid |
300 j.m./3 ml x 5 wkładów + 2 peny |
2 |
2 |
Insulina typu Novomix 30 |
300 j.m./3 ml x 5 wkładów + 2 peny |
1 |
3 |
Insulina typu Novomix 50 |
300 j.m./3 ml x 5 wkładów + 2 peny |
1 |
80 |
PAKIET |
PROGESTERON |
|
|
|
|
|
Lp |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Progesterone |
50 mg x 30 tabl.dopoch. |
120 |
2 |
Progesterone |
50 mg x 30 tabl.podjęzyk. p.o. |
10 |
81 |
PAKIET |
Leki onkologiczne |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
PALONOSETRON |
INJ. 0,25 MG/5 ML [x1 FIOL.] |
20 |
2 |
APREPITANT |
x3 KAPS. = 2 KAPS. 0,08 G + 1 KAPS. 0,125 G |
10 |
3 |
Ondasetronum |
2 mg/ml a 2 ml x 5 amp. |
90 |
4 |
ONDANSETRON |
2 MG/ML a 4 ML [x5 AMP.] |
110 |
5 |
RANITIDINE |
INJ. 0,05 G/2 ML [x5 XXX.] |
00 |
0 |
Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxx |
300mg/0,5mg x 1 kaps. |
10 |
82 |
PAKIET |
PEGFILGRASTIM |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
PEGFILGRASTIM |
6mg/0,6 ml x 1 ampułkostrzykawka |
20 |
83 |
PAKIET IMMUNOGLOBULINA |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Immunoglobulina ludzka normalna o czystości nie mniejszej niż 95% IgG i maksymalnej zawartości IgA 22 mcg/ml |
5 g xxxxx.xx infuzji 100 ml |
40 |
84 |
PAKIET |
Immunoglobulina ludzka anty D |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Immunoglobulina ludzka anty D |
|
|
a |
|
50 mcg/ml xxxxx.xx wstrzykiwań, x 1 amp. |
25 |
b |
|
150 mcg/ml xxxxx.xx wstrzykiwań, x 1 amp. |
100 |
|
|
|
|
85 |
PAKIET |
Immunoglobulina ludzka anty D -300 |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Immunoglobulina ludzka anty D |
300 mcg/ml xxxxx.xx wstrzykiwań, x 1 amp. |
30 |
|
|
|
|
86 |
PAKIET |
Somatostatyna |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Somatostatyna |
3 mg x 1 fiol |
15 |
87 |
PAKIET Woda do receptury |
|
|
Lp. |
Nazwa materiału |
Jednostka |
Ilość |
1 |
Aqua pro usu officinale, woda przeznaczona do sporządzania leków recepturowych, jałowa, posiadająca hermetyczne zamknięcie, wygodne otwieranie, musi spełniać wymagania FPX.Każdy pojemnik musi być opatrzony etykietą “Produkt jałowy; nie stosować do leków pozajelitowych. Po otwarciu pojemnika wodę zużyć w ciągu 16 h”. Ponadto na etykiecie powinno znaleźć się miejsce do wpisania daty i godziny otwarcia pojemnika. |
Szt. |
70 |
88 |
PAKIET |
Żywienie I |
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stanowiący uzupełnienie żywienia pozajelitowego w pierwiastki śladowe |
inj. 10 ml x 20 amp. |
20 |
2 |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stanowiący uzupełnienie żywienia pozajelitowego w fosforany, przeznaczony dla dorosłych |
inj.iv 20 ml x 10 fiol. |
20 |
3 |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji, stanowiący uzupełnienie żywienia pozajelitowego w witaminy rozpuszczalne w wodzie |
liofilizat 10 mg x 10 fiol |
65 |
4 |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stanowiący uzupełnienie żywienia pozajelitowego w witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, przeznaczony dla dorosłych |
10 ml x 10 amp. |
20 |
5 |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stanowiący dodatek do mieszanin odżywczych u chorych w stanach podwyższonego katabolizmu lub metabolizmu |
koncentrat do sporządzania rozwt.infuzyjnego 0,2 g/ml a 100 ml |
10 |
6 |
Roztwór aminokwasów |
10 % roztwór i.v. 500 ml |
10 |
|
|
|
|
89 |
PAKIET |
ŻYWIENIE II |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Hypoalergiczny preparat mlekozastępczy, stosowany przy alergiach na białka pokarmowe, przeznaczony dla niemowląt od urodzenia |
450 g proszek |
15 |
2 |
Hypoalergiczny preparat mlekozastępczy, stosowany przy alergiach na białka pokarmowe, przeznaczony dla niemowląt od 6 miesiąca życia |
450 g proszek |
10 |
3 |
Hypoalergiczny preparat, niezawierającym laktozy i sacharozy, przeznaczonym do żywienia niemowląt nie tolerujących mleka krowiego |
400 g proszek |
15 |
90 |
PAKIET |
Żywienie III |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową MCT/LCT oraz z dodatkiem kwasów omega 3, do podaży drogą żył centralnych |
1875 ml |
135 |
2 |
Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową MCT/LCT oraz z dodatkiem kwasów omega 3, do podaży drogą żył centralnych |
1250 ml |
190 |
3 |
Worek
3 komorowy zawierający |
625 ml |
340 |
4 |
Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową MCT/LCT do podaży drogą żył obwodowych |
1875 ml |
125 |
5 |
Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową MCT/LCT do podaży drogą żył obwodowych |
1250 ml |
180 |
6 |
Worki dwukomorowe zawierające min. 70g aminokwasów, 240g glukozy |
1000 ml |
2 |
91 |
PAKIET |
Żywienie IV |
|
|
|
|
|
|
|
Asortyment wraz z dzierżawą 17 pomp, które Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z pierwszą dostawą preparatów składających się na przedmiot umowy; pompy mają służyć do podawania preparatów wymienionych w pakiecie; muszą być kompatybilne z zestawami Flocare Infinity z końcówką typu ENLock , które są stosowane w tutejszym szpitalu zgodnie z obowiązującym przetargiem. Pompy te pozostaną u Zamawiającego na czas trwania niniejszej umowy. Naprawy oraz serwisowanie pomp należą do przedmiotu umowy. |
||||
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
|
1 |
Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100 ml |
1000 ml |
325 |
|
2 |
Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100 ml |
500 ml |
220 |
|
3 |
Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml |
1000 ml |
775 |
|
4 |
Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml |
500 ml |
12 |
|
5 |
Dieta bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika; normokaloryczna (1 kcal/ml) zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100 ml |
1000 ml |
110 |
|
6 |
Dieta bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika; normokaloryczna (1 kcal/ml) zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20% białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100 ml |
500 ml |
12 |
|
7 |
Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, białka nie więcej niż 4,3g/ml i osmolarności nie wyższej niż 300 mOsm/l |
1000 ml |
580 |
|
8 |
Dieta wapomagająca leczenie ran, bogatoresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml) oparta na białku kazeinowym, zawierająca argininę, karotenoidy, witaminy C i E, cynk. Całkowita zawartość białka 5,5g/100ml; osmolarności nie niższa niż 315 mOsm/l |
1000 ml |
340 |
|
9 |
Dieta kompletna pod względem odżywczym, dedykowana pacjentom w ciężkim stanie, w stresie metabolicznym , wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml , w oparciu o kazeinę i soję, z zawartością glutaminy 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, % energii z : białka - 23%, węglowodanów- 48%, tłuszczu- 26 %, błonnika - 2%, o osmolarności 270 mOsmol/l |
500 ml |
65 |
|
10 |
Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię o niskim indeksie glikemicznym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa (powyżej 20% energii z białka), oparta na mieszaninie białek sojowego i kazieiny w proporcjach 40:60, zawartość białka 7,7g/100 ml, zawierająca 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcjach 80:20, zawartość błonnika 1,5g/100 ml, obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46% energii z tłuszczu), dieta z zawartością oleju rybiego, klinicznie wolna od laktozy, bez zawartości fruktozy o osmolarności 395 mOsmol/l, dieta do podaży przez zgłębnik. |
1000 ml |
230 |
|
11 |
Dieta peptydowa, kompletna pod względem odżywczym , normokaloryczna, bezresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią maltodekstryny, peptydowa 4g białka/100 ml z serwatki (mieszanina wolnych aminokwasów i krótkołańcuchowych peptydów), niskotłuszczowa - 1,7 g/100ml (tłuszcz obecny w postaci oleju roślinnego i średniołańcuchowych trójglicerydów - MCT), o osmolarności 455 mosmol/l, w opakowaniu typu butelka |
500 ml |
100 |
|
12 |
Dieta peptydowa, kompletna pod względem odżywczym normokaloryczna, bezresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, której źródło węglowodanów stanowią maltodekstryny, peptydowa 4g białka/100 ml z serwatki (mieszanina wolnych aminokwasów i krótkołańcuchowych peptydów), niskotłuszczowa - 1,7 g/100ml (tłuszcz obecny w postaci oleju roślinnego i średniołańcuchowych trójglicerydów - MCT), o osmolarności 455 mosmol/l |
1000 ml |
30 |
|
13 |
Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml) oparty na białku kazeinowym. Zawartość białka nie mniejsza niż 6g/100 ml w tym 1,5 g /100 ml glutaminy. Smak truskawkowy. |
125 ML |
595 |
|
14 |
Dieta kompletna pod względem odżywczym , ok.1,2 kcal/ml, zawierająca argininę, cynk, witaminy A,C,E, oparta na białku kazeinowym, smak truskawkowy |
200 ml |
12 |
|
15 |
Dieta cząstkowa w proszku będąca żródłem białka i wapnia,93% energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml, bezglutenowa,stanowiąca dodatkowe żródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, przy oparzeniach, odleżynach, utrudnionym gojeniu ran,nadmiernej utraty białka z wydzielinami i wydalinami ustrojowymi,opakowanie puszka |
225 g |
24 |
|
16 |
Zgłębnik do żywienia do żołądkowego lub dojelitowego typu Flocare |
|
|
|
A |
Ch 10/110 |
Szt |
0 |
|
X |
Xx 00/000 |
Szt |
5 |
|
17 |
Zgłębnik do żywienia dojelitowego typu Bengmark |
Szt. |
5 |
|
18 |
Przyrząd Flocare z końcówka ENFit do żywienia dojelitowego w wersji grawitacyjnej kompatybilny do opakowań 500 ml firmy Nutricia, wykonany z PVC nie zawierający w składzie toksycznego składnika DEHP(di-ethylhexyl phtalate), z łącznikiem pasującym do diety w butelkach (łącznik z gwintem), zacisk rolkowy, komorę kroplową, końcówkę do podawania leków i płukania zgłębnika z nasadką ochronną, 5-stopniową stożkową końcówkę do połączenia ze zgłębnikiem. Sterylny. Pakowany pojedynczo w folię |
Szt |
60 |
|
19 |
Przyrząd Flocare z końcówka ENFit do żywienia dojelitowego w wersji grawitacyjnej do opakowań miękkich typu PACK- 1000 ml firmy NUTRICIA, wykonany z PVC nie zawierający w składzie toksycznego składnika DEHP(di-ethylhexyl phtalate), posiadający łącznik pasujący do opakowań miękkich typu PACK z opatentowaną końcówką przyrządu Flocare z ukrytym ostrzem, zacisk rolkowy, komorę kroplową, końcówkę do podawania leków i płukania zgłębnika z nasadką ochronną, 5-stopniową stożkową końcówkę do połączenia ze zgłębnikiem. Sterylny. Pakowany pojedynczo w folię |
Szt |
350 |
|
20 |
Przyrząd Flocare do pompy flocare infinity do butelek z końcówką typu ENFit |
Szt |
140 |
|
21 |
Przyrząd Flocare do pompy flocare infinity do worków z końcówką typu ENFit |
Szt |
450 |
|
22 |
Connector oral/luer do flocare nutricia |
szt |
400 |
|
23 |
Connector oral/luer stożkowy do flocare nutricia |
szt |
350 |
|
24 |
Zgłębnik nosowo-jelitowy typu Flocare Enlock 8 Ch/110 cm |
szt |
20 |
92 |
PAKIET |
MLEKO 70 ml |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Mleko początkowe przeznaczone dla niemowląt od urodzenia do 6 miesiąca życia, gotowe do użycia , w buteleczkach, w zestawie |
Obj. 70 ml |
312 |
a |
Mleko początkowe, hypoalergiczne przeznaczone dla niemowląt od urodzenia do 6 miesiąca życia, gotowe do użycia , w buteleczkach, w zestawie |
Obj. 70 ml |
312 |
93 |
PAKIET |
MLEKO 90 ml |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Mleko początkowe przeznaczone dla niemowląt od urodzenia do 6 miesiąca życia,z białkiem OPTIPRO, gotowe do użycia , w buteleczkach |
Obj.90 ml |
480 |
a |
Hipoalergiczne mleko początkowe dla niemowląt od urodzenia stosowane w profilaktyce alergii z białkiem OPTPRO H.A.,gotowe do użycia , w buteleczkach |
Obj.90 ml |
260 |
94 |
PAKIET |
MLEKO 59-71 ml |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Mleko początkowe przeznaczone dla niemowląt od urodzenia do 6 miesiąca życia, gotowe do użycia , w buteleczkach, w zestawie |
Obj. 60 +/-1 ml |
435 |
95 |
PAKIET |
MEDYKAMENTY |
|
|
|
|
|
Lp. |
Przedmiot zamówienia |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Preparat do codziennej pielęgnacji noworodka od pierwszego dnia życia, naturalny, bez konserwantów i substancji zapachowych, emulsja do mycia ciała z emolientem, który nawilża i natłuszcza, zapobiegając wysuszeniu skóry, emolient działający przeciwzapalnie i przeciwświądowo, stosowany przy atopowym zapaleniu skóry |
500 ml |
3 |
2 |
Strumieniowy test ciążowy, wczesny |
szt. |
1,00 |
3 |
Utrwalacz do badań cytologicznych typu Cytofix |
Aerozol 150 ml |
1 |
4 |
Opłatki skrobiowe do proszków recepturowych, rozmiar 3, w ilości ok 500 szt. |
op. |
1 |
5 |
Spray umożliwiający bezbolesne usuwanie samoprzylepnych opatrunków, przeznaczony dla niemowląt i dzieci, bezpieczny dla wrażliwej skóry, nie wywołujący podrażnień, nie przenikający przez naskórek, nie wysuszający skóry, szybkoschnący, poj.ok.50 ml |
szt. |
4 |
6 |
30% Roztwór wodny glukozy w ampułach przeznaczony dla niemowląt, typu Glux, bez konserwantów i substancji pomocniczych |
op. |
2 |
96 |
PAKIET |
SPIRYTUSY |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
1 |
Xxxxxxxx 00 % |
x 1 l |
3 |
2 |
70%obj. Spirytus skażony hibitanem 0,5% |
x 1 l |
80 |
97 |
PAKIET |
Akcesoria recepturowe |
|
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa materiału |
Jednostka |
Ilość |
1 |
Gumki recepturki |
kg |
18 |
2 |
Torebki papierowe, białe, op.a 100 szt. |
|
|
a |
małe o wymiarach min. 10 x 15 cm |
op. |
11 |
b |
duże o wymiarach min.10 x 20 cm |
op. |
20 |
3 |
Torebki papierowe, pomarańczowe; op.a 100 szt. |
|
|
a |
małe o wymiarach min. 10 x 15 cm |
op. |
2 |
4 |
Torba foliowa apteczna biodegradowalna wymiar ok. 25/45 cm; op. a 100 szt. |
op. |
4 |
5 |
Krążek pregaminowy , op.a 100 szt. |
|
|
a |
o średnicy ok. 100 mm |
op. |
5 |
b |
o średnicy ok. 50 mm |
op. |
3 |
6 |
Etykiety – sygnatury apteczne, roz.ok 6 x 20 cm ; |
|
|
a |
białe; op.a 50 szt |
op. |
6 |
b |
pomarańczowe; op.a 52 szt |
op. |
40 |
7 |
Pomarańczowe sygnaturki -naklejki na lek recepturowy, roz. ok.3,5 x 6 cm |
szt |
400 |
98 |
PAKIET Opakowania recepturowe |
|
|
|
|
||
Lp. |
Nazwa materiału |
Jednostka |
Ilość |
1 |
Szklane butelki recepturowe, o pojemności |
|
|
a |
20 ml |
Szt. |
150 |
b |
125 ml |
Szt. |
150 |
c |
250 ml |
Szt. |
75 |
d |
500 ml |
Szt. |
75 |
e |
1000 ml |
Szt. |
75 |
2 |
Plastikowe nakrętki na butelki, kompatybilne z butelkami z punktu 1; w op.a 100 szt |
|
|
a |
do but.poj. 20 ml |
op. |
2 |
b |
do but.poj. 125 ml |
op. |
2 |
c |
do but.poj. 250 ml |
op. |
1 |
d |
do but.poj. 500 ml |
op. |
1 |
e |
do but.poj. 1000 ml |
op. |
1 |
3 |
Pojemniki do maści recepturowych o pojemności 100 g |
Szt. |
180 |
PAKIET 99 Opakowania recepturowe -słoiki |
|||
|
|
|
|
Lp. |
Nazwa materiału |
Jednostka |
Ilość |
1 |
Słoik szklany z nakrętką gładką, poj.200-300 ml |
Szt. |
100 |
|
|
|
|
PAKIET NR ………….
Lp. |
Nazwa międzynarodowa |
Postać, dawka |
Ilość |
Cena jednostkowa netto w zł |
Stawka
VAT |
Wartość
VAT |
Cena jednostkowa brutto w zł |
Wartość
|
Wartość
|
Nazwa oferowanego produktu |
Kod EAN |
|
* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem: |
|
|
|
|
|
Dla pakietu nr 91 należy wpisać dzierżawę pomp
Łączna wartość netto Pakietu wynosi:................................................... zł, słownie: ...............................................................................................................
Łączna wartość brutto Pakietu wynosi:.................................................. zł, słownie: .............................................................................................................
……………………………….
(podpis/popisy osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania wykonawcy)
Załącznik nr 2
FORMULARZ OFERTOWY
Dane Wykonawcy ( przypadku konsorcjum-lidera konsorcjum):
Nazwa …………………………………………………………………………………………
Adres …………………………………………………………………………………………..
Numer REGON ............................................ NIP: ..............................................................
Numer konta bankowego:
.................................................................................................................................................................................
Numer KRS (jeżeli Wykonawca posiada) ……………………………………………..
E-mail: .....................................................
Fax: ……………………………………..
Numer telefonu: .......... - ....................................................
Dane partnera lidera Konsorcjum (jeżeli dotyczy):
Nazwa …………………………………………………………………………………………
Adres ……………………………………………………………………………………………
Numer REGON ............................................ NIP: ..............................................................
Numer KRS (jeżeli Wykonawca posiada) ……………………………………………..
zwanego/zwanych dalej w niniejszym formularzu ofertowym Wykonawcą.
OFERTA
do Szpital Powiatowy we Wrześni Sp. z o.o., ul. Xxxxxxxxxxx 2, 62 – 300 Września
Działając w imieniu i na rzecz ww. Wykonawcy, odpowiadając na ogłoszenie - przetarg nieograniczony na zakup i dostawę leków i produktów leczniczych (nr sprawy SA-381-10/2017):
Oferujemy realizację przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, za:
Pakiet nr 1 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 2 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 3 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 4 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 5 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 6 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 7 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 8 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 9 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 10 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 11 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 12 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 13 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 14 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 15 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 16 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 17 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 18 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 19 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 20 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 21 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 22 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 23 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 24 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 25 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 26 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 27 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 28 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 29 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 30 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 31 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 32 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 33 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 34 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 35 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 36 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 37 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 38 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 39 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 40 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 41 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 42 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 43 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 44 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 45 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 46 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 47 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 48 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 49 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 50 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 51 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 52 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 53 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 54 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 55 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 56 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 57 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 58 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 59 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 60 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 61 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 62 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 63 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 64 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 65 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 66 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 67 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,\
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 68 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 69 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 70 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 71 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 72 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 73 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 74 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 75 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 76 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 77 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 78 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 79 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 80 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 81 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 82 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 83 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 84 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 85 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 86– Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 87 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 88 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 89 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 90 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin ważności leków ……………………………………
Pakiet nr 91 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 92 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 93 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 94 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 95 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 96 – Cena (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 97 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 98 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
Pakiet nr 99 – Xxxx (łączna wartość brutto oferty): ………………………………..
słownie: ……………………………………………………………..,
Termin dostawy ………………………………………
zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty.
Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń.
Oświadczamy, że wyrażamy wolę wykonania przedmiotowego zamówienia zgodnie z warunkami określonymi w SIWZ.
Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w SIWZ.
Oświadczamy, że zaoferowane produkty lecznicze, wskazane w formularzu cenowym, są dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującą Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2013 r. poz. 1245 z późn. zm.), oraz że kopie tych dokumentów zostaną dostarczone w terminie 5 dni od otrzymania pisemnego żądania Zamawiającego, dotyczącego dostarczenia ww. dokumentów.
Oświadczamy, że zaoferowane wyroby medyczne, wskazane w formularzu cenowym, są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującą Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.), oraz że kopie tych dokumentów zostaną dostarczone w terminie 5 dni od otrzymania pisemnego żądania Zamawiającego, dotyczącego dostarczenia ww. dokumentów.
Oświadczamy, że zaoferowane przez nas ceny są zgodne z ustawą z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. 2011 nr 122 poz. 696 ze zm.) oraz aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W przypadku przyznania nam zamówienia zobowiązujemy się do zawarcia umowy wg załączonego do SIWZ wzoru umowy, w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.
Oświadczamy, iż część zamówienia ..................................... (wskazać jaką) powierzymy podwykonawcom (w przypadku nie powierzenia podwykonawcom żadnej części zamówienia należy wpisać „0” lub „-„).
Informujemy, iż oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw wykluczenia, nie znajdują się/znajdują się* w posiadaniu Zamawiającego w postępowaniu nr ………………. z roku ………………… (należy wypełnić tylko w przypadku zaznaczenia opcji „znajdują”. W przypadku , kiedy Wykonawca nie zaznaczy żadnej opcji, Zamawiający uzna, że ww. dokumenty nie znajdują się w jego posiadaniu)
Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*
1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).
* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).
Nasz numer REGON …........................................... NIP: …...........................................................
E-mail: …...........................................
Fax: ………………………………. Tel (do działu przetargów) ………………………….
Dane osoby upoważnionej do kontaktów z Zamawiającym przy realizacji przedmiotu zamówienia:
........................................................................................................ tel. : .......... - ..................................., Numer
(imię i nazwisko)
faxu: .......... - ...................................................., Adres e-mail: …………………… @ ……………………………
Wadium o wartości ......................................................... PLN zostało wniesione w dniu ......................... na Pakiety nr .................................................... w formie ................................................................ .
Po zakończeniu postępowania przetargowego prosimy zwrócić wadium na nasze konto nr: ..............................................................................................................................................................................Nazwa banku: ………………………………………………………………………………………………….. /dotyczy wykonawców, którzy wnieśli wadium w formie pieniężnej/
Oferta została złożona na ................................. stronach (podać ilość stron) podpisanych i kolejno ponumerowanych od nr .................... do nr ................... .
Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty:
1/ .................................................................................
2/ .................................................................................
53/ ................................................................................. etc.
Uwaga: * Niepotrzebne usunąć.
................................................................
/podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/
Załącznik nr 3
formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia
W załaczeniu
Załącznik nr 4
Istotne postanowienia , które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego
§ 1
Podstawą do zawarcia niniejszej umowy jest rezultat przetargu nieograniczonego na zakup i dostawę leków i produktów leczniczych.
§ 2
Przedmiotem niniejszej umowy jest zakup i dostawa ……. w ilości oraz rodzaju określonym w załączniku nr 1 do niniejszej umowy.
§ 3
1.Wykonawca zobowiązuje się dostarczać i wyładowywać przedmiot zamówienia na własny koszt i ryzyko transportem odpowiednim do przewożonych produktów leczniczych do apteki Zamawiającego, sukcesywnie w nieprzekraczalnym terminie:
a) w przypadku zamówienia na CITO w zakresie artykułów ratujących życie - w terminie do 6 godz.,
b) w przypadku pozostałych dostaw w terminie do 24 godz.;
c) w przypadku dostaw dla pakietu 91-99 w terminie ………… dni od chwili zgłoszenia
w godz. od 7.30 do 13.30.
2.Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie ( nie dotyczy zamówienia cito).
3. W przypadku opóźnienia w dostawie towaru Zamawiający ma prawo zakupić niedostarczony towar u innego sprzedawcy, a ewentualną różnicą w cenie oraz kosztami transportu obciążyć Wykonawcę, co nie wyłącza jego uprawnień wynikających z §6 ust 1 pkt 1.
§ 4
Za zamówiony towar Zamawiający będzie płacił Wykonawcy sukcesywnie w miarę dostarczania towaru, cenę stanowiącą iloczyn ceny określonej w załączniku nr 1 oraz ilości zamawianego towaru , zgodnie z przedstawioną przez Wykonawcę fakturą VAT w terminie 30 dni od daty jej otrzymania.
Wartość przedmiotu zamówienia nie może łącznie przekroczyć …….zł. netto ……… zł. brutto.
3.W przypadkach okresowych promocji cenowych towaru – niższych niż określone w załączniku nr 1 – stosowanych przez producentów, strony uzgadniają, że w tym okresie dostawy towarów wyszczególnionych w załączniku do umowy będą realizowane przez Wykonawców w cenach promocyjnych.
4.Kwota określona w ust. 2 stanowi górną granicę wartości zamówienia i jej niezrealizowanie w całości nie może być podstawą jakichkolwiek roszczeń ze strony Wykonawcy.
5. Jako terminową wpłatę z tytułu regulowania zobowiązań przyjmuje się dzień złożenia polecenia przelewu w banku Zamawiającego na podany niżej rachunek bankowy Wykonawcy:…………………….
§ 5
1.Wykonawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest wolny od wad i posiada co najmniej ……… miesięczny okres przydatności do użycia, liczony od dnia dostawy.
2. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia towaru w przypadku:
1) dostarczenia towaru złej jakości, w tym nie posiadającego określonego w umowie terminu przydatności do użycia,
2) stwierdzenia, że dostarczony towar transportowany był w niewłaściwych warunkach,
3) dostarczenia towaru niezgodnego z umową lub zamówieniem.
§ 6
Za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy strony obowiązywać będzie stosowanie kar umownych w następujących przypadkach:
a/ Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w przypadku:
- niewykonania całości lub części zamówienia w terminie - w wysokości 0,02% kwoty brutto określonej w §
4 ust. 2, za każdy dzień opóźnienia, nie więcej jednak niż 10% kwoty brutto określonej w § 4 ust. 2.
- rozwiazania umowy przez którąkolwiek ze stron z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy
w wysokości 10% kwoty brutto wskazanej w § 4 ust. 2,
b/ Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w przypadku rozwiązania umowy przez którąkolwiek ze
stron z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego w wysokości 10% kwoty brutto wskazanej w § 4
ust. 2, poza przypadkiem określonym w art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2 Wykonawca wyraża zgodę na potrącenie kar umownych bezpośrednio z należności wynikającej z faktury
dostarczonej po zrealizowaniu dostawy, której kara umowna dotyczy.
3 Za opóźnienie w zapłacie Wykonawca naliczy Zamawiającemu odsetki ustawowe.
4.Stronom przysługuje prawo dochodzenia odszkodowania przewyższającego karę umowną, do wysokości rzeczywiście poniesionej szkody, na zasadach ogólnych.
5. Niezrealizowanie całości zamówienia przez Zamawiającego nie może stanowić podstawy jakichkolwiek roszczeń ze strony Wykonawcy, pod warunkiem, że niezrealizowana wartość umowy przez Zamawiającego nie będzie większa niż 20 % wartości umowy.
§ 7
Jeżeli dostarczony towar jest wadliwy Wykonawca dostarczy towar wolny od wad. Maksymalnie termin dostarczenie towaru wolnego od wad wynosi 24 godzin
§ 8
Strony oświadczają , iż wierzytelności wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przeniesione na osoby trzecie , bez zgody Zamawiającego.
§ 9
Strony mają obowiązek niezwłocznie poinformować się wzajemnie o wszelkich zmianach statusu prawnego swojej firmy, a także o wszczęciu postępowania upadłościowego, układowego i likwidacyjnego.
§ 10
1. Umowa została zawarta na czas od ……… do ………… lub do wyczerpania kwoty określonej w § 4 ust 2.
2.Każda ze stron może wypowiedzieć umowę z zachowaniem 1-o miesięcznego terminu wypowiedzenia ze skutkiem na koniec miesiąca kalendarzowego.
Zamawiający może odstąpić od umowy w razie wystąpienia istotnych zmian okoliczności powodujących, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym , czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy może zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okoliczności.
Odstąpienie od umowy może nastąpić w terminie 30 dni licząc od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W przypadku odstąpienia od umowy, o którym mowa w ust. 1 , Wykonawca ma prawo żądać wynagrodzenia należnego za wykonanie przedmiotu umowy, które nastąpiło do dnia odstąpienia od umowy
Zamawiający może rozwiązać umowę, jeżeli zachodzi co najmniej jedna z następujących okoliczności:
zmiana umowy została dokonana z naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e;
wykonawca w chwili zawarcia umowy podlegał wykluczeniu z postępowania
na podstawie art. 24 ust. 1;
Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej stwierdził, w ramach procedury przewidzianej w art. 258 Traktatu o Funkcjonowaniu Unii Europejskiej, że państwo polskie uchybiło zobowiązaniom, które ciążą na nim na mocy Traktatów, dyrektywy 2014/24/UE i dyrektywy 2014/25/UE, z uwagi na to, że zamawiający udzielił zamówienia z naruszeniem przepisów prawa Unii Europejskiej.
§11
W razie naruszenia przez Wykonawcę postanowień umowy, Zamawiający zastrzega sobie prawo jej rozwiązania ze skutkiem natychmiastowym .
§ 12
Spory mogące powstać na tle stosowania niniejszej umowy strony poddają pod rozstrzygnięcie sądowi właściwemu miejscowo dla siedziby Zamawiającego.
§ 13
W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz kodeksu cywilnego .
§ 14
Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, chyba że zachodzi co najmniej jedna z następujących okoliczności z uwzględnieniem warunków ich wprowadzenia:
dopuszczalna jest zmiana umowy w zakresie ilości danego produktu w obrębie pakietu w ramach jego , pod warunkiem że nie wpłynie to na jakość wykonywanej usługi przez Wykonawcę ( art. 144 ust 1 pkt. 1 ustawy Pzp)
Dopuszczalne jest wydłużenie czasu trwania umowy w sytuacji niewykorzystania przez Zamawiającego przedmiotu umowy przy zachowaniu jej wartości, pod warunkiem że nie wpłynie to na jakość wykonywanej usługi przez Wykonawcę ( art. 144 ust 1 pkt. 1 ustawy Pzp)
w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia, Wykonawca na żądanie Zamawiającego zobowiązany jest zamienić dotychczasowy wyrób na nowy produkt o tych samych właściwościach i parametrach lub lepszych po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, chyba że Wykonawca wykaże, że brak jest wyrobu zamiennego,
zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy spowodowane wzrostem albo zmniejszeniem stawki VAT. Jeśli zmiana stawki VAT będzie powodować zwiększenie kosztów wykonania robót po stronie Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia wynagrodzenia Wykonawcy o kwotę równą różnicy w kwocie podatku VAT zapłaconego przez Wykonawcę. Jeśli zmiana stawki VAT będzie powodować zmniejszenie kosztów wykonania robót po stronie Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia wynagrodzenia o kwotę stanowiącą różnicę kwoty podatku VAT zapłaconego przez Wykonawcę;
zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy, w przypadku zmiany:
wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
- jeżeli zmiany te mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę.
Jeśli zmiany, o których mowa w lit. a) lub b) będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę tj. zmniejszenie lub zwiększenie wynagrodzenia, w takiej sytuacji Wykonawca przedstawi Zamawiającemu kalkulację ceny z uwzględnieniem wszystkich składników cenotwórczych, również tych które będą podlegały zmianom oraz uzasadnienie ewentualnych zmian i propozycję wysokości zmiany kwoty. Zamawiający dokona weryfikacji przedłożonej kalkulacji pod kątem zgodności z prawnymi i faktycznymi podstawami zmiany. W przypadku nieadekwatnej zmiany wynagrodzenia w stosunku do zaistniałych okoliczności będących podstawą do zmiany w ocenie Zamawiającego, strony przystąpią do ustalenia poziomu zmiany w wyniku obopólnych ustaleń - negocjacji, z tym zastrzeżeniem, że dopuszczalna jest wyłącznie zmiana proporcjonalna do poziomu wynikającego z okoliczności będących podstawą do jej wprowadzenia;
zmiany dotyczą realizacji dodatkowych usług od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:
zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,
zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,
wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie z zachowaniem art. 144 ust. 1 d ustawy Pzp
- pod warunkiem, że Zamawiający nie wprowadzi kolejnych zmian umowy w celu uniknięcia stosowania ustawy i wykonana obowiązek publikacji ogłoszenia o zmianach, o którym mowa w art. 144 ust. 1 c ustawy Pzp;
zostały spełnione łącznie następujące warunki:
konieczność zmiany umowy lub umowy ramowej spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć,
wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie
w umowie zachowaniem art. 144 ust. 1 d ustawy Pzp
-
pod warunkiem, że zmiany postanowień umownych nie doprowadzą do
zmiany charakteru umowy, Zamawiający nie wprowadzi kolejnych zmian
umowy w celu uniknięcia jej stosowania i po dokonaniu zmian,
wykonana obowiązek publikacji ogłoszenia o zmianach,
o którym
mowa w art. 144 ust. 1 c ustawy Pzp;
wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca:
w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy,
w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców
- pod warunkiem, że w przypadku o którym mowa w lit. a) Zamawiający nie wprowadzi kolejnych zmian umowy w celu uniknięcia stosowania ustawy Pzp;
zmiany, niezależnie od ich wartości, nie są istotne w rozumieniu art. 144 ust. 1e;
łączna wartość zmian jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp i jest mniejsza od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie
w umowie w przypadku zamówień na usługi pod warunkiem, że zmiany postanowień umownych nie doprowadzą do zmiany charakteru umowy a wartość zmian zostanie wyliczona na podstawie art. 144 ust. 1 d ustawy Pzp;zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy, którym jest podmiot, na którego zasoby Wykonawca powołał się w ofercie, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy Pzp, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp - w takim przypadku Wykonawca jest zobowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, w wyniku którego została zawarta niniejsza Umowa.
§ 15
Umowa niniejsza została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron.
WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY
Dla pakietu nr 91
zawarta w dnia …………...2018 r. we Wrześni pomiędzy:
„Szpitalem Powiatowym we Wrześni” Sp. z o.o., xx. Xxxxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxxx wpisaną do KRS przez Sąd Rejonowy Poznań – Nowe Miasto i Wilda w Poznaniu, IX Wydział Gospodarczy KRS pod numerem 0000290122, kapitał zakładowy 32 840 000 zł opłacony w całości, NIP 000-00-00-000 zwaną w dalszej części umowy ZAMAWIAJĄCYM
reprezentowaną przez Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx - Prezesa Zarządu
a
………………………….zwaną w dalszej części umowy Wykonawcą
reprezentowaną przez: ……………………………..
Na podstawie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nr SA- 381 – 13/18 w trybie przetargu nieograniczonego, w oparciu o ustawę z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych ( Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 ze zm) zwanej dalej ustawą, strony zawierają umowę o następującej treści:
§ 1
Podstawą do zawarcia niniejszej umowy jest rezultat przetargu nieograniczonego na zakup i dostawę leków i produktów leczniczych
§ 2
Przedmiotem niniejszej umowy jest ………. - pakiet nr 91 w ilości oraz rodzaju określonym w załączniku nr 1 do niniejszej umowy.
CZĘŚĆ I - DOSTAWA
§ 3
1.Wykonawca zobowiązuje się dostarczać i wyładowywać przedmiot zamówienia na własny koszt i ryzyko do apteki Zamawiającego, sukcesywnie w nieprzekraczalnym terminie …………….. od złożenia zamówienia przez Zamawiającego telefonicznie, faksem bądź emailem.
2.Dostawy realizowane będą od poniedziałku do piątku do Apteki Szpitalnej w godzinach od 7.30 do 13.30, za wyjątkiem świat.
Do każdej partii dostarczonego towaru załączona będzie faktura wraz z kopiami.
§ 4
Do pierwszej dostawy, a następnie wraz z każdą zmianą dokumentów Wykonawca dołączy wymagane prawem polskim dokumenty.
§ 5
Za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy strony obowiązywać będzie stosowanie kar umownych w następujących przypadkach:
1/ Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w przypadku:
niewykonania całości lub części zamówienia w terminie - w wysokości 0,02% kwoty
netto określonej w § 12 ust. 2, za każdy dzień opóźnienia, nie więcej jednak niż 10% kwoty netto określonej w § 12 ust. 2.
rozwiązania umowy przez którąkolwiek ze stron z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy w wysokości 10% kwoty brutto wskazanej w § 12 ust. 2,
2/ Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w przypadku rozwiązania umowy
przez którąkolwiek ze stron z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego w
wysokości 10% kwoty netto wskazanej w § 12 ust. 2,
2 Wykonawca wyraża zgodę na potrącenie kar umownych z należności wynikającej z faktury VAT dostarczonej bezpośrednio po zrealizowaniu dostawy, której kara umowna dotyczy. Przed potrąceniem Zamawiający złoży Wykonawcy oświadczenie o potrąceniu kar umownych
3 Za opóźnienie w zapłacie Wykonawca naliczy Zamawiającemu odsetki ustawowe zgodnie z ustawą o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r. za każdy dzień opóźnienia w zapłacie..
4.Stronom przysługuje prawo dochodzenia odszkodowania przewyższającego karę umowną, , do wysokości rzeczywiście poniesionej szkody, na zasadach ogólnych.
CZĘŚĆ II DZIERŻAWA
§ 6
1.Wykonawca zobowiązuje się oddać …………Zamawiającemu do używania i pobierania pożytków najpóźniej do dnia …………r.
2. Wartość klipsownicy wynosi:
1) ……………. - ………….zł. netto + 23 % Vat
§ 7
Strony umowy oświadczają , że jest im wiadomo, że przedmiot dzierżawy opisany w § 6 jest sprawny , zakupiony został ze środków własnych Wykonawcy i posiada wymaganą przepisami prawa deklarację zgodności z dokumentami odniesienia lub certyfikaty .
§ 8
Zamawiający zobowiązuje się użytkować przedmiot dzierżawy zgodnie z jego przeznaczeniem i wymogami prawidłowej eksploatacji, a także nie zmieniać przyjętego przedmiotu dzierżawy bez zgody Wykonawcy .
§ 9
W okresie dzierżawy Wykonawca zapewni w ramach czynszu dzierżawnego naprawy sprzętu będącego przedmiotem dzierżawy
§ 10
1.Po zakończeniu dzierżawy Zamawiający zobowiązany jest zwrócić przedmiot dzierżawy w stanie nie pogorszonym ponad zużycie wynikające z normalnej eksploatacji.
2 Strony sporządzą protokół przejęcia i odbioru przedmiotu dzierżawy.
§ 11
Czynsz dzierżawny za dzierżawę:
…………….wynosi ………… zł netto, ………. zł. brutto, i będzie regulowany wg. zasad określonych w § 12 ust 3 niniejszej umowy .
CZĘŚĆ III POSTANOWIENIA KOŃCOWE
§ 1 2
Za zamówiony towar Zamawiający będzie płacił Wykonawcy sukcesywnie w miarę
dostarczania towaru, cenę stanowiącą iloczyn ceny określonej w załączniku nr 1 oraz ilości zamawianego towaru , zgodnie z przedstawioną przez Wykonawcę fakturą w terminie 30 dni od daty jej otrzymania.
2.Kwota , o której mowa w ust. 1 oraz § 12 ust 2 , nie może łącznie przekroczyć wartości zamówienia ……….. zł. netto, ………… zł. brutto.
3. Za dzierżawę Zamawiający zapłaci wykonawcy miesięczny czynsz w wysokości 1/12 kwoty ustalonej w § 11 umowy, zgodnie z przedstawioną przez Wykonawcę fakturą w terminie 30 dni od daty jej otrzymania
4. Kwota określona w ustępie 2 stanowi górną granicę wartości zamówienia i jej niezrealizowanie nie może być podstawą jakichkolwiek roszczeń ze strony Wykonawcy.
5. Jako terminową wpłatę z tytułu regulowania zobowiązań przyjmuje się dzień złożenia polecenia przelewu w banku Zamawiającego na podany niżej rachunek bankowy Wykonawcy………………...
6. Niezrealizowanie całości zamówienia przez Zamawiającego nie może stanowić podstawy jakichkolwiek roszczeń ze strony Wykonawcy, pod warunkiem, że niezrealizowana wartość umowy przez Zamawiającego nie będzie większa niż 20 % wartości umowy.
§ 13
Strony mają obowiązek niezwłocznie poinformować się wzajemnie o wszelkich zmianach statusu prawnego swojej firmy, a także o wszczęciu postępowania upadłościowego, układowego i likwidacyjnego.
§ 14
1.Umowa została zawarta na czas ………...2018r. do …………r. lub do wyczerpania całkowitej wartości umowy określonej w § 12 ust 2 niniejszej umowy.
2.Każda ze stron może wypowiedzieć umowę z zachowaniem 1-o miesięcznego terminu wypowiedzenia ze skutkiem na koniec miesiąca kalendarzowego.
3.Zamawiający może odstąpić od umowy w razie wystąpienia istotnych zmian okoliczności powodujących, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym , czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy może zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okoliczności.
4.Odstąpienie od umowy może nastąpić w terminie 30 dni licząc od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W przypadku odstąpienia od umowy, o którym mowa w ust. 1 , Wykonawca ma prawo żądać wynagrodzenia należnego za wykonanie przedmiotu umowy, które nastąpiło do dnia odstąpienia od umowy
5.Zamawiający może rozwiązać umowę, jeżeli zachodzi co najmniej jedna z następujących okoliczności:
zmiana umowy została dokonana z naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e;
Wykonawca w chwili zawarcia umowy podlegał wykluczeniu z postępowania
na podstawie art. 24 ust. 1;
Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej stwierdził, w ramach procedury przewidzianej w art. 258 Traktatu o Funkcjonowaniu Unii Europejskiej, że państwo polskie uchybiło zobowiązaniom, które ciążą na nim na mocy Traktatów, dyrektywy 2014/24/UE i dyrektywy 2014/25/UE, z uwagi na to, że Zamawiający udzielił zamówienia z naruszeniem przepisów prawa Unii Europejskiej.
§ 15
W razie naruszenia przez Wykonawcę postanowień umowy, Zamawiający zastrzega sobie prawo jej rozwiązania ze skutkiem natychmiastowym .
§ 16
Spory mogące powstać na tle stosowania niniejszej umowy strony poddają pod rozstrzygnięcie sądowi właściwemu miejscowo dla siedziby Zamawiającego
§ 17
Strony oświadczają, iż wierzytelności wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przeniesione na osoby trzecie, bez pisemnej zgody Zamawiającego .
§ 18
W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz kodeksu cywilnego.
§ 19
Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że zachodzi co najmniej jedna z następujących okoliczności z uwzględnieniem warunków ich wprowadzenia:
1) dopuszczalna jest zmiana umowy w zakresie ilości danego produktu w obrębie pakietu w ramach jego , pod warunkiem że nie wpłynie to na jakość wykonywanej usługi przez Wykonawcę ( art. 144 ust 1 pkt. 1 ustawy Pzp)
Dopuszczalne jest wydłużenie czasu trwania umowy w sytuacji niewykorzystania przez Zamawiającego przedmiotu umowy przy zachowaniu jej wartości, pod warunkiem że nie wpłynie to na jakość wykonywanej usługi przez Wykonawcę ( art. 144 ust 1 pkt. 1 ustawy Pzp)
dopuszczalna jest zmiana umowy w zakresie obniżenia cen jednostkowych poszczególnych elementów przedmiotu zamówienia
w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia, Wykonawca na żądanie Zamawiającego zobowiązany jest zamienić dotychczasowy wyrób na nowy produkt o tych samych właściwościach i parametrach lub lepszych po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, chyba że Wykonawca wykaże, że brak jest wyrobu zamiennego,
zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy spowodowane wzrostem albo zmniejszeniem stawki VAT. Jeśli zmiana stawki VAT będzie powodować zwiększenie kosztów wykonania robót po stronie Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia wynagrodzenia Wykonawcy o kwotę równą różnicy w kwocie podatku VAT zapłaconego przez Wykonawcę. Jeśli zmiana stawki VAT będzie powodować zmniejszenie kosztów wykonania robót po stronie Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia wynagrodzenia o kwotę stanowiącą różnicę kwoty podatku VAT zapłaconego przez Wykonawcę;
zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy, w przypadku zmiany:
wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
- jeżeli zmiany te mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.
Jeśli zmiany, o których mowa w lit. a) lub b) będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę tj. zmniejszenie lub zwiększenie wynagrodzenia, w takiej sytuacji Wykonawca przedstawi Zamawiającemu kalkulację ceny z uwzględnieniem wszystkich składników cenotwórczych, również tych które będą podlegały zmianom oraz uzasadnienie ewentualnych zmian i propozycję wysokości zmiany kwoty. Zamawiający dokona weryfikacji przedłożonej kalkulacji pod kątem zgodności z prawnymi i faktycznymi podstawami zmiany. W przypadku nieadekwatnej zmiany wynagrodzenia w stosunku do zaistniałych okoliczności będących podstawą do zmiany w ocenie Zamawiającego, strony przystąpią do ustalenia poziomu zmiany w wyniku obopólnych ustaleń - negocjacji, z tym zastrzeżeniem, że dopuszczalna jest wyłącznie zmiana proporcjonalna do poziomu wynikającego z okoliczności będących podstawą do jej wprowadzenia;
zmiany dotyczą realizacji dodatkowych usług od dotychczasowego Wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:
zmiana Wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,
zmiana Wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,
wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie z zachowaniem art. 144 ust. 1 d ustawy Pzp
- pod warunkiem, że Zamawiający nie wprowadzi kolejnych zmian umowy w celu uniknięcia stosowania ustawy i wykonana obowiązek publikacji ogłoszenia o zmianach, o którym mowa w art. 144 ust. 1 c ustawy Pzp;
zostały spełnione łącznie następujące warunki:
konieczność zmiany umowy lub umowy ramowej spowodowana jest okolicznościami, których Zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć,
wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie
w umowie zachowaniem art. 144 ust. 1 d ustawy Pzp
-
pod warunkiem, że zmiany postanowień umownych nie doprowadzą do
zmiany charakteru umowy, Zamawiający nie wprowadzi kolejnych zmian
umowy w celu uniknięcia jej stosowania i po dokonaniu zmian,
wykonana obowiązek publikacji ogłoszenia o zmianach,
o którym
mowa w art. 144 ust. 1 c ustawy Pzp;
Wykonawcę, któremu Zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca:
w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego Wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy,
w wyniku przejęcia przez Zamawiającego zobowiązań Wykonawcy względem jego podwykonawców
- pod warunkiem, że w przypadku o którym mowa w lit. a) Zamawiający nie wprowadzi kolejnych zmian umowy w celu uniknięcia stosowania ustawy Pzp;
zmiany, niezależnie od ich wartości, nie są istotne w rozumieniu art. 144 ust. 1e;
łączna wartość zmian jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp i jest mniejsza od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie
w umowie w przypadku zamówień na usługi pod warunkiem, że zmiany postanowień umownych nie doprowadzą do zmiany charakteru umowy a wartość zmian zostanie wyliczona na podstawie art. 144 ust. 1 d ustawy Pzp;zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy, którym jest podmiot, na którego zasoby Wykonawca powołał się w ofercie, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy Pzp, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp - w takim przypadku Wykonawca jest zobowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, w wyniku którego została zawarta niniejsza Umowa.
§ 20
Umowa niniejsza została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron.
Załącznik nr 5
O Ś W I A D C Z E N I E
DOTYCZĄCE GRUPY KAPITALOWEJ
Zgodnie z wymaganiami określonymi w art.24 ust.11 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych
Przystępując do udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne na:
zakup i dostawę leków i produktów leczniczych (nr sprawy SA-381-13/2018
Oświadczam
(-y), że wobec reprezentowanego przeze mnie podmiotu nie zachodzą
przesłanki wykluczenia
z art. 24 ust. 1 pkt 23 upzp
Nie przynależę do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm) z Wykonawcami którzy złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w przedmiotowym postepowaniu*
Lub
Należę do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm) z Wykonawcami którzy złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w przedmiotowym postepowaniu*
I składam (nie składam)* wyjaśnienia i dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postepowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia*
*- niepotrzebne skreślić
________________________ ____________________________
miejsce, data pieczęć i podpis wykonawcy
Załącznik nr 6a
Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia
Działając w imieniu i na rzecz:
Nazwa …………………………………………………………………………………………
Adres …………………………………………………………………………………………..
(nazwa i adres wykonawcy/wykonawców)
zwanego /zwanych dalej w niniejszym piśmie Wykonawcą, składając ofertę do Szpitala Powiatowego we Wrześni Sp. z o.o., w przetargu nieograniczonym na zakup i dostawę leków i produktów leczniczych (nr sprawy SA-381-13/2018), oświadczam, że:
wobec ww. Wykonawcy nie wydano prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne;*
w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – w załączeniu przedstawiam dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.*
* właściwą odpowiedź należy znaczyć/niepotrzebne skreślić
dnia
/podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela
Załącznik nr 6a
Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia
Działając w imieniu i na rzecz:
Nazwa …………………………………………………………………………………………
Adres …………………………………………………………………………………………..
(nazwa i adres wykonawcy/wykonawców)
zwanego /zwanych dalej w niniejszym piśmie Wykonawcą, składając ofertę do Szpitala Powiatowego we Wrześni Sp. z o.o., w przetargu nieograniczonym na zakup i dostawę leków i produktów leczniczych (nr sprawy SA-381-13/2018), oświadczam, że wobec ww. Wykonawcy nie wydano orzeczenia tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o Zamówienia Publiczne.
dnia
/podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/