SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Znak sprawy: PCMG/P-55/2018 Grójec, dnia 2018.09.06

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

zakup, dostawa, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Wartość szacunkowa zamówienia powyżej kwoty 221 000 Euro

Sporządził: Xxxxxx Xxxxxx

KARTA UZGODNIEŃ

do postępowania nr PCMG/P-55/2018

Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną

odpowiedzialnością.

Grójec, dnia 2018.09.06

Sporządzający SIWZ: …........................................

(podpis)

Uzgadniam pod względem wymaganego

zakresu zamówienia i warunków jego realizacji …........................................

(Dyrektor ds. Medycznych )

Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie

środków finansowych …........................................

(Główny Księgowy)

Potwierdzam, że treść SIWZ jest zgodna

pod względem formalno-prawnym …........................................

(Radca Prawny)

Potwierdzam, że warunki postępowania zostały uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową

i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych …........................................

(Przewodniczący Komisji Przetargowej)

Grójec, dnia 10.09.2018r.

Zatwierdzam przedłożone dokumenty i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania

…………..….............…........................................

(Prezes Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu)

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Załącznik nr 1 do SIWZ

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

FORMULARZ OFERTY I FORMULARZE ZAŁĄCZNIKÓW

Załącznik nr 1 do formularza oferty

Wzór oświadczenia wymaganego od wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w

art. 13 lub art. 14 RODO

Załącznik nr 2 do formularza oferty

standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia

Załącznik nr 3 do formularza oferty

FORMULARZ CENOWY- Część nr 1 – Aparat RTG z ramieniem C

Załącznik nr 3 a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna- Część nr 1 – Aparat RTG z ramieniem C

Załącznik nr 4 do formularza oferty

FORMULARZ CENOWY- Część nr 2 – Aparat do znieczulenia ogólnego 2 szt.

Załącznik nr 4 a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna- Część nr 2 – Aparat do znieczulenia ogólnego 2 szt.

Załącznik nr 5 do formularza oferty

FORMULARZ CENOWY- Część nr 3 – Automatyczna myjnia - dezynfektor do endoskopów z dwoma niezależnymi komorami

Załącznik nr 5 a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna- Część nr 3 – Automatyczna myjnia - dezynfektor do endoskopów z dwoma niezależnymi komorami

Załącznik nr 6 do formularza oferty

FORMULARZ CENOWY- Część nr 4 – Szafa do suszenia i przechowywania endoskopów

Załącznik nr 6 a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna- Część nr 4 – Szafa do suszenia i przechowywania endoskopów

Załącznik nr 7 do formularza oferty

FORMULARZ CENOWY- Część nr 5 – Stół operacyjny

Załącznik nr 7a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna- Część nr 5 – Stół operacyjny

Załącznik nr 2 do SIWZ Wzór Umowy

1. ZAMAWIAJĄCY

Zamawiającym jest: Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną

odpowiedzialnością

Adres: xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxx

Tel: x00 00 000 00 00

Fax: x00 00 000 00 00

E-mail: xxxxxxxxxx@xxxx.xx

Adres strony internetowej: xxx.xxxx.xx

NIP: 000-000-00-00

Nazwa banku i nr konta: PKO Bank Polski S.A. 61 1020 1042 0000 8302 0363 3443

2. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

2.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 221.000 euro.

2.2. Na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych

/tekst jedn. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 ze zm./.

2.3. Ilekroć w niniejszej SIWZ użyte jest pojęcie „Ustawa Pzp”, należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 2.2.

3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

3.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa produktów farmaceutycznych dla potrzeb

Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

3.2. Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej SIWZ.

3.3. Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej SIWZ „przedmiotem zamówienia”.

3.4. Główny przedmiot zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych:

Nazwa i nr części	CPV główny, uzupełniający:
Część nr 1 – Aparat RTG z ramieniem C	33111000
Część nr 2 – Aparat do znieczulenia 2szt.	33172000

Część nr 3 – Automatyczna myjnia – dezynfektor do endoskopów z dwoma niezależnymi komorami	33191000
Część nr 4 – Szafa do suszenia i przechowywania endoskopów	33191000
Część nr 5 – Stół operacyjny	33192230

3.5. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Liczba części 5

3.6. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

3.7. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67

ust. 1 pkt 7.

3.8. Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej.

3.9. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA

Termin wykonania zamówienia: do 5 grudnia 2018 roku

5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

5.1.1 spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Zamawiający nie określa szczegółowego warunku w tym zakresie.

5.1.2. nie podlegają wykluczeniu;

5.2. Zamawiający przewiduje wykluczenie Wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy PZP:

5.2.1. w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (t.j. Dz. U. z 2017, poz. 1508.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (t.j. Dz. U. z 2016

r. poz. 2171 z późn. zm.);

5.3. Zamawiający w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została

oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

5.4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający wymaga, aby co najmniej jeden z wykonawców spełnił warunek określony w pkt.

5.1.1 a. z zastrzeżeniem podziału obowiązków określonych w umowie regulującej współpracę wykonawców.

6. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIENIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA.

6.1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć:

6.1.1. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (Załącznik nr 2 do formularza oferty)

Informacje zawarte w jednolitym dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

FORMA ZŁOŻENIA JEDZ – PRZY UŻYCIU ŚRODKÓW KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ

Wymagania dotyczące sposobu składania Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia

1) Zamawiający wymaga, aby JEDZ Wykonawcy przesłali w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

- Wprowadza się następujący wymóg: pełnomocnictwo dla osoby działającej na podstawie pełnomocnictwa i akceptującej JEDZ, wymaga zachowania tej samej formy, jaką Zamawiający przewiduje dla złożenia JEDZ (dokument w postaci elektronicznej opatrzony bezpiecznym kwalifikowanym podpisem elektronicznym).

2) Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji

elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

JEDZ należy przesłać na adres email: xxxx@xxxx.xx

a) Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf,

.doc, .docx, .rtf, .xps, .odt (Zamawiający określając dopuszczalne formaty danych w jakich może zostać przedłożony dokument JEDZ korzysta z katalogu formatów wskazanych w załączniku nr 2 do Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych. Należy pamiętać, że wybór określonych formatów danych nie może prowadzić do naruszenia zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców i jednocześnie musi umożliwiać użycie kwalifikowanego podpisu elektronicznego),

b) Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia

ESPD

xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxx/xxxxxx?xxxxxxx) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww. formatów.

c) Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie z dnia 5 września 2016 r. – o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1579),

d) Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat) lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych.

e) Wykonawca musi zamieścić hasło dostępu do pliku JEDZ w treści swojej oferty (w załączniku nr 3 do SIWZ, w pkt. 11 formularza oferty), składanej w formie pisemnej. Treść oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do

dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub

procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.

f) Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W treści przesłanej wiadomości należy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy.

g) Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej

JEDZ.

h) Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ z serwera pocztowego zamawiającego.

i) Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.

Zamawiający informuje, że wersja formularza JEDZ, w tym instrukcja wypełniania JEDZ dostępna jest na stronie Urzędu Zamówień Publicznych/Repozytorium Wiedzy/ Jednolity Europejski Dokument Zamówienia: xxxxx://xxx.xxx.xxx.xx/xxxx-xxxxxx/xxxxxxxxx- europejski-dokument-zamowienia.

6.1.2. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy przedłożyć wypełnioną specyfikację techniczną zgodnie z oferowaną częścią.

6.1.3. pełnomocnictwo – w oryginale.

6.1.4. dokument potwierdzający wniesienie wadium /w przypadku wniesienia wadium w formach określonych w pkt. 8.4.2 – 8.4.5 SIWZ)

6.1.5. wypełniony formularz cenowy zgodnie z oferowaną częścią.

6.1.6. oświadczenie wymagane od wykonawcy w zakresie wypełniania obowiązków

informacyjnych przewidzianych w art.13 lub art.14 RODO- złącznik nr 1 formularza oferty.

6.2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia

w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

6.3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

6.3.1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę w postępowaniu na wezwanie zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 ustawy pzp:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

b) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

c) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

d) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

e) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

1) pkt a – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp;

2) pkt d – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

3) Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 i pkt. 2 lit. a), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.

4) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 3 stosuje się.

5) Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt. a, składa dokument, o którym mowa w pkt. 1, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 3 zdanie pierwsze stosuje się.

6.3.2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę w postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy pzp:

6.3.3. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę w postępowaniu na wezwanie zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp:

a/ aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

b/ opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone przez Wykonawcę, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego,

c/ wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu,

d/ wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, kalibracji, regulacji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonywane przez użytkownika.

6.4. Zasady udziału w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

6.4.1. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pisemne pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.

6.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną

odpowiedzialność za wykonanie zamówienia.

6.4.3. Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania od Wykonawców składających ofertę wspólną, aby przed zawarciem umowy złożyli zamawiającemu umowę zawierającą:

Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania umowy (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

6.4.4. Przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający rozumie również Wykonawców będących wspólnikami spółki cywilnej.

6.5. Podwykonawcy

6.5.1. Wykonawca zgodnie z art. 36a ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców, o ile jest to wiadome (należy wskazać w jednolitym europejskim dokumencie zamówieniu stanowiącym załącznik nr 2 do formularza oferty).

6.5.2. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące podwykonawców.

6.6. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

6.7. W zakresie nie uregulowanym SIWZ, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016, poz. 1126).

6.8. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352 ze zm. ). W tym celu Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w złożonej ofercie jednoznacznie i wyczerpująco źródła (adresu) bazy danych lub postępowania, w którym u Zamawiającego znajdują się odpowiednie oświadczenia lub dokumenty.

6.9. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6.1.1. niniejszej SIWZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

7. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI .

7.1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp. Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub pocztą elektroniczną. Oferty,

umowy oraz oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt. 6 niniejszej SIWZ Wykonawcy przekazują wyłącznie w formie pisemnej,

jednak składanie przez Wykonawców oświadczenia na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: „JEDZ”) wymagane jest wyłącznie przy użyciu środka komunikacji elektronicznej – pod rygorem nieważności.

7.2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą faksu lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania, z tym że informacje przekazane za pomocą faksu lub drogą elektroniczną uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem wyznaczonego terminu.

7.3 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej (xxx.xxxx.xx), pod warunkiem, że pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu do składania ofert.

7.4. Osobą uprawnioną do kontaktów z Wykonawcami jest: Xxxxxx Xxxxxx tel. x00 00 000 00 00

8. WADIUM

8.1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium.

8.2. Zamawiający określa wadium w wysokości:

1) Część nr 1: 10 500,00 zł /słownie: dziesięć tysięcy pięćset złotych/,

2) Część nr 2: 8 700,00 zł /słownie: osiem tysięcy siedemset złotych/,

3) Część nr 3: 3 600,00 zł /słownie: trzy tysiące sześćset złotych/,

4) Część nr 4: 3 300,00 zł /słownie: trzy tysiące trzysta złotych/,

5) Część nr 5: 5 100 ,00 zł /słownie: pięć tysięcy sto złotych/,

8.3. Wadium musi być wniesione do dnia 2018.10.16 do godz. 12:00.

8.4. Wadium można wnieść w następujących formach, w:

8.4.1 pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:

PKO Bank Polski S.A. 61 1020 1042 0000 8302 0363 3443

8.4.2 poręczeniach bankowych,

8.4.3 gwarancjach bankowych, 8.4.4.gwarancjach ubezpieczeniowych,

8.4.5 poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt. 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o Utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109 poz. 1158 z póź. zm).

Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać „Wadium - przetarg nieograniczony powyżej 221.000 Euro na zakup, dostawę, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością., część nr… ”.

8.5. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej o jego wniesieniu w termie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.

8.6. W przypadku wniesienia wadium w formie o której mowa w pkt. 8.4.2- 8.4.5 wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty te muszą być ważne przez cały okres związania Wykonawcy złożoną przez niego ofertą.

8.7. Okoliczności i zasady zwrotu wadium określone są w ustawie Prawo zamówień

publicznych art. 46 ustawy pzp.

9. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

9.1. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

9.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

9.3. Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium.

9.4.Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium, albo jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania z ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania z ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek

wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

10. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT

10.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.

10.2. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.

10.3. Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny.

10.4. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający wymaga, aby ofertę podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale.

10.5. Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.

10.6. Oświadczenia Wykonawców, czy podwykonawców składane są w oryginale. Dokumenty inne niż oświadczenia składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenia zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej.

10.7. Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę z zastrzeżeniem pkt. 10.4. zdanie 4.

10.8. Wymaga się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, ect. powinny być datowane i parafowane przez Wykonawcę.

10.9. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron.

10.10. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których

Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: ”Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji /Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503 ze zm./” i dołączone do oferty, wymaga się aby były trwale, ale oddzielnie spięte. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą być one udostępnione oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy (należy wskazać w formularzu oferty pkt. 9). W sytuacji gdy Wykonawca zastrzeże w ofercie informacje, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa, są jawne na podstawie przepisów ustawy prawo zamówień publicznych lub gdy wykonawca nie wykaże, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa, informacje te będą podlegały udostepnieniu na takich samych zasadach jak pozostałe niezastrzeżone informacje.

10.11. Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.

10.12. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

10.13. Oferta musi obejmować całość zamówienia.

11. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ

11.1 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej (xxxxxxxxx.xxxx.xxxxx.xxxxxxx.xx), pod warunkiem, że pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie później niż: do końca dnia w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do dnia: 2018.09.28

11.2 Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż: na 6 dni przed upływem terminu składania ofert

11.3 Pytania należy kierować na adres:

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością 05-600 Grójec

xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00

Fax: x00 00 000 00 00

Email: xxxxxxxxxx@xxxx.xx

11.4 W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

11.5 Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SIWZ.

11.6 W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Dokonaną zmianę treści specyfikacji zamawiający udostępnia na stronie internetowej, chyba że specyfikacja nie podlega udostępnieniu na stronie internetowej.

11.7 Jeżeli zmiana SIWZ będzie prowadziła do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający zamieści ogłoszenie w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

11.8 Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzanie zmian w ofertach i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ oraz na stronie internetowej: xxx.xxxx.xx.

11.9 Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku z zapytaniem, o którym mowa w pkt. 11.1.

12. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY

12.1. Cena oferty powinna zostać wyliczona przez Wykonawcę i przedstawiona w formularzu oferty stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ zgodnie z wypełnionym formularzem cenowym stanowiącym załącznik do oferty.

12.2. Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, określa cenę ofertową tak, aby ująć w niej wszelkie koszty związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia. W cenie oferty należy uwzględnić podatek od towarów i usług oraz podatek akcyzowy, jeżeli na podstawie odrębnych przepisów sprzedaż towaru podlega obciążeniu podatkiem od towarów i usług lub podatkiem akcyzowym z uwzględnieniem pkt. 12.6 SIWZ.

12.3. Cena oferty ogółem winna być podana w złotych polskich liczbowo i słownie.

12.4. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę i nie może jej zmienić.

12.5. Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004 r. ustawy o podatku od towarów i usług (tekst jedn. Dz. U. z 2016 r. poz. 710 ze zm.).

12.6. Jeżeli Xxxxxxxxxxxxx zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku (należy wskazać w formularzu oferty w pkt. 11)

12.7. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń między stronami w walutach obcych.

13. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT

13.1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 w sekretariacie Budynek D, osobiście lub za pośrednictwem operatora pocztowego w terminie do 2018.10.16 do godziny 12.00

13.2. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie powinno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – SEKRETARIAT - 05-600 Grójec, xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 oraz opisane „Oferta na zakup, dostawę, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, część nr Nie otwierać przed dniem 2018.10.16 do godz.12.30”

13.3. W niniejszym postępowaniu Zamawiający zgodnie z art. 84 ust. 2 ustawy Pzp

niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie.

13.4. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta, tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA” i z powołaniem się na numer, pod jakim została

zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

13.5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert zmienić lub wycofać ofertę poprzez złożenie pisemnego powiadomienia podpisanego przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.

14. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT

14.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedziba w Grójcu przy xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 , w xxx. xx 00 /Xxxx Xxxxxxxxxxxxx/, w dniu 2018.10.16, godz. 12.30

14.2. Otwarcie ofert jest jawne.

14.3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

14.4. Podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

14.5. Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej

xxx.xxxx.xx informacje dotyczące:

14.5.1. xxxxx, jaka zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

14.5.2. firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

14.5.3. ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności

zawartych w ofertach.

15. OPIS KRYTERIÓW KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW

15.1. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami i ich

znaczeniem:

Cena – 90 % / maksymalna ilość punktów jaka może otrzymać oferta za dane kryterium - 90/ Okres Gwarancji Rękojmi– 10 % / maksymalna ilość punktów jaka może otrzymać oferta za dane kryterium - 10/

15.2. Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania kryteriów otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom przypisana zostanie proporcjonalnie odpowiednio mniejsza ilość punktów.

15. 3. SPOSÓB OCENY OFERT.

15.3..1. Ocena ofert w zakresie przedstawionych kryteriów zostanie dokonana według następującej zasady:

a/ Kryterium Cena:

Wartość punktowa= C min/ C of x R

R- Ranga ocenianego kryterium

C min- najniższa wartość brutto z wszystkich złożonych ofert

C of- wartość brutto oferty badanej

Do oceny ofert w kryterium „cena” będzie brana pod uwagę cena oferty brutto (w zł) W zakresie kryterium „cena” oferta może uzyskać 90 punktów.

b/ Kryterium „ Termin realizacji dostawy”

Wartość punktowa dla kryterium „ Okres Gwarancji i rekojmi ” będzie wyliczana według

wzoru:

Wartość punktowa= T of / T max x R

T of – liczba punktów przyznanych ofercie badanej

T max – najwyższa liczba punktów możliwych do zdobycia

R- Ranga ocenianego kryterium

W zakresie kryterium „ Okres gwarancji i rękojmi ” oferta może uzyskać 10 punktów.

UWAGA: Do oceny ofert w kryterium „Okres gwarancji rękojmi ” będzie brana pod uwagę wartość podana w pkt. 3 formularza oferty, wyrażona liczbowo (ilość miesięcy).

Zamawiający przyzna punktację w kryterium „Okres gwarancji rękojmi” w następujący sposób:

-zaoferowany przez Wykonawcę okresu gwarancji rękojmi – powyżej 60 miesięcy – 10 pkt.

-zaoferowany przez Wykonawcę okresu gwarancji rękojmi – od 48 do 59 miesięcy – 5 pkt.

-zaoferowany przez Wykonawcę okresu gwarancji rękojmi – od 37 do 47 miesięcy – 3 pkt.

-zaoferowany przez Wykonawcę okresu gwarancji rękojmi – 36 miesięcy – 0 pkt.

W przypadku gdy Wykonawca nie wypełni precyzyjnie oferowanego okresu gwarancji i

rękojmi, Zamawiający do oceny ofert przyjmie okres 36 miesięcy i przyzna 0 pkt.

15.4. Obliczenia będą dokonywane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

15.5. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały

złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych.

15.6. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.

15.7. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska największą ilość punktów w w/w kryteriach oceny ofert.

16. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

16.1. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

16.2. W przypadku wyboru oferty złożonej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców (z wyłączeniem przypadków gdy umowa została załączona do oferty). Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

16.3. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru Zamawiającego.

16.4. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom.

17. ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO TREŚCI ZAWIERANEJ UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO, OGÓLNE WARUNKI UMOWY ALBO WZÓR UMOWY, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY WYMAGA OD WYKONAWCY, ABY ZAWARŁ Z NIM UMOWĘ W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO NA TAKICH WARUNKACH

17.1. Zamawiający nie wymaga wniesienia przez wykonawcę zabezpieczenia należytego

wykonania umowy.

17.2. Wszelkie postanowienia umowy wraz z dopuszczalnymi zmianami umowy w sprawie

zamówienia publicznego zostały zawarte we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.

18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

Odwołanie

18.1 Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy.

18.2 Zgodnie z art. 180 ust. 1 Prawo zamówień Publicznych odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

18.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

18.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej opatrzone własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

18.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

18.6. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust.2. ustawy Pzp.

18.7. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji Zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym Wykonawców w sposób

przewidziany w ustawie dla tej czynności. 18.8. Na czynności, o których mowa w pkt. 18.7 nie przysługuje odwołanie z zastrzeżeniem art. 180 ust.2. ustawy pzp

18.9. Odwołanie wnosi się :

W terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo

W terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

18.10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postępowań specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

18.11. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 18.9 i 18.10 wnosi się:

W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

18.12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

18.13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Skarga do sądu

18.14. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

18.15. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

18.16. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przysyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.

19. POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

19.1. Zamawiający udostępnia protokół lub załączniki do protokołu na wniosek.

19.2. Protokół wraz z załącznikami jest jawny.

19.3. Przekazanie protokołu lub załączników następuje przy użyciu środków komunikacji

elektronicznej.

19.4. W przypadku protokołu lub załączników sporządzonych w postaci papierowej, jeżeli z przyczyn technicznych znacząco utrudnione jest udostępnienie tych dokumentów przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w szczególności z uwagi na ilość żądanych do udostępnienia dokumentów, zamawiający informuje o tym wnioskodawcę i wskazuje sposób, w jaki mogą być one udostępnione.

19.5. Bez zgody zamawiającego wnioskodawca w trakcie wglądu do protokołu lub załączników, w miejscu wyznaczonym przez zamawiającego, nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu treści złożonych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.

19.6. Jeżeli przesłanie kopii protokołu lub załączników zgodnie z wyborem wnioskodawcy jest z przyczyn technicznych znacząco utrudnione, w szczególności z uwagi na ilość żądanych do przesłania dokumentów, zamawiający informuje o tym wnioskodawcę i wskazuje sposób, w jaki mogą być one udostępnione.

19.7. Zamawiający udostępnia wnioskodawcy protokół lub załączniki niezwłocznie. W wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku prac dotyczących badania i oceny ofert, zamawiający udostępnia odpowiednio oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż odpowiednio w dniu przekazania informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty lub w dniu przekazania informacji o wynikach oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu i otrzymanych ocenach spełniania tych warunków albo w dniu przekazania informacji o unieważnieniu postępowania.

19.8. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień

publicznych.

20.   KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO DO ZASTOSOWANIA PRZEZ ZAMAWIAJĄCYCH W CELU ZWIĄZANYM Z POSTĘPOWANIEM O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia

dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z

04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest /Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 /;

▪ inspektorem ochrony danych osobowych w /Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością / jest Pani/Pani /Xxxxxxx Xxxxxxxxx, kontakt: adres xxxxxxxxxxx@xxxx.xx, 00 000-00-00/ *;

▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego / na zakup, dostawę, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, część nr………………..…” P-55 /2018/ prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

▪ posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych

**;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

▪ nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych

osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

* Wyjaśnienie: informacja w tym zakresie jest wymagana, jeżeli w odniesieniu do danego administratora lub podmiotu przetwarzającego istnieje obowiązek wyznaczenia inspektora ochrony danych osobowych.

** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym

z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Opis przedmiotu zamówienia

Załącznik nr 1 do siwz

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż, uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu Sp. z o.o.

Wykonawca przeprowadzi szkolenia dla personelu Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopii. Wskazane jest aby Wykonawca przed terminem składania ofert przeprowadził wizję lokalną pomieszczeń w których mają być zamontowane urządzenia.

Część 1 – Aparat RTG z ramieniem C

Urządzenie nowe, nie używane Rok produkcji 2018

Serwis na terenie Polski

Lp.	Wymagany parametr urządzenia	Wartość wymagana
	Wózek z ramieniem C	X
1	Odległość SID	≥ 97cm
2	Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C)	≥ 65 cm
3	Zakres ruchu pionowego ramienia C	≥ 45 cm
4	Zakres obrotu ramienia wokół osi pionowej	≥ ± 10°
5	Zakres ruchu poziomego ramienia C	≥ 20 cm
6	Zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej	≥ 360°
7	Zakres ruchu orbitalnego ramienia C	≥ 120°
8	Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu a lampą RTG)	≥ 76cm
9	Szerokość wózka z ramieniem C	≤ 80 cm
10	Hamulce ruchów ramienia C
11	Ramię C zbalansowane w każdej pozycji
12	Uchwyt na wzmacniaczu obrazu, umożliwiający ręczne manipulowania ramieniem C we wszystkich kierunkach jednocześnie (łącznie z ruchem pionowym) w sterylnym środowisku
13	Ręczny włącznik promieniowania
14	Przycisk nożny do włączania promieniowania
15	Sygnalizacja włączonego promieniowania
16	Wózek ramienia C wyposażony w moduł kół skrętnych, umożliwiający poprzeczny przesuw wzdłuż długiej osi stołu operacyjnego.
17	Zabezpieczenie przed najeżdżaniem na leżące przewody

18	Blokada kół
19	Waga wózka z ramieniem C	≤ 300 kg
	Generator	X
20	Zasilanie 230V ± 10%/ 50 Hz
21	Generator wysokiej częstotliwościci	≥ 50 khz
22	Moc generatora	≥ 2,0 kw
23	Dostępne tryby pracy min. skopia ciągła, pulsacyjna, radiografia, radiografia cyfrowa, seryjna radiografia cyfrowa
24	Zakres napięć fluoroskopii i radiografii	≥ 40 ÷ 110 kv
25	Zakres mAs	≥ 0,5-160 mas
26	Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej dla 110 kV	≥ 8 ma
27	Częstość impulsów fluoroskopii pulsacyjnej	≥ 8 imp/s
28	Tryb fluoroskopii ciągłej	≥ 25 f/s
29	Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej	≥ 13 ma
30	Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej wysokodawkowej	≥ 12 ma
31	Automatyka doboru parametrów fluoroskopii
	Lampa rentgenowska	X
32	Lampa rtg z anodą stacjonarną
33	Wielkość ogniska lampy	≤ 0,6 mm
34	Pojemność cieplna anody	≥ 100 khu
35	Pojemność cieplna kołpaka	≥ 600 khu
	Kolimator	X
34	Kolimator typu IRIS
37	Kolimator szczelinowy z rotacją
38	Ustawienie kolimatora z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon)
39	Automatycznie ustawiane filtry kompensacyjne	≥ 3
	Tor wizyjny	X
40	Średnica wzmacniacza	≥ 9"
41	Liczba pól obrazowych	≥ 2
42	Rozdzielczość najmniejszego pola	≥ 5 lp/mm
43	kamera: CCD

44	Rozdzielczość kamery	≥ 1024x1024
45	Liczba monitorów LCD TFT	≥ 2
46	Monitory umieszczone na niezależnym wózku składane na czas transportu
47	Przekątna ekranu	≥ 19"
48	Luminacja monitorów	≥ 300 cd/m2
49	Kąt widzenia obrazu w pionie/poziomie	≥ 170°/170°
50	Sterowanie z panelu dotykowego LCD wbudowanego w wózek aparatu
51	Prezentacja obrazu Live na panelu dotykowym wbudowanym w wózek aparatu
	System cyfrowej obróbki obrazu	X
52	Matryca przetwarzania obrazów	≥ 1024x1024
53	Głębia obrazu	≥ 12 bit
54	Liczba pamiętanych obrazów w pełnej matrycy na dysku twardym	≥ 20 000
55	Prezentacja obrazu żywego i referencyjnego jednocześnie podczas zabiegu.
56	Funkcja „Last Image Hold" (LIH).
57	Wzmocnienie krawędzi i redukcja szumów w czasie rzeczywistym
58	Prezentacja mozaiki obrazów wyświetlanych jednocześnie na monitorze	≥ 9 obrazów
59	Powiększenie obrazu	≥ 2 razy
60	Odwracanie obrazu żywego góra/dół, lewo/prawo na monitorze.
61	Obrót obrazu bez ograniczeń kąta i kierunku obrotu
62	Archiwizacja obrazów w formacie DICOM poprzez nagrywarkę CD/DVD, USB – zapis obrazów umożliwiający odtworzenie zdjęć na dowolnym komputerze bez konieczności posiadania dodatkowego oprogramowania (automatycznie dołączana przeglądarka DICOM).
63	Funkcja wpisywania danych pacjenta
64	Funkcja pomiaru odległości i xxxxx
00	Miernik dawki z możliwością wyświetlania wartości na pulpicie sterowniczym lub monitorze
66	Pozycjoner laserowy od strony wzmacniacza obrazu
67	System DICOM 3.0 z minimum następującymi funkcjami: DICOM Storage, DICOM Print, DICOM MWM
68	Zdejmowana kratka przeciw rozproszeniowa	≥ 40 L/Cm
	Wymagania dodatkowe

69	Istotne elementy oferowanego aparatu tj. wózek z ramieniem, generator, lampa RTG, kolimator wyprodukowane przez tego samego wytwórcę (producenta)
70	Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej przy dostawie
71	Na wszystkie wyroby medyczne występujące w opisie przedmiotu zamówienia należy przedłożyć dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 00 xxxx 0000x. o wyrobach medycznych oraz aktów wykonawczych do ustawy tj. : • deklarację zgodności z dyrektywą 93/42/EEC, • certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeśli zgodnie z przepisami prawa certyfikacja dotyczy wyrobu), • Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa: • Deklarację zgodności z dyrektywą 2011/65/EU
72	Wykonanie testów odbiorczych (akceptacyjnych) i specjalistycznych
73	Szkolenia dla personelu medycznego z zakresu obsługi urządzenia i aplikacji
74	Gwarancja minimum 36 m-cy

Część 2 – Aparat do znieczulenia ogólnego 2szt.

Urządzenia nowe, nie używane Rok produkcji 2018

Serwis na terenie Polski

	2
1	Zasilanie 230 V 50 Hz
2	Waga aparatu max. 146 kg
3	Wbudowany blat do pisania
4	Zintegrowane z aparatem oświetlenie przestrzeni roboczej
5	Szuflady na drobne akcesoria
6	Mobilny aparat, cztery koła jezdne, min. dwa koła z hamulcami
7	Fabryczny uchwyt 10 l butli rezerwowych zgodnych z PN, tlenowej i podtlenku azotu na tylnej ścianie aparatu
8	Min. 4 dodatkowe gniazda elektryczne 230V umożliwiające podłączenie dodatkowych urządzeń
9	Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej
10	Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2), reduktory (bez butli) w komplecie
11	Manometry dotyczące ciśnienia z sieci centralnej oraz osobne dla butli rezerwowych na panelu przednim aparatu
12	Zasilanie awaryjne aparatu na min. 80 minut; akumulator doładowywany w czasie pracy; wskaźnik poziomu naładowania na ekranie respiratora
13	Szyna na dodatkowe akcesoria z boku aparatu
14	Uchwyty 2 parowników mocowanych jednocześnie – system Selectatec
15	Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie

16	Precyzyjne przepływomierze elektroniczne dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. Wyświetlanie wartości przepływów w postaci elektronicznej lub tzw. wirtualnych przepływomierzy. Zakres min. tlen, powietrze: 0-15 l/min; N2O: 0-12 l/min
17	System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%
18	Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów
19	Funkcja ekonometru znieczulenia
20	Dostosowanie do znieczulania z niskimi przepływami: ustawianie przepływu świeżych gazów od min. 200 ml/min
21	Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci
22	Układ oddechowy fabrycznie podgrzewany
23	Możliwość podłączenia układów bezzastawkowych, osobne wyjście bez konieczności rozłączania układu okrężnego
24	Obejście tlenowe (bypass tlenowy) o wydajności min. 50 l/min.
25	Dodatkowy, zintegrowany z aparatem niezależny przepływomierz O2 do podaży na maskę lub wąsy tlenowe, zakres: 0-12 l/min
26	Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
27	Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej o pojemności min. 1,5 l. Możliwość wymiany pochłaniacza w czasie pracy bez rozszczelnienia układu. Sygnalizacja odłączenia pochłaniacza.
28	Możliwość stosowania zamiennych pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu i bez konieczności użycia narzędzi
29	Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej w układzie okrężnym. Możliwość demontażu do czyszczenia i sterylizacji.
30	Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną
31	Respirator anestetyczny napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo
32	Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej natychmiast po przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni
33	Wentylacja kontrolowana objętością VCV
34	Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV
35	Wentylacja w trybie SIMV ze wspomaganiem PS
36	Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu
37	Wentylacja w trybie kontrolowanym ciśnieniem z gwarantowaną objętością: PCV-VG
38	Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP (podać zakres) min. 3 do 30 cmH2O
39	Reg. Stosunku wdechu do wydechu – podać zakres, min 4:1 do 1:8
40	Reg. częstości oddechu (podać zakres) min 4 do 90 odd./min
41	Reg. ciśnienia wdechowego od min 5 do 65 cmH2O
42	Reg. ciśnienia wspomagania od min 3 do 60 cmH2O
43	Reg. objętości oddechowej (podać zakres) min: 20 – 1500 ml
44	Regulacja czasu wdechu od min 0,3 do 5 sek.
45	Reg. pauzy wdechowej w zakresie min 5-60%
46	Reg. czułości wyzwalania w zakresie min. 0,5 - 15 l/min
47	Reg. czułości wyzwalania ciśnieniowego w zakresie min. 1 - 15 cmH2O
48	Alarm niskiej i wysokiej objętości minutowej MV
49	Alarm niskiej i wysokiej objętości pojedynczego oddechu TV
50	Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechów f
51	Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
52	Alarm braku zasilania w energię elektryczną

53	Alarm Apnea
54	Alarm minimalnego i maksymalnego stężenia tlenu
55	Alarm nieprawidłowego montażu lub odłączonego pochłaniacza CO2
56	Automatyczny zapis z możliwością łatwego odczytu min. 100 ostatnich komunikatów o alarmach i błędach
57	Pomiar objętości oddechowej TV
58	Pomiar objętości minutowej MV
59	Pomiar częstotliwości oddechowej f
60	Pomiar I:E (wartość cyfrowa)
61	Ciśnienia szczytowego (wartość cyfrowa)
62	Ciśnienia Plateau (wartość cyfrowa)
63	Ciśnienia średniego (wartość cyfrowa)
64	Ciśnienia PEEP (wartość cyfrowa)
65	Krzywa ciśnienia i krzywa przepływu w funkcji czasu wyświetlane na ekranie aparatu przy wentylacji mechanicznej i ręcznej
66	Wyświetlanie pętli oddechowych: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. 4 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem oporów i podatności dróg oddechowych
67	Wyświetlanie całkowitego przepływu oraz stężenia tlenu świeżych gazów
68	Kolorowy ekran respiratora, przekątna min. 15’’, wbudowany w korpus aparatu o rozdzielczości min. 1024x768
69	Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i ekranu dotykowego
70	Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów w trakcie pracy
71	Pomiar podatności układu oddechowego wraz z automatyczną kompensacją w czasie pracy
72	Trendy graficzne i tabelaryczne min. dla TVe, MV, Ppeak, Plateau, PEEP, Pmean, f, EtCO2, FiO2. Trendy z min. 24 godz.
73	Stale wyświetlana na ekranie aparatu aktualna data i czas oraz wbudowany stoper umożliwiający monitorowanie czasu trwania zabiegu
74	Pomiar stężenia CO2 (wdechowe i wydechowe)
75	Pomiar stężenia tlenu (wdechowe i wydechowe) za pomocą czujnika paramagnetycznego. Nie dopuszcza się czujników galwanicznych.
76	Monitorowane gazy anestetyczne: izofluran, enfluran, sewofluran, desfluran (automatyczna identyfikacja środka)
77	Wyświetlanie krzywej kapnograficznej
78	Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta
79	Wbudowany w aparat ssak injektorowy z regulacją siły ssania, napędzany sprężonymi gazami z butlą wielorazowego użytku o pojemności min 1,0 l.
80	Komunikacja całego systemu z użytkownikiem w języku polskim
81	Aparat i monitor jednego producenta, kompatybilność modułowa (możliwość wykorzystania modułów aparatu w monitorze z wyświetlaniem parametrów dotyczących np. stężeń gazów i BIS)
82	Instrukcja Obsługi w języku polskim
83	Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet
84	Modułowa budowa systemu - moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu. Nie dopuszcza się monitora kompaktowego.
85	Komunikacja moduły - jednostka centralna poprzez złącze podczerwieni
86	Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD TFT o przekątnej min. 15”
87	Ilość kanałów dynamicznych – co najmniej 8

88	Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
89	Przyciski szybkiego dostępu do menu obsługi poszczególnych mierzonych parametrów na obudowach ich modułów pomiarowych
90	Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów, min. 120 godz.
91	Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure), min. 12 godz.
92	Zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi – co najmniej 100
93	Funkcja obliczeń hemodynamicznych
94	Funkcja obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy)
95	Funkcja obliczeń parametrów nerkowych
96	Zasilanie monitora 230V/50Hz
97	Wbudowane zasilanie akumulatorowe pozwalające na co najmniej 60 minut pracy
98	Możliwość rozbudowy systemu o moduły: inwazyjny pomiar ciśnienia (do 4 wejść), inwazyjny pomiar rzutu minutowego, nieinwazyjny ciągły rzut minutowy serca, BIS
99	7-odprowadzeniowe EKG – moduł wyposażony w przewód EKG z 5. końcówkami EKG
100	Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej 20 do 250 B/min
101	Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej od 6 od 120 R/min
102	Analiza odchylenia odcinka ST
103	Analiza arytmii - ilość wykrywanych kategorii zaburzeń rytmu, min. 10
104	Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego
105	Tryb pracy ręczny
106	Tryb pracy automatyczny – odstępy pomiarowe co najmniej od 3 do 360 minut
107	Mankiety duży, średni i mały dla dorosłych. Mankiet pediatryczny. Przewód łączący mankiet z modułem
108	Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości saturacji i częstości pulsu
109	Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o zmiennej charakterystyce zależnej od wartości saturacji
110	Czujnik pomiarowy dla dzieci i dorosłych na palec
111	Wyświetlanie wartości temperatur w dwóch punktach ciała
112	Wyświetlanie wartości temperatury różnicowej
113	Czujnik temperatury powierzchniowy
114	Wyświetlanie krzywej ciśnienia
115	Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego, średniego
116	W ofercie z modułem 1 przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia i 2 szt. jednorazowych przetworników ciśnienia
117	Parownik w zestawie
118	Urządzenie do pomiaru NMT – moduł monitora lub aparatu. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia. W komplecie akcesoria.
119	Gwarancja minimum 36 miesięcy

Część 3 – Automatyczna myjnia – dezynfektor do endoskopów z dwoma niezależnymi komorami

Urządzenie nowe, nie używane Rok produkcji 2018

Serwis na terenie Polski

1	Urządzenie przeznaczone do mycia i dezynfekcji minimum dwóch endoskopów elastycznych
2	Możliwość mycia endoskopów różnych producentów, bez konieczności adaptacji przyłączy / ewentualne przyłącza do myjni dla posiadanych i dokupywanych w przyszłości endoskopów ma zapewnić bezpłatnie dostawca myjni

3	Proces dezynfekcji w temperaturze 00-00 X
0	Xxxxxxxxxxx użycie roztworów roboczych (środka myjącego i dezynfekcyjnego)
5	Obudowa i komora myjni wykonana ze stali kwasoodpornej
6	Praca w szczelnym systemie zamkniętym, urządzenie wyposażone w kondenser oparów
7	Ostatnie płukanie wodą zdezynfekowaną
8	Wbudowany w urządzenie system do dezynfekcji wody do ostatecznego płukania
9	Automatyczna kontrola szczelności endoskopu podczas całego procesu, urządzenie wyposażone w zintegrowany automatyczny system testowania szczelności endoskopów, automatyczne przerwanie procesu w przypadku wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie procesu
10	Wysuwane z komory kosze do umieszczania endoskopów
11	Uchylne poziomo, przeszklone drzwi komory
12	Suszenie powierzchni zewnętrznych i wewnętrznych endoskopów na zakończenie procesu, urządzenie wyposażone w suszarkę załadunku
13	Sterowanie mikroprocesorowe
14	Możliwość zaprogramowania dodatkowych programów lub modyfikacji poszczególnych etapów procesu mycia i dezynfekcji bezpośrednio z klawiatury sterującej, dostęp do funkcji programowania dla uprawnionych osób zabezpieczony kodem
15	Automatyczny program samodezynfekcji urządzenia
16	Minimum dwuliniowy wyświetlacz tekstowy komunikatów, z wyświetlaniem w postaci tekstowej czasu procesu i komunikatów o kolejnych krokach/ fazach procesu, temperaturze w komorze oraz wartość ciśnienia testu szczelności.
17	Wyświetlanie komunikatów w języku polskim
18	Wyświetlanie komunikatu o konieczności wykonania przeglądu
19	Pomiar ilości dozowanych środków przy użyciu przepływomierzy z możliwością ich kalibracji
20	Pomiar temperatury przy użyciu czujników temperatury z możliwością ich kalibracji
21	Zasilanie elektryczne 400V; 50Hz
22	Zabezpieczenie termiczne maksimum 00 X
00	Sygnalizacja braku środków: myjącego i dezynfekcyjnego
24	Wbudowany w panel czołowy skaner kodów paskowych do automatycznego rozpoznawania endoskopów
25	Możliwość podłączenia zewnętrznego komputera klasy PC z oprogramowaniem do archiwizacji parametrów procesu, oprogramowanie dostarczane wraz z urządzeniem do zainstalowania na wskazanym przez Zamawiającego komputerze
26	Możliwość stosowania środków chemicznych różnych producentów (załączyć potwierdzenie producenta z listą minimum 6 zestawów środków: środek myjący-środek dezynfekcyjny), podać szczegółową kalkulację kosztów zużycia środków na 1 cykl dla minimum dwóch przykładowych zestawów środków)
27	Wyposażenie urządzenia w filtry wstępne wody zasilającej, w zestawie z urządzeniem dostarczany system zmiękczania wody oraz demineralizacji wody metodą odwróconej osmozy
28	Możliwość podłączenia wody zdemineralizowanej do płukania końcowego
29	Wbudowana w panel czołowy myjni drukarka parametrów procesu
30	Ciśnienie testu szczelności nie wyższe niż 250 mbar
31	Instrukcja obsługi w języku polskim
32	Autoryzacja serwisu na terenie Polski przez producenta urządzenia (załączyć potwierdzenie producenta), siedziba autoryzowanego serwisu do 50 km od siedziby Zamawiającego
33	Uruchomienie i przeszkolenie personelu
34	Urządzenie spełniające wymagania normy PN EN ISO 15883, zgodność z normą bez względu na stosowane środki – oparte na aldehydzie glutarowym lub kwasie nadoctowym (załączyć oświadczenie producenta oferowanego urządzenia z listą minimum 6 zestawów w/w środków różnych producentów dopuszczonych do stosowania w oferowanym urządzeniu)

35	Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem notyfikacyjnym (załączyć certyfikat producenta i deklarację zgodności)
36	Gwarancja minimum 36 miesięcy

Cześć 4 – szafa do suszenia i przechowywania endoskopów

Urządzenie nowe, nie używane Rok produkcji 2018

Serwis na terenie Polski

I. PRZELOTOWA SZAFA DO PRZECHOWYWANIA I SUSZENIA ENDOSKOPÓW – 1 szt.
1.	Budowa szafy przelotowa – w celu oddzielenia obszaru załadunku i pobrania endoskopu do badania
2.	Dostosowana do przechowywania min. 10 endoskopów giętkich
3.	Możliwość przechowywania i suszenia endoskopów różnych producentów
4.	Przechowywanie endoskopów w czystości mikrobiologicznej min. 72h
5.	Funkcja suszenia endoskopu 60 min.
6.	Kontrolowane warunki przechowywania: - temperatura: 10-40° - wilgotność: 30-75%
7.	Drzwi szafy przeszklone, z możliwości konfiguracji prawe – lewe , z automatyczną blokadą po zamknięciu i kontrolą dostępu
8.	Automatyczne uruchomienie oświetlenia szafy w momencie otwarcia drzwi
9.	Przechowywanie endoskopów w pozycji horyzontalnej w dedykowanych koszach/kasetach, eliminujące ryzyko uszkodzenia swobodnie zwisającej końcówki endoskopu
10.	Indywidualne przyłącza powietrza do przechowywanych endoskopów w każdym koszu/kasecie załadowczej
11.	Możliwość, opcjonalnie rozbudowy o tzw. system no-touch basket (system bezdotykowy) / brak konieczności rozłączania kanałów endoskopów po zakończeniu procesu mycia i dezynfekcji w myjni oraz ponownego podłączania kanałów endoskopowych po włożeniu endoskopu do szafy
12.	Dotykowy, kolorowy panel sterujący z intuicyjnym interfejsem , rozmiar wyświetlacza min 6”
13.	Wyświetlanie na panelu informacji dot. warunków i parametrów (min. temperatura, wilgotność , ciśnienie) z inteligentnym systemem różnokolorowych diod LED określający status przechowywanego endoskopu
14.	Skaner kodów kreskowych do identyfikacji zarówno przechowywanych endoskopów jak i operatora (po stronie załadunku jak i po stronie pobrania endoskopu do badania)
15.	Możliwość komunikacji z zewnętrznym systemem informatycznym/systemem archiwizacji, wyjście komunikacyjne: Ethernet RJ45 (10/100Mbit)
16.	Możliwość podłączenia drukarki do raportów
17.	Filtry klasy HEPA min H13
18.	Zasilanie powietrzem klasy medycznej z sieci szpitalnej, parametry przyłącza powietrza: ciśnienie 2-10 bar, gwint 6 (1/4”)
19.	Zgodność z normą EN 16442:2015
20.	Certyfikat bezpieczeństwa elektrycznego IEC 61010-1:2010

21.	Pobór mocy: 75W
22.	Parametry zasilania: 100-240 VAC, 50-60Hz , bezpieczniki T4A (w urządzeniu) , 16A (obwód)
23.	Waga szafy: maks. 150kg
24.	Gwarancja min. 36 miesięcy

Część 5 – Wysokospecjalistyczny stół operacyjny

Urządzenie nowe, nie używane Rok produkcji 2018

Serwis na terenie Polski

LP.
1	Stół do operacji ogólnochirurgicznych. Wszystkie poniższe parametry potwierdzone Oświadczeniem producenta w języku producenta i w języku polskim (dołączyć do oferty).
2	Konfiguracja blatu stołu: – podgłówek płytowy na całą szerokość blatu, - oparcie pleców dwuczęściowe - obie części oparcia posiadają możliwość niezależnego ruchu kątowego poniżej i powyżej poziomu (możliwość uzyskania wypiętrzenia lub wklęśnięcia klatki piersiowej), regulacja obu części poprzez napęd elektrohydrauliczny, - płyta lędźwiowa, - podnóżki: lewy i prawy, podnóżki z dodatkowym podziałem w okolicy kolana
3	Blat z możliwością zamiany miejscami podnóżków z podgłówkiem (automatyczna zmiana orientacji blatu oraz systemu sterowania funkcjami stołu) Segmenty blatu łączone za pomocą szybko złączy (bez pokręteł) – dotyczy podgłówka oraz podnóżków.
4	Segmenty blatu wyposażone z obu stron w listwy ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej do mocowania wyposażenia. Listwy w segmencie oparcia pleców i płycie lędźwiowej wyposażone na obu końcach w ograniczniki zabezpieczające korpusy mocujące wyposażenie przed ich przypadkowym wypadnięciem
5	Hybrydowy napęd stołu: część funkcji realizowana przez układ elektrohydrauliczny, część przez układ elektromechaniczny. Stół wyposażony w system antykolizyjny uniemożliwiający (w przypadku funkcji przechyłów bocznych i wzdłużnych przy wszystkich segmentach blatu ustawionych w jednej płaszczyźnie) uderzenie blatu stołu o podłogę i spowodowanie zagrożenia życia pacjenta oraz uszkodzenia stołu
6	Długość stołu z blatem: 2330 mm ( ± 20 mm )
7	Szerokość blatu stołu: - szerokość materacy: 580 mm (±20 mm ) - całkowita szerokość blatu (z listwami bocznymi): 640 mm (±20 mm )
8	Regulacja za pomocą pilota przewodowego następujących funkcji: regulacja wysokości regulacja oparcia pleców - obu części osobno przechyły boczne przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga regulacja nachylenia podnóżków funkcji flex/reflex pozycji „0” z jednego przycisku- poziomowanie blatu wraz ze wszystkimi segmentami regulowanymi poprzez napęd elektrohydrauliczny,

	przesuw wzdłużny blatu blokowanie oraz odblokowywanie stołu do podłoża (centralna blokada kół)
9	Regulacja wysokości blatu realizowana przez napęd elektrohydrauliczny: od 650 do 1120 mm ( ± 20 mm ) – wysokość mierzona z materacem z pamięcią kształtu (wysokość materaca min. 70 mm)
10	Regulacja oparcia pleców realizowana przez napęd elektrohydrauliczny: - dolny odcinek oparcia pleców (od strony płyty lędźwiowej), zakres regulacji od -400 do 800 ( ± 50 ) - górny odcinek oparcia pleców, zakres regulacji od -400 do 400 ( ± 50 )
11	Przechyły boczne realizowane przez napęd elektrohydrauliczny min: po 300 w lewo i prawo
12	Przechył Trendelenburga realizowany przez napęd elektrohydrauliczny min: 400
13	Przechył anty-Trendelenburga realizowany przez napęd elektrohydrauliczny min. : 400
14	Regulacja kąta nachylenia podnóżków realizowana przez napęd elektrohydrauliczny (osobno dla każdego podnóżka) w płaszczyźnie pionowej (w konfiguracji normalnej blatu): od -900 do 350 (± 50 ) Dodatkowa manualna regulacja dolnej części każdego podnóżka (poniżej kolana) w zakresie od -900 do 250 (± 50 )
15	Przesuw wzdłużny blatu: min. 400 mm realizowany przez napęd elektromechaniczny w celu pełnej współpracy z ramieniem C
16	Regulacja podgłówka (w konfiguracji normalnej blatu): od -350 do 450 ( ± 50 ), wspomagana sprężyną gazową z blokadą. W konfiguracji odwrotnej blatu (przy zamianie podgłówka z podnóżkami) – możliwość elektrohydraulicznej regulacji podgłówka.
17	Stół wyposażony w przewodowy pilot z wyświetlaczem LCD (o szerokich kątach widzenia). Ergonomiczny pilot z podświetlanymi klawiszami i z wyraźnymi ikonami dla poszczególnych funkcji. Pilot wyposażony w przycisk aktywujący wszystkie funkcje. Po włączeniu pilota na wyświetlaczu powinna znajdować się informacja o procentowym stanie naładowania baterii stołu. Przy realizacji poszczególnych funkcji wyświetla się piktogram przedstawiający wykonywany ruch stołu oraz aktualna wartość regulowanego parametru. Regulacja funkcjami stołu dwustopniowa -zabezpieczająca przed przypadkowym uruchomieniem funkcji (wybór regulowanej funkcji a następnie wybór kierunku regulacji) poza pozycją Trendelenburga oraz „0”. Klawisz pozycji Trendelenburga specjalnie oznaczony – odróżniający się od innych klawiszów. Możliwość podłączenia pilota do stołu od strony nóg lub od strony głowy pacjenta.
18	Zasilanie bateryjne 24 V – ładowarka wbudowana w podstawę stołu
19	Konstrukcja stołu ze stali nierdzewnej – powierzchnie matowe
20	Wysoka mobilność stołu dzięki 4 kołom o średnicy min. 150 mm.
21	Centralna elektroniczna blokada kół realizowana z pilota.
22	Podstawa stołu ze stali nierdzewnej zapewniająca dobry dostęp chirurga do blatu stołu
23	Blat przenikalny dla promieni RTG z możliwością wykonywania zdjęć RTG oraz możliwością monitorowania pacjenta przy pomocy ramienia C (przesuw min. 400 mm).
24	Wypełnienie segmentów blatu stołu wykonane z kompozytu z włóknem węglowym, gwarantujące bardzo małe napromieniowanie pacjenta oraz personelu podczas wykonywania zdjęć RTG – maksymalny ekwiwalent aluminium MAE nie większy niż 0,5 mm Al (w celu potwierdzenia wartości współczynnika MAE, do oferty dołączyć certyfikat wystawiony przez niezależną jednostkę badawczą) W celu maksymalnego ograniczenia dawki promieniowania RTG dla pacjenta i personelu oraz eliminacji występowania szumów oraz artefaktów przy monitorowaniu pacjenta nie dopuszcza się do zaoferowania stołów z wypełnieniem segmentów blatu z materiału o większym współczynniku MAE.

25	Materace o właściwościach antybakteryjnych, antystatyczne, demontowane, z pamięcią kształtu. Grubość min. 60 mm.
26	Maksymalne obciążenie dynamiczne (w każdej pozycji stołu) przy podstawowej konfiguracji blatu stołu: min. 400 kg
27	Maksymalne obciążenie statyczne (blat wypoziomowany, segmenty blatu wypoziomowane, blat centralnie ułożony względem kolumny, ruch góra / dół) przy podstawowej konfiguracji blatu stołu: min. 500 kg
28	Wyposażenie stołu (przykładowe) : - wieszak kroplówki -1 szt. - podpórka ręki, do podpierania ręki w pozycji leżącej pacjenta, z możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej – 1 szt. - ramka ekranu ze stali nierdzewnej, z regulacja wysokości i obrotu wokół osi pionowej – 1 szt.
29	Okres gwarancji potwierdzony przez producenta w języku producenta i w języku polskim – dołączyć stosowne oświadczenie producenta stołu.
30	Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta
31	Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne
32	Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych.
33	Gwarancja minimum 36 miesięcy

FORMULARZ OFERTY

Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:

.....................................................................................................................................................

.....................................................................................................................................................

Adres*..........................................................................................................................................

Tel.*: ............................................................................................................................................

Adres poczty elektronicznej* ......................................................................................................

Regon*.........................................................................................................................................

NIP *.............................................................................................................................................

Wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem

– TAK, NIE**

(* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)

** - niepotrzebne skreślić

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00

05 – 600 Grójec

W odpowiedzi na ogłoszenie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w procedurze przetargowej prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 221 000 Euro na zakup, dostawę, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy wszystkie warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ:

a)Część nr 1 – Aparat RTG z ramieniem C za cenę brutto zł,

słownie.................,………………………………………………………………………………………………………

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 3 do

oferty.

b)Część nr 2 – Aparat do znieczulenia ogólnego 2 szt. za cenę brutto zł,

słownie:........................………………………………………………………………………………………………..

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 4 do

oferty.

c) Część nr 3 – Automatyczna myjnia – dezynfektor do endoskopów z dwoma niezależnymi komorami za cenę brutto: zł, słownie:

.....................................................................................................................................,

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 5 do

oferty.

d) Część nr 4– Szafa do suszenia i przechowywania endoskopów za cenę brutto:

…..………………..…..... zł,

słownie: ,

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 6 do

oferty.

e) Część nr 5 – Stół operacyjny za cenę brutto: zł, słownie:

.....................................................................................................................................,

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 7 do

oferty.

2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający w przypadku wyboru naszej oferty.

3. Oferujemy okres gwarancji i rękojmi w wysokości (minimum 36 miesięcy) ………………………

4. Termin płatności (min. 30 dni); dni od daty otrzymania faktury VAT przez Zamawiającego.

5. Oświadczamy, że zawarty w SIWZ wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zawartych w nim warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

6. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ.

7. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach Nr od …...... do informacje

stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji./ jeżeli dotyczy/

8. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert.

9. Wadium zostało wniesione w formie Zwrotu

wadium należy dokonać na konto               

dotyczy).

(jeżeli

10. W związku z obowiązkiem przesłania JEDZ przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, niniejszym podajemy hasło dostępu do pliku JEDZ: ………………………………

11. Jednocześnie podajemy następujące informacje niezbędne do prawidłowego dostępu do dokumentu ………………………………………………………… [Wykonawca wpisuje tu w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub o procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ].

12. Zamówienie zrealizujemy samodzielnie*/ przy udziale podwykonawców*

/ jeżeli dotyczy/ - wykaz części zamówienia, których wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom i firmy podwykonawców:

………………………………………………………………………………….................

….....................................................................................................

13. Informujemy Zamawiającego, że wybór oferty będzie*/ nie będzie* prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, jednocześnie ze złożonym oświadczeniem, podajemy nazwę (rodzaj towaru lub usługi , których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania ……………………………………………………………

………………………………………………………………………….. oraz wskazujemy ich wartość bez kwoty podatku ………………………………....................................................................................

14. Oferta niniejsza zawiera kolejno ponumerowanych stron.

15. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Zamawiającym są:

……………………………………………………………………………………………………………………………………..

16. Świadomy odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują stan faktyczny i prawny aktualny na dzień złożenia oferty (art. 297 k.k.).

Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia: 1) ................................................................................................

2) ................................................................................................

3) ................................................................................................

................................................. dnia r.

* niepotrzebne skreślić

............................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 1 do formularza oferty

Zamawiający:

……………………………………………………

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres)

Wykonawca:

……………………………………………………

…………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

……………………………………………………

…………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Wzór oświadczenia wymaganego od wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie)

Załącznik nr 2 do formularza oferty

STANDARDOWY FORMULARZ JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA

Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

W przypadku postępowań o udzielenie zamówienia, w ramach których zaproszenie do ubiegania się o zamówienie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że do utworzenia i wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia wykorzystany zostanie elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia1.Adres publikacyjny stosownego ogłoszenia2 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej:

Dz.U. UE S numer [………………………], data [ ], strona [xxxx://Xxx.xxxxxx.xx],

Numer ogłoszenia w Dz.U. S: [ ][ ][ ][ ]/S [ ][ ][ ]–[ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ]

Jeżeli nie opublikowano zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w Dz.U., instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający muszą wypełnić informacje umożliwiające

jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia:

W przypadku gdy publikacja ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nie jest wymagana, proszę podać inne informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia (np. adres publikacyjny na poziomie krajowym): [….]

Informacje na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że wyżej wymieniony elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia zostanie wykorzystany do utworzenia i wypełnienia tego dokumentu. W przeciwnym przypadku informacje te musi wypełnić wykonawca.

Tożsamość zamawiającego3	Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 00-000 Xxxxxx
Nazwa:	Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Jakiego zamówienia dotyczy niniejszy dokument?	Dostawy

1 Służby Komisji udostępnią instytucjom zamawiającym, podmiotom zamawiającym, wykonawcom, dostawcom usług elektronicznych i innym zainteresowanym stronom bezpłatny elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia.

2 W przypadku instytucji zamawiających: wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie albo ogłoszenie o zamówieniu.

W przypadku podmiotów zamawiających: okresowe ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie, ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o istnieniu systemu kwalifikowania.

3 Informacje te należy skopiować z sekcji I pkt I.1 stosownego ogłoszenia. W przypadku wspólnego zamówienia proszę podać nazwy wszystkich uczestniczących zamawiających.

	Tytuł lub krótki opis udzielanego zamówienia4:	Przedmiotem zamówienia jest Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
	Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający (jeżeli dotyczy)5:
Wszystkie pozostałe informacje we wszystkich sekcjach jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia powinien wypełnić wykonawca.

Część II: Informacje dotyczące wykonawcy

A: Informacje na temat wykonawcy

Identyfikacja:	Odpowiedź:
Nazwa:	[ ]
Numer VAT, jeżeli dotyczy: Jeżeli numer VAT nie ma zastosowania, proszę podać inny krajowy numer identyfikacyjny, jeżeli jest wymagany i ma zastosowanie.	[ ] [ ]
Adres pocztowy:	[……]
Osoba lub osoby wyznaczone do kontaktów6: Telefon: Adres e-mail: Adres internetowy (adres www) (jeżeli dotyczy):	[……] [……] [……] [……]
Informacje ogólne:	Odpowiedź:
Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem7?	[] Tak [] Nie
Jedynie w przypadku gdy zamówienie jest zastrzeżone8:czy wykonawca jest zakładem pracy chronionej, „przedsiębiorstwem społecznym”9 lub czy będzie realizował	[] Tak [] Nie

4 Zob. pkt II.1.1 i II.1.3 stosownego ogłoszenia.

5 Zob. pkt II.1.1 stosownego ogłoszenia.

6 Proszę powtórzyć informacje dotyczące osób wyznaczonych do kontaktów tyle razy, ile jest to konieczne.

7 Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 r. dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Te informacje są wymagane wyłącznie do celów statystycznych. Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR.

Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.

Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EURlubroczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.

8 Zob. ogłoszenie o zamówieniu, pkt III.1.5.

9 Tj. przedsiębiorstwem, którego głównym celem jest społeczna i zawodowa integracja osób niepełnosprawnych lub defaworyzowanych.

zamówienie w ramach programów zatrudnienia chronionego? Jeżeli tak, jaki jest odpowiedni odsetek pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych? Jeżeli jest to wymagane, proszę określić, do której kategorii lub których kategorii pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych należą dani pracownicy.	[…] [….]
Jeżeli dotyczy, czy wykonawca jest wpisany do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców lub posiada równoważne zaświadczenie (np. w ramach krajowego systemu (wstępnego) kwalifikowania)?	[] Tak [] Nie [] Nie dotyczy
Jeżeli tak: Proszę udzielić odpowiedzi w pozostałych fragmentach niniejszej sekcji, w sekcji B i, w odpowiednich przypadkach, sekcji C niniejszej części, uzupełnić część V (w stosownych przypadkach) oraz w każdym przypadku wypełnić i podpisać część VI. a) Proszę podać nazwę wykazu lub zaświadczenia i odpowiedni numer rejestracyjny lub numer zaświadczenia, jeżeli dotyczy: b) Jeżeli poświadczenie wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia jest dostępne w formie elektronicznej, proszę podać: c) Proszę podać dane referencyjne stanowiące podstawę wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia oraz, w stosownych przypadkach, klasyfikację nadaną w urzędowym wykazie10: d) Czy wpis do wykazu lub wydane zaświadczenie obejmują wszystkie wymagane kryteria kwalifikacji? Jeżeli nie: Proszę dodatkowo uzupełnić brakujące informacje w części IV w sekcjach A, B, C lub D, w zależności od przypadku. WYŁĄCZNIE jeżeli jest to wymagane w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia: e) Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenie odnoszące się do płatności składek na ubezpieczenie społeczne i podatków lub przedstawić informacje, które umożliwią instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu uzyskanie tego zaświadczenia bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie	a) [……] b) (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……] c) [……] d) [] Tak [] Nie e) [] Tak [] Nie

10 Dane referencyjne i klasyfikacja, o ile istnieją, są określone na zaświadczeniu.

xxxxxxxxxxxx? Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]
Rodzaj uczestnictwa:	Odpowiedź:
Czy wykonawca bierze udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia wspólnie z innymi wykonawcami11?	[] Tak [] Nie
Jeżeli tak, proszę dopilnować, aby pozostali uczestnicy przedstawili odrębne jednolite europejskie dokumenty zamówienia.
Jeżeli tak: a) Proszę wskazać rolę wykonawcy w grupie (lider, odpowiedzialny za określone zadania itd.): b) Proszę wskazać pozostałych wykonawców biorących wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia: c) W stosownych przypadkach nazwa grupy biorącej udział:	a): [……] b): [……] c): [……]
Części	Odpowiedź:
W stosownych przypadkach wskazanie części zamówienia, w odniesieniu do której (których) wykonawca zamierza złożyć ofertę.	[ ]

B: Informacje na temat przedstawicieli wykonawcy

W stosownych przypadkach proszę podać imię i nazwisko (imiona i nazwiska) oraz adres(-y) osoby (osób) upoważnionej(-ych) do reprezentowania wykonawcy na potrzeby niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia:

Osoby upoważnione do reprezentowania, o ile istnieją:	Odpowiedź:
Imię i nazwisko, wraz z datą i miejscem urodzenia, jeżeli są wymagane:	[……], [……]
Stanowisko/Działający(-a) jako:	[……]
Adres pocztowy:	[……]
Telefon:	[……]
Adres e-mail:	[……]
W razie potrzeby proszę podać szczegółowe informacje dotyczące przedstawicielstwa (jego form, zakresu, celu itd.):	[……]

C: Informacje na temat polegania na zdolności innych podmiotów

Zależność od innych podmiotów: Odpowiedź:

11 Zwłaszcza w ramach grupy, konsorcjum, spółki joint venture lub podobnego podmiotu.

	Czy wykonawca polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji określonych poniżej w części IV oraz (ewentualnych) kryteriów i zasad określonych poniżej w części V?	[] Tak [] Nie
Jeżeli tak, proszę przedstawić – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zawierający informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III, należycie wypełniony i podpisany przez dane podmioty. Należy zauważyć, że dotyczy to również wszystkich pracowników technicznych lub służb technicznych, nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości, a w przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane – tych, do których wykonawca będzie mógł się zwrócić o wykonanie robót budowlanych. O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, proszę dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w częściach IV i V12.

D: Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności wykonawca nie polega

(Sekcja, którą należy wypełnić jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wprost tego zażąda.)

	Podwykonawstwo:	Odpowiedź:
	Czy wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia?	[] Tak [] Nie Jeżeli tak i o ile jest to wiadome, proszę podać wykaz proponowanych podwykonawców: […]
Jeżeli instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wyraźnie żąda przedstawienia tych informacji oprócz informacji wymaganych w niniejszej sekcji, proszę przedstawić – dla każdego podwykonawcy (każdej kategorii podwykonawców), których to dotyczy – informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III.

Część III: Podstawy wykluczenia

A: Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo

W art. 57 ust. 1 dyrektywy 2014/24/UE określono następujące powody wykluczenia:

1.

udział w organizacji przestępczej13;

korupcja14;

nadużycie finansowe15;

przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną16

12 Np. dla służb technicznych zaangażowanych w kontrolę jakości: część IV, sekcja C, pkt 3.

13 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 decyzji ramowej Rady 2008/841/WSiSW z dnia 24 października 2008 r. w sprawie zwalczania przestępczości zorganizowanej (Dz.U. L 300 z 11.11.2008, s. 42).

14 Zgodnie z definicją zawartą w art. 3 Konwencji w sprawie zwalczania korupcji urzędników Wspólnot Europejskich i urzędników państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz.U. C 195 z 25.6.1997, s. 1) i w art. 2 ust. 1 decyzji ramowej Rady 2003/568/WSiSW z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym (Dz.U. L 192 z 31.7.2003, s. 54). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również korupcję zdefiniowaną w prawie krajowym instytucji zamawiającej (podmiotu zamawiającego) lub wykonawcy.

15 W rozumieniu art. 1 Konwencji w sprawie ochrony interesów finansowych Wspólnot Europejskich (Dz.U. C 316 z 27.11.1995, s. 48).

16 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 i 3 decyzji ramowej Rady z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie zwalczania terroryzmu (Dz.U. L 164 z 22.6.2002, s. 3). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również podżeganie do popełnienia przestępstwa, pomocnictwo, współsprawstwo lub usiłowanie popełnienia przestępstwa, o których mowa w art. 4 tejże decyzji ramowej.

pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu17

praca dzieci i inne formy handlu ludźmi18.

Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo na podstawie przepisów krajowych stanowiących wdrożenie podstaw określonych w art. 57 ust. 1 wspomnianej dyrektywy:	Odpowiedź:
Czy w stosunku do samego wykonawcy bądź jakiejkolwiek osoby będącej członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiadającej w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, wydany został prawomocny wyrok z jednego z wyżej wymienionych powodów, orzeczeniem sprzed najwyżej pięciu lat lub w którym okres wykluczenia określony bezpośrednio w wyroku nadal obowiązuje?	[] Tak [] Nie Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]19
Jeżeli tak, proszę podać20: a) datę wyroku, określić, których spośród punktów 1–6 on dotyczy, oraz podać powód(- ody) skazania; b) wskazać, kto został skazany [ ]; c) w zakresie, w jakim zostało to bezpośrednio ustalone w wyroku:	a) data: [ ], punkt(-y): [ ], powód(-ody): [ ] b) [……] c) długość okresu wykluczenia [……] oraz punkt(-y), którego(-ych) to dotyczy. Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]21
W przypadku skazania, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia22 („samooczyszczenie”)?	[] Tak [] Nie
Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki23:	[……]

B: Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne

Płatność podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne: Odpowiedź:

17 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 dyrektywy 2005/60/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 października 2005 r. w sprawie przeciwdziałania korzystaniu z systemu finansowego w celu prania pieniędzy oraz finansowania terroryzmu (Dz.U. L 309 z 25.11.2005, s. 15).

18 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW (Dz.U. L 101 z 15.4.2011, s. 1).

19 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

20 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

21 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

22 Zgodnie z przepisami krajowymi wdrażającymi art. 57 ust. 6 dyrektywy 2014/24/UE.

23 Uwzględniając charakter popełnionych przestępstw (jednorazowe, powtarzające się, systematyczne itd.), objaśnienie powinno wykazywać stosowność przedsięwziętych środków.

Czy wykonawca wywiązał się ze wszystkich obowiązków dotyczących płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, zarówno w państwie, w którym ma siedzibę, jak i w państwie członkowskim instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego, jeżeli jest ono inne niż państwo siedziby?	[] Tak [] Nie
	Podatki	Składki na ubezpieczenia społeczne
Jeżeli nie, proszę wskazać: a) państwo lub państwo członkowskie, którego to dotyczy; b) jakiej kwoty to dotyczy? c) w jaki sposób zostało ustalone to naruszenie obowiązków: 1) w trybie decyzji sądowej lub administracyjnej:	a) [……] b) [……]	a) [……] b) [……]
Czy ta decyzja jest ostateczna i wiążąca? – Proszę podać datę wyroku lub decyzji. – W przypadku wyroku, o ile została w nim bezpośrednio określona, długość okresu wykluczenia: 2) w inny sposób? Proszę sprecyzować, w jaki: d) Czy wykonawca spełnił lub spełni swoje obowiązki, dokonując płatności należnych podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, lub też zawierając wiążące porozumienia w celu spłaty tych należności, obejmujące w stosownych przypadkach narosłe odsetki lub grzywny?	c1) [] Tak [] Nie [] Tak [] Nie – [……] – [……] c2) [ …] d) [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]	c1) [] Tak [] Nie – [] Tak [] Nie – [……] – [……] c2) [ …] d) [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]
Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):24 [……][……][……]

C: PODSTAWY ZWIĄZANE Z NIEWYPŁACALNOŚCIĄ, KONFLIKTEM INTERESÓW LUB WYKROCZENIAMI ZAWODOWYMI25

Należy zauważyć, że do celów niniejszego zamówienia niektóre z poniższych podstaw wykluczenia mogą być zdefiniowane bardziej precyzyjnie w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia. Tak więc prawo krajowe może na przykład stanowić, że pojęcie „poważnego wykroczenia zawodowego” może obejmować kilka różnych postaci zachowania stanowiącego wykroczenie.

Informacje dotyczące ewentualnej niewypłacalności, konfliktu interesów lub wykroczeń zawodowych Odpowiedź:

24 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

25 Zob. art. 57 ust. 4 dyrektywy 2014/24/WE.

Czy wykonawca, wedle własnej wiedzy, naruszył swoje obowiązki w dziedzinie prawa środowiska, prawa socjalnego i prawa pracy26?	[] Tak [] Nie
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia („samooczyszczenie”)? [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca znajduje się w jednej z następujących sytuacji: a) zbankrutował; lub b) prowadzone jest wobec niego postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne; lub c) zawarł układ z wierzycielami; lub d) znajduje się w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych27; lub e) jego aktywami zarządza likwidator lub sąd; lub f) jego działalność gospodarcza jest zawieszona? Jeżeli tak: – Proszę podać szczegółowe informacje: – Proszę podać powody, które pomimo powyższej sytuacji umożliwiają realizację zamówienia, z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów krajowych i środków dotyczących kontynuowania działalności gospodarczej28. Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[] Tak [] Nie – [……] – [……] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
Czy wykonawca jest winien poważnego wykroczenia zawodowego29? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[] Tak [] Nie [……]
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienia mające na celu zakłócenie	[] Tak [] Nie

26 O których mowa, do celów niniejszego zamówienia, w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia bądź w art. 18 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE.

27 Zob. przepisy krajowe, stosowne ogłoszenie lub dokumenty zamówienia.

28 Nie trzeba podawać tych informacji, jeżeli wykluczenie wykonawców w jednym z przypadków wymienionych w lit. a)–f) stało się obowiązkowe na mocy obowiązującego prawa krajowego bez żadnej możliwości odstępstwa w sytuacji, gdy wykonawcy są pomimo to w stanie zrealizować zamówienie.

29 W stosownych przypadkach zob. definicje w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

konkurencji? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[…]
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca wie o jakimkolwiek konflikcie interesów30 spowodowanym jego udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[] Tak [] Nie […]
Czy wykonawca lub przedsiębiorstwo związane z wykonawcą doradzał(-o) instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu bądź był(-o) w inny sposób zaangażowany(-e) w przygotowanie postępowania o udzielenie zamówienia? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[] Tak [] Nie […]
Czy wykonawca znajdował się w sytuacji, w której wcześniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego, wcześniejsza umowa z podmiotem zamawiającym lub wcześniejsza umowa w sprawie koncesji została rozwiązana przed czasem, lub w której nałożone zostało odszkodowanie bądź inne porównywalne sankcje w związku z tą wcześniejszą umową? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[] Tak [] Nie […]
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca może potwierdzić, że: nie jest winny poważnego wprowadzenia w błąd przy dostarczaniu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub do weryfikacji spełnienia kryteriów kwalifikacji; b) nie zataił tych informacji; c) jest w stanie niezwłocznie przedstawić dokumenty potwierdzające wymagane przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający; oraz d) nie przedsięwziął kroków, aby w bezprawny sposób wpłynąć na proces podejmowania decyzji przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający, pozyskać informacje poufne, które mogą dać mu nienależną przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub wskutek zaniedbania przedstawić wprowadzające w błąd informacje, które mogą mieć istotny wpływ na decyzje w	[] Tak [] Nie

30 Wskazanym w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

sprawie wykluczenia, kwalifikacji lub udzielenia zamówienia?

D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach krajowych państwa członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym	Odpowiedź:
Czy mają zastosowanie podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym określone w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia? Jeżeli dokumentacja wymagana w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[] Tak [] Nie (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]31
W przypadku gdy ma zastosowanie którakolwiek z podstaw wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki:	[] Tak [] Nie [……]

Część IV: Kryteria kwalifikacji

W odniesieniu do kryteriów kwalifikacji (sekcja α lub sekcje A–D w niniejszej części) wykonawca oświadcza, że:

α: Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji

Wykonawca powinien wypełnić to pole jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wskazały w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV:

Spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji	Odpowiedź
Spełnia wymagane kryteria kwalifikacji:	[] Tak [] Nie

A: Kompetencje

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Kompetencje	Odpowiedź
1) Figuruje w odpowiednim rejestrze zawodowym lub handlowym prowadzonym w państwie członkowskim siedziby wykonawcy32:	[…] (adres internetowy, wydający urząd lub organ,

31 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

32 Zgodnie z opisem w załączniku XI do dyrektywy 2014/24/UE; wykonawcy z niektórych państw członkowskich mogą być zobowiązani do spełnienia innych wymogów określonych w tym załączniku.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
2) W odniesieniu do zamówień publicznych na usługi: Czy konieczne jest posiadanie określonego zezwolenia lub bycie członkiem określonej organizacji, aby mieć możliwość świadczenia usługi, o której mowa, w państwie siedziby wykonawcy? Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę określić, o jakie zezwolenie lub status członkowski chodzi, i wskazać, czy wykonawca je posiada: [ …] [] Tak [] Nie (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

B: Sytuacja ekonomiczna i finansowa

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Sytuacja ekonomiczna i finansowa	Odpowiedź:
1a) Jego („ogólny”) roczny obrót w ciągu określonej liczby lat obrotowych wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący: i/lub 1b) Jego średni roczny obrót w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący33 (): Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta (liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
2a) Jego roczny („specyficzny”) obrót w obszarze działalności gospodarczej objętym zamówieniem i określonym w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia w ciągu wymaganej liczby lat obrotowych jest następujący: i/lub 2b) Jego średni roczny obrót w przedmiotowym obszarze i w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący34: Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta (liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
3) W przypadku gdy informacje dotyczące obrotu (ogólnego lub specyficznego) nie są dostępne za cały wymagany okres, proszę podać datę założenia przedsiębiorstwa	[……]

33 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

34 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

wykonawcy lub rozpoczęcia działalności przez wykonawcę:
4) W odniesieniu do wskaźników finansowych35 określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia wykonawca oświadcza, że aktualna(-e) wartość(-ci) wymaganego(-ych) wskaźnika(-ów) jest (są) następująca(-e): Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	(określenie wymaganego wskaźnika – stosunek X do Y36 – oraz wartość): [……], [……]37 (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
5) W ramach ubezpieczenia z tytułu ryzyka zawodowego wykonawca jest ubezpieczony na następującą kwotę: Jeżeli te informacje są dostępne w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[……] […] waluta (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
6) W odniesieniu do innych ewentualnych wymogów ekonomicznych lub finansowych, które mogły zostać określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia, wykonawca oświadcza, że Jeżeli odnośna dokumentacja, która mogła zostać określona w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[……] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

C: Zdolność techniczna i zawodowa

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Zdolność techniczna i zawodowa	Odpowiedź:
1a) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na roboty budowlane: W okresie odniesienia38 wykonawca wykonał następujące roboty budowlane określonego rodzaju: Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca zadowalającego wykonania i rezultatu w odniesieniu do najważniejszych robót budowlanych jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […] Roboty budowlane: [……] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
1b) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy i zamówień publicznych na usługi: W okresie odniesienia39 wykonawca zrealizował następujące główne dostawy	Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]

35 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.

36 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.

37 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

38 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do pięciu lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad pięciu lat.

39 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do trzech lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad trzech lat.

określonego rodzaju lub wyświadczył następujące główne usługi określonego rodzaju:Przy sporządzaniu wykazu proszę podać kwoty, daty i odbiorców, zarówno publicznych, jak i prywatnych40:		Opis	Kwoty	Daty	Odbiorcy
		2) Może skorzystać z usług następujących pracowników technicznych lub służb technicznych41, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości: W przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane wykonawca będzie mógł się zwrócić do następujących pracowników technicznych lub służb technicznych o wykonanie robót:	[……] [……]
	3) Korzysta z następujących urządzeń technicznych oraz środków w celu zapewnienia jakości, a jego zaplecze naukowo-badawcze jest następujące:	[……]
4) Podczas realizacji zamówienia będzie mógł stosować następujące systemy zarządzania łańcuchem dostaw i śledzenia łańcucha dostaw:	[……]
5) W odniesieniu do produktów lub usług o złożonym charakterze, które mają zostać dostarczone, lub – wyjątkowo – w odniesieniu do produktów lub usług o szczególnym przeznaczeniu: Czy wykonawca zezwoli na przeprowadzenie kontroli42 swoich zdolności produkcyjnych lub zdolności technicznych, a w razie konieczności także dostępnych mu środków naukowych i badawczych, jak również środków kontroli jakości?	[] Tak [] Nie
6) Następującym wykształceniem i kwalifikacjami zawodowymi legitymuje się: a) sam usługodawca lub wykonawca: lub (w zależności od wymogów określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): b) jego kadra kierownicza:	a) [……] b) [……]
7) Podczas realizacji zamówienia wykonawca będzie mógł stosować następujące środki zarządzania środowiskowego:	[……]
8) Wielkość średniego rocznego zatrudnienia u wykonawcy oraz liczebność kadry	Rok, średnie roczne zatrudnienie: [……], [……] [……], [……]

40 Innymi słowy, należy wymienić wszystkich odbiorców, a wykaz powinien obejmować zarówno klientów publicznych, jak i prywatnych w odniesieniu do przedmiotowych dostaw lub usług.

41 W przypadku pracowników technicznych lub służb technicznych nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, lecz na których zdolności wykonawca ten polega, jak określono w części II sekcja C, należy wypełnić odrębne formularze jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

42 Kontrolę ma przeprowadzać instytucja zamawiająca lub – w przypadku gdy instytucja ta wyrazi na to zgodę – w jej imieniu, właściwy organ urzędowy państwa, w którym dostawca lub usługodawca ma siedzibę.

kierowniczej w ostatnich trzech latach są następujące	[……], [……] Rok, liczebność kadry kierowniczej: [……], [……] [……], [……] [……], [……]
9) Będzie dysponował następującymi narzędziami, wyposażeniem zakładu i urządzeniami technicznymi na potrzeby realizacji zamówienia:	[……]
10) Wykonawca zamierza ewentualnie zlecić podwykonawcom43 następującą część (procentową) zamówienia:	[……]
11) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy: Wykonawca dostarczy wymagane próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone i którym nie musi towarzyszyć świadectwo autentyczności. Wykonawca oświadcza ponadto, że w stosownych przypadkach przedstawi wymagane świadectwa autentyczności. Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[] Tak [] Nie [] Tak [] Nie (adres internetowy, wydający urząd lub organ,dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]
12) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy: Czy wykonawca może przedstawić wymagane zaświadczenia sporządzone przez urzędowe instytuty lub agencje kontroli jakości o uznanych kompetencjach, potwierdzające zgodność produktów poprzez wyraźne odniesienie do specyfikacji technicznych lub norm, które zostały określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia? Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i wskazać, jakie inne środki dowodowe mogą zostać przedstawione: Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[] Tak [] Nie […] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

D: Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają systemów zapewniania jakości lub norm zarządzania środowiskowego w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego Odpowiedź:

43 Należy zauważyć, że jeżeli wykonawca postanowił zlecić podwykonawcom realizację części zamówienia oraz polega na zdolności podwykonawców na potrzeby realizacji tej części, to należy wypełnić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia dla tych podwykonawców (zob. powyżej, część II sekcja C).

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymaganych norm zapewniania jakości, w tym w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych? Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemu zapewniania jakości mogą zostać przedstawione: Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie [……] [……] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymogów określonych systemów lub norm zarządzania środowiskowego? Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemów lub norm zarządzania środowiskowego mogą zostać przedstawione: Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie [……] [……] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający określiły obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów, którzy zostaną zaproszeni do

złożenia ofert lub prowadzenia dialogu. Te informacje, którym mogą towarzyszyć wymogi dotyczące (rodzajów) zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów, które ewentualnie należy przedstawić, określono w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Dotyczy jedynie procedury ograniczonej, procedury konkurencyjnej z negocjacjami, dialogu konkurencyjnego i partnerstwa innowacyjnego:

Wykonawca oświadcza, że:

Ograniczanie liczby kandydatów

Odpowiedź:

W następujący sposób spełnia obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów: W przypadku gdy wymagane są określone zaświadczenia lub inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, proszę wskazać dla każdego z nich, czy wykonawca posiada wymagane dokumenty: Jeżeli niektóre z tych zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów są dostępne w postaci elektronicznej44, proszę wskazać dla każdego z nich:

[….] [] Tak [] Nie45 (adres internetowy, wydający urząd lub organ,

44 Proszę jasno wskazać, do której z pozycji odnosi się odpowiedź.

45 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]46

Część VI: Oświadczenia końcowe

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że informacje podane powyżej w częściach II–V są dokładne i prawidłowe oraz że zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji poważnego wprowadzenia w błąd.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że jest (są) w stanie, na żądanie i bez zwłoki, przedstawić zaświadczenia i inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, z wyjątkiem przypadków, w których:

a) instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający ma możliwość uzyskania odpowiednich dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim47, lub

b) najpóźniej od dnia 18 kwietnia 2018 r.48, instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający już posiada odpowiednią dokumentację.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie wyraża(-ją) zgodę na to, aby [wskazać instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający określone w części I, sekcja A] uzyskał(-a)(-o) dostęp do dokumentów potwierdzających informacje, które zostały przedstawione w [wskazać część/sekcję/punkt(-y), których to dotyczy] niniejszego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, na potrzeby [określić postępowanie o udzielenie zamówienia: (skrócony opis, adres publikacyjny w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, numer referencyjny)].

Data, miejscowość oraz – jeżeli jest to wymagane lub konieczne – podpis(-y): […

46 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

47 Pod warunkiem że wykonawca przekazał niezbędne informacje (adres internetowy, dane wydającego urzędu lub organu, dokładne dane referencyjne dokumentacji) umożliwiające instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu tę czynność. W razie potrzeby musi temu towarzyszyć odpowiednia zgoda na uzyskanie takiego dostępu.

48 W zależności od wdrożenia w danym kraju artykułu 59 ust. 5 akapit drugi dyrektywy 2014/24/UE.

Załącznik Nr 3 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 1- Aparat RTG z ramieniem C

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Cena netto	Stawka VAT (%)	Cena brutto (kolumna 3 x kolumna nr 4)
1	2	3	4	5
1	Aparat RTG z ramieniem C
RAZEM

1Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku. 2 Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3 oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 5 powyższej tabeli

.

.............................................. dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 4 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 2- Aparat do znieczulenia ogólnego 2 szt

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu -Wymagane parametry	ilość	Cena jednostkowa netto za 1 szt.	Stawka VAT (%)	Cena jednostkowa brutto za 1 szt. (kolumna 4 x kolumna nr 5)	Oferowana wartość brutto (kolumna nr 3 x kolumna nr 6)
1	2	3	4	5	6	7
1	Aparat do znieczulenia ogólnego	2
RAZEM

1Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku. 2 Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3 oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 7 powyższej tabeli

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 5 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 3- Automatyczna myjnia – dezynfektor z dwoma niezależnymi komorami

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Cena netto	Stawka VAT (%)	Cena brutto (kolumna 3 x kolumna nr 4)
1	2	3	4	5
1	Automatyczna myjnia – dezynfektor z dwoma niezależnymi komorami
RAZEM

1Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku. 2 Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3 oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 5 powyższej tabeli

.

.............................................. dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 6 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 4- Szafa do suszenia i przechowywania endoskopów

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Cena netto	Stawka VAT (%)	Cena brutto (kolumna 3 x kolumna nr 4)
1	2	3	4	5
1	Szafa do suszenia i przechowywania endoskopów
RAZEM

1Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku. 2 Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3 oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 5 powyższej tabeli

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 7 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 5- Stół operacyjny

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Cena netto	Stawka VAT (%)	Cena brutto (kolumna 3 x kolumna nr 4)
1	2	3	4	5
1	Stół operacyjny
RAZEM

1Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku. 2 Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3 oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 5 powyższej tabeli

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik nr 3a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Część 1 – Aparat RTG z ramieniem C

Urządzenie nowe, nie używane

Rok produkcji ……………………………………

Serwis na terenie Polski TAK/NIE (niepotrzebne skreślić)

Lp.	Wymagany parametr urządzenia	Wartość wymagana	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
	Wózek z ramieniem C	X
1	Odległość SID	≥ 97cm
2	Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C)	≥ 65 cm
3	Zakres ruchu pionowego ramienia C	≥ 45 cm
4	Zakres obrotu ramienia wokół osi pionowej	≥ ± 10°
5	Zakres ruchu poziomego ramienia C	≥ 20 cm
6	Zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej	≥ 360°
7	Zakres ruchu orbitalnego ramienia C	≥ 120°
8	Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu a lampą RTG)	≥ 76cm
9	Szerokość wózka z ramieniem C	≤ 80 cm
10	Hamulce ruchów ramienia C
11	Ramię C zbalansowane w każdej pozycji
12	Uchwyt na wzmacniaczu obrazu, umożliwiający ręczne manipulowania ramieniem C we wszystkich kierunkach jednocześnie (łącznie z ruchem pionowym) w sterylnym środowisku
13	Ręczny włącznik promieniowania
14	Przycisk nożny do włączania promieniowania
15	Sygnalizacja włączonego promieniowania

16	Wózek ramienia C wyposażony w moduł kół skrętnych, umożliwiający poprzeczny przesuw wzdłuż długiej osi stołu operacyjnego.
17	Zabezpieczenie przed najeżdżaniem na leżące przewody
18	Blokada kół
19	Waga wózka z ramieniem C	≤ 300 kg
	Generator	X
20	Zasilanie 230V ± 10%/ 50 Hz
21	Generator wysokiej częstotliwościci	≥ 50 khz
22	Moc generatora	≥ 2,0 kw
23	Dostępne tryby pracy min. skopia ciągła, pulsacyjna, radiografia, radiografia cyfrowa, seryjna radiografia cyfrowa
24	Zakres napięć fluoroskopii i radiografii	≥ 40 ÷ 110 kv
25	Zakres mAs	≥ 0,5-160 mas
26	Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej dla 110 kV	≥ 8 ma
27	Częstość impulsów fluoroskopii pulsacyjnej	≥ 8 imp/s
28	Tryb fluoroskopii ciągłej	≥ 25 f/s
29	Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej	≥ 13 ma
30	Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej wysokodawkowej	≥ 12 ma
31	Automatyka doboru parametrów fluoroskopii
	Lampa rentgenowska	X
32	Lampa rtg z anodą stacjonarną
33	Wielkość ogniska lampy	≤ 0,6 mm
34	Pojemność cieplna anody	≥ 100 khu
35	Pojemność cieplna kołpaka	≥ 600 khu
	Kolimator	X
34	Kolimator typu IRIS
37	Kolimator szczelinowy z rotacją
38	Ustawienie kolimatora z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem

	aktualnego położenia krawędzi przesłon)
39	Automatycznie ustawiane filtry kompensacyjne	≥ 3
	Tor wizyjny	X
40	Średnica wzmacniacza	≥ 9"
41	Liczba pól obrazowych	≥ 2
42	Rozdzielczość najmniejszego pola	≥ 5 lp/mm
43	kamera: CCD
44	Rozdzielczość kamery	≥ 1024x1024
45	Liczba monitorów LCD TFT	≥ 2
46	Monitory umieszczone na niezależnym wózku składane na czas transportu
47	Przekątna ekranu	≥ 19"
48	Luminacja monitorów	≥ 300 cd/m2
49	Kąt widzenia obrazu w pionie/poziomie	≥ 170°/170°
50	Sterowanie z panelu dotykowego LCD wbudowanego w wózek aparatu
51	Prezentacja obrazu Live na panelu dotykowym wbudowanym w wózek aparatu
	System cyfrowej obróbki obrazu	X
52	Matryca przetwarzania obrazów	≥ 1024x1024
53	Głębia obrazu	≥ 12 bit
54	Liczba pamiętanych obrazów w pełnej matrycy na dysku twardym	≥ 20 000
55	Prezentacja obrazu żywego i referencyjnego jednocześnie podczas zabiegu.
56	Funkcja „Last Image Hold" (LIH).
57	Wzmocnienie krawędzi i redukcja szumów w czasie rzeczywistym
58	Prezentacja mozaiki obrazów wyświetlanych jednocześnie na monitorze	≥ 9 obrazów
59	Powiększenie obrazu	≥ 2 razy
60	Odwracanie obrazu żywego góra/dół, lewo/prawo na monitorze.

61	Obrót obrazu bez ograniczeń kąta i kierunku obrotu
62	Archiwizacja obrazów w formacie DICOM poprzez nagrywarkę CD/DVD, USB – zapis obrazów umożliwiający odtworzenie zdjęć na dowolnym komputerze bez konieczności posiadania dodatkowego oprogramowania (automatycznie dołączana przeglądarka DICOM).
63	Funkcja wpisywania danych pacjenta
64	Funkcja pomiaru odległości i xxxxx
00	Miernik dawki z możliwością wyświetlania wartości na pulpicie sterowniczym lub monitorze
66	Pozycjoner laserowy od strony wzmacniacza obrazu
67	System DICOM 3.0 z minimum następującymi funkcjami: DICOM Storage, DICOM Print, DICOM MWM
68	Zdejmowana kratka przeciw rozproszeniowa	≥ 40 L/Cm
	Wymagania dodatkowe
69	Istotne elementy oferowanego aparatu tj. wózek z ramieniem, generator, lampa RTG, kolimator wyprodukowane przez tego samego wytwórcę (producenta)
70	Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej przy dostawie
71	Na wszystkie wyroby medyczne występujące w opisie przedmiotu zamówienia należy przedłożyć dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 00 xxxx 0000x. o wyrobach medycznych oraz aktów wykonawczych do ustawy tj. : • deklarację zgodności z dyrektywą 93/42/EEC, • certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeśli

	zgodnie z przepisami prawa certyfikacja dotyczy wyrobu), • Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa: • Deklarację zgodności z dyrektywą 2011/65/EU
72	Wykonanie testów odbiorczych (akceptacyjnych) i specjalistycznych
73	Szkolenia dla personelu medycznego z zakresu obsługi urządzenia i aplikacji
74	Gwarancja minimum 36 m-cy

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik nr 4a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Urządzenia nowe, nie używane Rok produkcji …………………..

Specyfikacja techniczna

Część 2 – Aparat do znieczulenia ogólnego 2szt.

Serwis na terenie Polski TAK/NIE (niepotrzebne skreślić)

	Parametry wymagane	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
1	Zasilanie 230 V 50 Hz
2	Waga aparatu max. 146 kg
3	Wbudowany blat do pisania
4	Zintegrowane z aparatem oświetlenie przestrzeni roboczej
5	Szuflady na drobne akcesoria
6	Mobilny aparat, cztery koła jezdne, min. dwa koła z hamulcami
7	Fabryczny uchwyt 10 l butli rezerwowych zgodnych z PN, tlenowej i podtlenku azotu na tylnej ścianie aparatu
8	Min. 4 dodatkowe gniazda elektryczne 230V umożliwiające podłączenie dodatkowych urządzeń
9	Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej
10	Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2), reduktory (bez butli) w komplecie
11	Manometry dotyczące ciśnienia z sieci centralnej oraz osobne dla butli rezerwowych na panelu przednim aparatu
12	Zasilanie awaryjne aparatu na min. 80 minut; akumulator doładowywany w czasie pracy; wskaźnik poziomu naładowania na ekranie respiratora
13	Szyna na dodatkowe akcesoria z boku aparatu
14	Uchwyty 2 parowników mocowanych jednocześnie – system Selectatec
15	Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
16	Precyzyjne przepływomierze elektroniczne dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. Wyświetlanie wartości przepływów w postaci elektronicznej lub tzw. wirtualnych przepływomierzy. Zakres min. tlen, powietrze: 0-15 l/min; N2O: 0-12 l/min
17	System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%

18	Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów
19	Funkcja ekonometru znieczulenia
20	Dostosowanie do znieczulania z niskimi przepływami: ustawianie przepływu świeżych gazów od min. 200 ml/min
21	Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci
22	Układ oddechowy fabrycznie podgrzewany
23	Możliwość podłączenia układów bezzastawkowych, osobne wyjście bez konieczności rozłączania układu okrężnego
24	Obejście tlenowe (bypass tlenowy) o wydajności min. 50 l/min.
25	Dodatkowy, zintegrowany z aparatem niezależny przepływomierz O2 do podaży na maskę lub wąsy tlenowe, zakres: 0-12 l/min
26	Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
27	Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej o pojemności min. 1,5 l. Możliwość wymiany pochłaniacza w czasie pracy bez rozszczelnienia układu. Sygnalizacja odłączenia pochłaniacza.
28	Możliwość stosowania zamiennych pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu i bez konieczności użycia narzędzi
29	Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej w układzie okrężnym. Możliwość demontażu do czyszczenia i sterylizacji.
30	Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną
31	Respirator anestetyczny napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo
32	Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej natychmiast po przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni
33	Wentylacja kontrolowana objętością VCV
34	Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV
35	Wentylacja w trybie SIMV ze wspomaganiem PS
36	Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu
37	Wentylacja w trybie kontrolowanym ciśnieniem z gwarantowaną objętością: PCV-VG
38	Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe PEEP (podać zakres) min. 3 do 30 cmH2O
39	Reg. Stosunku wdechu do wydechu – podać zakres, min 4:1 do 1:8
40	Reg. częstości oddechu (podać zakres) min 4 do 90 odd./min
41	Reg. ciśnienia wdechowego od min 5 do 65 cmH2O
42	Reg. ciśnienia wspomagania od min 3 do 60 cmH2O

43	Reg. objętości oddechowej (podać zakres) min: 20 – 1500 ml
44	Regulacja czasu wdechu od min 0,3 do 5 sek.
45	Reg. pauzy wdechowej w zakresie min 5-60%
46	Reg. czułości wyzwalania w zakresie min. 0,5 - 15 l/min
47	Reg. czułości wyzwalania ciśnieniowego w zakresie min. 1 - 15 cmH2O
48	Alarm niskiej i wysokiej objętości minutowej MV
49	Alarm niskiej i wysokiej objętości pojedynczego oddechu TV
50	Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechów f
51	Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
52	Alarm braku zasilania w energię elektryczną
53	Alarm Apnea
54	Alarm minimalnego i maksymalnego stężenia tlenu
55	Alarm nieprawidłowego montażu lub odłączonego pochłaniacza CO2
56	Automatyczny zapis z możliwością łatwego odczytu min. 100 ostatnich komunikatów o alarmach i błędach
57	Pomiar objętości oddechowej TV
58	Pomiar objętości minutowej MV
59	Pomiar częstotliwości oddechowej f
60	Pomiar I:E (wartość cyfrowa)
61	Ciśnienia szczytowego (wartość cyfrowa)
62	Ciśnienia Plateau (wartość cyfrowa)
63	Ciśnienia średniego (wartość cyfrowa)
64	Ciśnienia PEEP (wartość cyfrowa)
65	Krzywa ciśnienia i krzywa przepływu w funkcji czasu wyświetlane na ekranie aparatu przy wentylacji mechanicznej i ręcznej
66	Wyświetlanie pętli oddechowych: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. 4 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem oporów i podatności dróg oddechowych
67	Wyświetlanie całkowitego przepływu oraz stężenia tlenu świeżych gazów
68	Kolorowy ekran respiratora, przekątna min. 15’’, wbudowany w korpus aparatu o rozdzielczości min. 1024x768
69	Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i ekranu dotykowego
70	Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów w trakcie pracy
71	Pomiar podatności układu oddechowego wraz z automatyczną kompensacją w czasie pracy

72	Trendy graficzne i tabelaryczne min. dla TVe, MV, Ppeak, Plateau, PEEP, Pmean, f, EtCO2, FiO2. Trendy z min. 24 godz.
73	Stale wyświetlana na ekranie aparatu aktualna data i czas oraz wbudowany stoper umożliwiający monitorowanie czasu trwania zabiegu
74	Pomiar stężenia CO2 (wdechowe i wydechowe)
75	Pomiar stężenia tlenu (wdechowe i wydechowe) za pomocą czujnika paramagnetycznego. Nie dopuszcza się czujników galwanicznych.
76	Monitorowane gazy anestetyczne: izofluran, enfluran, sewofluran, desfluran (automatyczna identyfikacja środka)
77	Wyświetlanie krzywej kapnograficznej
78	Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta
79	Wbudowany w aparat ssak injektorowy z regulacją siły ssania, napędzany sprężonymi gazami z butlą wielorazowego użytku o pojemności min 1,0 l.
80	Komunikacja całego systemu z użytkownikiem w języku polskim
81	Aparat i monitor jednego producenta, kompatybilność modułowa (możliwość wykorzystania modułów aparatu w monitorze z wyświetlaniem parametrów dotyczących np. stężeń gazów i BIS)
82	Instrukcja Obsługi w języku polskim
83	Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet
84	Modułowa budowa systemu - moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu. Nie dopuszcza się monitora kompaktowego.
85	Komunikacja moduły - jednostka centralna poprzez złącze podczerwieni
86	Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD TFT o przekątnej min. 15”
87	Ilość kanałów dynamicznych – co najmniej 8
88	Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
89	Przyciski szybkiego dostępu do menu obsługi poszczególnych mierzonych parametrów na obudowach ich modułów pomiarowych
90	Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów, min. 120 godz.
91	Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure), min. 12 godz.
92	Zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi – co najmniej 100

93	Funkcja obliczeń hemodynamicznych
94	Funkcja obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy)
95	Funkcja obliczeń parametrów nerkowych
96	Zasilanie monitora 230V/50Hz
97	Wbudowane zasilanie akumulatorowe pozwalające na co najmniej 60 minut pracy
98	Możliwość rozbudowy systemu o moduły: inwazyjny pomiar ciśnienia (do 4 wejść), inwazyjny pomiar rzutu minutowego, nieinwazyjny ciągły rzut minutowy serca, BIS
99	7-odprowadzeniowe EKG – moduł wyposażony w przewód EKG z 5. końcówkami EKG
100	Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej 20 do 250 B/min
101	Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej od 6 od 120 R/min
102	Analiza odchylenia odcinka ST
103	Analiza arytmii - ilość wykrywanych kategorii zaburzeń rytmu, min. 10
104	Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego
105	Tryb pracy ręczny
106	Tryb pracy automatyczny – odstępy pomiarowe co najmniej od 3 do 360 minut
107	Mankiety duży, średni i mały dla dorosłych. Mankiet pediatryczny. Przewód łączący mankiet z modułem
108	Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości saturacji i częstości pulsu
109	Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o zmiennej charakterystyce zależnej od wartości saturacji
110	Czujnik pomiarowy dla dzieci i dorosłych na palec
111	Wyświetlanie wartości temperatur w dwóch punktach ciała
112	Wyświetlanie wartości temperatury różnicowej
113	Czujnik temperatury powierzchniowy
114	Wyświetlanie krzywej ciśnienia
115	Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego, średniego
116	W ofercie z modułem 1 przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia i 2 szt. jednorazowych przetworników ciśnienia
117	Parownik w zestawie
118	Urządzenie do pomiaru NMT – moduł monitora lub aparatu. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia. W komplecie akcesoria.
119	Gwarancja minimum 36 miesięcy

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik nr 5a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Część 3 – Automatyczna myjnia – dezynfektor do endoskopów z dwoma niezależnymi komorami

Urządzenie nowe, nie używane

Rok produkcji ………………………………..

Serwis na terenie Polski TAK/NIE (niepotrzebne skreślić)

	Parametry wymagane	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
1	Urządzenie przeznaczone do mycia i dezynfekcji minimum dwóch endoskopów elastycznych
2	Możliwość mycia endoskopów różnych producentów, bez konieczności adaptacji przyłączy / ewentualne przyłącza do myjni dla posiadanych i dokupywanych w przyszłości endoskopów ma zapewnić bezpłatnie dostawca myjni
3	Proces dezynfekcji w temperaturze 00-00 X
0	Xxxxxxxxxxx użycie roztworów roboczych (środka myjącego i dezynfekcyjnego)
5	Obudowa i komora myjni wykonana ze stali kwasoodpornej
6	Praca w szczelnym systemie zamkniętym, urządzenie wyposażone w kondenser oparów
7	Ostatnie płukanie wodą zdezynfekowaną
8	Wbudowany w urządzenie system do dezynfekcji wody do ostatecznego płukania
9	Automatyczna kontrola szczelności endoskopu podczas całego procesu, urządzenie wyposażone w zintegrowany automatyczny system testowania szczelności endoskopów, automatyczne przerwanie procesu w przypadku wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie procesu
10	Wysuwane z komory kosze do umieszczania endoskopów
11	Uchylne poziomo, przeszklone drzwi komory
12	Suszenie powierzchni zewnętrznych i wewnętrznych endoskopów na zakończenie procesu, urządzenie wyposażone w suszarkę załadunku
13	Sterowanie mikroprocesorowe

14	Możliwość zaprogramowania dodatkowych programów lub modyfikacji poszczególnych etapów procesu mycia i dezynfekcji bezpośrednio z klawiatury sterującej, dostęp do funkcji programowania dla uprawnionych osób zabezpieczony kodem
15	Automatyczny program samodezynfekcji urządzenia
16	Minimum dwuliniowy wyświetlacz tekstowy komunikatów, z wyświetlaniem w postaci tekstowej czasu procesu i komunikatów o kolejnych krokach/ fazach procesu, temperaturze w komorze oraz wartość ciśnienia testu szczelności.
17	Wyświetlanie komunikatów w języku polskim
18	Wyświetlanie komunikatu o konieczności wykonania przeglądu
19	Pomiar ilości dozowanych środków przy użyciu przepływomierzy z możliwością ich kalibracji
20	Pomiar temperatury przy użyciu czujników temperatury z możliwością ich kalibracji
21	Zasilanie elektryczne 400V; 50Hz
22	Zabezpieczenie termiczne maksimum 00 X
00	Sygnalizacja braku środków: myjącego i dezynfekcyjnego
24	Wbudowany w panel czołowy skaner kodów paskowych do automatycznego rozpoznawania endoskopów
25	Możliwość podłączenia zewnętrznego komputera klasy PC z oprogramowaniem do archiwizacji parametrów procesu, oprogramowanie dostarczane wraz z urządzeniem do zainstalowania na wskazanym przez Zamawiającego komputerze
26	Możliwość stosowania środków chemicznych różnych producentów (załączyć potwierdzenie producenta z listą minimum 6 zestawów środków: środek myjący-środek dezynfekcyjny), podać szczegółową kalkulację kosztów zużycia środków na 1 cykl dla minimum dwóch przykładowych zestawów środków)
27	Wyposażenie urządzenia w filtry wstępne wody zasilającej, w zestawie z urządzeniem dostarczany system zmiękczania wody oraz demineralizacji wody metodą odwróconej osmozy
28	Możliwość podłączenia wody zdemineralizowanej do płukania końcowego
29	Wbudowana w panel czołowy myjni drukarka parametrów procesu
30	Ciśnienie testu szczelności nie wyższe niż 250 mbar
31	Instrukcja obsługi w języku polskim

32	Autoryzacja serwisu na terenie Polski przez producenta urządzenia (załączyć potwierdzenie producenta), siedziba autoryzowanego serwisu do 50 km od siedziby Zamawiającego
33	Uruchomienie i przeszkolenie personelu
34	Urządzenie spełniające wymagania normy PN EN ISO 15883, zgodność z normą bez względu na stosowane środki – oparte na aldehydzie glutarowym lub kwasie nadoctowym (załączyć oświadczenie producenta oferowanego urządzenia z listą minimum 6 zestawów w/w środków różnych producentów dopuszczonych do stosowania w oferowanym urządzeniu)
35	Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem notyfikacyjnym (załączyć certyfikat producenta i deklarację zgodności)
36	Gwarancja minimum 36 miesięcy

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik nr 6a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Cześć 4 – szafa do suszenia i przechowywania endoskopów

Urządzenie nowe, nie używane Rok produkcji …………………………

Serwis na terenie Polski TAK/NIE (niepotrzebne skreślić)

	Parametry wymagane	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
1.	Budowa szafy przelotowa – w celu oddzielenia obszaru załadunku i pobrania endoskopu do badania
2.	Dostosowana do przechowywania min. 10 endoskopów giętkich
3.	Możliwość przechowywania i suszenia endoskopów różnych producentów
4.	Przechowywanie endoskopów w czystości mikrobiologicznej min. 72h
5.	Funkcja suszenia endoskopu 60 min.
6.	Kontrolowane warunki przechowywania: - temperatura: 10-40° - wilgotność: 30-75%
7.	Drzwi szafy przeszklone, z możliwości konfiguracji prawe – lewe , z automatyczną blokadą po zamknięciu i kontrolą dostępu
8.	Automatyczne uruchomienie oświetlenia szafy w momencie otwarcia drzwi
9.	Przechowywanie endoskopów w pozycji horyzontalnej w dedykowanych koszach/kasetach, eliminujące ryzyko uszkodzenia swobodnie zwisającej końcówki endoskopu
10.	Indywidualne przyłącza powietrza do przechowywanych endoskopów w każdym koszu/kasecie załadowczej
11.	Możliwość, opcjonalnie rozbudowy o tzw. system no-touch basket (system bezdotykowy) / brak konieczności rozłączania kanałów endoskopów po zakończeniu procesu mycia i dezynfekcji w myjni oraz ponownego podłączania kanałów endoskopowych po włożeniu endoskopu do szafy

12.	Dotykowy, kolorowy panel sterujący z intuicyjnym interfejsem , rozmiar wyświetlacza min 6”
13.	Wyświetlanie na panelu informacji dot. warunków i parametrów (min. temperatura, wilgotność , ciśnienie) z inteligentnym systemem różnokolorowych diod LED określający status przechowywanego endoskopu
14.	Skaner kodów kreskowych do identyfikacji zarówno przechowywanych endoskopów jak i operatora (po stronie załadunku jak i po stronie pobrania endoskopu do badania)
15.	Możliwość komunikacji z zewnętrznym systemem informatycznym/systemem archiwizacji, wyjście komunikacyjne: Ethernet RJ45 (10/100Mbit)
16.	Możliwość podłączenia drukarki do raportów
17.	Filtry klasy HEPA min H13
18.	Zasilanie powietrzem klasy medycznej z sieci szpitalnej, parametry przyłącza powietrza: ciśnienie 2-10 bar, gwint 6 (1/4”)
19.	Zgodność z normą EN 16442:2015
20.	Certyfikat bezpieczeństwa elektrycznego IEC 61010-1:2010
21.	Pobór mocy: 75W
22.	Parametry zasilania: 100-240 VAC, 50-60Hz , bezpieczniki T4A (w urządzeniu) , 16A (obwód)
23.	Waga szafy: maks. 150kg
24.	Gwarancja min. 36 miesięcy

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik nr 7a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Część 5 – Wysokospecjalistyczny stół operacyjny

Urządzenie nowe, nie używane Rok produkcji …………………………..

Serwis na terenie Polski TAK/NIE (niepotrzebne skreślić)

LP.	Parametry wymagane	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
1	Stół do operacji ogólnochirurgicznych. Wszystkie poniższe parametry potwierdzone Oświadczeniem producenta w języku producenta i w języku polskim (dołączyć do oferty).
2	Konfiguracja blatu stołu: – podgłówek płytowy na całą szerokość blatu, - oparcie pleców dwuczęściowe - obie części oparcia posiadają możliwość niezależnego ruchu kątowego poniżej i powyżej poziomu (możliwość uzyskania wypiętrzenia lub wklęśnięcia klatki piersiowej), regulacja obu części poprzez napęd elektrohydrauliczny, - płyta lędźwiowa, - podnóżki: lewy i prawy, podnóżki z dodatkowym podziałem w okolicy kolana
3	Blat z możliwością zamiany miejscami podnóżków z podgłówkiem (automatyczna zmiana orientacji blatu oraz systemu sterowania funkcjami stołu) Segmenty blatu łączone za pomocą szybko złączy (bez pokręteł) – dotyczy podgłówka oraz podnóżków.
4	Segmenty blatu wyposażone z obu stron w listwy ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej do mocowania wyposażenia. Listwy w segmencie oparcia pleców i płycie lędźwiowej wyposażone na obu końcach w ograniczniki zabezpieczające korpusy mocujące wyposażenie przed ich przypadkowym wypadnięciem
5	Hybrydowy napęd stołu: część funkcji realizowana przez układ elektrohydrauliczny,

	część przez układ elektromechaniczny. Stół wyposażony w system antykolizyjny uniemożliwiający (w przypadku funkcji przechyłów bocznych i wzdłużnych przy wszystkich segmentach blatu ustawionych w jednej płaszczyźnie) uderzenie blatu stołu o podłogę i spowodowanie zagrożenia życia pacjenta oraz uszkodzenia stołu
6	Długość stołu z blatem: 2330 mm ( ± 20 mm )
7	Szerokość blatu stołu: - szerokość materacy: 580 mm (±20 mm ) - całkowita szerokość blatu (z listwami bocznymi): 640 mm (±20 mm )
8	Regulacja za pomocą pilota przewodowego następujących funkcji: regulacja wysokości regulacja oparcia pleców - obu części osobno przechyły boczne przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga regulacja nachylenia podnóżków funkcji flex/reflex pozycji „0” z jednego przycisku- poziomowanie blatu wraz ze wszystkimi segmentami regulowanymi poprzez napęd elektrohydrauliczny, przesuw wzdłużny blatu blokowanie oraz odblokowywanie stołu do podłoża (centralna blokada kół)
9	Regulacja wysokości blatu realizowana przez napęd elektrohydrauliczny: od 650 do 1120 mm ( ± 20 mm ) – wysokość mierzona z materacem z pamięcią kształtu (wysokość materaca min. 70 mm)
10	Regulacja oparcia pleców realizowana przez napęd elektrohydrauliczny: - dolny odcinek oparcia pleców (od strony płyty lędźwiowej), zakres regulacji od -400 do 800 ( ± 50 ) - górny odcinek oparcia pleców, zakres regulacji od -400 do 400 ( ± 50 )
11	Przechyły boczne realizowane przez napęd elektrohydrauliczny min: po 300 w lewo i prawo
12	Przechył Trendelenburga realizowany przez napęd elektrohydrauliczny min: 400
13	Przechył anty-Trendelenburga realizowany przez napęd elektrohydrauliczny min. : 400
14	Regulacja kąta nachylenia podnóżków realizowana przez napęd elektrohydrauliczny (osobno dla każdego podnóżka) w płaszczyźnie pionowej (w konfiguracji normalnej blatu): od - 900 do 350 (± 50 ) Dodatkowa manualna regulacja dolnej części każdego podnóżka (poniżej kolana) w zakresie od -900 do 250 (± 50 )

15	Przesuw wzdłużny blatu: min. 400 mm realizowany przez napęd elektromechaniczny w celu pełnej współpracy z ramieniem C
16	Regulacja podgłówka (w konfiguracji normalnej blatu): od -350 do 450 ( ± 50 ), wspomagana sprężyną gazową z blokadą. W konfiguracji odwrotnej blatu (przy zamianie podgłówka z podnóżkami) – możliwość elektrohydraulicznej regulacji podgłówka.
17	Stół wyposażony w przewodowy pilot z wyświetlaczem LCD (o szerokich kątach widzenia). Ergonomiczny pilot z podświetlanymi klawiszami i z wyraźnymi ikonami dla poszczególnych funkcji. Pilot wyposażony w przycisk aktywujący wszystkie funkcje. Po włączeniu pilota na wyświetlaczu powinna znajdować się informacja o procentowym stanie naładowania baterii stołu. Przy realizacji poszczególnych funkcji wyświetla się piktogram przedstawiający wykonywany ruch stołu oraz aktualna wartość regulowanego parametru. Regulacja funkcjami stołu dwustopniowa - zabezpieczająca przed przypadkowym uruchomieniem funkcji (wybór regulowanej funkcji a następnie wybór kierunku regulacji) poza pozycją Trendelenburga oraz „0”. Klawisz pozycji Trendelenburga specjalnie oznaczony – odróżniający się od innych klawiszów. Możliwość podłączenia pilota do stołu od strony nóg lub od strony głowy pacjenta.
18	Zasilanie bateryjne 24 V – ładowarka wbudowana w podstawę stołu
19	Konstrukcja stołu ze stali nierdzewnej – powierzchnie matowe
20	Wysoka mobilność stołu dzięki 4 kołom o średnicy min. 150 mm.
21	Centralna elektroniczna blokada kół realizowana z pilota.
22	Podstawa stołu ze stali nierdzewnej zapewniająca dobry dostęp chirurga do blatu stołu
23	Blat przenikalny dla promieni RTG z możliwością wykonywania zdjęć RTG oraz możliwością monitorowania pacjenta przy pomocy ramienia C (przesuw min. 400 mm).
24	Wypełnienie segmentów blatu stołu wykonane z kompozytu z włóknem węglowym, gwarantujące bardzo małe napromieniowanie pacjenta oraz personelu podczas wykonywania zdjęć RTG – maksymalny ekwiwalent aluminium MAE nie większy niż 0,5 mm Al (w celu potwierdzenia wartości współczynnika MAE, do oferty

	dołączyć certyfikat wystawiony przez niezależną jednostkę badawczą) W celu maksymalnego ograniczenia dawki promieniowania RTG dla pacjenta i personelu oraz eliminacji występowania szumów oraz artefaktów przy monitorowaniu pacjenta nie dopuszcza się do zaoferowania stołów z wypełnieniem segmentów blatu z materiału o większym współczynniku MAE.
25	Materace o właściwościach antybakteryjnych, antystatyczne, demontowane, z pamięcią kształtu. Grubość min. 60 mm.
26	Maksymalne obciążenie dynamiczne (w każdej pozycji stołu) przy podstawowej konfiguracji blatu stołu: min. 400 kg
27	Maksymalne obciążenie statyczne (blat wypoziomowany, segmenty blatu wypoziomowane, blat centralnie ułożony względem kolumny, ruch góra / dół) przy podstawowej konfiguracji blatu stołu: min. 500 kg
28	Wyposażenie stołu (przykładowe) : - wieszak kroplówki -1 szt. - podpórka ręki, do podpierania ręki w pozycji leżącej pacjenta, z możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej – 1 szt. - ramka ekranu ze stali nierdzewnej, z regulacja wysokości i obrotu wokół osi pionowej – 1 szt.
29	Okres gwarancji potwierdzony przez producenta w języku producenta i w języku polskim – dołączyć stosowne oświadczenie producenta stołu.
30	Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta
31	Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne
32	Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych.
33	Gwarancja minimum 36 miesięcy

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik nr 2 do SIWZ

UMOWA /WZÓR/

Na zakup, dostawę, montaż i uruchomienie urządzeń i aparatów medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego i Pracowni Endoskopowej Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Część ………………………

Zawarta w dniu 2018 roku pomiędzy:

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy ulicy Xxxxxx Xxxxxx 10, wpisana do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000351118, XXX 0000000000 reprezentowana przez:

Xxxxxxx Xxxxxxxx – Prezesa Zarządu (zwanym dalej „Odbiorcą”)

a ……………………………… z siedziba w przy ulicy Borówkowej 24 działającą w oparciu o

wpis do rejestru przedsiębiorców prowadzonym przez ………………… pod nr ………….., NIP REGON:

………………………… reprezentowaną przez :

…………………………………………………………

(zwaną dalej “Dostawcą”)

w wyniku przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 221 000 Euro na podst. art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Xx. X. x 0000x. poz. 2164 ze zm.), o następującej treści:

§ 1.

Przedmiot umowy, okres obowiązywania

1. Przedmiotem umowy jest zakup i dostawa, montaż i uruchomienie ……………………………..

2. Na podstawie umowy Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu i przenieść na Zamawiającego własność sprzętu będącego przedmiotem umowy, a Zamawiający zobowiązuje się sprzęt odebrać i zapłacić Wykonawcy cenę za jego dostarczenie.

3. Termin realizacji umowy – do 5 grudnia 2018.

4. Integralną część umowy stanowi opis przedmiotu zamówienia (specyfikacja techniczna).

§ 2.

Warunki dostawy

1. Korzyści i ciężary związane ze sprzętem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia sprzętu przechodzą na Zamawiającego z chwilą wydania sprzętu Zamawiającemu lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Zamawiającego.

2. Osobą odpowiedzialną ze strony Zamawiającego w sprawie realizacji umowy jest kierownik Działu Techniczno- Gospodarczego nr tel./fax. 00 000 0000

3. Osobą odpowiedzialną ze strony Wykonawcy w sprawie realizacji umowy jest ………………. tel. …………………

§ 3.

Wydanie sprzętu, ubezpieczenie i transport

1. Za dzień wydania sprzętu Zamawiającemu uważa się dostarczenie sprzętu, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu oraz przeszkolenie personelu i po wykonaniu tych czynności protokolarne przejęcie przez Zamawiającego. Za miejsce dostawy (Miejsce Dostawy) uznaje się adres Odbiorcy: xxxxx Xxxxxx Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxx.

2. Wykonawca zapewni takie opakowanie sprzętu, jakie jest wymagane, aby nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.

3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Wykonawcy okoliczności dotyczące warunków transportu sprzętu do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy.

4. Do sprzętu Wykonawca dołączy specyfikacje, ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję obsługi w wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim.

§ 4.

Rękojmia za wady fizyczne i prawne

1. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady fizyczne dostarczonego sprzętu.

2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność sprzętu z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

3. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady prawne dostarczonego sprzętu, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich wynikające z naruszenia praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw autorskich, patentów, praw ochronnych na znaki towarowe oraz praw z rejestracji na wzory użytkowe i przemysłowe, pozostające w związku z wprowadzeniem towaru do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

§ 5.

Gwarancja jakości, reklamacje

1. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu, że dostarczony sprzęt w ramach umowy jest wolny od wad fizycznych w rozumieniu § 4, ust. 2 niniejszej umowy. Zamawiający może wykonywać uprawnienia z tytułu gwarancji niezależnie od uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne dostarczonego sprzętu.

2. Wykonawca wyda Zamawiającemu jednocześnie ze sprzętem dokument gwarancyjny co do jakości dostarczonego sprzętu, wystawiony przez siebie lub osobę trzecią.

3. Za okazaniem dokumentu gwarancyjnego Zamawiający może żądać od Wykonawcy lub innego gwaranta albo osób przez nich upoważnionych, naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad. Wykonawca lub inny gwarant albo osoby przez nich upoważnione, zobowiązani są dokonać naprawy lub wymiany sprzętu.

4. Czas naprawy sprzętu wynosi nie dłużej niż 3 dni robocze.

5. Termin obowiązywania pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt wynosi …………………miesięcy, liczony od daty protokołu odbioru sprzętu. W okresie trwania gwarancji – okresowe bezpłatne przeglądy sprzętu nie rzadziej niż 1 raz w roku wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej. W tym okresie Zamawiający nie ponosi żadnych dodatkowych kosztów związanych z naprawą lub wymianą sprzętu z zastrzeżeniem ust. 6 niniejszego paragrafu.

6. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe z przyczyn tkwiących w sprzęcie w chwili dokonania jego odbioru przez Zamawiającego, jak i wszelkie inne wady fizyczne sprzętu, powstałe z przyczyn, za które Wykonawca lub inny gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te ujawnią się w ciągu terminu obowiązywania gwarancji. Podczas trwania gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej naprawy lub wymiany sprzętu określonego w umowie. Termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady nie może przekroczyć 24 godz. od momentu zgłoszenia w dni robocze.

7. Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia i wynikające z nich przestoje, jeżeli będą one spowodowane błędną obsługą, bądź nie stosowaniem się do instrukcji obsługi sprzętu określonego w umowie.

8. Jeśli Wykonawca lub gwarant albo osoba przez nich upoważniona, po wezwaniu ich do naprawy lub wymiany sprzętu i okazaniu dokumentu gwarancyjnego przez Zamawiającego, nie dopełni obowiązku naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad w terminie określonym w dokumencie gwarancyjnym, Zamawiającemu przysługują roszczenia z tytułu rękojmi za wady fizyczne.

§ 6

Podwykonawcy ( dotyczy*/nie dotyczy*)

1. Wykonawca zleca pod warunkiem, że termin zakończenia przedmiotu umowy i cena umowna przedstawiona w ofercie nie ulegają zmianie, zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i ofertą, część czynności objętych umową Podwykonawcy: a)Firmie…………………. z siedzibą NIP

………………, nr konta bankowego ………………………………………, w zakresie

……………………………………………………………………………

2. Zlecenie podwykonania nie zwalnia Wykonawcy od odpowiedzialności i zobowiązań wynikających z niniejszej umowy.

3. Wykonawca nie może zaangażować do wykonania Umowy podwykonawców, którzy nie są wymienieni w niniejszej umowie, bez uprzedniej zgody Zamawiającego wyrażonej na piśmie. 4. Wykonawca gwarantuje, że podwykonawca posiada odpowiednie uprawnienia w takim zakresie, aby wykonać prawidłowo zamówienie objęte umową.

5. Wykonawca zapewnia, że podwykonawcy będą przestrzegać wszelkich postanowień umowy.

6. Wykonawca odpowiada wobec Zamawiającego za wszelkie działania lub zaniechania swoich podwykonawców jak za swoje działania lub zaniechania. Wykonawca ponosi wobec Zamawiającego pełną odpowiedzialność wraz z gwarancją za czynności, które wykonuje przy pomocy podwykonawcy, elementy umowy, w tym w szczególności zakres prac, termin wykonania oraz wynagrodzenie.

7. Wykonawca przedkłada Zamawiającemu poświadczoną za zgodność z oryginałem kopię zawartej umowy o podwykonawstwo w terminie 7 dni od dnia jej zawarcia.

8. Zamawiający dokona bezpośredniej zapłaty wynagrodzenia przysługującego podwykonawcom w przypadku, gdy wykonawca uchyli się od obowiązku zapłaty wynagrodzenia podwykonawcom.

9. Jako uchylenie się od obowiązku zapłaty przez wykonawcę wynagrodzenia należnego podwykonawcom uznany będzie brak przedłożenia dowodów zapłaty podwykonawcom.

10. W przypadku występowania płatności, do których uprawnieni są podwykonawcy, Wykonawca w terminie 2 dni od daty wystawienia własnej faktury lub rachunku przedłoży Zamawiającemu dowód zapłaty należności na rzecz podwykonawców z tytułu czynności objętych w fakturze lub rachunku Wykonawcy.

11. W przypadku dokonania bezpośredniej zapłaty podwykonawcy, o których mowa w ust. 10, Zamawiający potrąci kwotę wypłaconego wynagrodzenia z wynagrodzenia należnego Wykonawcy.

§ 7.

Wartość umowy, zapłata ceny

1. Wartość umowy opiewa na kwotę ……………….. zł brutto (słownie )

2. Zapłata ceny za dostarczony sprzęt nastąpi przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany przez niego na fakturze lub rachunku.

3.Zamawiający zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w terminie …………… dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

4. Podstawą do wystawienia faktury lub rachunku będzie protokół odbioru sprzętu objętego umową.

5.W przypadku niedotrzymania terminu płatności, o którym mowa w §7 ust. 3, przez Zamawiającego, Wykonawca może naliczyć odsetki ustawowe.

6. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.

§ 8.

Zmiana stron umowy

Zmiana wierzyciela może nastąpić tylko po wyrażeniu zgody przez zamawiającego w formie pisemnej.

§ 9.

Opóźnienie Wykonawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy

1. W przypadku opóźnienia Wykonawcy w dostarczeniu sprzętu w całości lub w części Zamawiający naliczy karę umowną, której wysokość określa się na 0,5% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.

2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy zapłaci on Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.

3. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Zamawiającego zapłaci on Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.

4. W przypadku ujawnienia wady w zakupionym przedmiocie umowy Zamawiający wyznaczy Wykonawcy termin do wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu opóźnienia w dostarczeniu sprzętu wolnego od wad, Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.

5. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.

§ 10.

Rozstrzyganie sporów

1. Zamawiający i Wykonawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.

2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Zamawiający i Wykonawca nie są w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu powszechnego, właściwego dla siedziby Zamawiającego.

§ 11. Prawo właściwe, język, zmiany umowy

1. W zakresie nieuregulowanym w umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks cywilny.

2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.

3. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru wykonawcy, chyba, że zmiany zostały przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postaci jednoznacznych postanowień umownych, które określają ich zakres i charakter oraz warunki wprowadzenia zmian.

4.Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - może się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, w takim przypadku zmieni się wartość stawki podatku VAT i ceny brutto, cena netto pozostanie bez zmian.

5.Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności. 6.Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3,4 i 5 niniejszego § są nieważne.

§ 12.

Egzemplarze umowy

Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Wykonawcy oraz dwa egzemplarze dla Zamawiającego.

Załącznik do umowy: Specyfikacja techniczna

Akceptuje pod względem finansowym

…………………………………………………………

Główny Księgowy

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Sporządził: Xxxxxx Xxxxxx