Specyfikacja Warunków Zamówienia (zwana dalej „SWZ”)

ZP 1970/22 Cieszyn, dnia 07.11.2022 r.

Specyfikacja Warunków Zamówienia (zwana dalej „SWZ”)

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej progów unijnych, zgodnie z ustawą z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych

(Dz. U. z 2022 r. poz. 1710 z późn. zm.), zwaną dalej ustawą Pzp

I. DANE ZAMAWIAJĄCEGO ORAZ STRONY INTERNETOWEJ PROWADZONEGO POSTĘPOWANIA.

1. Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx

NIP: 000-00-00-000

KRS: 0000000000

tel. 0 00 000 00 00

e-mail: xxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx

e-mail Zamówienia Publiczne: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx strona internetowa Zamawiającego: xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx

2. Strona internetowa prowadzonego postępowania oraz adres strony internetowej, na której udostępniane będą zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty zamówienia bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia: xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxx-000-xxxxxxxxxx_xxxxxxxxx.xxxx

3. Sposób publikacji: Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej:

przekazane Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej w dniu 07.11.2022 r. oraz opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w dniu 11.11.2022 r. pod nr 2022/S 218-626490

II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA I INNE INFORMACJE.

1. Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z art. 132 i nast. ustawy Pzp.

2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

3. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.

4. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1. pkt 8) ustawy Pzp.

5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia przez Wykonawcę wizji lokalnej oraz sprawdzenia przez niego dokumentów niezbędnych do realizacji zamówienia, o których mowa w art. 131 ust. 2. ustawy Pzp.

6. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń między Zamawiającym, a Wykonawcą w walutach obcych.

7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

9. Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.

10. Zamawiający nie wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych ani dołączenia katalogów elektronicznych.

11. Termin płatności - 60 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionej faktury za dostarczoną partię leków.

12. Zamawiający nie określa wymagań o których mowa w art. 96 ust. 2. pkt. 2 ustawy Pzp.

III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA.

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków farmaceutycznych, zwanych dalej

„lekami” do Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie.

Zamówienie składa się z części, z których każda stanowi oddzielny przedmiot zamówienia.

Pełny asortyment z podziałem na części wraz z przewidywanym zapotrzebowaniem zawarto w Załączniku nr 2 do SWZ – Formularzu cenowym. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy na podstawie pisemnych zamówień składanych przez Aptekę Szpitalną Zamawiającego.

2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferty mogą być składane na jedną lub więcej części. Zamawiający wybierał będzie Wykonawcę dla każdego części oddzielnie.

3. Warunki jakim muszą odpowiadać dostawy:

a) leki muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami,

b) leki muszą mieć umieszczony na opakowaniu nr serii i termin ważności w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny,

c) termin ważności dostarczonego leku musi wynosić minimum 6 miesięcy - dla produktów do żywienia dojelitowego, minimum 12 miesięcy - dla pozostałych produktów, licząc od daty jego dostawy,

d) dostawy realizowane będą na koszt i ryzyko Wykonawcy do Apteki Szpitalnej ZZOZ w Cieszynie w odpowiednich opakowaniach, transportem zapewniającym należyte zabezpieczenie przed czynnikami zewnętrznymi,

e) dostawy zamówionej partii leku następować będą w terminie do 5 dni, licząc od daty złożenia pisemnego zamówienia przesłanego telefaksem/e-mailem.

Jeżeli dostawa wypada w sobotę lub dniu ustawowo wolnym od pracy, to wtedy nastąpi ona w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Jeżeli zachodzi potrzeba pilnej dostawy leku, to dostawa nastąpi w ciągu 24 godzin od momentu złożenia zamówienia.

4. Zamawiający informuje, że obecnie realizuje i będzie realizował w okresie trwania zamówienia kontrakty z Narodowym Funduszem Zdrowia w ramach programów lekowych, dlatego w częściach oznaczonych: 322, 426-449, 787-792 wymaga zaoferowania środków farmaceutycznych znajdujących się w Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obwieszczanym przez Ministra Zdrowia, w cenach nie wyższych, niż cena urzędowa oraz mieszczących się w wysokości limitu finansowania.

4. Wspólny słownik zamówień (CPV): 33.60.00.00-6 – Produkty farmaceutyczne

5. Zamawiający zastrzega sobie możliwość ograniczenia zakresu zamówienia, przy czym Zamawiający zrealizuje przedmiot umowy w wysokości minimalnej 20% jej wartości brutto. Z tytułu zmniejszenia ilości dostarczanych leków Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia. Zamawiający ma prawo ograniczyć zakres zamówienia poniżej 20% w przypadku opublikowania komunikatu bezpieczeństwa wydawanego w porozumieniu z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych odnośnie do produktu leczniczego, którego dostawa jest przedmiotem niniejszego postepowania lub w przypadku decyzji organu Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej o wstrzymaniu obrotu produktu leczniczego lub o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu.

6. Wymagania jakościowe odnoszące się do głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia zostały określone w Formularzu cenowym w kolumnach: „Nazwa międzynarodowa” i „Postać/Rozmiar”.

IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA.

Zamówienie realizowane będzie przez okres 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

Umowę uznaje się również za wykonaną w momencie wykorzystania kwoty określonej w § 6 ust. 1 zawartej umowy w sprawie zamówienia, zgodnej z treścią projektowanych postanowień umowy – Projektu umowy – Załącznika nr 4 do SWZ.

V. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA.

1. Zamawiający ustala następujące warunki udziału w postępowaniu:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie stawia warunku.

2) uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wnika to z odrębnych przepisów - Wykonawca musi posiadać aktualne zezwolenie, koncesję, licencję lub inny dokument uprawniający go do sprzedaży i obrotu hurtowego środkami farmaceutycznymi.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, warunek zostanie spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności i zrealizuje dostawy do których te uprawnienia są wymagane

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie stawia warunku.

4) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie stawia warunku.

2. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art 109 ustawy Pzp.

3. Zgodnie z art. 108 ust.1 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia, z zastrzeżeniem art. 110. ustawy Pzp, Zamawiający wykluczy Wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

α) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

β) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

χ) o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2020 r. poz. 1133, z późn. zm.) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 523, z późn. zm.),

δ) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

ε) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

φ) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz.U. z 2021 r. poz. 1745),

γ) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo

przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

η) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

- lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia

16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 Pzp.

4. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1).

Ponadto, Zamawiający w oparciu o przepisy art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia

31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1). wykluczy z postępowania podwykonawcę, dostawcę, podmiot na którego zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej Wykonawca polega (jeżeli dotyczy), na którego przypada ponad 10 % wartości zamówienia.

5. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w przeciwdziałania agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2022 poz. 835).

Wykluczenie Wykonawcy następuje na okres trwania w/w okoliczności.

6. Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do badania przesłanek i okoliczności, o których mowa w pkt V. 4 i 5 SWZ, za pomocą wszelkich dostępnych mu środków.

VI.PODMIOTOWE I PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE.

1. PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE

1) W celu wstępnego wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą aktualne na dzień składania ofert:

– oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej „JEDZ”) - zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE (wzór oświadczenia JEDZ stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – wypełnić tylko pola niewykreślone). Wstępnie przygotowany przez Zamawiającego formularz JEDZ w wersji .xml (Załącznik nr 3a do SWZ) zawiera tylko pola wskazane przez Zamawiającego.

W przypadku gdy Wykonawca korzysta z możliwości samodzielnego utworzenia nowego formularza, aktywne są wszystkie pola formularza. Należy je wypełnić w zakresie stosownym do wymagań określonych przez Zamawiającego w postępowaniu. Przy wszystkich podstawach wykluczenia domyślnie zaznaczona jest odpowiedź przecząca. Po zaznaczeniu odpowiedzi twierdzącej Wykonawca ma możliwość podania szczegółów,

a także opisania ewentualnych środków zaradczych podjętych w ramach tzw. Samooczyszczenia.

Wykonawca może również wykorzystać jednolity dokument złożony w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia, jeżeli potwierdzi, że informacje w nim zawarte pozostają prawidłowe,

– oświadczenie o nie podleganiu wykluczeniu w zakresie przesłanek, o których mowa w pkt V.4. i V.5. SWZ (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, w/w oświadczenia składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu (jeżeli zostały określone) w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

2) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie wraz z ofertą zobowiązani są złożyć wspólnie oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ.

3) Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta w danej części zamówienia zostanie najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1),

2) i 4) ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia;

b) oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2021 r. poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia

o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;

c) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ-u), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w :

• art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy Pzp,

• art. 108 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

• art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

• art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy Pzp,

d) zezwolenia na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/:

− ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie,

− ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,

− w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – ważne zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

e) oświadczenia o nie podleganiu wykluczeniu w zakresie przesłanek, o których mowa w pkt V.4. i V.5. SWZ (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt 3) a)-c) i e) SWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokumenty, o których mowa w pkt 3) d) SWZ składane są przez te podmioty łącznie.

4) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w pkt VI. 1. 3) a) SWZ - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, przy czym dokumenty te powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem;

5) Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt VI. 1. 4) SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Dokumenty te powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem.

6) Do podwykonawców niebędących podmiotami udostępniającymi zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy Pzp, mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zapisy pkt VI. 1. 4) i 5) SWZ stosuje się odpowiednio.

7) Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania, wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych podmiotowych środków dowodowych aktualnych na dzień ich złożenia.

8) Jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio podmiotowe środki dowodowe nie są już aktualne, Zamawiający może w każdym czasie wezwać Wykonawcę lub Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych podmiotowych środków dowodowych aktualnych na dzień ich złożenia.

9) Jeżeli Wykonawca nie złożył JEDZ, podmiotowych środków dowodowych, innych dokumentów lub oświadczeń składanych w niniejszym postępowaniu lub są one niekompletne lub zawierają błędy, Zamawiający wezwie Wykonawcę odpowiednio do ich złożenia, poprawienia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

10) Zamawiający nie wezwie Wykonawcy do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w JEDZ dane umożliwiające dostęp do tych środków.

11) Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność. W takiej sytuacji Wykonawca zobligowany jest do wskazania Zamawiającemu sygnatury postępowania, w którym wymagane środki dowodowe się znajdują.

2. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE

Zamawiający nie wymaga złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych.

VII. INFORMACJE O ŚRODKACH KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ (I INNEJ) ORAZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ

Z WYKONAWCAMI.

1. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami może odbywać się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2020 r. poz. 344), tj. poprzez:

• miniPortal: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/ lub

• ePUAP: xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx lub

• pocztę elektroniczną: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx

2. Ofertę składa się pod rygorem nieważności, zgodnie z wyborem Wykonawcy w formie elektronicznej (oznacza postać elektroniczną opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym) za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx i udostępnionego również na miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/.

Więcej informacji o sposobie przygotowania i składania ofert zawarto w pkt. XI. SWZ.

3. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z systemu miniPortal oraz Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej (ePUAP).

4. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do następujących formularzy: „Formularz do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” oraz do „Formularza do komunikacji”.

5. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy:

„Formularz złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” i „Formularza do komunikacji” wynosi 150 MB.

Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem poczty elektronicznej wynosi 70 MB.

6. Za datę i godzinę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przekazywanych za pośrednictwem ePUAP-u przyjmuje się datę i godzinę ich przekazania na ePUAP.

Za datę i godzinę przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przekazywanych za pośrednictwem poczty elektronicznej wskazanego do komunikacji decyduje data oraz dokładny czas, generowany wg czasu lokalnego serwera, synchronizowanego zegarem Głównego Urzędu Miar.

7. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia BZP lub ID postępowania.

Dane postępowania, w tym numer ogłoszenia w BZP lub ID postępowania można wyszukać na Liście wszystkich postępowań w miniPortalu klikając wcześniej opcję „Dla Wykonawców” lub ze strony głównej z zakładki Postępowania.

8. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.

9. Oferty, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w art. 118 ust. 3 ustawy Pzp, zwane dalej

„zobowiązaniem podmiotu udostępniającego zasoby”, przedmiotowe środki dowodowe, pełnomocnictwo, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2021 r. poz. 670, z późn. zm.), z zastrzeżeniem formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych.

10. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż określone w pkt 9., przekazywane w postępowaniu o udzielenie zamówienia, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, wskazanych przez Zamawiającego w niniejszej SWZ.

11. W przypadku gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu o udzielenie zamówienia, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2020 r. poz. 1913 ze zm.), Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym i odpowiednio oznaczonym pliku.

12. Podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia, sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

13. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe, inne dokumenty, lub dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania odpowiednio Wykonawcy, Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy Pzp lub podwykonawcy niebędącego podmiotem udostępniającym zasoby na takich zasadach, zwane dalej

„dokumentami potwierdzającymi umocowanie do reprezentowania”, zostały wystawione przez upoważnione podmioty inne niż Wykonawca, Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, zwane dalej „upoważnionymi podmiotami”, jako dokument elektroniczny, przekazuje się ten dokument.

14. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe, inne dokumenty, lub dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania, zostały wystawione przez upoważnione podmioty jako dokument w postaci papierowej, przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, poświadczające zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej.

15. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 14. SWZ, dokonuje w przypadku:

1) podmiotowych środków dowodowych oraz dokumentów potwierdzających umocowanie do reprezentowania – odpowiednio Wykonawca, Wykonawca wspólnie ubiegający się

o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, w zakresie podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów potwierdzających umocowanie do reprezentowania, które każdego z nich dotyczą;

2) przedmiotowych środków dowodowych – odpowiednio Wykonawca lub Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia;

3) innych dokumentów – odpowiednio Wykonawca lub Wykonawca wspólnie ubiegający się

o udzielenie zamówienia, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

16. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 14, może dokonać również notariusz.

17. Przez cyfrowe odwzorowanie, o którym mowa w pkt 14-16 oraz pkt 19-21 należy rozumieć dokument elektroniczny będący kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej, umożliwiający zapoznanie się z tą treścią i jej zrozumienie, bez konieczności bezpośredniego dostępu do oryginału.

18. Podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, przedmiotowe środki dowodowe, niewystawione przez upoważnione podmioty, oraz pełnomocnictwo przekazuje się w postaci elektronicznej i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

19. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, przedmiotowe środki dowodowe, niewystawione przez upoważnione podmioty lub pełnomocnictwo, zostały sporządzone jako dokument w postaci papierowej i opatrzone własnoręcznym podpisem, przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, poświadczającym zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej.

20. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 19., dokonuje w przypadku:

1) podmiotowych środków dowodowych – odpowiednio Wykonawca, Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, w zakresie podmiotowych środków dowodowych, które każdego z nich dotyczą;

2) przedmiotowego środka dowodowego, oświadczenia, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, lub zobowiązania podmiotu udostępniającego zasoby – odpowiednio Wykonawca lub Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia;

3) pełnomocnictwa – mocodawca.

21. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 19., może dokonać również notariusz.

22. W przypadku przekazywania w postępowaniu dokumentu elektronicznego w formacie poddającym dane kompresji, opatrzenie pliku zawierającego skompresowane dokumenty kwalifikowanym podpisem elektronicznym, jest równoznaczne z opatrzeniem wszystkich dokumentów zawartych w tym pliku odpowiednio kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

23. Dokumenty elektroniczne w postępowaniu spełniają łącznie następujące wymagania:

1) są utrwalone w sposób umożliwiający ich wielokrotne odczytanie, zapisanie i powielenie, a także przekazanie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej lub na informatycznym nośniku danych;

2) umożliwiają prezentację treści w postaci elektronicznej, w szczególności przez wyświetlenie tej treści na monitorze ekranowym;

3) umożliwiają prezentację treści w postaci papierowej, w szczególności za pomocą wydruku;

4) zawierają dane w układzie niepozostawiającym wątpliwości co do treści i kontekstu zapisanych informacji.

24. Zamawiający informuje, iż w przypadku przesłania przez Wykonawcę dokumentów elektronicznych skompresowanych (w tym oferta przetargowa), dopuszczone są jedynie formaty danych wskazanych w Rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 2247). Powyższe oznacza, iż Zamawiający nie dopuszcza przesyłania dokumentów elektronicznych (w tym oferty) skompresowanych np. formatem .rar

25. Osobami upoważnionymi do kontaktów z Wykonawcami są: Xxxxxx Xxxxxx, Xxxx Xxxxxxx, od poniedziałku do piątku w godz. 800 – 1430 - tel. 00 000 00 00 lub e-mail: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx

VIII. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ SWZ ORAZ WPROWADZANIA ZMIAN W DOKUMENTACH ZAWIERAJĄCYCH SWZ.

1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z wnioskiem o wyjaśnienie treści SWZ.

2. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż na 14 dni przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli Zamawiający nie udzieli wyjaśnień w terminie, o którym mowa w pkt. 2, przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny do zapoznania się wszystkich zainteresowanych Wykonawców z wyjaśnieniami niezbędnymi do należytego przygotowania i złożenia ofert.

4. W przypadku gdy wniosek o wyjaśnienie treści SWZ nie wpłynął w terminie, o którym mowa w pkt. 2, Zamawiający nie ma obowiązku udzielania wyjaśnień SWZ oraz obowiązku przedłużenia terminu składania ofert.

5. Przedłużenie terminu składania ofert, o których mowa w pkt. 4, nie wpływa na bieg terminu składania wniosku o wyjaśnienie treści SWZ.

6. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający udostępnia, bez ujawniania źródła zapytania, na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

7. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SWZ.

8. W przypadku gdy zmiana treści SWZ jest istotna dla sporządzenia oferty lub wymaga od Wykonawców dodatkowego czasu na zapoznanie się ze zmianą treści SWZ i przygotowanie ofert, Zamawiający przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny na ich przygotowanie.

9. Zamawiający informuje Wykonawców o przedłużonym terminie składania ofert przez zamieszczenie informacji na stronie internetowej prowadzonego postępowania, na której została udostępniona SWZ.

10. Informację o przedłużonym terminie składania ofert Zamawiający zamieszcza w ogłoszeniu, o którym mowa w art. 267 ust. 2 pkt 6.

11. Dokonaną zmianę treści SWZ Zamawiający udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

12. W przypadku gdy zmiana treści SWZ prowadzi do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający przekazuje Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej ogłoszenie, o którym mowa w art. 90 ust. 1 ustawy Pzp.

13. Zamawiający nie zamierza zwoływać zebrania wszystkich wykonawców w celu wyjaśnienia treści SWZ.

IX. WADIUM I ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY.

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

2. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenie należytego wykonania umowy.

X. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.

1. Wykonawca pozostaje związany ofertą nie dłużej niż do 08.03.2023 r.

2. W przypadku gdy wybór najkorzystniejszej oferty nie nastąpi przed upływem terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 1, Zamawiający przed upływem terminu związania ofertą zwraca się jednokrotnie do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o wskazywany przez niego okres, nie dłuższy niż 60 dni.

3. Przedłużenie terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 2., wymaga złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wyrażeniu zgody na przedłużenie terminu związania ofertą.

4. W przypadku gdy Zamawiający żąda wniesienia wadium, przedłużenie terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 2., następuje wraz z przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą.

XI. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ SPOSÓB I TERMIN ZŁOŻENIA OFERTY

1. Ofertę, uwzględniającą wszelkie wymagania niniejszej SWZ należy sporządzić w języku polskim. Ofertę należy przygotować na Formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ, stanowić on będzie pierwsze strony oferty.

2. Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca zastrzeże jako tajemnicę przedsiębiorstwa, składa w osobnym pliku wraz z jednoczesnym oznaczeniem

„Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa”. Jeżeli Wykonawca dokonał takiego zastrzeżenia, to zobowiązany jest w ofercie wykazać, iż dokonane zastrzeżenie nosi znamiona tajemnicy przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 222 ust. 5 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawca nie złoży wyjaśnień odnoście dokonanego zastrzeżenia treści oferty, to Zamawiający zastrzeżone informacje ujawni.

3. Wykonawca w ofercie informuje Zamawiającego, że wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z pkt XIII 3. SWZ.

4. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. Wykonawca, który zamierza wykonywać zamówienie przy udziale podwykonawcy, musi w formularzu ofertowym (pkt 10) wykreślić sformułowanie „bez udziału podwykonawców”.

W przypadku, gdy Wykonawca nie zamierza wykonywać zamówienia przy udziale podwykonawców, należy wykreślić sformułowanie „z udziałem podwykonawcy/ów zgodnie

z poniższym zestawieniem”.

Jeżeli Wykonawca nie wykreśli żadnego z sformułowań lub wykreśli oba, Zamawiający uzna, iż zamówienie zostanie wykonane bez udziału podwykonawców.

5. Do oferty należy dołączyć:

1) wypełniony Formularz cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ (należy wypełnić wyłącznie w zakresie części, na które składana jest oferta),

Należy złożyć kompletny formularz cenowy, nie wycinać części, na które nie jest składana oferta – zalecany format danych .xlsx, .xls,

2) wypełniony formularz JEDZ, stanowiący Załącznik nr 3 lub 3a do SWZ ,

3) oświadczenie o nie podleganiu wykluczeniu w zakresie przesłanek, o których mowa w pkt V.4. i V.5. SWZ, stanowiące załącznik nr 6 do SWZ,

4) oświadczenie z art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, o którym mowa w pkt VI.1.2 SWZ, stanowiące

załącznik nr 5 do SWZ (o ile dotyczy),

5) odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego rejestru - w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy, podmiotu udostępniającego zasoby, jest umocowana do jego reprezentowania. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia do tych dokumentów, jeżeli Zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, a Wykonawca w formularzu ofertowym wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów,

6) pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentacji Wykonawcy, podmiotu udostępniającego zasoby, jeżeli w jego imieniu działa osoba, której umocowanie nie wynika z dokumentów, o których mowa w pkt 5.,

7) inne dokumenty i oświadczenia Wykonawcy (np. stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa, itp.).

6. Ofertę wraz z załącznikami o których mowa w pkt 5., zaszyfrowaną, składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (oznacza postać elektroniczną opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym), za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty

lub wniosku dostępnego na ePUAP xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx i udostępnionego również na miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/

Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w „Instrukcji użytkownika”, dostępnej na stronie: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/.

Funkcjonalność do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępna dla Wykonawców na miniPortalu, w szczegółach danego postępowania. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki ePUAP oraz adres e-mail na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.

Ofertę należy sporządzić w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2021 r. poz. 670, z późn. zm.), z zastrzeżeniem formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych.

W przypadku gdy oferta jest skompresowana, dopuszczone są jedynie formaty danych wskazanych w Rozporządzeniu Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych z dnia 12 kwietnia 2012 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 2247). Powyższe oznacza, iż Zamawiający nie dopuszcza przesyłania dokumentów elektronicznych (w tym oferty) skompresowanych np. formatem .rar

7. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę.

8. Termin składania ofert upływa dnia 09.12.2022 r., o godz. 10:00.

Za datę i godzinę przekazania oferty przyjmuje się datę i godzinę jej przekazania na ePUAP.

9. Oferta może być złożona tylko do upływu terminu składania ofert. Oferta złożona po upływie terminu składania ofert - zostanie odrzucona.

10. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert zmienić lub wycofać ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionych również na miniPortalu. Sposób zmiany i wycofania oferty został opisany w Instrukcji użytkownika dostępnej na miniPortalu.

11. Wykonawca może zmienić ofertę. Zmiana oferty następuje poprzez wycofanie pierwotnie złożonej oferty, w sposób określony w pkt 10. i złożeniu nowej, kompletnej oferty, zgodnie z pkt 6.

12. Wykonawca, po upływie terminu do składania ofert, nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.

13. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie ustanawiając pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

XII. OTWARCIE OFERT.

1. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 09.12.2022 r. o godz. 11:00.

2. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie mechanizmu do odszyfrowania ofert, dostępnego po zalogowaniu w zakładce Deszyfrowanie na miniPortalu i następuje poprzez wskazanie pliku do odszyfrowania.

3. W przypadku awarii systemu służącego do otwarcia ofert, powodującej brak możliwości otwarcia ofert w określonym terminie, wtedy otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu tej awarii. Informacje o zmianie terminu otwarcia ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

4. Zamawiający, najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

5. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacje o:

a) nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania Wykonawców, których oferty zostały otwarte;

b) cenach lub kosztach zawartych w ofertach.

XIII. SPOSÓB OBLICZENIA CENY.

1. Cena ofertowa musi obejmować wszelkie koszty, jakie poniesie Wykonawca z tytułu należytej oraz zgodnej z obowiązującymi przepisami prawa realizacji przedmiotu zamówienia. Cena musi uwzględniać wszystkie wymagania SWZ i obowiązującego prawa, a także wszelkie nakłady

i prace, które są niezbędne do prawidłowego wykonania przedmiotu zamówienia bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego jakichkolwiek dodatkowych kosztów.

Cenę ofertową stanowi suma wartości brutto wszystkich pozycji danej części.

2. Cena zaoferowanego leku znajdującego się w Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obwieszczanym przez Ministra Zdrowia nie może być wyższa niż cena urzędowa oraz mieścić się w wysokości limitu finansowania w obowiązującym na dzień składania ofert Obwieszczeniu Ministra Zdrowia - w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

3. Kalkulacji ceny ofertowej należy dokonać na Formularzu cenowym - Załączniku nr 2 do SWZ. Wykonawca w formularzu cenowym w danej części zobowiązany jest do podania ceny jednostkowej netto, wartość netto/brutto pozycji i razem oraz stawki VAT.

Dopuszcza się podanie „ceny jednostkowej netto” oferowanego leku z dokładnością do czterech miejsc po przecinku, pod warunkiem, że „wartość netto” i „wartość brutto” pozycji zostanie zaokrąglona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Wszelkie ceny należy podać w złotych.

4. W celu umożliwienia porównania złożonych ofert w danej części zamówienia, Wykonawca zobowiązany jest dokonać wyceny danej części zamówienia w oparciu o ilości asortymentu wskazane w formularzu cenowym (nie należy dokonywać przeliczeń ilości asortymentu wskazanego w formularzu cenowym do pełnych opakowań handlowych oferowanego asortymentu).

5. Jeżeli została złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z ustawą z dnia 11.03.2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz.U. 2020 r. poz. 106 ze zm.), dla celów zastosowania kryterium ceny Zamawiający dolicza do przedstawionej w tej ofercie ceny kwotę podatku od towarów i usług, którą miałby obowiązek rozliczyć.

W ofercie (formularzu ofertowym) Wykonawca ma obowiązek:

a) poinformowania Zamawiającego, że wybór jego oferty będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego;

b) wskazania nazwy (rodzaju) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będą prowadziły do powstania obowiązku podatkowego;

c) wskazania wartości towaru lub usługi objętego obowiązkiem podatkowym Zamawiającego, bez kwoty podatku;

d) wskazania stawki podatku od towarów i usług, która zgodnie z wiedzą Wykonawcy, będzie miała zastosowanie.

XIV. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.

1. Ocenie ofert zostaną poddane wyłącznie oferty nieodrzucone.

Do oceny ofert Xxxxxxxxxxx przyjmie wyłącznie dane z ofert nieodrzuconych.

2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w danej części, Zamawiający kierował się będzie następującym kryterium:

Cena „C” – 100 %

Algorytm dla ocenianego kryterium:

Cena

waga kryterium - 100 % maksymalna punktacja - 100 punktów

Pod pojęciem „cena” Zamawiający rozumie cenę brutto, w rozumieniu ustawy z dnia 09.05.2014 r.

o informowaniu o cenach towarów i usług (Dz.U. z 2019 r. poz. 178).

Ocena kryterium liczona wg wzoru: C = (Y/X) x MP

gdzie:

C– uzyskana liczba punktów w kryterium „Cena” Y – najniższa proponowana cena

X – badana cena

MP – maksymalna punktacja

W przypadku, gdy uzyskana w kryterium liczba punktów stanowić będzie wartość ułamkową, to liczba punktów zostanie zaokrąglona do dwóch miejsc po przecinku.

Łączna ocena oferty

Łączna liczba punktów uzyskanych przez ofertę liczona jest wg wzoru: LP = C

gdzie:

LP – liczba punktów uzyskanych przez ofertę

C – liczba punktów uzyskanych przez ofertę w kryterium „Cena”

3. W przypadku, gdy uzyskana w kryterium liczba punktów stanowić będzie wartość ułamkową, to liczba punktów zostanie zaokrąglona do dwóch miejsc po przecinku.

4. Zamawiający udzieli zamówienia na daną cześć Wykonawcy, którego oferta odpowiada zasadom określonym w ustawie Pzp i SWZ oraz uzyska w danej części najwyższą ilość punktów.

5. Jeżeli w danej części nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.

6. Jeżeli w danej części oferty otrzymały taką samą ocenę w kryterium o najwyższej wadze, Zamawiający wybiera ofertę z najniższą ceną.

7. Jeżeli w danej części nie można dokonać wyboru oferty w sposób, o którym mowa w pkt 6. SWZ, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych zawierających nową cenę.

Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą oferować cen lub kosztów wyższych niż zaoferowane w uprzednio złożonych przez nich ofertach.

XV. WYNIKI POSTĘPOWANIA I INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE MUSZĄ ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY, ZAWARCIE UMOWY.

1. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty, o:

a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,

b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone,

– podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

2. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający zawiadamia równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

3. Informacje o których w pkt XIV.1 a) oraz XIV.2. Zamawiający udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postepowania.

4. Zawarcie umowy nastąpi w terminie określonym w art. 264 ust. 1 i 2 ustawy Pzp.

XVI. PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIEŃIA PUBLICZNEGO, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO UMOWY.

Szczegółowe warunki wykonania zamówienia zawarte zostały w Projekcie umowy stanowiącym

Załącznik nr 4 do SWZ.

XVII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJACYCH WYKONAWCY.

1. Środki ochrony prawnej określone zostały w Dziale IX ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby i przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

XVIII. POSTANOWIENIA KOŃCOWE.

W sprawach nieuregulowanych SWZ mają zastosowanie przepisy ustawy Pzp, przepisy wykonawcze do ustawy Pzp oraz przepisy Kodeksu Cywilnego.

XIX. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia

27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych

i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Xxxxxxxxx 00/00/XX (xxxxxx rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Dyrektor Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie

xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx

b) inspektorem ochrony danych osobowych w Zespole Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie jest Xxx Xxxxx Xxxxx, xxx@xxxxxxxxxxxxx.xx, xxx@xxxxxxxxxxxxx.xx, tel. 0 00 000 00 00;

c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;

d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o przepisy ustawy Pzp;

e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z przepisami ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;

f) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

g) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

h) posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego);

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

i) nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Załączniki:

Załącznik nr 1 – Formularz ofertowy Załącznik nr 2 – Formularz cenowy Załącznik nr 3 – Jednolity dokument „JEDZ”

Załącznik nr 3a – Jednolity dokument „JEDZ” w wersji elektronicznej .xml Załącznik nr 4 – Projekt umowy

Załącznik nr 5 – Oświadczenie z art. 117 ust. 4 Ustawy Pzp

Załącznik nr 6 – Oświadczenie o nie podleganiu wykluczeniu w zakresie przesłanek, o których mowa w pkt IV.4. i IV.5. SWZ

W Y K O N A W C A: ........................................................

Miejscowość i data

Nazwa: ..............................................................................

Adres: ...............................................................................

Województwo: ……………………………

NIP: ………………………………….....…

KRS: .................................................

REGON: ............................................

Telefon: ..…….....................................

Adres skrzynki ePUAP: ........................

Adres e-mail: ......................................

Z A M A W I A J Ą C Y:

Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie

xx. Xxxxxxx 0, 43–400 Cieszyn

telefon: 00 000 00 00

telefaks: 33 854 92 52 Numer sprawy: ZP 1970/22

O F E R T A

1. W odpowiedzi na ogłoszenie o zamówieniu do postępowania pn. „Dostawy środków farmaceutycznych”, oferujemy przyjęcie do wykonania zamówienie obejmujące sukcesywne dostawy środków farmaceutycznych do Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie zgodnie z załączonym do niniejszej oferty formularzem cenowym, w którym zawarto ceny ofertowe poszczególnych części zamówienia.

2. Oświadczamy, że ceny ofertowe obejmują wszelkie niezbędne koszty związane z prawidłowym wykonaniem zamówienia.

3. Oferujemy 5-dniowy termin realizacji dostaw częściowych, licząc od daty złożenia pisemnego zamówienia przesłanego telefaksem/e-mailem.

Jeżeli dostawa wypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy, to wtedy nastąpi ona w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Jeżeli zachodzi potrzeba pilnej dostawy leku, to dostawa nastąpi w ciągu 24 godzin od momentu złożenia zamówienia.

4. Zobowiązujemy się do wykonywania zamówienia w terminie, o którym mowa w pkt IV. SWZ.

5. Na dostarczany asortyment oferujemy minimum 6 miesięczny termin ważności - dla produktów do żywienia dojelitowego, minimum 12-miesięczny termin ważności - dla pozostałych produktów, licząc od daty dostarczenia.

6. Oferujemy 60-dniowy termin płatności, licząc od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT za dostarczoną partię leków.

7. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń, jak również posiadamy pełne informacje potrzebne i konieczne do przygotowania oferty.

8. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

9. Oświadczamy, że akceptujemy projekt umowy i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach w niej zawartych w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.

10. Oświadczamy, że zamówienie wykonamy:

bez udziału podwykonawców / z udziałem podwykonawcy/ów zgodnie z poniższym zestawieniem**:

L.p.	Część/zakres zamówienia	Nazwa (firma) podwykonawcy
1.
2.
3.

** - niewłaściwe skreślić. Jeżeli Wykonawca nie wykreśli żadnego z sformułowań lub wykreśli oba, Zamawiający uzna, iż zamówienie zostanie wykonane bez udziału podwykonawców.

11. Oświadczam, że jestem:***

[ ] mikroprzedsiębiorstwem,

[ ] małym przedsiębiorstwem,

[ ] średnim przedsiębiorstwem,

[ ] jednoosobową działalnością gospodarczą,

[ ] osobą fizyczną nieprowadzącą działalności gospodarczej,

[ ] innym rodzajem niż powyżej.

***- zaznaczyć właściwe

12. Oświadczamy, że zostały wypełnione obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu2).

13. Oświadczamy, że wyrażamy zgodę na przetwarzanie naszych danych osobowych w celach związanych z przedmiotowym postępowaniem.

14. Oświadczamy, że zgodnie z art. 225 ustawy Pzp, wybór oferty będzie / nie będzie **** prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z ustawą z dnia 11.03.2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz.U. 2021 poz. 685, z późn. zm.).

W przypadku treści pozytywnej proszę wskazać:

− nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będą prowadziły do powstania obowiązku podatkowego…………………….

− wartość towaru lub usługi objętego obowiązkiem podatkowym Zamawiającego, bez kwoty podatku……………………

− stawkę podatku od towarów i usług……………….

**** - niepotrzebne skreślić. Jeżeli Wykonawca nie wykreśli żadnego ze sformułowań lub wykreśli oba,

Zamawiający uzna, iż wybór oferty nie będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego.

15. Dokumenty rejestrowe Wykonawcy, z których wynika uprawnienie do składania oświadczenia woli, są dostępne za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych:

………………………………………………………………………………………………………………

(wskazać dane umożliwiające dostęp do tych baz)

16. Załącznikami do niniejszej oferty są:

...................................................................................................

................................................................................................... ........................................................

...........................................

1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1),

2) W przypadku, gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
1	A01AB	Tetrabotan sodu	płyn, 20%, opakowanie 10 gram	op.	2 000
2	A01AB03	Chlorheksydyny gluconian	0,2% roztwór, 300 ml,płyn do płukania jamy ustnej	op.	1 400
3	A02BB	Misoprostal	tabl. 0,2 mg	szt.	1 500
4	A02BC01	Omeprazol	kaps. 20 mg	szt.	40 992
5	A02BC01	Omeprazol	liof. do przyg. roztw. do wlewu doż. 40 mg, rozp. w 0,9% NaCl	szt.	25 000
6	A02BC02	Pantoprazol	40 mg tabl. dojelitowe	szt.	22 848
7	A02BC02	Pantoprazol	tabl. dojelitowe 20 mg	szt.	43 680
8	A02BC02	Pantoprazol	liof. do przyg. roztw. do wlewu doż. 40 mg, rozp. w 0,9% NaCl	szt.	15 600
9	A03AD01	Papaweryna	roztwór do wstrzyknięć 40 mg, ampułka 2 ml	szt.	500
10	A03AD02	Drotaweryna	tabl. 40 mg	szt.	9 120
11	A03AD02	Drotaweryna	tabl. 80 mg	szt.	3 840
12	A03AD02	Drotaweryna	roztwór do wstrzyknięć 40 mg, 2 ml	szt.	9 480
13	A03AX13	simetykon	kaps. 40 mg	szt.	9 600
14	A03BA01	Atropina	roztwór do wstrzyknięć 1mg/1ml	szt.	800
15	A03BA01	Atropina	roztwór do wstrzyknięć 0,5mg/1ml	szt.	5 800
16	A03BB01	Butylobromek hyoscyny	czopki 10 mg,	szt.	360
17	A03BB01	Butylobromek hyoscyny	roztwór do wstrzyknięć 20mg/1mll	szt.	960
18	A03DA02	Pitotifen+metamizol+ fenpiweryna	roztwór do wstrzyknięć dom. lub doż. 5 ml	szt.	500
19	A03FA	Itopryd	tabl. Powl. 0,05 ng	szt	6 000
20	A03FA01	Metoklopramid	tabl. 10 mg	szt.	2 050
21	A03FA01	Metoklopramid	roztwór do wstrzyknięć i.m., i.v. 10 mg, 2 ml	szt.	8 800
22	A04AA01	Ondansentron	tabl. 4 mg	szt	300
23	A04AA01	Ondansentron	tabl. 8 mg	szt	300
24	A04AA01	Ondasentron	roztwór do wstrzyknięć doż. 4 mg / 2 ml	szt.	4 800
25	A04AA01	Ondansentron	roztwór do wstrzyknięć doż. 8 mg / 4 ml	szt.	2 040
26	A05AA02	Kwas ursodeoksycholowy	tabl. 250 mg	szt.	18 800
27	A05AX02	Hymekromon	tabl. 200 mg	szt.	2 650
28	A05BA03	Sylimaryna	70mg, 1 tabletka zawiera 100mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego, produkt leczniczy,	szt.	33 000
29	A05BA06	Ornityny asparginian	roztwór do wstrzyknięć i.v. 500mg/1ml, ampułka 10ml	szt.	11 000
30	A06AB02	Bisakodyl	tabl. dojelitowe 5 mg	szt.	960
31	A06AB02	Bisakodyl	czopki 10 mg	szt.	500

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
32	A06AD11	Laktuloza	syrop 7,5 g / 15 ml. Butelka 150ml	op.	2 040
33	A06AD	Kwas cytrynowy, tlenek magnezu, pikosiarczan sodu	proszek do sporz. roztworu doustnego 1 saszetka zawiera: 10 mg pikosiarczanu sodu, 3,5 g tlenku magnezu lekkiego, 10,97 g kwasu cytrynowego bezwodnego, 195 mg potasu	szt.	3 000
34	A06AD15	Makrogol,siarczan sodu,wodorowęglan sodu, chlorek sodu,chlorek potasu	saszetki 74 g	szt.	4 000
35	A06AG01	Sole fosforanów	roztwór do wlewów doodbytniczych,butelka z końcówką 150 ml	op.	1 800
36	A06AX	Glicerol	czopki 1 g	szt.	500
37	A06AX	Glicerol	czopki 2 g	szt.	1 700
38	A07AA02	Nystatyna	draż. 500 000 j.m.	szt.	2 304
39	A07AA02	Nystatyna	granulat do przyg. zawiesiny doust. 100 000 j./ml	op.	720
40	A07AA11	Rifaksymina	tabletki powlekane 200 mg	szt.	4 032
41	A07AX03	Nifuroksazyd	tabl. powl. 100 mg	szt.	1 080
42	A07BA01	Węgiel aktywny	tabl. 300 mg	szt.	1 600
43	A07CA	Sole rehydratacyjne	płyn doustny, 200 ml	szt	100
44	A07DA03	Loperamid	tabl. 2 mg	szt.	6 000
45	A07EC01	Sulfasalazyna	tabl. 500 mg	szt.	1 500
46	A07EC02	Mesalazyna	tabl. dojelitowe 250 mg	szt.	2 400
47	A07FA01	Żywe bakterie Lactobacillus	1 kaps. zawiera 2 mld CFU bakterii kwasu mlekowego w proporcjach: 95% Lactobacillus rhamnosus R0011, 5% Lactobacillus helveticus R0052, preparat dopuszczony do obrotu jako produkt leczniczy	szt.	100 000
48	A07FA02	Żywe drożdże Sachromyces Boulardi	kaps. a` 250 mg, dopuszczony do obrotu jako lek	szt.	1 920
49	A09AA	Laktoza 56,9%, glicerol, woda, chlorek potasu	krople na kolkę niemowlęcą 15 ml	op.	80
50	A09AA02	Połączenia enzymów trzustkowych	kaps. 25000 j.	szt.	2 640
51	A10AB01	Insulina ludzka krótkodziałająca	roztwór do wstrzyknięć 100 j.m./ml, fiolka a` 10 ml	szt.	180
52	A10AB01	Insulina ludzka neutralna, krótkodziałająca	wkłady po 3 ml, 100 j./ml	szt.	3 000

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
53	A10AC01	Insulina ludzka izofanowa, średnio długo działajaca	wkłady po 3 ml, 100 j./ml	szt.	780
54	A10AD01	Insulina ludzka o pośrenim czasie działaniaz krótkodziałającymi	wkłady po 3 ml w dawce 30/70, ( 100j.m./1ml)	szt.	75
55	A10AD01	Insulina aspart z protaminą. Szybkodziałający analog insuliny	30% insuliny aspart + 70% aspart protaminowej,wkłady po 3 ml,	szt	300
56	A10AD04	Insulina lispro neutralis, analog szybkodzxiałający	wkłady po 3 ml, 100 j./ml	szt.	100
57	A10AD01	Insulina aspart. Szybkodziałający analog insuliny	wkłady po 3 ml. 100 j./ml,	szt	50
58	A10AD04	Insulina lispro z zawiesiną protaminową insuliny lispro, analog szybkodziałający	wkłady po 3 ml, 25/75	szt.	50
59	A10AD04	Insulina lispro z zawiesiną protaminową insuliny lispro, analog szybkodziałający,	wkłady po 3 ml, 50/50	szt.	50
60	A10AE04	Insulina glargine	analog insuliny długodziałający - 24 godziny, bezszczytowy	szt.	50
61	A10BA02	Metformina	tabl. 850 mg lub tabletka powl.	szt.	5 760
62	A10BA02	Metformina	tabl. 500 mg lub tabletka powl.	szt.	21 660
63	A10BB09	Gliklazyd	tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg	szt.	3 000
64	A10BB12	Glimepiryd	tabl. 1 mg	szt.	360
65	A10BB12	Glimepiryd	tabl. 3 mg	szt.	720
66	A10BB12	Glimepiryd	tabl. 2 mg	szt.	360
67	A10BB12	Glimepiryd	tabl. 4 mg	szt.	1 320
68	A10BF01	Akarboza	tabl. 50 mg	szt.	750
69	A10BK	Dapagliflozyna	tabl. Powl. 10 mg	szt	600
70	A10BK	Empagliflozyna	tabl. Powl. 10 mg	szt	1 200
71	A11CA01	Retinol	roztwór olejowy z wysoką zawartością witaminy A (1 000 000 j.m./g).wyłacznie do receptury	op.	350
72	A11CC05	Cholekalcyferol	płyn doustny 15 000 j.m. / 1 ml,	op.	300
73	A11DA	Tiamina	ini.50 mg	szt	200
74	A11DA	Tiamina	tabl. 25 mg	szt	3 500
75	A11EA	Vit.B1,B2,B6,PP i pantotenian wapnia	draż.	szt.	2 000
76	A11HA01	Nikotynamid	tabl. 200 mg	szt.	720
77	A11HA02	Pirydoksyna	tabl. 50 mg	szt.	750
78	A12AA04	Węglan wapnia	kaps. 400 mg jonów wapnia	szt.	9 200

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
79	A12AA07	Chlorek wapnia	roztwór do wstrzyknięć i.v. 10 %, 10 ml	szt.	10 000
80	A12AA20	Laktoglukonian wapnia	syrop o smaku owocowym,butelka- 150 ml,	op.	120
81	A12BA01	Potas	granulat musujący, 5 g w saszetce, bez cukru	szt	10 000
82	A12BA01	Chlorek potasu	kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 600 mg	szt.	100 000
83	A12CC02	Siarczan magnezu	roztwór do wstrzyknięć , 2 g/ 10 ml,	szt.	3 600
84	A12CC05	Asparginian magnezu	tabl. 40 mg jonów magnezu	szt.	9 000
85	B01AA07	Acenokumarol	tabl. 4 mg	szt.	1 740
86	B01AB01	Heparyna	roztwór do wstrzyknięć i.v. 25 000 j., 5.0 ml	szt.	23 300
87	B01AB04	Dalteparyna	roztwór do wstrzyknięć podsk. i doż. 2 500 j. / 0,2 ml	szt.	20 000
88	B01AB04	Dalteparyna	roztwór do wstrzyknięć podsk. i doż. 5 000 j. / 0,2 ml	szt.	25 000
89	B01AB05	Enoksaparyna	roztwór do wstrzykn. podsk.i doż. 100 mg, 1,0 ml + strzyk.	szt.	200
			roztwór do wstrzykn. podsk. i doż. 20 mg, 0,2 ml + strzyk.	szt.	500
			roztwór do wstrzykn. podsk. i doż. 80 mg, 0,8 ml + strzyk.	szt.	10 000
			roztwór do wstrzykn. podsk. i doż. 60 mg, 0,6 ml + strzyk.	szt.	45 000
			roztwór do wstrzykn. podsk.i doż. 40 mg, 0,4 ml + strzyk.	szt.	100 000
Razem 89:
90	B01AC	Tikagrelor	tabl. Powl. 90 mg	szt	1 400
91	B01AC04	Klopidogrel	tabl. powl. 75 mg	szt.	4 032
92	B01AC05	Tiklopidyna	tabl. 250 mg	szt.	200
93	B01AC06	Kwas acetylosalicylowy	tabl.0,3 g	szt.	500
94	B01AC06	Kwas acetylosalicylowy	tabl. 150 mg w postaci tabletek dojelitowych	szt.	310
95	B01AC06	Kwas acetylosalicylowy	75 mg, tabletki dojelitowe	szt.	00 000
00	X00XX00	Distreptaza	czopki	szt	600
97	B01AD02	Alteplaza	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 20 mg+ 20 ml rozp.	szt.	670
98	B01AE	Dabigatram	kaps.0,11 g,	szt	1 440
99	B01AE	Dabigatram	kaps.0,15 g,	szt	1 800

100	Kod B01AF	Nazwa międzynarodowa Riwaroksaban	Postać / Rozmiar tabl. powl. 15 mg	Jm szt	Ilość 2 900	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
101	B01AF	Riwaroksaban	tabl. powl. 20 mg	szt	3 400
102	B01AX	Fondaparyna	inj. 0,0025g/ 0,5 ml	szt	350
103	B02AA02	Kwas traneksamowy	tabl. powl. 500 mg	szt.	1 200
104	B02AA02	Kwas traneksamowy	rozwtór do wstrzyknięć doż. 500 mg, 5 ml	szt.	6 500
105	B02BA01	Fitomenandion	tabl. powl. 10 mg	szt.	870
106	B02BA01	Fitomenandion	roztwór do wstrzyk. 10mg/1ml,	szt.	1 450
107	B02BA01	Fitomenandion	postać pediatryczna 2mg/0,2ml, do podania i.v.i.m. per os,	szt.	1 500
108	B02BB	Fibrynogen	inj. 1,0 g	szt	150
109	B02BC06	Trombina	liofilizat do xxxxxxx.xxxxx.xx xxxx.xxxxxx. 400 j.m.	szt.	30
110	B02BD	Czynniki krzepnięcia : koncentrat czynników protrombiny zawierający czynniki II, VII, IX ( 500 j.m.), X, oraz białko C i S, nie zawierający antytrombiny III	1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 20 ml + 1 igła dwustronna + 1 igła z filtrem	szt.	40
111	B02BX01	Etamsylat	tabl. 250 mg	szt.	4 320
112	B02BX01	Xxxxxxxxx	xxx. 000 xx / 0 ml	szt.	12 600
113	B03AA03	Glukonian żelaza	1 drażetka zawiera 23,2 mg żelaza	szt.	2 500
114	B03AA07	Siarczan żelaza	tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 1 tabletka zawiera 80 mg jonów Fe II	szt.	5 760
115	B03AC	Derizomaltoza żelazowa	ini. 0,1 g /1 ml	szt	100
			ini. 0,5 g /5 ml	szt	500
Razem 115:
116	B03AC06	Wodorot. żelaza III w kompleksie sacharozą	roztwór do wstrzyk. dożylnych i do infuzji 100mg/ampułkę,ampułka zaw. 2 - 5 ml r-ru,	szt.	3 000
117	B03BA01	Cyjanokobalamina	roztwór do wstrzykn.dom. 1 000 mcg/ 2 ml,ampułka 2ml,	szt.	900
118	B03BB01	Kwas foliowy	tabl. 5 mg	szt.	4 320
119	B03BB01	Kwas foliowy	tabl. 15 mg	szt.	4 680
120	B03XA	Glikol metoksypolietylenowy erytropoetyn beta	inj. we wszystkich dostępnych dawkach	mcg	7 940
121	B03XA	Erytropoetyna alfa	iniekcja, w dostępnych na rynku dawkach: 1000j.2000j.3000j.4000j.5000j.	1000 j.m.	46 000
122	B03XA	Darbopoetyna alfa	inj.0,02 mg/0,5 ml, amułkostrzkawka	szt	60

Część nr

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
124	B05AA01	Albuminy	20% roztwór do infuzji, 50 ml	szt.	3 720
125	B05AA01	Albuminy	20% roztwór do infuzji, 100 ml	szt.	2 050
126	B05AA06	Żelatyna + chlorek sodu	roztwór 3- 4% do infuzji , 500 ml	szt.	2 000
127	B05BA02	Emulsje zawierające długołańcuchowe nienasycone kwasy tłuszczowe omega 3	10% emulsja do infuzji, 100 ml	szt.	250
128	B05BA03	Węglowodany	20% roztwór do wstrzyk. doż. ampułka 10 ml	szt.	400
129	B05BA03	Węglowodany	10% roztwór do wlewu dożylnego 500 ml, butelka stojąca z dwoma portami lub worek z dwoma portami	szt.	500
130	B05BA03	Węglowodany	40% roztwór do wstrzyknięć doż. ampułka 10 ml	szt.	1 100
131	B05BA03	Węglowodany	5% roztwór do wlewu doż. 250 ml, butelka stojąca z dwoma portami lub worek z dwoma portami	szt.	10 000
132	B05BA03	Węglowodany	5% roztwór do wlewu doż. 500 ml, butelka stojąca z dwoma portami lub worek z dwoma portami	szt.	16 000
133	B05BA03	Węglowodany	30% r-r glukozy w plasikwych miniampułkach o pojemności 0,7ml	szt.	15 000

Część nr

Kod B05BA10	Nazwa międzynarodowa Połączenia aminokwasów, tłuszczów , węglowodanów do podaży centralnej	Postać / Rozmiar 3 komorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierającey, 8g-9g azotu, energia niebiałkowa 900 -1200 kcal, objętość 900 ml - 1600 ml	Jm szt	Ilość 100	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
B05BA10	Połączenia aminokwasów, tłuszczów , węglowodanów do podaży obwodowej i centralnej	3 komorowy worek do żywienia pozajelitowego, o składzie: 5-6,2 g azotu, energia niebiałkowa 700-900 kcal, objętość 1200- 1500 ml	szt	1 500
B05BA10	Połączenia aminokwasów, tłuszczów , węglowodanów do podaży obwodowej i centralnej	3 komorowy worek do żywienia pozajelitowego, o składzie: 7 - 8g azotu,800-1200 kcal. n.b. objętość 1400-2000 ml	szt	400
B05BA10	Połączenia aminokwasów, tłuszczów , węglowodanów, do podaży centralnej	3 komorowy worek ze sterylnymi portami do żywienia pozajelitowego zawierającey:aminokwasy z tauryną bez kwasu glutaminowego, 4 g azotu, 450 kcaln.b. 493 ml	szt	500
B05BA10	Połączenia aminokwasów, tłuszczów , węglowodanów, do podaży centralnej	3 komorowy worek ze sterylnymi portami do żywienia pozajelitowego zawierającey:aminokwasy z tauryną bez kwasu glutaminowego, 15,9 g azotu,952 kcaln.b. 1518 ml	szt	400
B05XA06	Fosforany organiczne,	koncentrat do przygot.roztworu do wlewu doż., 20 ml,uzupełnienie żywienia pozajelitowego	szt.	500
B05XC	Witaminy rozpuszczalne w wodzie	liofilizat do przygotowania roztworu podawanego doż.,fiolka,uzupełnienie diety w trakcie żywienia pozajelitowego	szt.	10 000
B05XX	Pierwiastki śladowe	koncentrat do sporządzenia r-ru do infuzji, uzupełnioenie żywienia pozajelitowego	szt	4 000
B05XC	Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach	koncentrat emulsji do wlewu doż. 10 ml, uzupełnienie diety w trakcie żywienia pozajelitowego	szt.	1 100
- wszystkie produkty muszą pochodzić od jednego producenta Razem 134:

134

135

Kod

Część nr

B05BA10

B05BA10

Nazwa międzynarodowa

Połączenia aminokwasów, tłuszczów - w tym olej rybi, węglowodanów do podaży centralnej

Połączenia aminokwasów, tłuszczów - w tym olej rybi , węglowodanów do podaży centralnej i obwodowej

Postać / Rozmiar

worek do żywienia pozajelitowego, trzykomorowy o zawartości azotu 5g, energia całkowita 740 kcal; objetość 625 ml,

worek do żywienia pozajelitowego, trzykomorowy o zawartości azotu10 g, energia całkowita 1 475kcal, objętość 1 250 ml

Jm

szt.

szt.

Ilość

100

100

Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu

Cena jednostkowa pozycji netto

Wartość pozycji netto

VAT

%

Wartość pozycji brutto

- wszystkie produkty muszą pochodzić od jednego producenta Razem 135:

B05BA10

Połączenia aminokwasów, tłuszczów, węglowodanów do podania centralnego

Worek trzykomorowy , zawierający elektrolity, aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową. Zawartość aminokwasów 49,4 g i energia całkowita 620 kcal, objętośc 650 ml.

300

B05BA10	Połączenia aminokwasów, tłuszczów, węglowodanów do podania centralnego lub obwodowego	Worek trzykomorowy , zawierający elektrolity, aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową. Zawartość azotu 4 g, energia niebiałkowa 600 kcal, energia całkowita 700 kcal, objętośc 1000 ml.	szt.	100
B05BA10	Połączenia aminokwasów, tłuszczów, węglowodanów do	Worek trzykomorowy zawierającyelektrolity, aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową.	szt.	300
B05BA10 B05XC	obwodowego Połączenia aminokwasów, tłuszczów, węglowodanów do podania centralnego lub obwodowego Witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach	całkowita 1200-1400 kcal, objętośc 2000 ml. Worek trzykomorowy zawierającyelektrolity, aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową. Zawartość azotu 5 g-6 g, eneria całkowita 900 -1050 kcal, objętośc 1500 ml. Koncentrat 9 witamin rozpuszczalnych w wodzie i 3 witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, bez zawartości witaminy K, fiolka 750mg	szt. szt	850 1 600
B05XX	Pierwiastki śladowe	koncentrat do przygot.roztworu do wlewu doż., 10 ml ,uzupełnienie żywienia pozajelitowego, 9	szt.	1 600
		pierwiastków w postaci soli organicznych
- wszystkie produkty muszą pochodzić od jednego producenta Razem 136:

136

podania centralnego lub

Zawartość azotu 7-8 g , eneria

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
137	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl do irygacji, butelka zakręcana, stojąca o objętości 500 ml	szt.	5 000
138	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl, roztwór do irygacji 3 000 ml, worek	szt.	3 000
139	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. Ampułka 10 ml	szt.	140 000
140	B05BB01	Chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek wapnia	roztwór do wlewu doż. 500 ml worek z dwoma portami lub butelka z dwoma portami	szt.	8 000
141	B05BB	Roztwór do infuzji o składzie: glukoza bezwodna - 50 g, sodu chlorek - 1 g, sodu octan trójwodny - 3,13 g, potasu chlorek - 1,5 g, magnezu chlorek jsześciowodny - 0,3 g	Worek 1000 ml	szt	200
142	B05BB01	Płyn fizjologiczny, wieloelektrolitowy, bez jonów wapnia, buforowany octanem i glukonianem	butalka lub worek z dwoma portami po 500 ml	szt.	60 000
143	B05BB01	Płyn fizjologiczny, wieloelektrolitowy, izotoniczny z jonami wapnia	butalka lub worek z dwoma portami po 500 ml	szt.	60 000
144	B05BB01	Płyn fizjologiczny, wieloelektrolitowy, izotoniczny	butalka lub worek z dwoma portami po 250 ml	szt.	5 000
145	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. 1 000 ml worek z dwoma portami	szt.	25 000
146	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. 250 ml butelka z dwoma portami lub worek z dwoma portami	szt.	60 000
147	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. 500 ml butelka z dwoma portami lub worek z dwoma portami	szt.	50 000
148	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. 100 ml butelka z dwoma portami lub worek z dwoma portami	szt.	120 000
149	B05BB02	Elektrolity w połączeniu z węglowodanami	5% roztwór glukozy do wlewu + NaCl 0,9%, 1:1 500 ml	szt.	3 500
150	B05BC01	Mannitol	15% roztwór do wlewu doż. 250 ml, worek z dwoma portami	szt.	1 000
151	B05BC01	Mannitol	15% roztwór do wlewu doż. 100 ml, worek z dwoma portami	szt.	12 000
152	B05BC01	Mannitol	20% roztwór do wlewu doż. 250 ml	szt.	200

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
153	B05BC01	Mannitol	20% roztwór do wlewu doż. 100 ml,	szt.	1 500
154	B05CX10	Sorbitol, mannitol	roztwór do irygacji 3 000 ml	szt.	2 500
155	B05XA01	Chlorek potasu	15% koncentrat do sporządzenia roztworu do wlewu doż.fiolki lub ampułki po 10 ml, dawka- 20 mEq.potasu	szt.	25 000
156	B05XA02	Dwuwęglan sodu	roztwór do podawania doż. 8,4%, 20 ml	szt.	3 260
157	B05XA03	Chlorek sodu	10% roztwór do wstrzyknięć ampułka 10 ml	szt.	27 200
158	B05XA	Chlorek sodu	0,9%, butalka stojąca 250 g, dwa płaskie, niewystające porty	szt	2 000
159	B05XA01	Chlorek potasu	0,3 % r-r gotowy do wlewu w 5 % r-rze glukozy w 500 ml,	szt.	1 600
160	B05XA01	Chlorek potasu	0,3% r-r gotowy do wlewu w 0,9% r- rze NaCl, w 500 ml	szt.	1 700
161	B05XB	N(2)-L-alanyl-L-glutaminum	koncentrat 100 ml	szt	500
162	B05XX	Woda jałowa do wstrzykiwań	amp. po 10 ml	szt.	20 000
163	B05XX	woda jałowa	do przepłukiwania, butelka stojąca, zakręcana, 500 ml	szt	2 000
164	B05XX	Woda jałowa do wstrzykiwań	butelka, 500 ml butelka z dwoma portami lub worek z dwoma portami	szt.	23 800
165	C01AA05	Digoksyna	tabl. 0,25 mg	szt.	720
166	C01AA05	Digoksyna	tabl. 0,1 mg	szt.	4 320
167	C01AA05	Digoksyna	inj. 0,5 mg/2 ml	szt.	600
168	C01BB01	Lidokaina	2% roztwór do wstrzykiwań, ampułka 5 ml	szt.	6 000
169	C01BB01	Lidokaina	1% roztwór do wstrzyknięć doż., 2 ml	szt.	360
170	C01BB01	Lidokaina	2% roztwór do wstrzyknięć doż., 2 ml, fiolka	szt.	4 440
171	C01BB01	Lidokaina	1% roztwór do wstrzyknięć doż., 20 ml,	szt.	600
172	C01BB01	Lidokaina	2% roztwór do wstrzyknięć doż., 20 ml	szt.	1 440
173	C01BC03	Propafenon	tabl. 150 mg	szt.	4 110
174	C01BD01	Amiodaron	tabl. 200 mg	szt.	1 500
175	C01BD01	Amiodaron	roztwór do wstrzyknięć doż., 150 mg, 3 ml	szt.	3 600

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
176	C01CA	Etylefryna	krople 0,0075 g/1 ml, butelka 15 g	op.	100
177	C01CA03	Norepinefryna	roztwór do wlewu doż. 4 mg/4 ml, ampułka 4 ml,	szt.	28 500
178	C01CA04	Dopamina	roztwór do wlewu doż. 200 mg/ 5 ml,	szt.	1 300
179	C01CA07	Dobutamina	liofilizat do sporządzenia r-ru do wlewu doż.fiolka 250 mg lub koncentrat do infuzji 250mg/5ml- ampułka 5 ml	szt.	240
180	C01CA24	Epinefryna	roztwór do wstrzykn. 1 mg/ 1 ml, ampułka 1ml	szt.	6 000
181	C01CX	Lewosimendan	fiol. 2,5 mg/ml, fiolka 5 ml	szt.	10
182	C01DA02	Monoazotan Izosorbidu	tabl. 10 mg	szt.	1 200
183	C01DA02	Triazotan glicerolu	aerozol dawka 0,4mg/dawkę – 11g- 200 dawek	op.	40
184	C01DA02	Triazotan glicerolu	roztwór do wlewu doż. 10 mg/5ml, ampułka 5 ml	szt.	1 450
185	C01DA14	Monoazotan Izosorbidu	tabl. 10 mg	szt.	1 020
186	C01DA14	Monoazotan Izosorbidu	tabl. 40 mg	szt.	450
187	C01DA14	Monoazotan Izosorbidu	tabl. o przdłużonym wchłanianiu, 100 mg	szt.	150
188	C01DA14	Monoazotan Izosorbidu	tabl. 20 mg	szt.	2 000
189	C01DA14	Monoazotan Izosorbidu	tabl. o przdłużonym wchłanianiu, 60 mg	szt.	1 320
190	C01DX12	Molsydomina	tabl. 4 mg	szt.	870
191	C01EB	Adenozyna	inj. 0,006 g / 2 ml	szt.	60
192	C02AB01	Metyldopa	tabl. 250 mg	szt.	2 500
193	C02AC01	Klonidyna	tabl. 0,075 mg	szt.	16 200
194	C02AC04	Doksazosyna	tabl. 2 mg	szt.	2 100
195	C02AC04	Doksazosyna	tabl. 4 mg	szt.	4 680
196	C02CA06	Urapidyl	roztwór do wstrzyk.doż. 25 mg , 5 ml	szt.	660
197	C03AA03	Hydrochlorotiazyd	tabl. 12,5 mg	szt.	900
198	C03BA11	Indapamid SR	tabl. powl. retard 1,5 mg	szt.	7 776
199	C03CA01	Furosemid	tabl. 40 mg	szt.	720
200	C03CA01	Furosemid	rozwtór do wstrzyknięć, 20 mg, 2 ml	szt.	87 600
201	C03CA04	Torasemid	tabletki 10 mg	szt.	13 440
202	C03CA04	Torasemid	roztwór do wstrzyknięć 20mg/4ml	szt.	2 425
203	C03DA01	Spironolakton	tabl. 25 mg	szt.	12 000
204	C03DA01	Spironolakton	tabl. 100 mg	szt.	4 000
205	C03EA01	Hydrochlorotiazyd w połączeniu z amiloridem	tabl. 50 mg Hydrochlorotiazydu, 5 mg Amiloridu	szt.	500

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
206	C04AD03	Pentoksyfilina	koncentrat do wlewu kropl. 300 mg, 15 ml	szt.	150
207	C04AD03	Pentoksyfilina	tabl. o przedłuż.uwalnianiu 400 mg	szt.	4 320
208	C05AX	Wyciąg z rumianku i innych ziół + anestezyna	czopki przeciw hemoroidom,	szt.	180
209	C05BX01	Dobesylan wapnia	tabl. 250 mg	szt.	750
210	C05CA51	Rutozyd + suchy wyciąg z kasztanowca	1 tabletka drażowana zawiera: 0,5 mg eskuliny, 15 mg rutozydu, 25 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca, produkt leczniczy	szt.	7 920
211	C07AA05	Propranolol	tabl. 40 mg	szt.	1 000
212	C07AA05	Propranolol	tabl. 10 mg	szt.	7 800
213	C07AA07	Sotalol	tabl. 80 mg	szt.	1 296
214	C07AB02	Metoprolol	tabl. 50 mg	szt.	11 100
215	C07AB02	Metoprolol	tabletki o przedłużonym uwalnianiu 50 mg	szt.	6 720
216	C07AB02	Metoprolol	roztwór do wstrzyknięć 1 mg, 1 ml	szt.	1 080
217	C07AB03	Atenolol	tabl. powl. 25 mg	szt.	720
218	C07AB07	Bisoprolol	tabl. powl. 2,5 mg	szt.	21 660
219	C07AB07	Bisoprolol	tabl. powl. 5 mg	szt.	34 000
220	C07AB12	Nebivololum	tabl. 5 mg	szt.	12 096
221	C07AG02	Karwedilol	tabl. 12,5 mg	szt.	3 630
222	C07AG02	Karwedilol	tabl. 6,25 mg	szt.	11 520
223	C08CA01	Amlodypina	tabl. 5 mg	szt.	22 440
224	C08CA01	Amlodypina	tabl. 10 mg	szt.	14 400
225	C08CA	Lacydipina	tabl. powl. 0,004 g	szt.	30 000
226	C08CA06	Nimodypina	Inj.0,01 g / 50 ml	szt.	50
227	C08CA06	Nimodypina	tabl. powl. 30 mg	szt.	1 000
228	C08CA08	Nitrendypina	tabl. 20 mg	szt.	600
229	C08CA08	Nitrendypina	tabl. 10 mg	szt.	6 480
230	C08DA01	Werapamil	tabl. powl. 120 mg	szt.	400
231	C08DA01	Werapamil	tabl. powl. 80 mg	szt.	1 120
232	C08DA01	Werapamil	tabl. powl. 40 mg	szt.	1 200
233	C08DB01	Diltiazem	tabl. 60 mg	szt.	900
234	C09AA01	Kaptopril	tabl. 12,5 mg	szt.	5 000
235	C09AA02	Enalapril	tabl. 5 mg	szt.	480
236	C09AA02	Enalapril	tabl. 10 mg	szt.	480
237	C09AA05	Ramipril	tabl. 2,5 mg	szt.	8 064
238	C09AA05	Ramipril	tabl. 10 mg	szt.	11 424
239	C09AA05	Ramipril	tabl. 5 mg	szt.	15 120
240	C09CA01	Losartan	tabl. powl. 50 mg	szt.	2 160
241	C09CA	Telmisartan	tabl. 0,04 g	szt	4 368
242	C10AA01	Simwastatyna	tabl. 40 mg lub tabl. powlekane	szt.	3 640
243	C10AA01	Simwastatyna	tabl. 20 mg lub tabl. powlekane	szt.	5 012

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
244	C10AA05	Atorwastatyna	tabl. powlekane 40 mg	szt.	4 320
245	C10AA05	Atorwastatyna	tabl. powlekane 20 mg	szt.	13 200
246	C10AA	Rosuwastatyna	tabl.powl. 10 mg	szt.	3 360
247	C10AA	Rosuwastatyna	tabl. powl. 5 mg	szt.	700
248	D01AA02	Natamycyna	krem 2.0%, tuba 30 gram	op.	50
249	D01AC01	Klotrimazol	krem 1%,tuba 20 gram	op.	600
250	D01AE	Terbinafina	krem 1%	op.	30
251	D01AE	Fenol, kwas borny, rezorcyna	płyn na skórę, butelka 125 g.	op.	50
252	D02AC	Witamina F	krem 30 g	op.	170
253	D02AC	Witamina F	maść 30 g, 20 mg / 1 g	op.	680
254	D03AX	Cynk, tetraboran sodu, Ichtiol, pięciornik	maść, tuba 20 gram	op.	100
255	D03AX	Alantoinum	maść, tuba 30g	op.	1 600
256	D03BA52	Clostridiopeptidase A +proteazy	maść	op.	50
257	D05AA	Ammonium sulfobituminicum	maść, 10%, 20g	op.	60
258	D05BA	Metoksalen	kaps. 0,01 g	szt	1 000
259	D05BB	Acitretyna	kapsułki 0,010g	szt.	1 000
260	D05BB	Acitretyna	kapsułki 0,025g	szt.	1 100
261	D06AX02	Chloramfenikol	maść 2%, opakowanie 5 gram	op.	75
262	D06AX04	Neomycyna	maść 0,5%do oczu, opakowanie 5 gram	op.	20
263	D06AX09	Mupirocyna	maść 2%, opakowanie 15g	op.	135
264	D06BA01	Sól srebrowa Sulfadiazyny	krem 2%, opakowamie 100 g	op.	900
265	D06BB03	Acyklowir	krem 5%, opakowanie 5 gram	op.	35
266	D06BX	Metronidazol	żel 1%, opakowanie 15 g	op.	60
267	D07AA02	Hydrokortyzon (octan)	krem 1% opakowanie 15 g	op.	84
268	D07AB19	Deksametazon z neomycyną	aerozol na skórę	op.	60
269	D07AB19	Deksametazon	aerozol 0,28 mg/g, opakowanie 55 ml	op.	300
270	D07AC	Mometazon	maść, 0,1%. 100 gram	op.	140
271	D07AD0	Klobetazol	krem 0,05% opakowanie 25 gram	op.	450
272	D07AD01	Klobetazol	maść 0,05% opakowanie 25gram	op.	580
273	D07CA	Oksytetracyklina	maść, 10 g		250
274	D07CA	Oksytetracyklina	aerozol, 55 ml	op.	40
275	D07CA01	Hydrokortyzon w połączeniu z oxytetracykliną	maść, 1 gram zawiera 10 mg hydrocortyzonu i 30 mg oksytetracyliny, opakowanie 10 gram	op.	170

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
276	D07CA01	Hydrokortyzon w poł.z natamycyną i neomycyną	maść o składzie Hydrocortison, Natamycin i Neomycin, opakowanie 15g	op.	120
277	D07CA01	Hydrokortyzon w poł.z natamycynąi neomycyną	krem o składzie Hydrocortison, Natamycin i Neomycin, opakowanie 15g	op.	220
278	D07CB	Flumetazon + neomycyna	krem ,15 g	op.	25
279	D07CB04	Deksametazon w połączeniu z neomycyną	aerozol , opakowanie 30 g	op.	100
280	D07CB05	Flumetazon w poł.z neomycyną	krem, opakowanie 15 gram	op.	50
281	D07CC01	Betametazon + gentamycyna	krem, 0,5mg betametazonu i 1mg gentamycyny , opakowanie15 g	op.	200
282	D07CC01	Betametazon + gentamycyna	maść, 0,5mg betametazonu i 1mg gentamycyny, opakowanie15 g	op.	50
283	D08AX	Pyoctaninum	roztwór wodny 1% 20 ml	op.	110
284	D08AX	Nadmanganian potasu	tabl. do rozpuszczenia, 100 mg, opakowanie 30 tabletek	op.	500
285	D11AX	Aluminum acetotartrate	żel, 75 g	szt.	500
286	G01AA01	Nystatyna	tabl. dopochwowe a` 100 000 j.m.	szt.	300
287	G01AF02	Klotrimazol	tabl. dopochwowe a` 100 mg	szt.	100
288	G01AX11	Povidone-iodine	globulki dopochwowe (200mg)	szt.	50
289	G02CB01	Bromokryptyna	tabletki 2,5 mg	szt.	600
290	G02CX	Atosiban	inj.0,00675 g/0,9 ml	szt	5
291	G02CX	Atosiban	inj.0,0375 g/5 ml	szt	5
292	G03DA04	Progesteron	tabl. Dopochwowe 100 mg	szt.	2 000
293	G03DA04	Progesteron	tabl. podjęzykowe, 50 mg	szt.	3 600
294	G04BD	Oksybutynina	tabl. 5 mg	szt.	2 880
295	G04CB	Finasteryd	tabl. Powl. 5 mg	szt	960
296	G04CA02	Tamsulosyny chlorowodorek	kapsułki o przedłużonym uwalnianiu , 0,4 mg	szt.	6 480
297	H01BA02	Desmopresyna	xxx.xx wstrzykiwań 0,004 mg / 1 ml	szt.	360
298	H01BA04	Terlipresyna	1mg / 8,5ml, roztwór do wstrzykiwań	szt.	660
299	H01BA	Wazopresyna	inj. 40 j.m./2 ml	szt	140
300	H01BB02	Oksytocyna	roztwór do wlewu doż. (5 j.m./ml )	szt.	1 700
301	H01BB03	Karbetocyna	amp. 100 ug/ml	szt.	780
302	H01CB	Somatostatyna	liof. do inj. dożylnej, 3 mg	szt.	50
303	H01CB	Octreotide	roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml	szt.	100
304	H02AB01	Betametazon	roztwór do wstrzyk. 4 mg / 1 ml,	szt.	72
305	H02AB	Betametazon	inj. 7 mg/1 ml	szt.	500
306	H02AB02	Deksametazon	tabl. 4.0 mg	szt.	500
307	H02AB02	Deksametazon	tabl. 1.0 mg	szt.	1 440

308	Kod H02AB02	Nazwa międzynarodowa Deksametazon	Postać / Rozmiar roztwór do wstrzyk. 4 mg,ampułka 1 ml	Jm szt.	Ilość 28 000	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
309	H02AB02	Deksametazon	roztwór do wstrzyk. 8 mg, ampułka 2 ml	szt.	15 000
310	H02AB04	Metylprednizolon	zawiesina do wstrzykn. dostawowych, 40 mg, 1 ml	szt.	25
311	H02AB04	Metylprednizolon	tabl. 4 mg	szt.	4 690
312	H02AB04	Metylprednizolon	tabl. 16 mg	szt.	3 600
313	H02AB04	Metylprednizolon - wszystkie dawki leku muszą pochodzić od jednego producenta	liof. do inj. doż. i dom. 125 mg, 2 ml	szt.	250
			liof. do inj. doż. i dom. 500 mg, 8 ml	szt.	220
			liof. do inj. doż. i dom. 1 000 mg, 16 ml lub 10 ml	szt.	400
Razem 313:
314	H02AB07	Prednizon	tabl. 5 mg	szt.	4 800
315	H02AB07	Prednizon	tabl. 20 mg	szt.	3 000
316	H02AB	Hydrokortyzon	tabl. 0,02 g	szt.	200
317	H02AB09	Hydrokortyzon	proszek i rozpuszczalnik do wstrzykn.i wlewu doż., 100 mg	szt.	5 760
318	H02AB09	Hydrokortyzon	proszek i rozpuszczalnik do wstrzykn.i wlewu doż.,25mg	szt.	2 500
319	H03AA01	Lewotyroksyna	tabl. 100 mcg	szt.	3 600
320	H03AA01	Lewotyroksyna	tabl. 50 mcg	szt.	13 200
321	H03BB02	Tiamazol	tabl. 5 mg	szt.	2 800
322	H05BX01	Cynakalcet * - wszystkie dawki leku muszą pochodzić od jednego producenta	tabl. 90 mg	szt.	1 232
			tabl. 30 mg	szt.	4 508
			tabl. 60 mg	szt.	3 164
Razem 322:
323	J01AA02	Doksycyklina	kaps. 100 mg	szt.	1 560
324	J01AA07	Tetracyklina	tabletki powlekane 250 mg	szt.	240
325	J01AA02	Doksycyklina	inj. 100 mg, 5 ml	szt.	360
326	J01AA	Tygacylina	inj. 0,05 g	szt.	000
000	X00XX00	Ampicylina	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 0,5 g	szt.	500
328	J01CA01	Ampicylina	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 1.0 g	szt.	6 300
329	J01CA04	Amoksycylina	granulat do przyg. zawiesiny doust.500 mg / 5ml, opak. 60 ml	op.	130

Część nr

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
330	J01CA04	Amoksycylina	granulat do przyg. zawiesiny doust. 250 mg / 5ml, opak. 100 ml	op.	100
331	J01CA04	Amoksycylina	tabl. 0,5 g	szt.	1 920
332	J01CA04	Amoksycylina	tabl. 1 g	szt.	720
333	J01CE01	Benzylpenicylina	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 3 000 000 j.	szt.	900
334	J01CE02	Fenoksymetylopenicylina	zawiesina 750000j.m./5 ml, opakowanie 60 ml	op.	30
335	J01CE02	Fenoksymetylopenicylina	tabl. 1,5 mln. j.	szt.	870
336	J01CF02	Kloksacylina	tabl. powl. a 0,5 g	szt.	1 392
337	J01CF02	Kloksacylina	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. Fiolka po 1 g	szt.	15 000
338	J01CF02	Kloksacylina	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. Fiolka po 2 g	szt.	10 000
339	J01CR01	Ampicylina z inhibitorem enzymu (ampicylina+sulbaktam)	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 1 500 mg	szt.	3 100
340	J01CR02	Amoksycylina z inhibitorem enzymu ( kwasem klawulonowym )	tabl. powl. 375 mg	szt.	264
341	J01CR02	Amoksycylina z inhibitorem enzymu ( kwasem klawulonowym )	proszek do przyg. zawiesiny doustn., 457mg / 5ml, obj. 70 ml	op.	30
342	J01CR02	Amoksycylina z inhibitorem enzymu ( kwasem klawulonowym )	tabl. powl. 625 mg	szt.	210
343	J01CR02	Amoksycylina z inhibitorem enzymu ( kwasem klawulonowym )	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 600 mg	szt.	600
344	J01CR02	Amoksycylina z inhibitorem enzymu ( kwasem klawulonowym )	tabl. powl. 1 000 mg	szt.	5 712
345	J01CR02	Amoksycylina z inhibitorem enzymu ( kwasem klawulonowym )	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 1 200 mg	szt.	17 160
346	J01CR05	Piperacylina z inhibitorem enzymu	liof. do przyg. roztw. 4,5 g	szt.	21 000
347	J01DB04	Cefazolina	proszek do przyg. roztw. do injekcji, 1.0 g	szt.	13 000
348	J01DC02	Cefuroksym	granulat do przyg. zawiesiny doust. 250 mg / 5 ml, opak. 50 ml,	op.	40
349	J01DC02	Cefuroksym	proszek do przyg. roztw. do injekcji, 750 mg,	szt.	270
350	J01DC02	Cefuroksym	tabl. powl. 500 mg	szt.	1 600
351	J01DC02	Cefuroksym	proszek do przyg. roztw. do injekcji, 1 500 mg,	szt.	2 000
352	J01DD01	Cefotaksym	proszek do przyg. roztw. do injekcji, 1.0 g	szt.	1 700

353

354

355

356

357

358

359

360

Kod

Część nr

J01DD01 J01DD02

J01DD02 J01DD J01DD04

X00XX00

X00XX X00XX

Nazwa międzynarodowa

Cefotaksym Ceftazydym Ceftazydym

Ceftazydym + awibaktam Ceftriakson

Ceftriakson

Meropenem + Waborbaktam Ertapenem

Postać / Rozmiar

proszek do przyg. roztw. do injekcji,

2.0 g

proszek do przyg. roztw. do injekcji,

1.0 g

proszek do przyg. roztw. do injekcji,

2.0 g

inj. 2 g + 0,5 g

proszek do przyg. roztw. do injekcji,

1.0 g

proszek do przyg. roztw. do injekcji, 2,0 g

ini. 1 g + 1 g

inj. 1 g

Jm

szt. szt.

szt. szt. szt.

szt.

szt szt.

Ilość

1 200

1 200

720

1 000

17 200

30 000

1 200

25

Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu

Cena jednostkowa pozycji netto

Wartość pozycji netto

VAT

%

Wartość pozycji brutto

361	J01Dh02	Meropenem	proszek do przyg.roztw. do wstrzyk.i nfuzji 1,0 g, trwałość powyżej 1 h	szt.	14 700
362	J01DH02	Meropenem	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn.i infuzji 1.0 g	szt.	6 120
363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373	J01DH51 J01DI J01EE01 J01EE01 J01EE01 J01FA01 J01FA01 J01FA09 J01FA09 J01FA09 J01FA10	Imipenem z inhibitorem enzymu Ceftaroliny fosamil Sulfametoksazol + Trimetoprim Sulfametoksazol + Trimetoprim Sulfametoksazol + Trimetoprim Erytromycyna Erytromycyna Klarytromycyna Klarytromycyna Klarytromycyna Azytromycyna	proszek do przyg. roztw. do injekcji, 0,5 g proszek do przyg. koncentratu do sporz. roztworu do infuzji 600 mg tabl. 480 mg zawiesina 240 mg/100 ml, op 100 ml roztwór do wlewu doż. 480 mg, 5 ml tabl. powl. 200 mg liof. do przyg. roztw. do wlewu doż., 300 mg granulat do przyg. zawiesiny doust. 250 mg / 5ml. Opakowanie a' 60 ml tabl. powl. 500 mg proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. 500 mg proszek so sporządzenia r-ru do wlewu dożylnego , fiolka 500mg tabl. 250 mg tabl. 500 mg zawiesina 200 mg/ 5 ml, 20 ml	szt. szt. szt. op. szt. szt. szt. op. szt. op. szt. szt. szt. op.	2 780 200 6 240 20 12 500 320 50 40 980 50 50 30 100 50		Razem 373:

374	Kod J01FF01	Nazwa międzynarodowa Klindamycyna	Postać / Rozmiar kaps. 150 mg	Jm szt.	Ilość 120	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
375	J01FF01	Klindamycyna	kaps. 300 mg lub tabl. Powlekane	szt.	1 920
376	J01FF01	Klindamycyna	roztwór do wstrzykn. 150mg/1ml,ampułka 2 ml	szt.	4 440
377	J01FF01	Klindamycyna	roztwór do wstrzykn. 150mg/1ml,ampułka 4 ml	szt.	4 200
378	J01GA	Streptomycyna	proszek do przyg. roztw. do wstrzykn. dom., 1,0 g	szt.	200
379	J01GB	Gentamycyna	gąbka 10 x 10 x 05, cm	szt	40
380	J01GB	Neomycyna	tabl. 0,25g	szt.	1 344
381	J01GB03	Gentamycyna	gotowy preparat do wlewu 240 mg Butelka z dwoma portami	op.	300
382	J01GB03	Gentamycyna	roztwór do wstrzyknięć 40mg/1ml, ampułka 1 ml	szt.	600
383	J01GB03	Gentamycyna	roztwór do wstrzyknięć 40mg/1ml, ampułka 2 ml	szt.	1 920
384	J01GB06	Amikacyna	roztwór do wstrzyknięć, 250 mg / 1ml, amp. 2 ml	szt.	3 000
385	J01MA01	Ofloksacyna	tabl. powl. 200 mg	szt.	1 800
386	J01MA02	Ciprofloksacyna	tabl. powl. 250 mg	szt.	120
387	J01MA02	Ciprofloksacyna	tabl. powl. 500 mg	szt.	3 000
388	J01MA02	Ciprofloksacyna w postaci monowodzianu - wszystkie dawki leku muszą pochodzić od jednego producenta	Roztwór do wlewu 100 mg w 50 ml, rozp. w 0,9% r-rze NaCl, opakowanie flakon polietylenowy lub worek	szt.	760
			Roztwór do wlewu 200 mg w 100 ml, rozp. w 0,9% r-rze NaCl, opakowanie flakon polietylenowy lub worek	szt.	2 760
			Roztwór do wlewu 400 mg w 200 ml, rozp.w 0,9% r-rze NaCL, opakowanie flakon polietylenowy lub worek	szt.	7 400
Razem 388:
389	J01MA06	Norfloksacyna	tabl. 400 mg	szt.	200
390	J01MA12	Lewofloksacyna	tabletki powlekane 0,25 g	szt.	1 500
Lewofloksacyna - wszystkie dawki 391 J01MA12 leku muszą pochodzić od jednego producenta			r-r do infuzji 5mg/1ml, iolka 50 ml	szt.	5 000
			r-r do infuzji 5mg/1ml, iolka 100 ml	szt.	15 400
Razem 391:

Część nr

392

393

394

395

396

397

398

399

400

401

402

403

404

Kod

Część nr

J01XA01

J01XA02

J01XB01 J01XD01 J01XD01 J01XE J01XX08

J01XX08

J02AA01

J02AC01 J02AC01 J02AC01 J02AC02

Nazwa międzynarodowa

Wankomycyna

Teikoplanina

Kolistyna Metronidazol Metronidazol Furazydyna Fosfomycyna Linezolid

Amfoterycyna B

Flukonazol Flukonazol Flukonazol Itrakonazol

Postać / Rozmiar

proszek do sporządzenia r-ru do wlewu i do pdania doustnego, fiolka 1000 mg

liof. do przyg. roztw. do wstrzykn., 200 mg

liof. do przyg. roztw. do wstrzykn. dom. i doż., 1 000 000 j.m.

tabl. 250 mg

roztwór do wstrzyknięć i infuzji, 500 mg/100 ml,

tabl. 50 mg

proszek do sporządzenie r-ru doustnego, saszetka 3 g

inj. 0,6 g/ 300 ml, worek

proszek do sporządzenia r-ru do infuzji, 50 mg

roztwór do wlewu doż. 100 mg/ 50 ml kaps. 50 mg

syrop 0,005 g/1 ml, opakowanie 150 ml

kapsułki twarde 100 mg

Jm

szt.

szt.

szt. szt. szt. szt. szt

szt.

szt.

szt. szt. op. szt.

Ilość

5 450

20

9 600

9 600

15 000

23 760

210

3 300

25

1 100

5712

10

1 568

Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu

Cena jednostkowa pozycji netto

Wartość pozycji netto

VAT

%

Wartość pozycji brutto

405

J02AC03

Worykonazol

tabl. powl. 200 mg

rozt do sporz. infuzji, 200 mg

szt. 50

szt. 60

Razem 405:

406

407

408

409

410

411

412

413

414

J02AX

J02AX

J04AB02 J04AB02 J04AK01 J04AK02

J04AM02

Część nr

J04AM02 J05AB01

Kod

Anidulofungina

Caspofungina

Rifampicyna Rifampicyna Pirazynamid Etambutol

Rifampicyna z Isoniazydem

Rifampicyna z Isoniazydem Acyklowir

Nazwa międzynarodowa

ini. 0,1 g

proszek do przyg. roztworu, do inf. 50 mg

kaps. 150 mg

kaps. 300 mg

tabl. 500 mg

kaps. 250 mg

kaps. zawierające 150 mg Rifampicyny i 100 mg Izoniazydu

kaps. zawierające 300 mg Rifampicyny i 150 mg Izoniazydu

tabl. 200 mg

Postać / Rozmiar

szt

szt.

szt. szt. szt. szt.

szt.

szt. szt.

Jm

60

18

1 000

1 000

2 500

15 750

2 000

5 000

2 160

Ilość

Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu

Cena jednostkowa pozycji netto

Wartość pozycji netto

VAT

%

Wartość pozycji brutto

415	J05AB01	Acyklowir	tabl. 800 mg	szt.	1 440
416	J05AB01	Acyklowir	proszek do sporządzenia r-ru do infuzji, 250 mg	szt.	3 400
417	J05AC	Amantadine	kaps.lub tabl. powl. 100 mg	szt.	1 500
418	N04BB01	Amantadine sulfate	r-r do infuzji 200mg/500 ml	szt.	100
419	J06AA03	Viper antitoxin	roztwór do inj. dom. 500 j. a` 5 ml	szt.	10
420	J06BA02	Immunoglobulina ludzka IgG	zawartość immunoglobuliny co najmniej 95%, IgM-6mg, IgA-6mg, IgG38mg, wskazania ciężkie zakażenia bakteryjne przy równoczesnym stosowaniu antybiotyków, do zakupu w dawkach 0,5g, 2,5g, 5,0 g	g	600,00
421	J06BA02	Immunoglobulina ludzka IgG	Roztwór 5 % do infuzji zawartości IgG nie mniej niż 96 %, Do zakupu w dawkach 2,5g, 5g, 10g,	g	1 000,00
422	J06BB02	Immunoglobulina przeciw tężcowa	rozwtór do wstrzyknięć dom., 250 j.m., 1 ml, wymagana karta char. Pr. Lecz., rejestracja na terenie RP	szt.	60
423	J06BB	Immunoglobulina anty Rh D	inj.0,05mg/ml	op.	100,00
424	J06BB	Immunoglobulina anty Rh D	inj. 0,15g/ml	op.	130,00
425	J06BB	Immunoglobulina anty Rh D	inj. 0,3g/2 ml	op.	300,00
426	L01AA	Ifosfamid*	ini.1 g	szt	50
427	L01AA01	Cyklofosfamid *	1 000 mg	szt.	150
428	L01AA01	Cyklofosfamid *	200 mg	szt.	100
429	L01BA	Pemetreksed*	ini.0,5 g, fiolka	szt	20
430	L01BC 05	Gemcytabina*,	fiolka po 2 g	szt.	1 000
431	L01BC	5- fluorouracyl	5 g / 100 ml, fiolka,	szt.	390
432	L01CA	Winorelbine *	10mg, 20mg, 30mg, 50mg /w dostępnych na rynku dawkach/	mg	1 000
433	L01CA02	Vincristine sulphate *	fiolka 1 mg	szt.	20
434	L01CB01	Etoposidum*	400 mg x fiolka	szt.	400

Część nr

Kod

Nazwa międzynarodowa

Postać / Rozmiar

Jm

Ilość

Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu

Cena jednostkowa pozycji netto

Wartość pozycji netto

VAT %

Wartość pozycji brutto

435

L01CD

Paclitaxel * - wszystkie dawki leku muszą pochodzić od jednego producenta

inj. 0,3 g / 50 ml

szt.

50

inj. 0,1 g / 16,7 ml

szt.

100

Razem 435:

436

L01CD02

Docetaxel*

fiolka 80 mg

szt.

90

437

L01DB01

Doksorubicyna * - wszystkie dawki leku muszą pochodzić od jednego producenta

10 mg / 5 ml

szt.

20

50 mg / 25 ml

szt.

30

Razem 433:

438

L01DB03

Epirubicyna *

50 mg

szt.

20

439

L01XA

Oxaliplatin * - wszystkie dawki leku muszą pochodzić od jednego producenta

0,05 g / 10 ml

szt.

100

0,1 g / 20 ml

szt.

350

Razem 435:

440

L01XA

Cisplatyna *

100 mg/100 ml,

szt.

200

441

L01XA02

Karboplatyna*

inj. 10 mg/10ml w dostępnych pojemnościach

mg

210 000

442

L01XX

Irinotekan*

ini. 300 mg/15 ml, fiolka

szt

70

443

L01XX

Irinotekan*

ini. 100 mg/5 ml, fiolka

szt

30

444

L01XX

Topotekan*

inj. 1 mg, koncentrat do sporz. r-ru

szt

120

445

L01XX05

Hydroksykarbamid *

kaps. 500 mg

szt.

1 200

446

L02BA03

Fulvestrant*

roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml (250 mg/5 ml), fiolka 5 ml, w opakowaniu 2 sztuki

op.

260

447

L03AA02

Filgrastim *

roztwór do wstrzyknięć, 30mln

szt.

350

448

L03AA02

Filgrastim *

roztwór do wstrzyknięć, 48 mln /

szt.

20

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
449	L03AX	Tuberkulina, *	proszek + rozpuszczalnie do sporządzenia r-ru do wlewu dopęcherzowego,jedna fiolka zawiera nie mniej niż 2x 10do 8 i nie wiecej niż 3x 10 do 9 żywych cząstek BCG, szczep RIVM.	szt.	400
450	L04AA	Kwas mykofenowy	kaps. 250mg	szt	600
451	L04AD	Cyklosporyna	kapsułki, 0,025 g,	szt.	600
452	L04AD	Cyklosporyna	kapsułki, 0,05 g,	szt.	600
453	L04AD	Cyclosporyna	kapsułki, 0,1g,	szt.	700
454	L04AX	Metotreksat	ini. 10 mg/0,2 ml	szt	120
455	L04AX	Metotreksat	ini. 15 mg/0,3 ml	szt	80
456	M01AB05	Diklofenak	czopki 50 mg	szt.	300
457	M01AB05	Diklofenak	czopki 100 mg	szt.	300
458	M01AB05	Diklofenak	roztwór do wstrzyknięć, 75 mg, 3 ml	szt.	480
459	M01AB05	Diklofenak	tabl. powl. 50 mg	szt.	3 960
460	M01AE01	Ibuprofen	zawiesina doustna 200 mg / 5 ml Opakowanie a' 100 ml	op.	130
461	M01AE01	Ibuprofen	zawiesina doustna 100 mg / 5 ml Opakowanie a' 100 ml	op.	60
462	M01AE01	Ibuprofen	tabl. powl. 200 mg	szt.	37 440
463	M01AE03	Ketoprofen	tabl. powl. 100 mg	szt.	2 880
464	M01AE03	Ketoprofen	kaps. twarde 50 mg	szt.	5 280
465	M01AE03	Ketoprofen	roztwór do wstrzyknięć dożylnych i domięśniowych 100 mg / 2 ml	szt.	16 800
466	M01AH	Celekoksyb	kapsułki, 0,2 g	szt.	10 920
467	M03AB01	Suksametoinum	liof. do przyg. roztw. do wstrzykn., 200 mg	szt.	1 200
468	M03AC04	Atrakurium	roztwór do wstrzyknięć, doż. 25 mg , 2,5 ml	szt.	480
469	M03AC04	Atrakurium	roztwór do wstrzyknięć, doż. 50 mg , 5 ml	szt.	420
470	M03AC06	Pipekuronium	liof. do przyg. roztw. do wstrzykn., 4 mg / 2 ml	szt.	200
471	M03AC09	Rokuronium	roztwór do inj.doż. 50 mg / 5 ml	szt.	8 400
472	M03AC	Miwakurium	inj.10 mg/ 5 ml	szt.	000
000	X00XX00	Baklofen	tabl. 25 mg	szt.	0 000
000	X00XX00	Baklofen	tabl. 10 mg	szt.	0 000
000	X00XX00	Pridinol	tabl. 5 mg	szt.	0 000
000	X00XX00	Tolperizon	tabl. powl. 50 mg	szt.	3 390
477	M04AA01	Allopurinol	tabl. 100 mg	szt.	33 000
478	M04AC01	Kolchicyna	draż. 0,5 mg	szt.	540
479	M05BA	Kwas zoledronowy*	ini.0,004g/5 ml, fiolka	szt	200

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
480	M05BA03	Pamidronat sodu	proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia r-ru do infuzji 60mg	szt.	40
481	M05BA03	Pamidronat sodu	proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia r-ru do infuzji 90mg	szt.	5
482	N01AB07	Desflurane	butelka 240 ml zamawiający informuje, że nie posiada własnych parowników. Wykonawca zobowiązany będzie do bezpłatnego użyczenia na okres trwania umowy 5 parowników .	op.	300
483	N01AB08	Sevofluran	płyn do inhalacji, 250 ml, 100 % zamawiający informuje, że nie posiada własnych parowników. Wykonawca zobowiązany będzie do bezpłatnego użyczenia na okres trwania umowy 5 parowników.	op.	90
484	N01AF	Tiopental	ini.0,5 g, fiolka	szt	100
485	N01AH	Remifentanyl	inj.0,001g	szt.	600
486	N01AX03	Ketamina	roztwór do wstrzyknięć, doż. 200 mg / 20 ml	szt.	3 360
487	N01AX07	Etomidat	roztwór do wstrzyknięć, doż. 20 mg / 10 ml	szt.	500
488	N01AX10	Propofol	2% emulsja do wstrzyknięć doż., 200 mg / 50ml, fiolka,	szt.	3 000
489	N01AX10	Propofol	1% emulsja do wstrzyknięć doż., 200 mg / 20ml, fiolka,	szt.	20 000
490	N01BB	Ropiwakaina	inj. 0,01 g/1 ml, ampułka 100 mg/10 ml	szt.	600
491	N01BB	Ropiwakaina	inj.0,05 g/ 10 ml	szt.	120
492	N01BB01	Bupiwakainy chlorowodorek	roztwór do wstrzyknięć, 0,5 %, amp. po 10 ml	szt.	1 520
493	N01BB01	Bupiwakaina	roztwór do wstrzyknięć, 0,5% / 4 ml,ampułka jałowa na zewnątrz	szt.	4 800
494	N01BB02	Lidokaina	38 g aerozolu 100 mg/ml	op.	140
495	N01BB02	Lidokaina	żel 30 g typ "A"	op.	1 760
496	N01BB02	Lidokaina	żel do znieczulenia cewki moczowej, o pojemności 6 ml – 10 ml, jałowy, dopuszcza się wyrób medyczny	op.	21 000
497	N01BX01	Chlorek etylu	aerozol	op.	35
498	N02AA01	Morfina	roztwór do inj. 20 mg/ml	szt.	3 000

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
499	N02AA01	Morfina	roztwór do inj. 10 mg/ml	szt.	4 800
500	N02AA05	Oksykodonu chlorowodorek	tabletki o przedłużonym uwalnianiu 10 mg	szt.	18 480
501	N02AA05	Oksykodonu chlorowodorek	r-r do wstrzykiwań 10 mg/1 ml, ampułka 1 ml	szt.	4 560
502	N02AA	Oksykodon + nalokson	tabl. 10 ng + 0,005	szt.	3 000
503	N02AB02	Petydyna	roztwór do inj. 100 mg / 2ml	szt.	200
504	N02AB03	Fentanyl	r-r do wstrzyknięć, 50mcg/1ml, ampułka 2 ml	szt.	14 000
505	N02AB03	Fentanyl	r-r do wstrzyknięć, 50mcg/1ml, ampułka 10 ml	szt.	15 480
506	N02AB03	Fentanyl	plastry, system transdermalny, 0,025 mg/h	szt.	1 900
507	N02AB03	Fentanyl	plastry, system transdermalny, 0,05 mg/h	szt.	200
508	N02AE	Bupremorfina	system transdermalny, 35mcg godz.czas działania plastra 72 godziny	szt	100
509	N02AX02	Tramadol	krople doustne, roztw. 100 mg/ml, 96 ml	op.	15
510	N02AX02	Tramadol	roztwór do wstrzyknięć 100 mg / 2 ml	szt.	7 200
511	N02AX02	Tramadol	kapsułki 50 mg	szt.	2 880
512	N02AX02	Tramadol	roztwór do wstrzykn. 50 mg / 1ml	szt.	8 600
513	N02AX52	Tramadol + paracetamol	tabl.powlekane zaw. 37,5 mg tramadolu i 325 mg paracetamolu	szt.	85 000
514	N02BA01	Kwas acetylosalicylowy	tabl. 300 mg	szt.	500
515	N02BB01	Metamizol	tabl. 0,5	szt.	42 000
516	N02BB01	Metamizol	roztwór do inj. 2,5 g / 5 ml	szt.	5 000
517	N02BB01	Metamizol	roztwór do inj. 2,5 g / 5 ml, możliwość łącvzenia z tramadolem zgodnie z ChPL	szt.	15 000
518	N02BB01	Metamizol	roztwór do inj. 1.0 g / 2 ml	szt.	20 000
519	N02BB01	Metamizol	roztwór do inj. 1.0 g / 2 ml,mozliwość łącZenia z tramadolem zgodnie z ChPL	szt.	80 000
520	N02BE01	Paracetamol	czopek 50 mg	szt.	100
521	N02BE01	Paracetamol	czopek 125 mg	szt.	120
522	N02BE01	Paracetamol	czopek 250 mg	szt.	250
523	N02BE01	Paracetamol	syrop 120 mg / 5 ml opakowanie po 100 ml	op.	90
524	N02BE01	Paracetamol	czopek 500 mg	szt.	500
525	N02BE01	Paracetamol	tabl. 500 mg,	szt.	105 000

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
526	N02BE01	Paracetamol	roztwór do infuzji zaw. 0,5 grama paracetamolu, 50 ml	szt.	2 600
527	N02BE01	Paracetamol	roztwór do infuzji zaw. 1 gram paracetamolu, 100 ml	szt.	31 500
528	N03AA03	Primidon	tabl. 250 mg	szt.	1 500
529	N03AB02	Fenytoina	roztwór do wstrzyknięć doż. 250 mg / 5 ml	szt.	160
530	N03AE01	Klonazepam	roztwór do wstrzyknięć doż. 1 mg, 1 ml	szt.	410
531	N03AE01	Klonazepam	tabl. 2 mg	szt.	3 600
532	N03AE01	Klonazepam	tabl. 0,5 mg	szt.	7 920
533	N03AF01	Karbamazepina	tabl. o przdłuż. działaniu 200 mg	szt.	2 500
534	N03AF01	Karbamazepina	tabl. o przdłuż. działaniu 400 mg	szt.	3 600
535	N03AF01	Karbamazepina	tabl. 200 mg	szt.	3 180
536	N03Ag	Walproinian sodu	syrop 0,2882 g/5 ml, opakowanie 150 ml	op.	300
537	N03AG01	Walproinian sodu z kwasem walproinowym	1 tabl. zawiera: 200 mg walproinianu sodu, 87 mg kwasu walproinowego	szt.	12 240
538	N03AG01	Walproinian sodu z kwasem walproinowym	1 tabl. zawiera: 333 mg walproinianu sodu, 145 mg kwasu walproinowego	szt.	18 720
539	N03AX11	Topiramate	tabl. powl. 0,05g	szt.	476
540	N03AX12	Gabapentyna	kapsułka twarda, 100mg	szt.	800
541	N03AX12	Gabapentyna	kapsułka twarda, 300 mg	szt.	1 700
542	N03AX14	Lewetiracetam	tabletki powlekane, 250mg	szt.	2 050
543	N03AX14	Lewetiracetam	tabletki powlekane, 500mg	szt.	5 160
544	N03AX	Lamotrigine	tabletki 100 mg	szt.	3 600
545	N03AX	Lamotrigine	tabletki 50 mg	szt.	4 200
546	N03AX	Pregabalina	kaps. 0,3 g	szt.	2 688
547	N03AX	Pregabalina	kaps. 0,075 g	szt.	29 568
548	N04AA02	Biperiden	inj.0,005 g/1 ml	szt.	50
549	N04AA02	Biperiden	tabl. 2 mg	szt.	12 000
550	N04BA02	Lewodopa i inhibator dekarboksylazy 4:1	kapsułki 62,5 mg	szt.	9000
551	N04BA02	Lewodopa i inhibator dekarboksylazy 4:1	kaps. 100 mg lewodopy + 25 mg benserazydu(HBS)	szt.	2 000
552	N04BA02	Lewodopa i inhibator dekarboksylazy 4:1	tabl. 200 mg lewodopy + 50 mg benserazydu(HBS)	szt.	3 200
553	N04BC01	Bromokryptyna	tabl. 2,5 mg	szt.	600
554	N04BC	Ropinirol	tabl. 2 mg,	szt.	117
555	N05AA01	Chlorpromazyna	krople doustne, 4%, 10 g	op.	30
556	N05AA02	Lewomepromazyna	roztwór do wstrzyknięć dom. 25 mg / 1 ml	szt.	100

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
557	N05AA02	Lewomepromazyna	tabl. powl. 25 mg	szt.	5 400
558	N05AA03	Promazyna	tabl. powl. 25 mg	szt.	900
559	N05AB10	Pernazyna	tabl. 100 mg	szt.	1 440
560	N05AB10	Pernazyna	tabl. 25 mg	szt.	6 000
561	N05AD01	Haloperidol	tabl. 1 mg	szt.	7 680
562	N05AD01	Haloperidol	krople 2 mg/ml, 100 ml	op.	50
563	N05AD01	Haloperidol	roztwór do wstrzyknięć 50 mg / 1 ml	szt.	50
564	N05AD01	Haloperidol	roztwór do wstrzyknięć 5 mg / 1 ml	szt.	1 920
565	N05AF03	Chlorprotiksen	tabl. powl. 15 mg	szt.	2 000
566	N05AF03	Chlorprotiksen	tabl. powl. 50 mg	szt.	2 400
567	N05AF05	Zuklopentiksol	tabl. powl. 10 mg	szt.	1 700
568	N05AF05	Zuklopentiksol	tabl. powl. 25 mg	szt.	1 700
569	N05AF05	Zuklopentiksol	roztwór do wstrzyknięć dom. 50 mg/ml	szt.	375
570	N05AF05	Zuklopentiksol	roztwór do wstrzyknięć o przedł. działaniu 200 mg, 1 ml	szt.	340
571	N05AH02	Klozapina	tabl. 25 mg	szt.	4 200
572	N05AH02	Klozapina	tabl. 100 mg	szt.	10 700
573	N05AH03	Olanzapina	tabl.ulegajace rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg	szt.	6 160
574	N05AH03	Olanzapina	tabl.ulegajace rozpadowi w jamie ustnej,10 mg	szt.	7 728
575	N05AH03	Olanzapina	tabl. powl. 5 mg	szt.	3 240
576	N05AH03	Olanzapina	inj. 0,01 g	szt.	60
577	N05AH03	Olanzapina	tabl. powl. 10 mg	szt.	2 800
578	N05AH03	Olanzapina	proszek i rozpuszczalnik do sporzadzenia zawiesiny do wstrzyknięc o przdłużonym uwalnianiu,405 mg	szt.	50
579	N05AH03	Olanzapina	proszek i rozpuszczalnik do sporzadzenia zawiesiny do wstrzyknięc o przdłużonym uwalnianiu,300mg	szt.	200
580	N05AH04	Quetiapina	tabl. powl. 25 mg	szt.	24 000
581	N05AH04	Quetiapina	tabl. powl. 50 mg o przedłużonym uwalnianiu	szt.	2 760
582	N05AH04	Quetiapina	tabl. powl. 400 mg	szt.	1 200
583	N05AH04	Quetiapina	tabl. powl. 300 mg	szt.	1 560
584	N05AH04	Quetiapina	tabl. powl. 200 mg	szt.	2 100
585	N05AH04	Quetiapina	tabl. powl. 100 mg	szt.	2 760
586	N05AL01	Sulpiryd	kaps. 50 mg	szt.	2 088
587	N05AL05	Sulpiryd	tabl. 200 mg	szt.	1 090
588	N05AL05	Amisulprid	tabl. 200 mg	szt.	1 080
589	N05AL05	Amisulprid	tabl. 400 mg	szt.	3 240

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
590	N05AL	Tiaprid	tabl. 100 mg	szt.	2 400
591	N05AN01	Sole litu	tabl. 250 mg	szt.	3 720
592	N05AX08	Risperidon	tabl. powl. 1 mg	szt.	4 200
593	N05AX08	Risperidon	tabl. powl. 4 mg	szt.	820
594	N05AX08	Risperidon	tabl. powl. 3 mg	szt.	2 460
595	N05AX08	Risperidon	tabl. powl. 2 mg	szt.	3 360
596	N05AX08	Risperidon	roztwór 1 mg / 1 ml doustnie, opakowanie po 100 ml	op.	55
597	N05AX12	Arypiprazol	fiolka 0,4 g + rozpuszczalnik	szt.	60
598	N05AX12	Arypiprazol	amp. 7,5 mg/ml, 1,3 ml	szt.	100
599	N05AX12	Arypiprazol	tabl. 15 mg	szt.	4 368
600	N05AX	Paliperidon	inj.0,075 g/ 1 ml	szt.	30
601	N05AX	Paliperidon	inj.0,1 g / 1 ml	szt.	80
602	N05AX	Paliperidon	inj. 0,15 g / 1 ml	szt.	150
603	N05BA01	Diazepam	mikrowlew doodbytniczy 5 mg, 2,5 ml	szt.	60
604	N05BA01	Diazepam	tabl. 2 mg	szt.	3 000
605	N05BA01	Diazepam	tabl. 5 mg	szt.	30 000
606	N05BA01	Diazepam	roztwór do wstrzyknięć doż. 10 mg / 2 ml	szt.	4 200
607	N05BA05	Klorazepat potasu	tabl. 5 mg	szt.	4 320
608	N05BA05	Klorazepat potasu	tabl. 10 mg	szt.	6 480
609	N05BA06	Lorazepam	tabl. drażowane 1 mg	szt.	10 800
610	N05BA06	Lorazepam	tabl. drażowane 2,5 mg	szt.	1 800
611	N05BA12	Alprazolam	tabl. 0,5 mg	szt.	5 000
612	N05BB01	Hydroksyzyna	roztwór do wstrzyknięć, 100 mg, 2 ml	szt.	80
613	N05BB01	Hydroksyzyna	tabl. powl. 10 mg	szt.	7 920
614	N05BB01	Hydroksyzyna	tabl. powl. 25 mg	szt.	15 840
615	N05BB01	Hydroksyzyna	syrop 8 mg / 5 ml, butelka 250 ml,	op.	1 500
616	N05CD04	Estazolam	tabl. 2 mg	szt.	2 000
617	N05CD08	Midazolam	amp. 5 mg / 5 ml, zawieracący EDTA,	szt.	1 500
618	N05CD08	Midazolam	tabl. powl. 7,5 mg	szt.	120
619	N05CD08	Midazolam	amp. i.m., i.v. 50 mg, 10 ml, zawierający EDTA,	szt.	16 000
620	N05CF02	Zolpidem	tabl. powl. 10 mg	szt.	5 760
621	N05CM	Deksmedetomidyna	amp. 0,2 mg / 2 ml	szt.	8 650
622	N05CM	Deksmedetomidyna	amp. 0,4 mg / 4 ml	szt.	600
623	N05CM02	Klometiazol	kapsułki 300 mg	szt.	2 000
624	N06AA04	Klomipramina	tabl. 25 mg	szt.	300
625	N06AA04	Klomipramina	tabl. 75 mg o przedł.uwalnianiu	szt.	2 640
626	N06AA05	Opipramol	draż. 50 mg	szt.	2 160
627	N06AA09	Amitryptylina	draż. 10 mg	szt.	3 300

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
628	N06AA09	Amitryptylina	draż. 25 mg	szt.	720
629	N06AA12	Doksepina	kaps. 25 mg	szt.	1 800
630	N06AA12	Doksepina	kaps. 10 mg	szt.	360
631	M06AB	Escitalopram	tabl. Powl. 20 mg	szt.	1 400
632	N06AB03	Fluoksetyna	kaps. 10 mg	szt.	3 024
633	N06AB04	Citalopram	tabl. powl. 20 mg	szt.	6 048
634	N06AB05	Paroksetyna	tabl. 20 mg	szt.	750
635	N06AB06	Sertralina	tabl. powl. 50 mg	szt.	12 000
636	N06AX	Trazodone hydrochloride	tabl. o przedłużonym uwalnianiu 150 mg	szt.	2 448
637	N06AX	Trazodone hydrochloride	tabl. o przedłużonym uwalnianiu 75mg	szt.	3 810
638	N06AX03	Mianseryna	tabl. powl. 10 mg	szt.	6 480
639	N06AX03	Mianseryna	tabl. powl. 30 mg	szt.	4 110
640	N06AX11	Mirtazapina	tabl.ulegające rozpadowi w jamie ustnej. 45 mg	szt.	450
641	N06AX11	Mirtazapina	tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej. 30 mg	szt.	750
642	N06AX14	Tianeptyna	tabl. powl. 12,5 mg	szt.	1 080
643	N06AX16	Wenlafaksyna	tabl. o przedłużonym uwalnianiu 75 mg	szt.	6 048
644	N06AX16	Wenlafaksyna	tabl. o przedłużonym uwalnianiu 37,5 mg	szt.	476
645	N06AX	Duloksetyna	kaps. 0,03g	szt.	1 988
646	N06AX	Duloksetyna	kaps. 0,06g	szt.	2 156
647	N06BC	Kardiamid + kofeina	krople doustne, 100 ml	op.	35
648	N06BX03	Piracetam	tabl. powl. 800 mg	szt.	1 200
649	N06BX03	Piracetam	tabl. powl. 1200 mg	szt.	12 960
650	N06BX03	Piracetam - wszystkie dawki leku muszą pochodzić od jednego producenta	roztwór do wstrzyknięć doż. 3 g /15 ml	szt.	4 608
			roztwór do wstrzyknięć doż. 1 g / 5 ml	szt.	960
Razem 650:
651	N06BX18	Winpocetyna	tabl. 5 mg	szt.	8 800
652	N06DA02	Donepezil	tabl. powl. 5 mg	szt.	2 212
653	N06DA03	Rywastygmina	kaps. 1,5 mg	szt.	2 520
654	N06DX	Memantyna	tabl. Powl. 0,01 g	szt.	2 240
655	N07AA	Ambemonium	tabl. 0,01 g	szt.	500
656	N07AA01	Neostygmina	roztwór do wstrzyknięć 0,5 mg / 1 ml	szt.	2 500
657	N07AA03	Distygmina	tabl. 5 mg	szt.	300
658	N07CA01	Betahistyna	tabl. 8 mg	szt.	8 400

659	Kod N07CA02	Nazwa międzynarodowa Cinnaryzyna	Postać / Rozmiar tabl. 25 mg	Jm szt.	Ilość 850	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
660	P03AX	Extr.Consolidae regalis+acidum aceticum	płyn do stosowania na skórę, 100 gram	op.	40
661	P03AX	Benzoesan benzylu	płyn, 120 ml	op.	15
662	P03AX	Krotamiton	maść 10% , 40 gram tuba	op.	100
663	R01AA05	Oksymetazolina	krople do nosa, 0,1 mg / 1 ml, 5 ml	op.	50
664	R03AC02	Salbutamol	płyn, 0,05 g/2,5 ml, w opakowaniu 20 ampułek	op.	780
665	R03AC02	Salbutamol	aerozol 0,1 mg/dawkę, 200 dawek	op.	50
666	R03AC13	Formoterol	proszek do inhalacji, kaps. 0,012 mcg	szt.	18 720
667	R03AK03	Fenoterol+Ipratropium	roztwór do inhalacji, 20 ml	op.	2 100
668	R03AX	Beklometazon + formoterol	aerozol, 100mcg + 6 mcg	op.	25
669	R03BA02	Budezonid	kaps. 0,4 mg	szt.	10 500
670 R03BA02 Budezonid			zawiesina do inh. z nebul. 0,5mg / 2 ml,	szt.	12 500
			zawiesina do inh. z nebul.1 mg / 2 ml,	szt.	4 600
Razem 670:
671	R03BB	Umeklidyna + wilanterol	55mcg + 22 mcg, proszek do inhalacji	szt.	6 000
672	R03BB01	Bromek ipratropium	aerozol 0,02 mg/dawkę, 200 dawek	op.	200
673	R03BB04	Tiotropinum	18 µg/dawkę inhalacyjną (1 kaps. zawiera 22,5 µg jednowodnego bromku tiotropium, co odpowiada 18 µg tiotropium;	szt.	5 400
		Aparat do inhalacji HandiHaler producenta leku	urzadzenie do podania leku tiotropinum z poz 1	szt.	110
Razem 673:

Część nr

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
674	R03CA02	Efedryna	roztwór do wstrzyknięć dom. lub podsk. 25 mg, 1 ml	szt.	2 000
675	R03CC02	Salbutamol	roztwór do wstrzyknięć i.v., i.m., s.c. 0,5 mg, 1 ml	szt.	260
676	R03DA04	Teofilina	tabl. o przedłużonym uwalnianiu 300 mg	szt.	6 400
677	R03DA04	Teofilina	amp. 0,2, 10 ml	szt.	12 000
678	R05CB01	Acetylocysteina	roztwór do wstrzyknięć doż. 300 mg, 3 ml	szt.	250
679	R05CB02	Bromhexyna	tabl. 8 mg	szt.	14 400
680	R05CB06	Ambroxol	płyn do inhalacji, 15 mg / 2 ml, obj. 100 ml	op.	20
681	R05CB06	Ambroxol	roztwór do wstrzyknięć 15 mg, 2 ml	szt.	3 720
682	R05DA04	Kodeina + sulfagwajakol	tabletki doustne	szt.	4 400
683	R06AA04	Klemastyna	tabl. 1 mg	szt.	1 080
684	R06AA04	Klemastyna	roztwór do wstrzyknięć 2 mg / 2ml	szt.	1 080
685	R06AD02	Prometazyna	drażetki 25 mg	szt.	1 960
686	R06AD03	Tietylpernazyna	tabl. 6,5 mg	szt.	600
687	R06AD03	Tietylpernazyna	czopki 6,5 mg	szt.	150
688	R06AE07	Cetyryzyna	płyn, 0,1%, 5 mg/5 ml, opakowanie 75ml	op.	10
689	R06AE07	Cetyryzyna	tabl. powl. 10 mg	szt.	19 000
690	R06AX	Loratadyna	tabl. 10 mg	szt.	450
691	R06AX05	Antazolina	roztwór do wstrzyknięć 100 mg, 2 ml	szt.	2 500
692	R07AB52	Niketamid	krople doustne, op. 100 ml	op.	100
693	S01AA	Amikacyna	korople do oczu 0,3%, opakowanie 5 ml	op.	10
694	S01AA03	Neomycyna	maść do oczu 0,5%, opakowanie 3 g	op.	5
695	S01AA11	Gentamycyna	krople do oczu 0,3%	op.	30
696	S01AA12	Tobramycyna	krople do oczu 0,3%, op. 5 ml	op.	40
697	S01AB04	Sulfacetamid	krople do oczu 10% x 12 minimsów	op.	100
698	S01AD03	Acyklowir	maść do oczu 3%	op.	20
699	S01AE	Moksifloksacyna	krople do oczu 0,5%,5 ml	op.	60
700	S01AA	Cefuroksym	inj. 0,05 g, filoka plus igła z filtrem	szt.	650
701	S01AE	Lewofloksacyna	krople do oczu, 0,5%, opakowanie 5 ml	op.	30
702	S01AX02	Azotan srebra	krople do oczu 1%, 0,5 ml	szt.	2 000
703	S01AX11	Ofloksacyna	maść do oczu 0,3%, 3 g	op.	280
704	S01AX11	Ofloksacyna	krople do oczu, 3 mg/ml, 5 ml	op.	160

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
705	S01BA	Fludrokortyzon	maść do oczu, 0,1%, opakowanie 3 g	op.	10
706	S01BA01	Deksametazon	zawiesina do oczu 0,1%, 20 pojemników jednodawkowych	op.	100
707	S01BA01	Deksametazon	zawiesina do oczu 0,1%	op.	30
708	S01BC	Diklofenak	0,1% krople do oczu, opakowanie 5 ml	op.	40
709	S01CA	Deksametazon + gentamycyna	maść do oczu, 3g	op.	40
710	S01CA01	Deksametazon + tobramycyna	krople do oczu 5 ml	op.	25
711	S01CA06	Fludrocortyzon+neomycyna+grami cydyna	krople do oczu 5 ml	op.	50
712	S01EA	Brymonidyna	krople do oczu 0,2%, opakowanie 5 ml		50
713	S01EB	Karbachol	inj.0,01%/ 0,5 ml, fiolka	szt.	60
714	S01EB01	Pilokarpina	krople do oczu 2%, 2x5 ml	op.	10
715	S01EC	Acetazolamid	tabl. 0,25 g	szt.	300
716	S01EC03	Dorzolamid	krople do oczu, 20mg/1ml, opakowanie 5ml	op.	40
717	S01ED01	Timolol	krople do oczu 0,5 %, 5 ml	op.	25
718	S01EE	Latanoprost	0,005% krople do oczu, butalka 2,5 ml	op.	25
719	S01FA	Tropikamid	ini.0,6 ml., ampułka	szt.	960
720	S01FA06	Tropikamid	krople do oczu 1%, 10 ml	op.	120
721	S01FA	Atropina	krople do oczu 1%, opakowanie 5 ml	op.	20
722	S01GA	Fenylefryna	krople do oczu,10%, 10 ml,	op.	40
723	S01HA04	Proksymetakaina	krople do oczu 0,5%, 15 ml	op.	240
724	S01JA	Fluoresceina	inj. 0,5 g/5 ml	szt.	100
725	S01XA12	Dekspantenol	żel do oczu 5 g	op.	140
726	S01XA20	karbomer	żel do oczu 2mg/g	op.	40
727	S01XA	Chlorek sodu	krople oczne, 5%, /0,5ml. W opakowaniu 20 minimsów	op.	20
728	S02DA	Salicylan choliny	krople do uszu 20 %, opakowanie 10 g,	op.	30
729	S03CA04	Hydocortyzon+oxytetracyclina+ polimyxyna B	zawiesina do oczu i uszu 5 ml	op.	25
730	---	Taurolidyna, urokinaza i cytrynian sodu	ampułka 5ml, U 25000,	szt.	75
731	---	Taurolidyna,	2%r-r do wypełniania cewników dializacyjnych, fiolka 6 ml	szt.	300
732	V03AB	Idarucyzumab	inj.2,5 g/ 50 ml, opakowanie 2 fiolki	op.	20
733	V03AB	Flumazenil	inj. 0,5 mg / 5 ml	szt.	10

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
734	V03AB	Sugammadex	inj. 0,2 mg / 2 ml	szt.	15
735	V03AB14	Protaminy siarczan	roztwór do wstrzyknięć 50 mg / 5 ml	op.	20
736	V03AB15	Naloxon	roztwór do wstrzykiwań 0,4 mg / 1 ml	szt.	400
737	V03AC01	Deferoksamina	proszek do sporz. roztw. do wstrzykn. 500 mg	szt.	10
738	V03AE01	Sól wapniowa sulfonianu polistyrenu	proszek 300 g	szt.	30
739	V03AF	Mesna	ini.0,1g/1 ml, ampułka 4 ml	szt	150
740	V03AF	Lewofolinian sodu	ini. 0,2 g/ 4 ml	szt	20
741	V03AF	Calcium folinate	koncentrat do sporządzenia r-ru, fiolka 200mg/20ml,	szt.	250
			koncentrat do sporządzenia r-ru, fiolka 100mg/10ml,	szt.	100
Razem 741:
742	V04CA02	Test paskowy do oznaczeń poziomu glukozy we krwi zawierającey enzym oxydazy GOD.	paski do glukometru, opak. 50 pasków. Zakres pomiaru od min. 20 mg/dl do max. 600 mg/dl.Temperatura przechowywania pasków 4- 30 st C.Kapilara znajduje się na czubku paska. Automatyczny wyrzut paska. Wykonawca zobowiązany jest przekazać do nieodpłatnego użyczenia na czas realizacji umowy 100 glukometrów. W przypadku uszkodzenia glukometru dostawca wymieni go na nowy.Producent ma obowiązek zapewnić możliwość kalibrancji glukometru za pomocą trzech płynów kontrolnych do niskich, średnich i wysokich wartości.	op.	4 700
743	V06DB	Gotowa dieta dla dzieci o wadze do 20 kg. Bezresztkowa, bez laktozy, bezglutenowa, zawiera wielonienasycone kwasy tłuszczowe.	Butelka 200 ml, zawartość białka - 2,5g/100 ml, energia - 1 kcal/ml,	szt.	50

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
744	V06DB	Połączenia lipidów białek węglowodanów związ.mineralnych i witamin podawanych doustnie .Dieta wysokokaloryczna	płyn 200 ml,różne rodzaje ,różne smaki	szt.	2 000
745	V06DB	Połączenia lipidów białek węglowodanów związ.mineralnych i witamin podawanych doustnie .Dieta wysokokaloryczna, z dodatkiem argininy- 1,51g, bezresztoka, bezglutenowa, stosowana przy odleżynach	płyn 200 ml,różne rodzaje ,różne smaki	szt.	500
746	V06DB	Połączenia lipidów białek węglowodanów związ.mineralnych i witamin podawanych doustnie .Dieta wysokokaloryczna, dla pacjentów z cukrzycą	płyn 200 ml,	szt.	1 500
747	V06DB	Dieta dojelitowa kompletna, do stosow. w cukrzycy	obj. 500 ml	szt.	6 500
748	V06DB	Dieta dojelitowa kompletna, do stosow. w cukrzycy,wysokokaloryczna, bogatobiałkowa, bogatoresztkowa, 150kcal/100 ml	obj. 1000 ml	szt.	500
749	V06DB	Dieta dojelitowa kompletna, normokaloryczna, bogatoresztkowa, do stos. przez zgłębnik	obj. 500 ml	szt.	2 500
750	V06DB	Połączenia lipidów, białek, węglowodanów, związ.mineralnych i witamin podawanych przez zgłębnik.Dieta wysokokaloryczna, bogatobiałkowa, bezresztkowa	obj. 500 ml	szt.	4 000

751 752 753	Kod V06DB V06DB V06DB	Nazwa międzynarodowa Połączenia lipidów białek węglowodanów związ.mineralnych i witamin podawanych przez sondę, dieta normokaloryczna, bezresztkowa, Połączenia lipidów białek węglowodanów związ.mineralnych i witamin podawanych przez sondę, dieta wysokokaloryczna 2kcal/1ml, bezresztkowa, zawartość białka 10 g, niskosodowa, Dieta dojelitowa, niskokaloryczna,bezresztkowa, bogatobiałkowa, dla krytycznie chorych,z wysoką zawartością glutaminy,zawartość białka - 8,5g, glutaminy - 6,0 g, glicyny - 2,0 g, azot - 1,7 g	Postać / Rozmiar obj. 500 ml obj. 500 ml obj. 500 ml	Jm szt. szt. szt.	Nazwa handlowa, opis Cena Wartość pozycji VAT Ilość oferowanego produktu jednostkowa netto % pozycji netto 600 200 350					Wartość pozycji brutto
754 755 756	V06DB V06DF --- V06DF ---	Dieta dojelitowa, normokaloryczna, kompletna,bezresztkowa, bogatobiałkowa, dla krytycznie chorych,zawartość białka - 5,5 g w tym glutaminy - 1,0g g, argininy - 0,67 g Mieszanka lecznicza gotowa do spożycia przy alergii na białka mleka krowiego Mleko początkowe dla niemowląt od urodzenia z niską wagą urodzeniową, oraz wcześnieurodzonych	obj. 500 ml o poj. 100 ml, do buteleczki wymagany jednorazowy smoczek dopuszczamy o objętości od 70 ml z przeliczeniem ilości smoczek standard o poj. 100 ml, do buteleczki wymagany jednorazowy smoczek dopuszczamy o objętości od 70 ml z przeliczeniem ilości smoczek standard	szt. op. szt op. szt	500 1 000 1 000 Razem 755: 350 350 Razem 756:

Część nr

Kod Nazwa międzynarodowa 757 V06DF Mleko początkowe dla niemowląt od urodzenia ---

Postać / Rozmiar gotowe do spożycia, o poj. 100 ml, do buteleczki wymagany jednorazowy smoczek dopuszczamy o objętości od 70 ml z przeliczeniem ilości

Jm op.

Ilość 6 000

Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu

Cena jednostkowa pozycji netto

Wartość pozycji netto

VAT %

Wartość pozycji brutto

smoczek standard

szt.

6 000

Razem 757:

758

V08AA02

Iohexolum

butelka 350 mg w dostepnych opakowaniach od 50 ml do 500 ml

ml

130 000

759

V08AB05

Iopromide

flakon 370 mg w dostepnych opakowaniach od 100ml do 500ml

ml

415 000

760

V08AB10

Iomeprolum

flakon 350 mg w dostepnych opakowaniach od 50ml do 500 ml

ml

375 000

761

V08AB

Jodiksanol

fiolka 50 ml, 625 mg/ml, 320mg jodu/ml

szt.

30

SUBSTANCJE RECEPTUROWE

762

Sub. Rec.

Xxxx borny

substancja recepturowa

g

800

763

Sub. Rec.

Lanolina

substancja recepturowa

g

20 000

764

Sub. Rec.

Pasta z tlenkiem cynku

substancja recepturowa

g

5 000

765

Sub. Rec.

Wosk żółty

substancja recepturowa

g

500

766

Sub. Rec.

Wosk biały

substancja recepturowa

g

2 000

767

Sub. Rec.

Wazelina żółta

substancja recepturowa

g

30 000

768

Sub. Rec.

Mydło potasowe

substancja recepturowa

g

2 000

769

Sub. Rec.

Kwas salicylowy

substancja recepturowa

g

2 500

770

Sub. Rec.

Urea (mocznik)

substancja recepturowa

g

2 500

771

Sub. Rec.

Glukoza

opakowanie 75 gram, torebka

op.

300

772

Sub. Rec.

Siarka strącona

substancja recepturowa

g

3 500

773

Sub. Rec.

Parafina płynna

substancja recepturowa

g

88 000

774

Sub. Rec.

Azotan srebra

substancja recepturowa

g

500

775

Sub. Rec.

Maść cholesterolowa

substancja recepturowa

g

20000

776

Sub. Rec.

Wazelina biała

substancja recepturowa

g

100 000

777

Sub. Rec.

Euceryna

substancja recepturowa

g

110 000

778

Sub. Rec.

Smalec oczyszczony

substancja recepturowa

g

100 000

779

Sub. Rec.

Formalina

10% r-r stabilizowany do utrwalania próbek biopsyjnych i wycinków histopatologicznych,obojętne ph, opakowanie 1 litr

op.

2 500

780

Sub. Rec.

Etanol 96%

substancja recepturowa

g

12 000

781

Sub. Rec.

Etanol 70%

substancja recepturowa

g

120 000

782

Sub. Rec.

Sulfobituminian amonu

substancja recepturowa

g

1 000

783

Sub. Rec.

Woda utleniona 3% opakowanie 1000 g

substancja recepturowa

op.

400

784

Sub. Rec.

Prednizolon

substancja recepturowa

g

150

785

Sub. Rec.

Hydrokortyzon

substancja recepturowa

g

3 000

Część nr

Część nr	Kod	Nazwa międzynarodowa	Postać / Rozmiar	Jm	Ilość	Nazwa handlowa, opis oferowanego produktu	Cena jednostkowa pozycji netto	Wartość pozycji netto	VAT %	Wartość pozycji brutto
Pakiet do sporządzania leków cytostatycznych
786	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. 500 ml , worek z dwoma portami z objętością dodatkową 241 ml	szt.	5 000
	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. 250 ml worek z dwoma portami z objętością dodatkową 154 ml	szt.	5 000
	B05BB01	Elektrolity	0,9% NaCl roztwór do wlewu doż. 100 ml worek z dwoma portami z objętością dodatkową 77 ml	szt.	2 000
	B05BA03	Węglowodany	5% roztwór do wlewu doż. 500 ml, worek z dwoma portami,z objętością dodatkową 241 ml	szt.	1 000
	---	Przyrząd do przetaczania dwudrożny do chemioterapii	---	szt.	50
	---	Przrząd do przetaczania paklitakselu z filtrem	filtr 0,22mikrometra	szt.	50
	---	Przyrząd z filtrem 0,2 μm, do przygotowywania i pobierania leków do chemioterapii z fiolek	---	szt.	8 000
Razem 786:
787	N05AC	Lurazydon*	tabl. powlekane 74 mg,	szt.	2688
788	N05AC	Lurazydon*	tabl. powlekane 37 mg,	szt.	2016
789	L01XC	Ofatumumab*	20 mg r-r do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu	szt.	200
790	L04AA	Siponimod*	2 mg, tabletki powlekane. Opakowanie a' 28 szt.	op.	320
791	L04AA	Siponimod*	0,25 mg, tabletki powlekane. Opakowanie a' 28 szt.	op.	35
792	L04AA	Siponimod*	0,25 mg, tabletki powlekane. Opakowanie a 120 szt.	op.	80
793	D06AX	Gentamycyna- gąbka	10x10x0,5 cm	szt.	60
794 B02BC Trombina z fibrynogenem - gąbka			4,8 x 4,8 cm	szt.	20
			3 x 2,5 cm	szt.	40
Razem 794:
* Należy zoferować lek znajdujący się w Wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obwieszczanym przez Ministra Zdrowia, w cenie nie wyższej niż cena urzędowa oraz mieszczącej się w wysokości limitu finansowania.

ZAŁĄCZNIK NR 3 do SWZ

Nr sprawy: ZP 1970/22

STANDARDOWY FORMULARZ JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA

Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

W przypadku postępowań o udzielenie zamówienia, w ramach których zaproszenie do ubiegania się o zamówienie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że do utworzenia i wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia wykorzystany zostanie elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia1.

Adres publikacyjny stosownego ogłoszenia2 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej: xxxxx://xxx.xxxxxx.xx/xxx?xxxxXXX:XXXXXX:000000-0000:XXXX:XX:XXXX

Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2022/S 2022/S 218-626490

Jeżeli nie opublikowano zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w Dz.U., instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający muszą wypełnić informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia:

W przypadku gdy publikacja ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nie jest wymagana, proszę podać inne informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia (np. adres publikacyjny na poziomie krajowym): [….]

Informacje na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że wyżej wymieniony elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia zostanie wykorzystany do utworzenia i wypełnienia tego dokumentu. W przeciwnym przypadku informacje te musi wypełnić wykonawca.

Tożsamość zamawiającego3	Odpowiedź:
Nazwa:	Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie, xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx
Jakiego zamówienia dotyczy niniejszy dokument?	Odpowiedź:
Tytuł lub krótki opis udzielanego zamówienia4:	„Dostawy środków farmaceutycznych”
Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający (jeżeli dotyczy)5:	ZP 1970/22

1

Służby Komisji udostępnią instytucjom zamawiającym, podmiotom zamawiającym, wykonawcom, dostawcom usług elektronicznych i innym zainteresowanym stronom bezpłatny elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia.

2 W przypadku instytucji zamawiających: wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie albo ogłoszenie o zamówieniu.

W przypadku podmiotów zamawiających: okresowe ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie, ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o istnieniu systemu kwalifikowania.

3 Informacje te należy skopiować z sekcji I pkt I.1 stosownego ogłoszenia. W przypadku wspólnego zamówienia proszę podać nazwy wszystkich uczestniczących zamawiających.

4 Zob. pkt II.1.1 i II.1.3 stosownego ogłoszenia.

Wszystkie pozostałe informacje we wszystkich sekcjach jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia powinien wypełnić wykonawca.

Część II: Informacje dotyczące wykonawcy

A: Informacje na temat wykonawcy

Identyfikacja:	Odpowiedź:
Nazwa:	[ ]
Numer VAT, jeżeli dotyczy: Jeżeli numer VAT nie ma zastosowania, proszę podać inny krajowy numer identyfikacyjny, jeżeli jest wymagany i ma zastosowanie.	[ ] [ ]
Adres pocztowy:	[……]
Osoba lub osoby wyznaczone do kontaktów6: Telefon: Adres e-mail: Adres internetowy (adres www) (jeżeli dotyczy):	[……] [……] [……] [……]
Informacje ogólne:	Odpowiedź:
Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem7?	[ ] Tak [ ] Nie
Jedynie w przypadku gdy zamówienie jest zastrzeżone8: czy wykonawca jest zakładem pracy chronionej, „przedsiębiorstwem społecznym”9 lub czy będzie realizował zamówienie w ramach programów zatrudnienia chronionego? Jeżeli tak, jaki jest odpowiedni odsetek pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych? Jeżeli jest to wymagane, proszę określić, do której kategorii lub których kategorii pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych należą dani pracownicy.	[ ] Tak [ ] Nie […] [….]

5

Zob. pkt II.1.1 stosownego ogłoszenia.

6 Proszę powtórzyć informacje dotyczące osób wyznaczonych do kontaktów tyle razy, ile jest to konieczne.

7 Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 r. dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Te informacje są wymagane wyłącznie do celów statystycznych. Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR.

Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.

Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.

8 Zob. ogłoszenie o zamówieniu, pkt III.1.5.

9 Tj. przedsiębiorstwem, którego głównym celem jest społeczna i zawodowa integracja osób niepełnosprawnych lub defaworyzowanych.

Jeżeli dotyczy, czy wykonawca jest wpisany do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców lub posiada równoważne zaświadczenie (np. w ramach krajowego systemu (wstępnego) kwalifikowania)?	[ ] Tak [ ] Nie [ ] Nie dotyczy
Jeżeli tak: Proszę udzielić odpowiedzi w pozostałych fragmentach niniejszej sekcji, w sekcji B i, w odpowiednich przypadkach, sekcji C niniejszej części, uzupełnić część V (w stosownych przypadkach) oraz w każdym przypadku wypełnić i podpisać część VI. a) Proszę podać nazwę wykazu lub zaświadczenia i odpowiedni numer rejestracyjny lub numer zaświadczenia, jeżeli dotyczy: b) Jeżeli poświadczenie wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia jest dostępne w formie elektronicznej, proszę podać: c) Proszę podać dane referencyjne stanowiące podstawę wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia oraz, w stosownych przypadkach, klasyfikację nadaną w urzędowym wykazie10: d) Czy wpis do wykazu lub wydane zaświadczenie obejmują wszystkie wymagane kryteria kwalifikacji? Jeżeli nie: Proszę dodatkowo uzupełnić brakujące informacje w części IV w sekcjach A, B, C lub D, w zależności od przypadku. WYŁĄCZNIE jeżeli jest to wymagane w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia: e) Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenie odnoszące się do płatności składek na ubezpieczenie społeczne i podatków lub przedstawić informacje, które umożliwią instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu uzyskanie tego zaświadczenia bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim? Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	a) [……] b) (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……] c) [……] d) [ ] Tak [ ] Nie e) [ ] Tak [ ] Nie (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]
Rodzaj uczestnictwa:	Odpowiedź:
Czy wykonawca bierze udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia wspólnie z innymi wykonawcami11?	[ ] Tak [ ] Nie

10 Dane referencyjne i klasyfikacja, o ile istnieją, są określone na zaświadczeniu.

11 Zwłaszcza w ramach grupy, konsorcjum, spółki joint venture lub podobnego podmiotu.

Jeżeli tak, proszę dopilnować, aby pozostali uczestnicy przedstawili odrębne jednolite europejskie dokumenty zamówienia.
Jeżeli tak: a) Proszę wskazać rolę wykonawcy w grupie (lider, odpowiedzialny za określone zadania itd.): b) Proszę wskazać pozostałych wykonawców biorących wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia: c) W stosownych przypadkach nazwa grupy biorącej udział:	a): [……] b): [……] c): [……]
Części	Odpowiedź:
W stosownych przypadkach wskazanie części zamówienia, w odniesieniu do której (których) wykonawca zamierza złożyć ofertę.	[ ]

B: Informacje na temat przedstawicieli wykonawcy

W stosownych przypadkach proszę podać imię i nazwisko (imiona i nazwiska) oraz adres(-y) osoby (osób) upoważnionej(-ych) do reprezentowania wykonawcy na potrzeby niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia:

Osoby upoważnione do reprezentowania, o ile istnieją:	Odpowiedź:
Imię i nazwisko, wraz z datą i miejscem urodzenia, jeżeli są wymagane:	[……], [……]
Stanowisko/Działający(-a) jako:	[……]
Adres pocztowy:	[……]
Telefon:	[……]
Adres e-mail:	[……]
W razie potrzeby proszę podać szczegółowe informacje dotyczące przedstawicielstwa (jego form, zakresu, celu itd.):	[……]

C: Informacje na temat polegania na zdolności innych podmiotów

Zależność od innych podmiotów:	Odpowiedź:
Czy wykonawca polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji określonych poniżej w części IV oraz (ewentualnych) kryteriów i zasad określonych poniżej w części V?	[	] Tak [	] Nie
	Jeżeli tak, proszę przedstawić – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zawierający informacje wymagane w niniejszej

części sekcja A i B oraz w części III, należycie wypełniony i podpisany przez dane podmioty. Należy zauważyć, że dotyczy to również wszystkich pracowników technicznych lub służb technicznych, nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości, a w przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane – tych, do których wykonawca będzie mógł się zwrócić o wykonanie robót budowlanych.

O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, proszę dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w częściach IV i V12.

D: Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności wykonawca nie polega

(Sekcja, którą należy wypełnić jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wprost tego zażąda.)

Podwykonawstwo:		Odpowiedź:
Czy wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia?		[ ] Tak [ ] Nie Jeżeli tak i o ile jest to wiadome, proszę podać wykaz proponowanych podwykonawców:
		[…]
	Jeżeli instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wyraźnie żąda przedstawienia tych informacji oprócz informacji wymaganych w niniejszej sekcji, proszę przedstawić – dla każdego podwykonawcy (każdej kategorii podwykonawców), których to dotyczy – informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III.

12 Np. dla służb technicznych zaangażowanych w kontrolę jakości: część IV, sekcja C, pkt 3.

Część III: Podstawy wykluczenia

A: Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo

W art. 57 ust. 1 dyrektywy 2014/24/UE określono następujące powody wykluczenia:

1.

udział w organizacji przestępczej13;

2.

korupcja14;

3.

nadużycie finansowe15;

4.

przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną16

5.

pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu17

6.

praca dzieci i inne formy handlu ludźmi18.

Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo na podstawie przepisów krajowych stanowiących wdrożenie podstaw określonych w art. 57 ust. 1 wspomnianej dyrektywy:	Odpowiedź:
Czy w stosunku do samego wykonawcy bądź jakiejkolwiek osoby będącej członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiadającej w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, wydany został prawomocny wyrok z jednego z wyżej wymienionych powodów, orzeczeniem sprzed najwyżej pięciu lat lub w którym okres wykluczenia określony bezpośrednio w wyroku nadal obowiązuje?	[ ] Tak [ ] Nie Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]19
Jeżeli tak, proszę podać20: a) datę wyroku, określić, których spośród punktów	a) data: [ ], punkt(-y): [ ], powód(-ody): [ ]

13 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 decyzji ramowej Rady 2008/841/WSiSW z dnia 24 października 2008 r. w sprawie zwalczania przestępczości zorganizowanej (Dz.U. L 300 z 11.11.2008, s. 42).

14 Zgodnie z definicją zawartą w art. 3 Konwencji w sprawie zwalczania korupcji urzędników Wspólnot Europejskich i urzędników państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz.U. C 195 z 25.6.1997, s. 1) i w art. 2 ust. 1 decyzji ramowej Rady 2003/568/WSiSW z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym (Dz.U. L 192 z 31.7.2003, s. 54). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również korupcję zdefiniowaną w prawie krajowym instytucji zamawiającej (podmiotu zamawiającego) lub wykonawcy.

15 W rozumieniu art. 1 Konwencji w sprawie ochrony interesów finansowych Wspólnot Europejskich (Dz.U. C 316 z 27.11.1995, s. 48).

16 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 i 3 decyzji ramowej Rady z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie zwalczania terroryzmu (Dz.U. L 164 z 22.6.2002, s. 3). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również podżeganie do popełnienia przestępstwa, pomocnictwo, współsprawstwo lub usiłowanie popełnienia przestępstwa, o których mowa w art. 4 tejże decyzji ramowej.

17 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 dyrektywy 2005/60/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 października 2005 r. w sprawie przeciwdziałania korzystaniu z systemu finansowego w celu prania pieniędzy oraz finansowania terroryzmu (Dz.U. L 309 z 25.11.2005, s. 15).

18 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW (Dz.U. L 101 z 15.4.2011, s. 1).

19 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

20 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

1–6 on dotyczy, oraz podać powód(-ody) skazania; b) wskazać, kto został skazany [ ]; c) w zakresie, w jakim zostało to bezpośrednio ustalone w wyroku:	b) [……] c) długość okresu wykluczenia [……] oraz punkt(- y), którego(-ych) to dotyczy. Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……] [……][……]21
W przypadku skazania, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia22 („samooczyszczenie”)?	[ ] Tak [ ] Nie
Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki23:	[……]

B: Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne

Płatność podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne:	Odpowiedź:
Czy wykonawca wywiązał się ze wszystkich obowiązków dotyczących płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, zarówno w państwie, w którym ma siedzibę, jak i w państwie członkowskim instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego, jeżeli jest ono inne niż państwo siedziby?	[ ] Tak [ ] Nie
	Podatk i	Składki na ubezpieczenia społeczne
Jeżeli nie, proszę wskazać: a) państwo lub państwo członkowskie, którego to dotyczy; b) jakiej kwoty to dotyczy? c) w jaki sposób zostało ustalone to naruszenie obowiązków: 1) w trybie decyzji sądowej lub administracyjnej:
	a) [……] b) [……]	a) [……] b) [……]
– Czy ta decyzja jest ostateczna i wiążąca?	c1) [ ] Tak [ ] Nie	c1) [ ] Tak [ ] Nie
– Proszę podać datę wyroku lub decyzji.	– [ ] Tak [ ] Nie – [………..]	– [ ] Tak [ ] Nie [ ]
– W przypadku wyroku, o ile została w nim bezpośrednio określona, długość okresu wykluczenia:	– [………..]	– [………..]
2) w inny sposób? Proszę sprecyzować, w jaki:

21 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

22 Zgodnie z przepisami krajowymi wdrażającymi art. 57 ust. 6 dyrektywy 2014/24/UE.

23 Uwzględniając charakter popełnionych przestępstw (jednorazowe, powtarzające się, systematyczne itd.), objaśnienie powinno wykazywać stosowność przedsięwziętych środków.

d) Czy wykonawca spełnił lub spełni swoje obowiązki, dokonując płatności należnych podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, lub też zawierając wiążące porozumienia w celu spłaty tych należności, obejmujące w stosownych przypadkach narosłe odsetki lub grzywny?	– c2) [ …] d) [ ] Tak [ ] Nie Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]	– c2) [ …] d) [ ] Tak [ ] Nie Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]
Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): 24 [……][……][……]

C: Podstawy związane z niewypłacalnością, konfliktem interesów lub wykroczeniami zawodowymi25

Należy zauważyć, że do celów niniejszego zamówienia niektóre z poniższych podstaw wykluczenia mogą być zdefiniowane bardziej precyzyjnie w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia. Tak więc prawo krajowe może na przykład stanowić, że pojęcie „poważnego wykroczenia zawodowego” może obejmować kilka różnych postaci zachowania stanowiącego wykroczenie.

Informacje dotyczące ewentualnej niewypłacalności, konfliktu interesów lub wykroczeń zawodowych	Odpowiedź:
Czy wykonawca, wedle własnej wiedzy, naruszył swoje obowiązki w dziedzinie prawa środowiska, prawa socjalnego i prawa pracy26?	[ ] Tak [ ] Nie
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia („samooczyszczenie”)? [ ] Tak [ ] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca znajduje się w jednej z następujących sytuacji: a) zbankrutował; lub b) prowadzone jest wobec niego postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne; lub c) zawarł układ z wierzycielami; lub d) znajduje się w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych27; lub e) jego aktywami zarządza likwidator lub sąd; lub	[ ] Tak [ ] Nie

24 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

25 Zob. art. 57 ust. 4 dyrektywy 2014/24/WE.

26 O których mowa, do celów niniejszego zamówienia, w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia bądź w art. 18 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE.

27 Zob. przepisy krajowe, stosowne ogłoszenie lub dokumenty zamówienia.

f) jego działalność gospodarcza jest zawieszona? Jeżeli tak: – Proszę podać szczegółowe informacje: – Proszę podać powody, które pomimo powyższej sytuacji umożliwiają realizację zamówienia, z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów krajowych i środków dotyczących kontynuowania działalności gospodarczej28. Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	– [……] – [……] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……] [……][……]
Czy wykonawca jest winien poważnego wykroczenia zawodowego29? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[ ] Tak [ ] Nie [……]
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienia mające na celu zakłócenie konkurencji? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[ ] Tak [ ] Nie […]
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca wie o jakimkolwiek konflikcie interesów30 spowodowanym jego udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[ ] Tak [ ] Nie […]
Czy wykonawca lub przedsiębiorstwo związane z wykonawcą doradzał(-o) instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu bądź był(-o) w inny sposób zaangażowany(-e) w przygotowanie postępowania o udzielenie zamówienia? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje	[ ] Tak [ ] Nie […]

28 Nie trzeba podawać tych informacji, jeżeli wykluczenie wykonawców w jednym z przypadków wymienionych w lit. a)–

f) stało się obowiązkowe na mocy obowiązującego prawa krajowego bez żadnej możliwości odstępstwa w sytuacji, gdy wykonawcy są pomimo to w stanie zrealizować zamówienie.

29 W stosownych przypadkach zob. definicje w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

30 Wskazanym w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

na ten temat:
Czy wykonawca znajdował się w sytuacji, w której wcześniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego, wcześniejsza umowa z podmiotem zamawiającym lub wcześniejsza umowa w sprawie koncesji została rozwiązana przed czasem, lub w której nałożone zostało odszkodowanie bądź inne porównywalne sankcje w związku z tą wcześniejszą umową? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:	[ ] Tak [ ] Nie […]
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca może potwierdzić, że: nie jest winny poważnego wprowadzenia w błąd przy dostarczaniu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub do weryfikacji spełnienia kryteriów kwalifikacji; b) nie zataił tych informacji; c) jest w stanie niezwłocznie przedstawić dokumenty potwierdzające wymagane przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający; oraz d) nie przedsięwziął kroków, aby w bezprawny sposób wpłynąć na proces podejmowania decyzji przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający, pozyskać informacje poufne, które mogą dać mu nienależną przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub wskutek zaniedbania przedstawić wprowadzające w błąd informacje, które mogą mieć istotny wpływ na decyzje w sprawie wykluczenia, kwalifikacji lub udzielenia zamówienia?	[ ] Tak [ ] Nie

D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach krajowych państwa członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym	Odpowiedź:
Czy mają zastosowanie podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym określone w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia? Jeżeli dokumentacja wymagana w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[ ] Tak [ ] Nie (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]31
W przypadku gdy ma zastosowanie	[ ] Tak [ ] Nie

31 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

którakolwiek z podstaw wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki:
[……]

Część IV: Kryteria kwalifikacji

W odniesieniu do kryteriów kwalifikacji (sekcja α lub sekcje A–D w niniejszej części) wykonawca oświadcza, że:

α: Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji

Wykonawca powinien wypełnić to pole jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wskazały w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV:

Spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji	Odpowiedź
Spełnia wymagane kryteria kwalifikacji:	[ ] Tak [ ] Nie

A: Kompetencje

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Kompetencje	Odpowiedź
1) Figuruje w odpowiednim rejestrze zawodowym lub handlowym prowadzonym w państwie członkowskim siedziby wykonawcy32: Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	[…] (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……] [……][……]
2) W odniesieniu do zamówień publicznych na usługi: Czy konieczne jest posiadanie określonego zezwolenia lub bycie członkiem określonej organizacji, aby mieć możliwość świadczenia usługi, o której mowa, w państwie siedziby