w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

(zwana dalej Specyfikacją)

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego

w trybie przetargu nieograniczonego (zwanego dalej Postępowaniem) pod nazwą:

DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH

numer postępowania: 156/ZP/2018

Kod CPV: 33141000-0 – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i he atologiczne

Podstawa prawna:

Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. nr 19, poz. 177 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą Pzp. Właściwą procedurą przeprowadzenia niniejszego postępowania są przepisy dla zamówień przekraczających kwotę 221 000,00 €.

I. ZAMAWIAJĄCY

Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o.

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1

tel. 00 00 00 000, 210, fax. 00 00 00 000, 930;

REGON: 121188694 NIP: 678 31 05 119

KRS: 0000352784

Adres internetowy:

− xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.x x

II. OSOBY UPOWAŻNIONE DO KONTAKTU:

1. W zakresie formalnym:

⮚ Xxxxxxx Xxxxxx: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx

2. W zakresie merytorycznym:

⮚ Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx: tel. 00 00 00 000

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty

dostarczenia.

3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia na wniosek Zamawiającego szkolenia personelu Zamawiającego w jego siedzibie – os. Złotej Xxxxxxx 0, Xxxxxx wraz z pierwszym dostarczeniem towaru do Apteki Szpitalnej w terminie uzgodnionym pisemnie z Zamawiającym, jednak nie później niż w terminie 30 dni od daty zawarcia umowy.

4. Wykonawca zobowiązany będzie złożyć listę obecności z przeprowadzonego szkolenia, o którym mowa w ust. 3 z podpisami przeszkolonych użytkowników stwierdzających ich faktyczną obecność do Apteki Szpitalnej, w terminie 5 dni roboczych od daty przeprowadzenia szkolenia.

5. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 156/ZP/2018

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 68.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostarczanie wyrobów medycznych odbywać się będzie według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej, sukcesywnie przez okres 24 miesięcy od daty zawarcia umowy.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem lub faksem).

3. Możliwość dostarczania w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 3 dni roboczych od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem lub faksem).

VIII. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj.:

1) nie podlegają wykluczeniu

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to z odrębnych przepisów

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o których mowa w pkt. X ppkt 1lit. a).

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej,

c) zdolności technicznej lub zawodowej,

2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

3. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP.

Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą

„spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o których mowa w pkt. X ppkt 2.

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania, Zamawiający wymaga, złożenia oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z Wykonawców. Wzór formularza JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16), którego wzór stanowi załącznik nr 4 do Specyfikacji. Formularz JEDZ należy przekazać Zamawiającemu w sposób, o którym mowa w pkt. XVI SIWZ.

IX. PROCEDURA SAMOOCZYSZCZENIA

1. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16- 20 ustawy PZP, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy.

2. Procedury samooczyszczenia się Wykonawcy nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

3. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody, o których mowa w zdaniu pierwszym powyżej.

4. W celu skorzystania z instytucji ,,samooczyszczenia", Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych informacji w oświadczeniu stanowiącym załącznik nr 4 do Specyfikacji.

5. W celu skorzystania z instytucji „samooczyszczenia", Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych rubryk w Formularzu JEDZ, a następnie zgodnie z art. 26 ust- 1 ustawy do złożenia dowodów.

X. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:

a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione w częściach nie wykreślonych przez Zamawiającego i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ) ), w sposób, o którym mowa w pkt XVI SIWZ.

2. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione w częściach nie wykreślonych przez Zamawiającego i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ) , o którym mowa w pkt XVI SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu;

b) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

c) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.

3. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 5 pkt. 8:

a) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

b) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż

3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskać przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

4. Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016r. poz. 352),

5. W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

6. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.

7. W przypadku wskazania przez Wykonawcy oświadczeń lub dokumentów, które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy, Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy (brak podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego), skorzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust 2:

1) lit. b - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

2) lit. c - e – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

8. Dokumenty, o których mowa w ust. 7 pkt 1 i ust. 7 pkt. 2 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 7 pkt 2 lit. a, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia ust. 8 stosuje się odpowiednio.

10. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdziale VIII ust. 4 Specyfikacji, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą, wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, ze mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

11. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w rozdziale X ust. 2 pkt b)-e), rozdziale XII oraz rozdziale XIII ust. 4 lit. g.

XI. INFORMACJA NA TEMAT PRZYNALEZNOŚCI LUB BRAKU PRZYNALEZNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ

Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

XII. INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE PRODUKTY ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu,

b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):

1) deklaracja zgodności producenta,

2) certyfikat zgodności CE,

3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

4) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania

UWAGA!

Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XVII/2 specyfikacji, tj. wpisania numeru i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia.

XIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY

1. Oferta musi być złożona w formie pisemnej pod rygorem nieważności, w nieprzezroczystej i trwale zamkniętej kopercie lub opakowaniu, uniemożliwiającym ujawnienie jej treści przed upływem terminu składania ofert.

2. Na kopercie lub opakowaniu należy umieścić:

a) dokładny adres Wykonawcy (adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu),

b) numer sprawy: 156/ZP/2018,

c) nazwa Postępowania: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH

d) napis: „Nie otwierać przed 4 lipca 2018 r., godziną 11:00”.

3. Pierwsza strona oferty winna zawierać:

a) łączną liczbę stron oferty,

b) strony, na której dany dokument się znajduje.

4. Dokumenty składające się na ofertę:

c) formularz ofertowy, według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji,

d) podpisany załącznik nr 1 do SIWZ, tj. opis przedmiotu zamówienia,

a) szczegółowa oferta cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XVIII ust.2 Specyfikacji),

b) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu (wymienione w pkt. X Specyfikacji),

c) parafowany załącznik nr 3 do SIWZ, tj. projekt umowy,

d) dokumenty wskazane w pkt. XII Specyfikacji,

e) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, w formie, o której mowa w ppkt. 11 lit. b),

f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,

g) potwierdzenie wpłaty wadium,

h) próbki do pakietu nr 20 (każdego rozmiaru), 30 poz. 1, 66,

i) próbka – zawierająca wszystkie oferowane przez Wykonawcę elementy w liczbie wymaganej w SIWZ, celem weryfikacji, czy oferowane zestawy spełniają wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie zawartości, sposobu pakowania oraz zasad sterylności oferowanego zestawu. Próbki należy złożyć osobno w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!) Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis j.w. w punkcie XIII/2 + napis

„próbki”. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 97 ust. 2 ustawy.

5. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca aby przy sporządzeniu oferty, Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji.

6. Ofertę należy sporządzić w języku polskim, czytelnie i starannie, za pomocą nieścieralnego atramentu. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

7. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

8. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty) była ponumerowana kolejnymi numerami.

9. Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób uniemożliwiający jej samoistną dekompletację.

10. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy.

11. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy:

a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem),

b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę (osoby) nie mającą (mające) prawa do reprezentowania Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.

Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie:

− oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, albo

− kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności.

Zamawiający, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, zaleca aby, Wykonawca do oferty przedłożył stosowny odpis z rejestru Wykonawcy (aktualny na dany dzień lub pełny), z którego wynika umocowanie osoby (osób) udzielających w imieniu Wykonawcy pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli stosowny odpis nie został wcześniej złożony przez Wykonawcę w niniejszym Postępowaniu.

12. Wykonawca ma prawo, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzec informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r., poz. 1503 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, pod warunkiem, że wykaże jednocześnie, że zastrzeżone przez niego w ofercie informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa. W przypadku zastrzeżenia informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa, Wykonawca ma obowiązek wydzielić z oferty informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa i oznaczyć je klauzulą – „Nie udostępniać. Informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji”. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji oraz informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp, skutkować będzie ich ujawnieniem przez Zamawiającego.

13. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osobę (osoby) podpisującą (podpisujące) ofertę. Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np. wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę.

14. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

15. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz ust. 5 pkt.1 ustawy Pzp,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza,

c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ppkt. 15 lit. b),

d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu

„np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

XIV.TERMIN SKŁADANIA ORAZ OTWARCIA OFERT:

1. Ofertę w formie pisemnej pod rygorem nieważności należy złożyć na Dzienniku Podawczym Szpitala Specjalistycznego im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, pokój 238 w terminie do dnia 4 lipca 2018 r. do godziny 10:30.

2. Decydujące znaczenie dla oceny zachowania terminu składania ofert, ma data i godzina złożenia oferty w siedzibie Zamawiającego a nie data jej wysłania przesyłką pocztową, czy kurierską. Konsekwencje złożenia oferty po terminie składania ofert bądź złożenia oferty w innym miejscu niż miejsce składania ofert określone w ppkt. 1, ponosi Wykonawca.

3. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty, przed

upływem terminu składania ofert. Zmiany dokonuje się przez złożenie oferty w zmienionym zakresie, która musi odpowiadać wszystkim zasadom niniejszej Specyfikacji. Koperta lub opakowanie dodatkowo musi być oznaczona napisem „ZMIANA OFERTY”. Zmiany, o których mowa w zdaniu pierwszym ppkt. 3 muszą być złożone według takich samych zasad jak złożona oferta (ppkt. 1). Koperty lub opakowania oznakowane dopiskiem „ZMIANA OFERTY” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną one dołączone do oferty.

4. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert, wycofać złożoną ofertę. Wycofanie złożonej

oferty dokonuje się na pisemny wniosek Wykonawcy, zawierający oświadczenie żądania zwrotu złożonej oferty, złożony Zamawiającemu przed upływem terminu składania ofert. Powiadomienie o wycofaniu oferty, musi być złożone według takich samych zasad jak złożona oferta (ppkt. 1) i może zostać dodatkowo

oznaczone napisem „WYCOFANIE OFERTY”. Po stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy w zakresie wycofania oferty, oferty wycofane nie będą odczytane.

5. Publiczne otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w dniu 4 lipca 2018 r., o godzinie 11:00 w sali numer 15b (II p.). W trakcie publicznego otwarcia ofert Xxxxxxxxxxx poda informacje określone w art. 86 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.

XV.WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 60 148,00 PLN

(słownie: sześćdziesiąt tysięcy sto czterdzieści osiem złotych 00/100).

2. W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi:

NR PAKIETU	WADIUM (PLN)
PAKIET 1	1 400,00
PAKIET 2	17,00
PAKIET 3	60,00
PAKIET 4	3 000,00
PAKIET 5	160,00
PAKIET 6	1 500,00
PAKIET 7	100,00
PAKIET 8	70,00
PAKIET 9	400,00
PAKIET 10	1 600,00
PAKIET 11	75,00
PAKIET 12	650,00
PAKIET 13	65,00
PAKIET 14	165,00
PAKIET 15	130,00
PAKIET 16	1 100,00
PAKIET 17	170,00
PAKIET 18	1 200,00
PAKIET 19	250,00
PAKIET 20	2 400,00
PAKIET 21	90,00
PAKIET 22	2 100,00
PAKIET 23	70,00
PAKIET 24	320,00
PAKIET 25	525,00
PAKIET 26	35,00
PAKIET 27	425,00
PAKIET 28	750,00
PAKIET 29	7 250,00
PAKIET 30	725,00
PAKIET 31	75,00

PAKIET 32	750,00
PAKIET 33	195,00
PAKIET 34	1 100,00
PAKIET 35	950,00
PAKIET 36	95,00
PAKIET 37	1 250,00
PAKIET 38	410,00
PAKIET 39	320,00
PAKIET 40	320,00
PAKIET 41	50,00
PAKIET 42	320,00
PAKIET 43	65,00
PAKIET 44	12,00
PAKIET 45	740,00
PAKIET 46	74,00
PAKIET 47	190,00
PAKIET 48	1 470,00
PAKIET 49	1 850,00
PAKIET 50	850,00
PAKIET 51	250,00
PAKIET 52	3 690,00
PAKIET 53	140,00
PAKIET 54	120,00
PAKIET 55	740,00
PAKIET 56	3 690,00
PAKIET 57	450,00
PAKIET 58	120,00
PAKIET 59	250,00
PAKIET 60	850,00
PAKIET 61	3 690,00
PAKIET 62	3 690,00
PAKIET 63	3 570,00
PAKIET 64	150,00
PAKIET 65	75,00
PAKIET 66	360,00
PAKIET 67	350,00
PAKIET 68	75,00

3. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

4. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu na konto Zamawiającego (decyduje termin uznania rachunku bankowego Zamawiającego): Bank Zachodni WBK S.A. XXVII O/KRAKÓW NR: 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000

b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) w gwarancjach bankowych,

d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

5. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać:

„Wadium – przetarg: Dostarczanie wyrobów medycznych - numer sprawy 156/ZP/2018”.

6. W pozostałych przypadkach wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 4 lit. b-e, muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.

7. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.

8. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).

9. Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Pzp.

10. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę Postępowania, którego wadium dotyczy.

11. Oferty, które nie będą zabezpieczone odpowiednią formą wadium, zostaną odrzucone z Postępowania na podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 7b.

12. Zwrot wadium odbywać się będzie zgodnie z zapisami zapisanymi w art. 46 ustawy Pzp.

XVI.FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCÓW

1. Z zastrzeżeniem postanowień zawartych w ust. 2, Zamawiający dopuszcza, aby komunikacja pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcami odbywała się pisemnie za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (Dz.U. z 2012 r. poz. 1529 z późn. zm.), osobiście , za pośrednictwem posłańca, faksu, lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług droga elektroniczną (Dz.U. z 2013 r. poz. 1422 z późn. zm.)

2. W przypadku wezwania przez Xxxxxxxxxxxxx do złożenia uzupełnienia lub poprawienia oświadczeń dokumentów lub pełnomocnictw, w trybie art. 26 ust. 3 oraz 3a ustawy Pzp, oświadczenia dokumenty lub pełnomocnictwa należy przedłożyć (złożyć/uzupełnić/poprawić) w formie pisemnej.

3. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie: drogą elektroniczną (fax, email) lub drogą tradycyjną (papierową), z tym, że formularz JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

4. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty elektronicznej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona przez Zamawiającego.

5. Korespondencję w formie papierowej, Wykonawcy zobowiązani są wysyłać lub składać na adres:

Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 z dopiskiem „Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia - dotyczy Postępowania nr 156/ZP/2018”.

6. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

7. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna.

8. UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

9. JEDZ należy przesłać na adres email: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx

a) Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx,

.rtf,.xps, .odt.

b) Wykonawca wypełnia JEDZ tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD ( xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxx/xxxxxx?xxxxxxx ) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww. formatów.

c) Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne – podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie1.

d) Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat), lub skorzystać

z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych.

e) Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści swojej oferty składanej w formie pisemnej (Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz ofertowy).Treść oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.

f) Wykonawca przesyła Zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W treści przesłanej wiadomości należy wskazać numer postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę Wykonawcy albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację Wykonawcy.

g) Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.

h) Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ z serwera pocztowego Zamawiającego.

i) Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.

10. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie pisemnej

11. Przesłanie korespondencji na inny adres niż zostało to określone w ust. 5, może skutkować niemożnością zapoznania się przez Zamawiającego z treścią przekazanej informacji we właściwym terminie.

12. Korespondencję przekazywaną drogą elektroniczną, wykonawcy zobowiązani są kierować na adres email:

xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx (Zamawiający zaleca przesyłanie zapytań dotyczących treści Specyfikacji drogą email w pliku WORD), fax:00 00 00 000.

XVII. ZASADY OCENY OFERT

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty spośród ofert niepodlegających odrzuceniu Zamawiający będzie stosował w odniesieniu do wszystkich Pakietów niżej podane kryteria:

KRYTERIUM	WARTOŚĆ PUNKTOWA WAGI W %
CENA	100%

Ocena będzie dokonywana według skali punktowej, przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100 punktów:

Kryterium CENA:

Liczba punktów = (cena (min)/cena (oceniana) * 100 gdzie:

⮚ cena(min) – najniższa cena spośród wszystkich ofert ocenianych (w ramach danego pakietu)

⮚ cena(oceniana) - cena podana w ofercie ocenianej (w ramach danego pakietu)

2. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która uzyska największą liczbę punktów w kryterium cena.

1 Ustawa z dnia 5 września 2016 r. – o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1579)

XVIII. OFERTA CENOWA

1. Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.

2. Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli:

1	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.
L p	Nazw a przed- miotu zamó- wienia (zgod nie z SIWZ)	Nazwa handlo wa przed- miotu zamó- wienia	Pełn y num er katal o- gowy	Kraj prod u- cent a i jego naz wa	Ilość (sztuka, para – wskazać odpowied nio)	Cena jedno st- kowa netto w zł	Stawk a podat ku VAT	Cena jednostko wa brutto w zł	Warto ść netto w zł	Warto ść podat ku VAT	Warto ść brutto w zł	Numer i data ważn. świad. dopuszcze nia,	Klasa wyrobu medyczne go*
1								Iloczyn kolumn 7 i 8 dodany do poz. w kol. 7	Iloczy n kolum ny 6 i 7	Iloczy n kolum ny 10 i 8	Suma kolum n 10 i 11
RAZEM

* w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca wypełnia kolumnę nr 13 wpisując nr dokumentu, który zobowiązany będzie dołączyć na wezwanie do oferty zgodnie z zapisem pkt. X ust. 11 specyfikacji, a w kolumnie nr 14 wpisuje - nie dotyczy.

UWAGA:

Wartość netto i brutto oferty musi być podana do dwóch miejsc po przecinku.

Należy podać cenę jednostkową za pojedynczą sztukę, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ

1) podana cena musi zawierać wszystkie składowe związane z dostarczaniem do siedziby Zamawiającego, w miejscu przez niego wskazanym.

2) cena netto ma zawierać: koszty transportu, koszty ubezpieczenia, koszty opakowania, oraz wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT.

3) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.

PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ PO UWZGLĘDNIENIU WSZYSTKICH RABATÓW.

3. Warunki płatności:

1) terminy płatności - wymagany przez Zamawiającego termin płatności: 30 dni po dostarczeniu i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury,

2) forma płatności - przelew (x.xx. podać numer rachunku bankowego oraz adres banku Wykonawcy),

3) w przypadku gdy termin płatności przypadnie w dzień ustawowo wolny od pracy lub sobotę, płatność nastąpi w terminie pierwszego dnia roboczego następującego po tych dniach.

4. Cena oferty ma być podana w PLN.

5. Sprzedawca zobowiązuje się do zagwarantowania stałości cen przez cały okres obowiązywania umowy. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa – w takim przypadku kwota netto pozostaje bez zmian, kwota brutto ulega odpowiedniej zmianie.

XIX. PROJEKT UMOWY:

Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.

XX. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAC DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

1. O wyborze oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia oraz zawiadomi Wykonawcę, którego ofertę wybrano, o terminie i miejscu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

2. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeżeniem art. 183 ustawy Pzp, w terminach określonych w art. 94 ustawy Pzp.

3. Przed podpisaniem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą podstawy i zasady wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia.

4. Przed podpisaniem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawca składa dla osoby podpisującej umowę, dokument potwierdzający uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.

XXI. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ

Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej w postaci odwołania oraz skargi do sądu. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Pzp.

XXII. INFORMACJE DODATKOWE

1. Wszelkie nazwy własne produktów i materiałów przywołane w specyfikacji służą określeniu pożądanego standardu wykonania i określeniu właściwości i wymogów technicznych założonych w dokumentacji technicznej dla danych rozwiązań. Dopuszcza się zamienne rozwiązania pod warunkiem:

− spełnienia co najmniej tych samych właściwości technicznych

− przedstawieniu zamiennych rozwiązań na piśmie (rozwiązania zamienne zawierać będą porównanie zasadniczych parametrów technicznych materiałów oraz kosztorys porównawczy w oparciu o kryteria podane przez zamawiającego, dane techniczne, atesty, dopuszczenia do stosowania)

2. Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku Postępowania wymagają dla swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.

3. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.

4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

5. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w Postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji opisanej w art. 93 ust. 4 ustawy Pzp.

6. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.

7. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.

8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

9. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

10. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy.

…………………………………………………..

ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Opis produktu

rozmiar/parametr

Rodzaj opakowania

Ilość opakowań

PAKIET 1*

Jednorazowy aktywny układ do prowadzenia inwazyjnej wentylacji, bez skraplacza, złożony z kompletu rur, przewodu ciśnieniowego, zaworu wydechowego, adaptera kątowego 90°, końcówki pacjenta, przeznaczony dla pacjentów dorosłych, kompatybilny ze

sprzętem Zamawiającego, Trilogy 202

długość układu: 180-185cm, średnica: 22mm

szt

800

Poduszka silikonowa ochronna na nos, do stosowania przy użyciu masek do nieinwazyjnej wentylacji

szt

600

* Kompatybilność pozycji nr1 potwierdzona oświadczeniem

PAKIET 2

Adapter umożliwiający stosowanie

technologii nCPAP u nowowrodków przy użyciu respiratora Fabian

szt

PAKIET 3

Sterylny zestaw do punkcji jamy opłucnej, zawierający igłę punkcyjną - 3szt., worek o pojemności 2000ml z zaworem spustowym - 1szt., dren łączący z końcowką strzykawki - 1szt., strzykawkę bezoporową, trzyczęściową typu LuerLock o pojemności 60ml - 1szt., kranik trójdrożny - 1szt.

igła punkcyjna o długości 80mm; rozmiar: 14G, 16G, 18G (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

150

Sterylna igła ręczna do biopsji tkanek miękkich (prostata, nerka, wątroba, pierś), z zakończeniem typu LuerLock, z wewnętrznym echogenicznym markerem pozwalającym na uwidocznienie w USG

rozmiar: 14G, 16G, 18G (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

PAKIET 4

Sterylna igła do biopsji gruczołu krokowego, ze znacznikami głębokości

wkłucia co 1cm, widocznymi w USG, do użycia z pistoletem wielorazowym

18G x 20cm

szt

1 700

Sterylna jednorazowa igła do biopsji szpiku (talerz biodrowy, mostek), pakowana pojedynczo, z dodatkowym zdejmowanym uchwytem typu motylek, regulacja ostrza od 25mm do 45mm, skala na regulatorze, ostrze skośne

15G x 70mm z metalowym przyłączem typu Luer do podłączenia strzykawki do pobierania szpiku

szt

2 000

Jednorazowa igła automatyczna do biopsji gruboigłowej tkanek miękkich, skalowana co 1cm, o głębokości penetracji 22mm, widoczna w USG, obsługiwana jedną ręką, z pistoletem wyposażonym w dwa naciągi sprężynowe i automatycznie włączaną blokadę spustu przy ładowaniu igły, z dwoma przyciskami spustowymi do aktywacji urządzenia oraz z wizualnym i mechanicznym systemem bezpieczeństwa

CH16, długość 200mm; CH18, długość 200mm; CH18, długość 250mm, CH20, długość 200mm (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

100

PAKIET 5

Sterylny opatrunek do tamponady nosa i zatok przynosowych, z gąbki absorpcyjnej o dużej gęstości mikroporów ułatwiającej agregację trombocytów i utlenionej celulozy, wykonany w całości z materiału niewłóknistego, wyposażony w nitkę

ułatwiającą jego usunięcie

4,5cm x 1,5cm x 2cm

szt

8cm x 1,5cm x 2cm

szt

400

PAKIET 6

Sterylny cewnik urologiczny typu Xxxxx, dwudrożny, lateksowy, powleczony silikonem, z balonem o pojemności od 3ml do 15ml, dla rozmiaru CH24 o pojemności 15-50ml

rozmiar: CH6, CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18, CH20, CH22, CH24

(Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

28 000

Sterylny cewnik urologiczny typu Xxxxx, trójdrożny, lateksowy, powleczony silikonem, z balonem o pojemności od

30ml do 50ml

rozmiar: CH20, CH22, CH24, CH26

(Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

2 200

Sterylne rozszerzadło do cewki moczowej z materiału termoplastycznego typu Neoplex, widocznego w RTG

rozmiar: CH5, CH6, CH7 (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

PAKIET 7

Sterylna zatyczka do cewników, o budowie schodkowej, wykonana z miękkiego materiału, umożliwiającego szczelne zamknięcie światła cewnika

szt

15 000

PAKIET 8*

Sterylna uniwersalna igła bezpieczna, kompatybilna ze wstrzykiwaczami insulinowymi wszystkich producentów, sterylizowana radiacyjnie

30G x 5mm

szt

2 000

* Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem producenta

PAKIET 9

Sterylny zestaw stosowany w ureterorenoskopii, do implantacji na 12 miesięcy, z minimum dwoma etykietami do wklejenia do historii choroby pacjenta Skład zestawu: 1) Cewnik do moczowodu typu Pig-Tail, wykonany z materiału dwuwarstwowego, widoczny w RTG, podwójnie zagięty (zamknięto- otwarty), 2) Prowadnik pokryty PTFE, 3) Popychacz radiocieniujący i zaciskacz

1) CH4,8 długość 26cm; CH4,8 długość 28cm, CH4,8 długość 30cm

(Zamawiający każdorazowo określi potrzebną długość), 2) 0,8mm długość 140-150cm, 3) CH4,8 długość 70-90cm

szt

PAKIET 10

Sterylny worek do godzinowej zbiórki moczu, z podwójną komorą pomiarową typu "komora w komorze" o całkowitej pojemności 500ml, wyposażoną w filtr hydrofobowy, z podziałką co 1ml i oznaczeniem cyfrowym co 5ml od pojemności 5ml do 40ml w części precyzyjnej, co 5ml od pojemności 40ml do 90ml oraz z podziałką co 10ml i oznaczeniem cyfrowym co 50ml od pojemności 90ml do 500ml, z bezigłowym portem do pobierania próbek oraz drenem łączącym zabezpieczonym minimum 5cm spiralą antyzałamaniową (na wejściu do komory pomiarowej), z kranikiem spustowym oraz zastawką antyzwrotną (w łączniku do cewnika), zapobiegającą cofaniu sie moczu z drenu do cewnika, wieszak do mocowania dostosowany do każdegoo

rodzaju łóżka

pojemność worka: 2000ml długość drenu 1,1-1,5m

szt

2 300

PAKIET 11

Sterylny opatrunek do mocowania kaniul, z przeźroczystej błony poliuretanowej, z włókninowymi

skrzydełkami do mocowania, z wycięciem na port kaniuli

5,8-8cm x 8-10cm

szt

5 000

PAKIET 12

Sterylny przewód do cystoskopu/rektoskopu, pojedynczy, z jednokanałową igłą biorczą z osłonką, z komorą do wytworzenia ciśnienia, rolkowym regulatorem przepływu, łącznikiem stożkowym i miekką

końcówką z PVC

dren o średnicy 4,8; 6,8mm

szt

2 000

Sterylny przewód do cystoskopu/rektoskopu, podwójny, z dwiema jednokanałowymi igłami biorczymi z osłonką, z komorą do wytworzenia ciśnienia, rolkowym regulatorem przepływu, łącznikiem

stożkowym i miekką końcówką z PVC

dren o średnicy 4,8; 6,8mm

szt

1 200

PAKIET 13

Maska tlenowa dla dzieci, z drenem, bez lateksu, sterylna

długość drenu 180-210cm

szt

1 500

PAKIET 14

Sterylny oczny kompres wykonany z delikatnej białej włókniny, wypełniony miękką warstwą absorpcyjną, o owalnym

kształcie

54-56mm x 70-75mm

szt

11 000

PAKIET 15

Sterylny zgłębnik Sengstakena, do doraźnego hamowania krwawienia z żylaków przełyku, wyposażony w balon żołądkowy (objętościowy) i przełykowy (ciśnieniowy), ze znacznikami głębokości, balony wykonane z silikonu lub mieszaniny lateksu i silikonu

rozmiar: CH18, CH20-CH21

szt

PAKIET 16
1	Kompres jałowy włókninowy 4- warstwowy, o gramaturze minimum 30g/m2	10cm x 10cm	2 szt	70 000
2		7,5cm x 7,5cm	2 szt	150 000
3		5cm x 5cm	2 szt	280 000

PAKIET 17
1	Siatka elastyczna do podtrzymywania opatrunku typu Tg Fix, głowa/noga	długość w stanie rozciągniętym minimum 25m	szt	300

PAKIET 18

Elastyczny, sterylny opatrunek samoprzylepny z włókniny do mocowania kaniuli obwodowej z wycięciem na port kaniuli, z dodatkowym wkładem chłonnym i podkładką pod skrzydełka kaniuli, pokryty

hipoalergicznym klejem akrylowym lub kauczukowym

6-7cm x 8-9cm

szt

320 000

PAKIET 19
1	Sterylny opatrunek z całkowicie biodegradowalnej, porowatej gąbki hemostatycznej, z żelatyny wieprzowej, nierozpuszczalnej w wodzie	7cm x 5cm x 0,1cm	szt	400
2		7cm x 5cm x 1cm	szt	1 200
3		8cm x 5cm x 0,1cm	szt	400
4		8cm x 5cm x 1cm	szt	800

PAKIET 20***

Sterylny fartuch chirurgiczny, niewzmocniony, z włókniny polipropylenowej o gramaturze minimum 35g/m2, rękaw zakończony niepylącym mankietem o długości minimum 6cm, szwy wykonane techniką ultradźwiekową, z dołączonymi ręcznikami do osuszania rąk.

Pełnobarierowe, zgodne z normą EN 13795 1-3, potwierdzone kartą techniczną

rozmiar: M, minimalna długość rękawa 63cm; L (lub M/L), minimalna długość rękawa 69cm; XL, minimalna długość rękawa 77cm; XXL, minimalna długość rękawa 82cm (długość rękawa mierzona od wycięcia przy szyi, bez mankietów)

szt

24 000

***Zamawiający wymaga dostarczenia próbki każdego rozmiaru, celem potwierdzenia zgodności z SIWZ

PAKIET 21

Sterylna igła do znieczuleń podpajęczynówkowych ze szlifem typu Quinke, przeźroczystym uchwytem typu Lock, z uchwytem mandrynu w kolorze

odpowiadającym kodowi rozmiaru, dopuszcza się zestaw z prowadnicą

25G, długość 88-90mm

szt

500

Sterylna igła do znieczuleń podpajęczynówkowych ze szlifem typu Quinke, przeźroczystym uchwytem typu Lock, z uchwytem mandrynu w kolorze odpowiadającym kodowi rozmiaru,

dopuszcza się zestaw z prowadnicą

26G, długość 120mm

szt

200

PAKIET 22

Kateter moczowodowy pojedynczy typu "Pigtail", wykonany z poliuretanu, sterylny, z podziałką, widoczny w RTG

4,8-5F, długość 70cm; 4,8-5F, długość 80cm; 6F, długość 70cm;

6F, długość 80cm;

7F, długość 70cm; 8F,

długość 80cm (Zamawiający każdorazowo określi

rozmiar)

szt

800

Sterylny łącznik urologiczny do cewników do nefrostomii

szt

500

Sterylny zestaw do nefrostomii. Skład zestawu: 1) Igła dwu lub trzyczęściowa, widoczna w USG - 1szt., 2) Cewnik poliuretanowy silikonowany, typu Pigtail, 30-45cm - 1szt., 3) Prowadnik "J" typu Lunderquist ze zmiękczonym końcem - 1szt., 4) Rozszerzadło - 2szt. (jedno z rozrywalną koszulką), 5) Strzykawka typu LuerLock o pojemności 10ml - 1szt., 6) Skalpel osadzony w plastikowym uchwycie - 1szt., 7) Opaska zaciskowa z kołnierzem mocującym -

1szt.

1) 18G; 2) 8F, 9F, 11F, 12F

(Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

150

PAKIET 23

Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry i pola operacyjnego, zawierający etanol, 2-propanol, bez pochodnych fenolowych i nadtlenku wodoru, zakres działania: Tbc, HCV, HBV, HIV, Vac, Herpes Simplex, Rotawirus, Poliowirus, E.coli. Produkt możliwy do stosowania u noworodków,

potwierdzony dokumentami (CHPL lub karta techniczna).

pojemność 250ml, z atomizerem

szt

300

PAKIET 24

Sterylny zestaw do ciągłego znieczulenia splotów. Skład zestawu: 1) Izolowana igła ze zintegrowanym przewodem elektrycznym, drenem infuzyjnym i plastikową kaniulą, 2) Cewnik z prowadnikiem - 1szt., 3) Łącznik do cewnika (kompatybilny) - 1szt., 4) Filtr z możliwością przylepienia do skóry pacjenta - 1szt., 5) Strzykawka typu LuerLock - 1szt., 6) Etykiety do wklejenia do historii choroby pacjenta - minimum 1szt.

1) 18G x 52-55mm szlif 15°; 18G x 52- 55mm szlif 30°; 18G x 79-82mm szlif 15° (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar igły i kąt szlifu)

2) 0,45mm x 0,85mm x 400mm; 0,45mm x 0,85mm x 1000mm

(Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar cewnika)

4) 0,2µm 5)

pojemność 5ml

szt

Sterylny zestaw do ciągłego znieczulenia splotów. Skład zestawu: 1) Izolowana igła typu Xxxxx ze zintegrowanym przewodem elektrycznym, 2) Cewnik z prowadnikiem

- 1szt., 3) Łącznik do cewnika (kompatybilny) - 1szt., 4) Filtr z możliwością przylepienia do skóry pacjenta - 1szt., 5) Strzykawka typu LuerLock - 1szt., 6) Etykiety do wklejenia do historii choroby pacjenta - minimum 1szt., 7) Zastawka hemostatyczna z derenem infuzyjnym

1) 1,3mm x 50mm

2) 0,45mm x 0,85mm x 1000mm 4) 0,2µm 5)

pojemność 5ml

szt

1) 1,3mm x 100mm

2) 0,45mm x 0,85mm x 1000mm 4) 0,2µm 5)

pojemność 5ml

szt

1) 1,3mm x 150mm

2) 0,45mm x 0,85mm x 1000mm 4) 0,2µm 5)

pojemność 5ml

szt

Sterylny zestaw do ciągłego znieczulenia nerwów obwodowych Skład zestawu: 1) Izolowana igła ze zintegrowanym przewodem elektrycznym i drenem infuzyjnym bez

1) 25G x 185-190mm szlif 15°, 2) 1,1mm x 0,60mm x 188mm, 4) 0,2µm

szt

DEHP, o długości 2,5-3cm - 1szt., 2) Cewnik z prowadnikiem ze znacznikami głębokości - 1szt., 3) Uchwyt do prowadzenia cewnika na igle z możliwością zablokowania na dowolnej głębokości (kompatybilny) - 1szt., 4) Filtr z możliwością przylepienia do skóry pacjenta - 1szt., 5) Etykiety do wklejenia do historii choroby pacjenta - minimum 1szt. Zestaw może być dodatkowo wyposażony w strzykawkę o pojemności 5ml oraz zaciskacz i opatrunek do

mocowania cewnika

1) 25G x 185-190mm szlif 30°, 2) 1,1mm x 0,60mm x 180mm, 4) 0,2µm

szt

PAKIET 25*

Sterylne lateksowe rękawice ochronne przeznaczone do kontaktu z cytostatykami, bezpudrowe, ukształtowane anatomicznie, teksturowane na palcach, chlorowane z poliuretanową powłoką wewnętrzną i prostym mankietem.

Długość rękawicy minimum 290mm. Grubość na dłoni maksimum 0,24mm, a na palcu maksimum 0,26mm.

Wytrzymałość na zrywanie po starzeniu minimum 15N. AQL maksimum 0,6.

Poziom protein maksimum 30µg/g. Sterylizowane radiacyjnie, w opakowaniu ze wskaźnikiem sterylności.

Zgodne z normą EN455-1,2,3, EN374- 1,2,3, ASTM D 6978

Rozmiary: 6; 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5

szt

5 000

* Zgodność z normami potwierdzona przez producenta lub badaniami niezależnej jednostki

PAKIET 26

Sterylny lub mikrobiologicznie czysty, jednorazowy układ oddechowy, kompatybilny z aparatem do resuscytacji zamawiającego Neopuff

długość linii oddechowej 145cm, dren łączący aparat z nawilżaczem o długości 60cm, średnica drenu 10mm, średnica zastawki 15mm

szt

PAKIET 27

Opatrunek antybakteryjny w żelu do stosowania na rany, zawierający hydroksyetylocelulozę, chlorowodorek octenidyny i glikol propylenowy

pojemność 20ml

szt

100

Roztwór do irygacji ran, zawierający dichlorowodorek octenidyny, glicerynę i

etyloheksyloglicerynę

pojemność 350ml

szt

Środek do odkażania ran, błon śluzowych i skóry, zawierający octenidynę i fenoksyetanol

pojemność 250 ml (pojemnik z atomizerem)

szt

300

Środek do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, przeznaczony również do dezynfekcji rąk, zawierający octenidynę i propanol

pojemność 250 ml (pojemnik z atomizerem)

szt

100

Antybakteryjna emulsja myjaca, zawierająca octenidynę i alantoinę

pojemność 500ml

szt

200

PAKIET 28

Sterylna taśma do chirurgicznego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, zakładana narzędziem wielokrotnego użycia przez otwory zasłonowe, półelastyczna, z polipropylenu monofilamentowego, zakończona szybkozłączem, kompatybilna z igłą o średnicy 3mm, porowatość średnia minimum 85%, gramatura minimum 70g/m2

długość 50-60cm, szerokość 12-14mm

szt

PAKIET 29*
1	Igła do biopsji gruboigłowej wspomaganej próżnią	rozmiar: 7G	szt	100
2	Igła do biopsji gruboigłowej wspomaganej próżnią	rozmiar: 10G	szt	200
3	Zestaw ssąco-płuczący	-	szt	120
4	Dren płuczący Rinsetub	-	szt	150
5	Znacznik tkankowy kompatybilny z igłą 7G	-	szt	80
6	Znacznik tkankowy kompatybilny z igłą 10G	-	szt	150
	*Wszystkie pozycje muszą być kompatybilne z Mammotomem Encor, typ STF (Kompatybilność potwierdzona oświadczeniem producenta)

PAKIET 30***

Szew chirurgiczny wchłanialny, syntetyczny, jednowłóknowy (monofilament), niepowlekany, wykonany polidioksanonu lub poliglikonatu, połączony w sposób atraumatyczny z powlekaną na całej długości igłą odporną na zginanie i łamanie. Okres całkowitego wchłaniania szwu pomiędzy 180-238 dni. Wymagany czas podtrzymywania tkanek: 50-60% początkowej siły podtrzymywania tkankowego około 14-42 dni od

zastosowania.

rozmiar nici wg USP: 4-0, długość nici: 45cm, krzywizna igły: 3/8 koła, długość igły: 19mm, kształt igły: odwrotnie tnąca zwykła lub plastyczna/kosmetyczna

szt

720

rozmiar nici wg USP: 5-0, długość nici: 70-75cm, krzywizna igły: 1/2 koła, długość igły: 17mm, kształt igły: okrągła z zakończeniem tnącym

szt

360

Szew chirurgiczny niewchłanialny, syntetyczny, niepowlekany, jednowłóknowy (monofilament), polipropylenowy lub polipropylenowo- polietylenowy, połączony w sposób

rozmiar nici wg USP: 2-0, długość nici: 45cm, krzywizna igły: 3/8 koła, długość igły: 19mm, kształt igły: odwrotnie tnąca plastyczna/kosmetyczna

szt

atraumatyczny z powlekaną na całej długości igłą odporną na zginanie i łamanie.

rozmiar nici wg USP: 2-0, długość nici: 70-75cm, krzywizna igły: 3/8 koła, długość igły: 24mm, kształt igły: odwrotnie tnąca zwykła lub plastyczna/kosmetyczna

szt

720

rozmiar nici wg USP: 2-0, długość nici: 70-75cm, krzywizna igły: prosta, długość igły: 58-60mm, kształt igły: odwrotnie tnąca

szt

144

rozmiar nici wg USP: 9-0, długość nici: 15cm, krzywizna igły: 3/8 koła, długość igły: 6-6,5mm, kształt igły: okrągła

szt

144

Szew chirurgiczny niewchłanialny, syntetyczny, jednowłóknowy (monofilament), nylonowy (poliamid), połączony w sposób atraumatyczny z powlekaną na całej długości igłą odporną na zginanie i łamanie.

rozmiar nici wg USP: 1, długość nici: 75cm, krzywizna igły: 1/2 koła, długość igły: 48-50mm, kształt igły: odwrotnie tnąca

szt

432

***Zamawiający wymaga przesłania próbki (pozycja nr 1), celem weryfikacji zgodności z SIWZ

Wszystkie szwy muszą być zgodne z wymogami Farmakopei Europejskiej (EP) oraz Farmakopei USA (USP) i mieć nadrukowany kod matrycowy zarówno na opakowaniu zbiorczym, jak i indywidualnym (pełna identyfikacja).

Opakowanie jednostkowe: Zamawiający wymaga, aby listki opakowania indywidualnego miały różną długość lub wycięcie na palec, umożliwiające łatwe i szybkie otwarcie saszetki.

Sposób pakowania nitki: Zamawiający wymaga, aby sposób pakowania nitki zapobiegał plątaniu się i skręcaniu nitki podczas wyjmowania ze sterylnej tacki.

PAKIET 31
1	Sterylna szpatułka drewniana, pakowana pojedynczo	-	100 szt	500

PAKIET 32

Sterylny korek do wkłuć centralnych i obwodowych, typu "Combi" z końcówką

męską i żeńską, w kolorze innym niż biały

długość minimum 1,5cm

szt

350 000

PAKIET 33*

Sterylny zestaw do operacji biodra lewego/prawego z dojścia przedniego. Skład zestawu: 1) Serweta operacyjna, minimum dwuwarstwowa o gramaturze minimum 55g/m2 i chłonności minimum 450%, z przylepnym wycięciem "U", ze zintegrowaną, złożoną stokinetą oraz dodatkowym padem chłonnym, w obszarze krytycznym o gramaturze minimum 110g/m2- 1 szt., 2) Serweta na stolik instrumentariuszki - 1szt., 3) Serweta na stolik Mayo - 1szt., 4) Serweta operacyjna samoprzylepna minimum dwuwarstwowa - 1szt., 5) Serweta operacyjna nieprzylepna minimum dwuwarstwowa - 1szt., 6) Stokineta - 1szt., 7) Przylepce - minimum 2 szt., 8) Ręczniki - minimum 2szt. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania zestawu z serwetą uniwersalną, do operacji prawego i lewego biodra lub serwetę przeznaczoną do operacji tylko prawego

lub lewego biodra.

1) 240-250cm x 300-320cm, wycięcie 10-12cm x 110-120cm, 2) 140-150cm x

190-200cm wzmocniona, 3) 75-80cm x 140-150cm, 4) 160-170cm x 240-250cm,

5) 170-180cm x 150-160cm, 6) 30-40cm

x 110-120cm, 7) 10cm x 50cm

szt

100

*Wszystkie serwety muszą być pełnobarierowe, zgodne z normą EN-13795 1-3, potwierdzone kartą techniczną

PAKIET 34*

Łyżka jednorazowa, sterylna, wykonana z polimeru optycznego, o grubości nie większej niż 12 mm w miejscu połączenia z wideolaryngoskopem, kompatybilna z prowadnicą toru

wizyjnego urządzenia

rozmiary: 2, 3, 4

szt

2 000

*Łyżki muszą być kompatybilne z wideolaryngoskopem zamawiającego model MacGrath Mac serii 3

PAKIET 35

Jałowy zestaw do zakładania szwów zapakowany w opakowanie typu "twardy blister" dwukomorowy, centralna etykieta z dwiema nalepkami z numerem serii, datą ważności i nazwą producenta, służącymi do wklejenia do dokumentacji medycznej. Skład zestawu: 1) Tupfer kule - 3szt., 2) Kompres włókninowy - 5szt., 3) Serweta włókninowa nieprzylepna dwuwarstwowa - 1szt., 4) Serweta włókninowa z otworem i przylepcem - 1szt., 5) Imadło metalowe - 1szt., 6) Penseta metalowa chirurgiczna

- 1szt., 7) Penseta plastikowa - 1szt., 8) nożyczki metalowe ostro - ostre - 1szt.

1) 20cm x 20cm, 2) 7,5cm x 7,5cm, 3)

70-75cm x 45 50 cm 4) 50-60cm x 50-

60cm, otwór 7-8cm, 5) 12 -14cm, 6) 12-

13cm, 7) 12 -13cm, 8) 10-12cm

szt

4 000

Jałowy zestaw do usuwania szwów zapakowany w opakowanie typu "twardy blister" dwukomorowy, centralna etykieta z dwiema nalepkami z numerem serii, datą ważności i nazwą producenta, służącymi do wklejenia do dokumentacji medycznej. Skład zestawu: 1) Tupfer kula - 6szt., 2) Rękawiczki nitrylowe lub lateksowe - 1para, 3) Penseta metalowa anatomiczna - 1szt., 4) Nożyczki metalowe chirurgiczne ostro-ostre - 1szt.

1) 20cm x 20cm, 2) rozmiar M, 3) długość 11-13cm, 4) 10-12cm

szt

1 000

PAKIET 36

Igła Veresa, sterylna, jednorazowa, wykonana ze stali nierdzewnej umocowana w plastkowej rękojeści, z kranikiem trójdrożnym i łącznikiem Luer-

Look

długość 120mm

szt

200

PAKIET 37*
1	Sterylna końcówka z kablem jednorazowego użytku do koagulacji tkanek, z odsysaniem do waporyzatora	kąt wygięcia 60°	szt	20
2		kąt wygięcia 90°	szt	20
3	Sterylna końcówka z kablem jednorazowego użytku do koagulacji tkanek, bez odsysania do waporyzatora	kąt wygięcia 60°	szt	20
4		kąt wygięcia 90°	szt	20
	*Wszystkie pozycje muszą być kompatybilne z urządzeniem Zamawiającego: waporyzator typu Vulcan, kompatybilność potwierdzona dokumentami

PAKIET 38
1	Sterylny opatrunek laryngologiczny, foliowy, z politetrafluoroetylenu	4cm x 4cm x 0,6mm	szt	400
2		4cm x 4cm x 0,7mm	szt	100
3		4cm x 4cm x 0,8mm	szt	100

PAKIET 39
1	Igła sterylna do podawania botoksu do cytoskopów sztywnych	25G x 35cm	szt	100

PAKIET 40
1	Jałowy roztwór okulistyczny, błękit trypanu stosowany do barwienia w chirurgii oka	0,055-0,060% fiolka lub ampułkostrzykawka 0,75-1,5ml	szt	100
2		0,15% fiolka lub ampułkostrzykawka 0,75-1,5ml	szt	100

PAKIET 41

Sterylna strzykawka do insuliny z

dopakowaną igłą, pakowana jednostkowo

pojemność 1ml, 100 IU

100 szt

150

PAKIET 42

Jednorazowy przyrząd do pobierania materiału z endometrium, o prowadnicy maksimum 3,9mm, z zakończeniem tępym lub obłym, uniemożliwiającym

przypadkową perforację macicy

szt

600

PAKIET 43

Sterylny zestaw do pobierania wymazu, bez podłoża, złożony z pałeczki z wacikiem bawełnianym lub wiskozowym i zamykanej probówki

szt

6 000

PAKIET 44

Cewnik Pezzera sterylny, z silikonu lub lateksowy pokryty silikonem lub wykonany z mieszaniny silikonu i

lateksu, zakończony główką z trzema otworami

CH18-34, długość 35-40cm

szt

PAKIET 45

Sterylny zestaw do hemodializy, dwukanałowy, podobojczykowy, prosty. Skład zestawu: 1) Kateter dwukanałowy z poliuretanu 2) Igła, 3) Rozszerzacz, 4) Prowadnik typu "J", 5) Koszulka prowadnika

1) 11F/15cm, 11F/18cm, 11F/20cm, 2)

18G x 7cm, 3) 10F x 14cm, 12F x 14cm,

4) długość 70cm (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

250

Sterylny zestaw do hemodializy, dwukanałowy, szyjny, zagięty. Skład zestawu: 1) Kateter dwukanałowy z poliuretanu 2) Igła, 3) Rozszerzacz, 4) Prowadnik typu "J", 5) Koszulka prowadnika

1) 11F/15cm, 11F/18cm, 11F/20cm, 2)

18G x 7cm, 3) 10F x 14cm, 12F x 14cm,

4) długość 70cm (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

100

PAKIET 46
1	Sterylny zestaw do kaniulacji naczyń pępowinowych, wykonany z poliuretanu kontrastującego w RTG, z atraumatyczną końcówką i znacznikiem głębokości co 1cm	2,5Fr/30cm, średnica 0,5mm x 0,8mm	szt	20
2		3,5Fr/40cm, średnica 0,8mm x 1,2mm	szt	20
3		4Fr/40cm średnica 0,8mm x 1,5mm	szt	20
4	Sterylny zestaw neonatologiczny do transfuzji wymiennej	-	szt	2

PAKIET 47

Szyna stomatologiczna

sześciozaczepowa

szt

100

ośmiozaczepowa

szt

400

PAKIET 48*
1	Dreny jednorazowe do pompy artroskopowej 1-rolkowej 10K wraz z drenami odpływowymi	-	szt	600
2	Kaseta napływowa do pompy artroskopowej 1-rolkowej 10K	-	szt	200
	*Sprzęt musi być kompatybilny z artroskopem Zamawiającego Linvatec 10K

PAKIET 49*
1	Elektroda czterokanałowa naklejana na rurki intubacyjne, w komplecie z elektrodą neutralną	rozmiar: 7-9mm, powierzchnia: 37mm x 27mm	szt	50
2	Elektroda bipolarna, haczykowa do stymulacji nerwu błędnego	-	szt	10
3	Trzy elektrody igłowe Trygon, wtyczka touchproof 1,5mm, przewód czerwony/czarny/zielony	-	szt	200
4	Para elektrod igłowych Trygon, wtyczka touchproof 1,5mm czerwona/czarna	długość elektrody 20mm, długość przewodu 1,5m	szt	250
5		długość elektrody 15mm, długość przewodu 1,5m	szt	200
6	Sonda bipolarna widelec, prosta do bezpośredniej stymulacji nerwów	długość robocza 4,5cm, długość całkowita 15cm, przewód 3m	szt	80
	*Wszystkie pozycje muszą być kompatybilne z Neuromonitorem C2 Inomed

PAKIET 50

Kranik trójdrożny z przedłużaczem, sterylny, z dodatkowym portem do iniekcji, z wyczuwalnym identyfikatorem pozycji (otwarty-zamknięty), wyposażony w trójramienne pokrętło, umożliwiające

skokową zmianę pozycji co 45° w zakresie 360°

długość przedłużacza 7-8cm

szt

20 000

PAKIET 51

Siatka polipropylenowa, monofilamentowa, gramatura 60-80g/m2, średnica oczek 0,3-0,9mm, grubość nici 0,15mm, pakowana w pojedyncze opakowania, sterylna

5-6cm x 10-11cm

szt

7,5-8cm x 12-15cm

szt

Siatka polipropylenowa,lekka, monofilamentowa, gramatura 45g/m2, średnica oczek 1,2-2,0mm, grubość nici 0,13mm, pakowana w pojedyncze opakowania, sterylna, z niebieskimi

paskami dla określania pozycji siatki

5-6cm x 10-11cm

szt

250

7,5-8cm x 12-15cm

szt

100

PAKIET 52

Zestaw do odsysania pola operacyjnego, jednorazowy, sterylny, z tworzywa sztucznego typu Yankauer, podwójnie pakowany w opakowanie zewnętrzne typu folia-papier i wewnętrzne foliowe, o składzie: dren zakończony elastycznymi końcówkami żeńskimi z dołączoną końcówką odsysającą typu Yankauer z

atraumatycznym zakończeniem, bez kontroli siły odsysania

CH24

szt

15 000

Końcówka do odsysania pola operacyjnego typu Yankauer, zakrzywiona, z otwórem końcowym i czterema otworami bocznymi, bez

kontroli odsysania, wykonana z PCV, sterylna

CH12

szt

8 000

CH24

szt

400

Dren sterylny, łączący, z elastycznymi końcówkami niewymagającymi docinania, do odsysania pola operacyjnego, pakowany podwójnie, kompatybilny z wkładami workowymi

typu Serres

średnica 5,6- 6mm, długość 2-2,1m

szt

6 200

Trokar laparoskopowy typu Premium sterylny, jednorazowy, w komplecie z przeźroczystą kaniulą gwintowaną, z zaworem do insuflacji, zakończenie trokara bezpieczne, (chowane ostrze

tnące płaskie), reduktor, mandryn, kaniula 10mm

szt

Igła do trepanobiopsji z ergonomicznym uchwytem, cztero-trójgraniastym mandrynem, igła tnąca zakończona ostrzem tulipanowatym, powierzchnia tnąca igły zwężająca się do wewnątrz, igła wykonana z materiału o zwiększonej odporności mechanicznej

prowadnik wypychacza i wypychacz próbek średnica 8G x 100mm

szt

1 400

PAKIET 53
1	Sterylna strzykawka z końcówką typu ENFit, do podaży diety	pojemność 60ml	szt	3 000

PAKIET 54
1	Komory wilgotne na oczy samoprzylepne	rozmiar L	szt	800

PAKIET 55
1	Worek na mocz, z odpływem i drenem, sterylny	pojemność 2000ml	szt	45 000

PAKIET 56

Filtr sterylny oddechowy , elektrostatyczny, bakteryjno-wirusowy, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, z portem

kapno, ze złączem prostym 22M/15F-

przestrzeń martwa 45-55ml

szt

15 000

22F/15M

Filtr sterylny oddechowy, elektrostatyczny, bakteryjno-wirusowy, do aparatów do znieczuleń z portem kapno, ze złączem prostym 22M/15F- 22F/15M, o zredukowanej przestrzeni

martwej

przestrzeń martwa 25-40 ml, waga 18- 23g

szt

12 500

Wymiennik ciepła i wilgoci typu "sztuczny nos", do rurek tracheostomijnych, sterylny, z końcówką boczną kompatybilną z drenem do podłączania tlenu, ze złączem 15F,wykonany z celulozy, port (dopuszcza się samozamykający się port) do odsysania zamykany zatyczką,

celuloza nawinięta na otwór centralny

waga do 10 g

szt

6 000

Filtr mechaniczny z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, z portem kapno, ze złączem prostym 22M/15F-22F/15M, sterylny , pakowany pojedynczo, skuteczność filtracji wirusowej >99,999%, skuteczność filtracji bakteryjnej

>99,9999%

przestrzeń martwa 35-97ml, waga do 50g

szt

6 500

PAKIET 57

Sterylny zestaw do hemodializy, dwukanałowy, prosty. Skład zestawu minimum: 1) Kateter dwukanałowy 2)

Igła, 3) Rozszerzacz 4) Prowadnik 5) Koszulka prowadnika

1) 12F/24-26cm

szt

200

PAKIET 58

Preparat na bazie siloksanów, służący do bezbolesnago usuwania opatrunków poprzez modyfikację właściwości chemicznych skóry i zaburzenia połączenia pomiędzy opatrunkiem a

skórą

pojemność 50ml

szt

200

PAKIET 59
1	Igła do portów naczyniowych ze szlifem Hubera, do wlewów długoterminowych, z drenem o długości 25cm, zaciskiem do przerwania infuzji i skrzydełkami. Możliwość pozostawienia igły w porcie minimum 7dni - potwierdzone dokumentami producenta	20G x 25mm	szt	700
2		20G x 20mm	szt
3		22G x 20mm	szt
4		22G x 25mm	szt
5	Igła do portów naczyniowych ze szlifem Hubera do wlewów długoterminowych, z	20G x 20mm	szt	100

6	drenem o długości 25cm, zaciskiem do przerwania infuzji, z systemem zabezpieczającym przed przypadkowym zakłuciem na całej długości igły. Możliwość pozostawienia igły w porcie minimum 7 dni - potwierdzone dokumentami producenta	20G x 25mm	szt
7		22G x 20mm	szt
8		22G x 25mm	szt

PAKIET 60

Sterylna, foliowa osłona w kształcie tuby, na przewody do urządzeń medycznych

14-18cm x 240-250cm

szt

14 000

PAKIET 61

Zestaw do odsyssania w systemie zamkniętym. Skład zestawu: Sterylny cewnik do użycia przez 72 godziny (czas użycia opisany w instrukcji lub opisie katalogowym i potwierdzony niezależnymi badaniami), posiadający sterylny łącznik podwójnie obrotowy od strony pacjenta i obwodu oddechowego oraz samodomykającą się zastawkę komory płuczącej oddzielającą samoistnie cewnik od pacjenta, minimum 10 fiolek 0,9% NaCl o pojemności 10-20ml, z końcówką kompatybilną z portem do płukania, zestaw łączników (łącznik "Y" w jednej płaszczyżnie służący do rozdwojenia drenów, łącznik prosty z bezkontaktową kontrolą ssania). Dopuszcza się

dodatkowy port do podawania leków wziewnych (MDI).

długość 30-36cm, CH14, CH16

szt

400

długość 53-54cm, CH14, CH16

szt

1 500

PAKIET 62*

Zestaw drenów do odsysania, wykorzystywany do endoskopowych zabiegów urologicznych

szt

100

Zestaw drenów do płukania,

wykorzystywany do endoskopowych zabiegów urologicznych

szt

1 000

*Dreny kompatybilne do pompy ssąco-płuczącej Zamawiającego XXXX XXXXX Uromat E.A.S.I UP-410

PAKIET 63

Strzykawka o całkowicie szczelnej konstrukcji, zamknięta, uniemożliwiająca demontaż tłoka, połączona trwale z konektorem do pobierania leku cytotoksycznego, wolna od DEHP, lateksu i BPA

pojemność: 1ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 35ml, 60ml (Zamawiający każdorazowo określi potrzebną pojemność)

szt

2 400

Łącznik do fiolki, kompatybilny z całkowicie szczelną strzykawką, wolny od DEHP, lateksu i BPA

łącznik do fiolki 13mm 17mm, 20mm, 28mm (Zamawiający każdorazowo określi potrzebny rozmiar)

szt

2 400

Łącznik do pobierania rozpuszczalnika z butelki

szt

1 200

Dren kolcowy bez komory kroplowej, z zaciskiem/klipsem i konektorem,

kompatybilny z całkowicie szczelną strzykawką

długość 40cm

szt

2 400

Wszystkie pozycje muszą spełniać wymagania systemu zamkniętego (wg definicji NIOSH)

PAKIET 64

Kompres włókninowy (celulozowo- wiskozowo-poliestrowy), nasączony alkoholem izopropylowym (stężenie 46- 48%), etanolowym (stężenie 35-38%) i

chlorheksydyną (stężenie 0,5-2%), dziewięciowarstwowy, pakowany

pojedynczo

wymiary po rozłożeniu: 11-13cm x 12- 13cm

100 szt

400

PAKIET 65
1	Sterylny retraktor ran chirurgicznych zapewniający całkowitą separację powłok, składający się z dwóch obręczy o różnym stopniu twardości (część górna twardsza i szersza), połączonych trwałym rękawem o długości około 18- 20cm.	średnica pierścienia 120mm x 130mm, wysokość 150mm	szt	10
2		średnica pierścienia 150mm x 160mm, wysokość 150mm	szt	10
3		średnica pierścienia 180mm x 190mm, wysokość 200mm	szt	10
4		średnica pierścienia 220mm x 230mm, wysokość 200mm	szt	10

PAKIET 66*/***

Jednorazowa metalowa łyżka do laryngoskopu, z akrylowym światłowodem, z haczykiem zapobiegającym dotykaniu łyzki do uchwytu po użyciu, z zatrzaskiem kulkowym typu "click" i plastikową podstawą z wytłoczonym rodzajem i rozmiarem łyżki, kompatybilna z laryngosopami Zamawiającego Timesco

Xenon

typ Macintosh, rozmiar: 0, 1, 2, 3, 4

szt

500

*Kompatybilność potwierdzona dokumentami *** Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SIWZ

PAKIET 67

Sterylny ustnik do rurki intubacyjnej, zabezpieczający przed jej zagryzaniem, z miękkiego tworzywa, z uchwytem umożliwiającym manipulowanie, bez lateksu, kodowany kolorami

rozmiar: do rurek 6-6,5mm; 7-7,5mm; 8- 8,5mm; 9-9,5mm

szt

2 000

PAKIET 68*

Koreczek uniwersalny do zabezpieczenia złącz typu Luer, z wkładem nasączonym alkoholem izopropylowym, do stosowania przez 7

dni, pakowany pojedynczo

szt

4 000

* Długość użycia potwierdzona dokumentami

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

FORMULARZ OFERTOWY

Nazwa Wykonawcy
Adres (siedziba) Wykonawcy
Województwo		Powiat
NIP		REGON
Telefon/Fax		www
Osoba do kontaktu	Imię i nazwisko: telefon/fax: e-mail:

dotyczy: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH – nr sprawy: 156/ZP/2018

CENA OFERTY NETTO

STAWKA PODATKU VAT

CENA OFERTY BRUTTO

1. Oferujemy realizację zamówienia za cenę (wypełnić odrębne dla każdego Pakietu) PAKIET nr …..

2. Oświadczamy, że:

XXXXXXX	TAK / NIE
Zapoznaliśmy się ze specyfikacją wraz z jej załącznikami i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty
Przyjmujemy warunki i terminy płatności
Jesteśmy związani niniejszą ofertą przez okres podany w specyfikacji
Zapoznaliśmy się z treścią załączonego do specyfikacji wzoru umowy i w przypadku wyboru naszej oferty zawrzemy z zamawiającym umowę sporządzoną na podstawie tego wzoru

3.Wadium.

Wartość:……………………………….………… Forma wniesienia:………………………………………………………

Nr rachunku bankowego, na który należy zwrócić wadium wpłacone w pieniądzu (jeżeli dotyczy):

…………………………………………………………………………………………………………………………………..

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Document Metadata

Table of Contents

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego

Document Metadata