SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Znak sprawy: PCMG/P-53/2018 Grójec, dnia 2018.10.17

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

zakup, dostawa i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Wartość szacunkowa zamówienia poniżej kwoty

221 000 Euro

Sporządziła: Xxxxx Xxxxxxxxxx

KARTA UZGODNIEŃ

do postępowania nr PCMG/P-53/2018

zakup, dostawa i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Grójec, dnia 2018.10.17

Sporządzający SIWZ:

………………………………………………

(podpis)

Uzgadniam pod względem wymaganego zakresu zamówienia i warunków jego realizacji

………………………………………………

(Dyrektor ds. Medycznych)

Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie

środków finansowych

………………………………………………

(Główny Księgowy)

Potwierdzam, że treść SIWZ jest zgodna

pod względem formalno - prawnym

………………………………………………

(Radca Prawny)

Potwierdzam, że warunki postępowania zostały uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych

………………………………………………

(Przewodniczący Komisji

Przetargowej)

Grójec, dnia ……………………….

Zatwierdzam przedłożone dokumenty i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania

………………………………………………

(Prezes Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu)

ROZDZIAŁ I.

INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW

ROZDZIAŁ II.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

ROZDZIAŁ III.

FORMULARZ OFERTY I FORMULARZE ZAŁĄCZNIKÓW

Załącznik nr 1 do formularza oferty

- Oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu.

- Oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r.

Prawo zamówień publicznych dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania

- Oświadczenie wymagane od wykonawcy w zakresie wypełniania obowiązków informacyjnych

przewidzianych w art.13 lub art.14 RODO- złącznik nr 1b

Załącznik nr 2 do oferty

FORMULARZ CENOWY - Część nr 1 – Monitory modułowe z centralą monitorującą

Załącznik nr 2a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna - Część nr 1 - Monitory modułowe z centralą monitorującą

Załącznik nr 3 do oferty

FORMULARZ CENOWY - Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii

Załącznik nr 3a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna - Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii

Załącznik nr 4 do oferty

FORMULARZ CENOWY - Część nr 3 - Respiratory

Załącznik nr 4a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna - Część nr 3 – Respiratory

Załącznik nr 5 do oferty

FORMULARZ CENOWY - Część nr 4 - Monitor rzutu serca

Załącznik nr 5a do formularza oferty

Specyfikacja Techniczna - Część nr 4 - Monitor rzutu serca

ROZDZIAŁ IV. UMOWA (wzór)

ROZDZIAŁ I.

INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW

1. ZAMAWIAJĄCY

Zamawiającym jest: Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu

spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Adres: xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxx

Tel: x00 00 000 00 00

Fax: x00 00 000 00 00

E-mail: xxxxxxxxxx@xxxx.xx

Adres strony internetowej: xxx.xxxx.xx

NIP: 000-000-00-00

Nazwa banku i nr konta: PKO Bank Polski S.A. 61 1020 1042 0000 8302 0363 3443

2. OPIS SPOSOBU POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI WRAZ ZE WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO OSÓB UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW

2.1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp.

Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub pocztą elektroniczną. Oferty, oświadczenia, umowy oraz dokumenty wymienione w ust. 7 niniejszej instrukcji Wykonawcy przekazują wyłącznie w formie pisemnej.

2.2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą faksu lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

2.3. Wszelką korespondencję w sprawie niniejszego postępowania należy kierować na adres:

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością 05-600 Grójec, xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00

Budynek „DOMONT” I piętro Zarząd PCMG

Fax. 00 000 00 00

xxxxxxxxxx@xxxx.xx

2.4. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Wykonawcami jest Kierownik Działu Zamówień

Publicznych, Zaopatrzenia z Magazynami, Inwestycji i Śródków Unijnych –Tel. 00 0000000

3. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:

3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu

nieograniczonego poniżej 221.000 Euro.

3.2. Na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Xx. X. x 0000x. poz. 2164 ze zm.).

3.3. Ilekroć w niniejszej Instrukcji Dla Wykonawców użyte jest pojęcie „Ustawa Pzp”, należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 3.2.

4. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

4.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

4.2. Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej Instrukcji dla Wykonawców „przedmiotem zamówienia”.

4.3. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych:

4.1. Główny przedmiot zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych:

Nazwa i nr części	CPV główny, uzupełniający:
Część nr 1 - Monitory modułowe z centralą monitorującą	33195000-3 System monitorowania pacjentów; LA20-0 Do użytku na oddziałach intensywnej terapii
Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii	33192100-3 Łóżka do użytku medycznego; LA20-0 Do użytku na oddziałach intensywnej terapii
Część nr 3 - Respiratory	33170000-2 Aparatura do anestezji i resuscytacji; LA20-0 Do użytku na oddziałach intensywnej terapii
Część nr 4 - Monitor rzutu serca	33195100-4 Monitory; LA20-0 Do użytku na oddziałach intensywnej terapii

4.4. Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia w Rozdziale II SIWZ.

5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Termin realizacji: do 10 grudnia 2018 roku

6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

6.1. o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy:

6.1.1. Nie podlegają wykluczeniu;

6.1.2. Spełniają warunki udziału w postępowaniu w zakresie:

6.1.2.a. kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej,

o ile wynika to z odrębnych przepisów - zamawiający nie uszczegóławia tego warunku.

6.1.2.b. sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie określa szczegółowego

warunku w tym zakresie.

6.1.2.c. zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie określa szczegółowego

warunku w tym zakresie.

6.1.3. Zamawiający może na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy, może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

6.1.4. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia:

6.1.4.a. Jeżeli wykonawcy ubiegają się wspólnie o udzielenie zamówienia, to ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego;

6.1.4.b. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

6.1.4.c. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, została wybrana Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców;

6.1.4.d. Przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający rozumie również Wykonawców będących wspólnikami spółki cywilnej.

6.1.5. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych, lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

6.1.5.a. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

6.1.5.b. Zamawiający ocenia, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe, lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy

nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1

pkt 13–22 i ust. 5 ustawy Pzp.

6.1.5.c. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Xxxxxxxxxxxxx powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

6.1.5.d. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w pkt.6.1.4, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego:

1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w pkt.6.1.2.c i 6.1.2.b

6.A. PODSTAWY WYKLUCZENIA O KTÓRYCH MOWA W ART.24 UST.5 USTAWY PZP.

6.A.1. Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę:

1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615);

2) który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych;

3) jeżeli wykonawca lub osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 14 ustawy Pzp, uprawnione do reprezentowania Wykonawcy pozostają w relacjach określonych w art. 17 ust. 1 pkt 2–4 ustawy Pzp z:

a) Zamawiającym,

b) osobami uprawnionymi do reprezentowania Zamawiającego,

c) członkami komisji przetargowej,

d) osobami, które złożyły oświadczenie, o którym mowa w art. 17 ust. 2a ustawy Pzp – chyba że jest możliwe zapewnienie bezstronności po stronie Zamawiającego w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu;

4) który, z przyczyn leżących po jego stronie, nie wykonał albo nienależycie wykonał w istotnym stopniu wcześniejszą umowę w sprawie zamówienia publicznego lub umowę koncesji, zawartą z Zamawiającym, o którym mowa w art. 3 ust. 1 pkt 1–4 ustawy Pzp, co doprowadziło do rozwiązania umowy lub zasądzenia odszkodowania;

5) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;

6) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 5;

7) wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną nie niższą niż 3000 złotych;

8) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy Pzp, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

6.A.2. Procedura odwrócona. Zamawiający nie będzie stosował procedury odwróconej.

7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIENIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA:

7.1. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od Wykonawców wyłącznie oświadczeń lub dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, t.j. oświadczeń lub dokumentów potwierdzających:

1) spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji,

2) spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez Zamawiającego,

3) brak podstaw wykluczenia.

7.2 Do oferty każdy Wykonawca zobowiązany jest załączyć:

7.2.1) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust.1 ustawy Pzp – dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu – według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do FORMULARZA OFERTY /treść informacji zawartych w niniejszym oświadczeniu stanowić będzie potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w niniejszym postępowaniu./

7.2.2) Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy załączyć do oferty poprawnie wypełnioną specyfikację techniczną dla oferowanej części.

7.2.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy /dokument złożony w oryginale lub

notarialnie poświadczona jego kopia - jeżeli dotyczy/

7.3. W przypadku kiedy o zamówienie ubiegają się Wykonawcy wspólnie, oświadczenie składane na podstawie art.25a ust.1 ustawy Pzp – dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu – według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do Formularza oferty - składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

7.4. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu: zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 7.2.1.).

7.5. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku

istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się

na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji: zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 7.2.1.).

7.6. Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest do złożenia aktualnych na dzień składania ofert oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp tj.:

7.6.1.) wykaz oświadczeń i dokumentów, składanych przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust.1 pkt 3 ustawy Pzp: odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej - jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art.24 ust.5 pkt 1 ustawy Pzp.

7.6.2) wykaz oświadczeń i dokumentów, składanych przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 pkt 1 ustawy Pzp:

a/ aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

b/ opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone przez Wykonawcę, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego. c/ wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów

eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu,

d/ wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, kalibracji, regulacji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonywane przez użytkownika.

7.6.3) wykaz oświadczeń i dokumentów, składanych przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.

7.6.4) oświadczenie wymagane od wykonawcy w zakresie wypełniania obowiązków

informacyjnych przewidzianych w art.13 lub art.14 RODO- złącznik nr 1b

7.7. Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz z tym oświadczeniem Wykonawca

może złożyć dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego– oświadczenie to musi zostać złożone w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust.5 ustawy Pzp.

7.8. Jeżeli Wykonawca nie złożył oświadczenia, o którym mowa w pkt.7.2.1, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Xxxxxxxxxxxxx wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

7.9. Jeżeli Wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

7.10. Zamawiający wzywa także, w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy Pzp.

7.11. PODWYKONAWCY: zgodnie z art. 36a ust.1 ustawy Pzp Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy, Zamawiający żąda, aby Wykonawca wskazał w swojej ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć do wykonania przez podwykonawcę i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców / wskazać w formularzu oferty w pkt.8/

7.12. w zakresie nieuregulowanym niniejszą instrukcją zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich można żądać od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. 2016 poz. 1126).

8. WADIUM

8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

9. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT:

9.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.

9.2. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Ilość części – 4:

Część nr 1 - Monitory modułowe z centralą monitorującą Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii

Część nr 3 - Respiratory

Część nr 4 - Monitor rzutu serca

9.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

9.4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień na dodatkowe dostawy na podstawie art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Pzp.

9.5. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.

9.6. Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny.

9.7. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający wymaga, aby ofertę podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.

9.8. Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.

9.9. Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

9.10. Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, etc. powinny być parafowane oraz datowane przez Wykonawcę.

9.11. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron.

9.12. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania,

muszą być oznaczone klauzulą: ”Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503).” i dołączone do oferty, zaleca się aby były trwale, oddzielnie spięte.

Zgodnie z art. 8 ust. 3 ustawy Pzp, nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę

przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu zastrzegł, że nie mogą być one udostępnione oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp. parafowane własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.

9.13. Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne powoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.

9.14. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

9.15. Oferta musi obejmować całość zamówienia w zakresie części.

9.16. Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.

10. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ:

10.1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej (xxx.xxxx.xx), pod warunkiem, że pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu do składania ofert.

10.2. Zamawiający udzieli wyjaśnień, niezwłocznie jednak nie później niż:

• na 2 dni przed upływem terminu składania ofert

10.3. Pytania należy kierować na adres:

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością 05-600 Grójec

xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 Fax: x00 00 000 00 00

Email: xxxxxxxxxx@xxxx.xx

10.4. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

10.5. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SIWZ.

10.6. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający udostępnia na stronie internetowej.

10.7. Jeżeli zmiana SIWZ będzie prowadziła do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający zamieści zmienione ogłoszenie w Biuletynie Zamówień Publicznych.

10.8. Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nie prowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzanie zmian w ofertach i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ oraz na stronie internetowej: (xxx.xxxx.xx).

10.9. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku z zapytaniem, o którym mowa w pkt.10.1

11. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY:

11.1. Cena oferty powinna zostać wyliczona przez Wykonawcę i przedstawiona w składanej ofercie. Cena oferty winna być podana w złotych polskich liczbowo i słownie. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń między stronami w walutach obcych.

11.2. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę i nie może jej zmienić.

11.3. Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, powinien w cenie ofertowej ująć wszelkie koszty związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia. W cenie oferty należy uwzględnić podatek od towarów i usług oraz podatek akcyzowy, jeżeli na podstawie odrębnych przepisów sprzedaż towarów podlega obciążeniu podatkiem od towarów i usług lub podatkiem akcyzowym z uwzględnieniem postanowień pkt.11.4.

11.4. Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów

i usług Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Wykonawca składając ofertę informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania oraz wskazuje ich wartość bez kwoty podatku /należy wskazać w formularzu oferty pkt.10/

11.5. Stawkę podatku vat należy określić zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004r. o podatku od towarów i usług (tekst jednolity Dz.U. z 2011r. nr 11 poz.1054 ze zm.).

12. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT

12.1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 w sekretariacie Budynek D, osobiście lub za pośrednictwem operatora pocztowego w terminie do 2018.10.26 do godziny 10:00.

12.2. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie powinno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – SEKRETARIAT - 05-600 Grójec, xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 oraz opisane „Oferta przetargowa na zakup, dostawę i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Nie otwierać przed dniem 2018.10.26 do godz.10:30.”

12.3. W niniejszym postępowaniu Zamawiający zgodnie z art. 84 ust. 2 ustawy Pzp

niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie.

12.4. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta, tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA” i z powołaniem się na numer, pod jakim została zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

12.5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert zmienić lub wycofać ofertę poprzez złożenie pisemnego powiadomienia podpisanego przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.

13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

13.1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofert, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

14. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT

14.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedziba w Grójcu przy xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 , w xxx. Xx 00 /Sala Konferencyjna/, w dniu 2018.10.26, godz. 10:30.

14.2. Otwarcie ofert jest jawne.

14.3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

14.4. Podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców,

a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji

i warunków płatności zawartych w ofertach.

14.5. Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej

xxx.xxxx.xx informacje dotyczące:

14.5.1. xxxxx, jaka zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

14.5.2. firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

14.5.3. ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności

zawartych w ofertach.

15. OPIS KRYTERIÓW KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE

OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW

15.1. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami i ich

znaczeniem:

Cena – 95 % / maksymalna ilość punktów jaka może otrzymać oferta za dane kryterium - 95/ Okres gwarancji – 5 % / maksymalna ilość punktów jaka może otrzymać oferta za dane kryterium - 5/.

15.2. Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania kryteriów otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom przypisana zostanie proporcjonalnie odpowiednio mniejsza ilość punktów.

15. 3. SPOSÓB OCENY OFERT.

15.3.1. Ocena ofert w zakresie przedstawionych kryteriów zostanie dokonana według następującej zasady:

a/ Kryterium Cena:

Wartość punktowa= C min/ C of x R

R- Ranga ocenianego kryterium

C min- najniższa wartość brutto z wszystkich złożonych ofert C of- wartość brutto oferty badanej

Do oceny ofert w kryterium „cena” będzie brana pod uwagę cena oferty brutto (w zł) W zakresie kryterium „cena” oferta może uzyskać 95 punktów.

b/ Kryterium „okres gwarancji”

Wartość punktowa dla kryterium „okres gwarancji” będzie wyliczana według wzoru:

Wartość punktowa= T of / Tmax x R

T of – okres gwarancji oferowany ilość dni

T max – najwyższy okres gwarancji oferowany w postępowaniu

R- Ranga ocenianego kryterium

W zakresie kryterium „okres gwarancji” oferta może uzyskać 5 punktów.

UWAGA: Do oceny ofert w kryterium „okres gwarancji” będzie brana pod uwagę wartość

podana w pkt. 4 formularza oferty, wyrażona liczbowo (ilość miesięcy).

Minimalny okres gwarancji wynosi 36 miesięcy. W przypadku, gdy Wykonawca nie wypełni precyzyjnie oferowanego okresu gwarancji, Zamawiający do oceny ofert przyjmie najkrótszy okres i przyzna 0 pkt.

15.4. Obliczenia będą dokonywane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

15.5. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych.

15.6. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.

15.7. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska największą ilość punktów w w/w kryteriach oceny ofert.

16. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE

OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO:

16.1. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Pzp oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru.

16.2. W przypadku wyboru za najkorzystniejszą, oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający żąda przed zawarciem umowy, złożenia treści umowy regulującej współpracę tych Wykonawców – jeżeli treść takiej umowy nie została załączona do oferty. Treść tej umowy powinna wyraźnie określać jej strony, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdej stronie umowy, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania tej umowy w tym obejmującego okres realizacji zamówienia, gwarancji i rękojmi, wykluczenie możliwości wypowiedzenia tej umowy przez którąkolwiek ze stron / członków konsorcjum/ do czasu wykonania zamówienia.

16.3. Umowa o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu zostanie

zawarta według wzoru Zamawiającego.

17. ISTOTNE WARUNKI UMOWY

17.1. Przedmiot umowy i jej warunki określone zostały w Rozdziale IV SIWZ – „Wzór umowy”.

17.2. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 10 dni – jeżeli zostało przesłane w inny sposób .

17.3. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

17.4. Wszelkie zmiany do umowy jakie Zamawiający dopuszcza zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.

18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ

Odwołanie

18.1. Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy.

18.2. Zgodnie z art. 180 ust. 1 i ust.2 ustawy Pzp odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

1) określenia warunków udziału w postępowaniu;

2) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;

3) odrzucenia oferty odwołującego;

4) opisu przedmiotu zamówienia;

5) wyboru najkorzystniejszej oferty.

18.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

18.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

18.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

18.6. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust.2 ustawy Pzp.

18.7. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji Zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym Wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.

18.8. Na czynności, o których mowa w ust. 18.7 nie przysługuje odwołanie z zastrzeżeniem

art. 180 ust.2 ustawy Pzp.

18.9. Odwołanie wnosi się:

• w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.180 ust.5 zdanie drugie ustawy Pzp albo

• w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

18.10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postępowań specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

• 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub

specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

18.11. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 18.9 i 18.10 wnosi się:

• w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

18.12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

18.13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.

Skarga do sądu

18.14. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

18.15. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca

zamieszkania Zamawiającego.

18.16. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przysyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.

19. POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA:

19.1. Zamawiający udostępnia protokół lub załączniki do protokołu na wniosek.

19.2. Przekazanie protokołu lub załączników następuje przy użyciu środków komunikacji

elektronicznej.

19.3. W przypadku protokołu lub załączników sporządzonych w postaci papierowej, jeżeli z przyczyn technicznych znacząco utrudnione jest udostępnienie tych dokumentów przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w szczególności z uwagi na ilość żądanych do udostępnienia dokumentów, Zamawiający informuje o tym Wnioskodawcę i wskazuje sposób, w jaki mogą być one udostępnione.

19.4. Bez zgody Xxxxxxxxxxxxx, Wnioskodawca w trakcie wglądu do protokołu lub załączników, w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu treści złożonych ofert.

19.5. Zamawiający udostępnia Wnioskodawcy protokół lub załączniki niezwłocznie. W wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku prac dotyczących badania i oceny ofert, Zamawiający udostępnia odpowiednio oferty w terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż odpowiednio w dniu przekazania informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty lub w dniu przekazania informacji o wynikach oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu i otrzymanych ocenach spełniania tych warunków albo w dniu przekazania informacji o unieważnieniu postępowania.

19.6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień

publicznych.

20.   KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO DO ZASTOSOWANIA PRZEZ ZAMAWIAJĄCYCH W CELU ZWIĄZANYM Z POSTĘPOWANIEM O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest /Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy xx. Xxxxxx Xxxxxx 00 /;

▪ inspektorem ochrony danych osobowych w Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością jest Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, kontakt: adres xxxxxxxxxxx@xxxx.xx, 00 000-00-00/ *;

▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego /zakup, dostawa i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. P-53/2018/ prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób

zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

▪ posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania

danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

▪ nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

* Wyjaśnienie: informacja w tym zakresie jest wymagana, jeżeli w odniesieniu do danego administratora lub podmiotu przetwarzającego istnieje obowiązek wyznaczenia inspektora ochrony danych osobowych.

** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

ROZDZIAŁ II

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Wykonawca przeprowadzi szkolenia dla personelu Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii.

Część nr 1 - Monitory modułowe z centralą monitorującą

Zapotrzebowanie: Monitor modułowy – 4szt. oraz centrala monitorująca -1szt.

Urządzenie nowe, nie używane

Rok produkcji 2018 Serwis na terenie Polski

Gwarancja minimum 36 miesięcy Instrukcja obsługi w j.polskim

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE
MONITOR MODUŁOWY
1.	Monitor modułowy. Poszczególne moduły pomiarowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu. W ofercie z każdym monitorem uchwyt do montażu na kolumnie lub ścianie.
2.	Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej minimum 15.5", rozdzielczości co najmniej 1900x1000 pikseli i dużym kącie widzenia (powyżej 160o). Ekran wyposażony w funkcję automatycznego dostosowywania jasności wyświetlania do natężenia oświetlenia zewnętrznego.
3.	Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. Obsługa poprzez pojemnościowy ekran dotykowy.
4.	Min. 10 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie
5.	Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50 Hz. Wewnętrzny akumulator, wymienialny przez użytkownika, pozwalający na 120 minut pracy w konfiguracji EKG,NIBP,SpO2.
6.	Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez stosowania wentylatorów
7.	Wyposażenie z złącza wejścia/wyjścia: wyjście sygnału DVI do podłączenia ekranu kopiującego, co najmniej 2 gniazda USB do podłączenia klawiatury, myszki komputerowej, skanera kodów paskowych, gniazdo RJ-45 do połączenia z siecią monitorowania.
8.	Możliwość rozbudowy monitora o moduły pomiarowe: - inwazyjnego ciśnienia (co najmniej cztery kanały), - inwazyjnego pomiaru rzutu minutowego metodą termodylucji, - ciągłego, nieinwazyjnego pomiaru rzutu minutowego metodą ICG, - stężenia gazów anestetycznych, - stopnia uśpienia BIS, - przewodnictwa nerwowo-mięśniowego NMT.
9.	Monitor umożliwiający połączenie ze wskazanym przez Zamawiającego respiratorem (wyświetlanie danych z respiratora na ekranie kardiomonitora).
10.	EKG - pomiar częstości akcji serca. Zakres minimum 30 - 300/min. Ustawianie prędkości przesuwu krzywej EKG do wyboru co najmniej: 6.25; 12.5; 25; 50 mm/s. Ustawianie wzmocnienia krzywej EKG do wyboru co najmniej: x0.125; x0.25; 0.5; x1; x2; x4; auto.
12.	Monitorowanie 7 odprowadzeń jednocześnie.
13.	W komplecie z monitorem przewód EKG z zestawem 5 końcówek.
14.	Analiza arytmii – wykrywanie co najmniej 24 kategorie zaburzeń rytmu w tym VF, XXXX, XXXXX, TACHY, AF

15.	Analiza odcinka ST – jednoczesny pomiar odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach w zakresie co najmniej od -2,0 do +2,0 mV
16.	Analiza zmian odcinka QT oraz obliczanie wartości QTc
17.	Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych
18.	RESP – pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 5 do 200 R/min. Możliwość wyboru odprowadzeni do monitorowania respiracji. Wybór prędkości przesuwu krzywych co najmniej 3; 6.25; 12,5; 25 mm/s.
19.	Saturacja (SpO2). Zakres pomiarowy %SpO2 0-100%. Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej 30-300 P/min. Jednoczesne wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości %saturacji, częstości pulsu i wskaźnika perfuzji. Alarm desaturacji. W komplecie z monitorem przewód interfejsowy oraz wielorazowy czujnik SpO2: typu klips na palec
20.	Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metoda oscylometryczna. Pomiar ręczny, automatyczny i ciągły (powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min). Zakres pomiarowy co najmniej od 15 do 280 mmHg. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem co najmniej 1 – 480 minut. Pomiar sekwencyjny z ustawianiem różnych odstępów pomiarowych w co najmniej 4 przedziałach czasowych. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Funkcja stazy. Funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia pompowania mankietu. Pomiar częstości pulsu wraz z nieinwazyjnym ciśnieniem co najmniej w zakresie do 30 do 300 P/min.
21.	W komplecie z każdym monitorem przewód i zestaw mankietów dla dzieci i dorosłych (cztery rozmiary).
22.	Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie T1, T2 oraz różnicy między nimi
23.	W komplecie z monitorem czujniki temperatury dla dorosłych: powierzchniowy oraz centralny.
24.	Pomiar inwazyjnego ciśnienia, dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie wartości skurczowych, rozkurczowych i średnich. Zakres pomiarowy inwazyjnego ciśnienia co najmniej od -50 do +350 mmHg. Obliczanie wartości PPV. Pomiar częstości pulsu wraz z inwazyjnym ciśnieniem co najmniej w zakresie do 30 do 300 P/min.
25.	Funkcja wyświetlania czterech krzywych ciśnienia inwazyjnego ze wspólnym poziomem zero
26.	W komplecie z kardiomonitorem: dwa przewody połączeniowe do przetworników ciśnienia BectonDickinson/Argon
27.	Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia śródczaszkowego.
28.	Moduł pomiaru kapnografii w strumieniu bocznym - 8 szt. Zakres pomiarowy stężenia CO2 co najmniej od 0 do 90 mmHg. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 4 do 120 R/min.
29.	Monitor wyposażony w funkcję trybu intubacji: zawieszenie działania alarmów związanych z modułem CO2 i wyświetlanie na ekranie stopera z czasem jaki pozostał do zakończenia procesu intubacji (ustawiane czasy co najmniej do wyboru 1 i 2 minuty).
31.	Pomiar i wyświetlanie wartości: Spectra Edge Frequency- SEF, Mean Frequency- MF, Total Power -TP , %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta.
32.	Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru saturacji ośrodkowej krwi żylnej (ScvO2).
33.	Możliwość rozbudowy o pomiar oksymetrii tkankowej rSO2. Zakres pomiarowy rSO2 co najmniej od 20 do 95%.
40.	Ustawianie granic alarmowych przez użytkownika oraz funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów. Ustawianie głośności alarmowania (co najmniej 5 poziomów do wyboru).
42.	Przynajmniej 120-godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tabel i wykresów z rozdzielczością przynajmniej 1 minuty
43.	Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (funkcja full dislosure) – pamięć co najmniej 24 godzin

44.	Zapamiętywanie co najmniej 500 zdarzeń alarmowych (krzywe i odpowiadające im wartości parametrów)
45.	Monitor wyposażony w funkcje obliczeń dawki (lekowych), hemodynamicznych, natlenienia, nerkowych i wentylacji
46.	Monitor wyposażony w funkcje wspomagania decyzji klinicznych: a) dotyczących układu sercowo-krążeniowo i oddechowego z przedstawieniem w formie animacji zmian parametrów związanych z obciążeniem wstępnym, pracą serca, wodą w płucach , obciążeniem następczym; b) związanych z diagnozą i prowadzeniem terapii sepsy (zgodnie z zaleceniami SSC (Surviving Sepsis Compaign) oraz Sepsis-3 (Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock); ocena poziomu świadomości (skala Glasgow); wskaźnik wczesnego ostrzegania (EWS)
47.	Monitor przystosowany do pracy w sieci: a) możliwość współpracy z opisaną poniżej centralą pielęgniarską, b) możliwość podłączenia do monitora, bez pośrednictwa centrali, sieciowej drukarki laserowej i wykonywania wydruków na standardowym papierze formatu A4: krzywych dynamicznych oraz trendów graficznych i tabelarycznych.
48.	Funkcja „standby”, pozwalająca na wstrzymanie monitorowania pacjenta, związane np. z czasowym odłączeniem go od monitora, bez konieczności wyłączania monitora, i na szybkie, ponowne uruchomienie monitorowania.
49.	Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.
STACJA CENTRALNEGO NADZORU
1.	Stacja centralnego przystosowana do podłączenia co najmniej 8 opisanych powyżej stanowisk monitorowania pacjenta
2.	Ekran LCD TFT o przekątnej 24”
3.	Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka. Wyciszanie alarmów i uruchamianie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego z poziomu centrali.
4.	Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach
5.	Pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) - minimalna liczba zdarzeń: 500/pacjenta
6.	Funkcja "holterowska" – pamięć ciągłego zapisu przynajmniej 4 monitorowanych przebiegów falowych (EKG+inne) - nie tylko trendów; z ostatnich min. 240 godzin
7.	Trendy tabelaryczne: pamięć z ostatnich min. 240 godzin
8.	Drukarka laserowa do wydruków trendów i raportów na standardowym papierze A4; wbudowane łącze do sieci Ethernet
9.	Podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) min. 20 min.

Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii Zapotrzebowanie: Łóżko do intensywnej terapii – 4szt. Urządzenie nowe, nie używane

Rok produkcji 2018 Serwis na terenie Polski

Gwarancja minimum 36 miesięcy Instrukcja obsługi w j.polskim

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE
1.	zasilanie 100 -240 V, 50-60 Hz z sygnalizacją diodową na panelu sterowniczym o podłączeniu do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka
2.	Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu i w sytuacjach zaniku prądu z sygnalizacja diodowa na panelu sterowniczym i wskaźnikiem poziomu naładowania.
3.	długość zewnętrzna łóżka – 2200mm (+/-20mm) z możliwością przedłużania leża do minimum długości 2500mm (+/-10 mm) dla pacjentów wysokiego wzrostu
4.	szerokość zewnętrzna łóżka przy podniesionych barierkach nie więcej niż 990 mm (+/-10mm)
5.	Konstrukcja łóżka wykonana ze stali malowanej metodą natrysku elektrostatycznego. Leże podzielone na min. 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty leża wypełnione zdejmowanymi panelami ze zmywalnego tworzywa sztucznego zapewniającymi stabilną podstawę dla materaca oraz bezpieczną resuscytację.
6.	Łóżko w pełni zgodne z europejską normą XX-XX 00000-0-00, XX-XX 60601-1-2:2014 (ed.4.0) Załączyć certyfikat.
7.	Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem min. 15 cm
8.	Bezpieczne obciążenie robocze 250 kg dla każdej pozycji leża. Max. waga pacjenta do 215 kg.
9.	Leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami ABS, z systemem zatrzaskiwania. Lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz do odprowadzania płynów pod łóżko
10.	Szczyty łóżka wyjmowane od strony nóg i głowy umożliwiające łatwy dostęp do pacjenta w sytuacjach tego wymagających bez konieczności użycia narzędzi bądź zdjęcia blokad
11.	Sterowanie elektryczne przy pomocy: Zintegrowanego sterowania w barierkach bocznych zarówno od strony wewnętrznej dla pacjenta jak i zewnętrznej dla personelu med. Sterowanie za pomocą panelu sterowniczego głównego dla personelu med. montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku. Pilota przewodowego dla pacjenta z funkcjami zmiany pozycji oparcia pleców i nóg, autokontur, wysokości leża, zawieszany na poręczy bocznej.
12.	Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 370 mm do 750mm (+/- 30 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka”
13.	Wskaźnik najniższego położenia leża w postaci diody LED na sterownikach wbudowanych w barierki boczne
14.	Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 0-65° +/- 5°
15.	Leże w sekcji pleców przezierne dla promieni RTG, uchwyt na kasetę.
16.	Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 0-30° +/- 5°
17.	Regulacja manualna sekcji podparcia podudzi
18.	System podwójnej autoregresji przy podnoszeniu segmentów pleców i nóg
19.	Regulacja elektryczna funkcji autokontur (ustawienie segmentu pleców i nóg dla wygodniejszej pozycji dla pacjenta), sterowanie przy pomocy jednego przycisku na panelu sterowniczego dla personelu med. montowanego na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej
20.	Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min.12°– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
21.	Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej
22.	Elektryczna funkcja CPR (wypoziomowania wszystkich segmentów i opuszczania leża do

	minimalnej wysokości) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
23.	Elektryczna pozycja antyszokowa (wypoziomowania wszystkich segmentów i wykonania przechyłu Trendelenburga) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
24.	Elektryczna pozycja egzaminacyjna (wypoziomowanie wszystkich segmentów i podwyższenie leża do maksymalnej wysokości w celu nie narażania personelu medycznego na zginanie się nad pacjentem)– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
25.	Elektryczna pozycja ułatwiająca wejście i zejście z lóżka pacjentowi (wypoziomowanie segmentu nóg, obniżenie leża do minimalnej wysokości i podniesienie segmentu pleców) - sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej
26.	Blokada funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części nożnej Zablokowane funkcje widoczne na panelach w poręczach bocznych (zew i wew) za pomocą sygnalizacji diodowej LED.
27.	Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR. Mechaniczna funkcja CPR umożliwiająca natychmiastowe opuszczenie segmentu oparcia, dostępna z obu stron wezgłowia łóżka. Funkcja musi być dostępna bez względu na pozycję barierek bocznych (opuszczone czy podniesione).
28.	Wskaźnik naładowania baterii widoczny w panelach sterowania wbudowanych w poręczach bocznych (zew i wew) oraz na panelu sterowniczym dla personelu med.
29.	Podwójne koła z centralnym systemem hamulcowym.
30.	Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe.
31.	Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie, dźwignie hamulców i jazdy z wszystkich 4 stron kół z kolorystycznym oznaczeniem funkcji.
32.	Podwójne koła o średnicy min. 150mm bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem gwarantujące doskonałą mobilność łóżka
33.	Łóżko wyposażone w dzielone barierki boczne, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża. Możliwość składania barierki przy użyciu jednej ręki. Wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia do 90° oraz kąta nachylenia ramy łóżka do 15°.
34.	Barierki boczne składane jedną ręką, ze wspomaganiem gazowym, samoblokujące się, opuszczane pod leże, poniżej wysokości materaca.
35.	Zintegrowane sterowanie w barierkach umieszczone po wewnętrznej jak i zewnętrznej stronie (dla personelu jak i dla pacjenta). Sterowanie w części barierki od strony głowy na wysokości wzroku leżącego pacjenta z dużymi wyraźnymi piktogramami w celu łatwej identyfikacji regulacji.
36.	Barierki tworzywowe poruszające się wraz z segmentami leża – zabezpieczające również w pozycji siedzącej w odróżnieniu do barierek jednoczęściowych.
37.	4 kółka odbojowe w narożach łóżka chroniące przed uszkodzeniami
38.	Uchwyty obejmujące materac, po każdej ze stron, zapobiegają przesuwaniu się materaca po płycie leża
39.	Podświetlenie leża
40.	Uchwyt z 4 haczykami na worki urologiczne umiejscowiony z obu stron leża

41.	Łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę (np. do odkładania pościeli lub chowania centralnego panelu sterowniczego)
42.	Tuleje uniwersalne umożliwiające montaż dodatkowego wyposażenia umieszczone w każdym narożu łóżka
43.	Kabel zasilający, skręcony, wzmocniony, o zwiększonej odporności i żywotności
44.	Klasa wodoszczelności produktu min. IPX4
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
1.	materac z pianki poliuretanowej z pokrowcem nie przepuszczającym płynów, a przepuszczającym powietrze, rozciągliwym w 4 kierunkach, o wysokości min. 12 cm lub 14 cm, pianka o gęstości min. 32 kg/m3, długość i szerokość materaca o kształcie dostosowanym do wymiarów leża łóżka materac spełniający obowiązujące normy niepalności PN EN 597-1 oraz PN EN 597-2 2 częściowy wyjmowany wieszak infuzyjny ze stali nierdzewnej z regulacją wysokości z 4 haczykami. wysięgnik z trójkątem ułatwiający podnoszenie się pacjenta , udźwig min,. 75 kg materacyk – przedłużka rozmiarem kompatybilny z materacem podstawowym

Deklaracja zgodności certyfikat CE– zgodnie z obowiązującym prawem dla danej klasy wyrobu.

Część nr 3 – Respiratory

Zapotrzebowanie: respirator – 4szt.

Urządzenie nowe, nie używane

Rok produkcji 2018 Serwis na terenie Polski

Gwarancja minimum 36 miesięcy Instrukcja obsługi w j.polskim

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE
1.	Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia
WYMAGANIA OGÓLNE
1	Respirator stacjonarny dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg.
2	Zasilanie gazowe w tlen z centralnej instalacji, minimalny zakres 2,8 do 6,0 bar
3	Zasilanie gazowe w sprężone powietrze z centralnej instalacji, minimalny zakres 2,8 do 6,0 bar. Respirator musi mieć możliwość podłączenia do centralnej instalacji sprężonego powietrza
4	Respirator na podstawie jezdnej, min dwa kółka wyposażone w blokadę.
5	Zasilanie AC 100-240 V 50 Hz
6	Awaryjne zasilanie respiratora z akumulatora wewnętrznego min. 90 minut
TRYBY WENTYLACJI
1	V-A/C Wentylacja kontrolowana objętością
2	P-A/C Wentylacja kontrolowana ciśnieniem
3	PRVC Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z docelową objętością oddechową
4	CMV/ Assist
5	V-SIMV, P-SIMV, PRVC-SIMV
6	CPAP/PSV
7	Wdech manualny Respirator musi mieć możliwość na żądanie podania przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach.
8	Oddech spontaniczny
9	Westchnienia automatyczne z regulacją parametrów

10	Wentylacja spontaniczna na dwóch poziomach ciśnienia: BIPAP, Bilevel, DuoLevel, SPAP, i podobne
11	Adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Otis'a dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo lub wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego NAVA.
12	APRV
13	Możliwość rozbudowy o automatyczną próbę oddechu spontanicznego pacjenta z kryterium zatrzymania próby: regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta TVe/IBW i realizowanej ilości oddechów pacjenta. Jednoczesna prezentacja mini trendów min. TVe/IBW, fspn, MVe
14	Możliwość rozbudowy o funkcje noworodkowe i tryb nCPAP.
15	Wentylacja nieinwazyjna NIV
16	Wentylacja awaryjna przy bezdechu z regulowanym czasem bezdechu z możliwością wyboru wentylacji objętościowej lub ciśnieniowej
17	Funkcja wstrzymania na wdechu min. do 20 sek.
18	Funkcja wstrzymania na wydechu min. do 20 sek.
19	Funkcja natlenowania z możliwością regulacji FiO2 i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora
20	Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej z ustawieniem średnicy rurki i wielkości procentowej kompensacji
21	Automatyczna kompensacja nieszczelności przy wentylacji nieinwazyjnej i inwazyjnej.
22	Funkcja tlenoterapii (nie będąca trybem wentylacji) umożliwiająca podaż pacjentowi mieszanki powietrze/O2 o określonym - regulowanym przez użytkownika poziomie przepływu min. do 60 l/min. oraz wartości FiO2
23	Graficzna prezentacja płuc pacjenta wraz z wartościami cyfrowymi podatności i oporów
24	Możliwość rozbudowy o tryb wentylacji CPRV przy resuscytacji krążeniowo-oddechowej
PARAMETRY REGULOWANE
1	Częstość oddechów minimalny zakres 1–100 odd./min
2	Objętość pojedynczego oddechu minimalny zakres 20– 2500 ml
3	Przepływ wdechowy minimalny zakres 6 – 160 l/min.
4	Czas wdechu minimalny zakres 0,2 – 10 s
5	I:E minimalny zakres 4:1 – 1:10
6	Możliwość wyboru parametrów zależnych tzn. czasu wdechu lub stosunku wdechu do wydechu
7	Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
8	Ciśnienie wdechowe Pinsp ; minimalny zakres 2 – 95 cmH2O
9	Ciśnienie wspomagania Psupp; minimalny zakres 0 – 95 cmH2O
10	PEEP; minimalny zakres 0 – 50 cmH2O
11	Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV Wymagany zakres minimalny: 0-80 cmH2O
12	Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV Wymagany zakres minimalny: 0-50 cmH2O
13	Czas wysokiego poziomu ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Wymagany zakres minimalny: 0,1 do 30 sekund

14	Czas niskiego poziomu ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 0,2 do 30 sekund
15	Czas narastania ciśnienia min. 0 – 2 s
16	Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta minimalny zakres 0,5 – 20 l/min
17	Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta minimalny zakres -0,5 – -20 cmH2O
18	Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV minimalny zakres 10 – 80 [%]
19	Automatyczne rozpoznanie zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV
OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
1	Kolorowy, dotykowy monitor obrazowania parametrów wentylacji, przekątna minimum 15,1 cali.
2	Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej w stosunku do respiratora
3	Możliwość zainstalowania ekranu respiratora (ekranu do sterowania i prezentacji parametrów wentylacji) niezależnie od modułu pneumatycznego.
4	Integralny pomiar stężenia tlenu
5	Całkowita częstość oddychania
6	Częstość oddechów obowiązkowych
7	Częstość oddechów spontanicznych
8	Wdechowa i wydechowa objętość pojedynczego oddechu
9	Wydechowa objętość pojedynczego oddechu na kg masy należnej pacjenta, Vte/IBW
10	Wydechowa objętość pojedynczego oddechu spontanicznego
11	Objętość wdechowej i wydechowej wentylacji minutowej
12	Wydechowa objętość minutowa wentylacji spontanicznej
13	Minutowa objętość przecieku
14	Przepływ szczytowy wdechowy i wydechowy.
15	Przepływ końcowo-wydechowy
16	Ciśnienie szczytowe
17	Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
18	Ciśnienie PEEP/CPAP
19	Ciśnienie plateau
20	I:E
21	Czas wdechu Ti
22	Pomiar oporów wdechowych i wydechowych
23	Pomiar podatności statycznej
24	Pomiar podatności dynamicznej
25	Pomiar ciśnienia PEEPi
26	Pomiar Vtrap – objętość gazu pozostałego w płucach wytwarzana przez wewnętrzny PEEPi
27	Pomiar P0.1
28	Pomiar NIF- maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej.
29	Pomiar pracy oddechowej WOB pacjenta
30	Pomiar pracy oddechowej WOB respiratora
31	Pomiar wskaźnika RSB/RSBI
32	Pomiar stałej czasowej wydechowej RCexp
33	Możliwość równoczesnego obrazowania trzech przebiegów krzywych w czasie rzeczywistym dla ciśnienia, przepływu i objętości w funkcji czasu
34	Możliwość równoczesnego obrazowania dwóch pętli zamkniętych do wyboru z ciśnienie/objętość, przepływ/objętość lub ciśnienie/przepływ

35	Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowej
36	Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy.
37	Możliwość zrzutu ekranu do pamięci respiratora, min. 10 ekranów. Możliwość zapisu na pamięci USB
38	Możliwość rozbudowy o automatyczny manewr kreślenia pętli statycznej - ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów w celu określenia optymalnego PEEP-u
39	Możliwość rozbudowy o manewr rekrutacji, tzw. ciągła inflacja
40	Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych z min. 96 godzin
ALARMY
1	Braku zasilania w energię elektryczną
2	Braku zasilania w tlen
3	Braku zasilania w powietrze
4	Objętości oddechowej (wysokiej i niskiej)
5	Całkowitej objętości minutowej (wysokiej i niskiej)
6	Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta
7	Niskiego ciśnienia w układzie pacjenta
8	Wysokie ciśnienie PEEP
9	Wysokiej i niskiej częstości oddechowej
10	Bezdechu
11	Hierarchia alarmów w zależności od ważności
12	Pamięć alarmów z ich opisem, minimum 3000 zdarzeń
INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
1	Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji
2	Możliwość rozbudowy o automatyczny manewr rekrutacji pęcherzyków płucnych tzw. ciągła inflacja
3	Możliwość rozbudowy o pomiar kapnograficzny z prezentacją krzywej CO2 na ekranie respiratora.
4	Możliwość rozbudowy o pomiar kapnografii wolumetrycznej
5	Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z prezentacją parametrów na ekranie respiratora.
6	Wstępne ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW
7	Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa respiratora
8	Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność i podatność układu oddechowego
9	Funkcja „zawieszenia” pracy respiratora (Standby)
10	Sterylizowalna w autoklawie zastawka wydechowa i wdechowa respiratora
11	Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowego użytku – 5 szt.
12	Wewnętrzny nebulizator. Wymagany minimalny zakres czasu: 1 – 60 min.
13	Ramię przegubowe, uchylne do układu oddechowego pacjenta
14	Płuco testowe
15	Szyna do mocowania akcesoriów
16	Obsługa poprzez ekran dotykowy, przyciski i pokrętło
17	Aparat musi posiadać złącza do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora: RS232, USB, Ethernet
POZOSTAŁE
1	Instrukcja obsługi w języku polskim (z dostawą)
2	Oprogramowanie respiratora w języku polskim
1	Urządzenie do rutynowych i trudnych intubacji dzieci i dorosłych

2	Zintegrowany, kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 2,4 ‘’, z maksymalnym kątem widzenia nie mniejszym niż 155°
3	Zasilany na standardowe baterie alkaliczne AAA zapewniającej min. 80 minut pracy urządzenia.
4	Wymienne tory wizyjne wielorazowego użytku (adaptery), umożliwiające stosowanie łyżek dla całego zakresu wiekowego pacjentów od noworodków do dorosłych
5	Zintegrowane z urządzeniem źródło światła- biała dioda LED
6	Wskaźnik LED stanu baterii
7	Jednorazowe łyżki czyste mikrobiologicznie, rozmiary 2, 3, 4 Łyżki w rozmiarze 2 i 3 występują również w wersji z kanałem prowadzącym rurkę intubacyjną
8	Waga videolaryngoskopu z łyżką ok 220g
9	Powłoka przeciwmgielna na końcu dystalnym
10	System zarządzania energią wyłączający urządzenie po 1 min.
11	Instrukcja obsługi w języku polskim
12	Wyjście video

Część nr 4 - Monitor rzutu serca – 1szt.

Zapotrzebowanie: Monitor rzutu serca – 1szt.

Urządzenie nowe, nie używane

Rok produkcji 2018 Serwis na terenie Polski

Gwarancja minimum 36 miesięcy Instrukcja obsługi w j.polskim

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE
1	Urządzenie do oceny stanu pomiaru rzutu serca metoda termodylucji przepłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
	Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przepłucnej: • Bez użycia cewnika Swan-Ganza • Drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej
	Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: • Bez użycia cewnika Swan-Ganza • Drogą kaniulacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp techniczny)
2	Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: - rzut serca (CO) - objętość wyrzutowa (SV) - systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR) - zmienność objętości wyrzutowej (SVV) - indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI) - indeks przepuszczaności naczyń płucnych (PVPI) - indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI) - całkowita frakcja wyrzutowa (GEF) - wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV) - indeks funkcji serca (CFI) - wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV) - saturacja krwi żylnej (ScvO2 i Svo2) - ciśnienie skurczowe (SYS) - ciśnienie rozkurczowe (DIA) - ciśnienie średnie (MAP) - częstość akcji serca (HR)
3	Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych:

	- dla CCO co min. 20 sek. - dla SvO2 i ScvO2 min. 2 sek.
4	Wyświetlanie danych w postaci ekranów: kokpit, interwencyjny, fizjologiczny, drzewa decyzyjnego, graficzny, tabelaryczny, wartości cyfrowych , GPS, GDT.
	Ekran typu „kokpit”: - definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika – zakres celów terapii i alarmów, - dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki, - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, - możliwość wizualizacji 1,2,3 lub 4 wartości jednocześnie.
	Ekran interwencyjny: - możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem.
	Ekran fizjologiczny: - możliwość jednoczesnej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obwodowego (SVRI), oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV), - możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2), - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.
	Ekran zależności danych: - wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną, - parametry wyświetlane w postaci cyfrowej, - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.
	Ekran trendów graficznych: - możliwość wyświetlania 1,2,3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów, - jednoczasowe wyświetlanie w postaci cyfrowej bieżącej wartości, - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.
	Ekran trendów tabelarycznych: - możliwość wyświetlania 1,2,3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów
	Ekran wartości cyfrowych: - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, - możliwość wizualizacji 1,2,3 lub 4 wartości jednocześnie, - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.
	Ekran GPS: - pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami, - możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie, - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, - możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów, - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.

5	Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przez płucnej
6	Pamięć trendów monitora min. 72 godz.
7	Możliwość transferu danych przez port USB w postaci pliku Excel (do dalszej obróbki) lub JPG
8	Menu w języku polskim
9	Waga aparatu nie więcej niż 3kg
10	Możliwość rozbudowy o funkcję nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca metodą zaciśniętej objętości przy użyciu mankietu założonego na palec
11	Stojak do zawieszania monitora z uchwytem do podwieszania soli fizjologicznej
12	Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim
13	Do monitora należy dołączyć: - 5 zestawów jednorazowych do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przez płucnej, - 3 zestawy jednorazowe do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi

ROZDZIAŁ III

FORMULARZ OFERTY I

FORMULARZE ZAŁACZNIKÓW DO SIWZ

FORMULARZ OFERTY

Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:

……...............................................................................................................................................

.....................................................................................................................................................

Adres*..........................................................................................................................................

Tel.*: ............................................................................................................................................

Adres poczty elektronicznej* ......................................................................................................

Regon*.........................................................................................................................................

NIP *.............................................................................................................................................

Wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem

– TAK, NIE**

(* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)

** - niepotrzebne skreślić

Powiatowe Centrum Medyczne w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

xx. Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00

05 – 600 Grójec

W odpowiedzi na ogłoszenie Powiatowego Centrum Medycznego w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w procedurze przetargowej prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 221 000 Euro na zakup, dostawę i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy wszystkie warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

1. 1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ:

a) Część nr 1 – Monitory modułowe z centralą monitorującą za cenę brutto zł,

słownie ,

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do oferty.

b) Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii za cenę brutto: zł, słownie:

..............................................................................................................................................................,

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 3 do oferty.

c) Część nr 3 – Respiratory za cenę brutto: zł, słownie:

…………………………………………………………………………………................................................................., w tym VAT ............. % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 4 do oferty.

d) Część nr 4 – Monitor rzutu serca za cenę brutto: zł, słownie:

..............................................................................................................................................................,

w tym VAT % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 5 do oferty.

2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający

w przypadku wyboru naszej oferty.

3. Oświadczamy, że dostawa będzie zrealizowana w terminie do 10 grudnia 2018 roku.

4. Okres gwarancji (min. 36 miesięcy); ………….

5. Oświadczamy, że zawarty w SIWZ wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zawartych w nim warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

6. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ.

7. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach Nr od …...... do informacje

stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji./ jeżeli dotyczy/

8. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składania ofert.

9. Zamówienie zrealizujemy samodzielnie*/ przy udziale podwykonawców* /jeżeli dotyczy/

- wykaz części zamówienia, których wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom i firmy podwykonawców:…………………………………………………………………….

10. Informujemy Zamawiającego, że wybór oferty będzie*/ nie będzie* prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, jednocześnie ze złożonym oświadczeniem, podajemy nazwę (rodzaj towaru lub usługi , których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania …………………………………………………………..

oraz wskazujemy ich wartość bez kwoty podatku ………………………………..............................

11. Oferta niniejsza zawiera kolejno ponumerowanych stron.

12. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Zamawiającym są:

……………………………………………………………………………………………………………………………………..

13. Świadomy odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują stan faktyczny i prawny aktualny na dzień złożenia oferty (art. 297 k.k.).

Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia:

1) ................................................................................................

2) ................................................................................................

3) ................................................................................................

................................................. dnia r.

* niepotrzebne skreślić

.........................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 1 do formularza oferty

Zamawiający:

……………………………………………………

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres)

Wykonawca:

……………………………………………………

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w

zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

……………………………………………………

…………………………………………………… (imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Oświadczenie wykonawcy

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.

Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp),

DOTYCZĄCE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn. …………………………………………………………….. (nazwa postępowania), prowadzonego przez

…………………………………………………….(oznaczenie zamawiającego), oświadczam, co następuje:

INFORMACJA DOTYCZĄCA WYKONAWCY:

Oświadczam, że spełniam warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego w …………..…………………………………………………..………………………………………….. (wskazać dokument i właściwą jednostkę redakcyjną dokumentu, w której określono warunki udziału w postępowaniu).

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

INFORMACJA W ZWIĄZKU Z POLEGANIEM NA ZASOBACH INNYCH PODMIOTÓW:

Oświadczam, że w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, określonych przez zamawiającego w………………………………………………………...……….. (wskazać dokument i właściwą jednostkę redakcyjną dokumentu, w której określono warunki udziału w postępowaniu), polegam na zasobach następującego/ych podmiotu/ów:

…………………………………………………………………………………………..…….

..……………………………………………………………………………………………………………….……………………………………..,

w następującym zakresie: …………………………………………

………………………………………………………………………………………………………………… (wskazać podmiot i określić

odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu).

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

Załącznik Nr 1a do formularza oferty

Zamawiający:

……………………………………………………

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres)

Wykonawca:

……………………………………………………

…………………………………………………….

(pełna nazwa/firma, adres, w

zależności od podmiotu: NIP/PESEL,

KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

………………………………………………………

…………………………………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Oświadczenie wykonawcy

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.

Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp), DOTYCZĄCE PRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA

Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn. ………………………………………………………………….…………. (nazwa postępowania), prowadzonego przez

………………….………. (oznaczenie zamawiającego), oświadczam, co następuje:

OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY:

1. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie

art. 24 ust 1 pkt 12-23 ustawy Pzp.

2. [UWAGA: zastosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział wykluczenie wykonawcy z postępowania na podstawie ww. przepisu]

Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp .

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w

art. 24 ust. 1 pkt 13-14, 16-20 lub art. 24 ust. 5 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:

………………………………………………………………………………………………………………..

…………………………………………………………………………………………..…………………...........…………………………………

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODMIOTU, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, na którego/ych zasoby

powołuję się w niniejszym postępowaniu, tj.: …………………………………………………………… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

[UWAGA: zastosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział możliwość, o której mowa w art. 25a

ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp]

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCY NIEBĘDĄCEGO PODMIOTEM, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, będącego/ych

podwykonawcą/ami: ……………………………………………………………………..….…… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG), nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

Załącznik Nr 1b do formularza oferty

Zamawiający:

……………………………………………………

……………………………………………………

(pełna nazwa/firma, adres)

Wykonawca:

……………………………………………………

…………………………………………………… (pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

……………………………………………………

…………………………………………………… (imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Wzór oświadczenia wymaganego od wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków

informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

Część nr 1 - Monitory modułowe z centralą monitorującą

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Ilość	Cena jednostkowa netto za 1 szt.	Stawka VAT (%)	Cena jednostkowa brutto za 1 szt. (kolumna 4 x kolumna nr 5)	Oferowana wartość brutto (kolumna nr 3 x kolumna nr 6)
1	2	3	4	5	6	7
1.	Monitor modułowy. Poszczególne moduły pomiarowe przenoszone pomiędzy monitorami bez udziału serwisu. Kolorowy pojedynczy ekran (płaski LCD). Obsługa poprzez ekran dotykowy. Zasilanie sieciowe oraz wewnętrzny akumulator. Monitorowanie 7 odprowadzeń jednocześnie. W komplecie z każdym monitorem niezbędne przewody.	4szt.
2.	Centrala pielęgniarska. Przystosowana do co najmniej 4 opisanych powyżej stanowisk monitora modułowego, ekran o przekątnej 24”, 3-stopniowe alarmy, pamięć stanów krytycznych, funkcja holterowska	1szt.
RAZEM

1. Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku.

2. Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3. oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 7 powyższej tabeli

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 3 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Ilość	Cena jednostkowa netto za 1 szt.	Stawka VAT (%)	Cena jednostkowa brutto za 1 szt. (kolumna 4 x kolumna nr 5)	Oferowana wartość brutto (kolumna nr 3 x kolumna nr 6)
1	2	3	4	5	6	7
1.	Łóżko do intensywnej terapii. Leże podzielone na min. 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty leża wypełnione zdejmowanymi panelami ze zmywalnego tworzywa sztucznego zapewniającymi stabilną podstawę dla materaca oraz bezpieczną resuscytację. Zasilanie 100 - 240 V, 50-60 Hz z sygnalizacją diodową. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu i w sytuacjach zaniku prądu. Długość zewnętrzna łóżka – 2200mm (+/- 20mm) z możliwością przedłużania leża do minimum długości 2500mm (+/-10 mm) . Bezpieczne obciążenie robocze 250 kg dla każdej pozycji leża. Max. waga pacjenta do 215 kg.	4szt.
RAZEM

1. Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku.

2. Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3. oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 7 powyższej tabeli

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Część nr 3 - Respiratory

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Ilość	Cena jednostkowa netto za 1 szt.	Stawka VAT (%)	Cena jednostkowa brutto za 1 szt. (kolumna 4 x kolumna nr 5)	Oferowana wartość brutto (kolumna nr 3 x kolumna nr 6)
1	2	3	4	5	6	7
1.	Respirator. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 4kg. Wbudowany akumulator do zasilania w sytuacjach zaniku prądu.	4szt.
RAZEM

1. Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku.

2. Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3. oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 7 powyższej tabeli

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik Nr 5 do oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

FORMULARZ CENOWY

Część nr 4 - Monitor rzutu serca

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:

Lp.	Nazwa asortymentu/ minimalne parametry wymagane	Ilość	Cena jednostkowa netto za 1 szt.	Stawka VAT (%)	Cena jednostkowa brutto za 1 szt. (kolumna 4 x kolumna nr 5)	Oferowana wartość brutto (kolumna nr 3 x kolumna nr 6)
1	2	3	4	5	6	7
1.	Monitor rzutu serca. Przy pomocy urządzenia możliwa ocena hemodynamiczna pacjenta metodą termodylucji przepłucnej oraz metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego. Pamięć trendów monitora. Możliwość rozbudowy o funkcję nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca metodą zaciśniętej objętości czy też rozbudowy o ciągły pomiar saturacji żylnej.	1szt.
RAZEM

1. Cena jednostkowa netto może być podana do czterech miejsc po przecinku.

2. Cena jednostkowa brutto może być podana do czterech miejsc po przecinku

3. oferowana wartość brutto podajemy do dwóch miejsc po przecinku

Do oceny ofert będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty - suma kolumny nr 7 powyższej tabeli

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

Załącznik nr 2a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Część nr 1 – Monitory modułowe z centralą monitorującą

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
MONITOR MODUŁOWY
1.	Monitor modułowy. Poszczególne moduły pomiarowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu. W ofercie z każdym monitorem uchwyt do montażu na kolumnie lub ścianie.
2.	Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej minimum 15.5", rozdzielczości co najmniej 1900x1000 pikseli i dużym kącie widzenia (powyżej 160o). Ekran wyposażony w funkcję automatycznego dostosowywania jasności wyświetlania do natężenia oświetlenia zewnętrznego.
3.	Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. Obsługa poprzez pojemnościowy ekran dotykowy.
4.	Min. 10 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie
5.	Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50 Hz. Wewnętrzny akumulator, wymienialny przez użytkownika, pozwalający na 120 minut pracy w konfiguracji EKG,NIBP,SpO2.
6.	Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez stosowania wentylatorów
7.	Wyposażenie z złącza wejścia/wyjścia: wyjście sygnału DVI do podłączenia ekranu kopiującego, co najmniej 2 gniazda USB do podłączenia klawiatury, myszki komputerowej, skanera kodów paskowych, gniazdo RJ-45 do połączenia z siecią monitorowania.
8.	Możliwość rozbudowy monitora o moduły pomiarowe: - inwazyjnego ciśnienia (co najmniej cztery kanały), - inwazyjnego pomiaru rzutu minutowego metodą termodylucji, - ciągłego, nieinwazyjnego pomiaru rzutu minutowego metodą ICG, - stężenia gazów anestetycznych, - stopnia uśpienia BIS, - przewodnictwa nerwowo-mięśniowego NMT.
9.	Monitor umożliwiający połączenie ze wskazanym przez Zamawiającego respiratorem (wyświetlanie danych z respiratora na ekranie kardiomonitora).
10.	EKG - pomiar częstości akcji serca. Zakres minimum 30 - 300/min. Ustawianie prędkości przesuwu krzywej EKG do wyboru co najmniej: 6.25; 12.5; 25; 50 mm/s. Ustawianie wzmocnienia krzywej EKG do wyboru co najmniej: x0.125; x0.25; 0.5; x1; x2; x4; auto.

51

12.	Monitorowanie 7 odprowadzeń jednocześnie.
13.	W komplecie z monitorem przewód EKG z zestawem 5 końcówek.
14.	Analiza arytmii – wykrywanie co najmniej 24 kategorie zaburzeń rytmu w tym VF, XXXX, XXXXX, TACHY, AF
15.	Analiza odcinka ST – jednoczesny pomiar odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach w zakresie co najmniej od -2,0 do +2,0 mV
16.	Analiza zmian odcinka QT oraz obliczanie wartości QTc
17.	Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych
18.	RESP – pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 5 do 200 R/min. Możliwość wyboru odprowadzeni do monitorowania respiracji. Wybór prędkości przesuwu krzywych co najmniej 3; 6.25; 12,5; 25 mm/s.
19.	Saturacja (SpO2). Zakres pomiarowy %SpO2 0-100%. Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej 30-300 P/min. Jednoczesne wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości %saturacji, częstości pulsu i wskaźnika perfuzji. Alarm desaturacji. W komplecie z monitorem przewód interfejsowy oraz wielorazowy czujnik SpO2: typu klips na palec
20.	Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metoda oscylometryczna. Pomiar ręczny, automatyczny i ciągły (powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min). Zakres pomiarowy co najmniej od 15 do 280 mmHg. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem co najmniej 1 – 480 minut. Pomiar sekwencyjny z ustawianiem różnych odstępów pomiarowych w co najmniej 4 przedziałach czasowych. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Funkcja stazy. Funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia pompowania mankietu. Pomiar częstości pulsu wraz z nieinwazyjnym ciśnieniem co najmniej w zakresie do 30 do 300 P/min.
21.	W komplecie z każdym monitorem przewód i zestaw mankietów dla dzieci i dorosłych (cztery rozmiary).
22.	Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie T1, T2 oraz różnicy między nimi
23.	W komplecie z monitorem czujniki temperatury dla dorosłych: powierzchniowy oraz centralny.
24.	Pomiar inwazyjnego ciśnienia, dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie wartości skurczowych, rozkurczowych i średnich. Zakres pomiarowy inwazyjnego ciśnienia co najmniej od -50 do +350 mmHg. Obliczanie wartości PPV. Pomiar częstości pulsu wraz z inwazyjnym ciśnieniem co najmniej w zakresie do 30 do 300 P/min.
25.	Funkcja wyświetlania czterech krzywych ciśnienia inwazyjnego ze wspólnym poziomem zero
26.	W komplecie z kardiomonitorem: dwa przewody połączeniowe do przetworników ciśnienia BectonDickinson/Argon
27.	Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia śródczaszkowego.

52

28.	Moduł pomiaru kapnografii w strumieniu bocznym - 8 szt. Zakres pomiarowy stężenia CO2 co najmniej od 0 do 90 mmHg. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 4 do 120 R/min.
29.	Monitor wyposażony w funkcję trybu intubacji: zawieszenie działania alarmów związanych z modułem CO2 i wyświetlanie na ekranie stopera z czasem jaki pozostał do zakończenia procesu intubacji (ustawiane czasy co najmniej do wyboru 1 i 2 minuty).
31.	Pomiar i wyświetlanie wartości: Spectra Edge Frequency- SEF, Mean Frequency- MF, Total Power -TP , %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta.
32.	Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru saturacji ośrodkowej krwi żylnej (ScvO2).
33.	Możliwość rozbudowy o pomiar oksymetrii tkankowej rSO2. Zakres pomiarowy rSO2 co najmniej od 20 do 95%.
40.	Ustawianie granic alarmowych przez użytkownika oraz funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów. Ustawianie głośności alarmowania (co najmniej 5 poziomów do wyboru).
42.	Przynajmniej 120-godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tabel i wykresów z rozdzielczością przynajmniej 1 minuty
43.	Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (funkcja full dislosure) – pamięć co najmniej 24 godzin
44.	Zapamiętywanie co najmniej 500 zdarzeń alarmowych (krzywe i odpowiadające im wartości parametrów)
45.	Monitor wyposażony w funkcje obliczeń dawki (lekowych), hemodynamicznych, natlenienia, nerkowych i wentylacji
46.	Monitor wyposażony w funkcje wspomagania decyzji klinicznych: c) dotyczących układu sercowo-krążeniowo i oddechowego z przedstawieniem w formie animacji zmian parametrów związanych z obciążeniem wstępnym, pracą serca, wodą w płucach , obciążeniem następczym; d) związanych z diagnozą i prowadzeniem terapii sepsy (zgodnie z zaleceniami SSC (Surviving Sepsis Compaign) oraz Sepsis-3 (Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock); ocena poziomu świadomości (skala Glasgow); wskaźnik wczesnego ostrzegania (EWS)
47.	Monitor przystosowany do pracy w sieci: c) możliwość współpracy z opisaną poniżej centralą pielęgniarską, d) możliwość podłączenia do monitora, bez pośrednictwa centrali, sieciowej drukarki laserowej i wykonywania wydruków na standardowym papierze formatu A4: krzywych dynamicznych oraz trendów graficznych i tabelarycznych.
48.	Funkcja „standby”, pozwalająca na wstrzymanie monitorowania pacjenta, związane np. z czasowym odłączeniem go od monitora, bez konieczności wyłączania monitora, i na szybkie, ponowne uruchomienie monitorowania.

53

49.	Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.
STACJA CENTRALNEGO NADZORU
1.	Stacja centralnego przystosowana do podłączenia co najmniej 8 opisanych powyżej stanowisk monitorowania pacjenta
2.	Ekran LCD TFT o przekątnej 24”
3.	Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka. Wyciszanie alarmów i uruchamianie pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego z poziomu centrali.
4.	Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach
5.	Pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) - minimalna liczba zdarzeń: 500/pacjenta
6.	Funkcja "holterowska" – pamięć ciągłego zapisu przynajmniej 4 monitorowanych przebiegów falowych (EKG+inne) - nie tylko trendów; z ostatnich min. 240 godzin
7.	Trendy tabelaryczne: pamięć z ostatnich min. 240 godzin
8.	Drukarka laserowa do wydruków trendów i raportów na standardowym papierze A4; wbudowane łącze do sieci Ethernet
9.	Podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) min. 20 min.

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców

54

Załącznik nr 3a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Część nr 2 – Łóżka do intensywnej terapii

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
1.	Zasilanie 100 -240 V, 50-60 Hz z sygnalizacją diodową na panelu sterowniczym o podłączeniu do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka
2.	Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu i w sytuacjach zaniku prądu z sygnalizacja diodowa na panelu sterowniczym i wskaźnikiem poziomu naładowania.
3.	długość zewnętrzna łóżka – 2200mm (+/-20mm) z możliwością przedłużania leża do minimum długości 2500mm (+/-10 mm) dla pacjentów wysokiego wzrostu
4.	szerokość zewnętrzna łóżka przy podniesionych barierkach nie więcej niż 990 mm (+/-10mm)
5.	Konstrukcja łóżka wykonana ze stali malowanej metodą natrysku elektrostatycznego. Leże podzielone na min. 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty leża wypełnione zdejmowanymi panelami ze zmywalnego tworzywa sztucznego zapewniającymi stabilną podstawę dla materaca oraz bezpieczną resuscytację.
6.	Łóżko w pełni zgodne z europejską normą XX-XX 00000-0-00, XX-XX 60601-1-2:2014 (ed.4.0) Załączyć certyfikat.
7.	Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem min. 15 cm
8.	Bezpieczne obciążenie robocze 250 kg dla każdej pozycji leża. Max. waga pacjenta do 215 kg.
9.	Leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami ABS, z systemem zatrzaskiwania. Lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz do odprowadzania płynów pod łóżko
10.	Szczyty łóżka wyjmowane od strony nóg i głowy umożliwiające łatwy dostęp do pacjenta w sytuacjach tego wymagających bez konieczności użycia narzędzi bądź zdjęcia blokad
11.	Sterowanie elektryczne przy pomocy: Zintegrowanego sterowania w barierkach bocznych zarówno od strony wewnętrznej dla pacjenta jak i zewnętrznej dla personelu med. Sterowanie za pomocą panelu sterowniczego głównego dla personelu med. montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku. Pilota przewodowego dla pacjenta z funkcjami zmiany pozycji oparcia pleców i nóg, autokontur, wysokości leża, zawieszany na poręczy

55

	bocznej.
12.	Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 370 mm do 750mm (+/- 30 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka”
13.	Wskaźnik najniższego położenia leża w postaci diody LED na sterownikach wbudowanych w barierki boczne
14.	Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 0-65° +/- 5°
15.	Leże w sekcji pleców przezierne dla promieni RTG, uchwyt na kasetę.
16.	Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 0-30° +/- 5°
17.	Regulacja manualna sekcji podparcia podudzi
18.	System podwójnej autoregresji przy podnoszeniu segmentów pleców i nóg
19.	Regulacja elektryczna funkcji autokontur (ustawienie segmentu pleców i nóg dla wygodniejszej pozycji dla pacjenta), sterowanie przy pomocy jednego przycisku na panelu sterowniczego dla personelu med. montowanego na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej
20.	Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga min.12°– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
21.	Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej
22.	Elektryczna funkcja CPR (wypoziomowania wszystkich segmentów i opuszczania leża do minimalnej wysokości) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
23.	Elektryczna pozycja antyszokowa (wypoziomowania wszystkich segmentów i wykonania przechyłu Trendelenburga) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
24.	Elektryczna pozycja egzaminacyjna (wypoziomowanie wszystkich segmentów i podwyższenie leża do maksymalnej wysokości w celu nie narażania personelu medycznego na zginanie się nad pacjentem)– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej
25.	Elektryczna pozycja ułatwiająca wejście i zejście z lóżka

56

	pacjentowi (wypoziomowanie segmentu nóg, obniżenie leża do minimalnej wysokości i podniesienie segmentu pleców) - sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg oraz na sterownikach wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej
26.	Blokada funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części nożnej Zablokowane funkcje widoczne na panelach w poręczach bocznych (zew i wew) za pomocą sygnalizacji diodowej LED.
27.	Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR. Mechaniczna funkcja CPR umożliwiająca natychmiastowe opuszczenie segmentu oparcia, dostępna z obu stron wezgłowia łóżka. Funkcja musi być dostępna bez względu na pozycję barierek bocznych (opuszczone czy podniesione).
28.	Wskaźnik naładowania baterii widoczny w panelach sterowania wbudowanych w poręczach bocznych (zew i wew) oraz na panelu sterowniczym dla personelu med.
29.	Podwójne koła z centralnym systemem hamulcowym.
30.	Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe.
31.	Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie, dźwignie hamulców i jazdy z wszystkich 4 stron kół z kolorystycznym oznaczeniem funkcji.
32.	Podwójne koła o średnicy min. 150mm bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem gwarantujące doskonałą mobilność łóżka
33.	Łóżko wyposażone w dzielone barierki boczne, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża. Możliwość składania barierki przy użyciu jednej ręki. Wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia do 90° oraz kąta nachylenia ramy łóżka do 15°.
34.	Barierki boczne składane jedną ręką, ze wspomaganiem gazowym, samoblokujące się, opuszczane pod leże, poniżej wysokości materaca.
35.	Zintegrowane sterowanie w barierkach umieszczone po wewnętrznej jak i zewnętrznej stronie (dla personelu jak i dla pacjenta). Sterowanie w części barierki od strony głowy na wysokości wzroku leżącego pacjenta z dużymi wyraźnymi piktogramami w celu łatwej identyfikacji regulacji.
36.	Barierki tworzywowe poruszające się wraz z segmentami leża – zabezpieczające również w pozycji siedzącej w odróżnieniu do barierek jednoczęściowych.
37.	4 kółka odbojowe w narożach łóżka chroniące przed uszkodzeniami
38.	Uchwyty obejmujące materac, po każdej ze stron, zapobiegają przesuwaniu się materaca po płycie leża
39.	Podświetlenie leża

57

40.	Uchwyt z 4 haczykami na worki urologiczne umiejscowiony z obu stron leża
41.	Łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę (np. do odkładania pościeli lub chowania centralnego panelu sterowniczego)
42.	Tuleje uniwersalne umożliwiające montaż dodatkowego wyposażenia umieszczone w każdym narożu łóżka
43.	Kabel zasilający, skręcony, wzmocniony, o zwiększonej odporności i żywotności
44.	Klasa wodoszczelności produktu min. IPX4
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
1.	materac z pianki poliuretanowej z pokrowcem nie przepuszczającym płynów, a przepuszczającym powietrze, rozciągliwym w 4 kierunkach, o wysokości min. 12 cm lub 14 cm, pianka o gęstości min. 32 kg/m3, długość i szerokość materaca o kształcie dostosowanym do wymiarów leża łóżka materac spełniający obowiązujące normy niepalności PN EN 597-1 oraz PN EN 597-2 2 częściowy wyjmowany wieszak infuzyjny ze stali nierdzewnej z regulacją wysokości z 4 haczykami. wysięgnik z trójkątem ułatwiający podnoszenie się pacjenta , udźwig min,. 75 kg materacyk – przedłużka rozmiarem kompatybilny z materacem podstawowym

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców

58

Załącznik nr 4a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Część nr 3 – Respiratory

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
1.	Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia
WYMAGANIA OGÓLNE
1	Respirator stacjonarny dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg.
2	Zasilanie gazowe w tlen z centralnej instalacji, minimalny zakres 2,8 do 6,0 bar
3	Zasilanie gazowe w sprężone powietrze z centralnej instalacji, minimalny zakres 2,8 do 6,0 bar. Respirator musi mieć możliwość podłączenia do centralnej instalacji sprężonego powietrza
4	Respirator na podstawie jezdnej, min dwa kółka wyposażone w blokadę.
5	Zasilanie AC 100-240 V 50 Hz
6	Awaryjne zasilanie respiratora z akumulatora wewnętrznego min. 90 minut
TRYBY WENTYLACJI
1	V-A/C Wentylacja kontrolowana objętością
2	P-A/C Wentylacja kontrolowana ciśnieniem
3	PRVC Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z docelową objętością oddechową
4	CMV/ Assist
5	V-SIMV, P-SIMV, PRVC-SIMV
6	CPAP/PSV
7	Wdech manualny Respirator musi mieć możliwość na żądanie podania przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach.
8	Oddech spontaniczny
9	Westchnienia automatyczne z regulacją parametrów
10	Wentylacja spontaniczna na dwóch poziomach ciśnienia: BIPAP, Bilevel, DuoLevel, SPAP, i podobne
11	Adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Otis'a dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo lub wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego NAVA.
12	APRV

59

13	Możliwość rozbudowy o automatyczną próbę oddechu spontanicznego pacjenta z kryterium zatrzymania próby: regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta TVe/IBW i realizowanej ilości oddechów pacjenta. Jednoczesna prezentacja mini trendów min. TVe/IBW, fspn, MVe
14	Możliwość rozbudowy o funkcje noworodkowe i tryb nCPAP.
15	Wentylacja nieinwazyjna NIV
16	Wentylacja awaryjna przy bezdechu z regulowanym czasem bezdechu z możliwością wyboru wentylacji objętościowej lub ciśnieniowej
17	Funkcja wstrzymania na wdechu min. do 20 sek.
18	Funkcja wstrzymania na wydechu min. do 20 sek.
19	Funkcja natlenowania z możliwością regulacji FiO2 i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora
20	Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej z ustawieniem średnicy rurki i wielkości procentowej kompensacji
21	Automatyczna kompensacja nieszczelności przy wentylacji nieinwazyjnej i inwazyjnej.
22	Funkcja tlenoterapii (nie będąca trybem wentylacji) umożliwiająca podaż pacjentowi mieszanki powietrze/O2 o określonym - regulowanym przez użytkownika poziomie przepływu min. do 60 l/min. oraz wartości FiO2
23	Graficzna prezentacja płuc pacjenta wraz z wartościami cyfrowymi podatności i oporów
24	Możliwość rozbudowy o tryb wentylacji CPRV przy resuscytacji krążeniowo-oddechowej
PARAMETRY REGULOWANE
1	Częstość oddechów minimalny zakres 1–100 odd./min
2	Objętość pojedynczego oddechu minimalny zakres 20– 2500 ml
3	Przepływ wdechowy minimalny zakres 6 – 160 l/min.
4	Czas wdechu minimalny zakres 0,2 – 10 s
5	I:E minimalny zakres 4:1 – 1:10
6	Możliwość wyboru parametrów zależnych tzn. czasu wdechu lub stosunku wdechu do wydechu
7	Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
8	Ciśnienie wdechowe Pinsp ; minimalny zakres 2 – 95 cmH2O
9	Ciśnienie wspomagania Psupp; minimalny zakres 0 – 95 cmH2O
10	PEEP; minimalny zakres 0 – 50 cmH2O
11	Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV Wymagany zakres minimalny: 0-80 cmH2O
12	Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV Wymagany zakres minimalny: 0-50 cmH2O

60

13	Czas wysokiego poziomu ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Wymagany zakres minimalny: 0,1 do 30 sekund
14	Czas niskiego poziomu ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 0,2 do 30 sekund
15	Czas narastania ciśnienia min. 0 – 2 s
16	Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta minimalny zakres 0,5 – 20 l/min
17	Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta minimalny zakres -0,5 – -20 cmH2O
18	Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV minimalny zakres 10 – 80 [%]
19	Automatyczne rozpoznanie zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV
OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
1	Kolorowy, dotykowy monitor obrazowania parametrów wentylacji, przekątna minimum 15,1 cali.
2	Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej w stosunku do respiratora
3	Możliwość zainstalowania ekranu respiratora (ekranu do sterowania i prezentacji parametrów wentylacji) niezależnie od modułu pneumatycznego.
4	Integralny pomiar stężenia tlenu
5	Całkowita częstość oddychania
6	Częstość oddechów obowiązkowych
7	Częstość oddechów spontanicznych
8	Wdechowa i wydechowa objętość pojedynczego oddechu
9	Wydechowa objętość pojedynczego oddechu na kg masy należnej pacjenta, Vte/IBW
10	Wydechowa objętość pojedynczego oddechu spontanicznego
11	Objętość wdechowej i wydechowej wentylacji minutowej
12	Wydechowa objętość minutowa wentylacji spontanicznej
13	Minutowa objętość przecieku
14	Przepływ szczytowy wdechowy i wydechowy.
15	Przepływ końcowo-wydechowy
16	Ciśnienie szczytowe
17	Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
18	Ciśnienie PEEP/CPAP
19	Ciśnienie plateau
20	I:E
21	Czas wdechu Ti
22	Pomiar oporów wdechowych i wydechowych
23	Pomiar podatności statycznej
24	Pomiar podatności dynamicznej
25	Pomiar ciśnienia PEEPi
26	Pomiar Vtrap – objętość gazu pozostałego w płucach wytwarzana przez wewnętrzny PEEPi

61

27	Pomiar P0.1
28	Pomiar NIF- maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej.
29	Pomiar pracy oddechowej WOB pacjenta
30	Pomiar pracy oddechowej WOB respiratora
31	Pomiar wskaźnika RSB/RSBI
32	Pomiar stałej czasowej wydechowej RCexp
33	Możliwość równoczesnego obrazowania trzech przebiegów krzywych w czasie rzeczywistym dla ciśnienia, przepływu i objętości w funkcji czasu
34	Możliwość równoczesnego obrazowania dwóch pętli zamkniętych do wyboru z ciśnienie/objętość, przepływ/objętość lub ciśnienie/przepływ
35	Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowej
36	Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy.
37	Możliwość zrzutu ekranu do pamięci respiratora, min. 10 ekranów. Możliwość zapisu na pamięci USB
38	Możliwość rozbudowy o automatyczny manewr kreślenia pętli statycznej - ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów w celu określenia optymalnego PEEP-u
39	Możliwość rozbudowy o manewr rekrutacji, tzw. ciągła inflacja
40	Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych z min. 96 godzin
ALARMY
1	Braku zasilania w energię elektryczną
2	Braku zasilania w tlen
3	Braku zasilania w powietrze
4	Objętości oddechowej (wysokiej i niskiej)
5	Całkowitej objętości minutowej (wysokiej i niskiej)
6	Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta
7	Niskiego ciśnienia w układzie pacjenta
8	Wysokie ciśnienie PEEP
9	Wysokiej i niskiej częstości oddechowej
10	Bezdechu
11	Hierarchia alarmów w zależności od ważności
12	Pamięć alarmów z ich opisem, minimum 3000 zdarzeń
INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
1	Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji
2	Możliwość rozbudowy o automatyczny manewr rekrutacji pęcherzyków płucnych tzw. ciągła inflacja
3	Możliwość rozbudowy o pomiar kapnograficzny z prezentacją krzywej CO2 na ekranie respiratora.
4	Możliwość rozbudowy o pomiar kapnografii wolumetrycznej
5	Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z prezentacją parametrów na ekranie respiratora.

62

6	Wstępne ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW
7	Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa respiratora
8	Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność i podatność układu oddechowego
9	Funkcja „zawieszenia” pracy respiratora (Standby)
10	Sterylizowalna w autoklawie zastawka wydechowa i wdechowa respiratora
11	Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowego użytku – 5 szt.
12	Wewnętrzny nebulizator. Wymagany minimalny zakres czasu: 1 – 60 min.
13	Ramię przegubowe, uchylne do układu oddechowego pacjenta
14	Płuco testowe
15	Szyna do mocowania akcesoriów
16	Obsługa poprzez ekran dotykowy, przyciski i pokrętło
17	Aparat musi posiadać złącza do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora: RS232, USB, Ethernet
POZOSTAŁE
1	Instrukcja obsługi w języku polskim (z dostawą)
2	Oprogramowanie respiratora w języku polskim
1	Urządzenie do rutynowych i trudnych intubacji dzieci i dorosłych
2	Zintegrowany, kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 2,4 ‘’, z maksymalnym kątem widzenia nie mniejszym niż 155°
3	Zasilany na standardowe baterie alkaliczne AAA zapewniającej min. 80 minut pracy urządzenia.
4	Wymienne tory wizyjne wielorazowego użytku (adaptery), umożliwiające stosowanie łyżek dla całego zakresu wiekowego pacjentów od noworodków do dorosłych
5	Zintegrowane z urządzeniem źródło światła- biała dioda LED
6	Wskaźnik LED stanu baterii
7	Jednorazowe łyżki czyste mikrobiologicznie, rozmiary 2, 3, 4 Łyżki w rozmiarze 2 i 3 występują również w wersji z kanałem prowadzącym rurkę intubacyjną
8	Waga videolaryngoskopu z łyżką ok 220g
9	Powłoka przeciwmgielna na końcu dystalnym
10	System zarządzania energią wyłączający urządzenie po 1 min.
11	Instrukcja obsługi w języku polskim
12	Wyjście video

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców

63

Załącznik nr 5a do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

Specyfikacja techniczna

Część nr 4 - Monitor rzutu serca

Lp.	PARAMETRY TECHNICZNE	Parametry oferowane (należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego produktu)
1.	Urządzenie do oceny stanu pomiaru rzutu serca metoda termodylucji przepłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
	Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przepłucnej: • Bez użycia cewnika Swan-Ganza • Drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej
	Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: • Bez użycia cewnika Swan-Ganza • Drogą kaniulacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp techniczny)
2.	Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: - rzut serca (CO) - objętość wyrzutowa (SV) - systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR) - zmienność objętości wyrzutowej (SVV) - indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI) - indeks przepuszczaności naczyń płucnych (PVPI) - indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI) - całkowita frakcja wyrzutowa (GEF) - wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV) - indeks funkcji serca (CFI) - wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV) - saturacja krwi żylnej (ScvO2 i Svo2) - ciśnienie skurczowe (SYS) - ciśnienie rozkurczowe (DIA) - ciśnienie średnie (MAP) - częstość akcji serca (HR)
3.	Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: - dla CCO co min. 20 sek. - dla SvO2 i ScvO2 min. 2 sek.
4.	Wyświetlanie danych w postaci ekranów: kokpit, interwencyjny, fizjologiczny, drzewa decyzyjnego, graficzny, tabelaryczny, wartości cyfrowych , GPS, GDT.
	Ekran typu „kokpit”:

64

- definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika – zakres

celów terapii i alarmów,

- dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki,

- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów,

- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym,

- możliwość wizualizacji 1,2,3 lub 4 wartości jednocześnie.

Ekran interwencyjny:

- możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru

określonego kolorem.

Ekran fizjologiczny:

- możliwość jednoczesnej wizualizacji cyfrowej i w postaci

animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obwodowego (SVRI), oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV),

- możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2),

- dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) –

powiązanych z zakresami alarmów.

Ekran zależności danych:

- wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów

hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną,

- parametry wyświetlane w postaci cyfrowej,

- dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) –

powiązanych z zakresami alarmów.

Ekran trendów graficznych:

- możliwość wyświetlania 1,2,3 lub 4 trendów graficznych

monitorowanych parametrów,

- jednoczasowe wyświetlanie w postaci cyfrowej bieżącej wartości,

- dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) –

powiązanych z zakresami alarmów.

Ekran trendów tabelarycznych:

- możliwość wyświetlania 1,2,3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów

- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości

- dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) –

powiązanych z zakresami alarmów

Ekran wartości cyfrowych:

- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów,

- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w

założonym przedziale czasowym,

65

	- możliwość wizualizacji 1,2,3 lub 4 wartości jednocześnie, - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.
	Ekran GPS: - pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami, - możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie, - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, - możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów, - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.
5.	Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przez płucnej
6.	Pamięć trendów monitora min. 72 godz.
7.	Możliwość transferu danych przez port USB w postaci pliku Excel (do dalszej obróbki) lub JPG
8.	Menu w języku polskim
9.	Waga aparatu nie więcej niż 3kg
10.	Możliwość rozbudowy o funkcję nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca metodą zaciśniętej objętości przy użyciu mankietu założonego na palec
11.	Stojak do zawieszania monitora z uchwytem do podwieszania soli fizjologicznej
12.	Do monitora należy dołączyć: - 5 zestawów jednorazowych do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przez płucnej, - 3 zestawy jednorazowe do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
13.	Okres gwarancji urządzenia (nie dotyczy części zużywanych) – 24 miesiące
14.	Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim
15.	Instrukcji obsługi w języku polskim

............................................... dnia r.

....................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców

66

ROZDZIAŁ IV

UMOWA /WZÓR/

67

UMOWA /WZÓR/

Zakup, dostawa i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

Część nr…………………………

Zawarta w dniu pomiędzy:

Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Grójcu przy ulicy Piotra Skargi 10, wpisanego do Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000351118, reprezentowanym przez:

Xxxxxxx Xxxxxxxx- Prezes zarządu (zwanym dalej „Zamawiającym”)

a firmą………………………………..………… z siedzibą w , działającym w oparciu

o wpis do ………………………., pod numerem , reprezentowaną przez :

1. ……………………………………………………………………………………

2. ……………………………………………………………………………………. (zwaną dalej “Wykonawcą”)

w wyniku przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 221 000 Euro na podst. art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Xx. X. x 0000x. poz. 2164 ze zm.), o następującej treści:

zm.), o następującej treści:

§ 1.

Przedmiot umowy, okres obowiązywania

1. Przedmiotem umowy jest zakup, dostawa i uruchomienie aparatury i sprzętu medycznego dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w Powiatowym Centrum Medycznym w Grójcu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

2. Na podstawie umowy Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu i przenieść na Zamawiającego własność sprzętu będącego przedmiotem umowy, a Zamawiający zobowiązuje się sprzęt odebrać i zapłacić Wykonawcy cenę za jego dostarczenie.

3. Termin realizacji umowy – …………………...

4. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta.

§ 2.

Warunki dostawy

1. Korzyści i ciężary związane ze sprzętem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia sprzętu przechodzą na Zamawiającego z chwilą wydania sprzętu Zamawiającemu lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Zamawiającego.

68

2. Osobą odpowiedzialną ze strony Zamawiającego w sprawie realizacji umowy jest Kierownik Działu

Techniczno- Gospodarczego nr tel.(00) 000-00-00 .

3. Osobą odpowiedzialną ze strony Wykonawcy w sprawie realizacji umowy jest ………………..………….

tel. …………………

§ 3.

Wydanie sprzętu, ubezpieczenie i transport

1. Za dzień wydania sprzętu Zamawiającemu uważa się dostarczenie sprzętu, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu oraz przeszkolenie personelu i po wykonaniu tych czynności protokolarne przejęcie przez Zamawiającego.

2. Za miejsce dostawy (Miejsce Dostawy) uznaje się adres Zamawiającego: Powiatowe Centrum

Medyczne w Grójcu, xxxxx Xx. Xxxxxx Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxx.

3. Wykonawca zapewni takie opakowanie sprzętu, jakie jest wymagane, aby nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.

4. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Wykonawcy okoliczności dotyczące warunków transportu sprzętu do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy.

5. Do sprzętu Wykonawca dołączy specyfikacje, ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję obsługi w wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim.

§ 4.

Rękojmia za wady fizyczne i prawne

1. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady fizyczne dostarczonego sprzętu.

2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność sprzętu z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

3. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady prawne dostarczonego sprzętu, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich wynikające z naruszenia praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw autorskich, patentów, praw ochronnych na znaki towarowe oraz praw z rejestracji na wzory użytkowe i przemysłowe, pozostające w związku z wprowadzeniem towaru do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

§ 5.

Gwarancja jakości, reklamacje

1. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu, że dostarczony sprzęt w ramach umowy jest wolny od

wad fizycznych w rozumieniu § 4, ust. 2 niniejszej umowy. Zamawiający może wykonywać

69

uprawnienia z tytułu gwarancji niezależnie od uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne dostarczonego sprzętu.

2. Wykonawca wyda Zamawiającemu jednocześnie ze sprzętem dokument gwarancyjny co do jakości dostarczonego sprzętu, wystawiony przez siebie lub osobę trzecią.

3. Za okazaniem dokumentu gwarancyjnego Zamawiający może żądać od Wykonawcy lub innego gwaranta albo osób przez nich upoważnionych, naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad. Wykonawca lub inny gwarant albo osoby przez nich upoważnione, zobowiązani są dokonać naprawy lub wymiany sprzętu.

4. Czas naprawy sprzętu wynosi nie dłużej niż 3 dni robocze.

5. Termin obowiązywania pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt wynosi miesięcy,

liczony od daty protokołu odbioru sprzętu. W okresie trwania gwarancji – okresowe bezpłatne przeglądy sprzętu nie rzadziej niż 1 raz w roku wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej. W tym okresie Zamawiający nie ponosi żadnych dodatkowych kosztów związanych z naprawą lub wymianą sprzętu z zastrzeżeniem ust. 6 niniejszego paragrafu.

6. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe z przyczyn tkwiących w sprzęcie w chwili dokonania jego odbioru przez Zamawiającego, jak i wszelkie inne wady fizyczne sprzętu, powstałe z przyczyn, za które Wykonawca lub inny gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te ujawnią się w ciągu terminu obowiązywania gwarancji. Podczas trwania gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej naprawy lub wymiany sprzętu określonego w umowie. Termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady nie może przekroczyć 24 godz. od momentu zgłoszenia w dni robocze.

7. Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia i wynikające z nich przestoje, jeżeli będą one spowodowane błędną obsługą, bądź nie stosowaniem się do instrukcji obsługi sprzętu określonego w umowie.

8. Jeśli Wykonawca lub gwarant albo osoba przez nich upoważniona, po wezwaniu ich do naprawy lub wymiany sprzętu i okazaniu dokumentu gwarancyjnego przez Zamawiającego, nie dopełni obowiązku naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad w terminie określonym w dokumencie gwarancyjnym, Zamawiającemu przysługują roszczenia z tytułu rękojmi za wady fizyczne.

§ 6

Podwykonawcy ( dotyczy*/nie dotyczy*)

1. Wykonawca zleca pod warunkiem, że termin zakończenia przedmiotu umowy i cena umowna przedstawiona w ofercie nie ulegają zmianie, zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i ofertą, część czynności objętych umową Podwykonawcy: a)Firmie z

70

siedzibą ………. NIP ………………, nr konta bankowego ………………………………………, w zakresie

……………………………………………………………………………

2. Zlecenie podwykonania nie zwalnia Wykonawcy od odpowiedzialności i zobowiązań wynikających z niniejszej umowy.

3. Wykonawca nie może zaangażować do wykonania Umowy podwykonawców, którzy nie są wymienieni w niniejszej umowie, bez uprzedniej zgody Zamawiającego wyrażonej na piśmie. 4. Wykonawca gwarantuje, że podwykonawca posiada odpowiednie uprawnienia w takim zakresie, aby wykonać prawidłowo zamówienie objęte umową.

5. Wykonawca zapewnia, że podwykonawcy będą przestrzegać wszelkich postanowień umowy.

6. Wykonawca odpowiada wobec Zamawiającego za wszelkie działania lub zaniechania swoich podwykonawców jak za swoje działania lub zaniechania. Wykonawca ponosi wobec Zamawiającego pełną odpowiedzialność wraz z gwarancją za czynności, które wykonuje przy pomocy podwykonawcy, elementy umowy, w tym w szczególności zakres prac, termin wykonania oraz wynagrodzenie.

7. Wykonawca przedkłada Zamawiającemu poświadczoną za zgodność z oryginałem kopię zawartej

umowy o podwykonawstwo w terminie 7 dni od dnia jej zawarcia.

8. Zamawiający dokona bezpośredniej zapłaty wynagrodzenia przysługującego podwykonawcom w

przypadku, gdy wykonawca uchyli się od obowiązku zapłaty wynagrodzenia podwykonawcom.

9. Jako uchylenie się od obowiązku zapłaty przez wykonawcę wynagrodzenia należnego podwykonawcom uznany będzie brak przedłożenia dowodów zapłaty podwykonawcom.

10. W przypadku występowania płatności, do których uprawnieni są podwykonawcy, Wykonawca w terminie 2 dni od daty wystawienia własnej faktury lub rachunku przedłoży Zamawiającemu dowód zapłaty należności na rzecz podwykonawców z tytułu czynności objętych w fakturze lub rachunku Wykonawcy.

11. W przypadku dokonania bezpośredniej zapłaty podwykonawcy, o których mowa w ust. 10, Zamawiający potrąci kwotę wypłaconego wynagrodzenia z wynagrodzenia należnego Wykonawcy.

§ 7.

Wartość umowy, zapłata ceny

1. Wartość umowy opiewa na kwotę ……………….. zł brutto (słownie )

2. Zapłata ceny za dostarczony sprzęt nastąpi przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy

wskazany przez niego na fakturze lub rachunku.

3.Zamawiający zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w terminie 60 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

4. Podstawą do wystawienia faktury lub rachunku będzie protokół odbioru sprzętu objętego umową.

71

5.W przypadku niedotrzymania terminu płatności, o którym mowa w §7 ust. 3, przez Zamawiającego, Wykonawca może naliczyć odsetki ustawowe.

6. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.

§ 8.

Zmiana stron umowy

Zmiana wierzyciela może nastąpić tylko po wyrażeniu zgody przez zamawiającego w formie pisemnej.

§ 9.

Opóźnienie Wykonawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy

1. W przypadku opóźnienia Wykonawcy w dostarczeniu sprzętu w całości lub w części Zamawiający naliczy karę umowną, której wysokość określa się na 0,5% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.

2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy zapłaci on Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.

3. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Zamawiającego zapłaci on Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.

4. W przypadku ujawnienia wady w zakupionym przedmiocie umowy Zamawiający wyznaczy Wykonawcy termin do wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu opóźnienia w dostarczeniu sprzętu wolnego od wad, Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.

5. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.

§ 10.

Rozstrzyganie sporów

1. Zamawiający i Wykonawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.

2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Zamawiający i Wykonawca nie są w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu powszechnego, właściwego dla siedziby Zamawiającego.

72

§ 11.

Prawo właściwe, język, zmiany umowy

1. W zakresie nieuregulowanym w umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks cywilny.

2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.

3. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru wykonawcy, chyba, że zmiany zostały przewidziane w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postaci jednoznacznych postanowień umownych, które określają ich zakres i charakter oraz warunki wprowadzenia zmian.

4.Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - może się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, w takim przypadku zmieni się wartość stawki podatku VAT i ceny brutto, cena netto pozostanie bez zmian.

5.Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności. 6.Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3,4 i 5 niniejszego § są nieważne.

§ 12.

Egzemplarze umowy

Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Wykonawcy oraz dwa egzemplarze dla Zamawiającego.

Załączniki do umowy:

Załącznik nr 1 – Formularz cenowy

Załącznik nr 2 - Specyfikacja techniczna

Akceptuje pod względem finansowym

…………………………………………………………

Główny Księgowy

Wykonawca Zamawiający

Sporządziła: Xxxxx Xxxxxxxxxx

73