ZAMAWIAJĄCY:

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

ZAMAWIAJĄCY:

Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony ul. Xxxxxxxx 0; 00 - 000 Xxxxxxxx

ZAPRASZA DO ZŁOŻENIA OFERTY W POSTĘPOWANIU PROWADZONYM W TRYBIE

PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO

O WARTOŚCI ZAMÓWIENIA POWYŻEJ KWOT OKREŚLONYCH W PRZEPISACH WYDANYCH NA PODSTAWIE ART. 11 UST. 8 PN:

Dostawa wyrobów laboratoryjnych i odczynników wraz z dzierżawą analizatorów/ sprzętu dla SPWSZ

ZNAK: DZ/220/4/2013

MODYFIKACJA

ZATWIERDZIŁ

DYREKTOR

Samodzielnego Publicznego Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego dr n. xxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx

Szczecin, 25.01.2013 r.

Podstawa prawna: Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (x.x. Xx.U. z 2010r. Nr 113, poz. 759 ze zm.)

SPIS TREŚCI:

Rozdział I Forma oferty;

Rozdział II Zmiana, wycofanie i zwrot oferty;

Rozdział III Oferty wspólne;

Rozdział IV Jawność postępowania;

Rozdział V Wymagane dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków; Inne dokumenty wymagane w ofercie;

Rozdział VI Wykonawcy zagraniczni;

Rozdział VII Wadium;

Rozdział VIII Termin wykonania zamówienia;

Rozdział XX Wyjaśnienia treści SIWZ i jej zmiana oraz sposób porozumiewania się wykonawców z zamawiającym;

Rozdział X Sposób obliczenia ceny oferty;

Rozdział XI Składanie i otwarcie ofert;

Rozdział XII Wybór oferty najkorzystniejszej;

Rozdział XIII Zawarcie umowy i zabezpieczenie należytego wykonania umowy;

Rozdział XIV Pouczenie o środkach ochrony prawnej;

Rozdział XV Opis przedmiotu zamówienia;

Rozdział XVI Informacje dodatkowe przedmiotu zamówienia oraz sposobu spełnienia świadczenia przez Wykonawcę, który złoży najkorzystniejszą ofertę.

Załączniki:

Załącznik nr 1 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Załącznik nr 1-A-2, od 1-A-5 do 1-A-8, 1-A-10, od 1-A-12 do 1-A-48 Wymagane warunki/ wymogi graniczne (do wypełnienia)

Załącznik nr od 1-B-12 do 1-B-14, od 1-B-16 do 1-B-20 Parametry podlegające ocenie jakości (do wypełnienia)

Załącznik nr 2 Wzór formularza ofertowego

Załączniki nr 2-A Wzór oferty asortymentowo – cenowej

Załącznik nr 3 Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu oraz o braku podstaw do wykluczenia;

Załącznik nr 4 Wykaz zamówień;

Załącznik nr 5 Projekt umowy

ROZDZIAŁ I Forma oferty

1. Na ofertę składają się: oferta cenowa oraz wszystkie pozostałe wymagane dokumenty (w tym oświadczenia, załączniki, itp.) zgodnie z rozdziałem V Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ).

2. Wykonawcy sporządzą oferty zgodnie z wymaganiami SIWZ.

3. Oferta cenowa musi być sporządzona na formularzu oferty i ofercie asortymentowo - cenowej, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 i 2-A do SIWZ.

4. Cena musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w niniejszej SIWZ.

5. Oferta musi być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub ręcznie długopisem. Oferty nieczytelne zostaną odrzucone.

6. Oferta musi być podpisana przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy. Upoważnienie do podpisania oferty musi być dołączone do oferty w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza, o ile nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez wykonawcę.

7. W przypadku, gdy wykonawca składa kopię jakiegoś dokumentu, musi być ona poświadczona za zgodność z oryginałem przez wykonawcę (wykonawca składa własnoręczny podpis poprzedzony dopiskiem „za zgodność”), z zastrzeżeniem pkt 6 oraz Rozdział III pkt 2 SIWZ. Jeżeli do reprezentowania wykonawcy upoważnione są łącznie dwie lub więcej osób, kopie dokumentów muszą być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez te osoby.

8. Jeżeli któryś z wymaganych dokumentów składanych przez wykonawcę jest sporządzony w języku obcym dokument taki należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym bez wymaganych tłumaczeń nie będą brane pod uwagę.

9. Zaleca się, aby wszystkie strony oferty były ponumerowane, a cała oferta wraz z załącznikami była w trwały sposób ze sobą połączona (np. zbindowana, zszyta uniemożliwiając jej samoistną dekompletację), oraz zawierała spis treści. Ponadto, wszelkie miejsca, w których wykonawca naniósł zmiany, muszą być przez niego parafowane.

10. Wykonawca składa tylko jedną ofertę. Alternatywy zawarte w treści oferty spowodują jej odrzucenie.

11. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

12. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną ilość zadań.

13. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających do 15 % wartości zamówienia podstawowego dla zadań: 5, 12, 13, 16, 17, 18, 19, 20.

14. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

15. Zaleca się, aby wykonawca zamieścił ofertę w zewnętrznej i wewnętrznej kopercie z tym, że:

1) zewnętrzna koperta powinna być oznaczona w następujący sposób:

Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony ul. Xxxxxxxx 0

71-455 Szczecin

PRZETARG NIEOGRANICZONY

„Oferta na dostawę wyrobów laboratoryjnych i odczynników wraz z dzierżawą analizatorów/ sprzętu dla SPWSZ, znak: DZ/220/4/2013.

Otworzyć na jawnym otwarciu ofert w dniu 27.02.2013 r. godz. 08:30”;

2) koperta wewnętrzna powinna zawierać ofertę, być zaadresowana na wykonawcę, tak aby można było odesłać ofertę w przypadku jej wpłynięcia po terminie.

16. Jeżeli oferta wykonawcy nie będzie oznaczona w sposób wskazany w pkt. 15 Zamawiający nie będzie ponosić żadnej odpowiedzialności za nieterminowe wpłynięcie oferty.

ROZDZIAŁ II Zmiana, wycofanie i zwrot oferty

1. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty oraz wycofać złożoną przez siebie ofertę przed terminem składania ofert:

1) w przypadku zmiany oferty, wykonawca składa pisemne oświadczenie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Oświadczenie o wprowadzeniu zmian musi określać zakres i rodzaj tych zmian, a jeśli oświadczenie o zmianie pociąga za sobą konieczność wymiany czy też przedłożenia nowych dokumentów – wykonawca winien dokumenty te złożyć.

Powyższe oświadczenie i ewentualne dokumenty należy zamieścić w zamkniętej kopercie wewnętrznej i zewnętrznej, oznaczonych jak w rozdziale I pkt 15 ppkt 1) i 2) przy czym koperta zewnętrzna powinna mieć dopisek „ZMIANA”. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

2) w przypadku wycofania oferty, wykonawca składa pisemne oświadczenie, że ofertę swą wycofuje, w zamkniętej kopercie zaadresowanej jak w rozdziale I pkt 15 ppkt 1) z dopiskiem „WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane.

2. Wykonawca nie może wprowadzić zmian do oferty oraz wycofać jej po upływie terminu składania ofert.

3. Zamawiający niezwłocznie zawiadamia wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwraca ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania.

ROZDZIAŁ III Oferty wspólne

1. Wykonawcy składający ofertę wspólną ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy.

2. Pełnomocnictwo, o którym mowa w pkt 1 musi znajdować się w ofercie wspólnej wykonawców. Pełnomocnictwo musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

3. Pełnomocnik pozostaje w kontakcie z zamawiającym w toku postępowania; zwraca się do zamawiającego z wszelkimi sprawami i do niego zamawiający kieruje informacje, korespondencję, itp.

4. Oferta wspólna, składana przez dwóch lub więcej wykonawców, powinna spełniać następujące wymagania:

1) oferta wspólna powinna być sporządzona zgodnie z SIWZ;

2) sposób składania dokumentów w ofercie wspólnej:

a) dokumenty, dotyczące własnej firmy, takie jak np.: odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej – składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną w imieniu swojej firmy,

b) dokumenty wspólne takie jak np.: oferta cenowa, oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu itp. składa pełnomocnik wykonawców w imieniu wszystkich wykonawców składających ofertę wspólną,

5. Wspólnicy spółki cywilnej są traktowani jak wykonawcy składający ofertę wspólną i mają do nich zastosowanie zasady określone w pkt 1 – 4 niniejszego rozdziału.

6. Przed podpisaniem umowy (w przypadku wygrania postępowania) wykonawcy składający ofertę wspólną będą mieli obowiązek przedstawić zamawiającemu umowę konsorcjum, zawierającą, co najmniej:

1) zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia gospodarczego obejmującego swoim zakresem realizację przedmiotu zamówienia,

2) określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy,

3) czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy, niż okres obejmujący realizację zamówienia oraz czas trwania gwarancji jakości i rękojmi.

ROZDZIAŁ IV Jawność postępowania

1. Zamawiający prowadzi protokół postępowania.

2. Protokół wraz z załącznikami jest jawny. Załączniki do protokołu takie jak opinie biegłych, oświadczenia, informacje, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego i wykonawców udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania. Oferty są jawne od chwili ich otwarcia.

3. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane.

4. W przypadku zastrzeżenia informacji wykonawca ma obowiązek wydzielić z oferty informacje stanowiące tajemnicę jego przedsiębiorstwa i oznaczyć je klauzulą „nie udostępniać”. Informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. nr 153, poz. 1503 ze zmianami)”. W razie braku takiego wskazania, Zamawiający uzna, że wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie postępowania są jawne bez zastrzeżeń.

5. W sytuacji, gdy wykonawca zastrzeże w ofercie informacje, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa lub są jawne na podstawie przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych lub odrębnych przepisów, informacje te będą podlegały udostępnieniu na takich samych zasadach, jak pozostałe niezastrzeżone dokumenty.

ROZDZIAŁ V Wymagane dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, opis warunków oraz sposób oceny ich spełniania. Inne dokumenty wymagane w ofercie

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

2) posiadania wiedzy i doświadczenia

a) Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał należycie, co najmniej 1 (jedno) zamówienie polegające na dostawie podobnej do objętej przedmiotem zamówienia.

Za dostawę podobną Zamawiający uzna dostawę obejmującą:

• odczynniki do oznaczania białek wraz z dzierżawą analizatora o wartości co najmniej 100 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 12);

• odczynniki wraz z dzierżawą analizatora o wartości co najmniej 300 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 13);

• odczynniki wraz z dzierżawą analizatora o wartości co najmniej 50 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 14);

• odczynniki do oznaczania parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora/ów o wartości co najmniej 100 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 16);

• odczynniki do badań hematologicznych wraz z dzierżawą analizatora/ów o wartości co najmniej 150 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 17);

• odczynniki do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora/ów o wartości co najmniej 100 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 18);

• testy paskowe do analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora/ów o wartości co najmniej 70 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 19);

• odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne do wykonania badań wirusologicznych o wartości co najmniej 200 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 21);

• podłoża bakteriologiczne o wartości co najmniej 70 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 23);

• odczynniki, testy do serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą sprzętu o wartości co najmniej 120 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 39);

• testy do diagnostyki boreliozy i/lub mykoplazmy wraz z dzierżawą sprzętu o wartości co najmniej 200 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 40);

• odczynniki, testy do oznaczania poziomu leków i/lub badań toksykologicznych wraz z dzierżawą analizatora o wartości co najmniej 300 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 41);

• testy, odczynniki do badań mikrobiologicznych wraz z dzierżawą analizatora o wartości co najmniej 100 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 42 i/lub 43, w przypadku Wykonawców składających ofertę na więcej niż jedno zadanie wskazane powyżej, wówczas należy wykazać po co najmniej 1 dostawie do każdego zadania);

b) Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał należycie, co najmniej 5 (pięć) zamówień polegających na dostawie podobnej do objętej przedmiotem zamówienia.

Za dostawę podobną Zamawiający uzna dostawę obejmującą:

• odczynniki diagnostyczne do serologii transfuzjologicznej manualnej o wartości co najmniej 25 000,00 zł brutto (dotyczy tylko i wyłącznie Wykonawców składających ofertę do zadania nr 36);

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej

Ocena spełnienia warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt 2 rozdziału V niniejszej specyfikacji i przedstawionych wraz z ofertą, z zastosowaniem metody „spełnia/nie spełnia”.

2. Każdy z wykonawców ma obowiązek złożyć następujące oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia:

1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (określonych w art. 22 ust. 1 pkt 1 - 4 Ustawy) oraz o braku podstaw do wykluczenia (o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy), według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ;

W przypadku składania oferty wspólnej oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (w zakresie art. 22 ust. 1 pkt 1 - 4 Ustawy) składa pełnomocnik w imieniu wykonawców składających ofertę wspólną, natomiast w zakresie (art. 24 ust. 1 ustawy) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną.

2) Aktualny odpis z właściwego rejestru (jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru),

w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a osoby fizyczne oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – zawarte w załączniku nr 3 do SIWZ;

W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną

3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

W przypadku składania oferty wspólnej ww. zaświadczenie składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną.

W przypadku składania oferty przez spółkę cywilną wykonawca musi złożyć oddzielne zaświadczenia dla każdego ze wspólników oraz oddzielne na spółkę

4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

W przypadku składania oferty wspólnej ww. zaświadczenie składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną.

W przypadku składania oferty przez spółkę cywilną wykonawca musi złożyć oddzielne zaświadczenia dla każdego ze wspólników oraz oddzielne na spółkę.

5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

W przypadku składania oferty wspólnej ww. informację składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób

6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

W przypadku składania oferty wspólnej ww. informację składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną;

7) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat

wykonania i odbiorców według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – dotyczy tylko i wyłącznie wykonawców składających ofertę do zadania: nr 12 i/lub nr 13 i/lub 14 i/lub 16 i/lub 17 i/lub 18 i/lub 19 i/lub 21 i/lub 23 i/lub 36 i/lub 39 i/lub 40 i/lub

41 i/lub 42 i/lub 43;

Jeżeli wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, wymaga się przedłożenia pisemnego zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia oraz pisemne zobowiązanie podmiotów trzecich do wykonywania części udzielonego zamówienia (jako podwykonawca na rzecz generalnego wykonawcy);

3. Każdy z wykonawców ma obowiązek złożyć następujące dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom:

1) Dokumenty opisujące przedmiot zamówienia (np. katalog, strony katalogu lub foldery, ulotki informacyjne, prospekty) – w j. polskim na oferowane wyroby, odczynniki i urządzenia będące przedmiotem dzierżawy- opisy wraz ze zdjęciem, ze wskazaniem w nim oferowanego asortymentu, podając nr zadania i pozycji w zadaniu.

2) wypełniony załącznik nr 1-A-2, od 1-A-5 do 1-A-8, 1-A-10, od 1-A-12 do 1-A-48 (wymagane warunki/wymogi graniczne odpowiednio dla zadań nr 2, 5 -8, 10, od 12 do 48)

3) (dotyczy zadania nr 4) karty charakterystyki substancji niebezpiecznych

4) (dotyczy zadania nr 25) listę identyfikowanych organizmów (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A- 25 do SIWZ)

5) (dotyczy zadania nr 36) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane odczynniki odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym /CE lub WE/(zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-36 do SIWZ pkt. 1);

6) (dotyczy zadania nr 36) oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki zostały zgłoszone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-36 do SIWZ pkt. 2);

7) (dotyczy zadania nr 36) świadectwo kontroli jakości wystawione przez jednostkę notyfikującą dotyczące konkretnego odczynnika (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-36 pkt. 4- 6);

8) (dotyczy zadania nr 36) świadectwo kontroli jakości surowicy oraz świadectwo kontroli wystawione przez jednostkę notyfikującą dotyczące konkretnego odczynnika (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-36 pkt. 18);

9) (dotyczy zadania nr 36) dokument potwierdzający monitorowanie temperatury transportu odczynników (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-36 pkt. 21);

10) (dotyczy zadania nr 36) oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki spełniają wymogi Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dotyczące zakresu opisanego w Załączniku nr 1-A-36 do SIWZ w pkt. 25;

11) (dotyczy zadania nr 36) metodyki badań i opis oferowanych odczynników w j. polskim;

12) (dotyczy zadania nr 39) przykładowy dokument w zakresie monitorowania temperatury w transporcie odczynników (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-39 pkt. 41);

13) (dotyczy zadania nr 42) lista identyfikowanych drobnoustrojów, wykaz wszystkich rodzajów oferowanych testów, zestawy leków zawartych w każdym teście (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-42 do SIWZ pkt. 1, 2, 4, 5);

14) (dotyczy zadania nr 42) testy do identyfikacji grzybów/ drożdżaków/ chorobotwórczych i beztlenowców w (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-42 do SIWZ);

15) (dotyczy zadania nr 43) wykaz drobnoustrojów możliwych do wyhodowania dla każdego rodzaju podłoża (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-43 do SIWZ pkt. 4)

4. Ponadto wykonawcy mają dołączyć do oferty następujące dokumenty:

1) ofertę cenową zgodnie z rozdziałem I pkt 3;

W przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument;

2) odpowiednie pełnomocnictwa;

Tylko w sytuacjach określonych w rozdziale I pkt 6 zdanie drugie SIWZ lub w przypadku składania oferty wspólnej (rozdział III pkt 1 SIWZ);

3) Dowód wniesienia wadium;

4) wypełniony załącznik nr od 1-B-12 do 1-B-14, od 1-B-16 do 1-B-20 (parametry podlegające ocenie jakości odpowiednio dla zadania nr 12-14, 16-20)

5) (dotyczy zadania nr 21) listę przynajmniej 3 ośrodków na terenie Polski wraz z informacją: czas oczekiwania na wynik badania, opis metodyczny testów używanych przez ośrodek,

wykaz personelu autoryzującego wyniki (kwalifikacje) oraz potwierdzenie udziału w kontroli miedzylaboratoryjnej – w zakresie proponowanych badań (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-21 do SIWZ)

6) (dotyczy zadania nr 39) Informację o autoryzowanym serwisie technicznym, który zapewni pełną obsługę oferowanego systemu; uprawnienia/autoryzacji/producenta dla wskazanego serwisu technicznego; wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu (zgodnie z Załącznikiem nr 1-A-39 pkt. 8);

7) (dotyczy zadania nr 39) Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności określonych w pkt. 8 Załącznika nr 1-A-39 do SIWZ.

5. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożą wymaganych przez zamawiającego oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust.1 zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.

ROZDZIAŁ VI Wykonawcy zagraniczni

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdziale V pkt 2 ppkt 2, 3, 4 i 6 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w rozdziale V pkt 2 ppkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt 1 ppkt 1 i 3 oraz pkt 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1 ppkt 2 powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1 i 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt 3 stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

ROZDZIAŁ VII Wadium

1. Wykonawcy wnoszą wadium w terminie do dnia 27.02.2013 r. do godz. 08:00 w wysokości:

Nr zadania	Kwota wadium
1	660,00 PLN
2	1 020,00 PLN
3	160,00 PLN
4	15,00 PLN
5	3 250,00 PLN
6	210,00 PLN
7	3 520,00 PLN

8	840,00 PLN
9	790,00 PLN
10	130,00 PLN
11	170,00 PLN
12	9 770,00 PLN
13	23 660,00 PLN
14	3 890,00 PLN
15	40,00 PLN
16	9 930,00 PLN
17	13 200,00 PLN
18	11 610,00 PLN
19	6 700,00 PLN
20	3 290,00 PLN
21	17 090,00 PLN
22	1 740,00 PLN
23	7 450,00 PLN
24	610,00 PLN
25	2 840,00 PLN
26	1 230,00 PLN
27	490,00 PLN
28	3 680,00 PLN
29	20,00 PLN
30	180,00 PLN
31	870,00 PLN
32	290,00 PLN
33	340,00 PLN
34	1 440,00 PLN
35	15,00 PLN
36	3 310,00 PLN
37	5,00 PLN
38	30,00 PLN
39	12 750,00 PLN
40	17 910,00 PLN
41	18 720,00 PLN
42	12 870,00 PLN
43	9 710,00 PLN
44	3 220,00 PLN
45	660,00 PLN
46	340,00 PLN
47	2 840,00 PLN
48	860,00 PLN
49	30,00 PLN
50	2 170,00 PLN

2. Wadium może być wnoszone w formach wynikających z art. 45 ustawy:

1) w pieniądzu – przelewem na konto Zamawiającego w banku ING Bank Śląski S.A. nr rachunku 60 1050 1559 1000 0023 4179 6064

(w tytule należy wpisać numer postępowania)

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej (z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym), gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2) ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości - oryginał dokumentu powinien być w osobnej kopercie z dopiskiem ”WADIUM” złożony w Kancelarii Zamawiającego, pok. 12 w budynku „Z” razem z ofertą, natomiast kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem powinna zostać zamieszczona w ofercie.

3. Wykonawca, którego oferta została wybrana, traci wadium wraz z odsetkami na rzecz zamawiającego w przypadku gdy:

1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy,

4) gdy odmówi uzupełnienia dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, na wezwanie zamawiającego.

4. W przypadku, gdy wykonawca wnosi wadium w formie gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej z treści tych gwarancji musi w szczególności jednoznacznie wynikać:

1) zobowiązanie gwaranta (banku, zakładu ubezpieczeń) do zapłaty całej kwoty wadium nieodwołalnie i bezwarunkowo na pierwsze żądanie zamawiającego (beneficjenta gwarancji) zawierające oświadczenie, że zaistniały okoliczności, o których mowa w pkt 3 bez potwierdzania tych okoliczności,

2) termin obowiązywania gwarancji, który nie może być krótszy niż termin związania ofertą,

3) miejsce i termin zwrotu gwarancji.

5. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku formach.

6. Wykonawca, który nie zabezpieczy swojej oferty akceptowaną formą wadium zostanie przez zamawiającego wykluczony a oferta uznana za odrzuconą.

7. W ofercie należy wpisać nr konta, na który zamawiający będzie mógł zwrócić wadium lub do oferty załączyć upoważnienie dla osoby, której zamawiający będzie mógł zwrócić wadium.

8. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowa na rachunku bankowym.

9. Dyspozycję w zakresie wypłaty wadium wpłaconego w formie pieniężnej, Zamawiający zwraca wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust. 4 a ustawy Pzp tj. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

10. Dyspozycję w zakresie wypłaty wadium wpłaconego w formie pieniężnej, dla Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający przekaże do właściwego oddziału banku wykonawcy niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.

11. Na wniosek Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zamawiający zaliczy wadium wpłacone w pieniądzu na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

12. Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

13. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie pkt. 9 , jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez zamawiającego.

14. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu Zamawiający zwróci je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.

ROZDZIAŁ VIII Termin wykonania zamówienia

Termin wykonania zamówienia: (dotyczy zadania nr 1-20, 22-50) sukcesywnie przez okres 36

miesięcy od daty podpisania umowy, jednakże nie dłużej niż do wyczerpania maksymalnej kwoty zobowiązania.

(dotyczy zadania nr 21) sukcesywnie od daty podpisania umowy do 20.11.2015 r., jednakże nie dłużej niż do wyczerpania maksymalnej kwoty zobowiązania.

ROZDZIAŁ IX

Wyjaśnienia treści SIWZ i jej zmiana oraz sposób porozumiewania się wykonawców z zamawiającym

1. Zamawiający urzęduje w następujących dniach (pracujących) i godzinach: od poniedziałku do piątku – w godzinach 7:25 – 15:00.

2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawca przekazują pisemnie, z zastrzeżeniem pkt 3.

3. Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu i/lub drogą elektroniczną, przy przekazywaniu następujących dokumentów:

1) pytania i wyjaśnienia dotyczące treści SIWZ,

2) modyfikacje treści SIWZ,

3) wniosek o wyjaśnienie i wyjaśnienie treści oferty,

4) wniosek o wyjaśnienie i wyjaśnienia dotyczące oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy,

5) wezwanie kierowane do wykonawców na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy,

6) informacja o poprawieniu oczywistych omyłek pisarskich oraz omyłek rachunkowych w obliczeniu ceny,

7) oświadczenie wykonawcy w kwestii wyrażenia zgody na poprawienie omyłek rachunkowych,

8) wniosek zamawiającego o wyrażenie zgody na przedłużenie terminu związania ofertą oraz odpowiedź wykonawcy,

9) zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty, o wykonawcach, którzy zostali z postępowania wykluczeni i wykonawcach, których oferty zostały odrzucone,

10) zawiadomienie o unieważnieniu postępowania.

4. Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

5. Korespondencja przesłana za pomocą faksu po godzinach urzędowania zostanie zarejestrowana w następnym dniu pracy zamawiającego i uznana za wniesioną z datą tego dnia.

6. Postępowanie odbywa się w języku polskim w związku z czym wszelkie pisma, dokumenty, oświadczenia itp. składane w trakcie postępowania między zamawiającym a wykonawcami muszą być sporządzone w języku polskim.

7. Adres do korespondencji jest zamieszczony na pierwszej stronie niniejszej SIWZ. Zamawiający wymaga, aby wszelkie pisma związane z postępowaniem były kierowane wyłącznie na ten adres.

8. Zamawiający nie zamierza zwoływać zebrania wykonawców.

9. Osobą uprawnioną do kontaktowania się z wykonawcami jest: Xxxxxxxxx Xxxxxxxx – Sekcja Zamówień Publicznych, faks 091-8139079; e: mail: xxxxxxxxx@xxxxx.xxxxxxxx.xx

10. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony, ul. Xxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxxx – Sekcja Zamówień Publicznych - budynek przy ul. Xxxxxxxxxxxxx 0, xxxxx 00.

11. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający udzieli niezwłocznie wyjaśnień, jednak nie później niż:

1) na 6 dni przed upływem terminu składania ofert;

- pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do dnia 09.02.2013 r.

12. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w pkt 11, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.

13. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w pkt 11.

14. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje wykonawcom, którym przekazał SIWZ bez ujawniania źródła zapytania oraz udostępnia na stronie internetowej.

15. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu do składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną w ten sposób zmianę przekazuje się niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz zamieszcza na stronie internetowej.

16. Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ niezbędny jest dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach. O przedłużeniu terminu składania ofert Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wszystkich wykonawców, którym przekazano SIWZ oraz umieści informację na stronie internetowej.

ROZDZIAŁ X Sposób obliczenia ceny oferty

1. Wykonawca obowiązany jest przedłożyć ofertę cenową zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2-A do SIWZ.

2. W ofercie cenowej wykonawca wpisuje cenę netto, cenę całkowitą netto i brutto, cenę całkowitą oferty netto i brutto (liczbą i słownie) oraz stawkę i kwotę podatku VAT (liczbą i słownie) - za realizację przedmiotu zamówienia.

3. Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004r. o podatku od towarów i usług ( Dz. U. 2004 r., Nr 54 , poz. 535).

4. Wszystkie ceny w ofercie cenowej powinny być wyliczone do dwóch miejsc po przecinku (zasada zaokrąglenia – poniżej 5 należy końcówkę pominąć, powyżej i równe 5 należy zaokrąglić w górę).

5. Rozliczenia między zamawiającym a wykonawcą będą prowadzone w walucie PLN.

6. Cena musi być wyrażona w złotych polskich niezależnie od wchodzących w jej skład elementów. Tak obliczona cena będzie brana pod uwagę przez komisję przetargową w trakcie wyboru najkorzystniejszej oferty.

7. Cena podana w ofercie musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w niniejszej SIWZ.

ROZDZIAŁ XI Składanie i otwarcie ofert

1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego:

Kancelaria Samodzielnego Publicznego Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Szczecinie, ul. Xxxxxxxx 0, xxx. 00 w budynku „Z”.

2. Ofertom będą nadawane numery wg kolejności wpływu.

3. Termin składania ofert:

1) Oferty należy składać do dnia 27.02.2013 r., do godz. 08:00

2) Za termin złożenia oferty uważa się termin jej dotarcia do Zamawiającego.

4. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 27.02.2013 r. o godz. 08:30 w siedzibie Zamawiającego w Sekcji Zamówień Publicznych, pok.15 w budynku przy ul. Xxxxxxxxxxxxx 0.

5. Postępowanie toczyć się będzie z podziałem na część: jawną i niejawną.

6. Zamawiający bezpośrednio przed otwarciem ofert poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Następnie zamawiający otworzy koperty z ofertami i ogłosi nazwę (firmę) i adres (siedzibę) wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a także informacje dotyczące ceny i terminów zawartych w ofercie.

7. Informacje, o których mowa w pkt 6 Zamawiający przekaże niezwłocznie Wykonawcom, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, na ich wniosek.

ROZDZIAŁ XII Wybór oferty najkorzystniejszej

1. Wybór oferty najkorzystniejszej dla zadania nr 1-11, 15, 21-50 zostanie dokonany według kryterium oceny ofert:

1) cena – 100 %

Sposób przyznania punktów w kryterium „cena”: najniższa cena

C = x 100 pkt.

cena w ofercie ocenianej

1.1 Wybór oferty najkorzystniejszej dla zadania nr 12, 13, 16-20 zostanie dokonany według następujących kryteriów oceny ofert:

1) cena – 85 %

Sposób przyznania punktów w kryterium „cena”:

najniższa cena

C = x 85 pkt.

cena w ofercie ocenianej

2) jakość – 15 %

Sposób przyznania punktów w kryterium „jakość”:

liczba punktów jakościowych w ofercie ocenianej

J = x 15 pkt.

największa liczba punktów jakościowych

1.2 Wybór oferty najkorzystniejszej dla zadania nr 14 zostanie dokonany według następujących kryteriów oceny ofert:

1) cena – 90 %

Sposób przyznania punktów w kryterium „cena”:

najniższa cena

C = x 90 pkt.

cena w ofercie ocenianej

2) jakość – 10 %

Sposób przyznania punktów w kryterium „jakość”:

liczba punktów jakościowych w ofercie ocenianej

J = x 10 pkt.

największa liczba punktów jakościowych

2. (dotyczy zadania ocenianego wg kryterium „cena”) Największa liczba punktów wyliczonych w powyższy sposób decyduje o uznaniu oferty za najkorzystniejszą.

2.1 (dotyczy zadania ocenianego wg kryterium „cena” i „jakość”) Największa liczba sumy punktów uzyskanych w kryterium „cena” i „jakość” (C + J) wyliczonych w powyższy sposób decyduje o uznaniu oferty za najkorzystniejszą.

3. Wykonawca pozostaje związany ofertą przez okres 60 dni.

4. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert (art. 85 ust. 5 ustawy Pzp).

5. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą, na czas niezbędny do zawarcia umowy, samodzielnie lub na wniosek zamawiającego, z tym, że zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.

6. Zamawiający dokona badania ofert w celu stwierdzenia, czy wykonawcy nie podlegają wykluczeniu. W przypadku wykluczenia wykonawcy zamawiający odrzuci jego ofertę. Następnie zamawiający dokona oceny, czy oferty wykonawców nie wykluczonych z postępowania nie podlegają odrzuceniu.

7. W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

8. Zamawiający poprawi w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe a także inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.

9. Jeżeli oferta zawierać będzie rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia, zamawiający zwróci się w formie pisemnej do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.

10. Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli:

1) jest niezgodna z ustawą,

2) jej treść nie odpowiada treści SIWZ, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy,

3) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji,

4) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia,

5) została złożona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub niezaproszonego do składania ofert,

6) zawiera błędy w obliczeniu ceny,

7) wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki

,o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy.

8) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów.

11. Oferty nie odrzucone zostaną poddane procedurze oceny zgodnie z kryteriami oceny ofert określonymi w SIWZ.

12. Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w SIWZ.

13. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający jednocześnie zawiadomi wykonawców, którzy złożyli oferty o:

1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo miejsce zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy założyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny i łączną punktację.

2) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;

3) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;

4) terminie, określonym zgodnie z ust. 1 pkt. 1 rozdziale XIII, po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.

14. W przypadku wystąpienia przesłanek, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy zamawiający unieważnia postępowanie.

15. O unieważnieniu postępowania zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców, którzy:

1) ubiegali się o udzielenie zamówienia, - w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert,

2) złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert

- podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

ROZDZIAŁ XIII Zawarcie umowy i zabezpieczenie należytego wykonania umowy

1. Informacje o formalnościach, jakie powinny być spełnione w celu zawarcia umowy.

1) Wykonawca, którego oferta została wybrana zobowiązany jest skontaktować się z Zamawiającym i uzgodnić termin podpisania umowy w terminie nie krótszym niż 10 dni od daty przesłania zawiadomienia o wygraniu postępowania - jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane faxem lub drogą elektroniczną, albo 15 dni od daty przesłania zawiadomienia o wygraniu postępowania - jeżeli zostało przesłane w inny sposób.

2) Wykonawca ma obowiązek zawrzeć umowę zgodnie z projektem umowy stanowiącym załącznik nr 5.

3) Zawarta umowa będzie jawna i będzie podlegała udostępnianiu na zasadach określonych w przepisach o dostępie do informacji publicznej (art. 139 ust. 3 ustawy).

2. Termin i miejsce zawarcia umowy.

Umowa zostanie zawarta w siedzibie zamawiającego, przed upływem terminu związania ofertą, nie wcześniej niż w 11 dniu od daty przesłania zawiadomienia o wygraniu postępowania - jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane faxem lub drogą elektroniczną, albo w 16 dniu od daty przesłania zawiadomienia o wygraniu postępowania - jeżeli zostało przesłane w inny sposób.

Umowa zostanie zawarta przed upływem terminów wymienionych w ust. 1 pkt. 1) niniejszego rozdziału w przypadkach o których mowa w art. 94 ust. 2 ustawy Pzp.

Zamawiający na wniosek Wykonawcy prześle jednostronnie podpisane egzemplarze umowy drogą korespondencyjną.

3. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy.

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

ROZDZIAŁ XIV Pouczenie o środkach ochrony prawnej

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę do jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust. 2 albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu, postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

4. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert. Natomiast w przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszeniu przez Izbę orzeczenia.

5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

ROZDZIAŁ XV Opis przedmiotu zamówienia

Dostawa wyrobów laboratoryjnych i odczynników wraz z dzierżawą analizatorów/ sprzętu dla SPWSZ – w rozbiciu na 50 zadań.

CPV: 33.69.65.00-0, 38.43.70.00-7, 33.69.63.00-8

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagane warunki graniczne oraz parametry polegające ocenie jakości znajdują się w Załączniku nr 1 oraz nr 1-A-2, od 1-A-5 do 1-A-8, 1-A-10, od 1-A-12 do 1-A-48 i od 1-B-12 do 1-B-14, od 1-B-16 do 1-B-20 do SIWZ.

ROZDZIAŁ XVI	Informacje	dodatkowe	przedmiotu zamówienia	oraz	sposobu
	spełnienia	świadczenia	przez Wykonawcę,	który	złoży
najkorzystniejszą ofertę.

1. Wykonawca ma obowiązek dostarczać odczynniki na swój koszt loco magazyn Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) i/lub Laboratorium Mikrobiologiczno-Toksykologicznego (budynek K II piętro) Samodzielnego Publicznego Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego przy ul. Xxxxxxxxxx 0 x Xxxxxxxxxx w godzinach od 07:30 do 14:00 w dni robocze.

1.1 Wykonawca dostarczy i uruchomi przedmiot dzierżawy jednorazowo w terminie wskazanym w poszczególnych załącznikach 1-A oraz projekcie umowy na swój koszt w miejsce wskazane przez Zamawiającego w Laboratorium Centralnym i/lub Laboratorium Mikrobiologiczno - Toksykologicznym i/lub na Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Samodzielnego Publicznego Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego przy ul. Xxxxxxxxxx 0 x Xxxxxxxxxx w godzinach od 07:30 do 14:00 w dni robocze.

2. Zapłata za dostarczony towar nastąpi w terminie do 30 dni od daty otrzymania towaru i faktury.

3. Faktura lub załącznik do faktury musi zawierać numer umowy przetargowej i zamówienia którego dotyczy.

4. Za dzierżawę urządzeń Zamawiający będzie płacił Wykonawcy czynsz dzierżawny miesięcznie. Zapłata należności z tytułu dzierżawy będzie następowała z dołu w cyklu miesięcznym w terminie do 30 dni od daty otrzymania faktury. Faktury lub załączniki do faktury powinny zawierać informacje o numerze umowy przetargowej, której dotyczą.

5. W okresie pierwszych 12 – tu miesięcy trwania umowy, Wykonawca zobowiązany jest do zachowania ceny jednostkowej w każdej pozycji zaoferowanej w ofercie. W okresie kolejnych 12-tu miesięcy trwania umowy ceny podane w ofercie, mogą za zgodą Zamawiającego zostać zwiększone nie więcej niż średnioroczny wskaźnik cen towarów i usług konsumpcyjnych ogółem podawanych przez Prezesa GUS za poprzedni rok kalendarzowy.

Ustalenie i wprowadzenie zakresu waloryzacji cen będzie poprzedzone negocjacjami stron i wymaga zachowania formy pisemnej- tj. aneksu do umowy.

6. Dostarczany przedmiot zamówienia musi spełniać wszystkie parametry i wymagania opisane w załączniku 1-A- 2, od 1-A-5 do 1-A-8, 1-A-10, od 1-A-12 do 1-A-48 oraz od 1-B-12 do 1-B-14, od 1-B-16 do 1-B-20 do SIWZ.

7. Wizja lokalna

Zamawiający wyznacza na dzień 29.01.2013 r. na godz. 10:00 możliwość przeprowadzenia

wizji budynku i pomieszczeń Laboratorium Centralnego oraz Laboratorium Mikrobiologiczno – Toksykologicznego Zamawiającego gdzie zainstalowane zostaną urządzenia będące przedmiotem zamówienia - dzierżawy. Początek spotkania w budynku „H” – Laboratorium Centralne.

Załącznik nr 1 do SIWZ

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Zadanie nr 1. Sprzęt jednorazowego użytku

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość sztuk na 36 miesięcy
1-LC	Paski testowe do analizy moczu 2-parametrowe /glukoza i ciała ketonowe /	2 500
2-LC	Paski testowe do analizy moczu 10-parametrowe do aparatu Clinitek 50	4 000
3- LMT	Pensety plastikowe/10 cm długości/	300
4- LMT	Zlewki plastikowe pojemność 250 ml, niskie	12
5- LMT	Statywy plastikowe na probówki o pojemności 4 ml /12 mm na 75 mm/ na 20 probówek	10
6- LMT	Statywy plastikowe na probówki o pojemności 7- 10 ml na 20 probówek	6
7- LMT	Probówki szklane długość 11-12 cm i średnicy 11-12 mm	3 000
8- LMT	Probówki szklane długość 11-12 cm i średnicy 15-16 mm z	3 000
9- LMT	Korki do probówek średnicy 11-12 mm	3 000
10- LMT	Korki do probówek średnicy 15-16 mm	3 000
11- LMT	Pipety Pasteura szklane długie/ok.20 cm/	600
12- LMT	Zlewki szklane, niskie o pojemności 250 ml	10
13- LMT	Rozdzielacz szklany cylindryczny o pojemności 500 ml z długą rurką wylotową dł. 16 cm	5
14- LMT	Rozdzielacz szklany cylindryczny o pojemności 250 ml z długą rurką wylotową dł. 16 cm	5
15- LMT	Kolby kuliste szklane płaskodenne o pojemności 50 ml	6
16- LMT	Kolby kuliste szklane płaskodenne o pojemności 2000 ml z długą szyjką 20 cm i średnicą 5 cm	10
17- LMT	Lejek szklany śred.25 cm i końcówką ok.25 cm długości	3
18- LMT,ZP	Cylinder szklany miarowy poj. 50 ml	7
19- LMT,ZP	Cylinder szklany miarowy poj. 100 ml	7
20- LMT	Cylinder szklany miarowy poj. 500 ml	2
21-ZP	Cylinder szklany miarowy 250 ml	5
22- LMT	Cylinder szklany miarowy poj. 1000 ml	2
23- LMT	Szkiełka podstawowe grubość 2 mm	6 000
24- LMT	Szkiełka nakrywkowe 16x16 mm	100
25- LMT	Ezy kalibrowane metalowe poj 10 µl do posiewów ilościowych moczu	100
26- LMT	Pipeta automatyczna regulowana z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji o zakresie 500-1000 µl	2
27- LMT	Pipeta automatyczna regulowana z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji o zakresie 100-300 µl	2
28- LMT	Pipeta automatyczna regulowana z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji o zakresie 10-100 µl	2
29- LMT	Pipeta automatyczna z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji na 200 µl	3
30- LMT	Pipeta automatyczna z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji na 150 µl	3
31- LMT	Pipeta automatyczna z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji na 100 µl	3
32- LMT	Pipeta automatyczna z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji na 50 µl	3
33- LMT	Pipeta automatyczna z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji na 20 µl	1
34- LMT	Pipeta automatyczna z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji na 10 µl l	1
35- LMT	Pipeta automatyczna regulowana z wyrzutnikiem końcówek i z certyfikatami kalibracji o zakresie 10-100 µl	1
36- LMT	Stojak do pipet automatycznych	3
37- LMT	Koszyczki metalowe nierdzewne ,odporne na autoklawowanie o wymiarach 90x90x90 mm	30
38- LMT	Koszyczki metalowe nierdzewne ,odporne na autoklawowanie o wymiarach 160x160x160 mm	30
39- LMT	Baloniki lateksowe do pipet szklanych Pasteura	100
40- LMT	Wymazówki jałowe z drewnianym aplikatorem, pakowane pojedynczo długość 15	25 000

	cm
41- LMT	Wymazówki do świńskiej grypy jałowe z plastikowym aplikatorem i wacikiem z włókna sztucznego	100
42- LMT	Paski wskaźnikowe bibułowe do pomiaru pH w zakresie 6,2-8,2	300
43-ZP	końcówki do pipet automatycznych poj.1 ml	12 000
44-ZP	końcówki do pipet automatycznych poj.10 mikrolitrów	3 000
45-ZP	szalka petriego ze szkła sodowego sredn.200 mm, wys. 35mm	10
46-ZP	krystalizator z wylewem 900 ml	10
47-ZP	zlewka wysoka 25 ml	10
48-ZP	zlewka wysoka 50 ml	10
49-ZP	zlewka wysoka 100 ml	10
50-ZP	zlewka wysoka 250 ml	10
51-ZP	zlewka wysoka 600 ml	10
52-ZP	zlewka wysoka 2 000 ml	5

Przedstawione w sztukach ilości wyrobów laboratoryjnych należy zaoferować w podziale na opakowania

Zadanie nr 2. Pipety i końcówki do Laboratorium Centralnego

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość na 36 miesięcy
1	Pipeta automatyczna Eppendorf z wyrzutnikiem końcówki oraz certyfikatem kalibracji o poj. 100 – 1000 µl	2 szt.
2	Pipeta automatyczna Eppendorf z wyrzutnikiem końcówki oraz certyfikatem kalibracji o poj. 0,5 – 5 ml	2 szt.
3	Statyw obrotowy do pipet Eppendorfa	1 szt.
4	Opłata za świadectwo wzorcowania pipet	4 szt.
5	Końcówki o poj. od 2 do 200 µl do pipety Eppendorf, w opak po 1000 szt.	78 opak.
6	Końcówki o poj. od 50 do 1000 µl do pipety Eppendorf, w opak po 1000 szt.	36 opak.
7	Końcówki o poj. od 100 do 5 000 µl do pipety Eppendorf, w opak po 500 szt.	12 opak.
8	Końcówki o poj. do 200 µl z filtrem, sterylne do pipety Eppendorf (10 x 96)	10 opak.
9	Końcówki o poj. do 1000 µl z filtrem, sterylne do pipety Eppendorf (10 x 96)	25 opak.
10	Końcówki o poj. do 10 µl z filtrem, sterylne do pipety Eppendorf (10 x 96) M	5 opak.
11	Końcówki o poj. od 100 do 5 000 µl z filtrem, sterylne do pipety Eppendorf w opakowaniach po 120 szt. (5x24)	10 opak.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 2 znajdują się w załączniku nr 1-A-2 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 3. Sprzęt jednorazowego użytku i akcesoria do Pracowni Biologii Molekularnej

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość sztuk na 36 miesięcy
1	Probówki o poj. 2 ml, PP, zakręcane, sterylne, przeznaczone do głębokiego zamrażania, z zaznaczoną skalą i miejscem do opisu	13 000
2	Probówki stożkowe o poj. 1,5 ml, zakręcane, sterylne, przeznaczone do głębokiego zamrażania, z zaznaczoną skalą i miejscem do opisu	6 000
3	Pudełka tekturowe do przechowywania probówek o poj. 1,5 ml i 2 ml na 100 sztuk	3
4	Pudełka z tworzywa sztucznego ( PC) do przechowywania w niskich temperaturach probówek o poj. 1,5 ml i 2 ml na 100 sztuk	3

Zadanie nr 4. Odczynniki chemiczne

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość na 36 miesięcy
1	Eter dietylowy cz.d.a.	3 litry
2	Alkohol metylowy cz.d.a.	12 litrów
3	Kwas 5-sulfosalicylowy 2 x H2O cz.d.a	1 kg

4	Chlorek sodowy cz.d.a	3 kg
5	Disodu fosforan dwunastowodny cz.d.a	1 kg
6	Potasu fosforan jednozasadowy cz.d.a.	1 kg

Zadanie nr 5. Odczynniki wraz z dzierżawą analizatorów do rozdziału białek

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość badań bez kontroli na 36 miesięcy
1	Elektroforeza białek surowicy i moczu (6 frakcji)	22 000
2	Identyfikacja białek monoklonalnych w surowicy i moczu (immunofiksacja) – IGG, IGA, IGM, kappa, labbda, wolne kappa, wolne lambda	600
3	Pasma oligoklonalne w PMR	300

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie akcesoria, kalibratory, kontrole, w tym kontrola międzylaboratoryjna niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1-3.

Zaoferowane ilości akcesoriów, kalibratorów, kontrole, w tym kontrola międzylaboratoryjna należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

5.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI XXXXXX, a w ciągu 12 miesięcy do Infomedica w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 5 i 5.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-5 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 6. Odczynniki wraz z dzierżawą aparatu do barwienia rozmazów krwi obwodowej i szpiku

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość badań na 36 miesięcy
1	Rozmazy krwi obwodowej i szpiku	10 000

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie dodatkowe akcesoria niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1.

6.1 Dzierżawa urządzeń w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 6 znajdują się w załączniku nr 1-A-6 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 7. Testy wraz z dzierżawą sprzętu do diagnostyki chorób autoimmunologicznych metodą immunofluorescencji pośredniej oraz alergii

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość badań na 36 miesięcy
1	Zestawy do diagnostyki chorób autoimmunologicznych metodą IIFT zawierający autoprzeciwciała ANA, ASMA , LKM-1, AMA (10 x 10)	1 500
2	Zestawy do diagnostyki chorób autoimmunologicznych metodą IIFT zawierający autoprzeciwciała ANA, ASMA , LKM-1, AMA (10 x 5)	3 000
3	Zestaw do oznaczenia profilu ANA , metodą immunoblot(zawierający antygeny nRNP/Sm, Sm, Ro-52, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, centromery, protein B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA-M2 separately)	600
4	Zestaw do diagnostyki Systemic Sclerosis, metodą immunoblot (zawierający	80

	antygeny: Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, RP155, Fibrylarnyna, NOR-90, Th/To, PM- Scl 100, PM-Scl 75, Ku, PDGFR, Ro-52)
5	Zestaw do oznaczania profilu ANA metodą immunoblot (zawierający antygeny: Mi-2, nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl100, Jo-1, CENP B, PCNA, ds. DNA, białko p, AMA-M2		80
6	Zestaw do diagnostyki autoimmunologicznych chorób wątroby – ALD, metodą immunoblot		700
7	Zestaw do diagnostyki zapaleń mięśni, metodą immunoblot		10
8	Zestawy do diagnostyki alergii (PROFILE):	8.1 Profil pokarmowy	200
		8.2 Profil pediatryczny	300
		8.3 Profil wziewny	100

7.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 7 i 7.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-7 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 8. Probówki do obróbki kału w celu wykrywania pasożytów

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość na 36 miesięcy
1	Probówka do obróbki kału na pasożyty	7 000 testów

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 8 znajdują się w załączniku nr 1-A-8 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 9. Odczynniki i zestawy do oznaczania badań rzadkich

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość na 36 miesięcy
1	Miedź w surowicy / bez odbiałczania /. Zestaw zawierający kontrole i rozcieńczalnik	1 000 ml
2	Miedź w moczu. Zestaw zawierający kontrole i rozcieńczalnik	800 ml
3	Giardia Lamblia - test Elisa lub metoda immunochromatograficzna	4 000 testów
4	SYPHILIS – test przesiewowy, kasetkowy	200 testów

Zadanie nr 10. Testy do szybkiego wykrywania zakażeń zarodźcem malarii

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość na 36 miesięcy
1	Test immunochromatograficzny do wykrywania zakażenia wywołanego przez Plasmodium species we krwi pełnej wykorzystujący p-ciała monoklonalne skierowane przeciwko: pLDH oraz Pf HRP-2	360 testów

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 10 znajdują się w załączniku nr 1-A-10 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 11. Zestawy cytologiczne CYTOSET do wirówek MPW

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość na 36 miesięcy
1	Zestaw CYTOSET zawierający: - probówki z polipropylenu 2,2 ml - wkładki CYTO - szkiełka mikroskopowe - bibuły filtracyjne – 2 szt.	500 sztuk

Zadanie nr 12. Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do oznaczania białek specyficznych metodą nefelometryczną

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość bez kontroli na 36 miesięcy
1	Albumina w surowicy i PMR	1500
2	IGA w surowicy i PMR	9000
3	IGG w surowicy i PMR	9000
4	IGM w surowicy i PMR	9000
5	IGG 1 w surowicy	500
6	IGG 2 w surowicy	500
7	IGG 3 w surowicy	500
8	IGG 4 w surowicy	500
9	Alfa 1 - antytrypsyna w surowicy	1400
10	Ceruloplazmina w surowicy	1600
11	Transferyna w surowicy	1400
12	beta 2 mikroglobulina w surowicy	400
13	Wolne łańcuchy lekkie kappa w surowicy i moczu	1000
14	Wolne łańcuchy lekkie lambda w surowicy i moczu	1000

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie akcesoria, kalibratory, kontrole niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1- 14.

Zaoferowane ilości akcesoriów, kalibratorów, kontrole należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

12.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 12 i 12.1 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-12 i 1-B-12 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 13. Odczynniki wraz z dzierżawą sprzętu do Pracowni Biologii Molekularnej

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość badań bez kalibracji i kontroli na 36 miesięcy
1	HCV RNA ilościowo	4 850
2	HBV DNA	4 850
3	HIV RNA	80
4	CMV DNA	820
5	Genotypowanie HCV z podtypem wirusa	460

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie akcesoria, kalibratory, kontrole niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1- 5.

Zaoferowane ilości akcesoriów, kalibratorów, kontrole należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

13.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 13 i 13.1 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-13 i 1-B-13 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 14. Odczynniki do aparatu Light Cycler 2.0 do Pracowni Biologii Molekularnej

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość testów na 36 miesięcy
1	Zestaw IVD - do detekcji wirusa grypy : typ A / podtyp H1N1 z kontrolami	500
2	Zestaw IVD - do detekcji wirusa grypy : typ B z kontrolami	500
3	Zestaw IVD - do detekcji wirusa CMV z kalibratorami i kontrolami	1 000

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić zestawy do izolacji IVD w odpowiedniej ilości, niezbędnej do wykonania testów opisanych w poz. 1-3 oraz materiały eksploatacyjne – w odniesieniu do ilości i rodzaju wykonywanych testów w czasie trwania umowy, w tym zestawy do kompensacji kolorów w aparacie Light Cycler 2.0.

Zaoferowane zestawy do izolacji IVD oraz materiały eksploatacyjne należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych testów w ciągu trwania umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 14 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-14 i 1-B-14 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 15. Odczynniki do oznaczania Ag kardiolipinowego (VDRL) oraz TPHA w płynie mózgowo-rdzeniowym i surowicy

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość na 36 miesięcy
1	Antygen kardiolipinowy VDRL do odczynu mikroflokulacji	2 000 testów
2	TPHA – przeciwciała swoiste dla Treponema pallidum w surowicy i płynie mózgowo - rdzeniowym	1 000 testów

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 15 znajdują się w załączniku nr 1-A-15 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 16. Odczynniki wraz z dzierżawą 3 analizatorów do parametrów krytycznych

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość testów na 36 miesięcy
1	Odczynniki do oznaczania parametrów: gazometria, elektrolity, oksymetria 2 analizatory – Laboratorium Centralne	72 000
2	Odczynniki do oznaczania parametrów: gazometria, elektrolity 1 analizator – Blok Operacyjny	1 800

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1 i 2.

Zaoferowane ilości materiałów eksploatacyjnych należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

16.1 Dzierżawa trzech analizatorów ze zdalnym systemem zarządzania aparatami i automatyczną kontrolą jakości w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 16 i 16.1 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-16 i 1-B-16 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 17. Odczynniki wraz z dzierżawą 2 analizatorów do badań hematologicznych

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość badań bez kontroli na 36 miesięcy
1	Morfologia krwi obwodowej oraz płyny z jam ciała z różnicowaniem	260 000
2	Pomiar retikulocytów	7 000

17.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 17 i 17.1 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-17 i 1-B-17 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 18. Odczynniki wraz z dzierżawą 2 analizatorów do badań koagulologicznych

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość badań bez kalibracji i kontroli na 36 miesięcy
1	APTT	83 000
2	Czas protrombinowy (PT)	123 000
3	Czas trombinowy (TT)	26 000
4	Czynnik krzepnięcia VIII (FVIII)	120
5	D-DIMER	23 500
6	Fibrynogen	45 400
7	Heparyna (Xa)	2 000

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie dodatkowe akcesoria, kalibratory, kontrole niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1-7.

Zaoferowane ilości dodatkowych akcesoriów, kalibratorów, kontroli należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

18.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 18 i 18.1 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-18 i 1-B-18 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 19. Testy paskowe wraz z dzierżawą analizatorów do badania ogólnego moczu

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość badań bez kontroli na 36 miesięcy
1	Testy paskowe do analizy moczu	95 000

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1.

Zaoferowane ilości materiałów eksploatacyjnych należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

19.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 19 i 19.1 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-19 i 1-B-19 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 20. Odczynniki wraz z dzierżawą sprzętu do badań metodą XXXXX

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość badań bez kontroli na 36 miesięcy
1	Przeciwciała p/jądrowe ANA /screen/ met. ELISA	2 500
2	Przeciwciała p/kardiolipinie klasa IgG met. ELISA	800
3	Przeciwciała p/kardiolipinie klasa IgM met. ELISA	800
4	Przeciwciała p/ cANCA /PR3/ met. ELISA	1 000
5	Przeciwciała p/ pANCA /MPO/ met. ELISA	1 600
6	Przeciwciała p/ LKM met. ELISA	1 500
7	Przeciwciała p/ M-2 met. ELISA	1 300
8	Przeciwciała p/CCP met. ELISA	1 300
9	Przeciwciała p/transglutaminazie klasa IgA	600
10	Przeciwciała p/transglutaminazie klasa IgG	600
11	17- progesteron ELISA	1 000
12	Chlamydia trachomatis klasa IgA	700
13	Chlamydia trachomatis klasa IgG	700
14	Chlamydia trachomatis klasa IgM	700
15	Chromogranina A	300

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie dodatkowe materiały zużywalne i akcesoria niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1-15.

Zaoferowane ilości dodatkowych materiałów zużywalnych i akcesoriów należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

20.1 Dzierżawa urządzeń z podłączeniem do LSI w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 20 i 20.1 oraz parametry podlegające ocenie jakości znajdują się w załączniku nr 1-A-20 i 1-B-20 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 21. Odczynniki, materiały kontrolne, materiały zużywalne wraz z dzierżawą sprzętu dodatkowego do wykonania badań wirusologicznych przy użyciu 2 systemów zintegrowanych COBAS 6000 - dzierżawionych przez SPWSZ

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość badań bez kalibracji i kontroli do 20.11.2015
1	Anty HAV (IGG + IGM)	900
2	Anty HAV IGM	1 500
3	Anty HBc (IGG + IGM)	5 000
4	Anty HBc IGM	1 500
5	Anty HBe	3 000
6	Anty HBs	6 000

7	Anty HCV – test III generacji	15 000
8	CMV IGG	5 000
9	CMV IGM	5 000
10	CMV IGG Awidność	1 500
11	HBe Ag	3 000
12	HBs Ag – test jakościowy	25 000
13	HBs Ag – test ilościowy	3 000
14	HBs Ag – test potwierdzenia	3 000
15	HIV ( Ag i Ab) – test IV generacji	8 000
16	HIV Ag lub HIV Ab	500
00	Xxxxxxx XXX	000
18	Rubella IGM	900
19	Toxoplasma IGG	3 000
20	Toxoplasma IGM	3 000
21	Toxoplasma IGG Awidność	600

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie dodatkowe akcesoria, kalibratory, kontrole niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1-21.

Zaoferowane ilości dodatkowych akcesoriów, kalibratorów, kontroli należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

21.1 Dzierżawa sprzętu w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania umowy (od daty jej podpisania do 20.11.2015 r.).

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 21 i 21.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-21 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 22. Podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych metodą manualną

L.p.	Nazwa podłoża	Ilość butelek z podłożem na w sztukach	Wielkość opakowania	Ilość opakowań na 36 miesięcy
1	Podłoże płynne do wzrostu bakterii tlenowych i grzybów z fazą stałą wewnątrz butelki	3 600	12 szt.	300
2	Podłoża płynne do wzrostu bakterii beztlenowych	1 800	12 szt.	150

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 22 znajdują się w załączniku nr 1-A-22 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 23. Podłoża bakteriologiczne gotowe do użytku na płytkach Petriego z tworzywa, w probówkach i fiolkach przeznaczone do hodowli drobnoustrojów

L.p.	Nazwa podłoża	Wielkość opakowania	Ilość opakowań na 36 miesięcy
Podłoża na płytkach
1	Columbia agar z dodatkiem 5% z krwi baraniej	10 szt.	4 000
2	Mueller Hinton 2 agar	10 szt.	1 500
3	MacConkeya agar z fioletem krystalicznym	10 szt.	3 600
4	Chocolate agar /do wzrostu Haemophilus i Neisserii meningitidis/	10 szt.	1 200
5	Xxxxxxx agar z 5% krwią baranią, z heminą wit. K ,cysteiną/dla beztlenowców/	10 szt.	1 500
6	Xxxxxxx agar z 5% krwią baranią, /z heminą, wit. K, cysteiną i z antybiotykami Kanamycyna+Vancomycyna lub neomycyna+vancomycyna /w stęż. hamującym	10 szt.	1 500

	wzrost bakterii/wybiórcze dla Bacteroides fragilis/dla beztlenowców
7	Salmonella Shigella agar	10 szt.	900
8	Saburaud chloramphenikol agar	10 szt.	1 500
9	Mannitol salt agar/Xxxxxxx/	10 szt.	1 500
10	Agar dla Enterococców /D-cocosel agar/wybórczo izolujące i różnicujące/	10 szt.	750
11	Podłoże selektywne do wzrosty Neisseria gonorrhoeae /hamujące wzrost innych bakterii: Haemophilus, E.coli.C.albicans itp. a zapewniające wzrost Neisseria gonorrhoeae i meningitidis/	10 szt.	30
12	Podłoże CIN-wybiórcze do hodowli Yersinia enterocolitica	10 szt.	45
13	Podłoże na płytkach wybiórcze dla E.coli 0157 /MC z sorbitolem/	10 szt.	18
14	Podłoże BHI agarowe na płytkach z 6 mg Vankomycyny	10 szt.	75
15	Podłoża HTM do antybiogramów dla Haemophilus	10 szt.	15
16	Xxxxxxx-Xxxxxx agar z 5%krwią baranią/wg.EUCAST/	10 szt.	40
17	Xxxxxxx-Xxxxxx agar z 5% krwią końską i 20 mg/L i NAD /wg. wymogów EUCAST/	10 szt.	150
18	Podłoże wybiórcz dla Bulhorderia cepacia	10 szt.	15
19	Triptic soy – agar	10 szt.	30
20	Płytki odciskowe z meniskiem wypukłym do badania czystości mikrobiologicznej powierzchni w szpitalu	10 szt.	180
21	Podłoże do oznaczana lekowrażliwości beztlenowców metodą E-testów	10 szt.	20
22	Podłoże do CASA – wybiórcze do hodowli Campylobacter	10 szt.	600
23	Agar CPI podłoże chomogenne do izolacji i identyfikacji E.coli, Xxxxxxx i KESC z moczu	10 szt.	30
Podłoża w probówkach/fiolkach
24	Podłoże płynne gotowe do użycia do posiewów bakteriologicznych płynu mózgowo - rdzeniowego	5 ml	1200
25	Podłoże płynne - selektywne z kwaśnym seleninem sodu do namnażania Salmonelli i Shigelli	5 ml	9 000
26	Tryptic soy - bulion,gotowy do użytku roztwór w probówkach do sporali	5 ml	300
27	Podłoże płynne - gotowe do użytku z malonianem sodu do diagnostyki E.coli w probówkach odpornych na gotowanie w tem.100º C	5 ml	9 000
28	Podłoże płynne - gotowe do użytku - 1 % woda peptonowa z tryptofanem do indolu w probókach odpornych na gotowanie wtem. 100º C	5 ml	9 000
29	BHI - Brain Hart Infusion - bulion w probówkach	5 ml	900
30	NaCl 0,85% do sporządzania zawiesin bakteryjnych w probówkach o śred.15-16 mm, wysokość 8 cm	2 ml	3 000
31	Agar skos w probówkach ośred.15-16 mm ,wysokość 8 cm	10 ml	6 000
32	Podłoże agar Xxxxxxxx z chloramphenicolem skos w probówkach o śred.15-16 mm, wysokość 8 cm	10 ml	2 000

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 23 znajdują się w załączniku nr 1-A-23 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 24. Podłoża bakteriologiczne suche do hodowli drobnoustrojów

L.p.	Podłoża bakteriologiczne suche	Wielkość opakowania	Ilość opakowań na 36 miesięcy
1	Columbia agar	500 gram	6

2	Mueller Hinton 2 agar	500 gram	6
3	Mac Conkeya agar / z fioletem krystalicznym/	500 gram	60
4	Saburaud chloramphenikol agar	500 gram	30
5	Salmonella-Shigella agar	500 gram	6
6	Mannitol salt agar/Xxxxxxx/	500 gram	30
7	Agar granulowany/sypki	500 gram	3
8	Agar dla Enterococców /D-cocosel agar/wybiórczo izolujące i różnicujące/	500 gram	3
9	Selenite broth/ dla Salmonelli Shigelli/	500 gram	3
10	Beef extract	500 gram	3
11	Yeast extract /wyciąg drożdżowy/	500 gram	3
12	Pepton bakteriologiczny/bez dodatku soi/	500 gram	3
13	Xxxxxxx broth dla beztlenowców /z heminą, wit.K,wyciągiem drożdżowym/	500 gram	6
14	BHI - Brain Hart Infusion - bulion	500 gram	2
15	BHI - Brain Hart Infusion - agar	500 gram	2
16	Triptic soy - bulion	500 gram	2
17	Triptic soy - agar	500 gram	2
18	Podłoże do hodowli rzęsistka pochwowego-liofilizowane	30 ml	20

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 24 znajdują się w załączniku nr 1-A-24 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 25. Testy do identyfikacji bakterii manualne typu API wraz z odczynnikami

X.x.	Xxxxx testu/odczynnika	Wielkość opakowania	Ilość opakowań na 36 miesięcy
I. Testy
1	API S	50 testów	120
2	API NH	10 testów	3
3	API Campy	12 testów	3
4	API Listeria	10 testów	3
5	API 20 Strep	25 testów	3
II. Odczynniki do testów
1	NaCl 0,85% Medium po 2 ml	100 amp.	150
2	Suspension medium po 2 ml	100 amp.	30
3	Xxxxx	2 amp.	36
4	VP A + VP B	2 amp.	6
5	VP 1 + VP 2	4 amp.	6
6	NIN	2 amp.	6
7	NIT 1 + NIT 2	4 amp.	36
8	FB	2 amp.	6
9	ZYM A	2 amp.	6
10	ZYM B	2 amp.	6
11	TDA	2 amp.	36

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 25 znajdują się w załączniku nr 1-A-25 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 26. E-testy

X.x.	Xxxxx	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Ampicylina/stęż. 0,016-256/	30 sztuk	6
2	Oxacylina /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	6
3	Benzylpencylina G /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	12
4	Amoksycylina/clavulanian/stęż.0,016-256/	30 sztuk	6
5	Ampicylina/sulbactam/stęż.0,016-256/	30 sztuk	6
6	Ticarcylina/clavulanian/stęż.0,016-256/	30 sztuk	3
7	Trimetprim/sulfametoxazol/stęż.0,002-32/	30 sztuk	3
8	Imipenem /stęż.0,002-32/	30 sztuk	12
9	Meropenem /stęż.0.002-32/	30 sztuk	12

10	Gentamycyna HLAR /stęż.0.064-1024/	30 sztuk	3
11	Ceftriaxon / stęż.0,016-256/	30 sztuk	6
12	Cefotaxim /stęż/0,016-256/	30 sztuk	6
13	Teicoplanina /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	12
14	Vancomycyna /stęż/0,016-256/	30 sztuk	12
15	Ertapenem /stęż0,002-32/	30 sztuk	6
16	Tigecyklina /stęż.0,016-256/	30 sztuk	3
17	Doripenem /stęż.0,002-32/	30 sztuk	3
18	Ciprofloksacyna /stęż.0,002-32/	30 sztuk	6
19	Cefepim /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	6
20	Pipiracylina/tazobactam/Tazocin /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	6
21	Ceftazydym /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	6
22	Daptomycyna /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	3
23	Kolistyna /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	3
24	Lewofloksacyna /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	3
25	Metronidazol /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	3
26	Clindamycyna /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	3
27	Fosfomycyna /stęż. 0,064-1024/	30 sztuk	3
28	Flukonazol /stęż. 0,016-256/	30 sztuk	6

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 26 znajdują się w załączniku nr 1-A-26 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 27. Krążki z antybiotykami

X.x.	Xxxxx	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Amikacyna 30 µg	5 x 50 sztuk	6
2	Amoksycylina 10 µg	5 x 50 sztuk	6
3	Amoksycylina /kw. klawulanowy (20/10)30 µg	5 x 50 sztuk	18
4	Ampicylina 10 µg	5 x 50 sztuk	9
5	Ampicylinam 2 µg	5 x 50 sztuk	9
6	Ampicylina/ sulbactam (10/10)20 µg	5 x 50 sztuk	6
7	Aztreonam 30 µg	5 x 50 sztuk	6
8	Cefazolina 30 µg	5 x 50 sztuk	6
9	Cefepim 30 µg	5 x 50 sztuk	9
10	Cefotaxim 5µg	5 x 50 sztuk	9
11	Cefoksytyna 30 µg	5 x 50 sztuk	6
12	Ceftazidim 10 µg	5 x 50 sztuk	9
13	Ceftriakson 30 µg	5 x 50 sztuk	9
14	Cefuroksym 30 µg	5 x 50 sztuk	15
15	Cefuroksym aksetyl30 µg	5 x 50 sztuk	3
16	Ciprofloksacyna 5 µg	5 x 50 sztuk	15
17	Doripenem 10 µg	5 x 50 sztuk	6
18	Ertapenem 10 µg	5 x 50 sztuk	15
19	Erytromycyna 15 µg	5 x 50 sztuk	15
20	Gentamycyna 10 µg	5 x 50 sztuk	15
21	Gentamycyna 30 µg	5 x 50 sztuk	6
22	Imipenem 10 µg	5 x 50 sztuk	15
23	Klindamycyna 2 µg	5 x 50 sztuk	15
24	Kwas fusydowy 10 µg	5 x 50 sztuk	6
25	Lewofloksacyna 10 µg	5 x 50 sztuk	6
26	Lineziold 10 µg	5 x 50 sztuk	9
27	Meropenm 10 µg	5 x 50 sztuk	15
28	Moksifloksacyna 5µg	5 x 50 sztuk	6
29	Netylmycyna 10 µg	5 x 50 sztuk	6
30	Nitrofurantoina 100 µg	5 x 50 sztuk	9
31	Norfloksacyna 10 µg	5 x 50 sztuk	6
32	Ofloksacyna 5 µg	5 x 50 sztuk	6
33	Oksycylina 1 µg	5 x 50 sztuk	12

34	Penicylina G(penicylina benylowa) 1 UI	5 x 50 sztuk	15
35	Piperacylina 30 µg	5 x 50 sztuk	9
36	Piperacylina/tazobactam (30/6) 36 µg	5 x 50 sztuk	20
37	Rifampicyna 5 ug	5 x 50 sztuk	9
38	Teicoplanina 30 µg	5 x 50 sztuk	15
39	Tetracyklina 30 ug	5 x 50 sztuk	15
40	Ticarcylina 75 ug	5 x 50 sztuk	9
41	Ticarcylina/kwas klawulanowy(75/10) 85 µg	5 x 50 sztuk	9
42	Tobramycyna 10 µg	5 x 50 sztuk	6
43	Trimetoprim 5 ug	5 x 50 sztuk	3
44	Trimetoprim/sulfametoksazol(1:19) 25 ug	5 x 50 sztuk	12
45	Wancomycyna 5 µg	5 x 50 sztuk	12
46	Cefoperazon/sulbactam 105	5 x 50 sztuk	6
47	Mupirocyna 200 µg	5 x 50 sztuk	3
48	Doksycyklna 30 ug	5 x 50 sztuk	3
49	Fosfomycyna 200 ug	5 x 50 sztuk	3
50	Linkomycyna 15 µg	5 x 50 sztuk	1
51	Azytromycyna 15 µg	5 x 50 sztuk	1
52	Penicylina V (fenoksymetylpenicylina) 10 µg	5 x 50 sztuk	1
53	Czyste jałowe krążki do testu Goulda	5 x 50 sztuk	35

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 27 znajdują się w załączniku nr 1-A-27 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 28. Odczynniki i testy do diagnostyki bakteriologicznej

X.x.	Xxxxx testu/ odczynnika	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Krążki z optochiną /do diag. Str. Pneumoniae/	60 szt.	150
2	Test do oxydazy	50 amp. po 0,75 ml	9
3	Krążki z czynnikiem VX do diagnostyki Haemophilus	50 szt.	6
4	Krążki z czynnikiem V do diagnostyki Haemophilus	50 szt.	6
5	Krążki z czynnikiem X do diagnostyki Haemophilus	50 szt.	6
6	Test do katalazy	100 test.	12
7	Test lateksowy do szybkiej diagnostyki gronkowca złocistego	250 testów	50
8	Test lateksowy do szybkiej diagnostyki MRSA	50 testów	12
9	Liofilizowane osocze królicze do oznaczania koagulazy gronkowcowej	8 amp. po 0,5 ml	3
10	Test lateksowy do szybkiej identyfikacji paciorkowców/beta-hemolizujących z gr. A,B,C,D,F,G/	6 x 50 testów	12
11	Test lateksowy do szybkiej diagnostyki Str.Pneumoniae	50 testów	9
12	Test lateksowy do szybkiej diagnostyki patogenów bakteryjnych/min.5/bezpośrednio w PMR i z hodowli agarowej	25 testów	20
13	Saszetki do hodowli beztlenowców do pojem.2,5 litra	10 szt.	400
14	Saszetki do hodowli Campylobacter do pojem.2,5 litra	10 szt.	300
15	Indykator do kontroli warunków beztlenowych	10 sztuk	15
16	Zestaw antybiotyków-dodatek do podłoży dla beztlenowców /typu Kanamycyna + Vankomycyna, stęż.10 mg/ml+0,75 mg/ml/	8 amp. x 1 ml	30
17	Testy do wykrywania Adenowirusów i Rotawirusów w kale - szybkie testy	20 testów	200
18	Cefinaza test	50 testów	6
19	EDTA 0,5 M do MBL	2 ml	6
20	Kwas boronowy do KPC	2 ml	6

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 28 znajdują się w załączniku nr 1-A-28 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 29. Odczynniki do barwienia preparatów metodą Grama

X.x.	Xxxxx testu/ odczynnika	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Fuksyna karbolowa - roztwór gotowy do użytku	1 litr	6
2	Fiolet krystaliczny - roztwór gotowy do użytku	1 litr	6
3	Płyn Lugola - roztwór gotowy do użytku	1 litr	6
4	Odbarwiasz - roztwór gotowy do użytku	1 litr	6

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 29 znajdują się w załączniku nr 1-A-29 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 30. Odczynniki do diagnostyki bakteriologicznej Salmonelli i Shigelli

X.x.	Xxxxx odczynnika	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonelli z hodowli na podłożu agarowym: HM	5 ml	18
2	DO	5 ml	12
3	Hgm	5 ml	12
4	BO	5 ml	6
5	CO	5 ml	6
6	Vi	5 ml	3
7	Surowica do aglutynacji szkiełkowej Shigella sonei I i II faza	5 ml	6
8	Surowica do aglutynacji szkiełkowej Shigella flexneri	5 ml	6

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 30 znajdują się w załączniku nr 1-A-30 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 31. Testy lateksowe do diagnostyki bakteriologicznej

X.x.	Xxxxx odczynnika	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Test lateksowy EPEC do diagnostyki E.coli enteropatogennego-wieloważny: grupy A	5 ml	90
2	Test lateksowy EPEC do diagnostyki E.coli enteropatogennego-wieloważny: grupy B	5 ml	90
3	Test lateksowy EPEC do diagnostyki E.coli enteropatogennego-wieloważny: grupy C	5 ml	90
4	Lateks kontrolny EPEC	5 ml	3
5	Test lateksowy do wykrywania E.coli o157 - zestaw kompletny/odcz. lateksowy - reagent i kontrola po 5ml/	zestaw	3

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 31 znajdują się w załączniku nr 1-A-31 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 32. Testy lateksowe do serologicznych odczynów infekcyjnych

X.x.	Xxxxx odczynnika	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Test lateksowy RF - zestaw kompletny z kontrolami	100 testów	75
2	Test lateksowy -ASO - zestaw kompletny z kontrolami	100 testów	45
3	Test lateksowy o diagnostyki mononukleozy - zestaw kompletny z kontrolami	50 testów	45

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 32 znajdują się w załączniku nr 1-A-32 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 33. Testy do diagnostyki bakteriologicznej Leginella i Cryptococus

X.x.	Xxxxx odczynnika	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Test do wykrywania antygenu Legionella pneumophilia /serogrupa 1/ w moczu-test immunochromatograficzny, kasetkowy do wykonywania pojedynczych badań z kontrolami na każdej kasetce - zestaw kompletny	22 testy	9

2 Test lateksowy do wykrywania antygenu Cryptococcus neoformans w PMR i surowicy - zestaw kompletny 50 testów 12

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 33 znajdują się w załączniku nr 1-A-33 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 34. Testy do diagnostyki bakteriologicznej Clostridium difficile

X.x.	Xxxxx odczynnika/ testu	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Test do równoczesnego wykrywania i różnicowania antygenu Clostridium difficile GDH i toksyny A+B w kale – w jednym teście/na jednej płytce/.Test immunochromatograficzny kasetkowy z kontrolą na każdej kasetce - zestaw kompletny	25 testów	80

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 34 znajdują się w załączniku nr 1-A-34 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 35. Testy do diagnostyki bakteriologicznej brucelozy

L.p.	Nazwa testu	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Test lateksowy do diagnostyki brucelozy- zestaw kompletny	30 testów	6

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 35 znajdują się w załączniku nr 1-A-35 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 36. Odczynniki diagnostyczne do serologii transfuzjologicznej manualnej

X.x.	Xxxxx odczynnika	Wielkość opakowania	Ilość opakowań na 36 miesięcy
1	PBS- Buforowany roztwór soli fizjologicznej do płukania krwinek, gotowy do użytku	5 litrów	400
2	Dolichotest	2 x 2 ml	20
3	Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu ABO do identyfikacji naturalnych przeciwciał anty-A i anty B – gotowe do użytku /stężenie 10 %/.	3 x 4 ml	1 080
4	Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO z krwinkami A 2 /stężenie 20-25 % /	4 x 4 ml	6
5	Standaryzowane krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał nieregularnych w pośrednim teście antyglobulinowym /stężenie 3-4 % / - gotowe do użytku	3 x 4 ml	20
6	Standard anty-D	10 x 2 ml	12
7	Surowic AB obojętna	2 x 5 ml	12
8	Odczynnik monoklonalny anty-D BLEND/TH-28+MS-26/	10 x 5 ml	140
9	Odczynnik monoklonalny anty - D RUM-1	10 x 5 ml	140
10	Odczynnik monoklonalny anty-A klon I BIRMA I	10 x 5 ml	120
11	Odczynnik monoklonalny anty-A klon II /IgM 9113D10/	10 x 5 ml	120
12	Odczynnik monoklonalny anty-B klon I LB-2	10 x 5 ml	120
13	Odczynnik monoklonalny anty-B klon II /IgM 9621A8/	10 x 5 ml	120

Dopuszcza się wielkość opakowań - ampułek z surowicami monoklinalnymi po 10 ml. Należy wówczas przeliczyć proporcjonalnie ilość opakowań i zaoferować odpowiednią ilość odczynnika pokrywającą w pełni zapotrzebowanie.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 36 znajdują się w załączniku nr 1-A-36 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 37. Odczynniki chemiczne

X.x.	Xxxxx odczynnika	Wielkość opakowania	Ilość opakowań na 36 miesięcy
1	FeCl 3 - chlorek żelaza cz.d.a. w substancji	100 gram	2

2	HNO3 - roztw.50 %	100 ml	2
3	KOH –CZ.D.A w substancji	100 gram	2
4	NaOH – CZ.D.A w substancji	100 gram	2
5	Olejek immersyjny do preparatów mikroskopowych	50 ml	6

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 37 znajdują się w załączniku nr 1-A-37 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 38. Szczepy wzorcowe

X.x.	Xxxxx	Wielkość opakowania	Ilość opakowań na 36 miesięcy
1	Escherichia coli 35218	2 porcje	1
2	Staphylococcus aureus 25923	2 porcje	1
3	Enterococcus faecalis 29212	2 porcje	1
4	Pseudomonas aeruginosa 27853	2 porcje	1
5	Escherichia coli 25922	2 porcje	1
6	Staphylococcus aureus 29213	2 porcje	1
7	Klebsiella pneumoniae 700603	2 porcje	1
8	Candida albicans 10231	2 porcje	1
9	Salmonella typhimurium 14028	2 porcje	1
10	Mikrobanc/criobank/ do przechowywania szczepów w stanie zamrożenia	80-100 probówek	1

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 38 znajdują się w załączniku nr 1-A-38 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 39. Testy i odczynniki, krwinki do mikrometody żelowo - kolumnowej - do serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą sprzętu

L.p.	Nazwa badania	Ilość badań na 36 miesięcy
1	Pełne oznaczenie grupy krwi w układzie ABO i RhD /antygenów na dwóch różnych klonach/ i izaglutynin grupowych oraz oznaczenie -screening przeciwciał nieregularnych w odczynie PTA /pośrednim teście antyglobulinowym/ na 3 rodzajach krwinek wzorcowych	864 grup krwi
2	Kontrola grup krwi dawców/przy biorcach RhD ujemnych będących kobietami w wieku rozrodczym/	288 badań dawców
3	Wykrywanie – screening przeciwciał nieregularnych w odczynie PTA /pośrednim teście antyglobulinowym/ na 3 rodzajach krwinek wzorcowych do oznaczeń grup krwi	dla 40 000 grup
4	Biorcy - wykrywanie - screening przeciwciał nieregularnych w odczynie PTA/pośrednim teście antyglobulinowym / na 3 rodzajach krwinek wzorcowych	10 000 biorców
5	Dawcy/donacje/ - wykonanie właściwej próby krzyżowej w odczynie PTA - w pośrednim teście antyglobulinowym	30 000 donacji
6	Odczyn Coombsa - bezpośredni	36 badań

39.1 Dzierżawa sprzętu w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 39 i 39.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-39 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 40. Testy do diagnostyki laboratoryjnej boreliozy i mykoplazmy z dzierżawą sprzętu

X.x.	Xxxxx badania	X.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	Testy do diagnostyki laboratoryjnej boreliozy: testy ELISA do wykrywania przeciwciał borrelia w klasie IgG w surowicy krwi.	96 testów	195

	Zestaw kompletny
2	Testy do diagnostyki laboratoryjnej boreliozy: testy ELISA do wykrywania przeciwciał borrelia w klasie IgM w surowicy krwi. Zestaw kompletny	96 testów	195
3	Testy do diagnostyki laboratoryjnej boreliozy: testy ELISA do wykrywania przeciwciał borrelia w klasie IgG w płynie mózgowo rdzeniowym i surowicy. Zestaw kompletny	96 testów	30
4	Testy do diagnostyki laboratoryjnej boreliozy: testy ELISA do wykrywania przeciwciał borrelia w klasie IgM w płynie mózgowo rdzeniowym i surowicy Zestaw kompletny	96 testów	30
5	Test potwierdzenia typu Western Blot do diagnostyki przeciwciał boreliozy w kl.IgG w surowicy/zawiera pełen antygen natywny Borrela afzeli i rekombinant VlsE/. Zestaw kompletny	30 testów	150
6	Test potwierdzenia typu Western Blot do diagnostyki przeciwciał boreliozy w klasie IgM w surowicy/zawiera pełen antygen natywny Borrela afzeli i rekombinant VlsE/. Zestaw kompletny	30 testów	150
7	Test potwierdzenia do diagnostyki przeciwciał boreliozy w klasie IgG w surowicy/zawiera antgeny rekombinowane/. Zestaw kompletny	32 testy	15
8	Test potwierdzenia do diagnostyki przeciwciał boreliozy w klasie IgM w surowicy /zawiera antgeny rekombinowane/ Zestaw kompletny	32 testy	15
9	Testy do diagnostyki laboratoryjnej Mycoplazma pneumoniae: testy XXXXX do wykrywania przeciwciał borrelia w klasie IgA w surowicy krwi. Zestaw kompletny	96 testów	15
10	Testy do diagnostyki laboratoryjnej Mycoplazma pneumoniae: testy ELISA do wykrywania przeciwciał w klasie IgG w surowicy krwi. Zestaw kompletny	96 testów	30
11	Testy do diagnostyki laboratoryjnej Mycoplazma pneumoniae: testy ELISA do wykrywania przeciwciał w klasie IgM w surowicy krwi. Zestaw kompletny	96 testów	30

40.1 Dzierżawa analizatora w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 40 i 40.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-40 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 41. Testy ,wszystkie odczynniki i materiały zużywalne do oznaczania poziomu leków i badań toksykologicznych z dzierżawą analizatora

X.x.	Xxxxx odczynnika	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Ilość badań bez kalibratorów i kontroli na 36 miesięcy
1	Cyklosporyna monoklonalna	120	79	8 000
2	Sirolimus	160	12	600
3	Takrolimus	170	61	9 000
4	Kwas walproinowy	140	16	900
5	Carbamazepina	120	18	900
6	Vankomycyna	120	18	900
7	Digoksyna	160	16	1 200
8	Etanol	140	33	3 000
9	Benzodwuazepiny	140	18	900
10	Barbiturany	140	18	900
11	Amphetamina	140	19	900
12	Kanabinole	140	18	900
13	Opiaty	140	18	900
14	Cocaina	140	18	900
15	Kwas mykofenolowy	140	16	900

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie kalibratory, kontrole, bufory, akcesoria niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1-15.

Zaoferowane ilości kalibratorów, kontroli, buforów, akcesoriów należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

41.1 Dzierżawa analizatora w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 41 i 41.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-41 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 42. Testy, wszystkie odczynniki i materiały zużywalne umożliwiające wykonywanie laboratoryjnych badań mikrobiologicznych: identyfikacji i lekowrażliwości mikroorganizmów

/wyhodowanych z materiału biologicznego człowieka/ w okresie trwania umowy wg. poniższego zestawienia wraz z dzierżawą analizatora

42.1

L.p.	Nazwa badania	Ilość badań na 36 miesięcy
1	Testy identyfikacyjne dla bakterii tlenowych Gram - ujemnych	7 500
2	Testy do oznaczania lekowrażliwości dla bakterii tlenowych Gram -ujemnych	7 500
3	Testy identyfikacyjne dla bakterii tlenowych Gram - dodatnich	6 000
4	Testy do oznaczania lekowrażliwości dla bakterii tlenowych Gram - dodatnich	6 000
5	Test do identyfikacji bakterii: Neisseria sp. i Haemophilus sp.	100
6	Test do identyfikacji bakterii beztlenowych	100
7	Test do identyfikacji grzybów-drożdżaków	1 500
8	Testy do oznaczania lekowrażliwości dla grzybów-drożdżaków	1 500
9	Szczepy wzorcowe do kontroli testu antybiogramowego dla bakterii Gram /+/ komplet	1
10	Szczepy wzorcowe do kontroli testu antybiogramowego dla bakterii Gram Gram /-/ komplet	1

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie kalibratory, kontrole, bufory, akcesoria niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1-10.

Zaoferowane ilości kalibratorów, kontroli, buforów, akcesoriów należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

42.1.1 Dzierżawa analizatora w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Uwaga !

Istnieje też możliwość zaoferowania innej wersji testów – części pojedynczych testów tj. oddzielnie do wykonania identyfikacji i oddzielnie do wykonania antybiogramów oraz części testów łącznych: w jednym teście identyfikacja i antybiogram wg. poniższego zestawienia:

42.2

L.p.	Nazwa testu	Ilość testów na 36 miesięcy
1	Testy identyfikacyjne i do lekowrażliwości dla bakterii tlenowych Gram – ujemnych /łączne/	3 750
2	Testy identyfikacyjne dla bakterii tlenowych Gram-ujemnych /pojedyncze/	3 750
3	Testy do oznaczania lekowrażliwości dla bakterii tlenowych Gram-ujemnych /pojedyncze/	3 750
4	Testy identyfikacyjne i do lekowrażliwości dla bakterii tlenowych Gram –	3 000

	dodatnich/łączne/
5	Testy identyfikacyjne dla bakterii tlenowych Gram – dodatnich /pojedyncze/	2 000
6	Testy do oznaczania lekowrażliwości dla bakterii tlenowych Gram- dodatnich /pojedyncze/	4 000
7	Test do identyfikacji bakterii: Neisseria sp. i Haemophilus sp	100
8	Test do identyfikacji bakterii beztlenowych	100
9	Test do identyfikacji grzybów – drożdżaków	1 500
10	Testy do oznaczania lekowrażliwości dla grzybów-drożdżaków	1 500
11	Komplet szczepów wzorcowych do kontroli oferowanego testu antybiogramowego dla bakterii Gram /+/ - po dwie porcje w opakowaniu	1
12	Komplet szczepów wzorcowych do kontroli oferowanego testu antybiogramowego dla bakterii Gram /-/- po dwie porcje w opakowaniu	1

Wykonawca musi zapewnić wykonanie ogółem 30 200 testów w okresie trwania umowy.

Uwaga!

W przypadku braku analizatora wykonującego identyfikację grzybów i bakterii beztlenowych należy zaoferować jeden oddzielny aparat do tej części zadana z programem do automatycznego odczytu testów, przesyłania wyników i połączony z LSI oraz do lekowrażliwości grzybów/drożdżaków/ E-testy wraz z podłożem gotowym na płytkach do ich wykonania, dotyczy to również leków przeciwgrzybiczych brakujących w zestawach automatycznych - należy je uzupełnić E-testami i gotowym podłożem dla grzybów/na płytkach/ w celu zapewnia wykonania lekowrażliwości grzybów zgodnie z wymienionym zestawem leków przeciwgrzybiczych w zał. nr 2 do niniejszego zadania znajdującego się w Załączniku nr 1-A-42.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 42 znajdują się w załączniku nr 1-A-42 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 43. Testy, wszystkie odczynniki i materiały zużywalne umożliwiające wykonywanie laboratoryjnych badań mikrobiologicznych - posiewów krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą analizatora

X.x.	Xxxxx podłoża	Ilość butelek z podłożem na 36 miesięcy
1	Podłoże standardowe dla tlenowców /dla dorosłych/	3 000
2	Podłoża standardowe dla beztlenowców /dla dorosłych/	3 000
3	Podłoża pediatryczne /dla dzieci/	3 000
4	Podłoża z neutralizatorem antybiotyków – dla tlenowców /dla dorosłych/	15 000
5	Podłoża z neutralizatorem antybiotyków – dla beztlenowców /dla dorosłych/	15 000

43.1 Dzierżawa analizatora do posiewów krwi w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 43 i 43.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-43 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 44. Testy, wszystkie odczynniki i materiały zużywalne umożliwiające wykonywanie laboratoryjnych badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora

L.p.	Nazwa testu	Ilość testów na 36 miesięcy
1	Testy do mononukleozy - przeciwciała w klasie IgG	1 800
2	Testy do mononukleozy - przeciwciała w klasie IgM	1 800
3	Testy do mononukleozy - przeciwciała - EBNA IgG	1 500

Wykonawca w ofercie asortymentowo – cenowej zobowiązany jest wymienić i wycenić wszystkie kalibratory, kontrole, bufory, akcesoria niezbędne do wykonania badań opisanych w poz. 1-3.

Zaoferowane ilości kalibratorów, kontroli, buforów, akcesoriów należy odnieść do ilości i rodzajów wykonywanych badań w ciągu trwania umowy.

44.1 Dzierżawa analizatora w celu prawidłowego wykonania wszystkich powyżej przedstawionych ilości rodzajów badań w okresie trwania 36 m-cznej umowy.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 44 i 44.1 znajdują się w załączniku nr 1-A-44 do SIWZ, które po wypełnieniu należy załączyć do oferty

Zadanie nr 45. Odczynniki chemiczne

X.x.	Xxxxx odczynnika	x.x.	Xxxxx na 36 miesięcy
1	KSYLEN CZ.D.A.	1 L	240 L
2	PARAFINA DO HISTOLOGII TEM.TOP.56 ST.C – CZYSTOŚĆ I PH EUROPEJSKIE	1 op. 25 kg	40 op.
3	ACETON CZ.D.A	1 L	500 L
4	SIARCZAN AMONU CZ.D.A.	100 g	200 g
5	AMONIAK 25% CZ.D.A	1 L	4 L
6	KWAS AZOTOWY 65% CZ.D.A	1 L	2 L
7	KWAS SIARKOWY 95 % CZ.D.A.	1 L	2 L
8	GLINU POTASU SIARCZAN 12HYDRAT C.Z.D.A.	1 kg	4 kg
9	KWAS FOSFOROMOLIBDENOWY CZ.D.A	100 g	200 g
10	KWAS NADJODOWY CZ.D.A	100 g	200 g
11	DISODU WODOROFOSFORAN 12HYDRAT CZ.D.A.	1 kg	8 kg
12	SODU DIWODOROFOSFORAN 2HYDRAT CZ.D.A.	1 kg	6 kg
13	SIARCZAN CHROMOWO-POTASOWY 12HYDRAT CZ.D.A.	100 g	200 g
14	JODAN SODU CZ.D.A.	100 g	200 g
15	KWAS SOLNY 36% CZ.D.A.	1 L	2 L
16	CHLOREK GLINU 6HYDRAT CZ.D.A.	100 g	200 g
17	AZOTAN SREBRA CZ.D.A.	50 g	100 g
18	KWAS OCTOWY 80% cz.d.a.	1 L	2 L
19	SODU CHLOREK cz.d.a	1 kg	1 kg
20	HEKSAMETYLENOTETRAMINA cz.d.a	1 kg	1 kg
21	DISODU TETRABORAN 10 HYDRAT cz.d.a	500 g	1 op.
22	POTASU ŻELAZOCYJANEK 3 HYDRAT cz.d.a	500 g	1 op.
23	TYMOL CZYSTY	100 g	1 op.
24	WODZIAN CHLORALU CZYSTY	500 g	1 op.
25	CHROMOTROP 2R	25 g	1 op.
26	RTĘCI II TLENEK ŻÓŁTY cz.d.a	50 g	1 op.

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 45 znajdują się w załączniku nr 1-A-45 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 46. Xxxxxxxx

X.x.	Xxxxx barwnika	x.x.	Xxxxx na 36 miesięcy
1	SCHIFF REAGENT FOR ALDEHYDES	1 L	2 L
2	HEMATOKSYLINA BM	100 g	200 g
3	ACID ORCEIN SHIKATA ROZTWÓR DO MIKROSKOPII	1op.-150 ml	2 op.
4	ORANŻ G PAPANICOLAOU STAIN	1op.-2,5 L	8 op.
5	EA 50 PAPANICOLAOU STAIN	1 op.-2,5 L	8 op.
6	CZERWIEŃ KONGO INDICATOR FOR MICROSKOPY ( PH3,0-5,2)	100 g	200 g
7	EOZYNA ŻÓŁTAWA CZ.D.A.	100 g	200 g
8	Zestaw do barwienia zmodyfikowaną met. Ziehl-Neelsena	op.	1

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 46 znajdują się w załączniku nr 1-A-46 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 47. Odczynniki i przeciwciała monoklonalne do badań immunohistochemicznych

X.x.	Xxxxx odczynniki	x.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
Odczynniki
1	ROZCIEŃCZALNIK PRZECIWCIAŁ(125ML)	125 ml	3
2	PROTEINAZA K W GOTOWYM ROZC.(110mL)	110 ml	3
3	ENVISION MINI KIT, HIGH PH (zawiera bloker endogennej perooksydazy, polimerowy system wizualizacyjny znakowany HRP, chromogen DAB, bufor do odkrywania pH 9,0 (50x), bufor płuczący)	KIT	6
4	MO A-HU CYTOKERATIN AE /AE3 Ready to use RTU	1 op. -6 ml	9
5	MO A-VIMENTIN, V9 RTU	1 op. -6 ml	6
6	MO A-HU CYTOKERATIN 19,RCK108 RTU	1 op. -6 ml	6
7	MO A-HU CYTOKERATIN HMV,34bE12	1 op. -6 ml	6
8	MO A-HU CD 68,KP1 RTU	1 op. -6 ml	4
9	MO A-HU EMA, E29 RTU	1op. -6ml	4
10	MO A-HU SYNAPTOPHISIN,SY38 RTU	1 op. -6 ml	3
11	MO A-HU DESMIN, DE33 RTU	1 op. -6 ml	3
12	RB A-HU PSA, RTU	1op. -6ml	3
13	RB A-HU TYREOGLOBULIN,RTU	1op. -6ml	3
14	MO A-HU CYTOKERATIN 7,OV-TL 12/30,RTU	1op. -6ml	9
15	MO A-HU HEPATOCYTE,OCH1E5 RTU	1op. -6ml	3
16	MO A-HU Ki-67 ANTYGEN,MIB-1,RTU	1op. -6ml	3
17	MO A-HU CD45,LCA,2B11+PD7/26,RTU	1op. -6ml	9
18	RB A-HU CHROMOGRANIN,RTU	1op. -6ml	5
19	RB A-HU CD117,C-KIT,RTU	1op.-0,2ml	3
20	MO A-HU CYTOKERATIN 20,K.20.8,RTU	1op. -6ml	9
21	RB A-HU CALCITONIN,RTU	1 op. -6 ml	4
22	RB A-HU GFAP,RTU	1 op. -6 ml	3
23	MO A-HU CD-31,ENDOTHELIAL CELL,JC70A,RTU	1op. -6ml	3
24	MO A-HU CD-34 CLASSII,QBEND10,RTU	1op. -6ml	6
25	MO A-HU ACTIN(MUSCLE),HHF35,RTU	1 op. -6 ml	6
26	MO A-HU Mo X-H Cytoker Melanosome, HMB45, RTU	1 op. -6 ml	3
27	MO A-HU MxTTF-1, Clone 8G7G3/1, RTU	1 op. -6 ml	2
28	MO A-HU RxH AMACR, Clone 14H4,RTU	1 op. -6 ml	2
29	MO A-HU Calretinin, Clone DAK-Calvet1, RTU	1 op. -6 ml	3
30	MO A-HU CD138, Clone MI15, RTU	1 op. -6 ml	2
31	MO A-HU p53 Protein, Clone DO-7, RTU	1 op. -6 ml	2
32	MO A-HU Cytomegalovirus, Clones CCH2+DDG9, RTU	1 op. -6 ml	2
33	RB A-HU S-100,RTU	1 op. -6 ml	9
34	MO A-HU Melan-A, clone A103	1 op. -6 ml	1
przeciwciała do immunofluorescencji
1	RB A-HU IgA/FITC	1 op. -2 ml	2
2	RB A-HU IgG/FITC	1 op. -2 ml	2
3	RB A-HU IgM/FITC	1 op. -2 ml	2
4	Medium do przykrywania immunofluorescencji	1 op. -15 ml	2
5	MO A-HU p63 PROTEIN 4A4	1 ml	3
6	RB A-HU C4d	0,25 ml	2

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 47 znajdują się w załączniku nr 1-A-47 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 48. Odczynniki do prześwietlania i nakrywania preparatów cyto i histologicznych

X.x.	Xxxxx odczynnika	x.x.	Xxxxx opakowań na 36 miesięcy
1	M ULTRAKITT HISTO GRADE	1 op.-600 ml	25
2	M ULTRACLEAR HISTO GRADE	1 op. - 10L	36

Wymagane warunki dotyczące przedmiotu zamówienia z zadania nr 48 znajdują się w załączniku nr 1-A-48 do SIWZ, który po wypełnieniu należy załączyć do oferty.

Zadanie nr 49.

X.x.	Xxxxx asortymentu	Ilość sztuk na 36 miesięcy
1	Probówka 3,5 ml z neutralną zakrętką, sterylna	3 000

Zadanie nr 50. Sprzęt jednorazowego użytku

L.p.	Nazwa asortymentu	Ilość sztuk na 36 miesięcy
1-LC	Bagietka prosta dł. 120 -150 mm, z PP	20 000
2-LC	Kapilary do gazometrii krwi z wyposażeniem (zatyczki i mieszadełka) z heparyną litową o poj.130 ul	2 500
3-LC	Końcówki o poj. do 1000 ul , typu Eppendorf , niebieskie	10 000
4-LC	Końcówki o poj. do 200 ul , typu Eppendorf żółte	60 000
5-LC	Korki uniwersalne do probówek o śr. 11 - 13 mm	65 000
6-LC	Naczynka Cobas Cups o poj 0,7 ml (niebieskie)	20 000
7-LC	Pipety Pasteura 3 ml z podziałki dł.15 cm PE	60 000
8-LC	Probówki 2 ml , Ø10-11, wysokość do 40 mm, PS, dno kuliste	12 000
9-LC,LMT	Probówki laboratoryjne poj. 4 ml , Ø12, wysokość do 75 mm , przejrzyste z tworzywa PS	360 000
10-LC	Probówki 5 ml , Ø13, wysokość 75 mm , PS	55 000
11-LC	Probówki poj. 7 ml / 13x100 mm/ okragłodenne, z PP	15 000
12-LC	Probówki okrągłodenne typ Eppendorf 2 ml	20 000
13-LC,LMT	Probówki typ Eppendorf, plastikowe, pojemność 1,5 ml	32 500
14-LC	Probówki do wirowania moczu o poj. 12 ml z wgłębieniem na 0,5 ml moczu	1 000
15-LMT	Płyty plastikowe do oznaczeń grup krwi /5x6 zagłębień/ przezroczyste	15 000
16- LMT	Probówki laboratoryjne z tworzywa PS poj.7 ml z przejrzyste /15 mm na 70 mm/	15 000
17- LMT	Korki uniwersalne z tworzywa PE UNI do probówek o średnicy 11-13 mm/kolor dowolny/	75 000
18- LMT	Szalki Petriego, plastikowe, przejrzyste sterylne, o średnicy 9 cm	60 000
19- LMT	Końcówki do pipet automatycznych- pojemność do 200 µl	75 000
20- LMT	Końcówki do pipet automatycznych- pojemność do 1000µl	30 000
21- LMT	Końcówki do pipet automatycznych- pojemność do 5000µl	6 000
22- LMT	Pipety Pasteura plastikowe pojemność 3 ml z długą cienką końcówką	36 000
23- LMT	Ezy sterylne plastikowe pojemność 10 µl	150 000
24- LMT	Ezy sterylne plastikowe pojemność 1 µl	100 000

Przedstawione w sztukach ilości wyrobów laboratoryjnych należy zaoferować w podziale na opakowania

Załącznik nr 1-A-2 do SIWZ

(do zadania nr 2)

WARUNKI GRANICZNE DLA PIPET I KOŃCÓWEK        

L.p.	Warunki graniczne		Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Pipeta jednokanałowa nastawna 100 – 1000 μl	Pipeta automatyczna jednokanałowa, nastawna: - wykonana z tworzywa trwałego, chemicznie odpornego, z automatycznym zrzutnikiem końcówek, - objętości zmiennej, nastawnej w sposób płynny w zakresie od 100 μl do 1000 μl, - zrzucania końcówek), - z czteromiejscowym wskaźnikiem nastawiania objętości, - z możliwością autoklawowania w całości, - z trwale naniesionym numerem fabrycznym i oznakowaniem zakresu nastawnej objętości, - sprawdzona i wykalibrowana fabrycznie, z załączonym przez producenta indywidualnym certyfikatem kalibracji oraz świadectwem wzorcowania ważnym przez cały czas trwania umowy, - z pełna kompatybilnością funkcjonalną do zestawów pipet serii Eppendorf Research, sześciostanowiskowych statywów karuzelowych i końcówek 20 – 300 μl firmy Eppendorf oraz 50 -1000 μl firmy Eppendorf, stanowiącą dla zamawiającego uzupełnienie posiadanego wyposażenia laboratoryjnego, służącego do odmierzania objętości, - konfekcjonowana fabrycznie, w indywidualnym opakowaniu kartonowym, wraz z instrukcja obsługi, wymiennymi częściami eksploatacyjnymi i akcesoriami niezbędnymi do wykonania konserwacji pipety.
2	Pipeta jednokanałowa nastawna 0,5 – 5 ml	Pipeta automatyczna jednokanałowa, nastawna: - wykonana z tworzywa trwałego, chemicznie odpornego, z automatycznym zrzutnikiem końcówek, - objetości zmiennej, nastawnej w sposób płynny w zakresie od 0,5 ml do 5 ml - z dwoma przyciskami funkcyjnymi (oddzielnym do zrzucania końcówek), - z czteromiejscowym wskaźnikiem nastawiania objętości, - z możliwością autoklawowania w całości - z trwale naniesionym numerem fabrycznym i oznakowaniem zakresu nastawnej objętości, - sprawdzona i wykalibrowana fabrycznie, z załączonym przez producenta indywidualnym certyfikatem kalibracji oraz świadectwem wzorcowania ważnym przez cały czas trwania umowy, - z pełną kompatybilnością funkcjonalną do zestawów pipet serii Eppendorf Research, sześciostanowiskowych statywów karuzelowych i końcówek 100 – 5000 μl firmy Eppendorf, stanowiącą dla zamawiającego uzupełnienie posiadanego wyposażenia laboratoryjnego, służącego do odmierzania objętości, - konfekcjonowana fabrycznie, w indywidualnym opakowaniu kartonowym, wraz z instrukcja obsługi, wymiennymi częściami eksploatacyjnymi i akcesoriami

		niezbędnymi do wykonania konserwacji pipety.
3	Statyw obrotowy do pipet	- stojak na pipety laboratoryjne do będących na stanie laboratorium pipet automatycznych firmy Eppendorf o nazwie Eppendorf Research - stojak posiadający sześć stanowisk do umieszczania pipet
4	Końcówki do pipet 2 - 200 μl	Końcówki do pipet: jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego, - o pojemności do 200 μl, − kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 20 - 200 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, - opakowaniach po 1000 sztuk
5	Końcówki do pipet 50 - 1000 μl	Końcówki do pipet: − jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego, − o pojemności do 1000 μl − kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 100 - 1000 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, - w opakowaniach po 1000 sztuk
6	Końcówki do pipet 100 - 5000 μl	Końcówki do pipet: − jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego, − o pojemności do 5000 μl − kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 1000 - 5000 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, - w opakowaniach po 500 sztuk
7	Końcówki do pipet z filtrem 2 - 200 μl	Końcówki do pipet: − jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego, − wyposażone w filtry wewnętrzne, − o pojemności od 2 do 200 μl, − kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 20 - 200 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, − sterylne, zamknięte w statywach, po 96 sztuk w każdym statywie, − czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN- az, RN-az i inhibitorów PCR), z załączonym lub dostępnym dla zamawiającego certyfikatem czystości, - konfekcjonowane fabrycznie w opakowaniach kartonowych, w każdym opakowaniu 10 statywów po 96 końcówek
8	Końcówki do pipet z filtrem 50 - 1000 μl	Końcówki do pipet: − jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego, − wyposażone w filtry wewnętrzne, − o pojemności od 50 - 1000 μl − kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 100 - 1000 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, − sterylne, zamknięte w statywach, po 96 sztuk w każdym

		statywie, − czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN- az, RN-az i inhibitorów PCR), z załączonym lub dostępnym dla zamawiającego certyfikatem czystości, - konfekcjonowane fabrycznie w opakowaniach kartonowych, w każdym opakowaniu 10 statywów po 96 końcówek
9	Końcówki do pipet z filtrem 0,1 - 10 μl (M)	Końcówki do pipet: − jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego, − wyposażone w filtry wewnętrzne, − o pojemności od 0,1 do 10 μl, − o długości 40 mm (± 2 mm) − kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 0,1 – 2,5 μl oraz 0,5 - 10,0 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, − sterylne, zamknięte w statywach, po 96 sztuk w każdym statywie, − czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN- az, RN-az i inhibitorów PCR), z załączonym lub dostępnym dla zamawiającego certyfikatem czystości, - konfekcjonowane fabrycznie w opakowaniach kartonowych, w każdym opakowaniu: 10 statywów po 96 końcówek
10	Końcówki do pipet z filtrem 100 - 5000 μl	Końcówki do pipet: − jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego, − wyposażone w filtry wewnętrzne, − o pojemności od 100 - 5000 μl − kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 1000 - 5000 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika, − sterylne, zamknięte w statywach, w opakowaniach: 5 statywów po 24 sztuki, − czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN- az, RN-az i inhibitorów PCR), z załączonym lub dostępnym dla zamawiającego certyfikatem czystości

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-5 do SIWZ

(do zadania nr 5)

WARUNKI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONYCH ANALIZATORÓW DO ROZDZIAŁU BIAŁEK

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Sprzęt do wykonania zadania fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 lub 2013 - wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut)
2	Zamawiający dopuszcza dzierżawę maksymalnie 2 analizatorów wraz z oprogramowaniem do analizy wyników
3	Wymagany jest: -automatyczny przebieg etapów elektroforezy obejmujący: rozdział, barwienie i suszenie - utrwalenie metoda termiczną
4	Elektroforetyczny rozdział surowicy i moczu na 6 frakcji: • albumina, • α1 – globulina, • α2 – globulina, • β1 – globulina, • β 2 – globulina, • γ - globulina
5	Identyfikacja białka monoklonalnego w surowicy i moczu (immunofiksacja) przy użyciu antysurowic: IG: A, G, M, kappa, lambda, wolne kappa, wolne lambda
6	Identyfikacja białka monoklonalnego w surowicy i moczu (immunofiksacja) – przy użyciu żelu dla minimum 2 pacjentów jednocześnie
7	Oznaczanie pasm oligoklonalnych w płynie mózgowo – rdzeniowym metodą izoelektroogniskowania
8	Możliwość przesyłania do laboratoryjnego sytemu informatycznego proteinogramu (w formie graficznej)
9	Prezentacja wyników za pomocą: wykresu, stężenia białka całkowitego, poszczególnych frakcji (wartości bezwzględne i procentowe, stosunek albumina/globuliny), dane demograficzne pacjenta
10	Możliwość wprowadzania wartości IG i łańcuchów lekkich kappa i lambda
11	Możliwość tworzenia bazy archiwalnej wraz z wykresami
12	Możliwość półilościowej oceny białka z zaznaczonego fragmentu krzywej (białko monoklonalne)
13	Możliwość porównania wyników tego samego pacjenta (historia pacjenta)
14	W przypadku rozdziału elektroforetycznego białek identyfikacja próbek pacjentów przy użyciu kodów kreskowych
15	W przypadku rozdziału elektroforetycznego białek kontrola jakości i statystyka pomiarów: prezentacja wykresów Xxxxx – Jenningsa
16	Zapewnienie materiału kontrolnego: - dla rozdziału elektroforetycznego białek w surowicy (6 frakcji) – 2 poziomy - dla pasm oligoklonalnych płynu mózgowo – rdzeniowego: 1 poziom
17	W przypadku awarii sprzętu – przyjazd pracownika serwisu i naprawa sprzętu w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia
18	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
19	Kalkulację ilości wszystkich odczynników i materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
20	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego

	(± 3SD oraz TEA): - dla rozdziału elektroforetycznego białek w surowicy (6 frakcji) – 2 poziomy codziennie przez 5 dni w tygodniu - dla pasm oligoklonalnych płynu mózgowo – rdzeniowego: 1 poziom w miesiącu Dla rozdziału elektroforetycznego białek w surowicy (6 frakcji) dopuszcza się maksymalnie 3 serie materiału kontrolnego w czasie trwania umowy.
21	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt w ramach umowy
22	Wykonawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 28 dni od daty zawarcia umowy
23	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: • maksymalnie 72 godziny od poniedziałku do piątku • maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku. Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godziny 14.00
24	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej przez cały czas trwania umowy. Wymagany jest program obejmujący rozdział białek surowicy wraz z immunofiksacją: 4 razy w ciągu roku
25	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych lub dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
26	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: • produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych • potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych • rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
27	Przez cały okres trwania umowy proponowany sprzęt musi współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego XXXXXX na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem sprzętu, uruchomienie komunikacji – w ramach dzierżawy.
28	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga minimum 1 zewnętrznej drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 20 stron/minutę. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery). Przez cały czas trwania umowy zapewnienie serwisu urządzeń w ramach dzierżawy.
29	Proponowany sprzęt wraz z całym oprzyrządowaniem musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem
30	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Xxxxxxxxxxxxx. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
31	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: - merytoryczne i praktyczne (w formie warsztatów) – dotyczące rozdziałów elektroforetycznych (2 osoby w trakcie trwania umowy) poza siedzibą Zamawiającego - na terenie Polski. Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
32	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji

	obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych i dzieci), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
33	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań rozdziału białek” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-6 do SIWZ

(do zadania nr 6)

WARUNKI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONEGO APARATU DO BARWIENIA ROZMAZÓW KRWI OBWODOWEJ I SZPIKU

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Aparat – rok produkcji nie starszy niż 2011 rok
2	Proces barwienia całkowicie zautomatyzowany
3	Proste czynności obsługowe i konserwacyjne
4	Barwienie wystandaryzowane – jednakowy proces barwienia preparatów dla rozmazów krwi obwodowej oraz jednakowy proces barwienia dla preparatów szpiku
5	Dozowanie świeżej porcji odczynnika od każdego nowego preparatu
6	Do barwienia wszystkich preparatów należy zapewnić odpowiednie szkiełka podstawowe dostosowane do procesu barwienia
7	Z urządzeniem należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, karty charakterystyki substancji chemicznej, kartę konserwacji urządzeń, paszport techniczny.
8	Dostawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 21 dni od daty zawarcia umowy
9	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: • Maksymalnie 72 godzin od poniedziałku do piątku • maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godz.14.00
10	W przypadku awarii sprzętu – przyjazd pracownika serwisu i naprawa sprzętu w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-7 do SIWZ

(do zadania nr 7)

WARUNKI GRANICZNE DLA TESTÓW I DZIERŻAWIONEGO SPRZĘTU DO DIAGNOSTYKI CHORÓB AUTOIMMUNOLOGICZNYCH METODĄ IMMUNOFLUORESCENCJI POŚREDNIEJ ORAZ ALERGII

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Zestawy do oznaczania ANA: * metoda immunofluorescencji pośredniej * substraty – przynajmniej wymienione: komórki HEp-2, wątroba małpy, nerka szczura, żołądek szczura na jednym okienku diagnostycznym, * szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 5 i 10 pacjentów * komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna – gotowe do użycia) * bezpłatne szkolenie personelu w zakresie wykonywanych oznaczeń, oraz bezpłatne konsultacje w przypadkach wątpliwych
2	Zestawy do oznaczania ASMA : * metoda immunofluorescencji pośredniej *substraty – przynajmniej wymienione: żołądek szczura na jednym okienku diagnostycznym, * szkiełko mikroskopowe przeznaczone dla 5 i 10 pacjentów * komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna – gotowe do użycia) * bezpłatne szkolenie personelu w zakresie wykonywanych oznaczeń, oraz bezpłatne konsultacje w przypadkach wątpliwych
3	Testy do oznaczania profili alergicznych: • Testy paskowe • Jeden pasek testowy przeznaczony do diagnostyki jednego pacjenta (możliwość wykonania pojedynczych oznaczeń w celu skrócenia oczekiwania na wynik badania) • Odczynniki gotowe do użycia, z wyjątkiem buforu płuczącego. • Na każdym pasku testowym linia kontrolna wskazująca na prawidłowe wykonanie analizy • Weryfikacja reakcji krzyżowych za pomocą cross-reactive carbohydrate determinant CCD (naniesiony na każdy pasek testowy w każdym profilu alergenów) • Oceny pasków półilościowa, wynik podawany w standardowej skali sześciu klas (EAST) • Pasek testowy musi zawierać osobno naniesione alergeny na membranach nitrocelulozowych w postaci linii w celu łatwej interpretacji wyniku Skład profili: Profil wziewny – zawierający przynajmniej antygeny poniżej : g3 Kupkówka pospolita g6 Tymotka łąkowa g12 Żyto t2 Olcha t3 Brzoza t4 Leszczyna t7 Dąb w1 Ambrozja w6 Bylica w9 Babka lancetowata

d1 Dermatophagoides pteronyssinus

d2 Dermatophagoides farinae

e1 Kot

e2 Pies

e3 Koń

m1 Penicillium notatum

m2 Cladosporium herbarum m3 Aspergillus fumigatus m6 Alternaria alternata

Profil pediatryczny – zawierający przynajmniej antygeny poniżej: gx Mieszanina traw 2 (tymotka łąkowa, żyto zwyczajne)

t3 Brzoza

w6 Bylica

d1 Dermatophagoides pteronyssinus

d2 Dermatophagoides farinae

e1 Kot

e2 Pies

e3 Koń

m2 Cladosporium herbarum m3 Aspergillus fumigatus m6 Alternaria alternata

f1 Białko jaja

f75 Żółtko jaja

f2 Mleko krowie

f3 Dorsz

f76 α-Laktoalbumina f77 β-Lactoglobulina f78 Kazeina

e204 BSA

f4 Mąka pszenna

f9 Ryż

f14 Soja

f13 Orzeszki ziemne f17 Orzechy laskowe f31 Marchew

f35 Ziemniak

f49 Jabłko

Profil pokarmowy – zawierający przynajmniej antygeny poniżej: f1 Białko jaja

f75 Żółtko jaja

f2 Mleko krowie

f45 Drożdże piekarskie

f4 Mąka pszenna

f5 Mąka żytnia

f9 Ryż

f14 Soja

f13 Orzeszki ziemne f17 Orzech laskowy f20 Migdał

f49 Jabłko

f84 Kiwi f237 Morela f25 Pomidor

f31 Marchew

f35 Ziemniak

f85 Seler

	f3 Dorsz
4	Zestawy do diagnostyki ANA • Testy paskowe. • Jeden pasek testowy przeznaczony dla jednego pacjenta. • Na każdym pasku testowym linia kontrolna wskazująca na prawidłowe wykonanie analizy. • Pasek testowy zawiera osobno naniesione antygeny w postaci linii • Pasek testowy zawiera: – nRNP/Sm, Sm, RNP70, RNPA, RNPC, SS-A, SS-B, Ro- 52, Scl-70, Jo-1, rybosomalne białko P, centromerowe białko B, nDNA, nukleosomy, histony, PCNA, AMA M2, PM-Scl • SS-A oraz Ro-52 jako osobne prążki • Komplet odczynników w zestawie (bufor do rozcieńczania próbek i płuczący, kontrola pozytywna, koniugat, substrat) • Wyniki interpretowane oraz archiwizowane za pomocą programu komputerowego w języku polskim
5	Test paskowy do diagnostyki autoimmunologicznych chorób wątroby – profil 9 przeciwciał • Jeden pasek testowy przeznaczony dla jednego pacjenta. • Na każdym pasku testowym linia kontrolna wskazująca na prawidłowe wykonanie analizy. • Pasek testowy zawiera osobno naniesione antygeny w postaci linii : AMA M2, M2- 3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52 • Wszystkie niezbędne odczynniki zawarte w zestawie diagnostycznym bez konieczności zakupu dodatkowych • Konieczność odczytu – elektronicznie, wynik w języku polskim
6	Zestaw do diagnostyki zapalenia mięśni • Na paskach umieszczone są antygeny: Mi-2, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52 • Jeden pasek testowy służy do diagnostyki jednego pacjenta w klasie IgG, • Pasek testowy zawiera osobno naniesione antygeny w postaci linii • Brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę, • Pasek zawiera linię kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania, • Zestawy zawierają wszelkie potrzebne do inkubacji odczynniki, • Wyniki interpretowane oraz archiwizowane za pomocą programu komputerowego w języku polskim
7	Charakterystyka oferowanego sprzętu • inkubacja pasków testowych – automatyczna z wykorzystaniem aparatu o parametrach: - aparat dostarczany wraz z niezbędnym oprogramowaniem i aplikacjami na wymagane testy diagnostyczne - możliwość samodzielnej pracy – bez podłączenia do komputera- wbudowany mechanizm kołyszący, - załadowanie pierwotne do 30 pasków testowych, - w pełni zautomatyzowany pobór odczynników, - załączone kanistry na odczynniki i odpady, - Sprzęt dostarczany z buforem czyszczącym, - automatyczne dozowanie i aspiracja odczynników - wykonawca zapewnia kalibrację aparatu minimum 1 raz w miesiącu (wykonywana przez wyznaczonego przedstawiciela) - oprogramowanie w języku polskim • program komputerowy do elektronicznej oceny wyników badań wraz z przeszkoleniem personelu z zakresu obsługi programu komputerowego: - polska wersja językowa - zautomatyzowana identyfikacja położenia paska antygenowego - pomiar intensywności oraz ocena wybarwionych pasm antygenowych

	- możliwość modyfikacji wyników wraz z automatyczną dokumentacją naniesionych zmian - automatyczne administrowanie wprowadzonymi danymi pacjentów oraz ich wynikami - archiwizacja wszystkich wyników – zachowywanie obrazu paska, danych pacjenta (bez konieczności przechowywania potencjalnie zakaźnych pasków po wykonanej inkubacji) - wszelkie niezbędne materiały biurowe - bezpłatnie (kartki do drukowania protokołów itp.) - protokół roboczy z danymi pacjentów musi być przygotowywany przed rozpoczęciem inkubacji pasków - paski naklejane na specjalną folię umieszczaną na protokole (nie za pomocą kleju) • kołyska laboratoryjna (ruch kołyszący w pozycji horyzontalnej, wbudowany zegar z możliwością programowania czasu pracy, automatyczne zatrzymanie po upływie zaprogramowanego czasu, na platformie kołyszącej mata gumowa zapobiegająca przesuwaniu płytek/ tacek z paskami) • czytnik wraz z oprogramowaniem w języku polskim, współdziałający z LSI
8	Przy pierwszej dostawie dostarczyć należy pipety automatyczne z zakresem dozowania dostosowanym do objętości wszystkich przygotowanych odczynników i materiałów kontrolnych potrzebnych do wykonania oznaczeń. Pipety ze świadectwem wzorcowania ważnym przez cały czas trwania umowy. Pipety z pełną kompatybilnością funkcjonalną do zestawów pipet serii Eppendorf Research i końcówek firmy Eppendorf, stanowiącą do zamawiającego uzupełnienie posiadanego wyposażenia laboratoryjnego służącego do odmierzania objętości.
9	W przypadku awarii aparatów przyjazd pracownika serwisu i naprawa aparatów w ciągu 48 godzin od przyjęcia zgłoszenia
10	Dostawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 21 dni od daty zawarcia umowy
11	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: • maksymalnie 5 dni od poniedziałku do piątku • maksymalnie 48 godzin w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godz. 14
12	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej przez cały czas trwania umowy
13	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesiące - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
14	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: • produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych • potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych • rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
15	Przez cały okres trwania umowy aparaty muszą współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego XXXXXX na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatorów uruchomienie dwustronnej komunikacji – w ramach dzierżawy.
16	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy.

	Zamawiający wymaga minimum 1 drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 20 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery).
17	Aparaty wraz z całym oprzyrządowaniem muszą być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem
18	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Xxxxxxxxxxxxx. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
19	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: - w zakresie interpretacji wykonywanych oznaczeń oraz bezpłatne konsultacje w przypadkach wątpliwych - w ośrodkach na terenie Polski. Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
20	Wykonawca zapewni optymalną temperaturę i wilgotność w miejscu pracy wszystkich urządzeń oraz przechowywania odczynników (klimatyzacja). Przez cały okres trwania umowy Wykonawca zapewni serwis w ramach umowy dzierżawy.
21	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane: instrukcji obsługi w języku polskim, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych i dzieci), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
22	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań autoimmunologicznych” zawierającego dane: metoda badania, stosowany aparat, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-8 do SIWZ

(do zadania nr 8)

WARUNKI GRANICZNE DLA PROBÓWEK DO OBRÓBKI KAŁU W CELU WYKRYWANIA PASOŻYTÓW

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Zestawy jednorazowego użytki / bez konieczności mycia/
2	Wymagane pobranie małej ilości materiału – do 1 g
3	Obecne filtry umożliwiające łatwą separację jaj, larw, cyst i oocyt pasożytów
4	Duża klarowność preparatów
5	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: praktyczne – dotyczące oceny preparatów (2 osoby w trakcie trwania umowy) poza siedzibą Zamawiającego - na terenie Polski. Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
6	Zapewnienie kontroli międzylaboratoryjnej - zawiesina próbki kału: 2 razy w roku - przez cały czas trwania umowy

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-10 do SIWZ

(do zadania nr 10)

WARUNKI GRANICZNE DLA TESTÓW DO SZYBKIEGO WYKRYWANIA ZAKAŻEŃ ZARODŹCEM MALARII

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Testy pakowane indywidualnie, zawierające wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania badania
2	Na każdym pasku testowym linia kontrolna wskazująca na prawidłowe wykonanie oznaczenia
3	Zestaw musi zawierać potrzebny rozcieńczalnik i kontrolę wewnętrzną

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-12 do SIWZ

(do zadania nr 12)

WARUNKI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONEGO ANALIZATORA DO OZNACZANIA BIAŁEK SPECYFICZNYCH METODĄ NEFELOMETRYCZNĄ

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 lub 2013 - wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut)
2	Pełna automatyzacja oznaczeń – wydajność minimalna aparatu: 150 testów w ciągu godziny
3	Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, moczu i płynie mózgowo – rdzeniowym (diagnostyka gammapatii monoklonalnej oraz neuroboreliozy)
4	Możliwość użycia próbek pierwotnych i wtórnych z identyfikacją probówek przy użyciu kodów kreskowych
5	Wszystkie badania wykonywane metodą nefelometryczną
6	Wszystkie odczynniki i materiały kontrolne chłodzone na pokładzie analizatora
7	Stabilność kalibracji minimum 30 dni. Zapis nie dotyczy testów: beta2 mikroglobulina, IGG1, IGG2, IGG3, IGG4, wolne łańcuchy lekkie kappa i lambda w surowicy i moczu
8	Wszystkie badania z wyznaczonymi przez producenta zakresami referencyjnymi dla dorosłych – dla każdego z materiału wymienionego w załączniku do zadania
9	Dla immunoglobulin A, G, M w surowicy dodatkowo wyznaczone zakresy referencyjne dla dzieci
10	Oznaczanie wolnych łańcuchów lekkich kappa i lambda w surowicy i moczu przy użyciu przeciwciał poliklonalnych
11	W przypadku awarii sprzętu – przyjazd pracownika serwisu i naprawa sprzętu w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia
12	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
13	Kalkulację ilości wszystkich odczynników, kalibratorów i materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
14	Materiał kontrolny – minimum 2 poziomy. Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego (± 3SD oraz TEA): - Parametry: IGA, IGG, IGM w surowicy: codziennie 1 poziom - Parametry: AAT, CER, TRF w surowicy: 3 razy w tygodniu 1 poziom - Parametry: IGG1, IGG2, IGG3, IGG4, ALBUMINA w surowicy: 1 raz w tygodniu wszystkie poziomy - Parametry: wolne łańcuchy lekkie kappa i lambda w surowicy i moczu oraz beta2 mikroglobulina w surowicy - 1 raz w tygodniu wszystkie poziomy - Parametry w płynie mózgowo – rdzeniowym: albumina, IGG, IGM: 1 raz w tygodniu wszystkie poziomy Poza podanym harmonogramem wszystkie poziomy kontroli wykonuje się po kalibracji odczynnika oraz po awarii i przeglądzie analizatora. Dopuszcza się maksymalnie 3 serie materiału kontrolnego w czasie trwania umowy.
15	W ofercie należy uwzględnić stabilność odczynników po otwarciu – Zamawiający dopuszcza przechowywanie odczynników zamiennie: na pokładzie analizatora i w lodówce – tylko w przypadku badań wykonywanych w ilości ≤ 1000 w czasie trwania umowy
16	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub

	odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt w ramach umowy
17	Wykonawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 28 dni od daty zawarcia umowy
18	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: • maksymalnie 72 godziny od poniedziałku do piątku • maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku. Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godziny 14.00
19	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej przez cały czas trwania umowy. Wymagany jest program obejmujący oznaczenia albuminy i IGG w surowicy oraz płynie mózgowo – rdzeniowym: 2 razy w ciągu roku
20	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych oraz dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
21	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: • produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych • potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych • rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
22	Przez cały okres trwania umowy analizator musi współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego XXXXXX na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatora i uruchomienie dwustronnej komunikacji – w ramach dzierżawy.
23	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga minimum 1 zewnętrznej drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 20 stron/minutę. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery). Przez cały czas trwania umowy zapewnienie serwisu urządzeń w ramach dzierżawy.
24	Analizator wraz z całym oprzyrządowaniem musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem
25	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Xxxxxxxxxxxxx. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
26	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: - merytoryczne i praktyczne (w formie warsztatów) – dotyczące białek płynu mózgowo - rdzeniowego (2 osoby w trakcie trwania umowy) poza siedzibą Zamawiającego - na terenie Polski. Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
27	Z analizatorem należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
28	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań - białka specyficzne oznaczane metodą nefelometryczną” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do

badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem

„Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-13 do SIWZ

(do zadania nr 13)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONEGO SPRZĘTU    

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Aparaty fabrycznie nowe, rok produkcji 2012 lub 2013 - wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut)
2	Analizatory wolnostojące lub instalowane na stołach (należy dostarczyć odpowiednie podstawy)
3	Automatyczna: izolacja kwasów nukleinowych, amplifikacja i detekcja produktów izolacji
4	Wszystkie badania wykonywane – techniką Real Time PCR
5	Identyfikacja odczynników i próbek pacjentów przy użyciu kodów kreskowych
6	Monitorowanie poziomu odczynników i materiałów zużywalnych na pokładzie aparatu
7	Wszystkie testy z certyfikatem CE IVD
8	Wszystkie testy zawierające odczynniki do izolacji kwasów nukleinowych, amplifikacji/detekcji oraz kontrole i standardy ilościowe
9	Test HCV RNA ilościowo – wykrywane genotypy: 1 - 6
10	Test HBV DNA ilościowo- wykrywane genotypy: A-G, mutant pre-core
11	Genotyp HCV – wraz z podtypem wirusa
12	Trwałość wszystkich odczynników po otwarciu – minimum 28 dni
13	Wszystkie testy zawierające system zabezpieczający przed kontaminacją, brak wydzielonych przestrzennie 3 obszarów. W ramach umowy Zamawiający wymaga na koszt Wykonawcy: oddzielenia dwóch przylegających pomieszczeń poprzez wstawienie przesuwanych szklanych drzwi oraz przeniesienie i przegląd komory laminarnej będącej własnością SPWSZ z obecnego budynku Apteki do budynku Laboratorium Centralnego (budynek H).
14	Połączenie analizatorów z firmowym centrum serwisowym poprzez łącze internetowe przez całą dobę – na koszt Wykonawcy
15	W przypadku awarii analizatorów przyjazd pracownika serwisu i naprawa analizatorów w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia
16	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji i wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
17	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na przeprowadzenie testów kontaminacji pomieszczeń – po jednym opakowaniu testu w każdym roku umowy
18	W ramach umowy Wykonawca jest zobowiązany dostarczać preparaty do dekontaminacji powierzchni, w tym pipet automatycznych - preparaty RNA Away i DNA Away - lub o takich samych właściwościach – w ilości: 2 opakowania każdego z preparatów po 500 ml z atomizerem w każdym roku kontraktu
19	Kalkulację ilości kalibratorów, wymaganych kontroli jakości – dla serii podanych poniżej - oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta. • W przypadku badań: CMV DNA, HBV DNA, HCV RNA, HIV RNA wykonywane będą serie badań po 48 próbek (z kontrolami)

	• W przypadku badania: genotypowanie HCV wraz z podtypem wirusa wykonywane będą serie po 12 próbek (z kontrolami)
20	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę, jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt w ramach umowy
21	Wykonawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 21 dni od daty zawarcia umowy
22	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: • Maksymalnie 48 godzin od poniedziałku do piątku • maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godziny 14.00
23	Wykonawca zobowiązany jest do zapoznania z wyposażeniem Pracowni Biologii Molekularnej i dostarczenie w ramach dzierżawy sprzętu wymaganego do wykonania wszystkich oferowanych badań.
24	Wykonawca w ramach dzierżawy dostarczy sprzęt wymieniony poniżej lub o takich samych parametrach: • Wirówka - z pokrętłem zawierająca wyposażenie: wirnik nieprzepuszczający aerozoli do mikroprobówek (24 x 1,5/ 2,0 ml) • zamrażarka do przechowywania próbek pacjentów (wraz z monitorowaniem temperatury) z zakresem temperatury od – 60 do - 80ºC i pojemności min. 130 litrów • 4 pipety automatyczne Eppendorf Research Plus do przygotowania i odmierzania kalibratorów, materiałów kontrolnych, próbek – wraz z certyfikatem wzorcowania przez okres trwania umowy : - 1 sztuka o zmiennej pojemności 10 – 100 ul, - 1 sztuka o zmiennej pojemności 20 – 200 ul , - 1 sztuka o zmiennej pojemności 100 – 1000 ul, - 1 sztuka o zmiennej pojemności 500 – 5000 ul
25	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej dla wszystkich badań przez cały czas trwania umowy – wraz z certyfikatami
26	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
27	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: • produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych • potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych • rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
28	Przez cały okres trwania umowy analizatory muszą współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego XXXXXX na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, 2 czytniki kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatorów uruchomienie dwustronnej komunikacji – w ramach dzierżawy.
29	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga jednej drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 20 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery)

29	Analizatory wraz z całym oprzyrządowaniem muszą być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem
30	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Xxxxxxxxxxxxx. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
31	Wykonawca w ramach umowy zapewnia doradztwo aplikacyjne dotyczące zaproponowanych testów
32	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
33	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań Pracowni Biologii Molekularnej” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-14 do SIWZ

(do zadania nr 14)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW DO APARATU LIGHT CYCLER 2.0   

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
2	Dla wszystkich parametrów możliwość udziału w kontroli międzylaboratoryjnej - INSTAND e.V.– minimum 1 raz w roku
3	W ramach umowy szkolenia dla użytkowników aparatu obejmujące: wdrożenie testów, interpretację i doradztwo aplikacyjne
4	Do wszystkich odczynników przy pierwszej dostawie należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: ulotki informacyjne oraz karty charakterystyki substancji chemicznej
5	W przypadku konieczności używania - podczas detekcji lub izolacji -dodatkowego sprzętu. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć go w ramach umowy

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-15 do SIWZ

(do zadania nr 15)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW DO OZNACZANIA AG KARDIOLIPINOWEGO (VDRL) ORAZ TPHA W PŁYNIE MÓZGOWO-RDZENIOWYM I SUROWICY

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Oznaczanie Antygenu kardiolipinowego VDRL – odczyt jakościowy i ilościowy metodą mikroflokulacji w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym
2	Możliwość odczytu wyniku odczynu do 1 godziny
3	Minimalny termin ważności odczynników – 6 miesięcy

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-16 do SIWZ

(do zadania nr 16)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONYCH 3 ANALIZATORÓW DO PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Dwa jednakowe analizatory główne i jeden analizator pomocniczy - fabrycznie nowe, rok produkcji 2012 lub 2013 - wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut)
2	2 analizatory przeznaczone do Laboratorium Centralnego i 1 analizator przeznaczony na Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii SPWSZ. Wszystkie analizatory ze zdalnym systemem zrządzania aparatami. Do wszystkich analizatorów należy zapewnić odpowiednie podstawy
3	Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, SO2, tHb, metHb, COHb, elektrolity: Na+, K+, Cl-, Ca++
4	Przynajmniej dla dwóch analizatorów wymagany zakres pomiaru dla wapnia zjonizowanego: od 0,1 mmol/l
5	Możliwość pomiaru parametrów w następujących typach próbki: krew pełna, surowica, osocze, dializaty – możliwość podania z kapilary lub strzykawki
6	W przypadku braku możliwości bezpośredniego podania z probówki w celu oznaczenia wapnia zjonizowanego w surowicy należy zapewnić odpowiednią ilość szklanych kapilar o pojemności min. 200 ul z zabezpieczeniem przed wprowadzeniem mikroskrzepów do układu pomiarowego
7	Wszystkie aparaty dostarczone do Zamawiającego wraz z pakietem startowym zawierającym: komplet odczynników, komplet elektrod i komplet materiałów kontrolnych (3 poziomy)
8	Przynajmniej dla 2 analizatorów – jednakowe odczynniki, płyny, akcesoria i czynności związane z obsługą
9	Wszystkie analizatory wyposażone w automatyczną kontrolę jakości
10	Wymagany materiał kontrolny : - 3 poziomy - maksymalnie 3 serie w ciągu trwania umowy, - dla każdego z analizatorów przeznaczona odrębna seria materiału kontrolnego
11	Oprogramowanie wszystkich analizatorów w języku polskim
12	Do wszystkich analizatorów czytnik kodów kreskowych do odczytu próbek pacjentów
13	Automatyczna detekcja pęcherzyków powietrza w podawanej próbce
14	Przynajmniej jeden analizator wyposażony w system zabezpieczający przed wprowadzeniem mikroskrzepów do układu pomiarowego: wbudowany element analizatora lub element dodatkowy
15	Minimalny termin ważności odczynników po wstawieniu do analizatora – 30 dni
16	Wymagana żywotność elektrod – minimum 12 miesięcy
17	Wbudowana drukarka – wydruk wyniku pacjenta i wyniku materiału kontrolnego
18	Wszystkie odczynniki i dodatkowe akcesoria – bez konieczności przechowywania w temperaturze innej niż pokojowa
19	Dla wszystkich analizatorów wymagany przegląd miesięczny przeprowadzany przez autoryzowany serwis - w ramach umowy.

20	W przypadku awarii analizatorów przyjazd pracownika serwisu i naprawa analizatorów w ciągu 12 godzin od przyjęcia zgłoszenia
21	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji oraz wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
22	Kalkulację ilości kalibratorów oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
23	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego (± 3SD oraz TEA): - 3 analizatory – 3 poziomy – 3 razy w tygodniu Poza podanym harmonogramem wszystkie poziomy kontroli wykonuje się po awarii i przeglądzie analizatora.
24	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę, jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt w ramach umowy
25	Wykonawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 28 dni od daty zawarcia umowy
26	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: maksymalnie 72 godzin od poniedziałku do piątku maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godziny 14.00
27	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej przez cały czas trwania umowy dla wszystkich analizatorów
28	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
29	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
30	Przez cały okres trwania umowy analizatory muszą współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego XXXXXX na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, 2 czytniki kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatorów uruchomienie dwustronnej komunikacji – w ramach dzierżawy.
31	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga minimum 1 drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 50 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery) oraz wydania wyników (papier do drukarek – format A4 i A5). Przez cały czas trwania umowy zapewnienie serwisu urządzeń w ramach dzierżawy. Szacowana liczba wydruków: - A4 – co najmniej 3 stron dziennie (wydruki kalibracji, kontroli, błędów) - A5 – co najmniej 50 stron dziennie (wydruki wyników pacjentów)

32	Analizatory wraz z całym oprzyrządowaniem muszą być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem
33	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Xxxxxxxxxxxxx. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
34	Przez cały okres trwania umowy Wykonawca zapewni serwis w ramach umowy dzierżawy.
35	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych i dzieci), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
36	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora parametrów krytycznych” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-17 do SIWZ

(do zadania nr 17)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONYCH 2 ANALIZATORÓW DO BADAŃ HEMATOLOGICZNYCH

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Dwa jednakowe analizatory, fabrycznie nowe, rok produkcji 2012 lub 2013 - wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut)
2	Analizatory minimum 5 DIFF + retikulocyty, w pełni automatyczne z bezpośrednim pomiarem następujących parametrów ( nie wyliczane): WBC, RBC, PLT HGB. Rozdział WBC – minimum 5 populacji
3	Analizatory wolnostojące lub instalowane na stołach (należy dostarczyć odpowiednie podstawy) - połączone w jeden moduł
4	Metody pomiarowe oparte o cytometrię przepływową
5	W obu analizatorach możliwość wykonywania badań w materiale: krew pełna EDTA, płyny z jam ciała (w tym płyn mózgowo – rdzeniowy)
6	Wszystkie odczynniki, płyny, akcesoria i czynności związane z obsługą – jednakowe dla obu analizatorów
7	Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników w obu analizatorach
8	Identyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i próbek pacjentów przy użyciu kodów kreskowych
9	Maksymalna objętość próbki badanej dla morfologii 5 DIFF + RET oraz badania płynów z jam ciała: 200 ul – w trybie automatycznym i manualnym
10	Wydajność każdego analizatora minimum 100 oznaczeń w ciągu godziny - dla morfologii 5 DIFF
11	Automatyczny podajnik próbek – minimum 50 probówek
12	Wyliczanie niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji, wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych
13	Oznaczanie płynów z jam ciała (w tym płynu mózgowo-rdzeniowego) bez konieczności stosowania dodatkowych odczynników
14	Możliwość oznaczania w płynach z jam ciała (w tym płynu mózgowo – rdzeniowego) co najmniej: liczby leukocytów z różnicowaniem na jedno- i wielojądrzaste (wymagana dolna granica wiarygodności wyniku: 20 komórek w 1 ul) liczby erytrocytów
15	Materiał kontrolny : – dla parametrów hematologicznych – 3 poziomy – w formie probówek systemu zamkniętego - dla płynów z jam ciała ( w tym pmr) – minimum 2 poziomy
16	Wymagana liniowość dla oznaczanych parametrów: WBC – do 400 x 10³ w 1ul PLT – do 3 000 x 10³ w 1ul RBC – do 7000 x 10³ w 1ul Hgb – do 22 g/dl
17	Analizatory z możliwością ciągłego dostawiania próbek w trybie „CITO”
18	Wbudowany czytnik kodów kreskowych – wewnętrzny i czytnik kodów kreskowych zewnętrzny

19	Automatyczne czyszczenie igły pobierającej
20	Możliwość automatycznego zaprogramowania wykonania badań powtórnych (funkcja RERUN)
21	Możliwość przełączania trybu pracy: - morfologia - morfologia + rozmaz - morfologia + RET - morfologia + rozmaz + RET bez konieczności zmiany zestawów odczynnikowych
22	Odczynnik do oznaczania hemoglobiny - bezcyjankowy
23	Analizatory wyposażone w oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości oraz możliwość przeprowadzenia analizy statystycznej
24	Dwustronne połączenie analizatorów z firmowym centrum serwisowym poprzez łącze internetowe przez całą dobę – na koszt Wykonawcy
25	W przypadku awarii analizatorów lub systemów zintegrowanych lub sortera próbek – przyjazd pracownika serwisu i naprawa w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia
26	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji i wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
27	Kalkulację ilości kalibratorów oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
28	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego (± 3SD oraz TEA): - codziennie – dla parametrów hematologicznych: 3 poziomy – 2 analizatory i dodatkowo 1 poziom – 1 analizator - codziennie – 1 poziom dla płynów z jam ciała – 1 analizator Poza podanym harmonogramem 3 poziomy kontroli dla parametrów hematologicznych oraz wszystkie poziomy dla płynów z jam ciała (w tym płynu mózgowo – rdzeniowego) wykonuje się po awarii i przeglądzie analizatora.
29	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę, jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt w ramach umowy
30	Wykonawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 21 dni od daty zawarcia umowy
31	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: maksymalnie 72 godzin od poniedziałku do piątku maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godz.14.00
32	Wraz z analizatorami w ramach dzierżawy należy dostarczyć mikroskop o parametrach podanych poniżej lub nie gorszych: - obiektyw typy planchromat 10, 20, 40 i 100 (immersja) - pole widzenia 20 – 22 SM - oświetlenie 30 W - tubus trinokularowy z wyjściem na fotografię - dodatkowy filtr do fotografii dający białe tło
33	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej przez cały czas trwania umowy- wg danych poniżej:
		1	Morfologia krwi 2 próbki (różne poziomy) – sprawdzian internetowy	1 x miesiąc
		2	Rozmaz krwi obwodowej – ocena 2 – 3 rozmazów wybarwionych MGG	2 x rok
		3	5 częściowy rozdział leukocytów w analizatorach hematologicznych	4 x rok
		4	Retikulocytoza – metodą automatyczną	4 x rok

		5	Pasożyty we krwi (diagnostyka malarii) – barwienie odczynnikiem MGG	4 x rok
34	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
35	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: - produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych - potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych - rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
36	Przez cały okres trwania umowy analizatory muszą współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego MARCEL na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatorów uruchomienie dwustronnej komunikacji – w ramach dzierżawy.
37	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga minimum 1 drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 50 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery) oraz wydania wyników (papier do drukarek – format A4 i A5, długopisy). Przez cały czas trwania umowy zapewnienie serwisu urządzeń w ramach dzierżawy. Szacowana liczba wydruków: - A4 – co najmniej 10 stron dziennie (wydruki kalibracji, kontroli, błędów) - A5 – co najmniej 300 stron dziennie (wydruki wyników pacjentów)
38	Analizatory wraz z całym oprzyrządowaniem muszą być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem
39	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Zamawiającego. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
40	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: - praktyczne – dotyczące oceny rozmazu krwi obwodowej (3 osoby w trakcie trwania umowy) poza siedzibą Zamawiającego - na terenie Polski Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
41	Wykonawca zapewni optymalną temperaturę i wilgotność w miejscu pracy wszystkich urządzeń oraz przechowywania odczynników (klimatyzacja). Przez cały okres trwania umowy Wykonawca zapewni serwis w ramach umowy dzierżawy.
42	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych i dzieci), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
43	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań hematologicznych” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora

badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-18 do SIWZ

(do zadania nr 18)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONYCH 2 ANALIZATORÓW DO BADAŃ KOAGULOLOGICZNYCH

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Dwa analizatory – główny i pomocniczy - fabrycznie nowe, rok produkcji 2012 lub 2013 - wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut)
2	Zamawiający dopuszcza: - 2 analizatory wolnostojące lub - 2 analizatory instalowane na stołach (należy dostarczyć odpowiednie podstawy) lub - 1 analizator główny wolnostojący i 1 instalowany na stole (należy dostarczyć odpowiednią podstawę)
3	Możliwość wykonywania pomiarów jednocześnie metodą: - koagulometryczną, - chromogenną - immunologiczną
4	Wszystkie odczynniki, płyny, akcesoria i czynności związane z obsługą – jednakowe dla obu analizatorów
5	Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i próbek badanych wyposażone w czujniki poziomu cieczy
6	Identyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i próbek pacjentów przy użyciu kodów kreskowych
7	Analizatory wyposażone w automatyczny przebijak korków probówek z zamkniętego systemu pobierania
8	Analizatory pracujące z wykorzystaniem próbek pierwotnych i wtórnych (naczynka typu cup, probówki pediatryczne)
9	Możliwość dostawiania odczynników i doładowania kuwet pomiarowych w trakcie pracy analizatora
10	Wydajność analizatorów: - główny - minimum 200 oznaczeń PT w ciągu godziny oraz 150 APTT w ciągu godziny - pomocniczy - minimum 100 oznaczeń PT w ciągu godziny oraz 100 APTT w ciągu godziny
11	Materiał kontrolny liofilizowany – minimum 2 poziomy dla wszystkich parametrów
12	Analizatory z możliwością ciągłego dostawiania próbek w trybie „CITO”
13	Wbudowany czytnik kodów kreskowych – wewnętrzny i czytnik kodów zewnętrzny
14	Możliwość tworzenia własnych paneli testów
15	Możliwość automatycznego zaprogramowania wykonania badań powtórnych (funkcja RERUN)
16	Oznaczanie PT – przy użyciu tromboplastyny ludzkiej rekombinowanej o ISI 1,0 ± 0,1
17	Oznaczenie fibrynogenu metodą Claussa
18	Możliwość monitorowania leczenia heparyną, w tym drobnocząsteczkową

19	Analizatory wyposażone w oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości oraz możliwość przeprowadzenia analizy statystycznej
20	W przypadku awarii analizatorów przyjazd pracownika analizatorów w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia			serwisu	i	naprawa
21	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji oraz wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
22	Kalkulację ilości kalibratorów oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
23	Przy ilości odczynników należy uwzględnić trwałość odczynników na pokładzie analizatora
24	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego (± 3SD oraz TEA): - dla PT, APTT, TT, Fibrynogenu i D-dimerów: codziennie – 2 poziomy – 2 analizatory od poniedziałku do piątku - dla PT, APTT, TT, Fibrynogenu i D-dimerów: w soboty i niedzielę – 2 poziomy – 1 analizator Pozostałe badania – 1 poziom – 1 analizator - przed wykonaniem próbki pacjenta. Poza podanym harmonogramem wszystkie poziomy kontroli dla parametrów koagulologicznych wykonuje się po awarii i przeglądzie analizatora. Maksymalnie 3 serie materiału kontrolnego w czasie trwania umowy
25	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę, jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt w ramach umowy
26	Wykonawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich przedmiotem umowy w ciągu 21 dni od daty zawarcia umowy			urządzeń		będących
27	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: • maksymalnie 72 godzin od poniedziałku do piątku • maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godziny 14.00
28	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej przez cały czas trwania umowy- wg danych poniżej:
		1	Czas protrombinowy – program internetowy	4x rok
		2	APTT i fibrynogen – program internetowy	4 x rok
		3	D – dimery – program internetowy	4 x rok
		4	Monitorowanie leczenia heparyną drobnocząsteczkową – program internetowy	2 x rok
29	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
30	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: • produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych • potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych • rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
31	Przez cały okres trwania umowy analizatory muszą współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego MARCEL na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy –

	wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatorów uruchomienie dwustronnej komunikacji – w ramach dzierżawy.
32	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga minimum 1 drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 50 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery). Przez cały czas trwania umowy zapewnienie serwisu urządzeń w ramach dzierżawy.
33	Analizatory wraz z całym oprzyrządowaniem muszą być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem
34	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Zamawiającego. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
35	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: - merytoryczne – dotyczące diagnostyki w zakresie hemostazy (2 osoby w trakcie trwania umowy) poza siedzibą Zamawiającego - na terenie Polski. Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
36	Wykonawca zapewni optymalną temperaturę i wilgotność w miejscu pracy wszystkich urządzeń oraz przechowywania odczynników (klimatyzacja). Przez cały okres trwania umowy Wykonawca zapewni serwis w ramach umowy dzierżawy.
37	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych i dzieci), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
38	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań koagulologicznych” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-19 do SIWZ

(do zadania nr 19)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW PASKOWYCH I DZIERŻAWIONYCH ANALIZATORÓW DO BADANIA OGÓLNEGO MOCZU

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Analizatory: 2 główne (system zintegrowany) i 1 analizator pomocniczy - fabrycznie nowe, rok produkcji 2012 lub 2013 - wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut)
2	Zamawiający wymaga: - 2 analizatory główne (system zintegrowany) do oceny własności fizyko- chemicznych oraz badania osadu moczu - 1 analizator pomocniczy
3	Wymagania dotyczące systemu zintegrowanego (2 analizatory główne): a/ ocena własności fizyko-chemicznych: - odczyt przynajmniej 11 parametrów fizyko-chemicznych: pH, ciężar właściwy, białko, glukoza, ciała ketonowe, bilirubina, urobilinogen, kwas askorbinowy, leukocyty, erytrocyty i azotyny - automatyczny podajnik próbek moczu, - wymagana minimalna objętość próbki – 2 ml - czytnik kodów kreskowych – wbudowany w podajniku - automatyczna funkcja zanurzania testów paskowych - automatyczny transport pasków do odczytu - jednorazowy pojemnik na odpady i automatyczne zrzucanie pasków do pojemnika - możliwość podawania wyników parametrów w dowolnych jednostkach - automatyczne mycie igieł - flagowanie wyników patologicznych b/ ocena osadu moczu: - ocena obrazów mikroskopowych - analiza ilościowa przynajmniej 12 podstawowych parametrów osadu moczu z możliwością zdefiniowania dodatkowych elementów osadu przez użytkownika - automatyczny podajnik próbek - flagowanie wyników patologicznych - w pełni zautomatyzowany proces badania – bez udziału operatora
4	Wymagania dotyczące analizatora pomocniczego z oceną własności fizyko-chemicznych: - odczyt przynajmniej 11 parametrów fizyko-chemicznych: pH, ciężar właściwy, białko, glukoza, ciała ketonowe, bilirubina, urobilinogen, kwas askorbinowy, leukocyty, erytrocyty i azotyny - minimum 150 badań fizyko-chemicznych w ciągu godziny - flagowanie wyników patologicznych
5	Materiał kontrolny płynny (gotowy do użycia) – minimum 2 poziomy dla wszystkich parametrów
6	System zintegrowany z możliwością ciągłego dostawiania próbek
7	W przypadku awarii analizatorów - przyjazd pracownika serwisu i naprawa analizatorów w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia
8	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji oraz wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
9	Kalkulację ilości kalibratorów oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
10	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego (± 3SD oraz TEA):

	- minimum 2 poziomy codziennie – system zintegrowany lub pomocniczy Poza podanym harmonogramem wszystkie poziomy kontroli dla parametrów badania moczu wykonuje się po awarii i przeglądzie analizatorów. Maksymalnie 3 serie materiału kontrolnego w czasie trwania umowy
11	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę, jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt
12	Wykonawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 21 dni od daty zawarcia umowy
13	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: • maksymalnie 72 godzin od poniedziałku do piątku • maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro) do godz. 14.00
14	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej przez cały czas trwania umowy: 1 próbka liofilizowanego lub płynnego osadu moczu – testy paskowe i ocena elementów morfotycznych – 4 razy w roku
15	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
16	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: • produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych • potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych • rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
17	Przez cały okres trwania umowy 2 analizatory główne (system zintegrowany) i analizator pomocniczy muszą współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego MARCEL na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatorów i uruchomienie dwustronnej komunikacji dla systemu zintegrowanego oraz przynajmniej jednokierunkowej dla analizatora pomocniczego – w ramach dzierżawy.
18	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga minimum 1 drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 50 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery).
19	Analizatory wraz z całym oprzyrządowaniem muszą być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem
20	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Zamawiającego. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
21	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: - merytoryczne – dotyczące diagnostyki w zakresie analizy moczu (1 osoba w trakcie trwania umowy) poza siedzibą Zamawiającego - na terenie Polski . Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
22	Wykonawca zapewni optymalną temperaturę i wilgotność w miejscu pracy wszystkich urządzeń oraz przechowywania odczynników (klimatyzacja). Przez cały

	okres trwania umowy Wykonawca zapewni serwis w ramach umowy dzierżawy.
23	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych i dzieci), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
24	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań analitycznych” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-20 do SIWZ

(do zadania nr 20)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I DZIERŻAWIONEGO SPRZĘTU DO BADAŃ METODĄ ELISA

L.p.	Warunki graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Testy wykonywane metodą immunoenzymatyczną /ELISA/ posiadające certyfikat CE
2	Wszystkie testy przystosowane do badań ilościowych, z wyjątkiem ANA
3	Wszystkie testy ilościowe kalibrowane wielopunktowo, z wyjątkiem ANA
4	Mikropłytka tylu beak-off (dzielone studzienki reakcyjne)
5	Terminy ważności wszystkich zestawów odczynnikowych ( w tym kontroli i kalibratorów) minimum 10 miesięcy od ich dostarczenia
6	Opakowanie zestawów odczynników nie większe niż na 96 oznaczeń
7	Obecność w zestawie kontroli pozytywnej i negatywnej
8	AUTOMATYCZNA PŁUCZKA MIKROPŁYTEK Z MOŻLIWOŚCIĄ PROGRAMOWANIA – dostosowana do pracy z zaoferowanymi testami, posiadająca przynajmniej poniższe parametry: - Ilość programów płuczących min. 50 z definiowalnymi różnymi cyklami: dozowania, odsysania, wytrząsania - Praca z różnymi typami płytek (płaskodenne, okrągłodenne, typu V) z programowaniem parametrów płytek - Wyposażona w głowicę minimum 8 kanałową - Wbudowany program czyszczący w trybach: ręcznym, automatycznym i cyklicznym (z programowanym czasem) - Wyposażona w butelki na płyny: płuczący, czyszczący oraz zlewki - Wyposażona w magnetyczny przesuw płytki pozwalający na łatwe czyszczenie powierzchni roboczej oraz uchwytu na płytkę - Powierzchnia robocza płuczki odporna na zalanie oraz wykonana ze stali nierdzewnej odpornej na używane w laboratorium czynniki płuczące
9	CZYTNIK MIKROPŁYTEK - – dostosowana do pracy z zaoferowanymi testami, posiadająca przynajmniej poniższe parametry: - Układ pomiarowy 8 – kanałowy z cyfrową kontrolą świecenia lampy (zmienna jasność lampy w zależności od warunków pomiarowych) - Możliwość odczytu wielokrotnego dla co najmniej 4 długości fali z falą referencyjną - Odczyt płytek 96 dołkowych z dnem płaskim, okrągłym oraz typu V. - Wbudowane filtry interferencyjne 405, 450, 492, 620 nm - PARAMETRY OPROGRAMOWANIA: - Oprogramowanie sterujące i obliczeniowe w języku polskim - Ilość zapamiętywanych protokołów pomiarowych oraz wyników odczytów - nieograniczony - Wbudowany kreator wydruków - Wbudowane algorytmy eksportu danych do formatów min. TXT i XLS
10	W przypadku awarii sprzętu przyjazd pracownika serwisu i naprawa sprzętu w ciągu 48 godzin od przyjęcia zgłoszenia
11	Przy pierwszej dostawie odczynników - w ramach dzierżawy - należy dostarczyć na koszt Wykonawcy 4 pipety automatyczne z zakresem dozowania dostosowanym do objętości wszystkich przygotowywanych odczynników i materiałów kontrolnych koniecznych do wykonania badania. Pipety ze świadectwem wzorcowania ważnym

	przez cały czas trwania umowy. Pipety z pełną kompatybilnością funkcjonalną do zestawów pipet serii Eppendorf Research i końcówek firmy Eppendorf, stanowiącą dla Zamawiającego uzupełnienie posiadanego wyposażenia laboratoryjnego.
12	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji oraz wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości
13	Kalkulację ilości kalibratorów oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
14	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości: - 2 poziomy: negatywna i pozytywna – wykonywane do każdej serii badań. Przewidywane serie próbek badanych: od 10 do 16
15	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości materiałów kontrolnych lub odczynników niż zadeklarowana przez Wykonawcę, jest on zobowiązany dostarczyć je na swój koszt
16	Dostawca zobowiązuje się do instalacji wszystkich urządzeń będących przedmiotem umowy w ciągu 21 dni od daty zawarcia umowy
17	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: maksymalnie 5 dni roboczych od poniedziałku do piątku maksymalnie 48 godzin w trybie „CITO” od poniedziałku do piątku Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro)
18	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej dla wszystkich parametrów przez cały czas trwania umowy
19	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych - krótszego niż 10 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
20	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
21	Przez cały okres trwania umowy analizatory muszą współpracować z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym aktualnie stosowanym w laboratorium. W najbliższych 12 m-cach Zamawiający przewiduje wymianę Laboratoryjnego Systemu Informatycznego MARCEL na system Infomedica i będzie wymagał włączenia się Wykonawcy do nowego oprogramowania. Koszt włączenia się do systemu Zamawiającego ponosi w całości Wykonawca. Jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer, monitor, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). Wszystkie czynności / urządzenia, sterowniki oraz szkolenie personelu związane z podłączeniem analizatorów i uruchomienie dwustronnej komunikacji dla systemu zintegrowanego oraz przynajmniej jednokierunkowej dla analizatora pomocniczego – w ramach dzierżawy.
22	W ramach dzierżawy należy zapewnić wydruki wyników na koszt Wykonawcy. Zamawiający wymaga minimum 1 drukarki laserowej monochromatycznej o prędkości drukowania min. 20 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery) .
23	Sprzęt wraz z całym oprzyrządowaniem musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem
24	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium dotyczące obsługi bieżącej i konserwacji urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Zamawiającego. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.

25	Wymagane jest szkolenie personelu laboratorium: - merytoryczne – dotyczące interpretacji wyników badań (3 osoby w trakcie trwania umowy) poza siedzibą Zamawiającego - na terenie Polski . Wszystkie szkolenia na koszt Wykonawcy.
26	Z urządzeniami należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: instrukcji obsługi, metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych, w tym dla 17 – OH progesteronu wartości referencyjnych wg podziału na płeć oraz faz cyklu miesięcznego dla kobiet), karty charakterystyki substancji chemicznej, karty konserwacji urządzeń, paszporty techniczne.
27	W ciągu 30 dni od instalacji urządzeń należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań autoimmunologicznych” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, zakresy referencyjne dla dorosłych, w tym dla 17 – OH progesteronu wartości referencyjnych wg podziału na płeć oraz faz cyklu miesięcznego dla kobiet ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-21 do SIWZ

(do zadania nr 21)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW, MATERIAŁÓW KONTROLNYCH, MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH I DZIERŻAWIONEGO SPRZĘTU DODATKOWEGO DO WYKONANIA BADAŃ

WIRUSOLOGICZNYCH PRZY UŻYCIU 2 SYSTEMÓW ZINTEGROWANYCH COBAS 6000 - DZIERŻAWIONYCH PRZEZ SPWSZ

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Możliwość wykonywania wszystkich parametrów na każdym z systemów zintegrowanych Cobas 6000. Zamawiający nie dopuszcza wykonywania w ramach umowy badań wirusologicznych poza Laboratorium Centralnym SPWSZ
2	Testy wirusologiczne: Test HBs Antygen wykrywający różne podtypy i mutanty Test anty HCV – III generacji Test HIV IV generacji – do wykrywania w jednym oznaczeniu: - Ag HIV p24, - przeciwciał anty HIV-1 (z grupą O) - przeciwciał anty HIV-2
3	W ramach umowy Wykonawca zobowiązuje się do pokrycia kosztów wykonania oraz przesłania materiału (przesyłką kurierską) do wykonania badań: test potwierdzenia anty – HIV typ Western blot z polipeptydami wirusa HIV 1 i HIV 2: p17, p31, gp41, p24, sgp120, sgp105, gp36 z określeniem w wyniku badania rodzaju stwierdzonych przeciwciał, tj. anty HIV-1 lub anty HIV-2. Przewidywana liczba badań w ciągu roku: 40 Do oferty należy dołączyć proponowaną listę przynajmniej 3 ośrodków na terenie Polski wraz z informacją: czas oczekiwania na wynik badania, opis metodyczny testów używanych przez ośrodek, wykaz personelu autoryzującego wyniki (kwalifikacje) oraz potwierdzenie udziału w kontroli miedzylaboratoryjnej – w zakresie proponowanych badań
4	Przed uruchomieniem testów w ramach dzierżawy należy dostarczyć na koszt Wykonawcy dodatkowy sprzęt podany poniżej lub o takich samych parametrach: 1 wirówka do przygotowania materiału do badań - MPW 380 – (z wentylacją) zawierająca wyposażenie: wirnik horyzontalny 4 x 400 ml (nr kat. 12830), 4 pojemniki okrągłe 400 ml bez przykrycia (nr kat. 13 833), 4 wkładki redukcyjne (nr kat. 14 846) - wraz z odpowiednim stołem 1 lodówka z możliwością zamrażania do przechowywania odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych (wraz z monitorowaniem temperatury) - firma: POL - EKO, model CHL/ZLN 85+ (zewnętrzne drzwi chłodziarki szklane) 2 pipety automatyczne Eppendorf Research Plus do odmierzania kalibratorów i materiałów kontrolnych – wraz z certyfikatem wzorcowania przez okres trwania umowy : - 1 sztuka o zmiennej pojemności 100 – 1000 ul - 1 sztuka o zmiennej pojemności 500 – 5000 ul
5	Do każdego oznaczenia z zadania 1 – 21 należy dostarczyć probówkę o pojemności 5 – 6 ml (osocze EDTA z żelem rozdzielającym), odpowiednią do systemu pobrania krwi występującego u Zamawiającego. Do 08.09.2013 – dostawcą systemu próżniowego Greiner jest firma CORMAY
6	W ofercie należy uwzględnić stabilność odczynników po otwarciu – Zamawiający dopuszcza przechowywanie odczynników zamiennie: na pokładzie analizatora i w lodówce - tylko dla testów wykonywanych w ilości niższej niż 2000 badań w czasie trwania umowy
7	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie wszystkich niezbędnych kalibracji i kontroli jakości
8	Kalkulację ilości kalibratorów oraz wszystkich materiałów zużywalnych należy podać zgodnie z zaleceniami producenta.
9	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości: 1 raz w tygodniu 2 poziomy - 1 aparat Poza podanym harmonogramem 2 poziomy kontroli wykonuje się po kalibracji odczynnika oraz po awarii i przeglądzie analizatora.
10	W przypadku konieczności zamówienia większej ilości kalibratorów, kontroli, rozcieńczalników oraz innych materiałów zużywalnych niż zadeklarowana przez

	Wykonawcę, jest on zobowiązany dostarczyć je nieodpłatnie na swój koszt w ramach umowy
11	Termin realizacji dostawy od wpłynięcia zamówienia: maksymalnie 48 godzin od poniedziałku do piątku maksymalnie 24 godziny w trybie „CITO” od poniedziałku do soboty. Dostawa na koszt Wykonawcy do magazynu Laboratorium Centralnego (budynek H – II piętro)
12	Zapewnienie i pokrycie kosztów udziału w kontroli międzylaboratoryjnej SOWA-med przez cały czas trwania umowy- wg danych poniżej: Nr programu Nazwa Częstotliwość 5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała 2 x rok 5092 Hepatitis A - przeciwciała 2 x rok 5095 Markery HBV i HCV 1,2 ml 2 x rok 5096 Markery HBV i HCV 2 ml 2 x rok 5093 Przeciwciała anty HBs 4 x rok 5091 Wirus HIV - wykrywanie 2 x rok 5667 Wirus różyczki - przeciwciała 2 x rok Dopuszcza się zmianę programu kontroli międzylaboratoryjnej w przypadku małej liczby uczestników. Zakres kontroli pozostanie bez zmian.
13	W przypadku terminu ważności wszystkich pozycji: odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i dodatkowych elementów zużywalnych o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy - możliwość uczestnictwa w promocjach cenowych Wykonawcy w zakresie objętym umową
14	Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych: produkty podlegające reklamacji – dostarczone do Zamawiającego w ciągu 24 godzin roboczych potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji w ciągu 5 dni roboczych rozliczenie wartościowe reklamowanych produktów: procentowo – zgodnie z ilością reklamowanych testów
15	Przez cały okres trwania umowy należy zapewnić jedno stanowisko komputerowe obejmujące: komputer z monitorem, bezprzewodową klawiaturę i mysz, czytnik kodów kreskowych, licencję, program antywirusowy – wyposażone w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut).
16	W ramach dzierżawy należy zapewnić jedną drukarkę laserową monochromatyczną o prędkości drukowania min. 50 stron/minutę i wydajności dostosowanej do ilości wydruków. Możliwość wydruku - format A4 i A5 - bez konieczności zmiany ustawień. Przez cały czas trwania umowy dostarczanie wszystkich akcesoriów niezbędnych do pracy drukarek (bębny, tonery). Przez cały czas trwania umowy zapewnienie serwisu urządzenia.
17	Przed pierwszą dostawą testów należy wykonać czynności: - wprowadzenie aplikacji badań, - wprowadzenie kalibratorów i materiałów kontrolnych, - potwierdzenie poprawności wyników proponowanych w ofercie materiałów kontrolnych, - ocenę poprawności uzyskiwanych wyników w oparciu o wyniki materiałów kontrolnych o znanych wartościach nominalnych, a nie będących przedmiotem oferty: 3 dni po 10 próbek dziennie (materiał kontrolny do badań poprawności dostarcza Wykonawca) - szkolenia personelu laboratorium i lekarzy z interpretacji wyników badań na wezwanie Zamawiającego. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy
18	Wymagane są szkolenia personelu laboratorium: - merytoryczne - przed pierwszą dostawą testów. Szkolenie trwające minimum 2 dni dotyczące problemów przy interpretacji wyników uzyskiwanych przy użyciu obecnie stosowanych testów przez Zamawiającego oraz testów oferowanych w zadaniu przez

	Wykonawcę. - obsługa bieżąca i konserwacja urządzeń na terenie Laboratorium Centralnego. Wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych – według listy wskazanej przez Zamawiającego. Wszystkie czynności na koszt Wykonawcy.
19	Z pierwszą dostawą należy dostarczyć wersje drukowane w języku polskim: metodyki oznaczeń (instrukcje użycia dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych, zakresy referencyjne dla dorosłych i dzieci), karty charakterystyki substancji chemicznej
20	W ciągu 30 dni od pierwszej dostawy należy dostarczyć wersję drukowaną „Informatora badań wirusologicznych” zawierającego dane: metoda badania, stosowany analizator, rodzaj materiału do badania stosowany w SPWSZ, stosowana jednostka z przelicznikiem, wartości referencyjne dla dorosłych i dzieci, ewentualne uwagi dotyczące transportu materiału. Przewidywana ilość: 50 sztuk. Wersja wydruku będąca uzupełnieniem „Informatora badań biochemicznych i immunochemicznych”.

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-22 do SIWZ

(do zadania nr 22)

WYMOGI GRANICZNE DLA PODŁOŻY DO POSIEWÓW KRWI I PŁYNÓW USTROJOWYCH METODĄ MANUALNĄ

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Podłoża płynne przeznaczone do posiewów krwi i płynów ustrojowych/hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych/
2	Wielkość opakowania 10-50 sztuk
3	Objętość podłoża 40-50 ml
4	Każda partia dostawy zabezpieczona opakowaniem zewnętrznym/karton, pudełko/ zabezpieczające przed uszkodzeniem zewnętrznym i rozjałowieniem
5	Każda seria dostarczonych podłoży musi być poddana kontroli jakości przed dostawą a certyfikat kontroli jakości dostarczony wraz z dostawą. Certyfikat kontroli jakości musi zawierać wyniki kontroli parametrów fizyko-chemicznych i kontroli biologicznej szczepami wzorcowymi z kolekcji ATCC i autoryzację. Dla podłoży tlenowych wymagana kontrola biologiczna szczepami wzorcowymi w tym: Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Candida albicanas.
6	Dostarczone produkty gotowe do użytku i kompletne, jałowe nie wymagające dodawania żadnych składników ,akcesoriów.
7	W składzie podłoży do wzrostu bakterii tlenowych obecne wszystkie składniki zapewniające optymalny wzrost bakterii: Haemophilus influenzae/w tym czynniki X i V tj.hemina i wyciąg drożdżowy/oraz Neisseria meningitidis i Streptococcus pneumoniae
8	Wewnątrz butelki dla tlenowców faza stała z bogatym podłożem agarowym zanurzona w podłożu płynnym i z fazą gazową CO 2
9	Butelki z szeroką szyjką/min. 2 cm./ z zamknięciem typu: korek gumowy i plastikowa zakrętka, umożliwiające wprowadzenie badanego materiału poprzez wkłucie lub bezpośrednie umieszczenie np. venflonu i ponowne szczelne zamknięcie.
10	Termin ważności dostarczonych podłoży minimum 5 miesięcy licząc od daty dostawy do laboratorium
11	Wymagana temp. przechowywania - temp. pokojowa
12	Na każdej butelce umieszczona: nazwa podłoża, seria, termin ważności
13	Kary charakterystyki dostarczone do każdego rodzaju produktu wraz z pierwszą dostawą/wersja drukowana /

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-23 do SIWZ

(do zadania nr 23)

WYMOGI GRANICZNE DLA PODŁOŻY BAKTERIOLOGICZNYCH GOTOWYCH DO UŻYTKU NA PŁYTKACH PETRIEGO Z TWORZYWA, W PROBÓWKACH I FIOLKACH PRZEZNACZONYCH DO HODOWLI DROBNOUSTROJÓW

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Wielkość opakowana płytek 10 sztuk
2	Podłoża jałowe, gotowe do użytku, szczelnie opakowane i zabezpieczone zewnętrznym zbiorczym opakowaniem zabezpieczającym przed uszkodzeniem mechanicznym, wyschnięciem, przemarznięciem i rozjałowieniem
3	Każda seria i rodzaj i rodzaj dostarczonych podłoży musi podlegać kontroli jakości u producenta, a aktualny certyfikat kontroli jakości musi być dostarczony do każdej serii dostarczonych podłoży/wraz z dostawą/.Certyfikat kontroli jakości musi zawierać: nazwę podłoża, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, datę przeprowadzonej kontroli, ocenę parametrów fizyko-chemicznych jak: kolor, pH, objętość lub grubość lub wagę podłoża na płytce, kontrolę jałowości oraz kontrolę biologiczną tj. ocenę wzrostu lub zahamowania wzrostu szczepów wzorcowych z kolekcji ATCC ,imię i nazwisko osoby odpowiedzialnej za kontrolę jakości.
4	Dla podłoża Mueller Hinton 2 agar wymagana kontrola zawartość tyminy i tymidyny oraz stała grubość warstwy podłoża na całej płytce - 4 mm
5	Do każdego produktu należy dostarczyć kartę charakterystyki lub pisemne oświadczenie producenta, że produkt jest bezpieczny wraz z pierwszą dostawą/wersja drukowana/
6	Metodyka dostarczona wraz z pierwszą dostawą musi zawierać :nazwę podłożą, nr katalogowy, opis przeznaczenia, skład jakościowo-ilościowy, opis kontroli jakości, interpretację cech wzrostu kolonii bakterii na podłożu, postępowanie ze zużytym podłożem
7	Chocolate agar/podłoże wzbogacone/ musi zawierać wszystkie składniki i czynniki wzrostu potrzebne do wzrostu bakterii wymagających w tym: Haemophilus influenzae i Neisseria mengitidis/bez antybiotyków hamujących wzrost/
8	Shedler agar z 5% krwią baranią dla beztlenowców w składzie ma zawierać: heminę, witaminę K, cysteinę.
9	Shedler agar z 5% krwią baranią i antybiotykami dla beztlenowców w składzie ma zawierać:heminę ,witaminę K,cysteinę,antybiotyki: Kanamycyna +Vankomycyna lub Neomycyna z Vanomycyną w stężeniu hamującym wzrost większości bakterii – wybiórcze dla Bakteroides fragilis
10	Podłoże selektywne do wzrosty Neisseria gonorrhoeae: hamujące wzrost innych bakterii : Haemophilus influenzae, E.coli.C.albicans itp. a zapewniające wzrost Neisseria gonorrhoeae i N.meningitidis
11	Termin ważności dostarczonych podłoży minimum 6 tygodni licząc od daty dostawy do laboratorium
12	Płytki /na których znajdują się podłoża/ wykonane z tworzywa o wysokim stopniu przejrzystości/jak szkło/umożliwiającym ocenę np. rodzaju hemolizy
13	Podłoże płynne triptic soy bulion i podłoże z kwaśnym seleninem sodu do namnażania salmonelli i shigelli w ilości min.5 ml w probówce, w przejrzystych probówkach ze szczelnym-zakręcanym zamknięciem, średnica probówek 15-16 mm, wysokość 80-100 mm
14	Probówki z podłożem: Melonian sodu i woda peptonowa odporne na gotowanie w temp. 100 °C
15	Agar dla Enterococców /D-cocosel agar/wybiórczo izolujące i różnicujące z zahamowanym wzrostem innych bakterii /pałeczek, ziarniaków, grzybów/ z dodatkiem żółci, eskuliny, NaCl i azydku sodu
16	Podłoże płynne do posiewów bakteriologicznych płynu mózgowo rdzeniowego - gotowe do użycia, we fiolkach po 5 ml /z zamknięciem umożliwiającym wkłucie igłą przez korek/ wzbogacone - w składzie podłoży obecne wszystkie składniki zapewniające optymalny wzrost bakterii: Haemophilus influenzae/w tym czynniki X i V tj. hemina i wyciąg drożdżowy/ oraz Neisseria meningitidis i Streptococcus pneumonice Certyfikat kontroli jakości musi zawierać kontrolę szczepami Haemophilus influenzae i Neisseria meningitidis

17	Na każdej płytce z podłożem i opakowaniu zewnętrznym umieszczona: nazwa podłoża, seria, termin ważności
18	Dla wszystkich rodzajów podłoży agarowych na płytkach wymagana jest stałe grubość warstwy podłoża na całej płytce/3-4 mm/,gładka powierzchnia, jednolita konsystencja, twardość umożliwiająca posiew ezą po powierzchni, jednolity kolor, brak strontów, osadu, pęcherzyków powietrza
19	Kary charakterystyki dostarczone do każdego rodzaju produktu wraz z pierwszą dostawą/wersja drukowana /

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-24 do SIWZ

(do zadania nr 24)

WYMOGI GRANICZNE DLA PODŁOŻY BAKTERIOLOGICZNYCH SUCHYCH DO HODOWLI DROBNOUSTROJÓW

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Wielkość opakowań 500 gram
2	Na każdym jednostkowym opakowaniu umieszczona informacja w języku polskim: nazwa podłoża, ilość, numer serii, producent, termin ważności, skład jakościowy i ilościowy, temp. przechowywana.
3	Do każdej porcji opakowania suchego podłoża muszą być dostarczone wszystkie niezbędne dodatki we właściwej ilości, potrzebne do wykonania podłoża wg. metodyki /np. witaminy, antybiotyki/
4	Szczegółowa metodyka przygotowania podłoża gotowego do użytku z liofilizatu w języku polskim musi być dostarczona do każdego rodzaju podłoża wraz z pierwszą partią dostawy. Metodyka musi zawierać :nazwę podłożą, nr katalogowy, opis przeznaczenia, skład jakościowo-ilościowy, opis kontroli jakości, interpretację cech wzrostu kolonii bakterii na podłożu, postępowanie ze zużytym podłożem
5	Szczelne opakowanie zabezpieczające przed uszkodzeniem mechanicznym, zanieczyszczeniem i zawilgoceniem
6	Każda seria dostarczonych podłoży musi podlegać kontroli jakości u producenta, a aktualny certyfikat musi być dostarczony do każdej serii dostarczonych podłoży/wraz z dostawą/.Certyfikat kontrolo jakości musi zawierać: nazwę podłoża, nr katalogowy, nr serii, datę ważności, datę przeprowadzonej kontroli, ocenę parametrów fizyko- chemicznych jak: kolor, pH, czystość, jałowość, homogenność oraz kontrolę biologiczną tj. ocenę wzrostu lub zahamowania wzrostu szczepów wzorcowych z kolekcji ATCC, imię i nazwisko osoby odpowiedzialnej za kontrolę jakości
7	Podłoże dla Enterokoków - wymagane podłoże wybiórczo - izolujące i identyfikujące enterokoki, zawierające w składzie eskulinę oraz substancje jak azydek sodu hamujący bakterie Gram/-/ i sole żółci hamujące bakterie Gram/+/ inne niż Enterokoki
8	Termin ważności podłoży minimum 1 rok licząc od daty dostarczenia do laboratorium
9	Kary charakterystyki dostarczone do każdego rodzaju produktu wraz z pierwszą dostawą/wersja drukowana/

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-25 do SIWZ

(do zadania nr 25)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW DO IDENTYFIKACJI BAKTERII MANUALNYCH TYPU API I ODCZYNNIKÓW

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Testy typu API S - testy biochemiczne przeznaczone do identyfikacji bakterii gram /- /pałeczek jelitowych, umożliwiające identyfikację cech biochemicznych bakterii z rodziny Enterobakteriaceae w szczególności Salmonella i Shigella oraz pałeczek niefermentujących w jednym teście /min.12 cech biochemicznych/ w wersji mikroprobówek. Odczyt cech biochemicznych identyfikacji wizualny /barwne reakcje / - oparty na systemie numerycznym, należy dołączyć karty do odczytu i zapisu reakcji Załączyć do oferty listę identyfikowanych organizmów
2	Testy przeznaczone do identyfikacji bakterii z hodowli/wyhodowanych na płytkach agarowych/. Badanie polega na sporządzeniu zawiesiny bakteryjnej i naniesieniu jej do dołków zawierających odpowiednie substraty. Po inkubacji zachodzą reakcje biochemiczne i powstaje zabarwienia bezpośrednio lub po dodaniu odczynnika wskaźnikowego.
3	Czas inkubacji testów do Enterobakteriacae 18-24 godz.
4	Testy typu API NH - testy przeznaczone do zidentyfikowana bakterii z rodzaju: Haemophilus, Neisseria, Branhamella ,w szczególności dający możliwość identyfikacji N.meningitidis i H.influenzae w oparciu o cechy biochemiczne - min.13 cech biochemicznych Odczyt cech biochemicznych identyfikacji wizualny /barwne reakcje / - oparty na systemie numerycznym, należy dołączyć karty do odczytu i zapisu reakcji Załączyć do oferty listę identyfikowanych organizmów
5	Testy typu API Campy - testy przeznaczone do zidentyfikowana bakterii z rodzaju Campylobacter Odczyt cech biochemicznych identyfikacji wizualny /barwne reakcje / - oparty na systemie numerycznym, należy dołączyć karty do odczytu i zapisu reakcji Załączyć do oferty listę identyfikowanych organizmów
6	Testy typu API Strep - testy przeznaczone do identyfikacji paciorkowców w oparciu o min.20 cech biochemicznych. Odczyt cech biochemicznych identyfikacji wizualny /barwne reakcje / - oparty na systemie numerycznym, należy dołączyć karty do odczytu i zapisu reakcji Załączyć listę identyfikowanych organizmów
7	Testy typu API Listeria - testy przeznaczone do identyfikacji bakterii z rodzaju Listeria, a w szczególności do identyfikacji Listeria monocytogenes, w oparciu o min. 10 cech biochemicznych. Odczyt cech biochemicznych identyfikacji wizualny /barwne reakcje / - oparty na systemie numerycznym, należy dołączyć karty do odczytu i zapisu reakcji Załączyć do oferty listę identyfikowanych organizmów
8	Odczyt cech biochemicznych identyfikacji dla wszystkich rodzajów testów wizualny /barwne reakcje/.Dołączyć kolorowe wzory do odczytów reakcji barwnych dodatnich i ujemnych .Odczyt identyfikacji dla wszystkich testów oparty na systemie kodów numerycznym, należy dołączyć karty do odczytu i zapisu reakcji kodów oraz tabele identyfikacyjne i księgi/listy kodów .
9	Do wymienionych powyżej testów należy zaoferować również wszystkie akcesoria i odczynniki niezbędne do wywołania reakcji oraz wykonania zawiesin bakteryjnych /typu 0,85 % NaCl/w ilości potrzebnej do wykonania podanej ilości i rodzajów testów
10	Termin ważności min. 4 mies. licząc od daty dostarczenia do laboratorium
11	Na każdym jednostkowym opakowaniu umieszczona informacja w języku polskim: nazwa podłoża, ilość, numer serii, producent, termin ważności, skład jakościowy i ilościowy, temp. przechowywania.
12	Szczegółowa metodyka w języku polskim do każdego rodzaju testu dostarczona wraz z dostawą - wersja drukowana
13	Certyfikaty kontroli jakości dostarczone wraz z dostawą do każdej serii i rodzaju produktu

14 Kary charakterystyki substancji niebezpiecznych dostarczone do każdego rodzaju produktu wraz z pierwszą dostawą/wersja drukowana /

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-26 do SIWZ

(do zadania nr 26)

WYMOGI GRANICZNE DLA E-TESTÓW

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	E-testy - paski zawierające określony gradient stężeń antybiotyku/ podwójne rozcieńczenia/ przeznaczone do określania MIC - najmniejszego stężenia hamującego antybiotyku/leków - metoda ilościowa
2	Paski wykonane z trwałego plastiku lub bibuły
3	Wymagana ilość stężeń na pasku minimum 29
4	Termin ważności minimum 12 miesięcy licząc od dnia dostawy do laboratorium
5	Opakowania nie większe niż 10-30 testów
6	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie
7	Aktualne tabele odczytu i interpretacji wyników wraz z dostawą

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-27 do SIWZ

(do zadania nr 27)

WYMOGI GRANICZNE DLA KRĄŻKÓW Z ANTYBIOTYKAMI       

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Krążki bibułowe o średnicy 6 mm, nasączone antybiotykami/lekami - przeznaczone do wykonania lekowrażliwości bakterii tzn. antybiogramów metodą manualną dyfuzyjno-krążkową na płytkach agarowych
2	Krążki pakowane w rurki szklana lub plastikowe /po 50 sztuk/ z pochłaniaczem wilgoci
3	Każdy krążek opisany: skrót nazwy, stężenie
4	Termin ważności minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do laboratorium
5	Opakowania nie większe niż 5 x 50 sztuk z możliwością zapotrzebowania części opakowania
6	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie
7	Aktualne tabele odczytu i interpretacji wyników wraz z dostawą

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-28 do SIWZ

(do zadania nr 28)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DO DIAGNOSTYKI BAKTERIOLOGICZNEJ

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Termin ważności min. 4 miesiące licząc od daty dostarczenia do laboratorium
2	Na każdym jednostkowym opakowaniu umieszczona informacja w języku polskim: nazwa podłoża, ilość, numer serii, producent, termin ważności, skład jakościowy i ilościowy, temp. przechowywania.
3	Dostarczone testy/odczynniki muszą być kompletne, zawierać wszystkie, reagenty, kontrole, bufory, płyny, akcesoria itp. potrzebne do wykonana badania wg. metodyki producenta
4	Certyfikaty kontroli jakości dostarczone wraz z dostawą do każdej serii i rodzaju produktu
5	Testy jakościowe do wykrywania Adenowirusów i Rotawirusów w kale: test immunochromatograficzny, kasetkowy, szybki i prosty w wykonaniu. Każda pojedyńcza kaseta oddzielnie opakowana i zawiera kontrolę dodatnią oraz umożliwia wykrycie oddzielnie Adenowirusów i Rotawirusów
6	Testy jakościowe do szybkiej diagnostyki antygenów - patogenów bakteryjnych bezpośrednio w PMR i z hodowli/informacja zawarta w ulotce producenta/.Muszą wykrywać :H.influenzae b, Streptococcus pneumonice, Neisseria meningitidis gr.A, Neisseria meningitidis gr.B, Neisseria meningitidis gr.C. Możliwość identyfikacji każdego patogenu oddzielnie/
7	Saszetki do hodowli beztlenowców przeznaczone do wytwarzania atmosfery do hodowli beztlenowców do pojemników o objętości 2,5 litra, nie wymagają dodawania wody, katalizatora i innych dodatków, nie wytwarzają wodoru. Wymagane stężenie tlenu po 2,5 godziny od momentu otwarcia i umieszczenia w pojemniku poniżej 0,1 %
8	Saszetki do hodowli Campylobacter przeznaczone do wytwarzania odpowiedniej atmosfery do pojemników. o objętości 2,5 litra
9	Należy zaoferować pełne opakowania, zaokrąglając w górę w ilości pokrywającej w pełni zapotrzebowanie.
10	Instrukcja wykonania w opakowaniu w języku polskim
11	Kary charakterystyki dostarczone do każdego rodzaju produktu wraz z pierwszą dostawą /wersja drukowana /

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi „TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-29 do SIWZ

(do zadania nr 29)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW DO BARWIENIA PREPARATÓW METODĄ GRAMA

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Termin ważności odczynników min 6 miesięcy, licząc od daty dostawy do zamawiającego
2	Odczynniki zabezpieczone szczelnym opakowaniem
3	Karty charakterystyki substancji i bezpieczeństwa dołączyć do dostawy dla odczynników /wersja drukowana/
4	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-30 do SIWZ

(do zadania nr 30)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW DO DIAGNOSTYKI BAKTERIOLOGICZNEJ SALMONELLI I SHIGELLI

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Termin ważności odczynników minimum 4 miesiące, licząc od daty dostawy do zamawiającego
2	Odczynniki 1 - 8 muszą stanowić komplet jednego producenta
3	Odczynniki pakowane w buteleczki z zakraplaczem
4	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie
5	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych/forma drukowana/

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-31 do SIWZ

(do zadania nr 31)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW LATEKSOWYCH DO DIAGNOSTYKI BAKTERIOLOGICZNEJ

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Termin ważności odczynników minimum 4 miesiące, licząc od daty dostawy do zamawiającego
2	Odczynniki gotowe do użytku
3	Odczynniki 1- 4 muszą stanowić komplet jednego producenta
4	Zestawy odczynników kompletne z wszystkimi elementami potrzebnymi do wykonania badań
5	Odczynniki pakowane w buteleczki z zakraplaczem
6	Metodyki w języku polskim do każdego rodzaju testów przy pierwszej dostawie
7	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie
8	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych/forma drukowana/ przy pierwszej dostawie

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-32 do SIWZ

(do zadania nr 32)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW LATEKSOWYCH DO SEROLOGICZNYCH ODCZYNÓW INFEKCYJNYCH

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Termin ważności odczynników minimum 4 miesiące, licząc od daty dostawy do zamawiającego
2	Odczynniki gotowe do użytku
3	Zestawy odczynników kompletne z wszystkimi elementami potrzebnymi do wykonania badań
4	Test ASO i RF przeznaczone do badań półilościowych /metodą kolejnych rozcieńczeń/ wynik w jednostkach międzynarodowych–UI/ml
5	Odczynniki pakowane w buteleczki z zakraplaczem
6	Metodyki w języku polskim do każdego rodzaju testów przy pierwszej dostawie
7	Należy zaoferować pełne opakowania ,zaokrąglając w górę w ilości pokrywającej w pełni zapotrzebowanie.
8	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie
9	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych/forma drukowana/ przy pierwszej dostawie

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-33 do SIWZ

(do zadania nr 33)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW DO DIAGNOSTYKI BAKTERIOLOGICZNEJ LEGINELLA I CRYPTOCOCUS

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Test do wykrywania antygenu Legionella pneumophilia /serogrupa 1/ w moczu- immunochromatograficzny, kasetkowy do wykonywania pojedynczych badań z kontrolami na każdej kasetce
2	Test lateksowy przeznaczony do wykrywania antygenu Cryptococcus neoformans w PMR i surowicy
3	Termin ważności odczynników minimum 4 miesiące, licząc od daty dostawy do zamawiającego
4	Odczynniki gotowe do użytku
5	Zestawy odczynników kompletne z wszystkimi elementami potrzebnymi do wykonania badań
6	Należy zaoferować pełne opakowania, zaokrąglając w górę w ilości pokrywającej w pełni zapotrzebowanie.
7	Metodyki w języku polskim do każdego rodzaju testów przy pierwszej dostawie
8	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie
9	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych/forma drukowana/ przy pierwszej dostawie

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-34 do SIWZ

(do zadania nr 34)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW DO DIAGNOSTYKI BAKTERIOLOGICZNEJ CLOSTRIDIUM DIFFICILE

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Test do równoczesnego wykrywania i różnicowania antygenu Clostridium difficile GDH i toksyny A+B w kale – w jednym teście/na jednej płytce/.
2	Test immunochromatograficzny kasetkowy z kontrolą na każdej kasetce, manualny, przeznaczone do wykonywania pojedynczych badań
3	Termin ważności odczynników minimum 4 miesiące, licząc od daty dostawy do zamawiającego
4	Odczynniki gotowe do użytku
5	Odczyt wyniku do 15 -20 minut
6	Zestawy odczynników kompletne z wszystkimi elementami potrzebnymi do wykonania badań
7	Należy zaoferować pełne opakowania ,zaokrąglając w górę w ilości pokrywającej w pełni zapotrzebowanie.
8	Metodyki w języku polskim do każdego rodzaju testów przy pierwszej dostawie
9	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-35 do SIWZ

(do zadania nr 35)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW DO DIAGNOSTYKI BAKTERIOLOGICZNEJ BRUCELOZY

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Test lateksowy do diagnostyki serologicznej bucelozy w krwi na każdej kasetce
2	Termin ważności odczynników minimum 4 miesiące, licząc od daty dostawy do zamawiającego
3	Odczynniki gotowe do użytku
4	Zestawy odczynników kompletne z wszystkimi elementami potrzebnymi do wykonania badań
5	Metodyka w języku polskim przy pierwszej dostawie
6	Certyfikaty kontroli jakości w każdej dostawie
7	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych/forma drukowana/ przy pierwszej dostawie

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-36 do SIWZ

(do zadania nr 36)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW DIAGNOSTYCZNYCH DO SEROLOGII TRANSFUZJOLOGICZNEJ MANUALNEJ

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym/CE lub WE/
2	Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane odczynniki zostały zgłoszone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami zawartymi w ustawie z dn. 02 maja 2010 o wyrobach medycznych- Załączyć do oferty
3	Wykonawca jest zobowiązany na każde wezwanie zamawiającego przedstawić dokumenty urzędowe potwierdzające spełnienie wymogu w pkt. 1,2
4	Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu ABO: zestaw krwinek ORhD-,A1RhD- i BRhD+ przeznaczony do identyfikacji naturalnych przeciwciał anty-A i anty B – gotowe do użytku bez dodatkowego przygotowywania przez użytkownika Standardowy zestaw 3 rodzajów krwinek w stężeniu - 10 % gotowe do użytku. Krwinki zawieszone w płynie stabilizującym w buteleczkach z zakrętką i zakraplaczem. Do każdej serii produktu wraz z dostawą dołączona ulotka z wydrukiem nazwą krwinek/fenotypów, kontrolą jakości, terminem ważności i instrukcją wykonania badania. Załączyć do oferty świadectwo kontroli jakości wystawione przez jednostkę notyfikującą
5	Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO z krwinkami A 2 przeznaczony do identyfikacji naturalnych przeciwciał tj. standardowy zestaw 4 rodzajów krwinek w stężeniu - 20-25 % do przygotowania na miejscu przez użytkownika. Krwinki zawieszone w płynie konserwującym w buteleczkach z zakrętką i zakraplaczem. Do każdej serii produktu wraz z dostawą dołączona ulotka z wydrukiem nazwą krwinek/fenotypów, kontrolą jakości producenta, terminem ważności i instrukcją wykonania badania/języku polskim/ Załączyć do oferty świadectwo kontroli jakości wystawione przez jednostkę notyfikującą
6	Standaryzowane krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał nieregularnych, standartowy zestaw 3 rodzajów krwinek O Rh+/Rh- do badań przesiewowych zwierające wszystkie podstawowe antygeny do badań tego typu wg. wymogów RCKiK. Przeznaczone do badań w pośrednim teście anyglobulinowym /stęż.3-4%/ gotowe bezpośrednio do użytku bez dodatkowego przygotowywania przez użytkownika. Krwinki zawieszone w płynie stabilizującym w buteleczkach z zakrętką i zakraplaczem. Do każdej serii produktu wraz z dostawą dołączona ulotka z wydrukiem fenotypów i kontrolą jakości producenta i terminem ważności i instrukcją wykonania badania/w języku polskim/ Załączyć do oferty świadectwo kontroli jakości wystawione przez jednostkę notyfikującą
7	Zaoferowane krwinki wzorcowe przebadane tj ujemne wyniki testów: HCVAb, HIVAb, HBsAg i USR
8	Termin ważności PBS, Standard -anty-D - minimum 6 miesięcy, licząc od daty dostawy do zamawiającego.
9	Termin ważności krwinek wzorcowych - minimum 5 tygodni, licząc od daty dostawy do laboratorium
10	Termin ważności - Dolichotestu minimum 2 miesiące, licząc od daty dostawy do laboratorium
11	Krwinki wzorcowe pakowane w buteleczki z nietłukącego się szkła z zakrętką i zakraplaczem zapewniającym stałą dozę oraz zabezpieczeniem zamknięcia fiolki gwarantującym użytkownikowi że nie była wcześniej otwierana/ plastikowy kołnierz/

12	Wykonawca zapewnia miano surowic mnoklonalnych anty-A i anty B/obu klonów/ nie niższe niż 128, a dla surowicy anty - Rum D min. 64 /oznaczone metodą probówkową/. Dwukrotne wystąpienie sytuacji – niespełnienia powyższego wymogu daje Zamawiającemu prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym. Oceny dokonuje Zamawiający.
13	Wykonawca zapewnia stabilność aktywności i miana danej serii surowicy. Dwukrotne wystąpienie sytuacji – różnic w aktywności i mianie w różnych partiach dostawy odczynnika tej samej serii daje Zamawiającemu prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym. Oceny dokonuje Zamawiający.
14	Wymagany czas i nasilenie reakcji - zawiesina krwinek czerwonych sporządzona wg. zaleceń producenta poddana z surowicami monoklonalnymi ,aglutynacja powinna się pojawić po 10 sekundach a po 3 minutach osiągnąć nasilenie na 3+ do 4+ Surowice niespełniające tego wymogu zostaną zwrócone na koszt Wykonawcy i podlegają wymianie. Dwukrotne wystąpienie sytuacji – niezgodności tj. obniżonej aktywności odczynnika daje Zamawiającemu prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym. Oceny dokonuje Zamawiający.
15	Na każdej pojedynczej porcji odczynnika umieszczona nazwa, seria, termin ważności
16	Surowice monoklonalne pakowane w buteleczki z nietłukącego się szkła z zakrętką i zakraplaczem zapewniającym stałą dozę odczynnika oraz zabezpieczeniem zamknięcia fiolki gwarantującym użytkownikowi że nie była wcześniej otwierana /plastikowy kołnierz/
17	Termin ważności surowic monoklinalnych do oznaczania antygenów grup ABD – minimum 12 miesięcy, licząc od daty dostawy do laboratorium
18	Certyfikaty kontroli jakości producenta w każdej dostawie do każdej serii i rodzaju odczynnika, świadectwo kontroli jakości - opisujące właściwości fizyko-chemiczne, reaktywność, nasilenie i czasu reakcji, miano odczynnika oraz instrukcje wykonania producenta. Należy dostarczyć przykładowe świadectwo kontroli jakości surowicy monoklinalnej oraz świadectwo wystawionej prze jednostkę notyfikują /np. IHiT w Warszawie / dotyczące konkretnego produktu tj. wielkości opakowania, pojemności serii, terminu ważności i miana odczynnika Wszystkie dokumenty w języku polskim. Załączyć przykładowe dokumenty
19	Wykonawca przez cały okres trwania umowy dostarcza produkt zgodny z opisanym w ofercie cenowej
20	Dostarczone odczynniki tej samej serii i takim samym terminem ważności makroskopowo mętne, różniące się zabarwieniem lub wcześniej otwierane podlegają natychmiastowej wymianie na koszt Wykonawcy. Dwukrotne powtórzenie się takiej sytuacji daje Zamawiającemu prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym. Oceny dokonuje Zamawiający.
21	Dokumenty potwierdzające monitorowanie temperatury transportu odczynników każdej partii dostawy w temp.-2-8 ºC dostarczone wraz z dostawą Załączyć taki dokument /przykładowy/
22	Karty charakterystyki /forma drukowana/ przy pierwszej dostawie
23	W tabeli asortymentowej należy wpisać nazwę producenta odczynników i jego pochodzenie, kraj.
24	Wykonawca do każdej partii dostawy dla każdego odczynnika dostarcza certyfikat kontroli jakości wystawione przez producenta lub jednostkę notyfikowaną dotyczącą aktywności i miana. Świadectwo jakości musi opiewać dokładnie na aktualny numer serii, wielkość opakowania i termin ważności produktu Odczynniki bez ważnego świadectwa kontroli jakości zostaną odesłane na koszt Wykonawcy Dwukrotne powtórzenie się takiej sytuacji daje Zamawiającemu prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym.
25	Wykonawca składa oświadczenie, że oferowane odczynniki spełniają wymogi IHiT w Warszawie dotyczące ich aktywności i swoistości, reaktywności, mocy, stężenia opisane w publikacji Medyczne zasady pobierania krwi, oddzielania jej składników i

	wydawania, obowiązujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi pod redakcją Magdaleny Łętowskiej, Warszawa 2011,wydanie II oraz oświadczenie ,że w przypadku dostawy wadliwego odczynnika lub budzącego wątpliwości co do jakości, miana itp. dostarczonej partii Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z ich wysłaniem i kontrolą przeprowadzoną przez jednostkę nadrzędną tj. IHiT w Warszawie/.Decyzję podejmuje odbiorca. Negatywny wynik tej kontroli jakiegokolwiek odczynnika, surowicy monoklonalnej daje Zamawiającemu prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym.
26	W przypadku wystąpienia dwukrotnej niezgodności/z wyłączeniem sytuacji opisanej w punkcie 25/ dotyczącej właściwości jakiegokolwiek z dostarczonych produktów lub braku wymaganych dokumentów, dostarczenia niewłaściwego dokumentu czy konieczności wymiany oraz nieterminowej realizacji zamówienia czy reklamacji produktu Zamawiający ma prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym.
27	Do oferty należy dołączyć metodyki badań i opis oferowanych odczynników w j. polskim (tłumaczenia dokonuje tłumacz przysięgły)
28	Wykonawca na życzenie Zamawiającego dostarcza wszystkie dokumenty dotyczące kontroli jakości odczynników

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-37 do SIWZ

(do zadania nr 37)

WYMOGI GRANICZNE DLA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Termin ważności odczynników min 12 miesięcy, licząc od daty dostawy do zamawiającego
2	Opakowanie szczelne, zabezpieczające prze rozlaniem i uszkodzeniem
2	Karty charakterystyki i bezpieczeństwa dołączyć do dostawy dla odczynników niebezpiecznych /wersja drukowana/
3	Termin ważności odczynników min 12 miesięcy, licząc od daty dostawy do zamawiającego

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-38 do SIWZ

(do zadania nr 38)

WYMOGI GRANICZNE DLA SZCZEPÓW WZORCOWYCH

L.p.	Wymogi graniczne	Potwierdzenie wymaganych warunków TAK / NIE
1	Termin ważności odczynników min 12 miesięcy, licząc od daty dostawy do zamawiającego
2	Opakowanie szczelne, zabezpieczające przed uszkodzeniem
3	Pakowane w sposób umożliwiający min. 2 niezależne przesiewy z opakowania wyjściowego producenta
4	Instrukcja bezpiecznego postępowania, przesiewu, przechowywania i utylizacji wraz z dostawą/wersja drukowana/
5	Karty charakterystyki i bezpieczeństwa, dołączyć do dostawy dla odczynników niebezpiecznych

Uwaga! Zamawiający wymaga od Wykonawcy wypełnienia powyższej tabeli, udzielając odpowiedzi

„TAK” lub „NIE” – dla potwierdzenia spełnienia wymaganego warunku. Wpisanie „NIE” spowoduje odrzucenie oferty.

....................................……..…… ………..………………………………………………..…………………………… (miejscowość, data) (pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w dokumencie,

uprawnionej /uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania

oświadczeń woli w jego imieniu

Załącznik nr 1-A-39 do SIWZ

(do zadania nr 39)

WYMOGI GRANICZNE DLA TESTÓW I ODCZYNNIKÓW, KRWINEK DO MIKROMETODY ŻELOWO - KOLUMNOWEJ - DO SEROLOGII TRANSFUZJOLOGICZNEJ I DZIERŻAWIONEGO SPRZĘTU