SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Morska Służba Poszukiwania i Ratownictwa Xxxxxxxxxxxxxx 00
00-000 Xxxxxx
Znak postępowania: NZ-RR/I/ PN/13/10
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
na dostawę sprzętu medycznego Rodzaj zamówienia: dostawa
Wartość szacunkowa zamówienia: poniżej 125.000,00 EURO
Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych
(tj. Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759.)
Zatwierdzam: DYREKTOR
/-/ Xxxxx Xxxxxxx
Sierpień 2010r
1. Zamawiający
Morska Służba Poszukiwania i Ratownictwa xx. Xxxxxxxxxxxxxx 00
00-000 Xxxxxx
NIP: 000-00-00-000
Sekretariat Dyrektora: tel.:+ 00 00 000 00 00, fax.: + 00 00 000 00 00
Zespół ds. Zamówień Publicznych: tel./fax: + 00 00 000 00 00 Godziny pracy: pn - pt 7:30-15:30
Znak postępowania: NZ-RR/I/PN/13/10 – Uwaga: w korespondencji kierowanej do Zamawiającego należy posługiwać się tym znakiem.
Zamawiający zaprasza wszystkich zainteresowanych Wykonawców do składania ofert na dostawę sprzętu medycznego.
2. Tryb udzielenia zamówienia
Postępowanie o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 10 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759), zwanej dalej „ustawą Pzp”, przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia- zwanej dalej „SIWZ”.
3. Opis przedmiotu zamówienia
3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego, podzielonego przedmiotowo na 6 zadań. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 4 do SIWZ –Parametry sprzętu medycznego, oraz zał. nr 5 do SIWZ – Wzór umowy.
3.2. Wykonawca jest zobowiązany do realizacji przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ.
3.3. Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części, zwanych dalej zadaniami, które obejmują dostawę:
lp | Zadanie | Sprzęt | Sztuk | Uwagi |
1. | I | Zestaw R1 zgodny ze specyfikacją wewnętrzną XXXxX | 0 | |
2. | Zestaw R0 zgodny ze specyfikacją wewnętrzną XXXxX | 0 | ||
3. | Worek samorozprężalny + zestaw masek – dorosły | 2 |
4. | Worek samorozprężalny + zestaw masek - dziecko | 4 | ||
5. | Półautomatyczny defibrylator dwufazowy AED + 2 komplety elektrod dla dorosłych do defibrylatora AED + komplet elektrod pediatrycznych do defibrylatora AED + komplet baterii do defibrylatora AED | 2 | ||
5.1 | Defibrylator szkoleniowy funkcjonalnie identyczny z dostarczonym kompletem defibrylatorów | 1 | ||
6. | Respirator spełniający wymogi zestawu R2 +uchwyt ścienny | 2 | ||
7. | II | Ssak elektryczny wraz ze ściennym uchwytem ładującym | 2 | |
8. | III | Incidin | 2opak | |
9. | Incidur | 2opak | ||
10. | Skinman | 2opak | ||
11. | Aparat do dezynfekcji powierzchni i powietrza. | 2 | ||
12. | Worki na odpady medyczne (czerwone) | 20 | ||
13. | IV | Specjalny próżniowy, wodoodporny materac do ewakuacji poszkodowanego w hipotermii nadający się do transportu wysokościowego w pionie i poziomie. | 2 | |
14. | System do ogrzewania poszkodowanych w hipotermii. | 6 | ||
15. | Akumulator zasilający zestaw do ogrzewania poszkodowanego. | 2 | ||
16. | Śpiwór izotermiczny BLIZZARD | 20 | ||
17. | V | Nosze zbierakowe – kombi | 2 | |
18. | Deska ortopedyczna + pasy + unieruchomienie głowy | 8 | ||
19. | Zestaw szyn podciśnieniowych do unieruchamiania kończyn | 2 | ||
20. | VI | Butla tlenowa 10 litrów | 6 |
21. | Reduktor do butli tlenowej | 4 | ||
22. | Worki na zwłoki zamykane na zamek lub taśmę velcro | 10 | ||
23. | Zestaw rurek krtaniowych lub urządzenia równoważnego | 6 | ||
24. | Zestaw rurek ustno - gardłowych | 2 | ||
25. | Glukometr | 2 | ||
26. | Termometr | 2 | ||
27. | Stetoskop | 2 | ||
28. | Aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego | 2 |
Szczegółowe wskazanie parametrów sprzętu, odpowiednio do zadania, zawiera zał. nr 4 do SIWZ – Parametry sprzętu technicznego.
3.5 Wspólny słownik zamówień (CPV): 33100000-1 - urządzenia medyczne
3.6. Postanowienia ogólne:
1) Zamawiający zastrzega, że opis przedmiotu zamówienia wskazany w zał. nr 4 do SIWZ, wskazuje minimalne parametry, jakie musi posiadać oferowany przez Wykonawcę asortyment. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę sprzętu o niższych parametrach, oferta Wykonawcy zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. Wykonawca obowiązany jest dołączyć do oferty wypełniony formularz zgodnie z zał. nr 4 do SIWZ, wskazujący posiadanie przez oferowany sprzęt parametrów nie niższych niż wymagane przez Zamawiającego.
2) Zaoferowany przez Wykonawcę sprzęt musi być dopuszczony do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej zgodnie z posiadanym dokumentami i posiadać dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracje zgodności.
3) Zaoferowany przez Wykonawcę sprzęt musi być nowy, wyprodukowany w 2010roku, wolny od wad fizycznych, nie może być to sprzęt demonstracyjny.
4) Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt, zgodnie z gwarancją producenta, na okres i warunkach określonych w zał. nr 4 oraz zał. nr 5 do SIWZ.
5) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować sprzęt, którego serwis i części zamienne dostępne będą na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
3.7 Wykonawca może powierzyć część lub całość zamówienia podwykonawcom.
4 Informacja o przewidzianych zamówieniach uzupełniających
Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust.1 pkt.7 ustawy Pzp.
5 Opis sposobu przedstawiania ofert częściowych
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, tj ofert na jedno lub więcej zadań.
6 Termin wykonania zamówienia
6.1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć sprzęt objęty przedmiotem zamówienia w terminie do 3 tygodni od podpisania umowy.
6.2. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt, zgodnie z zał. nr 4 oraz 5 do SIWZ.
7. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków
7.1. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
7.1.1. spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone w art. 22 ust.1 ustawy,
7.1.2. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.
7.1. Wykonawca jest zobowiązany wykazać nie później niż na dzień składania ofert, spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, o których mowa w pkt 7.1.1. SIWZ i brak podstaw do wykluczenia z powodu nie spełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, wskazany w pkt 7.1.2. SIWZ.
7.2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunki określone w pkt 7.1. mogą być spełnione łącznie przez Wykonawców, z zastrzeżeniem że warunek nie podlegania wykluczeniu na podstawie art.24 ust.1 ustawy Pzp musi spełniać każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
7.3. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie informacji zawartych w dokumentach i oświadczeniach wymienionych w punkcie 8 SIWZ, które należy załączyć do oferty. Z treści dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca spełnia warunki wymagane przez Zamawiającego i wykazał brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ustawy.
8. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu i wskazujących na brak podstaw do wykluczenia
8.1. W celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, do oferty sporządzonej w oparciu o formularz oferty – zał nr 3 do SIWZ, należy dołączyć:
a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z zał. nr 1 do SIWZ
8.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w zakresie okoliczności wskazanych w art. 24 ustawy Pzp, do oferty sporządzonej w oparciu o formularz oferty – zał. nr 3 do SIWZ, należy dołączyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, sporządzone zgodnie z zał. nr 2 do SIWZ
b) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt
2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku składania oferty przez osobę fizyczną, obowiązana jest ona złożyć oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt
2 ustawy – w przypadku osób fizycznych Zamawiający uzna za wystarczające przedłożenie oświadczenia, o którym mowa w lit. a.
8.3 Ponadto w celu wykazania reprezentacji należy dołączyć, w przypadku działania Wykonawcy przez pełnomocników, pełnomocnictwo w oryginale, kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez mocodawcę lub kopii poświadczonej notarialnie.
8.4. Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia, należy złożyć w formie oryginału. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie, o którym mowa w pkt
8.2. lit. a, składa we własnym imieniu każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Natomiast warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 i na których potwierdzenie składane są: oświadczenia i dokumenty, o których mowa w pkt. 8.1, mogą być spełnianie łącznie i oświadczenie o ich spełnianiu może być złożone w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
8.5. Dokument, o których mowa w pkt 8.2. lit b – aktualny odpis z właściwego rejestru, można złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
8.6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wówczas składa odpowiednie dokumenty określone w § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów
dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817)
9.0 Oferta i dokumenty:
9.1. Zamawiający wymaga, aby oferta zawierała następujące dokumenty:
1) oświadczenia i dokumenty składane w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, oraz wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy, które zostały wymienione i opisane w pkt. 8.1. oraz pkt. 8.2. SIWZ;
2) dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentacji, wskazane w pkt 8.3. SIWZ
3) wypełniony przez Wykonawcę formularz oferty – wzór formularza oferty zawarto w załączniku nr 3 do SIWZ;
4) wypełniony przez Wykonawcę formularz wskazujący posiadanie przez oferowany sprzęt wymaganych parametrów – zgodnie z zał. nr 4 do SIWZ – parametry techniczne sprzętu,
9.2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo dla ustanowionego pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by wiązała prawnie wszystkich Wykonawców składających wspólną ofertę.
10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami.
10.1. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim, dotyczy to również korespondencji oraz porozumiewania się między Zamawiającym a Wykonawcą. Dokumenty sporządzone w języku innym niż polski należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
10.2. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, zapytania, wyjaśnienia, informacje itp. (dalej zwane zbiorczo „korespondencja”) Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem lub drogą elektroniczną z zastrzeżeniem, iż oświadczenia i dokumenty wymagane w załączeniu do oferty, o których mowa w pkt 8 SIWZ, należy złożyć w formie określonej w pkt 8. odpowiednio. Ze względu na pisemną formę komunikowania się w sprawie postępowania o udzielenie zamówienia wyjaśnienia ustne nie są wiążące dla Stron Postępowania.
10.3. Korespondencję przekazywaną za pomocą faksu należy wysyłać na numer:
x(00 00) 000 00 00 lub x(00 00) 000 00 00, natomiast korespondencję przekazywaną drogą elektroniczną należy kierować na adres: xxx.xxx@xxx.xxx.xx
10.4. W przypadku przekazywania korespondencji za pomocą faksu, każda ze Stron na
żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt jej otrzymania.
10.5. Korespondencję uważa się za złożoną w terminie, jeżeli jej treść dotarła do Zamawiającego przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona pisemnie.
10.6. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający niezwłocznie udzieli wyjaśnień, nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania ww. wniosku o wyjaśnienie treści SIWZ.
10.7. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu wyznaczonego na składanie ww. wniosków lub będzie dotyczył udzielonych wyjaśnień, Zamawiający udzieli wyjaśnień lub pozostawi wniosek bez rozpoznania, zgodnie z art. 38 ust. 1a ustawy Pzp.
10.8. Zamawiający przekaże treść zapytań wraz z wyjaśnieniami wszystkim Wykonawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieści na stronie xxx.xxx.xxx.xx w zakładce Zamówienia publiczne/Ogłoszenia, pod nazwą postępowania.
10.9. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert.
10.10. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania Wykonawców.
10.11. Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami i udzielania wyjaśnień dotyczących Postępowania są;
1) w sprawach procedury zamówień publicznych:
Xxxxxxxxx Xxxxxx – Xxxxxxxx - Tel:/ fax: x00 00 000 00 00
Xxxxxx Xxxxxxxx - Tel:/fax: x00 00 000 00 00 Adres poczty elektronicznej: xxx.xxx@xxx.xxx.xx
2) w sprawach merytorycznych:
Xxxxxx Xxxxx - tel: x00 00 000 00 00
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx - tel: x00 00 000 00 00
10.12. Osoby wymienione w pkt.10.11.ppkt 1) upoważnione są do udostępnienia Protokołu z postępowania wraz z załącznikami.
11. Wymagania dotyczące wadium
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium, zgodnie z art. 45 ust. 2 ustawy Pzp.
12. Termin związania ofertą
12.1. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni.
12.2. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
12.3. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, jednakże Zamawiający może tylko raz, na co najmniej 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
13. Opis sposobu przygotowania ofert
13.1. Wykonawcy zobowiązani są do zapoznania się z informacjami zawartymi w SIWZ i przygotowania oferty zgodnie z wymaganiami określonymi w tym dokumencie. Treść oferty musi odpowiadać treści SIWZ.
13.2. Wykonawcy składają oferty na własny koszt i ryzyko, tzn. ponoszą wszelkie konsekwencje i koszty związane z przygotowaniem oferty.
13.3. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę.
13.4. Ofertę należy złożyć, pod rygorem nieważności w formie pisemnej, sporządzić w języku polskim, w sposób czytelny, na papierze z zastosowaniem trwałej czytelnej techniki. Wszystkie kartki oferty powinny być trwale spięte i kolejno ponumerowane oraz na każdej zapisanej stronie umieszczony podpis osoby uprawnionej.
13.5. Dokumenty dołączone do oferty należy złożyć w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem i podpisane przez osobę/ osoby uprawnione do występowania w imieniu Wykonawcy ( dalej „osoby uprawnione”).
13.6. Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, w przypadku gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
13.7. Upoważnienie do podpisania oferty musi wynikać z dokumentów dołączonych do oferty, zgodnie z pkt. 8.3. SIWZ. W przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo zawierające określenie jego zakresu i podpis osoby lub osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy zgodnie z załączonymi dokumentami. W przypadku gdy oferta składana przez spółkę cywilną nie jest podpisana przez wszystkich wspólników, zaleca się dołączenie do oferty dokumentów potwierdzających umocowanie podpisującego ofertę do dokonywania czynności w imieniu spółki z pominięciem pozostałych wspólników, np. uchwałę wspólników, umowę spółki.
13.8. Wszystkie poprawki lub zmiany dokonane w treści oferty muszą być opatrzone datą i podpisane przez osoby uprawnione do podpisania oferty. Brak podpisu powoduje uznanie poprawki za nieistniejącą.
13.9. Podpisy na ofercie, oświadczeniach i dokumentach powinny być czytelne oraz powinny zawierać pełne imię i nazwisko podpisującego tj. osoby uprawnionej. W przypadku, gdy podpisy są nieczytelne lub nie zawierają pełnego imienia i nazwiska powinny być opatrzone imiennymi pieczątkami.
13.10. Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa Wykonawcy w rozumieniu art.11 ust.4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz.1503 z xxxx.xx) powinny zostać przekazane w taki sposób, by Zamawiający mógł z łatwością określić zakres informacji objętych tajemnicą. W takim przypadku ofertę należy złożyć w dwóch częściach opisanych jako „ część jawna oferty” i jako „część niejawna oferty”. Brak stosownego zastrzeżenia będzie traktowane jako jednoznaczne ze zgodą na włączenie całości przekazanych dokumentów i danych do dokumentacji Postępowania oraz ich ujawnienie na zasadach określonych w ustawie Pzp. Wykonawca nie może zastrzec informacji dotyczących ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach. Przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności.
13.11. Ofertę należy opakować w taki sposób, aby nie można było zapoznać się z jej treścią
do czasu otwarcia ofert, oraz dostarczyć Zamawiającemu w nienaruszonym opakowaniu. Na opakowaniu oferty umieścić swój identyfikator zawierający nazwę i adres Wykonawcy, numer telefonu i faksu, tak aby umożliwić zwrot nie otwartej koperty w przypadku dostarczenia jej Zamawiającemu po terminie składania ofert oraz opisać w następujący sposób:
„Oferta na dostawę sprzętu medycznego”
13.12. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że uczyni to wyłącznie przed terminem składania ofert i pod warunkiem, że przed upływem tego terminu Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty. Powyższe warunki należy spełnić łącznie. Powiadomienie o zmianie oferty należy złożyć w taki sam sposób jak ofertę, opisać w sposób wskazany w pkt.13.11. oraz dodatkowo oznaczyć słowami „ZMIANA Nr …”.
13.13. Wykonawca nie może wycofać oferty ani wprowadzić jakichkolwiek zmian w treści oferty po upływie terminu składania ofert.
13.14. Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę w ofercie czy niniejsze zamówienie wykona samodzielnie, czy powierzy wykonanie zamówienia podwykonawcom i wskazania części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
13.15. Zamawiający wymaga złożenia oferty na formularzu oferty, którego wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ oraz dołączenia wszystkich wymaganych dokumentów określonych w pkt. 9 SIWZ.
14. Udział w postępowaniu podmiotów występujących wspólnie
14.1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
14.2. Wykonawcy składający ofertę wspólną ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Do oferty należy załączyć pełnomocnictwo dla ustanowionego pełnomocnika, zgodnie z pkt 9.2. SIWZ
14.3. Korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych Wykonawców.
14.4. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by wiązała prawnie wszystkich Wykonawców składających wspólną ofertę.
14.5. Jeżeli zostanie wybrana oferta Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, Zamawiający przed zawarciem umowy zażąda umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
14.6. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
15. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert
15.1. Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego, Morska Służba Poszukiwania i Ratownictwa, 00-000 Xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx 00, x Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx XX) do dnia 13.09.2010 r. godz. 12.00.
UWAGA! Siedziba Morskiej Służby Poszukiwania i Ratownictwa znajduje się na terenie Portu Rybackiego w Gdyni, gdzie obowiązuje system przepustek wydawanych przez Biuro Przepustek PPP i H „DALMOR” S.A. po okazaniu dowodu tożsamości. Składając ofertę należy uwzględnić czas na otrzymanie przepustki i dojście lub dojazd do siedziby Zamawiającego.
15.2. Za moment złożenia oferty uznaje się czas jej zarejestrowania w Sekretariacie Zamawiającego.
15.3. Zamawiający zwróci niezwłocznie oferty, które zostały złożone po terminie.
15.4 Publiczne - jawne otwarcie ofert nastąpi w dniu 13.09.2010 r. godz. 12.15. w siedzibie Zamawiającego, Xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx 00, Sala Sztabowa ( parter).
15.5 Oferty Wykonawców są jawne od chwili ich otwarcia. Nie będą ujawnione informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca zastrzegł w ofercie, że nie mogą być one udostępnione.
15.6 Na wniosek Wykonawców, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, Zamawiający przekaże im niezwłocznie informacje podane na otwarciu ofert, zgodnie z art. 86 ustawy Pzp.
16. Opis sposobu obliczenia ceny
16.1.Cena oferty jest ceną ostateczną za realizację przedmiotu zamówienia. W związku z powyższym cena oferty musi zawierać wszystkie koszty i składniki niezbędne do należytego oraz zgodnego z obowiązującymi przepisami zrealizowania przedmiotowego zamówienia.
16.2.Wykonawca musi przewidzieć wszystkie okoliczności, które mogą wpłynąć na cenę zamówienia.
16.3. Cenę brutto i netto należy wpisać na formularzu oferty.
16.4. Do porównania ofert będzie brana pod uwagę kwota wymieniona na formularzu oferty jako „cena brutto ”.
16.5. Cena oferty musi być wyrażona w złotych polskich niezależnie od wchodzących w jej skład elementów i uwzględniać obowiązujący w Polsce podatek VAT, z zastrzeżeniem pkt. 17.4 SIWZ.
16.6. Jeżeli w Postępowaniu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
16.7. Cena oferty powinna być wyrażona w PLN zgodnie z polskim systemem płatniczym, z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku.
16.8.Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone wyłącznie w złotych polskich.
17. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
17.1. Zamawiający oceni i porówna wyłącznie te oferty, które zostaną złożone przez Wykonawców niewykluczonych z Postępowania i nie zostaną odrzucone przez Zamawiającego.
17.2. Oferty zostaną ocenione za pomocą niżej wymienionego kryterium punktowego:
Kryterium | Znaczenie procentowe kryterium | Maksymalna liczba punktów jakie może otrzymać oferta za dane kryterium |
Cena oferty | 100% | 100 |
17.3. Ocena kryterium będzie dokonywana na podstawie wypełnionego formularza oferty.
17.4. Cena określa cenę brutto wymienioną w formularzu oferty tj. z uwzględnieniem obowiązującego w Polsce podatku VAT w stawce 0% (z zastrzeżeniem zadania 1), obejmującą realizację całego przedmiotu zamówienia i uwzględnia wszystkie koszty jakie poniesie Wykonawca w związku z jego realizacją. Zastosowanie podatku VAT w stawce preferencyjnej 0% wynika z art. 83 ustawy z dnia 11 marca 2004r o podatku od towarów i usług (Dz.U. nr 54, poz. 535 z późn. zm.) wskazującej, że kontrahenci Morskiej Służby Poszukiwania i Ratownictwa w Gdyni obowiązani są do stosowania stawki 0 % podatku VAT w przypadku dostaw towarów służących bezpośrednio zapatrzeniu statków używanych do ratowania życia ludzkiego na morzu.
17.5. Punkty za kryterium cena, które uzyska każda z ofert będą obliczane według następującego wzoru:
C min
P = C of x 100
gdzie:
P- ilość punków jakie uzyska oferta badana Cmin- najniższa cena brutto spośród ofert
C of- cena brutto badanej oferty
17.6. Wynikającą z działania uzyskaną ilość punktów w danym kryterium Zamawiający zaokrągla do dwóch miejsc po przecinku, przy czym końcówki poniżej 0,005 pomija, a końcówki 0,005 i wyższe zaokrągla do 0,01 punktu.
17.7. Zamawiający wybierze najkorzystniejszą ofertę, tj. taką która uzyska największą ilość punktów.
17.8. W toku badania i oceny ofert Xxxxxxxxxxx nie będzie prowadził z Wykonawcą negocjacji dotyczących złożonej oferty.
18. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
18.1. Po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zawiadomi Wykonawców, którzy
złożyli oferty, o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając informacje wymienione art. 92 ust.1 pkt 1 ustawy Pzp;
2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
4) terminie określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2, po upływie którego umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.
18.2. Ogłoszenie o wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający umieści na stronie internetowej xxxx://xxx.xxx.xxx.xx w zakładce Zamówienia publiczne/ Ogłoszenia oraz w miejscu publicznie dostępnym na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego.
18.3. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy wybranemu zgodnie z przepisami ustawy Pzp, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
18.4. Zamawiający poinformuje Wykonawcę o terminie i miejscu zawarcia umowy.
18.5. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.
18.6. Przed podpisaniem umowy, wykonawca zobowiązany jest dostarczyć:
1) Katalogi producenta, ulotki informacyjne, materiały reklamowe lub opisy techniczne oferowanego sprzętu
2) Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracje zgodności
3) Zestawienie cen jednostkowych - formularz cenowy uwzględniający ceny jednostkowe asortymentu określonego w zał. nr 1 i 2 do umowy, zgodnie z zał. nr 3 - 5 do SIWZ, suma iloczynu cen jednostkowych i ilości danego asortymentu musi być zgodna z ceną wskazana w ofercie
18.7 Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, będzie uchylał się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej oceny chyba, że zachodzą przesłanki do unieważnienia Postępowania, o których mowa w art.93 ust 1 Pzp.
19. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, o którym mowa w art. 147 ustawy.
20. Wzór oraz istotne postanowienia umowy
20.1. Wzór umowy stanowi zał. nr 5 do SIWZ.
20.2. Zakres świadczenia Wykonawcy wynikający z umowy będzie tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie.
20.3. Umowa jest nieważna w części wykraczającej poza określenie przedmiotu zamówienia zawarte w SIWZ.
20.4. Wykonawcy składający ofertę wspólnie, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
20.5. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.
20.6. W przypadku odstąpienia od umowy, o którym mowa w pkt.20.5, Wykonawca może
żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu części wykonania umowy.
20.7. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia następujących zmian w umowie:
1) zmiana terminu:
a. jeżeli zmiana ta będzie wynikała z niezależnych przyczyn leżących po stronie Zamawiającego
b. zmiana ta będzie wynikała z udokumentowanych nie zawinionych przyczyn leżących po stronie Wykonawcy
2) zmiana wynikająca z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy
3) zmiana w zakresie sprzętu objętego umową - w przypadku wycofania z sieci dystrybucji modelu urządzenia, które Wykonawca zaoferował w postępowaniu i niemożliwości jego dostarczenia Zamawiającemu, Wykonawca zapewni urządzenie będące technicznym następcą urządzenia pierwotnie zaoferowanego, objętego
umową, chyba że urządzenie będące następcą ma grosze parametry lub nie posiada wszystkich cech użytkowych modelu pierwotnego - w takiej sytuacji Wykonawca obowiązany jest dostarczyć inny model o identycznych lub lepszych parametrach niż model pierwotny
21. Pouczenie o środkach ochrony prawnej.
21.1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy. O środkach ochrony prawnej stanowi Dział VI ustawy Pzp.
21.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
21.3. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
1) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu
2) wykluczenia Odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia
3) odrzucenia oferty Odwołującego
21.4.Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
21.5.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
21.6.Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
21.7. Wykonawca może w terminie przewidzianym na wniesienie odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej lub zaniechanej, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy Pzp
21.8.Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
21.9.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
21.10. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 21.8 i 21.9 wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
21.11. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana Specyfikacja, wzywając Wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
21.12. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
21.13. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
21.14. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego Wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że Wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
21.15. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego.
21.16. Odwołujący oraz Wykonawca wezwany zgodnie z pkt 21.11 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności Zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3.
21.17. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
21.18. W przypadku uwzględnienia przez Zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie Wykonawcy, pod warunkiem że w postępowaniu odwoławczym po stronie Zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden Wykonawca. W takim przypadku Zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
21.19. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez Zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a Zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
21.20. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba rozpoznaje odwołanie.
21.21. Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli:
1) nie zawiera braków formalnych;
2) uiszczono wpis.
21.22. Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia dołącza się do odwołania.
21.23. Odwołujący może cofnąć odwołanie do czasu zamknięcia rozprawy; w takim przypadku Izba umarza postępowanie odwoławcze. Jeżeli cofnięcie nastąpiło przed otwarciem rozprawy, odwołującemu zwraca się 90 % wpisu.
21.24. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
21.25. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
21.26. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Xxxx, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
21.27. Skarga powinna czynić zadość wymaganiom przewidzianym dla pisma procesowego oraz zawierać oznaczenie zaskarżonego orzeczenia, przytoczenie zarzutów, zwięzłe ich uzasadnienie, wskazanie dowodów, a także wniosek o uchylenie orzeczenia lub o zmianę orzeczenia w całości lub w części.
21.28. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna.
22. Postanowienia końcowe
22.1. Zamawiający zaleca wykorzystanie wzorów formularzy udostępnionych na stronie internetowej xxx.xxx.xxx.xx w zakładce: Zamówienia publiczne / Ogłoszenia.
22.2. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, nie dopuszcza składania ofert wariantowych i nie przewiduje aukcji elektronicznej.
22.3. W sprawach nieuregulowanych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych i ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny.
23. Załączniki stanowiące integralną część SIWZ:
1. Oświadczenie Wykonawcy w trybie art.22 ust.1 ustawy - Zał. nr 1 do SIWZ;
2. Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia – Zał. nr 2 do SIWZ;
3. Formularz oferty - Zał. nr 3 do SIWZ;
4. Parametry sprzętu – Zał. nr 4 do SIWZ;
5. Wzór umowy - Zał. nr 5 do SIWZ;
Znak sprawy: NZ-RR/I/ PN/13/10 Zał. nr 1 do SIWZ
O Ś W I A D C Z E N I E W Y K O N A W C Y
w trybie art. 22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, którego wartość szacunkowa przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 14 000 euro i nie przekracza kwoty 125 000 euro, prowadzonym na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (j. t. z 2010 r. Dz. U. nr 113, poz. 759.), w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego
Uczestnicząc w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam,
że spełniamy warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
…………………………… …………………………………………..
Nazwa Wykonawcy podpis Wykonawcy
(lub pieczątka) (osoby upoważnionej lub osób upoważnionych)
...............................dn. 2010 r.
Znak sprawy: NZ-RR/I/ PN/13/10 Zał. nr 2 do SIWZ
O Ś W I A D C Z E N I E W Y K O N A W C Y
o braku podstaw do wykluczenia
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, którego wartość szacunkowa przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 14 000 euro i nie przekracza kwoty 125 000 euro, prowadzonym na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ((j. t. z 2010 r. Dz. U. nr 113, poz. 759.), w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego
Uczestnicząc w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, że brak jest podstaw do wykluczenia Nas w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759.)
…………………………… …………………………………………..
Nazwa Wykonawcy podpis Wykonawcy
(lub pieczątka) (osoby upoważnionej lub osób upoważnionych)
...............................dn. 2010 r.
Znak sprawy: NZ-RR/I/ PN/13/10 Zał. nr 3 do SIWZ wzór formularza oferty
………………………………….
/Pieczęć adresowa Wykonawcy /
Morska Służba Poszukiwania i Ratownictwa
xx. Xxxxxxxxxxxxxx 00
00-000 Xxxxxx
Dot. postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego, NZ-RR/I/ PN/13/10
O F E R T A
DANE WYKONAWCY: (w przypadku podmiotów występujących wspólnie należy wpisać dane podmiotu uprawnionego – pełnomocnika oraz dane Wykonawców występujących wspólnie) Nazwa i adres Wykonawcy:… ………………………………………….………………
………………………………………………………………………….………………..
…………………………………………………………………………………………… Adres do korespondencji: ……………………………………………………………… tel:……………………………………fax do korespondencji: ………………………… Powiat: ……………………………………. Województwo:………………………….. NIP………………………………….REGON…………………………………………..
1. Odpowiadając na publiczne ogłoszenie o zamówieniu składam / składamy *)ofertę na wykonanie zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego, znak postępowania: NZ-RR/I/ PN/13/10 i oferujemy wykonania przedmiotu zamówienia za:
1) Zadanie 1. obejmujące dostawę sprzętu: zestawy R1 oraz R0, worki samorosprężalne, defibrylatory i respiratory
Cena brutto zł,
słownie ,
w tym cena netto………………..………….zł, i należny podatek VAT w wysokości zł
Lp. | Wyszczególnienie | Cena jednostkowa netto | Ilość (szt) | Wartość netto1 w zł. | Stawka podatku VAT2 | Wartość brutto3 w zł. |
1. | Zestaw R1 | 2 | ||||
2. | Zestaw R0 | 2 | ||||
3. | Worek samorozprężalny + zestaw masek (dla osób dorosłych ) | 2 | ||||
4. | Worek samorozprężalny + zestaw masek (dla osób dzieci ) | 2 | ||||
5. | Półautomatyczny defibrylator AED wraz z wyposażeniem wskazanym w SIWZ | 2 | ||||
6. | Defibrylator szkoleniowy | 1 | ||||
7. | Respirator | 2 | ||||
Razem | X |
2) Zadanie 2. obejmujące dostawę ssaków elektrycznych
Cena brutto zł,
słownie ,
w tym cena netto… zł, i należny podatek VAT w stawce 0%.
1 Wartość netto stanowi iloczyn ceny jednostkowej za dany asortyment odpowiednio, oraz ilości szt. danego asortymentu
2 Wykonawca obowiązany jest zastosować stawkę VAT w wysokości 0%, zgodnie z pkt. 17.4 SIWZ, z wyjątkiem pozycji 6 - defibrylator szkoleniowy. Przy zakupie tego sprzętu Zamawiający nie jest uprawniony do kupna z zastosowaniem 0% stawki VAT.
3 Wykonawca obowiązany jest zastosować stawkę VAT w wysokości 0%, zgodnie z pkt. 17.4 SIWZ, z zastrzeżeniem poz. 6 zadanie 1.
3) Zadanie 3. obejmujące dostawę asortymentu: Incidin, Incidur, Skinman, aparatów do dezynfekcji oraz worków na odpady medyczne
Cena brutto zł,
słownie ,
w tym cena netto… zł, i należny podatek VAT w stawce 0%.
4) Zadanie 4. obejmujące dostawę materacy do ewakuacji poszkodowanych w hipotermii, systemów do ogrzewania poszkodowanych wraz z akumulatorami, śpiworów izotermicznych
Cena brutto zł,
słownie ,
w tym cena netto… zł, i należny podatek VAT w stawce 0%.
5) Zadanie 5. obejmujące dostawę noszy zbierakowych, desek ortopedycznych i
zestawów szyn podciśnieniowych do unieruchamiania kończyn Xxxx brutto zł,
słownie ,
w tym cena netto… zł, i należny podatek VAT w stawce 0%.
6) Zadanie 6. obejmujące dostawę asortymentu medycznego, w tym: butli tlenowych wraz z reduktorem, worków na zwłoki, zestawów rurek krtaniowych, rurek ustno – gardłowych, glukometrów, termometrów i innych określonych w SIWZ.
Cena brutto zł,
słownie ,
w tym cena netto… zł, i należny podatek VAT w stawce 0%.
2. Oświadczam / Oświadczamy *) , że zapoznałem się / zapoznaliśmy się *) ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnoszę / wnosimy*) do niej żadnych zastrzeżeń.
3. Oświadczamy, że udzielamy gwarancji na przedmiot zamówienia, zgodnie z terminami i warunkami określonymi w zał. nr 4 oraz 5 do SIWZ
4. Oświadczamy, że oferowany przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy, nieużywany, kompletny, posiada wymagane prawem atesty i certyfikaty.
5. Uważamy się za związanych ofertą na okres 30 dni wskazanych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
6. Oświadczam / Oświadczamy *), że w cenie oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty związane z wykonaniem całego przedmiotu zamówienia.
7. Przedmiot zamówienia wykonamy w terminie 3 tygodni od podpisania umowy.
8. Oświadczamy, że przedmiot zamówienia wykonamy:
- samodzielnie*)
- przy pomocy podwykonawców, którym powierzymy wykonanie następujących części zamówienia*)
(należy wymienić zakres prac lub czynności) …………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
9. Gwarantuję / Gwarantujemy *) należyte i zgodne z obowiązującymi przepisami wykonanie zamówienia.
10. Uważam / Uważamy *) się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
11. Oświadczamy, że akceptujemy warunki zawarte we wzorze umowy i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty zawarcia umowy zgodnej z niniejszą ofertą, na warunkach wymienionych w Specyfikacji Istotnych Warunków zamówienia, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
12. Załącznikami do niniejszej oferty, stanowiącymi jej integralną część są:
…………………………………………. | ………………………………………. |
………………………………………… | ………………………………………. |
…………………………………………. | ……………………………………….. |
…………………………………………. | ………………………………………. |
…………………………………………. | ………………………………………. |
………………………………………… | ………………………………………. |
…………………………………………. | ……………………………………… |
13. Ofertę składam/my na ……. kolejno ponumerowanych stronach.
………………………… Miejscowość i data
……………….……………………………
/ Podpis osoby uprawnionej lub osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy w dokumentach rejestrowych lub we właściwym upoważnieniu/
* niepotrzebne skreślić
Znak sprawy: NZ-RR/I/ PN/13/10 Zał. nr 4 do SIWZ
Parametry sprzętu medycznego – zadanie 1:
Zestaw R1 Zgodny ze specyfikacją wewnętrzną MSPiR – 2 sztuki
1. ZESTAW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO R-1
Lp. | Nazwa | Ilość |
1. | Worek samorozprężny z rezerwuarem tlenowym | 1 szt. |
2. | Maska resuscytacyjna nr 5 | 1 szt. |
3. | Maska resuscytacyjna nr 3 | 1 szt. |
4. | Filtr bakteryjny mechaniczny bez wymiennika ciepła i wilgoci | 5 szt. |
5. | Rurka ustno gardłowa nr 1 | 1 szt. |
6. | Rurka ustno gardłowa nr 2 | 1 szt. |
7. | Rurka ustno gardłowa nr 3 | 1 szt. |
8. | Rurka ustno gardłowa nr 4 | 1 szt. |
9. | Rurka ustno gardłowa nr 5 | 1 szt. |
10. | Rurka ustno gardłowa nr 6 | 1 szt. |
11. | Ssak mechaniczny ręczny | 1 szt. |
12. | Maska inhalacyjna dla dorosłych z rezerwuarem tlenowym | 5 szt. |
13. | Maska inhalacyjna dla dzieci z rezerwuarem tlenowym | 3 szt. |
14. | Przewód tlenowy 10m | 1 szt. |
15. | Butla tlenowa aluminiowa minimum 2,7 litra | 1 szt. |
16. | Reduktor DIN z manometrem i przepływomierzem obrotowym 0-25l/min | 1 szt. |
17. | Kołnierze ortopedyczne regulowane dla dorosłych | 3 szt. |
18. | Kołnierz ortopedyczny regulowany pediatryczny | 1 szt. |
19. | Opatrunek schładzający-hydrożelowy 40x60 na oparzenia, opatrunek twarzowy z otworami na usta i nos | 2 szt. |
20. | Opatrunek schładzający-hydrożelowy na oparzenia 10cmx10cm | 2 szt. |
21. | Opatrunek schładzający-hydrożelowy na oparzenia 20cmx20cm | 4 szt. |
22. | Opatrunek schładzający-hydrożelowy na oparzenia 40cmx60cm | 2 szt. |
23. | Opatrunek osobisty | 2 szt. |
24. | Kompres gazowy jałowy 9cmx9cm | 5 szt. |
25. | Kompres gazowy jałowy 5cmx5cm | 5 szt. |
26. | Gaza opatrunkowa jałowa 1m² | 5 szt. |
27. | Gaza opatrunkowa jałowa ½ m2 | 5 szt. |
28. | Gaza opatrunkowa jałowa ¼ m² | 5 szt. |
29. | Opatrunek hemostatyczny nie wytwarzający ciepła, działający u pacjentów w stanie hipotermii, oraz niezależnie od czynników krzepnięcia krwi. | 1 szt. |
30. | Opaski opatrunkowe dziane wąskie 4mx5cm | 4 szt. |
31. | Opaski opatrunkowe dziane szerokie 4mx10cm | 8 szt. |
32. | Chustka trójkątna bawełniana | 4 szt. |
33. | Opaska elastyczna 4mx10cm | 6 szt. |
34. | Opaska elastyczna 4mx12cm | 6 szt. |
35. | Siatka opatrunkowa typu CODOFIX 1 | 2 szt. |
36. | Siatka opatrunkowa typu CODOFIX 2 | 2 szt. |
37. | Siatka opatrunkowa typu CODOFIX 3 | 2 szt. |
38. | Siatka opatrunkowa typu CODOFIX 6 | 2 szt. |
39. | Przylepiec z opatrunkiem 6cmx1m | 1 szt. |
40. | Przylepiec bez opatrunku 5cmx5m | 2 szt. |
41. | Folia izotermiczna jednorazowa | 5 szt. |
42. | Plastikowy aparat do płukania oka z bocznym odpływem | 1 szt. |
43. | Płyn do aparatu do płukania oka NaCL 0.09% 250ml | 2 szt. |
44. | Rękawiczki ratownicze wzmacniane; rozmiar XL | min 100 szt. |
45. | Okulary ratownicze ochronne – zestaw (+pokrowiec + gumka podtrzymująca) | 3 szt. |
46. | Folia do przykrywania zwłok | 3 szt. |
47. | Płyn do dezynfekcji rąk minimum 250ml | 1 szt. |
48. | Nożyczki ratownicze do cięcia ubrań i opatrunków | 1 szt. |
49. | Nóż do cięcia pasów | 1 szt. |
50. | Torba ratownicza w kolorze czerwonym umożliwiająca transport w ręku na ramieniu i na plecach. | 1 szt. |
51. | Szyna Kramera 120x1500 mm | 2 szt. |
52. | Szyna Kramera 120x1200 mm | 1 szt. |
53. | Szyna Kramera 100x1000 mm | 1 szt. |
54. | Szyna Kramera 120x900 mm | 2 szt. |
55. | Szyna Kramera 120x800 mm | 1 szt. |
56. | Szyna Kramera 100x800 mm | 1 szt. |
57. | Szyna Kramera 70x700 mm | 2 szt. |
58. | Szyna Kramera 70x600 mm | 2 szt. |
59. | Szyna Kramera 50x250 mm | 2 szt. |
60. | Torba transportowa na szyny Kramera | 1 szt. |
61. | Miniaturowa pompka ssąca do usuwania jadu owadów ASPIVENIN lub równoważna | 1 szt. |
Zestaw R0 Zgodny ze specyfikacją wewnętrzną MSPiR – 2 sztuki
2. ZESTAW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO R-0
Lp. | Nazwa | Ilość |
1. | Śpiwór izotermiczny - system protekcji cieplnej BLIZZARD lub równoważny. | 1 szt. |
2. | Opatrunek hemostatyczny nie wytwarzający ciepła, działający u pacjentów w stanie hipotermii, oraz niezależnie od czynników krzepnięcia krwi. | 1 szt. |
3. | Opatrunek wentylowy ACS lub równoważny. | 1 szt. |
4. | CPR maska resuscytacyjna typu PocketMask. | 1 szt. |
5. | Opaska uciskowa - staza taktyczna | 1 szt. |
6. | Szyna uniwersalna 91cmx11cm typu SamSplint lub równoważna. | 1 szt. |
7. | Kołnierz ortopedyczny dwuczęściowy dla dzieci | 1 szt. |
8. | Kołnierz ortopedyczny dwuczęściowy dla dorosłych | 1 szt. |
9. | Nożyczki ratownicze | 1 szt. |
10. | Gaza opatrunkowa 1m² | 2 szt. |
11. | Gaza opatrunkowa ¼ m² | 3 szt. |
12. | Opaska elastyczna 12 cm | 3 szt. |
13. | Siatka Codofix na głowę | 1 szt. |
14. | Opatrunek hydrożelowy 20cmx20cm | 1 szt. |
15. | Opatrunek hydrożelowy 10cmx10cm | 1 szt. |
16. | Zestaw rurek ustno – gardłowych rozm. od 1 do 6 w futerale | 1 szt |
17. | Okulary ratownicze ochronne – zestaw (+pokrowiec + gumka podtrzymująca) | 2 szt. |
18. | Plecak z materiału Plan lub równoważnego (o nie niższych parametrach i właściwościach) z zamkami minimum bryzgoszczelnymi, umożliwiający transport w ręku i na plecach. (Plecak PAX model Feldberg lub równoważny). | 1 szt. |
Defibrylator AED – 2 sztuki
lp | Parametr / warunek | Wymagane parametry | Oferowane parametry | Uwagi/ nazwa i model defibrylatora |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Defibrylator półautomatyczny | TAK | ||
2. | Defibrylacja półautomatyczna, dwufazowa, niskoenergetyczna; możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych | TAK | ||
3. | Monitor LCD wyświetlający krzywą EKG, czas od włączenia defibrylatora, ilość wykonanych defibrylacji | TAK | ||
4. | Komunikaty głosowe, tekstowe, obrazkowe prowadzące przez wszystkie czynności ratownicze. Komunikaty głosowe i tekstowe w języku polskim. | TAK | ||
5. | Zasilanie ogólnodostępnymi bateriami żywotność baterii minimum 5 lat. | TAK | ||
6. | Baterie pozwalające na wykonanie co najmniej 250 defibrylacji, lub zapewniające minimum 13 godzin monitorowania pacjenta. | TAK | ||
7. | Pamięć wewnętrzna min. 3,5 godz. monitorowania EKG. Możliwość przesłania dokładnych danych do komputera. W komplecie odpowiednie oprogramowanie do komputera. | TAK | ||
8. | Wskaźnik sprawności aparatu | TAK | ||
9. | Codzienny, automatyczny test aparatu, nie wymagający ingerencji | TAK |
użytkownika | ||||
10. | Czas podtrzymania energii min 20s | TAK | ||
11. | Czas ładowania energii maksymalnej max 10s | TAK | ||
12. | Zakres pomiaru częstości akcji serca: min 30-300 ud/min | TAK | ||
13. | Waga urządzenia max. 3,5 kg | TAK | ||
14. | Komunikaty tekstowe i głosowe wskazujące poszczególne kroki postępowania zgodnie z najnowszymi wytycznymi ERC i PRC 2005. | TAK | ||
15. | Możliwość zmiany oprogramowania urządzenia - komunikatów głosowych i tekstowych, w przypadku zmiany wytycznych ERC i PRC. | TAK | ||
16. | W zestawie dwie jednoczęściowe elektrody dla dorosłych naklejane na klatkę piersiową, zintegrowane z czujnikiem głębokości ucisku klatki piersiowej, oraz jedna elektroda do defibrylacji dzieci. | TAK | ||
17. | Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci poniżej 8 roku życia – automatyczne rozpoznawanie rodzaju podłączonych elektrod, elektrody pediatryczne o mniejszej powierzchni niż elektrody dla dorosłych | TAK | ||
18. | Mocowanie ścienne defibrylatora umożliwiające stabilne przechowywanie oraz obsługę urządzenia, odporne na wstrząsy i drgania. Możliwość jednoręcznego wpięcia i wypięcia defibrylatora z | TAK |
mocowania ściennego. | ||||
19. | System kontroli masażu klatki piersiowej nadzorujący pracę ratownika i wspomagający komunikatami głosowymi i dźwiękowymi. | TAK | ||
20. | Aparat odporny na: - działanie wody (min. IPX5 wg IEC 529), - temperaturę (praca w min. 0-50ºC), - uderzenia i wstrząsy | TAK | ||
21. | W zestawie ręcznik jednorazowy do osuszenia klatki piersiowej poszkodowanego, jednorazowa maszynka do golenia, nożyczki ratownicze. | TAK | ||
22. | Torba transportowa na defibrylator i akcesoria umożliwiająca przenoszenie urządzenia w ręku i na ramieniu, umożliwiająca łatwy dostęp do elementów zestawu oraz zamykana w taki sposób, aby wykluczyć możliwość przypadkowego wypadnięcia jakiegokolwiek elementu zestawu. | TAK | ||
23. | Załączyć wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych | TAK | ||
24. | Okres gwarancji defibrylatora min. 60 m-cy | TAK | ||
25. | Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski | TAK | ||
26. | W okresie gwarancji trzy naprawy powodują wymianę aparatu na nowy | TAK | ||
27. | Instrukcja obsługi w języku polskim | TAK |
28. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK | ||
29. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK | ||
30. | Zamawiający zaznacza że dysponuje defibrylatorami ZOLL AEDplus i pracownicy są przeszkoleni w zakresie obsługi wymienionego urządzenia. W przypadku zaoferowania sprzętu innego niż ZOLL AEDplus po stronie wykonawcy leży przeszkolenie pracowników w zakresie obsługi oferowanego defibrylatora. Szkolenie dotyczy 205 osób i ma być przeprowadzone do końca drugiego kwartału 2011 roku w grupach nie większych niż 20 osób. Koszt szkolenia leży po stronie wykonawcy i powinien być uwzględniony w cenie urządzenia. | TAK | Nazwa, model i producent defibrylatora: ……………………………………. ………………………………... ……………………………… ………………………………..... Szkolenie: tak/nie (niepotrzebne skreślić) |
Defibrylator szkoleniowy – jedna sztuka
Lp | Parametr / warunek | Parametry Wymagane | Parametry Oferowane | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Defibrylator w wersji szkoleniowej powinien być funkcjonalnie identyczny z dostarczonym kompletem defibrylatorów | TAK | ||
2. | Umożliwić prowadzenie nauki i ćwiczeń w zakresie obsługi defibrylatorów i stosowania procedur dotyczących przyrządowej resuscytacji krążeniowo oddechowej | TAK | ||
3. | W zestawie komplet odpowiednich baterii oraz 20 kompletów elektrod szkoleniowych. | TAK |
Respirator ratowniczy – dwie sztuki.
Lp. | Parametr / warunek | Parametry wymagane | Parametry oferowane | Uwagi |
1. | 2. | 3. | ||
1. | Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu zgodny z wymaganiami normy PN- EN 749-3 | TAK | ||
2. | Zasilanie i sterowanie pracą respiratora wyłącznie pneumatyczne - z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu | TAK | ||
3. | Zużycie tlenu do sterowania pracą respiratora poniżej 20 ml/cykl oddechowy | TAK | ||
4. | Temperatura pracy w zakresie min. -10 oC do +40oC | TAK | ||
5. | Maksymalna waga bez butli ≤3 kg | TAK | ||
6. | Tryb wentylacji IPPV/ CMV | TAK |
7. | Funkcja automatyczna blokady cyklu wentylacji IPPV/ CMV przy oddechu spontanicznym pacjenta - z zapewnieniem minimalnej wentylacji minutowej | TAK | ||
8. | Minimalna objętość oddechowa blokująca cykl wentylacji IPPV/ CMV nie mniejsza niż 150 ml | TAK | ||
9. | Wentylacja bierna 100% tlenem - oddech „na żądanie” (integralna funkcja respiratora) z przepływem zależnym od podciśnienia w układzie oddechowym | TAK | ||
10. | Minimum 2 poziomy stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej w trybie IPPV/ CMV, 100 i max 50% (podać wartość znamionową stężenia O2 deklarowaną w materiałach technicznych producenta) | TAK | ||
11. | Zintegrowana regulacja częstości oddechowej/ objętości oddechowej | TAK | ||
12. | Zakres regulacji parametrów wentylacji umożliwiający wentylację zastępczą dorosłych i dzieci: częstość oddechowa min. 10-20 cykli/min objętość oddechowa min. 300-1300 ml | TAK | ||
13. | Czułość wyzwalania trybu „na żądanie” poniżej 3 cmH2O | TAK | ||
14. | Zastawka ciśnieniowa bezpieczeństwa 40 cmH2O | TAK | ||
15. | Przepływ w trybie wentylacji biernej (na żądanie) regulowany automatycznie w funkcji podciśnienia w układzie pacjenta min. 0-100 l/min | TAK | ||
16. | Manometr ciśnienia w układzie pacjenta | TAK |
17. | Mocowanie ścienne respiratora umożliwiające stabilne przechowywanie oraz obsługę urządzenia, odporne na wstrząsy i drgania. Możliwość jednoręcznego wpięcia i wypięcia urządzenia z mocowania ściennego. | TAK | ||
18. | Przenośny zestaw tlenowy: Torba transportowa z uchwytami do mocowania drobnego sprzętu medycznego, umożliwiająca transport zestawu w ręku, na ramieniu i na plecach, zaczepy umożliwiające zaczepienie torby na noszach Butla tlenowa aluminiowa o pojemności 2,7l O2 z głowicą DIN ¾ cala. Możliwość napełnienia do 200 atmosfer. Reduktor tlenowy z gniazdem AGA O2 i przepływomierzem obrotowym 0-25 l/min, ciśnienie robocze 200atm, manometr w osłonie zabezpieczającej przed uszkodzeniem. | TAK | ||
19. | Gwarancja minimum 24 miesiące. | TAK | ||
20. | W okresie gwarancji trzy naprawy powodują wymianę aparatu na nowy | TAK | ||
21. | Instrukcja obsługi w języku polskim | TAK | ||
22. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK | ||
23. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Worek samorozprężalny dla dorosłych –dwie sztuki
lp | Parametr / warunek | Wymagany parametr | Oferowany parametr | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | |
1. | Worek samorozprężalny dla dorosłych, silikonowy, przezroczysty. | TAK | ||
2. | Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa (40 cm H2O) z możliwością blokady. | TAK | ||
3. | Rezerwuar tlenu (zamknięty) | TAK | ||
4. | Konstrukcja worka umożliwia wentylację bierną i czynną 100% tlenem | TAK | ||
5. | Maska twarzowa z pompowanym kołnierzem uszczelniającym, której konstrukcja umożliwia swobodny obrót o 360 stopni względem osi łącznika. Rozmiar 5. | TAK | ||
6. | Maska twarzowa z pompowanym kołnierzem uszczelniającym, której konstrukcja umożliwia swobodny obrót o 360 stopni względem osi łącznika. Rozmiar 4. | TAK | ||
7. | Worek oraz maski nadają się do sterylizacji w autoklawie, oraz do zimnej sterylizacji chemicznej. | TAK | ||
8. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Worek samorozprężalny dla dzieci. – dwie sztuki
lp | Parametr / warunek | Wymagany parametr | Oferowany parametr | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Worek samorozprężalny dla dzieci, silikonowy, przezroczysty. | TAK | ||
2. | Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa (40 cm | TAK |
H2O) z możliwością blokady. | ||||
3. | Rezerwuar tlenu (zamknięty) | TAK | ||
4. | Konstrukcja worka umożliwia wentylację bierną i czynną 100% tlenem | TAK | ||
5. | Maska twarzowa z pompowanym kołnierzem uszczelniającym, której konstrukcja umożliwia swobodny obrót o 360 stopni względem osi łącznika. Rozmiar 3. | TAK | ||
6. | Maska twarzowa z pompowanym kołnierzem uszczelniającym, której konstrukcja umożliwia swobodny obrót o 360 stopni względem osi łącznika. Rozmiar 2. | TAK | ||
7. | Worek oraz maski nadają się do sterylizacji w autoklawie, oraz do zimnej sterylizacji chemicznej. | TAK | ||
8. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Parametry sprzętu medycznego – zadanie 2: Ssak elektryczny – 2 sztuki
lp | Parametr / warunek | Wymagany parametr | Oferowany parametr | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | |
1. | Zasilanie z wewnętrznego akumulatora | TAK | ||
2. | Zasilanie z zewnętrznego źródła: | TAK | ||
a) - prądu stałego 12-28 V | TAK | |||
b) - prądu zmiennego 100-240 V | TAK | |||
3. | Wewnętrzna ładowarka akumulatora | TAK | ||
4. | Ładowanie akumulatora: | TAK | ||
a) prądem stałym12-28 V | TAK | |||
b) prądem zmiennym 100-240 V | TAK | |||
5. | Możliwość pracy bez akumulatora | TAK |
6. | Waga urządzenia do 4 kg | TAK | ||
7. | Możliwość użycia zbiornika wielokrotnego użytku o pojemności min. 1000 ml, wyskalowany | TAK | ||
8. | System pojemników jednorazowych o pojemności min. 800 ml – szt. 3 | TAK | ||
9. | Skokowa regulacja podciśnienia od 0 – 500 mmHg (0 – 0,66 bar) z ograniczeniem podciśnienia na różnych poziomach | TAK | ||
10. | Wydajność min. 20 l/min. | TAK | ||
11. | Układ odcinający w przypadku wypełnienia się pojemnika | TAK | ||
12. | Wskaźnik naładowania akumulatora - min. 3 pozycyje | TAK | ||
13. | Autotest wewnętrzny urządzenia wychwytujący i informujący o nieprawidłowościach w działaniu | TAK | ||
14. | Aparat odporny na: - działanie wody (min. IPX4 wg IEC 529), - temperaturę (praca w min. 0-40ºC), | TAK | ||
15. | Mocowanie ścienne ssaka umożliwiające stabilne przechowywanie oraz obsługę urządzenia, odporne na wstrząsy i drgania. | TAK | ||
16. | Możliwość jednoręcznego wpięcia i wypięcia ssaka z mocowania ściennego | TAK | ||
17. | Automatyczne zasilanie ssaka po wpięciu w mocowanie ścienne | TAK | ||
18. | Gwarancja na ssak minimum 60 miesięcy | TAK | ||
19 | Instrukcja obsługi w języku polskim | TAK | ||
20. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, | TAK |
deklaracja zgodności | ||||
21. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne, materiały reklamowe lub opisy techniczne, potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Parametry sprzętu medycznego – zadanie 3: Zestaw do dezynfekcji – 2 sztuki
Lp | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Preparat do dezynfekcji poprzez spryskiwanie lub przetarcie małych i trudno dostępnych powierzchni Incidin® Liquid Spray, lub równoważny. Opakowanie min 500ml ze spryskiwaczem. | TAK | ||
2. | Preparat do szybkiej dezynfekcji poprzez spryskiwanie lub przetarcie małych i trudno dostępnych powierzchni Incidur® Spray lub równoważny. Opakowanie min 500 ml ze spryskiwaczem. | TAK | ||
3. | Środek dezynfekcyjny, z dodatkiem składników chroniących i natłuszczających skórę rąk (pH 5,5). Skuteczny wobec bakterii (także prątków gruźlicy), grzybów i wirusów, x.xx. HBV i HIV. Skinman®soft, lub równoważny. Opakowanie min 500 ml ze spryskiwaczem. | TAK | ||
4. | Worki na odpady medyczne – czerwone o pojemności 35 litrów. 20 sztuk. | TAK | ||
5. | Aparat do dezynfekcji powierzchni i powietrza: | TAK |
a) Dezynfekcja pomieszczeń o powierzchni do 500m2. | TAK | |||
b) Środek dezynfekcyjny oparty na nadtlenku wodoru oraz kationów srebra. | TAK | |||
c) Urządzenie rozpraszające środek w postaci mikrokropelek - do 7 mikronów | TAK | |||
d) Środek nietoksyczny, niekorozyjny, biodegradowalny w 99,9%. | TAK | |||
e) Krótki czas dostępu do dezynfekowanego pomieszczenia (nie więcej niż 30 minut dla pomieszczenia o kubaturze ok. 40m3) | TAK | |||
f) W zestawie elastyczny przewód podłączany do urządzenia, ułatwiający dezynfekcję trudnodostępnych miejsc. | TAK | |||
g) Urządzenie wyposażone w uchwyt ułatwiający przenoszenie. | TAK | |||
h) Urządzenie automatycznie wyłączające się po etapie dyfuzji środka. | TAK | |||
i) Waga maksymalnie 6 kg. | TAK | |||
j) Zasilanie elektryczne 230V. | TAK | |||
k) Certyfikat CE zgodny z dyrektywą 93/42/EEC | TAK | |||
l) Gwarancja minimum 24 miesiące. | TAK | |||
6. | Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski | TAK | ||
7. | Instrukcja obsługi w języku polskim | TAK | ||
8. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu | TAK |
Parametry sprzętu medycznego – zadanie 4: Zestaw do ogrzewania poszkodowanego – 6 sztuk.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Materiał odporny na rozdarcia przystosowany do pracy w trudnych warunkach pogodowych, wodoodporny. | TAK | ||
2. | System ogrzewania pacjenta sterowany mikroprocesorowo wbudowany w koc, odporny na działanie wody i płynów ustrojowych. | TAK | ||
3. | Sensorowe programowanie temperatury grzania w zakresie min. 37-40°C | TAK | ||
4. | Informacja świetlna o zadanych parametrach pracy | TAK | ||
5. | Alarm akustyczny i wizualny błędu pracy, zmiany ustawionych parametrów. | TAK | ||
6. | Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą ustawień pracy. | TAK | ||
7. | Praca z napięcia stałego w zakresie 12- 24V – przewód pasujący do tzw. gniazda zapalniczki. | TAK | ||
8. | 12-24V DC 6A przy 12V i 12A przy 24V (zabezpieczenie) pobór max 80W przy starcie urządzenia. | TAK | ||
9. | Długość przewodu zasilającego minimum 150 cm. | TAK | ||
10. | Wymiary 50cm / 90cm +/- 20% | TAK | ||
11. | Waga max 1 kg. | |||
12. | Temperatura pracy -30 / +40 °C. | TAK | ||
13. | Gwarancja minimum 2 lata. | TAK | ||
14. | Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski | TAK | ||
15. | Instrukcja obsługi w języku polskim | TAK |
16. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności. | TAK | ||
17. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Akumulator zasilający zestaw do ogrzewania poszkodowanego – 2 sztuki.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Akumulator litowo-jonowy wraz z ładowarką bez efektu „pamięci”. | TAK | ||
2. | Odporny na uszkodzenia mechaniczne, oraz działanie wody (minimum IP X4). | TAK | ||
3. | Parametry minimalne: 95 Wh; 6,6Ah; 14,4V. | TAK | ||
4. | Minimalny czas pracy materaca grzejącego: 5 godzin na naładowanym akumulatorze przy temperaturze 20oC. | TAK | ||
5. | Żywotność minimum 300 cykli ładowania. | TAK | ||
6. | Wskaźnik LED poziomu naładowania akumulatora – minimum 4 poziomy. | TAK | ||
7. | Maksymalny wymiar zewnętrzny:110mm x 170mm x 22mm. | TAK | ||
8. | Temperatura pracy -10/+50 oC | TAK | ||
9. | Gwarancja Minimum 2 lata. | TAK | ||
10. | Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski | TAK | ||
11. | Instrukcja obsługi w języku polskim | TAK | ||
12. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada | TAK |
odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności. | ||||
13. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Materac próżniowy do ewakuacji poszkodowanego w hipotermii – 2 sztuki.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Materac próżniowy do unieruchamiania poszkodowanego. | TAK | ||
2. | Budowa minimum 60-cio komorowa. | TAK | ||
3. | Minimum 6 pasów unieruchamiających pacjenta z możliwością regulacji szerokości rozstawu. | TAK | ||
4. | Zapinana kieszeń na kończyny dolne będąca integralną częścią materaca, zwiększająca bezpieczeństwo poszkodowanego przy ewakuacji poszkodowanego w pionie i poziomie. | TAK | ||
5. | System umożliwiający ewakuację poszkodowanego technikami wysokościowymi. | TAK | ||
6. | Możliwość bezproblemowej współpracy z zestawem do ogrzewania poszkodowanego. | TAK | ||
7. | Materiał odporny na rozdarcia, przystosowany do pracy w trudnych warunkach pogodowych. | TAK | ||
8. | Wymiary minimum 80 x 200 cm. | TAK |
9. | Temperatura pracy min. -20 / +40 oC | TAK | ||
10. | W zestawie ręczna pompa próżniowa. | TAK | ||
11. | W komplecie pokrowiec z kieszeniami na elementy zestawu z możliwością przenoszenia w ręku, na ramieniu oraz na plecach. | TAK | ||
12. | Gwarancja minimum 60 miesiący. | TAK | ||
13. | Instrukcja obsługi w języku polskim | TAK | ||
14. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności. | TAK | ||
15. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Śpiwór izotermiczny - 20 sztuk
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Śpiwór izotermiczny przeznaczony do ochrony poszkodowanych przed utratą ciepła. | TAK | ||
2. | Wodoodporny; wiatroodporny. | TAK | ||
3. | Zintegrowany kaptur. | TAK | ||
4. | Materiał o elastycznej strukturze zwiększającej wytrzymałość oraz zapewniającej przyleganie do ciała poszkodowanego. | TAK |
5. | Potrójna warstwa foliowa o konstrukcji komorowej. | TAK | ||
6. | Rozmiar rozłożonego śpiwora – minimum 200 x 140 cm | TAK | ||
7. | Rozmiar zapakowanego śpiwora maximum 22 x 11 x 4 cm; waga maximum 400 gram. | TAK | ||
8. | Kolor srebrny. | TAK | ||
9. | Śpiwór izotermiczny BLIZZARD lub równoważny. | TAK |
Parametry sprzętu medycznego – zadanie 5:
Sprzęt do unieruchamiania poszkodowanego z urazem.
Nosze podbierakowe – kombi – 2 sztuki
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Nosze podbierakowe do ewakuacji i transportu pełniące jednocześnie funkcje noszy podbierakowych i deski ortopedycznej | TAK | ||
2. | Możliwość podłożenia noszy pod pacjenta bez konieczności podnoszenia, obracania, przekładania. | TAK | ||
3. | System pasów zabezpieczających. | TAK | ||
4. | Konstrukcja pasa – dwuczęściowa. | TAK | ||
5. | Zapięcie pasów w postaci klamry bez metalowych elementów. Regulacja długości pasa po obydwu stronach klamry. | TAK | ||
6. | Materiał – tworzywo sztuczne. | TAK | ||
7. | Prześwietlana dla promieni X w stopniu umożliwiającym diagnostykę RTG | TAK | ||
8. | Gładka powierzchnia leża pacjenta | TAK | ||
9. | Odporna na smary i substancje ropopochodne | TAK | ||
10. | 14 uchwytów (otworów) do przenoszenia, rozmieszczonych na obwodzie noszy, | TAK | ||
11. | Uchwyty duże, ergonomiczne pozwalające na chwyt w grubych rękawicach bez unoszenia deski z podłoża. | TAK | ||
12 | Wbudowane trzpienie – min. 5 po każdej stronie do mocowania pasów | TAK |
zabezpieczających | ||||
13. | Waga max. 7, 5 kg Długość min. 185 cm Szerokość max. 42 cm | TAK | ||
14. | Dodatnia pływalność noszy | TAK | ||
15. | Obciążenie dopuszczalne minimum 200 kilogramów. | TAK | ||
16. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK | ||
17. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK |
Deska ortopedyczna z kompletem pasów i unieruchomieniem głowy
- 8 sztuk
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
I | Deska ortopedyczna | TAK | ||
1. | Wykonana z tworzywa sztucznego | TAK | ||
2. | Prześwietlna dla promieni X w stopniu umożliwiającym diagnostykę RTG. | TAK | ||
3. | Odporna na zanieczyszczenia, zmywalna. | TAK | ||
4. | Waga poniżej 6, 5 kg. | TAK | ||
5. | Dodatnia pływalność | TAK | ||
6. | Obciążenie dopuszczalne min. 200 kg | TAK | ||
7. | Min. 12 uchwytów | TAK |
8. | Uchwyty duże, ergonomiczne pozwalające na chwyt w grubych rękawicach bez unoszenia deski z podłoża. | TAK | ||
9. | Mocowanie pasów min. 6 na stronę | TAK | ||
10. | Zamocowania pasów umieszczone poza uchwytami | TAK | ||
11. | Możliwość węższego zamocowania pasów w celu skutecznego unieruchomienia dzieci. | TAK | ||
II | Pasy mocujące | TAK | ||
1. | Pasy mocowane do deski za pomocą pętli – bez elementów metalowych | TAK | ||
2. | Możliwość przepinania pasów bez poruszania pacjenta. | TAK | ||
3. | Regulacja długości pasa po obydwu stronach klamry – klamra bez elementów metalowych. | TAK | ||
4. | Minimalna ilość pasów 6 szt. | TAK | ||
III | Unieruchomienie głowy | TAK | ||
1. | Stabilne mocowanie podstawy wyłącznie za pomocą pasków | TAK | ||
2. | Możliwość obserwacji uszu poszkodowanego | TAK | ||
3. | Równoległa i poprzeczna regulacja „klocków” z blokadą mechaniczną – zatrzask. | TAK | ||
4. | Stabilne mocowanie „klocków” odporne na działanie wody. | TAK | ||
5. | Przygotowane do użycia u pacjentów od min. 2-go roku życia | TAK | ||
6. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
7. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK |
Zestaw szyn podciśnieniowych do unieruchamiania kończyn – 2 zestawy.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Zestaw szyn podciśnieniowych do unieruchamiania kończyn, 3 sztuki w zestawie. | TAK | ||
2. | Wymiary minimalne: - 110cm X 50 cm - 70cm X 30 cm - 50cm X 30 cm | TAK | ||
3. | Szyny wykonane są z wytrzymałego, niewrażliwego na działanie słonej wody i łatwego w utrzymaniu czystości pokrycia. | TAK | ||
4. | Szyny mocuje się na kończynach przy pomocy zapięć typu „rzep”. | TAK | ||
5. | Usztywnienie poprzez wypompowanie znajdującego się wewnątrz szyny powietrza. | TAK | ||
6. | Konstrukcja zaworu umożliwia obsługę w grubych rękawicach. | TAK | ||
7. | Zamykanie i otwieranie zaworów powietrznych poprzez obrót w prawo i lewo. | TAK | ||
8. | Zawory powietrzne działają w taki | TAK |
sposób, że ustawienie zaworu w pozycji zamkniętej - w prawo, umożliwia wypompowywanie powietrza. | ||||
9. | W zestawie pompka do usztywniania szyn, zestaw naprawczy oraz pokrowiec na elementy zestawu. | TAK | ||
10. | Waga zestawu max 4,5 kg. | TAK | ||
11. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK | ||
12. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK |
Parametry sprzętu medycznego – zadanie 6: Butla tlenowa stalowa o pojemności 10 litrów – 6 sztuk.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Butla tlenowa stalowa pojemności 10 litrów O2. | TAK | ||
2. | Głowica DIN ¾ cala | TAK | ||
3. | Możliwość napełnienia do 200 atmosfer. | TAK | ||
4. | W zestawie metalowa, nakręcana osłona głowicy butli. | TAK | ||
5. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK | ||
6. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Reduktor do butli tlenowej – 4 sztuki.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Reduktor tlenowy z gniazdem AGA O2, | TAK | ||
2. | Ciśnienie robocze 200atm, | TAK | ||
3. | Manometr w osłonie zabezpieczającej | TAK |
przed uszkodzeniem | ||||
4. | Przepływ z gniazda AGA powyżej 120l/min. | TAK | ||
5. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK | ||
6. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Worki na zwłoki – 10 sztuk.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Worki na zwłoki zamykane na zamek lub taśmę welcro. | TAK | ||
2. | Uchwyty do przenoszenia worka wraz ze zwłokami – minimum 4. | TAK | ||
3. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | TAK | ||
4. | Katalogi producenta, ulotki | TAK |
informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. |
Zestaw rurek krtaniowych lub urządzenia równoważnego – 6 zestawów.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Zestaw rurek krtaniowych lub urządzenia równoważnego do utrzymywania drożności dróg oddechowych. | TAK | ||
2. | Urządzenie dopuszczone do stosowania przez ratowników Kwalifikowanej Pierwszej Pomocy | TAK | ||
3. | W zestawie komplet rozmiarów umożliwiający zastosowanie we wszystkich grupach wiekowych. | TAK | ||
4. | W zestawie system do utrzymywania urządzenia we właściwym miejscu i zapobiegający przemieszczaniu, - możliwość prowadzenia wentylacji podczas zakładania, regulowania i usuwania uchwytu. - konstrukcja umożliwia użycie ssaka bez konieczności zdejmowania uchwytu - budowa zapobiega okluzji rurki. - wygodne i szybkie w użyciu – bez konieczności unoszenia głowy pacjenta. - dostępne w wersjach dla dzieci i dla dorosłych – różne kolory pasków dla łatwej identyfikacji wersji | TAK | ||
5. | Aktualny dokument potwierdzający, że | TAK |
oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | ||||
6. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Zestaw rurek ustno – gardłowych - 2 komplety.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Rurki ustno-gardłowe typu Guedel'a | TAK | ||
2. | W komplecie sześć rozmiarów rurek wielorazowego użytku, | TAK | ||
3. | Rozmiary kodowane kolorami: - 4) czerwona 100ml - (3) żółta 90 ml - (2) zielona 80 ml - (1) biała 70 ml - (0) czarna 60 ml - (00) niebieska 50 ml | TAK | ||
4. | Owalny przekrój kanału rurki | TAK | ||
5. | Zaokrąglone krawędzie wlotu rurki i kołnierza. | TAK | ||
6. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej | TAK |
wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | ||||
7. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Glukometr – 2 sztuki
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Urządzenie łatwe w obsłudze, pozwalające na szybkie monitorowanie glikemii. | TAK | ||
2. | Automatyczny włącznik/wyłącznik | TAK | ||
3. | Nanoszenie próbki krwi poza aparatem. | TAK | ||
4. | Wynik w max 5 sek. | TAK | ||
5. | Waga z baterią max 80 g. | TAK | ||
6. | Trwałość baterii min 600 pomiarów. | TAK | ||
7. | Zakres pomiarowy min 10-600 mg/dL (0,6-33,3 mmol/L). | TAK | ||
8. | W zestawie urządzenie do nakłuwania ułatwiające pobranie próbki krwi. | TAK | ||
9. | W zestawie komplet odpowiednich pasków do glukometru – min 100 sztuk. | TAK | ||
10. | Instrukcja obsługi w języku polskim. | TAK | ||
11. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej | TAK |
wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności | ||||
12. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Termometr – 2 sztuki.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Termometr elektroniczny bezdotykowy. | TAK | ||
2. | Pomiar za pomocą jednego przycisku. | TAK | ||
3. | Pomiar temperatury tętnicy skroniowej. | TAK | ||
4. | Podświetlany monitor LCD. | TAK | ||
5. | Zasilanie bateryjne. | TAK | ||
6. | Pomiary w stopniach Celsjusza oraz Fahrenheita. | TAK | ||
7. | Zakres temperatur: 10 st.C - 40 st.C (50 - 140 F). | TAK | ||
8. | Automatyczne wyłączenie urządzenia. | TAK | ||
9. | Waga: max 220 g | TAK | ||
10. | Dokładność pomiaru: 0.3 st.C (0.54 F) | TAK | ||
11. | Gwarancja minimum 24 miesiące. | TAK | ||
12. | Instrukcja obsługi w języku polskim. | TAK | ||
13. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi | TAK |
przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności. | ||||
14. | Katalogi producenta, ulotki informacyjne lub materiały reklamowe lub opisy techniczne potwierdzające parametry techniczne oferowanego sprzętu. | TAK |
Stetoskop – 2 sztuki.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Tłumione kanały odsłuchowe. | TAK | ||
2. | Lira dostosowująca się do indywidualnych wymagań. | TAK | ||
3. | Wszystkie elementy metalowe wykonane ze stali nierdzewnej. | TAK | ||
4. | Gwarancja minimum 24 miesiące. | TAK | ||
5. | Instrukcja obsługi w języku polskim. | TAK | ||
6. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności. | TAK |
Aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego – 2 sztuki.
Lp. | Parametr / warunek | Parametr wymagany | Parametr oferowany | Uwagi |
1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
1. | Ciśnieniomierz ręczny | TAK |
2. | Mankiet łatwozmywalny, niewrażliwy na kontakt z krwią. Konstrukcja uniemożliwia zanieczyszczenie wkładu gumowego. Nie zawierający lateksu. | TAK | ||
3. | Mankiet zapinany na rzep. | TAK | ||
4. | Manometr odporny na wstrząsy i upadki. | TAK | ||
5. | Manometr zintegrowany z pompką i zaworem spustowym. | TAK | ||
6. | Zawór spustowy płynnie regulowany. | TAK | ||
7. | Średnica tarczy min 50 mm. | TAK | ||
8. | Dostępne mankiety w różnych rozmiarach. | TAK | ||
9. | Gwarancja minimum 24 miesiące. | TAK | ||
10. | Instrukcja obsługi w języku polskim. | TAK | ||
11. | Aktualny dokument potwierdzający, że oferowane urządzenie posiada odpowiednie dokumenty dopuszczające do użytkowania na terenie Polski i Unii Europejskiej wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, świadectwa, certyfikaty CE, deklaracja zgodności. | TAK |
Znak sprawy: NZ-RR/I/ PN/13/10 Zał. nr 5 do SIWZ wzór umowy
UMOWA NR …../2010
zawarta w dniu ………………………………….. w Gdyni pomiędzy:
Morską Służbą Poszukiwania i Ratownictwa w Gdyni z siedzibą 00-000 Xxxxxx, xx. Xxxxxxxxxxxxxx 00, XXX 000-00-00-000, REGON 192634129, zwaną dalej Zamawiającym, reprezentowaną przez:
1. Xxxxx Xxxxxxx - Dyrektor a
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………., NIP ……………….., REGON ,
zwanym dalej Wykonawcą, reprezentowanym przez:
1. ………………………
W wyniku wyboru Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr NZ- RR/I/PN/13/10, którego wartość szacunkowa przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 14 000 euro i nie przekracza kwoty 125 000 euro prowadzonym na podstawie ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (j. t. z 2010r, nr 113, poz. 759) w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego została zawarta umowa o następującej treści:
§ 1.
Przedmiot dostawy
1. Zamawiający zleca, a Wykonawca przyjmuje do wykonania dostawę sprzętu medycznego ..................... (zadanie ...), zgodnie z wymogami specyfikacji istotnych warunków zamówienia w niniejszym postępowaniu.
2. Przedmiotem umowy jest dostawa wyszczególnionego w zał. nr 2 do umowy, zgodnie z zał. nr 4 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zestawu sprzętu medycznego, którego poszczególne składniki zostały wyprodukowane w 2010r.
3. Wykonawca oświadcza, że przedmiot umowy opisany w ust. 1 jest fabrycznie nowy, nie jest sprzętem demonstracyjnym, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz roszczeń osób trzecich, a także, że nie toczy się względem niego żadne postępowanie sądowe i administracyjne.
4. (w zakresie zadania 1 w przypadku zaoferowania defibrylatorów innych niż posiadane przez Zamawiającego) W przypadku zaoferowania defibrylatora innego niż będący w posiadaniu i użytkowany przez Zamawiającego, wskazanego odpowiednio w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, po stronie Wykonawcy leży przeszkolenie pracowników Morskiej Służby Poszukiwania i Ratownictwa w zakresie obsługi oferowanego defibrylatora. Szkolenie dotyczy 205 osób i ma być przeprowadzone cyklicznie, w miejscu pracy pracowników Zamawiającego, do końca drugiego kwartału 2011roku w grupach nie większych niż 20 osób według harmonogramu ustalonego przez Zamawiającego. Koszt szkolenia leży po stronie Wykonawcy i powinien być uwzględniony w cenie oferowanego urządzenia.
Zamawiający nie przewiduje ponoszenia dodatkowych kosztów ani dodatkowego wynagrodzenia Wykonawcy za wykonanie usługi powyższego szkolenia.
§ 2.
Zobowiązania stron
Wykonawca zobowiązuje się do sprzedania Zamawiającemu sprzętu medycznego fabrycznie nowego, nieużywanego, spełniającego warunki techniczne, warunki gwarancji oraz posiadającego parametry określone w zał. nr 2 do umowy, zgodnie z zał. do oferty, a Zamawiający zobowiązuje się zapłacić cenę określoną w § 4.
§ 3
Odbiór
1. Wykonawca powiadomi Zamawiającego pisemnie z trzydniowym wyprzedzeniem o terminie dostawy sprzętu medycznego.
2. Miejsce realizacji zamówienia, odbiór jakościowo – ilościowy nastąpi w magazynie Zamawiającego, 00-000 Xxxxxx. xx. Xxxxxxxx 0 (Xxxx Xxxxxx Nabrzeże Norweskie) telefon: x00 000-00-00
3. Wykonawca przekaże Zamawiającemu dla każdego urządzenia medycznego będącego przedmiotem książkę gwarancyjną wystawioną przez producenta, wraz z instrukcją obsługi w języku polskim.
4. Z czynności odbioru sprzętu medycznego zostanie spisany protokół odbioru, stwierdzający zgodność dostawy z ofertą wg parametrów opisanych w zał. nr 2 do umowy, w tym pod względem parametrów technicznych oferowanych przez Wykonawcę. Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia parametrów technicznych dostarczonego przez Wykonawcę sprzętu. W protokole odbioru zostaną także wymienione numery fabryczne dostarczonych urządzeń medycznych.
5. Sprzęt, który nie spełnia warunków odbioru jakościowego, zostanie wymieniony na nowy wolny od wad, w terminie 7 dni roboczych od daty odbioru. Koszt wymiany pokrywa Wykonawca. Z czynności odbioru sprzętu wolnego od wad zostanie sporządzony dodatkowy protokół odbioru.
6. Wykonawca ponosi odpowiedzialność i ryzyko związane z dostawą sprzętu medycznego do momentu podpisania protokołu odbioru przez obie strony.
§ 4
Wynagrodzenie
Strony ustalają łączną cenę za przedmiot umowy określony w § 1 w wysokości netto: XXXXXXXXXXXX zł, słownie: XXXXXXXXXXXXXXXXXX złotych 00/100, podatek VAT w stawce 0% i kwocie 0 zł słownie zero złotych 00/100 zł, ( w zadaniu 1 – stawce 0 % oraz XXXXXXXX %i kwocie XXXXXXXX odpowiednio) co stanowi łączną kwotę brutto XXXXXXXXXXXXXXX zł, słownie XXXXXXX 00/100.
§ 5
Płatności
1. Zamawiający dokona zapłaty za realizację przedmiotu Umowy na podstawie faktury VAT wystawionej przez Wykonawcę w dniu zrealizowania dostawy przedmiotu zamówienia, przelewem z rachunku bankowego Zamawiającego na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie 14 dni od daty otrzymania faktury przez Zamawiającego.
2. Zapłata dokonana będzie na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę, tj. ………..
3. Warunkiem dokonania zapłaty, o której mowa w pkt 1, będzie spełnienie warunków określonych w § 3 pkt 4 umowy.
4. W przypadku naliczenia kar umownych, o których mowa w § 7 Zamawiający zastrzega sobie prawo potrącenia naliczonej kwoty z wartości faktury wystawionej przez Wykonawcę.
§ 6
Gwarancja i serwis
1. Wykonawca udziela Zamawiającemu na dostarczony sprzęt objęty umową gwarancji zgodnie z gwarancją producentów, na okres wskazany w zał. nr 2 do umowy odpowiednio, licząc od daty odbioru końcowego dostawy, zgodnie z książką gwarancyjną. Trzy naprawy sprzętu w okresie gwarancji powodują wymianę urządzenia na nowe.
2. Przez cały okres gwarancji wszystkie czynności wymagane do jej zachowania, a w szczególności konserwacja, naprawy mechaniczne, przeglądy techniczne i serwis będą wykonywane przez Wykonawcę. Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z przygotowaniem i przekazaniem przedmiotu zamówienia, a także serwisu gwarancyjnego i kosztów napraw w ramach udzielonej gwarancji. Konserwacja, naprawy, przeglądy, serwis nie objęte gwarancją wykonywane będą w ramach odrębnych zamówień.
3. Usługi związane z zapewnieniem gwarancji, a w szczególności przeglądy techniczne i serwis będą realizowane zgodnie z zaleceniem producenta dostarczonego sprzętu medycznego w terminie określonym w książce gwarancyjnej.
4. Wykonawca może odmówić usunięcia wad objętych gwarancją na swój koszt bez względu na wysokość związanych z tym kosztów, jeżeli wymienia dostarczony sprzęt medyczny na nowy tej samej marki i typu o nie gorszych parametrach.
§ 7
Kary umowne
1. Za opóźnienie w dostawie sprzętu medycznego objętego przedmiotem umowy Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 0,5% wartości określonej w zał. Nr 3 do umowy – wykaz cen jednostkowych tj. łącznej wartości brutto sprzętu wydanego z opóźnieniem, za każdy dzień opóźnienia.
2. Za opóźnienie w usunięciu wad w okresie ważności gwarancji sprzętu medycznego Wykonawca zapłaci 0,1% wartości brutto wadliwego sprzętu za każdy dzień opóźnienia licząc od 3-go dnia pisemnego zgłoszenia wady.
3. Kary umowne będą potrącane z faktury, zgodnie z § 5 ust. 4 umowy.
4. Za odstąpienie od umowy z przyczyn niezależnych od Zamawiającego Wykonawca zapłaci 10% kwoty wskazane w §4 jako łączna cena brutto za realizację zamówienia.
5. Strony zastrzegają prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego przewyższającego wysokość zastrzeżonych kar umownych na zasadach ogólnych określonych w Kodeksie Cywilnym.
6. Zapłata kar umownych nie zwalnia Wykonawcy od wykonania umowy.
§ 8
Termin dostawy
Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot umowy opisany w § 1 niniejszej umowy w terminie do 3 tygodni licząc od dnia podpisania umowy, tj. do dnia XXXXXXXXX.
§ 9
Odstąpienie od umowy. Rozwiązanie umowy
1. Zamawiający może od niniejszej umowy odstąpić w przypadku o którym mowa w art. 145 ust. 1 ustawy – Prawo zamówień publicznych
2. W przypadku, o którym mowa w ust. 1 Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.
3. Zamawiający może oprócz przypadków wymienionych w Kodeksie Cywilnym odstąpić od umowy jeżeli:
1) Wykonawca bez uzasadnionych przyczyn nie rozpoczął dostawy lub nie kontynuuje jej pomimo dodatkowego pisemnego wezwania Zamawiającego.
2) Wykonawca wykonuje dostawy niezgodne z umową.
4. Zamawiający może odstąpić od umowy ze skutkiem natychmiastowym jeżeli Wykonawca w inny niż określony w ust.3 sposób rażąco naruszy postanowienia umowy, niezależnie od zaistnienia przesłanek z art. 145 PZP.
5. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej z podaniem uzasadnienia.
§ 10
Zmiana umowy
1. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia następujących zmian w umowie:
1) zmiana terminu:
a. jeżeli zmiana ta będzie wynikała z niezależnych przyczyn leżących po stronie Zamawiającego
b. zmiana ta będzie wynikała z udokumentowanych nie zawinionych przyczyn leżących po stronie Wykonawcy
2) zmiana wynikająca z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy
3) zmiana w zakresie sprzętu objętego umową
a. w przypadku wycofania z sieci dystrybucji modelu urządzenia, które wykonawca zaoferował w postępowaniu i niemożliwości jego dostarczenia Zamawiającemu, Wykonawca zapewni urządzenie będące technicznym następcą urządzenia pierwotnie zaoferowanego, objętego umową; chyba ze urządzenie będące następcą ma grosze parametry lub nie posiada wszystkich cech użytkowych modelu pierwotnego - w takiej sytuacji Wykonawca obowiązany jest dostarczyć inny model o identycznych lub lepszych parametrach niż model pierwotny
2. W sytuacji, o której mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a, Wykonawca, przed wykonaniem dostawy, obowiązany jest złożyć Zamawiającemu oświadczenie potwierdzające niemożliwość dostarczenia oferowanych urządzeń oraz wskazujące model (typ/wariant/wersja) urządzeń proponowanych wraz z zapewnieniem o spełnieniu minimalnych parametrów wymaganych.
3. Brak sprzeciwu ze strony Zamawiającego w terminie 3 dni od otrzymania oświadczenia uznaje się za zgodę na zmianę.
4. W przypadku, o którym mowa powyżej, wynagrodzenie Wykonawcy nie ulega zmianie.
§ 11
Postanowienia końcowe
1. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają odpowiednie przepisy Kodeksu Cywilnego oraz Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
2. Wszystkie spory wynikłe z tytułu realizacji niniejszej umowy będą rozstrzygane przez Strony w drodze negocjacji. W przypadku nie osiągnięcia porozumienia w drodze negocjacji, wszelkie spory rozstrzygane będą przez sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego.
3. Umowa zostaje spisana w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, z których jeden otrzymuje Zamawiający, a drugi Wykonawca.
Załączniki do umowy:
1. Kopia formularza oferty wykonawcy z dnia …….
2. Kopia opisu parametrów technicznych sprzętu, zgodnie z oferta wykonawcy z dnia ….
3. Zestawienie cen jednostkowych sprzętu objętego przedmiotem umowy
ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA