w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

(zwana dalej Specyfikacją)

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego

w trybie przetargu nieograniczonego (zwanego dalej Postępowaniem) pod nazwą:

DOSTARCZENIE SPRZĘTU MEDYCZNEGO DLA NOWEJ SIEDZIBY MAŁOPOLSKIEGO CENTRUM LECZENIA I REHABILITACJI OPARZEŃ ORAZ CHIRURGII PLASTYCZNEJ I REPLANTACYJNEJ ORAZ ODDZ. INTENSYWNEJ OPIEKI MEDYCZNEJ DLA DZIECI

numer postępowania: 11/ZP/2019

Kod CPV: 33190000-8

Różne urządzenia i produkty medyczne

Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx tel. 000 00 00 000

w Krakowie sp. z o.o. fax 000 00 00 000

oś. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx e-mail: xxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.x x

xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xx

Podstawa prawna:

Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. nr 19, poz. 177 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą Pzp. Właściwą procedurą przeprowadzenia niniejszego postępowania są przepisy dla zamówień przekraczających kwotę 221 000,00 €.

Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe instrukcje użytkowania miniPortalu dostępne są na stronie: xxx.xxx.xxx.xx/x-xxxxxxxxxx0/xxxxxxxxxx

I. ZAMAWIAJĄCY

Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o.

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1

tel. 00 00 00 000, fax. 00 00 00 000, 930;

REGON: 121188694 NIP: 678 31 05 119

KRS: 0000352784

Adres internetowy:

− xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.x x

II. OSOBY UPOWAŻNIONE DO KONTAKTU:

1. W zakresie formalnym:

⮚ Xxxxxxxxx Xxxxx: xxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx

2. W zakresie merytorycznym:

⮚ Xxxxxxxxx Xxx: xxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczenie, zamontowanie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu medycznego dla nowej siedziby Małopolskiego Centrum Leczenia i Rehabilitacji Oparzeń oraz Chirurgii Plastycznej i Replantacyjnej oraz Oddziału Intensywnej Opieki Medycznej dla Dzieci do siedziby Zamawiającego zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załącznikach nr: 1A-1C do nin. specyfikacji.

2. Oferty nie posiadające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zostaną odrzucone.

3. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3A (Pakiet 1), 3B (Pakiet 2) i 3C (Pakiet 3) do SIWZ.

IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 11/ZP/2019

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Liczba części: 3.

VI. ZAMÓWIENIA PODOBNE

Zamawiający nie przewiduje możliwość udzielenia zamówień podobnych o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Termin dostawy:

Pakiet 1:

Poz. 1: do 8 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 2: do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 3: do 6 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 4: do 6 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 5: do 6 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 6: do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 7: do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 8: do 6 tygodni od daty zawarcia Umowy

Pakiet 2:

Poz. 1: Termin dostarczenia podzielony na dwie części:

a) Dostarczenie, zamontowanie i zainstalowanie zawieszenia sufitowego do 2 tygodni od daty pisemnego powiadomienia,

b) Realizacja pozostałych zapisów umowy do 8 tygodni od daty zawarcia umowy,

c) Możliwość wydłużenia terminu realizacji Umowy w przypadku trwania remontu bez ponoszenia dodatkowych kosztów.

Poz. 2: Termin dostarczenia podzielony na dwie części:

a) Dostarczenie, zamontowanie i zainstalowanie zawieszenia sufitowego do 2 tyg. od daty pisemnego powiadomienia,

b) Realizacja pozostałych zapisów umowy do 8 tygodni od daty zawarcia umowy,

c) Możliwość wydłużenia terminu realizacji Umowy w przypadku trwania remontu bez ponoszenia dodatkowych kosztów.

Poz. 3: do 6 tygodni od dnia zawarcia Umowy

Pakiet 3:

Poz. 1: do 7 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 2: do 7 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 3: do 7 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 4: do 7 tygodni od daty zawarcia Umowy Poz. 5: do 7 tygodni od daty zawarcia Umowy

2. Dostarczenie, zamontowanie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu w Szpitalu Specjalistycznym im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1.

VIII. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW

1. O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj.:

1) nie podlegają wykluczeniu

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

c) zdolności technicznej lub zawodowej

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

3. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 oraz pkt 8 ustawy Pzp.

Ocena spełniania podstaw wykluczenia z Postępowania, o których mowa w ppkt. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą „podlega – nie podlega”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w pkt. X.1.

4. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania, Zamawiający wymaga, złożenia oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z Wykonawców. Wzór formularza JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16), którego wzór stanowi załącznik nr 4 do Specyfikacji.

IX. PROCEDURA SAMOOCZYSZCZENIA

1. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16- 20 oraz ust. 5 ustawy PZP, może przedstawić dowody na to, ze podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności,

w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjecie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy.

2. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody, o których mowa w zdaniu pierwszym powyżej.

3. W celu skorzystania z instytucji ,,samooczyszczenia", Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych informacji w oświadczeniu stanowiącym załącznik nr 4 do Specyfikacji.

4. W celu skorzystania z instytucji „samooczyszczenia", Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych rubryk w Formularzu JEDZ, a następnie zgodnie z art. 26 ust - 1 ustawy do złożenia dowodów.

5. Procedury samooczyszczenia się Wykonawcy nie stosuje sie, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

X. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAW DO WYKLUCZENIA

Zamawiający zgodnie z art. 24aa ustawy informuje, że najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

X.1 WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada:

a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione w częściach nie wykreślonych przez Zamawiającego oraz podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie, Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ);

2. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 5 pkt. 1 i 8, Wykonawca przedkłada:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ).

X.2. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY POTWIERDZAJĄCE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 USTAWY, SKŁADANE NA WEZWANIE ZAMAWIAJĄCEGO:

1. Zamawiający, wezwie do złożenia:

1) Dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.

c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

d) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskać przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

e) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,

f) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,

g) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716).

Wzory oświadczeń lit. e-g są ujęte w załączniku nr 6 do SIWZ,

2. Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016r. poz. 352),

3. W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

4. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.

5. W przypadku wskazania przez Wykonawcy oświadczeń lub dokumentów, które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy, Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy (brak podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego), skorzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

1) ust 1 lit. a - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym

wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

2) ust 1 lit b, c, d – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo, że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

7. Dokumenty, o których mowa w ust. 1 lit. a, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 lit. c i lit. d., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

8. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1 lit. c i lit. d, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia ust. 7 stosuje się odpowiednio.

9. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdziale VIII ust. 4 Specyfikacji, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą, wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

XI. INFORMACJA NA TEMAT PRZYNALEZNOŚCI LUB BRAKU PRZYNALEZNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ

Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Oświadczenie składane jest w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym na adres: xxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx

Wzór oświadczenia podany jest w załączniku nr 5 do Specyfikacji.

XII. INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE PRODUKTY ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności – Pakiet 1, 2 , 3 (dla wszystkich pozycji)

XIII. FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCY

1. Komunikacja między zamawiającym a wykonawcami odbywa się między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/ , ePUAPu xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx oraz poczty elektronicznej.

2. Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Formularza do komunikacji jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w pkt 6 adres email. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 czerwca 2017 r. w sprawie użycia środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz udostępniania i przechowywania dokumentów elektronicznych oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

3. Jeżeli Zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

4. Znak sprawy: 11/ZP/2019

5. Strona internetowa Zamawiającego: xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx

6. Adres poczty elektronicznej: xxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xxx

7. Osobą uprawnioną do porozumiewania się z wykonawcami jest: Xxxxxxxxx Xxxxx tel. (00) 00 00 000 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

XIV. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY

I. Informacje ogólne

1. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do formularza do komunikacji.

2. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z miniPortalu oraz Regulaminie ePUAP.

3. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do komunikacji wynosi 150 MB.

4. Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP Zamawiającego.

5. Identyfikator postępowania i klucz publiczny dla danego postępowania o udzielenie zamówienia dostępne są na Liście wszystkich postępowań na miniPortalu oraz stanowi załącznik do niniejszej SIWZ.

II. Złożenie oferty

1. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Klucz publiczny niezbędny do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępny dla Wykonawców na miniPortalu. W formularzu

oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki pocztowej, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.

2. Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem postaci elektronicznej w formacie danych .doc, docx, .rtf, .pdf i podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w Regulaminie korzystania z miniPortal. Ofertę należy złożyć w oryginale. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia skanu oferty opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

3. Wykonawca ma prawo, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzec informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r., poz. 1503 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, pod warunkiem, że wykaże jednocześnie, że zastrzeżone przez niego w ofercie informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa. Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa powinny zostać złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część skompresowane do jednego pliku archiwum (ZIP).

4. Do oferty należy dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a następnie wraz z plikami stanowiącymi ofertę skompresować do jednego pliku archiwum (ZIP).

5. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert zmienić lub wycofać ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionych również na miniPortalu. Sposób zmiany i wycofania oferty został opisany w Instrukcji użytkownika dostępnej na mini portalu

6. Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.

7. Forma składania dokumentów:

a. Dokumenty lub oświadczenia, o których mowa w pkt X.2), XI, XII) SIWZ, składane są w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem.

b. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów lub oświadczeń, które każdego z nich dotyczą.

c. Poświadczenie za zgodność z oryginałem elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia, o której mowa powyżej, następuje przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

d. Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski

III. Miejsce oraz termin składnia i otwarcia ofert; Miejsce oraz termin składania ofert:

Oferty należy składać, za pośrednictwem miniPortalu, nie później niż do dnia 25 lutego 2019 r. do godz. 08:30

Miejsce oraz termin otwarcia ofert:

1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 25 lutego 2019 r. o godz. 11:00 w Szpitalu Specjalistycznym im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie Sp. z o.o., os. Złotej jesieni 1, w pok. nr 15b (II p).

2. Otwarcie ofert nastąpi na zasadach i w trybie art. 86 ust. 2, 3 i 4 ustawy Pzp.

3. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert za pomocą klucza prywatnego.

4. Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej, na której była zamieszczona SIWZ wraz z załącznikami, informacje, o których mowa w art. 86 ust. 5 ustawy.

IV. Dokumenty składające się na ofertę:

a) formularz ofertowy, według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji,

b) szczegółowa oferta cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XVII ppkt.2 Specyfikacji),

c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu i brak podstaw do wykluczenia (wymienione w pkt X.1 Specyfikacji),

d) dokumenty wskazane w pkt. XII Specyfikacji (jeśli dotyczy),

e) Podpisany i wypełniony załącznik nr 1A-1C odpowiednio dla Pakietu nr 1 - 3.

f) Zaparafowany projekt umowy [Załącznik nr 3A, 3B, 3C (w zależności od pakietu) do SIWZ]

g) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, w formie, o której mowa w ppkt. 7),

h) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,

i) potwierdzenie wniesienia wadium,

1. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca aby przy sporządzeniu oferty, Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji.

2. Ofertę należy sporządzić w języku polskim, czytelnie i starannie. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

3. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

4. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy za pomocą elektronicznego podpisu certyfikowanego.

5. W przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje Pełnomocnik wraz z ofertą winno być złożone pełnomocnictwo dla tej osoby określające jego zakres. Pełnomocnictwo winno być podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy.

Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z 14 lutego 1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz. U. z 2014 poz. 164 z późniejszymi zmianami)).

6. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

7. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta

musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie

art. 24 ust. 1 oraz ust. 5 pkt.1 i 8 ustawy Pzp,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie, o którym mowa w ppkt. 5),

c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ppkt. 7b ),

d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu

„np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

XV.WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 160 000,00 PLN

(słownie: sto sześćdziesiąt tysięcy złotych).

2. W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi:

PAKIET 1	100 000,00 zł
PAKIET 2	40 000,00 zł
PAKIET 3	20 000,00 zł

3. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

4. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku formach wymienionych w art. 45 ust. 6 ustawy.

5. Wadium w formie pieniężnej winno być wniesione przelewem na rachunek bankowy:

SANTANDER BANK POLSKA NR: 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000

z dopiskiem „Wadium przetarg – dostarczenie sprzętu medycznego dla nowej siedziby Małopolskiego Centrum Leczenia i Rehabilitacji Oparzeń oraz Chirurgii Plastycznej i Replantacyjnej oraz Oddz.

Intensywnej Opieki Medycznej dla Dzieci - numer 11/ZP/2019”

6. Wadium w pozostałych formach winno być wniesione za pośrednictwem miniPortalu. Zamawiający wymaga złożenia dokumentu w oryginale w formie elektronicznej na zasadach określonych w pkt XIV – z zastrzeżeniem, iż będzie on podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez Gwaranta tj. wystawcę gwarancji/poręczenia.

7. Wadium wnoszone w formach innych niż w pieniądzu, winno gwarantować Zamawiającemu wypłatę wadium, w przypadku zaistnienia okoliczności wskazanych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 pkt 1) i 3) ustawy

8. Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek warunków ograniczających Zamawiającemu wypłacenie wadium.

9. Zamawiający zwraca lub zatrzymuje wadium na zasadach i w trybie art. 46 ustawy.

XVI. ZASADY OCENY OFERT

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty spośród ofert niepodlegających odrzuceniu Zamawiający będzie stosował niżej podane kryteria:

KRYTERIUM	WARTOŚĆ PUNKTOWA WAGI W %
CENA	90 %
OKRES GWARANCJI	10 %

Ocena będzie dokonywana według skali punktowej, przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100 punktów:

Kryterium CENA:

Liczba punktów = (cena (min)/cena (oceniana) * 90 gdzie:

➢ cena(min) – najniższa cena spośród wszystkich ofert ocenianych (w danym pakiecie)

➢ cena(oceniana) - cena podana w ofercie ocenianej (w danym pakiecie)

Kryterium OKRES GWARANCJI: (Pakiet 1 – 3 )

➢ 24 miesiące: 0 pkt

➢ 25 - 35 miesięcy: 5 pkt

➢ Od 36 miesięcy: 10 pkt

4. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która uzyska największą liczbę punktów w obu kryteriach.

XVII. OFERTA CENOWA

1. Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.

2. Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli:

1	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.
L p	Nazwa przed- miotu zamó- wienia (zgodnie z SIWZ)	Nazwa handlow a przed- miotu zamó- wienia	Pełny numer katalo- gowy	Kraj produ- centa i jego nazwa	Ilość	Cena jedno st- kowa netto w zł	Stawka podatku VAT	Cena jednostkowa brutto w zł	Wartość netto w zł	Wartość podatku VAT	Wartość brutto w zł
1								Iloczyn kolumn 7 i 8 dodany do poz. w kol. 7	Iloczyn kolumny 6 i 7	Iloczyn kolumny 10 i 8	Suma kolumn 10 i 11
RAZEM

UWAGA:

Wartość netto i brutto oferty musi być podana do dwóch miejsc po przecinku. Należy podać cenę jednostkową za pojedynczą sztukę,

a) cena netto ma zawierać: w szczególności wynagrodzenie (w tym koszty) sprzętów, dostarczenia, montażu, instalacji, szkoleń, serwisu, napraw, transportu, ubezpieczenia, opakowania, oraz wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT

b) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.

PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ PO UWZGLĘDNIENIU WSZYSTKICH RABATÓW.

3. Warunki płatności:

1) terminy płatności - wymagany przez Zamawiającego termin płatności: 30 dni po dostarczeniu i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury,

2) forma płatności - przelew (x.xx. podać numer rachunku bankowego oraz adres banku Wykonawcy),

3) w przypadku gdy termin płatności przypadnie w dzień ustawowo wolny od pracy lub sobotę, płatność nastąpi w terminie pierwszego dnia roboczego następującego po tych dniach.

4. Cena oferty ma być podana w PLN.

5. Sprzedawca zobowiązuje się do zagwarantowania stałości cen przez cały okres obowiązywania umowy. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa – w takim przypadku kwota netto pozostaje bez zmian, kwota brutto ulega odpowiedniej zmianie.

XVIII. PROJEKT UMOWY:

Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 3A, 3B, 3C do Specyfikacji.

XIX. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAC DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

1. Zamawiający, zawiadomi Wykonawcę (faksem lub na adres poczty elektronicznej wskazany w formularzu ofertowym), którego oferta wybrana została jako najkorzystniejsza, o terminie zawarcia umowy w siedzibie Zamawiającego tj. Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., os. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx lub drogą korespondencyjną. Zamawiający zastrzega, że w przypadku zawarcia umowy drogą korespondencyjną, za dzień zawarcia umowy uważa się datę wpisaną przez Zamawiającego w komparycji umowy. Jednocześnie Zamawiający zobowiązuje się, że w dniu wysyłki oryginału umowy do Wykonawcy, prześle droga mailową skan podpisanej jednostronnie umowy, w której wskazana będzie data jej zawarcia.

2. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeżeniem art. 183 ustawy Pzp, w terminach określonych w art. 94 ustawy Pzp.

3. Przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą podstawy i zasady wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia.

4. Przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawca składa dla osoby podpisującej umowę, dokument potwierdzający uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.

XX. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ

Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej w postaci odwołania oraz skargi do sądu. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Pzp.

XXI. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO W CELU ZWIĄZANYM Z POSTĘPOWANIEM O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Specjalistyczny im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o., os. Xxxxxx Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx, tel. 00 00 00 000 ;

▪ inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Specjalistycznym im. Xxxxxxx Xxxxxxxxx w Krakowie sp. z o.o. jest Xxx Xxxxx Xxxxxxxx, adres e-mail xxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx , nr. tel. 00 00 00 000;

▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego 11/ZP/2019 – dostarczenie sprzętu medycznego dla nowej siedziby Małopolskiego Centrum Leczenia i Rehabilitacji Oparzeń oraz Chirurgii Plastycznej i Replantacyjnej oraz Oddz. Intensywnej Opieki Medycznej dla Dzieci prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

▪ posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

▪ nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

XXII. INFORMACJE DODATKOWE

1. Wszelkie nazwy własne produktów i materiałów przywołane w specyfikacji służą określeniu pożądanego standardu wykonania i określeniu właściwości i wymogów technicznych założonych w dokumentacji technicznej dla danych rozwiązań. Dopuszcza się zamienne rozwiązania pod warunkiem:

− spełnienia co najmniej tych samych właściwości technicznych

− przedstawieniu zamiennych rozwiązań na piśmie (rozwiązania zamienne zawierać będą porównanie zasadniczych parametrów technicznych materiałów oraz kosztorys porównawczy w oparciu o kryteria podane przez zamawiającego, dane techniczne, atesty, dopuszczenia do stosowania)

2. Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku Postępowania wymagają dla swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania.

3. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.

4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

5. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w Postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji opisanej w art. 93 ust. 4 ustawy Pzp.

6. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.

7. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.

8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

9. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

10. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy.

ZAŁĄCZNIK NR 1A DO SIWZ

PAKIET 1

Poz. 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Aparat do znieczulenia ogólnego – 3 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Parametr oferowany
Aparat do znieczulenia ogólnego – 3 szt.
1.	Urządzenie fabrycznie nowe.		TAK
2.	Wentylator o charakterystyce respiratora terapeutycznego do znieczulania chorych z ciężką patologią płucną (ARDS)		TAK
3.	Aparat na podstawie jezdnej z blokadą przynajmniej dwóch kół.		TAK
Parametry ogólne:
4.	Zasilanie AC 220-230 [V] 50 [Hz] (+/- 10 %)		TAK
5.	Awaryjne zasilanie elektryczne aparatu min. 30 minut		TAK
6.	Podświetlenie blatu do pisania fabrycznie wbudowane w aparat		TAK
7.	Min. 2 szuflady na drobne akcesoria		TAK
8.	Uchwyt na 2 butle: tlenową i podtlenku azotu.		TAK
9.	Min. 3 wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne.		TAK
10.	Centralne zasilanie w N2O, O2 i powietrze z prezentacją na ekranie monitora lub panelu przednim aparatu		TAK
11.	Awaryjne zasilanie z butli (N2O, O2), reduktor do butli O2 i N2O z prezentacją na ekranie monitora lub panelu przednim aparatu		TAK
12.	Przewody do podłączenia gazów O2, N2O, powietrze zakończone wtykiem AGA.		TAK
13.	Wbudowany w aparat ssak z regulacją siły ssania z możliwością		TAK

	stosowania wkładów jednorazowych
14.	Elektroniczny mieszalnik dla O2, N2O i powietrza zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów, dostosowany do znieczulenia z niskimi i minimalnymi przepływami gazów, wyświetlanie przepływu gazów na ekranie aparatu.	TAK
15.	Przepływomierze dostosowane do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami: ustawianie przepływu świeżych gazów od min. 300 ml/min	TAK
16.	Przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do stosowania podczas znieczuleń przewodowych.	TAK
17.	Odcięcie gazów medycznych w trybie gotowości.	TAK
Układ oddechowy
18.	Kompaktowy układ oddechowy okrężny o niskiej podatności do wentylacji dorosłych, dzieci i noworodków.	TAK
19.	Napęd elektryczny lub pneumatyczny	TAK
20.	Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji, pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie większej niż 3,5 L.	TAK
21.	Pochłaniacz dwutlenku węgla wielorazowy, o obudowie przeziernej z pojemnikiem na wapno sodowane o pojemności max 1500 ml	TAK
22.	Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną. Na wyposażeniu odpowiedni wąż wraz z wtykiem odciągu gazów	TAK
23.	Aparat wyposażony w funkcję autotestu pełnego lub skróconego	TAK
Tryby wentylacji
24.	W zakresie trybów: - ręczny - wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniowo z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu - VC-CMV, VC-SIMV - PS	TAK
25.	W zakresie typu wentylacji - Wentylacja ciśnieniowo zmienna - Wentylacja objętościowo zmienna - Wentylacja kontrolowana ciśnieniem z docelową objętością	TAK

26.	Nastawy ciśnienia PEEP w zakresie min. od 4 do 20 cmH2O	TAK
Regulacje
27.	Nastawy stosunku wdechu do wydechu – zakres min.: od 4:1 do 1:8	TAK
28.	Nastawy częstości oddechu – zakres min.: od 5 do 100 odd./min	TAK
29.	Nastawy objętości oddechowej [ml] – zakres min.: od 20 do 1500 mL	TAK
30.	Nastawy ciśnienia wdechu – zakres min. od 5 do 70 cmH20	TAK
31.	Wyzwalacz przepływowy oddechu od 0.5 l/min do 10 l/min.	TAK
32.	Przepływ wdechowy min. 120 l/min	TAK
33.	Minimalny Czas wdechu od 0,2s	TAK
Alarmy
34.	Alarm niskiej i wysokiej objętości oddechowej	TAK
35.	Alarm niskiej i wysokiej minutowej objętości oddechowej	TAK
36.	Alarm rozłączenia układu pacjenta	TAK
37.	Alarm maksymalnego ciśnienia w drogach oddechowych.	TAK
38.	Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechów	TAK
39.	Alarm braku zasilania w energię elektryczna	TAK
40.	Alarm braku zasilania lub niskiego ciśnienia gazów oddechowych	TAK
41.	Alarm bezdechu	TAK
42.	Alarm stężenia anestetyków	TAK
Pomiar i obrazowanie
43.	Aparat wyposażony w kolorowy ekran o przekątnej min. 15”.	TAK
44.	Pomiar stężenia tlenu w gazach oddechowych (również przy stosowaniu układów półotwartych).	TAK
45.	Pomiar objętości oddechowej	TAK
46.	Pomiar objętości minutowej	TAK
47.	Pomiar ciśnienia szczytowego	TAK

48.	Pomiar ciśnienia plateau	TAK
49.	Pomiar ciśnienia średniego	TAK
50.	Pomiar ciśnienia PEEP	TAK
51.	Pomiar częstości oddychania	TAK
52.	Pomiar zawartości dwutlenku węgla w strumieniu wdechowym i wydechowym oraz obrazowanie kapnogramu i wartości EtCO2 Na wyposażeniu komplet 100 jednorazowych linii pomiarowych oraz min. 3 pułapki wodne (jeśli są wymagane)	TAK
53.	Pomiar stężenia środków anestetycznych w mieszaninie wdechowej i wydechowej dla: N2O, izofluranu, sewofluranu, desfluranu. Obrazowanie wartości cyfrowej koncentracji anestetyku wziewnego. Oprogramowanie zawierające kalkulator parametrów MAC.	TAK
54.	automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i pomiar MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta	TAK
Prezentacja graficzna
55.	Prezentacja wybranych pętli spirometrycznych min. pętla ciśnienie- objętość,	TAK
56.	Prezentacja krzywych oddechowych min. ciśnienie-czas oraz przepływ-czas	TAK
57.	prezentacja trendów parametrów mierzonych min. 4 godz.	TAK
58.	Pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej w module lub w urządzeniu zewnętrznym	TAK
WYMAGANIA DODATKOWE
59.	Instrukcja obsługi w języku polskim,	TAK
60.	Okres gwarancji min 24 miesiące wraz z przeglądam wliczonymi w cenie aparatu,	TAK	24 miesiące – 0 pkt 25-35 miesięcy – 5 pkt Od 36 miesięcy – 10 pkt
61.	Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym urządzenia (do 20 osób).	TAK
62.	Czas dostarczenia do 8 tygodni od daty zawarcia umowy	TAK
63.	Podłączenie do źródła tlenu i powietrza w systemie AGA	TAK
64.	Czas reakcji serwisu max.72 godz.	TAK

65.

Certyfikat CE lub Deklaracja

TAK

66.

Kryteria oceny ofert: 90% - najniższa cena

10% - czas trwania gwarancji

TAK

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 2

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Audiometr kliniczny – 1 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Wartość oferowana
1.	Urządzenie fabrycznie nowe	Tak
2.	Audiometr klasy klinicznej	Tak
3.	Urządzenie posiada min. dwa niezależne identyczne kanały	Tak
4.	Audiometr w pełni sterowany za pomocą komputera typu laptop lub PC dostarczony przez Zamawiającego	Tak
5.	Wbudowany w audiometr wzmacniacz do głośników wolnego pola niewymagający dodatkowego zasilania	Tak
6.	Możliwość wykorzystania dwóch przycisków pacjenta jednocześnie (czerwony dla ucha prawego i niebieski dla ucha lewego)	Tak
7.	Audiometr posiada system komunikacji z pacjentem (słuchawki z mikrofonem dla operatora, mikrofon do kabiny ciszy)	Tak
8.	Wbudowane testy do min.: - audiometrii mowy, - audiometrii w wolnym polu, - audiometrii wysokoczęstotliwościowej - badania szumów usznych	Tak
9.	Zakres częstotliwości dla audiometrii powietrznej min. od 125 Hz do 20 kHz	Tak
10.	Testy specjalne min.: SISI, ABLB (Fowlera), Tone Decay, Multiple Frequence Weber, TEN, DLI (Lusher), Rinne, MLD, Bekesy, Xxxxxxx, HLS, MHA, Tinnitus (do badania szumów usznych), Xxxxx, DLF	Tak
11.	Możliwość podpięcia min. 5 głośników do audiometru	Tak
12.	Minimalne zakresy częstotliwości i natężeń: AC: 125-20kHz; -10 do 120 dB, BC: 250-8kHz; -10 do 80 dB, SF: 125-20kHz; do 105 db,	Tak
13.	Maksymalne zniekształcenia harmoniczne:	Tak

	- powietrze: <2,5% - kość: <5%
14.	Typy sygnałów min.: ton prosty, modulowany, pulsujący, pulsujący modulowany, szum pediatryczny (specyficzny częstotliwościowo), pulsujący szum pediatryczny, sygnał odwrócony (ciągły niewymagający akcji podawania sygnału)	Tak
15.	Dostępne rodzaje maskowania min.: szum biały, szum mowy, szum wąskopasmowy, szum pediatryczny	Tak
16.	W zestawie min.: audiometr kliniczny urządzenie główne, słuchawki powietrzne z osłonami przeciwhałasowymi, słuchawki wysokoczęstotliwościowe do min. 20kHz, słuchawka kostna, min. 2 przyciski pacjenta, słuchawki z mikrofonem dla operatora, mikrofon dla pacjenta, min. 5 głośników do wolnego pola, uchwyty ścienne do montażu głośników, testy słowno-liczbowe na płycie CD, niezbędne kable, oprogramowanie	Tak
17.	Zasilanie 230V/50Hz	Tak
Wymagania dodatkowe
18.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
19.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt 25-35 miesięcy – 5 pkt Od 36 miesięcy – 10 pkt
20.	Wszelkie naprawy oraz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie gwarancji wliczone w cenę urządzenia	Tak
21.	W dniu dostarczenia szkolenie użytkowników i personelu technicznego potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 10 osób)	Tak
22.	Czas dostarczenia do 4 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
23.	Kryteria oceny ofert: - 90 % najniższa cena - 10 % czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 3

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Kardiomonitor – 39 szt., centrala monitorująca – 4 szt., Kardiomonitor na aparat do znieczulenia – 3

szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Parametr oferowany
Kardiomonitor – 39 szt.
1 .	Urządzenie fabrycznie nowe.	TAK
2	Kardiomonitor i opcjonalne moduły pomiarowe są wyrobami medycznymi (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.) oraz muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności (załączyć do oferty)	TAK
3 .	Rama modułów pomiarowych w obudowie kardiomonitora (brak dodatkowych elementów stanowiska pomiarowego)	TAK
4.	Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych.	TAK
5.	Monitor wyposażony w ekran kolorowy z możliwością konfiguracji ekranu oraz prezentacji przynajmniej 12 krzywych. Przekątna ekranu min. 15” (rozdzielczość min. 1024 x 768) ze sterowaniem dotykowym, zapewniający prezentację monitorowanych parametrów życiowych pacjenta, interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak ustawianie granic alarmowych, uruchamianie pomiarów, wybór sposobu wyświetlania).	TAK
6.	Kardiomonitor z modułem transportowym o przekątnej ekranu dotykowego min. 5’’. Własne wbudowane zasilanie awaryjne przez co najmniej 300 min. Odporny na zachlapania min. IP34, oraz na upadki powyżej 1 metra.	TAK
7.	Moduł transportowy wyposażony we wbudowaną i będącą integralną częścią modułu rączkę do przenoszenia urządzenia. Nie dopuszcza się stosowania stacji dokujących lub innych doczepianych uchwytów.	TAK
8.	Co najmniej 5 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu	TAK
9.	Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem	TAK

10.	Obsługa monitora przez ekran dotykowy, pokrętło nawigacyjne i przyciski lub za pomocą ekranu dotykowego oraz przycisków funkcyjnych na ekranie dotykowym	TAK
11.	Zasilanie AC 220-230 [V] 50 [Hz] (+/-10 %). Zasilanie awaryjne przez co najmniej 240 min. w przypadku zaniku zasilania w sieci elektrycznej z automatycznym przełączeniem się na zasilanie awaryjne	TAK
12.	System cichego chłodzenia bez użycia wewnętrznych wentylatorów.	TAK
13.	Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu. z możliwością zawieszenia czasowego. Rejestracja zdarzeń alarmowych	TAK
14.	Możliwość ręcznej zmiany poszczególnych parametrów pracy i granic alarmowych.	TAK
15.	Układy alarmowe o różnych stopniach ważności.	TAK
16.	Wyświetlanie trendów wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 24 godziny)	TAK
17.	Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w języku polskim	TAK
18.	Monitor dostosowany do pracy w systemie centralnego monitorowania, wyposażony w kartę sieciową i gniazdo LAN do połączenia ze stacją centralnego monitorowania.	TAK
19.	Możliwość rozbudowy o dedykowany i wbudowany wewnątrz urządzenia moduł wifi do podłączenia ze stacją centralnego monitorowania.	TAK
Pomiar EKG
20.	Pomiar EKG. Monitorowania przy pomocy minimum 3 elektrod (przewód EKG w komplecie) . Analiza odcinka ST	TAK
21.	Monitorowanie częstości oddechu metodą impedancyjną, wartości cyfrowe i krzywa.	TAK
22.	Monitorowanie arytmii z rozpoznawaniem przynajmniej 20 różnych arytmii	TAK
Pomiar saturacji i tętna
23.	Pomiar wysycenia hemoglobiny tlenem	TAK

	Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję, wstrząsy i artefakty ruchowe. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji i tętna oraz krzywa pletyzmograficzna. Wyposażenie każdego monitora: wielorazowy czujnik na palec.
Pomiar ciśnienia
24.	Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną, tryb pracy ręczny i automatyczny z programowaniem odstępów min. od 1 do 240 minut oraz możliwością pomiarów ciśnienia u chorych w różnym wieku - odporny kompresję zewnętrzną. Wyposażenie każdego monitora: przewód i dwa mankiety dla dorosłych standard oraz jeden mankiet dla dorosłych duży i jeden dla dzieci.	TAK
25.	Dedykowana półka oraz koszyk na akcesoria montowane do szyny typu modur.	TAK
26.	Inwazyjne monitorowanie ciśnienia krwi IBP: - w minimum 2 kanałach tętnicze i OCZ. Wyposażenie każdego monitora: przewód interfejsowy na każdy kanał pomiarowy oraz płytkę do montażu przetworników.	TAK
Pomiar temperatury
27.	Monitorowanie temperatury w minimum dwóch torach pomiarowych w zakresie min. od 10 do 45 stopni C pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej), w zestawie kable połączeniowe i czujniki dla dorosłych	TAK
28.	wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur	TAK
Pomiar kapnografii
29.	Monitorowanie kapnografii – pomiar stężenia wdechowo- wydechowego CO2 w strumieniu bocznym lub głównym,	TAK
Centrala monitorująca - 4 szt.
30.	Centralne monitorowanie: • Stanowisko centralnego monitorowania obsługujące min 24 kardiomonitorów (podać możliwość rozbudowy o kolejne stanowiska) • dwa płaskie panelowe ekrany kolorowe minimum 19" TFT o wysokiej rozdzielczości • ilość wyświetlanych jednoczasowo przebiegów falowych z jednego monitora stacjonarnego minimum 2 (możliwość wyboru parametrów) • ilość wyświetlanych jednoczasowo parametrów	TAK

	numerycznych z jednego monitora stacjonarnego minimum 3 (możliwość wyboru parametrów) • możliwość podglądu wszystkich mierzonych parametrów wyodrębnionego pacjenta (cały ekran stacjonarnego monitora obserwacyjnego) • podgląd trendów wszystkich mierzonych parametrów z min. 24 godzin obserwacji pacjenta • możliwość przeglądania krzywych parametrów, danych numerycznych, trendów oraz wybranych alarmów pomiędzy wszystkimi monitorami w obrębie sieci • alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek • konfiguracja zakresów alarmowych w monitorach obserwacyjnych z poziomu central (nie tylko EKG) • wprowadzanie danych pacjenta, (zmiana danych w centrali skutkująca zmianą danych w monitorze obserwacyjnym) • drukowanie raportów, trendów i zapisów za pomocą dołączonej drukarki laserowej powszechnie dostępnej na krajowym rynku • opcja holterowska tzw. "full disclosure" co najmniej 72 godzin. • Drukarka laserowa formatu A4 na stanowisku
Kardiomonitor do aparatu do znieczulenia - 3 szt.
Urządzenie fabrycznie nowe.		TAK
Kardiomonitor i wszystkie oferowane i opcjonalne moduły pomiarowe są wyrobami medycznymi (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.) oraz muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności (załączyć do oferty)		TAK
Monitor zbudowany w oparciu o moduły pomiarowe przenoszone między monitorami, odłączane i podłączane w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora. jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku.		TAK
Rama modułów pomiarowych w obudowie kardiomonitora (brak dodatkowych elementów stanowiska pomiarowego)		TAK
Monitor wyposażony w ekran kolorowy z możliwością konfiguracji ekranu oraz prezentacji przynajmniej 12 krzywych. Przekątna ekranu min. 15” (rozdzielczość min. 1024 x 768) ze sterowaniem dotykowym, zapewniający prezentację monitorowanych parametrów życiowych pacjenta, interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak ustawianie granic alarmowych, uruchamianie pomiarów, wybór sposobu wyświetlania).		TAK
Kardiomonitor z modułem transportowym o przekątnej ekranu dotykowego min. 5’’. Własne wbudowane zasilanie awaryjne przez co najmniej 300 min. Odporny na zachlapania min. IP34, oraz na upadki z 1 metra.		TAK
Moduł transportowy wyposażony we wbudowaną i będącą integralną częścią modułu rączkę do przenoszenia urządzenia. Nie dopuszcza się stosowania do tego celu stacji dokujących lub innych doczepianych uchwytów.		TAK

Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego.	TAK
Co najmniej 5 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu	TAK
Obsługa monitora przez ekran dotykowy, pokrętło nawigacyjne i przyciski lub za pomocą ekranu dotykowego oraz przycisków funkcyjnych na ekranie dotykowym	TAK
Zasilanie AC 220-230 [V] 50 [Hz] (+/-10 %). Zasilanie awaryjne przez co najmniej 240 min. w przypadku zaniku zasilania w sieci elektrycznej z automatycznym przełączeniem się na zasilanie awaryjne	TAK
System cichego chłodzenia bez użycia wewnętrznych wentylatorów.	TAK
Współpraca wszystkich monitorów ze wszystkimi rodzajami modułów pomiarowych (wymienność modułów) wyszczególnionych w zestawieniu bez konieczności odłączania kardiomonitora od pacjenta i wzywania serwisu	TAK
Alarmy wizualne i akustyczne wszystkich parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu z możliwością zawieszenia czasowego, rejestracja zdarzeń alarmowych	TAK
Możliwość ręcznej zmiany poszczególnych parametrów pracy i granic alarmowych	TAK
Układy alarmowe o różnych stopniach ważności.	TAK
Wyświetlanie trendów wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 24 godziny)	TAK
Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w języku polskim	TAK
Monitor wyposażony w kartę sieciową i gniazdo LAN do połączenia ze stacją centralnego monitorowania.	TAK
Możliwość rozbudowy o dedykowany i wbudowany wewnątrz urządzenia moduł wifi do podłączenia ze stacją centralnego monitorowania.	TAK
Pomiar EKG
Pomiar EKG. Monitorowania przy pomocy minimum 3 elektrod (przewód EKG w komplecie) Możliwość monitorowania 3,7,12 odprowadzeń EKG - wyświetlanie do 12 odprowadzeń jednocześnie przy zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego. Analiza odcinka ST ze wszystkich 12 odprowadzeń	TAK

jednocześnie
Podstawowa analiza arytmii pracy serca		TAK
Detekcja sygnału stymulatora serca		TAK
Monitorowanie częstości oddechu metodą impedancyjną, wartości cyfrowe i krzywa dynamiczna.		TAK
Pomiar saturacji i tętna
Pomiar wysycenia hemoglobiny tlenem Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję, wstrząsy i artefakty ruchowe. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji i tętna oraz krzywa pletyzmograficzna. Wyposażenie każdego monitora: wielorazowy czujnik na palec		TAK
Zakres min. od 1-100 %, dokładność minimum 3% w zakresie od 70-100%		TAK
Pomiar ciśnienia
Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną, tryb pracy ręczny i automatyczny z programowaniem odstępów min. od 1 do 240 minut oraz możliwością pomiarów ciśnienia u chorych w różnym wieku. Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla dzieci i dorosłych wraz z kablem połączeniowym – (4 różne rozmiary mankietów)		TAK
Bezpieczne i wygodne zamocowanie systemu monitorowania na stanowisku w sposób zapewniający dopasowanie położenia ekranu: obrót i nachylenie.		TAK
Inwazyjne monitorowanie ciśnienia krwi IBP: - w minimum w 2-ch kanałach. Wyposażenie każdego monitora: przewód interfejsowy na każdy kanał pomiarowy oraz przetwornik.		TAK
Pomiar temperatury
Monitorowanie temperatury - w minimum w dwóch torach pomiarowym w zakresie min. od 10 do 45 stopni C. Czujnik powierzchniowy i rektalny – min 1 szt.		TAK
WYMAGANIA DODATKOWE
31.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	TAK
32.	Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej	TAK

33.	Okres gwarancji min 24 miesiące	TAK	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy i więcej – 10 pkt.
34.	Naprawy praz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie gwarancji wliczone w cenę zestawu	TAK
35.	Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym urządzenia potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów do 30 osób - min. dwa dni szkolenia	TAK
36.	Czas reakcji serwisu max.72 godz.	TAK
37.	Realizacja przedmiotu umowy do 6 tygodni od daty zawarcia umowy	TAK
38.	Kryteria oceny ofert: 90% - najniższa cena 10% - czas trwania gwarancji	TAK

.......................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 4

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Laser barwnikowy – 1 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Wartość oferowana
1.	Urządzenie fabrycznie nowe	Tak
2.	Laser barwnikowy	Tak
3.	Urządzenie emitujące wiązkę laserową pochłanialną przez naczynka, powodującą koagulację (niszczenie naczyń).	Tak
4.	Dokładne skupienie wiązki pozwala na nienaruszenie tkanek otaczających naczynia oraz naskórka.	Tak
5.	Platforma mogąca obsłużyć różne typy laserów oraz inne źródła światła: min. IPL, UV, LED, podczerwień i dodatkowo ultradźwięki.	Tak
6.	Głowica o dł. światła laserowego: 1064/532 nm. Zastosowanie min.: - usuwanie tatuaży i makijaży permanentnych - lifting i przebudowa skóry - zmiany pigmentacyjne - melasma - nieablacyjny resurfacing skóry	Tak
7.	Głowica o dł. światła laserowego 2940 nm. Zastosowanie min.: - ablacyjny resurfacing skóry - odmładzanie - rozstępy - blizny	Tak
8.	Głowica o dł. światła laserowego 1064 nm. Zastosowanie min.: - zamykanie naczyń głębokich - usuwanie owłosienia przy ciemnych fototypach - leczenie grzybicy paznokci	Tak
9.	Okulary ochronne do operatora i pacjenta min. 2 szt.	Tak
10.	Zasilanie 230V/50Hz	Tak

Wymagania dodatkowe
11.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
12.	Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji papierowej i elektronicznej	Tak
13.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt 25-35 miesięcy – 5 pkt Od 36 miesięcy – 10 pkt
14.	Wszelkie naprawy oraz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie gwarancji wliczone w cenę urządzenia	Tak
15.	W dniu dostarczenia szkolenie użytkowników i personelu technicznego potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 20 osób).	Tak
16.	Czas dostarczenia do 6 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
17.	Kryteria oceny ofert: - 90 % najniższa cena - 10 % czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 5

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

PRZEDMIOT PRZETARGU: Laser frakcyjny CO2 – 1 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Parametr oferowany
1.	Urządzenie fabrycznie nowe.	Tak
2.	Laser frakcyjny CO2 przeznaczony do leczenia blizn, odtwarzania nierównego naskórka oraz usuwania przebarwień	Tak
3.	Długość fali: 10.60 ± 0,05 [μm]	Tak
4.	Maksymalna moc lasera w trybie ciągłym: minimum 30 [W]	Tak
5.	Rozmiar plamki: 120 [㎛] +/- 10[㎛]	Tak
6.	Ramię: min. 7-przegubowe	Tak
7.	Promień pilotujący 5[mW], 650[nm] +/- 30 [nm]	Tak
8.	Min. 3 tryby pracy:	Tak
9.	Pole zabiegowe 20x20 mm	Tak
10.	min. 5 dostępnych kształtów skanowania	Tak
11.	Automatyczny dobór parametrów zabiegowych na podstawie pomiaru wilgotności oraz fototypu skóry.	Tak
12.	Dystansery zapewniające prawidłową odległość roboczą od tkanki, umożliwiające swobodne wykonanie zabiegu w miejscach trudno dostępnych.	Tak
13.	Dystanser umożliwiający wykonywanie zabiegów chirurgicznych z wykorzystaniem skanera.	Tak
14.	Końcówka chirurgiczna.	Tak
Wymagania dodatkowe
15.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
16.	Okulary ochronne dla lekarza min. 4 szt., okulary ochronne dla pacjenta min 3 szt.	Tak
17.	Urządzenie mobilne na min. czterech kołach w tym min. jedną z blokadą.	Tak
18.	Instrukcja obsługi w j. polskim	Tak
19.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. Od 36 miesięcy – 10 pkt.

20.	Czas dostarczenia do 6 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
21.	Szkolenie użytkowników i pracowników technicznych po instalacji urządzenia w siedzibie zamawiającego potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 15 osób)	Tak
22.	Przeglądy zgodnie z zaleceniem producenta oraz naprawy gwarancyjne wliczone w cenę aparatu.	Tak
23.	Kryteria oceny: 90% najniższa cena 10% czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 6

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Otoemisja akustyczna – 1 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Wartość oferowana
1.	Urządzenie fabrycznie nowe	Tak
2.	Urządzenie do pomiaru otoemisji w pełni sterowane za pomocą komputera dostarczonego wraz z urządzeniem.	Tak
3.	Urządzenie umożliwiające korzystanie z min. 4 domyślnych danych normatywnych oraz wprowadzanych przez użytkownika	Tak
4.	Oprogramowanie posiadające funkcję gromadzenia danych pacjentów, zarządzania tymi danymi oraz wynikami badań, generowania i wydruku raportów pacjenta. Oprogramowanie posiadające wizualizacją ustawień parametrów urządzenia	Tak
5.	Możliwość zmiany badanego ucha podczas badania w przypadku wybrania nieodpowiedniego ucha	Tak
6.	Automatyczna kontrola sprawdzająca poprawność uszczelnienia i umieszczenia sondy w uchu pacjenta	Tak
7.	Funkcja weryfikująca położenie próbnika w przewodzie słuchowym pacjenta przed i po badaniu. Wynik prezentowany graficznie na ekranie monitora.	Tak
8.	Urządzenie pozwalające na badanie typu min. XXXXX, DPOAE	Tak
9.	Otoemisja DPOAE o min. zakresie intensywności bodźca 0 - 75 dB regulowanym co 1 dB oraz min. częstotliwości pomiarowej od 500 do 10 000 Hz regulowanej co 1 Hz.	Tak
10.	DPGram (wykres przebiegu pomiaru w czasie rzeczywistym) wyświetlany w czasie badania.	Tak
11.	Określanie za pomocą urządzenia min. współczynników DP przez użytkownika	Tak
12.	Otoemisja TEOAE o min. zakresie intensywności bodźca 40-90 db SPL regulowanym co 1 dB oraz min. częstotliwości pomiarowe 450 – 5000 Hz. Dla TEOAE korelacja oraz SNR.	Tak
13.	Wybieralne przez użytkownika min.: - kryteria SNR - częstotliwość odświeżania	Tak
14.	Sonda pomiarowa do pomiaru otoemisji	Tak
15.	Minimum dwie opcje wyboru rodzaju kalibracji w tym kalibracja szerokopasmowa	Tak

Wymagania dodatkowe
16.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
17.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt 25-35 miesięcy – 5 pkt Od 36 miesięcy – 10 pkt
18.	Wszelkie naprawy oraz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie gwarancji wliczone w cenę urządzenia	Tak
19.	W dniu dostarczenia szkolenie użytkowników i personelu technicznego potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 10 osób).	Tak
20.	Czas dostarczenia do 4 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
21.	Kryteria oceny ofert: - 90 % najniższa cena - 10 % czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 7

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Pompy Infuzyjne Strzykawkowe – 32 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	Wymagania Zamawiającego	Warunek graniczny	Parametr oferowany
POMPY INFUZYJNE STRZYKAWKOWE – 32 szt.
1.	Urządzenia fabrycznie nowe.	Tak
Wymagania podstawowe
2.	Pompa strzykawkowa do podawania dożylnego i dotętniczego sterowana elektronicznie	Tak
3.	Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz. lub min. 7 godz. przy przepływie 25 ml/godz.	Tak
Mocowanie strzykawki
4.	Pełne mocowanie strzykawki możliwe za równo przy włączonej jak i wyłączonej pompie – system obsługiwany całkowicie manualnie	Tak
5.	Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim)	Tak
6.	Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki	Tak
7.	Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, ograniczenie bolusa < 0,35 ml	Tak
Programowanie infuzji
8.	Zakres szybkości infuzji przynajmniej 0,1 – 1200 ml/godz.	Tak
9.	Funkcja programowania infuzji co 0,01 w zakresie min. 0,1 – 9,99 ml/godz	Tak
10.	Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu	Tak
11.	Możliwość programowania infuzji w jednostkach masy min.: ng, μg, mg, IU, – na kg masy ciała pacjenta lub na czas (na godzinę oraz minutę).	Tak

12.	Bolus podawany na żądanie bez konieczności wstrzymywania trwającej infuzji	Tak
13.	Bolus manualny ręczny (ręczne przesunięcie tłoka) z elektronicznym pomiarem dawki i uwzględnieniem wartości w procesie infuzji lub bolus manualny podawany przez pompę w każdym momencie infuzji po naciśnięciu i trzymaniu przycisku przez użytkownika.	Tak
14.	Popychacz tłoka ustawiany ręcznie	Tak
15.	Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) w zakresie min. 0,1- 999 ml	Tak
16.	Ciągły pomiar ciśnienia w linii	Tak
17.	Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji – przynajmniej 10 poziomów	Tak
18.	Funkcja KVO	Tak
19.	Zróżnicowana prędkość KVO z możliwością programowania szybkości	Tak
20.	System dynamicznego ciśnienia, sygnalizuje wahania ciśnienia w linii pozwala przewidzieć niebezpieczeństwo pojawienia się okluzji lub nieszczelności w linii.	Tak
21.	Programowane poziomy ciśnienia okluzji: min. 10 progów w zakresie min. od 150 mmHg do 900 mmHg	Tak
22.	Min. dwa tryby wypełnienia linii: grawitacyjny/manualny lub za pomocą pompy	Tak
23.	Funkcja wyświetlania szybkości infuzji oraz ciśnienia	Tak
24.	Biblioteka leków, lista minimum 40 leków ustawionych wcześniej nazw.	Tak
Alarmy
25.	Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń	Tak
26.	Alarm pustej strzykawki	Tak
27.	Alarm przypominający – zatrzymana infuzja	Tak
28.	Alarm okluzji	Tak
29.	Alarm rozładowanego akumulatora	Tak
30.	Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora	Tak
31.	Alarm braku lub źle założonej strzykawki	Tak
32.	Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu	Tak

33.	Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki z możliwością zaprogramowania czasu przed opróżnieniem strzykawki, w którym pojawi się alarm	Tak
34.	Alarm wstępny przed końcem infuzji z możliwością zaprogramowania czasu przed końcem infuzji, w którym pojawi się alarm	Tak
Pozostałe
35.	Zasilanie 230 V.	Tak
36.	Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą	Tak
WYMAGANIA DODATKOWE
37.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
38.	Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22	Tak
39.	Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1 : Klasa I lub Klasa II, typ CF	Tak
40.	Okres gwarancji min. 24	Tak	24 miesiące – 0 pkt 25-35 miesięcy – 5 pkt 36 miesięcy i więcej – 10 pkt
41.	Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji elektronicznej i papierowej.	Tak
42.	Przeglądy techniczne oraz naprawy w okresie gwarancji wliczone w cenę	Tak
43.	Szkolenie z obsługi użytkowników oraz personelu technicznego przy odbiorze technicznym urządzenia potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 20 osób).	Tak
46.	Czas dostarczenia do 4 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
47.	Kryteria oceny: 90 % najniższa cena 10% czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 8

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Respirator – 12 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Parametr oferowany
Respirator - 12 szt.
1.	Urządzenie fabrycznie nowe,		TAK
	PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
2.	Respirator do prowadzenia wentylacji pacjenta metodą nieinwazyjną i inwazyjną. Respirator na podstawie jezdnej.		TAK
3.	Respirator dla dorosłych i dzieci.		TAK
4.	Respirator na podstawie jezdnej o funkcjonalności stacjonarno- transportowej, blokada min 2 kół.		TAK
	Parametry ogólne:
5.	Zasilanie elektryczne prądem zmiennym 220-240V, 50-60Hz		TAK
6.	Zasilanie bateryjne (awaryjne lub transportowe), minimum 90 minut pracy przy pełni naładowanych akumulatorach.		TAK
7.	Źródło tlenu: (butla lub instalacja centralna) spełniająca parametry ciśnienia w zakresie 2,8 – 6 bar		TAK
	TRYBY WENTYLACJI
8.	Wentylacja kontrolowana (wymuszona) w trybie kontroli ciśnienia (PCV) i kontroli objętości (VCV).		TAK
9.	Synchroniczna przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym (min. SIMV –VC, SIMV-PC, SIMV- PRVC)		TAK
10.	Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP).		TAK
11.	Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia		TAK
12.	Wentylacja APRV		TAK

13.	Wentylacja nieinwazyjna NIV z kompensacją przecieku.	TAK
14.	Wentylacja zastępcza: wentylacja bezdechu min. PCV i VCV	TAK
15.	NAVA wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego lub automatyczny adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej wg wzoru Otisa dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo	TAK
16.	Możliwość rozbudowy o wentylację z automatycznym przełączaniem pomiędzy wentylacją kontrolowaną i wspomaganą w zależności od rejestracji oddechu spontanicznego pacjenta lub możliwość rozbudowy o automatyczną próbę oddechu spontanicznego pacjenta z kryterium zatrzymania próby typu SBT	TAK
17.	Wyzwalanie oddechu przepływem regulowane ręcznie	TAK
18.	Wyzwalanie oddechu ciśnieniem regulowane ręcznie w zakresie min. -1 do -20 cmH2O	TAK
19.	Możliwość regulacji kończenia fazy wdechowej min. od 5 do 70%	TAK
20.	Funkcja wstrzymania na wdechu min. do 30 sek.	TAK
21.	Funkcja wstrzymania na wydechu min. do 30 sek.	TAK
	PARAMETRY REGULOWANE
22.	Częstość oddechów min. od 5 do min. 100 od./min.	TAK
23.	Objętość pojedynczego oddechu min. od 20 ml do min. 2000ml	TAK
24.	Szczytowe ciśnienie wdechowe min. od 1 do min. 100 cmH2O	TAK
25.	Ciśnienie wspomagania PSV min. od 1-100 cmH2O	TAK
26.	Ciśnienie końcowo-wydechowe PEEP min. od 1 do min. 50 cmH2O	TAK
27.	Regulowany stosunek wdechu do wydechu min. w zakresie 4:1 - 1:10	TAK
28.	Czas narastania min. od 0,2 do min. 2 sek.	TAK
29.	Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie, pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100% regulowane co 1%.	TAK
30.	Możliwość wyboru parametrów zależnych tzn. czasu wdechu lub stosunku wdechu do wydechu	TAK
31.	Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa	TAK

	respiratora wraz z zakresami alarmowymi
	INNE FUNKCJE WENTYLACJI
32.	Funkcja natlenowywania z regulowanym stężeniem tlenu i automatycznym rozpoznawaniem odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora	TAK
33.	Automatyczna kompensacja przecieków w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji.	TAK
	MONITOR GRAFICZNY
34.	Kolorowy monitor graficzny wyświetlający tryb i parametry wentylacji.	TAK
35.	Kolorowy monitor LCD o przekątnej minimum 15 cali do obsługi respiratora i obrazowania parametrów przez ekran dotykowy i pokrętło, wraz z funkcją regulacji skrętu i nachylenia monitora	TAK
36.	Wskaźnik źródła zasilania i stopnia naładowania akumulatorów widoczne na ekranie	TAK
37.	Graficzna prezentacja krzywych dynamicznych : • Ciśnienie / czas • Przepływ /czas • Objętość / czas • Pętle: • Ciśnienie/objętość • Przepływ/objętość	TAK
38.	Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowych	TAK
	MONITOROWANIE PARAMETRÓW WENTYLACJI
39.	Objętość oddechowa.	TAK
40.	Wentylacja minutowa.	TAK
41.	Częstość oddechowa.	TAK
42.	Częstość i całkowita wentylacja minutowa oddechów własnych pacjenta.	TAK
43.	Szczytowe ciśnienie wdechowe.	TAK
44.	Średnie ciśnienie w drogach oddechowych.	TAK

45.	Ciśnienie pauzy wdechowej	TAK
46.	Ciśnienie TotalPEEP	TAK
47.	Podatność statyczna i dynamiczna	TAK
48.	Opory wdechowe i wydechowe	TAK
49.	Praca oddechowa pacjenta	TAK
50.	Praca oddechowa respiratora	TAK
51.	P 0.1	TAK
52.	Wskaźnik RSBI/SBI	TAK
	ALARMY
53.	Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta. Alarm dźwiękowy i wizualny	TAK
54.	Braku zasilania w energię elektryczną.	TAK
55.	Niskiego ciśnienia tlenu	TAK
56.	Niskiego ciśnienia powietrza	TAK
57.	Wysokiej całkowitej objętości minutowej	TAK
58.	Niskiej całkowitej objętości minutowej	TAK
59.	Wysokiego ciśnienia wdechowego	TAK
60.	Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego	TAK
61.	Wysokiej częstości oddechów	TAK
62.	Wysokiej objętości oddechowej	TAK
63.	Niskiej objętości oddechowej	TAK
64.	Pamięć alarmów i zdarzeń min. 2000 zdarzeń	TAK
	INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE

65.	W zestawie do każdego respiratora: 50 szt. filtrów bakteryjnych, 50 szt. układów oddechowych jednorazowych dł. min. 180cm, płuco testowe wielokrotnego użytku.	TAK
66.	Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy w języku polskim	TAK
WYMAGANIA DODATKOWE
67.	Instrukcja obsługi w języku polskim,	TAK
68.	Okres gwarancji min 24 miesiące wraz z przeglądam wliczonymi w cenie aparatu,	TAK	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy i więcej – 10 pkt.
69.	Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym urządzenia (do 20 osób).	TAK
70.	Czas dostarczenia do 6 tygodni od daty zawarcia umowy	TAK
71.	Podłączenie do źródła tlenu i powietrza w systemie AGA	TAK
72.	Czas reakcji serwisu max.72 godz.	TAK
73.	Certyfikat CE lub Deklaracja	TAK
74.	Kryteria oceny ofert: 90% - najniższa cena 10% - czas trwania gwarancji	TAK

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 1B DO SIWZ

PAKIET 2

Poz. 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

PRZEDMIOT PRZETARGU: KOLUMNY ANESTEZJOLOGICZNE – 2 SZT.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	Parametr/warunek	Wymóg	Parametr oferowany
1.	Urządzenia fabrycznie nowe	Tak
2.	Wszystkie wymienione urządzenia wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych, wszystkie powierzchnie gładkie, brak ostrych krawędzi.	Tak
Kolumna anestezjologiczna – 2 zestawy
3.	Kolumna anestezjologiczna sufitowa	Tak
4.	Kolumna z wysięgnikiem dwuczęściowym o całkowitym zasięgu ramion wyznaczonym w osiach łożysk min 200 [cm]	Tak
5.	Ramiona wykonane z profilu zamkniętego o gładkiej powierzchni bez wystających elementów	Tak
6.	Rotacja ramion w płaszczyźnie poziomej – min. 330°	Tak
7.	Wysięgnik kolumny wyposażony w blokadę obrotu ramion (blokowane dwa przeguby)	Tak
8.	Przeguby wysięgnika wyposażone w hamulce pneumatyczne i cierne. Konstrukcja hamulców musi zapewniać stabilne zatrzymanie kolumny, musi także umożliwiać poruszenie kolumną w przypadku braku sprężonego powietrza przy użyciu zwiększonej siły manewrowania (opór hamulców musi mieć możliwość regulacji serwisowej).	Tak
9.	Przyciski do zwalniania hamulców umieszczone na panelu na ściance bocznej każdej z kolumny oraz na rączkach umiejscowionych na froncie jednej z półek.	Tak
10.	Ramiona wysięgnika i przyciski zwalniające hamulce oznaczone kolorami i symbolami w sposób ułatwiający obsługę kolumny: przycisk i obsługiwane tym przyciskiem ramie oznaczone takim samym kolorem i symbolem (innym, niż drugi przycisk i drugie ramię)	Tak
11.	Kolumna wyposażona w głowicę zasilającą, w pozycji pionowej z zamontowanymi do niej równolegle panelami dystrybucyjnymi	Tak
12.	Długość głowicy zasilającej wraz z panelami dystrybucyjnymi min. 90 [cm]	Tak
13.	Z przodu i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane na jej całej długości pionowe wewnętrzne (nie wystające poza obrys głowicy) szyny	Tak

	montażowe do mocowania półek i innego wyposażenia
14.	Gniazda dystrybucyjne gazów medycznych rozmieszczone po prawej i po lewej stronie głowicy w panelach dystrybucyjnych (dokładne rozmieszczenie gniazd do uzgodnienia z użytkownikiem)	Tak
15.	Gniazda elektryczne i bolce ekwipotencjalne rozmieszczone na głowicy (dokładne rozmieszczenie gniazd do uzgodnienia z użytkownikiem)	Tak
16.	Głowica zasilająca wyposażona w panele dystrybucyjne z zamontowanymi: - gniazdami gazów medycznych min.: • Sprężone powietrze 1 szt. • Tlen 2 szt. • Próżnia 1 szt. • Podtlenek azotu 1 szt. • Odciąg gazów medycznych 1 szt. - gniazdami elektrycznymi z bolcami uziemienia 230V/50Hz (bryzgoszczelne z klapką) - 6 szt. - gniazdami ekwipotencjalnymi 6 szt. - gniazdami sieci komputerowej typu RJ 45 – 2 szt.	Tak
17.	Punkty poboru gazów typu AGA	Tak
18.	Wszystkie punkty poboru gazów medycznych oznaczone znakiem CE, trwale opisane i oznaczone kolorami kodującymi typ gazu zgodnie z normą PN ISO 32.	Tak
19.	Wyposażenie kolumny: - 3 półki - szuflada zamontowana pod dolną półką - wysięgnik jednoramienny na drążek infuzyjny – 1 szt. - drążek infuzyjny 4-haczykowy – 1 szt.	Tak
20.	Powierzchnie półek gładkie, bez żadnych otworów, z zabezpieczonymi narożnikami	Tak
21.	Możliwość bezstopniowej regulacji półek na kolumnach przez użytkownika bez konieczności wzywania serwisu	Tak
22.	Możliwość łatwego (bez użytku narzędzi) wyjmowania szuflady do mycia i dezynfekcji	Tak
23.	Front i boczne ścianki szuflady gładkie, łatwe do utrzymania w czystości, bez widocznych śrub i nitów mocujących	Tak
24.	Półki wyposażone w boczne szyny montażowe	Tak
25.	Udźwig kolumny (dopuszczalna waga wyposażenia i aparatury, które można zawiesić na głowicy zasilającej kolumny) min. 140 [kg]	Tak
26.	Wysięgnik wyposażony w wewnętrzne kanały do prowadzenia kabli	Tak
27.	Regulowana wysokość drążka infuzyjnego	Tak
28.	Materiały z którego wykonana jest kolumna odporne na działanie środków dezynfekcyjnych	Tak

29.	Wszystkie powierzchnie gładkie, łatwe w utrzymaniu czystości	Tak
Wymagania dodatkowe
30.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
31.	Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji elektronicznej i papierowej	Tak
32.	W okresie gwarancji wszelkie naprawy oraz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta wliczone w cenę	Tak
33.	Gwarancja min. 24 miesięcy	Tak	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy i więcej – 10 pkt.
34.	Szkolenie personelu (do 30 osób) potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów	Tak
35.	Zasilanie elektryczne 230V / 50 Hz	Tak
36.	Czas podjęcia naprawy przez serwis min. 48 godz. od chwili zgłoszenia	Tak
37.	Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw od chwili przyjęcia zgłoszenia max. 7 dni	Tak
38.	Instalacja gazów medycznych doprowadzona w okolicę montażu kolumny zawierająca komplet gazów (po jednym przyłączu).	Tak
39.	Termin dostawy podzielony na dwie części: 1. Dostawa zawieszenia sufitowego do 2 tyg. od daty pisemnego powiadomienia Realizacja umowy do 8 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
40.	Kryteria oceny: 90% najniższa cena 10% czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 2

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu:

- Kolumny anestezjologiczne, lampa dwuczaszowa z miejscem na kamerę HD – 2 kpl. ,

- Kolumny anestezjologiczne, lampa dwuczaszowa z kamerą HD i monitorem – 2 kpl.

- Kolumny sufitowe przyłóżkowe – 15 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	Parametr/warunek	Wymóg	Parametr oferowany
1.	Urządzenia fabrycznie nowe	Tak
2.	Wszystkie wymienione urządzenia wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych, wszystkie powierzchnie gładkie, brak ostrych krawędzi.	Tak
Kolumna anestezjologiczna z lampą operacyjną dwuczaszowa z miejscem na kamerę HD, na osobnym zawiesiu - 2 zestawy
Kolumna
3.	Sufitowa kolumna zasilająca składająca się z pionowej głowicy zasilającej zawieszonej na obrotowym wysięgniku dwuramiennym.	Tak
4.	Zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy zasilającej: min. 170 cm.	Tak
5.	Wysięgnik kolumny wyposażony w blokadę obrotu ramion (blokowane 2 przeguby).	Tak
6.	Przyciski do zwalniania hamulców umieszczone na panelu na ściance bocznej kolumny oraz uchwyt z przyciskami	Tak
7.	Ramiona wysięgnika i przyciski zwalniające blokadę obrotu ramion oznaczone kolorami i symbolami w sposób ułatwiający obsługę kolumny: przycisk i obsługiwane przez ten przycisk ramię oznaczone takim samym kolorem i symbolem (innym, niż drugi przycisk i drugie ramię).	Tak
8.	Głowica zasilająca pionowa o wysokości min. 120 cm.	Tak
9.	Ścianki głowicy zasilającej bez śrub, nitów, zaślepek, itp. na widocznych powierzchniach ścianek	Tak
10.	Z przodu i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane na jej całej długości pionowe wewnętrzne (nie wystające poza obrys głowicy) szyny montażowe do mocowania półek i innego wyposażenia	Tak
11.	Na ściankach głowicy zasilającej zainstalowane następujące gniazda: a) punkty poboru gazów medycznych i próżni: - tlen – min. 3 szt. - sprężone powietrze –min. 2 szt. - podtlenek azotu –min. 1 szt. - próżnia –min. 2 szt.	Tak

	b) odciąg gazów anestetycznych – min. 1 szt. c) gniazdami elektrycznymi z bolcami uziemienia 230V/50Hz (bryzgoszczelne z klapką) – min. 10 szt. d) gniazda ekwipotencjalne – min. 10 szt. e) gniazdko sieci komputerowej RJ45 – min.2 szt.
12.	Punkty poboru gazów medycznych w systemie AGA.	Tak
13.	Wszystkie punkty poboru gazów medycznych oznaczone znakiem CE, trwale opisane i oznaczone kolorami kodującymi typ gazu zgodnie z normą PN-ISO 32.	Tak
14.	Udźwig kolumny (dopuszczalna waga wyposażenia, które można zawiesić na głowicy zasilającej kolumny): min. 140 kg	Tak
15.	Wyposażenie kolumny: - półka wym. min. 40x45 cm – 4 szt. - szuflada pod dolną półką – 1 szt. - drążek infuzyjny – 1 szt. - wysięgnik jednoramienny do mocowania drążka infuzyjnego na kolumnie – 1 szt. - wysięgnik jednoramienny do mocowania monitora na kolumnie – 1 szt.	Tak
16.	Wszystkie półki wyposażone w boczne szyny montażowe.	Tak
17.	Możliwość regulacji wysokości zawieszenia wszystkich półek na kolumnie przez użytkownika.	Tak
18.	Możliwość łatwego (bez użycia narzędzi) wyjmowania szuflady do mycia i dezynfekcji.	Tak
19.	Wysięgnik do mocowania drążka infuzyjnego na kolumnie jednoramienny, obrotowy, o zasięgu min. 60 cm i udźwigu min. 20 kg.	Tak
20.	Wysięgnik do mocowania monitora na kolumnie jednoramienny, obrotowy, o zasięgu min. 35 cm i udźwigu min. 15 kg.	Tak
21.	Wysięgniki wyposażone w wewnętrzne kanały do prowadzenia kabli	Tak
22.	Uchwyty do sterowania kolumną ergonomiczne, poziome, zainstalowane na froncie jednej z półek, wyposażone w przyciski do zwalniania blokady obrotu.	Tak
Lampa operacyjna dwuczaszowa
23.	Lampa operacyjna dwuczaszowa, bezcieniowa	Tak
24.	Dwie kopuły o takich samych parametrach zawieszone na wspólnej osi razem z wysięgnikiem na monitor	Tak
25.	Kopuła lampy zawieszona na obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Jedno z ramion wysięgnika uchylne, umożliwiające regulację wysokości lampy.	Tak
26.	Kopuła lampy wyposażona w podwójny przegub umożliwiający łatwe	Tak

	manewrowanie czaszą w trzech prostopadłych osiach
27.	Kopuła lampy wyposażona w centralny uchwyt sterylny z wymiennymi rękojeściami (min. 4 szt.), mocowany na zatrzask „klikowy” realizowany za pomocą jednej ręki	Tak
28.	Możliwość sterylizowania uchwytu w temp. 134 °C	Tak
29.	Czasza lampy wyposażona w uchwyt „brudny”;	Tak
30.	Panel sterowania umieszczony przy każdej z czaszy lampy umożliwiający min.: - włączanie i wyłączania lampy - elektroniczną regulacją natężenia światła, - regulacja wielkości oświetlanego pola - regulacja temperatury barwowej światła	Tak
31.	Synchronizacja tzn. jednoczesne sterowanie funkcjami obu kopuł z jednej kopuły min. 1 parametru: - zmiana natężenia światła lub zmiana temp. barwowej	Tak
32.	Czasza lampy okrągłe lub w kształcie figury wpisanej w koło o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty.	Tak
33.	Powierzchnia czaszy lampy łatwa do utrzymania w czystości; gładka, bez widocznych śrub, nitów mocujących	Tak
34.	Lampa zapewniająca wierne odwzorowanie barw: - współczynnik Ra min. 95	Tak
35.	Temp. barwowa światła lampy Tc regulowana w min. 4 krokach w zakresie min. 4000 - 5000 K	Tak
36.	Maksymalne natężenie światła Ec lampy min. 150 000 lux	Tak
37.	Możliwość elektronicznej regulacji natężenia światła lampy	Tak
38.	Średnica pola d10 lampy głównej min. 16 [cm]	Tak
39.	Możliwość regulacji wielkości oświetlanego pola. Średnica pola przy maksymalnym powiększeniu nie mniejsza niż 25 cm	Tak
40.	Czas eksploatacji diod LED min. 50 000 godz.	Tak
41.	W przypadku awarii wymiana pojedynczych żarówek LED	Tak
42.	Jedna z kopuł przygotowana do montażu kamery wideo HD przeznaczonej do transmitowania przewodowo lub bezprzewodowo obrazu wysokiej rozdzielczości z pola operacyjnego.	Tak
Kolumna anestezjologiczna, lampa operacyjna dwuczaszowa z kamerą i monitorem, na osobnym zawiesiu – 2 zestawy
Kolumna anestezjologiczna
43.	Sufitowa kolumna zasilająca umożliwiająca umieszczenie aparatury na półkach	Tak

44.	Sufitowa kolumna zasilająca składająca się z pionowej głowicy zasilającej zawieszonej na obrotowym wysięgniku dwuramiennym.	Tak
45.	Obrotowy wysięgnik dwuramienny.	Tak
46.	Zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) o osi obrotu głowicy zasilającej: min. 170 cm.	Tak
47.	Wysięgnik kolumny wyposażony w blokadę obrotu ramion (blokowane 2 przeguby).	Tak
48.	Przyciski do zwalniania hamulców umieszczone na panelu na ściance bocznej kolumny oraz uchwyt z przyciskami	Tak
49.	Ramiona wysięgnika i przyciski zwalniające blokadę obrotu ramion oznaczone kolorami i symbolami w sposób ułatwiający obsługę kolumny: przycisk i obsługiwane przez ten przycisk ramię oznaczone takim samym kolorem (innym, niż drugi przycisk i drugie ramię).	Tak
50.	Udźwig kolumny (dopuszczalna waga wyposażenia i aparatury, które można zawiesić na głowicy zasilającej kolumny): min 140 kg	Tak
51.	Pionowa głowica zasilająca o wysokości min. 1200 mm	Tak
52.	Głowica smukła o przekroju poprzecznym o wym. max. 30cm x 30cm posiadająca 3 panele instalacyjne (dwa boczne i jeden z tyłu)	Tak
53.	Z przodu i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane na jej całej długości pionowe wewnętrzne (nie wystające poza obrys głowicy) szyny montażowe do mocowania półek i innego wyposażenia	Tak
54.	Na bocznych ściankach zainstalowane następujące punkty poboru gazów medycznych i próżni: - sprężone powietrze – 1 szt. - próżnia – 2 szt.	Tak
55.	Na bocznych ściankach i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane min.: - gniazda elektryczne z bolcami uziemienia 230V/50Hz (bryzgoszczelne z klapką) – min. 10 szt. - gniazda ekwipotencjalne – min. 10 szt. - gniazdko sieci komputerowej RJ45– min. 2 szt.	Tak
56.	Punkty poboru gazów medycznych, gniazda elektryczne i gniazda sieci komputerowej dostępne z obu stron kolumny	Tak
57.	Punkty poboru gazów medycznych w systemie AGA.	Tak
58.	Na ściankach głowicy zasilającej zainstalowane poziome szyny montażowe do zawieszania drobnego wyposażenia: po jednej szynie na lewej i na prawej ściance.	Tak
59.	Wyposażenie zamocowane z przodu kolumny: - półka wym. min. 40x45 cm – 2 szt. - szuflada pod dolną półką – 1 szt.	Tak

60.	Możliwość regulacji przez użytkownika wysokości zawieszenia wszystkich półek na kolumnach.	Tak
61.	Możliwość łatwego (bez użycia narzędzi) wyjmowania szuflady do mycia i dezynfekcji	Tak
Lampa operacyjna dwuczaszowa z kamerą i monitorem
62.	Lampa operacyjna dwuczaszowa, bezcieniowa	Tak
63.	Dwie kopuły o takich samych parametrach zawieszone na wspólnej osi razem z wysięgnikiem na monitor	Tak
64.	Kopuła lampy zawieszona na obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Jedno z ramion wysięgnika uchylne, umożliwiające regulację wysokości lampy.	Tak
65.	Kopuła lampy wyposażona w podwójny przegub umożliwiający łatwe manewrowanie czaszą w trzech prostopadłych osiach	Tak
66.	Kopuła lampy wyposażona w centralny uchwyt sterylny z wymiennymi rękojeściami (min. 4 szt.), mocowany na zatrzask „klikowy” realizowany za pomocą jednej ręki	Tak
67.	Możliwość sterylizowania uchwytu w temp. 134 °C	Tak
68.	Czasza lampy wyposażona w uchwyt „brudny.	Tak
69.	Panel sterowania umieszczony przy każdej z czaszy lampy umożliwiający min.: - włączanie i wyłączania lampy - elektroniczną regulacją natężenia światła, - regulacja wielkości oświetlanego pola - regulacja temperatury barwowej światła	Tak
70.	Synchronizacja tzn. jednoczesne sterowanie funkcjami obu kopuł z jednej kopuły min. 1 parametru: - zmiana natężenia światła lub zmiana temp. barwowej	Tak
71.	Czasza lampy okrągłe lub w kształcie figury wpisanej w koło o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty	Tak
72.	Powierzchnia czaszy lampy łatwa do utrzymania w czystości; gładka, bez widocznych śrub, nitów mocujących	Tak
73.	Lampa zapewniająca wierne odwzorowanie barw: - współczynnik Ra min. 95	Tak
74.	Temp. barwowa światła lampy Tc regulowana w min. 4 krokach w zakresie min. 4000 - 5000 K	Tak
75.	Maksymalne natężenie światła Ec lampy min. 150 000 lux	Tak
76.	Możliwość elektronicznej regulacji natężenia światła lampy	Tak
77.	Średnica pola d10 lampy głównej min. 16 [cm]	Tak

78.	Możliwość regulacji wielkości oświetlanego pola. Średnica pola przy maksymalnym powiększeniu nie mniejsza niż 25 cm	Tak
79.	Czas eksploatacji diod LED min. 50 000 godz.	Tak
80.	W przypadku awarii wymiana pojedynczych żarówek LED	Tak
81.	Jedna z kopuł wyposażona w kamerę wideo HD przeznaczonej do transmitowania przewodowo lub bezprzewodowo obrazu wysokiej rozdzielczości z pola operacyjnego.	Tak
82.	Kamera posiadająca wyjście do przesyłania obrazu HDMI	Tak
83.	Rozdzielczość obrazu z kamery: min. HD	Tak
84.	Ramię dwuczęściowe do powieszenia monitora LCD przekątnej min. 26”	Tak
85.	Kable zasilające i sygnału wideo prowadzone wewnątrz konstrukcji ramienia oraz uchwytu na monitor. Brak wystających przewodów na zewnątrz konstrukcji wysięgnika.	Tak
86.	Uchwyt monitora LCD wyposażony uchwyt sterylny z wymiennymi rękojeściami (min. 4 rękojeści w komplecie).	Tak
87.	Kolorowy monitor medyczny FULL HD o parametrach min.: - przekątna ekranu min. 26”, - technologia ekranu LCD (podświetlanie LED), - proporcje obrazu 16:9, - rozdzielczość: 1920x1080, - szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie 178º/178º, - jasność ekranu min. 250 cd/m2 - kontrast min. 1000:1, - wejścia wideo: DVI, HDMI, VGA, DisplayPort, USB - stopień ochrony min. IP 54	Tak
Kolumna sufitowa przyłóżkowa – 15 szt.
88.	Kolumn do montażu sufitowego, umożliwiający ergonomiczne rozmieszczenie aparatury medycznej dla jednego stanowiska łóżkowego	Tak
89.	Zestaw składający się z głowicy zasilającej (kolumny) zawieszonej pod sufitem na obrotowym wysięgniku dwuramiennym.	Tak
90.	Zasięg kolumny mierzony od osi obrotu wysięgnika (punkt mocowania do stropu) do osi obrotu głowicy zasilającej: 150 cm (± 10 cm). Oba ramiona tej samej długości.	Tak
91.	Wysięgnik kolumny wyposażony w blokadę obrotu ramion.	Tak
92.	Przyciski do zwalniania hamulców umieszczone na panelu na ściance bocznej kolumny oraz uchwyt z przyciskami	Tak
93.	Ramiona wysięgnika i przyciski zwalniające blokadę obrotu ramion oznaczone kolorami i symbolami w sposób ułatwiający obsługę	Tak

	kolumny: przycisk i obsługiwane przez ten przycisk ramię oznaczone takim samym kolorem i symbolem (innym, niż drugi przycisk i drugie ramię).
94.	Głowica pionowa o wysokości min. 120 cm, zawieszona na wysokości 40 cm nad ziemią (± 20 cm).	Tak
95.	Ścianki głowicy zasilającej bez śrub, nitów, zaślepek, itp. na widocznych powierzchniach ścianek	Tak
96.	Z przodu i z tyłu głowicy zasilającej zainstalowane na jej całej długości pionowe wewnętrzne (nie wystające poza obrys głowicy) szyny montażowe do mocowania półek i innego wyposażenia	Tak
97.	Głowica smukła o przekroju poprzecznym o wym. max. 30cm x 25cm posiadająca min. 3 panele instalacyjne (dwa boczne i jeden z tyłu)	Tak
98.	Na bocznych ściankach głowicy zasilającej, symetrycznie na prawej i lewej ściance kolumny, zainstalowane następujące gniazda min.: a) punkty poboru gazów medycznych i próżni: - tlen – min. 3 szt. - sprężone powietrze – min. 2 szt. - próżnia – min. 2 szt. b) gniazdami elektrycznymi z bolcami uziemienia 230V/50Hz (bryzgoszczelne z klapką) – min. 12 szt. c) gniazda ekwipotencjalne – min. 12 szt. d) gniazdko sieci komputerowej typu RJ45 – min. 4 szt.	Tak
99.	Punkty poboru gazów medycznych, gniazda elektryczne i gniazda sieci komputerowej dostępne z obu stron kolumny.	Tak
100.	Punkty poboru gazów medycznych w systemie AGA.	Tak
101.	Wszystkie punkty poboru gazów medycznych oznaczone znakiem CE, trwale opisane i oznaczone kolorami kodującymi typ gazu zgodnie z normą PN-ISO 32.	Tak
102.	Udźwig kolumny (dopuszczalna waga wyposażenia, które można zawiesić na głowicy zasilającej kolumny): min. 140 kg	Tak
103.	Wyposażenie kolumny: - półka wym. min. 40x45 cm – 2 szt. - szuflada pod dolną półką – 1.szt. - drążek infuzyjny – 2 szt. - uchwyty do mocowania drążka infuzyjnego do półek – 2 szt. - wysięgnik dwuramienny do mocowania drążka infuzyjnego na kolumnie – 1 szt. - uchwyty do sterowania kolumną – 1 szt.	Tak
104.	Wszystkie półki wyposażone w boczne szyny montażowe.	Tak
105.	Możliwość regulacji wysokości zawieszenia wszystkich półek na kolumnie przez użytkownika.	Tak
106.	Możliwość łatwego (bez użycia narzędzi) wyjmowania szuflady do mycia i dezynfekcji.	Tak
107.	Wysięgnik do mocowania drążka infuzyjnego na kolumnie jednoramienny, obrotowy, o zasięgu min. 60 cm i udźwigu min. 20 kg.	Tak

108.	Wysięgniki wyposażone w wewnętrzne kanały do prowadzenia kabli	Tak
109.	Uchwyty do sterowania kolumną ergonomiczne, poziome, zainstalowane na froncie jednej z półek, wyposażone w przyciski do zwalniania blokady obrotu.	Tak
Wymagania dodatkowe
110.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
111.	Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji elektronicznej i papierowej	Tak
112.	W okresie gwarancji wszelkie naprawy oraz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta wliczone w cenę	Tak
113.	Gwarancja min. 24 miesięcy	Tak	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy i więcej – 10 pkt.
114.	Szkolenie personelu (do 30 osób) potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów.	Tak
115.	Zasilanie elektryczne 230V / 50 Hz	Tak
116.	Instalacja gazów medycznych doprowadzona w okolicę montażu kolumny zawierająca komplet gazów (po jednym przyłączu).	Tak
117.	Kabel od kamery i monitora ma być doprowadzony do miejsca montażu zawiesia kolumny.	Tak
118.	Termin dostawy podzielony na dwie części: 119. Dostawa zawieszenia sufitowego do 2 tyg. od daty pisemnego powiadomienia 120. Realizacja umowy do 8 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
121.	Kryteria oceny: 90% najniższa cena 10% czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 3

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Stół operacyjny z wyposażeniem – 3 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Parametr oferowany
1	Stoły fabrycznie nowe	Tak
2.	Stół operacyjny mobilny elektrohydrauliczny, na podstawie jezdnej min. 4 koła	Tak
3.	Stół blokowany do podłogi za pomocą chowanych wszystkich kół - funkcje sterowane min. za pomocą pilota.	Tak
4.	Blat stołu wykonany z materiałów przeziernych dla promieni RTG na co najmniej 90% długości stołu, umożliwiających wykonanie zdjęcia Aparatem RTG typu ramię „C”	Tak
5.	Teleskopowa kolumna stołu	Tak
6.	Elektryczna regulacja wysokości położenia blatu w zakresie min. 60-100 cm	Tak
7.	Modułowa konstrukcja blatu pozwalająca na dobór odpowiedniej konfiguracji w zależności od rodzaju wykonywanego zabiegu operacyjnego	Tak
8.	Wymiary zewnętrzne stołu: - dł. min. 200 cm - szer. wraz z xxxxxxx xxx. 58 cm	Tak
9.	Blat stołu min. 5 segmentowy: - odłączany podgłówek, z możliwością min. podwójnej regulacji kąta ustawienia głowy - segment pleców - segment siedziska z wycięciem ginekologicznym - dzielony segment nożny	Tak
10.	Segmenty blatu łączone bez konieczności użycia narzędzi i pokręteł	Tak
11.	Regulacja elektrohydrauliczna położenia segmentu nożnego w zakresie min. -90/+80°	Tak
12.	Podgłówek regulowany manualnie min. w dwóch płaszczyznach. Zakres regulacji min. -60/+60°	Tak
13.	Pozycja Trendelenburga i anty-Trendelenburga regulowana w zakresie min. -30/+30°	Tak

14.	Regulacja segmentu plecowego min. + 80° / - 40°	Tak
15.	Regulacja przechyłów bocznych w zakresie min. 20° w obie strony	Tak
16.	Przesuw wzdłużny blatu w zakresie min. 45 cm	Tak
17.	Pilot bezprzewodowy ze wskaźnikiem naładowania baterii z ekranem min. 2 calowym	Tak
18.	Przyciski na pilocie oznaczone czytelnymi przyciskami	Tak
19.	Sterowanie pilotem min.: - wysokość blatu - pozycja Trendelenburga i anty-Trendelenburga - przechyły boczne - przesuw wzdłużny - regulacja podnóżków - pozycja „0” – za pomocą jednego przycisku - pozycja flex i reflex - zmiana orientacji położenia pacjenta (normalna lub odwrócona)	Tak
20.	Dodatkowy awaryjny panel sterujący umieszczony na kolumnie/podstawie stołu z zabezpieczeniem przed przypadkowym uruchomieniem funkcji, umożliwiający sterowanie min.: - wysokość blatu - pozycja Trendelenburga i anty-Trendelenburga - przechyły boczne - przesuw wzdłużny - regulacja płyty plecowej - regulacja podnóżków	Tak
21.	Możliwość awaryjnego odblokowania stołu od podłoża	Tak
22.	Zasilanie stołu akumulatorowe wbudowane w stół- wskaźnik stanu naładowania baterii min. na pilocie	Tak
23.	Możliwość pracy w momencie kiedy stół jest podpięty do sieci	Tak
24.	Szyny sprzętowe ze stali nierdzewnej o przekroju 10 x 25 mm wzdłuż wszystkich segmentów blatu, po obu stronach stołu.	Tak
25.	Max. Obciążenie stołu min. 450 kg	Tak
26.	Materace segmentu pleców odporne na środki dezynfekcyjne.	Tak
27.	Zasilanie 230V/50Hz	Tak
Wyposażenie dodatkowe
28.	Podpora pod rękę z materacem - 6 szt.	Tak
29.	Podpory do ułożenia bocznego wraz z zaciskami mocującymi - 3 szt.	Tak

30.	Anestezjologiczna podpórka ręki z regulacją kąta ustawienia w dwóch płaszczyznach ze wspomaganiem unoszenia wraz z zaciskami mocującymi – 1 szt.	Tak
31.	Specjalistyczny podgłówek z możliwością swobodnego ustawiania pochylenia w zakresie min +60/-60 stopni z blokadami zaciskowymi – 1 szt	Tak
32.	Stolik do operacji ręki, przezierny dla RTG z materacem antystatycznym, o wymiarach min. 70x35 cm, mocowany do szyny bocznej wraz z regulowaną podporą – 1 szt.	Tak
Wymagania dodatkowe
33.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
34.	Instrukcja obsługi w j. polskim	Tak
35.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy – 10 pkt.
36.	Naprawy i przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie trwania gwarancji wliczone w cenę urządzenia	Tak
37.	Czas dostarczenia do 6 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
38.	Szkolenie personelu (do 20 osób) w dniu dostawy potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów	Tak
39.	Kryteria oceny ofert: - 90 % najniższa cena - 10 % czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 1C DO SIWZ

PAKIET 3

Poz. 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Łóżka medyczne elektryczne – 32 szt. oraz szafki przyłóżkowe – 51 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Parametr oferowany
ŁÓŻKA MEDYCZNE ELEKTRYCZNE – 32 szt.
1.	Łóżka fabrycznie nowe.	TAK
2.	Metalowa konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo. Podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, łatwa w utrzymaniu czystości	TAK
3.	Podstawa łóżka pantograf podpierająca leże w minimum 6 punktach gwarantująca stabilność leża	TAK
4.	Szerokość całkowita 980 mm (± 30 mm)	TAK
5.	Długość całkowita: 2180 mm (± 30 mm)	TAK
6.	Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 400 do 800 mm (± 50 mm)	TAK
7.	Zasilanie elektryczne 230 V	TAK
8.	Leże łóżka czterosegmentowe z czego min. 3 segmenty ruchome	TAK
9.	Leże wypełnione tworzywowymi płytami odpornymi na działanie wysokiej temperatury, środków dezynfekujących oraz UV	TAK
10.	Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania (dźwignia CPR oznaczona kolorem czerwonym umiejscowiona po obu stronach łóżka pod leżem) Autokontur segmentu oparcia pleców Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta	TAK
11.	Elektryczne regulacje: - segment oparcia pleców w zakresie: 0-70 ± 5°	TAK

	- segment uda w zakresie: 0-45 ± 5° - pozycja Trendlelenburga w zakresie: 0-13 ± 5° - pozycja anty-Trendlenburga w zakresie: 0-16 ± 5° - regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym
12.	Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz panelem sterującym chowanym pod leżem. Panel wyposażony w podwójne zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych.	TAK
13.	Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym.	TAK
14.	Elektryczna funkcja szybkiego poziomowania - przyciskiem na panelu centralnym.	TAK
15.	Łóżko umożliwiające uzyskanie pozycji: kardiologicznej	TAK
16.	Łóżko z możliwością przedłużenia leża o min. 15 cm	TAK
17.	Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego	TAK
18.	Łóżko wyposażone w opuszczane aluminiowe barierki boczne, zabezpieczające pacjenta na całej długości (bez wolnej przestrzeni pomiędzy szczytem a barierką nawet w przypadku wydłużenia leża), spełniające normę bezpieczeństwa EN 00000-0-00	TAK
19.	W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, a od strony głowy krążki dwuosiowe chroniące ściany i łóżko podczas zmiany położenia w pozycji wertykalnej i horyzontalnej.	TAK
20.	Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami	TAK
21.	Elastyczne, tworzywowe uchwyty do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami	TAK
22.	Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 125 mm, z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.	TAK
23.	Bezpieczne obciążenie min. 200 kg.	TAK
24.	Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta	TAK
25.	Materac dopasowany do rozmiarów leża wys. Min. 10 cm (gąbka w pokrowcu z tkaniny w kolorze jasnym. Osłona z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron (zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia	TAK

	(wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco w temp. Min 90 ° C, suszenie w bębnie – min 100°C)
26.	Odejmowane, bez użycia narzędzi zarówno od strony nóg jak i głowy, szczyty łóżka, wypełnione płytą tworzywową.	TAK
27.	Możliwość wyboru min. 10 kolorów, przez użytkownika	TAK
28.	Elementy montowane do łóżka: • Wysięgnik z uchwytem do ręki owalny z przymocowaną do niego głowicą min.2-haczykową na kroplówki i płyny infuzyjne – 5 szt. • uchwyt uniwersalny np. na worek urologiczny – 16 szt. • wieszak na kroplówki – 27 szt.	TAK
Xxxxxx przyłóżkowe szt. 51
29.	Szafki fabrycznie nowe.	TAK
30.	Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu wykonane z ocynkowanej stali lakierowanej proszkowo. Blat szafki, oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego tworzywa (HPL)	TAK
31.	Tylna część blatu szafki wyposażona w aluminiowy reling posiadający tworzywowy haczyk na ręcznik oraz tworzywowy uchwyt na szklankę z możliwością demontażu oraz przesuwania na całej jego długości.	TAK
32.	Szafka składająca się z dwóch szuflad, pomiędzy szufladami półka na prasę, a pod dolną szufladą półka np. na obuwie. Szuflady wyposażone w prowadnice rolkowe umożliwiające ciche i łatwe wysuwanie i domykanie	TAK
33.	Szuflada górna wyposażona w tworzywowy (ABS) wkład ułatwiający mycie i dezynfekcję z podziałem na min. 2 części. Szuflada wysuwana spod górnego blatu szafki na prowadnicach rolkowych. Szuflada dolna wyposażona w tworzywowy (ABS) wkład łatwy do mycia i dezynfekcji dzielący wnętrze szuflady na min. 2 części.	TAK
34.	Szafka wyposażona w możliwość montażu i demontażu odejmowanego blatu bocznego (możliwość montażu z prawej lub lewej strony bez użycia narzędzi). Blat boczny wykonany z wodoodpornego tworzywa (HPL) wyposażony w koło ułatwiające przemieszczanie. Odczepianie blatu bocznego od ściany szafki realizowane bez użycia narzędzi. Regulacja wysokości blatu bocznego realizowana za pomocą sprężyny gazowej.	TAK
35.	Wymiary zewnętrzne: wysokość - 880 mm (± 50 mm) szerokość - 600 mm (± 50 mm)	TAK

	głębokość - 450 mm (± 50 mm) długość przy rozłożonym blacie bocznym. max. 1160 mm (± 20 mm) Regulacja wysokości półki bocznej 760-1100mm (+/-50mm)
36.	Czoła szuflad zaopatrzone w uchwyty.	TAK
37.	4 podwójne koła jezdne w tym min 1 z blokadą, z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.	TAK
38.	Możliwość wyboru min. 10 kolorów, przez użytkownika	TAK
39.	Szafka przystosowana do mycia i dezynfekcji bez ostrych krawędzi.	TAK
40.	Szafka wyposażona w zamek – (w dolnej szufladzie)	TAK
Wymagania dodatkowe
41.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	TAK
42.	Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych	TAK
43.	Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien posiadać opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot – załączyć do oferty.	TAK
44.	Przeglądy wg. zaleceń producenta oraz naprawy gwarancyjne wliczone w cenę	TAK
45.	Instrukcja obsługi w języku polskim	TAK
46.	Okres gwarancji min 24 miesiące	TAK	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy i więcej – 10 pkt.
47.	Szkolenie użytkowników oraz personelu technicznego w dniu dostawy potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 20 osób).	TAK
48.	Czas dostarczenia do 7 tygodni od daty zawarcia umowy	TAK
49.	Kryteria oceny: 90% - najniższa cena 10% - czas trwania gwarancji	TAK

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 2

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Łóżka intensywnej terapii dla dorosłych – 13 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

L.P	Parametry wymagany	Warunek graniczny	Parametr oferowany
1	Elektryczne łóżko szpitalne przeznaczone na oddziały szpitalne w tym oddziały IOM.	TAK
2	Łóżko opierające się na pantografie, na ośmiu punktach podparcia zapewniających regulację wysokości i pozycję Trendelenburga i anty - Trendelenburga.	TAK
3	Rama łóżka wykonana z elementów stalowych pokrytych wysokiej jakości lakierem epoksydowym przeznaczonym do obszarów medycznych, odpornym na zadrapania i środki dezynfekcyjne.	TAK
4	Łóżko wyposażone w dodatkową ochronę antybakteryjną poprzez wzbogacenie elementów metalowych substancją antybakteryjną, zapewniającą ochronę przed atakami bakterii.	TAK
5	Łóżko wyposażone w panele sterujące funkcjami elektrycznymi: - Zintegrowane przyciski w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w regulacje: wysokość, kąt nachylenia sekcji oparcia pleców i uda oraz autokontur, podświetlenie nocne, pozycja do zejścia z łóżka, informacja o zablokowanych funkcjach – możliwość blokady tylko z panelu pielęgniarskiego. - panel pielęgniarski znajdujący się w wysuwanej szufladzie z możliwością blokady poszczególnych funkcji. - podświetlany pilot na kablu.	TAK
6	Leże pacjenta czterosekcyjne w tym trzy segmenty ruchome.	TAK
7	Łóżko z możliwością wydłużenia leża o minimum 150 mm +/- 20%	TAK
8	Sekcja wydłużenia będąca jednocześnie panelem na pościel i miejscem na panel pielęgniarski sterujący łóżkiem. Półka wydłużająca wyposażona w reling ochronny na panel pielęgniarski lub na pościel.	TAK
9	Udźwig półki na pościel: do 10 kg.	TAK
10	Płaszczyzny leża wypełnione panelami z tworzywa ABS przeziernymi dla promieni RTG. Jeden panel w każdej sekcji. Panele łatwo odejmowane bez użycia narzędzi.	TAK
11	Struktura płyt leża gładka, łatwa do czyszczenia i dezynfekcji, z otworami wentylacyjnymi dla materaca. Dodatkowo płyty leża z ABS wyprofilowane w celu zapobieżenia odleżynom. Sekcje leża z podniesionymi brzegami w kształcie półkola zapobiegającymi przesuwaniu się materaca.	TAK
12	Szczyty łóżka odejmowane, z blokadą w postaci pokrętła oznaczonego kolorem przed przypadkowym wysunięciem się z ramy leża. Pokrętło z oznaczeniem funkcji: zablokowane/odblokowane.	TAK
13	Szczyt łóżka od strony głowy nieporuszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga,	TAK

	regulacji wysokości leża
14	Barierki boczne i szczyty wykonane z wysokiej jakości polietylenu. Możliwość zastosowania różnokolorowych wypełnień barierek i szczytów.	TAK
15	Barierki boczne czterosekcyjne, opuszczane poniżej poziomu materaca, zabezpieczają pacjenta na całej długości leża.	TAK
16	Konstrukcja barierek zapewniająca bezpieczeństwo pacjenta i personelu, bez stref mogących spowodować uraz lub przypadkowe zakleszczenie, zgodne z normą EN 00000-0-00.	TAK
17	Barierki boczne górne i dolne wyposażone we wskaźniki kulkowe kąta nachylenia oparcia pleców i zakresie 0 – 70 ° i przechyłów wzdłużnych w zakresie 20° - 20°.	TAK
18	Wymiary zewnętrzne: 2220 mm x 1020 mm+/- 2%	TAK
19	Wymiary leża pacjenta: 1960 mm 870 mm+/- 2%	TAK
20	Elektryczna regulacja wysokości: 420 mm – 835 mm +/- 2%	TAK
21	Funkcja krzesła kardiologicznego, dostępna z panelu pielęgniarskiego za pomocą dedykowanego przycisku.	TAK
22	Ustawienie łóżka w pozycji egzaminacyjnej za pomocą dedykowanego przycisku dostępnego z panelu pielęgniarskiego.	TAK
23	Panel pielęgniarski wyposażony w uchwyt do zawieszenia na szczycie od strony nóg.	TAK
24	Możliwość zablokowania poszczególnych funkcji tylko z panelu pielęgniarskiego, nie dopuszcza się rozwiązań, w których istnieje możliwość blokowania poszczególnych funkcji przez sterowniki dostępne dla pacjenta w tym z pilota.	TAK
25	Panel pielęgniarski wyposażony w symbol informujący o zablokowanej przez personel medyczny funkcji – opisać symbol.	TAK
26	Informacja o zablokowanej funkcji na panelu w barierkach.	TAK
27	Panel pielęgniarski z diodą led informującą o stanie ładowania baterii.	TAK
28	Panel pielęgniarski i pilot pacjenta z diodą w kolorze czerwonym informującą, kiedy łóżko zasilane jest z baterii, oraz z diodą w kolorze zielonym informującą, że łóżko zasilane jest z sieci.	TAK
29	Panel pielęgniarski wyposażony w przycisk bezpieczeństwa aktywujący i dezaktywujący jego funkcje.	TAK
30	Panel pielęgniarski z funkcją zapamiętania wybranej pozycji uzyskiwaną jednym przyciskiem.	TAK
31	Pilot pacjenta z funkcją pozwalającą pacjentowi uzyskanie bezpiecznej pozycji do zejścia z łóżka, kiedy sekcja oparcia pleców jest podniesiona a łóżko ustawione jest w wysokości minimalnej.	TAK
32	Dezaktywacja funkcji na pilocie po 3 minutach nieużywania. Uruchomienie następuje poprzez naciśnięcie przycisku aktywacyjnego.	TAK
33	Regresja odcinka oparcia pleców 100 mm.	TAK
34	Podnoszenie oparcia pleców podczas regresji: ruch po okręgu: 50 mm.	TAK
35	Pozycja Trendelenburga i rewers : 0 – 15/15° dostępne tylko z panelu pielęgniarskiego.	TAK
36	Elektryczna regulacja oparcia pleców: 1 – 30° - 70°. Automatyczne zatrzymanie sekcji oparcia pleców podczas unoszenia na poziomie 30° w celu zapewnienia właściwej wentylacji płuc.	TAK
37	Elektryczna regulacja oparcia ud: maks. 0 - 28° +/-2°.	TAK
38	Regulacja podudzia za pomocą sprężyny gazowej: 0 - 16°+/-2°.	TAK

39	Wysokość barierek bocznych od leża pacjenta: 380 mm +- 10 mm.	TAK
40	Funkcja natychmiastowego wypoziomowania leża w celu prowadzenia resuscytacji krążeniowo – oddechowej – manualnie i elektrycznie. Przycisk na panelu pielęgniarskim oznaczony kolorem czerwonym w celu łatwej identyfikacji.	TAK
41	Dostęp do dźwigni CPR z dwóch stron łóżka.	TAK
42	Bezpieczeństwo pacjenta w porze nocnej: podświetlenie nocne w kolorze zielonym oznacza, że łóżko znajduje się w najniższym położeniu, co zapobiega wypadnięciu pacjenta, podświetlenie w kolorze czerwonym – łóżko nie znajduje się w bezpiecznej dla pacjenta pozycji nocnej.	TAK
43	Łóżko wyposażone w alarm zapobiegający wyrwaniu kabla z gniazdka poprzez alarm dźwiękowy, kiedy hamulec jest zwolniony a wtyczka włączona do zasilania.	TAK
44	Koła w systemie blokady centralnej i blokady kierunkowej.	TAK
45	Koła pojedyncze, antystatyczne, średnica kół 150 mm.	TAK
46	W narożnikach leża krążki odbojowe chroniące ściany szpitala i łóżko przed uszkodzeniami mechanicznymi.	TAK
47	Możliwość zastosowania w leżu pacjenta od strony nóg półki na kardiomonitor.	TAK
48	Możliwość zamontowania w łóżku chromowanego uchwytu na butlę tlenową.	TAK
49	Udźwig łóżka minimum 250 kg.	TAK
50	Zasilanie łóżka z sieci elektroenergetycznej 230 V AC 50 Hz i wbudowanego akumulatora.	TAK
	Akcesoria
51	Materac dostosowany do wymiarów leża o grubości minimum 12 cm i gęstości minimum 30 kg/m2.	TAK
52	Dodatkowy materac do wypełnienia w przypadku przedłużenia leża.	TAK
53	Zewnętrzne pokrycie materaca wykonane z materiału antybakteryjnego, ognioodpornego. (Załączyć dokument potwierdzający parametr ognioodporności w postaci badania tlącego papierosa i równoważnika zapałki).	TAK
54	Pokrowiec materaca paroprzepuszczalny g/m2/24h/ ≥ 300 i wodoszczelny ≥ 2000 słupa wody. (Załączyć atest na badanie wodoszczelności i paroprzepuszczalności).	TAK
55	Materac sklasyfikowany jako wyrób medyczny – załączyć stosowny dokument.	TAK
56	Możliwość wyposażenia łóżka w uchwyt do podnoszenia z regulacją wysokości.	TAK
57	Uchwyty na worki urologiczne.	TAK
58	Stojak do kroplówki, czteroramienny, wykonany ze stali chromowanej.	TAK
59	Łóżko wyposażone w zintegrowany system pomiaru masy pacjenta. System posiadający następujące funkcje: - automatyczne tarowanie - funkcja "reset" w celu szybkiego powrotu do ustawień fabrycznych poprzez wyzerowanie - funkcja wygaszania - funkcja "zamrażania danych", gwarantująca możliwość dodawania lub odejmowania wyposażenia dodatkowego do łóżka bez wpływu na wyświetlanie rzeczywistej masy netto pacjenta - dokładność ważenia: 50/100g - zakres ważenia: do 200 kg. Okrągły wyświetlacz umieszczony od strony szczytu od strony głowy.	TAK

60	Możliwość wyposażenia łóżka w system usprawnionego podawania wody pacjentów bez użycia rąk. System umieszczony od strony głowy pacjenta, wyposażony w uchwyt do butelki na wodę oraz w słomki/cewnik do podawania wody.	TAK
Wymagania dodatkowe
61	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	TAK
62	Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych	TAK
63	Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien posiadać opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot – załączyć do oferty.	TAK
64	Przeglądy wg. zaleceń producenta oraz naprawy gwarancyjne wliczone w cenę	TAK
65	Instrukcja obsługi w języku polskim	TAK
66	Okres gwarancji min 24 miesiące	TAK	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. 36 miesięcy i więcej – 10 pkt.
67	Szkolenie użytkowników oraz personelu technicznego w dniu dostawy potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 20 osób).	TAK
68	Czas dostarczenia do 7 tygodni od daty zawarcia umowy	TAK
69	Kryteria oceny: 90% - najniższa cena 10% - czas trwania gwarancji	TAK

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 3

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Łóżko pediatryczne intensywnej terapii – 2 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Wartość oferowana
1.	Łóżka fabrycznie nowe	Tak
122.	Wymiary zewnętrzne łóżka 1853 x 957 mm ± 100 mm	Tak
123.	Leże łóżka min. trzysegmentowe, rama łóżka stalowa z dodatkiem antybakteryjnym	Tak
124.	Wymiary leża 1798 x 805 mm ± 100 mm	Tak
125.	Szczyty od strony głowy i nóg odejmowane, bez użycia narzędzi, rama stalowa z wypełnieniem	Tak
126.	Barierki boczne przezroczyste, dwuczęściowe, zabezpieczające dziecko na całej długości	Tak
127.	Łóżko sterowane za pomocą pilota regulującego: wysokość, sekcję oparcia pleców, nóg, Trendelenburga i anty_- Trendelenburga, autokonturu.	Tak
128.	Dźwignia CPR oznaczona kolorem czerwonym umiejscowiona po obu stronach łóżka pozwalająca na szybkie opuszczenie wezgłowia w przypadku konieczności przeprowadzenia reanimacji	Tak
129.	Krążki odbojowe we wszystkich rogach łóżka chroniące łóżko i ściany przed uszkodzeniem	Tak
130.	Elektryczna regulacja: - segmentu oparcia pleców w zakresie min. 0-65° - segmentu uda w zakresie min. 0-20° - wysokości w zakresie min. 570 -85 cm - pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga w zakresie min. 0-12°	Tak
131.	Centralny hamulec kół	Tak
132.	Koła o średnicy min. 15 cm	Tak
133.	Udźwig łóżka min. 200 kg	Tak
134.	Łóżko łatwe w utrzymaniu czystości wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych, spód łóżka z obudową od strony głowy i nóg pacjenta.	Tak

135.	Wbudowany system do ważenia pacjenta z dokładnością max. 50 g. Waga z wyświetlaczem z podwójną skalą oraz z automatycznym wyświetlaniem w przedziale od 50 g do 150 kg, i 100 g aż do pełnej skali, dla najlepszego pomiaru pacjentów o niskiej wadze ciała. Czytelny wyświetlacz ze światłem LED koloru czerwonego, widoczny z odległości nawet 20 metrów, nierdzewne okno wyświetlacza. Wyświetlacz: dioda koloru czerwonego, 6 cyfrowa, 7 segmentowa, 20 mm. Tarowanie przed i podczas dializowania w systemie manualnym lub automatycznym. Transmisja danych: port: RS232, (RS422, 485), Ethernet 10/100. Waga wyposażona w funkcję przechowywania danych pacjentów. Wymiary wyświetlacza: minimum 220 x 160 x 50 mm.	Tak
136.	Materac w pokrowcu zmywalnym, wodoodpornym	Tak
137.	Zasilanie 230V/50Hz	Tak
Wymagania dodatkowe
138.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
139.	Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji papierowej i elektronicznej	Tak
140.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt 25-35 miesięcy – 5 pkt Od 36 miesięcy – 10 pkt
141.	Wszelkie naprawy oraz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie gwarancji wliczone w cenę urządzenia	Tak
142.	W dniu dostarczenia szkolenie użytkowników i personelu technicznego potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 20 osób).	Tak
143.	Czas dostarczenia do 7 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
144.	Kryteria oceny ofert: - 90 % najniższa cena - 10 % czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 4

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Łóżko pediatryczne elektryczne – 4 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Wartość oferowana
1.	Łóżka fabrycznie nowe	Tak
2.	Wymiary zewnętrzne łóżka 1625 x 864 mm ± 100 cm	Tak
3.	Dwusekcyjne łóżka pediatryczne oparte na kolumnie z poręczami bocznymi wykonanymi ze stali pokrytej warstwą lakieru epoksydowanego. Od strony głowy i nóg pacjenta miejsce w obudowie na osobiste rzeczy pacjenta.	Tak
4.	Wymiary leża 1326 x 725 mm +/- 5 mm	Tak
145.	Leże pacjenta dwusekcyjne wykonane z płyty HPL	Tak
146.	Szczyty od strony głowy i nóg przezroczyste, odejmowane, bez użycia narzędzi. W celu odjęcia szczytu należy zwolnić pokrętło zabezpieczające przed przypadkowym wysunięciem	Tak
147.	Poręcze boczne w postaci aluminiowych szczebli pokrytych warstwą lakieru epoksydowanego z dodatkiem substancji antybakteryjnej. Wysokość poręczy bocznych: min. 400 mm.	Tak
148.	Poręcze boczne wyposażone są w blokadę bezpieczeństwa, która chroni przed przypadkowym opuszczeniem. Jednocześnie poręcze boczne posiadają wyważony system opuszczania, który umożliwia dostęp do pacjenta w kilka sekund w sytuacjach ratunkowych.	Tak
149.	Funkcje łóżek pozwalają na regulację wysokości, przechyłu wzdłużnego Trendelenburga i anty-Trendelenburga za pomocą pilota. Dodatkowo pilot wyposażony jest w funkcję podświetlenia nocnego. Funkcja CPR uzyskiwana manualnie.	Tak
150.	Krążki odbojowe we wszystkich rogach łóżka chroniące łóżko i ściany przed uszkodzeniem	Tak
151.	Regulacja segmentu oparcia pleców w zakresie min. 0-70° za pomocą pilota.	Tak
152.	Elektryczna regulacja min.: - wysokości w zakresie min. 707-1107 mm	Tak

	- pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga w zakresie min. 0-12°
153.	Centralny hamulec kół	Tak
154.	Koła o średnicy min. 120 mm	Tak
155.	Udźwig łóżka min.100 kg	Tak
156.	Łóżko łatwe w utrzymaniu czystości wykonane z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych	Tak
157.	Materac przeciwodleżynowy w pokrowcu zmywalnym, wodoodpornym	Tak
158.	Zasilanie 230V/50Hz	Tak
Wymagania dodatkowe
159.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
160.	Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji papierowej i elektronicznej	Tak
161.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt 25-35 miesięcy – 5 pkt Od 36 miesięcy – 10 pkt
162.	Wszelkie naprawy oraz przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie gwarancji wliczone w cenę urządzenia	Tak
163.	W dniu dostarczenia szkolenie użytkowników i personelu technicznego potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 20 osób).	Tak
164.	Czas dostarczenia do 7 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
165.	Kryteria oceny ofert: - 90 % najniższa cena - 10 % czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Poz. 5

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH

Przedmiot przetargu: Wanna do kąpieli z wózkiem – 1 szt.

PRODUCENT: MODEL: TYP:

Rok produkcji:

Lp.	PARAMETR/WARUNEK	Wymóg	Parametr oferowany
Wanna do kąpieli
1.	Urządzenie fabrycznie nowe.	Tak
2.	Wymiary zewnętrzne wanny: -długość 2000mm ±100mm -szerokość 800mm±50mm -wysokość 1300mm±100mm	Tak
3.	Pojemność max. 300 l	Tak
4.	Podnoszenie elektryczne	Tak
5.	Zakres podnoszenia min. 350 mm	Tak
6.	Bateria mieszalna wody, prysznic	Tak
7.	Regulowane podpora pod stopy	Tak
8.	Urządzenie wolnostojące bez konieczności stosowania fundamentów	Tak
9.	Urządzenie wyposażone w hydromasaż podwodny( dysze stałe) oraz hydromasaż miejscowy-ręczny z możliwością łącznego i odrębnego działania obu układów	Tak
10.	Możliwość regulacji strumienia hydromasażu- jego kierunku i natężenia.	Tak
11.	Urządzenie wyposażone w system dezynfekcji wanny i hydromasażu	Tak
12.	Pomiar temperatury wody z cyfrowym wyświetlaczem	Tak
13.	Sterowanie funkcją podnoszenia i opuszczania wanny pneumatycznym pilotem	Tak
14.	Urządzenie wyposażone w zawór mechaniczny, pozwalający na opuszczanie wanny przy zaniku napięcia.	Tak
15.	Wanna dostosowana do współpracy z wózkami do kąpieli w pozycji leżącej lub siedzącej	Tak
16.	Układ zasilania elektrycznego zabezpieczony wyłącznikiem różnicowo- prądowym	Tak
17.	Zastawka ograniczająca zsuwanie się osoby korzystającej z kąpieli bezpośrednio w wannie	Tak
Wózek
18.	Wózek dedykowany do współpracy z w/w wanną przez producenta	Tak
19.	Zakres podnoszenia leżaka min. 350 mm	Tak
20.	Nośność min. 140 kg	Tak

21.	Symetryczna budowa umożliwiająca dostęp do pacjenta z dowolnej strony łóżka	Tak
22.	Regulacja wysokości leżaka podnośnikiem elektrycznym	Tak
23.	Wyposażenie: - leżak z oparciem pod stopy - dwa materacyki do przemiennego stosowania - podgłówek - dwa pasy do podtrzymywania pacjenta - dwa koła z hamulcem - ładowarka	Tak
Wymagania dodatkowe
24.	Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności	Tak
25.	Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji papierowej i elektronicznej – dostarczyć przy dostawie	Tak
26.	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak	24 miesiące – 0 pkt. 25-35 miesięcy – 5 pkt. Od 36 miesięcy – 10 pkt.
27.	Czas dostarczenia do 7 tygodni od daty zawarcia umowy	Tak
28.	Szkolenie użytkowników i pracowników technicznych po instalacji urządzenia w siedzibie zamawiającego potwierdzone wydaniem imiennych certyfikatów (do 20 osób)	Tak
29.	Przeglądy zgodnie z zaleceniem producenta oraz naprawy gwarancyjne wliczone w cenę aparatu	Tak
30.	Kryteria oceny: 90% najniższa cena 10% czas trwania gwarancji	Tak

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 2 DO SIWZ

FORMULARZ OFERTOWY

Nazwa wykonawcy
Adres (siedziba) wykonawcy
Województwo		Powiat
NIP		REGON
Telefon/Fax		www
Osoba do kontaktu	Xxxx i nazwisko: telefon/fax: e-mail:

dotyczy: dostarczenie sprzętu medycznego dla nowej siedziby Małopolskiego Centrum Leczenia i Rehabilitacji Oparzeń oraz Chirurgii Plastycznej i Replantacyjnej oraz Oddz. Intensywnej Opieki Medycznej dla Dzieci

PAKIET 1

Poz. 1

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 2

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 3

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 4

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 5

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 6

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 7

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 8

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

PAKIET 2

Poz. 1

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY

Poz. 2

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 3

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

PAKIET 3

Poz. 1

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY

Poz. 2

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 3

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 4

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Poz. 5

Oferujemy realizację zamówienia za cenę:

CENA OFERTY NETTO	STAWKA PODATKU VAT	CENA OFERTY BRUTTO
	%

Okres gwarancji:

OKRES GWARANCJI WYMAGANY (MIN.)	OKRES GWARANCJI OFEROWANY
24 msc

Oświadczamy, że:

WARUNEK

TAK / NIE

Zapoznaliśmy się ze specyfikacją wraz z jej załącznikami i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty

Przyjmujemy warunki i terminy płatności

Jesteśmy związani niniejszą ofertą przez okres podany w specyfikacji

Zapoznaliśmy się z treścią załączonego do specyfikacji wzoru umowy i w przypadku wyboru naszej oferty zawrzemy z zamawiającym umowę sporządzoną na podstawie tego wzoru

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub

pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w

niniejszym postępowaniu.*

1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

4. Wadium

Wartość:……………………………….………… Forma wniesienia:………………………………………………………

Nr rachunku bankowego, na który należy zwrócić wadium wpłacone w pieniądzu (jeżeli dotyczy):

…………………………………………………………………………………………………………………………………..

........................................................................

podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 5 DO SIWZ

Wykonawca:

……………………………………………

……………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)

reprezentowany przez:

……………………………………………

……………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Oświadczenie Wykonawcy

DOTYCZĄCE PRZYNALEŻNOŚCI LUB BRAKU PRZYNALEŻNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ

NALEŻYMY / NIE NALEŻYMY* do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych

Wraz ze złożeniem oświadczenia wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

…………….……. (miejscowość), dnia r.

…………………………………………

(podpis)

*niepotrzebne skreślić

ZAŁĄCZNIK NR 6 DO SIWZ

Oświadczenia potwierdzające brak podstaw wykluczenia

Nazwa Wykonawcy.................................................................................................................................

Adres Wykonawcy...................................................................................................................................

Oświadczam,

1. o braku wydania wobec mnie prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne*

2. o braku orzeczenia wobec mnie tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

3. o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716).

* w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – należy usunąć to oświadczenie z tego wzoru i złożyć dokument potwierdzający dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności

............................................... ..........................................................

(miejsce, data) (podpis/podpisy osoby/osób uprawnionych/upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy)

Document Metadata

Table of Contents

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego

Document Metadata