UMOWA Nr ......................

UMOWA Nr ......................

zawarta w dniu …………………. w Warszawie,

na podstawie art. 4d ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) pomiędzy:

Warszawskim Uniwersytetem Medycznym z siedzibą przy xx. Xxxxxx x Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, posiadającym REGON: 000288917 oraz NIP: 000-00-00-000, zwanym dalej w umowie „Zamawiającym”, reprezentowanym przez:

............................... - ...............................

a

................................................................................, z siedzibą w ............................... przy ulicy ..............................., posiadającym REGON: …………….. oraz NIP: ………………….. wpisaną do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy ............................................. .......... Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS: ...............,

zwaną w treści umowy „Wykonawcą ”, reprezentowaną przez:

............................... - ...............................

o następującej treści:

§1

Definicje

Terminy użyte w niniejszej Umowie mają następujące znaczenie:

1. Materiał – termin ogólny używany do określenia surowców (materiały wyjściowe, odczynniki, rozpuszczalniki), materiałów pomocniczych, produktów pośrednich, substancji czynnych oraz materiałów opakowaniowych i informacyjnych,

2. Dobra Praktyka Wytwarzania – oznacza bieżące wymogi określające metody wytwarzania, wymogi dla miejsca wytwarzania oraz sposobów kontroli produktów leczniczych powstałych w wyniku wytwarzania, procesów technologicznych, pakowania i przechowywania produktów leczniczych, zgodne z aktualnym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz właściwymi przepisami Unii Europejskiej,

3. Kwalifikowane miejsce wytwarzania – oznacza należące do Wykonawcy miejsce wytwarzania spełniające wymogi Dobrej Praktyki Wytwarzania, zweryfikowane w tym zakresie przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny, w odniesieniu do którego zostało wydane zezwolenie na wytwarzanie, składające się z należącego do Wykonawcy obiektu produkcyjnego ………………………….położonego w ……………………………… przy ul. ……………………………. i wskazane w zawiadomieniach do władz farmaceutycznych jako spełniające wymogi Dobrej Praktyki Wytwarzania j.w., włączając w to wykorzystywane do wytwarzania produktów leczniczych wyposażenie i oprzyrządowanie,

4. Legalizacje – oznaczają wszelkie techniczne, naukowe, medyczne, farmaceutyczne, rynkowe i inne zezwolenia, pozwolenia, zgody (włączając w to promesy i udzielenie refundacji) wymagane przez prawo samorządowe, krajowe, ponadnarodowe (np. Unii Europejskiej), niezbędne dla wykonania niniejszej Umowy,

5. Produkt – tabletki wykonane zgodnie z Opisem Przedmiotu Zamówienia oraz Specyfikacją Produktu,

6. Prawo farmaceutyczne – ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) i wraz z odpowiednimi aktami wykonawczymi wydanymi na postawie tej ustawy,

7. Specyfikacja Produktu – oznacza specyfikację Produktu,

8. Szkoda – oznacza jakiekolwiek roszczenia, odpowiedzialność, koszty, zasądzone odszkodowania lub wydatki (włączając w to rozsądne wydatki poniesione na pomoc prawną, finansową, księgową, potrzebne dla rozstrzygnięcia sprawy), z wyłączeniem utraconych korzyści.

§2

Przedmiot Umowy

1. Przedmiotem Umowy jest wytworzenie przez Wykonawcę trzech serii produkcyjnych Produktu, nie mniejszej niż 100.000 sztuk tabletek każda z serii, oraz sporządzenie dokumentacji transferu metod analitycznych – na potrzeby rejestracji Produktu w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Formularz ofertowy stanowi Załącznik Nr 1 do Umowy.

3. Opis Przedmiotu Zamówienia stanowi Załącznik Nr 2 do Umowy.

§3

Wytwarzanie Produktu

1. Wykonawca zobowiązuje się wytwarzać Produkt zgodnie ze Specyfikacją Produktu. Wykonawca oświadcza, że posiada niezbędne Legalizacje na wytwarzanie Produktu. Ponadto Wykonawca oświadcza, że wytworzy Produkt we własnym obiekcie produkcyjnym oraz posiada własne laboratorium analityczne umożliwiające wykonanie badań wytwarzanych przez siebie produktów leczniczych.

2. Wykonawca będzie odpowiedzialny za zamówienie i zapewnienie sobie Materiałów niezbędnych dla wytworzenia Produktu, jak również za zapłatę za przedmiotowe Materiały.

3. Wykonawca będzie miał swobodę w wyborze dostawców Materiałów zgodnie z listą Kwalifikowanych Dostawców, zawartą w specyfikacjach tych Materiałów.

4. Produkt luzem zostanie zapakowany w materiały opakowaniowe wg projektu (włącznie z treścią) dostarczonego przez Zamawiającego, przy czym Zamawiający zobowiązuje się nie dokonywać zmian w formie i jakości opakowania Produktu.

5. Wykonawca będzie odpowiedzialny za pozyskanie i archiwizację kopii dokumentów dotyczących wytwórcy, serii produkcyjnej, daty wytworzenia i terminu ważności, atestów, testów jakości, ilości, jakości i ceny materiałów wyjściowych i opakowaniowych oraz prób archiwalnych w/w materiałów niezbędnych dla wytworzenia Produktu.

6. Wykonawca stworzy i zaimplementuje lub też zastosuje przyjęte u siebie generalne procedury sprawdzania jakości i przydatności materiałów wyjściowych i opakowaniowych niezbędnych dla wytworzenia Produktu.

§4

Termin

Wykonawca jest zobowiązany do wykonania przedmiotu Umowy do dnia 30 października 2017 r. z zastrzeżeniem obowiązku, o którym mowa § 5 ust. 4. Strony uznają przedmiot Umowy za wykonany w dacie podpisania Protokołu odbioru.

§5

Warunki realizacji Umowy

1. Wykonawca z zachowaniem terminu wskazanego w § 4 zawiadomi Zamawiającego o wykonaniu przedmiotu Umowy oraz przekaże niezbędną dokumentację, w tym transfer metod analitycznych.

2. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu dokumenty zwolnienia serii produkcyjnej sporządzone przez Osobę Wykwalifikowaną Wykonawcy (w rozumieniu art. 48 Prawa farmaceutycznego), potwierdzające, że dana seria Produktu została wytworzona i skontrolowana zgodnie z przepisami Prawa farmaceutycznego oraz wymaganiami zawartymi w specyfikacjach.

3. Potwierdzeniem wykonania przedmiotu Umowy jest Protokół odbioru sporządzony na dzień realizacji przedmiotu Umowy, a w przypadku gdy przy odbiorze stwierdzono braki lub wady na dzień uzupełnienia braków lub usunięcia wad.

4. Wykonawca zobowiązuje się przechowywać na swój koszt Produkt zgodnie z wymaganiami zastrzeżonymi dla Produktu w Specyfikacji Produktu, przez okres niezbędny do uzyskania przez Zamawiającego decyzji o pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu Produktu.

§6

Rękojmia za wady

1. Wykonawca oświadcza, że udziela rękojmi za wady na wykonany przedmiot Umowy, wynoszącej 24 miesięcy liczone od daty podpisania Protokołu odbioru.

2. Zgłoszenia wady Zamawiający będzie dokonywał w terminie 14 dni od dnia wykrycia wady faksem na nr .............................................. lub za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres ……….. (data zgłoszenia wady), przy czym potwierdzenie prawidłowej transmisji faksu lub wysłania wiadomości za pośrednictwem poczty elektronicznej jest dowodem na zgłoszenie wady. Wykonawca potwierdzi tego samego dnia faksem na nr ....................................... lub na adres poczty elektronicznej Zamawiającego ………………. przyjęcie zgłoszenia o wadzie.

3. W razie otrzymania zawiadomienia o wadzie Wykonawca jest zobowiązany ustosunkować się do zawiadomienia niezwłocznie, jednak w terminie nieprzekraczającym 14 dni od dnia otrzymania zgłoszenia. W odpowiedzi o wadzie, Wykonawca winien przedstawić Zamawiającemu wyniki badań analitycznych dokumentujących zgłaszane wady jakościowe, o ile przedstawienie tych wyników jest przydatne i/lub niezbędne do uprawdopodobnienia obecności wady.

4. W każdym wypadku zgłoszenia wady, Wykonawca winien zachować wszelkie próby, dokumenty i inne dowody pozwalające obu stronom w postępowaniu reklamacyjnym rozstrzygnąć o istnieniu lub nieistnieniu wady i ewentualnym oszacowaniu rozmiaru szkody i jej naprawienia. Przedmiotowe dowody Wykonawca jest zobowiązany przedstawić Zamawiającemu na żądanie.

5. W wypadku uznania przez Wykonawcę zgłoszonych braków ilościowych lub wad jakościowych Produktu, Wykonawca niezwłocznie, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym, wyprodukuje niezbędną ilość Produktu i uzupełni zgłoszone braki ilościowe lub, odpowiednio, dostarczy Produkt wolny od wad jakościowych w zamian Produktu wadliwego, na własny koszt.

6. W wypadku nieuznania przez Wykonawcę zgłoszonej reklamacji strony dołożą należytej staranności, aby ustalić istnienie lub nieistnienie wady polubownie. W razie niemożności polubownego ustalenia j.w. spór zostanie poddany rozstrzygnięciu przez wyspecjalizowane niezależne laboratorium. W razie niemożności dokonania przez Strony wyboru laboratorium w terminie 30 dni od zgłoszenia wniosku o rozstrzygnięcie sporu przez laboratorium spór zostanie rozstrzygnięty w trybie określonym w § 14 ust. 8.

7. W razie poddania rozstrzygnięcia sporu przez laboratorium strony w równych częściach poniosą koszty zaliczki na zlecenie badania przez laboratorium. Całość kosztów badania (łącznie z wydatkowaną zaliczką) zostanie zwrócona przez Stronę przegrywającą stronie, której stanowisko podzieliło laboratorium rozstrzygające spór merytorycznie. Orzeczenie wydane przez laboratorium będzie wiążące dla Stron. W razie stwierdzenia przez laboratorium, że Produkt badany został wytworzony przez Wykonawcę zgodnie ze Specyfikacją Produktu, Zamawiający zapłaci Wykonawcy za dostawę przedmiotowego Produktu. W przypadku stwierdzenia przez laboratorium, że Produkt badany został wytworzony przez Wykonawcę niezgodnie ze Specyfikacją Produktu, wówczas ust. 5 stosuje się odpowiednio.

§6

Wynagrodzenie

1. Strony ustalają całkowitą wysokość wynagrodzenia Wykonawcy z tytułu realizacji przedmiotu Umowy w kwocie brutto .............. zł, (słownie: ............................... zł), w tym podatek VAT ........ % w wysokości ............zł (słownie: ....................... ).

2. Strony ustalają wynagrodzenie za wytworzenie jednej serii produkcyjnej Produktu na kwotę brutto .............. zł, (słownie: ............................... zł), w tym podatek VAT ........ % w wysokości ............zł (słownie: ....................... ).

3. Wynagrodzenie pokrywa wszelkie koszty i wydatki Wykonawcy związane z realizacją przedmiotu Umowy, a w szczególności: koszt Materiałów, opakowania i oznakowania, koszt przechowania Produktu u Wykonawcy, sporządzenia transferu metod analitycznych, wytworzenia wszystkich serii itp.

4. Wyżej wymienione wynagrodzenie brutto nie może ulec zwiększeniu w czasie realizacji Umowy.

5. Podstawą wystawiania faktury VAT z tytułu wykonania przedmiotu Umowy jest „Protokół odbioru” zgodny ze wzorem stanowiącym Załącznik Nr 4 do Umowy. Protokół winien być podpisany przez przedstawicieli obydwu stron:

1. ze strony Zamawiającego:

…………………., tel. ……………………, e-mail:………………………………..,

2. ze strony Wykonawcy:

…………………., tel. ……………………, e-mail:………………………………...

6. Faktura powinna być dostarczona do Zamawiającego niezwłocznie.

7. Zapłata nastąpi na rachunek bankowy Wykonawcy nr ………………….. Za dzień zapłaty uznaje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

8. W przypadku opóźnienia terminu płatności Wykonawca ma prawo do naliczenia odsetek ustawowych za opóźnienie w transakcjach handlowych, o których mowa w art. 4 pkt 3 ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz.U., poz. 403 ze zm.).

§7

Kwalifikowane miejsce wytwarzania

1. Wykonawca jest zobowiązany na swój koszt utrzymywać miejsce wytwarzania Produktu i wytwarzać Produkt w zgodności z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania i innymi właściwymi bezwzględnie obowiązującymi przepisami. Wykonawca jest odpowiedzialny za przestrzeganie przepisów o ochronie środowiska i bezpieczeństwa i higieny pracy w procesie wytwarzania Produktu na zlecenie Zamawiającego.

2. W czasie trwania Umowy Zamawiający, przynajmniej raz w roku, będzie uprawniona do audytu celem oceny zgodności warunków wytwarzania Produktu z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania i innych właściwych bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa. Zawiadomienie o zamiarze audytu winno być wysłane do Wykonawcy z przynajmniej 2-tygodniowym wyprzedzeniem. Przeprowadzanie audytu nastąpi na własny koszt Zamawiającego i winno odbywać się w godzinach pracy Wykonawcy lub innych uzgodnionych przez obie Strony. W czasie trwania audytu Wykonawca zapewni przedstawicielom Zamawiającego dostęp do właściwej dokumentacji oraz fizycznie do miejsca wytwarzania, jak również współdziałanie osób wykwalifikowanych ze strony Wykonawca. W terminie 4 tygodni od zakończenia audytu Zamawiający przedłoży Wykonawca na piśmie raport z przeprowadzonego audytu.

3. W wypadku, gdy Wykonawca zamierza zmienić sprzęt, wyposażenie, proces technologiczny, materiały wyjściowe lub opakowaniowe i gdy taka zmiana jest istotna ze względu na potrzebę jej wprowadzenia do Pozwolenia, Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o takim zamiarze, przy czym Zamawiający nie odmówi wprowadzenia takiej zmiany bez ważnego powodu. Strony uzgodnią, czy zmiana będzie wprowadzona i w razie uzgodnienia wprowadzenia zmiany Wykonawca dokona właściwych modyfikacji w procesie produkcji, zaś Zamawiający wprowadzi właściwe zmiany do Pozwolenia. Koszty zmian dokonywanych na żądanie Wykonawcy poniesie Wykonawca.

4. Wykonawca jest zobowiązana zachować próbę referencyjną Produktu z każdej serii produkcyjnej w celu przeprowadzenia co najmniej dwóch pełnych analiz.

5. Ponadto Wykonawca zachowa próby archiwalne z każdej serii produkcyjnej w stosownych warunkach przechowania nie krócej niż rok od upływu terminu ważności Produktu z każdej serii produkcyjnej.

6. Wykonawca zobowiązuje się zawiadomić Zamawiającego o wszczęciu jakiejkolwiek kontroli właściwych władz, o ile taka kontrola ma związek z wytwarzaniem Produktu lub może mieć wpływ na wytwarzanie Produktu. Ponadto Wykonawca powiadomi Zamawiającego o otrzymaniu jakiejkolwiek korespondencji lub zapytań pochodzących od właściwych władz, dotyczących Produktu, zaś Zamawiający jest zobowiązany do współpracy i pomocy w odpowiedzi na taką korespondencję lub zapytania.

§8

Kwestie regulacyjne

1. Zamawiający jest wyłącznie odpowiedzialny za uzyskanie Pozwolenia na Produkt. Zważywszy, że Wykonawca jest we wniosku o Pozwolenie wskazana jako wytwórca/miejsce wytwarzania, miejsce wytwarzania gdzie następuje kontrola serii Produktu, Zamawiający jest zobowiązany dostarczyć Wykonawcy wszelkie informacje dotyczące Produktu, pozwalające i ułatwiające Wykonawcy wytwarzanie Produktu zgodnie z Pozwoleniem lub też innymi specyficznymi wymogami zgłoszonymi przez właściwe władze.

2. W wypadku, gdy konieczność wprowadzenia zmian w używanym do wytwarzania Produktu oprzyrządowaniu, wyposażeniu lub procesie technologicznym, wynikająca ze zmian wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania lub innych właściwych bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa, dotyczy Produktu oraz innych produktów leczniczych wytwarzanych przez Wykonawcy, Strony spotkają się w celu ustalenia w dobrej wierze zasad podziału kosztów wdrożenia wymaganych zmian.

3. Każda ze stron jest wyłącznie odpowiedzialna za uzyskanie koniecznych Legalizacji niezbędnych dla wykonania przez daną stronę obowiązków zawartych w niniejszej Umowie.

§9

Wypowiedzenie

1. Niniejsza Umowa może zostać rozwiązana przez którąkolwiek ze stron bez zachowania okresu wypowiedzenia, ze skutkiem natychmiastowym, w wypadku:

1. niewykonania lub nienależytego wykonania przez drugą stronę jakiegokolwiek zobowiązania przyjętego w niniejszej Umowie, chyba że strona naruszająca Umowę po otrzymaniu od drugiej strony upomnienia w przedmiocie przestrzegania umowy w terminie 7 dni od otrzymania upomnienia zaprzestanie naruszania jej postanowień oraz usunie skutki dokonanych naruszeń,

2. ujawnienia, że oświadczenia złożone w niniejszej Umowie przez drugą stronę, dotyczące prawa lub stanu faktycznego, nie są prawdziwe,

3. oczywistej niewypłacalności drugiej strony, mimo niezgłoszenia wniosku o wszczęcie postępowania upadłościowego lub naprawczego,

4. utraty przez drugą stronę co najmniej jednej Legalizacji niezbędnej do prawidłowego wykonywania niniejszej umowy,

5. utraty przez drugą stronę faktycznej możliwości wykonywania niniejszej Umowy.

2. Wypowiedzenie Xxxxx przez którąkolwiek przez stron nie wpływa na obowiązki Wykonawcy określone w Umowie o zachowaniu poufności.

§10

Odpowiedzialność

1. Każda ze stron jest odpowiedzialna względem drugiej strony za Szkodę wynikłą z niewykonania lub nienależytego wykonania niniejszej Umowy.

2. Żadna ze stron nie będzie ponosiła odpowiedzialności w stosunku do drugiej strony za niewykonanie lub nienależyte wykonanie swoich zobowiązań, o ile takie niewykonanie lub nienależyte wykonanie jest wynikiem zaistnienia siły wyższej, pod warunkiem jednak, że strona dotknięta jej działaniem bezzwłocznie powiadomi drugą stronę o wystąpieniu i okolicznościach siły wyższej. W rozumieniu niniejszej Umowy siła wyższa oznacza wszelkie zdarzenia zewnętrzne, których strony przy zachowaniu należytej staranności nie mogły przewidzieć oraz którym nie mogły zapobiec, w szczególności wojnę, zamieszki, rozruchy społeczne, trzęsienie ziemi, pożar, sztorm, powódź i tym podobne zdarzenia oceniane zgodnie z doktryną prawa. W przypadku zaistnienia siły wyższej strony uzgodnią podjęcie właściwych kroków mających na celu minimalizację wystąpienia potencjalnych szkód.

3. Zamawiający ponosi odpowiedzialność za wszelkie szkody wynikłe z roszczeń osób trzecich przeciwko Wykonawcy związane ze świadczeniem przez Wykonawcy usługi na rzecz Zamawiającego w przypadkach, gdy osoba trzeci rości sobie prawa do znaku towarowego lub jakichkolwiek innych praw własności intelektualnej, praw własności przemysłowej, technologii wytwarzania, know-how produkcji. Zamawiający zobowiązuje się do zaspokojenia wszelkich roszczeń przeciwko Wykonawcy z tego tytułu, a przypadku, gdy Wykonawca był zmuszony zaspokoić roszczenia osób trzecich, do zwrotu wszelkich kosztów oraz pokrycia strat z tym związanych.

§11

Poufność

Strony przed przystąpieniem do realizacji przedmiotu Umowy podpiszą umowę o zachowaniu poufności zgodnie z Załącznikiem Nr 3 do Umowy.

§12

Archiwizacji danych

1. Każda ze stron zachowa wszelką dokumentację dotyczącą wykonania Umowy, zarówno dla celów analizy potencjalnych roszczeń z tytułu odpowiedzialności za szkody wynikłe z użycia produktu, dla celów rozpatrywania wzajemnych reklamacji Produktu, dla celów rozpatrywania roszczeń wzajemnych i osób trzecich wynikłych na gruncie niniejszej Umowy, dla celów dokumentacji przestrzegania bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa przy wykonywaniu niniejszej Umowy, dla celów zmiany cen produkcji Produktu etc. W szczególności strony winny zachować, zabezpieczyć i zarchiwizować dokumenty prognoz, dokumenty wiążących zamówień, dokumenty potwierdzeń zamówień, faktury VAT i inne dokumenty rozrachunkowo-księgowe wystawione przez strony, faktury VAT i inne dokumenty rozrachunkowo-księgowe wystawione przez kontrahentów (dostawców materiałów wyjściowych i opakowaniowych, usługodawców, innych), dokumenty dotyczące procesu wytwarzania, pakowania, przechowywania, transportowania Produktu, dokumenty sprzedaży Produktu.

2. Przedmiotowy obowiązek archiwizacji trwa lat 5 od dnia zakończenia roku, w którym dokument powstał, lub dłużej, jeśli dłuższego okresu archiwizacji wymagają właściwe przepisy prawa.

§13

Kary umowne

1. Zamawiający ma prawo do naliczenia Wykonawcy następujących kar umownych w przypadku:

1. zwłoki w wykonaniu przedmiotu Umowy w terminie, o którym mowa w § 4 – w wysokości 0,2% wartości Produktu dostarczonego ze zwłoką,

2. odstąpienia od Umowy lub wypowiedzenia Umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% całkowitej wartości brutto Umowy określonej w § 6 ust. 1,

3. odstąpienia od Umowy lub wypowiedzenia Umowy przez Wykonawcę z przyczyn nieleżących po stronie Zamawiającego – w wysokości 10% całkowitej wartości brutto Umowy określonej w § 6 ust. 1,

2. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia płaconej należności za realizację przedmiotu Umowy, potrącając kwotę kar umownych wyliczoną zgodnie z postanowieniem ust. 1 bezpośrednio z faktur VAT wystawionych przez Wykonawcę, na co Wykonawca wyraża zgodę.

3. Zamawiający zachowuje prawo do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego, gdy wartość kar umownych jest niższa od wartości powstałej szkody.

§14

Postanowienia końcowe

1. Prawa i obowiązki wynikające z niniejszej Umowy nie mogą być scedowane lub w inny sposób przeniesione przez Wykonawcę na osoby trzecie bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego.

2. Umowa podlega prawu polskiemu i będzie zgodnie z nim interpretowana.

3. Zmiana niniejszej Umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

4. Strony powołują do nadzorowania wykonywania Umowy i bieżących kontaktów:

1. Zamawiający: …………………., tel.: …...…..……faks: .......………, e-mail: ……………....,

2. Wykonawca: …………………., tel.: …...…..……faks: .......………, e-mail: …………….....

5. Każda Strona jest zobowiązana powiadomić drugą Stronę pisemnie o zmianie swojego adresu pocztowego, numeru faksu lub adresu poczty elektronicznej przeznaczonych do odbierania korespondencji. W razie zaniechania takiego powiadomienia, za skuteczne uznaje się doręczenie na poprzedni adres, o którym nadawca został powiadomiony przez drugą Stronę.

6. Wszystkie dokumenty i całą korespondencję związaną z Umową należy kierować na adresy Stron podane poniżej:

Adres Zamawiającego:

Warszawski Uniwersytet Medyczny, xx. Xxxxxx x Xxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

faks: ........................, e-mail: ......................

Adres Wykonawcy : ……………………….

7. Korespondencja między Zamawiającym i Wykonawcą będzie prowadzona w języku polskim. Wszystkie dokumenty powstające w związku z realizacją Umowy będą sporządzane w języku polskim.

8. Do spraw nieuregulowanych w umowie mają zastosowanie przepisy ustawy – Prawo zamówień publicznych i Kodeksu Cywilnego oraz inne przepisy właściwe ze względu na przedmiot Umowy.

9. Wszelkie spory wynikające z Umowy lub powstające w związku z nią, strony zobowiązują się rozstrzygać na drodze ugodowej, a w przypadku braku porozumienia przekazać sprawę do rozstrzygnięcia przez sąd właściwy miejscowo dla siedziby Zamawiającego.

10. Umowę sporządzono w czterech jednobrzmiących egzemplarzach, jednym – dla Wykonawcy i trzech – dla Zamawiającego.

11. Integralną cześć Umowy stanowią Załączniki:

Załącznik Nr 1 – Formularz ofertowy

Załącznik Nr 2 – Opis Przedmiotu Zamówienia

Załącznik Nr 3 – Umowa o zachowaniu poufności

Załącznik Nr 4 – Protokół odbioru

ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA

Załącznik Nr 4 do Umowy Nr ................................

PROTOKÓŁ ODBIORU

Symbol i nazwa jednostki odbierającej: ..............................................................

ul. ...................................., ............ ........................

tel. ............................., faks .............................

Przedmiot odbioru:

1. ................

2. ................

I*) Przyjęto z zastrzeżeniami i stwierdzono następujące wady w dniu …………….................................

…………………………………………………………………………………………………................

Termin usunięcia wad:...................................................................

Pieczęć jednostki Odbierającej	Pieczęć Wykonawcy
Podpis i pieczątka osoby upoważnionej jednostki Odbierającej	Podpis Wykonawcy

II *) Przyjęto bez zastrzeżeń w dniu:…………….. ………………………

Pieczęć jednostki Odbierającej	Pieczęć Wykonawcy
Podpis i pieczątka osoby upoważnionej jednostki Odbierającej	Podpis Wykonawcy

UWAGA: Powyższy protokół podpisany „bez zastrzeżeń” jest podstawą do wystawienia faktury VAT.