S P E C Y F I K A C J A

I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA

ZAMAWIAJĄCEGO: ZACHODNIOPOMORSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W SZCZECINIE

NA ZAMÓWIENIE PUBLICZNE UDZIELONE

W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO o wartości zamówienia mniejszej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11ust.8 Pzp na

Dostawę łóżek i sprzętu medycznego

nr PN - 9/09

PODSTAWA PRAWNA: USTAWA Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 r. – PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH

(Dz. U. z 2007, Nr 223, poz. 1655 z xxxx.xx.)

X.XXXX PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek i sprzętu medycznego, wyszczególnionych w załączniku nr 4 do specyfikacji.

2.Miejscem dostawy jest Magazyn Zamawiającego znajdujący się w Szczecinie przy xx. Xxxxxxxxxxxxx 00.

II.INFORMACJE O DOPUSZCZENIU DO SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH:

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety.

III.INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH:

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1, pkt 7- Prawa zamówień publicznych.

IV.INFORMACJE O DOPUSZCZENIU OFERT WARIANTOWYCH ORAZ WARUNKACH, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ:

Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

V.FINANSOWE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA.

1.Termin płatności wynosi 14 dni od daty doręczenia faktury Zamawiającemu.

2.Zamawiający dokona zapłaty, w formie przelewu na konto Wykonawcy wskazane w fakturze.

3.Oferowana cena w ofercie ma obejmować wszystkie koszty związane z dostawą.

4.Rozliczenie dostaw realizowane będzie w złotych polskich.

VI. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

1.Oferta powinna być napisana czytelnie, w języku polskim. Oferowane ceny winny być wyrażone w złotych polskich.

2.Oferta powinna być podpisana przez osobę upoważnioną do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy.

3.Wszystkie strony oferty a także miejsca, w których oferent naniósł zmiany winny być parafowane przez osobę podpisującą ofertę.

4.Zawarte w ofercie kopie dokumentów muszą posiadać poświadczenie zgodności z oryginałem. Poświadczenia takiego może dokonać pełnomocny przedstawiciel Wykonawcy.

5.Każda strona oferty winna być ponumerowana.

6.Oferta powinna zawierać:

6.1. Ofertę cenową w formie wypełnionego, lub wykonanego przez Wykonawcę formularza, wg wzoru określonego w załączniku nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

6.2. Dokumenty potwierdzające wiarygodność Wykonawcy:

6.2.1.Zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej lub aktualnego wyciągu z odpowiedniego rejestru potwierdzającego status prawny składającego ofertę.

Uwaga: dokument wskazany w pkt. 6.2.1 musi być wystawiony w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed datą otwarcia ofert.

6.3. W celu spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że Wykonawca:

6.3.1.Posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.

6.3.2. Posiada niezbędną wiedzą i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawi pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia.

6.3.3.Znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

6.3.4. Nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych.

6.3.5.Zapoznał się z warunkami postępowania, w tym z umową i przyjmuje je bez zastrzeżeń.

W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do występowania w obrocie prawnym w zakresie koniecznym do wykonania zamówienia Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument wskazany w pkt 6.2.1.

Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły ”spełnia – nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w powyższym dokumencie i oświadczeniu.

6.4. Upoważnienie lub pełnomocnictwo, dla osoby reprezentującej Wykonawcę (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt. 6.2.1.).

6.5. Posiadaną dokumentację stanowiącą podstawę potwierdzenia jakości towaru oraz katalogi potwierdzające parametry techniczne oferowane sprzętu (w języku polskim lub w języku angielskim).

7.Dokumenty składające się na ofertę (pkt. 6.2. – 6.5.) mają być ułożone w kolejności wymienionej w niniejszej specyfikacji.

8.Brak jakiegokolwiek z wymienionych wyżej dokumentów oferty mimo wezwania do ich uzupełnienie w trybie określonym w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych oraz nie zachowanie innych wymogów określonych w specyfikacji spowoduje wykluczenie Wykonawcy z dalszego postępowania.

9.Każdy Wykonawca przedłoży tylko jedną ofertę. Wykonawca, który przedłoży więcej niż jedną ofertę zostanie wykluczony z postępowania.

10.Wykonawca może wprowadzić zmiany, lub wycofać złożoną ofertę pod warunkiem otrzymania, przez Zamawiającego, pisemnego powiadomienia o zmianach lub wycofaniu oferty przed upływem terminu składania ofert. Wycofanie lub zmiana oferty po upływie terminu składania ofert jest niedopuszczalne.

11.Wykonawca jest związany treścią składanej oferty przez okres trzydziestu dni, liczony od terminu składania ofert.

VII.WYJAŚNIENIA DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA:

1. Osoba uprawniona do kontaktów z Wykonawcami:

− w sprawie przedmiotu zamówienia: Xxx Xxxxxxx, nr tel.: 000 00 00 000,

− w sprawie składania ofert: Xxxxxxxx Xxxxxxxx, nr tel.: 000 00 00 000.

2. Wykonawca może zwrócić się, w formie pisemnej, do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

3. Jeżeli zapytanie wpłynie do Zamawiającego w terminie nie później niż w ciągu sześciu dni przed terminem otwarcia ofert, Zamawiający udzieli pisemnych wyjaśnień wszystkim podmiotom, które otrzymały specyfikację.

4. Przy udzielaniu odpowiedzi nie zostanie ujawniona nazwa oferenta zwracającego się z zapytaniem.

5. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu do składania ofert, Zamawiający może zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

6. Każda, wprowadzona przez Zamawiającego, zmiana stanie się częścią specyfikacji i zostanie doręczona wszystkim Wykonawcom, którzy otrzymali specyfikację oraz zostanie umieszczona na stronie internetowej. Jeżeli zmiana specyfikacji prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, zamawiający umieści zmianę ogłoszenia.

7. Jeżeli w wyniku zmiany treści ogłoszenia lub specyfikacji jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym wykonawców, którym przekazano specyfikację oraz zamieści o tym informację na stronie internetowej.

8. W takim przypadku wszelkie prawa i zobowiązania Zamawiającego będą podlegały nowemu terminowi.

VIII.KRYTERIA OCENY:

Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium:

L. P.	Kryterium	Znaczenie
1	Cena.	100 %

Wartość kryterium – będzie ustalone według następującego wzoru:

najniższa cena spośród oferowanych cena podana w ofercie

IX. MIEJSCE, TERMIN I FORMA SKŁADANIA OFERT:

1. Ofertę należy składać w Kancelarii Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, budynek administracyjny I piętro, pok. 101 w terminie do dnia 10.04.2009 roku do godz. 10:00.

2. Oferta powinna być umieszczona w zabezpieczonej kopercie zewnętrznej zaopatrzonej w napis:

„Dostawa łóżek i sprzętu medycznego”.

3. Wskazanym jest, aby koperta zewnętrzna nie była zaopatrzona w pieczęcie, ani jakiekolwiek napisy umożliwiające identyfikację Wykonawcy. W dwóch kopertach wewnętrznych należy umieścić:

1) wypełniony formularz ofertowy, zgodnie z załączonym wzorem,

2) wymagane dokumenty określone w części VI pkt. 6.2 - 6.5 niniejszej specyfikacji.

4. Wszystkie oferty doręczone Zamawiającemu po wyznaczonym terminie zostaną zwrócone Wykonawcom.

X. OTWARCIE I ROZPATRZENIE OFERT:

1. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 10.04.2009 roku, o godz. 10:15 w Sali Konferencyjnej (budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 102).

2. W części jawnej postępowania działająca, w imieniu Zamawiającego, Komisja:

−podaje kwotę, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;

−stwierdzi czy oferty zostały złożone w terminie podanym w specyfikacji;

−otworzy koperty z ofertami; ogłosi nazwy Wykonawców, ich adresy, ceny ofertowe.

3. Wybór oferty zostanie dokonany w trybie niejawnym.

4. Jeżeli oferta zostanie odrzucona z powodów, o których mowa w art. 89 ust. 1 Prawa zamówień publicznych lub uznana za odrzuconą wobec wykluczenia Wykonawcy ze względów, o których mowa w art. 24 Prawa zamówień publicznych wszyscy Wykonawcy zostaną równocześnie zawiadomieni o tym fakcie w formie pisemnej. Informacja zawierać będzie uzasadnienie formalne i prawne.

5. Przy wyborze oferty będzie stosowane wyłącznie kryterium ustalone w części VIII niniejszej specyfikacji.

6. W toku dokonywania oceny ofert Zamawiający może żądać udzielenia przez Wykonawcę wyjaśnienia dotyczącego treści złożonej oferty.

7. Zamawiający poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, omyłki rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją. Poprawki nie mogą powodować istotnych zmian w treści oferty. O dokonanych poprawkach Zamawiający niezwłocznie zawiadamia wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Brak zgody Wykonawcy na dokonanie poprawek w zakresie omyłki polegającej na niezgodności oferty ze specyfikacją, spowoduje odrzucenie oferty.

8. Zamówienie zostanie udzielone Wykonawcy, którego oferta odpowiada zasadom określonym w Prawie zamówień publicznych i w niniejszej specyfikacji oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą.

9. O dokonanym wyborze Zamawiający poinformuje niezwłocznie wszystkich Wykonawców uczestniczących w postępowaniu w formie pisemnej oraz ogłosi wyniki na stronie internetowej xxx.xxxxxxxxx.xxxxxxxx.xx .

10. Zasady udostępniania protokołu lub załączników:

− Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po otrzymaniu pisemnego wniosku,

− Zamawiający wyznacza termin oraz miejsce udostępnianych dokumentów,

− udostępnianie dokumentów może mieć miejsce w siedzibie Zamawiającego lub może nastąpić poprzez przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną,

− kopiowanie jest odpłatne - cena za 1 stronę 0,46 zł.

− Wykonawca pokrywa także koszty przesyłki pocztą, faksem lub drogą elektroniczną.

XI. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ:

1.Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest doznanie uszczerbku lub możliwość doznania uszczerbku interesu prawnego w uzyskaniu zamówienia, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2.Wykonawca ma prawo złożyć protest w terminie 7 dni od chwili, w której powziął lub mógł powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Protest uważa się za

wniesiony z chwilą gdy dotarł do Zamawiającego w taki sposób, że mógł on zapoznać się z jego treścią. Protest wniesiony po terminie Zamawiający odrzuca.

3.Protest winien być umotywowany i powinien wskazywać oprotestowaną czynność lub zaniechanie Zamawiającego, a także zawierać żądanie, zwięzłe przytoczenie zarzutów oraz okoliczności faktycznych i prawnych uzasadniających wniesienie protestu.

4.Kopię wniesionego protestu Zamawiający niezwłocznie przekazuje Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesienia protestu.

5.Wniesienie protestu możliwe jest jedynie przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego.

6.Zamawiający rozstrzyga jednocześnie wszystkie protesty wniesione przez Wykonawców w terminie do 10 dni od upływu ostatniego z terminów na wniesienie protestu.

7.Od rozstrzygnięcia protestu lub braku rozstrzygnięcia we wskazanym wyżej terminie przysługuje odwołanie na opis sposobu oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, wykluczenie wykonawcy z postępowania i odrzucenie oferty. Na pozostałe czynności lub zaniechania Zamawiającego odwołanie nie przysługuje i protest jest ostatecznie rozstrzygnięty.

8.Odwołanie wnosi się do Prezesa Urzędu w terminie 5 dni, jednocześnie przekazując jego kopię Zamawiającemu.

9.Kopię odwołania Zamawiający przekazuje jednocześnie wszystkim uczestnikom postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu, nie później jednak niż w terminie 2 dni od dnia jej otrzymania, wzywając ich do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.

10.Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego najpóźniej do czasu otwarcia posiedzenia Izby, wskazując swój interes prawny w przystąpieniu i stronę, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Xxxxxx, przekazując jego kopię Zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

00.Xx wyrok oraz postanowienia Izby kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby.

XII. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ Z ZAMAWIAJĄCYM:

1.Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się z nim oprócz formy pisemnej, także za pośrednictwem faksu i poczty elektronicznej od poniedziałku do piątku w godzinach od 7.30 do 14.00.

2.Zamawiający posiada następujący adres poczty e-mail: xxxxxxxxxx_xxxxxxxxx@xxxxxxxxx.xxxxxxxx.xx

XIII. TERMIN WYKONANIA UMOWY:

Termin realizacji dostawy: pakiety nr 2, 5, 6 do 29.05.2009 roku,

pakiety nr 1, 3, 4 do 19.06.2009 roku

XIV. ISTOTNE POSTANOWIENIA WARUNKÓW UMOWY

1. Projekt "UMOWY DOSTAWY" - zawiera Załącznik nr 2 do specyfikacji.

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zawiera:

−Załącznik nr 1 do specyfikacji - formularz ofertowy wraz z formularzem cenowym wykonanym przez Wykonawcę,

−Załącznik nr 2 do specyfikacji - projekt umowy,

−Załącznik nr 3 do specyfikacji - obowiązki dostawców Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w zakresie realizacji zasad zintegrowanego systemu zarządzania (według norm PN-EN ISO 9001: 2001, PN-EN ISO 14001: 2005 i PN-N 18001: 2004),

−Załącznik nr 4 do specyfikacji - Szczegółowy przedmiot dostawy.

ZATWIERDZAM:

załącznik nr 1 do specyfikacji

............................................................ ...................dnia.....................

(pieczęć wykonawcy)

FORMULARZ OFERTOWY

o wartości poniżej kwot progowych określonych w przepisach wydanych na podstawie

art 11 ust 8 Ustawy Prawo zamówień publicznych

..................................................................................................................................................

(nazwa firmy wykonawcy) posiadający firmę:

...........................................................................................................................................................

(ulica nr domu kod pocztowy miejscowość)

..................................................................................................................................................

(telefon, fax) reprezentowana przez:

..................................................................................................................................................

(imiona, nazwiska i stanowiska osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

1.Nawiązując do ogłoszenia w sprawie przetargu nieograniczonego na dostawę łóżek i sprzętu medycznego oferujemy:

Pakiet nr 1 w łącznej cenie netto ....................................... w cenie brutto ..............................................

to jest słownie ...........................................................................................................................................

Pakiet nr 2 w łącznej cenie netto ....................................... w cenie brutto ..............................................

to jest słownie ...........................................................................................................................................

Pakiet nr 3 w łącznej cenie netto ....................................... w cenie brutto ..............................................

to jest słownie ...........................................................................................................................................

Pakiet nr 4 w łącznej cenie netto ....................................... w cenie brutto ..............................................

to jest słownie ...........................................................................................................................................

Pakiet nr 5 w łącznej cenie netto ....................................... w cenie brutto ..............................................

to jest słownie ...........................................................................................................................................

Pakiet nr 6 w łącznej cenie netto ....................................... w cenie brutto ..............................................

to jest słownie ...........................................................................................................................................

Ceny jednostkowe na poszczególne pozycje przedmiotu zamówienia zawiera załącznik do oferty - Formularz cenowy.

2.Termin płatności: 14 dni.

3.Niniejszym oświadczamy, iż zastrzegamy sobie, że informacje zawarte w poniższych oświadczeniach i zaświadczeniach, stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa:

...........................................................................................................................................................

nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania.

4.Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz posiadamy konieczne informacje potrzebne do właściwego wykonania zamówienia.

5.Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

6.Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia projekt umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wybrania naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach zawartych w projekcie w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

7.Oświadczamy stosownie do treści art.36 ust 3 Prawa zamówień publicznych, że zamierzamy (*nie zamierzamy) powierzyć podwykonawcom następującą część zamówienia:

..............................................................................................................................................................

8.Oświadczamy, że firma nasza spełnia wszystkie warunki wynikające z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych tj.:

−posiadamy uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,

−posiadamy niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponujemy potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia * przedstawiamy pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia,

−znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,

−nie podlegamy wykluczeniu z niniejszego postępowania na podstawie art. 24 Prawa zamówień publicznych.

9.Oświadczamy, że wszystkie karty naszej oferty, łącznie ze wszystkimi załącznikami są ponumerowane i cała oferta składa się z ponumerowanych kart.

10.Oświadczamy, że załącznikami do niniejszej oferty są dokumenty wyszczególnione w rozdziale VI pkt 6 SIWZ oraz formularz cenowy.

.........................................................................................

pieczęcie imienne i podpisy osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy

*niepotrzebne skreślić

Załącznik nr 2 do specyfikacji

UMOWA PN - 9/09 projekt

W dniu ............... 2009 r. w Szczecinie pomiędzy Zachodniopomorskim Centrum Onkologii z siedzibą w Szczecinie przy xx. Xxxxxxxxxxxxx 00, wpisanym do Rejestru Stowarzyszeń, Innych Organizacji Społecznych i Zawodowych, Fundacji, Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Szczecinie XVII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS 0000048836, posiadającym NIP 000-00-00-000, Regon 000817391, zwanym w treści umowy „ZAMAWIAJĄCYM”, w imieniu którego działają :

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx – Zastępca Dyrektora ds. Administracyjno - Eksploatacyjnych

2. Xxxxx Xxxxxxxx – Główny Księgowy

a firmą......................... , ul...................., wpisaną do ........................ pod nr ..................., posiadającą

NIP ...................., Xxxxx , zwanym w treści umowy „DOSTAWCĄ”, w imieniu, którego

działają:

1. .........................................

2. .........................................

została zawarta umowa następującej treści:

§ 1.

1. Zgodnie z wynikiem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego przeprowadzonego w oparciu o ustawę Prawo zamówień publicznych rozstrzygniętego w dniu r.

ZAMAWIAJĄCY zleca a DOSTAWCA przyjmuje na siebie obowiązek dostawy łóżek i sprzętu medycznego określonych w Załączniku nr 1 do umowy, w ilości i za cenę w nim określoną.

2. Miejscem dostawy jest Magazyn ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy xx. Xxxxxxxxxxxxx 00.

3. Dostawa nastąpi do dnia 29.05.2009 roku – dotyczy pakietów 2, 5 i 6 oraz do dnia 19.06.2009 roku – dotyczy pakietów 1, 3 i 4.

§ 2.

1. W przypadku stwierdzenia wad jakościowych ZAMAWIAJĄCY zobowiązany jest do niezwłocznego zawiadomienia DOSTAWCY i przesłania protokołu reklamacyjnego. Braki lub nadwyżki ilościowe ZAMAWIAJĄCY zgłosi przy odbiorze potwierdzając dokument WZ.

2. DOSTAWCA zobowiązany jest do natychmiastowego rozpatrzenia reklamacji i udzielenia na nią odpowiedzi w terminie 7 dni od dnia otrzymania reklamacji.

3. W przypadku uznania reklamacji za zasadną DOSTAWCA zobowiązany jest do natychmiastowej (nie dłużej niż 14 dni) naprawy (maksymalnie 3-krotnej) lub wymiany przedmiotu dostawy na wolny od wad lub uzupełnienia braków ilościowych.

§ 3.

1. Strony ustalają, że za dostawę łóżek i sprzętu medycznego ZAMAWIAJĄCY zapłaci DOSTAWCY cenę w złotych polskich, określoną w załączniku nr 1 do umowy, która łącznie wynosi netto .............. zł, plus podatek VAT, to jest brutto zł

(słownie ).

2. Należność za dostawę płatna będzie przelewem na bankowy rachunek rozliczeniowy, wskazany w fakturze, w terminie 14 dni od daty otrzymania faktury.

3. Za dzień zapłaty strony uznają dzień obciążenia rachunku dłużnika.

4. Cena, określona w załączniku, o którym mowa w ust.1 obejmuje wszystkie koszty związane z dostarczeniem przedmiotu zamówienia do siedziby ZAMAWIAJĄCEGO, a w szczególności należności celne i graniczne, koszty transportu oraz ubezpieczenia.

§ 4.

1. W razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy DOSTAWCA zapłaci ZAMAWIAJĄCEMU kary umowne w następujących wysokościach i przypadkach:

− w wysokości 0,2% wartości umowy za każdy dzień zwłoki w jego dostawie,

− w wysokości 1% wartości towaru zareklamowanego za każdy dzień zwłoki w wykonaniu obowiązków gwarancyjnych, o których mowa w § 2 ust. 2 i ust. 3.

2. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego, przenoszącego wysokość kar umownych do wysokości rzeczywiście poniesionej szkody.

3. DOSTAWCA wyraża zgodę na potrącenie kar umownych z należności przysługujących mu od ZAMAWIAJĄCEGO.

§ 5.

1. DOSTAWCA zapewnia, iż przedmiot dostawy jest nowy i wolny od roszczeń osób trzecich.

2. Dostawca przekaże w momencie dostawy gwarancje, instrukcję użytkowania, dokona ustawienia i uruchomienia dostarczonego sprzętu oraz przeprowadzi szkolenie personelu ZAMAWIAJĄCEGO.

3. Po uruchomieniu i stwierdzeniu prawidłowości działania przedmiotu dostawy, strony sporządzą protokół przekazania, w którym szczegółowo określą jego jakość i elementy wyposażenia.

4. Zamawiający odmówi podpisania protokołu przekazania, jeżeli dostarczony sprzęt nie będzie odpowiadał warunkom niniejszej umowy i specyfikacji technicznej.

5. Z chwilą sporządzenia protokołu przekazania ZAMAWIAJĄCY zobowiązany jest do właściwego zabezpieczenia powierzonego sprzętu.

§ 6.

1. DOSTAWCA odpowiada za wady fizyczne i prawne przedmiotu dostawy oraz za brak zagwarantowanych właściwości.

2. DOSTAWCA udziela 24 miesięcznej gwarancji na dostarczony sprzęt od daty podpisania protokołu zdawczo – odbiorczego.

3. Termin gwarancji ulega automatycznemu przedłużeniu o czas naprawy.

§ 7.

1. Strony zobowiązują się do wzajemnego informowania we właściwym czasie o zdarzeniach mających istotne znaczenie dla realizacji niniejszej umowy.

2. Każda ze stron wyznaczy swoich przedstawicieli upoważnionych do działania w ich imieniu w zakresie rozwiązywania problemów, mogących zaistnieć przy realizacji niniejszej umowy.

3. DOSTAWCA nie może bez zgody ZAMAWIAJĄCEGO przenieść wierzytelności wynikających z niniejszej umowy na osobę trzecią.

4. DOSTAWCA przyjmuje do wiadomości fakt obowiązywania u ZAMAWIAJĄCEGO zintegrowanego systemu zarządzania oraz zobowiązuje się do przestrzegania zasad w tym zakresie, określonych w Załączniku Nr 2 do umowy.

§ 8.

Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści umowy mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnej pod rygorem nieważności i dopuszczalne są jedynie w granicach wynikających z art. 144 Prawa zamówień publicznych.

§ 9.

W sprawach nieuregulowanych umową stosuje się przepisy Kodeksu Cywilnego oraz Prawa zamówień publicznych z przepisami wykonawczymi.

§ 10.

1. W przypadku zaistnienia spraw spornych strony będą dążyć do ich załatwienia polubownie.

2. W razie nie dojścia do porozumienia strony poddadzą spór przed sąd powszechny siedziby ZAMAWIAJĄCEGO.

§ 11.

Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, w tym dwa dla ZAMAWIAJĄCEGO i jeden dla DOSTAWCY.

ZAMAWIAJĄCY: DOSTAWCA:

Załącznik nr 3 do specyfikacji załącznik nr 2 do umowy

Obowiązki dostawców Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w zakresie realizacji zasad zintegrowanego systemu zarządzania

(według norm PN-EN ISO 9001:2001, PN-EN ISO 14001:2005 i PN-N 18001:2004.)

1.Zasady ogólne.

1.1. Przed przystąpieniem do realizacji umowy DOSTAWCA wyznacza osobę odpowiedzialną za przestrzeganie poniższych zobowiązań.

1.2. DOSTAWCA winien przestrzegać wymagań prawnych wynikających z treści umowy.

1.3.Pracownicy DOSTAWCY, zaangażowani w realizację dostaw powinni zostać przeszkoleni w zakresie obowiązujących aktów prawnych regulujących kwestie objęte zintegrowanym systemem zarządzania. Na żądanie DOSTAWCY ZAMAWIAJĄCY dostarczy rejestr obowiązujących przepisów prawnych.

1.4. DOSTAWCA zobowiązuje się poddać kontroli postępowania w zakresie realizacji zasad zintegrowanego systemu zarządzania na terenie ZAMAWIAJĄCEGO. ZAMAWIAJĄCY upoważnia do prowadzenia kontroli Pełnomocnika ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania oraz pracowników zatrudnionych na samodzielnych stanowiskach pracy ds. Zarządzania Środowiskowego oraz ds. Bezpieczeństwa i Higieny Pracy.

1.5. W przypadku zaistnienia wątpliwości w zakresie sposobu postępowania i braku stosownych uregulowań należy zwrócić się do Pełnomocnika ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania.

1.6. W razie zlecenia niektórych czynności związanych z dostawą podwykonawco (np.: powierzenie transportu i doręczenia przedmiotu dostawy przewoźnikowi lub firmie kurierskiej) DOSTAWCA ponosi pełną odpowiedzialność za przestrzeganie przez podwykonawców zasad określonych niniejszym dokumentem.

2.Obowiązki DOSTAWCY w zakresie zarządzania jakością.

2.1. Zapewnienie właściwej jakości dostarczanych wyrobów medycznych, urządzeń i materiałów zgodnej z:

−przepisami,

−normami,

−deklaracjami oraz próbkami zawartymi w ofercie.

2.2. Udostępnienie ZAMAWIAJĄCEMU atestów, certyfikatów, świadectw dopuszczeń oraz innych wymaganych dokumentów na wszystkie wyroby objęte umową i mogące być przedmiotem zamówień. Bezzwłoczna aktualizacja przekazanych w/w dokumentów w przypadkach utraty ich ważności.

2.3. Udzielanie wyjaśnień pracownikom ZAMAWIAJĄCEGO oraz uzgadnianie dalszego trybu postępowania, w przypadku stwierdzenia niewłaściwej jakości przedmiotu dostawy.

2.4. Uczestniczenie w komisyjnym rozpakowaniu przedmiotu dostawy w razie stwierdzenia, dostawy w uszkodzonym opakowaniu.

2.5. Bezzwłoczne rozpatrzenie otrzymanej pisemnej (również faxem i pocztą elektroniczną) reklamacji dotyczącej, uszkodzenia, wad jakościowych lub braków ilościowych przedmiotu dostawy. Terminowe udzielenie odpowiedzi na otrzymaną reklamację pisemną. Termin udzielenia odpowiedzi, w przypadku braku odmiennych wskazań, wynosi 7 dni od dnia otrzymania reklamacji.

2.6. Bezzwłoczna, w przypadku uznania zasadności reklamacji wymiana towaru wadliwego, lub uzupełnienie braku ilościowego.

3.Obowiązki DOSTAWCY w zakresie zarządzania środowiskiem.

3.1. Zapobieganie powstawaniu i minimalizacja odpadów wynikłych z właściwości przedmiotu dostawy oraz powstałych przy realizacji dostawy.

3.2. Zabieranie z terenu ZAMAWIAJĄCEGO wszelkich odpadów powstałych przy realizacji dostawy, zgodnie z Ustawą z dnia 11 maja 2005 r. o opakowaniach i materiałach opakowaniowych i innymi przepisami dotyczącymi odpadów i ochrony środowiska.

3.3. Minimalizacja zużycia nośników energii i surowców naturalnych.

3.4. Realizacja dostaw wyłącznie pojazdami spełniającymi wymogi w zakresie emisji spali i hałasu.

3.5. Minimalizacja uciążliwości spowodowanych ruchem pojazdów na terenie ZAMAWIAJĄCEGO poprzez ograniczenie go do niezbędnego minimum i wyłączanie silnika w czasie gdy pojazd nie jest w ruchu.

3.6. Przestrzeganie zakazów:

−wwożenia na teren ZAMAWIAJĄCEGO jakichkolwiek odpadów;

−wwożenia substancji mogących zanieczyścić wodę, glebę i powietrze atmosferyczne;

−wwożenia, bez odpowiedniego zabezpieczenia np.: specjalistycznym pojemnikiem, mogących być przyczyną skażenia radioaktywnego;

−przestrzegania zasad dotyczących sposobu i miejsca utylizacji wymienianych źródeł promieniotwórczych;

−mycia środków transportowych;

−spalania odpadów;

−wylewania jakichkolwiek substancji do gleby, kanalizacji ogólnospławnej czy burzowej.

3.7. W razie zaistnienia awarii, której skutkiem jest lub może być zanieczyszczenie środowiska należy zminimalizować ryzyko zanieczyszczenia oraz powiadomić pracownika ZAMAWIAJĄCEGO zatrudnionego na samodzielnym stanowisku pracy ds. Zarządzania Środowiskowego (budynek administracyjny pokój Nr 109, nr telefonu: (000) 00 00 000).

W przypadku wystąpienia zagrożenia, którego skutkiem jest, lub może być zdarzenie radiacyjne należy powiadomić także Zakładowego Inspektora Ochrony Radiologicznej (Oddział Radioterapii, pokój nr 040, nr telefonu: (000) 00 00 000). Informacją o sposobie kontaktu po godzinach pracy dysponuje portiernia przy ulicy Strzałowskiej 22.

4. Obowiązki DOSTAWCY w zakresie zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy:

4.1. Zapewnienie przestrzegania, przez pracowników przebywających na terenie ZAMAWIAJĄCEGO, ogólnych przepisów oraz zasad w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy oraz bezpieczeństwa pożarowego.

4.2. Organizacja pracy zgodna, ze wskazanymi wyżej, przepisami i zasadami.

4.3. Posługiwanie się narzędziami i sprzętem spełniającymi wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy oraz pojazdami spełniającymi wymogi Prawa o ruchu drogowym.

4.4. Prowadzenie postępowania powypadkowego dotyczącego własnych pracowników.

Informowanie o awariach, zagrożeniach wypadkowych i zaistniałych wypadkach pracownika ZAMAWIAJĄCEGO zatrudnionego na samodzielnym stanowisku pracy ds. Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (budynek administracyjny – xxx. Xx 000, nr telefonu: (000) 00 00 000). Informacją o sposobie kontaktu po godzinach pracy dysponuje portiernia przy ulicy Strzałowskiej 22.

Oświadczam, że przyjmuję zasady ustalone w niniejszym protokole.

Przedstawiciel DOSTAWCY:

…………………...…….......

Przedstawiciel ZAMAWIAJĄCEGO:

………………………........

Data:

………………......……........

Data:

………………………........

Podpis

……………………....…......

Podpis

………………………........

Załącznik nr 4 do SIWZ i załącznik nr 1 do umowy

Pakiet nr 1 – dostawa szafy na leki (1 zestaw), stolika typu „przyjaciel” (1 szt.), parawanu prysznicowego (1 komplet).

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Szafa na leki - zestaw - 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.

Parametry -Warunek graniczny

Wymagana

wartość TAK/NIE

Oferowana wartość i opis

Struktura wykonana z podwójnej płyty metalowej, galwanizowanej, malowanej proszkowo, narożniki wzmacniane, narożniki usztywniane, powierzchnia gładkie, nie

zawierające ostrych krawędzi

Tak

Drzwi zewnętrzne osadzone na listwie aluminiowej, zamontowane na specjalnych zawiasach umożliwiających otwieranie pod kątem 230º, wyposażone w automatyczny zatrzask przytrzymujący je po zamknięciu oraz centralny zamek, miejsca mocowania zawiasów wzmocnione.

Tak

Uchwyty drzwi wykonane z szerokiej listwy aluminiowej poprowadzone na całej długości obydwu skrzydeł drzwi

Tak

Szafy oparte na stabilnych okrągłych nogach

stalowych malowanych epoksydowo.

Tak

Zestaw szafy na leki :

−Szafka 1-skrzydłowa z zabudowaną lodówką, wymiary: szer.70 x gł. 66 x wys.90h cm- 1 szt.,

−Szafa 2-skrzydłowa z pięcioma półkami, wymiary – szer.93 x gł. 50 x wys. 210 cm,

−Szafa z sejfem na narkotyki – parametry zgodne z opisem.

Tak

Certyfikaty dopuszczające do użytku na terenie

Tak

Możliwość wyboru kolorystyki

Tak

Parametry szafy z sejfem

Fronty drzwi wykonane z płyty obustronnie laminowanej w technologii postformingu, dostępne minimum 8-kolorach, obrzeża wykończone aluminiową listwą. Od wewnątrz drzwi wyposażone w panel wykonany z ABS,

podzielony na 10 przestrzeni (każde skrzydło), każda przegroda z transparentną plastikową

Tak

	szyną i uchwytem umożliwiającym opisanie zawartości (uchwyt na etykietę).
2	Struktura szafy wykonana z podwójnej płyty metalowej, galwanizowanej, malowanej proszkowo, narożniki wzmacniane, narożniki usztywniane, powierzchnia gładkie, nie zawierające ostrych krawędzi.	Tak
3	Drzwi zewnętrzne 2-skrzydłowe osadzone na listwie aluminiowej, zamontowane na specjalnych zawiasach umożliwiających otwieranie pod kątem 230º, wyposażone w automatyczny zatrzask przytrzymujący je po zamknięciu oraz centralny zamek, miejsca mocowania zawiasów wzmocnione.	Tak
4	Uchwyty drzwi wykonane z szerokiej listwy aluminiowej poprowadzone na całej długości obydwu skrzydeł drzwi.	Tak
5	Drzwi zewnętrzne 2-skrzydłowe zamontowane na czterech specjalnych zawiasach umożliwiających otwieranie pod kątem 230º, wyposażone w automatyczny zatrzask przytrzymujący je po zamknięciu oraz centralny zamek, miejsca mocowania zawiasów wzmocnione.	Tak
6	System wewnętrznych półek wykonanych z formowanych dwustronnych paneli wykonanych z ABS, obrotowych o 90°, podzielonych na 40 przestrzeni + 20 małych.	Tak
7	2 szuflady wewnętrzne.	Tak
8	5 półek umieszczonych na tylnej części szafy.	Tak
9	Sejf na narkotyki, wykonany z płyty stalowej z zamkiem antywłamaniowym.	Tak
10	Szafa oparta na stabilnych okrągłych nogach stalowych malowanych epoksydowo.	Tak
11	Wymiary: 100 x 70 x 210 h cm.	Tak
12	Certyfikaty dopuszczające do użytku na terenie UE.	Tak

Parametry określone w kolumnie nr 2 są parametrami granicznymi, których nie spełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Parametry, gdzie zaznaczony jest wymóg „Proszę podać” oznacza, że Dostawca ma obowiązek zaoferować sprzęt przynajmniej o parametrach opisanych i równocześnie określić parametr oferowanego sprzętu. Brak opisu będzie traktowany, jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji sprzętu.

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Stolik typu „przyjaciel” – 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

L.p.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Wymiary stolika: szerokość 66 x głębokość 42 x wysokość 75/100h cm.	Tak, podać
2	Podstawa w kształcie litery H , wykonana ze stali malowanej epoksydowo oparta na czterech cichobieżnych, gumowych i podwójnych kołach, Ø 50 mm.	Tak
3	Blat laminowany z podniesionymi brzegami, zapobiegającymi wylewaniu się płynów, odporny na uszkodzenia umieszczony na aluminiowej podstawie teleskopowej umożliwiającej regulację wysokości.	Tak
4	Ustawienie blatu stolika w 3 płaszczyznach.	Tak
5	Stolik umożliwiający użytkowanie z szafką przyłóżkową z możliwością umieszczenia blatu pomiędzy górnym a dolnym blatem szafki o wymiarach 55x42x85 cm, która jest użytkowana przez zamawiającego ( szafka do wglądu u zamawiającego).	Tak
6	Podwójna granica dolnej pozycji: do użytku z szafką i do użytku z krzesłem (przycisk opuszcza stolik do wysokości 74 cm), automatyczny powrót do pozycji używania z szafką.	Tak
7	Regulacja wysokości kontrolowana poprzez sprężynę gazową przy użyciu dźwigni umieszczonej przy blacie.	Tak

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Parawan prysznicowy - 1 komplet

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent …………………………………………………………………………………….

L.p.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Wysięgnik parawanu wykonany z duraluminium składany na ścianę w poziomie i pionie, wygięty w kształcie litery L, dostępny w minimum 5-ciu kolorach, długość całkowita 110 cm.	Tak, podać
2	Powierzchnia ramion gładka, łatwa do mycia i dezynfekcji.	Tak
3	Uchwyt ścienny wykonany z duraluminium z regulacją wysokości z otworem umożliwiającym szybki demontaż ramienia teleskopowego bez konieczności użycia narzędzi.	Tak
4	Zasłonka do parawanów prysznicowych z tkaniny o właściwościach antybakteryjnych, nieprzepuszczających płynów, niepalnych, niefarbujących, nieprzyjmujących plam, dostępne w minimum 5-ciu kolorach, załączyć próbnik.	Tak
5	Kółka mocujące zasłony wykonane z tworzywa sztucznego dostępne w minimum 5-ciu kolorach.	Tak
6	Certyfikaty lub atesty.	Tak

Parametry określone w kolumnie nr 2 są parametrami granicznymi, których nie spełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Parametry, gdzie zaznaczony jest wymóg „Proszę podać” oznacza, że Dostawca ma obowiązek zaoferować urządzenie przynajmniej o parametrach opisanych i równocześnie określić parametr oferowanego sprzętu. Brak opisu będzie traktowany, jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzeń.

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

Pakiet nr 2 – dostawa kardiomonitorów (3 szt.), aparatu do EKG (1 szt.), ciśnieniomierzy zegarowych naszynowych (10 szt.).

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia – Kardiomonitory – 3 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Zasilanie: Sieciowe 220V, i z akumulatora możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci alarmy stanu rozładowania Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 3 godz. Łatwa wymiana akumulatorów przez użytkownika, bez rozkręcania monitora.	Tak
2	Monitor posiada budowę modułową z możliwością wymiany modułów przez personel szpitala bez konieczności ingerowania do wnętrza aparatu.	Tak
	PARAMETRY MONITOROWANE
3	EKG	Tak
4	Zakres częstości akcji serca	Podać
5	Pomiar EKG z 5 lub 3 odprowadzeń do wyboru w menu, wartość tętna na ekranie	Tak
6	Min. 3 prędkości kreślenia: 12.5, 25, 50 mm/sek.	Tak
7	Wyświetlane odprowadzenia	Podać
8	Alarmy	Tak/Podać
9	Możliwość zawieszenia alarmów	Tak
10	Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 10 min wstecz, zapisu EKG	Tak
11	Analiza arytmii co najmniej 10 rodzajów	Tak
	NIBP	Tak
12	Zakres ciśnienia skurczowego i rozkurczowego	Podać

13	Sposób wyświetlania	Podać
14	Maksymalny czas pomiaru	Podać
15	Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym min. od 1 do 240 minut	Tak
	SpO2	Tak
16	Saturacja SpO2 w standardzie Nellcora	Tak
17	Dokładność pomiaru +/- 2%	Tak
18	Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej	Tak
19	Alarmy	Tak
20	Czujnik palcowy	Tak
	TEMPERATURA	Tak
21	Zakres pomiaru: 0-50 C	Tak
22	Dokładność pomiaru +/- 0,1 C	Tak
23	Sposób wyświetlania- wartości cyfrowe	Tak
	RESPIRACJA	Tak
24	Metoda pomiaru impedancyjna	Tak
25	Zakres pomiaru	Podać
26	Dokładność pomiaru- +/- 2 bpm	Tak
27	Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej	Tak
28	Alarmy	Tak/Podać
	EKRAN
29	Typ: TFT min. 12”	Tak
30	Automatyczna zmiana jasności świecenia w zależności od natężenia oświetlenia w pomieszczeniu	Tak

31	Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 7 krzywych , możliwość zmiany konfiguracji ekranu tj. rodzaju wyświetlanych przebiegów i danych ( co najmniej 4 konfiguracje)	Tak
32	Wyświetlane krzywe – podać	Podać
33	Dane wyświetlane cyfrowo: III.częstość akcji serca IV.ciśnienie skurczowe V.ciśnienie rozkurczowe VI.wartość saturacji VII.temperatura	Tak
	TRENDY
34	Pamięć trendu min 72godz.	Tak
	WARUNKI PRACY
35	Temperatura pracy	Podać
	INNE PARAMETRY
36	Monitor przenośny o wadze max 6 kg	Tak
37	Menu w języku polskim , łatwa obsługa	Tak
	WYPOSAŻENIE
38	Monitor zaopatrzony w 1 kpl. czujników, kabli i akumulator, oraz 1 czujnik saturacji dla dorosłych ,kabel EKG 3 odprowadzenia i 5 odprowadzeń , 2 mankiety do pomiaru ciśnienia dodatkowo.	Podać
39	Możliwość zaopatrzenia się w moduły do EtCO2,gazów anestetycznych, IBP ,	Tak
40	Monitor wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk min.3 kanałów	Tak
41	Możliwość podłączenia karty pamięci do zapisywania zmierzonych danych a następnie ich archiwizowania	Tak

Parametry określone w kolumnie nr 2 są parametrami granicznymi, których nie spełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Parametry, gdzie zaznaczony jest wymóg „Proszę podać” oznacza, że Dostawca ma obowiązek zaoferować urządzenie przynajmniej o parametrach opisanych i równocześnie określić parametr oferowanego sprzętu. Brak opisu będzie traktowany, jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzeń.

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Aparat do EKG- 1 szt

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany typ, model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Aparat do EKG (12 kanałowy)
I	DANE OGÓLNE	Wymogi graniczne	Odpowiedź Dostawcy (TAK/NIE)
1	Certyfikaty jakości: Wyrób spełniający wymagania ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych, posiadający Certyfikat CE / deklarację zgodności	Tak
II	PARAMETRY I WARUNKI GRANICZNE	Wymogi graniczne	Odpowiedź Dostawcy (TAK/NIE)
1	Aparat EKG z rejestracją w czasie rzeczywistym w 12 kanałach jednocześnie sygnałów EKG ze standardowych odprowadzeń Eindhoven`x Xxxxxxxxxx`x Xxxxxx`a	Tak
2	Zasilanie 230V / 50 Hz i akumulatorowe	Tak
3	Czułość aparatu min. 5, 10, 20 mm/mV	Tak
4	Prędkość zapisu 5,10, 25, 50 mm/s	Tak
5	Zakres częstotliwości: min. 0,3 do 150 Hz	Tak
6	Cyfrowe filtry zakłóceń pochodzenia sieciowego oraz mięśniowego	Tak
7	Pamięć min 100 badań EKG	Tak
8	Podgląd zapisu na wyświetlaczu LCD przed wydrukiem (kolorowy ekran graficzno-dotykowy LCD z możliwością podglądu 3,6,12 odprowadzeń oraz informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku oraz kontakcie każdej elektrody ze skórą )	Tak
9	Oprogramowanie do analizy i interpretacji i rozpoznawania rodzajów arytmii	Tak
10	Możliwość wpisania do wydruku danych pacjenta i lekarza	Tak
11	Obwody wejściowe zabezpieczone przed impulsem defibrylującym	Tak
12	Aparat wyposażony w polską wersję językową w instrukcję obsługi w jęz. polskim orasz w pełną dokumentację serwisową	Tak
13	Aparat wyposażony we wszystkie akcesoria niezbędne do prawidłowego działania aparatu oraz wózek na aparat z wysięgnikiem na kable pacjenta ( proszę podać rodzaj i ilość akcesoriów oraz rodzaj i opis wózka )	Tak
14	Możliwość wydruku na papierze specjalistycznym typu rolka lub składanka oraz na zwykłym papierze faksowym o szerokości 216 mm	Tak
15	Papier do aparatu EKG na min. 2000 badań	Tak

Parametry określone w kolumnie nr 2 są parametrami granicznymi, których nie spełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Parametry, gdzie zaznaczony jest wymóg „Proszę podać” oznacza, że Dostawca ma obowiązek zaoferować urządzenie przynajmniej o parametrach opisanych i równocześnie określić parametr oferowanego sprzętu. Brak opisu będzie traktowany, jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzeń.

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Ciśnieniomierz zegarowy w wersji naszynowej - 10 szt

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Ciśnieniomierz z uchwytem naszynowym pozwalający na zamontowanie aparatu na listwach o przekroju prostokątnym i okrągłym	Tak
2	Czytelna, kontrastowa tarcza zegarowa , czarna tarcza z białą wskazówką i białym znakowaniem skali	Tak
3	Skala liniowa z zakresem 0-300 mmHg, średnica skali ok. 150 mm (+/- 5 mm), znakowanie skali co 2 mmHg	Tak
4	Brak konieczności zerowania wskazówki	Tak
5	Maksymalny błąd pomiaru +/- 3 mmHg	Tak
6	Trwała, wzmacniana berylem membrana aneroidu testowana do 600 mmHg	Tak
7	Możliwość obrotu tarczy o kąt 130 stopni frontem do mierzącego	Tak
8	Plastikowy koszyk na mankiet umieszczony za zegarem	Tak
9	Spiralny przewód połączeniowy o długości 3 m ( po rozciągnięciu)	Tak
10	Chromowany zawór spustowy wyposażony w mikrofiltry zabezpieczające układ pomiarowy	Tak
11	Metalowe szybkozłączki pozwalające na szybką wymianę mankietu	Tak
12	W zestawie do każdego aparatu mankiet zapasowy 1szt i fonendoskop 1 szt.	Tak

Parametry określone w kolumnie nr 2 są parametrami granicznymi, których nie spełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Parametry, gdzie zaznaczony jest wymóg „Proszę podać” oznacza, że Dostawca ma obowiązek zaoferować urządzenie przynajmniej o parametrach opisanych i równocześnie określić parametr oferowanego sprzętu. Brak opisu będzie traktowany, jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzeń.

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

Pakiet nr 3 – dostawa wózka zabiegowo – transportowego z pełnym wyposażeniem (1 szt.), wózka zabiegowo – transportowego z podstawowym wyposażeniem (1 szt.), wózka do transportu pacjentów w pozycji leżącej (1 szt.), fotela dla pacjentów (1 szt.).

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Wózek zabiegowy z pełnym wyposażeniem- 1 szt

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Konstrukcja wózka i szuflady ze stali nierdzewnej	Tak
2	Bblat i części boczne z tworzywa sztucznego z grupy ABS o wysokiej trwałości	Tak
3	Blat z podniesionymi brzegami z trzech stron i uchwytem do prowadzenia wózka	Tak
4	Wymiary całkowite (+/- 20 mm ) : Ok. 790 x 700 x 1280 h mm	Tak
5	układ jezdny wyposażony w cztery koła Ø 150 mm, anty- elektrostatyczne, 2 z hamulcami, system łatwego prowadzenia oraz zabezpieczenia przed uderzeniami.	Tak
6	obrotowa półka na defibrylator zamontowana na wysięgniku umożliwiającym łatwy dostęp ze wszystkich stron, blokowana , obrotowa o 360 °.	Tak
7	półka pod defibrylator o regulowanych wymiarach ( +/- 20 mm): dł. 360-495mm x szer. 280 mm	Tak
8	wózek wyposażony w 5 szuflad na prowadnicach rolkowych (wymiary +/- 5 mm) −2 szuflady wysokości 75 mm na leki pierwszej pomocy z organizerami na poszczególne ampułki, −2 szuflady wysokości 155 mm z organizerami na leki −1 szuflada wysokości 235 mm na płyny infuzyjne	Tak
9	uchylna kieszeń boczna, transparentna - 2 szt.	Tak
10	pojemnik na cewniki	Tak
11	centralna blokada szuflad na plomby	Tak
12	uchwyt na płyny infuzyjne	Tak
13	Półka pod ssak z zabezpieczeniem przed wypadnięciem ssaka	Tak
14	Uchwyt na butle tlenową	Tak
15	Panel z gniazdami elektrycznymi ( 4 sztuki) z pokrywą zasłaniającą wtyczki	Tak
16	wysuwana półka do pisania	Tak
17	Płyta CPR montowana na szufladach wózka	Tak
18	Deklaracja zgodności CE na wyrób medyczny	Tak
WYPOSAŻENIE WÓZKA
1	defibrylator półautomatyczny – parametry zgodne z opisem	Xxx
2	Butla tlenowa aluminiowa o pojemności 2,7l	Tak

3	Reduktor tlenowy z gniazdem AGA O2 i przepływomierzem rotametrycznym	Tak
4	Ssak elektryczno- akumulatorowy - parametry zgodne z opisem	Tak
5	laryngoskop światłowodowy do trudnej intubacji( łopatka typ Mecintosh nr 3, rękojeścią rozmiar C, etui)	Tak
6	zestaw do resuscytacji dla dorosłych z rezerwuarem tlenu, z zastawką ciśnieniową bezpieczeństwa , wyposażony w silikonowe maski twarzowe nr 5	Tak
PARAMETRY SSAKA
1	Ssak przenośny elektryczno-akumulatorowy	Tak
2	Możliwość ładowania akumulatora z sieci 230V AC	Tak
3	Akumulator kwasowo-ołowiowy lub litowo-jonowy bez efektu pamięci	Tak
4	Wyposażony w uchwyt do przenoszenia	Tak
5	Obudowa wykonana z tworzywa ABS o wysokiej odporności	Tak
6	1 zbiornik wielorazowy o pojemności min 1[l] na odsysane płyny wykonany z materiału nietłukącego i sterylizowany w temp 121ºC	Tak
7	Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora (minimum 4 stopniowy)	Tak
8	Wydajność ssania min 30 [l/min]	Tak
9	Płynna regulacja podciśnienia do 80kPa – manometr wskazujący aktualne podciśnienie	Tak
10	Czas pracy na zasilaniu akumulatorowym – minimum 40 minut przy pełnym obciążeniu	Tak
11	Zabezpieczenie przed przenikaniem płynów do wnętrza aparatu (zabezpieczenie pompy)	Tak
12	Wymiary dopasowane do półki wózka	Tak
13	Wyposażenie dodatkowe: -przewód ssący silikonowy -filtry p/bakteryjne min. 5 szt.	Tak
14	Gwarancja min. 24 miesiące	Tak
PARAMETRY DEFIBRYLATORA
1	Defibrylator półautomatyczny	Tak
2	Zasilanie bateryjne – baterie ogólnodostępne w handlu (podać typ)	Tak
3	Czas pracy na 1 komplecie baterii: - min. 300 defibrylacji lub - min. 12 godzin ciągłego monitorowania lub - min. 5 lat żywotności w trybie gotowości do użycia	Tak
4	Torba transportowa na defibrylator i akcesoria	Tak

5	Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci poniżej 8 roku życia – dostępne elektrody dla dorosłych i pediatryczne o mniejszej powierzchni, automatyczne rozpoznanie rodzaju elektrod i przełączenie na odpowiedni protokół energetyczny	Tak
6	Aparat odporny na: - działanie kurzu i wody (min. IP55 wg IEC 529), - temperaturę (praca w min. 0-50ºC), - uderzenia i wstrząsy (podać normy)	Tak
7	Ciężar aparatu max 4 kg	Tak
8	Dwufazowa fala defibrylacji	Tak
9	Poziomy energii programowane w zakresie: dorośli: min. 150-200J dzieci: min. 50-80J	Tak
10	Defibrylacja przy pomocy elektrod jednorazowych naklejanych na klatkę piersiową	Tak
11	Okres przydatności elektrod min. 4 lata	Tak
12	Wyświetlanie krzywej EKG	Tak
13	Wyświetlenie liczby wstrząsów i komunikatów	Tak
14	Funkcja codziennego automatycznego testu bez konieczności włączania urządzenia	Tak
15	Pamięć wewnętrzna z możliwością transmisji danych do komputera, w komplecie oprogramowanie do komputera umożliwiające odtworzenie zapisanej akcji wraz ze zdarzeniami, czasem, komunikatami i zapisem EKG	Tak
16	Kontrola prawidłowości głębokości i częstości ucisków klatki piersiowej podczas zewnętrznego masażu serca – wskaźnik na ekranie i komunikaty głosowe	Tak
17	Komunikaty tekstowe i głosowe wskazujące poszczególne kroki protokołu BLS/AED 2005	Tak
18	Komunikaty głosowe i tekstowe w języku polskim	Tak

Parametry określone w kolumnie nr 2 są parametrami granicznymi, których nie spełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Parametry, gdzie zaznaczony jest wymóg „Proszę podać” oznacza, że Dostawca ma obowiązek zaoferować urządzenie przynajmniej o parametrach opisanych i równocześnie określić parametr oferowanego sprzętu. Brak opisu będzie traktowany, jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzeń.

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Wózek zabiegowy z podstawowym wyposażeniem - 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	konstrukcja wózka i szuflad ze stali nierdzewnej	Tak
2	blat i części boczne z tworzywa sztucznego ABS o wysokiej trwałości z uchwytem do prowadzenia wózka	Tak
3	Blat z podniesionymi brzegami zabezpieczającymi przed zsuwaniem sprzętu z blatu z trzech stron i uchwytem do prowadzenia wózka	Tak
4	Wymiary całkowite z wyposażeniem (+/- 20 mm ) : 880 x 650 x 1680 h mm	Tak podać
5	układ jezdny wyposażony w cztery koła jezdne Ø 150 mm, 2 z hamulcami, system łatwego prowadzenia oraz zabezpieczenia przed uderzeniami.	Tak
6	Nadstawka umieszczona na wysięgniku ze stali nierdzewnej z wyposażeniem: −9 uchylnych pojemników ( 4 duże , 5 małych) −uchwyt na nerkę −uchwyt z pojemnikiem na sprzęt do dezynfekcji −uchwyt do kroplówki	Tak
7	wózek wyposażony w 4 szuflad ze stali nierdzewnej na prowadnicach (wymiary +/- 5 mm) −3 szuflady wysokości 155 mm z organizerami z tworzywa ABS i podziałkami na leki −1 szuflada wysokości 235 mm na płyny infuzyjne	Tak podać
8	Uchylne, transparentne półki boczne - 3szt.	Tak
9	pojemnik na cewniki wykonany ze stali nierdzewnej	Tak
10	centralna blokada szuflad z zamkiem na klucz	Tak
11	wysuwana półka do pisania	Tak
12	kosz na odpady mocowany z boku wózka otwierany kolanem o pojemności min. 20 litrów	Tak
13	Deklaracja zgodności CE na wyrób medyczny	Tak

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Wózek do przewożenia pacjenta – 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

L.p.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Całkowite wymiary wózka z odbojami i barierkami bocznymi (+/-20mm ): 2050 x 780 x 520/890 mm	Tak, podać
2	Leże oparte na dwóch pionowych, teleskopowych kolumnach	Tak
3	Konstrukcja wózka ze stali malowanej proszkowo	Tak
4	Wózek z 2-sekcyjnym leżem (sekcja głowy, sekcja nóg)	Tak
5	Platforma leża wypełniona płytą laminowaną przezierną dla promieni RTG na całej długości	Tak
6	Rama leża zabezpieczona przed uderzeniami – listwy odbojowe od strony barierek bocznych	Tak
7	Mobilne uchwyty do prowadzenia wózka – od strony nóg wyjmowane, od strony głowy opuszczane pod leże, umożliwiające swobodę manewrów przy pacjencie oraz ułatwiające transport poprzez zmniejszenie gabarytów wózka	Tak
8	Hydrauliczna regulacja wysokości leża	Tak
9	Minimalna wysokość leża od podłogi: 520 mm (± 20mm) Maksymalna wysokość leża od podłogi: 890 mm (± 20 mm)	Tak podać
10	Hydrauliczna regulacja oparcia pleców w zakresie do 87 o (± 2 o)	Tak podać
11	Hydrauliczna regulacja pozycji Trendelenburga 19o (± 2 o)	Tak podać
12	Hydrauliczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga 17o (± 2 o)	Tak podać
13	Scentralizowana hydrauliczna regulacja 3-ma pedałami umieszczonymi od strony nóg: - Trendelenburg - anty-Trendelenburg - regulacji wysokości	Tak
14	Barierki boczne zabezpieczające, umieszczone po obu stronach wózka łatwo i szybko składane poniżej wysokości materaca, chromowane	Tak
15	Łatwe zdejmowanie materaca - brak rozwiązań konstrukcyjnych ramy leża utrudniających szybkie wysunięcie materaca	Tak
16	Koła jezdne cichobieżne z obudowanymi bokami, Ø 200 mm z centralną blokadą, w tym jedno koło kierunkowe (od strony nóg), system szybkiej jazdy na wprost	Tak
17	Piąte koło jezdne ułatwiające manewrowanie wózkiem, umieszczone w centralnie pod bazą jezdną gwarantujące	Tak

18	Wózka wyposażony w 4 krążki odbojowe w narożach	Tak
19	Możliwość montażu wieszaka kroplówek w czterech narożach ramy leża	Tak
20	Wysięgnik kroplówki profilowany na wózek z regulacją wysokości i czterema haczykami,	Tak
21	Materac – min. 8 cm grubości, w pokrowcu nieprzemakalnym, zasuwanym na suwak	Tak podać
22	Podwozie obudowane tworzywem sztucznym z wyprofilowanym miejscem na butle tlenową oraz umieszczenia wysięgników kroplówki	Tak
23	Deklaracja zgodności CE na wyrób medyczny	Tak

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Fotel dla pacjentów – transportowy - 1 szt

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent …………………………………………………………………………………….

L.p.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Wymiary fotela z podniesionym oparciem (+/-20mm ): szerokość 850 x głębokość 660 x wysokość 1250 mm	Tak, podać
2	Wymiary fotela po rozłożeniu (+/-20mm ): 1650 h mm	Tak
3	Fotel transportowy 3 sekcyjny zawierający : - sekcja pleców i głowy regulowana sprężyną gazową - siedzisko - sekcja łydek regulowana sprężyną gazową - podłokietniki odchylane poniżej siedziska	Tak
4	Fotel oparty na czterech metalowych nogach malowanych epoksydowo z cichobieżnymi kołami Ø 125 mm , 2 z hamulcami	Tak
5	Konstrukcja siedziska, oparcia pleców oraz nóg wykonane z drewnianej sklejki , profilowanej obłożonej ognioodpornym wypełnieniem o anatomicznym kształcie .	Tak
6	Konstrukcja podłokietników stalowa	Tak
7	Siedzisko , oparcie pleców z głową, łydek oraz podłokietniki tapicerowane materiałem ognioodpornym, zmywalnym o gładkiej strukturze, zdejmowane przy użyciu suwaków	Tak
8	Tapicerka dostępna w min, 20 kolorach , próbnik w załączeniu do oferty	Tak
9	Podpory stóp wykonane z mocnego tworzywa sztucznego , wysuwane automatycznie przy opuszczeniu sekcji łydek	Tak
10	Duży, wygodny uchwyt do prowadzenia wózka umieszczony na tylnej części pleców	Tak podać
11	Certyfikaty dopuszczające do użytku na terenie UE	Tak

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy

(pieczątka imienna)

Pakiet nr 4 – dostawa łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z pełnym wyposażeniem (1 szt.), łóżek szpitalnych z wyposażeniem (2 szt.), łóżek szpitalnych z podstawowym wyposażeniem (13 szt.).

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Łóżko szpitalne wielofunkcyjne z pełnym wyposażeniem– 1 szt. Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

L.p.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Całkowite wymiary łóżka z odbojami i barierkami bocznymi (+/-20mm ): 2200 x 970 x 400/800 mm	Tak, podać
2	Leże oparte na dwóch pionowych , teleskopowych kolumnach regulowanych elektrycznie	Tak
3	Łóżko 4-sekcyjne, 3 regulowane elektrycznie przy użyciu „pilota” oraz centralnego panela sterującego umieszczonego w szczycie nóg łóżka	Tak
4	Konstrukcja ramy łóżka umieszczona pod leżem uniemożliwiająca przypadkowe przycięcia rąk lub pościeli przy regulacji poszczególnych segmentów leża	Tak
5	Uchwyty zabezpieczające zsuwanie materaca umieszczone po obu stronach leża w części wezgłowia i podudzia	Tak
6	Szczyty łóżka wyjmowane, wypełnione laminatem z możliwością wyboru kolorystyki	Tak
7	Elektryczna regulacja wysokości leża	Tak
8	Minimalna wysokość leża od podłogi: 400 mm (± 20mm) Maksymalna wysokość leża od podłogi: 800 mm (± 20 mm)	Tak podać
9	Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie do 71 o (± 2 o)	Tak podać
10	Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga 17o (± 2 o)	Tak podać
11	Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga 17o (± 2 o)	Tak podać
12	Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie 30o (± 2 o)	Tak podać
13	Mechaniczna regulacja części segmentu łydek -12o, +8o (± 2 o)	Tak podać
14	Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka regulowane z pilota przewodowego oraz z centralnego panela sterującego	Tak
15	Blokowanie wszystkich funkcji elektrycznych przy pomocy jednego przycisku umieszczonego na centralnym panelu sterującym	Tak
16	Funkcja autokontur - jednoczesne uniesienia części plecowej oraz segmentu uda	Tak
17	Funkcja autoregresji oparcia pleców i uda	Xxx


18	Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie po naciśnięciu i przytrzymaniu jednego przycisku na panelu centralnym: - pozycja kardiologiczna - pozycja antyszokowa - pozycja do badań - pozycja reanimacyjna - pozycja bezpiecznego schodzenia pacjenta	Tak
19	Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania oraz w przypadku przetaczania łóżka	Tak
20	Platforma materaca w części plecowej wypełniona płytą laminowaną przezierną dla promieni RTG, pozostałe sekcje wykonane z termicznie formowanego ABS, łatwo wyjmowane w celu mycia i dezynfekcji	Tak
21	Segment oparcia pleców i uda z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi w okolicy segmentów pleców i nóg po obu stronach łóżka	Tak
22	Elektryczny CPR uzyskiwany automatycznie przez wybranie przycisku na centralnym panelu sterującym	Tak
23	Koła jezdne anty- elektrostatyczne Ø 150 mm podwójne z zabudowanymi bokami, zaopatrzone w hamulec centralny.	Tak
24	Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania	Tak
25	Rama łóżka wyposażona w 4 krążki odbojowe w narożach	Tak
26	Listwy do mocowania wyposażenia z czterema uchwytami umieszczone po obu stronach łóżka	Tak
27	Możliwość montażu wieszaka kroplówek i uchwytu do podnoszenia pacjenta w czterech narożach ramy leża	Tak
28	Barierki boczne zabezpieczające wykonane z tworzywa sztucznego, składane obrotowo poniżej leża , po dwie z każdej strony , każda część składana indywidualnie, unoszone razem z regulowanym segmentem leżem	Tak
29	Pilot kontrolny pacjenta umieszczony w barierkach bocznych z diodą sygnalizującą zablokowane funkcje	Tak
30	Nośność łóżka min. 250 kg	Tak
31	Leże z możliwością przedłużenia do min.18 cm	Tak
32	Materac przeciwodleżynowy , lateksowy wysokiej elastyczności i wytrzymałości na odkształcenia, gęstość - 70kg/m³, wysokość do 12 cm, zawierający system otworów umożliwiających wymianę powietrza i ciepła , o właściwościach antybakteryjnych i przeciwgrzybiczych, umieszczony w pokrowcu oddychającym, nieprzemakalnym - 2szt	Tak
33	Poziomica leża umieszczona w barierkach zabezpieczających	Tak
34	Oświetlenie nocne	Tak
35	Sygnalizacja dźwiękowa odłączenia zasilania sieciowego

36	Wysięgnik kroplówki profilowany na łóżko, z regulacją wysokości i czterema haczykami	Tak
37	Piąte koło jezdne ułatwiające manewrowanie łóżkiem	Tak
38	Wysięgnik pomocniczy do podnoszenia się pacjenta, mocowany w narożniku łóżka z regulowaną długością uchwytu	Tak
39	Uchwyt ze stali nierdzewnej na kaczkę	Xxx
40	Uchwyt ze stali nierdzewnej na basen	Tak
41	Półka pomocnicza na pościel lub monitor	Tak
42	Uchwyt na butlę tlenową	Tak
43	Para pedałów do elektrycznej regulacji wysokości góra-dół, umieszczone po obu stronach łóżka	Tak
44	Deklaracja zgodności CE na wyrób medyczny	Tak
45	Łóżko zabezpieczone, podczas procesu produkcyjnego, środkiem antybakteryjnym i przeciwgrzybiczym, który: - nie ulega uszkodzeniu w trakcie mycia - jest aktywny w trakcie całego okresu żywotności sprzętu Podać rodzaj czynnika Certyfikat w załączeniu	Tak
46	Waga najezdna – parametry zgodne z opisem	Xxx
PARAMETRY WAGI
1	Waga łóżkowa o obciążeniu do 500kg	Tak
2	Dokładność odczytu do 200g	Tak
3	Waga z wyświetlaczem LCD (z podświetleniem)	Tak
4	Konstrukcja wagi wykonana ze stali malowanej proszkowo	Tak
5	Waga posiadająca cztery moduły ważące z możliwością podłożenia pod łóżko o dowolnym rozstawie kół	Tak
6	Wózek transportowy umożliwiający przemieszczanie wagi w dowolne miejsce	Tak
7	Wózek transportowy stanowiący jednocześnie stojak dla wyświetlacza masy	Tak
8	Specjalny podnośnik unoszący koła łóżka o średnicach od 100 do 200 Łmm	Tak
9	Instalowanie wagi pod łóżkiem bez konieczności przenoszenia pacjenta	Tak
10	Funkcja ważenia zatrzaśnięciem wyniku	Tak
11	Funkcja wyznaczania współczynnika BMI	Tak

12	Możliwość podłączenia wagi do drukarki lub komputera	Tak
13	Deklaracja Zgodności ,CE, Legalizacja	Tak

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Łóżko szpitalne z wyposażeniem – 2 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

L.p.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Całkowite wymiary łóżka z odbojami i barierkami bocznymi (+/-20mm ): 2200 x 970 x 400/800 mm	Tak, podać
2	Łóżko 4-sekcyjne, 3 regulowane elektrycznie przy użyciu „pilota” oraz centralnego panela sterującego umieszczonego w szczycie nóg łóżka	Tak
3	Konstrukcja ramy łóżka umieszczona pod leżem uniemożliwiająca przypadkowe przycięcia rąk lub pościeli przy regulacji poszczególnych segmentów leża	Tak
4	Uchwyty zabezpieczające zsuwanie materaca umieszczone po obu stronach leża w części wezgłowia i podudzia	Tak
5	Szczyty łóżka wyjmowane, wypełnione laminatem z możliwością wyboru kolorystyki	Tak
6	Elektryczna regulacja wysokości leża	Tak
7	Minimalna wysokość leża od podłogi: 400 mm (± 20mm) Maksymalna wysokość leża od podłogi: 800 mm (± 20 mm)	Tak podać
8	Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie do 71 o (± 2 o)	Tak podać
9	Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga 17o (± 2 o)	Tak podać
10	Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga 17o (± 2 o)	Tak podać
11	Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie 30o (± 2 o)	Tak podać
12	Mechaniczna regulacja części segmentu łydek -12o, +8o (± 2 o)	Tak podać
13	Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka regulowane z pilota przewodowego oraz z centralnego panela sterującego	Tak
14	Blokowanie wszystkich funkcji elektrycznych przy pomocy jednego przycisku umieszczonego na centralnym panelu sterującym	Tak
15	Funkcja autokontur - jednoczesne uniesienia części plecowej oraz segmentu uda	Tak
16	Funkcja autoregresji oparcia pleców i uda	Tak
17	Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie po naciśnięciu i przytrzymaniu jednego przycisku na panelu centralnym: - pozycja kardiologiczna - pozycja antyszokowa - pozycja do badań - pozycja reanimacyjna	Tak

	- pozycja bezpiecznego schodzenia pacjenta
18	Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania oraz w przypadku przetaczania łóżka	Tak
19	Platforma materaca w części plecowej wypełniona płytą laminowaną przezierną dla promieni RTG, pozostałe sekcje wykonane z termicznie formowanego ABS, łatwo wyjmowane w celu mycia i dezynfekcji	Tak
20	Płyta laminowana w części plecowej wyposażona w szyny na kasetę RTG	Tak
21	Segment oparcia pleców i uda z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi w okolicy segmentów pleców i nóg po obu stronach łóżka	Tak
22	Elektryczny CPR uzyskiwany automatycznie przez wybranie przycisku na centralnym panelu sterującym	Tak
23	Koła jezdne anty- elektrostatyczne Ø 150 mm, zaopatrzone w hamulec centralny.	Tak
24	Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania	Tak
25	Rama łóżka wyposażona w 4 krążki odbojowe w narożach	Tak
26	Listwy do mocowania wyposażenia z czterema uchwytami umieszczone po obu stronach łóżka	Tak
27	Możliwość montażu wieszaka kroplówek i uchwytu do podnoszenia pacjenta w czterech narożach ramy leża	Tak
28	Barierki boczne zabezpieczające wykonane z tworzywa sztucznego, składane obrotowo poniżej leża , po dwie z każdej strony , każda część składana indywidualnie, unoszone razem z regulowanym segmentem leżem	Tak
29	Pilot kontrolny pacjenta umieszczony na barierkach bocznych	Tak
30	Nośność łóżka min. 250 kg	Tak
31	Leże z możliwością przedłużenia do min.18 cm	Tak
32	Materac przeciwodleżynowy , lateksowy wysokiej elastyczności i wytrzymałości na odkształcenia, gęstość - 70kg/m³, wysokość do 12 cm, zawierający system otworów umożliwiających wymianę powietrza i ciepła , o właściwościach antybakteryjnych i przeciwgrzybiczych, umieszczony w pokrowcu oddychającym, Xxxxxxxxxxxxxxx.- 0 szt	Tak
33	Poziomica leża umieszczona w barierkach zabezpieczających	Tak
34	Sygnalizacja dźwiękowa odłączenia zasilania sieciowego	Tak
35	Wysięgnik kroplówki profilowany na łóżko, z regulacją wysokości i czterema haczykami	Tak
36	Piąte koło jezdne ułatwiające manewrowanie łóżkiem	Tak
37	Wysięgnik pomocniczy do podnoszenia się pacjenta, mocowany w narożniku łóżka z regulowaną długością uchwytu	Tak

38	Uchwyt ze stali nierdzewnej na kaczkę	Xxx
39	Uchwyt ze stali nierdzewnej na basen	Tak
40	Półka pomocnicza na pościel lub monitor	Tak
41	Uchwyt na butle tlenową	Tak
42	Para pedałów do elektrycznej regulacji wysokości góra-dół, umieszczone po obu stronach łóżka	Tak
43	Deklaracja zgodności CE na wyrób medyczny	Tak
44	Łóżko zabezpieczone, podczas procesu produkcyjnego, środkiem antybakteryjnym i przeciwgrzybiczym, który : - nie ulega uszkodzeniu w trakcie mycia - jest aktywny w trakcie całego okresu żywotności sprzętu Podać rodzaj czynnika Certyfikat w załączeniu	Tak
45	Waga najezdna – parametry zgodne z opisem	Xxx
46	System ogrzewania pacjenta- parametry zgodne z opisem	Tak
Parametry wagi
1	Waga łóżkowa o obciążeniu do 500kg	Tak
2	Dokładność odczytu do 200g	Tak
3	Waga z wyświetlaczem LCD (z podświetleniem)	Tak
4	Konstrukcja wagi wykonana ze stali malowanej proszkowo	Tak
5	Waga posiadająca cztery moduły ważące z możliwością podłożenia pod łóżko o dowolnym rozstawie kół	Tak
6	Wózek transportowym umożliwiającym przemieszczanie wagi w dowolne miejsce	Tak
7	Wózek transportowy stanowiący jednocześnie stojak dla wyświetlacza masy	Tak
8	Specjalny podnośnik unoszący koła łóżka o średnicach od 100 do 200mm	Tak
9	Instalowanie wagi pod łóżkiem bez konieczności przenoszenia pacjenta	Tak
10	Funkcja ważenia zatrzaśnięciem wyniku	Tak
11	Funkcja wyznaczania współczynnika BMI	Tak
12	Możliwość podłączenia wagi do drukarki lub komputera	Tak
13	Deklaracja Zgodności ,CE, Legalizacja	Tak
Parametry systemu ogrzewania pacjenta
1	System ogrzewania pacjenta składający się z: −panela sterującego −płyty grzewczej −materac żelowego wykonany z poliuretanu o wymiarach: 42x50x1,2h cm- 3 szt.	Tak

2	Parametry płyty grzewczej: −nie zaburzające pracy EKG −przezierna dla promieni RTG −powierzchni gładka umożliwiając czyszczenie zwykłymi środkami do dezynfekcji powierzchniowej −kabel dł. Min. 3m −wymiary: dł. 150xszer 45 cm	Tak
3	Zakres temperatury od 33 – 39 stopni C, co 1 stopień C, dokładność powyżej +/- 1 stopień C	Tak
4	Wymiary panela sterującego ±2cm: dł 26 cm, szer. 16 cm, wysokość 12 cm, waga max. 6 kg	Tak
5	Panel sterujący zabezpieczony przed działaniem defibrylatorów i urządzeń do diatermii	Tak
6	Sposób użytkowania - ciągły	Tak
7	Napięcie panela sterującego- 100/115/230V AC 50/60 Hz 300 VA	Tak
8	Napięcie płyty grzewczej - 30V prądu stałego	Tak

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia- Łóżko szpitalne z podstawowym wyposażeniem –13szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

L.p .	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Całkowite wymiary łóżka z odbojami i barierkami bocznymi (+/-20mm ): 2200 x 970 x 400/800 mmm	Tak, podać
2	Łóżko 4-sekcyjne, 3 regulowane elektrycznie przy użyciu „pilota” oraz centralnego panela sterującego umieszczonego w szczycie nóg łóżka	Tak
3	Konstrukcja ramy łóżka umieszczona pod leżem uniemożliwiająca przypadkowe przycięcia rąk lub pościeli przy regulacji poszczególnych segmentów leża	Tak
4	Uchwyty zabezpieczające zsuwanie materaca umieszczone po obu stronach leża w części wezgłowia i podudzia	Tak
5	Szczyty łóżka wyjmowane, wypełnione laminatem z możliwością wyboru kolorystyki	Tak
6	Elektryczna regulacja wysokości leża	Tak
7	Minimalna wysokość leża od podłogi: 400 mm (± 20mm) Maksymalna wysokość leża od podłogi: 800 mm (± 20 mm)	Tak podać
8	Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie do 71 o (± 2 o)	Tak podać
9	Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga 17o (± 2 o)	Tak podać
10	Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga 17o (± 2 o)	Tak podać
11	Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie 30o (± 2 o)	Tak podać
12	Mechaniczna regulacja części segmentu łydek -12o, +8o (± 2 o)	Tak podać
13	Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka regulowane z pilota przewodowego oraz z centralnego panela sterującego	Tak
14	Blokowanie wszystkich funkcji elektrycznych przy pomocy jednego przycisku umieszczonego na centralnym panelu sterującym	Tak
15	Funkcja autokontur - jednoczesne uniesienia części plecowej oraz segmentu uda	Tak
16	Funkcja autoregresji oparcia pleców i uda	Tak
17	Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie po naciśnięciu i przytrzymaniu jednego przycisku na panelu centralnym: - pozycja kardiologiczna - pozycja antyszokowa - pozycja do badań - pozycja reanimacyjna - pozycja bezpiecznego schodzenia pacjenta	Tak
18	Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania	Tak

	funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania oraz w przypadku przetaczania łóżka
19	Platforma materaca w części plecowej wypełniona płytą laminowaną przezierną dla promieni RTG, pozostałe sekcje wykonane z termicznie formowanego ABS, łatwo wyjmowane w celu mycia i dezynfekcji	Tak
20	Segment oparcia pleców i uda z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi w okolicy segmentów pleców i nóg po obu stronach łóżka	Tak
21	Elektryczny CPR uzyskiwany automatycznie przez wybranie przycisku na centralnym panelu sterującym	Tak
22	Koła jezdne anty- elektrostatyczne Ø 150 mm, zaopatrzone w hamulec centralny.	Tak
23	Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania	Tak
24	Rama łóżka wyposażona w 4 krążki odbojowe w narożach	Tak
25	Listwy do mocowania wyposażenia z czterema uchwytami umieszczone po obu stronach łóżka	Tak
26	Możliwość montażu wieszaka kroplówek i uchwytu do podnoszenia pacjenta w czterech narożach ramy leża	Tak
27	Barierki boczne zabezpieczające wykonane z tworzywa sztucznego, składane obrotowo poniżej leża , po dwie z każdej strony , każda część składana indywidualnie, unoszone razem z regulowanym segmentem leżem	Tak
28	Pilot kontrolny pacjenta umieszczony na barierkach bocznych	Tak
29	Nośność łóżka min. 250 kg	Tak
30	Materac przeciwodleżynowy , lateksowy wysokiej elastyczności i wytrzymałości na odkształcenia, gęstość - 70kg/m³, wysokość do 12 cm, zawierający system otworów umożliwiających wymianę powietrza i ciepła , o właściwościach antybakteryjnych i przeciwgrzybiczych, umieszczony w pokrowcu oddychającym, nieprzemakalnym.	Tak
31	Poziomica leża umieszczona w barierkach zabezpieczających	Tak
32	Sygnalizacja dźwiękowa odłączenia zasilania sieciowego
33	Wysięgnik kroplówki profilowany na łóżko, z regulacją wysokości i czterema haczykami	Tak
34	Piąte koło jezdne ułatwiające manewrowanie łóżkiem	Tak
35	Wysięgnik pomocniczy do podnoszenia się pacjenta, mocowany w narożniku łóżka z regulowaną długością uchwytu	Tak
36	Uchwyt ze stali nierdzewnej na kaczkę	Xxx
37	Uchwyt ze stali nierdzewnej na basen	Tak
38	Półka pomocnicza na pościel lub monitor	Tak

Uchwyt na butle tlenową

Tak

Para pedałów do elektrycznej regulacji wysokości góra-

dół, umieszczone po obu stronach łóżka

Tak

Deklaracja zgodności CE na wyrób medyczny

Tak

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

Pakiet nr 5 – dostawa pompy objętościowej (1 szt.), pompy strzykawkowej (1 szt.).

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia – Pompa objętościowa - 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca wspólpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi	TAK
2	Zasilanie AC 230V 50 Hz	TAK
3	Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1: klasa II,typ CF ochrona przed wilgocią min IP 22	TAK
4	Możliwość zasilania prądem niskiego napięcia, poprzez zasilacz zewnętrzny	TAK
5	Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 4 godz.przy przepływie 100ml/godz.	TAK
6	Masa pompy max 1,5 kg	TAK
	Mozliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą	TAK
7	Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów -jeden w pompie jeden w drenie	TAK
8	Możliwość mocowania pompy do rury pionowej i poziomej bez dodatkowych akcesoriów	TAK
9	Odłączany uchwyt mocujący ,	TAK
10	Zatrzaskowy sposób łączenia pompy z uchwytem mocującym	TAK
11	Odłączany mocowany w sposób zatrzaskowy uchwyt do przenoszenia pompy	TAK
12	Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji	TAK
13	Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji <0,2 ml	TAK
14	Zakres prędkości infuzji min.0,1-200 ml/godz.programowany co 0,01ml/godz. W zakresie od 0,1 do 99,99 ml/godz.	TAK
15	Zakres prędkości infuzji bolusem min.1do 1200 ml/godz. Programowany co 0,01 ml/h w zakresie od 1do99,99 ml/h	TAK
16	Zmiana szybkości infuzji bez koniecznosci przerywania wlewu	TAK
17	Bolus o określonej objętości podawany na żądanie	TAK
18	Dokładność prędkości infuzji +/- 5%	TAK
19	Funkcja programowania objętości do podania (VTBD)1-9999 ml	TAK
20	Możliwość programowania parametrów infuzji w mg,µg,IE lub mmol z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu	TAK
21	Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika	TAK

22	Podświetlany panel sterowania	TAK
23	Możliwość pracy z lub bez czujnika kropli	TAK
24	Biblioteka leków zawierająca do 720 leków z mozliwością podzielenia na max 15 grup	TAK
25	Biblioteka leków z możliwością wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji	TAK
26	Leki zawarte w Bibliotece leków powiązane z parametrami Infuzji ( limity względne min,max, limity bezwzględne, parametry standardowe)	TAK
	Alarmy i ostrzeżenia
27	Akustyczno- optyczny system alarmów i ostrzeżeń	TAK
28	Alarm przypominający -zatrzymana infuzja , alarm okluzji ,alarm rozładowanego akumulatora, alarm braku lub źle założonego zestawu, alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu, alarm wstępny 3 min. przed końcem infuzji ,alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora, alarm powietrza w linii, alarm czujnika kropli	TAK
	Pozostałe
29	Oznakowanie znakiem CE zostało potwierdzone deklaracją Zgodności lub Certyfikat CE	TAK
30	Możliwość integracji i pracy z oferowaną Stacja Dokującą	TAK
31	Instrukcja obsługi w języku polskim ( z dostawą)	TAK
32	Gwarancja 24 miesiące	TAK
33	Szkolenie personelu

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia – Pompa strzykawkowa - 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp. Parametry -Warunek graniczny Wymagana wartość TAK/NIE

Oferowana wartość i opis

1 Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi

TAK

2 Zasilanie AC 230V 50 Hz TAK

3 Klasa ochronności klasa II, typ CF, ochrona przed wilgocią min IP 22

4 Możliwość zasilania prądem niskiego napięcia, poprzez zasilacz zewnętrzny

5 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 8 godz. przy Przepływie 25 ml/godz.

TAK TAK TAK

6 Masa pompy nie większa niż 1,5 kg TAK Strzykawka automatycznie mocowana od przodu TAK

7 Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany

8 Możliwość mocowania pompy do rury pionowej i poziomej bez dodatkowych akcesoriów

TAK TAK

9 Odłączalny uchwyt mocujący TAK

10 Zatrzaskowy sposób łączenia pompy z uchwytem mocującym TAK

11 Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą TAK

12 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji

13 Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5 ,10,20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów

14 Zakres prędkości infuzji min.0,1-200 ml/godz. programowany co 0,01ml/godz. W zakresie od 0,1 do 99,99 ml/godz.

TAK TAK TAK

15 Prędkość infuzji w zakresie 99,99 programowana co 0,01ml/godz. TAK

16 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu TAK

17 Bolus o określonej objętości podawany na żądanie w określonym czasie

TAK

18 Zakres prędkości podaży bolusa 0,1- 1800 ml/h TAK

19 Zmiana szybkości podawania bolusa w czasie infuzji – bez konieczności zatrzymania infuzji

20 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1-9999ml

21 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg,µg,IE lub mmol z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu

22 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika

TAK

TAK TAK

23 Podświetlany panel sterowania i klawisze (tzw. tryb nocny) TAK

Alarmy i ostrzeżenia

24 Akustyczno- optyczny system alarmów i ostrzeżeń TAK

25 Alarm przypominający- zatrzymana infuzja ,alarm pustej strzykawki, alarm okluzji , alarm rozładowanego akumulatora, alarm braku lub źle założonej strzykawki , alarm otwartego uchwytu komory strzykawki , alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu, alarm wstępny przed końcem infuzji ,alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora, alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki

Pozostałe

26 Oznakowanie znakiem CE zostało potwierdzone deklaracją Zgodności lub Certyfikat CE

TAK

27 Możliwość integracji i pracy z oferowaną Stacja Dokującą TAK

28 Możliwość pracy e trybie PCA

29 Instrukcja obsługi w języku polskim ( z dostawą) TAK

30 Gwarancja 24 miesiące TAK

31 Szkolenie personelu

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

Pakiet nr 6 – dostawa wózka do sprzątania (1 szt.), wózka do bielizny (1 szt.), krzeseł (10 szt.).

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Wózek do sprzątania - 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
	Elementy wózka
1	Rama wózka i prowadnice pod szuflady wykonane ze stali szlachetnej	TAK
2	Podstawa o wym. 55 cm x65 cm x8 cm w kolorze niebieskim z 4 kółkami o ø 12 cm – 1 szt.	TAK
3	Półka skladana 55 cm x 32 cm x 8 cm w kolorze niebieskim z dwoma kółkami o ø 12 cm – 1 szt.	TAK
4	Szuflady o wymiarach 53 cm x 28 cm x 18 cm w kolorze niebieskim – 3 szt.	TAK
5	Półki o wymiarach 55 cm x 30 cm x 13 cm w kolorze niebieskim – 3 szt	TAK
6	Xxxxxxxx 0 l po 1 szt w kolorze niebieskim, czerwonym,żółtym	TAK
7	Uchwyt na worki 2 x 70 l w kolorze niebieskim	TAK
8	Ucwyt na drążek 1 szt	TAK
9	Uchwyt -hak 1 szt	TAK
10	Uchwyt na nakładkę – 1 szt	TAK
	Dodatkowe wyposażenie
1	Szuflada o wymiarach 53 cm x 28 cm x 18 cm w kolorze czerwonym -1 szt	TAK
2	Sito płaskie pasujace do szuflady czerwone – 3 szt	TAK
3	Pokrywa czerwona do szuflady - 1 szt	TAK
4	Podkładka -uchwyt na plan higieny -1 szt	TAK
5	Drążek aluminiowy 150 cm – 2 szt	TAK
6	Uchwyt do nakładki kieszeniowej niebieski o rozmiarach 40 cm x 11 cm na zatrzask magnetyczny – 2 szt	TAK
7	Komplet nakładek (mopy ) kompatybilne z uchwytem 45 szt	TAK
8	Ścierka z mikrofibry 4 kolory o wymiarach 30 x30 cm	TAK
9	Worek poliestrowy z zamkiem 70 l niebieski - 1 szt	TAK
10	Worek poliestrowy z zamkiem 70 l czerwony – 1 szt	TAK
11	Pokrywa do worków 2 x 70 l czerwona – 1 szt	TAK
12	Pokrywa do worków 2 x 70 l niebieska – 1 szt	TAK

parametr oferowanego sprzętu. Brak opisu będzie traktowany, jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji sprzętu.

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Wózek do bielizny - 1 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Wózek fabrycznie nowy	Tak
2	Rok produkcji 2009	Tak
3	Wózek-szafka wykonany z płyty laminowanej umieszczonej w ramie ze stali nierdzewnej (rama całkowicie spawana, bez śrub), krawędzie drzwi, półek i szuflad zabezpieczone tworzywem lub w inny sposób zapobiegający uszkodzeniu części wózka	Tak
4	Pod blatem 2 szuflady na całej szerokości wózka , wysokosc szuflad 126 i 189 mm	Tak
5	Pod szufladami dwuskrzydłowe drzwi, skrzydła drzwi otwierane do kąta 270 stopni z możliwością przymocowania do ścian bocznych za pomocą magnesów	Tak
6	Wewnątrz szafki jedna półka (dwie komory)	Tak
7	Powierzchnia robocza ograniczona z trzech stron dla zabezpieczenia przed spadaniem przedmiotów	Tak
8	Kolor wózka do wyboru z szerokiej palety kolorów	Tak
9	Wnetrze wózka gładkie, pozbawione ostrych krawędzi ,łatwe w czyszczeniu	Tak
10	4 kółka obrotowe o średnicy 125 mm, z ogumieniem,nie brudzące podłoża	Tak
11	Wymiary: (gł./szer./wys.) 500-600 x 500-600 x 1200 -1300 mm	Podać

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Przedmiot zamówienia - Krzesła na sale chorych - 10 szt.

Nazwa własna …………………………………………………………………………….........

Oferowany model ……………………………………………………………………………..

Producent ……………………………………………………………………………………..

Lp.	Parametry -Warunek graniczny	Wymagana wartość TAK/NIE	Oferowana wartość i opis
1	Metalowy stelaż krzesła, chrome (błyszczący)	TAK
2	Stelaż gięty nie skręcany	TAK
3	Drewniane nakładki na podłokietniki	TAK
4	Krzesło obite tkaniną złożoną w 67 % z poliestru i 33% z poliuretanu,	TAK
5	Tkanina obiciowa łatwo zmywalna , łatwa w utrzymaniu i pielęgnacji	TAK
6	Tkanina przepuszczająca powietrze	TAK
7	Kolor obicia zielony	TAK
8	Wymiary krzesła szer. około 600 mm , wys. około 880 mm , szer. siedziska około 450 mm, wys. siedziska 450 mm	TAK

……………………………………. Podpis osoby /osób upoważnionych do reprezentacji Dostawcy (pieczątka imienna)

Document Metadata

Table of Contents

S P E C Y F I K A C J A

Document Metadata