Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

SZPITAL POWIATOWY‌

im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx

w Zakopanem

🖂 xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

🕾 tel. (+48 18) 20–120–21, fax (+48 18) 20–153–51

🖳 e-mail: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

🖳 xxxx://xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

do postępowania przetargowego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej powyżej kwoty określonej w przepisach wydanych

na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych

na:

„Dostawę do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem ambulansów sanitarnych”

Zamawiający:

SZPITAL POWIATOWY

im. dr XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX W ZAKOPANEM

xxxxx Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

Xxxxxxxx 2019

WSTĘP

Podstawa prawna niniejszego postępowania przetargowego to: Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (jednolity tekst z dnia 03 października 2018 roku, Dz. U. z 2018 roku, poz. 1986 ze zm.) zwana dalej „ustawą” lub „ustawą PZP” oraz akty wykonawcze wydane na jej podstawie.

Niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zwana dalej „SIWZ” zawiera informacje i wytyczne dla wykonawców ubiegających się o uzyskanie zamówienia publicznego na:

„Dostawę do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem

ambulansów sanitarnych”.

Niniejsza SIWZ została opracowana na podstawie wyżej cytowanej ustawy – Prawo zamówień publicznych oraz aktów wykonawczych wydanych na jej podstawie.

W sprawach nieuregulowanych niniejszą SIWZ stosuje się przepisy ustawy PZP.

1. Nazwa oraz adres zamawiającego:

1.1. Dane zamawiającego:

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem xxxxx Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

🕾 tel. (+48 18) 20–120–21 REGON: 000000000

🕾 fax (+48 18) 20–153–51 NIP: 736–14–54–039

🖳 adres poczty elektronicznej: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

🖳 adres strony internetowej: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

1.2. Adres do korespondencji:

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem

xxxxx Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

1.3. Administracja Szpitala Powiatowego w Zakopanem jest czynna w dniach:

1) Poniedziałek – piątek w godzinach 7:30 – 15:00.

2. Tryb udzielenia zamówienia:

2.1. Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w formie elektronicznej za pośrednictwem MiniPortalu i poczty elektronicznej zamawiającego w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i następnych wyżej wymienionej ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych. Szczegółowe instrukcje użytkowania miniPortalu dostępne są na stronie: xxx.xxx.xxx.xx/x-xxxxxxxxxx0/xxxxxxxxxx.

2.2. Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest o wartości szacunkowej powyżej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy (221.000,00 euro).

2.3. Postępowanie oznaczone jest jako znak sprawy: ZP / 17 / 19.

2.4. Ogłoszenie o niniejszym zamówieniu zostało zamieszczone na stronie internetowej zamawiającego pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (BIP/Zakładka zamówienia publiczne) oraz na tablicy ogłoszeń w siedzibie Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem w dniu publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, zwanego dalej „DUUE”.

2.5. Niniejsza SIWZ została udostępniona na stronie internetowej zamawiającego pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (BIP/Zakładka zamówienia publiczne) od dnia publikacji ogłoszenia o zamówieniu w DUUE.

3. Opis przedmiotu zamówienia:

3.1. Przedmiotem przetargu jest wybór wykonawcy, który dostarczy zamawiającemu do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przedmiot zamówienia określony wg nazw i kodów Wspólnego Słowniku Zamówień (CPV) jako:

główny przedmiot zamówienia:

34114100-0 (Pojazdy pogotowia),

oraz przedmiot zamówienia uzupełniający:

34114121-3 (Karetki),

33100000-1 (Urządzenia medyczne),

tj. fabrycznie nowe trzy ambulanse sanitarne wraz z dodatkowym wyposażeniem wg zestawienia minimalnych granicznych parametrów technicznych, jakościowych, eksploatacyjnych i funkcjonalnych określonych w punkcie 3.3 – 3.5 niniejszej SIWZ.

3.2. Zamawiający zastrzega, że dostarczony przedmiot zamówienia, o którym mowa wyżej musi posiadać wymagane aktualnie obowiązującymi przepisami prawa np. zezwolenia, świadectwa, certyfikaty, atesty oraz w przypadku rejestracji jako wyrób medyczny oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o wyrobach medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych, w tym w szczególności:

1) Świadectwo homologacji dla samochodu bazowego, wyprodukowanego zgodnie z normą czystości spalin co najmniej EURO 6,

2) Kompletna homologacja na pojazd lub świadectwo dopuszczenia – M1 – pojazd specjalny – ambulans sanitarny,

3) Ambulans sanitarny musi odpowiadać przepisom zawartym w Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 31 grudnia 2002 roku w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (jednolity tekst z dnia 26 października 2016 roku, Dz.U. z 2016 roku, poz. 2022 ze zm.),

4) Spełniać wymagania normy PN-EN 1789+A2:2015-01 ze stycznia 2015 roku dla ambulansu w zakresie odpowiadającym przeznaczeniu tego pojazdu i PN-EN 1865 w zakresie objętym przedmiotem zamówienia,

5) Sprzęt medyczny musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (jednolity tekst z dnia 13 grudnia 2018 roku, Dz.U. z 2019 roku, poz. 175 ze zm.) i innych obowiązujących przepisach prawa w tym

zakresie, oraz posiadać stosowne certyfikaty.

3.3. Dostawa fabrycznie nowego ambulansu sanitarnego w ilości 1 sztuki wraz z dodatkowym wyposażeniem dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przy ulicy Xxxxxxxxx 00, o którym mowa w punkcie 3.1 SIWZ, obejmuje pojazd i wyposażenie o następujących minimalnych granicznych parametrach technicznych, jakościowych, eksploatacyjnych i funkcjonalnych:

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
I. WYMAGANIA OGÓLNE Ambulans sanitarny wraz z wyposażeniem – 1 sztuka
1.	Oferowany ambulans wraz ze sprzętem medycznym musi spełniać wymagania norm PN-EN 1789+A2:2015-01 ze stycznia 2015 roku.	TAK
2.	Rok produkcji pojazdu minimum 2019 rok.	TAK
II. NADWOZIE
3.	Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.	TAK
4.	Przystosowany do przewozu 4 osób w pozycji siedzącej i jednej osoby w pozycji lezącej na noszach.	TAK
5.	Kabina kierowcy dwuosobowa.	TAK
6.	Wysokość przedziału medycznego minimum 1,80 m.	TAK
7.	Długość przedziału medycznego minimum 3,20 m.	TAK
8.	Drzwi tylne przeszklone, otwierane na boki o kącie minimum 250 stopni.	TAK
9.	Drzwi boczne przesuwane do tyłu z otwieraną przesuwną szybą.	TAK
10.	Okna przedziału medycznego pokryte w 2/3 wysokości folią półprzezroczystą.	TAK
11.	Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy.	TAK
12.	Uchwyt sufitowy w przedziale dla pacjenta.	TAK
13.	Lakier w kolorze białym.	TAK
14.	Drzwi między przedziałem kierowcy a przedziałem medycznym.	TAK
15.	Wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane.	TAK
16.	Centralny zamek wszystkich drzwi.	TAK
17.	Alarm antywłamaniowy z własnym zasilaniem, minimum dwa kluczyki.	TAK
18.	Immobiliser fabryczny.	TAK
19.	Poduszki powietrzne dla kierowcy i pasażera.	TAK
20.	Reflektory przeciwmgielne przednie.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
21.	Przednie i tylne czujniki parkowania.	TAK
III. SILNIK
22.	Wysokoprężny, zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbo doładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawne poruszanie się w ruchu miejskim, z wtryskiem bezpośrednim.	TAK
23.	Moc silnika minimum 175 KM.	TAK
24.	Emisja spalin wg założeń normy minimum EURO 6, w szczególności: 1) zużycie energii nie większe niż: 3,60 MJ/km, 2) emisja dwutlenku węgla nie większe niż: 235 g/km 3) emisje zanieczyszczeń: a) tlenków azotu (NOx) nie większe niż: 280 mg/km, b) węglowodorów (THC) nie większe niż: 160 mg/km.	TAK
IV. ZESPÓŁ NAPĘDOWY
25.	Skrzynia biegów manualna synchronizowana minimum 6-cio biegowa w tym bieg wsteczny lub automatyczna.	TAK
26.	Napęd na przednie i tylne koła (4x4).	TAK
27.	System stabilizacji toru jazdy typu ESP lub równoważny.	TAK
28.	System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR lub równoważny.	TAK
29.	System wspomagania ruszania pod górę.	TAK
30.	Blokada mechanizmu różnicowego kół osi tylnej.	TAK
V. ZAWIESZENIE
31.	Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylnie oraz resory wzmocnione, lub niezależnie wahaczowe zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta lub zawieszenie hydropneumatyczne.	TAK
32.	Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie oraz odpowiedni komfort transportu pacjenta.	TAK
VI. SYSTEM HAMULCOWY
33.	Wspomaganie układu hamulcowego.	TAK
34.	System ABS lub równoważny zapobiegający blokadzie kół podczas hamowania.	TAK
35.	Układ wspomagania nagłego hamowania.	TAK
VII. UKŁAD KIEROWNICZY
36.	Wspomaganie układu kierowniczego.	TAK
37.	Obrysowa średnica zawracania max 14,2 m.	TAK
38.	Kolumna kierownicy regulowana w dwóch płaszczyznach.	TAK
VIII. WYPOSAŻENIE POJAZDU

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
39.	Komplet opon letnich i zimowych wraz z felgami.	TAK
40.	Dwie lampki sufitowe do czytania.	TAK
41.	Osłony przeciwsłoneczne typu „make-up”.	TAK
42.	Minimum dwa głośniki szerokopasmowe.	TAK
43.	Radio samochodowe z anteną z nagłośnieniem obu przedziałów.	TAK
44.	Minimum dwie gaśnice.	TAK
45.	Wszystkie miejsca siedzące w pojeździe wyposażone w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa.	TAK
46.	Kabina kierowcy ma być wyposażona w panel sterujący: • informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych, • informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a kabiną kierowcy, • informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych (awaryjnych).	TAK
IX. OGRZEWANIE I WENTYLACJA układ ogrzewania zgodny z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe
47.	Ogrzewanie przedziału medycznego z silnika.	TAK
48.	Ogrzewanie postojowe – grzejnik elektryczny z sieci 230 V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.	TAK
49.	Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem oraz umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem.	TAK
50.	Mechaniczna wentylacja nawiewno-wywiewna z możliwością sterowania systemami przedziału medycznego zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
51.	Dwustrefowa klimatyzacja w kabinie kierowcy i przedziale medycznym.	TAK
X. INSTALACJA ELEKTRYCZNA instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN-EN 1789+A2:2015-01 i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
52.	Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy minimum 2000W.	TAK
53.	Dwa akumulatory o łącznej pojemności 175 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.	TAK
54.	Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem.	TAK
55.	Zasilanie zewnętrzne 230V z minimum 4 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i zabezpieczeniem przeciwporażeniowym wraz z przewodem zasilającym minimum 5 m.	TAK
56.	Minimum 5 gniazd w przedziale medycznym z wtykami umiejscowione na ścianie lewej.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
57.	Grzałka w układzie chłodzenia cieczą silnika pojazdu zasilana z sieci 230V.	TAK
XI. OZNAKOWANIE, OŚWIETLENIE I SYGNALIZACJA DŹWIĘKOWA w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy „Prawo o ruchu drogowym” oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
58.	Belka świetlna na dachu pojazdu ze światłami diodowymi LED i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu. W belce zamontowany głośnik o mocy minimum 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.	TAK
59.	Dodatkowe sygnały pneumatyczne (minimum 2 trąby powietrzne) przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania.	TAK
60.	Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu diodowego LED na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.	TAK
61.	Lampa niebieska typu diodowego LED umieszczona w tylnej części dachu.	TAK
62.	Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi, widoczne przy otwarciu 90, 180 i 260 stopni.	TAK
63.	Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych części nadwozia.	TAK
64.	Oznakowanie pojazdu spełniające wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2010 roku w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego (Dz. U. z dnia 5 listopada 2010 roku, Nr 209, poz. 1382): • 3 pasy odblaskowe wykonanych z folii: a) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm, umieszczony w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli, b) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm umieszczony wokół dachu, c) typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. „a”), • z przodu pojazdu: nadruk lustrzany "AMBULANS" barwy czerwonej lub granatowej, • oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego, • po obu bokach pojazdu nadruk barwy czerwonej „P”, • logo Zamawiającego po uzgodnieniu z Zamawiającym.	TAK
65.	Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym typu LED do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania/wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
XII. OŚWIETLENIE WEWNĘTRZNE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej
66.	Światło rozproszone po obu stronach i wzdłuż górnej części przedziału medycznego minimum 6 punktów.	TAK
67.	Punktowe oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami minimum 2 punkty.	TAK
XIII. WYPOSAŻENIE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN-EN 1789+A2:2015-01, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe
68.	Antypoślizgowa podłoga, wzmocniona i szczelnie połączona z zabudową ścian.	TAK
69.	Ściany boczne, sufit i podłoga pokryte tworzywem łatwo zmywalnym, odpornym na środki dezynfekujące.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
70.	Ściany boczne wzmocnione płytami z aluminium, przystosowane do zamocowania sprzętu medycznego.	TAK
71.	Na prawej ścianie dwa fotele obrotowe, składane z pasami bezpieczeństwa, zagłówkami i składanymi podłokietnikami. Jeden z foteli tyłem do kierunku jazdy (może być składany w przejściu miedzy działem kierowcy a działem medycznym).	TAK
72.	Na ścianach bocznych zestaw szafek i półek wykonanych z łatwo zmywalnego materiału, zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów, (mogą być usytuowane rogowo, z roletą i zamykaniem na klucz).	TAK
73.	W zabudowie szafek termobox do ogrzewania płynów infuzyjnych z panelem sterowania temperatury w przedziale medycznym oraz chłodziarka.	TAK
74.	Szafka z szufladami, szafka z półkami z roletą, dwie szafki podwieszane.	TAK
75.	Miejsce na szyny Xxxxxxx w przedziale medycznym.	TAK
76.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego defibrylatora LIFEPAK15 firmy Physio-Control Inc. w miejscu umożliwiającym korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
77.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego urządzenia do automatycznej kompresji klatki piersiowej LUCAS3 firmy Physio- Control Inc.	TAK
78.	Uchwyt do zamocowania posiadanego przez zamawiającego krzesełka kardiologicznego ROLMAN K312 z systemem płozowym MD K312V03M02.	TAK
79.	Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
80.	Miejsce mocowania ssaka elektrycznego.	TAK
81.	Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej umożliwiające korzystanie z niej podczas jazdy.	TAK
82.	Uchwyty do kroplówki na minimum 3 sztuki mocowane w suficie.	TAK
83.	Centralna instalacja tlenowa z minimum 3 punktami poboru typu AGA, minimum 1 przepływomierz o przepływie od 0-15 l/min., wyposażony w nawilżacz tlenu. Mocowanie na dwie duże butle tlenowe 10 litrowe oraz co najmniej jedną małą butlę tlenową 2 litrową.	TAK
84.	Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się podczas jazdy, jednocześnie gwarantujące łatwość dostępu i użycia.	TAK
85.	Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o pojemności minimum 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości minimum 1,5 m zakończony łącznikiem do cewników.	TAK
86.	Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym.	TAK
87.	Umocowany kosz na śmieci w przedziale medycznym i przedziale kierowcy.	TAK
88.	Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym z wysuwem na zewnątrz, umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy.	TAK
89.	Szyna Modura (do mocowania sprzętu).	TAK
90.	W przedziale medycznym panel sterujący: • informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu, • z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data), • informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu, • sterujący oświetleniem przedziału medycznego - sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego- zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
91.	Uchwyt do mocowania krzesełka transportowego.	TAK
92.	Uchwyt do mocowania noszy podbierakowych.	TAK
93.	Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.	TAK
XIV. ŁĄCZNOŚĆ RADIOWA
94.	Nadajnik-odbiornik radiowy zainstalowany w pojeździe, antena dachowa dostosowana do aktualnego pasma regionalnego i ogólnopolskiego.	TAK
95.	Przenośny nadajnik-odbiornik radiowy w ilości 2 sztuk – złącze doprowadzone do kabiny kierowcy oraz przewodami zasilającymi (12v) do radiotelefonu.	TAK
96.	Urządzenia stanowiące wyposażenie ambulansu muszą być tak skonstruowane i zamontowane aby nie emitować pól elektromagnetycznych mogących zakłócać pracę sprzętu łączności oraz medycznego przewidzianego do pracy w ambulansie w czasie jazdy jak i na postoju.	TAK
XV. SYSTEM WSPOMAGANIA DOWODZENIA
97.	1. Wykonawca dostarczy i zamontuje zgodnie z wymaganiami Zamawiającego i w uzgodnieniu z nim miejsc montażu, urządzenia systemu wspomagania dowodzenia (SWD PRM 2) opisanych poniżej w pkt. XV 1) – XV 3), tj.: 1) modułu GPS, 2) drukarki wraz z podstawą, 3) tabletu przenośnego wraz z stacją dokującą. 2. Wykonawca wykona instalację elektryczną, teleinformatyczną oraz sposób montażu zgodnie z wymaganiami Zamawiającego opisanych poniżej w pkt. XV.4) oraz zapewniającą prawidłową i w pełni funkcjonalną prace dostarczonych urządzeń systemu wspomagania dowodzenia SWD PRM 2 opisanych poniżej w pkt. XV.1) – XV.3).	TAK
XV.1) Moduł GPS
98.	Minimalne wymagania dot. urządzeń GPS (do pozycjonowania GPS i monitoringu w ambulansie ZRM): 1) odbiornik GSM wewnętrzny, 2) antena GSM zewnętrzna, 3) czułość odbiornika GPS: -158 dBm (w trybie Tracking), -148 dBm Reacquisition, -142 dBm Cold, 4) dokładność lokalizacji obiektu: 2,5 m CEP, 5 m SEP. 5) odbiornik GPS 16 kanałowy, 6) antena GPS zewnętrzna, 7) interwał transmisji danych do serwera systemu – od 5 do 60 s, programowalny, 8) łączność bezprzewodowa - moduł 2G, 3G GPRS EDGE, 2 sloty na kartę SIM operatora komórkowego (Zamawiający dostarczy kartę SIM operatora komórkowego), 9) zdalna konfiguracja - urządzenie GPS musi posiadać możliwość zdalnej konfiguracji, w szczególności do konfiguracji adresu serwera na który wysyła dane, 10) przesył danych z Urządzenia GPS do serwera musi się odbywać za pomocą protokołu z wykorzystaniem standardu NMEA przekazujący co najmniej: a. współrzędne geograficzne obiektu; b. wysokość obiektu nad poziomem morza; c. prędkość chwilową obiektu; d. data i godzina pomiaru; e. stan odbiornika; f. status włączenia/wyłączenia stacyjki (silnika); g. poziom paliwa w zbiorniku; h. status włączenia/wyłączenia sygnalizacji pojazdu uprzywilejowanego – sygnał dźwiękowy oraz świetlny.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	11) urządzenie GPS musi mieć możliwość skonfigurowania co najmniej 2 adresów serwerów na które będzie wysyłać dane, 12) wykonawca dostarczy opis protokołu komunikacyjnego GPS – serwer zaimplementowanego w urządzeniu GPS, 13) urządzenie GPS musi posiadać minimalnie 3 konfigurowalne wejścia w celu podłączenia zewnętrznych modułów np. zapłonu, ponadto musi posiadać możliwość podłączenia czujników i integracji z magistralą CAN, 14) Dostarczone urządzenie musi być zainstalowane, podłączone i skonfigurowane do uzyskania pełnej funkcjonalności urządzenia. 15) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.2) Terminal mobilny ZRM (tablet)
99.	Minimalne wymagania dotyczące terminala mobilnego ZRM (tabletu): 1) Procesor powinien osiągać minimalnie 4000 punktów CPU Mark w PassMark PerformanceTest 9. Wykaz średniej ilości punktów dla danego modelu procesora dostępny jest na stronie: xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/XXX_xxxx_xxxx.xxxx - kolumna CPU Mark. Testy powinny być przeprowadzone na proponowanej konfiguracji sprzętu z zainstalowanym systemem operacyjnym zgodnym z oferowanym przez Wykonawcę. Jedyna różnica może dotyczyć wersji językowej systemu operacyjnego. Wynik końcowy jest średnią notą z trzech iteracjach testu. Wszystkie ustawienia testów, o których jest mowa powyżej, powinny być zgodne z domyślnie proponowanymi przez producenta. Nie dopuszcza się stosowania tzw. overlockingu celem uzyskania wymaganej liczby punktów. 2) Pamięć operacyjna minimum 8 GB, 3) Dysk SSD, pojemność minimum 120 GB, 4) Wbudowany mikrofon z redukcją szumów, wbudowany głośnik, 5) Ekran - przekątna co najmniej 11’’, ale nie więcej niż 12’’, jasność co najmniej 500 nits, rozdzielczość natywna co najmniej 1366x768, matowa matryca, 6) Technologia dotykowa umożliwiająca obsługę piórkiem magnetycznym lub dotykiem palca. Pojemnościowy, z obsługą wskaźnika fizycznego, 7) Porty - złącze dokujące, minimum 1x USB, 8) Bateria umożliwiająca pracę poza stacją dokującą o pojemności 40 Wh Norma szczelności nie mniejsza niż IP65 lub równoważna, 9) Zgodności urządzenia z normą PN-S-76020 lub równoważną, 10) Zgodność ze znakiem CE lub równoważnym, 11) Wbudowany GPS, 12) Tablet należy wyposażyć w stację dokującą montowaną w samochodzie oraz zestaw zasilający stacje dokujące. Niniejszą stację dokującą należy zainstalować, podłączyć i skonfigurować w celu prawidłowej pracy tabletu. 13) Dodatkowe zasilania zewnętrzne - zasilacz sieciowy oraz zasilacz samochodowy, 14) System operacyjny Windows 10 PRO lub równoważny zapewniający współpracę z pozostałymi urządzeniami oraz oprogramowaniem SWD PRM przeznaczonym dla terminali mobilnych. Wykonawca zapewni bezterminową licencję na jego użytkowanie oraz aktualizacje co najmniej na czas trwania gwarancji na Urządzenia. 15) Parametry stacji dokującej: co najmniej 2 porty USB, wejście mikrofonowe, wyjście słuchawkowe, port zasilania. Stacja dokująca zainstalowana w ambulansie musi zapewniać ochronę fizyczną urządzenia przez zabezpieczenie zamkiem otwieranym kluczem. Stacja musi mieć zasilanie z akumulatora samochodu aby doładowywać tablet medyczny. Zestaw anten do GPS i GSM montowanych bezpośrednio do stacji dokującej. 16) Łączność bezprzewodowa: moduł transmisji danych GSM 3G/LTE (HSPA), slot na kartę SIM operatora komórkowego, moduł NFC, 17) Musi spełniać normę (odporności czynniki fizyczne w tym uderzenia i wodę) IP65, IK09. 18) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.	TAK
XV.3) Drukarka do ambulansów ZRM

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
100.	Minimalne wymagania dotyczące drukarki mobilnej do ambulansu ZRM: 1) Format wydruku A4, 2) Prędkość drukowania (A4, tryb draft) minimum 20 str./min., 3) Normatywny cykl pracy (miesięcznie, format A4), do 800 str./miesiąc, 4) Wbudowana pamięć minimum 32 MB, 5) Standardowy podajnik papieru, podajnik na minimum 50 arkuszy, 6) Wbudowany wyświetlacz, 7) Drukarka dedykowana do pracy mobilnej, w zestawie bateria, 8) Interfejsy do komunikacji z tabletem: USB, WiFi, 9) Wymiary nie większe niż: szerokość 40 cm, wysokość 10 cm, głębokość 20 cm. Waga nie większa niż 2,5 kg. 10) Drukarka zainstalowana w ambulansie w uchwycie mocującym. Certyfikaty dla uchwytu (EKG ONZ nr 21) + PN-EN 1789. 11) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.	TAK
XV.4) Instalacja elektryczno – logiczna pod urządzenia systemu SWD PRM2
101.	1) Wykonawca wykona instalację elektryczno-antenową wraz z instalacją adapterów oraz uchwytu do zamocowania tabletu, drukarki oraz modułu GPS pod system SWD PRM2 o parametrach opisanych w punktach XV.1) – XV.3). 2) W kabinie kierowcy zamontowany moduł GPS lokalizujący ambulans o parametrach opisanych w pkt. XV.1) z zasilaniem i sygnałami opisanymi w ustępie 3). Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM lub dwie osobne anteny GSM i GPS do modułu GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w miejscu montażu modułu. Przygotowanie instalacji pozwalającej na łatwe wpinanie /wypinanie modułu GPS (instalacja elektryczno - antenowa). 3) Wykonanie instalacji elektrycznej dla modułu GPS o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V przed wyłącznikiem zapłonu, z zabezpieczeniem 0,5A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. sygnał wejściowy działania sygnalizacji świetlnej /koguty/-/ poziom 10 - 14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, c. sygnał wejściowy działania sygnalizacji dźwiękowej - /poziom 10 -14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, d. sygnał po włączeniu zapłonu – /poziom 10-14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, e. analogowy sygnał poziomu paliwa w zbiorniku /może być w zakresie nie większym niż 0-12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, f. impulsowy sygnał o ilości obrotów silnika – /max.poziom impulsów 12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/. 4) W kabinie kierowcy, zamontowana stacja dokująca do tabletu o parametrach opisanych w pkt. XV.2) z zasilaniem. Stacja dokująca zamontowana w miejscu i w sposób zapewniający odpowiednią czytelność i obsługę tabletu przez kierowcę jak i osobę siedzącą na miejscu pasażera w miejscu łatwo dostępnym, nieutrudniającym korzystania z przełączników zamontowanych na desce rozdzielczej, nie utrudniającym widoczności kierowcy przez szybę przednią. Należy wykonać dedykowaną instalację zasilającą pod stację dokującą. Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM (do tabletu) lub dwie osobne anteny GSM i GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w stacji dokującej. Stacja dokująca połączona z drukarką za pomocą przewodu USB. Należy przeprowadzić kabel USB pomiędzy stacją dokującą w kabinie kierowcy a uchwytem pod drukarkę zlokalizowanym w przedziale medycznym. 5) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do tabletu o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V, 6) W przedziale medycznym na ścianie działowej, zamontowany uchwyt do drukarki o parametrach opisanych w pkt. XV.3) wraz z zasilaczem. Drukarka zamontowana w sposób umożliwiający jej łatwy demontaż oraz nie utrudniająca pracy na blacie roboczym stosownie do modelu drukarki. Gniazdo zasilające do drukarki 230V oraz 12V.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	7) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do drukarki o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V.
XVI. WYPOSAŻENIE
XVI. 1) Służące do przenoszenia pacjenta
102.	Nosze rozłączne z mocowaniem do podłogi lub lawety ambulansu: parametry noszy: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • twarde podłoże (przystosowane do prowadzenia reanimacji), • swobodna regulacja nachylenia oparcia pod plecami (do kąta 90 stopni), • komplet pasów zabezpieczających, • teleskopowy statyw do kroplówki, • materac anatomiczny umożliwiający ustawienie wszystkich postępnych pozycji transportowych, przystosowany do dezynfekcji, z tworzywa nie przyjmującego krwi, • chowane poręcze boczne wzdłużnie, • wysuwane rączki do podnoszenia, • udźwig minimum 240 kg, • uchylny lub demontowany stabilizator głowy (poduszka anatomiczna), • konstrukcja ramy noszy lub regulowany uchylny zagłówek umożliwiająca ustawienie głowy w minimum dwóch płaszczyznach: na wznak, odgięcie głowy do tyłu. parametry transportera: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • system bezpiecznego szybkiego łączenia z noszami, • możliwość prowadzenia noszy bokiem z dowolnej strony noszy przez jedna osobę, • system niezależnego składania się przednich i tylnych goleni transportera w momencie załadunku i rozładunku ambulansu przez jedną osobę, • regulacja wysokości transportera na minimum 7 poziomach, • 4 kółka wszystkie obrotowe o 360 stopni o średnicy minimum 150 mm, • hamulce na minimum 2 kółkach, • udźwig minimum 250 kg, Certyfikat zgodności z norma PN-EN 1789+A2:2015-01 i PN-EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 2) Materiały ratownicze i ochronne
103.	Dwa trójkąty ostrzegawcze.	TAK
104.	Reflektor punktowy (szperacz akumulatorowy z ładowarką, z możliwością wyniesienia na zewnątrz, elastyczny przewód minimum 3 m).	TAK
105.	Gaśnice sztuk 2 (norma EN 3-7).	TAK
XVI. 3) Ciśnieniomierz ze stetoskopem
106.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
107.	Manometr zegarowy w zakresie 0-300mmHg.	TAK
108.	Mankiet zawijany (nie na rzepy) wykonany z materiału, który można prac i dezynfekować, o szerokości 13-15 cm.	TAK
109.	Wkład gumowy mankietu z dwoma wężykami + pompka.	TAK
110.	Stetoskop z płaską główką.	TAK
111.	Waga całego zestawu do 400g.	TAK
112.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 4) deska ortopedyczna dla dorosłych
113.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
114.	Wykonana z tworzywa sztucznego przeziernego dla promieni X.	TAK
115.	Szerokość min. 40 cm, max 46 cm.	TAK
116.	Długość - min.180 cm, a max 183 cm.	TAK
117.	Grubość nie więcej niż 4,8 cm.	TAK
118.	Pasy zabezpieczające zakończone karabińczykami – 4 szt.	TAK
119.	System unieruchomienia głowy składający się z dwóch klocków z otworami na uszy i dwóch pasków mocujących głowę, całość łatwo mocowalna do deski.	TAK
120.	Nośność minimum 200 kg.	TAK
121.	Uchwyty do przenoszenia min. 6, po 3 z każdej dłuższej strony i po 2 uchwyty od strony głowy i stóp.	TAK
122.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 5) Materac podciśnieniowy
123.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
124.	Przenikliwy dla promieni X.	TAK
125.	Poszycie zewnętrzne wykonane z tworzywa zmywalnego, odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
126.	Wypełnienie w systemie pikowanych komór, uniemożliwiających przesuwanie się granulatu wypełniającego pod ciężarem pacjenta.	TAK
127.	Bez dodatkowo dopinanej podłogi ochronnej.	TAK
128.	Pasy zabezpieczające pacjenta 3 szt.	TAK
129.	Minimum 4 uchwyty umożliwiające przenoszenie.	TAK
130.	Pompka do odciągania powietrza.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
131.	Torba transportowa na całość.	TAK
132.	Wymiary w przedziale 200-210 cm x 80-100 cm.	TAK
133.	Nośność nie mniejsza niż 150 kg.	TAK
134.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 6) Nosze płachta
135.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
136.	Część do leżenia wykonana z materiału zmywalnego odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
137.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
138.	Wymiary w przedziale 190-200 cm x 70-80 cm.	TAK
139.	Minimum po 3 uchwyty do przenoszenia umieszczone na każdym z wzdłużnych boków.	TAK
140.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 7) Nosze podbierające
141.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
142.	Konstrukcja wykonana ze stopów aluminium.	TAK
143.	Budowa umożliwiająca regulację długości do minimum 200 cm, pozwalająca na dobór do pacjentów o różnym wzroście.	TAK
144.	Zabezpieczenie-blokada przed samoistnym rozpięciem.	TAK
145.	Pasy zabezpieczające – 2 szt.	TAK
146.	Możliwość złożenia do połowy długości.	TAK
147.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
148.	Minimum 8 uchwytów do przenoszenia, na obwodzie noszy.	TAK
149.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 8) Pulsoksymetr transportowy
150.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
151.	Pomiar saturacji: Zakres od 0 do 100 % Dokładność + - 2% dla 70-100%.	TAK
152.	Pomiar tętna: Zakres od 30 –300 BPM Dokładność + - 3%.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
153.	Wymiary maksymalne: 150x100x35 mm.	TAK
154.	Waga maksymalna: do 400 g z baterią.	TAK
155.	Wyświetlacz 3 cyfrowy - wyświetlane dane: Sp02 i częstość pulsu.	TAK
156.	Alarm przekroczenia wartości granicznych – dźwiękowy.	TAK
157.	Alarm rozładowania baterii – dźwiękowy.	TAK
158.	Zasilanie bateryjne - z baterii alkaicznych.	TAK
159.	Wymagany czas pracy na jednym kpl. baterii minimum – 30 godz.	TAK
160.	Wyposażenie: Czujnik na palec dla dorosłych wielokrotnego użytku z kablem o długości minimum 1m – szt.1, czujnik na palec dla dzieci (pediatryczny) – szt. 1. Baterie w komplecie z aparatem. Pokrowiec/torebka na pulsoksymetr wraz z czujnikiem.	TAK
161.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 9) Respirator transportowy
162.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
163.	Wentylacja dorosłych i dzieci o masie ciała od 10kg.	TAK
164.	Parametry wentylacji: - objętość oddechowa w zakresie nie mniejszym 75-2500 ml - regulacja częstości oddechów w zakresie nie mniejszym niż 5-40 oddechów/min - regulacja objętości oddechowej niezależna od regulacji częstości oddechowej, - wartości stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej min: 100% i 60%	TAK
165.	Moduł sterowania: - zasilanie pneumatyczno bateryjne – bateria nieładowalna wystarczająca na min rok pracy jako respirator ratunkowy, - zużycie tlenu nie większe niż 0,2 l/min + objętość minutowa wentylacji, - ciśnienie źródła zasilania w zakresie nie mniejszym niż 270-600 kPa.	TAK
166.	Układ pomiaru ciśnienia i alarmów: - analogowy manometr ciśnienia, - alarm dźwiękowy nadmiernego wzrostu ciśnienia w obwodzie oddechowym, - wskaźnik spadku ciśnienia zasilania.	TAK
167.	Obwód oddechowy: - możliwość wykonywania oddechów spontanicznych w każdym momencie wentylacji - zastawka bezpieczeństwa ograniczająca ciśnienie w układzie oddechowym do 60 cm H2 O, - sygnalizacja dźwiękowa otwarcia zastawki bezpieczeństwa, - zastawka PEEP regulowana w zakresie nie mniejszym niż 5-20 cm H20.	TAK
168.	Zakres temperatur stosowania: - minimalna temperatura stosowania nie wyższa niż –15ºC, - maksymalna temperatura stosowania nie niższa niż 50ºC.	TAK
169.	Waga respiratora nie więcej niż 1.1 kg +/- 5%	TAK
170.	Wyposażenie: - Rura oddechowa pacjenta wielorazowego użytku – 1 szt. zastawka i zawór PEEP- po 1 szt. - całość z możliwością sterylizacji w autoklawie,	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	- przewód zasilający z końcówką szybkozłączka typ AGA- 1 szt. - uchwyt do mocowania na ścianie karetki zgodny z PN EN 1789 (deklaracja) - torba medyczna na cały komplet, - butla tlenowa aluminioo pojemności 2,7-3l wraz z reduktorem.
171.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 10) Ssak elektryczny
172.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
173.	Ssak przenośny z regulacją siły ssania w zakresie od 0 do 80kPa.	TAK
174.	Przepływ minimum 22l/min.	TAK
175.	Płynna regulacja siły ssania (podciśnienia).	TAK
176.	Zasilanie akumulatorowe, akumulatory bez efektu pamięci.	TAK
177.	Czas pracy z akumulatora przy pełnym obciążeniu min. 40 minut, wskaźnik naładowania akumulatora.	TAK
178.	Ładowarka akumulatorów.	TAK
179.	Możliwość zasilania i ładowania akumulatorów z instalacji 12V DC i 230V AC.	TAK
180.	Manometr podciśnienia.	TAK
181.	Słój wielokrotnego użytku o pojemności minimum 1l wielorazowy na pojemniki jednorazowe.	TAK
182.	Torba transportowa z paskiem na ramię i kieszenią na akcesoria.	TAK
183.	Waga gotowego do użycia max 6 kg.	TAK
184.	Uchwyt ścienny karetkowy.	TAK
185.	W komplecie aparatem: pojemnik wielorazowego użytku - 1 szt. oraz pojemnik lub wkład jednorazowego użytku - 2 szt.	TAK
186.	Wbudowany uchwyt do przenoszenia.	TAK
187.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 11) Ssak mechaniczny
188.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
189.	Ssak mechaniczny ręczny tpu pistoletowego.	TAK
190.	Waga nie większa niż 2 kg.	TAK
191.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
XVI. 12) Zestaw szyn unieruchamiających
192.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
193.	Zestaw 14 szyn Xxxxxxx w torbie transportowej • w komplecie 14 szyn; • torba do transportu szyn, wyposażona w dwa uchwyty połączone zapięciem rzepowym; • uchwyty umożliwiające transport szyn w ręku i na ramieniu; • każda z szyn znajduje się w zdejmowanym, miękkim powleczeniu; • konstrukcja powleczenia szyn-szew wewnętrzny, nić rdzeniowa; Rozmiary: p. 1 1500x120 x 2 szt. p. 2 1200x120 p. 3 1000x100 p. 4 900x120 x 2 szt. p. 5 800x120 p. 6 800x100 p. 7 700x70 x 2 szt. p. 8 600x70 x 2 szt. p. 9 250x50 x 2 szt.	TAK
194.	Torba, pokrowiec na całość – 1 szt.	TAK
195.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVII. GWARANCJA I SERWIS
196.	Gwarancja na wszystkie podzespoły samochodu minimum 24 miesiące.	TAK
197.	Gwarancja na zabudowę medyczną minimum 24 miesiące.	TAK
198.	Gwarancja na sprzęt medyczny minimum 24 miesiące.	TAK
199.	Bezpłatny serwis sprzętu medycznego w okresie trwania gwarancji przez który należy w szczególności rozumieć: • Wykonywanie okresowych przeglądów technicznych (w tym z wymianą części zalecanych przez producenta), • Wykonywanie wymiany pakietów serwisowych, • Wykonywanie modyfikacji ustawień, • Wykonywanie ekspertyz stanu technicznego, • Dojazd serwisu do siedziby Zamawiającego.	TAK
200.	Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.	TAK
201.	Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 48h oraz usunięcia awarii (wykonanie naprawy) w terminie do 5 dni.	TAK
202.	W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych.	TAK

3.4. Dostawa fabrycznie nowego ambulansu sanitarnego w ilości 1 sztuki wraz z dodatkowym wyposażeniem dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przy ulicy Xxxxxxxxx 00, o którym mowa w punkcie 3.1 SIWZ, obejmuje pojazd i wyposażenie o następujących minimalnych granicznych parametrach technicznych, jakościowych, eksploatacyjnych i funkcjonalnych:

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
I. WYMAGANIA OGÓLNE Ambulans sanitarny wraz z wyposażeniem – 1 sztuka
1.	Oferowany ambulans wraz ze sprzętem medycznym musi spełniać wymagania norm PN-EN 1789+A2:2015-01 ze stycznia 2015 roku.	TAK
2.	Rok produkcji pojazdu minimum 2019 rok.	TAK
II. NADWOZIE
3.	Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.	TAK
4.	Przystosowany do przewozu 4 osób w pozycji siedzącej i jednej osoby w pozycji lezącej na noszach.	TAK
5.	Kabina kierowcy dwuosobowa.	TAK
6.	Wysokość przedziału medycznego minimum 1,80 m.	TAK
7.	Długość przedziału medycznego minimum 2,75 m.	TAK
8.	Drzwi tylne przeszklone, otwierane na boki o kącie minimum 250 stopni.	TAK
9.	Drzwi boczne przesuwane do tyłu z otwieraną przesuwną szybą.	TAK
10.	Okna przedziału medycznego pokryte w 2/3 wysokości folią półprzezroczystą.	TAK
11.	Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy.	TAK
12.	Uchwyt sufitowy w przedziale dla pacjenta.	TAK
13.	Lakier w kolorze białym.	TAK
14.	Drzwi między przedziałem kierowcy a przedziałem medycznym.	TAK
15.	Wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane.	TAK
16.	Centralny zamek wszystkich drzwi.	TAK
17.	Alarm antywłamaniowy z własnym zasilaniem, minimum dwa kluczyki.	TAK
18.	Immobiliser fabryczny.	TAK
19.	Poduszki powietrzne dla kierowcy i pasażera.	TAK
20.	Reflektory przeciwmgielne przednie.	TAK
21.	Minimum tylne czujniki parkowania.	TAK
III. SILNIK
22.	Wysokoprężny, zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbo doładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawne poruszanie się w ruchu miejskim, z wtryskiem bezpośrednim.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
23.	Moc silnika minimum 190 KM.	TAK
24.	Emisja spalin wg założeń normy minimum EURO 6, w szczególności: 1) zużycie energii nie większe niż: 3,60 MJ/km, 2) emisja dwutlenku węgla nie większe niż: 235 g/km 3) emisje zanieczyszczeń: a) tlenków azotu (NOx) nie większe niż: 280 mg/km, b) węglowodorów (THC) nie większe niż: 160 mg/km.	TAK
25.	Ambulans wraz z wymaganym wyposażeniem dodatkowym obciążony maksymalnie do masy brutto 3,5 t.	TAK
IV. ZESPÓŁ NAPĘDOWY
26.	Skrzynia biegów manualna synchronizowana minimum 6-cio biegowa w tym bieg wsteczny lub automatyczna.	TAK
27.	Napęd na przednie i tylne koła (4x4).	TAK
28.	System stabilizacji toru jazdy typu ESP lub równoważny.	TAK
29.	System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR lub równoważny.	TAK
30.	System wspomagania ruszania pod górę.	TAK
31.	Mechaniczna blokada mechanizmu różnicowego kół osi tylnej.	TAK
V. ZAWIESZENIE
32.	Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylnie oraz resory wzmocnione, lub niezależnie wahaczowe zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta lub zawieszenie hydropneumatyczne.	TAK
33.	Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie oraz odpowiedni komfort transportu pacjenta.	TAK
VI. SYSTEM HAMULCOWY
34.	Wspomaganie układu hamulcowego.	TAK
35.	System ABS lub równoważny zapobiegający blokadzie kół podczas hamowania.	TAK
36.	Układ wspomagania nagłego hamowania.	TAK
VII. UKŁAD KIEROWNICZY
37.	Wspomaganie układu kierowniczego.	TAK
38.	Obrysowa średnica zawracania max 14,1 m.	TAK
39.	Kolumna kierownicy regulowana w dwóch płaszczyznach.	TAK
VIII. WYPOSAŻENIE POJAZDU
40.	Komplet opon letnich i zimowych wraz z felgami.	TAK
41.	Dwie lampki sufitowe do czytania.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
42.	Osłony przeciwsłoneczne typu „make-up”.	TAK
43.	Minimum dwa głośniki szerokopasmowe.	TAK
44.	Radio samochodowe z anteną z nagłośnieniem obu przedziałów.	TAK
45.	Minimum dwie gaśnice.	TAK
46.	Wszystkie miejsca siedzące w pojeździe wyposażone w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa.	TAK
47.	Kabina kierowcy ma być wyposażona w panel sterujący: • informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych, • informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a kabiną kierowcy, • informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych (awaryjnych).	TAK
IX. OGRZEWANIE I WENTYLACJA układ ogrzewania zgodny z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe
48.	Ogrzewanie przedziału medycznego z silnika.	TAK
49.	Ogrzewanie postojowe – grzejnik elektryczny z sieci 230 V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.	TAK
50.	Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem oraz umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem.	TAK
51.	Mechaniczna wentylacja nawiewno-wywiewna z możliwością sterowania systemami przedziału medycznego zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
52.	Dwustrefowa klimatyzacja w kabinie kierowcy i przedziale medycznym.	TAK
X. INSTALACJA ELEKTRYCZNA instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN-EN 1789+A2:2015-01 i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
53.	Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy minimum 2000W.	TAK
54.	Dwa akumulatory o łącznej pojemności 175 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.	TAK
55.	Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem.	TAK
56.	Zasilanie zewnętrzne 230V z minimum 4 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i zabezpieczeniem przeciwporażeniowym wraz z przewodem zasilającym minimum 5 m.	TAK
57.	Minimum 5 gniazd w przedziale medycznym z wtykami umiejscowione na ścianie lewej.	TAK
58.	Grzałka w układzie chłodzenia cieczą silnika pojazdu zasilana z sieci 230V.	TAK
XI. OZNAKOWANIE, OŚWIETLENIE I SYGNALIZACJA DŹWIĘKOWA w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy „Prawo o ruchu drogowym” oraz powinien on charakteryzować się nie

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
gorszymi parametrami jak poniżej
59.	Belka świetlna na dachu pojazdu ze światłami diodowymi LED i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu. W belce zamontowany głośnik o mocy minimum 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.	TAK
60.	Dodatkowe sygnały pneumatyczne (minimum 2 trąby powietrzne) przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania.	TAK
61.	Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu diodowego LED na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.	TAK
62.	Lampa niebieska typu diodowego LED umieszczona w tylnej części dachu.	TAK
63.	Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi, widoczne przy otwarciu 90, 180 i 260 stopni.	TAK
64.	Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych części nadwozia.	TAK
65.	Oznakowanie pojazdu spełniające wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2010 roku w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego (Dz. U. z dnia 5 listopada 2010 roku, Nr 209, poz. 1382): • 3 pasy odblaskowe wykonanych z folii: d) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm, umieszczony w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli, e) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm umieszczony wokół dachu, f) typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. „a”), • z przodu pojazdu: nadruk lustrzany "AMBULANS" barwy czerwonej lub granatowej, • oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego, • po obu bokach pojazdu nadruk barwy czerwonej „P”, • logo Zamawiającego po uzgodnieniu z Zamawiającym.	TAK
66.	Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym typu LED do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania/wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
XII. OŚWIETLENIE WEWNĘTRZNE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej
67.	Światło rozproszone po obu stronach i wzdłuż górnej części przedziału medycznego minimum 6 punktów.	TAK
68.	Punktowe oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami minimum 2 punkty.	TAK
XIII. WYPOSAŻENIE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN-EN 1789+A2:2015-01, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe
69.	Antypoślizgowa podłoga, wzmocniona i szczelnie połączona z zabudową ścian.	TAK
70.	Ściany boczne, sufit i podłoga pokryte tworzywem łatwo zmywalnym, odpornym na środki dezynfekujące.	TAK
71.	Ściany boczne wzmocnione płytami z aluminium, przystosowane do zamocowania sprzętu medycznego.	TAK
72.	Na prawej ścianie dwa fotele obrotowe, składane z pasami bezpieczeństwa, zagłówkami i składanymi podłokietnikami. Jeden z foteli tyłem do kierunku jazdy (może być składany w przejściu miedzy działem kierowcy a działem medycznym).	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
73.	Na ścianach bocznych zestaw szafek i półek wykonanych z łatwo zmywalnego materiału, zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów, (mogą być usytuowane rogowo, z roletą i zamykaniem na klucz).	TAK
74.	W zabudowie szafek termobox do ogrzewania płynów infuzyjnych z panelem sterowania temperatury w przedziale medycznym oraz chłodziarka.	TAK
75.	Szafka z szufladami, szafka z półkami z roletą, dwie szafki podwieszane.	TAK
76.	Miejsce na szyny Xxxxxxx w przedziale medycznym.	TAK
77.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego defibrylatora LIFEPAK15 firmy Physio-Control Inc. w miejscu umożliwiającym korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
78.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego urządzenia do automatycznej kompresji klatki piersiowej LUCAS3 firmy Physio- Control Inc.	TAK
79.	Uchwyt do zamocowania posiadanego przez zamawiającego krzesełka kardiologicznego ROLMAN K312 z systemem płozowym MD K312V03M02.	TAK
80.	Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
81.	Miejsce mocowania ssaka elektrycznego.	TAK
82.	Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej umożliwiające korzystanie z niej podczas jazdy.	TAK
83.	Uchwyty do kroplówki na minimum 3 sztuki mocowane w suficie.	TAK
84.	Centralna instalacja tlenowa z minimum 3 punktami poboru typu AGA, minimum 1 przepływomierz o przepływie od 0-15 l/min., wyposażony w nawilżacz tlenu. Mocowanie na dwie duże butle tlenowe 10 litrowe oraz co najmniej jedną małą butlę tlenową 2 litrową.	TAK
85.	Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się podczas jazdy, jednocześnie gwarantujące łatwość dostępu i użycia.	TAK
86.	Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o pojemności minimum 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości minimum 1,5 m zakończony łącznikiem do cewników.	TAK
87.	Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym.	TAK
88.	Umocowany kosz na śmieci w przedziale medycznym i przedziale kierowcy.	TAK
89.	Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym z wysuwem na zewnątrz, umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy.	TAK
90.	Szyna Modura (do mocowania sprzętu).	TAK
91.	W przedziale medycznym panel sterujący: • informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu, • z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data), • informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu, • sterujący oświetleniem przedziału medycznego - sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego- zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury.	TAK
92.	Uchwyt do mocowania krzesełka transportowego.	TAK
93.	Uchwyt do mocowania noszy podbierakowych.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
94.	Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.	TAK
XIV. ŁĄCZNOŚĆ RADIOWA
95.	Nadajnik-odbiornik radiowy zainstalowany w pojeździe, antena dachowa dostosowana do aktualnego pasma regionalnego i ogólnopolskiego.	TAK
96.	Przenośny nadajnik-odbiornik radiowy w ilości 2 sztuk – złącze doprowadzone do kabiny kierowcy oraz przewodami zasilającymi (12v) do radiotelefonu.	TAK
97.	Urządzenia stanowiące wyposażenie ambulansu muszą być tak skonstruowane i zamontowane aby nie emitować pól elektromagnetycznych mogących zakłócać pracę sprzętu łączności oraz medycznego przewidzianego do pracy w ambulansie w czasie jazdy jak i na postoju.	TAK
XV. SYSTEM WSPOMAGANIA DOWODZENIA
98.	1. Wykonawca dostarczy i zamontuje zgodnie z wymaganiami Zamawiającego i w uzgodnieniu z nim miejsc montażu, urządzenia systemu wspomagania dowodzenia (SWD PRM 2) opisanych poniżej w pkt. XV 1) – XV 3), tj.: 1) modułu GPS, 2) drukarki wraz z podstawą, 3) tabletu przenośnego wraz z stacją dokującą. 2. Wykonawca wykona instalację elektryczną, teleinformatyczną oraz sposób montażu zgodnie z wymaganiami Zamawiającego opisanych poniżej w pkt. XV.4) oraz zapewniającą prawidłową i w pełni funkcjonalną prace dostarczonych urządzeń systemu wspomagania dowodzenia SWD PRM 2 opisanych poniżej w pkt. XV.1) – XV.3).	TAK
XV.1) Moduł GPS
99.	Minimalne wymagania dot. urządzeń GPS (do pozycjonowania GPS i monitoringu w ambulansie ZRM): 1) odbiornik GSM wewnętrzny, 2) antena GSM zewnętrzna, 3) czułość odbiornika GPS: -158 dBm (w trybie Tracking), -148 dBm Reacquisition, -142 dBm Cold, 4) dokładność lokalizacji obiektu: 2,5 m CEP, 5 m SEP. 5) odbiornik GPS 16 kanałowy, 6) antena GPS zewnętrzna, 7) interwał transmisji danych do serwera systemu – od 5 do 60 s, programowalny, 8) łączność bezprzewodowa - moduł 2G, 3G GPRS EDGE, 2 sloty na kartę SIM operatora komórkowego (Zamawiający dostarczy kartę SIM operatora komórkowego), 9) zdalna konfiguracja - urządzenie GPS musi posiadać możliwość zdalnej konfiguracji, w szczególności do konfiguracji adresu serwera na który wysyła dane, 10) przesył danych z Urządzenia GPS do serwera musi się odbywać za pomocą protokołu z wykorzystaniem standardu NMEA przekazujący co najmniej: a. współrzędne geograficzne obiektu; b. wysokość obiektu nad poziomem morza; c. prędkość chwilową obiektu; d. data i godzina pomiaru; e. stan odbiornika; f. status włączenia/wyłączenia stacyjki (silnika); g. poziom paliwa w zbiorniku; h. status włączenia/wyłączenia sygnalizacji pojazdu uprzywilejowanego – sygnał dźwiękowy oraz świetlny. 11) urządzenie GPS musi mieć możliwość skonfigurowania co najmniej 2 adresów serwerów na które będzie wysyłać dane, 12) wykonawca dostarczy opis protokołu komunikacyjnego GPS – serwer zaimplementowanego w urządzeniu GPS, 13) urządzenie GPS musi posiadać minimalnie 3 konfigurowalne wejścia w celu	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	podłączenia zewnętrznych modułów np. zapłonu, ponadto musi posiadać możliwość podłączenia czujników i integracji z magistralą CAN, 14) Dostarczone urządzenie musi być zainstalowane, podłączone i skonfigurowane do uzyskania pełnej funkcjonalności urządzenia. 15) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.2) Terminal mobilny ZRM (tablet)
100.	Minimalne wymagania dotyczące terminala mobilnego ZRM (tabletu): 1) Procesor powinien osiągać minimalnie 4000 punktów CPU Mark w PassMark PerformanceTest 9. Wykaz średniej ilości punktów dla danego modelu procesora dostępny jest na stronie: xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/XXX_xxxx_xxxx.xxxx - kolumna CPU Mark. Testy powinny być przeprowadzone na proponowanej konfiguracji sprzętu z zainstalowanym systemem operacyjnym zgodnym z oferowanym przez Wykonawcę. Jedyna różnica może dotyczyć wersji językowej systemu operacyjnego. Wynik końcowy jest średnią notą z trzech iteracjach testu. Wszystkie ustawienia testów, o których jest mowa powyżej, powinny być zgodne z domyślnie proponowanymi przez producenta. Nie dopuszcza się stosowania tzw. overlockingu celem uzyskania wymaganej liczby punktów. 2) Pamięć operacyjna minimum 8 GB, 3) Dysk SSD, pojemność minimum 120 GB, 4) Wbudowany mikrofon z redukcją szumów, wbudowany głośnik, 5) Ekran - przekątna co najmniej 11’’, ale nie więcej niż 12’’, jasność co najmniej 500 nits, rozdzielczość natywna co najmniej 1366x768, matowa matryca, 6) Technologia dotykowa umożliwiająca obsługę piórkiem magnetycznym lub dotykiem palca. Pojemnościowy, z obsługą wskaźnika fizycznego, 7) Porty - złącze dokujące, minimum 1x USB, 8) Bateria umożliwiająca pracę poza stacją dokującą o pojemności 40 Wh Norma szczelności nie mniejsza niż IP65 lub równoważna, 9) Zgodności urządzenia z normą PN-S-76020 lub równoważną, 10) Zgodność ze znakiem CE lub równoważnym, 11) Wbudowany GPS, 12) Tablet należy wyposażyć w stację dokującą montowaną w samochodzie oraz zestaw zasilający stacje dokujące. Niniejszą stację dokującą należy zainstalować, podłączyć i skonfigurować w celu prawidłowej pracy tabletu. 13) Dodatkowe zasilania zewnętrzne - zasilacz sieciowy oraz zasilacz samochodowy, 14) System operacyjny Windows 10 PRO lub równoważny zapewniający współpracę z pozostałymi urządzeniami oraz oprogramowaniem SWD PRM przeznaczonym dla terminali mobilnych. Wykonawca zapewni bezterminową licencję na jego użytkowanie oraz aktualizacje co najmniej na czas trwania gwarancji na Urządzenia. 15) Parametry stacji dokującej: co najmniej 2 porty USB, wejście mikrofonowe, wyjście słuchawkowe, port zasilania. Stacja dokująca zainstalowana w ambulansie musi zapewniać ochronę fizyczną urządzenia przez zabezpieczenie zamkiem otwieranym kluczem. Stacja musi mieć zasilanie z akumulatora samochodu aby doładowywać tablet medyczny. Zestaw anten do GPS i GSM montowanych bezpośrednio do stacji dokującej. 16) Łączność bezprzewodowa: moduł transmisji danych GSM 3G/LTE (HSPA), slot na kartę SIM operatora komórkowego, moduł NFC, 17) Musi spełniać normę (odporności czynniki fizyczne w tym uderzenia i wodę) IP65, IK09. 18) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.	TAK
XV.3) Drukarka do ambulansów ZRM
101.	Minimalne wymagania dotyczące drukarki mobilnej do ambulansu ZRM: 1) Format wydruku A4, 2) Prędkość drukowania (A4, tryb draft) minimum 20 str./min., 3) Normatywny cykl pracy (miesięcznie, format A4), do 800 str./miesiąc, 4) Wbudowana pamięć minimum 32 MB,	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	5) Standardowy podajnik papieru, podajnik na minimum 50 arkuszy, 6) Wbudowany wyświetlacz, 7) Drukarka dedykowana do pracy mobilnej, w zestawie bateria, 8) Interfejsy do komunikacji z tabletem: USB, WiFi, 9) Wymiary nie większe niż: szerokość 40 cm, wysokość 10 cm, głębokość 20 cm. Waga nie większa niż 2,5 kg. 10) Drukarka zainstalowana w ambulansie w uchwycie mocującym. Certyfikaty dla uchwytu (EKG ONZ nr 21) + PN-EN 1789. 11) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.4) Instalacja elektryczno – logiczna pod urządzenia systemu SWD PRM2
102.	1) Wykonawca wykona instalację elektryczno-antenową wraz z instalacją adapterów oraz uchwytu do zamocowania tabletu, drukarki oraz modułu GPS pod system SWD PRM2 o parametrach opisanych w punktach XV.1) – XV.3). 2) W kabinie kierowcy zamontowany moduł GPS lokalizujący ambulans o parametrach opisanych w pkt. XV.1) z zasilaniem i sygnałami opisanymi w ustępie 3). Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM lub dwie osobne anteny GSM i GPS do modułu GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w miejscu montażu modułu. Przygotowanie instalacji pozwalającej na łatwe wpinanie /wypinanie modułu GPS (instalacja elektryczno - antenowa). 3) Wykonanie instalacji elektrycznej dla modułu GPS o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V przed wyłącznikiem zapłonu, z zabezpieczeniem 0,5A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. sygnał wejściowy działania sygnalizacji świetlnej /koguty/-/ poziom 10 - 14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, c. sygnał wejściowy działania sygnalizacji dźwiękowej - /poziom 10 -14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, d. sygnał po włączeniu zapłonu – /poziom 10-14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, e. analogowy sygnał poziomu paliwa w zbiorniku /może być w zakresie nie większym niż 0-12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, f. impulsowy sygnał o ilości obrotów silnika – /max.poziom impulsów 12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/. 4) W kabinie kierowcy, zamontowana stacja dokująca do tabletu o parametrach opisanych w pkt. XV.2) z zasilaniem. Stacja dokująca zamontowana w miejscu i w sposób zapewniający odpowiednią czytelność i obsługę tabletu przez kierowcę jak i osobę siedzącą na miejscu pasażera w miejscu łatwo dostępnym, nieutrudniającym korzystania z przełączników zamontowanych na desce rozdzielczej, nie utrudniającym widoczności kierowcy przez szybę przednią. Należy wykonać dedykowaną instalację zasilającą pod stację dokującą. Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM (do tabletu) lub dwie osobne anteny GSM i GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w stacji dokującej. Stacja dokująca połączona z drukarką za pomocą przewodu USB. Należy przeprowadzić kabel USB pomiędzy stacją dokującą w kabinie kierowcy a uchwytem pod drukarkę zlokalizowanym w przedziale medycznym. 5) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do tabletu o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V, 6) W przedziale medycznym na ścianie działowej, zamontowany uchwyt do drukarki o parametrach opisanych w pkt. XV.3) wraz z zasilaczem. Drukarka zamontowana w sposób umożliwiający jej łatwy demontaż oraz nie utrudniająca pracy na blacie roboczym stosownie do modelu drukarki. Gniazdo zasilające do drukarki 230V oraz 12V. 7) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do drukarki o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	do zasilania zewnętrznego z sieci 230V.
XVI. WYPOSAŻENIE
XVI. 1) Służące do przenoszenia pacjenta
103.	Nosze rozłączne z mocowaniem do podłogi lub lawety ambulansu: parametry noszy: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • twarde podłoże (przystosowane do prowadzenia reanimacji), • swobodna regulacja nachylenia oparcia pod plecami (do kąta 90 stopni), • komplet pasów zabezpieczających, • teleskopowy statyw do kroplówki, • materac anatomiczny umożliwiający ustawienie wszystkich postępnych pozycji transportowych, przystosowany do dezynfekcji, z tworzywa nie przyjmującego krwi, • chowane poręcze boczne wzdłużnie, • wysuwane rączki do podnoszenia, • udźwig minimum 240 kg, • uchylny lub demontowany stabilizator głowy (poduszka anatomiczna), • konstrukcja ramy noszy lub regulowany uchylny zagłówek umożliwiająca ustawienie głowy w minimum dwóch płaszczyznach: na wznak, odgięcie głowy do tyłu. parametry transportera: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • system bezpiecznego szybkiego łączenia z noszami, • możliwość prowadzenia noszy bokiem z dowolnej strony noszy przez jedna osobę, • system niezależnego składania się przednich i tylnych goleni transportera w momencie załadunku i rozładunku ambulansu przez jedną osobę, • regulacja wysokości transportera na minimum 7 poziomach, • 4 kółka wszystkie obrotowe o 360 stopni o średnicy minimum150 mm, • hamulce na minimum 2 kółkach, • udźwig minimum 250 kg, Certyfikat zgodności z norma PN-EN 1789+A2:2015-01 i PN-EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 2) Materiały ratownicze i ochronne
104.	Dwa trójkąty ostrzegawcze.	TAK
105.	Reflektor punktowy (szperacz akumulatorowy z ładowarką, z możliwością wyniesienia na zewnątrz, elastyczny przewód minimum 3 m).	TAK
106.	Gaśnice sztuk 2 (norma EN 3-7).	TAK
XVI. 3) Ciśnieniomierz ze stetoskopem
107.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
108.	Manometr zegarowy w zakresie 0-300mmHg.	TAK
109.	Mankiet zawijany (nie na rzepy) wykonany z materiału, który można prac i dezynfekować, o szerokości 13-15 cm.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
110.	Wkład gumowy mankietu z dwoma wężykami + pompka.	TAK
111.	Stetoskop z płaską główką.	TAK
112.	Waga całego zestawu do 400g.	TAK
113.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 4) deska ortopedyczna dla dorosłych
114.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
115.	Wykonana z tworzywa sztucznego przeziernego dla promieni X.	TAK
116.	Szerokość min. 40 cm, max 46 cm.	TAK
117.	Długość- min.180 cmm, a max 183 cm.	TAK
118.	Grubość nie więcej niż 4,8 cm.	TAK
119.	Pasy zabezpieczające zakończone karabińczykami – 4 szt.	TAK
120.	System unieruchomienia głowy składający się z dwóch klocków z otworami na uszy i dwóch pasków mocujących głowę, całość łatwo mocowalna do deski.	TAK
121.	Nośność minimum 200 kg.	TAK
122.	Uchwyty do przenoszenia min. 6, po 3 z każdej dłuższej strony i po 2 uchwyty od strony głowy i stóp.	TAK
123.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 5) Materac podciśnieniowy
124.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
125.	Przenikliwy dla promieni X.	TAK
126.	Poszycie zewnętrzne wykonane z tworzywa zmywalnego, odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
127.	Wypełnienie w systemie pikowanych komór, uniemożliwiających przesuwanie się granulatu wypełniającego pod ciężarem pacjenta.	TAK
128.	Bez dodatkowo dopinanej podłogi ochronnej.	TAK
129.	Pasy zabezpieczające pacjenta 3 szt.	TAK
130.	Minimum 4 uchwyty umożliwiające przenoszenie.	TAK
131.	Pompka do odciągania powietrza.	TAK
132.	Torba transportowa na całość.	TAK
133.	Wymiary w przedziale 200-210 cm x 80-100 cm.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
134.	Nośność nie mniejsza niż 150 kg.	TAK
135.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 6) Nosze płachta
136.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
137.	Część do leżenia wykonana z materiału zmywalnego odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
138.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
139.	Wymiary w przedziale 190-200 cm x 70-80 cm.	TAK
140.	Minimum po 3 uchwyty do przenoszenia umieszczone na każdym z wzdłużnych boków.	TAK
141.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 7) Nosze podbierające
142.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
143.	Konstrukcja wykonana ze stopów aluminium.	TAK
144.	Budowa umożliwiająca regulację długości do minimum 200 cm, pozwalająca na dobór do pacjentów o różnym wzroście.	TAK
145.	Zabezpieczenie-blokada przed samoistnym rozpięciem.	TAK
146.	Pasy zabezpieczające – 2 szt.	TAK
147.	Możliwość złożenia do połowy długości.	TAK
148.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
149.	Minimum 8 uchwytów do przenoszenia, na obwodzie noszy.	TAK
150.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 8) Pulsoksymetr transportowy
151.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
152.	Pomiar saturacji: Zakres od 0 do 100 % Dokładność + - 2% dla 70-100%.	TAK
153.	Pomiar tętna: Zakres od 30 –300 BPM Dokładność + - 3%.	TAK
154.	Wymiary maksymalne: 150x100x35 mm.	TAK
155.	Waga maksymalna: do 400 g z baterią.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
156.	Wyświetlacz 3 cyfrowy - wyświetlane dane: Sp02 i częstość pulsu.	TAK
157.	Alarm przekroczenia wartości granicznych – dźwiękowy.	TAK
158.	Alarm rozładowania baterii – dźwiękowy.	TAK
159.	Zasilanie bateryjne - z baterii alkaicznych.	TAK
160.	Wymagany czas pracy na jednym kpl. baterii minimum – 30 godz.	TAK
161.	Wyposażenie: Czujnik na palec dla dorosłych wielokrotnego użytku z kablem o długości minimum 1m – szt.1, czujnik na palec dla dzieci (pediatryczny) – szt. 1. Baterie w komplecie z aparatem. Pokrowiec/torebka na pulsoksymetr wraz z czujnikiem.	TAK
162.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 9) Respirator transportowy
163.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
164.	Wentylacja dorosłych i dzieci o masie ciała od 10kg.	TAK
165.	Parametry wentylacji: - objętość oddechowa w zakresie nie mniejszym 75-2500 ml - regulacja częstości oddechów w zakresie nie mniejszym niż 5-40 oddechów/min - regulacja objętości oddechowej niezależna od regulacji częstości oddechowej, - wartości stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej min: 100% i 60%	TAK
166.	Moduł sterowania: - zasilanie pneumatyczno bateryjne – bateria nieładowalna wystarczająca na min rok pracy jako respirator ratunkowy, - zużycie tlenu nie większe niż 0,2 l/min + objętość minutowa wentylacji, - ciśnienie źródła zasilania w zakresie nie mniejszym niż 270-600 kPa.	TAK
167.	Układ pomiaru ciśnienia i alarmów: - analogowy manometr ciśnienia, - alarm dźwiękowy nadmiernego wzrostu ciśnienia w obwodzie oddechowym, - wskaźnik spadku ciśnienia zasilania.	TAK
168.	Obwód oddechowy: - możliwość wykonywania oddechów spontanicznych w każdym momencie wentylacji - zastawka bezpieczeństwa ograniczająca ciśnienie w układzie oddechowym do 60 cm H2 O, - sygnalizacja dźwiękowa otwarcia zastawki bezpieczeństwa, - zastawka PEEP regulowana w zakresie nie mniejszym niż 5-20 cm H20.	TAK
169.	Zakres temperatur stosowania: - minimalna temperatura stosowania nie wyższa niż –15ºC, - maksymalna temperatura stosowania nie niższa niż 50ºC.	TAK
170.	Waga respiratora nie więcej niż 1.1 kg +/- 5%	TAK
171.	Wyposażenie: - Rura oddechowa pacjenta wielorazowego użytku – 1 szt. zastawka i zawór PEEP- po 1 szt. - całość z możliwością sterylizacji w autoklawie, - przewód zasilający z końcówką szybkozłączka typ AGA- 1 szt. - uchwyt do mocowania na ścianie karetki zgodny z PN EN 1789 (deklaracja) - torba medyczna na cały komplet, - butla tlenowa aluminioo pojemności 2,7-3l wraz z reduktorem.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
172.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 10) Ssak elektryczny
173.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
174.	Ssak przenośny z regulacją siły ssania w zakresie od 0 do 80kPa.	TAK
175.	Przepływ minimum 22l/min.	TAK
176.	Płynna regulacja siły ssania (podciśnienia).	TAK
177.	Zasilanie akumulatorowe, akumulatory bez efektu pamięci.	TAK
178.	Czas pracy z akumulatora przy pełnym obciążeniu min. 40 minut, wskaźnik naładowania akumulatora.	TAK
179.	Ładowarka akumulatorów.	TAK
180.	Możliwość zasilania i ładowania akumulatorów z instalacji 12V DC i 230V AC.	TAK
181.	Manometr podciśnienia.	TAK
182.	Słój wielokrotnego użytku o pojemności minimum 1l wielorazowy na pojemniki jednorazowe.	TAK
183.	Torba transportowa z paskiem na ramię i kieszenią na akcesoria.	TAK
184.	Waga gotowego do użycia max 6 kg.	TAK
185.	Uchwyt ścienny karetkowy.	TAK
186.	W komplecie aparatem: pojemnik wielorazowego użytku - 1 szt. oraz pojemnik lub wkład jednorazowego użytku - 2 szt.	TAK
187.	Wbudowany uchwyt do przenoszenia.	TAK
188.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 11) Ssak mechaniczny
189.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
190.	Ssak mechaniczny ręczny typu pistoletowego.	TAK
191.	Waga nie większa niż 2 kg.	TAK
192.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 12) Zestaw szyn unieruchamiających
193.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
194.	Zestaw 14 szyn Xxxxxxx w torbie transportowej • w komplecie 14 szyn; • torba do transportu szyn, wyposażona w dwa uchwyty połączone zapięciem rzepowym; • uchwyty umożliwiające transport szyn w ręku i na ramieniu; • każda z szyn znajduje się w zdejmowanym, miękkim powleczeniu; • konstrukcja powleczenia szyn-szew wewnętrzny, nić rdzeniowa; Rozmiary: p. 1 1500x120 x 2 szt. p. 2 1200x120 p. 3 1000x100 p. 4 900x120 x 2 szt. p. 5 800x120 p. 6 800x100 p. 7 700x70 x 2 szt. p. 8 600x70 x 2 szt. p. 9 250x50 x 2 szt.	TAK
195.	Torba, pokrowiec na całość – 1 szt.	TAK
196.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVII. GWARANCJA I SERWIS
197.	Gwarancja na wszystkie podzespoły samochodu minimum 24 miesiące.	TAK
198.	Gwarancja na zabudowę medyczną minimum 24 miesiące.	TAK
199.	Gwarancja na sprzęt medyczny minimum 24 miesiące.	TAK
200.	Bezpłatny serwis sprzętu medycznego w okresie trwania gwarancji przez który należy w szczególności rozumieć: • Wykonywanie okresowych przeglądów technicznych (w tym z wymianą części zalecanych przez producenta), • Wykonywanie wymiany pakietów serwisowych, • Wykonywanie modyfikacji ustawień, • Wykonywanie ekspertyz stanu technicznego, • Dojazd serwisu do siedziby Zamawiającego.	TAK
201.	Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.	TAK
202.	Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 48h oraz usunięcia awarii (wykonanie naprawy) w terminie do 5 dni.	TAK
203.	W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych.	TAK

3.5. Dostawa fabrycznie nowego ambulansu sanitarnego w ilości 1 sztuki wraz z dodatkowym wyposażeniem dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem przy ulicy Xxxxxxxxx 00, o którym mowa w punkcie 3.1 SIWZ, obejmuje pojazd i wyposażenie o następujących minimalnych granicznych parametrach technicznych, jakościowych, eksploatacyjnych i funkcjonalnych:

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
I. WYMAGANIA OGÓLNE Ambulans sanitarny wraz z wyposażeniem – 1 sztuka
1.	Oferowany ambulans wraz ze sprzętem medycznym musi spełniać wymagania norm PN-EN 1789+A2:2015-01 ze stycznia 2015 roku.	TAK
2.	Rok produkcji pojazdu minimum 2019 rok.	TAK
II. NADWOZIE
3.	Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.	TAK
4.	Przystosowany do przewozu 4 osób w pozycji siedzącej i jednej osoby w pozycji lezącej na noszach.	TAK
5.	Kabina kierowcy dwuosobowa.	TAK
6.	Wysokość przedziału medycznego minimum 1,80 m.	TAK
7.	Długość przedziału medycznego minimum 2,75 m.	TAK
8.	Drzwi tylne przeszklone, otwierane na boki o kącie minimum 250 stopni.	TAK
9.	Drzwi boczne przesuwane do tyłu z otwieraną przesuwną szybą.	TAK
10.	Okna przedziału medycznego pokryte w 2/3 wysokości folią półprzezroczystą.	TAK
11.	Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy.	TAK
12.	Uchwyt sufitowy w przedziale dla pacjenta.	TAK
13.	Lakier w kolorze białym.	TAK
14.	Drzwi między przedziałem kierowcy a przedziałem medycznym.	TAK
15.	Wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane.	TAK
16.	Centralny zamek wszystkich drzwi.	TAK
17.	Alarm antywłamaniowy z własnym zasilaniem, minimum dwa kluczyki.	TAK
18.	Immobiliser fabryczny.	TAK
19.	Poduszki powietrzne dla kierowcy i pasażera.	TAK
20.	Reflektory przeciwmgielne przednie.	TAK
21.	Minimum tylne czujniki parkowania.	TAK
III. SILNIK
22.	Wysokoprężny, zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbo doładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawne poruszanie się w ruchu miejskim, z wtryskiem bezpośrednim.	TAK
23.	Moc silnika minimum 190 KM.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
24.	Emisja spalin wg założeń normy minimum EURO 6, w szczególności: 1) zużycie energii nie większe niż: 3,60 MJ/km, 2) emisja dwutlenku węgla nie większe niż: 235 g/km 3) emisje zanieczyszczeń: a) tlenków azotu (NOx) nie większe niż: 280 mg/km, b) węglowodorów (THC) nie większe niż: 160 mg/km.	TAK
25.	Ambulans wraz z wymaganym wyposażeniem dodatkowym obciążony maksymalnie do masy brutto 3,5 t.	TAK
IV. ZESPÓŁ NAPĘDOWY
26.	Skrzynia biegów manualna synchronizowana minimum 6-cio biegowa w tym bieg wsteczny lub automatyczna.	TAK
27.	Napęd na przednie i tylne koła (4x4).	TAK
28.	System stabilizacji toru jazdy typu ESP lub równoważny.	TAK
29.	System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR lub równoważny.	TAK
30.	System wspomagania ruszania pod górę.	TAK
31.	Mechaniczna blokada mechanizmu różnicowego kół osi tylnej.	TAK
V. ZAWIESZENIE
32.	Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylnie oraz resory wzmocnione, lub niezależnie wahaczowe zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta lub zawieszenie hydropneumatyczne.	TAK
33.	Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie oraz odpowiedni komfort transportu pacjenta.	TAK
VI. SYSTEM HAMULCOWY
34.	Wspomaganie układu hamulcowego.	TAK
35.	System ABS lub równoważny zapobiegający blokadzie kół podczas hamowania.	TAK
36.	Układ wspomagania nagłego hamowania.	TAK
VII. UKŁAD KIEROWNICZY
37.	Wspomaganie układu kierowniczego.	TAK
38.	Obrysowa średnica zawracania max 14,1 m.	TAK
39.	Kolumna kierownicy regulowana w dwóch płaszczyznach.	TAK
VIII. WYPOSAŻENIE POJAZDU
40.	Komplet opon letnich i zimowych wraz z felgami.	TAK
41.	Dwie lampki sufitowe do czytania.	TAK
42.	Osłony przeciwsłoneczne typu „make-up”.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
43.	Minimum dwa głośniki szerokopasmowe.	TAK
44.	Radio samochodowe z anteną z nagłośnieniem obu przedziałów.	TAK
45.	Minimum dwie gaśnice.	TAK
46.	Wszystkie miejsca siedzące w pojeździe wyposażone w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa.	TAK
47.	Kabina kierowcy ma być wyposażona w panel sterujący: • informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych, • informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a kabiną kierowcy, • informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych (awaryjnych).	TAK
IX. OGRZEWANIE I WENTYLACJA układ ogrzewania zgodny z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe
48.	Ogrzewanie przedziału medycznego z silnika.	TAK
49.	Ogrzewanie postojowe – grzejnik elektryczny z sieci 230 V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.	TAK
50.	Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem oraz umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem.	TAK
51.	Mechaniczna wentylacja nawiewno-wywiewna z możliwością sterowania systemami przedziału medycznego zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
52.	Dwustrefowa klimatyzacja w kabinie kierowcy i przedziale medycznym.	TAK
X. INSTALACJA ELEKTRYCZNA instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN-EN 1789+A2:2015-01 i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
53.	Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy minimum 2000W.	TAK
54.	Dwa akumulatory o łącznej pojemności 175 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.	TAK
55.	Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem.	TAK
56.	Zasilanie zewnętrzne 230V z minimum 4 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i zabezpieczeniem przeciwporażeniowym wraz z przewodem zasilającym minimum 5 m.	TAK
57.	Minimum 5 gniazd w przedziale medycznym z wtykami umiejscowione na ścianie lewej.	TAK
58.	Grzałka w układzie chłodzenia cieczą silnika pojazdu zasilana z sieci 230V.	TAK
XI. OZNAKOWANIE, OŚWIETLENIE I SYGNALIZACJA DŹWIĘKOWA w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy „Prawo o ruchu drogowym” oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
59.	Belka świetlna na dachu pojazdu ze światłami diodowymi LED i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu. W belce zamontowany głośnik o mocy minimum 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.	TAK
60.	Dodatkowe sygnały pneumatyczne (minimum 2 trąby powietrzne) przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania.	TAK
61.	Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu diodowego LED na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.	TAK
62.	Lampa niebieska typu diodowego LED umieszczona w tylnej części dachu.	TAK
63.	Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi, widoczne przy otwarciu 90, 180 i 260 stopni.	TAK
64.	Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych części nadwozia.	TAK
65.	Oznakowanie pojazdu spełniające wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2010 roku w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego (Dz. U. z dnia 5 listopada 2010 roku, Nr 209, poz. 1382): • 3 pasy odblaskowe wykonanych z folii: a) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm, umieszczony w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli, b) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm umieszczony wokół dachu, c) typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. „a”), • z przodu pojazdu: nadruk lustrzany "AMBULANS" barwy czerwonej lub granatowej, • oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego, • po obu bokach pojazdu nadruk barwy czerwonej „T”, • logo Zamawiającego po uzgodnieniu z Zamawiającym.	TAK
66.	Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym typu LED do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania/wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
XII. OŚWIETLENIE WEWNĘTRZNE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej
67.	Światło rozproszone po obu stronach i wzdłuż górnej części przedziału medycznego minimum 6 punktów.	TAK
68.	Punktowe oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami minimum 2 punkty.	TAK
XIII. WYPOSAŻENIE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN-EN 1789+A2:2015-01, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe
69.	Antypoślizgowa podłoga, wzmocniona i szczelnie połączona z zabudową ścian.	TAK
70.	Ściany boczne, sufit i podłoga pokryte tworzywem łatwo zmywalnym, odpornym na środki dezynfekujące.	TAK
71.	Ściany boczne wzmocnione płytami z aluminium, przystosowane do zamocowania sprzętu medycznego.	TAK
72.	Na prawej ścianie dwa fotele obrotowe, składane z pasami bezpieczeństwa, zagłówkami i składanymi podłokietnikami. Jeden z foteli tyłem do kierunku jazdy (może być składany w przejściu miedzy działem kierowcy a działem medycznym).	TAK
73.	Na ścianach bocznych zestaw szafek i półek wykonanych z łatwo zmywalnego materiału, zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	tam przedmiotów, (mogą być usytuowane rogowo, z roletą i zamykaniem na klucz).
74.	W zabudowie szafek termobox do ogrzewania płynów infuzyjnych z panelem sterowania temperatury w przedziale medycznym oraz chłodziarka.	TAK
75.	Szafka z szufladami, szafka z półkami z roletą, dwie szafki podwieszane.	TAK
76.	Miejsce na szyny Xxxxxxx w przedziale medycznym.	TAK
77.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego defibrylatora LIFEPAK15 firmy Physio-Control Inc. w miejscu umożliwiającym korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
78.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego urządzenia do automatycznej kompresji klatki piersiowej LUCAS3 firmy Physio- Control Inc.	TAK
79.	Uchwyt do zamocowania posiadanego przez zamawiającego krzesełka kardiologicznego ROLMAN K312 z systemem płozowym MD K312V03M02.	TAK
80.	Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
81.	Miejsce mocowania ssaka elektrycznego.	TAK
82.	Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej umożliwiające korzystanie z niej podczas jazdy.	TAK
83.	Uchwyty do kroplówki na minimum 3 sztuki mocowane w suficie.	TAK
84.	Centralna instalacja tlenowa z minimum 3 punktami poboru typu AGA, minimum 1 przepływomierz o przepływie od 0-15 l/min., wyposażony w nawilżacz tlenu. Mocowanie na dwie duże butle tlenowe 10 litrowe oraz co najmniej jedną małą butlę tlenową 2 litrową.	TAK
85.	Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się podczas jazdy, jednocześnie gwarantujące łatwość dostępu i użycia.	TAK
86.	Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o pojemności minimum 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości minimum 1,5 m zakończony łącznikiem do cewników.	TAK
87.	Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym.	TAK
88.	Umocowany kosz na śmieci w przedziale medycznym i przedziale kierowcy.	TAK
89.	Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym z wysuwem na zewnątrz, umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy.	TAK
90.	Szyna Modura (do mocowania sprzętu).	TAK
91.	W przedziale medycznym panel sterujący: • informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu, • z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data), • informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu, • sterujący oświetleniem przedziału medycznego - sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego- zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury.	TAK
92.	Uchwyt do mocowania krzesełka transportowego.	TAK
93.	Uchwyt do mocowania noszy podbierakowych.	TAK
94.	Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
XIV. ŁĄCZNOŚĆ RADIOWA
95.	Nadajnik-odbiornik radiowy zainstalowany w pojeździe, antena dachowa dostosowana do aktualnego pasma regionalnego i ogólnopolskiego.	TAK
96.	Przenośny nadajnik-odbiornik radiowy w ilości 2 sztuk – złącze doprowadzone do kabiny kierowcy oraz przewodami zasilającymi (12v) do radiotelefonu.	TAK
97.	Urządzenia stanowiące wyposażenie ambulansu muszą być tak skonstruowane i zamontowane aby nie emitować pól elektromagnetycznych mogących zakłócać pracę sprzętu łączności oraz medycznego przewidzianego do pracy w ambulansie w czasie jazdy jak i na postoju.	TAK
XV. SYSTEM WSPOMAGANIA DOWODZENIA
98.	1. Wykonawca dostarczy i zamontuje zgodnie z wymaganiami Zamawiającego i w uzgodnieniu z nim miejsc montażu, urządzenia systemu wspomagania dowodzenia (SWD PRM 2) opisanych poniżej w pkt. XV 1) – XV 3), tj.: 1) modułu GPS, 2) drukarki wraz z podstawą, 3) tabletu przenośnego wraz z stacją dokującą. 2. Wykonawca wykona instalację elektryczną, teleinformatyczną oraz sposób montażu zgodnie z wymaganiami Zamawiającego opisanych poniżej w pkt. XV.4) oraz zapewniającą prawidłową i w pełni funkcjonalną prace dostarczonych urządzeń systemu wspomagania dowodzenia SWD PRM 2 opisanych poniżej w pkt. XV.1) – XV.3).	TAK
XV.1) Moduł GPS
99.	Minimalne wymagania dot. urządzeń GPS (do pozycjonowania GPS i monitoringu w ambulansie ZRM): 1) odbiornik GSM wewnętrzny, 2) antena GSM zewnętrzna, 3) czułość odbiornika GPS: -158 dBm (w trybie Tracking), -148 dBm Reacquisition, -142 dBm Cold, 4) dokładność lokalizacji obiektu: 2,5 m CEP, 5 m SEP. 5) odbiornik GPS 16 kanałowy, 6) antena GPS zewnętrzna, 7) interwał transmisji danych do serwera systemu – od 5 do 60 s, programowalny, 8) łączność bezprzewodowa - moduł 2G, 3G GPRS EDGE, 2 sloty na kartę SIM operatora komórkowego (Zamawiający dostarczy kartę SIM operatora komórkowego), 9) zdalna konfiguracja - urządzenie GPS musi posiadać możliwość zdalnej konfiguracji, w szczególności do konfiguracji adresu serwera na który wysyła dane, 10) przesył danych z Urządzenia GPS do serwera musi się odbywać za pomocą protokołu z wykorzystaniem standardu NMEA przekazujący co najmniej: a. współrzędne geograficzne obiektu; b. wysokość obiektu nad poziomem morza; c. prędkość chwilową obiektu; d. data i godzina pomiaru; e. stan odbiornika; f. status włączenia/wyłączenia stacyjki (silnika); g. poziom paliwa w zbiorniku; h. status włączenia/wyłączenia sygnalizacji pojazdu uprzywilejowanego – sygnał dźwiękowy oraz świetlny. 11) urządzenie GPS musi mieć możliwość skonfigurowania co najmniej 2 adresów serwerów na które będzie wysyłać dane, 12) wykonawca dostarczy opis protokołu komunikacyjnego GPS – serwer zaimplementowanego w urządzeniu GPS, 13) urządzenie GPS musi posiadać minimalnie 3 konfigurowalne wejścia w celu podłączenia zewnętrznych modułów np. zapłonu, ponadto musi posiadać możliwość podłączenia czujników i integracji z magistralą CAN,	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	14) Dostarczone urządzenie musi być zainstalowane, podłączone i skonfigurowane do uzyskania pełnej funkcjonalności urządzenia. 15) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.2) Terminal mobilny ZRM (tablet)
100.	Minimalne wymagania dotyczące terminala mobilnego ZRM (tabletu): 1) Procesor powinien osiągać minimalnie 4000 punktów CPU Mark w PassMark PerformanceTest 9. Wykaz średniej ilości punktów dla danego modelu procesora dostępny jest na stronie: xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/XXX_xxxx_xxxx.xxxx - kolumna CPU Mark. Testy powinny być przeprowadzone na proponowanej konfiguracji sprzętu z zainstalowanym systemem operacyjnym zgodnym z oferowanym przez Wykonawcę. Jedyna różnica może dotyczyć wersji językowej systemu operacyjnego. Wynik końcowy jest średnią notą z trzech iteracjach testu. Wszystkie ustawienia testów, o których jest mowa powyżej, powinny być zgodne z domyślnie proponowanymi przez producenta. Nie dopuszcza się stosowania tzw. overlockingu celem uzyskania wymaganej liczby punktów. 2) Pamięć operacyjna minimum 8 GB, 3) Dysk SSD, pojemność minimum 120 GB, 4) Wbudowany mikrofon z redukcją szumów, wbudowany głośnik, 5) Ekran - przekątna co najmniej 11’’, ale nie więcej niż 12’’, jasność co najmniej 500 nits, rozdzielczość natywna co najmniej 1366x768, matowa matryca, 6) Technologia dotykowa umożliwiająca obsługę piórkiem magnetycznym lub dotykiem palca. Pojemnościowy, z obsługą wskaźnika fizycznego, 7) Porty - złącze dokujące, minimum 1x USB, 8) Bateria umożliwiająca pracę poza stacją dokującą o pojemności 40 Wh Norma szczelności nie mniejsza niż IP65 lub równoważna, 9) Zgodności urządzenia z normą PN-S-76020 lub równoważną, 10) Zgodność ze znakiem CE lub równoważnym, 11) Wbudowany GPS, 12) Tablet należy wyposażyć w stację dokującą montowaną w samochodzie oraz zestaw zasilający stacje dokujące. Niniejszą stację dokującą należy zainstalować, podłączyć i skonfigurować w celu prawidłowej pracy tabletu. 13) Dodatkowe zasilania zewnętrzne - zasilacz sieciowy oraz zasilacz samochodowy, 14) System operacyjny Windows 10 PRO lub równoważny zapewniający współpracę z pozostałymi urządzeniami oraz oprogramowaniem SWD PRM przeznaczonym dla terminali mobilnych. Wykonawca zapewni bezterminową licencję na jego użytkowanie oraz aktualizacje co najmniej na czas trwania gwarancji na Urządzenia. 15) Parametry stacji dokującej: co najmniej 2 porty USB, wejście mikrofonowe, wyjście słuchawkowe, port zasilania. Stacja dokująca zainstalowana w ambulansie musi zapewniać ochronę fizyczną urządzenia przez zabezpieczenie zamkiem otwieranym kluczem. Stacja musi mieć zasilanie z akumulatora samochodu aby doładowywać tablet medyczny. Zestaw anten do GPS i GSM montowanych bezpośrednio do stacji dokującej. 16) Łączność bezprzewodowa: moduł transmisji danych GSM 3G/LTE (HSPA), slot na kartę SIM operatora komórkowego, moduł NFC, 17) Musi spełniać normę (odporności czynniki fizyczne w tym uderzenia i wodę) IP65, IK09. 18) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.	TAK
XV.3) Drukarka do ambulansów ZRM
101.	Minimalne wymagania dotyczące drukarki mobilnej do ambulansu ZRM: 1) Format wydruku A4, 2) Prędkość drukowania (A4, tryb draft) minimum 20 str./min., 3) Normatywny cykl pracy (miesięcznie, format A4), do 800 str./miesiąc, 4) Wbudowana pamięć minimum 32 MB, 5) Standardowy podajnik papieru, podajnik na minimum 50 arkuszy, 6) Wbudowany wyświetlacz,	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	7) Drukarka dedykowana do pracy mobilnej, w zestawie bateria, 8) Interfejsy do komunikacji z tabletem: USB, WiFi, 9) Wymiary nie większe niż: szerokość 40 cm, wysokość 10 cm, głębokość 20 cm. Waga nie większa niż 2,5 kg. 10) Drukarka zainstalowana w ambulansie w uchwycie mocującym. Certyfikaty dla uchwytu (EKG ONZ nr 21) + PN-EN 1789. 11) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.4) Instalacja elektryczno – logiczna pod urządzenia systemu SWD PRM2
102.	1) Wykonawca wykona instalację elektryczno-antenową wraz z instalacją adapterów oraz uchwytu do zamocowania tabletu, drukarki oraz modułu GPS pod system SWD PRM2 o parametrach opisanych w punktach XV.1) – XV.3). 2) W kabinie kierowcy zamontowany moduł GPS lokalizujący ambulans o parametrach opisanych w pkt. XV.1) z zasilaniem i sygnałami opisanymi w ustępie 3). Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM lub dwie osobne anteny GSM i GPS do modułu GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w miejscu montażu modułu. Przygotowanie instalacji pozwalającej na łatwe wpinanie /wypinanie modułu GPS (instalacja elektryczno - antenowa). 3) Wykonanie instalacji elektrycznej dla modułu GPS o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V przed wyłącznikiem zapłonu, z zabezpieczeniem 0,5A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. sygnał wejściowy działania sygnalizacji świetlnej /koguty/-/ poziom 10 - 14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, c. sygnał wejściowy działania sygnalizacji dźwiękowej - /poziom 10 -14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, d. sygnał po włączeniu zapłonu – /poziom 10-14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, e. analogowy sygnał poziomu paliwa w zbiorniku /może być w zakresie nie większym niż 0-12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, f. impulsowy sygnał o ilości obrotów silnika – /max.poziom impulsów 12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/. 4) W kabinie kierowcy, zamontowana stacja dokująca do tabletu o parametrach opisanych w pkt. XV.2) z zasilaniem. Stacja dokująca zamontowana w miejscu i w sposób zapewniający odpowiednią czytelność i obsługę tabletu przez kierowcę jak i osobę siedzącą na miejscu pasażera w miejscu łatwo dostępnym, nieutrudniającym korzystania z przełączników zamontowanych na desce rozdzielczej, nie utrudniającym widoczności kierowcy przez szybę przednią. Należy wykonać dedykowaną instalację zasilającą pod stację dokującą. Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM (do tabletu) lub dwie osobne anteny GSM i GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w stacji dokującej. Stacja dokująca połączona z drukarką za pomocą przewodu USB. Należy przeprowadzić kabel USB pomiędzy stacją dokującą w kabinie kierowcy a uchwytem pod drukarkę zlokalizowanym w przedziale medycznym. 5) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do tabletu o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V, 6) W przedziale medycznym na ścianie działowej, zamontowany uchwyt do drukarki o parametrach opisanych w pkt. XV.3) wraz z zasilaczem. Drukarka zamontowana w sposób umożliwiający jej łatwy demontaż oraz nie utrudniająca pracy na blacie roboczym stosownie do modelu drukarki. Gniazdo zasilające do drukarki 230V oraz 12V. 7) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do drukarki o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V.	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
XVI. WYPOSAŻENIE
XVI. 1) Służące do przenoszenia pacjenta
103.	Nosze rozłączne z mocowaniem do podłogi lub lawety ambulansu: parametry noszy: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • twarde podłoże (przystosowane do prowadzenia reanimacji), • swobodna regulacja nachylenia oparcia pod plecami (do kąta 90 stopni), • komplet pasów zabezpieczających, • teleskopowy statyw do kroplówki, • materac anatomiczny umożliwiający ustawienie wszystkich postępnych pozycji transportowych, przystosowany do dezynfekcji, z tworzywa nie przyjmującego krwi, • chowane poręcze boczne wzdłużnie, • wysuwane rączki do podnoszenia, • udźwig minimum 240 kg, • uchylny lub demontowany stabilizator głowy (poduszka anatomiczna), • konstrukcja ramy noszy lub regulowany uchylny zagłówek umożliwiająca ustawienie głowy w minimum dwóch płaszczyznach: na wznak, odgięcie głowy do tyłu. parametry transportera: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • system bezpiecznego szybkiego łączenia z noszami, • możliwość prowadzenia noszy bokiem z dowolnej strony noszy przez jedna osobę, • system niezależnego składania się przednich i tylnych goleni transportera w momencie załadunku i rozładunku ambulansu przez jedną osobę, • regulacja wysokości transportera na minimum 7 poziomach, • 4 kółka wszystkie obrotowe o 360 stopni o średnicy minimum 150 mm, • hamulce na minimum 2 kółkach, • udźwig minimum 250 kg, Certyfikat zgodności z norma PN-EN 1789+A2:2015-01 i PN-EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 2) Materiały ratownicze i ochronne
104.	Dwa trójkąty ostrzegawcze.	TAK
105.	Reflektor punktowy (szperacz akumulatorowy z ładowarką, z możliwością wyniesienia na zewnątrz, elastyczny przewód minimum 3 m).	TAK
106.	Gaśnice sztuk 2 (norma EN 3-7).	TAK
XVII. GWARANCJA I SERWIS
107.	Gwarancja na wszystkie podzespoły samochodu minimum 24 miesiące.	TAK
108.	Gwarancja na zabudowę medyczną minimum 24 miesiące.	TAK
109.	Gwarancja na sprzęt medyczny minimum 24 miesiące.	TAK
110.	Bezpłatny serwis sprzętu medycznego w okresie trwania gwarancji przez który należy w szczególności rozumieć:	TAK

LP.	WYMAGANE PARAMETRY GRANICZNE / WARUNKI	WYMAGANA WARTOŚĆ PARAMETRU
	• Wykonywanie okresowych przeglądów technicznych (w tym z wymianą części zalecanych przez producenta), • Wykonywanie wymiany pakietów serwisowych, • Wykonywanie modyfikacji ustawień, • Wykonywanie ekspertyz stanu technicznego, • Dojazd serwisu do siedziby Zamawiającego.
111.	Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.	TAK
112.	Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 48h oraz usunięcia awarii (wykonanie naprawy) w terminie do 5 dni.	TAK
113.	W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych.	TAK

3.6. Zamawiający informuje, że minimalne graniczne parametry techniczne, jakościowe, ekspoloatacyjne i funkcjonalne, o których mowa wyżej w punktach 3.3 – 3.5 SIWZ stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

3.7. Zamawiający zastrzega, że przedmiot niniejszego zamówienia musi być dostarczony do siedziby Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, xx. Xxxxxxxxx 00 przez wykonawcę.

3.8. Wykonawca, który wygra niniejsze postępowanie i dostarczy ambulanse sanitarne wraz z dodatkowym wyposażeniem, o których mowa wyżej jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia w języku polskim dla minimum 5 pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i eksploatacji dostarczonych pojazdów wraz z dodatkowym wyposażeniem w siedzibie Zmawiającego z chwilą dokonania dostawy.

3.9. Jeśli w opisach niniejszej SIWZ występują: normy, europejskie oceny techniczne, aprobaty, specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy PZP należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są rozwiązania równoważne opisywanym.

3.10. Celem niniejszego postępowania jest otrzymanie produktu o określonych w SIWZ parametrach technicznych, jakościowych, ekspoloatacyjnych i funkcjonalnych, a nie zakup wyrobu konkretnej marki lub producenta. Z tych względów zamawiający dołożył należytej staranności, aby przedmiot zamówienia nie został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, które mogłoby doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów. Jeżeli, pomimo tego, okaże się, że w jakimkolwiek miejscu SIWZ oraz w załącznikach do niej występują takie wskazania, nie należy ich traktować jako wymagań odnoszących się do przedmiotu zamówienia, a należy je rozpatrywać wyłącznie w kategoriach wskazań o charakterze informacyjnym (niewiążących dla wykonawców). Z tych względów, oferta, która nie będzie odpowiadała takim wskazaniom nie będzie uznawana za niezgodną z treścią SIWZ i nie zostanie z tych powodów odrzucona.

3.11. Warunki wykonania zamówienia zawarte są w projekcie umowy, która stanowi załącznik nr 6 do niniejszej SIWZ.

4. Opis części zamówienia:

4.1. Zamawiający informuje, że nie dopuszcza w niniejszym postępowaniu przetargowym

do składania ofert częściowych.

5. Obowiązek osobistego wykonania zamówienia:

5.1. Zamawiający informuje, że nie zastrzega w niniejszym postępowaniu obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę prac związanych z rozmieszczeniem i instalacją, w ramach zamówienia na dostawy.

6.

Obowiązek zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących czynności w zakresie realizacji zamówienia:

6.1. Zamawiający informuje, że nie wymaga zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących czynności w zakresie realizacji przedmiotu niniejszego zamówienia.

7. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających:

7.1. Zamawiający informuje, że nie planuje w niniejszym postępowaniu przetargowym udzielać zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6) i 7) ustawy – Prawo zamówień publicznych.

8. Opis sposobu przedstawienia oferty wariantowej:

8.1. Zamawiający informuje, że nie dopuszcza w niniejszym postępowaniu przetargowym

do składania ofert wariantowych.

9. Termin wykonania zamówienia:

9.1. Zamawiający informuje, że dostawy objęte niniejszym postępowaniem przetargowym mają zostać zrealizowane w następującym wymaganym terminie:

W terminie do dnia 06 grudnia 2019 roku.

10. Warunki udziału w postępowaniu:

10.1. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, wobec których nie zachodzi podstawa do wykluczenia z postępowania, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 i ust. 5 pkt 1, 5, 6 i 8 ustawy Pzp (szczegółowo określonych w punkcie 11.1 i 11.2 niniejszej SIWZ) oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1b ustawy PZP dotyczące – zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

1) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile

wynika to z odrębnych przepisów – zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

2) sytuacji ekonomicznej lub finansowej – zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

3) zdolności technicznej lub zawodowej:

a) wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada niezbędne doświadczenie, tj. w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał, co najmniej dwie dostawy ambulansu sanitarnego o wartości minimum 200.000,00 zł brutto każda (słownie złotych: dwieście tysięcy 00/100).

UWAGA

Zamawiający informuje, że nie dopuszcza sumowania dostaw w ramach wymaganego warunku doświadczenia. Warunek ten musi być spełniony:

- samodzielnie przez wykonawcę, lub

- przez minimum jeden inny podmiot udostępniający wykonawcy doświadczenie na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy PZP, lub

- w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - samodzielnie przez minimum jednego z wykonawców występujących wspólnie.

Do przeliczenia na PLN (polski złoty) wartości wskazanych w dokumentach złożonych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, wyrażonej w walutach innych niż PLN, dokona się przeliczenia waluty według tabeli kursów średnich opublikowanych przez Narodowy Bank Polski (NBP) w dniu wykonania zamówienia przez wykonawcę, a jeśli w tym dniu kursu nie ogłoszono, to według kursu ostatnio przed tą datą ogłoszonego.

10.2. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

10.3. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków, o których mowa w punkcie

10.1 niniejszej SIWZ w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

10.4. Zamawiający jednocześnie informuje, iż „stosowna sytuacja” o której mowa w punkcie 10.3 niniejszej SIWZ wystąpi wyłącznie w przypadku kiedy:

1) wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów udowodni zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając dołączone do oferty zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby

realizacji zamówienia. Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, zamawiający żąda aby ze złożonego zobowiązania (o którym mowa wyżej) lub innych dokumentów potwierdzających zobowiązanie podmiotu trzeciego do udostępnienia zasobów, w sposób jednoznaczny wynikało w szczególności:

a) jaki jest zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) w jaki sposób zostaną wykorzystane zasoby innego podmiotu, przez wykonawcę,

przy wykonywaniu zamówienia,

c) jaki jest zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

2) zamawiający oceni, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w punktach 11.1.2) – 11.1.11) i punktach

11.2.1) – 11.2.4) niniejszej SIWZ.

3) jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe, podmiotu, o którym mowa w punkcie 10.3 niniejszej SIWZ, nie potwierdzają spełnienia przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wykonawca w terminie określonym przez zamawiającego:

a) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

b) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe, o których mowa w punkcie 10.1 niniejszej SIWZ.

10.5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (np. konsorcjum, spółka cywilna), winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty należy załączyć odpowiednie pełnomocnictwo) chyba, że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia, czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym, jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

10.6. Wszelkie postanowienia niniejszej SIWZ dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.

11. Podstawy wykluczenia:

11.1 Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:

1) wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia,

2) wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo: a) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228–230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz. U. poz. 553, z późn. zm.6)) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25

czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2016 r. poz. 176),

b) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny,

c) skarbowe,

d) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolite Polskiej (Dz. U. poz. 769),

3) wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 13,

4) wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne chyba, że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności,

5) wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów,

6) wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

7) wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

8) wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu,

9) wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych,

10) wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą

kary (Dz. U. z 2015 r. poz. 1212, 1844 i 1855 oraz z 2016 r. poz. 437 i 544),

11) wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne,

12) wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

11.2. Ponadto zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy:

1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. poz. 978, ze zm.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003

r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, ze zm.),

2) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych,

3) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 2),

4) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy PZP, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

11.3. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie

zamówienia.

12. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia:

UWAGA

Zamawiający przewiduje możliwość przeprowadzenia tzw. „Procedury odwróconej”, zgodnie z postanowieniami art. 24aa ustawy PZP. W ramach tej procedury zamawiający może najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona, jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

12.1. Oświadczenia i dokumenty składane wraz z ofertą:

1) Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) – w zakresie wynikającym z załącznika nr 2 do niniejszej SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w niniejszym postępowaniu.

UWAGA

Zamawiający załącza formularz JEDZ w formacie .xml jako załącznik nr 2 do niniejzej SIWZ oraz informuje, iż w celu jego uzupełnienia należy załącznik pobrać ze strony internetowej zamawiającego (BIP/Zakładka zamówienia publiczne), zapisać na dysku, a następnie zaimportować i uzupełnić poprzez serwis udostępniony przez Urząd Zamówień Publicznych pod adresem: xxxxx://xxxx.xxx.xxx.xx.

Ponadto zamawiający informuje, że instrukcja poprawnego wypełnienia formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia znajduje się na stronie internetowej Urzędu Zamówień Publicznych pod adresem: xxxxx://xxx.xxx.xxx.xx/xxxx-xxxxxx/xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxx- zamowienia.

Zamawiający informuje, że wykonawca może ograniczyć się do złożenia w części IV sekcji α (alfa) ogólnego oświadczenia dotyczącego spełnienia wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji i nie musi szczegółowo wypełniać xxxxxx X, X, X i D w części IV oświadczenia w formie JEDZ.

2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w postępowaniu składa także dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia dotyczący tych podmiotów (JEDZ), o którym mowa w punkcie 12.1.1) niniejszej SIWZ zawierający informacje wymagane w części II sekcje A (informacje na temat wykonawcy) i sekcja B (informacje na temat przedstawicieli wykonawcy), w części III (podstawy wykluczenia) oraz w – zakresie w jakim korzysta z zasobów podmiotu trzeciego – w części IV (kryteria kwalifikacji). Takie formularze powinny być wypełnione i podpisane przez te podmioty. O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, należy dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w części IV.

3) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie w

postaci formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w punkcie 12.1.1) niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te mają potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

4) W przypadku, gdy wykonawcę reprezentuje Pełnomocnik wraz z ofertą winno być złożone pełnomocnictwo dla tej osoby określające jego zakres. Pełnomocnictwo winno być podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy.

Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z 14 lutego 1991 roku – Prawo o notariacie notariacie (j.t. Xx. X. x xxxx 00 grudnia 2017 roku, poz. 2291 ze zm.).

12.2. Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej:

1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w niniejszym postępowaniu zamawiający żąda oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.

2) Mając na uwadze powyższe wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (BIP/Zakładka zamówienia publiczne) informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP.

3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie składa każdy z wykonawców z osobna.

4) W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

5) Oświadczenie składane jest w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem na adres poczty elektronicznej: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx.

6) Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do niniejszej SIWZ.

12.3. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające okoliczności, o których mowa w art. 25 ust.1 składane na wezwanie zamawiającego:

1) Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

a) wykazu dostaw wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów

– oświadczenie wykonawcy – wykaz dostaw zostanie sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do niniejszej SIWZ.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli ze złożonego wykazu, o którym mowa w niniejszym punkcie będzie wynikało, że wykonawca wykonał co najmniej dwie dostawy ambulansu sanitarnego o wartości minimum 200.000,00 zł brutto każda (słownie złotych: dwieście tysięcy 00/100), wraz z załączeniem dowodów określających, że te dostawy zostały wykonane należycie.

b) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

d) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

e) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP,

f) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,

g) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,

h) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy PZP,

i) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 roku o podatkach i opłatach lokalnych (j.t. Dz. U. z dnia 25 maja 2016 roku poz. 716 ze zm.).

Wzór oświadczeń wymienionych w punktach 12.3.1f) – 12.3.1i) stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

2) Jeżeli wykonawca w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w punktach 12.3.1b) – 12.3.1i) niniejszej SIWZ.

3) W przypadku wspólnego ubiegania się przez wykonawców o zamówienie, dokumenty wymienione w punkcie 12.3.1b) – 12.3.1i) noniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

4) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

a) punkcie 12.3.1b) niniejszej SIWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy,

b) punktach 12.3.1c) – 12.3.1e) niniejszej SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

• nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie

społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

5) Dokumenty, o których mowa w punkcie 12.3.4a) i punkcie 12.3.4b) tiret drugi, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w 12.3.4b) tiret pierwszy, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

6) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12.3.4) niniejszej SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia punktu 12.3.5) niniejszej SIWZ stosuje się odpowiednio.

7) Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w punkcie 12.3.1b) niniejszej SIWZ, składa dokument, o którym mowa w punkcie 12.3.4a) niniejszej SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust.

1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy PZP. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia punktu 12.3.5) zdanie pierwsze niniejszej SIWZ stosuje się odpowiednio.

8) W zakresie nie uregulowanym SIWZ, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 roku, poz. 1126 ze zm.).

9) Jeżeli wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w punkcie 12.1.1) niniejszej SIWZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

10) Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu lub spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

11) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, jeżeli zamawiający posiada aktualne oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (jednolity tekst Xx. X. x xxxx 00 marca 2017 roku poz. 570 ze zm.), a wykonawca w składanej ofercie wskaże zamawiającemu dostępności tych oświadczeń lub dokumentów.

W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia o którym mowa w punkcie 12.3.8) SIWZ, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia o którym mowa w punkcie 12.3.8) SIWZ, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy PZP, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

13. Forma składanych dokumentów:

13.1. Dokumenty lub oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z

dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 roku, poz. 1126 ze zm.), składane są w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem.

13.2. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów lub oświadczeń, które każdego z nich dotyczą.

13.3. Poświadczenie za zgodność z oryginałem elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia, o których mowa w punkcie 13.1 SIWZ, następuje przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

13.4. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia, wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

13.5. Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z

tłumaczeniem na język polski.

14. Informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a także wskazanie osób upoważnionych do porozumiewania się z wykonawcami:

14.1. Informacje ogólne:

1) W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/, ePUAPu xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx oraz poczty elektronicznej.

Kontakt za pośrednictwem systemu ePUAP (w wyszukiwarce podmiotu należy wpisać

"Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem"). Elektroniczna skrzynka podawcza: /840xk0osil/skrytka

2) Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z wykonawcami: Xxx Xxxxxxxx Xxxxx – Główny Specjalista ds. zamówień publicznych, tel. (+48 18) 20–153–51, email: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx.

3) Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty oraz do formularza do komunikacji.

4) Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z miniPortalu oraz Regulaminie ePUAP.

5) Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty oraz do komunikacji wynosi 150 MB.

6) Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP.

7) Identyfikator postępowania i klucz publiczny dla danego postępowania o udzielenie zamówienia dostępne są na Liście wszystkich postępowań na miniPortalu oraz stanowi załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.

8) Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przy użyciu poczty elektronicznej, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

9) Znak sprawy: ZP / 17 / 19.

10) Adres poczty elektronicznej: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx.

14.2. ZŁOŻENIE OFERTY W POSTĘPOWANIU:

1) Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Klucz publiczny niezbędny do zaszyfrowania oferty przez wykonawcę jest dostępny dla wykonawców na miniPortalu oraz na stronie internetowej.

2) Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem postaci elektronicznej w zalecanym formacie danych np.: .doc, .pdf lub w jednym z formatów danych określonych w załączniku nr 2 do rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 roku w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych i podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w Regulaminie korzystania z miniPortal. Ofertę należy złożyć w oryginale.

3) Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (jednolity tekst Xx. X. x xxxx 00 lutego 2018 roku, poz. 1637 ze zm.), które wykonawca zastrzeże jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część skompresowane do jednego pliku archiwum (ZIP).

4) Do oferty należy dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a następnie wraz z plikami stanowiącymi ofertę skompresować do jednego pliku archiwum (ZIP).

5) Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert zmienić lub wycofać ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty dostępnego na ePUAP i udostępnionych również na miniPortalu. Sposób zmiany i wycofania oferty został opisany w Instrukcji użytkownika dostępnej na miniPortalu.

6) Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie dokonać

zmiany ani wycofać złożonej oferty.

14.3. Sposób komunikowania się zamawiającego z wykonawcami (nie dotyczy składania ofert):

1) W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja pomiędzy zamawiającym a

wykonawcami w szczególności składanie oświadczeń, wniosków (innych niż

wskazanych w punkcie 14.2 nineiszej SIWZ, zawiadomień oraz przekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za pośrednictwem dedykowanego formularza dostępnego na ePUAP oraz udostępnionego przez miniPortal (Formularz do komunikacji). We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem zamawiający i wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia (BZP, TED lub ID postępowania).

2) Zamawiający może również komunikować się z wykonawcami za pomocą poczty

elektronicznej, email: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx.

3) Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez wykonawcę za pośrednictwem Formularza do komunikacji jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w punkcie 14.3.2) nineiszej SIWZ adres email. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 czerwca 2017 roku w sprawie użycia środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz udostępniania i przechowywania dokumentów elektronicznych oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

4) Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.

5) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu składania ofert, zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż w terminach określonych w art. 38 ust. 1 ustawy PZP ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Zamawiający zamieści wyjaśnienia na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

6) Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w punkcie 14.3.5) niniejszej SIWZ.

7) Treść zapytań bez ujawniania źródła zapytania wraz z udzielonymi odpowiedziami (ewentualnie modyfikacjami zapisów), zamawiający zamieści na stronie internetowej pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (BIP/Zakładka zamówienia publiczne).

8) W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie zamawiającego.

9) Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wykonawców.

15. Wymagania dotyczące wadium:

15.1. Przystępując do przetargu i składając ofertę przetargową wykonawcy są zobowiązani wnieść wadium w wysokości 20.000,00 zł (słownie złotych: dwadzieścia tysięcy 00/100).

15.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert na czas równy okresowi

związania ofertą.

15.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

1) Pieniądzu,

2) Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

3) Gwarancjach bankowych,

4) Gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z ze zm.).

15.4. Wadium w formie pieniądza należy wnieść przelewem na konto Szpitala Powiatowego w Zakopanem: Bank Ochrony Środowiska o/o Nowy Targ Nr rachunku 49 0000 0000 0000 6050 5969 0002 z dopiskiem „wadium przetargowe – ZP / 17 / 19”.

15.5. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym zamawiającego, o którym mowa w punkcie 15.4 niniejszej SIWZ, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

15.6. Wadium w pozostałych formach winno być wniesione do Zamawiającego w sposób jak złożenie oferty (opisany w Punkcie 14.2 niniejszej SIWZ) lub na adres poczty elektronicznej przed upływem terminu składania ofert. Zamawiający wymaga wniesienia oryginału dokumentu elektronicznego. Jako oryginał dokumentu elektronicznego zamawiający rozumie dokument w formie elektronicznej wystawiony przez gwaranta/poręczyciela lub dokument podpisany przez gwaranta/poręczyciela kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Warunku powyższego nie spełnia kopia elektroniczna dokumentu podpisana przez wykonawcę kwalifikowanym podpisem elektronicznym:

15.7. Wadium wnoszone w formach innych niż w pieniądzu, winno gwarantować zamawiającemu wypłatę wadium, w przypadku zaistnienia okoliczności wskazanych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 pkt 1) i 3) ustawy PZP.

15.8. Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek warunków ograniczających zamawiającemu wypłacenie wadium.

15.9. Zamawiający nie dopuszcza postanowień określających, że zwrot, przez podmiot inny niż zamawiający, dokumentu ustanawiającego wadium wnoszonego w formach innych niż w pieniądzu, powoduje wygaśnięcie tego wadium, w sytuacji gdy zamawiający nie dokonał zwrotu tego wadium zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie.

15.10. Zamawiający zwraca lub zatrzymuje wadium na zasadach i w trybie art. 46 ustawy PZP.

16. Termin związania ofertą:

16.1. Zamawiający informuje, że składający ofertę pozostaje nią związany przez okres 60 dni. Bieg terminu związania złożoną ofertą przetargową rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

16.2. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą, na czas niezbędny do zawarcia umowy, samodzielnie lub na wniosek zamawiającego z tym, że zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do

wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie

dłuższy jednak niż 60 dni.

16.3. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.

16.4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwie, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

17. Opis sposobu przygotowania oferty:

17.1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) Wypełniony formularz ofertowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej SIWZ, zawierający wymienione w nim informacje w szczególności:

a) wskazanie oferowanego przedmiotu zamówienia,

b) łączną cenę ofertową brutto za wykonanie dostawy będącej przedmiotem niniejszego postępowania oraz ceny jednostkowe poszczególnych ambulansów sanitarnych,

c) terminów gwarancji na silnik i podzespoły mechaniczne, zabudowy medycznej oraz dostarczonego sprzętu medycznego,

d) zobowiązanie dotyczące terminu wykonania zamówienia,

e) adres poczty elektronicznej i/lub wykonawca może podać adres skrzynki ePUAP, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem,

f) oświadczenie o wypełnieniu przez wykonawcę obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO,

g) oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i projektu umowy bez

zastrzeżeń,

h) zobowiązanie dotyczące warunków płatności,

i) oświadczenie o okresie związania ofertą,

j) oświadczenie w zakresie tajemnicy przedsiębiorstwa,

k) wykonawca może wskazać, czy zamawiający posiada aktualne oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania Publiczne,

l) a także wskazanie, czy wykonawca zamierza wykonać przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców oraz podać zakres prac powierzony podwykonawcom i nazwy firm,

Brak podania któregokolwiek z ww. elementów (z wyjątkiem lit. h) – l) spowoduje odrzucenie oferty wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień art. 87 ustawy PZP.

2) Oświadczenia i dokumenty wymienione w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ,

3) Oryginał dokumentu wadialnego potwierdzającego wniesienie przez wykonawcę

wadium w innej formie niż pieniężnej (odpowiadający wymaganiom określonym w

punkcie 15 niniejszej SIWZ),

4) Ewentualnie, gdy zachodzą okoliczności, o których mowa niżej wykonawca zobowiązany jest ponadto do złożenia następujących dokumentów:

a) wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć pisemne zobowiązania lub inny dokument potwierdzający zobowiązanie podmiotu trzeciego do udostępnienia zasobów odpowiadające wymaganiom określonym w punktach

10.3 i 10.4 niniejszej SIWZ,

b) wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić zgodnie z postanowieniami art. 23 ust. 2 ustawy PZP pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Stosowne pełnomocnictwo (spełniające wymagania określone w punkcie 10.5 niniejszej SIWZ) podpisane przez wszystkich wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do składanej oferty.

17.2. Szczegółowe zasady składania ofert zawiera punkt 14.2 niniejszej SIWZ.

17.3. Oferta musi być podpisana przez osobę(y) upoważnioną do reprezentowania wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty. Za osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań uznaje się osoby wskazane w prowadzonych przez sądy rejestrach handlowych, osoby wykazane w centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej lub osoby legitymujące się odpowiednim pełnomocnictwem udzielonym przez osoby, o których mowa powyżej.

17.4. W przypadku podpisania oferty oraz poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z 14 lutego 1991 roku – Prawo o notariacie notariacie (jednolity test Xx. X. x xxxx 00 grudnia 2017 roku, poz. 2291 ze zm.).

17.5. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę, zawierającą jedną, jednoznacznie opisaną propozycję. Złożenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego wykonawcę.

17.6. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści SIWZ.

17.7. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 ustawowy PZP.

17.8. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust. 3 ustawy PZP oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (j.t. Xx. X. x xxxx 00 lutego 2018 roku, poz. 1637 ze zm.), jeśli wykonawca w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

17.9. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji będzie traktowane, jako bezskuteczne i

xxxxxxxxx będzie zgodnie z uchwałą SN z 20 października 2005 roku (sygn. III CZP 74/05) ich odtajnieniem.

18. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert:

18.1. Ofertę należy złożyć za pośrednictwem miniPortalu nie później niż do dnia 20 września

2019 roku, do godziny 9:00.

18.2. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 20 września 2019 roku o godzinie 14:00 w Szpitalu Powiatowym im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, w pokoju – Sala Konferencyjna (Sala Konferencyjna mieści się w budynku głównym Szpitala II piętro – wejście przez sekretariat).

18.3. Otwarcie ofert nastąpi na zasadach i w trybie art. 86 ust. 2, 3 i 4 ustawy PZP.

18.4. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert za pomocą klucza prywatnego.

18.5. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie internetowej pod adresem xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (BIP/Zakładka zamówienia publiczne) informacje dotyczące:

1) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

2) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

3) ceny, terminów gwarancji, terminu wykonania zamówienia i warunków płatności

zawartych w ofertach.

19. Opis sposobu obliczenia ceny:

19.1. Wykonawcauwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej SIWZ, powinien w łącznej cenie ofertowej brutto ująć wszelkie koszty niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia oraz uwzględnić inne opłaty i podatki, a także ewentualne upusty i rabaty zastosowane przez wykonawcę.

19.2. Zamawiający informuje, że cenę oferty należy podać w formie ryczałtu. Wykonawca jest zobowiązany do podania łącznej ceny całego przedmiotu zamówienia, tj. dostawy ambulansów sanitarnych łącznie z wymaganym wyposażeniem dodatkowym wraz z należnym na dzień składania ofert podatkiem VAT za dostawy wchodzących w zakres niniejszego zamówienia, zgodnie ze wzorem formularza oferty przetargowej stanowiącej załącznik nr 1 do niniejszej SIWZ.

19.3. Ponadto zamawiający informuje, że zgodnie z postanowieniami art. 91 ust. 3a ustawy – Prawo zamówień publicznych, cyt. „Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku”.

19.4. Cenę oferty, o której mowa w punkcie 19 niniejszej SIWZ należy obliczyć metodą własną, opartą na rachunku ekonomicznym kalkulacji ceny i kalkulacji szczegółowej, przy zachowaniu następujących założeń:

1) zakres dostawy oraz niezbędnych prac związanych z wykonaniem dostawy, który jest podstawą do określenia tej ceny, musi zawierać wszelkie koszty niezbędne do zrealizowania zamówienia, wynikające wprost z postanowień punktu 3 niniejszej SIWZ, jak również w nim nieujęte, a bez których nie można wykonać zamówienia. Będą to między innymi następujące koszty: wszelkich robót przygotowawczych, transportu, ubezpieczenia, szkolenia pracowników zamawiającego i innych czynności niezbędnych do wykonania przedmiotu zamówienia oraz koszty wynikające z umowy, która stanowi załącznik nr 6 do niniejszej SIWZ.

19.5. Przed złożeniem oferty, wykonawcy zobowiązani są do dokładnego zapoznania się z przedmiotem oraz zakresem zamówienia. Na wykonawcy przystępującym do przetargu ciąży obowiązek dokonania niezbędnych sprawdzeń, wyliczeń, ekspertyz w celu zapewnienia jednoznaczności składanej oferty zarówno w zakresie cenowo – przedmiotowym, jak również odnośnie terminów wykonania dostawy.

19.6. Skutki finansowe jakichkolwiek błędów w obliczeniu ceny ofertowej obciążają wyłącznie wykonawcę niniejszego zamówienia. W związku z czym wykonawca musi przewidzieć wszelkie okoliczności, które mogą wpłynąć na wysokość ceny, o której mowa w punkcie 19 niniejszej SIWZ.

19.7. Cena musi być wyrażona w złotych polskich niezależnie od wchodzących w niej skład elementów. Tak obliczona cena będzie brana pod uwagę w trakcie wyboru oferty najkorzystniejszej.

19.8. Cena określona według wymogów określonych powyżej przez Wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianie, za wyjątkiem sytuacji, o której mowa w § 9 projektu umowy (załącznik nr 6 do niniejszej SIWZ).

20. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert:

20.1. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach:

1) „Łączna cena ofertowa brutto” – C

2) „Termin gwarancji na silnik i podzespoły mechaniczne” – Tgp

3) „Termin gwarancji na zabudowę medyczną” – Tgz

4) „Termin gwarancji na sprzęt medyczny” – Tgs

20.2. Powyższym kryteriom zamawiający przypisał następujące znaczenie:

Kryterium	Waga [%]	Liczba punktów	Sposób oceny wg wzoru
Łączna cena ofertowa brutto	60%	60	Cena najtańszej oferty C = x 60 pkt Cena badanej oferty

Termin gwarancji na silnik i podzespoły mechaniczne	15%	15	Ttermin gwarancji oferty badanej Tgp = x 15 pkt Najdłuższy termin gwarancji z pośród złożonych ofert
Termin gwarancji na zabudowę medyczną	10%	10	Ttermin gwarancji oferty badanej Tgz = x 10 pkt Najdłuższy termin gwarancji z pośród złożonych ofert
Termin gwarancji na sprzęt medyczny	15%	15	Ttermin gwarancji oferty badanej Tgs = x 15 pkt Najdłuższy termin gwarancji z pośród złożonych ofert
RAZEM	100%	100	xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

20.3. Całkowita liczba punktów, jaką otrzyma dana oferta, zostanie obliczona wg poniższego

wzoru: L = C + Tgp + Tgz + Tgs

gdzie:

L – całkowita liczba punktów,

C – punkty uzyskane w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto”,

Tgp – punkty uzyskane w kryterium „Termin gwarancji na silnik i podzespoły mechaniczne”, Tgz – punkty uzyskane w kryterium „Termin gwarancji na zabudowę medyczną”,

Tgs – punkty uzyskane w kryterium „Termin gwarancji na sprzęt medyczny”.

20.4. Ocena punktowa w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto” dokonana zostanie na podstawie łącznej ceny ofertowej brutto wskazanej przez wykonawcę w ofercie i przeliczona według wzoru opisanego w tabeli powyżej.

20.5. Ocena punktowa w kryteriach „Termin gwarancji na silnik i podzespoły mechaniczne”,

„Termin gwarancji na zabudowę medyczną” oraz „Termin gwarancji na sprzęt medyczny” dokonana zostanie na podstawie terminów gwarancji wskazanych przez wykonawcę w ofercie i przeliczonych według wzorów opisanych w tabeli powyżej. Zamawiający zastrzega, że wykonawca jest zobowiązany określić każdy z terminów udzielonej gwarancji na okres nie krótszy niż 24 miesiące oraz nie dłuższy niż 60 miesięcy. Jeżeli Wykonaca zaoferuje termin gwarancji dłuższy niż 60 miesięcy otrzyma ilość punktów jak dla okresu 60 miesięcznego. Oferta wykonawcy który nie zaproponuje żadnego okresu gwarancji lub okres gwarancji krótszy niż 24 miesiące będzie odrzucona jako niezgodna z treścią niniejszej SIWZ

20.6. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Najwyższa liczba punktów wyznaczy najkorzystniejszą ofertę.

20.7. Zamawiający udzieli zamówienia wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie PZP, oraz w niniejszej SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru.

20.8. Jeżeli nie będzie można dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze względu na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i pozostałych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert dokona wyboru oferty z niższą ceną, a jeżeli zostaną złożone oferty o takiej samej cenie, zamawiający wezwie wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

20.9. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia dogrywki w formie aukcji elektronicznej.

21. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy:

21.1. Osoby reprezentujące wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

21.2. W przypadku wyboru oferty złożonej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zamawiający żąda przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

21.3. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru zamawiającego stanowiącego załącznik nr 6 do niniejszej SIWZ.

21.4. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom.

21.5. Jeżeli wykonawca uchyla się od zawarcia umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.

22. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania

umowy:

22.1. Zamawiający informuje, że postanowił w niniejszym postępowaniu przetargowym odstąpić od obowiązku wnoszenia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

23. Wymagania i informacje dotyczące umowy o podwykonawstwo:

23.1. Zamawiający działając na podstawie art. 36b ust. 1 ustawy PZP żąda wskazania przez wykonawcę (w formularzu ofertowym załacznik nr 1 do niniejszej SIWZ) części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę (o ile są znani na etapie składania oferty) firm podwykonawców.

23.2. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ust. 1, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, wykonawca jest obowiązany wykazać zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.

23.3. Jeżeli zamawiający stwierdzi, że wobec danego podwykonawcy zachodzą podstawy

wykluczenia, wykonawca obowiązany jest zastąpić tego podwykonawcę lub zrezygnować z

powierzenia wykonania części zamówienia podwykonawcy.

23.4. Postanowienia punktu 23.2 stosuje się wobec dalszych podwykonawców.

23.5. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie tego zamówienia.

24. Wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego:

24.1. Zamawiający informuje, że wymaga od wykonawcy aby zawarł z zamawiającym umowę w sprawie niniejszego zamówienia publicznego pod rygorem nieważności w formie pisemnej na warunkach szczegółowo określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 6 do niniejszej SIWZ.

24.2. Zamawiający informuje, że w projekcie umowy (stanowiącym załącznik nr 6 do SIWZ) zawarł istotne dla Zamawiającego postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy, które w szczególności dotyczące:

1) Opisu przedmiotu zamówienia,

2) Warunków związanych z realizacją, wykonaniem przedmiotu umowy,

3) Wysokość kar umownych z tytułu nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy,

4) Warunki zamiany umowy,

5) Warunków płatności,

6) Warunków rozwiązania umowy.

24.3. Złożenie oferty przetargowej a tym samym przyjęcie warunków przetargu przez Wykonawcę jest równoznaczne z akceptacją, przyjęciem postanowień projektu umowy proponowanych przez zamawiającego.

24.4. Rozliczenie pomiędzy zamawiającym a wykonawcą będzie dokonywane w złotych polskich

(PLN).

25. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia:

25.1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (jednolity test Xx. X. x xxxx 00 października 2018 roku, poz. 1986 ze zm.), przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

25.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

25.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

25.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

25.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

25.6. Odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 utawy zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób,

25.7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej,

25.8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 25.6 i 25.7 SIWZ wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia,

25.9. Przepisy dotyczące odwołania i skargi zostały szczegółowo uregulowane w dziale VI postanowieniami art. 179 – 198g ustawy – Prawo zamówień publicznych.

26. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego:

26.1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, xxxxx Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, kontakt: telefon (x00 00) 00-000-00, fax (x00 00) 00-000-00, adres e-mail: sekretariat@szpital- xxxxxxxx.xx;

▪ inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Powiatowy im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem jest Xxx Xxxxxxx Xxxxxxx, kontakt: telefon (+48 18) 00- 000-00 wew. 318, adres e-mail: xxx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx;

▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. „Dostawa do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem ambulansów sanitarnych”, znak sprawy: ZP/17/19, prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (jednolity tekst Xx. X. x xxxx 00 października 2018 roku, poz. 1986 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;

▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

▪ posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana

dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych1;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO2;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

▪ nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych

osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

26.2. Ponadto zamawiający informuje, że wykonawca ubiegając się o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego jest zobowiązany do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych związanych z udziałem w postępowaniu. Do obowiązków tych należą x.xx. obowiązki wynikające z RODO, w szczególności obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te wykonawca bezpośrednio pozyskał. Jednakże obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO nie będzie miał zastosowania, gdy i w zakresie, w jakim osoba

1 Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

2 Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

fizyczna, której dane dotyczą, dysponuje już tymi informacjami (vide: art. 13 ust. 4). Ponadto wykonawca będzie musiał wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje zamawiającemu i których dane pośrednio pozyskał, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z włączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.

26.3. W celu zapewnienia, że wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochrony prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane w związku z udziałem wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu, wykonawca jest zobowiązany do złożenia w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 do SIWZ) niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oświadczenia o wypełnieniu przez niego obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO.

27. Zestawienie załączników:

27.1. Integralną część niniejszej SIWZ stanowią:

1) Załącznik nr 1 – Wzór formularza oferty przetargowej,

2) Załącznik nr 2 – Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ),

3) Załącznik nr 3 – Wzór wykazu dostaw,

4) Załącznik nr 4 – Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej

samej grupy kapitałowej,

5) Załącznik nr 5 – Wzór oświadczeń o braku podstaw wykluczenia,

6) Załącznik nr 6 – Projekt umowy,

7) Załącznik nr 7 – Klucz publiczny.

Niniejszą SIWZ zatwierdzam: Zakopane, dnia 14 sierpnia 2019 roku

DYREKTOR SZPITALA POWIATOWEGO

im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem xxx Xxxxxx Xxxxxx

Załącznik nr 1 do SIWZ

FORMULARZ

OFERTY PRZETARGOWEJ

OFERTA DLA

Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa

Chałubińskiego w Zakopanem xx. Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych na: „Dostawę do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem ambulansów sanitarnych”

1. DANE WYKONAWCY:

Xxxxx upoważniona do reprezentacji Wykonawcy/ów i podpisująca ofertę: …………………….……..….

………………………………………………………………………………………………………………………. Wykonawca/Wykonawcy:

Nazwa: .………………………………………………………………………………………………………...…..

……………………………………………………………………………………………………………………….

………………………………………………………………………………………………………..…………….. Adres: ……………………………………………………………………………………………..………………. ul./nr: …………………………………………………………………………………………………………..…… kod/miejscowość/województwo: ……………………………………………………………………………..…. NIP: …………………………………………………………………………………….……………………….…. REGON: ………………………………………………………………………………………..………...……….. KRS/CEiDG: ……………………………………………………..…………………………………....……..…… Osoba odpowiedzialna za kontakty z Zamawiającym: …………………………………………………..……. Dane teleadresowe na które należy przekazywać korespondencję związaną z postępowaniem:

telefon: …………………………………………………..................................................................................

faks: ……………………………………………………………………………….…………………………….….

adres poczty elektronicznej e-mail: ……………………………………………………………………..………

adres skrzynki ePUAP: ……………………………………………………………………………………….…..

www: ……………………………………………………………………………………………………………..….

Adres do korespondencji (jeżeli inny niż adres siedziby): ……………………………………………………..

………………………………………………………………………………………………………………………..

2. OFEROWANY PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:

Oferuję wykonanie zamówienia pn. „Dostawa do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem ambulansów sanitarnych” w szczegółowym zakresie objętym przedmiotem postępowania określonym w punkcie 3 przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia do udziału w niniejszym postępowaniu.

3. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO: Oferuję wykonanie dostawy trzech ambulansów sanitarnych z dodatkowym wyposażeniem w zakresie określonym zapisami SIWZ niniejszego postępowania za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO*:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA		…………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne łączne wynagrodzenie należne wykonawcy w związku z realizacją dostawy przedmiotu niniejszego postępowania zgodnie z postanowieniami przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa powyżej składa się wymagrodzenie za: 1) wykonanie dostawy ambulansu sanitarnego wraz z dodatkowym wyposażeniem, o którym mowa w punkcie 3.3 SIWZ w wysokości zł brutto w tym należny podatek VAT, 2) wykonanie dostawy ambulansu sanitarnego wraz z dodatkowym wyposażeniem, o którym mowa w punkcie 3.4 SIWZ w wysokości zł brutto w tym należny podatek VAT, 3) wykonanie dostawy ambulansu sanitarnego wraz z dodatkowym wyposażeniem, o którym mowa w punkcie 3.5 SIWZ w wysokości zł brutto w tym należny podatek VAT,
Oferuję (Oferujemy)* dostawę fabrycznie nowego ambulansu sanitarnego wraz z dodatkowym wyposażeniem, o którym mowa w punkcie 3.3 SIWZ:
Lp	Wymagane parametry graniczne warunki	Wymagana wartość paramretru	Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie określić oferowane parametry w jednostkach wskazanych w wymaganych wartościach parametru
I. WYMAGANIA OGÓLNE Ambulans sanitarny wraz z wyposażeniem – 1 sztuka
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Rok produkcji: (Podać) ……………………….…................... Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
1.	Oferowany ambulans wraz ze sprzętem medycznym musi spełniać wymagania norm PN- EN 1789+A2:2015-01 ze stycznia 2015 roku.	TAK
2.	Rok produkcji pojazdu minimum 2019 rok.	TAK
II. NADWOZIE
3.	Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.	TAK
4.	Przystosowany do przewozu 4 osób w pozycji siedzącej i jednej osoby w pozycji lezącej na noszach.	TAK
5.	Kabina kierowcy dwuosobowa.	TAK
6.	Wysokość przedziału medycznego minimum 1,80 m.	TAK
7.	Długość przedziału medycznego minimum 3,20 m.	TAK
8.	Drzwi tylne przeszklone, otwierane na boki o kącie minimum 250 stopni.	TAK
9.	Drzwi boczne przesuwane do tyłu z otwieraną przesuwną szybą.	TAK

10.	Okna przedziału medycznego pokryte w 2/3 wysokości folią półprzezroczystą.	TAK
11.	Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy.	TAK
12.	Uchwyt sufitowy w przedziale dla pacjenta.	TAK
13.	Lakier w kolorze białym.	TAK
14.	Drzwi między przedziałem kierowcy a przedziałem medycznym.	TAK
15.	Wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane.	TAK
16.	Centralny zamek wszystkich drzwi.	TAK
17.	Alarm antywłamaniowy z własnym zasilaniem, minimum dwa kluczyki.	TAK
18.	Immobiliser fabryczny.	TAK
19.	Poduszki powietrzne dla kierowcy i pasażera.	TAK
20.	Reflektory przeciwmgielne przednie.	TAK
21.	Przednie i tylne czujniki parkowania.	TAK
III. SILNIK
22.	Wysokoprężny, zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbo doładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawne poruszanie się w ruchu miejskim, z wtryskiem bezpośrednim.	TAK
23.	Moc silnika minimum 175 KM.	TAK
24.	Emisja spalin wg założeń normy minimum EURO 6, w szczególności: 1) zużycie energii nie większe niż: 3,60 MJ/km, 2) emisja dwutlenku węgla nie większe niż: 235 g/km 3) emisje zanieczyszczeń: a) tlenków azotu (NOx) nie większe niż: 280 mg/km, b) węglowodorów (THC) nie większe niż: 160 mg/km.	TAK
IV. ZESPÓŁ NAPĘDOWY
25.	Skrzynia biegów manualna synchronizowana minimum 6-cio biegowa w tym bieg wsteczny lub automatyczna.	TAK
26.	Napęd na przednie i tylne koła (4x4).	TAK
27.	System stabilizacji toru jazdy typu ESP lub równoważny.	TAK
28.	System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR lub równoważny.	TAK
29.	System wspomagania ruszania pod górę.	TAK
30.	Blokada mechanizmu różnicowego kół osi tylnej.	TAK
V. ZAWIESZENIE
31.	Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylnie oraz resory wzmocnione, lub niezależnie wahaczowe zapewniające odpowiedni komfort transportu	TAK

	pacjenta lub zawieszenie hydropneumatyczne.
32.	Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie oraz odpowiedni komfort transportu pacjenta.	TAK
VI. SYSTEM HAMULCOWY
33.	Wspomaganie układu hamulcowego.	TAK
34.	System ABS lub równoważny zapobiegający blokadzie kół podczas hamowania.	TAK
35.	Układ wspomagania nagłego hamowania.	TAK
VII. UKŁAD KIEROWNICZY
36.	Wspomaganie układu kierowniczego.	TAK
37.	Obrysowa średnica zawracania max 14,2 m.	TAK
38.	Kolumna kierownicy regulowana w dwóch płaszczyznach.	TAK
VIII. WYPOSAŻENIE POJAZDU
39.	Komplet opon letnich i zimowych wraz z felgami.	TAK
40.	Dwie lampki sufitowe do czytania.	TAK
41.	Osłony przeciwsłoneczne typu „make-up”.	TAK
42.	Minimum dwa głośniki szerokopasmowe.	TAK
43.	Radio samochodowe z anteną z nagłośnieniem obu przedziałów.	TAK
44.	Minimum dwie gaśnice.	TAK
45.	Wszystkie miejsca siedzące w pojeździe wyposażone w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa.	TAK
46.	Kabina kierowcy ma być wyposażona w panel sterujący: • informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych, • informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a kabiną kierowcy, • informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych (awaryjnych).	TAK
IX. OGRZEWANIE I WENTYLACJA układ ogrzewania zgodny z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe
47.	Ogrzewanie przedziału medycznego z silnika.	TAK
48.	Ogrzewanie postojowe – grzejnik elektryczny z sieci 230 V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.	TAK

49.	Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem oraz umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem.	TAK
50.	Mechaniczna wentylacja nawiewno-wywiewna z możliwością sterowania systemami przedziału medycznego zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
51.	Dwustrefowa klimatyzacja w kabinie kierowcy i przedziale medycznym.	TAK
X. INSTALACJA ELEKTRYCZNA instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN-EN 1789+A2:2015-01 i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
52.	Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy minimum 2000W.	TAK
53.	Dwa akumulatory o łącznej pojemności 175 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.	TAK
54.	Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem.	TAK
55.	Zasilanie zewnętrzne 230V z minimum 4 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i zabezpieczeniem przeciwporażeniowym wraz z przewodem zasilającym minimum 5 m.	TAK
56.	Minimum 5 gniazd w przedziale medycznym z wtykami umiejscowione na ścianie lewej.	TAK
57.	Grzałka w układzie chłodzenia cieczą silnika pojazdu zasilana z sieci 230V.	TAK
XI. OZNAKOWANIE, OŚWIETLENIE I SYGNALIZACJA DŹWIĘKOWA w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy „Prawo o ruchu drogowym” oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
58.	Belka świetlna na dachu pojazdu ze światłami diodowymi LED i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu. W belce zamontowany głośnik o mocy minimum 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.	TAK
59.	Dodatkowe sygnały pneumatyczne (minimum 2 trąby powietrzne) przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania.	TAK
60.	Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu diodowego LED na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.	TAK
61.	Lampa niebieska typu diodowego LED umieszczona w tylnej części dachu.	TAK
62.	Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi, widoczne przy otwarciu 90, 180 i 260 stopni.	TAK
63.	Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych części nadwozia.	TAK
64.	Oznakowanie pojazdu spełniające wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2010 roku w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego (Dz. U. z dnia 5 listopada 2010 roku, Nr 209, poz. 1382):	TAK

	• 3 pasy odblaskowe wykonanych z folii: a) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm, umieszczony w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli, b) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm umieszczony wokół dachu, c) typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. „a”), • z przodu pojazdu: nadruk lustrzany "AMBULANS" barwy czerwonej lub granatowej, • oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego, • po obu bokach pojazdu nadruk barwy czerwonej „P”, • logo Zamawiającego po uzgodnieniu z Zamawiającym.
65.	Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym typu LED do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania/wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
XII. OŚWIETLENIE WEWNĘTRZNE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej
66.	Światło rozproszone po obu stronach i wzdłuż górnej części przedziału medycznego minimum 6 punktów.	TAK
67.	Punktowe oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami minimum 2 punkty.	TAK
XIII. WYPOSAŻENIE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN-EN 1789+A2:2015-01, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe
68.	Antypoślizgowa podłoga, wzmocniona i szczelnie połączona z zabudową ścian.	TAK
69.	Ściany boczne, sufit i podłoga pokryte tworzywem łatwo zmywalnym, odpornym na środki dezynfekujące.	TAK
70.	Ściany boczne wzmocnione płytami z aluminium, przystosowane do zamocowania sprzętu medycznego.	TAK
71.	Na prawej ścianie dwa fotele obrotowe, składane z pasami bezpieczeństwa, zagłówkami i składanymi podłokietnikami. Jeden z foteli tyłem do kierunku jazdy (może być składany w przejściu miedzy działem kierowcy a działem medycznym).	TAK
72.	Na ścianach bocznych zestaw szafek i półek wykonanych z łatwo zmywalnego materiału, zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów, (mogą być usytuowane rogowo, z roletą i zamykaniem na klucz).	TAK
73.	W zabudowie szafek termobox do ogrzewania płynów infuzyjnych z panelem sterowania temperatury w przedziale medycznym oraz chłodziarka.	TAK

74.	Szafka z szufladami, szafka z półkami z roletą, dwie szafki podwieszane.	TAK
75.	Miejsce na szyny Krxxxxx x przedziale medycznym.	TAK
76.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego defibrylatora LIFEPAK15 firmy Physio-Control Inc. w miejscu umożliwiającym korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
77.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego urządzenia do automatycznej kompresji klatki piersiowej LUCAS3 firmy Physio-Control Inc.	TAK
78.	Uchwyt do zamocowania posiadanego przez zamawiającego krzesełka kardiologicznego ROLMAN K312 z systemem płozowym MD K312V03M02.	TAK
79.	Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
80.	Miejsce mocowania ssaka elektrycznego.	TAK
81.	Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej umożliwiające korzystanie z niej podczas jazdy.	TAK
82.	Uchwyty do kroplówki na minimum 3 sztuki mocowane w suficie.	TAK
83.	Centralna instalacja tlenowa z minimum 3 punktami poboru typu AGA, minimum 1 przepływomierz o przepływie od 0-15 l/min., wyposażony w nawilżacz tlenu. Mocowanie na dwie duże butle tlenowe 10 litrowe oraz co najmniej jedną małą butlę tlenową 2 litrową.	TAK
84.	Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się podczas jazdy, jednocześnie gwarantujące łatwość dostępu i użycia.	TAK
85.	Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o pojemności minimum 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości minimum 1,5 m zakończony łącznikiem do cewników.	TAK
86.	Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym.	TAK
87.	Umocowany kosz na śmieci w przedziale medycznym i przedziale kierowcy.	TAK
88.	Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym z wysuwem na zewnątrz, umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy.	TAK
89.	Szyna Modura (do mocowania sprzętu).	TAK
90.	W przedziale medycznym panel sterujący: • informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu, • z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data), • informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu, • sterujący oświetleniem przedziału medycznego - sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego- zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury.	TAK

91.	Uchwyt do mocowania krzesełka transportowego.	TAK
92.	Uchwyt do mocowania noszy podbierakowych.	TAK
93.	Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.	TAK
XIV. ŁĄCZNOŚĆ RADIOWA
94.	Nadajnik-odbiornik radiowy zainstalowany w pojeździe, antena dachowa dostosowana do aktualnego pasma regionalnego i ogólnopolskiego.	TAK
95.	Przenośny nadajnik-odbiornik radiowy w ilości 2 sztuk – złącze doprowadzone do kabiny kierowcy oraz przewodami zasilającymi (12v) do radiotelefonu.	TAK
96.	Urządzenia stanowiące wyposażenie ambulansu muszą być tak skonstruowane i zamontowane aby nie emitować pól elektromagnetycznych mogących zakłócać pracę sprzętu łączności oraz medycznego przewidzianego do pracy w ambulansie w czasie jazdy jak i na postoju.	TAK
XV. SYSTEM WSPOMAGANIA DOWODZENIA
97.	1. Wykonawca dostarczy i zamontuje zgodnie z wymaganiami Zamawiającego i w uzgodnieniu z nim miejsc montażu, urządzenia systemu wspomagania dowodzenia (SWD PRM 2) opisanych poniżej w pkt. XV 1) – XV 3), tj.: 1) modułu GPS, 2) drukarki wraz z podstawą, 3) tabletu przenośnego wraz z stacją dokującą. 2. Wykonawca wykona instalację elektryczną, teleinformatyczną oraz sposób montażu zgodnie z wymaganiami Zamawiającego opisanych poniżej w pkt. XV.4) oraz zapewniającą prawidłową i w pełni funkcjonalną prace dostarczonych urządzeń systemu wspomagania dowodzenia SWD PRM 2 opisanych poniżej w pkt. XV.1) – XV.3).	TAK
XV.1) Moduł GPS
98.	Minimalne wymagania dot. urządzeń GPS (do pozycjonowania GPS i monitoringu w ambulansie ZRM): 1) odbiornik GSM wewnętrzny, 2) antena GSM zewnętrzna, 3) czułość odbiornika GPS: -158 dBm (w trybie Tracking), -148 dBm Reacquisition, -142 dBm Cold, 4) dokładność lokalizacji obiektu: 2,5 m CEP, 5 m SEP. 5) odbiornik GPS 16 kanałowy, 6) antena GPS zewnętrzna, 7) interwał transmisji danych do serwera systemu – od 5 do 60 s, programowalny, 8) łączność bezprzewodowa - moduł 2G, 3G GPRS EDGE, 2 sloty na kartę SIM operatora komórkowego (Zamawiający dostarczy kartę SIM operatora komórkowego), 9) zdalna konfiguracja - urządzenie GPS musi	TAK

	posiadać możliwość zdalnej konfiguracji, w szczególności do konfiguracji adresu serwera na który wysyła dane, 10) przesył danych z Urządzenia GPS do serwera musi się odbywać za pomocą protokołu z wykorzystaniem standardu NMEA przekazujący co najmniej: a. współrzędne geograficzne obiektu; b. wysokość obiektu nad poziomem morza; c. prędkość chwilową obiektu; d. data i godzina pomiaru; e. stan odbiornika; f. status włączenia/wyłączenia stacyjki (silnika); g. poziom paliwa w zbiorniku; h. status włączenia/wyłączenia sygnalizacji pojazdu uprzywilejowanego – sygnał dźwiękowy oraz świetlny. 11) urządzenie GPS musi mieć możliwość skonfigurowania co najmniej 2 adresów serwerów na które będzie wysyłać dane, 12) wykonawca dostarczy opis protokołu komunikacyjnego GPS – serwer zaimplementowanego w urządzeniu GPS, 13) urządzenie GPS musi posiadać minimalnie 3 konfigurowalne wejścia w celu podłączenia zewnętrznych modułów np. zapłonu, ponadto musi posiadać możliwość podłączenia czujników i integracji z magistralą CAN, 14) Dostarczone urządzenie musi być zainstalowane, podłączone i skonfigurowane do uzyskania pełnej funkcjonalności urządzenia. 15) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.2) Terminal mobilny ZRM (tablet)
99.	Minimalne wymagania dotyczące terminala mobilnego ZRM (tabletu): 1) Procesor powinien osiągać minimalnie 4000 punktów CPU Mark w PassMark PerformanceTest 9. Wykaz średniej ilości punktów dla danego modelu procesora dostępny jest na stronie: xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/XXX_xxxx_xxxx.x tml - kolumna CPU Mark. Testy powinny być przeprowadzone na proponowanej konfiguracji sprzętu z zainstalowanym systemem operacyjnym zgodnym z oferowanym przez Wykonawcę. Jedyna różnica może dotyczyć wersji językowej systemu operacyjnego. Wynik końcowy jest średnią notą z trzech iteracjach testu. Wszystkie ustawienia testów, o których jest mowa powyżej, powinny być zgodne z domyślnie proponowanymi przez producenta. Nie dopuszcza się stosowania tzw. overlockingu celem uzyskania wymaganej liczby punktów. 2) Pamięć operacyjna minimum 8 GB, 3) Dysk SSD, pojemność minimum 120 GB, 4) Wbudowany mikrofon z redukcją szumów, wbudowany głośnik, 5) Ekran - przekątna co najmniej 11’’, ale nie więcej niż 12’’, jasność co najmniej 500 nits,	TAK

	rozdzielczość natywna co najmniej 1366x768, matowa matryca, 6) Technologia dotykowa umożliwiająca obsługę piórkiem magnetycznym lub dotykiem palca. Pojemnościowy, z obsługą wskaźnika fizycznego, 7) Porty - złącze dokujące, minimum 1x USB, 8) Bateria umożliwiająca pracę poza stacją dokującą o pojemności 40 Wh Norma szczelności nie mniejsza niż IP65 lub równoważna, 9) Zgodności urządzenia z normą PN-S-76020 lub równoważną, 10) Zgodność ze znakiem CE lub równoważnym, 11) Wbudowany GPS, 12) Tablet należy wyposażyć w stację dokującą montowaną w samochodzie oraz zestaw zasilający stacje dokujące. Niniejszą stację dokującą należy zainstalować, podłączyć i skonfigurować w celu prawidłowej pracy tabletu. 13) Dodatkowe zasilania zewnętrzne - zasilacz sieciowy oraz zasilacz samochodowy, 14) System operacyjny Windows 10 PRO lub równoważny zapewniający współpracę z pozostałymi urządzeniami oraz oprogramowaniem SWD PRM przeznaczonym dla terminali mobilnych. Wykonawca zapewni bezterminową licencję na jego użytkowanie oraz aktualizacje co najmniej na czas trwania gwarancji na Urządzenia. 15) Parametry stacji dokującej: co najmniej 2 porty USB, wejście mikrofonowe, wyjście słuchawkowe, port zasilania. Stacja dokująca zainstalowana w ambulansie musi zapewniać ochronę fizyczną urządzenia przez zabezpieczenie zamkiem otwieranym kluczem. Stacja musi mieć zasilanie z akumulatora samochodu aby doładowywać tablet medyczny. Zestaw anten do GPS i GSM montowanych bezpośrednio do stacji dokującej. 16) Łączność bezprzewodowa: moduł transmisji danych GSM 3G/LTE (HSPA), slot na kartę SIM operatora komórkowego, moduł NFC, 17) Musi spełniać normę (odporności czynniki fizyczne w tym uderzenia i wodę) IP65, IK09. 18) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.3) Drukarka do ambulansów ZRM
100.	Minimalne wymagania dotyczące drukarki mobilnej do ambulansu ZRM: 1) Format wydruku A4, 2) Prędkość drukowania (A4, tryb draft) minimum 20 str./min., 3) Normatywny cykl pracy (miesięcznie, format A4), do 800 str./miesiąc, 4) Wbudowana pamięć minimum 32 MB, 5) Standardowy podajnik papieru, podajnik na minimum 50 arkuszy, 6) Wbudowany wyświetlacz, 7) Drukarka dedykowana do pracy mobilnej, w	TAK

	zestawie bateria, 8) Interfejsy do komunikacji z tabletem: USB, WiFi, 9) Wymiary nie większe niż: szerokość 40 cm, wysokość 10 cm, głębokość 20 cm. Waga nie większa niż 2,5 kg. 10) Drukarka zainstalowana w ambulansie w uchwycie mocującym. Certyfikaty dla uchwytu (EKG ONZ nr 21) + PN-EN 1789. 11) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.4) Instalacja elektryczno – logiczna pod urządzenia systemu SWD PRM2
101.	1) Wykonawca wykona instalację elektryczno- antenową wraz z instalacją adapterów oraz uchwytu do zamocowania tabletu, drukarki oraz modułu GPS pod system SWD PRM2 o parametrach opisanych w punktach XV.1) – XV.3). 2) W kabinie kierowcy zamontowany moduł GPS lokalizujący ambulans o parametrach opisanych w pkt. XV.1) z zasilaniem i sygnałami opisanymi w ustępie 3). Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM lub dwie osobne anteny GSM i GPS do modułu GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w miejscu montażu modułu. Przygotowanie instalacji pozwalającej na łatwe wpinanie /wypinanie modułu GPS (instalacja elektryczno - antenowa). 3) Wykonanie instalacji elektrycznej dla modułu GPS o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V przed wyłącznikiem zapłonu, z zabezpieczeniem 0,5A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. sygnał wejściowy działania sygnalizacji świetlnej /koguty/-/ poziom 10 - 14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, c. sygnał wejściowy działania sygnalizacji dźwiękowej - /poziom 10 -14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, d. sygnał po włączeniu zapłonu – /poziom 10-14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, e. analogowy sygnał poziomu paliwa w zbiorniku /może być w zakresie nie większym niż 0-12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, f. impulsowy sygnał o ilości obrotów silnika – /max.poziom impulsów 12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/. 4) W kabinie kierowcy, zamontowana stacja dokująca do tabletu o parametrach opisanych w pkt. XV.2) z zasilaniem. Stacja dokująca zamontowana w miejscu i w sposób zapewniający odpowiednią czytelność i obsługę tabletu przez kierowcę jak i osobę siedzącą na miejscu pasażera w miejscu łatwo dostępnym, nieutrudniającym korzystania z przełączników zamontowanych na desce rozdzielczej, nie utrudniającym widoczności kierowcy przez szybę przednią. Należy wykonać dedykowaną instalację zasilającą pod stację	TAK

	dokującą. Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM (do tabletu) lub dwie osobne anteny GSM i GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w stacji dokującej. Stacja dokująca połączona z drukarką za pomocą przewodu USB. Należy przeprowadzić kabel USB pomiędzy stacją dokującą w kabinie kierowcy a uchwytem pod drukarkę zlokalizowanym w przedziale medycznym. 5) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do tabletu o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V, 6) W przedziale medycznym na ścianie działowej, zamontowany uchwyt do drukarki o parametrach opisanych w pkt. XV.3) wraz z zasilaczem. Drukarka zamontowana w sposób umożliwiający jej łatwy demontaż oraz nie utrudniająca pracy na blacie roboczym stosownie do modelu drukarki. Gniazdo zasilające do drukarki 230V oraz 12V. 7) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji dokującej do drukarki o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V.
XVI. WYPOSAŻENIE
XVI. 1) Służące do przenoszenia pacjenta
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
102.	Nosze rozłączne z mocowaniem do podłogi lub lawety ambulansu: parametry noszy: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • twarde podłoże (przystosowane do prowadzenia reanimacji), • swobodna regulacja nachylenia oparcia pod plecami (do kąta 90 stopni), • komplet pasów zabezpieczających, • teleskopowy statyw do kroplówki, • materac anatomiczny umożliwiający ustawienie wszystkich postępnych pozycji transportowych, przystosowany do dezynfekcji, z tworzywa nie przyjmującego krwi, • chowane poręcze boczne wzdłużnie, • wysuwane rączki do podnoszenia, • udźwig minimum 240 kg, • uchylny lub demontowany stabilizator głowy	TAK

	(poduszka anatomiczna), • konstrukcja ramy noszy lub regulowany uchylny zagłówek umożliwiająca ustawienie głowy w minimum dwóch płaszczyznach: na wznak, odgięcie głowy do tyłu. parametry transportera: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • system bezpiecznego szybkiego łączenia z noszami, • możliwość prowadzenia noszy bokiem z dowolnej strony noszy przez jedna osobę, • system niezależnego składania się przednich i tylnych goleni transportera w momencie załadunku i rozładunku ambulansu przez jedną osobę, • regulacja wysokości transportera na minimum 7 poziomach, • 4 kółka wszystkie obrotowe o 360 stopni o średnicy minimum 150 mm, • hamulce na minimum 2 kółkach, • udźwig minimum 250 kg, Certyfikat zgodności z norma PN-EN 1789+A2:2015-01 i PN-EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.
XVI. 2) Materiały ratownicze i ochronne
103.	Dwa trójkąty ostrzegawcze.	TAK
104.	Reflektor punktowy (szperacz akumulatorowy z ładowarką, z możliwością wyniesienia na zewnątrz, elastyczny przewód minimum 3 m).	TAK
105.	Gaśnice sztuk 2 (norma EN 3-7).	TAK
XVI. 3) Ciśnieniomierz ze stetoskopem
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
106.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
107.	Manometr zegarowy w zakresie 0-300mmHg.	TAK
108.	Mankiet zawijany (nie na rzepy) wykonany z materiału, który można prac i dezynfekować, o szerokości 13-15 cm.	TAK
109.	Wkład gumowy mankietu z dwoma wężykami + pompka.	TAK
110.	Stetoskop z płaską główką.	TAK
111.	Waga całego zestawu do 400g.	TAK
112.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą	TAK

	ambulansu.
XVI. 4) deska ortopedyczna dla dorosłych
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
113.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
114.	Wykonana z tworzywa sztucznego przeziernego dla promieni X.	TAK
115.	Szerokość min. 40 cm, max 46 cm.	TAK
116.	Długość - min.180 cm, a max 183 cm.	TAK
117.	Grubość nie więcej niż 4,8 cm.	TAK
118.	Pasy zabezpieczające zakończone karabińczykami – 4 szt.	TAK
119.	System unieruchomienia głowy składający się z dwóch klocków z otworami na uszy i dwóch pasków mocujących głowę, całość łatwo mocowalna do deski.	TAK
120.	Nośność minimum 200 kg.	TAK
121.	Uchwyty do przenoszenia min. 6, po 3 z każdej dłuższej strony i po 2 uchwyty od strony głowy i stóp.	TAK
122.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 5) Materac podciśnieniowy
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
123.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
124.	Przenikliwy dla promieni X.	TAK
125.	Poszycie zewnętrzne wykonane z tworzywa zmywalnego, odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
126.	Wypełnienie w systemie pikowanych komór, uniemożliwiających przesuwanie się granulatu wypełniającego pod ciężarem pacjenta.	TAK
127.	Bez dodatkowo dopinanej podłogi ochronnej.	TAK
128.	Pasy zabezpieczające pacjenta 3 szt.	TAK
129.	Minimum 4 uchwyty umożliwiające przenoszenie.	TAK
130.	Pompka do odciągania powietrza.	TAK
131.	Torba transportowa na całość.	TAK

132.	Wymiary w przedziale 200-210 cm x 80-100 cm.	TAK
133.	Nośność nie mniejsza niż 150 kg.	TAK
134.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 6) Nosze płachta
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
135.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
136.	Część do leżenia wykonana z materiału zmywalnego odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
137.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
138.	Wymiary w przedziale 190-200 cm x 70-80 cm.	TAK
139.	Minimum po 3 uchwyty do przenoszenia umieszczone na każdym z wzdłużnych boków.	TAK
140.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 7) Nosze podbierające
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
141.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
142.	Konstrukcja wykonana ze stopów aluminium.	TAK
143.	Budowa umożliwiająca regulację długości do minimum 200 cm, pozwalająca na dobór do pacjentów o różnym wzroście.	TAK
144.	Zabezpieczenie-blokada przed samoistnym rozpięciem.	TAK
145.	Pasy zabezpieczające – 2 szt.	TAK
146.	Możliwość złożenia do połowy długości.	TAK
147.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
148.	Minimum 8 uchwytów do przenoszenia, na obwodzie noszy.	TAK
149.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 8) Pulsoksymetr transportowy

Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
150.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
151.	Pomiar saturacji: Zakres od 0 do 100 % Dokładność + - 2% dla 70-100%.	TAK
152.	Pomiar tętna: Zakres od 30 –300 BPM Dokładność + - 3%.	TAK
153.	Wymiary maksymalne: 150x100x35 mm.	TAK
154.	Waga maksymalna: do 400 g z baterią.	TAK
155.	Wyświetlacz 3 cyfrowy - wyświetlane dane: Sp02 i częstość pulsu.	TAK
156.	Alarm przekroczenia wartości granicznych – dźwiękowy.	TAK
157.	Alarm rozładowania baterii – dźwiękowy.	TAK
158.	Zasilanie bateryjne - z baterii alkaicznych.	TAK
159.	Wymagany czas pracy na jednym kpl. baterii minimum – 30 godz.	TAK
160.	Wyposażenie: Czujnik na palec dla dorosłych wielokrotnego użytku z kablem o długości minimum 1m – szt.1, czujnik na palec dla dzieci (pediatryczny) – szt. 1 Baterie w komplecie z aparatem. Pokrowiec/torebka na pulsoksymetr wraz z czujnikiem.	TAK
161.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 9) Respirator transportowy
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
162.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
163.	Wentylacja dorosłych i dzieci o masie ciała od 10kg.	TAK
164.	Parametry wentylacji: - objętość oddechowa w zakresie nie mniejszym 75-2500 ml - regulacja częstości oddechów w zakresie nie mniejszym niż 5-40 oddechów/min - regulacja objętości oddechowej niezależna od regulacji częstości oddechowej, - wartości stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej min: 100% i 60%	TAK
165.	Moduł sterowania: - zasilanie pneumatyczno bateryjne – bateria nieładowalna wystarczająca na min rok pracy jako respirator ratunkowy, - zużycie tlenu nie większe niż 0,2 l/min +	TAK

	objętość minutowa wentylacji, - ciśnienie źródła zasilania w zakresie nie mniejszym niż 270-600 kPa.
166.	Układ pomiaru ciśnienia i alarmów: - analogowy manometr ciśnienia, - alarm dźwiękowy nadmiernego wzrostu ciśnienia w obwodzie oddechowym, - wskaźnik spadku ciśnienia zasilania.	TAK
167.	Obwód oddechowy: - możliwość wykonywania oddechów spontanicznych w każdym momencie wentylacji - zastawka bezpieczeństwa ograniczająca ciśnienie w układzie oddechowym do 60 cm H2 O, - sygnalizacja dźwiękowa otwarcia zastawki bezpieczeństwa, - zastawka PEEP regulowana w zakresie nie mniejszym niż 5-20 cm H20.	TAK
168.	Zakres temperatur stosowania: - minimalna temperatura stosowania nie wyższa niż –15ºC, - maksymalna temperatura stosowania nie niższa niż 50ºC.	TAK
169.	Waga respiratora nie więcej niż 1.1 kg +/- 5%	TAK
170.	Wyposażenie: - Rura oddechowa pacjenta wielorazowego użytku – 1 szt. zastawka i zawór PEEP- po 1 szt. - całość z możliwością sterylizacji w autoklawie, - przewód zasilający z końcówką szybkozłączka typ AGA- 1 szt. - uchwyt do mocowania na ścianie karetki zgodny z PN EN 1789 (deklaracja) - torba medyczna na cały komplet, - butla tlenowa aluminioo pojemności 2,7-3l wraz z reduktorem.	TAK
171.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 10) Ssak elektryczny
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
172.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
173.	Ssak przenośny z regulacją siły ssania w zakresie od 0 do 80kPa.	TAK
174.	Przepływ minimum 22l/min.	TAK
175.	Płynna regulacja siły ssania (podciśnienia).	TAK
176.	Zasilanie akumulatorowe, akumulatory bez efektu pamięci.	TAK
177.	Czas pracy z akumulatora przy pełnym obciążeniu min. 40 minut, wskaźnik naładowania akumulatora.	TAK
178.	Ładowarka akumulatorów.	TAK

179.	Możliwość zasilania i ładowania akumulatorów z instalacji 12V DC i 230V AC.	TAK
180.	Manometr podciśnienia.	TAK
181.	Słój wielokrotnego użytku o pojemności minimum 1l wielorazowy na pojemniki jednorazowe.	TAK
182.	Torba transportowa z paskiem na ramię i kieszenią na akcesoria.	TAK
183.	Waga gotowego do użycia max 6 kg.	TAK
184.	Uchwyt ścienny karetkowy.	TAK
185.	W komplecie aparatem: pojemnik wielorazowego użytku - 1 szt. oraz pojemnik lub wkład jednorazowego użytku - 2 szt.	TAK
186.	Wbudowany uchwyt do przenoszenia.	TAK
187.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 11) Ssak mechaniczny
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
188.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
189.	Ssak mechaniczny ręczny tpu pistoletowego.	TAK
190.	Waga nie większa niż 2 kg.	TAK
191.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 12) Zestaw szyn unieruchamiających
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
192.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
193.	Zestaw 14 szyn Krxxxxx x torbie transportowej • w komplecie 14 szyn; • torba do transportu szyn, wyposażona w dwa uchwyty połączone zapięciem rzepowym; • uchwyty umożliwiające transport szyn w ręku i na ramieniu; • każda z szyn znajduje się w zdejmowanym, miękkim powleczeniu; • konstrukcja powleczenia szyn-szew wewnętrzny, nić rdzeniowa; Rozmiary: p. 1 1500x120 x 2 szt. p. 2 1200x120 p. 3 1000x100	TAK

	p. 4 900x120 x 2 szt. p. 5 800x120 p. 6 800x100 p. 7 700x70 x 2 szt. p. 8 600x70 x 2 szt. p. 9 250x50 x 2 szt.
194.	Torba, pokrowiec na całość – 1 szt.	TAK
195.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVII. GWARANCJA I SERWIS
196.	Bezpłatny serwis sprzętu medycznego w okresie trwania gwarancji przez który należy w szczególności rozumieć: • Wykonywanie okresowych przeglądów technicznych (w tym z wymianą części zalecanych przez producenta), • Wykonywanie wymiany pakietów serwisowych, • Wykonywanie modyfikacji ustawień, • Wykonywanie ekspertyz stanu technicznego, • Dojazd serwisu do siedziby Zamawiającego.	TAK
197.	Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.	TAK
198.	Reakcja serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 48h oraz usunięcia awarii (wykonanie naprawy) w terminie do 5 dni.	TAK
199.	W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych.	TAK
Oświadczam(y), że oferowany powyżej ambulans sanitarny oraz sprzęt, aparatura medyczne wraz z dodatkowym wyposażeniem posiada i spełnia wszystkie wymagane minimalne parametry techniczne, jakościowe, eksploatacyjne i funkcjonalne określone w punkcie 3.3 przedmiotowej SIWZ oraz jest kompletny i gotowy do użytkowania bez konieczności ponoszenia przez zamawiającego żadnych dodatkowych kosztów.
Oferuję (Oferujemy)* dostawę fabrycznie nowego ambulansu sanitarnego wraz z dodatkowym wyposażeniem, o którym mowa w punkcie 3.4 SIWZ:
Lp	Wymagane parametry graniczne warunki	Wymagana wartość paramretru	Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie określić oferowane parametry w jednostkach wskazanych w wymaganych wartościach parametru
I. WYMAGANIA OGÓLNE Ambulans sanitarny wraz z wyposażeniem – 1 sztuka
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Rok produkcji: (Podać) ……………………….…................... Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
1.	Oferowany ambulans wraz ze sprzętem medycznym musi spełniać wymagania norm PN- EN 1789+A2:2015-01 ze stycznia 2015 roku.	TAK
2.	Rok produkcji pojazdu minimum 2019 rok.	TAK
II. NADWOZIE

3.	Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.	TAK
4.	Przystosowany do przewozu 4 osób w pozycji siedzącej i jednej osoby w pozycji lezącej na noszach.	TAK
5.	Kabina kierowcy dwuosobowa.	TAK
6.	Wysokość przedziału medycznego minimum 1,80 m.	TAK
7.	Długość przedziału medycznego minimum 2,75 m.	TAK
8.	Drzwi tylne przeszklone, otwierane na boki o kącie minimum 250 stopni.	TAK
9.	Drzwi boczne przesuwane do tyłu z otwieraną przesuwną szybą.	TAK
10.	Okna przedziału medycznego pokryte w 2/3 wysokości folią półprzezroczystą.	TAK
11.	Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy.	TAK
12.	Uchwyt sufitowy w przedziale dla pacjenta.	TAK
13.	Lakier w kolorze białym.	TAK
14.	Drzwi między przedziałem kierowcy a przedziałem medycznym.	TAK
15.	Wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane.	TAK
16.	Centralny zamek wszystkich drzwi.	TAK
17.	Alarm antywłamaniowy z własnym zasilaniem, minimum dwa kluczyki.	TAK
18.	Immobiliser fabryczny.	TAK
19.	Poduszki powietrzne dla kierowcy i pasażera.	TAK
20.	Reflektory przeciwmgielne przednie.	TAK
21.	Minimum tylne czujniki parkowania.	TAK
III. SILNIK
22.	Wysokoprężny, zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbo doładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawne poruszanie się w ruchu miejskim, z wtryskiem bezpośrednim.	TAK
23.	Moc silnika minimum 190 KM.	TAK
24.	Emisja spalin wg założeń normy minimum EURO 6, w szczególności: 1) zużycie energii nie większe niż: 3,60 MJ/km, 2) emisja dwutlenku węgla nie większe niż: 235 g/km 3) emisje zanieczyszczeń: a) tlenków azotu (NOx) nie większe niż: 280 mg/km, b) węglowodorów (THC) nie większe niż: 160 mg/km.	TAK
25.	Ambulans wraz z wymaganym wyposażeniem dodatkowym obciążony maksymalnie do masy brutto 3,5 t.	TAK
IV. ZESPÓŁ NAPĘDOWY

26.	Skrzynia biegów manualna synchronizowana minimum 6-cio biegowa w tym bieg wsteczny lub automatyczna.	TAK
27.	Napęd na przednie i tylne koła (4x4).	TAK
28.	System stabilizacji toru jazdy typu ESP lub równoważny.	TAK
29.	System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR lub równoważny.	TAK
30.	System wspomagania ruszania pod górę.	TAK
31.	Mechaniczna blokada mechanizmu różnicowego kół osi tylnej.	TAK
V. ZAWIESZENIE
32.	Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylnie oraz resory wzmocnione, lub niezależnie wahaczowe zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta lub zawieszenie hydropneumatyczne.	TAK
33.	Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie oraz odpowiedni komfort transportu pacjenta.	TAK
VI. SYSTEM HAMULCOWY
34.	Wspomaganie układu hamulcowego.	TAK
35.	System ABS lub równoważny zapobiegający blokadzie kół podczas hamowania.	TAK
36.	Układ wspomagania nagłego hamowania.	TAK
VII. UKŁAD KIEROWNICZY
37.	Wspomaganie układu kierowniczego.	TAK
38.	Obrysowa średnica zawracania max 14,1 m.	TAK
39.	Kolumna kierownicy regulowana w dwóch płaszczyznach.	TAK
VIII. WYPOSAŻENIE POJAZDU
40.	Komplet opon letnich i zimowych wraz z felgami.	TAK
41.	Dwie lampki sufitowe do czytania.	TAK
42.	Osłony przeciwsłoneczne typu „make-up”.	TAK
43.	Minimum dwa głośniki szerokopasmowe.	TAK
44.	Radio samochodowe z anteną z nagłośnieniem obu przedziałów.	TAK
45.	Minimum dwie gaśnice.	TAK
46.	Wszystkie miejsca siedzące w pojeździe wyposażone w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa.	TAK
47.	Kabina kierowcy ma być wyposażona w panel sterujący: • informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych, • informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a	TAK

	kabiną kierowcy, • informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, • sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych (awaryjnych).
IX. OGRZEWANIE I WENTYLACJA układ ogrzewania zgodny z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe
48.	Ogrzewanie przedziału medycznego z silnika.	TAK
49.	Ogrzewanie postojowe – grzejnik elektryczny z sieci 230 V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.	TAK
50.	Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem oraz umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem.	TAK
51.	Mechaniczna wentylacja nawiewno-wywiewna z możliwością sterowania systemami przedziału medycznego zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
52.	Dwustrefowa klimatyzacja w kabinie kierowcy i przedziale medycznym.	TAK
X. INSTALACJA ELEKTRYCZNA instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN-EN 1789+A2:2015-01 i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
53.	Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy minimum 2000W.	TAK
54.	Dwa akumulatory o łącznej pojemności 175 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.	TAK
55.	Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem.	TAK
56.	Zasilanie zewnętrzne 230V z minimum 4 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i zabezpieczeniem przeciwporażeniowym wraz z przewodem zasilającym minimum 5 m.	TAK
57.	Minimum 5 gniazd w przedziale medycznym z wtykami umiejscowione na ścianie lewej.	TAK
58.	Grzałka w układzie chłodzenia cieczą silnika pojazdu zasilana z sieci 230V.	TAK
XI. OZNAKOWANIE, OŚWIETLENIE I SYGNALIZACJA DŹWIĘKOWA w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy „Prawo o ruchu drogowym” oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
59.	Belka świetlna na dachu pojazdu ze światłami diodowymi LED i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu. W belce zamontowany głośnik o mocy minimum 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.	TAK
60.	Dodatkowe sygnały pneumatyczne (minimum 2 trąby powietrzne) przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania.	TAK

61.	Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu diodowego LED na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.	TAK
62.	Lampa niebieska typu diodowego LED umieszczona w tylnej części dachu.	TAK
63.	Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi, widoczne przy otwarciu 90, 180 i 260 stopni.	TAK
64.	Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych części nadwozia.	TAK
65.	Oznakowanie pojazdu spełniające wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2010 roku w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego (Dz. U. z dnia 5 listopada 2010 roku, Nr 209, poz. 1382): • 3 pasy odblaskowe wykonanych z folii: g) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm, umieszczony w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli, h) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm umieszczony wokół dachu, i) typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. „a”), • z przodu pojazdu: nadruk lustrzany "AMBULANS" barwy czerwonej lub granatowej, • oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego, • po obu bokach pojazdu nadruk barwy czerwonej „P”, • logo Zamawiającego po uzgodnieniu z Zamawiającym.	TAK
66.	Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym typu LED do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania/wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.	TAK
XII. OŚWIETLENIE WEWNĘTRZNE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN-EN 1789+A2:2015-01 oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej
67.	Światło rozproszone po obu stronach i wzdłuż górnej części przedziału medycznego minimum 6 punktów.	TAK
68.	Punktowe oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami minimum 2 punkty.	TAK
XIII. WYPOSAŻENIE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN-EN 1789+A2:2015-01, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe
69.	Antypoślizgowa podłoga, wzmocniona i szczelnie połączona z zabudową ścian.	TAK
70.	Ściany boczne, sufit i podłoga pokryte tworzywem łatwo zmywalnym, odpornym na środki dezynfekujące.	TAK
71.	Ściany boczne wzmocnione płytami z aluminium, przystosowane do zamocowania	TAK

	sprzętu medycznego.
72.	Na prawej ścianie dwa fotele obrotowe, składane z pasami bezpieczeństwa, zagłówkami i składanymi podłokietnikami. Jeden z foteli tyłem do kierunku jazdy (może być składany w przejściu miedzy działem kierowcy a działem medycznym).	TAK
73.	Na ścianach bocznych zestaw szafek i półek wykonanych z łatwo zmywalnego materiału, zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów, (mogą być usytuowane rogowo, z roletą i zamykaniem na klucz).	TAK
74.	W zabudowie szafek termobox do ogrzewania płynów infuzyjnych z panelem sterowania temperatury w przedziale medycznym oraz chłodziarka.	TAK
75.	Szafka z szufladami, szafka z półkami z roletą, dwie szafki podwieszane.	TAK
76.	Miejsce na szyny Xxxxxxx w przedziale medycznym.	TAK
77.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego defibrylatora LIFEPAK15 firmy Physio-Control Inc. w miejscu umożliwiającym korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
78.	Podstawa wraz z uchwytem do zamocowania posiadanego przez zamawiającego urządzenia do automatycznej kompresji klatki piersiowej LUCAS3 firmy Physio-Control Inc.	TAK
79.	Uchwyt do zamocowania posiadanego przez zamawiającego krzesełka kardiologicznego ROLMAN K312 z systemem płozowym MD K312V03M02.	TAK
80.	Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego podczas jazdy.	TAK
81.	Miejsce mocowania ssaka elektrycznego.	TAK
82.	Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej umożliwiające korzystanie z niej podczas jazdy.	TAK
83.	Uchwyty do kroplówki na minimum 3 sztuki mocowane w suficie.	TAK
84.	Centralna instalacja tlenowa z minimum 3 punktami poboru typu AGA, minimum 1 przepływomierz o przepływie od 0-15 l/min., wyposażony w nawilżacz tlenu. Mocowanie na dwie duże butle tlenowe 10 litrowe oraz co najmniej jedną małą butlę tlenową 2 litrową.	TAK
85.	Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się podczas jazdy, jednocześnie gwarantujące łatwość dostępu i użycia.	TAK
86.	Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o pojemności minimum 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości minimum 1,5 m zakończony łącznikiem do cewników.	TAK
87.	Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym.	TAK
88.	Umocowany kosz na śmieci w przedziale medycznym i przedziale kierowcy.	TAK

89.	Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym z wysuwem na zewnątrz, umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy.	TAK
90.	Szyna Modura (do mocowania sprzętu).	TAK
91.	W przedziale medycznym panel sterujący: • informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu, • z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data), • informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu, • sterujący oświetleniem przedziału medycznego - sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego- zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury.	TAK
92.	Uchwyt do mocowania krzesełka transportowego.	TAK
93.	Uchwyt do mocowania noszy podbierakowych.	TAK
94.	Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.	TAK
XIV. ŁĄCZNOŚĆ RADIOWA
95.	Nadajnik-odbiornik radiowy zainstalowany w pojeździe, antena dachowa dostosowana do aktualnego pasma regionalnego i ogólnopolskiego.	TAK
96.	Przenośny nadajnik-odbiornik radiowy w ilości 2 sztuk – złącze doprowadzone do kabiny kierowcy oraz przewodami zasilającymi (12v) do radiotelefonu.	TAK
97.	Urządzenia stanowiące wyposażenie ambulansu muszą być tak skonstruowane i zamontowane aby nie emitować pól elektromagnetycznych mogących zakłócać pracę sprzętu łączności oraz medycznego przewidzianego do pracy w ambulansie w czasie jazdy jak i na postoju.	TAK
XV. SYSTEM WSPOMAGANIA DOWODZENIA
98.	1. Wykonawca dostarczy i zamontuje zgodnie z wymaganiami Zamawiającego i w uzgodnieniu z nim miejsc montażu, urządzenia systemu wspomagania dowodzenia (SWD PRM 2) opisanych poniżej w pkt. XV 1) – XV 3), tj.: 1) modułu GPS, 2) drukarki wraz z podstawą, 3) tabletu przenośnego wraz z stacją dokującą. 2. Wykonawca wykona instalację elektryczną, teleinformatyczną oraz sposób montażu zgodnie z wymaganiami Zamawiającego opisanych poniżej w pkt. XV.4) oraz zapewniającą prawidłową i w pełni funkcjonalną prace dostarczonych urządzeń systemu wspomagania dowodzenia SWD PRM 2 opisanych poniżej w pkt. XV.1) – XV.3).	TAK
XV.1) Moduł GPS

99.	Minimalne wymagania dot. urządzeń GPS (do pozycjonowania GPS i monitoringu w ambulansie ZRM): 1) odbiornik GSM wewnętrzny, 2) antena GSM zewnętrzna, 3) czułość odbiornika GPS: -158 dBm (w trybie Tracking), -148 dBm Reacquisition, -142 dBm Cold, 4) dokładność lokalizacji obiektu: 2,5 m CEP, 5 m SEP. 5) odbiornik GPS 16 kanałowy, 6) antena GPS zewnętrzna, 7) interwał transmisji danych do serwera systemu – od 5 do 60 s, programowalny, 8) łączność bezprzewodowa - moduł 2G, 3G GPRS EDGE, 2 sloty na kartę SIM operatora komórkowego (Zamawiający dostarczy kartę SIM operatora komórkowego), 9) zdalna konfiguracja - urządzenie GPS musi posiadać możliwość zdalnej konfiguracji, w szczególności do konfiguracji adresu serwera na który wysyła dane, 10) przesył danych z Urządzenia GPS do serwera musi się odbywać za pomocą protokołu z wykorzystaniem standardu NMEA przekazujący co najmniej: a. współrzędne geograficzne obiektu; b. wysokość obiektu nad poziomem morza; c. prędkość chwilową obiektu; d. data i godzina pomiaru; e. stan odbiornika; f. status włączenia/wyłączenia stacyjki (silnika); g. poziom paliwa w zbiorniku; h. status włączenia/wyłączenia sygnalizacji pojazdu uprzywilejowanego – sygnał dźwiękowy oraz świetlny. 11) urządzenie GPS musi mieć możliwość skonfigurowania co najmniej 2 adresów serwerów na które będzie wysyłać dane, 12) wykonawca dostarczy opis protokołu komunikacyjnego GPS – serwer zaimplementowanego w urządzeniu GPS, 13) urządzenie GPS musi posiadać minimalnie 3 konfigurowalne wejścia w celu podłączenia zewnętrznych modułów np. zapłonu, ponadto musi posiadać możliwość podłączenia czujników i integracji z magistralą CAN, 14) Dostarczone urządzenie musi być zainstalowane, podłączone i skonfigurowane do uzyskania pełnej funkcjonalności urządzenia. 15) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.	TAK
XV.2) Terminal mobilny ZRM (tablet)
100.	Minimalne wymagania dotyczące terminala mobilnego ZRM (tabletu): 1) Procesor powinien osiągać minimalnie 4000 punktów CPU Mark w PassMark PerformanceTest 9. Wykaz średniej ilości punktów dla danego modelu procesora dostępny jest na stronie: xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/XXX_xxxx_xxxx.x	TAK

tml - kolumna CPU Mark.

Testy powinny być przeprowadzone na proponowanej konfiguracji sprzętu z zainstalowanym systemem operacyjnym zgodnym z oferowanym przez Wykonawcę. Jedyna różnica może dotyczyć wersji językowej systemu operacyjnego. Wynik końcowy jest średnią notą z trzech iteracjach testu. Wszystkie ustawienia testów, o których jest mowa powyżej, powinny być zgodne z domyślnie proponowanymi przez producenta. Nie dopuszcza się stosowania tzw. overlockingu celem uzyskania wymaganej liczby punktów.

2) Pamięć operacyjna minimum 8 GB,

3) Dysk SSD, pojemność minimum 120 GB,

4) Wbudowany mikrofon z redukcją szumów,

wbudowany głośnik,

5) Ekran - przekątna co najmniej 11’’, ale nie więcej niż 12’’, jasność co najmniej 500 nits, rozdzielczość natywna co najmniej 1366x768, matowa matryca,

6) Technologia dotykowa umożliwiająca obsługę piórkiem magnetycznym lub dotykiem palca. Pojemnościowy, z obsługą wskaźnika fizycznego,

7) Porty - złącze dokujące, minimum 1x USB,

8) Bateria umożliwiająca pracę poza stacją dokującą o pojemności 40 Wh Norma szczelności nie mniejsza niż IP65 lub równoważna,

9) Zgodności urządzenia z normą PN-S-76020 lub równoważną,

10) Zgodność ze znakiem CE lub

równoważnym,

11) Wbudowany GPS,

12) Tablet należy wyposażyć w stację dokującą montowaną w samochodzie oraz zestaw zasilający stacje dokujące. Niniejszą stację dokującą należy zainstalować, podłączyć i skonfigurować w celu prawidłowej pracy tabletu.

13) Dodatkowe zasilania zewnętrzne - zasilacz sieciowy oraz zasilacz samochodowy,

14) System operacyjny Windows 10 PRO lub równoważny zapewniający współpracę z pozostałymi urządzeniami oraz oprogramowaniem SWD PRM przeznaczonym dla terminali mobilnych. Wykonawca zapewni bezterminową licencję na jego użytkowanie oraz aktualizacje co najmniej na czas trwania gwarancji na Urządzenia.

15) Parametry stacji dokującej: co najmniej 2 porty USB, wejście mikrofonowe, wyjście słuchawkowe, port zasilania. Stacja dokująca zainstalowana w ambulansie musi zapewniać ochronę fizyczną urządzenia przez zabezpieczenie zamkiem otwieranym kluczem. Stacja musi mieć zasilanie z akumulatora samochodu aby doładowywać tablet medyczny. Zestaw anten do GPS i GSM montowanych bezpośrednio do stacji

dokującej.

	16) Łączność bezprzewodowa: moduł transmisji danych GSM 3G/LTE (HSPA), slot na kartę SIM operatora komórkowego, moduł NFC, 17) Musi spełniać normę (odporności czynniki fizyczne w tym uderzenia i wodę) IP65, IK09. 18) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.
XV.3) Drukarka do ambulansów ZRM
101.	Minimalne wymagania dotyczące drukarki mobilnej do ambulansu ZRM: 1) Format wydruku A4, 2) Prędkość drukowania (A4, tryb draft) minimum 20 str./min., 3) Normatywny cykl pracy (miesięcznie, format A4), do 800 str./miesiąc, 4) Wbudowana pamięć minimum 32 MB, 5) Standardowy podajnik papieru, podajnik na minimum 50 arkuszy, 6) Wbudowany wyświetlacz, 7) Drukarka dedykowana do pracy mobilnej, w zestawie bateria, 8) Interfejsy do komunikacji z tabletem: USB, WiFi, 9) Wymiary nie większe niż: szerokość 40 cm, wysokość 10 cm, głębokość 20 cm. Waga nie większa niż 2,5 kg. 10) Drukarka zainstalowana w ambulansie w uchwycie mocującym. Certyfikaty dla uchwytu (EKG ONZ nr 21) + PN-EN 1789. 11) Gwarancja na zestaw minimum 24 m-cy.	TAK
XV.4) Instalacja elektryczno – logiczna pod urządzenia systemu SWD PRM2
102.	1) Wykonawca wykona instalację elektryczno- antenową wraz z instalacją adapterów oraz uchwytu do zamocowania tabletu, drukarki oraz modułu GPS pod system SWD PRM2 o parametrach opisanych w punktach XV.1) – XV.3). 2) W kabinie kierowcy zamontowany moduł GPS lokalizujący ambulans o parametrach opisanych w pkt. XV.1) z zasilaniem i sygnałami opisanymi w ustępie 3). Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM lub dwie osobne anteny GSM i GPS do modułu GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w miejscu montażu modułu. Przygotowanie instalacji pozwalającej na łatwe wpinanie /wypinanie modułu GPS (instalacja elektryczno - antenowa). 3) Wykonanie instalacji elektrycznej dla modułu GPS o parametrach: a. stałe napięcie zasilania 12-14V przed wyłącznikiem zapłonu, z zabezpieczeniem 0,5A lub dobranym do zastosowanego urządzenia, b. sygnał wejściowy działania sygnalizacji świetlnej /koguty/-/ poziom 10 - 14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, c. sygnał wejściowy działania sygnalizacji dźwiękowej - /poziom 10 -14V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/, d. sygnał po włączeniu zapłonu – /poziom 10-14V lub dobrane do zastosowanego	TAK

urządzenia/,

e. analogowy sygnał poziomu paliwa w zbiorniku /może być w zakresie nie większym niż 0-12V lub dobrane do zastosowanego urządzenia/,

f. impulsowy sygnał o ilości obrotów silnika

– /max.poziom impulsów 12V lub

dobrane do zastosowanego urządzenia/.

4) W kabinie kierowcy, zamontowana stacja dokująca do tabletu o parametrach opisanych w pkt. XV.2) z zasilaniem. Stacja dokująca zamontowana w miejscu i w sposób zapewniający odpowiednią czytelność i obsługę tabletu przez kierowcę jak i osobę siedzącą na miejscu pasażera w miejscu łatwo dostępnym, nieutrudniającym korzystania z przełączników zamontowanych na desce rozdzielczej, nie utrudniającym widoczności kierowcy przez szybę przednią. Należy wykonać dedykowaną instalację zasilającą pod stację dokującą. Antena dachowa dwuzakresowa GPS/GSM (do tabletu) lub dwie osobne anteny GSM i GPS zakończone wtykami zlokalizowanymi w stacji dokującej. Stacja dokująca połączona z drukarką za pomocą przewodu USB. Należy przeprowadzić kabel USB pomiędzy stacją dokującą w kabinie kierowcy a uchwytem pod drukarkę zlokalizowanym w przedziale medycznym.

5) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji

dokującej do tabletu o parametrach:

a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia,

b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do zasilania zewnętrznego z sieci 230V,

6) W przedziale medycznym na ścianie działowej, zamontowany uchwyt do drukarki o parametrach opisanych w pkt. XV.3) wraz z zasilaczem. Drukarka zamontowana w sposób umożliwiający jej łatwy demontaż oraz nie utrudniająca pracy na blacie roboczym stosownie do modelu drukarki. Gniazdo zasilające do drukarki 230V oraz 12V.

7) Wykonanie instalacji elektrycznej dla stacji

dokującej do drukarki o parametrach:

a. stałe napięcie zasilania 12-14V z zabezpieczeniem 10 A lub dobranym do zastosowanego urządzenia,

b. w/w zasilanie tylko przy włączonym silniku lub po podłączeniu ambulansu do

zasilania zewnętrznego z sieci 230V.

XVI. WYPOSAŻENIE

XVI. 1) Służące do przenoszenia pacjenta

Producent/Firma: (Podać) ………………………….………….

Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….……….

Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..……………….

Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………

103.	Nosze rozłączne z mocowaniem do podłogi lub lawety ambulansu: parametry noszy: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • twarde podłoże (przystosowane do prowadzenia reanimacji), • swobodna regulacja nachylenia oparcia pod plecami (do kąta 90 stopni), • komplet pasów zabezpieczających, • teleskopowy statyw do kroplówki, • materac anatomiczny umożliwiający ustawienie wszystkich postępnych pozycji transportowych, przystosowany do dezynfekcji, z tworzywa nie przyjmującego krwi, • chowane poręcze boczne wzdłużnie, • wysuwane rączki do podnoszenia, • udźwig minimum 240 kg, • uchylny lub demontowany stabilizator głowy (poduszka anatomiczna), • konstrukcja ramy noszy lub regulowany uchylny zagłówek umożliwiająca ustawienie głowy w minimum dwóch płaszczyznach: na wznak, odgięcie głowy do tyłu. parametry transportera: • wykonane z materiału odpornego na korozję, • system bezpiecznego szybkiego łączenia z noszami, • możliwość prowadzenia noszy bokiem z dowolnej strony noszy przez jedna osobę, • system niezależnego składania się przednich i tylnych goleni transportera w momencie załadunku i rozładunku ambulansu przez jedną osobę, • regulacja wysokości transportera na minimum 7 poziomach, • 4 kółka wszystkie obrotowe o 360 stopni o średnicy minimum150 mm, • hamulce na minimum 2 kółkach, • udźwig minimum 250 kg, Certyfikat zgodności z norma PN-EN 1789+A2:2015-01 i PN-EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 2) Materiały ratownicze i ochronne
104.	Dwa trójkąty ostrzegawcze.	TAK
105.	Reflektor punktowy (szperacz akumulatorowy z ładowarką, z możliwością wyniesienia na zewnątrz, elastyczny przewód minimum 3 m).	TAK
106.	Gaśnice sztuk 2 (norma EN 3-7).	TAK
XVI. 3) Ciśnieniomierz ze stetoskopem

Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
107.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
108.	Manometr zegarowy w zakresie 0-300mmHg.	TAK
109.	Mankiet zawijany (nie na rzepy) wykonany z materiału, który można prac i dezynfekować, o szerokości 13-15 cm.	TAK
110.	Wkład gumowy mankietu z dwoma wężykami + pompka.	TAK
111.	Stetoskop z płaską główką.	TAK
112.	Waga całego zestawu do 400g.	TAK
113.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 4) deska ortopedyczna dla dorosłych
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
114.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
115.	Wykonana z tworzywa sztucznego przeziernego dla promieni X.	TAK
116.	Szerokość min. 40 cm, max 46 cm.	TAK
117.	Długość- min.180 cmm, a max 183 cm.	TAK
118.	Grubość nie więcej niż 4,8 cm.	TAK
119.	Pasy zabezpieczające zakończone karabińczykami – 4 szt.	TAK
120.	System unieruchomienia głowy składający się z dwóch klocków z otworami na uszy i dwóch pasków mocujących głowę, całość łatwo mocowalna do deski.	TAK
121.	Nośność minimum 200 kg.	TAK
122.	Uchwyty do przenoszenia min. 6, po 3 z każdej dłuższej strony i po 2 uchwyty od strony głowy i stóp.	TAK
123.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 5) Materac podciśnieniowy
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………

124.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
125.	Przenikliwy dla promieni X.	TAK
126.	Poszycie zewnętrzne wykonane z tworzywa zmywalnego, odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
127.	Wypełnienie w systemie pikowanych komór, uniemożliwiających przesuwanie się granulatu wypełniającego pod ciężarem pacjenta.	TAK
128.	Bez dodatkowo dopinanej podłogi ochronnej.	TAK
129.	Pasy zabezpieczające pacjenta 3 szt.	TAK
130.	Minimum 4 uchwyty umożliwiające przenoszenie.	TAK
131.	Pompka do odciągania powietrza.	TAK
132.	Torba transportowa na całość.	TAK
133.	Wymiary w przedziale 200-210 cm x 80-100 cm.	TAK
134.	Nośność nie mniejsza niż 150 kg.	TAK
135.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 6) Nosze płachta
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
136.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
137.	Część do leżenia wykonana z materiału zmywalnego odpornego na środki dezynfekujące i nie absorbującego wydzielin i płynów.	TAK
138.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
139.	Wymiary w przedziale 190-200 cm x 70-80 cm.	TAK
140.	Minimum po 3 uchwyty do przenoszenia umieszczone na każdym z wzdłużnych boków.	TAK
141.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 7) Nosze podbierające
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
142.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
143.	Konstrukcja wykonana ze stopów aluminium.	TAK

144.	Budowa umożliwiająca regulację długości do minimum 200 cm, pozwalająca na dobór do pacjentów o różnym wzroście.	TAK
145.	Zabezpieczenie-blokada przed samoistnym rozpięciem.	TAK
146.	Pasy zabezpieczające – 2 szt.	TAK
147.	Możliwość złożenia do połowy długości.	TAK
148.	Nośność minimum 150 kg.	TAK
149.	Minimum 8 uchwytów do przenoszenia, na obwodzie noszy.	TAK
150.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 8) Pulsoksymetr transportowy
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….………. Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
151.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
152.	Pomiar saturacji: Zakres od 0 do 100 % Dokładność + - 2% dla 70-100%.	TAK
153.	Pomiar tętna: Zakres od 30 –300 BPM Dokładność + - 3%.	TAK
154.	Wymiary maksymalne: 150x100x35 mm.	TAK
155.	Waga maksymalna: do 400 g z baterią.	TAK
156.	Wyświetlacz 3 cyfrowy - wyświetlane dane: Sp02 i częstość pulsu.	TAK
157.	Alarm przekroczenia wartości granicznych – dźwiękowy.	TAK
158.	Alarm rozładowania baterii – dźwiękowy.	TAK
159.	Zasilanie bateryjne - z baterii alkaicznych.	TAK
160.	Wymagany czas pracy na jednym kpl. baterii minimum – 30 godz.	TAK
161.	Wyposażenie: Czujnik na palec dla dorosłych wielokrotnego użytku z kablem o długości minimum 1m – szt.1, czujnik na palec dla dzieci (pediatryczny) – szt. 1 Baterie w komplecie z aparatem. Pokrowiec/torebka na pulsoksymetr wraz z czujnikiem.	TAK
162.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 9) Respirator transportowy
Producent/Firma: (Podać) ………………………….…………. Urządzenie typ/model: (Podać) ……………………….……….

Nazwa zakładu serwisowego: (Podać) ……..………………. Adres zakładu serwisowego: (Podać) ……………….………
163.	Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2019.	TAK
164.	Wentylacja dorosłych i dzieci o masie ciała od 10kg.	TAK
165.	Parametry wentylacji: - objętość oddechowa w zakresie nie mniejszym 75-2500 ml - regulacja częstości oddechów w zakresie nie mniejszym niż 5-40 oddechów/min - regulacja objętości oddechowej niezależna od regulacji częstości oddechowej, - wartości stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej min: 100% i 60%	TAK
166.	Moduł sterowania: - zasilanie pneumatyczno bateryjne – bateria nieładowalna wystarczająca na min rok pracy jako respirator ratunkowy, - zużycie tlenu nie większe niż 0,2 l/min + objętość minutowa wentylacji, - ciśnienie źródła zasilania w zakresie nie mniejszym niż 270-600 kPa.	TAK
167.	Układ pomiaru ciśnienia i alarmów: - analogowy manometr ciśnienia, - alarm dźwiękowy nadmiernego wzrostu ciśnienia w obwodzie oddechowym, - wskaźnik spadku ciśnienia zasilania.	TAK
168.	Obwód oddechowy: - możliwość wykonywania oddechów spontanicznych w każdym momencie wentylacji - zastawka bezpieczeństwa ograniczająca ciśnienie w układzie oddechowym do 60 cm H2 O, - sygnalizacja dźwiękowa otwarcia zastawki bezpieczeństwa, - zastawka PEEP regulowana w zakresie nie mniejszym niż 5-20 cm H20.	TAK
169.	Zakres temperatur stosowania: - minimalna temperatura stosowania nie wyższa niż –15ºC, - maksymalna temperatura stosowania nie niższa niż 50ºC.	TAK
170.	Waga respiratora nie więcej niż 1.1 kg +/- 5%	TAK
171.	Wyposażenie: - Rura oddechowa pacjenta wielorazowego użytku – 1 szt. zastawka i zawór PEEP- po 1 szt. - całość z możliwością sterylizacji w autoklawie, - przewód zasilający z końcówką szybkozłączka typ AGA- 1 szt. - uchwyt do mocowania na ścianie karetki zgodny z PN EN 1789 (deklaracja) - torba medyczna na cały komplet, - butla tlenowa aluminioo pojemności 2,7-3l wraz z reduktorem.	TAK
172.	Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności z Dyrektywą, karta gwarancyjna, folder z opisem parametrów urządzenia oraz instrukcja obsługi w języku polskim – przekazane wraz z dostawą ambulansu.	TAK
XVI. 10) Ssak elektryczny