„Centrum Medyczne w Łańcucie”
„Centrum Medyczne w Łańcucie”
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Znak sprawy: XXX/000/0/0000 Xxxxxx dnia 9.04.2018r.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości zamówienia powyżej 221 000 euro ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej xxxx://xxx.xxxxxx.xx oraz w siedzibie „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. na tablicy ogłoszeń i stronie internetowej: xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx
p. n.
„ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW”
dla „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o.
Znak sprawy: SZP/380/8/2018
SPORZĄDZIŁ: ZATWIERDZIŁ:
SPECJALISTA PREZES ZARZĄDU
ds. zamówień publicznych
xxx xxx. Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx
………………….. …………………….
Łańcut, dnia 9.04.2018 r.
xx. Xxxxxxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx, tel. 00 000 00 00, fax.00 000 00 00 e-mail:xxxxxxxxxxx@xx-xxxxxx.xx, strona internetowa: xxx.xx-xxxxxx.xx KRS 0000328106; XXX 0000000000; Kapitał Zakładowy 61.450.000,00 zł nr konta BGK 41 1130 1105 0080 0206 5520 0001
Podstawa prawna, tryb udzielenia zamówienia:
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, o szacunkowej wartości zamówienia przekraczającej kwoty 221 000 euro.
2. Postępowanie prowadzone będzie na podstawie art. 39 i następnych Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2017 roku poz. 1579 z póżn. zm.), zwanej dalej „Ustawą” lub „Ustawą – Prawo zamówień publicznych” oraz na podstawie przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie.
3. W zakresie nieuregulowanym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwanej dalej „SIWZ” lub „specyfikacją” mają zastosowanie przepisy Ustawy – Prawo zamówień publicznych „PZP”, aktach wykonawczych wydanych na jej podstawie i Ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku – Kodeks cywilny.
4. Cała Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zawiera 114 ponumerowanych stron.
ROZDZIAŁ II
Nazwa i adres Zamawiającego:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut
tel. (00) 000 00 00 – Centrala
faks (00) 000 00 00 – Sekretariat
KONTO BANKOWE:
BANK GOSPODARSTWA KRAJOWEGO
NR 41 1130 1105 0080 0206 5520 0001
Numery: REGON 180405906
XXX 0000000000
Kapitał zakładowy: 61 450 000,00 PLN
Strona internetowa Zamawiającego, na której dostępna jest Specyfikacja: xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx Godziny urzędowania Zamawiającego: od poniedziałku do piątku od godziny 7.00 do godziny 14.35
Prowadzący sprawę:
Dział Zamówień Publicznych „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut faks (00) 00 00 000 lub (00) 00 00 000, email: xxxxx.xxxxxx@xx.xx
Postępowanie o udzielenie zamówienia będzie prowadzone z zachowaniem formy pisemnej –
– papierowej i w języku polskim.
Postępowanie o udzielenie zamówienia jest jawne zgodnie z art. 8 Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający ograniczy dostęp do informacji związanych z postępowaniem o udzielenie zamówienia tylko w przypadkach określonych w Ustawie Pzp.
Zamawiający informuje, iż nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
„Przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się „nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności.” – art. 11 Ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tekst jednolity – Dz.U. z 2003 r. Nr 153 poz. 1503 z późn. zm.).
Nazwy dokumentów w ofercie stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa powinny być w wykazie załączników i graficznie wyróżnione, a same dokumenty spięte i umieszczone w nieprzeźroczystej okładce lub kopercie – oznaczonej napisem: „Informacje stanowiące tajemnicę handlową w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji” lub „Dokumenty tajne”. Brak takiego zastrzeżenia skutkować będzie udostępnieniem całości oferty Wykonawcy.
ROZDZIAŁ III
Informacje ogólne:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością zwane w dalszej części Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiającym przekazał ogłoszenie o zamówieniu Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej xxxx://xxx.xxxxxx.xx oraz w swojej siedzibie: na tablicy ogłoszeń i stronie internetowej – xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx przetarg nieograniczony o szacunkowej wartości zamówienia powyżej kwoty 221 000 euro p.n. „ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW”.
ROZDZIAŁ IV
A. Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest
„ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW”
Kod CPV – 33.60.00.00-6
Pod pojęciem dostaw należy rozumieć nabywanie rzeczy oraz innych dóbr, w szczególności na podstawie umowy sprzedaży, dostawy, najmu, dzierżawy oraz leasingu z opcją lub bez opcji zakupu, które może obejmować dodatkowo rozmieszczenie lub instalację.
B. Opis części zamówienia:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki Nr 2, tj. w załączniki od numeru
2. do numeru 2.28, czyli w formularze asortymentowo – cenowe.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 29 pakietów (zadań): PAKIET NR 1 – LEKI – Załącznik nr 2
PAKIET NR 2 – LEKI – Załącznik nr 2.1 PAKIET NR 3 – LEKI – Załącznik nr 2.2 PAKIET NR 4 – LEKI – Załącznik nr 2.3 PAKIET NR 5 – LEKI – Załącznik nr 2.4 PAKIET NR 6 – LEKI – Załącznik nr 2.5 PAKIET NR 7 – LEKI – Załącznik nr 2.6 PAKIET NR 8 – LEKI – Załącznik nr 2.7 PAKIET NR 9 – LEKI – Załącznik nr 2.8 PAKIET NR 10 – LEKI – Załącznik nr 2.9 PAKIET NR 11 – INSULINY – Załącznik nr 2.10 PAKIET NR 12 – INSULINY – Załącznik nr 2.11
PAKIET NR 13 – LEKI – Załącznik nr 2.12
PAKIET NR 14 – PSYCHOTROPY, NARKOTYKI, PREKURSORY – Załącznik nr 2.13
PAKIET NR 15 – LEKI – Załącznik nr 2.14 PAKIET NR 16 – LEKI – Załącznik nr 215 PAKIET NR 17 – LEKI – Załącznik nr 2.16 PAKIET NR 18 – LEKI – Załącznik nr 2.17 PAKIET NR 19 – LEKI – Załącznik nr 2.18 PAKIET NR 20 – LEKI – Załącznik nr 2.19 PAKIET NR 21 – LEKI – Załącznik nr 2.20
PAKIET NR 22 – LEKI – Załącznik nr 2.21 PAKIET NR 23 – LEKI – Załącznik nr 2.22 PAKIET NR 24 – LEKI – Załącznik nr 2.23 PAKIET NR 25 – LEKI – Załącznik nr 2.24 PAKIET NR 26 – LEKI – Załącznik nr 2.25 PAKIET NR 27 – LEKI – Załącznik nr 2.26 PAKIET NR 28 – LEKI – Załącznik nr 2.27 PAKIET NR 29 – LEKI – Załącznik nr 2.28
Zamawiający dopuszcza składanie ofert cząstkowych na poszczególne pakiety (zadania). W poszczególnym pakiecie, czyli w każdym formularzu asortymentowo – cenowym muszą być uwzględnione wszystkie pozycje. Brak jakiejkolwiek pozycji asortymentowej w danym Załącznikach Nr 2÷2.28 w spowoduje odrzucenie danej oferty przetargowej.
Oferty można składać do jednej lub więcej części.
1. Zaoferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia ma spełniać wymagania opisane w formularzach asortymentowo – cenowych (w Załącznikach Nr 2÷2.28).
2. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi wynikiem udzielonych odpowiedzi na pytania Wykonawców, modyfikacji treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Podane przez Zamawiającego ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 12 miesięcy i służą do obliczenia ceny oferty, tzn. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia Wykonawcy, w danym pakiecie, ponieważ Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości zamawianego towaru w każdym asortymencie w zależności od potrzeb i nieprzewidzianych sytuacji z prawem do proporcjonalnego zmniejszenia wartości umowy.
4. Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy przez Zamawiającego nie spowoduje żadnych konsekwencji finansowo – prawnych.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
6. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień dodatkowych, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7) Ustawy.
7. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania zamówienia przez Wykonawcę kluczowych części zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania nazw podwykonawców.
8. Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust 3a Ustawy (zatrudnienie na umowy o pracę).
9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
10. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
11. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej.
12. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
13. Zamawiający nie przewiduje udzielania zaliczek na zrealizowanie dostaw będących przedmiotem zamówienia.
ROZDZIAŁ V
Termin wykonania zamówienia:
1. Dostawy przedmiotu zamówienia odbywać się będą stosownym transportem na koszt i ryzyko Wykonawcy do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut z dopiskiem „Apteka Szpitalna”.
2. Dostawy przedmiotu zamówienia odbywać się będą do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, jednak nie dłużej niż przez okres 12 miesięcy począwszy od pierwszego dnia obowiązywania umowy w dni robocze w godzinach od 8.00 do 14.00.
3. Zamawiający ustala, że dniami roboczymi są to dni od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00 z wyłączeniem sobót i niedziel oraz określonych ustawą świąt.
4. Minimalnym terminem dostawy przedmiotu zamówienia są dwa dni robocze, natomiast maksymalnym terminem dostawy to pięć dni roboczych.
5. Termin dostawy liczony jest w następnym dniu roboczym od dnia złożenia zamówienia.
6. Zamówienia będzie składał Kierownik Apteki Szpitalnej lub inna upoważniona osoba w formie pisemnej za pomocą faksu lub drogą mailową.
7. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.); w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
8. Termin ważności dostarczonego towaru ma wynosić minimum 9 miesięcy od daty każdorazowej, częściowej dostawy. Ewentualne krótsze terminy ważności będą każdorazowo uzgadniane z Zamawiającym.
9. ZAMAWIAJĄCY zwraca się z prośbą do WYKONAWCY, aby w przypadku podpisania umowy w miarę możliwości technicznych wraz z towarem i fakturą VAT w formie papierowej dostarczał również fakturę w postaci elektronicznej na adres e-mail: xxxxxx@xx-xxxxxx.xx w formacie współpracującym z oprogramowaniem InfoMedica firmy ASSECO.
ROZDZIAŁ VI
Termin płatności:
1. Płatność za realizację cząstkową, tj. za dostawę przedmiotu zamówienia będzie dokonywana przelewem w terminie do … dni po dostawie towaru do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. do Apteki Szpitalnej i przedłożeniu poprawnie wystawionej faktury VAT Zamawiającemu.
2. Minimalny termin płatności nie może być krótszy niż 30 dni, natomiast maksymalny termin płatności nie może być dłuższy niż 60 dni.
ROZDZIAŁ VII
Warunki udziału w postępowaniu i podstawy wykluczenia:
A. Warunki udziału w postępowaniu:
1. Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
2. Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Xxxxxxxxxxxxx zgodnie z art. 22 ust 1b PZP:
1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to odrębnych przepisów:
Wykonawca spełni warunek, jeśli wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej tj. koncesje, zezwolenie lub licencje – zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (odpowiedni dokument) w postaci:
• ważnej koncesji lub zezwolenia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, jeżeli Wykonawca prowadzi hurtownię farmaceutyczną,
• ważnego zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
• ważnego zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego, jeżeli Wykonawca prowadzi skład konsygnacyjny,
2) Sytuacji ekonomicznej lub finansowej:
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. Wykonawca potwierdzi spełnienie warunku poprzez złożenie oświadczenia.
3) Zdolności technicznej lub zawodowej:
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. Wykonawca potwierdzi spełnienie warunku poprzez złożenie oświadczenia.
B. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się – Wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia (art. 24 ust. 1 pkt 12 Ustawy);
C. Ponadto Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Ustawy PZP:
1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2017 r. poz. 1508) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2017 r. poz. 2344);
D. Wykonawcę, który nie wykazał braku podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 – 23 Ustawy, a mianowicie:
1. Wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228–230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz.U. z 2016 r. poz. 1137, z późn. zm.) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2016 r. poz. 176, 1170 i 1171 oraz z 2017r. poz. 60 i 1051),
b) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny,
c) skarbowe,
d) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769),
2. Wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo – akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 13;
3. Wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4. Wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził Zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej
„kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów;
5. Wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd Zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
6. Wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności Zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
7. Wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu;
8. Wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych;
9. Wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. z 2016 r. poz. 1541 oraz z 2017 r. poz. 724 i 933);
10. Wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
11. Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu Ustawy z dnia
16 lutego 2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2075 r. poz. 229, 1089 i 1132), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba, że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Ustawy PZP, wraz ze złożeniem oświadczenia. Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia (wzór stanowi Załącznik Nr 4 do SIWZ).
W przypadku, gdy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie złożona tylko jedna oferta – Zamawiający nie będzie żądał od Wykonawcy oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej, ponieważ powiązania z innym Wykonawcą nie będą prowadzić do zakłócenia konkurencji.
Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia (art. 24 ust. 12 Ustawy).
Zgodnie z art. 24 ust 4 Ustawy – Prawo zamówień publicznych ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
4. Powody nie wykluczenia Wykonawcę przez Zamawiającego:
1) Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16 – 20 lub ust. 5 pkt 1 Ustawy, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
5. W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 19 Ustawy, przed wykluczeniem Wykonawcy, Zamawiający zobowiązany jest zapewnić temu Wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji. Zamawiający wskaże w protokole sposób zapewnienia konkurencji.
ROZDZIAŁ VIII
Poleganie na potencjale innych podmiotów:
Zgodnie z art. 22 a Ustawy – Prawo zamówień publicznych
1. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
2. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
3. Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 – 22 Ustawy.
4. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
5. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w pkt 1 niniejszej specyfikacji, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający zażąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego:
a) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub
b) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w pkt 1 niniejszej specyfikacji.
Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 Ustawy, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
UWAGA:
Zgodnie z art. 23 PZP:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. W przypadku, o którym mowa w ust. 1, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę - pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.
3. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców, o których mowa w ust. 1.
4. Jeżeli oferta wykonawców, o których mowa w ust. 1, została wybrana, zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
5. Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący).
6. Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie.
7. Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie - według wyboru członków konsorcjum. Xxxxxx Xxx nie obciąża tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum.
8. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego.
ROZDZIAŁ IX
Kolejność działań związanych z wyborem oferty.
Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24aa Ustawy:
1. Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Jeżeli Wykonawca, o którym mowa w ust. 1, będzie uchylał się od zawarcia umowy, Zamawiający zbada, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.
ROZDZIAŁ X
Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia
I. W celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w rozdziale VII SIWZ Zamawiający żąda dołączenia do oferty:
A. Dokumenty składane wraz ofertą, brak których spowoduje odrzucenie oferty:
1. Formularza jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) zawierającego aktualne oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w SIWZ, którego wzór określa Załącznik Nr 3 do SIWZ;
1.1. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.
1.2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz brak podstaw wykluczenia.
1.3. Formularz jednolitego europejskiego dokumentu sporządza się zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonym w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Instrukcja wypełniania JEDZ dostępna jest pod adresem:xxxxx://xxx.xxx.xxx.xx/ data/assets/pdf_file/0015/32415/Jednolity-Europejski- Dokument-Zamowienia-instrukcja.pdf
1.4. Formularz jednolitego europejskiego dokumentu Wykonawca wypełnia w zakresie wskazanym w załączniku nr 3 do SIWZ – wzór formularza JEDZ.
W celu oceny, czy Wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający nie żąda przedstawienia pisemnego zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia i dokumentów, które określają w szczególności:
1) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
2) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
3) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
4) czy podmiot, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
Dokumenty, z których wynikać będzie zobowiązanie podmiotu trzeciego, powinny wskazywać w sposób jednoznaczny wolę podmiotu trzeciego do udostępnienia wykonawcy ubiegającemu się o udzielenie zamówienia publicznego zasobów oraz informacje określone w ppkt 1.1. – 1.2.).
B. Wykaz innych wymaganych dokumentów, które należy złożyć wraz z ofertą:
1. Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY – Załącznik Nr 1 do oferty
2. Wypełnione formularze asortymentowo – cenowe (dla każdego pakietu osobno) – Załączniki Nr 2÷2.28 do oferty. Do oferty przetargowej należy dołączyć tylko te formularze asortymentowo – cenowe, na które Wykonawca składa ofertę . Zaoferowane produkty muszą spełniać wymagania określone w formularzach asortymentowo – cenowych.
3. Oświadczenia w formie oryginału o posiadaniu aktualnych dokumentów do obrotu i używania produktów leczniczych, posiadaniu kart charakterystyki produktów leczniczych oraz posiadaniu koncesji lub zezwolenia lub licencji na obrót produktami leczniczymi wraz z oświadczeniem, że na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć odpowiednie dokumenty – Załącznik Nr 5 do oferty. Wzór oświadczenia zawarty jest w niniejszej Specyfikacji.
4. Dowodu wpłaty wadium – Załącznik nr 7 do oferty. Dokument ten Wykonawca złoży w formie oryginału (dodatkowo–Zamawiający wnosi o załączenie kserokopii takiego dokumentu, potwierdzonego „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę).
5. Pełnomocnictwa do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik Nr 8 do oferty. (jeżeli dotyczy)
6. Wykazu części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom –
– Załącznik Nr 9 do oferty (jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie.
Informacja dla Wykonawców:
Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
C. Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego:
1. Każdy z Wykonawców w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy (informacje z sesji otwarcia ofert) zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1. pkt 23 Ustawy.
Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia
– wzór stanowi Załącznik Nr 4 niniejszej specyfikacji.
Grupa kapitałowa – pod pojęciem grupy kapitałowej rozumie się wszystkich przedsiębiorców, którzy są kontrolowani w sposób bezpośredni lub pośredni przez jednego przedsiębiorcę, w tym również tego przedsiębiorcę.
2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy:
2.1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej:
a) Przedłożenie stosownego dokumentu tj. koncesje, zezwolenie lub licencje – zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (odpowiedni dokument Załącznik Nr 10) w postaci:
• ważnej koncesji lub zezwolenia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, jeżeli Wykonawca prowadzi hurtownię farmaceutyczną,
• ważnego zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
• ważnego zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego, jeżeli Wykonawca prowadzi skład konsygnacyjny,
lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest wpisany jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
2.2. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,
14 i 21 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert – Załącznik Nr 11; (§ 5 pkt 1 Rozp.)
b) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy PZP – Załącznik Nr 12; (§ 5 pkt 4 Rozp.)
c) Oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – Załącznik Nr 13; (§ 5 pkt 5 Rozp.)
d) Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – Załącznik Nr 14; (§ 5 pkt 6 Rozp.)
Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a Ustawy – Prawo zamówień publicznych, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. C.
D. Dokumenty podmiotów zagranicznych:
1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
1) pkt. C ppkt. 2.2. a) SIWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 Ustawy;
2) pkt. C ppkt. 2.2. b) SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym
Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
3) Dokumenty, o których mowa w pkt. D ppkt. 1) i ppkt. 2) litera b SIWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4) Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. D ppkt. 1. SIWZ zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed
notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. D. ppkt. 3) SIWZ stosuje się.
5) Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w C. ppkt. 2.2. ppkt. a) SIWZ składa dokument, o którym mowa w D ppkt. 1 SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis § 7 ust. 2 zdanie pierwsze Rozporządzenia ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U.2016. poz.1126) stosuje się.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W przypadku składania oferty przez podmioty występujące wspólnie (konsorcjum, spółka cywilna) wymagane jest, aby:
• Wszystkie dokumenty były podpisane przez osobę/y uprawnioną/e lub upoważnioną/e do reprezentowania Wykonawcy, a dokumenty załączone w formie kserokopii muszą być potwierdzone przez Wykonawcę „za zgodność z oryginałem”. Poświadczenia winna/y dokonać osoba/y uprawniona/e do reprezentowania Wykonawcy (tj. osoba/osoby wymieniona/e w odpisie z właściwego rejestru) lub osoba/y upoważniona/e do reprezentowania Wykonawcy. Składając dokumenty w formie kserokopii należy wpisać słowa np.: „poświadczam za zgodność z oryginałem” lub „za zgodność z oryginałem” – „data” i podpisać.
• W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy poświadczane powinny być „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę.
• W przypadku przedstawienia kopii nieczytelnej lub budzącej wątpliwości, co do jej prawdziwości Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu.
• Wszystkie dokumenty sporządzone w językach obcych należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, które powinny być poświadczone przez Wykonawcę.
• Dokumenty i oświadczenia składane na wezwanie Zamawiającego, o których mowa w pkt. C ppkt. 2.2. SIWZ dotyczą każdego z Wykonawców osobno. Natomiast oświadczenia i dokumenty, o których mowa w pkt. C ppkt. 2.1. składane są przez tego z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, który wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
ROZDZIAŁ XI
Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami:
A. Zasady i formy przekazywania wniosków, oświadczeń oraz innych:
1. W niniejszym postępowaniu przetargowym komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami odbywać się będzie za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 1529 oraz z 2015 r. poz. 1830), osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. z 2013 r. poz. 1422, z 2015 r. poz. 1844 oraz z 2016 r. poz. 147 i 615).
2. W niniejszym postępowaniu wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy mogą przekazywać za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksem lub drogą elektroniczną w dni robocze od poniedziałku do piątku w godz. 07:00 do 14.35 drogą elektroniczną w formie edytowalnej na adres: xxxxx.xxxxxx@xx.xx oraz na numer faksu: (00) 000 00 00 – Sekretariat lub (00) 00 00 000 lub
(00) 0000000– Dział Zamówień Publicznych.
3. W przypadku oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przekazywanych faksem lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
4. Wszelkie zapytania kierowane do Zamawiającego dotyczące treści SIWZ przekazane drogą pisemną lub faksem należy również przesłać drogą e – mailową w formie edytowalnej na adres: xxxxx.xxxxxx@xx.xx.
5. Korespondencję w formie pisemnej Wykonawcy są zobowiązani wysłać lub składać na adres:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut z dopiskiem Dział Zamówień Publicznych.
6. Przesłanie korespondencji, faksu na inny adres/nr faksu niż zostało to określone w pkt. 2 może skutkować tym, że Zamawiający nie będzie mógł zapoznać się z treścią przekazanej informacji we właściwym terminie.
B. Wyjaśnienie treści SIWZ:
1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający niezwłocznie udzieli wyjaśnień, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. w terminie do końca dnia 7 maja 2018 roku.
2. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie SIWZ wpłynie do Zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu (określonego w pkt. 1 niniejszej Specyfikacji) składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3. Pytania przesłane w dni wolne od pracy, jak również po godzinie 14.35 będą rozpatrywane przez
Zamawiającego w następnym dniu roboczym.
4. Oświadczenia, wnioski, pytania dotyczące zapisów SIWZ, sposobu złożenia oferty, sposobu realizacji zamówienia, zawiadomienia oraz inne informacje dotyczące tegoż postępowania przekazane w formie określonej w pkt. A SIWZ uważa się złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona pisemnie przez Strony.
5. W przypadku przekazania Wykonawcom przez Zamawiającego dokumentów lub informacji
Zamawiający będzie żądał od Wykonawców niezwłocznego potwierdzenia faktu ich otrzymania.
6. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający prześle w formie pisemnej Wykonawcom, którym przekazał SIWZ bez ujawniania źródła zapytania oraz Wykonawcy, który zwrócił się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, jak również zamieści je na swojej stronie internetowej (xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx). W związku z tym Zamawiający zwraca się z prośbą, aby zainteresowani postępowaniem przetargowym Wykonawcy dokładnie śledzili stronę internetową Zamawiającego.
7. Zamawiający nie będzie zwoływał zebrania z Wykonawcami w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
8. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Dokonana zmiana SIWZ zostanie przekazana niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym została przekazana Specyfikacja, jak również zmiana ta zostanie zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego.
9. Jeżeli w postępowaniu Zamawiający dokona zmian treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, które doprowadzą do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu wówczas Zamawiający
zmieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych oraz na swojej stronie internetowej.
10. Jeżeli w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego zmiana treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający:
1) przekazuje Urzędowi Publikacji Unii Europejskich ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowania, drogą elektroniczną, zgodnie z formą i procedurami wskazanymi na stronie internetowej określonej w dyrektywie - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2) Z zastrzeżeniem wyjątków przewidzianych w ustawie, jest niedopuszczalne dokonywanie zmian w treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia po upływie terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w przetargu ograniczonym i negocjacjach z ogłoszeniem, które prowadzą do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu.
11. Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano Specyfikację oraz informację o przedłużeniu terminu składania ofert, zamieści także na swojej stronie internetowej (xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx).
12. Zamawiający informuje, że przedłużenie terminu składania ofert nie wpłynie na bieg terminu składania wniosków o wyjaśnienie treści SIWZ
ROZDZIAŁ XII
Wymagania dotyczące wadium.
A. Wpłata wadium
1) Składając ofertę każdy Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium /w formie i wysokości określonej przepisami Ustawy – Prawo zamówień publicznych – art. 45/.
Wadium w kwocie na:
PAKIET NR 1 – | LEKI | 570,00 PLN |
PAKIET NR 2 – | LEKI | 2 390,00 PLN |
PAKIET NR 3 – | LEKI | 1 340,00 PLN |
PAKIET NR 4 – | LEKI | 145,00 PLN |
PAKIET NR 5 – | LEKI | 120,00 PLN |
PAKIET NR 6 – | LEKI | 125,00 PLN |
PAKIET NR 7 – | LEKI | 1 040,00 PLN |
PAKIET NR 8 – | LEKI | 15,00 PLN |
PAKIET NR 9 – | LEKI | 520,00 PLN |
PAKIET NR 10 – | LEKI | 260,00 PLN |
PAKIET NR 11 – | INSULINY | 10,00 PLN |
PAKIET NR 12 – | INSULINY | 90,00 PLN |
PAKIET NR 13 – | LEKI | 1 345,00 PLN |
PAKIET NR 14 – PSYCHOTROPY, NARKOTYKI, PREKURSORY 620,00 PLN
PAKIET NR 15 – | LEKI | 1 185,00 PLN |
PAKIET NR 16 – | LEKI | 3 675,00 PLN |
PAKIET NR 17 – | LEKI | 555,00 PLN |
PAKIET NR 18 – | LEKI | 400,00 PLN |
PAKIET NR 19 – | LEKI | 325,00 PLN |
PAKIET NR 20 – | LEKI | 790,00 PLN |
PAKIET NR 21 – | LEKI | 655,00 PLN |
PAKIET NR 22 – | LEKI | 1 095,00 PLN |
PAKIET NR 23 – | LEKI | 225,00 PLN |
PAKIET NR 24 – | LEKI | 195,00 PLN |
PAKIET NR 25 – | LEKI | 430,00 PLN |
PAKIET NR 26 – | LEKI | 740,00 PLN |
PAKIET NR 27 – | LEKI | 360,00 PLN |
PAKIET NR 28 – | LEKI | 455,00 PLN |
PAKIET NR 29 – | LEKI | 135,00 PLN |
2) Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, czyli w terminie do dnia 17 maja 2018 roku do godz. 10.00.
3) Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1. pieniądzu;
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3. gwarancjach bankowych;
4. gwarancjach ubezpieczeniowych;
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2016 r. poz. 359 i 2260 oraz 2017 r. poz. 1089).
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy.
Rachunek bankowy Zamawiającego: BANK GOSPODARSTWA KRAJOWEGO NUMER:
41 1130 1105 0080 0206 5520 0001
Wadium wpłacane na konto Zamawiającego powinno mieć adnotację –
„PRZETARG NIEOGRANICZONY – „ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW”
W przypadku wadium wnoszonego w pieniądzu Zamawiający uzna prawidłowy termin jego wniesienia, jako datę uznania na rachunek Zamawiającego (datę wpływu na konto Zamawiającego), a nie datę dokonania polecenia przelewu.
Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowa na rachunku bankowym.
B. Zwrot i zatrzymanie wadium
1. Zamawiający zwróci wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
2. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
4. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
5. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwróci je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
6. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a Ustawy – Prawo zamówień publicznych, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których
mowa w art. 25 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
7. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
ROZDZIAŁ XIII
Okres związania ofertą
1. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
3. Odmowa wyrażenia zgody, o której mowa w art. 85 ust. 1 Ustawy PZP, nie powoduje utraty wadium.
4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza.
5. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulegnie zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
ROZDZIAŁ XIV
Opis sposobu przygotowania ofert
1. Wykonawca przygotowuje i przedstawia ofertę zgodnie z opisem określonym w SIWZ.
2. Treść każdej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. Ofertę wraz z pozostałymi załącznikami należy sporządzić w formie papierowej – pisemnej.
4. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone będzie w języku polskim. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty, oświadczeń i innych wymaganych dokumentów w innych językach niż język polski z uwzględnieniem zapisów rozdziału X niniejszej specyfikacji.
5. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Oferty Wykonawcy, który złożył więcej niż jedną ofertę zostaną odrzucone zgodnie z Ustawą – Prawo zamówień publicznych.
6. Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca sporządził ofertę wraz z załącznikami na własnych formularzach, pod warunkiem, że ich treść odpowiadać będzie warunkom określonym przez Zamawiającego, w niniejszej SIWZ oraz warunkom określonym w ustawie oraz aktach wykonawczych wydanych na jej podstawie.
7. Oferta Wykonawcy w której zostaną zaoferowane rozwiązania alternatywne lub wariantowe zostanie odrzucona.
8. Oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy w zakresie jego praw majątkowych (tj. osoba/osoby wymieniona/e w odpisie z właściwego rejestru) lub osoba/y upoważniona/e do reprezentowania Wykonawcy na podstawie odrębnego pełnomocnictwa. W przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik,
czyli osoba upoważniona do podpisywania oferty, wówczas załączone do oferty pełnomocnictwo powinno być podpisane przez osoby/ę reprezentującą/e osobę prawną lub fizyczną. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”.
9. Oferta powinna sporządzona w sposób czytelny, napisana pismem maszynowym, komputerowym lub odręcznie i podpisana przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Wszystkie kartki w ofercie muszą być spięte w sposób uniemożliwiający dekompletację oferty tj. bez udziału osób trzecich, a zapisane strony kolejno ponumerowane.
10. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty w postaci elektronicznej, opatrzoną bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
11. Wszelkie ewentualne zmiany, poprawki/korekty, modyfikacje, i uzupełnienia w tekście oferty powinny być parafowane, datowane i podpisane przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy lub osobę/y upoważnioną/e.
12. Ofertę należy umieścić kopercie, na której Wykonawca powinien podać nazwę swojej firmy wraz z adresem lub nabić pieczątkę swojej firmy, ponadto na kopercie muszą się znajdować się także takie oznaczenie:
OFERTA ZAMAWIAJĄCY:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością xx. Xxxxxxxxxxxxx 0, 37 – 100 Łańcut
PRZETARG NIEOGRANICZONY O WARTOŚCI ZAMÓWIENIA POWYŻEJ 221 000 EURO
„ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW”
NIE OTWIERAĆ DO DNIA 17.05.2018 R. DO GODZ. 10.30
13. Konsekwencje złożenia oferty niezgodnie z w/w opisem ponosi Wykonawca.
14. Cena w ofercie musi być podana słownie oraz cyfrowo z wyodrębnieniem podatku VAT (podatek VAT Wykonawcy zobowiązani są wyodrębnić w każdym formularzu asortymentowo – cenowym).
15. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
16. Wykonawca może, przed upływem terminu składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu. Zarówno zmiana oferty jak i jej wycofanie wymagają zachowania formy pisemnej. Zmiany dotyczące treści oferty lub powiadomienie o wycofaniu oferty powinno być przygotowane, opakowane i zaadresowane w taki sam sposób jak oferta. Dodatkowo opakowanie, w którym jest przekazywana zmieniona oferta lub powiadomienie o wycofaniu oferty, należy opatrzyć napisem
„ZMIANA” lub „WYCOFANIE”.
17. Oferty złożone po terminie Zamawiający zwróci Wykonawcom zgodnie z zapisami art. 84 ust. 2 Ustawy.
ROZDZIAŁ XV
Miejsce, termin składania, otwarcie ofert:
A. Miejsce i termin składania ofert:
Ofertę należy złożyć w terminie do dnia 17.05.2018 r. do godz. 10.00 w siedzibie Zamawiającego tzn. w „Centrum Medycznym w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut w Sekretariacie w pokoju Nr 13.
B. Otwarcie ofert:
1. Otwarcie ofert jest jawne i nastąpi w dniu 17.05.2018 r. o godz. 10.30 w budynku „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut w pokoju nr 6 (Dział Zamówień Publicznych) lub w Sali Konferencyjnej – budynek administracji.
2. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Przewodniczący Komisji Przetargowej poda kwotę, jaką Zamawiający przeznaczył na sfinansowanie zamówienia zgodnie z art. 86 ust. 3 Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
3. Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda:
• nazwę (firmy) i adres Wykonawcy, którego oferta jest otwierana,
• informacje dotyczące ceny, oraz pozostałych kryteriów oceny ofert.
4. Niezwłocznie po otwarciu ofert Xxxxxxxxxxx zamieści na swojej stronie internetowej
xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx informacje dotyczące:
• kwoty, jaka zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,
• firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,
• ceny, oraz pozostałych kryteriów oceny ofert.
ROZDZIAŁ XVI
Opis sposobu obliczenia ceny
1. Przez „cenę” rozumie się cenę według definicji podanej w art. 3 ust. 1 pkt. 1 i ust. 2 Ustawy z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług (Dz.U. z 2014r. poz. 915).
2. Cena oferty musi być wartością wyrażoną w jednostkach pieniężnych, którą Zamawiający jest zobowiązany zapłacić Wykonawcy za dostawę przedmiotu zamówienia. Ceny oferty (netto i brutto) muszą być wyrażone w polskich złotych i muszą być podane zgodnie z obowiązującym w Polsce systemem monetarnym, czyli muszą być zaokrąglone do dwóch miejsc po przecinku.
3. W przypadku złożenia oferty, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę ma obowiązek poinformować Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.
4. Metoda obliczeniowa dla wiersza – Wykonawca zobowiązany jest policzyć w następujący sposób: Oferowana ilość sztuk lub ilość opakowań x cena jednostkowa netto za 1 sztukę lub za 1 opakowanie (w PLN) = wartość netto (w PLN)
Wartość netto (w PLN) x VAT (w %) = kwota VAT (w PLN)
Wartość netto (w PLN) + kwota VAT (w PLN) = wartość brutto (w PLN).
5. Metoda obliczeniowa dla całości:
Uzyskane kwoty w poszczególnych wierszach w danej kolumnie należy zsumować i wpisać w wierszu „Ogółem”
ROZDZIAŁ XVII
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert:
A. Oferty będą oceniane według następujących kryteriów:
KRYTERIUM | WAGA KRYTERIUM (%) |
CENA BRUTTO | 60 |
OKRES NIEZMIENNOŚCI CEN | 10 |
TERMIN DOSTAWY | 10 |
TERMIN PŁATNOŚCI | 20 |
OGÓŁEM | 100 |
Zasady oceny ofert według ustalonych w/w kryteriów.
Skala punktowa dla wszystkich kryteriów od 0 do 100.
a) Cena brutto za realizację przedmiotu zamówienia (C) zostanie wyliczona w sposób matematyczny według następującego wzoru:
Najniższa oferowana cena brutto
C =
Cena brutto oferty badanej
x 100 x waga kryterium (60%)
Jednostka miary tego kryterium – PLN
b) Oferowany okres niezmienności ceny (OONC) – według następującego wzoru:
Oferta z najdłuższym okresem niezmienności cen otrzyma w tym kryterium 100 pkt., natomiast okres niezmienności cen pozostałych ofert zostanie wyliczony w sposób matematyczny (ONC) według następującego wzoru:
Oferowany okres niezmienności cen
ONC =
Maksymalny okres niezmienności cen
x 100 x waga kryterium (10%)
Jednostka miary tego kryterium – pełne dni
Oferty z dłuższym niż 12 miesięcznym okresem niezmienności cen oraz oferty, w których Wykonawcy nie wpiszą okresu niezmienności cen zostaną odrzucone i nie będą podlegać ocenie ofert pod względem przyjętych kryteriów oceny ofert.
c) Termin dostawy (TD):
Każda oferta w pakiecie w kryterium termin dostawy (TD) przez każdego członka komisji przetargowej otrzyma następującą ilość punktów:
1) za dwa dni robocze 100 pkt.
2) za trzy dni robocze 75 pkt.
3) za cztery dni robocze 50 pkt.
4) za pięć dni roboczych 25 pkt.
Jednostka miary tego kryterium – pełne dni robocze
Przyznane punkty w tym kryterium zostaną pomnożone przez wagę kryterium 10%
Oferty z krótszym niż 2 – dniowym terminem dostawy oraz dłuższym niż 5 – dniowym terminem dostawy oraz oferty w których Wykonawcy nie wpiszą terminu dostawy zostaną odrzucone i nie będą podlegać ocenie ofert pod względem przyjętych kryteriów oceny ofert.
d) Termin płatności (TP):
Każda oferta w kryterium termin płatności (TP) przez każdego członka komisji przetargowej otrzyma następującą ilość punktów:
1) za termin płatności do 30 dni 50 pkt.
2) za termin płatności do 60 dni 100 pkt.
Jednostka miary tego kryterium – dni.
Otrzymane punkty w tym kryterium zostaną pomnożone przez wagę kryterium (20 %).
Oferty z krótszym niż 30 – dniowym terminem płatności oraz dłuższym niż 60 – dniowym terminem płatności oraz oferty w których Wykonawcy nie wpiszą terminu płatności zostaną odrzucone i nie będą podlegać ocenie ofert pod względem przyjętych kryteriów oceny ofert.
1. Wyliczone punkty w poszczególnym pakiecie dotyczące ceny brutto (C) okresu niezmienności (ONC) oraz otrzymane punkty dotyczące terminu dostawy (TD) i terminu płatności (TP) dla danej oferty po pomnożeniu przez wagę danego kryterium zostaną zsumowane.
2. Obliczenia w danym kryterium w poszczególnym pakiecie będą dokonywane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub z większą dokładnością, jeżeli przy zastosowaniu wymienionego zaokrąglania nie wystąpi różnica w ilości przyznanych punktów.
3. Za najkorzystniejszą w poszczególnym pakiecie zostanie uznana oferta, która spełniać będzie wymagania określone Ustawą – Prawo zamówień publicznych i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów z podanych w/w kryteriów.
4. Realizacja zamówienia w poszczególnym pakiecie zostanie powierzona Wykonawcy, którego oferta uzyska najwyższą liczbę punktów.
5. Jeżeli w danym pakiecie nie można będzie wybrać oferty najkorzystniejszej z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawi taki sam bilans ceny (brutto), okresu niezmienności cen i terminu dostawy oraz terminu płatności Zamawiający z pośród tych ofert wybierze ofertę z niższą ceną, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie, Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych. Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach.
B. Wybór najkorzystniejszej oferty:
Wybór najkorzystniejszej oferty nastąpi zgodnie z Ustawą – Prawo zamówień publicznych oraz na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
C. Badanie i ocena ofert, rażąco niska cena:
1. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert. Niedopuszczalne jest prowadzenie między Zamawiającym, a Wykonawcą negocjacji dotyczących złożonej oferty oraz z zastrzeżeniem art. 87 ust. 1 a i 2 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, dokonywanie jakiejkolwiek zmiany w jej treści.
2. Zamawiający poprawia w ofercie:
a) oczywiste omyłki pisarskie,
b) oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonywanych poprawek,
c) inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, nie powodujące istotnych zmian w treści oferty
– niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
3. Jeżeli zaoferowana cena lub koszt lub ich istotne części składowe, wydadzą się rażąco niskie w stosunku do przedmiotu zamówienia i będą budzić wątpliwości Zamawiającego co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, Zamawiający zwróci się o udzielenie wyjaśnień, w tym złożenie dowodów, dotyczących wyliczenia ceny lub kosztu, w szczególności w zakresie:
a) oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych, wyjątkowo sprzyjających warunków wykonywania zamówienia dostępnych dla wykonawcy, oryginalności projektu wykonawcy, kosztów pracy, których wartość przyjęta do ustalenia ceny nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę albo minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. z 2017 r. poz. 847);
b) pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów;
c) wynikającym z przepisów prawa pracy i przepisów o zabezpieczeniu społecznym, obowiązujących w miejscu, w którym realizowane jest zamówienie;
d) wynikającym z przepisów prawa ochrony środowiska;
e) powierzenia wykonania części zamówienia podwykonawcy.
W przypadku gdy cena całkowita oferty jest niższa o co najmniej 30% od:
a) wartości zamówienia powiększonej o należny podatek od towarów i usług, ustalonej przed wszczęciem postępowania zgodnie z art. 35 ust. 1 i 2 lub średniej arytmetycznej cen wszystkich złożonych ofert, zamawiający zwraca się o udzielenie wyjaśnień, o których mowa w ust. 1, chyba że rozbieżność wynika z okoliczności oczywistych, które nie wymagają wyjaśnienia;
b) wartości zamówienia powiększonej o należny podatek od towarów i usług, zaktualizowanej z uwzględnieniem okoliczności, które nastąpiły po wszczęciu postępowania, w szczególności istotnej zmiany cen rynkowych, zamawiający może zwrócić się o udzielenie wyjaśnień, o których mowa w ust. 1.
4. Obowiązek wykazania, że oferta nie zawiera rażąco niskiej ceny lub kosztu spoczywa na
Wykonawcy.
5. Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy, który udzielił wyjaśnień lub jeżeli dokonana ocena wyjaśnień wraz ze złożonymi dowodami potwierdzać będzie, że oferta zawiera rażąco niską cenę lub koszt w stosunku do przedmiotu zamówienia.
D. Zawiadomienia:
1. Zamawiający poinformuje niezwłocznie wszystkich Wykonawców o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację;
2) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni;
3) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, powodach odrzucenia oferty, a w przypadkach, o których mowa w art. 89 ust. 4 i 5, braku równoważności lub braku spełniania wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności
– podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
E. Udostępnianie informacji na stronie internetowej Zamawiającego xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx –
Zamawiający udostępni informacje , o których mowa w ust. D pkt. 1. ppkt. 1).
ROZDZIAŁ XVIII
Odrzucenie oferty:
Zamawiający odrzuci ofertę zgodnie z art. 89 ustawy PZP.
ROZDZIAŁ XIX
Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:
1. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego zgodnie z art. 94 ust. 1. pkt. 1).
2. Zamawiający zaprosi Wykonawcę do swojej siedziby celem podpisania umowy lub na prośbę
Wykonawcy prześle umowę.
3. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminów o których mowa w pkt. 1., jeżeli:
a) złożono tylko jedną ofertę,
b) upłynął termin do wniesienia odwołania na czynności Zamawiającego wymienione w art. 180 ust. 1 pkt 1.
4. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, będzie uchylał się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny chyba, że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust. 1. – Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
5. W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający może zażądać przed zawarciem umowy, umowy regulującej współpracę tych podmiotów.
6. Niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający przekazuje ogłoszenie o udzieleniu zamówienia do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej (xxxx://xxx.xxxxxx.xx/), jak również na swojej stronie internetowej xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx oraz na tablicy ogłoszeń
ROZDZIAŁ XX
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający informuje, że nie wymaga od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
ROZDZIAŁ XXI
Unieważnienie postępowania:
Zamawiający unieważni postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli:
1. Nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
2. Cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, chyba że Zamawiający może zwiększyć tę kwotę do ceny najkorzystniejszej oferty.
3. Wystąpiła istotna zmiana okoliczności powodująca, że prowadzenie postępowania lub wykonanie zamówienia nie leży w interesie publicznym, czego nie można było wcześniej przewidzieć.
4. Postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Zamawiający zastrzega, że zgodnie z treścią art. 93 ust. 1c Ustawy może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia – w przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp, jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, do ceny najkorzystniejszej oferty lub oferty z najniższą ceną dolicza się podatek od towarów i usług, który zamawiający miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.
W przypadku składania ofert częściowych, do unieważnienia w części postępowania o udzielenie zamówienia przepis art. 93 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych stosuje się odpowiednio.
O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców, którzy:
1) ubiegali się o udzielenie zamówienia – w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert,
2) złożyli oferty – w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert
– podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego, Wykonawcom, którzy złożyli oferty niepodlegające odrzuceniu, przysługuje roszczenie o zwrot uzasadnionych kosztów uczestnictwa w postępowaniu, w szczególności kosztów przygotowania oferty.
W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający na wniosek Wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie zamówienia, zawiadomi o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot zamówienia.
ROZDZIAŁ XX
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy, jeżeli Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na takich warunkach.
Oświadczenie o akceptacji istotnych postanowień umowy (Załącznika Nr 6) znajduje się w Załączniku Nr 1 (formularzu ofertowym).
ROZDZIAŁ XXI
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia.
1. W prowadzonym postępowaniu mają zastosowanie przepisy zawarte dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych –„Środki ochrony prawnej” określające zasady wnoszenia odwołań i skarg do sądu na wyroki Krajowej Izby Odwoławczej.
2. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej Ustawy.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Ustawy – Pzp.
4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Ustawy.
5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie Ustawy – Prawo zamówień publicznych, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 Ustawy.
9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji Zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym Wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
10. Na czynności, o których mowa w pkt. 9, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2 Ustawy.
11. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie Ustawy – Pzp albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
12. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
13. Odwołanie wobec czynności innych niż określone pkt. 12 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
14. Jeżeli Zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
15. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
16. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
17. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej "orzeczeniem".
18. Zamawiający może złożyć do Izby wniosek o uchylenie zakazu zawarcia umowy, o którym mowa w pkt. 16 Izba może uchylić zakaz zawarcia umowy, jeżeli nie zawarcie umowy mogłoby spowodować negatywne skutki dla interesu publicznego, w szczególności w dziedzinach obronności i bezpieczeństwa, przewyższające korzyści związane z koniecznością ochrony wszystkich interesów, w odniesieniu do których zachodzi prawdopodobieństwo doznania uszczerbku w wyniku czynności podjętych przez Zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
19. Rozpoznania wniosku, o którym mowa w pkt. 17, dokonuje skład orzekający Izby wyznaczony do rozpoznania odwołania. Przepisy art. 188 ust. 3 – 7 Ustawy stosuje się.
20. W sprawie wniosku, o którym mowa w pkt. 17, Izba rozstrzyga na posiedzeniu niejawnym, w formie postanowienia, nie później niż w terminie 5 dni od dnia jego złożenia. Na postanowienie Izby nie przysługuje skarga.
21. Izba umarza, w formie postanowienia, postępowanie wszczęte na skutek złożenia wniosku, o którym mowa w pkt. 17, jeżeli jego rozpoznanie stało się bezprzedmiotowe, w szczególności z powodu:
• ogłoszenia przez Izbę orzeczenia przed rozpoznaniem wniosku;
• cofnięcia wniosku.
22. Wniosek, o którym mowa w pkt. 17 Zamawiający może złożyć za pośrednictwem operatora pocztowego, w rozumieniu Ustawy z dnia 23 listopada 2012 roku – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca albo przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
23. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium, wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.
24. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
25. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Xxxx w postaci papierowej albo elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, albo jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
26. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
27. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego Wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że Wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
28. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego.
29. Odwołujący oraz Wykonawca wezwany zgodnie z pkt. 24 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności Zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3 Ustawy.
30. Do postępowania odwoławczego stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964r. – Kodeks postępowania cywilnego o sądzie polubownym (arbitrażowym), jeżeli ustawa nie stanowi inaczej.
31. Jeżeli koniec terminu do wykonania czynności przypada na sobotę lub dzień ustawowo wolny od pracy, termin upływa dnia następnego po dniu lub dniach wolnych od pracy.
32. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się w formie pisemnej lub ustnie do protokołu.
33. W przypadku uwzględnienia przez Zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem że w postępowaniu odwoławczym po stronie Zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający wykonuje, powtarza lub
unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
34. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a Zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
35. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego części zarzutów przedstawionych w odwołaniu i wycofania pozostałych zarzutów przez odwołującego, Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca albo Wykonawca, który przystąpił po stronie Zamawiającego nie wniósł sprzeciwu wobec uwzględnienia części zarzutów. W takim przypadku Zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu w zakresie uwzględnionych zarzutów.
36. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia zarzutów przedstawionych w odwołaniu w całości albo w części, gdy odwołujący nie wycofa pozostałych zarzutów odwołania, Izba rozpoznaje odwołanie.
37. W przypadku uwzględnienia przez Zamawiającego zarzutów w części, gdy po jego stronie do postępowania odwoławczego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca, a odwołujący nie wycofał pozostałych zarzutów, Izba rozpoznaje odwołanie w zakresie pozostałych zarzutów.
38. Sprzeciw wnosi się w formie pisemnej lub ustnie do protokołu.
ROZDZIAŁ XXII
Postanowienia końcowe
Zasady udostępnienia dokumentów:
1) Protokół wraz z załącznikami jest jawny.
2) Załączniki do protokołu Zamawiający udostępni Wykonawcom po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania z tym, że oferty będą udostępniane od chwili ich otwarcia.
3) Zamawiający nie udostępni tylko dokumentów stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i dokumentów lub informacji zastrzeżonych przez uczestników postępowania.
4) Udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad:
1. Zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty,
2. Zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie wg obowiązującego cennika,
3. udostępnienie dokumentów może mieć miejsce wyłącznie w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego urzędowania.
ROZDZIAŁ XXIII
Skład Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia:
⮚ Ogólny opis sporządzenia oferty;
⮚ Formularz ofertowy.
⮚ Formularze asortymentowo – cenowe;
⮚ JEDZ;
⮚ Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przynależności do grupy kapitałowej.
⮚ Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przedmiotu zamówienia i pozwolenia na obrót produktami leczniczymi.
⮚ Istotne postanowienia umowy.
OFERTA PRZETARGOWA
Nazwa WYKONAWCY: …………………………………………………………………………...
……………………………………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………..…………………………
…………………………………………………………………………………..…………………………
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości zamówienia powyżej 2221 000 euro ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej xxxx://xxx.xxxxxx.xx oraz w siedzibie „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. na tablicy ogłoszeń i stronie internetowej: xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx
p. n.
„ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW”
dla
„Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o.
Znak sprawy: SZP/380/8/2018
ZAMAWIAJĄCY: „Centrum Medyczne w Łańcucie” Sp. z o. o.
ul. Paderewskiego 5
37 – 100 Łańcut
……………………………………….
(data, miejscowość)
Znak sprawy: SZP/380/8/2018 Załącznik Nr 1
FORMULARZ OFERTOWY
NAZWA WYKONAWCY: .............................................................................................................................
...............................................................................................................................................................
(pełna nazwa)
ADRES/SIEDZIBA WYKONAWCY: ................................................................................................................
............................................................................................................................. ..................................
(adres)
tel. ………………………..………………..……….….…………. fax. ...………………………………..………………………………........
NR REGON ...................................................... NIP/PESEL ......................................................................
Strona internetowa: ............................................... e-mail ..........................................................
wpisaną/ym do …………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. pod nr KRS/CEiDG lub innego dokumentu ………………………….…………………..….
Kod NUTS: …………………………………………………
Osoba/osoby upoważniona/e do reprezentowania Wykonawcy:
1. …......................................................................................................................... ..............................
2. .........................................................................................................................................................
3. …......................................................................................................................... .............................
Oświadczam/y, że należymy do:
mikroprzedsiębiorstwa (przedsiębiorca, który co najmniej jednym z dwóch ostatnich lat obrotowych: zatrudniał średniorocznie mniej niż 10 pracowników oraz osiągnął roczny obrót netto ze sprzedaży towarów, wyrobów i usług oraz operacji finansowych nieprzekraczający równowartości w złotych 2 milionów euro lub sumy aktywów jego bilansu sporządzonego na koniec jednego z tych lat nie przekroczyły równowartości w złotych 2 milionów euro),
małego przedsiębiorstwa (przedsiębiorca, który co najmniej jednym z dwóch ostatnich lat obrotowych: zatrudniał średniorocznie mniej niż 50 pracowników oraz osiągnął roczny obrót netto ze sprzedaży towarów, wyrobów i usług oraz operacji finansowych nieprzekraczający równowartości w złotych 10 milionów euro lub sumy aktywów jego bilansu sporządzonego na koniec jednego z tych lat nie przekroczyły równowartości w złotych 10 milionów euro),
średniego przedsiębiorstwa (przedsiębiorca, który co najmniej jednym z dwóch ostatnich lat obrotowych: zatrudniał średniorocznie mniej niż 250 pracowników oraz osiągnął roczny obrót netto ze sprzedaży towarów, wyrobów i usług oraz operacji finansowych nieprzekraczający równowartości w złotych 50 milionów euro lub sumy aktywów jego bilansu sporządzonego na koniec jednego z tych lat nie przekroczyły równowartości w złotych 43 milionów euro),
dużego przedsiębiorstwa (pozostałe przedsiębiorstwa nie wymienione j. w.)
(należy wskazać poprzez zaznaczenie odpowiedniego pola)
Przedsiębiorstwo (lub inaczej jednostka gospodarcza) – wyodrębniona prawnie, organizacyjnie, techniczno – produkcyjnie i ekonomicznie jednostka, prowadząca działalność gospodarczą, stanowiąca podmiot podstawowej rangi w gospodarce rynkowej. Istotą działalności przedsiębiorstwa jest produkcja dóbr lub świadczenie usług. Najczęściej definiowanym celem działalności przedsiębiorstwa jest osiąganie zysku poprzez zaspokajanie potrzeb konsumentów. Z perspektywy finansowej celem przedsiębiorstwa jest wzrost jego wartości rynkowej w średnim i długim okresie z korzyścią dla jego właścicieli.
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: | tak | nie |
Skrót literowy nazwy państwa …………………… | ||
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: | tak | nie |
Skrót literowy nazwy państwa …………………… |
(jeżeli dotyczy należy wskazać poprzez zaznaczenie odpowiedniego pola i wpisanie skrótu litrowego państwa)
Osoba uprawniona do porozumiewania się z Zamawiającym ……………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. Osoba/y upoważniona/e do podpisania umowy:
1. ….......................................................................................................................................................
2. .........................................................................................................................................................
3. …......................................................................................................................... .............................
Osoba/y odpowiedzialna/e za przyjmowanie i realizację zamówień (w przypadku podpisania umowy) z podaniem nr telefonu/ów, faksu/ów oraz adresu/ów mailowego/ych:
1. ….......................................................................................................................................................
2. .........................................................................................................................................................
3. ….......................................................................................................................................................
Osoba/y odpowiedzialna/e za przyjmowanie reklamacji wraz z podaniem numerów telefonów, faksów oraz adresu mailowego:
1. ….......................................................................................................................................................
2. .........................................................................................................................................................
3. …......................................................................................................................... ..............................
Odpowiadając na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym z opublikowanym na stronie internetowej: xxxx://xxx.xxxxxx.xx/ (Urzędzie Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich) Nr 2018/S/070-154631 z dnia 11.04.2018 r. oraz siedzibie „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o.: na tablicy ogłoszeń i stronie internetowej – xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx
Znak sprawy: SZP/380/8/2018
Składamy ofertę do przetargu nieograniczonego dla zamówienia o wartości szacunkowej powyżej kwoty 221 000 euro
„ZAKUP I DOSTAWA LEKÓW”
Dla „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., jednocześnie oświadczamy, że:
1. zapoznaliśmy się z treścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz zdobyliśmy konieczne informacje potrzebne do prawidłowego przygotowania oferty, akceptujemy wszystkie warunki określone w SIWZ,
2. Kryteria oceny ofert są następujące:
Cena brutto 60 %
Okres niezmienności cen 10 %
Termin dostawy 10 %
Termin płatności 20 %
3. SIWZ przyjęliśmy bez zastrzeżeń oraz nie zgłaszamy żadnych uwag, co do procedury udzielenia zamówienia.
4. uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni od terminu składania ofert określonego zapisami w SIWZ,
5. oświadczamy, że nie jest wiążące wycofanie przez nas oferty, które nastąpiło po terminie składania ofert,
6. zawarte w SIWZ istotne postanowienia umowy (Załącznik Nr 6) zostały przez nas zaakceptowane i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na niżej wymienionych warunkach w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego,
7. wadium w kwocie ........................ PLN, zostało wniesione w dniu ..............................
w formie ...................................................................... i zostało dołączone do oferty jako załącznik nr ,
8. nr konta bankowego Wykonawcy ………………………………………………………………
(na konto zwróci Zamawiający wadium Wykonawcy w przypadku wpłaty wadium w formie przelewu)
9. oświadczamy, że przedmiot zamówienia będziemy realizować sami*/część zostanie powierzona podwykonawcom*
………………………………………………………………………………………………………………
……….………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
(*niepotrzebne skreślić
Wykonawca zobowiązany jest wpisać, która część zostanie powierzona podwykonawcom)
(Zgodnie zapisami z art. 36 b Ustawy – Prawo zamówień publicznych Wykonawca w swojej ofercie zobowiązany jest wskazać, którą część wykonania zamówienia powierzy Podwykonawcy (należy podać również firmę – nazwę jak również wartość w % jaka zostanie powierzona podwykonawcom)).
W przypadku, gdy część zamówienia zostanie powierzona podwykonawcom, ponosimy pełną odpowiedzialność za należyte wykonanie całości zamówienia.
10. akceptujemy wszystkie wynikłe w trakcie postępowania przetargowego zmiany i modyfikacje (np. zmiana wzoru umowy, itp. )
11. warunki zaoferowane przez naszą firmę – istotne dla realizacji w/w zamówienia są następujące:
I. CENA ZA REALIZACJĘ PRZEDMIOTU ZAMOWIENIA:
PAKIET NR 1 – LEKI – Załącznik nr 2 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 2 – LEKI – Załącznik nr 2.1 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 3 – LEKI – Załącznik nr 2.2 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 4 – LEKI – Załącznik nr 2.3 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 5 – LEKI – Załącznik nr 2.4 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 6 – LEKI – Załącznik nr 2.5 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 7 – LEKI – Załącznik nr 2.6 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 8 – LEKI – Załącznik nr 2.7 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 9 – LEKI – Załącznik nr 2.8 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 10 – LEKI – Załącznik nr 2.9 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................... PAKIET NR 11 – INSULINY – Załącznik nr 2.10
Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................... PAKIET NR 12 – INSULINY – Załącznik nr 2.11
Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 13 – LEKI – Załącznik nr 2.12 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................... PAKIET NR 14 – PSYCHOTROPY, NARKOTYKI, PREKURSORY – Załącznik nr 2.13
Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 15 – LEKI – Załącznik nr 2.2 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 16 – LEKI – Załącznik nr 2.15 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 17 – LEKI – Załącznik nr 2.16 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 18 – LEKI – Załącznik nr 2.17 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 19 – LEKI – Załącznik nr 2.18 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 20 – LEKI – Załącznik nr 2.19 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 21 – LEKI – Załącznik nr 2.20 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 22 – LEKI – Załącznik nr 2.21 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 23 – LEKI – Załącznik nr 2.22 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 24 – LEKI – Załącznik nr 2.23 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 25 – LEKI – Załącznik nr 2.24 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 26 – LEKI – Załącznik nr 2.25 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
0
PAKIET NR 27 – LEKI – Załącznik nr 2.26 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 28 – LEKI – Załącznik nr 2.27 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
PAKIET NR 29 – LEKI – Załącznik nr 2.28 Wartość netto PLN
Słownie ......................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
VAT ….. %, kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie .......................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................................
Szczegółowy wykaz cen jednostkowych i sposób wyliczenia wartości ogółem zawierają formularze asortymentowo – cenowe, t. j. Załączniki nr 2÷2.28.
Oświadczamy, że podane ceny uwzględniają wszystkie czynniki cenotwórcze /koszt przedmiotu zamówienia, koszt transportu – w tym koszt załadunku i rozładunku, koszty opakowania, podatek VAT, marża oraz inne nie wymienione koszty związane z przygotowaniem i realizacją dostawy oraz udzielony przez firmę rabat/.
Informujemy Zamawiającego, że wybór naszej oferty:
a) będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wartość bez kwoty podatku*(*niepotrzebne skreślić), ,
b) nie będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego*(*niepotrzebne skreślić).
II. OKRES NIEZMIENNOSCI CEN:
Podane ceny jednostkowe netto w ofercie nie ulegną zmianie przez okres:
Pakiet nr 1 MIESIĘCY,
Pakiet nr 2 MIESIĘCY,
Pakiet nr 3 MIESIĘCY,
Pakiet nr 4 MIESIĘCY,
Pakiet nr 5 MIESIĘCY,
Pakiet nr 6 MIESIĘCY,
Pakiet nr 7 MIESIĘCY,
Pakiet nr 8 MIESIĘCY,
Pakiet nr 9 MIESIĘCY,
Pakiet nr 10 MIESIĘCY,
Pakiet nr 11 MIESIĘCY,
Pakiet nr 12 MIESIĘCY,
Pakiet nr 13 MIESIĘCY,
Pakiet nr 14 MIESIĘCY,
Pakiet nr 15 MIESIĘCY,
Pakiet nr 16 MIESIĘCY,
Pakiet nr 17 MIESIĘCY,
Pakiet nr 18 MIESIĘCY,
Pakiet nr 19 MIESIĘCY,
Pakiet nr 20 MIESIĘCY,
Pakiet nr 21 MIESIĘCY,
Pakiet nr 22 MIESIĘCY,
Pakiet nr 23 MIESIĘCY,
Pakiet nr 24 MIESIĘCY,
Pakiet nr 25 MIESIĘCY,
Pakiet nr 26 MIESIĘCY,
Pakiet nr 27 MIESIĘCY,
Pakiet nr 28 MIESIĘCY,
Pakiet nr 29 MIESIĘCY,
począwszy od pierwszego dnia obowiązywania umowy (okres niezmienności cen zaoferowany przez Wykonawcę – maksymalny okres może wynosić 12 miesięcy od dnia obowiązywania umowy).
Uwaga: Oferty z dłuższym niż 12 miesięcznym okresem niezmienności cen oraz oferty w których Wykonawcy nie wpiszą okresu niezmienności cen zostaną odrzucone i nie będą podlegać ocenie ofert pod względem przyjętych kryteriów oceny ofert.
III. Dostawy będą realizowane na podstawie zapotrzebowań przesyłanych faksem lub drogą mailową przez Zamawiającego w terminie do:
Pakiet nr 1 dni roboczych
Pakiet nr 2 dni roboczych
Pakiet nr 3 dni roboczych
Pakiet nr 4 dni roboczych
Pakiet nr 5 dni roboczych
Pakiet nr 6 dni roboczych
Pakiet nr 7 dni roboczych
Pakiet nr 8 dni roboczych
Pakiet nr 9 dni roboczych
Pakiet nr 10 dni roboczych
Pakiet nr 11 dni roboczych
Pakiet nr 12 dni roboczych
Pakiet nr 13 dni roboczych
Pakiet nr 14 dni roboczych
Pakiet nr 15 dni roboczych
Pakiet nr 16 dni roboczych
Pakiet nr 17 dni roboczych
Pakiet nr 18 dni roboczych
Pakiet nr 19 dni roboczych
Pakiet nr 20 dni roboczych
Pakiet nr 21 dni roboczych
Pakiet nr 22 dni roboczych
Pakiet nr 23 dni roboczych
Pakiet nr 24 dni roboczych
Pakiet nr 25 dni roboczych
Pakiet nr 26 dni roboczych
Pakiet nr 27 dni roboczych
Pakiet nr 28 dni roboczych
Pakiet nr 29 dni roboczych
od dnia złożenia zamówienia.
Uwaga: Oferty z krótszym niż 2 – dniowym terminem dostawy oraz dłuższym niż 5 – dniowym terminem dostawy oraz oferty w których Wykonawcy nie wpiszą terminu dostawy zostaną odrzucone i nie będą podlegać ocenie ofert pod względem przyjętych kryteriów oceny ofert.
IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA:
1. Gwarantujemy, że przedmiot zamówienia dostarczać będziemy na swój koszt i ryzyko do
„Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut z dopiskiem: „Apteka Szpitalna”.
2. Gwarantujemy, że przedmiot zamówienia dostarczać będziemy do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, jednak nie dłużej niż przez okres 12 miesięcy począwszy od pierwszego dnia obowiązywania umowy w dni robocze w godzinach od 8.00 do 14.00.
3. Zgodnie z Zamawiającym uważamy, że dniami roboczymi są to dni od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00 z wyłączeniem sobót i niedziel oraz określonych ustawą świąt.
4. Minimalnym terminem dostawy przedmiotu zamówienia są dwa dni robocze, natomiast maksymalnym terminem dostawy to pięć dni roboczych.
5. Termin dostawy liczony jest w następnym dniu roboczym od dnia złożenia zamówienia.
6. Zamówienia będzie składał Kierownik Apteki Szpitalnej lub inna upoważniona osoba w formie pisemnej za pomocą faksu lub drogą mailową.
7. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.); w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
8. Termin ważności dostarczonego towaru ma wynosić minimum 9 miesięcy od daty każdorazowej, częściowej dostawy. Ewentualne krótsze terminy ważności będą każdorazowo uzgadniane z Zamawiającym.
9. ZAMAWIAJĄCY zwraca się z prośbą do WYKONAWCY, aby w przypadku podpisania umowy w miarę możliwości technicznych wraz z towarem i fakturą VAT w formie papierowej dostarczał również fakturę w postaci elektronicznej na adres e-mail: xxxxxx@xx-xxxxxx.xx w formacie współpracującym z oprogramowaniem InfoMedica firmy ASSECO.
V. Oferowane warunki rozliczania się Zamawiającego z Wykonawcami za zrealizowane dostawy.
Płatność za realizację cząstkową, tj. za dostawę przedmiotu zamówienia będzie dokonywana przelewem w terminie do:
Pakiet nr 1 dni,
Pakiet nr 2 dni,
Pakiet nr 3 dni,
Pakiet nr 4 dni,
Pakiet nr 5 dni,
Pakiet nr 6 dni,
Pakiet nr 7 dni,
Pakiet nr 8 dni,
Pakiet nr 9 dni,
Pakiet nr 10 dni,
Pakiet nr 11 dni,
Pakiet nr 12 dni,
Pakiet nr 13 dni,
Pakiet nr 14 dni,
Pakiet nr 15 dni,
Pakiet nr 16 dni,
Pakiet nr 17 dni,
Pakiet nr 18 dni,
Pakiet nr 19 dni,
Pakiet nr 20 dni,
Pakiet nr 21 dni,
Pakiet nr 22 dni,
Pakiet nr 23 dni,
Pakiet nr 24 dni,
Pakiet nr 25 dni,
Pakiet nr 26 dni,
Pakiet nr 27 dni,
Pakiet nr 28 dni,
Pakiet nr 29 dni,
(minimalny termin płatności 30 dni, maksymalny 60 dni) po dostawie towaru do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. do Apteki Szpitalnej i przedłożeniu poprawnie wystawionej faktury VAT Zamawiającemu.
VI. Ofertę niniejszą składamy na ................................... kolejno zapisanych i ponumerowanych stronach.
VII. Pod groźbą odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują stan faktyczny i prawny, aktualny na dzień otwarcia ofert (art. 297 k.k.).
VIII. WYKAZ ZAŁĄCZNIKÓW (są to załączniki przygotowane i dołączone do oferty przez
Wykonawcę (od Załącznika Nr 1):
...............................................................................................................................................................
............................................................................................................................. .................................
..............................................................................................................................................................
........................................................................................................................... ...................................
............................................................................................................................. .................................
..............................................................................................................................................................
............................................................................................................................. .................................
............................................................................................................................. .................................
..............................................................................................................................................................
............................................................................................................................. .................................
........................................................................................................................................................... ...
............................................................................................................................. .................................
............................................................................................................................. .................................
..............................................................................................................................................................
............................................................................................................................. .................................
............................................................................................................................. .................................
..............................................................................................................................................................
............................................................................................................................. .................................
........................................................................................................................................................... ...
............................................................................................................................. .................................
............................................................................................................................. .................................
..............................................................................................................................................................
............................................................................................................................. .................................
............................................................................................................................. .................................
..............................................................................................................................................................
............................................................................................................................. .................................
......................................................................................................................................................... .....
............................................................................................................................. .................................
............................................................................................................................. .................................
.................................... ..................................................................
(Miejscowość data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 1 - LEKI Załącznik Nr 2
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI 100 MG JONÓW FE 3+/ML (1 ML ZAWIERA 100 MG ŻELAZA W POSTACI IZOMALTOZYDU 1000 ŻELAZA (III)) 5 FIOL. 5 ML | 25 | op. | |||||||
2. | FERRI HYDROXIDUM DEXTRANUM ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I XXXXXX 00 MG FE III/ML (100 MG FE III/2 ML) 5 AMP. 2 ML | 80 | op. | |||||||
3. | IOHEXOL 300 MG JODU/ ML INJ. X 10 FIOL. A 50 ML | 5 | op. | |||||||
4. | IOHEXOL 350 MG JODU/ML INJ. X 10 FIOL. A 50 ML | 5 | op. | |||||||
5. | IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM 50 MG / ML ROZTWÓR DO INFUZJI X 1 FLAKON A 50 ML DOPUSZCZONE DO STOSOWANIA U XXXXXXXXXX | 00 | op. | |||||||
6. | IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM 50 MG / ML ROZTWÓR DO INFUZJI X 1 FLAKON A 200 ML | 10 | op. | |||||||
7. | IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM HEPATITIDIS B 200 J.M. / ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ X 1 AMP. A 1 ML PODANIE DOMIĘŚNIOWE WSKAZANIA: U NOWORODKÓW MATEK BĘDĄCYCH NOSICIELKAMI WZW TYP B | 6 | op. | |||||||
8. | IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM HEPATITIDIS B AD USUM INTRAVENOSUM 50 J.M. / ML ROZTWÓR DO INFUZJI X 1 FIOL. A 10 ML PODANIE DOŻYLNE | 2 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj. = iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 2 - LEKI Załącznik Nr 2.1
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | ALTEPLASE 10 MG X 1 FIOL. + 10 ML ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI | 35 | op. | |||||||
2. | ALTEPLASE 20 MG X 1 FIOL. + 20 ML ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI | 65 | op. | |||||||
3. | ALTEPLASE 50 MG X 1 FIOL. + 50 ML ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI | 60 | op. | |||||||
4. | DABIGATRAN ETEXILATE 110 MG X 180 KAPS. | 12 | op. | |||||||
5. | DABIGATRAN ETEXILATE 150 MG X 180 KAPS. | 15 | op. | |||||||
6. | AMBROXOL 7,5 MG /1 ML PŁYN DO INHALACJI X 100 ML | 30 | op. | |||||||
7. | FENOTEROL 0,1 MG / DAWKA AEROZOL X 200 DAWEK | 2 | op. | |||||||
8. | FENOTEROLI HYDROBROMIDUM + IPRATROPII BROMIDUM (0,5 MG + 0,25 MG) /ML ROZTWÓR DO NEBULIZACJI X 20 ML | 320 | op. | |||||||
9. | FENOTEROLI HYDROBROMIDUM + IPRATROPII BROMIDUM (0,5 MG + 0,21 MG) / ML AEROZOL DO INHALACJI X 200 DAWEK | 2 | op. | |||||||
10. | IPRATROPII BROMIDUM AEROZOL 20 MCG / DAWKA X 10 ML = 200 DAWEK | 15 | op |
11. | IPRATROPII BROMIDEUM 0,25 MG / ML PŁYN DO NEBULIZACJI X 20 ML | 50 | op | ||||||||
12. | TIOTROPIUM BROMIDE 0,018 MG / DAWKA PROSZEK DO INHALACJI X 90 KAPS. | 4 | op. | ||||||||
13. | INHALATOR DO LEKU LP. 13 | 300 | op. | ||||||||
14. | LINAGLIPTYNA 5 MG, TABLETKI POWLEKANE X 30 TABL. | 10 | op. | ||||||||
15. | EMPAGLIFLOZYNA; TABLETKI POWLEKANE; 10 MG; 30 TABL. | 10 | op. | ||||||||
OGÓŁEM | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 3 - LEKI Załącznik Nr 2.2
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | HYDROCORTISONE INJ. 25 MG X 5 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK 2 ML | 120 | op. | |||||||
2. | HYDROCORTISONE INJ. 100 MG X 5 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK 2 ML | 900 | Op. | |||||||
3. | DEXAMETHASONE INJ. 0,004 G/1 MLX 10 AMP. A 1 ML MOŻLIWE PODANIE WE WSTRZYKNIĘCIU DOŻYLNYM LUB DOMIĘŚNIOWYM ALBO WE WLEWIE KROPLOWYM PO ROZPUSZCZENIU W IZOTONICZNYM ROZTWORZE CHLORKU SODOWEGO LUB 5% ROZTWORZE GLUKOZY. | 1000 | op. | |||||||
4. | DEXAMETHASONE INJ. 0,008 G/2 ML X 10 AMP. A 2 ML MOŻLIWE PODANIE WE WSTRZYKNIĘCIU DOŻYLNYM LUB DOMIĘŚNIOWYM ALBO WE WLEWIE KROPLOWYM PO ROZPUSZCZENIU W IZOTONICZNYM ROZTWORZE CHLORKU SODOWEGO LUB 5% ROZTWORZE GLUKOZY. | 200 | op. | |||||||
5. | ACICLOVIR 250 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI; x 5 FIOL. LIOFILIZAT NALEŻY ROZPUŚCIĆ W WODZIE DO WSTRZYKIWAŃ LUB 0,9% ROZTWORZE CHLORKU SODU DO WSTRZYKIWAŃ | 200 | op. | |||||||
6. | SUXAMETHONIUM CHLORIDE 0,2 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 10 FIOL. | 35 | op. | |||||||
7. | SILVER SULFATHIAZOLE 2% KREM X 40 G | 25 | op. | |||||||
8. | SILVER SULFATHIAZOLE 2% KREM X 400 G | 4 | op. | |||||||
9. | METOPROLOL 0,05 G X 30 TABL. | 450 | op. | |||||||
10. | LIDOCAINE HYDROCHLORICUM 2% ŻEL TYP A X 30 G | 100 | op. | |||||||
11. | LIDOCAINE HYDROCHLORICUM 2% ŻEL TYP U X 30 G | 50 | op. | |||||||
12. | MEGESTROL 0,04 G/ML ZAWIESINA DOUSTNA X 240 ML | 5 | op. | |||||||
13. | PROMAZINE 0,025 G X 60 DRAŻ. | 160 | op. | |||||||
14. | PROMAZINE 0,05 G X 60 DRAŻ. | 90 | op. | |||||||
15. | PROMAZINE 0,1 G X 60 DRAŻ. | 2 | op. |
16. | AMBROXOL INJ. 0,015 G /2 ML X 10 AMP. A 2 ML | 3 | op. | |||||||
17. | BETAMETHASONE 0,5 MG /G + GENTAMYCINE 1 MG /G MAŚĆ X 15 G | 100 | op. | |||||||
18. | CLOBETASOL 0,05% MAŚĆ X 25 G | 10 | op. | |||||||
19. | CLOBETASOL 0,05% KREM X 25 G | 4 | op. | |||||||
20. | FLUMETAZSONI PIVALAS 0,2 MG /G + ACIDUM SALICYLICUM 30 MG /G MAŚĆ X 15 G | 15 | op. | |||||||
21. | FLUMETAZSONI PIVALAS 0,2 MG /G +CLIOQUINOLUM 30 MG /G MAŚĆ X 15 G | 20 | op. | |||||||
22. | CLONIDINE 0,075 MG X 50 TABL. | 50 | op. | |||||||
23. | NEOMYCINUM 0,5% MAŚĆ OCZNA X 3 G | 50 | op. | |||||||
24. | PANCURONIUM INJ. 2 MG/ML X 10 AMP. A 2 ML | 50 | op. | |||||||
25. | HYDROCORTISONE 1% KREM X 15 G | 100 | op. | |||||||
26. | METRONIDAZOLE 1% ŻEL X 15 G | 10 | op. | |||||||
27. | MACROGOL 3350 PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU, OPAKOWANIE ZAWIERAJĄCE 2 SASZETKI A I 2 SASZETKI B | 380 | op. | |||||||
28. | HYDROCORTISONE 0,02 G X 20 TABL. | 12 | op. | |||||||
29. | HYDROXYZINE 2 MG/G SYROP X 200 ml | 60 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj. = iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | SUGGAMADEX 100 MG/ML 10 FIOL. 2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ | 4 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | IMMUNOGLUBULINA LUDZKA ANTY D ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ; 50 µG (1 AMP. ZAWIERA 50 ΜG PRZECIWCIAŁ ANTY-D); 1 AMP. | 40 | op. | |||||||
2. | IMMUNOGLUBULINA LUDZKA ANTY D ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ; 150 µG (1 AMP. ZAWIERA 150 ΜG PRZECIWCIAŁ ANTY-D); 1 AMP. | 40 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | EPLERENONE 25 MG X 30 TABL. | 10 | op. | |||||||
2. | EPLERENONE 50 MG X 30 TABL. | 5 | op. | |||||||
3. | MEDROXYPROGESTERONE 5 MG X 30 TABL. | 2 | op. | |||||||
4. | MEDROXYPROGESTERONE INJ. 150 MG / ML X 1 FIOL. A 3,3 ML | 25 | op. | |||||||
5. | MEDROXYPROGESTERONE INJ. 150 MG / ML X 1 FIOL. A 1 ML | 2 | op. | |||||||
6. | METHYLPREDNISOLONE INJ. 0,125 G W POSTACI XXXXXXXXXXXX X 1 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK 2 ML | 50 | op. | |||||||
7. | METHYLPREDNISOLONE INJ. 0,5 G W POSTACI XXXXXXXXXXXX X 1 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK 8 ML | 30 | op. | |||||||
8. | METHYLPREDNISOLONE INJ. 1 G W POSTACI XXXXXXXXXXXX X 1 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK 16 ML | 100 | op. | |||||||
9. | METHYLPREDNISOLONE INJ. 0,04 G/1 ML W POSTACI OCTANU X 1 FIOL. A 1 ML | 20 | op. | |||||||
10. | METHYLPREDNISOLONE INJ. 0,04 G W POSTACI XXXXXXXXXXXX X 1 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK 1 ML | 150 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 7 - LEKI Załącznik Nr 2.6
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | AMIODARONE 0,15 G / 3 ML X 6 AMP. A 3 ML | 160 | op. | |||||||
2. | CLOPIDOGREL 0,3 G X 30 TABL. POWL | 10 | op. | |||||||
3. | CLOPIDOGREL 0,075 G X 84 TABL. POWL. | 40 | op. | |||||||
4. | DROTAVERINE INJ. 0,04 G/ 2ML X 5 AMP. A 2 ML | 1100 | op. | |||||||
5. | DROTAVERINE 0,04 G X 20 TABL. | 600 | op. | |||||||
6. | DROTAVERINE 0,08 G X 20 TABL. | 20 | op. | |||||||
7. | ENOXAPARIN INJ. 0,02 G/ 0,2 ML X 10 XXXXXXX-XXXXXXXXXX | 00 | op. | |||||||
8. | ENOXAPARIN INJ. 0,04 G/ 0,4 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 200 | op. | |||||||
9. | ENOXAPARIN INJ. 0,06 G/ 0,6 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 200 | op. | |||||||
10. | ENOXAPARIN INJ. 0,08 G/ 0,8 ML X 10 XXXXXXX-XXXXXXXXXX | 00 | op. | |||||||
11. | ENOXAPARIN INJ. 0,1 G/1,0 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 20 | op. | |||||||
12. | TRANEXAMIC ACID 100 MG /1 ML X 5 AMP. A 5 ML | 250 | op. | |||||||
13. | NATRII VALPROAS 288,2 MG /5 ML SYROP X 150 ML | 5 | op. | |||||||
14. | NATRII VALPROAS INJ. 400 MG /4ML X 4 AMP. | 45 | op. | |||||||
15. | 200 MG NATRII VALPROAS + 87 MG ACIDUM VALPROICUM X 30 TABL. POWL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 100 | op. | |||||||
16. | 333 MG NATRII VALPROAS + 145 MG ACIDUM VALPROICUM X 30 TABL. POWL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 220 | op. | |||||||
17. | 66,66 MG NATRII VALPROAS + 29,03 MG ACIDUM VALPROICUM GRANULAT O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU X 30 TOREBEK | 8 | op. |
18. | 166,76, MG NATRII VALPROAS + 72,61 MG ACIDUM VALPROICUM GRANULAT O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU X 30 TOREBEK | 6 | op. | |||||||
19. | 333,3 MG NATRII VALPROAS + 145,14 MG ACIDUM VALPROICUM GRANULAT O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU X 30 TOREBEK | 10 | op. | |||||||
20. | 666,6 MG NATRII VALPROAS + 290,27 MG ACIDUM VALPROICUM GRANULAT O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU X 30 TOREBEK | 2 | op. | |||||||
21. | INSULIN GLULISINE 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WKŁ. A 3 ML | 4 | op. | |||||||
22. | INSULIN GLARGINE 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WKŁ. A 3 ML | 4 | op. | |||||||
23. | INSULIN GLULISINE 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WSTRZYK. A 3 ML | 10 | op. | |||||||
24. | INSULIN GLARGINE 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WSTRZYK. A 3 ML | 20 | op. | |||||||
25. | INSULIN HUMANUM 1 ML ZAWIERA 100 J.M., ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ WE WSZTYKIWACZU X 5 WSTRZYK. | 20 | op. | |||||||
26. | INSULIN HUMANUM ISOPHANUM 1 ML ZAWIERA 100 J.M., ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ WE WSZTYKIWACZU X 5 WSTRZYK. | 20 | op. | |||||||
27. | INSULIN GLARGINE 000 X.X. X 00 WSTRZYKIWACZY A 1,5 ML | 6 | op. | |||||||
28. | POLYSTYRENE SULFONATE 1,42 G JONÓW SODU /15 G PROSZEK X 454 G | 10 | op. | |||||||
29. | DEXTROMETHORPHANI HYDROBROMIDUM 15 MG X 10 TABL. | 60 | op. | |||||||
30. | TIAPRIDE 100 MG X 20 TABL. | 200 | op. | |||||||
31. | DEXTROMETHORPHANI HYDROBROMIDUM + DEXPANTHENOL (7,5 MG + 50 MG) / 5 ML SYROP X 100 ML | 5 | op. | |||||||
32. | SOTALOL 0,08 G X 30 TABL. | 30 | op. |
33. | AMISULPIRIDE 200 MG X 30 TABL. | 20 | op. | |||||||
34. | AMISULPIRIDE 400 MG X 30 TABL. | 4 | op. | |||||||
35. | ADENOSINE INJ. 6 MG /2 ML X 6 AMP. A 2 ML | 10 | op. | |||||||
36. | ENOXAPARIN INJ. 300 MG/3 ML X 1 FIOLKA W ZESTAWIE (minispike + strzykawki tuberkulinowe) | 500 | op. | |||||||
37. | ENOXAPARIN INJ. 120 MG/0,8 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 2 | op. | |||||||
38. | ENOXAPARIN INJ. 150 MG/1 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 2 | op. | |||||||
39. | INSULINA LIZPRO , DO WSTRZYKIWAŃ; 100 J./ML; 10 WSTRZYKIWACZY SOLOSTAR 3 ML | 10 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 8 - LEKI Załącznik Nr 2.7
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | PERINDOPRIL 0,005 G X 90 TABL. POWL. | 120 | op. | |||||||
2. | PERINDOPRIL 0,01 G X 90 TABL. POWL. | 5 | op. | |||||||
3. | TIANEPTINE 0,0125 G X 90 TABL. POWL. | 40 | op. | |||||||
4. | INDAPAMIDE 1,5 MG X 90 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 50 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 9– LEKI Załącznik Nr 2.8
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | FERRI HYDROXIDUM SACCHARUM INJ. 0,1 G JONÓW ŻELAZA ( III)/ 5 ML X 5 AMP. A 5 ML | 35 | op. | |||||||
2. | FERRI HYDROXYDUM DEXTRANUM INJ. 0,1 G JONÓW ŻELAZA (III) / 2 ML X 50 AMP. A 2 ML | 8 | op. | |||||||
3. | FERRI HYDROXYDUM 50 MG JONÓW ŻELAZA III / 5 ML SYROP X 100 ML | 5 | op. | |||||||
4. | KETOPROFEN 0,1 G/ 2 ML X 10 AMP. | 800 | op. | |||||||
5. | KETOPROFEN 0,05 G X 10 KAPS. | 180 | op. | |||||||
6. | KETOPROFEN 0,1 G X 30 TABL | 60 | op. | |||||||
7. | FILGRASTIM INJ. 0,3 MG /0,5 ML X 1 AMPUŁKO-STRZYKAWKA | 3 | op. | |||||||
8. | FILGRASTIM INJ. 0,48 MG /0,5 ML X 1 XXXXXXX-XXXXXXXXXX | 00 | op. | |||||||
9. | ACETYLCYSTEINE 300 MG /3 ML X 5 AMP. A 3 ML | 40 | op. | |||||||
10. | DICLOFENAC 0,05 G X 50 TABL. POWL. | 20 | op. | |||||||
11. | DICLOFENAC INJ. 0,075 G/3 ML X 5 AMP. | 100 | op. | |||||||
12. | ATORVASTATIN 0,02 G X 30 SZT. | 600 | op. | |||||||
13. | ATORVASTATIN 0,04 G X 30 SZT. | 10 | op. | |||||||
14. | TEICOPLANIN 0,2 G PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK | 10 | op. | |||||||
15. | TEICOPLANIN 0,4 G PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. + ROZPUSZCZALNIK | 10 | op. |
16. | DOBUTAMINE INJ. 0,25 G X 1 FIOL. | 20 | op. | ||||||||
17. | ACICLOVIR 250 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI; x 10 FIOL. PROSZEK NALEŻY ROZPUŚCIĆ W WODZIE DO WSTRZYKIWAŃ LUB 0,9% ROZTWORZE CHLORKU SODU DO WSTRZYKIWAŃ | 150 | op. | ||||||||
18. | ACICLOVIR 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI; x 10 FIOL. PROSZEK NALEŻY ROZPUŚCIĆ W WODZIE DO WSTRZYKIWAŃ LUB 0,9% ROZTWORZE CHLORKU SODU DO WSTRZYKIWAŃ | 200 | op. | ||||||||
19. | DICLOFENAC ŻEL 100 G | 140 | op. | ||||||||
20. | BACYTRACYNA 250 J.M. + NEOMYCYNA 5 MG/1 GRAM MAŚCI; TUBKA 20 G | 300 | op. | ||||||||
21. | ACETYLOCYSTEINE 0,6 G X 10 TABL. MUSUJĄCYCH | 220 | op. | ||||||||
OGÓŁEM | |||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 10 - LEKI Załącznik Nr 2.9
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | LOPINAWIR 200 MG + XXXXXXXXX 00 MG TABLETKI POWLEKANE; 120 TABL. | 15 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 11 - INSULINY Załącznik Nr 2.10
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | INSULINUM LISPRO 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WKŁ. A 3 ML | 20 | op. | |||||||
2. | 25% ROZTWORU INSULINY LISPRO + 75% ZAWIESINY PROTAMINOWEJ INSULINY LISPRO 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WKŁ. A 3 ML | 20 | op. | |||||||
3. | 50% Z ROZTWORU INSULINY LISPRO + 50% ZAWIESINY PROTAMINOWEJ INSULINY LISPRO 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WKŁ. A 3 ML | 5 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 12 – INSULINY Załącznik Nr 2.11
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | 30% INSULINY ASPART WE FRAKCJI ROZPUSZCZALNEJ + 70% INSULINY ASPART KRYSTALIZOWANEJ Z PROTAMINĄ 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 10 WKŁ. A 3 ML | 50 | op. | |||||||
2. | 50% INSULINY ASPART WE FRAKCJI ROZPUSZCZALNEJ + 50% INSULINY ASPART KRYSTALIZOWANEJ Z PROTAMINĄ 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 10 WKŁ. A 3 ML | 5 | op. | |||||||
3. | INSULIN DETEMIR 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 10 WKŁ. A 3 ML | 5 | op. | |||||||
4. | INSULINUM ASPART 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 10 WKŁ. A 3 ML | 30 | op. | |||||||
5. | INSULINUM HUMANUM INSULINA LUDZKA ROZPUSZCZALNA 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WKŁ. A 3 ML | 60 | op. | |||||||
6. | INSULINUM ISOPHANUM HUMANUM 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 10 WKŁ. A 3 ML | 30 | op | |||||||
7. | 30% INSULINUM HUMANUM INSULINA LUDZKA ROZPUSZCZALNA + 70% INSULINUM ISOPHANUM 1 ML ZAWIERA 100 J.M. X 5 WKŁ. A 3 ML | 40 | op | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 13 – LEKI Załącznik Nr 2.12
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | NADROPARIN CALCIUM INJ. 3800 J.M. / 0,4 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 100 | op. | |||||||
2. | NADROPARIN CALCIUM INJ. 5700 J.M. / 0,6 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 100 | op. | |||||||
3. | NADROPARIN CALCIUM INJ. 7600 J.M. / 0,8 ML X 10 AMPUŁKO-STRZYKAWEK | 20 | op. | |||||||
4. | NADROPARIN INJ. 9500 J.M. /1 ML X 10 FIOL. A 5 ML + 100 STRZYKAWEK Z IGŁĄ, + MINISPIKE 10 SZTUK | 260 | op. | |||||||
5. | ATRACURIUM BESILATE INJ. 25 MG/2,5ML X 5 AMP. A 2,5 ML | 20 | op. | |||||||
6. | ATRACURIUM BESILATE INJ. 50 MG/5ML X 5 AMP. A 5 ML | 20 | op. | |||||||
7. | BUPIVACAINE; ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ; 5 MG/ML; 5 AMP. 4 ML | 80 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 14 – PSYCHOTROPY, NARKOTYKI, PREKURSORY Załącznik Nr 2.13
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | DIAZEPAM 2 MG X 20 TABL. | 25 | op. | |||||||
2. | DIAZEPAM 5 MG X 20 TABL. | 90 | op. | |||||||
3. | DIAZEPAM MIKROWLEWKI DO ODBYTNICZE 0,005 G/2,5 ML X 5 WLEWEK A 2,5 ML | 6 | op. | |||||||
4. | DIAZEPAM MIKROWLEWKI DO ODBYTNICZE 0,01 G/2,5 ML X 5 WLEWEK A 2,5 ML | 5 | op. | |||||||
5. | ALPRAZOLAM 0,25 MG X 30 TABL. | 30 | op. | |||||||
6. | ALPRAZOLAM 0,5 MG X 30 TABL. | 15 | op. | |||||||
7. | ALPRAZOLAM 0,5 MG X 30 TABL. O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU | 2 | op. | |||||||
8. | ESTAZOLAM 2 MG X 20 TABL. | 170 | op. | |||||||
9. | ZOLPIDEM 0,01 G X 20 TABL. POWL. | 10 | op. | |||||||
10. | NITRAZEPAM 0,005 G X 20 TABL. | 250 | op. | |||||||
11. | MIDAZOLAM 15 MG X 100 TABL. | 50 | op. | |||||||
12. | MIDAZOLAM 7,5 MG X 10 TABL. | 160 | op. | |||||||
13. | MORPHINE SULFAS 20 MG X 60 TABL. POWLEKANYCH | 2 | op | |||||||
14. | MORPHINE SULFAS 30 MG X 20 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 2 | op. | |||||||
15. | MORPHINE SULFAS 60 MG X 20 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 30 | op | |||||||
16. | MORPHINE SULFAS 100 MG X 20 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 10 | op | |||||||
17. | OXYCODONE 5 MG X 60 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 1 | op. | |||||||
18. | OXYCODONE 10 MG X 60 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 5 | op. |
19. | OXYCODONE 20 MG X 60 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 12 | op. | |||||||
20. | OXYCODONE 40 MG X 60 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 10 | op. | |||||||
21. | OXYCODONE 80 MG X 60 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 5 | op. | |||||||
22. | FENTANYL SYSTEM TRANSDERMALNY 0,025 MG / 1 H X 5 PLASTRÓW | 30 | op. | |||||||
23. | FENTANYL SYSTEM TRANSDERMALNY 0,05 MG /1 H X 5 PLASTRÓW | 35 | op. | |||||||
24. | FENTANYL SYSTEM TRANSDERMALNY 0,075 MG /1 H X 5 PLASTRÓW | 40 | op. | |||||||
25. | FENTANYL SYSTEM TRANSDERMALNY 0,1 MG /1 H X 5 PLASTRÓW | 70 | op. | |||||||
26. | FENTANYL 0,1 MG X 4 TABL. PODPOLICZKOWE | 2 | op. | |||||||
27. | FENTANYL 0,2 MG X 4 TABL. PODPOLICZKOWE | 2 | op. | |||||||
28. | FENTANYL 0,4 MG X 4 TABL. PODPOLICZKOWE | 2 | op. | |||||||
29. | FENTANYL 0,6 MG X 4 TABL. PODPOLICZKOWE | 2 | op. | |||||||
30. | FENTANYL 0,8 MG X 4 TABL. PODPOLICZKOWE | 2 | op. | |||||||
31. | FENTANYL 133 μg 30 tabl. tabletki podjęzykowe | 2 | op. | |||||||
32. | FENTANYL 267 μg 30 tabl. tabletki podjęzykowe | 2 | op. | |||||||
33. | FENTANYL aerozol do nosa, roztwór 100 μg/dawkę (butelka zawiera 1,55 mg fentanylu w postaci cytrynianu) 1,55 ml [8 dawek] | 2 | op. | |||||||
34. | FENTANYL aerozol do nosa, roztwór 400 μg/dawkę (butelka zawiera 6,20 mg fentanylu w postaci cytrynianu) 1,55 ml [8 dawek] | 2 | op. | |||||||
35. | OKSYCODON 10 MG + NALOKSON 5 MG X 30 TABLETEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 5 | op. | |||||||
36. | OKSYCODON 20 MG + NALOKSON 10 MG X 30 TABLETEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 10 | op. |
37. | OKSYCODON 40 MG + NALOKSON 20 MG X 30 TABLETEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 5 | op. | |||||||
38. | BUPRENORFINA 0,2 MG X 60 TABL. PODJĘZYKOWYCH | 1 | op. | |||||||
39. | BUPRENORFINA ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ 0,3 MG / ML X 5 AMP. A 1 ML | 1 | op. | |||||||
40. | BUPRENORPHINE SYSTEM TRANSDERMALNY UWALNIA 35 ΜG BUPRENORFINY NA GODZINĘ W CIĄGU 96 GODZIN X 5 PLASTRÓW | 85 | op | |||||||
41. | BUPRENORPHINE SYSTEM TRANSDERMALNY UWALNIA 52,5 ΜG BUPRENORFINY NA GODZINĘ W CIĄGU 96 GODZIN X 5 PLASTRÓW | 60 | op | |||||||
42. | BUPRENORPHINE SYSTEM TRANSDERMALNY UWALNIA 70 ΜG BUPRENORFINY NA GODZINĘ W CIĄGU 96 GODZIN X 5 PLASTRÓW | 10 | op. | |||||||
43. | CLONAZEPAM 2 MG X 30 TABL. | 40 | op. | |||||||
44. | CLONAZEPAM 0,5 MG X 30 TABL. | 4 | op. | |||||||
45. | CLONAZEPAM INJ. 0,001 G /1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 20 | op. | |||||||
46. | PHENOBARBITAL 0,1 G X 10 TABL. | 5 | op. | |||||||
47. | PHENOBARBITAL 0,015 G X 10 TABL. | 10 | op. | |||||||
48. | PHENOBARBITAL 0,015 G X 10 CZOPKÓW | 5 | op. | |||||||
49. | LORAZEPAM 1 MG X 25 TABL | 15 | op. | |||||||
50. | LORAZEPAM 2,5 MG X 25 TABL | 10 | op. | |||||||
51. | METHYLPHENIDATE TABL. 0,018 G X 30 TABL. | 3 | op. | |||||||
52. | METHYLPHENIDATE TABL. 0,036 G X 30 TABL. | 1 | op. | |||||||
53. | METHYLPHENIDATE KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU 0,01 G X 30 TABL. | 3 | op. |
54. | POTASSIUM PERMANGANATE 100 MG X 30 TABL. | 30 | op. | |||||||
55. | KETAMINE 10 MG/ML (200 MG/20 ML) 5 FIOL. 20 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ | 5 | op. | |||||||
56. | KETAMINE 50 MG/ML (500 MG/10 ML) 5 FIOL. 10 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ | 20 | op. | |||||||
57. | CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 0,005 G X 30 KAPS. | 5 | op. | |||||||
58. | CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 0,01 G X 30 KAPS. | 2 | op. | |||||||
59. | OXYCODONI HYDROCHLORIDUM, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI; 10 MG/ML; 5 AMP. 1 ML | 100 | op. | |||||||
60. | OXYCODONI HYDROCHLORIDUM, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI; 50 MG/ML; 5 AMP. 1 ML | 30 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 15 - LEKI Załącznik Nr 2.14
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | DOXYCYCLINE 0,1 G X 10 KAPS. | 60 | op. | |||||||
2. | DOXYCYCLINE INJ. 0,1 G/5 ML X 10 AMP. A 5 ML | 5 | op. | |||||||
3. | AMPICILLIN 0,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 1 FIOL. | 400 | op. | |||||||
4. | AMPICILLIN 1,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 1 FIOL. | 2200 | op. | |||||||
5. | CLOXACILLIN 0,5 G X 16 TABL. | 15 | op. | |||||||
6. | CLOXACILLIN 1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 1 FIOL. | 3500 | op. | |||||||
7. | AMOXICILLIN 0,5 G X 16 KAPS. | 30 | op. | |||||||
8. | AMOXICILLIN 1,0 G X 16 KAPS. | 5 | op. | |||||||
9. | AMPICILLIN 500 MG + SULBACTAM 250 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. | 50 | op. | |||||||
10. | AMOXICILLIN + CLAVULANIC ACID (400 MG + 57 MG) / 5 ML PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 70 ML | 10 | op. | |||||||
11. | AMOXICILLIN + CLAVULANIC ACID (400 MG + 57 MG) / 5 ML PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 140 ML | 5 | op. | |||||||
12. | CEFUROXIMUM 125 MG /5 ML GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 50 ML | 5 | op. | |||||||
13. | CEFUROXIMUM 250 MG /5 ML GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 50 ML | 5 | Op. | |||||||
14. | SULFAMETHOXAZOL + TRIMETHOPRIM (0,2 G + 0,04 G ) /5 ML SYROP LUB ZAWIESINA DOUSTNA X 100 ML | 30 | op. | |||||||
15. | CLARITHROMYCIN 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI X 1 FIOL. | 250 | op. |
16. | AZITHROMYCIN INJ. 0,5 G X 5 FIOL. | 3 | op. | |||||||
17. | ERYTHROMYCINUM 0,3 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI X 1 FIOL. | 150 | op. | |||||||
18. | CLINDAMYCIN 0,3 G X 16 KAPS. | 15 | op. | |||||||
19. | NEOMYCIN 0,25 G X 16 TABL. | 5 | op. | |||||||
20. | NYSTATIN 2,4 MLN J.M. / 5 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 5 G GRANULATU (24 ML) | 150 | op. | |||||||
21. | CIPROFLOXACIN 1% 0,1 G/10 ML X 10 AMP. A 10 ML | 10 | op. | |||||||
22. | ] CIPROFLOXACIN 1% 0,2 G /20 ML X 10 FIOL. A 20 ML | 10 | op. | |||||||
23. | LEVOFLOXACIN INJ 5 MG /ML X 5 FIOL. A 50 ML | 10 | op. | |||||||
24. | COLISTIN 1 MLN. J.M. PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ, INFUZJI, INHALACJI X 20 FIOL. | 8 | op. | |||||||
25. | AMPHOTERICINUM B 5 MG / ML W KOMPLEKSIE LIPIDOWYM KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO INFUZJI X 10 FIOL. A 20 ML | 1 | op. | |||||||
26. | METRONIDAZOLE 0,1 G / 20 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ X 5 AMP. A 20 ML | 2 | op. | |||||||
27. | NIFUROXAZIDE 0,1 G X 24 TABL. POWL. | 10 | op. | |||||||
28. | RIFAXIMIN 0,2 G X 28 TABL. (proszę nie zamieniać wielkości opakowania) | 120 | op. | |||||||
29. | BENZYLPENICYLLINUM KALICUM 1 MLN. J.M. PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 1 FIOL. | 100 | Op. | |||||||
30. | BENZYLPENICYLLINUM KALICUM 3 MLN. J.M. PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 1 FIOL. | 600 | Op. | |||||||
31. | FOSFOMYCIN 3 G, GRANULAT DO PRZYGOTOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO 1 SASZETKA a 8 G | 10 | op. |
32. | LEVOFLOXACIN 0,5 G X 10 TABL. | 10 | op. | |||||||
33. | CLARITHROMYCINUM 0,25 G X 14 TABL. POWL. | 10 | op. | |||||||
34. | CLARITHROMYCINUM 0,5 G X 14 TABL. POWL. | 40 | op. | |||||||
35. | CLARITHROMYCIN 0,125 G /5 ML GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 60 ML | 30 | op. | |||||||
36. | CLARITHROMYCIN 0,25 G /5 ML GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 60 ML | 5 | op. | |||||||
37. | GENTAMICINUM 0,08 G /2 ML ROZTWOR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 10 AMP. A 2 ML | 100 | op. | |||||||
38. | ATOWAKWON+PROGUANIL (250 MG+100 MG) X 12 TABLPOWL. | 5 | op. | |||||||
39. | EMTRYCYTABINA 200 MG+TENOFOWIR(DIZOPROKSYL TENOFOWIRU) 245 MG; 30 TABLETEKPOWLEKANYCH | 15 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 16- LEKI Załącznik Nr 2.15
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | TRIMEBUTINE 0,1 G X 30 TABL POWL. | 15 | op. | |||||||
2. | PAPAVERINE HYDROCHLORICUM INJ. 0,04 G/2 ML X 10 AMP. A 2 ML | 60 | op. | |||||||
3. | LIPANCREA 16 000 X.X. X 00 KAPS. | 8 | op. | |||||||
4. | ATROPINUM SULFURICUM INJ. 1 MG / ML X 10 AMP. A 1 ML | 30 | op. | |||||||
5. | ATROPINUM SULFURICUM INJ. 0,5 MG / ML X 10 AMP. A 1 ML | 120 | op. | |||||||
6. | METOCLOPRAMIDE INJ. 0,01 G/2 ML X 5 AMP. A 2 ML | 1000 | op. | |||||||
7. | METOCLOPRAMIDE 0,01 G X 50 TABL. | 60 | op. | |||||||
8. | LOPERAMIDE 0,002 G X 30 TABL. | 50 | op. | |||||||
9. | METFORMIN 500 MG X 60 TABL. | 180 | op. | |||||||
10. | METFORMIN 850 MG X 60 TABL. | 90 | op. | |||||||
11. | METFORMIN 1000 MG X 60 TABL. | 10 | op. | |||||||
12. | ACENOCUMAROL 0,004 G X 60 TABL. | 20 | op. | |||||||
13. | ACETYLSALICYLIC ACID 0,075 G X 60 TABL. POWL. | 650 | op. | |||||||
14. | ACETYLSALICYLIC ACID 0,3 G X 10 TABL. ROZPUSZCZALNYCH | 35 | op. | |||||||
15. | PHYTOMENADIONE INJ. 0,01 G/1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 80 | op. | |||||||
16. | PHYTOMENADIONE 0,01 G X 30 TABL. | 60 | op. |
17. | AQUA PRO INJECTIONE INJ. X 100 AMP. POLIETYLEN A 10 ML | 100 | op. | |||||||
18. | SODIUM CHLORIDE 0,9% INJ. X 100 AMP. A 5 ML | 5 | op. | |||||||
19. | SODIUM CHLORIDE 0,9% INJ. X 100 AMP. A 10ML | 450 | op. | |||||||
20. | SODIUM CHLORIDE 10% INJ. X 100 AMP. A 10 ML | 40 | op. | |||||||
21. | POTASSIUM CHLORIDE15% INJ. X 50 AMP. A 10 ML | 50 | op. | |||||||
22. | POTASSIUM CHLORIDE 15% INJ. X 10 FIOL. A 20 ML | 10 | op. | |||||||
23. | CALCIUM CHLORIDE 10% INJ. X 10 AMP. A 10 ML | 80 | op. | |||||||
24. | GLIMEPIRIDE 0,001 G X 30 TABL. | 8 | op. | |||||||
25. | GLIMEPIRIDE 0,002 G X 30 TABL. | 30 | op. | |||||||
26. | GLIMEPIRYDE 0,003 G X 30 TABL. | 8 | op. | |||||||
27. | GLIMEPIRYDE 0,004 G X 30 TABL. | 25 | op. | |||||||
28. | DIGOXIN 0,25 MG X 30 TABL. | 2 | op. | |||||||
29. | DIGOXIN INJ. 0,5 MG / 2 ML X 5 AMP. A 2 ML | 80 | op. | |||||||
30. | SODIUM BICARBONICUM INJ. 8,4% X 10 AMP. A 20 ML | 70 | op. | |||||||
31. | MAGNESIUM SULFURICUM 20% INJ. 2 G/10 ML X 10 AMP. A 10 ML | 230 | op. | |||||||
32. | PROPAFENONE 0,15 G X 60 TABL. POWL. | 30 | op. | |||||||
33. | AMIODARONE 0,2 G X 60 TABL. POWL. | 30 | op. | |||||||
34. | NOREPINEPHRINE INJ. 0,001 G/1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 120 | op. |
35. | NOREPINEPHRINE INJ. 0,001 G/1 ML X 5 AMP. A 4 ML | 30 | Op. | |||||||
36. | DOPAMINE HYDROCHLORIDUM INJ. 0,2 G /5 ML X 10 AMP. A 5 ML | 180 | op. | |||||||
37. | EPINEPHRINE 1 MG / ML INJ. X 10 AMP. A 1 ML | 80 | op. | |||||||
38. | HYDROCHLOROTHIAZIDUM 12,5 MG X 30 TABL. | 8 | op. | |||||||
39. | HYDROCHLOROTHIAZIDIUM 25 MG X30 TABL. | 35 | op. | |||||||
40. | FUROSEMIDE 0,04 G X 30 TABL. | 500 | op. | |||||||
41. | TORASEMIDE 5 MG X 30 TABL. | 240 | op. | |||||||
42. | TORASEMIDE 10 MG X 30 TABL. | 90 | op. | |||||||
43. | PENTOXYFILLINE INJ. 0,1 G/5 ML X 5 AMP. A 5 ML | 10 | op. | |||||||
44. | PENTOXYFILLINE INJ. 0,3 G/15 ML X 10 AMP. A 15 ML | 5 | op. | |||||||
45. | PENTOXYFILLINE 0,4 G X 60 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 40 | op. | |||||||
46. | PROPRANOLOL INJ. 0,001 G /1 ML X 10 AMP. | 5 | op. | |||||||
47. | PROPRANOLOL 0,01 G X 50 TABL. | 60 | op. | |||||||
48. | PROPRANOLOL 0,04 G X 50 TABL. | 15 | op. | |||||||
49. | METOPROLOL 95 MG X 28 TABLETEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 5 | op. | |||||||
50. | METOPROLOL 47,5 MG X 28 TABLETEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 300 | op. | |||||||
51. | METOPROLOL 23,75 MG X 28 TABLETEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 80 | op. | |||||||
52. | VERAPAMIL 0,04 G X 20 TABL. POWL. | 20 | op. |
53. | VERAPAMIL 0,08 G X 20 TABL. POWL. | 20 | op. | |||||||
54. | SIMVASTATIN 40 MG X 28 TABL. | 5 | op. | |||||||
55. | ACICLOVIR 200 MG X 30 TABL. | 15 | op. | |||||||
56. | ACICLOVIR 800 MG X 30 TABL. | 25 | op. | |||||||
57. | BACLOFEN 0,01 G X 50 TABL. | 50 | op. | |||||||
58. | BACLOFEN 25 MG X 50 TABL. | 80 | op. | |||||||
59. | IBUPROFENUM 0,2 G / 5 ML ZAWIESINA X 100 ML | 50 | op. | |||||||
60. | IBUPROFENUM 60 MG X 5 CZOPKÓW | 10 | op. | |||||||
61. | IBUPROFENUM 125 MG X 5 CZOPKÓW | 12 | op. | |||||||
62. | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDUM 5 MG / ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ PODANIE DOOPONOWE ( DO PRZESTRZENI PODPAJĘCZYNÓWKOWEJ) ROZTWÓR ZAWIERA DODATKOWO GLUKOZĘ BEZWODNĄ 72,72 MG (CO ODPOWIADA 80 MG GLUKOZY JEDNOWODNEJ) X 5 AMP. A 4 ML | 180 | op. | |||||||
63. | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDUM 5 MG / ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ X 5 FIOL. A 10 ML | 20 | op. | |||||||
64. | LIDOCAINE HYDROCHLORICUM 1% INJ. 0,02 G / 2 ML X 10 AMP. A 2 ML | 30 | op. | |||||||
65. | LIDOCAINE HYDROCHLORICUM 1% INJ. 0,2 G / 20 ML X 5 FIOL. A 20 ML | 300 | op. | |||||||
66. | LIDOCAINE HYDROCHLORICUM 2% INJ. 0,04 G / 2 ML X 10 AMP. A 2 ML | 50 | op. | |||||||
67. | LIDOCAINE HYDROCHLORICUM 2% INJ. 0,4 G / 20 ML X 5 FIOL. A 20 ML | 280 | op. | |||||||
68. | PIRACETAM 20% ROZTWÓR DO INFUZJI X 60 ML | 250 | op. |
69. | PIRACETAM 0,8 G X 60 TABL. POWL. | 6 | op. | |||||||
70. | PIRACETAM 1,2 G X 60 TABL. POWL. | 25 | op. | |||||||
71. | TRAMADOL 0,1 G /1 ML KROPLE X 10 ML | 3 | op. | |||||||
72. | TRAMADOL 0,1 G /1 ML KROPLE X 96 ML | 4 | op. | |||||||
73. | TRAMADOL 100 MG /2 ML X 5 AMP. A 2 ML, Lek można mieszać z metamizolem sodowym | 900 | op. | |||||||
74. | TRAMADOL 50 MG /1 ML X 5 AMP. A 1 ML, Lek można mieszać z metamizolem sodowym | 700 | op. | |||||||
75. | TRAMADOL 50 MG X 20 KAPS. | 550 | op. | |||||||
76. | TRAMADOL 100 MG X 30 TABL. PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 80 | op. | |||||||
77. | METAMIZOLUM NATRICUM INJ. 2,5 G/5 ML X 5 AMP. A 5 ML Lek można mieszać z tramadolem | 1600 | op. | |||||||
78. | METAMIZOLUM NATRICUM INJ. 1 G/2 ML X 5 AMP. A 5 ML, Xxx można mieszać z tramadolem | 200 | Op. | |||||||
79. | CLEMASTINE INJ. 2 MG / 2 ML X 5 AMP. A 2 ML | 110 | op. | |||||||
80. | CLEMASTINE 1MG/10ML SYROP X 100 ML | 15 | op. | |||||||
81. | CLEMASTINE 1 MG X 30 TABL. | 50 | op. | |||||||
82. | CETIRIZINE 0,01 G X 30 TABL. POWL. | 20 | op. | |||||||
83. | CETIRIZINE 0,01 G / ML KROPLE DOUSTNE X 10 ML | 5 | op. | |||||||
84. | ANTAZOLINE INJ. 0,1 G/2 ML X 10 AMP. A 2 ML | 20 | op. | |||||||
85. | NALOXON HYDROCHLORICUM INJ. 0,4 MG /1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 25 | op. |
86. | METAMIZOLUM NATRICUM 0,5 G X 12 TABL. | 160 | op. | |||||||
87. | SULFACETAMIDE 10% KROPLE DO OCZU X 12 POJEMNIKÓW A 0,5 ML | 75 | op. | |||||||
88. | NEOMYCINUM 2500 J.M. / ML + GRAMICIDINUM 25 J.M. / ML + FLUDROCORTISONI ACETAS 1 MG / ML ZAWIESINA DO OCZU I USZU X 5ML | 50 | op. | |||||||
89. | PILOCARPINE 2% KROPLE DO OCZU X 2 BUTELKI A 5 ML | 2 | op. | |||||||
90. | TROPICAMIDE 0,5% KROPLE DO OCZU X 2 BUTELKI A 5 ML | 3 | op. | |||||||
91. | TROPICAMIDE 1% KROPLE DO OCZU X 2 BUTELKI A 5 ML | 5 | op. | |||||||
92. | GENTAMYCIN 0,3% KROPLE DO OCZU X 5 ML | 8 | op. | |||||||
93. | PYRANTEL 0,25 G X 3 TABL. | 5 | op. | |||||||
94. | PYRANTEL 0,05 G/1 ML ZAWIESINA X 15 ML | 5 | op. | |||||||
95. | SALBUTAMOL INJ. 0,5 MG /1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 12 | op. | |||||||
96. | CHLORPROMAZINE INJ. 0,025 G/5 ML X 5 AMP. A 5 ML | 2 | op. | |||||||
97. | CHLORPROMAZINE INJ. 0,05 G/2 ML X 10 AMP. A 2 ML | 25 | op. | |||||||
98. | PROPOFOL 1% 0,2 G /20 ML X 5 AMP. A 20ML | 560 | op. | |||||||
99. | BARII SULFAS 1G/ML ZAWIESINA 200 ML | 20 | Op. | |||||||
100. | BETAHISTINE 8 MG X 30 TABL. | 5 | op. | |||||||
101. | BETAHISTINE 16 MG X 60 TABL. | 20 | op. | |||||||
102. | BETAHISTINE 24 MG X 60 TABL. | 60 | op. |
103. | FENTANYL INJ. 0,1 MG / 2 ML X 50 AMP. A 2 ML | 60 | op. | |||||||
104. | FENTANYL INJ. 0,5 MG /10 ML X 50 AMP. A 10 ML | 4 | Op. | |||||||
105. | MORPHINE SULFAS INJ. 0,01 G/1 ML X 10 AMP. | 400 | Op. | |||||||
106. | MORPHINE SULFAS INJ. 0,02 G/1 ML X 10 AMP. | 130 | op | |||||||
107. | DIAZEPAM INJ. 0,01 G /2 ML X 50 AMP. A 2 ML | 55 | op | |||||||
108. | MIDAZOLAM INJ. 0,005 G /5 ML X 10 AMP. Lek można mieszać z siarczanem morfiny | 250 | op | |||||||
109. | EPHEDRINUM HYDROCHLORICUM INJ. 0,025 G/ 1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 110 | op | |||||||
110. | PETHIDINE INJ. 0,05 G/1 ML X 10 AMP. A 1ML | 25 | Op | |||||||
111. | PETHIDINE INJ. 0,1 G/2 ML X 10 AMP. A 2 ML | 2 | Op | |||||||
112. | SULFAMETHOXAZOL + TRIMETHOPRIM (0,4G + 0,08G) / 5 ML ROZTWÓR DO INFUZJI X 10 AMP. A 5 ML | 220 | op | |||||||
113. | CEFOTAXIMUM 1,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 1 FIOL. | 2600 | op. | |||||||
114. | CEFOTAXIMUM 2,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 1 FIOL. | 3500 | op. | |||||||
115. | CEFTRIAXONE 1,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. | 4200 | op. | |||||||
116. | CEFTRIAXONE 2,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. | 1000 | op. | |||||||
117. | CEFUROXIME INJ. 0,75 G X 1 FIOL. | 2500 | op. | |||||||
118. | CEFUROXIME INJ. 1,5 G X 1 FIOL. Lek może być podawany we wstrzyknięciu dożylnym, bezpośrednio do żyły lub we wlewie kroplowym lub ciągłej infuzji albo w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym | 4500 | op. |
119. | CEFAZOLIN 1,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL | 3200 | op. | |||||||
120. | CEFTAZIDIME 1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI X 1 FIOL. | 2000 | op. | |||||||
121. | CEFTAZIDIME 2 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI X 1 FIOL. | 1200 | op. | |||||||
122. | XXXXXXX XXX. 00000 J.M. /5 ML X 10 FIOL. | 15 | op. | |||||||
123. | HALOPERIDOL INJ. 0,005 G/1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 40 | op. | |||||||
124. | HALOPERIDOL 0,001 G X 40 TABL. | 300 | op. | |||||||
125. | FLUOXETINE 0,02 G X 30 TABL. | 40 | op. | |||||||
126. | MORPHINE SULFAS 0,1% SPINAL 0,001 G /1 ML X 10 AMP. | 5 | Op. | |||||||
127. | OFLOKSACYNA 3 MG/ML (0,3%) 5 ML KROPLE DO OCZU | 20 | op. | |||||||
128. | SIMVASTATIN 20 MG X 28 TABL. | 100 | op. | |||||||
129. | CARVEDILOL 6,25 MG X 30 TABL. | 100 | op. | |||||||
130. | CARVEDILOL 12,5 MG X 30 TABL. | 12 | op. | |||||||
131. | CARVEDILOL 25 MG X 30 TABL. | 2 | op. | |||||||
132. | CIPROFLOXACIN 0,25 G X 10 TABL. | 10 | op. | |||||||
133. | CIPROFLOXACIN 0,5 G X 10 TABl. | 100 | op. | |||||||
134. | RAMIPRIL 2,5 MG X 28 TABL | 150 | op | |||||||
135. | RAMIPRIL 5 MG X 28 TABL. | 400 | op | |||||||
136. | RAMIPRIL 10 MG X 28 TABL | 220 | op |
137. | CEFUROXIMUM 500 MG X 10 TABL. | 60 | op | |||||||
138. | CEFUROXIMUM 250 MG X 10 TABL. | 10 | op | |||||||
139. | DOXAZOSIN 2 MG X 30 TABL. | 80 | op. | |||||||
140. | DOXAZOSIN 4 MG X 30 TABL. | 80 | op. | |||||||
141. | METRONIDAZOLE 0,25 G X 20 TABL. | 130 | op. | |||||||
142. | AMIKACIN 0,25 G / 2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. A 2 ML | 80 | op. | |||||||
143. | AMIKACIN 0,5 G / 2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. A 2 ML | 100 | op. | |||||||
144. | AMIKACIN 1,0 G /4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. A 4 ML | 40 | op. | |||||||
145. | FUROSEMIDE INJ. 0,02 G/2 ML X 50 AMP. A 2 ML MOŻLIWE PODANIE DOŻYLNE LUB DOMIĘŚNIOWE | 350 | op. | |||||||
146. | OPIPRAMOL 0,05 G X 20 TABL. POWL. | 300 | op. | |||||||
147. | FLUCONAZOLE 0,1 G X 7 TABL. | 100 | Op | |||||||
148. | VALSARTAN 80 MG X 28 TABL. POWL. | 60 | op. | |||||||
149. | VALSARTAN 160 MG X 28 TABL. POWL. | 20 | op. | |||||||
150. | RISPERIDONE 1 MG X 20 TABL | 130 | op. | |||||||
151. | RISPERIDONE 2 MG X 20 TABL | 40 | op. | |||||||
152. | RISPERIDONE 0,001G /1 ML ROZTWÓR DOUSTNY X 100 ML | 10 | op. | |||||||
153. | SERTRALINE 0,05 G X 28 TABL. POWL. | 220 | op. |
154. | OMEPRAZOLUM PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI 40 MG X 1 FIOL. ROZTWÓR DO INFUZJI MOŻE BYĆ SPORZĄDZONY PRZY UŻYCIU ROZTWORU CHLORKU SODOWEGO 9 MG/ML (0,9%) LUB PRZY UŻYCIU ROZTWORU GLUKOZY 50 MG/ML (5%) | 7500 | op. | |||||||
155. | MEMANTINE 10 MG X 28 TABL. | 20 | Op. | |||||||
156. | MEMANTINE 10 MG /G ROZTWÓR DOUSTNY X 50ML | 1 | op. | |||||||
157. | LACTOBACILLUS RHAMNOSUS 10 MLD CFU PAŁECZEK X 10 KAPS | 300 | op. | |||||||
158. | PANTOPRAZOLE 20 MG X 28 TABL. | 300 | op. | |||||||
159. | PANTOPRAZOLE 40 MG X 28 TABL. | 150 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | AMOXICILLIN 0,5 G + CLAVULANIC ACID 0,1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. | 700 | op. | |||||||
2. | AMOXICILLIN 1,0 G + CLAVULANIC ACID 0,2 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 1 FIOL. | 11000 | op. | |||||||
3. | AMOXICILLIN 0,5 G + CLAVULANIC ACID 0,125 G X 14 TABL. POWL. | 80 | op. | |||||||
4. | AMOXICILLIN 0,875 G + CLAVULANIC ACID 0,125 G X 14 TABL. POWL. | 100 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 18 – LEKI Załącznik Nr 2.17
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | AMLODIPINE 0,005 G X 30 TABL. | 450 | op. | |||||||
2. | AMLODIPINE 0,01 G X 30 TABL. | 150 | op. | |||||||
3. | QUETIAPINE 0,025 G X 30 TABL.POWL. | 380 | op. | |||||||
4. | QUETIAPINE 0,1 G X 60 TABL. POWL. | 110 | op. | |||||||
5. | QUETIAPINE 0,2 G X 60 TABL. POWL. | 5 | op. | |||||||
6. | NAPROXEN 550 MG X 20 TABLETEK POWL. | 25 | op. | |||||||
7. | SULFAMETHOXAZOL 0,4 G + TRIMETHOPRIM 0,08 G X 20 TABL. | 10 | op. | |||||||
8. | SULFAMETHOXAZOL 0,8 G + TRIMETHOPRIM 0,16 G X 10 TABL. | 160 | op. | |||||||
9. | MIANSERIN 0,01 G X 30 TABL. POWL. | 70 | op. | |||||||
10. | MIANSERIN 0,03 G X 30 TABL. POWL. | 70 | op. | |||||||
11. | PREDNISONE 0,005 G X 20 TABL. | 5 | op. | |||||||
12. | PREDNISONE 0,005 G X 100 TABL. | 10 | op. | |||||||
13. | PREDNISONE 0,01 G X 20 TABL. | 50 | op. | |||||||
14. | PREDNISONE 0,02 G X 20 TABL. | 50 | op. | |||||||
15. | PROGESTERONE 0,05 G X 30 TABL. DOPOCHWOWYCH | 30 | op. | |||||||
16. | NEBIVOLOL 0,005 G X 28 TABL. | 60 | op. | |||||||
17. | DEXAMETHASON 0,001 G X 20 TABL. | 130 | op |
18. | OXCARBAZEPINA 0,3 G X 50 TABL. POWL. | 10 | op. | |||||||
19. | OXCARBAZEPINA 0,6 G X 50 TABL. POWL. | 5 | op. | |||||||
20. | FORMOTEROL PROSZEK DO INHALACJI 0,012 MG X 60 KAPS. DO INHALACJI + INHALATOR | 20 | op. | |||||||
21. | LEVETIRACETAM 500 MG X 50 TABL. | 60 | op. | |||||||
22. | AZITHROMYCIN 0,5 G X 3 TABL. | 250 | op. | |||||||
23. | AZITHROMYCIN 0,2 G /5 ML GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY X 20 ML | 100 | op. | |||||||
24. | FINASTERIDUM 5 MG X 30 TABL. POWL | 50 | Op | |||||||
25. | FURAGINUM 50 MG X 30 TABL | 120 | Op | |||||||
26. | HYDROXYZINE 0,010 G X 30 TABL. POWL. | 450 | op. | |||||||
27. | HYDROXYZINE 0,025 G X 30 TABL. POWL. | 650 | op. | |||||||
28. | VENLAFAXINE 0,075 G X 28 KAPS. O PRZEDŁUZONYM UWALNIANIU | 60 | op. | |||||||
29. | TAMSULOSINUM 0,4 MG X 30 KAPS. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 60 | op. | |||||||
30. | PREGABALINA 75 MG X 56 KAPS | 50 | op. | |||||||
31. | PREGABALINA 150 MG X 56 KAPS | 20 | op. | |||||||
32. | IBUPROFEN 0,2 G X 60 TABL. DRAŻOWANYCH. | 30 | op. | |||||||
33. | ESCITALOPRAM 10 MG X 28 TABL. | 15 | op. | |||||||
34. | RIVASTIGMINE 1,5 MG X 28 KAPS. | 5 | Op | |||||||
35. | RIVASTIGMINE 3,0 MG X 28 KAPS. | 5 | op. | |||||||
36. | RIVASTIGMINE 4,5 MG X 28 KAPS. | 5 | op. | |||||||
37. | RIVASTIGMINE 6,0 MG X 28 KAPS. | 2 | op. |
38. | OLANZAPINE 0,01 G X 28 TABL. POWL. | 30 | op. | |||||||
39. | OLANZAPINE 0,005 G X 28 TABL. POWL. | 20 | op. | |||||||
40. | OLANZAPINE 0,01 G X 28 TABL. ROZPUSZCZALNYCH W JAMIE USTNEJ | 5 | op. | |||||||
41. | OLANZAPINE 0,005 G X 28 TABL. ROZPUSZCZALNYCH W JAMIE USTNEJ | 5 | op. | |||||||
42. | ROPINIROLE 2 MG X 28 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 10 | op. | |||||||
43. | ARIPIPRAZOLE 15 MG X 28 TABL. | 15 | op. | |||||||
44. | LINEZOLID 2 MG / 1 ML ROZTWÓR DO INFUZJI X 1 WOREK A 300 ML | 100 | op. | |||||||
45. | OMEPRAZOLE 20 MG X 56 KAPS. | 600 | op. | |||||||
46. | BUDESONIDE 0,25 MG / ML ZAWIESINA DO NEBULIZACJI X 20 POJEMNIKÓW A 2 ML Wskazania –x.xx. zespół krupu, w leczeniu zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) | 30 | op. | |||||||
47. | BUDESONIDE 0,5 MG /ML ZAWIESINA DO NEBULIZACJI X 20 POJEMNIKÓW A 2 ML Wskazania –x.xx. zespół krupu, w leczeniu zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) | 60 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj. = iniekcje, wkł. = wkłady
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | VANCOMYCIN 0,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJ I PODANIA DOUSTNEGO X 1 AMP. | 450 | op. | |||||||
2. | VANCOMYCIN 1,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJ I PODANIA DOUSTNEGO X 1 AMP. | 2500 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 20 – LEKI Załącznik Nr 2.19
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | CILASTATINUM 500 MG + IMIPENEMUM 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI X 10 FIOL. | 70 | op. | |||||||
2. | MEROPENEM 1,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 10 FIOL. | 160 | op. | |||||||
3. | MEROPENEM 0,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ X 10 FIOL. | 60 | op. | |||||||
4. | PIPERACYLLINUM 4 G + TAZOBACTAM 0,5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI X 10 FIOL. | 20 | op. | |||||||
5. | ROCURONI BROMIDUM ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI 10 MG/ML 10 FIOL. 5 ML | 60 | OP | |||||||
6. | ROCURONII BROMIDUM ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI 10 MG/ML 10 FIOL. 10 ML | 10 | OP | |||||||
7. | ONDASTERON INJ. 4 MG / 2ML X 5 AMP. A 2 ML | 100 | op. | |||||||
8. | PARACETAMOL INJ. 1 G / 100 ML X 10 FIOL. A 100 ML | 1100 | Op. | |||||||
9. | SOLUVIT N PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI X 10 FIOL. | 30 | Op |
10. | CEFEPIM 1,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 10 FIOL. | 5 | op. | |||||||
11. | CEFEPIM 2,0 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI X 10 FIOL. | 2 | op. | |||||||
12. | CLINDAMYCIN 300 MG /2 ML X 5 AMP. A 2 ML | 70 | op. | |||||||
13. | CLINDAMYCIN 600 MG /4 ML X 5 AMP. A 4 ML | 420 | op | |||||||
14. | WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW, WĘGLOWODANY, ELEKTROLITY. OBJĘTOŚĆ 1500 ML, ZAWARTOŚĆ AZOTU 12 G, KALORIE NIEBIAŁKOWE 1200 KCAL | 40 | op | |||||||
15. | LEVOFLOXACIN INJ 5 MG /ML X 10 worków. A 100 ML | 10 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 21 – LEKI Załącznik Nr 2.20
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | MISOPROSTOL 0,2 MG X 30 TABL. | 2 | op. | |||||||
2. | MEBEVERINE 0,2 G X 30 KAPS. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 20 | op. | |||||||
3. | TRIMEBUTINE 7,87 MG/G GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ X 250 ML | 5 | op. | |||||||
4. | DIMETICONE 0,05 G X 100 KAPS. | 75 | op. | |||||||
5. | DIMETICONE 980 MG /G KROPLE X 5 G | 40 | op. | |||||||
6. | HYOSCINE BUTYLBROMIDE INJ. 0,02 G/1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 25 | op. | |||||||
7. | HYOSCYNI BUTYLBROMIDE 0,01 G X 6 CZOPKÓW | 50 | op. | |||||||
8. | URSODEOXYCHOLIC ACID 0,25 G X 100 KAPS. | 20 | op. | |||||||
9. | ALOE CAPENSIS + FRANGULAE CORTICIS EXTRACTUM SICCUM (35 MG + 42 MG) X 20 DRAŻ. | 200 | op. | |||||||
10. | LACTULOSE 9,75 G /15 ML SYROP X 300 ML | 500 | op. | |||||||
11. | LACTULOSE 9,75 G /15 ML SYROP X 500 ML | 40 | op. | |||||||
12. | DINATRII PHOSPHAS DODECAHYDRICUS + NATRII DIHYDROPHOSPHAS MONOHYDRICUS (32,2 MG + 139 MG)/ML ROZTWÓR DOODBYTNICZY 150 ML | 800 | op. | |||||||
13. | GLYCEROLI SUPPOSITORIA 1,0 G X 10 CZOPKÓW | 10 | op. | |||||||
14. | GLYCEROLI SUPPOSITORIA 2,0 G X 10 CZOPKÓW | 60 | op. | |||||||
15. | MAGNESII HYDROASPARTAS 300 MG CO ODPOWIADA 20 MG JONÓW MAGNEZU X 50 TABL. | 40 | op. | |||||||
16. | DIOSMECTITE 3 G X 30 TOREBEK A 3,76 G | 2 | op. | |||||||
17. | MESALAZINE 0,5 G X 100 TABL. DOJELITOWYCH PAKOWANY W BLISTRACH | 20 | op. | |||||||
18. | MESALAZINE 0,25 G X 100 TABL. DOJELITOWYCH PAKOWANY W BLISTRACH | 1 | op. |
19. | MESALAZINE ZAWIESINA DOODBYTNICZA; 4 G/60 ML; 7 BUTELEK 60 ML | 10 | Op. | |||||||
20. | SACHAROMYCES BOULARDII 0,25 G X 50 KAPS. (PROSZ UWZGLĘDNIĆ TYLKO ZAREJESTROWANE PRODUKTY LECZNICZE) | 300 | op. | |||||||
21. | LACTOBACILLUS RHAMNOSUS, LACTOBACILLUS HELVETICUS. 2 MLD CFU bakterii X 200 KAPS. | 90 | op. | |||||||
22. | CARBO MEDICINALIS 0,3 G X 20 TABL. | 30 | op. | |||||||
23. | METFORMIN 500 MG X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 10 | op. | |||||||
24. | METFORMIN 750 MG X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 8 | op. | |||||||
25. | METFORMIN 1000 MG X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 12 | op. | |||||||
26. | GLIMEPIRYDE 0,006 G X 30 TABL. | 4 | op. | |||||||
27. | ALFACALCIDOL 0,25 MCG X 100 KAPS. | 15 | op. | |||||||
28. | ALFACALCIDOL 1 MCG X 100 KAPS. | 2 | op. | |||||||
29. | THIAMINE INJ. 0,025 G /1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 10 | op. | |||||||
30. | CALCIUM CARBONATE 400 MG JONÓW WAPNIA X 100 KAPS. | 35 | op. | |||||||
31. | CALCIUM GLUBIONATE + CALCIUM LACTOBIONATE OD 0,114 DO 0,116 G JONÓW WAPNIA /5 ML SYROP X 150 ML | 40 | op. | |||||||
32. | CALCIUM GLUCONATE 0,5 G = 0,045 G JONÓW WAPNIA X 50 TABL. | 6 | op. | |||||||
33. | WARFARIN 0,003 G X 100 TABL. | 15 | op. | |||||||
34. | WARFARIN 0,005 G X 100 TABL. | 25 | op. | |||||||
35. | HEPARIN INJ. 5000 J.M./ 0,2 ML X 10 AMP. A 0,2 ML | 5 | op. | |||||||
36. | SULODEXIDE INJ. 600 LSU /2 MLX 10 AMP. A 2 ML | 10 | op. | |||||||
37. | SULODEXIDE 250 LSU X 50 KAPS. | 2 | op. | |||||||
38. | ANTITHROMBIN III 500JM. DO INJ. X 1FIOL.+ ROZP. | 1 | op. | |||||||
39. | RIVAROXABAN 15 MG X 100 TABL. | 20 | op. |
40. | RIVAROXABAN 20 MG X 100 TABL. | 35 | op. | |||||||
41. | TROMBINA 400 J.M.X 1 FIOL. (PROSZEK +ROZP. | 2 | op. | |||||||
42. | ETAMSYLATE INJ. 0,25 G / 2 ML X 50 AMP. A 2 ML | 80 | op. | |||||||
43. | ETAMSYLATE 0,25 G X 30 TABL. | 70 | op. | |||||||
44. | FERROUS GLUCONATE 0,2G CO ODPOWIADA 23,2 MG ŻELAZA (II) X 50 DRAŻ. | 5 | op. | |||||||
45. | CYANOCOBALAMIN (VITAMINUM B 12) INJ. 1 MG /2 ML X 5 AMP. A 2ML | 120 | op. | |||||||
46. | CYANOCOBALAMIN (VITAMINUM B 12) INJ. 0,1 MG /1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 15 | op. | |||||||
47. | ACIDUM FOLICUM 0,005 G X 30 TABL. | 80 | op. | |||||||
48. | ACIDUM FOLICUM 0,015 G X 30 TABL. | 120 | op. | |||||||
49. | PANCREATYNA 10000 j x 50 kaps | 25 | op. | |||||||
50. | FERROSI SULFAS 105 MG JONÓW ŻELAZA II X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 140 | op. | |||||||
51. | KALII CHLORIDUM 391 MG JONÓW POTASU X 60 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 390 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj. = iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 22 – LEKI Załącznik Nr 2.21
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | GLUCOSUM 20% INJ. X 50 AMP. A 10 ML | 20 | op. | |||||||
2. | GLUCOSUM 40% INJ. X 50 AMP. A 10 ML | 3 | op. | |||||||
3. | CALCIUM GLUBIONIATE 10% INJ. X 10 AMP. A 10 ML | 10 | op | |||||||
4. | DIGOXIN 0,1 MG X 30 TABL. | 150 | op. | |||||||
5. | PROPAFENONE INJ. 3,5 MG / ML X 5 AMP. A 20 ML | 10 | op. | |||||||
6. | GLYCERYL TRINITRATE 0,4 MG AEROZOL X 200 DAWEK | 20 | op. | |||||||
7. | GLICERYL TRINITRATE 0,01 G/ 10 ML X 10 AMP. A 10 ML | 20 | op. | |||||||
8. | ISOSORBIDE MONONITRATE 0,02 G X 60 TABL. | 3 | op. | |||||||
9. | ISOSORBIDE MONONITRATE 0,06 G X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 20 | op. | |||||||
10. | ISOSORBIDE MONONITRATE 0,1 G X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 20 | op. | |||||||
11. | METHYLDOPA 0,25 G X 50 TABL. | 16 | op. | |||||||
12. | DOXAZOSIN 1 MG X 30 TABL. | 2 | op. | |||||||
13. | URAPIDIL INJ. 0,025 G/5 ML X 5 AMP. A 5 ML | 50 | op. | |||||||
14. | URAPIDIL INJ. 0,1 G/20 ML X 5 AMP. A 5 ML | 10 | op. | |||||||
15. | TORASEMIDE INJ. 20 MG / 4ML X 5 AMP. A 4 ML | 60 | op | |||||||
16. | SPIRONOLACTONE 0,025 G X 100 TABL. | 100 | op. |
17. | SPIRONOLACTONE 0,05 G X 30 KAPS. | 5 | op. | |||||||
18. | SPIRONOLACTONE 0,1 G X 20 TABL. POWL. | 80 | op. | |||||||
19. | KALII CANRENOAS 0,2 G/10 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ X 10 AMP. A 10 ML | 25 | op. | |||||||
20. | METOPROLOL INJ. 5 MG /5 ML X 5 AMP. A 5 ML | 65 | op. | |||||||
21. | NIMODIPINE 0 ,01 G/ 50 ML ROZTWÓR DO INFUZJI X 1 BUTELKA A 50 ML | 80 | op. | |||||||
22. | NIMODIPINE 30 MG TABL. POWL. X 100 TABL | 8 | op | |||||||
23. | VERAPAMIL 0,12 G X 40 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 12 | op. | |||||||
24. | VERAPAMIL 0,24 G X 20 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 2 | op. | |||||||
25. | DILTIAZEM 0,12 G X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 3 | op. | |||||||
26. | DILTIAZEM 0,09 G X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 2 | op. | |||||||
27. | DILTIAZEM 0,06 G X 60 TABL. POWL. | 20 | op. | |||||||
28. | CAPTOPRIL 12,5 MG X 30 TABL. | 45 | op. | |||||||
29. | CAPTOPRIL 25 MG X 30 TABL. | 70 | op. | |||||||
30. | FENOFIBRATE 0,2 G X 30 KAPS. | 8 | op. | |||||||
31. | FENOFIBRATE 0,1 G X 50 KAPS. | 2 | op. | |||||||
32. | ACIDUM THIOCTICUM 600MG/50 ML ROZTWÓR DO INFUZJI, 10 FIOLEK, | 20 | op. | |||||||
33. | ENZAPROST INJ. 0,005 G/1 ML X 5 AMP. A 1 ML | 5 | op. | |||||||
34. | DINOPROSTONE 0,5 MG /3 G ŻEL DOPOCHWOWY X 1 FIOL. 3 G + STRZYKAWKA | 2 | op. |
35. | BROMOCRIPTINE 2,5 MG X 30 TABL. | 6 | op. | |||||||
36. | DYDROGESTERONE 10 MG X 20 TABL. | 30 | op. | |||||||
37. | DESMOPRESSIN INJ. 0,004 MG / ML X 10 AMP. A 1 ML | 1 | op. | |||||||
38. | TERLIPRESSIN INJ. 0,001 G /8,5 ML X 5 AMP. A 10 ML | 60 | op. | |||||||
39. | OXYTOCIN INJ. 5 J.M. /1 ML X 5 AMP. A 1 ML | 20 | op. | |||||||
40. | OXYTOCIN INJ. 5 J.M. /1 ML X 10 AMP. A 1 ML TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA DO 25°C | 130 | op. | |||||||
41. | FLUDROCORTISONE 0,1 MG X 20 TABL. | 3 | op. | |||||||
42. | METHYLPREDNISOLONE 0,004 G X 30 TABL. | 60 | op. | |||||||
43. | METHYLPREDNISOLONE 0,016 G X 30 TABL. | 3 | op. | |||||||
44. | LEVOTHYROXINE 25 MCG X 100 TABL. | 65 | op. | |||||||
45. | LEVOTHYROXINE 50 MCG X 50 TABL. | 110 | op. | |||||||
46. | LEVOTHYROXINE 100 MCG X 50 TABL. | 15 | op. | |||||||
47. | PROPYLTHIUOURACIL 50 MG X 20 TABL. | 2 | op. | |||||||
48. | THIAMAZOLE 0,005 G X 50 TABL. | 65 | op. | |||||||
49. | GLUCAGON 1 MG X 1 FIOL. + STRZYKAWKA Z ROZPUSZCZALNIKIEM | 10 | op. | |||||||
50. | FLUCONAZOLE 0,005 G/1 ML SYROP X 150 ML | 2 | op. | |||||||
51. | OSELTAMIVIR 0,03 G X 10 KAPS. | 2 | op. | |||||||
52. | OSELTAMIVIR 0,045 G X 10 KAPS. | 5 | op |
53. | OSELTAMIVIR 0,075 G X 10 KAPS. | 15 | op | |||||||
54. | LAMIVUDINE 0,15 G + ZIDOVUDINE 0,3 G X 60 TABL. | 5 | op | |||||||
55. | VIPER ANTITOXIN 500 J.A. /5 ML X 1 AMP. A 5 ML | 1 | op | |||||||
56. | HYDROXYCARBAMIDE 0,5 G X 100 KAPS. | 2 | op. | |||||||
57. | METHOTRXATE 2,5 MG X 100 TABL. | 1 | op. | |||||||
58. | TAMOXIFEN 0,02 G X 30 TABL. | 1 | op. | |||||||
59. | FLUTAMIDE 0,25 G X 30 TABL. | 8 | op. | |||||||
60. | AZATHIOPRINE 0,05 G X 50 TABL. | 4 | op. | |||||||
61. | MIVACURIUM INJ. 2 MG/ML X 5 AMP. A 10 ML | 10 | op. | |||||||
62. | TIZANIDINE 0,004 G X 30 TABL. | 130 | op. | |||||||
63. | TIZANIDINE 0,006 G X 30 KAPS. O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU | 30 | op. | |||||||
64. | TOLPERISONE 0,05 G X 30 TABL. POWL. | 6 | op. | |||||||
65. | TOLPERISONE 0,15 G X 30 TABL. POWL. | 15 | op. | |||||||
66. | PRIDINOL 0,005 G X 50 TABL. | 10 | op. | |||||||
67. | ALLOPURINOL 0,1 G X 50 TABL. | 200 | op | |||||||
68. | ALLOPURINOL 0,3 G X 30 TABL. | 5 | op. | |||||||
69. | COLCHICINE 0,5 MG X 20 TABL. | 8 | op. | |||||||
70. | PAMIDRONIC ACID INJ . 0,03 G X 1 FIOL. | 2 | op |
71. | PAMIDRONIC ACID INJ . 0,06 G X 1 FIOL. | 15 | op | |||||||
72. | PAMIDRONIC ACID INJ . 0,09 G X 1 FIOL. | 2 | op. | |||||||
73. | ROPIVACAINI HYDROCHLORIDUM 2 mg/ml 5 AMPUŁEK a 10 ml | 40 | op. | |||||||
74. | ROPIVACAINI HYDROCHLORIDUM 5 mg/ml 5 AMPUŁEK a 10 ml | 45 | op. | |||||||
75. | ROPIVACAINI HYDROCHLORIDUM 10 mg/ml 5 AMPUŁEK a 10 ml | 5 | op. | |||||||
76. | ACIDUM THIOCTICUM 600 MG X 30 TABL | 2 | op. | |||||||
77. | ACIDUM ZOLEDRONICUM KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI 0,8 MG/ML (4 MG/5 ML) 1 FIOL. 5 ML | 4 | op. | |||||||
78. | IMMUNOGLUBULINA LUDZKA ANTY D ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ; 300 µG (1500 J.M.)/2 ML; 1 AMPUŁKOSTRZYKAWKA 2 ML | 100 | Op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 23 - LEKI Załącznik Nr 2.22
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | SEVOFLURANUM 100 % PŁYN WZIEWNY DO ZNIECZULENIA OGÓLNEGO X 250 ML butelka z fabrycznie zamontowanym adapterem | 50 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
PAKIET NR 24 – LEKI Załącznik Nr 2.23
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | BIPERIDEN 0,002 G X 50 TABL. | 15 | op. | |||||||
2. | BIPERIDEN INJ. 5 MG / ML X 5 AMP. A 1 ML | 8 | op. | |||||||
3. | CARBAMAZEPINE 0,2 G X 50 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 45 | op. | |||||||
4. | CARBAMAZEPINE 0,4 G X 50 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 70 | op. | |||||||
5. | LAMOTRIGINE 25 MG X 30 TABL. | 10 | op. | |||||||
6. | LAMOTRIGINE 50 MG X 30 TABL. | 20 | op. | |||||||
7. | LAMOTRIGINE 100 MG X 30 TABL. | 5 | op. | |||||||
8. | TOPIRAMATE 25 MG X 28 TABL. | 5 | op. | |||||||
9. | TOPIRAMATE 50 MG X 28 TABL. | 3 | op. | |||||||
10. | TOPIRAMATE 100 MG X 28 TABL. | 3 | op. | |||||||
11. | GABAPENTIN 300 MG X 100 KAPS. PAKOWANY W BLISTRACH | 50 | op. | |||||||
12. | LEVODOPA 100 MG + BENSERAZIDE 25 MG X 100 TABL. DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ | 10 | op. | |||||||
13. | LEVODOPA 50 MG + BENSERAZIDE 12,5 MG X 100 TABL. DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ | 15 | op. | |||||||
14. | LEVODOPA 100 MG + BENSERAZIDE 25 MG X 100 KAPS. | 30 | op. | |||||||
15. | LEVODOPA 50 MG + BENSERAZIDE 12,5 MG X 100 KAPS | 15 | op. | |||||||
16. | LEVODOPA 100 MG + BENSERAZIDE 25 MG X 100 KAPS. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 70 | op. | |||||||
17. | LEVODOPA 200 MG + BENSERAZIDE 50 MG X 100 TABL. | 1 | op. |
18. | AMANTADINE 0,1 G X 50 KAPS. | 5 | op. | |||||||
19. | LEVOMEPROMAZINE 25 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ 10 AMP. 1 ML | 15 | op. | |||||||
20. | LEVOMEPROMAZINE 0,025 G X 50 TABL. POWL. | 65 | op. | |||||||
21. | PERAZINE 0,025 G X 20 TABL. | 140 | op. | |||||||
22. | PERAZINE 0,1 G X 30 TABL. | 20 | op. | |||||||
23. | HALOPERIDOL 2 MG / ML KROPLE DOUSTNE X 100 ML | 6 | op. | |||||||
24. | CHLORPROTIXEN 0,015 G X 50 TABL. POWL. | 150 | op. | |||||||
25. | CHLORPROTIXEN 0,05 G X 50 TABL. POWL. | 5 | op. | |||||||
26. | CLOZAPINE 0,025 G X 50 TABL. | 6 | op. | |||||||
27. | CLOZAPINE 0,1 G X 50 TABL. | 15 | op. | |||||||
28. | SULPIRYDE 0,05 G X 24 KAPS. | 5 | op. | |||||||
29. | SULPIRYDE 0,1 G X 24 KAPS. | 5 | op. | |||||||
30. | RISPERIDONE 1 MG X 30 TABL. ULEGAJĄCYCH ROZPADOWI W XXXXX USTNEJ | 5 | op. | |||||||
31. | RISPERIDONE 2 MG X 30 TABL. ULEGAJĄCYCH ROZPADOWI W XXXXX USTNEJ | 5 | op. | |||||||
32. | ARIPIPRAZOLE 10 MG X 28 TABL. | 2 | op. | |||||||
33. | ARIPIPRAZOLE INJ. 7,5 MG /ML X 1 FIOL. A 1,3 ML | 2 | op. | |||||||
34. | HYDROXYZINE INJ. 0,1 G/2 ML X 5 AMP. A 2 ML | 220 | op. | |||||||
35. | CLOMETHIAZOLE 0,3 G X 100 KAPS. | 10 | op. | |||||||
36. | AMITRIPTYLINE 10 MG X 60 TABL. POWL | 2 | op. | |||||||
37. | AMITRIPTYLINE 25 MG X 60 TABL. POWL | 2 | op. |
38. | DOXEPIN 0,01 G X 30 KAPS. | 45 | op. | |||||||
39. | DOXEPIN 0,025 G X 30 KAPS. | 10 | op. | |||||||
40. | FLUOXETINE 0,01 G X 28 KAPS. | 90 | op. | |||||||
41. | FLUVOXAMINE 0,05 G X 60 TABL. POWL. | 60 | op. | |||||||
42. | CITALOPRAM 20 MG X 30 TABL. POWL. | 40 | op. | |||||||
43. | ZUKLOPENTYKSOL 10 MG X 100 TABL | 5 | op. | |||||||
44. | MIANSERIN 0,06 G X 30 TABL. POWL. | 5 | op. | |||||||
45. | RIVASTIGMINE 2 MG / ML ROZTWÓR DOUSTNY X 120 ML | 2 | op. | |||||||
46. | DONEPEZIL 5 MG X 28 TABL. | 5 | op. | |||||||
47. | DONEPEZIL 10 MG X 28 TABL. | 5 | op. | |||||||
OGÓŁEM | ||||||||||
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVI SIWZ.
Informacje dla Wykonawców:
2. W przypadku wątpliwości do zaoferowanych produktów leczniczych podczas badania i oceny ofert Zamawiający może zażądać od Wykonawców dostarczenia karty charakterystyki produktów leczniczych w celu weryfikacji, czy zaoferowane produkty lecznicze odpowiadają wymogom zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
4. Oznaczenia skrótów: fiol. = fiolka; tabl. = tabletki; op. = opakowanie; amp. = ampułka; draż. = drażetki; tabl. powl. = tabletki powlekane, kaps. = kapsułki, inj.
= iniekcje, wkł. = wkłady
.................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
PAKIET NR 25 – LEKI Załącznik Nr 2.24
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | J. M. | Nazwa Handlowa | Nazwa Producenta | Cena jedn. netto/ 1 op./ (w PLN) | VAT (%) | Wartość netto (w PLN) | Kwota VAT (w PLN) | Wartość Brutto (w PLN) |
1. | 2 | 3. | 4. | 5. | 6. | 7. | 8. | 9. | 10. | 11. |
1. | ETOMIDATE INJ. 0,02 G/10 ML X 5 AMP. A 10 ML | 10 | op. | |||||||
2. | METAMIZOLUM NATRICUM 0,5 G/ 1 ML + PITOFENONI HYDROCHLORIDUM 2 MG / 1 ML + FENPIVERINI BROMIDUM 0,02 MG / 1 ML INJ. X 10 AMP. 5 ML | 80 | op. | |||||||
3. | PARACETAMOL 0,05 G X 10 CZOPKÓW | 5 | op. | |||||||
4. | PARACETAMOL 0,125 G X 10 CZOPKÓW | 15 | op. | |||||||
5. | PARACETAMOL 0,25 G X 10 CZOPKÓW | 20 | op. | |||||||
6. | PARACETAMOL 0,5 G X 10 CZOPKÓW | 8 | op. | |||||||
7. | PARACETAMOL; ROZTWÓR DOUSTNY; 100 MG/ML; 30 ML [BUTELKA Z KROPLOMIERZEM] | 60 | Op. | |||||||
8. | PARACETAMOL 0,5 G X 20 TABL. PAKOWANY W BLISTRACH (proszę nie zamieniać wielkości opakowania) | 1200 | op. | |||||||
9. | PARACETOMOL 0,12 G /5 ML X 150 G | 110 | op. | |||||||
10. | GALANTAMINE INJ. 0,0025 G /1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 2 | op. | |||||||
11. | GALANTAMINE INJ. 0,005 G/1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 20 | op. | |||||||
12. | NEOSTYGMIN INJ. 0,5 MG /1 ML X 10 AMP. A 1 ML | 120 | op. | |||||||
13. | PYRIDOSTYGMINE BROMIDE 60 MG X 150 TABL. | 2 | op. | |||||||
14. | DISTIGMINE BROMIDE 0,5 MG / ML X 25 AM.P A 1 ML | 1 | op. |
15. | MEBENDAZOLE 0,1 G X 6 TABL. | 2 | op. | |||||||
16. | ALBENDAZOLUM 400 MG X 1 TABL. | 150 | op. | |||||||
17. | SALBUTAMOLUM AEROSOL 100 MCG /DAWKA X 200 DAWEK | 4 | op. | |||||||
18. | SALBUTAMOL 0,1% PŁYN DO INHALACJI 1 MG/ML X 20 AMP. A 2,5 ML | 5 | op. | |||||||
19. | SALBUTAMOL 0,2% PŁYN DO INHALACJI 2 MG/ML X 20 AMP. A 2,5 ML | 12 | op. | |||||||
20. | SALMETEROL AEROZOL 0,025 MG/DAWKA X 120 DAWEK | 2 | op. | |||||||
21. | SALMETEROL PROSZEK DO INHALACJI 0,05 MG /DAWKA X 60 DAWEK | 12 | op. | |||||||
22. | FORMOTEROL PROSZEK DO INHALACJI 4,5 MCG /DAWKA X 60 DAWEK | 1 | op. | |||||||
23. | FORMOTEROL PROSZEK DO INHALACJI 9 MCG /DAWKA X 60 DAWEK | 1 | op. | |||||||
24. | DEXTROMETHORPHAN 10 MG / 5 ML + PSEUDOEPHEDRINE 30 MG / 5 ML + TRIPROLIDINE 1,25 MG / 5 ML SYROP X 100 ML | 6 | op. | |||||||
25. | BUDESONIDE PROSZEK DO INHALACJI 0,4 MG X 60 KAPS. DO INHALACJI + INHALATOR | 8 | op. | |||||||
26. | THEOPHYLLINE 0,25 G X 30 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 60 | op. | |||||||
27. | THEOPHYLLINE 0,3 G X 50 TABL. O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU | 15 | op. | |||||||
28. | THEOPHYLLINE; ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ I INFUZJI DOŻYLNYCH; 20 MG/ML; 5 AMP. 10 ML | 100 | Op. | |||||||
29. | BROMHEXINE 2 MG / 1 ML KROPLE X 30 ML | 30 | op. |
30. | BROMHEXINE 8 MG X 40 TABL. | 50 | op. | |||||||
31. | DEXTROMETHORPHANI HYDROBROMIDUM + DEXPANTHENOL (15 MG + 50 MG) / 5 ML SYROP X 100 ML | 5 | op. | |||||||
32. | BUTAMIRATE 5 MG / ML KROPLE DOUSTNE X 20 ML | 15 | op. | |||||||
33. | BUTAMIRATE 15 MG / ML SYROP X 100 ML | 3 | op. | |||||||
34. | LEVODROPROPIZINE 60 MG /10 ML SYROP X 120 ML | 10 | op. | |||||||
35. | PROTAMINUM SULFURICUM INJ. 0,05 G/ 5 ML X 1 AMP. A 5 ML | 4 | op. | |||||||
36. | FLUMAZENIL INJ. 0,5 MG / 5 ML X 5 AMP. A 5 ML | 1 | op. | |||||||
37. | DIKLOFENAC + MISOPROSTOL (50MG + 0,2MG} X 20 TABL | 30 | op. | |||||||
38. | DIKLOFENAC 100 MG X 10 CZOPKÓW | 5 | op. | |||||||
39. | CARBETOCINUM 100µg/ml X 5 AMP | 20 | op. | |||||||
40. | THIAMINE + PYRIDOXINE + CYANOCOBALAMIN +LIDOCAINE HYDROCHLORICUM (50 MG + 50 MG + 0,5 MG+ 10 MG)/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 5 AMPUŁEK a 2 ML | 110 | op. | |||||||
41. | DISTIGMINE BROMIDE 5 MG TABL 20 TABL | 5 | Op. | |||||||
42. | DESMOPRESSINUM ACETATUM 60 MG LIOFILIZAT DOUSTNY X 30 SZT | 5 | op | |||||||
43. | BISOPROLOL 10 MG X 30 TABL. POWL. | 5 | op. | |||||||
44. | BISOPROLOL 5 MG X 56 TABL. POWL. Proszę nie zamieniać wielkości opakowania | 350 | op. | |||||||
45. | BISOPROLOL 2,5 MG X 56 TABL. POWL. Proszę nie zamieniać wielkości opakowania | 170 | op. | |||||||
46. | OMEPRAZOLE 10 MG X 28 KAPS. | 100 | op. | |||||||
47. | OMEPRAZOLE 40 MG X 28 KAPS. | 5 | op. | |||||||
48. | TRAMADOL 37,5 mg + PARACETAMOL 325 mg x 90 TABLETEK | 60 | op. |
49. | DEXAMETHASONE 4 MG X 20 TABL | 50 | op. | |||||||
50. | SULFASALAZINE 0,5 G X 50 TABL. PAKOWANY W BLISTRACH | 4 | op. | |||||||
51. | SULFASALAZINE 0,5 G X 100 TABL. DOJELITOWYCH PAKOWANY W BLISTRACH | 4 | op. | |||||||
52. | THIETHYLPERAZINE INJ. 6,5 MG /1 ML X 5 AMP. A 1 ML | 25 | op. | |||||||
53. | THIETHYLPERAZINE 6,5 MG X 6 CZOPKÓW | 50 | op. | |||||||
54. | AMBROXOL 30 MG / 5 ML SYROP X 100 ML okres ważności po pierwszym otwarciu 12 miesięcy | 10 | op. | |||||||
55. | AMBROXOL 15 MG / 5 ML SYROP X 100 ML okres ważności po pierwszym otwarciu 6 miesięcy | 20 | op. | |||||||
56. | Bebilon pepti 1 DHA proszek Równoważnik białka 1,6 g/100 ml (hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy). Tłuszcz 3,5 g/100 ml (w tym kwas linolowy 455 mg/100 ml, kwas α- linolenowy 83 mg/100 ml, AA 12 mg/100 ml, DHA 11 mg/100 ml, EPA 2,3 mg/100 ml). Węglowodany 7 g/100 ml (w tym laktoza 2,9 g/100 ml). Oligosacharydy prebiotyczne GOS/FOS 0,8 mg/100 ml. Błonnik pokarmowy 0,6 g/100 ml. Witaminy. Składniki mineralne. Zawiera L-karnitynę, taurynę, cholinę, inozytol. Wartość energetyczna 67 kcal/100 ml (280 kJ/100 ml). Produkt bezglutenowy. 450 g | 20 | op. | |||||||
57. | Bebilon pepti 2 DHA proszek Równoważnik białka 1,6 g/100 ml (hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy). Tłuszcz 3,1 g/100 ml (w tym kwas linolowy 411 mg/100 ml, kwas α- linolenowy 75 mg/100 ml, AA 9,0 mg/100 ml, DHA 9,0 mg/100 ml, EPA 1,9 mg/100 ml). Węglowodany 8,1 g/100 ml (w tym laktoza 2,9 g/100 ml). Oligosacharydy prebiotyczne GOS/FOS 0,8 mg/100 ml. Błonnik pokarmowy 0,6 g/100 ml. Witaminy. Składniki mineralne. Zawiera nukleotydy, L-karnitynę, taurynę, cholinę, inozytol. Wartość energetyczna 68 kcal/100 ml (285 kJ/100 ml). Produkt bezglutenowy. 450 g | 20 | op. |
58. | Nutramigen 1 LGG proszek do sporządzania roztworu, białko 1,9 g/100 ml (hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy). Tłuszcz 3,4 g/100 ml (w tym kwas linolowy 0,61 g/100 ml, kwas α-linolenowy 46 mg/100 ml, ARA 23 mg/100 ml, DHA 11,6 mg/100 ml). Węglowodany 7,5 g/100 ml. Nie zawiera laktozy, galaktozy i sacharozy. Składniki mineralne. Witaminy. Wzbogacony w karnitynę, taurynę, cholinę, inozytol oraz 0,034% bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG. Wartość energetyczna 68 kcal/100 ml. Osmolarność 258 mOsmol/l. Produkt bezglutenowy. 400 g | 20 | op. |