SPECYFIKACJA WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Nr sprawy: CLO/ZP/23/2022
SPECYFIKACJA WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
(dalej również - SWZ)
ZMIANA
Specyfikację Warunków Zamówienia zatwierdził dnia r.
...................................................
Dane do SWZ przygotował/-a: Xxxxx Xxxxxx SWZ sporządziła: Xxxxxxxx Xxxxxxxx
CLO/ZP/23/2022
Rozdział 1
Nazwa oraz adres zamawiającego:
Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx w Siemianowicach Śląskich ul. Jana Pawła II 2
41-100 Siemianowice Śląskie
NIP 000-00-00-000
REGON 000000000
tel.: (00) 000-00-00
Godziny urzędowania - 800 - 1500
Strona internetowa prowadzonego postępowania: xxx.xxx.xxx.xx
Rozdział 2
Adres strony internetowej, na której udostępniane będą zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty zamówienia bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia:
adres strony internetowej: xxx.xxx.xxx.xx Rozdział 3
Tryb udzielenia zamówienia:
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie art. 132 i następne ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019 z późn. zm.) (dalej „Pzp”).
Rozdział 4
Informacja o uprzedniej ocenie ofert, zgodnie z art. 139 Pzp:
Zamawiający nie przewiduje uprzedniej oceny ofert.
Rozdział 5
Opis przedmiotu zamówienia:
5.1. Oznaczenie przedmiotu zamówienia wg CPV:
33 60 00 00-6 Produkty farmaceutyczne
5.2. Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych wskazanych w załączniku nr 1 do SWZ (Formularz ofertowy).
Przedmiot zamówienia został podzielony na 43 pakiety.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielanie jakichkolwiek pozycji z pakietów.
5.2.1. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania.
5.2.2. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
5.2.3. Wykonawca może wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż wskazana przez Zamawiającego. W takim przypadku należy dokonać przeliczeń tak, aby liczba tabletek/drażetek/kapsułek/ampułek/fiolek/flakonów/butelek/ tub/worków była zgodna z zapisami specyfikacji. W przypadku zaoferowania produktu o innej łącznej ilości sztuk tabletek/drażetek/kapsułek/ampułek/fiolek/flakonów/butelek/tub/worków niż wynikająca ze specyfikacji należy ilość oferowanych opakowań zaokrąglić w górę. Zamawiający wymaga zaoferowania pełnych opakowań.
5.2.4. Przez opakowanie Zamawiający rozumie opakowanie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 1 lit. j ustawy z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 836).
5.2.5. W przypadku, gdy produkt leczniczy został wycofany z produkcji i nie ma równoważnego prosimy o zadanie pytania z podaniem nazwy produktu, pakietu i pozycji w pakiecie - Zamawiający w takiej sytuacji poda do wiadomości, które pozycje w pakiecie należy wykreślić.
5.2.6. Wykonawca w kolumnie Nazwa oferowanego produktu zobowiązany jest wpisać nazwę handlową oferowanego produktu. W kolumnie Kody EAN należy wpisać kod EAN oferowanego produktu. W przypadku zmiany wielkości oraz ilości opakowań należy dokonać zmian w kolumnach: Ilość w opakowaniu i Ilość opakowań.
5.2.7. W przypadku dostaw „zwykłych” wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamówione produkty lecznicze następnego dnia roboczego, natomiast w przypadku dostaw w trybie CITO – do 8 godzin od momentu złożenia zamówienia.
5.2.8. Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
5.2.9. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty nie zawierały więcej niż 100 sztuk postaci tabletkowych w jednostkowym opakowaniu – dotyczy wszystkich pakietów.
5.2.10.Dotyczy wszystkich pakietów: W pozycjach: ampułka, fiolka, roztwór do infuzji, proszek do sporządzenia roztworu do infuzji, gdy w kolumnie Ilość w opakowaniu podano: 1, dopuszcza się zaoferowanie innego zarejestrowanego handlowego opakowania proponowanego preparatu będącego w sprzedaży.
5.2.11.Dotyczy pakietu 1 poz. 3 oraz pakietu 2 poz. 23: Zamawiający wymaga zaoferowania produktu zarejestrowanego jako produkt leczniczy.
5.2.12.Dotyczy pakietu 9: Zamawiający wymaga dla wszystkich pozycji oprócz: 2 i 11 - butelki stojącej lub worka z dwoma niezależnymi portami, samouszczelniającymi się, które nie wymagają dezynfekcji.
5.2.13.Dotyczy pakietu 22: Zamawiający wymaga, aby opakowaniem zaoferowanego produktu był flakon lub butelka z polietylenu lub worek.
5.2.14.Dotyczy pozycji recepturowych pakietów 23 i 24: Wszystkie pozycje mają być zaoferowane w opakowaniach zgodnych z zapisami specyfikacji (nie dopuszcza się zmian w wielkości opakowań).
5.2.15.Dotyczy pakietu 23 poz. 2 i 3: Zamawiający wymaga produktu - 70% etanol farmakopealny.
5.2.16.Dotyczy pakietu 26 i 27: Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt z pakietu 27 poz. 6 i 7: Metamizolum natricum miał zarejestrowaną możliwość mieszania z zaoferowanym roztworem z pakietu 26 poz. 24: Tramadoli hydrochloridum.
5.2.17.Dotyczy pakietu 30 poz. 1: Zamawiający wymaga produktu bez dodatkowo nakręcanych elementów łączących butelkę z parownikiem w celu napełnienia parownika. Zamawiający wymaga użyczenia na czas realizacji przedmiotu umowy pięciu parowników do aparatów do znieczuleń wyposażonych w szynę do parowników w systemie Selectatec (szczegółowe zasady użyczenia zostały określone w projekcie umowy użyczenia, stanowiącym załącznik nr 3b 4b do SWZ).
5.2.18.Dotyczy pakietu 32: Zamawiający wymaga produktu z rejestracją do podawania doustnego.
5.2.19.Dotyczy wszystkich pakietów: Realizacja przedmiotu umowy następować będzie według rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu, z zastrzeżeniem, iż co najmniej 70% wartości zamówienia zostanie zrealizowane.
Zamawiającemu przysługuje prawo nie zrealizowania pozostałych 30% wartości zamówienia bez podawania przyczyny, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu.
Za zgodą Wykonawcy Zamawiający może nie zrealizować więcej niż 30% wartości zamówienia, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu.
5.3. Opis części zamówienia
Szczegółowy opis części zamówienia zawarto w załączniku nr 1 do SWZ (Formularz ofertowy).
5.2. Informacje dotyczące ofert częściowych
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na każdy z pakietów.
Rozdział 6
Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych:
Zamawiający nie wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych.
Rozdział 7
Termin wykonania zamówienia:
12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
Rozdział 8
Informacja o przewidywanych zamówieniach, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 Pzp:
Zamawiający nie przewiduje udzielenia takich zamówień.
Rozdział 9
Informacje dotyczące przeprowadzenia przez wykonawcę wizji lokalnej lub sprawdzenia przez niego dokumentów niezbędnych do realizacji zamówienia, o których mowa w art. 131 ust. 2 Pzp:
Nie dotyczy.
Rozdział 10
Wymagania w zakresie zatrudnienia na podstawie stosunku pracy, w okolicznościach, o których mowa w art. 95 Pzp:
Nie dotyczy.
Rozdział 11
Wymagania w zakresie zatrudnienia osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 Pzp:
Zamawiający nie przewiduje takich wymagań.
Rozdział 12
Informacje o zastrzeżeniu możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez wykonawców, o których mowa w art. 94 Pzp:
Zamawiający nie przewiduje takich wymagań.
Rozdział 13
Podstawy wykluczenia:
13.1. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 108 i 109 ust. 1 Pzp:
13.1.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 108 ust. 1 Pzp.
Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę:
1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,
c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46– 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r. poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia
12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),
d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),
g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
– lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;
3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej
grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
13.1.2. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 Pzp.
13.2. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835):
Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się:
1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzenia Rady (WE) nr 765/2006 z dnia 18 maja 2006 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z sytuacją na Białorusi i udziałem Białorusi w agresji Rosji wobec Ukrainy (Dz. Urz. UE L 134 z 20.05.2006, str. 1, z późn. zm.), zwanego dalej
„rozporządzeniem 765/2006” i rozporządzeniu Rady (UE) nr 269/2014 z dnia 17 marca 2014 r. w sprawie środków ograniczających w odniesieniu do działań podważających integralność terytorialną, suwerenność i niezależność Ukrainy lub im zagrażających (Dz. Urz. UE L 78 z 17.03.2014, str. 6, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 269/2014” albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego;
2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego;
3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.
13.3. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej „rozporządzenie 833/2014”, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej „rozporządzenie 2022/576”:
Zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)– i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) powyżej; lub
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) powyżej,
w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
Rozdział 14
Informację o warunkach udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jeżeli wykaże posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
Zgodnie z art. 117 ust. 2 Pzp, warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada
uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
W przypadku, o którym mowa powyżej, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy.
Rozdział 15
Wykaz podmiotowych środków dowodowych:
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj.:
1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 4 Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
3. oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
4. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 Pzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 Pzp,
e) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835),
f) art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576;
5. zezwolenia, licencji, koncesji lub wpisu do rejestru działalności regulowanej.
Rozdział 16
Wymagania dotyczące wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Rozdział 17
Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami, oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej:
17.1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu miniPortalu, który dostępny jest pod adresem: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/, ePUAPu dostępnego pod adresem: xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx oraz poczty elektronicznej.
17.2. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z systemu miniPortal oraz Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej (ePUAP).
17.3.Sposób komunikowania się Zamawiającego z Wykonawcami (nie dotyczy składania ofert)
17.3.1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcami w szczególności składanie oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz przekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za pośrednictwem dedykowanego formularza: „Formularz do komunikacji” dostępnego na ePUAP oraz udostępnionego przez miniPortal. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem sprawy.
17.3.2. Zamawiający może również komunikować się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej, email
17.3.3. Dokumenty elektroniczne, składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem „Formularza do komunikacji” jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w pkt 17.3.2 adres email. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452) oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. z 2020 r. poz. 2415).
17.4. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego z wnioskiem o wyjaśnienie treści SWZ. Zamawiający jest zobowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do zamawiającego nie później niż na 14 dni przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli zamawiający nie udzieli wyjaśnień w terminach, o których mowa powyżej, przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny do zapoznania się wszystkich zainteresowanych wykonawców z wyjaśnieniami niezbędnymi do należytego przygotowania i złożenia ofert.
Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku o wyjaśnienie treści SWZ.
W przypadku, gdy wniosek o wyjaśnienie treści SWZ nie wpłynął w terminie, o którym mowa powyżej, zamawiający nie ma obowiązku udzielania wyjaśnień SWZ oraz obowiązku przedłużenia terminu składania ofert.
Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami zamawiający udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania, bez ujawniania źródła zapytania.
Rozdział 18
Informacje o sposobie komunikowania się zamawiającego z wykonawcami w inny sposób niż przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w tym w przypadku zaistnienia jednej z sytuacji określonych w art. 65 ust. 1, art. 66 i art. 69 Pzp:
Nie dotyczy.
Rozdział 19
Wskazanie osób uprawnionych do komunikowania się z wykonawcami:
Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z Wykonawcami:
Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx email xxxxxxxxx@xxx.xxx.xx
Rozdział 20
Termin związania ofertą:
20.1. Wykonawca jest związany ofertą do dnia 01.09.2022 r.
20.2. Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert.
20.3. W przypadku gdy wybór najkorzystniejszej oferty nie nastąpi przed upływem terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 20.1, zamawiający przed upływem terminu związania ofertą, zwraca się jednokrotnie do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o wskazywany przez niego okres, nie dłuższy niż 60 dni.
20.4. Przedłużenie terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 20.1, wymaga złożenia przez wykonawcę pisemnego oświadczenia o wyrażeniu zgody na przedłużenie terminu związania ofertą.
Rozdział 21
Opis sposobu przygotowywania oferty:
21.1.Przygotowywanie oferty:
21.1.1. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do następujących formularzy: „Formularz do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” oraz do „Formularza do komunikacji”.
21.1.2. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy: „Formularz do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” i „Formularza do komunikacji” wynosi 150 MB.
21.1.3. Ofertę należy sporządzić w języku polskim.
21.1.4. Ofertę składa się na Formularzu ofertowym zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ.
21.1.5. Ofertę składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym).
21.1.6. Jeżeli dokumenty elektroniczne, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 1913), wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym i odpowiednio oznaczonym pliku, wraz
z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część należy ten plik zaszyfrować.
21.1.7. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”, w formie elektronicznej, a następnie zaszyfrowuje wraz z plikami stanowiącymi ofertę. Wykonawca w JEDZ wypełnia tylko pola białe.
21.1.8. Do oferty wykonawca dołącza oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835) oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 (załącznik nr 3 do SWZ), złożone, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej, a następnie zaszyfrowuje wraz z plikami stanowiącymi ofertę.
21.1.9. Jednolity dokument, o którym mowa w pkt 21.1.7. oraz oświadczenia, o których mowa w pkt 21.1.8 stanowi stanowią dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert i tymczasowo zastępuje zastępują wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.
21.1.10. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument oraz oświadczenia, o których mowa w pkt 21.1.8 składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
21.1.11. Oferta oraz wszystkie załączniki wymagają podpisu osoby/ób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy.
21.1.12. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/y niewskazane w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
21.1.13. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na każdy z pakietów.
21.1.14. Treść oferty musi być zgodna z wymaganiami zamawiającego określonymi w dokumentach zamówienia.
21.2. Postanowienia dotyczące powierzenia realizacji zamówienia podwykonawcom:
21.2.1. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę, w ofercie, części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania nazw ewentualnych podwykonawców, jeżeli są już znani, wraz z informacją czy przypada na nich ponad 10% wartości zamówienia.
W przypadku braku takiego oświadczenia, Zamawiający uzna, iż Wykonawca będzie realizował zamówienie bez udziału podwykonawców.
Z uwagi na treść przepisów art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 Zamawiający żąda, aby Wykonawca podał w ofercie wykaz dostawców, na których przypada ponad 10% wartości zamówienia.
21.2.2. Informacja o obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych zadań:
Zamawiający nie dokonuje takiego zastrzeżenia.
21.3. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej:
21.3.1 Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
21.3.2 W takiej sytuacji, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, załączając jednocześnie do oferty udzielone pełnomocnictwo.
21.3.3 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
21.4. Informacje dotyczące ofert wariantowych, w tym informacje o sposobie przedstawiania ofert wariantowych oraz minimalne warunki, jakim muszą odpowiadać oferty wariantowe:
Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
21.5. Wymóg lub możliwość złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty, w sytuacji określonej w art. 93 Pzp:
Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty.
Rozdział 22
Sposób oraz termin składania ofert:
22.1. Sposób składania ofert:
22.1.1 Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem „Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Funkcjonalność do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępna dla wykonawców na miniPortalu, w szczegółach danego postępowania. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki ePUAP, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.
22.1.2 Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w „Instrukcji użytkownika”, dostępnej na stronie: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/
22.1.3 Dane postępowania można wyszukać na Liście wszystkich postępowań w miniPortalu klikając wcześniej opcję „Dla Wykonawców” lub ze strony głównej z zakładki Postępowania.
22.1.4 Oferta może być złożona tylko do upływu terminu składania ofert.
22.1.5 Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP.
22.1.6 Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert wycofać ofertę za pośrednictwem „Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Sposób wycofania oferty został opisany w „Instrukcji użytkownika” dostępnej na miniPortalu.
22.1.7 Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.
22.2. Termin składania ofert:
Ofertę należy złożyć do dnia 06.06.2022 r. do godz. 7:30.
Rozdział 23
Termin otwarcia ofert:
23.1. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 06.06.2022 r., o godzinie 8:30.
23.2. W przypadku awarii systemu teleinformatycznego, która powoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez zamawiającego, otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu awarii.
23.3. Zamawiający informuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania.
23.4. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie mechanizmu do odszyfrowania ofert dostępnego po zalogowaniu w zakładce Deszyfrowanie na miniPortalu i następuje poprzez wskazanie pliku do odszyfrowania.
23.5. Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacje o:
1) nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte;
2) cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Rozdział 24
Sposób obliczenia ceny:
Cena oferty uwzględnia wszystkie wymogi i zobowiązania, o których mowa w niniejszej SWZ i projekcie umowy. Cena musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT.
Cena podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia. Ceny w ofercie należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
Wartość oferty brutto dla każdego pakietu należy obliczyć w następujący sposób:
W każdym wierszu cenę jednostkową netto należy przemnożyć przez ilość opakowań co da wartość netto, następnie do wartości netto należy doliczyć należny podatek VAT uzyskując wartość brutto. Wartości brutto poszczególnych wierszy należy zsumować. Suma wierszy daje wartość pakietu.
Rozdział 25
Informacje dotyczące walut obcych, w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między zamawiającym a wykonawcą:
Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
Rozdział 26
Informacje dotyczące zwrotu kosztów udziału w postępowaniu:
Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
Rozdział 27
Opis kryteriów oceny ofert wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert:
Pakiety 1 - 43
Kryterium | Waga | Sposób obliczenia | |
1. | A - Cena | 100 pkt | najniższa zaoferowana cena A = ------------------------------------ x 100 pkt cena oferty badanej |
Wynik
Oferta z najwyższą liczbą punktów zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów.
Rozdział 28
Informacja o przewidywanym wyborze najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej wraz z informacjami, o których mowa w art. 230 Pzp:
Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
Rozdział 29
Informacje o formalnościach, jakie muszą zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:
Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego, z uwzględnieniem art. 577 Pzp, w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminu, o którym mowa powyżej, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia złożono tylko jedną ofertę.
Jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, uchyla się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, zamawiający może dokonać ponownego badania i oceny ofert spośród ofert pozostałych w postępowaniu wykonawców oraz wybrać najkorzystniejszą ofertę albo unieważnić postępowanie.
Jeżeli została wybrana oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego złożenia kopii umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich partnerów, przy czym termin, na jaki została zawarta, nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
Rozdział 30
Informacje dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Zamawiający nie przewiduje wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Rozdział 31
Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do umowy w sprawie zamówienia publicznego:
Projektowane postanowienia umowy zawarto w załącznikach nr 3a 4a i 3b 4b do SWZ.
Rozdział 32
Maksymalna liczba wykonawców, z którymi zamawiający zawrze umowę ramową:
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
Rozdział 33
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy:
33.1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym rozdziale przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów Pzp.
33.2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
33.3. Odwołanie przysługuje na:
33.3.1. niezgodną z przepisami Pzp czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
33.3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie Pzp;
33.3.3. zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie Pzp, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
33.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
33.5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
33.6. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
33.7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
33.8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
33.9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 33.7 i 33.8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
33.10. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
33.11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych.
33.12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Pozostałe informacje na ten temat znajdują się w ustawie Prawo zamówień publicznych w Dziale IX „Środki ochrony prawnej”.
Załączniki do SWZ:
1. Formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SWZ)
2. JEDZ (załącznik nr 2 do SWZ)
3. Oświadczenie Wykonawcy dot. przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (załącznik nr 3 do SWZ)
4. Projekty umów (załączniki nr 3a 4a i 3b 4b do SWZ)
Klauzula informacyjna z art. 13 RODO
Zgodnie z art. 13 ust.1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.), dalej „RODO”, informuję, że:
• administratorem Pani/Pana danych osobowych jest:
Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx w Siemianowicach Śląskich ul. Jana Pawła II 2
41-100 Siemianowice Śląskie
NIP 000-00-00-000
REGON 000000000
tel.: (00) 000-00-00
faks: (00) 000-00-00
adres strony internetowej: xxx.xxx.xxx.xx E-mail: xxx@xxx.xxx.xx
• inspektorem ochrony danych osobowych w Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx w Siemianowicach Śląskich jest Xxxxx Xxxxxx
kontakt: xxxx@xxx.xxx.xx, telefon: 00 00 00 000
• Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego CLO/ZP/23/2022 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
• odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 2019 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
• Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego;
• obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
• w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO;
• w przypadku wykonywania obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1–3 RODO, zamawiający może żądać od osoby występującej z żądaniem wskazania dodatkowych informacji, mających na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego;
• wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego;
• posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych**;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
• nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
_
** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Załącznik nr 1
FORMULARZ OFERTOWY
Dane Wykonawcy:
Pełna nazwa .................................................................................................................................
Adres ...........................................................................................................................................
REGON......................................................... NIP ......................................................................
Telefon ......................................................... e-mail …..………………………………………
adres skrzynki ePUAP …………………………………………………………………………
Dane dla Urzędu Zamówień Publicznych:
Rodzaj wykonawcy (zaznaczyć jedno z poniższych):
🞏 mikroprzedsiębiorstwo,
🞏 małe przedsiębiorstwo,
🞏 średnie przedsiębiorstwo,
🞏 jednoosobowa działalność gospodarcza,
🞏 osoba fizyczna nieprowadząca działalności gospodarczej,
🞏 inny rodzaj.
Oświadczenie wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO
Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*
………………………………….. podpis Wykonawcy
1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, z późn. zm.).
* W przypadku, gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).
Niniejszym składam ofertę w
ogłoszonym przez
Dyrektora Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx w Siemianowicach Śląskich przy xx. Xxxx Xxxxx XX 0 postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr CLO/ZP/23/2022.
Części zamówienia, które zamierzamy powierzyć podwykonawcom:
1. Zakres: .........................................................................................................................................................................
Nazwa firmy, adres: ……………………………………………………………………….………….....................................
Na podwykonawcę przypada:
🞎 ponad 10% wartości zamówienia*,
🞎 10% wartości zamówienia lub mniej*.
2. Zakres: .........................................................................................................................................................................
Nazwa firmy, adres: ………………………………………………………………………………………................................
Na podwykonawcę przypada:
🞎 ponad 10% wartości zamówienia*,
🞎 10% wartości zamówienia lub mniej*.
3. Zakres: .........................................................................................................................................................................
Nazwa firmy, adres: ………………………………………………………………………………………................................
Na podwykonawcę przypada:
🞎 ponad 10% wartości zamówienia*,
🞎 10% wartości zamówienia lub mniej*.
* należy wybrać właściwe
Wykaz dostawców, na których przypada ponad 10% wartości zamówienia:
1. Nazwa firmy, adres: ………………………………………………………………………………...................................
2. Nazwa firmy, adres: ………………………………………………………………………………...................................
3. Nazwa firmy, adres: ………………………………………………………………………………...................................
PAKIET 1 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Acetylcysteinum | ACC 600 | tabletki musujące 600 mg | 10 tabl. | 150 | 8% | |||||
2 | Acetylcysteinum | ACC 200 | tabletki musujące 200 mg | 20 tabl. | 50 | 8% | |||||
3 | Acidum ascorbicum | Vitaminum C | tabletki powlekane 200 mg | 50 tabl. | 80 | 8% | |||||
4 | Acidum folicum | Acidum folicum | tabletki 5 mg | 30 tabl. | 80 | 8% | |||||
5 | Acidum tranexamicum | Exacyl | tabletki powlekane 500mg | 20 tabl. | 20 | 8% | |||||
6 | Allopurinolum | Milurit 100 | tabletki 100mg | 50 tabl. | 17 | 8% | |||||
7 | Allopurinolum | Milurit 300 | tabletki 300 mg | 30 tabl. | 7 | 8% | |||||
8 | Aluminii acetotartras | Altacet | tabletki 1 g | 6 tabl. | 5 | 8% | |||||
9 | Ambroxoli hydrochloridum | Mucosolvan inhalacje | płyn do inhalacji z nebulizatora 7.5 mg/1 ml | 1 butelka 100 ml | 10 | 8% | |||||
10 | Amiodaroni hydrochloridum | Opacorden | tabletki powlekane 200 mg | 60 tabl. | 3 | 8% | |||||
11 | Amoxicillinum + Acidum clavulanicum | Amoksiklav | tabletki powlekane 875 mg + 125 mg | 14 tabl. | 160 | 8% | |||||
12 | Amoxicillinum + Acidum clavulanicum | Amoksiklav | tabletki powlekane 500 mg + 125 mg | 14 tabl. | 5 | 8% | |||||
13 | Azithromycinum | Azithromycin | tabletki powlekane 500mg | 6 tabl. | 30 | 8% | |||||
14 | Bisacodylum | Dulcobis | czopki 10 mg | 6 szt. | 15 | 8% | |||||
15 | Bromhexini hydrochloridum | Flegamina | tabletki 8 mg | 40 tabl. | 20 | 8% | |||||
16 | Calcii carbonas | Calperos 500 | kapsułki twarde 200 mg Ca2+ | 30 kaps | 30 | 8% | |||||
17 | Carbomerum | Vidisic | żel do oczu 2 mg/g | 1 tuba 10 g | 40 | 8% | |||||
18 | Cetylpyridinii chloridum + Lidocaini hydrochloridum | Orofar Max | pastylki twarde 2 mg + 1 mg | 30 szt. | 5 | 8% | |||||
19 | Chloramphenicolum | Detreomycyna 2% | maść 20 mg/g | 1 tuba 5 g | 600 | 8% | |||||
20 | Cholecalciferolum | Vigantol | krople 20 000j.m./ml | 1 but 10 ml | 20 | 8% | |||||
21 | Clindamycinum | Klimicin | kapsułki twarde 300 mg | 16 kaps. | 30 | 8% | |||||
22 | Clomethiazolum | Heminevrin | kapsułki 300 mg | 100 kaps. | 40 | 8% | |||||
23 | Collagenasum | Iruxol Mono | maść 1,2 j./g | 1 tuba 20 g | 280 | 8% | |||||
24 | Dabigatranum etexilatum | Pradaxa | kapsułki twarde 150 mg | 30 kaps. | 3 | 8% | |||||
25 | Delphini consolidae tinctura | Delacet | płyn na skórę | 1 op. 100 ml | 12 | 8% | |||||
26 | Dexamethasonum | Dexamethason 0,1% | krople do oczu, zawiesina 1 mg/ml | 1 butelka 5 ml | 10 | 8% | |||||
27 | Dexamethasonum | Dexafree | 1mg/ml a 0.4ml | 20 poj. a 0.4ml | 5 | 8% | |||||
28 | Dextranum + Hypromellosum | Tears Naturale II | krople do oczu, roztwór (1 mg + 3 mg)/ml | 1 but. 15 ml | 200 | 8% | |||||
29 | Diclofenacum natricum | Diclofenac | czopki doodbytnicze 50 mg | 10 szt. | 25 | 8% | |||||
30 | Diclofenacum natricum | Voltaren Emulgel 1% | żel 10mg/g a 50g | 1 tuba 50g | 10 | 8% |
31 | Dimetindeni maleas | Fenistil | żel 1 mg/g | 1 tuba 30 g | 5 | 8% | |||||
32 | Dinatrii phosphas dodecahydricus + Natrii dihydrogenophosphas monohydricus | Enema | roztwór doodbytniczy (32,2 mg + 139 mg)/ml a 150ml | 1 butelka 150 ml | 20 | 8% | |||||
33 | Diosminum | DIH | tabletki powlekane 500 mg | 60 tabl. | 8 | 8% | |||||
34 | Doxycyclinum | Doxycyclinum | kapsułki twarde 100 mg | 10 kaps. | 15 | 8% | |||||
35 | Etamsylatum | Cyclonamine | tabletki 250 mg | 30 tabl. | 7 | 8% | |||||
36 | Ethylis chloridum | Aethylum chloratum | aerozol | 1 poj. 70 g | 3 | 8% | |||||
37 | Fenoteroli hydrobromidum | Berotec N 100 | aerozol inhalacyjny, roztwór 100 mcg/dawkę | 1 poj. 10 ml (200 dawek) | 3 | 8% | |||||
38 | Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum | Berodual | roztwór do nebulizacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml | 1 butelka 20 ml | 120 | 8% | |||||
39 | Ferrosi gluconas | Ascofer | tabletki drażowane 200 mg | 50 tabl. | 50 | 8% | |||||
40 | Ferrosi sulfas | Tardyferon | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 80 mg | 30 tabl. | 40 | 8% | |||||
41 | Gentamicini sulfas | Garamycin gąbka (posiadajaca rejestrację produktu leczniczego) | 2mg/cm² (10x10x0,5) | 1 szt. | 8 | 8% | |||||
42 | Gliclazidum | Diaprel MR /Gliclada | tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 30 mg | 60 tabl. | 6 | 8% | |||||
43 | Xxxxxxxxx suppositoria | Czopki glicerolowe | czopki doodbytnicze 2 g | 10 szt. | 30 | 8% | |||||
44 | Glyceroli trinitras | Nitromint | aerozol podjęzykowy 0.4mg/ dawkę | poj 11g(200 dawek) | 10 | 8% | |||||
45 | Heparinum natricum | Lioton 1000 | żel 8,5 mg/g | 1 op. 50 g | 5 | 8% | |||||
46 | Hydroxyzini hydrochloridum | Hydroxyzinum VP | syrop 2 mg/ml | 1 butelka 200 ml | 350 | 8% | |||||
47 | Isosorbidi mononitras | Effox long 50 | tabletki 50 mg | 30 tabl. | 3 | 8% | |||||
48 | Isosorbidi mononitras | Effox 10 | tabletki 10mg | 60 tabl. | 2 | 8% | |||||
49 | Kalii chloridum | Kalipoz prolongatum | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 391 mg K+ | 60 tabl. | 100 | 8% | |||||
50 | Ketoprofenum | Ketonal | kapsułki twarde 50 mg | 20 kaps. | 10 | 8% | |||||
51 | Ketoprofenum | Ketonal forte | tabletki powlekane 100 mg | 20 tabl. | 10 | 8% | |||||
52 | Lactulosum | Normalac | syrop 667 mg/ml | 1 butelka 300 ml | 140 | 8% | |||||
53 | Lamotriginum | Lamotrix | tabletki 50mg | 30 tabl. | 6 | 8% | |||||
54 | Lamotriginum | Lamotrix | tabletki 100mg | 30 tabl. | 6 | 8% | |||||
55 | Levofloxacinum | Tavanic | tabletki 500mg | 10 tabl. | 10 | 8% | |||||
56 | Levothyroxinum natricum | Euthyrox N 50 | tabletki 50 mcg | 50 | 10 | 8% | |||||
57 | Levothyroxinum natricum | Euthyrox N 75 | tabletki 75 mcg | 50 | 7 | 8% | |||||
58 | Levothyroxinum natricum | Euthyrox N 100 | tabletki 100 mcg | 50 | 5 | 8% | |||||
59 | Lidocainum | Lidocain | aerozol, roztwór 10% (100 mg/ml) | 1 butelka 38 g | 15 | 8% | |||||
60 | Lini oleum virginale | Linomag | krem 200 mg/g | 1 tuba 100 g | 850 | 8% | |||||
61 | Methylrosanilinii chloridum | Gencjana 1% roztwór wodny | wodny roztwór na skórę | 1 butelka 20 g | 15 | 8% |
62 | Methylrosanilinii chloridum | Gencjana 1% roztwór spirytusowy | spirytusowy roztwór na skórę | 1butelka 20 ml | 30 | 8% | |||||
63 | Mupirocinum | Bactroban | maść do nosa 20 mg/g | 1 op. 3 g | 3 | 8% | |||||
64 | Mupirocinum | Bactroban | maść 20 mg/g | 1 op. 15 g | 35 | 8% | |||||
65 | Natrii polistyreni sulfonas | Resonium A | proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej 1,42 g Na+/15 g | 1 op. 454 g | 4 | 8% | |||||
66 | Natrii tetraboras | Aphtin | płyn do stosowania w jamie ustnej 200 mg/g | 1 op. 10 g | 90 | 8% | |||||
67 | Natrii valproas + Acidum valproicum | Depakine Chrono 300 | tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 200 mg + 87 mg | 30 tabl. | 30 | 8% | |||||
68 | Natrii valproas + Acidum valproicum | Depakine Chrono 500 | tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 333 mg + 145 mg | 30 tabl. | 40 | 8% | |||||
69 | Nifuroxazidum | Nifuroksazyd | tabl./ kaps. 200 mg | 12 tabl. | 3 | 8% | |||||
70 | Nitrofuralum | Nitrofurazon | maść 2 mg/g | 1 op. 25 g | 1 850 | 8% | |||||
71 | Norfloxacinum | Chibroxin | krople do oczu, roztwór 3 mg/ml | 1 butelka 5 ml | 75 | 8% | |||||
72 | Nystatinum | Nystatyna | granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej 100 000 j.m./1ml 5,8g granulatu (28 ml) | 1 butelka 5,8g granulatu (28 ml) | 20 | 8% | |||||
73 | Ofloxacinum | Floxal | maść do oczu, 3 mg/g | 1 op. 3g | 50 | 8% | |||||
74 | Opipramolum | Pramolan | tabletki powlekane 50 mg | 20 tabl. | 15 | 8% | |||||
75 | Pancreatinum | Kreon 25 000 | kapsułki dojelitowe 25 000 j.Ph.Eur. Lipazy | 50 kaps. | 3 | 8% | |||||
76 | Perazinum | Perazin 100 mg | tabletki 0,1 g | 30 tabl. | 4 | 8% | |||||
77 | Perindoprilum argininum | Prestarium 5 mg | tabletki powlekane 5 mg | 30 tabl. | 15 | 8% | |||||
78 | Permethrinum | Infectoscab 5% krem | 50mg/g krem | 1 tuba 30 g | 30 | 8% | |||||
79 | Phenoxymethylpenicillinum kalicum | Ospen 1500 | tabletki powlekane 1 500 000 j.m. | 30 tabl. | 16 | 8% | |||||
80 | Povidonum iodinatum | Braunovidon | maść a 100g 100 mg/g | 1 tuba a 100 g | 50 | 8% | |||||
81 | Produkt złożony | Cepan | krem | 1 op. 35 g | 10 | 8% | |||||
82 | Proxymetacaini hydrochloridum | Alcaine | krople do oczu, roztwór 5 mg/ml | 1 butelka 15 ml | 10 | 8% | |||||
83 | Risperidonum | Orizon/Rispolept | tabletki powlekane 1 mg | 20 tabl. | 45 | 8% | |||||
84 | Spironolactonum | Spironol | tabletki 25 mg | 100 tabl. | 5 | 8% | |||||
85 | Spironolactonum | Spironol 100 | tabletki powlekane 100 mg | 20 tabl. | 25 | 8% | |||||
86 | Tamsulosinum | Tamsulosin | kapsułki o przedłużonym lub zmodyfikowanym uwalnianiu 0.4mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
87 | Thiamini hydrochloridum | Vitaminum B1 | tabletki 25 mg | 50 tabl. | 35 | 8% | |||||
88 | Thiethylperazinum | Torecan | tabletki powlekane 6.5mg | 50 tabl. | 3 | 8% | |||||
89 | Tobramycinum | Tobrex | krople do oczu, roztwór 3 mg/ml | 1 op. 5 ml | 100 | 8% | |||||
90 | Trazodoni hydrochloridum | Trittico CR | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 75mg | 30 tabl | 60 | 8% | |||||
91 | Trimetazidini dihydrochloridum | Metazydyna MR | tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 35 mg | 60 tabl. | 13 | 8% |
92 | Troxerutinum | Posorutin | krople do oczu, roztwór 50 mg/ml | 1 but. 10 ml | 5 | 8% | |||||
93 | Vinpocetinum | Vinpoton | tabl. 10mg | 30 tabl. | 5 | 8% | |||||
94 | Vinpocetinum | Vinpoton | tabl. 5mg | 50 tabl. | 5 | 8% | |||||
95 | Voriconazolum | Vfend 200 mg | tabletki powlekane 200 mg | 30 tabl.powl. | 6 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Dotyczy poz. 3: Zamawiający wymaga zaoferowania produktu zarejestrowanego jako produkt leczniczy.
Wartość brutto Pakietu 1: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 2 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Acidum acetylsalicylicum | Acard | tabletki dojelitowe 75 mg | 60 tabl. | 30 | 8% | |||||
2 | Acidum acetylsalicylicum | Acard | tabletki dojelitowe 150 mg | 60 tabl. | 3 | 8% | |||||
3 | Atorvastatinum | Tulip | tabletki 20mg | 30 tabl | 20 | 8% | |||||
4 | Atropini sulfas | Atropinum sulfuricum | krople do oczu, roztwór 10 mg/ml | 1 butelka 5 ml | 3 | 8% | |||||
5 | Betahistini hydrochl. | Betaserc | tabl. 24 mg | 60 tabl. | 5 | 8% | |||||
6 | Carbamazepinum | Finlepsin 200 | tabletki 200 mg | 50 tabl. | 8 | 8% | |||||
7 | Carbamazepinum | Finlepsin 400 retard | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 400 mg | 30 tabl. | 5 | 8% | |||||
8 | Carvedilolum | Avedol, Carvedilol | tabletki powlekane 12,5 mg | 30 tabl. | 5 | 8% | |||||
9 | Carvedilolum | Dilatrend, Carvedilol | tabletki 6,25 mg | 30 tabl. | 25 | 8% | |||||
10 | Cetirizini dihydrochloridum | Alermed | tabletki powlekane 10 mg | 20 tabl. | 10 | 8% | |||||
11 | Clemastinum | Clemastinum | tabletki 1 mg | 30 tabl. | 20 | 8% | |||||
12 | Clotrimazolum | Clotrimazolum | krem 10 mg/g | 1 tuba 20 g | 17 | 8% | |||||
13 | Digoxinum | Digoxin | tabl 100 mcg | 30 tabl. | 6 | 8% | |||||
14 | Digoxinum | Digoxin | tabl 250 mcg | 30 tabl. | 4 | 8% | |||||
15 | Drotaverini hydrochloridum | Galospa | tabletki 40 mg | 20 tabl. | 20 | 8% | |||||
16 | Enalaprili maleas | Enarenal | tabletki 5 mg | 30 tabl. | 15 | 8% | |||||
17 | Enalaprili maleas | Enarenal | tabletki 10 mg | 30 tabl. | 20 | 8% | |||||
18 | Fluconazolum | Fluconazole | tabletki ( kapsułki twarde ) a 200mg | 14 tabl. ( kaps. ) | 5 | 8% | |||||
19 | Fludrocortisoni acetas + Gramicidinum + Neomycinum | Dicortineff | krople do oczu i uszu, zawiesina (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1,0 mg)/ml | 1 butelka 5 ml | 15 | 8% | |||||
20 | Glimepiridum | Amaryl | tabl. 2mg | 30 tabl. | 4 | 8% | |||||
21 | Glimepiridum | Amaryl | tabl. 4mg | 30 tabl. | 4 | 8% | |||||
22 | Indapamidum | Tertensif SR, Diuresin SR | tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg | 30 tabl. | 15 | 8% | |||||
23 | Lactobacillus rhamnosus | Lakcid forte | kapsułki twarde-minimum10mld CFU | 10 | 50 | 8% | |||||
24 | Loperamidi hydrochloridum | Loperamid | tabletki 2 mg | 30 tabl. | 30 | 8% | |||||
25 | Metformini hydrochloridum | Metformax 500, Siofor 500 | tabletki 500 mg | 30 tabl. | 65 | 8% | |||||
26 | Metformini hydrochloridum | Metformax 850, Siofor 850 | tabletki 850 mg | 30 tabl. | 35 | 8% | |||||
27 | Methylprednisolonum | Metypred | tabl. 16mg | 30 tabl. | 5 | 8% | |||||
28 | Metoclopramidi hydrochloridum | Metoclopramidum | tabletki 10 mg | 50 tabl. | 5 | 8% | |||||
29 | Metoclopramidi hydrochloridum | Metoclopramidum 0,5% | roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml | 5 amp. 2 ml | 500 | 8% |
30 | Metoprololi succinas | Metoprolol Biofarm ZK | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 23.75 mg | 28 tabl. | 10 | 8% | |||||
31 | Metoprololi succinas | Metoprolol Biofarm ZK | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 47,5 mg | 28 tabl. | 15 | 8% | |||||
32 | Metoprololi succinas | Metoprolol Biofarm ZK | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 95 mg | 28 tabl. | 7 | 8% | |||||
33 | Metoprololi tartras | Metocard | tabletki 50 mg | 30 tabl. | 75 | 8% | |||||
34 | Metronidazolum | Metronidazol | tabletki 250 mg | 20 tabl. | 10 | 8% | |||||
35 | Metronidazolum | Metronidazol 0,5% | roztwór do wstrzykiwań i infuzji 5 mg/ml | 1 poj. 100 ml | 800 | 8% | |||||
36 | Naproxenum | Naproxen | żel 100 mg/g | 1 tuba 50 g | 25 | 8% | |||||
37 | Pentoxifyllinum | Agapurin SR 400 | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 400 mg | 20 tabl. | 70 | 8% | |||||
38 | Pentoxifyllinum | Agapurin SR 600 | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 600 mg | 20 tabl. | 10 | 8% | |||||
39 | Piracetamum | Memotropil | tabletki powlekane 800 mg | 60 tabl. | 5 | 8% | |||||
40 | Piracetamum | Memotropil | tabletki powlekane 1200 mg | 60 tabl. | 15 | 8% | |||||
41 | Produkt witaminowy | Vitaminum B compositum | tabletki drażowane | 50 tabl. | 25 | 8% | |||||
42 | Propranololi hydrochloridum | Propranolol | tabletki 10 mg | 50 tabl. | 7 | 8% | |||||
43 | Sertralinum | Sertagen | tabletki powlekane 50 mg | 28 tabl. | 7 | 8% | |||||
44 | Simvastatinum | Simvacard 20 | tabletki powlekane 20 mg | 28 tabl. | 25 | 8% | |||||
45 | Timololum | Oftensin | krople do oczu, roztwór5 mg/ml | 1 fl. 5 ml | 3 | 8% | |||||
46 | Torasemidum | Diuver | tabl. 5mg | 30 tabl. | 65 | 8% | |||||
47 | Tropicamidum | Tropicamidum 1% | krople do oczu, roztwór 10 mg/ml | 2 butelki 5 ml | 5 | 8% | |||||
48 | Valsartanum | Valsacor | tabl. 80mg | 28 tabl. | 10 | 8% | |||||
49 | Verapamili hydrochloridum | Staveran 40 | tabletki powlekane 40mg | 20 tabl. | 20 | 8% | |||||
50 | Verapamili hydrochloridum | Staveran 120 | tabletki powlekane 120mg | 20 tabl | 5 | 8% | |||||
51 | Xylometazolini hydrochloridum | Xylometazolin 0,1% | krople do nosa, roztwór 1 mg/ml | 1 butelka 10 ml | 330 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Dotyczy poz. 23: Zamawiający wymaga zaoferowania produktu zarejestrowanego jako produkt leczniczy.
Wartość brutto Pakietu 2: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 3 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Amlodipinum | Agen 10 | tabletki 10 mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
2 | Amlodipinum | Agen 5 | tabletki 5 mg | 30 tabl. | 25 | 8% | |||||
3 | Bisoprololi fumaras | Bisoratio 10 | tabletki 10 mg | 30 tabl. | 5 | 8% | |||||
4 | Bisoprololi fumaras | Bisoratio 5 | tabletki 5 mg | 30 tabl. | 35 | 8% | |||||
5 | Budesonidum | Pulmicort | zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml | 20 poj. 2 ml | 80 | 8% | |||||
6 | Captoprilum | Captopril | tabletki 12,5 mg | 30 tabl. | 15 | 8% | |||||
7 | Clopidogrelum | Areplex | tabletki powlekane 75 mg | 28 tabl. | 12 | 8% | |||||
8 | Dexketoprofenum | Dexac | tabletka powlekana 25mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
9 | Dexpanthenolum | Corneregel | żel do oczu 50 mg/g | 1 tuba 10 g | 200 | 8% | |||||
10 | Donepezili hchl. | Donepezil | tabl.10 mg | 28 tabl. | 10 | 8% | |||||
11 | Doxazosinum | Doxar | tabl. 2mg | 30 tabl. | 4 | 8% | |||||
12 | Doxazosinum | Doxar | tabl. 4mg | 30 tabl. | 4 | 8% | |||||
13 | Duloxetinum | Duloxetine | kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg | 28 kaps. | 12 | 8% | |||||
14 | Escitalopramum | Escitalopram | tabl. 10mg | 28 tabl. | 12 | 8% | |||||
15 | Formoteroli fumaras | Forastmin | kaps. twarde 12 mcg + inhalator | 60 kaps. | 4 | 8% | |||||
16 | Furaginum | Furaginum | tabletki 50 mg | 30 tabl. | 40 | 8% | |||||
17 | Hydrocortisoni acetas | Hydrocortisonum 1% | krem 10 mg/g | 1 tuba 15 g | 40 | 8% | |||||
18 | Hydroxyzini hydrochloridum | Hydroxyzinum | tabletki powlekane 25 mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
19 | Hymecromonum | Cholestil | tabl. 200 mg | 50 tabl. | 3 | 8% | |||||
20 | Ibuprofenum | Ibuprofen | tabletki powlekane 400mg | 20 tabl. | 20 | 8% | |||||
21 | Levetiracetamum | Levetiracetam | tabletki powlekane 500 mg | 50 tabl. | 5 | 8% | |||||
22 | Lidocaini hydrochloridum | Lignocainum | żel 20 mg/g | 1 tuba 30 g typu A | 100 | 8% | |||||
23 | Losartanum kalicum | Lorista | tabletki powlekane 50mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
24 | Mianserini hydrochloricum | Lerivon | tabletki powlekane 10mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
25 | Mianserini hydrochloridum | Lerivon | tabletki powlekane 30 mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
26 | Nebivololum | Ebivol | tabl. 5mg | 28 tabl. | 18 | 8% | |||||
27 | Neomycini sulfas | Neomycinum | maść do oczu 5 mg/g | 1 op. 3 g | 1 000 | 8% | |||||
28 | Nicergolinum | Nilogrin | tabletki 10 mg | 30 tabl. | 3 | 8% | |||||
29 | Olanzapinum | Olanzin | tabletki powlekane 5 mg | 28 tabl. | 25 | 8% | |||||
30 | Olanzapinum | Olanzin | tabletki powlekane 15 mg | 28 tabl. | 5 | 8% | |||||
31 | Omeprazolum | Polprazol | kapsułki dojelitowe, twarde 20 mg | 28 kaps. | 1 000 | 8% | |||||
32 | Paracetamolum | Paracetamol | czopki doodbytnicze a 250 mg | 10 szt. | 2 | 8% | |||||
33 | Paracetamolum | Paracetamol | tabletki 500 mg | 50 tabl. | 2 000 | 8% | |||||
34 | Prednisonum | Encorton | tabletki 10 mg | 20 tabl. | 5 | 8% |
35 | Prednisonum | Encorton | tabletki 20 mg | 20 tabl. | 5 | 8% | |||||
36 | Pregabalinum | Egzysta | kapsułki twarde 75 mg | 56 kaps. | 20 | 8% | |||||
37 | Promazini hydrochloridum | Promazin | tabletki drażowane 25 mg | 60 tabl. | 5 | 8% | |||||
38 | Quetiapinum | Ketrel | tabl. 25mg | 30 tabl. | 50 | 8% | |||||
39 | Quetiapinum | Ketrel | tabl. 100mg | 60 tabl. | 15 | 8% | |||||
40 | Ramiprilum | Axtil | tabletki 2,5 mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
41 | Ramiprilum | Axtil | tabletki 5 mg | 30 tabl. | 35 | 8% | |||||
42 | Ramiprilum | Axtil | tabletki 10 mg | 30 tabl. | 20 | 8% | |||||
43 | Rosuvastatinum | Zahron | tabl. 10mg | 28 tabl. | 4 | 8% | |||||
44 | Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum | Biseptol 960 | tabletki 800 mg + 160 mg | 10 tabl. | 50 | 8% | |||||
45 | Theophyllinum | Theovent 100 | tabletki 100 mg | 30 tabl. | 3 | 8% | |||||
46 | Theophyllinum | Theovent 300 | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 300 mg | 50 tabl. | 10 | 8% | |||||
47 | Thiamazolum | Metizol | tabletki 5 mg | 50 tabl. | 5 | 8% | |||||
48 | Venlafaxinum | Oriven | kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde 37.5 mg | 28 kaps | 20 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 3: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 4 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Acetylcysteinum | Acetylcysteine | roztwór do infuzji 100 mg/ml | 5 amp. 3 ml | 600 | 8% | |||||
2 | Acidum tranexamicum | Exacyl | roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml | 5 amp. 5 ml | 40 | 8% | |||||
3 | Ambroxoli hydrochloridum | Aflegan | roztwór do wstrzykiwań 7,5 mg/ml | 10 amp. 2 ml | 60 | 8% | |||||
4 | Amiodaroni hydrochloridum | Cordarone | roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml | 6 amp. 3 ml | 150 | 8% | |||||
5 | Benzylpenicillinum kalicum | Penicillinum Crystallisatum | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 5000000 j.m. | 1 fiol. proszku | 700 | 8% | |||||
6 | Bupivacainum hchl. | Bupivacainum Spinal Heavy 0.5% | roztwór do wstrzykiwań 5mg/ml a 4ml(wymagany roztwór hyperbaryczny) | 5 amp. | 4 | 8% | |||||
7 | Cefepimum | Maxipime | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 g | 10 fiol. proszku | 5 | 8% | |||||
8 | Cefepimum | Maxipime | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2 g | 10 fiol. proszku | 25 | 8% | |||||
9 | Cisatracurium | Nimbex | roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2mg/ml a 5ml | 5 amp. ( fiol. ) 5 ml | 5 | 8% | |||||
10 | Clindamycinum | Clindamycin | roztwór do wstrzykiwań i infuzji 600 mg/4 ml (150 mg/ml) | 5 fiol. 4 ml | 20 | 8% | |||||
11 | Cloxacillinum | Syntarpen | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1g | 1 fiol. proszku | 450 | 8% | |||||
12 | Dexamethasonum | Dexaven | roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 220 | 8% | |||||
13 | Dexamethasonum | Dexaven | roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml | 10 amp. 2 ml | 40 | 8% | |||||
14 | Dexmetomidine | Dexdor | amp 100mcg/ml | 25 amp.2ml. | 40 | 8% | |||||
15 | Dobutamini hydrochloridum | Dobutamine | proszek do sporządzania roztworu do infuzji 250 mg | 1 fiol. proszku | 40 | 8% | |||||
16 | Doxycyclini hyclas | Doxycyclinum TZF | roztwór do infuzji 20 mg/ml a 5 ml | 10 amp. 5 ml | 5 | 8% | |||||
17 | Drotaverini hydrochloridum | NO-SPA ampułki | roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml | 5 amp. 2 ml | 15 | 8% | |||||
18 | Esomeprazolum | Nexium | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 40 mg | 10 fiol. | 3 | 8% | |||||
19 | Etamsylatum | Cyclonamine 12,5% | roztwór do wstrzykiwań 125 mg/ml | 50 amp. 2 ml | 25 | 8% | |||||
20 | Etomidatum | Hypnomidate /Etomidate Lipuro | roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml | 10 amp. 10 ml | 5 | 8% | |||||
21 | Fluconazolum | Fluconazole 2 mg/ml | roztwór do infuzji 2 mg/ml | 10 butelek po 100 ml | 25 | 8% | |||||
22 | Flumazenilum | Flumazenil | roztwór do wstrzykiwań, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 0,1 mg/ml | 5 amp. 5 ml | 2 | 8% | |||||
23 | Galantamini hydrobromidum | Nivalin | roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 6 | 8% | |||||
24 | Gentamicinum | Gentamicin KRKA | roztwór do wstrzykiwań i infuzji 40 mg/ml | 10 amp. 2 ml | 140 | 8% | |||||
25 | Glyceroli trinitras | Perlinganit | roztwór do infuzji 1 mg/ml | 10 amp. 10 ml | 10 | 8% | |||||
26 | Hydrocortisonum | Corhydron 100 | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 5 fiol. + 5 amp. rozp. | 35 | 8% |
lub do infuzji 100 mg | |||||||||||
27 | Imipenemum + Cilastatinum | Tienam | proszek do sporządzania roztworu do infuzji 500 mg + 500 mg | 10 fiol. 20 ml | 100 | 8% | |||||
28 | Insulinum humanum | Gensulin R | roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml | 1 fiol. 10 ml | 45 | 8% | |||||
29 | Insulinum humanum | Gensulin R | roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml | 10 wkładów do wstrzykiwaczy 3 ml | 15 | 8% | |||||
30 | Insulinum humanum | Gensulin M30 (30/70) | zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./ml | 10 wkładów do wstrzykiwa czy 3 ml | 3 | 8% | |||||
31 | Ketoprofenum | Ketonal | roztwór do wstrzykiwań i infuzji 50 mg/ml | 10 amp. 2 ml | 35 | 8% | |||||
32 | Levofloxacinum | Tavanic | roztwór do infuzji 5 mg/ml | 1 fiol. 100 ml | 150 | 8% | |||||
33 | Lidocaini hydrochloridum | Xylocaine 2% | roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml | 5 fiol. 50 ml | 25 | 8% | |||||
34 | Mivacurii chloridum | Mivacron | roztw. do wstrz.2mg/ml | 5 amp. 5 ml | 15 | 8% | |||||
35 | Natrii chloridum | Inj Natrii chlorati isotonica z portem bezigłowym | 10ml amp z portem bezigłowym | 50 amp.10ml | 80 | 8% | |||||
36 | Ondansetronum | Zofran | roztwór do wstrzykiwań 2mg/ml a 4ml | 5 amp. 4 ml | 4 | 8% | |||||
37 | Ornithini aspartas | Hepa Merz | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5g/10ml | 10 amp. 10 ml | 15 | 8% | |||||
38 | Terlipressin acetas | Terlipressini acetas EVER Pharma | roztwór do wstrzykiwań 0,2 mg/ml a 5ml | 5 fiol. 5 ml | 5 | 8% | |||||
39 | Terlipressin acetas | Glypressin | roztwór do wstrzykiwań 1 mg | 5 amp. 8,5 ml | 5 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 4: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
PAKIET 5 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Acidum ascorbicum | Vitaminum C | roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml | 10 amp. 5 ml | 200 | 8% | |||||
2 | Cefazolinum | Biofazolin | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1 fiol. | 350 | 8% | |||||
3 | Ceftriaxonum | Ceftriaxone | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 g | 1 fiol.proszku | 350 | 8% | |||||
4 | Cefuroximum | Biofuroksym | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1.5g | 1 fiol. Proszku | 500 | 8% | |||||
5 | Glucosum | Glucosum | roztwór do wstrzykiwań 400 mg/ml | 10 amp. 10 ml | 100 | 8% | |||||
6 | Metoprololi tartras | Betaloc | roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml | 5 amp. 5 ml | 10 | 8% | |||||
7 | Neostigmini metilsufas | Polstigminum | roztwór do wstrzykiwań 0,5 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 4 | 8% | |||||
8 | Pantoprazolum | Controloc | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg | 1 fiol. proszku | 2 200 | 8% | |||||
9 | Phytomenadionum | Vitacon, Kanavit | roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 20 | 8% | |||||
10 | Piracetamum | Memotropil 20% | roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml (1g/5 ml) | 12 amp. 5 ml | 30 | 8% | |||||
11 | Theophyllinum | Theospirex | roztwór do wstrzykiwań i infuzji 20mg/ml a 10ml | 5 amp. | 80 | 8% | |||||
12 | Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum | Milgamma N | roztwór do wstrzkiwań domięśniowych (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml | 5 amp. 2 ml | 40 | 8% | |||||
13 | Urapidilum | Ebrantil 25 | roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml | 5 amp. 5 ml | 25 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 5: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
PAKIET 6 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Ampicillinum + Sulbactamum | Unasyn | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 2 g + 1 g | 1 fiol. proszku. | 1 700 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 6: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 7 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Colistimethatum natricum | Colistin | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub inhalacji 1 000 000 j.m. | 20 fiol. | 240 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 7: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 8 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Meropenemum | Meronem | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 1 g | 10 fiol. proszku | 260 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 8: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 9 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Aqua pro iniectione | Woda do wstrzykiwań | roztwór do wstrzykiwań | 1 poj. 500 ml | 200 | 8% | |||||
2 | Aqua pro irrigatione | Woda do przepłukiwań | butelka do irygacji lub przepłukiwań z motylkiem | 1 poj. 500 ml | 11 000 | 8% | |||||
3 | Glucosum | Glucosum 10% | roztwór do infuzji 100 mg/ml | 1 poj. 500 ml | 700 | 8% | |||||
4 | Glucosum | Glucosum 5% | roztwór do infuzji 50 mg/ml | 1 poj. 500 ml | 6 000 | 8% | |||||
5 | Modyfikowana płynna żelatyna | Gelaspan 4% | roztwór do infuzji | 1 poj. 500 ml | 200 | 8% | |||||
6 | Natrii chloridum | Natrium chloratum 0,9% | roztwór do infuzji 0,9 mg/ml | 1 poj. 100 ml | 17 000 | 8% | |||||
7 | Natrii chloridum | Natrium chloratum 0,9% | roztwór do infuzji 0,9 mg/ml | 1 poj. 250 ml | 2 500 | 8% | |||||
8 | Natrii chloridum | Natrium chloratum 0,9% | roztwór do infuzji 0,9 mg/ml | 1 poj. 500 ml | 5 000 | 8% | |||||
9 | Natrii chloridum | Natrium chloratum 0,9% | roztwór do infuzji 0,9 mg/ml | 1 poj. 1000 ml | 600 | 8% | |||||
10 | Natrii chloridum + Kalii chloridum + Calcii chloridum | Solutio Ringeri | roztwór do infuzji (8,6 mg + 0,3 mg + 0,243 mg)/ml | 1 poj. 1000 ml | 500 | 8% | |||||
11 | Natrii chloridum + Kalii chloridum + Calcii chloridum | Solutio Ringeri | roztwór do infuzji (8,6 mg + 0,3 mg + 0,243 mg)/ml | 1 poj. 500 ml | 1 700 | 8% | |||||
12 | Natrii chloridum……….. | Natrium chloratum 0,9% | butelka do irygacji lub przepłukiwań z motylkiem lub zakręcana | 1 poj. 500 ml | 3 300 | 8% | |||||
13 | Produkt złożony | Solutio Ringeri Lactate | roztwór do infuzji | 1 poj. 500 ml | 700 | 8% | |||||
14 | Produkt złożony - płyn fizjol. wieloelektrolit.buforowany octanami, jabłczanami z jonami wapnia, izotoniczny, bez mleczanów i cytrynianów | Sterofundin ISO | roztwór do infuzji, preparat złożony | 1 poj. 1000 ml | 500 | 8% | |||||
15 | Produkt złożony - płyn wieloelektrolitowy buforowany octanami,jabłczanami z jonami wapnia, izotoniczny, bez mleczanów i cytrynianów. | Sterofundin ISO | roztwór do infuzji, preparat złożony | 1 poj. 500 ml | 4 000 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania. Zamawiający wymaga dla wszystkich pozycji oprócz: 2 i 11 - butelki stojącej lub worka z dwoma niezależnymi portami, samouszczelniającymi się, które nie wymagają dezynfekcji.
Wartość brutto Pakietu 9: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 10 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Mannitolum | Mannitol 15% | roztwór do infuzji 150 mg/ml | 1 worek 250 ml | 250 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 10: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 11 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Anidulafunginum | Ecalta | proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 100 mg | 1 fiol. 30 ml | 20 | 8% | |||||
2 | Dalteparinum natricum | Fragmin | roztwór do wstrzykiwań 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml | 10 amp.- strzyk. 0,2 ml | 30 | 8% | |||||
3 | Dalteparinum natricum | Fragmin | roztwór do wstrzykiwań 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml | 10 amp.- strzyk. 0,2 ml | 1 600 | 8% | |||||
4 | Dalteparinum natricum | Fragmin | roztwór do wstrzykiwań 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml | 10 amp.- strzyk. 0,3 ml | 350 | 8% | |||||
5 | Tigecyclinum | Tygacil 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji | proszek do sporządzania roztworu do infuzji 50 mg | 10 fiol. 5 ml | 5 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 11: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 12 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Nadroparinum calcicum | Fraxiparine | roztwór do wstrzykiwań 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml | 10 amp.- strzyk. 0,4 ml | 150 | 8% | |||||
2 | Nadroparinum calcicum | Fraxiparine | roztwór do wstrzykiwań 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml | 10 amp.- strzyk. 0,6 ml | 50 | 8% | |||||
3 | Nadroparinum calcicum | Fraxiparine | roztwór do wstrzykiwań 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml | 10 amp.- strzyk. 0,8 ml | 10 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 12: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 13 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Enoxaparinum natricum | Clexane | roztwór do wstrzykiwań 40 mg/0,4 ml | 10 amp.- strzyk. 0,4 ml | 500 | 8% | |||||
2 | Enoxaparinum natricum | Clexane | roztwór do wstrzykiwań 60 mg/0,6 ml | 10 amp.- strzyk. 0,6 ml | 180 | 8% | |||||
3 | Enoxaparinum natricum | Clexane | roztwór do wstrzykiwań 80 mg/0,8 ml | 10 amp.- strzyk. 0,8 ml | 20 | 8% | |||||
4 | Enoxaparinum natricum | Clexane | roztwór do wstrzykiwań 100mg/1ml | 10 amp- strzyk.1ml | 2 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 13: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 14 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Remifentanilum | Ultiva | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1 mg | 5 fiol. liof. | 140 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 14: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 15 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Ciprofloxacinum | Cipronex | tabletki powlekane 500 mg | 10 tabl. | 10 | 8% | |||||
2 | Ciprofloxacinum | Ciprofloxacin 400 mg/200 ml roztwór do infuzji | roztwór do infuzji 400 mg/200 ml | 1 butelka 200 ml | 800 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 15: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 16 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Produkt złożony - płyn fizjol. wieloelektolitowy bez dodatu jonów wapna, buforowany octanem i glukonianem | Plasmalyte | worek 500 ml | 1 szt. | 4 500 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 16: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 17 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Insulinum aspartum | Ins. Novorapid | roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml | 10 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar | 10 | 8% | |||||
2 | Insulinum glarginum | Lantus SoloStar | roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml | 5 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar | 35 | 8% | |||||
3 | Insulinum glulisinum | Apidra SoloStar | roztwór do wstrzykiwań 100 j.m./ml | 5 wstrzykiwaczy 3 ml SoloStar | 5 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 17: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 18 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Koncentrat enzymów proteolitycznych wzbogaconych w bromelainę | Nexobrid | 5g-proszek i podłoże do sporządzenia leku | 1 | 45 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 18: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 19 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Caspofunginum | Cancidas | proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 50 mg | 1 fiol. 10 ml | 200 | 8% | |||||
2 | Caspofunginum | Cancidas | proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 70 mg | 1 fiol. 10 ml | 20 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 19: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 20 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Albuminum humanum | Human Albumin 200 g/l | roztwór do infuzji 200 g/l | 1 flak/worek 100 ml | 650 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 20: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 21 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Immunoglobulina III generacji 5%, wzb. IgM | Pentaglobin | roztwór do infuzji 50 mg/ml | 1 fiol. 100 ml | 75 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 21: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 22 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Paracetamolum | Paracetamol | roztwór do infuzji 10 mg/ml | 10 flak. 100 ml | 500 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania. Zamawiający wymaga, aby opakowaniem zaoferowanego produktu był flakon lub butelka z polietylenu lub worek.
Wartość brutto Pakietu 22: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 23 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Argenti nitras | Azotan srebra | proszek 100 g | 1 opakowanie 100g | 30 | 23% | |||||
2 | Ethanol 70 % | Etanol 70% | płyn 800g | 1butelka 800g | 12 | 23% | |||||
3 | Ethanol 70 % | Etanol 70% | płyn 100g | 1butelka 100g | 5 | 23% | |||||
4 | Hydrogenii peroxidum 3% | Woda utleniona | płyn do stosowania na skórę 3% 1000g | 1 butelka 1000 g | 170 | 23% | |||||
5 | Kalii iodidum | Jodek potasu | proszek 25 g | 1 opakowanie 25g | 1 | 23% | |||||
6 | Koncentrat maściowy ( Kwas salicylowy z wazelną biała 1:1) | Kwas salicylowy z wazeliną białą 1:1 | koncentrat maściowy 50g | 1 opakowanie 50g | 100 | 23% | |||||
7 | Neomycini sulfas | Neomycyny siarczan | subst. 10g | 1 poj. 10 g | 200 | 23% | |||||
8 | Neomycini sulfas | Neomycyny siarczan | subst. 5g | 1 poj. 5 g | 300 | 23% | |||||
9 | Paraffinum liquidum | Parafina ciekła | płyn 800 g | 1 opakowanie 800g | 150 | 23% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Dotyczy poz. 2 i 3: Zamawiający wymaga produktu - 70% etanol farmakopealny.
Wartość brutto Pakietu 23: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 24 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Camphorae spiritus 10% | Spirytus kamforowy | płyn na skórę 10% 800g | 1 butelka 800 g | 45 | 8% | |||||
2 | Formaldehydi solutio 10% | Formaldehyd roztwór 10% | płyn 1000 g | 1 opakowanie 1000g | 15 | 8% | |||||
3 | Hydrogenii peroxidum 3% | Woda utleniona | płyn do stosowania na skórę 3% 100g | 1 butelka 100 g | 40 | 8% | |||||
4 | Podloże maściowe | Hascobaza / Lekobaza | podłoże maściowe 1000 g | 1 pojemnik 1000g | 160 | 23% | |||||
5 | Vaselinum album | Wazelina biała | podłoże maściowe 500 g | 1 opakowanie 500g | 3 | 23% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 24: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 25 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Acidum boricum - roztwór 3% | Borasol 3% | roztwór na skórę 30 mg/g | 1 butelka 1000 g | 400 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 25: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 26 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Acenocoumarolum | Acenocumarol | tabletki 4 mg | 60 tabl. | 3 | 8% | |||||
2 | Adrenalinum | Adrenalina 0,1% | roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 100 | 8% | |||||
3 | Amikacinum | Biodacyna | roztwór do wstrzykiwań i infuzji 250 mg/ml | 1 amp. 4 ml | 250 | 8% | |||||
4 | Aqua pro iniectione | Aqua pro iniectione | rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych a 10ml | 100 amp. 10 ml | 5 | 8% | |||||
5 | Atropini sulfas | Atropinum sulfuricum | roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 80 | 8% | |||||
6 | Calcii chloridum | Calcium chloratum 67mg/ml | roztwór do wstrzykiwań 67 mg/ml | 10amp. 10ml | 400 | 8% | |||||
7 | Digoxinum | Digoxin | roztwór do wstrzykiwań 0,25 mg/ml | 5 amp. 2 ml | 5 | 8% | |||||
8 | Dopamini hydrochloridum | Dopaminum hydrochloricum 4% | roztwór do infuzji 40 mg/ml | 10 amp. 5 ml | 50 | 8% | |||||
9 | Ephedrini hydrochloridum | Ephedrinum hydrochloricum | roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 12 | 8% | |||||
10 | Furosemidum | Furosemidum Polfarmex | tabletki 40 mg | 30 tabl. | 30 | 8% | |||||
11 | Furosemidum | Furosemidum | roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml | 50 amp. 2 ml | 100 | 8% | |||||
12 | Haloperidolum | Haloperidol | roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 25 | 8% | |||||
13 | Haloperidolum | Haloperidol | tabletki 1 mg | 40 tabl. | 24 | 8% | |||||
14 | Haloperidolum | Haloperidol | tabletki 5 mg | 30 tabl. | 20 | 8% | |||||
15 | Heparinum natricum | Heparinum | roztwór do wstrzykiwań 5000 j.m./ml | 10 fiol. 5 ml | 20 | 8% | |||||
16 | Kalii chloridum | Kalium chloratum 15% | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 150 mg/ml | 50 amp. 10 ml | 150 | 8% | |||||
17 | Lidocaini hydrochloridum | Lignocainum hydrochloricum 2% | roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml | 10 amp. 2 ml | 180 | 8% | |||||
18 | Pentoxifyllinum | Polfilin | roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml | 5 amp. 5 ml | 40 | 8% | |||||
19 | Salbutamolum | Salbutamol WZF | roztwór do wstrzykiwań 0.5mg/ml | 10 amp. 1 ml | 20 | 8% | |||||
20 | Sulfacetamidum natricum | Sulfacetamidum | krople do oczu 100 mg/ml | 12 szt. | 50 | 8% | |||||
21 | Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum | Trimesolphar | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (80 mg + 16 mg)/ml | 10 amp. 5 ml | 140 | 8% | |||||
22 | Tramadoli hydrochloridum | Poltram Retard 100 | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 100 mg | 30 tabl. | 800 | 8% | |||||
23 | Tramadoli hydrochloridum | Poltram | kapsułki 50 mg | 20 kaps. | 400 | 8% | |||||
24 | Tramadoli hydrochloridum | Poltram 100 | roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml | 5 amp. 2 ml | 450 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt z pakietu 27 poz. 6 i 7: Metamizolum natricum miał zarejestrowaną możliwość mieszania z zaoferowanym roztworem z pakietu 26 poz. 24: Tramadoli hydrochloridum.
Wartość brutto Pakietu 26: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 27 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Ceftazidimum | Biotum | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 1 g | 1 fiol. proszku | 700 | 8% | |||||
2 | Ceftazidimum | Biotum | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 2 g | 1 fiol. proszku | 500 | 8% | |||||
3 | Clemastinum | Clemastinum | roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml | 5 amp. 2 ml | 2 | 8% | |||||
4 | Magnesii sulfas | Inj. Magnesii Sulfurici 20% | roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml | 10 amp. 10 ml | 300 | 8% | |||||
5 | Metamizolum natricum | Pyralgina | tabletki 500 mg | 20 tabl. | 300 | 8% | |||||
6 | Metamizolum natricum | Pyralgin | roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml | 5 amp. 5 ml | 400 | 8% | |||||
7 | Metamizolum natricum | Pyralgin | roztwór do wstrzykiwań 500mg/ml | 5 amp. 2 ml | 400 | 8% | |||||
8 | Naloxoni hydrochloridum | Naloxonum hydrochloricum | roztwór do wstrzykiwań 400 mcg/ml | 10 amp. 1 ml | 7 | 8% | |||||
9 | Natrii chloridum | Inj. Natrii chlorati 10% | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/ml | 100 amp. 10 ml | 30 | 8% | |||||
10 | Natrii chloridum | Injectio Natrii chlorati isotonica | roztwór do wstrzykiwań 9 mg/ml | 100 amp. 10 ml | 50 | 8% | |||||
11 | Natrii hydrogenocarbonas | Natrium bicarbonicum 8,4% | roztwór do wstrzykiwań 84 mg/ml | 10 amp. 20 ml | 360 | 8% | |||||
12 | Noradrenalinum | Levonor | roztwór do infuzji 1 mg/ml | 5 amp. 4 ml | 1 400 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt z pakietu 27 poz. 6 i 7: Metamizolum natricum miał zarejestrowaną możliwość mieszania z zaoferowanym roztworem z pakietu 26 poz. 24: Tramadoli hydrochloridum.
Wartość brutto Pakietu 27: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 28 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Propofolum 1% MCT/LCT | Propofol 1% MCT/LCT | emulsja do wstrzykiwań lub infuzji 10 mg/ml | 5 amp. 20 ml | 3 000 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 28: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 29 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Alprazolamum | Alprazolam | tabletki 1 mg | 30 tabl. | 15 | 8% | |||||
2 | Clonazepamum | Clonazepamum | roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 7 | 8% | |||||
3 | Clonazepamum | Clonazepamum | tabletki 0,5 mg | 30 tabl. | 10 | 8% | |||||
4 | Clonazepamum | Clonazepamum | tabletki 2 mg | 30 tabl. | 20 | 8% | |||||
5 | Diazepamum | Relanium | tabletki 2 mg | 20 tabl. | 50 | 8% | |||||
6 | Diazepamum | Relanium / Neorelium | tabletki 5 mg | 20 tabl. | 250 | 8% | |||||
7 | Diazepamum | Relanium | roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml | 5amp. 2 ml | 60 | 8% | |||||
8 | Midazolamum | Dormicum | tabletki powlekane 7,5 mg | 10 tabl. | 190 | 8% | |||||
9 | Estazolamum | Estazolam | tabletki 2 mg | 20 tabl. | 50 | 8% | |||||
10 | Fentanylum | Fentanyl | roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml | 50 amp. 2 ml | 5 | 8% | |||||
11 | Lorazepamum | Lorafen | tabletki drażowane 1 mg | 25 tabl. | 15 | 8% | |||||
12 | Lorazepamum | Lorafen | tabletki drażowane 2,5 mg | 25 tabl. | 20 | 8% | |||||
13 | Midazolamum | Midanium | roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml | 10 amp. 5 ml | 60 | 8% | |||||
14 | Midazolamum | Midanium | roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 5 mg/ml | 5 amp. 10 ml | 800 | 8% | |||||
15 | Morphini sulfas | MST cont. | tabletki o przedłużonym/ o zmodyfikowanym uwalnianiu 30 mg | 60 tabl. o przedł uwal. | 40 | 8% | |||||
16 | Morphini sulfas | Morphini sulfas | roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml | 10 amp. 1 ml | 1 600 | 8% | |||||
17 | Nitrazepamum | Nitrazepam | tabletki 5 mg | 20 tabl. | 100 | 8% | |||||
18 | Oxycodoni hydrochloridum | Oxycodone | roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 10 mg/ml a 2ml | 5 amp. 2 ml | 120 | 8% | |||||
19 | Oxycodoni hydrochloridum | OxyContin | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 10mg | 60 tabl | 25 | 8% | |||||
20 | Oxycodoni hydrochloridum | OxyContin | tabletki o przedłużonym uwalnianiu 20mg | 60 tabl | 10 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 29: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 30 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Sevofluranum | Sevorane | płyn wziewny | 1 butelka 250 ml | 36 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania. Zamawiający wymaga produktu bez dodatkowo nakręcanych elementów łączących butelkę z parownikiem w celu napełnienia parownika. Zamawiający wymaga użyczenia na czas realizacji przedmiotu umowy pięciu parowników do aparatów do znieczuleń wyposażonych w szynę do parowników w systemie Selectatec (szczegółowe zasady użyczenia zostały określone w projekcie umowy użyczenia, stanowiącym załącznik nr 3b 4b do SWZ).
Wartość brutto Pakietu 30: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 31 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Povidonum iodinatum | Braunol | płyn 75 mg/ml | 1 butelka 1000 ml | 350 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 31: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 32 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Vancomycinum | Vancomycin MIP Pharma | proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego 1000 mg | 1 fiol. | 300 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania. Zamawiający wymaga produktu z rejestracją do podawania doustnego.
Wartość brutto Pakietu 32: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 33 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Thiopentalum sodium | Thiopental | inj. 0.5g | 10 fiol. | 10 | 8% | |||||
2 | Thiopentalum sodium | Thiopental | inj. 1 g | 10 fiol. | 3 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 33: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 34 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Teicoplaninum | Targocid | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 400 mg | 1 fiol. proszku + rozp. | 40 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 34: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 35 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana | Szczepinka na grypę 2022/ 2023 - Vaxigrip | zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykace: 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła | 1 amp.- strzyk. 0,5 ml z igłą | 80 | 8% | |||||
2 | Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA) | Szczepinka WZW adult - Engerix B, Euvax B | zawiesina do wstrzykiwań: 1 fiol. 1 ml (1 dawka) | 1 fiol. 1 ml (1 dawka) | 10 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 35: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 36 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Gentamicin | Gentamicin X.Xxxxx | xxxxx.xx infuzji.3mg/ml- 240mg/80ml | 10 | 20 | 8% | |||||
2 | Gentamicin | Gentamicin X.Xxxxx | xxxxx.xx infuzji3mg/ml -360mg/120ml | 10 | 3 | 8% | |||||
3 | Ibuprofenum | Ibuprofen X. Xxxxx | roztwór do infuzji 600 mg/100ml | 20 butelek 100 ml | 10 | 8% | |||||
4 | Tobramycin | Tobramycin X.Xxxxx | xxxxx.xx infuzji 3mg/ml- 240mg/80ml | 10 | 2 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 36: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 37 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Piperacillinum + Tazobactamum | Piperacilllinum/Tazobactamum | proszek do sporządzania roztworu do infuzji 4 g + 0,5 g | 1 fiol. proszku | 5 600 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 37: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 38 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Linezolidum | Zyvoxid | roztwór do infuzji 2 mg/ml | 10 worków 300 ml | 70 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 38: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 39 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Amoxicillinum + Acidum clavulanicum | Taromentin | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1000 mg + 200 mg | 1 fiol. proszku. | 4 000 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 39: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 40 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Immunoglobulinum humanum tetanicum | Igantet 250 | 250 j. m./ml, roztwór do wstrzykiwań | 1 amp.-strzyk. 1 ml | 10 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 40: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 41 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Szczepionka poliwalentna przeciw pałeczce ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa | Pseudovac | roztwór do wstrzykiwań amp. a 1ml | 5 amp. | 20 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 41: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 42 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Neomycinum | Neomycinum | aerozol na skórę, zawiesina 11,72 mg/g | 1 poj. 32 g | 110 | 8% | |||||
2 | Maść do oczu bez środków konserwujących,skład: wazelina, parafina ciekła, lanolina, alkohol cetostearylowy,woda oczyszczona, wit.A, wit.E, D-pantenol. | Kerato VitA | maść do oczu 5g | 1 tubka a 5g | 10 | 8% | |||||
3 | Oxytetracyclinum + Hydrocortisoni acetas | Oxycort | aerozol na skórę, zawiesina (9.30 mg + 3.10 mg)/g | 1 poj. 32,25 g | 40 | 8% | |||||
4 | Polisiloksany, dwutlenek krzemu | Bliznasil | Silikonowy żel na blizny a 15g | żel 15g | 10 | 8% | |||||
5 | Srebro cząsteczkoe TIAB, dimeticon,vit.E. wosk pszczeli bielony. | Argotiab krem | krem 50 ml -tuba | 1 | 30 | 8% | |||||
6 | Srebro cząsteczkowe TIAB,kaolin medyczny kwas hialuronowy. | Argotiab spray | spray 125ml | 1 | 60 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 42: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
PAKIET 43 | |||||||||||
lp. | Nazwa międzynarodowa | Przykładowe nazwy handlowe* | Postać i dawka | Ilość w opakowaniu | Ilość opakowań | Cena jedn. NETTO | Wartość NETTO | Stawka VAT | Wartość BRUTTO | Kody EAN | Nazwa oferowanego produktu |
1 | Ferri hydroxidum saccharum | Venofer | roztwór do wstrzykiwań i infuzj 20 mg Fe3+/ml | 5 amp. 5 ml | 30 | 8% | |||||
Razem |
* lub równoważny.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. Zaoferowany produkt leczniczy musi spełniać wszystkie wymogi rejestracyjne leku oryginalnego.
Zamawiający zezwala na zamiany postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu i postaci o przedłużonym uwalnianiu przy zachowaniu dawki produktu leczniczego oraz tej samej drogi podania.
Wartość brutto Pakietu 43: ........................ słownie zł
w tym:
wartość netto zł
podatek VAT zł
…………………… podpis Wykonawcy
Załącznik nr 2
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia
Załącznik nr 3
Zamawiający:
Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx ul. Jana Pawła II 2
41-100 Siemianowice Śląskie
Wykonawca:
…………………………………………………
…………………………………………………
(pełna nazwa/firma, adres)
Oświadczenia wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia
DOTYCZĄCE PRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z ART. 5K ROZPORZĄDZENIA 833/2014 ORAZ ART. 7 UST. 1 USTAWY O SZCZEGÓLNYCH ROZWIĄZANIACH W ZAKRESIE PRZECIWDZIAŁANIA WSPIERANIU AGRESJI NA UKRAINĘ ORAZ SŁUŻĄCYCH OCHRONIE BEZPIECZEŃSTWA NARODOWEGO
składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp
Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nr sprawy CLO/ZP/23/2022, prowadzonego przez Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx w Siemianowicach Śląskich, oświadczam, co następuje:
OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY:
1. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej „rozporządzenie 833/2014”, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej „rozporządzenie 2022/576”.1
2. Oświadczam, że nie zachodzą w stosunku do mnie przesłanki wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).2
1 Zgodnie z treścią art. 5k ust. 1 rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub
b) niniejszego ustępu,
w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
2 Zgodnie z treścią art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy Pzp wyklucza się:
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCY, NA KTÓREGO PRZYPADA PONAD 10% WARTOŚCI ZAMÓWIENIA:
[UWAGA: wypełnić tylko w przypadku podwykonawcy (niebędącego podmiotem udostępniającym zasoby), na którego przypada ponad 10% wartości zamówienia. W przypadku więcej niż jednego podwykonawcy, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca nie polega, a na którego przypada ponad 10% wartości zamówienia, należy zastosować tyle razy, ile jest to konieczne.]
Oświadczam, że w stosunku do następującego podmiotu, będącego podwykonawcą, na którego przypada ponad 10% wartości zamówienia: (podać
pełną nazwę/firmę, adres), nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia przewidziane w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576.
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE DOSTAWCY, NA KTÓREGO PRZYPADA PONAD 10% WARTOŚCI ZAMÓWIENIA:
[UWAGA: wypełnić tylko w przypadku dostawcy, na którego przypada ponad 10% wartości zamówienia. W przypadku więcej niż jednego dostawcy, na którego przypada ponad 10% wartości zamówienia, należy zastosować tyle razy, ile jest to konieczne.]
Oświadczam, że w stosunku do następującego podmiotu, będącego dostawcą, na którego przypada ponad 10% wartości zamówienia: (podać
pełną nazwę/firmę, adres), nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia przewidziane w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576.
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:
Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
…………………………………….
Data; kwalifikowany podpis elektroniczny
1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego;
2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego;
3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.
Załącznik nr 3a 4a
Projekt umowy
Zawarta w dniu ……. w Siemianowicach Śląskich pomiędzy:
Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx w Siemianowicach Śląskich, xx. Xxxx Xxxxx XX 0, 00-000 Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym Katowice-Wschód w Katowicach, Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000182167, REGON: 272165010, NIP: 000-00-00-000
zwanym w umowie Zamawiającym, reprezentowanym przez:
………………………………..
a
…………………………………………….
zwanym w umowie Wykonawcą, reprezentowanym przez:
……………………………………………….
Powyżej wskazany Zamawiający oraz Wykonawca zwani również odpowiednio Stroną, a jeżeli łącznie to Stronami, na podstawie Ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych i przeprowadzonego postępowania nr CLO/ZP/23/2022 zawierają umowę o następującej treści:
Przedmiot umowy
§ 1
1. Zamawiający zleca, a Wykonawca przyjmuje do realizacji zamówienie polegające na sukcesywnej sprzedaży i dostawie produktów leczniczych w grupie zamówieniowej o nazwie „Produkty Lecznicze” w zakresie pakietu nr …., zwane dalej przedmiotem umowy.
2. Szczegółowy zakres przedmiotu umowy określa załącznik nr 1 do niniejszej umowy, stanowiący jej integralną część.
3. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu umowy zgodnie z wymogami zawartymi w specyfikacji warunków zamówienia (SWZ) i złożoną ofertą.
Warunki i termin realizacji
§ 2
1. Umowa zostaje zawarta na czas oznaczony tj. od ………….. do …..………….
2. W przypadku dostaw zwykłych Wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamówione produkty lecznicze zgodnie z zamówieniem (zamówieniem złożonym pisemnie do godz.13:00) na następny dzień roboczy (w ciągu 1 dnia roboczego) od daty zgłoszenia zamówienia do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej Zamawiającego przy ul. Jana Pawła II 2 w Siemianowicach Śląskich (wejście od ulicy Szpitalnej). W przypadku dostaw w trybie CITO Wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamówione produkty lecznicze zgodnie z zamówieniem – w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia.
3. Wykonawca zobowiązany jest do sprzedaży i dostarczenia na własny koszt i ryzyko przedmiotu umowy.
4. Zamawiający zastrzega, że dostawa przedmiotu umowy może nastąpić jedynie w dni robocze – od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 14:30.
5. Odbioru ilościowo – jakościowego dostarczonego przedmiotu umowy dokonają w dniu dostawy upoważnieni przedstawiciele Zamawiającego.
6. Przedmiot umowy dostarczany będzie zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj. w opakowaniach, które posiadają oznaczenie fabryczne tzn. rodzaj, nazwę, ilość, datę ważności, numer serii, a także nazwę i adres producenta oraz inne wymagane oznakowania.
7. Wykonawca gwarantuje dostawę towaru w opakowaniu zapewniającym bezpieczny oraz odpowiedni transport i magazynowanie, dotyczy to szczególnie dostaw leków termolabilnych. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania przedmiotu umowy zgodnie z wymogami producenta dla danych produktów leczniczych w odpowiednich dla produktu warunkach temperaturowych.
8. Wykonawca gwarantuje datę przydatności towaru do użytku przynajmniej nie krótszą niż 2/3 terminu ważności. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo za pisemną zgodą Zamawiającego.
9. W sytuacji, gdy Wykonawca nie jest w stanie dostarczyć produktów zgodnych z zamówieniem w terminie 1 dnia dla dostaw realizowanych w trybie zwykłym i 2 godzin dla dostaw realizowanych w trybie CITO od terminów realizacji określonych w ust. 2 tego paragrafu lub powzięcia od Wykonawcy pisemnej informacji o braku możliwości realizacji zamówienia w terminach określonych w ust. 2 tego paragrafu, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu produktów u innego dostawcy oraz obciążenia Wykonawcy różnicą w cenie zakupionych produktów.
10. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach (w przypadku problemów z dostępnością leków), dostawę zamienników produktów leczniczych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania oraz z zachowaniem tej samej drogi podania. Zmiana ta nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.
11. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach (w przypadku problemów z dostępnością leków), dostawę zamienników leków w opakowaniu innej wielkości niż wskazana w ofercie Wykonawcy. W takim wypadu należy dokonać przeliczeń tak, aby liczba: tabletek, drażetek, kapsułek, ampułek, fiolek, gram lub ml, była zgodna z zapisami specyfikacji / umowy.
12. Zamawiający dopuszcza równoważne wykonanie przedmiotu umowy w przypadku wykazania przez Wykonawcę, że producent zaprzestał w sposób stały lub czasowy jego produkcji, a Wykonawca udokumentuje tą okoliczność oświadczeniem producenta oraz własnym, że składając ofertę nie wiedział o zaprzestawaniu produkcji wraz z analizą dostępności przedmiotu umowy u innych producentów. Zamawiający wskazuje, że parametrami określającymi równoważność zamiennego przedmiotu umowy będą parametry określone w SWZ.
Cena jednostkowa zamiennego przedmiotu umowy nie może być wyższa niż cena jednostkowa podana przez Wykonawcę w ofercie złożonej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.
Wynagrodzenie, warunki i termin płatności
§ 3
1. Wartość przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 Strony ustalają na kwotę brutto …,00 złotych (słownie: …………….
zł groszy)
Na kwotę tą składa się:
kwota netto: … zł
kwota podatku VAT: … zł
2. Wartość przedmiotu umowy, o której mowa w ust. 1 obejmuje także koszt dostawy do siedziby Zamawiającego.
3. Realizacja przedmiotu umowy następować będzie według rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu, z zastrzeżeniem, iż co najmniej 70% wartości zamówienia zostanie zrealizowane.
4. Zamawiającemu przysługuje prawo nie zrealizowania pozostałych 30% wartości zamówienia bez podawania przyczyny, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu.
5. Za zgodą Wykonawcy Zamawiający może nie zrealizować więcej niż 30% wartości zamówienia, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu.
6. Faktura zostanie wystawiona po dostawie i odebraniu towaru przez Zamawiającego.
7. Zapłata za wykonanie przedmiotu umowy będzie fakturowana i płatna w złotych polskich.
8. Faktura zostanie wystawiona zgodnie z następującymi danymi Zamawiającego:
Centrum Leczenia Oparzeń ul. Jana Pawła II 2
41-100 Siemianowice Śląskie
NIP 000-00-00-000
9. Wynagrodzenie będzie płatne przelewem w terminie do 60 dni od daty wpływu prawidłowo wystawionej faktury do siedziby Zamawiającego, za dzień zapłaty przyjmuje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
10. Płatność za przedmiot umowy będzie realizowana z zastosowaniem mechanizmu podzielonej płatności, o którym mowa w art. 108a-108f ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług.
11. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego, że wskazany w fakturze rachunek bankowy - jeżeli Wykonawca jest zarejestrowany, jako czynny podatnik VAT - nie jest ujawniony w Wykazie podmiotów zarejestrowanych jako podatnicy VAT, Zamawiający jest upoważniony do wstrzymania wypłaty wynagrodzenia do czasu wskazania prawidłowego numeru rachunku bankowego.
12. W przypadku skorzystania przez Wykonawcę z możliwości wysłania ustrukturyzowanych faktur elektronicznych do Zamawiającego za pośrednictwem platformy elektronicznego fakturowania, obowiązuje wyłącznie następujący adres doręczenia faktury VAT: xxxxxxx@xxx.xxx.xx.
14. Wykonawca nie może bez pisemnej zgody Zamawiającego przenosić praw i obowiązków, wynikających z niniejszej umowy na osoby trzecie, ani rozporządzać nimi.
W szczególności wierzytelności wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przedmiotem zabezpieczenia zobowiązań Wykonawcy (np. z tytułu umowy kredytu, pożyczki).
15. Wykonawca nie może również zawrzeć umowy z osobą trzecią o wstąpienie w prawa wierzyciela (art. 518 Kodeksu Cywilnego), ani dokonywać żadnej innej czynności prawnej rodzącej taki skutek oraz zawierać umów poręczenia lub innych umów o podobnym skutku, a dotyczących wierzytelności wynikających z niniejszej umowy.
16. Zamawiający jest uprawniony do potrącenia z zapłaty za wykonanie przedmiotu umowy kwot stanowiących zobowiązania Wykonawcy wobec Zamawiającego, a w tym kar umownych, o których mowa w § 5 6 umowy.
17. Postanowienie zawarte w ust. 15 16 nie obowiązują w okresie obowiązywania stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii ogłoszonego w związku z COVID-19 i przez 90 dni od dnia odwołania stanu, który obowiązywał, jako ostatni.
18. Dopuszcza się możliwość zmiany cen wyłącznie w przypadku zmiany stawki podatku od towaru i usług. Zmiana taka powoduje zmianę kwoty brutto, bez zmiany kwoty netto. Dopuszcza się także możliwość zmiany cen w przypadku zmian cen urzędowych leków.
19. Zmiany wymienione w ust. 17 18 następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów.
20. Obniżenie cen jednostkowych przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzania aneksu do umowy.
Prawa i obowiązki Stron umowy
§ 4
1. Wykonawca oświadcza, że:
1) spełnia wszelkie wymagane przepisami prawa przesłanki, w tym posiada odpowiednie dokumenty uprawniające go do wykonania przedmiotu umowy;
2) posiada odpowiednie doświadczenie, wiedzę i strukturę organizacyjną oraz inne środki, potrzebne do rzetelnej i pełnej realizacji przedmiotu umowy.
2. Wykonawca zobowiązuje się do:
1) realizacji przedmiotu umowy w sposób staranny, odpowiadający powszechnie przyjętym standardom i normom technicznym, zgodnie z postanowieniami złożonej oferty;
2) informowania Zamawiającego o wszelkich czynnikach mogących negatywnie wpłynąć na realizację przedmiotu umowy, w szczególności na terminową bądź prawidłową realizację przedmiotu umowy, niezwłocznie po ich wystąpieniu;
3) udzielenia każdorazowo, na żądanie Zamawiającego, pełnej informacji na temat stanu realizacji przedmiotu umowy;
4) zachowania w tajemnicy treści przekazanych mu dokumentów oraz informacji uzyskanych w związku z realizacją przedmiotu umowy, zgodnie z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa, w tym przepisami szczególnymi w zakresie działalności gospodarczej.
3. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za przedmiot umowy do czasu ostatecznego odbioru przez Xxxxxxxxxxxxx.
4. Osobą upoważnioną do współpracy przy realizacji umowy jest:
1) ze strony Zamawiającego – Xxxxx Xxxxxx,
mail: xxxxxx@xxx.xxx.xx, tel.: 00 00 00 000 0) ze strony Wykonawcy ,
mail: ……………………………………………………, tel.: ………………………………………..
5. Zmiana osób odpowiedzialnych za realizację umowy, o których mowa w ust. 4, będzie odbywać się poprzez pisemne powiadomienie drugiej Strony i nie wymaga zawarcia aneksu do umowy.
6. Sposób komunikowania się i przekazywania dokumentów odbywa się osobiście, za pośrednictwem poczty tradycyjnej lub poczty elektronicznej z wykorzystaniem adresów wskazanych w ust. 4 niniejszego paragrafu.
§ 5
Wykonawca w związku przyjętym w rozporządzeniu Rady Unii Europejskiej (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie ogólnounijnego zakazu udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach zakazującym wykonywania przedmiotu umowy z udziałem:
a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub
c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu,
d) podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku, gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia
- zobowiązuje się do składania Zamawiającemu w terminie do 10 dnia każdego miesiąca oświadczenia o realizacji powyższego zakazu.
Zabezpieczenie interesów Zamawiającego/kary umowne
§ 5 6
1. Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji przedmiotu umowy w wysokości 5% (słownie: pięć procent) wartości brutto zamówienia, za każdy dzień zwłoki, liczony od upływu terminu realizacji określonego w § 2 ust. 2 do dnia dostarczenia przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia lub nabycia go przez Zamawiającego zgodnie z § 2 ust. 9.
2. W przypadku dostaw w trybie CITO Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji przedmiotu umowy w wysokości 5% (słownie: pięć procent) wartości brutto zamówienia, za każdą godzinę zwłoki, liczoną od upływu terminu realizacji określonego w § 2 ust. 2 do godziny dostarczenia przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia lub nabycia go przez Zamawiającego zgodnie z § 2 ust. 9.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do naliczenia kary umownej w wysokości 5% (słownie: pięć procent) wartości brutto zamówienia, w przypadku niewykonywania przedmiotu umowy zgodnie z zamówieniem.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo do naliczenia kary umownej w wysokości 5% (słownie: pięć procent) całkowitego wynagrodzenia umownego brutto w przypadku niewykonania przedmiotu umowy.
5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do naliczenia kary umownej w wysokości 5% (słownie: pięć procent) całkowitego wynagrodzenia umownego brutto, w przypadku niewykonywania przedmiotu zgodnie z treścią złożonej oferty.
6. W przypadku nieusunięcia wad w przedmiocie realizacji umowy, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 10% (słownie: dziesięć procent) wartości zamówienia, za każdy dzień zwłoki od upływu terminu wyznaczonego na usunięcie wady, licząc osobno od każdego zgłoszenia wady.
7. W razie odstąpienia od umowy przez którąkolwiek ze Stron z przyczyn leżących po jednej ze Stron, Strona uprawniona może żądać od Strony zobowiązanej zapłaty kary umownej w wysokości 20% (słownie: dwadzieścia procent)całkowitego wynagrodzenia umownego brutto.
8. Wykonawca zapłaci karę umowną za zwłokę w realizacji zobowiązania, o którym mowa w § 5 w wysokości 500,00 zł (słownie: pięćset złotych zero groszy).
9. Strony uzgadniają, że naliczane przez Zamawiającego kary umowne, mogą wg wyboru Zamawiającego zostać potrącane z wynagrodzenia. W takim przypadku Wykonawca zostanie poinformowany pisemnie, a Zamawiający wystawi notę księgową obciążeniową płatną do 14 dni od daty jej otrzymania przez Wykonawcę lub potrąconych w terminie wymagalności wynagrodzenia Wykonawcy.
10. W przypadku braku możliwości zaspokojenia roszczeń z tytułu kar umownych na zasadach określonych w ust. 8 9 Zamawiający wystawi notę księgową obciążeniową płatną do 14 dni od daty jej otrzymania przez Wykonawcę.
11. Postanowienie zawarte w ust. 8 9 nie obowiązują w okresie obowiązywania stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii ogłoszonego w związku z COVID-19 i przez 90 dni od dnia odwołania stanu, który obowiązywał, jako ostatni.
12. Naliczone w czasie obowiązywania umowy, jak i w związku z jej wygaśnięciem lub rozwiązaniem czy odstąpieniem od tej umowy kary umowne są wymagalne pomimo zaistnienia tych okoliczności, a zapłacone nie podlegają zwrotowi.
13. Jednorazowa wysokość kary umownej, obliczona zgodnie z ust. 1-3 i 6 nie może być niższa niż 10,00 zł (słownie: dziesięć złotych zero groszy).
14. Łączna maksymalna wysokość kar umownych, których mogą dochodzić Strony nie może przewyższać 20%
(słownie: dwadzieścia procent) wartości brutto przedmiotu umowy.
15. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych w przypadku, gdy kwota kary umownej nie pokryje jego szkód, w tym utraconych korzyści.
Odstąpienie od umowy
§ 6 7
1. Zamawiający jest uprawniony do odstąpienia od umowy bez prawa Wykonawcy do naliczania kary umownej w przypadku uzyskania wiedzy przez Zamawianego o okoliczności uzasadniającej odstąpienie od umowy, a w tym, jeżeli Wykonawca nie dotrzymuje terminów umownych lub nie realizuje umowy i pomimo pisemnego wezwania Wykonawcy do podjęcia należytego wykonywania umowy w wyznaczonym terminie, nie zadośćuczyni żądaniu Zamawiającego, jak i w razie zaistnienia okoliczności powodujących, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym.
Odstąpienie od umowy będzie realizowane w formie pisemnej w terminie do 30 dni od dnia zaistnienia zdarzenia powodującego odstąpienie od umowy.
2. Wykonawca jest uprawniony do odstąpienia od umowy w przypadku uzyskania wiedzy przez Wykonawcę o okoliczności uzasadniającej odstąpienie od umowy, a w tym, jeżeli Zamawiający nie dotrzymuje terminów umownych lub nie realizuje umowy i pomimo pisemnego wezwania Wykonawcy w wyznaczonym terminie, nie wykona swojego obowiązku. Odstąpienie od umowy będzie realizowane w formie pisemnej w terminie do 30 dni od dnia zaistnienia zdarzenia powodującego odstąpienie od umowy.
3. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W tym przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.
Siła Wyższa
§ 7 8
1. Żadna ze Stron umowy nie będzie odpowiedzialna za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań wynikających z umowy spowodowane przez okoliczności niewynikające z winy danej Strony, w szczególności za okoliczności traktowane, jako Siła Wyższa.
2. Dla celów umowy ''Siła Wyższa" oznacza zdarzenie zewnętrzne, pozostające poza kontrolą Stron oraz niewiążące się z zawinionym działaniem Stron, którego Strony nie mogły przewidzieć i które uniemożliwia proces realizacji umowy. Takie zdarzenia obejmują w szczególności: wojnę, rewolucję, pożary, powodzie, epidemie, akty administracji państwowej itp.
3. W przypadku zaistnienia Siły Wyższej, Strona, której taka okoliczność uniemożliwia lub utrudnia prawidłowe wywiązanie się z jej zobowiązań, niezwłocznie powiadomi drugą Stronę o takich okolicznościach i ich przyczynie. Wówczas Xxxxxx niezwłocznie ustalą zakres, alternatywne rozwiązanie i sposób realizacji umowy. Strona zgłaszająca okoliczności musi kontynuować realizację swoich zobowiązań wynikających z umowy w takim stopniu, w jakim jest to możliwe i musi szukać racjonalnych środków alternatywnych dla realizowania zakresu, jaki nie podlega wpływowi Siły Wyższej.
4. Jeżeli Siła Wyższa, będzie trwała nieprzerwanie przez okres 30 dni lub dłużej, Strony mogą w drodze wzajemnego uzgodnienia rozwiązać umowę bez nakładania na żadną ze Stron dalszych zobowiązań oprócz płatności należnych z tytułu prawidłowo wykonanych dostaw.
5. Stan Siły Wyższej powoduje odpowiednie przesunięcie terminów realizacji umowy chyba, że Strony postanowią inaczej.
6. Zmiana warunków umowy z powodu Siły Wyższej nie może pogorszyć ani polepszyć sytuacji żadnej ze stron poza okolicznościami bezpośrednio wynikającymi z jej powstania.
Postanowienia końcowe
§ 8 9
1. Wszelkie zmiany postanowień umowy wymagają dla swej ważności formy pisemnej w postaci aneksu podpisanego przez obie Xxxxxx.
2. Zastrzeżenia w dokumentach, w tym w potwierdzeniach przyjęcia dostawy, protokołach odbioru, fakturach nie są uważane za zmiany umowy, jeżeli wyraźnie nie wskazano w nich, iż mają one mieć taki skutek.
3. Strony wykluczają możliwość milczącego przyjęcia oferty, która zmieniałaby postanowienia niniejszej umowy, jak również możliwość zmian lub uzupełnień.
§ 9 10
Zamawiający dopuszcza możliwość podpisania umowy jak i jej ewentualnych aneksów z wykorzystaniem podpisu elektronicznego z zastrzeżeniem, że podpisana umowa jak i jej ewentualne aneksy zostaną dostarczone do Wykonawcy w formacie „.pdf”, a podpis będzie prezentowany na dokumencie za pomocą graficznej adnotacji, umożliwiając jego identyfikację i autentykacje za pomocą standardowych programów służących do wyświetlania podpisanych dokumentów typu pdf.
§ 10 11
W sprawach nieuregulowanych umową zastosowanie mają odpowiednie przepisy prawa polskiego, w tym Ustawy Prawo Zamówień Publicznych i Kodeksu cywilnego.
Umowa sporządzona w języku polskim
§ 11 12
W przypadku zaistnienia sporu będzie on rozstrzygany wg prawa polskiego przez Sąd Powszechny właściwy dla siedziby Zamawiającego.
§ 12 13
Umowa została sporządzona w języku polskim w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa egzemplarze dla Zamawiającego i jeden egzemplarz dla Wykonawcy.
Wykonawca Zamawiający
Załącznik nr 3b 4b
dotyczy pakietu 30 poz. 1
Umowa użyczenia - projekt
W dniu r. w Siemianowicach Śląskich pomiędzy:
………………………….
zwanym w umowie Użyczającym, reprezentowanym przez:
………………………..
a
Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx w Siemianowicach Śląskich, xx. Xxxx Xxxxx XX 0, 00-000 Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym Katowice-Wschód w Katowicach, Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego xxx Xx XXX 0000000000, REGON: 272165010, NIP: 000-00-00-000
zwanym w umowie Biorącym w użyczenie, reprezentowanym przez:
Xxxxxxxx Xxxxxx - Dyrektora została zawarta umowa następującej treści:
§ 1
1. Użyczający oświadcza, że jest właścicielem urządzenia …………………………………………….….............. lub posiada tytuł prawny do dysponowania sprzętem i sprzęt ten jest wolny od roszczeń osób trzecich, zwanym w dalszej części umowy przedmiotem użyczenia.
2. Wartość rynkowa przedmiotu użyczenia wynosi ………… zł brutto (słownie:
………………………………………………….….............. złotych).
3. Udostępnienie sprzętu przez Użyczającego na rzecz Biorącego w użyczenie nastąpi bez dodatkowego wynagrodzenia.
§ 2
1. Użyczający oddaje do nieodpłatnego korzystania Biorącemu w użyczenie w pełni sprawne urządzenie:
………………………………………………….….............. nr seryjny ………………………………………………….…..
wraz z akcesoriami:
1) ………………………………………………….…..............
2) ………………………………………………….…..............
3) ………………………………………………….…..............
4) ………………………………………………….…..............
5) ………………………………………………….…..............
2. Przekazanie przedmiotu użyczenia nastąpi na podstawie protokołu przekazania, który stanowi załącznik nr 1.
3. Użyczający oświadcza, że przedmiot użyczenia jest zdatny do użytku zgodnie z jego przeznaczeniem i spełnia wszelkie wymagane prawem normy gwarantujące bezpieczeństwo użytkowania w zakresie swojego przeznaczenia.
4. Użyczający zobowiązuje się do bezpłatnego przeszkolenia pracowników Biorącego w użyczenie w zakresie stosowania przedmiotu użyczenia. Przeszkolenie pracowników potwierdza karta odbycia szkolenia podpisana przez pracowników Biorącego w użyczenie. Wzór karty odbycia szkolenia stanowi załącznik nr 2.
§ 3
1. Biorący w użyczenie zobowiązany jest używać przedmiot użyczenia zgodnie z jego przeznaczeniem i utrzymywać go w dobrym stanie technicznym, odpowiadającym normalnemu użytkowaniu.
2. Biorący w użyczenie zobowiązuje się pokryć wszelkie koszty usterek wynikłych z jego winy, powstałych w trakcie okresu użyczenia urządzenia.
3. Użyczający ponosi koszty ubezpieczenia przedmiotu użyczenia.
4. Użyczający zobowiązuje się do przeprowadzania nieodpłatnych przeglądów technicznych urządzenia zgodnie z zaleceniami producenta.
§ 4
Biorący w użyczenie zobowiązany jest do:
1) ponoszenia kosztów bieżącej eksploatacji sprzętu,
2) zgłoszenia faktu uszkodzenia, zniszczenia, utraty, kradzieży.
§ 5
Biorącemu w użyczenie nie przysługuje prawo do oddawania przedmiotu użyczenia do odpłatnego bądź nieodpłatnego używania osobom trzecim. Zakaz ten nie obejmuje oddania do korzystania z przedmiotu użyczenia przez personel medyczny współpracujący z Biorącym w użyczenie na podstawie umów cywilnych.
§ 6
Jeżeli Biorący w użyczenie używa przedmiot użyczenia w sposób sprzeczny z umową lub oddaje go innej osobie Użyczający może żądać zwrotu sprzętu.
§ 7
1. Umowa zostaje zawarta na czas obowiązywania Umowy nr .........
2. Rozwiązanie niniejszej umowy w jakimkolwiek trybie stanowi jednocześnie rozwiązanie Umowy nr w takim samym
trybie i w tym samym czasie.
§ 8
1. Po zakończeniu okresu użyczenia Biorący w użyczenie zobowiązany jest niezwłocznie zwrócić Użyczającemu przedmiot użyczenia w stanie niepogorszonym po normalnej eksploatacji.
2. W przypadku zawinionej utraty lub celowego i zawinionego uszkodzenia sprzętu, Biorący w użyczenie jest zobowiązany do zwrócenia kosztu zakupu lub naprawy.
3. Osobami odpowiedzialnymi za realizację umowy są:
1) ze strony Użyczającego – ………………………………………………………….
2) ze strony Biorącego w użyczenie – Xxxxxx Xxxxxx
§ 9
Wszelkie zmiany postanowień umowy wymagają dla swej ważności formy pisemnej w postaci aneksu podpisanego przez obie strony.
§ 10
W sprawach nieuregulowanych umową zastosowanie mają odpowiednie przepisy Kodeksu Cywilnego.
§ 11
W przypadku zaistnienia sporu będzie on rozstrzygany przez Sąd Powszechny właściwy dla siedziby Biorącego w użyczenie.
§ 12
Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa egzemplarze dla Zamawiającego i jeden egzemplarz dla Wykonawcy.
Użyczający Biorący w użyczenie
Załącznik nr 1 do umowy użyczenia
Dotyczy umowy nr:
Siemianowice Śląskie, dnia r.
PROTOKÓŁ PRZEKAZANIA SPRZĘTU
Przedmiot użyczenia
Spisany w dniu: ……………………………………………………………………………………………………………………...
Przedmiot użyczenia: ..........................................................................................................................................................................
Nazwa sprzętu: ………………………………………………………………………………………………………………………
Nr seryjny: …………………………………………………………………………………………………………………………...
Opis stanu technicznego:…………………………………………………………………………………………………………......
Uwagi: …………………………………………………………………………………………………………………………..........
Załączniki: 1) dokumentacja fotograficzna
Przekazujący : Przyjmujący:
Data i podpis…………………………………….. Data i podpis …………………………………….
Dotyczy umowy nr:
Siemianowice Śląskie, dnia r.
PROTOKÓŁ PRZEKAZANIA SPRZĘTU
Zwrot przedmiotu użyczenia
Spisany w dniu: ………………………………………………………………………………………………………………………
Przedmiot użyczenia: ...........................................................................................................................................................................
Nazwa sprzętu: …………………………………………………………………………………………………………………….....
Nr seryjny: …………………………………………………………………………………………………………………………...
Opis: ………………………………………………………………………………………………………………………………….
Uwagi: ………………………………………………………………………………………………………………………………..
Załączniki: 1) dokumentacja fotograficzna
Przekazujący : Przyjmujący:
Data i podpis…………………………………….. Data i podpis …………………………………….
Załącznik nr 2 do umowy użyczenia
Dotyczy umowy nr:
Siemianowice Śląskie, dnia r.
KARTA ODBYCIA SZKOLENIA
Sporządzona w dniu: ………………………………………………………………………………………………………………...
Przedmiot użyczenia: ..........................................................................................................................................................................
Nazwa sprzętu: ………………………………………………………………………………………………………………………
Nr seryjny: …………………………………………………………………………………………………………………………...
Zakres szkolenia: .................................................................................................................................................................................
Opis: ………………………………………………………………………………………………………………………………….
Uwagi: ………………………………………………………………………………………………………………………………..
W dniu odbyło się szkolenie z zasad użytkowania sprzętu.
Lista uczestników szkolenia:
Lp. | Imię i nazwisko | Stanowisko | Wykonawca/Zamawiający | Podpis |
Przekazujący : Przyjmujący:
Data i podpis…………………………………….. Data i podpis …………………………………….