Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

SZPITAL POWIATOWY‌

im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx

w Zakopanem

🖂 xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

🕾 tel. (+48 18) 20–120–21, fax (+48 18) 20–153–51

🖳 e-mail: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

🖳 xxxx://xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

do postępowania przetargowego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej powyżej 30.000 EURO a mniejszej niż kwoty określonej

w przepisach wydanych na podstawie art. 11, ust. 8 ustawy PZP pn.:

„Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem

środków farmaceutycznych (leków)”

Zamawiający:

SZPITAL POWIATOWY

im. dr XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX W ZAKOPANEM

xxxxx Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

Xxxxxxxx 2020

WSTĘP

Podstawa prawna niniejszego postępowania przetargowego to: Ustawa z dnia 29 stycznia

2004 roku – Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz. U. z 2019 roku, poz. 1843) zwana dalej

„ustawą” lub „ustawą PZP” oraz akty wykonawcze wydane na jej podstawie.

Niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zwana dalej „SIWZ” zawiera informacje i wytyczne dla wykonawców ubiegających się o uzyskanie zamówienia publicznego na:

„Dostawę do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków)”.

Niniejsza SIWZ została opracowana na podstawie wyżej cytowanej ustawy – Prawo zamówień publicznych oraz aktów wykonawczych wydanych na jej podstawie.

W sprawach nieuregulowanych niniejszą SIWZ stosuje się przepisy ustawy.

1. Nazwa oraz adres Zamawiającego:

1.1. Xxxx Xxxxxxxxxxxxx:

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem xxxxx Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

🕾 tel. (+48 18) 20–120–21 REGON: 000000000

🕾 fax (+48 18) 20–153–51 NIP: 736–14–54–039

🖳 adres poczty elektronicznej: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

🖳 adres strony internetowej: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

1.2. Adres do korespondencji:

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem xxxxx Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

1.3. Administracja Szpitala Powiatowego w Zakopanem jest czynna w dniach:

1) Poniedziałek – piątek w godzinach 7:30 – 15:00.

2. Tryb udzielenia zamówienia:

2.1. Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i następnych wyżej wymienionej ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych.

2.2. Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest o wartości szacunkowej powyżej 30.000 EURO a mniejszej niż kwota określona w przepisach wydanych na podstawie art. 11, ust. 8 ustawy.

2.3. Postępowanie oznaczone jest jako znak sprawy: ZP / 14 / 20.

2.4. Wszelka korespondencja oraz dokumentacja w tej sprawie będzie powoływać się na powyższe oznaczenie.

2.5. Ogłoszenie o niniejszym zamówieniu zostało zamieszczone na stronie internetowej zamawiającego pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) oraz na tablicy ogłoszeń w siedzibie Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem w dniu publikacji ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych zwanego dalej „BZP”.

2.6. Niniejsza SIWZ została udostępniona na stronie internetowej zamawiającego pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) od dnia publikacji ogłoszenia o zamówieniu w BZP.

3. Opis przedmiotu zamówienia:

3.1. Przedmiotem przetargu jest wybór wykonawcy, który będzie świadczył na rzecz zamawiającego dostawy określone według naz i kodów Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) jako główny przedmiot zamówienia: 33600000-6 (Produkty farmaceutyczne), polegające na sukcesywnym dostarczaniu przez wykonawcę do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx środków farmaceutycznych (leków) z podziałem na 4 (cztery) Pakiety wg zestawienia przedstawionego poniżej w punkcie 3.10 niniejszej SIWZ.

3.2. Zamawiający zastrzega, że dostarczony przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane aktualnymi przepisami prawa np. zezwolenia, świadectwa, certyfikaty, atesty oraz oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o wyrobach medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.

3.3. Przedmiot zamówienia musi być oznakowany przez producenta w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu jak i producenta.

3.4. Zamawiający zastrzega, że oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać odpowiednio długi okres ważności pozwalający na swobodne użytkowanie przez okres minimum 1 – go roku liczony od daty wykonania dostawy, za wyjątkiem diet (Pakiet nr 4) dla których minimalny okres ważności wynosi 8 m-cy.

3.5. Zamawiający zastrzega, że realizacja dostaw przez czas trwania umowy będzie się odbywać sukcesywnie na postawie zamówień częściowych składanych przez Kierownika Apteki za pomocą środków komunikacji elektronicznej.

3.6. Zamawiający zastrzega, że realizacja dostawy odbywać się będzie najdłużej w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia w godzinach od 8:00 do 14:00 w odpowiednio oznakowanych opakowaniach. Każda partia dostawy musi zawierać:

• nazwę asortymentu,

• okres ważności,

• numer serii,

• nazwę i adres producenta / dostawcy.

W przypadku gdy ostatni dzień dostawa wypada w dniu wolnym od pracy dostawa nastąpi

w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.

3.7. Wymiana towaru wadliwego, nie zgodnego z zamówieniem częściowym, towaru złej jakości, dostarczonego w niewłaściwych opakowaniach nastąpi w ciągi 48 godzin od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Wykonawcy.

W przypadku gdy ostatni dzień dostawa będącej wynikiem reklamacji wypada w dniu

wolnym od pracy, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie

w godzinach, o których mowa w punkcie 3.6 SIWZ.

3.8. Zamawiający informuje, że podane poniżej w punkcie 3.10 niniejszej SIWZ ilości poszczególnych leków będących przedmiotem niniejszego postępowania przetargowego są wielkościami wyliczonymi w sposób szacunkowy i w trakcie realizacji przedmiotowej umowy mogą ulec zmianie, zmniejszeniu nie więcej niż o 20%, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji.

3.9. Zaoferowane a następnie dostarczone środki farmaceutyczne (leki) będące przedmiotem niniejszego postępowania muszą odpowiadać następującym parametrom technicznym i jakościowymi określonym poniżej.

3.10. Dostawa środków farmaceutycznych (leków) dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, o których mowa powyżej obejmuje:

PAKIET – NR 1

Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Jm	Ilość
1.	Acemetacin 90 mg op. 21 kaps retard.	op.	10
2.	Aciclovir 250 mg; opakow a 10 fiol (lub a 5 fiol. - podwójna ilość opakowań).	op.	30
3.	Aciclovir 500 mg; opakow a 10 fiol (lub a 5 fiol. - podwójna ilość opakowań).	op.	10
4.	Aciclovir zawies 400mg/5ml but 150 ml.	but.	6
5.	Acidum boricum sol. 3% 500 g.	fl.	20
6.	Acidum zoledronicum fiol 4mg/100ml.	fiol.	5
7.	Aesculus hippocastanum + rutoside + Esculoside. Op. a 30 drag/tabl/kaps.	op.	600
8.	Alantoin+Talc+Zinc oxide – zasypka 100g.	op.	8
9.	Alantoine ung. 30,0 g.	tub.	400
10.	Albumina ludzka 20 % - 100 ml.	fl./worek	250
11.	Albumina ludzka 20 % - 50 ml.	fl./worek	100
12.	Alprazolam 0,25 mg opakow. a 30 tabl.	op.	35
13.	Alteplase 20mg.	fiol.	15
14.	Amantadyna 0,1g opak 100 tabl.	op.	5
15.	Ambroxol 7,5 mg/1ml roztwór do inhalacji100 ml.	fl.	25
16.	Amidotryzeosan sodu+amidotryzonian megluminy 100 ml roztwór p.o i p.r pakowane a 1 lub a 10 fl.	fl.	120
17.	Ammonii bituminosulfonas ung 20g.	tub.	20
18.	Xxxxxxxxxxx jadu zmiji.	amp.	4
19.	Aphtin 10g.	fl.	150
20.	Apixaban 2,5mg opak 60 tabl.	op.	5

21.	Apixaban 5mg opak 60 tabl.	op.	5
22.	Argentum nitricum gtt opht.10mg/ml, 50 pipetek a 0,5ml.	op.	5
23.	Argentum nitricum subst opak a 10g.	op.	2
24.	Atosiban 37,5mg/5ml.	fiol.	60
25.	Atosiban 6,75mg/0,9ml .	fiol.	10
26.	Atracurium 50mg/5ml opak 5 amp.	op.	20
27.	Atropa belladonna 15mg, papaverine hcl 40mg opakow 10 supp.	op.	100
28.	Benzyna apteczna 1l.	fl.	150
29.	Betamethasone 4mg/ml amp.	amp.	500
30.	Betamethasone 7mg/ml opakow a 5 amp.	op.	60
31.	Bilastyna roztw doustny 2,5mg/ml but 120ml.	but.	10
32.	Bisacodylum 10mg; opakow a 5 supp.	op.	450
33.	Buprenorfina 35 mcg/h op. 5 PLAST.	op.	20
34.	Buprenorfina 52,5 mcg/h op. 5 PLASTER.	op.	20
35.	Buprenorfina 70 mcg/h - 5 plaster.	op.	10
36.	Butyloscopolamine 10 mg. opakow a 30 draż/tabl.	op.	10
37.	Butylscopolamine 20mg/ml; opakow. a 10 amp.	op.	250
38.	Caffeine citrate 20 mg/ml opak 10 amp.	op.	2
39.	Calcii carbonas 1000mg; opakow a 30 tbl./caps.	op.	60
40.	Calcii glubionas lub Calcii gluconate; 10ml opakow. a 10 amp lub opakow a 50amp – 1/5 ilości.	op.	400
41.	Carbetocinum 100mcg/ml 5fiol .	op.	40
42.	Carbo medicinalis 300mg opakow. a 20 tbl lub 200mg a 20 kaps – ilość opakowań x 1,5.	op.	30
43.	Carbomerum 2mg/g gel opht tuba 10g.	tuba	70
44.	Caspofunfin fiol 50mg.	fiol.	30
45.	Caspofunfin fiol 70mg.	fiol.	5
46.	Cefuroxime axetil 250 mg/5ml, opak 50 ml.	op.	5
47.	Clarithromycin 250mg/5ml susp 60ml.	fl.	15
48.	Clemastine 1mg/10ml sirupus 100 ml.	fl.	5
49.	Clonidine 0,075mg opak 50 tabl.	op.	10
50.	Clotrimazole 1% krem 20.0 g.	tub.	80
51.	Co-trimoxazole 240mg/5ml but 100ml.	op.	4
52.	Co-trimoxazole 960mg opakow. a 10 tbl.	op.	20
53.	Codeine phosphate+sulfogaiacol opakow. a 10 tbl.	op.	200

54.	Colchicine 0,5mg x 20 tabl/draż.	op.	20
55.	Collagenasum, maść; tuba 20g.	tub.	150
56.	Xxxxxxxx et Xxxxxxxxxx extr. fl. - sir.150g.	fl.	120
57.	Crotamiton 10 % 40,0 g ung.	tub.	20
58.	Dabigatran 110mg opak 180 tabl.	op.	5
59.	Dabigatran 150mg opak 180 tabl.	op.	5
60.	Deksmedetomidyna hcl 1mg/10ml opak 4 fiol.	op.	4
61.	Desmopressinum liofilizat 0,12 mg opakow a 30 tabl.	op.	4
62.	Dexamethasone 1mg opakow. a 20 tabl.	op.	100
63.	Dexketoprofen 50mg/2ml opak 5 amp.	op.	30
64.	Dexpanthenol 5 % gel opht.10,0 g.	tub.	10
65.	Digoxin 0,1 mg opakow. a 30 tbl.	op.	35
66.	Digoxin 0,25 mg opakow. a 30 tbl.	op.	20
67.	Diltiazemum 60 mg opakow a 60 tabl.	op.	8
68.	Dimethicone 50 mg opakow. a 100 caps.	op.	60
69.	Dobutamine 250 mg.	amp/fiol	500
70.	Dydrogesteron 10mg, opak 20 tabl.	op.	100
71.	Eplerenon 25mg opak 28 – 30 tabl.	op.	10
72.	Eplerenon 25mg opak 28 – 30 tabl.	op.	10
73.	Eptifibatide 20 mg/10 ml - 1 fiol.	op.	35
74.	Eptifibatide 75 mg/100 ml - 1 fiol.	op.	35
75.	Eskulozyd, Lidokainy HCl; maść doodbytnicza 30g.	szt.	6
76.	Etamsylate 0,25mg/2ml*50amp.	op.	90
77.	Etamsylate 250 mg; opakow a 30 tbl.	op.	100
78.	Ethyl chloride aerozol 70,0 g.	szt.	25
79.	Etilefrinum 7,5mg/g gtt 15 g.	fl.	70
80.	Ezetimib 10mg opak 28 – 30 tabl.	op.	10
81.	Fenoterol + ipratropium roztwór do nebulizacji, 20ml.	szt.	700
82.	Fentanylum 12mcg/h system transdermalny opakow a 5 szt.	op.	10
83.	Fentanylum 25mcg/h system transdermalny opakow a 5szt.	op.	10
84.	Fentanylum 50mcg/h system transdermalny opakow a 5 szt.	op.	45
85.	Ferric hydoxide dextran complex; 100mg Fe III/2ml opakow a 5 amp. i .v.	op.	40
86.	Ferrosi sulfas (80mg Fe II) + 0,35mg acidum folicum, op. 30 tabl o zmodyfikow uwaln.	op.	200

87.	Fludrocortison 0,1mg opak 20 tabl.	op.	30
88.	Folic acid 15mg; opakow a 30 tabl.	op.	30
89.	Formaldehydum 10% 1000ml (lub 1000g).	fl.	300
90.	Fosfomycin 3g.	sasz.	10
91.	Furagin /Furazidin 50 mg; opakow a 30 tbl.	op.	200
92.	Gabapentin 0.1 g, OP. 100 KAPS.	op.	5
93.	Galantamine hydrobromide 0,005/ml; opakow a 10 amp.	op.	6
94.	Gliceroli supp. 1,0 g; opakow a 10 szt.	op.	10
95.	Gliceroli supp. 2,0 g; opakow a 10 szt.	op.	150
96.	Gliceryl trinitrate 10mg/10ml lub 10mg/5ml; opakow a 10 amp. (dopuszczalne większe opakow – z przeliczeniem ilości).	op.	40
97.	Glucosum 40% 10ml: opakow a 50 amp. (lub a 10 amp -ilość x 5).	op.	50
98.	Glucosum plv.	kg.	20
99.	Glyceryl trinitrate 200 dawek á 0,4 mg aerozol.	szt.	15
100.	Haloperidol guttae 0.2% 100 ml.	fl.	40
101.	Heparin żel 1000j.m./g 30.0 g.	tub.	120
102.	Hydrogenium peroxydatum 3 % 1000g.	fl.	60
103.	Hydroxyzinum 0,1g/2 ml; opakow a 5 amp.	op.	30
104.	Ibuprofen 0,2g; opakow a 60 tabl/kaps.	op.	160
105.	Ibuprofen 125mg; opakow a 10 supp.	op.	10
106.	Ibuprofen 200mg; opakow a 5 supp.	op.	10
107.	Ibuprofen 200mg/5ml zawiesina 100ml (do podawania dzieciom od 3 miesiąca życia).	fl.	70
108.	Ibuprofen 60mg; opakow a 10 supp.	op.	6
109.	Immunoglobulin anty HBS - á 180 j – 200 j.	amp.	6
110.	Immunoglobulina anty-D 0.3 mg, op. 1 szt.	op.	60
111.	Immunoglobulina ludzka - 2,5 g/50 ml lub 2,5g/25ml (zawartość IgG co najmniej 95%).	fl.	10
112.	Immunoglobulina ludzka - 5g/100 ml lub 5g/50ml (zawartość IgG co najmniej 95%).	fl.	40
113.	Insulina Abasaglar 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.	op.	5
114.	Insulina Humalog 300j.m./3ml, opakowanie 5 wkładów.	op.	6
115.	Insulina Humalog Mix25 300j.m./3ml, opakowanie 5 wkładów.	op.	5
116.	Insulina Insulatard 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.	op.	10
117.	Insulina Novomix 30; 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.	op.	8
118.	Insulina Novorapid 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.	op.	30
119.	Insulina Tresiba 300j.m./3ml, opakowanie 5 wkładów.	op.	5

120.	Ipratropium bromide płyn do inhalacji 0,005/20 ml.	op.	200
121.	Ketamine 500mg/10ml.	fiol.	20
122.	Krem do pielęgnacji skóry niemowląt, dzieci i dorosłych, zawierający x.xx.. tlenek cynku i lanolinę. Status kosmetyku. Opakowanie 125 – 150g.	op.	25
123.	Lactulose sir. 150 ml (lub 300ml – połowa ilości).	fl.	450
124.	Lercanidipine 10mg, opak 60 tabl.	op.	50
125.	Levodopa 100mg + Benserazide 25mg opak 100kaps HBS.	op.	5
126.	Levodopa 50mg + Benserazide 12,5mg opak 100kaps.	op.	5
127.	Levodropropizine syrop 60mg/10ml butelka 120ml.	op.	10
128.	Levofloxacin 250mg opakow 10 tabl.	op.	10
129.	Levofloxacin 500mg opakow 10 tabl.	op.	50
130.	Levomepromazine amp 25 mg/ml opak 10 amp	op.	10
131.	Levothyroxine sodium 100mcg; opakow a 50 tabl.	op.	30
132.	Levothyroxine sodium 25mcg; opakow a 50 tabl.	op.	50
133.	Levothyroxine sodium 50mcg; opakow a 50 tabl.	op.	50
134.	Lidocaine h/ch 2% + chlorhexidine, gel 11g – 13g; opakow 25 szt.	op.	70
135.	Lidocaine h/chl 2% 50ml; opakow a 5 Fiol.	op.	25
136.	Lidocaine spray 10 % 38g.	op.	25
137.	Magnesium + Pyridoxine; opakow a 50 tbl.	op.	100
138.	Magnesium hydroaspartate + Potassium hydroaspartate; opakow a 50 tbl.	op.	50
139.	Mesalazinum 500mg a 100 tabl.	op.	2
140.	Metformin 1000mg; opakow a 30 tbl o przedłużonym uwalnianiu.	op.	10
141.	Metformin 500mg; opakow a 30 tbl o przedłużonym uwalnianiu.	op.	10
142.	Metformin 750mg; opakow a 30 tbl o przedłużonym uwalnianiu.	op.	10
143.	Methadoni hydrochlor 20mg/20ml syrop.	op.	50
144.	Methyldopa 250mg; opakow a 50 tbl.	op.	50
145.	Methylprednisolone 16mg; opakow a 30 tabl.	op.	12
146.	Methylprednisolone 4mg; opakow a 30 tabl.	op.	12
147.	Methylprednisolone hemisuccinate 1g/16ml.	fiol.	30
148.	Methylprednisolone hemisuccinate 500mg/8ml.	fiol.	20
149.	Methylrosanilinii chloridum 1% roztw spiryt, ok 20 ml.	fl.	20
150.	Methylrosanilinii chloridum 1% roztw wodny, ok 20 g.	fl.	6
151.	Miconazole żel do stosow w jamie ustnej, 40g.	szt.	10
152.	Midazolam 7,5mg; opakow a 10 tabl.	op.	280

153.	Misoprostol 0,2mg opak 42 tabl (dopuszczalne również mniejsze lub większe opakowania z przeliczeniem ilośći).	op.	20
154.	Mivacurium chloride 10mg/5ml; opakow a 5 amp.	op.	6
155.	Morphine sulphate 20mg, opakow 60 tabl.	op.	15
156.	Morphini sulfas 10 mg, op. 20 tabl.	op.	25
157.	Morphini sulfas 100 mg, op. 20 tabl.	op.	5
158.	Morphini sulfas 30 mg, op. 20 tabl.	op.	15
159.	Naproxen 250mg, opak 50 tabl.	op.	15
160.	Natamycin 20mg/g tuba 30g.	tub.	5
161.	Natrii dihydrophosphas + Natrii hydrophospas; płyn doodbytn 150ml.	fl.	60
162.	Nebivolol 5mg, opakow 28 tabl.	op.	100
163.	Neostygmine methilsulphate 0,5 mg/1ml; opakow a 10 amp. (lub a 6 amp z przeliczeniem ilości).	op.	350
164.	Nitrazepam 5 mg; opakow a 20 tbl.	op.	90
165.	Nitrendypina 10 mg opak a 30 kaps (lub a 60 kaps – połowa ilości).	op.	10
166.	Nystatin 0,5mln j.m.; opakow a 16 drag.	op.	10
167.	Nystatin 100 000 j.m.; opakow a 10 tbl. Vag.	op.	30
168.	Nystatyna zawiesina 2,8mln j.	op.	90
169.	Oleum parafini; fl 800g.	fl.	100
170.	Ornithine aspartate 5g/10ml opakow a 10 amp.	op.	120
171.	Oseltamivir 30mg, op. 10 kaps.	op.	10
172.	Oseltamivir 45mg op. 10 kaps.	op.	10
173.	Oseltamivir 75 mg - 10 kaps.	op.	30
174.	Oxycodone hydrochloride 10 mg, op 60 tabl o przedł uwaln, dzielone na pół (może być mniejsze lub większe opak. Z przeliczeniem ilości).	op.	4
175.	Oxycodone hydrochloride roztw do wstrzyk 10mg/ml, opak 10 amp ( lub 5 amp – dwukrotna ilość opakowań).	op.	1100
176.	Oxytocin 5j.m/ml; opakow a 10 amp.	op.	400
177.	Pancreatinum 25000j; opak a 20 kaps.	op.	50
178.	Paracetamol 0,125g; opakow a 10 supp.	op.	10
179.	Paracetamol 0,5g; opakow a 10 supp.	op.	5
180.	Paracetamol 500mg; opakow a 1000 tabl.	op.	24
181.	Paracetamol sir. 120mg/5ml ok.100ml.	fl.	10
182.	Paracetamolum 0,050g; opakow a 10 supp.	op.	10
183.	Paracetamolum 0,250g; opakow a 10 supp.	op.	10
184.	Phytomenandion 2mg/0,2ml; opakow a 5 amp.	op.	180
185.	Potassium chloride tbl./caps.prolongat. min.315mg K; opakow a 50 szt (może być też a 100 lub a 30 szt z przeliczeniem ilości).	op.	600

186.	Prasugrel 10mg opak 28 tabl.	op.	5
187.	Prednisone 10mg; opakow a 20 tabl.	op.	50
188.	Prednisone 20mg; opakow a 20 tab.	op.	50
189.	Prednisone 5mg; opakow a 20 tabl.	op.	15
190.	Preparat do zwalczania wszawicy głowowej.	fl.	10
191.	Preparat wielu witamin grupy B; opakow a 5 amp.	op.	45
192.	Produkt leczniczy zawierający szczepy bakterii Lactobacillus,opakow a 200kaps (dopuszczalne również op. mniejsze z odpowiednim przeliczeniem ilości).	op.	30
193.	Progesteronum 50mg; opakow a 30 tabl s. l.	op.	30
194.	Progesteronum 50mg; opakow a 30 tabl vag.	op.	100
195.	Propafenon hcl 70mg/20ml opak 5 amp.	op.	10
196.	Protamine sulphate 10mg/ml.	amp.	10
197.	Proxymetacaine hydrochloride gutt. opht. 15 ml.	fl.	40
198.	Quetiapine 25mg op 30 tabl.	op.	100
199.	Rifaximin 200mg opakow a 28 tabl.	op.	40
200.	Rivaroxaban 15mg opak 100 tabl.	op.	20
201.	Rivaroxaban 20mg opak 100 tabl.	op.	15
202.	Ruscus aculeatus, Hesperidin methyl chalcone, Ascorbic acid, opak 30 kaps.	op.	30
203.	Saccharomyces boulardii 250mg , opak 50 kaps – status leku.	op.	50
204.	Salbutamol 2,5mg/2,5ml roztwór do nebulizacji; opakow a 20 amp.	op.	120
205.	Salbutamol 5mg/2,5ml roztwór do nebulizacji; opakow a 20 amp.	op.	150
206.	Sevofluranum 250ml z bezpłatnym wydzierżawianiem 10 parowników przystosowanych do następujących aparatów: Drager Xxxxx, Drager Xxxxxx, Drager Xxxxxxx, Ohmeda Excel, Penlon Plima. W ramach umowy bezpłatny serwis. Przegląd przynajmniej raz w roku. Adaptery/klucze wliczone w cenę, o ile są niezbędne do napełniania parowników. Butelka odporna na uszkodzenia mechaniczne.	fl.	210
207.	Sodium chloride+Potassium chloride+Sodium hydrocarbonate+Chamomilla recutita+Dextrose opak 15 sasz.	op.	10
208.	Spironolactone 100mg; opakow a 20 tbl.	op.	60
209.	Spironolactone 25mg; opakow a 100 tbl.	op.	40
210.	Spirytus salicylowy 800g.	fl.	15
211.	Spirytus skażony hibitanem 1l.	fl.	10
212.	Sulfasalazine 500mg; opakow a 50 tbl dojelitow.	op.	5
213.	Theophylline 300mg ; opakow a 50 tbl o przedłużonym uwaln.	op.	30
214.	Theophyllinum 200mg/10ml opak a 5 amp.	op.	350
215.	Thiamazole 20 mg; opakow a 50 tbl.	op.	10
216.	Thiamazole 5 mg; opakow a 50 tbl.	op.	10

217.	Thiamine 50mg opakow a 10 amp. Dopuszczalne również amp 100mg w większych opakowaniach z odpowiednim przeliczeniem ilości.	op.	50
218.	Thiethylperazine maleate 6,5mg; opakow a 6 supp.	op.	60
219.	Thiopental 1g, opakowanie nie większe niż 50 fiolek.	fiol.	150
220.	Ticagrelor 90mg, op. 56 tabl.	op.	20
221.	Tizanidine 4mg opak 30 tabl.	op.	10
222.	Torasemide 10mg, opakow a 30 tabl.	op.	250
223.	Torasemide 20mg/4ml, opak 5 amp.	op.	1000
224.	Tormentillae extr., Ammonii bituminosulfonas, Zinci oxyd; ung 20g.	tub.	100
225.	Tranexamic acid 500mg; opakow a 20 tabl.	op.	20
226.	Tranexamic acid 500mg/5ml; opakow a 5 amp.	op.	500
227.	Trazodone 150mg, tabl o przedł uwaln dzielona na 2 części, opak a 20 tabl.	op.	5
228.	Urapidil 25mg/5ml; opakow a 5 amp.	op.	60
229.	Vitamin F ung 30 g.	tub.	200
230.	Warfarin 3mg; opakow a 100 tabl.	op.	5
231.	Warfarin 5mg; opakow a 100 tabl.	op.	10
232.	Wyciągi z koszyczków rumianku, z korzenia pokrzyku, z ziela żarnowca, kory kasztanowca, kłącza pięciornika, ziela krwawnika, benzokaina; czopki doodbytnicze, op. a 12 szt.	op.	30

PAKIET – NR 2

Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Jm	Ilość
1.	Amiodarone 150 mg/3ml; opakow a 6 amp – możliwe większe lub mniejsze opakow z przeliczeniem ilości.	op.	400
2.	Clopidogrel 75mg 28 tabl.	op.	90
3.	Drotaverine h/chlor. 40mg; opakow a 20 tbl.	op.	200
4.	Ramiprilum 10mg a 28 tabl (lub 30 tabl).	op.	80
5.	Ramiprilum 2,5mg a 28 tabl (lub 30 tabl).	op.	80
6.	Ramiprilum 5mg a 28 tabl (lub 30 tabl).	op.	150
7.	Sotalol 80mg; opakow a 30 tabl.	op.	15
8.	Valproic acid i/lub Natrii valproas 300mg (w przeliczeniu na walproinian); opakow a 30 tbl./caps.	op.	15
9.	Valproic acid i/lub Natrii valproas 500mg (w przeliczeniu na walproinian); opakow a 30 tbl./caps.	op.	15

PAKIET – NR 3

Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Jm	Ilość
1.	Enoxaparinum natricum 300mg/3ml fiol.	op.	5000

PAKIET – NR 4

Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Jm	Ilość
1.	Dieta cząstkowa w proszku, o zawartości białka min 87g/100g proszku, o niskiej zawartości tłuszczu, bezglutenowa, puszka 300g – możliwa większa lub mniejsza puszka z przeliczeniem ilości.	puszka	100
2.	Płynna dieta, kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna minimum 1,28 kcal/ml, wysokobiałkowa, bezglutenowa, zawartość laktozy <0,05g/100ml, do podaży przez zgłębnik 500ml.	op.	500
UWAGA: Poz. 1 i 2 dopuszczalna data ważności powyżej 8 miesięcy.

3.11. Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w zakresie wszystkich Pakietów określonych powyżej w punkcie 3.10 SIWZ, wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.:

1) zamiast tabletek – tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki,

2) zamiast tabletek powlekanych – tabletki lub kapsułki lub drażetki,

3) zamiast kapsułek – tableteki powlekane lub tabletki lub drażetki,

4) zamiast drażetek – tabletki lub tabletki powlekane lub kapsułki,

5) zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu – tabletki lub tabletki powlekane lub kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

3.12. Warunki wykonania zamówienia zawarte są w projekcie umowy, który stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

3.13. Zamawiający informuje, że środki farmaceutyczne (leki) stanowiące przedmiot niniejszego zamówienia są wyrobami o ustalonych standardach jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia. Przedmiot zamówienia jest określony w przepisach międzynarodowych oraz podlega krajowemu nadzorowi: przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych oraz bezpośredniej kontroli jakości przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego działającego poprzez:

1) kontrolowanie jakości leków recepturowych i aptecznych,

2) skierowanie przez Inspekcję Farmaceutyczną, produktów leczniczych dopuszczonych po raz pierwszy na podstawie ustawy do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, do badań jakościowych w wyspecjalizowanych instytutach i laboratoriach badawczych,

3) skierowanie produktów leczniczych do badań w ramach Państwowej Kontroli Planowej, wg zatwierdzonego harmonogramu oraz zakresu kontroli – pobór leków do badań następuje z różnych jednostek na terenie wszystkich województw.

Przedmiot zamówienia został ściśle określony poprzez wskazanie nazwy międzynarodowej specyfiku, jego postaci oraz dawki jednostkowej, czyli wskazane zostały wszystkie istotne cechy przedmiotu zamówienia. Leki będące przedmiotem zamówienia są wyrobami jednokrotnego zastosowania, nie generując kosztów związanych z cyklem życia produktu.

4. Opis części zamówienia:

4.1. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych z podziałem na 4 (cztery) Pakiety, których szczegółowy podział oraz zakres został określony powyżej w punkcie 3.10 niniejszej SIWZ.

4.2. Zamawiający informuje, że ofertę można składać w odniesieniu do jednej, kilku lub

wszystkich części zamówienia.

4.3. Oferta częściowa musi być złożona na cały zakres przedmiotowy danego Pakietu (nie dopuszcza się składania ofert częściowych w ramach poszczególnych Pakietów). W przypadku złożenia oferty przetargowej na niepełny zakres danego Pakietu oferta ta zostanie przez zamawiającego z niniejszego postępowania przetargowego odrzucona.

5. Obowiązek osobistego wykonania zamówienia:

5.1. Zamawiający informuje, że nie zastrzega w niniejszym postępowaniu obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę prac związanych z rozmieszczeniem i instalacją, w ramach zamówienia na dostawy.

6. Obowiązek zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących czynności w zakresie realizacji zamówienia:

6.1. Zamawiający informuje, że nie wymaga zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących czynności w zakresie realizacji przedmiotu niniejszego zamówienia.

7. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających:

7.1. Zamawiający informuje, że nie planuje w niniejszym postępowaniu przetargowym

udzielać zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6) i 7) ustawy.

8. Opis sposobu przedstawienia oferty wariantowej:

8.1. Zamawiający informuje, że nie dopuszcza w niniejszym postępowaniu przetargowym

do składania ofert wariantowych.

9. Termin wykonania zamówienia:

9.1. Zamawiający informuje, że dostawy objęte niniejszym postępowaniem przetargowym mają zostać zrealizowane w następujących wymaganych terminach:

W terminie do dnia 26 lipca 2021 roku.

10. Warunki udziału w postępowaniu:

10.1. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, wobec których nie zachodzi podstawa do wykluczenia z postępowania, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp (szczegółowo określonych w punkcie 11.1 i 11.2 niniejszej SIWZ) oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1b ustawy PZP dotyczące:

1) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:

a) wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada aktualne na dzień złożenia oferty zezwolenie Głównego Inspoktora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności będących przedmiotem niniejszego postępowania.

2) sytuacji ekonomicznej lub finansowej – zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie,

3) zdolności technicznej lub zawodowej:

a) wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada niezbędne doświadczenie, tj. w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał co najmniej dwie dostawy środków farmaceutycznych (leków).

UWAGA

Zamawiający informuje, że nie dopuszcza sumowania dostaw w ramach wymaganego warunku wiedzy i doświadczenia. Warunek ten musi być spełniony:

- samodzielnie przez wykonawcę, lub

- przez minimum jeden inny podmiot udostępniający wykonawcy doświadczenie na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy PZP, lub

- w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - samodzielnie przez minimum jednego z wykonawców występujących wspólnie.

10.2. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

10.3. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków, o których mowa w punkcie

10.1 niniejszej SIWZ w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

10.4. Zamawiający jednocześnie informuje, iż „stosowna sytuacja” o której mowa w punkcie 10.3 niniejszej SIWZ wystąpi wyłącznie w przypadku kiedy:

1) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów udowodni zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając dołączone do oferty zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a

ustawy PZP, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, zamawiający żąda aby ze złożonego pisemnego zobowiązania (o którym mowa wyżej) lub innych dokumentów potwierdzających zobowiązanie podmiotu trzeciego do udostępnienia zasobów, w sposób jednoznaczny wynikało w szczególności:

a) jaki jest zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) w jaki sposób zostaną wykorzystane zasoby innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) jaki jest zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

2) Zamawiający oceni, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w punktach 11.1.2) – 11.1.11) i punkcie 11.2.1) niniejszej SIWZ.

3) Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w punkcie 10.3 niniejszej SIWZ, nie potwierdzają spełnienia przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wykonawca w terminie określonym przez zamawiającego:

a) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

b) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w punkcie 10.1 niniejszej SIWZ.

10.5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty należy załączyć odpowiednie pełnomocnictwo) chyba, że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy i wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

10.6. Wszelkie postanowienia niniejszej SIWZ dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do

wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.

11. Podstawy wykluczenia:

11.1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:

1) wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia,

2) wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za

przestępstwo:

a) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228– 230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz. U. poz. 553, z późn. zm.6)) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2016 r. poz. 176),

b) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny,

c) skarbowe,

d) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolite Polskiej (Dz. U. poz. 769),

3) wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w punkcie 11.1.2),

4) wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności,

5) wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów,

6) wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

7) wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

8) wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu,

9) wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych,

10) wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą

kary (Dz. U. z 2015 r. poz. 1212, 1844 i 1855 oraz z 2016 r. poz. 437 i 544),

11) wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne,

12) wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

11.2. Ponadto Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy:

1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. poz. 978, ze zm.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, ze zm.);

11.3. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie

zamówienia.

12. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia:

12.1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

12.2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

12.3. Zamawiającego żąda aby wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w niniejszym postępowaniu zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ.

12.4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia - w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby - warunków udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ.

12.5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) zezwolenia Głównego Inspoktora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności będących przedmiotem niniejszego postępowania.

2) wykazu dostaw wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy – wykaz dostaw zostanie sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do niniejszej SIWZ.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli ze złożonego wykazu, o którym mowa w niniejszym punkcie będzie wynikało, że wykonawca wykonał co najmniej dwie dostawy środków farmaceutycznych (leków), wraz z załączeniem dowodów określających, że te dostawy zostały wykonane należycie.

3) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP.

12.6. Jeżeli wykonawca w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów na zasadach określonych w art.22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tych podmiotów dokument wymieniony w punkcie 12.5.3) niniejszej SIWZ.

12.7. Jeżeli wykonawca zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy, który nie jest podmiotem na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podwykonawcy dokument wymieniony w punkcie 12.5.3) niniejszej SIWZ.

12.8. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP – sporządzonego według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do niniejszej SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o

którym mowa w niniejszym punkcie skłąda każdy z wykonawców z osobna.

12.9. W zakresie nie uregulowanym SIWZ, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra

Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać

zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 roku, poz. 1126).

12.10. Jeżeli wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

12.11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 12.5.2) niniejszej SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

12.12. Dokumenty, o których mowa w punkcie 12.11.1) niniejszej SIWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

12.13. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12.11 niniejszej SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia punktu

12.12 niniejszej SIWZ stosuje się.

12.14. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

12.15. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, jeżeli zamawiający posiada aktualne oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (j.t. Dz. U. z 2020 roku poz. 346), a wykonawca w składanej ofercie wskaże zamawiającemu dostępności tych oświadczeń lub dokumentów.

W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia o którym mowa w punkcie 12.9 SIWZ, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia o którym mowa w punkcie 12.9 SIWZ, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy PZP, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

UWAGA

Zamawiający przewiduje możliwość przeprowadzenia tzw. „Procedury odwróconej”, zgodnie z postanowieniami art. 24aa ustawy PZP. W ramach tej procedury zamawiający może najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona, jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

13. Forma składanych dokumentów:

13.1. Dokumenty lub oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 roku, poz. 1126 ze zm.), składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

13.2. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów lub oświadczeń, które każdego z nich dotyczą.

13.3. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje przez opatrzenie kopii dokumentu lub kopii oświadczenia, sporządzonych w postaci papierowej, własnoręcznym podpisem.

13.4. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w rozporządzeniu (wskazanym w punkcie

13.1 SIWZ), wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co

do jej prawdziwości.

13.5. Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z

tłumaczeniem na język polski.

14. Informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a także wskazanie osób upoważnionych do porozumiewania się z wykonawcami:

14.1. Komunikacja między zamawiającym a wykonawcami (wszelkie zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje) odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 roku – Prawo pocztowe (j.t. Dz.

U. z 2018 roku, poz. 2188 ze zm.), osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną (j.t. Dz. U. z 2020 roku poz. 344), za wyjątkiem oferty, umowy oraz oświadczeń i dokumentów wymienionych w punkcie 12 i 17 niniejszej SIWZ (również w przypadku ich złożenia w wyniku wezwania o którym mowa w art. 26

ust. 3 ustawy PZP) w stosunku do których wymaganą formę określa odpowiednio ustawa PZP oraz rozporządzenie Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może zadać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

14.2. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej.

14.3. W korespondencji kierowanej do zamawiającego wykonawca winien posługiwać się

numerem sprawy określonym w punkcie 2.3 nineiszej SIWZ.

14.4. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez wykonawcę pisemnie winny być składane na adres: Szpitala Powiatowego w Zakopanem, xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, Stanowisko ds. Zamówień Publicznych.

14.5. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez wykonawcę przy użyciu środków komunikacji elektronicznej winny być kierowane na adres: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx a faksem na nr (+48 18) 20–153–51.

14.6. Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

14.7. Domniemywa się, iż korespondencja wysłana przez zamawiającego na numer faksu lub adres poczty elektronicznej podany przez wykonawcę w ofercie została mu doręczona w sposób umożliwiający zapoznanie się wykonawcy z treścią pisma, chyba że wykonawca wezwany przez zamawiającego do potwierdzenia otrzymania oświadczenia, wniosku, zawiadomienia lub informacji w sposób określony w punkcie 14.6 niniejszej SIWZ oświadczy, że wyżej wymienionej wiadomości nie otrzymał.

14.8. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.

14.9. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu składania ofert, zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż w terminach określonych w art. 38 ust. 1 ustawy PZP ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Zamawiający zamieści wyjaśnienia na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

14.10. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w punkcie 14.9 niniejszej SIWZ.

14.11. Treść zapytań bez ujawniania źródła zapytania wraz z udzielonymi odpowiedziami (ewentualnie modyfikacjami zapisów), zamawiający zamieści na stronie internetowej pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE).

14.12. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie zamawiającego.

14.13. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wykonawców.

14.14. Osobami uprawnionymi przez Xxxxxxxxxxxxx do porozumiewania się z wykonawcami są:

1) w kwestiach formalnych – Xxxxxxxx Xxxxx – Specjalista ds. zamówień publicznych,

2) w kwestiach merytorycznych – Xxxxxx Xxxxxxx – Kierownik Apteki Szpitalnej. Jednocześnie zamawiający informuje, że przepisy ustawy PZP nie pozwalają na jakikolwiek inny kontakt - zarówno z zamawiającym jak i osobami uprawnionymi do

porozumiewania się z wykonawcami - niż wskazany w niniejszym punkcie SIWZ.

15. Wymagania dotyczące wadium:

15.1. Przystępując do przetargu i składając ofertę przetargową na poszczególne Pakiety wykonawcy są zobowiązani wnieść wadium (łączna wartość wadium dla 4 Pakietów wynosi 15.750,00 zł (słownie złotych: piętnaście tysięcy siedemset pięćdziesiąt 00/100) w odpowiedniej wysokości, dla każdego z pakietów, na który wykonawca składa ofertę przetargową, tj. do:

Nr Pakietu	Kwota Wadium
nr 1	12.000,00 zł
nr 2	100,00 zł
nr 3	3.500,00 zł
nr 4	150,00 zł
RAZEM: 15.750,00 zł

15.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. .

15.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

1) Pieniądzu,

2) Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

3) Gwarancjach bankowych,

4) Gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z ze zm.).

15.4. Wadium w formie pieniądza należy wnieść przelewem na konto Szpitala Powiatowego w Zakopanem: Bank Ochrony Środowiska o/o Nowy Targ Nr rachunku 49 0000 0000 0000 6050 5969 0002 z dopiskiem „wadium przetargowe – ZP / 14 / 20”.

15.5. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, o którym mowa w punkcie 15.4 niniejszej SIWZ, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

15.6. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:

1) pieniężnej – dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony

do oferty,

2) innej niż pieniądz – oryginał dokumentu należy dołączyć do oferty przetargowej. W przypadku gdy wykonawca po upływie ważności odpowiednio poręczenia lub gwarancji będzie oczekiwał od Zamawiającego zwrotu oryginału tego dokumentu, Zamawiający wymaga aby do treści składanej oferty dołączono uwierzytelnioną kserokopię odpowiednio poręczenia lub gwarancji (w celu braku konieczności późniejszego rozszywania złożonej oferty) natomiast oryginał tego dokumentu

umieścić w koszulce i umieścić w kopercie łącznie z ofertą przetargową.

15.7. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy PZP.

15.8. Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek warunków ograniczających zamawiającemu wypłacenie wadium.

15.9. Oferta wykonawcy, który nie wniesie wadium lub wniesie w sposób nieprawidłowy zostanie

odrzucona.

15.10. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa ustawa PZP.

16. Termin związania ofertą:

16.1. Zamawiający informuje, że składający ofertę pozostaje nią związany przez okres 30 dni. Bieg terminu związania złożoną ofertą przetargową rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

16.2. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą, na czas niezbędny do zawarcia umowy, samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.

16.3. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.

16.4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwie, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

17. Opis sposobu przygotowania oferty:

17.1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) Wypełniony formularz ofertowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej SIWZ, zawierający wymienione w nim informacje w szczególności:

a) wskazanie oferowanego przedmiotu zamówienia,

b) łączną cenę ofertową brutto (z osobna dla każdego z Pakietów od nr 1 do nr 4) za wykonanie dostawy będącej przedmiotem niniejszego postępowania oraz ceny jednostkowe poszczególnych środków farmaceutycznych (leków),

c) zobowiązanie dotyczące terminu dostawy w trybie „cito”,

d) oświadczenie o wypełnieniu przez wykonawcę obowiązków informacyjnych

przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO

e) oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i projektu umowy bez

zastrzeżeń,

f) zobowiązanie dotyczące warunków płatności,

g) oświadczenie o okresie związania ofertą,

h) oświadczenie w zakresie tajemnicy przedsiębiorstwa,

i) wykonawca może przedstawić informację, czy zamawiający posiada aktualne oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania Publiczne,

j) a także wskazanie, czy wykonawca zamierza wykonać przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców oraz podać zakres prac powierzony podwykonawcom i nazwy firm,

Brak podania któregokolwiek z ww. elementów (z wyjątkiem lit. f) – j) spowoduje odrzucenie oferty wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień art. 87 ustawy PZP.

UWAGA

Zamawiający informuje, że dopuszcza się złożenie formularza oferty przetargowej tylko dla tych Pakietów, na które wykonawca składa swoją ofertę przetargową.

Mając na uwadze powyższe zamawiający informuje, że składany formularz ofertowy winien obowiązkowo składać się z: wstępu, tj. wierszy nr 1 – 2 i zakończenia tj. wierszy 5 – 12 oraz z wierszy nr 3 i 4 w zakresie pakietów na które wykonawca zamierza złożyć swoją ofertę.

2) Oświadczenia wymienione w punktach 12.1 – 12.4 niniejszej SIWZ sporządzone

według wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ,

3) Oryginał lub poświadczona kopia potwierdzenia wniesienia wadium przez wykonawcę (odpowiadający wymaganiom określonym w punkcie 15 niniejszej SIWZ),

4) Ewentualnie, gdy zachodzą okoliczności, o których mowa niżej wykonawca zobowiązany jest ponadto do złożenia następujących dokumentów:

a) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć pisemne zobowiązania lub innych dokumentów potwierdzający zobowiązanie podmiotu trzeciego do udostępnienia zasobów odpowiadające wymaganiom określonym w punktach 10.3 i 10.4 niniejszej SIWZ,

b) Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić zgodnie z postanowieniami art. 23 ust. 2 ustawy PZP pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Stosowne pełnomocnictwo podpisane przez wszystkich wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do składanej oferty,

17.2. Oferta musi być napisana w języku polskim z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osobę(y) upoważnioną do reprezentowania wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty.

Za osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań uznaje się osoby wskazane w prowadzonych przez sądy rejestrach handlowych, osoby wykazane w centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej; osoby legitymujące się odpowiednim pełnomocnictwem udzielonym przez

osoby, o których mowa powyżej.

17.3. W przypadku podpisania oferty oraz poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z 14 lutego 1991 roku – Prawo o notariacie (j.t. Dz. U. z 2019 poz. 540 ze zm.).

17.4. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę, zawierającą jedną, jednoznacznie opisaną propozycję. Złożenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego wykonawcę.

17.5. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści SIWZ.

17.6. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 ustawowy PZP.

17.7. Zaleca się, aby każda zapisana strona oferty była ponumerowana kolejnymi numerami, a cała oferta wraz z załącznikami była w trwały sposób ze sobą połączona (np. zbindowana, zszyta uniemożliwiając jej samoistną dekompletację), oraz zawierała spis treści.

17.8. Poprawki lub zmiany (również przy użyciu korektora) w ofercie, powinny być parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.

17.9. Ofertę należy złożyć w zamkniętej nieprzeźroczystej kopercie lub opakowaniu, w siedzibie zamawiającego i oznakować w następujący sposób:

Nazwa i adres wykonawcy:

………………………………

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem

xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

Sekretariat Dyrektora

OFERTA PRZETARGOWA

„Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków)”

Nie otwierać przed: 07 sierpnia 2020 roku przed godz. 12:15

17.10. Koperta (opakowanie) oferty powinno być zamknięte i zabezpieczone przed otwarciem bez

uszkodzenia, gwarantujące zachowanie poufności jej treści do czasu otwarcia.

17.11. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust. 3 ustawy PZP oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (j.t. Dz. U. z 2019 roku, poz. 1010), jeśli wykonawca w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

17.12. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone, jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez wykonawcę złożone w oddzielnej wewnętrznej kopercie z oznakowaniem „tajemnica przedsiębiorstwa”, lub spięte (zszyte) oddzielnie od pozostałych, jawnych elementów oferty. Brak jednoznacznego wskazania, które informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa oznaczać będzie, że wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie niniejszego postępowania są jawne bez zastrzeżeń.

17.13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji będzie traktowane, jako bezskuteczne i skutkować będzie zgodnie z uchwałą SN z 20 października 2005 (sygn. III CZP 74/05) ich odtajnieniem.

17.14. Zamawiający informuje, że w przypadku kiedy wykonawca otrzyma od niego wezwanie w trybie art. 90 ustawy PZP, a złożone przez niego wyjaśnienia i/lub dowody stanowić będą tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji wykonawcy będzie przysługiwało prawo zastrzeżenia ich jako tajemnica przedsiębiorstwa. Przedmiotowe zastrzeżenie zamawiający uzna za skuteczne wyłącznie w sytuacji kiedy wykonawca oprócz samego zastrzeżenia, jednocześnie wykaże, iż dane informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

17.15. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA”. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

17.16. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane.

17.17. Oferta, której treść nie będzie odpowiadać treści SIWZ, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy PZP zostanie odrzucona (art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP). Wszelkie niejasności i wątpliwości dotyczące treści zapisów w SIWZ należy zatem wyjaśnić z Zamawiającym przed terminem składania ofert w trybie przewidzianym w punkcie 14 niniejszej SIWZ. Przepisy ustawy PZP nie przewidują negocjacji warunków udzielenia zamówienia, w tym zapisów projektu umowy, po terminie otwarcia ofert.

18. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert:

18.1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Xxxxxxxxx 00-000, xx. Xxxxxxxxx 00 – Sekretariat Dyrektora Szpitala (Sekretariat mieści się w budynku głównym Szpitala II piętro), do dnia 07 sierpnia 2020 roku, do godziny 12:00 i zaadresować zgodnie z opisem przedstawionym w punkcie 17.9 niniejszej SIWZ.

18.2. Decydujące znaczenie dla oceny zachowania terminu składania ofert ma data i godzina wpływu oferty do Zamawiającego, a nie data jej wysłania przesyłką pocztową czy kurierską.

18.3. Oferta złożona po terminie wskazanym w punkcie 18.1 niniejszej SIWZ zostanie zwrócona wykonawcy zgodnie z zasadami określonymi w art. 84 ust. 2 ustawy PZP.

18.4. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego, tj. xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, w Sekretariacie Dyrektora Szpitala – Sala Konferencyjna (Sekretariat mieści się w budynku

głównym Szpitala II piętro), w dniu 07 sierpnia 2020 roku o godzinie 12:15.

18.5. Otwarcie ofert jest jawne.

18.6. Podczas otwarcia ofert Xxxxxxxxxxx odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy PZP.

18.7. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie internetowej pod adresem xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) informacje dotyczące:

1) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

2) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

3) ceny, terminu wykonania zamówienia i dostawy na „cito” oraz warunków płatności

zawartych w ofertach.

19. Opis sposobu obliczenia ceny:

19.1. Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej SIWZ, powinien w łącznej cenie ofertowej brutto (z osobna dla Pakietów nr 1 – nr 4) ująć wszelkie koszty niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia oraz uwzględnić inne opłaty i podatki, a także ewentualne upusty i rabaty zastosowane przez wykonawcę.

19.2. Zamawiający informuje, że cenę oferty należy podać w formie ryczałtu z osobna dla każdego z Pakietów, na który wykonawca składa ofertę przetargową przy jednoczesnym określeniu cen jednostkowych poszczególnych środków farmaceutycznych (leków) wchodzących w zakres danego Pakietu. Wykonawca jest zobowiązany do podania łącznej ceny ryczałtowej poszczególnych Pakietów wraz z należnym na dzień składania oferty przetargowej podatkiem VAT za dostawę objętą niniejszym zamówieniem, zgodne ze wzorem określonym w załączniku nr 1 do SIWZ.

19.3. Ponadto zamawiający informuje, że zgodnie z postanowieniami art. 91 ust. 3a ustawy – Prawo zamówień publicznych, cyt. „Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku”.

19.4. Cenę oferty, o której mowa w punkcie 19 niniejszej SIWZ należy obliczyć metodą własną, opartą na rachunku ekonomicznym kalkulacji ceny i kalkulacji szczegółowej, przy zachowaniu następujących założeń:

1) zakres dostawy oraz niezbędnych prac związanych z wykonaniem dostawy, który jest podstawą do określenia tej ceny, musi zawierać wszelkie koszty niezbędne do zrealizowania zamówienia, wynikające wprost z postanowień punktu 3 niniejszej SIWZ, jak również w nim nieujęte, a bez których nie można wykonać zamówienia. Będą to między innymi następujące koszty: wszelkich robót przygotowawczych, transportu, ubezpieczenia, szkolenia pracowników i innych czynności niezbędnych do wykonania przedmiotu zamówienia oraz koszty wynikające z umowy, która

stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

19.5. Przed złożeniem oferty, wykonawcy zobowiązani są do dokładnego zapoznania się z przedmiotem oraz zakresem zamówienia. Na Wykonawcy przystępującym do przetargu ciąży obowiązek dokonania niezbędnych sprawdzeń, wyliczeń, ekspertyz w celu zapewnienia jednoznaczności składanej oferty zarówno w zakresie cenowo – przedmiotowym, jak również odnośnie terminów wykonania dostawy.

19.6. Skutki finansowe jakichkolwiek błędów w obliczeniu ceny ofertowej obciążają wyłącznie wykonawcę niniejszego zamówienia. W związku z czym wykonawca musi przewidzieć wszelkie okoliczności, które mogą wpłynąć na cenę, o której mowa w punkcie 19 SIWZ.

19.7. Cena musi być wyrażona w złotych polskich niezależnie od wchodzących w niej skład elementów. Tak obliczona cena będzie brana pod uwagę w trakcie wyboru oferty.

19.8. Cena określona według wymogów określonych powyżej przez Wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianie, za wyjątkiem sytuacji, o której mowa w § 5 projektu umowy (załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ).

20. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert:

20.1. Za ofertę najkorzystniejszą w ramach poszczególnych Pakietów (nr 1 – nr 4) zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach:

1) „Łączna cena ofertowa brutto” – C

2) „Termin dostawy w trybie „cito” – T

20.2. Powyższym kryteriom Zamawiający przypisał następujące znaczenie:

Kryterium	Waga [%]	Liczba punktów	Sposób oceny wg wzoru
Łączna cena ofertowa brutto	97%	97	Cena najtańszej oferty z pośród złożonych ofert C = x 97 pkt Cena badanej oferty
Termin dostawy w trybie „cito”	3%	3	Możliwość wykonywania dostaw leków w trybie „cito” w terminie do 12 godzin od każdorazowego złożonego zamówienia: • Nie – 0 pkt, • Tak – 3 pkt.
RAZEM	100%	100	xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

20.3. Całkowita liczba punktów, jaką otrzyma dana oferta, zostanie obliczona wg poniższego wzoru: L = C + T gdzie:

L – całkowita liczba punktów,

C – punkty uzyskane w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto”, T – punkty uzyskane w kryterium „Termin dostawy w trybie „cito”.

20.4. Ocena punktowa w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto” dokonana zostanie na podstawie łącznej ceny ofertowej brutto wskazanej przez Wykonawcę w ofercie i przeliczona według wzoru opisanego w tabeli powyżej.

20.5. Ocena punktowa w kryterium „Termin dostawy w trybie „cito” dokonana zostanie na podstawie zobowiązania wykonawcy do możliwości wykonywania dostaw leków w trybie

„cito” w terminie do 12 godzin od każdorazowego złożonego zamówienia przez zamawiającego wskazanej przez wykonawcę w ofercie i przeliczonego według wzoru opisanego w tabeli powyżej.

20.6. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Najwyższa liczba punktów wyznaczy najkorzystniejszą ofertę.

20.7. Zamawiający udzieli zamówienia w ramach poszczególnych Pakietów (nr 1 – nr 4) wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie PZP, oraz w niniejszej SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru.

20.8. Jeżeli nie będzie można dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze względu na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i pozostałych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert dokona wyboru oferty z niższą ceną, a jeżeli zostaną złożone oferty o takiej samej cenie, Zamawiający wezwie wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

20.9. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia dogrywki w formie aukcji elektronicznej.

21. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy:

21.1. Osoby reprezentujące wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

21.2. W przypadku wyboru oferty złożonej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

21.3. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru Zamawiającego.

21.4. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom.

21.5. Jeżeli wykonawca uchyla się od zawarcia umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.

22. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania

umowy:

22.1. Zamawiający informuje, że postanowił w niniejszym postępowaniu przetargowym odstąpić od obowiązku wnoszenia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

23. Wymagania i informacje dotyczące umowy o podwykonawstwo:

23.1. Zamawiający działając na podstawie art. 36b ust. 1 ustawy PZP żąda wskazania przez wykonawcę (w formularzu ofertowym załacznik nr 1 do niniejszej SIWZ) części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę (o ile są znani na etapie składania oferty) firm podwykonawców.

23.2. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ust. 1, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, wykonawca jest obowiązany wykazać zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.

23.3. Jeżeli zamawiający stwierdzi, że wobec danego podwykonawcy zachodzą podstawy wykluczenia, wykonawca obowiązany jest zastąpić tego podwykonawcę lub zrezygnować z powierzenia wykonania części zamówienia podwykonawcy.

23.4. Postanowienia punktu 23.2 stosuje się wobec dalszych podwykonawców.

23.5. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie tego zamówienia.

24. Wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego:

24.1. Zamawiający informuje, że wymaga od wykonawcy aby zawarł z zamawiającym umowę w sprawie niniejszego zamówienia publicznego pod rygorem nieważności w formie pisemnej na warunkach szczegółowo określonych w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

24.2. Zamawiający informuje, że w projekcie umowy (stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ) zawarł istotne dla Zamawiającego postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy, które w szczególności dotyczące:

1) Opisu przedmiotu zamówienia,

2) Warunków związanych z realizacją, wykonaniem przedmiotu umowy,

3) Wysokość kar umownych z tytułu nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy,

4) Warunki zamiany umowy,

5) Warunków płatności,

6) Warunków rozwiązania umowy.

24.3. Złożenie oferty przetargowej a tym samym przyjęcie warunków przetargu przez wykonawcę jest równoznaczne z akceptacją, przyjęciem postanowień projektu umowy proponowanych przez zamawiającego.

24.4. Rozliczenie pomiędzy zamawiającym a wykonawcą będzie dokonywane w złotych polskich (PLN).

25. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia:

25.1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz. U. z 2019 roku, poz. 1843), przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

25.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

25.3. Odwołanie w niniejszym postępowaniu przysługuje wyłącznie wobec czynności:

1) określenia warunków udziału w postępowaniu,

2) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,

3) odrzucenia oferty odwołującego,

4) opisu przedmiotu zamówienia,

5) wyboru najkorzystniejszej oferty.

25.4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

25.5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

25.6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

25.7. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie punktu 25.3 SIWZ..

25.8. Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w punkcie 25.6 zdanie drudie niniejszej SIWZ, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

25.9. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub SIWZ na stronie internetowej.

25.10. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 25.8 i 25.9 niniejszej SIWZ wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej

staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

25.11. Przepisy dotyczące odwołania i skargi zostały szczegółowo uregulowane w dziale VI postanowieniami art. 179 – 198g ustawy PZP.

26. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego:

26.1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, xxxxx Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, kontakt: telefon (x00 00) 00-000-00, fax (x00 00) 00-000-00, adres e-mail: sekretariat@szpital- xxxxxxxx.xx;

▪ inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Powiatowy im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem jest Xxx Xxxxxxx Xxxxxxx, kontakt: telefon (+48 18) 00- 000-00 wew. 318, adres e-mail: xxx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx;

▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. „Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków)”, znak sprawy: ZP/14/20, prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz. U. z 2019 roku, poz. 1843);

▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

▪ posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana

dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych1;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO2;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

▪ nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

26.2. Ponadto zamawiający informuje, że wykonawca ubiegając się o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego jest zobowiązany do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych związanych z udziałem w postępowaniu. Do obowiązków tych należą x.xx. obowiązki wynikające z RODO, w szczególności obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te wykonawca bezpośrednio pozyskał. Jednakże obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO nie będzie miał zastosowania, gdy i w zakresie, w jakim osoba fizyczna, której dane dotyczą, dysponuje już tymi informacjami (vide: art. 13 ust. 4). Ponadto wykonawca będzie musiał wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje zamawiającemu i których dane pośrednio pozyskał, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z włączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.

26.3. W celu zapewnienia, że wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochrony prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane w związku z udziałem wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu, wykonawca jest zobowiązany do złożenia w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 do SIWZ) niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oświadczenia o wypełnieniu przez niego obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO.

27. Zestawienie załączników:

27.1. Integralną część niniejszej SIWZ stanowią:

1) Załącznik nr 1 – wzór formularza oferty przetargowej,

2) Załącznik nr 2 – wzór oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia i spełnieniu

1 Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

2 Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

warunków udziału w postępowaniu,

3) Załącznik nr 3 – wzór wykazu wykonanych dostaw,

4) Załącznik nr 4 – wzór oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej

samej grupy kapitałowej,

5) Załącznik nr 5 – projekt umowy.

Niniejszą SIWZ zatwierdzam: Zakopane, dnia 30 lipca 2020 roku

DYREKTOR SZPITALA POWIATOWEGO

im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem

xxx Xxxxxx Xxxxxx

Załącznik nr 1 do SIWZ

FORMULARZ

OFERTY PRZETARGOWEJ

OFERTA DLA

Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa

Chałubińskiego w Zakopanem xx. Xxxxxxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych pn.: „Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków farmaceutycznych

(leków)”

1. DANE WYKONAWCY:

Xxxxx upoważniona do reprezentacji Wykonawcy/ów i podpisująca ofertę: …………………….……....…..

…………………………………………………………………………………………………………………………. Wykonawca/Wykonawcy:

Nazwa: .………………………………………………………………………………………………………………..

………………………………………………………………………………………………………………………….

………………………………………………………………………………………………………………………….. Adres: …………………………………………………………………………………………………………………. ul./nr: …………………………………………………………………………………………………………………. kod/miejscowość/województwo: ……………………………………………………………………………………. NIP: …………………………………………………………………………………….………………………………. REGON: ………………………………………………………………………………………..………….………….. KRS/CEiDG: ……………………………………………………..…………………………………..……..………… Osoba odpowiedzialna za kontakty z Zamawiającym: ……………………………………………………………. Dane teleadresowe na które należy przekazywać korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem: telefon: …………………………………………………........................................................................................

faks: ………………………………………………………………………………….………………………………….

e-mail: ……………………………………………………………………………………………………..……………

www: …………………………………………………………………………………………………………………….

Adres do korespondencji (jeżeli inny niż adres siedziby): ………………………………………………………..

…………………………………………………………………………………………………………………………..

2. OFEROWANY PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:

Oferuję wykonanie zamówienia pn. „Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków)” w szczegółowym zakresie objętym przedmiotem postępowania określonym w punkcie 3 przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia do udziału w niniejszym

postępowaniu.

PAKIET – NR 1
3. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO PAKIETU NR 1: Oferuję wykonanie zamówienia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia określonym w SIWZ w zakresie Pakietu nr 1 do udziału w niniejszym postępowaniu za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO *:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO			…………………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa brutto zawiera doliczony zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne wynagrodzenie wykonawcy, uwzględniające łączną cenę dostawy wszystkich środków farmaceutycznych (leków) oraz wszelkich kosztów związanych z realizacją zamówienia takich jak: kosztów zakupu, kosztów związanych z dostawą środków farmaceutycznych (leków) do Apteki Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, transportu, opakowania, czynności związane z przygotowaniem dostawy, ubezpieczeniem, przesyłką, ewentualne opłaty celne itp., zgodnie z postanowieniami punktu 3 przedmiotowej SIWZ, jak również kosztów wynikających z umowy.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy poszczególnych środków farmaceutycznych (leków) w wysokości:
Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Nazwa handlowa	Jm	Wielkość oferow. op.	Ilość	Cena jedn. op. netto	Wartość netto	Vat [%]	Wartość brutto
1.	Acemetacin 90 mg op. 21 kaps retard.		op.		10
2.	Aciclovir 250 mg; opakow a 10 fiol (lub a 5 fiol. - podwójna ilość opakowań).		op.		30
3.	Aciclovir 500 mg; opakow a 10 fiol (lub a 5 fiol. - podwójna ilość opakowań).		op.		10
4.	Aciclovir zawies 400mg/5ml but 150 ml.		but.		6
5.	Acidum boricum sol. 3% 500 g.		fl.		20
6.	Acidum zoledronicum fiol 4mg/100ml.		fiol.		5
7.	Aesculus hippocastanum + rutoside + Esculoside. Op. a 30 drag/tabl/kaps.		op.		600
8.	Alantoin+Talc+Zinc oxide – zasypka 100g.		op.		8

9.	Alantoine ung. 30,0 g.		tub.		400
10.	Albumina ludzka 20 % - 100 ml.		fl./worek		250
11.	Albumina ludzka 20 % - 50 ml.		fl./worek		100
12.	Alprazolam 0,25 mg opakow. a 30 tabl.		op.		35
13.	Alteplase 20mg.		fiol.		15
14.	Amantadyna 0,1g opak 100 tabl.		op.		5
15.	Ambroxol 7,5 mg/1ml roztwór do inhalacji100 ml.		fl.		25
16.	Amidotryzeosan sodu+amidotryzonian megluminy 100 ml roztwór p.o i p.r pakowane a 1 lub a 10 fl.		fl.		120
17.	Ammonii bituminosulfonas ung 20g.		tub.		20
18.	Xxxxxxxxxxx jadu zmiji.		amp.		4
19.	Aphtin 10g.		fl.		150
20.	Apixaban 2,5mg opak 60 tabl.		op.		5
21.	Apixaban 5mg opak 60 tabl.		op.		5
22.	Argentum nitricum gtt opht.10mg/ml, 50 pipetek a 0,5ml.		op.		5
23.	Argentum nitricum subst opak a 10g.		op.		2
24.	Atosiban 37,5mg/5ml.		fiol.		60
25.	Atosiban 6,75mg/0,9ml .		fiol.		10
26.	Atracurium 50mg/5ml opak 5 amp.		op.		20
27.	Atropa belladonna 15mg, papaverine hcl 40mg opakow 10 supp.		op.		100
28.	Benzyna apteczna 1l.		fl.		150

29.	Betamethasone 4mg/ml amp.		amp.		500
30.	Betamethasone 7mg/ml opakow a 5 amp.		op.		60
31.	Bilastyna roztw doustny 2,5mg/ml but 120ml.		but.		10
32.	Bisacodylum 10mg; opakow a 5 supp.		op.		450
33.	Buprenorfina 35 mcg/h op. 5 PLAST.		op.		20
34.	Buprenorfina 52,5 mcg/h op. 5 PLASTER.		op.		20
35.	Buprenorfina 70 mcg/h - 5 plaster.		op.		10
36.	Butyloscopolamine 10 mg. opakow a 30 draż/tabl.		op.		10
37.	Butylscopolamine 20mg/ml; opakow. a 10 amp.		op.		250
38.	Caffeine citrate 20 mg/ml opak 10 amp.		op.		2
39.	Calcii carbonas 1000mg; opakow a 30 tbl./caps.		op.		60
40.	Calcii glubionas lub Calcii gluconate; 10ml opakow. a 10 amp lub opakow a 50amp – 1/5 ilości.		op.		400
41.	Carbetocinum 100mcg/ml 5fiol .		op.		40
42.	Carbo medicinalis 300mg opakow. a 20 tbl lub 200mg a 20 kaps – ilość opakowań x 1,5.		op.		30
43.	Carbomerum 2mg/g gel opht tuba 10g.		tuba		70
44.	Caspofunfin fiol 50mg.		fiol.		30
45.	Caspofunfin fiol 70mg.		fiol.		5
46.	Cefuroxime axetil 250 mg/5ml, opak 50 ml.		op.		5
47.	Clarithromycin 250mg/5ml susp 60ml.		fl.		15
48.	Clemastine 1mg/10ml sirupus 100 ml.		fl.		5

49.	Clonidine 0,075mg opak 50 tabl.		op.		10
50.	Clotrimazole 1% krem 20.0 g.		tub.		80
51.	Co-trimoxazole 240mg/5ml but 100ml.		op.		4
52.	Co-trimoxazole 960mg opakow. a 10 tbl.		op.		20
53.	Codeine phosphate+sulfogaiacol opakow. a 10 tbl.		op.		200
54.	Colchicine 0,5mg x 20 tabl/draż.		op.		20
55.	Collagenasum, maść; tuba 20g.		tub.		150
56.	Xxxxxxxx et Xxxxxxxxxx extr. fl. - sir.150g.		fl.		120
57.	Crotamiton 10 % 40,0 g ung.		tub.		20
58.	Dabigatran 110mg opak 180 tabl.		op.		5
59.	Dabigatran 150mg opak 180 tabl.		op.		5
60.	Deksmedetomidyna hcl 1mg/10ml opak 4 fiol.		op.		4
61.	Desmopressinum liofilizat 0,12 mg opakow a 30 tabl.		op.		4
62.	Dexamethasone 1mg opakow. a 20 tabl.		op.		100
63.	Dexketoprofen 50mg/2ml opak 5 amp.		op.		30
64.	Dexpanthenol 5 % gel opht.10,0 g.		tub.		10
65.	Digoxin 0,1 mg opakow. a 30 tbl.		op.		35
66.	Digoxin 0,25 mg opakow. a 30 tbl.		op.		20
67.	Diltiazemum 60 mg opakow a 60 tabl.		op.		8
68.	Dimethicone 50 mg opakow. a 100 caps.		op.		60

69.	Dobutamine 250 mg.		amp/fiol		500
70.	Dydrogesteron 10mg, opak 20 tabl.		op.		100
71.	Eplerenon 25mg opak 28 – 30 tabl.		op.		10
72.	Eplerenon 25mg opak 28 – 30 tabl.		op.		10
73.	Eptifibatide 20 mg/10 ml - 1 fiol.		op.		35
74.	Eptifibatide 75 mg/100 ml - 1 fiol.		op.		35
75.	Eskulozyd, Lidokainy HCl; maść doodbytnicza 30g.		szt.		6
76.	Etamsylate 0,25mg/2ml*50amp.		op.		90
77.	Etamsylate 250 mg; opakow a 30 tbl.		op.		100
78.	Ethyl chloride aerozol 70,0 g.		szt.		25
79.	Etilefrinum 7,5mg/g gtt 15 g.		fl.		70
80.	Ezetimib 10mg opak 28 – 30 tabl.		op.		10
81.	Fenoterol + ipratropium roztwór do nebulizacji, 20ml.		szt.		700
82.	Fentanylum 12mcg/h system transdermalny opakow a 5 szt.		op.		10
83.	Fentanylum 25mcg/h system transdermalny opakow a 5szt.		op.		10
84.	Fentanylum 50mcg/h system transdermalny opakow a 5 szt.		op.		45
85.	Ferric hydoxide dextran complex; 100mg Fe III/2ml opakow a 5 amp. i .v.		op.		40
86.	Ferrosi sulfas (80mg Fe II) + 0,35mg acidum folicum, op. 30 tabl o zmodyfikow uwaln.		op.		200
87.	Fludrocortison 0,1mg opak 20 tabl.		op.		30
88.	Folic acid 15mg; opakow a 30 tabl.		op.		30

89.	Formaldehydum 10% 1000ml (lub 1000g).		fl.		300
90.	Fosfomycin 3g.		sasz.		10
91.	Furagin /Furazidin 50 mg; opakow a 30 tbl.		op.		200
92.	Gabapentin 0.1 g, OP. 100 KAPS.		op.		5
93.	Galantamine hydrobromide 0,005/ml; opakow a 10 amp.		op.		6
94.	Gliceroli supp. 1,0 g; opakow a 10 szt.		op.		10
95.	Gliceroli supp. 2,0 g; opakow a 10 szt.		op.		150
96.	Gliceryl trinitrate 10mg/10ml lub 10mg/5ml; opakow a 10 amp. (dopuszczalne większe opakow – z przeliczeniem ilości).		op.		40
97.	Glucosum 40% 10ml: opakow a 50 amp. (lub a 10 amp -ilość x 5).		op.		50
98.	Glucosum plv.		kg.		20
99.	Glyceryl trinitrate 200 dawek á 0,4 mg aerozol.		szt.		15
100.	Haloperidol guttae 0.2% 100 ml.		fl.		40
101.	Heparin żel 1000j.m./g 30.0 g.		tub.		120
102.	Hydrogenium peroxydatum 3 % 1000g.		fl.		60
103.	Hydroxyzinum 0,1g/2 ml; opakow a 5 amp.		op.		30
104.	Ibuprofen 0,2g; opakow a 60 tabl/kaps.		op.		160
105.	Ibuprofen 125mg; opakow a 10 supp.		op.		10
106.	Ibuprofen 200mg; opakow a 5 supp.		op.		10
107.	Ibuprofen 200mg/5ml zawiesina 100ml (do podawania dzieciom od 3 miesiąca życia).		fl.		70
108.	Ibuprofen 60mg; opakow a 10 supp.		op.		6

109.	Immunoglobulin anty HBS - á 180 j – 200 j.		amp.		6
110.	Immunoglobulina anty-D 0.3 mg, op. 1 szt.		op.		60
111.	Immunoglobulina ludzka - 2,5 g/50 ml lub 2,5g/25ml (zawartość IgG co najmniej 95%).		fl.		10
112.	Immunoglobulina ludzka - 5g/100 ml lub 5g/50ml (zawartość IgG co najmniej 95%).		fl.		40
113.	Insulina Abasaglar 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.		op.		5
114.	Insulina Humalog 300j.m./3ml, opakowanie 5 wkładów.		op.		6
115.	Insulina Humalog Mix25 300j.m./3ml, opakowanie 5 wkładów.		op.		5
116.	Insulina Insulatard 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.		op.		10
117.	Insulina Novomix 30; 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.		op.		8
118.	Insulina Novorapid 300j.m./3ml, opakowanie 10 wkładów.		op.		30
119.	Insulina Tresiba 300j.m./3ml, opakowanie 5 wkładów.		op.		5
120.	Ipratropium bromide płyn do inhalacji 0,005/20 ml.		op.		200
121.	Ketamine 500mg/10ml.		fiol.		20
122.	Krem do pielęgnacji skóry niemowląt, dzieci i dorosłych, zawierający x.xx.. tlenek cynku i lanolinę. Status kosmetyku. Opakowanie 125 – 150g.		op.		25
123.	Lactulose sir. 150 ml (lub 300ml – połowa ilości).		fl.		450
124.	Lercanidipine 10mg, opak 60 tabl.		op.		50
125.	Levodopa 100mg + Benserazide 25mg opak 100kaps HBS.		op.		5
126.	Levodopa 50mg + Benserazide 12,5mg opak 100kaps.		op.		5
127.	Levodropropizine syrop 60mg/10ml butelka 120ml.		op.		10

128.	Levofloxacin 250mg opakow 10 tabl.		op.		10
129.	Levofloxacin 500mg opakow 10 tabl.		op.		50
130.	Levomepromazine amp 25 mg/ml opak 10 amp		op.		10
131.	Levothyroxine sodium 100mcg; opakow a 50 tabl.		op.		30
132.	Levothyroxine sodium 25mcg; opakow a 50 tabl.		op.		50
133.	Levothyroxine sodium 50mcg; opakow a 50 tabl.		op.		50
134.	Lidocaine h/ch 2% + chlorhexidine, gel 11g – 13g; opakow 25 szt.		op.		70
135.	Lidocaine h/chl 2% 50ml; opakow a 5 Fiol.		op.		25
136.	Lidocaine spray 10 % 38g.		op.		25
137.	Magnesium + Pyridoxine; opakow a 50 tbl.		op.		100
138.	Magnesium hydroaspartate + Potassium hydroaspartate; opakow a 50 tbl.		op.		50
139.	Mesalazinum 500mg a 100 tabl.		op.		2
140.	Metformin 1000mg; opakow a 30 tbl o przedłużonym uwalnianiu.		op.		10
141.	Metformin 500mg; opakow a 30 tbl o przedłużonym uwalnianiu.		op.		10
142.	Metformin 750mg; opakow a 30 tbl o przedłużonym uwalnianiu.		op.		10
143.	Methadoni hydrochlor 20mg/20ml syrop.		op.		50
144.	Methyldopa 250mg; opakow a 50 tbl.		op.		50
145.	Methylprednisolone 16mg; opakow a 30 tabl.		op.		12
146.	Methylprednisolone 4mg; opakow a 30 tabl.		op.		12
147.	Methylprednisolone hemisuccinate 1g/16ml.		fiol.		30

148.	Methylprednisolone hemisuccinate 500mg/8ml.		fiol.		20
149.	Methylrosanilinii chloridum 1% roztw spiryt, ok 20 ml.		fl.		20
150.	Methylrosanilinii chloridum 1% roztw wodny, ok 20 g.		fl.		6
151.	Miconazole żel do stosow w jamie ustnej, 40g.		szt.		10
152.	Midazolam 7,5mg; opakow a 10 tabl.		op.		280
153.	Misoprostol 0,2mg opak 42 tabl (dopuszczalne również mniejsze lub większe opakowania z przeliczeniem ilośći).		op.		20
154.	Mivacurium chloride 10mg/5ml; opakow a 5 amp.		op.		6
155.	Morphine sulphate 20mg, opakow 60 tabl.		op.		15
156.	Morphini sulfas 10 mg, op. 20 tabl.		op.		25
157.	Morphini sulfas 100 mg, op. 20 tabl.		op.		5
158.	Morphini sulfas 30 mg, op. 20 tabl.		op.		15
159.	Naproxen 250mg, opak 50 tabl.		op.		15
160.	Natamycin 20mg/g tuba 30g.		tub.		5
161.	Natrii dihydrophosphas + Natrii hydrophospas; płyn doodbytn 150ml.		fl.		60
162.	Nebivolol 5mg, opakow 28 tabl.		op.		100
163.	Neostygmine methilsulphate 0,5 mg/1ml; opakow a 10 amp. (lub a 6 amp z przeliczeniem ilości).		op.		350
164.	Nitrazepam 5 mg; opakow a 20 tbl.		op.		90
165.	Nitrendypina 10 mg opak a 30 kaps (lub a 60 kaps – połowa ilości).		op.		10
166.	Nystatin 0,5mln j.m.; opakow a 16 drag.		op.		10
167.	Nystatin 100 000 j.m.; opakow a 10 tbl. Vag.		op.		30

168.	Nystatyna zawiesina 2,8mln j.		op.		90
169.	Oleum parafini; fl 800g.		fl.		100
170.	Ornithine aspartate 5g/10ml opakow a 10 amp.		op.		120
171.	Oseltamivir 30mg, op. 10 kaps.		op.		10
172.	Oseltamivir 45mg op. 10 kaps.		op.		10
173.	Oseltamivir 75 mg - 10 kaps.		op.		30
174.	Oxycodone hydrochloride 10 mg, op 60 tabl o przedł uwaln, dzielone na pół (może być mniejsze lub większe opak. Z przeliczeniem ilości).		op.		4
175.	Oxycodone hydrochloride roztw do wstrzyk 10mg/ml, opak 10 amp ( lub 5 amp – dwukrotna ilość opakowań).		op.		1100
176.	Oxytocin 5j.m/ml; opakow a 10 amp.		op.		400
177.	Pancreatinum 25000j; opak a 20 kaps.		op.		50
178.	Paracetamol 0,125g; opakow a 10 supp.		op.		10
179.	Paracetamol 0,5g; opakow a 10 supp.		op.		5
180.	Paracetamol 500mg; opakow a 1000 tabl.		op.		24
181.	Paracetamol sir. 120mg/5ml ok.100ml.		fl.		10
182.	Paracetamolum 0,050g; opakow a 10 supp.		op.		10
183.	Paracetamolum 0,250g; opakow a 10 supp.		op.		10
184.	Phytomenandion 2mg/0,2ml; opakow a 5 amp.		op.		180
185.	Potassium chloride tbl./caps.prolongat. min.315mg K; opakow a 50 szt (może być też a 100 lub a 30 szt z przeliczeniem ilości).		op.		600
186.	Prasugrel 10mg opak 28 tabl.		op.		5

187.	Prednisone 10mg; opakow a 20 tabl.		op.		50
188.	Prednisone 20mg; opakow a 20 tab.		op.		50
189.	Prednisone 5mg; opakow a 20 tabl.		op.		15
190.	Preparat do zwalczania wszawicy głowowej.		fl.		10
191.	Preparat wielu witamin grupy B; opakow a 5 amp.		op.		45
192.	Produkt leczniczy zawierający szczepy bakterii Lactobacillus,opakow a 200kaps (dopuszczalne również op. mniejsze z odpowiednim przeliczeniem ilości).		op.		30
193.	Progesteronum 50mg; opakow a 30 tabl s. l.		op.		30
194.	Progesteronum 50mg; opakow a 30 tabl vag.		op.		100
195.	Propafenon hcl 70mg/20ml opak 5 amp.		op.		10
196.	Protamine sulphate 10mg/ml.		amp.		10
197.	Proxymetacaine hydrochloride gutt. opht. 15 ml.		fl.		40
198.	Quetiapine 25mg op 30 tabl.		op.		100
199.	Rifaximin 200mg opakow a 28 tabl.		op.		40
200.	Rivaroxaban 15mg opak 100 tabl.		op.		20
201.	Rivaroxaban 20mg opak 100 tabl.		op.		15
202.	Ruscus aculeatus, Hesperidin methyl chalcone, Ascorbic acid, opak 30 kaps.		op.		30
203.	Saccharomyces boulardii 250mg , opak 50 kaps – status leku.		op.		50
204.	Salbutamol 2,5mg/2,5ml roztwór do nebulizacji; opakow a 20 amp.		op.		120
205.	Salbutamol 5mg/2,5ml roztwór do nebulizacji; opakow a 20 amp.		op.		150

206.	Sevofluranum 250ml z bezpłatnym wydzierżawianiem 10 parowników przystosowanych do następujących aparatów: Drager Xxxxx, Drager Xxxxxx, Drager Xxxxxxx, Ohmeda Excel, Penlon Plima. W ramach umowy bezpłatny serwis. Przegląd przynajmniej raz w roku. Adaptery/klucze wliczone w cenę, o ile są niezbędne do napełniania parowników. Butelka odporna na uszkodzenia mechaniczne.		fl.		210
207.	Sodium chloride+Potassium chloride+Sodium hydrocarbonate+Chamomilla recutita+Dextrose opak 15 sasz.		op.		10
208.	Spironolactone 100mg; opakow a 20 tbl.		op.		60
209.	Spironolactone 25mg; opakow a 100 tbl.		op.		40
210.	Spirytus salicylowy 800g.		fl.		15
211.	Spirytus skażony hibitanem 1l.		fl.		10
212.	Sulfasalazine 500mg; opakow a 50 tbl dojelitow.		op.		5
213.	Theophylline 300mg ; opakow a 50 tbl o przedłużonym uwaln.		op.		30
214.	Theophyllinum 200mg/10ml opak a 5 amp.		op.		350
215.	Thiamazole 20 mg; opakow a 50 tbl.		op.		10
216.	Thiamazole 5 mg; opakow a 50 tbl.		op.		10
217.	Thiamine 50mg opakow a 10 amp. Dopuszczalne również amp 100mg w większych opakowaniach z odpowiednim przeliczeniem ilości.		op.		50
218.	Thiethylperazine maleate 6,5mg; opakow a 6 supp.		op.		60
219.	Thiopental 1g, opakowanie nie większe niż 50 fiolek.		fiol.		150
220.	Ticagrelor 90mg, op. 56 tabl.		op.		20
221.	Tizanidine 4mg opak 30 tabl.		op.		10

222.	Torasemide 10mg, opakow a 30 tabl.		op.		250
223.	Torasemide 20mg/4ml, opak 5 amp.		op.		1000
224.	Tormentillae extr., Ammonii bituminosulfonas, Zinci oxyd; ung 20g.		tub.		100
225.	Tranexamic acid 500mg; opakow a 20 tabl.		op.		20
226.	Tranexamic acid 500mg/5ml; opakow a 5 amp.		op.		500
227.	Trazodone 150mg, tabl o przedł uwaln dzielona na 2 części, opak a 20 tabl.		op.		5
228.	Urapidil 25mg/5ml; opakow a 5 amp.		op.		60
229.	Vitamin F ung 30 g.		tub.		200
230.	Warfarin 3mg; opakow a 100 tabl.		op.		5
231.	Warfarin 5mg; opakow a 100 tabl.		op.		10
232.	Wyciągi z koszyczków rumianku, z korzenia pokrzyku, z ziela żarnowca, kory kasztanowca, kłącza pięciornika, ziela krwawnika, benzokaina; czopki doodbytnicze, op. a 12 szt.		op.		30
				RAZEM Wartość netto i brutto
4. MOŻLIWOŚĆ WYKONANIA DOSTAWY ŚRODKÓW FARMACEUTYCZNYCH (LEKÓW) W TRYBIE „CITO” W ZAKRESIE PAKIETU NR 1: Określam termin wykonania dostaw leków w trybie „cito” w terminie do 12 godzin od każdorazowego złożonego zamówienia przez Zamawiającego
WYKONANIE DOSTAWY W TRYNIE „CITO” W TERMINIE DO 12 GODZIN						TAK* / NIE*
* niewłaściwe skreślić

PAKIET – NR 2
3. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO PAKIETU NR 2: Oferuję wykonanie zamówienia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia określonym w SIWZ w zakresie Pakietu nr 2 do udziału w niniejszym postępowaniu za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO *:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO			…………………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa brutto zawiera doliczony zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne wynagrodzenie wykonawcy, uwzględniające łączną cenę dostawy wszystkich środków farmaceutycznych (leków) oraz wszelkich kosztów związanych z realizacją zamówienia takich jak: kosztów zakupu, kosztów związanych z dostawą środków farmaceutycznych (leków) do Apteki Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, transportu, opakowania, czynności związane z przygotowaniem dostawy, ubezpieczeniem, przesyłką, ewentualne opłaty celne itp., zgodnie z postanowieniami punktu 3 przedmiotowej SIWZ, jak również kosztów wynikających z umowy.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy poszczególnych środków farmaceutycznych (leków) w wysokości:
Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Nazwa handlowa	Jm	Wielkość oferow. op.	Ilość	Cena jedn. op. netto	Wartość netto	Vat [%]	Wartość brutto
1.	Amiodarone 150 mg/3ml; opakow a 6 amp – możliwe większe lub mniejsze opakow z przeliczeniem ilości.		op.		400
2.	Clopidogrel 75mg 28 tabl.		op.		90
3.	Drotaverine h/chlor. 40mg; opakow a 20 tbl.		op.		200
4.	Ramiprilum 10mg a 28 tabl (lub 30 tabl).		op.		80
5.	Ramiprilum 2,5mg a 28 tabl (lub 30 tabl).		op.		80
6.	Ramiprilum 5mg a 28 tabl (lub 30 tabl).		op.		150
7.	Sotalol 80mg; opakow a 30 tabl.		op.		15
8.	Valproic acid i/lub Natrii valproas 300mg (w przeliczeniu na walproinian); opakow a 30 tbl./caps.		op.		15

9.	Valproic acid i/lub Natrii valproas 500mg (w przeliczeniu na walproinian); opakow a 30 tbl./caps.		op.		15
				RAZEM Wartość xxxxx i brutto
4. MOŻLIWOŚĆ WYKONANIA DOSTAWY ŚRODKÓW FARMACEUTYCZNYCH (LEKÓW) W TRYBIE „CITO” W ZAKRESIE PAKIETU NR 2: Określam termin wykonania dostaw leków w trybie „cito” w terminie do 12 godzin od każdorazowego złożonego zamówienia przez Zamawiającego
WYKONANIE DOSTAWY W TRYNIE „CITO” W TERMINIE DO 12 GODZIN					TAK* / NIE*
* niewłaściwe skreślić

PAKIET – NR 3
3. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO PAKIETU NR 3: Oferuję wykonanie zamówienia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia określonym w SIWZ w zakresie Pakietu nr 3 do udziału w niniejszym postępowaniu za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO *:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO				…………………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa brutto zawiera doliczony zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne wynagrodzenie wykonawcy, uwzględniające łączną cenę dostawy wszystkich środków farmaceutycznych (leków) oraz wszelkich kosztów związanych z realizacją zamówienia takich jak: kosztów zakupu, kosztów związanych z dostawą środków farmaceutycznych (leków) do Apteki Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, transportu, opakowania, czynności związane z przygotowaniem dostawy, ubezpieczeniem, przesyłką, ewentualne opłaty celne itp., zgodnie z postanowieniami punktu 3 przedmiotowej SIWZ, jak również kosztów wynikających z umowy.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy poszczególnych środków farmaceutycznych (leków) w wysokości:
Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Nazwa handlowa	Jm	Wielkość oferow. op.	Ilość	Cena jedn. op. netto	Wartość netto	Vat [%]	Wartość brutto
1.	Enoxaparinum natricum 300mg/3ml fiol.		op.		5000
				RAZEM Wartość netto i brutto
4. MOŻLIWOŚĆ WYKONANIA DOSTAWY ŚRODKÓW FARMACEUTYCZNYCH (LEKÓW) W TRYBIE „CITO” W ZAKRESIE PAKIETU NR 3: Określam termin wykonania dostaw leków w trybie „cito” w terminie do 12 godzin od każdorazowego złożonego zamówienia przez Zamawiającego
WYKONANIE DOSTAWY W TRYNIE „CITO” W TERMINIE DO 12 GODZIN					TAK* / NIE*
* niewłaściwe skreślić

PAKIET – NR 4
3. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO PAKIETU NR 4: Oferuję wykonanie zamówienia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia określonym w SIWZ w zakresie Pakietu nr 4 do udziału w niniejszym postępowaniu za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO *:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO			…………………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa brutto zawiera doliczony zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne wynagrodzenie wykonawcy, uwzględniające łączną cenę dostawy wszystkich środków farmaceutycznych (leków) oraz wszelkich kosztów związanych z realizacją zamówienia takich jak: kosztów zakupu, kosztów związanych z dostawą środków farmaceutycznych (leków) do Apteki Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, transportu, opakowania, czynności związane z przygotowaniem dostawy, ubezpieczeniem, przesyłką, ewentualne opłaty celne itp., zgodnie z postanowieniami punktu 3 przedmiotowej SIWZ, jak również kosztów wynikających z umowy.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy poszczególnych środków farmaceutycznych (leków) w wysokości:
Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Nazwa handlowa	Jm	Wielkość oferow. op.	Ilość	Cena jedn. op. netto	Wartość netto	Vat [%]	Wartość brutto
1.	Dieta cząstkowa w proszku, o zawartości białka min 87g/100g proszku, o niskiej zawartości tłuszczu, bezglutenowa, puszka 300g – możliwa większa lub mniejsza puszka z przeliczeniem ilości.		puszka		100
2.	Płynna dieta, kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna minimum 1,28 kcal/ml, wysokobiałkowa, bezglutenowa, zawartość laktozy <0,05g/100ml, do podaży przez zgłębnik 500ml.		op.		500
UWAGA: Poz. 1 i 2 dopuszczalna data ważności powyżej 8 miesięcy.				RAZEM Wartość xxxxx i brutto
4. MOŻLIWOŚĆ WYKONANIA DOSTAWY ŚRODKÓW FARMACEUTYCZNYCH (LEKÓW) W TRYBIE „CITO” W ZAKRESIE PAKIETU NR 4: Określam termin wykonania dostaw leków w trybie „cito” w terminie do 12 godzin od każdorazowego złożonego zamówienia przez Zamawiającego
WYKONANIE DOSTAWY W TRYNIE „CITO” W TERMINIE DO 12 GODZIN					TAK* / NIE*
* niewłaściwe skreślić

5. DOKUMENTY: Informuję, że zamawiający posiada następujące aktualne oświadczenia lub dokumenty lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (j.t. Dz. U. z 2020 roku poz. 346 ze zm.): W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 roku, poz. 1126 ze zm.), w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty. W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 roku, poz. 1126 ze zm.), które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy PZP, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.
Lp	Nazwa oświadczenia lub dokumentu	Postępowanie, do którego zostało złożone oświadczenie lub dokument bądź adres bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych
1.
2.
3.
6. OBOWIĄZEK PODATKOWY: Oświadczam(y), że zgodnie z postanowieniami art. 91 ust. 3a ustawy PZP oraz punktu 19.4 SIWZ wybór niniejszej oferty nie prowadzi* / prowadzi* do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług (tzw. odwrócony podatek VAT). * Niepotrzebne skreślić Jeżeli wybór niniejszej oferty prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego Wykonawcy są zobowiązani wypełnić poniższą cześć niniejszego punktu. Jednocześnie wskazuję nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku: ……………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………….. W przypadku jeżeli wybór niniejszej oferty prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, wykonawca składając ofertę cenową (o ktrej mowa na wstępie niniejszego punktu, tj. łączną cenę ofertową brutto rozumaną jako wynagrodzenie wykonanych dostaw), wskazuje ich wartość bez kwoty podatku. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.
7. OŚWIADCZENIA: 1. Oświadczam(y), że moja oferta spełnia wszystkie wymagania i warunki ustalone w przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, 2. Oświadczam(y), że będę wykonywał zamówienie sukcesywnie w okresie do dnia 26 lipca 2021 roku, 3. Oświadczam(y), że w cenie mojej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty niezbędne do prawidłowego wykonania zamówienia, 4. Oświadczam(y), że zapoznałem się ze SIWZ oraz projektem umowy i nie wnoszę do nich zastrzeżeń oraz przyjmuję warunki w nich zawarte, 5. Oświadczam(y), że uważam się za związanego złożoną ofertą na okres 30 dni licząc od dnia otwarcia ofert, 6. Oświadczam(y), że akceptuję, iż zapłata za zrealizowanie zamówienia następować będzie częściami (na zasadach opisanych w projekcie umowy) w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury,

7. Oświadczam(y), że jestem (mikroprzedsiębiorstwem bądź małym, średnim lub dużym przedsiębiorstwem (podać): ……………………………………………………………………………………

Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 roku dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR. Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR. Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.

8. Wadium do Pakietu nr ……………..…………… w wysokości PLN, zostało wniesione

w dniu .............................. 2020 roku, w formie ,

9. Prosimy o zwrot wadium (wniesionego w pieniądzu), na zasadach określonych w art. 46 ustawy PZP,

na następujący rachunek bankowy ,

8. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 LUB ART. 14 RODO:

Oświadczenie wymagane od wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”:

Oświadczam(y), że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

9. ZOBOWIĄZANIA W PRZYPADKU PRZYZNANIA ZAMÓWIENIA:

1. Zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez zamawiającego,

2. Osobą upoważnioną do kontaktów z Zamawiającym w sprawach dotyczących realizacji umowy jest

............................................................., e-mail: ……….………....…, tel./fax: .......................…………

10. PODWYKONAWCY:

Oświadczam(y), że przy realizacji zamówienia objętego przedmiotem niniejszego postępowania

przetargowego będę* / nie będę* korzystać z usług podwykonawców.

* Niepotrzebne skreślić

W przypadku udziału podwykonawcy w realizacji zamówienia zamawiający działając na podstawie art. 36b ust. 1 ustawy PZP żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę (o ile są znani) firm podwykonawców:

1. …………………………………………………………………………………………………………………….,

2. …………………………………………………………………………………………………………………….,

3. …………………………………………………………………………………………………………………….,

11. TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA:

Oświadczam(y), że niżej wymienione dokumenty składające się na ofertę zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i nie mogą być ogólnie udostępnione:

1. …………………………………………………………………………………………………………………….,

2. …………………………………………………………………………………………………………………….,

3. ……………………………………………………………………………………………………………………., W celu wykazania, że powyżej wskazane dokumenty zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa do oferty załączam:

1. …………………………………………………………………………………………………………………….,

2. …………………………………………………………………………………………………………………….,

3. …………………………………………………………………………………………………………………….,

12. SPIS TREŚCI: Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty: 1. ……………………………………………………………………………………………………………………., 2. ……………………………………………………………………………………………………………………., 3. ……………………………………………………………………………………………………………………., 4. ……………………………………………………………………………………………………………………., 5. ……………………………………………………………………………………………………………………., 6. ……………………………………………………………………………………………………………………., 7. …………………………………………………………………………………………………………………….. Oferta (wraz z załącznikami) została złożona na .............. kolejno ponumerowanych stronach.
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższym formularzu ofertowym są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
………………………………………………………. Pieczęć Wykonawcy	....................................................................................................... Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

Załącznik nr 2 do SIWZ

OŚWIADCZENIE

O BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA

I SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych

Przystępując do postępowania pn.: „Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków

farmaceutycznych (leków)”

Działając w imieniu Wykonawcy: …………………………………………………………………………………….

……………………………………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………………………………………

(podać nazwę i adres Wykonawcy)

Oświadczam, że na dzień składania ofert nie podlegam wykluczeniu z postępowania i spełniam warunki udziału w postępowaniu‌

W przedmiotowym postępowaniu Zamawiający zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy PZP wykluczy:

1. wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku

podstaw wykluczenia,

2. wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

1) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228–230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz. U. poz. 553, z późn. zm.6)) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2016 r. poz. 176),

2) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r.

– Kodeks karny,

3) skarbowe,

4) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolite Polskiej (Dz. U. poz. 769),

3. wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 2,

4. wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności,

5. wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów,

6. wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

7. wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

8. wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego

pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu,

9. wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych,

10. wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. z 2015 r. poz. 1212, 1844 i 1855 oraz z 2016 r. poz. 437 i 544),

11. wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o

zamówienia publiczne,

12. wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Ponadto zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia wykonawcy w sytuacji:

1. w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615).

Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi spełniać również warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z

odrębnych przepisów:

1) wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada aktualne na dzień złożenia oferty zezwolenie Głównego Inspoktora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności będących przedmiotem niniejszego postępowania.

2. zdolności technicznej lub zawodowej:

1) Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada niezbędne doświadczenie, tj. w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał, co najmniej dwie dostawy środków farmaceutycznych (leków), wraz z załączeniem dowodów określających, że te dostawy zostały wykonane

należycie.

Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art.

…………. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13-14, 16-20 lub art. 24 ust. 5 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:

………………………………………………………………………………………………………………………......

…………………………………………………………………………………………………………………………...

…………………………………………………………………………………………………………………………..

Informacja w związku z poleganiem na zasobach innych podmiotów Oświadczam, że w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, określonych przez zamawiającego w punkcie 10 przedmiotowej SIWZ polegam na zasobach następującego/ych podmiotu/ów: 1. …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… w następującym zakresie: …………………………………………………………………………………….. 2. …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… następującym zakresie: ……………………………………………………………………………………….. (wskazać podmiot i określić odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu)
Oświadczenie dotyczące podmiotu, na którego zasoby powołuje się wykonawca Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, na którego/ych zasoby powołuję się w niniejszym postępowaniu, tj.: ……………………………...……………………………..…… ………………………………………………………………………………………………………….……………… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.
Oświadczenie dotyczące podwykonawcy niebędącego podmiotem, na którego zasoby powołuje się wykonawca Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, będącego/ych podwykonawcą/ami: ……………………………….…………………………...……………………………..…… ………………………………………………………………………………………………………….……………… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
………………………………………………………. Pieczęć Wykonawcy	....................................................................................................... Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

Załącznik nr 3 do SIWZ
WYKAZ WYKONANYCH DOSTAW
Przystępując do postępowania pn.: „Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków)”
Działając w imieniu Wykonawcy: ……………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………… (podać nazwę i adres Wykonawcy)
Składam wykaz dostaw wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.
1.	Nazwa (Wykonawcy) podmiotu wykazującego spełnianie warunku
	Podmiot, na rzecz którego dostawa została wykonana
	Elementy, które winna zawierać wykonana dostaw	Czy zamówienie dotyczyło wykonania dostawy środków farmaceutycznych (leków)? TAK* / NIE*
	Wartość dostawy
	Czas realizacji początek i koniec (d/m/r)
2.	Nazwa (Wykonawcy) podmiotu wykazującego spełnianie warunku
	Podmiot, na rzecz którego dostawa została wykonana
	Elementy, które winna zawierać wykonana dostaw	Czy zamówienie dotyczyło wykonania dostawy środków farmaceutycznych (leków)? TAK* / NIE*
	Wartość dostawy
	Czas realizacji początek i koniec (d/m/r)
* Niepotrzebne skreślić
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI Oświadczam, że wszystkie informacje podane w niniejszym oświadczeniu są zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
………………………………………………………. Pieczęć Wykonawcy		....................................................................................................... Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

Załącznik nr 4 do SIWZ
OŚWIADCZENIE O PRZYNALEŻNOŚCI LUB BRAKU PRZYNALEŻNOŚCI DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ
Będąc uczestnikiem postępowania pn.: „Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem środków farmaceutycznych (leków)”
Działając w imieniu Wykonawcy: ……………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………… (podać nazwę i adres Wykonawcy)
W terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez zamawiającego na stronie internetowej pod adresem (xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx) informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekazuję zamawiającemu niniejszed oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP.
Po zapoznaniu się z udostępnionymi przez Zamawiającego na stronie internetowej informacjami, o których mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP składam oświadczenie, że przynależę* / nie przynależę* do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. * niepotrzebne skreślić Przynależę do tej samej grupy kapitałowej z następującymi Wykonawcami będącymi uczestnikami niniejszego postępowania przetargowego: …………………………………………………………………………………………………………………...... ………………………………………………………………………………………………………………..…… ………………………………………………………………………………………………………………….… ……………………………………………………………………………………………………………………..
Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI Oświadczam, że wszystkie informacje podane w niniejszym oświadczeniu są zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
………………………………………………………. Pieczęć Wykonawcy	....................................................................................................... Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

Załącznik nr 5 do SIWZ

PROJEKT UMOWY

UMOWA ZP / 14 / 20

Zawarta w dniu 2020 roku w Zakopanem

p o m i ę d z y:

Szpitalem Powiatowym im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem mającym swą siedzibę

w Zakopanem przy xx. Xxxxxxxxx 00 reprezentowanym przez:

– Dyrektora SP w Zakopanem - xxx Xxxxxx Xxxxxx

– Głównego Księgowego SP w Zakopanem - Xxxxx Xxxxxxxx

zwanym dalej “Zamawiającym” a:

Firmą................................................................................................................................................

reprezentowaną przez:

– ..............................................

– ..............................................

zarejestrowaną w ............................................................................................................................

REGON: ............................. NIP: .....................................

zwaną dalej “Dostawcą” łącznie zwanych “Stronami“

W wyniku przeprowadzenia w oparciu o przepisy ustawy – Prawo zamówień publicznych, postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nr ZP/14/20 prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego oraz dokonanego przez Zamawiającego wyboru oferty Dostawcy została zawarta umowa następującej treści:

§1

Przedmiot umowy

1. Zamawiający zleca a Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu do Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem środki farmaceutyczne (leki) określone według nazw i kodów Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) jako przedmiot zamówienia: 33600000-6 (Produkty farmaceutyczne), o których mowa w ust. 6 umowy, zgodnie ze złożoną ofertą przetargową dnia ............................... 2020 roku na warunkach określonych w SIWZ oraz postanowieniami niniejszej umowy.

2. Dostawca oświadcza, że przedmiot dostawy posiada wymagane aktualnymi przepisami prawa np. zezwolenia, świadectwa, certyfikaty, atesty oraz oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o wyrobach medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.

3. Dostawca oświadcza, że dostarczony przedmiot umowy posiadać odpowiednio długi okres ważności pozwalający na swobodne użytkowanie przez okres minimum 1 – go roku licząc od daty dostawy, za wyjątkiem diet dla których minimalny okres wynosi 8 m-cy.

4. Strony zgodnie ustalają, że realizacja dostaw przez czas trwania umowy będzie się odbywać sukcesywnie na postawie zamówień częściowych składanych przez Kierownika Apteki za pomocą środków komunikacji elektronicznej.

5. Zamawiający informuje, że podane w ust. 6 ilości poszczególnych leków będących przedmiotem niniejszej umowy są wielkościami wyliczonymi w sposób szacunkowy i w trakcie realizacji przedmiotowej umowy mogą ulec zmianie, zmniejszeniu nie więcej niż o 20%, w zależności od rzeczywistych, bieżących potrzeb Zamawiającego, a w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji.

6. Dostawa będąca przedmiotem niniejszej umowy obejmuje:

Lp.	Nazwa międzynarodowa preparatu	Jm	Ilość
1.
2.
…

§ 2

Czas trwania umowy

1. Rozpoczęcie wykonywania umowy strony ustalają na dzień 2020 roku.

2. Zakończenie wykonywania umowy strony ustalają na dzień 26 lipca 2021 roku.

§ 3

Wykonanie umowy

1. Dostawca oświadcza, że posiada niezbędną wiedzę, doświadczenie, potencjał ekonomiczny i techniczny a także pracowników zdolnych do realizacji niniejszej umowy.

2. Wydanie towaru nastąpi w Aptece Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w

Zakopanem, xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx.

3. Dostawca zobowiązuje się do realizacji każdorazowego zlecenia dostawy najdłużej w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia częściowego, o którym mowa w § 1 ust. 4 umowy, w godzinach od 8:00 do 14:00 w odpowiednio oznakowanych opakowaniach. Każda partia dostawy musi zawierać:

• nazwę asortymentu, okres ważności, numer serii, nazwę i adres producenta /

dostawcy.

W przypadku, gdy ostatni dzień dostawy wypada w dniu wolnym od pracy dostawa nastąpi

w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.

4. Dostawca zobowiązuje się do wykonywania dostaw leków w trybie „cito” w terminie do 12 godzin od każdorazowego złożonego zamówienia przez Zamawiającego.*

* (zależnie od oświadczenia złożonego w ofercie przetargowej)

5. Dostawca jest zobowiązany, w czasie trwania niniejszej umowy, na każde żądanie Zamawiającego do okazania oryginalnych dokumentów, o których mowa w § 1 ust. 2 umowy.

6. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia towaru wadliwego w szczególności w

przypadku, gdy:

• dostarczono towar złej jakości,

• dostarczono towar niezgodnie z umową lub zamówieniem częściowym,

• dostarczono towar w niewłaściwych opakowaniach,

7. Dostawca oświadcza, że wymiana towaru wadliwego, o którym mowa w ust. 6 nastąpi:

1) w ciągi 48 godzin od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy w przypadku gdy:

• dostarczono towar niezgodnie z umową lub zamówieniem częściowym,

• dostarczono towar w niewłaściwych opakowaniach,

W przypadku, gdy ostatni dzień dostawy będącej wynikiem reklamacji wypada w dniu ustawowo wolnym od pracy dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie w godzinach, o których mowa w ust. 3 umowy,

2) w ciągi 14 dni od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy w przypadku gdy:

• dostarczono towar złej jakości,

W przypadku, gdy ostatni dzień dostawy będącej wynikiem reklamacji wypada w dniu ustawowo wolnym od pracy dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie w godzinach, o których mowa w ust. 3 umowy.

8. Dostawca ponosi odpowiedzialność za jawne i ukryte wady fizyczne przedmiotu niniejszej umowy stwierdzone w okresie jego ważności, na zasadach określonych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.

9. Dostawca dostarczy towar transportem własnym lub za pośrednictwem profesjonalnego: kuriera / przewoźnika / spedytora, na własny koszt i ryzyko z rozładowaniem w Aptece Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx własnymi siłami.

10. Dostawca zobowiązuje się:

a) dołożyć należytej staranności w wykonywaniu umowy,

b) utrzymać w tajemnicy wszystkie informacje uzyskane w związku z jej wykonywaniem,

11. Ze strony Zamawiającego odpowiedzialny za rozliczenie wykonania umowy będzie Kierownik Apteki Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem.

12. Dostawcę przy realizacji niniejszej umowy reprezentować będzie: ..................................... .

13. Strony zgodnie ustalają, że dostawa wykonana zostanie zgodnie z niniejszą umową oraz ofertą przetargową złożoną w dniu 2020 roku.

14. Dostawca zobowiązuje się nie dokonywać cesji wierzytelności bez wcześniejszego

powiadomienia Zamawiającego.

15. Dostawca zobowiązuje się zrealizować zamówienie zgodnie z opisem zawartym w niniejszej umowie oraz zgodnie z:

a) wymogami wynikającymi z obowiązujących przepisów prawa,

b) zasadami rzetelnej wiedzy i ustalonymi zwyczajami.

§ 4

Wynagrodzrenie

1. Za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający zobowiązuje się zapłacić Dostawcy, z zastrzeżeniem ust. 5 i § 5, wynagrodzenie (cenę łączną) ustalone na podstawie cen określonych w ofercie przetargowej z dnia ........................... 2020 roku, w wysokości

.......................... zł brutto (słownie złotych: ..............................) w tym …. % należnego

podatku VAT.

2. Na wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1 w szczególności składa się wynagrodzenie za:

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem

🖂 00-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxxx 00,

🖳 xxxx://xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx 🕾 tel. (+48 18) 20–120–21

🖳 e-mail: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx 🕾 fax (+48 18) 20–153–51

Znak sprawy: ZP / 14 / 20

Lp.
Nazwa międzynarodowa preparatu
Nazwa handlowa
Jm Wielkość oferow. op.
Ilość Cena jedn. op. netto Wartość netto Vat [%] Wartość brutto

3. W oferowanej cenie są zawarte wszystkie elementy kosztów (np. koszty zakupu, koszty związane z dostawą środków farmaceutycznych (leków) do Apteki Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, transportu, opakowania, czynności związane z przygotowaniem dostawy, ubezpieczeniem, przesyłką, ewentualne opłaty celne itp.).

4. Strony zgodnie ustalają, że Xxxxxxxx zobowiązuje się do zachowania stałości cen przez

okres trwania niniejszej umowy, z zastrzeżeniem postanowień § 5.

5. Skorzystanie przez Zamawiającego z warunku, o którym mowa w § 1 ust. 5 umowy, tj. ograniczeniu lub w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji nie rodzi roszczenia Dostawcy o zakup i zapłatę nie zrealizowanej części przedmiotu niniejszej umowy.

§ 5

Warunki zmiany umowy

1. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić za zgodą obu stron wyrażoną na piśmie w formie aneksu pod rygorem nieważności takiej zmiany, z zastrzeżeniem postanowień ust. 3, tylko i wyłącznie w przypadkach, i na zasadach szczegółowo określonych w niniejszej umowie oraz w art. 144 ustawy – Prawo zamówień publicznych.

2. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen wyłącznie w przypadku:

1) Zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian;

2) Zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych leków. Korekta cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach niniejszej umowy towar oferowany jest już po cenie niższej;

3) Zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz;

4) Skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi;

5) Uzasadnionych zmian wprowadzonych przez producentów leków na podstawie dokumentu wystawionego przez producenta (oświadczenie cennik lub faktura);

6) Zmian kursu waluty powyżej 5% w przypadku leków importowanych zgodnie z tabelą

NBP;

7) Zmiany przepisów powszechnie obowiązujących mających wpływ na realizację

przedmiotu umowy.

3. Zmiany wymienione w ust. 2 pkt 1), 2) i 3) następują z mocy prawa i obowiązują od dnia

obowiązywania odpowiednich przepisów.

4. Zmiany wymienione w ust. 2 pkt 4) – 7) mogą być dokonane na wniosek którejkolwiek ze

stron, i obowiązują od dnia podpisania aneksu do umowy.

5. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników preparatów objętych umową. Ewentualna zmiana preparatu i/lub ceny w tym zakresie może odbywać się na zasadach określonych w ust. 4.

6. Strony dopuszczają zmianę cen opakowań objętych umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

7. W przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian postanowień zawartej umowy, określonych w niniejszym paragrafie, strony dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w zakresie spornej części.

§ 6

Warunki płatności

1. Strony zgodnie ustalają, że wynagrodzenie będzie płatne, fakturami częściowymi, po odbiorze każdorazowej dostawy w terminie 30 dni po przedłożeniu faktury VAT przez Dostawcę u Zamawiającego, zatwierdzonej przez Kierownika Apteki Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem.

2. Zapłata następować będzie przelewem bankowym z konta Zamawiającego na rachunek bankowy Dostawcy wskazany na fakturze.

Jako dzień zapłaty faktury przyjmuje się datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

3. Dostawca fakturę wystawi dla Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem xx. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx.

4. Zamawiający oświadcza, że jest płatnikiem podatku od towarów i usług VAT i posiada NIP: 736 – 145 – 40 – 39.

§ 7

Kara umowna

1. Strony postanawiają, że w przypadku nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy naliczone będą kary umowne.

2. Dostawca płaci Zamawiającemu karę umowną:

1) za zwłokę w terminie zakończenia każdorazowej dostawy w wysokości 0,2 % wynagrodzenia nie dostarczonej części dostawy wg cen określonego w § 4 ust. 2 niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki,

2) za zwłokę w usunięciu stwierdzonych wad, w szczególności o których mowa w § 3 ust. 3 i ust. 5 w wysokości 0,2 % wynagrodzenia za towar który posiada wady wg cen określonych w § 4 ust. 2 niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki liczonej od upływu terminu, o którym mowa w § 3 ust. 6 niniejszej umowy,

3) za odstąpienie od umowy z przyczyn zależnych od Dostawcy w wysokości 2 % wartości niezrealizowanej części umowy.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia roszczeń przewyższających kary umowne na zasadach ogólnych.

4. Zamawiający kary umowne może potrącić z wynagrodzenia Dostawcy.

§ 8

Rozwiązanie umowy

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym:

- W przypadku naruszenia lub niewykonywania postanowień niniejszej umowy oraz warunków przetargu będącego podstawą zawarcia niniejszej umowy.

2. Przed rozwiązaniem umowy Zamawiający wezwie pisemnie Dostawcę do usunięcia naruszenia pod rygorem rozwiązania umowy, wyznaczając mu dodatkowy termin.

3. W przypadku wystąpienia trzech minimum siedmio dniowych opóźnień Zamawiającego w zapłacie należności z tytułu niniejszej umowy Dostawca ma prawo odstąpić od umowy ze skutkiem natychmiastowym.

§ 9

Postanowienia końcowe

1. O ile postanowienia niniejszej Umowy powyżej nie stanową inaczej, zmiany umowy będą dokonywane za zgodą obu stron w formie pisemnej pod rygorem nieważności w postaci aneksów do umowy.

2. Niedopuszczalne jest wprowadzenie zmian zawartej umowy niekorzystnych dla Zamawiającego, jeżeli przy ich uwzględnieniu należałoby zmienić treść oferty przetargowej złożonej przez Dostawcę, z zastrzeżeniem postanowień § 5 umowy.

3. W przypadku niezrealizowania dostaw w terminie określonym w umowie licząc od daty złożenia zamówienia Zamawiający jest uprawniony do zakupu interwencyjnego leku na wolnym rynku, a Dostawca zobowiązany będzie do pokrycia różnicy ceny związanej z zakupem interwencyjnym produktów leczniczych, między innymi kosztów dostawy, oraz różnicy ceny wynikającej z zakupu na wolnym rynku a zakupem u Dostawcy, z którym Zamawiający zawarł umowę. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa naliczenia kary umownej zgodnie z zapisem § 7 umowy.

4. W sprawach nieuregulowanych umową mają zastosowanie postanowienia ustawy – Kodeks Cywilny, Ustawy – Prawo Zamówień Publicznych i przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w sprawach procesowych przepisy Kodeksu Postępowania Cywilnego.

5. Rozpatrywanie sporów wynikłych przy wykonywaniu niniejszej umowy strony umowy zgodnie

poddają Sądowi właściwemu według siedziby Zamawiającego.

6. Umowę spisano w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

7. Integralną częścią umowy jest Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia wraz z

załącznikami oraz oferta Dostawcy.

Zamawiający: Dostawca: