SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 221 000 euro prowadzonego zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 2164, z póź. zm., zwaną dalej ustawą PZP)
na:
DOSTAWĘ RĘKAWIC MEDYCZNYCH
dla SPECJALISTYCZNEGO SZPITALA MIEJSKIEGO im. XXXXXXXX XXXXXXXXX w
TORUNIU.
Zamawiający:
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu, xx. Xxxxxxxx 00/00, 00-000 Xxxxx,
telefon (00) 00 00 000, fax. (00) 00 00 000 lub (00) 000 00 00, xxx@xxx.xxxxx.xx
XXX 0000000000, REGON 870252274
KRS 0000002564 (do pobrania ze strony xxxxx://xxx.xx.xxx.xx)
Rejestr Wojewody 000000002435 (do pobrania ze strony xxxx://xxxxx.xxxxx.xxx.xx)
1. Opis przedmiotu zamówienia,
1.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic medycznych w rozbiciu na zadania: zadanie nr 1 - Rękawice chirurgiczne dla osób uczulonych na lateks i opakowanie,
zadanie nr 2 - Rękawice chirurgiczne dla osób uczulonych na lateks, ortopedycznych i do cytostatyków. zadanie nr 3 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe,
zadanie nr 4 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe z przedłużonym mankietem
dla Specjalistycznego Szpitala Miejskiego im. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx w Toruniu. Dokładny opis i ilości przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 1, który stanowi pełni również formularz cenowy. CPV: 18424300-0, 33141420-0.
1.2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
1.3. Zamawiający dopuszcza możliwość składnia ofert częściowych. Oferta musi zawierać wszystkie pozycje asortymentowe wymienione w załączniku nr 1.
1.4. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
1.5. Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust. 4 prawo zamówień publicznych oraz postawienia zastrzeżeń, o których mowa w art. 36 a ust. 2 ustawy.
1.6. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 prawo zamówień publicznych.
1.7. Zamawiający nie będzie stosował aukcji elektronicznej.
1. Termin realizacji zamówienia:
Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 12 miesięcy, transportem i na koszt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie max. 3 dni od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia. Termin płatności – 60 dni od daty dostawy towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą.
3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
3.1. nie podlegają wykluczeniu, o którym mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP.
3.2. spełniają warunki, dotyczące:
3.2.1. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – zamawiający nie stawia szczegółowego warunku w tym zakresie.
3.2.2. sytuacji ekonomicznej lub finansowej – zamawiający nie stawia szczegółowego warunku w tym zakresie.
3.2.3. zdolności technicznej lub zawodowej - zamawiający nie stawia szczegółowego warunku w tym zakresie.
3.3. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
3.4. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
3.5. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, wykonawcy mogą polegać na zdolnościach innych podmiotów, jeśli podmioty te zrealizują roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane.
3.6. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
3.7. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w art. 22a ust. 1 ustawy PZP, nie potwierdzają spełnienia przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wykonawca w terminie określonym przez zamawiającego:
1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub
2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w art. 22a ust. 1 ustawy PZP.
3.8. Wykonawcy mogą ubiegać się wspólnie o udzielenie zamówienia, w takim przypadku złożona oferta spełniać musi następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, Wykonawcy muszą udokumentować, że łącznie spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1b ustawy oraz każdy z Wykonawców musi wykazać brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.
b) Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają spośród siebie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z przedsiębiorcą występującym jako pełnomocnik.
4. Dokumenty i oświadczenia składane przez Wykonawcę:
4.1. Składane wraz z ofertą:
4.1.1. Wypełniony formularz oferty – załącznik nr 3,
4.1.2. Wypełniony formularz cenowy – załącznik nr 1,
4.1.3. Oświadczenia:
- oświadczenie wykonawcy, że nie podlega wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy – załącznik nr 4,
4.2. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy (zestawienie złożonych ofert), przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia – załącznik nr 5.
4.3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP, tj:
4.3.1. Pisemne zobowiązanie podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia, jeżeli Wykonawca polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych
lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków prawnych.
4.3.2. W celu oceny, czy wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, zamawiający żąda dokumentów, które określają w szczególności:
a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
d) czy podmioty, na zdolnościach, których wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizują roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
4.3.3. W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 8 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia , w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.
4.3.4. W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 8 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia, które pozostają w dyspozycji zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów, przechowywanych przez zamawiającego stosownie do dyspozycji art. 97 ust. 1 ustawy, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.
4.3.5. Oświadczenie wykonawcy jaką część zamówienia zamierza powierzyć podwykonawcom i podanie firm podwykonawców.
4.3.6 Dla potwierdzenia, że oferowane przez Wykonawcę towary odpowiadają określonym przez Zamawiającego w załączniku nr 1 wymaganiom, Zamawiający wezwie Wykonawców do złożenia:
a) opisów lub katalogów lub ulotek bądź folderów oferowanych przez Wykonawcę towarów,
b) próbek po 1 opakowaniu dla zadania nr 3 i 4, po 2 pary dla zadania nr 1 i zadania nr 2 (dla każdej pozycji tj. pozycji nr 1,2,3,4),
c) deklaracji Zgodności CE - dotyczy zadania nr 3 i 4,
d) certyfikatu potwierdzającego kat III PPE – dotyczy zadania nr 3 i 4,
e) pełnego raportu z badań na wymienione substancje chemiczne wg. EN 374-3 - dotyczy zadania nr 3 i 4.
5.Podstawy wykluczenia z postępowania
5.1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się zgodnie z art. 24 ust. 1 PZP: 1-11) – warunki uchylone,
12) wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie został zaproszony do negocjacji lub złożenia ofert wstępnych albo ofert, lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia;
13) wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228–230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz. U. poz. 553, z późn. zm.) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2016 r. poz. 176),
b) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny,
c) skarbowe,
d) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769);
14) wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 13;
15) wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
16) wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów;
17) wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
18) wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
19) wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu;
20) wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych;
21) wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. z 2015 r. poz. 1212, 1844 i 1855 oraz z 2016 r. poz. 437 i 544);
22) wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
23) wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
5.2. Wykluczenie wykonawcy następuje:
1) w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. a–c i pkt 14 ustawy Pzp, gdy osoba, o której mowa w tych przepisach została skazana za przestępstwo wymienione w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. a–c ustawy Pzp, jeżeli nie upłynęło 5 lat od dnia uprawomocnienia się wyroku potwierdzającego zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia, chyba że w tym wyroku został określony inny okres wykluczenia;
2) w przypadkach, o których mowa: a) w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. d i pkt 14 ustawy Pzp, gdy osoba, o której mowa w tych przepisach, została skazana za przestępstwo wymienione w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. d,
b) w ust. 1 pkt 15, c) w ust. 5 pkt 5–7 ustawy Pzp – jeżeli nie upłynęły 3 lata od dnia odpowiednio uprawomocnienia się wyroku potwierdzającego zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia, chyba że w tym wyroku został określony inny okres wykluczenia lub od dnia w którym decyzja potwierdzająca zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia stała się ostateczna;
3) w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 18 i 20 lub ust. 5 pkt 2 i 4 ustawy Pzp, jeżeli nie upłynęły 3 lata od dnia zaistnienia zdarzenia będącego podstawą wykluczenia;
4) w przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 21 ustawy Pzp, jeżeli nie upłynął okres, na jaki został prawomocnie orzeczony zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) w przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 22 ustawy Pzp, jeżeli nie upłynął okres obowiązywania zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
1. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16–20 lub ust. 5 ustawy Pzp, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
2. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy, uzna za wystarczające dowody przedstawione na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp.
3.W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 19 ustawy Pzp, przed wykluczeniem wykonawcy, zamawiający zapewnia temu wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji. Zamawiający wskazuje w protokole sposób zapewnienia konkurencji.
4. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
5. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu:
1) zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp.
6. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu:
1) zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp.
7. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
8. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.
9. Jeżeli wykonawca nie złożył oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 tej ustawy, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
10. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
11. Zamawiający wzywa także, w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp.
12. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy Pzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17
lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
6. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami.
6.1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 1529 oraz z 2015 r. poz. 1830), osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. z 2013 r. poz. 1422, z 2015 r. poz. 1844 oraz z 2016 r. poz. 147 i 615) na adres xxx@xxx.xxxxx.xx.
W przypadku korespondencji kierowanej drogą faksową lub elektroniczną każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt jej otrzymania.
6.2. Korespondencję pisemną należy kierować na adres: Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika Toruniu, ul. Batorego 17/19, 00-000 Xxxxx, xxx. nr 032 – kancelaria szpitala.
6.3. Korespondencję w formie faksowej należy kierować na numer faksu: 56 61 00 306 lub 56 655 75 30.
6.4. Wykonawca zobowiązany jest podać w „FORMULARZU OFERTY” numer faksu i adres e-mail, na który Zamawiający będzie mógł kierować wszelką korespondencję w formie faksowej lub drogą elektroniczną. W przypadku zaniechania tego obowiązku, Zamawiający żąda, aby Wykonawca niezwłocznie po złożeniu oferty, przekazał Zamawiającemu pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną numer faksu lub adres e-mail. W sytuacji awarii (zmiany, itp.) wskazanego numeru lub adresu e-mail, Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie podać w formie jak wyżej, zastępczy numer faksu lub adres e-mail, na który Zamawiający będzie mógł kierować korespondencję.
6.5. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty w postaci elektronicznej.
6.6. Osobami upoważnionymi ze strony Zamawiającego do kontaktów z Wykonawcami są: Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx,
Xxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx,
– fax (00) 00 00 000 lub (00) 000 00 00.
6.7. Każdy Wykonawca ma prawo zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
6.8. Pytania Wykonawcy oraz odpowiedzi Zamawiającego mogą być przekazywane pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
6.9. Zamawiający treść zapytań wraz z wyjaśnieniami przekazuje niezwłocznie Wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszcza wyjaśnienie na stronie internetowej (xxx.xxx.xxxxx.xx)
6.10. Zamawiający może w uzasadnionych przypadkach przed upływem terminu składania ofert zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Każda wprowadzona przez Zamawiającego zmiana stanie się częścią specyfikacji i zostanie zamieszczona na stronie internetowej zamawiającego.
Jeżeli zamawiający nie może udostępnić zmiany SIWZ na stronie internetowej zmiana ta zostanie niezwłocznie przekazana wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację.
7. Wadium
7.1. Brak.
8. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy
8.1. Brak.
9. Okres związania ofertą
9.1. Wykonawcy pozostają związani złożoną przez siebie ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
9.2. Termin związania z ofertą jest określony w formularzu oferty – Załącznik nr 3
10. Sposób przygotowania oferty
10.1. Ofertę składa się w formie pisemnej. Oferta powinna być napisana czytelnie w języku polskim, pismem maszynowym albo inną trwałą techniką oraz podpisana przez osobę uprawnioną do składania oświadczeń woli w zakresie praw i obowiązków majątkowych Wykonawcy. W przypadku podpisania oferty przez inną osobę wymagane jest dołączenie do oferty stosownego pełnomocnictwa w oryginale lub kopii poświadczonej za „zgodność z oryginałem” przez notariusza.
10.2. Wszystkie kartki oferty powinny być ponumerowane.
10.3. Oświadczenia dotyczące Wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale. Pozostałe dokumenty, inne niż oświadczenia o których mowa powyżej, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za „zgodność z oryginałem”.
10.4. Poprawki powinny być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w zakresie praw i obowiązków majątkowych.
10.5. Cena ofertowa powinna być podana cyfrowo i słownie w złotych polskich.
10.6. Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z przygotowaniem oferty. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
10.7. Wszystkie kartki oferty muszą być spięte lub zszyte w sposób zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
10.8. W przypadku załączenia do oferty dokumentów sporządzonych w języku obcym wykonawca zobowiązany jest załączyć tłumaczenia tekstów na język polski przez niego poświadczone.
10.9. Zamawiający nie przewiduje możliwości rozliczania się w walutach obcych.
10.10. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składnia ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa oprócz informacji, o których mowa w art. 86 ust.4 prawo zamówień publicznych. Za tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania spełnienia wszystkich przesłanek wymienionych powyżej przepisie. W przypadku przedstawienia przez Wykonawcę informacji, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, powinien wyodrębnić z oferty dokumenty zawierające te informacje i je dokładnie oznaczyć jako: „dokumenty tajne”. Zastrzeżenie informacji, które nie są tajemnicą przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji skutkować będzie wyłączeniem zakazu ujawnienia informacji.
11. Termin i miejsce składania ofert
11.1. Oferty należy składać do dnia dniu 30 stycznia 2018 r. do godziny 10:00 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. M. Kopernika w Toruniu, xx. Xxxxxxxx 00/00, 00-000 Xxxxx, xxx. nr 032 – kancelaria szpitala.
11.2. Oferty złożone po terminie zwraca się niezwłocznie.
12. Opakowanie i oznakowanie ofert
12.1. Oferty należy składać w nieprzejrzystych i zamkniętych kopertach. Na kopercie powinny znajdować się dane Wykonawcy: nazwa, adres, ulica, miejscowość. Koperta powinna być zaadresowana do Zamawiającego na adres: Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu, xx. Xxxxxxxx 00/00, 00-000 Xxxxx, xxx. nr 032 – kancelaria szpitala, oraz powinna posiadać następujące oznaczenie: Dostawa rękawic medycznych, zadanie nr – przetarg, nr sprawy SSM.DZP.200.8.2019
12.2. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za właściwe oznakowanie i dostarczenie koperty z ofertą.
13. Sposób potwierdzenia złożenia ofert
13.1. Oferta złożona w kancelarii (pok. nr 032) Specjalistycznego Szpitala Miejskiego im. M. Kopernika w Toruniu, xx. Xxxxxxxx 00/00, zostanie potwierdzona, tj. zostanie wpisana na ofercie data i godzina jej złożenia.
13.2. Oferty nadesłane przez pocztę będą kwalifikowane do postępowania pod warunkiem ich dostarczenia przez pocztę do zamawiającego w terminie określonym w pkt. 11.1 niniejszej specyfikacji.
14. Wycofanie i zmiana oferty
14.1.Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę. Wniosek o wycofanie oferty powinien być złożony w formie pisemnej przez osobę uprawnioną przez Wykonawcę. Zwrot wycofanej oferty nastąpi po terminie otwarcia ofert. W przypadku zmiany oferty wykonawca składa, w miejsce dotychczasowej, nową ofertę.
15. Otwarcie ofert
15.1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 30 stycznia 2019 r. o godzinie 10.15 w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx w Toruniu, xx. Xxxxxxxx 00/00 w budynku medyczno - administracyjnym, pokój nr 115.
15.2. Otwarcie ofert jest jawne.
15.3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Xxxxxxxxxxx podaje kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Zamawiający ogłasza nazwę i adres wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a także informacje dotyczące ceny oferty oraz informacje zawarte w art. 86 ust. 4 prawo zamówień publicznych.
15.4. Informacje, o których mowa w art. 86 ust. 5 prawo zamówień Zamawiający niezwłocznie po otwarciu ofert zamieszcza na stornie internetowej.
15.5. Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania udzielenia przez Wykonawcę wyjaśnień dotyczących treści złożonej przez niego oferty, zgodnie z art. 87 prawo zamówień publicznych.
15.6. Zamawiający poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, inne omyłki polegające na niezgodności oferty z SIWZ, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
16. Sposób obliczenia ceny oferty
16.1.Wynagrodzenie to jest równe wynagrodzeniu wynikającemu z formularza cenowego Wykonawcy załączonego przez Wykonawcę w ofercie. Wynagrodzenie zawiera podatek VAT.
16.2. Oferowana cena wynikająca z formularza cenowego powinna być podana w formularzu oferty cyfrowo i słownie w złotych polskich.
16.3. W cenie należy uwzględnić wszystkie koszty, w szczególności: podatek VAT, opłaty celne, transport, ubezpieczenie, opakowanie, kursy walut i inne mające wpływ na cenę.
16.4. Sposób zaokrąglania do dwóch miejsc po przecinku: cena musi być podana z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, po uprzednim zaokrągleniu drugiej cyfry według zasady zaokrąglania - poniżej 5 należy końcówkę pominąć, powyżej i równe 5 należy zaokrąglić w górę o jeden.
16.5. Wykonawca, składając ofertę, informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku (jeśli tak - Wykonawca przedkłada stosowne oświadczenie). Nie złożenie oświadczenia oznaczać będzie, że złożenie oferty nie prowadzi do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego.
16.6. Sposób obliczenia ceny ofertowej (ogólna wartość brutto)
1. Sposób obliczenia ceny ofertowej (ogólna wartość brutto) dla zadania nr 1,2,
Obliczenia poszczególnych pozycji asortymentowych należy dokonać w następujący sposób:
a) cena jedn. netto szt./kpl/opak. x ilość opak. = wartość netto + należny podatek VAT
b) Wartość ogólną brutto zamówienia stanowi suma wartości brutto poszczególnych pozycji asortymentowych.
17. Kryteria oceny złożonych ofert
cena oferty – 95 % termin dostawy – 5 %
18. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
18.1. Zamawiający przystąpi do oceny złożonych ofert przy zastosowaniu podanych w pkt 16 kryteriów wyłącznie w stosunku do ofert złożonych przez Wykonawców niepodlegających wykluczeniu oraz ofert niepodlegających odrzuceniu zgodnie z dyspozycją art. 89 ust. 1 ustawy.
18.2 Przy dokonywaniu wyboru oferty Zamawiający będzie stosował wyłącznie kryteria określone w niniejszej specyfikacji.
18.3. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą spośród ofert nie odrzuconych w oparciu o podane kryteria.
18.4 Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.
18.5. W trakcie oceny ofert kolejno ocenianym ofertom przyznawane będą punkty, wg:
Cena:
oferta oceniana =
cena minimalna (najniższa z cen) cena oferty ocenianej
x ranga
Termin dostawy:
oferta oceniana = x -
najkrótszy termin dostawy termin dostawy oceniany
x ranga
Zgodnie z warunkami siwz Zamawiający określił termin dostawy na maksymalnie 3 dni robocze od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia. Wykonawca może zatem zaoferować termin krótszy niż 3 dni robocze od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia.
19. Wybór oferty, zawarcie umowy
19.1. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeżeniem art. 183: - w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 10 dni – jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
19.2. Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminu o którym mowa w pkt 1, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia zostanie złożona tylko jedna oferta lub zaistniały okoliczności, o których mowa w art. 94 ust. 2 pkt 3 ustawy PZP.
19.3 Jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego lub nie wnosi wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy PZP.
20. Ogłoszenie o wyborze najkorzystniejszej oferty
20.1. Zamawiający informuje niezwłocznie wszystkich wykonawców o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy, jeżeli są
miejscami wykonywania działalności wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
2) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni,
3) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, powodach odrzucenia oferty, a w przypadkach, o których mowa w art. 89 ust. 4 i 5 ustawy, braku równoważności lub braku spełniania wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności,
4) unieważnieniu postępowania
– podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
20.2. Zamawiający udostępnia informacje, o których mowa w art. 92 ust. 1 pkt 1 i 5-7 ustawy na stronie internetowej.
21. Istotne dla Stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego.
21.1. Wymagane warunki umowy określone są w Załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji.
22. Pouczenie o środkach ochrony prawnej
22.1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz podniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zmawiającego podjętej w postępowaniu o udzielnie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
- określenia warunków udziału w postępowaniu
- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
- odrzucenia oferty odwołującego,
- opisu przedmiotu zamówienia
- wyboru najkorzystniejszej oferty
22.2. Odwołanie powinno:
- wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy,
- zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów,
- określać żądanie oraz
- wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
22.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby, w formie pisemnej lub postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego podpisu. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
22.4. Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób
22.5. Odwołanie na treść ogłoszenia o zamówieniu wnosi się w terminie 5 dni od dnia jego publikacji w BZP, a wobec postanowień SIWZ w terminie 5 dni od dnia jej zamieszczenia na stronie internetowej.
22.6. Wobec czynności innych niż określone w pkt. 22.5 i 22.4. odwołanie wnosi się w terminie 5 dni liczonym od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
22.7. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania od zamawiającego kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy.
22.8. Na wyrok Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienia kończące postępowanie odwoławcze stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu okręgowego
właściwego dla siedziby, bądź miejsca zamieszkania zamawiającego, wnoszona za pośrednictwem Prezesa KIO.
22.9. Skargę wnosi się w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. Skarga powinna czynić zadość wymaganiom przewidzianym dla pisma procesowego.
22.10. Szczegółowe zasady dotyczące wnoszenia środków ochrony prawnej określa dział VI ustawy.
23. Postanowienia końcowe
W sprawach nieuregulowanych specyfikacją istotnych warunków zamówienia mają zastosowanie przepisy Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 2164, z póź. zm.) oraz kodeksu cywilnego.
24. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
− administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika, xx. Xxxxxxxx 00/00, 00-000 Xxxxx
− inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu Miejskim im. M. Kopernika w Toruniu jest Xxxx Xxx Xxxxxxxx xxx@xxx.xxxxx.xx,
− Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego,
− odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej
„ustawa Pzp”;
− Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
− obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
− w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
− posiada Pani/Pan:
₋ na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
₋ na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;
₋ na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO
***;
₋ prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
− nie przysługuje Pani/Panu:
₋ w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
₋ prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
₋ na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c ROD
Załączniki:
1. Opis przedmiotu zamówienia/formularz cenowy .
2. Istotne warunki umowy
3. Formularz oferty
4. Oświadczenie wykonawcy, że nie podlega wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy
5. Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej
Załącznik nr 1
Zadanie nr 1 – Rękawice chirurgiczne dla osób uczulonych na lateks i opakowanie
L.p. | Nazwa | j.m. | Ilość | Cena jedn. netto | Wartość netto | Vat % | Wartość brutto | Podać najmn. opakowanie zbiorcze | Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe |
1 | Rękawice chirurgiczne syntetyczne – flexyfilon, jałowe, bezpudrowe, kształt anatomiczny, kolor biały, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6,0 – 9,0 co 0,5, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, dł. Rękawicy minimum 290mm bez protein lateksu, AQL 0,1 z informacją na opakowaniu Rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie medycznym MDD 93/42/EEC&2007/47/EC w klasie IIa oraz Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej PPE 89/686/EEC w kategorii III, rękawice zgodne z normą EN 455 (1-4), EN 420, EN 388, posiadające certyfikat badania typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z normą ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, rękawice wolne od akceleratorów chemicznych: tiuramów o MBT. Rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE – rękawice chirurgiczne i ochronne, EN 420, EN 374, oznakowane datą produkcji, datą ważności i numerem serii. Opakowanie: koperta zewnętrzna folia/ papier – wewnętrznie jednostronnie foliowane, koperta wewnętrzna papierowa | Para | 1250 | ||||||
Ogółem: |
Sprzęt sterylny i biologicznie czysty (jeśli dotyczy) - w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego
Zadanie nr 2 – Rękawice chirurgiczne dla osób uczulonych na lateks, ortopedycznych i do cytostatyków.
L.p. | Nazwa | j.m. | Ilość | Cena jedn. netto | Wartość netto | Vat % | Wartość brutto | Podać najmn. opakowanie zbiorcze | Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe |
1 | Rękawice jałowe ortopedyczne rozm. 6,0 do 9 co 0,5 Rękawice lateksowe bezpudrowe jałowe używane w systemie podwójnym- rękawica spodnia. Kolor zielony; grubość na palcu 0,215mm; na dłoni 0,200mm; | para | 3150 |
długość minimum 295mm; mankiet prosty z taśmą adhezyjną; powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana; powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana zawierająca technologię hydrasoft ułatwiającą nawilżanie skóry; wartość protein lateksu <30Ug/g; pakowane po 2 szt. | |||||||||
2 | Rękawice jałowe dla osób uczulonych na lateks rozm. 6,0 do 9 co 0,5: Rękawica bezlateksowa jałowa bezpudrowa, wykonana z neopropenu, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana pokryta silikonem,; powierzchnia wewnętrzna pokryta poliuteranem, polimmerem i silikonem, grubość na palcu 0,185mm; na dłoni 0,175mm; na mankiecie 0,160m; długość 305mm; AQL=1,0, pakowane po 2 szt. Lub Rękawice jałowe dla osób uczulonych na lateks, rozm. 6,0 do 9 co 0,5, Rękawica bezlateksowa jałowa bezpudrowa, wykonana z neopropenu, kształt anatomiczny, mankiet rolowany z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna teksturowana, chlorowana pokryta silikonem, powierzchnia wewnętrzna pokryta poliuteranem i silikonem, grubość na palcu 0,160mm; na dłoni 0,150mm; na mankiecie 0,150m; długość min. 300mm; AQL=0,65, pakowane po 2 szt. | para | 1200 | ||||||
3 | Rękawice jałowe do cytostatyków rozm. 6,0 do 9,0 co 0,5: Rękawica lateksowa jałowa, kolor niebieski, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna chlorowana pokryta silikonem; powierzchnia wewnętrzna poliuteranowa, pokryta silikonem, grubość na palcu 0,26-0,27mm; na dłoni 0,21- 0,24mm; na mankiecie 0,245m; długość 270-290mm; AQL=1,0, pakowane po 2 szt. Zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374, EN 420, EN 388. Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków. | para | 1900 | ||||||
4 | Rękawice jałowe dla osób uczulonych na lateks do cytostatyków rozm., 6,0 do 9 co 0,5 Rękawica neoprenowa, bezpudrowa, sterylna, o kształcie anatomicznym, kolor zielony, mankiet prosty z listwą adhezyjną, mikroteksturowana na palcach, grubość na palcu 0.185 mm, długość: 305 mm, AQL 1,0 po zapakowaniu; zgodna z normą EN-455, części:1-3; badana na | para | 100 |
przenikalność substancji chemicznych i wirusów zgodnie z normą EN-374; zarejestrowana jako środek ochrony indywidualnej; dostępne rozmiary: od 5.5 – 9.0; rękawica przeznaczona do przygotowywania cytostatyków. | |||||||||
Ogółem: |
Sprzęt sterylny i biologicznie czysty (jeśli dotyczy) - w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego”,
Zadanie nr 3 - Rękawice diagnostyczne nitrylowe
L.p. | Nazwa | j.m. | Ilość | Cena jedn. netto | Wartość netto | Vat % | Wartość brutto | Podać najmn. opakowanie zbiorcze | Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe |
1 | a) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor niebieski z mankietem rolowanym. Rękawice obustronnie polimeryzowane, wewnętrznie chlorowane z teksturą biszkoptową i dodatkowa teksturą na końcach palców. Rękawice o długości minimum 240 mm , grubości minimum na palcu 0.12 mm, na dłoni minimum 0.08 mm oraz na mankiecie minimum 0.06 mm. Siła zrywu rękawic minimum przed starzeniem 9 N oraz minimum po starzeniu 8 N. Rękawice bez protein lateksu, posiadające AQL 1.0 oznakowany fabrycznie na opakowaniu. . Klasyfikowane i oznakowane jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony osobistej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 oraz wirusów zgodnie z ASTM F1671. Przebadane na przenikanie co najmniej 15 cytostatyków zgodnie z ASTM 6978 . Rękawice wolne od akceleratorów chemicznych. Dopuszczone do kontaktu z żywnością – oznakowanie na opakowaniu. Na opakowaniu oznakowanie zgodności z normami: EN 455, EN 420, EN 388, EN 374, ASTM F 1671. Rękawice wolne od ftalanów i od akceleratorów chemicznych oraz odporne na | opak | 19044 |
działanie gotowych preparatów dezynfekcyjnych o szerokim spektrum biobójczym: co najmniej jeden preparat na bazie alkoholu izopropylowego (isopropanol) odporność przez minimum 480 minut i jeden preparat na bazie alkoholu etylowego (etanol) odporność przez minimum 6 minut potwierdzone raportem badania wykonanym w niezależnym laboratorium zgodnie z EN 16523-1:2015. Oznakowane datą produkcji, ważności i numerem serii. Dostępne w rozmiarach XS- XL . Opakowanie papierowe a’100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub b) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, przeznaczone do prowadzenia badań medycznych, diagnostycznych i terapeutycznych, obchodzenia się z materiałem skażonym lub zanieczyszczonym, kolor niebieski, kształt uniwersalny, mankiet rolowany. Długość min. 240 mm, grubość pojedynczej ścianki na palcu min. 0,10-0,12mm, na dłoni min. 0,07 -0,08 mm, na mankiecie min. 0,06-0,07 mm, powierzchnia mikroteksturowana, palce chropowate, wewnętrzna powierzchnia ułatwiająca zakładanie - polimer, odporne na działanie siły mechanicznej, siła zrywające przed i po starzeniu min. 9 N N, AQL 1,0 , Rękawice zgodne z normą normami PN - EN 455, PN – EN 420,EN 388, ASTM F 1671oraz ASTM F 1670, przebadane zgodnie z normą PN-EN 374 -3, dopuszczone do kontaktu z żywnością, bez zawartości tiuramów. Rękawice muszą wykazywać odporność na przenikanie na co najmniej 24 substancji chemicznych(informacja na opakowaniu), z czego min. 14 substancji na 6 poziomie odporności, odporność na przenikanie min. 2 alkoholi 70% stosowanych w dezynfekcji na min 1 poziomie z informacją na opakowaniu. Rękawice muszą posiadać odporność na leki cytostatyczne, min. 16 cytostatyków wg normy EN 374-3. Klasyfikowane i oznakowane jako wyrób medyczny |
klasy I oraz środek ochrony osobistej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Rozmiary XS, S, M, L, XL, pakowanie w kartonik po 100 szt., opakowania zróżnicowane kolorystyczne w zależności od rozmiaru. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub c) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, fioletowe, grubość na palcach min. 0,1+/-0,01mm, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. AQL <1,5, oznakowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Odporne na przenikanie substancji chemicznych – fabryczna informacja na opakowaniu o barierowości dla min. 3 alkoholi etanolu, izopropanolu i metanolu na min. 1 poziomie. Odporne na działanie 13 cytostatyków przez co najmniej 240 minut wg ASTM D6978 – fabryczna informacja na opakowaniu. Rękawice zgodne z normami XX-XX 000, XX-XX 000, XX-XX 374-1 (z wyłączeniem punktu 5.3.2), -2,-3, ASTM F1671, ASTM D 6978 – fabryczna informacja na opakowaniu. Rozmiary XS – XL, oznaczone minimum na 5 ściankach dyspansera, pakowane po 100 sztuk. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub d) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe przeznaczone do prowadzenia badań medycznych, diagnostycznych i terapeutycznych, obchodzenia się z materiałem skażonym lub zanieczyszczonym, kolor niebieski, kształt uniwersalny, mankiet rolowany. Długość min. 240 mm, grubość podwójnej warstwy na palcu min. 0,14 mm, na dłoni min. 0,12 mm, na mankiecie min. 0,10 mm, powierzchnia gładka, palce chropowate, wewnętrzna powierzchnia ułatwiająca zakładanie, wydłużenie 400 – 500%, odporne na działanie siły mechanicznej, siła zrywające przed i po starzeniu 7 – 7,5 N, AQL 1,5, poziom chwytności 5 zgodnie z PN EN 420 +A1. Rękawice zgodne z normą normami PN - EN |
455, PN – EN 420, ASTM F 1671, ASTM D 5151, ASTM D 6124, ASTM D 6319, ASTM D 6978 oraz normą PN-EN 374 -3 (w zakresie „Niska odporność chemiczna” oraz „Mikroorganizmy” z wyłączeniem punktu 5.3.2), dopuszczone do kontaktu z żywnością, bez zawartości tiuramów. Rękawice muszą wykazywać odporność na przenikanie na co najmniej 13 substancji chemicznych, z czego min. 10 substancji na 6 poziomie odporności, (na potwierdzenie wyniki badań wytwórcy zgodnie z normą PN – EN 374 – 3) posiadać certyfikat jednostki niezależnej potwierdzający odporność na przenikanie wodorotlenku sodu 40% na 6 poziomie odporności. Rękawice muszą posiadać odporność na leki cytostatyczne, min. 14 cytostatyków ( na potwierdzenie wyniki badań wytwórcy wg normy ASTM F 739 lub ASTM D 6978). Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Rozmiary od XS do XL, pakowanie w kartonik po 100 szt., opakowania zróżnicowane kolorystyczne w zależności od rozmiaru. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub e) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, o obniżonej grubości, chlorowane od wewnątrz, polimerowane od strony roboczej, teksturowane na końcach palców, rolowany brzeg mankietu. Mediana grubości ścianki: na palcu 0,10mm, na dłoni 0,08 mm, na mankiecie 0,06 mm, długość min 240 mm, siła zrywu przed starzeniem (mediana) min. 7,8N, AQL 1,0 (oznaczony na opakowaniu) – potwierdzone badaniami producenta wg EN 455 nie starszym niż z 2017 r. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat. III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Zgodne z EN 455, ASTM D6319, ASTM F1671. Odporne na przenikanie: min 3 substancji chemicznych na min 2 poziomie zgodnie z EN 374-1, |
mikroorganizmów wg EN 374-2 oraz min 10 cytostatyków na min 3 poziomie – potwierdzone Certyfikatem jednostki notyfikowanej. Odporne na min 2 alkohole stosowane w dezynfekcji o stężeniu min. 70% na min 2 poziomie - potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej. Dopuszczone do kontaktu z żywnością- potwierdzone Certyfikatem jednostki niezależnej i piktogramem na opakowaniu. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, DPG - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Pakowane po 100 sztuk. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub f) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, chlorowane od wewnątrz, oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu, zgodne z normą EN PN 455-1,2,3,4, wszystkie części normy zapisane w Deklaracji Zgodności. Zewnętrzna powierzchnia gładka, tekstura tylko na opuszkach palców, zakończone zrolowanym mankietem. AQL 1,5. Rękawice o min. długości 240 mm, rozciąganie przed procesem starzenia min 520%, po przyspieszonym starzeniu min.460%., siła zrywania min. 7N przed i po starzeniu - potwierdzone raportem testowym, grubość pojedynczej ścianki,palce- min. 0,08mm max.0,10mm, dłoń- min 0,05mm max.0,07mm. Rękawice Hypoalegiczne- badanie na PSI - pierwotne podrażnienie skóry dołączyć do oferty Rękawice wszechstronnie przebadane wg EN PN 374-3 na co najmniej 10 substancji chemicznych (bez |
cytostatyków) w tym: - min.2 kwasy - poziom odporności min.3, -dwa alkohole 70% etanol i 70% izopropanol - odporność na przenikanie min 25min. - 10% Formalina – poziom odporności 6 Posiadające badania wg. EN PN 374- 3 na min. 12 cytostatyków w tym Etoposide, Fluorouracil, Metotrexat, Mitomycin C Oznaczenie fabryczne na opakowaniu: znak CE, AQL, data produkcji, data ważności, LOT/nr partii lub serii, nazwa producenta/ adres wytwórcy, Rozmiar XS, S, M, L, XL. Pakowane po 100 sztuk. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. * | |||||||||
Ogółem: |
* Należy zaznaczyć wybrany wariant a,b,c,d,e,f
Sprzęt sterylny i biologicznie czysty (jeśli dotyczy) - w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego
Zadanie nr 4 - Rękawice diagnostyczne nitrylowe z przedłużonym mankietem
L.p. | Nazwa | j.m. | Ilość | Cena jedn. netto | Wartość netto | Vat % | Wartość brutto | Podać najmn. opakowanie zbiorcze | Podać: producent/ wszystkie nr katalogowe |
a) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, kształt uniwersalny, o przedłużonym mankiecie kolor niebieski z mankietem rolowanym. Rękawice obustronnie polimeryzowane, wewnętrznie chlorowane i dodatkową teksturą na końcach palców. Rękawice o długości minimum 300 mm , grubości minimum na palcu 0.14 mm, na dłoni minimum 0.09 mm oraz na mankiecie minimum 0.07 mm. Siła zrywu rękawic minimum przed starzeniem 10 N oraz minimum po starzeniu 9,5 N. Rękawice bez protein lateksu, posiadające AQL 1.0 oznakowany fabrycznie na opakowaniu. . Klasyfikowane i oznakowane jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony osobistej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na | Opak. | 200 |
opakowaniu. Rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 oraz wirusów zgodnie z ASTM F1671. Przebadane na przenikanie co najmniej 9 cytostatyków zgodnie z ASTM 6978 . Rękawice wolne od akceleratorów chemicznych – oznaczone fabrycznym zapisem . Dopuszczone do kontaktu z żywnością posiadające raport migracji globalnej. Na opakowaniu oznakowanie zgodności z normami: EN 455, EN 420, EN 388, EN 374, ASTM F 1671. Oznakowane datą produkcji, ważności i numerem serii. Dostępne w rozmiarach S- XL . Opakowanie papierowe a’100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu na poszczególne rozmiary. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub b) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe z przedłużonym mankietem, niebieskie, grubość na palcach 0,15+/-0,01 mm, z dodatkową teksturą na palcach; dł. min. 290 mm (w zależności od rozmiaru), obrzeża równomiernie zrolowane, rękawiczki pasujące na lewą i prawa dłoń. AQL od 1,0 do 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), zgodnie z normą EN 455, oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I oraz środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN455, EN374 cz. 2 i 3 z poziomami ochrony, EN420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN374-3 min. 7 substancji z czasem ochrony na co najmniej 2 poziomie z informacją na opakowaniu, informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji z informacja na opakowaniu, badania na przepuszczalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu), odporne na przenikanie syntetycznej |
krwi ASTM F 1670. Badania na przenikanie min. 10 leków cytostatycznych z informacją na opakowaniu. Dopuszczone do kontaktu z żywnością z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Rozmiary S-XL, opakowanie A’50 par. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub c) Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, z przedłużonym mankietem, niebieskie, chlorowane od wewnątrz, teksturowane na palcach, mankiet rolowany. AQL 1,5, grubość ścianki: na palcu 0,16±0,02mm, na dłoni 0,09 ±0,02mm, na mankiecie 0,08±0,02mm, długość min 290 mm, siła zrywu (mediana) min. 9,0N - potwierdzone badaniami producenta wg EN 455. Wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Zgodne z EN 455, ASTM D6319, ASTM F1671. Odporne na przenikanie: min 3 substancji chemicznych na min 2 poziomie zgodnie z EN 374-1, mikroorganizmów wg EN 374-2, min 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji o stężeniu min 70% na min 2 poziomie - potwierdzone Certyfikatem jednostki notyfikowanej. Odporne na minimum 3 środki dezynfekcyjne– min 2 poziom- potwierdzone badaniami wg EN 374-3 z jednostki niezależnej. Rozmiary S-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Pakowane po 100 sztuk. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Lub d) Rękawice diagnostyczne, nitrylowe, niejałowe, bezpudrowe, z przedłużonym mankietem, chlorowane od wewnątrz, oznakowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. |
Zgodne z normą EN PN 455-1,2,3,4 wszystkie części normy zapisane w Deklaracji Zgodności Zewnętrzna powierzchnia gładka, tekstura tylko na opuszkach palców, zakończone rolowanym mankietem. Rękawice o długości min. 285 mm , siła zrywania min. 11,5N przed i po procesie starzenia AQL ≤ 1,0 Grubość pojedynczej ścianki: palce- min. 0,14mm, dłoń- min 0,10mm, mankiet- min 0,08mm. Przebadane na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671. Posiadające badania wg. EN 374-3 na min 10 substancji chemicznych ( bez cytostatyków) –z 6 poziomem odporności, w tym między innymi etanol, isopropanol oraz środki antyseptyczne np. azotan srebra. Posiadające badania wg EN 374-3 na min 12 cytostatyków. Oznaczenie fabryczne na opakowaniu: znak CE, AQL, data produkcji, data ważności , LOT/nr partii lub serii, EN 374, EN 455- 1,2,3,4,oznaczenie że rękawice są SOI kat III oraz wyrobem medycznym, nazwa producenta/ adres wytwórcy, wszystkie napisy w języku polskim. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. Pakowane po 100 szt. Rozmiar S, M, L, XL. Uniwersalny kształt: pasujący na lewą i prawą dłoń. * | |||||||||
Ogółem: |
* Należy zaznaczyć wybrany wariant a,b,c,d,
Sprzęt sterylny i biologicznie czysty (jeśli dotyczy) - w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego
ISTOTNE WARUNKI UMOWY
zawarta w dniu roku pomiędzy :
UMOWA
Nr : SSM.DZP.20.8.2019
ZAŁĄCZNIK Nr 2
Specjalistycznym Szpitalem Miejskim im. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx w Toruniu, xx. Xxxxxxxx 00/00 wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego w Sądzie Rejonowym w Toruniu, VII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS 2564, NIP 000-00-00-000, REGON 870252274
reprezentowanym przez:
xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx –Dyrektora zwanym dalej „Odbiorcą”, a
....................z siedzibą w ............, ul wpisaną do Krajowego Rejestru Sądowego w Sądzie Rejonowym dla
.........w ............,..............Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem ............, NIP .............
, REGON reprezentowaną przez:
...........................................................
zwaną dalej „Dostawcą”
.
§ 1
1.Umowę zawarto w wyniku wyboru oferty Dostawcy przez Odbiorcę w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego dotyczącego dostawy rękawic medycznych.
2.Integralną część niniejszej umowy stanowi oferta przetargowa Dostawcy. 3.Umowę niniejszą zawiera się na okres 12 miesięcy od daty jej zawarcia.
§ 2
1.Przedmiotem umowy jest dostawa rękawic medycznych wymienionych w załączniku do niniejszej umowy, który stanowi jej integralną część.
2.Załącznik, o którym mowa w ust.1 określa rodzaje, ilości, ceny, producentów rękawic medycznych objętych niniejszą umową.
§ 3
1.Dostawa rękawic medycznych w okresie obowiązywania umowy realizowana będzie sukcesywnie na koszt i ryzyko Dostawcy, jego transportem do siedziby Odbiorcy wraz z wniesieniem – magazyn szpitala.
2. Dostawca może realizować dostawy przy pomocy osób trzecich, za których działania (zaniechania) odpowiedzialność ponosi Dostawca.
3. Dostawca zobowiązuje się do dostarczania przedmiotu umowy określonego w załączniku do umowy w terminie do dni roboczych od dnia złożenia przez Odbiorcę zamówienia.
4. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy magazynu szpitala, dostawa rękawic medycznych nastąpi w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym na jego dostawę.
5. Odbiorca może złożyć Dostawcy zamówienie pisemnie, faxem na numer , e-mailem na
adres.................................................
6. Przedmiot umowy powinien być opakowany w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem. Dostawca ponosi ewentualne konsekwencje z tytułu nienależytego transportu lub powstałych strat ilościowych przedmiotu umowy.
7. Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu, jednakże zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 30%. W przypadku nie wykorzystania przez Odbiorcę całości zamówienia Dostawcy nie przysługuje żadne roszczenie.
8. W przypadku nie zrealizowania dostawy przez Dostawcę w terminie określonym w § 3 ust. 3 lub odmowy realizacji dostawy Odbiorca może dokonać zakupu zamówionego, a nie dostarczonego przez Dostawcę przedmiotu umowy we własnym zakresie i obciążyć Dostawcę kwotą wynikającą z różnicy ceny zakupu niedostarczonego
przedmiotu umowy oraz dodatkowymi kosztami w szczególności przesyłki kurierskiej, transportu, ubezpieczenia. Dostawca wyraża zgodę na potrącanie, na podstawie wystawionej przez Odbiorcę Dostawcy noty obciążeniowej, kwoty stanowiącej różnicę ceny zakupu niedostarczonego przedmiotu umowy oraz dodatkowych kosztów z należności przysługujących Dostawcy na podstawie niniejszej umowy. Powyższe nie wyklucza możliwości obciążenia Dostawcy przez Odbiorcę karą umowną, o której mowa w § 6 niniejszej umowy.
§ 4
1.Ogólna wartość niniejszej umowy brutto wraz z należnym podatkiem VAT wynosi .............zł ( zł).
2.Odbiorca zobowiązuje się należność za dostarczany przedmiot umowy uiszczać przelewem na wskazane przez Dostawcę konto w terminie 60 dni od daty jego dostawy wraz z prawidłowo wystawioną fakturą.
3.Dostawca nie może bez zgody podmiotu tworzącego Odbiorcy zbywać wierzytelności z tytułu realizacji niniejszej umowy na rzecz osób trzecich.
§ 5
0.Xx dostarczanego przedmiotu umowy powinien być dołączony atest, ulotka informacyjna o produkcie jeżeli istnieją takie wymogi wydane przez odpowiednie organy do tego uprawnione.
2.Dostarczany przedmiot umowy musi posiadać minimum 24 miesięczny okres ważności.
3. Dostawca dostarczy Odbiorcy sprzęt sterylny i biologicznie czysty (jeśli dotyczy) - w opakowaniu jednostkowym z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymaga się aby sprzęt sterylny/biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami - tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przypadku nie przestrzegania powyższego towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez w/w opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego.
§ 6
1. Dostawca zapłaci Odbiorcy kary umowne:
1)za opóźnienie w realizacji przedmiotu umowy w wysokości 0,10% wartości brutto niezrealizowanych w terminie towarów za każdy dzień opóźnienia,
2)w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Dostawca zapłaci Odbiorcy karę umowną w wysokości 5% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
§ 7
Strony mogą dochodzić na zasadach ogólnych kc odszkodowania przewyższającego wysokości ustalonych kar umownych.
§ 8
Strony umowy dopuszczają zmianę postanowień umowy w przypadku:
1) zmiany cen na korzyść Odbiorcy na skutek udzielonych w szczególności promocji, rabatów, zmiany kursów walut,
2) zmiany numerów katalogowych danego asortymentu objętego umową, która nie spowoduje istotnej zmiany przedmiotu umowy,
3) zaprzestania produkcji któregokolwiek z asortymentu objętego umową – wówczas Dostawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania danego asortymentu oraz przedstawienia Odbiorcy zamiennika o parametrach nie gorszych niż zaoferowany w umowie w cenie umownej lub niższej. Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu propozycji Dostawcy
§ 9
1.Odbiorca zastrzega sobie prawo do odstąpienia od umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku stwierdzenia wad jakościowych dostarczanego przedmiotu umowy bądź nieterminowości w jego dostawie w terminie 30 dni od dnia powzięcia przez Odbiorcę wiadomości o zaistnieniu przesłanki do odstąpienia.
2.Odbiorca może odstąpić od umowy zgodnie z zapisem art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.
§ 10
1.Odbiorca zastrzega sobie prawo zwrotu dostarczonego przedmiotu umowy w terminie 7 dni od dnia dostawy, w przypadku niezgodności dostawy pod względem ilościowym w stosunku do złożonego zamówienia.
§ 11
1.Wszelkie reklamacje Odbiorca zobowiązany jest sporządzić w formie pisemnej i bezzwłocznie przekazać Dostawcy.
2.Dostawca jest zobowiązany reklamację rozpatrzyć bezzwłocznie, najpóźniej w ciągu 48 godzin od jej otrzymania. 3.Odbiorca reklamacje może złożyć faxem.
§ 12
Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy wymagają dla swojej ważności formy pisemnej.
§ 13
1.W razie powstania sporu związanego z wykonaniem umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego, strony będą dążyć do polubownego załatwienia spornych kwestii.
2.W przypadku nie załatwienia powstałego sporu na drodze polubownej, strony poddają się rozstrzygnięciu Sądu właściwego wg siedziby Odbiorcy.
§ 14
W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie odpowiednie przepisy ustawy prawo zamówień publicznych i kodeksu cywilnego.
§ 15
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.
DOSTAWCA ODBIORCA
Załącznik nr 3
FORMULARZ OFERTY
I. DANE WYKONAWCY:
1.Pełna nazwa:............................................................................................................................................
2.Adres prowadzenia działalności:.............................................................................................................
0.xxx/xxx/x-xxxx............................................................................................................................................
4.Imię nazwisko*: ......................................................................................................................................
5.Adres zamieszkania*: .............................................................................................................................
6.XXX, XXXXX, XXXXX..............................................................................................................................
II. PRZEDMIOT OFERTY:
Oferta dotyczy przetargu:...........................................................................................................................
/określić w jakim trybie/
ogłoszonego przez:.....................................................................................................................................
/podać nazwę i adres Zamawiającego/
na dostawę...................................................................................................................................................
/określenie przedmiotu zamówienia/
zadanie nr...................................................................................................................................................
/podać nr zadania/
III. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość netto
1.Określenie wartości /cyfrowo/................................................................................................................
/słownie złotych/........................................................................................................................................
IV. OKREŚLENIE WARTOŚCI OFERTY /ogólnie/ - wartość brutto
1.Określenie wartości /cyfrowo/.................................................................................................................
/słownie złotych/.........................................................................................................................................
V.TERMIN DOSTAWY .........................................................................................................................
/podać ilość pełnych dni/
XX.XXXXXXXXXX XXXXXXXXX WYKONANIE NASTĘPUJACEJ CZĘŚCI ZAMÓWIENIA NASTĘPUJĄCEMU PODWYKONAWCY**.......................................................................................
/podać część zamówienia jaką wykona podwykonawca i podać podwykonawcę/
VII.WYKONAWCA JEST: MAŁYM/ŚREDNIM PRZEDSIĘBIORCĄ***
30 dni
VIII.TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.................................................................................................
*wypełniają Wykonawcy będące osobami fizycznymi
** wypełnić o ile dotyczy
*** niepotrzebne skreślić
W załączeniu: /wymienić załączniki/
........................................................
/podpis osoby uprawionej do reprezentowania/
Załącznik nr 4
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY
składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.
Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa PZP),
DOTYCZĄCE PRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
Wykonawca:
……………………………………………….………………………
……………………………………………….………………………
(pełna nazwa/firma, adres, NIP/PESEL, KRS/CEiDG)
reprezentowany przez:
……………………………………………
……………………………………………
(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)
Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w zakresie:
DOSTAWA RĘKAWIC MEDYCZNYCH (SSM.DZP.200.8.2019)
prowadzonego przez
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu, xx. Xxxxxxxx 00/00, 00-000 Xxxxx,
oświadczam, co następuje:
INFORMACJA DOTYCZĄCA WYKONAWCY:
1. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie
art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy PZP.
…………….……. (miejscowość),dnia r.
…………………………………………
(podpis)
Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art ustawy PZP
(podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13-14, 16-20 lub art. 24 ust. 5 ustawy PZP ).
Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy PZP podjąłem następujące środki naprawcze:
……………………………………………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………..…………………...........
…………….……. (miejscowość),dnia r.
…………………………………………
(podpis)
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODMIOTU, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:
Oświadczam, że następujący/e podmiot/y, na którego/ych zasoby powołuję się w niniejszym postępowaniu,
tj.:……………………………………………………………………………………….… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)
nie podlega/ją wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
…………….……. (miejscowość),dnia r.
…………………………………………
(podpis)
(stosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział możliwość, o której mowa w art. 25a ust. 5 pkt 2 ustawy PZP)
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCY NIEBĘDĄCEGO PODMIOTEM, KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:
NA
Oświadczam, że następujący/e podmiot/y, będący/e podwykonawcą/ami:
…………………………………………………………………………………………..…………………..………
(podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG),
nie podlega/ą wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
…………….……. (miejscowość),dnia r.
…………………………………………
(podpis)
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:
Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
…………….……. (miejscowość),dnia r.
…………………………………………
(podpis)
Załącznik nr 5
…………………………………………….. PIECZĄTKA FIRMOWA WYKONAWCY
OŚWIADCZENIE*
o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej,
o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy prawo zamówień publicznych
(*Niniejsze oświadczenie Wykonawca musi przekazać Zamawiającemu w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy prawo zamówień publicznych.
Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia).
W związku z przystąpieniem naszej firmy:
........................................................................................
..........................................................................................
do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na:
DOSTAWA RĘKAWIC MEDYCZNYCH (SSM.DZP.200.8.2019)
Oświadczam/my zgodnie z art.24 ust. 1 pkt 23 ustawy – prawo zamówień publicznych, że:
1. nie należymy(1) do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 prawo zamówień publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634.)
2. należymy(1) do grupy kapitałowej i przedstawiamy dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634).
………………………………………………………………………………………………….. (wymienić załączone dowody)
(1) niepotrzebne skreślić
…………….……. (miejscowość),dnia r.
……………………………………………………