INVITAŢIE LA LICITAŢIE PUBLICĂ
INVITAŢIE LA LICITAŢIE PUBLICĂ
Denumirea autorităţii contractante: I.M.S.P. Asociația Medicală Teritorială Centru
Tip procedură achiziție: Licitaţie publică
Obiectul achiziției: Cod CPV:
Reactivi de laborator-reactivi radioimunologici şi radiofarmaceutici. 33696500-0
Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată
Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor Publice
Nr.: 96 din 13.12.2016.
În scopul achiziţionării "Reactivi de laborator-reactivi radioimunologici şi radiofarmaceutici. " conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2017 este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: CNAM
Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privind livrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:
Listă: Bunuri şi specificaţii tehnice
Nr. d/o | Cod CPV | Denumire: Bunuri solicitate | Unitatea de măsura | Cantitatea | Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referinţă |
1 | Lotul 1.1 | ||||
1.1 | 33696500-0 | T 3 total: | Set | 20.00 | Set de reagenti pentru determinarea T3Total in ser sau plasma umana, cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125<165kBq, Standarde min. 6 fl -0,5 ml cu concentratii 0; 0,75; 1,5; 3,0; 6,0; 12,0 nmol/l. ser control 2 fl -0,5 ml Proba -50ml ser, limitele de detectie 0,1-12 nmol/l, Specificitatea: L-T3, D-T3, TRIAC, D-T4, r-T3, L-T4 ; Sensibilitatea analitica 0,1 nmol/l CV intra< 3% CV inter< 9% Incubare nu mai mult decit 60 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
1.2 | 33696500-0 | T4 Total: | Set | 22.00 | Set de reagenti pentru determinarea T4Total in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125<110 kBq; Standarde min. 6 fl -0,5 ml cu concentratii 0; 26; 53; 105; 210; 420 nmol/l.; ser control 2 fl-0,5 ml Proba -20mkl ser, limitele de detectie 13-400 nmol/l, Specificitatea: L-T4, D-T4, TRIAC TRIP TOP, L-T3 Sensibilitatea analitica 13 nmol/l, CV intra< 5% CV inter< 9%; Incubare nu mai mult decit 60 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
1.3 | 33696500-0 | Direct TSH : | Set | 36.00 | Set de reagenti pentru determinarea TSH in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 < 515kBq; Standard min.6 fl -1ml cu concentratii 0; 26; 53; 105; 210; 420 nmol/l; ser control 2 fl -1 ml solutie pentru spălare 1 fl - 50 ml Proba -100mkl ser cu diapazon de detectie 13-400 nmol/l; Specificitatea: reacţie încrucişată hFSH>0,002% hLH, hCG, hGH |
Nr. d/o | Cod CPV | Denumire: Bunuri solicitate | Unitatea de măsura | Cantitatea | Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referinţă |
1.3 | 33696500-0 | Direct TSH : | Set | 36.00 | 0,001% Sensibilitatea analitica 0,020 mUI/l; Incubare nu mai mult decit 60 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
1.4 | 33696500-0 | ANTI TPO- | Set | 26.00 | Set de reagenti pentru determinarea Anti TPO in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 < 640 kBq; Standarde min. 6 fl - 0,4 ml, cu concentratii 0; 13; 51; 160; 520; 3000 IU/ml; ser control 2 fl -0,4 ml; solutie pentru spalare 1 fl - 50 ml Proba -20mkl ser cu diapazon de de detectie 4 - 3000 IU/ml ; sensibilitatea analitica 11,9 IU/ml, CV intra test 10% CV inter test < 10% Incubare nu mai mult decit 60 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
1.5 | 33696500-0 | Free T4 (T4 liber) | Set | 26.00 | Set de reagenti pentru determinarea T4 Liber in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 < 310 kBq; Standarde min. 6 fl -0,5 ml cu concentratii 0; 2,6; 12,1; 29,4; 83 pmol/l; ser control 2 fl-0,5 ml proba: 25 mkl ser; diapazon: 0,5- 75 pmol/l sensibilitatea: 0,5 pMol/l incubaţia: 90 min RT reproductivitatea: CV intra test ≤ 6,7% CV≤ 7%; valorile normale 11,5 to 23 pM. |
2 | Lotul 2.1 | ||||
2.1 | 33696500-0 | Prolactin: | Set | 18.00 | Set de reagenti pentru determinarea prolactinei in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <370 kBq; Standard min. 6 fl -1 ml, cu concentratii 0; 1,9; 9,5; 43; 86; 180 ng/ml; ser control 2 fl -1 ml ; soluţie pentru spălare - 50 ml Proba -50mkl ser cu diapazon de detectie 0,5-180 ng/ml; Specificitatea: LH 0,04% TSH 0,01% FSH 0,01% HCG 0,01% GH 0,1% placentar lactogen 0,1% Sensibilitatea analitica 0,5 ng/ml; CV intra < 3% CV inter < 8%; Incubare nu mai mult decit 60 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
2.2 | 33696500-0 | FSH: | Set | 10.00 | Set de reagenti pentru determinarea FSH in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 < 370 kBq; Standard min. 6 fl -1 ml cu concentratii 0; 0,48; 2,88; 28,8; 86,4; 173 UI/l; ser control 2 fl.-1 ml; solutie pentru spalare 1fl-50 ml Proba -100mkl ser cu diapazon de detectie 0,2-180UI/l; Specificitatea: FSH -50miU/l LH -1260 hCG - 4500 FSH +hCG -25+4500 |
Nr. d/o | Cod CPV | Denumire: Bunuri solicitate | Unitatea de măsura | Cantitatea | Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referinţă |
2.2 | 33696500-0 | FSH: | Set | 10.00 | Sensibilitatea analitica 0,2UI/l, CV intra< 3% CV inter< 6% Incubare nu mai mult decit 90 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
2.3 | 33696500-0 | LH: | Set | 10.00 | Set de reagenti pentru determinarea LH in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 < 370 kBq; Standarde min. 6 fl -1 ml, cu concentratii 0; 0,5; 3; 28; 75; 184 UI/l , ser control 1 fl -1 ml, solutie pentru spalare 1fl -50 ml Proba - 100mkl ser cu de detectie 0,2-180 UI/l, Specificitatea: TSH 0,5 FSH 1,05 hcG 0,5 TSH +LH 21,7 , FSH +LH 22, hCG +LH 26,8 Sensibilitatea analitica 0,2 UI/l, Incubare nu mai mult decit 90 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
2.4 | 33696500-0 | Testosterone: | Set | 18.00 | Set de reagenti pentru determinarea testosteronei in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <185kBq; Standard min. 6 fl 0,5 ml cu concentratii 0; 0,1; 0,4; 1; 4,4; 23 ng/ml; ser control 1fl -0,5 ml Proba -50mkl ser cu diapazon e detectie 0,025-20 ng/ml/ml; Specificitatea: Testosterone 100% Dihidrotestosteron 10% 19- Nortestosteron 5% Sensibilitatea analitica 0,025 ng/ml, CV intra 15% CV inter 15%; Incubare nu mai mult decit 3 ori; nu mai mult decit 3 etape. |
3 | Lotul 3 | ||||
3.1 | 33696500-0 | Anti corpi la TG (AT/TG): | Set | 8.00 | Set de reagenti pentru determinarea Anti TG in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <325 kBq; Standarde min. 6 fl -0,5 ml, cu concentratii 0; 32; 96; 290; 1090; 3390 UI/ml; ser control 2 fl-0,5 ml Proba -50mkl ser, limitele de detectie 5- 3000IU/ml, Specificitatea: numai anti-TG . Sensibilitatea analitica 5 IU/mll, CV intra< 5% CV inter< 9%; Incubare nu mai mult decit 90 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
4 | Lotul4 | ||||
4.1 | 33696500-0 | Cortizol: | Set | 8.00 | Set de reagenti pentru determinarea cortizolului in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <260 kBq, Standard min.6 fl -0,5 ml, cu concentratii 0; 20; 70; 200; 700; 2000 nmol/l; ser control 2 fl-0,5 ml Proba -20mkl ser cu diapazon de detectie 10-2000 nmol/l, |
Nr. d/o | Cod CPV | Denumire: Bunuri solicitate | Unitatea de măsura | Cantitatea | Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referinţă |
4.1 | 33696500-0 | Cortizol: | Set | 8.00 | Specificitatea: prednizone 0,1% prednisolone 6% cortizone 1,5% dexametazone 0,1%; Sensibilitatea analitica 10 nmol/l, Incubare nu mai mult decit 90 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
5 | Lotul 5 | ||||
5.1 | 33696500-0 | Progesteron: | Set | 6.00 | Set de reagenti pentru determinarea progesteronei in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <185 kBq; 1fl. Standard min. 6 fl -0,5 ml cu concentratii 0; 0,1; 0,55; 2,2; 13; 60 ng/ml; ser control 2 fl-1 ml Proba - 50mkl ser cu diapazon de detectie 0,05-60 ng/ml; Specificitatea:progesteron 100% L- Pregnanedione 13,8% B- pregnanedione -7,7% Sensibilitatea analitica 0,05 ng/ml,CV intra < 9% CV inter <10% Incubare nu mai mult decit 60 minute; nu mai mult |
6 | Lotul 6 | ||||
6.1 | 33696500-0 | Estradiol: | Set | 12.00 | Set de reagenti pentru determinarea estradioluluil in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <142 kBq, Standard min.6 fl -1ml cu concentratii 0; 8; 25; 125; 500; 1500; 5000 pg/ml ; ser control 1fl - 1 ml proba -100mkl ser cu diapazon 6-5000 pg/ml Specificitatea: estradiol 100% estrone 1,3% estriol 0,7% Sensibilitatea analitica <6 pg/ml CV intra 15% CV inter 15%; Incubare nu mai mult decit 3 ori; nu mai mult decit 3 etape. |
7 | Lotul 7 | ||||
7.1 | 33696500-0 | Choriogonadotropin (HCG) | Set | 5.00 | Set de reagenti pentru determinarea honadotropinei horionica in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <260 kBq; Standarde min. 6 fl - 0,4 ml, cu concentratii 0; 8.2; 27.4; 82; 274; 820 IU/ml; ser control 2 fl -0,4 ml; solutie pentru spalare 1 fl - 50 ml Proba: 50mkl plasma sau ser Diapazon: 0, 10 pînă la ,250kiu/L Sensibilitatea: 2,5 kiu/L Calibrarea: WHO4”IS 75/589 Incubarea: 60min, RT Specificitatea: reacţie încrucişată cu TSH, FSH, LH şi o subunitate are <1.0% Reproductivitatea: CV intra test<7.3% CV inter test <9.5% Test de recuperare: 88 to 110% Valori normale:: la 2-lea trimestru de la 10 pînă la 100 kiu/L, al 3-lea trimestru de la 3 pîna la 50 kiu/L Incubare nu mai mult decit 60 minute; nu mai mult decit 3 etape. |
Nr. d/o | Cod CPV | Denumire: Bunuri solicitate | Unitatea de măsura | Cantitatea | Specificarea tehnică deplină solicitată, Standarde de referinţă |
8 | Lotul 8 | ||||
8.1 | 33696500-0 | Estriol (E3) | Set | 5.00 | Set de reagenti pentru determinarea Estriolului in ser sau plasma umana cu eprubete, codificate conform continutului, marcate cu I125 1 fl, cu activitatea I 125 <220 kBq; Standarde min.7 fl cu concentratii 0; 0.09; 0.4; 1.3; 5.5; 23; 65 ng/ml; ser control 2 fl -0,4 ml solutie pentru spalare 1 fl - 50 m l Proba: 25mkl, ser or plasma Diapazon: 0. 01 - 65ng/ml Sensibilitatea: 0.01 ng/ml Incubaţia: 30 min RT spalare 1 fl - 50 m l Proba: 25mkl, ser or plasma Diapazon: 0. 01 - 65ng/ml Sensibilitatea: 0.01 ng/ml Incubaţia: 30 min RT . |
9 | Lotul 9 Reactive radiofarmaceutice pentru investigaţii “In Vivo” . | ||||
9.1 | 33696500-0 | Generator Tc99 m | Set | 3.00 | Activit 7,5 Gbg caracteristica BCC 421732-87 concetratia NaCl 9+/-1 mg/ml pt -solutiei 4,0-7,0 concentratia adause negative <Nh-5 Ln Hg -2,5 Al- 2,0 Adaos radionuclid % de la activit. Tc(( m nu mai mult de Mo99-0,02 Activit nom. Tc99 m 0,4 n |
9.2 | 33696500-0 | Kit Tc 99m – colloid | Set | 2.00 | Flaconul conţine:10 mg fluorură de sodiu 0,15mg clorură stanoasă (Sn Cl2) 0,50 mg polivinil-pirrolidonă 0,32 mg clorură de sodiu A se păstra la temperature 2- 80C În timpul transportării (nu mai mult de 7 zile) pînă la 35 0 C |
9.3 | 33696500-0 | Solutie izotonica de sodiu Iodhippurate | Set | 11.00 | Code MF 18 radioactiv concent. 78 mb, activitate specific 5,2 mb, radionuclidă > 97%, radionuclidă pură >97% concentraţia I hipurat 7/131 -15 mg volum 0,52 cm3 |
Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:
la comanda cumpărătorului, conform necesităţilor şi posibilităţilor reale ale cumpărătorului, în decurs de 10 zile. DDP - Franco destinație vămuit
Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:
Nr. d/o | Denumirea documentului/cerinței | Cerințe suplimentare față de document | Obligativitatea |
1 | Minim ani de experienţă specifică în livrarea bunurilor şi/sau serviciilor similare | Nu se cere | Nu |
2 | Capacitatea minimă de producere sau echipamentele necesare | Nu se cere | Nu |
3 | Valoarea minimă (suma) a unui contract individual îndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani) | Nu se cere | Nu |
4 | Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, sau de resurse creditare în sumă de minim (suma) | Nu se cere | Nu |
5 | Oferta | confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampilei Participantului; F3.1, F4.1, F4.2 | Da |
6 | Garanţia pentru ofertă | F3.2– formularul garanţiei bancare | Da |
7 | Formularul informativ despre ofertant | formularul F3.3, confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampilei Participantului; | Da |
8 | Declaraţia privind conduita etică a şi neimplicarea în practici frauduloase şi de corupere | F3.4, confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampilei Participantului; | Da |
9 | Declaraţia privind situaţia personală a operatorului | F3.5, confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampilei | Da |
Nr. d/o | Denumirea documentului/cerinței | Cerințe suplimentare față de document | Obligativitatea |
economic | Participantului; | ||
10 | Certificat de înregistrare a întreprinderii | copie – emis de Camera Înregistrării de Stat (MDI), confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampilei Participantului; | Da |
11 | Certificat de atribuire a contului bancar | copie - eliberat de banca deţinătoare de cont, confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampilei Participantului; | Da |
12 | Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor, contribuţiilor | copie eliberat de Inspectoratul Fiscal, confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampilei Participantului; | Da |
13 | Licenţa de activitate în cazul în care activitatea se licenţiază în domeniul dat | copie- confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului; | Da |
14 | Autorizaţie de la producător | copie – confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului; | Da |
15 | Declaraţie (certificat de conformitate) | Declaraţie (certificat de conformitate) – în copie de la producător, confirmată de ştampila şi semnătura Participantului sau marca CE cu lista reactivilor anexată- copie confirmată de ştampila şi semnătura Participantului; | Da |
16 | Cerinţe obligatorii: | 1. Concentraţiile standardelor trebuie să coinicidă cu cele indicate în specificaţiile tehnice pentru a respecta curbele de calibrare. 2. Termenul de valabilitate a reactivilor din momentul livrării: 7-12 saptamiini. 3. Activitatea I 125 trebuie să fie cît mai mică din punct de vedere a securităţii personalului medical şi pacienţilor. 4. Eprubete trebuie sa fie marcate, indicînd continutul. 5. Radiofarmaceuticele propuse în timpul determinării concentraţiei hormonilor să nu necesite aparate suplimentare. 6. Transportarea reactivelor de la agentul economic la cumparator sa se efectueze cu transport echipat special conform NFRP 2000 (Normele Fundamentale de Radioprotectie). 7. Se va da prioritate reactivilor propuşi din care este posibil de efectuat cît mai multe probe. 8. Fiecare set trebuie să conţină 4-6 probe pentru control. | Da |
Informație Suplimentară:
Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelor de licitaţie la adresa indicată mai jos:
Denumirea autorităţii contractante: I.M.S.P. Asociația Medicală Teritorială Centru
Adresa: Republica Moldova, mun. Chişinău, str. 31 August 1989 63
Tel.: 275121 , Fax: 275121 , E-mail:
Numele şi funcţia persoanei responsabile: XXXXXXXXX XXXXXXX, şef laborator medicina nucleară
Setul de documente poate fi procurat la aceeaşi adresă, după depunerea cererii de participare (cu indicarea clară a denumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant) şi confirmarea achitării nerambursabile a sumei de 0.00 lei pentru fiecare set. Plata se efectuează în numerar sau prin transfer în adresa autorității contractante, cu nota ''Pentru setul documentelor de licitaţie'', conform următoarelor detalii:
Beneficiarul plăţii: I.M.S.P. Asociația Medicală Teritorială Centru Denumirea Băncii: B.C.’VICTORIABANK’S.A. fil.nr.17 Chisinau Codul fiscal: 1003600153267
Contul de decontare/trezorerial:
Contul bancar: 74VI000002251017130
Lipsa cererii de participare și neachitarea taxei pentru documentele de licitație lipsesc operatorul economic de dreptul de a depune oferta în cadrul procedurii respective de achiziție.
NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrul SIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.
Întocmirea ofertelor:
Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoanei
responsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate pînă la: 03.01.2017 10:00
pe adresa: Republica Moldova, mun. Chişinău, str. 31 August 1989 63, IMSP AMT Centru, bir.208
Ofertele întîrziate vor fi respinse.
Termenul de valabilitatea a ofertelor: 60 zile
Ofertele vor fi deschise în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractante
şi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie
la:
pe adresa:
03.01.2017 10:00
Republica Moldova, mun. Chişinău, str. 31 August 1989 63, IMSP AMT Centru, bir.208
Garanția pentru ofertă:
Toate ofertele trebuie să fie însoţite de garanţie pentru ofertă în formă de
Garanție bancară Garanție prin transfer în valoare de 1%
Contractul intră sub incidența Acordului OMC - Nu