CONTRACT nr. 2/17-95715

A C H I Z I Ţ I I P U B L I C E

Digitally signed by Xxxxxx Xxxxxxx Date: 2023.10.26 15:18:29 EEST

Reason: MoldSign Signature Location: Moldova

CONTRACT nr. 2/17-95715

de achiziţionare a dispozitivelor medicale

Digitally signed by Xxxxxxx Xxxxxxxx Date: 2023.11.02 09:25:04 EET

Reason: MoldSign Signature

24.10.2023 mun. Chişinău

(localitatea)

Vînzător Locati

Biosistem MLD SRL

(denumirea completă a întreprinderii, asociaţiei, organizaţiei)

reprezentată prin director Xxxxxxx XXXXXX

(funcţia, numele, prenumele)

care acţionează în baza

statutului

(statut, regulament, hotărîre etc.)

denumit(ă) în continuare Vînzător

IDNO 1010600028048

(se indică numărul şi data

de înregistrare în Registrul de stat)

on: Moldova Beneficiar

IMSP Centrul Medicilor de Familie Municipal Bălți

(denumirea completă a întreprinderii, asociaţiei, organizaţiei)

reprezentată prin director XXXXXX Xxxxx

(funcţia, numele, prenumele)

care acţionează în baza

Regulamentului

(statut, regulament, hotărîre etc.)

denumit(ă) în continuare Beneficiar

IDNO 1003602150710

(se indică numărul şi data

de înregistrare în Registrul de stat)

Centrul pentru achiziţii publice centralizate în sănătate

(denumirea completă a întreprinderii, asociaţiei, organizaţiei)

reprezentată prin director Xxxxxxxx XXXXXXX

(funcţia, numele, prenumele)

care acţionează în baza

Regulamentului de organizare şi funcţionare

(statut, regulament, hotărîre etc.)

denumit în continuare Centru

IDNO 1016601000212

(se indică numărul şi data

de înregistrare în Registrul de stat)

denumite în continuare Părţi, au încheiat prezentul Contract cu privire la următoarele:

1. Achiziționarea Centralizată a Dispozitivelor medicale cu coduri generice pentru Grupul I Bloc Operator, Reanimare și Grupul II Laborator ,

(denumirea obiectului achiziţiei)

denumite în continuare Bunuri, conform Licitației deschise :

nr. ocds-b3wdp1-MD-1684507095715,

(procedura de achiziţie)

în baza deciziei grupului de lucru al Centrului din 26.09.2023

2. Următoarele documente vor fi considerate părţi componente şi integrante ale Contractului:

a) Specificația Nr.1 (Lista bunurilor) – anexa nr.1;

b) Garanţia de bună execuţie în mărime de 5% din suma totală a contractului cu TVA – anexa nr.2 (Garanția de bună execuție va fi valabilă 7 luni din data înregistrării de către CAPCS);

c) Specificația Nr.2 (Specificațiile tehnice a bunurilor licitate) – anexa nr.3.

d) declarației privind confirmarea identității beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, fraudă și/sau spălare de bani anexa nr. 4.

3. Prezentul Contract va prevala asupra tuturor altor documente componente. În cazul unor discrepanţe sau inconsecvenţe între documentele componente ale Contractului, documentele vor avea ordinea de prioritate enumerată mai sus.

4. În calitate de contravaloare a plăţilor care urmează a fi efectuate de Centru, Vînzătorul se obligă prin prezenta să livreze Bunurile, Beneficiarului şi să înlăture defectele lor, sub toate aspectele, în conformitate cu prevederile Contractului.

5. Beneficiarul se obligă să transfere Centrului, iar Centrul la rîndul său, să plătească Vînzătorului, în calitate de contravaloare a livrării bunurilor, preţul Contractului sau orice altă sumă care poate deveni plătibilă conform prevederilor Contractului, în termenele şi modalitatea stabilite de prezentul Contract.

CONDIŢII SPECIALE

1. Obiectul Contractului

1.1. Vînzătorul îşi asumă obligaţia de a livra Bunurile, Beneficiarului în cantitatea şi sortimentul prevăzut în Specificaţia din anexa nr.1, care este parte integrantă a prezentului Contract.

1.2. Beneficiarul se obligă să recepţioneze Bunurile livrate de Vînzător și să transfere Centrului mijloacele financiare pentru bunurile recepţionate, iar Centrul se obligă la rândul său să achite.

1.3 Calitatea Bunurilor se atestă prin certificatele de calitate. Bunurile livrate în baza contractului vor respecta Certificate de calitate / Standarde de referinţă indicate în Specificația Nr.2 (Specificațiile tehnice a bunurilor licitate) – anexa nr.3.

Când nu este menționat nici un standard sau reglementare aplicabilă, se vor respecta standardele sau alte reglementări autorizate în ţara de origine a produselor.

1.4. Termenele de garanţie ale Bunurilor, va fi nu mai mic de 24 luni din data livrării/instalării conform Specificației Nr.2 (Specificațiile tehnice a echipamentului medical licitat) – anexa nr.3.

2. Termenele şi condiţiile de livrare

2.1. Livrarea Bunurilor se efectuează de către Vânzător: Termenul de livrare/prestare/executare/instalare și dare în exploatare: DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2020, până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS.

2.2. Documentaţia de însoţire a Bunurilor include:

- factura fiscală și actul de predare/primire - 3 ex.,

- Certificatele de calitate indicate în Specificații;

- Manuale de service și manualul de utilizare cu prezentarea traducerii la momentul livrării;

- Instrucțiuni de utilizare a produsului în limba de stat sau rusă.

Originalele documentelor de mai sus vor fi prezentate Centrului (factura fiscală și actul de predare-primire) şi Beneficiarului (factura fiscală și actul de predare-primire) cel târziu la momentul livrării Bunurilor la destinația finală.

Livrarea bunurilor se consideră încheiată în momentul în care sânt prezentate documentele enumerate mai sus.

2.3. Beneficiarul poate solicita o reducere sau majorare argumentată a cantităţii de Bunuri în limitele prevederilor legislației în vigoare în domeniul achizițiilor publice, informînd despre aceasta Vînzătorul și Centrul cu 10 zile înainte de livrare.

2.4. La livrarea Bunurilor de către Vînzător Beneficiarului, aceștia semnează factura fiscală și actul de predare-primire, care urmează a fi prezentat de către Vînzător Centrului și care servește temei pentru efectuarea plății conform prevederilor Contractului.

2.5. Data livrării Bunurilor se consideră data perfectării facturii fiscale actului de predare primire și recepţionării de către Centru a actului de predare primre.

3. Preţul Contractului şi condiţiile de plată

3.1. Preţul Bunurilor livrate conform prezentului Contract este stabilit în lei moldoveneşti, fiind indicat în Specificaţia din anexa nr.1 a prezentului Contract.

3.2. Suma totală a prezentului Contract, inclusiv TVA, se stabilește în lei moldoveneşti şi constituie: 57 600( Cincizeci şi şapte mii şase sute 00 ) lei.

(suma cu cifre şi litere)

3.3. Achitarea plăţilor pentru Xxxxxxxx livrate se va efectua de către Centru, în lei moldoveneşti, prin intermediul Ministerului Finanțelor – Trezoreria de Stat, Achitarea va fi efectuată utilizând sistemul de e-facturare, în termen de 30 zile după prezentarea facturii fiscale și actului de predare primire de către CAPCS.

Dovada achitării plăților pentru Bunurile livrate constituie emiterea Ordinului de plată către Ministerul Finanțelor – Trezoreria de Stat.

3.4. Achitarea plăţilor pentru Xxxxxxxx livrate se vor efectua prin transfer bancar pe contul de decontare al Vînzătorului indicat în prezentul Contract.

4. Condiţiile de predare-primire

4.1. Xxxxxxxx se consideră predate de către Vînzător şi recepţionate de către Beneficiar dacă:

a) cantitatea Bunurilor transmise corespunde informaţiei indicate în Specificația Nr.1 (Lista bunurilor) – anexa nr.1 şi sînt prezentate toate documentele de însoţire prevăzute în punctul 2.2 din prezentul Contract;

b) calitatea Bunurilor corespunde informaţiei indicate în Specificația Nr.2 (Specificațiile tehnice a bunurilor licitate) – anexa nr.3;

c) ambalajul şi integritatea Bunurilor corespund informaţiei indicate în Specificația Nr.1 (Lista bunurilor) – anexa nr.1 și Specificația Nr.2 (Specificațiile tehnice a bunurilor licitate) – anexa nr.3.

4.2. Vînzătorul este obligat, în prima zi de vineri, după livrarea Bunurilor, să prezinte Centrului, pentru efectuarea plăţii, un exemplar original al facturii fiscale și a actului de predare-primire semnat de Beneficiar. În cazul nerespectării de către Vînzător a prezentei clauze, Centrul îşi rezervă dreptul de a majora termenul de achitare prevăzut în punctul 3.3 din prezentul Contract.

5. Standarde

5.1. Bunurile furnizate în baza Contractului vor respecta standardele prezentate de către Vînzător în propunerea sa tehnică, Specificația Nr.2 (Specificațiile tehnice a bunurilor licitate) – anexa nr.3.

6. Obligaţiile Părţilor

6.1. În baza prezentului Contract, Vînzătorul se obligă:

a. să livreze Bunurile în condiţiile prevăzute de prezentul Contract;

b. să anunţe Beneficiarul, în decurs de 5 zile calendaristice de la semnarea prezentului Contract, prin telefon/fax sau telegramă autorizată, despre disponibilitatea livrării Bunurilor;

c. să asigure condiţiile corespunzătoare pentru recepţionarea Bunurilor de către Beneficiar în termenele stabilite, în corespundere cu cerinţele prezentului Contract - Specificația Nr.2 (Specificațiile tehnice a bunurilor licitate) – anexa nr.3;

d. să asigure integritatea şi calitatea Bunurilor pe toată perioada de pînă la recepţionarea lor de către Beneficiar;

e. să livreze și să instaleze dispozitive medicale înregistrate în registrul de stat al dispozitivelor medicale;

precum și:

a) să garanteze cumpărătorului fără nici-o plată suplimentară, o perioadă de cel puțin 24 de luni garanție cu mentenanță din data livrării și/sau instalării/dării în exploatare conform Specificației Nr.2 (Specificațiile tehnice a echipamentului medical licitat) – anexa nr.4.

b) să reacționeze timp de 30 min sau mai puțin la telefon și 24 ore sau mai puțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilor tehnice.

c) să organizeze, pe perioada de garanție, inspecții planificate/întreținere profilactică și calibrare conform programului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pe durata perioadei de garanție efectuat de către un inginer calificat al furnizorului. Fiecare eveniment de acest fel va fi urmat de un raport în scris.

d) la solicitarea beneficiarului, de a efectua instruirea personalului cu asumarea tuturor cheltuielilor cu privire la instalarea și utilizarea echipamentelor livrate, organizate la sediul beneficiarului de către personalul autorizat al furnizorului

a) să livreze echipamente neutilizate ce corespund cu Specificațiile și cerințele tehnice ale echipamentului licitat, iar anul producerii produsului este nu mai vechi de 2022.

6.2. În baza prezentului Contract, Beneficiarul se obligă:

a) să întreprindă toate măsurile necesare pentru asigurarea recepţionării în termenul stabilit a Bunurilor livrate în corespundere cu cerinţele prezentului Contract;

b) să transfere Centrului, în cel mult 15 zile de la momentul semnării facturii fiscale, sumele bănești pentru achitarea Bunurilor livrate, respectînd modalităţile şi termenele indicate în prezentul Contract;

c) să nu recepționeze dispozitive medicale neînregistrate în registrul de stat al dispozitivelor medicale.

d) să înregistreze contractul la Trezorăria de Stat, dacă gestionarea surselor financiare se efectuează prin intermediul sistemului trezorerial.

6.3.În baza prezentului Contract, Centru se obligă:

a) să achite suma prevăzută în contract după recepționarea mijloacelor financiare de la beneficiar, respectând modalităţile şi termenele indicate în prezentul Contract;

b) să asigure supravegherea și monitorizarea executării contractelor de achiziții publice, respectând modalitățile și termenele indicate în prezentul Contract.

c) să aplice și să încaseze penalități de la Vânzător conform pct. 9.2.,9.8 și 9.9.

7. Justificarea datorită unui impediment

7.1. Neexecutarea obligației părților contractante este justificată dacă ea se datorează unui impediment în afara controlului ei și dacă părții nu i se putea cere în mod rezonabil să evite sau să depășească impedimentul ori consecințele acestuia.

7.2. Neexecutarea nu este justificată dacă partea ar fi putut în mod rezonabil să ia în considerare impedimentul la data încheierii.

7.3. În cazul în care impedimentul justificator este doar temporar, justificarea produce efecte pe durata existenței impedimentului. În cazul în care impedimentul justificator este permanent, obligația se stinge. Totuși, dacă întârzierea capătă trăsăturile neexecutării esențiale, creditorul poate să recurgă la mijloacele juridice de apărare întemeiate pe o asemenea neexecutare.

7.4. Partea care invocă prezenta clauză are obligația de a asigura celeilalte părți primirea unei notificări despre impediment și efectele lui asupra capacității de a executa, imediat, dar nu mai târziu de 10 zile după ce a cunoscut sau trebuia să cunoască aceste circumstanțe.

7.5. Impedimentul justificator nu exonerează debitorul de plata despăgubirilor dacă impedimentul a apărut după neexecutarea obligației, cu excepția cazului când partea nu ar fi putut, oricum, din cauza impedimentului, să beneficieze de executarea obligației.

8. Rezoluțiunea Contractului

8.1. Prin efectul rezoluțiunii se sting obligațiile nestinse rezultate din contract sau partea relevantă a acestor obligații.

8.2. Dreptul la rezoluțiune se exercită de către partea îndreptățită prin declarație scrisă notificată celeilalte părți contractante.

8.3. Rezoluțiunea pentru neexecutare are loc dacă neexecutarea obligației contractuale este esențială. Este esențială în unul dintre următoarele cazuri:

a) refuzul vânzătorului de a vinde bunurile prevăzute în prezentul contract;

b) nerespectarea de către Beneficiar și Centru a termenilor de plată pentru bunurile livrate;

c) nerespectarea de către Vânzător a termenilor de livrare a bunurilor;

d) nesatisfacerea de către una dintre părțile contractului a pretențiilor înaintate conform prezentului contract,

8.4. Partea care declară rezoluțiunea păstrează dreptul la despăgubirile sau penalitățile acumulate la data rezoluțiunii și, suplimentar, are aceleași drepturi la despăgubiri sau penalități pe care le-ar fi avut dacă obligațiile stinse prin efectul rezoluțiunii ar fi fost neexecutate.

9. Reclamaţii şi sancţiuni

9.1. Reclamaţiile privind cantitatea Bunurilor livrate sînt înaintate Vînzătorului la momentul recepţionării lor, fiind confirmate printr-un act întocmit în comun cu reprezentantul Vînzătorului.

9.2. Vînzătorul este obligat să preavizeze Beneficiarul și Centrul despre imposibilitatea livrării Bunurilor în termen de 5 zile calendaristice de la data survenirii circumstanţelor care împiedică livrarea. În caz de încălcare a termenului de informare stipulat în prezentul punct, Vînzătorul suportă o penalitate în valoare de 1% din suma totală a bunurilor nelivrate.

9.3. Pretenţiile privind calitatea bunurilor livrate sînt înaintate Vînzătorului în termen de 15 zile lucrătoare de la depistarea deficienţelor de calitate şi trebuie confirmate printr-un certificat eliberat de organizmul de evaluare a conformității ori de o organizaţie independentă neutră şi autorizată în acest sens.

9.4. Vînzătorul este obligat să examineze pretenţiile înaintate în termen de 5 zile lucrătoare de la data primirii acestora şi să comunice Beneficiarului și Centrului despre decizia luată.

9.5. În caz de recunoaştere a pretenţiilor, Vînzătorul este obligat, în termen de 5 zile, să livreze suplimentar Beneficiarului cantitatea nelivrată de bunuri, iar în caz de constatare a calităţii necorespunzătoare – să le substituie sau să le corecteze în conformitate cu cerinţele Contractului.

9.6. Vînzătorul poartă răspundere pentru calitatea Bunurilor în limitele stabilite, inclusiv pentru viciile ascunse.

9.7. În cazul devierii de la calitatea confirmată prin certificatul de calitate întocmit de organizmul de evaluare a conformitații, cheltuielile de staţionare sau întîrziere sînt suportate de partea vinovată.

9.8. Pentru refuzul de a vinde Bunurile prevăzute în prezentul Contract, precum și asigurarea mentenanței pe perioada specificata la pct.6.1. lit.f) a. Vînzătorul suportă o penalitate în valoare de 30% din suma Bunurilor nelivrate.

9.9. Pentru livrarea cu întârziere a Bunurilor, Vânzătorul poartă răspundere materială precum urmează:

a) pentru primele 30 de zile calendaristice de întîrziere, penalitatea constituie 0,1% din suma Bunurilor nelivrate pentru fiecare zi de întîrziere;

b) pentru următoarele zile de întîrziere, care depășesc perioada de 30 de zile calendaristice, penalitatea constituie 0,5% din suma Bunurilor nelivrate pentru fiecare zi de întîrziere, dar nu mai mult de 30% din suma Bunurilor nelivrate pentru întreaga perioadă de întîrziere.

9.10. Pentru transferul cu întîrziere a mijloacelor financiare către Centru, Beneficiarul poartă răspundere materială în valoare de 0,1% din suma Bunurilor neachitate pentru fiecare zi de întîrziere, dar nu mai mult de 5% din suma totală a Bunurilor neachitate.

9.11. Pentru achitarea cu întîrziere a mijloacelor financiare către Vînzător, Centrul poartă răspundere materială în valoare de 0,1% din suma Bunurilor neachitate pentru fiecare zi de întîrziere, dar nu mai mult de 5% din suma totală a Bunurilor neachitate.

9.12. Vînzătorul este exonerat de obligația privind livrarea Bunurilor în caz de suspendare sau excludere a înregistrării informației din Registrul de stat al dispozitivelor medicale, conform prevederilor actelor normative în vigoare.

10. Drepturile de proprietate intelectuală

10.1. Vînzătorul are obligaţia să despăgubească Beneficiarul şi Centrul împotriva oricăror:

a) reclamaţii şi acţiuni în justiţie ce rezultă din încălcarea unor drepturi de proprietate intelectuală (brevete, nume, mărci înregistrate etc.) privind echipamentele, materialele, instalaţiile sau utilajele folosite pentru sau în legătură cu produsele achiziţionate; şi

b) daune - interese, costuri, taxe şi cheltuieli de orice natură aferente, cu excepţia situaţiei în care o astfel de încălcare rezultă din respectarea Caietului de sarcini întocmit de Centru.

11. Dispoziţii finale

11.1. Litigiile ce ar putea rezulta din prezentul Contract vor fi soluţionate de către Părţi pe cale amiabilă. În caz contrar, ele vor fi transmise spre examinare în instanţa de judecată competentă, conform legislaţiei Republicii Moldova.

11.2. De la data semnării prezentului Contract, toate negocierile purtate şi documentele perfectate anterior îşi pierd valabilitatea.

11.3. Părţile contractante au dreptul, să convină asupra modificării clauzelor acestuia, prin act adiţional, numai în cazul apariţiei unor circumstanţe care nu au putut fi prevăzute la data încheierii Contractului. Modificările şi completările operate la prezentul Contract sînt valabile numai în cazul în care au fost perfectate în scris şi au fost semnate de toate Părţile și aprobate corespunzător.

11.4. Nici una dintre Părţi nu are dreptul să transmită obligaţiile şi drepturile sale stipulate în prezentul Contract unor persoane terţe fără acordul în scris al celorlalte Părţi.

11.5. Prezentul Contract este întocmit în trei exemplare, în limba de stat a Republicii Moldova, cîte un exemplar pentru Vînzător, Centru și Beneficiar.

11.6. Prezentul Contract se consideră încheiat la data semnării și intră în vigoare la data înregistrării de către CAPCS. Contractul se înregistrează în mod obligatoriu în una din trezoreriile teritoriale ale Ministerului Finanțelor dacă gestionarea surselor financiare se efectuează prin intermediul sistemului trezorerial. Contractul care nu este înregistrat în modul stabilit nu are putere juridică.

Prezentul contract este valabil : 6 luni din data aprobării contractului de către CAPCS.

11.7. Prezentul Contract reprezintă acordul de voinţă al Părţilor şi este semnat astăzi, 24.10.2023.

Pentru confirmarea celor menţionate mai sus, Părţile au semnat prezentul Contract în conformitate cu legislaţia Republicii Moldova, la data şi anul indicate mai sus.

Datele juridice, poştale şi bancare ale Părţilor:
Vînzătorul	Beneficiarul	Autoritatea Contractantă
Biosistem MLD SRL	IMSP Centrul Medicilor de Familie Municipal Bălți	Centrul pentru achiziţii publice centralizate în sănătate
Adresa poştală: mun. Chișinău, str. Albișoara 16/1, of. 7	Adresa poştală: MD-3100, mun. Bălţi. str. Decebal 101 ”V”	Adresa poştală: Oficiul central: MD-2005, Republica Moldova, mun. Chişinău, Bd. Xxxxxxx
		Xxxxx 22/2
		Adresa juridică:
		mun. Chişinău, Bd. Xxxxxxx
		Xxxxx 22/2
Telefon: 022	Telefon: 022	Telefon: (068) 99 84 27
x000-00-000000,	(0231)75228 (0231)75229; Fax:	(068) 99 84 26
x000-00-000000, fax	(0231)725 88 , xxxxxxxx@xx.xx	(068) 99 84 28
x000-00-000000 ,		(068) 99 84 25
xxxxxxxxx.xxx@xxxxx.xxx;		E-mail:xxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx.
xxxx@xxxxxxxxx-xxx.xx		md
		xxxxxx@xxxxx.xxx.xx
		xxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx.xx
		Site: xxxx://xxxxx.xx
IBAN: XX00XX000000000000000000	IBAN: XX00XXXXXX000000X00000XX	IBAN: XX00XXXXXX000000X00000XX
Banca: BC "Moldindconbank" S.A. fil. Invest	Banca: MF-Trezoreria de Stat	Banca: MF-TR Chisinau-bugetul de stat
Cod fiscal: 1010600028048	Cod fiscal: 1003602150710	Cod fiscal: 1016601000212
Codul bancii: XXXXXX0X000	Codul bancii: TREZMD2X	Codul bancii: TREZMD2X
Semnăturile Părţilor
Semnătura autorizată:	Semnătura autorizată:	Semnătura autorizată:

L.Ş.	L.Ş.	L.Ş.
	Contabil
	Înregistrat: nr.
	Trezoreria
	Data:

Digitally signed by Xxxxxx Xxxxxxx Date: 2023.10.31 13:08:12 EET

Reason: MoldSign Signature Location: Moldova

SPECIFICAŢIE Nr.1

(Lista bunurilor)

Anexa nr.1

la Contractul nr.2/17-95715

din 24.10.2023

Cod CPV

Denumirea bunurilor şi/sau a serviciilor

Cantitate

Preţ fără TVA

Preţ cu TVA

Suma fără TVA

Suma cu TVA

Nr Lot

Termenul de livrare

33100000-1	Analizator biochimic cu cuva, semiautomat, cu sistem de tip deschis Cod 150240	Bucată	2,00	24 000,0000	28 800,0000	48 000,0000	57 600,0000
47	Termenul de livrare/prestare/executare/instalare și dare în exploatare: DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2020, până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS.
TOTAL						48 000,0000	57 600,0000

Vînzătorul:

Beneficiarul:

Centrul:

Biosistem MLD SRL

IMSP Centrul Medicilor de Familie Municipal Bălți

Centrul pentru achiziţii publice centralizate în sănătate

L.Ș.

SPECIFICAŢIE Nr.2

(Specificațiile tehnice a echipamentului medical licitat-Beneficiari IMSP)

Anexa nr.3

la Contractul nr.2/17-95715

din 24.10.2023

Cod CPV

Denumirea bunurilor şi/sau a serviciilor

Ţara și Producătorul

Certificate de calitate / Standarde de referinţă

Nr Lot

Modelul articolului

Specificarea tehnică deplină propusă de către ofertant / Termenele de garanţie [valabilitate, după caz]

33100000-1

Analizator biochimic cu cuva, semiautomat, cu sistem de tip deschis Cod 150240

China,Chemistry Analyzer SA-20 China CLINDIAG SYSTEM CO., LTD.

DM000385953

Chemistry Analyzer SA-20

Specificarea tehnică deplină propusă de către ofertant / Termenele de garanţie [valabilitate, după caz]

Analizator biochimic cu cuva, semiautomat, cu sistem de tip deschis Cod 150240

Descriere Analizator semiautomat destinat analizelor biochimice cu sistem de tip deschis Parametrul Specificația

Tip sistem Sistem deschis de reactivi– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3. 1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

- La fel ca si majoritatea analizatoarelor biochimice semi-automate, principiul functionarii al analizatorului SA-20 este legea lui „LambertBeer” – atenuarea luminii in dependenta de lichidul prin care trece luminia (in cazul de fata proba + reactivul).

+ “SA-20 User Manual”, pagina 9: 3. 3.

1 Program Add / Click “Program Add” to add new biochemical item.

Set up parameters according to related reagent manual and select correct test method.

– Sistemul deschis de reactivi presupune posibilitatea adaptarii la analizator al reactivilor pordusi de un alt producator decat producatorul dispozitivului. In meniul “Program Setup” mentionat mai sus se poate de adaugat/modificat/sters programe pentru reactivi.

Fiecare producator de reactivi compatibili cu analizatoare biochimice semi-automate in instructiunea de lucru indica toate datele necesare pentru a adauga “programul” acestui reactiv in memoria analizatorului (“SA- 20 Brochure”, pagina 1: Large memory to store 200 test programs).

Programarea reactivilor se face de utilizatorul final in baza instructiunilor de lucru pentru reagentii procurati. Procedura completa de adaugare a unui program nou este descrisa la paginile 9 – 11 din “SA-20 User Manual”. Tip probă Ser da – da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

- La fel ca si majoritatea analizatoarelor biochimice semiautomate, principiul functionarii al analizatorului SA-20 este legea lui „Xxxxxxx-Xxxx” – atenuarea luminii in dependenta de lichidul prin care trece luminia (in cazul de fata proba + reactivul). Respectiv, pentru analizator nu importa tipul probei Ser / Plasma / Urina.

Tipul probei este relevant pentru reactivul utilizat si analiza care urmeaza sa fie efectuata (producatorii de reactivi indica in instructiunea de utilizare pentru ce tip de proba poate fi utilizat reactivul respectiv). Plasmă da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

- La fel ca si majoritatea analizatoarelor biochimice semi-automate, principiul functionarii al analizatorului SA-20 este legea lui „Xxxxxxx-Xxxx” – atenuarea luminii in dependenta de lichidul prin care trece luminia (in cazul de fata proba + reactivul). Respectiv, pentru analizator nu importa tipul probei Ser / Plasma / Urina.

Tipul probei este relevant pentru reactivul utilizat si analiza care urmeaza sa fie efectuata (producatorii de reactivi indica in instructiunea de utilizare pentru ce tip de proba poate fi utilizat reactivul respectiv). Urina da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

Tipul probei este relevant pentru reactivul utilizat si analiza care urmeaza sa fie efectuata (producatorii de reactivi indica in instructiunea de utilizare pentru ce tip de proba poate fi utilizat reactivul respectiv). Reagenți Lichid da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

+ “SA-20 Brochure”, pagina 1: Reading cuvette both through cell and direct reading cuvette - analizatorul are 2 moduri de functionare: prin cuva absorbanta (prin care analizatorul aspira proba in amestec cu reactivul ambele sub forma lichida) si prin plasarea directa a cuvei ce contine amestecul de proba si reactiv sub forma lichida.

Cu posibilitatea de a fi substituiți da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

+ “SA-20 User Manual”, pagina 9: 3. 3.

1 Program Add / Click “Program Add” to add new biochemical item.

Set up parameters according to related reagent manual and select correct test method.

Programarea reactivilor se face de utilizatorul final in baza instructiunilor de lucru pentru reagentii procurati. Procedura completa de adaugare a unui program nou este descrisa la paginile 9 – 11 din “SA-20 User Manual”. Sistemul deschis de reactivi semnifica si faptul ca reactivii pot fi substituiti.

Incubator Temperatura termostatare 37°C – da, “SA-20 Brochure”, pagina 1: Incubator

Temperature 25, 30, 37°C – utilizatorul poate alege temeratura de incubare in dependenta de necesitatile sale in diapazonul 25, 30, 37°C Capacitatea minim 8 tuburi – da, capacitatea de 20 tuburi - “SA-20 Brochure”, pagina 1: With 20 incubatin positions

Cuva absorbanta Cuvă da – da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.2 Main features and technical parameters: / Test plate configuration: Flow cell;

Tip reutilizabilă da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 30: 3.9 Wash / It’s necessary to wash flow cell and pipeline before and after sample tests. Click”Wash” to aspirate distilled water or detergent to wash device. To wash 3 to 5 times after testing is recommended. – Din motiv ca cuva absorbanta se poate spala, ea este considerata reutilizabila.

Volum reactiv/investigatie ≤ 500 mcl – da, “SA-20 User Manual”, pagina 10: 3.3.1 Program Add / Aspiration Volume: 100 to 1000ul(Default value is 500ul) – In meniul de programare, atunci cand utilizatorul programeaza un reagent nou, utilizatorul poate indica volumul de reactiv aspirat.

Volumul se poate seta intre 100 – 1000 microlitri. Valoarea standarda setata initial de producator este de 500 microlitri.

Temperatura termostatare 37°C– da, “SA-20 Brochure”, pagina 1: 3 levels temperature 25, 30, 37°C can be selected inflow cell and incubator– utilizatorul poate alege temeratura de incubare in dependenta de necesitatile sale in diapazonul 25, 30, 37°CRegimuri de măsurare: Punct final da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.2 Main Technical

Parameters: Analytical Method: End point, two points, kinetic, multi-point, serum blank; (punct final = end point) Cinetic da da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.2 Main Technical Parameters: Analytical

Method: End point, two points, kinetic, multi-point, serum blank; (cinetic = kinetic)

Multipoint cinetic da da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.2 Main Technical Parameters: Analytical Method: End point, two points, kinetic, multi-point, serum blank; (Multipoint cinetic = multi-point)

Sursa de lumină Minim 6 lungimi de undă– da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.2 Main technical parameters: The wavelength of transmitted light： 340nm, 405nm, 492nm, 510nm, 546nm, 578nm, 620nm; - total 7 lungimi de unda posibile

Data management Display da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.1 Configuration / This device mainly consists of control system (single chip microcomputer,touch screen),samples and reagent incubation system, optical and measuring system, peristaltic pump aspiration system, built-in thermal printer etc.+ imaginea de la aceesi pagina – analizatorul are display de tip touch screen.

Memorie internă da– da, “SA-20 Brochure”, pagina 1: Large memory to store 200 test programs and 1000 test results

Imprimantă integrata da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.1 Configuration / This device mainly consists of control system (single chip microcomputer,touch screen),samples and reagent incubation system, optical and measuring system, peristaltic pump aspiration system, built-in thermal printer etc.+ imaginea de la aceesi pagina

Calibrarea Automată da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 23-24: 3.7.3 AD Auto Zero / AD auto zero means that the device based on water to measure the initial absorbance to different wavelength light. AD value and offset value are calculated together to obtain absorbance. This step is important; user should perform this step before testing after device turn on. - Parametrul

„Calibrarea – automata” pentru analizatoare biochimice semi-automate reprezinta calibrarea automata al nivelelor de amplificare pentru fiecare lungime de unda. Aceasta este o procedura standard pentru toate analizatorele biochimice semi-automate. Pentru analizatorul SA-20, aceasta procedura este descrisa in manualul de utilizare in cadrul procedurii de AD Auto Zero.

Alimentarea Rețea electrică 220 V, 50 Hz da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 6: 2.1.2 Power supply / 1. power supply: 220V/110V～ ±10%, 50Hz/60Hz±1 Hz – Analizatorul lucreaza sau la tensiunea 220V (sau se poate schimba la 110V) si frecventa de 50 sau 60 Hz.

Accesorii

Cuva absorbanta Tip reutilizabilă ≥ 2 buc. – da, SRL Biosistem mld va furniza analizatorul cu 2 cuve absorbante reutilizabile Bec ≥ 3 buc. da, SRL Biosistem mld va furniza analizatorul cu 3 becuri

Consumabile Sa fie incluse eprubete (cuve) pentru incubarea reactivelor compatibile cu incubatorul analizatorului ≥ 1000 eprubete (cuve) – da, SRL Biosistem mld va furniza analizatorul cu 1000 eprubete (cuve) reutilizabile pentru incubarea reactivelor compatibile cu incubatorul analizatoruluiAnalizator biochimic cu cuva, semiautomat, cu sistem de tip deschis

Cod 150240

Descriere Analizator semiautomat destinat analizelor biochimice cu sistem de tip deschis de Parametrul Specificația

Tip sistem Sistem deschis de reactivi– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3. 1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

+ “SA-20 User Manual”, pagina 9: 3. 3.

1 Program Add / Click “Program Add” to add new biochemical item.

Set up parameters according to related reagent manual and select correct test method.

Tip probă Ser da – da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law. - La fel ca si majoritatea analizatoarelor biochimice semiautomate, principiul functionarii al analizatorului SA-20 este legea lui „Xxxxxxx-Xxxx” – atenuarea luminii in dependenta de lichidul prin care trece luminia (in cazul de fata proba + reactivul).

Respectiv, pentru analizator nu importa tipul probei Ser / Plasma / Urina. Tipul probei este relevant pentru reactivul utilizat si analiza care urmeaza sa fie efectuata (producatorii de reactivi indica in instructiunea de utilizare pentru ce tip de proba poate fi utilizat reactivul respectiv).

Plasmă da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

Tipul probei este relevant pentru reactivul utilizat si analiza care urmeaza sa fie efectuata (producatorii de reactivi indica in instructiunea de utilizare pentru ce tip de proba poate fi utilizat reactivul respectiv). Urina da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

Tipul probei este relevant pentru reactivul utilizat si analiza care urmeaza sa fie efectuata (producatorii de reactivi indica in instructiunea de utilizare pentru ce tip de proba poate fi utilizat reactivul respectiv). Reagenți Lichid da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

Cu posibilitatea de a fi substituiți da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 7: 3.

1 Working Principle / The principle of analyzer is based on Xxxxxxx-Beer Law.

+ “SA-20 User Manual”, pagina 9: 3. 3.

1 Program Add / Click “Program Add” to add new biochemical item.

Set up parameters according to related reagent manual and select correct test method.

Programarea reactivilor se face de utilizatorul final in baza instructiunilor de lucru pentru reagentii procurati. Procedura completa de adaugare a unui program nou este descrisa la paginile 9 – 11 din “SA-20 User Manual”. Sistemul deschis de reactivi semnifica si faptul ca reactivii pot fi substituiti.

Incubator Temperatura termostatare 37°C – da, “SA-20 Brochure”, pagina 1: Incubator

Cuva absorbanta Cuvă da – da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.2 Main features and technical parameters: / Test plate configuration: Flow cell;

Volum reactiv/investigatie ≤ 500 mcl – da, “SA-20 User Manual”, pagina 10: 3.3.1 Program Add /

Aspiration Volume: 100 to 1000ul(Default value is 500ul) – In meniul de programare, atunci cand utilizatorul programeaza un reagent nou, utilizatorul poate indica volumul de reactiv aspirat. Volumul se poate seta intre 100 – 1000 microlitri. Valoarea standarda setata initial de producator este de 500 microlitri.

Method: End point, two points, kinetic, multi-point, serum blank; (cinetic = kinetic) Multipoint cinetic da da– da, “SA-20 User Manual”, pagina 5: 1.2 Main Technical Parameters:

Analytical Method: End point, two points, kinetic, multi-point, serum blank; (Multipoint cinetic = multi-point)

Memorie internă da– da, “SA-20 Brochure”, pagina 1: Large memory to store 200 test programs and 1000 test results

Accesorii

Cuva absorbanta Tip reutilizabilă ≥ 2 buc. – da, SRL Biosistem mld va furniza analizatorul cu 2 cuve absorbante reutilizabile Bec ≥ 3 buc. da

SRL Biosistem mld va furniza analizatorul cu 3 becuri

Vînzătorul:

Beneficiarul:

Centrul:

Biosistem MLD SRL

IMSP Centrul Medicilor de Familie Municipal Bălți

Centrul pentru achiziţii publice centralizate în sănătate

L.Ș.

Document Metadata

Table of Contents

CONTRACT nr. 2/17-95715

Document Metadata