Rezumat raport stiintific
Rezumat raport stiintific
privind implementarea proiectului in Etapa II perioada ianuarie – decembrie 2013
Carbon quantum dots: exploring a new concept for next generation optoelectronic devices - xxxx://xxx.xxx.xx/xxx_xxxx
CONTRACTOR
Institutul National de Cercetare-Dezvoltare pentru Microtehnologie
IMT-Bucuresti
UNITATEA CONTRACTANTA
Unitatea Executiva pentru Finantarea Invatamantului Superior,
a Cercetarii, Dezvoltarii si Inovarii UEFISCDI
Cod proiect: PNII-ID-PCE-2011-2-0069
Contract de finantare nr.8/11.06.2012
INSTITUTII PARTENERE ÎN PROIECT:
CO - Institutul National de Cercetare -Dezvoltare pentru Microtehnologie - IMT Bucuresti Centrul de Nanotehnologie
P1 - Institutul National de Cercetare -Dezvoltare pentru Microtehnologie - IMT Bucuresti MIMOMEMS
P2 - Universitatea Babes-Bolyai Facultatea de Chimie si Inginerie Chimica
P3 - Universitatea Babes-Bolyai Facultatea de Fizica
Obiectivul proiectului:
Investigarea potentialului nanocristalelor de carbon (CQD – carbon quantum dot) de a fi folosite ca materiale active in dispozitivele optoelectronice, cu precadere diode organice emitatoare de lumina (CQD-LED) si celule solare (CQD-PV). Pentru realizarea si optimizarea acestor dispozitive, proprietatile electronice, optice si de transport ale nanocristalelor de carbon pasivate cu diferiti polimeri vor fi studiate atat din punct de vedere teoretic cat si experimental.
Rezultate preconizate pentru aceasta etapa:
Sinteza solutiilor coloidale de CQD pasivate cu molecule organice, cu dimensiuni sub 10 nm si randamente cuantice de fluorescenta de pana la 40%. Determinarea proprietatilor optice, electronice si de transport ale acestor materiale. Realizarea si testarea functionalitatii dispozitivelor optoelectronice pe baza de CQD-PEG1500N (CQD-LED). Informatii teoretice asupra structurii nanocristalelor de carbon.
Rezultate stiintifice obtinute:
1. Obtinerea si caracterizarea solutiilor coloidale de CQD pasivate cu molecule organice
2. Evaluarea proprietatilor de transport in filmele de CQD-PEG1500N
3 Realizarea si testarea functionalitatii diodelor luminescente (CQD-LED) pe baza de CQD-PEG1500N
4 Informatii teoretice asupra structurii electronice si fenomenelor fotonice, pe baza modelarii structurii NC de carbon
1. Obtinerea si caracterizarea solutiilor coloidale de CQD pasivate cu molecule organice
λex = 375 nm λex = 405 nm λex = 420 nm λex = 450 nm
(b)
λex=350 nm λex=375 nm λex=405 nm λex=420 nm
λex=450 nm
PL (a.u.)
PL (a.u.)
Este cunoscut faptul ca randamentul cuantic de fluorescenta al nanoparticulelor de carbon se imbunatateste semnificativ prin functionalizarea acestora cu oligomeri sau polimeri. In acest context, nanoparticulele de carbon au fost pasivate atat cu PEG1500N (CQD-PEG1500N) cat si cu trimetilen diamina (CQD-TMEDA). Randamentele cuantice de fluorescenta masurate fata de Sulfatul de Chinina fiind de pana la ~ 30% si respectiv ~ 10.7%. Similar studiilor anterioare spectrul de fotoluminescenta evidentiaza o variatie a emisiei cu lungimea de unda de excitare. Ambele materiale emit in domeniul vizibil al spectrului electromagnetic avand maximul de emisie centrat la 470 nm (λex = 405 nm) in cazul CQD-PEG1500N si 450 nm (λex = 375 nm) in cazul CQD-TEMDA. (Figura 1)
λ (nm)
λ (nm)
Figura 1. Spectre de fluorescenta ale solutiilor de (a) CQD-PEG1500N si (b)CQD- TEMDA la diferite lungimi de unda de excitare
(c)
Pasivarea CQD cu liganzi scurti precum EDA (2,2’ bis dioxyetilen diamina) a permis sinteza de CQD-EDA cu dimensiuni (particula si ligand) mai mici de 5 nm (Figura 2a,b) dar si cu randamente cuantice de fluorescenta ridicate (30%, 7% si 3.7% pentru λex = 440 nm, 550 nm si respectiv 600 nm). Dimensiunile reduse impreuna cu proprietatile acestora de a emite atat in verde cat si in rosu confera sistemului CQD-EDA capacitatea de a deveni o alternativa a proteinelor fluorescente (Figura 2c), precum si perspective de a emite lumina alba cand sunt activate electric.
(a)
(b)
Numar CQD-EDA
PL
Φ (nm)
λ (nm)
Figura 2. (a) Imagine AFM si profilul de inaltime de-a lungul liniei albe; (b) distributia diametrului CQD-EDA; (c) comparatia emisie CQD-EDA excitate la diferite lungimi de unda cu emisia a doua proteine (GFP – green fluorescent protein si mCherry) [1]
Rh - rodamina
CQD – PEG
CQD – PEG - Rh
(b)
CQD - PEG Rh - rodamina
In scopul extinderii domeniului de absorbtie, nanoparticulele pasivate au fost in continuare functionalizate cu cromofori. Plecand de la nanoparticulele CQD-PEG1500N si utilizand izotiocianatul de rodamina s-au sintetizat conjugati ai Rh cu CQD-PEG1500N (CQD-PEG-Rh). In urma derivatizarii, maximul de absorbtie al rodaminei legata la CQD-PEG1500N prezinta o deplasare hipsocroma fata de rodamina libera, in timp ce intensitatea spectrala in regiunea 200-400 nm este de asemenea crescuta. Spectrele de fluorescenta prezinta si de aceasta data dependenta emisiei de lungimea de unda de excitatie caracteristica materialelor carbonice, maximele de fluorescenta caracteristice nanoparticulelor de carbon se ingusteaza si intensitatea lor scade cu cresterea lungimii de unda de excitatie. (Figura 3)
Figura 3. Spectre de absorbtie (a) si fluorescenta(b) ale solutiilor de rodamina,CQD-PEG si CQD-PEG-Rh inregistrate la diferite lungimi de unda de excitare.
2. Evaluarea proprietatilor de transport in filmele de CQD-PEG1500N.
Proprietatile de transport ale nanoparticulelor de carbon inainte si dupa pasivare cu PEG1500N au fost studiate prin masuratori electrice folosind o structura interdigitata cu electrozi de Cr/Au pe substrat de sticla (Figura 4)
Figura 4. Imagine SEM a filmului de CQD – PEG1500N depus pe suprafata electrodului (inset. Imaginea unui electrod interdigitat).[2]
Masuratorile electrice obtinute pe aceste filme au evidentiat in ambele situatii un histerezis in rezistenta care se inchide la tensiunea maxima aplicata si creste odata cu rata de scanare
(Figura 5). De asemenea, in urma tratamentului termic s-a observat o creștere a stabilitatii ciclurilor de masuratori prin diminuarea starilor de captura de pe suprafata doturilor, marimea histerezisului depinzand de timpul tratamentului termic. Curentii tranzitorii (Figura 5) obtinuti prin aplicarea unei tensiuni de 5V au fost estimati folosind o functie biexponentiala, ceea ce sugereaza ca transportul sarcinilor electrice in cele doua materiale este determinata de doua stari de captura. Acest comportament este in concordanta cu injectia sarcinilor in CQD urmata de umplerea starilor de captura. Timpul de relaxare al curentilor tranzitorii din CQD inainte de pasivare evidentiaza coexistenta a numeroase stari de captura, in timp ce timpii scurti de relaxare din CQD-PEG1500N indica faptul ca oligomerul PEG1500N modifica nivelele de captura a sarcinii.
Incarcare Descarcare
τ1(s) 2.30 7.99
τ2(s) 30.76 28.19
Incarcare | Descarcare | |
τ1(s) | 10.56 | 8.9 |
τ2(s) | 60 | 45.6 |
Figura 5. Caracteristici I-V si masuratori de curent in regim tranzitoriu ale filmelor de CQD (stanga) si CQD – PEG1500N (dreapta). [2]
(a)
(b)
Pentru determinarea caracteristicilor de transport transversale, filmul de CQD-PEG1500N a fost depus pe substrat Si-n. Caracteristica curent-tensiune, specifica unei diode cu o tensiune de deschidere de aproximativ 3V (in polarizare directa), ilustrata in Figura 6a sugereaza existenta unei jonctiuni de tip p-n. Substratul fiind de tip n implica faptul ca purtatorii majoritari in CQD-PEG1500N sunt goluri. Pentru comparatie s-au efectuat si masuratori pe structuri de tip Si-p (Figura 6b). In acest caz, valorile curentilor in cadranele I si III sunt aproximativ egale astfel incat nu se mai poate identifica o caracteristica de tip dioda, ci una de tip metal-semiconductor-metal (MSM). Din masuratorile efectuate pe aceste doua tipuri de structuri se poate trage concluzia ca sistemul CQD- PEG1500N prezinta conductie de tip p.
Figura 6. Caracteristici I-V pentru o structura jonctiune de tip Si+n/CQD – PEG1500N (a) si „dual sweep”pentru o structura jonctiune Si-p/CQD-PEG1500N (b)
3. Realizarea si testarea functionalitatii diodelor (CQD-LED) pe baza de CQD-PEG1500N
Fenomenul de electroluminescenta in filmele de CQD-PEG1500N a fost pus in evidenta prin integrarea acestora in structura unei diode emitatoare de lumina de tip multistrat (ITO/PEDOT:PSS/PVK/CQD-PEG1500N/Al ). Spectrul de electroluminescenta al CQD-LED prezentat in Figura 7a, obtinut la aplicarea unei tensiuni de 15 V este relativ extins, acoperind domeniul vizibil al spectrului electromagnetic, in general, suprapunandu-se cu spectrele de fotoluminescenta ale solutiilor de CQD-PEG1500N obtinute la diferite lungimi de excitare, ceea ce sugereaza ca recombinarea se realizeaza in stratul de CQD-PEG1500N. Lumina emisa de dioda este de culoare alb- albastru, coordonatele de cromaticitate CIE, obtinute din spectrul de electroluminescenta fiind de (0.25, 0.24).
Figura 7. (a) coordonate CIE ale CQD-LED operat la 15V si 5mA. Inset: imagine foto a dispozitivului la 20V (b) spectrul de electroluminescenta al diodei si spectrele de fotoluminescenta ale solutiilor de CQD-PEG la diferite lungimi de unda de excitare [3]
4. Informatii teoretice asupra structurii electronice si fenomenelor fotonice, pe baza modelarii structurii NC de carbon
Studiile numerice au fost realizate pe structuri de plane de grafena si pe nanosfere grafitice (care emuleaza nano-doturile carbonice studiate) Figura 8. Calculele de structura electronica au fost realizate la starea de echilibru („ground state”) utilizand programul DFTB+ (density functional based tight binding). Elementele de matrice tight-binding (cu 1 sau 2 centre) sunt calculate explicit in formalismul DFT, iar self- consistenta este asigurata pe baza teoriei de separare Mulliken. Prin urmare, formalismul utilizat in DFTB este o combinatie de metodologii ab-initio (prin DFT) si empirice (prin TB), cu toate ca toti parametrii precalculati utilizati sunt obtinuti pe principii de baza (first-principle), adica fara a recurge la date sau statistici experimentale.
(b)
(a)
Figura 8.(a) Plan de grafena cu structura regulata, pentru studii de structura electronica si fototranzitii propabile. In inset: grupare 1,3 diaminopropan atasata la un sit preactivat cu carboxil. 60-80 atomi. (b)Model de nanodot grafitic nefunctionalizat, cu diametru de 2 nm. In inset: modele de functionalizare cu 1,3 diaminopropan. 800 – 1200 atomi.
Studiile pe structura prezentata in Figura 8(a) au aratat ca adsorbtia liganzilor (COOH, -CONH2 si 1,3 propandiamina) - pe diverse situri (pre- activate cu grupari carboxil) de pe frontiere de plane de grafena este favorizata pentru atomii simplu-coordinati de carbon (dangling, dang) situati in zone "armchair" (AC), fiind urmati - la aproximativ 1eV diferenta - de cei din zone "zigzag" (ZZ). Aceeasi ordine este valabila si pentru legarea directa la atomi multiplu- coordonati din frontiere AC sau ZZ. Liganzii terminati amino (gruparile amino si compusii diaminici) au energii de legatura foarte apropiate, fiind urmati la aproximativ 0.25eV de gruparea carboxil. Studiile pe structura prezentata in Figura 8(b) indica faptul ca tranzitiile activate sunt determinate in primul rand de interfatarea cu compusul de legare carboxil, conducand la tranzitii radiative de 2.56 - 2.60eV (485-477nm, albastru). In cazul in care gruparile functionale sunt de tip carboxil sunt influentate starile energetice din apropierea nivelului Fermi deci liganzii alatasati ulterior la acestea pot avea efect asupra luminescentei. In concluzie, probabilitatile de tranzitie (excitare/emisie) – asa cum au fost calculate aici, in stare gazoasa – depind usor de starea de functionalizare.
Referinte:
1. ACSNano,2014 X.XxXxxx,X.Xxxxxx,X.Xxxx,X.X.Xxxx*,X.Xxxx,X.Xxxxxxx,X.Xx,X.Xxxxxx,X.Xxxx,X.Xxx,X.Xxx,YP.Sun*
2. Curr. Appl. Phys.2014 X. Xxxxxxxxx, X. X.Xxxx, X.Xxxxx, X.Xxxxxxxx*