ANUNȚ PRIVIND CONSULTAREA PIEȚEI

Digitally signed by Xxxxxxx Xxxxxxxx Date: 2024.02.09 10:48:13 EET

Reason: MoldSign Signature Location: Moldova

Anexa nr.1 la Instrucțiunea privind modalitatea, condițiile și procedura de organizare și desfășurare a consultării pieței

în vederea pregătirii achiziției publice

1. Denumirea autorității contractante: Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate

2. IDNO: 1016601000212

3. Adresa: bd. Xxxxxxx Xxxxx 00/0, Xxxxxxxx, Xxxxxxx

4. Persoana de contact: Xxxxxx Xxxxxxx

5. Numărul de telefon/fax: x000 00-000-000 x00000000000

6. Adresa de e-mail a autorității contractante: xxxxxx@xxxxx.xxx.xx

7. Adresa de internet unde sânt publicate informațiile cu privire la procesul de consultare a pieței:

xxx.xxxxx.xx

8. Tipul autorității contractante și obiectul principal de activitate (dacă este cazul, mențiunea că autoritatea contractantă este o autoritate centrală de achiziție sau că achiziția este efectuată din numele unei asociații de autorități contractante): Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate este o autoritate centrală de achiziție publică în domeniul sănătății, abilitată cu misiunea asigurării sistemului de sănătate național cu bunuri și servicii conform Hotărârii Guvernului nr. 1128/2016.

9. Descrierea necesităților obiective și constrângerilor de natură tehnică, financiară și/sau contractuală ce caracterizează nevoia autorității contractante de a organiza procesul respectiv de consultare a pieței: În cadrul procesului de consultare a pieței se urmărește identificarea capacității pieței de a oferi soluții în corespundere cu necesitățile autorității contractante, furnizarea de informații în legătură cu dezvoltarea pieței pentru a satisface necesitatea părții contractante, precum și informarea persoanelor/organizațiilor cu privire la achizițiile și cerințele acesteia. De asemenea, consultarea pieței este necesară pentru obținerea de informații de la participanți în vederea pregătirii achiziției și desfășurarea procedurii de atribuire prin acord cadru prin raportare la obiectul contractului de achiziție – articolelor parafarmaceutice dezvoltarea opțiunilor de contractare, dar și pentru reducerea numărului de clarificări la Documentația de atribuire și depunerea de contestații efectuate ulterior inițierii procedurii de atribuire.

10. Aspectele supuse consultării în procesul de consultare a pieței: Valoarea estimativă pentru furnizarea articolelor parafarmaceutice prin acord cadru (prețul fără TVA per unitate care va include toate cheltuielile cu operațiunile necesare, raportat la specificațiile tehnice anexate), termenul de livrare, îmbunătățirea specificațiilor tehnice întru asigurarea concurenței. Autoritatea contractanta garantează confidențialității informației comerciale recepționate declarate de participanții la consultare ca fiind confidențiale, clasificate sau protejate de un drept de proprietate intelectuală

11. Termenul-limită de transmitere a propunerilor persoanelor/organizațiilor interesate în cadrul procesului de consultare a pieței: 29.03.2024.

12. Descrierea modalității de desfășurare a consultării pieței, inclusiv modul în care se va realiza interacțiunea cu operatorii economici ce răspund la invitația autorității contractante: operatorii economici interesați pot trimite răspunsul la invitația autorității contractante, până la data limită, pe adresa de e-mail: xxxxxxxxxxxx.xxxxx@xxxxx.xxx sau xxxxxx@xxxxx.xxx.xx.

13. Orice alte informații relevante privind procesul consultării pieței: nu sunt. Conducătorul autorității contractante: Xxxxxxxx XXXXXXX X.Ș.

Proiect caiet de sarcini

Obiectul de achiziție: Achiziția centralizată a articolelor parafarmaceutice conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice

Autoritatea contractantă: Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate

Cod CPV: 3310000-1

Nr. Lot

Denumire Lot

Specificația Tehnică

Unitatea de măsură

Cantitatea

Valoarea alocată

Bandaj (Fase) de tifon, 5m x 10cm, nesterila, densitatea min 32g/m2

Bandaj (Fase) de tifon, 5m x 10cm, nesterila, hidrofil, densitatea min. 32g/m2 (nu se va lua în calcul eroarea admisibilă la nivel de măsurare a densității)

- Bumbac 100 %,

- este rulată și condiționată în ambalaj individual, fără cusături și defecte de țesere

- țesatura feșii nu permite desprinderea de fire libere pe margini Caracteristici fizico-mecanice:

- lățime 10 cm

- lungime 5 m

- densitate minim 32 g/m2

- legătura țesăturii=pânză

- caracteristici fizico-chimice: hidrofilie înaltă

- agentul de albire utilizat: non-toxic, non-alergic, non-inflamabil

- fabricat conform standartului SM SR EN 14079:2003 sau alte standarde naționale sau regionale cu prezentarea documentelor confirmative în care se va regăsi specificația tehnică solicitată, precum certificate, rapoarte de testare, cataloage, data sheet, altele.

- numărul de fire pe cm² minim 22

Pentru bunurile cu marcaj CE să fie ambalate și etichetate conform Directivei 93/42/CEE irii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine,/sau HG 702 din 11 iulie 2018. Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

Pentru bunurile fără marcaj CE să fie ambalate și etichetate, cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine. Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standarde EN, GOST, altele .

Mostre - Se vor prezenta 2 buc la solicitarea autorității contractante, ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională) cu specificare obligatorie a modelului articolului, producătorului și țării de origine pe ambalajul original al mostrei.

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului

Bucată

513172

1,140,524.77

ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul Specificației Tehnice"

Bandaj (Fase) de tifon, 5m x 10cm, sterila, densitatea min. 32 g/m2

"Fașă/bandaj din tifon hidrofil, 5m x 10cm, sterila, densitatea min. 32 g/m2 (nu se va lua în calcul eroarea admisibilă la nivel de măsurare a densității )

- Bumbac 100 %,

- este rulata și condiționată în ambalaj individual, fără cusături și defecte de țesere

- țesătura feșii nu permite desprinderea de fire libere pe margini Caracteristici fizico-mecanice:

- lățime 10 cm

- lungime 5 m

- densitate minim 32 g/m2

- legătura țesăturii=pânză

- caracteristici fizico-chimice: hidrofilie înaltă

- agentul de albire utilizat: non-toxic, non-alergic, non-iflamabil

- numărul de fire pe cm² minim 22

Pentru bunurile cu marcaj CE să fie ambalate și etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018. Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

Mostre - Se vor prezenta 2 buc la solicitarea autorității contractante, ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)" cu specificare obligatorie a modelului articolului, producătorului și țării de origine pe ambalajul original al mostrei.

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul Specificații Tehnice"

Bucată

59075

169072.65

Bandaj (Fase) de tifon, 7m x 14cm, nesterila, densitatea min. 32 g/m2

Fașă/bandaj din tifon hidrofil, 7m x 14cm, nesterila, densitatea min. 32 g/m2 (nu se va lua în calcul eroarea admisibilă la nivel de măsurare a densității )

- Bumbac 100 %,

- este rulata și condiționată în ambalaj individual, fără cusături și defecte de țesere

- țesatura feșii nu permite desprinderea de fire libere pe margini Caracteristici fizico-mecanice:

- lățime 14 cm

- lungime 7 m

- densitate minim 32 g/m2

- legătura țesăturii=pânză

- caracteristici fizico-chimice: hidrofilie înaltă

- agentul de albire utilizat: non-toxic, non-alergic, non-inflamabil

-numărul de fire pe cm² minim 22

Pentru bunuri cu marcaj CE să fie ambalate și etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine sau HG 702 din 11 iulie 2018. Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz).

formularul Specificații Tehnice"

Bucată

872522

3,541,741.30

Bandaj (Fase) de tifon, 7m x 14cm, sterila, densitatea 32 g/m2

Fașă/bandaj din tifon hidrofil, 7m x 14cm, sterila, densitatea 32 g/m2 (nu se va lua în calcul eroarea admisibilă la nivel de măsurare a densității)

- Bumbac 100 %,

- este rulată și condiționată în ambalaj individual, fără cusături și defecte de țesere

- țesatura feșii nu permite desprinderea de fire libere pe margini

Bucată

110312

563098.6352

Caracteristici fizico-mecanice:

- lățime 14 cm

- lungime 7 m

- densitate minim 32 g/m2

- legătura țesăturii=pânză

- caracteristici fizico-chimice: hidrofilie înaltă

- agentul de albire utilizat: non-toxic, non-alergic, non-iflamabil

- numărul de fire pe cm² minim 22

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

formularul Specificații Tehnice"

Bandaj ghipsat, 10cm x 270cm, modelare până la 3 min

Fasa/bandaj ghipsata pe suport din tesatura de tifon, dimensiunea 10cm x 270cm, cu minim 17 fire/cm2, este impregnata (ambele părti) cu gips natural medical de calitate superioara (densitatea bandajului min.400g/m²). Se remarca prin proprietati excelente de modelare si intarire rapida. Fasa ghipsata, datorita calitatii si rezistentei tesaturii impregnata cu gips medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofrl 100% bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in

apa cu temperatura: 20 °C- 30 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare pina la 3 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH

Bucată

30480

108435.648

neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN.*Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale

. * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului

pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bandaj ghipsat, 10cm x 270cm, modelare 4-7 min

Fasa/bandaj ghipsata pe suport din tesatura de tifon, dimensiunea 10cm x 270cm, cu minim 17 fire/cm², este impregnata (ambele părti) cu gips natural medical de calitate superioara (densitatea bandajului min.400g/m²) . Se remarca prin proprietati excelente de modelare si intarire rapida. Fasa ghipsata, datorita calitatii si rezistentei tesaturii impregnata cu gips medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofil 100% bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in apa cu temperatura: 20 °C- 40 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare minim 4 minute și maxim 7 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN. *Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea

comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bucată

12876

46634.2968

Bandaj ghipsat, 10cm x 270cm, modelare 8- 12 min

medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofil 100%

Bucată

18604

67061.8388

bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in apa cu temperatura: 20 °C- 40 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare minim 8 minute și maxim 12 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN. *Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea

comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bandaj ghipsat, 15cm x 270cm, modelare până la 3 min

Fasa/bandaj ghipsata pe suport din tesatura de tifon, dimensiunea 15cm x 270cm, cu minim 17 fire/cm2, este impregnata (ambele părti) cu gips natural medical de calitate superioara (densitatea bandajului min.400g/m²). Se remarca prin proprietati excelente de modelare si intarire rapida. Fasa ghipsata, datorita calitatii si rezistentei tesaturii impregnata cu gips medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofrl 100% bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in apa cu temperatura: 20 °C- 30 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare pina la 3 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN. *Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale

.* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de circulate intemationala) a

participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bucată

53872

282483.2192

Bandaj ghipsat, 15cm x 270cm, modelare 4-7 min

Fasa/bandaj ghipsata pe suport din tesatura de tifon, dimensiunea 15cm x 270cm, cu minim 17 fire/cm2, este impregnata (ambele părti) cu gips natural medical de calitate superioara (densitatea bandajului min.400g/m²). Se remarca prin proprietati excelente de modelare si intarire rapida. Fasa ghipsata, datorita calitatii si rezistentei tesaturii impregnata cu gips medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofrl 100% bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in apa cu temperatura: 20 °C- 40 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare minim 4 minute și maxim 7 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN.*Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de

circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bucată

18990

99855.117

Bandaj ghipsat, 15cm x 270cm, modelare 8- 12 min

Fasa/bandaj ghipsata pe suport din tesatura de tifon, dimensiunea 15cm x 270cm, cu minim 17 fire/cm2, este impregnata (ambele părti) cu gips natural medical de calitate superioara (densitatea bandajului min.400g/m²). Se remarca prin proprietati excelente de modelare si intarire rapida. Fasa ghipsata, datorita calitatii si rezistentei tesaturii impregnata cu gips medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofrl 100% bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in apa cu temperatura: 20 °C- 40 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare minim 8 minute și maxim 12 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN.*Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din

Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre -

Bucată

28980

153312.894

Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform

catalogului prezentat.

Bandaj ghipsat, 20cm x 270cm, modelare până la 3 min

Fasa/bandaj ghipsata pe suport din tesatura de tifon, dimensiunea 20cm x 270cm, cu minim 17 fire/cm2, este impregnata (ambele părti) cu gips natural medical de calitate superioara (densitatea bandajului min.400g/m²). Se remarca prin proprietati excelente de modelare si intarire rapida. Fasa ghipsata, datorita calitatii si rezistentei tesaturii impregnata cu gips medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofrl 100% bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in apa cu temperatura: 20 °C- 30 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare pina la 3 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN. *Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale

.* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului

pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bucată

56328

398751.5448

Bandaj ghipsat, 20cm x 270cm, modelare 4-7 min

HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN. *Vor fi contractate doar dispozitivele medicale

Bucată

52650

374357.295

Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de

circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bandaj ghipsat, 20cm x 270cm, modelare 8- 12 min

Fasa/bandaj ghipsata pe suport din tesatura de tifon, dimensiunea 20cm x 270cm, cu minim 17 fire/cm2, este impregnata (ambele părti) cu gips natural medical de calitate superioara (densitatea bandajului min.400g/m²). Se remarca prin proprietati excelente de modelare si intarire rapida. Fasa ghipsata, datorita calitatii si rezistentei tesaturii impregnata cu gips medicinal precum si a puritatii fibrei de bumbac utilizate, este foarte bine tolerata de piele, asigurand o fixare perfecta si corespunzatoare. Compozitia produsului: Tifon hidrofrl 100% bumbac. Gips medicinal impregnat in fibra de tifon. Agent de fixare. Timpul de imersie in apa cu temperatura: 20 °C- 40 °C pina la 60 secunde, timpul de modelare minim 8 minute și maxim 12 minute. Timpul de uscare definitiva pana la 24 ore, dupa care poate fi supusa cu grija sarcinii pH neutru (nu interactioneaza cu pielea) Permite trecerea razelor X. Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN. *Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .* Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă * Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate si etichetate (se accepta inscriptia pe ambalaj in una din limbile de circulate intemationala) a participantului. *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea

comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat.

Bucată

14790

105789.912

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudra, N 6

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudră, N 6 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Ambalate și etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul

produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018

Pereche

35530

80617.57

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudra, N 7

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudră, N 7 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Ambalate și etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Pereche

189490

429573.83

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudra, N 7,5

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudră, N 7.5 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pereche

539550

1210210.65

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudra, N 8

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudră, N 8 Unitatea de măsură: pereche Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Termen de valabilitate restant la momentul livrării va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial.

Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea si codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Pereche

426770

957245.11

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudra, N 8,5

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudră, N 8.5 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Pereche

160370

372539.51

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudra, N 9

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, cu pudră, N 9 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

**Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care

Pereche

43570

109700.546

se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, Fara pudra, N 6

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, fără pudră, N 6 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a

se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Pereche

24570

60614.19

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, Fara pudra, N 7

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, fără pudră, N 7 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea

Pereche

106380

262439.46

la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, Fara pudra, N 7,5

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, fără pudră, N 7.5 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul F4.1"

Pereche

367070

905561.69

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, Fara pudra, N 8

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, fără pudră, N 8 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pereche

254340

627456.78

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, Fara pudra, N 8,5

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, fără pudră, N 8.5 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Pereche

100770

253940.4

Manuşi chirurgicale, sterile, din latex, Fara pudra, N 9

Mănuşi chirurgicale, sterile, din latex, fără pudră, N 9 Unitatea de măsură: pereche

Ambalaj: maxim 50 perechi

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455 sau ASTM D3577

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Pereche

22790

62900.4

Mănuşi pentru examinare, latex, netede, cu pudră, Nesterile, L

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, latex, cu pudră, Mărimea L Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care

Bucată

1172800

391715.2

se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .

formularul F4.1"

Mănuşi pentru examinare, latex, netede, fara pudră, Nesterile, L

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, latex, fără pudră, Mărimea L Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul F4.1"

Bucată

2515010

928038.69

Mănuşi pentru examinare, latex, netede, fara pudră, Nesterile, M

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, latex, fără pudră, Mărimea M

Unitatea de măsură: bucată Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Ambalate și etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva

2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine,

Bucată

4845030

1787816.07

metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul F4.1"

Mănuşi pentru examinare, latex, netede, fara pudră, Nesterile, S

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, latex, fără pudră, Mărimea S Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Bucată

1076210

397121.49

Mănuşi pentru examinare, netede, latex cu pudră, Nesterile, S

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, latex, cu pudră, Mărimea S Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Bucată

365500

122077

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Mănuşi pentru examinare, netede, nitril, fara pudră, Nesterile, L

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, nitril, fără pudră, Mărimea L Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului

ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

Bucată

4271600

1296857.76

formularul F4.1"

Mănuşi pentru examinare, netede, nitril, fara pudră, Nesterile, M

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, nitril, fără pudră, Mărimea M

Unitatea de măsură: bucată Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul F4.1"

Bucată

7010350

2128342.26

Mănuşi pentru examinare, netede, nitril, fara pudră, Nesterile, S

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, nitril, fără pudră, Mărimea S Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea

Bucată

1658150

503414.34

la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul F4.1"

Mănuşi pentru examinare, netede, vinil cu pudră, Nesterile, L

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile,vinil, cu pudră, Mărimea L Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Bucată

242805

68471.01

Mănuşi pentru examinare, netede, vinil cu pudră, Nesterile, M

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile,vinil, cu pudră, Mărimea M Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Bucată

493000

139026

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Mănuşi pentru examinare, netede, vinil cu pudră, Nesterile, S

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile,vinil, cu pudră, Mărimea S Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Bucată

113500

32007

Mănuşi pentru examinare,latex, netede, cu pudră, Nesterile, M

Mănuşi pentru examinare, netede sau microtexturate, nesterile, latex, cu pudră, Mărimea M Unitatea de măsură: bucată

Ambalaj: maxim 100 bucăți

Cu proprietăți de protecție împotriva microorganismelor; rezistente la penetrarea virușilor și a substanțelor chimice.

Rezistenţă la rupere.

Fabricate conform standardelor: EN 455; EN 420; EN 374-2;

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Bucată

1676900

560084.6

Seringa sterila cu ac nedetasabil, pentru insulina, ac ≥29G

Seringi sterile de unica folosință.

- ac nedetașabil din oțel/inox, ≥ 29 G x ≤ ½

- volum 1ml (U-100), grade de măsurare a volumului și Unităților Internaționale

- formate din 3 piese: cilindru transparent, piston, garnitura de cauciuc

- confecționată etanșat

- ac hipoalergic, apirogen,

- produs latex free;

- ambalaj individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională) cu specificare obligatorie a modelului articolului, producătorului și țării de origine pe ambalajul original al mostrei.

*Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al

Bucată

531010

259663.89

Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale .

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul Specificații Tehnice"

Seringa, cu ac, 10ml sau 12ml, 3 compon, ac 21Gx1½ , sterila

Seringă sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 10 ml sau 12 ml

- ac 21Gx1½

- conector la ambhoul acului de tip Luer-Slip;

- transparentă

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- ambalate individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul Specificații Tehnice"

Bucată

6441186

3129128.159

Seringa, cu ac, 10ml sau 12ml, 3 compon, ac 22Gx1½ , sterila

Seringă sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 10 ml sau 12 ml,

- ac 22Gx1½

- conector la amboul acului de tip Luer-Slip;

- transparenta

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- ambalate individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

formularul Specificații Tehnice"

Bucată

2200240

1068876.592

Seringa, cu ac, 20ml sau 24ml, 3 compon, ac 20Gx1½, sterila,

Seringă sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 20 ml sau 24 ml,

- ac 20Gx1½

- conector la amboul acului de tip Luer-Slip;

- transparenta

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul

Bucată

1447117

1150458.015

administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- Amboul trebuie plasat EXCENTRIC;

- ambalate individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/ descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul Specificații Tehnice"

Seringa, cu ac, 20ml sau 24ml, 3 compon, ac 21Gx1½ , sterila,

Seringi sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 20 ml sau 24 ml,

- ac 21Gx1½

- conector la amboul acului de tip Luer-Slip;

- transparenta

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- Amboul trebuie plasat EXCENTRIC

- ambalate individual

Bucată

1392784

1107263.28

Ambalate și etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea si codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine, metoda de sterilizare sau HG 702 din 11 iulie 2018

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul Specificații Tehnice"

Seringa, cu ac, 2ml sau 3ml, 3 compon, ac 23Gx1, sterila

Seringi sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 2 ml sau 3 ml,

- ac 23Gx1

- conector la amboul acului de tip Luer-Slip;

- transparenta

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- ambalate individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în

Bucată

5413840

1732428.8

una din limbile de circulație internațională). cu specificare obligatorie a modelului articolului, producătorului și țării de origine pe ambalajul original al mostrei.

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul Specificații Tehnice"

Seringa, cu ac, 2ml sau 3ml, 3 compon, ac 23Gx1¼

, sterila,

Seringă sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 2 ml sau 3 ml,

- ac 23Gx1¼

- conector la amboul acului de tip Luer-Slip

- transparenta

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- ambalate individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului

ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în

Bucată

3134960

1003187.2

formularul Specificații Tehnice"

Seringa, cu ac, 5ml sau 6ml, 3 compon, ac 22Gx1¼

, sterila,

Seringă sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 5 ml sau 6 ml,

- ac 22Gx1¼

- conector la amboul acului de tip Luer-Slip

- transparenta

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- ambalate individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

formularul Specificații Tehnice"

Bucată

7496064

2428724.736

Seringa, cu ac, 5ml sau 6ml, 3 compon, ac 22Gx1½

, sterila

Seringă sterilă, jetabilă

- 3 piese (piston, corp, garnitură),

- capacitate de 5 ml sau 6 ml,

- ac 22Gx1½

Bucată

4835210

1566608.04

- conector la amboul acului de tip Luer-Slip

- transparentă

- gradație din ml în ml, gradația marcată cu culoare contrastantă

- stopper pentru a preveni ieșirea pistonului din seringă

- garnitură de etanșare a pistonului cu 2 trepte, care nu permite refluarea soluției în timpul administrării

- rezistent la presiune

- alunecare uniformă a pistonului seringii

- netoxice, apirogene

- produs latex free;

- ambalate individual

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

formularul Specificații Tehnice"

Sisteme de perfuzie a solutiilor cu ac metalic, L- tub-150cm

Sistem/set de perfuzie

Cu acul care se introduce în flacon din polimer. Steril.

- tub flexibil din PVC pentru uz medical, semirigid, care își reia forma rapid după îndoire, pe care este montată camera de numărat picături cu filtru care nu permite trecerea impurităților;

- cameră de aer cu supapă și picurător care crează câte 20 picături din (1.0+-0.1) g de apă distilată la temperatura (20+-2)°C;

- clema cu rola pentru reglarea debitului;

- manson de cauciuc între tub și acul metalic pentru administrarea suplimentară a medicamentelor;

- tipul de conectare a tubului și acului Luer-Slip

- lungimea tubului minim 140cm maxim 155cm

- acul metalic al perfuzorului este fabricat din oțel-inox, dimensiunea 21G x 1 1/2,

Bucată

3471221

4477875.09

apirogen, netoxic,

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Vor fi contractate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale . *Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un cod de catalog a

se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Sisteme de perfuzie a solutiilor cu ac metalic, L-tub-150cm (fără manson)

Sistem/set de perfuzie

Cu acul care se introduce în flacon din polimer. Steril.

- tub flexibil din PVC pentru uz medical, semirigid, care își reia forma rapid după îndoire, pe care este montată camera de numărat picături cu filtru care nu permite trecerea impurităților;

- cameră de aer cu supapă și picurător care crează câte 20 picături din (1.0+-0.1) g de apă distilată la temperatura (20+-2)°C;

- clema cu rola pentru reglarea debitului;

- tipul de conectare a tubului și acului Luer-Slip

- lungimea tubului minim 140cm maxim 155cm

- acul metalic al perfuzorului este fabricat din oțel-inox, dimensiunea 21G x 1 1/2, apirogen, netoxic,

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului

Bucată

189045

298464.246

Sisteme de transfuzie a sîngelui, cu ac polimer

Sistem/set de transfuzie

Cu acul care se introduce în flacon din polimer. Steril.

- tub flexibil din PVC pentru uz medical, semirigid, care își reia forma rapid după îndoire, pe care este montată camera de numărat picături cu filtru care nu permite trecerea impurităților;

- cameră de aer cu supapă și picurător care crează câte 20 picături din (1.0+-0.1)g de apă distilată la temperatura (20+-2)°C;

- clema cu rola pentru reglarea debitului;

- manson de cauciuc între tub și acul metalic pentru administrarea suplimentară a medicamentelor;

- tipul de conectare a tubului și acului Luer-Slip,

- lungimea tubului minim 155cm maxim 165cm

- acul metalic al perfuzorului este fabricat din oțel-inox, dimensiunea 18G x 1 1/2, apirogen, netoxic,

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

*Se va prezenta fișa tehnică/catalogul/descrierea produsului de catre producator, produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice. În cazul în care produsul deține un

cod de catalog a se indica codul în ofertă și trimiterea la pagina de descriere a produsului în formularul F4.1"

Bucată

260860

748589.942

Tifon medical nesteril, 90 cm, densitatea min. 32 g/m2

Tifon medical, nesteril, 90 cm, densitatea min. 32 g/m2 (nu se va lua în calcul eroarea admisibilă la nivel de măsurare a densității)

- Bumbac 100 %,

- este rulat și condiționat în ambalaj individual, fără cusături și defecte de țesere

- țesatura feșii nu permite desprinderea de fire libere pe margini Caracteristici fizico-mecanice:

- lățime 90cm ±1.5cm

Metru

1886045

7270137.662

- densitate minimă 32 g/m2

- caracteristici fizico-chimice: hidrofilie pînă la 10 sec.

- agentul de albire utilizat: non-toxic, non-alergic, non-iflamabil

- numărul de fire pe cm² minim 24

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN (după caz)

Mostre - Se vor prezenta 2 buc la solicitarea autorității contractnte, ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională). cu specificare obligatorie a modelului articolului, producătorului și țării de origine pe ambalajul original al mostrei.

formularul Specificații Tehnice"

Vată medicală nesterilă, 100g

Vata hidrofilă de uz medical

- componența: bumbac 100%

- caracteristici: bine cadrat, consitență uniformă, peri tectonici lungi de bumbac care formează fâșii sau mase albe, ușoare, fără miros și gust, fără substanțe reducătoare, fără agenți de albire, fără să prezinte aciditate/alcalinitate, fără impurități, hidrofilie sub 10sec. Ambalaj individual, masa 100gr.

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Bucată

126,101.00

699255.2652

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

Vată medicală, nesterilă,

200-250g

Vata hidrofilă de uz medical

- componența: bumbac 100%

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1"

grame

6,715,000.00

331721

Vată medicală, nesterilă,

50-70g

Vata hidrofilă de uz medical

- componența: bumbac 100%

- caracteristici: bine cadrat, consitență uniformă, peri tectonici lungi de bumbac care formează fîșii sau mase albe, ușoare, fără miros și gust, fără substanțe reducătoare, fără agenți de albire, fără să prezinte aciditate/alcalinitate, fără impurități, hidrofilie sub 10sec. Ambalaj individual, masa 50-70gr.

Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificată prin Directiva

2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea si codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine,

grame

7,142,450.00

428547

metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018

Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standardul EN.

Mostre - Se vor prezenta 2 buc. ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională)

formularul F4.1

14. Documente OBLIGATORII care se depun pînă la termenul limită de depunere/deschidere a ofertelor în SIA RSAP (MTENDER). Neprezentarea sau completarea neconformă a documentelor enunțate constituie temei de descalificare (art. 65 alin. (4) a Legii nr. 131/15 privind achizițiile publice)

Nr. d/o

Criteriile de calificare și de selecție

Mod de demonstrare a îndeplinirii criteriului/cerinței:

Cererea de participare

original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 7 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul

Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021.

Specificația tehnică

- original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 22 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021

Notă: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” se va indica obligatoriu codul produsului oferit, inclusiv, a tuturor accesoriilor, pozițiilor, pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. În caz contrar oferta va fi respinsă. ATENȚIE: In oferta ,,formularul specificațiilor tehnice” operatorul economic este obligat să completeze specificația tehnică ofertată, detaliată cu indicarea tuturor parametrilor:

- pentru parametrii tehnici măsurabili se va indica exact parametru cu trimiterea la pagina din catalog;

- pentru parametrii tehnici nemăsurabili se va indica parametru cu trimiterea la pagina din catalog. (de exemplu s-a solicitat număr de elemente ≥192 de oferit parametru exact 194 elemente pagina 19; solicitat - imagine în timp real - oferit imagine în timp real pagina 11).

În cazul indicării specificației tehnice incomplete, doar a sintagmei ,,da”, doar trimiterea la pagina din catalog, copierea specificației tehnice solicitate de autoritatea contractantă, neindicarea expresă a parametrilor ofertați, divergențe dintre specificația tehnică propusă și catalogul atașat- atrage după sine respingerea ofertei

3	Specificația de preț	- original confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Conform anexei nr. 23 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 Notă: Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) oferta pentru loturile care sunt indicate în formularul specificațiilor de preț.
4	DUAE	original – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Notă: prezentarea oricărui alt formular de DUAE decât cel atașat la procedură sau completat neconform constituie temei de descalificare a operatorilor economici.
5	Garanția pentru ofertă	- 2. 00% din valoarea ofertei fără TVA. -În cazul în care garanției bancare urmează a fi prezentată în original conform anexei nr. 9 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, valabilă 160 zile, - de: 2. 00% din valoarea ofertei fără TVA. Dacă este semnată olograf de către bancă se va prezenta în original la sediu CAPCS după în termen de 72 de ore de la data limită de depunere a ofertelor. - În cazul garanției pentru ofertă sub formă de transfer bancar, operatorul economic va prezenta ordinul de plată cu confirmarea de către bancă a executării plății până la termenul limită de depunere a ofertei. copie confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Notă: Termenul de valabilitate a ofertelor (160 de zile) se va calcula din data deschiderii ofertelor
6	Declarație privind valabilitatea ofertei (160 de zile)	- original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;. Conform anexei nr. 8 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021 Notă: Termenul de valabilitate a garanției de ofertă va fi același ca și termenul de valabilitate al ofertei.
Notă: Conform pct. 49 din Documentația Standard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, toate documentele menționate la pct. 48 (Specificații tehnice (anexa nr. 22); Specificații de preț (anexa nr.23); XXXX și Garanția pentru ofertă, după caz (anexa nr.9) se completează fără nici o modificare sau abatere de la formulare, spațiile goale fiind completate cu informația solicitată. Completarea defectuoasă a formularelor atrage respingerea ofertei.
	Notă: Operatorii economici participanți urmează să depună oferta prin intermediul platformei SIA “RSAP” Mtender. Se va completa suma fără TVA pentru fiecare lot ofertat. Informațiile din cadrul platformei SIA “RSAP” Mtender (suma fără TVA per fiecare lot în parte) trebuie să coincidă cu informațiile din Specificațiile de preț (propunerea financiară), în caz contrar oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă.
	Documente justificative solicitate, aferente ofertei și a celor cuprinse în DUAE
Cerințe de calificare obligatorii
7	Certificat de atribuire a	eliberat de banca deținătoare de cont – confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei

	contului bancar	indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;
8	Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este stabilit	Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras din Registrul de Stat al persoanelor juridice; Lista fondatorilor operatorilor economici (numele, prenumele, codul personal). Operatorul economic nerezident va prezenta documente din țara de origine care dovedesc forma de înregistrare/atestare ori apartenența din punct de vedere profesional copie- confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;
9	Lipsa restanțelor față de bugetul public național	Îndeplinirea de către operatorii economici ofertanți a obligațiilor de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale (în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit ofertantul) va fi verificată de către autoritatea contractantă prin intermediul resursei informaționale a Serviciului Fiscal de Stat. Dacă acest lucru nu va fi posibil, operatorul economic ofertant va prezenta certificat (sau documentul analogic, în conformitate cu modelul stabilit de autoritățile competente din străinătate) care să demonstreze că ofertantul şi-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor, taxelor şi contribuțiilor de asigurări sociale în conformitate cu prevederile legale în vigoare în Republica Moldova sau în țara în care este stabilit.” Notă! Se vor lua în calcul prevederile Codului fiscal privind cuantumul sumei neachitate a obligațiilor fiscale care se consideră restanță față de bugetul public național.
10	Situația financiară	Ultimul raport financiar/situația financiară – Copie confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire;
11	Documente confirmative (prospecte) și documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit	Documente confirmative (prospecte) și documente tehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilor echipamentului oferit de la producător – copie - confirmată prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire; Catalogul producătorului/ prospecte/ documente tehnice/ Manualul de utilizare, cu indicarea/ marcarea numărului de referință/modelul articolului atribuit numărului de lot oferit și a parametrilor tehnici solicitați în documentația de atribuire.
12	Declarație de la ofertant	cu privire la Termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) va constitui nu mai puțin de 80% din termenul total al produsului - Original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire,
13	Prezentarea mostrelor	Mostrele vor fi prezentate în 2 bucăți- în termen de 10 zile de la solicitarea autorității contractante, într-o cutie pe care se va indica denumirea operatorului economic și numărul procedurii de achiziție publică. Se va prezenta lista mostrelor incluse în cutie și numărul de lot al acestora cu scrisoare de însoțire semnată. Pe fiecare produs (mostră) în parte va fi indicat numărul lotului și denumirea operatorului economic. Mostrele vor fi prezentate pentru testare clinică sau de laborator (după caz). Mostrele vor fi ambalate și etichetate conform prevederilor HG 702/2018. Obligatoriu vor fi indicate pe ambalaj mostrele date de identitate precum: denumirea, modelul articolului, producătorul, țara

		producerii, numărul lotului, seria, termenii de valabilitate, condițiile de sterilizare și păstrare ale produsului. Informația indicată pe ambalaj trebuie să coincidă în mod obligatoriu cu eticheta produsului. Notă: Neprezentarea mostrelor va constitui temei de descalificare a ofertei sau prezentarea pentru un alt model.
14	Dovada înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale	Prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, până la termenul limită de depunere a ofertelor. Neprezentarea numărului de înregistrare în termenul menționat (până la termenul limită de depunere a ofertelor) servește drept temei de descalificare a ofertei) Notă: Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
15
Documente care se vor prezenta după atribuirea contractelor de achiziții publice:
17	Declarația privind confirmarea beneficiarilor efectivi și neîncadrarea acestora în situația condamnării pentru participarea la activități ale unei organizații sau grupări criminale, pentru corupție, fraudă și/sau spălare de bani	Se va prezenta de către ofertantul desemnat câștigător în termen de 5 zile de la data comunicării rezultatelor procedurii de achiziție publică, în adresa autorității contractante (CAPCS) și Agenției Achiziții Publice, conform modelului aprobat prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 145/2020, semnat în format electronic, de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire.
18	Garanția de bună execuție	În cazul în care este emisă de o bancă comercială - completată conform anexei nr. 10 din Documentația standard pentru realizarea achizițiilor publice de bunuri și servicii aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr. 115 din 15.09.2021, confirmată prin aplicarea semnăturii electronice sau olografe (cu aplicarea suplimentară a ștampilei) de către banca comercială emitentă; 2. În cazul transferului la contul autorității contractante (CAPCS) - completată conform următoarelor date bancare, prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului: 1. Beneficiarul plății: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE 2. Xxxxxxxxx Xxxxxx: Ministerul Finanțelor – Trezoreria de Stat 3. Codul fiscal: 1016601000212 4. IBAN: XX00XXXXXX000000X00000XX 5. cu nota “Pentru garanția de bună execuție la LD nr. (se va indica numărul procedurii)“

15. Termenii și condițiile de livrare/prestare solicitați: DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2020, în tranșe.

Document Metadata

Table of Contents

Free Standard Templates

ANUNȚ PRIVIND CONSULTAREA PIEȚEI

Document Metadata