MEDICINSKA OPREMA Vzorčne klavzule

MEDICINSKA OPREMA. Nosilec za defibrilator LP15 (last naročnika) – testiran 10 G v vseh 6 smereh. Zaklepanje oziroma pritrditev aparata mora biti mehansko trdna. 2 kpl - prostor z nosilcem in jeklenki za kisik 10 L v bolniškem delu vozila zadaj. 2 kos nepovratni tlačni reduktor s centralnim razvodom kisika ter sklopko za kisik – po standardu DIN. Preklop za uporabo kisika med jeklenkama mora biti izvedena z avtomatskim mehanskim preklopnikom in prikazom preko Can-Bus sistema na centralnem zaslonu (grafični prikaz vsebnosti kisika v posamezni jeklenki, status aktivne jeklenke ter numerični izpis vrednosti tlaka v posamezni jeklenki). Ob padcu tlaka v jeklenki pod minimalno nastavljeno vrednost mora sistem avtomatsko preklopiti na drugo polno jeklenko, ter se prižgati zvočni in grafični alarm v bolniškem in vozniškem delu vozila. V primeru, da so jeklenke prazne ali zaprte se mora alarm prižgati v trenutku, ko se vozilo odklene oziroma ugasne, ko se vozilo zaklene. 2 kos aplikator kisika - okrogel dizajn s stopenjskim nastavljanjem pretoka 0-25 l/min (z naslednjimi vrednostmi 1, 2, 4, 6, 10, 12, 15, 20, 25/min ), povezan s sklopko za kisik in tanko cevjo z masko – po standardu DIN. Nameščena morata biti podometno na zgornji strani leve omare v podaljšku konzole za upravljanje CAN BUS. Odvzem kisika mora biti na stropu ter na levem boku iz vsakega dozatorja posebej. 2 kos sklopka za kisik s centralnim razvodom od jeklenke do porabnega mesta – po standardu DIN. Xxxxxxx nosilec in nosilec za aspirator last naročnika, nameščen na levem boku zadaj pred jeklenkami. Šina za namestitev perfuzorjev v zgornji višini okna na levem boku zadaj, nameščena po celotni dolžini okna. Stenski nosilec za avtomatski ventilator s priklopom v centralni kisikov sistem, za respirator naročnika (naročnik uporablja Weinmann Life Base mini II). Sistem za infundiranje infuzijskih tekočin ogretih na +37° z +/- odstopanjem za 2° (skladnost EN1865). Grelec infuzijskih tekočin mora ustrezati tehničnim specifikacijam, in sicer: Ogreti infuzijsko tekočino na telesno temperaturo +37° C in jo potem vzdrževati. Nameščen mora biti v spodnjem prostoru omare ob predelani steni. Temperatura se mora nastavljati in preverjati preko digitalnega zaslona v bolniški kabini in mora biti priključena na centralni sistem CAN-BUS. Sistem mora imeti možnost nastavitve različnih temperaturnih nivojev gretja in temperaturnih histerez. Sistem za infundiranje infuzijskih tekočin ohlajenih na 4° C z +/- odstopanjem za 1° C (skladnost ...
MEDICINSKA OPREMA. Nosilec za defibrilator- testiran 10G – naročnik uporablja aparate LP15. Sistem za infundiranje infuzijskih tekočin ohlajenih na 40C z +/- z odstopanjem 10C; – Hladilni predal mora ustrezati tehničnim specifikacijam. Nameščen mora biti pod podvozje nosil, dostop s sprednje strani. Kapaciteta hladilnega predala cca. 30L. Napetost hladilnega predala 12 Voltov DC. Temperaturna diferenca min. 14°C. Temperaturno območje -2°C do +12°C. Hermetično zaprt kompresor z integrirano kontrolnimi elekričnimi elementi, nizko napetostna zaščita, dinamično ventiliran žični kondenzator, evaporator. Prikazovalnik temperature – se mora nastavljati in preverjati preko digitalnega zaslona v bolniški kabini in je naj priključen na centralni sistem CAN-BUS . Kompresor in hladilni predal morata biti medsebojno ločena, do 1,5m levo ali desno. Grelec infuzijskih tekočin, mora ustrezati tehničnim specifikacijam. Infuzijsko tekočino mora ogreti na telesno temperaturo +37°C in jo potem vzdrževati, nameščen mora biti v spodnjem prostoru omare ob predelni steni, temperatura se mora nastavljati in preverjati preko digitalnega displaja in je naj priključen na centralni sistem CAN-BUS. Sistem mora imeti možnost nastavitve različnih temperaturnih nivojev gretja in temperaturnih histerez. Skladen mora biti z EN1789. 2 kpl - prostor z nosilcem in jeklenki za kisik 10 L v bolniškem delu vozila zadaj (dobava z jeklenkami). 2 kos nepovratni tlačni reduktor s centralnim razvodom kisika ter sklopko za kisik – po standardu DIN. Preklop za uporabo kisika med jeklenkama mora biti izveden z avtomatskim mehanskim preklopnikom in prikazom preko Can-Bus sistema na centralnem grafičnem zaslonu. 2 kos aplikator kisika okrogel dizajn s stopenjskim nastavljanjem pretoka 1x 0-25l/min v strop in 1x 0-25 l/min, povezan s sklopko za kisik in tanko cevjo z masko – po standardu DIN. Nameščena morata biti podometno na zgornji strani leve omare v podaljšku konzole za upravljanje CAN BUS. Odvzem kisika mora biti na stropu in pod dozatorjem, iz vsakega dozatorja posebej. 2 kom sklopka za kisik s centralnim razvodom od jeklenke do porabnega mesta – po standardu DIN. Nosilec za prenosni ventilator za Weinmann Life base mini II, ki ga uporablja naročnik. Šina za perfuzor. Konektor za prenosni ventilator, v kvaliteti enaki ali boljši kot Whalter. Nosilec za aspirator. Glavna nosila s podvozjem, blazino, po naslednjih specifikacijah: Skladnost s standardom EN 1865. Ustreza naj CE in EN 1865,1789, testirano na TUV. Navpično p...
MEDICINSKA OPREMA. Z.Š. Predmet Ocenjena vrednost v EUR z DDV Obrazložitev

Related to MEDICINSKA OPREMA

  • Sposobnost za opravljanje poklicne dejavnosti ponudnik mora biti vpisan v enega od poklicnih ali poslovnih registrov, ki se vodijo v državi članici, v kateri ima gospodarski subjekt sedež. Seznam poklicnih ali poslovnih registrov v državah članicah Evropske unije določa Priloga XI Direktive 2014/24/EU.

  • Uporaba zmogljivosti drugih subjektov Ponudnik lahko glede pogojev v zvezi z ekonomskim in finančnim položajem ter tehnično in strokovno sposobnostjo po potrebi za posamezno javno naročilo uporabi zmogljivosti drugih subjektov, ne glede na pravno razmerje med njim in temi subjekti. Glede pogojev v zvezi z izobrazbo in strokovno usposobljenostjo ponudnika in vodstvenih delavcev podjetja ter pogojev v zvezi z ustreznimi poklicnimi izkušnjami pa lahko gospodarski subjekt uporabi zmogljivosti drugih subjektov le, če bodo slednji izvajali storitve, za katere se zahtevajo te zmogljivosti. Če želi gospodarski subjekt uporabiti zmogljivosti drugih subjektov, mora naročniku dokazati, da bo imel na voljo potrebna sredstva, na primer s predložitvijo zagotovil teh subjektov v ta namen. Naročnik bo v skladu s 77., 79. in 80. členom ZJN-3 preveril, ali subjekti, katerih zmogljivosti namerava uporabiti gospodarski subjekt, izpolnjujejo ustrezne pogoje za sodelovanje in ali zanje obstajajo razlogi za izključitev. Naročnik bo od gospodarskega subjekta zahteval zamenjavo subjekta, ki ne izpolnjuje pogojev za sodelovanje ali v zvezi s katerim obstajajo obvezni razlogi za izključitev. Naročnik lahko od gospodarskega subjekta zahteva zamenjavo subjekta tudi, če v zvezi z njim obstajajo neobvezni razlogi za izključitev. Če ponudnik uporabi zmogljivosti drugih subjektov glede pogojev v zvezi z ekonomskim in finančnim položajem, lahko naročnik zahteva, da so gospodarski subjekt in navedeni subjekti skupaj odgovorni za izvedbo javnega naročila. Pod enakimi pogoji lahko skupina gospodarskih subjektov uporabi zmogljivosti sodelujočih v tej skupini ali drugih subjektov. izpolnjeno in podpisano prilogo 3, izpolnjeno in podpisano prilogo 3/1, izpolnjeno in podpisano prilogo 3/2, izpolnjeno in podpisano prilogo 4/1, izpolnjeno in podpisano prilogo 4/2, izpolnjeno in podpisano prilogo 6. Gospodarski subjekt (ponudnik, posamezni član skupine ponudnikov v okviru skupne ponudbe, podizvajalec, subjekt katerega ponudnik uporablja zmogljivost), ki nima sedeža v Republiki Sloveniji, mora posamezno sposobnost dokazovati v skladu z zahtevami naročnika iz razpisne dokumentacije ter v skladu z določili ZJN-3 in ta dokazila priložiti k ponudbi. Ponudnik, ki nima sedeža v Republiki Sloveniji, mora v Prilogi 1 (Podatki o ponudniku), imenovati pooblaščenca za vročanje v skladu z Zakonom o splošnem upravnem postopku ZUP-UPB2 (Ur. l. RS 24/06, s spremembami), preko katerega bo potekala vsa korespondenca med naročnikom in ponudnikom iz tujine.

  • Ustreznost za opravljanje poklicne dejavnosti Gospodarski subjekt mora biti vpisan v enega od poklicnih ali poslovnih registrov, ki se vodijo v državi članici, v kateri ima gospodarski subjekt sedež. Seznam poklicnih ali poslovnih registrov v državah članicah Evropske unije določa Priloga XI Direktive 2014/24/EU. Če mora imeti gospodarski subjekt določeno dovoljenje ali biti član določene organizacije, da lahko v svoji matični državi opravlja določeno storitev, lahko naročnik v postopku za oddajo javnega naročila storitev od njega zahteva, da predloži dokazilo o tem dovoljenju ali članstvu. Gospodarski subjekt izpolni zahtevo s predložitvijo *.pdf datoteke izpolnjene in podpisane priloge 3.

  • Uvodna določila 1.1 Pogodbeni stranki soglasno ugotavljata, da:

  • Uvodna določba Naročnik je izvedel postopek oddaje javnega naročila po postopku s pogajanji z objavo in z odločitvijo št. …………….. (izpolni naročnik) z dne …………., sprejeto na podlagi poročila o oddaji javnega naročila št. ...............................(izpolni naročnik) z dne , izbral dobavitelja, upoštevajoč določila zakona, ki ureja javno naročanje in Pravilnika o izvajanju naročil.

  • IZJAVA O UDELEŽBI FIZIČNIH IN PRAVNIH OSEB V LASTNIŠTVU GOSPODARSKEGA SUBJEKTA Priloga 3/1

  • UGOTAVLJANJE SPOSOBNOSTI ZA FIZIČNE OSEBE Priloga 3/2

  • ugotovitvene določbe Pogodbeni stranki uvodoma kot nesporno ugotovita:

  • Navodila Ponudnikom Za Izdelavo Ponudbe Podpoglavje 1.2 Obrazci za sestavo ponudbe

  • ODSTOP OD OKVIRNEGA SPORAZUMA člen člen