Common use of Kliniska prövningar och regulatoriska godkännanden Clause in Contracts

Kliniska prövningar och regulatoriska godkännanden. Kliniska studier har hittills lett till resultat som stödjer metodens säkerhet och goda funktion, men trots det kan inga garantier lämnas beträffande framtida studieresultat. Bolaget kan komma att misslyckas med att påvisa specifika fördelar och tillräckligt tydliga resultat. Det kan finnas olika skäl till sådana misslyckanden, det nödvändiga antalet patienter kan komma att underskattas, patienter kan dra sig ur studier, studieupplägg kan bli felaktiga, kliniska centra kan bli förhindrade att fullgöra sina åtaganden, de kliniska mätresultaten kan visa sig mer svårtolkade än förväntat etc.

Kliniska prövningar och regulatoriska godkännanden. Kliniska studier har hittills lett till resultat som stödjer metodens Xxxxxxx metods säkerhet och goda funktion, men trots det kan inga garantier kan lämnas beträffande framtida studieresultat. Bolaget kan komma Det finns risk att Xxxxxxx misslyckas med att påvisa specifika fördelar och tillräckligt tydliga resultat. Det kan finnas olika skäl till sådana misslyckanden, det nödvändiga antalet patienter kan komma att underskattas, patienter kan dra sig ur studier, studieupplägg kan bli felaktiga, kliniska centra kan bli förhindrade att fullgöra sina åtaganden, de kliniska mätresultaten kan visa sig mer svårtolkade än förväntat etc. Det finns risk att marknadsacceptans för att kunna möjliggöra försäljning av Emotras produkter ej kan uppnås. Det finns risk att detta föranleder reducerat eller uteblivet kassaflöde.

Kliniska prövningar och regulatoriska godkännanden. Kliniska studier har hittills lett till resultat som stödjer metodens Xxxxxxx metods säkerhet och goda funktion, men trots det kan inga garantier kan lämnas beträffande framtida studieresultat. Bolaget kan komma Det finns risk att Xxxxxxx misslyckas med att påvisa specifika fördelar och tillräckligt tydliga resultat. Det kan finnas olika skäl till sådana misslyckanden, det nödvändiga antalet patienter kan komma att underskattas, patienter kan dra sig ur studier, studieupplägg kan bli felaktiga, kliniska centra kan bli förhindrade att fullgöra sina åtaganden, de kliniska mätresultaten kan visa sig mer svårtolkade än förväntat etc.