INBJUDAN TILL TECKNING AV UNITS I TOLERANZIA AB
INBJUDAN TILL TECKNING AV UNITS I TOLERANZIA AB
MARKNADSFÖRINGSBROSCHYR
Detta är en sammanfattning och introduktion till det fullständiga prospekt som upprättats av styrelsen för Toleranzia AB (“Toleranzia” eller “Bolaget”) och ger inte en komplett bild av Toleranzia eller Erbjudandet. Broschyren utgör inte ett prospekt som har godkänts och registrerats av Finansinspektionen. Vi ber er vänligen att bekanta er med det prospekt som relaterar till erbjudandet före någon form av investeringsbeslut fattas. Prospektet finns tillgängligt
på Toleranzias hemsida (xxx.xxxxxxxxxx.xx) och Mangold Fondkommission AB:s hemsida (xxx.xxxxxxx.xx). De värdepapper som omfattas av erbjudandet riktar sig inte till personer med hemvist i USA, Australien, Nya Zeeland, Hongkong, Japan, Kanada, Schweiz, Singapore, Sydafrika eller i någon annan jurisdiktion där deltagande skulle kräva prospekt, registrering eller andra åtgärder än de som följer svensk rätt. Broschyren får följaktligen inte distribueras i eller till något land eller någon jurisdiktion där distribution eller erbjudandet kräver sådana åtgärder eller strider mot reglerna i sådant land respektive sådan jurisdiktion.
KORT OM TOLERANZIA
Toleranzia utvecklar läkemedel inom fältet autoimmuna orphan- sjuk-domar som omfattas av ett stort medicinskt behov och en betydande marknadspotential. Bolaget fokuserar på utveckling och kommersialise-ring av läkemedel som har potential att bota patienter med autoimmu-na orphan-sjukdomar, och inte bara ospecifikt minska symptomen, som nuvarande behandlingar gör.
Bolaget utvecklar huvudsakligen läkemedelskandidaten TOL2 för be- handling av Myastenia Gravis (”MG”). Utöver detta har Bolaget även beslutat att utveckla en ny läkemedelskandidat, TOL3, för behandling mot ytterligare en autoimmun orphan-sjukdom, Anti Neutrofil Cytoplas-ma Antikropp (”ANCA”) vaskulit. Bolaget bedriver även akademiska och kommersiella samarbeten och utvärderar kontinuerligt nya spjutspets-teknologier inom andra autoimmuna orphan-sjukdomar.
BAKGRUND OCH MOTIV
Toleranzias mål är att slutföra det prekliniska arbetet med TOL2 och genomföra en fas I/IIa-studie i MG-patienter varefter Bolaget avser att ingå ett kommersiellt samarbetsavtal med ett ledande läkemed- elsbolag för finansiering av den senare kliniska utvecklingen och lanseringen av TOL2. Vidare är Bolagets mål att utföra preklinisk utveckling av den nya läkemedelskandidaten, TOL3. Läkemedels- kandidaten TOL2 har efter ett flertal positiva resultat i läkemedels- utvecklingen närmat sig slutförandet av den prekliniska utvecklings- fasen.
Mot bakgrund av att bland annat det bedömda medicinska behovet, marknadspotentialen, patentmöjligheterna samt förutsättningarna för lyckade prekliniska och kliniska studier har Bolaget även beslutat att ut-veckla läkemedelskandidaten TOL3 mot indikation XXXX Xxxxxxxx. Med ytterligare en läkemedelskandidat står Bolaget med en breddad portfölj inom autoimmuna orphan-sjukdomar.
I syfte att stärka Bolagets finansiella ställning för att avancera mot kli-nisk utveckling av TOL2, inleda det prekliniska arbetet av TOL3 samt för fortsatt affärsutveckling har styrelsen för Toleranzia be- slutat att genomföra företrädesemissionen som vid full teckning kommer att tillföra Bo-laget cirka 45,4 MSEK före emissions- kostnader. Nettolikviden kommer, vid full teckning i Företrädes- emissionen, att uppgå till cirka 35,4 MSEK och avses disponeras enligt följande, angivet i prioritetsordning:
• Skala upp tillverkning samt storskalig produktion av läkeme- delskandidaten TOL2, cirka 55 procent
• Toxikologi- och säkerhetsstudier av TOL2, cirka 15 procent
• Förberedelse inför klinisk fas I/IIa-prövning av TOL2 i patien- ter med MG, cirka 10 procent
• Inledande preklinisk utveckling av den nya läkemedelskandi- daten TOL3, cirka 10 procent
• Affärsutveckling och övrig löpande verksamhet, cirka 10
procent
Utöver ovanstående aktiviteter avses emissionslikviden från teck- ningsoptionerna av serie TO3, givet fullteckning och högsta nyttjande-kurs, helt finansiera den planerade fas I/IIa-studien av TOL2 samt ge Bolaget utrymme för att avancera i preklinisk utveckling av TOL3.
VILLKOR FÖR ER Emissionsbelopp | BJUDANDET 45,4 MSEK |
Villkor | För varje en (1) på avstämningsdagen innehavd aktie erhålls en (1) uniträtt. Fyra (4) uniträtter berättigar innehavaren att teckna en (1) unit |
Unit | En (1) unit innehåller sex (6) nyemitterade aktier och fem (5) teckningsoptioner av serie TO3 |
Teckningskurs | 9,00 SEK per unit, motsvarande 1,50 SEK per aktie |
Teckningsperiod | 1 september 2020 – 15 september 2020 |
Teckningsoptioner | En (1) teckningsoption av serie TO3 ger rätt att teckna en (1) aktie under teckningsperioden 1 september 2021 – 15 september 2021. Teck- ningskursen uppgår till sjuttio (70) procent av den volymvägda genomsnittskursen i Bolagets aktie under perioden 16 augusti 2021 – 27 augusti 2021, dock lägst kvotvärdet SEK per aktie och högst 2,25 SEK per aktie |
Teckningsförbindelser och garantiåtaganden | Företrädesemissionen är garanterad till 100 procent genom teckningsförbindelser från befintliga aktieägare om cirka 4,03 procent samt externa garantiåtaganden om cirka 95,97 procent |
LÄKEMEDEL
TOL2 – Myastena gravis
Toleranzias primära läkemedelskandidat, TOL2, utvecklas mot den autoimmuna orphan-sjukdomen MG. MG är en kronisk och progressiv sjukdom som medför en successivt ökande muskel- försvagning. Sjukdomen uppstår när immunförsvaret angriper
receptorer mellan nerverna och musklerna och därigenom hindrar nervernas impulsöverföring. Följden blir att musklerna onaturligt tröttas ut och efter ansträngning minskar muskelstyrkan påtagligt. Sjukdomen kan angripa enstaka eller flera muskler och ofta ses ett progressivt sjukdomsförlopp där fler och fler av kroppens muskler drabbas efter hand.
Vanligtvis börjar besvären vid MG i ögonmuskulaturen vilket medför att ögonlocken faller ned okontrollerat. Svårigheter att tala, tugga och svälja är andra typiska symptom, såväl som svårigheter att gå i trappor eller annan allmän fysisk ansträngning. I de fall sjukdomen angriper andningsmuskulaturen kan livshotande and- ningsproblem uppstå.
TOL2 har erhållit särläkemedelsstatus av såväl EMA i Europa som FDA i USA. Vid en framtida kommersialisering av TOL2 medför det marknadsexklusivitet i 10 år på den europeiska marknaden respek- tive 7 år på den amerikanska marknaden.
TOL3 – ANCA vaskulit
TOL3 utvecklas som en behandling mot orphan-sjukdomen ANCA vaskulit. Vaskulit, eller blodkärlsinflammation, är ett paraplybe- grepp för en grupp sjukdomar där inflammation och skada på blodkärlsväggar föreligger. Dessa skador kan leda till celldöd i blodkärlsväggen vilket i sin tur försämrar blodförsörjningen i det drabbade området.
ANCA vaskulit är ett autoimmunt tillstånd med svår inflammation av blodkärl som orsakas av att patienter bildar antikroppar mot ämnet myeloperoxidas (MPO) som främst förekommer i en viss typ av kroppens vita blodkroppar. Detta leder till en felaktig aktivering av dessa, vilket kan ge förödande skador på livsviktiga organ som bland annat lungor och njurar.
MARKNADSÖVERSIKT
Det är Bolagets bedömning att de amerikanska och europeiska läkemedelsmarknaderna, oavsett partner, är av huvudintresse som nyckelmarknader för Bolaget.
Den globala försäljning av orphan-läkemedel antas öka med 12,3 procent årligen från 2019 till 2024, vilket är ungefär dubbelt gente- mot konventionella läkemedel. 2024 estimeras försäljningen att nå 242 miljarder USD och vara en femtedel av den globala läkeme- delsförsäljningen. Den genomsnittliga kostnaden per patient är cirka 150 000 USD i USA och liknande i EU vilket är cirka 4,5 gånger högre än för andra läkemedel. Med lägre utvecklingskostnader samt marknads- och försäljningskostnader kombinerat med en attraktiv prissättning ger orphan-läkemedel ofta möjlighet till god avkastning vid kommersialisering.
Den globala marknadsstorleken för befintliga behandlingar av MG estimerades till 1,16 miljarder USD under 2018 med en förväntad genomsnittlig årlig tillväxttakt om 7,5 procent under perioden 2019 fram till 20262. Marknadsdrivande faktorer inkluderar en stigande adoption av immunterapier, godkännande av lovande läkemedel samt ökad medvetenhet om sjukdomen.
Den globala marknadsstorleken för befintliga behandlingar av ANCA vaskulit har estimerats till cirka 365 MUSD och kommer sannolikt att expandera kraftigt drivet av inträdet av C5a-hämma- re. Resultat från studierna med C5a-hämmare visar på väsentligt värde av behandlingen, särskilt i patientgrupper som har njurin- volvering. Priset för dessa läkemedel förväntas ligga i intervallet 50 000 - 200 000 USD per år.
Global Försäljning Orphan-läkemedel
USD miljarder
242
217
192
Historical CAGR 9,1%
169
150
131
136
118
109
96
100
Estimated CAGR 12,2%
Läkemedelskandidaten TOL3, som Bolaget utvecklar för ANCA vas- kulit, bedöms ha en stor potential som ett nytt säkert och effektivt läkemedel. Genom behandling med TOL3 kommer immunsyste- met hos patienterna att upphöra att angripa MPO. Följaktligen förhindras den felaktiga aktiveringen av blodkroppar och därmed undviks den svåra inflammationen av blodkärl som patienter med ANCA vaskulit annars drabbas av.
Övriga indikationer
Utöver Toleranzias primära indikation MG samt Bolagets nya indi- kation ANCA vaskulit har Toleranzias toleransteknologi potential att direkt tillämpas för ytterligare minst ett 20-tal autoimmuna orphan-sjukdomar.
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
* Källor är hänvisade genom prospektet.
* Peak sales är ett estimat som är baserat på Bolaget bedömning av marknadsklimatet givet att TOL2 eller TOL3 når kommersialisering. Statistik och andra prognoser som presenteras är baserade på respektive av Bolagets läkemedelkandidaters nuvarande marknader och dess utbud av enbart symptomlindrande läkemedel.
VIKTIGA DATUM LÄNKAR
Avstämningsdag: 28 augusti
Teckningsperioden påbörjas: 1 september
Teckningsperioden avslutas: 15 september Indikativt datum för offentliggörande av utfall: 18 september Beräknad likviddag: 23 september
Prospekt: Prospekt - Företrädesemission 2020 Bolagets hemsida: xxx.xxxxxxxxxx.xx
Bolagets investerarsidor: xxx.xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx/
VD XXXXXXXXX XXXXXXX HAR ORDET
Bästa aktieägare,
Det är med stor tillförsikt som jag ser fram emot att leda Toleranzia genom den första kliniska studien med vår sjukdomsspecifika terapi, TOL2, för den autoimmuna orphan-sjukdomen myastenia gravis som ger svår muskel-försvagning, och i den fortsatta utveckling av vår andra läkemedelskandidat, TOL3, för MPO ANCA vaskulit, även det en autoimmun orphan-sjukdom, som innebär omfattande inflammation
av blodkärl ofta med allvarliga skador på njurar och lungor som följd. Båda sjukdomarna orsakar stort lidande för de drabbade patienterna och höga kostnader för samhället. Eftersom de saknar effektiv och säker behandling som specifikt behandlar sjukdomen föreligger ett mycket stort ouppfyllt medicinskt behov. Detta medför att det finns en stor och attraktiv marknad för nya, säkra och effektiva, behandlingar som ger tydlig patientnytta.
Bolaget är ytterligt väl positionerat inom det segment av immunologiska sjukdomar som autoimmuna orphan-sjukdomar utgör, med sin teknologi som har stor potential att ge patienter ett helt nytt sjukdomsspecifikt behandlings-alternativ med stora medicinska fördelar genom att bara verka mot den del av immunsystemet som felaktigt aktiverats hos patienter med autoimmun sjukdom. Toleranzias toleransinducerande läkemedel kan helt bota eller ge långtidsverkande effekt
på sjukdomen, utan de allvarliga negativa effekter på övriga delar av vårt viktiga immunförsvar som dagens mediciner har. Förutom dessa sjukdomar bedömer vi att bolagets teknologi är direkt tillämpbar för utveckling av nya effektiva läkemedel inom mer än ett 20-tal av dagens kända autoimmuna sjukdomar, vilket bidrar till värdet på produktportföljen.
Med de medel som den förestående emissionen förväntas ge står vi väl rustade för att maximera värdet av
vår produktportfölj genom att effektivt kunna genomföra de kritiska milstolpar som ligger framför oss i form av slutförande av det prekliniska arbetet med TOL2 inkluderande den förestående GLP-toxikologistudien och tillverkning av GMP-material samt därefter inledande av en klinisk fas I/IIa studie i patienter med MG. Vi kommer också att
kunna genomföra centrala delar av det prekliniska arbetet med TOL3 såsom produktion i lab-skala, preliminär toxikologi och utvärdering av immunogenicitetsrisk samt etablering av proof-of-concept i en relevant djurmodell av blodkärlsinflammation.
Toleranzia behöver samarbete med globala läkemedelsföretag för att ta produkterna hela vägen fram till marknaden. Därför kommer vi kontinuerligt att intensifiera aktiviteterna med att etablera partnerskap med målet att ha ett licensavtal med ett globalt läkemedelsföretag på plats så snart som möjligt efter den genomförda kliniska studien i MG. På längre sikt är min ambition även att skapa förutsättningar för Toleranzia att utvecklas mot ett specialiserat läkemedelsföretag som i egen regi kan ta ansvar för marknadsföring och försäljning inom selekterade territorier.
Vi ser framför oss ett antal värdehöjande steg som vi nu får goda resurser att genomföra inom de närmast två åren. Det kommer att bli en oerhört spännande resa som jag inbjuder dig som ny eller redan etablerad investerare att följa med på.
Välkommen till Toleranzia. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, VD
Anmälningssedel för teckning av units utan stöd av uniträtter i Toleraniza AB (publ)
Teckningsperiod | 1 september - 15 september 2020 |
Teckningskurs | 9,00 SEK per unit, motsvarande 1,50 SEK per aktie. Teckningsoptionerna emitteras vederlagsfritt. |
Unit | Sex (6) aktier och fem (5) teckningsoptioner av serie TO3 |
Tilldelning | Eventuell tilldelning meddelas genom utskick av avräkningsnota |
Anmälningssedeln skickas eller lämnas till:
Mangold Fondkommission AB Ärende: Toleraniza
Box 55691
SE-102 15 STOCKHOLM
Besöksadress: Engelbrektsplan 2, 2 tr.
Tel: 00-000 00 000
Denna anmälningssedel ska användas för anmälan om teckning av units utan stöd av uniträtter i Toleraniza AB (publ). Observera att anmälan är bindande samt att endast en anmälningssedel per tecknare kommer att beaktas. Ofullständig eller felaktigt ifylld anmälningssedel kan komma att lämnas utan avseende. Undertecknad önskar härmed teckna units i Toleraniza AB (publ), i enlighet med de villkor som anges i det prospekt som upprättats med anledning av emissionen och information om kostnader och avgifter vilka är kopplade till instrumentet. Genom undertecknande av denna anmälningssedel bekräftas att jag/vi tagit del av den information som anges på omstående sida samt att Mangold Fondkommission AB (”Mangold”) befullmäktigas att för undertecknads räkning verkställa teckning av units enligt nedan. Besked om eventuell till- delning av units lämnas genom utskick av avräkningsnota vilken ska betalas i enlighet med anvisningarna på denna. Meddelande utgår endast till dem som erhållit tilldelning. Anmälningssedeln ska vara Xxxxxxx tillhanda senast klockan 15:00 den 15 september 2020.
OBS! OM DEPÅN ÄR KOPPLAD TILL EN KAPITALFÖRSÄKRING ELLER ETT INVESTERINGSSPARKONTO, VÄNLIGEN KONTAKTA DIN FÖRVALTARE FÖR TECKNING AV DESSA UNITS.
JAG/VI ÖNSKAR TECKNA:
500 units (4 500 SEK)
1 000 units (9 000 SEK)
2 000 units (18 000 SEK)
4 000 units (36 000 SEK)
DET GÅR ÄVEN ATT TECKNA ONLINE VIA XXX.XXXXXXX.XX
8 000 units (72 000 SEK)
Xxxxx xxxxx: units (9,00 SEK per unit)
För juridisk person ska ett aktuellt registreringsbevis, eller motsvarande, inte äldre än tre månader bifogas som styrker firmateckning. En vidimerad kopia på giltig legitimationshandling ska därutöver alltid medfölja för att anmälningssedeln ska vara giltig. Vidimering ska göras av två personer med signatur, textat namn, personnummer och telefonnummer för att vara giltig.
VID TILLDELNING SKA TECKNADE UNITS LEVERERAS TILL NEDANSTÅENDE VP-KONTO/SERVICEKONTO ELLER DEPÅ. ALLA UPPGIFTER AVSEENDE ANMÄLAREN NEDAN ÄR OBLIGATORISKA. VÄNLIGEN TEXTA TYDLIGT:
VP-konto/Servicekonto/Depå | Bank/Förvaltare | |||
Personnummer/Organisationsnummer | E-post | |||
Efternamn, Förnamn / Firma | Telefon | |||
Medborgarskap (samtliga) | TIN* (om utländskt medborgarskap) | NID-nummer* (om utländskt medborgarskap) | ||
LEI kod (för Bolag)* | Ort och Datum | |||
Utdelningsadress (gata, box eller dylikt) | Namnförtydligande | |||
Postnummer | Ort | Land (om annat än Sverige) | Underskrift (i förekommande fall av behörig firmatecknare eller förmyndare) | |
* Enligt XXXXX XX behöver alla investerare från och med den 3 januari 2018 ha en global identifieringskod för att kunna genomföra en värdepapperstransaktion. Detta medför att juridiska personer behöver ansöka om registrering av en LEI-kod (Legal Entity Identifier) och fysiska personer behöver ange sitt NID-nummer (Nationellt ID) för att anmälningssedeln ska anses vara giltig. Investerare med utländskt medborgarskap behöver även ange TIN (Taxpayer Identification Number).
NEDANSTÅENDE FRÅGOR ÄR OBLIGATRORISKA FÖR ATT ANMÄLNINGSSEDELN SKA VARA GILTIG:
Erfarenhetsfrågor | Kunskapsfrågor | ||
Har Ni (själv eller genom ombud) under de senaste fem åren handlat med aktier? | JA | Kan du förlora hela eller delar av ditt investerade kapital om du investerar i aktier? | JA |
NEJ | NEJ | ||
Har Ni utbildning och/eller har eller har haft ett yrke som är direkt relevant för förståelsen av vilka risker som är förknippade med aktier och hur marknaden för finansiella instrument fungerar? | JA | Är du medveten om att en unit innehåller flera finansiella instrument? | JA |
NEJ | NEJ | ||
Om Ni inte har svarat på frågorna ovan kan Xxxxxxx inte göra en passandebedömning. Om Ni har svarat ”Nej” på någon eller några av frågorna ovan kan Xxxxxxx göra bedömningen att produkten inte är passande för Er. Om inte passandebedömningen kan göras eller om Mangold har bedömt att produkten inte är passande för Er har Ni ändå alltid rätt att göra investeringen. I denna situation rekommenderar Xxxxxxx Er att Ni konsulterar Er finansiella rådgivare och tillsammans med denne noga överväger investeringsbeslutet. Vill Ni ändå genomföra investeringen? | JA | ||
NEJ | |||
Xxxxxxx Fondkommission AB kan komma att använda de uppgifter ni lämnat för att kontakta er gällande andra tjänster och erbjudanden, vänligen informera Xxxxxxx Fondkommission AB ifall ni inte vill bli kontaktad i andra ärenden.
VIKTIG INFORMATION
1. Mangold Fondkommission AB org. nr. 556585-1267, xxxxx Xxxxxxx, (för adress och telefon se denna anmälningssedels framsida) är ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn vars huvudsakliga verksamhet består i att tillhandahålla emissionstjän- ster och tjänster avseende finansiella instrument. Dessa tjänster består bl.a. av att på uppdrag av emittenter eller dess ombud och bolag i egenskap av emissionsinstitut administrera hanteringen av anmäln- ingssedlar, betalningar och tilldelningar av finansiella instrument. Det uppdrag som Xxxxxxx erhåller från dem som inger undertecknade anmälningssedlar utgörs av att den som undertecknat anmälningssedel lämnar fullmakt till Xxxxxxx att för dennes räkning sälja, köpa eller teckna sig för finansiella instrument enligt de villkor som gäller för en enskild emission, ett enskilt förvärv eller fusion etc. Detta innefattar normalt bl.a. mottagande av betalning för tilldelade finansiella instrument och kontoförning av dessa till anvisade VP-konton och depåer. Det eventuella courtage som utgår för det uppdrag som Xxxxxxx erhåller av den som ingivit anmälningssedlar framgår av denna anmälningssedels framsida.
2. De risker som följer av en investering i sådana finan- siella instrument som denna anmälningssedel avser framgår som regel av den information som tagits fram med anledning av den transaktion som denna anmäln- ingssedel avser.
3. Priset för de finansiella instrumenten som avses i ett enskilt erbjudande framgår av denna anmälnings- sedels framsida. Den som avser köpa, sälja eller teckna sig för de finansiella instrument som en anmälnings- sedel avser, uppmanas att noga läsa den informa- tion som upprättats i samband med det enskilda erbjudandet.
4. Utöver vad som angivits ovan samt i eventuellt infor- mationsmaterial, kommer skatter eller andra avgifter och kostnader som kan komma att uppstå med anled- ning av de finansiella instrument denna anmälan avser inte att påföras av eller erläggas av Mangold.
5. Det uppdrag som lämnas till Xxxxxxx enligt anmäln- ingssedeln och det finansiella instrument som anmäln- ingssedeln avser omfattas inte av den ångerrätt som följer av distans- och hemförsäljningslagen (2005:59).
6. Tillvägagångssättet samt anmälningsperioden för ett enskilt erbjudande framgår av denna anmälnings- sedels framsida och av den information som upprät- tats med anledning av ett enskilt erbjudande.
7. Uppgifterna i anmälningssedeln kommer att behand- las enligt dataskyddsförordningen (EU 2016/679) i syfte att uppfylla det uppdrag som lämnas genom anmäln- ingssedeln. Personuppgiftsansvarig är Mangold
Fondkommission AB, Box 55691, 102 15 Stockholm, xxxx@xxxxxxx.xx. Undertecknad är införstådd med att Mangold, till följd av svensk eller utländsk lag, myn- dighetsföreskrift, handelsregler eller avtal/villkor för visst värdepapper, kan vara skyldigt att dela uppgifter om det lämnade uppdraget och undertecknaren är på begäran av Xxxxxxx skyldig att tillhandahålla Xxxxxxx sådana uppgifter. Mottagare av sådana uppgifter kan vara samarbetspartners, handelsplatser, myndigheter eller andra avtalsparter. Om Xxxxxxx inte erhåller erforderliga uppgifter finns risk att Xxxxxxx inte kan genomföra uppdraget. Innan Mangold delar sådana uppgifter säkerställer Xxxxxxx alltid att Xxxxxxx följer de sekretessförpliktelser som gäller för finanssektorn. Xxxxxxx har tecknat avtal med leverantörer, och dessa avtal innefattar bestämmelser om behandling av per- sonuppgifter för Mangolds räkning. Leverantörerna finns till exempel inom utveckling, underhåll, drift och support av IT-system. För mer information om Xxxxxxxx personuppgiftsbehandling vänligen se vår hemsida, xxx.xxxxxxx.xx/xxxx.
8. Xxxxxxx ansvarar inte för det fall anmälningssedeln kommer bort. Xxxxxxx ansvarar inte heller för tekniska fel eller fel i telekommunikations- eller posthantering i samband med inlämnandet av anmälningssedeln.
9. VP-konto/Servicekonto eller depå hos Bank/ Fondkommissionär måste vara öppnat vid inlämnan- det av anmälningssedeln. Observera att det för köpare med depå hos Xxxxxxx kan krävas att det finns tillräck- lig likvid på depån senast sista anmälningsdagen för att inte rätten till tilldelning ska riskera att gå förlorad. För köpare med depå hos Xxxxxxx dras likvid automatiskt efter att tilldelningsbeslutet fattats vilket normalt sker ett par dagar efter sista anmälningsdagen.
10. Inga ändringar eller tillägg får göras i förtryckt text i denna anmälningssedel. Ändringar och tillägg kan medföra att anmälningssedeln kan komma att lämnas utan avseende.
11. Ofullständig eller felaktigt ifylld anmälningssedel kan komma att lämnas utan avseende. Besked om eventu- ell tilldelning av finansiella instrument lämnas genom utskick av avräkningsnota vilken ska betalas i enlighet med anvisningarna på denna.
12. Notera att du enbart genom undertecknande och ingi- vande av denna anmälningssedel inte blir kund hos Xxxxxxx. Xxxxxxx kommer med andra ord bl.a. inte att kundkategorisera dig eller att genomföra en passand- eprövning avseende din anmälan om köp av finansiella instrument i denna emission.
13. Reklamation av Xxxxxxxx utförande av det uppdrag som lämnats till Xxxxxxx genom ingivande av anmäln- ingssedeln ska ske utan oskäligt uppehåll. Om så inte
sker kan rätten att kräva ersättning eller att göra andra påföljder gällande mot Xxxxxxx gå förlorad.
14. Om du är missnöjd med anledning av Xxxxxxxx han- tering av anmälningssedeln som ingivits till Mangold är det viktigt att du kontaktar oss och framför dina synpunkter. Kontakta gärna i första hand den avdeln- ing som har haft hand om din anmälningssedel. Om du inte skulle vara nöjd med det svar du får, kan du sedan skriftligen kontakta Xxxxxxxx klagomåls- ansvarig på den adress, telefaxnummer som anges på framsidan av anmälningssedeln, eller till e-postadress xxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxx.xx.
15. Om du vill diskutera ett klagomålsärende med någon utanför Mangold kan du vända dig till Konsumenternas Bank- och Finansbyrå, Konsumenternas Försäkrings- byrå eller Konsumentvägledningen i din kommun. Du kan även få ett klagomål prövat av utomstående genom att vända dig till Allmänna Reklamationsnämnden och/ eller allmän domstol.
16. Mangold följer svensk lag beträffande marknadsföring. Materiell svensk rätt äger tillämpning på Mangolds erhållna uppdrag och allmän svensk domstol, t.ex. Stockholms tingsrätt, är behörig domstol.
17. Erbjudandet och denna anmälningssedel riktar sig inte, varken direkt eller indirekt, till personer med hem- vist i USA, Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Schweiz, Singapore, Sydafrika eller i något annat land där deltagande i erbjudandet eller distri- bution av denna anmälningssedel eller andra till erb- judandet hänförliga dokument strider mot tillämpliga lagar eller regler eller förutsätter ytterligare memo- randum, registreringar eller andra åtgärder än de krav som följer av svensk rätt. Anmälningssedel avsänd från sådant land kommer att lämnas utan avseende.
18. Är du, nära familjemedlem till dig, eller enskilda ägare med en röst- eller ägarandel större än 25 procent (både direkt och indirekt ägande räknas), en ”person i politisk utsatt ställning” enligt Lag (2009:62) om åtgärder mot penningtvätt och finansiering av terrorism? Så anses vara fallet om du respektive familjemedlemmen eller ägaren har eller har haft en viktig offentlig funktion, såsom stats- eller regeringschef, parlamentsledamot, domare i domstol av högsta instans (motsvarande t.ex. Högsta domstolen), ambassadör, lednings-position i statsägt bolag etc. Om du är osäker, vänligen kontakta Xxxxxxx.
Frankeras ej.
Mangold Fondkommission betalar portot.
Mangold Fondkommission AB Ärende: Toleranzia
Inbjudan till teckning av units i Toleranzia AB
Svarspost
Kundnummer 202 964 48
SE-110 05 Stockholm Sverige