Pressmeddelande 28 augusti 2009
Pressmeddelande 28 augusti 2009
Orexo tecknar exklusivt globalt licensavtal för en ny formulering
Uppsala, 28 augusti, 2009 - Orexo (STO: ORX) meddelar idag att man har tecknat ett exklusivt globalt licensavtal med ett bolag inom Novartis-koncernen om utveckling och kommersialisering av en ny produkt baserad på Orexos OX17-program.
Enligt villkoren i avtalet kommer Novartis att finansiera all framtida utveckling för den nya produkten och får en exklusiv licens till alla relaterade immateriella rättigheter. Orexo erhåller ersättningar då utvecklingsmål nås och kommer även att erhålla ersättningar då säljrelaterade mål uppfylls. Vidare kommer Orexo att erhålla royalty på den framtida försäljningen av produkten. De finansiella villkoren i avtalet delges ej.
Xxxxxxxx Xxxxxx, VD och koncernchef på Orexo, kommenterar “Vårt utvecklingssamarbete med Novartis, ett av världens främsta läkemedelsföretag, har varit enastående och jag är mycket glad att detta har lett till ett fullständigt licensavtal för den nya produkten. Avtalet har potential att bli ett viktigt steg för Orexo mot målet att bli ett lönsamt läkemedelsföretag. Vi är övertygade om att Novartis kommer att göra den nya produkten till en succé.”
– Slut –
För ytterligare information, kontakta:
Xxxxxxxx Xxxxxx, VD och koncernchef Tel: 0000-00 00 00
E-post: xxxxxxxx.xxxxxx@xxxxx.xxx
Xxxxx Xxxxxxxxx, Investor Relations Tel: 0000-000 000
E-post: xxxxx.xxxxxxxxx@xxxxx.xxx
Till redaktörerna
Om Orexo
Orexo är ett läkemedelsföretag som fokuserar på utveckling av behandlingsformer för smärta och inflammation. Företaget har fyra produkter på marknaden och en bred projektportfölj i sen utvecklingsfas. Försäljning och produktutveckling sker huvudsakligen genom internationella samarbetsavtal med stora läkemedelsföretag. Orexo har 128 anställda och huvudkontoret finns i Uppsala. Mer information finns på xxx.xxxxx.xx.
Produktportfölj
Kommersialiserade produkter med distributions- och marknadsföringsavtal
Produkt | Indikation | Status |
AbstralTM | Genombrottssmärta hos cancerpatienter | Lanserad i EU, Fas III i USA och Japan Partneravtal med: ProStrakan, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx, Kyowa Hakko Kirin, Neopharm och NovaMed |
EdluarTM | Insomnia | Godkänd av FDA och lanserad i USA Partner: Meda |
Diabact® UBT/ Heliprobe® System | Diagnos av Helicobacter pylori | Marknadsförd i EU och i andra länder* |
*Marknadsförs av Kibion AB, ett dotterbolag till Orexo
Utlicensierade projekt
Produkt | Indikation | Utvecklingsfas | Partner |
OX-NLA | Rinit | Redo för fas III | Meda |
OX-MPI | Smärta, inflammation | Preklinisk fas | Boehringer Ingelheim |
OX17 | Vissa magsjukdomar | Fas II/III | Novartis |
Prioriterade projekt för vilka licensieringsdiskussioner har inletts
Produkt | Indikation | Utvecklingsfas |
OX914 | COPD/astma | Fas II |
Arachidonic Acid Franchise (OX2477/OX-CLI) | Astma/COPD | Preklinisk fas |
OX641 | Migrän | Preklinisk fas |
OX-PKX | Flertal projekt baserade på teknologier från PharmaKodex | Formuleringsfas |
Projekt med potential för ytterligare utveckling
OX219 | Opioidberoende | Redo för klinisk fas |
OX30 | Kronisk smärta | Preprojekt |
Ytterligare information finns på xxx.xxxxx.xx.
Notera:
Informationen är sådan som Orexo AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 28 augusti 2009 kl. 08:00.