Common use of Reçetenin şekline ilişkin esaslar Clause in Contracts

Reçetenin şekline ilişkin esaslar. 3.2.1. Reçete muhteviyatında yer alan malzeme bedellerinin müesseseye ödenebilmesi için; reçetelerin sözleşmede ve Kurum mevzuatında belirtilen usul ve esaslara göre düzenlenmesi ve sözleşmede belirtilen belgelerin reçete ekinde bulunması şarttır. 3.2.2. Reçetenin ön yüzünde; a) Reçeteyi düzenleyen sağlık hizmeti sunucusunun adı ve/veya MEDULA tesis kodu, b) Hastanın adı soyadı, T.C. Kimlik Numarası, c) Reçetenin tanzim tarihi, ç) Teşhis ve/veya ICD-10 tanı kodu, d) MEDULA sistemi takip numarası veya protokol numarası, e) Hekimin adı soyadı, Sağlık Bakanlığınca verilen hekim diploma ve/veya uzmanlık tescil numarasını içeren bilgiler ile ıslak imzası , (İmza dışındaki bilgiler, el yazısı ile yazılabileceği gibi kaşe veya bilgisayar ortamında veya hastane otomasyon sistemleri tarafından basılan etiketin/barkodun yapıştırılması şeklinde de olabilir.) f) Hekim, hasta, tarih, protokol numarası veya MEDULA takip numarası ile ilgili bilgilerde değişiklik, iptal veya karalama var ise değişikliğe ilişkin hekim onayının (kaşe ve imza) bulunması, gerekmektedir. g) E-reçeteler; (e), (f) bendi hariç olmak üzere manuel düzenlenen reçetelerde istenen bilgilerle aynı formatta elektronik ortamda düzenlenir. E-reçeteler ve e-raporlar SGK Kurumsal hekim şifresi veya güvenli elektronik imza (e-imza) ile imzalanmış olacaktır. 3.2.3. SUT hükümlerine göre kullanımı rapora bağlı görmeye yardımcı tıbbi malzeme raporu reçeteye eklenecektir. Elektronik ortamda düzenlenmiş sağlık raporlarının MEDULA sistemine kayıtlı olması yeterlidir. 3.2.4. Xxxx xxxxxxxx; a) Yabancı ülkelerle yapılan sosyal güvenlik sözleşmesi kapsamında sağlık hizmeti bedelleri Kurumca karşılanan kişiler ve Yurt dışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler de dahil olmak üzere sağlanacak görmeye yardımcı tıbbi malzeme için Kurumun ilgili biriminden onay alınacaktır. b) Yurtdışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler hariç olmak üzere yurtdışı sigortalıları için, Kurumca düzenlenmiş Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesinin fotokopisi ve kare kod bilgisi veya belgesi reçeteye eklenecektir. c) Müstehaklıkları 60 kodu (60 c-1 yeşil kart, 60 c-3 65 yaş, 60 ıncı maddenin onikinci, onüçüncü ve ondördüncü fıkralarında tanımlanan kişiler) ile sorgulanan sağlık hizmetleri Kurum tarafından karşılanan kişiler için Kurumla götürü bedel sözleşmesi yapan SHS’ler ç) Trafik kazaları, İş kazası, adli vaka ve meslek hastalıkları ile ilgili reçetelerde, SUT ve konu ile ilgili diğer mevzuat hükümlerinde yer alan belgelerin,

Reçetenin şekline ilişkin esaslar. 3.2.1. Reçete muhteviyatında yer alan malzeme bedellerinin müesseseye ödenebilmesi için; reçetelerin sözleşmede ve Kurum mevzuatında belirtilen usul ve esaslara göre düzenlenmesi ve sözleşmede belirtilen belgelerin reçete ekinde bulunması şarttır. 3.2.23.1.1. Reçetenin ön yüzünde; a) Reçeteyi düzenleyen sağlık hizmeti hizmet sunucusunun adı ve/ve/ veya MEDULA sistemi tesis kodu, b) Hastanın adı soyadı, T.C. Kimlik Numarası, c) Reçetenin tanzim tarihi, ç) Teşhis ve/veya ICD-10 tanı kodu, d) MEDULA sistemi takip numarası veya protokol numarası, e) Hekimin adı soyadı, Sağlık Bakanlığınca verilen hekim diploma ve/veya uzmanlık tescil numarasını içeren bilgiler ile ıslak imzası imzası, (İmza dışındaki bilgiler, bilgiler el yazısı ile yazılabileceği gibi kaşe veya bilgisayar ortamında veya hastane otomasyon sistemleri tarafından basılan etiketin/barkodun yapıştırılması şeklinde de olabilir.) f) Cihazın/malzemenin adı, taraf bilgisi olan cihazlarda, vücudun hangi tarafında (sağ/sol) kullanıldığı bilgisi, g) Cihazın veya malzemenin adedi, ğ) Hekim, hasta, tarih, protokol numarası veya MEDULA takip numarası numarası, cihaz/malzeme ile ilgili bilgilerde değişiklik, iptal veya karalama var ise değişikliğe ilişkin hekim onayının (kaşe ve imza) bulunması, gerekmektedir. g) E-reçeteler; (e), (f) bendi hariç olmak üzere manuel düzenlenen reçetelerde istenen bilgilerle aynı formatta elektronik ortamda düzenlenir. E-reçeteler ve e-raporlar SGK Kurumsal hekim şifresi veya güvenli elektronik imza (e-imza) ile imzalanmış olacaktır. 3.2.3. SUT hükümlerine göre kullanımı rapora bağlı görmeye yardımcı tıbbi malzeme raporu reçeteye eklenecektir. Elektronik ortamda düzenlenmiş sağlık raporlarının MEDULA sistemine kayıtlı olması yeterlidir. 3.2.43.1.2. Xxxx xxxxxxxx; a) Yabancı ülkelerle yapılan sosyal güvenlik sözleşmesi kapsamında sağlık hizmeti bedelleri Kurumca karşılanan kişiler ve Yurt dışı Dışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler de dahil olmak üzere tıbbi sarf malzemeleri hariç olmak üzere sağlanacak görmeye yardımcı tıbbi malzeme protez, ortez, için Kurumun ilgili biriminden onay alınacaktır. Bu grup reçeteler için 5 (beş) iş günü olan başvuru süresi aranmaz. b) Yurtdışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler hariç olmak üzere yurtdışı sigortalıları için, Kurumca düzenlenmiş Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesinin fotokopisi ve kare kod bilgisi veya belgesi reçeteye eklenecektir. c) Müstehaklıkları Ayrıca müstehaklıkları 60 kodu (60 c-1 yeşil kart, 60 c-3 65 yaş, 60 ıncı maddenin onikinci, onüçüncü ve ondördüncü fıkralarında tanımlanan kişiler) ile sorgulanan sağlık hizmetleri Kurum tarafından karşılanan kişiler için Kurumla götürü bedel sözleşmesi yapan SHS’lerSHS’ler hariç, SUT hükümleri geçerli olup sevk zincirine uyulması ve reçeteleri ekinde sevk belgelerinin de eklenmesi gerekmektedir. ç) Trafik kazalarıkazası, İş iş kazası, adli vaka ve meslek hastalıkları ile ilgili reçetelerde, ; SUT ve konu ile ilgili diğer mevzuat hükümlerinde yer alan belgelerin,belgelerin reçete ekinde bulunması gerekmektedir. d) Engelli sağlık kurulu raporu varsa, reçeteyi yazan hekim ve/veya hastane başhekimliği tarafından raporun onaylı fotokopisinin reçete ekinde bulunması gerekmektedir. 3.1.3. Tıbbi malzeme/cihaz raporlarının ve reçetelerinin elektronik ortamda düzenlenebilmesi için MEDULA sistemindeki gerekli alt yapı çalışmaları yapılmakta olup tamamlandığında uygulamaya geçilecektir.

Reçetenin şekline ilişkin esaslar. 3.2.1. Reçete muhteviyatında yer alan malzeme bedellerinin müesseseye ödenebilmesi için; reçetelerin sözleşmede ve Kurum mevzuatında belirtilen usul ve esaslara göre düzenlenmesi ve sözleşmede belirtilen belgelerin reçete ekinde bulunması şarttır. 3.2.2. Reçetenin ön yüzünde; a) Reçeteyi düzenleyen sağlık hizmeti sunucusunun adı ve/veya MEDULA tesis kodu, b) Hastanın adı soyadı, T.C. Kimlik Numarası, c) Reçetenin tanzim tarihi, ç) Teşhis ve/veya ICD-10 tanı kodu, d) MEDULA sistemi takip numarası veya protokol numarası, e) Hekimin adı soyadı, Sağlık Bakanlığınca verilen hekim diploma ve/veya uzmanlık tescil numarasını içeren bilgiler ile ıslak imzası , (İmza dışındaki bilgiler, el yazısı ile yazılabileceği gibi kaşe veya bilgisayar ortamında veya hastane otomasyon sistemleri tarafından basılan etiketin/barkodun yapıştırılması şeklinde de olabilir.) f) Hekim, hasta, tarih, protokol numarası veya MEDULA takip numarası ile ilgili bilgilerde değişiklik, iptal veya karalama var ise değişikliğe ilişkin hekim onayının (kaşe ve imza) bulunması, gerekmektedir. g) E-reçeteler; (e), (f) bendi hariç olmak üzere manuel düzenlenen reçetelerde istenen bilgilerle aynı formatta elektronik ortamda düzenlenir. E-reçeteler ve e-raporlar SGK Kurumsal hekim şifresi veya güvenli elektronik imza (e-imza) ile imzalanmış olacaktır. 3.2.3. SUT hükümlerine göre kullanımı rapora bağlı görmeye yardımcı tıbbi malzeme raporu reçeteye eklenecektir. Elektronik ortamda düzenlenmiş sağlık raporlarının MEDULA sistemine kayıtlı olması yeterlidir. 3.2.4. Xxxx xxxxxxxx; a) Yabancı ülkelerle yapılan sosyal güvenlik sözleşmesi kapsamında sağlık hizmeti bedelleri Kurumca karşılanan kişiler ve Yurt dışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler de dahil olmak üzere sağlanacak görmeye yardımcı tıbbi malzeme için Kurumun ilgili biriminden onay alınacaktır. b) Yurtdışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler hariç olmak üzere yurtdışı sigortalıları için, Kurumca düzenlenmiş Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesinin fotokopisi ve kare kod bilgisi veya belgesi reçeteye eklenecektir. c) Müstehaklıkları 60 kodu (60 c-1 yeşil kart, 60 c-3 65 yaş, 60 ıncı maddenin onikinci, onüçüncü ve ondördüncü fıkralarında tanımlanan kişiler) ile sorgulanan sağlık hizmetleri Kurum tarafından karşılanan kişiler için Kurumla götürü bedel sözleşmesi yapan SHS’lerSHS’ler hariç SUT hükümleri geçerli olup sevk zincirine uyulması ve reçeteleri ekinde sevk belgelerinin de eklenmesi gerekmektedir. ç) Trafik kazaları, İş kazası, adli vaka ve meslek hastalıkları ile ilgili reçetelerde, SUT ve konu ile ilgili diğer mevzuat hükümlerinde yer alan belgelerin,, bulunması gerekmektedir.

Reçetenin şekline ilişkin esaslar. 3.2.14.1.1. Reçete muhteviyatında yer alan malzeme bedellerinin müesseseye ödenebilmesi için; reçetelerin sözleşmede ve Kurum mevzuatında belirtilen usul ve esaslara göre düzenlenmesi ve sözleşmede belirtilen belgelerin reçete ekinde bulunması şarttır. 3.2.2. Reçetenin ön yüzündeReçetelerde; a) Reçeteyi düzenleyen sağlık hizmeti hizmet sunucusunun adı ve/veya ve MEDULA tesis kodu, b) Hastanın Hasta adı soyadı, T.C. Kimlik Numarası, c) Reçetenin Reçete tanzim tarihi, ç) Teşhis ve/veya ICD-10 tanı kodukodunun eklenmesi, d) MEDULA sistemi takip numarası veya protokol numarası, e) Hekimin adı soyadı, Sağlık Bakanlığınca verilen hekim diploma ve/veya ve uzmanlık tescil numarasını içeren bilgiler ile ıslak imzası , (yer alacaktır. İmza dışındaki bilgiler, el yazısı ile yazılabileceği gibi kaşe veya bilgisayar ortamında veya hastane otomasyon sistemleri tarafından basılan etiketin/barkodun yapıştırılması şeklinde de olabilir.), f) Cihaz/malzeme adı, taraf bilgisi olan cihazlarda, vücudun hangi tarafında (sağ/sol) kullanıldığı bilgisi, g) Cihaz veya malzemenin adedi, ğ) Hekim, hasta, tarih, protokol numarası veya MEDULA takip numarası no, cihaz/malzeme ile ilgili bilgilerde değişiklik, iptal veya karalama var ise değişikliğe ilişkin hekim onayının (kaşe ve imza) bulunması, gerekmektedir. g) E-reçeteler; (e), (f) bendi hariç olmak üzere manuel düzenlenen reçetelerde istenen bilgilerle aynı formatta elektronik ortamda düzenlenir. E-reçeteler ve e-raporlar SGK Kurumsal hekim şifresi veya güvenli elektronik imza (e-imza) ile imzalanmış olacaktır. 3.2.3. SUT hükümlerine göre kullanımı rapora bağlı görmeye yardımcı tıbbi malzeme raporu reçeteye eklenecektir. Elektronik ortamda düzenlenmiş sağlık raporlarının MEDULA sistemine kayıtlı olması yeterlidir. 3.2.44.1.2. Xxxx xxxxxxxx; a) Yabancı Provizyon sisteminden yapılan sorgu neticesinde müstehaklıkları 60 kodu ile sorgulanan ve prim ödemeyen (g,c-1,c-3,c-9 vb ) hak sahipleri ile yabancı ülkelerle yapılan sosyal güvenlik sözleşmesi kapsamında sağlık hizmeti bedelleri Kurumca karşılanan Kurum Sağlık hizmetlerinden yararlandırılan kişiler ve Yurt dışı Yurtdışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler de dahil olmak üzere sağlanacak görmeye yardımcı ortez, protez, tıbbi malzeme araç ve gereç ile kişi kullanımına mahsus tıbbi cihaz için Kurumun ilgili biriminden onay alınacaktır. Ayrıca müstehaklıklarının kapsamında 60 kodu ile sorgulanan ve prim ödemeyen hak sahiplerinin üniversite özel hastane reçeteleri ekinde sevk belgelerinin de eklenmesi gerekmektedir. b) Yurtdışı Provizyon Aktivasyon ve Sağlık Sistemi (YUPASS) numarası ile hasta takip numarası/provizyon alınan kişiler hariç olmak üzere yurtdışı sigortalıları için, Kurumca düzenlenmiş Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesinin fotokopisi ve kare kod bilgisi veya belgesi reçeteye eklenecektir. c) Müstehaklıkları 60 kodu (60 c-1 yeşil kart, 60 c-3 65 yaş, 60 ıncı maddenin onikinci, onüçüncü ve ondördüncü fıkralarında tanımlanan kişiler) ile sorgulanan sağlık hizmetleri Kurum tarafından karşılanan kişiler için Kurumla götürü bedel sözleşmesi yapan SHS’ler ç) Trafik kazaları, İş kazası, adli vaka kazası ve meslek hastalıkları ile ilgili reçetelerde, ; iş kazası ve meslek hastalığı bildirim formunun, c) Trafik kazaları ile ilgili reçetelerde; SUT ve konu ile ilgili diğer mevzuat hükümlerinde Kurum mevzuatında yer alan belgelerin, ç) Özürlü sağlık kurulu raporu varsa, reçeteyi yazan hekim ve/veya hastane Başhekimi tarafından raporun onaylı fotokopisinin reçete ekinde, bulunması gerekmektedir. 4.1.3.Tıbbi malzeme/cihaz raporlarının ve reçetelerinin elektronik ortamda düzenlenebilmesi için MEDULA sistemindeki gerekli alt yapı çalışmaları yapılmakta olup tamamlandığında uygulamaya geçilecektir. Konu ile ilgili sözleşmedeki düzenlemeler ek sözleşme ile yapılacaktır. 4.2.Hastanın müracaatında; 4.2.1. Reçetelerin arka yüzünde; a) Taraf bilgisi olan cihazlarda vücudun hangi tarafında kullanıldığına dair bilgi yazılır. b) Cihazın/malzemenin SUT eki listelerde yer alan kodu yazılır. c) Cihaz/malzemeleri alan kişinin adı ve soyadı, ç) Cihaz /malzemelerin kupür varsa etiket bilgileri, d) Müracaat ve teslim tarihi, telefon numarası ve / veya adresi, e) Teslim aldığına ilişkin ibare ve imzası, f) Cihazın/malzemenin hasta yakını tarafından teslim alınması halinde hasta yakınına ait T.C. Kimlik numarası, bulunması gerekmektedir. g) Reçete, MEDULA-Tıbbi Malzeme Provizyon Sistemine kayıt edilerek, sistemden iki adet çıktı alınır, bir kopya teslim edildiğine dair hasta/hasta yakınına imzalatılarak reçete arkasına eklenir, diğer kopya Hasta/hasta yakınına bilgi amaçlı verilir. Hasta işlem formu doldurularak (Ek-7) Kurum tarafından yapılan inceleme denetimlerde ibraz edilmek üzere hasta dosyasında saklanır. 4.3.1.a) Reçetenin ve sağlık raporunun aslı ile başvuruda bulunulacaktır. b)Satış merkezi tarafından, cihaz temini için başvuru yapıldığı tarihte reçete arkasına başvuru tarihi yazılır. Satış merkezi ve sorumlu müdür kaşesi basılarak sorumlu müdür tarafından imzalanacaktır. 4.3.2. Satış merkezi tarafından temin edilen cihaza ait garanti belgesinin seri numarası ve bitiş tarihinin MEDULA sistemine kayıt edilmesi zorunludur. İhtilaflarda sisteme girilen bilgiler esas kabul edilecektir. 4.3.3. Hasta/ hasta yakınına cihaza ait kullanım kılavuzu ve garanti belgesi verilir. Garanti belgesinde seri numarası, model, tarih, firma onayı vb. bilgilerin olması gerekmektedir. Cihazların garanti belgesinin asılları hastada kalacaktır. Ayrıca Satış merkezi tarafından hasta/hasta yakınına satış merkezinin adı, adresi ve iletişim bilgilerinin olduğu bir belge düzenlenerek verilir. 4.3.4. Satış merkezi, garanti süresi içinde kullanıcının kasıt ve kusuru olmaksızın cihaza ait ortaya çıkabilecek bakım ve onarım hizmetlerini, hasta/hasta yakınının, garanti belgesinin aslı ile müracaat etmesi halinde karşılamak zorunda olup bedelsiz olarak cihazın tamiri/değiştirilmesi/ ile sorumludur. (Konu ile ilgili Ek-3 deki taahhüt verilmesi gerekmektedir.) 4.3.5. Hasta daha önce Kurumdan aynı işlevsel özellikte ve aynı tıbbi sonucu verdiği kabul edilen cihazı talep ederek ödeme almadığını veya almış ise SUT ve eki listelerde belirtilen miadın dolduğunu beyan eden (Ek-8) de yer alan hasta taahhütnamesini satış merkezine vermekle yükümlüdür. Taahhütname iki nüsha düzenlenir. Bir nüsha hasta/hasta yakınına verilir, diğer nüsha satış merkezi tarafından hasta dosyasında saklanır. 4.4.1.a) Sözleşmenin (4.4.2) maddesindeki düzenlemeler hariç olmak üzere reçete ve sağlık raporunun aslı ile başvuruda bulunulacaktır. b)Satış merkezi tarafından, tıbbi malzeme için başvuru yapıldığı tarihte reçeteye başvuru tarihi yazılır. Satış merkezi ve mesul müdür kaşesi basılarak mesul müdür tarafından imzalanacaktır.