1- TANIMLAR
FİZİK TEDAVİ ve REHABİLİTASYON HİZMETİ ALIMINA AİT TEKNİK ŞARTNAMEDİR.
1- TANIMLAR
Bu şartnamede geçen;
İdare: Ondokuz mayıs Üniversitesi Sağlık Uygulama Ve Araştırma Merkezi'ni, Yüklenici: Üzerine ihale yapılan ve kendisiyle sözleşme imzalanan yükleniciyi, Sözleşme: İdare ile yüklenici veya müşteri arasında yapılan yazılı anlaşmayı,
Hizmet Binası: Ondokuz mayıs Üniversitesi Sağlık Uygulama Ve Araştırma Merkezi ne ait tesisi
Hizmet yeri: Tadilatı yapılacak ve Fizik Xxxxxx Xxxxxxxxxx verileceği Binayı ifade eder.
Amaç: Bu hizmet alımının amacı; Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon hizmetlerini daha nitelikli, bilimsel, randevu süresini kısaltmak, hasta maliyetini azaltmak, hastaya uygulanan tedavi seanslarını kesintiye uğratmamak, hastaların tedavilerinde bütünlük ve devamlılığı sağlamaktır
Yönetmelik: Bu hizmetin kapsamı Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon uzman hekim(ler)inin muayene sonrası tanı koyduğu SUT eki EK - 2/D Listesinde (KOD: P915030 - P915031 – P915032 – P915033 – P610820) yer alan hastalıklar için hastaların Fizik Tedavi Rehabilitasyon hizmetinden yararlandırılmasıdır.
Tedavi: Hastaların tedavi orderları ve tedavi süreleri kurum Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon uzman hekim(ler)i tarafından hazırlanır ve bu tedavi programı ilgili uzman hekimin bilgisi dışında değiştirilemez.
Ödeme: Ödemelerde o ay için de gerçekleşen tedavilerin toplam puan sayısı ile ihalede teklif edilen birim puan
fiyatı çarpılarak hak ediş hesaplanacaktır.
2- YAPILACAĞI YER
ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ ŞEHİR SAĞLIK MERKEZİ’ dir.
3- HİZMETİN KAPSAMI VE GENEL ŞARTLARI
a) Tedavi hizmeti; işe başlama tarihinden itibaren 2 (iki) yıl süreyle, Haftanın 5 günü, Cumartesi yarım gün hizmet verilecek olup hizmetin ifası için;
• En az 3 Fizyoterapist;
• En az 3 Fizyoterapi Teknikeri
• En az 1 Temizlik Personeli çalışacak olup, çalışılacak saatler 4857 sayılı kanunu çerçevesinde belirlenecektir.
b) Hastane idaresi tedavilerin organizasyonu ve bu hizmetle ilgili olarak karşılaşılabilecek sorunlarının işbirliği içinde çözümünün sağlanması için Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon uzman hekimlerinden birini veya birkaçını görevlendirebilecektir.
c) Tedaviden yararlandırılacak tüm hastalar için tedavi kartları ve/veya otomasyon sistemi üzerinden kayıt açılacaktır.
d) Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon, hizmetlerinin uygulama süreleri ilgili mevzuata uygun olacaktır.
e) Yüklenici, çalıştıracağı nitelikli insan gücünün çalışma düzenini, izin takvimini, çalışma disiplinini ve kılık kıyafet düzenlerini kurumun çalışma esaslarına uygun düzenlemekle sorumludur.
f) Yüklenici çalıştıracağı personelin özlük haklarını; maaş, sigorta primi, ulaşım, yemek, yol vb. her türlü giderleri yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. Çalıştırılacak personel kıyafetleri İdarenin onayı alınarak yüklenici firma tarafından karşılanacaktır.
g) Yüklenici: Alınacak hizmet Personel Çalıştırılmasına Dayalı Olmayan Hizmet Alımı olup, hizmetin ifası için yüklenici tarafından çalıştırılacak personellerin Kıdem Tazminatı ve diğer bütün hak ve alacaklarından sadece kendisi, sorumludur.
ı) Yüklenicinin taahhüdü altındaki tıbbi uygulamaların sonrasında oluşabilecek her türlü komplikasyon ve
uygulayıcı hatalarına ait kanuni sorumluluk yükleniciye aittir. Hastalar Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon uygulamalarına ait komplikasyonlar konusunda önceden yüklenici tarafından bilgilendirilmelidirler. Yine aynı sebeplerle 3. şahıslar veya diğer resmi merciler idareyi muhatap alarak idare aleyhine hukuki işlem başlattıkları takdirde yargılama giderleri, vekâlet ücreti ve bu konu ile ilgili oluşacak her türlü masraf ve tazminat yüklenici tarafından karşılanacaktır.
i) Yüklenici, iş mahalli ve sözleşme karşılığı kullanır halde ve sağlam bir şekilde teslim aldıktan sonra aynı şekilde teslim de edecektir. Firma, çalışanlarının kullanımı sonrası oluşabilecek her türlü arızalar ve kurum görevlilerince tanzim edilen tutanaklar çerçevesinde malzeme ve cihaz üzerindeki arızayı gidermek veya teknik rapor doğrultusunda yenilenmesi gerektiği hallerde hiçbir bedel talep etmeden yenilemekle yükümlüdür.
j) Yüklenici sözleşme süresi boyunca yapacağı bakım, onarım, tadilat ve temizlik işlerini ücretsiz yapacak olup, bu işler için ücret ya da herhangi bir personel talebinde bulunmayacaktır.
k) Hastane hekimlerince istenip raporlanmamış, hastane bilgi işlemi tarafından onaylanmamış hiçbir hastaya hizmet verilemez.
l) Yüklenici yer teslim tarihi itibariyle, bu hizmetlerin tam ve eksiksiz verilmesini sağlayacak olan ve teknik özellikleri bu şartnamede belirlenen cihazları ve donanımları eksiksiz olarak idarece belirlenen yerde hazır bulunduracaktır. Bu cihazların bakım - onarım, kalibrasyonu vb. her türlü destek ve hizmete hazır, halde tutulması yükleniciye ait olacaktır,
m) Ayaktan hastaların hizmet alımı kapsamındaki tedavileri hastane de firmadan talep edilen cihazlar kullanılarak yapılacaktır. Bu hastaların tedavi planlaması ve programı Hastane Sorumlu Uzman hekim, Fizyoterapist veya belirlenen bir personel tarafından düzenlenecektir. Hastanın tedavisini üstlenen sorumlu, firma görevlisi Fizyoterapiste veya sorumluya bilgi aktarımı ve tedavi protokolü (kartı ) teslimi yapacaktır.
n) Fizik tedavi ve rehabilitasyon hizmeti verilirken tedavi için gereken her türlü sarf malzemesi vb. giderler yüklenici tarafından karşılanacaktır.
o) Yüklenici yer teslimi yapılan alana bay-bayan Elektroterapi alanı, bay-bayan Rehabilitasyon ünitesi - Çocuk Rehabilitasyon ünitesi yapacaktır. İstekli veya temsilcilerinin işin yapılacağı yeri görmek istemesi halinde, işin gerçekleştirileceği binaya girilmesi için gerekli izinler İdare tarafından verilecektir.
p) Yer teslimi yapılan alanın tertibi, düzeni, temizliği, boya - badanası, iklimlendirilmesi, tefrişatı gibi işlerden tamamen yüklenici sorumlu olacaktır. Bu işler için firmaya herhangi bir ücret ödenmeyecektir.
r) Yüklenici hizmetin ifası için gerekli olan; her türlü sarf malzemeyi (kağıt havlu, sedye örtüsü, ultrason jeli, eldiven, pamuk, havlu, çarşaf, yastık, yastık kılıfı, peçete, elektrot, dezenfektan, ped, sıvı el dezenfektanı, parafin mumu, kırtasiye giderleri v.b. tüm giderler yükleniciye aittir. Nevresim. Çarşaf, vb. malzemelerde OMÜ’ nün amblemi bulunacaktır. Elektrik ve su giderleri hastanemize ait olacaktır.
s) Yüklenici; sözleşme süresi boyunca hastaların tedavi süresince hastaneye nakillerinden ve evlere
dönmelerinden sorumludur. Hastaların taşınmasında kullanılmak üzere toplu taşıma aracı tahsis edilecektir. Hastaların taşınmasında kullanılmak üzere, en fazla 5 yaşında ve en az şoför dahil 15 kişilik taşıma kapasiteli araç tahsis edecektir. Yüklenici aracın dışına “ OMÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ FİZİK TEDAVİ ÜNİTESİ SERVİS ARACI yazısı ve OMÜ ’ nün
amblemi olacak şekilde giydirme yapacaktır. Araç yüklenici firma tarafından ful kasko yaptırılacaktır. Kasko aracın kazaya uğraması veya arızalanması halinde onarımı süresince muadili araç temin edecektir. Aracın yakıtı, şoförü, tamir, bakım-onarım, yedek parça, sigortası, vergileri ve her türlü masrafı yükleniciye aittir.
5- PLANLANAN FİZİK TEDAVİ VE REHABİLİTASYON HİZMETİ MİKTARI
İşin miktarı 4.000.000 puandır.
* İhale hazırlık aşamasında geçerli mevcut SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) puanları üzerinden planlama yapılmıştır. SUT KODU P915033 (A Grubu), P915032 (B Grubu), P915031 (C Grubu), P915030 (D Grubu) ve P610820 (Ekstrakorporal şok dalgası, ESWT toplam tedavi) olan hastaları içerir.
* Seans-Puan hesabında sözleşme süresi içerisindeki güncel SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) puanları geçerli olacaktır.
* SUT’ ta bir değişiklik olması durumunda 31/08/2013 tarihli ve 28751 Sayılı Resmi Gazetede yayımlanan "4734 Sayılı Kamu İhale Kanununa Göre İhalesi Yapılacak Olan Hizmet Alımlarına İlişkin Fiyat Farkı Hesabında Uygulanacak Esasların" 5. maddesinde belirtilen esaslara göre ödenecektir.
6- ÖDEMELER
Ödemelerde o ay içinde gerçekleşen tedavilerin puan toplamı ile ihalede teklif edilen birim puan fiyatı çarpılarak hak ediş hesaplanacaktır. Hastalara verilen hizmetler ile ilgili faturalama ve geri ödeme kurumlarından (SGK, Yerel Yönetimler, Ücretliler, Özel Sigortalılar vs.) dönüş tutarları sorgulanacak ve geri ödeme kurumlarının protokollerine uygunsuzluk, SUT' un ilgili hükümlerine aykırı ve hatalı veri girişi vs. nedenlerden kaynaklanan eksik geri dönüş ya da hiç ödenmeyen tutarlar, yüklenicinin hak edişinden kesilecektir. Bu nedenle, yüklenici firma Sağlık Uygulama (SUT) ve Tedavi Yardımına İlişkin Tebliğlere ve Geri Dönüş Kurumlarının mevzuatlarına uygun hareket edecektir.
7- CİHAZ İLE İLGİLİ GENEL HÜKÜMLER
a) Cihazlar ihale tarihi itibariyle en fazla 5 (beş) yaşında olacaktır. Cihazların yaşları, imalat tarihi ve seri numarası ile belgelendirilecektir.
b) Cihazların kuruma kurulması aşamasında; montaj yerinin hazırlanması, tefrişi, gerekiyorsa havalandırma ve cihazın hizmet sunabilir duruma getirilmesi için gerekli olan diğer düzenlemeler yüklenici firma tarafından yapılacaktır.
c) Tıbbi cihazın/cihazların işletilmesi için gerekli olan her türlü dâhili veya harici teknik parçalar, yüklenici firma tarafından sağlanacaktır.(sıfır olmayan cihazlarda kalibrasyon zamanı bildirilmeli)
d) Cihazların periyodik veya periyodik olmayan her, türlü bakımları, tamir veya onarım için gerekli olan tüm yedek parçalar ye her türlü, sarf, malzemeleri yüklenici firma, tarafından sağlanacaktır.
e) Cihazların ilk muayene sırasında ve hizmet alımı süresince belirli aralıklarla kalite kontrol testlerinin ve gerekli, hallerde kalibrasyon yüklenici firma tarafından yaptırılacak ve kâlibrasyon belgeleri çalışma sahasında sürekli bulundurulacaktır. Kalite kontrol testinde yeterli kalite değerlerini sağlamayan cihazların bütün tamir, bakım ve ayar işlemleri yüklenici firma tarafından karşılanacak, tüm düzeltici işlemlere rağmen kalite kontrol testinde istenen değerleri karşıladığı belgelendirilemeyen söz konusu cihazların- muayene kabulü yapılmayacaktır.
f ) Yüklenici sözleşme kapsamındaki tüm demirbaş malzeme ve cihazları devamlı faal halde bulunduracaktır. Hizmet alımı süresince, arızalı cihazlara 24 saat içinde müdahale edilecek ve en geç 5 gün içinde faal hale getirilecektir. Cihaz tamir edilemiyorsa yerine aynı özelliklere sahip cihaz getirilecektir.
g) Tıbbi cihaz yönetmeliği kapsamındaki cihazı / cihazları teklif eden istekliler, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Takip Sitemine (ÜTS) kayıtlı olduğuna ve teklif edilen cihazın Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Takip Siteminde (ÜTS) Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi teklifleriyle birlikte vereceklerdir. Tıbbi cihaz yönetmeliği kapsamında olmayan cihazlar için ilgili mevzuatı gereği zorunlu olan CE, TSE ve benzeri belgeleri bulunacak ve bu belgeler teklif dosyası ile birlikte sunulacaktır.
h) Tüm cihazların Orijinal Kullanma Kılavuzları sürekli olarak çalışma sahasında bulundurulacaktır.
8- CİHAZLAR VE ÜNİTE İÇİN GEREKLİ MİKTARLARI
X.Xx | Cihaz Adı | Miktarı | Birimi |
1 | Paralel bar | 1 | Adet |
2 | Bobath egzersiz yatağı | 2 | Adet |
3 | Egzersiz merdiveni | 1 | Adet |
4 | Kombine Elektroterapi | 2 | Adet |
5 | Hotpack cihazı | 2 | Adet |
6 | İnfraruj cihazı | 3 | Adet |
7 | Muayne masası | 8 | Adet |
8 | Elektrikli egzersiz bisikleti | 2 | Adet |
9 | Tilttable | 1 | Adet |
10 | Omuz çarkı | 1 | Adet |
11 | Klinik tens cihazı | 8 | Adet |
12 | Elektrostimülasyon cihazı | 2 | Adet |
13 | Servical ve lomber traksiyon cihazı | 1 | Adet |
14 | Duvar barı | 1 | Adet |
15 | Parmak merdiveni | 1 | Adet |
16 | Whirlpool cihazı | 2 | Adet |
17 | Ultrason cihazı | 2 | Adet |
18 | Tereband | 3 | Set |
19 | Dumbell Seti | 2 | Set |
20 | Egzersiz Hamuru Seti | 3 | Set |
21 | El Egzersiz Topu Seti | 3 | Set |
22 | Kurşun Ağırlık Seti | 2 | Set |
23 | Üçgen Minder | 2 | Adet |
24 | Denge Tahtası | 2 | Adet |
25 | Digifleks | 1 | Adet |
26 | Hotpack | 40 | Adet |
27 | Bobath Egzersiz Topu | 5 | Adet |
28 | Tripot | 3 | Adet |
29 | Kanedyen Baston | 3 | Adet |
30 | Xxxxx Xxxxxx | 3 | Adet |
31 | Shockwave Terapi Cihazı | 1 | Adet |
9- CİHAZLARA AİT TEKNİK ÖZELLİKLER;
1. PARALEL BAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz Yürüme Rehabilitasyonu Amaçlı Kullanıma Uygun ve Metal Olmalıdır.
2. Paralel Barın; Uzunluğu 3 M (+/-10crn ) Olmalıdır.
3. Paralel Barın; Yan Barların Yüksekliği Her Hastaya Uygun Olacak Şekilde Birbirinden Bağımsız Kademeli Olarak Ayarlanabilir Olmalıdır.
4. Yükseklik Ayar Mekanizması Olmalıdır.
5. Paralel Barın; Genişliği Her Hastaya Uygun Olacak Şekilde 54 Cm'den Az Olmamak Kaydıyla Ayarlanabilir Olmalıdır.
6. Paralel Bar Yere Sabitleme Materyalleri İle Sabitlemeden Dengede Durabilecek Ve Hastaların Egzersizlerini Yapabilecek Yapıda Ve Sağlamlıkta Olmalıdır.
7. Paralel Barın; Zemini Ahşap veya Metal Olmalıdır.
8. Paralel Barın; Her İki Başında Rampa Olmalıdır.
2. BOBATH REHABİLİTASYON YATAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz üzerinde egzersiz yapılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Cihazın platform ölçüleri en az 120x200 cm ebatlarında olmalıdır.
3. Cihazın platformunun yükseldiği ayarlanabilmelidir.
4. Cihazın üzeri yanmaz ve leke tutmaz dayanıldı bir malzeme ile kaplanmış olmalıdır.
5. Cihazın yüksekliğini ayarlayan sistem elektrik motorlu olmalı, bu motor bir kumanda paneli yardımıyla kontrol edilebilmelidir.
6. Cihazın alt taşıyıcı iskeleti klinikteki diğer yardımcı aletlerin (tekerlekli sandalye, fizyoterapist sandalyesi gibi) cihaza yanaşıp hasta transferi veya eğitimi için uygun yükseklikte ve şekilde olmalıdır.
7. Kaldırma kapasitesi en az 160 kg ağırlığındaki hastalar için de uygun olmalıdır.
3. EGZERSİZ MERDİVENİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Merdiven İnme, Çılana, Denge Egzersizlerinin Yapılması İçin Dizayn Edilmiş Olmalıdır. 2- Cihaz İki Bölümden Oluşmalı Ve Birinci Kısımda Basamaklar 10-15 Cm (+/-lcm) Yüksekliğinde, İkinci Kısımda İse 16-20 Cm (+/-lcm) Yüksekliğinde Bulunmalıdır.
3- Merdivenin Basamak Derinliği En Az 30 Cm Olmalıdır.
4- Merdivenin İki Kısmı Arasında Bir Orta Platform Bulunmalı Ve Platform Ölçüleri En Az 50x50cm (+/-lcm) Olmalıdır.
5- Merdivenin Genişliği En Az 57 Cm Olmalıdır.
6- Merdivenin Tutunma Barları Yüksekliği Ayarlanabilir Olmalıdır. 7- Merdivenin Basamak Yüzeyleri Ahşap Olmalıdır.
8- Merdiven İstendiğinde Düz, İstendiğinde Köşe Olacak Şekilde Monte Edilebilmelidir.
4. KOMBİNE ELEKTROTERAPİ CİHAZI
1. Cihaz 220 V / 50-60 Hz şehir cereyanı ile çalışmalı, +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.
2. Cihaz birbirinden tamamen bağımsız iki adet elektroterapi kanalından oluşmalıdır.
3. Cihaz ekranı geniş lcd ekran olmalıdır.. Tedavi sırasında ayarlanan parametreler cihaz ekranından kolayca görülebilmelidir Kullanım kolaylığı açısından, cihazın dil seçenekleri arasında Türkçe de olmalı ve istenildiğinde ayarlanabilmelidir
4. Etkin bir tedavi için cihazda en az aşağıdaki akım formları bulunmalıdır. GALVANIİK/ sürekli ve kesikli, Xxxxxxx 2-5 (ultra-reiz) Tens-simetrik, Tens-asimetrik, Tens Alternating Rectangular,Tens-MonofazikRectangular,DİADİNAMİK,MF,DF,CP,LP, CP-ISO veya CP-ID, MF+CP,MF+CP-ID,DF+LP ve DF+CPİNTERFERANS/ 4 kutup ve 2 kutupRUSSIAN/ sürekli ve uyarı dinlenme döngülü, monofazik kare pulse, monofazik üçgen pulse FARADİK (surged), microcurrent YÜKSEK VOLTAJ (iki kere zirve yapan monofazik kısıtlı yüksek voltaj)
5. Cihaz, en az 3 akımı ardışık olarak uygulamaya imkan sağlamalıdır.
6. Cihazda otomatik kutup değiştirme özelliği olmalı, elektrotları yeri değiştirilmeden polarite değişimi yapılabilmelidir,
7. Cihazda CC ve CV modları olmalı, tedavi sabit akım veya sabit voltaj seçilerek yapılabilmelidir.
8. Cihazın yazılımı; uygulanan akım formunun özellikleri, endikasyonları ve ayarlanabilir parametreleri gibi bilgileri ekranda kullanıcıya detaylı vermelidir. Elektrotların yerleştirilme şeklini göstererek kullanıcıya yol göstermelidir.
9. Cihaz elektrodiagnoz amacıyla da kullanılabilmeli, reobaz ve kronaksi hesabı yapılabilmeli, kuvvet/zaman eğrisi çizilebilmelidir.
10. Cihaza hasta adı kaydedilebilmeli, uygulanacak tedavi protokolleri de eklenebilmelidir.
11. Cihaz orijinal tekerlekli taşıma sehpası ile birlikte verilmeli ve taşıma sehpasının aksesuarları koymak için en az 2 adet çekmecesi olmalıdır.
12. Cihazda hasta emniyet butonu olmalıdır.
KOMBİNE ELEKTROTERAPİ ULTRASON ÜNİTESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1-Cihazın ultrason çıkış frekansı 1-3 MHZ olarak seçilebilmeli ve aynı ultrason başlığı ile hem 1 hemde 3mhz lik tedavi uygulanabilmelidir.
2-Cihazın çıkış gücü kesikli modda en az 0-3 watt/cm2 arasında sürekli modda en az 0-2 watt/cm2 ye kadar ayarlanabilmelidir.
3-Ultrason çıkışı sürekli (% 100) ve kesikli(% 10, %20 ve %50) olarak ayarlanabilmelidir.
4-Ultrason başlığının deriyle teması bozulduğunda ultrason emisyonu otomatik olarak kesilmeli, tedavi seansı durmalı, cihaz sesli ve başlık üzerinden ışıklı uyarı vermelidir.
5-Cihaz ultrason başlığının elektriksel karakteristiğini otomatik olarak algılamalı, böylece kalibrasyon gerektirmemeli, ultrason ünitesi tek başına elektroterapi ünitesi ile kombine olarak kullanılabilmelidir.
VAKUM ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Vakum ünitesi taşıma sehpasına monte edilebilmelidir. 2-Vakum ünitesinin 4 çıkışı olmalıdır.
3-Cihaz 3 farklı modda vakum yapabilmeli, sürekli ve kesikli modu olmalıdır.
Cihazla birlikle verilecek aksesuarlar:
1. 4 adet lastik elektrot ve süngerleri
2. 2 çift elektrot bağlantı kablosu
3. 4 adet farklı boylarda velkrolu elastik sabitleme kayışı
4. 1 adet dokunmatik ekran kalemi
5. 1 adet güç kablosu
6. 1 adet orijinal tekerlekli çekmeceli taşıma sehpası
7. 4 Adet vakum elektrodu ve süngeri
8. 4 Adet vakum elektrod kablosu
9. Türkçe kullanma klavuzu
5. HOTPACK CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz, 220 V, 50/60 Hz. Şehir Cereyanı İle Çalışmalıdır.
2. Cihazın İçi, Dışı Ve Kapağı Komple Paslanmaz Çelikten İmal Edilmiş Olmalıdır.
3. Cihazın Su Isıtma Gücü En Az 1500 Watt Olmalıdır.
4. Tank Kapasitesi En Az 130 Litre Olmalıdır.
5. Cihaz Termostatlı Olmalıdır.
6. Cihaz İstenilen Sıcaklık Seviyesine Geldiğinde Otomatik Termostat Tarafından Sıcaklık Seviyesi Kesilmeli Ve Sıcaklık Derecesi Azaldığında Eski Sıcaklığa Yeniden Ulaşmalıdır.
7. Cihaz, Isı Kaybını Önlemek Ve Enerji Tasarrufu Sağlamak İçin Yalıtıma Sahip Olmalıdır.
8. Cihazla Birlikte Verilen Ped Özellikleri Şu Şekilde Olmalıdır:
Pedlerin İçinde Silikattan Ve Zehirsiz Organik Kimyasal Maddelerden Oluşmuş Isıyı Muhafaza Edici Jel Bulunmalıdır.
Pedlerin İç Materyali Dikişli Bölmelerle Pedin Tüm Yüzeyine Eşit Olarak Dağıtılmış Olmalıdır.
9. Cihazın İçinde Pedleri Takmak İçin Paslanmaz Çelik Askılık (Sepet) Bulunmalıdır. Bu Çelik Askılık Cihaz Temizlenirken Çıkartılabilmelidir.
10. Cihaz Tekerlekli Olmalı, Bu Sayede Kolayca Taşınabilmelidir.
11. Pedleri Kullanıcı, Klinik Kullanımına Göre Ebatlarını İstediği Şekilde Değiştirebilecektir.
12. Cihaz İle Birlikte Aşağıdaki Pedler Verilmelidir.
. Muhtelif Ebatlarda Hot Pack Pedi 48 Adet
6. İNFRARUJ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihazda Toplam En Az 250 Watt Gücünde 2 Adet Lamba Olmalıdır (Toplamda En Az 500 Watt).
2. Cihaz Tekerlekli Olmalı Ve Kolayca Hareket Ettirilebilmelidir.
3. Lambaların Takılı Olduğu Yansıtıcı Hareketli Olup İstenilen Şekilde Ayarlanabilmelidir.
4. Tedavi Süresinin Ayarlanabilmesi İçin Timer Bulunmalıdır.
5. Lambaların Korunması İçin Ön Tarafında Koruyucu Izgara Bulunmalıdır.
6. İki Adet Güç Kablosu Cihaz İle Birlikte Verilmelidir.
7. Cihazın T.C İlaç Ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (Titubb) Sistemine Kayıtlı Olmalı Ve Sağlık Bakanlığınca Onaylı Olmalıdır.
8. Cihaz Yerli İmalat İse Üretici Firmanın Üretici Olduğuna Dair Sanayi Bakanlığından Alınmış Kapasite Belgesi Olmalıdır Ve Bu Belge İhale Makamına Sunulmak Üzere İhale Dosyasında Bulunmalıdır.
7. XXXXXXX XXXXXX XXXXXX ŞARTNAMESİ
1. Cihaz, fizik tedavide mobilizasyon ve monuplasyon tekniklerini uygulamaya elverişli bir şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Cihazın yüksekliği elektrikli bir motorla ayarlanabilmelidir.
3. Cihazın motoru 220 V / 50-60 Hz şehir şebekesi ile çalışmalı, +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır,
4. Yatak yüksekliği motora bağlı bir kontrol paneli yardımıyla ayarlanabilmelidir.
5. Cihazın yüksekliği ayarlanabilir olmalıdır.
6. Cihaz, en az 160 kg yük kapasitesine sahip olmalıdır.
7. Cihazın en az 70 cm , boyu en az 190 cm olmalıdır.
8. Cihaz tüm parçalarının konumları ayarlanabilmelidir.
9.Cihaz hareketli bölümlerinin ayarlanabilmesi için en az 2 adet elektrik motoruna sahip olmalıdır.
10.Baş bölümü en az +550'den -300'ye kadar ayarlanabilmelidir.
11.Cihazın yüzey kaplaması yanmaz, kir tutmaz mamulden üretilmiş olmalıdır.
8. ELEKTRİKLİ EGZERSİZ BİSİKLETİ
1. Yetişkinlerin kullanımına uygun olmalı
9. TİLTTABLE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz, 220 V / 50 Hz şehir şebekesi ile çalışmalıdır.
2. Cihaz, tekerlekli bir metal aksam üzerinde yatay konumdan dikey konuma gelebilen bir yatak mekanizmasından oluşmalıdır.
3. Cihazın elektrikli bir motoru olmalı, yatağın açısal hareketini bu motor sağlamalıdır.
4. Cihazın üzerinde hastanın sabitlemesine yarayan emniyet bantları olmalıdır.
5. Kaldırma kapasitesi en az 120 kg olmalıdır.
6. Cihaz, hem yetişkin, hem de çocuklarda kullanıma uygun olmalıdır.
7. Cihazın alt kısmında ayakların yerleştirilebileceği takılıp çıkarılabilen bir destek parçası olmalıdır.
8. Cihazın önünde takılıp çıkarılabilen bir sehpa tablası olmalıdır.
9. Cihaz elektrikli motorunun bir el kumandası olmalı, ayarlamalar bu kumanda aracılığıyla yapılmalıdır.
10. Hareketli yatağın eni en az 60 cm, boyu en az 180 cm olmalıdır.
11. Cihazın kolay taşınabilmesi için en az ikisi kilitlenebilir 4 adet tekerleği olmalıdır.
10. DİRENÇLİ OMUZ ÇARKI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz Dairesel Hareket Yapmaya Uygun Olmalıdır.
2. Cihazda Direnç Ayarlanabilir Olmalıdır.
3. Carlan Yüksekliği Ve El Tutamağının Merkeze Olan Uzaklığı Ayarlanabilir Özellikte Olmalıdır.
4. Cihaz Metalden İmal Edilmiş Ve Paslanmaya Karşı Mukavemetli Olmalıdır.
5. Gereç İmalat Ve Fabrikasyon Hatalarına Karşı 2 Yıl Ücretsiz, 10 Yıl Ücreti Mukabilinde Servis Ve Yedek Parça Garantili Olmalıdır.
11. KLİNİK TENS CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz, portatif yapıda olup nöromusküler elektrik stimülasyonu amacıyla tasarlanmış olmalıdır.
2. Cihazın TENS, EMS veya NMES uygulamaları için birbirinden tamamen bağımsız 4 kanalı olmalıdır.
3. Cihaz, dahili bir bataryaya sahip olmalıdır.
4. Cihazın dijital ekranında, program adı, tedavi zamanı, her kanal için ayrı ayrı akım şiddetleri, pil göstergesi, çalışma ve dinlenme periyodları izlenebilmelidir.
5. Cihazın çalışma frekansı 0,3 - 150 Hz arasında olmalıdır.
6. Cihazın puls genişliği 30 - 1000 mikrosaniye arasında olmalıdır.
7. Cihazın 4 kanalının akım şiddeti de 120 mA'e kadar bağımsız ayarlanabilmelidir.
8. Cihazda 2+2 özelliği olmalı, iki kanaldan bir akım verilirken, diğer iki kanaldan başka bir akım verilebilmelidir.
9. Cihazın kullanım dilleri arasında Türkçe de olmalıdır.
10. Cihazda medikal akımlar başlığı altında, mikroakım, denerve, iyontoforezis, ağrı için TENS ve rehabilitasyon İçin EMS veya NMES akımlarını içeren hazır programlar olmalıdır.
11. Cihazda elektroterapi başlığı altında Kotz (Russian) 2500 Hz ve uyarı - dinlenme döngülü NEMS akımları olmalıdır.
12. Cihaz programlanabilir yapıda olmalı,
13. Cihazın TENS, EMS, denerve, enterferansiyel, Russian (Kotz) akımları için kullanılan kabloları veya kablo uçları farklı renklerde olmalı, böylece uygulama sırasında kanallar kolayca seçilebilmelidir.
14. Cihazın ayar menüsünden kullanıcı seçimi, kontrast ayarı, dil seçimi, servis sesleri ayarları yapılabilmelidir.
15. Cihazın ağırlığı 500 gramı geçmemelidir.
a. Taşıma çantası
b. Şarj adaptörü ve kablosu
e. 4 adet TENS, EMS veya NMES, denerve, enterferansiyel, Kotz uygulamaları için kablo
d. 2 adet mikro akım ve iyon toforez için kablo
e. 8 adet yapışkanlı elektrot
f. 1 adet kullanım kılavuzu
12. ELEKTROSTİMÜLASYON CİHAZITEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz portatif yapıda olmalı ve 9V’luk veya 1,5 V’luk pil ile çalışmalıdır.
2. Cihazın akım şiddetleri birbirinden bağımsız ayarlanabilen en az 2 kanalı olmalıdır.
3. Cihazla TENS ve EMS veya NMES akımlarını vermek mümkün olmalıdır.
4. Cihaz dijital bir ekrana sahip olmalı ve tedavi parametreleri bu ekrandan takip edilebilmelidir.
5. Cihazda farklı hazır protokoller olmalıdır.
6. Cihazla sürekli, burst ve modüle TENS uygulamalarının yapılması mümkün olmalıdır.
7. Cihazın frekansı, atım genişliği ve tedavi süresi ayarlanabilmeli, maksimum çıkış gücü ise en az 80 MA olmalı
8. Cihazda düşük batarya uyarı göstergesi bulunmalıdır.
9. Cihazda temas kontrolü uyarı sistemi olmalıdır.
10. Cihazla birlikte 2 adet elektrot kablosu, 4 adet 5x5 cm yapışkan elektrot ve taşıma çantası verilmelidir.
9. SERVİKAL VE LOMBER TRAKSİYON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz 220V/50-60 Hz şebeke elektriği ile çalışmalıdır. »
2. Cihaz sürekli ve kesikli olarak traksiyon yapabilmelidir.
3. Cihazın çekiş gücü ve çekme dinlenme süreleri ayarlanabilir olmalıdır.
4. Cihazın cekme ve dinlenme kuvvetleri birbirinden bağımsız olarak ayarlanabilmeli, cihaz eğer dinlenme kuvveti çekme kuvvetinden büyük olarak ayarlanır ise, tedaviyi başlatmayarak sesli ve görsel uyarı verebilecek donanıma sahip olmalıdır.
5. Cihaz bir masaya veya duvara monte edilerek kullanılabilecek yapıda olmalıdır.
6. Ayarlanan parametreler cihaz üzerindeki Led veya lcd ekranlardan görülebilmelidir.
7. Cihazın çekiş hızı bir buton yardımıyla ayarlanabilmelidir.
8. Cihaz hem bel hem boyun traksiyonu için uygun olmalıdır.
9. Cihazın hasta emniyet butonu bulunmalı, tehlike anında hasta terapiyi sonlandırabilmelidir.
10. Cihazın çekme kuvveti, kilogram veya libre veya Xxxxxx cinslerinde ayarlanabilmelidir.
11. Cihaz servikal traksiyon için kullanılacağında 18 kg veya 22 kg kuvvetin üzerinde ayarlama yapmaya izin vermeyen donanıma sahip olmalıdır. Bu özellik cihaz üzerindeki tuşlar ile aktif hale getirilebilmelidir.
12- Cihazda tedaviye tek tuşla ara verilebilmeli, istenildiğinde yine aynı tuşla tedaviye devam edilebilmelidir.
13. Cihazla birlikte verilmesi gereken aksesuarlar.
-1 adet hasta emniyet butonu
-1 set korse takımı.
-1 adet 2 parçalı traksiyon yatağı
-1 adet ayarlı traksiyon taburesi
-1 adet güç kablosu
-1 adet traksiyon demiri
-1 adet kullanma kılavuzu
14. DUVAR BARI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Duvara monte edilebilecek yapıda olmalıdır.
2. Dayanıklı ahşap veya metal malzemeden üretilmiş olmalıdır.
3. Metal malzeme ile üretildi ise üstü ahşap görünüm verecek şekilde kaplanmalıdır.
4. Boyu en az 240 cm olmalıdır.
5. Eni en az 90 cm olmalıdır.
15. PARMAK MERDİVENİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Parmak Merdiveni Uzunluğu En Az 110 Cm Olmalıdır. 2- Merdivenin eni en az 4 cm olmalıdır.
3- Parmak Merdiveni Sert Ağaçtan Yapılmış, Masif Yapıda Ve Kaliteli Ağaç Cilası İle Cilalanmış Olmalıdır. Basamakları Yapıştırma Olmamalıdır.
4- Parmak Merdiveni En Az 20 Adet Açılı Basamağa Sahip Olmalıdır. 5- İki Basamak Arası 4 Cm 'Den Fazla Ve 3 Cm 'Den Az Olmayacaktır. 6- Merdivenin Montajını Firma Yapacaktır..
16. WHIRLPOOL CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ ALTEKSTREMİTE WHIRPOOL CİHAZI
1-cihaz 220 volt/50Hz şehir cereyanı ile çalışmalı, 2-paslanmaz çelik malzemeden üretilmiş olmalı
3-en az 90 L KAPASİTESİ OLMALI
4-Türbin vasıtası ile girdap yapmalı 5-tekerlekli olmalı
ÜST EKSTREMİTE WHIRPOOL CİHAZI
1-Cihaz 220 volt/50Hz şehir cereyanı ile çalışmalı, 2-Paslanmaz çelik malzemeden üretilmiş olmalı
3-En az 60 L kapasitesi olmalı.
4-Türbin vasıtası ile girdap yapmalı 5-Tekerlekli olmalı
17. ULTRASON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz 220 V / 50-60 Hz şehir cereyanı ile çalışmalı, +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.
2. Cihaz birbirinden terapötik ultrason uygulamaları için tasarlanmış olmalıdır.
3. Cihaz ekranı geniş olmalı. Tedavi sırasında ayarlanan parametreler cihaz ekranından kolayca görülebilmelidir.
4. Kullanım kolaylığı açısından, cihazın dil seçenekleri arasında Türkçe de olmalı ve istenildiğinde ayarlanabilmelidir.
5. Cihazın ultrason çıkış frekansı 1 MHz ve 3MHz olarak seçilebilmeli, aynı başlıktan hem 1 MHz. hem de 3 MHz ultrason çıkışı alınabilmelidir.
6. Cihaz ile sürekli ve kesikli ultrason uygulamaları yapılabilmeli, çıkış gücü sürekli modda en az 2 W/cm2, kesikli modda en az 3 W/ cm2 kadar ayarlanabilmeli, kesiklilik derecesi ayarlanabilmelidir.
7. Cihazın ultrason modülasyon frekansı 10 - 150 Hz arasında veya 16Hz, 48 Hz ve 100 Hz olarak seçilebilmelidir.
8. Cihazın standart ultrason başlığı 5 cm2 alana sahip olmalı ve başlık ısıtma Özelliği olmalıdır.
9. Cihaza aynı anda iki ultrason başlığı takılabilmeli, başlıkları söküp takmaya gerek kalmadan istenen başlık cihaz ekranından seçilerek kullanılabilmelidir.
10. Cihazın standart ultrason başlıkları ergonomik ve duş tipi olmalı, su içi uygulamalarda kullanılabilmelidir.
11. Cihazın ultrason temas indikatörü bulunmalı, temas bozulduğunda cihaz sesli ve başlık üzerinden ışıklı uyarı vermelidir.
12. Cihaz, orijinal çekmeceli taşıma sehpası ile birlikte verilmelidir.
13. Cihaz sehpası ikisi kilitlenebilen en az 4 tekerleğe ve en az 6 adet çekmeceye sahip olmalıdır.
14. Cihazla birlikte verilecek aksesuarlar:
a. 1 adet 5 cm2ultrason başlığı
b. 1 adet orijinal 6 çekmeceli cihaz sehpası
c. 1 adet güç kablosu
18. TERABAND TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Bantlar, elastik yapıda ve dirençli ve dayanıklı olmalıdır.
2. Bantlar, esnemeye karşı dayanaklı olmalıdır.
3. Set içindeki her bandın uzunluğu 5.5 metre olmalıdır.
4. Bantlar orijinal ambalajları içinde olmalıdır.
5. Bantların direnci renklerine göre değişmelidir.
6. Set içerisinde aşağıdaki bantlar yer almalıdır.
• TEN RENGİ
• SARI RENK
• KIRMIZI RENK
• YEŞİL RENK
• MAVİ RENK
• SİYAH RENK
• GÜMÜŞ RENGİ
• ALTIN RENGİ
19. DUMBELL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vinil kaplı, 0,5/1/2/3/4/5 ağırlıklar olmalıdır.
20. EGZERSİZ HAMURU SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 6 farklı renk ve sertlikte olmalıdır.
21. EL EGZERSİZ TOPU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Üç direnç seviyesinin en yumuşak olanı; 1/3 sertlik
2- Üç direnç seviyesinin orta sertlikte olanı; 2/3 sertlik 3- Üç direnç seviyesinin en sert olanı; 3/3 sertlik
22. KURŞUN AĞIRLIK SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 1,5-5 kg aralığında olmalıdır.
23. ÜÇGEN MİNDER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Fermuarlı olmalıdır.
2- İçi çıkarılabilir ve değiştirilebilir olmalıdır.
3- Kılıf bezi silinebilmelidir.
24. DENGE TAHTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 1 adet kare olmalıdır.
2- 1 adet yuvarlak olmalıdır.
25. DİGİFLEKS TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 5 farklı renkte olmalıdır.
26. HOTPACK PED TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 30-48 cm ölçülerinde olmalıdır.
27. BOBATH EGZERSİZ TOPU SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- En az 45 cm çapında olmalıdır.
28. TRİPOT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Alüminyum borudan yapılmış olmalıdır.
2- Pimli butonu sayesinde yükseklik ayarı yapılabilmelidir.
29. KANEDYEN BASTON TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Alüminyum alaşımdan yapılmış olmalıdır.
30. XXXXX XXXXXX TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Alüminyum borudan yapılmış olmalıdır.
31. ESWT CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihaz 220V/50-60Hz şebeke elektriği ile çalışmalı, +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.
2. Cihaz geniş ekrana sahip olmalı, tedavi sırasında ayarlanan parametreler cihaz ekranında kolayca görülebilmelidir.
3. Cihaz pnömatik sistem ile çalışmalı, cihazdan şok dalga çıkışı radial tarzda olmalıdır.
4. Cihazda terapi şekilleri arasında sürekli, tek tek modları bulunmalıdır.
5. Cihaz en az 1,5 bar olup basınç ayarlanabilmelidir.
6. Cihaz frekansı 1 Hz aralıklarla ayarlanabilir olmalıdır..
7. Kullanım kolaylığı için cihaz menusunun dil seçenekleri arasında Türkçe de olmalı ve istenildiğinde kolayca ayarlanabilmelidir.
8. Cihaz el aplikatörü veya mekanizmasının en az 1.000.000 atış yapabilme özelliğine sahip olması gerekmektedir.
9. Cihazın birbirinden farklı en az üç adet değiştirilebilir başlık ucu (Transmiter) olmalıdır.
10. Taşıma kolaylığı için cihazın 4 tekerlekli bir sehpası olmalı ve cihazın kompresörü cihaz sehpasına monte edilmiş olmalıdır.
11. El aplikatörü ergonomik yapıda olmalı ve uygulamalar sırasında geri tepmemelidir. Tedavi istenildiği zaman el aplikatörü üzerindeki tetik yardımıyla durdurulup başlatılabilmelidir.
12. Cihazın aplikatör dokuya tam temas sağlayabilmelidir.
13. Cihaz, o seans için belirlenen toplam atım sayısına ulaştığında tedavi otomatik olarak durabilmelidir.
14. Cihazın basınç ve frekans değerleri değiştirilebilmelidir.
15. Cihaz T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığı'nca onaylı olmalıdır.
16. Cihaz ithal olmalı, ilgili gümrük belgeleri ihale dosyasında sunulmalıdır.
17. Cihazla birlikte aşağıda verilen malzemeler verilmelidir.
- 3 adet farklı tipte transmiter
- 1 adet 1.000.000 şok için gerekli kit ve tabanca (el aplikatörü)
- 1 adet 1.000.000 atımlık yedek kit
- 300 ml uygulama jeli
- 1 adet orijinal taşıma arabası
- 1 adet güç kablosu
- 1 adet cihaz koruma kılıfı