不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。
渭源县人民医院医疗服务能力提升及信息系统安全等级保护三级建设项目
招 标 文 件
项目编号：622575-2205046
采 购 人：渭源县人民医院
采购代理机构：甘肃中昱达项目管理咨询有限公司
2022 年 06 月
目 录
第四章 合同文本 210
第五章 附件 232
第六章 评标办法 245
第一章 招标公告
渭源县人民医院医疗服务能力提升及信息系统安全等级保护三级建设项目公开招标公告
渭源县人民医院招标项目的潜在投标人应在定西市公共资源交易中心网站获取招标文件，并于 2022-07-22 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况：
项目编号：622575-2205046
项目名称：渭源县人民医院医疗服务能力提升及信息系统安全等级保护三级建设项目
预算金额：1187.1 万元最高限价：1179.05 万元
采购需求：第一包：医院信息管理系统 1 套，预算 939.13 万元；
第二包：信息中心机房扩建及安全等级保护三级建设和测评 1 项，预
算 239.92 万元。
合同履行期限：第一包：合同签订后 90 天内交货并完成安装调试，
具备验收条件；第二包：合同签订后 45 天内交货并完成安装调试，具备验收条件。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求：
1.供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料；供应商须提供中国裁判文书网（xxxxxx.xxxxx.xxx.xx）无禁止参加政府采购活动的相关记录或失信执行记录；供应商须为未被列入“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
不处于中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。
（以获取招标文件之日至投标截止日期间“信用中国”网站
（www.creditchina. gov. cn）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）查询截图为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
3.本项目的特定资格要求：/
三、获取招标文件：
时间：2022-06-07 至 2022-06-13，每天上午 0:00 至 11:59，下午 12:00 至 23:59
地点：定西市公共资源交易中心网站
方式：供应商必须通过登录定西市公共资源交易服务系统，在规定的获取时间内下载招标文件，未下载招标文件造成废标等责任自负。
（注：电子标招标文件格式为：DXZF）获取招标文件后，请供应商随时关注“甘肃政府采购网”及“定西市公共资源交易中心网”关于本项目相关书面变更及通知，否则由变更引起的相关责任自负。本项目采用全流程电子招投标，各供应商在参与投标时相关操作详见定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”→“操作手册”→“政府采购电子标操作手册”。供应商在开标时请务必使用该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）登录不见面开标大厅并参加开标。注：因供应商数字证书（CA 锁）问题，在开标时造成投标文件无法解密的，供应商自行承担由此导致的全部责任。
售价：0(元)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
时间：2022-07-22 09:30
地点：定西市公共资源交易中心第一不见面开标厅
五、公告期限：
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜：
一、本项目采用不见面开标方式开标： 1.业务要求：
1.1 项目招标文件和投标文件必须使用定西市公共资源交易服务系统发布的专用工具软件编制，并通过该系统完成投标过程。依照招标文件的规定完成电子投标文件的编制和提交。如未按招标文件要求编制、提交电子投标文件，将导致否决投标，其后果由供应商自负。
1.2 供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。
1.3 投标文件提交截止时间前，采购人或采购代理提前进入定西市公共资源交易中心不见面开标系统，播放测试音频，各供应商提前进入该系统签到，实时观看音视频交互效果并及时在系统互动区反馈。
1.4 开标当日，供应商不必抵达开标现场，仅需在任意地点登录定西市公共资源交易中心不见面开标大厅参加开标会议，并根据需要使用开标系统与现场采购人进行互动交流、澄清、质疑等活动。未按时加入系统对投标文件解密的视为放弃投标。
1.5 供应商必须使用能正确解密投标文件的CA 证书在规定的时间内完成远程解密，因供应商原因未能解密、解密失败或解密超时，视为供应商撤销其投标文件，系统内投标文件将被退回；因采购人或系统原因，导致无法按时完成投标文件解密或开标、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开标时间。
1.6 开标、评标过程中，参与远程交互的各供应商应始终为同一个人，中途不得更换，在否决投标、澄清、质疑等特殊情况下需要交互时，供应商一端参与交互的人员只能是供应商的法定代表人或授权委托人（答辩等类似环节需要其他人员参与的除外），供应商不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，供应商自行承担随意更换人员所导致的一切后果。在开标过程中，如各供应商若无异议，视为默认开标全过程所有结果，不再进行签字确认。
2. 供应商主体信息要求： 采用不见面开标后，供应商相关信息以甘肃省公共资源交易主体共享平台信息库为依据，各供应商信息更新须在投标文件提交截止时间前完成并保证真实有效，各供应商信息公开接受社会监督。因供应商自身原因出现信息更新不及时、不准确等问题，由各供应商自行承担一切后果。
3.系统操作注意事项：
3.1 软硬件及网络要求：
3.1.1 参与不见面开标电脑须安装音响和麦克风设备。
3.1.2 不见面开标系统因接入开标室视频直播等功能，支持使用 IE浏览器，请确保IE 浏览器版本在 11 及以上，具体版本可在 IE 浏览器工具菜单下的“关于internet explorer”子菜单中查看。
3.1.3 为更好实时查看不见面开标室现场，推荐使用 10M 及以上网络宽带。
3.2 开标过程注意事项
3.2.1 开标当天，供应商务必于开标前提前登录系统，进入所投标项目，在项目签到界面进行线上签到。
3.2.2 开标过程中请重点关注不见面开标系统互动区消息，及时查阅，并根据消息提醒及时进行投标文件在线解密等操作。
3.2.3 项目进入投标文件在线解密阶段后，须在招标文件规定解密时间内使用相应的投标文件CA 证书进行在线解密，否则将无法解密。
3.2.4 为更直观了解、掌握本系统使用方法，建议在具体项目开标前先行浏览本系统相关操作手册，相关操作手册可在中心网站“下载中心”栏目下载、查看。
二、投标保证金账户内容及递交须知:
各供应商可根据自身实际情况，自行选择保证金账户缴纳或电子保函。
2.1 投标保证金账户递交须知 户名：定西市公共资源交易中心
开户行：兰州银行股份有限公司定西分行账号：
第一包：101932000287070062928第二包：101932000287070062927
投标保证金递交截止时间：递交投标文件截止之日前。递交须知：
2.1.1 投标保证金以非现金方式提交；
2.1.2 供应商缴纳保证金的单位名称及公司账号必须与供应商在市公共资源交易平台注册名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义递交；
2.1.3 供应商在交纳投标保证金时，需严格按照招标公告（文件）中提供的标段账户及时足额缴纳，缴纳成功后，供应商需自行登录系统，在“查看保证金”栏目中查看保证金缴纳情况，否则，由此引起的开标系统显示的投标保证金“未缴纳”导致投标无效其责任自负；
2.1.4 供应商未按招标公告（文件）要求按时足额缴纳，造成不良后果的由供应商自行承担；
2.1.5 在开标时，由采购人或采购代理机构登录开标系统现场公布供应商保证金缴纳情况。最终以开标系统显示状况作为投标保证金的缴纳依据；
2.1.6 退还保证金时，由采购人或者采购代理机构集中退还。
2.2 投标保证金电子保函投保须知：
2.2.1 供应商需自行登录系统，在“查看保函”业务栏目完成保函在线申请，与相关金融机构进行投标保证金担保业务，电子保函在保证金缴纳截止时间前投保成功的方视为有效；
2.2.2《投标保证金电子保函使用手册》下载地址：“定西市公共资源交易中心网站——下载中心——操作手册”。
①定西市公共资源交易网：xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx
②信用中国网站：xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx
③中国政府采购网网址：xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：
1.采购人信息
名 称：渭源县人民医院
地 址：甘肃省渭源县清源镇上磨村联系方式：0932-4132039
2.采购代理机构信息
名 称：甘肃中昱达项目管理咨询有限公司
地 址：甘肃省兰州市七里河区西津西路 16 号xxxxxxx 0000
x（xxx：xxxxxxxxxxxx 0 xx 0 xx 000 x）
联系方式：18194493181 3.项目联系方式
项目联系人：xx
电 话：18194493181
第二章 供应商须知
1 资金来源
1.1 “投标资料表”中所述采购人已获得一笔“投标资料表”中所述资金，计划用于支付本次招标后所签订的合同项下的款项。
2 采购人、采购代理机构及合格的供应商
2.1 a.采购人：是指依法提出招标项目进行招标的法人或其它组织。
b.采购代理机构（以下简称“采购代理机构”）是指依法设立、从事招标代理业务并提供相关服务的社会中介组织。
2.2 合格的供应商
a.除非“投标资料表”中另有规定，凡是来自中华人民共和国境内（即“供应商的合格来源国”），有能力提供招标货物、工程、和服务的法人、其他组织或自然人均可投标。
b.已按照招标公告要求购买（或下载）了招标文件。
c.供应商在过去和现在都不应直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物和服务进行设计，编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。
d.只有独立于采购代理机构和采购人的供应商才能参加投标。
e.符合本章第九节“投标资料表”及第三章“技术要求”规定的其它资格要求的供应商。
f. “投标资料表”中允许联合体投标的，联合体还应符合以下条件：
（1）两个或者两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个供应商的身份共同参加投标。
（2）以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
（3）联合体各方之间应当签订联合体协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交。联合体各方签订联合体协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组
成新的联合体参加同一项目投标。联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
（4）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
3 合格的货物和服务
3.1 合同中提供的所有货物及其有关服务的原产地，均应来自“投标资料表”规定的货物和服务的合格来源国，本合同的支付也仅限于这些货物和服务。
3.2 本款所述的“原产地”是指货物设计、生产和提供有关服务的来源地。所述的“货物”是指生产、加工或实质上装配了主要部件而形成的货物，商业上公认的产品是指在基本特征、性能或功能上与部件有着实质性区别的产品。
3.3 就本招标文件而言，供应商在合同项下需要提供安装、集成、包括与信息处理和交流有关的硬件、软件，以及所有有关的文件，统称“货物”；由供应商提供的有关运输、保险、安装、集成、调试、培训、技术支持、维护和维修以及其它使货物正常运转所必需的服务，统称“服务”。
3.4“节能产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》中列明的产品； “环保标志产品”是指财政部发布的《环境标志产品政府采购清单》中列明的产品；
3.5 “进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财库【2007】119 号）。
3.6 通过签署投标函，供应商应确认其为所供硬件和软件的知识产权的合法所有人，或已经从其所有人那里得到了适当的授权。在此方面恶意地提供错误事实，将导致采购代理机构和采购人拒绝有关投标。
4 投标费用
4.1 供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，“投标资料表”中所述的采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
4.2 供应商应承担本章第九节 “投标资料表”所要求的其他费用。
5 招标文件构成
5.1 招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款。招标文件由招标文件总目录所列内容组成。
5.2 供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。供应商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是供应商的风险，并可能导致其投标被视为无效投标。
6 招标文件的澄清
6.1 任何要求对招标文件进行澄清的供应商，均应以书面形式通知采购代理机构。采购代理机构联系方式见“投标资料表”。采购代理机构对其在“投标资料表”中所述投标截止期十五(15)天以前收到的对招标文件的澄清要求，如认为有必要，将以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个获取招标文件的供应商(答复中不包括问题的来源、不涉及商业秘密)。
7 招标文件的修改
7.1 投标截止时间 15（十五）天前，无论出于何种原因，采购代理机构可主动地或在解答供应商提出的澄清问题时对招标文件进行修改，招标文件的修改书将构成招标文件的一部分。
7.2 招标文件的修改将以书面形式通知所有获取招标文件的供应商，并对其具有约束力。供应商在收到上述通知后，应立即以书面形式向采购代理机构予以确认；在规定时间内未收到回复确认的，将视为默认接受。
7.3 为使供应商准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构可自行决定是否延长投标截止日期和推迟开标时间。
8 投标文件编制的原则
8.1 供应商应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制
完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，应按格式逐项填写内容。
8.2 供应商必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人和采购代理机构对其中任何资料进一步审查的要求。
8.3 投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应，否则其投标将被视为无效投标。
8.4 投标文件编制格式其它特殊要求详见“投标资料表”。
9 投标的语言和计量单位
9.1 供应商提交的投标文件以及供应商与采购代理机构或采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中文（汉语）书写。供应商提交的支持文件和印制的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文（汉语）的翻译本，在解释投标文件时以中文（汉语）为准。
9.2 投标文件中所有的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。
10 投标文件构成
10.1 不管是供应商单独投标或是作为投标联合体的成员参与投标，每个供应商 只能提交一份投标文件。提交或参与了一份以上投标文件的供应商（作为分包人或允许或要求提交备选标的情况除外）将使其参与的全部投标无效。
10.2 供应商编写的投标文件应由资格证明文件、商务文件和技术文件（包括技术响应、技术方案、样本资料等）组成：
10.2.1 资格证明文件应包括的内容见本须知第九节“投标资料表”。
10.2.2 商务文件部分应包括的内容见本须知第九节“投标资料表”。
10.2.3 技术文件部分应包括的内容见本须知第九节“投标资料表”。
10.3 除非第九节“投标资料表”中另有规定，本项目只允许供应商有一个投标方案，不接受任何有选择的方案和报价（包括有条件的折扣）。供应商未按要求，提供了选择方案和/或报价的，其投标将被视为无效投标。
11 投标报价
11.1 投标报价应以货到“投标资料表”中标明的项目现场为基础，包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、安装、集成、调试、培训、维修和技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和义务。除非另有规定，任何有选择的报价将不予接受，每种货物和服务只允许有一个报价。投标报价的其它要求详见本章第九节“投标资料表”及第三章“技术要求”的有关规定。
11.2 供应商应按照招标文件附件提供的格式填写“开标一览表”和“投标分项报价表”。如果“开标一览表”中的报价与投标文件中的报价不符，以“开标一览表”中的价格为准。供应商应在投标分项报价表上标明对本次招标拟提供的货物和服务的价格，包括单价(如适用)和总价。如果单价与总价不符，以单价金额计算结果为准。
11.3 供应商应在投标分项报价表中对每个品目内的各个组成（模块）给予详细分项报价。
11.4 供应商根据上述供应商须知第 11.3 条的规定将投标价分成几部分，其目的是为了方便对投标文件进行比较，并不限制买方以任何条款签订合同的权利。
11.5 供应商所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将作为非响应性投标而予以拒绝。
12 投标货币
12.1 投标应以人民币报价。
13 证明供应商合格和资格的文件
13.1 供应商应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标的一部分。
13.2 供应商提交的合格性的证明文件应符合招标文件的要求，供应商在投标时应是来自供应商须知第 2 条定义的合格来源国。
13.3 供应商提交的中标后履行合同的资格证明文件应满足以下要求：
a. 对于进口产品，如果供应商按照合同提供的货物不是供应商自己生产的，供应商应得到货物生产厂家同意其在中华人民共和国境内提供该货物的直接正式授权，第九节“投标资料表”中另有规定的从其规定；
b. 供应商已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力或提供货物、服务的能力；
c. 供应商应有能力履行“合同条款”和“技术要求”所规定的由卖方在项目现场提供保修、维修、供应备件的技术支持和服务；
d. 除非第九节“投标资料表”中另有规定，本次招标不允许以任何方式将本项目任何部分转包给其它单位或个人；
e. 供应商满足“投标资料表”中列出的资格要求。
14 证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件
14.1 投标文件的制作应满足以下规定：
（1）投标文件由供应商使用“电子交易平台”自带的“投标文件制作工具”制作生成。下载地址：定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”→“工具软件”→“新点投标文件制作软件（定西版）”
（2）供应商在编制投标文件时应建立分级目录，并按照标签提示导入相关内容。
（3）招标文件要求盖单位章和（或）签字的地方，供应商均应使用数字证书 (CA 锁)加盖供应商的单位（法人、委托人）电子印章。联合体投标的，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位（法人、委托人）电子印章。
（4）投标文件制作完成后，供应商应该使用供应商单位数字证书(CA 锁)对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。
（5）供应商制作的具体方法详见“投标文件制作工具”中的帮助文档。
14.2 因供应商自身原因而导致投标文件无法导入“电子交易平台”电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，供应商自行承担由此导致的全部责任。
14.3 供应商应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。
14.4 货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产
地的说明。
14.5 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图表、数据、证书、用户证明，包括：
a. 对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物、服务已对买方的技术要求做出了实质性的响应，或xx与技术要求条文的偏差和例外；（填写 “技术要求响应/偏差表”和/或附加详细说明）
b. 货物的主要技术指标和性能的详细说明，至少要包括对招标文件提出的指标的响应；（根据需要填写“投标货物说明表”、提供系统建设方案，附加产品详细说明及产品的第三方测试报告）
c. 提供项目实施计划，说明供应商将在被授标后，如何利用人力及其他资源来承担其合同项下整体的管理和协调责任。该计划应包括详细的、以进度表表示的合同执行计划，标明完成合同所有关键活动的预计时间、顺序和内在联系。项目实施计划还应说明在合同执行期间，需要买方和其它有关方所做的工作，以及建议采购人如何对有关各方活动进行协调。（此项目实施计划将在中标后，加上买方的确认意见，作为合同附件一部分）
d. 供应商书面承诺：将承担起如招标文件要求的、对合同组成部分进行集成和协调的责任，并提供包括培训计划、技术支持和售后服务方案。
14.6 供应商在阐述时应注意：采购代理机构和采购人在技术规格中指出的设备的标准以及参照的商标、牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。供应商在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于或优于技术规格的要求。
15 投标保证金
15.1 供应商应提交符合“投标资料表”规定金额、形式及有效期的投标保证金，并作为其投标的一部分。
15.2 投标保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因供应商的行为而蒙受损失。采购代理机构和采购人在因供应商的行为受到损害时可根据供应商
须知第 15.6 条的规定不予退还供应商的投标保证金。
15.3 凡没有根据供应商须知第 15.1 和 15.2 条的规定，随附投标保证金的投标，应按第六章《评标办法》第 2.5 条的规定视为非响应性投标予以拒绝。
15.4 未中标供应商的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内退还。
15.5 中标供应商的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还。
15.6 下列任何情况发生时，投标保证金将不予退还：
a. 供应商在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；或
b. 供应商不接受按照招标文件规定的方法对其投标价格算术错误更正的；或
c. 供应商有违法违规行为给采购人造成损失的；或
d. 提供虚假材料谋取中标的；或
e. 中标供应商在规定期限内未能：
(1) 根据供应商须知第 33 条规定签订合同；
(2) 按供应商须知第 4.2 条规定交纳招标代理服务费；或
f. 法律法规规定的其他情形。
16 投标有效期
16.1 投标文件应在本供应商须知第 19 条规定的投标截止时间之后开始生效，在 “投标资料表”所规定的日历日内保持有效。投标有效期不满足要求的投标将被视为非响应性投标而予以拒绝。
16.2 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购代理机构可要求供应商同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。供应商可拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金将不会不予退还。接受投标有效期延长的供应商将不会被要求和允许修正其投标，而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第 15 条有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在延长了的有效期内继续有效。
17 投标文件的式样和签署
17.1 投标文件每一页都须加应盖供应商公章,否则视为无效投标。
17.2 任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人在旁边签字才有效。
17.3 电报、电话、传真、电子邮件、邮寄形式的投标概不接受。
18 投标文件的制作
18.1 投标文件的加密和标识
18.1.1 投标文件的加密：加密的投标文件应该按照本章第 14.1 项要求制作并加密，未按要求加密的投标文件，采购人（“电子交易平台”）将拒绝接收并提示。加密后的投标文件后缀为.DXTF。
18.2 投标文件的递交
供应商应在第一章“招标公告”规定的投标截止时间前，通过互联网使用数字证书(CA 锁)登录“电子交易平台”，将加密的投标文件上传，并保存上传成功后系统自动生成的电子签收凭证，递交时间即为电子签收凭证时间。供应商应充分考虑上传文件时的不可预见因素，未在投标截止时间前完成上传的，视为逾期送达。
18.3 投标文件的修改与撤回
在规定的投标截止时间前，供应商可以修改或者撤回已递交的投标文件。供应商对加密的投标文件进行撤回的，应在“电子交易平台”直接进行撤回操作；供应商对加密的投标文件进行修改的，应在投标文件截止时间前完成上传。
供应商修改投标文件的，应使用“投标文件制作工具”制作成完整的投标文件，网上递交加密的投标文件，以投标截止时间前最后完成上传的文件为准。
19 投标截止时间
19.1 同供应商须知第 19.1 条规定的截止日期和时间。
19.2 采购代理机构可以按供应商须知第 7 条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购代理机构、采购人和供应商受投
标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期和时间。供应商按采购代理机构修改通知规定的时间提交投标文件。
20 迟交的投标文件
20.1 按照供应商须知第 19 条规定，采购代理机构将拒绝在其规定的投标截止时间后收到的任何投标文件。
21 投标文件的修改、撤回
21.1 供应商在提交投标文件后，可以修改或撤回其投标。
21.2 供应商的修改应按第 18 条规定编制、标记和发送。
21.3 在投标截止期之后，供应商不得对其投标做任何修改。
21.4 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期之间的这段时间内，供应商不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照供应商须知第 15.6条的规定不予退还。
22 开标和资格审查
22.1 采购人或采购代理机构在“投标资料表”中规定的日期、时间和地点组织公开开标，并邀请所有供应商参加开标仪式。供应商可委派法定代表人或其授权代表参加开标，参加开标的法定代表人（应持法定代表人身份证明，格式见第五章附件 4）或授权代表（应持法定代表人授权书，格式见第五章附件 4）签名报到以证明其出席。供应商是自然人的，提供自然人身份证明。
22.2 开标时，采购人或采购代理机构当众解密、宣读供应商名称、修改和撤回投标的通知、投标价格、折扣声明、是否提交了投标保证金，以及采购人或采购代理机构认为合适的其他内容。除了按照第 20 条的规定退回的投标文件之外，开标时将不得拒绝任何投标。开标时未宣读和记录的投标价格和折扣声明在评标时将不予考虑。
22.3 在开标时没有解密和宣读的投标文件（包括按照供应商须知第 21.2 条递交的修改书），在评标时将不予考虑。提交了可接受的“撤回”的投标文件
将不予解密。
22.4 采购代理机构将做开标记录，开标记录包括按第 22.2 条的规定在开标时宣读的全部内容。与会的供应商或其代表应在开标记录上签字确认。
22.5 公开招标采购项目开标结束后，采购人依法对供应商的资格进行审查。未通过资格审查的供应商不得进入评标程序；合格供应商不足 3 家的，不得评标。
23 评标委员会
23.1 评标委员会的组建见第六章《评标办法》
24 投标文件的澄清
24.1 在评标期间，投标文件的澄清要求见第六章《评标办法》
25 投标文件的初审
投标文件的初审要求见第六章《评标办法》
26 评标货币
26.1 评标货币为人民币。
27 投标的评价和最终评标价的确定
投标的评价和最终评标价的确定见第六章《评标办法》
28 评标原则及主要方法
28.1 评标原则及方法详见第六章《评标办法》
29 与采购人、采购代理机构和评标委员会接触
29.1 除供应商须知第 24 条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，供应商不得就与其投标有关的任何事项与采购人、采购代理机构和评标委员会联系。
29.2 供应商试图对采购人、采购代理机构和评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标被视为无效投标。
30 确定中标供应商及合同授予标准
30.1 采购人根据评标委员会推荐的中标候选人，按照有关法律法规规定的程序确定中标供应商，具体见“投标资料表”。
30.2 除第 31 条的规定之外，将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求，能够最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评价标准的供应商。
31 接受和拒绝任何或所有投标的权利
31.1 采购代理机构和采购人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标，以及宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，对受影响的供应商不承担任何责任，也无义务向受影响的供应商解释采取这一行动的理由。
32 中标通知书
32.1 中标供应商确定之日起 2 个工作日内，采购代理机构应在省级以上财政部门指定的媒体上发布公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。公告中标结果的同时向中标供应商发出中标通知书。中标通知书发出后，采购代理机构、采购人或收取投标保证金的交易中心将按照供应商须知第 15 条的规定退还未中标供应商的投标保证金。
32.2 在中标供应商按照供应商须知第 33 条的规定签订合同、第 34 条的规定提交履约保证金后，采购代理机构、采购人或收取投标保证金的交易中心将按照供应商须知第 15 条的规定退还中标供应商的投标保证金。
33 签订合同
33.1 中标供应商在收到中标通知书后，须在中标通知书规定的期限内按照中标通知书、招标文件和中标供应商的投标文件和采购人签订政府采购合同。采购人和中标供应商不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。
33.2 中标供应商在中标通知书规定的期限内拒绝与采购人签订合同的，视为其放弃中标，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，
确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
33.3 投标资料表中载明不允许分包的，中标供应商不得将合同标的进行分包；投标资料表中载明允许分包的，分包人不得再次分包。
34 履约保证金
34.1 投标资料表中要求交纳履约保证金的，在签订政府采购合同的同时，中标供应商须按投标资料表中规定的金额和方式向采购人交纳履约保证金。若不按要求缴纳履约保证金的，采购人有权宣布已签订的政府采购合同无效，其投标保证金不予退还。
34.2 如果中标供应商没有按照上述第 34.1 条规定执行，采购人将有充分的理由取消该中标决定，没收其投标保证金。在此情况下，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
35 腐败和欺诈行为
35.1 定义
a. “腐败行为”是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人在采购过程或合同实施过程中的行为；
b. “欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害采购代理机构和/或采购人的利益，包括供应商之间串通投标（递交投标文件之前和之后），人为地使投标丧失竞争性，剥夺采购人从自由公开竞争所能获得的权益。
35.2 如果采购代理机构和采购人认为供应商在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为，其投标将被视为无效投标。
36 综合说明
36.1 供应商对政府采购活动事项的询问、质疑及投诉须符合《中华人民共和国政
府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第 94 号令）的相关规定。
36.2 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向被质疑人提出询问或质疑，被质疑人应当及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商询问和质疑实行实名制。供应商询问和质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意询问或质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。
36.3 供应商提起质疑应当符合下列条件：必须是参与被质疑项目采购活动的供应商（潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑）；必须在规定的质疑有效期内提起质疑；政府采购监督管理部门规定的其他条件。以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。
36.4 供应商提出质疑应当以书面形式提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（二）质疑项目的名称、编号；
（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（四）事实依据；
（五）必要的法律依据；
（六）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
36.5 供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
36.6 质疑书递交地点：甘肃中昱达项目管理咨询有限公司。联系人、联系电话和通讯地址见第九节“投标资料表”2.1b 条款。
37.1 采购人或采购代理机构应当在 3 个工作日内日对供应商提出的询问作出答复。
38.1 供应商认为采购文件、采购过程、中标或成交结果使自己权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起 7 个工作日内，由质疑方的法定代表人或授权代理人（必须为法定代表人授权进行该项目投标的被授权人）以书面形式向采购人（或采购代理机构）提出质疑。供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。质疑书除应说明需要质疑的内容外，还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据。质疑书应内容真实，证据充分，不得进行恶意质疑。由法定代表人递交质疑书时，提供法定代表人身份证复印件；由授权代理人递交质疑书时，还须提供法定代表人授权委托书原件及授权代理人的身份证复印件，身份证复印件须正反面清晰、有效，上述资料均须加盖公章。
38.2 采购人（或采购代理机构）收到供应商的书面质疑后 7 个工作日内根据质疑书的具体内容相应作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复内容不得涉及商业秘密。递交质疑书的供应商和其他有关供应商在收到质疑答复书后，应立即向采购人（或采购代理机构）回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。
39.1 第 38.1 条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：
（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；
（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。
39.2 供应商代表对开标过程和开标记录有疑义的，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员需要回避的情形的，应当场提出询问或申请回避。采购人、采购代理机构对供应商代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。
36.3 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向财政部门提起投诉。
供应商投诉按照采购人所属预算级次，由本级财政部门处理。跨区域联合采购项目的投诉，采购人所属预算级次相同的，由采购文件事先约定的财政部门负责处理，事先未约定的，由最先收到投诉的财政部门负责处理；采购人所属预算级次不同的，由预算级次最高的财政部门负责处理。具体程序和要求见《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第 94 号令）。
40.1 有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由质疑人自行承担：
(一)不符合 36.2 条款规定的质疑供应商条件的； (二)质疑函的发出时间不在法定质疑期内的；
(三)以非书面形式提出的；
(四) 其它不符合受理条件的情形。
41.1 招标文件规定采购进口产品的，如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制，应当按照公平竞争原则实施采购。
41.2 关于政府采购进口产品的其他规定详见《政府采购进口产品管理办法》
（财库【2007】119 号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库【2008】248 号）
42、政府采购政策支持
42.1 根据财库【2022】19 号文件规定，货物服务采购项目给予小微企业的价格扣除优惠，由财库〔2020〕46 号文件规定的 6%—10%提高至 10%—20%。大中
型企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业分包的，评审优惠幅度由 2%—3%提高至 4%—6%。政府采购工程的价格评审优惠按照财库
〔2020〕46 号文件的规定执行。自本通知执行之日起发布采购公告或者发出采购邀请的货物服务采购项目，按照本通知规定的评审优惠幅度执行。
（具体比例见评标办法），用扣除后的价格参与评审（其投标报价不变）。
42.2 根据财库财库【2014】68 号文件规定，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。本项目对监狱企业提供的自产产品或提供的其他监狱企业生产的产品投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格作为评标价参与评审（其投标报价不变），具体扣除比例见评标办法。
42.3 节能产品和环保标志产品优惠政策：
（xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx.xx/xxxXxxxx.xxxxxx）查询。
42.3.2 同一项目中部分产品属于优先采购政策的，评审时只对该部分产品的报价实行价格扣除。
42.3.3 为推进政府采购诚信体系建设，供应商在签署相关承诺，提供相关信息前，
应认真阅读省级以上财政部门相关政策规定。符合本条第 42.3.1 款、
42.3.2 款、42.3.3 款规定的，应提供相关证明材料。
42.3.4 “节能产品”、“环境标志产品”证明材料：
（1）供应商提供的产品属于下列情形，应按规定提供相关证明材料(清单或目录所在页复印件)，并在《报价明细表》中提供相应数据。
(a)符合政府采购强制采购政策的(《节能产品政府采购清单》中标记★符号节能产品及其他强制采购产品)；
(b)符合政府采购优先采购政策的(《节能产品政府采购清单》中非标记★符号节能产品，《环境标志产品政府采购清单》中环境标志产品)。
（2）未按上述要求提供、填写的，评审时不予以考虑。
42.4 根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141 号）规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。本项目对残疾人福利性单位提供的自产产品或
提供其他残疾人福利性单位制造的货物的价格给予扣除，用扣除后的价格作为评标价参与评审（其投标报价不变）。本项目对残疾人福利性单位产品的价格扣除比例详见评标办法。
符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（见第五章附件），并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购人或者其委托的采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
43、相同品牌投标产品有效供应商的认定：
43.1 采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的供应商，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
43.2 使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个供应商获得中标供应商推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。
43.3 非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的， 按前两款规定处理。
44.1 供应商在项目投标截止时间之前应随时关注相关网站以便能够及时获取项目变更事项。
本资料表中的内容是对供应商须知的具体补充和修改，如果有矛盾，应以本资料表内容为准。
条款号 | 内 容 |
1.1 | 项目的资金来源：医院自筹。项目预算：1187.1 万元； 最高限价：1179.05 万元（第一包：939.13 万元；第二包：239.92 万元）。 供应商的投标报价超过分包预算的按无效投标处理。 |
1.1 | 项目名称：渭源县人民医院医疗服务能力提升及信息系统安全等级保护三级建设项目 |
1.1 | 合同名称：渭源县人民医院医疗服务能力提升及信息系统安全等级保护三级建设项目 （HT） |
2.1a | 采购人名称：渭源县人民医院 采购人地址：甘肃省渭源县清源镇上磨村联系人：杜主任 联系电话：0000-0000000 |
2.1b | 采购代理机构名称：甘肃中昱达项目管理咨询有限公司 采购代理机构地址：甘肃省定西市安定xxx苑 4 号楼 2 单元 402 室（驻定办）联系人：岳欢 联系电话：00000000000 |
2.2a | 供应商合格来源国限制：中华人民共和国境内 |
2.2e | 供应商资格要求： 1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料； 2、供应商须提供中国裁判文书网（xxxxxx.xxxxx.xxx.xx）无禁止参加政府采购活动的相关记录或失信执行记录； 3、供应商须为未被列入“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）记录失信被 执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不 |
条款号 | 内 容 |
处于中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为信息记录”中禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。（以获取招标文件之日至投标截止日期间“ 信用中国” 网站（ xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx ） 、中国政府采购网 （xxx.xxxx.xxx.xx）查询截图为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）； 4、本项目不接受联合体投标。 | |
3.1 | 货物和服务合格来源国限制：凡是来自中华人民共和国境内或与中华人民共和国有正常贸易往来国家/地区（允许采购进口产品时） |
4.2 | 招标代理服务费：中标供应商在招标结束后 5 个工作日内参照国家计委颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980 号）和《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857 号）规定一次性支付给招标代理机构，如果中标供应商未按约定时间缴纳，每延误一日按服务费的千分之一（0.1%）计收违约金。支付方式：转账、现金 户名：甘肃中昱达项目管理咨询有限公司开户行：兰州银行股份有限公司宏鑫支行 账号：000000000000000 |
6.1 | 采购代理机构联系方式见“投标资料表”2.1.b |
8.4 | 投标文件格式特殊要求：无 |
9.1 | 投标语言：中文汉语（有关设备型号、专用名词等可除外） |
10.2.1 | 资格证明文件部分应包括： 1、营业执照副本 2、开户许可证或基本存款账户信息 3、中国裁判文书网（xxxxxx.xxxxx.xxx.xx）无禁止参加政府采购活动的相关记录或失信执行记录 4、参加本次采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 |
条款号 | 内 容 |
5、参加本次采购活动前半年内（任意一个月）缴纳税收的完税证明材料（享受免税政策的企业须提供免税证明） 6、参加本次采购活动前半年内（任意一个月）缴纳社会保障资金的证明材料（专用收据或社会保险交纳清单或；依法不需要缴纳社会保障资金的供应商需提供相关证明文件） 7、由会计事务所出具或经第三方审计的最新财务审计报告；或者供应商基本开户银行出具的资信证明原件；或者财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资格审查后出具的投标担保函原件（三者提供其一即可） 8、获取招标文件之日至投标截止日期间“信用中国”网站（www.creditchina.gov.c n）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）查询截图（注：如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料） 9、未出现联合体投标。 注：以上资格证明文件缺少任何一项或未按照要求提供均被视为无效投标。 | |
10.2.2 | 商务文件部分应包括： 1、投标函 2、开标一览表 3、法定代表人身份证明(原件) 4、法定代表人授权委托书(原件) 5、法定代表人身份证（正反面复印件加盖公章） 6、授权代理人身份证（正反面复印件加盖公章） 注：法定代表人亲自投标的，无需提供第(4)项“法定代表人授权委托书”和第（6）项“授权代理人身份证”。 7、投标分项报价表 8、商务条款偏离表 供应商基本情况介绍，包括企业简介、经营范围、职工人数、技术人员状况等（按要求填写《供应商一般情况表》，并附所要求附件） 9、中小企业声明函（属于中小微企业的供应商提供，格式自拟，不属于此类企业的 不需提供，不提供者不享受中小微企业优惠政策） |
条款号 | 内 容 |
10、由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件（监狱企业参加政府采购活动须提供，格式自拟，不属于此类企业的不需提供，不提供不享受监狱企业优惠政策） 11、环保标志产品和节能产品证明材料（要求见供应商须知第 42.3.4 条，格式自拟，不属于此类企业的不需提供，不提供者不享受相关优惠政策） 12、残疾人福利性单位声明函原件（残疾人福利性单位参加投标需提供，格式自拟，不属于此类企业的不需提供，不提供不享受残疾人福利单位优惠政策） 13、供应商业绩（填写近三年已完成或在执行类似项目一览表，并附中标通知书或 合同复印件等证明材料，成立不足三年的按实际情况填写，没有业绩的填写“无”，表格加盖公章） 14、供应商认为有必要提供的其他资料 | |
10.2.3 | 技术文件部分应包括： 1、技术要求响应/偏差表 2、投标货物说明表 3、售后服务及培训计划承诺书 4、实施方案（内容及格式自拟） 5、证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的证明文件，如检测报告等 6、其他技术响应、样本资料及附件 |
10.3 | 本项目只允许供应商有一个投标方案，不接受任何有选择的方案和报价（包括有条件的折扣）。供应商未按要求，提供了选择方案和/或报价的，其投标将被视为无效投标。 |
11.1 | 投标报价范围及说明： a. 货物价：以货到项目现场完税价为标准，包括生产或组装货物所使用的部件和原材料，以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部关税、营业税、销售税和其他税费；运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物本身必须的备件/附件和专用工具；技术文件费等 b. 服务及其他费用：包括运费、装卸费、验收、培训、售后维修服务和技术支持费 |
条款号 | 内 容 |
等。 | |
12.1 | 投标货币：人民币报价 |
15.1 | 投标保证金金额： 第一包：零元（¥0.00 元）；第二包：零元（¥0.00 元） 投标保证金有效期：应在投标有效期截止日后 90 天内有效。投标保证金账户内容及递交须知 各供应商可根据自身实际情况，自行选择保证金账户缴纳或电子保函。 1 投标保证金账户递交须知 户名：定西市公共资源交易中心 开户行：兰州银行股份有限公司定西分行账号： 第一包 101932000287070062928 第一包 101932000287070062927 投标保证金递交截止时间：递交投标文件截止之日前。递交须知： 1.1 投标保证金以非现金方式提交； 1.2 供应商缴纳保证金的单位名称及公司账号必须与供应商在市公共资源交易平台注册名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义递交； 1.3 供应商在交纳投标保证金时，需严格按照招标公告（文件）中提供的标段账户及时足额缴纳，缴纳成功后，供应商需自行登录系统，在“查看保证金”栏目中查看保证金缴纳情况，否则，由此引起的开标系统显示的投标保证金“未缴纳”导致投标无效其责任自负； 1.4 供应商未按招标公告（文件）要求按时足额缴纳，造成不良后果的由供应商自行承担； 1.5 在开标时，由采购人或采购代理机构登录开标系统现场公布供应商保证金缴纳情 况。最终以开标系统显示状况作为投标保证金的缴纳依据； |
条款号 | 内 容 |
1.6 退还保证金时，由采购人或者采购代理机构在市公共资源交易中心系统集中退还。 2 投标保证金电子保函投保须知： 2.1 供应商需自行登录系统，在“查看保函”业务栏目完成保函在线申请，与相关金融机构进行投标保证金担保业务，电子保函在保证金缴纳截止时间前投保成功的方视为有效； 2.2《投标保证金电子保函使用手册》下载地址：“定西市公共资源交易中心网站— —下载中心——操作手册”。 | |
16.1 | 投标有效期：投标截止时间后 90 天。 |
17.1 | 其他资料（评标结束后发送到指定邮箱）： 1、电子版投标文件一套（存档使用）：PDF 格式投标文件 1 份、Word 版投标文件 1份，包含投标文件所有内容，文件名称应标明 PDF、Word） 供应商上传的加密文件及递交的电子版投标文件应保持一致。发送邮箱：000000000@xx.xxx 注：若供应商不按要求提交投标文件，造成相关后果由供应商自行承担。 |
18.2 | 招标标题：【渭源县人民医院医疗服务能力提升及信息系统安全等级保护三级建设项目】 项目编号：【622575-2205046】 投标文件递交地址：【定西市公共资源交易中心（定西市新城区岷县街建设大厦 A2座）第一不见面开标厅】 |
18.4 | 对投标文件密封、签章的特殊要求：第二章 供应商须知 18 |
19.1 | 投标文件递交（上传）时间：【2022 年 07 月 22 日 09 时 30 分】前（北京时间） 投标截止时间：【2022 年 07 月 22 日 09 时 30 分】（北京时间）未按照上述规定时间前递交（上传）的投标文件不予接收。 |
22.1 | 开标时间：【2022 年 07 月 22 日 09 时 30 分】（北京时间） |
条款号 | 内 容 |
开标地点：【定西市公共资源交易中心（定西市新城区岷县街建设大厦 A2 座）第一不见面开标厅】 未按照上述规定时间前递交（上传）的投标文件不予接收。 | |
30.1 | 采购人应当自收到评标报告之日起 5 个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标供应商，如未能在上述期限内确定中标供应商，又不能说明理由的，视同按评标报告推荐顺序确定排名第一的中标候选人为中标供应商。 |
31.1 | 是否允许分包：【否】 |
32.1 | 履约保证金金额：【无】履约保证金形式：【无】 |
33.1 | 本项目采用全流程电子招投标，各供应商在参与投标时相关操作详见定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”栏目政府采购项目全流程招投标操作指南（供应商）。供应商在投标时请务必使用该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）登录不见面开标大厅参加开标。 |
34.1 | 电子版投标文件； 1.本项目采用全流程电子招投标，各供应商在参与投标时相关操作详见定西市公共资源交易网网站首页“下载中心”→“操作手册”→“政府采购电子标操作手册”。供应商在投标时请务必携带该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）参加投标。 2.用数字证书(CA 锁)制作投标文件前，请确保数字证书(CA 锁)开标前在有效期内。 3.投标文件制作完成后登录定西市公共资源交易平台上传加密后的投标文件（后缀为 DXTF），投标文件上传完成后方可参加投标。 4.供应商在投标时请务必携带该项目生成投标文件的数字证书（CA 锁）参加投标。注：因供应商数字证书（CA 锁）问题，在开标时造成投标文件无法解密的，供应商自行承担由此导致的全部责任。 本项目采用不见面开标方式开标： 1 业务要求： |
条款号 | 内 容 |
1.1 项目招标文件和投标文件必须使用定西市公共资源交易服务系统发布的专用工具软件编制，并通过该系统完成投标过程。依照招标文件的规定完成电子投标文件的编制和提交。如未按招标文件要求编制、提交电子投标文件，将导致否决投标，其后果由供应商自负。 1.2 供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。 1.3 投标文件提交截止时间前，采购人或采购代理提前进入定西市公共资源交易中心不见面开标系统，播放测试音频，各供应商提前进入该系统签到，实时观看音视频交互效果并及时在系统互动区反馈。 1.4 开标当日，供应商不必抵达开标现场，仅需在任意地点登录定西市公共资源交易中心不见面开标大厅参加开标会议，并根据需要使用开标系统与现场采购人进行互动交流、澄清、质疑等活动。未按时加入系统对投标文件解密的视为放弃投标。 1.5 供应商必须使用能正确解密投标文件的 CA 证书在规定的时间内完成远程解密，因供应商原因未能解密、解密失败或解密超时，视为供应商撤销其投标文件，系统内投标文件将被退回；因采购人或系统原因，导致无法按时完成投标文件解密或开标、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开标时间。 1.6 开标、评标过程中，参与远程交互的各供应商应始终为同一个人，中途不得更换，在否决投标、澄清、质疑等特殊情况下需要交互时，供应商一端参与交互的人员只能是供应商的法定代表人或授权委托人（答辩等类似环节需要其他人员参与的除外），供应商不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，供应商自行承担随意更换人员所导致的一切后果。在开标过程中，如各供应商若无异议，视为默认开标全过程所有结果，不再进行签字确认。 2 供应商主体信息要求： 采用不见面开标后，供应商相关信息以甘肃省公共资源交易主体共享平台信息库 |
条款号 | 内 容 |
为依据，各供应商信息更新须在投标文件提交截止时间前完成并保证真实有效，各供应商信息公开接受社会监督。因供应商自身原因出现信息更新不及时、不准确等问题，由各供应商自行承担一切后果。 3 系统操作注意事项： 3.1 软硬件及网络要求： 3.1.1 参与不见面开标电脑须安装音响和麦克风设备。 3.1.2 不见面开标系统因接入开标室视频直播等功能，支持使用 IE 浏览器，请确保 IE 浏览器版本在 11 及以上，具体版本可在 IE 浏览器工具菜单下的“关于 internet explorer”子菜单中查看。 3.1.3 为更好实时查看不见面开标室现场，推荐使用 10M 及以上网络宽带。 3.2 开标过程注意事项 3.2.1 开标当天，供应商务必于开标前提前登录系统，进入所投标项目，在项目签到界面进行线上签到。 3.2.2 开标过程中请重点关注不见面开标系统互动区消息，及时查阅，并根据消息提醒及时进行投标文件在线解密等操作。 3.2.3 项目进入投标文件在线解密阶段后，须在招标文件规定解密时间内使用相应的投标文件 CA 证书进行在线解密，否则将无法解密。 3.2.4 为更直观了解、掌握本系统使用方法，建议在具体项目开标前先行浏览本系统 相关操作手册，相关操作手册可在中心网站“下载中心”栏目下载、查看。 |
第三章 技术要求
第一包：医院信息管理系统 1 套
一、软件参数
系统名称 | 序号 | 子系统名称 | 参数要求 |
HIS 系统 | 1 | 门急诊挂号管理系统 | 1.支持门急诊挂号、门急诊退号、门诊加号、挂号统计、挂号类别设置、医生挂号类别设置等功能； 2.支持多种收费方式：现金、一卡通。不支持一卡通、现金并行使用； 3.支持移动支付：支持微信、支付宝、院内账户等多种方式； 4.二维码注册：支持各种规格的身份证阅读器，自动读取患者信息，或手工录入身份证号，系统 5.自动调用电子健康卡注册服务，生成并打印患者二维码； 6.支持无证人员或新生儿，生成并打印院内码方式就诊； 7.当日挂号： （1）操作类型支持窗口、分诊台、自助机、公众号等多种挂号途径； （2）支持票据重打； （3）支持费用补收； （4）支持退号； （5）支持加号； （6）支持同一号初诊、复诊执行不同费用标准 8.预约挂号： |
（1）操作类型支持窗口、诊间、公众号等多种预约途径； （2）★支持分时段预约挂号功能，提供截图证明； （3）系统支持判断科室及医师，自动确定初诊、复诊； （4）支持预约查询：按科室、分时段，查询各班次已预约信息； 9.预约签到：支持在导诊台、自助机、窗口、分诊台多地或公众号扫码完成签到； 10.账户管理：支持给院内主索引信息建立账户并预充一定预交金，便于在线支付，减少往返； 11.支持自助挂号使用电子医保卡； 12.支持门诊收费系统使用电子医保卡； 13.支持挂号界面和收费界面自由切换，减少患者排队和杜绝单纯挂号，延长患者排队时间。 | |||
2 | 门急诊划价收费管理系统 | 1. 门诊收费：支持自动获取或直接录入患者收费信息：包括患者姓名、病历号、结算类别、医疗类别、临床诊断、医生编码，开处方科室名称、药品/诊疗项目名称、数量等收费有关信息，系统自动划价，输入所收费用，系统自动找零，支持医保患者通过读卡收费； 2.支持门诊预交金管理、门诊发票集中打印、门诊发票管理、退费审核、票据授权； 3.门诊退费：支持按现行会计制度和有关规定严 |
格管理退款过程，程序必须使用冲帐方式退款，保留操作全过程的记录，应使用执行科室确认监督机制强化管理。提供发票号管理，建立完善的登记制度，建议同时使用发票号和机器生成号管理发票； 4.支持多种收费方式：现金、一卡通，不支持一卡通、现金并行使用； 5.支持移动支付：微信、支付宝等； 6.★支持集成 MIS-POS 刷银行卡功能，提供截图证明； 7.支持诊间收费功能，方便患者在处方开立、处方取药、医技执行等诊间进行移动收费，完成费用缴纳； 8.支持费用管理功能，可方便的进行收费、退费、对账； 9.支持多种支持多种收费方式：预交金、多种移动支付方式； 10.支持门急诊收费报销凭证打印：必须按财政和卫生行政部门规定格式打印报销凭证，要求打印并保留存根； 11.支持收费员实时进行交班单生成、作废、提交、撤销，做到当日所有工作、票款交接一xx，日结日清； 12.★支持第三方付款方式原路退款返回，提供 截图证明； |
13.门诊收费：支持医保患者通过电子医保卡收费； 14.支持门诊电子发票生成和主动推送到患者微信账户或者医院微信公众号，便于患者随时查询和预览； 15.支持处方数据未交费一直保存，便于患者次日来缴费，只要未缴费处方中药品数量不占库 存。 | |||
3 | 住院入出转管理系统 | 1. 支持门诊病人、医保病人、门诊留观病人、住院留观病人的入院登记，同时可生成住院病人基本信息（支持患者基础信息自动导入），可入院取消； 2.提供入出院管理、出入院统计、床位管理、预交金管理（交纳预交金管理，打印预交金收据凭证；支持收费人员日结帐）等功能； 3.支持病人信息维护； 4.支持医保凭证修改； 5.支持病人在院期间转床、转科、护理等级、床位等级的更换； 6.支持住院预交金收退、打印、查询功能； 7.提供病人欠费信用额度设定； 8.支持预交金操作员结账； 9.支持床头卡，腕带打印功能； 10.支持自定义住院号编号方式，并支持复诊病人多次住院使用同一住院号，以及直接提取病人 |
历史住院记录； 11.提供与医保、农合等系统的接口，支持对不同类型病人的不同颜色显示； 实现科室床位的统一管理，使用形象的床位标识体现床位的使用状态、病人的性别特性以及病人的转科特征； 12.支持产科新生儿登记（含多胎登记）； 13.住院科室日报表动态反映任意时刻的病房状态和病人流动情况； 14.支持病人结账、取消结账功能，可提供出院病人账单和住院病人费用清单。 15.支持多种结算方式(出院结算、中期结算)； 16.支持欠款结算、欠款补缴、取消结算； 17.支持住院病人多种信息查询，其中包括：住院病人基本信息、病人医嘱、病人信息、病人预交金； 18.支持住院发票管理，包括入院预交金发票，出院结算发票； 19.支持对出院的方式字典配置，对于不同的出院原因可以统计；提供出院召回的功能； 20.提供出院病人信息的查询、账单汇总、账单打印、补交费用、出院手续的办理、支持双向转诊等； 21 支持医生界面可以填写电子住院证，识别身 份证填写入院证，自动上传到住院部收费处，减 |
少医生书写住院证时间和保证数据准确； | |||
22.医生站和护士界面提供患者欠费通知信息提 | |||
示，同时在患者预交费用低于 20 元预报警，提 | |||
示缴费； | |||
23.支持病人信息修改，但是必须要有数据记录， | |||
谁修改； | |||
24.医生护士账户密码设置必须要求字母加数 | |||
字，保证数据安全，30 分钟未使用 His 系统， | |||
系统界面主动提示退出系统，保证数据安全； | |||
25.实现全院床位的统一管理； | |||
26.可提供出院病人日账单和住院病人费用日清 | |||
单，并将结果推送到就诊公众号，以便患者随时 | |||
查询。 | |||
27.支持对出院的方式字典配置，对于不同的出 | |||
院原因可以统计；提供出院召回的功能，医保患 | |||
者必须医保办审核后才能召回，杜绝交叉住院； | |||
28.双向转诊每月按科室统计生成报表。所有统 | |||
计数据节点必须精确到分，同时保证数据一致 | |||
性，不能发生数据因统计时间点不一致造成数 | |||
据前后不一致。 | |||
1. 提供住院病人结算、费用录入、打印收费细 | |||
目和发票、住院预交金管理、欠款管理等功能； | |||
住院收费管 | |||
4 | 2.病人费用录入具有读取各临床医技可是录入 | ||
理系统 | |||
费用信息和集中费用单据由收费处录入方式； | |||
3.病人结账具有中期结算和出院病人召回功能； |
4.住院病人预交金使用最低限额警告功能； 5.住院病人预交金使用最低限额警告功能及病人欠费和退费管理功能； 6.病人各种查询功能； 7.能够提供符合医院的各种结算、结账报表。并提供打印功能； 8.能够满足医疗保险和新农合对收费和打印票据的要求； 9.退款、发票、交款均符合标书需求并可根据医院需求进行流程变更； 10.支持多种结算形式的重复结算； 11.支持银行卡、储值卡的收费功能； 12.能对注销掉的住院号重新使用，保证病案号的连续性，能对身份证号和性别，电话号码进行质控，提示录入错误，不能保存，同时设置住院证所有信息录入是必填项。 | |||
5 | 医技管理系统 | 1.支持诊间收费功能方便患者在医技执行活动中完成移动收费，完成费用缴纳； 2.支持费用管理功能，可方便的进行收费、退费、对账； 3.支持多种收费方式：预交金、多种移动支付方式； 4.能统计大型设备检查阳性率并生成报表。 | |
6 | 药库管理 系统 | 1.药品库的进货登记、厂家退货、请领物资、部 门退还、请领消耗品、退还消耗品、库存盘亏、 |
库存盘盈、节余盘存、盘点审核，特殊消耗、库存策略、采购计划、会计科目、价格修订，物资加权、出库顺序、补录发票等管理、各种统计报表等； 2.支持病区二级库房。 | |||
7 | 门急诊药房管理系统 | 1.处方取药、处方退药、诊间收费、取药排队叫号、打印处方签、打印口服药单等功能； 2.支持多个门诊、急诊药房管理； 3.医嘱领药、医嘱退药、口服药领药、口服药退药、大输液出库、领退处理、单据合并、各种统计报表等； 4.支持多个住院药房管理。 | |
8 | 住院药房管理系统 | 1.医嘱领药、医嘱退药、口服药领药、口服药退药、大输液出库、领退处理、单据合并、各种统计报表等； 2.支持多个住院药房管理。 | |
9 | 疾病报卡系统 | 1.支持按照电子病历最小数据集数据项的要求采集病人公共卫生监测信息，自动生成相关规范报告卡，及时、完整、准确上报信息（含法定报告传染病、死因监测、慢病监测）的功能； 2.添加住院病人和门诊病人诊断传染病后弹卡 功能，查询、不符合要求时退卡、初复诊标记、公卫角色修改功能、传染病疾病编码维护、打印功能； 3.添加食源性疾病弹卡功能、查询、不符合要求 |
时退卡、初复诊标记、公卫角色修改功能、食源性疾病编码维护、打印功能； 4.死因监测弹卡功能、查询、不符合要求时退卡、公卫角色修改功能打印功能； 5.慢病系统和 HIS 系统对接，将 HIS 系统筛查出的慢性病推送至慢病系统（如：糖尿病、高血压、 肺结核/慢性阻塞性肺病、精神病）。 | |||
10 | 急诊输液系统 | 提供采用条形码技术、移动计算技术和无线网络技术实现护士对病人身份和药物条形码核对的功能。 功能要求： 1.病人身份及输液袋条码标签的生成：提供病人的输液信息形成附带条形码的双联输液标签，使病人身份与药物产生唯一关联标时。 护士对输液病人及药物的条码核对在病人接受输液及接瓶前， 护士使用移动终端进行病人身份及药物的条码匹配，实现快速而准确的识别； 2.病人信息的即时更新：提供病人输液信息产生后即在列表上生成输液具体信息，在输液药物条码核对确认后自动生成药物使用执行清单，保存执行护士姓名及执行时间，方便药物执行信息核实，病人输液结束后自动刷新病人列表； 3.皮试管理：通过获取实时从 HIS 中获取病人 皮试信息，对病人皮试结果进行有效管理； 接单时对未做皮试病人进行提醒； |
5. 数据核对：利用 PDA 的条码扫描功能，对配药，输液过程进行管理；通过核对病人身份条码与药物条码的双联匹配，实现病人的安全用药； 6.生成护士工作报表统计： 包括执行病人的数量来判断护士的工作量， 通过病人和药物的匹配率来分析和记录医疗差错，实际护士扫描次数与数据库中核定数量药物的标准扫描次数进行 比对来考核护士的工作能力和工作质量等； 7.所有项目能够区分门诊还是住院； 8.在病区及急诊科本科室做的检验项目可以打印检验条码。 | |||
11 | 院长查询系统 | 1.能够实现门急诊人次、处方类型、处方费用结构、处方医保类型、处方诊断等分析，实现从医院到科室到医生到病人到处方明细等多维度多粒度的数据分析展示； 2.能够实现住院动态业务实时分析，如：在院人数、入出院人次、手术人次、介入手术人次、死亡人次、危重病人、护理级别等综合分析，包括住院动态月、年趋势图，科室病人分布分析等；能够实现门诊收入、住院收入、药品收入、诊疗收入、药占比等综合分析，按不同时间粒度（年 /季/月/天）对收入进行全方位的分析对比，从 而提供直观的数据帮助领导决策。 | |
12 | 财务查询 系统 | 1. 针对门诊收入、住院收入、药品收入、诊疗 收入的各类情况分类统计。 |
2.同一数据的查询在科室和财务科要一致性，数据能够以电子表格的形式导出； 3.新农合报销数据与收费室按项目能统计； 4.绩效统计数据能按大类、细类、明细分项统计； 5.可以统计实际占用床日数、科室床位使用率、科室平均住院日、科室床位xx次数等数据。 6.各科室也可以查询本科室的相关数据。 | |||
13 | 门诊医生工作站 | 1.患者接诊、门诊日志、门诊病历书写、门诊电子处方开单、删除、开门诊检查（电子）申请单、开门诊检验（电子）申请单、传染病报告、开住院证、其他电子文书（例如：门诊请假条、门诊疾病诊断证明书、其它格式文书）； 2.处方管理： （1）支持对就诊病人进行处方下达，包括西药、草药和治疗处方，其中中成药包含在西药处方 中； （2）支持医师在开具处方的过程中，通过同步对应药房的药品实时库存，确保医师开具的处方有效性； （3）支持对处方的操作包括新增、取消、暂存、提交、撤回、删除； （4）支持医师进行处方模板、中药处方的保存和引入，处方模板分为个人、科室和医院模板；申请单； （1）检查申请：支持同时开具多个检查项目且 |
不影响单个检查项目的逆操作；对已开的检查申请信息以及每个申请单的执行流程跟踪； （2）检验申请：支持同时开具多个检验项目且不影响单个检验项目的逆操作；对已开的检验申请信息以及每个申请单的执行流程跟踪；对检查申请单格式及内容可灵活设定，可自动写入项目名、部位等信息； （3）输血申请：支持开具输血申请，传入血库系统，进行输血流程的业务闭环； （4）治疗申请：支持开具治疗申请，传入通用治疗工作站，进行治疗流程的业务闭环； 3.支持西医 ICD10、ICD9、中医诊断以及中医证候； 4.支持门诊日志、门诊病历书写、门诊电子处方开单、删除、开门诊检查（电子）申请单、开门诊检验（电子）申请单、传染病报告、开住院证、其他电子文书（例如：门诊请假条、门诊疾病诊断证明书、其它格式文书）； 5.LIS 报告、PACS 报告。（第三方需支持 LIS、 PACS 报告回写）； 6.门诊分诊叫号集成、门诊日志维护、门诊处方模板、门诊加号(定向、非定向)、处方查询、门诊医生统计等； 7.支持诊间预约（需开通预约挂号系统）； 8.支持诊间挂号功能； |
9.支持诊间收费功能； 10.★支持患者在诊间预约医生，提供截图证明； 11.有排班功能，门诊病历功能完善。 | |||
14 | 住院医生工作站 | 1. 患者总览、进入电子医嘱、电子病历、住院处方、诊断录入等系统的入口，查看 LIS 报告、 PACS 报告、体温单等； 2.医嘱录入、批注、医嘱停止。处方录入、检查 (电子)申请单； 3.★医嘱生成住院电子申请单功能； 4.★住院电子申请单生成医嘱功能： 医嘱操作(护理医嘱录入、医嘱核对、医嘱记账、医嘱查对、医嘱执行、医嘱停止、输液计划) 医嘱领药、医嘱退费、医嘱退费审核、检验采样、费用查询、医嘱查询； 5.提示昨日医技科室未执行的检查医嘱，督促患者尽快完成检查； 6.支持电子交接班记录书写； 7.医疗不良事件上报界面，随时录入不良事件，并按照科室层面进行科室内部不良事件分析； 8.院端界面汇总全院不良事件汇总和科室分项 查询； 9.有科室排班功能。 | |
15 | 住院护士工作站 | 1. 支持患者总览、出入科管理、转床/转科管理、 床头卡、腕带打印、新生儿登记、病历浏览、床位管理； |
2.支持为登记到本科室的病人安排床位，指定医生，记录入院诊断，记录危重级别、护理级别。 3.支持录入出院辅助诊断，支持修改病人诊断； 4.支持查询病人费用、转科、过敏、诊断、手术信息等； 5.支持对 ICU、手术室、母婴同室转入转出的特殊处理； 6.支持记录病人过敏药品及过敏类型，如药物过敏、食物过敏、造影剂过敏、环境过敏； 7.支持床位的新增、修改、删除、护理单元的设置等功能； 8.支持床位管理的智能化向导：如转床时是否确定目标科室床位； 9.支持转床功能； 10.支持床位增加功能； 11.支持医嘱退费； 12.支持医嘱退费审核； 13.支持费用查询、住院费用查询等功能； 14.支持费用审核； 15.支持医嘱的用法、剂量、频次； 16.支持全科或单病人医嘱审核，可以拒绝审核或审核通过及取消审核功能； 19.支持多种形式的医嘱执行，可以一条医嘱执行，按病人执行，按部门执行； 20.支持多种入账类型，可以按长期针剂入账， |
长期口服药入账，长期杂费入账，临时医嘱入账，住院处方记账； 21.支持医嘱自动入账功能； 22.支持医嘱停药或取消停药； 23.支持医嘱用药查询； 24.支持医嘱批处理，可按长期医嘱，临时医嘱，待入账、待执行等组合检索； 25.支持医嘱查询、床头卡，腕带、医嘱打印等功能； 26.支持录入出院辅助诊断，支持修改病人诊断 （护士没有此项权限，诊断只能医生进行修正） 27.支持费用审核，尤其重复收费和漏收费在出院前进行智能审核； 28.可以打印输液瓶贴； 29.有电子交接记录单、特殊治疗单、手术室的三级核查单； 30.有护理管理系统管理日常业务； 31.有科室人员排班； 32.有各项数据统计表； 33.住院患者欠费时能弹出提醒窗口； 34.有科室人员排班； 35.腕带打印由住院部完成。添加打印输液瓶贴功能； 36.需添加 VTE 评估、疼痛评估，重症护理记录 单、CRRT 特殊治疗单、其他自定义记录单等； |
37.包括人员管理、排班系统、数据日报表上报等日常业务；有敏感指标数据统计、分析功能； 具有人员层级管理、培训功能。 | |||
16 | 固定资产管理 | 1. 支持固定资产名称维护、处置录入、进货管理、领用管理、回收管理、报废管理、单据查询、资产明细、供货单位维护、库存删除、库存盘点、库存盘亏等功能； 2. 能进行设备效益分析和维修分析功能。 | |
17 | 病历模板编辑器 | 1. 结构化电子病历编辑器，支持结构化病历。支持提供各科规范化模板，实现可扩充化、结构化、框架化录入； 2.模板维护：可以根据疾病分组内的疾病新建、修改、删除、提交相应的模板；支持质控映射功能； 3.模板内容编辑，包括页眉、表格、简单元素、复杂元素、横线、医学表达式、矢量图形、栅格图形、元素别名设置、段落关键字设置、必填项设置、只读项设置、数值合法性设置、正文复制、粘贴、剪切、Undo/Redo、从 Word 拷贝粘贴； 4.简单元素库要求支持如下功能：全院公用简单元素库、科室专用简单元素库、输入框元素（元素数值范围设定）、选择类元素（支持单选、多选）； 5.复杂元素库要求支持如下功能：全院公用复杂 元素库、科室专用复杂元素库、可选项编辑、插 |
入医学表达式、简单元素； | |||
6.按照国家xx委要求支持产科表格化病例模 | |||
板； | |||
7.提供国家级三级甲等医院病例书写模板，按照 | |||
专科分类，尤其神经内科支持图文，如人体神经 | |||
分布图自动引入可在上面编辑，必须在正式上线 | |||
时就已经完成病例模板录入； | |||
8.不能随机修改病程创建时间，如提前创建后又 | |||
可以人为修改创建时间； | |||
9.疾病诊断引入国家xx委官方发布的疾病诊 | |||
断字典库（并不是疾病编码，两者是不同概念， | |||
国家官网有提供）； | |||
10.上级医师查房记录只需要在下级医生界面录 | |||
入账号和密码就能签字，无需退出登录完成签 | |||
字。 | |||
1. 科室质控、环节质控、终末质控、质控评分、 | |||
质控总览、质控追踪、监控项目维护、质控项目 | |||
维护； | |||
2.每个质控阶段分为自动质控和手动质控，自动 | |||
病历质控系 | 质控自动监控时限和文档缺失； | ||
18 | |||
统 | 3.手动质控由质控人员发现专业错误并对其批 | ||
注发送消息给对应医生进行整改； | |||
4.★支持规则下沉到模板。可以提供规则下沉到 | |||
模板截图证明； | |||
5.★支持医生端消息提醒反馈问题、整改答复； |
6.★支持记录住院病历的历次修改印痕； | |||
7.★质控消息可实现多端（微信、短信、PC 端、 | |||
大屏）提醒功能。（需上线微信公众号，开通短 | |||
信业务，大屏系统）； | |||
8.★质控任务发分配功能； | |||
9. 支持按时效性自动锁定病例功能； | |||
10. 能自动判定日常病程重复达 95%以上记录， | |||
自动提示功能； | |||
11.对每月的质控数据进行图标分析，如病例完 | |||
成时效性、科室质控完成率、病例重复率、病例 | |||
质控员质控时长统计，丙级病例缺项分析。 | |||
1. 支持路径病种维护； | |||
2.支持对患者进入路径、跳出路径、完成路径过 | |||
程的管理； | |||
3.病人诊断与对应路径匹配，路径准入后,可按 | |||
路径管理设置执行标准医嘱和路径表单中的非 | |||
医嘱类的各项规章制度或宣教内容； | |||
4.包括诊疗工作、医嘱内容、时限以及费用上限 | |||
19 | 临床路径 | ||
提醒功能 4 大标准的设定以及按住院天数展开 | |||
各项标准内容； | |||
5.路径知识库的维护查看等管理； | |||
6.路径统计可查看既往各科室入径率，应入率， | |||
完成率，变异率等各项数据统计； | |||
7.路径监控可查看住院及在院患者入路径情况； | |||
8.评估每一例病案的住院天数、诊疗项目和医疗 |
费用的执行情况，总结变异原因，改进路径标准； 9.规范医疗行为，减少变异，降低成本，提高质量的作用。 10.一次至少维护 400 种病种路径，包括西医和中医，提供全国最新临床路径模板导入只需医生修改模板即可； 11.病例中的诊断只能使用国家疾病诊断名称，全部统一，病案首页使用疾病编码； 12.运行速度非常快，不能造成因入了路径，而医生操作界面缓慢，同时护士界面同时生成临床路径，用于护士完成护士临床路径； 13.路径统计可查看退出路径数据统计，并分析退出路径常见原因； 14.路径监控可查看住院及在院患者入路径情 况。 | |||
20 | 会诊管理系统 | 1.支持发出会诊申请，系统在“会诊病例”列表自动进行提示，其他医生进入系统后可快速打开这些会诊病例并书写自己的会诊意见； 2.直接在申请会诊科室上会诊医嘱，并扣费到邀请会诊科室上，并将费用如实统计到会诊科室，杜绝会诊申请大面积粘贴，只能粘贴部分字段， 并限制最多字数 100 字以内。 | |
21 | 自助报告发布系统 | 实现自助化验单打印、自助化验报告打印、自助 住院费用清单打印等需求，提高医疗质量和效率，有效避免医疗信息重复采集、病人长时间排 |
队等候和资金安全等问题。 | |||
22 | 抗菌药物管理 | 1.抗菌药物系统系统主要包含两大部分，部分是医生开方过程中的抗菌药物使用控制，另一部分是事后对抗菌药物使用情况的监控； 2.过程控制主要实现对门诊医生站、病房医生站在医生下达处方、医嘱时进行抗菌药物等级的权限控制;同时针对住院业务,需要满足在紧急情况下，医生可以越级使用抗菌药物的要求。事后控制主要实现对抗菌药物使用情况的监控，包含门诊处方用药监控、住院用药监控等在内的报表。清洁手术预防用药管理，用药时长控制提示 ，微生物送检率按使用抗菌素级别能分开统计。 3.I 类切手术预防用抗菌药物使用率、预防用药疗程； 4.有预防用药时机合理率统计、品种选择合理率统计、住院患者抗菌药物静脉输液统计（抗菌药 物静脉输液占比）。 | |
23 | HQMS 上报系统 | 1.对医院内所发生的医疗质量数据信息进行审核，使之符合卫生部上报标准，从而使医院方便快捷地完成数据上报； 2.按照 HQMS 上报逻辑校验条件，写入到 HQMS提取软件中，对所发生的病案首页数据信息进行审核并能提取生成错误数据一览表； 3.支持 NCIS 数据填报数据提取，多维度。 |
24 | 单病种质量控制系统 | 1.单病种触发、单病种新建、数据源加载数据、单病种数据填报； 2.单病种触发填报未完成事后不填、单病种提交； 3.单病种上报审核、上报规则校验、单病种数据转换、单病种数据上传； 4.单病种类别维护、单病种维护、单病种指标维护、单病种元素维护、单兵种元素值域维护； 5.触发条件配置、上报条件配置、模板映射配置； 6.单病种模板分析、单病种模板元素维护、单病种元素映射模板系统、单病种元素值域映射模板系统、单病种模板维护； 7.单病种填报率、单病种上报率、单病种费用分析； 8.His物资、杂费统计类型归类； 9.审核通过单病种通过自动、手动方式上报； 10.基础数据源编写，模板级联设置、生成数据测试； 11.按照国家单病种控制要求系统自动维护单病 种填报数据表单。 | |
25 | 卫生材料管理系统 | 1. 支持卫生材料字典、卫生材料配置、卫生材料类别的新增，修改，删除； 2.支持制单管理、入库管理、出库管理、盘点审 核、采购信息、货源信息、采购计划、单据查询等； |
3.支持科室二级库房管理，可以体现收费材料。 | |||
26 | 总务物资管理系统 | 1. 支持物资字典、物资配置、物资类别的新增，修改，删除； 2.支持制单管理、入库管理、出库管理、盘点审核、采购信息、货源信息、采购计划、单据查询等； 3.数据能够以电子表格的形式导入和导出。 | |
27 | 高值耗材管理 | 1.代销库管理和耗材源码管理：实现耗材原条形码号的导入，支持导入基础的高值耗材信息，包括挂网编码、材料名称、规格、单位、数量、单价、金额、生产批号、生产日期、有效期、注册证号、生产厂家、供应商；支持手动添加；支持从 excel 中导入；支持物资平台录入； 库房入账：扫码入账或手动贴码，实现实际库存的录入； 2.支持临床科室扫码入账； 3.支持手术医嘱扫码补入； 4.支持高值耗材全流程追溯； 5.全院科室耗占比分析（区分疫情用耗材）； 6.高值耗材管理：高值耗材使用量、金额排名报表、高值耗材月销售分析对比图表； 7.各类报表的信息、查询功能等全面。 | |
28 | 排队叫号系统 | 1. 基本功能要求：支持全自动形成队列、人工报到形成队列（患者自助报到、护士操作报到） 以及自动及人工混合报到三种； |
2.模式； 2.1 支持患者刷卡/扫描签到排队模式；支持非签到自动排队模式；支持自助取号排队模式； 2.2 支持一诊室一医生、一诊室多医生的排队叫号模式，根据诊间环境大小及特点设定诊间等候区等候人数 1-3 人不等，同时可将等候信息发布到门口诊室屏上； 2.3 支持对复诊、过号患者与初诊患者及特殊患者进行优先叫号操作； 2.4 支持按医生或诊室查询一段时间内就诊信息情况，实时查看各个队列的详细情况； 2.5 支持当日挂号与预约患者混合排队模式，预约患者在预约时段内优先就诊，可手动将患者添加到队列中； 2.6 对患者进行转科及转诊操作； 2.7 支持早间高峰期患者突增情况下，分诊台软件支持自动报到和手动批量报到机制。 | |||
29 | 等级医院评审指标分析 | 主要包含基本监测指标、医疗质量与安全检测指标、单病种质量检测指标、合理用药监测指标、 院感控制检测指标等指标分析。 | |
30 | 财务统一对账平台 | 从第三方支付平台和 HIS 系统中拉取费用明细和交易明细数据，自动核对交易数据的总帐目及明细账目信息，将异常记录标识并导出完成财务 对账。 | |
31 | 绩效考核数 | 1.支持配合绩效考核数据对接； |
据对接 | 2.医院职能科室考核表单电子化，并将考核结果表单直接通过 His 系统发送到科室界面，并能随 时更新表格。 | ||
结构化电子病历系统 | 32 | 门诊电子病历 | 1. 门诊病历书写：要求实现门诊医师对病人的所有病历文书进行书写编辑和管理的功能，文书类型包括门诊首页、门诊病程记录、知情同意书、医患沟通类文书以及手术麻醉类文书等； 2.既往病历查阅、病历维护、质控修改、传染病上报卡； 3.门诊病历浏览功能，总览当前患者文书，包括医生文书、处方、体温单、LIS 报告、PACS 报告等； 4.门诊病历可以增加多个模板，有门诊会诊记 录、抢救记录等。 |
33 | 住院电子病历 | 1. 病案首页：要求病案首页可自动根据病案项目管理维护的提取规则获取数据。保存时，会根据病案项目管理维护的规则进行校验；按照国家规范的病案首页数据进行组织，大部分数据来源于 his 业务过程中，住院医师可以对病案首页中的内容进行编辑修改和更新； 2.支持住院病历书写、既往病历查阅、会诊管理、病历维护、质控修改、传染病上报卡、手术申请功能、新建手术申请单文书、签名后自动发起申请； 3.住院病历浏览功能，总览当前患者文书，包括 |
病案首页、医生文书、医嘱、护理文书、护理记录、护理评估、体温单、LIS 报告、PACS 报告等； 4.模板支持可见性表达式，病历逐级录入功能； 5.文档管理：要求文档按不同分类设置不同的组织及调阅流程，通过调用模板创建相应的电子病历，根据结构化的元素进行数据编辑，依托知识库对异常信息进行提示； 6.模板库：系统内置模板库，要求功能包括但不限于入院记录（含儿科、产科等专科记录）、24小时内入出院记录、24 小时内入院死亡记录等、首次病程记录、住院病程记录、检查检验记录、住院医嘱、住院治疗处置记录、住院护理记录、知情告知信息、出院记录、转诊（院）记录、死亡记录； 7.外部数据集成：支持 LIS 检验报告、PACS 影像报告集成，并可将报告结果直接插入病历，支持其他报告集成； 8.病历浏览权限控制：要求对医生、护士之间浏览权限进行控制，或者会诊期间病历临时浏览权限进行控制：病历修改权限控制：同一医疗组的上级医生可修改下级医生书写的病历，并保留修改痕迹； 9.病历归档权限：要求系统可自动或由管理人员手工对病历进行归档处理，归档后的病历只能进 行浏览； |
10.病历封存权限：要求病历封存后，病历医护人员不得随意修改,自动封存时间可由医院管理部门自定义； 11.超级权限：支持在法律许可范围内获得最高系统权限； 12.安全控制：要求医生通过工号、密码登陆系统，支持电子签名，三级阅改的痕迹保留，完整的权限与时效控制，电子病历通过加密后保存，即使文件流失也无法打开，防止病历流出； 13.病案首页：使用病案系统，对病案首页数据进行质控，质控后才能打印，如手术时间填写错误等，并对错误数据每月分析；病案首页使用最 新版本。 | |||
34 | 护理病历 | 1.护理评估系统是结构化护理文书的一部分。支持并采用各种标准的数据元记录关键指标； 2.支持各种评估单，包括：入院评估单、出院评估单、褥疮护理评估单、跌倒风险评估当等多种平。评估内容采用标准数据元处理，支持各种评估结果的后期查询、报表以及分析处理； 3.护理评估系统支持在移动护士工作站，能实现移动 PC 端与移动端共同评估； 4.支持不良事件上报。分为意外不良事件、药品不良反应事件、职业暴露事件、院内感染事件、医疗器械不良反应事件、输血不良反应事件、医 疗纠纷事件等事件类型等。支持不良事件数据元 |
自定义，采用结构化不良事件报告记录。支持各种不良事件的后期查询、报表以及分析处理； 5.提供电子班交班记录表，记录护士护理记录； 6.病人的体温单根据录入病人体温、脉搏、血压等数据自动产生图形表格；护理记录是结构化护理文书的一部分。支持并采用各种标准的数据元记录关键指标。支持体温单，体温单录入方便快捷，包括体温单整体录入、体温单按照患者录入，可以配合移动护士工作站配合在床旁实现生命 体征数据录入；医院可以根据需求自定义体温单的格式。提供多种体温单形式，支持不同的科室使用不同的体温单。也可以全医院采用统一的体温单格式使用。提供自定义体温单格式以及数据集； 7.支持各种护理记录单：包括一般患者记录单、危重患者记录单、抢救记录单、手术记录单、产科记录单等。医院可以根据内容和格式，自定义记录单的内容和格式； 8.护理记录系统支持在移动护士工作站，能实现移动 PC 端与移动端共同记录； 9.提供全结构化护理记录文书。支持各种护理记录单：包括一般患者记录单、危重患者记录单、抢救记录单、手术记录单、产科记录单等。医院可以根据内容和格式，自定义记录单的内容和格 式。 |
引入了参考值策略的概念，彻底解决了同一项目 | |||
不同参考值的问题，通过参考值策略，您可以根 | |||
常规字典 | 据性别、年龄的不同定义参考值，也可以根据不 | ||
35 | |||
策略 | 同样本或不同仪器定义不同的参考值，还可以根 | ||
据不同试剂，对不同时间段定义不同的参考值， | |||
比如性激素项目等。 | |||
1. 支持个性化设置：对不同的仪器，不同的报 | |||
告实现个性化参数配置，通过功能勾选及颜色配 | |||
置实现全局个性化控制； | |||
2.支持页面自定义布局，自定义列显示； | |||
3.支持常规页面的任意行配置：可编辑，不可编 | |||
36 | 常规设置 | ||
辑，自定义显示列名，是否必填等； | |||
LIS 系统 | 4.有耗材、试剂出入库管理模块, 有二级库功 | ||
能； | |||
5.有科室排班模块； | |||
6.有危急值推送至具体科室的功能。 | |||
1.支持单个或批量增加、删除、修改、复制、标 | |||
号修改等操作； | |||
2.支持检验结果智能自动合并的功能，如糖耐 | |||
量、胰岛素等项目； | |||
常规检验 | |||
37 | 3.支持多次复查标本处理功能，能对数据各种操 | ||
报告 | |||
作进行自动记录； | |||
4.支持自动收费及手工特殊收费； | |||
5.支持常规所有检验报告的快速输入； | |||
6.支持内生肌酐清除率快速计算； |
7.支持报告单独审核、批量审核及智能审核； 8.支持多个报告合并、报告复制、报告移动等功能； 9.支持多种形式的批量报告分类自定义打印，比如某一仪器，连续打印，跳样本号打印等； 10.支持对特殊报告进行各种标记，； 11.支持急诊报告、危机值结果自动弹窗报警，消息提醒，大屏推送；支持危急值自定义配置处理方式； 12.支持进行不同日期的检验结果处理； 13.支持实现全院数字 CA 认证及检验报告电子签名； 14.支持实现实时转科接口处理； 15.支持不同仪器间检验结果的比对功能； 16.具有项目分析、均值分析功能（有曲线图、频数分布图）。 | |||
38 | 标本管理 | 1.支持实现标本实时核收记录，实时签收自动收费；（可自定义收费节点） 2.支持实现复查标本、危机值结果、急诊标本处理记录； 3.支持实现异常结果、不确定结果、特殊项目阳性标本处理记录； 4.支持实现标本不合格登记，标本退回自动作废条码，标本丢失登记； 5.支持实现标本不合格登记记录及不合格标本 |
原因统计，不合格原因可以自定义； | |||
6.标本位置管理，自定义分配小组，架子号，便 | |||
于隔天标本实时找到； | |||
7.支持标本条码极速排样，指定项目上传仪器， | |||
全局总览。 | |||
1.支持实现以下所有查询及报表任意导出，输出 | |||
excel； | |||
2.支持实现自定义工作单、工作清单的打印； | |||
3.平台架构优势，具有强大的智能报告功能，可 | |||
任意定制； | |||
4.支持不合格、退还等类标本统计分类，导出文 | |||
件； | |||
5.有方便的标本查询、申请单查询、报告查询； | |||
39 | 常规查询 | ||
6.检验报告综合查询，自定义任意条件查询； | |||
7.支持用户登录记录数据查询； | |||
8.支持所有检验报告数据更改查询； | |||
9.支持危急值报告查询与电话报告记录查询； | |||
10.支持手机登记信息查询； | |||
11.支持标本条码查询，标本条码物流状态一览； | |||
12.支持流水线标本处理状态查询； | |||
13.支持科室内部标本流转查询。 | |||
1.支持实时校核内容：已签收标本未生成检验报 | |||
检验报告辅 | 告； | ||
40 | |||
助校核 | 2.支持实时校核内容：报告申请项目与检验报告 | ||
不匹配； |
3.支持自动校核某段时间内未收费检验报告清单； 4.支持自动校核某段时间内未审核的检验报告清单； 5.支持自动校核某段时间内未按医生申请准确收费的检验报告清单； 6.支持自动校核某段时间内检验报告信息不完 善的报告清单。 | |||
41 | 统计分析 | 1.支持危急值统计交叉分析，病人类型、科室病区、标本种类等交叉分析，并以直方图展示； 2.支持检测指标结果均值分析； 3.支持传染病报告实时统计，检验结果阳性率统计，多条件多项目自定义统计（列自定义，内容可导出文件）； 4.支持检验结果项目组合统计报表分析； 5.支持标本条码处理耗时统计分析； 6.支持检验报告时间 TAT 统计报表分析； 7.支持检验不合格标本统计报表分析； 8.支持卫生员工作量统计报表分析； 9.支持签收工作量统计报表分析； 10.支持检验科工作量统计报表分析。 | |
42 | 高级智能报表 | 支持自定义所有数据源进行报表设计管理，根据自定义查询条件，不统计内容，统计列，统计行，统计目标数据灵活创建智能报表，实现折线图、 饼状图、柱状图等数据形象展示。 |
43 | 界面展示内容 | 1.支持自定义展示患者所有信息，比如患者基本信息、地址、身份证及各种标识； 2.支持自定义展示检验报告的各种颜色提醒； 3.支持展示检验标本的全流程时间节点； 4.支持自定义展示仪器当天的标本列表一览，自定义列顺序； 5.支持自定义展示申请与收费信息； 6.支持自定义展示仪器图形采集信息； 7.支持自定义展示当前报告的解释内容或结论； 8.支持自定义展示当前报告人的所有报告一览； 9.支持自定义展示患者 2 年内的历史报告及项目结果趋势图。 | |
44 | 常规室内质控管理 | 1.质控种类：一般定量项目质控；定性---半定量质控；细菌质控；患者标本质控方法； 2.支持 Westgard 多规则、百分比控制、范围控制、定性控制、定值控制、Crubbs 氏法、X-L法。 3.支持质控位质控数据画图分析，支持标本位自动转换为质控数据画图分析； 4.常用质控图形：L-J 图、Z-分数图、优顿图、累积和图、频率分布图、比对图； 5.常用质控报表：每月室内质控数据统计报表；失控报告单；每月质控报表；每月项目质控数据汇总表；每月项目质控数据控制图；每月上报质 量控制图表。 |
45 | 质控方法及原因设置 | 1.常用质控规则包括：12S，12.5S，13S，13.5S， 14S，22S，R4S 31S，41S， (2of3)2S， (3of6)2S 7T，7X，8X，9X，10X，12X； 2.计算控制限规则：10.05，10.01，20.05，20.01， 20.002，X0.05，X0.01，R0.01，R0.02； 3.累计和规则：CS(1.0S:2.7S)，CS(1.0S:3.0S， CS(0.5S:5.1S)； 4.自定义质控规则；极差规则；质控规则组合； 5.支持失控原因字典设置；支持失控后处理方法字典设置；支持失控后的处理的电子化管理； 6.质控信息与检验结果信息挂钩； 7.检验结果关联当时质控状态；失控时检验工作平台报警；失控时检验审核控制；失控时检验结果重做验证管理； 8.支持质控报告自动形成 PDF 文件并作自动归 档。 | |
46 | 费用管理 | 1.支持实现住院标本病区检验执行时扣费、标本实验室核收时扣费、检验完成时扣费等多种扣费模式； 2.支持门诊严防漏费，实现门诊检验窗口或采血窗口自动扣费； 3.支持实现微生物检验分步计费，及追加手工计费； 4.支持实现采血费、试管费等自动计算及计费等 功能； |
5.支持实现指定仪器里的所有标本费用自动校 | |||
核，防止漏费；支持提供自动对账功能； | |||
6.提供免费检验管理功能； | |||
7.提供绿色通道管理功能。 | |||
1.自助取单系统支持语音提示； | |||
2.自助取单系统支持文字提示； | |||
3.支持以短信的方式通知病人来复查抽血和领 | |||
患者交互管 | 取报告单； | ||
47 | |||
理 | 4.门诊报告单大屏提醒功能，可以在屏幕上显示 | ||
报告已经审核还未打印的病人信息，能做到报告 | |||
及时提醒打印； | |||
5.支持门诊抽血排队叫号。 | |||
1.涵盖微生物检验从标本接收登记、标本处理、 | |||
涂片镜检、仪器培养、菌落观察、鉴定药敏、报 | |||
告处理、培养基配制、菌种保存、危急值处理、 | |||
质控管理、废弃物管理等的全过程管理； | |||
2.支持微生物名称、药敏名称等数据标准化； | |||
3.支持微生物检验过程规范化管理； | |||
微生物检验 | |||
48 | 4.支持微生物检验全程条码化管理（标本条形 | ||
管理 | |||
码、培养皿条形码、玻片条形码、工作单条形码）。 | |||
支持微生物检验移动应用，实现全程无纸化管 | |||
理； | |||
5.具备智能化工作导引功能： | |||
1) 标本接收时根据标本种类和送检目的与预先 | |||
定义的方案实现智能化匹配； |
2) 根据目的+标本自动分类统计本院常见结果； 3) 根据目的+标本自动匹配阴性默认； 4) 根据专家规则自动生成备注或修正药敏或删除药敏； 6.具备涂片结果、中间阴性结果默认及初报、培养阴性结果、培养阳性结果、细菌鉴定结果、药敏结果等多阶段结果处理及 24 小时初步报告、 48 小时报告、最终报告等分级化报告； 7.具备多途径结果回顾： 1) 所有标本：该病人所有标本的微生物检验结果； 2) 同类标本：该病人同类标本（比如呼吸道等）的微生物检验结果； 3) 相同标本：该病人相同标本的微生物检验结果； 4) 同一标本：该病人同一份标本的微生物检验结果； 5) 感染指标：该病人所有其他专业组检验小项 结果（例如：白细胞、降钙素原等）。 | |||
49 | 微生物 WHONET 及相 关分析 | 1.支持与如 WHONET，微生物独立系统系统接口融合； 2.结果一键上传到 WHONET； 3.支持微生物专家系统： 3.1 自动统计同目的+标本的本院常见结果，方便工作人员了解常见致病菌； |
3.2 具备微生物专业分析统计功能，包括：送检情况统计；阳性率统计；污染率统计；分离率统 计；耐药性分析；工作量统计；自定义查询条件。 | |||
50 | 微生物分步计费 | 1.可以实现微生物检验分步计费（自动+手动）： 2.预收费模式，标本接收时一次性收取培养、鉴定及药敏费用； 3.培养阴性时自动退还鉴定及药敏费用； 4.分步计费模式，标本接收时自动收取培养费； 5.培养阳性上机，自动加收鉴定费和药敏费用，其中药敏费用可以是总价也可以是按照具体每 个药敏计费。 | |
51 | 字典知识库 | 支持丰富的合管、并管、独立管、急诊管等标本 条码规则，规则库对多院区可实现独立管理。 | |
52 | 检验申请条码化 | 通过接口从 HIS 系统获取相应的检验申请或检验医嘱信息，并通过申请或医嘱信息生成检验电子申请信息（检验条形码信息），同时完成相应 状态标识与 HIS 系统同步。 | |
53 | 标本条码化管理 | 1.支持规范条码前缀规则，支持条码任意长度，实现条码 40 年以上使用不重复，支持智能贴管机接入，可实现预制条码打印条码一体化； 2.支持对包含项目数、条码管价格、添加剂、样本体积、条码管种类、采集部位、标本采集要求等属性设置实现标本采集要求相关内容管理； 3.支持对标本送检地点、开展的检验时间、送检 TAT 预警时间等实现送检及相关内容管理； |
4.支持对标本容器费代码、标本采集费代码、检验工作量、收费单价、折扣实现费用及相关内容 管理。 | |||
54 | 条码格式自 定义 | 支持条码格式自定义全局设计，保障了全院条码 格式的统一。 | |
55 | 技术调用及集成 | 1.提供第三方调用的条形码生成与打印接口或控件； 2.提供第三方调用的标本采集确认接口或控件； 3.提供第三方调用的完整界面。涵盖条形码生 成、打印、采集确认，标本归集、打包、送出，退回不合格标本处理，危急值处理，床旁结果录入，检验报告浏览等一系列管理； 4.适应现打条形码、预制条形码两种应用模式； 5.支持与临床移动护理对接，床旁核对数据实时获取，并精确获取标本采集时间。 | |
56 | 便捷智能化功能 | 1.模块智能化支持； 2.电子申请自动拆分和合并成标本条码； 3.采集详细要求及注意事项界面提醒（采集量、采集位置、采集重要事项等）； 4.采集时间要求的有效控制； 5.未执行标本、退还标本实时消息提醒； 6.危急值报告、急诊报告、临时报告实时消息提醒； 7.采血费、试管费的自动计算和收取； 8.对应检验医嘱需要采血的管子头色，灵活设 |
置，对应提醒； 9.对检验标本的布管时间，采集时间，确认时间，签发时间准确自动记录； 10.检验标本扫码后自动核对其患者信息与对应 标本的准确性。 | |||
57 | 护士站采集操作功能 | 1.支持标本签发后退还； 2.支持标本采集准确备注（特殊位置等备注）； 3.支持检验报告查看打印，同时支持 A4 合并打印； 4.支持本病区危急值数据查询导出及打印预览； 5.支持实时查询本病区所有检验标本的物流状态及过手人员； 6.支持工作量统计，条码管个数统计； 7.支持临床护士站实时跟踪标本的物流状态（已布管、已采集、已 pda 确认、已签发、已签收、已上机、已审核），有异常会出现醒目颜色提醒。 | |
58 | 门诊取单 | 1.支持灵活多样的门诊采集取单策略字典； 2.支持采集时间自定义，取单时间自定义，节假日取单灵活顺延； 3.支持取单凭证生成多样式条码； 4.支持电话号码，取单位置自定义。 | |
59 | 门诊采集 | 1.通过接口获取门诊检验申请信息并生成条形码电子标签；并支持现打条形码和预制条形码多种形式； 2.支持窗口扣费，通过接口调用支持移动支付； |
3.支持界面标本容器类型形象展示和提醒； 4.支持未采集标签的提醒；支持多采集单元的部署和管理； 5.可以自定义窗口采集包含的诊疗项目，对每个窗口采集种类进行个性化定义； 6.准确记录采集时间、采集人信息； 7.支持采集场景的图像获取； 8.智能化支持：申请自动拆分和合并成标本；标本采集要求及重要事项软件界面实时提醒；已执 9.行和未执行的标本及时提醒；采血费的自动计算和收取；试管费的自动计算和收取； 10.标本采集确认及标本签发功能。 | |||
60 | 门诊设备对接 | 1.支持自助采血排队叫号； 2.支持与自动化采血流水线的集成； 3.支持 TAT 标本耗时展示大屏信息推送。 | |
61 | 自助取单 | 1.支持门诊门诊卡、电子健康卡、取单凭证及手动输入编号进行报告单的自动领取，自动打印已审核未打印的门诊检验报告； 2.支持实时语音提醒报告单数量； 3.支持自定义界面，文字显示模板，字体颜色，字体大小； 4.支持未检测作为正在检测标本处理提醒； 5.支持自助取单专用格式自定义打印； 6.支持灵活选择不在自助打印机打印的仪器报告； |
7.支持实现与医院现有的各类自助取报告的设备系统接口互联； 8.LIS 与集成平台互联互通 LIS 与 HIS 接口 LIS与电子病历接口； 9.LIS 与体检系统接口 LIS 与自助打印平台接 口。 | |||
62 | 危急值全闭环管理 | 1.支持实验室对检验危急值的及时处理、处理完毕后对检验危急值及时从网络上报告给临床，以及临床及时对危急值进行接报； 2.包含危急值规则设置、预警、感知、处理、报告、接报/反馈全过程管理； 3.包含感知超时报警、报告超时预警、报告超时报警、接报超时报警等警示及处理； 4.包含临床接报超时后检验科电话回报过程登记； 5.包含危急值实时在科内大屏滚动提醒； 6.提供门诊、体检危急值集中地回报；在门诊部设置危急值接收终端，将门诊危急值发送到门诊部，通知门诊部联系患者并作处理登记； 7.临床接报通过临床消息终端进行显示和处理，如果是一级报警将自动弹出消息窗口到工作站 前端，如果是二、三级报警将以闪烁形式在工作站右下角显示；临床消息终端可以直接进行接报 /回馈、转科、危急值报告单打印、危急值信息 复制等操作，可以对历史危急值进行查询浏览， |
并可形成危急值清单存档和打印； 8.能完整准确记录以下时间及时间差：检验危急值报警时间-检验危急值被感知时间-检验危急值复核完成时间-检验危急值报告时间-临床危急值阅读时间-报警-被感知时间差-报警-报告时间差-阅读-报告时间差。 | |||
63 | 危急值策略及报告方式 | 1.支持危急值策略知识库，根据不同的年龄、性别、标本种类、科别、诊断来智能触发危急值报警； 2.危急值报告方式多样化，可以通过网络、短信、微信等多种方式进行回报，也可人工判断之后进行回报； 3.支持微生物独立的危急值策略知识库，支持手 工及时上报微生物危急值。 | |
64 | 危急值统计分析报表 | 1.检验危急值汇总，支持自定义列及导出；危急值感知及时率； 2.危急值通报率；危急值通报及时率；危急值临床及时反馈率； 3.危急值反馈时间阶梯分析；危急值发生率； 4.危急值项目构成比，比如患者类型，标本类型，病区等交叉分析；各实验室危急值占比；危急值范围内结果分布。 | |
65 | 拓展接口 | 1.支持危急值回报第三方平台接口； 2.支持短信、微信等回报形式接口。 | |
66 | 自助取单常 | 1.支持自取取单系统界面自定义设置，字体颜 |
规设置 | 色，字体大小等； 2.支持语音播报，语速控制； 3.支持多种患者编号获取检验报告单。 | ||
67 | 自助取单高级设置 | 1.支持自助取单系统设置专用报告单模式； 2.支持自定义不在自助取单系统打印报告单的仪器； | |
68 | 取单策略知识库 | 1.支持自定义丰富的取单策略； 2.支持特殊节假日可自动顺延计算； 3.支持智能显示每项检验目的的准确取检验报 告时间，显示取单地址、联系电话等个性化设置。 | |
69 | 门诊报告发布大屏 | 1.支持实时展示可取检验报告的患者信息； 2.支持大屏滚动显示，自定义间隔时间； 3.支持自定义控制大屏显示内容。 | |
70 | 权限管理 | 1.支持权限最细化管理，比如是否有打印权限，是否有查看权限； 2.支持指定角色，角色分配管。 | |
71 | 通用字典 管理 | 支持字典在系统设置模块全局设置。 | |
72 | WEB 打印 | 临床提供可以内嵌或调用的 WEB 网页打印模块，方便嵌入 HIS 并实时预览打印检验报告，并与 LIS 系统检验报告单样式内容保持一致。 | |
73 | 数据监控平台 | 1.支持工作站远程控制； 2.支持自助取单系统监控； 3.支持系统数据更改实时记录。 | |
74 | 版本管理 | 1.支持版本一键上传，一键作废； |
2.支持在系统设置进行版本全局发布； 3.支持在系统设置进行版本回滚。 | |||
75 | 仪器联机全 局配置管理 | 支持在系统设置对所有仪器进行全局管理与配 置； | |
76 | 数据库管理 | xx.xxx 技术三层架构，支持市面上所有数据 库系统如 SQL Server，ORACLE | |
PACS 系统 | 77 | PACS 服务器软件 | 1.支持我院现有所有DICOM影像设备的连接； 2.CT、MR、CR、DR、DSA、RF等其他所有影像设备； 3.符合DICOM3.0标准，完整支持符合DICOM标准的成像设备和数据类型，系统平台设计能支持 DICOM要求的数据处理、流程管理、网络发布、显示设置等。能支持放射\超声\内镜\病理科室图像全部以DICOM标准进行存储和显示； 4.WORKLIST SCP功能；（用于将病人信息送到 MODALITY,避免设备端信息重复输入） 5.DICOM Q/R SCU/SCP、DICOM Storage； 6.支持DICOM存储承诺服务Storage Commitment SCU/SCP，确保影像资料传送的正确性与完整性； 7.支持DICOM传送与接收； 8.支持将DICOM设备的影像经技师检查工作站质量保证后再传输、归档到服务器，确保数据准确； 9.支持影像的自动路由（Auto-routing）功能； 10.支持对不同影像设备分别设定不同的影像传 输模式和语法； |
11.服务器要能定时自动用 DICOM 标准格式无损压缩图像，平均压缩比要求大于 2:1； 12.通过技师检查工作站来纠正患者的相关信息进行匹配； 13.支持不同厂家的CT、MR、CR、DR、RF、MG、 DF、SC、DSA、NM、PET、US、ES等所有医疗影像设备； 14.支持DICOM RAW DATA、DICOM Part 10、DICOM JPEG-Lossless、DICOM JPEG-Lossy、BMP、JPG等影像类型； 15.★支持成熟的医用胶片按需打印控制方法，包括如下步骤：缓存、识别、标识、触发、管理胶片打印任务； 16.可根据用户的需求，设置存储设备的影像删除策略。在删除影像前需要确认影像已经备份。影像删除恢复功能； 17.数据合法性校验； 18.支持纠正病人的相关信息； 19.同一病人影像归并； 20.支持多层存储与管理； 21.原始数据备份功能； 22.支持多种压缩格式存储； 23.支持用户自定义比例进行影像压缩； 24.系统支持医学X光影像滤波处理的二级修正方法； |
25.如何纠正患者相关信息：影像服务器、数据库服务器； 26.支持基于云的医疗影像共享系统； 27.★系统具有医学X光影像处理控制参量的智能优选方法； 28.数据库及系统架构要求：PACS系统须同时支持和成功部署应用Oracle和SQLserver2种主流数据库；系统架构：全院PACS系统支持一体化设计，支持放射、超声、内镜、病理、心电是基于同一数据库引擎的一体化无缝集成的医疗影像网络系统，且均为制造厂商自主研发产品且须为同一品牌； 30.根据用户类别或组类别赋予使用权限； 31.系统所有用户由系统管理员统一创建，并根据该用户在业务流程中担任的角色设置用户权限； 32.每个用户必须使用各自的ID和密码登录、访问系统； 33.技术中心对PACS系统进行远程管理和远程维护； 34.支持系统对于影像/存储/数据库/备份服务器以及客户终端的中央监控； 35.用户登录系统后，对用户登录/离开，影响操作、数据更改都会被系统保留，以日志的方式记 录在数据库中并备份； |
36.记录系统中所有硬件及软件的所有错误、修复及升级的记录； 37.影像服务器故障时，诊断和临床应用完全不受影响，诊断工作站可以从影像设备直接获取影像； 38.数据库服务器故障时，确保用户仍可以从影像获取服务器取得影像； 39.能保证在主服务器或网络系统瘫痪时，通过配置技师检查工作站来保持工作，系统恢复后，再将所有数据传递至服务器，并恢复正常的工作流程； 40.自动送到离线备份管理单元进行DVD或硬盘刻录，并严格遵循DICOM Part 10和PDI集成模式要求； 41.产品达到国家、国际通用的诊断及临床应用认证标准； 42.★实现放射学信息存取方面的影像管理、影像显示、报告阅读功能。符合“放射学信息存取 （ARI Profile）”集成模式“影像管理（IM）；影像显示(ID)；报告阅读(RRD)” 3个功能角色； 43.★实现乳腺成像 MAMMO 方面的 标记注释生 成（EC）。符合 IHE-C“乳腺成像（MAMMO Profile）”集成模式“标记注释生成（EC）” 功能角色。 | |||
78 | 放射信息系 | 1.★产品符合国家xx委（原卫生部）《医院信 |
统软件（RIS） | 息基本数据集标准》中的医学影像系统（PACS和RIS）数据标准； 2.兼容放射科内所有影像检查的信息录入、查询管理； 3.必须遵循IHE技术框架设计RIS系统； 4.全面支持HL7和DICOM 3.0标准； 5.支持所有检查项目的穷举，由临床科室确定检查项目，取消划价环节； 6.可以管理检查费用和耗材等相关内容； 7.具有磁卡、IC卡、条码输入、手工输入； 8.支持并具有申请单拍摄功能； 9.支持检查科室内统一检查号管理，兼容放射科内各种ID号管理； 10.支持预约号和检查号管理（按科室、检查类型分别配置格式）； 11.与HIS、EMR交互支持HL7和数据库两种方式； 12.全面支持中文，对不支持中文的影像设备允许配置纯英文交互； 13.WORKLIST SCP功能（用于将病人信息送到 MODALITY,避免设备端信息重复输入）； 14.支持并具有MPPS确认功能； 15.所有工作站具有排队叫号功能； 16.登记功能 16.1支持检查登记/取消； 16.2检查单打印，可打印条码； |
16.3检查登记单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容； 16.4预置各种检查的检查项目，并可预制各种检查参数和使用胶片数量；实现检查信息的快速输入； 16.5支持由HIS系统直接登记； 16.6支持检查的确认、取消和改变； 16.7中文姓名输入后拼音自动输入； 16.8扫描检查申请单并调阅； 16.9显示和查询病人检查状态； 16.10支持多个检查项目同时登记； 16.11登记员可以在登记备注中填写信息传达给医生，提请注意； 16.12支持全键盘操作，所有登记过程无需鼠标操作，加快登记流程； 17.技师检查功能 17.1图像自动核对：确保影像信息与患者信息的正确性和一致性，必要时可以进行人工纠错； 17.2支持自动校正、补足设备端无法录入的属性，如Accession Number等； 17.3支持补拍影像自动匹配及归档； 17.4自动报警匹配失败的任务，允许手工匹配； 17.5检查信息的确认：可记录检查医生、检查时间、检查过程及数据（耗材、曝光参数、造影剂名称及剂量、备注）； |
17.6图像确认：窗宽窗位、放大缩小、旋转翻转、测量标注等影像质量评估，符合质控要求； 18.技师管理功能：工作量统计，耗材统计，差错控制，质控反馈，个人收藏； 19.可以显示扫描的检查申请单或电子申请单； 20.病人信息要求“标红标大”，提醒检查医生对照病人，以免人员弄错； 21.提供检查备注功能：当技师在检查过程中发现了一些需要注意的情况，他们可以通过检查备注形式提请诊断医生注意； 22.提供检查技师的签名功能，以便统计工作量； 23.报告功能 23.1根据用户的权限、角色显示工作列表； 23.2报告任务自动刷新，支持任务优先级、支持工作列表病人类型颜色标记功能； 23.3可以浏览电子申请单和已拍摄申请单； 23.4内置报告模板和常见词组（症状和检查所见数据字典）。采用单选和多选方式，鼠标点击便可完成报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改； 23.5模版的树状节点可以任意拖动，如上移、下移、任意拖动，包括将公有模板直接拖入到私有模板中。以方便快速创建共有和私有模板； 23.6报告模版功能。有常见疾病的模版，模版分 为公有模版和私有模版，并可以互相转换； |
23.7支持报告常用词汇（片语）输入功能，包括系统级和用户级，可以复制，粘贴； 23.8能够灵活制作、设置打印报告的模板，可以由医院自己定义报告模板，自定义打印格式，自定义病人基本信息及检查信息显示格式，自定义条码打印格式。在书写报告过程中可随时切换报告单样式； 23.9支持报告回退流程，支持图文报告显示、打印功能，可以灵活选择报告打印机，支持报告的预览和打印，支持默认打印模板记忆和选择； 23.10历史报告对比浏览功能: 在显示和浏览当前报告时，显示历史报告，在同一界面能打开当前历史图像功能能够进行历史报告和历史影像对比；在当前书写报告界面下方显示当前病人的所有历史检查记录，包括超声、内镜、病理等其它辅助检查，支持统一ID和同名匹配，并具备查看报告和查看图像功能。支持历史报告痕迹对比支持当前报告与历史报告自动留痕对比并进行增改删不同颜色标识对比； 23.11诊断报告时，同一病人一次多部位检查，支持只产生一条报告记录； 23.12按照使用频率自动调整报告内容模板排列顺序； 23.13报告书写、审核权限管理，支持阅片、审 核、修订、打印，支持多级医生审核和会诊。上 |
级医生可批准或驳回下级医生的初步诊断, 并加注评语最后由放射科医生打印报告。留下历史修改/审核记录内容和修改/审核者； 23.14支持报告医生书写备注，支持报告的数字签名，确保报告的正确性和安全性； 23.15支持报告内容合理性的自动验证：可自定义验证规则，如男性对应子宫等； 23.16诊断符合率，在既往报告中添加标记诊断符合率的功能，主治医师以上可以操作，可进行报告诊断质量管理（报告评分）； 23.17报告出具时间控制功能,未写报告超时报警； 23.18能够导出报告内容到XML, RTF, html等； 23.19支持诊断结论查询，并可将查询结果导出到EXCEL或文本文件作进一步统计打印； 23.20支持将兴趣病例材料保存为教学、个人收藏、分类收藏等功能。 24.软件锁定功能，报告医生暂时离开时可锁定工作站，并只能通过输入当前用户的密码解开锁定； 25.支持报告属性选择，主要有：阳性、传染病、会诊、示教、需随访，临时报告、敏感报告等标记； 26.支持危急短信发送功能：可根据情况调用医 院信息集成平台的短信发送模块发送危急短信 |
给相关人，以采取必要的措施； 27.报告收藏功能：支持关键影像标记功能，可以根据自己需要将感兴趣的病历材料保存为教学、个人收藏、分类收藏等，用于示教、写论文等； 28.支持集体会诊/示教读片；可输入会诊情况，包括会诊医生、会诊记录、会诊结论； 29.可直接在报告工作站上调阅按需打印的“电子胶片”，也方便诊断医生对技术员进行质控，也方便与临床医生之间的交流； 30.支持在报告工作站书写报告界面打印胶片, 支持多分格拍片和非标准的品字形排版打印，打印预览框中提供CTRL,SHIFT键多选；提供DEL键、功能按钮等方式删除选中的一个或多个图像；对选中的影像提供CTRL+C复制，CTRL+V粘贴， CTRL+X剪切快捷键；提供窗宽窗位调节、平移、翻转、缩放、按胶片尺寸比例裁剪、区域自由截取、反转、定位线显示取消、自定义布局； 31.可按省放射技术质控要求进行质控； 32.诊断报告报告工作站软件支持按照自定义选择的号段进行写报告； 33.智能提醒功能，具有男女性别判别等自定义的诊断报告智能提醒功能； 34.具有危急值管理、阳性病人、传染病人智能 提醒和自动标识功能，支持自动触发相应流程； |
35.质控管理：申请质控、技术质控、诊断质控； 36.支持检查权值、报告权值管理； 37.查询统计 37.1支持多种索引方式快速检索病人基本信息/检查基本信息； 37.2阳性率、特殊疾病的统计和查询； 37.3登记员工作量、检查技师、报告医生、审核医生工作量统计； 37.4检查项目、申请科室、胶片使用量，收费情况明细统计； 37.5支持将检查信息导出到Excel统计； 37.6各类统计报表打印； 37.7其他科室提出的查询功能； 37.8支持基于WEB方式的按医生工作量、科室工作量、岗位工作量、检查项目统计、分时段工作量统计、检查用时监控统计、复合检索统计，支持图表化统计、导出、打印； 37.9支持基于WEB方式的影像质控服务，包含：技术摄片质控、诊断报告质控、随机抽检、质控评分、质控查询； 38.★针对医疗影像检查高低谷状态及资源配 置，系统具有对医疗影像检查量预测的混合优化方法； 39.支持排队叫号管理； 40.按用户类别或者组类别赋予使用权限； |
41.系统的所有用户由系统管理员统一创建，并根据该用户在业务流程中担任的角色设置用户权限，还可根据用户需求设置初始密码。可按用户或者组类别赋予使用权限，支持对于个别用户或者用户组，分配使用或者变更系统资源及数据的使用控制功能； 42.每个用户必须使用各自的ID和密码登录系统，访问系统中的数据； 43.用户登录系统后，对用户登录/离开，影响操作、数据更改都会被系统保留，以LOG的方式记录在数据库中并备份； 44.支持痕迹保留，并符合相关法律法规的要求； 45.记录系统中所有硬件及软件的所有错误、修复及升级的记录； 46.支持系统对于获取/存储/数据库/备份服务 器以及客户终端的中央监控。 47.有科室工作量的统计。 | |||
79 | PACS 图像处理软件 | 1.查询条件：病人编号、病人姓名、性别、年龄、检查日期、检查号、诊断医师、申请科室、检查类型、检查部位、申请医师、操作医师、报告医师、审核医师、诊断结论、阅片状态、报告状态、审核状态、按病人登记、摄片、报告等节点的时间、按检查机房/设备名称查询； 2.用户可配置查询条件； 3.支持模糊查询； 4.图像处理； |
4.1支持图像无级缩放； 4.2图像旋转、翻转； 4.3图像移动漫游（能限框漫游和自由漫游）； 4.4图像黑白翻转； 5.伪彩； 6.放大镜：支持无级平滑地放大； 7.图像复制； 8.支持各种方式的窗宽窗位调节：如线性、脉冲、非线性等； 9.PACS图像处理软件支持磁共振波谱分析 (MRS)技术，能够正确解析和显示波谱曲线、峰值及比率，可以对体内有关能量代谢和病灶代谢状况的变化做连续动态观察，能用图像形式来表达机体代谢的信息；PACS图像处理软件支持解析和显示磁共振影像的立体三维重建后处理彩色 图像，辅助临床诊断应用，提供截图证明材料； 10.可预置F2—F12功能键对应的不同的窗宽窗 位；方便医生快捷地使用； 11.支持12BIT以上灰阶的调节； 12.放大镜内的图像具有窗宽窗位调节功能； 13.同帧比较时不同序列可采用不同窗宽窗位； 14.对ROI（感兴趣区）可自动显示其最优化的窗宽窗位； 15.可按照：UID、影像号、日期和时间、影像位 置、摄像时间等方式对影像进行排序； |
16.图像遮盖功能：圆形遮盖、矩形遮盖、任意形状遮盖； 17.影像可进行滤波处理：高通滤波器、边缘增强滤波器、梯度叠影； 18.测量处理； 19.距离测量； 20.角度测量：三点、四点、扇形角； 21.椭圆测量； 22.任意形状面积测量； 23.文本注释； 24.长度、面积计算显示； 25.ROI平均密度值测量：圆形、矩形、任意形状； 26.可进行密度分布显示（ROI曲线、圆形、矩形）； 27.注释文字保存、复制、粘贴（不对原始图像数据作改动）； 28.测量信息保存、复制、粘贴（不对原始图像数据作改动）； 29.心胸比测量； 30.CT平均值、最小值、最大值测量、容积测量 (VR)； 31.CT直方图； 00.XX一键布局； 33.图像拼接； 34.12Bit压缩的DSA影像播放； 35.MPR三维图像后处理； |
36.MPR支持修改层厚； 37.图像显示； 38.可按不同组合进行挂片布局； 39.同一窗口内多个病人图像对比； 40.根据影响种类不同，可采用不同的标注类型； 41.同序列内可实现图像属性操作的自动同步； 42.恢复原始图像功能；； 00.XX和CT图像定位线显示； 44.图像多定位线显示； 45.支持对CT、MR不同序列图像实现定位线交叉引用的功能。可实时显示出图像间的空间位置关系； 46.多序列图像在同一窗口内显示； 47.支持对CT、MR不同序列之间的三向联动显示功能（Triangulation）。能实时显示鼠标指定位置在其他序列反映的准确位置； 48.自动实现不同序列图像的同帧显示； 49.实现同一检查的不同序列图像同帧同步滚动对比； 50.可显示DICOM文件头信息； 51.影像动态播放显示； 52.单帧调节影像播放速度，支持播放过程中动态调整； 53.多级边缘增强（锐化）； 54.DSA数字减影； |
55.关键图像标记和显示；即具有灰阶显示状态 GSPS和关键影像标识KIN的创建和显示，便于与临床医生的交流。需产品制造商提供IHE-C“关键图像注解 KIN”集成模式“ID、IM、EC”功能角色通过测试证明的相关材料； 56.图像信息测量及保存：必须以DICOM的方式标注到图像上(如常用的CT值)，以便与临床或外院交流； 57.诊断信息的保存：作者可对当前影像进行检查备注，保存后此备注应与影像一起存入到病人的DICOM档案，以便临床医生的调阅以及以后的教学与回顾； 58.其他形式文件的保存：可方便的将各种文本文件及非DICOM图像附加进该病人当前的DICOM 文件中，如内置WORD文档的方式来辅助说明病人的其它情况（医疗事故鉴定书、手术计划等），并可在图像处理软件中显示； 59.支持多屏设置显示；支持不同精度和类型的显示器，最多到8屏；特别支持“1+N”方式，其中“1”为RIS报告界面； 60.支持序列拆分、合并的功能； 61.能在图象处理软件中选定某幅图象做标记与处理，可保存为关键影像后生成放射图文报告形式进行打印，并方便临床医生浏览； 62.支持超声波、核医学、内窥镜、病理显微、 |
ECG等图像的真彩和伪彩图像显示功能； 63.PACS影像浏览器的一体化集成显示，除显示 CR、DR、CT、MR、DSA、DF、US、ES、PS影像外，能显示DICOM波形图格式的ECG图像，并对原始心电波形放大缩小分析,支持验证，可实现横向多科室的历史图像对比分析； 64.图像输出； 65.普通打印纸； 66.激光相机（DICOM PRINT SCU）； 67.格式转换：JPEG、BMP、AVI； 68.同一个病人不同检查影像可拼图打印； 69.不同病人的相同/不同检查影像可以拼图打印； 70.注释、测量、遮盖后图像输出； 71.DICOM支持 71.1 非DICOM图像转换为DICOM格式； 71.2 DICOM光盘刻录、读取（通过DICOM DIR方式）； 71.3 DICOM打印、查询检索（Q/R SCU/SCP）、传送、接收、存储； 71.4 DICOM刻录普通PC机预览功能（并可同时在刻录光盘中附加医院介绍、病人其他相关资料） HouseKeeping：可自动删除满足清洁条件的本地影像； 72.HIS、EMR集成要求； |