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2021年度实验设备购置项目（二）

公开招标文件

采购项目编号：FEGD-CT210474

广东远东招标代理有限公司编制发布日期：2021年5月

子包号	设备名称	数量	预算(万元/人民币)	最高限价(万元 /人民币)	交货期
一	液相色谱-高分辨质谱仪	1台	360	360	合同签订后90天内（用户需求书另有要求的以用户需求书为准）
二	气相色谱串联三重四极杆质谱仪	1批	128	128
三	微流成像颗粒分析系统	1台	121	121
四	纳米粒度及Zeta电位分析仪	1台	41	41
五	网络版色谱数据管理系统	1台	300	300
六	蛋白结构和制剂分析系统等设备	1批	638.72	638.72

四、项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求) 1.采购项目内容及最高限价

1.1 本项目属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形，因此不专门面向中小企业预留采购份额。投标人可任意选择子包进行参投，但至少须对单个子包内的所有内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标。产品详细技术参数及执行标准、规格等详见招标文件中的第四编用户需求书。

1.2 本项目适用的扶持性政策

1.2.1 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)

1.2.2 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)

1.2.3 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)

1.2.4 《转发财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（粤財采[2019] 1号）

2.采购项目品目： A033499 其他专用仪器仪表

3.项目基本情况介绍：

本次拟采购的仪器是为了满足广州市药品检验所的业务工作开展需求。五、供应商资格：

1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件；

2.具有独立民事责任的法人、其他组织或者自然人，并取得合法工商执照或者其它法人（负责人）证书，如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。

3.供应商信用记录（查询截止时点为本项目开标当天）：由采购人或采购代理机构通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）渠道查询投标人信用记录；对被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，将拒绝其参与本项目。

4.提供2021年内任意一个月的依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证）复印件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件；

5.提供2021年内任意一个月的依法缴纳税收的证明（纳税凭证）复印件，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件；

6.本项目不接受联合体投标；

7. 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；（提供《资格声明书》，格式详见招标文件附表2.2.1）。

8.存在隶属关系或同属一母公司或法人的企业，仅能由一家企业参与投标。

9.已办理报名并成功购买本招标文件的供应商。

获取招标文件方式：投标人在（远东电子交易平台xxxx://xx.xxxxxxxx.xxx/）网上购买招标文件。

【备注】：

1.已办理报名并成功购买招标文件的供应商参加投标的，不代表通过资格性审查、符合性审查。

2.本项目招标文件只在远东电子交易平台在线上发售，投标供应商在购买招标文件之前，登陆广东远东招标代理有限公司网站（远东电子交易平台xxxx://xx.xxxxxxxx.xxx/）进行网上注册（已注册请忽略，直接登录进行报名与购标操作），具体流程操作见网站“下载专区——投标人操作手册”，网上注册相应准备资料如下：加盖公章的有效营业执照副本扫描件、法人姓名与身份证号码。

3.符合资格的供应商在网上注册成功后方可报名与购买招标文件，购买方式：网上购买，标书款支付方式只接受支付宝付款，不接受现金或其他方式支付。主要操作过程如下：

1）注册：在远东电子交易平台(xxxx://xx.xxxxxxxx.xxx/)完成注册（详细可查看下载专区的《投标人操作手册》）；

2）选择项目：登陆后，在“投标-->查看采购公告(投标人)”中，搜索到需要参与的项目，并选择此项目；

3）参与确认：选择“登记参与”，选择相应的标段登记资料（请根据供应商资格提交相应的资料扫描件，如有多个请全部压缩成一个文件再上传），提交后请等待审核；

4）购买招标文件：在登记资料通过审核后，请在“购标、响应文件 -->报名下载招标文件”中选择相应的标段，通过网上支付方式完成支付并下载招标文件。

六、符合资格的供应商应当在2021年05月31日起至2021年06月07日期间（办公时间内：上午9:00分至 12:00；下午14:30至17:30，法定节假日除外）网上购买招标文件，招标文件每子包售价300元（人民币），售后不退。

七、投标截止时间：2021年06月21日11时00分

八、投标文件递交地点：xxxxxxxxxx000xxxxx00xxxx九、开标评标时间：2021年06月21日11时00分

十、开标评标地点：xxxxxxxxxx000xxxxx00xxxx 十一、本公告期限（5个工作日）自2021年05月31日至2021年06月07日。十二、政府采购监督管理部门：广州市财政局政府采购管理办公室。

代理机构联系人：	戴小姐	采购人联系人：	xxx
电话：	000-00000000转825	电话：	000-00000000
传真：	020-83642820转822	传真：	020-26283466
联系地址：	xxxxxxxxxx000xxxxx0x	联系地址：	xxxxxx00x
邮编：	510095	邮编：	510160

广东远东招标代理有限公司 2021年05月31日

第二篇投标人须知

一、投标须知前附表

项目	内容	说明与要求
1	资金来源	财政资金，资金已落实。
2	合格的投标人	具体要求见本招标文件第一篇第五点
	关于联合体	本项目不允许联合体投标
	投标人所投货物必须满足条件	详见第一篇《投标邀请书》中的规定
3	踏勘现场	采购人不集中组织，由投标人自行踏勘。
4	定义	1.采购人：本项目的采购人是广州市药品检验所。 2.采购代理机构：系指广东远东招标代理有限公司。 3.政府采购监督管理部门：广州市财政局政府采购管理办公室。
5	招标文件的澄清	1.采购人不统一组织答疑会 2.投标人质疑期限：招标文件公示期间或者自期满之日起7个工作日内以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑 3.采购人澄清、修补或答疑期限：在投标截止日期前15 日
6	投标样板	根据《用户需求书》要求设定；
7	投标报价	本采购项目最高投标限价为：详见第一篇《投标邀请书》中的规定
8	证明投标人的资格性的证明文件	1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件； 2.具有独立民事责任的法人、其他组织或者自然人，并取得合法工商执照或者其它法人（负责人）证书，如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。 3.供应商信用记录（查询截止时点为本项目开标当天）：由采购人或采购代理机构通过“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.x x）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）渠道查询投标人信用记录；对被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，将拒绝其参与本项目。 4.提供2021年内任意一个月的依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证）复印件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法

项目

内容

说明与要求

不需要缴纳社会保障资金；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件； 5.提供2021年内任意一个月的依法缴纳税收的证明（纳税凭证）复印件，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件；

6.本项目不接受联合体投标；

7. 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；（提供《资格声明书》，格式详见招标文件附表2.2.1）。

8.存在隶属关系或同属一母公司或法人的企业，仅能由一家企业参与投标。

9.已办理报名并成功购买本招标文件的供应商。

10.《投标函》原件

11.《资格声明书》原件

12.《法定代表人证明书》及《法定代表人授权书》原件；

投标保证金

1.投标保证金金额：无需缴纳

投标有效期

递交投标文件截止日后 90 天内有效

投标文件份数

1.投标文件由自查表、商务技术文件、经济文件三部分组成，合编成一本投标文件。

2.唱标信封一份。

3.电子文件一份。

投标文件一式捌份，其中，一份正本，七份副本。

投标文件密封包封为 1 包（内含投标文件正本及副本）

唱标信封密封包封为 1 包（内含唱标信封 1 份，投标文件电子文件 1份）

投标文件的递交、

接收和密封

详见《投标邀请书》

开标时间、地点

详见《投标邀请书》

项目

内容

说明与要求

评标委员会

评标委员会成员共7人：其中采购人代表1名；技术、经济等方面的专家6

人由广东省财政厅政府采购专家库中随机抽取确定。

评标方法

综合评分法

信息发布媒体

1.中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）

0.xxxxxxxxxxx（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）

履约保证金

本次项目无需交纳履约保证金。

中标服务费

中标服务费由中标人在领取《中标通知书》原件前向采购代理机构一次性支付，按照国家计委颁布的«招标代理服务收费管理暂行办法»（计价格[2002]1980号）和国家发改委办公厅颁布的«国家发改委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知»（发改办价格[2003]857号）的规定标

准（货物类）收取中标服务费，以采购预算作为收费基准。

二、投标须知

（一）总则

1 资金来源：详见《投标须知前附表》。

2 招标适用范围：本招标文件仅适用于本次投标邀请中所叙述的货物及服务采购。本次招标采用一次报价一次评标定标的方式，投标人的报价必须固定，且只能作一个最有竞争力的报价和方案，否则将作无效投标处理。

3 招标适用的法律：本次招标适用的主要法律法规为《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》（国务院第658号）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和广东省政府采购相关法规。

4 合格的投标人

4.1 符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求，合格投标人的条件详见《投标须知前附表》的“合格的投标人”。

4.2 投标人必须按《中华人民共和国政府采购法》及国家和地方政府采购相关法规的规定进行投标。

4.3 不同的投标人之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一采购项目竞争的供应商：

4.3.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商彼此存在投资与被投资关系的；

4.3.2为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。

4.4 本项目不允许联合体投标。

5 纪律与保密事项

5.1 投标人不得相互串通投标报价，或以不正当的手段妨碍、排挤其他投标人，扰乱招标市场，破坏公平竞争原则，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

5.2 获得本招标文件者，应对文件进行保密，不得用作本次投标以外的任何用途。若有要求，开标后，投标人应归还招标文件中保密的文件和资料。

5.3 由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料，被视为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

5.4 除投标人被要求对投标文件进行澄清外，在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

5.5 从递交投标文件截止之日起至授予合同期间，在投标文件的审查、澄清、比较和评价阶段，投标人

试图对评标委员会和采购代理机构施加任何影响或对采购人的比较及授予合同的决定产生影响，都可能导致其投标文件被拒绝。

6 其它说明

6.1 投标费用：不论投标结果如何，投标人应承担自身因投标文件编制、递交及其他参加本招标活动所涉及的一切费用，采购人对上述费用不负任何责任。

6.2 踏勘现场

（1）投标人应按本《投标须知前附表》所述时间和要求对工程现场及周围环境进行踏勘，投标人应充分重视和仔细地进行这种考察，以便获取那些须投标人自己负责的有关编制投标文件和签署合同所涉及现场所有的资料。一旦中标，这种考察即被认为其结果已在中标文件中得到充分反映。考察现场的费用由投标人自己承担。

（2）采购人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是采购人现有的能被投标人利用的资料，采购人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不负责任。

（3）经采购人允许，投标人可为踏勘目的进入采购人的项目现场。在考察过程中，投标人及其代表必须承担那些进入现场后，由于他们的行为所造成的人身伤害（不管是否致命）、财产损失或损坏，以及其他任何原因造成的损失、损坏或费用，投标人不得因此使采购人承担有关的责任和蒙受损失。

（二）招标文件

7 招标文件的构成

7.1 招标文件包括：

第一篇投标邀请书第二篇投标人须知第三篇合同条款格式第四篇用户需求书第五篇投标文件格式附件一：评标工作大纲

附件二：中标服务费收费标准

7.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。

7.3 本招标文件使用的词语有如下定义：

一、 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织等。二、 “采购代理机构”系指广东远东招标代理有限公司。

三、 “投标人”系指响应招标、参加投标竞争的具有独立民事责任的法人、其他组织或者自然人，并取得合法工商执照或者其它法人（负责人）证书。

四、 “中标人”系指由评标委员会评审推荐，经法定程序确定获得本项目中标资格的投标人。五、 “评标委员会” 系指依法组建，负责本次招标的评标工作机构。

六、 “甲方”系指在合同条款中指明的采购人。

七、 “乙方”系指在合同条款中指明的本合同项下提供货物和相关服务的公司或实体。八、 “招标文件”系指由采购代理机构发出的本招标文件，包括全部章节和附件。

九、 “投标文件”系指投标人根据本招标文件向采购代理机构提交的全部文件。十、 “书面函件”系统手写、打字或印刷的函件，包括电传、电报和传真。

十一、 “合同”系统由本次采购所产生的合同或合约文件。十二、 “日期”系指公历日。

十三、 “时间”系指北京时间。

十四、 “货物”系指投标人须向采购人提供的符合招标文件要求的货物等，其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的国家或地区。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物，优先采购自主创新、节能、环保产品。投标的货物必须是合法生产的符合国家有关标准要求的全新原厂生产的产品，并满足政府采购招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。所有国内制造的货物必须具备出厂合格证和相关检测报告；所有进口货物必须均为合法正当渠道进口的且具备原产地证明、中国商检证明及合法进货渠道全套单证。在验收货物时，中标供应商必须提供上述全部相关资料及证明文件。

十五、 “服务”系指与本项目有关的除货物和工程以外的其他政府采购对象，其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。

十六、 “实质性响应”系指符合招标文件的所有要求、条款、条件和规定，且没有不利于项目实施质量效果和服务保障的重大偏离或保留。

十七、 “重大偏离或保留”系指影响到招标文件规定的范围、质量和性能或限制了采购人的权力和投标人义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其它投标人的公平竞争地位。

十八、政府采购法第二十二条第一款第五项所称重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

7.4 知识产权

投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律或经济纠纷。如投标人不拥有相应的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用。

8 招标文件的澄清

8.1 投标人对本招标文件如有技术和商务的疑问，请按投标邀请书中载明的邮政地址以书面形式（包括信函或传真等（应加盖公章），下同）向采购代理机构提出询问, 采购代理机构在三个工作日内对供应商提出的询问作出答复。

8.2 根据需要，采购代理机构和采购人可组织相关专家在《投标须知前附表》规定的时间和地点召开投标答疑会，解答投标人在此之前以书面或当场提出的对招标文件的澄清要求，随后以书面形式通知本招标文件的所有收受人。答疑或澄清文件作为招标文件的组成部分，如与招标文件的内容不一致的，以答疑或澄清文件的内容为准。

8.3 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，采购代理机构和采购人将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

8.4 招标过程中的一切修改文件或补充文件一旦确认后与招标文件具有同等法律效力，投标人有责任履行相应的义务。

9 招标文件的修改

9.1 在递交投标文件截止日期前的任何时候，无论何故，采购代理机构可主动地或在答复投标人提出澄清的问题,同时经采购人同意后对招标文件进行澄清或修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。采购代理机构在投标截止时间至少15日前，以书面的形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。

9.2 招标文件的修改将以书面函件形式通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力。投标人在收到上述通知后24小时内应立即以书面形式（应加盖公章）向采购代理机构确认，逾期不提交书面确认的，视为已确认。

9.3 为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改，采购代理机构可酌情推迟本项目递交投标文件截止日期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。

（三）投标文件的编制

10 投标使用的文字及度量衡单位。

10.1 投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，并按招标文件的规定及附件要求的内容和格式，提交完整的投标文件，并保证所提供全部资料的真实性，所有不完整的投标将被拒绝。

10.2 投标文件使用的度量衡单位采用中华人民共和国法定计量单位。

10.3 投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。

10.4 招标文件中，如标有“★”的条款均为必须完全满足指标，投标人须进行实质性响应，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

10.5 招标文件中，如标有“▲”的条款均为评审的重要评分指标，投标人若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审严重扣分。

10.6 投标人应对投标内容提供完整的、详细的、清晰的技术说明，如投标人对指定的技术要求建议做任何改动，应在投标文件中清楚地注明；投标人对招标文件的对应要求应当给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。技术参数要求中标注有具体数值要求的，投标人必须在技术规格响应表中标注实际数值，不标注数值者视为不响应。投标人应在投标文件中提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求。（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）

10.7 投标人响应招标需求应具体、明确，含糊不清、不确切、直接复制招标文件中技术规格或参数要求的，或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

10.8 投标人对招标文件的商务合同不允许实质性偏离，否则将视为不响应。

10.9 资格文件视为投标文件不可分割的一部份，投标人应提供相关证件、证明文件的复印件，否则，评标委员会有权不予采信。评审结果确定后，招标代理机构将按照采购人的要求通知评标委员会推荐的第一中标候选人在2个工作日内，按招标文件中所列需要核对原件的资料（标注“○”的文件），包括相关证件、证明文件、合同、中标通知书或验收报告等的原件送采购人核对与投标文件中的复印件是否一致。投标人的相关证件、证明文件、合同和其他文件的原件、复印件没有按招标文件规定提交或提交的原件与复印件不一致的，其投标无效。

10.10 投标文件按规定加盖的投标人公章必须为企业投标人公章，且与投标人名称一致，不能以其它业务章或附属机构章代替。需签名之处必须由当事人签字或盖章。

11 投标文件的组成

11.1 投标文件由自查表、商务技术文件、经济文件组成，三部分合编成一本文件（格式见第五篇投标文

件格式）。第一节、自查表

第二节、商务技术文件第三节、经济文件

11.2 唱标信封

1) 投标函（从投标文件正本中复印，加盖投标人公章）；

2) 投标报价总表（从投标文件正本中复印，该表内容如与正本不一致的，以正本内容为准，加盖投标人公章）；

3）法定代表人\负责人证明书及法人授权证明书（原件）；

4）电子文件（含投标文件经济文件、商务技术文件, 电子投标文件采用U盘装载，其中经济部分需用 MS office的excel格式提供。）

11.3 投标人编制投标文件必须包括但不限于上述内容。

12 投标报价

12.1 本次招标必须对该项目的全部内容进行报价，少报漏报将导致其无效。

12.2 投标人投标总价是以投标人可独立完成本项目，并在通过准确核算后，可满足预期实施效果、验收标准和符合自身合法利益的前提下所作出的综合性合理最终含税报价，对在投标文件和合同书中未有明确列述、投标方案设计遗漏失误、市场剧变、汇率、利率因素和不可预见的费用等均视为已完全考虑到并包括在投标总价之内。投标人应自行增加项目正常、合法、安全运行及使用所必需但招标文件没有列明或包含的内容及费用，并在投标文件中加以详细说明，如果投标人在中标并签署合同后，在提供招标范围内的服务工作中出现的任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人将不再支付任何费用。对超出常规、具有特别意义或会引起竞争非议的报价须作出特别说明。

12.3 投标报价不是唯一的或不是固定不变的投标文件将被作为非响应性投标而予以拒绝。投标人所报的投标价在合同执行期间是固定不变的，投标人不得以任何理由予以变更。

12.4 合同项下，买方需要的服务和附带备品、配件所需的费用，如果投标人是另外单独报价的，评分时计入投标报价总价。确定中标人后，在合同规定的承包范围内中标人不得以任何理由追加设备费用、辅材费用或其他费用。

12.5 本次招标实行“最高限价”制度。投标人的投标报价高于最高限价的，该投标人的投标文件将被视为非响应性报价予以废标。

12.6 投标人必须以人民币报价，以其它货币标价的投标将予以拒绝。投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。

13 证明投标人的合格性的证明文件

13.1 根据第13.2款规定，投标人须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件，作为投标文件的一部分。

13.2 投标人提供的履行合同的资格证明文件：详见《投标须知前附表》。

14 证明货物和服务的合格性并符合招标文件规定的声明文件

15.1 投标人须提交证明其所提供的服务和货物的合格性并符合招标文件规定的声明文件，作为投标文件的一部分。

15.2 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件可以是文字资料、图纸和数据资料。

15.3 为说明第15.1款的规定，投标人应注意本招标文件在《用户需求书》中对服务、技术要求所描述的特征或说明等仅系说明并非进行限制，投标人按行业技术和以往的服务经验，投标人可提出替代方案，但该替代方案应相当于或优胜于《用户需求书》中的规定，合格优质的完成招标内容和包含的全部实际工序及服务，以使采购人满意。

15 投标保证金：无需缴纳

16 投标有效期

16.1 投标文件应在《投标须知前附表》规定的时间内保持有效。投标有效期比规定时间短的将被视为非响应性投标而予以拒绝。

16.2 中标人的投标文件作为合同附件，合同失效时同时失效。

16.3 在特殊情况下，采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期。要求与答复均应为书面形式往来。投标人可以拒绝上述要求。对于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件。

17 投标文件的式样和签署

17.1 投标人应准备投标文件一份正本和《投标须知前附表》规定的副本份数，每一份投标文件均需编上页次，装订成册（不允许使用活页夹），并要明确注明 “正本”或“副本”字样，一旦正本和副本发现差异，以正本为准。所有投标文件必须封入密封完好的信封或包装，封口加盖投标人公章。

17.2 投标文件正本和副本须打印或用不褪色墨水书写，由投标人法定代表人\负责人或其授权代表签字，后者须将“法人授权委托证明书”以书面形式附在投标文件中。副本文件可由正本文件复印而成。

17.3 投标文件须由投标人的合法授权代表正式签署，投标人除可对投标文件的错处作必要修改外，投标文件中不许有加行、涂抹或改写。任何涂改或修正（如有）须由原签署人签字确认，并加盖投标人公章。

17.4 投标文件的[正本]及所有[副本]的封面及骑缝均须由投标人加盖投标人公章。

17.5 投标文件的封面应注明“采购项目名称、采购编号、投标人名称、投标日期等”。

17.6 电子文件用U盘储存，并密封于“唱标信封”内。

17.7 电报、电传、传真的投标概不接受。

（四）投标文件的递交

18 投标文件的密封和标记：

18.1 投标人应将投标文件（不含唱标信封）一起密封在一个不透明的外层封装中。

18.2 唱标信封应单独密封并加盖投标人公章，与投标文件一同提交。

18.3 投标文件密封封装标记：外层密封封装表面应正确标明投标人名称、地址、项目名称、包号（如有）、投标文件名称、并注明投标文件递交截止时间之前不得开封（在封口位置的封条上标注注明），封口位置须加盖投标人公章；

18.4 如果因密封封装未按本款规定密封和标记，导致采购代理机构对投标文件误投、提前拆封或错放的，由投标承担责任。对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构予以拒绝，并退回投标人。

19 投标文件的递交、接收和密封

19.1 投标人代表应按《投标须知前附表》所规定的时间和地点向代理机构递交投标文件。

19.2 投标人应凭以下资料递交投标文件：法定代表人\负责人证明书原件、法定代表人\负责人授权委托书原件（非法投标人应凭定代表人参加时提供）、投标人授权代表本人身份证原件；

19.3 若出现以下情况，采购人将拒绝接收投标文件：

19.3.1 在投标截止时间后逾期或未在指定地点递交投标文件的；

19.3.2 投标文件未密封的；

19.3.3 在投标截止时，投标人授权代表未凭法定代表人\负责人证明书原件、法定代表人\负责人授权委托书原件（非法定代表人\负责人参加时提供）、本人身份证原件递交投标文件的。

19.4 如投标文件不能在接收标书当天开启时，须按机密件集中封存在指定的地点，并由投标人全体见证密封，开标前再从封标室解封、取出。

19.5 全体投标人应见证封标及标书的解封、取出过程,如投标人不参加见证封标及标书的解封、取出过程，视同认可投标文件的封存的解封、取出过程与结果。

19.6 采购人可按照第7款的规定修改招标文件并酌情延长递交投标文件的截止时间，因此，业已规定的采购代理机构和投标人的一切权利和义务将按延期后的递交投标文件截止时间履行。

20 迟交的投标文件

根据第19款规定，采购代理机构将拒绝任何晚于递交投标文件截止时间交到的投标文件。

21 投标文件的修改和撤回

21.1 投标人可在递交投标文件截止时间前对其递交的投标文件进行修改或撤回，但须在递交投标文件截

止时间前向采购代理机构提出修改或撤回的书面通知。

21.2 投标人对投标文件的修改或撤回的通知应按第17款和第18款规定进行准备、密封、标注和递送。

21.3 递交投标文件截止时间后，投标人不得修改投标文件。

21.4 投标人不得在递交投标文件截止时间起至第16款规定的投标有效期期满前撤回其投标文件。

21.5 采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，签收保存，并向投标人出具签收回执。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。

（五）开标、评标与定标

22 开标

22.1 采购代理机构在投标人代表自愿出席的情况下，在《投标须知前附表》规定的地点和时间开标, 出席代表需登记以示出席。如投标人代表（法定代表人\负责人或其授权代表）不到开标现场，视同认可开标结果。

22.2 按照第21款规定，提交了可接受的“撤回”通知的投标文件将不予开封。

22.3 递交投标文件截止时间后，监督人员和投标人代表将对所有的投标文件的密封性进行检查。采购代理机构将当众宣读投标人名称、投标报价、折扣声明，以及招标文件规定要宣布的其他内容。若采购代理机构宣读的结果与投标文件不符时，投标人有权在开标现场提出异议，经有关监督人员或公证人员当场核查确认之后，可重新宣读其投标文件。若投标人现场未提出异议，则视为投标人确认宣读的结果。

22.4 投标文件的投标报价大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

22.5 投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。

22.6 开标过程由采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。

23 评标过程的保密性

23.1 递交投标文件后，直至向中标人授予合同时止，凡与审查、澄清、评估和比较投标报价的有关资料以及授标意见等，参与评标工作的有关人员均不得向投标人及与评审无关的其他人透露，否则追究有关当事人的法律责任。

23.2 在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向采购代理机构和采购人施加任何影响，其投标文件将被拒绝。

23.3 凡参与评标工作的有关人员均应自觉接受相关政府采购主管部门的监督，不得向他人透露已获得招标文件的潜在投标人的名称、数量以及可能影响公平竞争的有关投标报价的其他情况。

24 评标委员会

24.1 采购代理机构依法组建评标委员会。评标委员会成员由采购人的代表和技术、经济等方面的专家组成，成员为7名或以上单数，其中，采购人代表1名，技术、经济等方面的专家在开标前两个工作日内由广东省财政厅政府采购专家库中随机抽取产生。评标委员会的成员在评标过程中必须严格遵守相关招标投标规定。

24.2 评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件要求的投标，即通过初审的投标进行评价和比较，响应的依据是招标文件本身的内容，而不寻求其它证据。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。

24.3 评标委员会依法根据招标文件的规定，进行投标文件的评审、得出评审结果，评标委员会递交评标报告并依法向采购人推荐中标候选人。

24.4 所有参加评标人员必须遵守国家、地方政府制定的有关招标投标的法则、规定，遵守有关招标投标招标投标的保密制度；如有违反者，给予行政处分；情节严重，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

24.5 全体参与评标人员：

24.5.1 必须遵守评标纪律、不得泄密；

24.5.2 必须公正、不得循私；

24.5.3 必须科学、不得草率；

24.5.4 必须客观、不得带有成见；

24.5.5 必须平等、不得强加于人；

24.5.6 必须严谨、不得随意马虎。

25 投标文件的初审

25.1 资格性检查：依据法律法规和招标文件的规定，由采购人或采购代理机构负责对投标文件中的资格证明等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。详见评标工作大纲。

25.2 符合性检查：依据招标文件的规定，评审专家负责从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（具体内容详见评标工作大纲）

26 投标文件的澄清

26.1 为有助于投标文件的审查、评价和比较，评标期间，经评标委员会以书面形式提出动议，评标委员会书面发出澄清通知，要求投标人对投标文件含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作出澄清。

26.2 投标人应以书面形式进行澄清、说明或补正，澄清、说明或补正的内容属于投标文件的组成部分，澄清中的承诺性意思表示在投标文件有效期内均对投标人有约束力。除评标委员会对评标中发现算术错误进行修正后要求投标人以澄清形式进行的核实和确认外，澄清不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容，超出部分不作为评标委员会评审的依据。除上述规定的情形之外，评标委员会在评审过程中，不得接收来自评审现场以外的任何形式的文件资料。除评标委员会主动要求澄清、说明或者纠正外，评标定标期间，任何投标人均不得就与其投标相关的任何问题与评标委员会联系。

26.3 评标委员会成员均应当阅读投标人的澄清，但应独立参考澄清对投标文件进行评审。整个澄清的过程不得存在排斥潜在投标人的现象。

26.4 如果投标文件实质上不响应招标文件的各项要求，评标委员会将按照符合性审查标准予以拒绝，不接受投标人通过修改或撤销其不符合要求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标。

27 对投标文件的比较和评价

27.1 评标委员会将对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较和评价，包括技术、商务的详细评审。（详见评标工作大纲）

28 评标原则及方法

28.1 坚持“公开、公平、公正、科学、择优”的评标原则，严格评审。

28.2 确定中标人的评标准则是：能够最大限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准。评标委员会没有义务必须接受最低报价的投标。

28.3 具体评标方法详见评标工作大纲。

29 定标

29.1 采购人确认评标委员会推荐的评标结果后，由采购人对中标候选供应商的资格和履约能力进行再次审查，凡发现中标候选供应商有下列情形之一的，将移交政府采购监督管理部门依法处理：

（1）提供虚假材料谋取中标的；

（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；

（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通的；

3.1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

3.2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

3.3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

3.4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

3.5）不同投标人的投标文件相互混装；

（4）向招标采购单位行贿或者提供其他不正当利益的；

（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判、不按照招标文件和中标供应商的投标文件订立合同，或者与采购单位另行订立背离合同实质性内容的协议的；

（6）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。

29.2 投标人有前款（1）至（6）项情形之一的，中标无效。

29.3 采购代理机构在评标结束后将评标推荐意见及招标结果确认书送采购人。采购人依法确定中标供应商。采购代理机构将中标结果在广东政府采购智慧云平台（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）发布。

30 资格后审

30.1 采购代理机构可应采购人的要求，组织资格后审，对所选择的提交了响应性的综合评分最高的投标人是否有资格能圆满地履行合同作出资格后审确认。

30.2 审查将根据投标人提交的投标文件和资格后审认为其他必要的、合适的资料，包括有关验收报告、业绩合同的真实性，对投标人的财务等进行审查。如发现投标人存在弄虚作假行为，将追究其责任。

30.3 如果审查通过，则将合同授予该投标人；如果审查没有通过，则其投标文件被拒绝。在此情况下，将对下一个综合评分最高的投标人的能力做类似的审查或重新招标。

31 评标委员会和采购人接受或拒绝任何投标或所有投标的权利

31.1 在授予合同前的任何时候，评标委员会和采购人仍保留接受或拒绝任何投标，宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，无需向受影响的投标人承担任何责任。

32 中标通知

32.1 投标文件有效期期满前，采购代理机构将以书面形式通知中标人其投标文件被接受。

32.2 采购代理机构向中标人发出书面通知的同时，采购代理机构通知落选的投标人其投标文件未被接受而不提原因。

32.3 中标通知书是合同的一个组成部分。

32.4 中标人如在收到招标结果通知后15日内不按规定领取中标通知书，则视为自动放弃中标资格，并按招标投标相关法律法规追究其相关责任。

33 废标的认定

33.1 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；

33.2 出现影响采购公正的违法、违规行为的；

33.3 投标人的报价均超过了最高限额，采购人不能支付的；

33.4 因重大变故，采购任务取消的。

（六）授予合同

34 授予合同的准则

34.1 除第30款规定外，采购人将合同授予其投标文件符合招标文件要求，并且能承诺履行合同，对采购人最为有利的投标人。

34.2 采购人依法按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。

35 合同的订立和履行

35.1 采购代理机构通知中标人中标时，将提供招标文件中的合同格式（包括双方之间的有关协议）给中标人。

35.2中标人在自中标通知书发出之日起20日内，应派授权代表前往《投标须知前附表》注明的地点与采购人按招标文件要求和中标人投标文件承诺签定政府采购合同，合同签订内容不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。

35.3签订政府采购合同后2个工作日内，采购人应按规定将政府采购合同送财政部门备案。

35.4 政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

35.5 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按照35.3条的规定备案。

36 履约保证金

36.1 中标人应按《投标须知前附表》中规定的金额及提交方式提交。

36.2 如果中标人没有按照上述第32.4款规定执行，采购人和采购代理机构将有充分理由取消该中标决定。在此情况下采购人可将中标资格授予下一个综合评分最高的中标人或重新招标。

37 中标服务费

37.1 中标人应在领取《中标通知书》原件时向采购代理机构一次性支付中标服务费，收费标准参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格[2002]1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》及国家发改委[2003]857号及发改价格[2011]534号文件中规定的“货物类” 计费标准，收费标准详见附件。

37.2 中标人收到中标通知后，须在15日内向采购代理机构缴纳中标服务费用及领取《中标通知书》原件，否则视为放弃中标权利和义务。

37.3 中标服务费只收现金、银行转帐或电汇。

37.4 中标服务费不在投标报价中单列。

38. 采购人在授予合同时变更采购货物和服务数量的权利

38.1 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过相关法律法规规定的幅度，以中标人投标报价的单价进行计算。签订补充合同的必须按照35.3条的规定备案。

39. 发票

39.1 该项目获得中标的中标人在执行合同过程中，向采购人出具的发票必须是由中标人开具，不得以其他单位或个人名义出具。

（七）质疑与回复

40 质疑与回复

40.1 如果投标人对此次采购活动有疑问，可依法向采购代理机构提出质疑。采购人或者采购代理机构应当在收到投标人书面有效质疑的七个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。供应商提出的询问或者质疑超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。政府采购评审专家应当配合采购人或者采购代理机构答复供应商的询问和质疑。

40.2 政府采购法第五十二条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：

40.2.1 对可以质疑的采购文件提出质疑的，为采购文件公示期限届满之日起七个工作日内；

40.2.2 对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

40.2.3 对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。

40.2.4 供应商在法定质疑期内只能一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

40.3 询问或者质疑事项可能影响中标、成交结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。

40.4投标人有质疑时，应当以书面形式（加盖投标人公章）在质疑有效期限内向采购代理机构交质疑书原件，逾期质疑无效。投标人以电话、传真或电邮形式提交的质疑属于无效质疑。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。依据“谁主张谁举证”的原则，质疑者提供的质疑书应当包括下列主要内容：具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料和注明事实的确切来源、投标人名称、联系人与联系电话、质疑时间，质疑书应当署名并由法定代表人\负责人签字xx并加盖公章。采购代理机构受理书面质疑书原件之日起，在规定的期限内做出答复。对于捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在一年内达三次以上，将纳入不良行为记录名单并承担相应的法律责任。供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

40.5 财政部门处理投诉事项采用书面审查的方式，必要时可以进行调查取证或者组织质证。

对财政部门依法进行的调查取证，投诉人和与投诉事项有关的当事人应当如实反映情况，并提供相关材料。

40.6 投诉人捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行投诉的，财政部门应当予以驳回。财政部门受理投诉后，投诉人书面申请撤回投诉的，财政部门应当终止投诉处理程序。

40.7 财政部门处理投诉事项，需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内。

财政部门对投诉事项作出的处理决定，应当在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告。

（八）本项目适用的扶持性政策

41.《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)

42.《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)

43.《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)

44.《转发财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（粤財采[2019] 1号）

第三篇合同条款格式

（仅供参考，最终以甲、乙双方签订的合同为准）

2021年度实验设备购置项目（二）

（合同编号：）

采购合同

甲方：广州市药品检验所乙方：

甲

方：广州市药品检验所

电

乙电

话:020- 传真：方：

话：传真：

地址:

地址：

项目名称：项目编号：

根据2021年度实验设备购置项目（二）的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》的相关规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。

一、货物内容

序号

商品名称

品牌、规格型号、配置（性

能参数）

产地

数量

单价(元)

金额(元)

合计总额：大写：

合同总额包括乙方设计、场地改造、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。

注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。

二、合同金额

合同金额为（大写）：（￥_元）人民币。

三、设备质量要求

1.货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。

2.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。 3.进口产品必须具备原产地证明。

4.货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

5.乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。乙方有义务解答甲方工作人员对于使用情况提出的疑问。

四、交货期、交货方式及交货地点

1.交货期：合同签订后天内（如因场地不具备安装条件，交货时间则由甲方另行通知）

2.交货方式：供应商直接送货至指定部门，交货前的一切风险均由乙方承担。

3.交货地点：甲方指定地点是广州市药品检验所

4. 交货要求

（1）乙方应提供原装、全新的、符合质量标准的货物，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。

（2）属进口产品的，如办理进口免税的，手续由甲方协助办理，办理免税手续相关费用由乙方承担。

（3）进口产品必须提供原产地证明，中国境内制造的产品必须提供出厂合格证，

（4）乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定供货，乙方必须负责补齐，因此导致逾期交付的，由乙方承担相关的违约责任。

五、付款方式（以用户需求书中的约定为准）

按广州市财政局的规定直接支付。付款时间为甲方向政府采购支付部门提出支付申请的时间（不含政府财政支付部门审查的时间），最终支付时间以国库支付中心为准。合同签订后，甲方向乙方支付70%的合同款项作为预付货款。乙方负责安排合同设备到甲方指定地点安装调试，双方在验收报告上签字确认后，乙方需向甲方提供：

(1)合同；

(2)验收合格报告(加盖甲方或甲方指定设备接收单位公章)； (3)乙方开具的正式全额发票（普通增值税发票）；

（4）中标通知书；

（5）其他广州市财政部门审核时所需的材料；

甲方2个月内向政府采购支付部门申请剩余30%款项的支付。

六、保修期及售后服务要求

1.本合同的质量保证期（又称“保修期”）为年，保修期从新设备验收合格之日起计算。保修期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养等服务。乙方应派员到甲方指定地点提供相关服务事宜，并配合甲方及有关单位，做好合同执行进度上的配合工作。

2.保修期内，遇设备或零配件因质量问题而造成短期停用，停用时间不超过7天的，由乙方负责故障设备的维修并承担由此所产生的一切费用；停用时间超过7天，不足一个月的，须提供备用机供甲方使用，乙方负责维修设备且承担由此产生的一切费用；停用时间超过一个月的，须无偿整机退换，并重新按新设

备的验收标准进行验收调试以及计算保修期。

3.保修期满后，乙方有义务督促厂家定期上门保养和巡视服务，遇设备故障，甲方应第一时间通知厂家工程师，工程师在接到通知后即时响应，优先电话指导处理，电话未能解决的，须在24小时内安排技术人员到达现场处理。如需更换零配件，只能收取材料成本费，不得以任何理由收取上门服务费。

4.保修期满后，乙方须提供优良的售后服务以及充足各项零配件和耗材试剂，并确保设备的零配件和耗材试剂八年内不停产不断供。如因各项零配件和耗材试剂供应不及时或停产而影响甲方正常使用的，将由乙方免费提供新设备新配件新耗材试剂，并承担由此造成的全部经济损失。

七、安装与调试

乙方必须依照招标文件的要求和报价文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。

八、验收

1.货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。

2.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。甲方有权要求乙方提供进口货物的报关单。

3.货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。

4.乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5.甲方组成验收小组按国家有关规定、规范及乙方的投标文件中承诺的内容进行验收，必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费先由乙方垫付。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。

6.乙方应按财政审批的要求，提供有关货物资料，并做好填报申请材料的工作，甲方予以配合；因乙方原因导致财政审批无法按时完成的，乙方自行承担有关的责任。

九、违约责任与赔偿损失

1.乙方交付的货物不符合招标文件、投标文件或本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价20%的违约金并赔偿甲方因此受到的全部损失。

2.乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物，从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付

违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同，由此造成的甲方经济损失由乙方承担。

3.甲方无正当理由拒收货物，到期拒付货物款项的，甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金。甲方人逾期付款，则每日按本合同总价的0.5‰向乙方偿付违约金。

4.其它违约责任按《中华人民共和国民法典》处理。

十、争议的解决

合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，双方均可提交广州市人民法院解决。

十一、不可抗力：

任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

十二、税费：

在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。

十三、其它

1. 本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。

2.在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。

3.如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内以书面形式通知对方，否则，应承担相应责任。

4.除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。

5.双方对本合同均有保密义务，除司法和行政机关要求外，本合同内容不得向无关第三人透露。

十四、合同生效：

1.本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。

2.合同一式六份。甲、乙双方执两份，区财政局（甲方负责）和招标代理（乙方负责）各执一份。甲方（盖章）：广州市药品检验所乙方（盖章）：

法人代表：法人代表：

授权代表：			授权代表：
联系电话：			联系电话：
签定地点：广州市
签约日期：年	月	日	签约日期：年月日

乙方银行账户信息：开户名称：

银行帐号：开户行：

第四篇用户需求书

一、招标范围及要求

1.投标人可任意选择子包进行参投，但至少须对单个子包内的所有内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标。不接受联合体投标。

2.本项目为非专门面向中小企业采购的项目，有关小微企业的价格扣除比例或者价格分加分比例详见附件一的评标工作大纲。

3.中标人不得以任何方式转包或分包本项目。

4.凡涉嫌技术、外观专利等产权侵权纠纷的产品不予以采购。

5.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。

6.采购内容：

子包	序号	仪器名称	台数	是否允许进口	预算单价（万元）	预算总价（万元）	交货期
一	1	液相色谱-高分辨质谱仪	1	是	360	360	合同签订后90天内完成交货并安装验收完毕
二	2	气相色谱串联三重四极杆质谱仪	1	是	128	128
三	3	微流成像颗粒分析系统	1	是	121	121
四	4	纳米粒度及Zeta电位分析仪	1	是	41	41
五	5	网络版色谱数据管理系统	1	是	300	300
六	6	SPF防晒指数分析仪	1	是	28.8	28.8
	7	百万分之一天平	1	是	30	30
	8	电子天平（十万分之一）	1	是	6.5	6.5
	9	激光诱导荧光检测器（LIF）	1	是	50	50
	10	库仑法卡氏水分滴定仪	1	是	29.7	29.7
	11	蛋白结构和制剂分析系统【核心产品】	1	是	228.8	228.8
	12	密度计	1	是	22.5	22.5
	13	低温磁力搅拌器	1	是	2.2	2.2
	14	冷藏冷冻箱	1	否	4	4
	15	信息化试剂管理柜-1	1	否	18	18
	16	信息化试剂管理柜-2	1	否	15	15
	17	信息化试剂管理柜-3	4	否	10	40
	18	除湿机	8	否	0.95	7.6
	19	微粒分析仪	1	否	8	8
	20	照度仪	1	否	0.12	0.12
	21	万分之一天平	1	否	3.65	3.65

子包	序号	仪器名称	台数	是否允许进口	预算单价（万元）	预算总价（万元）	交货期
六	22	药品保存箱	1	否	1.19	1.19
	23	蠕动泵	1	否	0.9	0.9
	24	超纯水仪	1	否	8	8
	25	冰箱	2	否	0.58	1.16
	26	百分之一天平	1	否	2.1	2.1
	27	多样品旋涡振荡器	1	否	2	2
	28	紫外灯观测箱	1	否	0.6	0.6
	29	流式细胞仪	1	否	115	115
	30	全自动细胞计数仪	1	否	7.1	7.1
	31	洗板机	1	否	4.2	4.2
	32	低温冰箱	1	否	0.6	0.6
	33	车载冷藏箱	1	否	1	1

备注:

6.1 本招标文件中带 “★”条款为必须满足关键条件，为废标条件。“▲”条款为重要参数条款，任何负偏离将导致严重扣分。

★6.2 本次项目所有的设备在质保期外的维修，不得以任何理由收取上门服务费和工时费，只收合理的零配件费，售后维修服务采用先上门维修后付款方式。凡是设备参数要求中提到的随机电脑、打印机部分均要求是全新原装主流品牌（非兼容组装机）。

★6.3 技术参数要求中的配置清单均为单台设备的配置清单。

★6.4 由于本次设备涉及金额大且技术要求复杂，投标人（非制造商）参投的序号1、2、3、4、5、6、 7、8、9、10、11、12的产品如为原装进口产品时，则须在投标文件中提供生产厂家或有效的代理商出具的产品销售授权书以确保供货的及时性及售后服务的专业性。

上述“★”条款适用于所有子包。二、招标需求

（一）商务要求

1.投标人提供的货物必须是定型的成熟产品，已批量生产并经广泛使用验证，并根据使用地区的自然环境特点相应设有三防措施（防潮、防腐、防锈）。产品为全新的厂家产品，提供货物的相关合格证书, 整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，具出厂合格证，按产品要求配备所有附件和完整的使用说明书。

2.对于影响货物正常使用的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在招标文件

中明确列出。

3.本项目包括设计、生产、送货及相关配套服务等。

4.投标人必须在招标文件中列表说明所有货物的品牌、产地、参数。

5.本项目为交钥匙项目。本项目报价应包含但不限于以下全部费用，投标人不得再向采购人收取任何费用。主要包含（产品价款、备品备件价、易损件价、专用工具价、相关配件、附件、及零配件价）及其它的所有费用，包含物料购置费、制作费、检验费、保险费用、检测费、检定费、仓储费、运输费、装卸费、商检费用、银行费用、税费及一切技术和售后服务费（含相关技术指导与培训费）等所有不可预见的隐含费用（以上费用如涉及到多次需求，所有费用都包含在内），此项必须由投标人在报价一览表中注明，如涉及软件许可使用或技术指导、人员培训，还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费。

6.投标人必须确保货物的完整性且必须是全新未使用过的合格货物。

7.交货要求：合同签订后90天内送货到采购人指定地点并完成安装（广州市药品检验所）

7.1 设备采购与安装

投标人必须向采购人提供本项目采购的所有硬件的安装和维护服务的全部内容。

7.2 对中标人要求：

7.2.1 必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍；

7.2.2 应本着认真负责态度，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺；

7.2.3 安装调试在设备到货后5个工作日内开始进行；

7.2.4 所有设备均须由中标人送货上门并安装调试，用户不再支付任何费用；

7.2.5 自安装工作一开始，中标人应允许采购单位的工作人员一起参与安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作；

7.3 硬件测试和验收：中标人应根据所提交的验收方案和实施办法，自行组织设备和人员，并在使用单位、监理单位监查下现场进行测试和验收。

7.3.1 开箱检验。

（1）所有设备、器材在开箱时必须完好，无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。

（2）拆箱后，中标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记，并与装箱单对比，如有出入应立即书面记录，由供货商解决，如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收文档之一。

7.3.2 系统测试。系统安装完成后，按照系统要求的基本功能逐一测试。

（1）如统测试中发现设备性能指标或功能上不符合标书和合同时，将被看作性能不合格，设备使用单位有权拒收并要求赔偿；

（2）中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。

7.3.3 产品验收要求。

（1）要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收；

（2）中标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。

（3）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。

（4）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。

（5）采购人组成验收小组按国家有关规定、规范及中标人的投标文件中承诺的内容进行验收，必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费先由中标人垫付。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。

（6）中标人应提供有关货物资料，并做好填报申请材料的工作，采购人予以配合；因中标人原因导致审批无法按时完成的，中标人自行承担有关的责任。

7.4 安装、测试和验收：中标人必须向采购人提供本项目采购的所有安装和维护服务的全部内容。若本项目采购的产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题时，中标人有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。

整体必须至少经过如下测试：

（1）安装完成后，按照要求的基本功能逐一测试；

（2）中标人应负责在项目验收时将全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。

8.售后服务要求

8.1 中标人和产品供货商对提供的整体产品保证至少1年的产品免费技术支持，售后服务由设备生产厂家负责，技术参数中有要求的按技术参数的为准。

质保期自设备安装调试完毕并由采购人验收完毕之日起计算，保修费用计入投标总价。服务期内提供免费上门服务（含部件、技术支持服务、人力、上门等），服务期自供需双方代表在最终验收单上签

字之日算起。服务期内所有费用已计入总价。

8.2 保修期内，所有硬件设备的维修均为免费。维护期内，所有软件系统均需提供1年免费维护服务。且所有设备维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。

8.3 中标人采用的设备供应商须开通7×24小时客服电话，保证开机率95%以上，以满足采购人要求，接到报修电话后，2小时内响应，售后服务工程师48小时内上门服务。

8.4 对设备拥有核心技术，维修备件充足，所有问题现场解决。 9.培训要求

9.1 中标人至少必须满足本章要求的培训服务，中标人须提供详细的培训计划。所有培训费用（含培训教材费）及各项支出列入“售后服务和培训价格表” ，所有的费用必须分别报价并计入投标总价。

9.2 培训内容与课程要求，供软硬件的安装、配置培训。中标人必须提供相应的应用软件技术和系统操作等方面的培训。有关应用软件的操作培训课程，培训应该在系统试运行前完成。中标人须在响应文件中提出全面、详细的培训课程以及时间表，并在合同签定后征得采购人同意后实施。对于所有培训，中标人必须派出具有相应专业资格和实际工作相应的工程师进行培训，中标人须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。

10.其他要求

10.1 投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。

10.2 投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。

10.3 因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。

10.4 保密要求

10.4.1 中标人须与采购单位签订保密协议书。

10.4.2 中标人不能私自复制或留存、私自开发应用、对外公布数据，或提供数据给第三方使用。中标人须承诺按照国家、省的有关法规文件规定，开展生产工作、履行保密责任，如中标人在项目实施过程中造成数据泄漏或违反其它保密条例的，将追究法律责任。采购人对于知悉中标人的有关合同事宜同样负有保密义务。

11.付款方式

按广州市财政局的规定直接支付。付款时间为采购人向政府采购支付部门提出支付申请的时间（不含政府财政支付部门审查的时间），最终支付时间以国库支付中心为准。合同签订后，采购人向中标人支付70%的合同款项作为预付货款。中标人负责安排合同设备到采购人指定地点安装调试，双方在验收报告上签字确认后，中标人需向采购人提供：

(1)合同；

(2)验收合格报告(加盖采购人或采购人指定设备接收单位公章)； (3)中标人开具的正式全额发票（普通增值税发票）；

（4）中标通知书；

（5）其他广州市财政部门审核时所需的材料；

采购人2个月内向政府采购支付部门申请剩余30%款项的支付。

（二）技术要求

1.配置要求

子包一招标参数要求

序号1 液相色谱-高分辨质谱仪招标参数要求

1.1 高分辨质谱仪主机，配套的机械泵及真空系统，注射泵不少于1个及六口的切换阀不少于一个；

1.2 电喷雾源：(ESI)和APCI源；

1.3 超快速液相：试剂架，双三元系统泵，温控自动进样器，柱温箱，DAD检测器，柱切换协调；色谱柱不少于2根(2.1*100mm，1.9um; 2.1*50mm,1.5um)；

1.4 仪器控制和数据处理系统软件，且该系统软件要求完全控制质谱主机及液相色谱系统包含计算机1套；

1.5 要求仪器国内配套：数据处理电脑不少于1套，激光打印机不少于1台，10KVA UPS电源不少于1套，氮气发生器不少于1套，碰撞气不少于一瓶。

2.技术参数

2.1 离子源：

2.1.1 独立的可加热电喷雾离子源（HESI源），集成式气路和电路设计，安装离子源时即可实现气路和电路自动连接识别，无需进行额外操作；

2.1.2 喷针采用60度喷雾设计，前后，左右，上下三位可调。底部设计有废液出口，雾化后废产物直接进入废液出口，确保离子源腔体洁净，保证离子源耐用性；

2.1.3 具有雾化气、辅助雾化气和吹扫气设计，进一步提高雾化效率和喷雾稳定性且具有良好的抗污染能力；

2.1.4 可加热ESI源，离子源加热温度最高不低于550℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速

为1μl-1000μl/min；APCI流速范围：50μl-2000μl/min；

▲2.1.5 ESI与APCI切换只需更换喷针，快速简便，且整个过程无需拆卸离子源；

2.1.6 全自动蠕动泵实现质谱直接进样，自动调谐和校正；

2.1.7 具备质谱配置软件具备实时监控并反馈喷雾稳定性功能；

2.1.8 离子源腔体具有观察窗口，可以直接观察喷雾效果以及离子源腔体洁净程度；

▲2.1.9 具有Easy-IC自动内标校正源，无需外接校正液可实现自动实时校正质量轴；

2.2 离子传输系统

2.2.1 必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；

▲2.2.2 具有真空隔断阀设计，在移去、安装离子传输管时，无需破坏真空, 操作快速便捷，不影响实验进程；

2.2.3 离子传输管独立加热，最高温度不低于400℃，进一步提高去溶剂效果和确保离子传输系统抗污染能力；

2.2.4 离子传输系统具有进行性间隔叠加环式离子透镜设计，能够捕获并有效聚焦离子流，同时尽量避免源内裂解。电极之间变化的间距可实现更好的泵送效率和系统耐用性；

▲2.2.5 带轴向场和过滤作用的双弯曲几何设计的主动离子束传输组件，可以阻挡中性粒子和高速分子团，保持离子传输通道的干净，减少噪音，提高灵敏度和仪器耐用性；

▲2.2.6 分段式双曲面四极杆，分辨率不低于0.4Da；隔离窗口宽度从0.4 Da-1200 Da范围内可调；

2.2.7 多极杆离子碰撞室，能够高效捕集离子并对离子进行碎裂，两种碰撞能量模式（NCE和CE）可

选

2.3 质量分析器：采用四极杆与高分辨串联组合质谱。

▲3.2.1 质量范围：40-3000 m/z；四极杆部分m/z必须≥2,000；

▲3.2.2 四极杆：其选择性达到小于0.5Da；

▲3.2.3 准确筛选定性能力（高分辨率）：要求所提供设备的分辨率不小于100,000FWHM（在m/z200），且在提高仪器分辨率时，设备的灵敏度保持不降低（此项指标将作为设备验收指标）；

2.3.4 质谱采集速率：最高不低于22Hz；分辨率60000 FWHM时，不低于6 Hz；

▲2.3.5 正负离子模式切换速度：分辨率60,000 FWHM条件下，正负离子模式均可达到1.4Hz的扫描速度；

▲2.3.6 在进行快速正负切换模式下连续运行2小时，质量轴的稳定性≤3ppm；即用1ng氯霉素和利血平混合溶液作为测试液，蠕动泵连续进样2小时，快速正负切换扫描同时监测氯霉素和xx特罗分子离子峰，两者质量偏差均不超过3ppm；

▲2.3.7 灵敏度

2.3.7.1 选择离子扫描tSIM灵敏度：200 fg 利血平进样，S/N 250:1；

2.3.7.2 提高仪器分辨率时，设备的灵敏度基本保持不降低；采用利血平标品100fg进样，ESI+模式下，分辨率分别为30000和60000时，其他仪器参数维持不变的前提下，主峰的信号强度值相差不超过 20%；

2.3.8 扫描模式

2.3.8.1 高分辨全扫描MS和MS/MS

2.3.8.2 高分辨选择离子扫描

2.3.8.3 高分辨全子离子碰撞碎裂扫描

2.3.8.4 高分辨正负离子切换扫描

2.3.8.5 高分辨数据xxx离子扫描

2.3.8.6 高分辨数据非依赖扫描

▲2.3.9 线性范围：分辨率设定为不小于60000 (FWHM）时，以xx特罗为目标物，线性范围≥105

（1ppt~100ppb的浓度水平），每个浓度点偏差均小于10%；

▲2.3.10 检测器: FT无损检测；质谱如果采用微通道板（MCP）或电子倍增器等消耗型检测器，请额外提供相应备用检测器至少3个。

2.4 数据处理系统

2.4.1 电脑工作站（具备质谱分析软件、Windows）不少于1台，提供LC和MS/MS的全自动控制；xx人性化的操作界面可以实现高效的仪器调谐和方法优化，方法优化还包括碰撞气压力以及碰撞能量的自动优化，并可利用优化后的参数快速便捷地建立分析方法；工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能；不低于Window 7性能的英文操作系统（64bit），软件能够满足当今分析检测实验室需求，提供能够实现

2.4.2 结构解析软件：针对药品安全相关应用专业化数据处理软件，具有农残、兽残、抗生素等化合物成分的准确筛查、鉴定、结构解析、准确高灵敏度的定量、确证功能，提供相关应用方法包。

2.5 快速液相色谱部分技术性能

▲2.5.1 双系统高压泵：流量范围需包括：0 -6 mL/min,步进应达到0.001 mL/min；最大压力：100Mpa,流量准确度：<0.1%；流量精密度：<0.05%；溶剂通道数：2*3；泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞；溶剂脱气： 6 通道；

▲2.5.2 温控自动进样器：常规样品瓶不少于200位；分流进样；进样体积：0.01-25μ L；交叉污染：使用咖啡因时 <0.0004%（典型）；样品室温度范围：4-40℃；

2.5.3 柱温箱：温控范围：5-85℃；温度稳定性：±0.05 K；温度精度： ±0.1℃；

2.5.4 柱切换：有不少于2个柱切换阀预留位，配置相应的六通阀，完成在线除盐功能；

2.5.5 DAD检测器：波长范围：190-800 nm；最大数据采集率：125 Hz；信号通道数：8 + 3D UV 光谱扫描；线性：2.2 AU 时 <5%；

▲2.5.6 要求液相色谱与质谱为同一品牌，以保证操作系统的稳定性和统一性，并可保证统一的售后服务。最优化痕量分析的全套系统解决方案。

▲2.6.配套设备

2.6.1 数据处理终端不少于1台：要求配置不得低于I7-9700/64G内存/1TB SSD硬盘+4TB机械硬盘

/DVDRW/2G独立显卡、WIN10 专业版英文系统正版，≥27寸液晶显示器；

2.6.2 激光自动双面打印机；

2.6.3 供电系统：10KVA延时3小时以上UPS电源；

2.6.4 供气系统：氮气发生器（氮气纯度≥99.9%，产气量≥32L/min）及减压阀1套；高纯氮气(纯度大于99.999%)一瓶, 钢瓶及相关耗材 1套；

2.7 售后与培训

2.7.1 保修期不少于1年；质保期满后提供终身维修、保养服务。

2.7.2 免费提供上门应用培训，免费协助用户开展样品中未知物筛查方法的建立、NDMA分析方法建立等。

★2.7.3 至少2个国内培训名额，交通食宿培训全部免费。 3.其它要求：

★3.1 质保期外的维修，免收上门服务费和工时费，只收合理的零配件费。售后维修服务采用先上门维修后付款方式。

▲3.2 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

1.配置要求：

1.1 主机

1.1.1 EI离子源一套

子包二招标参数要求

序号2 气相色谱串联三重四极杆质谱仪招标参数要求

1.1.2 BEIS离子源一套

1.1.3 FID检测器一套

1.1.4 高能柱温箱；

1.2 双进口涡轮分子泵≥400L/sec；

1.3 机械泵一台；

1.4 工作站一套；保留时间指数标准品一套；

1.5 不少于150位自动进样器；样品瓶≥100只；

1.6 质谱色谱柱1根；

1.7 氦气过滤器一套；

1.8 扳手/毛细柱用切割器/管线/柱接头/黄胶带等工具包;

1.9 载气管，5m的1根；

1.10 1L 泵油1桶；

1.11 微量进样针、MS用分子筛过滤器、过滤组件2套、铝垫片、金垫片、低流失型进样隔垫（绿色， 50个/包）、去活处理的玻璃衬管不分流用5根、去活处理的玻璃衬管分流用5根、氟橡胶O型圈（5个/包）、密封垫、柱接头、灯丝、绝缘垫、离子源清洗等消耗品包；

1.12 90位自动进样顶空装置一套；

1.13 UPS稳压电源（不少于3小时）、无油空压机、氢气发生器、两套减压阀、品牌电脑、打印机一套； 2.技术指标：

2.1 工作条件

2.1.1 电源电压: 220 V±10%

2.1.2 温度：18℃～28℃

2.1.3 湿度：40%～70%

2.2 柱箱

▲2.2.1 程序升温的阶数：32阶33平台(投标文件中提供证明文件)；

2.2.2 冷却速度：从 450 降到 50℃ ≤3.5min（210s）

2.2.3 具备可立可技术（配置必须包含智能锁、智能扣、智能规、智能灯），不使用任何工具即可打开/关闭进样口，不使用任何工具即可安装/更换色谱柱

2.2.4 最大运行时间：≥9999分钟

▲2.2.5 面板键盘：采用触摸屏控制并设置所有气相的参数；

2.3 流路系统

2.3.1 支持双柱双流路系统.

2.3.2 具有室温补偿和自动环境补偿功能

▲2.3.3 在作温度程序时，软件必须有恒定线速度功能，可保持色谱柱内载气平均线速度恒定（投标文件中提供厂家证明文件）。

2.3.4 最高分流比：≥9000:1

2.3.5 支持色谱柱柱后反吹，具有专为反吹设计的图示化控制软件，操作方便。同时可实现不泄真

空更换色谱柱功能。

2.4 进样口

2.4.1 配备全自动电子流量控制系统AFC，具备室温补偿和自动环境补偿功能

▲2.4.2 支持恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式以及恒线速度控制功能

▲2.4.3 流量设定范围：0～1300mL/min

2.4.4 配置有先进流量控制系统的毛细管气相色谱仪，为今后升级开展更多的检测项目，要求仪器主机能同时安装FID/ECD/FPD这三个检测器于主机上,最多能同时安装不少于4个液体进样口、不少于4个检测器，无需拆卸；

2.4.5 配备全自动电子流量控制系统AFC，具备室温补偿和自动环境补偿功能

2.4.6 支持恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式以及恒线速度控制功能

2.4.7 保留时间重现性: <0.006%

▲2.4.8 可以和GPC在线连接并且可以使用软件完全控制在线GPC-GCMSMS联用仪；

▲2.4.9 分流不分流进样口的温度：450°C (投标文件中提供证明文件)；

▲2.4.10 仪器标准配置无需升级，要求升温速度：250°/min(投标文件中提供证明文件)；

▲2.4.11 进样口的最大承压能力不低于1035KPa;

2.4.12 进样口隔垫吹扫流量范围：0-200ml/min;

2.5 自动进样器单元

2.5.1 样品位：≥150位样品盘；

▲2.5.2 进样量范围：0.1~100 uL，10μ l 注射器以0.1μ l 步进；

2.5.3 具有样品优先模式：当进行样品批处理进样时, 可对某样品进行优先进样设定,而后继续完成批处理设定。

2.5.4 两根色谱柱可以同时进入质谱进行检测（投标文件中提供双塔双柱进样的证明文件）；

2.5.6 可升级样品架冷却和加热功能（投标文件中提供样品架冷却和加热的图示证明）；

2.6 质谱部分

2.6.1 须提供全新在售同类型质谱最高端型号。

▲2.6.2 涡轮分子泵抽力：≥380L/s(投标文件中提供涡轮分子泵抽力的证明图片)。

▲2.6.3 质量数范围: 2 ～ 1080 u（投标文件中提供软件界面盖公章证明）；

2.6.4 灵敏度:

2.6.4.1 EI Scan : 1pg OFN, S/N ≥ 1800（氦气做载气）（投标文件中须出具检测报告）。

2.6.4.2 EI MRM : 100fg OFN, S/N ≥ 30000 （投标文件中须出具检测报告）。

2.6.5 分辨率：0.6 ～ 3.0u，可调

2.6.6 质量稳定性：±0.1u/48h

2.6.7 最大扫描速度：19,000 u/sec

▲2.6.8 软件支持显示扫描速度数值(投标文件中须提供软件截图证明)

2.6.9 最小驻留时间(Dwell Time)：≤0.5ms

2.6.10 最小Event time：≤3ms

2.6.11 最大Event数：≥2000

2.6.12 最大MRM速度：≥850通道/sec

2.6.13 最大离子监测通道数：≥15ch/1 event

2.6.14 一次进样能够设置的通道数不少于30000个。

2.7 离子源

2.7.1 EI离子源一套；BEIS离子源一套；

▲2.7.2 BEIS离子源：1fg的OFN的IDL必须达到0.3fg，该离子源需做验收；

2.7.3 离子源温度：独立控温，150 ～ 350℃

2.7.4 灯丝电流：5 ～ 200μ A（发射电流）

▲2.7.5 采用双灯丝设计，且双灯丝分别安装在离子源盒的两侧，位置完全对称，非双灯丝在同侧。从而当灯丝切换使用时，保证了数据的可靠性（投标文件中须提供质谱离子源部位的图片证明）。

▲2.7.6 离子源采用前开门式设计，非侧开门式。可从仪器正前面简单拆装，方便离子源清洗维护和灯丝更换（投标文件中提供质谱离子源部位前开门设计的图片证明）。

2.7.7 维护离子源和灯丝时无需暴露四极杆，杜绝因此造成的四极杆损伤风险。

2.8 质量分析器

▲2.8.1 配备预四极的高精度全金属钼四极杆，不需要控温四极杆。

▲2.8.2 预四极可转动，主四极杆可清洗打磨，有效抗污染。预四极杆要求为非S型，避免出现死体积点和污染点（投标文件中提供仪器图片证明）。

2.8.3 四极杆以不控温为优，无需控温即可实现0.1amu/48h稳定。

▲2.8.4 四极杆具有自动优化加速功能：对于高质量端离子的自动电场补偿技术，提升离子通过四极杆的速度，以提升全质量范围的信号质量，在高速扫描时保证数据灵敏度和质谱图正确性。

2.8.5 Q2采用八极杆超快速碰撞室，实现快速MRM性能，能有效消除记忆效应和交叉污染。先进的马蹄型加速电势场（带弯曲）加碰撞气压控制，同时进行线性高压加速，有效消除记忆效应和交叉污染。

2.8.6 碰撞池采用氩气作为碰撞气,无需使用昂贵的氦气。

2.8.7 Q3离轴设计，降低中性分子引起的背景噪声。

2.9 扫描功能

2.9.1 扫描功能:全扫描(Full Scan)、子离子扫描( Product Xxx Xxxx)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、选择离子扫描模式(SIM)、多反应扫描模式（MRM），以任意多种采集模式为组合进行同时扫描，例如Scan/MRM同时扫描、Scan/Product Ion Scan同时扫描等等。

▲2.9.2 支持多种监测模式的同时扫描,例如Scan/MRM同时扫描、Scan/Product Ion Scan同时扫描等等，获得高灵敏度定量数据的同时不丢失化合物的质谱信息（同时配ASSP功能，最大程度的减小高速扫描时数据灵敏度下降和质谱图正确性下降的问题）（投标文件中须提供采用“Scan/MRM同时扫描”和 “Scan/Product Ion Scan同时扫描”分析样品的应用报告。）

2.10 检测系统

2.10.1 二次电子倍增管和±10kV转换打拿极，须配备能去除中性噪声的透镜系统（投标文件中提供此技术的证明材料）

2.11 真空系统

▲2.11.1 高真空分子涡轮泵：380L/s 双入口差动式涡轮分子泵排气系统（投标文件中提供涡轮分子泵抽力的证明图片）。

2.11.2 低真空：≥30L/min（60Hz）机械泵或≥110L/min（60Hz）无油泵

2.11.3 标配皮拉尼真空规和离子规，可实时监测低真空度和高真空度，实时判断质谱运行情况，避免泄露等安全事故及实验误判（投标文件中须提供质谱仪上皮xx真空规和离子规位置的仪器图片和软件工作站上显示低真空度和高真空度的截图证明）。

2.11.4 配备生态学模式Eco Mode，有效降低耗电量与装置的运行成本，并可在批处理完成后自动运行(投标文件中需提供Eco模式的说明样本和软件截图证明)。

2.12 数据处理系统

2.12.1 工作站，可进行数据采集、数据处理、定性分析和定量分析；可调入单极GCMS方法，支持Excel表格与 MRM 表格的互相拷贝黏贴；支持自建库及谱库检索功能，支持AART保留时间自动调整功能。软件符合GLP认证及21 CFR Part11，支持自动校正和全自动分析功能，满足各种自动要求的软件系统。

2.12.2 数据库：包含1500种以上的农药、环境污染物、法医毒物、代谢物的MRM参数、CAS号、中文名称、英文名称、日文名称和保留指数，并具备分组管理功能，自动创建MRM仪器方法。每个化合物包含至少4个MRM通道。

2.12.3 数据库利用保留指数计算目标成分的当前保留时间，无需标准品即可创建仪器方法(投标文件中须提供利用保留指数计算保留时间，并快速创建MRM分析方法的应用报告或说明)。

2.12.4 数据库具备分组管理功能，用户可自行创建目标化合物分组并支持自动创建MRM仪器方法。 (投标文件中须提供数据库分组功能的截图证明)。

2.12.5 具有MRM自动优化工具，支持任意设置碰撞池CE能量范围和间隔，可自动创建批处理表格，

自动处理相关数据文件，自动添加新增MRM参数至数据库中(投标文件中须提供设置CE能量范围/间隔的软件截图和MRM自动优化工具优化过程的说明)。

2.12.6 工作站采用一体化数据结构，数据文件中可调出仪器方法，定量方法，报告格式，批处理、调谐文件等相应信息。

2.12.7 CID碰撞气ON和XXX碰撞气OFF支持同时调谐，保存在一个调谐文件中。一个批处理中软件可自动切换碰撞气ON/OFF。

2.12.8 同一套软件可自由设置成单极四极杆模式及串联四极杆模式切换使用，串联四极杆仪器当做单极四极杆模式使用时，无离子信号损失，检测灵敏度与同品牌单极四极杆高端型号相当。

2.13 火焰离子化检测器（FID）

2.13.1 最高使用温度≥450℃ ；

2.13.2 最低检测限：<1.3pg碳/秒（十二烷）；

2.14 带90位或以上自动进样顶空装置：

2.14.1 样品流路温度：中温设置时，室温+10℃至220℃；高温设置时，150℃至300℃

2.14.2 进样阀：6通阀，进样环：1ml Sulfinert 惰化处理(标配）；

2.14.3 传输管线：材质Sulfinert惰化处理，温度：室温+10℃至350℃，1℃增量，精度±0.5℃

2.14.4 带自动进样：样品瓶数量：≥90位，样品瓶恒温时：0.00 ～ 999.99 (min)；

2.14.5 温度范围：室温+10℃至300℃（1℃增量，精度±0.1℃），加热方式：电子加热，加热孔数量：≥12个样品瓶位旋转托盘

3.其它要求：

★3.1 质保期外的维修，免收上门服务费和工时费，只收合理的零配件费。售后维修服务采用先上门维修后付款方式。

▲3.2 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

子包三招标参数要求

序号 3 微流成像颗粒分析系统招标参数要求

1.配置要求：

1.1 设备主机：1套

1.2 配套自动高通量进样装置：1套

1.3 配套符合CFR的软件：1套

1.4 附件：包括电源线，启动包：1套

1.5 备品：流通池清洗用棉签1包，流通池1个

1.6 配套电脑：1台（配置不得低于：i5处理器，512GB硬盘，DVD可刻录光驱，21寸液晶显示器，win10操作系统）, 激光自动双面打印机1台

2.技术参数：

▲2.1 检测器：黑白单色CCD相机，位深：单色位深≥10bit，即分辨率≥1024灰阶度；保证高的动态范围。

▲2.2 物镜放大倍数≤5倍，以确保对样品流通槽进行全景深成像，并同时保证≤10um颗粒成像分析能力

（5倍放大倍数下，不得损失10um以下颗粒计数分析能力）。

▲2.3 仪器能够对连续流动的液体样品进行相应速度的连续成像检测，获得样品中颗粒物形态大小和浓度等信息。能根据颗粒的形态等参数进行分类分析，将制剂样品中的颗粒物归为硅油、气泡、蛋白纤维、橡胶等颗粒。

2.4 样品流通槽深度：90-100um；

▲2.5 成像系统的景深：100um，覆盖样品流通槽的全部深度，防止颗粒漏检；

2.6 被分析的样品覆盖率：≥85%的全部样品；

2.7 测量粒子范围：1-70um；

2.8 可测量的粒子最大浓度：900,000粒子/毫升；

2.9 分析速度：≥150ul/min；

2.10 运行模式：配有自动进样器，全自动上样、清洗、检测，无人值守，保证数据客观准确；

▲2.11 单批最大全自动连续检测样品数量：≥90个样品/轮；

2.12 自动进样器：设备整合一体化的防尘罩，样品、洗液、自动机械臂和上样入口均设计在防尘罩内，机械臂全自动进行上样、清洗、检测等步骤全都在防尘罩中进行，避免外界环境空气中的颗粒物对实验检测的影响；

▲2.13 自动进样器支持电导枪头，可探测液面，可统一枪头伸入液面下的距离，液量太少仪器会探测到。

2.14 程序设置：可根据使用者需要，自行设置上样和清洗程序；

2.15 检测窗口区粘附有颗粒物，出现在后续的图像中时，软件具有自动过滤该颗粒物的功能，以免重复计数，造成计数不准确；

▲2.16 软件具有“发现相似特征颗粒”的功能，可以选定一些颗粒，软件根据选定颗粒的特征自动寻找与其特征参数相近的所有颗粒，便于进行颗粒形态归类。

▲2.17 原始数据以数据库形式保存，避免造成误删；

2.18 软件具有针对数据产生和导出的审计追踪记录，并包含具体的日期和时间；

2.19 标准用户无修改、删除或关闭审计追踪功能的相关权限；

2.20 软件具有针对账户活动，包括用户登录、获取和导出数据相关操作的审计追踪记录，并包含具体

的日期和时间；

2.21 软件可以通过配置用户权限来控制用户对软件功能的使用，例如：对方法，数据和项目的创建和导出；

2.22 软件提供独立用户账户的创建功能；

2.23 每个用户的密码设置可设置有效天数1-90天，超出有效期后用户必须对他/她的密码进行更改；标准用户连续输入登陆密码错误超过三次时，账户会被锁定；

2.24 管理员具有重置用户密码和解锁用户账户的权限；

▲2.25 ≤10um微粒实际样品分析数据可信度：能提供USP或者FDA发表的使用该设备做具体蛋白药物聚集物分析的数据可靠性文献（投标文件中须提供文献的原文打印件加以证明）。

▲2.26 接到维修通知后，4小时内响应，48小时到达现场处理问题。

▲2.27 颗粒大小和数量的测定准确度：对NIST验证过的5um，10um的标准颗粒进行测定时，5um的标准颗粒物测定的平均值处于4.75um—5.25um，10um标准颗粒测定的平均值处于9.5 um— 10.5um；浓度标准品

（3000 P/mL）测定的平均值的偏差≤10%；

▲2.28 可提供含涂层及不含涂层的流通池。

2.29 自动进样器具有枪头再使用功能，同一种缓冲液或者洗液可以重复使用枪头，节省枪头消耗。 3.其它要求：

3.1 微流成像颗粒分析系统1台：生化室。

★3.2 质保期外的维修，免收上门服务费和工时费，只收合理的零配件费。售后维修服务采用先上门维修后付款方式。

▲3.3 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

子包四招标参数要求

序号 4 纳米粒度及 Zeta 电位分析仪招标参数要求

1.配置要求：纳米粒度及Zeta电位仪1台；粒径样品池1盒；Zeta电位样品池1盒；纳米粒度及Zeta电位仪数据采集分析软件1套；品牌电脑打印机(配置不得低于i7性能的CPU，6G独立显卡，32G内存，1TB机械硬盘，256G NVME固态硬盘，DVD刻录，24寸液晶显示器，激光自动双面打印机1套)，不低于正版Win10专业版性能的软件操作系统1套。

2.仪器工作环境：

2.1 环境温度：15-30℃ 2.2 相对湿度：20%-85%

2.3 工作电压：220VAC±10%

2.4 无特殊水电和气体要求 3.仪器性能要求：

3.1系统

▲3.1.1 高稳定性He-Ne激光器, 4mW

3.1.2 激光器发热少，不影响控温精度

3.1.3 激光能量调整：自动，调节范围：100%-0.0003%

▲3.1.4 采用高灵敏度雪崩型二极管检测器，超高灵敏度，量子效率QE高于60%；

▲3.1.5 温度控制范围：0 - 120度，精度± 0.1度；

3.1.6 具备完善的售后体系与良好的市场认可度，在中国拥有售服实验中心提供交流平台；

3.1.7 主机具有气体接入端口，可以通过连接压缩空气或者压缩氮气控制冷凝；采用自适应相关器技术，通常样品检测时间≤24S

3.2 粒度

3.2.1 检测角度：90° 和 12.8°

▲3.2.2 检测范围：0.3－15000 nm

▲3.2.3 高速数字相关器：≥4000物理通道，线性范围 ≥ 1011

▲3.2.4 单角度测量浓度：0.1ppm-40%w/v；

3.2.5 完全符合国际标准 ISO22412 和 ISO13321，有效消除多重光散射

3.2.6 具有三种以上粒径分布计算模式（标准: General Purpose, Multiple narrow mode, Discrete Exponentials ）

3.2.7 可以检测颗粒物相互作用力因子

3.2.8 最小样品量：≤3μ l

3.3 ZETA电位：

3.3.1 zeta适合检测粒度范围：3.8nm-100um

▲3.3.2 zeta电位范围：±500mV

▲3.3.3 迁移率：> ± 20 μ .cm/V.s；

▲3.3.4 采用高频快场+低频慢场测量技术，无需校准样品池，完全克服电渗影响；

▲3.3.5 采用最新相位分析技术，可检测高盐低盐浓度；

▲3.3.6 采用弯曲式毛细管流动池，避免交叉污染；

3.3.7 最小样品量：≤20μ L

3.3.8 电导率范围：0-260mS/cm；

3.3.9 最高浓度范围：≥40% w/v 4.软件功能：

4.1 提供专家诊断程序，判断测试质量

4.2 平均结果，标准偏差自动计算

4.3 浓度计算器：计算适当浓度范围

4.4 灰尘过滤器 - 消除灰尘影响 5.其它要求：

5.1 纳米粒度及Zeta电位仪1台：生化室。

★5.2 质保期外的维修，免收上门服务费和工时费，只收合理的零配件费。售后维修服务采用先上门维修后付款方式。

▲5.3 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

子包五招标参数要求

序号 5 网络版色谱数据管理系统招标参数要求

1.配置要求：

1.1 网络版色谱工作站软件主体：1套

1.2 GPC分子量计算软件选件：1套

1.3 系统适应性软件选件：1套

1.4 网络版色谱工作站用户许可：75个

1.5 网络版色谱工作站仪器控制许可：65个

1.6 网络版色谱工作站Agilent LC控制许可：43个

1.7 网络版色谱工作站Waters LC控制许可：6个

1.8 网络版色谱工作站Shimadzu LC控制许可：7个

1.9 网络版色谱工作站顶空进样器控制许可：4个

1.10 网络版色谱工作站Agilent GC控制许可：8个

1.11 网络版色谱工作站ThermoFisher离子色谱控制许可：1个

1.12 服务器：2套（不低于以下配置：R740 银牌4214R*2/16G*2/2.4T(SAS 2.5 10K)*3/PERC H730P/DVDRW/750W双电/导轨/WIN server 2016）

1.13 采集服务器（节点电脑）：23套（不低于以下配置： I5-10500/2*8G/1TB/DVDRW/双网卡/WIN10专业版/五年保留硬盘服务）

1.14 不低于正版Window10性能的操作系统：50套 2.技术指标：

2.1 系统工作站业务流程

2.1.1 数据系统访问：数据系统访问仅允许授权人员登录和访问

2.1.2 仪器配置和建立项目：能够定义、控制并显示仪器参数和建立新的项目。

2.1.3 建立方法：建立一组或一系列定义色谱如何采集、处理和报告数据的指令。

2.1.4 采集数据：接收并存储实验室仪器的色谱数据。

2.1.5 数据处理和查看：可使用指定的参数和算法选择性地回顾和分析处理数据。

2.1.6 报告结果：报告处理后数据、计算系统适应性测试结果和各种格式的校准信息。

2.2 系统覆盖范围及要求

▲2.2.1 提供网络色谱系统的完全反控以及统一的数据，分级权限管理，完全反控包括沃特斯/安捷伦

/岛津总计64台色谱仪器（其中HPLC安捷伦43台、沃特世6台和岛津7台；GC安捷伦8台）和1台默飞世尔离子色谱，且获得以上65台仪器的控制许可。

2.3 系统常规要求

▲2.3.1 为了保证数据库的长期可靠性，色谱数据系统采用完整的关系型数据库架构。

▲2.3.2 为了保证数据库系统的标准化可靠性，关系型数据库必须和应用程序安装时自动安装；为了保证数据库的规范配置，项目实施时数据不得单独安装和配置，不得单独配置数据库帐户

2.3.3 色谱数据系统应当具备良好的仪器反控能力，除了供应商自有品牌的仪器以外，还应能够提供其他厂商色谱设备的反控能力，包括沃特斯、安捷伦、岛津的GC和HPLC等。供应商必须能够提供的官方反控仪器型号列表，并必须涵盖以上品牌仪器。

2.3.4 为了保证反控的合法性，控制非原厂仪器时（投标文件中必须提供对应仪器的驱动许可授权）。

▲2.3.5 采集服务器：该网络版色谱工作站系统应当包括作为数据缓冲作用的采集服务器，采集服务器的形式必须是能够放在实验室直接与仪器连接的计算机硬件，而不是虚拟化形式的虚拟服务器

▲2.3.6 网络架构：C/S架构，所有原始数据及元数据均集中存储于中心服务器，登入控制、权限分级、项目策略、审计策略等系统策略的设置仅需一次设定即可在全网范围内生效。支持LDAP域帐号登录，支持局域网内全局时钟同步，谱图生成时间无误差

2.3.7 网络版色谱工作站支持远程电脑控制仪器，数据查看

2.3.8 网络版色谱工作站本地数据查看需与服务器实时同步，序列运行后，可在网络内任何电脑查看实时数据

▲2.3.9 该网络版色谱工作站具有充分的可扩展性，可与SDMS/ELN/LIMS等多种商用系统对接，通过 Toolkit开发接口还可对接仪器管理系统等用户自行开发的系统

▲2.3.10 网络版色谱工作站数据结果后期需要传递到其他系统，因此要求数据库内必须存放处理结果，结果有唯一ID进行识别。此ID必须由软件自动生成，要求人可读，不受人为干预。（投标文件中须提供截图证明）

2.3.11 支持云端部署，支持移动访问，支持虚拟化部署

2.4 通用性合规要求

▲2.4.1 系统类型：系统为开箱即用的、无需额外编制程序和自定义即可满足用户需求的独立软件系统。为了保证长期稳定使用，软件授权不得通过密码狗和加密授权文件方式管理。

2.4.2 确认与验证：系统必须可以被验证，确保其准确性、可靠性和预期性能的一致性。且验证内容符合GMP附录计算机化系统的要求及CFDA其他相关规定

2.4.3 审计追踪：所有GXP相关的数据记录（人员管理、仪器、数据处理）应当有审计追踪，所有与 GXP相关的系统设置必须有明显标识引导，并以下面方式识别：

1）日期和时间；

2）用户；

3）任何人工变更的性质（建立、修改、删除、导入、锁定、拷贝方法、保存历史方法为当前方法、连接或断开采集数据、中断采集、修改样品信息、修改正在进行的样品、手动和自动处理等）；

4）变更前后的情况，如用户需要还可包括变更原因说明注释

▲2.4.4 系统运行日志：系统必须满足可记录用户登入和登出、登入时间、登录失败与否、失败次数、非法登入等信息。（投标文件中须提供截图证明）

2.4.5 审计追踪保留：审计追踪和日志文件（日志和信息文件）保存时间应与GMP相关数据保存时间一致

2.4.6 记录、报告生成：系统必须可生成人可识别的或适合检查、查看和复制的准确、完整的记录拷贝、报告打印

2.4.7 数据存储：数据存储于中心服务器中，支持对中心服务冷备份、热备份、RMAN增量备份，系统的数据库管理必须有可视化的数据库备份界面供管理员进行操作。不得以批处理命令和操作系统计划任务的方式进行备份

▲2.4.8 数据备份：系统的数据库备份必须有可视化的数据库备份界面供管理员进行操作。不得通过手动代码或者复制粘贴命令进行。不能通过Windows资源管理器或者第三方软件进行。必须支持不停机备份和增量备份。（投标文件中须提供数据备份管理界面的截图）

2.4.9 灾难恢复规程：灾难恢复规程必须被定义并被测试，以防数据丢失；供应商可以提供完整的备份恢复测试方案。

2.5 电子记录系统法规要求

2.5.1 系统既可直接查看电子记录，也可以纸质版本查看，色谱管理系统支持查看和打印所有的电子记录;系统应允许自动以电子便携式格式导出电子记录，文件格式需支持PDF、AIA、ASC II等.

2.5.2 系统仅能使用个人账户，不能接受用于访问级别（除只读）的共享账户

2.5.3 当登入用户长时间没有与系统互动时，系统必须具有自动锁定或退出账户

2.5.4 支持电子签名，通过输入帐户、密码对数据报告进行签署，包括人名、日期、原因

▲2.5.5 数据审计追踪必须要求从结果直接追溯到相关进样，方法等信息，要求一键从结果复核所有审计追踪。不得是通过记录版本变化来实现。(投标文件中须提供结果审计追踪查看器的截图证明)

2.6 功能要求

2.6.1 支持报告模板自定义

2.6.2 系统支持数据的多参数搜索、模糊搜索等高级搜索及筛选功能

2.6.3 系统具备样品系统适应性判断功能，并且可根据预先设置的判定标准对采集中的样品队列进行实时监控，系统可根据判定结果自动采取下一步的操作，如插入样品、重复进样、重新开始队列等操作

▲2.6.4 系统必须具有分析功能，分析功能包含系统使用，系统概述，方法、人员与项目的统计。该功能必须系统自带直接使用.(投标文件中须提供截图材料证明)

2.6.5 系统支持Windows中的常用快捷键，如确定Enter、复制Ctrl+C、粘贴Ctrl+V、打印Ctrl+P等

2.6.6 网络版色谱工作站支持直接调用已有的仪器采集方法分类选择平衡仪器，平衡色谱柱，空白进样

2.6.7 网络版色谱工作站支持样品运行时，当前运行系列、当前运行样品的实时查看及数据处理

2.6.8 系统支持自动生成系统策略报告，报告内容包括密码策略、账户分组、账户权限设置等系统关键设置参数

2.7 多用账户权限要求

2.7.1 用户权限：可根据用户工作角色授予不同权限，一旦设置，用户在系统内即可完成与他们角色相当的动作，角色分配详细，可根据每个用户工作职责和内容定制角色

2.7.2 仪器、数据访问：系统需支持对特定人员定义其对仪器、仪器方法和序列、数据的访问权限，以阻止非授权人员的干扰

2.7.3 用户访问控制：系统必须支持对特定群体定义访问权限（配置文件），单个用户应归属于某一个访问组，以避免重复工作和阻止访问权限错误

2.7.4 数据锁定：系统支持对已处理数据锁定，未经授权不支持更改或者再处理

2.7.5 账户锁定：系统必须支持账户锁定功能。当用户在一定时间内未做任何动作时，账户自动锁定，以阻止其它用户的非授权访问

▲2.7.6 非授权访问尝试：系统应自动监测并记录非授权访问尝试，如果经过若干次尝试登入失败后，账户将被锁定（限制次数由系统管理员设定），系统可记录所有相关事件。（投标文件中须提供截图证明）

2.7.7 账户数量与账户安全与可追溯性要求：许可及账户数量无限制，为了保证账号的安全性与可追溯性网络版色谱工作站系统的账号必须是在数据库内。不得限制同时打开的软件界面数量

3.其它要求：

★3.1 系统质保期3年（标准1年+2年维保）；主体程序工作站5年质保；数据采集工作站5年质保。质保期外的维修，免收上门服务费和工时费，只收合理的零配件费。售后维修服务采用先上门维修后付款方式。

子包六招标参数要求

序号 6 SPF 防晒指数分析仪招标参数要求

1.配置要求：

1.1 SPF防晒指数分析仪主机（含电脑工作站一台）：1套

1.2 测量抗UVA能力分析软件 2.技术指标：

2.1 主要功能：用于测定防晒化妆品临界值波长λ c及UVA/UVB的比值R，评价产品的广谱防护能力

▲2.2 光学系统：光源采用氙灯加过滤器，工作于连续状态而不是脉冲状态，其光谱特性最接近于太阳，这种光源同FDA用于人体(In-VIVO)测量完全一样，系统探测器使用高灵敏度光电探测器配合积分球，可以充分收集检测紫外线照到样品上导致的散射，使得测试结果更准确

2.3 波长范围：不小于290~400nm

2.4 波长精确度：不低于0.2%

2.5 波长再现性：不低于0.25nm

2.6 波长分辨率：不低于1.66nm

2.7 扫描步长：1nm、2nm、5nm

2.8 扫描时间：≤ 25s

2.9 吸光度：0-3.2A

2.10 光路校正：配有专用的透射波长校准板对波长进行校正

2.11 样品制备：配备多个标准模板设置测量点

▲2.12 样品定位：自动X-Y样品控制平台；对每一个样品全自动测量不少于12个点的数据，以得到样品的防晒系数平均值，降低样品涂抹不均匀导致的误差

2.13 测量分析系统：

2.13.1 可在不超过20s内完成多点自动扫描

2.13.2 具备完备的数据分析处理工具，可自动计算SPF值、Boots Star、MPF值及吸收度

2.13.3 能够显示完整UVA/UVB比值，可列印测试报告及曲线图

2.13.4 可浏览单笔读值，并自动统计多次测量结果

2.13.5 可将多笔读值合并并用于配方分析 3.其它要求：

3.1 SPF防晒指数分析仪：1台（保化室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

★3.3 本次项目所有的设备在质保期外的维修，不得以任何理由收取上门服务费和工时费，只收合理的零配件费，售后维修服务采用先上门维修后付款方式。凡是设备参数要求中提到的随机电脑、打印机部分均要求是全新原装主流品牌（非兼容组装机）。

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

序号 7 百万分之一天平招标参数要求

1.配置要求：

1.1 百万分之一天平主机：1台

1.2 秤盘：1套 2.技术指标：

▲2.1 最大称量值：≥32g；可读性：≤0.001mg；典型重复性(sd):≤0.0007mg；典型稳定时间：≤3.5S

▲2.2 红外感应器，实现无需用手接触的称量操作：开关门、打印、去皮等

2.3 仪器自带状态指示灯，通过三种颜色直观的显示天平的状态

2.4 水平向导，在天平未处于水平时提供警告，并在触摸屏上显示完整的说明和红/绿色实时图形化水平泡

2.5 静电检测技术可检测样品和/或容器上的静电荷，并提供警告

2.6 动态图形显示，直接显示天平已使用的称量范围

2.7 最小称量警告功能，提供符合质量法规的称量帮助

2.8 主动式温控系统,对其背面的电子元件进行散热处理。从而提高温度稳定性，能够获得出色的称量

性能

2.9 全自动校准技术，温度漂移和时间设置触发的自动内置砝码校正和线性校正，获得精确称量结果

2.10 用户管理功能，设置不同天平菜单的进入权限

▲2.11 采用高分辨率后置式传感器，内置两组校正砝码，满足用户高精度的称量需求

2.12 完全可拆卸、清洗的防风罩设计，实现快速清洁

2.13 测试管理器内置固件中进行符合SOP的日常测试

2.14 具有中文界面的7英寸彩色电容触摸显示屏，兼容手套模式

2.15 称量结果可导出，获得完整的、可追溯的称量信息

2.16 轻松连接和数据导出：≥4 x USB、≥1 LAN

2.17 认证功能主动监控天平状态，确保您始终在安全的称量范围内进行称量 3.其它要求：

3.1 百万分之一天平：1台（保化室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

★3.3 本次项目所有的设备在质保期外的维修，不得以任何理由收取上门服务费和工时费，只收合理的零配件费，售后维修服务采用先上门维修后付款方式。

序号 8 电子天平（十万分之一）招标参数要求

1.配置要求：

1.1 电子天平（十万分之一）主机：1台 2.技术指标：

▲2.1 采用高分辨率后置式传感器，内置两组校正砝码，满足用户高精度的称量需求

2.2 仪器自带状态指示灯，通过三种颜色直观的显示天平的状态

2.3 具有中文界面的彩色触摸屏，实现安全，便捷的天平操作

2.4 金属篮易巧称量件，安全放置去皮容器，并有效屏蔽静电荷影响

▲2.5 称量值220g / 81 g、可读性0.1 mg / 0.01 mg、重复性：0.01 mg（重复性(sd)(5%加载)）、稳定时间不大于1.5秒, 最小称量值(符合USP)最低≤20mg

2.6 水平向导，在天平未处于水平时提供警告，并在触摸屏上显示完整的说明和红/绿色实时图形化水平泡

2.7 全自动校准技术，温度漂移和时间设置触发的自动内置砝码校正和线性校正，获得精确称量结果

2.8 最小称量值功能，提供符合质量法规的称量帮助 3.其它要求：

3.1 电子天平（十万分之一）：1台（药品标准研究室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 9 激光诱导荧光检测器（LIF）招标参数要求

1.配置要求：

1.1 激光诱导荧光检测器（LIF）：1个

1.2 测试试剂：1套 2.技术指标：

2.1 RFU范围：1～1000 RFU

2.2 能量范围：>104

2.3 灵敏度：1×10-11M(荧光素，S/N>2)

2.4 基线噪声：＜0.005 RFU(峰间)

2.5 基线漂移：＜2 RFU/h

2.6 激发波长：300～700 nm

2.7 发射波长：350～750 nm

2.8 激光通道个数：≥2个

2.9 检测波长通道个数：≥2个

2.10 寡糖分辨率：1个糖基 3.其它要求：

3.1 激光诱导荧光检测器（LIF）：1套（生化室1套）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 10 库仑法卡氏水分滴定仪招标参数要求

1.配置要求：

1.1 库伦法卡氏水分仪主机：1台

1.2 仪器控制软件：1套

1.3 库伦法滴定杯：1个

1.4 磁力搅拌台：1套

1.5 指示电极：1支

1.6 发生电极：1支

1.7 卡氏样品加热处理器：1套

1.8 样品瓶(含样品盖及密封垫)：100个

1.9 加热空气导管：1套

1.10 电脑打印机：1套 2.技术指标：

2.1 具有Ipol极化电流和Upol极化电位两种水分测定模式

▲2.2 仪器可连接多样品位全自动卡氏加热样品处理器，进行全自动测定

▲2.3 仪器采用分离式结构设计（主机和滴定台分开），实现干湿分离，便于维护

▲2.4 仪器自身不带任何操作按钮，所有操作均通过电脑软件控制

2.5 测量范围：10µg～200mg水

▲2.6 测量精度:±3ug(当水含量10ug～1000ug),≤0.3%(当水含量大于1000ug)

2.7 测量速度:≥2.24 mg水/分钟

2.8 电信号测量分辨率:极化电位≤0.1mV(Ipol模式下)，极化电流≤0.1uA(Upol模式下)

2.9 电信号测量误差范围:极化电位±0.2 mV(Ipol模式下)，极化电流 ±0.2uA(Upol模式下)

▲2.10 仪器可外接多个滴定加液单元，可用于外部样品萃取、样品稀释、溶剂添加，废液排放等

▲2.11 仪器必须配备操作软件，符合GLP，GMP的要求

2.12 卡氏样品加热处理器温度范围：（50～250）℃

2.13 温度稳定性：0.1℃, 温度数字化控制

▲2.14 数字化载气流速控制，内置原装隔膜空气泵，流速范围：（0～150）mL/min

▲2.15 每个样品必须独立加热处理，避免交叉污染，顶空进样方式

2.16 连接水分测定仪与固体样品处理器的导气管具备温控功能，完全保证水分不在导气管中冷凝 3.其它要求：

3.1 库仑法卡氏水分滴定仪：1台（生化室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 11 蛋白结构和制剂分析系统招标参数要求

1.配置要求：

1.1 蛋白结构和制剂分析系统主机（含电脑工作站一台）：1套 2.技术指标：

▲2.1 基于内源性荧光、动态光散射和静态光散射原理

▲2.2 可测定：溶解温度（Tm），聚集起始温度（Tagg），蛋白颗粒直径即粒度，分散度，第二维里系数，扩散系数，吉布斯自由能变，自由能改变趋势

2.3 可用于：研究蛋白等温稳定性，热恢复实验

▲2.4 可一次测定1-48个黏度

▲2.5 变性温度值计算模型至少采用350/330比值法、曲线下面积法、质心波长法以及发射峰法4种方法计算

▲2.6 依据蛋白内源性的芳香族氨基酸的荧光改变测定变性温度时，无需添加化学染料；也可根据具体需求添加特异性染料如ANS，SYPRO Orange等

2.7 不同样品/制剂条件在独立样品池中封闭检测，不存在交叉污染的可能

2.8 粒度检测范围：0.3-1000 nm

2.9 可测定蛋白样品浓度范围：50 µg/ml-150 mg/ml（以IgG为例）

2.10 一次可同时测定1-48个样品，每个样品≤9 uL；

2.11 温度控制范围：15℃-95℃，温度控制精度0.01℃，升温速度0.01-10℃每分钟

▲2.12 主机含270nm-720nm全光谱高灵敏CCD

▲2.13 主机含266nm、473nm和660nm三根激光器

2.14 仪器无需要定期更换的配件，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护 3.其它要求：

3.1 蛋白结构和制剂分析系统：1台（生化室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 12 密度计招标参数要求

1.配置要求：

1.1 密度计主机：1台 2.技术指标：

2.1 测量范围:0-3g/cm3,可同时测定乙醇、异丙醇等二元组分的浓度密度值、相对密度、API等指标

2.2 密度全量程范围内测定准确度：5×10-5g/cm3，密度重现性：1×10-5g/cm3，精度：1×10-5g/cm3

▲2.3 测量温度范围在0-100℃，采用Peltier电子控温，温度准确度≤0.02℃，温度重现性≤0.01℃

2.4 0-100℃范围内具有温度扫描功能，无需另外的复杂编程，只需输入温度，即可实现从0-100℃范围内设定温度间隔下自动实现多点测量

2.5 自带安全级别符合国际或国家行业标准的有关规定，并能在显示屏中直接显示

▲2.6 为保证数据的可靠型，进样和测量过程中，可以在屏幕上观察到高清放大的整个U型管尤其是弯曲部分样品进样情况、密度值和温度的实时变化

2.7 密度计具有参比测量池，只需要在一个温度下校正，即可保证0-100℃所有温度下密度测定准确度，无需关联温度校准曲线等。具有温度扫描功能，实现从0-100℃或100-0℃范围内设定温度间隔下自动实现多点测量

2.8 密度计采用中文操作界面，彩色触摸屏控制和按键控制，可连接鼠标键盘控制，具有USB，网络接口，VGA接口连接

▲2.9 密度计显示屏内嵌于主机，U型管横向设置（满足GBT29617-2013要求），在彩色屏幕上直接显示的功能，可以放大和缩小U型管显示，可观测整个U形管，U型管外有真空度玻璃包裹，防止U型管直接接触大气，冷凝水附在U型管上，影响测量速度和结果

▲2.10 密度计具有自动检测气泡功能，自动监测U型管是否有气泡，并根据气泡大小给出红色或黄色报警，以防止错误数据的产生

▲2.11 自动粘度补偿，无需输入粘度范围或曲线关联即可自动补偿，可直接显示粘度值。尤其适用于高粘度样品，不低于36000mPa.s

▲2.12 牛顿流体的附加质量参数，测量范围为：10-3000mPa.S,准确度10%

▲2.13 主机内置高精密大气压力传感器，可自动进行空气校正

2.14 具有样品编辑功能，操作者名、方法和样品名，报告符合GLP格式，有三个用户等级密码保护和可自定义的用户组管理，电子签名和防篡改数据输出

2.15 密度计测定数据完全符合GMP，GLP等规范要求，仪器内置软件能在显示屏中直接显示

▲2.16 具有140种以上常用化学品密度浓度表，如各种酸碱，酒精，盐类等

3 其它要求：

3.1 密度计：1台（药品标准研究室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 13 低温磁力搅拌器招标参数要求

1 配置要求：

1.1 低温磁力搅拌器主机：1台 2.技术指标：

2.1 搅拌容量：烧杯≥1L

2.2 可控制范围范围（常温25℃时）：0～60℃

2.3 温度精度：±0.1～0.3℃

2.4 温度控制方式：PT100Ω ／数码显示PID控制

2.5 冷却面积：≥90×90mm

2.6 冷却装置：帕尔贴元件

2.7 转速（rpm）：90～1000

3 其它要求：

3.1 低温磁力搅拌器：1台（抗生素室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 14 冷藏冷冻箱招标参数要求

1.配置要求：

1.1 冷藏冷冻箱主机：1台 2.技术指标：

2.1 温度范围：4℃±1.5℃/-20℃~-40℃（环境温度5℃~30℃）

2.2 有效容积：≥307L（冷藏室）；≥97L（冷冻室）

2.3 外箱尺寸（W×D×H）：≤850×810×1835mm

2.4 内箱尺寸（W×D×H）：≥730×605×697mm（冷藏室）；≥706×629×220mm（冷冻室）

2.5 额定输入功率：≥420W

2.6 安全装置：高低温报警；门开报警；传感器故障报警；冷凝器脏堵报警；冷凝器异常高温报警 3.其它要求：

3.1 冷藏冷冻箱：1台（生化室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 15 信息化试剂管理柜-1 招标参数要求

1.配置要求：

1.1 信息化试剂管理柜主柜体：1台（防腐材料，触摸屏界面）

1.2 防腐材料副柜体：2台 2.技术指标：

▲2.1 主柜体采用全封闭单开门设计，嵌入不小于13英寸的触摸屏，方便点击操作，信息可直接浏览，预留不少于2个USB接口，方便后期数据的拷贝

▲2.2 主柜体集成条码扫码器，方便人员主动扫码操作，系统可自动记录试剂出入库状态,并经过后台分类筛选，生成各类统计报表，支持数据随时查询并导出EXCEL报表，实现库存无纸化管理

▲2.3 人员身份验证：人脸识别登录、账号密码登录两种验证身份登录方式，识别人员身份信息

2.4 实现权限分级，权责明确，人员权限可分类设置，具有时效提醒功能，可对人员使用权限进行详细划分，后期可按照需求更改权限，如：删除、添加、功能分配等

▲2.5 具有时效提醒功能，保证先进先出，同时具有库存警戒线设置的能力，异常情况报警的能力：用户非法操作报警、库存报警、试剂过期报警、异常处理报警，并以主动推送的方式提醒管理者

▲2.6 系统操作模块，可在柜体屏幕直接进行领用、归还、入库、报表查询、视频监控、用户管理、系

统设置、人脸识别等操作

2.7 内循环过滤除味，无需外接通风管道，现场即插即用，采用与外界隔离的封闭循环净化系统，提高柜内环境净化能力，同时保障实验室环境和人员的安全

▲2.8 压缩机制冷控温范围：10～20℃，温度段可调节

2.9 柜内采用有效的全特氟龙喷涂耐腐蚀工艺，适用于存放酸碱腐蚀性试剂

2.10 内部人性化设计，开门照明

2.11 主柜体材质要求：双层钢板增强结构强度，全遮光密闭空间设计，在使用过程中有效提升安全等级，高质量的喷涂工艺，促使表面光滑不易变形，使柜体更加稳固耐用

2.12 单柜体容量:不少于480L，标准配置4层隔板，内部层板放置高度可调节，适应多种类试剂存储需

求

▲2.13 符合双人双锁管理需求，并在主柜体上集成移动侦测摄像头记录实时操作状态，保证试剂存储安全

2.14 可实现组网功能将2台以上柜体数据实现对接串联，实现信息互通，通过后台还能实现质保提醒、库存提醒、成本核算、呆滞物料提醒等帮助从根源控制采购成本

2.15 在同一局域网内，通过柜体内置的远程IP地址，还可在电脑后台直接进行数据库的查询、编辑和操作。

▲2.16 投标文件中需提供所投产品获得国家版权局计算机软件著作权-信息化管理系统软件的证书。 3.其它要求：

3.1 信息化试剂管理柜：1套（总务科1套）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 16 信息化试剂管理柜-2 招标参数要求

1.配置要求：

1.1 信息化试剂管理柜主柜体：1台（防腐材料，触摸屏界面）

1.2 防腐材料副柜体：1台

1.3 双层钢化玻璃副柜体：1台 2.技术指标：

▲2.1 主柜体采用全封闭单开门设计，嵌入不小于13英寸的触摸屏，方便点击操作，信息可直接浏览，预留不少于2个USB接口，方便后期数据的拷贝

▲2.3 人员身份验证：人脸识别登录、账号密码登录两种验证身份登录方式，识别人员身份信息

▲2.6 系统操作模块，可在柜体屏幕直接进行领用、归还、入库、报表查询、视频监控、用户管理、系统设置、人脸识别等操作

2.8 主柜内采用有效的全特氟龙喷涂耐腐蚀工艺，适用于存放酸碱腐蚀性试剂

2.9 内部人性化设计，开门照明

2.10 主柜体材质要求：双层钢板增强结构强度，全遮光密闭空间设计，在使用过程中有效提升安全等级，高质量的喷涂工艺，促使表面光滑不易变形，使柜体更加稳固耐用

2.11 单柜体容量:不少于480L，标准配置4层隔板，内部层板放置高度可调节，适应多种类试剂存储需

求

▲2.12 符合双人双锁管理需求，并在主柜体上集成移动侦测摄像头记录实时操作状态，保证试剂存储安全

2.13 可实现组网功能将2台以上柜体数据实现对接串联，实现信息互通，通过后台还能实现质保提醒、库存提醒、成本核算、呆滞物料提醒等帮助从根源控制采购成本

2.14 在同一局域网内，通过柜体内置的远程IP地址，还可在电脑后台直接进行数据库的查询、编辑和操作

▲2.15 投标文件中需提供所投产品获得国家版权局计算机软件著作权-信息化管理系统软件的证书 3.其它要求：

3.1 信息化试剂管理柜：1套（中药室1套）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 17 信息化试剂管理柜-3 招标参数要求

1.配置要求：

1.1 信息化试剂管理柜主柜体：1台（防腐材料，触摸屏界面）

1.2 防腐材料副柜体：1台 2.技术指标：

▲2.1 主柜体采用全封闭单开门设计，嵌入不小于13英寸的触摸屏，方便点击操作，信息可直接浏览，预留不少于2个USB接口，方便后期数据的拷贝

▲2.3 人员身份验证：人脸识别登录、账号密码登录两种验证身份登录方式，识别人员身份信息

▲2.6 系统操作模块，可在柜体屏幕直接进行领用、归还、入库、报表查询、视频监控、用户管理、系统设置、人脸识别等操作

2.8 柜内采用有效的全特氟龙喷涂耐腐蚀工艺，适用于存放酸碱腐蚀性试剂

2.9 内部人性化设计，开门照明

2.10 柜体材质要求：双层钢板增强结构强度，全遮光密闭空间设计，在使用过程中有效提升安全等级，高质量的喷涂工艺，促使表面光滑不易变形，使柜体更加稳固耐用

2.11 单柜体容量:不少于480L，标准配置4层隔板，内部层板放置高度可调节，适应多种类试剂存储需

求

▲2.12 符合双人双锁管理需求，并在主柜体上集成移动侦测摄像头记录实时操作状态，保证试剂存储安全

2.14 在同一局域网内，通过柜体内置的远程IP地址，还可在电脑后台直接进行数据库的查询、编辑和操作

▲2.15 投标文件中需提供所投产品获得国家版权局计算机软件著作权-信息化管理系统软件的证书 3.其它要求：

3.1 信息化试剂管理柜：4套（化学室1套，保化室1套，生化室1套，抗生素室1套）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 18 除湿机招标参数要求

1.配置要求：

1.1 除湿机主机：1台 2.技术指标：

2.1 日除湿量：≥33L

2.2 水箱容量：不少于5.2L

2.3 定时范围：1-12小时定时

2.4 空气过滤：有

2.5 功率：400W

2.6 温度设定：40/45/50/55/60/65/70

2.7 除湿指示灯：有

2.8 满水指示灯：有

2.9 连续排水：有 3.其它要求：

3.1 除湿机：8台（化学室1台，微生物室2台，生化室1台，药品标准研究室4台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 19 微粒分析仪招标参数要求

1.配置要求：

1.1 微粒分析仪主机：1台 2.技术指标：

2.1 光学系统：激光光阻法

2.2 检测范围：1～400um

2.3 检测通道：不少于16通道，粒径在2um～100um范围内可由用户间隔0.01um.任意设置（最小可定制

1.2um）

2.4 取样体积：0.5～1000ml

2.5 取样速度：5～60ml/分钟

2.6 测试范围：0～9999999粒

2.7 分辨率：>90%（按中国药典校准）；<10% （按美国药典、ISO21501校准）

2.8 准确度：规定值±10％

2.9 重复性：RSD<2%（颗粒计数>1000粒/ml，5ml取样)

2.10 数据输出：内置打印机；RS232接口外接计算机 3.其它要求：

3.1 微粒分析仪：1台（化学室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。

序号 20 照度仪招标参数要求

1.配置要求：

1.1 照度仪主机：1台 2.技术指标：

2.1 测量范围：20、200、2000、20000、200000 lux

2.2 精确度±3%

2.3 采样率：≤2.5次/秒

2.4 显示屏：液晶显示屏

2.5 可选的自动或者手动量程 3.其它要求：

3.1 照度仪：1台（微生物室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 21 万分之一天平招标参数要求

1.配置要求：

1.1 万分之一天平主机：1台 2.技术指标：

2.1 全自动内部校准技术

2.2 内置水平控制功能在天平处于非水平时发出警告，并在屏幕上提供指导，将天平调至水平

2.3 仪器自带不少于4个用户组,不少于20个用户管理.并带有密码保护功能

2.4 最小称量值功能确保结果总是在允差范围内

2.5 无需软件即可完成数据传输

2,6 最大称量值：≥220g,可读性：≤0.1mg,重复性：≤0.1mg,最小称量值（USP），典型值：≤0.16g

3.其它要求：

3.1 万分之一天平：1台（微生物室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 22 药品保存箱招标参数要求

1.配置要求：

1.1 药品保存箱主机：1台 2.技术指标：

2.1 设定温度可以在2℃～8℃范围内调节，温度均匀性±3℃

2.2 微电脑控制，控温精度≤0.1°C，大屏幕LED数字显示箱内温度

2.3 外部尺寸（mm）≥665*710*1965 mm，内部尺寸（mm）≥530*555*1380 mm

2.4 总有效容积≥390L

2.5 抽屉数量：6个搁架1个筐，多层搁架设计，搁架带标识牌插槽便于区分存储物品，可实现独立存取物品

2.6 声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警两种报警方式；多重故障报警：高低温报警，传感器故障报警，开门报警，断电报警，环温超高报警、电池电量低报警

3.其它要求：

3.1 药品保存箱：1台（微生物室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

★3.3 本次项目所有的设备在质保期外的维修，不得以任何理由收取上门服务费和工时费，只收合理的

零配件费，售后维修服务采用先上门维修后付款方式。

序号 23 蠕动泵招标参数要求

1.配置要求：

1.1 蠕动泵主机：1台 2.技术指标：

2.1 大屏幕触控屏显示，无需按键，可快速设程序与参数

2.2 最大转速≥600rpm；最小转速≤0.1rpm

2.3 适合管道的直径：1-8mm

2.4 分装量显示范围：5ul–99999L

2.5 间隔时间0-6000秒，根据不同的管路单泵头液体流速：0.007ml/min—2200 ml /min 3.其它要求：

3.1 蠕动泵：1台（微生物室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 24 超纯水仪招标参数要求

1.配置要求：

1.1 超纯水仪主机：1台

1.2 独立取水臂：1个

1.3 预纯化柱：1套

1.4 超纯化柱：1套 2.技术指标：

2.1 UP超纯水产水质：电阻率≥18.2MΩ .cm @25℃ （在线监测）微颗粒物≤1个/ml,微生物≤1CFU/ml，重金属离子≤0.1ppb；热源≤0.001EU/ml,RNases＜0.01ng/ml,DNases＜0.01pg/ml,TOC≤5PPb

2.2 系统具有更换超纯化柱和系统自动清洗等维护信息提示功能；具有自动检测、自动维护、自动报警、缺水、断电保护等功能

2.3 操作系统具有快速定量、手动定量、手动取水、系统内部自动循环等功能；具有历史数据查询功能（历次取水量、取水时间、取水水质）

2.4 中文操作面板，PLC控制系统，触摸显示屏设计，操作更便捷

2.5 电极常数0.01cm-1，高精度的水质测量系统，各方位水质在线监测，实时了解水质情况

2.6 系统配置快装式超纯化柱（内置微米透水滤片）及终端微滤，有效阻截微颗粒物，避免反向污染，满足高水质需求

2.7 系统配备高效紫外消解仪，避免细菌滋生

2.8 具备阻止不合格源水进入功能，杜绝系统污染，有效提高耗材使用寿命

▲2.9 具备芯片耗材识别功能，防止假冒伪劣耗材损坏设备，造成使用成本上升

▲2.10 耗材提醒更换功能，以免耗材失效带来分析结果不准确 3.其它要求：

3.1 超纯水仪：1台（保化室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。

序号 25 冰箱招标参数要求

1.配置要求：

1.1 冰箱主机：1台 2.技术指标：

2.1 无霜设计，有效保鲜免除霜

2.2 总容积(升)：≥274

2.3 冷冻室(升)：≥77

2.4 保鲜室(升)：≥67

2.5 冷藏室(升)：≥130

2.6 独立三循环，间室不串味

2.7 能效等级：不低于2级

2.8 耗电量(KWh/24h)：≤0.75 3.其它要求：

3.1 冰箱：2台（药品标准研究室2台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 26 百分之一天平招标参数要求

1.配置要求：

1.1 百分之一天平主机：1台 2.技术指标：

2.1 可读性：≤0.01g，最大称量值：≥3200g，重复性(sd)：≤0.01g，全自动内部校准技术

2.2 方形大称盘，尺寸170*200 mm（±3%）

2.3 ≥7英寸超大彩色触摸屏，≥18mm高数字显示；允许佩戴棉质、硅胶和橡胶手套进行操作

2.4 内置水平控制功能，在天平非处于水平时会发出警告，并在屏幕上提供指导以帮助用户在最快的时间内将天平调至水平

2.5 密码保护功能，设定数字密码防止天平设定被未授权的人修改 3.其它要求：

3.1 百分之一天平：1台（药品标准研究室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 27 多样品旋涡振荡器招标参数要求

1.配置要求：

1.1 多样品旋涡振荡器主机：1台

1.2 26位 Ø10-16mm试管固定架：1个

1.3 12位 Ø16-32mm试管固定架：1个 2.技术指标：

2.1 转速范围：200 - 3000rpm

2.2 功率：100W

2.3 最大载重：≥1.8Kg

2.4 具有过热自动保护功能，提供自适应降速保持不停机和停机后自动复启两种保护方式可选，满足不同实验需求。默认停机后自动复启保护方式。

▲2.5 控制终端：采用不小于5寸触摸控制彩屏，采用一体化设计，显示分辨率≥800×480。具备手动和程序双模式控制。

2.6 程序模式：可以储存12个以上完整的涡旋振荡程序（包括转速、时间等信息），混合方法随时储

存和调用。

▲2.7 中英文界面自由切换，可实时显示转速、振荡混合时间等 3.其它要求：

3.1 多样品旋涡振荡器：1台（抗生素室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 28 紫外灯观测箱招标参数要求

1.配置要求：

1.1 紫外灯观测箱主机：1台 2.技术指标：

2.1 紫外波段：254nm和365nm

2.2 最大可放置不小于200*200mm层析板 3.其它要求：

3.1 紫外灯观测箱：1台（抗生素室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 29 流式细胞仪招标参数要求

1.配置要求：

1.1 流式细胞仪主机：1台

1.2 鞘液、清洗液、质控微球：各1支

1.3 电脑打印机：1套 2.技术指标：

▲2.1 配置要求：主机配有不少于4根固态激光器，不少于种11参数（不少于9色荧光，SSC和FSC）

▲2.2 配备激光器4个：405nm、488nm、561nm、638nm；采用全固态高功率激光器，具有长工作寿命。激光功率要求：405nm≥80mW、488nm≥50mW、561nm≥30mW、638nm≥50mW

▲2.3 荧光灵敏度：FITC≤30MESF，PE≤10MESF

▲2.4 光信号收集系统, NA值大于1.3，将更大视野范围内的光信号准确地传递到接收光路中

▲2.5 FAPD检测器，其光电转换效率能够达到数倍于传统高性能PMT，提高了灵敏度

2.6 通用8峰Rainbow微球检测：相邻峰间明显隔开，各相邻峰间(峰谷)Count为0

▲2.7 侧向散射光分辨率：≤80nm。满足外泌体或类似微颗粒分析研究

2.8 操作者可以根据需要灵活插拔滤光片，实现荧光染料的调节

2.9 上样系统，具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染

2.10 上样速度：预设高、中、低三档，用户亦可设定，范围：10ul/min至240ul/min

2.11 可精确定量，可实现无微球绝对计数

2.12 开放式进样底座支持多种常用样本管：5 mL (12 x 75 mm) 标准流式管，1.5 mL 和 2 mL 微型离心机样品试管

2.13 全数字的10的7次方的动态范围，支持比值在10的7次方以内的强信号和弱信号不失真地显示在同一张图上

2.14 支持多色荧光信号共同采集，多参数检测时，信号获取速度（上样速度）不低于30,000个/秒

2.15 补偿调节：全矩阵荧光补偿，可脱机补偿，自动补偿。具有补偿数据库功能，将曾做过的多色补偿值存于库中，下次实验可以直接调用，不用再新建单标管上样调补偿

2.16 支持中英文操作界面，全部采用图形化参数调节。中英文软件，对用户用放，可以自行安装在不同的电脑上，以方便各实验室分析实验数据

2.17 全自动质控程序：内置的质控程序自动检测仪器配置，激光器功率、激光延迟、每个通道的rCV值、增益值和平均荧光强度等

2.18 软件分析报告：可导出PDF、电子表格、矢量图等多种文件格式，具有层级关系分析报告功能，能将所有荧光参数表达结果的各种组合全部显示在一张图上，具有批量处理报告的功能

3.其它要求：

3.1 流式细胞仪：1台（药理室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。

序号 30 全自动细胞计数仪招标参数要求

1.配置要求：

1.1 全自动细胞计数仪主机：1台

1.2 电脑打印机：1套 2.技术指标：

2.1 测量浓度范围：1×104-3×107/ml（最佳检测范围2×105-2×107/ml）

2.2 测量直径范围：5-180µm（活率最佳范围10-30um)

2.3 样品槽体积：20µl；测量时间：≤20秒；活率测试范围：0-100％

2.4 光源：LED白光，成像：不低于500万像素彩色光学成像

2.5 测量细胞种类：悬浮细胞，干细胞，酵母细胞，藻类，白细胞，颗粒等

2.6 分析参数：总细胞浓度，活细胞浓度，死细胞浓度，活率，平均细胞直径，平均细胞圆度，结团

率

2.7 无需人工调焦, 摒除人工调节焦距的误差，减少人工操作的繁冗步骤

2.8 外接windows系统电脑，测量结果自动保存于电脑硬盘，测量数据可输出为jpg, pdf及excel格式

2.9 软件带有统计分析功能，能绘制细胞生长曲线图, 适宜实验者进行数据统计分析

2.10 实验耗材使用一次性计数玻片，每片可测量不少于5个样本。耗材无需清洗，经济安全。 3.其它要求：

3.1 全自动细胞计数仪：1台（药理室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。

序号 31 洗板机招标参数要求

1.配置要求：

1.1 洗板机主机：1台

1.2 双排8道洗头：1个

1.3 2个2L洗瓶，1个2L冲液瓶，1个4L废液瓶及气溶胶盖 2.技术指标：

2.1 适用于96孔板和384孔板，包括U型底、V型底、C型底、平底和星型底

2.2 可双排洗头或空洗头与单排洗头同时使用，具有1×8，1×12，2×8，2×12及1×16道洗头；1×8及 2×8道细胞洗头

2.3 可使用1-3种缓冲液，具有不少于3个洗液通道，不少于1个废液通道

2.4 残液量：< 1.5 μ l/孔，在室温下以清扫模式和高速吸液（96孔平底板）

2.5 冲洗体积：5-100 ml

2.6 预洗体积：5-100 ml

2.7 吸液模式：常规、两点、三点交叉

2.8 采用非压力分液系统，无需维护真空，使用简便易维护，洗瓶和废液瓶分别装有低液位传感器和高液位传感器，以及气溶胶安全盖

2.9 具有自动冲洗和预洗功能

2.10 USB 接口，可导入导出洗板程序、运行日志文件及分析结果等 3.其它要求：

3.1 洗板机：1台（药理室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 32 低温冰箱招标参数要求

1.配置要求：

1.1 低温冰箱主机：1台 2.技术指标：

2.1 样式：卧式，单门。

2.2 有效容积（L）：≥358。

2.4 外部尺寸（宽*深*高mm）：≤1350*735*880。

2.5 内部尺寸（宽*深*高mm）：≥1220*545*673。

2.6 箱体内温度-10℃~-25℃范围内任意设定。

2.7 声光报警系统：高低温报警、传感器故障报警等，全面保障样本安全。 3.其它要求：

3.1 低温冰箱：1台（药理室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

序号 33 车载冷藏箱招标参数要求

1.配置要求：

1.1 车载冷藏箱主机：1台 2.技术指标：

2.1 额定功率：100W

2.2 有效容积：≥80L

2.3 温度范围：-25℃~-30℃

2.4 报警系统：高低温报警、温控器故障报警、传感器故障报警、断电报警 3.其它要求：

3.1 车载冷藏箱：1台（业务技术室1台）。

3.2 提供不少于1年的主机保修服务及人员培训。

第五篇投标文件格式

一、自查表

二、商务部分文件

1.投标函(格式见附表2.1)

2.资格声明书(格式见附表2.2.1)

3.法定代表人证明书(格式见附表2.2.2)

4.法定代表人授权书（若投标人代表非法定代表人时适用）(格式见附表2.2.3)

5.投标人的相关资格证明资料复印件（加盖投标人法人公章），其中包括：

A.证明投标人的合格性的证明文件，详见《投标须知前附表》8条款内容及招标公告中供应商资格条件要求；

B.其他资格证明资料，（《第四篇用户需求书》的有关要求，或《评分标准和细则》“评分因素”中商务评分内容的证明文件）；

6.投标人的所投产品资格证明资料复印件（加盖投标人法人公章）

7.投标人基本情况表(见附表2.3.1)

8.2019年投标人财务状况表（见附表2.3.2）

9.中标服务费承诺书(见附表2.4)

10.项目管理架构 (见附表2.5)

11.供货渠道与合作机构情况表 (见附表2.76)

12.商务条款响应表格式(见附表2.7)

12.1 实质性商务条款（“★”项）响应表

12.2 一般商务条款响应表

13. 各项声明函（落实政府采购政策时所需） (见附表2.8) （如有）

13.1 中小企业声明函格式(见附表2.8-1)（如有）

13.2 监狱企业的证明文件格(见附表2.8-2)（如有）

13.3 残疾人福利性单位的声明函及证明文件(见附表2.8-3)（如有）

13.4 节能产品或环境保护标志产品(见附表2.8-4)（如有） 14.投标人认为完成本项目所需的其他证明文件(见附表2.9) 15.公平竞争承诺书(见附表2.10)

16.政府采购履约担保函(见附表2.11)（如有）

三、技术部分文件

1.供货及安装技术方案 (见附表3.1)

2.质量保证措施 (见附表3.2)

3.售后服务方案 (见附表3.3)

4.采购人配合的条件 (见附表3.4)

5.技术规格偏离表 (见附表3.5)

5.1 （1）实质性响应技术条款（“★”项）响应表格式

5.2 （2）一般技术条款（包含“▲”项）响应表格式

6. 制造商授权函（如有）(见附表3.6)

四、价格部分文件

1.投标报价总表(见附表4.1)

2.分项报价明细表(见附表4.2)唱标信封另单独封装，按以下顺序装订：

1) 投标函（从投标文件正本中复印，加盖投标人法人公章）；

2）投标报价总表（从投标文件正本中复印，加盖投标人法人公章）；

3）法定代表人证明书及法定代表人授权书（复印件）（原件单独递交无须密封，在递交投标文件时单独递交）；

4）电子文件（含投标文件经济文件、商务技术文件, 电子投标文件采用CD－R光盘或U盘装载，其中经济部分需用MS office的excel格式提供。）

一、自查表

1.资格性/符合性自查表

评审内容

采购文件要求

自查结论

证明资料

资格性检查

投标函

按对应格式文件填写、签署、盖章(原件)

□通过

□不通过

见投标文

件第（）页

法定代表人/负责人资格证明书

及授权委托书

按对应格式文件签署、盖章(原件)

□通过

□不通过

见投标文件第（）页

准入条件( 关于资格的声明)

能独立承担民事责任，具有从事本项目的经营范围和能力。提供《营业执照》副本复印件、招标公告要求的资质

资格证明复印件加盖公章（见《投标须知前附表》）。

□通过

□不通过

见投标文件第（）页

其他要求

按投标资料清单中规定提供“必须提交”的文件资料

□通过

□不通过

见投标文件第（）页

在参与政府采购活动中未有违法违纪行为并受过处罚

□通过

□不通过

见投标文件第（）页

符合性审查

报价人的合格性

在经营范围内报价

□通过

□不通过

见投标文件第（）页

交货期

□通过

□不通过

见投标文

件第（）页

商务要求

实质性响应招标文件中“★”号参数的商务要求

□通过

□不通过

见投标文

件第（）页

技术要求

实质性响应招标文件中“★”号参数的技术要求

□通过

□不通过

见投标文

件第（）页

报价要求

报价方案是唯一确定

□通过

□不通过

见投标文

件第（）页

其它

实质性响应招标文件中规定的其它情况

□通过

□不通过

见投标文

件第（）页

注：以上材料将作为投标人合格性和有效性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）亲笔签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

2.商务响应评分标准自查表

评审细则	证明文件
商务合同条款的响应性	第（）页

【备注】如因投标人在投标文件中的页码标注错误而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

日期：年月日

3.技术响应评分标准自查表

3.1 子包一技术响应评分标准自查表

评审细则	证明文件
所投设备的技术参数符合性	第（）页
所投的液相色谱-高分辨质谱仪的技术性能	第（）页
提供售后服务的能力及承诺	第（）页

【备注】如因投标人在投标文件中的页码标注错误而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

日期：年月日

3.2 子包二技术响应评分标准自查表

评审细则	证明文件
所投设备的技术参数符合性	第（）页
所投的气相色谱串联三重四极杆质谱仪的技术性能	第（）页
提供售后服务的能力及承诺	第（）页

【备注】如因投标人在投标文件中的页码标注错误而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

日期：年月日

3.3 子包三技术响应评分标准自查表

评审细则	证明文件
所投设备的技术参数符合性	第（）页
所投的微流成像颗粒分析系统的技术性能	第（）页
提供售后服务的能力及承诺	第（）页

【备注】如因投标人在投标文件中的页码标注错误而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

日期：年月日

3.4 子包四技术响应评分标准自查表

评审细则	证明文件
所投设备的技术参数符合性	第（）页
所投的纳米粒度及Zeta电位分析仪的性能	第（）页
提供售后服务的能力及承诺	第（）页

【备注】如因投标人在投标文件中的页码标注错误而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

日期：年月日

3.5 子包五技术响应评分标准自查表

评审细则	证明文件
所投设备的技术参数符合性	第（）页
所投的网络版色谱数据管理系统的性能	第（）页
提供售后服务的能力及承诺	第（）页

【备注】如因投标人在投标文件中的页码标注错误而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

日期：年月日

3.6 子包六技术响应评分标准自查表

评审细则	证明文件
所投设备的技术参数符合性	第（）页
所投的蛋白结构和制剂分析系统的性能	第（）页

提供售后服务的能力及承诺

第（）页

【备注】如因投标人在投标文件中的页码标注错误而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

日期：年月日

4.要求提供的证明文件索引表

序号

内容

页码

序号1 液相色谱-高分辨质谱仪

▲3.2 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设

备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号2 气相色谱串联三重四极杆质谱仪

▲2.2.1 程序升温的阶数：32阶33平台(投标文件中提供证明文件)

详见投标文件页

▲2.3.3 在作温度程序时，软件必须有恒定线速度功能，可保持色谱柱

内载气平均线速度恒定（投标文件中提供厂家证明文件）。

详见投标文件

页

▲2.4.9 分流不分流进样口的温度：450°C (投标文件中提供证明文件)；

详见投标文件

页

▲2.4.10 仪器标准配置无需升级，要求升温速度：250°/min(投标文件

中提供证明文件)；

详见投标文件

页

2.5.4 两根色谱柱可以同时进入质谱进行检测（投标文件中提供双塔双

柱进样的证明文件）；

详见投标文件

页

2.5.6 可升级样品架冷却和加热功能（投标文件中提供样品架冷却和加

热的图示证明）；

详见投标文件

页

▲2.6.2 涡轮分子泵抽力：≥380L/s(投标文件中提供涡轮分子泵抽力的

证明图片)。

详见投标文件

页

▲2.6.3 质量数范围: 2 ～ 1080 u（投标文件中提供软件界面盖公章证

明）；

详见投标文件

页

2.6.4.1 EI Scan : 1pg

件中须出具检测报告）。

OFN, S/N ≥ 1800（氦气做载气）（投标文

详见投标文件

页

2.6.4.2 EI MRM : 100fg OFN, S/N ≥ 30000 （投标文件中须出具检测

报告）。

详见投标文件

页

▲2.6.8 软件支持显示扫描速度数值(投标文件中须提供软件截图证明)

详见投标文件

页

▲2.7.5 采用双灯丝设计，且双灯丝分别安装在离子源盒的两侧，位置完全对称，非双灯丝在同侧。从而当灯丝切换使用时，保证了数据的可

靠性（投标文件中须提供质谱离子源部位的图片证明）。

详见投标文件页

▲2.7.6 离子源采用前开门式设计，非侧开门式。可从仪器正前面简单拆装，方便离子源清洗维护和灯丝更换（投标文件中提供质谱离子源部

位前开门设计的图片证明）。

详见投标文件页

▲2.8.2 预四极可转动，主四极杆可清洗打磨，有效抗污染。预四极杆要求为非S型，避免出现死体积点和污染点（投标文件中提供仪器图片

证明）。

详见投标文件页

▲2.9.2 支持多种监测模式的同时扫描,例如Scan/MRM同时扫描、 Scan/Product Ion Scan同时扫描等等，获得高灵敏度定量数据的同时不丢失化合物的质谱信息（同时配ASSP功能，最大程度的减小高速扫描时数据灵敏度下降和质谱图正确性下降的问题）（投标文件中须提供采用 “Scan/MRM同时扫描”和“Scan/Product Ion Scan同时扫描”分析样品

的应用报告。）

详见投标文件页

2.10.1 二次电子倍增管和±10kV转换打拿极，须配备能去除中性噪声的

透镜系统（投标文件中提供此技术的证明材料）

详见投标文件页

▲2.11.1 高真空分子涡轮泵：380L/s 双入口差动式涡轮分子泵排气

系统（投标文件中提供涡轮分子泵抽力的证明图片）。

详见投标文件页

2.11.3 标配皮拉尼真空规和离子规，可实时监测低真空度和高真空度，实时判断质谱运行情况，避免泄露等安全事故及实验误判（投标文件中须提供质谱仪上皮拉尼真空规和离子规位置的仪器图片和软件工作站上

显示低真空度和高真空度的截图证明）。

详见投标文件页

2.11.4 配备生态学模式Eco Mode，有效降低耗电量与装置的运行成本，并可在批处理完成后自动运行(投标文件中需提供Eco模式的说明样本和

软件截图证明)。

详见投标文件页

2.12.3 数据库利用保留指数计算目标成分的当前保留时间，无需标准

品即可创建仪器方法(投标文件中须提供利用保留指数计算保留时间，并快速创建MRM分析方法的应用报告或说明)。

详见投标文件页

2.12.4 数据库具备分组管理功能，用户可自行创建目标化合物分组并

支持自动创建MRM仪器方法。(投标文件中须提供数据库分组功能的截图

详见投标文件页

证明)。

2.12.5 具有MRM自动优化工具，支持任意设置碰撞池CE能量范围和间隔，可自动创建批处理表格，自动处理相关数据文件，自动添加新增MRM参数至数据库中(投标文件中须提供设置CE能量范围/间隔的软件截图和MRM

自动优化工具优化过程的说明)。

详见投标文件页

▲3.2 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单，并由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号3 微流成像颗粒分析系统

▲2.25 ≤10um微粒实际样品分析数据可信度：能提供USP或者FDA发表的

使用该设备做具体蛋白药物聚集物分析的数据可靠性文献（投标文件中须提供文献的原文打印件加以证明）。

详见投标文件页

▲3.3 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设

备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号4 纳米粒度及Zeta电位分析仪

▲5.3 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号5 网络版色谱数据管理系统

2.3.4 为了保证反控的合法性，控制非原厂仪器时（投标文件中必须提

供对应仪器的驱动许可授权）。

详见投标文件页

▲2.3.10 网络版色谱工作站数据结果后期需要传递到其他系统，因此要求数据库内必须存放处理结果，结果有唯一ID进行识别。此ID必须由软件自动生成，要求人可读，不受人为干预。（投标文件中须提供截图

证明）

详见投标文件页

▲2.4.4 系统运行日志：系统必须满足可记录用户登入和登出、登入时间、登录失败与否、失败次数、非法登入等信息。（投标文件中须提

供截图证明）

详见投标文件页

▲2.4.8 数据备份：系统的数据库备份必须有可视化的数据库备份界面供管理员进行操作。不得通过手动代码或者复制粘贴命令进行。不能通过Windows资源管理器或者第三方软件进行。必须支持不停机备份和增

量备份。（投标文件中须提供数据备份管理界面的截图）

详见投标文件页

▲2.5.5 数据审计追踪必须要求从结果直接追溯到相关进样，方法等信

息，要求一键从结果复核所有审计追踪。不得是通过记录版本变化来实现。(投标文件中须提供结果审计追踪查看器的截图证明)

详见投标文件页

▲2.6.4 系统必须具有分析功能，分析功能包含系统使用，系统概述，

方法、人员与项目的统计。该功能必须系统自带直接使用.(投标文件中须提供截图材料证明)

详见投标文件页

▲2.7.6 非授权访问尝试：系统应自动监测并记录非授权访问尝试，如果经过若干次尝试登入失败后，账户将被锁定（限制次数由系统管理

员设定），系统可记录所有相关事件。（投标文件中须提供截图证明）

详见投标文件页

▲3.2 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设

备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号6 SPF防晒指数分析仪

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设

备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号7 百万分之一天平

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号8 电子天平（十万分之一）

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号9 激光诱导荧光检测器（LIF）

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设

备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号10 库仑法卡氏水分滴定仪

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号11 蛋白结构和制剂分析系统

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号12 密度计

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单，如所投产品为原装进口产品时，技术性能说明及配置清单还需由设

备的生产厂家或有效的总代理商盖章确认。

详见投标文件页

序号15 信息化试剂管理柜

▲2.16 投标文件中需提供所投产品获得国家版权局计算机软件著作权-

信息化管理系统软件的证书。

详见投标文件页

序号16 信息化试剂管理柜

▲2.15 投标文件中需提供所投产品获得国家版权局计算机软件著作权-

信息化管理系统软件的证书

详见投标文件页

序号17 信息化试剂管理柜

▲2.15 投标文件中需提供所投产品获得国家版权局计算机软件著作权-

信息化管理系统软件的证书

详见投标文件页

序号19 微粒分析仪

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单。

详见投标文件页

序号24 超纯水仪

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单。

详见投标文件页

序号29 流式细胞仪

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清

单。

详见投标文件页

序号30 全自动细胞计数仪

▲3.4 投标人在投标文件中须提供设备详细的技术性能说明及配置清单。

详见投标文件页

【备注】投标人可自行删除未投子包的内容。如因投标人在投标文件中的页码标注错误或随意标注页码

（标注页码数超过10页）而导致评审专家漏看，所产生的一切后果由投标人自行负责。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（签章）：

2021年月日

附表2.1 投标函格式

二、商务部分文件

投标函

致：广州市药品检验所/（广东远东招标代理有限公司）

根据贵方“2021年度实验设备购置项目（二）”(采购编号：FEGD-CT210474 )的投标邀请，我方（投标人名称）作为投标人正式授权（授权代表全名，职务）代表我方进行有关本次投标的一切事宜。

在此提交的投标文件，已按招标文件的要求密封封装。包括但不限于如下内容：

（1）唱标信封【1份】（按招标文件要求的内容编制，含电子文件【 1份】）；

（2）投标文件【含自检表、经济文件和商务技术文件，正本1份，副本 7份】。我方己完全明白招标文件的所有条款要求，并重申以下几点：

（—）我方决定参加采购编号为FEGD-CT210474 项目的投标；

（二）本项目的投标报价（详见投标报价表）；

（三）本投标文件的有效期自递交投标文件截止日后 90天有效，如中标，有效期延至合同终止日为止；

（四）我方已详细阅读并研究了招标文件的所有内容包括修正文、答疑纪要、澄清补充通知（如有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我们完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，我方同意放弃在此方面提出含糊意见或误解的一切权力；

（五）我方明白并愿意在规定的递交投标文件截止时间和日期之后，投标有效期之内撤回投标，则投标保证金将被贵方没收；

（六）我方同意按照贵方可能提出的要求而提供与投标有关的任何其它数据或信息；

（七）我方完全服从和尊重评标委员会所作的评定结果，我方理解贵方不一定接受最低报价或任何贵方可能收到的报价；

（八）我方如果中标，将保证履行招标文件以及答疑纪要、澄清补充通知等招标文件修改书（如有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成《合同书》中的全部任务；其中投标货物交货（完工）期为：；投标货物质量保证期为：。

（九）所有与本投标有关的函件请发往下列地址：

地址：邮政编码：电话：代表姓名：传真：职务：开户银行：帐号：

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）亲笔签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

附表2.2.1 投标人资格声明书格式

资格声明书

致：广州市药品检验所/ 广东远东招标代理有限公司

为响应你方组织的“2021 年度实验设备购置项目（二）”的招标[采购编号为：

FEGD-CT210474 ]，我方愿参与投标。

一、我方作为（投标人名称）是在法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，提交所有文件和全部说明是真实的和正确的。

二、本公司（企业）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件。

三、本公司（企业）的单位负责人与所参投的本采购项目的其他投标人的单位负责人不为同一人且与其他投标人之间不存在直接控股、管理关系。

四、根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，本公司（企业）如为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。否则，由此所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。

五、本公司（企业）承诺在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。

六、我方理解你方可能还要求提供更进一步的资格资料，并愿意应你方的要求提交。投标人：（加盖法人公章）

法定地址：

邮编： .

授权代表（亲笔签字）：签字人姓名（印刷体） .电话：

传真： .

附表2.2.2 法定代表人证明书格式

法定代表人/负责人资格证明书

致：广州市药品检验所/ 广东远东招标代理有限公司

同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。签发日期：单位：（加盖法人公章）

附：代表人性别：年龄：身份证号码：联系电话：

营业执照号码：经济性质：主营（产）：

兼营（产）：

说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。 2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

3.将此证明书提交对方作为合同附件。

(为避免废标，请投标人务必提供下列附件)

法人身份证复印件正面

法人身份证复印件反面

附表2.2.3 法定代表人授权书格式（有被授权人时适用）

法定代表人授权书格式

致：广州市药品检验所/ 广东远东招标代理有限公司

兹授权同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是：

。

授权单位：（加盖法人公章）法定代表人（签名亲笔或盖私章）

有效期限：至年月日签发日期：

附：代理人性别：年龄：职务：身份证号码：联系电话：

营业执照号码：经济性质：

主营（产）：兼营（产）：

说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。 2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

3.将此证明书提交对方作为合同附件。

4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。

5.有效期限：与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自本单位盖公章之日起

生效。

6.投标签字代表为法定代表人，则本表不适用。

授权代表身份证复印件正面

授权代表身份证复印件反面

附表2.3证明投标人的合格性的证明文件格式附表2.3.1 投标人基本情况表格式

投标人基本情况表

单位名称		电话		法定代表人		职务
地址		传真		被授权人		职务
一、单位简历及隶属关系			单位优势及特长
二、单位概况	职工总数	人	上一年主要经济指标	营业额		实现利润
	流动资金	万元		主要项目	1.
	固定资产（万元）	原值：净值：			2.
	占地面积	M2			3.
四、其它	近3年完成及正在执行的合同中发生的由于投标人违约或部份违约而引起诉讼和受到索赔的案件具体情况及结果（须如实填写，若对此进行隐瞒，尔后又被采购人或采购代理机构发现，或被它人举证成立，其投标资格将被取消）。			如有名称变更（非因该单位出现了与资格预审（如果经此程序）时的营业性质的根本改变以至不再满足本次招标的要求），说明原名称因何种原因变更为现名称，并提供由工商管理部门出具的变更证明文件。

注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等。

2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。 3）如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）亲笔签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

附表2.3.2 2019年投标人财务状况表格式

2019年投标人财务状况表

年度

总资产（元）

净资产（元）

年营业额（元）

年净利润（元）

2019

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）亲笔签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

附表2.4 中标服务费承诺书格式

中标服务费承诺书

致：广东远东招标代理有限公司

我单位在贵司代理的 (采购编号：FEGD-CT210474 )招标中若获中标，我们保证在领取中标通知书原件的同时按招标文件的规定，以电汇、现金或经贵公司认可的一种方式，向贵公司即广东远东招标代理有限公司指定的银行帐号，一次性支付中标服务费（详见本招标文件投标人须知第37款）。

特此承诺。

投标人名称：（加盖法人公章）地址：

电话：传真：

邮箱：邮编：

法定代表人或其授权代表（亲笔签字）：

承诺日期：

附表2.5 项目管理架构格式

项目管理架构

职责分工	姓名	现职务	曾主持/参与的同类项目经历	职称	专业工龄	联系电话/手机
总负责人
其他主要技术人员



	…

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

附表2.6 供货渠道与合作机构情况表格式

供货渠道与合作机构情况表

分项

基本情况

联系人/联系电话/传真

华南地区或

广东省总代理或中国总代理或生产厂家

单位名称：地址：

销售负责人：

姓名:

电话:

传真:

关键设备合法来源渠道

（1）

产品名称：制造/供应商：生产地：

经销总代理：销售负责人：

产品介绍和报价的权威网站：

产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：

姓名:

电话:

传真:

关键设备合法来源渠道

（2）

产品名称：制造/供应商：生产地：

经销总代理：销售负责人：

产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：

售后服务管理验证查询专线：

姓名:

电话:

传真:

设在广东省内的售后服务机构情况

机构名称：地址：负责人：

服务机构性质：企业自有 /委托代理

姓名:

电话:

传真:

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

附表2.7 商务条款响应表格式

（1）实质性商务条款（“★”项）响应表格式

实质性商务条款（“★”项）响应表

投标人名称：

采购编号：FEGD-CT210474

项目名称：2021年度实验设备购置项目（二）子包号：

序号

实质性响应条款要求

是否响应

偏离说明

招标文件用户需求书中的所有实质性商务条款（“★”项）均完全响应，无任何偏离

是

无偏离

说明：1.投标人必须对应招标文件的商务条款要求带“★”号的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。投标人如响应所有的“★”商务条款，也可在表格中以“招标文件用户需求书中的所有实质性商务条款（“★”项）均完全响应，无任何偏离”的表述方式表述。

2.投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。

3.本表内容不得擅自修改。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）亲笔签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

（2）一般商务条款响应表格式

一般商务条款响应表

投标人名称：

采购编号：FEGD-CT210474

项目名称：2021年度实验设备购置项目（二）子包号：

序号	一般商务条款要求	是否响应	偏离说明
1	完全理解并接受合同条款要求及所有商务条款要求
2	完全理解并接受对合格投标人、合格的货物、工程和服务要求
3	完全理解并接受对投标人的各项须知、规约要求和责任义务
4	可提供制造商出具的供货来源证明或供货渠道与品质的合法性证明（均为原件）
5	所提供的主要产品均可提供近期由市级以上法定技术/质检部门出具的检测报告
6	投标有效期：投标有效期为自递交投标文件起不少于 90 天，如确定为正式中标人，则有效期将延至本项目《政府采购合同》执行期满日为止。
7	报价内容均涵盖报价要求之一切费用和伴随服务
8	所提供的报价不高于产品制造商权威网站目前的报价水平和广东省现市场零售价
9	主要关键设备均为近 6 个月内原厂生产的非淘汰类全新产品
10	在广州地区有良好的、可靠的后续技术支持、有注册的或工商登记的售后服务机构，或本项目的技术支持合作方
11	同意接受合同范本所列述的各项条款
12	同意按本项目要求缴付相关款项
13	同意采购方以任何形式对我方投标文件内容的真实性和有效性进行审查、验证
14	其它商务条款偏离说明：

注： 1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。

2.本表内容不得擅自修改。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）亲笔签字：投标人名称（加盖法人公章）：

日期：年月日

Document Metadata

Table of Contents

shu

Document Metadata

shu

2021年度实验设备购置项目（二）

公开招标文件

目 录

第一篇 投标邀请书

第二篇 投标人须知

第三篇 合同条款格式

2021年度实验设备购置项目（二）

（合同编号：）

采购合同

第四篇 用户需求书

第五篇 投标文件格式

一、自查表

二、商务部分文件

投标函

资格声明书

法定代表人/负责人资格证明书

法定代表人授权书格式

项目管理架构

供货渠道与合作机构情况表

实质性商务条款（“★”项）响应表

Document Metadata

目录

第一篇投标邀请书

第二篇投标人须知

第三篇合同条款格式

第四篇用户需求书

第五篇投标文件格式