采购项目编号：TZZCJX-202122-1
泰 州 市 政 府 采 购
竞 争 性 谈 判
采 购 文 件
采购项目编号：TZZCJX-202122-1
采购项目名称：PCR 实验室设备（二次）
采购人：泰州市海陵区卫生健康委员会
采购代理机构：江苏捷星建设项目投资管理有限公司
二〇二一年十二月
目 录
一.竞争性谈判公告二.供应商须知
三.采购需求
四.合同条款及格式（参考）五.附件（响应文件格式）
一.竞争性谈判公告
项目概况
PCR 实验室设备（二次） 的潜在供应商应在江苏捷星建设项目投资管理有限公司
（泰州市春风路 108 号西栋四楼业务三部）获取采购文件，并于 2021 年 12 月 30 日 14 点 30 分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：TZZCJX-202122-1
项目名称：PCR 实验室设备（二次）采购方式：竞争性谈判
预算金额：199.91 万元最高限价：199.91 万元采购需求：
品目号 | 设备名称 | 数量 | 最高限价单价 (元/台) | 最高限价合计 （元） | 是否接受 进口产品 |
1 | 医用冷藏冰箱 | 2 | ¥18,000.00 | ¥36,000.00 | 不接受 |
2 | 医用低温冰箱 | 2 | ¥26,000.00 | ¥52,000.00 | 不接受 |
3 | 生物安全柜 | 4 | ¥36,000.00 | ¥144,000.00 | 不接受 |
4 | 掌上离心机 | 2 | ¥2,800.00 | ¥5,600.00 | 不接受 |
5 | 涡旋振荡器 | 2 | ¥3,500.00 | ¥7,000.00 | 不接受 |
6 | 多道移液器 | 2 | ¥13,000.00 | ¥26,000.00 | 不接受 |
7 | 移液器 | 4 | ¥4,500.00 | ¥18,000.00 | 不接受 |
8 | 高速冷冻离心机 | 1 | ¥58,000.00 | ¥58,000.00 | 接受 |
9 | 微孔板离心机 | 1 | ¥5,500.00 | ¥5,500.00 | 不接受 |
10 | 提取仪 | 2 | ¥135,000.00 | ¥270,000.00 | 不接受 |
11 | 荧光定量 PCR 仪 | 2 | ¥530,000.00 | ¥1,060,000.00 | 接受 |
12 | 高压灭菌器 | 3 | ¥45,000.00 | ¥135,000.00 | 不接受 |
13 | 过氧化氢消毒机 | 1 | ¥130,000.00 | ¥130,000.00 | 不接受 |
14 | 纯水仪 | 1 | ¥52,000.00 | ¥52,000.00 | 不接受 |
服务工期：自签订合同之日起 15 日内完成交付、安装调试、投入正常使用并提交验收。本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.1 具有独立承担民事责任的能力；
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
3.1 供应商须具备三类医疗器械经营许可证；
3.2 提供参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中无重大违法记录的声明；
3.3 未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)政府采购严重违法失信行为记录名单；
3.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4.本项目不接受联合体参加谈判，供应商必须具备独立完成该项目的能力，不允许分包或转包。
三、获取采购文件
时间：2021 年 12 月 23 日至 2021 年 12 月 27 日，每天上午 8:30 至 11：30，下午 13:30至 17:00（北京时间，法定节假日除外 ）
地点：江苏捷星建设项目投资管理有限公司（泰州市春风路 108 号西栋四楼业务三部）报名方式：1.现场领取 2.邮箱领取
报名费： 500 元，售后不退。四、响应文件提交
截止时间：2021 年 12 月 30 日 14 时 30 分（北京时间）
地点：江苏捷星建设项目投资管理有限公司（泰州市春风路 108 号西栋四楼开标室）五、开启
时间：2021 年 12 月 30 日 14 时 30 分（北京时间）
地点：江苏捷星建设项目投资管理有限公司（泰州市春风路 108 号西栋四楼开标室）六、公告期限
自本公告发布之日起 3 个工作日。七、其他补充事宜
1、付款方式：合同签订后支付合同总价 30%的预付款，项目供货验收合格后付合同总价
60%，余款正常使用一年后付清。
2、疫情期间，各供应商相关人员递交投标文件时，应全程佩戴口罩，做好个人防护，出示当日的“xx码和行程码”，配合现场工作人员做好信息登记，若出现不服从现场管理者，采购人有权拒绝接收其投标文件。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息
名 称：泰州市海陵区卫生健康委员会地 址：海陵区税务桥西街 18 号
联系人：xxx
办公电话：00000000
移动电话：13775681699 2.采购代理机构信息
名 称：江苏捷星建设项目投资管理有限公司地 址：泰州市春风路 108 号
联系方式：15896019949 3.项目联系方式
项目联系人：xx
电 话：15896019949
二．供应商须知
（一）遵循原则：
公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用原则。
（二）采购文件：
1、采购文件包括本文件目录所列全部内容，供应商应仔细阅读，并在响应文件中充分响应采购文件的所有要求。
2、采购文件中的“法定代表人”是指供应商的营业执照或相关部门的登记证明文件中的 “法定代表人”或“负责人”或“经营者”。
3、供应商应在采购代理机构处领取采购文件及有关资料，按采购文件要求提交全部资料并对采购文件各项内容做出实质性响应，否则报价无效。
4、采购文件仅作为本次谈判使用。
（三） 采购文件的解释：
本文件的最终解释权归代理公司和采购人。
（四） 采购文件的补充或修正：
谈判截止时间 3 日前江苏捷星建设项目投资管理有限公司可对采购文件进行必要的澄清
或者修改，不足 3 日的，将顺延提交响应文件的截止时间。
（五） 响应文件的组成：
1、资信文件（复印件需盖单位公章）：
（1）营业执照复印件（复印件加盖单位xx）；
（0）法定代表人授权书原件（格式见附件，法定代表人亲自参加谈判的除外） ；
（3）供应商法定代表人身份证复印件；
（4）供应商授权代表身份证复印件（法定代表人亲自参加谈判的除外）；
（5）近三个月中任意一个月份的财务状况报告复印件（至少包括资产负债表和利润表）或上一年度财务状况报告复印件；
（6）近三个月中任意一个月的依法缴纳税收相关材料复印件（如免缴或缓缴需提供相关政策文件）；
（7）近三个月中任意一个月份(不含投标当月)的依法缴纳社会保障资金的相关材料（提供相关主管部门证明或银行代扣证明）；
（8）承诺书（格式见附件）；
（9）关于资格的声明函（格式见附件）；
（10）未被“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单（请提供网页截图）复印件；
（11）采购人要求的特定资格证明复印件加盖公章（详见“第一章”－“本项目的特定资格要求”。
（12）采购需求中需要提供的材料复印件（如有）；
（13）本谈判文件要求提供的和响应人认为需要提供的其它说明和资料、文件。 2、商务文件（复印件需盖单位公章）：
（1）响应函（格式见附件）；
（2）首次响应报价表（格式见附件）；
（3）首次报价明细表（格式见附件）；
（4）采购需求响应表（格式见附件）；
（5）本谈判文件要求提供的和响应人认为需要提供的其它说明和资料、文件。
（六） 响应文件的制作：
1、所有文件、往来函件均应使用简体中文（规格、型号辅助符号例外）。
2、响应文件由供应商按要求参考给定格式如实填写（编写），须有供应商（盖章）、法定代表人或法定代表人授权代表签字或盖章，方为有效，未尽事宜可自行补充。
3、如无特别说明，供应商参与谈判一律以人民币为结算货币,结算单位为“元”。
4、响应文件应用不褪色的墨水书写或打印。
6、响应文件 1 份正本，2 份副本，并注明“正本”、“副本”字样，供应商应将响应文件密封，在封皮上注明：项目名称、供应商名称。
7、响应文件不应有涂改、增删和潦草之处，如有必须修改时，修改处必须有供应商盖章、法定代表人或法定代表人授权代表的签字。
8、谈判费用自理。
（七） 无效响应文件的确认：
供应商有下列情况之一者，其响应文件无效：
1、响应文件未按谈判文件要求密封、签署、盖章的；
2、不具备谈判文件中规定的资格要求的，资信证明文件不全或无效导致资格审查时无法评判的；
3、被“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx列入失信执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的；
4、最终谈判报价超过谈判文件中规定的预算金额或者最高限价的；
5、响应文件含有采购人不能接受的附加条件的；
6、未提供或未如实提供响应货物的技术参数，或者响应文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假响应的；
7、未实质性响应谈判文件要求和条件或未通过符合性检查的；
8、谈判有效期、项目完成时间、质保期不能满足谈判文件要求的；
9、响应文件未按谈判文件规定的内容和要求填写、制作的；
10、响应文件书写潦草、字迹模糊不清、无法辨认的；
11、提供虚假材料的（包括工商营业执照、财务报表等资格证明文件）；
12、响应文件中有谈判文件未允许提供的选择性内容的；
13、谈判小组认定响应人的报价明显低于其他通过符合性审查响应人的报价，有可能影响工程质量或者不能诚信履约，且响应人不能应谈判小组要求在谈判现场合理的时间内提供书面说明（必要时谈判小组可要求响应人提交相关证明材料）证明其报价合理性的；
14、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，参加该采购项目其他采购活动的；
15、不同响应人的响应文件由同一单位或者个人编制的；
16、不同响应人委托同一单位或者个人办理谈判事宜的；
17、不同响应人的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人的；
18、不同响应人的响应文件异常一致或者响应报价呈规律性差异的；
19、不同响应人的响应文件相互混装的；
20、不同供应商的负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；
21、法律、法规和谈判文件规定的其他无效情形；
22、其他不满足法律法规、谈判文件规定或谈判小组讨论通过确定为无效响应文件的情形。
（八） 谈判、评审：
谈判、评审工作由江苏捷星建设项目投资管理有限公司负责组织。具体谈判、评审事务由依法组建的谈判小组负责。如有争议最终由谈判小组认定。
1、响应文件的审查
（1）报价一览表内容与其他部分报价内容不一致的，以报价一览表为准。
大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
（2）正本与副本不符，以正本为准。 2、谈判、评审程序
（1）响应文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。
①资格性检查。谈判小组首先对供应商进行资格审查，检查供应商的资格条件是否满足谈判文件要求，只有资格审查通过，谈判文件方可进行下一步评审工作。
②符合性检查。依据采购文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。
（2）澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，谈判小组可以书面形式（应当由谈判小组专家签字）要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字。
（3）谈判小组讨论、确定谈判程序和谈判内容。
（4）谈判小组与竞标人进行谈判后，所有竞标人进行第二轮报价，供应商放弃报价的其响应文件做无效响应文件处理。供应商最终承诺报价在工程量没有增加，配置、服务没有重大提高的情况下，不允许高于第一次报价总价（即响应文件中的报价）。采购人将视情况决定是否进行第三轮及以上报价。
（5）在谈判过程中，谈判小组可以根据采购文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动采购文件中的其他内容。对采购文件作出的实质性变动是采购文件的有效组成部分。如有实质性变动，谈判小组将以书面形式通知所有参加谈判的供应商。供应商应当按照采购文件的变动情况和谈判小组的要求在规定的时间内重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。如有负偏离，将作为无效响应。
3、评审方法
通过初审和谈判，并提交最后报价的供应商，可进入评分阶段。
谈判小组应当从进入商务谈判的供应商中按采购需求、质量和服务均能满足本谈判文件实质性要求，且报价最低的原则确定成交供应商。如出现两个或两个以上实质性响应谈判文件要求且报价均为最低的供应商，则按首次递交响应文件时签到的顺序进行抽签确定成交供应商。
如竞标人报价达不到招标人期望值，招标人有权终止本次竞争性谈判，视为竞标人放弃本次竞标资格。
4、评分标准
最低评标价法
（1）本项目根据《关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知》（财库〔2020〕 46 号）对小型和微型企业给予 10%的扣除价格，用扣除后的价格参与评审。
（2）供应商需按照要求提供相应的《中小企业声明函》。
（3）企业标准请参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）文件规定自行填写。
（九） 确定成交供应商：
1、谈判小组根据采购文件规定的评审方法和评分标准进行评审，按采购文件的要求依法确定成交供应商。
2、江苏捷星建设项目投资管理有限公司将评审结果通知所有参加最后报价的未成交供应商。采购人和谈判小组对未成交原因不做解释。如有质疑，应在法定质疑期限内，即成交公告期限届满之日起 7 个工作日内，以书面形式（原件）送达采购人或采购 代理机构，并且针对同一采购程序环节的质疑，须在法定质疑期内一次性提出。质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据（格式详见中国政府采购网《政府采购供应商质疑函范本》）。采购人将在收到符合上述要求的书面质疑后七个工作日内，对质疑内容做出答复。供应商在法定质疑期限外送达的质疑函或法定质疑期限内送达的质疑函不符合上述要求的均为无效质疑，采购人对无效质疑不予受理。
3、采购人向成交方发成交通知书。
（十）采购终止：
在竞争性谈判采购中，出现下列情况之一的，本次采购活动终止： 1、因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；
2、出现影响采购公正的违法、违规行为的；
3、在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足 3 家的；
4、在采购活动中因重大变故，采购任务取消的。
（十一）谈判保证金：
1、依据苏财购【2020】52 号文件精神，本项目免收谈判保证金。
2、成交供应商有下列情形之一的，必须限期改正，情节严重的，列入不良行为记录名单，在 1 至 3 年内禁止参加政府采购活动，并予以通报：
（1）未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同，或者与采购人另行订立背离合同实质性内容的协议的；
（2）成交后无正当理由不与采购人签订合同的；
（3）拒绝履行合同义务的。
（十二）签订、履行合同：
1、成交供应商应在合同签订前向采购人缴纳中标金额的 10%的履约保证金，在项目完成并经采购人确认后方可退还。
2、依据苏财购【2020】52 号文件精神，采购人应当自成交通知书发出之日起十五日内，按照采购文件和成交供应商响应文件的约定，与成交供应商签订书面合同。所签订的合同不得对采购文件和成交供应商响应文件作实质性修改。采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与成交供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。
3、成交方非因不可抗力未履行采购文件、响应文件和合同规定的xx，xxxx，xx
捷星建设项目投资管理有限公司将根据具体情况提请政府采购管理部门作出相应处理。
（十三）代理服务费
x次采购，成交供应商应在领取中标通知书前支付下列费用：（1）代理服务费：按发改价格[2011]534 号文件规定收取。
三．采购需求
项目报价及内容：
本项目不接受总价超过采购项目预算金额的投标报价。投标总价超出预算，作无效标处理。项目单价报价及总价报价中至少包括本次服务采购项目所需的材料费、人工费、管理费、利润、税金等全部费用；如有漏项将视同优惠。采购人不再支付报价以外的任何费用。
技术、规格、服务、等要求：
①成交单位实际交货时各项技术指标执行采购文件及相关行业标准。
②所有技术参数禁止虚假响应，如发现成交人所提供服务与采购服务技术参数不相符，将取消其成交资格或解除合同，并报财政主管部门进行处罚，列入政府采购黑名单。
1、采购清单
序号 | 设备名称 | 采购数量 | 是否接受进口产品 |
1 | 医用冷藏冰箱 | 2 | 不接受 |
2 | 医用低温冰箱 | 2 | 不接受 |
3 | 生物安全柜 | 4 | 不接受 |
4 | 掌上离心机 | 2 | 不接受 |
5 | 涡旋振荡器 | 2 | 不接受 |
6 | 多道移液器 | 2 | 不接受 |
7 | 移液器 | 4 | 不接受 |
8 | 高速冷冻离心机 | 1 | 接受 |
9 | 微孔板离心机 | 1 | 不接受 |
10 | 提取仪 | 2 | 不接受 |
11 | 荧光定量 PCR 仪 | 2 | 接受 |
12 | 高压灭菌器 | 3 | 不接受 |
13 | 过氧化氢消毒机 | 1 | 不接受 |
14 | 纯水仪 | 1 | 不接受 |
2、设备技术参数
1、立式对开门设计，箱内有效容积≥650L
2、箱内温度控制范围：2℃～8℃
一、医用冷藏冰箱
3、数字显示箱内温度，微电脑控制,显示精度 0.1，带电源指示灯，可显示箱内上部、下部温度以及平均温度。
4、可实现超温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警，带远程报警接口。
5、配有 12V 4AH 电池，断电后可声光报警持续 48 小时以上。
6、双感温包设计，模拟存储物品的表面温度，而非感温探头处空气温度
7、高精度 5 路传感器设计，可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值；主传感器故障后副传感器替
代主传感器控制制冷系统运行；并且可选择检测温度或者仿生温度。
8、蒸发风机采用 2 个 ADDA 轴流风机、冷凝风机采用 1 个 EBM 罩极风机，保证部件质量和整机性能可靠性；
9、双层玻璃门体，采用电极式电加热设计，满足 32℃，85%湿度无凝露。
10、门体可实现 90°自动关门，防止用户忘记关门。
11、带有 4 个可移动脚轮和 2 个可锁定的xx底脚，方便产品移动和固定使用；
12、所投产品的制造厂家通过 ISO9001、ISO13485 认证，具有医疗器械生产许可证。（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
13、冷凝水自动蒸发功能，无需人工倒水；
14、12V 直流 LED 冷光源设计，光亮节能；
15、门体带锁设计，且是一把钥匙一把锁结构，保证存储物品的安全；
16、产品配有测试孔，方便用户对箱内温度进行监测；
17、配置 12 个带价目条的搁架，可以根据实际使用情况调整搁架间距，保证箱内空间利用率；
18、产品具有医疗器械注册证, 并提供相应的国家级检测中心出具的检测报告；（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
19、产品内胆采用钢板喷涂设计；
20、可选配电子温度记录仪记录箱内数据（取数间隔 6 分钟，容量 10 年）；
21、产品具有 TUV 出具的性能检测报告（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
二、医用低温冰箱
1、有效容积：≥348L；
2、样式：立式，上下双门带锁、带锁鼻大手把设计，上下门都可实现一把钥匙一把锁，又可外加挂锁，可随意配置任意挂锁，实现多人管理；
3、安全：温度设置程序加密设计，防止他人随意调整箱内温度，保证安全；
4、设定温度可以在-20℃～-40℃范围内调节，箱内温度均匀度误差小于 5℃；
5、12 个抽屉设计，每个抽屉均带标示贴槽，便于用户分开存储不同类型的物品，防止保存物品交叉影响；
6、搁架式蒸发器设计，保证箱内温度在最短的时间内降到用户需要温度；
7、密封：采用优化嵌入式双密封条设计，可更换，保证更好的保温效果；
8、多种故障报警（高温报警，低温报警，传感器故障报警，开门报警，断电报警，环温高报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警），可接远程报警；
9、双毛细管设计，电磁阀控制，可以自动根据环境温度，箱内温度和设定温度控制毛细管开停，保证箱内温度的稳定性和均匀性；
10、后备电池设计，断电后持续报警并显示箱内实时温度 48 小时以上；
11、PT100 高精度传感器，有效保证温控的准确性；
12、 碳氢节能压缩机，优化碳氢制冷系统，耗电量降低 40%以上，荣获国家节能证书；（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
13、 碳氢压缩机，碳氢制冷剂，制冷系统完全绿色环保，荣获国家环保证书；（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
14、噪音≤41 分贝；
15、 配备脚轮，灵活，可移动。底角设计，机器可锁定防止开关门移动；
16、材料：机器箱壳采用冷轧钢板喷粉；内胆采用 PS 板吸附材质，永不生锈；
17、测试孔设计，方便用户测控使用；
18、可选配圆盘式温度记录仪、USB 接口、打印机；
三、生物安全柜
1、Ⅱ级 A2 型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环；
2、工作区宽度≥1100mm；
3、前窗 10 度倾角设计，方便操作；
4、玻璃门上沿有气幕保护，防止工作区内外气体交互；
5、主过滤器：采用超高效过滤器 ULPA，工作区洁净度等级 10 级；外排过滤器：采用高效过滤器 HEPA，保证排放气流的洁净度优于实验室洁净度要求；
6、底脚不锈钢材质，高度可调，调节螺栓内置，无裸露螺纹，清洁方便，防止微生物滋生；
7、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行
8、 风机：有热保护装置，可自动根据过滤器堵塞情况调节转速，保证下降气流恒定；
9、 风速：平均送风风速在 0.25～0.50m/s；吸入口风速≥0.5m/s；
10、噪声：≤64dB（A）；
11、实时数字显示系统运行情况，其中下降气流流速和流入气流流速须同时显示；
12、前窗玻璃手拉式开启，不用电控，以保证断电时能及时关门防护；
13、打开前窗后，紫外灯应自动关闭，风机、荧光灯自动开始运行；关闭前窗后，风机和荧光灯自动关闭；
14、可预约紫外灯消毒时间，在班前班后两个时段自动运行；
15、具有国家药监总局颁发的注册证书。（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
四、掌上离心机
1、无需工具，可快速更换转头
2、安全性能：腔门未关闭到位时离心机不能启动
3、最大离心容量：6×2ml
4、最高转速：6000rpm
5、最大 RCF：2000×g
6、标配转头：6*2ml 和 2*PCR 8 排管，内含 0.2ml 和 0.5ml 适配器
五、涡旋振荡器
1.高清 LED 显示屏，数字显示运行时间与实际转速，确保转速的精准性，十分方便用户操作及查看
2.采用新型直流无刷电机，低噪音，免维护，使用寿命长
3.转速范围：200-3000 rpm，轨道振幅为 4mm
4.转速准确度：200-1500 rpm 下，精准度为±5%；1500-3000 rpm 下，精准度为±10%
5.可快速设定至高转速数值，节约实验时间：3 秒内设定至 1500 rpm，6 秒内设定至 3000 rpm
6.兼具连续振荡和点振两种模式
7.可设置连续振荡或倒数计时两种计时方式，倒数计时最长可设定 99 分钟。倒数计时结束后，显示屏 3 秒
闪烁提示，机身 3 秒声音提示，保证及时进行下一步操作。
8.配件及其丰富，适用于多种直径试管及微孔板，并且明确每种试管连续振荡时的最大转速，防止过高转速下样品溅出
六、多道移液器
1 只 8 道移液器：5-50ul
1 只 8 道移液器：1-10ul
七、移液器
4 支移液器：1-10ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul
八、高速冷冻离心机
1、最高转速：≥14000rpm，最大离心力：≥21000g
2、温度控制范围：-9～+40℃
3、最大离心容量：≥10*5ml/次
4、控制系统：微处理器控制系统，带有背光的大屏幕 LED 数字显示
5、运行时间控制：1-99 分钟，1 分钟递增
6、具有快速离心及连续离心方式
7、安全性能：自动锁盖和内锁装置、转头自动识别、不xx保护、状态自诊断、多种电路保护
8、转头为生物安全转头，并提供具有资质的第三方生物安全证书
9、可提供 36×0.5ml 转头，PCR 条板 4×8 联管转头，8×8 联管转头，血比容转头备选，便于拓展后期应用。
10、具有医疗器械注册证（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
11、 须提供厂家或总代出具的维保证明或质保证明。
九、微孔板离心机
1、转速：≥2200rpm
2、样品处理量：2×PCR 板/酶标板；24xPCR 排管；192×0.2ml PCR 管
3、相对离心力：≥480xg
4、时间设置：0~10min
十、提取仪
1、可处理 1-96 份样本的核酸提取，采用 12 x 8 通道一组磁棒，更加适用于小、中、大通量的样本核酸提取。
2、处理体积：20uL-1000uL。
3、样品通量：单次运行最多可同时处理不少于 96 个样品。
4、磁珠法原理提取，配套试剂磁珠回收效率：≥96%。
5、加热温度：裂解加热温度：室温～120℃，洗脱加热温度：室温～120℃；独立加热温控模式。
6、磁棒结构：采用整体式磁棒，磁场分布均匀，吸附均匀；顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点。
7、磁棒模块、磁套模块结构：磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，运动低噪声，低磨损，保证仪器长时间稳定运行。
8、磁套类型：通用八联磁棒套，方便用户操作。
9、振荡混合：震荡混匀，多模式多档速度可调。
10、试剂种类：磁珠法试剂，能提供单人份、8 人份及 1-96 人份/板核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗。
11、操作显示屏：不小于 10.1 英寸全彩大屏幕显示，触控式操作，简单易用，中/英文操作系统，图形化控制面板，实时显示温度和实验进程等信息。
12、可内建≥10 组模式程序。
13、具有内置可定时紫外消毒功能。
14、外排式 HEPA 过滤独立风路设计，其中的生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶，严格控制孔间污染及批次污染，杜绝交叉污染。
15、提取模式：普通模式：适用多种提取试剂，操作时间＜1 小时/次；快提模式：＜20 分钟/次。
16、自动检测功能：内置红外感应器，可检测提取试剂盒数量和放置位置，准确提示用户放置磁棒套，运行中仅启动加热有试剂盒的板位，节约能耗。
17、操作方式：设备远程触屏操控或仪器面板按键操作。
十一、荧光定量 PCR 仪
1、热循环系统：珀耳帖效应系统。
2、光学系统：高亮度白光 LED 全光谱单光源，而非多个点光源组合。
3、样品通量达到 96 孔，并可支持更高通量的模块，需详细说明更高通量的孔数。
4、动态范围：10 个对数的线性动态范围，检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系，精密度：最低可分辨 1.5
倍拷贝数差异， 置信度 99.7%。
5、激发光通道和检测光通道：标配至少 6 色激发光通道以及至少 6 色检测光通道，所有荧光检测通道有效开放，均能使用开放性染料，投标时需详细注明每个通道所检测的荧光染料信息。
6、温度准确度：≤ 0.25°C，均一性：≤ 0.4°C。
7、反应体积： 10-100uL。
8、通过激发波长和发射波长的任意组合，可检测≥12 种不同的荧光光谱。
9、耗材：试剂耗材完全开放，支持单管、常规 96 孔(0.2 mL)反应板、8 连管。
10、温度范围：4°C–99.9°C，反应结束后无需移动样品由仪器自动降温至 4 度保存。
11、温控模块最高升温速率≥6.5°C/秒。
12、高分辨熔解曲线分辨率：≤0.015°C。
13、模块：可支持 96 孔 0.1ml 模块、96 孔 0.2ml 模块。
14、支持多重荧光检测，每个孔最多可检测 6 个目标基因。
15、仪器支持梯度 PCR 功能，具有独立的控温区域，可在主机触摸屏直接输入每个梯度的设定温度，相邻区域间温度差异最大可以达到 5°C，整板温差可以达到 25°C。
16、数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差。
17、支持云端服务器，可以用网络打开浏览器，使用云端服务器查看，分析，共享数据，云端服务器支持
8GB 以上的免费存储空间。
18、荧光染料：能同时检测并区分 VIC 荧光和 TAMRA 荧光，以用于 TaqMan 基因拷贝数(CNV)检测。
19、光学检测系统：超级 CMOS 或 CCD。
20、仪器主机内置互动触摸屏，可单机运行 qPCR 反应，不需要连接电脑或其他外接电子程序控制。
21、运行时间：仪器可 30 分钟内完成荧光定量 PCR 反应（40 个循环）。
22、仪器支持标准和快速运行模式。
23、配置台式电脑一套，分析数据可同步显示在内置触摸屏和台式电脑上，并可自动储存数据结果于仪器主机中。
24、配置：包括主机、电脑、软件及安装试剂盒
25、 须提供厂家或总代出具的维保证明或质保证明。
十二、高压灭菌器
1.容量:≥60 升，立式结构,底部带脚轮
2．采用垂直向上打开腔门(上掀下压式开关盖)，节省空间
3．腔体直径≥40cm，灭菌腔材料:SUS304 不锈钢，内腔可以升级成 316 不锈钢
4.最高灭菌工作温度:≥138℃
5.时间范围:灭菌时间:1-6000 分钟,融化时间:1-6000 分钟,保温时间:1-9999 分钟 ，定时启动时间：0 分钟-6天
6.压力：设计压力≥0.34MPA,安全阀起跳压力≥0.3Mpa
7.内置蒸气收集瓶容量:≥8 升
8.人性化权限管理,可以对仪器分三级权(操作员,管理员和工程师)权限管理
9,定时启动:可预约灭菌器,设定灭菌器,灭菌器按预约时间启动
10.预置五种及以上灭菌模式,可针对固体,液体,琼脂,废弃物等灭菌
11.防烫设计:腔盖、台面由热绝缘塑料制成，可以防烫
12.电动式双内锁:实时监测腔盖开关状态,确保腔盖关到位才能启动工作,同时实时监测腔内温度和压力,只有温度和压力在安全的状态下才能开启腔盖
13.冷却锁打开温度:根据灭菌物的热惯性,可设置灭菌物的开盖温度,温度没达到设定温度,腔盖无法打开
14.提供校验接口,可同时接入 15 根温度探头,以供温度验证之用
15.内置曲线打印功能:选购压力打印套装可打印温度和压力曲线.
16.投标型号具有医疗产品注册证（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）二.资质要求
1.生产厂家是正规的高压灭菌器生产厂家,产品是经过检测的产品（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
1.1 生产厂家具备特种设备(压力容器)生产资质(由国家法定机关颁发,不接受由第三方提供的资质)（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
1.2 生产厂家具有高压灭菌器生产资质(由国家法定机关颁发, 不接受由第三方提供的资质)（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
十三、过氧化氢消毒机
1.雾化原理：采用非闪蒸法汽化和非高压风机扩散技术。以 3kg 压缩气体通过双流体喷嘴产生文丘里效应，将过氧化氢等消毒液形成干雾状态,扩散到整个空间进行彻底灭菌。喷雾粒径：不小于 7μm，不大于 10μm，提供粒径证明
2.喷雾量≥30ml/min，不锈钢雾化器，终身不坏
3.适用液体：开放式消毒液，推荐使用过氧化氢溶液浓度＜8%
4.控制系统：微电脑智能系统，彩色触摸屏控制，设备内置计算软件，自动计算喷药量和喷药时间，无需人为计算，计算结果在屏幕上显示，工作时间精确到秒。
5.储液桶体积：5L，储液桶模式：内置储液桶（配排液口）。
6.控制系统配套：配套无线遥控器
7.延时设置：可预约时间，定时开机。
8.喷雾完成后，设备可自动关机，无需人为关机
9.参数记忆：自动记录上一次灭菌参数
10.灭菌效果：达到 Log6 杀灭率
11.灭菌体积：20-250 立方米（6 次方芽孢条挑战）
12.材质：304
13.电源：220V
14.工作要求：设备插电即用，无需提供压缩气源
15.灭菌时间：6 小时内达到 log6 芽孢条杀灭率（250m³），并完成杀孢子剂排残工作，排残后过氧化氢残留浓度＜1ppm
16.自带指示灯，可通过指示灯变化观察设备工作状态
17.设备尺寸≤420×280×880mm（长宽高 ）
18.提供三方消毒效果检测报告（具备 CMA 资质）及安全性评价报告（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
19.提供生产厂家消毒器械（干雾过氧化氢）生产企业卫生许可证（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
十四、纯水仪
1. 以自来水为进水，同时制备超纯水及 RO 反渗透水，超纯水达到或超过中国实验室用水标准和试验方法
(GB 6682-2008)定义的一级纯水，符合 ASTM、CLSL、ISO3696 对一级纯水的质量标准。
2. 系统产水水质：
RO 水流速：10 L/hr， RO 水电导率(@ 25 ℃)：< 20 μs/cm UP 水流速：1.5 L/min，UP 水电阻率(@25℃)：18.2 ΜΩ•cm总有机碳 TOC*：<5 ppb
颗粒(> 0.2 μm)：< 1 /ml (配置 0.2 μm 终端滤器或终端超滤器)微生物：< 1 cfu/ml (配置 0.2 μm 终端滤器或终端超滤器)
热源含量：< 0.001 Eu/ml (配置终端超滤器)
重金属离子：< 0.1ppb
3. 可选配全氧化法在线 TOC 检测系统。
4. 在线显示 RO 水电导率、UP 水电阻率、TOC 值及水温。
5. 可选配全自动再生软化系统及全自动反冲洗活性炭xx砂过滤系统。去除自来水中的异味、胶体、色素、重金属离子及钙镁离子等污染性物质。
6. 纯化柱采用快插式一体化设计，到期自动提醒更换。
7. 针对用户特定需求，可选择低镁型、低有机物型、低硼型、ICP 型等不同配方填料的超纯化柱。
8.主机内置 185/254nm 双波长紫外灯。
9. 选配 APP 移动终端控制系统，远程控制与监测纯水系统，最多支持 10 个不同用户独立使用，并可查询至少两年的水质历史记录。
10. 30L PE 材质锥型底带液位控制水箱，水箱带有无菌溢流口，阻止细菌进入。水箱有含 CO2 吸附剂的空气过滤器，.水箱配置紫外灯杀菌模块。
00.XX 纯水具有定时取水功能，UP 水设有定量取水功能。
12.安全防范：自来水进水前端装有漏水保护器，系统如有漏水，自动报警并自动切断电源。
13.可提供各类标准所需的中英文 3Q 认证：IQ（安装确认），OQ（操作确认），PQ（性能确认），以及 GMP、 GLP 环境下的维护程序。
14.生产厂家已通过 ISO9001:2015 体系认证。（须提供相关证明材料复印件并加盖公章）
【注】：（1）文中已注明须提供相关证明材料复印件的，若不提供则视为负偏离，按无效标处理。各投标单位须提供相关的证明材料（如生产厂家印制的产品样本或说明书，进口产品可由国内总代理提供；如样本或说明书无法体现本次招标要求的功能或技术参数，则须提供由设备生产厂家加盖公章的功能或技术参数文件原件）并作出相应的对比（列表）供评委评判，证明材料需要标注在投标文件中的页码，以方便评委翻阅。
二、维保及售后服务要求：
1、质保要求：供应商报价时须承诺所供货物的主机保修免费质保期为两年（含)以上（自验收报告签字确认日起，开始进入质保期）。
2、售后服务要求：
（1）供应商接到保修请求，维修应在 2 小时内响应，24 小时内维修人员到达现场，排除故障；48 小时内解决故障问题，恢复设备正常使用。必要时应向采购人提供应急备用设备。质保期后，供应商提供终生服务，保证零配件的供给。
（2）每年四次上门对仪器维护保养，并定期电话回访，终身维护。
（3）提供软件终身免费升级。 3、培训要求：
提供专业的系统的技术培训（操作、维修），工程师现场培训。并保证需方操作人员正常使用设备的各种功能。提供维修资料及维修培训（包括手册和资料），提供详细的验收标准、
验收手册。设备安装后，按国际和国家及厂方标准进行质量验收。交付要求：
1、交付时间：签订合同后 15 天内供货并安装调试到位。
2、验收标准：设备安装后，需方按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关权威检测中心进行检测，费用由供货方承担，只有在设备完全正常运转和买方确认后，设备的安装工作才能认为已全部完成。
3、送货地点：供应商负责将货物运到采购人指定地点和楼层，由供应商负责办理运输和装卸等，费用由供应商负责，由采购人组织验收，检验不合格或不符合质量要求，供应商除无条件退货、返工外，还应承担采购人的一切损失。
三、付款及结算方式：
合同签订后支付合同总价 30%的预付款，项目供货验收合格后付合同总价 60%，余款正常使用一年后付清。
四.合同条款及格式（仅供参考）
甲方:泰州市海陵区卫生健康委员会乙方:
甲乙双方根据 2021 年 月 日采购编号 TZZCJX-202122-1 号的 PCR 实验室设备
（二次）采购结果及采购文件的要求,经协商一致,达成如下采购服务合同：一、采购标的
1、服务名称：PCR 实验室设备（二次）
2、服务内容：参照采购文件的具体要求。
3、服务期限：参照采购文件的具体要求。
4、补充条款： 。
二、合同价款：本合同总价款人民币￥ 元，大写 元整。
本合同价款包含所有乙方提供合同约定的服务内容的报酬及乙方提供该项服务所支出的必要费用，甲方在上述合同价款之外不再向乙方支付其他任何费用。
三、合同履行：本合同项下服务的提供参照采购文件的具体要求履行，甲乙双方通过补充条款进行特殊约定的从其约定。
补充条款： 。
四、服务期限：自签订合同之日起 15 日内完成交付、安装调试、投入正常使用并提交验
收
五、合同责任：
1、甲方责任
（1）及时向乙方提供项目所需的相关资料并保证其全面性和真实性；
（2）现场服务时，甲方将提供必要的办公场所并提供合同中未提及但乙方开展工作所必
须的协助；
（3）甲方需根据合同约定的金额及方式，按时向乙方支付服务报酬；
（4）根据项目进度和乙方的要求，负责协调和处理与外部的关系，并确保相关审批手续和确认文件的及时获得；
（5）按项目实施方案及工作计划的约定履行各项义务。
2、乙方的责任
（1）勤勉尽责，确保项目圆满完成；
（2）在本合同协议约定的条件和商定的时间内，保证时间和质量提交本合同所述阶段性工作成果；
（3）在项目执行过程中，始终坚持维护甲方利益；
（4）严守工作中知悉的甲方相关商业秘密。甲方指定联络人：
姓 名：联系方式：
乙方指定联络人：姓 名：
联系方式：
双方指定联络人均应按本合同内容执行，仅负责联络工作。
六、履约保证金：乙方在签订本合同时与甲方商定缴纳金额不超过中标价 10%的履约保证金。
七、付款方式：
合同签订后支付合同总价 30%的预付款，项目供货验收合格后付合同总价 60%，余款正常使用一年后付清。
八、保密条款：乙方不得将在履行本合同中知悉的甲方任何信息随意泄露、擅自使用。如违反本条款规定，乙方应承担如下责任:乙方需承担因此给甲方造成的所有直接和间接
损失，包含但不限于甲方维护合法权益所产生的律师费、差旅费等。
九、合同纠纷处理：本合同执行过程中发生纠纷，由甲乙双方协商处理，若协商不成，双方一致同意作如下 2 处理：
1、申请仲裁。选定仲裁机构为泰州市仲裁委员会。
2、提起诉讼。约定由采购人所在地有管辖权的法院。十、组成本合同的文件包括：
（一）合同通用条款和专用条款；
（二）采购文件和乙方的响应文件；
（三）成交通知书；
（四）甲乙双方商定的其他必要文件。
上述合同文件内容互为补充，如有不明确，由甲方负责解释。
十一、其他事项
一、乙方对本工程的资金使用管理情况无条件接受甲方以及甲方上级主管部门和监督部门的审计和检查。
二、乙方在现场施工期间，食、宿、行自行解决，安全自负，甲方尽力帮助乙方协调联系。
十二、合同生效和备案
x合同由甲乙双方签字盖章后生效。本合同一式肆份，中文书写。甲乙双方各执贰份。
甲方： （xx）法定（授权）代表人：
开户银行：账号：
地址：
二〇二一 年 月 日
乙方： （xx）法定（授权）代表人：
开户银行： | ||
账号： | ||
地址： | ||
二〇二一 年 | 月 | 日 |
五. 附件（响应文件格式）
（正本/副本）
响
应
文
件
项目编号： TZZCJX-202122-1
项目名称： PCR 实验室设备（二次）
响应单位名称： （盖单位章）日 期：
采购项目编号：TZZCJX-202122-1
江苏捷星建设项目投资管理有限公司：
系中华人民共和国合法公司（单位），特授权 代表我公司（单位）全权办理针对本项目（TZZCJX-202122-1）的报价，参与磋商、签约等具体工作，并签署全部有关的文件、协议及合同。
我公司（单位）对被授权代表的签名负全部责任。
在撤销授权的书面通知送达你处以前，本授权书一直有效，被授权代表签署的所有文件
（在授权书有效期内签署的）不因授权的撤销而失效。被授权代表情况：
姓名： 性别： 电话：
单位名称（xx）：法定代表人（签字或盖章）：
日期：
承诺书
（报价人名称）在此承诺：
1.本公司（单位）对本项目（TZZCJX-202122-1）所提供的货物均为原厂全新合格品；
2.本公司（单位）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.本公司未被“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）列入失信执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
如违背上述承诺，本公司（单位）将承担一切法律责任。
供应商名称（xx）：法定代表人或法定代表人授权代表签字或盖章：
日期：
采购项目编号：TZZCJX-202122-1
江苏捷星建设项目投资管理有限公司：
我公司（单位）参加本次项目（TZZCJX-202122-1）政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，我公司（单位）愿针对本次项目（TZZCJX-202122-1）进行报价，响应文件中所有关于报价资格的文件、证明、xx均是真实的、准确的。若有违背，我公司（单位）愿意承担由此而产生的一切后果。
供应商名称（xx）：法定代表人或法定代表人授权代表（签字或盖章）：
日期：
致： （采购单位名称）：
根据贵方 谈判文件的要求，正式授权下述签字人 (姓名)代表响应人 （响应人名称）全权处理本次项目谈判的有关事宜。据此函，签字人兹宣布同意如下：
1.按谈判文件规定的各项要求，向买方提供所需货物与服务。
2.我方完全理解贵方不一定将合同授予最低报价的响应人。
3.我方在谈判之前已经完全理解并接受谈判文件的各项规定和要求，对谈判文件的合理性、合法性不再有异议（包括修改文件，如有）。
4.我方同意按采购文件中的规定，本谈判文件的有效期限为谈判截止之日起 90 天，并在规定的谈判有效期期满之前均具有约束力。
5.如果在谈判后规定的谈判有效期内撤回响应文件或成交后拒绝签订合同，我们的谈判保证金可不予退还。
6.同意提供贵方可能另外要求的与谈判有关的任何证据或资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。
7.一旦我方成交,我方将根据谈判文件的规定，严格履行合同的责任和义务,并保证在谈判文件规定的时间完成项目，交付买方验收、使用。
8.我方愿意遵守《中华人民共和国政府采购法》，并按《中华人民共和国民法典》和合同条款履行自己的全部责任。
9.与本谈判有关的正式通讯地址为：
地址： 邮编：
电话： 传真：
响应人开户行： 账户：
供应商名称： （盖单位章）法定代表人或授权委托人： （签字或盖章）
日期：
首次响应报价表
供应商全称（加盖公章）： 项目名称：
项目编号：
谈判总报价 （人民币） | 大写： 小写： |
质量标准 | 合格 |
服务期 | 日 |
法定代表人或授权委托人： （签字或盖章）日 期：
注：该表报价非本次谈判中的最后报价。
序号 | 货物名称 | 规格、技术参数 | 数量 （台） | 品牌、产地 | 是否为进口设备 | 单价 （元） | 合价 （元） |
1 | 医用冷藏冰箱 | 2 | |||||
2 | 医用低温冰箱 | 2 | |||||
3 | 生物安全柜 | 4 | |||||
4 | 掌上离心机 | 2 | |||||
5 | 涡旋振荡器 | 2 | |||||
6 | 多道移液器 | 2 | |||||
7 | 移液器 | 4 | |||||
8 | 高速冷冻离心机 | 1 | |||||
9 | 微孔板离心机 | 1 | |||||
10 | 提取仪 | 2 | |||||
11 | 荧光定量 PCR 仪 | 2 | |||||
12 | 高压灭菌器 | 3 | |||||
13 | 过氧化氢消毒机 | 1 | |||||
14 | 纯水仪 | 1 | |||||
投标总价合计： | |||||||
报价人名称（盖章）：
法定代表人或法定代表人授权代表签字或盖章：日期：
注：1、供应商应根据招标实际情况，提供详细分项报价。供应商应对上述每项内容列明组成的详细分项价格。 2、如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应采购文件。
3、表中表格行数可自行添加
二次响应报价表
供应商全称（加盖公章）： 项目名称：
项目编号：
谈判总报价 （人民币） | 大写： 小写： |
质量标准 | 合格 |
服务期 | 日 |
法定代表人或授权委托人： （签字或盖章）日 期：
【注】本页纸不放入投标文件中，请各投标人开标当天随身携带 2 份盖章原件，总报价在谈判环节当场填写。
序号 | 货物名称 | 品牌 | 规格型号 | 技术参数 | 数量 （台） | 是否为进口设备 | 单价 （元） | 合价 （元） |
1 | 医用冷藏冰箱 | 2 | ||||||
2 | 医用低温冰箱 | 2 | ||||||
3 | 生物安全柜 | 4 | ||||||
4 | 掌上离心机 | 2 | ||||||
5 | 涡旋振荡器 | 2 | ||||||
6 | 多道移液器 | 2 | ||||||
7 | 移液器 | 4 | ||||||
8 | 高速冷冻离心机 | 1 | ||||||
9 | 微孔板离心机 | 1 | ||||||
10 | 提取仪 | 2 | ||||||
11 | 荧光定量 PCR 仪 | 2 | ||||||
12 | 高压灭菌器 | 3 | ||||||
13 | 过氧化氢消毒机 | 1 | ||||||
14 | 纯水仪 | 1 | ||||||
投标总价合计： | ||||||||
报价人名称（盖章）：
法定代表人或法定代表人授权代表签字或盖章：日期：
【注】本页纸不放入投标文件中，请各投标人开标当天随身携带 2 份盖章原件。
中小企业声明函
x公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞ 46 号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1. （标的名称） ，属于 工业 ；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2. （标的名称） ，属于 工业 ；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日期：
注：
1、中小企业划分标准详见“工信部联企业〔2011〕300号通知中的《中小企业划型标准规定》。
2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一-年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
3、若响应单位提供的“中小企业声明函”内容不实，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
4、在本项目中，上述“标的名称”是指货物名称，不同制造商生产的货物必须分别列项填写，格式不变，行数可自行增加。
残疾人福利性单位声明函
x单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的采购文件编号为 的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位在本次政府采购活动中提供的残疾人福利单位产品报价合计为人民币（大写）圆整（￥： ）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
（备注：1、中标供应商为残疾人福利单位的，此声明函将随中标结果同时公告，接受社会监督）
供应商全称（盖章）：日 期：
采购需求响应表（格式）：
序号 | 采购需求 | 响应情况 | 偏离情况 |
性能参数部分 | |||
1 | |||
2 | 。。。 | ||
服务承诺部分 | |||
1 | |||
2 | 。。。 | ||
完工期 | |||
报价人名称（盖章）：
法定代表人或法定代表人授权代表签字或盖章：日期：
注：（1）报价人应当根据“项目技术要求和有关说明”的内容在上表“响应情况”中详细填写，并根据“采购需求”对应填写“偏离情况”，“偏离情况”可以为“正偏离/无偏离/负偏离”；
附件 ：要求采购人提供的配合（如有自拟并自行添加）
附件 ：其它（供应商认为有必要提供的声明和文件，如有自拟并自行添加）附件 ：评标要素索引表
评标要素索引表
序号 | 评审内容 | 投标文件 页码范围 |
一 | ||
1 | ……… | P ～P |
2 | ……… | P ～P |
3 | ……… | P ～P |
… | ……… | P ～P |
… | ……… | P ～P |
二 | ||
1 | ……… | P ～P |
2 | ……… | P ～P |
3 | ……… | P ～P |
… | ……… | P ～P |
… | ……… | P ～P |
… | ……… | P ～P |
注：1. 供应商应对提交的投标文件逐页标注页码。
2.评标要素索引表的位置应布置在投标文件前面（顺序：投标文件封面后、投标文件目录前）。
3.供应商应按上表的格式，对照招标文件中评标办法的评审内容，建立起投标文件相关评审内容与页码之间的索引。