采购计划编号： 440112-2022-06904采购项目编号： 0724-2201D42N2470
广 东 省 政 府 采 购公 开 招 标 文 件
采购计划编号： 440112-2022-06904采购项目编号： 0724-2201D42N2470
项目名称：广州开发区医院采购病床等招标项目采购人：广州开发区医院
采购代理机构：国义招标股份有限公司
第一章投标邀请
国义招标股份有限公司 受广州开发区医院的委托，采用公开招标方式组织采购广州开发区医院采购病床等招标项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：广州开发区医院采购病床等招标项目采购计划编号：440112-2022-06904
采购项目编号：0724-2201D42N2470
采购方式：公开招标
预算金额：7,753,000.00元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(病床等):
采购包预算金额：4,383,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
1-1 | 其他医疗设备 | 普通病床 （一）、普通病床 （二 ） | 182.00(套) | 详见第二章 | 否 |
1-2 | 其他医疗设备 | 高级病床 | 70.00(套) | 详见第二章 | 否 |
1-3 | 其他医疗设备 | CCU病床 | 6.00(套) | 详见第二章 | 否 |
1-4 | 其他医疗设备 | 抢救床 | 5.00(套) | 详见第二章 | 否 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货时间：合同签订后30个工作日内（详情以合同签订内容为准）采购包2(监护系统等设备):
采购包预算金额：2,320,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
2-1 | 其他医疗设备 | 床旁监护系统（心电、血压、脉搏 、血氧饱和度、有创压力监测模块 ） | 4.00(套) | 详见第二章 | 否 |
2-2 | 其他医疗设备 | 新生儿中央心电监护系统 | 1.00(套) | 详见第二章 | 否 |
2-3 | 其他医疗设备 | 中央心电监护系统（1拖12） | 1.00(套) | 详见第二章 | 否 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货时间：合同签订后30个工作日内（详情以合同签订内容为准）采购包3(中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪）):
采购包预算金额：1,050,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单 位） | 技术规格、参数及 要求 | 是否允许进口 产品 |
3-1 | 其他医疗设备 | 中央胎儿监护系统(配母儿胎监仪） | 3.00(套) | 详见第二章 | 否 |
x采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货时间：合同签订后30个工作日内（详情以合同签订内容为准）
二.投标人的资格要求
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文件）；
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则
无须提供该项证明文件）； 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提
供该项证明文件）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明；
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相 关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事
处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（病床等）： 本项目非专门面向中小企业
采购包2（监护系统等设备）： 本项目非专门面向中小企业
采购包3（中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪））： 本项目非专门面向中小企业
3.本项目特定的资格要求：采购包1（病床等）：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（即税收违
法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站
（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加 该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)
3)投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。
4)具备医疗器械经营许可证副本或医疗器械备案证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制
造商）,包括医疗器械备案凭证或医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。
5)已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。采购包2（监护系统等设备）：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（即税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站
（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加 该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)
3)投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。
4)具备医疗器械经营许可证副本或医疗器械备案证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）,包括医疗器械备案凭证或医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。
5)已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。采购包3（中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪））：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（即税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站
（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加 该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)
3)投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。
4)具备医疗器械经营许可证副本或医疗器械备案证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）,包括医疗器械备案凭证或医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。
5)已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。
三.获取招标文件
时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以
下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
售价：免费
四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）
（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）
五.公告期限、发布公告的媒介：
1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。
2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)。
x.xxxxxxx：
0.xxxxx
名称：xxxxxxx
xx： xxxxxxxxx000x广州开发区医院联系方式： 020-82215576
2.采购代理机构信息
名称：国义招标股份有限公司
地址： xxxxxxxxxxxxx000x00-00x联系方式： 020-37860542/37861056
3.项目联系方式
项目联系人： xx/xxx
电话： 000-00000000/37861056
4.技术支持联系方式
云平台联系方式：020-88696588
数字证书CA技术服务热线：000-000-0000
采购代理机构：国义招标股份有限公司
第二章 采购需求
一、项目概况：
一、项目编号： 0724-2201D42N2470
二、采购项目名称：广州开发区医院采购病床等招标项目
三、项目采购预算：人民币7,753,000.00元四、最高限价：人民币7,753,000.00元
五、采购数量：详见下表
六、项目标的及交货时间、地点：
1．项目标的及采购限价
包号 | 标的名称 | 数量 | 最高限价 |
1 | 普通病床 （一） | 172套 | 人民币438.3万元 |
普通病床 （二） | 10套 | ||
高级病床（核心产品） | 70套 | ||
CCU病床 | 6套 | ||
抢救床 | 5套 | ||
2 | 床旁监护系统（心电、血压、脉搏、血氧饱和度、有创压力 监测模块） | 4套 | 人民币232万元 |
新生儿中央心电监护系统 | 1套 | ||
中央心电监护系统（1拖12） （核心产品） | 1套 | ||
3 | 中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪） | 3套 | 人民币105万元 |
详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号内全部内容进行投标报价，如有缺漏，将导致投标无效。如投标报价超出所投项目分项最高限价，将导致投标无效。
本项目采购本国货物。
2．交货时间：合同签订后30个工作日内。
3．交货地点：采购人指定地点（广州开发区医院）
4.项目属性：货物
5.品目类别：A032099其他医疗设备
6. 需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。
合同包1（病床等）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个工作日内。 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点（广州开发区医院） |
付款方式 | 1期：支付比例100%,付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装正常运行一个月后，凭（1）采购人收货证明；（2）供应商开具的正式发票； （3）培训记录文件；（4）政府采购履约担保函，由采购人向供应商支付合 同总额的100%款项。 |
验收要求 | 1期：验收标准及要求：货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准 按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。进口产品必须具 备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 |
履约保证金 | 收取比例：10%,说明：履约保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约担保函样本格式参照招标文件中 投标文件格式附表。履约保证金在中标人履行完采购合同主要义务后，采购人按照合同约定原额退还，履约保证金以履约担保函形式提交的，担保责任终止 。 |
其他 |
其他商务需求
参数性 质 | 编号 | 内容明 细 | 内容说明 |
1 | 商务要求 | 1、供货要求：合同签订后30个工作日内。 2、经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录 3、报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置 ）人民币含税价(包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用），并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价。 4、完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。 5、质保期：自采购人验收合格之日起不少于3年全保。 6、验收标准及要求：货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的 全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。进口 产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 7、付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装正常运行一个月后，凭（1）采购人收货证明；（2）供应商开具的正式发票；（3）培训记录文件；（4）政府采购履约担保函，由采购人向供应商支付合同总额的100%款项。 8、监护设备需提供免费移机和软硬件对接服务，必须安装调试至能正常使用并培训操作，费用已包含在投标报价内。货物安装验收合格后，应有技术人员对使用方操作人员进行现场培训，至能掌握操作方法和简单的维修。 因采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。 9、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。 说明：“★”号条款为重要条款不允许偏离，如投标文件中对重要条款有偏离，则将导致该投标无效。带 “▲”号条款作为评审时的重要技术参数，不作为投标无效条款。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品要求 （“△”） | 品目名 称 | 标的名称 | 单 位 | 数 量 | 分项预算单 价（元） | 分项预算总 价（元） | 所属行业 | 技术 要求 |
1 | 其他医 疗设备 | 普通病床 （一）、普 通病床 （二） | 套 | 182 .00 | 5,164.84 | 940,000.00 | 工业 | 详见附 表一 | |
2 | △ | 其他医 疗设备 | 高级病床 | 套 | 70. 00 | 45,000.00 | 3,150,000.0 0 | 工业 | 详见附 表二 |
3 | 其他医 疗设备 | CCU病床 | 套 | 6.0 0 | 28,000.00 | 168,000.00 | 工业 | 详见附 表三 | |
4 | 其他医 疗设备 | 抢救床 | 套 | 5.0 0 | 25,000.00 | 125,000.00 | 工业 | 详见附 表四 |
附表一：普通病床 （一）、普通病床 （二）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 普通病床（款式一） 要求 | |
2 | 规格：2160*980*480/760 mm±10mm（含床头尾包角） | |
3 | 功能：背部调节高度：0°-80°±5°，左右腿分开调节：0°-40°±5° 整体升降：480～760mm | |
4 | 材质说明： | |
5 | 1、 床体可载重≥240kg；背板动态载重≥150kg。 | |
6 | 2、 床母采用30×60×1.5㎜（提供相关材质检测证明）矩型碳素钢管焊接；整床采用机器人焊接。 | |
7 | 3、 床面板采用1.2mm（提供床面板材质检测证明）优质冷轧钢板一体冲压成型，整床面板凹型透气孔80个以上，透气性强，有效防治褥疮，透气防湿。背部床板采用双支撑卸力结构，无缝钢管材质（提 供相关检测证明），一体冲压成型并具有加强筋功能有效转移床板的部分承重于床梁，最大限度减少螺 管受力，有效延长病床使用寿命，背部同时具有手提式易清洁装置。 | |
8 | 4、 金属表面采用自有喷涂线（提供喷涂线发票和现场实物图片）双重涂层技术：环氧树脂保护膜＋树脂粉末涂层，真正达到内外防锈；，经电泳静电喷塑处理工艺，通过市级检测机构检验认证标准（提供 表面涂层检测报告），抗酸碱腐蚀，防霉，耐褪色。漆粉采用优质漆粉，厚度均达70μm以上，防刮伤、 防锈、抗酸碱、耐腐蚀。附着力达到一级，更好的保护患者的身体健康。 | |
9 | 5、 摇杆系统： 摇杆为含油带极限位置双向保护螺杆。采用优质钢管加ABS强化塑料材料，具有高支撑力。每支摇杆可通过独立承重≥700kg的测试（提供第三方检测机构出具护理床摇杆承重检测报告） ，更安全、耐磨、轻便省力、无噪音。（提供SGS出具的保护螺管耐刮擦性测试报告） |
10 | 6、 床头尾板弧线形设计,高密度HDPE工程塑料一次成型（提供第三方检测机构出具护理床床头尾板 检测报告），内嵌滚式防撞轮，防撞轮直径83mm±5 mm, 高45mm±5 mm，发生碰撞时，可有效减少摩擦力，改变作用力方向。床头尾板高510mm±5 mm,宽1000 mm±5mm，底端厚65 mm，上面厚40 mm，采用全新PP材质，一体吹塑成型，中间装饰板为ABS材质，内锁结构非胶水连接，颜色可根据客户要求调色，可粘贴卡通图片。挂耳装置，稳定可靠，可兼作CPR功能，开关自动锁定装置（提供床头板自动锁定相关证明） ，快速拆卸，满足临床急救需求。床头尾板实际总重量大于11.5kg。（提 供床头尾板实物称重证明重量大于11.5kg） | |
11 | 7、 床边护栏系统：一键式床边护栏采用铝合金扶手磷化电泳硬化处理，护栏长≥1470mm，高≥405 mm；护栏前后横向拉力≥80kg，并加设极限保险装置，加厚型开关上下座为全锌合金材质（提供全锌 合金材质开关实物小样） ，锌合金开关厚度≥2.5mm；护栏采用“Φ”字加强型不锈钢支柱，直径≥Φ1 9×1.2mm；卧式C型加强防晃装置，配以冷轧钢板护栏下座，厚度≥3.5mm；防夹手设计，可根据需要做升降调（提供标准铝合金护栏检验报告并提供省级质量技术监督局认定的具有CMA资质检验 检测机构或SAS已出具的护栏铝合金管材抗拉伸、抗弯曲、硬度测试报告） | |
▲ | 12 | 8、 ▲脚轮采用中控脚轮，内置全封闭自润滑轴承，防水；内有ABS防震安装结构，轮面采用TPR耐磨材 料，静音耐磨；通过了ROHS环保认证标准。铅含量≤0.1%，镉含量≤0.1%，六价铬含量≤0.1%，汞含量≤0.1%，多溴联苯类≤0.1%，多溴二苯醚类≤0.1%。（提供第三方检测机构出具脚轮检测报告） 。具有开关功能，防绊脚设计 ，更方便床在推动过程中容易掌控，轻松省力。 |
13 | 9、 摇手采用纯正ABS工程塑料含件注塑成型，内置钢芯，摇手开关为专业POM耐磨材料；两级到位开合防夹手功能；摇手柄椭圆形设计，三个防滑凹痕。摇手柄套管为 硬化铝合金管，管内六角型，ABS手摇柄伸缩隐藏式拉杆系统，隐藏时跟床尾板平齐 ，避免碰撞医务人员的双脚，更方便于护理操作，安全可靠。 | |
14 | 10、 外展式分腿龙门架，全功能牵引，全面解决骨科使用需要的各种体位牵引，头部带锻炼拉环以及扩展挂钩，方便病人日常起身。外展托腿架，方便腿部外展牵引的 需要。带输液挂钩，不用单独使用输液架。 | |
15 | 11、 六个点滴架插座，孔径≥19mm，由金属材质冲压成型，固定焊接插入无破裂之忧；另配四个可3 60°旋转引流袋挂钩，多体位输液引流，也可用于放置输液架。 | |
16 | 12、 带限位旋转功能输液架，不锈钢双段式点滴架，直径≥19mm，结实耐用，前端Φ16*60mm椭形缩口，紧密配合不晃动。 | |
▲ | 17 | 13、 ▲属于绿色健康环保产品，采用抗菌粉末涂料，该涂料对大肠杆菌抗菌活性R值 ≥5.8，对金黄色葡萄球菌的抗菌活性R值≥6.1，对微生物大肠菌和金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌作用，抗菌率＞99.9%。通过省级微生物检测分析报告。（提供喷塑粉末SGS检测报告） |
18 | 14、 医用病床：要求通过ISO9001：2015质量管理体系认证及ISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证，可经过体系认证号码验证。 | |
▲ | 19 | 15、 ▲医用床垫：产品规格：配套病床尺寸，材质说明： 70mm高密度海棉，外套采用防水pu皮套，经高温水消毒，防虫处理，防止变形,具透气、透湿、防霉、耐磨作用，带拉链可灵活拆卸，多折（提供 省级质量技术监督局认定的具有CMA资质检验检测机构出具的床垫防水性能测试报告）。 |
20 | 16.标准配置： 配置清单（每套） | |
21 | 普通病床（款式二） 要求 | |
22 | 规格：2160*980*500mm±10mm | |
23 | 功能：背部调节高度：0°-80°±5°，腿部调节高度：0°-40°±5° | |
24 | 材质说明： | |
25 | 1. 整床承重静态承重≥240kg；背板动态载重≥150kg。 | |
26 | 2. 床母采用30×60×1.5㎜（提供材质相关检测证明）矩型碳素钢管焊接；整床采用机器人焊接。 | |
27 | 3. 床面板采用厚度1.2mm以上优质冷轧钢板冷轧钢材自动锟压设备锟压成型，一次冲孔辊压成型，每段面板两边自带辊压加强筋，两头用ABS工程塑料封边，自锁xx铆固定，每段承重≥80KG，共有10段 组成，段与段之间留有间隙槽，透气防湿，有效预防褥疮。背部床板采用双支撑卸力结构，采用无缝钢管材质（提供相关检测证明），一体冲压成型并具有加强筋功能有效转移床板的部分承重于床梁，最大限 度减少螺管受力，有效延长病床使用寿命，背部同时具有手提式易清洁装置。 | |
28 | 4. 金属表面采用自有喷涂线（提供喷涂线发票和现场实物图片）双重涂层技术：环氧树脂保护膜＋树脂粉末涂层，真正达到内外防锈，经电泳静电喷塑处理工艺，通过市级检测机构检验认证标准（提供床 体涂层（涂料）检测报告） ，抗酸碱腐蚀，防霉，耐褪色。漆粉采用优质漆粉，厚度均达70μm以上， 防刮伤、防锈、抗酸碱、耐腐蚀。附着力达到一级，更好的保护患者的身体健康。 | |
▲ | 29 | 5. ▲摇杆系统：摇杆为含油带极限位置双向保护螺杆。采用优质钢管加ABS强化塑料材料，具有高支撑力。每支摇杆可通过独立承重≥700kg的测试（提供第三方检测机构出具护理床摇杆承重检测报告和 实物小样） ，更安全、耐磨、轻便省力、无噪音。（提供SGS出具的保护螺管耐刮擦性测试报告） |
30 | 6. 床头尾板弧线形设计,高密度HDPE工程塑料一次成型（提供第三方检测机构出具护理床床头尾板检测报告），内嵌滚式防撞轮，防撞轮直径83mm±5 mm,高45mm±5 mm，发生碰撞时，可有效减 少摩擦力，改变作用力方向。床头尾板高510mm±5mm,宽1000mm±5mm，底端厚65mm，上面厚 40mm，采用全新PP材质，一体吹塑成型，中间装饰板为ABS材质，内锁结构非胶水连接，颜色可根据客户要求调色，可粘贴卡通图片。挂耳装置，稳定可靠，可兼作CPR功能，开关自动锁定装置（提供床头板自动锁定相关证明） ，快速拆卸，满足临床急救需求。床头尾板实际总重量大于11.5kg。（提供 床头尾板实物称重证明重量大于11.5kg） |
配件名称 | 数量 | 单位 |
整床床架 | 1 | 套 |
铝合金护栏 | 1 | 付 |
中控脚轮 | 4 | 个 |
骨科牵引龙门架 | 1 | 套 |
与床匹配的床垫 | 1 | 张 |
ABS床头尾板 | 1 | 付 |
不锈钢输液架 | 1 | 支 |
钢喷塑杂物架 | 1 | 个 |
床尾病历卡座 | 1 | 个 |
钢喷塑引流钩 | 4 | 个 |
31 | 7. 床边护栏系统：一键式床边护栏采用铝合金扶手磷化电泳硬化处理，护栏长≥1470mm，高≥405m m；护栏前后横向拉力≥80kg，并加设极限保险装置，加厚型开关上下座为全锌合金材质，锌合金开关 厚度≥2.5mm；护栏采用“Φ”字加强型不锈钢支柱，直径≥Φ19×1.2mm；卧式C型加强防晃装置，配以冷轧钢板护栏下座，厚度≥3.5mm；防夹手设计，可根据需要做升降调（提供标准铝合金护栏检验报告并提供省级质量技术监督局认定的具有CMA资质检验检测机构或SAS已出具的护栏铝合金管 材抗拉伸、抗弯曲、硬度测试报告） | |
32 | 8. 脚轮采用中控脚轮，内置全封闭自润滑轴承，防水；内有ABS防震安装结构，轮面采用TPR耐磨材料 ，静音耐磨；通过了ROHS环保认证标准。铅含量≤0.1%，镉含量≤0.1%，六价铬含量≤0.1%，汞含量 ≤0.1%，多溴联苯类≤0.1%，多溴二苯醚类≤0.1%。（提供SGS出具脚轮检测报告） 。具有开关功能，防绊脚设计 ，更方便床在推动过程中容易掌控，轻松省力。 | |
33 | 9. 摇手采用纯正ABS工程塑料含件注塑成型，内置钢芯，摇手开关为专业POM耐磨材料；两级到位开合 防夹手功能；摇手柄椭圆形设计，三个防滑凹痕。摇手柄套管为硬化铝合金管，管内六角型，ABS手摇 柄伸缩隐藏式拉杆系统，隐藏时跟床尾板平齐，避免碰撞医务人员的双脚，更方便于护理操作，安全可靠 。 | |
34 | 10. 带限位旋转功能输液架， 不锈钢双段式点滴架，直径≥19mm，结实耐用，前端Φ16*60mm椭形缩口，紧密配合不晃动。 | |
35 | 11. 属于绿色健康环保产品，采用抗菌粉末涂料，该涂料对大肠杆菌抗菌活性R值为≥5.8，对金黄色葡萄球菌的抗菌活性R值≥6.1，对微生物大肠菌和金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌作用，抗菌率＞99.9% 。通过省级微生物检测分析报告。（提供喷塑粉末SGS检测报告） | |
36 | 12. 医用病床：通过ISO9001：2015质量管理体系认证及ISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证，可经过体系认证号码验证。 | |
37 | 13. 床垫：医用床垫：产品规格：配套病床尺寸，材质说明： 70mm高密度海棉，外套采用防水pu皮套，经高温水消毒，防虫处理，防止变形,具透气、透湿、防霉、耐磨作用，带拉链可灵活拆卸，多折（提供省级或以上质量技术监督局认定的具有CMA资质检 验检测机构出具的床垫防水性能测试报告）。 | |
38 | 14.标准配置： 配置清单（每套） | |
▲ | 39 | 15.▲投标产品须提供以下证明材料。 冷轧钢板（静电喷塑）盐雾测试报告 x轧钢管 （静电喷塑）盐雾测试报告 不锈钢板中性盐雾测试报告 ABS颗粒熔体质量流动速率 、密度外观检测报告 |
配件名称 | 数量 | 单位 |
整床床架 | 1 | 套 |
铝合金护栏 | 1 | 付 |
中控脚轮 | 4 | 个 |
ABS伸缩餐板 | 1 | 个 |
与床匹配的床垫 | 1 | 张 |
ABS床头尾板 | 1 | 付 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。
说明
附表二：高级病床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 高级病床招标参数（数量：70张） | |
▲ | 2 | ▲1、规格要求：床板长≥2000mm，全长≤2210mm，床板宽≥860mm，床体全宽≤980mm。 |
3 | 2、床体可以延长，配有延长床架，可延长≥100mm，总长达≥2310mm，适合身高过高的 病人。 | |
▲ | 4 | ▲3、功能要求：体位调节功能背部升降0-70°，膝部升降0-25°，高低升降425-775mm，整体倾斜0-12°，一键 心脏椅位功能，一键式复位，电动CPR功能及手动CPR功能。 |
5 | 4、床面板为冷轧钢一次性冲压成型；（电泳＋粉末）复式喷涂，经过耐杯突性、耐冲击性、铅笔硬度（2H）、耐沸水性、耐盐水喷雾实验（盐雾≥240小时测试）等测试（提供相关测试报告） | |
6 | 5、可拆卸式床头、床尾板，采用聚乙烯(PE)树脂材料一体吹塑成型，具有锁定装置，在紧急 时能方便拆卸抢救、特殊护理及安全搬运患者。头尾板均有把握手柄，便于推行。 | |
7 | 6、符合IEC 00000-0-00标准的新型四片式分体式升降护栏，安装在床面板上,可随床体的功能同时动作，最大限度的保护患者的安全。护栏的上部呈易于握持的形状,可作患者起立时的 助力棒。 | |
8 | 7、安全型护栏，护栏在受由内向外压力时无法打开，需受外向内压力方可打开，有效防止患 者在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床。 | |
▲ | 9 | ▲8、符合IEC医用认证标准的专用马达，具有静音、恒速、抗电磁、抗干扰等特点。（提供相关证明） |
10 | 9、前后护栏均设置角度显示器，可清晰显示背部床板升起角度及床体倾斜角度。 | |
11 | 10、后侧护栏上设置病床最低位显示灯，可清晰显示病床是否达到最低安全位置。 | |
12 | 11、配有手持线型控制器：大图标按键操作，并可悬挂在护栏上，操作自如，并设有电池指 示灯及急停开关。 | |
13 | 12、护栏内侧具有患者控制器，护栏外侧设有医护人员控制器。 A、患者控制器：可操作背部升降及膝部升降功能，并设有紧急停止按键。 B、医护人员控制器：可操作病床的所有功能 。 C、具备自锁定功能，无操作时，护栏遥控器可自动锁定，避免误操作。 | |
14 | 13、配有蓄电池，可在断电情况下提供体位调节所需电量。 | |
15 | 14、床体配有电动和手动两款CPR，两侧配有手动CPR功能，在紧急情况或停电时，可使床板在上升状态迅速恢复到水平状态。床板上方两侧，各设置7个束缚装置，用于捆绑特殊病患 。 | |
16 | 15、床板两侧，各设置引流袋及附属挂钩2个。 | |
17 | 16、直径125mm医用双面脚轮，具有锁定、自由、定向三段式跷跷板中央控制锁定装置；防 腐蚀，耐酸性佳，静音，防缠绕。 |
18 | 17、每床配有高级凹凸海绵防水床垫：长≥2000mm，宽≥860mm，厚度≥100mm，外套采用面料可拆卸，防水，抗菌、阻燃。外套 ：涤纶加PU涂层，内芯：软硬双层海绵，上层(软面)为波浪型设计，采用一体式波浪形高弹海绵制成，经过反复辗压测试不易变形，特殊的波 纹设计可提高病人卧床的舒适度,可有效分解人体压力，下层(较硬面)为平板式设计。 | |
▲ | 19 | ▲18、其中3张床配有称体重功能，称重电动床规格：床板长≥1950mm，床面宽≥900mm，全长≤2185mm， 全宽≤1084mm，自带隐藏式延长框架2330mm。体位调节功能：背部上升0-75°；膝部上升0-25°；高低升降 4 82-862mm；头高脚低0-16°，头低脚高0-16°；心脏椅位功能；一键复位功能；背膝联动功能；电动及手动CPR 。称重感应模块分布在床的四周，称重功能不受病床及病人体位影响，可在不需要时选择关闭；称重范围：2~240 KG，2~10 KG时，分辨率0.1kg，10~240 kg 时，分辨率体重的1%；体重变化报警功能:报警范围-9.9KG~+9.9 KG,分辨率0.1KG；重量数据储存功能:可储存11个重量值；无效变化量处理:可将枕头、被子等作为无效变化量处理 。 |
20 | 19.配置清单 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。 | |
货物名称 | 高级病床 |
数 量 | 70x |
x张标准配置 | |
货物名称 | 数 量 |
优质冷轧钢喷涂床架 | 1x |
x拆卸树脂头尾板 | 1付 |
分体式升降护栏 | 4片 |
手持线型控制器 | 1个 |
护士操控面板 | 2套 |
患者操控面板 | 2套 |
一键心脏椅位功能 | 1套 |
Φ125mm医用双面脚轮 | 4个 |
中控锁装置 | 1套 |
蓄电池 | 1个 |
电动及手动CPR装置 | 1套 |
延长床架 | 1套 |
束缚装置 | 14个 |
滚珠式角度显示器 | 1付 |
高级凹凸海绵防水床垫 | 1张 |
输液架 | 1x |
70张高级病床其中3张床配有称体重功能 | |
附表三： CCU病床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | CCU病床招标参数（数量：6张） | |
2 | 1、规格要求：床板长≥2000mm，全长≤2210mm，床板宽≥860mm，床体全宽≤980mm 。 | |
3 | 2、功能要求：体位调节功能背部升降0-70°，膝部升降0-25°，高低升降435-785mm，整体 倾斜0-12°，一键式复位，电动CPR功能及手动CPR功能。 | |
▲ | 4 | ▲3、床面板为冷轧钢一次性冲压成型；（电泳＋粉末）复式喷涂，经过耐杯突性、耐冲击性、铅笔硬度（2H）、 耐沸水性、耐盐水喷雾实验（盐雾≥240小时测试）等测试。（提供相关测试报告） |
5 | 4、可拆卸式床头、床尾板，采用聚乙烯(PE)树脂材料一体吹塑成型，具有锁定装置，在紧急 时能方便拆卸抢救、特殊护理及安全搬运患者。头尾板均有把握手柄，便于推行。 | |
6 | 5、符合IEC 00000-0-00标准的四片式分体式升降护栏，安装在床面板上,可随床体的功能同时动作，最大限度的保护患者的安全。护栏的上部呈易于握持的形状,可作患者起立时的助力 棒。 | |
7 | 6、安全型护栏，护栏在受由内向外压力时无法打开，需受外向内压力方可打开，有效防止患 者在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床。 | |
8 | 7、符合IEC医用认证标准的专用马达，具有静音、恒速、抗电磁、抗干扰等特点。（提供相关证明） | |
9 | 8、前后护栏均设置角度显示器，可清晰显示背部床板升起角度及床体倾斜角度。 | |
10 | 9、护栏内侧具有患者控制器，护栏外侧设有医护人员控制器。 A、患者控制器：可操作背部升降及膝部升降功能，并设有紧急停止按键。 B、医护人员控制器：可操作病床的所有功能。 C、具备自锁定功能，无操作时，护栏遥控器可自动锁定，避免误操作。 | |
11 | 10、床体配有电动和手动两款CPR，两侧配有手动CPR功能，在紧急情况或停电时，可使床 板在上升状态迅速恢复到水平状态。 | |
12 | 11、床板两侧，各设置引流袋及附属挂钩2个。 | |
13 | 12、直径125mm医用单面脚轮，具有锁定、自由、定向三段式跷跷板中央控制锁定装置；防 腐蚀，耐酸性佳，静音，防缠绕。 | |
14 | 13、每床配有高级凹凸海绵防水床垫：长≥2000mm，宽≥860mm，厚度≥100mm，外套采用面料可拆卸，防水，抗菌、阻燃。外套 ：涤纶加PU涂层，内芯：软硬双层海绵，上层(软面)为波浪型设计，采用一体式波浪形高弹海绵制成，经过反复辗压测试不易变形，特殊的波 纹设计可提高病人卧床的舒适度,可有效分解人体压力，下层(较硬面)为平板式设计。 |
15 | 14.配置清单 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。 | |
货物名称 | CCU病床 |
数 量 | 6x |
x张标准配置 | |
货物名称 | 数 量 |
优质冷轧钢喷涂床架 | 1x |
x拆卸树脂头尾板 | 1付 |
分体式升降护栏 | 4片 |
护士操控面板 | 2套 |
患者操控面板 | 2套 |
Φ125mm医用单面脚轮 | 4个 |
中控锁装置 | 1套 |
电动及手动CPR装置 | 1套 |
滚珠式角度显示器 | 1付 |
高级凹凸海绵防水床垫 | 1张 |
输液架 | 1根 |
附表四：抢救床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 抢救床招标参数（数量：5张） | |
2 | 1、规格要求：床板长≥2000mm，全长≤2210mm，床板宽≥860mm，床体全宽≤980mm 。 | |
3 | 2、功能要求：体位调节功能背部升降0-70°，膝部升降0-25°，高低升降435-785mm，整体 倾斜0-12°，一键式复位，电动CPR功能及手动CPR功能。 | |
4 | 3、床面板为冷轧钢一次性冲压成型；（电泳＋粉末）复式喷涂，经过耐杯突性、耐冲击性、铅笔硬度（2H）、耐沸水性、耐盐水喷雾实验（盐雾≥240小时测试）等测试。（提供相关测试报告） |
5 | 4、可拆卸式床头、床尾板，采用聚乙烯(PE)树脂材料一体吹塑成型，具有锁定装置，在紧急 时能方便拆卸抢救、特殊护理及安全搬运患者。头尾板均有把握手柄，便于推行。 | |
6 | 5、符合IEC 00000-0-00标准的四片式分体式升降护栏，安装在床面板上,可随床体的功能同时动作，最大限度的保护患者的安全。护栏的上部呈易于握持的形状,可作患者起立时的助力 棒。 | |
7 | 6、安全型护栏，护栏在受由内向外压力时无法打开，需受外向内压力方可打开，有效防止患 者在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床。 | |
8 | 7、符合IEC医用认证标准的专用马达，具有静音、恒速、抗电磁、抗干扰等特点。（提供相关证明） | |
9 | 8、前后护栏均设置角度显示器，可清晰显示背部床板升起角度及床体倾斜角度。 | |
10 | 9、配有手持线型控制器：大图标按键操作，并可悬挂在护栏上，操作自如，并设有电池指示 灯及急停开关。 | |
11 | 10、床体配有电动和手动两款CPR，两侧配有手动CPR功能，在紧急情况或停电时，可使床 板在上升状态迅速恢复到水平状态。 | |
12 | 11、床板两侧，各设置引流袋及附属挂钩2个。 | |
13 | 12、直径125mm医用单面脚轮，具有锁定、自由、定向三段式跷跷板中央控制锁定装置；防 腐蚀，耐酸性佳，静音，防缠绕。 | |
14 | 13、每床配有高级凹凸海绵防水床垫：长≥2000mm，宽≥860mm，厚度≥100mm，外套采用面料可拆卸，防水，抗菌、阻燃。外套 ：涤纶加PU涂层，内芯：软硬双层海绵，上层(软面)为波浪型设计，采用一体式波浪形高弹海绵制成，经过反复辗压测试不易变形，特殊的波 纹设计可提高病人卧床的舒适度,可有效分解人体压力，下层(较硬面)为平板式设计。 | |
15 | 14.配置清单 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。 | |
货物名称 | 抢救床 |
数 量 | 5x |
x张标准配置 | |
货物名称 | 数 量 |
优质冷轧钢喷涂床架 | 1x |
x拆卸树脂头尾板 | 1付 |
分体式升降护栏 | 4片 |
手持线型控制器 | 1个 |
Φ125mm医用单面脚轮 | 4个 |
中控锁装置 | 1套 |
电动及手动CPR装置 | 1套 |
滚珠式角度显示器 | 1付 |
高级凹凸海绵防水床垫 | 1张 |
输液架 | 1根 |
合同包2（监护系统等设备）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个工作日内。 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点（广州开发区医院） |
付款方式 | 1期：支付比例100%,付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装正常运行一个月后，凭（1）采购人收货证明；（2）供应商开具的正式发票； （3）培训记录文件；（4）政府采购履约担保函，由采购人向供应商支付合 同总额的100%款项。 |
验收要求 | 1期：验收标准及要求：货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准 按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。进口产品必须具 备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 |
履约保证金 | 收取比例：10%,说明：履约保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约担保函样本格式参照招标文件中 投标文件格式附表。履约保证金在中标人履行完采购合同主要义务后，采购人按照合同约定原额退还，履约保证金以履约担保函形式提交的，担保责任终止 。 |
其他 |
其他商务需求
参数性 质 | 编号 | 内容明 细 | 内容说明 |
1 | 商务要求 | 1、供货要求：合同签订后30个工作日内。 2、经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录 3、报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置 ）人民币含税价(包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用），并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价。 4、完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。 5、质保期：自采购人验收合格之日起不少于3年全保。 6、验收标准及要求：货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的 全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。进口 产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 7、付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装正常运行一个月后，凭（1）采购人收货证明；（2）供应商开具的正式发票；（3）培训记录文件；（4）政府采购履约担保函，由采购人向供应商支付合同总额的100%款项。 8、监护设备需提供免费移机和软硬件对接服务，必须安装调试至能正常使用并培训操作，费用已包含在投标报价内。货物安装验收合格后，应有技术人员对使用方操作人员进行现场培训，至能掌握操作方法和简单的维修。 因采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。 9、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。 说明：“★”号条款为重要条款不允许偏离，如投标文件中对重要条款有偏离，则将导致该投标无效。带 “▲”号条款作为评审时的重要技术参数，不作为投标无效条款。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品要求（“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元 ） | 分项预算总价（元 ） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | 其他医疗 设备 | 床旁监护系统（心电、血压、脉搏、血氧饱和度、有创压力监测模块） | 套 | 4. 0 0 | 380,000. 00 | 1,520,00 0.00 | 工业 | 详见附表 一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 新生儿中央心电监护系统 | 套 | 1. 0 0 | 200,000. 00 | 200,000. 00 | 工业 | 详见附表 二 | |
3 | △ | 其他 医疗设备 | 中央心电监护系统（1拖12） | 套 | 1. 0 0 | 600,000. 00 | 600,000. 00 | 工业 | 详见 附表三 |
附表一：床旁监护系统（心电、血压、脉搏、血氧饱和度、有创压力监测模块）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 床旁监护系统床旁监护系统（心电、血压、脉搏、血氧饱和度、有创压力监测模块） 技术参数 | |
2 | 1.1产品形态 | |
3 | 1.1.1中心监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连。 | |
4 | 1.1.2中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外 部进行访问的设置。 | |
5 | 1.1.3工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置， 满足不同临床场景下的部署要求。 | |
6 | 1.1.4浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人。 | |
7 | 1.1.5远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人。 | |
8 | 1.1.6中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持≥ 1200台床旁设备互连。 | |
9 | 1.2监测参数 | |
▲ | 10 | 1.2.1▲中心监护系统可支持参数监测ECG， ST, QT/QTc， RESP，SPO2， PR， T EMP， NIBP， IBP， C.O.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG， NMT，rSO2，TcGas 。 |
11 | 1.2.2支持设备集成参数的监测 | |
12 | 1.3显示 | |
13 | 1.3.1中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统。 | |
14 | 1.3.2中心监护系统支持≥24寸液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示。 |
▲ | 15 | 1.3.3▲可同时集中监护≥64个病人， 单个屏幕可支持≥16个病人的同时集中监护。 支持≥4个显示屏显示 |
16 | 1.3.4多床观察时每床支持≥5个参数、≥4道波形的观察，支持大字体显示。 | |
17 | 1.3.5多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等。 | |
18 | 1.3.6支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观 察。 | |
19 | 1.3.7重点观察床支持≥11道波形显示。 | |
20 | 1.3.8重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显 示，适用不同科室的观察习惯。 | |
21 | 1.3.9提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自 动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形。 | |
22 | 1.3.10支持系统报警声音关闭功能。 | |
23 | 1.3.11提供全床位最近24h的报警事件浏览功能。 | |
24 | 1.4数据回顾 | |
25 | 1.4.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾 ，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O. 测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾。 | |
26 | 1.4.2支持至少24小时动态血压分析与回顾功能。 | |
27 | 1.4.3支持至少2万个历史病人数据存储与回顾。 | |
28 | 1.4.4支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少1 00条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾。 | |
29 | 1.5打印 | |
30 | 1.5.1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告。 | |
31 | 1.5.2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等。 | |
32 | 1.6双向控制 | |
33 | 1.6.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人。 | |
34 | 1.6.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报 警上下限等。 | |
35 | 1.6.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔。 | |
36 | 1.6.4支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。 | |
37 | 监护仪技术参数 | |
38 | 1：整机要求： | |
▲ | 39 | 1.1、▲模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS 任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。 |
40 | 1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 | |
41 | 1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形 显示。 | |
42 | 1.4、屏幕采用电容屏非电阻屏。 |
43 | 1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。 | |
44 | 1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 | |
45 | 1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪，提供证明材料。 | |
46 | 1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持 监护仪工作时间≥4小时。 | |
47 | 1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 ，提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 | |
48 | 1.10、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。 | |
49 | 1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类， 提供证明材料。 | |
50 | 1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。 | |
51 | 1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。 | |
52 | 1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。 | |
53 | 2：监测参数： | |
54 | 2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | |
55 | 2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报 警功能，提供注册证证明材料。 | |
56 | 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。 | |
57 | 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 | |
58 | 2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参 考片段和实时片段的对比查看。 | |
59 | 2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 | |
60 | 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 | |
61 | 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律 失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 | |
62 | 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 | |
63 | 2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 | |
64 | 2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 | |
65 | 2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满 足临床应用。 | |
66 | 2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg， 平均压15~260mmHg。，提供检测报告证明材料。 | |
67 | 2.14、提供辅助静脉穿刺功能。 | |
68 | 2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界 面截图。 | |
69 | 2.16、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成 人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。 |
70 | 2.17、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼 痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥I PX2，通过1.5米6面跌落测试。 | |
71 | 3：系统功能： | |
72 | 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警 需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 | |
73 | 3.2、支持肾功能计算功能。 | |
74 | 3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 | |
75 | 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾 | |
76 | 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警 触发时所有测量参数值 | |
77 | 3.6、≥1000组NIBP测量结果 | |
78 | 3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾 | |
79 | 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 | |
80 | 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据 导出到U盘。 | |
81 | 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系 统。 | |
82 | 3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 | |
83 | 3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。 | |
84 | 3.14、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和 计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 | |
85 | 3.15、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 | |
86 | 3.16、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对 超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 | |
87 | 3.17、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 |
88 | 配置清单（每套） | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。 | |
序号 | 分项配件 | 数量 |
中央监护系统配置 | WS中央站软件（16床）（含加密狗，最多支持双显示屏） | 1套 |
主机 | 1台 | |
显示器 | 1台 | |
监护仪配置 | 监护仪主机（心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+双通道体 温+有创血压） | 7台 |
心电、血压、血氧附件包 | 7套 | |
高容量锂电池 | 7块 | |
三芯电源线 | 7根 | |
使用说明书 | 7本 | |
合格证 | 7份 |
附表二：新生儿中央心电监护系统
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 新生儿中央心电监护系统招标参数 | |
2 | 1.1产品形态 | |
3 | 1.1.1中心监护系统支持中央站集中监护, 可升级工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种 产品形态互连。 | |
4 | 1.1.2中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外 部进行访问的设置。 | |
5 | 1.1.3工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置， 满足不同临床场景下的部署要求。 | |
6 | 1.1.4浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人。 | |
7 | 1.1.5远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人。 |
8 | 1.1.6中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持 多达1200台床旁设备互连。 | |
9 | 系统功能 | |
10 | 1.2监测参数 | |
11 | 1.2.1中心监护系统可xx：XXX， XX, XX/XXx， XXXX，XXX0， XX， XXXX， XXXX， XXX， X.X.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT， rSO2，TcGas等参数的监测显示。 | |
12 | 1.2.2支持设备集成参数的监测 | |
13 | 1.3显示 | |
14 | 1.3.1中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统。 | |
15 | 1.3.2中心监护系统支持≥24寸液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示。 | |
16 | 1.3.3可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持多达24个病人的同时集中监护 。支持多达4个显示屏显示。 | |
17 | 1.3.4多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等。 | |
18 | 1.3.5支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观 察。 | |
19 | 1.3.6重点观察床支持多达11道波形显示。 | |
20 | 1.3.7重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显 示，适用不同科室的观察习惯。 | |
21 | 1.3.8提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自 动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形。 | |
22 | 1.3.9支持系统报警声音关闭功能，提供全床位最近24h的报警事件浏览功能。 | |
23 | 1.4数据回顾 | |
24 | 1.4.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾 ，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O. 测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾。 | |
25 | 1.4.2支持至少2万个历史病人数据存储与回顾，支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少100条氧合计算结果回顾，至少100条通气 计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾。 | |
26 | 1.5、打印 | |
27 | 1.5.1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告，支持报警报告、波形报告、趋势 报告等。 | |
28 | 1.6双向控制 | |
29 | 1.6.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行待机。 | |
30 | 1.6.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报 警上下限等。 | |
31 | 1.6.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔。支持 远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。 | |
32 | 监护仪（一）技术参数 | |
33 | 1：整机要求： |
34 | 1.1模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，支持CO2参数模块的即插即用快速 扩展临床应用。 | |
35 | 1.2整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 | |
36 | 1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形 显示。 | |
37 | 1.4屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 | |
38 | 1.5屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 | |
39 | 1.6监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新 生儿专用附件。 | |
40 | 1.7内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监 护仪工作时间多达4小时。 | |
41 | 1.8安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 | |
42 | 1.9监护仪设计使用年限≥8年。 | |
43 | 2：监测参数： | |
44 | 2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | |
45 | 2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警 功能，适用于新生儿。 | |
46 | 2.3提供新生儿专用心电电缆 | |
47 | 2.4心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 | |
48 | 2.5提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考 片段和实时片段的对比查看。 | |
49 | 2.6支持多达20种心律失常分析,适用于新生儿。 | |
50 | 2.7QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 | |
51 | 2.8支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失 常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 | |
52 | 2.9提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。 | |
53 | 2.10提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级IPX7。 | |
54 | 2.11配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿。 | |
55 | 2.12提供手动，自动，连续和序列4种测量模式。 | |
56 | 2.13无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平 均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压1 0~115mmHg，平均压15~125mmHg。 | |
57 | 2.14提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括多达3个尺寸不同的袖带，满足不同新 生儿臂围的监测 | |
58 | 2.15提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 | |
59 | 2.16配置CO2模块，即插即用，支持新生儿呼末CO2监测，采用微流技术，采样速 率50ml/min | |
60 | 3：系统功能： | |
61 | 3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需 求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 |
62 | 提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。 | |
63 | 3.3提供单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参 数。 | |
64 | 3.4提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查。 | |
▲ | 65 | ▲3.5提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生 儿的呼吸暂停的监测和管理。 |
66 | 3.6大字体界面支持6个参数区的设置和显示。 | |
67 | 3.7支持肾功能计算功能。 | |
68 | 3.8具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 | |
69 | 3.9支持多达120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。 | |
70 | 3.10多达1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报 警触发时所有测量参数值，多达1000组NIBP测量结果。 | |
71 | 3.11多达120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾，支持48小时全息波形的存储 与回顾功能。 | |
72 | 3.12支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导 出到U盘。 | |
73 | 3.13支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统 。 | |
74 | 3.14支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 | |
75 | 3.15提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。 | |
76 | 3.16提供计时器功能，界面区提供设置多达4个计时器，每个计时器支持独立设置和 计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 | |
77 | 3.17动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超 限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 | |
78 | 3.18提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 | |
79 | 监护仪（二）技术参数 | |
80 | 1：整机要求： | |
81 | 1.1模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，支持IBP参数模块的即插即用快速 扩展临床应用。 | |
82 | 1.2整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 | |
83 | 1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形 显示。 | |
84 | 1.4屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 | |
85 | 1.5屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 | |
86 | 1.6监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新 生儿专用附件。 | |
87 | 1.7内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监 护仪工作时间多达4小时。 |
88 | 1.8安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 | |
89 | 1.9监护仪设计使用年限≥8年。 | |
90 | 2：监测参数： | |
91 | 2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | |
92 | 2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警 功能，适用于新生儿。 | |
93 | 2.3提供新生儿专用心电电缆。 | |
94 | 2.4心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 | |
95 | 2.5提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考 片段和实时片段的对比查看。 | |
96 | 2.6支持多达20种心律失常分析,适用于新生儿。 | |
97 | 2.7QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 | |
98 | 2.8支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失 常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 | |
▲ | 99 | ▲ 2.9提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。 |
10 0 | 2.10提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级IPX7。 | |
10 1 | 2.11配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿。 | |
10 2 | 2.12提供手动，自动，连续和序列4种测量模式。 | |
10 3 | 2.13无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压1 0~115mmHg，平均压15~125mmHg。 | |
10 4 | 2.14提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括多达3个尺寸不同的袖带，满足不同新 生儿臂围的监测。 | |
10 5 | 2.15提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 | |
10 6 | 2.16配置有创压监测，适用于小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。 | |
10 7 | 3：系统功能： | |
10 8 | 3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需 求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 | |
10 9 | 提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。 | |
11 0 | 3.3提供单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参 数。 | |
11 1 | 3.4提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查。 |
11 2 | 3.5提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿 的呼吸暂停的监测和管理。 | |
11 3 | 3.6大字体界面支持6个参数区的设置和显示。 | |
11 4 | 3.7支持肾功能计算功能。 | |
11 5 | 3.8具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 | |
11 6 | 3.9支持多达120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。 | |
11 7 | 3.10多达1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报 警触发时所有测量参数值，多达1000组NIBP测量结果。 | |
11 8 | 3.11多达120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾，支持48小时全息波形的存储 与回顾功能。 | |
11 9 | 3.12支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导 出到U盘。 | |
12 0 | 3.13支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统 。 | |
12 1 | 3.14支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 | |
12 2 | 3.15提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。 | |
12 3 | 3.16提供计时器功能，界面区提供设置多达4个计时器，每个计时器支持独立设置和 计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 | |
12 4 | 3.17动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超 限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 | |
12 5 | 3.18提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 |
12 6 | 配置清单 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。 | |
序号 | 分项配件 | 数量 |
中央监护系统配置 | 中央站主机（显示屏+通讯电缆+加密狗组件+三芯电源线 ） | 1套 |
查看站主机（显示屏+通讯电缆+加密狗组件+三芯电源线 ） | 1套 | |
监护仪主机（心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+双通道体 | ||
温+CO2） | 1台 | |
监护仪（一 | 心电、血压、血氧附件包 | 1套 |
锂电池 | 1块 | |
）配置 | ||
三芯电源线 | 1根 | |
使用说明书 | 1本 | |
合格证 | 1份 | |
监护仪主机（心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+双通道体 | 1台 | |
温+有创血压） | ||
监护仪（二 | 心电、血压、血氧附件包 | 1套 |
锂电池 | 1块 | |
）配置 | ||
三芯电源线 | 1根 | |
使用说明书 | 1本 | |
合格证 | 1份 |
附表三：中央心电监护系统（ 1拖12）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 中央心电监护系统（1拖12）技术参数 | |
2 | 1.1产品形态 | |
3 | 1.1.1中心监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连。 | |
4 | 1.1.2中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外 部进行访问的设置。 | |
5 | 1.1.3工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置， 满足不同临床场景下的部署要求。 | |
6 | 1.1.4浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人。 | |
7 | 1.1.5远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人。 | |
▲ | 8 | 1.1.6▲中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持 ≥1200台床旁设备互连。 |
9 | 1.2监测参数 |
10 | 1.2.1中心监护系统可支持参数监测ECG， ST, QT/QTc， RESP，SPO2， PR， TE MP， NIBP， IBP， C.O.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，N MT，rSO2，TcGas 。 | |
11 | 1.2.2支持设备集成参数的监测。 | |
12 | 1.3显示 | |
13 | 1.3.1中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统。 | |
14 | 1.3.2中心监护系统支持≥24寸液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示。 | |
▲ | 15 | 1.3.3▲可同时集中监护≥64个病人， 单个屏幕可支持≥16个病人的同时集中监护。 支持≥4个显示屏显示 |
16 | 1.3.4多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体显示。 | |
17 | 1.3.5多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等。 | |
18 | 1.3.6支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观 察。 | |
19 | 1.3.7重点观察床支持≥11道波形显示。 | |
20 | 1.3.8重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显 示，适用不同科室的观察习惯。 | |
21 | 1.3.9提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自 动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形。 | |
22 | 1.3.10支持系统报警声音关闭功能。 | |
23 | 1.3.11提供全床位最近24h的报警事件浏览功能。 | |
24 | 1.4数据回顾 | |
25 | 1.4.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾 ，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O. 测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾。 | |
26 | 1.4.2支持至少24小时动态血压分析与回顾功能。 | |
27 | 1.4.3支持至少2万个历史病人数据存储与回顾。 | |
28 | 1.4.4支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少1 00条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾。 | |
29 | 1.5打印 | |
30 | 1.5.1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告。 | |
31 | 1.5.2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等。 | |
32 | 1.6双向控制。 | |
33 | 1.6.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行standby。 | |
34 | 1.6.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报 警上下限等。 | |
35 | 1.6.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔。 | |
36 | 1.6.4支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。 | |
37 | 监护仪（一）技术参数 |
38 | 1：整机要求： | |
39 | 1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任 意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。 | |
40 | 1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 | |
41 | 1.3、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥10通道波 形显示。 | |
42 | 1.4、屏幕采用电容屏非电阻屏。 | |
43 | 1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。 | |
44 | 1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 | |
45 | 1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪，提供证明材料。 | |
46 | 1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持 监护仪工作时间≥4小时。 | |
47 | 1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 ， 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 | |
48 | 1.10、监护仪设计使用年限≥8年。 | |
49 | 1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类， 提供证明材料。 | |
50 | 1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。 | |
51 | 1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。 | |
52 | 1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。 | |
53 | 2：监测参数： | |
54 | 2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | |
55 | 2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报 警功能，提供注册证证明材料。 | |
56 | 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验，提供证明材料。 | |
57 | 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 | |
58 | 2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参 考片段和实时片段的对比查看。 | |
59 | 2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 | |
60 | 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 | |
61 | 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律 失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 | |
62 | 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 | |
63 | 2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 | |
64 | 2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 | |
65 | 2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满 足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。 | |
66 | 2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg， 平均压15~260mmHg。 |
67 | 2.14、提供辅助静脉穿刺功能。 | |
68 | 2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界 面截图。 | |
69 | 2.16、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成 人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。 | |
70 | 2.17、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼 痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥I PX2，通过1.5米6面跌落测试。 | |
71 | 3：系统功能： | |
72 | 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警 需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 | |
73 | 3.2、支持肾功能计算功能。 | |
74 | 3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 | |
75 | 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。 | |
76 | 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警 触发时所有测量参数值。 | |
77 | 3.6、≥1000组NIBP测量结果。 | |
78 | 3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 | |
79 | 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。 | |
80 | 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据 导出到U盘。 | |
81 | 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系 统。 | |
82 | 3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证 明材料。 | |
▲ | 83 | ▲3.12、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国 早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。 |
84 | 3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。 | |
85 | 3.14、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和 计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 | |
86 | 3.15、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 | |
87 | 3.16、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对 超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 | |
88 | 3.17、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 | |
89 | 监护仪（二）技术参数 | |
90 | 1：整机要求： | |
91 | 1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 | |
92 | 1.2、配置提手,方便移动。 |
93 | 1.3、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率1280*800像素或更高，≥10通道波形显 示。 | |
94 | 1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 | |
95 | 1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。 | |
96 | 1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 | |
97 | 1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。 | |
98 | 1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 | |
99 | 1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 ，提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 | |
10 0 | 1.10、监护仪设计使用年限≥8年。 | |
10 1 | 1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。 | |
10 2 | 1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。 | |
10 3 | 1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。 | |
10 4 | 1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。 | |
10 5 | 2：监测参数： | |
10 6 | 2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | |
10 7 | 2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报 警功能，提供注册证证明材料。 | |
10 8 | 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。 | |
10 9 | 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 | |
11 0 | 2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参 考片段和实时片段的对比查看。 | |
11 1 | 2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 | |
11 2 | 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 | |
11 3 | 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律 失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 | |
11 4 | 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 |
11 5 | 2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 | |
11 6 | 2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 | |
11 7 | 2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满 足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。 | |
11 8 | 2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg， 平均压15~260mmHg。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。 | |
11 9 | 2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界 面截图。 | |
12 0 | 3：系统功能： | |
12 1 | 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警 需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 | |
12 2 | 3.2、支持肾功能计算功能。 | |
12 3 | 3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 | |
12 4 | 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。 | |
12 5 | 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警 触发时所有测量参数值。 | |
12 6 | 3.6、≥1000组NIBP测量结果。 | |
12 7 | 3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 | |
12 8 | 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。 | |
12 9 | 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据 导出到U盘。 | |
13 0 | 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系 统。 | |
13 1 | 3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证 明材料。 | |
▲ | 13 2 | ▲3.12、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国 早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能，提供界面截图证明材料。 |
13 3 | 3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。 | |
13 4 | 3.14、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和 计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 |
13 5 | 3.15、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 | |
▲ | 13 6 | ▲3.16、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对 超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 |
13 7 | 3.17、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 | |
13 8 | 配置清单 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。 | |
序号 | 分项配件 | 数量 |
中央监护系统配置 | WS中央站软件（16床）（含加密狗，最多支持双显示屏） | 1套 |
主机 | 1台 | |
显示器 | 1台 | |
监护仪（一 ）配置 | 监护仪主机（心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+双通道体 温+有创血压） | 6台 |
心电、血压、血氧附件包 | 6套 | |
高容量锂电池 | 6块 | |
三芯电源线 | 6根 | |
使用说明书 | 6本 | |
合格证 | 6份 | |
监护仪（二 ）配置 | 监护仪主机（心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+双通道体 温） | 6台 |
心电、血压、血氧附件包 | 6套 | |
高容量锂电池 | 6块 | |
三芯电源线 | 6根 | |
使用说明书 | 6本 | |
合格证 | 6份 |
合同包3（中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪））
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后30个工作日内。 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点（广州开发区医院） |
付款方式 | 1期：支付比例100%,付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装正常运行一个月后，凭（1）采购人收货证明；（2）供应商开具的正式发票； （3）培训记录文件；（4）政府采购履约担保函，由采购人向供应商支付合 同总额的100%款项。 |
验收要求 | 1期：验收标准及要求：货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无 划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。进口产品必须具 备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 |
履约保证金 | 收取比例：10%,说明：履约保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约担保函样本格式参照招标文件中 投标文件格式附表。履约保证金在中标人履行完采购合同主要义务后，采购人按照合同约定原额退还，履约保证金以履约担保函形式提交的，担保责任终止 。 |
其他 |
其他商务需求
参数性 质 | 编号 | 内容明 细 | 内容说明 |
1 | 商务要求 | 1、供货要求：合同签订后30个工作日内。 2、经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录 3、报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置 ）人民币含税价(包括但不限于运输装卸、保险、安装、培训辅导、保修及售后服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用），并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价。 4、完工期：按照采购人要求到货并完成安装调试。 5、质保期：自采购人验收合格之日起不少于3年全保。 6、验收标准及要求：货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的 全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。进口 产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 7、付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装正常运行一个月后，凭（1）采购人收货证明；（2）供应商开具的正式发票；（3）培训记录文件；（4）政府采购履约担保函，由采购人向供应商支付合同总额的100%款项。 8、监护设备需提供免费移机和软硬件对接服务，必须安装调试至能正常使用并培训操作，费用已包含在投标报价内。货物安装验收合格后，应有技术人员对使用方操作人员进行现场培训，至能掌握操作方法和简单的维修。 因采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。 9、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。 说明：“★”号条款为重要条款不允许偏离，如投标文件中对重要条款有偏离，则将导致该投标无效。带 “▲”号条款作为评审时的重要技术参数，不作为投标无效条款。 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品要求 （“△”） | 品目名 称 | 标的名称 | 单 位 | 数 量 | 分项预算单 价（元） | 分项预算总 价（元） | 所属行业 | 技术要 求 |
1 | 其他医疗设备 | 中央胎儿监护系统(配母儿胎监仪） | 套 | 3. 0 0 | 350,000.00 | 1,050,000.0 0 | 工业 | 详见附表一 |
附表一：中央胎儿监护系统(配母儿胎监仪）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 中央胎儿监护系统(配母儿胎监仪）技术参数要求 | |
2 | 一、产科中央监护网络系统技术参数说明 | |
3 | 1、联网方式：支持多种网络双向互联，绿色医疗无线网络、RS485、以太网(含WIFI)，根据需要自由组合，网络容量：≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用；数据传输：三网互通（RS485/ 无线/以太网），任何子机之间双向通信。（装机时，提供上述最大实际 联网子机数进行检验） | |
▲ | 4 | ▲2、无线网络：采用医疗专用频段，超低射频功率峰值≤10mW，频率范围：407-425MH z，联网距离无限制，可在信号覆盖范围内漫游，床边机可在移动中进行监护。（提供无线电核准证证明） |
5 | 3、产科中央监护网络系统配置：品牌一体化电脑；显示器：≥22寸；主机：CPU：≥酷睿I3 ，内存≥4G，硬盘≥1T，配置黑白激光打印机。 | |
6 | 4、可配置建立多监护分中心，数量可按需要增加，支持≥32个客户端，根据医院要求放置指定地点，各个分监护中心均可监护整个网络子机或指定功能区域的子机，分监护中心可独立工作，同时与产科中央监护网络系 统实现数据共享。 | |
7 | 5、系统具有对胎动、宫缩、各种加、减速等指标，清晰地在图谱上进行标记，使Fischer、 Krebs、NST、CST等四种评分结果更趋准确。 | |
▲ | 8 | ▲6、具有趋势图分析功能：提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变 异、胎心率变异功率谱分析功能。（装机时，提供软件进行检验） |
9 | 7、具有实时分析功能：可对所选段曲线的宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、 减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行实时计算显示。 | |
10 | 8、配置软件分析算法，自动识别加、减速类型。（提供软件进行检验） | |
11 | 9、配置胎心曲线辅助分析功能，具有曲线放大、胎心基线卡尺、加速卡尺、减速卡尺等功 能，辅助医生诊断。（提供软件进行检验） | |
▲ | 12 | ▲10、工作界面自定义功能：提供3种以上标准工作界面可选，支持NICE 2007/FIGO 2015 /SFOG 2017等，也可自定义工作界面，同时用户可自定义设置曲线、数值、报警区间等监护区域颜色。（提供软件进行检验） |
▲ | 13 | ▲11、系统具备子机（各类胎儿/母亲胎儿监护仪）分组显示功能，可归集任意子机指定分组（如：产前区、 待产区、产房、门诊、重症监护、VIP监护等），每个分监护中心可自由选择需要监护的子机进行分组显示，也可屏蔽无需显示子机信息。（提供软件进行检验） |
14 | 12、具备国际标准（IEC60601-1-8）的三级（高中低）报警系统、保存报警记录（提供检 测报告证明） | |
15 | 13、门诊中央站无线扫码系统智能监护功能：孕妇通过自己手机扫码编辑档案，生成专属二维码，系统通过无线扫码枪自动建档并监护、智能选段打印、档案分析、存储等功能，其中 门诊产科中央监护网络工作站需要配置。 | |
16 | 14、系统具备断电保护功能，实现30秒自动保存数据。 | |
17 | 15、档案统计和存储：具有年报表、季报表、月报表、科室(组别)报表功能，系统可永久保 存10万个以上记录，数据档案可打包导出、导入、刻录光盘。 | |
18 | 16、可选配移动监护中心：平板电脑、移动终端Android手机，功能同监护中心。 | |
19 | 17、配置扩展电视墙：系统可连接大屏幕电视(可根据科室需求定点点位安装），显示实时 监护信息，便于医护人员浏览，提高工作效率。 | |
20 | 18、产科中央监护网络系统配置清单 | |
21 | 二、穿戴式超声多xx胎儿监护仪技术参数说明 | |
▲ | 22 | ▲1、穿戴式设计，机型小巧重量轻，配置挂绳，由产妇随身携带进行监护。 |
23 | 2、可与产科中央监护网络系统无线连接，通过无线联网技术将胎心率、宫压、胎动等监护 信息传输到系统，联网距离≧1000米，子机联网数量≧200台。 | |
▲ | 24 | ▲3、机型支持孕妇可多体位监护（坐、站、走、躺）且不受监护距离限制，与中央站联网距离≧1000米，医护人员可选择多位置多空间（包含不限于门诊胎监室、门诊等候区、门诊医生办公室、住院部病房、住院部待产室、住院部产房）监护，免除线缆对孕妇的束缚；支持 自由体位分娩。 |
25 | 4.电源适应范围：d.c.3.6V～4.2V。 | |
26 | 5.屏幕可显示胎心率、宫缩压力等监护数值和曲线，电池电量、报警标识、无线联网标识、 床位号、子机号等信息。 | |
27 | 6、具有档案存储功能，存储时间≧12小时。 | |
28 | 7、具有实时播放胎心音和档案存储回放胎心音功能。 |
序号 | 名 称 | 数量 | 备注 |
1 | 主机（含一体机、中央站软件、软件狗） | 3套 | |
2 | 键盘/鼠标 | 3套 | |
3 | 网络控制器 | 3个 | |
4 | 数据采集器 | 9个 | |
5 | POE交换机 | 3个 | |
6 | 激光打印机 | 3台 | |
7 | 扩展电视墙 | 6套 | |
8 | 相关文件（《合格证》、《保修卡》、《装机报告单 》等） | 3套 |
29 | 8、胎心率（FHR）测量范围：30-240bpm，胎心率（FHR）测量误差：±1bpm。 | |
▲ | 30 | ▲9、双电池供电，不需停机自动切换，自动切换（主电池与备用电池无缝切换，主电池可更 换进行充电），保障不间断工作。 |
31 | 10、穿戴式超声多xx胎儿监护仪技术参数说明配置清单 | |
32 | 母亲胎儿监护仪技术参数说明 | |
33 | 1、母亲多参数和胎儿参数同步监护。胎儿参数包括：无线胎心率、无线宫缩压力、无线胎 动；母亲参数包括：血压、血氧、脉率、心电、呼吸、双体温（体表和体腔）。 | |
34 | 2、便携式手提结构，无线探头和主机一体化设计，配备无线胎心率探头和宫压探头，可实现自由体位监护。 | |
35 | 3、显示界面≥12.1寸彩色TFT显示；0-70度翻转；同屏显示监护数据与曲线，110-160bp m正常范围区域标识（根据胎心率报警界限，自动调节正常区域标识范围）。 | |
36 | 4、多语言操作界面，可支持中文、英文、西班牙语、葡萄牙语、德语、法语、俄语、波兰语等多种语言操作，可配置三种（黑色、粉色、绿色可选）多彩可变换的工作界面；可选单 独显示胎儿参数、母亲参数或母胎参数同屏监护，具有多种显示风格。（提供工作界面证明 ） | |
37 | 5、宽波束多晶片探头，超声发射频率≥2MHz，灵敏度高，信号捕捉稳定。 | |
38 | 6、胎心率测量范围：30-240BPM，胎心准确度±1BPM。（提供检测报告） | |
39 | 7、超声输出功率：＜20mW/cm2。（提供检测报告） | |
40 | 8、无线宫缩压力探头：测量范围0-100单位，50％、100％、200％三档增益调节；0、5 、10、15、20五档宫压基线可选。 | |
41 | 9、无线胎心率探头、无线宫缩压力探头满足IP68等级。（提供检测报告） | |
42 | 10、具备实时分析功能：Fischer、Krebs、NST、CST四种分析算法，可自动对FHR基线值 、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。 | |
43 | 11、可自动存储600个以上档案，单档案可存储30小时CTG图、30小时不压缩的母亲参数趋势图、300组血压测试结果、8000条报警记录，可存储800个小时以上的档案数据，支持档案信息输入，支持档案回放浏览、打印功能，关机后数据不丢失。（装机时，实测数据检 验） | |
▲ | 44 | ▲12、机顶报警机柱，人性化报警设置，声光报警，报警范围、报警声音大小，报警延时0~30秒可调，具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示，具备报警回顾功能。 |
序号 | 名 称 | 数量 |
1 | 主机 | 27台 |
2 | 有线胎心探头、宫压探头 | 27套 |
3 | 充电电池 | 54个 |
4 | 锂电池充电器（含配件） | 27套 |
5 | 主机挂绳 | 27条 |
6 | 绑带 | 54条 |
7 | 耦合剂 | 27支 |
8 | 相关文件（《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》 等） | 27套 |
45 | 13、配置宽行内置热敏打印机，打印纸宽度：156mm， 实时打印走纸速度1、2、3cm/mi n可调，连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构，装纸方便可靠，具有选段打印、选档案打印及定时打印功能。（装机时，可提供样机检测） | |
46 | 14、具备≥50mm/s高速回放打印功能（走纸速度在3cm/min 时，12秒钟左右可打印完20分钟档案）。 | |
▲ | 47 | ▲15、胎儿及母亲所有参数趋势图均可输出打印。 |
48 | 16、监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印、档案打印及定时打印。 | |
49 | 17、自动胎动识别功能，能够对胎动信号进行自动识别。 | |
50 | 18、支持多种联网方式：可通过RS485(有线网络)、RF绿色医用无线网络、以太网与中央站 组成网络系统。 | |
51 | 19、可选配双床监护功能：可配置有线探头，可实现单机双床位无障碍监护，单双床自由切 换可实现双胞胎监护功能。 | |
▲ | 52 | ▲20、母亲参数部分： 1）心电（ECG）： 五导联监测，可任意选择导联显示 导联方式：标准5导联(RA, LA, LL, RL,V) 心率测量范围：15~300bpm 测量误差：±1%或±2bpm 取大者 2）无创血压（NIBP）： 收缩压（SBP）：40~270 mmHg 舒张压（DBP）：10~2 10 mmHg 平均压（MBP）：20~230 mmHg 测量误差：±8mmHg 3）血氧饱和度（Sp O2）： 有效测量范围：0%～100% 测量误差：70%～100% ±2%，0~69%无要求 4）呼吸（Resp）： 呼吸率测量范围：0、15 rpm～150 rpm 测量误差：±2rpm 5）体温（T emp）： 配置体表和体内监测功能 体温测量范围：0℃～ 50℃ 测量误差： 0℃～24.9℃ ：±0.4℃； 25℃～45.0℃：±0.2℃； 45.1℃～50℃：±0.4℃ |
53 | 21、母亲胎儿监护仪配置清单 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分 ，但不作为无效投标条款。 | |
序号 | 名 称 | 数量 | 备注 |
1 | 主机（内置打印机） | 4台 | |
2 | 无线胎心探头 | 4个 | |
3 | 无线宫压探头 | 4个 | |
4 | 无线胎动按钮 | 4个 | |
5 | 绑带 | 8条 | |
6 | 耦合剂 | 4支 | |
7 | 心电导联线探头（5芯） | 4套 | |
8 | 成人中号血压袖带及延长管 | 4套 | |
9 | 成人血氧手指探头 | 4只 | |
10 | 体温探头 | 8条 | |
11 | 心电电极 | 4包 | |
12 | 打印纸 | 8x | |
13 | 相关文件（《合格证》、《保修卡》、《装机报告单 》等） | 4套 |
第三章 投标人须知
投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。
请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。
一、名词解释
1.采购代理机构：本项目是指国义招标股份有限公司 ，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。
2.采购人：本项目是指广州开发区医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。
3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。
4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。
5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。
6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。
7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）
8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。
（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）
9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能
力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电
子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。
10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全
称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。
11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。
二、须知前附表
x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 采购包情况 | x项目共3个采购包 |
2 | 开标方式 | 现场电子开标 |
3 | 评标方式 | 现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行 承担不利后果） |
4 | 评标办法 | 采购包1：综合评分法 采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法 |
5 | 报价形式 | 采购包1：总价采购包2：总价 采购包3：总价 |
6 | 报价要求 | 各采购包报价不超过预算总价 |
7 | 现场踏勘 | 否 |
8 | 投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
9 | 投标保证金 | 采购包1：保证金人民币：0.00元整。 采购包2：保证金人民币：0.00元整。 采购包3：保证金人民币：0.00元整。 开户单位： 无开户账号： 无开户银行： 无 支票提交方式： 无 汇票、本票提交方式： 无 投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx. xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证） 凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。 |
10 | 投标文件要求 | 一、电子投标文件： （1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。 供应商应保证该优先步骤 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件U盘（或光盘） 1 份。 供应商保证该后备步骤。二、纸质投标文件： （3）纸质投标文件正本 1 份，纸质投标文件副本 5 份。 供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件 ”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准。 |
11 | 中标候选供应商推荐家数 | 采购包1： 2家 采购包2： 2家采购包3： 2家 |
12 | 中标供应商 数量 | 采购包1： 1家采购包2： 1家 采购包3： 1家 |
13 | 有效供应商 家数 | 采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家 此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、 不得评标或直接废标。 |
14 | 项目兼投兼中规 则 | 兼投兼中：本项目兼投兼中。 |
15 | 中标供应商确定 方式 | 采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。 |
16 | 代理服务费 | 收取。 采购机构代理服务收费标准：本次招标向中标人收取的中标服务费，各包按国家发展计划委员会颁发的[2002]1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》及[2011]534号文《国家 发改委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》的货物类有关规定执 行，各包如不足人民币8,000.00元，按人民币8,000.00元固定收取。招标代理服务收费按差额定率累进法计算，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算依据。 |
17 | 代理服务费收取 方式 | 向中标/成交供应商收取 |
18 | 其他 | |
19 | 开标解密时长 | 说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准 |
20 | 专门面向中小企业采购 | 采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业 采购包3：非专门面向中小企业 |
三、说明
1.总则
采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部
分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。
2.适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
3.进口产品
x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。
4.投标的费用
不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费
用。
5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：
5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体
各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。
5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并
使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。
5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施
条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
6.关联企业投标说明
6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。
6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。
7.关于中小微企业投标
中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见
《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。
根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、
直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。
根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活
动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负 责。
8.纪律与保密事项
8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。
8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。
8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。
8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。
8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保
密资料。
8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。
8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购
代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
9.语言文字以及度量衡单位
9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。
9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。
10. 现场踏勘（如有）
10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。
11.关于分支机构投标
对接受分支机构投标的项目，分支机构投标的，须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书，授权书须加盖总公司（总所）公章。总公司（总所）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除 外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。（保险类项目则为：本项目只接受保险分公司或中心支公司以上的保险机构投标；分公司或中心支公司的保险机构投标的，还须提供分公司或中心支公司的保险机构的营业执照。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。 ）
四、招标文件的澄清和修改
1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。
2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。
3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文
件。
4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。
五、投标要求
1.投标登记
投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。
2.投标文件的制作
2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。
2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：
(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。
2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。
2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。
2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。
2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。
2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。
2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购
人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。
3.投标文件的提交
3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。
3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。
3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：
（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。
（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。
（3）投标文件损坏或格式不正确的。
4.投标文件的修改、撤回与撤销
4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。
4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。
5.投标文件的解密
到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。
6.投标保证金
x项目不收取投标保证金
7.投标有效期
7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。
7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许
修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。
8.样品（演示）
8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。
8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。
9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：
9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；
9.2不符合招标文件中规定的资格要求；
9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；
9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；
9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。
六、开标、评标和定标
1.开标
1.1 开标程序
招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。
采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。
采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标
截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。
开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。
如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。
1.2开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。
1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：
（1）经检查数字证书无效的；
（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；
（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。
2.评审（详见第四章）
3.定标
3.1中标公告：
中标供应商确定之日起2个工作日内， 采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。
3.2中标通知书：
中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，
《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。
3.3项目废标处理：
根据《中华人民共和国政府采购法》第三十六条及招标文件的约定，本项目或分包下列情况出现将作废标处理：
（1）符合专业资格条件的投标人或者对招标文件作实质响应的有效投标人不足三家的（说明：使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算） 。
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的。
（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的。
（4）因重大变故，采购任务取消的。
对废标的采购项目，评标委员会应出具采购文件是否存在不合理条款的论证意见。
3.4终止公告：
项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网
(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。
七、询问、质疑与投诉
1.询问
投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。
2.质疑
2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：
(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：
(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；
(4)提出质疑的日期。
2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。
2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函
转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。
2.6质疑联系方式如下：
质疑联系人：000-00000000/00000000
电话：000-00000000/00000000 （工作日接收时间：8：30-17：00）传真：37860699
地址：xxxxxxxxxx000x0xxxxxx：000000
3.投诉
质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。
政府采购监督管理机构名称：广州市黄埔区财政局债务和采购管理处
x x：xxxxxxxxxx0xxxxxXx000x电 话：020-82376610
邮 编：510700
传 真：020-82118411
八、合同签订和履行
1.合同签订
1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起二十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信
息。
1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内
容的协议。
1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。
2.合同的履行
2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。
2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。
2.3有融资要求的中标供应商可根据自身情况，在广东省政府采购网上自行选择金融机构及其融资产品，凭政府采购中标通知书或政府采购合同向金融机构提出融资申请。
第四章 评标
一、评标要求
1.评标方法
采购包1(病床等)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
采购包2(监护系统等设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
采购包3(中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪）)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2.评标原则
2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。
3.评标委员会
3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2评标应遵守下列评标纪律：
（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由国义招标股份有限公司 统一对外发布。
（2）对国义招标股份有限公司 或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。
（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。
（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。
（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。
※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。
4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；
4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
4.5不同投标人的投标文件相互混装；
4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；
4.7投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。
说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。
5.投标无效的情形
详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
6.定标
评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20％以上的，只推荐1名中标候选 人。（下浮率报价为：第二中标候选人报价低于第一中标候选人报价20％以上的，只推荐1名中标候选人。）。 第一中标候选人无正当理由不得随意放弃中标资格。中标候选人放弃中标资格的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。
7.价格修正
对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。
（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。
注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
二.政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。
相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。
3.价格扣除相关要求
采购包1（病床等）：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
（1）对小型或微型企业的扶持： A.投标供应商符合《政府采购促进中小企业发展管理 办法》（财库〔2020〕46号 ）规定和《中小企业划型标准 规定》（工信部联企业[2011 ]300号）的小微企业，报价 给予C1的价格扣除（C1的取值为10%），即：评标价＝核 实价（经符合性审查进行必要 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位 | 投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标 | 10% | 的更正后的投标价）－小微企业产品核实价×C1； B.投标供应商为大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成的联合体，且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额（必须为小型或微型企业产品）占到联合体协议合同总金额30%以上的，对联合体报价给予C2的价格扣除（C2的取值为2% ），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）×(1－C2)（本项目不适用该条款）； C.组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠。（本项目不适用该条款 ）； D.监狱企业视同小型、微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局 (含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时视同小型、微型企业，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责； E.本条款中上述修正原则不同时使用。 提供的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，格式不可修改），未提供、未盖章的不予价格扣除 。 |
2 | 节能、环保产品 | —— | 1% | （2） 节能、环保产品： （a ）投标人所投的节能产品属于 “节能产品品目清单”中的产品 (提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书)，报价给予C3的价格扣除（C3的取值范围为1 %）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－节能产品核实价 ×C3。 （b）投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书)，报价给予C4的价格扣除（C4的取值范围为1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－环保产品核实价×C4 。 (c)本条款中两种修正原则不同时使用。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
采购包2（监护系统等设备）：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
（1）对小型或微型企业的扶持： A.投标供应商符合《政府采购促进中小企业发展管理 办法》（财库〔2020〕46号 ）规定和《中小企业划型标准 规定》（工信部联企业[2011 ]300号）的小微企业，报价 给予C1的价格扣除（C1的取值为10%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要 的更正后的投标价）－小微企业产品核实价×C1； B.投标 供应商为大中型企业和其他自 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位 | 投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标 | 10% | 然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成的联合体，且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额（必须为小型或微型企业产品）占到 联合体协议合同总金额30%以 上的，对联合体报价给予C2的价格扣除（C2的取值为2% ），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后 的投标价）×(1－C2)（本项 目不适用该条款）； C.组成 联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠。（本项目不适用该条款 ）； D.监狱企业视同小型、 微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局 (含新疆生产建设兵团)出具的 属于监狱企业的证明文件；符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时视同小型、微型企业，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真 实性负责； E.本条款中上述修正原则不同时使用。 提供 的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，格式不可修改），未提供、未盖章的不予价格扣除 。 |
2 | 节能、环保产品 | —— | 1% | （2） 节能、环保产品： （a ）投标人所投的节能产品属于 “节能产品品目清单”中的产品 (提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书)，报价给予C3的价格扣除（C3的取值范围为1 %）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－节能产品核实价 ×C3。 （b）投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书)，报价给予C4的价格扣除（C4的取值范围为1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－环保产品核实价×C4 。 (c)本条款中两种修正原则不同时使用。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
采购包3（中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪））：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
（1）对小型或微型企业的扶持： A.投标供应商符合《政府采购促进中小企业发展管理 办法》（财库〔2020〕46号 ）规定和《中小企业划型标准 规定》（工信部联企业[2011 ]300号）的小微企业，报价 给予C1的价格扣除（C1的取值为10%），即：评标价＝核 实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－小微企 业产品核实价×C1； B.投标 供应商为大中型企业和其他自 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位 | 投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标 | 10% | 然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成的联合体，且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额（必须为小型或微型企业产品）占到 联合体协议合同总金额30%以 上的，对联合体报价给予C2的价格扣除（C2的取值为2% ），即：评标价＝核实价（经 符合性审查进行必要的更正后的投标价）×(1－C2)（本项目不适用该条款）； C.组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠。（本项目不适用该条款 ）； D.监狱企业视同小型、微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局 (含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时视同小型、微型企业，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责； E.本条款中上述修正原则不同时使用。 提供的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，格式不可修改），未提供、未盖章的不予价格扣除 。 |
2 | 节能、环保产品 | —— | 1% | （2） 节能、环保产品： （a ）投标人所投的节能产品属于 “节能产品品目清单”中的产品 (提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书)，报价给予C3的价格扣除（C3的取值范围为1 %）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－节能产品核实价 ×C3。 （b）投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书)，报价给予C4的价格扣除（C4的取值范围为1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－环保产品核实价×C4 。 (c)本条款中两种修正原则不同时使用。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：
在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。
符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。
（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局
（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。
（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、
微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。
对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。采购代理机构应在评标报告中以书面形式解释其排除的具体原因
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
合格投标人不足3家的，不得评标。
表一资格性审查表：采购包1（病床等）：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供 营业执照等证明文件）； |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且 能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）； 投标截止时间前一年内 任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）。 |
3 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤 信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）； |
4 | 履行合同所必需的设备和专 业技术能力 | 履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相 关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商 因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。） |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（即税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（h ttp://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供 相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包 号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函) |
8 | 特定资格要求 | 投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。 |
9 | 特定资格要求 | 具备医疗器械经营许可证副本或医疗器械备案证（如投标人为代理经销商）或医疗 器械生产许可证副本（如投标人为制造商）,包括医疗器械备案凭证或医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。 |
10 | 特定资格要求 | 已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。 |
11 | 本项目非专门面向中小企业 | x项目非专门面向中小企业 |
采购包2（监护系统等设备）：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供 营业执照等证明文件）； |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提 供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）； 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）。 |
3 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤 信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）； |
4 | 履行合同所必需的设备和专 业技术能力 | 履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相 关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商 因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。） |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（即税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（h ttp://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供 相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函) 为采购项目提供 整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采 购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函) |
8 | 特定资格要求 | 投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。 |
9 | 特定资格要求 | 具备医疗器械经营许可证副本或医疗器械备案证（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）,包括医疗器械备案凭证或医疗器械产品 注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。 |
10 | 特定资格要求 | 已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。 |
11 | 本项目非专门面向中小企业 | x项目非专门面向中小企业 |
采购包3（中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪））：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供 营业执照等证明文件）； |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且 能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）； 投标截止时间前一年内 任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）。 |
3 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤 信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）； |
4 | 履行合同所必需的设备和专 业技术能力 | 履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明； |
5 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相 关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商 因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。） |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（即税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（h ttp://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供 相关证明资料）。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函) 为采购项目提供 整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采 购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函) |
8 | 特定资格要求 | 投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。 |
9 | 特定资格要求 | 具备医疗器械经营许可证副本或医疗器械备案证（如投标人为代理经销商）或医疗 器械生产许可证副本（如投标人为制造商）,包括医疗器械备案凭证或医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。 |
10 | 特定资格要求 | 已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。 |
11 | 本项目非专门面向中小企业 | x项目非专门面向中小企业 |
表二符合性审查表：采购包1（病床等）：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 投标报价 | 投标报价： 1）投标报价未超过所投项目分项最高限价 2）对所投包号内全部招标 内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定 |
2 | 报价有效期 | 提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的90天 |
3 | 法定代表人证明书及授权委 托书 | 法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章(原件) |
4 | 按招标文件签署、盖章 | 投标文件按照招标文件规定要求签署、盖章 |
5 | 响应招标文件“★”号条款 | 实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求：投标方案不得对实质性技术 与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离 |
6 | 实质性响应 | 实质性响应招标文件中规定的其它情况 |
7 | 本项目采购本国货物 | x项目采购本国货物 |
采购包2（监护系统等设备）：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 投标报价 | 投标报价： 1）投标报价未超过所投项目分项最高限价 2）对所投包号内全部招标 内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定 |
2 | 报价有效期 | 提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的90天 |
3 | 法定代表人证明书及授权委 托书 | 法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章(原件) |
4 | 按招标文件签署、盖章 | 投标文件按照招标文件规定要求签署、盖章 |
5 | 响应招标文件“★”号条款 | 实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求：投标方案不得对实质性技术 与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离 |
6 | 实质性响应 | 实质性响应招标文件中规定的其它情况 |
7 | 本项目采购本国货物 | x项目采购本国货物 |
采购包3（中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪））：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 投标报价 | 投标报价： 1）投标报价未超过所投项目分项最高限价 2）对所投包号内全部招标 内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定 |
2 | 报价有效期 | 提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的90天 |
3 | 法定代表人证明书及授权委 托书 | 法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章(原件) |
4 | 按招标文件签署、盖章 | 投标文件按照招标文件规定要求签署、盖章 |
5 | 响应招标文件“★”号条款 | 实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求：投标方案不得对实质性技术 与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离 |
6 | 实质性响应 | 实质性响应招标文件中规定的其它情况 |
7 | 本项目采购本国货物 | x项目采购本国货物 |
2.投标文件澄清
2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式
发送短信提醒或电话告知。
投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。 若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人
的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
3.详细评审
采购包1病床等
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分 技术部分60.0分报价得分30.0分 | |
所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性 (30.0分) | 完全满足用户需求书中带▲号的重要技术参数得30分， 每一项带▲号技术参数负偏离扣3分，扣完为止。 所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应 技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同 时提供中文版）。 | |
所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性 (20.0分) | 完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得20分； 每一项不带▲号技术参数负偏离扣1分，扣完为止。 所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权 视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版 ，请同时提供中文版）。 | |
投标人提供售后服务的内容比较 (5.0分) | 由评委对各投标人提供的售后服务内容(包括保修期限、零配件供应、服务响应时间、维护保养服务承诺等)进行评比： 售后服务方案完善具体详尽清晰，提供免费系统技术培训，维修技术力量配置及零配件供应等保修服 务承诺方案对优秀，得5分； 有提供免费技术培训方案，售后服务方案、维修技术力量配置及零配件供应等保修服务承诺方案综合评价一般，得3分； 无提供免费技术培训，维修技术力量配置及零配件供应等保修售后服 务方案综合评价差，得1分； 无提供方案不得分。 | |
产品来源合法情况（以制造商证明文件、产品代理证明文件或产 品授权证明文件为准） (5.0分) | 提供所投产品从生产厂家到投标人完整的各级渠道来源合法有效证明文件 ，得5分 | |
商务部分 | 合同条款的响应性 (2.0分) | 全部响应：2分，每个负偏离扣0.5分，扣完为止。 |
投标人的信用、体系认证情况 ( 3.0分) | 具有第三方出具的与企业信用、体系认证相关证书的，每具有一个得1分 ，满分3分。 （提供证书复印件，不提供不得分） | |
投标人的履约能力 (3.0分) | 项目测试、运输、安装调试、验收等方案完善合理，技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平先进的，得3分； 项目测试、运输、安装调试 、验收等方案及技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平部分对比 一般的，得1.5分； 方案不合理的，得0分。 （提供相关有效的证明材料并加盖公章） | |
投标人同类设备供货业绩的比较 (2.0分) | 2019至今投标人具有同类设备供货项目业绩，每提供一个业绩得1分，满 分为2分。 (提供合同复印件并加盖公章，以签订合同的时间为准） | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯 一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
采购包2监护系统等设备
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分技术部分60.0分 报价得分30.0分 | |
所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性 (30.0分) | 完全满足用户需求书中带▲号的重要技术参数得30分， 每一项带▲号技术参数负偏离扣3分，扣完为止。 所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应 技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同 时提供中文版）。 | |
所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性 (20.0分) | 完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得20分； 每一项不带▲号技术参数负偏离扣1分，扣完为止。 所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权 视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版 ，请同时提供中文版）。 | |
投标人提供售后服务的内容比较 (5.0分) | 由评委对各投标人提供的售后服务内容(包括保修期限、零配件供应、服务响应时间、维护保养服务承诺等)进行评比： 售后服务方案完善具体详尽清晰，提供免费系统技术培训，维修技术力量配置及零配件供应等保修服 务承诺方案对优秀，得5分； 有提供免费技术培训方案，售后服务方案、维修技术力量配置及零配件供应等保修服务承诺方案综合评价一般，得3分； 无提供免费技术培训，维修技术力量配置及零配件供应等保修售后服 务方案综合评价差，得1分； 无提供方案不得分。 | |
产品来源合法情况（以制造商证明文件、产品代理证明文件或产 品授权证明文件为准） (5.0分) | 提供所投产品从生产厂家到投标人完整的各级渠道来源合法有效证明文件 ，得5分 | |
商务部分 | 合同条款的响应性 (2.0分) | 全部响应：2分，每个负偏离扣0.5分，扣完为止。 |
投标人的信用、体系认证情况 ( 3.0分) | 具有第三方出具的与企业信用、体系认证相关证书的，每具有一个得1分 ，满分3分。 （提供证书复印件，不提供不得分） | |
投标人的履约能力 (3.0分) | 项目测试、运输、安装调试、验收等方案完善合理，技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平先进的，得3分； 项目测试、运输、安装调试 、验收等方案及技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平部分对比 一般的，得1.5分； 方案不合理的，得0分。 （提供相关有效的证明材料并加盖公章） | |
投标人同类设备供货业绩的比较 (2.0分) | 2019至今投标人具有同类设备供货项目业绩，每提供一个业绩得1分，满 分为2分。 (提供合同复印件并加盖公章，以签订合同的时间为准） | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯 一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
采购包3中央胎儿监护系统 (配母儿胎监仪）
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分技术部分60.0分 报价得分30.0分 | |
所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性 (30.0分) | 完全满足用户需求书中带▲号的重要技术参数得30分， 每一项带▲号技术参数负偏离扣3分，扣完为止。 所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应 技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同 时提供中文版）。 | |
所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性 (20.0分) | 完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得20分； 每一项不带▲号技术参数负偏离扣1分，扣完为止。 所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权 视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版 ，请同时提供中文版）。 | |
投标人提供售后服务的内容比较 (5.0分) | 由评委对各投标人提供的售后服务内容(包括保修期限、零配件供应、服务响应时间、维护保养服务承诺等)进行评比： 售后服务方案完善具体详尽清晰，提供免费系统技术培训，维修技术力量配置及零配件供应等保修服 务承诺方案对优秀，得5分； 有提供免费技术培训方案，售后服务方案、维修技术力量配置及零配件供应等保修服务承诺方案综合评价一般，得3分； 无提供免费技术培训，维修技术力量配置及零配件供应等保修售后服 务方案综合评价差，得1分； 无提供方案不得分。 | |
产品来源合法情况（以制造商证明文件、产品代理证明文件或产 品授权证明文件为准） (5.0分) | 提供所投产品从生产厂家到投标人完整的各级渠道来源合法有效证明文件 ，得5分 | |
商务部分 | 合同条款的响应性 (2.0分) | 全部响应：2分，每个负偏离扣0.5分，扣完为止。 |
投标人的信用、体系认证情况 ( 3.0分) | 具有第三方出具的与企业信用、体系认证相关证书的，每具有一个得1分 ，满分3分。 （提供证书复印件，不提供不得分） | |
投标人的履约能力 (3.0分) | 项目测试、运输、安装调试、验收等方案完善合理，技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平先进的，得3分； 项目测试、运输、安装调试 、验收等方案及技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平部分对比 一般的，得1.5分； 方案不合理的，得0分。 （提供相关有效的证明材料并加盖公章） | |
投标人同类设备供货业绩的比较 (2.0分) | 2019至今投标人具有同类设备供货项目业绩，每提供一个业绩得1分，满 分为2分。 (提供合同复印件并加盖公章，以签订合同的时间为准） | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯 一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
4.汇总、排序
采购包1：
本次评标采用综合评分法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按技术、商务和价格三部分分别打分的方式
进行评分。三项总分均为100分，其中技术得分占60分，商务得分占10分，价格得分占30分；以评标总得分最高的投标人作为第一中标候选人，得分排名第二的为第二中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20%以上的，只推荐1名中标候选人。 提供相同品牌产品（非单一产品采购项目的，以项目所确定的核心产品为准）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一项目下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
采购包2：
本次评标采用综合评分法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按技术、商务和价格三部分分别打分的方式
进行评分。三项总分均为100分，其中技术得分占60分，商务得分占10分，价格得分占30分；以评标总得分最高的投标人作为第一中标候选人，得分排名第二的为第二中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20%以上的，只推荐1名中标候选人。 提供相同品牌产品（非单一产品采购项目的，以项目所确定的核心产品为准）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一项目下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
采购包3：
本次评标采用综合评分法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按技术、商务和价格三部分分别打分的方式
进行评分。三项总分均为100分，其中技术得分占60分，商务得分占10分，价格得分占30分；以评标总得分最高的投标人作为第一中标候选人，得分排名第二的为第二中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20%以上的，只推荐1名中标候选人。 提供相同品牌产品（非单一产品采购项目的，以项目所确定的核心产品为准）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一项目下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
5.中标价的确定
除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。
6.其他无效投标的情形：
(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。
(2)投标文件提供虚假材料的。
(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。
(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。 (5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。
(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
项目编号：项目名称：
第五章 合同文本
(项目)
合 同 书
（货物类）
注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但不得偏离实质性条款。
合同编号（医院填写）：_________________
使用科室（医院填写）：_________________
采购合同
设备名称：
合同公司：
合同时间： 年 月 日
采购合同
甲 方：
乙 方：
根据《中华人民共和国政府采购法》等相关法规规定及 招标有限公司 号 采购 项目的招标结果和招标文件的要求，甲、乙双方经协商确定，甲方向乙方订购 设备（乙方填写设备名称）及其服务，为明确双方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。具体条款如下：
1、合同设备
乙方负责向甲方供应下表中所列设备及负责安装调试。
品名 | 规格型 号 | 产地品牌/厂 家 | 注册证号 | 单位 | 数量 | 单价（人民币 ，元） | 总价（人民 币，元） | 随机配件 | 交货地点 | 交货时间 |
详见配置 清单 |
品名、产地品牌、规格型号需与注册证描述一致。消毒设备在注册证号栏中分别填入注册证号、卫生许可证号、卫生许可证批号。合同设备如属《中华人民共和国进口计量器具型式审查目录》或《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》内的，乙方需提供计量合格证；
注：合同附页应有详细的设备配置清单；其中两份合同必须附三证及代理证书或授权书。
2、合同总价
总价为： 元整（大写） ，即RMB￥ 元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、仓储、运输、安装及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。
3、合同组成
详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。
4、技术要求
乙方所提供设备，必须符合国家有关规范和环保要求及甲方的技术要求,并提供设备的出厂检测报告。
5、合同设备包装、交货、安装及验收
5.1合同设备的包装
设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。
5.2合同设备的交货
5.2.1乙方交货时间：合同签订后 个月内。
5.2.2 乙方交货地点：运输及卸车至甲方指定地点。
5.3合同设备的安装
5.3.1乙方负责合同项下的安装，一切费用由乙方负责。
5.3.2乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。如因乙方的原因造成甲方损失的，乙方需向甲方赔付相应的损失。
5.3.3安装时间：货到7天内完成，特殊情况下甲乙双方协商解决。
5.4设备的验收
5.4.1合同设备安装完成正常工作后 个工作日后验收（特殊情况由甲乙双方协商确定），验收应在甲乙双方共同参加下进行。如属放射诊疗设备的还必需待取得由甲方委托国家认可的检测机构出具的合格检测报告后方可进行验收。
5.4.2验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现乙方所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应作出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由
乙方承担。
5.4.3 在验收之前，乙方备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（或使用说明书）、维修手册、报关单、合同设备配置清单、培训资料等资料交甲方，验收合格后甲方和乙方（或者合同设备的制造商）在验收报告上签字盖章。验收手续完毕
后，乙方提供合同设备的原理结构和操作规程、维修手册电子版交甲方存档。
5.4.4如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。
5.5乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
6、质量保证及售后服务
6.1乙方保证所提供设备的供货渠道符合国家相关规定，保证合同设备是由原制造商生产的、未曾使用过的全新产品，其质量标准、规格及技术特征完全符合制造商所在国家及中国的最新标准和规定；保证完全符合招投标文件、本合同所要求的功能和技术参数；保证合同设备质量的可靠性及安全性。
6.2合同设备保质保用期为本项目有关部门验收签字之日起 年。
保质保用期内非因甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后1小时响应，8小时内派员到现场维修(用户需求书要求另有规定除外), 并在2小时内消除障碍。若乙方未能在8小时内派员到现场维修，乙方应向甲方支付合同金额千分之五的违约金/每次；若乙方未能在2小时内消除障碍，甲方有权聘请第三方消除障碍，由此产生的费用由乙方承担。保修期满后乙方对设备终身负责维修，长期以优惠价提供零配件。
下列情况乙方不负责免费保修：
（1）未按照乙方提供的正确使用方法而引致设备故障损坏；
（2）擅自改装设备；
（3）各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。
6.3因设备的质量问题而发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。
6.4乙方无偿培训甲方操作和维修人员，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理，操作使用，保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲方安排。
7、付款办法
7.1本合同的每笔款项以人民币汇款方式支付（进口设备签订外贸合同，付款方式另行商定，不在本条款规定范围内），支付的时间和金额如下：
以用户需求书为准
8、技术服务
8.1乙方应派员到甲方指定地点配合工作。
8.2乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。
9、不可抗力
9.1不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。
9.2签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。
10、索赔
10.1如因合同设备的质量有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。
10.2在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：
（1）甲方要求退货，乙方按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。
（2）甲方不要求退货，根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。
（3）甲方不要求退货，要求用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。
10.3如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。
11、违约与处罚
11.1甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的3‰的违约金。
11.2乙方未能按时交货，每拖延1天，须向甲方支付合同金额的5‰的违约金。
11.3乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金。
11.4甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的5%的违约金。
11.5乙方未能交付货物，则向甲方支付合同金额的7.5%的违约金，且甲方有权解除本合同，乙方无条件退回甲方已支付的全部款项。
12、合同终止
如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在30天内仍未能改正违约的另一方可立即终止本合同。
13、法律诉讼
签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由合同签订所在地仲裁机构仲裁或向合同签订所在地人民法院提起诉讼（仲裁或诉讼任选一种）。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。
14、其他
14.1本合同一式四份，甲方二份，乙方一份，招标代理机构一份，具有同等法律效力。合同自签字之日起即时生效。
14.2本合同末尽事宜，由双方协商处理。甲方： 乙方：
签约代表 ： | 签约代表： | |
地址： | 地址： | |
电话：（ 020） 传真:（ 020） | 电话： 传真: |
签约日期： 年 月 日 签约日期： 年 月 日签约地点：
经办人：
附表一：
设备配套消耗材料报价单 | |||||||
物料编码（ 医院填） | 收费编码（ 医院填） | 产品注册名称（中文） | 产品注册证号 | 规格 型号 | 计量单 位 | 单价（ 元） | 优惠价 |
附表二：
设备主要维修配件报价单 | |||||||
配件编码 | 规格 型号 | 配件名称（中文） | 图示 | 计量单位 | 单价（ 元） | 优惠价 | 备注 |
x合同按顺序后附：
1、 中标通知书复印件，每合同1份；
2、 配置清单，每合同1份；
3、 附表一/附表二，每合同1份；
4、 设备生产厂家（或总代）授权，每合同1份；
5、 公司法人对签合同人员的授权，身份证复印件（要求授权和身份证复印件在同一页纸上），每合同1份；
6、 设备生产厂家售后服务承诺，每合同1份；；
7、 医疗器械注册证，每合同1份；（非医疗器械的不需提供）
8、 公司证照，包含：生产厂家医疗器械器械生产许可证、经营许可证，营业执照、组织机构代码证、国税地税证（或者三证合一）；代理商医疗器械经营许可证，营业执照、组织机构代码证、国税地税证，经营许可证（或者三证合一），每合同1份；
9、 设备及耗材彩页，每合同1份；
10、设备安装场地要求每合同1份；
11、公司开户行、账号，（需加盖公司公章）一式1份；
第六章 投标文件格式与要求
投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
投 标 文 件 封 面
（ 项 目 名 称 ）投 标 文 件 封 面
（ 正 本 / 副 本 ）
采购计划编号： 440112-2022-06904采购项目编号： 0724-2201D42N2470
所投采购包：第 包
（投标人名称）年 月 日
投标文件目录
一、投标函
二、开标一览表三、分项报价表
四、政策适用性说明 五、实质性响应一览表六、法定代表人证明书七、法定代表人授权书
八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、承诺函
十、中小企业声明函十一、监狱企业
十二、残疾人福利性单位声明函十三、联合体共同投标协议书 十四、投标人业绩情况表
十五、技术和服务要求响应表十六、商务条件响应表
十七、履约进度计划表十八、各类证明材料
十九、采购代理服务费支付承诺书二十、需要采购人提供的附加条件
二十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十二、附件
格式一：
投标函
致：国义招标股份有限公司
你方组织的“广州开发区医院采购病床等招标项目”项目的招标[采购项目编号为：0724-2201D42N2470]，我方愿参与投标。
我方确认收到贵方提供的“广州开发区医院采购病床等招标项目”项目的招标文件的全部内容。
我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也不存在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权力。
(投标人名称)作为投标人正式授权(授权代表全名,职务)代表我方全权处理有关本投标的一切事宜。
我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并xx如下：
（一）按招标文件提供的全部货物与相关服务的投标总价详见《开标一览表》。
（二）本投标文件的有效期为从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天。如中标，有效期将延至合同终止日为
止。在此提交的资格证明文件均至投标截止日有效，如有在投标有效期内失效的，我方承诺在中标后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。
（三）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。
（四）我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。
（五）我方如果中标，将保证履行招标文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成
《采购需求》及《合同书》中的全部任务。
（六）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。
（七）我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物或服务时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。
（八）我方接受采购人委托向贵方支付代理服务费，项目总报价已包含代理服务费，如果被确定为中标供应商，承诺向贵方足额支付。（若采购人支付代理服务费，则此条不适用）
（九）我方与其他投标人不存在法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。
（十）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
（十一）我方未被列入法院失信被执行人名单中。
（十二）我方具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：
（1）我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有以下违法记录，或因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限已届满：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
（2）我方符合法律、行政法规规定的其他条件。
以上内容如有虚假或与事实不符的，评标委员会可将我方做无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。
（十三）我方对在本函及投标文件中所作的所有承诺承担法律责任。
（十四）所有与本招标有关的函件请发往下列地址：
地 址： 邮政编码： 电 话：
传 真：
代表姓名： 职 务：
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字或盖章：
投标人名称（盖章）：
日期： 年 月 日
格式二：
开标一览表
注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览 表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表，且与投标客户端生成的开标一览表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）
采购项目编号：项目名称：
投标人名称：
序号 | 采购项目名称/采购包名称 | 投标报价（元/%） | 交货或服务期 | 交货或服务地点 |
1 |
投标人签章：
日期： 年 月 日
格式三：
分项报价表
注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成分项报价 表，若在投标文件中出现非系统生成的分项报价表，且与投标客户端生成的分项报价表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）
采购项目编号：项目名称：
投标人名称：
采购包：
货币及单位：人民币/元
品目号 | 序号 | 货物名称 | 规格型号 | 品牌 | 产地 | 制造商名称 | 单价 | 数量 | 总价 |
1 |
品目号 | 序号 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务期限 | 服务标准 | 单价 | 数量 | 总价 |
1 |
投标人签章：
日期： 年 月 日
格式四：
政策适用性说明
按照政府采购有关政策的要求，在本次的技术方案中，采用符合政策的小型或微型企业产品、节能产品、环境标志产品，主要产品与核心技术介绍说明如下：
序 号 | 主要产品/技术名称（规格型号 、注册商标） | 制造商(开 发商) | 制造商企 业类型 | 节能 产品 | 环境标志 产品 | 认证证书 编号 | 该产品报价在总报价中 占比（%） |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
... |
注：1.制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏,填写内容为“小型”或“微型”；
2.“节能产品、环境标志产品”须填写认证证书编号，并在对应“节能产品”、“环境标志产品”栏中勾选，同时提供有效期内的证书复印件（加盖投标人公章）
投标人名称（盖章）：
日期： 年 月 日
格式五：
实质性响应一览表
序号 | 实质性响应条款 | 投标人响应情况 | 差异 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
4 | |||
… | |||
… |
说明：
1.实质性响应条款一览表后续内容请根据第二章采购需求★号条款详细列举
2.本表所列条款必须一一予以响应，“投标人响应情况”一栏应填写具体的响应内容，有差异的要具体说明。
3.请投标人认真填写本表内容，如填写错误将可能导致投标无效。
格式六：
（投标人可使用下述格式，也可使用广东省工商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）
法定代表人证明书
现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效期限：
附：代表人性别： 年龄： 身份证号码： 注册号码： 企业类型： 经营范围：
投标人名称（盖章）：
地址： 法定代表人（签字或盖章）：
职务：
日期： 年 月 日
格式七：
法定代表人授权书格式
（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等行业以及获得总公司投标授权的分公司，可以提供投标分支机构负责人授权书）
法定代表人授权书
致：国义招标股份有限公司
x授权书声明： 是注册于 （国家或地区）的（投标人名称）的法定代表人，现任 职务，有效证件号 码： 。现授权 （姓名、职务） 作为我公司的全权代理人，就“广州开发区医院采购病床等招标项目”项目采购[采购项目编号为0724-2201D42N2470]的投标和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。
本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。
投标人（盖章）：
地址：法定代表人（签字或盖章）：
职务：被授权人（签字或盖章）：
职务：
日期： 年 月 日
格式八：
提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料
提供以下相关证照的扫描件之一：1.企业法人提供企业法人营业执照；2.事业法人提供事业法人登记证；3.其他组织提供其他组织的营业执照或执业许可证；4.自然人提供居民身份证等；
格式九：
（对于采购需求写明“提供承诺”的条款，供应商可参照以下格式提供承诺）
承诺函
致：广州开发区医院
对于 项目（项目编号： ），我方郑重承诺如下： 如中标/成交，我方承诺严格落实采购文件以下条款：(建议逐条复制采购文件相关条款原文)
（一）星号条款
1.
2.
3.
.........
（二）三角号条款
1.
2.
3.
.........
（三）非星号、非三角号条款
1.
2.
3.
.........
特此承诺。
供应商名称（盖章）：
日期： 年 月 日
格式十：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
中小企业声明函（所投产品制造商为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司
（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，
营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期： 年 月 日
1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
2：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，投标人希望获得中小企业扶持政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制
造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。
中小企业声明函（承建本项目工程为中小企业或者承接本项目服务为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司
（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小 型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小 型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期： 年 月 日
1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2：投标人应当自行核实是否属于小微企业，并认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。
格式十一：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
监狱企业
提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
格式十二：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
残疾人福利性单位声明函
x单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（盖章）：
日期： 年 月 日
注：本函未填写或未勾选视作未做声明。
格式十三：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
联合体共同投标协议书
立约方：（甲公司全称）
（乙公司全称）
（……公司全称）
（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）自愿组成联合体，以一个投标人的身份共同参加（采购项目名称）
（采购项目编号）的响应活动。经各方充分协商一致，就项目的响应和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：一、联合体各方关系
（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）共同组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加本项目的响
应。（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）作为联合体成员，若中标，联合体各方共同与签订政府采购合同。二、联合体内部有关事项约定如下：
1.（甲公司全称）作为联合体的牵头单位，代表联合体双方负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作。
2.联合体将严格按照文件的各项要求，递交投标文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。
3.如果本联合体中标，（甲公司全称）负责本项目 部分，（乙公司全称）负责本项目 部分。
4.如中标，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就中标项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；
5.联合体成员（公司全称）为（请填写：小型、微型）企业，将承担合同总金额 %的工作内容（联合体成员中有小型、微型企业时适用）。
三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目响应，联合体各方不能作为其它联合体或单独响应单位的项目组成员参加本项目响应。因发生上述问题导致联合体响应成为无效报价，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。
四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。
五、本协议在自签署之日起生效，有效期内有效，如获中标资格，合同有效期延续至合同履行完毕之日。
六、本协议书正本一式 份，随投标文件装订 份，送采购人 份，联合体成员各一份；副本一式 份，联合体成员各执 份。
甲公司全称： （盖章） ，乙公司全称： （盖章） ，……公司全称： （盖章） ，
年 月 日， 年 月 日， 年 月 日
注：1．联合响应时需签本协议，联合体各方成员应在本协议上共同盖章确认。
2．本协议内容不得擅自修改。此协议将作为签订合同的附件之一。
格式十四：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
投标人业绩情况表
序号 | 客户名称 | 项目名称及合同金额（万元） | 签订合同时间 | 竣工验收报告时间 | 联系人及电话 |
1 | |||||
2 | |||||
3 | |||||
4 | |||||
… |
根据上述业绩情况，按招标文件要求附销售或服务合同复印件及评审标准要求的证明材料。
格式十五：
《技术和服务要求响应表》
序 号 | 标的名称 | 参数性质 | 采购文件规定的技术 和服务要求 | 投标文件响应 的具体内容 | 型号 | 是否偏离 | 证明文件所在 位置 | 备 注 |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
4 | ||||||||
5 | ||||||||
6 | ||||||||
… … |
说明：
1.“采购文件规定的技术和服务要求”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的 “技术要求”的内容保持一致。投标人应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对采购文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内 容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。
2. 参数性质栏目按招标文件有标注的“★”、“▲”号条款进行填写，打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标条款。
3. “是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。 4.“备注”处可填写偏离情况的说明。
格式十六：
《商务条件响应表》
序号 | 参数性质 | 采购文件规定的商务条件 | 投标文件响应的具体内容 | 是否偏离 | 证明文件所在位置 | 备注 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
4 | ||||||
5 | ||||||
6 | ||||||
7 | ||||||
8 | ||||||
9 | ||||||
…… |
说明：
1. “采购文件规定的商务条件”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的 “商务要求”的内容保持一致。
2. 投标人应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对采购文件规定的商务条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述或照搬照抄采购文件参数、不注明实际数值者 的，将视为未实质性满
足招标文件要求。投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。
3. 参数性质栏目按招标文件有标注的“★”、“▲”号条款进行填写，打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标条款。
4. “是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。 5.“备注”处可填写偏离情况的说明。
格式十七：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
履约进度计划表
序号 | 拟定时间安排 | 计划完成的工作内容 | 实施方建议或要求 |
1 | 拟定 年 月 日 | 签定合同并生效 | |
2 | 月 日— 月 日 | ||
3 | 月 日— 月 日 | ||
4 | 月 日— 月 日 | 质保期 |
格式十八：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
各类证明材料
1.招标文件要求提供的其他资料。
2.投标人认为需提供的其他资料。
格式十九：
采购代理服务费支付承诺书
致：国义招标股份有限公司
如果我方在贵采购代理机构组织的广州开发区医院采购病床等招标项目招标中获中标（采购项目编号：0724- 2201D42N2470），我方保证在收取《中标通知书》时，按招标文件对代理服务费支付方式的约定，承担本项目代理服务费。
我方如违约，愿凭贵单位开出的违约通知，从我方提交的投标保证金中支付，不足部分由采购人在支付我方的中标合同款中代为扣付；以投标担保函（或保险保函）方式提交投标保证金时，同意和要求投标担保函开立银行或担保机构、保险保函开立的保险机构xxx招标股份有限公司 的要求办理支付手续。
特此承诺！
投标人法定名称（公章）； 投标人法定地址：
投标人授权代表（签字或盖章）：
电 话： 传 真：
承诺日期：
格式二十：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
需要采购人提供的附加条件
序号 | 投标人需要采购人提供的附加条件 |
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3 |
注：投标人完成本项目需要采购人配合或提供的条件必须在上表列出，否则将视为投标人同意按现有条件完成本项目。如上表所列附加条件含有采购人不能接受的，将被视为投标无效。