采购计划编号： 441301-2022-02860采购项目编号： 0724-2231HZ904003

广 东 省 政 府 采 购公 开 招 标 文 件

采购计划编号： 441301-2022-02860采购项目编号： 0724-2231HZ904003

项目名称：惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目采购人：惠州市第一人民医院

采购代理机构：国义招标股份有限公司

第一章投标邀请

国义招标股份有限公司 受惠州市第一人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一.项目概述

1.名称与编号

项目名称：惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目采购计划编号：441301-2022-02860

采购项目编号：0724-2231HZ904003

采购方式：公开招标

预算金额：1,182,800.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(手术麻醉临床信息系统):

采购包预算金额：1,182,800.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
1-1	其他货物	手术麻醉临床信息系统	1.0000(套)	详见第二章	否

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同生效后180个自然日内完工

二.投标人的资格要求

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文件）。

2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明 。

3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税）；投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1（手术麻醉临床信息系统）： 本项目非专门面向中小企业采购的项目

3.本项目特定的资格要求：

采购包1（手术麻醉临床信息系统）：

1)投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（即税收违法黑名单）、政府采购等领域严重违法失信行为记录名单[根据信用中国网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）主体信用记录信息进行查询]

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函)；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)。

3)本项目不接受联合投标体投标。

4)已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。

三.获取招标文件

时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

售价：免费

四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）

（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

五.公告期限、发布公告的媒介：

1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)；

x.xxxxxxx：

0.xxxxx

名称：惠州市第一人民医院

地址： 惠州市江北三新南路20号联系方式： 0752-2883434

2.采购代理机构信息

名称：国义招标股份有限公司

地址： 惠州市惠城区江北文华一路2号大隆大厦二期13层01号联系方式： 0752-2850226

3.项目联系方式

项目联系人： xxx 电话： 0000-0000000

4.技术支持联系方式

云平台联系方式：400-183-2999

数字证书CA技术服务热线：000-000-0000

采购代理机构：国义招标股份有限公司

第二章 采购需求

一、项目概况：

1．项目标的及采购预算

设备名称	数量	采购预算(人民币/元)
手术麻醉临床信息系统	1套	1,182,800.00

详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投项目内全部内容进行投标报价，如有缺漏或报价超出采购预算，将导致投标无效。

本项目采购本国货物

2．交货时间：按用户需求书

3．交货地点：采购人指定地点

4.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库［2004］185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。

采购包1（手术麻醉临床信息系统）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	签订合同生效后180个自然日内完工
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例40%，合同签订后，采购人收到中标人款项发票之后7个日历天内，采购人向中标人支付合同总额40%； 2期：支付比例30%，系统正式上线后，采购人收到中标人款项发票之后7个日历天内，采购人向中标人支付合同总额的30%； 3期：支付比例25%，系统通过终验后，采购人收到中标人款项发票之后7个日历天内，采购人向中标人支付合同总额的25%； 4期：支付比例5%，系统上线稳定运行30个日历日后，采购人收到中标人款项发票之后7个日历 天内，采购人向中标人支付合同总额的5%。
验收要求	1期：验收标准 （1）符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准； （2）符合招标文件和响应承诺中各方共同认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求； （3）合同规定的标准、双方约定的验收标准，包括但不限于提供本项目相关的项目文档、用户手册、数据库表结构、系统接口源代码（如有）等。 （4）上述各类标准与法规应是有关官方 机构最新发布的现行标准版本。
履约保证金	不收取
其他	1、报价要求:报价应为已经包括了所提供设备抵达指定交货地点的货物价格、运输、装卸、安装、调试、验收、培训、税费及一切技术和售后服务等费用。项目报价均不得高于其预算价，报价高 于预算价按投标无效处理。 2、售后要求:（1）软件要求：投标人须提供12个月的售后服务（包括远程维护、电话指导、现场维护）等。服务响应时间为全年7×24小时随时响应，对于应派人现场解决的问题，保证在收到现场服务通知后，8小时内到达现场，24小时内解决故障。 （2）服务期满后双方可协商签订有偿售后服务条款，价格另行商议。中标人应对由于软件产品而产生的故障负责排除，保证正常运行。 （3）质保期内，中标人须每季度1次进行例行巡检，由中标人的委派工程师到现场了解系统的运行状况，为系统定期维护保养，使系统处于最佳运行状态，并出具相关巡检报告。 3、培训要求:1）培训目的：使本项目相关业务人员能熟练操作及应用全部系统。 （2）确保本项目相关业务人员对其使用的应用系统能熟练操作使用。 （3）培训内容：按阶段由采购人和中标人双方具体商定。 （4）培训时间、地点：按阶段由采购人和中标人双方具体商定，中标人提供必要的师资、教材、实践环境和场地，培训费用已包含在合同总价中。 4、真实性和有效性:同意采购人以任何形式对投标人投标文件内容及采购人认为有必要的相关资料 的真实性和有效性进行审查、验证。

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他货物	手术麻醉临床信息系统	套	1.0000	1,182,800.00	1,182,800.00	软件和信息技术服务业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

序号	开发服务	子系统	主要功能	单位	数量
1		手术智能排班	手术申请接收管理	套	1
2			智能手术排程管理	套	1
3		围术期麻醉信息管理	围术期结构化麻醉风险评估与 预测	套	1
4			麻醉风险评估对接信息	套	1
5			智能麻醉风险评估知识库	套	1
6			麻醉风险评估报告	套	1

附表一：手术麻醉临床信息系统

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	（一）项目介绍一、项目背景 惠州第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目以服务围手术期临床业务为核心，为手术室、麻醉科提供流程化、信息化、自动化、智能化的临床业务综合管理平台，与相关医疗仪器进行设备集成，自动生成麻醉手术中的各种医疗文书、完整共享HIS、LIS、EMR和PACS手术患者信息，实现整个围术期的数字化管理及信息共享，提高医疗工作效率，提升医疗水平。 同时通过结构化的医疗文书、规范的病案管理以及全程的质量监控，加强手术工作的环节质量控制，完善手术病历书写的终末质量管理，提高手术质量有效规范手术流程，解决患者诊疗信息的电子化记录问题，保障医疗安全；提高手术xx率和工作效率、改善医疗服务质量、提升医院管理水平；通过各类手术麻醉报表，对大量的业务数据进行分析统计，为临床研究提供新的途径，同时也强化科室的质量管理，也可全面地 对医护人员的工作量及业务水平进行绩效考核，使手术麻醉科的管理更趋精细、规范、高效。
	2	二、项目需求
		1、采购清单

	3
	4	2、总体要求 1）本次项目完成院内30个手术间（1号楼14间，2号楼16楼），3个介入手术室（1号楼1间，2号楼2间） ，复苏室14床位（1号楼4张床位，2号楼10xxx）xxx0xx（0xx）的手术麻醉管理系统建设。 2）本次要求所需连接的手术室所有数据输出功能的麻醉机、监护仪设备采集（需要支持本院手术室现有麻醉机、监护仪采集，在其设备输出数据的前提下，要能够实现数据采集），医院协助手麻系统对接医院内系统 。
	5	（二）技术参数要求：

7	手术麻醉管理系统		预麻管理	套	1
8			术中麻醉记录	套	1
9			待拔管麻醉管理	套	1
10			智能麻醉不良事件管理	套	1
11		麻醉苏醒管理	PACU苏醒管理	套	1
12		术后信息管理	镇痛泵闭环管理	套	1
13			麻醉质量评估	套	1
14			麻醉医嘱计费	套	1
15			术后随访管理	套	1
16		麻醉门诊管理	麻醉门诊	套	1
17		急诊手术管理	急诊手术	套	1
18		门诊手术管理	门诊手术	套	1
19		手术室外麻醉	x镜访视排班	套	1
20			麻醉风险评估	套	1
21			消化内镜麻醉记录	套	1
22			消化内镜复苏记录	套	1
23		分娩镇痛管理	分娩镇痛管理	套	1
24		手术护理管理	手术患者管理	套	1
25			患者入室	套	1
26			三方核查	套	1
27			器械清点	套	1
28			器械管理	套	1
29			患者管路管理	套	1
30			手术事件信息记录	套	1
31			患者出室	套	1
32			工作量记录	套	1
33		医护患协同子系统	手术信息电子看板屏	套	1
34			患者手术状态屏	套	1
35		麻醉手术运营管理（主 任工作站）	麻醉质控指标	套	1
36			查询统计	套	1
37		麻醉手术运营管理平台 系统管理	运营指标	套	1
38			实时监测	套	1
39			系统管理	套	1

	6	1、手术智能排班
	7	1.1、手术申请接收管理
	8	1.1.1、通过HIS系统获取病人基本信息，手术申请可从HIS系统发起。临床科室提出手术申请，生成电子申请 单；与现有系统整合，避免信息重复录入；
	9	1.1.2、能够接收单个或多个患者下达的手术申请信息，包括门急诊手术、择期手术、日间手术、介入手术等 类型。可通过多条件搜索手术申请，包括申请来源科室、病人ID、主刀医生、时间区段等；
	10	1.1.3、排程人员可查看手术申请的详细信息，包括基础信息、手术信息、传染病标识、手术特殊要求等，便 于排程人员辨别手术申请的合理性；
	11	1.1.4、能够批量安排手术申请，包括受理、驳回申请。能够把手术申请受理至多院区，便于多院区手术中心 分别进行手术排程；
	12	1.1.5、当手术排程人员受理或驳回手术申请后，临床能够查看手术申请信息及状态。当手术申请未安排时， 可进行取消手术操作，取消时需要选择取消原因。取消原因来源字典，能够纳入质控管理。
	13	1.2、智能手术排程管理 系统提供两种形式的排程： 1.2.1、第一种排程模式：排程人员对手术申请安排手术间、台次、麻醉医生、洗手护士、巡回护士； 1.2.2、第二种排班模式：排程人员通过图形化的排班表完成麻醉医生、护士的排班，定义人员的工作日期、手术间及工作内容。其中麻醉医生只能进行麻醉岗位的排班，护士能够进行巡回、洗手护士的排班。可以周为单位进行人员排班，完成排班后，已受理的手术申请能够自动匹配排班表，完成麻醉医生、洗手护士、巡回护士的自动排程； ①允许排程排程人员进行手术停台操作，记录手术停台及停台原因； ➁排程完毕后，需要进行“发布”操作对外公布手术排程结果； ③手术通知功能：根据手术安排情况自动生成手术通知单并打印； ④已发布的手术排程信息，支持手术室相关人员、临床医护人员查看。支持链接方式嵌入院内信息系统，如H IS系统，医生工作站、护士工作站等，也支持移动端查看排程信息。
	14	2、围术期麻醉信息管理
	15	2.1、围术期结构化麻醉风险评估与预测
▲	16	▲2.1.1、提供结构化的围术期风险评估，评估内容包括循环系统、呼吸系统、神经肌肉系统、内分泌代谢系统、肝肾功能、消化系统、血液系统、免疫系统、气道评估、既往麻醉史和家族史、特殊用药史、实验室检 查、输血前检查，综合评估、镇痛计划、麻醉计划，便于后期统计分析；
	17	2.1.2、围术期结构化风险评估支持麻醉医生在门诊、医生办公室、手术间使用客户端进行评估；支持麻醉医生在床旁进行评估（床旁模式需要医院网络支持）；围术期结构化风险评估支持移动端（APP）和电脑客户 端（PC）两种模式；
	18	2.1.3、支持对结构化评估数据的查询统计分析，并支持导出评估结果；
	19	2.1.4、根据患者的病史及实验室检查结果，系统能够进行分析与预测，给出评估结果及处置建议。包括心血管不良事件、卒中风险、术后谵妄风险、急性肾损伤风险、呼吸相关不良事件风险、术后二线呕吐风险、术后中重度疼痛风险评估。针对风险提供对应处置建议，包括监测方式、推荐使用药物、麻醉医生级别、使用 设备。
	20	2.1.5、系统根据患者手术方式、手术时间、精神状态及麻醉分级自动给出镇痛计划及建议。包括镇痛方案、 用药建议，当麻醉医生采纳建议时可进行镇痛泵的申请，申请信息推送至镇痛泵中心完成审核及配泵；

	21	2.1.6、气道评估中支持对牙齿的图形化评估，麻醉医生可在口腔图上，形象的标记出患者牙齿情况，如：牙 齿松动、假牙、龅牙、缺牙等，并支持多选操作；
	22	2.1.7、根据麻醉风险评估知识库内容，系统自动根据评估的内容，生成阳性结果，并自动汇总到麻醉风险评 估报告中。有阳性结果的内容标题用颜色突出标识，方便麻醉医生查阅；
	23	2.1.8、根据医院需求，灵活设置麻醉风险评估项中的必填项目。
	24	2.2、麻醉风险评估对接信息
	25	2.2.1、能够通过与HIS系统对接，提取患者基本信息、手术申请信息等。
	26	2.2.2、能够通过与PACS系统对接，提取患者术前的检查结果。
	27	2.2.3、能够通过与LIS系统对接，提取患者术前检验结果。并自动填充到结构化风险评估实验室检查项目中 ，减少麻醉医生查阅病历，转抄录入等操作，提高访视效率。
	28	2.2.4、可调阅并引用患者历次麻醉风险评估信息，便于麻醉医生了解患者过往情况及风险。
▲	29	▲2.3、智能麻醉风险评估知识库 系统提供14种指标的评估算法，包括：脓毒症、急性呼吸窘迫综合征、休克、呼吸衰竭、全身炎症反应综合征、通气困难评分、插管困难评分、心血管不良事件风险、肺部并发症风险、卒中风险、术后谵妄风险、急性肾损伤风险、术后恶心呕吐风险、术后中重度疼痛等，根据评估算法，自动评估出结果，汇总到麻醉风险评估报告中。
▲	30	▲2.4、麻醉风险评估报告 麻醉风险评估完提交后，可打印标准的麻醉风险评估报告。报告中自动显示各个系统的阳性结果和最终评估结果，包括ASA分级，围术期预后指数及围术期不良事件风险评估结果。
	31	2.5、预麻管理
	32	2.5.1、支持1台客户端电脑控制多个预麻室床位的模式，可根据医院实际操作配置预麻室和床位；
	33	2.5.2、预麻管理系统可对接手术排程结果，展示已完成排程的患者。支持拖拽方式完成患者安床；
	34	2.5.3、支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在预麻室床位图上；
	35	2.5.4、预麻过程使用麻醉记录单，支持预麻过程延续至麻醉记录单的模式，通过手术事件标识区分预麻过程 、手术过程，保证预麻和术中患者数据的连贯；
	36	2.5.5、能够记录预麻过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息。其中生命体征数据 能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息。能将记录的信息延续至麻醉记录单中；
	37	2.5.6、自动提取预麻过程记录的出入量情况，延续在麻醉记录单中。
	38	2.6、术中麻醉记录
	39	2.6.1、麻醉记录单为所见即所得形式，操作界面与打印出来的麻醉记录单保持一致。麻醉记录单整体可支持 区域折叠功能，折叠后尽可能的显示麻醉医师所关注的区域，尽量防止在操作时拖动滚动条，影响麻醉医师的工作效率；
	40	2.6.2、患者信息包括基础信息、手术信息、术前情况、麻醉信息、过敏史、总出量等信息。实现对接手术排程信息，获取并自动填充到表单内。麻醉信息中，麻醉方式严格按照《麻醉方式代码表》规范，包括全身麻 醉、区域麻醉、局部麻醉镇痛与麻醉、符合麻醉、其他麻醉；
	41	2.6.3、提供急诊手术快速入口，无需填写任何信息，就可快速开展手术记录，患者相关信息在术中或术后补 录；
	42	2.6.4、用药及输液情况区域支持单击记录用药、输血、输液信息。

	43	2.6.5、其中麻醉用药支持临时用药、术前用药、持续用药、麻醉诱导用药的记录，自动匹配录入的药品剂量 、浓度、速度单位。支持拖动术中用药剂量修改给药时间，持续用药可拖动收尾调整持续用药时间段，点击持续用药剂量，可快速修改持续用药的剂量，每个药品在麻醉记录单右侧自动汇总药品总量。
▲	44	▲2.6.6、术中大量使用药品时，系统能够自动调整用药区的药品显示顺序。优先显示持续用药，其次再显示单次用药，用药区显示不下时，把单次用药显示到备注区，显示结构为：“用药时间：药品名称+剂量+单位 ”。
	45	▲2.6.7、输液输血记录时，提供人体静脉通道图示，可进行静脉通道的标记。麻醉记录单用药区域右侧采用不同颜色区分不同静脉通道。此外还需要记录留置针建立的时间、材料及大小等信息，并标注是否为自带液 体。
	46	2.6.8、出入量区域可添加患者术中血量、引流量等液体的情况，手术结束后可汇总剩余量，当患者转入苏醒 室时，可把剩余量换作“带入液体”；
	47	2.6.9、对接手术间床旁设备，包括麻醉机、监护仪、血气分析仪。自动获取并记录数据，数据存储在客户端本地，定时推送到服务器中进行存储。当出现网络故障或系统未登录时，储存在本地的数据不受网络限制， 当网络恢复时，再将数据推送至服务器中；
	48	2.6.10、麻醉医生可根据患者情况，设置生命体征数值的预警范围及显示/隐藏（提供截图并加盖投标人公章 ）。其中预警范围能够设置上线及下线，当生命体征超过上线或低于下线时，麻醉记录单上的图标进行闪烁提醒麻醉医生；
	49	2.6.11、对于仪器设备干扰或其他因素产生的设备记录误差值可以人工手动修改，并按照采购人要求，规定是否保留修改痕迹。能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正，并修正后的结果突出显示。如：系统 中以圆圈符号的参数项原始数据，人工手动修改后，变为空心圈，打印出的麻醉记录单不显示修改痕迹；
	50	2.6.12、系统提供快捷按钮，可在术中记录时一键发起事件并记录发生时间。支持快捷按钮的配置，提供事件模板功能，可自定义麻醉事件，实现麻醉事件及用药的快速录入，快速完成麻醉单，减轻医护人员工作量 ；
▲	51	▲2.6.13、术中体位：根据术中选择的体位，在麻醉记录单标记区以形象的体位图标记录术中体位，术中体 位变化时，变化体位的时间点及时记录变更的体位。
▲	52	▲2.6.14、人工气道建立：气管内，支气管内（单侧、双腔），插管方式（径口、经鼻、经气管造口），麻醉方式（吸入或静脉诱导，清醒表面麻醉），插管设备/方法（探条，盲探等），导管口径（F号或ID号）， 插管、拔管时间；
▲	53	▲2.6.15、系统对连续事件进行倒计时提醒，如麻醉医师在添加主动脉阻断时，可设置阻断时间，系统开始 倒计时提示，“主动脉阻断，开始时间：16：44，提醒时间为10分钟”；
	54	2.6.16、术中抢救：抢救时间段1分钟间隔显示监护数据、用药、事件等，其余按5分钟间隔显示，并在记录 单的时间轴上以红色区域标识出。
▲	55	▲2.6.17、麻醉记录单按照《WS329-2011麻醉记录单》要求每5分钟显示一次生命体征数据，切换至抢救模式时，时间区域以红色背景色标注，该区域内每1分钟展示次条生命体征数据，便于麻醉医生了解患者情况 ；
▲	56	▲2.6.18、体外循环：在麻醉记录单的标记区用特殊颜色的区域标识体外循环时间段；
▲	57	▲2.6.19、当鼠标悬停在某个时间点时，能够显示该时间点对应的生命体征数值、用药情况；
	58	2.6.20、能够将术中麻醉手术事件及操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区 域事件详情；
	59	2.6.21、系统记录登录人、手术时间、手术类型等信息。手术结束后，分别计算麻醉医生的工作量；

	60	2.6.22、支持多场景的交接班，满足包括术中加人、互换身份、下台、一换一、一换多等情况。
	61	2.7、待拔管麻醉管理
	62	2.7.1、支持1台客户端电脑控制多个待拔管室床位的模式，可根据医院实际操作配置待拔管室和床位；
	63	2.7.2、支持对接术中麻醉记录，当手术完成时，转运地点选择“待拔管室”时，能够在病人等待区查看到该患 者。支持拖拽方式完成患者安床；
	64	2.7.3、支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在待拔管室床位图上；
	65	2.7.4、支持待拔管室延续使用术中麻醉记录单的模式，在麻醉记录单上继续记录，通过手术事件标识进行区 分，保证术中和待拔管室患者数据的连贯；
	66	2.7.5、能够记录拔管过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息。其中生命体征数据 能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息。
	67	2.7.6、自动提取手术间出室时记录的液体余量，记录到恢复记录单上，并且特别显示为带入液体。
	68	2.8、智能麻醉不良事件管理
	69	2.8.1、提供多项不良事件规则，包含术中非计划事件、生命体征情况、术后并发症相关不良事件；
	70	2.8.2、支持灵活配置不良事件相关参数，包含是否启用不良事件、不良事件规则、是否上报、是否强制填报 、不良事件因素、不良事件原因字典等；
	71	2.8.3、当麻醉医生进行术中、术后业务操作时，后台知识库智能识别不良事件，在客户端预警提示；
	72	2.8.4、支持客户端填写不良事件产生原因，上报内容包括不良事件产生因素、产生原因、手工录入说明信息 。可根据医院要求，定制化上报内容；
	73	2.8.5、当系统识别出不良事件后，医生可根据实际情况对不良事件进行申述，录入申述原因。不良事件归档 时，可对申述的不良事件进行单独归档；
	74	2.8.6、支持不良事件的多级审核，由麻醉医生填写不良事件情况后，科室管理者进行二级审核，最后完成归 档；
	75	2.8.7、支持不良事件的统计分析，能够根据不良事件类型、是否申述、产生原因、产生因素等条件进行分类 查询、统计。
	76	3、PACU苏醒管理
	77	3.1、支持1台客户端电脑控制多个床位的模式，可根据医院实际操作配置。
	78	3.2、能够提供麻醉Steward、改良的Aldrete苏醒评分。从小便性状、哭闹程度、恶习/呕吐、寒颤、疼痛评 分、伤口情况、引流性状、健康指导等多维度评估患者苏醒情况。
	79	3.3、能够记录术后苏醒过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成苏醒记录单。其中生命体征 信息可对接监护仪器，自动采集并记录数据。
	80	3.4、支持记录患者从入苏醒室时随身管道：输液管道、尿管、T管、口烟管、鼻咽管、镇痛泵等。
	81	3.5、患者完成手术，麻醉医生记录术中剩余液体余量。转入苏醒室时，系统自动提取出室时记录的液体余量 ，标记在苏醒记录单上，并且特别显示为带入液体。
	82	4、术后信息管理
	83	4.1、镇痛泵闭环管理
	84	4.1.1、支持多种方式的镇痛泵申请 ①麻醉风险评估时，手术方式、手术时间、精神状态及麻醉分级自动给出镇痛计划及建议。根据具体情况，麻醉医生能够选择申请镇痛泵； ➁麻醉风险评估后，提供申请镇痛泵入口，支持手术当天麻醉医生申请手术间内镇痛泵；

▲	85	▲4.1.2、支持镇痛全流程电子化记录，包括镇痛泵申请、镇痛泵审核、镇痛泵配泵、镇痛泵接收使用、镇痛 泵计费、镇痛泵随访。其中可记录镇痛用药、镇痛泵类型、镇痛方式等内容；
▲	86	▲4.1.3、镇痛泵的类型标准化管理，如：儿童镇痛泵、骨科镇痛泵等，可查看申请信息是否有合并症、过敏 史。配泵人员无需去手术间统计收集镇痛泵使用信息。
	87	4.2、麻醉质量评估
	88	4.2.1、提供多项术后麻醉质量评估标准供选择，采用模板方式输入；
	89	4.2.2、可根据医院要求，灵活配置麻醉总结单，收集医院需要的总结数据。
▲	90	▲4.3、麻醉医嘱计费 手术结束后，系统支持自动识别汇总术中的麻醉用药，并把实际剂量转换为最小包装单位。自动识别麻醉时长，以及麻醉过程中所使用的耗材、操作、血气、镇痛泵等耗材与处置费。由麻醉医生核对费用后，一键提交至HIS，完成术中用药的医嘱记录与费用记录，大大提高麻醉医生的工作效率。
	91	4.4、术后随访管理
	92	4.4.1、术后随访支持移动端（APP）和电脑客户端两种模式。提供多类型随访，系统根据规则自动生成随访任务，包括术后24小时随访、镇痛泵随访、并发症随访、预出院随访。其中镇痛泵随访时结合了术前申请、 术中使用，完成了镇痛闭环管理；
	93	4.4.2、系统按照规则，生成每日随访任务，支持结构化的随访表单录入；
	94	4.4.3、当患者一次手术中存在多次随访时，支持随访人员浏览患者历次随访信息。节约医生了解患者情况的 时间，便于医生从整体上了解患者术后苏醒情况；
	95	4.4.4、当患者存在多次手术记录时，通过住院号查询单个患者时会查询出多条随访记录，通过手术日期及超 期提醒能避免麻醉医生选择错误的随访记录。
	96	5、麻醉门诊管理
	97	5.1、支持手术室外的麻醉风险评估功能，如门诊医生开具的日间手术、内镜中心的无痛检查患者的麻醉风险 评估，评估内容与择期手术的麻醉风险评估格式保持统一；
	98	5.2、麻醉门诊的评估结果能够与日间手术系统对接，日间预约系统或日间手术系统可查看患者麻醉门诊的评 估结果。日间手术间的手麻系统支持调阅患者麻醉门诊上评估的麻醉风险评估报告；
	99	5.3、麻醉门诊的评估结果支持对检查项目进行风险预估，并确认是否可行检查；
	10 0	6、急诊手术管理
	10 1	6.1、支持术中与HIS系统进行患者信息关联，获取急诊患者的检查检验信息。
	10 2	6.2、系统支持对接医院急诊手术申请，支持大屏语音提示急诊手术申请信息功能，如：“收到1条红色一级 急诊手术通知单需要处理”。
	10 3	6.3、支持根据急诊手术级别，设置安排倒计时提醒功能。
	10 4	7、门诊手术管理
	10 5	7.1、支持对接门诊手术申请，完成门诊手术手术排程。

	10 6	7.2、支持门诊手术使用麻醉记录单记录患者手术信息，麻醉用药、输液输液、出入量、监护数据等。监护数据支持从门诊手术间的监护仪麻醉机进行采集。
	10 7	8、手术室外麻醉
	10 8	8.1、内镜访视排班
	10 9	8.1.1、系统支持对接内镜中心患者预约信息，包括门诊患者、住院患者的预约信息；
	11 0	8.1.2、支持对住院患者进行麻醉访视排班，能为按科室、病房、单个/多个患者排麻醉访视的麻醉医生。访视时，医生通过移动端在床旁对患者进行麻醉风险评估。系统支持权限管理，完成了排班的医生登录系统后 ，只能看到自己需要访视的患者信息；
	11 1	8.2、麻醉风险评估
	11 2	8.2.1、支持对接内镜预约系统，能够为门诊患者、住院患者进行无痛内镜检查前麻醉风险评估，记录患者病 史及实验室检查结果，进行麻醉风险评估，制定麻醉计划；
▲	11 3	▲8.2.2、麻醉风险评估支持客户端、移动端，能在门诊诊间及病房等多场景使用；
	11 4	8.2.3、麻醉风险评估能够对接消化内镜系统，能够在检查及复苏过程中调阅麻醉风险评估的结果，便于麻醉 医生了解患者情况及风险程度。
	11 5	8.3、消化内镜麻醉记录
	11 6	8.3.1、支持对接内镜中心预约系统，展示已预约内镜检查的患者，提供麻醉分级情况；
	11 7	8.3.2、支持记录患者留置针情况，调阅麻醉风险评估单，能够标识麻醉风险等级。特殊患者能够进行标记， 便于麻醉医生快速定位该患者信息；
	11 8	8.3.3、支持展示患者检查状态，包含是否记录留置针、检查、复苏、离开等状态；
	11 9	8.3.4、提供麻醉/复苏记录单，能够记录检查过程中麻醉用药、输液情况、生命体征等信息。其中生命体征 数据能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息；
	12 0	8.3.5、支持快速记录检查间；支持批量加药，能够一次性记录多种药品的使用情况；
	12 1	8.3.6、支持对内镜检查的住院患者进行计费操作，减少麻醉医生操作，提高内镜中心检查效率；
	12 2	8.3.7、支持工作量记录，根据登录系统的用户情况，记录该台检查情况，包括检查项目、检查时长等信息， 便于最终换算成麻醉医生的考核绩效。
	12 3	8.4、消化内镜复苏记录
	12 4	8.4.1、支持1台客户端电脑控制多个待拔管室床位的模式，可根据医院实际操作配置待拔管室和床位；

	12 5	8.4.2、当检查完成时，病人列表够查询到完成检查等待进入苏醒的患者信息，支持拖拽方式完成患者安床；
	12 6	8.4.3、支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在苏醒床位图上；
	12 7	8.4.4、在患者完成检查后，复苏过程支持延续麻醉/复苏记录单模式，保证检查与复苏过程的患者数据连贯 一致；
	12 8	8.4.5、麻醉/复苏记录单通过事件标识区分检查与复苏过程记录的数据；
	12 9	8.4.6、提供苏醒评估表，其中生命体征评估部分，能够使用采集到的生命体征数据完成自动评分；
	13 0	8.4.7、当复苏室床位紧张时，已恢复意识，且复苏评分到达复苏分值的患者可转移到观察室进行继续复苏。 系统提供倒计时功能，该部分患者需要达到观察规定的时间才能离开。
	13 1	9、分娩镇痛管理
	13 2	9.1、支持1台客户端电脑控制多个无痛分娩床位的模式，可根据医院实际操作配置无痛分娩室和床位；
	13 3	9.2、支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在无痛分娩床位图上；
	13 4	9.3、能够在无痛分娩记录单上记录分娩过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息；
	13 5	9.4、支持对接监护仪器，自动采集、记录生命体征数据。
	13 6	10、手术护理管理
	13 7	10.1、手术患者管理
	13 8	10.1.1、通过列表形式展示手术患者，对接手术排程系统，获取今日手术患者。客户端可设置默认手术间， 能够精细化获取到该手术间的患者。患者信息包含基础信息、排程信息、手术信息；
	13 9	10.1.2、支持通过排程日期、登记号、手术间筛选条件进行精准查询，其中排程日期支持时间段的查询；
	14 0	10.1.3、支持对还未行手术的患者进行“取消手术”操作，提供“取消手术”原因字典，可根据实际情况从“患者原因”、“医生原因”、“手术室原因”、“自定义原因”等条目中选择。“取消手术”原因纳入统计，方便管理者了 解情况；
	14 1	10.1.4、手术间护理工作站支持默认手术间，方便护士登录护理工作站后，快速操作本手术间的患者；
	14 2	10.1.5、系统支持对已排程的手术进行手术间调整，根据客户端默认的手术间及排程结果判断手术患者是否 在该手术间行手术，结果不一致时系统产生提示，根据转手术间需求支持转手术间的操作。事后统计转手术间情况，进行转手术间的原因分析。
	14 3	10.2、患者入室

▲	14 4	▲10.2.1、系统支持卫计委关于手术安全核查制度的要求，能够扫描患者腕带获取患者身份信息，由护士核对基础信息、手术信息，台次信息，当患者身份信息一致时，完成入室操作（提供截图并加盖投标人公章） ； ①台次信息能对接手术排程结果，判断患者台次信息是否一致，给予不同的提示和后续操作。如患者手术序号不是下一台手术，系统给予提示并能够完成修改台次的操作。事后统计转手术台次情况，进行转手术台次的分析； ➁患者入室时支持记录管路信息、自带液体信息。可对“静脉通道”、“胃管”、“尿管”、“伤口引流”进行记录 ，对“其他管路”进行补充记录。其中“静脉通道”支持建立“输液通道”，可记录液体名称、剂量。“输液通道”支持点选人体静脉图中的点位进行标记记录，不同通道用不同颜色区分。所有记录的管路信息支持统一展示 ；
	14 5	10.3、三方核查
▲	14 6	▲10.3.1、护士通过护理工作站核对“手术护士确认”的条目；并同手术医生大声唱点核对 “手术医生确认”的条目，帮助手术医生在护理工作站完成三方核查内容的记录。护士工作站三方核查以窗口形式呈现，以任务流的形式切换每一项核对内容，避免核对内容混淆。麻醉医生通过手术麻醉工作站核对 “麻醉医生确认”的条 目，共同完成三方核查（提供截图并加盖投标人公章）；
	14 7	10.3.2、护士、麻醉医生在进行三方核查时，能够查看对方已核对的内容，便于知晓三方核查进度及情况；
	14 8	10.3.3、“留置管路”信息对应“管路管理”，无法当方面勾选管路信息，而是需要在“管路管理”中记录详细的 管路信息；
	14 9	10.3.4、完成三方核查单后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。
	15 0	10.4、器械清点
	15 1	10.4.1、支持扫码、模糊搜索方式查找并添加手术器械（包）；
	15 2	10.4.2、支持对已添加的器械（包）修改数量。修改数量时系统会提示器械包内数量是否与基数相符，相符时把修改的器械纳入“其他”类型中，不相符时把修改的器械纳入当前器械包内。新增器械数量纳入“术中加数 ”；
	15 3	10.4.3、支持器械包和“其他”器械包通过颜色进行区分；
	15 4	10.4.4、支持按器械包名称进行快速切换，单个器械通过“其他”进行切换；
	15 5	10.4.5、支持单个器械、器械包的逐一确认、一键确认。支持单个器械、器械包的逐一删除、一键删除；
	15 6	10.4.6、支持器械（包）是否添加、清点的校验，未进行上一步器械清点，无法进入下一步器械清点；
	15 7	10.4.7、完成手术器械清点后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。

	15 8	10.5、器械管理
	15 9	10.5.1、提供“器械（包）管理”，支持新增、修改、删除器械；
	16 0	10.5.2、支持通过“器械名称”、“有效状态”查询已有的器械。器械包含“器械名称”、“简写”、“是否单独使用 ”、“是否有效”、“器械别称”、“备注”属性；
	16 1	10.5.3、支持器械（包）的批量导入、导出。
	16 2	10.5.4、可对单个器械包进行增加、删除操作，可添加器械数据来源“器械管理”，支持编辑器械的顺序、数 量；
	16 3	10.5.5、支持通过“器械包名称”、“有效状态”查询已有的器械包；
	16 4	10.6、患者管路管理
	16 5	10.6.1、支持对接“患者入室”，展示入室时自带、新增的管路信息；
	16 6	10.6.2、支持对管理进行新增、删除、拔管操作；“删除管路”需填写删除原因，后台记录操作人、操作时间 、删除原因，作质控分析；“拔管”记录拔管时间和拔管原因；
	16 7	10.6.3、支持扫码入室的患者进行管路信息、自带液体信息的记录，自带液体量汇总到出入量中。可对“静脉通道”、“胃管”、“尿管”、“伤口引流”进行记录，对“其他管路”进行补充记录。其中“静脉通道”支持建立“输液通道”，可记录液体名称、剂量。“输液通道”支持点选人体静脉图中的点位进行标记记录，不同通道用不同 颜色区分。所有记录的管路信息支持统一展示；
	16 8	10.6.4、支持麻醉医生完成有创操作、静脉输入等操作，“麻醉管路”实时展示该操作信息，供护士查看，但 不能修改。
	16 9	10.7、手术事件信息记录
	17 0	10.7.1、提供手术事件快捷操作按钮区域，可在手术过程中一键记录手术事件及发生时间。包括主刀医生入室、主刀医生下台、主刀医生上台、导尿完成、输液完成事件。记录主刀医生及术中操作完成时间能保证手 术过程数据的完整性；
	17 1	10.7.2、支持对已记录的时间进行展示、统计分析。
	17 2	10.8、患者出室
	17 3	10.8.1、“护理交接单”为事件驱动方式进行，仅在患者出室时才能填写。支持记录“液体余量”、“带出液体” 、“术中输液量”等信息，对接手术麻醉系统实现记录信息一致；
	17 4	10.8.2、“护理交接单”中“留置管路信息”对接“管路管理”，需要在“管路管理”中详细记录患者管路信息，保 持患者管路信息的数据一致性；
	17 5	10.8.3、完成“护理交接单”后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。

	17 6	10.9、工作量记录 系统记录登录人、护士身份、手术时间、手术类型等信息。手术结束后，分别计算手术护士的工作量。
	17 7	11、医护患协同子系统
	17 8	11.1、医护患协同子系统 手术室内区域电子看板屏能够查看多院区、多住院楼手术排程信息、手术进程信息。详细显示每个手术间手术进程情况，如：患者入室、麻醉开始、手术开始、手术结束、患者出室等信息。
	17 9	11.2、患者手术状态屏
	18 0	11.2.1、患者家属等待区域电子看板屏能够查看患者的手术状态，需要不同于手术室内的电子看板屏，仅展 示基础状态，如病房等待、手术中、返回病房等
	18 1	11.2.2、系统设置刷新时间，可针对不同手术事件自动触发显示公告内容，方便医护人员通过大屏了解当天 的手术开展情况；
	18 2	11.2.3、手术排班公告内容和样式可自定义，支持多屏分区域展示，支持全屏显示手术排班公告；
	18 3	11.2.4、提供支持Android智能电视的APP，安装快速，维护简易；
▲	18 4	▲11.2.5、支持家属等待区的交互显示功能，支持呼叫家属，到谈话室谈话功能。
	18 5	12、麻醉手术运营管理（主任工作站）
	18 6	12.1、麻醉质控指标
▲	18 7	▲12.1.1、提供质控指标展示，包括图形化展示、指标定义描述、计算公式、指标说明、指标意义。其中计算公式需要结合业务系统，细化至具体的数据来源。提供指标的数据占比，如建立人工气道发生率及通期麻 醉患者总数；
	18 8	12.1.2、质控指标中能查看数据占比的详情，包括每一例数据的明细。如患者姓名、手术类型、手术状态、 手术时间等。能够核对占比的准确性，帮助管理者详细了解详细的情况；
		12.1.3、麻醉手术支持查看工作量，每个麻醉医生手术完成后，该手术的工作量查阅，显示手术麻醉开始时间、结束时间、手术类型、开台或接台，工作量信息等。 40项质控指标明细： l①生命体征指标类指标： 指标 1.术中呼吸心跳骤停率指标； 指标 2.计划外建立人工气道发生率；指标 3.非计划二次气管插管率； 指标 4.术中体温监测率； 指标 5.手术麻醉期间低体温发生率；指标 6.PACU入室低体温发生率； 指标 7.术中主动保温率； 指标 8.麻醉科术后镇痛率；

	18 9	指标 9.术后镇痛随访患者中重度疼痛发生率；指标 10.椎管内分娩镇痛应用率； l➁麻醉科结构管理指标 指标 11.麻醉科与手术科室医师数量比； 指标 12.麻醉科手术科室主治及以上医师数量比；指标 13.麻醉科医护比； 指标 14.麻醉科人均年麻醉例次；指标 15.手术室外麻醉占比； 指标 16.日间手术麻醉占比； 指标 17.麻醉科门诊工作开展情况； 指标 18.麻醉后苏醒治疗室（PACU）工作开展情况；（单位时间总数）指标 19.麻醉重症监护室（AICU）工作开展情况；（单位时间总数） 指标 20.各 ASA分级麻醉患者比例；指标 21.急诊手术麻醉占比； 指标 22.各类麻醉方式占比； 指标 23.麻醉科电子病历信息化系统建设情况；指标 24.麻醉科药品管理智能化系统建设情况；指标 25.麻醉科院内感染控制体系建设情况； l③麻醉科过程管理指标 指标 26.术中自体血输注率； 指标 27.择期手术麻醉前访视率；指标 28.入室后手术麻醉取消率；指标 29.麻醉开始后手术取消率；指标 31.非计划转入 ICU率； 指标 31.麻醉后苏醒治疗室 PACU转出延迟率 ; l④麻醉科并发症相关指标 指标 32.麻醉后 24 小时内患者死亡率； 指标 33.麻醉后 24 小时内患者麻醉直接相关死亡率；指标 34.麻醉期间严重过敏反应发生率； 指标 35.区域阻滞麻醉后严重神经并发症发生率； 指标 36.全身麻醉气管插管拔管后声音嘶哑发生率；指标 37.中心静脉穿刺严重并发症发生率； 指标 38.麻醉后新发昏迷发生率； 指标 39.全身麻醉术中知晓发生率；指标 40 术中牙齿损伤发生率。
	19 0	12.2、查询统计
	19 1	12.2.1、对接手术排程系统，能够显示科室今日手术安排，并能够进行分类筛选；

	19 2	12.2.2、能够查询手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况。能够设置需监测的生命体征以及预警 阀值；
	19 3	12.2.3、能够浏览患者麻醉、手术相关文书。能够回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细信息；
	19 4	12.2.4、能够统计指定时间段内所有手术间的利用率，至少支持柱状图、饼状图两种展现方式；
	19 5	12.2.5、能够统计指定时间段内所有晚于预安排手术时间的手术例数（首台开台率统计）；
	19 6	12.2.6、能够统计指定时间段内各科外科医生入手术室时间、切皮时间、麻醉医生的麻醉开始时间；
	19 7	12.2.7、能够按手术名称、手术类型统计指定时间段内各类型手术时长；
	19 8	12.2.8、能够统计指定时间段内各麻醉方法使用例数及占整体比例；
	19 9	12.2.9、能够统计指定时间段内全科麻醉医生、手术护士工作小时数及参与的手术台数；
	20 0	12.2.10、能够统计指定时间段内入手术室~麻醉开始、麻醉开始~手术开始、手术开始~手术结束、手术结 束~出手术室间隔分钟数及其所占比例。
	20 1	12.2.11、支持不良事件的最终审核、统计分析，能够根据不良事件类型、是否申述、产生原因、产生因素 等条件进行分类查询、统计。生成图形报告，方便科室领导快速知晓不良事件整体情况
	20 2	12.2.12、能够将统计结果以EXCEL格式进行导出，包括饼状图、柱状图导出。
	20 3	13、麻醉手术运营管理平台
	20 4	13.1、运营指标
▲	20 5	▲13.1.1、临床科室指标分析:支持按年份、月份或者指定时间段对临床科室进行手术例数、加台数、停台数 、准点开台率、日均占用时长等指标进行排名分析，并能针对具体某个科室进行详情分析。
▲	20 6	▲13.1.2、外科医生指标分析:支持按年份、月份或者指定时间段对外科医生进行手术例数、加台数、停台数 、准点开台率、日均工作时长等指标进行排名分析，并能针对具体某个医生进行详情分析。
▲	20 7	▲13.1.3、麻醉医师指标分析:支持按年份、月份或者指定时间段对麻醉医师进行手术例数、日均工作时长等 指标进行排名分析，并能针对具体某个医师进行详情分析。
▲	20 8	▲13.1.4、手术间指标分析:支持按年份、月份或者指定时间段对手术间进行手术例数、日均占用时长等指标 进行排名分析，并能针对具体某个手术间进行详情分析。
	20 9	13.2、实时监测
▲	21 0	▲13.2.1、麻醉手术实时动态:支持实时显示当日手术麻醉相关动态：延迟开台、加台、停台、手术量、手术 各阶段状态、各手术间动态。
▲	21 1	▲13.2.2、手术间时间轴动态:支持按日对所有手术间的手术以时间轴的方式进行展示分析，包括重要手术时 间点，手术换台空档时间等。

	21 2	14、系统管理
	21 3	14.1、支持人员管理，增加、删除、修改、查询等操作；
	21 4	14.2、支持科室字典维护；
	21 5	14.3、支持手术字段维护；
	21 6	14.4、支持麻醉方式维护；
	21 7	14.5、支持药品字典维护；
	21 8	14.6、支持麻醉手术事件维护；
	21 9	14.7、支持用药模板维护，药品剂量单位维护；
	22 0	14.8、支持血液类型维护；
	22 1	14.9、支持输液信息维护；
	22 2	14.10、支持输氧信息维护；
	22 3	14.11、支持出量信息维护；
	22 4	14.12、支持插管类型、置管类型、拔管类型维护；
	22 5	14.13、支持呼吸信息维护；
	22 6	14.14、支持喉罩、面罩信息维护；
	22 7	14.15、支持麻醉操作信息维护；
	22 8	14.16、支持复苏观察记录、护理记录表单管理；
	22 9	14.17、支持附记项目维护；
	23 0	14.18、支持镇痛泵药品类型的维护；
	23 1	14.19、支持麻醉材料维护；

	23 2	14.20、支持器械套包、单项维护；
	23 3	14.21、支持不良事件维护维护。
	23 4	（三）视频演示 1）投标人提供的核心功能演示系统视频文件格式为：rmvb、avi、mp4，视频文件中演示的顺序建议按照顺序进行。 2）由一名投标人代表进行播放视频演示。 3）演示时间不超过10分钟 4）视频演示内容： 1、提供结构化的围术期风险评估，评估内容包括循环系统、呼吸系统、神经肌肉系统、内分泌代谢系统、肝肾功能、消化系统、血液系统、免疫系统、气道评估、实验室检查、输血前检查，根据患者的病史及实验室检查结果，系统能够进行分析与预测，给出评估结果及处置建议。 2、系统需支持对术中连续事件进行醒目的倒计时提醒功能，如麻醉医师在添加主动脉阻断时，可设置阻断时间，系统开始倒计时提示，“主动脉阻断，开始时间：14：00，已持续10分钟”。 3、系统需支持术中抢救功能，在抢救时间段，麻醉记录单按5分钟间隔显示监护数据、用药、事件等，其余非抢救时间按30分钟间隔显示，并在记录单的时间轴上以红色区域标识出来抢救时间段。 4、系统支持详细记录患者手术过程中体位摆放情况，以及在麻醉记录单标记区术中记录体位变化情况和体位变化时间点。 5、演示所提供产品对手术麻醉管理系统中的“输液输血通道记录”等功能。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

第三章 投标人须知

投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。

请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。

一、名词解释

1.采购代理机构：本项目是指国义招标股份有限公司 ，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。

2.采购人：本项目是指惠州市第一人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。

3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。

4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。

5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。

6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。

7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）

8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。

（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）

9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。

10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全

称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。

11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。

二、须知前附表

x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。

序号	条款名称	内容及要求
1	采购包情况	x项目共1个采购包
2	开标方式	现场电子开标
3	评标方式	现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行 承担不利后果）
4	评标办法	采购包1：综合评分法
5	报价形式	采购包1：总价
6	报价要求	各采购包报价不超过预算总价
7	现场踏勘	否
8	投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
9	投标保证金	采购包1：保证金人民币：0.00元整。开户单位： 无 开户账号： 无开户银行： 无 支票提交方式： 无 汇票、本票提交方式： 无 投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx. xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。
10	投标文件要求	一、电子投标文件： （1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。 供应商应保证该优先步骤 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件U盘（或光盘） 1 份。 供应商保证该后备步骤。二、纸质投标文件： （3）纸质投标文件正本 1 份，纸质投标文件副本 5 份。 供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件 ”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准。
11	中标候选供应商 推荐家数	采购包1： 2家
12	中标供应商 数量	采购包1： 1家
13	有效供应商 家数	采购包1：3家 此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。

14	项目兼投兼中（ 兼投不兼中）规则	无：-
15	中标供应商确定 方式	采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。
16	代理服务费	收取。 采购机构代理服务收费标准：本次招标向中标人收取的中标服务费，按国家发展计划委员会颁发的[2002]1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》及[2011]534号文《国家发改委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》的有关规定执行，具体如下： 招标代理服务收费按差额定率累进法计算并下浮5%，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算依据。本项目类型为货物招标
17	代理服务费收取 方式	向中标/成交供应商收取
18	其他
19	开标解密时长	说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准
20	专门面向中小企 业采购	采购包1：否

三、说明

1.总则

采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部

分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

2.适用范围

x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

3.进口产品

x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。

4.投标的费用

不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费

用。

5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：

5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。

5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。

5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。

5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。

5.5联合体各方均应满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条

例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等

级。

5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。

6.关联企业投标说明

6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。

6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。

7.关于中小微企业投标

中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见

《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。

根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。

根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负 责。

8.纪律与保密事项

8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。

8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。

8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。

8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购

代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。

9.语言文字以及度量衡单位

9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。

10. 现场踏勘（如有）

10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。

10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。

10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。

四、招标文件的澄清和修改

1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。

2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。

3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文

件。

4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后

不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

五、投标要求

1.投标登记

投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

2.投标文件的制作

2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。

2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：

(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。

(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。

2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。

2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。

2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。

2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。

2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。

2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。

3.投标文件的提交

3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。

3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。

3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：

（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。

（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。

（3）投标文件损坏或格式不正确的。

4.投标文件的修改、撤回与撤销

4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。

4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。

5.投标文件的解密

到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。

6.投标保证金

6.1投标保证金的缴纳

投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部

分。

如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由国义招标股份有限公司 x收。具体操作要求详见国义招标股份有限公司 有关指引，递交事宜请自行咨询国义招标股份有限公司 ；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至国义招标股份有限公司 ，到账情况以开标xxx招标股份有限公司 查询的信息为 准。

如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。

投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，

申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。

注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。

6.2投标保证金的退还：

（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。

（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。

（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。

6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；

（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；

（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；

（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；

（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。

7.投标有效期

7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。

7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。

8.样品（演示）

8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。

8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。

8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。

9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

9.2不符合招标文件中规定的资格要求；

9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

六、开标、评标和定标

1.开标

1.1 开标程序

招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。

采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。

采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。

开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。

如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。

1.2开标异议

投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。

1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：

（1）经检查数字证书无效的；

（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；

（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。

2.评审（详见第四章）

3.定标

3.1中标公告：

中标供应商确定之日起2个工作日内， 采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。

3.2中标通知书：

中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，

《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。

3.3终止公告：

项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网

(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。

七、询问、质疑与投诉

1.询问

投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。

2.质疑

2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：

(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：

(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；

(4)提出质疑的日期。

2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。

2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。

2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：xxx

电话：00000000传真：37860699

邮箱：xxxxxxxxx@xxxxxxxx.xxx

地址：广州市越秀区东风东路726号9楼监审部邮编：510080

3.投诉

质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。

政府采购监督管理机构名称：惠州市财政局政府采购监管科

地 址：广东省惠州市江北文华一路6号市财政局10楼政府采购监管科电 话：0752-2881711、2881716

邮 编：516001

传 真：0752-2881717

八、合同签订和履行

1.合同签订

1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信

息。

1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内

容的协议。

1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。

2.合同的履行

2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。

第四章 评标

一、评标要求

1.评标方法

采购包1(手术麻醉临床信息系统)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

2.评标原则

2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。

2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。

2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。

3.评标委员会

3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

3.2评标应遵守下列评标纪律：

（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由国义招标股份有限公司 统一对外发布。

（2）对国义招标股份有限公司 或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；

4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

4.5不同投标人的投标文件相互混装；

4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；

4.7不同投标人的电子投标文件制作计算机的网卡MAC地址硬件信息相同的；

4.8投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。

说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。

5.投标无效的情形

详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。

6.定标

评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排

序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。

7.价格修正

对报价的计算错误按以下原则修正：

（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。

（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。

注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。

二.政府采购政策落实

1.节能、环保要求

采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。

相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。

2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除

依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。

3.价格扣除相关要求

采购包1（手术麻醉临床信息系统）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	货物由小微企业制造	10%	货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	（a）投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书)，报价给予C 3的价格扣除（C3的取值范围为1%）即：评标价＝核实价 （经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－节能产品核实价×C3。 （b）投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书)，报价给予C4的价格扣除（C4的取值范围为1 %）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－环保产品核实价 ×C4。 (c) 本条款中两种修正 原则不同时使用。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法 人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。

（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：

在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。

符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。

（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局

（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。

说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。

（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。

三、评审程序

1.资格性审查和符合性审查

资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）

符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）

资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。

对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。

系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标文件制作计算机的网卡MAC地址硬件信息相同的，评标委员会应认定其投标（响应）无效。

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：

采购包1（手术麻醉临床信息系统）：

序号	资格审查内容
1	具有独立承担民事责任的能 力	在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供 营业执照等证明文件）。
2	具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度	2019年至2021年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季 度财务报表复印件)或银行出具的资信证明 。
3	有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录	投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税）；投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会 保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳）。
4	履行合同所必需的设备和专 业技术能力	履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明。
5	参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录	参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“ 较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）
6	信用记录	投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（即税收违法黑名单）、政府采购等领域严重违法失信行为记录名单[根据信用中国网站（www.cred xxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）主体信用记录信息进 行查询]
7	供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件	单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(投标人出具声明函)；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该 采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)。
8	联合体	x项目不接受联合投标体投标。
9	已申领并获取采购文件	已在广东省政府采购智慧云平台申领并获取本项目采购文件。
10	落实政府采购政策需满足的 资格要求	本项目非专门面向中小企业采购的项目

表二符合性审查表：

采购包1（手术麻醉临床信息系统）：

序号	评审点要求概况	评审点具体描述
1	投标报价	1）投标报价未超过本项目的采购预算 2)对所投项目内全部招标内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定
2	报价有效期	提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的90天
3	法定代表人证明书及授权委 托书	按对应格式文件签署、盖章(原件)
4	投标文件的签署、盖章	投标文件按照招标文件规定要求签署、盖章
5	实质性响应招标文件中“★” 号条款的技术、商务要求	投标方案不得对实质性技术与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离
6	其它情况	实质性响应招标文件中规定的其它情况

2.投标文件澄清

2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。

投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。 若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人

的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。

3.详细评审

手术麻醉临床信息系统

评审因素	评审标准
分值构成	商务部分29.0分技术部分41.0分 报价得分30.0分
技术部分	所投货物对技术参数中带▲号的重要参数的符合性 (12.0分)	所投产品参数全部满足技术参数中带▲的重要参数，得12分；有1项带▲号的条款偏离，得10分，有2项带▲号条款偏离，得8分，带▲号的偏离条款每增加1项，得分减少2分，以此类推，当达到6项（含）以上时，视为严 重偏离不得分。 （需提供相关材料佐证，不提供证明材料视为不响应。）
	所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求。 (8.0分)	完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得8分；有1项不带▲号的条款偏离，得7分，有2项不带▲号条款偏离，得6分，不带▲号的偏离条款每增加1项，得分减少1分，以此类推，当达到8项（含）以上时，视为严重偏离不得分。 （需提供相关材料佐证，不提供证明材料视为不响应。 ）
	总体技术方案 (4.0分)	各投标人根据采购需求进行分析，提供分析的结论及观点，并对所投产品系统的总体架构简单进行介绍，包括不限于：项目的整体理解、系统架构等。主要对项目的理解程度以及技术的稳定性、兼容性进行评审。 对项目的整体理解正确，产品技术的稳定性、兼容性优。得4分； 对项目的整体理解没有较大偏差，产品技术的稳定性、兼容性良。得2分； 对项目得整体理解有偏差，产品技术的稳定性、兼容性较差。得1分。 无提供或表述 的内容不符合项目实际或方案有缺陷得0分。
	设备接口采集能力 (3.5分)	所开发的系统应具有设备采集能力，根据所采集床旁设备的品牌计算，要求投标人提供所投产品已投入应用案例的合同进行佐证。 注：提供成功采集应用案例，案例中每种设备品牌计算0.5分，最高得3.5分，没有有效佐 证材料得0分。
	系统集成能力 (3.5分)	所开发的系统应具有信息系统集成能力，根据接入过的HIS、LIS、PACS 、EMR品牌计算，要求投标人提供相关合同进行佐证。 注：成功集成的HI S、LIS、PACS、EMR品牌（同品牌不同系统亦可列入统计）每种计0.5分 ，最高不超过3.5分，没有有效佐证材料得0分。

	核心功能演示（投标人提供的核心功能演示系统视频文件格式为 ：rmvb、avi、mp4，视频文件中演示的顺序建议按照评分项的顺序进行。） (10.0分)	各投标人提供以下核心功能演示视频，视频时长10分钟内，须采用真实系统运行时的视频进行演示，采用视频录制语音同步讲解，不提供现场讲解 。采用PPT、图片、静态页面等演示的不得分。不提供演示的本项不得分 。 1、提供结构化的围术期风险评估，评估内容包括循环系统、呼吸系统 、神经肌肉系统、内分泌代谢系统、肝肾功能、消化系统、血液系统、免疫系统、气道评估、实验室检查、输血前检查，根据患者的病史及实验室检查结果，系统能够进行分析与预测，给出评估结果及处置建议。 2、系统需支持对术中连续事件进行醒目的倒计时提醒功能，如麻醉医师在添加主动脉阻断时，可设置阻断时间，系统开始倒计时提示，“主动脉阻断，开始时间：14：00，已持续10分钟”。 3、系统需支持术中抢救功能，在抢救时间段，麻醉记录单按5分钟间隔显示监护数据、用药、事件等，其余非抢救时间按30分钟间隔显示，并在记录单的时间轴上以红色区域标识出来抢救时间段。 4、系统支持详细记录患者手术过程中体位摆放情况，以及在麻醉记录单标记区术中记录体位变化情况和体位变化时间点。 5、演示所提供产品对手术麻醉管理系统中的“输液输血通道记录”等功能。 注：每演示一项得2分，演示内容要求完整正确，缺失或演示内容不正确不得分。未提供不得分。本项最高得分10分。
商务部分	投标人能力 (4.0分)	投标人具备有效的： 1、CMMI5认证证书。 2、质量管理体系认证证书。 3、信息安全管理体系认证证书。 4、信息服务管理体系认证 注：每具备 一项得1分，本项最高得4分。 （提供证书复印件并加盖投标人公章）
	研发能力 (9.0分)	投标人具有以下软件著作权登记证书： 手术医护患协同系统 手术麻醉主任工作站系统 手术智能排班系统 手术分级授权管理系统 手术麻醉医生工作量管理系统 手术麻醉费用管理系统 手术间管理系统 手术麻醉医生工作站系统 手术麻醉镇痛泵管理系统 每提供一个得1分，全部提供得9分，无提供不得分。 （提供软件著作权登记证书并加盖投标人公章，全部提供得 9分，本项最高得9。未提供或提供资料不完整者不得分。所投软件名称可以与上述名称略有不同、但需要具有相同功能，否则不得分。未提供或未 按要求提供证明材料不得分。）
	业绩 (11.0分)	评委会根据投标人2019年1月1日至今（以合用签订日为准）的同类项目业绩数量情况进行评分，每提供一个业绩得1分，本项最高得11分。 （同类业绩证明文件是中标/成交通知书或合同的复印件或扫描件，合同可以是提供关键页面，无提供或提供证明文件不全的不得分。中标/成交通知书是指组织招标投标活动的机构依据《招投标法》或《政府采购法》的规定向中标/成交的投标人发出的告知其中标/成交的书面通知文件，无提供证明 文件不得分）

	售后服务 (5.0分)	各投标人针对本项目的售后服务承诺、服务响应流程、应急服务流程提出详细方案。 针对本项目的服务承诺、服务响应流程、应急服务流程清晰，完全满足项目突发性需求。得5分； 针对本项目的服务承诺、服务响应流程、应急服务流程较清晰，基本满足项目突发性需求。得3分； 针对本项目的服务承诺、服务响应流程、应急服务流程不清晰或未表述，不能满足 项目突发性需求。得1分。 无提供不得分。
投标报价	投标报价得分 (30.0分)	投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。

4.汇总、排序

采购包1：

评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。

5.中标价的确定

除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。

6.其他无效投标的情形：

(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。

(2)投标文件提供虚假材料的。

(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。

(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。 (5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。

(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

第五章 合同文本

项目编号：项目名称：合同编号：

合同格式

   (项目)

合 同 书

（货物类）

注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但不得偏离实质性条款。

合同编号:   

买 卖 合 同

甲方（买方）：惠州市第一人民医院乙方（卖方）：

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》、《中标通知书（文件编号：）》，甲乙双方在平等、自愿、互利原则

上，经双方协商一致，签订本合同。甲乙双方同意按以下条款和条件，由甲方购进乙方出售的以下产品。产品名称、规格型号、数量、价款

序号	项目名称	规格型号	单位	数量	单价(元)	金额(元 )
1	项目名称（注 册证名称）		套
合计	合计人民币（大写）： 拾 x 仟 佰 拾 元整 合计：￥

以上价款为乙方产品到达惠州市第一人民医院指定院区的价格，包含包装费、仓储费、运输费、保险费、卸货费、安装调试费、培训费、质保期服务费、商检费、税费、设备与医院信息系统的接口费用等。该价款不因原料、材料、劳务、能源等市场价格的变动而变动。

第二条 权利保证

乙方应保证出卖给甲方的产品以及相关产品的任何部分非他人所有或与他人共有，未设有抵押权、租赁权，未侵犯他人的专利权、版权

（法律上称：著作权）、商标权等知识产权，没有任何权利瑕疵。一旦乙方出卖的产品侵犯了任何第三人的合法权益，乙方应承担全部赔偿责任及甲方因解决上述问题产生的支出（包括但不限于：诉讼费、律师费、交通费等费用）。

第三条 产品质量

（一）乙方所出卖的产品质量应符合国家、行业等有关标准；产品所有技术性能规格及参数，应符合比选文件和乙方响应文件所要求的技术标准及生产厂商公开的宣传资料和生产厂商网站宣传内容的标准要求。

（二）乙方应保证提供的产品是全新未使用过的原厂合格正品（包括零部件），完全符合合同规定的质量、规格型号和性能的要求。第四条 产品明细列表

第五条 产品功能参数详情见合同附件。

第六条 交付和验收

（一）交货时间和地点：合同生效后 个工作日内乙方应完成产品的交付使用。乙方应及时向甲方提供许可软件的文档手册资料。在该规定时间内乙方负责将产品运送至甲方指定的地方并完成安装，产品需要安装调试的应及时安装调试，并承担由此产生的全部费用（安装调试

x、安装调试所需要的设备、构件等）。

（二）验收要求：

验收应在甲方和乙方双方共同参与下完成，按国家有关规定、规范进行。

（1）按实际交付功能模块进行验收结算。

（2）乙方需协助甲方制定系统验收标准，系统验收标准需通过甲方审核。

（3）乙方应提出验收方案和验收文档清单并协助甲方进行验收，甲方根据验收方案对系统每个模块进行逐一验收。

（4）乙方应在项目验收前将以下资料文档汇集成册交付甲方，甲方只有文档齐全后才予验收：

①运行稳定可靠的系统及其安装程序；

➁有关产品说明书、安装手册、操作手册、技术文件资料、系统运行报告及验收报告等。

（三）验收时间：

项目完工交付后，由乙方提出验收申请，甲方应30个工作日内响应申请并组织验收，甲方验收合格后出具验收报告，30个工作日内未组织

验收的，视为验收合格。

（四）验收标准：

1、乙方所提供软件和硬件的功能配置及参数必须完全符合本合同正文及附件内容。质量符合国家、行业有关标准，符合采购文件、响应文件的标准和要求。

2、单证齐全：验收需提交的技术文档及其他文件。验收所需要提交的技术文档包含：

①用户调查与需求分析报告；

➁系统概要设计方案；

③功能规格说明书；

④系统模块设计说明书；

⑤数据库设计说明（包含编码方案）；

⑥系统维护手册；

⑦用户操作手册；

⑧许可软件的文档手册资料。第七条 技术培训

乙方免费负责为甲方产品使用人员的操作培训等工作，直至甲方使用人员能独立正常操作使用为止。产品安装时提供使用培训、临床应用培训、清洁消毒培训及维修保养培训等产品使用及日常管理的相关培训，同时在后续使用中能根据医院需要提供相关补充培训，确保产品使用维护良好。

第八条 售后服务

1、质保期：项目质量保证期为 年，质量保证期限从产品验收合格之日起计算；在质量保证（修）期内，凡属产品本身引起的故障，乙方负责免费保修，所有费用由乙方承担。项目验收以后，乙方提供一年免费服务，根据甲方的需求进行系统功能完善、数据库维护、程序错误修改、系统故障处理、系统性能优化、软件升级等。

2、售后服务要求：

（1）乙方保证足够的技术人员和时间投入实施中，派项目负责人1名，项目实施人员不少于2名。在项目建设过程中，项目负责人和主要实施人员需常驻用户所在地，且未经用户许可，不得变更项目负责人，该项目的负责人，负责与甲方的实施部门工作人员接洽工作。

要求乙方对甲方进行全面技术培训，培训内容应包括：乙方所提供软件系统的性能、技术原理、操作使用方法，维护管理技术，并能实际上机操作。

（2）乙方应在采购文件中提交培训计划，并提供详细的培训教材（含使用手册）和培训教师。

（3）培训内容包括：

①系统管理员培训要求：熟悉整个系统的硬件和软件结构、系统的配置；熟练掌握系统基本组成及原理；熟练掌握系统的操作与运行管理；熟练掌握权限、用户配置等系统管理；熟练掌握系统的安装、检测、维护；熟练掌握排除故障的基本技术。

➁业务人员培训要求：了解系统基本组成及各个模块的功能；熟练掌握操作步骤、注意事项、常见问题的解决办法等。

③全体员工宣讲要求：重点对软件的功能及操作使用说明。

（4）维护服务要求：

系统验收合格起开始进入免费维护期。免费维护期满后，每年维护费用不超过合同总金额的 8% ，双方另外签订维护服务合同。

（5）错误修正：在甲方对本系统的使用过程中，如果出现程序错误，乙方应在24小时内提供故障分析和处理方案，提供系统修改、测试验收及现场支持等服务。

（6）应急服务：根据甲方的要求，乙方提供本系统故障和出错原因排查的技术支持服务，并提供突发故障排除与突发事件的处理和7×24小时的专人应急服务。

乙方接到甲方应急报障后，立即通过电话进行应急响应支持，若30分钟仍无法排除故障，应在2小时内到达甲方现场提供技术支持。如故障影响到医院系统运行，造成严重问题的，乙方应在接到报障后2小时内提供故障分析和处理方案。乙方保证到场后6小时内恢复甲方应用系统的正常运行，故障排除后3个工作日内向甲方提交《维护服务报告（应急）》，内容包括：应急处理人员、处理日期、故障现象、原因分析、应

急处理措施及效果、建议解决方案等。

（7）巡检服务：自系统投产上线后，乙方为甲方提供本系统每半年一次的现场巡检服务，进行保养性维护。乙方提供的巡检服务内容包括本系统的性能检查、系统保养和日常维护等，要求包括：

①对应用系统使用情况、操作系统相关配置、数据库相关设置及性能的检查；

➁对应用系统的参数配置、应用系统日志、功能及性能情况进行全面检查，评估应用系统运行过程中可能存在的风险，预测系统的业务支持能力并提出合理使用及优化建议等。

每次巡检完成后，乙方在5个工作日内向甲方提交《巡检服务报告》，内容包括：巡检人员、巡检日期、巡检内容、系统运行概况、优化调整建议等内容。

（8）备件服务：在院内提供机器常规损耗备件，其他备件需在广东省内，配件调配时间不能超过24小时。

3、如乙方未按照上述约定提供售后服务的，甲方有权另行委托第三方机构进行售后服务，因此产生的费用从质保金中扣除。第九条 付款期限和方式

第十条 违约责任

（一）乙方的违约责任

（1）乙方在合同签订后      个工作日内进行系统上线报告验收，经双方确认，因乙方原因导致无法通过验收的，甲方不向乙方付款。乙方向甲方偿付逾期交货的货物的货款每日千分之五的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。偿付金额最高不超过合同总额的百分之二十。乙方在收到甲方两次（含两次）催促（时间间隔不低于20日）后，仍无法完成验收的，甲方有权解除与乙方合同；已交付且经验收合格的产品不受此条约约束。

（2）乙方所交产品品种、数量、规格、型号、质量、技术参数及配置不符合国家法律法规和采购文件及合同规定的，甲方有权拒绝收货，由乙方负责包换或退货，并承担由此而支付的实际费用。若因此导致逾期交付货物的，乙方按照本条第（一）款承担违约责任。

（二）甲方的违约责任

甲方逾期付款的，按逾期部分货款计算，向乙方偿付逾期付款部分每日千分之五的违约金，并承担乙方因此所受的损失费用。偿付金额最高不超过合同总额的百分之二十。

（三）双方的违约责任

除明确约定的违约情形和违约责任外，任何一方违反本合同约定内容的，守约方可视情况追究违约责任，根据违反约定的程度确定违约方偿付相当于货款百分之三至百分之二十的违约金。

第十一条 知识产权条款

1、乙方拥有本合同标的软件的全部知识产权。乙方所提供的软件必须符合国家有关软件产品方面的规定和软件标准规范。如乙方所交付和许可甲方使用的软件需经国家有关部门登记、备案、审批或许可的，乙方应保证所提供的软件已完成了上述手续。

2、甲方拥有本合同标的软件的永久使用权。在未经授权的情况下，乙方销售给甲方的软件仅限于甲方自用，甲方保证不对乙方所开发的软件进行拷贝、复制、泄露、销售给第三方使用，否则乙方将追究甲方法律责任及违约责任。

3、乙方承诺乙方拥有合同标的软件的全部知识产权，若乙方向甲方出售的软件存在知识产权纠纷，甲方不承担任何连带责任。乙方保证本合同项下软件或其授予甲方的权利不会侵犯任何第三人的版权、专利权或商标权等知识产权或其他权利，不违反任何第三方的信息专有权，也没有其他针对乙方拥有本软件权利的未决诉讼。甲方行使乙方所授予的软件权利不会侵犯任何第三人的合法权利。

4、乙方同意，如有第三方声称甲方使用本合合同下软件侵犯了第三方的知识产权或其它权利，乙方将对由此而引起的任何诉讼或法律请求进行抗辩。乙方同意支付有关判决或和解所确定的赔偿金额。

5、甲方同意，一旦发生此类诉讼或请求，甲方将及时通知乙方，以便乙方获得应有的权利，并在征得乙方书面同意的情况下处理与此相关的应诉、抗辩或进行和解。同时，甲方有权自费参与针对该项诉请的应诉抗辩或和解，甲方因此支出的费用和损失均由乙方承担。如乙方由于经济或其他原因不能针对该项诉请进行应诉或和解，甲方有权应诉或进行和解，甲方因此支出的费用和损失均由乙方承担。

第十二条 不可抗力

甲乙双方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构证明后，允许延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

第十三条 争议的解决

（一）因产品的质量问题发生争议，由甲方根据法律及有关规章的规定选择具备资质的第三方技术机构进行质量鉴定，甲乙双方无条件服从该鉴定的结论；鉴定费用先由提出鉴定方预付，鉴定结果为产品质量符合合同规定的，鉴定费用由甲方承担；鉴定结果为产品质量不符合合同规定的，鉴定费用由乙方承担。

（二）执行本合同发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼或仲裁。第十四条 其它事项

x合同所有附件、比选文件、响应文件及其附件（含评审期间的澄清文件和补充资料）、成交通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。

第十五条 xx自律条款

甲乙双方应自觉遵守xx自律制度，严禁商业贿赂行为。如有违反，按照国家法律法规及医院规章制度进行处理。第十五条 保密条款

乙方应对项目有关情况保密，做好资料保密工作，保证所有资料不外泄。工作完成后，乙方应将甲方提供的所有资料交还。一旦出现外泄引起纠纷，甲方有权保留起诉乙方的权利。

第十六条 特别约定

由于乙方产品自身的质量问题，造成甲方的损失，如患者、陪护人员及其他人员的人身或财产损害的，由乙方承担赔偿责任。若甲方因此承担了责任的，有权向乙方追偿；同时，乙方还应当赔偿甲方受到的损失以及维护自身权益而产生的支出（如：律师费、诉讼费等）。

第十七条 其他

（一）本合同自甲乙双方签章之日起生效。

（二）未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

（三）本合同一式 4 份，双方各执 2 份，具有同等法律效力，本合同所有的相关附件为合同组成部分（详见附件清单）签章页

甲方（签章） 乙方（签章）：

法定代表人/授权人： 法定代表人/授权人：

地址： 惠州市三新南路20号 地址： 电话： 0000-0000000 电话：     

传真： 2883600 邮编：516003 传真： 邮编：  

开户行：中国建设银行惠州江北支行 开 户 行：     

帐 号：44001718735059333333 帐 号：     

签约日期： 年 月 日 签约日期： 年 月 日签约地点：惠州市第一人民医院

合同附件一：软件功能参数

合同附件二：中小企业自我声明函（可选）附件二：

中小企业声明函

x公司xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为   （请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：

1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300

号）规定的划分标准，本公司为   （请填写：中型、小型、微型）企业。本公司属于 行业，有从业人员  人。

2.本公司参加 单位的 项目（项目编号： ，包号： ）采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他   （请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

响应供应商代表签字及盖公章：

日 期：

系统涉及各端口数量、流量数量等

第六章 投标文件格式与要求

投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。

1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：

法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法典》（以下简称《民法典》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。

这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。

2.财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格性审查表要求）

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明。

4.投标人参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函。

5.信用记录查询

（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查

询；

（2）查询截止时点：提交投标文件截止日当天；

（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告

进行查询；

采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。

6. 按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。

投 标 文 件 封 面

（ 项 目 名 称 ）投 标 文 件 封 面

（ 正 本 / 副 本 ）

采购计划编号： 441301-2022-02860采购项目编号： 0724-2231HZ904003

所投采购包：第 包

（投标人名称）年 月 日

投标文件目录

一、投标函

二、开标一览表三、分项报价表

四、政策适用性说明 五、法定代表人证明书六、法定代表人授权书七、投标保证金

八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、资格性审查要求的其他资质证明文件

十、承诺函

十一、中小企业声明函十二、监狱企业

十三、残疾人福利性单位声明函十四、联合体共同投标协议书 十五、投标人业绩情况表

十六、技术和服务要求响应表十七、商务条件响应表

十八、履约进度计划表十九、各类证明材料

二十、采购代理服务费支付承诺书 二十一、需要采购人提供的附加条件

二十二、询问函、质疑函、投诉书格式

二十三、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十四、附件

格式一：

投标函

致：国义招标股份有限公司

你方组织的惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目项目的招标[采购项目编号为：0724-2231HZ904003]，我方愿参与投标。

我方确认收到贵方提供的惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目项目的招标文件的全部内容。

我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也不存在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权力。

(投标人名称)作为投标人正式授权(授权代表全名,职务)代表我方全权处理有关本投标的一切事宜。我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并xx如下：

（一）按招标文件提供的全部货物与相关服务的投标总价详见《开标一览表》。

（二）本投标文件的有效期为从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天。如中标，有效期将延至合同终止日为

止。在此提交的资格证明文件均至投标截止日有效，如有在投标有效期内失效的，我方承诺在中标后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。

（三）我方明白并同意，在规定的开标日之后，投标有效期之内撤回投标或中标后不按规定与采购人签订合同或不提交履约保证金, 则贵方将不予退还投标保证金。

（四）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。

（五）我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。

（六）我方如果中标，将保证履行招标文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成

《采购需求》及《合同书》中的全部任务。

（七）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。

（八）我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。

（九）我方接受采购人委托向贵方支付代理服务费，项目总报价已包含代理服务费，如果被确定为中标供应商，承诺向贵方足额支付。（若采购人支付代理服务费，则此条不适用）

（十）我方与其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。

（十一）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。

（十二）我方未被列入法院失信被执行人名单中。

（十三）我方具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：

（1）我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有以下违法记录，或因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限已届满：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

（2）我方符合法律、行政法规规定的其他条件。

以上内容如有虚假或与事实不符的，评标委员会可将我方做无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。

（十四）我方对在本函及投标文件中所作的所有承诺承担法律责任。

（十五）所有与本招标有关的函件请发往下列地址：

地 址： 邮政编码：            电 话：       

传 真：       

代表姓名：               职 务：       

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字或盖章：       

投标人名称（xx）：       

日期： 年 月 日

格式二：

开标一览表

注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览 表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表，且与投标客户端生成的开标一览表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）

采购项目编号：项目名称：

投标人名称：

序号	采购项目名称/采购包名称	投标报价（元/%）	交货或服务期	交货或服务地点
1

投标人签章：       

日期： 年 月 日

格式三：

分项报价表

注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成分项报价 表，若在投标文件中出现非系统生成的分项报价表，且与投标客户端生成的分项报价表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）

采购项目编号：项目名称：

投标人名称：

采购包：

货币及单位：人民币/元

品目号	序号	货物名称	规格型号	品牌	产地	制造商名称	单价	数量	总价
1

品目号	序号	服务名称	服务范围	服务要求	服务期限	服务标准	单价	数量	总价
1

投标人签章：       

日期： 年 月 日

格式四：

政策适用性说明

按照政府采购有关政策的要求，在本次的技术方案中，采用符合政策的小型或微型企业产品、节能产品、环境标志产品，主要产品与核心技术介绍说明如下：

序 号	主要产品/技术名称（规格型号 、注册商标）	制造商(开 发商)	制造商企 业类型	节能 产品	环境标志 产品	认证证书 编号	该产品报价在总报价中 占比（%）
1
2
3
4
5
...

注：1.制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏,填写内容为“小型”或“微型”；

2.“节能产品、环境标志产品”须填写认证证书编号，并在对应“节能产品”、“环境标志产品”栏中勾选，同时提供有效期内的证书复印件（加盖投标人公章）

投标人名称（xx）：       

日期： 年 月 日

格式五：

（投标人可使用下述格式，也可使用广东省工商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）

法定代表人证明书

现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效期限：       

附：代表人性别： 年龄： 身份证号码： 注册号码： 企业类型： 经营范围：           

投标人名称（xx）：       

地址： 法定代表人（签字或盖章）：       

职务：       

日期： 年 月 日

格式六：

法定代表人授权书格式

（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等行业以及获得总公司投标授权的分公司，可以提供投标分支机构负责人授权书）

法定代表人授权书

致：国义招标股份有限公司

x授权书声明： 是注册于 （国家或地区）的（投标人名称）的法定代表人，现任 职务，有效证件号 码： 。现授权 （姓名、职务） 作为我公司的全权代理人，就惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目项目采购[采购项目编号为0724-2231HZ904003]的投标和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。

本授权书于     年     月 日签字生效，特此声明。

投标人（盖章）：

地址：法定代表人（签字或盖章）：

职务：被授权人（签字或盖章）：

职务：

日期： 年 月 日

格式七：

投标保证金

采购文件要求递交投标保证金的，投标人应在此提供保证金的凭证的复印件。

格式八：

提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料

格式九：

资格性审查要求的其他资质证明文件

详见资格性条款要求

设备和专业技术能力情况表

我单位为本项目实施提供以下设备和专业技术人员：
序号	设备名称和专业技术人员	数量及单位	备注
1
2
3
…

格式十：

（对于采购需求写明“提供承诺”的条款，供应商可参照以下格式提供承诺）

承诺函

致：惠州市第一人民医院

对于 项目（项目编号：            ），我方xxxx如下： 如中标/成交，我方承诺严格落实采购文件以下条款：(建议逐条复制采购文件相关条款原文)

（一）星号条款

1.

2.

3.

.........

（二）三角号条款

1.

2.

3.

.........

（三）非星号、非三角号条款

1.

2.

3.

.........

特此承诺。

供应商名称（盖章）：       

日期： 年 月 日

格式十一：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

中小企业声明函（所投产品制造商为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）

中小企业声明函（货物）

本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司

（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员            人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员            人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（xx）：       

日期： 年 月 日

1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报

2：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，投标人希望获得中小企业扶持政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。

中小企业声明函（承建本项目工程为中小企业或者承接本项目服务为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）

中小企业声明函（工程、服务）

本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司

（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员

人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小                                                                                                                  型企业、微型企业）；

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员

人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小                                                                                                                  型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（xx）：       

日期： 年 月 日

1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

2：投标人应当自行核实是否属于小微企业，并认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。

格式十二：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

监狱企业

提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

格式十三：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

残疾人福利性单位声明函

x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

单位名称（xx）：       

日期： 年 月 日

注：本函未填写或未勾选视作未做声明。

格式十四：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

联合体共同投标协议书

立约方：（甲公司全称）

（乙公司全称）

（……公司全称）

（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）自愿组成联合体，以一个投标人的身份共同参加（采购项目名称）

（采购项目编号）的响应活动。经各方充分协商一致，就项目的响应和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：一、联合体各方关系

（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）共同组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加本项目的响 应。（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）作为联合体成员，若中标，联合体各方共同与签订政府采购合同。

二、联合体内部有关事项约定如下：

1.（甲公司全称）作为联合体的牵头单位，代表联合体双方负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作。

2.联合体将严格按照文件的各项要求，递交投标文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。

3.如果本联合体中标，（甲公司全称）负责本项目 部分，（乙公司全称）负责本项目 部分。

4.如中标，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就中标项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；

5.联合体成员（公司全称）为（请填写：小型、微型）企业，将承担合同总金额   %的工作内容（联合体成员中有小型、微型企业时适用）。

三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目响应，联合体各方不能作为其它联合体或单独响应单位的项目组成员参加本项目响应。因发生上述问题导致联合体响应成为无效报价，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。

四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。

五、本协议在自签署之日起生效，有效期内有效，如获中标资格，合同有效期延续至合同履行完毕之日。

六、本协议书正本一式 份，随投标文件装订 份，送采购人 份，联合体成员各一份；副本一式 份，联合体成员各执 份。

甲公司全称：   （xx）     ，乙公司全称：   （xx）     ，……公司全称：   （xx）     ，

  年   月  日，   年   月 日，   年   月   日注：1．联合响应时需签本协议，联合体各方成员应在本协议上共同盖章确认。

2．本协议内容不得擅自修改。此协议将作为签订合同的附件之一。

格式十五：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

投标人业绩情况表

序号	客户名称	项目名称及合同金额（万元）	签订合同时间	竣工验收报告时间	联系人及电话
1
2
3
4
…

根据上述业绩情况，按招标文件要求附销售或服务合同复印件及评审标准要求的证明材料。

格式十六：

《技术和服务要求响应表》

序 号	标的名称	参数性质	采购文件规定的技术 和服务要求	投标文件响应 的具体内容	型号	是否偏离	证明文件所在 位置	备 注
1
2
3
4
5
6
… …

说明：

1.“采购文件规定的技术和服务要求”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的 “技术要求”的内容保持一致。投标人应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对采购文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内 容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。

2. 参数性质栏目按招标文件有标注的“★”、“▲”号条款进行填写，打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标条款。

3. “是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。 4.“备注”处可填写偏离情况的说明。

格式十七：

《商务条件响应表》

序号	参数性质	采购文件规定的商务条件	投标文件响应的具体内容	是否偏离	证明文件所在位置	备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
……

说明：

1. “采购文件规定的商务条件”项下填写的内容应与招标文件中采购需求的 “商务要求”的内容保持一致。

2. 投标人应当如实填写上表“投标文件响应的具体内容”处内容，对采购文件规定的商务条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。投标人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则投标无效。

3. 参数性质栏目按招标文件有标注的“★”、“▲”号条款进行填写，打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标条款。

4. “是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。 5.“备注”处可填写偏离情况的说明。

格式十八：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

履约进度计划表

序号	拟定时间安排	计划完成的工作内容	实施方建议或要求
1	拟定 年 月 日	签定合同并生效
2	月 日— 月 日
3	月 日— 月 日
4	月 日— 月 日	质保期

格式十九：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

各类证明材料

1.招标文件要求提供的其他资料。

2.投标人认为需提供的其他资料。

格式二十：

采购代理服务费支付承诺书

致：国义招标股份有限公司

如果我方在贵采购代理机构组织的惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目招标中获中标（采购项目编号：0724- 2231HZ904003），我方保证在收取《中标通知书》时，按招标文件对代理服务费支付方式的约定，承担本项目代理服务 x。

我方如违约，愿凭贵单位开出的违约通知，从我方提交的投标保证金中支付，不足部分由采购人在支付我方的中标合同款中代为扣付；以投标担保函（或保险保函）方式提交投标保证金时，同意和要求投标担保函开立银行或担保机构、保险保函开立的保险机构xxx招标股份有限公司 的要求办理支付手续。

特此承诺！

投标人法定名称（公章）； 投标人法定地址：         

投标人授权代表（签字或盖章）：         

电 话：                 传 真：         

承诺日期：         

格式二十一：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

需要采购人提供的附加条件

序号	投标人需要采购人提供的附加条件
1
2
3

注：投标人完成本项目需要采购人配合或提供的条件必须在上表列出，否则将视为投标人同意按现有条件完成本项目。如上表所列附加条件含有采购人不能接受的，将被视为投标无效。

格式二十二：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

询问函、质疑函、投诉书格式

说明：本部分格式为投标人提交询问函、质疑函、投诉函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。

询问函

国义招标股份有限公司

我单位已登记并准备参与惠州市第一人民医院手术麻醉临床信息系统项目项目（采购项目编号：0724-2231HZ904003

）的投标活动，现有以下几个内容（或条款）存在疑问（或无法理解），特提出询问。一、             （事项一）

（1）            （问题或条款内容）

（2）            （说明疑问或无法理解原因）

（3）             （建议）二、             （事项二）

...

随附相关证明材料如下：（目录）

询问人（公章）： 法定代表人或授权代表（签字或盖章）：         

地址/邮编： 电话/传真：         

日期： 年 月 日

质疑函

一、质疑供应商基本信息

质疑供应商：

地址： 邮编：         

联系： 联系电话： 授权代表：         

联系电话：         

地址： 邮编： 二、质疑项目基本情况

质疑项目的名称：         

质疑项目的编号： 包号： 采购人名称：         

采购文件获取日期： 三、质疑事项具体内容

质疑事项1： 事实依据： 法律依据： 质疑事项2：         

……

四、与质疑事项相关的质疑请求

请求：                 

签字(签章)： 公章：         

日期： 年 月 日

质疑函制作说明：

1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。

2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体采购包号。

4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。

6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

投诉书

一、投诉相关主体基本情况

投诉人：        

地 址： 邮编： 法定代表人/主要负责人：        

联系电话：        

授权代表： 联系电话：             地 址： 邮编：        

被投诉人1：        

地址： 邮编：        

联系人： 联系电话： 被投诉人2：        

……

相关供应商：         

地址： 邮编：        

联系人： 联系电话： 二、投诉项目基本情况

采购项目名称：        

采购项目编号：   包号：        

采购人名称： 代理机构名称：        

采购文件公告:是/否 公告期限： 采购结果公告:是/否 公告期限： 三、质疑基本情况

投诉人于      年     月     日,向提出质疑，质疑事项为：         

采购人/代理机构于   年   月   日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容

投诉事项 1： 事实依据： 法律依据： 投诉事项2：         

……

五、与投诉事项相关的投诉请求 请求：          

投诉书制作说明：

签字(签章)：   公章   

日期：   年   月   日

1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副

本。

2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求xx“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权

委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。

4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。

5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。

7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

格式二十三：

（以下格式文件由供应商根据需要选用）

项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。

格式二十四：

附件（以下格式文件由供应商根据需要选用）

政府采购投标（响应）担保函

编号：【 】号

（采购人）：

鉴于       （以下简称“投标（响应）人”）拟参加编号为 的（以下简称“本项目”）投标（响应），根据本项目采购文件，投标（响应）人参加投标（响应）时应向你方交纳投标（响应）保证金，且可以投标保险凭证的形式交纳投标

（响应）保证金。应投标（响应）人的申请，我方以保险的方式向你方提供如下投标保证保险凭证：一、保险责任的情形及保证金额

（一）在投标（响应）人出现下列情形之一时，我方承担保险责任：

1.中标（成交）后投标（响应）人无正当理由不与采购人签订《政府采购合同》；

2.采购文件规定的投标（响应）人应当缴纳保证金的其他情形。

（二）我方承担保险责任的最高金额为人民币 元（大写）即本项目的投标（响应）保证金金额。二、保证的方式及保证期间

我方保证的方式为：连带责任保证。

我方的保证期间为：本保险凭证自 年 月 日起生效，有效期至开标日后的90天内。三、承担保证责任的程序

1.你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号、户名和开户行，并附有证明投标（响应）人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。

2.我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在15个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方按照你方的要求代投标（响应）人向你方支付相应的索赔款项。

四、保证责任的终止

1.保证期间届满，你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。

2.我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终

止。

3.按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任终止。五、免责条款

1.依照法律规定或你方与投标（响应）人的另行约定，全部或者部分免除投标（响应）人投标（响应）保证金义务时，我

方亦免除相应的保证责任。

2.因你方原因致使投标（响应）人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。

3.因不可抗力造成投标（响应）人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。

4.你方或其他有权机关对采购文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。

六、争议的解决

因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为 法院。七、保函的生效

x保函自我方加盖公章之日起生效。

保证人：     （公章） 联系人： 联系电话：        

年 月 日