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证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2016-059

海思科医药集团股份有限公司关于参股公司 对外签订股份购买协议投资医疗器械企业的公告

x公司及董事会成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导述或重大遗漏。

海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”或“海思科”）于 2016 年 8 月 23 日接到参股企业 HaisThera Scientific Fund I, L.P.（以下简称“ HaisThera”）的通知， HaisThera 于 2016 年 8月 22 日与 Laminate Medical Technologies Ltd. （以下简称 “Laminate”）及其相关股东签署了《股份购买协议》（《Share Purchase Agreement》）。现将主要有关情况公告如下：

一、协议概况

HaisThera 将使用 250 万美元认购 Laminate C 类优先股 272,487股，占其已发行股份的 8.57%。

二、投资标的简介

全球每年有超过 200 万的肾脏疾病患者需要通过血液透析维持生命，动静脉内瘘（AVF）是透析病人的“生命通道”，动静脉内瘘创建手术是血液透析病人创建血管透析通路维持生命的金标准，临床上沿用了数十年，保守估计全球每年动静脉内瘘创建手术超过 50 万

例。但动静脉内瘘术后失败率也较高，约有一半的病人在术后 1 年内

因血管狭窄、频繁堵塞等原因需要重新进行该手术。

Laminate 是一家目前主要在以色列运营的医疗器械研发公司，其主要在研产品为一种新型植入型医疗器械“VasQ”，VasQ 用于在动静脉内瘘创建手术中植入，为 AVF 提供支持，优化 AVF 几何参数，引导血管结构重塑，从而改变血液透析的传统治疗模式，降低动静脉内瘘创建手术后不良反应的发生率。VasQ 使用非常简便，植入时间不到 1 分钟，不改变传统的动静脉内瘘创建手术操作步骤，不增加透析病人的感染风险，植入后可降低血管狭窄、频繁堵塞等不良反应的发生率，延长 AVF 的使用年限，从而减少了病人的治疗费用和重新住院时间。

VasQ 已于 2015 年 6 月通过了欧洲 CE 认证，预计该产品未来在全球范围上市销售后有望广泛用于透析病人的动静脉内瘘创建手术。

三、对海思科的影响

根据相关协议，xxx将获得 VasQ 在中国的 15 年独家销售代理权（自该产品获得中国有关部门批准之日起计算），将对公司未来的业绩提升产生积极影响。

请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

海思科医药集团股份有限公司董事会

2016 年 8 月 25 日