研究者发起的临床研究（IIT）类合同

合同编号：

研究者发起的临床研究（IIT）类合同

研究产品名称：

研究名称：

方案编号：

甲方[此处请填写资助方企业名称]：

乙方：中国医科大学附属盛京医院

丙方[此处请填写CRO公司名称]:

本合同由以下三方签署：

甲方：
甲方邮编： 甲方地址：
甲方联系人：
联系电话：
邮箱：
乙方：	中国医科大学附属盛京医院
乙方邮编： 科室： 乙方地址：	000000 xxxxxxxxxxxx00x
主要研究者：
联系电话：
邮箱：
丙方：
丙方邮编： 丙方地址：
丙方联系人：
联系电话：

依据《中华人民共和国民法典》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械临床试验质量管理规范》《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》及其他相关法律法规的规定，在取得研究单位临床研究专家委员会评审同意及伦理委员会审查同意的基础上，各方对研究中涉及的主要条款达成如下合同（以下简称“本合同”），供各方共同遵照履行。

一、合作方式、内容和期限

（一）合作方式、内容：三方拟开展研究名称为“***”的临床研究。本临床研究计划入组***例受试者，乙方计划完成***例。本临床研究计划在**年**月前完成全部病例入组。[请在此处填写完整的项目名称及计划入组和完成例数]

（二）合作期限：

1.本合同自最后一方签订之日起生效，至项目结束时终止。

2.本合同的变更必须由三方协商一致，并以书面形式确定。

3.如因不可抗力、国家法律政策变化等原因造成本合同不能如期履行的，经三方书面确认后可以延期。一方不同意延期的，三方应当解除合同；解除合同时，乙方应返还甲方已经支付的款项，但乙方可在该款项内扣除因临床研究而支出的合理而必要的费用。

4.在本合同执行期间，若任何一方计划提前终止本合同，需要阐明理由并至少提前30个工作日通知另一方，征得另一方的书面同意。

二、甲方的责任和义务

1. 甲方需提供相应的临床研究产品的说明书及对应批次产品的检测合格报告等，并对临床研究产品的质量负责。确保研究产品的标签与包装符合临床研究方案要求。

2. 甲方作为临床试验数据质量和可靠性的最终责任人，负责建立临床研究的质量控制和质量保证系统。

3.甲方负责临床研究的全过程管理包括但不限于提供临床研究相关材料、项目培训、启动、关中心、处理有可能发生的赔偿事宜等。[如适用，请保留]

4.甲方向乙方提供的临床研究经费，应遵照本合同进行支付。[如丙方支付经费，此条可删除]

5.在临床研究期间，甲方应确保受试者因本研究导致的损伤会得到相应的治疗。对临床试验中出现的相关损害（含受试者损害、研究单位损害、研究者损害），甲方承担全部责任，包含医疗费用、经济补偿或赔偿等。如进入诉讼程序，由甲方承担律师费、诉讼费等相关费用。（但因乙方原因引起的医疗事故、第三人原因或者受试者故意导致的损害赔偿除外）。

6.甲方负责组织和监查该项临床研究的质量和进度，派遣合格的监查员。负责该项目的监查员应根据入组速度及时监查，并向主要研究者提交书面报告以便于纠正存在的问题。[如适用，请保留]

7. 甲方应协助乙方配合相关监管部门检查以确保临床研究的质量。

8.如果主要研究者从乙方离职或其他原因不能履行其职责，甲方有权要求乙方更换主要研究者。如果更换的主要研究者不能满足甲方的要求，甲方有权终止本协议。

9.临床研究实行全国竞争入组，当该项目病例总数达到方案要求时，甲方有权终止乙方的临床研究，即使乙方完成病例数未达到本合同约定的例数。 [如适用，请保留]

三、乙方的责任和义务

1. [如适用,请选择][版本A]乙方为项目的牵头单位，乙方提供临床研究方案、临床研究资料综述、项目风险的预评估及风险处置预案及乙方管理部门和伦理委员会要求的其他相关资料，并对所提供资料的真实性和合法性负责。[版本B] 乙方为项目的参与单位，牵头单位提供临床研究方案、临床研究资料综述、项目风险的预评估及风险处置预案及乙方管理部门和伦理委员会要求的其他相关资料，并对所提供资料的真实性和合法性负责。

2.乙方应根据甲方及研究方案的要求委派具备实施临床试验资质的研究人员。乙方所有参加研究人员必须详细阅读和了解研究方案的内容，严格按照研究方案规定的方法、标准操作规程进行临床研究并及时、真实、准确地记录。

3.乙方应提供适当的场所、设施和其它资源以保障研究的顺利实施。

4.xxx在研究期间负责研究产品及其他相关研究物资的保存和管理，同时做好相应的接收、发放、回收、清点、记录、交接工作。乙方保证对研究产品的正确保存和发放，所有研究产品仅用于该研究的受试者。研究结束后，乙方须将甲方提供的剩余研究产品及物资交还甲方或按甲方要求处理。

5.乙方负责做出与临床研究相关的医疗决定，保证受试者在研究期间出现不良事件/不良反应时得到及时、适当的治疗以保障受试者的安全，记录在案并根据国家相关规定要求进行上报。

6.乙方应保证临床研究资料的真实性和可溯源性，并接受甲方派遣的监查员或稽查员的监查和稽查以及相关监管部门检查，确保临床试验的质量。

7.乙方在临床研究工作结束后，参照国家相关规定保存临床研究产品相关研究资料。

8.未经甲方书面同意，乙方不得将所承担的临床研究工作转给其他单位进行。

9.竞争入组项目，在甲方提出项目入组结束前，乙方可以超计划例数入组 ，不用再签补充合同。甲方按最终实际发生例数支付费用。[如适用，请保留]

四、丙方的责任和义务

1.受甲方委托，丙方向乙方支付临床研究经费。[如甲方支付经费，此条删除]

2.受甲方委托，丙方负责临床研究的全过程管理，包括但不限于协助甲方提供临床研究相关材料、项目培训、启动、关中心、代表/协助甲方协调处理有可能发生的赔偿事宜等。 [请对比二.甲方的责任和义务第3条,如适用，请保留]

3.丙方负责组织和监查该项临床研究的质量和进度，派遣合格的监查员。负责该项目的监查员应根据入组速度及时监查，并向主要研究者提交书面报告以便于纠正存在的问题。[请对比二.甲方的责任和义务第6条,如适用，请保留]

五、人类遗传资源管理

合作各方在临床研究开展前，按照国务院《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》、中华人民共和国科学技术部行政许可相关规定要求完成行政审批与备案工作。在临床研究过程中，各方必须严格按照行政许可决定的内容开展相关工作，包括但不限于人类遗传资源材料的种类、数量、检测分析的内容、转运方式、剩余样本和数据信息处理方式等。

六、技术成果的归属和分享

1.知识产权：在本合同下,由各方共同研究出的,任何与研究方案或研究相关的研究成果、信息、材料或资产,以及包含其中的已经发生或将来发生的权利 ,无论是否可取得专利,都由各方共同享有所有权。双方在合理使用该等数据时，应遵守隐私相关的法律法规和本合同的条款。
2.本研究过程中产生的临床诊疗数据信息、原始医疗记录及原始数据（包括但不限于病历）所有权归乙方所有。

3.论文发表：乙方有权发表本临床研究相关内容。[如适用,请选择][版本A]xxx作为本项目参加单位，申办方和牵头单位在发表论文时，乙方享有论文署名权。所有符合作者署名原则的人员均应列为共同作者，包括乙方的研究者。共同作者的顺序依据贡献值大小排序。[版本B]乙方如为牵头单位，有权使用已发表的本研究相关的论文申请国家各级科技成果奖，相关奖励归乙方所有。对于任何出版，例如在学术期刊发表文章，乙方同意给与甲方及丙方相关人员承认函或共同著作权。但为了防止无意中泄露机密信息、保护知识产权、保护受试者隐私、确保发表内容的准确性，任何一方需要在论文提交至学术期刊之前或在学术会议上交流该临床研究结果之前获得另一方的书面同意。 七、保密条款

1.披露方根据本合同向接受方提供的信息，包括但不限于技术性信息、商业性信息、文件、技术、参数、数据、标准、专有技术等其他专业信息，本合同条款和与本合同有关的其他商业信息或技术信息（以下统称“保密信息”），只能由接受方及其人员为本合同目的而使用。对于披露方提供的任何保密信息，未经披露方书面同意，接受方及其知悉保密信息的人员均不得直接或间接地以任何方式提供或披露给任何第三方。“保密信息”不得包含以下信息：①接受方有证据证明在披露方向其披露信息之前已获得或知晓的信息；②不是因为接受方的误操作或错误而让公众知晓的信息；③接受方以正当合理途径从其他无保密义务的第三方处得知的信息；和④接受方独立开发的信息。

2.三方同意，除非披露方书面同意，接受方：①不得将保密信息用于除履行本合同目的以外其他用途；且②不将任何保密信息披露给任何第三方，除非是为履行本合同的目的，向有必要获知保密信息并且已经妥为签署保密义务的雇员，或者接受方的代理、代表、律师、顾问和其他有必要知道信息的咨询方；和政府机构、司法程序、证券交易所或相关法律要求的检查、披露或其他活动；但上述披露的范围应控制在必要限度的范围内。接受方同意采取任何可行的措施保护保密信息的保密性，程度不得低于其对自身保密内容或同样性质内容的保护，并避免泄露和非授权使用。本保密条款在本合同有效期间内及其终止后五年持续有效，不因本合同的终止而失去效力。

3.本条所规定的保密义务期限在合同解除或终止后继续有效，直至相关保密信息被披露方主动公开为止。

八、违约责任

1. 任何一方违反本合同项下的任何一项条款均被视为违约。违约方应承担因自己的违约行为而给守约方造成的经济损失。

2. 任何一方违反合同约定，造成临床试验工作停滞、延误或失败的，按以下约定承担各自的违约责任：

(1)若试验中发现甲方提供的药物有质量问题，甲方提交药检部门经鉴定属实，乙方有权停止进一步的试验，试验已经实际发生的费用由丙方承担。

(2)如乙方违反本合同约定或无法完成合同约定内容的，甲方有权要求乙方限期予以纠正，乙方未按要求予以纠正或纠正后仍不符合要求的，及/或由于其它乙方原因导致乙方已无法按本合同要求完成项目服务工作的，甲方有权立即解除本合同。

(3)如果甲方无正当理由提前终止上述任务，丙方将根据已完成任务的比例按总金额相应比例支付给乙方。

3.由于发生不能预见、不能避免不能克服的不可抗力事件（如由于临床试验药物本身的不良反应导致试验中止），致使一方在履行本合同条款的过程中遇到障碍或延误，受阻方只要满足下列所有条件，不应视为违反本合同①是由于不可抗力事件直接造成的，且在不可抗力事件发生前受阻方不存在迟延履行相关义务的情形；②受阻方已尽最大努力履行其义务并减少由于不可抗力事件给另一方造成的损失。

不可抗力事件发生时，受阻方应立即通知对方，并在事件发生后的十五天内提供有关事件的书面说明。不可抗力终止或被排除后，受阻方应继续履行本合同，并应尽快通知另一方。受阻方应可延长履行义务的时间，延长期应相当于不可抗力事件实际造成延误的时间。如果不可抗力事件的影响持续达三十日或以上时，三方应根据该事件对合同履行的影响程度协商对本合同的修改或终止。如在一方发出书面通知之日起十日内三方无法就此达成一致，任何一方均有权解除本合同而无需承担违约责任；如合同因此解除或终止的，则丙方应按照乙方实际工作量结算服务费用。

九、争议解决

如果任何争议或权利要求起因于本合同或与本合同有关或与本合同的解除、违约、终止或效力有关，都应由三方通过友好协商解决。如果出现争议，不能协商一致，三方同意提交xx仲裁委员会仲裁。

十、其他

1.任何一方变更联系方式的，应当及时以书面形式通知另两方。未及时通知并影响本合同履行或造成损失的一方，应承担相应的责任。

2.本合同自三方签字xx（封面及骑缝章）并授权代表签字之日起生效。原件一式**份，甲方执**份，乙方执叁份，丙方执**份。所有合同具有同等法律效力。

3.合同未尽事宜，应由三方友好协商解决。如需对本合同做任何修改或补充，须由三方以书面作出方为有效。修改或补充文件与本合同有不一致的，以修改或补充文件为准。

十一、费用预算明细及支付方式

1.费用总金额为：人民币xxxx.xx元。 具体费用明细如下，清单详见附件：

（1）研究者观察费：每例预计xxxx.xx元，根据临床研究方案，乙方负责完成临床观察病例xx例，共计人民币xxxx.xx元。

（2）受试者检查费：每例xxxx.xx元，共计xxxx.xx元。

（3）受试者补助：每例xxxx.xx元，每例交通费xxxx.xx元，每例营养费补助xxxx.xx元，共计xxxx.xx元。（支付过程中如产生受试者的个人所得税，由甲方承担）。

（4）管理费：xxxx.xx元。计算公式为：管理费=（研究者观察费/0.7）*30%。

（5）资料保存费：临床试验项目资料在临床试验结束后免费保存5年或10年（临床试验药物项目资料免费保存5年，医疗器械或试剂盒项目资料免费保存10年），其他类型临床研究按照国家相关规定保存研究资料。到期前3个月甲方需与乙方取得联系商讨保存事宜，并由甲方出具资料回收或续存公函。资料如需继续保存，收费标准为2000元/年。

（6）临床试验药品管理费：待临床试验药品运至临床试验药房后，根据实际保存种类、保存条件及保存空间签署临床试验药品管理费补充合同。

【说明：①请参照临床试验药品管理收费标准进行核算（包括医疗器械）。 ②空间附加费和系统操作附加费只在文字中表述即可，不用写表格。如是0元，也需写出。③药品/医疗器械相关附加费清单的表格只用于有多个临床试验药品/医疗器械的项目，除去基础管理费中包含的药品/医疗器械数后的药品有管理费时填写。④试验药物和安慰剂，算一种药物进行收费。】

（7）附加费及税费：共计xxxx.xx元。（附加费xxxx.xx元，税费xxxx.xx元）

附加费=（研究者观察费+受试者检查费+受试者补助+管理费+资料保存费+临床试验药品管理费）/(1-0.72%)*0.72%。

税费=（研究者观察费+受试者检查费+受试者补助+管理费+资料保存费+临床试验药品管理费+附加费）*6%

其中，筛选失败病例只支付筛选期研究者观察费xxxx.xx元/例，受试者检查费用按照实际发生支付。按方案要求，本临床研究脱落率控制在xx%以内，脱落病例按照实际发生支付相应的研究者观察费和受试者检查费。

2.服务费分期支付，具体支付方式和时间如下：

(1)首款：本合同签订后 **工作日内，向乙方支付研究者观察费用的xx%（人民币xxxx.xx元）,管理费人民币xxxx.xx元；受试者相关费用的50%（人民币xxxx.xx元），临床试验药品管理费的50%（人民币xxxx.xx元），附加费xxxx.xx元，税费xxxx.xx元。以上合计xxxx.xx元。

(2)中期付款：实际入组例数达到计划入组例数的1/3时，向乙方支付研究者观察费用的xx%（人民币xxxx.xx元）,管理费人民币xxxx.xx元；受试者相关费用的50%（人民币xxxx.xx元），附加费xxxx.xx元，税费xxxx.xx元。以上合计xxxx.xx元。

【说明：①管理费是根据本次打款研究者观察费直接计算出来的。②附加费、税费是本次支付的（研究者观察费用+管理费+受试者相关费用+临床试验药品管理费）按比例计算。】

（3）尾款：在完成分中心小结报告盖章前、甲方按实际发生费用向乙方支付剩余全部费用（包含资料保存费、临床研究产品管理费）。

注：①若甲方已支付费用超过实际发生费用，乙方应退回未发生部分的费用；②已支付费用产生的管理费、附加费、税费不予退还；③超出的受试者费用部分，乙方应在甲方申请退款1个月内退回。

3.乙方应及时向甲方/丙方【如不适用，请删除】提供同等额度的符合国家规定的发票。

4.甲方/丙方【如不适用，请删除】发票开票信息如下：

全称：*****公司

地址：

税号：

开户行：

账号：

电话：

5.乙方收款账号信息如下：

开户名：中国医科大学附属盛京医院

开户银行：中国银行南湖支行

帐号：3129 5633 2784

（以下无正文，为签字页）

签字页

甲方：**公司

（盖章）

【公司名称需与首页甲方名称保持一致】

法定代表人／委托代理人：__________

（签名）

日期： 年 月 日

乙方：中国医科大学附属盛京医院

（盖章）

主要研究者:__________

（签名）

日期： 年 月 日

授权代表：__________

法定代表人：__________

（签名）

日期： 年 月 日

丙方：**公司

（xx）

【公司名称需与首页丙方名称保持一致】

法定代表人／委托代理人：__________

（签名）

日期： 年 月 日

附件：费用清单（以下费用按照实际发生结算）

1.研究者观察费清单（单位 ：元/例）

	访视1	访视2	访视3	访视......	合计
费用

2. 受试者检查费用清单（单位：元/例）

实验室检查	单价	次数	小计
十二导联心电图
胸部X射线
妊娠试验
……
合计

注：受试者研究期间的核酸检测费用将按照实际发生情况由[甲方/丙方] 进行支付。

3. 受试者补助费用清单（单位：元/例）

	访视1	访视2	访视3	访视......	合计
费用