包号 品目号 设备名称 数量 单位 单价最高限价（人民币：万元） 最高限价（人民币：万元） 备注 包 1 01-01 CT 64 排 1 台/套 650 650 包 1 最高限价合计 650 万元。 包号 品目号 设备名称 数量 单位 单价最高限价（人民币：万元） 最高限价（人民币：万元） 备注 包 2 02-01 直线加速器（包括图像引导放疗系统（软件）） 1 台/套 2500 2500 允许采购进口产品 02-02 模拟定位 CT（即大孔径 CT） 1 台/套 660 660 包 2...
第六章 招标项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商务要求
前提：本章及本章所涉及的附件中标注“★”的条款为本项目的实质性要求条款，投标人不满足的，将在符合性审查时按照无效投标处理。标注 “▲”的条款为重点扣分条款，不满足作重点扣分处理。具体详见第七章“综合评分明细表”。针对“★”条款的技术响应，投标人需提供技术支撑材料（如产品检测报告或向社会公开的产品彩页或产品说明等），但如果招标文件第六章“技术参数要求”中的“★”技术条款对技术支撑材料有要求，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。所有的技术支撑材料需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）】和投标人的公章，否则视为不满足。
一、 采购清单
本项目共 2 个包，采购清单如下：
包 1 采购清单：
包号 | 品目号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 单价最高限价 （人民币：万元） | 最高限价 （人民币：万元） | 备注 |
包 1 | 01-01 | CT 64 排 | 1 | 台/套 | 650 | 650 | |
包 1 最高限价合计 650 万元。 | |||||||
包 2 采购清单：
包号 | 品目号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 单价最高限价 （人民币：万元） | 最高限价 （人民币：万元） | 备注 |
包 2 | 02-01 | 直线加速器（包括图像引导放 疗系统（软件）） | 1 | 台/套 | 2500 | 2500 | 允许采 购进口产品 |
02-02 | 模拟定位 CT（即 大孔径 CT） | 1 | 台/套 | 660 | 660 | ||
包 2 最高限价合计 3160 万元。 | |||||||
二、商务要求（实质性要求）
（一）交付时间和地点 1.交付时间
（1）大型医疗设备（DSA、MRI）：合同签订后 30 日内设备必须运输到指定安装场地，30 日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造、屏蔽等所有工序。（xxx）
（2）大型医疗设备（CT、DR）：合同签订后 15 日内设备必须运输到指定安装场地，30 日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序。（xxx）
（3）检验、生化、输血、病理、口腔等设备设施，合同签订后 20 日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序。（xxx）
（4）业务科室中包含的进口设备（如有）：合同签订后 30 日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序。
（xxx）
（5）直线加速器：合同签订后 120 日内设备必须运输到指定安装场地，30日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造、屏蔽等所有工序。（xxx）
（6）上述所有设备的安装条件为建筑物现状，如有设备间或其他专业改造，由中标人负责，采购人不承担人任何费用。
2.交付地点
采购人指定地点。
（二）设备安装
1.放射设备（若涉及）
设备基础及电缆沟问题。直线加速器、CT、DR 房间降板已回填，设备安装需要的基础及电缆沟剔凿需由中标人负责完成并承担所有费用。
电源问题。现场电源已接到配电箱进线端，医疗设备电源箱的出线端的电气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责完成并承担所有费用。
MRI 问题。MRI 的磁屏蔽、精密空调均不在工程范围，需由中标人负责相关
磁屏蔽、精密空调的安装（包括空调管线、室外机设备基础等）并承担所有费用。 2.其他小型医疗设备（若涉及）
检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的医疗设备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装过程中相应点位位置的局部调整由中标人负责完成并承担所有费用。
（三）调试及验收
1.货物到达安装现场后，中标人按交付时间规定，组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。
2.中标人安排原厂技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购单位维修技术人员进行培训和技术支持,直至采购单位的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。
3.验收标准以招投标文件技术参数及要求和相关行业标准为准。
（四）售后服务及技术支持 1.维修响应要求
维修响应时间要求：应在接到维修通知的前提下 2 个小时内作出维修响应；
维修时间要求：作出维修响应后，应在 3 小时内电话解决问题，如电话不能
解决问题，则维修人员应在 4 小时之内到达现场（含节假日）进行维修。如设备需返厂维修，维修期间须提供备用样机。
2.质保要求
未明确质保期限的医疗设备整机保修期不低于 3 年，质保期后年保费不高于 5%/年，（厂家提供的质保期及年保费高于此要求的，按更长期限执行）；已单独明确质保期限的医疗设备按明确的质保期限执行。
质保期内中标人应负责设备维修及抢修以及及时提供所更换的零部件，维修更换的材料和配件以及中标人技术服务人员的一切费用由中标人承担。
质保期内发生的零部件不正常的磨损、或因货物本身缺陷导致的各种故障，或产成品质量不符合工艺要求，或非人为原因而损坏、失效的零部件、电子元器件和易损件等，不仅限于此，将免费提供服务，并更换上述损坏的零部件等，并承担由此发生的运输、安装、材料等相关费用。
质保期内中标人定期提供货物使用和维护方面的技术信息和资料，软件升级及主要设备更新改造情况和相关技术资料。
质保期外双方签订有偿服务协议，对整体设备系统及采购人使用情况进行定期回访（不少于半年一次），并定期对系统进行维护。如出现系统故障/瘫痪，投标人确保在接到电话 2 小时内给予技术答复，对电话无法解决的故障，投标人确
保在 24 小时内到达生产现场尽快予以排除，其间的合理的人工费用和更换零部件费用由采购人承担。
采购人如有系统软硬件升级的要求，中标人应全力提供技术支持和配合。 当采购人需要扩充或改造系统设备时，中标人应帮助使用方进行系统设计、
规划预算、提供技术支持。
中标人所提供的系统设备在后期利用新技术对系统硬件、软件进行性能、功能改进或进行产品更新时，中标人应及时书面通知采购人，供采购人选择。
（五）付款方式及其他费用
1、付款方式：合同签订后，中标人须在规定的时间要求内将中标产品交付采购人指定地点并安装完毕，经验收合格并投运后 30 个工作日内支付合同金额的 95%，剩余 5%为质保金，质保期到期后，无任何质保问题后 15 日内支付剩余合同总金额的 5%。
注：中标人须向采购人出具合法有效完整的增值税发票及凭证资料进行支付结算。
2、其他费用：中标人进场前，需向采购人指定单位缴纳中标金额的 1%作为
安装配合服务费用，该费用包含现场管理费、配合费、水电费等费用。该费用在投标报价中由中标人综合考虑。
（六）合同价款
本项目为固定总价（包干），履约期间保持不变（合同另有约定的除外）。该产品固定总价（包干）包括但不限于：（1）产品购买（生产）费用；（2）包装费、装卸费、仓储费、运输费及移交前的保护措施费；（3）安装调试所发生的人工费、机械费、培训费、综合费、损耗、检测、合理利润、规费、税金及本合同实施过程中的保险等全部费用；（4）所需的备品、配件、专用工具、技术资料等费用；
（5）在质保期内的维修保养及零配件更换费用。（6）招标代理服务费及货物验收合格交付使用之前与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。
（七）保险
1.投标人应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规定，
并根据自身实际情况和项目履约实际情况，购买涉及上述履约风险的对应保险，保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担赔偿保险金责任，维护保险标的的安全。
2.投标人应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。
3.投标人自行运输标的物或委托承运人运输的，应为该批货物购买货物运输保险及运输工具航程保险(如涉及)。
（八）产品质量及其他要求
1、产品质量要求：提供的设备须是全新的、未使用过的、符合合同约定的品牌规格型号、技术参数与性能要求（含零部件、配件等），表面无瑕疵更无缺陷，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权，合格率 100%的设备，具备医疗产品注册证/备案证明。
2、安装调试要求：投标人提供专业人员到交货现场进行安装调试，并自行负责提供安装调试所需的专用工具和辅助材料，所有设备或成套设备均为交钥匙工程：
（1）检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的医疗设备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装过程中相应点位位置的局部调整或水电通风等改造均由中标人负责并承担所有费 用。检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心、儿科、妇科、妇产科等科室及新生儿洗浴中心的水电通风等改造和专用台柜等改造都由中标 人负责并承担所有费用。
（2）直线加速器、CT、DR 设备安装需要的基础及电缆沟剔凿中标人负责并承担所有费用。
（3）设备电源箱的出线端的电气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责并承担所有费用。
（4）MRI 问题。MRI 的磁屏蔽、精密空调等确保设备正常运行的配套内容由中标人负责并承担所有费用（包括空调管线、室外机设备基础、配套水机等，注：整体大楼水机已经分布到功能室楼层）。
（5）专用设备（直加、MRI、CT、DR、DSA）低放量废水气体处理（指设备直接产生点到大楼接收废弃物收纳点之间）设备及管路等中标人负责并承担所有费用。
3、验收程序：全部货物安装调试完毕后由采购人和使用单位组织中标人及相关医疗单位进行验收，验收结论以使用单位的结论为准。若双方对产品的质量检验、试验结果发生争议，应按《中华人民共和国标准化法》的规定，请标准化管理部门的质量监督检查机构进行检验。检验费用由乙方垫付，如质量符合约定，则检验费用由甲方乙方各承担一半；如质量不符合约定，则检验费用由乙方最终承担。
4、货物及安装安全约定：
（1）投标人在设备运输和安装过程中如发生安全事故，一切责任由投标人负责并承担所有费用。
（2）设备到达招标方指定场地后，其保管存放等由中标方自行负责，发生货物损毁、灭失等，由投标人负责并承担所有费用。
（3）设备安装过程中的人员及设备安全由投标人负责并承担所有费用。
三、技术参数要求详见附件。
注：①技术参数中，与产品性能或功能无直接相关性的尺寸或重量，偏差在± 5%以内，视为满足要求。（已明确范围值或允许偏差值的除外）；
②对产品有材质要求得，使用性能（或功能）相当或更优的其他材质，不视为负偏离；使用性能较差的其他材质时，视为负偏离。
③附件中标注“★”的条款为本项目的实质性要求条款，投标人不满足的，将在符合性审查时按照无效投标处理。标注 “▲”的条款为重点扣分条款，不满足作重点扣分处理。具体详见第七章“综合评分明细表”。
④针对“★”条款的技术响应，投标人需提供技术支撑材料（如产品检测报告或向社会公开的产品彩页或产品说明等），但如果招标文件第六章“技术参数要求”中的“★”技术条款对技术支撑材料有要求，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。所有的技术支撑材料需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）】和投标人的公章，否则视为不满足。
附件：技术参数要求
品目号 01-01
产品名称：CT 64 排技术参数：
1.数据采集系统
包 1 技术参数
1.1 探测器类型（注明探测器材质）
1.2 探测器物理排数≥64
1.4 探测器 Z 轴总覆盖宽度（等中心处）≥4cm
1.5 探测器每排单元数≥936
1.6 探测器总单元数≥74880
▲1.7 探测器 Z 轴单元最小尺寸 0.5mm
1.8 数据采样率 ≥4800view/圈
1.9 探测器数据采集系统电子噪声 <1 个光子
1.10 探测器散射线比例 <8.5%
1.11 探测器探测效率 100%@120kVp 2.球管和高压
★2.1 球管阳极热容量≥7.5MHU
★2.2 球管阳极最大散热率 ≥1386kHU/min
2.3 球管冷却方式 绝缘油冷却
2.4 焦点个数≥2
2.5 小焦点尺寸 ≤0.7mm×0.7mm
2.6 大焦点尺寸≥1.0mm×1.0mm
★2.7 高压发生器最大功率（非等效）≥ 80kW
2.8 最低输出管电流≤ 6mA
2.9 最高输出管电流（非等效）≥ 667mA
2.10 管电流步进≤ 1mA
2.11 最长连续曝光时间 100s
2.12 最低管电压 ≤70kV
2.13 最高管电压≥ 140kV
2.14 管电压可选档数≥ 5
3. 扫描机架
★3.1 机架物理最快转速（非等效）≤ 0.35s/圈
3.2 机架孔径 ≥ 70cm
3.3 机架物理倾斜角度（非数字倾斜） ±30°
3.4 机架冷却方式 风冷
3.5 机架控制面板≥ 4 个
3.6 语音呼吸导航系统 具备
3.7 内外激光定位灯 具备
4. 扫描床
4.1 最大可扫描范围 ≥1700mm
4.2 最大水平移床速度 ≥200mm/s
4.3 垂直升降最低位置≤ 480mm
4.4 垂直升降最高位置 ≥950mm
4.5 最大垂直升降速度 ≥40mm/s
4.6 水平定位精度 ±0.25mm
4.7 最大承重 ≥205kg
4.8 扫描床控制脚踏开关 具备
4.9 一体化扫描床点滴架，方便打点滴患者的 CT 检查 具备
4.10 一体化扫描床托盘架，方便患者随身物品放置 具备
4.11 一体化扫描床纸床单架 具备
▲0.XX 全智能扫描导航系统
5.1 摄像采集系统 具备
5.2 智能定位：患者上床后可自动识别全身位置 具备
5.3 可识别的患者体位种类 8 种（HFS, HFP, FFS, FFP, FFDL, FFDR, HFDL, HFDR）
5.4 智能追踪：患者移动时，可自动追踪识别新的患者全身位置 具备
5.5 智能摆位：可根据扫描协议和患者位置，自动设置进床位置 具备
5.6 看护功能：扫描中可实时观察患者情况 具备
5.7 智能扫描计划：可根据扫描协议和定位像，自动设置扫描起始位置、扫描角度和 FOV 具备
5.8 协议选择优化：可根据使用频率优化扫描协议排序，将最常用的扫描协议排序至顶端，方便技师选择 具备
6.主控制台及重建计算机系统
6.1 主控台计算机内存 ≥24GB
6.2 主控台硬盘容量≥1TB+480G
6.3 主控台计算机操作系统 Windows10
6.4 重建计算机主频≥2.2GHz
6.5 重建计算机内存 ≥32GB
6.6 重建计算机硬盘容量≥ 1T+2T
6.7 显示器尺寸 24 英寸
6.8 显示器分辨率 ≥1920x1200
6.9 支持 CD/DVD 读取和刻录 支持
6.10 USB 外置硬盘接口 具备
6.11 提供 DICOM 3.0 接口，支持 DICOM 格式数据的传输、接收、打印、归档、查询 具备
7. 扫描和重建参数
7.1 单圈轴扫最大 Z 轴覆盖范围≥ 4cm
7.3 轴扫最快扫描速度（360°） ≤0.35s
7.4 单次螺旋连续扫描时间 ≤100s
7.5 螺旋扫描螺距范围 0.1-2
7.6 螺旋扫描最快扫描速度（360°）≤ 0.35s
7.7 最薄扫描图像层厚 ≥0.5mm
7.8 最大扫描 FOV 50cm
7.9 最大重建 FOV 50cm
7.10 最大扩展重建 FOV 60cm
7.11 图像重建矩阵 512x512, 768x768, 1024x1024
7.12 最小 CT 值（非扩展） -1024HU
7.13 最大 CT 值（非扩展） 8191HU 8.图像质量
8.1 X-Y 平面空间分辨率 MTF 0% 20lp/cm
8.2 Z 方向空间分辨率 MTF 0% 20lp/cm
8.3 低对比度分辨率 2mm@0.3%@22mGy
8.4 图像噪声 ≤0.35% 9.剂量控制方案
9.1 扫描剂量预估 具备
9.2 结构化剂量报告 具备
9.3 剂量监控和预警 具备
9.4 实时定位像 具备
9.5 3D 智能管电流调制 具备
9.6 70kV 低剂量扫描模式 具备
9.7 10mA 肺部超低剂量扫描技术 具备
9.8 自动管电压推荐 具备
9.9 出厂儿童协议 具备
▲9.10 双域迭代重建技术 具备 10.临床应用软件
10.1 多平面重建（MPR） 具备
10.2 最大密度投影（MIP） 具备
10.3 最小密度投影（MinP） 具备
10.4 曲面重建（CPR） 具备
10.5 容积三维重建（VR） 具备
10.6 区域生长 具备
10.7 表面重建（SSD） 具备
10.8 提供多种容积三维重建模板 具备
10.9 三维仿真内窥镜显示功能 具备
10.10 图像减影功能 具备
10.11 电影模式图像浏览功能 具备
▲10.12 模拟手术刀功能 具备
10.13 多期增强扫描技术 具备
10.14 CTA 血管造影技术 具备
10.15 CTU 尿路造影技术 具备
10.16 造影剂自动跟踪技术 具备
10.17 小剂量团注跟踪测试技术 具备
10.18 脑出血测量技术 具备
10.19 脑容积测量技术 具备 11.图像后处理工作站
11.1 主机 CPU 4 核
11.2 计算机内存≥32GB
11.3 操作系统 Window 10
11.4 显示器尺寸 24 英寸
11.5 显示器分辨率≥ 1920x1200
11.6 硬盘容量≥ 480GB+960GB
11.7 支持 CD/DVD 读取和刻录 具备 11.8USB 外置硬盘接口 具备
11.9 提供 DICOM 3.0 接口，支持 DICOM 格式数据的传输、接收、打印、归档、查询 具备
12.心血管成像及高级后处理软件包
★12.1 心脏扫描与图像重建技术 具备
12.1.1 心电门控技术及门控装置 具备
12.1.2 床旁心电图显示 具备
12.1.3 主控台心电图显示 具备
12.1.4 前瞻式门控轴扫成像 具备
12.1.5 心脏扫描自动时相技术，根据病人心率不同自动选择曝光时相 具备
12.1.6 回顾式螺旋扫描 具备
12.1.7 心脏扫描自动螺距技术，根据病人心率不同自动选择螺距 具备
12.1.8 自动心律不齐检测和曝光调整 具备
12.1.9 ECG 自动管电流调制 具备
12.1.10 图像预览功能，依据某一解剖层面重建 0-100%时相数据，挑选最佳时相进行全心脏图像重建，事先无需重建全心脏数据 具备
12.1.11 最佳时相自动重建功能，心脏扫描结束后自动重建最佳舒张期、收缩期图像，无需人为选择期相 具备
12.1.12 针对房颤、室早等不同心律不齐，提供心电编辑软件 具备
▲12.2 心血管高级后处理软件包 具备
12.2.1 冠脉分析支持多期相数据加载 具备
12.2.2 心脏自动分割 具备
12.2.3 腔室自动分割 具备
12.2.4 冠脉自动分割 具备
12.2.5 中心线自动提取 具备
12.2.6 中心线自动命名 具备
12.2.7 中心线编辑 具备
12.2.8 区域增长（血管，软组织） 具备
12.2.9 单点冠脉半自动提取 具备
12.2.10 多点冠脉半自动提取 具备
12.2.11 手动编辑：裁剪、橡皮擦 具备
12.2.12 狭窄近端远端距离测量 具备
12.2.13 管径轮廓编辑 具备
12.2.14 狭窄参数计算（直径、截面积、长度、狭窄容积） 具备
12.2.15 斑块半自动提取 具备
12.2.16 斑块成分分析（钙化、纤维、脂质） 具备
12.2.17 斑块结果编辑 具备
12.2.18 斑块参数统计 具备
12.2.19 虚拟血管内超声显示 具备
12.2.20 心功能分析支持多期相数据加载及查看 具备
12.2.21 瓣膜快速定位（二尖瓣，三尖瓣，主动脉瓣） 具备
12.2.22 腔室结果编辑 具备
12.2.23 长短轴编辑 具备
12.2.24 心室参数计算：包括左右心室 ED/ES 容积，每博净流量，射血分数，心输出量，心脏指数 具备
12.2.25 心房参数计算：包括左右心房容积，总排空体积，被动排空容积，主动排空容积，总排空分数，主动排空分数，被动排空分数 具备
12.2.26 自动标记心内膜、外膜 具备
12.2.27 牛眼图显示室壁运动度、厚度 具备
12.2.28 电影播放心脏多时相运动 具备
12.2.29 自动检测并标记钙化点 具备
12.2.30 钙化点修改，支持用户确认或重命名钙化点 具备
12.2.31 支持钙化点增加 具备
12.2.32 以质量积分计算钙化积分 具备
12.2.33 以 Agatston 积分计算钙化积分 具备
12.2.34 以体积积分计算钙化积分 具备
12.2.35 高级后处理结果一键发送到结构化报告 具备 13.灌注成像及高级后处理软件包
13.1 灌注扫描与图像重建技术 具备
13.1.1 灌注采样最短间隔时间≤1s
13.1.2 灌注非等间隔采样功能 具备
▲13.1.3 神经系统一站式成像，一次对比剂注射，可以完成全脑血管、全脑 4D血流成像、全脑动态灌注成像 具备
13.1.4 70kV 低剂量全脑容积灌注扫描 具备
13.2 脑部灌注分析软件包 具备
13.2.1 卒中协议 具备
13.2.2 肿瘤协议 具备
13.2.3 头部运动校正 具备
13.2.4 自动去骨分割 具备
13.2.5 自动脑脊液分割
13.2.6 自动动静脉点选择 具备
13.2.7 同时支持手动选取动静脉点 具备
13.2.8 血管抑制屏蔽不参与计算的血管 具备
13.2.9 自动计算 CBV，CBF，TTP，MTT、Tmax 和 PS 等灌注参数，并以伪彩标记显示 具备
13.2.10 自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等 具备
13.2.11 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线 具备
13.2.12 自动生成中心线对称的 ROI 具备
13.2.13 对称 ROI 对比统计分析 具备
13.2.14 根据灌注参数阈值的缺血半暗带，梗死和缺血区计算 具备
13.2.15 不同程度滤波调节，可对噪声较大的图像进行降噪 具备
13.3 体灌注分析软件包 具备
13.3.1 肝脏灌注分析协议 具备
13.3.2 肺部灌注分析协议 具备
13.3.3 肿瘤灌注分析协议 具备
13.3.4 肾脏灌注分析协议 具备
13.3.5 胰腺灌注分析协议 具备
13.3.6 脾脏灌注分析协议 具备
13.3.7 子宫灌注分析协议 具备
13.3.8 运动校正 具备
13.3.9 自动/手动软组织分割 具备
13.3.10 自动肝动脉和门静脉选择 具备
13.3.11 同时支持手动定义肝动脉和门静脉 具备
13.3.12 血管抑制屏蔽不参与计算的血管 具备
13.3.13 自动计算 BV、BF、HAP、PVP、HPI、MTT、TTP 等灌注参数 具备
13.3.14 自动计算 ROI 的面积、最大值、最小值、平均值和标准差 具备
13.3.15 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线 具备
13.3.16 将参数图像和解剖图像进行 3D 或 2D 融合，直观显示灌注参数和解剖功能 具备
14. 4D 动态成像及高级后处理软件包
14.1 动态扫描与图像重建技术 具备
14.1.1 摇篮床动态扫描最大范围≥400mm
14.1.2 动态扫描非等间隔采样功能 具备
14.1.3 70kV 动态成像 具备
▲14.2 4D 动态分析软件包 具备
14.2.1 多期相数据运动校正 具备
14.2.2. 选择多时刻点进行数据融合 具备
14.2.3 动态数据电影播放功能 具备
14.2.4 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线 具备
14.2.5 自动头部去骨 具备
14.2.6 自动体部去骨 具备
14.2.7 动静脉自动分离 具备
14.2.8 支持通过区域生长编辑血管 具备
15. 头颈部血管分析高级后处理软件包
15.1 头颈部血管一键提取，无需平扫数据 具备
15.2 头颈部 DSA 剪影去骨 具备
15.3 一键分割和提取动脉瘤 具备
15.4 动脉瘤体积、截面积、直径自动计算 具备
15.5 自动去除静脉窦 具备
15.6 支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑 具备
15.7 中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏 具备
15.8 支持对血管狭窄异常进行手动标记 具备
15.9 狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率 具备
15.10 血管多参数计算：长度、直径、面积、角度 具备
▲16.体部血管分析高级后处理软件包
16.1 体部血管一键提取，无需平扫数据 具备
16.2 泌尿系统一键提取（输尿管、膀胱、尿道） 具备
16.3 探针手动去骨 具备
16.4 支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑 具备
16.5 中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏 具备
16.6 支持对血管狭窄异常进行手动标记 具备
16.7 狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率 具备
16.8 血管多参数计算：长度、直径、面积、角度 具备
16.9 一键式结构化报告，可将计算结果、截图直接发送至报告 具备 17.结肠分析高级后处理软件包
17.1 自动结肠分割 具备
17.2 自动中心线提取 具备
17.3 电子清肠：具备自动清除残留造影剂的功能 具备
17.4 一键小肠隐藏，仅显示结肠结构 具备
17.5 自动息肉检测和分割 具备
17.6 可使用手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割 具备
17.7 提供息肉参数信息：体积、长短径，CT 值，距离肛门距离 具备
17.8 组织管理功能，可进行组织命名、显示和隐藏，息肉的显示和隐藏 具备
17.9 腔内漫游功能，可对结肠内窥视图进行漫游，以发现可疑的息肉组织 具备
17.10 多视图显示功能，可在结肠展开视图、MPR 图像、腔内视图、全 VR 图像上查看分割后的息肉组织 具备
18. 肺结节分析高级后处理软件包
▲18.1 肺结节自动检测和分割 具备
18.2 支持不同类型结节的提取：实性结节、磨玻璃结节、混合性结节 具备
18.3 结节轮廓线可编辑 具备
18.4 自动测量结节直径、体积、CT 值等参数 具备
18.5 自动计算结节内感兴趣成分占病灶整体的体积百分比、CT 值等定量分析数据 具备
18.6 支持同一患者在不同时间段的两个序列的图像比较，同步翻页阅片 具备
18.7 结节传递：随访数据的结节半自动分割 具备
18.8 支持评估结节的变化曲线 具备
19. 肺实质分析高级后处理软件包
19.1 肺自动分割 具备
19.2 肺轮廓编辑 具备
19.3 肺叶自动分割 具备
19.4 肺裂线调整、肺叶结果编辑 具备
19.5 支持根据密度高低阈值调节的肺密度分析 具备
19.6 肺气肿量化测量和颜色标记 具备
19.7 左肺右肺全肺体积等参数、肺叶体积等参数、密度直方图及表格等参数计算及显示 具备
19.8 气管自动分割、中心线自动提取，多截面及拉直 CPR 显示 具备
19.9 中心线手动提取、中心线校正、气管内外径轮廓编辑 具备
19.10 气道定量计算：提供截面积、气道壁面积和占比等参数 具备
20. 肿瘤评估高级后处理软件包
20.1 可同时加载的随访检查时间点数≥8 个
20.2 自定义任意时间点之间对比显示 具备
20.3 不同时间点图像之间的自动配准 具备
20.4 半自动肺结节分割 具备
20.5 半自动肝脏肿瘤分割 具备
20.6 半自动淋巴结分割 具备
20.7 通过编辑轮廓线修正肿瘤大小 具备
20.8 在单个时间点上标记的病灶可一键匹配、传播到其他时间点 具备
20.9 提供全面的肿瘤统计参数：体积、长径、短径、倍增时间、CT 值和变化率等 具备
20.10 通过曲线、表格查看肿瘤的体积和大小的变化趋势 具备
20.11 RECIST 标准评估肿瘤情况 具备
20.12 RECIST 1.1 标准评估肿瘤情况 具备
★21、配置高压注射器系统 1 套。
包 2 技术参数
品目号 02-01
产品名称：直线加速器（包括图像引导放疗系统（软件））技术参数：
一 直线加速器主机
1 基本能功能要求
1.1 加速管类型：行波，加速管保用年限: ≥10 年（需厂家提供书面承诺）。
1.2 微波功率源的最大输出功率：≥5MW
1.3 电子枪：支持单独拆卸。
1.4 束流磁偏转系统：滑雪式或 270°偏转式
1.5 剂量系统结构：开放式或封闭式电离室结构
1.6 楔形过滤板：自动楔形板，楔形角度 0 度-60 度每度连续可调。
1.7 楔形照射野尺寸：在所有楔形角度时，楔形方向≥30cm，非楔形方向≥40cm
1.8 计算机控制系统全数字化，并可实时提供所有机器运行参数
1.9 所投设备为全数字化医用直线加速器，配套设备及器材 稳压电源 1 台；水冷机 1 台；监控系统 1 套,保证治疗室内无监控死角,达到卫生执法检查标准；对讲系统 1 套；维修工具 1 套；使用说明书 1 套。
1.10 应具有临床应用模式、维修模式和自定义特殊模式。（厂商应提供进入维修模式的密码）
1.11 自动摆位功能：当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致，系统精度可达 0.5°和 0.5mm
1.12 联网功能：具有 DICOM RT 接口,可与网络系统，治疗计划系统和其它第三方放射治疗产品相联接
1.13 在治疗室内应安装有 2 个数据显示器，治疗时可显示治疗参数包括机械参数
1.14 治疗模式：具有源皮距治疗、等中心治疗、旋转治疗、适形治疗、调强治疗、VMAT 治疗、SBRT/SRS 立体定向放射治疗。
1.15 安全连锁：具有独有的防碰撞连锁系统
1.16 远程维护模块：保修期间可以为用户提供远程登陆、诊断和维修服务
2 射线束特性
2.1 X 射线
★2.1.1 X 线能量：配备常规均整的 6MV 和 10MV 两档 X 射线
2.1.2 束流击靶点尺寸：不超过 2mm 直径的圆点（典型值）
2.1.3 X 线射野尺寸，0.5x0.5cm 至 40x40cm (SSD=100cm)连续可调。
2.1.4 X 线平坦度≤1.06
2.1.5 X 线对称性≤1.03
2.2 电子线
★2.2.1 电子线能量规格：提供临床常用的能量 6 至 16MeV 电子线五档可调。
2.2.2 电子线平坦度≤10mm
2.2.3 电子线对称性≤1.03
2.2.4 电子线的 X 线污染≤5%
2.2.5 提供五个限光筒，说明尺寸。
2.2.6 有安全机械连锁防碰装置
2.2.7 使用限光筒时光野始终可见
2.2.8 当加速器安装有多叶准直器时，能自动移动准直器到适当的位置，最大程度地限制额外辐射。
3 剂量率
3.1 常规均整 X 线最大剂量率≥600MU/min
3.2 剂量率变化档：≥256 档。
4 机械运动系统
4.1 机架旋转角度：≥365°，顺时针和逆时针方向，显示误差≤0.5 度。
4.2 机架旋转速度应连续可调
4.3 TAD 距离：100 +/- 0.2cm
▲4.4 束流及影像综合等中心精度≤0.75mm 半径球体
4.5 等中心高度：≤124cm
4.6 等中心到机头的净空间净空间孔半径：≥45cm
4.7 准直器系统可旋转范围: ≥365 度，精度≤0.5 度二 未均整 X 线 FFF 高剂量率能量模式
1 提供未均整的 X 线 FFF 高剂量率能量模式
1.1 具备 X 射线 FFF 高剂量率能量模式：6MV FFF 和 10MV FFF
1.2 射野尺寸：0.5×0.5cm 至 40×40cm 连续可调（SSD=100cm）
1.3 6MV FFF 时 X 射线最大剂量率：≥1400MU/min; 6MV FFF 时 X 射线最大剂量率：≥2200MU/min
1.4 X 射线对称性≤1.03三 内置多叶光栅系统
1 叶片移动距离：≥35cm
2 叶片过中线距离：≥15cm
3 相邻叶片的最大端面距离：≥20cm
4 所有叶片在等中心平面的最大投影宽度：≤5mm
▲5 叶片数量：≥160 片
6 叶片高度：≥9cm
7 叶片透射率（不含独立准直器）：≤0.5％
▲8 等中心处叶片最大移动速度：≥6.5cm/s
9 钨门最大运动速度：≥9cm/s，具备动态铅门跟随功能。
10 钨门过中线距离：≥12cm
11 MLC 最大射野：≥40×40cm
12 射野半影：≤5.5mm
13 叶片具有“插指”功能
四 电子射野影像系统（EPID）
1 电子射野影像系统（EPID）的硬件要求
▲1.1 探测器类型：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器
1.2 探测器面积：≥41cm×41cm
1.3 空间分辨率：≥1024 X 1024
1.4 像素空间分辨率：≥0.25mmX0.25mm
1.5 像素灰度分辨率：≥16bit
1.6 图像采集自动进行双次曝光,可进行透视成像（电影拍摄和回放方式）。
1.7 具有防碰撞连锁功能
2 电子射野影像系统（EPID）软件的系统要求
2.1 可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或 DRR 图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像.
2.2 可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状
2.3 图像采集后自动进行图像增强处理
2.4 具有当前最先进的 CLANE 图像增强显示算法，有效分离靶区和周围正常组织和器官。
2.5 图像采集后自动关闭加速器的射线输出
2.6 自动/手动调节窗宽/窗位
2.7 图像放大/缩小显示
2.8 包括大小、翻转、旋转。
2.9 距离，面积，角度。
2.10 栅格覆盖显示
2.11 可回放运动图像
2.12 可进行文字标注
2.13 定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。
2.14 具有 DICOM-3，DICOM-RT 网络功能五 KV-CBCT 三维影像引导系统
★1 配置要求
1.1 KV 级 X 线球管和发生器，及滤线板：1 套。
1.2 非晶硅影像探测板：1 台。
1.3 X 线容积影像软件系统：1 套。
1.4 高性能影像重建与处理工作站：1 台。
2 技术规格及量化指标
2.1 系统基本结构：整套系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。
2.2 高压发生器：40kW,射线能量 70～150kVp。
2.3 滤线器：提供至少 4 种型号。
2.4 机械臂：可以伸缩，不用时可以收回。
2.5 KV 级影像扫描孔径: ≥90cm。
3 非晶硅影像数字化板
3.1 KV 级影像探测器面积：≥41cm×41cm
3.2 成像方式：支持 X 光拍片，透视，和容积影像（锥形束 CT）模式，四维容积影像模式。
3.3 影像重建 Field of View：≥50cm
4 图像软件系统
4.1 系统接口
4.1.1 与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。
4.1.2 Dicom RT 接口：可以接收从 TPS 传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给 TPS。
4.1.3 与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。
4.2 二维 X 线图像：支持拍摄/处理静态 kV 级 X 线图像。
4.3 支持 kV 线 X 线透视功能。
4.4 三维 X 线容积图像
4.4.1 图像采集：机架旋转≥360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到 360°的旋转快速完成 X 线容积图像(CBCT)。
4.4.2 机架一次旋转 z 轴（头脚方向）可采集图像最大长度：≥26cm。
4.4.3 图像处理功能：有图像显示工具，窗宽/窗位调节，缩放显示等。
4.4.4 床移动矢量：图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量；包括三维平移矢量和三维转动量。
4.4.5 床相对零位：可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量。
4.5 CBCT 图像质量要求。
4.5.1 图像空间分辨率≥10LP/cm。
4.5.2 CBCT 重建图像分辨率：≥1024×1024
4.5.3 CBCT 重建图像灰度值：≥16bits六 在线四维 CBCT 影像引导功能
1 功能要求
1.1 实现患者自由呼吸情况下，用 CBCT 影像追踪体内肿瘤靶区的临床目的.
1.2 在操作工作台上直接显示治疗前的四维靶区运动影像
1.3 本系统支持运动 4D CBCT 影像采集，并可进行 on-line 在线的匹配、校准。
1.4 在操作工作台上可以显示横断面、冠状面和矢状面的四维 CT 影像
1.5 四维影像引导系统可依序将每个投影按照时相归类；通过每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从体内解剖结构的运动中直接计算出呼吸曲线。上述功能自动完成，无需添加外部的辅助门控设施。
2 技术性能
2.1 与动态配准同步完成所有时相配准结果，具有并且能够浏览任意结果。
2.2 支持 4D 图像配准结果修正偏差阈值设定，配准结果超阈值报警。
2.3 所有时相 4D 图像配准均能得到三方位线性及三方位旋转偏差结果。七 分次内 CBCT 影像引导功能
1 分次内四维影像引导系统，是加速器机头 MV 射线和影像引导系统的 KV 射线可同时出束，并可进行在线匹配，可进行在线的影像引导。
2 可在 MV 出束同时，采集 X 线四维容积图像
3 可在 MV 出束同时，采集 X 线三维容积图像
4 可在 MV 出束同时，采集 X 线二维影像
5 可以在 3D-CRT/IMRT/VMAT 执行过程中采集分次内影像八 重要结构避让（双配准）功能
1 可用配准框和感兴趣区的适形配准，同时对两个分离的解剖结构进行配准计算。有能力将两个分离的解剖结构计算它们之间的期望间隔矢量距离，当遇到解剖位置变化导致靶区太过靠近重要结构时，系统将给出警示。据此可在两个结构区中选择一个折中的位置关系，或送病人重做计划。
2 配准感兴趣区具有规则和非规则两种设定模式
3 配准感兴趣可以通过患者靶区自动生成，也可进行手动勾画
4 对两次配准结果可进行自由选择调整移床校准数据
5 具有偏差超容差警告提示功能，并且容差可在六个自由度内独立设置
6 具有偏差校准数据库，可以回顾分析以往的摆位误差校准情况九 治疗床
1 运动控制：应有调速电机控制，可调速运动
2 最大负载能力：≥200Kg
3 垂直移动范围：≥110cm。
4 前后移动范围：≥100cm。
5 左右移动范围：≥50cm。
6 治疗床的等中心旋转+/-95 度、旋转精度为：≤0.5°
7 提供专用于 IGRT,IMRT 和 VMAT 治疗的全碳纤维治疗床面板。十 容积旋转调强功能
1 容积调制旋转调强放疗模式：大幅减少常规 IMRT 治疗时的 MU 消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。
2 控制因素，可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC 叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化。
3 运动弧变化，“全智能弧”技术：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗。
5 旋转调强治疗模式：能进行单轴多弧度容积旋转调强的计划和执行。
6 容积旋转调强治疗运行要求：单弧，多弧和分段多弧。
7 弧方向性选择：能进行共面，非共面弧治疗。十一 在线快速质控系统
1 本系统用于在每日开机临床治疗之前，利用模体对加速器治疗床面水平，激光灯，机架、准直器到位精度，光野准确性精度，千伏级容积影像系统配准精度，治疗床移床精度，兆伏级影像配准精度等各项参数进行一体化快速质量控制检测
（Daily Quick Check），相当于模拟患者的放疗流程质量控制检测（end to end Workflow)。
2 具备对加速器 MLC 到位精度快速检测功能
3 具备利用 EPID 对加速器 MLC 位置精度自动校准功能
十二 高精动态放射外科功能
1 高剂量率模式下完成高效率 SBRT/SRS 大分割照射。
2 光栅运动精度：1mm，保证 SBRT/SRS 立体定向放疗的治疗精度。
3 支持光栅和垂直光栅方向的钨门可以同时运动，参与射野形成，实现四方向
（X1、X2、Y1、Y2）的射野调制，可以达到最小射野≤1mm★1mm。十三 三维调强放射治疗计划系统
1 系统用途
1.1 本系统用于设计制定三维适形以及调强放射治疗计划设计。
1.2 该三维放疗计划系统要求具备 CT 模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型要求为基于业界金标准的蒙特卡罗算法；并具有基于放射生物原理的计划优化。
2 系统运行环境要求及参数
★2.1 招标范围包含:2 套物理师工作站和 4 套医生工作站，包含全部的计算机硬件，操作系统，应用软件和外设。
2.1.2 物理师工作站：CPU 主频 ：2.4 GHz Xeon 14-Core 双路 CPU 或同等性能；内存 ：128 GB；
2.1.3 医生工作站：CPU 主频 ：2.2 GHz Xeon 4-Core CPU 或同等性能；内存 ： 8 GB；
★2.2 系统能进行 CT 模拟、影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计。
2.3 系统应完全遵从 DICOM 标准，以实现医学影像共享。
3 计划系统软件要求
3.1 中标单位负责对本次新购置直线加速器特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟合和输入。
3.2 轮廓勾画须具备如下功能：
3.2.1 具备边缘自动探测和重要器官自动规避的功能。
3.2.2 支持基于 PET SUV 值的轮廓自动勾画。
3.2.3 要求物理师工作站以及放疗医生工作站均可支持在 4DCT 上进行靶区勾画。
3.2.4 可将 4DCT 图像序列合并生成特殊影像（最大密度投影 MIP， 最小密度投影 MinIP， 平均密度投影 Average），可快速定义受呼吸运动影响的靶区体积。
3.3 适形计划要求：
3.3.1 可以在 BEV 图像上，对 MLC 的位置或挡铅形状、大小进行编辑。
3.3.2 支持正向调强 计划
3.4 该软件系统的调强计划功能要求如下：
3.4.1 具有物理剂量学和生物剂量学两种目标函数
3.4.2 可无需勾画辅助器官，仅通过目标函数本身定义剂量过渡区。
3.4.3 多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来，当满足第一目标后自动寻找下一个更严格的目标，以更好地满足正常器官
3.4.4 高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作
3.4.5 可直接进行子野（MLC 形状）优化。
3.5 计算方式
3.5.1 光子线和电子线支持蒙特卡洛算法
3.5.2 支持 Dicom plan 再计算功能，可将其他算法的计划导入到新计划系统中，采用蒙特卡洛算法重新进行精确计算
3.6 CT 模拟与图像配准：
3.6.1 DRR 可在任意方向平面生成
3.6.2 鼠标可控制射野角度和准直器方向，MLC 和射野窗随射野变化而更新
3.6.3 支持 CT、MRI 以及 PET 图像配准
3.6.4 支持点配准、手动配准以及自动配准
3.6.5 能在融合配准后的影像上同步勾画器官轮廓
3.7 计划评估功能要求：
3.7.1 DVH 统计分辨率为：最小统计剂量≤1cGy；最小统计范围≤0.1cm
3.7.2 REV(Room's-Eye-View )视觉观，可虚拟显示患者在机房治疗时的位置，与机架、治疗床、和光野的关系，用以治疗时验证患者；
3.7.3 具有对多个计划进行比较、相加、相减多模态评估功能。
3.8 VMAT 计划功能要求如下
3.8.1 支持容积旋转调强技术，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和 MLC 叶片位置。
3.8.2 单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。
3.8.3 可进行单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。
3.8.4 支持智能非等分角度容积调强技术十四 肿瘤放射治疗管理系统
1 系统环境要求
1.1 界面：系统是全中文界面
1.2 知识产权：所有软件具有自主知识产权，第三方软件为正版授权
2 设备接入要求
2.1 放疗设备连接须满足：支持连接主流加速器厂家包括但不限于医科达，瓦里安加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制，最新加速器系统支持如 AXESSE，Versa HD，Infinity，Edge，TrueBeam，VitalBeam，TOMO， Cyber Knife，进口伽马刀等。
2.2 治疗计划系统接入： 支持 Elekta Monaco、Philips Pinnacle、Varian Eclipse、Raystation 等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。
2.3 多叶准直器 MLC：与肿瘤信息管理系统连接，支持多页准直器连接，参数设置、记录、验证。
2.4 二维图像：系统支持实时影像验证（EPID）设备集成
2.5 三维图像：系统支持 Cone Beam CT 设备集成
3 治疗模式支持及治疗管理要求
3.1 IMRT：系统支持等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用。
3.2 IGRT：系统支持影像引导下的调强放射治疗技术
3.2.1 影像引导工作流程：统一终端影像引导工作流程管理
3.2.2 增强 IGRT 工作流程：从单一工作站安全和有效地执行三维影像引导放射治疗所必需的所有功能。
3.2.3 IGRT 流程统一界面：开放式系统架构支持多厂商，多架构的设备，并能
够集成现有一些基础设施。如：将现有加速器的工作站和显示器统一整合到一个 IGRT 流程界面内，方便技术员操作。
3.3 VMAT：系统支持旋转弧形调强放射治疗技术
3.4 FFF：系统支持 FFF 高剂量率治疗
★4、配套设备：
1、配备相应放疗质控设备：含①测量绝对剂量的仪器 1 套，可用于 IMRT， VMAT,SBRT 的放疗计划验证模体剂量仪及电离室 1 套；②晨检仪 1 套；③固体水
1 套；④标准测量小水箱 1 套。
2、外定位激光灯≥3 个；
3、其他辅助设备仪器：含①个人剂量仪 4 个, 射线报警仪 1 台，辐射巡检仪 1
台，温湿度计 1 个，空气压力表 1 个；②恒温水箱 1 台，一体化底座（含碳纤维
手臂支撑架）3 套，头颈肩定位膜 30 张，颈胸部定位膜 30 张，体部定位膜 30张，透明头枕 3 套，有膜组织补偿胶（0.5cm 和 1cm 各五张）共 10 张，等中心校准设备 1 台，标记点 1 盒，标记笔 1 盒，真空垫 30 张，真空泵 1 个，电子防
潮箱 1 个，手动热丝切割机 1 台，自动控温熔铅炉 1 台，低熔点铅 1 套，高密度
泡沫块（电子线用）50KG，电子线挡铅制作模具 1 个，冷却平板 1 个，铅模操作
柜 1 个。
品目号 02-02
产品名称：模拟定位 CT（即大孔径 CT）技术参数：
1. 设备概况
1.1 具备设备合法销售的有关文件
2. 主要技术规格要求
2.1 机架系统
★2.1.1 机架孔径≥85cm
2.1.2 滑环类型：低压滑环
2.1.3 数据传输方式：射频信号传递
2.1.4 探测器类型：新型 Stellar 光子探测器
★2.1.5 探测器排数≥32 排
★2.1.6 每排探测器物理通道个数≥920
▲2.1.7 冷却方式：风冷
2.2 扫描床
2.2.1 床面水平移动范围≥160cm
2.2.2 最大扫描范围≥1350mm
2.2.3 床面最大水平移动速度≥200mm/秒
2.2.4 床面垂直升降范围≥42cm
2.2.5 最大垂直移床速度≥28mm/秒
2.2.6 床面最大承重≥220KG
2.2.7 配置模拟定位平板床面
2.3 X 线系统
2.3.1 高压发生率功率≥75KW
2.3.2 球管热容量≥7MHU
2.3.3 球管阳极最大散热率≥1700KHU/分钟
2.3.4 球管保用：每个球管无限全保≥1 年，无扫描病人限制，在一年保修内任意时间的球管更换均免费更换新球管
2.3.5 球管小焦点：≤0.8×0.8mm
2.3.6 球管大焦点：≤1.0×1.2mm
2.3.7 最大球管电流：≥600mA
2.3.8 最大球管电压≥140KV
2.3.9 最小球管电压≤70KV
★2.3.10 电压调节范围：10kv 步进，70~140Kvp
2.4 控制台
2.4.1 计算机：提供公司最新版本计算机
2.4.2 计算机内存≥32GB
2.4.3 图像存储量：≥600,000 幅
2.4.4 一体化图像光盘存储系统 CD-RW（DICOM 兼容）
2.4.5 液晶超薄平面显示器 23 寸： 分辨率≥1920X1080
2.4.6 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行
2.4.7 可以独立完成 MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积等重建功能
2.4.8 自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且用户录制病人呼吸指令不少于 30 条
2.4.9 并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务，种类≥8 种
2.4.10 双能量科研扫描平台一套
2.4.11 通过改变高低球管电压来辨别、分析不同的组织及病变
2.4.12 模拟出多种电子密度能量的图像
2.5 扫描参数
2.5.1 快扫描速度：≤0.5sec/360°
★2.5.2 每 360°成像速度：≥64 层图像/360°
★2.5.3 最薄扫描层厚：≤0.6mm
2.5.4 图像重建速度：≥23 幅/秒（512X512 矩阵）
2.5.5 最大扫描野：≥60 cm
2.5.6 最大显示野 EFOV≥85cm
2.5.7 高清显示野 HD FOV≥85cm
2.5.8 最小显示视野：≤5cm
2.5.9 图像重建矩阵：≥512×512
2.5.10 图像显示矩阵：≥1024×1024
2.5.11 单次螺旋连续扫描时间：≥300 秒
2.5.12 提供快速扫描协议集成方案
2.5.13 肺部等组织结构的范围自动识别，将剂量降到最低
2.6 图像质量
2.6.1 空间分辨率：≥15 LP/cm(2%MTF)
2.6.2 各向同性分辨率，在所有扫描模式和速度下，扫描野内任意位置，<0.4毫米
2.6.3 低密度分辨率：≤5mm@0.3%≤12mGy, 20cm 体模
2.6.4 CT 值范围：－8192 到＋57343
2.7 临床应用软件：
2.7.1 MPR，曲面重建 MPR (Curved MPR)
2.7.2 三维（3D、SSD）软件
2.7.3 最大及最小密度投影(MIP, MinP)，MIP 模式的 CT 血管造影
2.7.4 三维容积测量评估功能：可用于出血量的评估；小结节容积，密度与内部结构的评估
2.7.5 三维容积漫游软件和组织器官的彩色容积重建与显示(VRT)
2.7.6 容积透明重建功能，用于肺和支气管，结肠，骨骼系统的显示
2.7.7 造影剂自动跟踪软件，在血管内造影剂浓度达到设定值后自动触发个体化增强扫描。到达设定值后启动扫描时间≤2 秒
2.7.8 儿童低剂量成像软件和扫描序列
2.8 模拟定位功能
2.8.1 自动轮廓勾画，可以利用点对点的自动密度梯度跟踪方法进行勾画，具备传统击点连线法,手动连续画法,二维自动画法，三维自动画法，层与层之间拷贝轮廓，自动在照射野角部设置标记，自动识别器官几何等中心，手动设置等中心，设计多叶光栅
2.8.2 可在任意角度产生DRR 图像，DRR 重建矩阵不小于CT 矩阵(≥512×512)， DRR 视图应同时包含 BEV，同时在 DRR 上可显示靶区及其他组织，照射野大小形状及档块等，DRR 的射线能量可由用户设定
2.8.3 提供病人摆位，固定，参考点，体表标记，假体模型，DRR 胶片输出等功能
2.8.4 激光灯接口
2.8.5 完整的轮廓勾画虚拟 X 光透视图像和虚拟模拟
2.8.6 灵活的坐标系统，提供绝对坐标与相对坐标输出，可控制激光灯自动移动到所需的位置进行射野中心的标记
2.9 网络接口
2.9.1 Dicom 3.0 接口，要求能实现 DICOM 图像的导入和导出及其它所有 DICOM服务
★2.9.2 可移动外激光灯≥3 组，能读取激光灯的坐标数据，自动确定参考坐标，激光束≤1mm。
2.10 辅助设备
★2.10.1 计算机专用桌子，常规的 QA 质控图像模体，剂量报警仪、高压注射系统 1 套。
2.11 呼吸门控
2.11.1 提供呼吸门控接口，可根据医院的加速器需求选择接口形式，如 RGSC 或呼吸绑带接口
2.11.2 提供呼吸门控专用软件扫描系统，可以配合相关硬件实现基于时相＋幅值的回顾式螺旋扫描采集，可获得呼吸图谱并对之进行编辑删除等
2.11.3 可以跟瓦里安，也可以跟医科达的加速器配合使用
★3、具备原厂 4D-CT 扫描及 4D 图像重建功能
3.1 具备电影扫描模式实现高清 4D 扫描 提供
★3.2 无需腹带或红外相机等设备采集呼吸运动 提供
3.3 具备呼吸门控设备接口（可兼容包括 Anzai，RGSC,RPM,C-Rad 等主流呼吸门
控设备） 具备
3.4 无需外部呼吸门控设备辅助，自动实现图像按呼吸期相分组和回顾功能 提供
3.5 具备前瞻性呼吸门控功能 具备
3.6 无需后处理工作站，主机处理并重建 4D 图像功能 具备
3.7 4D 呼吸运动电影显示 提供
3.8 4D 图像可传输至其他厂家勾画靶区的软件系统 提供