项目名称：巴林左旗疾病预防控制中心采购仪器设备购置项目项目编号：CFZCZQS-G-H-210121
内蒙古锦意工程项目管理有限公司公 开 招 标 文 件
项目名称：巴林左旗疾病预防控制中心采购仪器设备购置项目项目编号：CFZCZQS-G-H-210121
2021年12月
第一章 投标邀请
内蒙古锦意工程项目管理有限公司受巴林左旗疾病预防控制中心委托，采用公开招标方式组织采购仪器设备购置项目。欢迎符合资格条件的投标人参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：仪器设备购置项目
批准文件编号：赤财购备字[2021]左旗00950号招标文件编号：CFZCZQS-G-H-210121
2.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）
包号 | 货物、服务和工程名称 | 数量 | 采购需求 | 预算金额（元） |
1 | 巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包 | 1 | 详见招标文件 | 3,445,000.00 |
2 | 巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包 | 1 | 详见招标文件 | 4,555,000.00 |
二.投标人的资格要求
1. 投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）
3. 其他资质要求：
合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）：
1)投标人如是代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》或所投设备所属相应类别有效的《二类医疗器械经营备案凭证》；投标人如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》
合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）：无
三.获取招标文件的时间、地点、方式
获取招标文件的期限：详见招标公告；获取招标文件的地点：详见招标公告；
获取招标文件的方式：投标人可从内蒙古自治区政府采购网、内蒙古自治区公共资源交易网、赤峰市公共资源交易网查阅采购信息、预览招标文件。登录内蒙古自治区政府采购网获取招标文件。
其他要求：
本项目采用“不见面开标”模式进行开标（投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”参加远程开标）。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文
件，并按照相关要求参加开标。
四.招标文件售价
x次招标文件的售价为 无 元人民币。
五.递交投标（响应）文件截止时间、开标时间及地点递交投标（响应）文件截止时间：详见招标公告 投标地点：详见招标公告
开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告
六.联系方式
采购代理机构名称：内蒙古锦意工程项目管理有限公司
地址： xxxxxxxxxxxxxxxx00x（xxxxxxx）xxxx：000000
联系人： xxx
联系电话： 00000000000
账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知
账号：详见投标人须知
采购单位名称：巴林左旗疾病预防控制中心地址： 巴林左旗xxxxxxxx
xxxx：000000联系人： xx白
联系电话： 00000000000
内蒙古锦意工程项目管理有限公司
一.前附表
第二章 投标人须知
序 号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 分包情况 | 共2包 |
2 | 采购方式 | 公开招标 |
3 | 开标方式 | 不见面开标 |
4 | 评标方式 | 现场网上评标 |
5 | 评标办法 | 合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）：综合评分法 合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）：综合评分法 |
6 | 是否专门面向中小企业采 购 | 合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）：否合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）：否 |
7 | 获取招标文件时间（同招标文件提供期 限） | 详见招标公告 |
8 | 保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截 止时间） | 详见招标公告 |
9 | 电子投标文 件递交 | 电子投标文件在投标截止时间前递交至内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台 |
10 | 投标文件数 量 | （1）加密的电子投标文件 1 份（需在投标截止时间前上传至“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平 台”） 份。 |
11 | 中标人确定 | 采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。 |
12 | 备选方案 | 不允许 |
13 | 联合体投标 | 包1： 不接受 包2： 不接受 |
14 | 采购机构代 理费用 | 收取 |
15 | 代理费用收 取方式 | 向中标/成交供应商收取 |
16 | 投标保证金 | x招标项目采用“虚拟子账户”方式收退投标保证金，请投标人按照本招标文件的相关要求进行缴纳。 同时，本项目允许投标人按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金。选择非“虚拟子账户”进行保证金缴纳的，投标人应当在投标文件中附相关证明材料，同时在开标现场提供证明材料原件。 备注：若本项目采用远程不见面开标，请将相关证明材料原件扫描添加至响应文件中。 巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包：保证金人民币：0.00元整。巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包：保证金人民币：0.00元整。 开户单位：系统自动生成的缴交账户名称。 开户银行：投标人在内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台获取招标文件后，根据其提示自行选择要缴纳的投标保证金银行。 银行账号： 内蒙古自治区政府采购网根据投标人选择的投标保证金银行，以合同包为单位，自动生成投标人所投合同包的缴纳银行账号（即多个合同包将对应生成多个缴纳账号）。投标人应按照所投合同包的投标保证金要求，缴纳相应的投标保证金。 特别提示： 1、投标人应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。 2、投标人在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（招标编号：***、合同包：***） 的投标保证金”。 |
17 | 电子招投标 | 各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“内蒙古自治区政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话0000-0000000。 不见面开标（远程开标） ： 1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。 2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至内蒙古自治区政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。 3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。 4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。 5．开标时，投标人应当使用 CA 证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册（内蒙古自治区政府采购网--政采业务指南）） 6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。 （1） 投标人未按招标文件要求参加远程开标会的； （2） 投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密； （3） 经检查数字证书无效的投标文件； （4） 投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。 7．投标人必须保证在规定时间内完成项目已投标标段的电子投标文件解密。 |
18 | 电子投标文件签字、盖 章要求 | 应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。 说明：xxx到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。 |
19 | 投标客户端 | 投标客户端需要自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”下载。 |
20 | 有效供应商家数 | 包1：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标或直接废标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 包2：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标或直接废标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 |
21 | 报价形式 | 合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）:总价 合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）:总价 |
22 | 其他 |
23 | 项目兼头兼中规则 | 兼投兼中：本项目兼投兼中。 |
二.投标须知
1.投标方式
1.1投标方式采用网上投标，流程如下：
投标人须在内蒙古自治区政府采购网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxx.xxx.xx）投标人库填写相关信息后才可进行网上投标操作，在线办理ca证书手续，登陆“内蒙古自治区政府采购”官网，查看“全区政府采购数字证书互联互通统一安全认证体系CA厂商征集结果公示（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/0000/00/000000.xxxx）”，可按照公示最下方附件指导及时办理CA数字证书。
登录内蒙古自治区政府采购网门户网站（ xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxx.xxx.xx ）页面，点击“政府采购云平台”，输入登录“账号”、“密码”、“验证码”；登录完成点击右边“执行交易”进入网上投标页面，点击“应标”二级菜单“项目投标”从待投标列表中选择投标项目，进入投标页面选择右侧对应的，要投标的包号填写“联系人”、“联系人联系号码”等信息点击“确认投
标”按钮。
通过内蒙古自治区政府采购网（xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxx.xxx.xx）获取所投项目招标文件，并按照本招标文件的要求制作、上传电子投标文件。
同时，满足本招标文件关于投标的其他要求后，方可完成投标。
1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。
若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。
1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。
2.特别提示：
2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。
三.说明
1.总则
x招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。
投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部
分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。
2.适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
3.投标费用
投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费
用。
4.当事人
4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。
4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指内蒙古锦意工程项目管理有限公
司。
4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。
4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。
5.合格的投标人
5.1 符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。
5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：
6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。
6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。
6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。
6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
6.7 投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。
7.语言文字以及度量衡单位
7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。
7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。
7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。
8. 现场踏勘
8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。
9.其他条款
无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。
四.招标文件的澄清或者修改
采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“内蒙古自治区政府采购网”、 “内蒙古自治区公共资源交易网”、和“赤峰市公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。
五.投标文件
1.投标文件的构成
投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。
2.投标报价
2.1 投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
2.2 投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3 投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。
2.4 对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
5.投标有效期
5.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。
5.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。
6.投标保证金
6.1投标保证金的缴纳
投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。
6.2投标保证金的退还：
（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外；
（2）未中标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；
（3）中标人投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。
6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；
（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
7.投标文件的修改和撤回
投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。
在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。
8.投标文件的递交
在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。
9.样品（演示）
9.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
9.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备
（包括演示设备）。
9.3评标结束后，中标人与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标人送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。
六.开标、评审、结果公告、中标通知书发放
1.网上开标程序
1.1主持人按下列程序进行开标：
（1）宣布开标纪律；
（2）宣布开标会议相关人员姓名；
（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；
（4）参加开标会议人员对开标情况确认；
（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。
1.2开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
1.3 投标人不足三家的，不得开标。
1.4备注说明：
1.4.1若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用 CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的 CA证书应为该投标文件生成加密、上传的同一把 CA 证书。
1.4.2若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码；在系统约定时间内使用 CA 证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其无效投标。
1.4.3投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
2.评审（详见第六章）
3.结果公告
中标人确定后，采购代理机构将在内蒙古自治区政府采购网、内蒙古自治区公共资源交易网、和赤峰市公共资源交易网上发布中标结果公告，同时将中标结果以公告形式通知未中标的投标人，中标结果公告期为 1 个工作日。
项目废标后，采购代理机构将在内蒙古自治区政府采购网、内蒙古自治区公共资源交易网、和赤峰市公共资源交易网上
发布废标公告，废标结果公告期为 1 个工作日。
4.中标通知书发放
发布中标结果的同时，中标人可自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标投标人具有同等法律效力。
中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。七.询问、质疑与投诉
1.询问
投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。
为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。
2.质疑
2.1投标人认为招标文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。
投标人在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。
潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。对招标文件提出质疑的，应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。
2.2采购人应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复的内容不得涉及商业秘密。
2.3询问或者质疑事项可能影响中标结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。
2.4 投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
（一）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（二）质疑项目的名称、编号；
（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（四）事实依据；
（五）必要的法律依据；
（六）提出质疑的日期。
注：对招标文件质疑的，还需提供已依法获取其可质疑的招标文件的证明材料（在投标人系统中自行截图）。
投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
投标人可以授权代表进行质疑，且应当提交投标人签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
2.5 投标人在提出质疑时，请严格按照相关法律法规及质疑函范本要求提出和制作，否则，自行承担相关不利后果。
对捏造事实，提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行恶意质疑的，一经查实，将上报监督部门，并给以相应处
罚。
2.6 接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人或
授权代表亲自递交至采购人或采购代理机构，正式受理后方可生效。
联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。
3.投诉
质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。
投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
第三章 合同与验收
一.合同要求
1.一般要求
1.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
合同签订双方不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
1.2政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。
1.3采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。
政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。
1.4拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。
1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
2. 合同格式及内容
2.1具体格式见本招标文件后附拟签订的《合同文本》（部分合同条款），投标文件中可以不提供《合同文本》。
2.2《合同文本》的内容可以根据《民法典》和合同签订双方的实际要求进行修改，但不得改变范本中的实质性内容。
二.验收
成交供应商在供货、工程竣工或服务结束后，采购人应及时组织验收，并按照采购文件、响应文件及合同约定填写验收
单。
政府采购合同（合同文本）
甲方：***（填写采购单位）地址（详细地址）：
乙方：***（填写中标投标人）地址（详细地址）：
合同号：
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规，甲、乙双方就 （填写项目名称） （政府采购项目编号、备案编号： ），经平等自愿协商一致达成合同如下：
一、合同文件
x合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
1、合同格式以及合同条款
2、中标结果公告及中标通知书
3、招标文件
4、投标文件
5、变更合同
二、本合同所提供的标的物、数量及规格等详见中标结果公告及后附清单。三、合同金额
合同金额为人民币 x元，大写：四、付款方式及时间
***（见招标文件第四章）五、交货安装
交货时间：交货地点：六、质量
乙方提供的标的物应符合国家相关质量验收标准，且能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。
七、包装
标的物的包装应按照国家或者行业主管部门的技术规定执行，国家或业务主管部门无技术规定的，应当按双方约定采取足以保护标的物安全、完好的包装方式。
八、运输要求
（一）运输方式及线路：
（二）运输及相关费用由乙方承担。九、知识产权
乙方应保证甲方在中国境内使用标的物或标的物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其知识产权的诉讼。
十、验收
（一）乙方将标的物送达至甲方指定的地点后，由甲乙双方及第三方（如有）一同验收并签字确认。
（二）对标的物的质量问题，甲方应在发现后向乙方提出书面异议，乙方在接到书面异议后，应当在 日内负责处理。甲方逾期提出的，对所交标的物视为符合合同的规定。如果乙方在投标文件及谈判过程中做出的书面说明及承诺中，有明确质量保证期的，适用质量保证期。
（三）经双方共同验收，标的物达不到质量或规格要求的，甲方可以拒收，并可解除合同且不承担任何法律责任，十一、售后服务
（一）乙方应按招标文件、投标文件及乙方在谈判过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务。
（二）其他售后服务内容： （投标文件售后承诺等）十二、违约条款
（一）乙方逾期交付标的物、甲方逾期付款，按日承担违约部分合同金额的违约金。
（二）其他违约责任以相关法律法规规定为准，无相关规定的，双方协商解决。十三、不可抗力条款
因不可抗力致使一方不能及时或完全履行合同的，应及时通知另一方，双方互不承担责任，并在 天内提供有关不可抗力的相关证明。合同未履行部分是否继续履行、如何履行等问题，双方协商解决。
十四、争议的解决方式
合同发生纠纷时，双方应协商解决，协商不成可以采用下列方式解决：
（一）提交 仲裁委员会仲裁。
（二）向 人民法院起诉。十五、合同保存
合同文本一式五份，采购单位、投标人、政府采购监管部门、采购代理机构、国库支付执行机构各一份，自双方签订之日起生效。
十六、合同未尽事宜，双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。甲方： （章） 乙 方： （章）
采购方法人代表： | （签字） | 投标人法人代表： （签字） |
开户银行： | 开户银行： | |
帐 号： | 帐 号： | |
联系电话： | 联系电话： | |
签订时间 年 月 日 |
附表：标的物清单（主要技术指标需与投标文件相一致）（工程类的附工程量清单等）
名称 | 品牌、规格、标准/主要服务内容 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价（元） | 金额（元） |
** | ** | ** | ** | ** | ** | ** |
合计：人民币大写：**元整 | ￥：** | |||||
第四章 招标内容与技术要求
一. 项目概况 ：
详见本项目采购需求表
合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订并支付首付款后，30个工作日完成供货。 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，合同签订后支付合同金额的30% 2期：支付比例65%，设备安装调试人员培训结束后、货物验收合格，支付至合同金额的95% 3期：支付比例5%，一年质保期满后，无质量问题，支付剩余5% |
验收要求 | 1期：由甲方组织验收小组，进行验收 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单 价（元） | 分项预算总 价（元） | 面向对 象情况 | 所属 行业 | 招标技术 要求 |
1 | 其他不另分 类的物品 | 全自动血液细胞分析 仪（5分类） | 套 | 1.00 | 220,000.00 | 220,000.00 | 否 | - | 详见附表 一 | |
2 | 其他不另分 类的物品 | 生物显微镜（带照 相） | 套 | 1.00 | 26,000.00 | 26,000.00 | 否 | - | 详见附表 二 | |
3 | 其他不另分 类的物品 | 水中微生物膜过滤装置 | 套 | 1.00 | 16,000.00 | 16,000.00 | 否 | - | 详见附表三 | |
4 | 其他不另分 类的物品 | 电位溶出分析仪 | 套 | 1.00 | 32,000.00 | 32,000.00 | 否 | - | 详见附表 四 | |
5 | 其他不另分 类的物品 | 微生物气溶胶采样器 | 套 | 1.00 | 26,800.00 | 26,800.00 | 否 | - | 详见附表 五 | |
6 | 其他不另分 类的物品 | 尿素检测仪 | 套 | 1.00 | 5,000.00 | 5,000.00 | 否 | - | 详见附表 六 | |
7 | 其他不另分 类的物品 | 环境气体应急监测仪 | 套 | 1.00 | 51,000.00 | 51,000.00 | 否 | - | 详见附表 七 | |
8 | 其他不另分 类的物品 | 环境空气采样器 | 套 | 1.00 | 23,900.00 | 23,900.00 | 否 | - | 详见附表 八 | |
9 | 其他不另分 类的物品 | 环境级X,Y计量率仪 | 套 | 1.00 | 42,000.00 | 42,000.00 | 否 | - | 详见附表 九 | |
10 | 其他不另分 类的物品 | 全自动在线消解碘元 素分析仪 | 套 | 1.00 | 360,000.00 | 360,000.00 | 否 | - | 详见附表 一十 | |
11 | 其他不另分 类的物品 | 全自动高锰酸盐指数 分析仪 | 套 | 1.00 | 280,000.00 | 280,000.00 | 否 | - | 详见附表 一十一 | |
12 | 其他不另分 类的物品 | 全自动石墨消解仪 | 套 | 1.00 | 340,000.00 | 340,000.00 | 否 | - | 详见附表 一十二 |
序 号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单 价（元） | 分项预算总 价（元） | 面向对 象情况 | 所属 行业 | 招标技术 要求 |
13 | 其他不另分 类的物品 | 高通量全自动固相萃 取仪 | 套 | 1.00 | 400,000.00 | 400,000.00 | 否 | - | 详见附表 一十三 | |
14 | 其他不另分 类的物品 | 全自动液体样品处理 工作站 | 套 | 1.00 | 265,000.00 | 265,000.00 | 否 | - | 详见附表 一十四 | |
15 | 其他不另分 类的物品 | 旋转蒸发仪 | 套 | 1.00 | 50,000.00 | 50,000.00 | 否 | - | 详见附表 一十五 | |
16 | 其他不另分 类的物品 | 全自动平行浓缩仪 | 套 | 1.00 | 285,000.00 | 285,000.00 | 否 | - | 详见附表 一十六 | |
17 | 其他不另分 类的物品 | 水质现场快速检测仪 | 套 | 1.00 | 8,200.00 | 8,200.00 | 否 | - | 详见附表 一十七 | |
18 | 其他不另分 类的物品 | pH计 | 套 | 1.00 | 5,800.00 | 5,800.00 | 否 | - | 详见附表 一十八 | |
19 | 其他不另分 类的物品 | 浊度仪 | 套 | 1.00 | 9,800.00 | 9,800.00 | 否 | - | 详见附表 一十九 | |
20 | 其他不另分 类的物品 | 二氧化氯测定仪 | 套 | 1.00 | 5,000.00 | 5,000.00 | 否 | - | 详见附表 二十 | |
21 | 其他不另分 类的物品 | 样品粉碎机 | 套 | 2.00 | 2,500.00 | 5,000.00 | 否 | - | 详见附表 二十一 | |
22 | 其他不另分 类的物品 | 医用冷藏柜（展示 柜） | 套 | 2.00 | 5,000.00 | 10,000.00 | 否 | - | 详见附表 二十二 | |
23 | 其他不另分 类的物品 | 远红外石墨加热板 | 套 | 1.00 | 15,500.00 | 15,500.00 | 否 | - | 详见附表 二十三 | |
24 | 其他不另分 类的物品 | 百分之一电子天平 | 套 | 2.00 | 1,500.00 | 3,000.00 | 否 | - | 详见附表 二十四 | |
25 | 其他不另分 类的物品 | 多模式自动进样器 | 套 | 1.00 | 290,000.00 | 290,000.00 | 否 | - | 详见附表 二十五 | |
26 | 其他不另分 类的物品 | 顶空自动进样器 | 套 | 1.00 | 300,000.00 | 300,000.00 | 否 | - | 详见附表 二十六 | |
27 | 其他不另分 类的物品 | 全自动吹扫捕集浓缩 仪 | 套 | 1.00 | 370,000.00 | 370,000.00 | 否 | - | 详见附表 二十七 |
附表一：全自动血液细胞分析仪（ 5分类）
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、检测原理：半导体激光、流式细胞技术结合恒温细胞化学染色实现五分类检测。 2、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道。 3、★检测参数：≥25项参数，具有异常淋巴细胞报警信息。 4、进样方式：全自动进样，封闭进样。 5、样本添加：可随时添加样本。 6、进样器容量：≥40个。 7、★检测模式：全血，预稀释血。 8、样本用量：CBC+DIFF开放全血20μl，CBC+DIFF预稀释血20μl。 9、★检测速度：≥60个样本/小时。 10、预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类功能。 11、排堵方式：正反冲洗，高压灼烧。 12、线性范围：WBC 0~400×109/L，RBC 0~8.0×1012/L，HGB 0~250g/L，PLT 0~5000×109/L。 13、具有同品牌原厂配套的省级以上SFDA注册的试剂、质控品、校准品，并提供校准品溯源性文件。 14、维修服务：厂家提供免费安装，培训等售后服务。 15、★投标人如是代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》或所投设备所属相应类别有效的《二类医疗器械经营备案凭证》；投标人如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：生物显微镜（带照相）
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、光学系统：无限远色差校正光学系统； 2、★机架：一体化机架，数码摄像装置和三目头无缝一体化连接,镜臂处搂空方便提携； 3、放大倍数：40X—1600X； 4、★目镜：目镜：WF10X/20mm； 5、★无限远平场消色差物镜： 4X/0.10 10X/0.25 40X/0.66(弹簧) 100X/1.25(弹簧，水镜)； 6、照明系统：非球面照明系统， 3W-LED冷光源照明系统 7、观察筒：铰链式双目镜筒，30度倾斜，光瞳间距50—75mm， 8、物镜转换器：内倾式内定位四孔转换器(五孔转换器可选)； 9、★载物台组：机械移动载物台,三角导轨，钢丝传动，（无突出齿条不伤手）面积：145X140mm，移动范围：52X76mm，双片夹结构； 10、数码系统: 1).★一体化全内置式数码摄像系统, SMARTe-500图像采集设备。 2).内置式光学摄像头0.5X/1X。 3).500万像素,1/2″CMOS逐行扫描彩色图像传感器.分辩率2952X1944像素,帧率15-30fps。 4).高速2.0USB接口,支持WIN2000/XP/VISTA操作系统。 5).★数码显微图像分析软件，功能包括：图像采集，图像测量，图像处理，绘图标注，分割计数，图像拼接，图像融合，图文报告； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：水中微生物膜过滤装置
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.单杯容量：300mL。 2.滤杯材质：304不锈钢。 3.滤杯数量：6个。 4.滤膜材质：水系膜。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表四：电位溶出分析仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、具有电位溶出和极谱伏安两大功能。 2、★检测项目：全血中铅、锌、铁、钙、镁、铜微量元素。 3、★样品40μl全血（末梢血）检测六种元素或头发、尿液、精液等样品中多种微量元素。 4、血中铅的检测方法：符合卫生部行业标准（WS/T21—1996）。 5、仪器具有国家技术监督局《计量检定规程》。 6、仪器和试剂同时具有国家注册证。 7、技术参数： A电位溶出检测下限：≤0.1μg/L， 线性关系：r≥0.9990，精确度：RSD≤3%。 B 极谱检测下限：5×10－8mol/L， 线性关系：r≥0.9990，精确度：RSD≤1%。 8、配置：双功能工作台（包括电极）一台、品牌电脑主机一台、 彩喷打印机一台、19寸液晶显示器一台 。 9、随仪器要赠送200人份试剂一套及配套附件一套。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表五：微生物气溶胶采样器
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1.性能特点： 1.1★采用电子流量计与微电脑相结合，流量28.3L/min时精度达到2.5级。 1.2实时时钟，有定时采样、间隔采样、多次采样、循环采样等多种采样方式。 1.3自动流量控制，计算采样体积，数据记忆等，实现一键采样。 1.4采样在一定时间内未达到仪器设定流量，会自动停机保护。 1.5自动检测供电状态，采样过程中停电自动保存采样数据，来电后自动恢复采样并扣除停电时间。 1.6★具有打印和U盘导出数据，存储数据。 1.7维护菜单设有密码，保证数据安全。 1.8内置锂电池组，适合无交流电场合使用。 1.9采用国际公认的六级xxx采样头，一机多用。 2.技术参数： 2.1采样流量： 参数范围：（0～30）L/min。 分辨率：0.1L/min。 |
1 | 准确度：≤±5.0%。 2.2计前压力： 参数范围：（－30～0）kPa。 分辨率：0.01 kPa。 准确度：≤±2.5%。 2.3计前温度： 参数范围：（－30～＋99）℃。 分辨率：0.1℃。 准确度：≤±1.0℃。 2.4流量重复性：≤2%。 2.5流量稳定性：6h内采样流量变化不大于2%。 2.6采样时间： 参数范围：1min～99h59min。 分辨率：1min。 准确度：≤±0.2%。 2.7大气压： 参数范围：（50～130）kPa。 分辨率：0.01 kPa。 准确度：≤±0.50 kPa。 2.8流量响应时间：＜5s。 2.9采样次数：0～99任意设置。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表六：尿素检测仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 规格参数： 1.测量范围：0-5.0mg/L。 2.最小示值：0.001mg/L。 3.重复性：≤2%。 4.示值误差：±5%FS。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表七：环境气体应急监测仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.性能特点： 1.1彩色触摸屏显示采样参数。 1.2具有ppm和mg/m3双单位换算功能。 1.3工业级32位处理器嵌入式控制系统。 1.4进口传感器配置灵活，可扩展多种气体监测探头。 1.5直接读数：瞬时值、传感器名称、毒气的STEL/TWA值、电 池电压和仪器工作时间。 1.6具有电池电压低或传感器出错报警提示功能。 1.7数据采集：可记录来自每个传感器的4000个数据。 1.8可选配无线传输系统，方便传输实时监测数据。 1.9内置高能锂电池，交直流两用供电。 1.10具备U盘数据导出功能。 2.技术参数： 2.1工作温度：（－10～55）℃。 2.2工作湿度：（0～95）%RH（无冷凝）。 2.3数据存储量：20万组（可用U盘扩展）。 2.4充电时间：＜8h。 2.5电池工作时间：＞8h。 2.6主机功耗：＜20W。 2.7 O2：(0～30)%，分辨率：0.1%。 2.8 NO2：(0～20/100*)ppm，分辨率：0.1 ppm。 2.9 CO2：(0～20／5*)%，分辨率：0.01/0.001%。 2.10★CO：(0～1000/200*)ppm，分辨率：0.1 /0.01ppm。 2.11★NH3：100ppm，分辨率：0.1 ppm。 2.12★CL2：(0～20/50*)ppm，分辨率：0.1ppm。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表八：环境空气采样器
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1.性能特点 1.1要采用无刷电机制作的采样泵。 |
1 | 1.2可视滤尘滤芯，便于观察及更换，有效过滤颗粒物，保护流量计及采样泵。 1.3采用宽温显示屏，中文菜单显示，图文并茂，操作方便。 1.4加热器与主机一体化设计，低温自动加热，加热箱盖采用棕色透明设计，实现了二级避光采样。 1.5专用的多种颜色管路连接管，准确连接管路，使用方便。 1.6自吸式双气室干燥瓶，直接插入仪器侧面的进出气嘴中，外部无胶管连接，使用方便，有效防止管路连接错误而导致的溶液倒吸，增强仪器使用的安全性。 1.7双气路恒流设计，采用进口数字式流量传感器自动控制采样流量，自动测量温度、大气压、计前温度、计前压力等参数，自动换算累计采样体积。 1.8仪器具有自动保护功能，采样时如果在一定时间内未达到设定流量，仪器即进入自动保护模式。 1.9通过键盘直接对仪器各项参数进行在线标定，维护及标定需输入密码，且具有权限管理功能，保证仪器各项参数安全。 1.10自动存储监测数据，数据存储量大，可外接打印机U盘拷贝打印。 1.11交直流两用，内置大容量可充电锂电池组，连续工作时间大于8小时。 2.技术参数 ： 2.1★采样流量： 参数范围：两路（0～1.5）L/min。 分辨率：0.001L/min。 准确度：≤±2.0%。 2.2采样时间： 参数范围：1min～99h59min。 分辨率：1min。 准确度：≤±2.0%。 2.3间隔时间： 参数范围：1min～99h59min。 分辨率：1min。 准确度：≤±2.0%。 2.4计前温度： 参数范围：（－55～＋125）℃。 分辨率：0.1℃。 准确度：≤±1.0℃。 |
2.5计前压力： 参数范围：（-30～0）kPa。 分辨率：0.01kPa。 准确度：≤±1.0%FS。 2.6大气压： 参数范围：（50～130）kPa。 分辨率：0.01kPa。 准确度：≤±0.50kPa。 2.7加热温控范围： 参数范围：（15～35）℃。 分辨率：0.1℃。 准确度：≤±1.0℃。 2.8采样次数：（1～99）次。 2.9★采样方式：同时采集2个平行样品或采集单一样品。 2.10工作环境：温度（－30～＋50）℃；湿度≤95%RH。 2.10工作环境：温度（－30～＋50）℃；湿度≤95%RH。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表九：环境级X,Y计量率仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1. 探测器：Φ 50 × 40 mm， NaI（Tl）晶体。 2. ★测量范围：0.01-200μSv/h。 3. ★固有误差：<±15%。 4.能量响应：48 keV ~ 3MeV。 5. ★灵敏度：>1200cps/μSv/h。 6.响应时间：<1 s。 7供电方式：电池。 8.功耗：300mW。 9.工作环境：温度-10℃～+50℃，相对湿度<95%(35℃)。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十：全自动在线消解碘元素分析仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1、功能与原理 1.1 功能：全自动碘分析，一机多用，可以检测尿、水中的碘元素含量。 1.2 ★执行标准：尿碘检测严格按照国家卫生行业标准方法《W S/T 107.1-2016 尿中碘的测定 第1部分砷铈催化分光光度法》要求的步 骤进行检测，取样0.25mL后上机，仪器自动添加过硫酸铵1mL进行消解，消解完成后自动加入亚砷酸2.5mL，连续地间隔30s添加硫酸铈铵0.3mL，自动混匀后导入光度计检测并分析数据；水碘按照《GB/T 5750.5-2 006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中水中 碘化物的要求或采用“适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究”（中国地方病学杂志，2007,26（3）：333-336）的测定方法进行检测，添加过硫酸铵进行消解，连续地间隔30s添加硫酸铈铵，自动混匀后导入光度计检测并分析数据（投标人必须提供所投产品符合国标方法的仪器实验动作细节包括试剂添加量，并附实验流程细节示意图，供评委评估是否符合国标，也作为采购人验收的依据之一）。 2、试剂：开放，可使用原厂试剂，用户也可自行配备。 3、在线式比色皿分析技术： 3.1 自动吸取样品到光度计，直接读取样品的吸光度。 3.2 采用在线式比色皿技术，体积小，清洗方便；所有样品都只经过一个比色皿避免了不同比色皿之间差异所带来的系统误差。 4、拓展式LED光源： 4.1 吸光度范围：0-4。 4.2 吸光度分辨率：0.00001。 4.3 检测波长：400nm、380nm、405nm、420nm，可拓展。 5、精度与范围： 5.1 检测范围：尿碘：2-1200μg/L；水碘：1-600μg/L 5.2 线性范围：>0.999。 5.3 相对标准偏差：RSD(低浓度)≤3%,，RSD(高浓度)≤2%。 5.4 准确度：能满足国家标准对准确度的要求。 6、★在线自动恒温消解装置 6.1 在线恒温消解装置，孔间温差≤1℃，可自动添加消解液，消解完成后无需转移样品，自动进入恒温反应环节。 6.2 样品管：16mm*150mm规格的玻璃试管。 6.3 可一次性消解120个样品。 7、在线超级恒温水浴装置 7.1★ 在线超级恒温水浴装置：温度控制+/- 0.1度。可自动添加反应试剂，恒温反应完成后自动导入光度计检测。 7.2 样品管：16mm*150mm规格的玻璃试管。 7.3 试剂瓶：棕色500mL玻璃试剂瓶。 |
1 | 7.4 一次性可以同时摆放120个样品。 7.5 可在线搅拌、混合。 8、清洗站 ： 8.1 自动清洗取样针，使用新鲜纯水清洗。 8.2 检测不同样品之间，自动清洗管路，避免交叉污染。 8.3 实验结束后，根据预设程序一键清洗仪器。 8、软件控制与数据输出： 8.1 采用PC软件控制，使用人员只需要取样放样，并勾选测试项目，即可一键运行。前处理与检测在线进行，实验中可实现全程无人值守。 8.2 软件自动拟合工作曲线计算结果。 8.3 内置调试软件，自动校准取样针、加液口位置。 8.4 ★实验报告体现吸光度与碘浓度值，数据表格可直接连接打印机打印。 9、★验收测试项目：仪器安装时，应使用国标试剂、碘酸钾溶液标准序列、国家碘缺乏病实验室出具的尿碘标准物质、 平行样品进行测试 ，结果需满足国标要求方可验收：线性≥0.999，质控测试结果达标、300吸光度为0.15-0.18，平行 样品RSD(低浓度)≤3%,，RSD(高浓度)≤2%。若仪器达不到国标的性能要求，则不予验收。 二、主要配置： 1、高精度注射泵×2。 2、蠕动泵×3。 3、高精度光度计。 4、三轴机械臂。 5、独立的取样针。 6、120位样品盘。 7、在线超级恒温水浴。 8、在线自动恒温消解装置。 9、自动加水排水系统。 10、低残留清洗位。 11、500根16mm*150mm样品管。 12、塑料储水桶（2个，15L）。 13、纯水桶（1个，10L）。 14、低浓度尿碘试剂盒（1盒，0-300ug/L）。 |
15、专用分析软件。 16、工作站：i5，4G，500G，USB接口。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十一：全自动高锰酸盐指数分析仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.仪器用途：用于测定样品中的高锰酸盐指数（CODMn值）。 2. 仪器配置要求： 2.1、主机标准1套（含智能机械臂、样品盘、滴定模块、消解模块）。 2.2、工作站软件系统1套。 2.3、空气驱动泵1套。 2.4、 品牌电脑打印机1套。 3、技术参数要求： 3.1、提供生产厂家ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO18001职业健康安全管理体系认证、售后服务认证。 3.2、要求必须符合GB11892及GB5750.7等国标方法，恒温沸水浴加热，一键启动，各类酸性、碱性样品无需人员值守状态自动测定分析。 3.3、样品盘不少于24位，水浴一次加热完成做样不少于48个。 3.4、水浴中加注纯水，不可加入电解质，减缓水浴池及加热管的老化。 3.5、★高精度机械臂气动控制非电机驱动，授力均匀，避免掉杯。 3.6、★配备样品杯除水模块，避免样品从水浴转移到滴定检测系统时，因杯子表面粘附水而影响检测结果。 3.7、★有三组各自独立的试剂加液位，除水位，滴定位（滴定位提供80°保温环境）。 3.8、滴定体积：0.02-0.07ml可调； 3.9、滴定终点判断：模拟人眼识别，通过颜色变化来自动判断终点； 3.10、自动实现试剂液量安全监控，实时显示试剂液位。 3.11、精密度要求：RSD<3.0%,浓度为3mg/L的葡萄糖标准溶液（n=5）； 3.12、测定范围：符合国标要求。 3.13、测试速度：小于6分钟/样品； 3.14、可实现无人值守自动清洗管路，自动关机，随时可以增加样品。 3.15、★注射泵加液系统，双滴定臂独立运行，滴定的同时可对其他样品加试剂。 3.16、★滴定臂和水浴锅间隔不少于40cm，避免水蒸汽对检测结果和仪器寿命产生影响。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十二：全自动石墨消解仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1、功能要求：用于各种样品的重金属消解及金属样品溶解的全自动前处理过程（全自动加酸碱、加标准品，自动混匀，自动添加消解管盖 ，消解管架自动升降，自动消解，自动赶酸，自动定容等）。 2、技术参数： 2.1主机及石墨炉加热系统基本参数。 2.1.1★可以同一批次连续处理≥36个样品。 2.1.2立体式石墨炉加热主体，表面镀特氟龙，保证了升温速度和加热效率及均匀性，提高样品前处理重复性。 2.1.3石墨炉温度在常温到230℃之间可调，消解过程中采用程序升温的方式，逐步提高消解温度，样品消解更彻底，PID控温，温度精度为0.1℃，消解赶酸效果明显。 2.1.4石墨消解孔之间温差±1℃@150℃。 2.1.5仪器面板材质为特氟隆，可长期工作在高浓度酸雾环境中，不会被酸雾腐蚀。 2.1.6★炫彩灯光指示仪器运行状态，仪器运行状态一目了然，减少酸雾对实验人员的伤害。 2.2消解试剂输送系统、消解试剂自动分配系统（机械臂）。 2.2.1★消解试剂添加使用2个高精度蠕动泵和1个注射泵，两个蠕动泵可以同时加液，减少加液时间，蠕动泵管为进口双层特氟隆管，耐强酸强碱，单泵输液速度可达4mL/s，速度可调。 2.2.2消解试剂添加时，马达升降系统自动升高，将样品管脱离加热块添加试剂，避免剧烈反应等意外发生。 2.2.3★消解试剂通道：12个，其中4个试剂通道为注射泵添加试剂通道，可以添加标准品和定容试剂通道，8个试剂通道为蠕动泵添加耐腐蚀试剂通道。 2.2.4★X-Y反式全密闭特氟龙磁悬浮机械臂，减少酸雾对机械臂的腐蚀，减少皮带等耗材。 2.2.5试剂通道可设定任意清洗体积，可选用水或下一种试剂自动清洗。 2.2.6试剂管路为PFA管，耐受所有的酸，含氢氟酸。 2.3样品精确定容系统： 样品消解完毕后，通过微距低功率超声传感器和注射泵加液定容，定容精度高。可以设定定容校准曲线。 2.4仪器控制和方法设置软件： 2.4.1可随意设定消解和其它前处理步骤，满足用户不同样品消解的需求。 2.4.2可存储几乎无限多的消解和前处理程序,内置国标EPA,土壤GB方法。 2.4.3记录处理过程中的数据和步骤。 2.4.4WIFI连接，电脑控制，减少控制器的腐蚀，便于操作，无人职守功能。 2.4.5自动生成实验报告和实验日志，更好的实验溯源。 2.4.6实时显示样品的位置信息和运行方法的信息。 |
2.5马达升降振荡系统： 2.5.1主机配置消解管架及马达系统，根据实验需求仪器可自动升降消解管架。 2.5.2可通过马达振荡系统，实现消解管架的的震荡，实现加试剂后与样品的混匀。 2.5.3可以设定震荡摇匀的频率和时间。 2.6★具备消解管盖可自动添加和取下功能，有效的减少了酸的用量，减少酸用量带来的背景干扰和最大程度的保护了实验人员的安全。 2.7通风系统： 2.7.1自身带有密闭通风罩，聚碳酸酯材质，耐腐蚀。 2.7.2独立防腐风机，密闭隔绝处理，大流量吸风，低噪音运转。 2.7.3防腐通风管可达4米，使仪器的位置不受固定的区域限制。 2.7.4HEPA过滤网，保证了样品的纯洁度，不受外界环境的干扰。 2.8★可以识别消解管的位置，避免加酸到石墨孔内；可以针对不同的位置添加不同的试剂，更有利于同一方法下做不同的样品。 3、仪器配置： 3.1主机标准套：含消解试剂输送系统、消解试剂自动分配系统（机械臂）、石墨炉温控系统、消解管架升降振荡系统、消解管盖自动添加取下系统、样品精确定容系统及仪器控制和方法设置软件等； 3.2聚四氟乙烯消解管1套（36个）； 3.3消解管盖1套（36位）； 3.4消解管架1套（36位）； 3.5通风罩系统1套； 3.6 自动加取盖系统 1套； 3.7笔记本电脑1台； | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十三：高通量全自动固相萃取仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1. 技术规格及要求： 1.1 功能要求：用于食品、药品、饮料、血液、尿液、土壤、水样等样品提取液中痕量有机物的萃取和净化，尤其适合于小体积液体样品中痕量有机物的分析，是气相、液相色谱或质谱仪器的样品前处理制备系统，能够很好的嵌入整个前处理流程，提高前处理的效率。 1.2 可自动完成固相萃取的全过程（柱活化、上样、淋洗、吹干、洗脱、分步收集）。 1.3★萃取通道：6通道，最多扩增至36通道，可同时自动处理6~36个样品，实现多通道的同时活化、同时上样、同时、洗脱。 1.4★连续处理样品能力：使用1ml、3ml、6ml、12ml固相萃取柱可连续自动化处理36个样品。 1.5★能够依靠自身机械动作自动移除免疫亲和柱盖帽，免疫亲和柱盖帽收集槽收集自动脱离的商品柱盖帽。 |
1 | 1.6★主机配备6组12通阀，溶剂管路直接连接溶剂瓶和多通阀，中间不经过取样针等结构管路固定，溶剂选择阀可进行至少8种溶剂、以及样品、萃取、空气、排废的切换。（提供6组12通阀装机照片）。 1.7 6个或以上独立高精度注射泵，流速：0.1-100mL/min。 1.8 ≥8种有机溶剂供活化、淋洗时选择，8个溶剂通过独立管道连接溶剂选择阀，并且具有自动清洗管道功能。 1.9★固相萃取柱架由导轨自动推出仪器，仪器通过柱插杆，自动下降插入固相萃取小柱密封，并可自动顺序完成萃取柱密封。 1.10★萃取柱防积液技术：柱插杆底部紧贴SPE柱填料上方，柱插杆能够完全填充SPE柱填料上方的空气间隙，溶剂直接进入萃取柱填料中 ，不滞留在SPE柱塞板上方，保证设定的液体流速和体积即为液体流过SPE柱的流速和体积。 1.11★萃取柱密封位置可设定，萃取柱由O形环密封圈于内壁密封，可由软件任意设置萃取柱的密封圈的内壁密封高度，密封圈下降高度可设定范围：2.0cm-5.0cm。（需要提供密封圈下降高度设置的软件界面截图及不同密封位置的实拍图片并说明） 1.12★样品架，收集架，SPE柱架都可以独立自动移动，具备自动定位的功能。 1.13★大体积样品批处理能力：样品架可自动推出仪器外部，客户仅需装载大体积上样架即可实现1L以上大体积水样的萃取与富集；溶剂通道数8种不变，样品同时处理6个，可连续处理36个的大体积水样。 1.14 具有氮气自动吹扫，在线干燥SPE柱功能。且采用单独外接氮气+三通阀切换，保证恒定流速和连续性，吹干效果好。 1.15 气压输入：最大100psi（6.9bar）；气压输出：0-20psi（1.4bar）。 1.16 具有串柱功能，可同时放置72个1/3/6ml固相萃取小柱。同时确保收集体积不少于36个60ml样品。 1.17★排废模块功能：排废槽电机驱动，自动前后移动，排废槽高度高于收集瓶架，多层隔断自动位移区分废液种类，排废槽底部直接连接废液管路中间无空气接触，可将废水、废有机溶剂、其他危废分开回收处理，提升排废效果。 1.18★独立清洗柱密封杆/针清洗功能：具备≥6个独立清洗位置，可对≥6个柱密封杆/针自动进行内外壁清洗，清洗后可通过独立排废泵排废，≥8种清洗溶剂可选。（需提供柱密封杆/针于独立清洗位清洗，以及清洗槽带有排废管路的实拍图片并说明）。 1.19 紧凑化设计：整机可放入通风橱内，溶剂瓶架集合在主机上方，节约实验室空间。 1.20 软件： 1.20.1 基于Windows操作系统的控制软件，操作简单易懂，可实时显示工作状态。 1.20.2 控制软件与SPE主机通过Wifi、蓝牙等无线连接，可将其放在远离实验台位置或办公区域，不占用实验室空间，也可防止有机溶剂对其腐蚀或损坏。 1.20.3 软件具有方法编辑错误智能提醒功能，方便用户操作使用。 1.20.4 全方位日志，实时监控，仪器报警智能预判，保证全程可追溯。 2. 仪器配置： 2.1 全自动固相萃取仪主机 1台。 2.2 表面处理进样针套件 6套。 2.3 高精度注射泵（已装入主机） 6套。 2.4 12通阀模组（已装入主机） 6套。 |
2.5 进样针内外壁清洗工作站 1套。 2.6 6ml萃取套件 1套。 2.7 废液模块 1组。 2.8 溶剂瓶套件 8套。 2.9 36位50ml样品和收集套件 1套。 2.10 大体积上样套件1套。 2.11 全自动固相萃取系统工作软件 1套。 | ||
说明 | 打“★”2号.1条2笔款记为本电实脑质1台性。条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十四：全自动液体样品处理工作站
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 基本参数： 1.1 硬件要求：具备双注射泵系统及2组90°旋转三通阀，每个注射器配套一组90°旋转三通阀，用于控制注射泵到取样针的空气压缩体积。 1.2 样品位可兼容2ml~100ml标液储备瓶，可兼容离心管，可定制其他管型，兼容性好。 1.3★仪器同时安装一支标母液泵和一支溶剂泵，双泵均使用溶剂进行填充，母液只储存在定量管中，不进入泵，避免泵内残留导致的交叉污染。 1.4平台可同时放置200位2ml色谱瓶，满足在一个运行方法的过程中，在无任何人为介入的情况下将199种不同样品转移至同一个样品瓶的操作，满足多残留混标配制的位数要求。 1.5★溶剂通道数8位，各溶剂通过独立的多通阀进行切换，溶剂在管路中单向转移，支持同一制备方法中不同液体样品配制快速连续运行的多溶剂需求。（采用移动机械臂吸取溶剂的方式不视为有效溶剂通道。） 1.6★采用两组90°旋转三通阀进行注射泵的管路方向切换，移取样品时旋转三通阀转下泵和取样针使泵到取样针为单线管路，且切换样品/ 溶剂管路时产生的体积误差≤0.5ul。 1.7 液体处理体积：最小液体处理体积为10uL，满足微量液体处理的要求。 1.8针对易挥发的有机试剂可采用具备自动穿刺脱瓶功能的取样终端，避免有机试剂的挥发。 1.9★可选配枪头移液器功能：具备枪头移液器模式，在一个方法的运行过程中，仪器可在无任何人为介入的情况下，根据液体样品处理体积自行更换200μL、1000μL两种不同规格的移液枪枪头进行制备。可自动取用的枪头数量≥150个。 1.10★可选配枪头脱离装置，可将废弃枪头直接排放到仪器外部，无需人工从仪器内部取出废弃枪头。 1.11★具备自定义式多级清洗功能，至少三个独立的清洗槽，清洗溶剂可选，清洗次数可调节，有效的减少少标液残留对配制的影响，由三组独立的排废泵进行废液排放，独立排废泵位于主机外部可视化，方便观察与维护。 1.12★主机整平台自带半导体制冷控温功能，最多可同时200个2ml色谱瓶同时温控，降低配制过程中溶剂的挥发，避免室温对配制的浓度产生影响，增加配制的准确度。 1.13★可选配磁力搅拌功能，可在运行后无人为介入的情况下实现至少36位50ml样品瓶的磁力搅拌混匀，可在运行方法任意步骤中自动开启磁力搅拌功能以完成标液混匀和配置。 |
1 | 2控制模块： 2.1图形化操作软件，操作简易，支持方法设置导向功能。 2.2报警功能：当溶剂发生异常时，软件会自动报警提示操作者，更人性化、更有效。 2.3可内置配制方案，提供至少30种方法数据包，包括食品、水质、土壤等领域。 2.4软件可支持Windows 7/8/10系统，支持笔记本电脑、台式电脑、平板电脑。 2.5 链接方式为无线WIFI控制，支持远程操作，具备实时监控功能。 2.6数据安全模块。 2.7 具备方法报告导出功能，数据可导出留存，方法具备追溯性。 2.8 日志可查询，配制过程实时记录，配制过程具备追溯性。 2.9 配制过程具备实时监控功能，配制步骤实时显示，消耗体积实时显示，具备明确的原始记录。 3、配置： 3.1 主机; (包括1. XYZ三轴控制系统 2. 双泵控制系统 3. 溶剂选择控制系统 4.控制软件 ) 3.2有机模块; 3.2.1 2mLX50位样品架4个; 3.2.2不锈钢针组 1套; 3.2.3 100μL高精度注射器; 3.2.4 2.5mL高精度注射器; 3.3 控温模块1套; 3.4 针清洗系统1套; 3.5 穿刺针模组 1套; 3.6 笔记本电脑 1台; | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十五：旋转蒸发仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.手自一体电动上下升降 0-120mm。 2.真空度：399.9Pa（3mmHg）以下。 3.蒸发能力：Xxx.21mL/min。 4.转速：电子调速。 5.加热锅：一次成型4L特氟复合锅。 6.温控：自动控温，数字显示，水浴加热。 7.蒸发瓶容量：50ml-2000ml。 配置：旋转蒸发仪1套，循环水冷却器1台，真空泵1台。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十六：全自动平行浓缩仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1. 技术规格及要求: 1.1利用水浴均匀加热和氮吹共同作用的方式对样品溶液进行定量浓缩，利用光电传感器自动判断样品浓缩终点并自动停止氮吹。 1.2浓缩温度：室温～60℃，运行全程温度可调。 1.3★批量处理能力：同时不少于12个250ml样品同时进行氮吹浓缩和自动光学定容。 1.4浓缩杯种类，260 ml和65 ml，两种规格可同时使用，包含0.5ml，1ml刻度。 1.5浓缩过程中，可调角度的斜吹氮吹针，不同角度的涡旋气流可快速降低样品溶液的表面的溶剂蒸汽压，加快蒸发过程。 1.6氮吹针水平位置可调，可实现水平可调节距离≥30mm，适配不同外径样品管的浓缩，加大样品管径的兼容性。 1.7★电子气流控制：仪器使用电气比例调节阀对氮吹流量进行自动控制，仪器软件可设置目标自动调节氮吹针气流大小，设置范围：0.0 - 5.0L/min，精确到0.1L/min。 1.8 每根氮吹针可单独控制，每个通道的气流由比例调节阀进行自动分配，出气口气流大小由软件设定，气流大小不受开启通道数多少的影响. 1.9★水浴槽集成高、低液位传感器和自动给排水功能，具备加水和排水的管路接口，可在控制面板上一键自动进进行加水和排水操作，通过传感器自动判断加水和排水终点。 1.10★可视性：四面可视玻璃窗设计，每个面可观察面积不低于600平方厘米，浓缩仪前部具有照明功能,可随时观察浓缩状态，方便实验人员根据氮吹剧烈程度快速调整气流量。 1.11水浴采用双层玻璃设计,避免客户在使用高温水浴时误触玻璃发生的烫伤。 1.12★主机内集成12位样品瓶璧润洗功能，可冲洗黏附在瓶璧上的待测物，提高样品回收率。也可通过润洗进行氮吹后的转溶操作。 1.13★瓶璧润洗技术要求：采用注射泵配合样品瓶顶部独立喷淋头模式，可喷淋360°的样品瓶内壁，要求喷淋功能至少覆盖≥200ml液面高度。同时兼容30mm-60mm直径试管进行喷淋清洗。 1.14自动定容：采用耐高温的光学液位传感器，可对尾管中0.5 ml, 1.0 ml液体的精准定容。 |
1.15控制方式：10寸触摸屏内置软件控制，集成温度，气流和通道控制。 1.16★可编辑和保存方法，方法包括温度，气流量，通道数，气路梯度等信息，搭配自动定量浓缩管及液位传感器，可实现不同样品类型和体积的全自动定量浓缩。 1.17★ 配套氮气发生器：出气量35L/min，氮气纯度99.9%。 2. 仪器配置: 2.1 12位全自动定量浓缩仪主机 1台。 2.2 12位氮吹模组1套。 2.3 水浴加热模组 1套。 2.4 瓶壁润洗模组，包括注射器及12通道阀 1套。 2.5 12位浓缩杯架 1套。 2.6 12位1ml定容模块 1套。 2.7 260ml带1ml终点浓缩杯 12个/包 1包。 2.8 65ml带1ml终点浓缩杯 12个/包 1包。 2.9 控制软件 1套。 2.10 氮气发生器 1台 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十七：水质现场快速检测仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.检测项目：余氯、总氯、pH、尿素、臭氧、二氧化氯。 2.精度：余氯、总氯、pH、臭氧、二氧化氯≤±5%尿素≤±10%。 3.稳定性：≤±0.01Abs。 4.环境温度：0-50℃。 5.滤光片寿命：5年。 6.防护等级：IP65。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十八： pH计
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.测量范围：0-14.00。 0.xX可读性：0.01。 3.★pH精度：±0.01。 0.xX测量范围：-1500.00-15000.00。 0.xX可读性：0.1。 6.★mV精度：±0.4。 7.温度范围（℃）：-5.0-105.0。 8.可读性(℃)：0.1。 9.★精度（℃）：±0.2。 10.校准点：最多三种缓冲液。 11.自动温度补偿。 12.接口：BNC。 13.显示屏：LCD。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十九：浊度仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.测量范围（NTU）：（0-20.00）NTU，（20.0-200.0）NTU。 2.★示值误差：不超过±0.5%。 3.重复性：不大于0.5%。 4.稳定性：不超过±0.5%FS/30分钟。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二十：二氧化氯测定仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.微电脑，采用LCD背光液晶显示,轻触式键盘，使用方便。 2.微电脑数据处理，仪器内置5点校准，用户可自行最多10点校准。 3.具有一键还原出厂设置，免维护。 4.USB接口,可储存300笔数据。 5.时钟实时显示。 6.独特的定位结构及高精度的光路系统有效保证测量值正确性及重复性。 7.其可靠的线性补偿系统，使得测量数据更准确、稳定性更好。 8.采用高质量的集成电路和光电检测元件，有较高的整机稳定性。 9.仪器性能稳定，分辨率高、仪表分辨率达到0.001mg/L。 10.台式便携两用。 11.多项自主设计专利成果，技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 12.测量范围：0-2mg/L 13.★线性误差：±（5%FS+1个字） 14.★重复性：2% | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
15.最小示值：0.001mg/L
附表二十一：样品粉碎机
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.微电脑，采用LCD背光液晶显示,轻触式键盘，使用方便。 2.微电脑数据处理，仪器内置5点校准，用户可自行最多10点校准。 3.具有一键还原出厂设置，免维护。 4.USB接口,可储存300笔数据。 5.时钟实时显示。 6.独特的定位结构及高精度的光路系统有效保证测量值正确性及重复性。 7.其可靠的线性补偿系统，使得测量数据更准确、稳定性更好。 8.采用高质量的集成电路和光电检测元件，有较高的整机稳定性。 9.仪器性能稳定，分辨率高、仪表分辨率达到0.001mg/L。 10.台式便携两用。 11.多项自主设计专利成果，技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 12.测量范围：0-2mg/L 13.★线性误差：±（5%FS+1个字） 14.★重复性：2% 15.最小示值：0.001mg/L | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二十二：医用冷藏柜（展示柜）
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.储藏温度：2-8℃/8-20℃。 2.制冷方式：风冷循环式。 3.容量：400L。 4.温度/湿度调节方式：电脑控制及显示。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二十三：远红外石墨加热板
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.控温范围（℃）：室温-500。 2.仪表分辨率（℃）：0.1。 3.温度波动范围（℃）：±1.0。 4.控温方式：PID数显。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二十四：百分之一电子天平
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.最大量程：1000g。 2.最小分度值：0.01g。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二十五：多模式自动进样器
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.主机要求： 1.1★ XYZ三维机械定位系统，由精密伺服马达控制，定位精度为±0.1mm，可实现液体自动进样、顶空自动进样、固相微萃取SPME Arr ow自动进样、吹扫捕集自动进样； 1.2 能够安装在主流的气相上，且不占据进样口； 1.3 X轴长1200mm,可根据需求配置不同的模块； 1.4配置自动切换进样工具的主机（RTC）； 1.5 最多可实现6种进样工具的自动切换； 2. 软件要求： 2.1 不与现有的色谱质谱软件冲突； 2.2 同一样品序列可以实现不同进样方式，实现24小时无人值守； 2.3 可以根据用户需求改变运行方法中的动作步骤和动作参数，开发新的方法； 3.在线取水样模块； 3.1 ≥2个取水位置； 3.2软件能够控制上水时间； 4.固相微萃取系统（SPME Arrow）； 4.1 可实现固相微萃取的自动进样功能； 4.2 有多种不同类型的萃取纤维头可选； 4.3★ SPME每一单独的步骤都由程序化控制：萃取过程中样品可加热、振荡、自动衍生；样品瓶加热的时间和温度；萃取的时间；萃取的深度（相对液面）；萃取头的自动老化；xx时间：10-1000分钟；xx控制样品瓶摇晃时间； 4.4 灵敏度远远高于传统SPME； 4.5 出色的机械稳定性，对萃取部分全面保护； 4.6可选纤维头老化装置或采用进样口老化； 4.7 萃取头老化工作站，最高工作温度可达 350°C；当分析物在气相进样口脱附后，萃取头可再此老化装置进一步高温老化，并使用惰性气体吹扫； 5.液体进样器要求： |
5.1可实现气相、气质的自动进样功能； 5.2★ 样本容量：至少162个2ml标准样本瓶； 5.3进样精度：RSD ≤1%； 5.4具有瓶底和瓶位感知功能，可实现微量样品的准确进样； 5.5实现内外标添加、衍生化、自动稀释等功能； | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二十六：顶空自动进样器
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.顶空进样器要求： 1.1 针式顶空进样，无定量环、传输管线、阀等易污染或腐蚀、高成本的部件； 1.2 自动切换针，进样体积250ul-2.5ml； 1.3★带加热模块，样品可加热至200℃，加热时间可任意设置； 1.4顶空样本容量：至少满足45位10ml或20ml的样品瓶； 1.5★带震荡功能，可间隔震荡或连续震荡，震荡速率250-750rpm； 配置：顶空瓶、瓶盖、瓶垫100个； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二十七：全自动吹扫捕集浓缩仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1. 具有检漏功能； 2.★能够自动添加内标； 3. 捕集阱带预加热功能； 4.★阀箱温度范围：室温-350℃； 5. 传输线温度范围：室温-450℃； 6.★除湿阱温度范围：室温-425℃； 7. 捕集阱温度范围：室温-425℃。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订并支付首付款后，60个工作日完成供货。 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例30%，合同签订后支付合同金额的30% 2期：支付比例65%，设备安装调试人员培训结束后、货物验收合格，支付至合同金额的95% 3期：支付比例5%，一年质保期满后，无质量问题，支付剩余5% |
验收要求 | 1期：由甲方组织验收小组，进行验收 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （“△”） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 面向对象情况 | 所属行 业 | 招标技术要求 |
1 | 其他不另分 类的物品 | 气相色谱三重串联四级 杆质谱仪 | 套 | 1.00 | 1,755,000.00 | 1,755,000.00 | 否 | - | 详见附 表一 | |
2 | 其他不另分 类的物品 | 离子色谱仪 | 套 | 1.00 | 700,000.00 | 700,000.00 | 否 | - | 详见附 表二 | |
3 | 其他不另分 类的物品 | 超高效液相色谱三重串 联四级杆质谱仪 | 套 | 1.00 | 2,100,000.00 | 2,100,000.00 | 否 | - | 详见附 表三 |
附表一：气相色谱三重串联四级杆质谱仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
一、气相色谱部分 1. 系统性能指标 1.1 保留时间重现性：<0.0008min 1.2 峰面积重现性：<0.5% RSD 2. 柱温箱 2.1操作温度范围：室温以上3℃到450℃，要求提供官方证明文件 2.2温度控制精度：0.1℃ 2.3程序升温：不低于30阶／31平台，需提供仪器方法图片 2.4最高升温速率：>123℃／min 2.5多孔柱箱设计，提升柱温箱升降温效率，提升整体分析效率。需提供多孔柱箱照片。 3. 电子压力控制器 3.1★压力范围：0～1000kPa，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 3.2全程压力控制精度： 0.001psi，（需提供制造厂家设置界面截图证明） 3.3最大分流比：>12000:1，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 4. 分流不分流进样口: |
4.1进样口即时联接模块设计，用户可2min之内更换进样口模块（要求提供制造厂家盖章证明文件，此条作为验收指标 ，如不能达到，需免费退货，并承担用户损失；） 4.2快速维护进样口系统，无需任何工具即可快速维护进样口，更换隔垫及衬管。 4.3进样口冷顶部设计，在进样口设定300°C时，进样口顶部温度不超过100°C（要求提供制造厂家证明文件） 4.4最高操作温度：400℃ 4.5采用可拆卸式腔体设计，将进样口的内壁设计成一独立部件，用户可根据实际情况，在极短的时间内将其取出，通过高温烘烤、微波超声、溶剂浸泡等有效的方式进行独立的维护，使其恢复到正常的工作状态（要求提供制造厂家盖章证明文件） 5. 自动进样器 5.1★带有>103位（2mL）自动进样器 5.2废液瓶体积为>30ml，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 5.3进样范围低至0.01ul，满足客户微量样品的进样要求。 5.4进样精度：RSD<0.3% 5.5进样体积：0.01-5µl 5.6溶剂瓶：4x4ml 5.7进样器不占进样口位置，更换进样口隔垫，衬管无需搬动进样器，需提供 液体进样器安装的照片 5.8在不搬动进样塔的情况下可以执行手动进样二、质谱部分 1 离子源 1.1离子源安装维护涉及的管线越少越好，无线式最优，一体化设计，推斥极、离子盒、源透镜和RF透镜必须整合在单一的套筒内，离子源整体拆卸无需停泵泄真空。 1.2无镀层的惰性材料，离子源独立加热控制，温度可到350℃；减少维护，增加运行时间。 1.3★必须具备除源加热器之外的独立透镜加热器。独立的透镜加热器必须能给透镜和弯曲的离子光学通道额外提供加热 ，以减少复杂基质对透镜的污染，延长维护周期。 1.4必须具有独立的RF透镜，能够有效消除四级杆边缘场效应，同时具有防止四级杆污染的功能，使得四级杆终生免维护，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 1.5精确调节的灯丝发射电流>320 µA，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 2为消除中性粒子等背景干扰和基线噪音，弯曲的离子光学通道，S型更佳，（要求提供制造厂家盖章仪器内部示意图证明） 2.1在离子源和四极杆之间必须配备可加热弯曲的离子轨道。 2.2 离子通道必须采用弯曲离轴式光学设计以提升低浓度检测定量。弯曲的离子通道同时能够保护主四极杆不受污染。 |
2.3 弯曲的离子通道与离子源通过RF透镜直接接触，在仪器实际使用中，RF透镜与S型离子通道通过四个保护鞘相联，同时加载电压，避免S型离子通道受到污染。 3 四极杆质量分析器 3.1全金属钼主四极杆，惰性，均一无镀层设计，可打磨可清洗。需提供官方证明文件 3.2质量范围：1.2 –1095 u，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 3.3电离能量范围：最低可设置3ev，（要求提供制造厂家盖章软件截屏证明） 3.4无需独立进行加热，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 3.5分辨率：0.4-4.5 amu可调 3.6扫描速度：20000 u/s 3.7采集速率 3.7.1 SIM模式：采集速率≥230 scans/sec；SRM模式：800SRM/sec 3.7.2 全扫描模式（扫描范围≥125u），采集速率≥97 scans/sec 3.8. 超快速EvoCell 碰撞池，使用高速光学通道以获得最高的离子传输率，在800SRM/sec速度下，仍可以保证高灵敏度，且结果没有记忆效应和交叉污染 3.9. 碰撞能量：0-60ev 4★气质接口：最高气质接口温度>390℃ ，可有效的将化合物，包括高沸点化合物从GC传递到质谱仪，（要求提供制造厂家盖章方法截图） 5 灯丝： 5.1双灯丝设计 5.2同方向、一体化的、并有灯丝透镜保护的双灯丝组件设计，有效调节发射电流，灯5.3灯丝具有透镜保护，不受样品电离时的污染，提高灯丝使用寿命 6 检测器系统： 6.1新一代离散型电子倍增器和静电计，最大线性输出电流68 µA 2提供宽达>7个数量级的线性动态范围，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 6.3三重离轴设计，进一步过滤中性噪音，提高仪器灵敏度 7 真空系统： 空气冷却的高真空大抽速分子涡轮泵 7.1单入口分子涡轮泵抽速为>290L/s(He)，（要求提供制造厂家盖章证明文件）7.2前级机械泵抽速为>3.0 m3/h， （要求提供制造厂家盖章证明文件） 8 灵敏度（使用He气做载气）： 8.1信噪比： EI SRM: 1μL 100fg/μL 八氟萘进样, S/N≥45000:1(m/z272→ 222)，需提供官方证明文件 |
1 | 8.2仪器检出限（IDL）≤0.5 fg，（2 fg OFN 八次连续不分流进样，监测 m/z 272 离子的峰面积，置信区间为 99％） ，（要求提供制造厂家盖章证明文件） 8.3TSQ9K-MTVPI：IDL≤ 4fg，（10 fg OFN 八次连续不分流进样，监测 m/z 272 离子的峰面积，置信区间为 99％ ）， 9 更换质谱校正液无需停机，提升维护便利性。（要求提供制造厂家盖章证明文件） 9.1 质谱顶部有透明玻璃视窗，可通过窗口方便的观测质谱硬件。需提供质谱顶部透明玻璃视窗照片 9.2 维护门板设计在质谱正面，可快速打开正面门板方便的进行离子源的维护，（要求提供制造厂家盖章质谱面板照片证明文件） 9.3 碰撞气体：要求N2和氩气均可（此条作为验收指标）； 10 质谱数据采集 10.1具有棒状、轮廓及和单位质量数扫描模式采集数据。 10.2提供全扫描、选择离子扫描和全扫描/选择离子扫描交替扫描 (>100组)。 10.3串联扫描功能：子离子扫描Product Xxx Xxxx、母离子扫描Precursor Xxx Xxxx、中性丢失扫描Neutral Loss Sc an、选择离子扫描SIM、定时-选择离子扫描Timed-SIM、选择反应扫描SRM、定时选择反应扫描Timed-SRM、多反应扫描MRM、全扫描选择反应扫描交替扫描模式（Full Scan/SRM），投标时需提供谱图，并作为安装验收指标。 可对每段扫描的扫描速度、扫描范围、离子极性、棒状图或轮廓图的采集、发射电流、检测器增益，指定调谐文件进行控制。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 10.4必须支持如下扫描模式：全扫 (FS), 特征离子扫描(SIM),定时-选择离子扫描 (Timed-SIM)，可进行全扫描，选择离子扫描，全扫/选择离子扫描同时进行（FS/SIM）, 定时-选择离子扫描(Timed-SIM)，全扫/定时-选择离子扫描同时进行 （FS/Timed-SIM），子离子扫描Product Xxx Xxxx、母离子扫描Precursor Xxx Xxxx、中性丢失扫描Neutral Loss S can、选择离子扫描SIM、定时-选择离子扫描Timed-SIM、选择反应扫描SRM、定时选择反应扫描Timed-SRM、多反应扫描MRM、全扫描选择反应扫描交替扫描模式（Full Scan/SRM），（要求提供制造厂家盖章软件截图证明，并作为安装验收指标） 10.5具有AutoSIM和Timed-SIM功能（即根据全扫描自动生成SIM定量离子和保留时间的方法，并根据每个分析物的保留时间自动分配以该化合物保留时间为中心的SIM片段采集方法） 10.6在Full Scan/SIM模式下，仪器控制能够把所有采集数据放在单一文件下，并且可以通过数据处理软件分开浏览， （要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 10.7智能调谐模式，可以自动根据仪器状态自动选择调谐模式，且自带仪器调谐诊断工具，需提供官方证明文件 10.8仪器调谐包含定制化的灵敏度阈值，根据灵敏度自动选择调谐类型。 10.9数据处理系统: 智能/自动/手动调谐，数据采集，数据检索，分析结果报告，定量分析及谱库检索功能。 11数据处理软件及谱库 11.1原装软件。 11.2可同时支持 Oracle和SQL Server数据库，保障数据安全。 |
11.3同一软件可以双向连接（仪器控制和数据采集）气相色谱和气质联用仪。 11.4仪器方法，处理方法统一包含在序列里，无需单独建立仪器方法和处理方法文件夹，方便数据备份以及快速引用。 （要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 11.5在查看正在运行或已运行完成的样品队列时，无需打开色谱文件，即可通过缩略图查看样品色谱图。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 可查看序列中任意的色谱图、质谱图、校正曲线、方法设置和结果。当处理方法参数发生变化时，无需重新手工执行积分处理，所有相关的图会即时自动更新。 11.6图形化功能：在查看数据时，可直接将数据转化为直观的图形（如折线图、棒状图、饼图、气泡图等）进行查看，也可将图形置于报告中。数据的图形形式（如折线图、棒状图、饼图、气泡图等）可以直接复制粘贴到微软的Office系列软件中，而不是通过屏幕截图的方式粘贴。 11.7审计追踪：打开色谱数据时，可在同一窗口中查看色谱图与进样时的仪器工作日志，记录仪器的每一个执行的参数 。 11.8符合cGMP/GLP和21 CFR Part 11等相关法规的要求。 11.9具备用户管理、审计追踪以及访问控制功能。根据使用要求，可以设置人员的权限以及访问组。每个帐号可以拥有多个权限，可以属于多个访问组。 11.10数据查询：通过查询功能可用于搜索符合一个或多个条件的进样，用户只需选择或输入样品的特定参数，软件就可以快速列出符合条件的所有样品。支持十个以上的参数组合查找，以及模糊查找与动态查找。 11.11内置邮件通知功能，当样品队列中断时能够以邮件的形式通知相关的人员，无需额外编程。需提供官方证明文件 11.12一键诊断功能，迅速查看异常信息。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 11.13一键维护功能。可对进样口，气相检测器一键降温（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 11.14EWorkflow功能。可生成文件类型为eWorkflow的文件，单一文件即可包含仪器方法，处理方法，报告模板，视图模板，PDF文档。方便方法的快速转换 11.15可同时发送多个序列，并可预设每个序列的自动运行时间，并可指定序列发生错误时运行特定的仪器方法。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 11.16在序列运行时可随时停止序列，并可选择立即停止或运行完当前样品或运行完当前序列后停止。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 11.17已采集的样品可通过更改样品的状态重新进行采集，无需新建一个样品，（要求提供制造厂家盖章软件截图证明 ） 11.18可锁定序列，锁定序列后可查看但不可更改序列，防止误操作损失原始数据。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 12谱库： 12.1标配最新NIST20谱库。 12.2支持自建谱库，客户根据自身应用，建立自己需求的谱库。 |
12.3具有excel版本数据库功能，带保留时间，可直接导入仪器方法中建立SIM采集方法，无需做任何修改。四配置要求： 1主机部分 1.1气相色谱仪主机，三重四级杆串联质谱主机，分子涡轮泵，机械泵，液体自动进样器，EI源，双灯丝，灯丝透镜，主四级杆，弯曲的预四级杆，质谱软件，NIST谱库各壹套； 1.2 分流不分离进样口壹套， 1.3耗材及消耗品： 分流/不分流衬管各1包（每包5个）；隔垫1包（每包50个）；O型圈5个；进样口和衬管用隔垫5个；毛细管质谱专用色谱柱1根；样品瓶100套（含瓶盖垫）；主机额外配置进样针1根；柱螺帽5个；质谱端螺母5个 2配套部分 2.1 延时1小时6KVA UPS电源壹套 2.2 电脑（WIN10以上专业版系统，内存>16G,硬盘不低于1T，i7及以上处理器，三年免费质保） 2.3 激光打印机1套； 2.4 高纯氦气钢瓶带减压阀； 2.5 高纯氩气钢瓶带减压阀；五 售后服务承诺及培训 1 仪器自安装验收之日起，免费质保壹年； 2 每台仪器含2个免费培训名额，去制造厂家培训中心进行免费培训； 3 要求接到客户电话后在工作日4个小时内响应，如需上门服务要求48小时可以到达现场，投标需提供仪器厂家盖公章的售后服务承诺 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：离子色谱仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
1技术要求 1.1★离子色谱系统，包括高压PEEK泵，内置电动六通阀，阴离子保护柱和分析柱，阴离子自动电解连续再生微膜抑制器和电导检测器，自动进样器，色谱工作站，柱温箱，电脑打印机各壹套，高纯氮气钢瓶带减压阀。 1.2泵： 1.2.1★高性能/低脉冲低压双柱塞泵，泵头及管路均为非金属PEEK材质。适合于pH为0～14的淋洗液及反相有机溶剂 。 1.2.2流量范围：0.00-5.00 mL/min。 1.2.3最大压力：35 MPa(5000 psi)。 |
1 | 1.2.4流量准确度：<0.1%。 1.2.5流量精度：<0.1%。 1.2.6压力脉冲：<1.0%。 1.3色谱分析柱： 1.3.1原厂生产的高效高容量阴离子分离柱及保护柱 1套。（以下参数需提供仪器制造商盖章色谱柱说明书截图） 1.3.1.1乙基乙烯基苯/二乙烯基苯聚合物填料，键和烷醇季铵基官能团。 1.3.1.2 兼容氢氧根淋洗液梯度洗脱。 1.3.1.3耐受0-14的pH工作范围。 1.3.1.4最大耐压>2800psi。（要求提供制造厂家xx说明书截图） 1.3.1.5耐受2.0mL/min及以上的流速。 1.3.1.6柱容量不小于200μeq/根。（要求提供制造厂家xx说明书截图） 1.3.1.7Cl-：NO2-的分离能力可达到10000:1，适用于高氯基体样品中痕量亚硝酸盐的分析。（要求提供制造厂家盖章应用文献证明） 1.4抑制器： 1.4.1★原厂生产阴离子微膜抑制器1 套。 1.4.1.1抑制背景总电导小于5.0μS。 1.4.1.2自动电解连续再生微膜抑制器。 1.4.1.3无需外加酸（包括但不限于硫酸、硝酸、盐酸、甲基磺酸等）进行化学再生。 1.4.1.4无需使用蠕动泵或其他任何加液装置进行清洗和再生，无需转子切换。 1.4.1.5抑制器容量 200mM氢氧化钠或氢氧化钾，1.0mL/min流速，至少持续30min。 1.4.1.6提供多种抑制模式，自循环电抑制、外接水模式。 1.4.1.7所有样品和标样均通过同一抑制通道，且与再生液通道完全独立。（要求提供制造厂家盖章官网截图） 1.5电导检测器： 1.5.1 类型：数字信号控制处理器，当检测μg/L级到g/L级不同浓度的离子时，输出信号可直接数字拓展，无需调整量程 ，输出值应为直接的电导信号，提供具有电导输出的色谱图。 1.5.2检测器分辨率：≤0.0047nS/cm。 1.5.3 电导池电极材料：钝化316不锈钢。 1.5.4 电导池体材料：化学惰性聚合材料。 1.5.5检测器耐受最大压力：≥8Mpa（要求提供仪器制造商盖章操作手册截图） |
1.5.5信号采集频率：>80Hz（要求提供仪器制造商盖章操作手册截图） 1.6软件： 1.6.1 操作界面模拟Microsoft®office操作系统，易于学习和操作。 1.6.2 基于数据库设计的数据处理功能，修改色谱图、校正曲线后即可实时动态数据更新；可以对样品信息进行自定义搜索，快速查询数据。（要求提供仪器制造商盖章软件功能截图） 1.6.3 可导出txt格式原始数据，以满足国外期刊用专门画图软件绘制谱图的需求。可输出PDF、EXCEL、cmbx、AnDI等格式数据，方便数据读取和传输。（要求提供仪器制造商盖章软件功能截图） 1.6.4可同时控制本公司离子色谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪、液质联用仪，气质联用仪。（要求提供仪器制造商盖章证明材料） 1.6.5 可升级至网络版软件，操控第三方气相色谱和液相色谱仪器，无需借助第三方软件即可完全符合FDA 21CFR Part 11 中有关电子签名以及电子记录的规定，能够完全满足GxP中有关计算机化系统的要求。（要求提供仪器制造商盖章软件功能截图） 1.6.6具有色谱峰智能积分功能，提供多种可视化的积分方式，一键选择即可完成智能积分，多种积分方式灵活快速切换 。（要求提供仪器制造商盖章软件功能截图） 1.6.7标配网页Flash虚拟柱软件技术，模拟本公司不同阴离子色谱柱对30种以上阴离子和有机酸的分离效果，可帮助进行快速方法开发及辅助未知物定性。可选配软件集成全功能版虚拟柱技术。（要求提供仪器制造商盖章软件功能截图） 1.6.8标配网页Flash虚拟柱软件技术，模拟本公司不同阳离子色谱柱对20种以上阳离子和有机胺的分离效果，可帮助进行快速方法开发及辅助未知物定性。可选配软件集成全功能版虚拟柱技术。（要求提供仪器制造商盖章软件功能截图） 1.7 柱温箱 1.7.1 室温-100℃ 1.7.2 控温精度：0.1℃ 1.7.3柱容量：2 1.8.离子色谱用自动进样器 1.8.1★具有>45个以上进样瓶物理位置的自动进样器 1.8.2最小样品瓶体积<5ml 1.8.3样品瓶带有样品瓶盖，自动进样器带有样品盘保护罩，防止样品污染和有机溶剂挥发。 1.8.4样品瓶带有单独的过滤芯瓶盖，避免样品交叉污染 2安装，培训和售后 2.1仪器到货后，由仪器厂家的安装工程师进行免费现场安装调试和培训； 2.2每台仪器携带2名免费的仪器培训名额，在客户使用仪器一段时间后，可以根据自己的情况去厂家的中国境内培训中心参加免费培训，食宿自理； 2.3 本仪器自安装验收之日起免费质保壹年； |
2.4 要求呼和浩特市有厂家驻地售后工程师； 2.5 要求接到客户电话后在工作日4个小时内响应，如需上门服务要求48小时可以到达现场，投标需提供仪器厂家盖公章的售后服务承诺； | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：超高效液相色谱三重串联四级杆质谱仪
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 |
一 、超高压液相色谱仪 1 二元超高压梯度泵 1.1操作原理：串联双柱塞 1.2★流量范围：0.001-10.000 mL/min，增量为 1 μL/min(要求提供制造厂家盖章证明文件) 1.3压力范围：>10000psi 1.4流量准确度：±0.1% 1.5★流量精度：<0.05% RSD 或 <0.01 min SD，以较大者为准 (要求提供制造厂家盖章证明文件) 1.6脉动：<1% 或 <0.2 MPa，以较大者为准 1.7比例准确度：满量程的 ±0.5% 1.8比例精度 <0.15% SD 1.9★溶剂通道及脱气机数：>5(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2自动进样器 2.1操作原理；分流进样 2.2进样量范围：0.01-100μL，最小步进精度：0.01 μL(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.3★进样量准确度：通常对 10 μL 水为 ±0.5% 2.4进样量精度：对 1 μL（咖啡因水溶液），<0.25% 2.5进样线性：r>0.9999（咖啡因水溶液）(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.6进样周期时间：<8 s；取决于可设置的进样参数，与样品位置无关 2.7★所需最小样品体积：进样体积为 1 μL 时需要 2 μL 2.8 样品位数：>200位（1.5ml样品瓶)(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.9样品温度准确度：-2℃ /+4℃ 3 柱温箱 3.1操作原理：采用静止空气和强制空气两种循环模式 3.2温度范围：5-80℃，增量为 0.1℃(要求提供制造厂家盖章证明文件) |
3.3温度稳定性：± 0.05 K(要求提供制造厂家盖章证明文件) 3.4温度准确度：± 0.5 K（最高 80℃） 3.5容量 2 个柱槽 3.6最高耐压：>100 MPa（1000psi）(要求提供制造厂家盖章证明文件) 二 、三重四极杆串联质谱仪 1. 工作条件 1.1.1电源电压：230V±10%， 50/60Hz， 16A 1.1.2环境温度：15-27℃（最优：18~21℃） 1.1.3相对湿度：20-80% 1.1.4★气体需求： 雾化气N2：纯（99%纯度）N2， 碰撞气Ar：超高纯Ar或N2（99.999%），源区无需额外空气压缩机，简化气体供应降低消耗 2. 质谱部分技术性能 2.1 离子源 2.1.1 HESI离子源：独立的可加热电喷雾离子源（HESI源），全内置式气路电路接口设计，离子源外部无任何气路电路管路连接，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；（要求提供制造厂家盖章仪器内部示意图证明）。 2.1.3探针采用<70度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现上下圆弧形、前后/左右直线型三维连续调节；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.1.4★ 内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净； 2.1.5 具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气，进一步提高雾化效率和喷雾稳定性； 2.1.6 可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在高灵敏度的情况下确保长期耐用性； 2.1.7可加热HESI源，加热温度最高可达550℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1ul-2000ml/min； 2.1.8双槽位全自动注射泵实现质谱直接进样，自动调谐和校正，既可通过软件也可通过操作面板自动设置； 2.1.9质谱配置软件具备实时监控反馈喷雾稳定性功能； 2.1.10离子源腔体具有观察窗口，可以直接观察喷雾效果；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.1.11离子源所有可调节部件具备防烫伤功能，保证操作人员安全。 2.2 离子传输系统（清洗离子传输系统（包括离子传输毛细管或一级锥孔二级锥孔或去溶剂管等）无需泄真空）(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.2.1 离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.2.2★高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度； |
1 | 2.2.3★离子传输管金属材质，可独立加热，最高温度可达400℃，进一步提高去溶剂效果，保证了离子的高效传输和背景噪音的大大去除，确保离子传输系统的抗污染能力。 2.2.4 具有真空隔断阀设计，离子传输管在移去、进行超声清洗维护时质谱系统不用卸真空，也可快速更换；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.2.5 RF-Lens离子传输透镜：有效捕获离子并聚焦，独立一体化设计，采用不锈钢材质，拆卸清洗方便；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.2.6弯曲且带有中性挡杆的离子束导向装置：阻挡中性粒子和高速分子团，保持离子传输通道的清洁，减少噪音，提高耐用性；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.3 四极杆质量分析器 2.3.1 Q1和Q3均采用分段式钼制双曲面四极杆，保证在0.2amu时仍有很高的离子传输效率，长度不小于24cm实现高选择性（圆形四极杆及非纯金属材质不接受）；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.3.2四极杆质量分析器上在<0.3amu分辨率时仍有很高的离子传输效率，提供很好的灵敏度和选择性；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.3.3 Q2设计：90º弯曲，加有轴向加速电场的碰撞池设计，Dwell Time低于1ms 时，无灵敏度损失（不接受离轴设计）； 2.3.4 碰撞气为高纯高惰性氩气或氮气，确保母离子碎裂效率； 2.3.5四极杆分辨率：Q1和Q3在全质量范围，分辨率可到<0.3 amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.3.6质量数范围：不低于3-3000，Q1和Q3均可以达到（要求提供制造厂家盖章证明文件）； 2.3.7★质量轴稳定性：≤0.05amu/24小时 (全质量数范围内，不同分辨率、不同扫描速率下)； 2.3.8★质量准确度：全质量轴范围内≤0.1 amu； 2.3.9 SRM最小驻留时间：≤ 1ms； 2.3.10共轭双曲面四极杆扫描速度：≥15000amu/s； 2.3.11★SRM扫描速度：最大可达600 SRMs/秒，并确保无交叉污染；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.3.12采用xx特罗作为标准物质，要求出示xx特罗在10、20、50、100、200、500、600SRMs/s时对应的响应峰面积的图谱，要求7个采集速率的峰面积数据偏差≤10%，提供数据证明，以佐证仪器在处理多残留监测时，仪器灵敏度不损失的先进性；(要求提供制造厂家盖章证明文件) 2.3.13一次分析最多可执行30000个SRM分析； 2.3.14正负离子切换速度：≤20ms； 2.3.15扫描功能：全扫描(Full Scan，Q1或Q3)、选择离子扫描(SIM，Q1或Q3)、选择反应监测(SRM)、高选择性反应监测（0.2 amu）、时间选择反应监测（T-SRM）子离子扫描(Product Xxx Xxxx)、母离子扫描(Precursor Xxx Xxxx) 、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、RER反向能量归一化扫描；QED即SRM自动触发二级子离子扫描功能、混合扫 描。 |
2.4 检测器 2.4.1双模式离散打拿极检测器，提高灵敏度（脉冲计数模式，离子通量低；模拟模式，粒子通量高）和动态线性范围（ 106）； 2.5 真空系统 2.5.1 由1个分子涡轮泵（三级差分）和1个机械泵组成的4级差分真空系统 2.5.2四级差分抽真空，真空可达到5*10-6 Torr 2.6 灵敏度 2.6.1 ★ 高选择性MS/MS灵敏度 ESI：1pg利血平柱上进样（Q1分辨率0.2amu，Q3分辨率0.7amu）m/z 609>195，S/N≥180,000:1，连续6针RS D≤5%(要求提供制造厂家盖章证明文件) ESI-：1pg氯霉素柱上进样，m/z 321>152, S/N≥450,000:1，连续6针RSD≤5%，(要求提供制造厂家盖章证明文件 ) 3数据处理软件及谱库 3.1原装软件。 3.2★可同时支持 Oracle和SQL Server数据库，保障数据安全。 3.3同一软件可以双向连接（仪器控制和数据采集）气相色谱和气质联用仪。 3.4★仪器方法，处理方法统一包含在序列里，无需单独建立仪器方法和处理方法文件夹，方便数据备份以及快速引用。 （要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 3.5在查看正在运行或已运行完成的样品队列时，无需打开色谱文件，即可通过缩略图查看样品色谱图。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 可查看序列中任意的色谱图、质谱图、校正曲线、方法设置和结果。当处理方法参数发生变化时，无需重新手工执行积分处理，所有相关的图会即时自动更新。 3.6图形化功能：在查看数据时，可直接将数据转化为直观的图形（如折线图、棒状图、饼图、气泡图等）进行查看，也可将图形置于报告中。数据的图形形式（如折线图、棒状图、饼图、气泡图等）可以直接复制粘贴到微软的Office系列软件中，而不是通过屏幕截图的方式粘贴。 3.7审计追踪：打开色谱数据时，可在同一窗口中查看色谱图与进样时的仪器工作日志，记录仪器的每一个执行的参数。 3.8符合cGMP/GLP和21 CFR Part 11等相关法规的要求。 3.9具备用户管理、审计追踪以及访问控制功能。根据使用要求，可以设置人员的权限以及访问组。每个帐号可以拥有多个权限，可以属于多个访问组。 3.10数据查询：通过查询功能可用于搜索符合一个或多个条件的进样，用户只需选择或输入样品的特定参数，软件就可以快速列出符合条件的所有样品。支持十个以上的参数组合查找，以及模糊查找与动态查找。 |
3.11内置邮件通知功能，当样品队列中断时能够以邮件的形式通知相关的人员，无需额外编程。需提供官方证明文件 3.12一键诊断功能，迅速查看异常信息。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 3.13一键维护功能。可对进样口，气相检测器一键降温（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 3.14EWorkflow功能。可生成文件类型为eWorkflow的文件，单一文件即可包含仪器方法，处理方法，报告模板，视图模板，PDF文档。方便方法的快速转换 3.15可同时发送多个序列，并可预设每个序列的自动运行时间，并可指定序列发生错误时运行特定的仪器方法。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 3.16在序列运行时可随时停止序列，并可选择立即停止或运行完当前样品或运行完当前序列后停止。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 3.17已采集的样品可通过更改样品的状态重新进行采集，无需新建一个样品，（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 3.18可锁定序列，锁定序列后可查看但不可更改序列，防止误操作损失原始数据。（要求提供制造厂家盖章软件截图证明） 三、 配置清单： 1 超高效液相色谱仪主机1套 2 超高效二元六通道高压梯度泵1套 3 自动进样器1套 4 在线脱气机1套 5 自动柱塞杆清洗系统1套 6 三重四级杆质谱仪主机1套 7 无油真空泵1套 8 色谱质谱工作站1套 9 柱温箱1套 10 原厂预装软件电脑1套（WIN10专业版系统，I7 CPU,配置不低于32G内存，2T硬盘，USP接口不低于4个） 11 激光打印机1套 12 UPS电源1套（10KVA 延时0.5h） 13 氮气发生器1套，整机保修壹年 14 MS调谐液1套； 15 耗材：原厂C18通用型色谱柱1套，样品瓶100套（含瓶盖垫）；进样注射器1根，1L溶剂瓶4套四、、售后服务 1、整机免费保修壹年。 |
2、仪器到货后2周内，专职液质工程师上门安装、调试，并在现场为用户提供上机操作培训。 3、在安装半年内或应用户时间要求，定期在制造厂家培训中心开展培训课程，提供两个免费培训名额，交通食宿自理 ，培训内容为仪器构成、维护、工作原理、基本操作、方法建立及应用，时间一周。 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
第五章 投标人应当提交的资格、资信证明文件
投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法通则》（以下简称《民法通则》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执
照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。
这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。
2.财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格性审查表要求）
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明。
4.投标人参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函。
5.信用记录查询
（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查
询；
（2）查询截止时点：本项目资格审查时查询；
（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报
告进行查询；
采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。
6. 按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。
第六章 评审
一、评审要求
1.评标方法
巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2.评标原则
2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3 合格投标人不足三家的，不得评标。
3.评标委员会
3.1评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为5人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2 评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；
（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；
3.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
（3）对投标文件进行比较和评价；
（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；
（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；
（6）法律法规规定的其他职责。
4.澄清
对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
4.1评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
4.2评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
5.有下列情形之一的，视为投标人串通投标：
（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（不同投标人投标文件上传的项目内部识别码一致）；
（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（5）不同投标人的投标文件相互混装；
（6）不同投标人的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；
说明：在项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动
6. 有下列情形之一的，属于恶意串通投标：
（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
（2）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；
（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；
（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。
7.投标无效的情形
详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
8.废标的情形
出现下列情形之一的，应予以废标。
（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家；（或参与竞争的核心产品品牌不足3个）
的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算；
（4）因重大变故，采购任务取消；
（5）法律、法规以及招标文件规定其他情形。
9.定标
评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标人或者推荐中标候选人。
二.政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）
合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企 业，残疾人福利性 单位 | 非联合体 | 6% | 本项目对属于小型和微型企业的投标人的投标报价给予相应百分比的扣除，用扣除后的价格参与评审。残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，但同时属于残疾人福利性单位和小微企业的，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企 业，残疾人福利性 单位 | 非联合体 | 6% | 本项目对属于小型和微型企业的投标人的投标报价给予相应百分比的扣除，用扣除后的价格参与评审。残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，但同时属于残疾人福利性单位和小微企业的，不重复价格扣除。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
3.价格扣除相关要求。
（1）所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：
①符合中小企业划分标准；
➁提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准。
小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：
①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
➁在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动民法典》订立劳
动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
（3）投标人属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：投标人应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。投标人可通过“国家企业信用信息公示系统”（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxx.xxxx），点击“小微企业名录”（xxxx://xxxx.xxxx.xxx.xx/）对投标人和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。
（4）提供投标人的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
资格性审查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件等进行审查，以确定投标投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。
2. 投标报价审查
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
3.政府采购政策功能落实
对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。
4. 核心产品同品牌审查
采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定进入评审的投标人，其他投标无效。
使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
5.详细评审
综合评分法：分为投标报价评审、商务部分评审、技术部分评审（得分四舍五入保留两位小数）。（详见后附表三详细评审表）
最低评标价法：无
6.汇总、排序
综合评分法：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定；上述相同的，按照提供优先采购产品证明材料的数量进行排序；以上均相同的属于保护环境、不发达地区和少数民族地区企业的优先。
最低评标价法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对投标报价进行由低到高排序，确定价格最低的投标人为中标候选人。价格相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定。上述相同的，按照提供优先采购产品证明材料的数量进行排序；以上均相同的属于保护环境、不发达地区和少数民族地区企业的优先。
表一资格性审查表：
合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）
具有独立承担民事责任的能 力 | 审查投标人有效的营业执照或事业单位法人证书或执业许可证或自然人的身份证明。 |
具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 审查投标人2019或2020年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的近 一年内的银行资信证明。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 1.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）的良好缴纳税收的相关凭据。（以税务机关提供的纳税凭据或银行入账单为准） 2.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）缴纳社会保险的凭证。（以专用收据或社会保险缴纳清单为准） 注：其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标 人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。 |
具有履行合同所必须的设备 和专业技术能力 | 审查供应商出具的“具有履行合同所必须的设备和专业技术能力”声明。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记 录 | 审查“参加本采购活动前3年内”投标人书面声明函； |
信用记录 | 到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、 政府采购严重违法失信行为记录名单。 |
其他要求 | 投标人如是代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》或所投设备所属相应类别有效的《二 类医疗器械经营备案凭证》；投标人如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》 |
落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）
具有独立承担民事责任的能 力 | 审查投标人有效的营业执照或事业单位法人证书或执业许可证或自然人的身份证明。 |
具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 审查投标人2019或2020年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的近 一年内的银行资信证明。 |
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 1.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）的良好缴纳税收的相关凭据。（以税务机关提供的纳税凭据或银行入账单为准） 2.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）缴纳社会保险的凭证。（以专用收据或社会保险缴纳清单为准） 注：其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标 人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。 |
具有履行合同所必须的设备 和专业技术能力 | 审查供应商出具的“具有履行合同所必须的设备和专业技术能力”声明。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记 录 | 审查“参加本采购活动前3年内”投标人书面声明函； |
信用记录 | 到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、 政府采购严重违法失信行为记录名单。 |
落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
表二符合性审查表：
合同包1（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包）
投标及保证金缴纳情况 | 按要求进行网上投标、进行保证金缴纳。（审查汇款凭证） |
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价， 投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的 格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件提 出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包2（巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包）
投标及保证金缴纳情况 | 按要求进行网上投标、进行保证金缴纳。（审查汇款凭证） |
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价， 投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的 格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件提 出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
表三详细评审表：
巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目1包
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 1、技术部分50.0分 2、商务部分20.0分 3、报价得分30.0分 | |
根据供应商提供标有“★”技术参数的详细描述及佐证资料（技术白皮书、第 | ||
技术参数 (40.0分) | 三方检测报告、彩页图片等）进行评审，满足招标文件要求的得40分。有 一项不满足的为无效投标；其他未标记的技术参数及佐证材料有一项不满 | |
足扣1分，扣完40分为止。 | ||
视供应商供货方案、供货进度保证措施以及特殊情况下的保管等主要保障 | ||
措施等详细合理、可行情况进行评价：（1）方案全面详细，针对性、可操 | ||
供货方案 (3.0分) | 作性强，能力完全满足项目要求，得3分；（2）方案较为详细，针对性、 可操作性较强 ，能力满足项目要求，得2分；（3）方案偏简单，针对性、 | |
可操作性一般，能力基本满足项目要求，存在少量缺漏，得1分；（4）其 | ||
他或无相关内容，不得分。 | ||
技术部分 | 视供应商安装调试方案、安装调试进度保证措施等详细合理、可行情况进 | |
行评价：（1）方案全面详细，针对性、可操作性强，能力完全满足项目要 | ||
安装调试方案 (3.0分) | 求，得3分；（2）方案较为详细，针对性、可操作性较强，能力满足项目 | |
要求，得2分；（3）方案偏简单，针对性、可操作性一般，能力基本满足 | ||
项目要求，存在少量缺漏，得1分；（4）其他或无相关内容，不得分。 | ||
质量保证体系及措施 (4.0分) | 有完善的质量保证体系、质量保证措施：（1）供的质量保证体系及措施十分完善、十分合理，完全满足采购需求，得4分；（2）供的质量保证体系及措施比较完善、比较合理，较满足采购需求，得3分；（3）提供的质量保证体系及措施基本完善、基本合理，基本满足采购需求，得2分；（4）提供的质量保证体系及措施不完善、合理性差，得1分；（5）其他或无相 关内容，不得分 | |
商务部分 | 同类业绩 (9.0分) | 近三年（2018年06月-提交首次响应文件截止时间）供应商承揽的仪器设备供货业绩，有一项得3分，最多得9分。注：评审时，响应文件中需具有 采购合同或中标通知书原件扫描件，内容不完整或不清晰均不得分。 |
培训方案 (5.0分) | 视供应商提供的培训方案进行评价，内容包括但不限于以下内容：培训方案是否符合项目需求；具有培训方案、培训内容、培训时间、培训地点、培训对象 、培训人员。（1）提供的方案十分完善、十分合理，得5分；（ 2）提供的方案比较完善、比较合理，得3分；（3）提供的方案基本完善、基本合理，得1分；（4）提供的方案不完善、不合理，或者未提供，不得 分； | |
售后服务 (6.0分) | 根据供应商提供的售后服务计划进行评价，内容包括但不限于以下内容：售后服务体系、管理制度、售后服务内容（售后服务点、备品、备件有库存、供应及时、服务标准、年限、响应时间、定期回访等）。（1）方案全面详细，针对性、可操作性强，完全满足项目要求，得6分；（2）方案较为详细，针对性、可操作性较强，满足项目要求，得3分；（3）方案偏简单，针对性、可操作性一般，基本满足项目要求，得1分；（4）其他或无 相关内容，不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标 的唯一依据。 |
巴林左旗疾病预防控制中心仪器设备购置项目2包
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 1、技术部分50.0分 2、商务部分20.0分 3、报价得分30.0分 | |
根据供应商提供标有“★”技术参数的详细描述及佐证资料（技术白皮书、第 | ||
技术参数 (40.0分) | 三方检测报告、彩页图片等）进行评审，满足招标文件要求的得40分。有 一项不满足的为无效投标；其他未标记的技术参数及佐证材料有一项不满 | |
足扣1分，扣完40分为止。 | ||
视供应商供货方案、供货进度保证措施以及特殊情况下的保管等主要保障 | ||
措施等详细合理、可行情况进行评价：（1）方案全面详细，针对性、可操 | ||
供货方案 (3.0分) | 作性强，能力完全满足项目要求，得3分；（2）方案较为详细，针对性、 可操作性较强，能力满足项目要求，得2分；（3）方案偏简单，针对性、 | |
可操作性一般，能力基本满足项目要求，存在少量缺漏，得1分；（4）其 | ||
他或无相关内容，不得分。 | ||
技术部分 | 安装调试方案 (3.0分) | 视供应商安装调试方案、安装调试进度保证措施等详细合理、可行情况进行评价：（1）方案全面详细，针对性、可操作性强，能力完全满足项目要求，得3分；（2）方案较为详细，针对性、可操作性较强，能力满足项目要求，得2分；（3）方案偏简单，针对性、可操作性一般，能力基本满足 项目要求，存在少量缺漏，得1分；（4）其他或无相关内容，不得分。 |
质量保证体系及措施 (4.0分) | 有完善的质量保证体系、质量保证措施：（1）供的质量保证体系及措施十分完善、十分合理，完全满足采购需求，得4分；（2）供的质量保证体系及措施比较完善、比较合理，较满足采购需求，得3分；（3）提供的质量保证体系及措施基本完善、基本合理，基本满足采购需求，得2分；（4）提供的质量保证体系及措施不完善、合理性差，得1分；（5）其他或无相 关内容，不得分。 | |
商务部分 | 同类业绩 (9.0分) | 近三年（2018年06月-提交首次投标文件截止时间）供应商承揽的仪器设备供货业绩，有一项得3分，最多得9分。注：评审时，投标文件中需具有 采购合同或中标通知书原件扫描件，内容不完整或不清晰均不得分。 |
培训方案 (5.0分) | 视供应商提供的培训方案进行评价，内容包括但不限于以下内容：培训方案是否符合项目需求；具有培训方案、培训内容、培训时间、培训地点、培训对象、培训人员。（1）提供的方案十分完善、十分合理，得5分；（2 ）提供的方案比较完善、比较合理，得3分；（3）提供的方案基本完善、 基本合理，得1分；（4）提供的方案不完善、不合理，或者未提供，不得分； | |
售后服务 (6.0分) | 根据供应商提供的售后服务计划进行评价，内容包括但不限于以下内容：售后服务体系、管理制度、售后服务内容（售后服务点、备品、备件有库存、供应及时、服务标准、年限、响应时间、定期回访等）。（1）方案全面详细，针对性、可操作性强，完全满足项目要求，得6分；（2）方案较为详细，针对性、可操作性较强，满足项目要求，得3分；（3）方案偏简单，针对性、可操作性一般，基本满足项目要求，得1分；（4）其他或无 相关内容，不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标 的唯一依据。 |
第七章 投标文件格式与要求
投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。
格式一：
投标文件封面
项目编号：
（项目名称）投标文件
（正本/副本）
包 号： 第 包（若项目分包时使用）
（投标人名称）年 月 日
格式二：
投标文件目录
三、投标承诺书四、开标一览表五、授权委托书六、投标保证金
七、投标人基本情况表
八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料
九、提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料十、提供依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
十一、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明
十二、参加政府采购前三年内在经营活动中无重大违法记录书面声明十三、联合体协议书
十四、中小企业声明函十五、监狱企业
十六、残疾人福利性单位声明函
十七、分项报价明细表分项报价明细表十八、主要商务要求承诺书
十九、技术偏离表
二十、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十一、项目组成人员一览表
二十二、投标人业绩情况表二十三、各类证明材料
格式三：
采购单位、内蒙古锦意工程项目管理有限公司：
投标承诺书
1.按照已收到的 项目（项目编号： ）招标文件要求，经我方 （投标人名
称） 认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。
2. 我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。
3. 我xxxxx：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。
4. 我方将xxxx《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。
5. 我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。
6. 我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。
7. 我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、投标保证金不予退还、赔偿超过投标保证金金额的损失部分、接受有关监督部门处罚等后果：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；
（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
详细地址： 邮政编码：
电 话： 电子函件：
投标人开户银行： 账号/行号：
投标人法人签字： （加盖公章）
年 月 日
格式四：
开标一览表
说明： 1．所有价格均系用人民币表示，单位为元。 2．价格应按照“投标人须知”的要求报价。
3．格式、内容和签署、盖章必须完整。
4.《开标一览表》中所填写内容与投标文件中内容不一致的，以开标一览表为准。
注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。
法定代表人或授权委托人（签字）：
加盖公章：年 月 日
格式五：
授权委托书
本人 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人，现委托 （姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递 交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限： 。
代理人无转委托权。
投 标 人： （加盖公章）法定代表人： （签字）授权委托人： （签字）
反面
法定代表人身份证扫描件
正面
法定代表人身份证扫描件
反面
授权委托人身份证扫描件
正面
授权委托人身份证扫描件
年 月 日
格式六：
投标保证金
投标人应在此提供保证金的凭证的复印件。
格式七：
投标人基本情况表
投标人名称 | 注册资金 | ||
注册地 | 注册时间 | ||
法定代表人 | 联系电话 | ||
技术负责人 | 联系电话 | ||
开户银行 | |||
开户银行账号 | |||
主营范围： | |||
企业资质： | |||
格式八：
提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料
格式九：
提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料
格式十：
提供依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
格式十一：
具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明我公司具备履行本次投标项目合同所必须的设备和专业技术能力。
特此声明。
投标人名称：（加盖公章）
年 月 日
格式十二：
参加政府采购前三年内在经营活动中无重大违法记录书面声明
内蒙古锦意工程项目管理有限公司：
我公司自愿参加本次政府采购活动（本次投标项目），严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购法实施条例》及所有相关法律、法规和规定，同时声明：在参加此次政府采购活动前三年内，本公司在经营活动中无重大违法记录。
特此声明。
投标人名称：（加盖公章）年 月 日
格式十三： （不属于可不填写内容或不提供）
联合体协议书
（所有成员单位名称）自愿组成 （联合体名称）联合体，共同参加
（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。
1. （某成员单位名称）为 （联合体名称）牵头人。
2. 联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、 信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。
3. 联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。 联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。
4. 联合体各成员单位内部的职责分工如下： 。
5. 本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。
6. 本协议书一式 份，联合体成员和招标人各执一份。
协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称： （加盖公章）
法定代表人或其授权代表： （签字）联合体成员名称： （加盖公章）
法定代表人或其授权代表： （签字）
年 月 日
格式十四： （不属于可不填写内容或不提供）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：日 期：
1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企 业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：日 期：
1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报
格式十五： （不属于可不填写内容或不提供）
监狱企业
提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
格式十六： （不属于可不填写内容或不提供）
残疾人福利性单位声明函
x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（加盖公章）：日 期：
格式十七：
分项报价明细表
注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。
格式十八：
主要商务要求承诺书
我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。
如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容 （如标的提供的时间、地点，质保期等） 。
特此承诺。
投标人名称：（加盖公章）
年 月 日
格式十九：
技术偏离表
序号 | 标的名称 | 招标技术要求 | 投标人提供响应内容 | 偏离程度 | 备注 | |
1 | ★ | 1.1 | ||||
1.2 | ||||||
…… | ||||||
2 | ★ | 2.1 | ||||
2.2 | ||||||
…… | ||||||
…… | ||||||
说明：
1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。
2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。
3.“备注”处可填写偏离情况的具体说明。
4. 上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。
格式二十：
项目组成人员一览表
序号 | 姓名 | x项目拟任职务 | 学历 | 职称或执业资格 | 身份证号 | 联系电话 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
…… |
按招标文件要求在本表后附相关人员证书。
注：
1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。
2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。
格式二十一：
项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。
格式二十二：
投标人业绩情况表
序号 | 使用单位 | 业绩名称 | 合同总价 | 签订时间 |
1 | ||||
2 | ||||
3 | ||||
4 | ||||
… |
投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。
格式二十三：
各类证明材料
1.招标文件要求提供的其他资料。
2.投标人认为需提供的其他资料。