１．事前相談～IRB・契約 2
治験･製造販売後臨床試験の手続き要領
目次
＜はじめにお読みください＞
【神奈川県立こども医療センター 治験管理室 連絡先】
・書類等送付先：x000-0000 xxxxxxxxxxxx 0-000-0
地方独立行政法人神奈川県立病院機構 神奈川県立こども医療センター臨床研究所 治験管理室
・TEL：000-000-0000（代表）
・FAX：000-000-0000
・E-mail アドレス：xxxx_xxxxxx@xxxx.xx (治験管理室共有)
【神奈川県立こども医療センター治験審査委員会 (IRB)】
・開催日程 ： 毎月 1 回（原則として第 4 火曜日に開催）
・開催場所 ： 神奈川県立こども医療センター
※都合により休会の月もあります。開催日は当センターホームページにてご確認ください。
※小児治験ネットワークを介して治験を依頼される場合は中央 IRB での審査となります。詳しくは小児治験ネットワーク事務局へお問い合わせください。
【使用書式・様式】
統一書式を使用します。
申請書類等は当センターホームページよりダウンロードしてください。
（xxxx://xxxx.xxxxxxxx-xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.xxxx）
＜押印・公印省略の取扱い＞
・治験依頼者が発行する文書については、押印省略可
・施設長が発行する文書については、公印省略
・治験審査委員会委員長が発行する文書については、押印省略
・責任医師が作成する文書については、押印省略不可
【契約について】
・契約締結にあたっては、原則、当センターの契約書にて契約をお願いしております。
・新規審査 IRB 開催日の 6 週間前（ヒアリング資料提出時）までに契約書（案）の提出をお願いします。
・契約締結から 2 か月後を目途に、初期費用を請求します。
・文書保管について、15 年等の長期保管を希望される場合は別途契約締結と費用負担をお願いしています。詳しくは治験管理室へご相談ください。
【その他留意事項】
・責任医師の履歴書（書式１）は治験管理室より依頼者へ提出します。
・分担医師の履歴書が必要な場合は治験管理室へご相談ください。
・変更申請･安全性報告等で、治験責任医師と面談される場合はアポイント日時を担当 CRC にお知らせください。
１）事前相談
当センターで治験の実施を希望される場合は、担当診療科の医師とご相談のうえ、治験管理室へご連絡ください。担当診療科がわからない場合は、治験管理室へご相談ください。
２）ヒアリング
（１）実施日程
審査予定 IRB の 4 週間前までに行います。
（２）事前準備
ヒアリング日程を治験管理室と調整してください。
ヒアリング実施日の 2 週間前までに下記資料を 7 部提出してください。（郵送又はメール）当院のひな型がある資料については、事前に電子ファイルで提供します。
【ヒアリング資料】
・治験実施計画書(別紙･別添含む)
・治験薬概要書
・症例報告書見本（必要時）
・書式 3『治験依頼書』（案）
・治験手続き要領「別紙 1」（治験の概要をまとめたもの）、「別紙 2」（概要書の内容をまとめたもの）
・同意説明文書・アセント文書（案）
（アセント文書のひな型は当センターホームページよりダウンロードしてください）
・被験者に配布する資料（患者日誌、服薬説明書等）
・補償制度の概要についての説明文書（保護者用）
・治験参加カード、他院他科受診時のお知らせ等（ひな型あり）
・被験者の募集手順（広告等）に関する資料（必要時）
・臨床試験経費算出表（総括票及びポイント算出表）
・費用に関する資料（ひな型あり）
・治験薬管理手順書
・併用禁止薬リスト、同種同効薬リスト
・外注検査項目一覧
（３）実施
開催場所：神奈川県立こども医療センター内
当日は 20 分程度で治験の概要のご説明をお願いします。
（４）事後対応
ヒアリング時の質疑応答はＱ＆Ａとして後日電子ファイルにてご提供をお願いします。他施設で指摘された問題点･質問事項もできる限り IRB 開催日までにお知らせください。
３）新規審査資料等提出
【提出期限】
IRB 開催日の 2 週間前
【書式】
書式 3『治験依頼書』
【提出資料】
下記資料①～⑪を 28 部提出してください。
ファイリングはなるべくフラットファイルを使用、見出しを付け、ファイルの表紙及び背表紙に「治験課題名」、「治験依頼者名」を記載してください。
① 治験実施計画書（別添を含む）
「別紙 1」治験の概要をまとめたもの
② 治験薬概要書･添付文書、インタビューフォーム等（製販後のみ）
「別紙 2」概要書の内容をまとめたもの
③ 症例報告書見本（必要時）
④ 同意説明文書・アセント文書（第 1.0 版）
IRB 資料の同意説明文書・アセント文書の作成日は責任医師の最終確認日とします。修正の上承認となった場合は、版数を第 1.1 版として修正版を作成します。
⑤ 書式 1『治験責任医師の履歴書』
⑥ 書式 2『治験分担医師･治験協力者リスト』
⑦ 治験の費用について説明した文書
・ 臨床試験経費総括票・ポイント表
・ 治験の費用負担について（被験者負担軽減費支払い・保険外併用療養費支給対象外経費等に関する資料）
⑧ 被験者の健康被害の補償について説明した資料
・ 補償制度の概要についての説明文書
・ 治験賠償責任保険付保証明（写）
⑨ 被験者の募集手順（広告等）に関する資料（必要時）
⑩ 被験者の安全等に係る資料（必要時）
⑪ その他治験審査委員会が必要と認める資料
・ 患者日誌、治験参加カード、服薬説明書、他院･他科受診時のお知らせ等
４）審査
・IRB における治験概要のプレゼンテーションは、治験責任（分担）医師が行います。依頼者の出席、待機は不要です。
・次回 IRB で議事録が承認となった後、会議の概要をホームページにて公表します。事前に確認を希望される場合はお申し出ください。
５）審査結果
審査結果は、IRB 当日又は翌日に治験管理室事務局よりメールにて依頼者へ連絡します。書式 5『審査結果通知書』は決裁後、郵送またはメールで送付します。
＜承認の場合＞
契約手続きを行います。
＜修正の上承認又＞
治験管理室事務局と協議の上、書式 6『治験実施計画書等修正報告書』および修正後の資料を 1 部提出してください。
＜保留の場合＞
治験管理室事務局にご相談ください。
６）契約手続き
・契約については当センター契約書にて契約をお願いしています。変更のご要望がある場合は IRB開催日の 6 週前までに契約書（案）をご提出ください。ただし、契約締結が遅れること、またはご要望に沿えないことがあります。ご了承ください。
・契約締結は通常、審議 IRB の翌月 1 日です。土・日・祝祭日あるいはその他の事情で契約予定日が翌月 1 日でない場合もあります。
・審査結果通知書の内容確認と契約に関する所内手続きが完了次第、確定のご連絡をします。その後、契約書･覚書に押印し、ご提出をお願いします。（郵送可）
１）実施準備
契約締結後、スタートアップミーティングまでに各種手順書、資材、治験薬等の搬入・準備をお願いします。
【症例関連】
・ 症例ファイル
・ スクリーニング名簿
・ 症例報告書記載の手引き
【医事関連】
・ 治験概要（診療報酬添付用）：ひな型をもとに作成し電子ファイルで提出してください。
【検査関連】
・ 検査資材搬入日･搬入方法：事前に CRC と調整してください。
・ 臨床検査基準値一覧表： 院内測定検査で基準値一覧が必要な場合はご相談ください。
・ 検体処理手順書、検査資材見本等：検体の処理手順書については電子でもご提供をお願いします。
・ 治験で使用する医療機器のメンテナンス状況の確認が必要な場合は、必要な機器の種類をお知らせください。
【治験薬関連】
・ 治験薬搬入日･搬入方法：事前に治験薬管理補助者と調整してください。治験薬の保管に必要なスペースを事前に確認いたします。
・ 治験薬管理手順書、治験薬の取り扱い方法、治験薬の搬入手順等：可能な限り速やかにご提供をお願いします。
・ 治験薬管理表（案）：電子ファイルで提出してください。
・ 併用禁止薬･制限薬・同種同効薬一覧表：商品名および一般名一覧表および薬効別の商品名一覧表を電子ファイルで提出してください。
・ 治験薬管理ファイル：治験薬管理手順書、治験薬納品書・回収書、治験薬管理表、併用禁止薬・同種同効薬リスト等がファイリングできるもの。治験薬搬入までに提供をお願いします。
２）スタートアップミーティング
スタートアップミーティング終了後、治験開始となります。
（１） 実施日程
IRB 開催日より 2 週間後～1 ヵ月後
（２） 参加者
実施診療科（医師）、外来・担当病棟（看護師）、薬剤科、検査科、医事課、その他関連部署
（３） 実施
(ア) 事前準備
スタートアップミーティング説明資料は、事前に電子ファイルの送付をお願いします。
ハンドアウトは当日ご持参いただくか、事前にご送付ください。部数は試験によって異なりますので、担当 CRC とご相談ください。
また、当日分担医師に配布するための次の資料をご用意ください。
[治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、アセント文書をファイリングしたもの]
(イ) 当日
参加者の出席確認表は治験管理室事務局で用意いたします。プロトコールトレーニングログ等、所定の様式がある場合は当日お持ちください。
当日のスケジュールは次のとおりです。所要時間は 1 時間程度です。
・ 治験概略説明（治験依頼者） 20 分程度
・ 院内のセクションへの説明（CRC）10～20 分程度
・ 質疑応答
内容については、以下を参考にしてください。
＜スタートアップミーティング時の説明内容＞
・ 開発の経緯、治験薬の特徴
・ 有効性・安全性
・ 治験の方法
・ 実施上の注意点
・ 治験薬の使用方法・管理上の注意点
・ 併用禁止薬･制限薬
・ 契約症例数
・ エントリー期間
・ 有害事象の説明
・ 重篤な有害事象発生時の対応等
＜留意事項＞
・ ＰＣはご持参ください。
・ 署名・印影一覧表をお持ちください。（受付時に押印・署名を入手します。）
(ウ) その他
特殊な検体処理や治験薬の特殊な取り扱いについては、必要に応じ担当セクションへの説明会開催の調整をします。担当 CRC にご相談ください。
【IRB 審査に必要な資料の提出期限】原則として IRB 開催日の 2 週間前
１）治験に関する変更申請
申請書類・資料等の提出にあたっては、事前に治験管理室事務局にご相談ください。契約内容の変更が必要な場合（治験責任医師の変更、契約期間延長、症例追加、研究変更等）は、ご相談時に併せて変更契約書案（電子ファイル）の提出をお願いします。
GCP ガイダンスにより審査が必要と定められていない変更事項については、資料の提供・保管のみとし、IRB 審査はいたしません。（変更申請書不要）
例：他施設等の組織体制変更等の事務的事項など
【書式】
書式 10『治験に関する変更申請書』
改訂事項が複数ある場合、1 枚の書式 10『治験に関する変更申請書』にまとめて提出してください。同意説明文書、アセント文書の変更のみの場合は、原則として治験管理室事務局で作成します。
【提出資料】
① 治験実施計画書･治験薬概要書・症例報告書・同意説明文書・アセント文書等の改訂
・変更点一覧表（4 部）
・変更文書本体（4 部）
② 契約期間延長･症例追加
・臨床試験経費算出表（1 部＋電子ファイル）
③ 治験責任医師･分担医師変更（追加･削除）
・書式 1『治験責任医師の履歴書』
事前に治験管理室事務局から依頼者へ提出します。 分担医師の履歴書が必要な場合は、ご連絡ください。
・書式 2『治験分担医師･治験協力者リスト』
IRB の後、決裁後のリストを依頼者へ提供します。
治験協力者のみの変更は、IRB への報告事項となり、変更申請書は不要です。治験管理室事務局でリストを作成し、決裁後、リストを依頼者へ提供します。
２）安全性情報
契約締結日以降、治験終了（中止）報告書提出日までに報告された安全性情報が審査対象となります。
IRB 審査～契約締結日までに発生した情報については、契約締結完了直後の IRB にて審査します。
（１）症例報告・定期報告・研究報告・措置報告等
【書式】
書式 16『安全性等に関する報告書』
※宛先の治験審査委員会記載欄は「該当せず」としてください。
当院では、担当 CRC が『安全性情報等に関する見解』を作成して IRB に提出します。
【提出資料】
下記資料を 2 部提出してください。
①個別症例報告
『共通ラインリスト』
『治験薬副作用症例票』等
②定期報告
『治験安全性最新情報報告概要』
『国内重篤副作用等症例の発現状況一覧』等
③研究報告・措置報告
報告内容詳細が記載されたもの
※治験責任医師、CRC に説明用の資料は別途ご用意ください。
（２）当センターで発生した重篤な有害事象
【書式】
・第 1 報
書式 12-1『重篤な有害事象に関する報告書』
・第 2 報以降
書式 12-1『重篤な有害事象に関する報告書』書式 12-2『重篤な有害事象に関する報告書』
治験験責任医師が作成し提出します。第１報提出後、詳細情報を報告する場合は、書式 12-1
『重篤な有害事象に関する報告書』に加え、書式 12-2『重篤な有害事象に関する報告書』を提出します。
※書式 13～15 の場合も上記に準じて作成します。
３）継続審査
継続審査は毎年 3 月の IRB で行います。
※3 月が休会になる場合は 2 月に審査します。
【書式】
書式 11『治験実施状況報告書』
治験責任医師が書式 11『治験実施状況報告書』を作成します。内容のご確認をお願いします。
４）逸脱審査・報告
緊急の危険回避のための治験実施計画書からの逸脱のみ審査となります。
原則として、実施計画書からの逸脱は、継続審査及び終了・中止報告時に IRB に報告します。
【書式】
・逸脱に関する報告書
書式 8『緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する報告書』
・逸脱に関する通知書
書式 9『緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する通知書』
逸脱に関する通知書（書式 9）は IRB 報告対象となります。逸脱に関する報告書（書式 8）を確認後、速やかに提出してください。
５）終了・中止報告
原則として、当センターにおいて治験薬の返却、症例報告書の作成、SDV などの必要手続きが終了後、提出を受け付けます。
【書式】
書式 17『治験終了（中止・中断）報告書』
治験責任医師が書式 17『治験終了(中止・中断)報告書』を作成します。内容のご確認をお願いします。
６）開発中止
承認を取得した場合、開発を中止した場合は、速やかに治験管理室事務局へご連絡ください。
【書式】
書式 18『開発の中止等に関する報告書』
７）その他
会社名・治験依頼者名・社長名の変更等の変更がある場合は、事前に連絡の上、内容を記した医療機関の長宛の文書を治験管理室事務局へ提出してください。（書式自由、押印要）
必須文書の保管期限が終了した場合は、速やかに治験管理室事務局へご連絡ください。
１）モニタリング
【申込み期限】
原則としてモニタリング実施日の 2 週間前
【書式】
参考書式 2『直接閲覧実施連絡票』
直接閲覧を希望される場合は担当 CRC と、必須文書のみの場合は事務局担当者と日程調整し、参考書式 2『直接閲覧実施連絡票』の該当箇所に記入後、メールにて提出してください。
被験者エントリー時の適格性の確認等、お急ぎの場合はご相談ください。
２）監査
【申込み期限】
原則として監査実施日の 1 ヶ月前まで
【書式】
参考書式 2『直接閲覧実施連絡票』または『監査計画書』
監査の実施が決まりましたら、早めに治験管理室事務局にご相談ください。
その後、参考書式 2『直接閲覧実施連絡票』及び『監査計画書』を提出してください。
＜電子カルテ閲覧のための手続きについて＞
（１） 治験実施計画書・モニター指名書によるモニター・監査者の氏名の確認
モニタリング担当者または監査担当者が提出済みの資料に記載され、IRB 審議を経ている場合に関しては、確認されているものとします。
上記以外の場合はモニタリング担当者または監査担当者の指名書を提出してください。様式 は特に問いませんが、提出する書面には治験依頼者の所在地、法人名称、代表者の記名押印（代表者印、代行者の場合はその職の印）又は署名を必要とします。
（２） 提出書類
IRB 承認後、下記の書類の提出をお願いします。様式は治験管理室事務局より電子ファイルにて提供します。
① 電子カルテ閲覧申請書（押印は不要です。）
② 電子カルテ閲覧に係る誓約書（モニター等による自署が必要です。）
なお、更新は年度ごとに必要です。3 月になりましたら次年度の申請をお願いします。