采购项目编号：ZFXL2022008

广东省政府采购

公开招标文件

采购计划编号：440601-2022-00700

采购项目编号：ZFXL2022008

项目名称：精神疾病生物标志物研究实验室设备

采购人：xxxxxxxxx（xxxxxxxxx）xxxxxx：xx信立招标采购有限公司

第一章投标邀请

广东信立招标采购有限公司受佛山市第三人民医院（佛山市精神卫生中心）的委托，采用公开招标方式组织采购精神疾病生物标志物研究实验室设备。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一.项目概述

1.名称与编号

项目名称：精神疾病生物标志物研究实验室设备采购计划编号：440601-2022-00700

采购项目编号：ZFXL2022008采购方式：公开招标

预算金额：6,500,000.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(精神疾病生物标志物研究实验室设备):

采购包预算金额：6,500,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
1-1	临床检验设备	纳米颗粒跟踪分析仪	1.0000(台)	详见第二章	是
1-2	临床检验设备	微量核酸定量仪	1.0000(台)	详见第二章	是
1-3	临床检验设备	小型冷冻离心机	1.0000(台)	详见第二章	是
1-4	临床检验设备	荧光定量PCR仪	1.0000(台)	详见第二章	是
1-5	临床检验设备	生物安全柜	1.0000(台)	详见第二章	否
1-6	临床检验设备	倒置显微镜	1.0000(台)	详见第二章	是
1-7	临床检验设备	精密天平	1.0000(台)	详见第二章	是
1-8	临床检验设备	移液器	1.0000(个)	详见第二章	是
1-9	临床检验设备	基因测序仪（三代）	1.0000(台)	详见第二章	是
1-10	临床检验设备	超速离心机	1.0000(台)	详见第二章	是
1-11	临床检验设备	数字PCR系统	1.0000(套)	详见第二章	是
1-12	临床检验设备	纯水机	1.0000(台)	详见第二章	否
1-13	临床检验设备	制冰机	1.0000(台)	详见第二章	否
1-14	消毒灭菌设备及器具	高压灭菌器	1.0000(台)	详见第二章	否
1-15	其他信息技术服务	科研及实验室管理系统	1.0000(套)	详见第二章	否
1-16	其他家具用具	实验室设备配套试验台椅	1.0000(批)	详见第二章	否
1-17	其他服务	实验室场地设计、装修	1.0000(项)	详见第二章	否
1-18	临床检验设备	实验室其他配套小设备	1.0000(批)	详见第二章	否

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。

二.投标人的资格要求

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：投标人须是中国境内的独立法人、其他组织或自然人，提供有效的《营业执照》或其他组织或自然人身份证等证明材料复印件。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：① 依法缴纳税收的证明材料。 提供扣除提交投标文件截止时间当月往前顺推6个月以内任1个月的纳税证明，依法免税的投标人须提供相应免税证明文件，新成立的投标人按实际的纳税情况递交相关证明。如投标人在提交投标文件截止时间当月成立并因税务机关原因而未能依法缴纳税收的，应提供依法缴纳税收承诺书

（格式自拟，加盖公章），该承诺书视同税收凭据。 ➁ 依法缴纳社会保障资金的证明材料。提供扣除提交投标文件截止时间当月往前顺推6个月以内任1个月的缴纳社会保障资金的凭证（专用收据或社会保险缴纳清单），依法不需要缴纳社会保障资金的投标人提供相应免缴证明文件，新成立的投标人按实际的缴纳情况递交相关证明。如投标人在提交投标文件截止时间当月

成立并因税务机关/社会保障资金管理机关原因而未能依法缴纳社会保障资金的，应提供依法缴纳社会保障资金承诺书（格式自拟，加盖公章），该承诺书视同社会保险缴纳凭据。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下三种形式之一的财务状况报告： ① 经会计师事务所审计的

2020年度或2021年度财务报告； ➁ 基本开户银行出具的资信证明； ③ 财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函。

4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到

刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1（精神疾病生物标志物研究实验室设备）： 无（说明：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目招标文件。）

3.本项目特定的资格要求：

合同包1（精神疾病生物标志物研究实验室设备）：

1)投标人未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人”名单或“重大税收违法案件当事人”名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)公布的“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。

2)所投标产品属于第二类或第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械注册证》。

3)所投标产品属于第三类医疗器械的，提供投标人有效的《医疗器械经营企业许可证》，经营范围涵盖投标产品。

4)所投标产品属于国产第二类和第三类医疗器械的，投标人须提供制造商有效的《医疗器械生产企业许可证》，生产范围涵盖投标产品。

5)本项目纳米颗粒跟踪分析仪、微量核酸定量仪、小型冷冻离心机、荧光定量PCR仪、倒置显微镜、精密天平、移液器、超速离心机、基因测序仪（三代）、数字PCR系统允许国产产品和进口产品参与投标，本项目除上述货物外其他设备货物不允许进口产品参与投标。若所投标产品为进口产品的，投标人须提供有效的各级销售授权书（制造商投标的除外）。

6)高压灭菌器须提供生产厂家有效的压力容器《特种设备制造许可证》

三.获取招标文件

时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以

下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未

按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费

四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）

（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

五.公告期限、发布公告的媒介：

1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)，佛山市公共资源交易网（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/），广东信立招标采购有限公司网（xxx.xxxxxx.xxx）。

六.本项目联系方式：

1.采购人信息

名称：佛山市第三人民医院（佛山市精神卫生中心）地址： 佛山市禅城xxx南路102号

联系方式： 075783314020

2.采购代理机构信息

名称：广东信立招标采购有限公司

地址： 佛山市禅城区江湾北一街5号202房自编之一联系方式： 0757-82787525

3.项目联系方式

项目联系人： 庞小姐

电话： 0000-00000000

4.技术支持联系方式

云平台联系方式：400-183-2999

数字证书CA技术服务热线：000-000-0000

采购代理机构：广东信立招标采购有限公司

第二章 采购需求

一、项目概况：

1、采购项目清单：

采购内容	数量	核心产品
纳米颗粒跟踪分析仪	1台
微量核酸定量仪	1台
小型冷冻离心机	1台
荧光定量PCR仪	1台
生物安全柜	1台
倒置显微镜	1台
精密天平	1台
移液器	1个
基因测序仪（三代）	1台
超速离心机	1台
数字PCR系统	1套	√
纯水机	1台
制冰机	1台
高压灭菌器	1台
科研及实验室管理系统	1套
实验室设备配套试验台椅	1批
实验室场地设计、装修	1项
实验室其他配套小设备	1批

2、投标文件附件要求

附件名称	获取方式
因电子招标文件格式固化的原因，以下附件以招标公告上传的附件为准，制作投标文件时按附件要求制作、盖章 ，附在投标文件内
★备案凭证要求证明材料	招标公告附件下载
商务条件响应表	招标公告附件下载
技术和服务要求响应表	招标公告附件下载
供货渠道与合作机构情况	招标公告附件下载
售后服务机构情况表	招标公告附件下载

3、详细商务内容和要求

报价要求	★报价要求： 1、报价方式为广东省佛山市目的地交付验收价。 2、报价要求：总报价视为已包含货物及零配件的购置、运输装卸、系统和软件建设费、接入医院HIS/EM R、PACS、LIS端口费、系统更新维护和升级费、项目要求的设计、制作、安装调试、验收费用、培训辅导和材料费、保险、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中的应预见或不可预见费 用等。 3、本项目只接受不高于分项预算金额的投标报价，如投标人投标报价高于分项预算金额的，视为无效投标。
质量保证期(质保期)	★质量保证期(质保期)： 项目验收合格之日开始计算：货物、装修质保期不少于2年，科研管理系统、实验室管理系统、患者数据质量控制监控平台软件不少于3年。
到货检验及安装调试检验	（1）到货检验：在货物到达采购人指定地点后，中标人应在2个工作日内派工程技术人员到达现场检验或根据采购人实际需要和采购人商议决定到场检验时间。中标人的人员应在采购人技术人员在场的情况下清 点货物。如出现货物短缺、损坏或存在缺陷，中标人应在采购人限定的时间内补齐或更换全新合格品，否则采购人有权退货和有权取消合同，由此造成的双方所有损失均由中标人负责。 （2）安装调试检验：到货检验通过后，在采购人技术人员在场的情况下组织安装、调试，安装调试后达到 验收交付的条件。验收交付前的保管安全责任由中标人承担，采购人可无偿提供必要的临时仓储场所，但 不承担保管安全责任。
货物售后服务要求	1、中标人应设有稳定可靠的售后服务机构或同类合作机构，可提供7天×24小时热线服务和长期的免费技术支持。 2、对采购人的售后服务通知，中标人接报后2小时内电话响应，24小时内到达现场，72小时内处理完毕 。如72小时内未处理完毕，中标人须提供相同的档次备用设备予采购人临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购人的正常工作业务。 3、质保期内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养。质保期内采购人对中标人享有追索权 。 4、质保期内，如货物或零部件非人为因素出现故障而造成短期停用时，则该货物质保期相应顺延；如货物因自身故障致停用时间累计超过20天时，则故障货物质保期在状态恢复正常时重新起计或对故障货物予以免费重新更换。 5、质保期内提供周期上门免费服务：周期为2个月一次；形式为预约上门，服务内容为周期保养检修、检测系统运行状况、处理使用过程中出现的问题等，并免费提供维修所需的配件及服务。

	1、安装：中标人提供所售产品上门安装、调试服务。 2、培训：中标人在产品安装、调试工作完成后为采购人进行免费培训。原则上培训的地点设在佛山市第
	三人民医院的工作场所。中标人培训对象为佛山第三人民医院指定接受培训的系统管理员及相关使用人员
	，培训时间至少为两周。
科研管理系统售后服务要求	3、技术支持：中标人对采购人系统管理员安排7×24小时的技术支持服务（电话）。 4、售后维护（需提供产品厂家含下列承诺的售后服务承诺书）： （1）自科研管理系统验收之日起，提供不少于3年免费运维期，免费为采购人提供系统更新升级服务。 （2）因产品系统自身出现错误和（或）故障，厂家工程技术人员24小时内响应，72小时内解决；出现紧急问题，导致系统无法正常使用时，厂家工程技术人员4小时内响应，12小时内排查原因，24小时内解决
	。由于采购人使用不当或其他非厂家产品原因造成的错误和（或）故障，应采购人要求中标人上门解决，
	产生的费用由双方协商解决。
	（3）系统免费运维期到期后，承诺产品厂家收取不高于此系统成交金额的5%作为系统年维护服务费，由
	厂家为采购人提供次年的维护服务，服务内容：系统的日常维护、升级更新（含所购买标准产品大版本升
	级），按采购人特殊要求定制而产生的费用，双方协商解决。
	（4）系统维护服务时间为星期一至星期五的上午8：30至下午17：00，法定节假日除外。
	1、中标人对本项目所投产品须提供3年的免费维护服务。保修期和系统技术支持自双方代表在系统安装验
	收单上签字之日起计算。免费保修期内所发生的一切费用包括系统维护或升级、人员交通、差旅服务等费
	用全部由中标人承担。
	2、系统升级：提供系统扩充、升级方面的技术支持服务。 3、系统需与设备进行对接，对接设备为技术参数附表1所列的现有仪器和本项目需要接入该系统的设备。中标人承诺新增仪器接口收费：单向每台不高于6000元，双向每台不高于12000元，流水线接口另行商
	议但不高于双向两台的费用。
	4、产品符合互联互通四级甲等、电子病历应用5级以及智慧医院三级要求。 5、产品符合佛山市安全等级2.0保护二级或以上要求。 6、系统维护服务期到期后，采购人如需购年全维保费，费用不高于此系统成交金额的5%；如采购人需要
	投标人提供一年内至少一台双向设备接入及两周工作量内的开发服务，年全维保费用不高于此系统成交金
实验室管理系统售后服务要求	额的10%. 7、继承现有检验系统业务数据，结果可与历史对比。 8、免费提供集成平台系统业务交互接口功能。 9、厂家现场培训服务，对系统的使用、操作、维护进行免费培训，维护服务期内厂家定期维护及应用指
	导。培训过程中所发生的一切费用（含培训教材费）均由中标人承担。
	10、系统故障的响应时间：设有服务中心，中标人必须提供7*24小时热线电话（固话和手机），设备发 生故障时，自报障时起算，接到采购人报修电话后工程师15分钟内给予响应，如需现场维修，工程师在3
	小时内到达现场。
	11、提供完整的操作手册（可提供电子版），如外文版需另翻译成中文版。 12、提供完整的原厂维修手册及保养手册（可提供电子版）。 13、如现场培训不足以掌握，负责外派到上级医院学习不少于1人次，至可独立使用止。 14、具有软件著作权证书。 15、产品提供可编译的源码版本服务或与采购人共同管理。 16、项目符合《佛山市信息化项目管理办法》要求（如有新规定出台，则按照新规定要求执行）。

患者数据质量控制监控平台软件售后服务要求	1、中标人对本项目所投产品提供3年的免费维护服务。保修期和系统技术支持自双方代表在系统安装验收单上签字之日起计算。免费保修期内所发生的一切费用包括系统维护或升级、人员交通、差旅服务等费用 全部由中标人承担。 2、系统升级：提供系统扩充、升级方面的技术支持服务。 3、系统维护服务期到期后，采购人如需购年全维保费，费用不高于此系统成交金额的5%。 4、培训：厂家现场培训服务两次，对系统的使用、操作、维护进行免费培训，维护服务期内厂家定期维护及应用指导。培训过程中所发生的一切费用（含培训教材费）均由中标人承担。 5、系统故障的响应时间：中标人必须提供7*24小时热线电话（固话和手机），设备发生故障时，自报障时起算，接到用户报修电话后工程师15分钟内给予响应，如需现场维修，工程师在5小时内到达现场。 6、提供完整的操作手册（可提供电子版），如外文版需另翻译成中文版。
培训要求	1、厂家现场培训，质保期内厂家定期维护及应用指导。 2、工程师培训：货物类提供不少于1人次参加厂家或授权维修点工程师维修级别培训（原则上质保期内完成，期间无法履行双方另行约定）。 3、如果采购人需要，投标人需负责外派到上级医院不少于1人的操作及应用学习，至可独立使用止。
其他要求	1、在合同签订前，中标人应根据采购人的要求提供货物和系统的销售授权书。 2、▲中标人应向采购人提供货物和系统的医疗器械注册证（如有）、检验报告（或相关合格证书）、全套 使用说明书及操作手册（纸质本正副本与电子版）、完整的原厂维修手册及保养手册（可提供电子版）；外文资料均需有中文译本。 3、▲签订合同时能提供原厂供货证明文件（进口产品以授权书为准）、售后服务证明原件（非厂家出具的 ，履约保证金为质保期满后支付）。 4、★中标人负责接入医院HIS/EMR、PACS、LIS端口并含费用，收费标准请联系医院现有服务商。（医院现有服务商的联系人及联系方式，请与采购人联系以获取。）
备案凭证要求	★备案凭证要求： 1、所投标产品属于第一类医疗器械的，提供产品的生产备案凭证（备案范围涵盖投标产品）； 2、所投标产品属于第二类医疗器械的，提供投标人有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（备案范围涵盖投标产品）； 3、如果投标时暂未能提供上述备案凭证的，须承诺在供货前办理备案凭证（备案范围涵盖投标产品）并提供给采购人存档（提供承诺函，格式自拟）； 4、如果上述备案凭证已合并在多证合一的《营业执照》或其他法定证件中，请提供相关说明。

采购包1（精神疾病生物标志物研究实验室设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	1、交货期：合同签订生效后，进口产品为60天内、国产产品为30天内到货安装并完成验收。 2 、完工期：科研管理系统、实验室管理系统、患者数据质量控制监控平台软件、实验室设备配套 试验台椅、实验室场地设计、装修的完工期为签订合同后90天内。
标的提供的地点	★交货、提供服务及验收地点：佛山市第三人民医院（采购人指定地点，中标人提供装卸）。
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例100%，★付款方式 1、合同签订生效后30天内，采购人支付合同金额的30%预付款给中标人，中标人支付项目履约保证金给采购人，货到或服务完成且验收合格后提供发票后30天内支付至合同总额。 2、收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标人名称一致。因采购人使用的是财政资金，采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手 续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购 人已经按期支付。
验收要求	1期：1、项目验收依次序对照执行标准： （1）符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、信息安全标准、行业技术规范标准、环保节能标准。 （2）符合招标文件和投标响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格、服务方案、计划安排及各项要求。 （3）货物来源国官方颁布的最新标准。 （4）双方约定的其他验收标准。 说明：上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本，中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册；采购人有权 委托中国法定专业质检部门对货物进行精度校核。 2、验收要求： （1）中标人须为项目交付验收提供必需的一切条件及相关费用。 （2）中标人应在项目交付验收前将有关单证资料、验收资料等相关资料给采购人，其中重要资料若非中文的，应附有中文说明。 （3）安装调试完成且达到验收条件后10个工作日内由中标人、采购人或法定专业质检部门共同验收并出具验收报告。 （4）★如果中标货物属于《计量法》规定的强检计量器具的或属于放射类、压力容器类等特种设备的， 应在验收交付前提交有资质检定部门出具的检定证书，检定费用由供应商负责。
履约保证金	收取比例：5%,说明：★履约保证金 （1）履约保证金用于补偿采购人因中标人不能完全履行其合同义务而蒙受的损失或中标人违反合同而作出的处罚。 （2）提交时间：采购人支付预付款后5天内； （3）金额：合同金额5%； （4）方式：转账或保函等法定形式； （5）如果中标人没有按照要求提交履约保证金，采购人有权取消合同，并追究中标人的违约责任。 （6）质保期结束后，中标人全部合同义务履行完毕，无违约责任或违约责任已处理完成。中标人提出履约保证金支付 通知，采购人在5个工作日内减去处置、扣减金额（如有）无息退还履约保证金。（超过一年质保期的项目，提供原厂质保期承诺原件的可验收合格满一年后支付或退回履约保证金）
其他	其他:其他商务要求见“详细商务内容和要求”。

2.技术标准与要求

序号 核心产品 （
“△ ” ）
品目名称
标的名称
单位
数量
分项预算单价
（元）
分项预算总价
（元）
所属行业
技术要求

1		临床检验设备	纳米颗粒跟踪分析仪	台	1.0000	1,031,000.00	1,031,000.00	-	详见附表 一
2		临床检验设备	微量核酸定量仪	台	1.0000	175,000.00	175,000.00	-	详见附表 二
3		临床检验设备	小型冷冻离心机	台	1.0000	160,000.00	160,000.00	-	详见附表 三
4		临床检验设备	荧光定量PCR仪	台	1.0000	780,000.00	780,000.00	-	详见附表 四
5		临床检验设备	生物安全柜	台	1.0000	46,000.00	46,000.00	-	详见附表 五
6		临床检验设备	倒置显微镜	台	1.0000	220,000.00	220,000.00	-	详见附表 六
7		临床检验设备	精密天平	台	1.0000	22,000.00	22,000.00	-	详见附表 七
8		临床检验设备	移液器	个	1.0000	156,000.00	156,000.00	-	详见附表 八

9		临床检验设备	基因测序仪（三代）	台	1.0000	480,000.00	480,000.00	-	详见附表 九
1 0		临床检验设备	超速离心机	台	1.0000	960,000.00	960,000.00	-	详见附表一 十
1 1	△	临床检验设备	数字PCR系统	套	1.0000	1,060,000.00	1,060,000.00	-	详见附表一十 一
1 2		临床检验设备	纯水机	台	1.0000	130,000.00	130,000.00	-	详见附表一十 二
1 3		临床检验设备	制冰机	台	1.0000	21,000.00	21,000.00	-	详见附表一十 三
1 4		消毒灭菌设备及器具	高压灭菌器	台	1.0000	74,000.00	74,000.00	-	详见附表一十 四

1 5		其他信息技术服务	科研及实验室管理系统	套	1.0000	800,000.00	800,000.00	-	详见附表一十 五
1 6		其他家具用具	实验室设备配套试验台椅	批	1.0000	50,000.00	50,000.00	-	详见附表一十 六
1 7		其他服务	实验室场地设计、装修	项	1.0000	250,000.00	250,000.00	-	详见附表一十 七
1 8		临床检验设备	实验室其他配套小设备	批	1.0000	85,000.00	85,000.00	-	详见附表一十 八

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应商。

附表一：纳米颗粒跟踪分析仪 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	1.1、主要用途：用于外泌体分析与计数（不属医疗器械管理，允许采购进口产品） 。
	2	1.2、粒径和浓度测量系统:
	3	1.2.1、粒径检测范围:10-2000nm。
▲	4	▲1.2.2、浓度检测范围：105 ～109个/ml。
	5	1.2.3、光源和检测模块：增强型激光模块。
▲	6	▲1.2.4、集成聚焦极化激光光源：488nm或者405与488nm，488-640nm，双检 测器自动切换，自动对光，无需手动。
	7	1.2.5、检测池温控：xx贴技术， PID反馈控制。
	8	1.2.6、温控范围：RT- 5℃～50℃。
	9	1.2.7、温控准确性：1℃ 以内。
	10	1.2.8、光电单元：sCMOS。
	11	1.2.9、样品量：最少500ul 。
	12	1.2.10、光学镜头：≥20倍。1分钟内至少可测量1000个以上的颗粒。
▲	13	▲1.2.11、相机速度最高≥60fps，无需配置注射泵即可实现荧光样品的快速检测。 相机速度从3.5-60帧/秒可调。
▲	14	▲1.2.12、激光光源和检测器的位置必须可自动调节，至少可测量10个以上的位置点 。
▲	15	▲1.2.13、仪器主机必须同时集成粒径测量、浓度测量、荧光测量，采用同一个软件 实现粒径、浓度、荧光和Zeta电位的测量。
	16	1.3、软件功能:
▲	17	▲1.3.1、提供xx运动可视视频，软件可自动准直和自动聚焦光路。
	18	1.3.2、提供平均粒径和分布宽度参数。
	19	1.3.3、提供颗粒浓度信息。
	20	1.3.4、提供粒径-数量分布，粒径数量：光强三维分布曲线。
	21	1.3.5、可以在不同粒径范围进行分段计算。
	22	1.3.6、提供颗粒分布累积曲线。
	23	1.4、重要配置要求：
	24	1.4.1、主机 1台
	25	1.4.2、520nm，35mW.Min.Size20nm激光器 1套
	26	1.4.3、荧光过滤系统 1块
	27	1.4.4、测试软件 1套
	28	1.4.5、数据通讯线 1条
	29	1.4.6、连接仪器主机电脑 1台
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表二：微量核酸定量仪 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	2.1、主要用途：用于核酸蛋白浓度测定（不属医疗器械管理，允许采购进口产品）
▲	2	▲2.2、孔板类型：6、12、24、48、96和384孔标准微孔板，大小128±10mm×8 6±10mm，最高0.8英寸。
	3	2.3、软件：操作分析软件控制，兼容各种版本。
	4	2.4、检测模式至少具有：终点法，动力学法，波长扫描法和孔域扫描法。
	5	2.5、检测性能波长范围：200～999nm，可选1nm步进。
	6	2.6、波长准确性：±2nm。
	7	2.7、波长重复性：±0.2nm。
	8	2.8、吸收光检测范围：0～4 OD。
	9	2.9、吸收光分辨率：0.0001OD。
	10	2.10、带宽：5nm±3%。
▲	11	▲2.11、准确性：0～2 OD±1% ±0.010 OD；2～2.5OD±3% ±0.010 OD；重复性：0～2 OD±1% ±0.005 OD；2～2.5 OD±3% ±0.005 OD； 线性：0～2 OD：±1% ±0.010 OD；2～2.5 OD: ±3% ±0.010 OD。
	12	2.12、读板速度：96孔 ≤49秒（标准）；≤38秒（快速）；≤15秒（扫描）； 384 孔 ≤169秒（标准）；≤131秒（快速）；≤31秒（扫描）。
	13	2.13、电源：100～240 VAC，50/60 Hz，外置电源功率＜40W。
	14	2.14、化学兼容性：所有暴露表面均耐受0.5%次氯酸钠、70%乙醇或异丙醇进行消 毒。
	15	2.15、微量样品：可检测≥16个2ul样品，用于直接进行核酸蛋白检测。
	16	2.16、比色杯：标准带塞头比色杯检测。
	17	2.17、样品体积：最小2ul样品点。
	18	2.18、光路径：0.5mm（可校正）。
	19	2.19、精确性：0～2OD 2% ±0.007 OD。
	20	2.20、检测限度：2～4000ng/ul。
	21	2.21、操作分析软件软件特点：标配超微量检测模块应用模块与操作分析软件和分析 安全版软件兼容。
	22	2.22、预设程序应用：dsDNA，ssDNA，RNA定量；蛋白定量。
	23	2.23、重要配置要求：
	24	2.22.1、主机 1台
	25	2.22.2、超微量检测板（16道） 1个
	26	2.22.3、数据采集及分析软件 1个
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表三：小型冷冻离心机 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	3.1、主要用途：用于样品离心（属医疗器械管理，允许采购进口产品）
	2	3.2、温度控制范围：0℃至40℃。
	3	3.3、在最高转速时，可以保持4℃。
▲	4	▲3.4、具备快速预冷功能，可以快速预冷样品。
	5	3.5、当不使用离心功能，且离心机盖关闭时，可以持续保持设定温度。
	6	3.6、动态压缩机控制* ECO 自动待机功能：优化制冷性能，可以在不使用压缩机8± 2小时后，自动处于待机状态，减少能耗，延长压缩机使用寿命。
	7	3.7、内置冷凝水槽，防止离心腔内冷凝水积聚，防止腐蚀。
	8	3.8、最大转子容量为 18×1.5/2.0 mL 离心管。
	9	3.9、最大相对离心力：≥16,873 ×g（14,000 rpm）。
▲	10	▲3.10、快速锁定转子盖，可以快速、可靠地锁紧转子。
	11	3.11、单独的瞬时离心按键，按住即可实现快速、便捷地离心。
	12	3.12、单独的rpm（转速）/ rcf（相对离心力）转换按键。
	13	3.13、离心结束后自动打开离心机盖，防止样品过热，便于取放样品。
	14	3.14、重要配置要求：
	15	3.14.1、小型冷冻离心机主机 1台
	16	3.14.2、18x1.5/2.0ml铝合金角转子 1个
	17	3.14.3、转子更换扳手（六角） 1 个
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表四：荧光定量PCR仪 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	4.1、主要用途：用于外泌体基因片段的扩增与分析（不属医疗器械管理，允许采购 进口产品）
	2	4.2、激发装置：白光 LED 全波长，xxx，超长使用寿命。
	3	4.3、检测装置：CCD 相机。
	4	4.4、光学系统：光纤导光。
▲	5	▲4.5、激发检测波长：470/514 (SYBR, FAM, HRM) ；533/572 (VIC, Hex, Yellow 555) ； 577/620 (Red610, ROX, ) ；645/697 (Cy5) 。
	6	4.6、多重荧光：4重荧光, 带自动校正与颜色补偿。
	7	4.7、热循环系统： Peltier半导体元件, 96孔温控模块。
	8	4.8、升温速率：≥4.4℃。
	9	4.9、降温速率：≥2.2℃。
▲	10	▲4.10、温度均一性：±0.2℃, STD＜0.1℃。
	11	4.11、温度准确性：±0.2℃。
	12	4.12、温控范围：37～98℃。
	13	4.13、梯度PCR功能：有。
	14	4.14、梯度PCR温控范围：37～98℃。
	15	4.15、大梯度温控跨度：≥20℃。
	16	4.16、重要配置要求：
	17	4.16.1、主机 1台
	18	4.16.2、电源线 1根
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表五：生物安全柜

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	5.1、主要用途：用于生物安全实验操作（属医疗器械管理，不允许采购进口产品）
	2	5.2、二级生物安全柜，气流模式：达到30%外排，70%循环要求。
	3	5.3、外形尺寸：长宽高1340±10×810±10×1390±10(mm)；支架711±10mm 。
	4	5.4、工作区尺寸：长宽高120±10×570±10×660±10(mm)；
▲	5	▲5.5、控制器系统：过滤器寿命智能数子化显示风速显示，紫外灯灭菌时间程序控制 ，安全状态显示功能，风速异常报警。
	6	5.6、风机系统：使用高效节能型直流ECM风机，具有阻力感应补偿功能，在过滤网 阻力增加 300%时仍能提供安全风速。

	7	5.7、风速显示：配有温度补偿功能的高精度风速传感器，实时检测下降风速和流入 风速，并在液晶屏上实时显示。
	8	5.8、风速：下降气流平均流速＞0.35m/s，流入气流平均流速＞0.50m/s。
▲	9	▲5.9、过滤器:配两块ULPA超高效过滤器，针对0.12 um或0.3μm颗粒系过滤效率大 于 99. 999%。
	10	5.10、洁净等级：不低于IS014644.1 国际标准class3。
	11	5.11、照度：＞1200 Lux。
	12	5.12、噪音：≤65 dBA。
	13	5.13、功率：＜250 W，当半风速模式时可再进一步降低60%的能耗。
	14	5.14、操作台面：一体式设计，没有接缝和螺丝。
▲	15	▲5.15、操作室：1.5mm（±0.1mm）厚的304不锈钢一体成形，无接缝，大圆弧 角设计，便于清洁。
	16	5.16、预留孔设计：侧壁负压层保护的预留孔，可让数据线及吸液管等通过。
	17	5.17、配有纸张捕获格栅，可加装预过滤器。
	18	5.18、搁手架：不锈钢材质，操作区等宽且易于拆卸，操作舒服，适合长时间的操作 。
	19	5.19、柜体：5°角倾斜人体工程学设计，增加操作舒适性。
	20	5.20、操作前窗：可防爆防紫外的钢化玻璃。
	21	5.21、柜体涂层：柜体外部采用含银离子抗菌涂层，可抑制微生物在柜体表面滋生。
	22	5.22、具有RS232数据输出端口可进行远程监控。
	23	5.23、重要配置要求：
	24	5.23.1、主机 1台
	25	5.23.2、内置防溅插座 1个
	26	5.23.3、紫外灯 1x
	27	5.23.4、可制动带轮支架 1个
	28	5.23.5、电源线 1根
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表六：倒置显微镜 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	6.1、主要用途：用于观察细胞样本（属医疗器械管理，允许采购进口产品）
	2	6.2、具备明场、相差观察，培养活细胞形态观察和数码成像系统。
	3	6.3、机身内置同轴粗微调焦机构：总行程≥8.5mm,粗调焦≥37.7mm/圈，微调行程 ：≤0.2mm/转，具备限位装置。
	4	6.4、主机内置双目观察简，切斜角度45度（±2度），瞳间距调节50-75mm,配10X 目镜2个，视场数≥22mm,物镜屈光度可调，可扩展（100%/0,0/100%)分光口，安装数码成像系统。

	5	6.5、超长寿命高亮度LED透射光照明，至少60000小时使用寿命，预定心柯勒照明 系统，内置复眼照明。
	6	6.6、载物台：机身内置平板式载物台，载物台尺寸≥170mm*274mm,配机械载物 台，行程126(X)x78(Y)mm,搭配培养皿适配器。
	7	6.7、长工作距离系统聚光镜，N.A.≥0.3,工作距离≥75mm,具备相差光学元件。
	8	6.8、机身内置至少5孔位物镜转换器。
▲	9	▲6.9、提供至少4个物镜，物镜数值孔径NA和工作距离WD满足以下需求： 4X/N.A.≥0.13 WD≥16.4mm 物镜； 10X/N.A.≥0.25 WD≥6.2mm物镜； 20X/N.A.≥0.40 WD≥3.1mm 物镜； 40X/N.A.≥0.55 WD≥2.1mm 物镜；
	10	6.10、数码成像系统
	11	6.10.1、与显微镜同一品牌。
▲	12	▲6.10.2、图像传感器：CMOS芯片大小：≥1/1.8英寸，≥6.91X4.92mm:物理像素 ：至少590万。
	13	6.10.3、拍照记录像素至少包括：2880X2048,1440X1024。
	14	6.10.4、曝光时间：100微秒至30秒。
	15	6.10.5、感光度：等效 IS050-3200。
	16	6.10.6、拍摄速度：≥15fps(2880*2048):≥30tps(1440X1024)。
	17	6.10.7、连接线缆：USB3.0。
	18	6.11、图像分析软件
	19	6.11.1、带加密驱动，控制显微镜拍照及图像分析应用。
	20	6.11.2、图像采集：最多支持多维成像，支持动态图像图像拍摄、TIME时间间隔图像 拍摄、Z系列图像拍摄、荧光多通道图像拍摄。
	21	6.11.3、大图象拼接：高倍镜下大图像拼接，满足宏观观察，又满足微观检测。
	22	6.11.4、时间序列测量：在时间间隔中记录所定义区域之内的平均像素强度测量，也 可进行两个通道之间的实时对比。
	23	6.11.5、测量分析：测量长度、面积、密度、色度参数集等约90个不同目标。
	24	6.11.6、添加标尺文字注释、多色荧光叠加、无缝大图拼接。
	25	6.12、台式商务电脑：处理器性能不低于i5处理器，≥8GB运存，≥128G固态，≥1T B硬盘，WIN10或以上版本的中文操作系统，≥23.8液晶显示器。
	26	6.13、重要配置要求：
	27	6.13.1、主机 1台
	28	6.13.2、目镜 2个
	29	6.13.3、相机端口 1个
	30	6.13.4、右手柄载物台 1个
	31	6.13.5、培养皿适配器 1块
	32	6.13.6、相差滑块 1块
	33	6.13.7、4倍物镜 1个

	34	6.13.8、10倍物镜 1个
	35	6.13.9、20倍物镜 1个
	36	6.13.10、40倍物镜 1个
	37	6.13.11、相机 1台
	38	6.13.12、电源适配器 1个
	39	6.13.13、USB连接线 1x
	40	6.13.14、相机接口 1个
	41	6.13.15、专业分析软件 1套
	42	6.13.16、台式电脑 1台
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表七：精密天平 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	7.1主要用途：用于 精密称量样品 （不属医疗器械管理，允许采购进口产品）
	2	7.2、可读性：1mg,最大称量值≥220g,重复性1mg。
▲	3	▲7.3、秤盘尺寸≥120mm,防风罩有效高度≥170mm,最小称量值（U=1%,k-2)≤0. 14g。
	4	7.4、稳定时间：≤1.5s,灵敏度温度漂移：3ppm/℃,线性误差：≤0.002g。
	5	7.5、坚固的金属机架，完全可拆卸的五面玻璃防风罩，秤盘及支架，便于清洁。
	6	7.6、至少10种应用程序：包括动态称量、统计称量、密度应用程序等。
	7	7.7、内置的下挂钩称量设计，可满足特殊称量应用需求。
	8	7.8、具有RS232接口，无需软件即可完成数据传输。
	9	7.9、通过内置的时间与日期功能，能追踪数据，符合 ISO/GLP 文档要求。
	10	7.10重要配置要求：
	11	7.10.1、主机 1台
	12	7.10.2、电源线 1根
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表八：移液器 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	8.1、主要用途：用于精确移液（不属医疗器械管理，允许采购进口产品）
	2	8.2、重量轻,操作用力小。
	3	8.3、有密度调节窗口，适用于不同密度的液体，通用性更广泛。
	4	8.4、采用的活塞系统坚固耐用，耐高温抗腐蚀。
	5	8.5、颜色标识移液器量程，快速识别量程及适配吸头。
	6	8.6、RFID数据芯片读取功能，可读取数据进行追踪。
	7	8.7、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全。
	8	8.8、多道移液器具备可拆卸的单独通道设计，确保移液精准性，节省维修成本。
	9	8.9、人体工程学设计，显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI) 。
	10	8.10、多道移液器数字通道标识，保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性。
	11	8.11、下半支可徒手拆卸，便于清洁保养。
	12	8.12、伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性。
	13	8.13、四位数字放大体积显示，可精准设置移液体积；视窗位置合理，便于移液观察 。
	14	8.14、重要配置要求：
	15	8.14.1、移液器 1套
	16	8.14.2、说明书 1套
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表九：基因测序仪（三代） 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	9.1、主要用途：用于外泌体基因测序 （不属医疗器械管理，允许采购进口产品）
	2	9.2、集测序、分析组件和显示屏幕为一体的小型测序分析系统。可手持，触摸屏。
	3	9.3、测序类型：单分子纳米孔测序，直接测序DNA/RNA样本（浓度较高时），无需 PCR 扩增，无需荧光标记。避免因PCR扩增和荧光标记产生的偏离和原始样本的失真 。
	4	9.4、RNA直接测序，无需反转录cDNA，无需PCR 扩增；也可以有反转录cDNA，P CR 扩增的选项。
	5	9.5、直接DNA测序平均测序速度为≥400bp/s，直接RNA测序平均速度为≥70bp/s ，快速实时读取核酸序列信息。
	6	9.6、单张芯片一般可达≥30G数据量，单次读长可达≥4Mb。
	7	9.7、运行时间：1分钟至64小时；按需测序，无固定运行时间。宏基因组样本一般≤ 8小时内可以出结果。
	8	9.8、混样建库测序：12，24，96个样本试剂盒可选。
	9	9.9、实时碱基读取，采购人可以实时读取碱基序列信息，无需通过荧光信号转换。 直接/迅速给出测序结果。
	10	9.10、快速文库构建，最快≤10分钟。
	11	9.11、标配软件可完成原始电信号碱基读取（FAST5和FASTQ）、数据质量控制（Q C）、barcode拆分（Demultiplexing）、序列比对（Alignment）、基因组组装（A ssembly）、宏基因组分析（Metagenomics）、扩增子分析（Amplicon）、测序错误校正（Error correction）、变异分析（Variant calling）、碱基修饰（Base mod ification）等。
	12	9.12、支持蓝牙、无线网络和移动网络上传分析数据。
	13	9.13、如采购人所需，提供配套试剂、耗材，后续供应价格不高于1800元/人份。（ 说明：如后续国家或相关行业对配套试剂、耗材出台定价政策，且定价低于1800元/人份的，则后续供应价格以双方根据规定协商为准。）
	14	9.14、重要配置要求：
	15	9.14.1、测序主机 1台
	16	9.14.2、芯片 8张
	17	9.14.3、建库试剂盒 2盒
	18	9.14.4、清洗试剂盒 2 盒
	19	9.14.5、标准控制实验扩展包 1盒
	20	9.14.6、配套试剂 200人份
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表一十：超速离心机 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	10.1、主要用途：用于外泌体提取与分离 （属于医疗器械管理，允许采购进口产品 ）
▲	2	▲10.2、最大转速(rpm)：≥100,000。
▲	3	▲10.3、最大RCF (xg)：≥803,000 。
	4	10.4、转速控制精度：±2rpm (1000rpm -最高转速）。
	5	10.5、加递减速模式：加速10 /减速11 (10级及自由滑行）。
	6	10.6、转头温度精度及温控范围：±0.5℃(设定范围0～40℃)。
	7	10.7、设置转速范围：从1000rpm到最高转速，以100rpm递增。
	8	10.8、计时：从1分钟到999小时59分钟（以1分钟递增），及HOLD功能。
	9	10.9、真空系统：油回转真空泵及油扩散泵。
	10	10.10、操作噪音：≤51dB(A) (在最高设置转速时，在室内测试条件下）。
	11	10.11、排放到房间热量：≤1kW。
	12	10.12、制冷系统：热模块制冷系统（无CFC/HCFC/HFC)。
	13	10.13、控制面板：LCD彩色触摸屏(至少6.5英寸）触摸屏显示语言至少有中文、英 语等多种语言可选
	14	10.14、数据传输：USB . Host x 1, Devise x 1 / LAN x 1
	15	10.15、转头寿命管理：具自动寿命管理功能，带光学过速磁盘的转头，根据序列号 注册入系统内。
	16	10.16、尺寸(mm)：790±10 (宽）X 690±10 (深）X 880±10 (高）（开门时：8 90±10(深）)，到门把手的最高高度： 925±10mm (高）/到台面高度： 863 ±10 mm(高）。
	17	10.17、电源：单相AC200V, 208V and 220V ±10%, Xxx. 20A (normally SA) 单相AC230V and 240V±10%, Xxx 16A (normally 7A)。
	18	10.18、安装环境：操作环境温度： 2℃-40℃ 可保证性能的环境温度： 10℃-30℃ 。
	19	10.19、重要配置要求：
	20	10.19.1、主机 1台
	21	10.19.2、8x6.5ml角转子 1个
	22	10.19.3、热封管套装 1套
	23	10.19.4、管架 1个
	24	10.19.5、热封管热封器 1台
	25	10.19.6、配套离心设备（非冷冻4000 r/min、120孔自动脱盖转子） 1套
	26	10.19.7、配套离心设备（冷冻，17,000 rpm/≤32,310g；m2.0- 24 转子,24x2.0 ml,17,000 rpm/≤27,237g） 1套
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表一十一：数字PCR系统 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	11.1、主要用途：将反应体系分成数万个油包水的微液滴，在独立的反应体系（微液滴）中进行PCR扩增，最后根据阳性微液滴个数与比例直接得出靶分子的起始拷贝数 或浓度。主要应用领域有：拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究、转基因检测、二代测序结果验证、肿瘤液体活检、无创产前诊断、病原微生物检测、靶向测 序、新冠病毒定量检测等。（属于医疗器械管理，允许采购进口产品）
	2	11.2、微液滴微体系分割方式：油包水分割。
	3	11.3、微液滴制备采用压力动力产生油包水微滴，压力装置与仪器一体化集成设计，无需外接任何外源性气源及空气压缩机，无气瓶爆炸安全隐患；生成微滴数可自动根 据上样量调节。
	4	11.4、反应体系：单孔可在20-50µL范围内调节，而非固定反应体积。
	5	11.5、微液滴制备仪单次样本处理量：1-8个样品，通量自由可选。
	6	11.6、微液滴生成丰度：微滴总数可根据上样量自动变化，无需更换设备，生成微滴 数范围为40000-100000个。
▲	7	▲11.7、样品放入微液滴样本制备仪后，包括PCR扩增步骤，全程无需人工移取接触 微液滴，无需将产物避免微液滴损伤及交叉污染，符合分子诊断法规要求；
	8	11.8、微滴制备速度：＜5分钟/8样本。
	9	11.9、微滴体积：≤0.5 nL；微滴尺寸差异：＜1%。
	10	11.10、微滴制备仪控制分析软件：1-8制备通道可调，可任选独立通道制备；实时显 示微液滴生成进度，可显示微液滴生成总时间。
▲	11	▲11.11、液滴荧光信号检测方式：微流控逐个液滴计数方式，要求每个液滴独立、 逐个被检测，流式原理，非微液滴平铺拍照式采集，避免微液滴间荧光信号干扰。
▲	12	▲11.12、芯片分析仪内部无流式管路设计，所有检测均在芯片耗材中完成，避免内 部污染风险，降低维护成本。
	13	11.13、光源：两个单波长固态激光器，保证荧光激发特异性，非LED光源。
▲	14	▲11.14、荧光信号检测器：PMT检测器，逐个液滴检测，检测微液滴无需荧光染料 对阴性液滴进行本低对照；无需特定内参通道，采用准激光共聚焦光路设计。
	15	11.15、微滴检测仪至少具有FAM/VIC两个检测通道；拥有分水岭算法（投标文件需 提供相关证明材料）；可实现FAM/VIC（HEX）双通道荧光同时检测，兼容EvaGree n。
	16	11.16、检测过程（包括微滴生成、PCR扩增、微滴检测）封闭体系设计，确保PCR 产物不暴露在空气中，减少气溶胶污染和样品损失（投标文件需要提供相关材料）。
	17	11.17、每样本微滴检测速度：≤3分钟。
	18	11.18、检测灵敏度：≤1%，能检测到单拷贝基因；最低检测限：≤0.1 copies/μL ；
	19	11.19、动态范围：5个数量级，1～300000 copies/sample。

	20	11.20、扩增方式：标准PCR扩增仪，可使用标准的8联管/96孔板耗材，非平板式PC R扩增仪，单次扩增通量1-96样本灵活可调；PCR扩增步骤支持温度梯度优化功能，单次PCR实验可优化≥6个温度梯度，便于摸索实验条件。
	21	11.21、兼容探针法和染料法。
	22	11.22、检测仪控制分析软件包括但不限于：可显示每个微滴的荧光信号、可计算出每个样品中含有靶分子的起始拷贝数或浓度(copies/μL)、具备拷贝数变异分析功能、 结果可直接打印输出或导出Excel。
	23	11.23、生物芯片分析仪后期可升级成3激光5通道分析仪。
	24	11.24、如采购人所需，提供配套试剂、耗材，后续供应价格不高于44元/人份。（说 明：如后续国家或相关行业对配套试剂、耗材出台定价政策，且定价低于44元/人份的，则后续供应价格以双方根据规定协商为准。）
	25	11.25、重要配置要求：
	26	11.25.1、样本制备仪 1台
	27	11.25.2、生物芯片分析仪 1台
	28	11.25.3、PCR扩增仪 1台
	29	11.25.4、笔记本电脑 2台
	30	11.25.5、配套试剂 1000人份
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表一十二：纯水机

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	12.1、主要用途：用于分子生物学及细胞等的实验用水（不属医疗器械管理，不允许 采购进口产品）
▲	2	▲12.2、纯水产水：产水水质：电导率：≤5µs/cm@25℃，优于GB/T6682-2008三 级水标准，产水水量：≥10L/hr，≥240L/天，取水流速: 0.8L/min.～2L/min。
	3	12.3、二级反渗透离子截留率≥99.5%；有机物截留率 (当 MW分子量＞200 D 时) ＞99%，微粒和细菌截留率＞99%，总有机碳含量(TOC) ＜30ppb。
	4	12.4、超纯水产水：水质： 00.0XX.xx@25℃； 内置耗材超纯水产水总量：≥10, 000L；取水流速：0.8L/min.～2L/min. 。
	5	12.5、颗粒（＞0.01μm)：＜1个/ml ；微生物：＜1cfu/ml ；TOC：＜5ppb ；无 机物离子去除率≥99.5%；重金属离子≤0.1 ppb；硅去除率＞99%。
▲	6	▲12.6、纯水/超纯水取水界面须显示：出水电阻率、水温、取水量、流量、水箱实时 液位精度达到0.1L，投标文件需提供超纯水取水界面的图片文件。
	7	12.7、预处理、反渗透、纯化柱、紫外灯、超滤膜等耗材均具备用水量监控及灭菌强度管理，智能耗材净化能力更换提醒（非日历天数到期提醒）和耗材更换识别功能， 实现自动识别安装日期，防伪防错，确保最佳可追溯性，保证系统安全。
▲	8	▲12.8、拥有至少4种取水模式：
	9	12.9.主机取水并至少同时在主机上显示取水水质，取水流速，取水量，水温。
	10	12.10、小水量智能精确取水模式（10mL-500mL），可以mL及L为单位任意设置取 水量，取水误差小于±2mL。
	11	12.11、同体积的多次智能取水模式，具备常用水量设定记忆功能，可以以mL及L为单位任意设置常用取水体积，并被记录，可以多次、重复、快速的操作多次的同体积 水量取水。
	12	12.12、重要配置要求：
	13	12.12.1、主机 1台
	14	12.12.2、≥10L集成无菌非压力桶水箱 1个
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表一十三：制冰机

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	13.1、主要用途：用于制冰，用于低温操作样品（不属医疗器械管理，不允许采购进 口产品）。
	2	13.2、微电脑控制，全自动控制进水→制冰→粉碎→落冰。
	3	13.3、全自动连续制冰，使用方便。
	4	13.4、不锈钢外壳，防腐耐用，xx大方。
	5	13.5、节水：没有除冰过程，无水损耗，制冰过程无残水。
	6	13.6、电压过载保护装置至少具有：缺水和冰满自动停机功能。
	7	13.7、停电、断水自动记忆恢复功能：制冰机工作时突然停电断水，恢复水电后从停 电、断水时状态开始自动继续运转。
	8	13.8、日常冰量：≥100Kg/24h。
	9	13.9、储冰量：33±3Kg。
	10	13.10、耗水量：≤4.3Kg/h。
	11	13.11、功耗：≤520W。
	12	13.12、重要配置要求：
	13	13.12.1、主机 1台
	14	13.12.2、电源线 1根
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表一十四：高压灭菌器

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	14.1、主要用途：用于样本、器皿的消毒（属于医疗器械管理，不允许采购进口产品 ）
▲	2	▲14.2、容量:≥60升,立式结构,底部带脚轮。
	3	14.3、灭菌腔材料:SUS304不锈钢。
	4	14.4、开关盖方式：触拨式开关，垂直向上打开腔门（上掀式开盖）下压式关盖，节 省实验室空间。
▲	5	▲14.5、时间范围:灭菌时间:1-6000分钟,融化时间:1-6000分钟,保温时间:1-9999分 钟，定时器预置范围：0-6天延迟,具备权限管理模式，可设定6位数数字密码。
▲	6	▲14.6、温度和压力:最高工作温度≥138℃，设计压力≥0.35Mpa，安全阀起跳压力 ≥0.31Mpa，额定功率3000W以下。
	7	14.7、缺水双重保护:配备双水位传感器,杜绝误判, 防止干烧。
	8	14.8、记忆存储系统:可记忆存储至少20条灭菌程序。
▲	9	▲14.9、六级排汽方式：灭菌结束完成后，排气阀可按设定的六级排汽速度排汽，同 时在排气过程中排汽速度可随时进行手动调整。

	10	14.10、具有废弃物灭菌模式：具有废弃物灭菌程序，对实验室的废弃物进行有效灭 菌。
	11	14.11、集汽瓶：内置双蒸汽集汽瓶，不会影响周围环境，前置集汽瓶，方便使用。1 1、提供校验接口,可同时接入至少15根温度探头,以供温度验证之用。
	12	14.12、标配冷却风扇，灭菌结束可快速降低腔体温度；
	13	14.13、F0值：选购打印机可打印F0值、温度、压力等数据，打印机前置，方便使用 。
	14	14.14、温度和压力曲线：选购打印校验套装：温度和压力可以同时打印为数据和曲 线方式。
	15	14.15、冷却锁打开温度:根据灭菌物的热惯性,可设置灭菌物的开盖温度,温度没达到 设定温度,腔盖无法打开。
	16	14.16、具有智能化微电脑系统,功能强大，实现了灭菌过程的全自动控制。
	17	14.17、饱和蒸汽监测：系统自动监测冷空气排放情况，确保纯蒸汽的灭菌环境，保 证最佳灭菌效果。
	18	14.18、检验接口：提供温度、压力校验接口，方便进行校验，可搭配转接头，最多 可同时接入至少15根温度探头。
	19	14.19、具有六种灭菌模式，包含液体，固体等灭菌，以及针对特殊物质灭菌器的自 定义灭菌模式。
	20	14.20、仪器的操作需要简便人性化：压力表前置，废水壶前置，打印机口前置，腔 体深度合理。
	21	14.21、附件:冷却风扇1套。
	22	14.22、安全装置：八柱均分，闭盖检查系统：电动式双内锁：冷却锁OPEN温度：缺水保护；过压双重保护：自动故障检测系统、后台安全测试程序，温度监控漏电、 过流与短路保护。
	23	14.23、防烫设计:腔盖、台面由热绝缘塑料制成，可以防烫。
	24	14.24、八柱均分连锁装置，防烫保护、电动式双内锁、冷却锁、缺水双重保护、过 压双重保护，过温与升温保护、过流、短路保护,漏电保护。
	25	14.25、投标人须协助采购人，于采购人使用当地办理压力容器使用证等相关手续， 并提供办理压力容器使用证的相关资料，费用包含在投标总价内。
	26	14.26、重要配置要求：
	27	14.26.1、主机 1台
	28	14.26.2、不锈钢提篮 2个
	29	14.26.3、承接漏液不锈钢底提篮 1个
	30	14.26.4、安全阀 1个
	31	14.26.5、原厂配套前置打印机 1只
	32	14.26.6、原厂配套前置打印机专用纸 50卷
	33	14.26.7、备用安全阀及压力表 1套
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

项目名 称	使用角色	功能模块和技术指标
15.1. 1、主要用途	用于 科研的管理工作等（不属于医疗器械管理，不允许采购进口产品）
15.1.2 、重点学科	15.1.2.1 、学科带头人	（1）相关功能：维护团队基本信息，包括团队名称、立项类别 、团队简介等信息，并需要选择团队相关人员，选择完毕后， 系统会自动获取相关人员在系统中维护的论证、著作、专利、研修等相关信息。
		（2）数据上报：按照季度定期上报学科相关情况，填写团队亮 点、进展情况等情况。
	15.1.2.2 、管理员	（1）审核功能：审核科室上报的相关材料。
		（2）日常管理：查看医院重点学科的相关情况，监管目前建设 情况。
15.1.3 、学术 任职	15.1.3.1 、管理员	功能概述：能够批量导入医院人员学术任职情况，后期能够自 行修改任职人员任职时间等信息，部分附件上传功能由相关人员自行上传。
15.1.4 、继续 教育	15.1.4.1 、管理员	（1）数据导入：支持通过EXCEL导入全院人员学分情况。
		（2）统计分析：根据导入学分情况，自动分析统计学员达标情 况。
15.1.5 、外出申请	15.1.5.1 、管理员	（1）基本功能：至少包括审核外出进修、培训、学习人员外出申请，不同类型申请的申请表单内容可以由管理部门进行设定 。
		（2）经费审批：网上审核由相关人员提交的报销申请，审核通过后可自动生成符合医院报销单，生成pdf文档打印输出及附件 上传。
	15.1.5.2 、相关人 员	基本功能：在线选择外出类型，填写外出申请表，填写完成后提交逐级进行审批。
15.1.6 、费用报销	15.1.6.1 、管理员	（1）基本功能：提供外出进修、培训、学习、研修、参加继教 活动等费用的报销流程管理。
		（2）经费审批：网上审核由相关人员提交的报销申请，审核通过后可自动生成符合医院报销单，生成pdf文档打印输出，并支 持按照科室统计费用使用情况。
	15.1.6.2	基本功能：填写外出进行、培训、学习、参加继教活动等费用

附表一十五：科研及实验室管理系统

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
		15.1、系统名称：  科研管理系统

	、相关人 员	申请，根据管理部门要求提供相关材料。
15.1.7 、论文 、著作 、专利管理	15.1.7.1 、管理员	（1）字典设置：管理员能够通过后台配置核心期刊名称。
		（2）基本功能：至少支持管理员新增，删除，导入，导出论文 著作信息。
		（3）必填项配置：能够通过后台配置必填字段。
		（4）统计分析：能够按照年度、月度、科室、个人等条件，统 计分析医院论文、著作、专利情况。
15.1.8 、进修生招录	15.1.8.1 、管理员	（1）公告维护：管理员能够维护日常通知公告，供进修学员查 看。
		（2）进修批次：管理员能够根据招生要求，分批次进行招生，设置招生批次，并能够设置该批次报道时间，设置批次状态， 包括：未开始、报名中、已结束。
		（3）审核意见：可根据管理部门日常使用习惯，维护审核意见 ，在审核学员信息时供管理员审核。
		（4）学费管理：医院管理员可自行设置学员学费，学员报到表 中会自动生成需要缴纳的相关费用。
		（5）报名审核：审核进修生报名材料，审核通过的学员由科室 确认是否录取。
		（6）学员录取：管理员支持查询科室录取情况，并支持调整科 室录取名单。
		（7）学员报到：支持在线记录学员缴费信息、服装领用信息、 住宿安排等，打印入科条。
		（8）统计查询：支持查询各年度、各科室的招生情况，支持查 询各科室年度招生计划完成度等。
		（9）基础设置：支持设置招录批次、学杂费标准等。
	15.1.8.2 、科室主 任	（1）学员录取：科室主任支持录取报名材料审核通过的学员。
		（2）报到情况查询：科室主任支持查询学员报到信息，便于安 排入科。
	15.1.8.3 、进修生	（1）▲账号注册：支持在线注册，相关字段按照医院要求修改 。
		（2）报名申请：账号登录后在线填写进修申请表，上传证明材 料，提交线上审核，并支持跟踪审核进度。
		（3）录取通知书打印：学员支持查询个人的录取情况，录取学员支持在线打印录取通知书，进修申请表，加盖单位公章携带 纸质材料报到，并自动生成学员需要缴纳的相关进修费用。
	15.1.9.1	（1）本系统主要为医院管理部门对学员的业务管理提供信息化 支持，在平台上设置分配各角色权限，查询培训过程中产生的各项数据（含各角色间反馈信息），统筹、监管全院培训工作 。

、总体要求	（2）系统至少提供医院管理员、科主任、教学秘书、带教老师 、学员、导师、专业基地7大角色，分角色实现对整个轮转流程的管理，系统保存流程中各角色记录的数据。
	（3）▲系统为B/S架构，实现前后端分离；实现各功能标签化 展示；支持各角色各类培训工作的待办事宜提醒功能。
	（1）管理员-基础设置	1）由管理员角色完成，可对整个系统进行基础数 据的建立和维护。
		2）科室设置：要求至少能完成科室的增加，修改 ，删除，查询，可实现标准科室与医院科室的关联 ，同时可设置科室的最大容纳人数。可对科室进行科室属性配置，
		3）用户设置：完成用户的增删改查操作。可实现 通过exel表格导入功能。
		4）权限设置：对各个角色的权限进行配置，修改 。
		5）参数设置：对系统基础参数进行配置，可设置培训学员类型、安全设置、表单设置等，也可以完 成查询当前系统在线人数及操作记录。
		6）字典设置：根据需求配置有效的专业术语字典 ，如培训专业、标准科室等。
		7）考核项目：要求能自定义出科考核时双方互评 的考核项。
		8）请假流程设置：可实现根据请假天数，自定义 请假流程和销假流程；总请假天数统计。
		9）对已审核信息修改记录的查询和审核。
		10）支持相关资料的附件上传功能。
		11）▲系统支持同时管理多类型学员，包括住院医 师、专科医师、实习生、研究生等。
		12）▲参数配置管理：系统需至少支持医院管理员对以下项目进行自主配置：学员轮转排班模式、入 科模式、轮转数据配置、请假流程配置、出科限制 配置、360评价指标配置、出科考核表单配置（可配置到具体科室）、出科技能评分表管理、mini-c ex/dops表单配置（可配置到具体科室）、教学活动配置（可设置动态或静态二维码）
		1）由医院管理角色完成，可配置各个学员的轮转方案、轮转要求、选科、排班等操作，并要求实现 查询各类学员的轮转情况。
		2）轮转方案设置：实现轮转方案及模板的维护。
		3）▲数据填写表单管理：系统需至少支持医院管

15.1.9.2

、管理员

（2）管理员-轮转设置	理员对临床轮转学员日常填写培训数据内容项目字段（如住院医师的大病历、病种、操作技能、手术等）支持可视化的功能操作，并支持填写表单必填项与是否显示的自主配置。自定义字段类别至少包括：下拉、日期、文本、多行文本、附件、单选、多选。
	4）选科排班：根据轮转方案，针对学员完成选科和排班操作，科学合理的完成排班，可根据实际需 求手动灵活调整排班信息。
	5）科室/学员轮转查询：至少可对各科室轮转时间 、轮转人员以及学员维度进行查询，可生成EXCE L表并导出。
	6）管理员可以设置学员自己按照基地轮转计划要求填写科室轮转信息，至少包括科室名称、轮转时 间、科主任、带教老师信息。
（3）管理员-信息管理	1）讲座信息管理至少包含：发布讲座及查看学员参加、评价讲座信息，并可生成对应的二维码用于 学员签到，查看住院医师对讲座内容及讲师的评价 。 管理员可自由设置讲座签到及签退时间范围。
	2）▲轮转情况查询：系统至少支持医院管理员可视化查看当月正在轮转学员，当月计划出科学员、 下月计划入科学员、逾期未入科学员及逾期未出科学员分别是哪些人员，分别在哪些科室。对于逾期学员系统给出具体逾期原因。医院管理员可查询是 否按时完成出科考核
	3）▲教学活动管理： 系统需支持医院管理员查询全院教学活动信息，可通过科室、带教、学员三个维度统计教学活动开展情况，可查看教学活动课件及活动现场照片信息，查询导出学员报名、扫码信息，查看学员评价信息 ，可审核教学活动信息。管理员可自由设置教学活动签到及签退时间范围。 科室主任（教秘）/带教老师，可安排/发布教学活 动信息，每个活动拥有独立二维码用于签到/签退 。学员可跨科室报名参加，在活动签到/签退时间范围进行扫码确认，并可对学员进行评价（评价指 标医院管理员自主设置
	4）培训意见反馈：查询和回复住院医师提出的住 培期间对基地的意见反馈。

15.1.9

、临床轮转管理

		5）▲请假信息管理：系统需支持医院管理员请假管理功能的可视化功能操作，可根据学员类型（如 实习生、住院医师等）和请假天数，自定义请假审 核流程
		6）▲年度考核管理：系统需支持医院管理员自主 进行学员每年度的年度理论考核配置，同时需至少支持两种考核选题方式，第一种，随机试卷（系统根据每个学员年度区间内轮转科室情况组卷，学员试卷不同）；第二种，固定试卷（通过医院管理员配置考核范围组卷考试，学员试卷相同），至少支 持两种考核终端（web、小程序）
		7）▲出科技能考核：出科考核可设置出科考核考 官。系统支持带教老师、教学秘书、科室主任在线对学员进行出科技能考核。出科技能考核表单为系统自带或医院管理员自主维护。出科技能考核支持带教老师对同一个学员进行多次技能考核，最终取 均分，算入出科考核表。
		8）▲结业模拟考核：系统支持学员进行结业理论 模拟考核，可查询学员历次考核成绩信息
		9）培训指南管理：发布基地住培工作相关指南信 息。
	（4）管理员-统计查询	1）医院管理员可进行双向评价查询、培训学员查 询、住院医师统计、日志查询等操作。
		2）360评价：实现学员对科室、带教老师评价结 果的查询。带教老师、科室、护士对学员评价。
		3）培训学员查询：按照一定条件查询相关学员所 有轮转信息，可实时查看学员个人培训手册，学员在培训过程和培训结束阶段也可在线打印个人培训 手册。
		4）医师出科成绩查询：查询医师轮转科室出科信 息：包括Dops，mini-cex,出科考核表，出科小结信息。
		5）日志查询：实现整个系统相关操作的统计和查 询。
		6）▲支持管理员培训管理驾驶舱功能页面，通过 大数据整合，统计查询各项培训数据信息
	（1）轮转计划：根据培训基地管理员轮转计划设置情况显示轮 转计划或自主填写轮转计划。
	（2）培训登记：该模块主要完成对正在轮转的科室录入、登记相关数据。学员登记轮转培训过程中各项数据包括但不限于如

15.1.9.3 、学员角色：相关功能	大病历、病种、操作技能、手术要求、各种形式活动等，并可 查看登记例数达到要求例数的比例。
	（3）360：对带教老师和科室进行评价。
	（4）▲出科理论考核：学员参加考核时，结合在线考试系统自动提取考试系统内试卷信息，供学生进行出科理论考核，成绩 自动对接出科考核表。
	（5）评价管理：学生在科室轮转培训期间可对其带教老师和培 训科室，进行匿名考评（考评标准由医院管理员进行设定）。
	（6）请假申请：实现学员请假的申请，提交，销假及流程状态 查看。
	（7）dops/mini-cex查询：查看带教老师的dops/mini-cex考 核结果。
	（8）培训日志：填写每日/每周/每月培训日志信息。
	（9）▲意见反馈：提出在住培期间对培训基地的相关意见。
	（10）住培指南：查看基地发布的住培指南信息 。
	（11）讲座信息：查看基地发布的讲座信息，并通过手机小程 序扫描讲座二维码实现的讲座签到及讲座评价。
15.1.9.4 、带教老师角色：相关功能	（1）学员信息：通过该模块可查看自己带教的学生信息。
	（2）培训数据审核查询：审核查询所带医师填写的培训数据。
	（3）▲dops/mini-cex考核：填写所带医师的临床操作技能评 估量化表和迷你临床演练评估量化表。
	（4）▲出科技能考核：实现带教老师对学员出科技能考核，可 自由选择考核评分表单进行考核，并可进行多次考核。
	（5）出科考核：实现对学员出科小结及出科考核的审核。
	（6）请假审批：实现对学员请假申请的审核功能。
	（7）▲教学活动管理：带教老师可通过web/小程序维护管理教学活动信息并可生成签到及签退二维码信息，可上传的教学活 动课件及拍照上传活动现场照片。
15.1.9.5 、教学秘书角色： 相关功能	参见科室主任角色，根据实际需要的功能筛选。
	（1）学员信息:通过该模块可查看当前正在本科室轮转的学员 及登记信息
	（2）登记数据查询：查询在本科室参加培训医师的培训数据信 息。
	（3）出科考核：可对出科考核表和出科小结进行意见填写并评 价，并最终决定是否同意出科。
	（4）▲出科技能考核：实现科室对学员出科技能考核，可自由 选择考核评分表单进行考核，并可进行多次考核。

	15.1.9.6 、科室主任角色：相关功能	（5）考勤管理： 1）请假管理：审核学员提交的请假申请； 2）培训考勤：提供培训考勤功能，用于记录学员参加培训的考勤。
		（6）360评价查看：查询学员对科室、带教老师的评价查询。
		（7）▲轮转情况查询：系统至少支持科室可视化查看当月正在 轮转学员，当月计划出科学员、下月计划入科学员、逾期未入科学员及逾期未出科学员分别是哪些人员，分别在哪些科室。 对于逾期学员系统给出具体逾期原因。
		（8）▲教学活动管理：可为科室带教老师安排教学活动。通过 web/小程序查看管理教学活动信息，查看上传的教学活动课件及拍照上传活动现场照片，学员报名、扫码签到情况及评价信 息。
		（9）▲支持科室培训管理驾驶舱功能页面，通过大数据整合， 统计查询各项培训数据信息。
	15.1.10.1 、总体要 求：相关功能	▲提供微信小程序，实现学生轮转培训过程中各项数据均可通过手机端进行登记记录；带教老师可以在手机端进行数据审核、d ops/mini-cex考核；科主任审核学员出科，监管科室带教情况 ，及学员数据填写情况等
	15.1.10.2 、学员角色：相关功能	（1）培训指南：查看基地发布的住培指南。
		（2）意见反馈：通过小程序提出在住培期间对基地的意见。
		（3）讲座信息：查看基地发布的讲座信息，并通过手机小程序 扫描讲座特定二维码实现讲座的签到与评价。
		（4）轮转计划：可通过该应用进行轮转科室计划的查看。
		（5）轮转数据登记：可对各轮转科室培训数据的查看、填写、修改、操作。各轮转科室信息包括：科室信息、数据完成进度 、开始时间、结束时间、轮转状态等。
		（6）评价管理：并可对带教老师和科室进行评价。
		（7）签到管理：要求可通过小程序扫描二维码实现学员签到功 能。
		（8）▲教学活动管理：查看全院教学活动信息，并进行报名、 扫码、评价。
		（9）▲通过手机小程序进行出科理论考核。
		（1）小程序页面显示带教学员信息，点击学员姓名展示该学员全部的数据填写情况和未完成情况并进行审核。待出科、待考 核学员提醒功能。
		（2）数据审核：查看所带教的学员需要审核的信息，审核学员 填写的培训数据
		（3）▲出科技能考核：实现带教老师对学员出科技能考核，可 自由选择考核评分表单进行考核，并可进行多次考核。

15.1.10.3

15.1.1

0、微信小程

序端口

、带教老师角色：相关功能
	（4）出科审核：可对出科考核表和出科小结进行意见填写并评 价，并最终决定是否同意出科。
	（5）▲dops/mini-cex考核：填写所带医师的临床操作技能评 估量化表和迷你临床演练评估量化表。
	（6）▲教学活动管理：带教老师可通过web/小程序维护管理教学活动信息并可生成签到及签退二维码信息，可上传的教学活 动课件及拍照上传活动现场照片。
	（7）▲讲座信息：查看、报名基地发布的讲座信息，并通过手 机小程序扫描讲座二维码实现的讲座签到及讲座评价。
15.1.10.4 、教学秘书角色：相关功能	（1）安排学员入科，分配带教老师、科主任。
	（2）教学秘书可通过web/小程序维护管理本科室教学活动信息并可生成签到及签退二维码信息，可上传的教学活动课件及 拍照上传活动现场照片。
	（3）轮转统计： 统计当前科室下学员轮转状态概况，查看学员数据填写概况等，主要包括当前轮转学员、待出科学员、计 入科的学员、出科异常的人员信息等。
	（4）评价查询：科主任查看科室学员对本科室老师、科室的评 价，评估带教工作能力，提高科室教学质量
	（5）讲座信息：可查看、报名基地发布的讲座信息，并通过小 程序扫描讲座二维码实现的讲座签到及讲座评价。
15.1.10.5 、科主任角色：相关功能	（1）入科教育：科主任可发布入科教育规范，明确科室的规培 细则、人员介绍等。
	（2）▲出科技能考核：实现科室对学员出科技能考核，可自由 选择考核评分表单进行考核，并可进行多次考核。
	（3）出科审核：可对出科考核表和出科小结进行意见填写并评 价，并最终决定是否同意出科。
	（4）▲教学活动管理：可为科室带教老师安排教学活动。通过 web/小程序查看管理教学活动信息，查看上传的教学活动课件及拍照上传活动现场照片，学员报名、扫码签到情况及评价信 息。
	（5）▲讲座信息：可查看、报名基地发布的讲座信息，并通过 小程序扫描讲座二维码实现的讲座签到及讲座评价。
	（6）评价查询：科主任查看科室学员对本科室老师、科室的评 价，评估带教工作能力，提高科室教学质量
	（7）轮转统计： 统计当前科室下学员轮转状态概况，查看学员数据填写概况等，主要包括当前轮转学员、待出科学员、计 入科的学员、出科异常的人员信息等。
	（1） 轮转情况查询：系统支持医院管理员可视化查看当月正在轮转学员，当月计划出科学员、下月计划入科学员、逾期未

	15.1.10.6 、医院管理员角色 ：相关功能	入科学员及逾期未出科学员分别是哪些人员，分别在哪些科室 。对于逾期学员系统给出具体逾期原因。
		（2）学员信息统计：按各个维度统计学员信息，包括：专业、 年级、培训状态、人员类型等。
		（3）待办事宜管理：小程序端可及时处理各类型待办事宜，如 请假审批等。
		（4）教学活动信息查询：管理员可实时查询当天教学活动开展 情况，跟踪了解活动开展内容。
15.1.1 1、医	15.1.11.1 、管理员角色：相关功能	（1）题库总数量超过50万道，题库需涵盖各类学员出科考核 （按照卫生部细则细分到亚专科）、中医各类学员出科考核、西医各类学员出科考核、三基、执业医师、英语等多种考试科 目，试题图文并茂，可附加GIF、JPG、BMP格式图片。
		（2）题库至少分为系统题库和自建题库两部分，系统题库的题目不能修改和删除，管理员可以添加自建题库科目，导入试题 。
		（3）题目的科目添加权限、修改权限、查看权限、出卷权限分开，可以给每个管理员单独分配题目权限题目的科目添加权限 、修改权限、查看权限、出卷权限分开，可以给每个管理员单 独分配题目权限。
		（4）管理医院的各级管理员，分配角色权限。
		（5）系统管理员、部门管理员、阅卷人、考生。
		（6）管理员可在系统内新增、导入用户，可修改和删除用户信 息。
		（7）可限制登录ip，只能在限定的ip范围内通过账号密码登录 ，访问系统。
		（8）前台打开试卷时，从题库随机抽取试题，组成试卷，可按照题型和知识点设置试卷参数；可以在后台设置关闭试卷时， 是否保存做题记录。
		（9）和随机试卷的出卷方法相同，可在试卷内显示正确答案， 供考生练习。
		（10）考试方案添加完成后，试卷题目确定，可调整试题顺序 ，每次打开试卷时，题目内容相同，顺序不同；可按照题型、 知识点和试题难度出卷。
		（11）各类学员规范化培训相关的考试类型，把考生的轮转科室和题库科目相关联，出卷时，设置试卷参数和题型题量后， 导入考生的轮转排班表，考生打开试卷时，根据考生的轮转科 室和时间比例抽取试题，组成试卷。
		（12）至少可以设置试卷有效期、考试次数、抽题间隔天数、在线考试显示方式，试卷题型、数量、考试时间、考试分数等 试卷查询（包含方案名称信息）、试卷操作（状态启用与停用

学在线考试系统		、考试记录保存与否等）。
		（13）可以按照题型、知识点、比例可以跨题库组卷。
		（14）可以限定参考人员、考试开始时间、结束时间、超时处 理等。
		（15）启用试卷ip限制后，在限定的ip范围内，才能查看和使 用试卷。
		（16）主观题阅卷评分，每个考试方案允许导入一名阅卷人。
		（17）查询题库中的试题。
		（18）查询考试成绩、考试试卷，并可导出成绩表。
		（19）分析单个考生历次考试成绩与平均成绩对比。
		（20）分析各试卷的考试结果，获取考生各专业信息、分数、试卷平均分、区分度、合格率等基本信息；提供培训基地、考 生姓名、时间段考试结果搜索功能，并输入各种统计报表及统 计图；提供考试方案查询功能，针对试卷、试题分析，方案名称、类别、出卷人、时间段搜索，excel图表导出功能。
		（21）维护自建题库科目，包含科目的添加、编辑、排序、层 级关系。
		（22）设置用户信息中学历字典，包含添加、编辑、删除。
		（23）设置用户信息中职称字典，包含添加、编辑、删除。
		（24）设置各类学员专业信息，包含添加、编辑、删除。
		（25）设置试题难度系统（难度系统及难度自动调整周期）。
		（26）设定医院科室信息，包含添加、编辑、删除，从Excel文 件导入。
		（27）查看修改考试、出卷过程中发现的错题。
		（28）记录题库更新维护记录，导出Excel文件。
		（29）发布公告信息。
		（30）所有用户的操作记录。
	15.1.11.2 、学员角色：相关功能	（1）用于考生进行模拟练习。
		（2）考生参加随机试卷考试。
		（3）考生参加随机试卷考试。
		（4）修改考生登陆密码。
		（5）查看账户信息，禁止修改。
		（6）查看已参加的考试成绩。
	15.1.12.1 、总体要 求	本系统主要为临床医生及学院提供在线学习的医学资源，由医院管理员等维护发布相关医学资源，学员理论学习的工作。
			1）由管理员角色完成，可对整个系统进行基础数 据的建立与维护：
			2）用户设置：完成用户（医院管理员、学员）的 增改查以及启用、停用操作。可实现通过exel表格

15.1.1

2、在线学习

15.1.12.2

、医院管理员

（1）管理员-基础设置	导入功能。
	3）角色设置：管理员添加各个角色，可针对角色 权限进行配置，修改。
	4）字典设置：根据需求配置有效的专业术语字典 ，如培训类别、公共课程、资源类型等。
	5）科目管理：实现科目信息的增加、修改、停用 、启用，完成科目之间的关联。
	6）医院管理：完成医院信息的增加、修改、停用 、启用，并为医院配置维护人员。
	7）专业管理：实现专业信息的增加、修改、停用 、启用，明确专业的具体涵盖面积。
	8）用户设置：完成用户的增删改查操作。可实现 通过exel表格导入功能。
	9）参数设置：对系统基础参数进行配置，可设置平台的页面个性化设置、使用过程中的功能权限配 置等，例如：住院医师在查看视频中是否开启防挂 机校验。
	10）广告管理：管理员作用于住院医师登录页面 的展示内容，用于营销推荐等。
	11）地理信息：鉴于平台的使用场景不同，可适用于单机构、多机构的业务场景，地理信息主要用 于多机构下的机构地理信息维护，此平台主要用于 医院地理信息的维护。
（2）管理员-课程/资源管理	1）管理员根据维护的专业、基地、公共科目等基础信息，为学员设置培训课程并上传对应的课程资 源，主要包括：
	2）专业课程/资源管理：主要维护培训学员所涉猎 的专业课程，学员可统筹化学习系列科室信息，将多个共性的科室规范化为某一具体专业供学员学习 。
	3）基地课程/资源管理：主要根据基地的培训需要为该基地的学员配置的专有课程，具体信息由基地 管理员配置。
	4）公共课程/资源管理：主要维护培训学员须学习的公共课程，明确所有专业的学员都需学习的公共 课程。
（3）医院管理员-基	1）医院管理员可维护的功能权限由系统管理员配置，其角色下的功能与系统管理员的相同，此平台 主要为：
	2）学员信息管理：医院管理员可对本院学员信息

		础设置	进行增、改、查、启用停用等操作，可通过excle批量导入。
		（4）医院管理员-课程/资源管 理	基地课程/资源管理：医院管理员可为本院住院医师上传医学知识点，并可设置是否对外开放给其他 专业基地。
	15.1.12.3 、学员	（1）学员 -课程学习	1）在线学习：学员可通过学习平台在线浏览自己 的相关课程以及资源。
			2）我的收藏：学员在线学习可根据个人喜好收藏 资源，后期到我的收藏中再次阅读。
			资源评分：在线学习过程中，可针对资源内容的准 确性及专业性进行评分。
		（2）学员 -学习日志	学习日志：平台记录学员在线浏览的痕迹，并根据 课程、专业类型等按时间形成统计报表。
		（3）学员 -课程学习	1）在线学习：可通过学习平台在线浏览自己的相 关课程以及资源。
			2）我的收藏：在线学习可根据个人喜好收藏资源 ，后期到我的收藏中再次阅读。
			3）资源评分：在线学习过程中，可针对资源内容 的准确性及专业性进行评分。
		（1）项目查询：可通过项目类型、单位、负责人姓名等多种条 件对项目进行查询筛选。
		（2）项目申报:支持在线申报课题、项目，支持逐级审核，格 式统一，权责分明。
		（3）项目评审：课题项目支持在线网络评审，不同的项目类型 支持不同的评审指标，评审结果支持自动汇总统计。
		（4）项目立项：审批项目负责人的项目，由管理员填写对应的 立项编号、经费和立项意见。
		（5）项目合同：支持在线填写项目合同书，支持逐级审核，格 式统一，修改便捷。
		（6）进展报告：项目负责人支持按要求格式在线填写项目中期 进展报告，支持在线审核，保证项目质量。
		（7）项目变更：对于特殊情况项目需要变更的，支持在线变更 ，提交审核。
		（8）项目中止：对于项目中途需要停止的，支持在线提交中止 说明，在线审核.
		（9）验收申请：对于可以结题的项目，项目负责人在线申请结 题，管理部门审核。
		（10）验收评审：由管理员设置验收评审方案以及形式对项目

15.1.1 3、科研项目 管理系统	15.1.13.1 、管理员/第一负责 人/财务/评审专家/学术委员会	负责人的项目进行验收评审。
		（11）验收审批：由管理员确认最终项目实施结束，完成验收 。
		（12）论文：项目负责人填写所发表过论文的基本情况，管理 员可进行查看，方便后期统计分析。
		（13）专利：项目负责人填写专利基本情况，管理员可进行查 看，方便后期统计分析。
		（14）奖项：项目负责人填写所得奖项的基本情况，管理员可 进行查看，方便后期统计分析。
		（15）鉴定：项目负责人填写鉴定的基本情况，管理员可进行 查看，方便后期统计分析。
		（16）著作：项目负责人填写所发表著作的基本情况，管理员 可进行查看，方便后期统计分析。
		（17）著作权：项目负责人填写所登记著作权的基本情况，管 理员可进行查看，方便后期统计分析。
		（18）研究报告：项目负责人填写所发表过研究报告的基本情 况，管理员可进行查看，方便后期统计分析。
		（19）经费方案：可根据不同的项目类型设置不同经费方案， 内容包括差旅费、住房补贴、房补等。
		（20）经费预算：按照不同的项目类型设置经费预算，报销时 可根据预算进行预警。
		（21）经费到账：可根据项目名称、类型和负责人筛选查看经 费到账的明细。
		（22）管理费扣除：可根据项目名称、类型和负责人筛选查看 各项管理费扣除明细。
		（23）报销审核：审核项目负责人报销明细。
		（24）经费统计：支持按照不同维度统计全院科研经费到账以 及使用情况。
		（25）经费查询：可根据年份、项目名称、编号和项目负责人 查询到每项经费到账、支出和剩余的具体明细。
		（26）积分设置：支持按照医院科研积分管理办法设置科研积 分考核明细。
		（7）积分统计：支持自动统计个人科研积分情况，用于绩效考 核以及职称晋升。
	15.1.14.1 、审查申请	（1）项目列表：研究者承担项目清单。
		（2）初始审查申请：首次申请伦理审查。
		（3）跟踪审查申请：复审、研究进展报告，修正案，违背方案 ，SAE，结题审查审查申请。
		（4）制度与SOP：机构规章制度与标准操作规程查看。
		（5）个人信息：基本信息，教育，工作经历。

15.1.1 4、伦理审查 系统	15.1.14.2 、伦理审查	（1）审查查询：查询研究者提交项目申请，查询机构所有项目 清单。
		（2）项目受理/处理：针对研究者提交的项目伦理审查进行受 理，文件审查，选择主审。
		（3）会议安排：安排并召开伦理委员会，通知审查委员，下达 会议通知，会议议程，委员投票，会议记录。
		（4）传达决定：针对委员投票结果对项目进行决定传达，如同 意，不同意，修改后同意，修改后重审等。
		（5）文件存档：研究着提交的文档如方案，知情同意书，方案 等进行封挡保存。
		（6）跟踪审查提醒：系统提醒办公室人员对已到期的项目进行 跟踪审查。
	15.1.14.. 3、委员审查	（1）主审审查：主审人员审查自己为主审的项目，在线填写主 审审查表并填写审查决定。
		（2）会议审查：委员查看参与会议的所有项目审查，针对非利 益冲突的项目进行委员投票。
	15.1.14.. 4、办公室管理	（1）盖章登记：记录办公室文件盖章记录，如伦理审查批件/ 意见等。
		（2）培训管理：研究者，伦理工作人员等外出或院内培训登记 ，证书上传，关联至人员简历。
		（3）制度与SOP：机构制定，修改规章制度与SOP供研究者与 工作人员查看，上传法律法规等材料学习。
	15.1.14.. 5、统计查询	（1）跟踪审查提醒：超过跟踪审查日期与即将到期跟踪审查提 醒
		（2）批件有效期提醒：伦理审查批件到期提醒研究者更换批件 。
		（3）审查项目查询：办公室人员查询所有项目信息，包括归档 项目。
		（4）审查会议查询：查询历次召开的伦理委员会，会议议程等 。
	15.1.14.. 6、机构管理	（1）部门维护：院内部门新增与维护
		（2）人员维护：系统所有人员维护，权限设定。
15.1.15、其它要求： 15.1.15.1、基于电子病历五级及互联互通四级甲等的对接，并免费对接及系统改造。 15.1.15.2、人员字典、科室字典、人员变更对接集成平台，实现内网单点登录，人员字典科室字典从人力资源系统获取 15.1.15.3、科教科研伦理系统，与集成平台、数据中心对接，形成员工360 15.1.15.4、科研系统与科研平台对接 15.1.15.5、产品必须符合信息安全等级保护2.0三级要求，未通过三级等保，必须完

成整改，否则不予验收，维保期内，存在安全，一周内免费完成修复

15.1.15.6、服从监理管理要求实施项目，按管控要求开展工作以及对应资料交付。

15.1.16、服务器硬件配置要求基础配置（两台服务器）：

15.1.16.1、数据库服务器：≥8核≥16G内存，1T或以上SSD硬盘。

15.1.16.2、应用服务器：≥8核≥32G内存，1T或以上SSD硬盘。

15.1.17、服务器操作系统要求

性能不低于Windows Server 2012 R2

15.1.18、重要配置要求： 科研管理系统及配套服务器1套。

15.2、系统名称： 实验室管理系统

15.2.1、主要用途： 用于对检验科进行全方位信息化治理，以达到标准化管理、自动化运行和无纸化办公的目的，提升检验科治理水平，提高检验质量，降低检验科内各实

验室运行成本，与医院HIS等系统无缝对接，实现全院检验数据的共享。

15.2.2、主要技术参数（详细见附表2）：

15.2.2.1、LIS系统基本模块

15.2.2.1.1、实现双向通讯，包含实验室所有需要联接LIS的仪器。

15.2.2.1.2、能够提示仪器操作系统的报警信息。

15.2.2.1.3、LIS条形码应用模块。

15.2.2.2、标准接口

15.2.2.2.1、HIS接口、体检系统接口。

15.2.2.2.2、支持基于电子健康码的应用，系统全流程支持电子健康码识别 。

15.2.2.2.3、平台接口集成至少具有：继承原平台数据，与集成平台对接，实现符合互

联互通四级甲等、患者360视图、单点登录、MDM。

15.2.2.2.4、电子病历接口及业务系统改造：对标电子病历系统应用水平5级标准，能够按统一的医疗数据管理机制对全院电子病历数据进行信息集成，基于集成的病人信息

，利用知识库实现决策支持服务，并能够为医疗管理和临床科研工作提供数据挖掘功能

。实现检验全过程的各种文档及质量体系电子化管理。

15.2.2.2.5、院感接口：对接院感系统，有专用院感模块，实现耐药率的统计。院感标

本申请信息录入以及条码功能，实现院感标本全流程管理。

15.2.2.2.6、输血接口：对接血站平台客户端，实现联网约血，联网入库，数据互通,能

实现用血量统计等功能。

15.2.2.2.7、第三方检验接口：对接第三方检验接口，实现联网数据互通,能实现标本量

统计等功能。

15.2.2.2.8、互认接口：佛山市检验互认平台接口。

15.2.2.2.9、自助服务接口：自助机、微信、支付宝等接口。

15.2.2.2.10、消息推送接口：企业微信、短信平台接口。

15.2.2.2.11、CA接口：要求每24h只认证一次，支持多种模式登陆和审核。

15.2.2.2.12、微生物系统与WHONET接口。

15.2.2.3、LIS条形码应用模块

15.2.2.3.1、根据设置要求，在录入项不完整的情况下，能提示“申请信息不完整”。

15.2.2.3.2、自动从集成平台导入病人基本信息。

15.2.2.3.3、智能辅助临床医生开出正确合理的检验申请，能提示不合理的组合。

15.2.2.3.4、医生可以通过该系统查找检验项目的参考范围、临床意义、结果的影响因

素等。

15.2.2.3.5、支持科研/院感等特殊要求（没收费等）的医嘱录入功能。

15.2.2.3.6、针对商业实验室前处理录入可以进行一录、二录和终审环节配置。

15.2.2.3.7、同时支持现打和预制条码。

15.2.2.3.8、二维条码等多种格式支持。

15.2.2.3.9、按医嘱和收费情况浏览条码拆分情况。

15.2.2.3.10、界面清晰、分管情况一目了然，方便的进行界面自定义。

15.2.2.3.11、取单凭证打印，可以按照时间段(周末/节假日)设置不同的取单时间。

15.2.2.3.12、支持各种卡读取操作。

15.2.2.4、微生物系统： 微生物中文报告模块，实现三级报告功能，需要有微生物统

计分析模块。

15.2.2.5、用血管理系统： 符合电子病历5级要求用血管理，实现用血闭环管理，具有申请管理、护理模块、血库管理、血袋管理、质控管理、辅助功能、查询统计、系统

资料功能，对接血站平台客户端，实现联网约血，联网入库，数据互通,能实现用血量统

计等功能。

15.2.2.6、质控系统接口： 质量控制管理模块，仪器质控管理功能，实现实验室的室

内、室间质量控制管理，提供多种质控方式和自动分析质控结果，仪器质控可以设定仪器是否允许进行检验。统计每月各仪器各批号水平所选质控项目的AVG、SD、CV%、 N等值，实现质控参数管理。日质控、月质控、年度质控汇总、多批次、多浓度、同型号仪器比对、多实验室间比对。（参考《2015版本国十五条质量控制指标》、《2017版本临床实验室质量指标》。

15.2.2.7、LIS与全民健康平台接口： 实现与佛山市全民健康平台对接互通，并可查

询打印结果。

15.2.2.8、TAT统计： 满足三级公立医院绩效考核项目的相关数据统计需求，临床检验15项质量指标统计，如：检验前xx时间中位数，急诊、门诊、住院分开统计等数据

，并有足够大的数据储存功能，满足两年的统计需求。检验统计覆盖全检验流程。

15.2.2.9、实验室检验监控： 实现检验标本状态跟踪，门诊报告显示外屏。

15.2.2.10、传染病统计、支持弹窗提示传染病报告，录入传染病处理信息及操作者工号密码进行确认， 报警并通过系统直接报告临床科室抄送院感科，临床科室报警提示

显示病人基本信息、传染病种类、检验者、临床处理人，LIS能够统计详细信息。

15.2.2.11、院感统计

15.2.2.12、危急值回报系统： 危急值报告闭环管理，危急值弹窗提示危急值，操作者工号密码进行确认， 报警并通过系统直接报告临床科室，临床科室报警提示显示病人

基本信息、危急值项目、危急值、检验者、临床处理人，LIS能够统计详细信息。临床

处理人15分钟内确认并输入工号处理，危急值弹窗关闭。如没有确认，危急值弹窗继续

弹出。

15.2.2.13、外送标本管理系统： 外送标本条码管理。

15.2.2.14、标本库管理： 标本归档、存储、销毁等。

15.2.2.15、标本流转监控：

15.2.2.15.1、护士站样本流转监控。

15.2.2.15.2、签收分发的流转监控。

15.2.2.15.3、平台端标本全流程监控。

15.2.2.16、自助报告系统： 实现与健康卡、自助机、微信、支付宝等接口对接互通

，并可查询打印结果。

15.2.2.17、仪器设备管理： 登记设备的基本信息，记录设备维修保养记录使用情况

等。

15.2.2.18、仪器接入： 对接现有仪器，每年免费接入一台新仪器的服务。

15.2.2.19、消息管理平台： 整合全院危急值管理，（企业微信、短信平台）推送消

息。

15.2.2.20、信息安全： 产品符合等保2.0≥三级安全等级保护。

15.2.2.21、住院标本流转管理： 护士站住院标本管理，上线。

15.2.2.22、门诊（体检）标本流转管理： 护士站门诊标本管理，上线。

15.2.2.23、标本采集管理系统

15.2.2.23.1、住院病人由病区医生或护士采集样本。

15.2.2.23.2、门诊病人在门诊采样室或检验科统一采集样本。病人在服务处窗口可以刷卡接受病人信息，刷卡后，可在屏幕上显示单一病人信息、检验项目列表、收费情况

，扣费后通过条码打印机打印条码标签。

15.2.2.23.3、可记录采样者、采样日期、采样时间、样本描述等。

15.2.2.23.4、可在采样处打印标签或条码。

15.2.2.23.5、可在门诊工作站、护士站、医生工作站打印标签或条码。

15.2.2.23.6、可查询采样计划、打印采样任务表。

15.2.2.23.7、采集确认时记录采集时间与采集者信息,当标本中包含有标本总量输入要

求的明细项目时,提示用户输入标本总量。

15.2.2.23.8、支持条形码打印。重印条形码,条形码上有明显标识，有采血管类型，标

本量。

15.2.2.23.9、支持取单凭证打印,检验取单凭证需包含患者基本信息,检验项目信息,各项目取报告时间及地点等信息。且可通过系统参数设置判断本地客户端是否在打印条形

码时同时打印取单凭证。

15.2.2.23.10、可查看各检验项目的采集要求。

15.2.2.24、实验室管理平台

15.2.2.25、检验医师平台

15.2.2.26、数字签名： 与网证通CA对接，每天只需登录一次就可以，支持多种模式

登陆和审核。

15.2.2.27、电子病历改造： 交付产品符合电子病历五级应用水平。

15.2.2.28、商用密码： 按照商用密码要求整改。

15.2.2.29、电子病历评级要求： 电子病历应用水平5级，互联互通四级甲等。

15.2.2.29.1、免费完成集成平台要求四级甲等整改，单点登录，符合电子病历五级评

级应用要求免费整改。

15.2.2.30、项目实施： 硬件及系统按照监理要求部署上线培训

15.2.2.31、测评：第三方测试： 根据项目资料进行确认测试级验收测试

15.2.3、（附表1）：现有仪器设备清单

检验科仪器设备清单
专业组	仪器名称	设备型号	通讯方式
15.2.3.1 、临检	Sysmex全自动血细胞分析仪	XN-1000	双向通讯
	Sysmex全自动血细胞分析仪	XT-1800i	单向通讯
	优利特全自动尿干化学尿沉渣分析 仪	URIT-1600/URIT- 1280	单向通讯
	天海全自动血液流变分析仪	MVIS-2040A	单向通讯
	迈瑞全自动凝血分析仪	ExC810	双向通讯
15.2.3.2 、生化 15.2.3.3 、免疫	x德免疫定量分析仪	QMT800	单向通讯
	全自动化学发光测定仪	普门ecl8000	双向通讯
	西门子全自动生化分析仪	ADVIA2400	双向通讯
	奥多森全自动生化分析仪	VITROS 350	双向通讯
	奥多森全自动生化分析仪	VITROS 4600	双向通讯
	迈瑞全自动生化分析仪	BS-800M	双向通讯
	西门子血气分析仪	RAPID POINT500	单向通讯
	爱科莱全自动糖化血红蛋白分析仪	HA-8180	单向通讯
	迈瑞全自动化学发光免疫分析仪	CL-6000i	双向通讯
	迈瑞全自动生化免疫流水线	SAL9000	双向通讯
	安图全自动化学发光测定仪	Autolumo A2000 Plus	双向通讯
	雅培全自动免疫分析仪	I1000SR	双向通讯
15.2.3.4 、血药	岛津液相质谱联用系统及设备	LCMS-8040	单向通讯
15.2.3.5 、PCR	荧光定量PCR扩增仪	AFD9600	单向通讯
15.2.3.6 、细菌	梅里埃全自动微生物微生物鉴定及 药敏分析系统	VITEK2	单向通讯
	BD全自动细菌培养系统	BACTEC FX	双向通讯

15.2.4、（附表2）：实验室管理系统

模块名称	功能要求
	（1）可通过系统接口从住院、门诊、体检、其他申请系统中获取病

15.2.4.1、检前 管理-检验申请	人的检验医嘱申请； （2）住院支持通过医嘱时间、科室、住院号、床号下载检验医嘱； （3）门诊支持诊疗卡、医保卡、发票号、病人ID 等多种方式下载检验申请项目； （4）体检支持通过单位编码、体检批次批量下载检验申请项目。 （5）系统至少支持标本条码预制和打印两种模式。 （6）预制模式下，未采集的标本可以重置条码； （7）自动获取 HIS 等申请系统传过来的急查、身份等标志； （8）支持对已生成条码进行拆分、合并或删除明细等功能； （9）针对外院或者危急情况，可支持手工条码； （10）支持打印条码清单、条码回执及标本备注； （11）用不同颜色区分各状态（已打印、已采集、已签收、报告）的条码； （12）检验申请客户端须提供标本回退的通知提醒，并记录处理过程； （13）可配置条码无病人年龄、无检验标本、无性别时是否允许打印； （14）可配置条码是否有重打权限； （15）与住院、门诊系统做接口的时候一般都会在下载条码、签收 条码、删除条码等操作回写控制标志到住院、门诊系统，以控制费用上账、撤销医嘱等； （16）回退信息处理功能，可处理回退条码，查询回退条码； （17）支持打印采样清单和采样确认单。
	（18）▲支持采集助手功能。通过检验知识库，获取患者采集注意事项等信息，帮助护士进行标本采集。（投标文件需提供系统界面 截图证明材料）
	（19）▲支持临床辅助申请功能，根据病人历史结果、诊断信息为 医生推荐检验项目。（投标文件需提供系统界面截图证明材料）
	（1）完整的标本流转控制流程，包括采集确认、收取确认、送达确认、签收确认、二次送检等过程确认； （2）可进行条码批量确认； （3）可进行条码回退操作； （4）支持打印条码清单； （5）支持条码记录功能； （6）支持标本打包功能，查询批量打包和扫描标本打包，支持打包条码打印功能； （7）危急条码有明显的急查标志； （8）送检目的地字体加大显示在主界面位置； （9）可查看条码的病人信息及医嘱信息明细； （10）可查看条码经过的所有的流程明细；

15.2.4.2、检前 管理-标本流转	（11）可查询当前时间范围标本状态处于标本确认各个状态的条码 信息； （12）扫描一批条码时可选择清除其中一条； （13）可配置标本确认流程停留时间； （14）可配置条码送达与签收界面强制限制目的地； （15）可配置门诊、住院、体检条码是否一定要采集，签收； （16）可配置条码是否忽略采集、收取； （17）可配置标本确认条码扫描后再身份验证； （18）可配置收取、签收界面是否双签； （19）可配置标本采集时启用拍照； （20）可配置标本签收界面条码信息列顺序； （21）可配置是否启用签收标本条码拆分功能； （22）可配置标本签收位置开启标本类型批量修改功能。
	（23）▲支持标本混采管理，可通过院内接口，或对接各省市级平台获取核酸检测人员信息并进行试管绑定，生成混采条形码，方便 实验室后续标本接收、报告发布管理流程。（投标文件需提供系统 界面截图证明材料）
15.2.4.3、检前 管理-院感申请	（1）▲支持临床科室的院感标本申请，院感申请支持条码打印，检测对象支持空气、 物体等所有可检测的标本。在院感条码页面输入 来源、申请时间、送检科室、监测对象、 采样人员和监测项目。（ 投标文件需提供系统界面截图证明材料）
	（2）▲院感申请支持科室模板功能，可根据各个科室的环境情况设置不同的院感检测模板，一键生成科室院感申请。（投标文件需提 供系统界面截图证明材料）
	（3）院感标本支持在实验室系统中扫描登记，院感结果可在报告查 询中查询。
15.2.4.4、检前 管理-标本登记	（1）▲支持标本自动登记功能，根据标本的检验项目智能分配仪器 和样本号。（投标文件需提供系统界面截图证明材料）
	（2）支持单向仪器、双向仪器登记条码信息，样本号、序号自动递增； （3）可以登记条码信息到试管架，再根据试管架批量登记到仪器； （4）能自动判断仪器能够做的检验组合，不能做的组合会自动提示 ； （5）可根据样本号、序号等过滤条件过滤出对应的病人信息； （6）可配置锁定序号、时间、仪器，不让其变动； （7）可打印细菌标本登记清单； （8）可配置程序自动选择仪器登记条码； （9）可配置是否进行自动编号； （10）可配置条码重复录入仪器； （11）支持打印条码清单； （12）可配置跟门诊、体检、住院做接口是否返回信息；

	（13）可配置登记允许批量删除。
15.2.4.5、检前 管理-排样登记	（1）支持条码在实验室排样登记，记录试管架号和孔位，方便标本查找； （2）支持条码登记时会自动进行条码签收和资料登记操作，操作者默认为当前检验系统登录者； （3）支持标本登记统计操作。
15.2.4.6、检前 管理-快速排样	（1）根据排样登记的标本信息，选择项目检索匹配的标本实现快速排样，批量分拣标本和登记到仪器； （2）快速排样支持检验项目与仪器项目完全匹配和不完全匹配的标 本导入。
15.2.4.7、检中 管理-资料录入	（1）通过接口调用病人信息，可调取住院、门诊、体检病人信息 ； （2）扫入条码后，病人信息、检验组合信息自动保存； （3）样本号自动递增； （4）支持双向仪器自动登记病人资料及组合信息； （5）支持手工录入及修改病人资料； （6）支持手工录入及修改组合信息； （7）同一病人不同的条码可以追加到同一份报告； （8）可以记录病人的相关辅助信息，包括身高、体重、职业、单位、联系电话、联系地址等； （9）病人列表用不同颜色区分检验录入、审核、报告、打印各种状态； （10）病人列表有不同的 TAB 页面查看全部、未检验、未审核、未打印、已打印、需复查、已复查、危急值等报告； （11）可根据病人来源：住院、门诊、体检过滤病人列表； （12）可用样本号、姓名、病人 ID、病床号、条码号快速查找病人； （13）阳性结果、危急值结果、急查报告在病人列表有不同的颜色区分； （14）能够自动统计当前仪器样本的总数、未检验样本数、已检验样本数、已审核样本数； （15）病人信息可自定义显示相应信息； （16）支持根据仪器审核状态过来病人列表的对应 tab 页信息； （17）支持审核后马上自动打印功能； （18）可根据旗子颜色可判断出病人结果情况。
	（19）▲可进行面板设置，设置各种提示的颜色及面板的式样，指定报告基本信息的列排序；并且可对病人资料的信息自定义记忆； （投标文件需提供系统界面截图证明材料）
	（1）支持仪器接口自动传输结果信息； （2）支持双向仪器接口交互获取检验结果；

15.2.4.8、检中

管理-结果录入

（3）支持手工录入及修改结果信息；

（4）支持设置默认结果及结果模板；

（5）自动根据性别、年龄、标本类别匹配参考值；

（6）自动识别阳性值、危急值、阈值，并能够有相应提示信息；

（7）自动计算已配置的计算项目结果；

（8）可进行多份报告单的结果合并；

（9）结果浏览界面自动显示最近三次历史结果；

（10）有不同的颜色区分正常结果、偏高结果、偏低结果、阳性结果、危急值结果、超出阈值结果；

（11）可配置必录结果和非必录结果，且可以设置项目默认结果；

（12）可标识需要复查的项目及查看复查前的历史结果；

（13）可双列浏览检验结果；

（14）能够浏览仪器传过来的图片结果，并且能够采集相应图片；

（15）可查看病人所有的历史结果并生成历史结果分析趋势图；

（16）可查看病人所有的相关结果，如审核生化可以查看免疫结果

；

（17）可查看报告的医嘱明细信息；

（18）可查看报告的条码流程明细及报告流程明细；

（19）可查看样本进程，方便查找无结果的样本和无资料的样本；

（20）仪器数据能够查看仪器传过来的原始数据和包括手工录入的全部结果；

（21）可快速复制当前病人资料到其他仪器；

（22）病人列表可支持批量添加组合；

（23）支持危急值记录；

（24）支持批量删除病人标本；

（25）支持自定义结果列顺序；

（26）支持项目结果的复制黏贴；

（27）支持项目校验功能；

（28）支持项目结果的备份，还原，并且可查看项目修改记录；

（29）支持仪器结果对比；

（30）支持结果信息导出 excel 功能；

（31）可批量删除项目；

（32）支持标本回退功能；

（33）描述报告结果可设置模板；

（34）可以对每一份报告进行评价及查看历史评价；

（35）可查看标本本进程；

（36）可进行仪器质控；

（37）可进行报告单的打印预览；

（38）可配置通过检验系统调用病历接口可查看病人病历。

（39）支持仪器系统操作报警信息传送到检验系统，如血常规等。

（40）▲支持基于知识库的报告解读功能。通过检验知识库，获取

	报告项目的临床意义，提供检验科报告审核的参考。并支持提供外 部接口允许医生工作站等第三方系统调用，进行解读。（投标文件需提供系统界面截图证明材料）
	（41）▲支持图文报告独立发布模块，如骨髓检验、精液检验。（ 投标文件需提供系统界面截图证明材料）
15.2.4.9、检中 管理-报告审核	（1）分为一审、二审两个步骤； （2）可配置跳过一审，直接进行二审； （3）可配置强制一审和二审的间隔时间； （4）可配置强制一审和二审的审核者不同； （5）支持报告单独审核或批量审核； （6）缺少必录结果、异常结果、阳性结果、危急值结果、超出阈值
	结果在审核界面有相应提示；
	（7）支持自动审核功能。
	（ 1）检验科内部查询 1）可根据时间、仪器、来源、开单科室、开单医生、姓名、病人 I D、条码号等条件查询报告； 2）病人姓名支持进行模糊查询，可自定义配置全模糊、全匹配或半
	模糊；
	3）支持全键盘快捷键操作； 4）可以预览报告单及项目结果信息； 5）生成历史数据浏览分析，提供以曲线图形式列出此项目历史曲线
	；
	6）提供普通打印、套打、集中打印、批量打印、按项目分类打印等
	方式打印报告；
	7）可关联旧系统 EXE 程序查询旧系统报告单； 8）不同的报告状态有不同的颜色区分； 9）可查询所有报告单，包括已审核、未审核报告，但只能打印已审
	核报告；
	10）支持将查询的数据导出到 Excel； 11）支持按项目分类打印功能；
15.2.4.10、检 验查询-检验报	（ 2）临床报告查询 1）可根据时间、开单科室、开单医生、姓名、病人 ID 等条件查询报告；
告查询	2）支持进行模糊查询； 3）支持全键盘快捷键操作； 4）可以预览报告单及项目结果信息； 5）生成历史数据浏览分析，提供以曲线图形式列出此项目历史曲线
	；
	6）提供普通打印、套打、集中打印、批量打印等方式打印报告； 7）可关联旧系统 EXE 程序查询旧系统报告单； 8）不同的报告状态有不同的颜色区分；

1

	9）只能查询已审核的报告； 10）可配置调整病人信息的显示列顺序
	（ 3）门诊报告查询 1）可根据时间、病人 ID、姓名等条件查询报告； 2）支持进行模糊查询； 3）支持全键盘快捷键操作； 4）可以预览报告单； 5）能够详细看到病人的标本到达检验流程的哪个步骤，方便跟踪； 6）不同的报告状态有不同的颜色区分； 7）只能预览及打印已审核的报告。 8）支持体检数据的查看
15.2.4.11、检 验查询-Web 报告查询	1）可根据时间、开单科室、病人 ID、姓名等条件查询报告； 2）支持进行模糊查询； 3）不同的报告状态有不同的颜色区分； 4)可以预览及打印报告单； 5)支持内外查询及外网查询； 6)只能查询已审核的报告。
15.2.4.12、检 验查询-外送报告查询	1)支持外送第三方检验机构标本查询，如外送金域、达安等。 2)检验机构的标本查询,报告接收管理。 3)支持对外送标本数据进行统计分析。
15.2.4.13、检 验查询-检验报告自助打印	1)支持通过诊疗卡、医保卡、发票号、回执单等自助查询打印检验报告。 2)支持标本检验进度查询，标本检验的状态提醒。 3)可以提示病人在某个时间段已经做过的检验记录。
15.2.4.14、检 验查询-标本信息查询	1)根据时间、科室、姓名、病人 ID、条码号等查询条码信息； 2)可根据条码的状态过滤条码； 3)支持自动打印查询出来的条码，可设置打印次数，打印能否多选以及打印时是否需要身份验证 4)支持打印检验回执，检验清单 5)支持条码撤销回退； 6)支持重置条码列表； 7)支持条码二维码打印； 8)支持条码类别信息导出； 9)支持回退查询，可通过查询控制条件查询回退信息；允许单个打印回退单；允许导出回退信息； 10)支持回退统计，统计回退信息 11)可查看条码的病人信息及医嘱信息明细； 12)可查看条码经过的所有的流程明细； 13)支持签收条码拆分，删除明细等操作； 14)可支持条码合并功能；实现预置条码功能；

15)用不同的颜色区分各状态（已打印、已采集、已收取、已送检、

	已签收、报告 已发）的条码。
15.2.4.15、检 验查询-标本上机查询	可以根据仪器、条码号查询条码的上机状态，包括组合项目、项目明细、项目编码、组合编码、通道码；可清除选中组合项目上机标 志及设置选中组合项目上机标志。
15.2.4.16、检 验查询-仪器原始数据	至少可以选择测定时间、测定仪器、样本号查看仪器原始结果和全部结果，全部结果至少包括仪器原始结果和手工结果。数据列表里包括样本号、项目代码、结果、结果时间、仪 器通道码等重要信息 。可以勾选自动刷新，实时查看到仪器传过来的数据。
15.2.4.17、检 验查询-项目分类查询	可以根据日期范围、样本范围、仪器代码、测定项目、送检科室等条件查询项目结果；点击打印即可打印清单，点击导出可以导出 Ex cel 数据表。
15.2.4.18、检 验查询-汇总报告打印	报告汇总打印可以根据日期范围、样本范围、仪器、标本类别、报告类型等条件统 计出结果汇总表，结果汇总表至少包含审核测定结 果、阳性测定结果、未审测定结果，支持 导出 Excel 数据表。
15.2.4.19、检 验查询-标本进程监控	1)实时监控标本检查前的各个步骤 2)能够查看病人基本资料及在当前步骤中的耗时、操作时间及操作地点； 3)可根据实验组等过滤监控； 4)支持自动刷新； 5)支持手动停止监控。
15.2.4.20、检 验查询-急查标本监控管理	1)▲支持急查/普通标本待采集的监控。监控内容包括开单科室，组合名称，姓名，条码打印人，打印时间，待采集时间。（投标文件 需提供系统界面截图证明文件）
	2)支持住院急查标本待收取的监控。监控内容至少包括开单科室，组合名称，姓名，采集人，采集时间，采集时长。 3)支持门诊抽血点急查标本未收取的监控与提示。监控内容至少包 括开单科室，组合名称，姓名，采集人，采集时间，采集时长，采集地点。 4)支持检验科急查标本已送达未签收的监控与提示。 5)支持检验科急查标本未发报告的监控与提示。 6)支持监控提示模块的设置与选择。
	（ 1）标本归档 1)归档保存已做检验的标本，可存储到对应的存储冰箱、存储柜子 、架子； 2)使用条码进行归档； 3)支持单独归档和批量归档； 4)有平面图显示标本归档的位置； 5)标本归档需进行审核确认。
	（ 2）标本存储 1)可根据存储冰箱、存储柜子、架子条码、日期范围和物理组别进

15.2.4.21、检 后管理	行查询 2)查询出未审核的架子后，可再对查出来的数据进行审核或反审操作
	（ 3）标本销毁 1)可根据日期范围、物理组别、存储冰箱、冰箱柜子、样本条码号 、架子条码以及相应的状态进行检索 2)可对检索出来后的数据进行销毁、批量销毁和对应的取消销毁、批量取消销毁
	（ 4）归档查询 1)可根据时间、条码、病人 ID、姓名、归档人进行查询； 2)可打印清单。
	（ 5）归档字典 1)设置标本架子字典。 2)设置存档冰箱及柜子字典。
15.2.4.22、质 控管理	（ 1）质控图表 1)系统可以实时监管医疗机构实验室质量控制数据，支持实时、自动从检验仪器或配套的检验信息系统中采取质控数据。可根据时间 、物理组、仪器、项目、批号统计质控图；控制仪器是否可以发报告； 2)至少能够生成 L-J 图、雷达图、半定量图、Monica 图； 3)至少支持多项目，单水平、多水平质控图显示； 4)自动判断质控规则，失控数据自动标识违反的规则，并有不同的颜色区分； 5)可统计样本量、AVG、SD、CV 等； 6)可配置去掉失控点显示质控图、失控点不连线、横向作图、水平分开作图； 7)支持手工录入、修改质控结果； 8)可进行一审、二审及反审； 9)审核失控数据时可填入失控原因和解决措施； 10)能够打印质控报告单，包含质控图及质控数据； 11)支持导出质控数据到 Excel； 12)可筛选出所有结果或已审结果； 13)支持导出统计数据、测定数据、最后测定数据到 Excel； 14)支持查看质控数据的修改记录； 15)可进行质控结果统计。
	（ 2）质控统计 1)可按月份、质控批号、质控水平统计质控数据； 2)统计测定结果的样本量、AVG、SD、CV、失控数； 3)统计累计测定结果的样本量、AVG、SD、CV； 4)支持导出统计数据到 Excel。

（ 3）室内质控

通过时间区间范围、实验组、测定仪器、样本号、检验项目把常规报告的病人项目数据导入到质控图表里面，做质控数据，支持酶标质控。

（ 4）数据对比

通过时间范围、实验组、测定仪器将质控数据检索出来，与测定日期的常规报告数据进行对比，得出对比系数。

（ 5）质控参数

1)可设置质控水平、批号、有效日期、生产厂家、操作者等信息；

2)可增加质控项目、靶值、标准差、CV 值、测试方法、最小值、最大值等；

3)项目可绑定对应的质控规则，包括 3-1S,1-2S,4-1S,1-3S,2-2S, 10-X,Westgar 等；

4)定性结果可用半定量设置准换成定值结果，显示质控图。

5)可以查看规则名称、规则描述；

6)可以进行新增、修改、保存、删除、关闭等操作。

7)可设置仪器的质控样本号或质控标识符；

8)可设置仪器质控的跨越天数。

（ 1）统计报表

1)可根据时间、仪器、组合、项目、来源、科室等条件进行统计；

2)支持自定义统计报表，设计报表数据来源和报表格式；

3)支持统计数据导出 Excel；

4)项目工作量统计报表：统计一段时间内所有项目的情况；

5)组合工作量统计报表：统计一段时间内所有组合的情况；

6)仪器检验项目工作列表：查询某台仪器为哪些科室做了哪些检验组合；

7)物理组项目统计：统计一段时间内各个物理组所做检验组合情况

；

8)仪器项目统计：统计一段时间内各个仪器所做检验组合的情况；

9)检验医生工作量统计：统计一段时间内每个检验医生所做检验组合的情况；

10)临床医生工作量统计：统计一段时间内临床医生的工作量；

11)危急值查询报表：查询出一段时间内所有的危急值信息；

12)超时报告统计报表：统计出一段时间内所有超时的报告。

13)支持系统后台自动整理汇总数据，统计报表从汇总数据进行统计

。

14)系统提供数据分析和图表显示方式，支持同比分析、环比分析、趋势分析等，为相关管理人员提供科室成本的决策指导。

15)临床检验15项质量指标快捷统计。

（ 2）数据分析

1)可根据时间、仪器、项目、科室等条件进行统计；

15.2.4.23、统 计分析	2)能够统计出定量结果各个项目的样本量、平均值、标准差、变异系数、方差、最小值、中值、最大值； 3)能够统计出定性结果各个项目的样本量、阳性数、阳性率； 4)可浏览统计数据的病人资料和项目详细信息； 5)支持统计数据导出 Excel。
	（ 3）细菌统计 1)可根据时间、菌类、细菌、抗生素、科室、标本等条件进行统计 ； 2)支持自定义统计报表； 3)支持统计数据导出 Excel； 4)统计细菌检出率：统计出一段时间内细菌检出情况； 5)统计细菌科室分布率：统计一段时间内检出细菌的科室分布情况 ； 6)各种标本类别细菌分布率：统计一段时间内各标本的细菌检出情况； 7)统计抗生素耐药统计：统计一段时间内某抗生素耐药情况； 8)统计敏感菌株分布率：统计一段时间内敏感菌株分布情况； 9)统计耐药菌株分布率：统计一段时间内耐药菌株分布情况； 10)统计中介菌株分布率：统计一段时间内中介菌株分布情况。
	（ 4）检验 TAT 1)可根据时间、仪器、组合、科室、专业组、物理组等条件进行统计； 2)能够统计出各个组合在检验流程各个步骤花费的平均时间； 3)支持统计数据导出 Excel。
	（ 5）统计分析 1)可对检验项目的工作量进行统计； 2)可对检验组合的各工作量进行统计； 3)可对 TAT 的数据进行统计； 4)可对试剂后才数据进行统计。
	（ 1）自动审核规则定义 1)系统支持自动审核功能。 2)自动审核规则支持自定义和用户配置。 3)判断项目是否漏检或出现非法字符。 4)判断结果是否超出参考范围、阈值、危急值。 5)判断结果与历史结果对比，差异变化； 6)判断结果是否违法项目效验规则。 7)根据诊断判断结果是否在可报告范围等。
	（ 2）结果模板 1)支持生成单样本组合、多样本组合、多样本项目、酶标板项目、细菌无菌或涂片的模板；

15.2.4.24、辅

助管理

2)支持添加空病人信息；

3)支持快捷录入，如批量录入特定结果，阴性缺省、阳性缺省、其他缺省、补充结果。

（ 3）资料模板

1)支持病人基本资料模板及体检模板；

2)可选定测定日期、测定仪器、样本号，点击“建立模板”按钮查看模板数据，在目标资料模块输入相应的信息，点击“复制”按钮，即

可把资料模板录入。

（ 4） Whonet 数据导出

1)设置细菌及抗生素 whonet 编码；

2)根据时间查询细菌结果；

3)支持数据导出 Excel；

4)支持实验室英文缩写导出数据。

（ 5）酶标检验

1)查看酶标仪器传过来的原始数据；

2)可修改酶标板结果、孔位序号、孔位状态；

3)进行酶标结果判定；

4)可打印酶标板原始结果；

5)可查看酶标结果的曲线图；

（ 6）资料修改

1)根据报告日期、仪器、样本始号、样本终号、检验者、标本类别

、送检科室过滤源数据；

2)可把源数据病人资料复制的目标数据对应的样本号，并保留源数据的病人资料；

3)可把源数据的病人资料复制到目标数据对应的样本号，并删除源

数据的病人资料。

（ 7）测定结果合并

1)批量合并检验结果，支持不同日期、不同仪器、不同样本区间的结果合并；

2)源数据与目标数据的样本区间需要一致；

3)合并支持以条码号关联、以病人 ID 关联结果；

4)支持复制结果。

（ 8）计算项目处理

1)自动关联字典中设置好的计算公式，按照仪器、测定日期、样本

（序号）始号、 样本（序号）终号进行批量计算；

2)批量计算前可浏览结果。

（ 9）测定结果修正

1)自动关联字典中设置好的项目，按照仪器、测定日期、样本（序号）始号、样本（序号）终号进行批量修正；

2)批量修正检验结果，填入修正系数或偏移量。

（ 10）特殊项目合并

	特殊项目合并可以把一些特殊的项目，在仪器里通道码一样，但是在检验系统里却是不同的项目，例如：糖耐量、胰岛素、C 肽等项目，合并到同一张报告单发报告。
	（ 1）科室事务 1)至少记录投诉记录、差错记录、科研情况、论文发表、科室大事
	、实习生资料、房间温度管理、项目成本核算、新项目登记、方法
	学变更、授课安排、授课情况；
	2)可进行事务复制，支持导出资料到 Excel。
	（ 2）人员档案 1)记录人员个人资料、学历简况、外语等级、微机培训、社会兼职
	、奖罚记录、工作经历、科研情况、论文情况、著作情况、交流论
	文、继续教育、工作轮换、学习性质、学习安排、课题开展、论文
	写作、差错事故、年终考核、教学情况；
	2)可进行资料复制； 3)支持资料导出。
	（ 3）文档管理 1)支持按照类别归档档案资料； 2)支持数据导出 Excel；
	3)可进行资料复制； 4)支持附件上传归档。
	（ 4）通知管理 1)可按角色、物理组、科室选择消息接收人； 2)发件人默认当前登录者； 3)发送消息时可自行选择是否保存到发件箱。
	（ 5）仪器事务 1)记录仪器保养信息； 2)记录仪器维修信息； 3)支持数据导出 Excel；
	4)可进行资料复制； 5)支持仪器维修保养计划的制定并定时进行提示。
15.2.4.25、检	（ 6）事务统计 1)支持对保养录入、保养字典、差错记录、方法学变更、科室大事
验事务	、科研情况、论文发表等的统计；
	2)支持数据导出 Excel。
	（ 7）科室排班 1)根据各实验组在科室排班模块已设置的班次，按照时间段进行排
	班；
	2)支持按人员、按日期、按班次进行排班； 3)可显示人员的其他科室班次； 4)可查看个人排班表；

5)支持数据导出 Excel；

6)可进行资料复制。

（ 8）排班设置

根据实验组组设置班次的开始时间和结束时间。

（ 9）人员考勤

1)按人员、日期、班次进行排班；

2)可导出总排班表及个人排班表；

3)可进行人员上下班考勤登记、历史考勤查看。

（ 10）科室公告

可按用户、角色、物理组、科室选择公告接收人；可查看未读公告人员和已读公告人员。

（ 11）事务维护

▲可自定义科室事务中各模块的显示字段。如科室事务管理中的投诉记录，可自定义显示内容范畴，可定义姓名、日期、投诉人等内容。（投标文件需提供系统界面截图证明文件）

（ 12）交班设定

1)根据本地配置的实验组，可新增该实验组的交班记录，记录临检遗留标本、 体液遗留标本、仪器设备状态、条码查询漏做标本等信

息；

2)可进行交接标本登记；

3)支持打印及预览交接班的记录。

（ 1）公用字典

1)机构，设置医院基本信息；

2)科室，设置开单科室基本信息；

3)医生，设置开单医生基本信息；

4)病人类型，设置病人的来源（住院、门诊等）；

5)接口类型，设置病人的标识（体检号，门诊号等）；

6)专业组，设置专业组信息；

7)实验组，设置实验组信息

8)费用类别，设置费用类型的基本信息；

9)ICD 诊断，设置诊断模板的基本信息；

（ 2）仪器字典

1)仪器资料，设置仪器基本信息

2)仪器组合，仪器能做的检验组合；

3)仪器通道，设置检验项目与仪器项目的对照；

4)结果调整，设置仪器原始结果的调整参数；

（ 3）标本资料

1)标本资料，设置检验标本基本信息；

2)标本备注，设置标本的备注信息；

3)标本状态，设置标本的状态信息；

15.2.4.26、系 统维护-字典中心

4)检查目的，设置细菌报告的检验目的； 5)镜检类型，设置镜检类型的相关信息； （ 4）标本字典 1)检验项目，设置项目参考范围、危急值、阈值； 2)检验组合，设置组合的基本信息； 3)组合明细，设置检验组合中需要包含项目 4)组合 TAT，设置检验组合的 TAT 时间 5)计算项目，设置需要进行计算的项目计算公式； 6)项目特征，设置项目快捷录入的结果值； 7)危急值，根据项目标本设置危急值范围； 8)参考值名称，设置项目参考值范围； 9)TAT 时间，设置流程操作的间隔时间； 10)项目效验，设置需要进行结果校验的项目校验公式； 11)描述评价，设置报告评价、细菌备注等信息的录入模板。 （ 5）细菌字典 1)细菌菌类，设置细菌类别的基本信息； 2)细菌名称，设置细菌的基本信息； 3)药敏分类，设置药敏卡的基本信息； 4)抗生素，设置抗生素基本信息。 5)药敏标准，设置药敏卡包含抗生素的明细信息； 6)无菌和涂片，设置细菌涂片报告快速录入的结果模板； （ 6）条码字典 1)大小组合，设置部分特殊项目的大小组合包含关系； 2)合并规则，设置组合的条码信息； 3)试管类型，设置试管基本资料； 4)回退信息，设置标本回退时的信息模板； 5)试管架，设置试管架的基本信息； 6)报告时间，设置取报告时间的信息模板。 （ 7）酶标字典 1)项目设置，设置酶标项目的基本信息； 2)孔位序号，设置酶标板序号； 3)孔位状态，设置酶标板状态； 4)结果判断，设置酶标结果的判断条件和判断公式； 5)计算公式，设置酶标项目的计算公式； 6)临床意义，设置酶标检验的临床意义。

（ 1）用户管理 1)可设置检验组、条码组、护工组三种不同类型的用户； 2)检验组用户可配置用户角色、可用检验仪器、可用质控仪器； 3)检验组用户可配置默认物理组、默认检验仪器； 4)条码组用户可配置用户角色、可打条码的科室； 5)护工组用户只可配置用户角色；

15.2.4.27、系

统维护

6)用户可以自己修改登录密码；

7)用户离开可以锁定系统，防止别人用自己的帐号操作系统；

8)支持 CA 验证登录及确认。

（ 2）角色管理

1)可配置不同的用户角色，包括计算机管理员、科主任、检验组长

、普通检验人员、条码打印人员、验单打印人员、标本运送员、带教老师、实习生、其他科室人员等；

2)可配置角色对功能的增、删、查、改权限；

3)可配置角色对菜单的可见或屏蔽；

4)可配置角色对检验报告的打印权限。

（ 3）模块管理

对系统的菜单模块进行增、删、改、查管理。

（ 4）报表设计

1)一般情况下，管理员才使用的报表设计功能，可自定义设计包括常规报表、细菌报表、统计报表、嵌套报表、套打报表等；

2)支持导出报表设计格式；

3)支持备份或还原报表的 SQL；

4)支持本地修改报表格式只影响本地报告显示，需上传服务器后才影响所有客户端的报告显示。

（ 5）系统参数

1)检验系统所有功能、权限等的总配置，由管理员配置，普通用户无权使用；

2)可以修改、保存、重置、关闭等操作；

3)可以通过搜索关键字查询配置内容。

（ 6）系统接口

保存检验系统与各个相关系统的接口信息，包含与住院、门诊、体检、外送平台等系统的接口类型、对照表定义、连接和命令。由管理员配置，普通用户无权使用。

（ 7）修改日志

1)记录用户修改病人资料、删除资料日志，包括操作的明细及电脑 I P；

2)记录用户修改检验结果、删除结果日志，包括操作的明细及电脑 I

P；

3)记录标本检验流程所有步骤的日志；

4)记录系统接口发送数据的日志；

5)记录用户登录的日志。

（ 8）系统日志

1)记录系统报错日志；

2)记录系统接口传输不正常日志；

3)记录网络连接失败日志。

（ 9）打印设置

	支持配置打印机名称、打印方向、打印方式和纸张大小。
	（ 10）本地设置 支持配置本地电脑的默认实验组、默认仪器、条码确认目的地、危急值对应的仪 器或实验组、是否启动 TAT/条码 TAT 提醒、是否启用仪器提醒。
	（ 11）皮肤 可自定义本地电脑主界面的显示皮肤样式及皮肤主题。
	（ 12）仪器权限管理 支持在检验管理及质控管理中设置仪器权限，只有分配权限的用户才能在报告管理界面查看改仪器的报告及查看该仪器的质控数据。
15.2.4.28、用 户操作	（ 1）刷新字典 修改字典或修改系统参数后，刷新字典中心的缓存数据，系统重新加载修改后的信息。
	（ 2）修改密码 支持用户修改系统登录密码。
	（ 3）注销用户 支持重新登录系统，注销用户操作记录。
	（ 4）锁定系统 支持用户锁定系统操作，返回登录界面，从而避免使用检验过程中遇到其他事情需要优先处理，其他用户在本用户的操作界面上误操作。 系统锁定后由原来锁定系统的用户登录进去，进去后系统会恢复锁定前的所有界面及操作。其它用户登录，弹窗提示系统已被锁定，是否继续登录。用户可根据需要自行选择继续登录进去、关闭 登录界面或停留在登录界面。
	（ 5）退出 支持一键退出检验系统，也可以点击检验系统窗口关闭按钮退出检验系统。
	（ 1）仪器联机 1)具有数据通讯的仪器都可以实现联网； 2)仪器接收程序自动接收仪器的检测结果； 3)支持仪器传输日志记录功能； 4)支持无线通讯； 5)支持数据通讯加密传输； 6)可主动推送标本信息，上机无须实时查询数据库； 7)标本上机支持离线通讯； 8)支持结果传输时对数据进行预计算，如参考值、危急值、项目数 、逻辑规则等。 （ 2）双向通讯 1)支持向仪器发送检测指令；

15.2.4.29、仪 器通讯与监控-仪器通讯	2)支持上机前按序号登记条码基本信息功能； 3)支持条码直接上机，自动产生病人信息的功能； 4)支持图形输出仪器通讯，计算机自动接收仪器的图形结果； 5)支持文本结果、数据库结果； 6)支持复杂图片图像结果、特殊结构的结果； 7)具有双向通讯的仪器可以实现双向通讯，计算机不仅自动接收仪 器检验结果，还能向仪器发送检验项目，以便仪器按指定项目检验分析样本。 （ 3）流水线通讯 1)支持与多家第三方厂家的流水线系统联网； 2)支持与前处理设备实现条码分杯的功能，可根据组合拆分成多个条码； 3)支持与流水线系统实现标本的自动审核； 4)支持图形输出仪器通讯，计算机自动接收仪器的图形结果。 （ 4）仪器监控 1)支持实时监控仪器的运行状态； 2）▲监控主界面按实验室分组显示所有的仪器，各种状态用不同颜色区分，用以表示正在通讯、接口未启动或关闭，仪器通讯异常退 出或关闭时会报警提醒；（投标文件需提供系统界面截图证明文件 ） 3）支持报警、异常信息的查询，可以用 EXCEL 表导出； 4）选择仪器可以执行启用、停止、关闭等操作； 5）支持查看仪器的通讯日志。
15.2.4.30、TA T 监控管理	（ 1）检前 TAT 1）根据设置好的时间间隔（从采集到资料登记各个阶段之间的时间限制）以及启用检前 TAT 配置，可判断相关检验组合其标本在各个阶段之间是否超时，若超时则弹窗提醒； 2）双击提示窗口，将弹出明细信息窗体。
	1）▲支持设置急查/普通标本的倒计时显示。可根据设置好的时间间隔（从采集- 签收、签收-报告各个阶段之间的时间限制），判断相关检验组合其条码在各个阶段之间 的过程时间，并在客户端显示 标本的距离超时的倒计时；（投标文件需提供系统界面截图证明文 件）
	（ 2）检中 TAT 1）根据设置好的检验 TAT 时间（从签收到报告各个阶段之间的时间限制）以及启用组合 TAT 配置，判断相关检验组合在各个阶段之间是否超时，若超时则弹窗提示； 2)双击提示窗口，将弹出以下明细信息窗体。
	（ 3）临床客户端 TAT 提示 1)根据事先设置好的时间间隔（采集到签收的时间限制）以及是否

	启动条码[采集_ 签收]TAT 提醒配置，判断相关检验组合其条码在采 集到收取之间是否超时，若超时则弹窗提醒。 2)双击提示窗口，将弹出以下明细信息窗体。
15.2.4.31、危 急值管理	（ 1）危急值设置 1)可自定义危急值； 2)检验报告根据设定值自动判断危急值； 3)细菌报告危急值可在细菌报告界面勾选危急报告； 4)可自定义危急值提示的初始时间；可自定义设置本地的危急值对应的实验组组或仪器。
	5)▲根据项目、标本、年龄、性别等设置危急值上限、下限；（投 标文件需提供系统界面截图证明文件）
	（ 2）仪器危急值提醒 1)可配置实现仪器危急值提醒功能，可配置弹窗及声音提示危急值 ； 2)弹窗提示危急值时需录入危急值处理信息及操作者工号密码进行确认。
	（ 3）检验内部提醒 1)结果界面危急值结果有双箭头或三箭头提示； 2)危急值结果字体变红色提示； 3)报告管理界面有独立的 TAB 页显示危急值报告； 4)报告审核时，危急值结果有提示信息； 5)可配置弹窗及声音提示危急值； 6)系统记录处理危急值的操作者、处理信息、处理时间、处理电脑的 IP 地址； 7)支持与短信平台对接，以短信方式通知到开单医生； 8)支持危急值提醒科室自动转移功能，方便科室夜班值班。
	▲9)支持弹窗提示危急值，并可录入危急值处理信息及操作者工号密码进行确认， 可选择通知科室以及通知医生，并可自动显示科室 电话；（投标文件需提供系统界面截图证明文件）
	▲10)支持危急值节假日提醒功能，针对门诊科室节假日下班后出现的危急值报告，系统自动判断节假日时间段并提醒到预设的节假日 提醒客户端；（投标文件需提供系统界面截图证明文件）
	（ 4）临床工作站提醒 1)可根据开单病区或科室配置弹窗及声音提示危急值； 2)弹窗提示危急值时需录入危急值处理信息及操作者工号密码进行确认； 3)系统记录处理危急值的操作者、处理信息、处理时间、处理电脑的 IP 地址； 4)可根据科室查看危急值处理记录； 5)可导出危急值记录。
	（1）▲对检验标本分布、标本回退原因进行趋势分析与对比，支持

15.2.4.32、质 量控制	图、表的打印与导出功能，实现检验管理人员及时掌握标本质量动态。（投标文件需提供系统界面截图证明文件）
	（2）标本量分析：标本量分析从科室、实验室多个维度统计各个时间节点标本量分布、 标本趋势分析与同比分析、环比分析、趋势分 析、指标分析等，让管理人员及时了解到 检验业务量的异常情况。 （3）标本质量分析：针对标本回退原因从科室、全院多个维度分析 ，以饼状图、柱状图多种方式展示标本质量问题。 （4）报告质量分析：针对报告召回、报告质量问题进行多维度统计分析，提高实验室质量管理水平。 （ 5）标本量分析 1)标本分布：支持按科室统计一段时间内标本的时间分布情况； 2)标本分布：支持按实验室统计一段时间内标本的时间分布情况； 3)支持界面自动刷新； 4)支持按科室对不同来源的标本进行一段时间内某一特定时间段的标本量趋势分析； 5)支持按实验室对不同来源的标本进行一段时间内某一特定时间段的标本量趋势分析； 6)支持今年、去年的标本量趋势分析； 7)支持统计数据已 EXCEL 形式导出； 8)折线图，柱状图支持以 jpg 形式导出； 9)支持打印功能；
	（ 6）标本质量分析 1)可统计一段时间内回退标本各种原因所占百分比，以饼状图显示 ； 2)可统计一段时间内标本各种回退原因的分布情况； 3)可显示一段时间内导致标本不合格的各种质量问题的统计数据； 4)可统计检验报告不合格的统计数据以及所占比例； 5)折线图，柱状图以 jpg 形式导出；
	（1）实时监控对标本量、细菌培养阳性、检验危急值、TAT 超时 、仪器质控进行实时统计，让管理人员实时掌握科室运营异常情况 。 （2）检验 TAT 超时预警可以分析标本从检验申请—打印-采集-收取-送达-签收-检验-报告等，各个流程节点的效率，以及 TAT 超时的标本明细。 （3）检验危急值管理针对危急值进行报告及时率、临床超时未处理等进行及时分析，为实验室管理提供决策支持，提高实验室的管理 水平。 （4）细菌培养阳性针对微生物室培养阳性、已报临床、未报临床等信息进行实时监控统计，及时了解细菌培养阳性信息。 （5）仪器质控实时监控对仪器质控信息进行实时监控，包括仪器未

15.2.4.33、实 时监控	做质控、质控未审核、失控未处理、质控不合格项目等进行监控统 计，及时了解实验室仪器质控情况。
	▲（6）标本量监控可以统计全天各个时间节点标本量的分布情况，以图文方式显示，让管理人员及时了解到检验业务量的异常情况。 （投标文件需提供系统界面截图证明文件）
	（ 7）标本量监控 1)可实时统计住院、门诊、体检等不同来源的标本量； 2)可实时统计采集-收取、收取-送达、送达-签收等xx流程的标本量； 3)支持以柱状图形式显示住院、门诊、体检等来源的标本在采集-收取、收取-送达等xx流程的标本量； 4)支持报表打印功能； 5)支持报表以 Excel 形式导出；
	（ 8）细菌培养实时监控 1)打印当前细菌培养实时监控统计结果； 2)支持模板调用，按照模板形式统计； 3)支持统计数据以 Excel 形式导出 4)能够实时统计出细菌培养的总数、阳性总数、已报临床总数、未报临床总数； 5)可浏览统计数据的病人资料和项目详细信息；
	（ 9） TAT 监控 1)可实时统计检验各流程中的 TAT 超时统计数据； 2)可查看 TAT 超时标本明细； 3)打印实时统计结果； 4)支持模板调用，按照模板形式统计； 5)支持统计数据以 Excel 形式导出；
	（ 10）危急值监控 1)可实时统计危急值的处理情况。包括检验未报告总数、临床未确认总数、临床确认超时总数； 2)可浏览临床未确认的标本详细信息； 3)打印实时统计结果； 4)支持模板调用，按照模板形式统计； 5)支持统计数据导出 Excel。
	（ 11）仪器质控实时监控 1)实时监控仪器质控情况，对各个实验室未做质控、质控未审核、失控未处理、 质控合格总数进行实时统计； 2)打印实时统计结果； 3)支持模板调用，按照模板形式统计； 4)支持统计数据导出 Excel；
	▲检验统计覆盖全检验流程，支持检验工作量、检验收入、仪器统 计、试剂耗材、 TAT、危急值、单病种、传染病、监控数据、临床

15.2.4.34、汇	质量控制指标等，至少分为实时数据和汇 总数据，实时数据从检验
总统计	数据中心统计和监控数据，汇总数据由系统定时汇总每天、每 月、
	每年的数据，数据统计精确统一，且即刻输出。（投标文件需提供
	系统界面截图证明文件）

15.2.5、微生物管理系统

模块名称	功能要求
15.2.5.1、标 本签收登记	（1）支持签收确认功能； （2）支持签收时自动扣费； （3）支持签收时接种登记； （4）支持登记后自动打印出微生物编号条码； （5）可配置检测项目对于的条码数量； （6）可查看条码的病人信息及医嘱信息明细。
	（7）▲支持根据检验项目+标本类型的全流程导航功能，预设涂片、无菌体液培养、普通培养等各种实验类型的工作流程。（投标文件需 提供系统界面截图证明文件）
15.2.5.2、标 本信息摘要	（1）可查看病人基本信息； （2）可在该界面查阅该病人的涂片结果、鉴定药敏结果、血清学检验项目结果等； （3）可查询到患者菌种的保存地点和描述评价； （4）可查看当前项目的检验流程及实验进度。
15.2.5.3、标 本接种	（1）可根据检测项目设置不同的培养基； （2）支持手工新增培养基进行接种； （3）可查看单个标本的所有接种记录。
15.2.5.4、涂 片管理	（1）可在界面记录涂片的染色方法、涂片结果； （2）可对涂片进行图像采集，采集图片≥三张； （3）可单独默认涂片染色方法； （4）支持预报告功能，报告后临床可以查看到预报告的内容； （5）支持最终报告审核报告的功能； （6）支持批量结果模板录入。 （7）根据报告的涂片结果自动判断传染病标识。
15.2.5.5、培 养鉴定及xx	（1）支持记录每个培养基的培养记录； （2）专家评价可以选择模版录入； （3）血培养可接收仪器培养记录； （4）支持药敏结果中的人工检测和仪器检测结果在同一界面上显示； （5）支持发送临时报告； （6）支持最终报告的审核报告功能； （7）支持阴性培养结果根据设定时长自动填充功能； （8）支持专家知识库，对多重耐药细菌的自动判断及预警。

	（9）支持专家知识库，对传染病细菌的自动判断及预警。
	（10）▲支持专家知识库，对特殊鉴定菌或抗生素结果自动备注。（ 提供系统界面截图证明文件）
15.2.5.6、历 史数据查询	支持查看标本实验结果的历史数据。
15.2.5.7、血 清学检测	（1）支持录入血清学检测项目的结果； （2）支持通过结果模板批量录入血清学检测结果。
15.2.5.8、菌 种保存	（1）支持记录菌种的保存信息； （2）支持记录菌种报告的冰箱、层数、架子号、位置等内容。 （3）支持菌种归还有效期提醒。
	▲（4）支持菌种保存后的取出转种、归还、销毁操作及流程记录。（ 提供系统界面截图证明文件）
15.2.5.9、预 报告	支持预报告功能，报告后临床可以立即查看到。
15.2.5.10、 操作日志管理	（1）可查看标本的所有流程明细； （2）直接记录各个节点的操作时间、操作内容、危机登记、操作人、操作地点等。
15.2.5.11、 危急值管理	（1）支持危急值提示功能； （2）支持危急值提示显示描述评价的内容； （3）支持危急值报告查看并记录查看者与时间； （4）提供记录危急值描述评价内容、发送者、发送时间、相关标本信息等功能。 （5）支持血培养阳性三级报告功能；
15.2.5.12、 院感管理	（1）支持条码打印、院感报告单报告打印功能； （2）支持记录院感检测结果； （3）支持院感报告的审核报告功能。
	▲（4）支持院感结果警报值设置，若细菌数量超出警报值则自动提醒 临床；（投标文件需提供系统界面截图证明文件）
15.2.5.13、	（ 1）报告查询 1)支持微生物室日常检验报告查询功能； 2)支持报告的打印及发布； 3)支持报告结果导出。
	（ 2）综合查询 1)支持通过涂片项目、涂片结果、培养结果、检出细菌、抗生素、耐药表型、检测项目等过滤条件进行标本信息的综合查询； 2)支持标本信息导出。
	（ 3）实验进度查询 1)支持通过条码号、姓名、样本号、预置码、病案号等过滤条件进行标本进度追踪； 2)提供清理界面数据功能。

信息查询

	（ 4）仪器结果查询 1)支持通过时间、样本号、鉴定号、数据类型等过滤条件查询仪器原始数据信息； 2)提供清理界面数据功能。
	（ 5）涂片位置查询 1)支持通过样本号、冰箱、孔位号、涂片保存盒、使用编号等过滤条件查询涂片保存位置信息； 2)提供清理界面数据功能。
	（ 6）菌种位置查询 1)支持通过标本条码定位标本并查询菌种位置； 2)提供清理界面数据功能。 3)支持用图形化界面显示每个菌种的具体状态及位置
15.2.5.14、 统计分析	（ 1） TAT统计 1)可根据时间、来源、样本号、项目、标本类型、组合名称等条件进行TAT统计； 2)支持统计数据导出Excel。
	（ 2）细菌统计 1)可根据时间、药敏结果、细菌、抗生素、标本类别、科室等条件进行统计； 2）支持自定义统计报表； 3）支持统计数据导出Excel；
	（ 3）综合统计 1)可根据时间、科室、标本类型、组合名称、科室、危急值等条件进行统计； 2)支持自定义统计报表； 3)支持统计数据导出Excel。
15.2.5.15、 质控管理	（ 1）培养基配置 1)支持录入培养基配置信息； 2)支持质控打印功能，可打印当前查询出的数据； 3)支持培养基配置信息数据导出Excel。
	（ 2）培养基质控 1)支持录入培养基质控结果功能； 2)支持质控打印功能，可打印当前查询出的数据； 3)支持条码打印功能； 4)支持培养基质控数据导出Excel。
	（ 3）生化试验质控 1)支持录入生化试验质控结果功能，并以趋势图的形式显示数据； 2)支持质控打印功能，可打印当前查询出的数据； 3)支持生化试验质控数据导出Excel。
	（ 4）药敏质控 1)支持录入药敏质控结果功能，并以趋势图的形式显示数据；

	2)支持质控打印功能，可打印当前查询出的数据； 3)支持药敏质控数据导出Excel。 4)支持质控菌批号有效期提醒、抗生素批号有效期提醒 5)支持质控计划提醒，包括在控计划及失控计划提醒
	（ 5）试剂质控 1)支持录入试剂质控结果功能； 2)支持质控打印功能，可打印当前查询出的数据； 3)支持试剂质控数据导出Excel。
15.2.5.16、 辅助工具	（ 1）血清结果录入： 支持通过结果模板批量录入血清学检测结果。 （ 2）菌种管理 1)支持记录菌种的保存信息； 2)支持记录菌种报告的冰箱、层数、架子号、位置等内容。 3)支持菌种的取出、归还、销毁全过程记录功能。 （ 3）试管架管理 1)记录已有试管架的使用情况，标识试管架的不同使用状态； 2）支持模糊查询。 （ 4） Whonet导出： 支持Whonet数据导出Excel。 （ 5）涂片结果录入： 支持通过结果模板批量录入涂片结果。 （ 6）院感结果录入： 支持通过结果模板批量录入院感结果。 （ 7）血瓶管理： 支持通过血瓶条码扫描，查询和记录血瓶的领取和归还情况。 （ 8）实验序号： 支持通过条码号定位实验序号等实验类型唯一标识 号进行批量修改。
	（ 1）基础字典 1)系统状态字典：设置实验管理病人信息列表的状态颜色； 2)操作过程字典：设置标本进度操作信息； 3)模块定义：设置各种字典模板信息； 4)涂片项目染色方法：设置涂片实验中项目组合相应的染色方法。
	（ 2）院感字典 1)科室采样字典：设置相应科室需要的采样地点； 2)类别描述字典：设置描述内容模板内容； 3)采样地点字典：设置采样地点信息。 4)采样物品字典：设置采样对象。
	（ 3）细菌字典 1)抗生素字典：设置抗生素信息； 2)药敏分类字典：设置各类细菌绑定的抗生素的组合的名称，即药敏卡名称； 3)药敏组合字典：设置培养基对应质控菌字典，是各类培养基名称绑定质控菌株； 4)抗生素大类字典：设置抗生素对应的类型字典，用于多重耐药规则

15.2.5.17、 字典管理	判断； 5)抗生素分类定义字典：设置相应细菌和抗生素的多重耐药规则，用于多重耐药规则判断； 6)细菌字典：设置细菌信息； 7)菌类字典：设置细菌菌属信息。
	（ 4）生物化学试验 1)生物化学实验字典：设置药敏鉴定的试验方法； 2)试验菌类对应组合字典：设置各类细菌绑定的实验项目。
	（ 5）标本培养基字典 1)组合标本定义字典：设置组合+标本类型对应的标本缩写信息； 2)培养基字典：设置培养基类别； 3)标本培养基组合字典：设置组合对应的标本类别。
	（ 6）质控字典 1)质控菌株字典：设置质控菌株信息； 2)生化质控字典：设置生化质控信息； 3)质控试剂字典：设置质控试剂信息； 4)质控菌对应抗生素字典：设置质控菌对应抗生素信息； 5)质控试剂对应质控菌字典：设置质控试剂对应质控菌信息； 6)培养基对应质控菌字典：设置培养基对应质控菌信息； 7)生化质控物对应项目字典：设置生化质控物对应检验项目信息。
	（ 7）存储字典 1)试管架字典：设置定位标本的试管架信息； 2)冰箱字典：设置冰箱字典信息； 3)冰箱柜子字典：设置字典增加在冰箱中的柜子，柜子中放试管架。

15.2.6、输血管理系统

模块名称	功能要求
15.2.6.1、申请 管理	（ 1）输血申请 1)支持临床医生填写输血申请单； 2)支持对申请单进行审核流程； 3)支持自动获取输血前检验结果； 4)支持查询申请单信息； 5)支持填写不良反应登记； 6)支持填写用血记录，包括术中自体输血情况。 （ 2）输血前评估： 根据申请血制品种类和病人的检验结果提示医生用血是否合理。 （ 3）用血评价： 支持临床医生填写用血评价。
	（ 1）科室复核： 支持临床科室对领取的血液进行信息复核操作。 （ 2）输注管理 1)支持登记血袋输注护理记录； 2)支持登记巡视记录。

15.2.6.2、护理 模块	（ 3）不良反应 1)支持在输血过程中登记不良反应记录； 2)支持上报不良反应上报机制管理，上报到输血科、医务部。 （ 4）领血确认 1)支持护士接收输血科发送的领血通知消息； 2)支持查询待领血记录并打印领血通知单； 3)支持进行领血确认。 （ 5）血袋回送 1)支持临床科室登记输注完成的血袋回送输血科的记录； 2)支持查询血袋回送信息。
15.2.6.3、血库 管理	（ 1）签收申请 1)支持输血科签收、退回申请单； 2)提供打印申请单功能。
	（ 2）交叉配血 1)提供通过标本条码号或病案号登记病人资料，进行交叉配血实验 ； 2)支持手工结果录入和仪器提取交叉配血结果； 3)提供查看病人当天用血累计； 4)提供报告发布功能； 5)提供自动发送领取通知； 6)提供查看历史配血结果； 7)提供自动扣费功能。
	（ 3）血型鉴定 1)支持进行以下实验：血型鉴定、抗体筛查、抗体效价、产前检查 、溶血筛查、抗体特异性实验、抗人球蛋白实验、血栓弹力图实验等； 2)提供通过标本条码号或病案号登记病人资料，进行血型鉴定实验 ； 3)支持手工结果录入和仪器提取实验结果； 4)提供查看病人历史结果并进行对比； 5)提供报告发布功能。
	（ 4）配血完成通知： 支持输血科发送消息通知临床配血完成。
	（ 5）发血管理 1)支持发血人、领血人交替扫描确认血袋信息； 2)支持发血人、领血人交替签名确认发领血操作； 3)支持打印发血报告单； 4)支持发血后进行自动扣费。
	（ 6）不良反应 1)支持接收临床科室填写的不良反应报告； 2)支持进行SHOT调查并进行结果反馈。

15.2.6.4、血袋 管理	（ 1）血液入库 1)支持手工入库、文本导入入库、与血站做接口进行入库； 2)支持通过入库日期、单号、血液成分、血型进行查询入库记录； 3)支持自身出入库血袋管理。 （ 2）自身出入库管理 1)支持保存自体血申请记录； 2)支出贮存式自身输血出入库管理； 3)支持打印自体血标签（条码）。 （ 3）库存报警 1)提醒当前库存过期血液信息。 2)提醒当前库存总量警报。 （ 4）退血管理： 支持通过血袋号、出库日期、科室对血袋进行回
	收登记。
	（ 5）血液报损： 支持对库存血袋进行过期报废登记。 （ 6）血袋追踪： 通过血袋号查看血袋去向追踪。 （ 7）库存统计： 通过血液类型、血液成分、血型进行库存统计。 （ 8）血袋回收： 支持通过血袋号、出库日期、科室对血袋进行回
	收登记。
	（ 9）血袋销毁： 支持对已回收的血袋进行销毁登记。
	（ 1）交叉配血质控
	1)支持进行交叉配血实验质控记录；
	2)支持数据导出功能；
	3)支持质控结果审核功能。
	（ 2）血型鉴定质控
15.2.6.5、质控	1)支持进行血型鉴定实验质控记录；
管理	2)支持数据导出功能；
	3)支持质控结果审核功能。
	（ 3）抗体筛查质控
	1)支持进行抗体筛查质控记录；
	2)支持数据导出功能；
	3)支持质控结果审核功能。
15.2.6.6、xx	（ 1）互助献血登记： 提供进行互助献血登记。 （ 2）文件管理： 提供输血科内部进行上传、下载、传阅文件。 （ 3）冰箱温度记录： 支持人工记录冰箱温度。 （ 4）公告管理： 提供发布公告信息或及通知给临床科室的功能。 （ 5）危急值通知： 支持通过系统发送消息通知临床病人检验结果
功能	出现特殊值，针对输血系统的危急值分类有：疑难交叉配血、疑难
	血型鉴定、RH阴性、抗体筛查阳性等。 （ 6）交班记录： 支持输血科室内部交班登记。 （ 7）设备维护管理： 支持科室仪器设备登记、维修保养记录登记
	。

15.2.6.7、查询 统计	（ 1）统计分析 1)可通过科室、报告类型、病人信息等条件进行数据统计； 2)支持统计结果通过列表明细、报表样式合计等方式进行呈现； 3)支持查询出的报告可进行打印和导出EXCEL文档等操作。 （ 2）报告查询 1)通过日期范围、报告类型、病案号、姓名、科室进行查询和打印报告单； 2)支持报告单显示图片签名。 （ 3）费用查询:提供查询实验费用、血液费用的情况。
15.2.6.8、系统 资料-用户权限	（1）可建立新的用户或更改现有用户的角色； （2）可改变不同角色所拥有的权限； （3）可管理不同模块所拥有的功能。

15.2.7、重要配置要求：

15.2.7.1、系统环境要求： 数据库服务器配置要求

15.2.7.1.1、设计原则：双机集群容灾设计，折旧年限：5年，采用企业级服务器，具备较强的数据中心功能。

序号	重要配置技术规格	数量
15.2.7.1.2、 主要技术参数及规格	CPU：性能不低于8核、2.0GHz，16M缓存，数量：≥4个 ） 内存：≥32GB 主机硬盘：≥2块SAS ≥300G ≥15K RPM(硬盘转速) 操作系统：至少包含Microsoft Windows 2008/2012中文企业版 数据库：至少包含Microsoft SQL Server 2008R2/2012 中文企业版	2台
	存储≥2T以上	1套

15.2.7.2、中间件服务器配置要求

15.2.7.2.1、架构设计：单机独立运行设计，规划折旧年限：5年，采用部门级服务器，具有较强的处理功能

序号	重要配置技术规格	数量
15.2.7.2.2、 主要技术参数及规格	CPU：型号：性能不低于4 核、2.0GHz，16M缓存，数量：≥4个 内存：≥16GB 主机硬盘：≥2块SAS ≥300G ≥15K RPM(硬盘转速) 操作系统：至少包含Microsoft Windows 2008/2012中文企业版	2台

15.2.7.3、客户端配置要求

指标	客户端电脑	数量
（1）硬件配置	标准内存容量：≥2GB(推荐4G以上)随机硬盘容量：≥500GB 显示器分辨率：支持1024 * 768 及以上	2台
（2）软件配 置	操作系统:WINXP/WIN7或以上,推荐win7以上

15.2.7.4、其他硬件配置要求

硬件	硬件配置要求	数量
（1）打印机	激光打印机	2台
（2）条码打 印机	支持5*3Cm格式热转印条码打印机 选购开放编程接口的打印机,系统可直接控制打印	2台
（3）条码阅 读器	能识别常用格式(39码、128码)条码的手持式或立式360 度扫描的条码阅读器	2台

15.3、系统名称： 患者数据质量控制监控平台软件

15.3.1、主要用途： 用于采用患者结果对分析全过程分析性能及质量风险进行实时连续监控、识别、预警及质量管理的PBRTQC专业智能管理软件工具。为临床实验室提供专业

、领先的PBRTQC设计、验证、选择、效能评价、实施、优化及全面质量控制策略（TQC

）整体解决方案，是国内率先推出的PBRTQC专业软件智能管理工具 。

15.3.2、系统架构：B/S多层架构设计、前后端分离，易于维护和扩展，系统更新即时生效；

15.3.3、基础信息：包括对测试项目、质量目标、PBRTQC质控规则、数据提取、控制限设置等多维度的设置和管理；

15.3.4、数据采集及提取：系统具备数据采集、数据存储及数据提取功能；

15.3.5、PBRTQC运算类型：具备BULL法、MA法传统运算方法，提供完整质量控制图；

15.3.6、PBRTQC控制限设置及质控图：具备PBRTQC质量控制限设置及质控图生成的基本功能；

15.3.7、业务流程：采用数字化的流程，通过采集患者标本的检测结果进行质量风险识别

、分析性能稳定性监控、预警及质量管理等功能；

15.3.8、问题追溯：有完善的日志记录机制记录了系统这间交互的业务请求和响应内容，可追溯任何一个接口交互的原始内容，便于查找问题所在；

15.3.9、与第三方系统接口对接：支持http、HL7等多种接口方式；有详细的日志记录，便于接口异常时进行分析，为定位问题或优化程序性能提供客观公正的依据，避免厂商之

间相互卸责任，记录接口交互的原始数据内容，包括：请求参数和返回内容以及耗用时间等；

15.3.10、WEB页面交互响应：采用AJAX+JQuery+JOSN内容协议来实现页面局部刷新

，减轻系统负担、提升传输速度，提高响应效率；

▲15.3.11、患者分布特征患者大数据智能分析：具备患者分布特征患者大数据智能分析功能，根据每个医院患者特定患者群体进行PBRTQC程序建立；

▲15.3.12、多种PBRTQC运算方法、实时动态质控图：具备BULL法、MA法、EWMA法

		、中位数法等多种PBRTQC运算方法，提供实时动态、连续的PBRTQC质控图、并能生成 Z分数图、实时分析及连续监控；可支持多项目联合分析。 ▲15.3.13、PBRTQC程序性能验证：具备PBRTQC程序性能验证模块，选择最优PBRTQ C方法，灵敏识别质量风险及分析性能变化趋势。 ▲15.3.14、基于人工智能及医学大数据分析技术开发，依据国际质量控制管理理论和国家行业标准权威统计方法建模，具备智能PBRTQC质控规则。 ▲15.3.15、智能监控及智能预警提醒：系统具备质量风险智能识别、智能监控及预警机制，可实时监控分析误差/质量风险，及时预警、辅助查找检测系统误差原因；支持单机，流水线，LIS等多种方式联动监控； 15.3.16、访问方式：系统可支持PC端、移动端（IPAD）同步访问操作； 15.3.17、拓展：可拓展其他个性化需求，帮助实验室进一步完善相关质量管理，保障结果准确性，减少医疗风险。 15.3.18、重要配置要求：
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

序号	名称	要求	数量
15.3.18. 1	主机	1：内存：≥8 GB 2: 硬盘：≥1TB 3:浏览器：最新Google Chrome等主流浏览器	1台
15.3.18. 2	显示器	24寸以上显示器	1台
15.3.18. 3	服务器	1、CPU4核8线程及以上； 2、内存16G及以上； 3、硬盘1T及以上，其中系统盘（C盘）≥2 00G	1台
15.3.18. 4	操作系统	Windows server 2012 R2及以上	1个
15.3.18. 5	服务器网络 连接	服务器IP、账号和登录密码	1个

附表一十六：实验室设备配套试验台椅

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	16.1、主要用途：用于实验室工作开展 （不属于医疗器械管理，不允许采购进口产 品）
	2	16.2、按照P2实验室建设标准及医院科研实验室的建设需求，根据医院的实际情况， 按照实验室面积、设备和人员配置试验台椅。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表一十七：实验室场地设计、装修

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	17.1、主要用途：用于医院科研的工作等。
	2	17.2、按照P2实验室建设标准及医院科研实验室的建设需求，根据医院的实际情况，负责完成原场地必要的墙体、玻璃、地面、天花、水电等的拆除和清理，并根据医院 科研实验室设计需求配置相关的配套设备设施：包括实验室家具、隔墙装饰、门窗窗 饰、吊顶装饰、地面修复、电气系统、给排水系统、排风系统等，以达到医院科研实验室的设计使用需求。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

附表一十八：实验室其他配套小设备

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	18.1主要用途：用于医院科研的工作等（属于医疗器械管理的需要提供医疗器械注册 或备案凭证，不允许采购进口产品）
	2	18.2、震荡仪
	3	18.2.1、运行方式：点动/连续。
	4	18.2.2、控制方式：PWM电子调速。
	5	18.2.3、显示：LCD液晶显示。
	6	18.2.4、电机类型：无刷电机。
	7	18.2.5、运行速度：点动: 0-3000rpm/连续:100-1500rpm。
	8	18.2.6、震幅：4.5MM (圆周振荡)。
	9	18.2.7、定时/计时：1-99min/-1-59sec。
	10	18.2.8、功率：AC100-240V/DC24V。
	11	18.2.9、最大样品处理量至少包括：50ml*4/15ml*9/5 10ml*12/2ml*24。
	12	18.2.10、模块可选：标配至少2种模块，至少6种模块可选配。
	13	18.2.11、重要配置要求：

	14	18.2.11.1、主机 1台
	15	18.2.11.2、电源线 1x
	16	18.2.12、重要配置要求
	17	18.2.12.1、主机 1台
	18	18.2.12.2、电源线 1x
	19	18.3、恒温培养箱
	20	18.3.1、电源电压：AC220V 50HZ。
	21	18.3.2、控温范围：RT+5～65℃。
	22	18.3.3、温度分辨率/波动度：≤0.1℃/±0.5℃。
	23	18.3.4、温度均匀度：±1.5℃(37℃时)。
	24	18.3.5、工作环境温度：+5～35℃。
	25	18.3.6、输入功率：≥400W。
	26	18.3.7、容积：≥80L。
	27	18.3.8、内胆尺寸(mm)W×D×H：500±10×400±10×400±10。 外形尺寸(mm) W×D×H：780±10×530±10×560±10。
	28	18.3.9、载物托架（标配）：2块。
	29	18.3.10、重要配置要求：
	30	18.3.10.1、主机 1台
	31	18.3.10.2、电源线 1x
	32	18.4、烤箱
	33	18.4.1、电源电压：AC220V 50HZ。
	34	18.4.2、控温范围：RT+10～250℃。
	35	18.4.3、恒温波动度：±1.0℃。
	36	18.4.4、温度分辨率：≤0.1℃。
	37	18.4.5、温度均匀度：±3%（测试点为100℃）。
	38	18.4.6、工作环境温度：+5～40℃。
	39	18.4.7、输入功率：≥1550W。
	40	18.4.8、容积：≥80L。
	41	18.4.9、内胆尺寸（mm）W×D×H：450±10×400±10×450±10。 外形尺寸（ mm）W×D×H：740±10×530±10×630±10。
	42	18.4.10、载物托架（标配）：2块。
	43	18.4.11、重要配置要求：
	44	18.4.11.1、主机 1台
	45	18.4.11.2、电源线 1x
	46	18.5、水浴箱
	47	18.5.1、电源电压：AC220V 50HZ。
	48	18.5.2、消耗功率：≥2000W。
	49	18.5.3、控温范围：RT+5～99℃。
	50	18.5.4、恒温波动度：±0.5℃。

	51	18.5.5、跟踪报警：±2℃。
	52	18.5.6、容积：≥19.8L。
	53	18.5.7、内胆尺寸（mm）W×D×H：600±10×300±10×110±10。 外形尺寸（mm）W×D×H：752±10×345±10×210±10。
	54	18.5.8、重要配置要求：
	55	18.5.8.1、主机 1台
	56	18.5.8.2、电源线 1x
	57	18.6、血液冷藏箱
	58	18.6.1、制冷方式：风冷。
	59	18.6.2、外部尺寸（mm）宽*深*高：522±10*635±10*1030±10。 内部尺寸（mm）宽*深*高：432±10*462±10*478±10。
	60	18.6.3、电压（V/Hz）：220/50。
	61	18.6.4、xx（W）：190～220。
	62	18.6.5、箱内温度（℃）：4±1℃。
	63	18.6.6、有效容积（L）：≥108。
	64	18.6.7、净重（kg）：≤75。
	65	18.6.8、隔热层：聚氨酯整体发泡。
	66	18.6.9、外部材料：彩色涂层钢板。
	67	18.6.10、内部材料：304不锈钢板。
	68	18.6.11、重要配置要求：
	69	18.6.11.1、主机 1台
	70	18.6.11.2、电源线 1x
	71	18.7、血小板恒温震荡箱
	72	18.7.1、制冷性能：22±2℃
	73	18.7.2、外部尺寸（mm）宽*深*高：522±10*600±10*1035±10 内部尺寸（mm）宽*深*高：427±10*360±10*467±10
	74	18.7.3、电压（V/Hz） ：220/50
	75	18.7.4、功率（W）：190～220
	76	18.7.5、温度范围（℃）：20～24℃
	77	18.7.6、有效层数：至少5
	78	18.7.7、净重（kg）：≤65
	79	18.7.8、隔热层：聚氨酯整体发泡
	80	18.7.9、外部材料：彩色涂层钢板
	81	18.7.10、内部材料：304不锈钢板
	82	18.7.11、重要配置要求：
	83	18.7.11.1、主机 1台
	84	18.7.11.2、电源线 1根

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。

打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

说明

第三章 投标人须知

投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。

请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。

一、名词解释

1.采购代理机构：本项目是指广东信立招标采购有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。

2.采购人：本项目是指佛山市第三人民医院（佛山市精神卫生中心），是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。

3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。

4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。

5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。

6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。

7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）

8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。

（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）

9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能

力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电

子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。

10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全

称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。

11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。

二、须知前附表

x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。

序号	条款名称	内容及要求
1	采购包情况	x项目共1个采购包
2	开标方式	现场电子开标
3	评标方式	现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行 承担不利后果）
4	评标办法	采购包1：综合评分法
5	报价形式	采购包1：总价
6	报价要求	各采购包报价不超过预算总价
7	现场踏勘	否
8	投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
9	投标保证金	采购包1：保证金人民币：0.00元整。开户单位： 无 开户账号： 无开户银行： 无 支票提交方式： 无 汇票、本票提交方式： 无 投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx.xxx. xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭 证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。
10	投标文件要求	一、电子投标文件： （1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。 供应商应保证该优先步骤 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件 U盘（或光盘） 1 份。 供应商保证该后备步骤。 二、纸质投标文件： （3）纸质投标文件正本 0 份，纸质投标文件副本 0 份。 供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准 。
11	中标候选供应商 推荐家数	采购包1： 1家
12	中标供应商数量	采购包1： 1家
13	有效供应商家数	采购包1：3家 此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得 评标或直接废标。
14	项目兼投兼中规 则	兼投兼中：本项目兼投兼中。

15	中标供应商确定 方式	采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。
16	代理服务费	收取。 采购机构代理服务收费标准：采购机构代理服务收费标准：按国家计委颁布的《招标代 理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）及发改价格[2011]534号文中“货物类”招标代理服务费收费标准执行。 计算基数：中标金额。 计算方法：按差额定率累进法计算。 支 付方式：由中标人以银行转账方式一次性支付给采购代理机构。 说明：中标服务费由中标人支付，中标人在递交投标文件时，即视为已考虑并同意交纳此项费用。中标人在支付中标服务费时，请勿将服务费汇入投标保证金汇入户址。
17	代理服务费收取 方式	向中标/成交供应商收取
18	其他	其他，根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）的规定 ，本项目属于批发业。
19	开标解密时长	说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准
20	专门面向中小企 业采购	采购包1：否

三、说明

1.总则

采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部

分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

2.适用范围

x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

3.进口产品

x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。

4.投标的费用

不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。

5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：

5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。

5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采

购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。

5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。

5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。

5.5联合体各方均应满足采购文件规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投

标人确定联合体资质等级。

5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。

5.7投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到

联合体协议合同总金额30%以上的。

6.关联企业投标说明

6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。

6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。

7.关于中小微企业投标

中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见

《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。

根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直

属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。

根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中

国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负 责。

8.纪律与保密事项

8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。

8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。

8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的

用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。

8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购

代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。

9.语言文字以及度量衡单位

9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。

10. 现场踏勘（如有）

10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。

10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。

10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。

四、招标文件的澄清和修改

1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。

2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。

3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。

4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

五、投标要求

1.投标登记

投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

2.投标文件的制作

2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。

2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：

(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。

(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。

2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。

2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。

2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。

2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。

2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。

2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购

人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。

3.投标文件的提交

3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。

3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。

3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：

（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。

（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。

（3）投标文件损坏或格式不正确的。

4.投标文件的修改、撤回与撤销

4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。

4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。

5.投标文件的解密

到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。

6.投标保证金

6.1投标保证金的缴纳

投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。

如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东信立招标采购有限公司代收。具体操作要求详见广东信立招标采购有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东信立招标采购有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东信立招标采购有限公司，到账情况以开标时广东信立招标采购有限公 司查询的信息为准。

如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。

投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，

申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。

注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。

6.2投标保证金的退还：

（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。

（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。

（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。

6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；

（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；

（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；

（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；

（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。

7.投标有效期

7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。

7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许

修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。

8.样品（演示）

8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。

8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。

8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。

9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

9.2不符合招标文件中规定的资格要求；

9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

六、开标、评标和定标

1.开标

1.1 开标程序

招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。

采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带

编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。

采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标

截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。

开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。

如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。

1.2开标异议

投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。

1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：

（1）经检查数字证书无效的；

（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；

（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。

2.评审（详见第四章）

3.定标

3.1中标公告：

中标供应商确定之日起2个工作日内， 采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)，佛山市公共资源交易网（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/），广东信立招标采购有限公司网（xxx.xxxxxx.xxx）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。

3.2中标通知书：

中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，

《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。

3.3终止公告：

项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网 (xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、，佛山市公共资源交易网（xxxx://xxxx.xxxxxx.xxx.xx/），广东信立招标采购有限公司网（xxx.xxxxxx.xxx）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。

七、询问、质疑与投诉

1.询问

投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。

2.质疑

2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：

(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：

(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；

(4)提出质疑的日期。

2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。

2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函

转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。

2.6质疑联系方式如下：

质疑联系人：黄先生

电话：0000-00000000

传真：/

邮箱：0000000000@xx.xxx

地址：佛山市禅城区江湾北一街5号二楼（广东信立招标采购有限公司）邮编：528000

3.投诉

质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。

政府采购监督管理机构名称：佛山市政务服务数据管理局（交易监管科）地 址：佛山市禅城xxx五路公交大厦五楼

电 话：0757-83999763

邮 编：528000传 真：-

八、合同签订和履行

1.合同签订

1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内（广州市规定自《中标通知书》发出之日起二十日内签订合同），按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。

1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。

1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。

2.合同的履行

2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。

第四章 评标

一、评标要求

1.评标方法

采购包1(精神疾病生物标志物研究实验室设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

2.评标原则

2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。

2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。

2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。

3.评标委员会

3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

3.2评标应遵守下列评标纪律：

（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东信立招标采购有限公司统一对外发布。

（2）对广东信立招标采购有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；

4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

4.5不同投标人的投标文件相互混装；

4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；

4.7 不同投标人的电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址、硬盘序列号等硬件信息均相同的（开标现场上传电子投标文件的除外）；

4.8投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。

说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。

5.投标无效的情形

详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。

6.定标

评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。

7.价格修正

对报价的计算错误按以下原则修正：

（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。

（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。

注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。

二.政府采购政策落实

1.节能、环保要求

采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。

相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。

2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除

依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。

3.价格扣除相关要求

采购包1（精神疾病生物标志物研究实验室设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位			政策性价格折扣：1)依照《政
				府采购促进中小企业发展管理
				办法》的规定，对符合政策要
				求的小微企业投标报价给予相
				应的价格扣除，按照扣除后的
		投标（响应）产品均由小微企
1		业生产且使用该小微企业商号	6%	价格参与评审计分，具体扣除 比例如下：采购的货物、服务
		或者注册商标		均由小型或微型企业制造/承
				接或者联合体各方均为小型、
				微型企业： 对小型和微型企
				业的报价扣除6％，即评标价 格＝总投标报价×(1-6％)。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：

在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。

符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。

（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局

（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。

说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。

三、评审程序

1.资格性审查和符合性审查

资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）

符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）

资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。

对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。

系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址、C硬盘

序列号等硬件信息均相同（开标现场上传电子投标文件的除外）的情形，评标委员会应认定其投标（响应）无效。

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

合格投标人不足3家的，不得评标。

表一资格性审查表：

采购包1（精神疾病生物标志物研究实验室设备）：

序号	资格审查内容
1	具有独立承担民事责任的能 力	投标人须是中国境内的独立法人、其他组织或自然人，提供有效的《营业执照》或 其他组织或自然人身份证等证明材料复印件。

2	有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录	① 依法缴纳税收的证明材料。 提供扣除提交投标文件截止时间当月往前顺推6个月以内任1个月的纳税证明，依法免税的投标人须提供相应免税证明文件，新成立的投标人按实际的纳税情况递交相关证明。如投标人在提交投标文件截止时间当月成 立并因税务机关原因而未能依法缴纳税收的，应提供依法缴纳税收承诺书（格式自 拟，加盖公章），该承诺书视同税收凭据。 ➁ 依法缴纳社会保障资金的证明材料 。提供扣除提交投标文件截止时间当月往前顺推6个月以内任1个月的缴纳社会保障 资金的凭证（专用收据或社会保险缴纳清单），依法不需要缴纳社会保障资金的投标人提供相应免缴证明文件，新成立的投标人按实际的缴纳情况递交相关证明。如 投标人在提交投标文件截止时间当月成立并因税务机关/社会保障资金管理机关原因 而未能依法缴纳社会保障资金的，应提供依法缴纳社会保障资金承诺书（格式自拟 ，加盖公章），该承诺书视同社会保险缴纳凭据。
3	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	提供以下三种形式之一的财务状况报告： ① 经会计师事务所审计的2020年度或20 21年度财务报告； ➁ 基本开户银行出具的资信证明； ③ 财政部门认可的政府采购 专业担保机构出具的投标担保函。
4	履行合同所必须的设备和专 业技术能力	按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5	参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录	参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应 商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚 款等行政处罚。
6	信用记录	投标人未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“失信被执行人”名单或“重大税收违法案件当事人”名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)公布的“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchi xx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。
7	所投标产品属于第二类或第 三类医疗器械的	所投标产品属于第二类或第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械注册证》。
8	所投标产品属于第三类医疗 器械的	所投标产品属于第三类医疗器械的，提供投标人有效的《医疗器械经营企业许可证 》，经营范围涵盖投标产品。
9	所投标产品属于国产第二类 和第三类医疗器械的	所投标产品属于国产第二类和第三类医疗器械的，投标人须提供制造商有效的《医 疗器械生产企业许可证》，生产范围涵盖投标产品。
10	本项目是否允许进口产品参与投标	x项目纳米颗粒跟踪分析仪、微量核酸定量仪、小型冷冻离心机、荧光定量PCR仪 、倒置显微镜、精密天平、移液器、超速离心机、基因测序仪（三代）、数字PCR系统允许国产产品和进口产品参与投标，本项目除上述货物外其他设备货物不允许 进口产品参与投标。若所投标产品为进口产品的，投标人须提供有效的各级销售授 权书（制造商投标的除外）。
11	高压灭菌器须提供生产厂家有效的压力容器《特种设备 制造许可证》	高压灭菌器须提供生产厂家有效的压力容器《特种设备制造许可证》

12 落实政府采购政策需满足的
资格要求 无（说明：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于中小微企业、监狱企
业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目招标文件。）

表二符合性审查表：

采购包1（精神疾病生物标志物研究实验室设备）：

序号	评审点要求概况	评审点具体描述
1	投标函	按对应格式文件填写、盖章。
2	投标有效期	投标文件的有效期为投标截止时间起90天。如中标，有效期将延至合同终止日为止 。
3	投标内容	符合带“★”的关键条款。
4	报价要求	报价符合报价要求的规定，且是唯一确定的。
5	投标文件制作	按招标文件的要求制作投标文件。
6	其它	没有法律、法规和招标文件规定的其它无效情形。

2.投标文件澄清

2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。

投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。 若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人

的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。

2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。

3.详细评审

精神疾病生物标志物研究实验室设备

评审因素	评审标准
分值构成	商务部分20.0分技术部分50.0分 报价得分30.0分
	《技术条款响应表》带“▲”条款响应情况 (20.0分)	根据投标人的投标文件对《技术条款响应表》中带“▲”条款的响应情况进行评分。参数条款存在负偏离或不响应的： 1）有0项，得20分； 2）有1项，得17分； 3）有2项，得14分； 4）有3项，得11分； 5）有4项，得 8分； 6）有5项，得5分； 7）有6项或以上，得0分。 注： （1）招标需 求中要求提供相关证明资料的须提供相关证明资料并加盖投标人公章，否
		则视该条款为负偏离或不响应；不要求提供的，完全响应即为满足条款要
		求。 （2）带“★”号的技术条款不作为评审指标。

技术部分	《技术条款响应表》非“▲”条款响应情况 (10.0分)	根据投标人的投标文件对《技术条款响应表》中非“▲”条款的响应情况进行评分。参数条款存在负偏离或不响应的： 1）有0项，得10分； 2）有1项，得9分； 3）有2项，得8分； 4）有3项，得7分； 5）有4项，得6分 ； 6）有5项，得5分； 7）有6项或以上，得0分。 注： （1）招标需求中要求提供相关证明资料的须提供相关证明资料并加盖投标人公章，否则视 该条款为负偏离或不响应；不要求提供的，完全响应即为满足条款要求。 （2）带“★”号的技术条款不作为评审指标。
	设备的选型及可扩展性评价 (5. 0分)	根据使用经验和提交的资料中反映投标设备的选型配置方案合理性、可扩 展性进行评分。 1）设备的选型配置方案合理、完善、可扩展性高，得5分 ； 2）设备的选型配置方案一般、不够合理完善、可扩展性一般，得3分； 3）设备的选型配置方案不合理，可扩展性差，得1分； 4）未提供资料得 0 分。
	项目总体实施方案 (7.0分)	投标人提供的项目总体实施方案包括但不限于：项目供货期限保障、项目 总体进度安排、人员配备、应急措施、系统运行维护升级等： 1）项目总体实施方案完善、具体详细、科学合理、可行性高，得7分； 2）项目总体实施方案基本完善、较详细、可行性较高，得5分； 3）项目总体实施方案不完善、不详细、可行性差，得3分； 4）无提供得0分。
	安装调试方案 (5.0分)	投标人提供的安装调试方案包括但不限于：安装调试计划、人员安排、运 行测试方案、设备及人员安全保障： 1）安装调试方案完善、具体详细、科学合理、可行性高，得5分； 2）安装调试方案基本完善、较详细、可行性较高，得3分； 3）安装调试方案不完善、不详细、可行性差，得1分； 4）无提供得0分。
	质量保证措施 (3.0分)	投标人提供的质量保证措施包括但不限于：货物生产、质检、出厂、运输 、交货、安装等环节的保障措施： 1）质量保证措施完善、具体详细、科学合理、可行性高，得3分； 2）质量保证措施基本完善、较详细、可行性较高，得2分； 3）质量保证措施不完善、不详细、可行性差，得1分； 4 ）无提供得0分。
商务部分	《商务条款响应表》响应程度 ( 5.0分) ）	1、根据投标人的投标文件对《商务条款响应表》中带“▲”条款的响应情况进行评分。（满分2分） 1）完全满足或优于要求的得2分； 2）有1项条款存在负偏离或不响应的，得0分。 2、根据投标人的投标文件对《商务条款响应表》非“▲”条款的响应情况进行评分。（满分3分）条款存在负偏离或不响应的： 1）有0项，得3分； 2）有1项，得2分； 3）有2项，得1分 ； 4）有3项或以上，得0分。 注：带“★”号的商务条款不作为评审指标。
	市场业绩评价 (5.0分)	根据投标人独立完成的同类项目业绩进行评分（以对应项目的合同书关键 页复印件为准）。 每提供1项业绩得1分，最高5分，未提供得0分。 注：关键页须能体现合同标的物、客户名称、合同双方盖章等信息。
	投标人或投标产品的认证情况 ( 5.0分)	根据投标人或投标产品获得的相关认证证书进行评分，包括但不限于节能 产品、环境标志产品、CQC、ISO、软件著作权证书等认证，需提供有效认证证书复印件，每提供1项得1分，满分5分，不提供不得分。

	售后服务评价 (5.0分)	根据投标人的售后服务方案（如服务人员配置、服务响应速度、跟进服务 情况等）进行评分。 1）售后服务方案完善、合理，完全满足项目需求，得5分； 2）售后服务方案较完善、合理，基本满足项目需求，得3分； 3 ）售后服务方案不完善、合理性一般，无法满足项目需求，得1分； 4）未 提供售后服务方案，得0分。
投标报价	投标报价得分 (30.0分)	价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列 公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格部分权重×100 因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。 注：除计算错误外，评标基准价不因招投标当事人质疑、投诉 、复议以及其它任何情形而改变。

4.汇总、排序

采购包1：

评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。

5.中标价的确定

除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。

6.其他无效投标的情形：

(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。

(2)投标文件提供虚假材料的。

(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。

(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。 (5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。

(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

第五章 合同文本

佛山市第三人民医院（佛山市精神卫生中心）政府采购项目合 同 书

项目名称：精神疾病生物标志物研究实验室设备项目编号：ZFXL2022008

合同编号：    

甲 方：佛山市第三人民医院（佛山市精神卫生中心）乙 方：    （中标人）

甲 方：  佛山市第三人民医院（佛山市精神卫生中心）

乙 方：   （中标人）  

根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》

《中华人民共和国民法典》《佛山市第三人民医院（佛山市精神卫生中心）政府采购项目公开招标文件》（以下称招标文件）的要求，以及乙方的投标响应承诺，经双方友好协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。

第一条 项目信息

项目名称：精神疾病生物标志物研究实验室设备项目编号：ZFXL2022008

第二条 货物清单

序号	货物名称	品牌	规格型号	产地	单位	数量	单价（元）	合计（元）	备注
1
2
3
说明：请将详细配置清单及评审有关承诺列在合同附页，并加盖骑缝章。

第三条 合同金额

1.合同总额：人民币 小写： 大写：       。

2.合同总额为固定不变价，包含货物及零配件的购置、运输装卸、系统和软件建设费、接入医院HIS/EMR、PACS、 LIS端口费、系统更新维护和升级费、项目要求的设计、制作、安装调试、验收费用、培训辅导和材料费、保险、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中的应预见或不可预见费用等。

第四条 付款方式

1.合同签订生效后30天内，甲方支付合同金额的30%预付款给乙方，乙方支付项目履约保证金给甲方，货到或服务完成且验收合格后提供发票后30天内支付至合同总额。

2.收款方、出具发票方、合同乙方均必须与中标人名称一致。因甲方使用的是财政资金，甲方在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为甲方已经按期支付。

第五条 交货、提供服务及验收地点、交货期限

1.交货、提供服务及验收地点：佛山市第三人民医院（甲方指定地点，乙方提供装卸）。

2.交货期限：合同签订生效后，进口产品为60天内、国产产品为30天内到货安装并完成验收。第六条 完工期

1.科研管理系统、实验室管理系统、患者数据质量控制监控平台软件、实验室设备配套试验台椅、实验室场地设计、装修的完工期为签订合同后90天内。

第七条 到货检验及安装调试检验

1.到货检验：到货检验：在货物到达甲方指定地点后，乙方应在2个工作日内派工程技术人员到达现场检验或根据甲方实际需要和甲方商议决定到场检验时间。乙方的人员应在甲方技术人员在场的情况下清点货物。如出现货物短缺、损坏或存在缺 陷，乙方应在甲方限定的时间内补齐或更换全新合格品，否则甲方有权退货和有权取消合同，由此造成的双方所有损失均由乙方负责。

2.安装调试检验：到货检验通过后，在甲方技术人员在场的情况下组织安装、调试，安装调试后达到验收交付的条件。验收交付前的保管安全责任由乙方承担，甲方可无偿提供必要的临时仓储场所，但不承担保管安全责任。

第八条 验收要求

1.乙方须为项目交付验收提供必需的一切条件及相关费用。

2.乙方应在项目交付验收前将有关单证资料、验收资料等相关资料给甲方，其中重要资料若非中文的，应附有中文说明。

3.安装调试完成且达到验收条件后10个工作日内由乙方、甲方或法定专业质检部门共同验收并出具验收报告。

4.如果中标货物属于《计量法》规定的强检计量器具的或属于放射类、压力容器类等特种设备的，应在验收交付前提交有资质检定部门出具的检定证书，检定费用由供应商负责。

5.其他要求：

(1)属医疗器械管理的货物须在《医疗器械注册证》有效期内生产。

(2)所有货物为近 个月内原制造商制造的全新合格产品，整体无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。

(3)包装标准为原厂制造商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。

第九条 项目验收依次序对照执行标准

1.符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、信息安全标准、行业技术规范标准、环保节能标准；

2.符合招标文件和投标响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数规格、服务方案、计划安排及各项要求；

3.货物来源国官方颁布的最新标准；

4.双方约定的其他验收标准。

上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本，乙方应向甲方提供详细的验收标准、验收手册；甲方有权委托中国法定专业质检部门对货物进行精度校核。

第十条 质量保证期

1.项目验收合格之日开始计算：货物、装修质保期 年，科研管理系统、实验室管理系统、患者数据质量控制监控平台软件 年。

第十一条 货物售后服务

1.乙方应设有稳定可靠的售后服务机构或同类合作机构，可提供7天×24小时热线服务和长期的免费技术支持。售后服务机构联系方式：

（1）乙方售后服务机构名称： 地址：             

联系人： ，联系电话和手机：   ，传真：  

（2）厂家售后服务机构名称：   

地址：             

联系人： ，联系电话和手机：   ，传真：

2.对甲方的售后服务通知，乙方接报后2小时内电话响应，24小时内到达现场，72小时内处理完毕。如72小时内未处理完毕，乙方须提供相同档次备用设备予甲方临时使用或采取应急措施解决，不得影响甲方的正常工作业务。

3.质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养。质保期内甲方对乙方享有追索权。

4.质保期内，如货物或零部件非人为因素出现故障而造成短期停用时，则该货物质保期相应顺延；如货物因自身故障致停用时间累计超过20天时，则故障货物质保期在状态恢复正常时重新起计或对故障货物予以免费重新更换。

5.质保期内提供周期上门免费服务：周期为2个月一次；形式为预约上门，服务内容为周期保养检修、检测系统运行状况、处

理使用过程中出现的问题等，并免费提供维修所需的配件及服务。第十二条 科研管理系统售后服务

1.安装：乙方提供所售产品上门安装、调试服务。

2.培训：乙方在产品安装、调试工作完成后为甲方进行免费培训。原则上培训的地点设在佛山市第三人民医院的工作场所。乙方培训对象为佛山第三人民医院指定接受培训的系统管理员及相关使用人员，培训时间至少为两周。

3.技术支持：乙方对甲方系统管理员安排7×24小时的技术支持服务（电话）。

4.售后维护（需提供产品厂家含下列承诺的售后服务承诺书）：

(1) 自科研管理系统验收之日起，提供不少于3年免费运维期，免费为甲方提供系统更新升级服务。

( 2 ) 因产品系统自身出现错误和（或）故障，厂家工程技术人员24小时内响应，72小时内解决；出现紧急问题，导致系统无法正常使用时，厂家工程技术人员4小时内响应，12小时内排查原因，24小时内解决。由于甲方使用不当或其他非厂家产品原因造成的错误和（或）故障，应甲方要求乙方上门解决，产生的费用由双方协商解决。

( 3 ) 系统免费运维期到期后，承诺产品厂家收取不高于此系统成交金额的5%作为系统年维护服务费，由厂家为甲方提供次年的维护服务，服务内容：系统的日常维护、升级更新（含所购买标准产品大版本升级），按甲方特殊要求定制而产生的

费用，双方协商解决。

(4) 系统维护服务时间为星期一至星期五的上午8：30至下午17：00，法定节假日除外。第十三条 实验室管理系统售后服务

1.乙方对本项目所投产品须提供3年的免费维护服务。保修期和系统技术支持自双方代表在系统安装验收单上签字之日起计算。免费保修期内所发生的一切费用包括系统维护或升级、人员交通、差旅服务等费用全部由乙方承担。

2.系统升级：提供系统扩充、升级方面的技术支持服务。

3.系统需与设备进行对接，对接设备为技术参数附表1所列的现有仪器和本项目需要接入该系统的设备。乙方承诺新增仪器接口收费：单向每台不高于6000元，双向每台不高于12000元，流水线接口另行商议但不高于双向两台的费用。

4.产品符合互联互通四级甲等、电子病历应用5级以及智慧医院三级要求。

5.产品符合佛山市安全等级2.0保护二级或以上要求。

6.系统维护服务期到期后，甲方如需购年全维保费，费用不高于此系统成交金额的5%；如甲方需要乙方提供一年内至少一台双向设备接入及两周工作量内的开发服务，年全维保费用不高于此系统成交金额的10%。

7.继承现有检验系统业务数据，结果可与历史对比。