项目名称：2022年提档升级医疗设备购置项目项目编号：[230126]XMGC[GK]20220001
黑龙江省旭铭工程咨询有限公司
公开招标文件
项目名称：2022年提档升级医疗设备购置项目项目编号：[230126]XMGC[GK]20220001
第一章投标邀请
黑龙江省旭铭工程咨询有限公司受巴彦县人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购2022年提档升级医疗设备购置项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。
一.项目概述
1.名称与编号
项目名称：2022年提档升级医疗设备购置项目批准文件编号：巴财购核字[2022]00048号
采购项目编号：[230126]XMGC[GK]20220001
2.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）
包号 | 货物、服务和工程名称 | 数量 | 采购需求 | 预算金额（元） |
1 | 2022年提档升级医疗设备购置项目1包 | 1 | 详见采购文件 | 7,300,000.00 |
2 | 2022年提档升级医疗设备购置项目2包 | 1 | 详见采购文件 | 18,707,000.00 |
3 | 2022年提档升级医疗设备购置项目3包 | 1 | 详见采购文件 | 1,716,000.00 |
二.投标人的资格要求
1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）
3.其他资质要求：
合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）：
1)1.拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2.拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供 《医疗器械生产许可证》
（国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）：
1)1.拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2.拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供 《医疗器械生产许可证》
（国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）：
1)1.拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2.拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供 《医疗器械生产许可证》
（国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
三.获取招标文件的时间、地点、方式
获取招标文件的地点：详见招标公告；
获取招标文件的方式：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件。
其他要求
1.采用“现场网上开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。
2.采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标“不按规范标记导致废标的，由供应商自行承担相关责任”。
3.将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。
注：开标模式详见供应商须知-开标方式
四.招标文件售价
x次招标文件的售价为 无 元人民币。
五.递交投标文件截止时间、开标时间及地点：
递交投标文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告
开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告
备注：所有电子投标文件应在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的投标文件，为无效投标文件。
六.询问提起与受理：
项目经办人： 黑龙江省旭铭工程咨询有限公司 联系方式： 0451-88131119
七.质疑提起与受理：
1.对采购文件的质疑：
项目经办人： 黑龙江省旭铭工程咨询有限公司 联系方式： 0451-88131119 2.对评审过程和结果的质疑：
质疑联系人： x女士 电话： 0000-00000000
八.公告发布媒介：
中国政府采购网 黑龙江省政府采购网
联系信息
1．采购代理机构
采购代理机构名称：黑龙江省旭铭工程咨询有限公司
地址： xxxxxxxxxxxxxx000xxxxxxx00x16D联系人： 黑龙江省旭铭工程咨询有限公司
联系电话： 0000-00000000
账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知
账号：详见投标人须知
2．采购人信息
采购单位名称：巴彦县人民医院
地址： 巴彦镇吉庆委吉西路150号联系人： xxx
联系电话： 0000-00000000
黑龙江省旭铭工程咨询有限公司
第二章 供应商须知
一、前附表：
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 分包情况 | 共3包 |
2 | 采购方式 | 公开招标 |
3 | 开标方式 | 不见面开标 |
4 | 评标方式 | 现场网上评标 |
5 | 是否专门 面向中小企业采购 | 合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）：否 合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）：否合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）：否 |
6 | 评标办法 | 合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）：综合评分法合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）：综合评分法 合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）：综合评分法 |
7 | 获取招标文件时间 （同招标文件提供 期限） | 详见招标公告 |
8 | 保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时 间） | 详见招标公告 |
9 | 电子投标 文件递交 | 电子投标文件在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购网--政府采购云平台 |
1 0 | 投标文件 数量 | （1）加密的电子投标文件 1 份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省政府采购网--黑龙江省政府采购 管理平台”） |
1 1 | 中标人确 定 | 采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。 |
1 2 | 备选方案 | 不允许 |
1 3 | 联合体投标 | 包1： 不接受包2： 不接受 包3： 不接受 |
1 4 | 采购机构 代理费用 | 收取 |
1 5 | 代理服务费收取方 式 | 收取。 采购机构代理服务收费标准：代理报酬参照国家发展改革委原计价格[2002]1980号、发改办价格[2003]857号及发改价格[2011]534号等文件规定计算。 向中标/成交供应商收取 |
1 6 | 投标保证金 | x项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。 2022年提档升级医疗设备购置项目1包：保证金人民币：0.00元整。 2022年提档升级医疗设备购置项目2包：保证金人民币：0.00元整。 2022年提档升级医疗设备购置项目3包：保证金人民币：0.00元整。开户单位： 无 开户银行： 无银行账号： 无 特别提示： 1、投标供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标保证金到账（保函提交）的截止时间与投标截止时间一致，逾期不交者，投标文件将作无效处理。 2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组 ：***）的投标保证金”。 |
各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时 | ||
间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请 | ||
在工作时间及时拨打联系电话0000000000按5转1号键。 | ||
不见面开标（远程开标） ： | ||
1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标 | ||
时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电 | ||
子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。 | ||
2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单 | ||
位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。 | ||
3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投 | ||
标人请自行留存。 | ||
4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在 | ||
1 | 电子招投 | 开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。 |
7 | 标 | 5．开标时，投标人应当使用 CA 证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统 |
异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、 | ||
驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手 | ||
册） | ||
6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、 | ||
采购代理机构应当视为投标无效处理。 | ||
（1） 投标人未按招标文件要求参加远程开标会的； | ||
（2） 投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密； | ||
（3） 经检查数字证书无效的投标文件； | ||
（4） 投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。 | ||
7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密, 并在规定时间内进行签章确认 | ||
，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。 | ||
电子投标 | ||
1 | 文件签字 | 应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。 |
8 | 、xx要 | 说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。 |
求 | ||
1 9 | 投标客户 端 | 投标客户端需要自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”下载。 |
2 0 | 有效供应商家数 | 包1：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 包2：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 包3：3 此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。 |
2 1 | 报价形式 | 合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）:总价合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）:总价 合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）:总价 |
2 2 | 投标有效 期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
2 3 | 其他 | |
2 4 | 项目兼投兼中规则 | 兼投不兼中：本项目兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审，依次按照评标总得分由高到低的顺序，每包组推荐两名中标候选人。已获得子包一的第一中标候选人资格的，将不具有子包二的候选人推荐资格；子包二从具有中标候选人资格的投标人 中，排名最高的投标供应商为第一中标候选人，排名次高的投标供应商为第二中标候选人，以此类推。 |
2 5 | 报价区间 | 各合同包报价不超过预算总价 |
三、投标须知
1.投标方式
1.1投标方式采用网上投标，流程如下：
应在黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作投标文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，在黑龙江省政府采购网（xxxx://xxxxx.xxx.xxx.xx/）下载政府采购供应商操作手册。
1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。
若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失
败。
1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。
2.特别提示
2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。
三、说明
1.总则
x招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。
投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。
本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。
2.适用范围
x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。
3.投标费用
投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费
用。
4.当事人：
4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。
4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指黑龙江省旭铭工程咨询有限公
司。
4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人
或者推荐中标候选人的临时组织。
4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。
5.合格的投标人
5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。
5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：
6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。
6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。
6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。
6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。
6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。
7.语言文字以及度量衡单位
7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。
7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。
7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。
8.现场踏勘
8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。
9.其他条款
9.1无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。
四、招标文件的澄清和修改
1.采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“黑龙江省政府采购网”、“黑龙江省公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。
五、投标文件
1.投标文件的构成
投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。
2.投标报价
2.1投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。
2.4对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。
注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。
3.投标有效期
3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。
3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。
4.投标保证金
4.1投标保证金的缴纳：
投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。
4.2投标保证金的退还：
（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致
无法及时退还的除外；
（2）未中标供应商投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；
（3）中标供应商投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。
4.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；
（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
5.投标文件的修改和撤回
5.1投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。
5.2在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文
件。
6.投标文件的递交
6.1在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。
7.样品（演示）
7.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。
7.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。
7.3评标结束后，中标供应商与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标供应商送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。
六、开标、评审、结果公告、中标通知书发放
1.网上开标程序
1.1主持人按下列程序进行开标：
（1）宣布开标纪律；
（2）宣布开标会议相关人员姓名；
（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；
（4）参加开标会议人员对开标情况确认；
（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。
1.2开标异议
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
1.3投标人不足三家的，不得开标。
1.4备注说明：
（1）若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用 CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的CA证书应为该投标文件生成加密、上传的同一把 CA证书。
（2）若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码；在系统约定时间内使用CA证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其无效投标。
（3）投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。
2.评审（详见第六章）
3.结果公告
3.1中标供应商确定后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网发布中标结果公告，中标结果公告期为 1 个工作日。
3.2项目废标后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网上发布废标公告，废标结果公告期为 1 个工作日。
4.中标通知书发放
发布中标结果的同时，中标供应商可自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。
中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商无正当理由不得放弃中标。
七、询问、质疑与投诉
1.询问
1.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。
1.2为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。
2.质疑
2.1潜在投标人已依法获取招标文件，且满足参加采购项目基本条件的潜在供应商，可以对招标文件提出质疑；递交投标文件的供应商，可以对该项目采购过程和中标结果提出质疑。采购中心应当在正式受理投标人的书面质疑后七个工作日作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。
2.2对招标文件提出质疑的，应当在首次获取招标文件之日起七个工作日内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之日起七个工作日内提出。
2.3质疑供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向采购中心递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。
2.4供应商可以委托代理人进行质疑。代理人提出质疑，应当递交供应商法定代表人签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者xx，并加盖公章。
2.5供应商提出质疑应当递交《质疑函》和必要的证明材料。《质疑函》应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期；
（7）供应商首次下载招标文件的时间截图。
2.6有下列情形之一的，采购中心不予受理：
（1）按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；
（2）未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的；
（3）未在质疑有效期限内提出的；
（4）超范围提出质疑的；
（5）同一质疑供应商一次性提出质疑后又提出新质疑的。
2.7有下列情形之一的，质疑不成立：
（1）质疑事项缺乏事实依据的；
（2）质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；
（3）质疑供应商以非法手段取得证明材料的。
2.8质疑的撤销。质疑正式受理后，质疑供应商申请撤销质疑的，采购中心应当终止质疑受理程序并告知相关当事人。
2.9对虚假和恶意质疑的处理。对虚假和恶意质疑的供应商，报省级财政部门依法处理，记入政府采购不良记录，推送省级信用平台，限制参与政府采购活动。有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：
（1）主观臆造、无事实依据进行质疑的；
（2）捏造事实或提供虚假材料进行质疑的；
（3）恶意攻击、歪曲事实进行质疑的；
（4）以非法手段取得证明材料的。
3.0接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人或授权代表亲自递交至采购代理机构，正式受理后方可生效。
联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章 投标邀请）。
3.投诉
3.1质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。
3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。
第三章 合同与验收
一、合同要求
1.一般要求
1.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的规定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标供应商投标文件作实质性修改。
1.2合同签订双方不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
1.3政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。
1.4采购人与中标供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。
1.5政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。
1.6政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。
1.7拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。
1.8采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.9采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
2.合同格式及内容
2.1具体格式见本招标文件后附拟签订的《合同文本》（部分合同条款），投标文件中可以不提供《合同文本》。
2.2《合同文本》的内容可以根据《民法典》和合同签订双方的实际要求进行修改，但不得改变范本中的实质性内容。
二、验收
中标供应商在供货、工程竣工或服务结束后，采购人应及时组织验收，并按照招标文件、投标文件及合同约定填写验收
单。
政府采购合同（合同文本）
甲方：***（填写采购单位）地址（详细地址）：
乙方：***（填写中标投标人）地址（详细地址）：
合同号：
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规，甲、乙双方就 （填写项目
名称） （政府采购项目编号、备案编号： ），经平等自愿协商一致达成合同如下：
1.合同文件
x合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
(1)合同格式以及合同条款
(2)中标结果公告及中标通知书 (3)招标文件
(4)投标文件 (5)变更合同
2.本合同所提供的标的物、数量及规格等详见中标结果公告及后附清单。
3.合同金额
合同金额为人民币 x元，大写：
4.付款方式及时间
***（见招标文件第四章） 5.交货安装
交货时间：交货地点： 6.质量
乙方提供的标的物应符合国家相关质量验收标准，且能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。
7.包装
标的物的包装应按照国家或者行业主管部门的技术规定执行，国家或业务主管部门无技术规定的，应当按双方约定采取足以保护标的物安全、完好的包装方式。
8.运输要求
（1）运输方式及线路：
（2）运输及相关费用由乙方承担。
9.知识产权
乙方应保证甲方在中国境内使用标的物或标的物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其知识产权的诉讼。
10.验收
（1）乙方将标的物送达至甲方指定的地点后，由甲乙双方及第三方（如有）一同验收并签字确认。
（2）对标的物的质量问题，甲方应在发现后向乙方提出书面异议，乙方在接到书面异议后，应当在 日内负责处理。甲方逾期提出的，对所交标的物视为符合合同的规定。如果乙方在投标文件及谈判过程中做出的书面说明及承诺中，有明确质量保证期的，适用质量保证期。
（3）经双方共同验收，标的物达不到质量或规格要求的，甲方可以拒收，并可解除合同且不承担任何法律责任，
11.售后服务
（1）乙方应按招标文件、投标文件及乙方在谈判过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务。
（2）其他售后服务内容： （投标文件售后承诺等）
12.违约条款
（1）乙方逾期交付标的物、甲方逾期付款，按日承担违约部分合同金额的违约金。
（2）其他违约责任以相关法律法规规定为准，无相关规定的，双方协商解决。
13.不可抗力条款
因不可抗力致使一方不能及时或完全履行合同的，应及时通知另一方，双方互不承担责任，并在 天内提供有关不可抗力的相关证明。合同未履行部分是否继续履行、如何履行等问题，双方协商解决。
14.争议的解决方式
合同发生纠纷时，双方应协商解决，协商不成可以采用下列方式解决：
（1）提交 仲裁委员会仲裁。
（2）向 人民法院起诉。
15.合同保存
合同文本一式五份，采购单位、投标人、政府采购监管部门、采购代理机构、国库支付执行机构各一份，自双方签订之日起生效。
16.合同未尽事宜，双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。甲方： （章） 乙 方： （章）
采购方法人代表： | （签字） | 投标人法人代表： （签字） |
开户银行： | 开户银行： | |
帐 号： | 帐 号： | |
联系电话： | 联系电话： | |
签订时间 年 月 日 |
附表：标的物清单（主要技术指标需与投标文件相一致）（工程类的附工程量清单等）
名 称 | 品牌、规格、标准/主要服务内 容 | 产 地 | 数 量 | 单 位 | 单价（元 ） | 金额（元 ） |
** | ** | ** | ** | ** | ** | ** |
名 称 | 品牌、规格、标准/主要服务内 容 | 产 地 | 数 量 | 单 位 | 单价（元 ） | 金额（元 ） |
合计：人民币大写：**元整 | ￥：** | |||||
第四章 招标内容与技术要求
一、项目概况：
2022年提档升级医疗设备购置项目
合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后60个日历日内交货 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例70%，签订合同后支付70% 2期：支付比例30%，验收合格后支付剩余30% |
验收要求 | 1期：满足采购人要求 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品（ “△”） | 品目名 称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属 行业 | 招标技术 要求 |
1 | 其他医疗 设备 | 干粉支架透析机 | 台 | 6.00 00 | 200,000.00 | 1,200,000.00 | - | 详见附表 一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 血滤仪 | 台 | 1.00 00 | 300,000.00 | 300,000.00 | - | 详见附表 二 | |
3 | 其他医疗 设备 | 全自动化学发光免 疫分析仪 | 台 | 1.00 00 | 1,300,000.00 | 1,300,000.00 | - | 详见附表 三 | |
4 | 其他医疗 设备 | 石墨元素分析仪 | 台 | 1.00 00 | 220,000.00 | 220,000.00 | - | 详见附表 四 | |
5 | 其他医疗 设备 | 大便全自动分析仪 | 台 | 1.00 00 | 250,000.00 | 250,000.00 | - | 详见附表 五 | |
6 | 其他医疗 设备 | 糖化血红蛋白分析 仪 | 台 | 1.00 00 | 280,000.00 | 280,000.00 | - | 详见附表 六 | |
7 | 其他医疗设备 | 彩超 | 台 | 1.00 00 | 3,750,000.00 | 3,750,000.00 | - | 详见附表七 |
附表一：干粉支架透析机 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1中国境内产血液透析机，15英寸彩色液晶触摸显示屏，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。血路管、原 液配方全开放 | |
2 | 1.1 全中文操作系统，具有显示和复位报警功能 |
3 | 1.2数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、 超滤量 | |
4 | 2.1透析液流量: 300～800ml/min, 连续可调 | |
5 | 2.2透析液温度控制范围: 33℃～40℃ | |
6 | 2.3透析液导电率监测范围: 12.5～16ms/cm | |
7 | 2.4反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测B液电导度与总电导度 | |
8 | 2.5待机模式时，将透析液一侧关闭，不吸取AB液, 节省透析液 | |
9 | 3压力监测: 3.1动脉压操作范围: -400～＋400 mmHg | |
10 | 3.2动脉压精度: ±10 mmHg | |
11 | 3.3静脉压操作范围: -50～＋390 mmHg | |
12 | 3.4静脉压精度: ±10 mmHg | |
13 | 4.1跨膜压操作范围: ﹣100mmHg～﹢700 mmHg | |
14 | 4.2跨膜压精度：±20 mmHg | |
15 | 5.1血泵流量： 0.50～600ml/min可调 | |
16 | 5.2血流量调节梯度（步长）10ml/min | |
17 | 6肝素注射: 0.1～10ml/h可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能 | |
18 | 7漏血检测与报警: 光学原理检测 | |
19 | 8.1超滤方式: 容量式xx腔控制 | |
20 | 8.2超滤率: 0～4000ml/h | |
21 | 8.3超滤泵误差 <1% | |
22 | 9超滤曲线：可存储设定曲线，10种固定曲线，20种自定义曲线，满足个性化透析。 | |
23 | 10钠离子曲线功能提供个性化透析方案 | |
24 | 11碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案 | |
25 | 12肝素曲线功能提供个性化透析方案 | |
26 | 13透析液流量曲线功能提供个性化透析方案 | |
27 | 14透析液温度曲线功能提供个性化透析方案 | |
28 | 15具有透析过程中快速补液功能，能够自动累计计算总补液量。 | |
29 | 16配有透析液过滤器及支架，可过滤透析液。每支透析液过滤器可使用150人次或900小时 | |
30 | 17可选配原装在线电子血压计监测模块, 有实时自动血压监测与报警功能 | |
31 | 18可选配血压稳定装置，通过自动调整超滤率，降低透析低血压事件 | |
32 | 19标配透析充分性功能: 显示Kt/v值，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效提高患者的透析充分 性 | |
33 | 20可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少20次病人治疗记录 | |
34 | 21可选配数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连 | |
35 | 22水供应，水压：0.5-6.0bar，入水温度：10-30度 | |
36 | 23具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断 | |
37 | 24符合GB9706.1, GB 9706.2安全标准 | |
38 | 25电源: 交流230V±10%(或220V),频率50～60Hz |
39 | 26后备电池: 标配内置电池,保证机器停电后最少使用≥20分钟,并且不丢失数据；同时压力监测，漏血和 气泡检测正常工作 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：血滤仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1中国境内产血液透析滤过机，15英寸彩色液晶触摸显示屏，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。血路管 、原液配方全开放 | |
2 | 1.1 全中文操作系统，具有显示和复位报警功能 | |
3 | 1.2数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、 超滤量 | |
4 | 2.1透析液流量: 300～800ml/min, 连续可调 | |
5 | 2.2透析液温度控制范围: 33℃～40℃ | |
6 | 2.3透析液导电率监测范围: 12.5～16ms/cm | |
7 | 2.4反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测B液电导度与总电导度 | |
8 | 2.5待机模式时，将透析液一侧关闭，不吸取AB液, 节省透析液 | |
9 | 3压力监测: 3.1动脉压操作范围: -400～＋400 mmHg | |
10 | 3.2动脉压精度: ±10 mmHg | |
11 | 3.3静脉压操作范围: -50～＋390 mmHg | |
12 | 3.4静脉压精度: ±10 mmHg | |
13 | 4.1跨膜压操作范围: ﹣100mmHg～﹢700 mmHg | |
14 | 4.2跨膜压精度：±20 mmHg | |
15 | 5.1血泵流量： 0.50～600ml/min可调 | |
16 | 5.2血流量调节梯度（步长）10ml/min | |
17 | 6肝素注射: 0.1～10ml/h可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能 | |
18 | 7漏血检测与报警: 光学原理检测 | |
19 | 8.1超滤方式: 容量式xx腔控制 | |
20 | 8.2超滤率: 0～4000ml/h | |
21 | 8.3超滤泵误差 <1% | |
22 | 9超滤曲线:可存储设定曲线，10种固定曲线，20种自定义曲线，满足个性化透析。 | |
23 | 10钠离子曲线功能提供个性化透析方案 | |
24 | 11碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案 | |
25 | 12肝素曲线功能提供个性化透析方案 | |
26 | 13透析液流量曲线功能提供个性化透析方案 | |
27 | 14透析液温度曲线功能提供个性化透析方案 | |
28 | 15具有透析过程中快速补液功能，能够自动累计计算总补液量。 | |
29 | 16配有透析液过滤器及支架，可过滤透析液。每支透析液过滤器可使用150人次或900小时 | |
30 | 17可选配原装在线电子血压计监测模块, 有实时自动血压监测与报警功能 | |
31 | 18可选配血压稳定装置，通过自动调整超滤率，降低透析低血压事件 |
32 | 19标配透析充分性功能: 显示Kt/v值，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效提高患者的透析充分 性 | |
33 | 20可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少20次病人治疗记录 | |
34 | 21可选配数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连 | |
35 | 22置换液流量范围：20-400ml/min | |
36 | 23水供应，水压：0.5-6.0bar，入水温度：10-30度 | |
37 | 24具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断 | |
38 | 25符合GB9706.1, GB 9706.2安全标准 | |
39 | 26电源: 交流230V±10%(或220V),频率50～60Hz | |
40 | 27后备电池: 标配内置电池,保证机器停电后最少使用≥20分钟,并且不丢失数据;同时压力监测，漏血和 气泡检测正常工作 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：全自动化学发光免疫分析仪 是否进口：是
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 1.测试速度：≥170测试/小时 | |
★ | 2 | 2.检测原理：电化学发光 |
3 | 3.样本类型：血清、血浆、尿液、其它 | |
4 | 4.样本位：在机样本位≥150个 | |
5 | 5.样本管：具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能 | |
6 | 6.试剂通道： ≥25个试剂位 | |
7 | 7.急诊功能：急诊优先，可随时编入急诊样本 | |
8 | 8.试剂探针：液面感应、气泡检测功能 | |
9 | 9．样品探针：探针保护，防堵防撞，检测气泡功能，保障检测结果准确 | |
10 | 10. 自动稀释功能：机上有自动稀释重测功能，对高浓度样本检测范围宽，结果准确。 | |
11 | 11. 防止交叉污染：采用一次性使用的Tip头，使用一次性反应杯，避免交叉感染 | |
★ | 12 | 12. 试剂开盖稳定期：开盖后稳定期≥28天，试剂稳定，避免试剂浪费。 |
★ | 13 | 13. 测定项目齐全：要求检测项目≥90项（可检测肿瘤包括SCC、NSE、CA724；激素包括 AMH、甲 功包括TrAb、传染病、骨标志物、心肌标志物、优生优育、贫血等） |
14 | 14. 质控和定标：可提供原厂质控和原厂定标，两点批定标，减少定标频次，节约定标品和试剂。 | |
15 | 15. 操作界面：中英文操作界面，清晰xx | |
16 | 16. 操作方式：触摸屏操作，简单方便 | |
17 | 17.通讯系统：通使用ASSTM标准模式的双向接口，具有数据双向传递系统，支持双向通讯讯系统。 | |
18 | 18. 售后服务：由厂家提供完整的仪器现场培训，针对故障问题具备2小时响应，8小时到达现场的能力 。 | |
19 | 19.升级流水线：仪器具备多个模块与前处理和离心机联机升级为流水线的技术条件。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表四：石墨元素分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 分析方法：石墨炉原子吸收光谱法 | |
2 | 吸光度范围：0 - 2 Abs | |
3 | 波长：190 - 650nm | |
4 | 基线稳定性：开机预热30分钟后，20分钟内各线的基线稳定性不应超过±0.008Abs. | |
5 | 灵敏度：用含有铅和镉的灵敏度标准检查溶液（配制方法见附录 B）为试验液，进样量不超过 40μL 时 ，铅和镉 的吸光度应分别大于 0.055Abs 和 0.025Abs。 | |
6 | 精密度：不应大于2.8% | |
7 | 背景校正能力：30倍以上 | |
8 | 信号测量类型：双通道同时测量，即可同时进行铅和镉元素的测量 | |
9 | 测量结果：自动计算、整理、存储并打印 | |
10 | 外形尺寸：782mm x560mm x338mm | |
11 | 净重：46kg | |
12 | 供电电源：AC220 ± 22V 50Hz ± 1 Hz | |
13 | 输入功率：3500VA | |
14 | 环境条件：环境温度10℃ - 30℃；相对湿度≤70%，大气压力700hpa-1060hpa,环境无震动、腐蚀性 气体和电磁场干扰 | |
15 | 计算机和打印机技术要求：CPU800MHZ以上，Win98以上兼容系统 | |
16 | 专用软件：有 | |
17 | 选配装置：氩气、通风设备、工作台 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表五：大便全自动分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
★ | 1 | 系统功能要求：样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。 |
2 | 检测项目： 全自动实现样本颜色与性状拍照、样本有形成分（细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒）显微镜检与拍照、样本免疫学项目（粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽 门螺杆菌、腺病毒、轮状病毒等）免疫层析法（含金标法）检测与结果自动判读。 | |
3 | 能出具经检验师判断及审核的符合《全国临床检验规程（第五版）》的带图报告，并连接医院LIS系统。 | |
★ | 4 | 基本性能要求： 检测速度：≥80标本/小时，3通道计数池； |
5 | 进样方式：样本架循环轨道式进样，急诊和常规标本随到随检，具备无限制样本处理能力，一次进样≥ 50个； | |
6 | 结构单元要求： 样本性状摄像单元：高清CMOS摄像头，性状照片能储存与调用，并方便检验师调阅判 断； | |
7 | 样本稀释混匀过滤单元：自动穿刺注入稀释液，智能稀释样本，以优化满足所有标本的检测要求，尤其 是满足虫卵标本的集卵要求； | |
★ | 8 | 高频往复式气动混匀，保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成分； |
★ | 9 | CMOS LED显微镜带焦距记忆功能并自动调焦，自动进行低倍镜（x10）和高倍镜（x40）切换，低倍镜（x10）可预设14个视野，每个视野拍摄3个断层，主要用于寄生虫卵检测。高倍镜（x40）可检测1 4个视野，每个视野拍摄5个断层，主要用于检测红细胞、白细胞、吞噬细胞、脓细胞、真菌孢子（霉菌 ）、夏科雷登结晶、脂肪球等。低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像； |
★ | 10 | 金标卡（免疫层析法）检测单元： 卡仓数量≥6个，每个卡盒一次装卡50张，单项目可装载300张，自 动送卡，卡量监测报警，不停机加卡。； |
11 | 具备自动传输、检测、回收金标卡功能； | |
12 | 自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能； | |
13 | 配置自动图形识别软件，能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫虫卵等进行 自动分类识别。 | |
14 | LIS系统双向通讯功能，内置条码扫描。 | |
15 | 售后服务：使用期间免费维修保养；专业维修厂家认证的工程师，并能在1小时内提供仪器故障应答服务 。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表六：糖化血红蛋白分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 分析原理：离子交换HPLC | |
2 | 检测方法：双波长吸光度法 | |
3 | 检测参数：总糖化血红蛋白（HbA1）、血红蛋白F（HbF）、平均血糖（eAG）等 | |
4 | 通过认证：通过IFCC/NGSP认证 | |
5 | 溯源体系：可溯源至IFCC参考物质 | |
★ | 6 | 检测速度：≥50样本/小时 |
7 | 进样模式：自动全血、自动预稀释、封闭全血 | |
8 | 急诊模式：有专用急诊样本位 | |
9 | 用血量：全血≤16μL，预稀释≤4μL | |
10 | 自动进样样本容量：≥40个 | |
11 | 质控：提供原厂高低值质控 | |
12 | 界面显示：支持中英文界面 | |
13 | 人机交互方式：≥8寸触摸式液晶显示屏 | |
14 | 样本ID识别：支持条形码阅读器 | |
15 | 数据储存：≥50000条病人结果信息 | |
16 | 数据传输方式：双向LIS | |
17 | 外接接口：网络接口、USB接口、（支持鼠标键盘） | |
18 | 工作温度：10-32℃ | |
★ | 19 | 层析柱测量次数：≥3000次 |
★ | 20 | 重复性CV%：CV≤1% |
21 | 精密度CV%：日间变异系数CV%≤2.0% |
22 | 准确度：±0.3% | |
23 | 线性范围：3-20% | |
24 | 携带污染率：≤1.5% | |
★ | 25 | 自动化功能：标本自动颠倒混匀，支持不停机更换试剂、无需更换过滤网 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表七：彩超 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 彩色多xx超声波诊断仪包括： 1.1全数字化彩色超声诊断系统主机； | |
2 | 1.1.2 数字化二维灰阶成像单元； | |
3 | 1.1.3 数字化彩色多xx单元； | |
4 | 1.1.4 数字化频谱多xx显示和分析单元； | |
5 | 1.1.5 数字化能量血流成像单元； | |
6 | 1.1.6 细微分辨血流技术或类似技术，可显示血流方向和密度信息，高度灵敏度显示微小血管，支持所 有探头； | |
7 | 1.1.7 全数字波束形成器； | |
8 | 1.1.8 图像激励增强技术，可实现高频探头大深度的扫查，提高远场图像穿透能力，并可用于腔内探头 ； | |
★ | 9 | 1.1.9 具备面阵探头技术、单晶体探头技术，可支持电子矩阵容积探头技术； |
10 | 1.1.10 组织二次谐波成像支持所有探头； | |
11 | 1.1.11 无触针式探头连接技术； | |
12 | 1.1.12 凸型扩展技术，用于二维和彩色血流； | |
13 | 1.1.13 组织多xx成像技术； | |
14 | 1.1.14 频率复合成像技术FFC，屏幕可显示； | |
15 | 1.1.15 宽扇面扫查功能，腔内探头扫查角度可达到179º； | |
16 | 1.1.16 二维灰阶血流成像技术，在二维状态下观察血流动力学状态； | |
17 | 1.1.17 实时三同步能力； | |
18 | 1.1.18智能化斑点噪声抑制技术，级别可调，应用于所有成像模式，可实时或后处理实现； | |
19 | 1.1.19 具有组织特异性自动优化技术； | |
20 | 1.1.20 宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头及容积探头，可自由进退和测量，显示较大范围组织结 构； | |
21 | 1.1.21 高密度放大成像技术，用于NT测量； | |
22 | 1.1.22 弹性成像及定量分析：色棒指导医生操作，可以在单平面及多切面下进行成像，通过彩色编码反 映组织软硬度； | |
23 | 1.1.23 二维、胎儿面部三维成像，频谱多xx模式自动图像优化调整； | |
24 | 1.1.24 容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，无需移动探头，单键可拓展扫查视 野，角度最大可达左右60度，可减少患者不适并提高操作效率； |
25 | 1.1.25 自动颈后透明层厚度测量，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界 ，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体, 18三体和13三体综合症等染色体异常的风险率； | |
26 | 1.1.26 反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合不规则体积测量技术可对低回声区域的 不规则体积进行测量； | |
27 | 1.1.27 2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图； | |
28 | 1.1.28 容积能量模式直方图技术，结合VOCAL可计算血管指数VI，FI和VFI； | |
29 | 1.1.29 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面； | |
30 | 1.1.30 对3D/4D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一 起切除； | |
31 | 1.1.31 断层超声显像技术，通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法，可以在立体空间X/ Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示 ，并支持测量； | |
32 | 1.1.32 厚切片成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音， 显示具有厚度信息 的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率； | |
33 | 1.1.33 表面写实成像功能：信息量更大的容积显像模式，通过调节阈值，可以选择只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织，如液性区形态、骨骼分布和形态。对于诊断多胎妊娠、骨 骼畸形、内脏反位等畸形，可以帮助直观快捷的诊断。具有可全方位改变方向的光源信息； | |
★ | 34 | 1.1.34 智能可变光源系统，对容积数据进行3点光源的照射，具有三种类型的光源照射-平行光源、点状光源等。平行光源可调节空间位置，可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临 床信息； |
★ | 35 | 1.1.35二维立体彩色血流显示技术，立体显示二维彩色多xx视觉效果，提高了血流的视觉敏感性； |
36 | 1.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多xx、彩色模式) 1.2.1 一般测量； | |
37 | 1.2.2 妇、产科测量； | |
38 | 1.2.3 心脏功能测量； | |
39 | 1.2.4 多xx血流测量与分析； | |
40 | 1.2.5 外周血管测量与分析。 | |
41 | 1.3 图像存储与(电影)回放重现单元： 1.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上， 能以鼠标调用； | |
42 | 1.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度； | |
43 | 1.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 | |
44 | 1.4 输入/输出信号： 1.4.1 输入：USB（2.0/3.0）； | |
45 | 1.4.2 输出：S-Video、USB、VGA、HDMI； | |
46 | 1.4.3 DICOM 3.0接口。 | |
★ | 47 | 2.1 系统通用功能： 2.1.1 监视器：≥22″ 高分辨率彩色显示器； |
48 | 2.1.2 扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转； | |
49 | 2.1.3 探头接口：≥4个，可随意互换使用； | |
50 | 2.1.4 探头接口为无针式接口，可支持电子矩阵探头 ； | |
51 | 2.1.5 ≥12英寸LCD操作电容触摸屏，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要 调节的参数； |
52 | 2.1.6 操作控制台实现单键电动调节高度，并前后移动、可左右转动和锁定； | |
53 | 2.1.7 电缆防缠绕管理系统。 | |
54 | 2.2 探头规格： 2.2.1 频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示，变频探头中心频率可选择 ≥3种， 多xx可选不同频率； | |
55 | 2.3 二维灰阶显像主要参数： 2.3.1 扫描： 电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz 电子线阵：超声频率5 .0—9.0MHz 容积凸阵：超声频率2.0—8.0 MHz 腔内凸阵容积探头：超声频率4.0–9.0MHz | |
56 | 2.3.2 扫描速率：凸型探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒； | |
57 | 2.3.3 容积探头实时扫描速率≥45容积/秒； | |
58 | 2.3.4 扫描线：每帧线密度≥230超声线； | |
59 | 2.3.5 发射声束聚焦：发射≥5段； | |
60 | 2.3.6 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动 态范围≥275dB； | |
61 | 2.3.7 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits； | |
62 | 2.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥5000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放≥300容积； | |
63 | 2.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需 的外部调节及组合调节； | |
64 | 2.3.10 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8； | |
65 | 2.3.11 放大功能：实时任意区域局部放大功能； | |
★ | 66 | 2.3.12 腹部探头最大扫查深度≥40CM； |
67 | 2.4 频谱多xx： 2.4.1 方式：脉冲波多xx：PWD，高脉冲重复频率，连续波多xx； | |
68 | 2.4.2 多xx发射频率：高，中，低档可选； | |
69 | 2.4.3 最大测量速度：PWD：血流速度最大15m/s， CWD， 血流速度最大为20m/s； | |
70 | 2.4.4 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D； | |
71 | 2.4.5 电影回放：≥400秒； | |
72 | 2.4.6 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移 位。 | |
73 | 2.5 彩色多xx 2.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示； | |
74 | 2.5.2 凸形扫描角度：10°— 100°选择； | |
75 | 2.5.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥20帧/ S； | |
76 | 2.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°； | |
77 | 2.5.5 彩色增强功能：彩色多xx能量图(CDE)； | |
78 | 2.5.6 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号）。 | |
79 | 2.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后60个日历日内交货 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例70%，签订合同后支付70% 2期：支付比例30%，验收合格后支付剩余30% |
验收要求 | 1期：满足采购人要求 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品（“ △”） | 品目名称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属 行业 | 招标技术 要求 |
1 | 其他医疗 设备 | 高端数字血管 机 | 台 | 1.00 00 | 8,450,000.00 | 8,450,000.00 | - | 详见附表一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 高频手术系统 | 台 | 1.00 00 | 730,000.00 | 730,000.00 | - | 详见附表二 | |
3 | 其他医疗 设备 | 高清内窥镜系 统 | 台 | 1.00 00 | 3,200,000.00 | 3,200,000.00 | - | 详见附表三 | |
4 | 其他医疗 设备 | 电子消化道内 窥镜 | 套 | 1.00 00 | 865,000.00 | 865,000.00 | - | 详见附表四 | |
5 | 其他医疗 设备 | 连续性血液净 化设备 | 台 | 1.00 00 | 590,000.00 | 590,000.00 | - | 详见附表五 | |
6 | 其他医疗 设备 | 综合手术床 | 台 | 2.00 00 | 26,000.00 | 52,000.00 | - | 详见附表六 | |
7 | 其他医疗 设备 | 激光治疗机 | 台 | 1.00 00 | 890,000.00 | 890,000.00 | - | 详见附表七 | |
8 | 其他医疗 设备 | X射线骨龄仪 | 台 | 1.00 00 | 1,350,000.00 | 1,350,000.00 | - | 详见附表八 | |
9 | 其他医疗 设备 | 超声骨密度仪 | 台 | 1.00 00 | 200,000.00 | 200,000.00 | - | 详见附表九 | |
10 | 其他医疗 设备 | 心肺复苏机 | 台 | 2.00 00 | 215,000.00 | 430,000.00 | - | 详见附表一 十 | |
11 | 其他医疗 设备 | 血气电解质分 析仪 | 台 | 1.00 00 | 150,000.00 | 150,000.00 | - | 详见附表一 十一 | |
12 | 其他医疗 设备 | 4K腹腔镜 | 台 | 1.00 00 | 1,800,000.00 | 1,800,000.00 | - | 详见附表一 十二 |
附表一：高端数字血管机 是否进口：是
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 | |
★ | 2 | 落地式机架，能覆盖全身之功能 |
3 | 机架可进行等中心旋转 | |
4 | CRA≥40° |
5 | CAU≥40° | |
6 | XXX≥130° | |
7 | LAO≥120° | |
8 | 旋转采集角度≥200° | |
9 | 床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动 | |
10 | 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集 | |
11 | 等中心到焦点距离≤114cm | |
12 | 等中心到焦点距离≥81cm | |
13 | 导管床：满足全身检查、治疗的要求 | |
14 | 床面要求为碳纤维材料 | |
15 | 纵向运动范围≥100cm | |
16 | 床最大承重≥300KG | |
17 | 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR，保障紧急情况下的安全 | |
18 | 床长度≥295cm | |
19 | 床宽度≥46cm | |
★ | 20 | 床面旋转角度≥270度 |
21 | 导管床床垫、轨道夹及输液架，病人绑带以及15个线缆拖 | |
22 | 床面上下运动速度≥20mm/S | |
23 | 控制室并行处理工作站：透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行 | |
24 | 术中可执行像素位移和测量分析功能 | |
25 | 可同时浏览两个序列 | |
26 | 可同时处理不同病人的信息 | |
27 | 准备下一个病人的信息输入 | |
28 | 进行上一个病人的报告编写 | |
29 | 进行QCA后，可立即与检查室分享 | |
30 | 高压发生器：高频逆变发生器，功率≥100KW | |
31 | 最大管电流≥1000mA | |
32 | 最小管电压：≤40KV | |
33 | 最大管电压：≥125KV | |
34 | 最短曝光时间≤1ms | |
35 | 自动SID跟踪 | |
36 | 全自动曝光控制，无需测试曝光 | |
★ | 37 | X线球管：非等效阳极热容量≥3.7MHU |
38 | 球管管套热容量≥6.4MHU | |
★ | 39 | 非等效阳极冷却速率≥6720W |
40 | 金属陶瓷外壳 | |
41 | 液态金属轴承球管 | |
42 | 小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm | |
43 | 球管阳极靶边直径≥190mm |
44 | 球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线 | |
45 | 球管内置多档金属铜滤片 | |
46 | 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 | |
47 | 遮光器位置可存储 | |
48 | 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位 | |
49 | 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 | |
★ | 50 | 平板探测器：探测器类型：≥16bits非晶硅数字化平板探测器 |
51 | ≥4种物理成像视野，以适应不同部位介入需要 | |
52 | 最大图像矩阵灰阶输出：1420 x 1560 | |
53 | 平板探测器分辨率≥2.7LP／mm | |
★ | 54 | 像素尺寸≤185μm |
55 | DQE≥70% | |
56 | 平板探测器无需水冷装置 | |
57 | 平板探测器带有防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 | |
58 | 图像显示器：控制室：≥24英吋高亮医用高分辨率LCD显示器：≥2台 | |
59 | 操作室：≥27英吋高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器：≥1台 | |
60 | 宽屏显示器吊架；显示器上可显示X线使能；球管温度；曝光的kV,mA及ms；机架的旋转和成角信息；导管床高度；探测器视野；系统通用提示信息；选择的帧率；透视模式；累计透视时间；剂量率，累计 剂量，DAP剂量面积乘积 | |
61 | 图像系统：外周采集、处理、存储10242矩阵 | |
62 | 采集帧率0.5 – 6帧 /秒 | |
63 | 最大采集帧率≥6帧/秒 | |
64 | 心脏采集、处理、存储10242矩阵15- 30帧 /秒 | |
65 | 实时减影 | |
66 | 脉冲透视 | |
67 | 具有透视末帧图像保持功能 | |
68 | 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速 选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记 | |
69 | 血管序列实时DSA功能和DA功能 | |
70 | 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖 背景。 | |
71 | 测量分析（主机系统）：左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定 | |
72 | 旋转采集：L臂正位旋转采集C臂旋转速度≥40度/秒， 有效覆盖范围≥200度 | |
73 | L臂侧位旋转采集C臂旋转速度≥200度/秒 ，有效覆盖范围≥120度 | |
74 | 1024采集，最快采集速度≥30幅/秒 | |
75 | 可实时减影 | |
76 | 网络与接口：具有DICOM Send功能 | |
77 | 具有DICOM Print功能 |
78 | 具有DICOM Query/Retrieve功能 | |
79 | 具有DICOM Worklist功能 | |
80 | 具有DICOM MPPS功能 | |
81 | 激光相机接口 | |
82 | 高压注射器接口 | |
83 | 附件：具备整个系统的升级能力 | |
84 | 具有双向对讲系统 | |
85 | 具有图像处理操作面板 | |
86 | 具有红外遥控器至少2个 | |
87 | 红外遥控器具有激光灯指示功能 | |
88 | 具有悬吊式射线防护屏 | |
89 | 具有床旁射线防护帘 | |
90 | 具有悬吊式手术灯 | |
91 | 具有中文操作手册 | |
92 | 智能路径图功能：可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液 晶触摸屏上直接进行参数调整 | |
93 | 可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式 | |
94 | 医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式 | |
95 | 在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖 背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要 | |
96 | 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影（ 常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减少运动伪影的影响 | |
97 | 组合蒙片功能：可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提 高DSA的图像质量 | |
98 | 可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量 | |
99 | 在实时DSA图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像 | |
10 0 | 可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥6幅 | |
10 1 | 可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点 | |
10 2 | 射线剂量防护技术：采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线 | |
10 3 | 插入铜滤片数≥3片，具备自动和手动两种方式 | |
10 4 | 具有管球内置栅控技术 | |
10 5 | 透视图像存储功能：≥600幅透视图像连续存储 |
10 6 | 透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置 | |
10 7 | 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值 | |
10 8 | 具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：高频手术系统 是否进口：是
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 内镜下最大功率可调范围：0—300瓦 | |
★ | 2 | 具备内镜切割模式：即ENDO CUT I、ENDO CUT Q，分别为十二指肠乳头切开/狭窄再通和内镜切除程 序； |
3 | 氩气流量为0.1—8L/min，内镜下治疗氩气流量不超过2.4升／分，范围为0.1－2.4升／分 | |
★ | 4 | 氩气模式需有：FORCED APC（强力喷射） |
★ | 5 | 氩气电极前端具有色环标记，有直喷和侧喷多种电极 |
6 | 器械具有即插即用，自动识别功能：同时氩气控制系统的显示面板会自动选择与所接器械相适应的切、 凝设置模式。 | |
7 | 软管电极末端气体压力恒定系统：避免发生黏膜气肿的发生。 | |
8 | 适于内镜下使用的低峰值电压设计，最高峰值电压为4300V； | |
★ | 9 | 个性化系统配置并具有软、硬件升级功能。 |
10 | 全数字化液晶显示，触摸式操作，即插即用，具有程序存储功能 | |
11 | 具有NESSY中性电极安全系统，能够对病人动态监测，可监测高低频漏电流 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：高清内窥镜系统 是否进口：是
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 内窥镜图像处理器：成像方式：数字高清 | |
2 | 内窥镜图像处理器：色彩调节：亮度，RGB,色度≥9档可调，红色色调≥9档可调 | |
3 | 内窥镜图像处理器：对比度：≥3档可调 | |
4 | 内窥镜图像处理器：光模式：≥3种模式 | |
5 | 内窥镜图像处理器：彩强调：ON/OFF | |
6 | 内窥镜图像处理器：电子图像放大：≥2倍 | |
7 | 内窥镜图像处理器：特殊光模式：≥2种模式 | |
8 | 内窥镜图像处理器：冻结模式：实时冻结，≥3种冻结模式可选 | |
9 | 内窥镜图像处理器：画中画功能：具备 | |
10 | 内窥镜图像处理器：络功能：具备 | |
11 | 内窥镜图像处理器：兼容性：可兼容电子胃镜、电子肠镜、电子十二指肠镜、小肠镜、电子气管镜、电 子鼻咽喉镜、超声内镜等 |
12 | 内窥镜图像处理器：远程控制：可远程控制打印机、录像机，输出触发信号控制外围设备 | |
13 | 内窥镜图像处理器：病人信息：病人ID，病人姓名，性别，年龄，记录，医院名称，医生姓名 | |
14 | 内窥镜图像处理器：内置存储器：≥3.5G | |
15 | 内窥镜图像处理器：USB接口：具备，方便存储原始图片 | |
16 | 内窥镜图像处理器：照明光源：LED光源 | |
17 | 内窥镜图像处理器：光源寿命：≥14,000小时 | |
18 | 高清电子胃镜：视野方向：0°（直视） | |
19 | 高清电子胃镜：视野角度：≥140° | |
20 | 高清电子胃镜：观察景深：2～100mm | |
21 | 高清电子胃镜：头端部直径：≤10.8mm | |
22 | 高清电子胃镜：入部直径：≤10.8mm | |
23 | 高清电子胃镜：弯曲角度：上≥210°、下≥90°、左≥100°、右≥100° | |
★ | 24 | 高清电子胃镜：工作长度：≥1100mm |
25 | 高清电子胃镜：全长：≥1400mm | |
★ | 26 | 高清电子胃镜：钳道直径：≥3.8mm |
27 | 高清电子肠镜：视野方向：0°（直视） | |
★ | 28 | 高清电子肠镜：视野角度：≥170° |
29 | 高清电子肠镜：观察景深：2～100mm | |
30 | 高清电子肠镜：头端部直径：≤12.8mm | |
31 | 高清电子肠镜：插入部直径：≤12.8mm | |
32 | 高清电子肠镜：弯曲角度：上≥180°、下≥180°、左≥160°、右≥160° | |
33 | 高清电子肠镜：工作长度：≥1330mm | |
34 | 高清电子肠镜：全长：≥1630mm | |
★ | 35 | 高清电子肠镜：钳道直径：≥3.8mm |
36 | 高清电子肠镜：前射水：有 | |
37 | 高清电子十二指肠镜：视野方向：≤15°（后方斜视） | |
38 | 高清电子十二指肠镜：视野角度：≥100° | |
39 | 高清电子十二指肠镜：观察景深：4～60mm | |
40 | 高清电子十二指肠镜：头端部直径：≤13.1mm | |
41 | 高清电子十二指肠镜：插入部直径：≤11.3mm | |
42 | 高清电子十二指肠镜：弯曲角度：上≥120°、下≥90°、左≥90°、右≥110° | |
43 | 高清电子十二指肠镜：工作长度：≥1250mm | |
44 | 高清电子十二指肠镜：全长：≥1550mm | |
45 | 高清电子十二指肠镜：钳道直径：≥4.2mm | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表四：电子消化道内窥镜 是否进口：是
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 电子上消化道内窥镜： 140°,视野方向： 0°直视 | |
2 | 电子上消化道内窥镜： ≤9.2mm,插入部外径：≤ 9.2mm | |
3 | 电子上消化道内窥镜： 上210°,下90°,左100°,右100° | |
4 | 电子上消化道内窥镜：1030mm , 钳子管道： ≥2.8mm | |
5 | 电子上消化道内窥镜：景深： 2—100mm , 全长： 1350mm | |
6 | 电子上消化道内窥镜：最小可视距离：距先端部3mm | |
★ | 7 | 电子上消化道内窥镜：具有NBI特殊光观察功能， 兼容高频电，内镜记忆信息功能。 |
8 | 电子大肠内窥镜:视野角： 140°,视野方向： 0°直视 | |
9 | 电子大肠内窥镜:先端部外经： ≤12.8mm,插入部外径：≤12.8mm | |
10 | 电子大肠内窥镜:弯曲角度：上180°,下180°,左160°,右160° | |
11 | 电子大肠内窥镜:有效长度： 1330mm,全长： 1655mm | |
12 | 电子大肠内窥镜:钳子管道： ≥3.7mm,景深： 2—100mm | |
13 | 电子大肠内窥镜:小可视距离：距先端部5mm | |
★ | 14 | 电子大肠内窥镜:具有特殊光观察功能，内镜记忆信息功能，副送水等功能。 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表五：连续性血液净化设备 是否进口：是
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
★ | 1 | 大于等于12英寸高清晰彩色液晶触摸屏，中文引导式互动操作界面。 |
2 | 全自动化多种治疗模式：CVVH、CVVHDF、CVVHD、CRRT septex、SCVF、TPE、HP、Mars等治 疗模式转换无须更换耗材，具有再循环模式。 | |
★ | 3 | 耗材一体化设计，全自动安装管路，自动预充小于等于5分钟，自动回血可预设回血量、回血速度，一键 触控，有精确液体管理系统。 |
4 | 耗材最小体外循环血量60ml，满足极低体重患儿的治疗需求 | |
5 | 条形码阅读器：自动识别配套耗材型号、追踪配套使用情况.，自动设定治疗设定范围. | |
★ | 6 | 在没有外部连接的情况下具备大于等于6个泵，包含血泵，废液泵，透析液泵，血泵前泵，置换液泵及肝 素泵等。 |
7 | 血泵流速：10-450ml/min，精度：±10ml/min | |
8 | 置换液流速：0-8000ml/h | |
9 | 透析液流速：0-8000ml/h | |
10 | 血泵前补液泵：0-4000ml/h | |
11 | 滤出液和废液流速：0-10000ml/h | |
12 | 抗凝方式：可使用枸椽酸抗凝、肝素抗凝 | |
13 | 肝素泵可选注射器20,30,50ml等，在使用枸椽酸抗凝治疗时，可作为钙泵直接进行自动化补钙。 | |
14 | 可根据治疗需要进行前或后稀释，或前后稀释同时进行。无需更换耗材，可自动转换。 | |
15 | 液体控制：至少具备，置换液秤、透析液秤、血泵前泵秤、废液秤等。 | |
16 | 压力检测： 输入压：-250至+450 mmHg 回输压：-50至+350 mmHg 滤器前压：-50至+450 mmH g | |
17 | 具有后备电源，保证机器正常运转大于10分钟。 |
★ | 18 | 具有脓毒症专用治疗模式与耗材，可清除脓素症患者体内炎性介症及内毒素，同时可无缝连接MARS、E COM，进行联机使用。 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表六：综合手术床 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 床面尺寸：≥2020*500mm | |
2 | 床面高度：650~850mm | |
3 | 床面升降行程：≥200mm | |
4 | 床面头足倾斜角度：-15°~20° | |
5 | 床面侧倾角度：-10°~10° | |
6 | 床面背板折角：-10°~65° | |
7 | 分腿板折角：-90°~0 | |
8 | 分腿板摆角：0~90° | |
9 | 床面头板折角：-90°~30° | |
10 | 腰桥升降行程：0~120mm | |
11 | 电源：220V 50Hz 350VA | |
12 | 负重：≥200kg | |
13 | 采用精密的医用微电机、电动推杆机械结构，产品刚性优越，运行速度均匀、平稳，体位摆放精准，性 能可靠，经久耐用。 | |
14 | 升降、头足倾斜、左右倾斜等动作操作均由独立的动力系统驱动。 | |
15 | 床面板：采用抗倍特材质制作，低X射线吸收系数高清晰度的透视成像效果，减轻X射线对患者和医护人 员的辐射。 | |
16 | 床垫：由密封度高、质地柔软的整体海绵制成。自然塑型，具有记忆恢复功能，减少局部压强。无缝隙 ，防水、易清洗，防静电，可拆卸。 | |
17 | 全台采用优质304不锈钢材料制成。 | |
18 | 头板：可拆除，安装头架，位置牢靠，无松动。 | |
19 | 腿板：可拆除，安装骨科牵引架。 | |
20 | 麻醉屏架：采用304不锈钢材质。 | |
21 | 蓄电池：手术台内配有蓄电池及蓄电装置，可确保在AC电源中断时，可自动以备用电源供电继续进行手 术。插上电源线后便自动充电：电源要求220V 50Hz。 | |
22 | 急停开关：在仪器误操作或非正常使用的情况下所采用的装置 | |
23 | 底座刹车装置，以电动操作的方式，可坚固地固定床台。配件：麻醉屏架1个、搁臂架1对、托腿架1对 、卡肩1对、卡腰1对、床垫1套、手控器1个、电源线1根、固定器9个 | |
24 | 电动平移手术台:床面尺寸：≥2020*500mm | |
★ | 25 | 电动平移手术台:床面高度：650~850mm |
26 | 电动平移手术台: 床面升降行程：≥200mm | |
27 | 电动平移手术台: 床面纵向移动行程：≥300mm | |
28 | 电动平移手术台: 床面头足倾斜角度：-15°~20° |
29 | 电动平移手术台: 床面侧倾角度：-10°~10° | |
30 | 电动平移手术台:床面背板折角：-10°~65° | |
31 | 电动平移手术台: 分腿板折角：-90°~0 | |
32 | 电动平移手术台:分腿板摆角：0~90° | |
33 | 电动平移手术台: 床面头板折角：-90°~30° | |
34 | 电动平移手术台:腰桥升降行程：0~120mm | |
35 | 电动平移手术台:电源：220V 50Hz 350VA | |
36 | 电动平移手术台:负重：≥200kg | |
37 | 电动平移手术台:采用精密的医用微电机、电动推杆机械结构，产品刚性优越，运行速度均匀、平稳，体 位摆放精准，性能可靠，经久耐用。 | |
38 | 电动平移手术台:升降、平移、头足倾斜、左右倾斜等动作操作均由独立的动力系统驱动。床面300mm 的电动水平移动大行程，手术中无需移动病人可进行适当调整。 | |
39 | 电动平移手术台:床面板：采用抗倍特材质制作，低X射线吸收系数高清晰度的透视成像效果，减轻X射 线对患者和医护人员的辐射。 | |
40 | 电动平移手术台:床垫：由密封度高、质地柔软的整体海绵制成。自然塑型，具有记忆恢复功能，减少局 部压强。无缝隙，防水、易清洗，防静电，可拆卸。 | |
41 | 电动平移手术台:全台采用优质304不锈钢材料制成。 | |
42 | 电动平移手术台:头板：可拆除，安装头架，位置牢靠，无松动。 | |
43 | 电动平移手术台:腿板：可拆除，安装骨科牵引架。 | |
44 | 电动平移手术台:麻醉屏架：采用304不锈钢材质，光滑、耐用、易清洗。 | |
45 | 电动平移手术台:蓄电池：手术台内配有蓄电池及蓄电装置，可确保在AC电源中断时，可自动以备用电 源供电继续进行手术。插上电源线后便自动充电：电源要求220V 50Hz。 | |
46 | 电动平移手术台:急停开关：在仪器误操作或非正常使用的情况下所采用的装置，更好的保证患者的安全 。 | |
47 | 电动平移手术台:底座刹车装置，以电动操作的方式，可坚固地固定床台。配件：麻醉屏架1个、搁臂架1 对、托腿架1对、卡肩1对、卡腰1对、床垫1套、手控器1个、电源线1根、固定器9个 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表七：激光治疗机 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 激光模式：多模，工作激光输出波长：2100nm，激光器工作方式：脉冲 | |
★ | 2 | 最大单脉冲能量：4.8J可调，最大脉冲重复率： 48Hz可调 |
★ | 3 | 脉冲宽度：250μs-800μs连续可调（步进1μs） |
★ | 4 | 传输系统：光纤传输，光纤规格满足200μm、365μm、400μm、500μm、600μm、800μ m、1000μm等多种规格要求，可重复使用。200μm、270μm光纤可进行输尿管软镜手术，以光纤注册证为准。 |
5 | 光纤终端输出平均功率：≥85W | |
6 | 激光输出功率的不稳定度的标准要求应优于：±10%，激光输出功率的复现性的标准要求应优于：±10 % |
7 | 冷却方式：内置水冷 | |
8 | 瞄准光输出波长：532nm ，瞄准光输出功率：≤5mw | |
9 | 光纤传输效率不稳定度: ≤±10% | |
10 | 显示方式：液晶屏显示 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表八： X射线骨龄仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 软硬一体化X射线骨龄仪:内部集成X射线发生装置（高压发生器，球管） | |
2 | 软硬一体化X射线骨龄仪:内部集成X射线成像系统（平板探测器） | |
3 | 软硬一体化X射线骨龄仪:自带屏蔽外壳 | |
★ | 4 | 软硬一体化X射线骨龄仪:内部集成骨龄自动评估软件系统 |
★ | 5 | 软硬一体化X射线骨龄仪:设备总重≤60kg |
★ | 6 | X射线发生装置:最大输出功率≤0.5KW |
7 | X射线发生装置:最低管电压≤42KV | |
8 | X射线发生装置:最高管电压≥45KV | |
9 | X射线发生装置:最小mAs≤1mAs | |
10 | X射线发生装置:最大mAs≥3.2mAs | |
11 | X射线发生装置:mAs调节≥10步 | |
12 | X射线发生装置:焦点尺寸≤0.8mm | |
13 | X射线发生装置:电源要求：200-240V、50HZ/60HZ | |
14 | X射线发生装置:具备限束器 | |
15 | 有线平板探测器:探测器技术：CsI和非晶硅 | |
16 | 有线平板探测器:成像尺寸≥240*300mm | |
★ | 17 | 有线平板探测器:像素尺寸≤120*120um |
18 | 有线平板探测器:像素矩阵≥2048*2560 | |
19 | 有线平板探测器:中心分辨率≥4.1LP/mm | |
20 | 有线平板探测器:A/D≥16bit | |
21 | 有线平板探测器:最短完全成像时间≤4s | |
22 | 有线平板探测器:操作环境：需满足5-35℃、30-85% | |
23 | 有线平板探测器:冷却方式：自然冷却，无需特殊冷却方式 | |
24 | 有线平板探测器:平板连接：内置于骨龄仪，内部连接 | |
25 | 有线平板探测器:供电及传输方式：内置于骨龄仪，内部供电和连接。 | |
26 | 有线平板探测器:X线与平板同步方式：手动同步和AED（X线自动触发）两种方式 | |
27 | 有线平板探测器:成像板重量≤2.2kg | |
28 | 有线平板探测器:成像板厚度≤15mm | |
29 | 软件具备权限管理、患者登记、图像采集、图像处理、胶片打印、报告等基本功能。 | |
30 | 操作界面：中文及骨龄摄影专用操作界面 | |
31 | 患者登记：包含本地登记、Worklist网络检索 |
32 | 影像处理：具备移动、缩放、窗宽窗位调节、长度角度测量、反色、显示/隐藏影像信息、L/R标记、翻 转（垂直/水平/顺时针/逆时针）、放大镜功能。 | |
33 | 具备胶片打印功能 | |
34 | 备份及恢复：具备将影像发送到PACS的功能 | |
35 | 符合国际标准DICOM3.0协议 | |
36 | 内置中华-05骨龄评测标准 | |
37 | 自动对骨骺提示中华05图文标准 | |
38 | 自动生成儿童百分位曲线图 | |
39 | 能够实时视频观察手部摆位 | |
40 | 支持远程无线操作 | |
★ | 41 | 支持通过软件远距离曝光 |
42 | 支持多角色、多用户使用 | |
43 | 射线防护装置：自带屏蔽外壳，外壳30厘米处辐射小于1μSv/h | |
44 | 手部入口处具备坞帘防护 | |
45 | 观察窗具备铅玻璃防护 | |
★ | 46 | 具备《放射性同位素与射线装置豁免备案表》，提供备案文号及复印件 |
★ | 47 | 评估软件内置于骨龄仪，无需传输至外部服务器进行计算 |
48 | 能够自动识别和标记手部及腕部20个骨骺的位置 | |
49 | 能够自动评估手部及腕部20个骨骺的等级 | |
50 | 能够自动计算R系列和C系列骨龄 | |
51 | 能够自动生成骨龄报告 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表九：超声骨密度仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
★ | 1 | 探头工作频率:核心频率1.25MHz，偏差≤±15%； |
2 | 探头组成:完全自主研发四晶体超声探头； | |
3 | 收发模式:轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰，确保数据的高准确度、 高重复性； | |
4 | 检测部位:桡骨、胫骨； | |
5 | 测量参数:SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼 生理年龄； | |
★ | 6 | 值趋势图、 T值趋势图； |
★ | 7 | 声速显示范围:2200m/s～4800m/s |
★ | 8 | 高测量重复性:≤±0.15% |
★ | 9 | 支持探头类型：LM、LU、LS、LR |
10 | 在黄铜、有机玻璃双重校准下误差≤±50m/s； | |
11 | 快速、高精度两种测量模式； | |
12 | 单点检测速度:≤0.4s； |
13 | 单次测量时间≤10秒。 | |
14 | 主机重量:≤4.4kg； | |
15 | 操作平台：触摸屏操控； | |
16 | 探头导航:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度0.1° | |
17 | 视频播放：儿童检查时播放动画片。动画片内容可更换、增减 | |
18 | 联网功能:数据联网方式： 支持有线、WIFI联网； | |
19 | 联网功能:支持DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、Http、WebService数据接口， 将检测数据传输至医院网络系统； | |
20 | 实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂； | |
21 | 显示患者详细信息资料并可编辑； | |
22 | 显示历史测量结果； | |
23 | 多外置接口开放：实现病人信息快速录入； | |
24 | 病案管理功能：可对病例进行保存、显示、检索、编辑、删除、追加、导出等一系列操作管理； | |
25 | 提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单； | |
26 | 自动生成报告单； | |
27 | 支持保存报告单为PNG、JPG、BMP及PDF等格式； | |
28 | 便携式校验模块（带温度指示条）：用于检测前设备的校验，确保检测数据准确性； | |
29 | 检测结果直接传输至受检者微信； | |
30 | 受检者多次检测结果统计、分析； | |
31 | 报告单自定义:可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随 意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满足更多客户需求； | |
32 | 骨密度主机内置探头装置:防止探头磕碰，增加探头使用时间，保护探头寿命； | |
33 | 适合中国人标准的数据库，婴幼儿（0-5岁）数据库，青少年（5-20岁）数据库，成人（20-90岁）数 据库； | |
34 | 辅助测量装置：固定桡骨检测部位，提高检测数据的准确度； | |
35 | 双屏功能：拓展显示内容，检测动画、检测曲线分屏显示，检测便捷、准确； | |
36 | 探头自动休眠，有效延长探头使用寿命； | |
37 | 标配：LU探头1个； | |
38 | 配备探头要求为高精度、高灵敏度U型探头，U型剖空结构消除平面探头干扰路径超声波对精度、灵敏度 的影响； | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十：心肺复苏机 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 设备能快速简单完成组装并启动对病人按压所需的所有操作。 | |
2 | 采用电动电控动力模式。 | |
3 | 具备电池和交流电源等供电方式。 | |
★ | 4 | 双电池负载工作时间≥120 分钟；双电池空载工作时间≥300 分钟；至少配备 2 块电池 （提供检验报告 ）。 |
5 | 单电池充电时间≤70分钟即可充满。 | |
6 | 具有持续按压模式和全自动30：2、15：2按压模式。 | |
★ | 7 | 设备最大负载情况下，按压推力≥70Kg（提供检验报告）。 |
★ | 8 | 按压深度3-6cm范围可调，在按压范围内≥3 档可调节（提供检验报告）。 |
★ | 9 | 按压频率≥100次按压/分钟，误差+2次（提供检验报告）。按压/释放时间比例1:1。具有负压吸附装置 ，帮助胸廓回弹。 |
10 | 具有声光提示报警和低电量报警功能。 | |
11 | 患者的固定方式为头部固定、双臂固定、附带固定带，设备的固定和支撑组件必须使用硬质材料制成， 并方便消毒。 | |
12 | 配一体式便携式背包：内置所有组件，包含电池，充电设备。 | |
13 | 设备的外壳及背板由碳纤维材质构成。 | |
14 | 工作运行温度范围-15-50℃。 | |
15 | 存储温度范围-20-70℃。 | |
16 | 整机防尘防水等级：≥IP43。 | |
17 | 整机重量需≤7.0kg。 | |
18 | 保修期≥3年。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十一：血气电解质分析仪 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac及Glu等。 | |
2 | 使用非一次性电极，血气及离子电极上机寿命不少于2个月。 | |
★ | 3 | 独立试剂包上机最长45天；室温存储，有效期最长9个月。 |
4 | 独立一体化清洗包，上机达60天有效，不受测试次数限制，用完为止。 | |
★ | 5 | 月抛干式微型乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期可达30天或更长，不限制测试次数，并可单 独更换和使用。 |
6 | 长时间异常断电、插拔传感器和试剂包不会造成试剂包和传感器等失效。 | |
★ | 7 | 12.1寸的TFT全彩色液晶触摸屏，支持中文病人信息输入且字库容量不少于15000汉字。 |
8 | 最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50 、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c),……，测量项目和计算项目等≥42项 | |
9 | 提供集团配套的血气质控，二维码扫描自动输入质控批号、靶值等信息。 | |
10 | 支持无线WIFI， 4G网络 | |
11 | 仪器注册可选自动质控功能，支持三水平质控品。 | |
12 | 内置视频教学和操作导航，并配有语音。 | |
★ | 13 | 只有做相应测试项目才消耗对应项目的测试数。 如果只测试电解质项目，只消费0.1个血气。如果只测试乳酸/葡萄糖项目，只消费0.3个血气。 |
14 | 多种项目组合，可做动脉&静脉血气组合，并计算出ScVO2% 和PCO2 gap等参数 | |
15 | 内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间 | |
16 | 同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量 |
17 | 样本量：全参数样品量<170uL | |
18 | 内置诺莫图和自动智能专家辅助诊断分析系统 | |
19 | 样品、试剂预热功能，样品恒温 37±0.2℃ | |
20 | 内置多种质控规则，长达一个月的质控图和质控记录，支持质控数据打印和导出 | |
21 | 安瓿瓶质控品和动脉采血针进样不需要适配器，采样针内、外壁自动清洗 | |
22 | 支持远程诊断功能 | |
23 | 支持HL7协议的LAN口网络连接 | |
24 | 内置二维条码扫描枪及80cm宽幅热敏打印机 | |
25 | 支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能 | |
26 | 定标方式：自动和手动， 一点和两点定标 | |
27 | 进样方式：进样针自动抬起进样，能检测并排除小气泡和微血凝块 | |
28 | 定标间隔：可根据要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达12小时 | |
29 | 分析时间：进样后血气项目约60秒（一小时约30个），含乳酸/血糖项目约90秒（一小时约23个）； | |
30 | 选配台车、外置大UPS电源续航超过8小时 | |
31 | 支持不少于20种型号的USB外接打印机 | |
32 | 内存：主机可自动储存5000份以上历史样本完整信息，存储容量可扩展 | |
33 | 环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85% | |
34 | 电源：宽电源设计100V-240V，50Hz-60Hz | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表一十二： 4K腹腔镜 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 4K摄像主机：1台 1、摄像头具有3组1/3cmos传感器，每组传感器总像素为3840（H）×2160（V） 2、有效像素： ≥3840（H）×2160（V），（829.4万像素）。 3、水平清晰度：≥2160P。 4、视频输出接口：HDMI×2，3G-SDI×4，3G-SDI×1 5、医用摄像系统分辨力：≥114LP/mm（提供检验报告证明文件）。 6、分辨率：≥2000线。 7、主机前面板≥8寸液晶屏幕，实时显示图像。 8、主机带有USB接口，可接U盘进行拍照、录像。 9、主机具有网络视频实时直播功能。 10、主机可联接iPAD实时显示主机图像，进行手术实时直播。 11、主机具有图像偏移调节功能。 12、主机具有血管强化功能。 13、主机具有宽动态（WDR）功能。 14、主机具有暗区亮度补偿功能。 15、主机具有过曝光补偿功能。 |
2 | 4K摄像头：1个 1、摄像头具有图像冻结和2.5倍电子放大功能。 2、摄像头具有≥四种遥控手柄功能键 3、摄像头具有IPX8防水等级。 | |
3 | 4K适配器：1只 1、IP8级防水。 2、可高温高压消毒。 3、物理放大。 | |
4 | 全高清医用液晶监视器：1台 1、显示器尺寸:≥32英寸 2、背光:LED 3、视角:≥178度（水平&垂直） 4、解像度:≥3840×2160 5、长宽比:16:9 6、显示色:≥10.7亿色 7、对比度:≥1000:1 8、亮度:≥700cd/m2 9、输入端口: HDMI；BNC（12G-SDI）BNC（3G-SDI）; DVI-D:×1; 10、输出端口: BNC（12G-SDI）; BNC（3G-SDI）; DVI-D:×1; 11、防护等级:IP45（正面），IP32（背面） 12、FDA：Ⅰ类 | |
5 | 全高清腹腔镜：2支 1、视角：30° 2、直径：≤10mm 4、免失真，带普通目镜 5、HD3全高清腹腔镜 6、可高温、高压 7、xxx镜头、不易磨损 | |
6 | LED冷光源：1台 1、全触摸式按键调节 2、LED 冷光源 照度：≥1100000LX 3、色温：≤6500K 4、光输出孔规格：∮10 5、LED发光模组寿命：≥40000小时(40000小时内坏了，免费更换) 6、LED发光模组功率：≥40VA | |
7 | 光导纤维：1条 1、加粗耐高温。 /2、旋锁式卡扣。 |
8 | 台车：1台 1、五层台车，全金属构造； 2、铝合金立柱、整体组合； 3、装卸自如、层板可调； 4、空间多重组合、底座厚重，稳定性极好。 | |
9 | 42L智能气腹机：1台 1、显示：≥7寸智能触摸屏 2、电源：AC110V-220V 50HZ/60HZ 50VA 3、充气介质：医用二氧化碳气体 4、设定流量范围：0L/min-42L/min ,调节精度：1L/min。 5、设定压力范围：3-25mmHg,调节精度：1mmHg。 6、带加热功能。 7、智能触摸操作界面。 8、智能开机自检，及时发现隐患。 9、预设患者气腹压力并自动记忆，可一键恢复到记忆值。 10、最大42L流量，快速智能建立气腹，无需快速充气按键。 11、设备运行状态语音智能提示。 12、充气流量智能调节，维持气腹压力更平稳。 13、可一键智能泄压。 14、软硬件双重过压保护，安全可靠。 15、智能、安全。 | |
10 | 气腹管：1套 耐高温高压消毒。 带有CO2气体过滤装置。 | |
11 | 高压气腹管：1条 标准高压气体传输管。链接气体钢瓶。 | |
12 | CO2压力指示器：1个 瓶内指示范围0MPa-16MPa输出指示范围0MPa-0.6MPa | |
13 | 排烟灭菌系统：1台 1、实时精准除烟 2、联动电外科设备自动识别 3、ULPA 等级的过滤器，有效捕捉99.99%的微粒 4、SPIC排烟灭菌系统 符合YY 0505-2012 标准电磁兼容有关要求。 5、便携式和移动式RF通信设备可能影响本设备性能，使用时避免强电磁干扰。 6、额定电压 AC220V.额定功率≥15W.额定频率 50Hz. 7、工作温度 0~50℃ 8、使用期限 10年 |
14 | 转换器：1把 Ф10.5mm/Ф5.5mm | |
15 | 转换器：1把 Ф10.5mm/Ф5.5mm 长 | |
16 | 穿刺器：2套 Ф10.5mm×95㎜带保护 | |
17 | 穿刺器：2套 Ф5.5mm×95㎜带保护 | |
18 | V型持针钳：1把 Ф5mm×330mm | |
19 | 推结器：1支 Ф5mm×330mm | |
20 | 电钩：1把 Ф5mm×330mm | |
21 | 取石钳：1把 Ф10mm×330mm | |
22 | 胆囊抓钳：1把 Ф10mm×330mm | |
23 | 打结钳(旋转式)：1支 Ф5mm×330mm | |
24 | 双极电凝钳 1 把 Ф5mm×330mm（分离、无损、） | |
25 | 弯分离钳 1 把 Ф5mm×330mm | |
26 | 弯剪刀(双动) 1 把 Ф5mm×330mm | |
27 | 直剪刀 (双动) 1 把 Ф5mm×330mm | |
28 | 吸引器 1 把 Ф5mm/Ф10mm | |
29 | 单极电凝线 1 条 3M | |
30 | 无损伤抓钳 1 把 Ф5mm×330mm | |
31 | 塑料施夹钳 1 把 Ф10mm×330mm 中号 | |
32 | 肠抓钳 1 把 Ф5mm×330mm |
33 | 密封帽 各5个 Ф10mm&Ф5mm | |
34 | 腹腔镜消毒盒 1 个 放腹腔镜 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订后60个日历日内交货 |
标的提供的地点 | 采购人指定地点 |
投标有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例70%，签订合同后支付70% 2期：支付比例30%，验收合格后支付剩余30% |
验收要求 | 1期：满足采购人要求 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 |
2.技术标准与要求
序 号 | 核心产品（“ △”） | 品目名 称 | 标的名称 | 单 位 | 数量 | 分项预算单价 （元） | 分项预算总价 （元） | 所属 行业 | 招标技术 要求 |
1 | 其他医疗 设备 | 脉动真空灭菌器 | 台 | 2.00 00 | 395,000.00 | 790,000.00 | - | 详见附表 一 | |
2 | 其他医疗 设备 | 低温等离子体灭 菌器 | 台 | 1.00 00 | 290,000.00 | 290,000.00 | - | 详见附表 二 | |
3 | 其他医疗 设备 | 快速式全自动清 洗消毒器 | 台 | 2.00 00 | 318,000.00 | 636,000.00 | - | 详见附表 三 |
附表一：脉动真空灭菌器 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 产品容积：≥950L | |
2 | 主体结构：采用机器人自动焊接技术制成的环形夹套主体结构 | |
★ | 3 | 主体材质：内壳、夹套均采用SUS304不锈钢材质制成，内壳厚度≥6mm，夹套厚度≥6mm |
4 | 设计压力：≥0.3Mpa，设计温度：≥144℃ | |
5 | 密封门数量：双门 | |
6 | 密封门材质：门板材质304不锈钢，加强筋结构，门板厚度≥10mm | |
7 | 动力方式：电机齿轮链条驱动门板上下移动，侧开门式开启柜门。 | |
8 | 安全联锁：压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生 蒸汽；内室有正压或负压压力，门无法打开。 | |
★ | 9 | 门胶圈：圆形门胶圈，需提供门胶条安装在设备的实物照片。门胶条安装在柜体上非门上。 |
10 | 管路材质：SUS304不锈钢卫生级管路，卡箍链接 |
★ | 11 | 蒸汽源：电加热，设备自带蒸汽发生器，蒸发器与灭菌器为一体机，蒸发器筒体材质为全SUS304不锈 钢，蒸发器设计使用寿命≥10年/20000次灭菌循环 |
12 | 水回收装置：带有水回收装置，可将经过换热器内的冷水回收再利用，节约能源 | |
13 | 控制方式：PLC+触摸屏+微型热敏打印机 | |
14 | 屏幕尺寸：≥10寸 | |
15 | 记录内容：灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均可使用内置热敏打 印机进行打印 | |
16 | 程序种类及数量：灭菌类程序：≥20套；测试类程序：≥4套；辅助类程序：≥2套，提供实际显示屏界 面照片。 | |
17 | 压力控制：内室及夹层均采用模拟量压力变送器控制，优质内室及夹层压力表，需提供内室及夹层压力 表位置实物照片 | |
18 | 投标产品应具备：第三方机构出具的灭菌效果检测报告，检测内容134℃脉动程序的灭菌效果，并提供 证明文件。 | |
19 | 投标产品应具备：第三方机构出具的灭菌效果检测报告，检测内容132℃脉动程序的灭菌效果，并提供 证明文件。 | |
20 | 投标产品应具备：第三方机构出具的灭菌效果检测报告，检测内容121℃脉动程序的灭菌效果，并提供 证明文件。 | |
21 | 投标产品应具备：第三方机构出具的灭菌效果检测报告，检测内容121℃下排汽程序的灭菌效果，并提 供证明文件。 | |
22 | 配置空气压缩机1台，用于提供压缩气源 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表二：低温等离子体灭菌器 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 容积：≥130 | |
2 | 腔体结构材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，采用航空铝材，厚度≥8mm | |
3 | 电极网材质：铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。 | |
4 | 腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头，分辨率为≤0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 | |
5 | 门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门。 | |
6 | 门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。 | |
7 | 脚踏开关功能：具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。 | |
8 | 真空泵：采用真空度极高且耐H₂O₂腐蚀的旋片式真空泵，设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变 化，导致真空泵反转向灭菌室反油。 | |
9 | 过氧化氢加注方式:采用卡匣式加注 | |
10 | 过氧化氢卡匣：卡匣胶囊式，每个卡匣12个胶囊，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含 量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。 | |
11 | 胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行灭菌程序的次 数，提供实际显示屏界面照片。 |
12 | 显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等，并 提供实际显示屏界面照片。 | |
13 | 打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和 灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息 | |
★ | 14 | 程序设置：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内 镜的灭菌程序 |
15 | 倒计时显示：具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排 工作时间。 | |
16 | 过氧化氢提纯功能:具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，提供省级以上检测机构出具 的检测报告 | |
17 | 理化性检测:灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100，对金属器械基本无腐蚀，需提供省级以上检测机构检测报告（检测运行150锅次）。 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
附表三：快速式全自动清洗消毒器 是否进口：否
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
★ | 1 | 舱体容积：≥520L，装载量：最大装载量≥18个DIN标准器械托盘 |
★ | 2 | 耗水量：≤25L/步 |
★ | 3 | 清洗舱材质：锥形舱体结构，舱体采用316L不锈钢材质，厚度≥1.5mm |
4 | 清洗架对接口位置：清洗架注水口位于清洗腔体的侧面，以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质 量 | |
5 | 密封门的要求：前后双扉型电动下开门，双门可实现互锁 | |
6 | 门密封方式：门采用主动压紧方式（气缸压紧），密封安全可靠 | |
7 | 快速管路设计：快速预热水箱设计，双水箱设计 | |
8 | 喷射臂要求：可拆卸喷射臂，支持360°喷射设计可保证每个角落都能进行清洗，喷射臂末端采用可拆卸 设计，便于对喷射孔进行清洗和去除杂质； | |
9 | 为保证干燥效果，要求具有流动气体加热箱，双风机供风，双级加热系统 | |
10 | 为保证运输安全，要求具有清洗架防滑落装置 | |
★ | 11 | 控制系统：采用PLC+彩色触摸屏+微信打印机，彩色触摸屏尺寸≥8寸，能动态的显示设备各个功能部 件的运行状态及设备运行的各个状态参数。 |
★ | 12 | 清程序要求：内置程序≥8套，自定义程序≥20套,满足科室内不同器械的多样化清洗需求，并提供实际 显示屏界面照片。 |
13 | 流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序 的运行，全过程运行时间≤45分钟。 | |
14 | 记录方式：可自动打印过程曲线、并记录A0值，可连接追溯系统。 | |
15 | 安全保护功能：为保证产品的安全性能，要求投标产品具有超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压 低保护装置、门障碍保护装置等多种保护装置。 | |
16 | 可对达xx机器人手臂进行清洗并提供设备能够对达xx机器人手臂进行清洗的相关证明材料 | |
17 | 因现场安装条件有限，要求设备外形尺寸满足如下要求：深度≤1000mm，宽度≤1290mm |
18 | 配置空气压缩机1台，用于提供压缩气源 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 | |
第五章 投标人应当提交的资格、资信证明文件
投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
（1）法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机
构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法通则》（以下简称《民法通则》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。
（2）这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。
2.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供标准格式的《资格承诺函》。
3.信用记录查询
（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查
询；
（2）查询截止时点：本项目资格审查时查询；
（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告
进行查询；
4.采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处
理。
5. 按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。
第六章 评审
一、评审要求
1.评标方法
2022年提档升级医疗设备购置项目1包：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2022年提档升级医疗设备购置项目2包：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2022年提档升级医疗设备购置项目3包：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）
2.评标原则
2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。
2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。
2.3合格投标人不足三家的，不得评标。
3.评标委员会
3.1评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为5人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2 评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；
（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；
3.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
（3）对投标文件进行比较和评价；
（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标供应商；
（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；
（6）法律法规规定的其他职责。
4.澄清
4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
4.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
4.3评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
4.4评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。
5.有下列情形之一的，视为投标人串通投标
5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（不同投标人投标文件上传的项目内部识别码一致）；
5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
5.5不同投标人的投标文件相互混装；
5.6不同投标人的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；
说明：在项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。
6.有下列情形之一的，属于恶意串通投标
6.1投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
6.2投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
6.3投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
6.4属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
6.5投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；
6.6投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；
6.7投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之 间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。
7.投标无效的情形
7.1详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。
8.废标的情形
8.1出现下列情形之一的，应予以废标。
（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家；（或参与竞争的核心产品品牌不足3个）的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算；
（4）因重大变故，采购任务取消；
（5）法律、法规以及招标文件规定其他情形。
9.定标
9.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标人或者推荐中标候选人。
10.其他说明事项
x出现供应商因在投标客户端中对应答点标记错误，导致评审专家无法进行正常查阅而否决供应商投标的情况发生时，由投标人自行承担责任。
二、政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）
合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
小型、 | ||||
微型企 | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用 | |||
1 | 业，监 狱企业 | 非联合体 | 20% | 该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1， 即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人 |
，残疾 | 福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除 | |||
人福利 | ，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 | |||
性单位 | ||||
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
小型、 | ||||
微型企 | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用 | |||
1 | 业，监 狱企业 | 非联合体 | 20% | 该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1， 即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人 |
，残疾 | 福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除 | |||
人福利 | ，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 | |||
性单位 | ||||
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比 例 | 计算公式 |
小型、 | ||||
微型企 | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用 | |||
1 | 业，监 狱企业 | 非联合体 | 20% | 该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1， 即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人 |
，残疾 | 福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除 | |||
人福利 | ，当企业属性重复时，不重复价格扣除。 | |||
性单位 | ||||
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、 法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 | ||||
3.价格扣除相关要求
3.1所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：
（1）符合中小企业划分标准；
（2）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
（3）中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标
准。
（4）小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购
活动中视同中小企业。
3.2在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：
（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；
（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；
（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
3.3投标人属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：投标人应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。投标人可通过“国家企业信用信息公示系
统”（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/xxxxx.xxxx），点击“小微企业名录”（xxxx://xxxx.xxxx.xxx.xx/）对投标人和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。
3.4提供投标人的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
1.1资格性审查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件等进行审查，以确定投标投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）
1.2符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）
1.3资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。
2.投标报价审查
2.1评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约
的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
3.政府采购政策功能落实
对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。
4.核心产品同品牌审查
4.1采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定进入评审的投标人，其他投标无效。
4.2使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标
的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
5.详细评审
综合评分法：分为投标报价评审、商务部分评审、技术部分评审（得分四舍五入保留两位小数）。（详见后附表三详细评审表）
最低评标价法：无
6.汇总、排序
6.1综合评分法：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定；以上均相同的由采购人确定。
6.2最低评标价法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对投标报价进行由低到高排序，确定价格最低的投标人为中标候选人。价格相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定。上述相同的，按照提供优先采购产品证明材料的数量进行排序；以上均相同的属于保护环境、不发达地区和少数民族地区企业的优先。
表一资格性审查表
合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事 业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录 | 提供承诺函。 |
具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供承诺函或相关证明材料。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供相应承诺。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定 的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www .xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.c n）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失 效，供应商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目 （包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
特定的资格要求 | 1.拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2.拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供 《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供 《医疗器械生产许可证》 （国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。 |
落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）
特定的资格要求 | 1.拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2.拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供 《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供 《医疗器械生产许可证》 （国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。 |
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事 业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录 | 提供承诺函。 |
具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供承诺函或相关证明材料。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供相应承诺。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定 的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www .xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.c n）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失 效，供应商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目 （包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）
具有独立承担民事责任的能 力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事 业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。 |
特定的资格要求 | 1.拟参加本项目投标的潜在投标人无论是制造商还是经销商，所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 2.拟参加本项目投标的潜在投标人若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供 《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供 《医疗器械生产许可证》 （国外制造商除外）；潜在投标人若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。 |
有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录 | 提供承诺函。 |
具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供承诺函或相关证明材料。 |
履行合同所必须的设备和专 业技术能力 | 提供相应承诺。 |
参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定 的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） |
信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www .xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.c n）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 |
供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目 （包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标（报价）函相关承诺要求内容。 |
落实政府采购政策需满足的 资格要求 | 无 |
表二符合性审查表：
合同包1（2022年提档升级医疗设备购置项目1包）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价 ，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件 的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响；投标承诺书。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行“法定代表人（或授权代表）签字 或盖章、单位盖章”。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件提 出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包2（2022年提档升级医疗设备购置项目2包）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价 ，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件 的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响；投标承诺书。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行“法定代表人（或授权代表）签字 或盖章、单位盖章”。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件提 出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
合同包3（2022年提档升级医疗设备购置项目3包）
投标报价 | 投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价 ，投标报价不得缺项、漏项。 |
投标文件规范性、符合性 | 投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件 的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响；投标承诺书。 |
主要商务条款 | 审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行“法定代表人（或授权代表）签字 或盖章、单位盖章”。 |
联合体投标 | 符合关于联合体投标的相关规定。 |
技术部分实质性内容 | 1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量； 2.投标文件应当对招标文件提 出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。 |
其他要求 | 招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。 |
表三详细评审表：
2022年提档升级医疗设备购置项目1包
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分54.0分商务部分16.0分 报价得分30.0分 | |
技术参数的响应 (30.0分) | 1、功能配置齐全，满足招标文件技术指标、参数要求的得30分。 2、投标人所投产品的重要(★项)技术指标及参数低于招标文件规定的相应技术指标及参数的为无效投标，投标人一般技术指标及参数低于招标文件规定 的相应技术指标、参数的，每一项扣2分、扣完为止。 | |
技术部分 | 供货方案 (9.0分) | 提供针对本项目的方案，包括：①总体供货组织安排，满分3分； ➁供货进度措施，满分3分； ③运输措施，满分3分； 由评标委员会对投标人自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分3分，出现无关本项目内容的情况得2分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得1分，未提供不 得分。 |
质量保证方案 (12.0分) | 提供针对本项目的方案，包括： ①供货质量保障措施，满分4分； ➁质量控制措施，满分4分； ③运损处理，满分4分； 由评标委员会对投标人自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分4分，出现无关本项目内容的情况得2分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得1分，未提供不 得分。 | |
因自身原因导致不能按约定供货 、服务的处理方案 (3.0分) | 因自身原因（如库存不足、人员变动、车辆故障、交通复杂等）导致不能按约定供货、服务的处理方案，每提供一项得1分，最多得3分。 | |
商务部分 | 售后服务方案 (10.0分) ） | 提供针对本项目的方案，包括： ①售后服务措施，满分2分； ➁售后内容 ，满分2分； ③售后服务期限，满分2分； ④售后服务响应时间，满分2分 ；⑤售后服务培训方案，满分2分；由评标委员会对供应商自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分2分，出现无关本项目内容的情况得1分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得0.5分，未提供不得分。 |
疫情防控措施 (3.0分) | 有疫情防控措施且内容完整合理得满分3分，有疫情防控措施但内容不完整的扣1分，没有此项不得分。 | |
内部管理制度 (3.0分) | 投标人须提供自身具备的行政管理制度、人事管理制度、财务管理制度，提供上述任意一项且科学完善的得1分，最多得3分，不提供或未详细说明 的不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
2022年提档升级医疗设备购置项目2包
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分54.0分商务部分16.0分 报价得分30.0分 | |
技术参数的响应 (30.0分) | 1、功能配置齐全，满足招标文件技术指标、参数要求的得30分。 2、投标人所投产品的重要(★项)技术指标及参数低于招标文件规定的相应技术指标及参数的为无效投标，投标人一般技术指标及参数低于招标文件规定 的相应技术指标、参数的，每一项扣2分、扣完为止。 | |
技术部分 | 供货方案 (9.0分) | 提供针对本项目的方案，包括：①总体供货组织安排，满分3分； ➁供货进度措施，满分3分； ③运输措施，满分3分； 由评标委员会对投标人自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分3分，出现无关本项目内容的情况得2分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得1分，未提供不 得分。 |
质量保证方案 (12.0分) | 提供针对本项目的方案，包括： ①供货质量保障措施，满分4分； ➁质量控制措施，满分4分； ③运损处理，满分4分； 由评标委员会对投标人自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分4分，出现无关本项目内容的情况得2分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得1分，未提供不 得分。 | |
因自身原因导致不能按约定供货 、服务的处理方案 (3.0分) | 因自身原因（如库存不足、人员变动、车辆故障、交通复杂等）导致不能 按约定供货、服务的处理方案，每提供一项得1分，最多得3分。 | |
商务部分 | 售后服务方案 (10.0分) ） | 提供针对本项目的方案，包括： ①售后服务措施，满分2分； ➁售后内容 ，满分2分； ③售后服务期限，满分2分； ④售后服务响应时间，满分2分 ；⑤售后服务培训方案，满分2分；由评标委员会对供应商自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分2分，出现无关本项目内容的情况得1分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得0.5分，未提供不得分。 |
疫情防控措施 (3.0分) | 有疫情防控措施且内容完整合理得满分3分，有疫情防控措施但内容不完 整的扣1分，没有此项不得分。 | |
内部管理制度 (3.0分) | 投标人须提供自身具备的行政管理制度、人事管理制度、财务管理制度， 提供上述任意一项且科学完善的得1分，最多得3分，不提供或未详细说明的不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
2022年提档升级医疗设备购置项目3包
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 技术部分54.0分商务部分16.0分 报价得分30.0分 | |
技术参数的响应 (30.0分) | 1、功能配置齐全，满足招标文件技术指标、参数要求的得30分。 2、投标人所投产品的重要(★项)技术指标及参数低于招标文件规定的相应技术指标及参数的为无效投标，投标人一般技术指标及参数低于招标文件规定 的相应技术指标、参数的，每一项扣2分、扣完为止。 | |
技术部分 | 供货方案 (9.0分) | 提供针对本项目的方案，包括：①总体供货组织安排，满分3分； ➁供货进度措施，满分3分； ③运输措施，满分3分； 由评标委员会对投标人自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分3分，出现无关本项目内容的情况得2分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得1分，未提供不 得分。 |
质量保证方案 (12.0分) | 提供针对本项目的方案，包括： ①供货质量保障措施，满分4分； ➁质量控制措施，满分4分； ③运损处理，满分4分； 由评标委员会对投标人自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分4分，出现无关本项目内容的情况得2分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得1分，未提供不 得分。 | |
因自身原因导致不能按约定供货 、服务的处理方案 (3.0分) | 因自身原因（如库存不足、人员变动、车辆故障、交通复杂等）导致不能 按约定供货、服务的处理方案，每提供一项得1分，最多得3分。 | |
商务部分 | 售后服务方案 (10.0分) ） | 提供针对本项目的方案，包括： ①售后服务措施，满分2分； ➁售后内容 ，满分2分； ③售后服务期限，满分2分； ④售后服务响应时间，满分2分 ；⑤售后服务培训方案，满分2分；由评标委员会对供应商自身的文件进行公正、客观、审慎评审，每一项满分2分，出现无关本项目内容的情况得1分，方案前后矛盾、与采购需求不一致的得0.5分，未提供不得分。 |
疫情防控措施 (3.0分) | 有疫情防控措施且内容完整合理得满分3分，有疫情防控措施但内容不完 整的扣1分，没有此项不得分。 | |
内部管理制度 (3.0分) | 投标人须提供自身具备的行政管理制度、人事管理制度、财务管理制度，提供上述任意一项且科学完善的得1分，最多得3分，不提供或未详细说明 的不得分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
第七章 投标文件格式与要求
投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。
投标文件封面
（项目名称）投标文件封面
项目编号：[230126]XMGC[GK]20220001
所投采购包：第 包
（投标人名称）年 月 日
投标文件目录
一、投标承诺书 二、资格承诺函。三、授权委托书
四、主要商务要求承诺书五、技术偏离表
六、中小企业声明函七、监狱企业
八、残疾人福利性单位声明函九、分项报价明细表
十、联合体协议书
十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等十二、项目组成人员一览表
十三、投标人业绩情况表十四、各类证明材料
格式一：
采购单位、黑龙江省旭铭工程咨询有限公司：
投标承诺书
1.按照已收到的 项目（项目编号： ）招标文件要求，经我方 （投标人名
称） 认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。
2. 我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。
3.我xxxxx：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。
4.我方将xxxx《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。
5. 我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。
6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。
7. 我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、接受有关监督部门处罚等后果：
（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；
（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；
（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；
（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；
（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；
（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；
（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。
详细地址： 邮政编码：
电 话： 电子函件：
投标人开户银行： 账号/行号：投 标 人 (加盖公章)
法定代表人 (签字)授权委托人 (签字)
年 月 日
格式二：
《投标资格承诺函》
黑龙江省旭铭工程咨询有限公司：
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现xxxx如下：
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)符合国家法律、行政法规规定的其他条件。
2.我公司作为本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/单位负责人近3年内不具有行贿犯罪记录。
3.我公司在截至投标截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名
单。
4.我公司未违反“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投
标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。”的情形。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人（单位盖章）：
日 期：
格式三：
授权委托书
本人 （姓名）系 （投标人名称）的法定代表人，现委托 （姓 名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限： 。
代理人无转委托权。
投 标 人： （加盖公章）法定代表人： （签字） 授权委托人： （签字）
人像面
法定代表人身份证扫描件
国徽面
法定代表人身份证扫描件
人像面
授权委托人身份证扫描件
国徽面
授权委托人身份证扫描件
年 月 日
格式四：
主要商务要求承诺书
我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。
如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容 （如标的提供的时间、地点，质保期等） 。
特此承诺。
投标人名称（加盖公章）：
法定代表人（或授权代表）签字或盖章：
日期： 年 月 日
格式五：（工程类项目可不填写或不提供）
技术偏离表
序号 | 标的名称 | 招标技术要求 | 投标人提供响应内容 | 偏离程度 | 备注 | |
1 | ★ | 1.1 | ||||
1.2 | ||||||
…… | ||||||
2 | ★ | 2.1 | ||||
2.2 | ||||||
…… | ||||||
…… | ||||||
说明：
1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。
2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。
3.佐证文件名称及所在页码：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称及相关佐证参数所在页码。如直接复制招标文件要求的参数但与佐证材料不符的，为无效投标。
4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。
格式六：（不属于可不填写内容或不提供）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司
（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日 期：
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）：
日 期：
格式七：（不属于可不填写内容或不提供）
监狱企业
提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
格式八：（不属于可不填写内容或不提供）
残疾人福利性单位声明函
x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（加盖公章）：日 期：
格式九：
分项报价明细表（网上开评标可不填写）
注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。
格式十：（不属于可不填写内容或不提供）
联合体协议书
（所有成员单位名称）自愿组成 （联合体名称）联合体，共同参加
（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。
1. （某成员单位名称）为 （联合体名称）牵头人。
2. 联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、 信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。
3. 联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。 联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。
4. 联合体各成员单位内部的职责分工如下： 。
5. 本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。
6. 本协议书一式 份，联合体成员和招标人各执一份。
协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称： （加盖公章）
法定代表人或其授权代表： （签字）联合体成员名称： （加盖公章）
法定代表人或其授权代表： （签字）
年 月 日
格式十一：
（未要求可不填写）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。
格式十二：
项目组成人员一览表（未要求可不填写）
序号 姓名 x项目拟任职务 学历 职称或执业资格 身份证号 联系电话
1
2
3
……
按招标文件要求在本表后附相关人员证书。
注：
1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。
2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。
格式十三：
投标人业绩情况表（未要求可不填写）
序号 使用单位 业绩名称 合同总价 签订时间
1
2
3
4
…
投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。
格式十四：
各类证明材料（未要求可不填写）
1.招标文件要求提供的其他资料。
2.投标人认为需提供的其他资料。