项目编号：0724-2101D15N1198


公开招标文件


项目编号：0724-2101D15N1198


采购项目名称：广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属仁济医院医疗设备招标项目


国义招标股份有限公司编制

发布日期：二○二一年三月二十九日

温馨提示


一、 如无另行说明，投标文件递交时间为投标截止时间之前 30 分钟内。二、 为避免因迟到而失去投标资格，请适当提前到达。

三、 投标文件应按顺序编制页码。


四、 请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求盖章、签名及密封。


五、 《开标一览表》作为投标文件的必要文件，是投标文件的组成部分，请正确填写《开标一览表》，同时还应另附一份封装在单独的唱标信封当中，多包项目请每包单独封装，并请仔细检查包号，包号与包名称必须对应。

六、 招标项目内或所投包号内有多项设备或报价内容的，应加总后报总价。


七、 如投标人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司关于本项目投标的授权书原件。

八、 购买了招标文件的公司，请在投标截止时间前 3 日以书面形式通知采购代理机构是否参加投标。邮购文件的公司应提供快递地址以确保收到纸质的采购文件。


（以上提示内容仅作一般事项提醒，如与实际招标项目要求有不一致，以招标文件为准）


请已购买招标文件的供应商登录新版广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx）进行供应商账号注册或登录操作，供应商信息由供应商自行登记维护，并对填报资料的真实性负责。

目 录


第一部分 投标邀请函 第二部分 采购项目内容第三部分 投标人须知 第四部分 合同格式

第五部分 投标文件格式

第一部分 投标邀请函

各（潜在）投标人：

国义招标股份有限公司受广州市花都区卫生健康局的委托，对广州市花都区卫生健康局采购中                                                                                                                    山大学附属仁济医院医疗设备招标项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的投标人投标。现将该项目采购文件进行公告，公告期限为 2021 年 3 月 30 日至 2021 年 4 月 6 日五个工作日。项目采购内容如下：

一、项目编号：0724-2101D15N1198

二、采购项目名称：广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属仁济医院医疗设备招标项目三、项目采购预算：3559.8万元

四、项目标的及交货时间、地点： 1.项目标的及采购限价：

包号

设备名称

数量

最高限价

总价最高限价


1

超声多xx血流分析仪

1 台

人民币 22.5 万元


人民币 83.3 万元

感觉神经阈值测定仪

1 台

人民币 5.8 万元

经皮氧分压仪

1 台

人民币 49 万元

糖尿病足治疗椅

2 台

人民币 6 万元

2

胰岛素泵

20 台

人民币 49.6 万元

人民币 82 万元

连续动态血糖监测仪

5 台

人民币 32.4 万元

3

128 排CT

1 台

人民币 1799 万元

人民币 1799 万元

4

数字化移动式 X 光机

2 台

人民币 250 万元

人民币 250 万元

5

彩色多xx超声诊断仪

1 台

人民币 230 万元

人民币 230 万元

6

彩色xxx超声诊断仪

1 台

人民币 198 万元

人民币 198 万元

7

高温干燥柜

1 台

人民币 9.5 万元

人民币 24.5 万元

医用低温真空干燥柜

1 台

人民币 15 万元

8

肌电与诱发反应仪

1 台

人民币 35 万元

人民币 35 万元

9

心排量监护仪

2 台

人民币 148 万元

人民币 148 万元


10

便携式彩色超声诊断系统

1 台

人民币 95 万元


人民币 535 万元

彩色多xx超声诊断仪A

1 台

人民币 220 万元

彩色多xx超声诊断仪B

1 台

人民币 220 万元

11

器械消毒盒

100 个

人民币 176 万元

人民币 176 万元

详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号全部内容进行投标报价，如有缺漏或超出最高限价，将导致投标无效。本项目包1的“超声多xx血流分析仪”、“经皮氧 分压仪”及包2、包5、包6、包8、包9、包10经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国 家法律法规政策明确规定限制的进口产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内 且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品）；包1的“感觉神经阈 值测定仪”、“糖尿病足治疗椅”及包3、包4、包7、包11采购本国产品。

2.交货时间：签订合同后90天内。

3.交货地点：使用方指定地点（使用方：中山大学附属仁济医院）

4.项目属性：货物

5.品目类别：A032005（医用超声波仪器及设备）

6.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库［2004］185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。

五、投标人资格要求：

1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,且提供以下证明文件：

（1）在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文件）；

（2）2018 年至 2020 年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（3）投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（4）投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（5）履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明；

（6）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

2.投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单[根据信用中国网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）主体信用记录信息进行查询]。

3.具备医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）（包 7、包 11 不适用）。

4.提供本项目的《公平竞争承诺书》。

5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标 (投标人出具声明函) 。

6.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动 (投标人出具声明函) 。

7.已领购本次采购文件 (具体方式详见本项目公告) 。

8.本项目不接受联合投标体投标。

六、投标人应当在 2021 年 3 月 29 日至 2021 年 4 月 6 日每天（节假日除外）9:00 至 12:00，

14:00 至 17:30(北京时间)领购招标文件，本招标文件每套售价为 150 元人民币（邮购方式需要收取

50 元快递费），售后不退。招标文件领购方式：

（1）领购招标文件的投标人通过点击招标公告中二维码链接（复制网址至浏览器中打开）填写 相 关 信 息 及 缴 纳 费 用 。 （ <A HREF="xxxxx://xxx.xxxxxx.xxx/XxxXxxx/Xxxxxx/Xxxx.xxxx?XxxXxxxx0000-0000X00X0000"><FONT COLOR="#0000FF">二维码链接</FONT></A>）

（2）国内投标人如选取“邮购”方式领购标书，采购代理机构将用航空快递及时寄去招标文件，但在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任。现场领取纸质招标文件地址：

国义招标股份有限公司 1 楼公共服务区

地址：广州市东风东路 726 号 1 楼公共服务区电话：000-00000000

传真：020-37860611

联系人：x小姐。

七、投标截止时间（北京时间）：2021 年 4 月 20 日上午 09 时 30 分 00 秒(注：09 时 00 分开始受理投标文件)

八、投标文件送达地点(投标地址)：国义招标股份有限公司 2 楼 1 号会议室（xxxxxxx

xxx 000 x）（投标文件应由投标人授权代表亲自送达投标地址，采购代理机构将不接受其它形式递交的投标文件）

九、开标时间（北京时间）2021 年 4 月 20 日上午 09 时 30 分 00 秒

十、开标地点：国义招标股份有限公司 2 楼 1 号会议室（xxxxxxxxxx 000 x）十一、采购人及采购代理机构的联系方式：

采购代理机构联系人：xx / 方一稀 采购人联系人：x先生

电话：(0000)00000000/ 00000000 电话：(0000)00000000

传真：(0000) 00000000 传真：(0000)00000000

联系地址：广州市东风东路 726 号 18 楼 联系地址：xxxxxxxx 00 xxx：000000 xx：000000

银行及账户信息：

（1）中标服务费缴费账户：

收款人：国义招标股份有限公司

开户银行：招商银行xxxxxxxxxxxx：000000000000000


国义招标股份有限公司 2021 年 3 月 29 日

第二部分 采购项目内容

一、投标人资格要求：

1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,且提供以下证明文件：

（1）在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文件）；

（2）2018 年至 2020 年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（3）投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（4）投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（5）履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明；

（6）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

2.投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单[根据信用中国网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）主体信用记录信息进行查询]。

3.具备医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）（包 7、包 11 不适用）。

4.提供本项目的《公平竞争承诺书》。

5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标 (投标人出具声明函) 。

6.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动 (投标人出具声明函) 。

7.已领购本次采购文件 (具体方式详见本项目公告) 。

8.本项目不接受联合投标体投标。


二、用户需求书：


包 1：超声多xx血流分析仪/感觉神经阈值测定仪/经皮氧分压仪/糖尿病足治疗椅

（一）产品总体要求：

★1.所投产品均具有有效的医疗器械注册证明。

2.采购数量：超声多xx血流分析仪 1 台 / 感觉神经阈值测定仪 1 台 / 经皮氧分压仪 1 台 / 糖尿病足治疗椅 2 台

3.核心产品：经皮氧分压仪

▲4.提供有效的制造商授权证明资料。


超声多xx血流分析仪 1 台

（一）功能与配置：

1.超声多xx一台：主机内置操作系统，液晶显示血流波形，内置血压测量充放气系统，内置充电电池，内置打印机，支持病人信息录入，病人数据存储。用于周围血管疾病 PAD 的筛查与诊断。

▲2.配有 8MHz 高敏感多xx探头一个，PPG 光电容积指、趾动脉探头一个。 3.配有手柄控制器一个，可操控血管检查全过程。

4.配有 17cm 大腿血压带 2 个，12cm 血压带 4 个，10cm 血压带 2 个，1.9cm 足趾血压带 1 个。用于 ABI，TBI，肢体节段压的测量。

5.配有信息管理软件，支持主机内数据下载至电脑。


（二）功能要求：

1.主机内置多项血管检测程序，全程引导检查过程，自动计算并记录，储存 10 例患者数据，血压检测为自动充放气系统。

2.波形显示模式有：双向多xx血流图(Doppler)，脉搏容积记录（PVR），光电容积描记（PPG）

3.血压测量值有：ABI 指数，TBI 指数，坐姿 ABI，节段压等；比值自动计算。

4.多xx特性：双向连续波（CW），波形幅度精确度：±10%。

5.多xx探头：8.43MHz，5.5 MHz

6.PPG 波长：940nm，同步解调，AC 配对。

7.PVR 频宽：0.16 - 12.5 Hz，AC 配对

8.血压压力范围：0-265mmHg，精确度：±3mmHg 0-200mmHg。

9.压力安全：＞280mmHg 自动放气；＞100mmHg 超过 3 分钟自动放气。

10.放气速度：正常情况下 2.5mmHg/秒。

11.数据存储≥10 例患者，数据传输类型：USB2.0，输出至专用血管软件。

12.内部可充电电池：支持≥6 小时工作时间。

（三）配置清单： 1.主机 1

2.手柄控制器 1

3.多xx探头 8MHz 1

4.PPG 探头 1

5.充气管 1

6.17cm 大腿绑带 2

7.12cm 胖人绑带 4

8.10cm 常人绑带 2

9.1.9cm 足趾绑带 1

10.充电器 1

11.数据线 1

12.管理软件 1

13.可移动台架 1


感觉神经阈值测定仪 1 台

1.设备用途：测量人体任何部位的皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值(VPT),定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度。

2.检测器：

（1）振动电路测试范围：0-50V。

▲（2）振幅微调精度≤0.1 V；误差≤±10%。

（3）振动加速度峰值范围： 0-11.4m/s2 连续可调，误差≤±15%。

（4）振动频率：100Hz，误差范围≤±5%。

（5）自动测试模式，通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。

（6）配有患者反应器。

（7）主机重量≤4kg；刺激探头≤0.8kg。 3.软件功能及要求：

▲（1）具备人体感觉阈值测试分析软件（以医疗器械注册证登记为准）。

▲（2）软件可根据检测数据自动成生报告摘要。

（3）软件可自行设定全身多个检测部位及部位中的多个检测点，并设定身体各部位标准数据，方便结果的对比分析。

（4）结果取值采用国际标准 VPT 检测方法，自动计算三次平均值作为检测结果。

（5）可提供医院 HIS 系统所需的数据文件。

（6）支持病例存储、查询，完整的报告打印功能。

（7）支持 32 位和 64 位 Win7、Win8、Win10 操作系统。

4.专用电脑工作站：用于存储患者检查数据。彩色喷墨打印机，可移动式工作台车方便床旁检查。

5.配置清单：


（1）主机

1 台

（2）震动头

1 个

（3）患者反应器

1 个

（4）人体感觉阈值测试软件

1 册

（5）电源线，数据线

各 1 x

（6）工作台车

1 个

（7）电脑

1 台

（8）打印机

1 台


经皮氧分压仪 1 台

（一）主机

1.主机含 3 个经皮氧分压单元，最多可设置 8 通道监测单元。

2.自动校准：在空气中，经皮氧分压测试单元，最多同时校准 8 个电极。

▲3.内存存储容量：≥2GB。

4.占地尺寸：≤W28 厘米×H22 厘米×D25 厘米。

5.重量：配备 8 个通道监测单元重量≤5 千克。

▲6.显示：触摸屏：≥8.4“彩色 TFT-LCD。 7.分辨率：≥800×600 像素。

8.预计寿命：正常运行≥10 年。

9．功耗：100 至 240VAC，50 或 60Hz，65VA。

10.操作条件：

10.1 温度：环境温度+15 至+35°C 在 10 至 85％RH，

10.2 环境压力：70 至 110kPa/700 至 1100mbar

11.外部连接：2 个 USB 口（用于连接打印机，相机，键盘，指针设备等）


（二）功能单元： 1.TcpO2 经皮氧分压单元

（1）测量参数：TcpO2

▲（2）测量范围：TcpO2：0 至 1999mmHg（0-267kPa）

（3）温度设置范围：37 至 45℃，步进 0.5℃

（4）内置气压计范围：225 至 825mmHg，精确度：±3.0mmHg


（三）配置清单：

1.主机 1 套

2.经皮氧分压模块 3 个

3.经皮氧分压电极 3 支

4.电极膜 1 盒

5.固定环套装 1 盒

6.双面胶 1 包


糖尿病足治疗椅 2 台

（一）功能用途：多功能电动诊疗椅，采用人体工程学设计，适用于足科手术和足部日常检查。诊疗椅采用电动调节身体体位和腿、脚部位的姿态，使医生和患者在长时间的足部治疗和护理中保持舒服的体位。


（二）技术参数：

▲1.控制电机：电动升降、倾斜座椅，抬升腿、脚部位。

▲2.椅座升降范围：44～94cm 电动可调。

▲3.椅座倾斜范围：1°～15°电动可调。

▲4.椅背倾斜角度：95°～172°电动可调。

5.腿部控制：液压升降，方便病人的腿部扩展，双腿独立分开。

6.扶手旋转角度：4°～208°手动可调，方便病人自由上下。

7.脚托垂直活动角度：-89°～1.5°手动可调。

8.脚托水平外展角度：0°～78°手动可调。

9.脚托延伸长度：0～23.6cm 手动可调。

10.控制方式：脚踏开关或手控开关，三项升降控制，一键复位。

11.急停开关：安全防护，一键断电。

12.座椅平展尺寸：≥198×80×94cm

13.座椅重量：85kg。

14.最大负载：135Kg。

15.电气安全：I 类 BF，连续运行。

16.输入电源：AC220V，50Hz。

17.适配器输出：24VDC，6.6A。

18.功率：160VA。


（三）配置单：

1.诊疗椅主体 1 台

2.电源线及适配器 1 个

3.脚踏开关或手控开关 1 个

4.放大灯 1 个

5.器械包 1 套


（四）其它要求：

★1.验收合格后，整机免费保修期至少 3 年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

2.如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

3.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。 4.购销合同签订，采购人通知后，90 天或以内完成安装验收。

5.国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费

等费用全由中标方负责。

（本子包共有 2 个“★”号，12 个“▲”号）


包 2：胰岛素泵 /连续动态血糖监测仪

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。

2.采购数量：胰岛素泵 20 台 / 连续动态血糖监测仪 5 台

3.核心产品：胰岛素泵

▲4.提供有效的制造商授权证明资料。


胰岛素泵

（一）技术参数：

▲1.基础率设定范围：0.05-35单位/小时（U/H），可设1-48段基础率

▲2.基础率增量步长：0.05单位/小时（U/H） 3.临时基础率

（1）设定时间范围为0.5-24小时

（2）设定范围为0.05-35单位/小时（U/H）

▲4.大剂量设定范围：0.1-25单位（U）

▲5.大剂量增量步长：0.1单位（U） 6.中文菜单式操作

7.报警记录：记录回顾≥36次报警时间以及报警事件

8.低液量报警：可调剩余5-50单位报警

9.适用胰岛素：可选常规U-100或速效U-100

▲10.输注精度：精度≤±2%，精确安全

11.大剂量记录：记录≥20个大剂量历史事件

12.防水等级：符合IPX7防水标准，防溅水或一过性浸水

13.安全设置

（1）多种独立的安全系统程序监视

（2）每天数百万次自动检查

（3）有手动自检功能

▲14.电池：普通7号电池一节 15.儿童锁：可防止误操作泵

16.控制芯片≥3


（二）胰岛素注射泵配置清单（每台）： 1.胰岛素注射泵 1台

2.泵夹套 1个

3.泵夹子 1个

4.活动保护帽 1个


连续动态血糖监测仪

（一）技术参数：

▲1.基础率设定范围：

（1）0.05-35单位/小时（U/H）

（2）三种基础率输注模式，每种可设1-48段基础率

（3）基础率增量步长：0.05单位/小时（U/H） 2.临时基础率

（1）设定时间范围为0.5-24小时

（2）设定范围为0.05-35单位/小时（U/H）

（3）可设置常规基础率的百分比或胰岛素输注速度

▲3.大剂量设定范围：0.1-25单位（U），大剂量可选正常、xx、双波三种输注方式，具有声响大剂量功能，方便特殊病人使用

4.大剂量增量步长：0.1单位（U）

5.大剂量计算程序

（1）智能化大剂量向导

（2）活性胰岛素时间灵活设置为一个时间段

▲6.实时显示血糖

（1）实时显示目前血糖值≤5分钟一个血糖值

（2）实时显示过去3小时平均血糖及波动趋势

（3）实时显示过去24小时平均血糖及波动趋势

7.报警记录：记录回顾≥36次报警时间以及报警事件

▲8.高低血糖报警及低血糖休眠：可设置高低目标血糖值2.2－22.2mmol/L，当血糖超出设置的范围将出现报警提示

9.低液量报警：可选择剩余单位模式与剩余时间模式，可调剩余5-50单位报警，可调剩余2-24小时报警

▲10.相关软件，报告图：

（1）血糖数据：每天≥280个血糖数据 （mmol/L）。

（2）显示多日探头血糖趋势图与多日探头平均值（图），以及多日睡前与三餐探头血糖。

（3）显示每日SMBG血糖状况，探头血糖状况，胰岛素输注，CHO摄入，探头时间、大剂量次数、充盈事件等。

（4）显示多日血SMBG血糖状况，探头平均值，AUC，胰岛素量与CHO摄入 11.提醒功能

（1）每天≥8次的闹钟提醒功能

（2）血糖测试提醒，可调节大剂量后0.5-5小时提醒 12.数据传输功能：无线电射频传输

13.适用胰岛素：可选常规U-100或速效U-100

14.输注精度：精度<±2%，精确安全

15.充盈：可选定量充盈和手动充盈两种模式，记录≥20次充盈时间历史

16.大剂量记录：记录≥20个大剂量历史事件

17.防水等级：符合IPX7防水标准，防溅水或一过性浸水

18.安全设置

（1）多种独立的安全系统程序监视

（2）每天数百万次自动检查

（3）有手动自检功能

19.电池：普通7号电池一节

20.低电量报警提示，电池使用寿命可达4-6周，低电量时具备提醒功能


（二）实时动态胰岛素泵系统配置清单（每套）： 1.胰岛素泵 1台

2.发送器 1个

3.检测器 1个

4.充电器 1个

5.USB 1个


（三）其它要求：

★1.验收合格后，整机免费保修期至少4年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

2.如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

3.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。 4.购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

5.国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有 2 个“★”号，12 个“▲”号）


包 3：128 排 CT

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。 2.设备名称及数量：128 排 CT 1 台。

▲3.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）技术要求：

包3：最高限价-1798万（国产） 1.数据采集系统

（1）探测器类型：光子探测器、或宝石探测器、或镨黄金探测器、或时空探测器

▲（2）探测器物理排数：单套采集系统，探测器Z轴方向物理排数≥256排，如具备两套采集系统，探测器Z轴物理排数≥96排×2；探测器结构为三明治双层结构，探测器Z轴物理排数≥64排×2

▲（3）单圈扫描最大层数≥512层，或具备两套采集系统≥192层x2

▲（4）探测器Z轴总覆盖宽度（等中心处）≥16cm

（5）探测器每排物理单元数≥830个

▲（6）探测器总单元数≥210000个

▲（7）探测器Z轴单元最小物理尺寸≤0.6mm

▲（8）数据采样率≥4600view/圈

（9）探测器数据采集系统电子噪声≤1个光子

（10）探测器散射线比例≤9%

（11）具备3D防散射栅格 2.球管和高压

（1）球管阳极热容量≥7.5MHU

（2）球管阳极散热率≥1600kHU/min

（3）焦点个数≥3

（4）最小焦点尺寸≤0.4mm × 0.8mm

（5）最大焦点尺寸≤1.1mm × 1.2mm

（6）高压发生器最大功率≥100kW

（7）最低输出管电流≤10mA

（8）最高输出管电流（不含等效概念）≥800mA

（9）管电流步进≤1mA

▲（10）最长连续曝光时间≥100s

▲（11）最低管电压≤70kV

（12）最高管电压≥140kV

▲（13）管电压可选档数≥6档

（14）具备X轴方向飞焦点

（15）具备Z轴方向飞焦点

（16）球管使用液态金属轴承技术 3.扫描机架

▲（1）机架物理最快转速（非等效）≤0.26s/圈

▲（2）机架孔径≥80cm

（3）机架物理倾斜角度（非数字倾斜）≥±22°

（4）焦点到探测器距离≥110cm

（5）焦点到等中心点距离≥60cm

（6）电磁直接驱动技术：具备

（7）具备低压滑环

（8）机架冷却方式：风冷或水冷

（9）床旁提供患者信息、扫描床位置、扫描时间的显示

（10）具备机架控制面板

（11）具备语音呼吸导航系统

（12）具备视觉呼吸导航系统

（13）具备内外激光定位灯 4.扫描床

（1）最大水平移动范围≥250cm

（2）最大螺旋可扫描范围≥200cm

（3）最大水平移床速度≥440mm/s

（4）垂直升降最低位置≤48cm

（5）垂直升降最高位置≥95cm

（6）最大垂直升降速度≥55mm/s

（7）水平定位精度≤±0.25mm

（8）最大承重≥300kg

（9）具备扫描床控制脚踏开关

（10）具备一体化扫描床点滴架，方便打点滴患者的CT检查

（11）具备一体化扫描床托盘架，方便患者随身物品放置

（12）具备一体化扫描床纸床单架

（13）具备一体化集成生理信号门控单元，无需外接心电监测设备 5.扫描导航系统

（1）3D摄像采集系统：具备

（2）具备患者上床后可智能识别全身位置功能

（3）可识别的患者体位种类≥8种

（4）具备智能追踪功能，患者移动时，可自动追踪识别新的患者全身位置

（5）具备智能摆位功能，可根据扫描协议和患者位置，自动设置进床位置

（6）具备智能等中心功能，可根据扫描协议和患者位置，自动设置床高以符合扫描等中心高度

（7）具备看护功能，扫描中可实时观察患者情况

（8）具备智能扫描计划功能，可根据扫描协议和定位像，自动设置扫描起始位置、扫描角度和FOV

（9）具备协议选择优化功能，可根据使用频率优化扫描协议排序，将最常用的扫描协议排序至顶端，方便技师选择

6.主控制台及重建计算机系统要求主控制台

（1）主控台计算机CPU≥4核

（2）主控台计算机内存≥24GB

（3）主控台硬盘容量≥2TB

（4）主控台图像存储量（512×512矩阵，非压缩图像）≥3,000,000幅

（5）主控台计算机操作系统：Windows7或Windows 10重建计算机

（1）重建计算机CPU≥8核

（2）重建计算机内存≥32GB

（3）重建计算机硬盘容量≥4TB

（4）显示器尺寸≥24寸

（5）显示器分辨率≥1920×1200

（6）支持CD/DVD读取和刻录

（7）具备USB外置硬盘接口

（8）具备DICOM 3.0接口，支持DICOM 格式数据的传输、接收、打印、归档、查询 7.扫描和重建参数

▲（1）单圈轴扫最大Z轴覆盖范围≥16cm

▲（2）单圈轴扫采集层数≥512

▲（3）轴扫最快扫描速度（360°，非等效）≤0.26s

（4）螺旋扫描最大Z轴准直覆盖范围≥8cm

▲（5）单次螺旋扫描最大连续曝光时间≥100s

（6）螺旋扫描最大螺距≥2

（7）最小螺距≤0.1

▲（8）螺旋扫描最快扫描速度（360°，非等效）≤0.26s

（9）具备轴扫和螺旋融合扫描功能

（10）具备门控和非门控融合扫描功能

（11）最薄扫描图像层厚≤0.5mm

（12）最大扫描FOV≥50cm

（13）双能量扫描最大FOV≥50cm

（14）重建FOV范围≥50cm

（15）最大扩展重建FOV≥60cm

（16）最大图像重建矩阵（非显示矩阵）≥1024×1024

（17）图像显示矩阵≥1024×1024

（18）最小CT值（非扩展）≤-1000HU

（19）最大CT值（非扩展）≥8000HU

（20）图像重建速度≥60幅/秒

（21）具备宽体散射伪影校正算法

（22）具备宽体锥束重建算法

（23）具备单能扫描去金属伪影算法 8.图像质量

（1）X-Y平面空间分辨率 MTF 0%≥22lp/cm

（2）Z方向空间分辨率 MTF 0%≥20lp/cm

（3）低对比度分辨率2mm@0.3%≤22mGy

9.剂量控制方案

（1）具备扫描剂量预估

（2）具备结构化剂量报告

（3）具备剂量监控和预警

（4）具备实时定位像

（5）具备3D智能管电流调制

（6）具备70kV低剂量扫描模式

（7）具备60kV超低剂量扫描模式

（8）具备10mA肺部超低剂量扫描技术

（9）具备自动管电压推荐

（10）根据扫描部位和患者体型，具备不同扫描FOV≥3种

（11）具备出厂儿童协议

（12）各厂家提供最新发布的高端迭代技术：西门子提供SAFIRE，GE提供ASIR-V,飞利浦提供IMR，联影提供XXXX 3D，东芝提供AIDR 3D

10.具备以下临床应用软件

（1）多平面重建（MPR）

（2）最大密度投影（MIP）

（3）最小密度投影（MinP）

（4）曲面重建（CPR）

（5）容积三维重建（VR）

（6）区域生长

（7）表面重建（SSD）

（8）提供多种容积三维重建模板

（9）三维仿真内窥镜显示功能

（10）图像剪影功能

（11）电影模式图像浏览功能

（12）模拟手术刀功能

（13）可随扫描曝光进行实时MPR图像预览

（14）可随扫描曝光进行实时VR图像预览

（15）多期增强扫描技术

（16）CTA血管造影技术

（17）CTU尿路造影技术

（18）造影剂自动跟踪技术

（19）小剂量团注跟踪测试技术

（20）脑出血测量技术

（21）脑容积测量技术 11.图像后处理工作站

（1）计算机CPU≥4核

（2）计算机内存≥64GB

（3）硬盘容量≥3TB

（4）操作系统：Windows 7或Windows 10

（5）显示器尺寸≥24寸

（6）显示器分辨率≥1920×1200

（7）支持CD/DVD读取和刻录

（8）具备USB外置硬盘接口

（9）提供DICOM 3.0接口，支持DICOM 格式数据的传输、接收、打印、归档、查询

12.具备心血管成像及高级后处理软件包

（1）心脏扫描与图像重建技术 1）心电门控技术及门控装置

2）床旁心电图显示

3）主控台心电图显示

4）单心动周期冠脉成像技术

5）单心动周期心功能成像技术

6）胸痛三联一站式成像技术

7）TAVI一站式成像技术

8）心脑联合一站式成像技术

9）前瞻式门控轴扫成像

10）心脏扫描自动时相技术，根据病人心率不同自动选择曝光时相

11）回顾式螺旋扫描

12）心脏扫描自动螺距技术，根据病人心率不同自动选择螺距

13）自动心律不齐检测和曝光调整

14）ECG自动管电流调制

15）图像预览功能，依据某一解剖层面重建0-100%时相数据，挑选最佳时相进行全心脏图像重建，事先无需重建全心脏数据

16）最佳时相自动重建功能，心脏扫描结束后自动重建最佳舒张期、收缩期图像，无需人为选择期相

17）冠脉运动伪影校正技术

18）针对房颤、室早等不同心律不齐，提供心电编辑软件

（2）心血管高级后处理软件包

1）冠脉分析支持多期相数据加载

2）心脏自动分割

3）腔室自动分割

4）冠脉自动分割

5）中心线自动提取

6）中心线自动命名

7）中心线编辑

8）区域增长（血管，软组织）

9）单点冠脉半自动提取

10）多点冠脉半自动提取

11）手动编辑：裁剪、橡皮擦

12）狭窄近端远端距离测量

13）管径轮廓编辑

14）狭窄参数计算（直径、截面积、长度、狭窄容积）

15）斑块半自动提取

16）斑块成分分析（钙化、纤维、脂质）

17）斑块结果编辑

18）斑块参数统计

19）虚拟血管内超声显示

20）心功能分析支持多期相数据加载及查看

21）瓣膜快速定位（二尖瓣，三尖瓣，主动脉瓣）

22）腔室结果编辑

23）长短轴编辑

24）支持心室参数计算：包括左右心室ED/ES容积，每搏净流量，射血分数，心输出量，心脏指数

25）支持心房参数计算：包括左右心房容积，总排空体积，被动排空容积，主动排空容积，总排空分数，主动排空分数，被动排空分数

26）自动标记心内膜、外膜

27）牛眼图显示室壁运动度、厚度

28）电影播放心脏多时相运动

29）自动检测并标记钙化点

30）钙化点修改，支持用户确认或重命名钙化点

31）支持钙化点增加

32）以质量积分计算钙化积分 33）以agatston积分计算钙化积分 34）以体积积分计算钙化积分

35）高级后处理结果一键发送到结构化报告

13.灌注成像及高级后处理软件包

（1）灌注扫描与图像重建技术

1）无需动床的最大灌注扫描范围≥16cm

2）灌注采样最短间隔时间≤1s

3）灌注非等间隔采样功能

4）支持神经系统一站式成像，一次对比剂注射，可以完成全脑血管、全脑4D血流成像、全脑动态灌注成像

5）70kV低剂量全脑容积灌注扫描

（2）脑部灌注分析软件包 1）卒中协议

2）肿瘤协议

3）头部运动校正

4）自动去骨分割

5）自动脑脊液分割

6）自动动静脉点选择

7）同时支持手动选取动静脉点

8）血管抑制屏蔽不参与计算的血管

9）支持自动计算CBV，CBF，TTP，MTT、Tmax和PS 等灌注参数，并以伪彩标记显示

10）支持自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值参数

11）自动绘制感兴趣区的时间密度曲线

12）自动生成中心线对称的ROI

13）对称ROI对比统计分析

14）根据灌注参数阈值的缺血半暗带，梗死和缺血区计算

15）不同程度滤波调节，可对噪声较大的图像进行降噪

（3）体灌注分析软件包 1）肝脏灌注分析协议

2）肺部灌注分析协议

3）肿瘤灌注分析协议

4）肾脏灌注分析协议

5）胰腺灌注分析协议

6）脾脏灌注分析协议

7）子宫灌注分析协议

8）运动校正

9）自动/手动软组织分割

10）自动肝动脉和门静脉选择

11）同时支持手动定义肝动脉和门静脉

12）血管抑制屏蔽不参与计算的血管

13）支持自动计算BV、BF、HAP、PVP、HPI、MTT、TTP等灌注参数

14）支持自动计算ROI的面积、最大值、最小值、平均值和标准差

15）自动绘制感兴趣区的时间密度曲线

16）将参数图像和解剖图像进行3D 或2D 融合，直观显示灌注参数和解剖功能

14.4D动态成像及高级后处理软件包

（1）动态扫描与图像重建技术

1）摇篮床动态扫描最大范围≥40cm

2）动态扫描非等间隔采样功能

3）70kV动态成像

（2）4D动态分析软件包 1）多期相数据运动校正

2）选择多时刻点进行数据融合

3）动态数据电影播放功能

4）自动绘制感兴趣区的时间密度曲线

5）自动头部去骨

6）自动体部去骨

7）动静脉自动分离

8）支持通过区域生长编辑血管

15.能谱成像及高级后处理软件包

（1）能谱扫描与重建技术

（2）无需动床最大能谱扫描范围≥16cm

（3）螺旋能谱扫描最大准直宽度≥8cm

（4）虚拟单能量图像（40-190keV）

（5）最佳CNR图像

（6）混合增强图像

（7）基物质对图像

（8）有效原子序数图像

（9）电子密度图像

（10）痛风尿酸成分分析

（11）结石成分分析

（12）能谱去金属伪影功能

（13）能谱曲线

（14）直方图分析工具

（15）散点图分析工具

（16）图像融合：将不同的功能图像进行融合显示，可设置不同的伪彩 16.头颈部血管分析高级后处理软件包

（1）头颈部血管一键提取，无需平扫数据

（2）头颈部DSA剪影去骨

（3）一键分割和提取动脉瘤

（4）动脉瘤体积、截面积、直径自动计算

（5）自动去除静脉窦

（6）支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑

（7）中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏

（8）支持对血管狭窄异常进行手动标记

（9）支持狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率

（10）支持血管多参数计算：长度、直径、面积、角度 17.体部血管分析高级后处理软件包

（1）体部血管一键提取，无需平扫数据

（2）泌尿系统一键提取（输尿管、膀胱、尿道）

（3）探针手动去骨

（4）支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑

（5）中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏

（6）支持对血管狭窄异常进行手动标记

（7）支持狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率

（8）支持血管多参数计算：长度、直径、面积、角度

（9）一键式结构化报告，可将计算结果、截图直接发送至报告 18.结肠分析高级后处理软件包

（1）自动结肠分割

（2）自动中心线提取

（3）支持电子清肠：具备自动清除残留造影剂的功能

（4）一键小肠隐藏，仅显示结肠结构

（5）自动息肉检测和分割

（6）可使用手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割

（7）提供息肉参数信息：体积、长短径，CT值，距离肛门距离

（8）组织管理功能，可进行组织命名、显示和隐藏，息肉的显示和隐藏

（9）腔内漫游功能，可对结肠内窥视图进行漫游，以发现可疑的息肉组织

（10）多视图显示功能，可在结肠展开视图、MPR 图像、腔内视图、全VR 图像上查看分割后的息肉组织

19.肺结节分析高级后处理软件包

（1）肺结节自动检测和分割

（2）支持不同类型结节的提取：实性结节、磨玻璃结节、混合性结节

（3）结节轮廓线可编辑

（4）自动测量结节直径、体积、CT值等参数

（5）自动计算结节内感兴趣成分占病灶整体的体积百分比、CT值等定量分析数据

（6）支持同一患者在不同时间段的两个序列的图像比较，同步翻页阅片

（7）支持结节传递：随访数据的结节半自动分割

（8）支持评估结节的变化曲线 20.肺实质分析高级后处理软件包

（1）肺自动分割

（2）肺轮廓编辑

（3）肺叶自动分割

（4）肺裂线调整、肺叶结果编辑

（5）支持根据密度高低阈值调节的肺密度分析

（6）肺气肿量化测量和颜色标记

（7）支持左肺右肺全肺体积等参数、肺叶体积等参数、密度直方图及表格等参数计算及显示

（8）支持气管自动分割、中心线自动提取，多截面及拉直CPR显示

（9）中心线手动提取、中心线校正、气管内外径轮廓编辑

（10）支持气道定量计算：提供截面积、气道壁面积和占比等参数

21.肝脏评估高级后处理软件包

（1）平扫期、动脉期、门脉期、延时期多期相数据同时加载、同步浏览

（2）自动肝脏分割提取

（3）自动血管分割提取（肝动脉、门静脉、肝静脉）

（4）病灶支持半自动分割

（5）提供VOI、区域生长等手动工具进行自定义组织提取

（6）肝段分割模板≥6种

（7）最多支持肝段分割数量≥8段 22.骨结构评估高级后处理软件包

（1）自动肋骨提取

（2）自动肋骨标记

（3）自动肋骨3D显示

（4）自动单肋骨CPR显示

（5）自动多肋骨CPR显示

（6）支持手动肋骨骨折标记并记录至列表

（7）支持自动椎间盘标记，包含颈椎、腰椎、胸椎

（8）支持多组椎间盘批处理重建同时进行 23.齿科分析高级后处理软件包

（1）齿科全景图

（2）齿科剖面图

24.肿瘤评估高级后处理软件包

（1）可同时加载的随访检查时间点数≥8个

（2）自定义任意时间点之间对比显示

（3）不同时间点图像之间的自动配准

（4）半自动肺结节分割

（5）半自动肝脏肿瘤分割

（6）半自动淋巴结分割

（7）通过编辑轮廓线修正肿瘤大小

（8）在单个时间点上标记的病灶可一键匹配、传播到其他时间点

（9）提供全面的肿瘤统计参数：体积、长径、短径、倍增时间、CT值和变化率等

（10）通过曲线、表格查看肿瘤的体积和大小的变化趋势

（11）RECIST标准评估肿瘤情况

（12）RECIST 1.1标准评估肿瘤情况 25.具备计算机UPS

26.配置要求

26.1原厂后处理工作站1台

27.第三方产品

（1）高压注射器1台

（2）防护铅衣2套

（3）对比剂恒温箱1台

（4）空气消毒机8台 28.其它要求：

★（1）验收合格后，整机免费保修期至少3年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

（2）如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

（3）电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。

（4）购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

（5）国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有 2 个“★”号，17 个“▲”号）


包 4：数字化移动式 X 光机

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。

2.设备名称及数量：数字化移动式 X 光机 2 台。

3.该移动数字 X 射线摄影系统可适合病房、成人重症监护室、PICU、手术室等需要床旁数字 X 线摄影成像的需求，实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等各部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。

▲4.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）参数要求：

1.数字化无线平板探测器

▲（1）移动DR需配置无线平板探测器

▲（2）碘化铯+非晶硅闪烁体，整板非拼接

（3）最小像素尺寸≤140um

（4）空间分辨率≥3.6lp/mm

▲（5）有效摄影尺寸≥14×17英寸

▲（6）具备无授权平板锁控功能，具备联机平板在整体充电的功能 2.高压发生器

▲（1）高压发生器与球管为分离式，即非组合式机头；且最高管电压：≥150KV

（2）最高管电流：≥200mA

（3）最小电流时间积范围：＜0.2mAs

▲（4）最短曝光时间≤1 ms

▲（5）具备主机触摸控制屏可修改和设定毫安值曝光

▲（6）具备主机触摸控制屏可调整图像窗宽窗位

（7）具备主机触摸控制屏明确显示曝光毫安数

▲（8）高压发生器与机架系统为同一品牌，且为整机生产厂家原厂制造（提供厂家盖章的技术白皮书或第三方检测机构出具的证明文件）

▲（9）高压发生器逆变频率≥400KHz 3.X线球管

（1）球管类型：旋转阳极球管

（2）阳极热容量≥140kHU

（3）双焦点，尺寸：0.6mm/1.2mm

（4）球管旋转角度：以X线出射中心线为轴≥±90°，以球管横向为轴，起仰角度范围≥-15至+90度

▲（5）缩光器具备前后两面同时调节功能，提供设备实际照片证明。

（6）照射野范围：≥43cm×43cm

（7）X射线管升降范围：≥1450mm

（8）臂伸展距离：≥600mm 4.整机系统

▲（1）机身最大宽度：≤560mm

（2）机身高度：≤1800mm

▲（3）球管焦点距地最大距离：≥2200mm

（4）球管立柱旋转角度：＞±300°

▲（5）球管立柱具备不同颜色等指示不同状态，提供≥2种颜色的实际图

（6）整机续航能力可达到连续拍片＞500张

（7）具备220V交流电充电的同时正常曝光功能，不需要插电等待

（8）前方碰撞停止运动功能：配备

▲（9）具备延时曝光系统 5.图像采集处理工作站

（1）图像采集处理工作站系统须与数字化探测器、放射诊断工作软件相配套、兼容，集病人信息管理、图像采集、存储、图像后处理功能的一体化医学影像工作站软件

（2）提供整机制造商获得的计算机软件著作权登记证书

（3）影像存储 (张数)：≥1000张

（4）工作站硬盘容量≥120G，内存≥4G，CPU主频≥2.2G

（5）检查：曝光参数选择、APR多体型曝光参数选择检查

（6）组织均衡、自动优化、图像对比增强、自动图像剪裁、标记等

（7）图像旋转/镜像、标注文本/图形、打印队列管理、病人数据保护、图像缩放、漫游、图像亮度、对比度调整

（8）多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域细节对比度清晰显示

（9）根据解剖部分自动进行图像优化处理

（10）接口支持：DICOM3.0格式图像，有传输/接受、打印、存储、查询、工作表等功能，主机必须开放PACS/RIS系统端口并能与医院pacs系统无缝对接

▲（11）主显示器尺寸：≥19英寸

（12）主显示器类型：彩色液晶触摸屏，支持多点触摸操作

（13）系统为Windows7或以上，全中文界面显示

▲（14）支持远程升级、远程故障诊断、远程桌面协助

（15）实时显示电池状态、无线连接状态等信息


（三）单台配置清单：

1.球管 1套

2.高压发生器 1套

3.平板探测器（≥14×17inch ）1块

4.主机及图像显示器 1套

5.防碰撞保护器 1个

6.图像采集处理工作站及软件 1套

7.机身动力及曝光供电系统 1套

8.射线缩光器 1套


（四）其它要求：

★1.验收合格后，整机免费保修期至少5年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

2.如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提

供它们的优惠价格。

3.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。 4.购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

5.国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有 2 个“★”号，18 个“▲”号）


包 5：彩色多xx超声诊断仪

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。

2.设备名称及数量：彩色多xx超声诊断仪 1 台。

▲3.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）设备用途说明及主要要求：

1.用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求

2.投标设备必须为各厂家满足全身应用的最新系列机型，国际优质产品，为2018年国内首次最新注册机型


（三）主要规格及系统概述： 1.彩色多xx超声诊断仪包括：

（1）≥23英寸高分辨率宽屏LCD显示器，带有LED背光，分辨率为≥1920 × 1080，采用灵活可调节支撑臂

（2）采用最新智能波束形成技术，包括多同步脉冲激励、多声束高密度接收及回波多声束复合等技术，提升图像的空间分辨率、对比分辨率、穿透力及成像帧频

（3）智能动态微切片技术，可实现超声切面厚度方向上所有深度的精确连续聚焦，提高图像的敏感度、空间和对比分辨率及全场均匀一致性，超声切面厚度可选择控制

（4）多路并行复合数据流处理技术，能够以多路并行方式高速处理巨大的数据量

（5）组织特性优化成像技术，根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行接收聚焦补偿，有效提升组织细节分辨率，接收聚焦可实现自动补偿

▲（6）组织谐波成像，≥3种不同方式的组织谐波成像技术，包括脉冲减影谐波、滤波谐波和差量谐波成像，

（7）宽带组织谐波成像技术，差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力

（8）高级复合成像技术，包括空间复合、频率复合和斑点噪声消除等技术，增强组织的边界显示，减少斑点噪声，支持所有凸阵、线阵、双平面腔内、穿刺及腹腔镜等探头

（9）高分辨率血流成像技术：高级动态血流成像（ADF），采用宽带多xx技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢显示≤0.2mm的血管血流，具有方向性显示，可进行频谱测量

（10）增强的精确成像技术，实现结构显示更为清晰，背景显示更加平滑；有效降低组织结构中高回声区域的饱和度，组织结构显示更加自然。可应用在所有探头上

（11）智能化图像一键优化技术，可应用在二维、频谱多xx及彩色多xx等多种模式。2D图像的增益和时间增益补偿可自动调节；频谱多xx的标尺及基线可自动调节；彩色多xx（应用线阵探头时）的ROI位置及彩色偏转可自动调节，当显示多xx取样容积时，多xx取样门的位置、偏转角

度及多xx角度可自动调节

（12）组织多xx成像，支持相控阵探头、凸阵探头和经食道探头

（13）穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针的显示，提高穿刺介入的成功率

▲（14）超低速血流显示技术：超微血流成像SMI，采用先进的处理方式，消除运动伪像，增强超低速血流信号的显示，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势。彩色标尺具有速度范围显示，最低显示≤0.1cm/s，常规检查条件下成像帧频≥50帧/秒，具有三同步显示功能，可取频谱多xx进行定量

1）超微血流成像的三维成像模式，使用常规探头，实现超低速血流的高分辨率立体显示。操作便捷、立体直观

2）超微血流成像的血管指数定量：检测超低速血流信号分布密度，计算血流信号在目标区域内的像素、面积及像素比。该功能对风湿类关节炎等疾病具有重要的诊断价值

（15）剪切波弹性成像功能，采用2D模式的剪切波成像方式；支持凸阵、线阵和腔内等探头 1）可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)

2）具有传播图模式，剪切波传播的等时到达曲线显示，可对剪切波传播速度做定性评估，也可作为质控指标指导采样区域的选择，减少重复取样，提高测量分析的准确度

3）具有测量分析功能

4）具有剪切波弹性成像的三维立体显示功能

5）具有根据ECG信号同步获取图像功能，可显著减少伪像，获得最佳成像

6）可进行测量定量分析，具有测量区域自动检测功能，提高测量的可靠性和准确度

（16）声衰减成像功能，可对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化显示。可用于脂肪肝和肝纤维化的量化评估诊断，能够提供客观量化指标、规避人为因素影响

（17）超声造影成像功能，采用幅值调制方式，应用脉冲减影造影剂谐波技术，具有双幅监控模式和机械指数MI恒值功能，支持三维立体显示方式

1）具有血管识别成像模式（VRI），用三种不同颜色显示造影剂灌注状态，用红/蓝颜色方向性显示较大血管灌注，绿颜色显示微细血管的灌注

2）造影剂微血管成像模式，可显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布。具有运动抑制功能，可进行图像修正补偿，获得更为清晰的图像

3）造影剂微血管参数成像，根据造影剂灌注的时间顺序进行彩色编码，可显示造影剂灌注的微血管架构，同时也可显示造影剂灌注的时间顺序，可以对不同血供特点的疾病实施鉴别诊断

4）造影剂超微血流成像模式，应用多xx成像原理，采用业内领先的算法，消除组织运动伪像，增强显示超低速造影剂信号，清晰显示造影剂微泡灌注和高分辨率显示微血管架构

2.测量和分析：（B型、M型、频谱多xx、彩色多xx）

（1）一般测量

（2）心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）

（3）妇、产科测量与分析

（4）血管血流测量与分析

（5）血管内中膜自动测量

（6）颈后透明层自动测量

（7）血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血流密度，可应用在所有线阵探头上 3.输入/输出信号：

（1）输入：S-VHS、RGB彩色视频

（2）输出：S-VHS、复合彩色视频、S-Video、DVI、USB接口，USB接口≥5个 4.连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用

5.图像管理与记录装置：

（1）内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP/ JPEG/MPEG-4/ WMV9/DICOM等）静态及

动态图像的存储

（2）支持原始数据存储（RAW DATA）

（3）存储：双硬盘设置，包括固态盘SSD和硬盘HDD两种方式。SSD 容量≥128 GB；HDD容量≥500 GB，保证存储和处理功能的独立进行，提高机器启动和运行速度


（四）技术参数及要求： 1.系统通用功能：

（1）≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率为1280 × 800，滑动翻页设计，触摸屏位置可倾斜调节

（2）操作面板设计xx，控制按键数量≤35个，监视器上具有操作导航功能

（3）操作控制台可上下左右自由调节

▲（4）探头个数：5个

（5）激活成像探头接口≥4个，通用可互换

（6）最大成像深度≥40cm 2.探头规格：

（1）性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频在屏幕上可视可调

（2）类型：相控阵、凸阵，线阵

（3）凸阵探头：频率范围1~8MHz，

（4）线阵探头：频率范围5~18MHz，

（5）线阵探头：频率范围4.0~8.0MHz

（6）高频线阵探头：频率范围8.8~24MHz

（7）小微凸阵探头：频率范围5~10.0MHz 3.二维灰阶成像主要参数：

（1）智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹

（2）A/D≥14bit

（3）声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦

（4）并行多倍信号接收技术，接收信号的方向≥64个

（5）扫描线：最大每帧线密度≥512超声线（线阵探头）

（6）回放重现：灰阶图像回放≥10000幅，回放时间≥180秒

（7）增益调节：纵向增益STC（DGC）采用硬/软件双模式调节，分段≥8横向增益可进行调节，分段≥6

4.频谱多xx：

（1）方式：PWD、HPRF PWD

（2）频谱显示具有自动包络、智能化显示功能

（3）智能多xx优化功能，可根据多xx取样位置自动聚焦，多xx标尺及基线可自动调节

（4）最大可测量速度：PWD：最大血流速度≥17.0m/s

▲（5）最低测量速度：≤0.2mm/s（非噪声信号）

（6）电影回放时间：≥210秒

▲（7）取样宽度及位置范围：宽度：0.3mm-20mm；分15级 5.彩色多xx：

（1）显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、二维图像/频谱多xx/彩色血流成像三同步显示

（2）彩色增强功能：组织多xx成像，方向性能量图，高级动态血流成像ADF，超微血流成像SMI

（3）彩色和二维/频谱多xx可独立变频

▲（4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°

（5）显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

（6）彩色显示速度：SMI模式最低平均血流测量速度≤1mm/s

（7）彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm

6.超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多xx输出功率可调


（五）配置清单：

1.主机及基本功能 1

2.超声造影成像CHI 1

3.剪切波成像SWE 1

4.衰减成像ATI组件 1

5.STC控制键 1

6.超宽频带凸阵探头，频率范围1.8~6.2MHz 1

7.超宽频带线阵探头，频率范围8.8~24.0MHz 1

8.宽频带线阵探头，频率范围3.0~8.0MHz 1

9.宽频带凸阵探头，频率范围4.3~11.0MHz 1

10.超宽频带线阵探头，频率范围4.0~18.0MHz 1


（六）其它要求：

★1.验收合格后，整机免费保修期至少3年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

2.如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

3.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。 4.购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

5.国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有 2 个“★”号，7 个“▲”号）


包 6：彩色多xx超声诊断仪

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。

2.设备名称及数量：彩色多xx超声诊断仪 1 台。

▲3.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）设备用途：腹部、妇产科、泌尿科、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼、TCD、新生儿、儿科等各科系病例诊断、疑难病例会诊和科研教学等极具价值的顶级彩色超声系统，投标设备必须为各厂家高档的专业机。


（三）主要规格及系统概述： 1.彩色超声诊断仪：

（1）原装全数字化超声成像系统，由制造商品牌所在的国家生产

（2）主机计算机系统为Windows操作系统

▲（3）显示器：≥23寸显示器，显示器可以上下左右活动、仰俯等

▲（4）具备≥13.3英寸彩色LED触摸控制屏，触摸屏幕可直接进行各种操作

（5）全新波束形成器，获取更多有效信息，提供高品质图像

（6）二维灰阶成像及分析单元

（7）M型显示及分析单元

（8）彩色多xx显示及分析单元

（9）能量多xx显示及分析单元

（10）脉冲多xx显示及分析单元

（11）方向性彩色多xx能量图

（12）组织谐波成像技术

（13）系统最大动态范围：≥360dB

（14）双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，不降低帧频，不降低图像质量。

（15）单键优化：通过一键操作，迅速优化二维、彩色、多xx频谱图像

（16）图标指示功能，可任意选择剪贴板中存储的影像，进行回放、调节、测量、分析和诊断

（17）智能化图像优化技术：消除斑点噪声伪像，增强边缘显示，显著提高图像分辨率和对比度，逐级可调，以满足不同组织对图像不同要求，支持所有探头，并可结合其他图像优化技术同时使用

（18）空间复合成像，可实现曲别针实验，应用于2D/彩色血流模式下

（19）具有多国语言包括中文菜单、中文文本输入

▲（20）乳腺智能探测分析技术：可自动识别乳腺肿物的多种参数，对乳腺肿物的分类进行辅助性评估，在机实现符合BI-RADS分类标准的数据及报告。

1）感兴趣区定位，自动或手动识别肿物的边界及位置，并进行编辑

2）通过自动计算，准确获取并显示肿物基本所需的测量数值，包含距离体表深度、长度、厚度、面积等

3）通过自动计算，准确获取并显示肿物基本所需的各种声学参数，包含形状、边界、纵横比、回声均匀度、后方声学改变等

4）内置BI-RADS分类诊断模型，并自动予以匹配（可手动编辑）

5）可任意添加分析及检查图片到报告系统。

▲（21）甲状腺智能探测分析技术：可自动识别甲状腺肿物的多种参数，对甲状腺肿物的分类进行辅助性评估，在机实现符合TI-RADS分类标准的数据及报告。

1）感兴趣区定位，自动或手动识别肿物的边界及位置，并进行编辑

2）通过自动计算，准确获取并显示肿物基本所需的测量数值，包含距离体表深度、长度、厚度、面积等

3）通过自动计算，准确获取并显示肿物基本所需的各种声学参数，包含组织成分、回声均匀度、形状、边界、纵横比等

4）内置TI-RADS分类诊断模型，并自动予以匹配（可手动编辑）

（22）造影成像，具备双幅造影图像及基波图像同屏对比，具备双造影计时器 1）具备双幅造影图像及基波图像同屏对比，可独立调节造影及对比图像参数

2）具备微血管造影成像技术，可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及治疗效果

3）具备时间曲线强度定量分析技术，拟合曲线方式≥10种

4）支持造影爆破技术

5）支持前后存储，在机造影连续储存时间≥8min

6）具备定量组织追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确

7）支持斑点噪声抑制

8）造影模式下支持测量放大镜，提高造影灌注后病灶大小精确测量

（23）弹性成像可搭载于线阵及凸阵探头 1）实时甲状腺弹性成像及分析技术

1.1）具备实时甲状腺弹性分布图

1.2）可对甲状腺弹性的均匀度进行量化分析，用于开展甲状腺弥漫性病变分级及甲状腺结节的辅助评估等工作。

1.3）具备标尺指示功能，可同时实现压力质控及时间质控。

1.4）无需人工加压，自动显示灰阶、彩色、反转等多种显示方式。

2）实时乳腺弹性成像及分析技术

2.1）具备实时乳腺弹性分布图

2.2）可对乳腺弹性进行量化分析，可实现一键测量脂肪与病灶的应变值及应变比值，用于开展乳腺分级及乳腺肿瘤的辅助评估等科研工作。

2.3）自动显示灰阶、彩色、反转等多种显示方式

2.4）具备标尺指示功能，可实现压力质控。

2.测量和分析部分

（1）一般测量：距离、xx、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等

（2）腹部测量与分析

（3）产科测量与分析，具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示

（4）妇科测量与分析

（5）颈动脉测量与分析

（6）心脏测量与分析

（7）泌尿科测量与分析

（8）胎儿心脏测量与分析

（9）上下肢动脉、上下肢静脉测量与分析 3.探头规格

（1）频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收

▲（2）探头规格：

1）性能：超宽频带变频探头，频段或频率数字双重显示模式，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥6种；多xx频率可最大选择≥2种；中心频率的变频频段及频率具体数字均可在屏幕上可视可调，必须具备单晶体探头技术

2）类型：电子凸阵，电子线阵

3）单晶体凸阵探头：频带范围：1-7MHz

4）线阵探头：频带范围：3-12MHz

5）超高频探头：频带范围：4-18MHz

（3）探头接口：探头接口≥5个，同时激活探头接口≥4个，均为最新的无针式探头接口，具备防尘盖板，探头接口大小一致，2D及3D探头接口通用

4.输入/输出信号：

（1）输入：S-VHS、VHS、USB2.0、DICOM、外部音频

（2）输出：DVI、S-VHS、VHS、VGA、音频输出、USB2.0、DICOM 3.0、DICOM SR

（3）主机内置一体化USB接口≥6个 5.二维成像主要参数

（1）声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦

（2）接收方式：接收通道≥100000，多路信号并行处理

（3）数字技术：接收数字式声束形成器，连续动态聚焦，可变孔径及动态变迹

（4）线阵探头梯形成像技术，支持所有成像模式

（5）回放重现：2D灰阶图像回放≥12700帧

（6）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

（7）增益调节：B、B/M、C、D可独立调节

▲（8）数码TGC≥10段增益补偿调节

（9）最大显示深度≥30cm，最小显示深度≤2cm 6.频谱多xx

（1）方式：脉冲波多xx（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）

（2）最大测量速度：（基线为零，无角度纠正时）PW：血流速度≥11m/s

（3）最低测量速度：≤1mm/s

（4）显示方式：B/D、B/C/D

（5）多xx电影回放：≥8192线

（6）零位移动：≥8级

▲（7）取样宽度及位置范围：多级可调，取样宽度：0.5mm-20mm

（8）实时多xx频谱自动包络并完成频谱测量计算

（9）实时三同步功能 7.彩色多xx

（1）彩色优化技术：提高帧频、提高彩色灵敏度

（2）显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

（3）显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比

（4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

（5）彩色标尺显示：基线居中时，标尺显示最低血流测量速度≤0.8cm/s

（6）彩色显示帧频：腹部凸阵探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥5帧/s。 8.超声图像及病案管理系统：

（1）数字化SSD固态硬盘容量≥500GB，可永久存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息

（2）动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

（3）具有图像存储与（电影）回放重现单元


（四）其它要求：

★1.验收合格后，整机免费保修期至少3年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

2.如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

3.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。 4.购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

5.国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。


（五）配置要求：

1.彩超主机 1台

2.单晶体腹部探头 1把

3.浅表线阵探头 1把

4.超高频探头 1把

5.造影剂功能 1套

6.弹性成像功能 1套

7.甲状腺智能扫查分析功能 1套

8.乳腺智能扫查分析功能 1套

（本子包共有 2 个“★”号，8 个“▲”号）

包 7：高温干燥柜 / 医用低温真空干燥柜

（一）产品总体要求：

1.设备名称及数量：高温干燥柜 1 台 / 医用低温真空干燥柜 1 台。

2.核心产品：医用低温真空干燥柜

▲3.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）高温干燥柜：

1.设备用途：能快速满足器械和物品灭菌前的彻底干燥，包括麻醉呼吸管道、湿化瓶、各类腔镜和常规器械等；

2.有效容积≥550L

▲（1）安装宽度≤710mm，满足安装场地要求；

（2）内腔高度≥155cm，可以满足最长管路的悬挂；

▲（3）送风循环方式：两套独立风机，顶部、侧面同时出风、底部排风。 3.操作面板：液晶显示器；显示内容：升温过程和剩余时间。

4.柜体材料：内、外装SUS 304不锈钢板；

▲5.柜门要求：具有双门互锁功能，方便污染区和洁净区的隔离操作； 6.搁架层数：≥7层；单层搁架承重≥5Kg；隔层最大距离≥20cm。

7.具备专用麻醉和呼吸导管架、器械网架。

8.具备外置接水盘。

9.具备玻璃门视窗。

▲10.吹风速率：≥12M/s

▲11.换气量：≥100L/m

▲12.送风循环方式：采用多个大型离心风叶，顶部吸风，侧面吹风，循环风速高，干燥速度快，要求送风效果为传统干燥柜的2倍或以上。

13.干燥温度：室温+10℃至+95℃连续可调（10分钟内可达120℃），可根据被干燥器械和物品的种类和材质设置干燥温度，以达到最佳干燥效果，并保证干燥的安全性；

14.温度波动：≤±1℃

▲15.温度均匀度：≤2.5%（90℃≤±2.25℃）

16.温度稳定度：90℃恒温24小时,温度稳定度≤2℃；

▲17.加热方式：不锈钢材质或者PTC加热器；电加热，具有两套独立加热系统。 18.干燥时间：0-9999秒连续可调；

19.干燥工作时间≤20min。

20.温度偏差≤±2.0℃。

21.专用物品架：有专用器械网架、导管专用固定架、麻醉导管支架和湿化瓶搁架。导管专用固定架的内侧也可以发出热风，方便导管类和瓶类的内部干燥，保证干燥效果。

22.专用接水盘：干燥器械时，干燥柜内下坠余水分可通过柜底流出，在设备运行时不开设备柜门的情况下，直接取出接水盘倒水；

23.安全装置：设备具有自我诊断功能（如：温度传感器异常、自动过升防止功能、温度上偏差报警功能）、过升防止器、漏电断路器等，保证设备使用的安全性。具有温度过升报警、漏电保护器等安全装置。

24.具备门把手安全锁扣。

25.提醒功能：设备干燥结束后，具备结束提醒功能。

26.整机功率：投标商标明。

▲27.具备空气过滤器，可使进入柜内的空气进行有效的过滤，避免大量的粉尘和细菌微生物进入柜

x，有效地防止二次污染。

28.具有透明钢化玻璃大观察窗，方便观察腔内器械情况。


（三）医用低温真空干燥柜

1.功能要求：能够干燥精密器械、不耐高温器械、内部有细长管腔的器械。

2.工作原理：真空负压干燥原理，通过反复抽真空并放气循环工作，从而达到快速干燥的目的（投标时提供厂家技术说明材料）。

3.装载方式要求：干燥各种器械均不需专用层架，仅需把器械拆卸后放入篮筐内再放入腔体内即可。

4.内腔容积：约100L；

5.外形尺寸：≤深850×宽510×高1500（mm）；

▲6.要求具有两种加热方式：间接加热的热交换板、外壳采用自恒温加热系统，提高干燥效率。

▲7.每层样品篮筐下方的蓄热板均采取热水间接加热方式，温度传感器设置在热水箱中，保证进入蓄热板中的水温恒定，不会出现发热板过热烧坏器械的风险。

▲8.工作区温度偏差：≤±1.0℃，确保工作室温度均匀。

9.四层隔板有独立的加热循环系统，可以提高干燥时间效率。

10.有双重温度过升防止功能：温度控制仪表内部的偏差保护功能和独立的液胀式过升防止功能。

11.热水加水装置：配备有浮球水位控制，无需人工记忆，一旦缺水就会报警，防止干烧的现象发生。

12.自动设置抽放气程序，让细的管腔内水份在压力控制下变成水蒸汽，并能及时抽出饱和蒸汽与箱体外，干燥效率大大提高。

▲13.核心部件真空泵，采用原装全球优质无油真空泵，有效规避一般真空泵因在真空状态下的返油而对手术器械造成污染的风险。噪音60分贝以下。

▲14.智能判断：使用全球高质高精度水汽检测传感器，实时监测工作仓内水分残留状况，器械彻底干燥后，自动停机。

15.密封度高：大门密封玻璃采用自悬浮方式，真空情况下密封度高。

16.空气过滤装置：采用初效高效组合过器，确保气体洁净，防止器械污染。避免外界空气的二次污染。

17.干燥温度：10℃-80℃可调

18.控制系统：微电脑单片机控制系统+彩色触摸屏（可自动判断干燥与否）；

19.安全装置：漏电保护开关、独立超温保护，偏差保护，泵过热保护，停电自动放气；

▲20.最低气压值可控（1.1~101.3KPa），确保蒸发温度≥0度，能防止堵塞和冻胀现象；一个循环中从大气压抽至最低气压值1.1Kpa的时间为6分钟。

21.处理量要求：

（1）常规器械：≥4个专用筐（尺寸：深600×宽250×高70mm）

（2）腔镜器械：≥4套

（3）牙科手机：≥400支

22.腔体材质：内胆SUS304钢材，外壳冷轧钢喷塑

23.控制系统传感器数量4个：压力传感器、温度传感器、恒温传感器，高精度水汽检测传感器等。

24.配置要求：

（1）主机一台

（2）专用承载架6个


（四）其它要求：

★（1）验收合格后，整机免费保修期至少5年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

（2）如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

（3）电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。

（4）购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

（5）国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有1个“★”号，16个“▲”号）


包 8：肌电与诱发反应仪

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。 2.设备名称及数量：肌电与诱发反应仪 1 台

▲3.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）功能及要求： 1.主机

（1）4，8-通道监护：可任意单独选择或同时选择

（2）频道控制键：触摸键更加敏感，新增加调节旋钮

▲（3）事件阈值控制和显示：增加可调触摸键，阈值显示，总调节范围为20μV到 2500μV 2.阻抗测量

（1）控制：内置专用的电极检查键测量阻抗，实时测量

（2）测量范围：0-250kΩ,分辨率≥0.1kΩ

（3）测量模式：每个电极单独测量，包括地线 3.假象检出和排斥

（1）假象排除：自动通过中性组织中的参考电极检出，排除假信号

（2）静音探测器：增强抗干扰能力，自动测量电凝和电刀的输出，1个静音接口，方便连接

（3）自动阈值调节：可自动调节事件的阈值，使得到的信息最大而使不必要的噪音最小，避免噪音干扰，减轻术者的负担。

（4）失真监测功能：可区分失真信号和肌电图信号，同时可过滤大多数的失真信号，减少噪音 4.显示/触摸屏

▲（1）型号：触摸屏≥12寸，蓝色的背景，所有信号和参数显示在同一屏幕上直观清楚

（2）垂直显示：20,100,500，1000，2000，10000,50000和100000μV

▲（3）事件俘获：俘获模式开关，触键指示，可以将所需的EMG信号固定在屏幕上便于分析，直到下一个信号被捕捉

（4）时间显示：25ms,50ms,100ms和20s

（5）显示屏旋钮：三个旋钮用于调节电流量，音量和阈值

（6）屏幕显示：三种用户界面模式：设置，监控和报告 5.记录电极

▲（1）皮下记录类型：采用固定距离≤2.5mm钩线式/成对的针式皮下电极，确保插入监护神经支配的相应肌肉群，最佳接收信号位置。

（2）EMG气管插管电极：可以监护喉返神经、迷走神经运动支 6.刺激电极：

（1）刺激类型：恒定电流，单相xx

（2）刺激的频率：可选择,1,4,7,10Hz

（3）刺激的周期：可选择，50,100,150,200,250uS

（4）范围：0-30毫安

（5）刺激控制：数字控制，可每一步调节0.01,0.05,1.0,5.0mA

（6）刺激调节：逐级调节触摸键

（7）刺激测量：内置测量实际投递到手术区间的刺激电流的大小，分辨率为0.01-0.03mA（±0.02 mA），不用担心刺激投递效果

（8）刺激探头：单极刺激电极、双极刺激电极、

▲（9）可调式刺激探头：刺激范围0.01mA-30mA

（10）带刺激的手术器械：可配带刺激的手术器械，可以在手术同时进行刺激，提高手术的准确性和效率，更好的监护神经

▲（11）APS电极实时持续监测：为迷走神经提供持续的、低强度的刺激实时连续监控--提供样品到招标现场

（12）双极电凝中实现同步监控:可在使用双极电凝术中进行同步监控，无需静音或关闭监测

▲（13）双路监控：可同时使用≥2个刺激器 7.声频输出

（1）EMG及事件音调信号：不同的音调和声音提示，表示EMG活动的情况和刺激的情况

（2）迷你型插口：标准结构为使用立体声耳机单独听

（3）RCA音频插口：可输出音频信号，在使用工业标准记录装置时，这些信号可负载到一个视频信号上

8.USB输出

（1）USB输出接口：有多个USB端口，便于保存数据

（2）输出类型：可以选择图像或文本两种数据输出的格式。 1）图像：向打印机或密集型闪存盘传输图像格式。

2）文本：向打印机传输EMG波形数据，用逗号断开。事件记录为最近300个系列事件的连续记录，将最近检测出的300个事件传输给打印机或密集型闪存盘。

（4）报告类型：有单独的报告界面，并有三种报告类型可选

（5）键盘：可连接键盘 9.视频输出：

（1）VGA接口：标准VGA 15芯接头VGA兼容，640×480分辨率，可以外接监视器和导航系统 10.其他

（1）听声音判断神经和神经就近位置，无须专业人员监护或操作

（2）电极安放图示以及机器设置向导

（3）可连高速动力系统并配合神经监测一起使用 11.基本配置要求：

（1）主机 1台

（2）病人界面盒 1个

（3）抗干扰电夹 1个

（4）台车 1台 12.其它要求：

★（1）验收合格后，整机免费保修期至少3年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

（2）如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

（3）电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。

（4）购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

（5）国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有2个“★”号，8个“▲”号）


包 9：心排量监护仪

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。

▲2.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）功能及要求：

1.设备名称：血流动力学监测平台（心排量监护仪）

（1）数量：2台

（2）监测仪屏幕要求：全触屏设计，屏幕尺寸≥10.4寸

（3）硬件要求：主机屏幕分离式设计

2.参数认证：包括血管外肺水等全部参数通过FDA认证，投标时提供证明材料

▲3.微创，连接已有的外周动脉导管，无需人工校准；无创，通过容量夹指套法连续监测血流动力学参数；彩色显示屏，中文操作系统，操作简单，可连续监测CO、CI、SV、SVI、SVR、SVRI、SVV、 MAP、CVP、ScvO2/SvO2，可计算DO2、DO2I、BSA；另可通过经肺热稀释法操作获得EVLW,GEF,GEDV, PVPI等参数

4.技术规格及要求：

（1）基本要求：

1）通过桡动脉、股动脉等外周动脉连续测心排量，无需人工校准

2）通过股动脉及中心静脉穿刺路径，基于经肺热稀释法监测心排量，全心参数及肺功能参数

3）可监测血氧定量ScvO2/SvO2

4）有多种语言选择，可选择中文操作菜单

（2）监测参数：

1）心排量（CO），≤1分钟可获得数值，无需打冰水校准。

2）心排指数（CI），≤1分钟可获得数值，无需打冰水校准。

3）每搏量（SV），≤1分钟可获得数值，无需打冰水校准。

4）每搏量指数（SVI），≤1分钟可获得数值，无需打冰水校准。

5）全身血管阻力（SVR）

6）全身血管阻力指数（SVRI）

7）每搏指数变异度（SVV），≤1分钟可获得数值，无需打冰水校准。

8）中心静脉血氧饱和度（ScvO2）

9）混合静脉血氧饱和度（SvO2）

10）氧供（DO2）

11）氧供指数（DO2I）

12）全心舒张末期容积(GEDV)

13）全心舒张末期容积指数(GEDVI)

14）全心射血分数(GEF)

15）血管外肺水(EVLW)

16）肺血管通透性指数(PVPI)

17）胸腔内血容量(ITBV)

18）平均动脉压（MAP）

19）中心静脉压（CVP）

（3）监测方式

1）APCO微创，可选择桡动脉、股动脉穿刺

1.1）可直接与已有的外周动脉导管连接

1.2）无需通过中心静脉插管也无需热稀释法注射进行校正

1.3）心输出量等参数可自动校准，至少每20秒自动校准更新一次

1.4）只需输入病人年龄，性别，身高和体重来开始 CCO 监测

▲2）经肺热稀释(TPTD)校准监测，肺叶切除病人可选择去除肺叶体积再计算血管外肺水参数，更准确

2.1）获得血管外肺水参数需中心静脉通路及股动脉穿刺

2.2）动脉波形轮廓分析连续监测

2.3）打冰水校准监测全心参数

3）分光光度法(光导纤维)连续监测ScvO2

▲4）容量夹指套法连续监测

（4）输入输出参数

1）显示周期0.1－72小时，8种显示界面可供选择

▲2）显示能力：有模拟生理界面、GPS目标导向界面和树状图实时为医生提供治疗依据 3）系统接口：模拟输入：0-1伏，0-5伏，0-10伏，模拟输出：0-1伏，0-10伏

4）数字端口：最大传输速度：57.6KB/秒，可直接连接外接显示器及常规投影仪

5）可提供USB1.1接口连接打印机

6）自动计算各参数，直接显示于屏幕


5.配置清单（单台）

（1）显示屏 1

（2）主机数据盒 1

（3）热敏电缆线 1

（4）压力电缆线 1

（5）以太网线 1

（6）光学模块 1

（7）心参考电极 1

（8）压力泵 1

（9）台车 1

（10）电源线 1


6.其它要求：

★（1）验收合格后，整机免费保修期至少3年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

（2）如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

（3）电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。

（4）购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

（5）国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有2个“★”号，5个“▲”号）

包 10：便携式彩色超声诊断系统 / 彩色多xx超声诊断仪

（一）产品总体要求：

★1.所投产品具有有效的医疗器械注册证明。

▲2.提供有效的制造商授权证明资料。 3.核心产品：彩色多xx超声诊断仪


便携式彩色超声诊断系统

（一）设备名称及数量：便携式彩色超声诊断系统 1台


（二）设备用途说明：腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经颅、消化内镜及其他介入检查和治疗


（三）主要技术规格和描述：

1. 便携式彩色超声诊断系统包括：

▲（1）≥15英寸高分辨率液晶监视器，可左右旋转，可触摸操作，全新GUI操作界面

（2）全数字化高性能彩色多xx便携超声诊断系统主机

（3）数字化二维灰阶成像单元

（4）数字化彩色多xx诊断部件

（5）数字化频谱多xx显示和分析单元

（6）实时自动多xx包络测量功能

（7）彩色能量图/带方向信息的能量多xx图，高精细血流成像技术

（8）连续可变动态孔径声束聚焦技术

（9）原始数据存储，图像冻结后多参数可调

（10）一键优化功能，对应二维和多xx模式

（11）空间复合成像技术：对应凸阵、线阵探头，对应模式：二维、谐波、彩色、FineFlow、弹性成像，并可根据需要调节复合扫描方向及线密度等。

（12）智能化回声滤波解析技术：6档可调，可与电子复合成像技术、组织谐波技术一起应用，且可分级调节

（13）全新的组织谐波技术，谐波模式≥6种

（14）具备组织声速校正技术，可应用于特殊体型人群，≥29档可调

（15）组织多xx功能

（16）M型自动导航功能，提高心功能测量效率

（17）B型、彩色、多xx实时三同步显示

（18）数字化不失真图像放大功能，放大模式2种可选

（19）线阵探头梯形成像技术

2.测量和分析：（B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒）

（1）一般测量

（2）产科测量及报告软件,含胎儿参数,生长发育曲线

（3）多xx血流测量及报告软件妇科测量与分析

（4）心脏/血管计算测量及报告软件

（5）泌尿科计算及报告软件

（6）关节计算及报告软件

（7）用户可建立特殊用途测量软件包 3.图像存储与（电影）回放重现单元

4.输入/输出信号：

（1）输入：VCR,外部视频、RGB彩色视频

（2）输出：复合视频,RGB彩色视频/S---视频 5.连通性：兼容DICOM3.0。

6.图像管理与记录装置

（1）超声图像存档与病案管理系统

（2）USB接口

（3）主机固态硬盘≥64G

7.具备便捷低阻力推车，移动灵活。


（四）技术参数及要求： 1.系统通用功能

▲（1）监视器：≥15英寸彩色液晶显示器,高分辨率逐行扫描，可触摸操作

（2）探头个数：3个

（3）探头接口≥3个

（4）安全性能：符合相关商品安全质量要求 2.探头规格

（1）频率：宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示

▲1）变频探头中心频率可选择≥5种 2）多谱勒可选择≥3种不同频率

（2）类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵

（3）B、M、D兼用

凸阵：B/PWD，B/M线阵：B/PWD，B/M

（4）穿刺导向：探头可配穿刺导向装置 3.灰阶显像主要参数：

（1）探头工作频率范围

1）电子凸阵：超声频率1.0~5.0MHz

2）电子线阵：超声频率5.0~13.0MHz

3）电子微凸阵：超声频率4.0~8.0MHz

（2）最大扫查深度：≥36cm（附图）

（3）成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率≥30帧/秒相控阵探头,85°角,18cm深,最高线密度，帧速率≥65帧/秒

（4）可配腔内微凸探头扫描角度：200°

（5）发射声束聚焦：发射8段

（6）数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit

（7）谐波成像频率个数≥6，谐波成像与基波成像帧频相同

（8）回放重现：灰阶图像回放≥19000幅

（9）预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

（10）增益调节：

1）B、M、D可独立调节

2）STC分段≥８段调节

3）实时调节或冻结后可再调节

（11）M/D记录时间：≥300秒 4.频谱多谱勒：

（1）方式：脉冲波多谱勒PWD，包括高频脉冲HPRF；

（2）多谱勒基准频率：

线阵：PWD；6.5~10.0MHz凸阵：PWD；2.0~3.0MHz

（3）最大测量速度：

1）PWD正向或反向血流速度最大≥7.2m/s

2）CWD血流速度最大≥17.00m/s

（4）最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）

（5）多xxx动描记：有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式，正向包络、负向包络、双向包络可调

（6）显示方式：B/D、M/D、B/M以及M型取样线可任意改变角度

（7）零位移动：≥6级

（8）取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至15mm逐段可调

（9）多xx基线位置可实时调节或冻结后再调节

（10）滤波器：分级可调，PW、CW分别可调

（11）显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、同步）、D扩展、B/ D扩展，局放及移位

5.彩色多谱勒

（1）显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

（2）扇形扫描角度：5°~90°选择

（3）彩色显示帧频：凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥8帧/秒 相控阵探头，80°角，18cm深，彩色显示帧频≥14帧/秒

（4）显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比

（5）彩色增强功能：

▲1）CFA彩色能量图（单方向和方向性）可用于相控阵探头

▲2）Fine Flow高精细血流成像

3）彩色标尺显示模式：CFI≥22种、CFA≥13种、Fine Flow≥9种

4）彩色倾斜扫描功能，对应线阵探头

5）彩色优先功能≥16档

6）彩色峰值滞留功能，多档可调

7）极佳的干扰抑制技术，快速过滤脏器运动及杂波、伪像的干扰

8）彩色多xx定量分析软件

9）彩色多xxB模式下单点直接测速技术，包括显示速度、频移和θ角。

10）感兴趣速度范围的绿色标识，可任意设定显示的速度范围，实时及冻结回放状态下可实现。

6.线阵探头图像可上下双幅实时显示，同时支持彩色显示。

7.超声功率输出调节：B/M、PWD、彩色多谱勒输出功率（5-100%）可调。

8.数字化图像管理与记录装置

内置高级图像数据管理软件：可关键字（姓名、ID号、其它关键字）查询，可光盘检索，可编辑测量软件，可储存患者数据≥10000个。

9.具备USB接口

10.动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介，不需要特殊软件转换。

11.所配软件为最新版本，并具有持续升级能力，满足未来发展需要。


彩色多xxxx诊断仪

（一）设备名称及数量：彩色多xx超声诊断仪 2台


（二）用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、血管、浅表小器官、肌骨、神 经、泌

尿、儿科、腔内、术中、介入等方面的临床诊断、科研教学、疑难病例会诊工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，可以满足开展新的临床应用需求的超声系统。


（三）主要技术规格及系统概述： 1.彩色xxx超声波诊断仪包括：

（1）≥22英寸OLED高分辨率监视器，广视角、高对比度，超稳动态显示图像，监视器自由臂可任意角度移动

（2）≥10.4英寸大屏幕彩色液晶触摸控制屏

（3）智能化操作系统，人体工程学设计，操作面板可旋转，高度可调

（4）全程实时连续动态聚焦技术

（5）智能脉冲调制技术，精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，契合不同组织特性，有效提升图像的分辨率和灵敏度

（6）数字化高分辨率二维灰阶成像单元

（7）数字化高分辨率彩色多xx血流成像单元

（8）数字化能量多xx血流成像单元

（9）数字化频谱多xx显示及分析系统

（10）数字化M型显示及分析系统

▲（11）全方位M型技术，可360°旋转取样线角度及任意移动位置，图像冻结前后均可取M型，M型取样线≥3条，支持凸阵、线阵、相控阵探头

（12）数字化连续多xx显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头

（13）组织多xx成像单元

（14）空间复合成像技术（复合角度可调）

（15）组织谐波成像功能

（16）图像一键优化技术，智能调整图像参数，获得最优成像

（17）自适应成像技术，智能化滤波解析，抑制图像斑点噪声，可分级调节≥8级

（18）具备自动声速校正功能，可对组织差异进行自动识别

（19）具备实时二同步/三同步能力

（20）具备梯形拓展成像功能，扩大扫查视野

（21）具备增强血流成像技术：高精细血流成像，以高空间分辨率和时间分辨率显示血流信息

（22）具备实时多xx自动包络分析功能

▲（23）具备实时双幅同屏显示二维图像和慢放图像功能，慢放倍率可实时调节，慢放速度可达原速度1/10

▲（24）具备实时双多xx同步智能追踪取样技术，≥三种模式可选，PW&PW、TDI&PW、TDI&TDI，支持凸阵、线阵、相控阵探头 ，无需启动测量按键，自动获得E/e’测量分析

（25）具备超宽视野成像

（26）系统数字化处理通道≥7,072,000

（27）具备实时组织弹性成像功能

1）具有应变比值定量分析，可进行任意两个区域间应变比的计算

2）具备应变曲线，应变平均值的时间变化可实时显示于图形上

3）具有自动选帧功能，可自动提取稳定压力下的最佳图像

4）具有自动应变比值定量分析功能，点击病灶部位即可自动取样病灶和脂肪层ROI，并进行应变比值测量

▲5）与原始数据兼容，并支持离线数据分析 6）支持凸阵、线阵、腔内等探头

（28）具备自动血管内中膜厚度测量：通过在血管长轴设置感兴趣区ROI，可自动提取IMT厚度并取平均值

▲（29）具备针对弥漫性病变，如肝纤维化的分级定量功能：具有≥11个弥散定量诊断参数，具备应变直方图显示

（30）具备剪切波技术

1）具备剪切波速度分布直方图

▲2）测量Vs的同时，进行脂肪衰减系数（ATT）测量 3）外部输出测量数据可用（CSV文件格式）

▲（31）具备联合弹性成像功能：在双屏视图中同时显示RTE和SWM图像，同屏测算并显示RTE和SWM计算多项参数数值

（32）具备造影谐波成像功能

1）具备宽带造影谐波成像技术，可以提取到更大范围的造影谐波信号，造影谐波的敏感性更高

2）具有时间强度曲线分析

▲3）具有双时间计时器

4）具有造影时序彩色编码成像技术，根据造影剂灌注时间进行彩色编码，单一平面内用不同颜色显示各组织间造影剂时序差别

（33）具备穿刺针增强显示功能

（34）具备耦合剂加热装置

2.测量和分析（B型、M型、彩色多xx、频谱多xx）

（1）一般测量：距离、面积、xx、角度、容积等

（2）M型测量

（3）多xx血流测量及分析（含实时多xx自动描记）

（4）产科测量与分析：包括全面的产科径线测量、NT测量、孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等

（5）妇科测量与分析

1）具备专业卵泡测量软件包

2）可自动计算卵泡大小及平均值

3）具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序

4）报告中每侧显示卵泡≥10个

（6）心脏功能测量与分析

（7）外周血管血流测量与分析

（8）乳腺测量与分析

1）具备专业乳腺测量软件包

2）具备乳腺占位分布图

（9）髋关节角度测量与分析：可显示基于Graf分布的髋臼类型

（10）IMT自动测量与分析

（11）报告功能：可以调取既往测量报告，历史检查数据可在报告中分开显示

1）具备产科、妇科、心功能、血管、IMT（内中膜厚度）、泌尿科、腹部测量、小器官等报告

2）用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥30个公式

3）测量结果的字号可更改≥3种选择

3.图像存储与（电影）回放重现单元

（1）主机硬盘≥1TB，电影回放单元63500帧 4.输入/输出信号：

（1）输入：DVI、S端子

（2）输出：DVI、S端子、复合视频 5.图像管理与记录装置

（1）超声图像存档与病案管理

（2）支持USB存储器

（3）兼容DICOM 3.0 6.DICOM 网络连接


（五）技术参数及要求 1.系统通用规格：

▲（1）监视器：≥22英寸OLED高分辨率显示器，广视角、高对比度

（2）操作面板具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏，尺寸≥10.4英寸

（3）可任意互换电子探头接口：≥4个

（4）预设条件：针对不同的检查领域、病人条件，预设及用户自定义最优参数条件

（5）系统动态范围≥320dB 2.探头规格

（1）频率：超宽频或变频探头，中心频率可视可调

（2）类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头

（3）B、D、M兼用：

1）凸阵：B/PWD，B/CWD，B/M

2）线阵：B/PWD，B/CWD，B/M

3）相控阵：B/PWD，B/CWD，B/M

（4）探头工作频率范围 1）凸阵：频率 1-6MHz

▲2）线阵：频率2-22 MHz 3）线阵：频率2-12 MHz

4）中央凹槽零度进针穿刺探头，1.0-5.0 MHz

（5）最大扫描深度≥40cm 3.灰阶显像主要参数：

（1）发射方式：复合脉冲发射器，可编程的脉冲波形调制发射

（2）接收方式：多重高速数字化波束形成器

（3）数字式声束形成器： 数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12-bit

（4）增益调节：B、M、D可独立调节

1）TGC时间增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段

2）实时及冻结后均可调

（5）成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深，帧速率≥62帧/秒 4.频谱多xx：

（1）显示模式：脉冲波多xxPWD，包括高频脉冲HPRF

连续波多xxCW；双多xxDual Gate Doppler

（2）多xx频率可视可调

（3）多xx基准频率：

凸阵：PWD；2.14 ~ 3.16MHz线阵：PWD；3.53 ~ 7.50MHz

（4）最大测量速度：

1）PWD正向或反向血流速度≥8.02m/s

2）CWD 正向或反向血流速度≥16m/s

（5）最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）

（6）取样容积大小及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调

（7）多xx基线位置可实时调节或冻结后再调节 5.彩色多xx

（1）显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示

（2）彩色增强功能：组织多xx成像，能量图，方向性能量图，高精细动态血流成像

（3）高精细动态血流

（4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣区的图像范围-30°~+30°

（5）成像速率

1）凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥19帧/秒

2）相控阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥60帧/秒

6.数字化图像管理与记录装置

7.动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG格式直接传输到存储媒介，不需要特殊软件转换，即可在P C机上直接观看图像


（六）单台配置清单：

1.彩超主机 1台

2.单晶体腹部探头 1把

3.浅表线阵探头 1把

4.超高频线阵探头 1把

5.凸阵中央凹槽零度进针穿刺探头 1把

6.弹性成像功能 1套

7.造影功能 1套

8.联合弹性成像功能 1套


（七）其它要求：

★1.验收合格后，整机免费保修期至少3年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

2.如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

3.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。 4.购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

5.国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

（本子包共有2个“★”号，16个“▲”号）


包 11：器械消毒盒 100 个

（一）产品总体要求：

1.设备名称及数量：器械消毒盒 100个

▲2.提供有效的制造商授权证明资料。


（二）技术参数及要求：

▲1.型号要求：≥6种型号可供选择，满足不同科室手术器械包要求(包括有牙科使用灭菌盒，可供低温等离子环境下使用腔镜专用灭菌盒，供小型手术包使用的迷你灭菌盒等）

2.盒体要求

▲（1）原材料为铝，重量轻，一次性冲压成型，无缝无螺丝连接或焊接，底部无穿孔设计

▲（2）同一盒体有≥3种不同系列盒盖(单层金属，双层金属盒盖和高分子材料盒盖）匹配，减少科室升级和替换成本

▲（3）标准1/1尺寸有≥5种高度盒体选择，标准3/4尺寸有≥4种高度盒体选择，标准1/2尺寸有≥6种高度盒体选择，满足不同器械包需要

（4）双侧有符合人体工程学的不锈钢把手，90°自停式设计，保护医务人员双手不被夹持 3.盒盖要求

（1）单层盒盖设计，无须增加外盖即可达到灭菌保存要求

（2）全铝型盒盖，盒盖有≥5种颜色可选，便于分类管理

▲（3）可提供1000次滤纸，一次性次滤纸供选择

▲（4）可提供透明型盒盖，原材料为聚亚苯基砜

（5）双侧有弹簧锁扣，可在任一位置停住，最大限度可旋转至180°，可向内扣住便于在消毒机中清洗

4.载物篮要求

（1）原材料为不锈钢，表面光滑有效防止外科手套损坏

（2）有≥2种大小网眼供选择，满足不同器械清洗需要

（3）双侧有可止于三种位置的内弯把手，便于手术室的无菌准备

（4）可配耐高温塑料支撑脚，更好起到支撑作用和保护无菌包装

（5）可配载物篮盖，在处理、运输和存储过程中更好保护精密器械

（6）可配硅胶防滑垫，菱形网状设计，器械与垫子接触最少，确保更好的干燥效果

（7）可配器械固定支架，材质为不锈钢或硅胶，在搬运中防止滑动以保护器械

▲5.过滤系统：使用膜式过滤系统

6.灭菌兼容性：可用于预真空压力蒸汽灭菌器

7.干燥度：灭菌后内外无湿包，无积水

8.密封系统：使用一次性指示卡和塑料密封圈，自动破损设计，确保无菌安全

▲9.无菌存放期：可存放≥6个月（投标时提供中国疾病预防控制中心的论证证明，未提供视为不符合要求）

10.升级管理系统：可配置条形代码，能够提供同品牌的“无菌物品供应管理软件”同类软件，软件包括：质量管理模块、修理盒储藏模块、成本控制模块、污物监控管理模块、灭菌器与清洗消毒机的操作界面、单把器械跟踪模块、移动式数据界面等

▲11.一致性要求：所有盒盖、盒体、载物篮及其所有配件均为同一厂家产品

▲12.质量标准：产品质量符合ENISO 13485:2016+AC:2012标准，投标时提供相应证书文件并加盖公章

13.其它要求：

★（1）验收合格后，整机免费保修期至少5年，每年至少两次现场免费维护保养（包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整等内容），并提供实施方案。

（2）如有相关耗材（三年以内要更换或耗损的）、试剂或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格。

（3）电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。院方只提供电源到机房总配电箱，机房的天花（含龙骨）、地面机座插座、底座、电线、电缆、线管（槽）及配电分箱等相关费用，由中标方负责。安装现场所涉及到的总承包管理配合费、配套服务费由中标方负责。

（4）购销合同签订，采购人通知后，90天或以内完成安装验收。

（5）国家法律法规规定的需计量强检、第三方验收的设备，其相应的计量强检费、第三方验收服务费等费用全由中标方负责。

14.配置清单：

（1）1/1 1/1灭菌盒盒体 4

1/1系列载物篮，带底角

1/1内盖

1/1系列硅胶垫

（2）3/4 3/4灭菌盒盒体 46

3/4系列载物篮，带底角

3/4内盖

3/4系列硅胶垫

（3）1/2 1/2灭菌盒盒体 42

1/2系列载物篮，带底角

1/2内盖

1/2系列硅胶垫

（4）迷你型 迷你灭菌盒盒体 8

迷你型网筐，带盖迷你灭菌盒盒盖

（5）搭配配件清单



1）滤膜：复用型滤纸，1000次，10个/包

12

2）滤膜：迷你灭菌盒1000次滤膜

8

3）硅胶垫：3/4系列硅胶垫

5

4）硅胶垫：1/2系列硅胶垫

5

5）硅胶垫：1/1系列硅胶垫

3

6）硅胶垫：迷你硅胶垫

3

7）托盘：迷你型，2mm细纹，带盖，85×44×25m

8）支架：斜坡支架120×40mm 5

9）支架：斜坡支架160×40mm

6

10）支架：斜坡支架240×40mm

4

11）支架：波浪支架240×40mm

5

12）支架：波浪支架120×40mm

5

13）支架：V型支架240×40mm

4

14）支架：V型支架160×40mm

5

15）支架：小塔支架120×40mm

8

16）支架：大塔支架240×40mm

8

17）锁扣：一次性锁扣，蓝色（1000pcs/pak）

50

18）固定针：蛇骨支架固定钉

8

19）螺丝刀：螺丝刀，六脚插口 3mm

4

m 3


（本子包共有1个“★”号，11个“▲”号）


三、招标项目商务要求：

1.供货要求：签订合同后，配送时间由使用方指定为准。

2.经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录

3.报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用)。项目存在施工配合费，具体费用乙方需与仁济医院项目施工总承包单位协商，甲方（采购及使用方）不负责任何费用问题。

4.完工期：按照使用方要求到货并完成安装调试。

5.质保期（服务期）：按用户需求书中各包售后服务要求为准。

6.付款方式：在合同签订生效以及具备实施条件后（具体实施条件按财政性资金下达时间为准）5个工作日内支付合同总价款的 50%，合同设备全部到工地或指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭采购人收货证明、使用部门调试使用意见（加盖中山大学附属仁济医院公章）等资料，向采

购人申请支付至合同总价款 100%。

7、验收标准及要求：按用户需求书中各包要求为准。

8、同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。

9、针对采购的设备，具体的送货、交付、安装、调试等时间，由甲方（使用方）根据中山大学附属仁济医院项目建设情况书面通知乙方（中标方）确定，乙方保证不再因此额外收取甲方费用。设备毁损、灭失的风险，在设备正式交付甲方前，由乙方承担。

10、鉴于购置的设备将由中山大学附属仁济医院使用，目前该医院尚在进行主体施工工程建设，如该医院主体施工工程于 2022 年 6 月 30 日前仍未完成竣工验收的，甲方有权单方解除本采购合同，且不承担任何违约责任或赔偿责任。乙方已知悉本采购的背景情况和相关风险。

注：参数中带“▲”号条款作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。

第三部分 投标人xx

x、说 明 1．适用范围

1.1 本招标文件适用于本投标邀请函中所述项目的政府采购。

2. 定义

2.1 “采购人”是指：广州市花都区卫生健康局。

2.2 “监管部门”是指：广州市花都区财政局。

2.3 部采购代理机构”是指：国义招标股份有限公司。

2.4 标招标采购单位”是指：采购人，采购代理机构。

2.5 “使用方”是指：中山大学附属仁济医院。

★2.6 合格的投标人

1) 符合《政府采购法》第二十二条规定的投标人。

2) 符合招标文件规定的资格要求及实质性要求。

2.7 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。

3. 合格的货物、工程和服务

3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府采购文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。

3.2 “工程”是指满足国家相关法律、法规、规章等规定，并符合本项目相关质量要求、安全xx施工要求的工程。

3.3 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及符合招标文件规定的其它服务。

4．投标费用

4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标采购单位均无义务和责任承担这些费用。

4.21 本次招标向中标人收取的中标服务费，按国家发展计划委员会颁发的[2002]1980 号文《招标代理服务收费管理暂行办法》及[2011]534 号文《国家发改委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》的有关规定下浮 25%收取执行，具体如下：

招标代理服务收费按差额定率累进法计算，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算依据。中标金额的各部分费率如下表，本项目类型为货物招标：


类型

x率


中标金额（万元）


货物招标


服务招标


工程招标

100 以下

1.5%

1.5%

1.0%

100-500

1.1%

0.8%

0.7%

500-1000

0.8%

0.45%

0.55%

1000-5000

0.5%

0.25%

0.35%

5000-10000

0.25%

0.1%

0.2%

10000-50000

0.05%

0.05%

0.05%

50000-100000

0.035%

0.035%

0.035%

100000-500000

0.008%

0.008%

0.008%

500000-1000000

0.006%

0.006%

0.006%

1000000 以上

0.004%

0.004%

0.004%

一次招标代理费最高限额

人民币 350 万元

人民币 300 万元

人民币 450 万元

例如：某设备招标代理项目中标金额为300万元，计算招标代理服务收费额如下： 100万元×1.5%=1.5万元

（300-100）万元×1.1%=2.2万元

合计收费=1.5+2.2=3.7（万元）

中标人在收到中标通知书前向采购代理机构缴纳中标服务费，以电汇方式缴纳，交费账户为：收款人：国义招标股份有限公司

开户银行：招商银行广州体育东路支行银行账号：000000000000000

用 途：“0724-2101D15N1198”中标费


二、招标文件

5. 招标文件的构成

5.1 招标文件由下列文件组成：

1) 投标邀请函

2) 采购项目内容

3) 投标人须知

4) 合同格式

5) 投标文件格式

6) 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等

5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、标的参数及服务需求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标。

6. 招标文件的澄清

6.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日通知招标采购单位。招标采购单位对其收到的书面的对招标文件的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个购买招标文件的投标人（答复中不包括问题的来源）。该答复作为招标文件的一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述澄清答复后，应立即向招标采购单位回函确认。

6.2 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，招标采购单位将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

7. 招标文件的修改

7.l 在投标截止时间十五日，无论出于何种原因，招标采购单位可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。招标文件的修改将以书面形式通知所有购买招标文件的投标人。该修改作为招标文件的一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述修改通知后，应立即向招标采购单位回函确认。


三、投标文件的编制 8．投标的语言及计量

8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。

8.2 除非招标文件中另有规定，投标人在投标文件中及其与招标采购单位的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9．投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。

10. 投标文件编制

10.1 投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。投标人对招标文件中多个包进行投标的，其投标文件的编制应按每个包的要求分别装订和封装。

10.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容，对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及政府采购监督管理部门等对其中任何资料及招标采购单位或政府采购监督管理部门认为有必要的资料进行核实的要求。

10.3 如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。

11. 投标报价

11.1 如招标文件无特殊规定，投标价格以人民币填报。

11.2 投标人应按照招标文件“第二部分 采购项目内容”中规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价，并按《开标一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的相应内容，否则将导致投标无效。

11.3《投标明细报价表》填写时应响应下列要求：

1）投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用)。

11.4 每种规格货物或每项标准服务只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。

12. 备选方案

12.1 只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除外）

13. 联合体投标

13.1 本项目不接受联合体投标。

13.2 如招标项目接受联合体投标的，则组成联合体投标的按政府采购的法律、法规、规章等有关规定执行，并提供《联合体共同投标协议书》（格式见附件）。

14. 投标人资格证明文件

14.1投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分，包括但不限于《资格审查表》中所列要求及相关证明文件。资格文件是投标文件的必要文件，必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。

15. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件。 16.履约保证金、融资担保

16.1 履约保证金

16.1.1 采购人可根据采购合同履行需要，要求中标人在采购合同签订前提交履约保证金。

16.1.2 履约保证金缴纳金额、形式

履约保证金数额不超过采购合同金额的 10%，采购人可根据履行合同的实际需要，在以上范围内规定履约保证金具体金额。

履约保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约担保函样本格式参照招标文件第五部分－投标文件格式附表。

16.1.3 履约保证金在中标人履行完采购合同主要义务后，采购人按照合同约定原额退还，履约保证金以履约担保函形式提交的，担保责任终止。

16.2 融资担保

16.2.1 融资担保，是指专业担保机构为中标人向银行融资提供的保证担保。

16.2.2 中标人可以自愿选择是否采取融资担保的形式为本项目采购合同履约进行融资。

17. 投标有效期

17.1 投标文件应在投标截止日后的 90 天内保持有效。投标有效期比规定时间短的将被作为非实质性响应招标文件而予以拒绝。

17.2 特殊情况下，招标采购单位可于投标有效期期满之前，要求投标人同意延长投标有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求。对于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改报价文件。

18. 投标文件的数量和签署

18.1 投标人应编制投标文件一式八份，其中正本一份和副本七份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。

18.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。授权代表须出具书面授权证明，法人证明及法人授权证明均应在投标文件中提供（格式参考第五部 分附件）。

18.3 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边加盖公章或签字才有效。

18.4 电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套全部投标文件内容的电子文件（U 盘或光盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”。其中所有文件不做压缩处理、不留密码，所有文件用 WORD 或 EXCEL 格式处理（资质文件及证书等可扫描以图片格式提交）。

四、投标文件的递交

19. 投标文件的密封、标记和递交

19.1投标人应将《开标一览表》单独密封提交，并在信封上清晰标明“唱标信封”字样。

19.2 投标人应将投标文件正本与所有的副本分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明“正本”、 “副本”字样。

19.3 所有信封外包装上应当注明采购项目名称、项目编号、包号和“在（招标文件中规定的开标日期和时间）之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章或签字。具体格式如下：

投标文件/唱标信封正本/副本

收件人：国义招标股份有限公司项目编号：0724-2101D15N1198

包号：

项目名称：广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属仁济医院医疗设备招标项目

投标人名称(加盖公章)：

在（招标文件中规定的投标截止时间）之前不得启封

19.4 如果未按要求密封和标记，招标采购单位对误投或提前启封概不负责。

19.5 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的地点和投标截止时间之前接收投标文件，超过截止时间后的投标为无效投标，招标采购单位将拒绝接收。

20. 投标文件的修改和撤回

20.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。

20.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时间前以书

面形式告知招标采购单位。从投标截止时间至投标有效期结束的这段时间内，投标人不得撤销其投标，否则其投标无效。

20.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。

★20.4 投标人有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（五）不同投标人的投标文件相互混装；

（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。


五、开标、资格审查、评标与授标

21. 开标

21.1 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。

投标人不足3家的，不得开标。

21.2 开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后由招标工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提供的备选投标方案。

21.3 采购代理机构做好开标记录，开标记录由各投标人签字确认。

21.4 开标一览表内容与投标文件中投标明细报价表内容不一致的，以开标一览表为准。 22 投标人的资格审查：

22.1 投标人应按照招标文件要求提交资格文件，采购人及采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查，资格审查不通过的投标为无效投标。具体审查内容详见《资格审查表》。

23. 评标委员会的组成和评标方法

23.1 评标由采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府

采购规定确定。评审专家依法从政府采购专家库中随机抽取。

23.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。

23.3 本次评标采用综合评分法方法，具体见本部分“十 评标方法、步骤及标准”。 24 投标文件的符合性审查

24.1 评标委员会将依法审查符合资格投标人的投标文件是否实质上响应了招标文件要求。具体审查内容详见《符合性审查表》。只有实质性响应的投标文件才能进行后续的比较与评价，否则将作无效投标处理。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。

24.2 评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。

24.3 评标委员会对投标文件中的报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：

（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；

（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

同时出现两种以上不一致的，按照该条款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

24.4 评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

25. 投标文件的澄清

25.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有关澄清的答复均应由投标人的法定代表人或授权代表签字（或加盖投标人的印章）的书面形式做出。

25.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。

26. 投标的比较和评价

26.1 评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查、符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。

27. 中标候选人的确定

27.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，依据综合得分情况由高到低排序，推荐中标候选人名单，综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列确定第一中标候选人。综合得分且投标报价相同的并列。并提出书面评标报告。

27.2 中标候选人并列的，采购人可委托评标委员会按下列顺序比较确定中标人：(1)技术评分（由高到低）；（2）节能产品；（3）环保产品。(该顺序建议仅供参考,告知提醒采购人,由采购人确定顺序是否适合, 不适合则按用户要求调整)如以上都相同的，名次由采购人采取随机抽取方式确定。

28. 采购人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。中标人确定后，招标采购单位将在政府采购监督管理部门指定的媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。


六、质疑及投诉 29.质疑

29.1 供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。

29.2 供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。

29.3 提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。各环节质疑时效的规定如下：

（1）对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起 7 个工作日内提出；

（2）对采购过程提出质疑的，应当在各采购程序环节结束之日起 7 个工作日内提出；

（3）对中标或者成交结果提出质疑的，应当在中标或者成交结果公告期限届满之日起 7 个工作日内提出。

超出法定质疑期限的质疑函，采购人或采购代理机构将依法不予接收。

29.4 供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料(包括证明材料清单、证明文件及获取途径说明)。质疑函应当包括下列内容：

（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

（2）质疑项目的名称、编号；

（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

（4）事实依据；

（5）必要的法律依据；

（6）提出质疑的日期。

供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

29.5接收质疑的联系方式：

质疑接收机构名称：国义招标股份有限公司

质疑接收机构地址：广州市东风东路726号9楼903室质疑接收部门联系人：郭小姐、李小姐

质疑接收机构电话：000-00000000/715（工作时间：8：30-17：00）,邮箱：xxxxxxxxx@xxxxxxxx.xxx 00.xx

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向广州市财政局投诉。


七、 合同的订立和履行

31. 合同的订立

31.1采购人与中标人原则上应在中标通知书发出之日起20日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。如果第一中标候选人放弃中标或者没有按照规定签订合同，采购人将取消其中标资格。在此情况下，采购人可按照中标候选人名单排序，选择确定下一候选人为中标供应商，或重新采购。

32. 合同的履行

32.1 政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

32.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。

33.政府采购合同融资

33.1 定义：政府采购合同融资，是指参与政府采购的中小微企业供应商（以下简称供应商），凭借中标（成交）通知书或政府采购合同向金融机构申请融资，金融机构以供应商信用审查和政府采购信誉为基础，按便捷贷款程序和优惠利率，为其发放无财产抵押贷款的一种融资模式。

33.2 供应商向金融机构申请政府采购合同融资，应当满足下列基本条件：

（1）已获得省级政府采购项目的中标（成交）通知书或政府采购合同；

（2）具备依法履行政府采购合同以及承担民事责任的能力；

（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单等信用记录；

（4）金融机构要求的不属于提供财产抵押或第三方担保的其他条件。

33.3 如供应商需要申请政府采购合同融资的，相关要求及具体指引可查阅《广东省财政厅广东省地方金融监督管理局中国人民银行广州分行关于开展省级政府采购合同融资工作的通知》（粤财采

购〔2020〕6 号）、《广州市财政局 中国人民银行广州分行营业管理部关于开展广州市政府采购合同线上融资业务的通知》（穗财采〔2020〕9 号）等相关文件。


八、适用法律

34.招标采购单位及投标人的一切招标投标活动均适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。

34.1 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定：

34.1.1 本办法所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

34.1.2 符合享受本办法规定政策的情形：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。

34.1.3 在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的政策。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

31.1.4 中小企业划分标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业 [2011]300号）执行。

34.1.5 参加政府采购活动的中小企业投标时需提供《中小企业声明函》（格式见第五部分投标文件格式）。否则不享受本办法规定的政策。

34.1.6 供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。

34.1.7 本项目采购标的所属行业为：包1-包11：工业。

34.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。存在以上情形的供应商应主动予以回避，否则自行承担相应的法律责任及后果。

34.3 在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：

1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；

2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；

3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

4）因重大变故，采购任务取消的。


九、资格审查

《资格审查表》

序号

内容


1

具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,且提供以下证明文件：

（1）在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文件，复印件加盖公章）；

（2）2018 年至 2020 年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件，复印件加盖公章）；

（3）投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（4）投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，

则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”


等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须提供该项证明文件）；

（5）履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明；

（6）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。


2

投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单（ 评审时根据 " 信用中国" 网站

（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）查询的主体信用记录信息

进行审查）

3

具备医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如

投标人为制造商）（复印件加盖公章）（包7、包11不适用）

4

提供本项目的《公平竞争承诺书》原件(加盖公章)。


5

单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标

或者未划分包号的同一招标项目投标。 (投标人出具声明函)


6

为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再

参加该采购项目的其他采购活动。(投标人出具声明函)

7

本项目不接受联合体投标

8

已购买本次采购文件


十、评标方法、步骤及标准

根据政府采购的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准： 35.评标方法

x次评标采用综合评分法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按技术、商务和价格三部分分别打分的方式进行评分。三项总分为 100 分，其中技术得分占 60 分，商务得分占 10

分，价格得分占 30 分，以评标总得分排名第一的投标人为排名第一的中标候选人，排名第二的投标人为第二中标候选人。如第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价 20%以上的，只推荐 1 名中标候选人。

提供相同品牌产品（非单一产品采购项目的，以项目所确定的核心产品为准）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一项目下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

36.评标步骤

一、评标委员会对投标文件的符合性审查、技术商务比较与评价：

（一）符合性审查

《符合性审查表》

序号

内容


1

投标报价：

1）投标报价未超过本项目所投包号最高限价

2）对所投包号内全部招标内容进行投标报价

3）投标报价是唯一确定

2

提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的90天

3

法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章(原件)


招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产品投标（适用于包1的“感觉神经阈值测定

仪”、“糖尿病足治疗椅”及包3、包4、包7、包11）

4

投标文件按照招标文件规定要求签署、盖章

5

实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求：投标方案不得对实质性技术与商

务的（即标注★号条款）条款产生偏离

6

实质性响应招标文件中规定的其它情况

（二）比较与评价

1.1 包 1、包 2 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


36

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 36 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 3 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


16

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 16 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 1 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得

1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.2 包 3 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


34

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 34 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 2 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


18

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 18 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 0.5 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得

1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.3 包 4 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


36

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 36 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 2 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


16

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 16 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 0.5 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得

1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.4 包 5 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


35

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 35 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 5 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


17

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 17 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 0.5 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认

证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得 1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.5 包 6、包 8 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1

所投货物对用户需求书中带▲

号的重要技术参数的符合性


40

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 40 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 5 分。




所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等

作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


12

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 12 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 0.5 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得

1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.6 包 7 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


48

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 48 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 3 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


4

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 4 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 0.5 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得

1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.7 包 9 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


35

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 35 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 7 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。

2

所投货物技术参数及性能、配

17

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 17 分；


置与技术参数要求、用户需求书的符合性


每出现一处不带▲号负偏离，扣 1 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得

1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.8 包 10 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


32

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 32 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 2 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


20

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 20 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 1 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得

1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


1.9 包 11 技术评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


所投货物对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性


44

所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得 44 分；

每出现一处▲号负偏离，扣 4 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书、质量认可材料等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。


2


所投货物技术参数及性能、配置与技术参数要求、用户需求书的符合性


8

完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得 8 分；

每出现一处不带▲号负偏离，扣 1 分。

所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用




说明书为英文版，请同时提供中文版）。


3


投标设备的先进性、成熟可靠性


4

由评委对各投标人货物的先进性、成熟可靠性进行评议及打分[可提供检验报告或认

证证书（包含但不限于 FDA、CE、CCC、ISO、GMP 等认证）]，每提供一类证明文件得 1 分。


4


投标人提供售后服务的内容

（包括质保期、维护保养方案等）比较


4

（1）提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；（2）提供使用和维修技术人员培训；（3）提供产品说明书（中英文）；（4）书面承诺完成满足用户需求书的售后服务要求（包括供货期和保修期）。

满足以上所有条件，得 4 分，出现一处不满足，扣 1 分。


2.商务评价：


序号


评审内容

评分

权重


评分档次及依据


1


合同条款的响应性


2


全部响应：2 分，每个负偏离扣 0.5 分。


2


信誉及荣誉


3

投标人获得政府部门颁发的信誉或荣誉证书，每提供一个得 1 分，满分 3 分，未提供证明资料的不得分。

（备注：须提供相关证书复印件并加盖公章）


3


投标人的履约能力


3

（1）投标人有运输工具（自有或租赁均可），能够安全、快捷地将货物运送至采购人指定地点，得 1 分；未提供不得分；

（2）投标人为本项目投入的项目团队、人员构成及分工，人员架构合理且分工明确，得 1 分；未提供不得分；

（3）投标人有企业内部管理、质量控制制度，得 1 分；未提供不得分


4


投标人的业绩情况（以合同或验收报告为准）


2

投标人所提供的项目业绩应同时满足以下条件：（1）以投标人名义（即合同乙方）

签订；（2）合同标的与本项目所投货物品牌型号完全一致（提供合同或验收报告，并显示上述内容，每提供一份得 1 分，满分 2 分，未提供则不得分）


3、价格评价：

（1）对小型或微型企业的扶持：

A. 投标供应商符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业[2011]300 号）的小微企业，报价给予 C1 的价格扣除（C1 的取值为 6%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）

－小微企业产品核实价×C1；

B. 投标供应商为大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成的联合体，且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额（必须为小型或微型企业产品）占到联合体协议合同总金额 30%以上的，对联合体报价给予 C2 的价格扣除（C2 的取值为 2%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）×(1－C2)（本项目不适用该条款）；

C. 组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠（本项目不适用该条款）；

D. 监狱企业视同小型、微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时视同小型、微型企业，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责；

E. 本条款中上述修正原则不同时使用。

F. 提供的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，格式不可修改），未

提供、未盖章的不予价格扣除。

（2） 节能、环保产品：

（a）投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书)，报价给予 C3 的价格扣除（C3 的取值范围为 1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－节能产品核实价×C3。

（b）投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书)，报价给予 C4 的价格扣除（C4 的取值范围为 1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－环保产品核实价×C4。

(c) 本条款中两种修正原则不同时使用。

（3）投标人不得以低于成本的报价竞标。

（4）如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人不能合理说明或不能提供相关证明材料的，评标委员会将该投标作为投标无效处理。

（5）评标价的确定：经投标文件符合性审查进行必要的价格更正及按上述条款的原则校核修正后的价格为评标价。

（6）计算价格评分：各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准价，各有效投标供应商的价格评分统一按照下列公式计算： 价格评分＝（基准价÷评标价）×30


4.综合比较与评价：

根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分： W＝[Cmin/C]×30 ＋ T ＋ M

其中：

W 某个投标人的综合得分；

C 某个投标人的评标价；

Cmin 满足招标文件要求的最低评标价； T 某个投标人的技术评审得分；

M 某个投标人的商务评审得分；

注： T、M 均为所有评委评分的算术平均值。


（三）推荐中标候选人名单

评标委员会根据最终评审的结果，推荐评标总得分排名第一的投标人为排名第一的中标候选人，排名第二的投标人为第二中标候选人。如第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价 20%以上的，只推荐 1 名中标候选人。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列确定第一中标候选人。综 合得分且投标报价相同的并列。

中标候选人并列的，采购人可委托评标委员会按下列顺序比较确定中标人：(1)技术评分（由高到低）；（2）节能产品；（3）环保产品。如以上都相同的，名次由采购人采取随机抽取方式确定。

第四部分 合同格式


      (项目)


合 同 书

（货物类）


项目编号：0724-2101D15N1198


项目名称：广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属仁济医院医疗设备招标项目


合同编号：


注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但不得偏离实质性条款。



采购合同


甲


方（采购方）：

（合同编号：）

电

话： 传 真：


地

址：


甲

方（使用方）：


电

话： 传 真：


地

址：


乙

方：


电

话： 传 真：


地

址：



根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国招标投标法》等中华人民共和国现行法律法规，甲（采购及使用方）、乙三方经协商确定，甲方（采购方）向乙方订购下列设备及其服务，为明确三方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。具体条款如下：

1. 合同设备

乙方负责向甲方（采购及使用方）供应下表中所列设备及负责安装调试。


设备名称

规格型号

产地厂家

单位

数量

单价

总价







元


元

总金额（人民币）：

2. 合同总价

合同总价为：人民币元整，即元，该合同总金额是设备、包装、仓储、运输、安装、调试及验收合格之前及保修期内包括备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。项目存在施工配合费，具体费用乙方需与仁济医院项目施工总承包单位协商，甲方（采购及使用方）不负责任何费用问题。

3. 合同组成

详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议、澄清等均为本合同不可分割之一部分。

4. 技术要求

乙方所提供设备，必须符合国家有关规范和安全环保标准以及该产品的出厂标准及

符合甲方（使用方）的技术要求，并提供该设备的出厂测验报告。

5. 合同设备包装、交货、安装及验收

5.1 合同设备的包装

设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。

5.2 合同设备的交货

5.2.1 乙方交货时间：甲方（使用方）通知后 90 天内；

5.2.2 乙方交货地点：运输及卸车至甲方（使用方）指定地点。

5.3 合同设备的安装调试

5.3.1 乙方负责合同项下的安装调试，一切费用由乙方负责。

5.3.2 乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。

5.4 设备的验收

5.4.1 合同设备安装调试正常运行 15 天后验收，验收应在甲（采购及使用方）、乙三方共同参加下进行。

5.4.2 验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方（采购及使用方）应作出详尽的现场记录，或由甲（采购及使用方）乙三方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。

5.4.3 如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。

5.5 乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或其他知识产权。否则，乙方须承担对第三方的专利或其他知识产权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。

5.6 如合同设备属于国家强制计量或检定的设备，则验收前乙方须提供国家计量或检定机关所出具的合格证书，甲方（使用方）可协助乙方联系有关部门进行检测，但相关检测费用由乙方承担。

5.7 针对采购的设备，具体的送货、交付、安装、调试等时间，由甲方（使用方）根据中山大学附属仁济医院项目建设情况书面通知乙方（中标方）确定，乙方保证不再因此额外收取甲方费用。设备毁损、灭失的风险，在设备正式交付甲方前，由乙方承担。

5.8 鉴于购置的设备将由中山大学附属仁济医院使用，目前该医院尚在进行主体施工工程建设，如该医院主体施工工程于 2022 年 6 月 30 日前仍未完成竣工验收的，甲方有权

单方解除本采购合同，且不承担任何违约责任或赔偿责任。乙方已知悉本采购的背景情况和相关风险。

6. 质量保证及售后服务

6.1 乙方保证合同设备是全新、未曾使用过、符合国家有关法律规定的产品，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。

6.2 合同设备保质保用期为本项目甲方（采购及使用方）验收签字之日起整机保修年。每年至少次现场维护。现场维护包括整机清洁、维护保养、定期巡查、性能调整。保质保用期内非因甲方（使用方）的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方（使用方）通知后 4 小时内派员到现场维修（技术要求另有规定除外）

6.3 因设备的质量问题而发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方（使用方）承担，设备不符合质量标准的鉴定费用由乙方承担。

6.4 乙方无偿培训甲方（使用方）维修人员，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理，日常使用保养与管理，常见故障的排除、紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲方（使用方）安排。

6.5 乙方应在收到甲方（使用方）通知后 4 小时内派员到现场维修。

7. 付款办法

x合同的每笔款项均由财政直接支付，在合同签订生效以及具备实施条件后（具体实施条件按财政性资金下达时间为准）5 个工作日内支付合同总价款的 50%，合同设备全部到工地或指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭采购人收货证明、使用部门调试使用意见（加盖中山大学附属仁济医院公章）等资料，向采购人申请支付至合同总价款 100%。甲方（采购方）支付每笔款项前，乙方需提供产品验收报告（如有）、合同相应支付款项的等额发票等相关资料，并向甲方（使用方）所投产品制造商质量保证函。

8. 技术服务

8.1 乙方应派员到甲方（使用方）指定地点配合工作。

8.2 乙方按甲方（使用方）提供的合同执行进度计划，再配合甲方（使用方）及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。

9. 不可抗力

9.1 不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它三方认定的不可抗力事件。

9.2 签约三方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事

故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，三方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。


10. 索赔

10.1 如有异议，甲方（采购及使用方）有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。

10.2 在合同执行期间，如果乙方对甲方（采购及使用方）提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方（采购及使用方）同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：

（1）乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方（采购及使用方），并承担由此发生的一切损失和费用。

（2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方（采购及使用方）所遭受损失的数额甲乙三方商定降低货物的价格。

（3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方（采购及使用方）所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。

10.3 如果在甲方（采购及使用方）发出索赔通知后 30 天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方（采购及使用方）将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方（采购及使用方）有权向乙方提出不足部分的补偿。

11. 违约责任

11.1 甲方（采购方）应依合同规定时间内，向乙方支付货款（采购方向财政部门提交请款申请资料之日视为已履行支付义务），每拖延一天甲方（采购方）须向乙方支付合同金额的 0.5‰的违约金。

11.2 乙方未能按时交货，每拖延 1 天，须向甲方（采购方）支付合同金额的 0.5‰的违约金。累计逾期交货 10 天，甲方（采购方）除要求乙方按照前述标准支付违约金外，甲方（采购方）可以解除合同内容并按照合同总价的 20%支付违约金或要求乙方继续按合同提供货物。造成甲方损失的，乙方负责足额赔偿。

11.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方（使用方）有权拒收，乙方须向甲方（采购方）支付合同金额的 20%的违约金。造成甲方损失的，乙方负责足额赔偿。

11.4 甲方（使用方）无正当理由拒收货物的，甲方（使用方）向乙方支付合同金额的 5%的违约金。

11.5 乙方不能交付货物，则向甲方支付合同金额的 20%的违约金。

12. 合同终止

如果一方违反合同，并在收到对方违约通知书后 10 天内仍未能改正，守约方可立即终止本合同。

13. 争议解决

签约三方在履约中发生争执和分歧，三方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。受理期间，三方应继续执行合同其余部分。

14. 其他

14.1 本合同正本及附件共七份，具有同等法律效力，甲方五份、乙方二份。合同自签字之日起即时生效。

14.2 三方确认本合同约定的地址是有效送达地址，任何一方变更地址须书面通知对方，否则，一方按照约定地址向对方送达通知、函等文件的，视为有效送达。

14.3 本合同未尽事宜，由三方协商处理。附件清单：

1.合同配置清单及分项价格清单

2.售后服务承诺

3.其他补充约定


甲方（采购方）： 乙方：

法人代表或授权代表：法人代表或授权代表：


地址：




联系人手机：

电话：




地址：

传真：




电话：

签约日期：

年

月

日

传真：


开户名称：

银行账号：

开 户 行：


签约日期： 年 月 日


甲方（使用方）：

法人代表或授权代表：


乙方装机联系人：电话：

地址：电话：传真：

签约日期： 年 月 日

安装联系人：电话：

附表一：


设备配套消耗材料报价单


物料编码


（医院填）

收费编码

（医院填）


产品注册名称（中文）


产品注册证号


规格 型号


计量单位

单价


（元


）


优惠价










































附表二：



设备主要维修配件报价单


配件编码


规格 型号


配件名称（中文）


图示


计量单位

单价


（元


）


优惠价


备注









































第五部分 投标文件格式


货物类项目投标文件


一、 自查表 二、 资格文件三、符合性文件四、 商务部分五、 技术部分六、 价格部分


注：1. 请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。

2. 《开标一览表》应另外单独封装在唱标信封中。

政 府 采 购


投 标 文 件

（正本/副本）


项目编号/包号：0724-2101D15N1198


采购项目名称：广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属仁济医院医疗设备招标项目


投标人名称：日期：年月日


1.1 资格自查表

一、自查表

评审内容

招标文件要求

自查结论

证明资料


（1）具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,




且提供以下证明文件：




①在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事




责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文




件，复印件加盖公章）；




②2018 年至 2020 年度内任意一年的年度财务报表




(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印




件)或银行出具的资信证明（如投标人已对接“粤省




事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到




相关内容，则无须提供该项证明文件，复印件加盖公




章）；




③投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税




收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其




依法免税；如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤




信签”等系统且能通过系统查询到相关内容，则无须




提供该项证明文件）；




④投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社




会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应




文件证明其依法不需要缴纳；如投标人已对接“粤省




事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到




合格条件

相关内容，则无须提供该项证明文件）；

⑤履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材

□通过

□不通过


见投标文件第( )页


料或书面声明；




⑥参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重




大违法记录的书面声明。




（2）投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违




法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权




等领域严重违法失信行为记录名单（评审时根据"信用中国"网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）查询的主体信用记录信息）；

（3）具备医疗器械经营许可证副本（如投标人为代




理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为




制造商）（包 7、包 11 不适用）；




（4）提供本项目的《公平竞争承诺书》原件(加盖公




章)；




（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理




关系的不同供应商，不得参加同一包号投标或者未划




分包号的同一招标项目投标(投标人出具声明函)；




（6）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目




管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采




购项目的其他采购活动 (投标人出具声明函)；




（7）不接受联合投标体投标。




（8）已购买本次采购文件



注：以上材料将作为投标人资格审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期： 年 月 日

1.2 符合性自查表

评审内容

招标文件要求

自查结论

证明资料


投标报价

投标报价：

1）投标报价未超过本项目所投包号最高限价

2）对所投包号内全部招标内容进行投标报价

3）投标报价是唯一确定


□通过

□不通过


/


投标有效期

提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的

90 天

□通过

□不通过


见投标文件第( )页

法定代表人证明书及

授权委托书


按对应格式文件签署、盖章(原件)

□通过

□不通过


见投标文件第( )页


投标文件签署、盖章


按照招标文件规定要求签署、盖章

□通过

□不通过


/

实质性响应招标文件中“★”号条款的技

术、商务要求

投标方案不得对实质性技术与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离

□通过

□不通过


见投标文件第( )页


其它

招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产品投标（适用于包 1 的“感觉神经阈值测定仪”、

“糖尿病足治疗椅”及包 3、包 4、包 7、包 11）

□通过

□不通过


见投标文件第( )页


实质性响应招标文件中规定的其它情况

□通过

□不通过


见投标文件第( )页

注：以上材料将作为投标人符合性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期： 年 月 日

1.3 评审项目投标资料表



评审项

评审细则

证明文件



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页



见投标文件第( )页


注：投标人应当根据技术及商务评审打分内容提供相应的证明材料，如未提供，评委有权认为不具备或不符合，并影响投标人的得分。


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期： 年 月 日

二、资格文件


2.1 投标人资格声明函


国义招标股份有限公司：

关于贵公司   年   月 日发布项目（项目编号：0724-2101D15N1198）的采购公告，本公司（企业）愿意参加投标，并声明如下：

(1)本公司（企业）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，并已清楚招标文件的要求及有关文件规定。

(2)本公司（企业）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，且本公司（企业）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录。否则，由此所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。

(3)关于本企业信用情况，经对“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、“中国政府采购网”（ xxx.xxxx.xxx.xx）信用记录信息的查询，截至规定的投标截止时间，我司没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单中。

(4)本公司（企业）不存在以下情况：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。

(5)本公司（企业）不存在以下情况：为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，再参加本采购项目的其他采购活动。

本次招标采购活动中，本单位保证全部投标文件和问题的回答是真实和有效的，并对所提供资料的真实性和正确性承担法律责任。

如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。

特此声明！

后附附件如下：

1.2018 年至 2020 度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明的复印件。

2.投标截止时间前一年内任意一个月的缴纳税收证明材料（如增值税、营业税等缴纳凭证）。

3.投标截止时间前一年内任意一个月的缴纳社会保险凭据。

4.企业股东构成情况表


□备注：我司已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到附件 1、2、3                                                                                                        项相关内容，可不提供 1-3 项证明材料，并同意采购方以任何形式对我方 1-3 项证明材料的真实性进行审查验证。（如投标人已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且能通过系统查询到附件 1-3 项相关内容，请在□打钩承诺，否则须后附 1-3 项证明材料）


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：

投标人名称（加盖公章）：日期：年 月 日

企业股东构成情况表



企业名称



注册地址



企业类型



法定代表人姓名



电话



股东及出资信息


序号


股东名称(姓名

/股东全称)

股东类型


(自然人股东/

法人股东)


身份证号


/统一社会信用代码


出资额


(万元)


出资方式


占全部股份比例












































备注：

1.股东或出资人为自然人的，填写自然人姓名及身份证号；股东或出资人为法人的，填写法人企业全称及统一社会信用代码。出资方式填写：货物、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。 2.投标人必须如实填写股东构成情况，具体信息情况应与“国家企业信用信息公示系统” (网站： xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx)查询的信息一致。

2.2 其他资格证明文件

2.2.1 法人的营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件），或其他组织的证明文件。


2.2.2 医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本

（如投标人为制造商）（包 7、包 11 不适用）

2.2.3 提供本项目的《公平竞争承诺书》原件(加盖公章)。


公平竞争承诺书


本公司xxxx：本公司保证所提交的相关资质文件和证明材料的真实性，有良好的历史诚信记录，并将依法参与广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属仁济医院医                                                                                                           疗设备招标项目的公平竞争，不以任何不正当行为谋取不当利益，否则承担相应的法律责任。


（公司名称，加盖公章）时间： 年 月 日


3.1 投标函

三、符合性文件


国义招标股份有限公司：

依据贵方广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属仁济医院医疗设备招标项目

（0724-2101D15N1198/包号： )的投标邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（投标人                                                                                                                    名称、地址）提交下述文件正本份，副本份。

1. 自查表；

2. 资格文件；

3. 符合性文件

4. 商务部分；

5. 技术部分；

6. 价格部分。

在此，我方声明如下：

1.同意并接受招标文件的各项要求，遵守招标文件中的各项规定，按招标文件的要求提供报价。

2.投标有效期为递交投标文件之日起九十天，中标人投标有效期延至合同验收之日。

3.我方已经详细地阅读了全部招标文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。

4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。

5.我方承诺在本次投标中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。

6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得中标资格。

7.我方同意按招标文件规定向采购代理机构缴纳中标服务费。投标人：

地址：传真：电话：

电子邮件：

投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称(公章)：

开户银行：账号：

日期：

3.2 法定代表人/负责人证明书及授权委托书


（1）法定代表人/负责人证明书

致：国义招标股份有限公司：


同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。


签发日期：

单位：


（单位公章）

附：代表人性别：


年龄：

身份证号码：

联系电话：




营业执照号码：



经济性质：

主营：




兼营：





说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。 2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

3.将此证明书提交对方作为合同附件。




粘贴法定代表人身份证复印件正反面

（2）法定代表人/负责人授权委托书


致：国义招标股份有限公司：


兹授权同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是：

。

授权单位： （盖章） 法定代表人 （签名或盖私章）有效期限：至 年 月 日 签发日期：

附：代理人性别： 年龄： 职务： 身份证号码：联系电话：

营业执照号码： 经济性质：

主营（产）：兼营（产）：


说明：

1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。

2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。

3.将此证明书提交对方作为合同附件。

4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。

5.有效期限：与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自本单位盖公章之日起生效。

6.投标签字代表为法定代表人，则本表不适用。



粘贴代理人身份证复印件正反面

3.3. 联合体共同投标协议书（本项目不适用）

联合体共同投标协议书

立约方：（甲公司全称）

（乙公司全称）

（……公司全称）


（甲公司全称） 、 （乙公司全称），（……公司全称）自愿组成联合体，以一个投标人的身份共同参加（采购项目名称）（项目编号）的投标活动。经各方充分协商一致，就项目的投标和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：

一、联合体各xx关系

（甲公司全称） 、 （乙公司全称），（……公司全称）共同组成一个联合体，以一个投标人（……                                                                                                              公司全称）的身份共同参加本项目的投标。（甲公司全称）、（乙公司全称），（……公司全称）作为联合体成员,若中标，联合体各方共同与（采购人）签订政府采购合同。

二、联合体内部有关事项约定如下：

1.联合体由联合体共同授权人员负责与招标采购单位联系。

2.联合体投标工作由联合体共同负责，由联合体各方组成的投标小组具体实施。

3.联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。

4.如中标，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就中标项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；

三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目投标，联合体各方不能作为其它联合体或单独投标单位的项目组成员参加本项目投标。因发生上述问题导致联合体投标成为废标，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。

四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。

五、本协议在自签署之日起生效，投标有效期内有效，如获中标资格，合同有效期延续至合同履行完毕之日。

六、本协议书正本一式 份，随投标文件装订份，送采购人份，联合体成员各一份；副本一式份，联合体成员各执 份。


甲公司全称：（xx） 乙公司全称：（xx） ……公司全称（xx）法定代表人：（签字） 法定代表人（签字） 法定代表人（签字）

年 月 日 年 月 日 年 月 日注：1．联合投标时应签订本协议，联合体各方成员应在本协议上共同盖章确认。

2．本协议是合同的附件之一。

四、商务部分

4.1 投标人综合概况一、投标人情况介绍表

单位名称


注册地址



联系方式

法人代表姓名


电话/技术职称



授权代表姓名


电话/职务



成立时间


经济类型


登记机关


邮编


联系人姓名电话


传真


开户银行


账号


单位简介及机构设置(单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量、实施履行本项目合同所必需的设

备等)



单位概况

注册资本

x元

占地面积

M2

职工总数

人

建筑面积

M2


资产情况

净资产

x元

固定资产原值 x元

负债

x元

固定资产净值 x元


财务状况

年度

主营收入

（万元）

收入总额

（万元）

利润总额（万

元）

净利润（万

元）

资产负债率













注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量、实施履行本项目合同所必需的设备、财务状况等。

2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。 3）投标人可提供上述情况的证明材料.

4）如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。


二、供货渠道与合作机构情况

分项

基 本 情 况

联系人/联系电话/传真

华南地区或广东省总代理或中国总代

理或生产厂家

单位名称：地 址：

销售负责人：

姓名：电话：

传真：


关键设备

产品名称：

制造/供应商：生产地：

经销总代理：销售负责人： 产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：

产品制造商在国内的业绩(提供客户清单、合同或中

标通知书等证明文件)：



合法来源渠道

电话：

传真：

（1）


关键设备

产品名称：

电话：

合法来源渠道


（2）

制造/供应商： 生产地：

经销总代理： 销售负责人：产品介绍和报价的权威网站：

产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：

产品制造商在国内的业绩(提供客户清单、合同或中

标通知书等证明文件)：

传真：


设在广东省内的售后服务机构情况

机构名称：地 址：负 责 人：

服务机构性质：企业自有 /委托代理


姓名：电话：传真：


三、同类项目业绩介绍

序号

客户名称

项目名称及合同金额（万元）

完成时间

联系人及电话

1





2





…





注：业绩是以投标人名义完成项目。投标人应同时提供业绩证明文件。


四、拟任执行管理及技术人员情况


职责分工


姓名


现职务

曾主持/参与的同类项目经历


职称

专业工龄


联系电话/手机

总负责人







其他主要技术人员













…






注：提供上述人员在投标单位购买社保证明文件。


五、履约进度计划表

序号

拟定时间安排

计划完成的工作内容

实施方建议或要求

1

拟定 年 月 日

签定合同并生效


2

月 日— 月 日



3

月 日— 月 日

质保期



六、规章管理制度一览表（所列制度均为目前仍在执行的制度，包括质量保证体系和操作管理制度等,提供附复印件并加盖公章）

序 号

相关规章管理制度名称

开始执行时间

备注

1




2




……





七、其它重要事项说明及承诺(请扼要叙述)

八、中标服务费承诺书（ 格式）

国义招标股份有限公司：

x （投标人名称） 公司在参加在贵司进行的广州市花都区卫生健康局采购中山大学附属                                                                                                              仁济医院医疗设备招标项目(项目编号：0724-2101D15N1198)招标中如获中标，我司保证在领取“中标通知书”前，按本项目投标人须知相关规定向贵司缴纳 “中标服务费”。

如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的 200%由采购人在支付我司的合同款中代为扣付。

特此承诺。

另关于我司缴纳中标服务费后开具中标服务费发票的事宜，我司声明如下： A：如需开具增值税普通发票，请于下方（ ）打“√”

（ ）请向我司开具中标费的“增值税普通发票”，开票信息如下： 1、我司工商注册名称为：；

2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码： （请填写）

B：如需开具增值税专用发票，请于下方（ ）打“√”,并提供相关资料

（ ）请向我司开具中标费的“增值税专用发票”，开票信息为： 1、我司工商注册名称：     （请填写）      

2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码：        （请填写）      

3、注册地址：        （请填写）      

4、办公电话（固话）：        （请填写）      

5、开户银行及账号：        （请填写）      

6、一般纳税人资格证书/或加盖了税务局“增值税一般纳税人”条章的国税登记证扫描件/或在所属国税局网站的查询结果截图（截图后附）

中标单位联系人：， 手机号：       ;单位地址：电话：传真：     。

特此声明。


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期：年 月 日

九、提供有效的制造商授权证明：


制造商（或总代理）授权书（参考格式）


（适用于非投标人生产的投标标的，且招标文件规定应提供的情况）

（招标采购单位）：

我方   （制造商名称） 是依法成立、有效存续并以制造（或总代理）（产品名称）为主的企业法人 ，主要营业的地点设在    （制造商地址）（总代理地址） 。兹授权 （投标人名称）作为我方真正的合法代理人进行下列活动：

1.代表我方办理贵方项目编号为 0724-2101D15N1198、项目名称：广州市花都区卫生健康局采                                                                                                                    购中山大学附属仁济医院医疗设备招标项目的招标文件要求提供的由我方制造（或总代理）的

（投标标的名称） 的有关事宜，并对我方具有约束力。

2.作为制造商，我方保证以投标人合作者身份来约束自己，并对该投标响应共同和分别负责。

3.我方兹授权 （投标人名称） 全权办理和履行此项目招标文件中规定的一切事宜。兹确认

（投标人名称） 及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。

4.授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若投标人未中标，其有效期至该项目招投标活动结束时自动终止。

5.我方于年月日签署本文件， （投标人名称）于年月日接受此文件。


授权制造厂（总代理商）名称：（xx）法定代表人（或授权代表）：（签字）



投标人名称：（xx）

法定代表人（或授权代表）：（签字）

年 月 日


投标人也可提供有效的经销商证书或代理商证书。

十、政府采购政策适用性相关函件（如投标人不符合条件，不需提供）


1. 政策适用性说明表


序号

标的名称（规

格型号、注册商标）

制造商

(服务商)

制造商

(服务商)企业类型

节能产品

环保标志产品

认证证书编号

该产品报价在总报价中占比

（%）

























注： 1、制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏，填写内容为“小型”或“微型”；

2、政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。投标人所投的“节能产品、环境标志产品”属于品目清单范围内的，须提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件，并填写证书号。（节能产品、环境标志产品相关信息可于中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）查询）

3、最终报价中“该产品报价占总报价比重”视作不变。


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期：年 月 日

2.中小企业声明函（货物）


中小企业声明函（货物）


本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞


46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2. （标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……


以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。


企业名称（xx）：日期：


注：

1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

2、中标、成交供应商享受中小企业扶持政策的，中标、成交供应商的《中小企业声明函》随中标、成交结果公开。

3.残疾人福利性单位声明函


残疾人福利性单位声明函


x单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供

服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。


投标单位名称（xx）：日 期：


备注：中标、成交供应商承诺为残疾人福利性单位的，供应商的《残疾人福利性单位声明函》将随中标、成交结果同时公告，接受社会监督。

4.政府采购履约担保函（适用于履约保证金以保函形式提交）


政府采购履约担保函

（适用于履约保证金以保函形式提交）


（采购人）：


鉴于你方与（以下简称供应商）于年月日签定编号为 的《政府采购合同》（以下简称主合同），且依据该合同的约定，供应商应在年

月日前向你方交纳履约保证金，且可以履约担保函的形式交纳履约保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保：

一、保证责任的情形及保证金额

（一）在供应商出现下列情形之一时，我方承担保证责任：

1．将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购招标机构人同意，将中标项目分包给他人的；

2．主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形：

（1）未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的；

（2）。

（二）我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的%数额为元（大写），币种为。（即主合同履约保证金金额）

二、保证的方式及保证期间

我方保证的方式为：连带责任保证。

我方保证的期间为：自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后日内。如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的，由我方在保证金额内向你

方支付上述款项。

三、承担保证责任的程序

1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号。并附有证明供应商违约事实的证明材料。

如果你方与供应商因货物质量问题产生争议，你方还需同时提供部门出具的质量检测报告，或经诉讼（仲裁）程序裁决后的裁决书、调解书，本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任。

2． 我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料，在工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任。

四、保证责任的终止

1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。保证期间届满前，主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的，自验收合格日起，我方保证责任自动终止。

2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任即终止。

3．按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。

4．你方与供应商修改主合同，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该等修改事先经我方书面同意的除外；你方与供应商修改主合同履行期限，我方保证期间仍依修改前的履行期限计算，但该等修改事先经我方书面同意的除外。

五、免责条款

1．因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的，我方不承担保证责任。

2．依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定，全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的，我方亦免除相应的保证责任。

3．因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的，我方不承担保证责任。六、争议的解决

因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。

七、保函的生效

x保函自我方加盖公章之日起生效。


保证人：（公章）年 月 日

十一、质疑函格式


说明：本部分格式文件为供应商提交质疑函时使用，不属于投标文件格式的组成部分。


质疑函


一、质疑供应商基本信息

质疑供应商：

是否参与所质疑项目的采购活动： □是 □否地址：邮编：

联系人：联系电话：授权代表：

联系电话： 地址：邮编：

二、质疑项目基本情况

质疑项目的名称：

质疑项目的编号：包号：采购人名称：

采购文件获取日期： 三、质疑事项具体内容质疑事项 1：

事实依据：


法律依据：


质疑事项 2

……

四、与质疑事项相关的质疑请求

请求：

签字(签章)： 公章：

日期：

说明：

1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料，供应商在法定质疑期内应一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。

3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。

4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。

5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。

6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

4.2 商务条款响应表

（1） 实质性商务条款（“★”项）响应表


序号


实质性响应商务条款要求

是否响应


偏离说明

1




2




3




4




5




6




7




8




9




10




11




12




13




14




注：

1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。

2.此表内容必须与实施方案中所介绍的内容一致，打“★”项为不可负偏离(劣于)的重要项。

3.本表内容不得擅自修改。

4.当招标文件中未设置“★”项商务条款时，应在此表中第一行直接填写：本项目未设置“★”                                                                                                      项商务条款。


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期：年 月 日

（2） 非实质性商务条款响应表


序号


一般商务条款要求

是否

响应


偏离说明


1


完全理解并接受合同条款要求




2


完全理解并接受对合格投标人、合格的货物、工程和服务要求




3


完全理解并接受对投标人的各项须知、规约要求和责任义务




4


供货要求：签订合同后，配送时间由采购人及使用方指定为准。




5

经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录




6

报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用)。项目存在施工配合费，具体费用乙方需与仁济医院项目施工总承包单位协商，甲

方（采购及使用方）不负责任何费用问题。




7


完工期：按照使用方要求到货并完成安装调试。




8


质保期（服务期）：按用户需求书中各包售后服务要求为准。




9

付款方式：在合同签订生效以及具备实施条件后（具体实施条件按财政性资金下达时间为准）5 个工作日内支付合同总价款的 50%，合同设备全部到工地或指定地点交付并完成安装及验收后，中标人凭采购人收货证明、使用部门调试使用意见（加盖中山大学附属仁济医院公章）等资

料，向采购人申请支付至合同总价款 100%。




10


验收标准及要求：按用户需求书中各包要求为准。




11

同意采购方以任何形式对我方投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证




12

针对采购的设备，具体的送货、交付、安装、调试等时间，由甲方（使用方）根据中山大学附属仁济医院项目建设情况书面通知乙方（中标方）确定，乙方保证不再因此额外收取甲方费用。设备毁损、灭失的风险，

在设备正式交付甲方前，由乙方承担。




13

鉴于购置的设备将由中山大学附属仁济医院使用，目前该医院尚在进行主体施工工程建设，如该医院主体施工工程于 2022 年 6 月 30 日前仍未完成竣工验收的，甲方有权单方解除本采购合同，且不承担任何违约责

任或赔偿责任。乙方已知悉本采购的背景情况和相关风险。



注：

1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。

2.本表内容不得擅自修改。


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期：年 月 日

4.3 售后服务方案

售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据招标需求的要求（格式自定） 1.免费保修期；

2.应急维修时间安排；

3.维修地点、地址、联系电话及技术服务人员（包括厂商认证工程师等人员）；

4.维修服务收费标准；

5.制造商的技术支持；

6.其它服务承诺；

7.培训计划。


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期：年 月 日


5.1 货物说明一览表

五、技术部分


货物名称


产地


品牌


规格型号


数量


交货期


备注





























































































投标文件中还应后附以下材料，否则评标委员会有权认为所投产品不符合要求：

1.设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明书（中文）、检测报告及图片、系统软件操作简介、使用说明书、系统实施技术方案等相关证明文件。

2.货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。

3.如本表格式内容不能满足需要，投标人可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。


投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：

日期：年 月 日

Document Metadata

Filed: March 30th, 2021