项目编号： 2022BFAHZ02863
政府采购示范文本公开招标文件
（货物类）
项目名称：复旦大学附属儿科医院安徽医院（ 安徽省儿童 医院） 检验、输血、病理、儿研所采购安装项目
项目编号： 2022BFAHZ02863
采 购 人： 安徽省儿童医院
采购代理机构：安徽公共资源交易集团项目管理有限公司
2022年12月
目 录
第四章 评标方法和标准（综合评分法） 230
第五章 政府采购合同 237
第六章 投标文件格式 247
第七章 合肥市公共资源交易电子招标投标操作规程 263
第八章 政府采购供应商质疑函范本 267
第一章 投标邀请
1.项目编号：2022BFAHZ02863
2.项目名称：复旦大学附属儿科医院安徽医院（安徽省儿童医院）检验、输血、 病理、儿研所采购安装项目
3.项目地点：安徽省合肥市
4.项目单位：安徽省儿童医院
5.项目概况：复旦大学附属儿科医院安徽医院安徽省儿童医院检验、输血、病 理、儿研所采购安装，详见招标文件
6.资金来源：财政资金
7.项目预算：3850 万元
8.最高限价：3850 万元
9.项目类别：政府采购货物
10.标段（包别）划分：共分 1 个包，本次采购第 1 包二、投标人资格
详见招标公告申请人的资格要求。三、招标文件的获取
1.获取时间：详见招标公告
2.获取方式：详见招标公告四、开标时间及地点
1.开标时间：详见招标公告
2.开标地点：详见招标公告五、投标截止时间
同开标时间 六、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日七、联系方式
采购人：安徽省儿童医院
地 址：xxxxxxx 00 x联系人：xx
电 话：0551-62237613
2.采购代理机构
采购代理机构：安徽公共资源交易集团项目管理有限公司
地 址：xxxxxxxxxx 0000 x（徽州大道与南京路交口）六楼联系人：xx
电 话：0551-66223922，66223923
名 称：安徽公共资源交易集团电子交易系统电 话：000 000 0000
名 称：安徽合肥·公共资源交易电子服务系统电 话：0551-12345
5.政府采购监督管理部门
政府采购监督管理部门：安徽省财政厅地 址：xxxxxxx 000 x
电 话：0551-68150309
1.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策。
2.本次招标公告同时在安徽省政府采购网、全国公共资源交易平台（安徽省•合肥市）、全国公共资源交易平台（安徽省）上发布。
3.投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。
第二章 投标人须知
条款号 | 条款名称 | 内容、说明与要求 |
3.1 | 采购人 | 安徽省儿童医院 |
3.2 | 采购代理机构 | 安徽公共资源交易集团项目管理有限公司 |
3.3 | 政府采购监督管 理部门 | 安徽省财政厅 |
3.4.4 | 是否允许采购进 口产品 | 详见采购需求 |
3.4.5 | 是否为专门面向 中小企业采购 | □是 ☑否 |
7.3 | 现场考察 | ☑不组织，投标人自行考察 □统一组织 时间： / 年 / 月 / 日/ 时 / 分地点： / 现场考察联系人及联系电话： / 备注：如投标人未参加采购人统一组织的现场考察，视同放弃现场考察，由此引起的一切责任由投标人自 行承担。 |
8.1 | 网上询问截止时 间 | 2023 年 1 月 3 日 17 时 30 分 |
9.1 | 包别划分 | ☑不分包 □分为 / 个包 投标人对多个包进行投标的中标包数规定： / |
13.1 | 投标保证金 | 🗹不收取 |
14.1 | 投标有效期 | 120 日历日 |
15.1 | 投标文件要求 | 加密电子投标文件 |
15.3 | 开标现场提交的 其他材料要求 | / |
注：本表是本项目的具体要求，是对投标人须知的具体补充和修改，如有不一致，以本表为准。
16.1 | 投标截止时间 | 详见投标邀请 |
17.3 | 投标文件解密时 间 | 投标截止时间后 30 分钟内（以电子交易系统解密倒 计时为准） |
18.1 | 开标时间 | 详见投标邀请 |
开标地点 | 详见投标邀请 | |
19.1 | 资格审查 | 采购人审查或采购人出具委托函委托采购代理机构 进行审查。 |
20.3 | 核心产品 | 详见采购需求 |
22.2 | 评标方法 | □最低评标价法 ☑综合评分法 |
22.3 | 报价扣除 | （1）小型和微型企业价格扣除：10%。 （2）监狱企业价格扣除：同小型和微型企业。 （3）残疾人福利性单位价格扣除：同小型和微型企 业。 （4）符合条件的联合体价格扣除：/%。 （5）符合条件的向小微企业分包的大中型企业价格扣除：/%。 |
26.1 | 评标委员会推荐中标候选人的数 量 | 1-3 家 |
26.2 | 确定中标人 | 🗹采购人委托评标委员会确定 □采购人确定 |
28.3 | 随中标结果公告同时公告的中标人的投标文件内容 | （1）无重大违法记录声明函、无不良信用记录声明 函； （2）主要中标标的承诺函； （3）投标业绩承诺函；（如有） （4）中小企业声明函；（如有） （5）残疾人福利性单位声明函；（如有） （6）招标文件中规定进行公示的其他内容。（如有） |
29.1 | 中标通知书发出的形式 | □书面 🗹数据电文 特别提醒：本项目发布中标结果公告的同时，通过电子交易系统向中标人发出中标通知书。中标通知书发出视为已送达，投标人应主动登录电子交易系统查询，采购人和采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。 |
30.1 | 告知招标结果的 形式 | 🗹投标人自行登录电子服务系统查看 □评标现场告知 |
31.1 | 履约保证金 | ☑免收 |
33.1 | 中标服务费 | （1）金额： □免收 □定额收取：人民币 / 元 ☑按下列标准收取：中标服务费的收取采用差额定率累进计费方式，具体收费标准为下表的 70%，中标服务费计费不足 4000 元的按照 4000 元最低标准收取。 注：中标服务费按差额定率累进法计算。例如：某服务招标代理业务中标金额为 6000 万元，计算中标服务费如下： 100 万元×1.5％×70%＝1.05 万元 （500－100）万元×0.8％×70%＝2.24 万元 |
中标金额 （万元） | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 |
100 以下 | 1.5% | 1.5% | 1.0% |
100-500 | 1.1% | 0.8% | 0.7% |
500-1000 | 0.8% | 0.45% | 0.55% |
1000-5000 | 0.5% | 0.25% | 0.35% |
5000-10000 | 0.25% | 0.1% | 0.2% |
10000-100000 | 0.05% | 0.05% | 0.05% |
100000 以上 | 0.01% | 0.01% | 0.01% |
（1000－500）万元×0.45％×70%＝1.575 万元 （5000－1000）万元×0.25％×70%＝7 万元 （6000－5000）万元×0.1％×70%＝0.7 万元 合 计 收 费 ＝ 1.05 ＋ 2.24 ＋ 1.575 ＋ 7 ＋ 0.7 ＝ 12.565(万元) （2）支付方式：🗹转账/电汇 （3）缴纳单位：🗹中标人 ¨采购人 （4）收取单位：安徽公共资源交易集团项目管理有 限公司 （5）缴纳时间：领取中标通知书前 | ||
36.3 | 质疑函递交方式、接收部门、联系电话和通讯地址 | 递交方式：书面形式 接收部门：纪检监察室 联系电话：0000-00000000 通讯地址：xxxxxxxxxx 0000 x（xxx xxxxxxx）X xxx 000 x |
37 | 其他内容 | |
37.1 | 关于联合体投标的相关约定 （本项目不采用） | （1）联合体投标的，招标文件获取手续由联合体中任一成员单位办理均可。 （2）联合体投标的须提供联合协议（见投标文件格式），相关证明材料由投标人根据联合协议分工情况及招标文件要求提供。 （3）联合体各成员单位均须提供营业执照（或事业单位法人登记证书）、税务登记证和无重大违法记录声明函、无不良信用记录声明函。注：已办理“三证合一”登记的，投标文件中提供营业执照（或事业单 位法人登记证书）扫描件即可。 |
37.2 | 社保证明材料 （如有要求） | 本项目招标文件中要求提供的社保证明材料为下述形式之一（投标文件中须提供扫描件）： （1）社保局官方网站查询的缴费记录截图； |
（2）社保局的书面证明材料； （3）经投标人委托的第三方人力资源服务机构或与投标人有直接隶属关系的机构可以代缴社保，但须提供有关证明材料并经评标委员会确认。 （4）参与投标的院校，社保证明可以用以下任意一种： ①加盖投标人公章的教师证（须为本单位人员）； ②医保证明材料。 （5）其他经评标委员会认可的证明材料。 （6）法定代表人参与项目的，无需提供社保证明材料，提供身份证明材料即可。 | ||
37.3 | 本项目提供除电子版招标文件以外的其他资料 | □无 ☑图纸 □光盘 ☑图纸疑问获取方式： 上述资料请投标人在获取招标文件后，自行登陆电子 交易系统下载本项目附件。 |
37.4 | 重要提示 | （1）中标人应在规定期限内提交履约担保并与采购人签订合同，若中标人未能在规定期限内提交履约担保或签订合同，采购人有权取消中标人中标资格，并将相关违约行为报送监管部门，实施信用惩戒； （2）合同签订后，中标人存在规定时间内不组织人员进场开工，不履行供货、安装或服务义务等情况，采购人有权解除合同，并追究违约责任，同时将相关违约行为报送监管部门，记不良行为记录，实施信用惩戒； （3）中标人中标后被监管部门查实存在违法行为，不满足中标条件的，由采购人取消中标资格，并做好项目后续工作； （4）中标人在中标项目发生投诉、信访举报案件、 履约存在争议时，拒绝协助配合执法部门调查案件 |
的，采购人可以取消其中标资格或解除合同，并追究其违约责任。 | ||
37.5 | 解释权 | （1）构成本招标文件的各个组成文件应互为解释，互为说明； （2）同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准； （3）如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释； （4）除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告、投标邀请、投标人须知、评标方法和标准、投标文件格式的先后顺序解释； （5）按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人 负责解释。 |
37.6 | 特别提醒 | （1）本项目评审时将查询投标文件的机器识别码，如不同投标文件的机器识别码相同，相关投标将被认定为投标无效，并报政府采购监督管理部门处理。 （2）因电子服务系统或电子交易系统出现软件设计或功能缺陷、运行异常等情况，影响政府采购活动正 常进行的，政府采购各方当事人免责。 |
37.7 | 其他补充说明 | “政采贷”融资指引：有融资需求的供应商在取得政府采购中标或成交通知书后，可访问安徽省政府采购网“政采贷”栏目，查看和联系第三方平台或者金融机构，商洽融资事项，确定融资意向。 供应商签署政府采购中标（成交）合同后，登录“徽采云”金融服务模块，选择意向产品进行申请，并填写相关信息，“徽采云”金融服务模块将供应商融资 申请信息推送第三方平台、意向金融机构。 |
二、投标人须知正文
1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标所述的货物项目采购。 2.定义
2.1 货物：是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。
2.2 时限（年份、月份等）计算：系指从开标之日向前追溯 X 年/月（“X”为 “一”及以后整数）起算。
2.3 业绩：业绩系指符合本招标文件规定的与最终用户签订的合同或招标文件要求的相关证明。投标人与其关联公司（如母公司、控股公司、分公司、子公司、同一法定代表人的公司）之间签订的合同，均不予认可。
除非本招标文件中另有规定，否则业绩均为已供货（安装）完毕的业绩，业绩时间均以合同签订之日为追溯节点。
3.1 采购人：是指依法开展政府采购活动的国家机关、事业单位、团体组织。本项目的采购人见投标人须知前附表。
3.2 采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的采购代理机构见投标人须知前附表。
3.3 政府采购监督管理部门：各级人民政府指定的有关部门依法履行与政府采购活动有关的监督管理职责。本项目的政府采购监督管理部门见投标人须知前附 表。
3.4 投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。分支机构不得参加政府采购活动，但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：
3.4.1 在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。
3.4.2 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。
3.4.3 以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。
3.4.4 若投标人须知前附表中写明允许采购进口产品，投标人应保证所投产品
可履行合法报通关手续进入中国关境内。
若投标人须知前附表中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。
3.4.5 若投标人须知前附表中写明专门面向中小企业采购的，如投标人提供的货物非中小企业制造的，其投标将被认定为投标无效。
3.5 若招标公告中允许联合体投标，对联合体规定如下：
3.5.1 两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。
3.5.2 联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
3.5.3 采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。
3.5.4 联合体各方应签订联合协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合协议作为投标文件的一部分提交。
3.5.5 大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，联合协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到联合协议投标总金额的比例。
3.5.6 联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
3.5.7 以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。
3.5.8 对联合体投标的其他资格要求见投标人资格。
3.6 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。
3.7 为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。
4.1 本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金。
4.2 项目预算金额和分项（或分包）最高限价见投标邀请。
不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。 6.适用法律
本项目采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。
7.1 招标文件包括下列内容：第一章 投标邀请
第二章 投标人须知第三章 采购需求
第四章 评标方法和标准第五章 政府采购合同 第六章 投标文件格式
第七章 合肥市公共资源交易电子招标投标操作规程第八章 政府采购供应商质疑函范本
7.2 招标文件中有不一致的，有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准。
7.3 现场考察及相关事项见投标人须知前附表。
7.4 原则上采购人、采购代理机构不要求投标人提供样品。除仅凭书面方式不能准确描述采购需求，或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。
如需提供样品，对样品相关要求见采购需求，对样品的评审方法及评审标准见招标文件第四章。
7.5 投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款和技术规范等。 8.招标文件的澄清与修改
8.1 投标人如对招标文件内容有疑问，必须在投标人须知前附表规定的网上询问截止时间前以网上提问形式（电子交易系统）提交给采购代理机构。
8.2 采购人可主动地或在解答投标人提出的问题时对招标文件进行澄清与修
改。采购代理机构将在安徽省政府采购网及安徽合肥公共资源交易中心网以发布更正公告的方式，澄清或修改招标文件，更正公告的内容作为招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。投标人应主动上网查询。采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。
8.3 任何人或任何组织向投标人提供的任何书面或口头资料，未经采购代理机构在网上发布或书面通知，均作无效处理，不得作为招标文件的组成部分。采购代理机构对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。
8.4 对于没有提出疑问又参与了本项目投标的投标人将被视为完全认同本招标文件（含更正公告的内容）。
9.1 项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个或几个分包货物进行投标，除非在投标人须知前附表中另有规定。
9.2 投标人应当对所投分包招标文件中“采购需求”所列的所有内容进行投标，如仅响应所投包别中的部分内容，其所投包别的投标将被认定为投标无效。
9.3 无论招标文件中是否要求，投标人所投货物及伴随的服务和工程均应符合国家强制性标准。
9.4 投标人与采购代理机构之间与投标有关的所有往来通知、函件和投标文件均用中文表述。投标人随投标文件提供的证明文件和资料可以为其它语言，但必须附中文译文。翻译的中文资料与外文资料出现差异时，以中文为准。
9.5 除招标文件中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。
10.1 投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件，具体内容详见本项目第六章投标文件格式的相关内容。
10.2 上述文件应按照招标文件规定的格式填写、签署和盖章。 11.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件
11.1 投标人应提交招标文件要求的证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。
11.2 上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：
11.2.1 货物主要技术指标和性能的详细说明；
11.2.2 货物从买方开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格；
11.2.3 对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或xx与技术规格条文的偏差和例外。
11.3 投标人应注意采购人在采购需求中提供的工艺、材料和设备的参考品牌型号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标文件中可以选用替代品牌型号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求，是否满足要求，由评标委员会来评判。
11.4 本条所指证明文件不包括对招标文件相关部分的文字、图标的复制。
11.5 为保证公平公正，除非另有规定或说明，投标人对同一项目投标时，不得同时提供备选投标方案。
12.1 投标人的报价应当包括满足本次招标全部采购需求所应提供的货物，以及伴随的服务和工程。所有投标均应以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。
12.2 投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价，其投标将被认定为投标无效。
12.3 投标人应在投标分项报价表上标明投标货物及相关服务的单价（如适用）和总价。未标明的视同包含在投标报价中。
12.4 投标报价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。
12.5 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，其投标将被认定为投标无效。
12.6 采购人不接受具有附加条件的报价。 13.投标保证金
13.1 本项目不收取投标保证金。
14.1 投标有效期为从投标截止之日算起的日历天数，投标有效期详见投标人须知前附表。
14.2 在投标有效期内，投标人的投标保持有效，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。
14.3 因特殊原因，采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。
15.1 本项目要求提供加密电子投标文件，投标文件的制作应满足以下规定：
（1）投标文件由投标人使用电子交易系统提供的“投标文件制作工具”制作生成。“投标文件制作工具”可以通过电子交易系统中下载。投标人应当在互联网络通畅状态下启用最新版投标文件制作工具制作投标文件。
（2）在第六章“投标文件格式”中要求盖投标人电子签章处，投标人均应加盖投标人电子签章或公章。联合体投标的，除联合协议及联合体各成员单位提供的本单位证明材料外，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子签章。
（3）投标文件制作完成后，投标人应对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。采用数字证书加密的，加密时投标文件的所有内容均只能使用同一把数字证书进行加密，否则引起的解密失败责任由投标人自行承担。
（4）投标文件制作的具体方法详见“投标文件制作工具”中的帮助文档。
15.2 因投标人自身原因而导致投标文件无法导入电子交易系统电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。（该投标文件是指解密后的投标文件）。
15.3 开标现场提交的其他材料要求详见投标人须知前附表。 16.投标截止
16.1 投标人应在投标人须知前附表中规定的投标截止时间前，在网上提交加密电子投标文件。
16.2 投标人在招标文件规定的投标截止时间前上传了网上加密电子投标文件，但未在规定时间内进行解密的，投标无效。
16.3 采购人和采购代理机构有权按本招标文件的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。
17.1 投标人应当在第一章“投标邀请”规定的投标截止时间前，将加密的投标文件在电子交易系统上传。
17.2 投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交（以接收到电子签收凭证为准），并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。未按规定加密或投标截止时间后送达的投标文件，电子交易系统应当拒收。
17.3 投标人在投标人须知前附表规定的解密时间（以电子交易系统解密倒计时为准）内完成电子投标文件的解密工作。
18.1 采购人和采购代理机构将按投标人须知前附表中规定的开标时间和地点组织公开开标。
18.2 开标时，各投标人应在规定时间前（以电子交易系统解密倒计时为准）对本单位的投标文件进行解密。
18.3 开标时，采购代理机构将通过网上开标系统公布开标结果，公布内容包括投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。
18.4 采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。
投标人未派代表参加开标的，视同投标人认可开标结果。
18.5 投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。
19.1 采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人资格进行审查，未通过资格审查的投标人不进入评标。
19.2 采购人或采购代理机构将在投标截止时间后至评审结束前查询投标人的信用记录。投标人存在不良信用记录的，其投标将被认定为投标无效。
19.2.1 不良信用记录是指：（1）供应商被人民法院列入失信被执行人；（2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案；（3）供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录；（4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单；（5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。
以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。
19.2.2 信用信息查询渠道：中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx）、“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）、国家企业信用信息公示系统（xxx.xxxx.xxx.xx）。
注：企业经营异常名录以国家企业信用信息公示系统查询结果为准。
19.2.3 信用信息记录方式：采购人或采购代理机构工作人员将查询网页打印、签字并存档备查。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。
在本招标文件规定的查询时间之外，网站信息发生的任何变更均不作为资格审查依据。
投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。
19.3 按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的有关规定依法组建的评标委员会，负责本项目评标工作。
20.1 符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。
20.2 如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：
20.2.1 如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个参加评标
的投标人；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标将被认定为投标无效。
20.2.2 如本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
20.3 如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知前 附表中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按第 20.2 款规定处理。
20.4 投标文件的澄清
20.4.1 为有助于投标文件的审查、评价和比较，在评标期间，评标委员会将以书面方式（询标）要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，以及评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的情况作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。
如有询标，投标人授权代表（或法定代表人）可通过远程登录的方式接受网上询标，也可凭本人有效身份证明参加询标。因投标人授权代表联系不上、没有及时登录系统等情形而无法接受评标委员会询标的，投标人自行承担相关风险。
20.4.2 投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。
20.4.3 评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。
20.5 投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照第
20.4 条的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。
对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。 21.投标无效
21.1 根据本招标文件的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其投标成为实质上响应的投标。
评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求和投标文件内容。
无论何种原因，即使投标人投标时携带了证书材料的原件，但投标文件中未提供与之内容完全一致的扫描件的，评标委员会视同其未提供。
21.2 如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：
（1）投标文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；
（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；
（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 22.比较与评价
22.1 经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其投标文件作进一步的比较与评价。
22.2 评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知 前附表中规定采用下列一种评标方法，详细评标方法和标准见招标文件第四章：
（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。
（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
22.3 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕
141 号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》、
《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价按照投标人须知前 附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。
接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额 30%以上的，可给予联合体或者大中型企业的投标报价按照投标人须知前 附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
23.1 出现下列情形之一，将导致项目废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件做实质性响应的供应商不足规定数量的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
23.2 公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足 3 家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足 3 家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：
（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；
（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。
24.1 评标将在严格保密的情况下进行。
24.2 有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评标文件、评标情况和评标中获悉的国家秘密、商业秘密。
25.1 评标委员会依据本项目招标文件所约定的评标方法，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，确定中标候选人：
（1）采用最低评标价法的，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。修正和扣除后的投标报价出现两家或两家以上相同者，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若报价相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。
（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若得分与投标报价均相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。
26.1 评标委员会将根据评标标准，按投标人须知前附表中规定数量推荐中标候选人。
26.2 按投标人须知前附表中规定，由评标委员会或采购人确定中标人。
26.3 因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。
评标报告是根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，评标报告由评标委员会全体成员签字。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。
28.1 除投标人须知前附表规定由评标委员会直接确定中标人外，在评标结束后
2 个工作日内，采购代理机构将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之
日起 5 个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。
28.2 自中标人确定之日起 2 个工作日内，采购代理机构将在安徽省政府采购网
（ www.ccgp-anhui.gov.cn ）、 全国公共资源交易平台（ 安徽省• 合肥市）
（ http://ggzy.hefei.gov.cn ）、 全 国 公 共 资 源 交 易 平 台 （ 安 徽 省 ）
（http://ggzy.ah.gov.cn）上发布中标结果公告。
28.3 中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限、评审专家名单以及投标人须知前附表中约定进行公告的内容。中标公告期限为 1 个工作日。
29.1 采购代理机构发布中标结果公告的同时以投标人须知前附表规定的形式向中标人发出中标通知书。
29.2 中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。
29.3 中标通知书是合同的组成部分。 30.告知招标结果
30.1 在公告中标结果的同时，采购代理机构同时以投标人须知前附表规定的形式告知未通过资格审查的投标人未通过的原因；采用综合评分法评审的，还将告知未中标人本人的评审得分和排序。
31.1 中标人应按照投标人须知前附表规定缴纳履约保证金。
31.2 如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为放弃中标资格。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。
32.1 采购人与中标人应当自发出中标通知书之日起 7 个工作日内签订合同，采购合同签订之日起 2 个工作日内完成政府采购合同公开。
32.2 招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。
32.3 中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。
32.4 当出现法规规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人可依法与排名下一位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。
32.5 依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
33.1 本项目中标服务费的收取按投标人须知前附表的规定执行。 34.廉洁自律规定
34.1 采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通。
34.2 采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。
投标人认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。
36.1 投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。
36.2 上述应知其权益受到损害之日，是指：
（1）对招标文件提出质疑的，为招标文件公告期限届满之日；
（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。
36.3 质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购供应商质疑函范本》格式（详见招标文件第八章）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以书
面形式提出质疑，超出法定质疑期提交的质疑将被拒绝。针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。
36.4 采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址，见投标人须知前附 表。
需要补充的其他内容，见投标人须知前附表。
第三章 采购需求
前注：
1.根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。
2.下列采购需求中：如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。
3.下列采购需求中：标注▲的产品（核心产品），投标人在投标文件《主要中标标的承诺函》中填写名称、品牌、规格、型号、数量、单价等信息。
4.以下“二、采购需求”中标识符号说明：
标识重要性 | 标识符号 | 代表意思 |
重要指标项 | ★ | 评分项，每满足或优于一项得 0.4 分 |
无标识项 | 评分项，出现 30 条以内（不含 30 条）负偏离或不 满足的得 8.2 分；出现 30 条及以上负偏离或不满足的，“无标识项”不得分。 | |
注：标注“★”符号的条款，投标文件中提供能反映其所在条款的相关证明材料扫描件，证明材料包括：医疗器械注册证、技术白皮书、第三方有权机构出具的检验或检测报告,提供其中之一即可（技术参数及要求中另有规定的，从其规定），否则 视为负偏离（为便于评审，建议投标人对证明材料中的评审参数进行标注）。 | ||
序号 | 条款名称 | 内容、说明与要求 |
1 | 付款方式 | 合同生效后，采购人在收到中标人开具的注明应付预付款金额的财务收据并经审核无误后 30 日内，向 中标人支付签约合同价的 50%作为预付款，同时中标 |
人须向采购人提供对应金额的银行保函（且银行保函承担责任的方式均须满足无条件见索即付条件）。本项目初验收合格后付至合同价的 90%，余款待终验 合格、投入使用并经采购人确认后一次性无息支付。 | ||
2 | 供货及安装地点 | 合肥市，采购人指定地点。 |
3 | 供货及安装期限 | 合同生效后 60 个日历日内完成供货安装及调试 |
4 | 免费质保期 | 验收合格之日起 二年 |
5 | 符合性审查业绩 | 自 2017 年 1 月 1 日以来（以合同签订时间为准），投标人具有实验室供货及安装业绩，且单个业绩合同中须包含以下供货及安装内容： 全自动生化流水线、全自动血球流水线、全自动免疫流水线和全自动血凝分析流水线（至少包含以上 4 条流水线中的任意 2 条）。 注：投标文件中提供业绩合同和验收证明材料扫描件，若合同或验收证明材料中无法体现签订时间、供货安装内容等关键评审因素的，须同时提供业主 （合同甲方）证明材料，否则投标无效。 |
6 | 医疗器械注册或备案材料 | 所投产品如属于医疗器械的，须具有医疗器械注册或备案材料，其中二、三类医疗器械须具有医疗器械注册证，一类医疗器械须具有第一类医疗器械备案凭证（或备案信息表），投标文件中须提供上述 证书（或凭证或信息表）扫描件，否则投标无效。 |
（一）检验类设备
序号 | 货物 名称 | 技术参数及要求 | 所属 行业 | 备注 |
1 | ▲智能 采血管 | 1、自动化标本选管贴标主机≥5 台 （一拖二， 10 个窗口） | 工业 | 国产 |
理系统 | (1) 设备主机桌面式放置，采用无线 wifi 技术，机器可移动并可任意组合。 (2) ★采血管装载方式：设备装管仓门为上盖闭合式或侧面滑道式，可在设备备管的同时向任意管仓装载采血管，支持主机正常备管状态下不停机随时加装试管的功能。 (3) ★在线试管及数量：每台主机均设≥6 个独立试管仓（不包含主机自带试管仓以外连接的其他外部拼凑盒），且每个仓试管最大装载容量≥50支管。 (4) ★处理能力：内置双打印引擎可同时完成贴标和落标签功能，单台主机最大处理速度≥900 管/小时。 (5) 取管方式：试管平躺式运行；非下滑轨道式及机械手抓取式，可自动识别试管管帽位置，确定并打印粘贴标签。 (6) 采用及时呼叫系统。 (7) 一体化触屏主界面，处理器配置：I3 或以上、内存≥4G、固态硬盘≥128G，机器自带人性化叫号信息界面，每台选管贴标主机拥有双工控平板电脑控制单元。 (8) 设备自带信息优先处理功能，可根据实际情况及时插入患者信息，完成特殊患者优先采血。 (9) 再发行功能：无需外置电脑操作的情况下，具备再次打印已经发行过的采血管，再次打印此项目对应的手工标签的功能，再次打印患者回执单的功能。 (10) 缺席登记和再叫号功能。 (11) ★发行样本标示功能：具备发行样本种类 |
清单及标示功能，可以在操作平板上显示当前患者需要进行的采血项目名称和试管种类，条码可显示组合项目≥3 条。 (12) 无需连接信息系统，根据外来条码实时独立打印。 (13) 装载试管规格要求：试管开放，试管直径范围：≥(12～13mm)，长度范围：≥(75～100mm)；橡胶盖，塑胶盖，无盖试管，符合要求的试管。 (14) 容纳的标签数量：每台选管贴标主机容纳 ≥2 卷标签纸，可放 ≥800 张/卷标签，整套系统标签容量与设备数量成正比。 (15) 打印条码类型：支持条码类型：code128、 code39、JAN、2of5、NW-7；支持文字类型： 英文、数字、汉字、标点符号等。 (16) 打印格式：标签打印格式可随意设定，支持 0/90/180/270 度旋转、线、面、框、黑白 反转、网格打印、连续打印、文字补正、外字登陆。 (17) 可自动监测采血管朝向及原标签位置，对原标签进行覆盖，并保留可视窗口；带预制条形码识别功能。 (18) 特殊容器标签：支持特殊容器(无法适用于设备的标本容器)标签单独打印功能；试管标签内容及位置均可设。 (19) 任何一台选管贴标主机发生故障时不影响其它采血窗口的主机正常运转。 (20) 全自动视觉识别复核标本功能：空采血管完成贴标后机器内部视觉系统自动识别贴好的采血管，有错误或信息识别不清自动提醒警示。 (21) 具有开机故障检查功能，可在开机时自动 |
监测并排除故障，一键恢复功能。 (22) 故障提示功能：当主机系统发生故障或错误操作导致故障时，系统会自动暂停操作并在操作平板电脑上弹出以图片、文字形式的错误提示信息。 (23) 具有采血管仓余管报警功能，容量低时会发出报警提示。 (24) 图形操作界面：工控机操作系统及技师 PDA 终端操作系统均采用图形用户界面，方便识读操作。操作系统：Windows。 2、设备软件及硬件配置： （1）系统软件：满足门诊采血中心工作的功能要求，其中包含信息系统接口模块、叫号信息系统的语音和相关数据处理智能排队管理模块、设备管理模块、设备接口模块等功能。 （2）软件满足工作人员登陆功能，统计工作量功能，查询患者信息功能。 （3）主要硬件：高性能服务器 1 套，主频≥2.6G，内存≥2G，显示器≥19 英寸，硬盘≥320G。 3、智能标本传输采血桌 （1）智能标本传输系统包括采血桌、传送轨道、侧柜等。 （2）可定制：能够根据现场条件，个体化设计，包括直线、拐弯等。 （3）传输系统与采血系统可以直接无缝对接，可以完成采血管的传输，收集等工作。 （4）配有标准采血桌尺寸：≤长 1300×宽 690×高 770mm，可以根据采血室空间定制采血桌尺寸； 适用于坐姿采血。 |
（5）采血桌每个窗口传输轨道自带传感器，支持采血管一次性投入 5～10 根，当轨道上有堆积采血管时，自动报警提示。 （6）可靠性：标本传输、收集系统相对独立于采血管理系统之外，系统故障时不影响采血系统运行。 （7）紧急处理：轨道具备紧急制动停止按钮，故障时可立即停止轨道传输。 （8）根据场地实际大小，把 6 个窗口之外的区域都做上相同的采血桌。 4、自助取号排队系统 （1）系统组成：包含数据接收、排队管理、语音叫号软件、通信接口软件、音频功率放大器等(自由选配)，≥27 英寸彩显触控一体屏。 （2）★取号速度：≥900 人次／小时／台； （3）可实现预叫号、实时叫号、即时叫号多种叫号方式，叫号的同时，选管贴标主机同时进行选管贴标，技师核对患者信息，进行采血工作。 （4）特殊项目需空腹采血，患者可在设备上自行确认是否空腹。系统根据实际情况确认该患者是否符合采血要求。 （5）排队管理软件：通过数据库操作，实现排队号码的存储与管理，排队系统软件通过对串口的控制实现外围设备包括采血台条码扫描器以及窗口显示屏的同步控制和管理。 （6）具备患者自助登记的功能。 （7）根据医院需求进行量身定做，提供医院所需的凭证进行登记的功能，凭证的种类包括但不限于：电子就诊卡、诊疗卡、一卡通、发票，身份 |
证等。 （8）根据用户软件需求可以与医院开发共建并量身定做，能够提供在患者自助登记时进行提前识别患者或检验项目的种类，根据医院的规则进行人员分流功能。 （9）优先规则：具备急诊优先功能，老人优先功能，可根据实际需要设置优先级别以及优先规则。 （10）语音叫号软件：国内语言环境下开发、支持中英文、数字的语音自动合成，叫号信息内容可灵活变更、设定；合成语音没有明显的合成听觉感受，达到正常人说话的效果。 （11）重复呼叫：具备过号后重新呼叫功能，可 根据医院要求自行设置调节叫号次数。 | ||||
2 | 实验室自动化流水线 | 实验室自动化流水线设备配置要求一、自动化设备整体要求 1.1 无需预留接口和场地改造，流水线可直接增加免疫分析仪在线数量及连接组件 1.2 流水线可同时服务在线和非在线的分析仪，实现全科室标本处理的自动化 1.3 样本处理模块、分析仪均可独立运行或在线运行 二、自动化系统配置需包括 2.1 全自动样本离心模块 2.2 进出样模块、去盖模块、分杯模块，主要功能包括：进样、分杯 2.3 样本自动传输轨道 2.4 实验室自动化信息管理系统 实验室自动化系统各部位主要性能要求 | 工业 | 国产 |
一、全自动样本离心机 1.1 同时装载≥60 样本，循环上样 1.2 单台离心速度≥250 样本/小时二、全自动样本处理系统 2.1 进样模块 2.1.1★进样模块装载速度≥600 样本/小时，可连续进样 2.1.2 进样区可兼容多种厂家仪器的架子/容器，能容纳不同规格的样本管进样 2.1.3 具有实时急诊样本插入功能 2.2 分杯模块 2.2.1 分杯速度≥400 管/小时 2.3 分类及出样模块 2.3.1★出样模块容量：≥300 管/小时 2.3.2 出样模块可兼容多种厂家仪器的架子/容器 2.4 条码识别系统 2.4.1 条码系统具有全程跟踪样本管的能力 2.4.2 对错误条码或不清晰条码具有报警提示三、样本自动传输系统 3.1★轨道速度≥2000 管/小时 3.2 所有分析仪连接至流水线后不影响原有进样模块正常上样位置及上样量 四、实验室自动化信息管理系统 4.1 具有自动审核功能，且有既定规则可直接实施，并可实时监控自动审核的状态，出现异常时及时报警提示 4.2 对硬件及流水线服务器进行 7×24h 监控，对可能出现的风险提前报警提示 五、免疫分析系统 |
5.1★系统检测速度：单台测试速度≥400 测试/小时，总速度≥800 测试/小时. 5.2 标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等 5.3 具有自动预稀释，凝块检测，液面感应等功能 5.4 进样方式：轨道进样 5.5 操作模式：批量连续/随机/急诊 5.6 具备样本急诊功能 5.7 连接流水线后不影响分析仪正常进样 5.8 仪器具有可扩展性，仪器采用模块组合式设计，可连接不同速度及功能的模块，未来具有模块拓展可能 | ||||
3 | 全自动血液分析流水线 | 一、全自动血液分析流水线基本功能及要求 (1) 全自动血液分析流水线由多台全自动五分类血液细胞分析仪和多台推片染色机通过轨道连接组成。 (2) ★具有血常规五分类、有核红细胞、网织红细胞、CRP、SAA、体液常规检测、自动推片染色等功能。全血细胞计数+五分类+NRBC 检测速度≥220 个样本/小时，全血细胞计数+五分类+NRBC+CRP 检测速度≥200 个样本/小时，全血细胞计数+五分类+NRBC+SAA 检测速度≥ 200 个样本/小时，自动推片染色速度≥120个样本/小时。 (3) 可随时插入急诊标本。 (4) 质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。 (5) 提供有溯源性的校准物。 | 工业 | 国产 |
二、各功能模块基本功能及要求 （一）五分类血液细胞分析仪 (1) 检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA 检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 (2) ★报告参数：血液分析报告参数≥37 个，三维散点图≥3 个；体液分析报告参数≥7 个； CRP 报告参数≥2 个；SAA 报告参数≥1 个。 (3) 单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110 个样本/小时；CRP ≥100 样本/小时；SAA ≥100样本/小时。 (4) ★进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测 CDR+CRP 用血量≤37μL，末梢全血检测 CDR+CRP+SAA 用血量≤40μl，预稀释模式 CDR+CRP+SAA 用血量≤20μL。 (5) 标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能；有封闭进样急诊位，支持静脉血和末梢全血、末梢预稀释血急诊进样。 (6) 末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。 (7) 末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和 CRP、SAA 检测，有急诊插入功能。 (8) 具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞 进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞 |
参数对肿瘤细胞进行提示功能。 (9) 使用荧光染料和半导体激光检测 WBC 五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对 白细胞计数的校正。 (10) 具有全自动网织红细胞检测功能，可对网织红进行分型，提供网织红细胞成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。 (11) 具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。 (12) 血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。 (13) 具有低值血小板检测功能。 (14) 具有对EDTA 依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%。 (15) 具有低值白细胞检测功能。 (16) 血液分析仪主机自带大屏幕彩色液晶触摸屏。 (17) 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞： ≥（（0-500）× 109/L），红细胞：≥（（0-8.6） × 1012/L），血小板：≥（（0-5000）× 109/L）。 (18) 血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 × 109/L，红细胞≤0.02 × 1012/L，血红蛋白≤ 1g/L，阻抗法血小板≤5 × 109/L。 (19) CRP 线性范围：≥（0.2～320mg/L）。 (20) SAA 线性范围：≥（5～350mg/L），SAA 报告范围：≥（5～2000mg/L）。 (21) 全血 CRP 检测时可校正红细胞、白细胞、 |
血小板体积的干扰。 (22) 具有高值 SAA 自动稀释重测功能。 （二）推片染色机 (1) 可独立工作，在没有血常规 HCT 结果时也可进行推片。 (2) ★工作速度：≥120 张玻片/小时。 (3) ★用血量：全自动进样≤200μL，闭盖进样≤ 200μL，微量血进样≤25μL。 (4) 染色玻片储存：专用玻片篮，每篮可放置 10张玻片，可循环使用。 (5) 仪器可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。 (6) 推片规则：≥10 项，用户可自定义推片规则。 (7) 染色方式：≥7 种。 (8) 染色盒方式：一片一盒。 (9) 单次吸样最大推片数量：≥4 张。 (10) 染色盒清洗维护：全自动维护程序，无需从机内取出手工清洗。 (11) 推片刀：无需更换，终身免维护。 (12) 玻片识别：可直接在玻片上打印数字、条码和二维码。 (13) 染液全开放，染色时间可调。 | ||||
4 | 全自动粪便分析仪 | 1. ★检测速度 ：≥ 75 个标本/小时 2. 检测通道：流动石英计数池，通道数≥2 通道 3. 样本稀释方式：≥5 种 4. 金标项目报告格式：可定性和半定量报告模式 5. 显微镜物镜：显微镜物镜≥2 个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能 | 工业 | 国产 |
6. 金标卡孵育检测通道：≥20 个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计 7. 混匀方式：机械旋转混匀，混匀旋转速度可调 8. 预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥175 视野，亦可自定义拍摄视野数目 9. 吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样 10. 有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、虫卵等成分 11. ★隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测。 12. 标本送样量：待检区容纳标本数≥50 个，轨道式进样 13. 进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封 14. 急诊功能：仪器主机进样特设独立急诊位，急诊标本随到随测，不占用试管架位，不影响批量处理 15. 金标检测功能：≥5 个卡盒，试剂位≥5 个，仪器可同时一次性吸样检测项目≥5 个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3 个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性设定反应时间 16. 采集杯滤网：≥2 层滤网 17. 采集杯腔体：≥3 个腔体 18. 图片拍摄方式：每个视野最多可拍摄≥8 层图片 19. 质控品：配套与仪器相同厂家的粪便有形成 分、FOB 和转铁蛋白多水平非定值质控品 |
20. 通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守 21. 条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条 码枪，实现仪器主机自动扫码功能 | ||||
5 | 全自动免疫印迹仪 | 1. ★全自动加样，样本位兼容原始采血管、微量样本杯等，膜条容量≥50 条 2. 分配通道：≥8 个通道，蠕动泵分配试剂 3. 加样体积：10～1500μL，1μL 为单位可调 4. 分配液量：0.1～5.0 ml，0.1 ml 为单位可调 5. 孵育温度：室温、25℃、37℃可调 6. 孵育时间：0-48 小时，1 分钟为单位连续可调 7. 孵育槽摆动频率：多档可调 8. 内置样本条码扫描功能，自动获取样本信息 9. 支持多个项目同盘测试功能 10. 样本针采用永久性钢针加样 11. 样本针具备液面检测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测功能 12. 独立的加样系统和试剂分注系统 13. 可以根据不同类型膜条灵活设置不同的反应流程且流程中的各个模块相关参数均可调整 14. 全封闭管路系统、独立的试剂瓶位及自动化操作 15. 可设置测试时孵育槽的起始位 16. 液量校准功能，可根据用户需要对蠕动泵液量进行校准 | 工业 | 国产 |
17. 具有管路清洗功能和剩余试剂回吸功能 18. 采用 CCD 成像技术扫描膜条，成像系统可独立启动，兼容其他蛋白印迹仪成像需求。软件自动判读结果，并支持灰度值校准 19. 数据存储：≥10 万个数据存储结果 20. 操作方式：外接电脑操控，标配电脑显示器 21. 储液瓶容量：清洗液瓶 1L/瓶，稀释液瓶 1L/瓶，废液瓶 2L/瓶 22. 开放性系统，适用于多个不同厂家的免疫印迹 膜条试剂盒 | ||||
6 | 全自动毛细管电泳 | 1. 检测方法：毛细管内高压液相电泳法。 2. 检测项目：糖化血红蛋白、血红蛋白、血清蛋白。 3. 检测样本类型：血清、全血。 4. 一次可进样≥15 个样品架, 最大单次进样量 ≥120 个。 5. 试剂瓶可射频识别，在线显示试剂余量。 6. 仪器上自带触摸屏，可脱离电脑进行操作控制。 7. ★检测速度：血清蛋白检测速度≥90 测试/小时。 8. 检测结果：有血清蛋白检测图谱，且图谱可以在电脑上查看并保存。 9. 检测通道：≥8 条并行毛细管通道同时运行。 10. 毛细管为标准化石英材料成品，更换时无需人工剪裁。 11. 内部冷藏：仪器内部自带试剂冷藏功能。 12. 完全自动化：全血样品检测时具备穿帽检测功能、不需要开盖检测；具备仪器内部自动上 | 工业 | 国产 |
下颠倒混匀功能。 13. 机器具有自动开关机，程序自动切换功能。 14. 电泳温控系统: 采用帕尔贴精确温控系统 （4℃～85℃），非风冷控温。 15. 光学部分：LED 紫外光 415 纳米扫描，光纤维发射与接收，紫外光镜头 CMOS 二极管探测器接收信号。 16. 控制单元：具备自动温度控制、自动液面水平监测、自动温度、气路、光路检测、自动冲洗及自动锁功能。 17. 操作系统：电泳操作系统为中文版本，触屏式液晶面板。 18. 软件系统：自动识别条带及计算百分比、量值等多样丰富的软件系统，结果可通过网络传输至医院 LIS 或 HIS 系统。 19. 报告系统：报告格式灵活，可编辑多种中文报告单，可储存≥10 万个病人报告和图谱。 20. 条码系统：标本试管及试管架均由条型码阅读器自动识别。 21. 急诊功能：专用急诊模式。 22. 质控系统：具有正常质控品，可使用 L-J 质控图表进行质控统计。 | ||||
7 | 全自动真菌分析仪 | 1. ★仪器结构：全自动开放式一体机。 2. 试剂应用范围：包括但不限于：真菌(1,3)- β-D 葡聚糖检测（G 试验）、曲霉半乳甘露聚糖检测（GM 试验）、新型隐球菌荚膜多糖检测（GXM 试验）、念珠菌甘露聚糖检测（Mn试验）、曲霉抗体 IgG 检测、念珠菌抗体 IgG检测等。 | 工业 | 国产 |
3. 检测光路：滤光片配置为：405nm、450nm、492nm和 620/630nm，拥有温度控制，动力学读数及双波长检测功能。 4. ★工作模式：可连续进板、拼板，可实现拼板试验。 5. 微板转运方式：机械手转板，抓手可 90°旋转，真正实现 X/Y/Z/R 方向四维运行。 6. 加样针：双通道加样, 加样通道 XYZ 方向均可运行。一次性 TIPS 装脱针具有实时监测报警功能，可监测装针、脱针状态；一次性可存放 4 盒吸头≥360 支吸头。 7. 加样精密度：10μl CV≤5%；50μl CV≤2%； 100μl CV≤1%。 8. 振荡孵育模块：孵育模块能够单独温控，温度控制范围：室温～50℃，且有独立振荡功能。 9. 洗板机：具备≥2 个洗板位≥16 通道式独立洗板机，清洗次数 0～9 可调，洗液量 50～1000 μl/孔以 50μl 为单位可调，洗涤方式可选一点洗、两点洗、四点洗，清洗残留液量≤2 μl/孔 10. 应急处理：硬件及软件均可应急暂定试验，洗板头可 90 度翻转。 11. 软件：中文操作系统，通过操作系统对加样、孵育、洗板、读数、微板转移等各模块进行 控制。 | ||||
8 | 全自动革兰染片仪 | 1. 用于各类标本涂片的自动化革兰染色 2. 可应用的标本类型包括：血液、呼吸道分泌物、肺泡灌洗液、脑脊液、粪便、痰、尿液、生 殖道分泌物等 | 工业 | 国产 |
3. 染色流程全自动化 4. 染色完成时，玻片已离心干燥，可直接镜检 5. 标准的染色流程（固定、结晶紫初染、冲洗、碘液媒染、冲洗、脱色＋复染、干燥） 6. 喷雾式染色原理 7. 可选择机外加热固定涂片，或机内酒精固定涂片 8. ★一次可染色≥12 张玻片，每小时可染色≥ 120 张 9. 单次染色时间在 230～320 秒之间 10. 每套染液（500ml/瓶）可染 600～1200 张玻片 11. 全封闭系统，不需要接近水槽，不污染实验室环境 12. 配备细胞离心转子 13. 耗材：4 种脱色复染液：品红或番红 14. 软件功能：可根据涂片厚度选择脱色设定；可根据涂片厚薄设定试剂用量 | ||||
9 | 特定蛋白分析仪 | 1、检测原理：散射比浊法 2、★检测速度：≥150 测试/小时，联检≥60 测试/小时 3、试剂项目：可检测血清淀粉样蛋白 A（SAA） 4、线性范围：SAA 5～300mg/L 5、精密度：CV≤5%；准确度：测定标准品，平均值与标示值的偏差≤±5%；携带污染率：＜1% 6、定标方式：智能高效刷卡系统，同时支持多点手工校准 7、反应位：≥6 个独立式测量通道，≥6 个反应杯可循环使用 8、试剂位：≥2 个抗体试剂位。具有试剂冷藏功 | 工业 | 国产 |
能 9、样本类型：静脉全血、末梢血、血清、血浆、预稀释血 10、进样方式：支持轨道连续进样和手动进样，轨道进样具有穿刺混匀功能，直接上机，不需前处理 11、配备独立急诊位 12、轨道并轨：可拓展至与主流血液流水线并轨，实现 WBC+CRP+SAA 联合检测 13、混匀方式≥2 种，包括机械臂摇匀和电磁力混匀方式等 14、样本条码：有试管检测功能，内置 360°条码扫描，支持样本条码扫描 15、样本插入方式：支持同一试管架上原始管、末梢血管任意间插。 16、末梢血上样功能：特制采血管支持微量末梢血即可轨道穿刺进样、末梢血摇匀、360°旋转扫码、双向 LIS 17、显示屏：≥10．1 英寸高分辨率真彩色触摸屏 18、激光器波长：630nm～690nm 19、存储：仪器可存储≥ 10 万个测试记录，可连接检验科管理系统实现无限存储。可存储≥100个质控文件，每个质控文件可储存≥200 个质控的结果 20、操作软件：采用实时多任务操作系统，友好的界面及全面的数据管理，分级菜单控制 21、结果显示：同屏样本信息、测试结果、检测时间等 22、脏杯检测：仪器开机自动进行脏杯检测，异 |
常即提示更换反应杯功能 23、参考范围设置：支持自定义参考范围 | ||||
10 | 血气分析仪 | 1. 名称：全自动血气、电解质及生化分析系统 + + 2. 测试项目：必须提供 pH、PO2、PCO2、Na 、K 、 Ca2+、Cl-、Glu、Lac、HCT、SO 、tHb、O Hb、 2 2 HHb、COHb、MetHb、胆红素等测定参数 3. 计算项目：H+、BEecf 、cHCO -、PAO 、AaDO ， 3 2 2 a/AO2、阴离子间隙、乳酸清除率等≥37 项计算参数 4. 全自动液体定标方式 5. 电极盒与试剂包分离设计；采用集成的电极盒，提供多种参数组合的电极盒 6. 采用集成的试剂包，包含所有定标液、冲洗液、废液包和进样口 7. 试剂包常温储存无需冷藏，有效期≥6 个月，上机时间≥30 天 8. 仪器可自动侦测并避免血凝块 9. 全参数检测用血量≤125μl 血样 10. ★检测时间：≤2 分钟 11. 提供自动酸碱图 12. 提供病人趋势图 13. 彩色液晶触摸屏操作，全中文操作系统 14. 机上可存储病人数据和质控信息，仪器提供 USB 口，可以进行数据导出 | 工业 | 国产 |
11 | 全自动酶标免疫分析系统 | 1、吸光率单元 （1）光谱范围为 405 nm～690 nm （2）动态范围：0.100-3.00 OD （3）读取性能符合以下要求：精度：≤1% CV(＜ 2.00 OD)；≤2% CV(2.00～3.00 OD) | 工业 | 国产 |
（4）线性：± 1%(＜2.00 OD)；±1.5%(2.00-3.00 OD) （5）准度：± 0.005 OD 或 2.5%（以最大值为准） （6）具备双波长读板模式 2、孵育器 （1）≥2 个孵育位 （2）使用温度范围：室温～40℃环境 （3）可实现定期或连续独立的线性运动震动 3、洗涤器 （1）≥8 通道洗板头 （2）配置给量范围为 50～1000μL （3）要求残留洗涤液容量≤3μL 4、检测容量 （1）可装载多种 ELISA 检测程序 （2）具备同时分析/运行检测 ELISA 项目的能力 （3）样本装载位≥100 个 5、自动化取样 （1）具有自动样本稀释和红外液面感应功能 （2）单点样本吸取量在 10～250μL （3）试剂吸取规格 2～1000μL 6、条形码扫描器 （1）具备条形码扫描器，可读出取样管上的条形码标签以及取样管架上的定位条形码标签 （ 2 ） 条形码扫描器为符合 21 CFR1040.10 和 1040.11 的 IEC60825-1+A2:2001 1 级的激光产品 7、软件系统 提供友好用户界面用于检测管理，具有运行前仪器自检和样本扫码系统。具备样本分配、孵育、试剂添加、洗涤和检验结果输出全流程的自动化 |
显示界面 | ||||
12 | 荧光显微镜 | 1、光学系统：UIS2 光学矫正系统，齐焦距离 45mm。 2、低位载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台高度≤140mm，双手不离开桌面即可进行载物台的 XY 移动，移动范围 (X×Y)≥76mm×52mm，可单手快速滑入滑出样品。 3、调焦机构：载物台高度调节 ( 粗调: ≥15mm )；细调焦旋钮最小调节幅度≤2.5μm。 4、聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 NA 1.25 （ 油浸时）。 5、照明系统：内置 LED 透射光照明系统；LED 光源寿命≥50000 小时。 6、三目观察筒：瞳距调整范围 48-75mm，倾斜角度 30°，目镜：10X，视场数≥20；分光：50/50固定。 7、物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式 5 孔物镜转盘。 8、物镜：平场消色差物镜，满足以下参数 4X（N.A.≥0.1 W.D≥18.5mm） 10X（N.A.≥0.25 W.D≥10.6mm） 40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm） 100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm） 9、符合人机工程学载物台和目镜位置：从眼点位置可大范围观察载物台表面。 10、定位销锁定功能：载物台 XY 移动可锁定、孔径光阑可锁定；切换放大倍率无需调整聚光镜。 11、所采用光学元件均为环保无铅玻璃。 12、荧光照明系统：LED 长寿命荧光光源，红绿蓝 三色（绿色激发块为带通型）。 | 工业 | 国产 |
13 | 全自动酶标仪 | 一、基本参数 1、波长：400～750nm，≥8 个滤光片位置（标配 405、450、492、630nm；选配 414、546、578、690nm） 2、测量范围：0.0～4.0（A） 3、检测通道：≥8 通道。 4、测量方式：单波长、双波长、两点法、动力法、多波长、外部计算机控制测量。 5、计算方式：吸光度法、系数浓度法、标准浓度法、标准直线法、标准曲线法、单限检测、双限检测、等级检测、列减法等。 6、★测试速度：≤10 秒/96 孔。 7、稳定性：≤0.004A 8、重复性：≤0.005A 9、显示方式：中文 10、存储容量：可存储≥450 个检测程序和≥800次 96 孔板检测结果 11、打印功能：标准外接打印机（不接受内置打印机），打印 A4 纸张报告单。 二、满足设备运转的基本配置： 1、主机一台 2、打印机一台 | 工业 | 国产 |
14 | 全自动洗板机 | 1、中文菜单、液晶显示 2、立式洗板方法：酶标板向上倾斜 3、≥96 个单针，单针反冲，无吸液针 4、内置离心装置 5、双托盘一体化设计，同时清洗两块酶标板 6、≥7 英寸彩色触摸屏操作 7、倾斜式底座 8、加液角度：60°酶标板倒悬加液，无交叉污染 | 工业 | 国产 |
9、清洗方式：24/48/72/96 孔可调 10、清洗头：≥96 针，每个喷头可以独立拆卸，方便排堵 11、清洗头运载机构采用滚珠导轨方式设计和生产 12、液体运行通道全程采用不沾液材料 13、适用板型：横排、竖排两种洗板方式 14、适用孔型：平底、圆型、U 型、V 型 15、清洗次数：1 次～99 次可调 16、浸泡次数：1 次～99 次 17、清洗排数：1 排～8 排或者 1 排～12 排可调，布板不需要间隔 18、微孔液体残留量：≤0.01μl/孔 19、报警提示：洗液及蒸馏水不足报警并停止工作 20、液体瓶容量：标配 3 个 10 升高强度液体瓶， 可选配 50 升大桶 21、全开放透明式设计 22、洗板程序：内存≥100 组洗板程序 23、洗板模式：多种洗板模式，一次性洗及多次清洗方式，一次性洗的洗板速度≤20 秒 24、液体通道：≥3 个液体通道，自动切换 25、液体报警：液体不足自动报警并停止工作 26、布孔情况：酶标板上孔数不足不必补孔，板条不连续不用拆板 | ||||
15 | 血液分析仪 | 1. 检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，CBC+DIFF+RET ≥30/小时 2. 检测参数：血液报告参数≥35 个，体液报告参数≥6 个 | 工业 | 国产 |
3. 用血量：全血进样量≤30μl；预稀释模式用血量≤20μl，进样量≤70μl； 4. 白细胞计数：采用激光流式原理及核酸荧光染色技术 5. 低值白细胞检测：仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式 6. ≥2 种方法进行血小板计数 7. 网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类 8. 网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能 9. 体液检测速度：≥30 样本/小时 10. 可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类 11. 体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能 12. 线性范围： 全血检测要满足 WBC： 0-440× 10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000 ×10^9/L 13. 血液质控品：配套的高、中、低三个水平的质控品 14. 体液质控品：定期提供配套的高、低两个水平的质控品 15. 校准品可校准项目包含 RBC、WBC、HGB、PLT、 HCT、MCV、RET 16. 实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功 能，通过室内质控实现实时的室间质评 |
17. 变异系数（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细 胞：≤2.0%；血红蛋白：≤2.0% | ||||
16 | 全自动血沉仪 | 1. 检测原理：红外线障碍法、光度计数法 2. 进样方式：随机 3. 检测精度：±0.2mm 4. 检测重复性：CV≤5% 5. 检测速度：≥20 个样本/小时（30 分钟检测时间） 6. 样本容量：≥20 个/次 7. 采样允许误差范围：﹢4mm/﹣10mm 8. 温度矫正功能：室温 18 摄氏度为标准 9. 读数功能：30min 与 1hr 魏氏结果相关；60min与 2hr 魏氏结果相关；可报 KATZ 指数。 10. 检测范围：1～140mm/hr 11. 采血量：≤5ml | 工业 | 国产 |
17 | 全自动尿液分析流水线 | 1. 全自动尿液分析系统。 2. 系统组成：主机、预存盘与回收盘模块、回收桥、软件系统组成。 3. 检测功能:具备干化学和有形成分检测功能，并可多模块组合。 4. 检测项目：干化学检测参数≥14 项，尿有形成分仪器可鉴定≥30 项，具备浊度、颜色、比重检测功能。 5. 测试原理：有形成分采用流式技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析，干化学采用多波长光电比色法。 6. 采图量≥950 幅/样本。 7. ★单模块测试速度：干化学检测≥200 测试/小时；尿有形成分检测≥120 测试/小时。 | 工业 | 国产 |
8. 样本存储量≥50 个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至≥270 个标本。 9. 样本量：≤3.5mL 非离心尿，吸入量≤2.5mL。 10. 试纸仓容量≥200 条试纸。 11. 废条仓最大容量≥400 条试纸。 12. 样本处理方式：无需离心，无需染色。 13. 临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像。 14. 临床信息：可提供红细胞形态提示信息。 15. 数据接口：双向通讯接口，支持网口 LIS 和串口 LIS。 16. 软件系统：提供中文报告软件系统。 17. 操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能。 18. 门控功能：若选择干化学模式，当干化学结果异常时，仪器可自动检测有形成分。 19. 配置：配备品牌电脑，配置要求 i7 或以上、内存≥32GB、≥1T 机械硬盘+256G 固态硬盘、 ≥21 英寸显示器，Windows 10 或以上操作系统。 20. 条码阅读器：条码阅读器≥1 个。 | ||||
18 | 全自动尿液分析工作站 | 1. 产品要求:具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能。 2. 技术规格 （1）检测项目：干化学测定参数≥12 个，尿有形成分测定参数≥12 项。 （2）测试原理：流式技术、光电比色法。 （3）采图量：≥650 帧/样本。 | 工业 | 国产 |
（4）测试速度：整机检测≥恒速 120 样本/小时；干化学检测≥240 样本/小时；尿有形成分分析模式≥120 样本/小时。 （5）有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子。 （6）一次可放置≥50 个样本 （7）样本处理方式：无需离心，无需特殊染色 （8）临床报告方式：可显示有形成份图像。 （9）临床信息：提供红细胞来源信息提示。 （10）检测最小样本量：≤3ml。 （11）检测吸入样本量：≤3ml。 （ 12 ） 数据接口： 双向 RS-232 接口， 支持与 LIS/HIS 系统联机，支持远程维护。 （13）软件系统：提供中文报告软件系统。 （14）操作系统：Windows 操作系统。 （15）样本条形码：条码扫描或手工输入。 （16）全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能。 3.产品配置 （1）配备品牌电脑，四核以上处理器、硬盘容量 ≥1TB、液晶显示器尺寸≥17 英寸 （2）条码阅读器≥1 个。 | ||||
19 | 全自动凝血仪 | 1. 检测原理：光学法。 2. 检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法。 3. 检测项目：可用于对 PT、TT、APTT、FIB、外源性凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ）、内源性凝血因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ）、狼疮抗凝物、蛋白 C、蛋白 S、D-Dimer、FDP、AT-Ⅲ、肝素测定（抗 Xa）等凝固法、免疫比浊法和发色 | 工业 | 国产 |
底物法的相关项目进行检测和分析。 4. ★检测速度：≥280 个测试/小时 5. 光学结构：≥3 种波长 6. 检测通道：≥19 个，凝固法方法学≥12 个检测通道、发色底物法方法学≥1 个检测通道，免疫比浊法方法学≥6 个检测通道。 7. 标本位：≥48 个仪器内置样本位， 样本位具备条形码识别功能。 8. 急诊位：任意样本位均可设置为急诊样本位。 9. 试剂位：≥27 个，其中试剂冷藏位≥22 个，自带 8℃-16℃冷藏功能，常温试剂位≥5 个；具备条码识别系统，试剂可扫码上机；自动识别试剂体积、剩余的测试次数。 10. 测量杯：一次性反应杯，单个独立，无需磁珠及参比品，一次性装杯数量≥500 个，选杯机构自动选杯并传输到位，有缺杯检测报警功能。 11. 测量准确度：仪器自动定标，可保存多条反应曲线；FIB 测量的相对偏倚不超过±10.0%； 12. 质控管理功能：具备质控管理功能，自动生成质控图并可直接打印输出、质控结果无限增加。 13. 操作系统：Windows 操作系统，数据存储≥ 100000 个反应曲线储存。 14. 进样系统：具备条码识别系统，样本可扫码直接上机，实现 LIS 双向通信，可自动检测样本量不足，可自动定量加样、自动定量稀释、自动定标和自动测定功能。 15. 通讯功能：仪器通讯具有 RS232 连接功能。 |
16. LIS 通讯：具备 RS232 和TC/IP 连接LIS 功能。 17. 打印功能：可直连打印机，打印报告单。 | ||||
20 | 核酸提取仪 | 1. 处理体积：50uL-1000uL 2. 样品通量：1～96 3. 配套试剂磁珠回收效率：≥95% 4. 加热温度：裂解加热温度：室温～99℃ 5. 洗脱加热温度：室温～99℃ 6. 磁棒架、磁套架均采用独立模块 7. 显示屏：触控式操作 8. 内置可定时紫外消毒功能 9. 封闭式罩壳，负压 HEPA 排气过滤模块，内置紫外消毒模块 10. 可自由编程 11. 适用多种提取试剂，操作时间≤20 分钟/次 12. 多档震荡混合模式混匀 13. 实时显示温度和实验进程信息 14. 内建≥20 组模式程序（可存储≥1000 组程序） 15. 模块化设计 | 工业 | 国产 |
21 | 实时荧光定量 PCR | 1. 样本容量：96 孔×0.2ml 2. 实验运行模式：独立运行 2 个 48 孔的试验/1个 96 孔的试验 3. 适用耗材：0.2mlPCR 管、8 连管、48 孔板或 96 孔板 4. 反应时间：≤50 分钟完成常规试验 5. 光 源：LED 或卤素灯 6. 检测器：高灵敏度光电传感器 7. 检测动力学范围：1～1010 8. 灵敏度：检测单拷贝重复性：CV≤0.5% 9. 相关系数：-0.999～ -1.000 | 工业 | 国产 |
10. 可信度：区分 1000 与 2000 拷贝浓度差异 11. 反应容积：15ul～100ul 12. 荧光激发波长： ≥ 4 通道 波长范围≥ 470nm～550 nm 13. 荧光检测波长： ≥ 4 通道 波长范围≥ 470nm～550 nm 14. 检测的荧光素及染料：FAM、SYBR GREEN 、VIC、 HEX、JOE、TET、TAMRA、CY3、ROX、TEXAS RED 、 CY5 15. 控温模式：模块控温、试管控温 16. 多重荧光检测：≥4 重检测，无交叉干扰 17. 校正控温方法：半导体热电模块 18. 温度准确性： ±0.1℃ ；温度均匀性：± 0.1℃； 控温范围：4℃～99℃ 升降温速率： ≥4.0℃/S 19. 操作系统：Windows7 及以上，接口方式： RS232、USB 20. 电脑配置：内存 ≥8GB ，硬盘空间≥1T， CPU ≥2.5GHZ | ||||
22 | 小儿血铅仪 | 1. 吸光度范围：0～2Abs 2. 波长：190～650nm 3. 光谱带宽：0.10～2.0nm 4. 基线稳定性：开机后预热 30min 后，每 20min内，各线的基线稳定性≤0.009Abs。 5. 仪器灵敏度：用含有铅和镉的灵敏度标准检查溶液为试验液，进样量≤40μl 时，铅和镉的吸光度应分别≥0.055Abs 和≥0.025Abs 6. 精密度：铅和镉的精密度≤2.8%（Abs≥0.1） 7. 在背景吸收近于 1.0Abs 时，仪器具有 30 倍以 | 工业 | 国产 |
上的背景校正能力。 8. 双通道同时进行铅和镉元素的测量 9. 测量结果：自动计算、整理、存储、打印 10. 专用软件：自动化智能软件，数据采集、处理，检测报告打印 | ||||
23 | 全血多元素分析仪 | 1. 原子化器：预混合型 100mm 单缝全钛燃烧器 2. 吸光度范围：0～2Abs 3. 波长范围：190～650nm 4. 光谱带宽：0.15～2.0nm 5. ★光源：铜锌钙复合元素空心阴极灯，镁铁复合元素空心阴极灯 6. 基线稳定：仪器与元素灯同时预热 30min 后，在不点火状态下，定时测量 30min，铜、锌、钙、镁、铁各线的基线稳定性≤0.005Abs。 7. 特征浓度：含铜、锌、钙、镁、铁五种元素的灵敏度标准检测溶液喷样，每种元素的特征 浓度应分别≤0.035mg/L/1%、0.015mg/L/1%、 0.080mg/L/1%、0.040mg/L/1%、1.05mg/L/1%。 8. 信号测量类型：同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量 9. 测量结果：自动计算、整理、存储并打印 10. 有压力控制和流量监视和停电防回火功能 11. 打印结果：图形及数据 12. 专用软件：有 | 工业 | 国产 |
24 | 干式荧光免疫分析仪 | 1. 降钙素原(PCT) 定量测定试剂盒， 白介素 6(IL-6) 测定试剂盒， 降钙素原/ 白介素 6(PCT/IL-6)二联检测试剂盒在同一个试剂卡检测，D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒， 超敏心肌肌钙蛋白 I（hs-cTnI）测定试剂盒， | 工业 | 国产 |
N 末端脑钠肽前体（NT-proBNP）或(BNP)测定试剂盒，肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白 I/肌红蛋白(CK-MB/cTnI/MYO) 2. 方法学：量子点免疫荧光层析法或荧光免疫层析法 3. 样本类型:适用于全血、血清/血浆,末梢血等多种样本类型 4. 仪器：CV≤2%，试剂：CV≤15% 5. 检测时间：≤20min 6. 试剂盒在 4～30℃，存放有效期≥18 个月 7. 仪器接口：①USB 接口≥2 个；②以太网接口 ≥1 个；③LIS≥1 个； 8. 全程质控：在免疫荧光方法学检验试剂中拥有干粉质控品 Levey-Jennings 质控，具有独立注册证 9. 测试通道：≥10 个通道，可同时检测不同项目，≥120Test/h 10. 内置热敏打印机，可外连电脑打印 11. 自动识别检测项目，支持数据录入和储存，储存检测结果≥100 万条 | ||||
25 | 生物显微镜 | 1. 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准 45mm。 2. 低位载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台高度≤140mm，双手不离开桌面即可进行载物台的 XY 移动， 移动范围 (X×Y)≥76mm× 52mm，可单手快速滑入滑出样品。 3. 调焦机构：载物台高度调节 (粗调:≥15mm )；细调焦旋钮最小调节幅度≤2.5μm。 4. 明场/暗场聚光镜：内置孔径光阑，NA≥1.25， | 工业 | 国产 |
具备明场和暗场两种观察方式。 5. 照明系统：内置 LED 透射光照明系统；LED 光源寿命≥50000 小时。 6. 三目观察筒：瞳距调整范围 48～75mm，倾斜角度 30°；目镜：10X，视场数≥20。 7. 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式 5 孔物镜转盘，便于放置标本。 8. ★物镜：平场消色差物镜，满足以下参数 4X（N.A.≥0.1 W.D≥27.8mm） 10X（N.A.≥0.25 W.D≥8.0mm） 40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm） 100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm） 9. 人机工程学载物台和目镜位置：从眼点位置可大范围观察载物台表面。载物台旋钮和调焦旋钮靠近，可在调焦同时单手轻松控制载物台移动。 10. 定位销锁定功能：载物台 XY 移动可锁定、孔径光阑可锁定；切换放大倍率无需调整聚光镜。 11. 所采用光学元件均为环保无铅玻璃。 | ||||
26 | 正置生物显微镜 | 1. 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准 45mm。 2. 低位载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台高度≤140mm，双手不离开桌面即可进行载物台的 XY 移动， 移动范围 (X×Y)≥76mm× 52mm，可单手快速滑入滑出样品。 3. 调焦机构： 载物台高度调节 ( 粗调:≥15 mm )；细调焦旋钮最小调节幅度≤2.5μm。 4. 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 NA 1.25 | 工业 | 国产 |
（ 油浸时）。 5. 照明系统：内置 LED 透射光照明系统；LED 光源寿命≥50000 小时。 6. 三目观察筒：瞳距调整范围 48～75mm，倾斜角度 30°，目镜：10X，视场数≥20；分光： 50/50 固定。 7. 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式 5 孔物镜转盘。 8. 物镜：平场消色差物镜，满足以下参数 4X（N.A.≥0.1，W.D≥18.5mm） 10X（N.A.≥0.25，W.D≥10.6mm） 40X（N.A.≥0.65，W.D≥0.6mm） 100X（N.A.≥1.25，W.D≥0.13mm） 9. 人机工程学载物台和目镜位置：从眼点位置可大范围观察载物台表面。 载物台旋钮和调焦旋钮靠近，可在调焦同时单手轻松控制载物台移动。 10. 定位销锁定功能：载物台 XY 移动可锁定、孔径光阑可锁定；切换放大倍率无需调整聚光镜。 11. 所采用光学元件均为环保无铅玻璃。 12. ★双人共览系统：含双人共览附件、观察筒、目镜等。 | ||||
27 | 生物显微镜（细胞室） | 1. 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准 45mm。 2. 低位载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台高度≤140mm，双手不离开桌面即可进行载物台的 XY 移动， 移动范围 (X×Y)≥76mm× 52mm，可单手快速滑入滑出样品。 | 工业 | 国产 |
3. 调焦机构：载物台高度调节 (粗调:≥15 mm)；细调焦旋钮最小调节幅度≤2.5μm。 4. 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 NA 1.25 （油浸时）。 5. 照明系统：内置 LED 透射光照明系统；LED 光源寿命≥50000 小时。 6. 三目观察筒：瞳距调整范围 48～75mm，倾斜角度 30°，目镜：10X，视场数≥20；分光： 50/50 固定。 7. 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式 5 孔物镜转盘。 8. ★物镜：平场消色差物镜，满足以下参数 4X（N.A.≥0.1，W.D≥18.5mm） 10X（N.A.≥0.25，W.D≥10.6mm） 40X（N.A.≥0.65，W.D≥0.6mm） 100X（N.A.≥1.25，W.D≥0.13mm） 9. 人机工程学载物台和目镜位置：从眼点位置可大范围观察载物台表面。载物台旋钮和调焦旋钮靠近，可在调焦同时单手轻松控制载物台移动。 10. 定位销锁定功能：载物台 XY 移动可锁定、孔径光阑可锁定；切换放大倍率无需调整聚光镜。 11. 所采用光学元件均为环保无铅玻璃。 | ||||
28 | 电热恒温三用水浴箱 | 1、主要用途 适用于蒸馏干燥、浓缩及恒温加热化学药品、生物制品，检查血清和生化实验，恒温培养以及对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒之用。 2、工作环境条件 | 工业 | 国产 |
（1）电源：220V 50Hz； （2）环境温度：5～35 ℃。 3、技术指标 （1）控制器：温度传感器:DIN A 级Φ5mm 不锈钢 制 PT 100Ω×1 支。显示界面: LED 数码管显示，按键输入方式。 （2）内箱材质:304 不锈钢镜面板。外部材质:冷轧钢板静电粉体烤漆处理。保温材质: 超细玻璃纤维棉。 （3）箱盖:内 304 不锈钢镜面板，外冷轧钢板静电粉体烤漆处理。 （4）温度传感器: 断路或短路(超量程)。超温保护: 设定温度的高温保护设定。电热保护: 过载保护器(温度 1 组)。 （5）控温范围：5℃～100℃。降温方式：自然降温。 （6）内部尺寸（cm）：约 60×30×15。 （7）容积（L）：≥27。 （8）功率（W）：≥2000。 4、配置:主机：1 台 | ||||
29 | 旋涡混匀器 | 1.适用范围：适用于一般试管、烧瓶、烧杯、分液漏斗内液体的混合 2.震荡频率：≥2600 次/分 3.输出转矩：≥0.035nm 4.具备接触模式和连续模式 5.采用无刷直流电机驱动 6.功率：≥12W | 工业 | 国产 |
30 | 新冠快 速检测 | 1. 便携式快速实时荧光定量 PCR 仪 2. 样本容量：≥8/16×0.2ml 离心管,适应常规 | 工业 | 国产 |
仪 | 联管及单管 3. 反应灵敏度：10～1010Copies 4. 荧光染料：F1：FAM、SYBR GreenⅠ；F2：HEX、 VIC、JOE、TET、YELLOW；F3:ROX；F4：CY5 5. 通道数：≥四通道 6. 光学系统：LED 光源+光电传感器，免校准 7. 热盖温度范围：30～110℃ 8. ★检测试剂：开放式检测试剂耗材（通用常规 PCR 项目） 9. 温控范围：30℃～100℃ 10. 均匀性：≤±0.1℃ 11. 温控精度：≤±0.1℃ 12. 升温速率：≥8℃/s 13. 荧光强度检测重复性：CV≤0.5% 14. 荧光线性：线性回归系数 r≥0.995 15. 仪器通讯接口：USB 2.0(可进行文件导入、导出) 16. 软件：仪器可直接进行结果及数据分析，并配套电脑版专用分析软件 17. ≥7 英寸彩色电容屏触控，无需连接电脑即可 操作分析 | |||
31 | 医用冷藏箱 | 1. ★有效容积≥550L，微电脑控制，数字温度显示，调整增量为 0.1℃～1℃。 2. 采用风冷式结构，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在 2～8℃，专用保存箱。 3. 具有高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警，内置蓄电池，断电后可持续显示 箱内温度及声光报警。 | 工业 | 国产 |
4. 存储性备件：标配 USB 接口，可存储温度数据，数据可导出。 5. ≥4 层搁架设计，可根据存放检验标本或试剂的规格合理地调整间隙，安全门锁设计。 6. 材料：箱体采用彩色喷涂钢板，内胆恒温不锈 钢板，发泡箱体，透明钢化玻璃门，内设照明灯。 | ||||
32 | 低温冰箱 | 1、立式，有效容积≥600L，功率≤1200W。标准装载量为≥500 个 2 英寸冻存盒。选用优质制冷剂，含氟为 0，知名品牌压缩机，知名品牌低噪音节能风机。 2、★温度控制：温度数字显示,箱内温度-86℃～ -40℃可调，超温报警，断电记忆。 3、外门 4 层内门 1 层，共 5 层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，多层密封条设计。 4、搁架可调，双锁结构设计,自带暗锁，同时可用挂锁，自动加热门体平衡孔设计。 5、标配 5V 冷链供电系统，USB 模块。 | 工业 | 国产 |
33 | 水平梅毒旋转仪 | 1. 工作台转速：20～230rpm 可调 2. 周转直径：≥22mm 3. 工作面尺寸：≥310×215mm 4. 定时范围：0～999min 可调 5. 运行方式：定时/连续 6. 外形尺寸：≤320×315×120mm 7. 额定功率：≤10w 8. 供电电源：AC220V/50Hz 9. 工作环境：4～45℃ | 工业 | 国产 |
34 | 振荡器 | 1. 转速：≥3000 转/分 2. 工作方式：点动、连续 | 工业 | 国产 |
3. 工作台直径：Φ55mm 橡胶 4. 橡胶功率：≤40W 5. 电源：220V 50Hz | ||||
35 | 生物安全柜 A2 | 1、安全柜基本参数： （1）分类：A2 型，30%外排，70%循环 （2）外部尺寸≤（L×D×H）1500mm×750mm× 2250mm； （3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm× 660mm 。 （4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） （5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速 0.53±0.025m/s （6）系统排风总量：≥500 m³/h （7）额定功率：≤1850W（包含操作区插座负载 500W） （8）噪音等级：≤70dB（A） （9）照明：≥1000 lx （10）★过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的 ULPA 高效过滤器，对 0.12 μm 颗粒过滤效率≥99.9995% （11）使用人数：1～2 人 2、生物安全性： （1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 | 工业 | 国产 |
36 | 生物安 全柜 B2 | 1、安全柜基本参数： （1）分类：B2 型，100%外排， | 工业 | 国产 |
（2）外部尺寸≤（L×D×H）1500mm×760mm× 2250mm； （3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm× 660mm 。 （4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） （5）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速 0.53±0.025m/s （6）系统排风总量：≥1270 m³/h （7）额定功率：≤1800W（包含操作区插座负载 500W） （8）噪音等级：≤70dB（A） （9）照明：≥1000 lx （10）★过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的 ULPA 高效过滤器，对 0.12 μm 颗粒过滤效率≥99.9995% （11）使用人数：1～2 人 2、生物安全性： （1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 | ||||
37 | 高压锅立式灭菌器 | 1. 容积：≥100L 2. 功率：≤5200w 3. 提篮数：2 4. 压力表量程：0～0.4MPa，精度等级 1.6 级 5. 额定工作温度≥134℃，设计温度≥150℃ 6. 使用温度 105～136℃，灭菌时间 0～999min 7. 保温温度 45～60℃，保温时间 0～99min | 工业 | 国产 |
8. 具有快排和慢排两种排气方式 | ||||
38 | 压力蒸汽灭菌器 | 1. 容积：≥100L 2. 压力表量程：0～0.4MPa，精度等级 1.6 级 3.额定工作温度≥134℃，设计温度≥150℃ 4.使用温度 105～136℃，灭菌时间 0～999min保温温度 45～60℃，保温时间 0～99min 5.具有快排和慢排两种排气方式 6.灭菌腔体、灭菌提篮均为 304 不锈钢材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 7.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。 8.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。 9.水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。 过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关 动作，系统自动切断电源。 | 工业 | 国产 |
39 | 紫外线消毒车 | 1.电源电压：220V±22V 电源频率：50HZ±1HZ 2.输入功率：≤80VA 环境温度：5℃～40℃ 3.灯臂长度：715mm±2mm 4.灯臂调节角度：0～180°，定时范围：0～120分钟 误差≤15min 5.灯管紫外线强度：≥280um/cm2 操作方式 6.遥控开关 7.对大肠杆菌、葡萄球菌杀灭率≥99% | 工业 | 国产 |
40 | 二氧化 | 1. 采用微电脑温度控制器，适用于细胞、组织、 | 工业 | 国产 |
碳培养箱 | 微生物等培养 2. 气套式加热系统 3. 内部容积≥240L 4. 最低温度控制范围为室温+5℃ 5. Pt1000 温度传感器，温度控制精度（℃）：± 0.1℃，带独立传感器的超温保护装置 6. 标配环境温度传感器，环境温度监测功能，可根据外界温度调整门加热的功率。 7. 90℃湿热灭菌系统，有效地清除细菌、霉菌、真菌孢子和支原体 8. CO2 浓度传感器具有自动启动功能，自动校准，保证 CO2 浓度的高精确性 9. CO2 进气口配备 HEPA 高效过滤器，对粒径≥ 0.3μm 颗粒物过滤效率为 99.998％ 10. 内腔及附件采用特殊电化学处理的 304 不锈钢 11. 配有≥6 扇小玻璃内门 12. 倾斜式的底盘水库式设计结构，非增湿盘,相对湿度:≥95% 13. 具有循环风道设计，非自然对流，保证温度、湿度、CO2 浓度的均匀性 14. 具有玻璃门加热或外门加热功能 15. 配备≥4 个接口的钢瓶自动切换装置，同时接 ≥4 个钢瓶，可自动切换 16. 标配虹吸泵 | |||
41 | 电热恒温培养箱 | 1. 温控系统采用微电脑技术,控温，定时，超温报警。 2. 外壳采用冷轧钢制造，表面静电喷塑。 3. 采用风道和循环系统。 | 工业 | 国产 |
4. 双屏高亮度数码管显示，示值准确直观，触摸式按键设定调节参数。 5. 温控传感器采用的是电容式知名品牌部件。 6. 具有定时和计时功能。 7. 内胆均为镜面 304 不锈钢材料制成。 8. 工作室内搁架可任意调节高度及搁架多少。 9. 采用纳米材料封门条及保温材料。 10. 具有数据自动保存恢复功能。 11. 内部尺寸（cm）：约 45×45×100 12. 内部容积 ≥200L。 13. 温度范围：0℃～50℃ | ||||
42 | 脱帽离心机 | 1. 采用微电脑控制,LCD 液晶显示,转速/离心力互设,同步显示. 2. 水平转子配置：300ml×4 、15ml（尖底带盖） ×28、真空管×56 带脱帽 3. 最高转速：≥6000rpm，最大相对离心力≥5000 ×g, 4. 定时范围 1min～99min，噪音：≤55dB 5. 转速精度：±20 rpm; 温升指标：≤10℃（运行 20 分钟） 6. 交流变频电机驱动；全钢制结构，304 不锈钢离心腔 7. ≥10 种升、降速率选择，≥10 种自定义工作模式 8. 两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时，切换方便 9. 门盖采用双挂杆设计，磁感应门锁，电动开门，运行更加安全可靠 10. 离心偏重容忍度最大≥30g，无需专门称重配 | 工业 | 国产 |
平 | ||||
43 | 高速离心机 | 1. 最高转速 ： ≥16000r/min 2. 最大容量 ： ≥6×100ml 3. 定时范围 ：0～99min 4. 控速精度 ：±20r/min 5. 温控精度： ±1℃ 6. 最大离心力 ： ≥20600×g 7. 温控范围 ： -20℃～40℃ 8. 噪音：≤60dBA | 工业 | 国产 |
44 | 大容量低速冷冻离心机 | 1. 最高转速：≥4200r/m; 最大相对离心力：≥ 3500×g 2. 水平转子配置：600ml×4、5ml（真空管）× 96 带自动脱帽、15ml（尖底带盖）×40 3. 定时范围：1 分～99 时 59 分 59 秒; 噪音：≤ 60dB 4. 转速精度：±10 rpm; 温控范围：－20℃～ 40℃，温控精度：±2℃ 5. 微电脑控制、LCD 液晶显示，触摸键设定工作参数 6. 交流变频电机驱动 7. 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门，断电有应急开锁孔 8. 设有平衡保护传感器，超过允许偏差会报警提示并自动停机 9. 全钢制结构，304 不锈钢离心腔，知名品牌制冷压缩机 10. 两种计时模式可选：运转计时和到达设定转速开始计时 11. 提供≥10 种升、降速率选择模式，每种转头 | 工业 | 国产 |
对应≥10 种工作程序设定 12. 吊杯防脱落设计，带锁止卡簧，清洗消毒可用专用工具取下；风盾盖随门开合 | ||||
45 | 微量高速冷冻离心机 | 1. 最高转速：≥15000rpm，最大相对离心力：≥ 21150×g 2. 转速精度：±10rpm 3. 噪音：≤55dB 4. 定时范围：0～99min 5. 温控范围：-20℃～40℃ 6. 温控精度：±1℃ 7. 转头容量：1.5ml/2.2ml×24 8. 微电脑控制、LCD 液晶显示、交流变频电机 9. 0-9 档升、降速率选择，最快 20 秒达到最高转速；≥10 种自定义工作模式选择 10. ≥3 种计时模式可选 11. 变频制冷压缩机，静态制冷温度≤-20℃，动态可稳定保持在-4℃ 12. 变频电机驱动，全钢制结构，304 不锈钢加铝合金嵌套离心腔 13. 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门，停电有应急开锁孔 14. 快速预制冷功能，腔体温度从室温降到 4℃只要 6 分钟 15. 有排水槽孔和接水盒设计 | 工业 | 国产 |
46 | 掌上离心机 | 1. 适合 2ml、1.5ml、0.5ml、0.2ml 离心管的离心、沉淀及管壁或管盖上甩下试剂，亦可用于 0.2ml8 排离心管的使用。 2. 转速：≥6000rpm，电源：220V 50Hz，功率： ≤30W | 工业 | 国产 |
3. 外型尺寸：约 160×150×115mm 4. 转子：2ml×8，1.5ml×8，0.5ml×8，0.2ml ×8，0.2ml×8×2（直排管） 5. 配置：8 孔角转子 1 个，0.2ml8 排管转子 1个，0.5ml 适配器 10 只，0.2ml 适配器 10 只 | ||||
47 | 科室配套 UPS | 1. 采用类模块设计（三相独立可互为快速更换），缩短维修时间。 2. UPS 输入功率因数＞0.99，输入谐波＜3.5%；输出功率因数要求=0.9，整机效率＞93%以上。 3. UPS 具有双输路输入方式，即整流输入和旁路输入分别接入。 4. UPS 要求具备智能风机风速控制与风机故障告警。 5. UPS 具备智能充电管理，具备恒充、浮充、均充功能，且电池节数 32、30、28 节可调。 6. UPS 具备 ECO 节能模式，具备 EPO 紧急状态关机功能。 7. UPS 开关配置必须具备以下开关功能：标配整流输入开关、静态旁路输入开关、维修旁路开关、输出开关四项开关。 8. UPS 延时时间≥1h，功率根据科室需要配备。 | 工业 | 国产 |
48 | 隔水式恒温培养箱 | 1. 电源电压：AC220V 50HZ 2. 加热方式：水套式 3. 控温范围：5～65℃ 4. 温度分辨率/波动度：0.1℃/±0.3℃ 5. 工作环境温度：5～35℃ 6. 输入功率：≤850W 7. 容积：≥160L | 工业 | 国产 |
8. 内胆尺寸(mm)W×D×H：≥500×500×650 9. 外形尺寸(mm)W×D×H：≤650×640×950 10. 载物托架（标配）：2 块 11. 定时范围：0～9999min | ||||
49 | 全自动血气、电解质及生化分析系统 （国内外一线品牌） | 1、名称：全自动血气、电解质及生化分析系统 2、测试项目≥17 项，必须包含 pH、PO2、PCO2、 Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac、HCT、SO 、tHb、 2 O2Hb、HHb、COHb、MetHb、胆红素等项目 3、计算项目≥37 项，其中包含 H+、BEecf 、cHCO -、 3 PAO2、AaDO2，a/AO2、阴离子间隙、乳酸清除率等项目 4、全自动液体定标方式 5、采用集成的电极盒，提供多种参数组合的电极盒 6、采用集成的试剂包，包含所有定标液、冲洗液、废液包和进样口，进样针随试剂包更换 7、试剂包常温储存无需冷藏，有效期≥6 个月，上机时间≥28 天 8、仪器可自动侦测并避免血凝块，自动质控 9、全参数检测用血量≤125ul 10、检测时间：≤2 分钟得到检测数据结果 11、提供自动二重酸碱平衡图 12、提供病人检测数据趋势图 13、彩色液晶触摸屏操作，全中文操作系统 14、机上可存储病人数据和质控信息；仪器提供 USB 口，可以进行数据导出 15、进样口居中 | 工业 | 国产 |
50 | 实验室 自动化 | 一、自动化设备整体要求 1.1 国内外一线品牌 | 工业 | 进口 |
流水线 | 1.2 无需预留接口和场地改造，流水线可直接增加生化分析仪在线数量及连接组件 1.3 流水线可同时服务在线和非在线的分析仪，实现全科室标本处理的自动化 1.4 样本处理模块、分析仪均可独立运行或在线运行 1.5 为保障整个系统运行的稳定性，结果的准确性，在流水线上要求用同一品牌设备配套 二、自动化系统配置 2.1 全自动样本离心模块 2.2 进出样模块、去盖模块、分杯模块、分类模块，主要功能包括：进样、去盖、血清质量检测、分杯、分类、归档功能 2.3 样本自动传输轨道 2.4 生化分析系统 2.5 实验室自动化信息管理系统 （一）、全自动低温离心机 1.1 同时离心≥110 样本/次，可同时装载≥300样本，循环上样 1.2★单台离心速度≥300 样本/小时 1.3 具有离心质量判断功能 1.4 低温温度：4℃±0.5℃ （二）、全自动样本处理系统 2.1 进样模块 2.1.1 进样模块装载量≥600 样本，可连续进样 2.1.2 进样模块样本处理速度≥1200 样本/小时 2.1.3 进样区可兼容多种品牌仪器的架子/容器，能容纳不同规格的样本管进样 2.1.4 具有实时急诊样本插入功能 |
2.2 去盖模块 2.2.1 旋转去盖，支持多种品牌多种规格的试管盖，并配备专用废盖箱 2.2.2 去盖速度≥1200 样本/小时 2.3 分杯模块 2.3.1★多次分杯，可分杯数量≥9 杯 2.3.2 分杯速度≥600 管/小时 2.4 分类及出样模块 2.4.1★出样模块分类及出样速度≥1200 管/小时 2.4.2 可连续出样，且出样模块容量≥500 管 2.4.3 出样模块可针对科室情况、实验室项目及仪器分布，提供线下检测项目的样本处理工作 2.4.4 可在分析前自动筛出条码不合格、血清量不够、严重溶血、脂血、黄疸、抽错管子等多种不合格标本，便于人工早期介入处理 2.4.5 出样模块可兼容多种品牌仪器的架子/容器 2.5 条码识别系统 2.5.1 条码系统具有全程跟踪样本管的能力 2.5.2 对错误条码或不清晰条码具有报警提示 2.5.3 可为全科所有血液样本存档定位，并将定位信息传输给 LIS 系统 （三）、样本自动传输系统 3.1★轨道速度≥2000 管/小时 3.2 轨道传输无需借助气泵 3.3 所有分析仪连接至流水线后不影响原有进样模块正常上样位置及上样量，无需进样转换 （四）、实验室自动化信息管理系统 4.1 具有统计功能，可对分析项目进行均值和中位数的统计，与质控管理功能联合监控分析仪器性 |
能 4.2 可联合自动化样本处理系统的血清照相功能，进行血清质量管理 4.3 具有自动审核功能，且有既定规则可直接实施，并可实时监控自动审核的状态，出现异常时及时报警提示 4.4 对硬件及流水线服务器进行 7×24h 监控，对可能出现的风险提前报警提示 （五）、生化分析系统 5.1 系统检测速度：比色法单台测试速度≥2000测试/小时，电解质最高测试速度≥900 测试/小时.总速度≥6000 测试/小时. 5.2★试剂通道：试剂可开放或可封闭，且单台分析仪项目通道数≥70 个, 5.3 标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等 5.4 自动预稀释，自动重测，凝块检测，液面感应，血清指数检测功能 5.5 采用非接触的超声混匀方式 5.6 不停机装载试剂 5.7 采用水浴式反应盘孵育方式或免保养干式孵育方式 5.8 连接流水线后不影响分析仪正常进样 5.9 仪器具有可扩展性，仪器采用模块组合式设计，可连接不同速度及功能的模块 5.10 故障诊断：具备智能故障检测功能，可提示 软硬件系统的故障原因和部位 | ||||
51 | 全自动 血细胞 | 1、血液分析仪部分 (1) 全自动五分类血液分析仪数量： ≥2 台 | 工业 | 进口 |
分析流水线 | (2) 检测及分类参数数目：≥39 个参数, ≥直方图 4 个, 散射图≥20 个 (3) 白细胞计数及分类检测原理：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术 (4) 采用非电阻法进行白细胞分类 (5) 嗜碱性粒细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测 (6) ★网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理 (7) 具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。 (8) ★低值血小板计数准确性：当血小板≥100× 109/L，误差≤2.5%； (9) 当血小板≥20×109/L，误差≤5.0%； (10) ★检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥200 个样品 /小时 (11) CBC+DIFF+RET≥83 个样品/小时 (12) ★线性度（静脉血）：白细胞：0～440 × 109/L (13) 红细胞：0～8.6×1012/L (14) 血红蛋白：0～260g/L (15) 血小板：0～5000×109/L (16) 误差（静脉血）：白细胞：≤3%，红细胞： ≤1.5%，血小板：≤4% (17) 白细胞幼稚细胞检测：能定量计算红系、白系、巨核系幼稚细胞参数 (18) 有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计 数的校正。 |
(19) 血小板检测：有电阻法和光学染色法的 2种以上的血小板检测方法，每种方法均能提供校准品。 (20) 网织血小板检测：有全自动检测网织血小板的功能。 (21) 体液检测：全部血分析仪均具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能。 (22) 血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。 (23) ★进样模式及样本吸样量：≥3 种进样模式，全自动进样模式时样本量≤88μL，开盖模式时用量≤88μL，末梢血预稀释模式吸入样本量≤70μL，用血量≤20μL (24) 检测模式：对每个样本≥4 种检测模式可供任选。 (25) 自动进样器：自动进样架一次装载量≥ 100 个样品管，并可自动连续进样。 (26) 操作系统：使用 Windows 操作系统软件 (27) 检验项目设置：每一个样品可任意设定≥ 12 个组合项目 (28) 质控品：免费提供经注册的配套质控品 （需含网织红细胞相关项目）和体液质控品 (29) 校准品：免费提供经注册的配套的含网织红细胞的校准品 (30) 在线质控：具有实时在线网络质控功能 (31) 检测报告：可打印中文检测报告 (32) 数据储存：≥10000 个结果（含散点图、直方图），并提供原厂中文数据管理软件 |
(33) 扩展功能：可连接样品传送系统与多台血分析仪并行检测 2、全自动推片染片仪：1 台 (1) 全 自动推片、染片功能：全自动推片染片为一体机 (2) ★ 全自动推片、染片速度：流水线总推片染片速度≥75 样品/h (3) 可 单独进行样品的自动推片、染片，并可单独完成染片过程 (4) 推片速度和角度可根据 HCT 自动调整，且有多个水平自动选择。 (5) 具 微量血推片模式：样本量≤38μL，可以连续样，无需等待。 (6) 同 一样品可进行≥2 种染色方法 (7) 玻片的标识：可在玻片上直接打印数字和一维、二维条码 (8) 样品推片标准设定：用户可以自己任意设定样品推片规则 3、血流水线轨道部分： (1) 仪器连接方式：全部仪器连接在同一轨道系统 (2) 自动复检功能，可以根据医院需要进行复检规则设置，并自动进行同项目复检或追加 项目复检 |
(3) 配备试剂储存柜 (4) 操作性：一键开机，无需键盘和鼠标控制，一个红外触屏控制多台仪器 | ||||
52 | 全自动血凝分析仪流水线 | 1、血凝仪器之间互为备机，当其中一台维修保养时，另一台仍可直接在轨道上操作。 2、血凝分析仪连接自动化轨道后，无需轨道连接硬件，无需借助额外机械臂采样。 3、在线血凝分析系统 (1) 检测系统：国内外一线品牌全自动凝血分析系统 (2) ★检测方法：≥4 种方法学的血栓/止血分析系统，包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和凝集法检测等 (3) 检测参数：可开展 PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚体/FDP，内源性凝血因子，外源性凝血因子，vWF，蛋白 C，蛋白 S，纤溶酶原，α2-纤溶酶抑制因子，血小板聚集等项目 (4) ★检测速度：PT 检测速度≥450 测试/小时； PT/APTT 同时检测速度≥400 测试/小时 (5) 检测通道≥25 个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均有≥25 个检测通道 (6) ★检测波长≥5 个，可根据 HIL 智能监测结果自动调整检测波长。 (7) 进样方式：采用全自动进样架方式进样，标配闭盖穿刺进样功能 (8) 样品位≥24 个，连续循环进样，标配≥120个样本位进样器 (9) 急诊位：专用急诊位≥1 个 (10) 试剂位：≥44 个，其中试剂冷藏位≥38 | 工业 | 进口 |
个，冷藏温度≤10℃ (11) ★反应杯：单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥800 个 (12) 纤维蛋白原测定方法：具有 PT 演算纤维蛋白原与 Clauss 法实测纤维蛋白原两种方法 (13) 样本监测功能：可自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本 (14) 可实现混合交叉分析功能，提供即时型和延迟型检测结果 (15) 试剂信息读取：具有试剂信息自动扫描、报警、容量提示功能 (16) 自动分析功能：具有自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能 (17) 项目设置数量≥250 个 (18) 定标曲线：每个项目可储存≥10 个批号的定标曲线 (19) 样本结果存储：≥10000 个 (20) 质量控制：可提供 X－bar/L-J 质控管理及实现实时在线质控管理功能 4、样本管理器 (1) 一次性最大上样量≥250 管, 可随时连续上样 (2) ★样本进出样处理能力≥600 管/小时，无需机械臂抓取样本，单独进样轨道，单独出样轨道设计 (3) 多种方式管理急诊样本，包括 LIS 控制以及单独分析仪平台 (4) 样本出样容量≥250 管，可连续出样 |
(5) 根据检测项目合理分配标本至不同的检测设备 (6) 所有样本管的存储位置可记录在计算机数据管理系统中 (7) 软件可提供具体样本管所处位置的信息 (8) 可根据后期发展需求添加多个样本管理器或进样/出样模块 (9) 在轨吸样，闭盖穿刺 5、条码识别及校验系统 (1) 可根据管架条码的识别确定管架的位置 (2) 无需人工调整样本管条形码位置，设备自动旋转以确保扫码条形码 (3) 条码阅读器可识别各种国际标准条码 (4) 对错误条码或不清晰条码有报警提示 (5) 条码识别系统可根据样本测试内容自动分配传送轨道 (6) 可集中控制并管理在线仪器，监测和提供检测样本实时状态 6、流水线数据管理要求 (1) 具有独立的配套的流水线数据管理系统。 (2) 结果自动确认功能，可以自定义实验室审核规则，自动审核结果功能，危机值管理功能。 (3) 数据管理软件可为任何检测计算患者浮动中值，实时监控患者报告 (4) 软件可在同一界面以图形方式查看多台仪器中某个项目质控信息，或同一台仪器里的多个项目信息 (5) 可同时连接和控制多于一套自动化系统，并支 持同时连接同个医院、两个实验室的信息系 |
统（LIS) (6) 开放数据接口并与本院 LIS 和 HIS 系统连接，提供数据接口文档 (7) 具有统计功能，可对分析项目进行均值和中位数的统计，与质控管理功能联合监控分析仪器性能 (8) 具备对所连接分析仪器的仪器状态与报警有实时监控功能 (9) 流水线的数据管理软件与实验室的 LIS 系统及轨道的终端机直接双向沟通传输避免传输 信息延迟滞后 | ||||
53 | 微生物飞行时间质谱仪 | 1. ★适用范围：采用 MALDI-TOF 质谱鉴定方法，用于微生物细菌、厌氧菌、霉菌、真菌、分枝杆菌、诺卡菌、酵母菌、丝状真菌等快速鉴定 2. 国内外一线品牌 3. 配套检测试剂盒：普通细菌检测试剂盒、真菌检测试剂盒、分枝杆菌检测试剂盒、诺卡菌检测试剂盒、霉菌检测试剂盒等，需获得注册证 4. 1～50Hz 可变重复频率的 N2 激光，可使用≥ 6000 万次射击 5. m/z 范围：1～500kDa（线性模式） 6. 质量分辨率：≥5000FWHM 7. 质量准确度：内标法≤30 ppm，外标法≤200 ppm 8. 灵敏度：线性模式灵敏度≤250 amol 9. 飞行管长度≥1.20 米 10. 离子源无需日常清洗，在宽质量范围内同时获 | 工业 | 进口 |
得最高的分辨率 11. 样品板：提供一次性靶板或重复使用的靶板，独立条码，满足全程溯源性要求 12. 数据库鉴定菌种数量≥2600 种 13. ★临床数据库：采用权重矩阵原理 14. 科研数据库：采用图谱比对原理 15. 标配微生物室设备管理软件，自动匹配血培养，药敏结果，可传输至 LIS/HIS 系统 | ||||
54 | 糖化血红蛋白仪 | 1. 分析原理：离子交换高效液相色谱(HPLC) 2. 检测方法：双波长吸光度法（检测主波长： 415nm） 3. 线性范围：4.0%～18.0% 4. 测定模式：标准模式、变异模式：HbA1c（可以在常见异常血红蛋白存在下，检测 HbA1c） 5. 精确度：对稳定的 HbA1c 进行直接测定，其 CV≤1% 6. 试剂单元：洗脱液和溶血洗净液 7. 其他耗材：层析柱和过滤器 8. 数据储存：主机内存可以储存≥800 个检测结果 9. 主机可选择扩展内存，最多储存≥12000 个检测结果； 10. 触摸式彩色液晶显示屏 11. 传输方式：RS-232C 串行通讯端口（双向） 12. 打印方式:带内置或外接打印机 13. 检测速度:标准模式：≤30 秒/测试; 变异模式：≤1 分钟/测试 14. 启动时间:开机后，报告首个结果≤1 分钟（变 异模式报告首个结果≤2 分钟） | 工业 | 进口 |
15. 进样方式:试管进样（自动盖帽贯穿方式进样，无盖帽方式也可自动进样）;样品杯自动进样 16. 检测所需样本体积：全血≤3μL，溶血≤150 μL 17. 样本 ID 识别：条形码取读器（标准配置） 18. 样本容量：90 个样本容量加 1 个急诊进样位 （可扩容至 290 样本） 19. 专用软件：看图软件（501RP+）或专用 Laboman中文报告软件 20. 有试剂管理功能（开封日期，有效期管理功能） 21. 按照预先设置的时间，能定时自动开关机 22. 自动维护功能 23. 全自动化：急诊插入优先检测功能、主机查询功能、试剂量自动监测功能、自动报警和错误提示功能 25. 双重认证：符合 NGSP 和 IFCC 认证要求 | ||||
55 | 血培养 | 1. 系统：全自动、模块化的血培养系统，用于病人血液和体液标本细菌、真菌的培养和检测 2. ★检测原理：采用非侵入式显色连续检测法或荧光检测法，支持 24 小时在线工作，微生物在机单次检测周期≤10 分钟 3. 自动化：具有机械臂和自动传送带，可全自动装载血培养瓶，装载血瓶过程中无须打开箱体以保证温度及光学稳定性 4. 自动卸载功能：仪器可自动卸载阴性及阳性血培养瓶 5. 自动扫码功能：仪器应具备自动扫码功能，支持扫描并识别≥5 种条码 6. 血瓶溯源性：在血瓶加载至血培养的孔位前, | 工业 | 进口 |
系统即采集血培养瓶的完整图像，提升溯源性 7. 实时监测功能：可自动实时监测每一瓶血培养的采血量,并对不符合采血量要求的血培养瓶进行自动报警 8. 温度报告功能：仪器可自动生成每小时温度报告，包括温度读数趋势，报告可保存为 PDF格式并直接导出 9. 仪器通量：单机需具备≥400 个血培养装载孔位，并具有系统扩容能力 10. 操作界面：系统使用彩色液晶触摸屏进行操作, 具备直观的图形化的操作界面，具备中文操作界面 11. 气动样本传输系统：培养瓶需为多层树脂培养瓶，负压设计，耐高压、防爆裂、适用于气动样本传输系统 12. ★培养瓶：可同时培养细菌、真菌，不需要单独的真菌瓶即可进行真菌培养；支持血液和无菌体液的培养 13. 系统算法：系统具备独特的算法,优化延迟瓶的检出能力 14. 结果提示：对阴阳性培养结果自动检测和提示，能提供远距离可视化以及声音图形等相关警报信息提示，支持远程智能警报系统 15. 软件支持：支持联入微生物实验室数据管理系统（LIS），实验数据自动输出 16. 高度信息化：支持中间信息软件平台，可以实现血培养与质谱鉴定系统、全自动药敏系统 的无缝连接、实现标本信息、病人信息的数 |
据整合，以实现血培养污染率、阳性率、报 阳时间等数据统计分析 | ||||
56 | 全自动微生物药敏鉴定分析系统 | 1. 国内外一线品牌 2. ★仪器能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌及棒状杆菌、革兰氏阳性芽胞杆菌等 3. 每种药敏试验卡提供≥20 种抗生素试验结果，其中单一种抗生素试验完成即可快速单独发出药敏报告 4. 药敏试验符合国际通用监测标准，具有检测肺炎链球菌的快速药敏试验卡 5. 细菌鉴定、药敏时间：平均时间为 2 至 8 小时 6. ★细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装，试验过程中不需额外添加专用试剂 7. 连续式动力学测定原理，≤15 分钟检测一次试验卡 8. 测试通量，可同时进行≥120 个鉴定或药敏试验 9. 仪器操作过程全自动化，提供高智能工作站：包括条码扫描仪、记忆芯片和条形码标本，菌液充入试卡、卡片的密封、装载和卸载全部为自动化进行 10. 可以直接生成 WHONET 软件的数据格式和图表，可实现与 WHONET 软件的无缝链接 11. 配备电子比浊仪 12. 专家系统的功能： 12.1、能确认鉴定及药敏结果的准确性 12.2、可检出每菌株拥有的一种或多种耐药表型 （并可以检测低水平耐药） | 工业 | 进口 |
12.3、可根据耐药表型提示耐药机理，及定量 MIC分布图,包含≥55000 个MIC 分布，≥4000 种表型， ≥110 种耐药机制 12.4、MIC 范围：所有药物均可提供 5~7 个 MIC浓度报告范围，完全覆盖 CLSI、EUCAST 的折点，满足临床根据 PK/PD 用药的需求 12.5、可根据 CLSI 或权威文献对药敏结果提出建议修改 12.6、可以根据耐药机理等原理来推导未参加测试的抗生素的结果并一同报告 12.7、在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引 13. 操作系统为 WINDOWS 操作系统，提供 LIS 或 HIS 系统的接口，中文汉化报告自动传输软件，无需人工转换 14. ★消耗品：除鉴定、药敏卡之外无其他专用附 加试剂 | ||||
57 | 全自动生化仪 | 一、总体要求： 1. 全自动生化分析仪 1 套 2. 用途:临床生化类检测 3. 配置:主机一套(包括主控电脑,打印机)；中文操作系统一套(包括软件,激光打印机) 二、技术要求 1. 国内外一线品牌全自动生化分析仪，比色法生化测试速度≥2000 测试/小时，离子电极选择法≥900 测试/小时 2. 样品种类:血清,血浆,尿液,脑脊液或其他标本 3. 分析方法:终点法,两点法，动力学法，比浊法 | 工业 | 进口 |
等多种方法（可选） 4. 波长范围:340～800nm（提供≥12 个常用波长） 5. ★样本容量：同时上样≥300 个 6. 样本装载:多规格原试管或样品杯可混合使用 7. 单模块可同时开展项目≥70 个；试剂仓均为冷藏，试剂通道可开放或者可封闭。 8. 具备急诊随机插入测定功能 9. 试剂系统：试剂开放 10. 操作方便:可用鼠标,键盘或触摸屏等方式进行操作 11. 故障诊断:具备智能故障检测及在线帮助功 能,可提示软硬件系统的故障原因和部位 | ||||
58 | 全自动免疫分析仪 | 一、仪器：国内外一线品牌 1、原理：化学发光 2、具备双向通信功能 3、支持连接 LIS 系统 4、支持远程诊断功能 5、具备系统自动备份功能 6、具备系统自动恢复功能二、样本处理系统 1、单机测试速度≥200(测试/小时) 2、样本进样方式：轨道进样 3、操作模式：批量连续/随机/急诊 4、样本可连续装载进样 5、样本仓是具备冷藏功能 6、可接受样本类型：血清、血浆或其他体液 7、具备样品管条码识别功能 | 工业 | 进口 |
8、具备样品量检测功能 9、具备凝块检测功能 10、具备样本针液面感应功能 11、具备自动复检功能 12、具备结果自动审核功能三、分析技术 1、分析模式：夹心法，竞争法等 2、分析步骤：1 步法，2 步法四、试剂处理系统 1、试剂位：≥45 2、机上冷藏功能 五、校准系统：具备自动定标功能六、质控系统：具备自动质控功能 |
（二）输血类设备
序号 | 货物名 称 | 技术参数及要求 | 所属 行业 | 备注 |
1 | 全自动血型分析仪及配套血型卡 | 1.全自动完成血型试验的上卡、打孔、加样、孵育、离心、判读等实验过基本功能 2.血型检测分类： 2.1 AB0（正反定型）、Rh（D）血型定型检测 2.2 Rh 血型系统亚型定型检测 2.3 不规则抗体筛查 2.4 交叉配血 2.5 新生儿溶血病检测（包括新生儿血型） 3.检测原理：微柱凝胶法或玻璃珠法 4.单机检测速度：ABO 正反定型每小时可完成≥ 60 张卡 5.抓手和加样模块为两个独立机械臂，可以同时 | 工业 | 国产 |
加样和转卡 6.流水线式运行，可同时放置≥ 128 个样本， 使用原始管上机，支持标本位 H9mm～12mm 试管，自带质控样品位 7.辅助模式：≥12 个自动混匀试剂位，采用偏心摇匀设计，≥2 个稀释液位置 8.条码扫描：具备条形码扫描功能，可以扫描样本、试剂和反应卡的信息 9.取样模块：全自动打孔取样加样，支持 6/8 孔打卡 10.加样原理：采用气动置换原理 11.加样臂设置：≥1 个加样臂，≥2 个加样通道，采用一次性 Tip 头、具有液面探测、失针检测、凝块检测、气泡检测功能 12.机械手：≥1 个机械手臂，用于转移反应卡， 无需旋转即可完成所有的转卡工作。断电不掉卡 | ||||
2 | 医用冷藏箱 | 1.有效容积≥550L，微电脑控制，数字温度显示，调整增量为 0.1℃～1℃ 2.采用知名品牌压缩机及冷凝风机，采用风冷式结构，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在 2～8℃，专用保存箱，产品符合医用冷藏箱行业标准 YY/T 0086 3.具有高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警，内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警 4.存储性备件：标配 USB 接口，可存储温度数据，数据可导出 5.≥4 层搁架设计，可根据存放药品的规格合理 地调整间隙，安全门锁设计，防止随意开启 | 工业 | 国产 |
6.材料：箱体采用彩色喷涂钢板，内胆恒温不锈钢板，发泡箱体，透明钢化玻璃门方便观察。内 设照明灯，便于观察 | ||||
3 | 血小板振荡保存箱 | 1.具有温度超高/低报警功能，报警温度: <20℃、>24℃，具有非正常关机断电报警 2.LCD 液晶，信息阅读窗口 3.温度记录可实时打印，随时监控设备温度变化 4.具有紫外线消毒功能，保持腔内环境无菌 5.制冷方式：风冷 R134A 非氟氯化碳制冷 6.控温方式：数字信号监测，微处理技术 7.控温范围：22.0℃±2.0℃ 8.振荡幅度：50mm 9.工作方式：连续左右往复，水平振荡 10. 振荡频率：60Hz 11. 制冷功率：IA 型≥100W，制热功率：IA 型≥ 100W 12. 存放血小板袋数：5-10 袋 | 工业 | 国产 |
4 | 血浆解冻仪 | 1.样品容量：≥24 袋 2.微电脑≥7 英寸液晶触摸显示屏全程控制，显示器实时显示数字水温度和融化时间 3.具备双金属片两级温控系统、超温自动报警并切断电源多重视听报警系统及待机、融化等工作模式 4.全自动调节温度,自动加水处理,自动定时设置时间,到达时报警提示 5.干式隔水膜袋是使用绿色新型材料制成 6.全自动加热，加热精度不高于±0.5,“水循环”带摇摆功能 7.自动水位检测：低水位时自动报警,防止干烧 | 工业 | 国产 |
8.全自动调节温度：30℃-45℃可任意调节,自动 温度校准功能，超温保护，水温度差≤0.5℃ | ||||
5 | 电热恒温三用水浴箱 | 一、主要用途 适用于蒸馏干燥、浓缩及恒温加热化学药品、生物制品，检查血清和生化实验，恒温培养以及对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒之用。 二、技术指标 1、控制器：具备 2、温度传感器: DIN A 级Φ5mm SUS 不锈钢制 PT 100Ω×1 支 3、温度控制方式: P.I.D 自动演算+Fuzzy 控制 4、温度转换: 采微电脑线性补偿校正 5、显示界面: LED 数码管显示，按键输入方式三、结构特点 1、内箱材质:SUS 不锈钢镜面板，外部材质: SPCC冷轧钢板静电粉体烤漆处理，保温材质: 超细玻璃纤维棉 2、箱盖:内 SUS-304 不锈钢镜面板，外 SPCC 冷轧钢板静电粉体烤漆处理 3、温度传感器: 断路或短路(超量程)，超温保护: 设定温度的高温保护设定，电热保护: 过载保护器(温度 1 组) 4、控温范围：室温+5℃至 100℃ ，降温方式：自然降温 5、内部尺寸（cm）：约 60×30×15 6、容积（L）：≥27 7、功率（W）：≥2000 | 工业 | 国产 |
6 | 生物显 微镜 | 1.光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必 须为国际标准 45mm。 | 工业 | 国产 |
2.低位载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台高度≤140mm，双手不离开桌面即可进行载物台的 XY 移动，移动范围 (X×Y)≥76mm×52mm，可单手快速滑入滑出样品。 3.调焦机构：载物台高度调节 (粗调:≥15mm )；细调焦旋钮最小调节幅度≤2.5μm。 4.明场/暗场聚光镜：内置孔径光阑，NA≥1.25，具备明场和暗场两种观察方式。 5.照明系统：内置 LED 透射光照明系统；LED 光源寿命≥50000 小时。 6.三目观察筒：瞳距调整范围 48～75mm，倾斜角度 30°；目镜：10X，视场数≥20。 7.物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式 5 孔物镜转盘，便于放置标本。 8.★物镜：平场消色差物镜，满足以下参数 4X（N.A.≥0.1 W.D≥27.8mm） 10X（N.A.≥0.25 W.D≥8.0mm） 40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm） 100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm） 9.人机工程学载物台和目镜位置：从眼点位置可大范围观察载物台表面。载物台旋钮和调焦旋钮靠近，可在调焦同时单手轻松控制载物台移动。 10. 定位销锁定功能：载物台 XY 移动可锁定、孔径光阑可锁定；切换放大倍率无需调整聚光镜。 11. 所采用光学元件均为环保无铅玻璃。 | ||||
7 | 医用配血专用离心机 | 1、最高转速：≥4200r/m; 最大相对离心力：≥ 3500×g 2、水平转子配置：600ml×4、5ml（真空管）× 96 带自动脱帽、15ml（尖底带盖）×40 | 工业 | 国产 |
3、定时范围：1 分～99 时 59 分 59 秒; 噪音： ≤56 dB 4、转速精度：±10 rpm; 温控范围：－20℃～ 40℃，温控精度：±2℃ 5、微电脑控制、LCD 液晶显示，触摸键设定工作参数 6、交流变频电机驱动 7、门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门，断电有应急开锁孔 8、设有平衡保护传感器，超过允许偏差会报警提示并自动停机 9、全钢制结构，不锈钢离心腔，知名品牌制冷压缩机 10、两种计时模式可选：运转计时和到达设定转速开始计时 11、提供≥10 种升、降速率选择模式，每种转头对应≥10 种工作程序设定 12、吊杯防脱落设计，带锁止卡簧，清洗消毒可 用专用工具取下；风盾盖随门开合 | ||||
8 | 生物安全柜 | 1、安全柜基本参数： （1）分类：A2 型，30%外排，70%循环 （2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm× 2250mm （3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm×600mm× 660mm （4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） （5）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速 0.53±0.025m/s | 工业 | 国产 |
（6）系统排风总量：≥500m³/h （7）额定功率：≤1850W（包含操作区插座负载 500W） （8）噪音等级：≤67dB（A） （9）照明：≥1000lx （10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的 ULPA 高效过滤器，对 0.12 μm 颗粒过滤效率≥99.9995% （11）使用人数：1～2 人 2、生物安全性： （1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子≥1×105 （2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 | ||||
9 | 血液冷藏箱 1 | ★1.有效容积≥260L。立式单门设计，≥3 层玻璃发泡门，内外层低辐射玻璃，自动关门。 2.微电脑控制，箱内温度控制在 4±1℃范围内，控温精度 0.1℃。 3.显示：高清液晶触摸屏显示，数字显示箱内温度，可以查询工作状态、曲线显示、报警和事件记录等信息。 4.风冷设计。 5.多种故障报警：高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警。2 种或以上报警方式（声音蜂鸣报警和灯光闪烁报 警）。具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能，具有 RS485 网络接口，连接后可以将温度数据传输到用户监控软件端。 6.多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、 | 工业 | 国产 |
显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。 7.冷凝水汇集后自动电加热蒸发。 8.变频压缩机。 9.知名品牌冷凝调速风机。 10.门体配置机械锁。 11.后备电池设计，断电后报警并继续显示箱内实时温度。 12.箱内配置≥3 个高精度传感器，主控传感器为高精度 PT100，环境温湿度传感器可显示环境温湿度。 13.防低温设计：防低温机械温控器，电控板故障时可直接控制压机开停，防止温低影响血液安全。 14.箱内设置 LED 照明灯，外部独立灯开关。 15.标配 USB 接口，可下载温度数据、报警记录等信息，可以存储箱内温度数据≥10 年，温度数据可追溯。 16.配置有≥5 个浸塑搁架，带标签条；标配≥15个浸塑血袋框，可放≥150 袋 400ml 标准血袋。 17.血筐：一体成型注塑血袋筐,带标识卡槽，配隔板可保持血袋不满筐时立放。标配血型标贴。 18.标配物联模块，云网互联，通过电脑端和手机端可随时随地查看冷藏箱信息，故障一键报 修。终身免费使用。 19.具有独立检测通道用于远程温度监控且监控系统拥有软件著作权登记证书。 20.符合 TUV 国际性能认证要求，箱内温度不均 匀性≤2℃。 |
10 | 血液冷藏箱 2 | ★1.有效容积≥500L。立式单门设计，≥3 层玻璃发泡门，内外层低辐射玻璃，自动关门。 2.微电脑控制，箱内温度控制在 4±1℃范围内，控温精度 0.1℃。 3.显示：高清液晶触摸屏显示，数字显示箱内温度，可以查询工作状态、曲线显示、报警和事件记录等信息。 4.风冷设计。 5.多种故障报警：高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警。2 种或以上报警方式（声音蜂鸣报警和灯光闪烁报 警）。具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能， 具有 RS485 网络接口，连接后可以将温度数据传输到用户监控软件端。 6.多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。 7.冷凝水汇集后自动电加热蒸发。 8.变频压缩机。 9.知名品牌冷凝调速风机。 10.门体配置机械锁。 11.后备电池设计，断电后报警并继续显示箱内实时温度。 12.箱内配置≥6 个高精度传感器，主控传感器为高精度 PT100，环境温湿度传感器可显示环境温湿度。 13.防低温设计：防低温机械温控器，电控板故障时可直接控制压机开停，防止温低影响血液安 全。 | 工业 | 国产 |
14.箱内设置 LED 照明灯，外部独立灯开关。 15.标配 USB 接口，可下载温度数据、报警记录等信息，可以存储箱内温度数据≥10 年，温度数据可追溯。 16.≥6 个蘸塑搁架，≥24 个注塑血筐，≥6 个内门，可减小开门取血的冷量散失。 17.血筐：一体成型注塑血袋筐,带标识卡槽，配隔板可保持血袋不满筐时立放。标配血型标贴。 18.标配物联模块，云网互联，通过电脑端和手机端可随时随地查看冷藏箱信息，故障一键报 修。终身免费使用。 19.具有独立检测通道用于远程温度监控且监控系统拥有软件著作权登记证书。 20.符合 TUV 国际性能认证要求，箱内温度不均 匀性≤2℃。 |
（三）病理类设备
序号 | 货物名称 | 技术参数及要求 | 所属 行业 | 备注 |
1 | 病理组织盒书写仪 | 1.操作界面:≥8 英寸全彩液晶屏，可外接显示器，实现双屏显示。 2.软件系统:内置操作电脑及软件，自带 Linux系统环境下多语种打印软件 3.书写格式：热转印 4.书写内容:任意中英文、数字、BMP 图片、标准条码、二维码、logo 5.书写格式:拖拽方式编辑（在组织盒打印区域可以任意打印)支持多个模板 6.打印介质量：≥10000 个/卷 | 工业 | 国产 |