招标编号：ZXHD21195 包名称:PCR（小包装）等
政府采购
货物公开招标文件
第二册
项目名称:北京呼吸疾病研究所设备材料购置项目-
改革与发展项目
招标编号：ZXHD21195
包号：02
包名称:PCR（小包装）等
北京中兴恒达招标有限公司 2021 年 5 月
目 录
第三章 投标邀请书 错误！未定义书签。
第四章 投标人须知资料表 错误！未定义书签。
第五章 政府采购合同格式 错误！未定义书签。
第六章 货物及伴随服务和工程需求 错误！未定义书签。
第七章 评标方法和标准 错误！未定义书签。
北京中兴恒达招标有限公司受 北京市呼吸疾病研究所 委托，对下述货物及服务进行国内公开招标。现邀请合格的投标人前来投标。
1.招标编号：ZXHD21195
2.项目信息：北京呼吸疾病研究所设备材料购置项目-改革与发展项目招标项目性质：货物
货物名称及数量：详见第八章第一部分需求一览表用途：自用
3.投标供应商资格要求：
（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无
（3）本项目的特定资格要求：
①在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；或在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）被列入经营异常名录的；或在“中国政府采购网”网站（xxx.xxxx.xxx.xx）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。
4.招标文件售价：
每套人民币 500 元；若邮购，每份加收人民币 50 元。招标文件售后不退。 5.购买招标文件时间、地点及领购方式：
时间：2021 年 5 月 31 日至 2021 年 6 月 7 日 (节假日除外)，上午 8:30 至 11:30；下午 1:30 至 5:00（北京时间）。
地点: 北京中兴恒达招标有限公司 (xxxxxxxxx00 xxxxxxX0 x 000 x)
领购方式：网上领购
6.投标截止时间：2021 年 6 月 21 日上午 9:00（北京时间），逾期送达或未按招标文件要求密封的投标文件恕不接收。
7.开标时间： 2021 年 6 月 21 日上午 9:00（与接收投标文件的截止时间一致）
8.接收投标文件和开标地点：xxxxxxxxx 00 xxxxxx X0 x 000 x
9.凡对本次招标提出询问，请按照招标文件的规定方式与北京中兴恒达招标有限公司联系。
地 址：xxxxxxxxx 00 xxxxxxx X0 x 000 xx x：000000
电 话：010-82250125传 真：010-82252237
电子信箱：zhongxinghengda519@163.com联 系 人：xxx、xxx
开 户 名：北京中兴恒达招标有限公司
开 户 行：中国工商银行股份有限公司北京马甸支行账 号： 0200025619200063450
采 购 人：北京市呼吸疾病研究所
地 址：xxxxxxxxxxxxx 0 x联系方式： 010-85231230
第四章 投标人须知资料表
x表是关于要采购货物的具体资料，是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本前附表为准。
条款号 | 内 容 |
1.1 | 采购人：北京市呼吸疾病研究所 地 址：xxxxxxxxxxxxx 0 x电 话：010-85231230 |
1.2 | 采购代理机构：北京中兴恒达招标有限公司 地址：xxxxxxxxx 00 xxxxxx X0 x 000 x业务联系人：xxx、xxx 电话：000-00000000 传真：010-82250125 |
1.3.4 | 1）合格投标人的其他资格要求：制造商授权书（允许采购进口产 品的情况下，进口产品投标的须提供 |
1.4 | 是否允许采购进口产品： 是 （详见第八章第一部分需求一览表） |
1.5.1 | 所属行业：工业 |
1.5.2 | 是否为专门面向中小企业采购： 否 |
1.5.3 | 是否为本项目面向中小企业采购预留份额：否 |
1.6 | 是否允许联合体投标： 否 |
1.6.8 | 联合体的其他资格要求： 无 |
2.1 | 资金来源：财政性资金 |
2.2 | 项目预算金额： 74.57 万元；本包最高限价： 67.81 万元 |
5.4 | 是否组织现场考察或者召开答疑会： ☑否 □是，组织现场考察或者召开答疑会相关要求： □ □将在招标文件提供期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人 |
5.5 | 是否需要提供样品 |
☑否 □是，提供样品要求包括：（样品的制作标准和要求、接收及退还，样品检测报告，检测机构、检测内容等内容） | |
8.1 | 如投标商对多个包进行投标，可以中标 多个 包 |
9.1 | 1.提供 2020 年 11 月至今任意 3 个月投标人缴纳的增值税或企业所得税的证明（缴纳证明复印件，加盖公章）； 2.提供 2020 年 11 月至今任意 3 个月投标人为职工缴纳的社会保险的证明（缴纳证明复印件，加盖公章）； 注：在法规范围内不需提供的，应做书面说明并提供证明文件加 x单位公章。 |
12.1 | 保证金形式： ☑保函正本 ☑电汇 ☑支票 ☑ 本项目允许的其他形式:政府采购信用担保保证金数额：13000 元 保证金收款人：北京中兴恒达招标有限公司 开 户 行：中国工商银行股份有限公司北京马甸支行账 号：0200025619200063450 注： 投标人以电汇形式支付投标保证金的， 应在汇款时备注 ZXHD21195/02 投标保证金。 特别提醒：采用电汇形式提交投标保证金的，一般可以实时入账。采用支票形式的，投标人则应充分考虑支票入账时间，以确保投标保证金能按时进入指定账户。根据银行信息交换和付款时间，支票从递交至实际入账一般需要 4-5 个工作日。如投标人未及时提交支票或支票不符合银行委托收款要求（如污损、折叠、胶装等），导致投标保证金不能按时进入指定账户的，将按照招标文 件第一册第一章投标人须知的第 22.2 条相关规定处理。 |
13.1 | 投标有效期： 90 日历日 |
14.1 | 第一部分投标文件：正本： 1 份、副本： 5 份；第二部分投标文件：正本： 1 份、副本： 5 份； 除上述文件外，还须密封递交投标文件电子文档 1 份（内含第 |
一部分和第二部分，U 盘形式）。 | |
16.1 | 投标截止时间：2021 年 6 月 21 日上午 9:00（北京时间） |
18.1 | 开标时间：2021 年 6 月 21 日上午 9:00（北京时间） 开标地点：xxxxxxxxx 00 xxxxxx X0 x 000 x |
19.2 | 信用查询时间：递交投标截止时间前一天至递交投标截止时间后 一个小时。 |
20.4 | 核心产品：取材刀 |
23.2 | 评标方法：适用（2） |
27.1 | 推荐中标候选供应商的数量：3 |
27.2 | 采购人是否委托评标委员会直接确定中标人： 否 |
31.1 | 履约保证金：不要求 |
33.1 | 是否由中标人缴纳招标代理费： 是 招标代理费： ☑参照原国家计委计价格【2002】1980 号文和国家发改委发改办 价格【2003】857 号文的计算方法收取。 □ 万元支付形式：电汇 支付时间：领取中标通知书的同时 |
34.4 | 政府采购信用担保机构： 所有政府采购项目的信用担保专业的担保公司中国投融资担保股份有限公司 地址:xxxxxxxxxxx 000 xxxxxxxx 0 x联系电话：000-00000000 传真：010-68437040 北京市政府采购项目增加的信用担保公司 1.北京首创融资担保有限责任公司 地址:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx联系电话： 00000000 传真：58528448 |
0.xxxxxxxxxxxxxxx 地址:xxxxxxxxxxxxx 00 xxxxxxxX x 00 x联系电话： 59705600-6950 传真：59705606 | |
35.3 | 反腐倡廉监督电话： 000-00000000 |
37.2 | 针对同一采购程序环节的质疑次数： ☑一次性提出 □多次提出 |
资格审查表
投标人名称 | 审查项目 | 结论 | |||||||
具有独立承担民事责任的能力 | 法人授权书 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制 度的证明文件 | 依法缴纳税收和社会保障资金的良 好记录 | 具有履行合同所必需的货物和专业 技术能力 | 参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重 大违法记录 | 本项目特定的资格条件 | 合格投标人的其他资格要求 | ||
注：1.上述审查项目详见招标文件第一册第二章投标文件格式第一部分对应项的具体要求。
2. 本表由采购人或采购代理机构核对并如实填写。
3. 审查项目有一项不满足则结论为不合格。
7
第五章 政府采购合同格式
（货物类）
合同编号：
项目名称：
货物名称：
买 方：
卖 方：
签署日期：
买方 （名称） 的 (项目名称) 中所需 (货物名称) 经北京中兴恒达招标有限公司以 （招标编号） 招标文件在国内公开招标。经评定，卖方为中标供应商。买、卖双方同意按照下面的条款和条件，签署本合同。
1.合同文件
下列文件构成本合同的组成部分，应该认为是一个整体，彼此相互解释，相互补充。为便于解释，组成合同的多个文件的优先支配地位的次序如下：
a. 本合同书
b. 中标通知书
c. 合同专用条款
d. 合同通用条款
e. 投标文件 (含澄清文件)
f. 招标文件 (含招标文件补充通知) 2.货物和数量
x合同货物： 数量： 3.合同总价
x合同总价为 元人民币。分项价格： 4.付款方式
x合同的付款方式为： 5.本合同货物的交货时间及交货地点
交货时间： 交货地点： 6.合同的生效。
本合同经双方全权代表签署、加盖单位印章并由卖方递交支付担保函后生效。
买 | 方： | 卖 | 方： |
名 | 称：(印章) | 名 | 称：(印章) |
日 | 期： | 日 | 期： |
授权代表(签字)： 授权代表(签字)： 地 址： 地 址： 邮政编码： 邮政编码： 电 话： 电 话： 开户银行： 开户银行： 帐 号： 帐 号：
购货单位：北京呼吸疾病研究所（以下简称“甲方”）法定代表人：xxx 职务：理事长
地址：xxxxxxxxxxxxx 0 xxx：
传真：
授权代表： 职务：
联系电话：
供货单位： （以下简称“乙方”）
法定代表人： 职务：住所地(按营业执照)：
统一社会信用代码（或工商注册号）：医疗器械经营许可证号：
邮编：电话：传真：
授权代表： 职务：
联系电话：开户银行：户名：
账号：
售后服务电话：
鉴于：
1.乙方是根据中华人民共和国法律依法成立并在合同期内有效存续的独立法人，并具有本合同项下所售产品合法有效，乙方所售产品具有有效的产品检验报告、产品合格证、产品进口许可证件、产品计量检测合格报告、产品强制认证证书、完整合法的进口报关手续资料，乙方同时还具有本合同项下产品生产厂家对其的代理授权等全部有效资质证明材料。
2.本合同的目的包括（但不限于）甲方向乙方购买 （以下简称“设备”或“产品”），以达到甲方购置设备满足甲方使用需求的目的。
3.乙方保证：其提供的各种证件和资料全部真实有效，具有合法的经营资质和经营能力及经验，无违法及不良诚信记录，能够实现甲方签订本合同的目的，并严格遵守国家的法律法规，提供的产品及其零配件、配套产品、随机软件、包装等均符合各种质量标准、本合同的约定和甲方的要求。
根据《中华人民共和国民法典》等相关法律、法规规定，经甲乙双方友好协商，特就甲方向乙方购买该设备及提供安装调试、售后维保、定期巡检、技术培训服务等事宜特订立本合同，以兹共同遵守。
第一条 产品的名称、品牌、规格型号、数量及价格
序号 | 产品全称 | 品牌 | 规格型号 | 配套产 品 | 生产厂家 | 产地 | 单位 | 数量 | 单价 | 总价 |
1 | ||||||||||
2 | ||||||||||
合计 | ¥ 元（大写人民币：元整） | |||||||||
上述合同总价款中包括（但不限于）设备款、配套产品及配件费、包装费、仓储费、运输费、保险费、装卸费、安装及相关材料费、调试费、软件费、接口模块费、检验费、培训费、售后维护保养、维保期内的维修及更换零配件费、进口报关税费、人工费、管理费、利润、税金以及与本合同有关的其他费用等全部费用，甲方此外不再向乙方支付任何其他费用，但本合同另有约定的除外。
注：乙方应向甲方提供销售设备的各种技术指标和设备特点的介绍，设备技 术参数、功能参数详细配置清单（见附件一）由双方签字确认（使用科室主任
签字），作为本合同的附件。第二条 产品标准
1、乙方保证其向甲方提供的本合同项下的所有产品(包括硬件、配件等)不存在任何安全和质量瑕疵，均符合国家、地方、行业、企业的强制性标准、非强制性标准和通用标准、产品宣传说明培训等资料载明的要求及甲乙双方约定的标准，标准不一致时适用高标准，若属于强制认证产品则乙方还应取得强制认证证书，如属于国家依法管理的计量器具（按照《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》），乙方必须提供计量部门出具的检测报告证书、计量器具许可证或进口计量器具型式批准证书。
2.乙方提供的设备经安装调试后必须能够一直安全稳定高效正常运行，且甲方无需再购买其他软件、设备以及配套产品或再提供其他条件，并能与甲方现有的信息系统、计算机系统、电力系统、网络系统等相匹配和适用。另外，乙方提供的本合同项下设备的所有配套产品、零配件以及软件必须均是相同厂家的原厂配套材料，且经安装调试后能够相互匹配，并可正常安全稳定高效正常运行和使用，达到甲方签订本合同的目的。
3.乙方提供的产品，必须是完好、全新、未曾使用过、依法取得国家注册证、经国家权威部门检测合格的原厂原包装正版产品，不存在假冒伪劣，不存在偷税漏税，并且乙方应保证其为甲方提供的设备及其零部件、配套产品、软件及包装等不侵犯第三方的专利权、商标权、著作权以及专有技术权利等权利。如任何第三方提出侵权指控或行政处罚以及刑事责任，由此产生的一切法律责任及发生的费用支出由乙方承担。
4.乙方还需提供由第三方出具的原产地证明、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、产品检验合格报告、企业认证证书、商检证明、计量检测合格报告、强制认证证书、生产和销售企业的相关认证证书和授权、进口许可证及进口报检合格证和其他进口报关相关材料等证明本合同设备符合国家法律法规的全部材料。
第三条 包装、运输
1.乙方负责本合同项下设备的包装，包装费由乙方承担。乙方负责有关包装
不良以及包装保护措施不良或不当而造成的所有损坏或损失（包括因此导致的任何费用），并且甲方有权拒收包装不符合本合同约定的产品。
2.乙方负责产品到达交货地点的运输，运输费、仓储费、保险费、搬运费、装卸费等费用由乙方负责，产品在交货之前的一切风险均由乙方承担。
3.产品运到本合同约定的交货地点后，必须在双方指定的人员共同在场的情况下进行开箱验收工作。
第四条 付款方式
1.人民币结算：乙方在合同签订后 10 个工作日内，须向甲方交付合同总价 30%且效期为四个月的支付担保函，甲方在收到乙方开具的国家正式的合同总价税务发票和合同总价 30%且效期为四个月的支付担保函十个工作日后，甲方向乙方支付合同总价 100%的合同款。双方根据到货验收情况签定《医疗设备到货验收报告》《医疗设备技术验收报告》《医疗设备培训验收报告》且货物验收合格并正式投入使用后，乙方须向甲方交付合同总价 10%且效期为一年的支付担保函。
2.除本合同第一条列明的价款外，甲方不需承担以及支付任何其他费用，但本合同另有约定的除外。
3.甲方在收到乙方向甲方开具的国家正式等额税务发票后 10 个工作日内付款。乙方开具发票和甲方接收发票、入账抵扣税务及付款等事项并不能证明甲方认可该付款项目及其数额和设备及其配套产品和服务质量，甲方应付款数额、设备及配套产品和服务质量是否合格以及乙方是否违约等相关事项仍应根据履行事实据实认定。
4.如果本合同项下设备及其配套产品、零配件、软件以及安装调试、售后维保、定期巡检、培训服务质量和权利存在瑕疵，或乙方履行不符合合同约定、甲方要求，或乙方存在违约，或设备不符合本合同约定及甲方要求，或乙方未及时开具相应的国家正式发票，甲方均有权暂缓支付货款，待乙方纠正违约行为并按约履行相应合同义务后，再根据乙方实际履行情况支付相应货款。同时，如乙方应支付甲方违约金、赔偿金以及其他款项，则甲方有权直接从应付乙方的合同总款项中直接予以扣除和抵销，此时乙方仍应按照抵扣前的数额向甲方交付正式税务发票，而且在乙方未向甲方支付完其应支付的违约金、赔偿金以及其他款项前，不得要求甲方支付本合同的设备款。
第五条 交货时间：乙方自本合同生效之日后 3 个月内一次性将本合同项下产品运送到本合同约定交货地点向甲方交付 。
第六条 交货地点（合同履行地）：xxxxxxxxxxxx 0 x。第七条 履行方式
1.乙方将本合同项下设备及配套产品、零配件及软件送至交货地点后 2 日内，乙方所派工程师与甲方有关人员（工程师、档案管理人员、使用科室负责人、教育处验收人员等）一起负责开箱验机(教育处负责验收人员未到达现场前不予开箱，否则由此产生的一切后果乙方负责)，双方对本合同项下产品的数量、品牌、规格、型号等表面情况进行验收，验收合格的，双方签署《设备到货验收报告》（见附件二），一式二份，甲乙各执一份，具有同等的法律效力。但甲方在
该《设备到货验收报告》上的签字仅代表甲方对设备当时表面情况的认可，并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求。
2.乙方应在本合同签订后 3 日内一次性书面向甲方提出合理并且可行的且甲方一般情况下能够完成的场地、电力、通讯、网络、环境等配套要求，如乙方未书面提出，则视为本合同项下的设备的使用和运行无需任何特殊要求。甲方应按乙方提出的合理要求，负责准备场地等条件，并在准备好场地后通知乙方确认，乙方收到甲方通知后 2 日内应当出具书面确认意见。否则，视为甲方提供的条件完全符合乙方的要求，并由xxxx由此产生的相关责任，且乙方应及时进行安装调试而不得拒绝。
3.产品交付验收通过后，甲方有权根据实际情况通知乙方进行安装调试，乙方在接到甲方的安装调试通知后的两日内，派出工程师前往并到达甲方安装现场进行安装调试，乙方应在接到甲方通知安装调试后的 10 日内完成全部安装调试工作并验收通过。
4.乙方工程师负责安装调试，安装调试完毕后，乙方工程师负责对甲方的使用者等相关人员按照甲方的时间安排进行现场操作、使用和安全培训，并达到甲方使用人员能够完全独立掌握本合同项下设备常规操作及常见轻微故障的检修和排除的目的，培训结束后乙方提供由乙方签字或盖章的《设备培训验收报告》
（见附件三），由甲方设备使用科室主任、护士长签名后交教育处档案室保存，
甲方在该《设备培训验收报告》的签字仅表明实施过培训，但不能证明培训质量合格，如培训后甲方人员仍无法正常操作使用以及排除常见轻微故障，甲方仍有
权要求乙方再次培训并且不支付任何费用。培训结束后由甲乙双方对产品进行安装调试，经验收能够初步正常运行的，甲方使用科室的负责人和教育处工程师、乙方代表共同在《设备技术验收报告》（见附件四）上签字（一式两份，一份交
乙方，一份由甲方教育处档案室保存）。但甲方在该《设备技术验收报告》上的签字仅代表甲方对设备当时运行情况的认可，并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求。
5.设备到货验收及安装调试技术验收过程中甲方发现产品不符合本合同约定的，甲方有权拒收和要求乙方退货、换货、或者要求乙方折价处理，并有权解除本合同和要求乙方承担违约责任。
6.本合同项下产品安装调试后为试运行期，试运行期为 6 个月，试用期结束后，双方对产品验收通过并签署《设备到货验收报告》《设备技术验收报告》《设备培训验收报告》的次日起开始正式投入临床使用，甲方在以上三份报告上的签字仅代表甲方对设备当时运行情况的认可，并不代表设备及服务质量符合本合同的约定和甲方的要求，如产品存在问题，则甲方随时有权要求对本合同项下产品进行退货、换货、重新安装调试及培训。
7.乙方应当在交货时一并向甲方提交有关本合同项下设备的下列全部相关文件及资料，包括（但不限于）：
1）购置设备发票等原始单据；
2）原产地证明、原厂产品检验合格报告、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、商检证明；
3）如属于进口设备，乙方还需提交进口报关手续、进口报检合格证、进口许可证、原版产品使用说明及保修证明；
4）生产和销售企业的相关认证证书和授权；
5）装箱单、质量合格证书、产品说明书、装机软件说明书、维修手册（纸质版本及/或电子版本，电路原理图、工厂设置的各项密码等）；
6）《进口许可证》；
7）计量局出具的检测报告及证书、强制认证证书、设备原厂印刷的设备彩页及其广告宣传资料等。
若交货时乙方不能全部提交相关文件或提交的文件与附件描述的不相符，甲方有权拒收设备，所产生的风险与费用由乙方自行承担。
8.乙方应按照甲方的要求，详细列出供货设备的配置清单、易损易耗部件、消耗品或消耗材料，并真实报出每一配置、易损易耗部件、消耗品或消耗材料的规格、型号、设备编号和价格，否则甲方有权拒绝验收。
9.产品使用寿命应不低于国家标准或者行业标准的最高期限，否则因该设备质量问题和因此产生的一切产品责任，均由乙方负责和最终承担。
第八条 售后维保服务 1.维保期：
1）维保期：合同双方约定本合同项下设备产品、配套产品、零配件以及软件的维保期为 年（自试运行期满且甲、乙双方共同签署《设备到货验收报告》
《设备技术验收报告》《设备培训验收报告》的次日开始计算）。
2）维保期内的设备发生故障，乙方为甲方提供 7 天/周×24 小时/天全天候维保服务，乙方在接到甲方通知（电话、书面、传真等方式均可）后的 4 小时内赶到产品所在现场进行维修，并保证在赶到现场后 4 小时内维修成功。若乙方不能在双方约定的时间内现场维修成功或本合同项下设备需要返厂和返回乙方维修，那么乙方应提供备用机供甲方免费使用，直至甲方所购买的设备修好能够正常使用为止，备用机的质量不得低于本合同项下的设备要求，同时返厂或返回乙方维修的，乙方应保证在运走设备后 10 日内维保成功并交付甲方。
3）如果本合同项下设备 24 小时内不能现场维保成功，则应按所延误的时间
的 5 倍顺延维保期，10 日 内不能维保成功的，甲方可委托任何第三方提进行维保，因此支出的维保费等全部费用由乙方承担，甲方有权从质保金中扣除，同时乙方应向甲方及该第三方无条件公开技术参数、密码、源代码等数据资料。如该第三方也无法修复或维保成功的，那么甲方有权要求乙方退货或换货，乙方应在接到甲方通知后 10 日内给予退货或换货。
4）维保期内，乙方应提供每月一次的定期预防性巡检、检测及维护、保养服务（具体方案见本合同附件）。每次定期预防性巡检、检测及维护、保养服务完成后 3 日内，乙方应向甲方提供巡检、检测及维护、保养明细清单和报告，并加盖乙方主体公章，经使用科室护士长及责任工程师签名确认提供了该服务后，交甲方教育处档案室保存。
2.维保期满后：甲方可委托乙方继续提供维保，也可委托第三方进行维保。若甲方委托乙方继续维保，维保期后的设备维修只计配件合理的成本费，免收工
时费。乙方应向甲方提供维保期满后的维修方式、维修价格及主要不保修易损件的品种及价格，如有特殊耗材还应提供耗材品种及价格，作为本合同的附件；乙方还应提供供货厂家是否在国内设有维修站及其名称地址电话，以及对医院的优惠政策等说明。乙方在产品质量保证期满后，有义务继续为甲方提供设备的维修和零配件的供应至少十年，设备出现故障后，乙方应 4 小时内赴甲方现场维修，故障排除，甲方验收合格后支付零配件费用，维保标准与维保期内的维保标准一致。
3.乙方应提供《售后服务承诺书》（见附件五）一式二份，作为本合同附件，
由使用科室主任签字，由临床科室和责任工程师共同负责监督执行。
4.如果本合同项下设备的软件需要升级，乙方应告知甲方并提供产品免费软件升级服务，升级后的软件性能和条件不能低于原有的软件。
5.乙方提供本合同项下设备与医院其他信息系统、计算机系统的相关的接口模块，并保证设备与医院相关系统的顺利对接及兼容。由于该接口模块费用已经包含在本合同总价款中，甲方不再另行支付。
6.乙方不得对设备产品及配套材料和软件设置任何技术壁垒和密码，还应向甲方提供相关技术参数和配件、告知有关事项以及积极进行其他配合义务，否则应向甲方承担违约责任，甲方有权要求乙方支付本合同总价款 20%的违约金，并有权解除本合同和要求乙方退还已支付的所有合同款。同时，甲方及受托进行维保的第三方有权使用本合同项下相关软件系统的源代码、密码及口令等，对此甲方及第三方的行为均不侵犯乙方及其权利人的任何权利，甲方及受托进行维保的第三方的行为不属于违约，若被权利人索赔，则相关费用及损失全部由乙方承担。
7.设备年开机率（连续运行 8 小时以上）达到 95％（以每年度内工作日总数为基准计算），故障率低于 5％（即故障天数每年不超过 18 天）。如故障时间超过规定时间，则按日常诊疗以及检查的病人数量进行赔偿，并按照 1：5 的比例延长维保期和质量保证期，同时向甲方承担相应的违约责任。
8.乙方提供的售后服务人员姓名： 、电话： 、身份证号： 负责处理甲方因使用本合同项下产品而出现的各种问题和售后服务。
第九条 违约责任及合同解除
1．如果乙方提供的设备产品、零配件、配套产品、配套软件或包装的品种、品牌、型号、规格或数量等不符合本合同的约定以及甲方的要求，或初步验收不
合格，乙方应当向甲方支付本合同总价款 10 %的违约金，同时在 5 日内更换合格的产品并自行承担由此产生的费用，如因此超过合同约定的交货期限，还应支付延期交货的违约金。如乙方不能在甲方要求的期限内更换产品或者更换的产品仍不符合合同约定的，甲方有权解除合同，并依其认为适当的条件和方法向第三方购买与本合同项下产品相同或类似的产品，乙方应退还甲方已支付的货款，并赔偿甲方的全部损失，包括但不限于甲方因向第三方购买此类产品而支付的超出本合同约定价款的差额部分，同时再向甲方支付本合同总价 20 %的解除合同违约金。
2.由于乙方培训工作不合格所致甲方工作人员操作失误进而产品质量下降，乙方应向甲方支付合同总价款 20 %的违约金。此外，乙方应承担因此给甲方造成的损失，并免费维保、更换零部件，使产品质量恢复到下降之前。
3．如乙方不能按期交付符合本合同约定的全部产品，每延迟交付合格产品
5 天，质量保证金退还时间延长一个月，同时每延迟交付合格产品壹天，应支付合同总价款 1 %的标准，以实际逾期天数计算向甲方支付违约金。迟延超过 30日的，甲方有权解除本合同，同时乙方应向甲方支付本合同总价款 20%的违约金并赔偿给甲方造成的全部损失，包括（但不限于）直接损失、间接损失和预期可得利益的损失，而且甲方有权依其认为适当的方式向第三方购买相同或类似产品，乙方还应赔偿甲方因向第三方购买此类产品而支付的超出本合同约定价款的差额部分。合同解除后，甲方对之前已经接受的部分货物有权要求退货，乙方应在合同解除后的 7 日内退还甲方已支付的设备款，同时乙方承诺并保证其已与本合同产品的销售委托方即生产商一致同意向甲方承担连带返还设备款及赔偿损失责任。
4.若乙方未按本合同约定的时间进行安装调试或未在约定的时间内安装完成，则每延期一日，乙方应以本合同总价款 1 %的标准，计算实际拖延天数向甲方支付违约金，若延期超过 15 日的，则甲方有权单方解除本合同，同时乙方还应再向甲方支付本合同总价款 20%的违约金。本合同的延期责任，甲方有权就不同延期事由同时向乙方主张。
5.若乙方提供的产品、配套产品、零配件和软件质量不符合本合同的约定，或不能满足甲方的要求，或无法达到签订本合同的目的，或安装调试后无法正常安全稳定高效运行，或无法与甲方现有设备和系统适配，或无法进行诊疗活动，
或出具的检查结果错误，或不能达到治疗效果，那么乙方向甲方支付本合同总价款 20%的违约金，并有权要求乙方在甲方规定的时间内更换质量合格的产品，同时甲方也有权解除本合同并要求乙方再支付本合同 20%的合同解除违约金。
6.因产品质量问题或知识产权侵权对甲方或任何第三方造成任何事故、损失、损害的，均由乙方承担相应责任（包括但不限于甲方因解决纠纷而支出的律师费、诉讼费、交通费等费用及甲方先行支付的赔偿费用），并且乙方应向甲方支付合同总价款 30%的金额作为违约金，同时甲方有权要求退货，并可要求乙方返还已支付的全部货款且尚未支付的货款不再支付。
7.如乙方未能依约提供售后服务和定期巡检等服务的，每出现一次，应向甲方支付合同总价款 5 %的违约金。上述出现 3 次以上的，甲方同时有权解除合同，并可要求甲方支付本合同总价款 20%的合同解除违约金，同时甲方还可以委托第三方进行维保或定期巡检，因此发生的一切费用均由乙方承担。
8.乙方每次维保后必须使设备达到正常安全稳定使用、出具的检查结果、治疗效果均符合本合同约定和甲方要求，如果经维保后仍达不到正常安全稳定使用标准或不符合本合同约定，则乙方应向甲方支付本合同总价款 10%的违约金。如果经 3 次维修后仍无法正常稳定安全运行使用或故障仍然存在及出现，那么甲方可以要求乙方更换符合合同约定的产品或委托第三方进行维修，因此发生的一切费用均由乙方承担，上述乙方应支付的违约金和甲方请第三方维修或更换产品发生的各种相关费用，甲方均可从应付合同款及质保金中直接扣除予以抵销。如果产品经乙方或第三方维修后仍无法正常使用，则乙方应予以免费更换。更换产品时，乙方应将新的符合本合同约定的产品在 10 日内送至本合同交货地点由甲方重新验收，更换后的产品维保期、质保期仍重新计算。如果乙方拒绝更换产品或者更换的产品仍无法正常使用，则甲方有权单方解除本合同并可要求乙方返还甲方已支付的全部设备款，同时有权要求乙方支付本合同总价款 30%的违约金。
9. 本合同对违约及其责任已有约定的从其约定，除以上约定外，如乙方存在其他违约情形或虚假xx的，经甲方指出后仍不改正的，应向甲方支付本合同总价款 10%的违约金，同时还有权要求乙方继续履行合同，情节严重的，甲方同时有权解除合同并且可选择或决定解除效力的范围、是否溯及既往及时间。
10. 若乙方不具备销售、安装调试及售后维保本合同项下产品的资质或在合同履行期间丧失上述资质，则甲方有权单方解除本合同，乙方应退还甲方已支付
的全部款项，同时乙方还应再向甲方支付本合同总价款 20%的违约金。
11.如甲方未能按本合同约定支付合同价款，乙方应书面催告甲方两次（两次间隔时间应超过一周），甲方在第二次收到乙方催告后 15 日内仍无故拒绝支付的，从第二次书面催告付款期限届满的次日起，每逾期一日应按照拖欠款项
0.1 %的标准向乙方支付违约金。
12. 乙方派驻到甲方的工作人员与乙方存在雇佣、用工、劳动或劳务关系，与甲方没有任何关系，乙方派驻到甲方工作人员的工资及其他福利等费用全部由乙方承担并支付，甲方不支付任何费用；若乙方派驻到甲方的工作人员与乙方发生劳动或劳务以及其他纠纷，应由其内部解决，与甲方无关，乙方必须保证其派驻到甲方的工作人员不得以任何事由对甲方提出任何要求，否则乙方应向甲方支付本合同总价款 30%的违约金且甲方有权解除合同。同时不得延误对产品的维护工作，否则应按相应的违约条款向甲方支付违约金。乙方派到甲方的人员在甲方场所发生人身、财产损害或意外事故以及乙方工人员侵犯他人人身财产等情况时，相关的责任及费用最终全部由乙方承担，甲方不承担任何责任及费用。
13. 在本合同履行完毕、终止或解除之日起 7 日内，乙方在甲方驻场的工作人员应将其所有的物品全部带走，并将使用的甲方房屋及其他设备等全部归还给甲方，若乙方在上述期限内仍未撤离，则甲方有权将乙方及工作人员所有的物品堆积存放，乙方应向甲方支付每日 500 元的存放费，若超过 15 日乙方仍未将存放物品取走，则视为乙方抛弃了上述物品，对此甲方可以随意处置而不支付任何对价也不承担任何责任。
14.本合同项下约定的违约金如果不足以弥补对方的各种损失（包括但不限于直接损失，间接损失，守约方维权而支出的律师费、诉讼费、鉴定费、公证费以及取证发生的费用），则违约方还应再赔偿对方的损失。
15.如果乙方在履行本合同中存在违法、违约、违规或违背社会伦理道德等行为，被媒体以及其他传播途径曝光或被社会关注，有直接或间接的影响甲方的声誉、名誉和社会评价下降可能时，那么甲方有权单方提前解除本合同，乙方应支付甲方本合同总价款 20%的违约金，并通过相同或类似媒体及传播途径在相同或与影响相当范围内向社会公众澄清事实并恢复甲方的声誉、名誉和社会评价，有关费用由乙方自行承担，同时因此发生的一切责任和损失（包括但不限于甲方的损失和第三人的损失及乙方自己的损失）均由乙方承担和负责，甲方不承担任
何责任。
16. 未经甲方书面同意，乙方不得将本合同转让、委托其他机构或个人履行，否则甲方有权单方解除本合同，并要求乙方退还已支付的全部合同价款，同时还有权要求乙方支付甲方合同总价款 30% 的违约金，而且乙方仍需对本合同设备的质量问题以及全部合同义务和法律责任与受托人或受让人承担连带责任。
17. 本合同中双方提供的地址及法定代表人和联系人为其送达地址及收件人，如有变化需在更改后 3 日内以书面形式通知对方，如存在一方提供的地址及收件人信息错误、或者地址及收件人变更但未及时通知对方导致无法送达、或者拒绝签收等情况，那么自对方按该方提供的地址及收件人信息邮寄函件次日起的第 3 天即视为已送达该方，并产生相应的法律效力。
18. 如甲方未行使或未及时行使或未全面行使本合同的相关权利，并不表示该权利已经放弃或丧失，甲方仍有权继续行使并可根据实际情况向乙方主张权利。
第十条 不可抗力
1.不可抗力是指甲乙双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及后果是无法避免和无法克服的事件。签约双方任一方由于受诸如严重火灾、洪水、台风、地震、政府政策变化、甲方上级部门命令等不可抗力的影响而不能执行合同时，履行合同的期限应予以延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间，若超过 30 日仍无法继续履行合同，则甲方有权单方解除本合同。
2.受不可抗力影响的一方应在不可抗力发生后尽快以书面形式通知对方，并于不可抗力发生后 14 天内将有关政府部门出具的证明文件提供给对方审阅确定。
第十一条 争议解决
x协议履行中如发生合同纠纷以及与合同相关的一切纠纷及争议，双方可以友好协商解决，甲乙双方协商不成或一方不愿协商时，任何一方均有权向甲方本部所在地（北京市朝阳区）有管辖权的人民法院提起诉讼。
第十二条 廉政条款
为加强医院购销中廉政建设，规范甲、乙双方的各项活动，防止发生各种谋取不正当利益的违法违纪行为，保护患者和甲、乙方的合法权益，根据国家和上级主管部门有关医药购销的法律法规和廉政建设责任制规定，特订立《首都医科
大学附属北京朝阳医院购销xx协议》（见附件六）。
第十三条 依据本院朝医人发【2015】23 号即北京朝阳医院经济合同管理办法第二十三条规定，本合同一式四份，本院保留三份合同。
第十四条 x合同附件（附件一：《设备技术参数、功能参数详细配置清单》、附件二：《设备到货验收报告》、附件三：《设备培训验收报告》、附件四：《设备技术验收报告》、附件五：《售后服务承诺书》、附件六：《首都医科大学附属北京朝阳医院购销xx协议》），是本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等的法律效力。同时，有关本合同项下的产品的招标文件、投标文件、相关协议和备忘录、文字或口头承诺、各种附件等与本合同具有同等的效力，如附件以及各种文件与本合同的内容有冲突，应当以本合同正本为准。各种文本如果同时存在中英文文本，应当以中文文本为准。
第十五条 如有未尽事宜，双方可友好协商并签订《补充协议》，补充协议需由双方法定代表人或授权代表签字并加盖主体公章后生效，否则视为未签订。
甲 方：北京呼吸疾病研究所 乙 方：
签字（xx）： 签字（xx）：
日期： 年 月 日 日期： 年 月 日
教育处主任签字：
使用科主任签字确认：
附件一
设备技术参数、功能参数详细配置清单
设备名称： 规格/型号： 品牌：公司／供货商名称： 邮编： 地址：
联系人： 联系电话： 上级经理姓名： 联系电话：
序号 | 产品的详细描述内容 | 特殊说明 | 是否通过验收 | 数量 | 备注 |
1 | 技术指标（逐项填写） | ||||
1.1 | |||||
1.2 | |||||
1.3 | |||||
2 | 功能指标（逐项填写） | ||||
2.1 | |||||
2.2 | |||||
2.3 | |||||
3 | 技术资料目录（维修手册、用户手册、软件接口类型、协议标准及版本，是否满足 HIS 网上运行功能）、维修工具清单 ／售后支持、免费维护和检修承诺、操作人员和工程师培训承诺、设备详细的安装环境、条件，电源连线、接头类型，是否需要稳压电源、地线？ | ||||
支持 售后 | |||||
4 | 产品价格及出保后维保价格 | ||||
4.1 | 供货产品最终价格： 元（人民币） |
4.2 | 质保期外每年保修费占设备购置款的 5%（人民币价格） |
5 | 其它优惠条件和承诺／其他需要说明的问题（逐条详细列出） |
5.1 | 无 |
注：（1）全配置指所采购产品所含盖的全部技术、功能指标，其配置必须与投标文件相一致。（2）每个供应商必须认真详细逐项填写表格中所要求的内容，如不能如实提供医院所要求的资料，将不能通过验收。（3）上述资料需报 U 盘。
年 月 日
附件二
设备到货验收报告
填表日期: 年 月 日
设备财产 编号 | 发票号 | 合同 号 | ||||||||
设备名称 | 规格型号 | 数量 | ||||||||
设备所属 科室 | 设备电气安 全分类编码 | 合同 价格 | ||||||||
代理商 | 生产厂家 | 国别 | ||||||||
合同到货 期 | 实际到货期 | 索赔 期 | ||||||||
是否外贸 采购 | □是 | □否 | 外贸代理商 | |||||||
到货验收 时间 | 年 | 月 | 日 | 验收结束时 间 | 年 | 月 | 日 | |||
运输方式：□空运；□铁运；□海运； 运单号： | ||||||||||
包装：□木箱；□纸箱；共 箱。 与合同 □相符；□不相符 | ||||||||||
外观：□无损；□有残损，共 箱，箱号为： 防倾斜运输变色标记：□无；□有；□未变色；□已变色 | ||||||||||
内部开箱：□无损；□有残损，共 箱，箱号为： | ||||||||||
配置清单 | ||||||||||
箱号 | 部件编号 | 品名 | 型号 | 合 同 数量 | 实 际 验 收数量 | 盈+/ 亏- | 备注 | |||
按合同和装箱单，核对设备到货实际配置、型号、规格、数量： （上表填写不下时可附表续填） □全部和合同与装货单相符 □缺配置，其中为： □型号规格与合同货装箱单不符，其中为： □其他 | |||||||
验收结果或尚待解决问题： | |||||||
使用科室验收人（签字）： 设备管理部门代表（签字）： | |||||||
厂商代表（签字）： | |||||||
附件三
设备培训验收报告
填表日期: 年 月 日
设备名称 | 所属科室 | ||
培训地点 | 授课人 | ||
培训内容 | |||
参与培训人员签字： | |||
尚待解决问题： | |||
厂商代表：（签字）
附件四设备技术验收报告
填表日期: 年 月 日
设备名称 | 规格型号 | ||
合同编号 | 合同价格 | ||
使用科室 | 序列号 | ||
生产厂家 | 产地 | ||
代理商 | |||
是否外贸采 购 | □是 □否 | 是否商检 | □是 □否（是提供商检报 告） |
条形码 | 合同到货期 | ||
实际到货期 | 索赔期 | ||
安装日期 | 年 月 日 | 安装地点 | |
运输方式：□空运；□铁运；□海运； 运单号： | |||
包装：□木箱；□纸箱；共 箱。 与合同 □相符；□不相符 | |||
外观：□无损；□有残损，共 箱，箱号为： 防倾斜运输变色标记：□无；□有；□未变色；□已变色 | |||
技术部分 | |||
序号 | 项目 | 是否提供画 “√” | 备注 |
1 | 出厂检测报告 | 必须提供 | |
2 | 参数响应表 | 必须提供（按照招标参数逐条验收） | |
3 | 使用手册 | 必须提供 | |
4 | 维修手册 | 必须提供 | |
5 | 维修密码 | 必须提供 | |
6 | 安装图纸/手册 | ||
7 | 检定证书 | 强检设备必须提供 | |
8 | 校准证书 | ||
9 | 服务密码 | ||
10 | 系统安装盘 | 必须提供 | |
11 | 配电参数 | 必须提供 | |||
设备功能是否齐备，符合技术参数要求 □是 □否 | |||||
设备验收： □通过 □不通过 | |||||
维保起始日期： | |||||
厂商代表签字及电 话： | 医院提供电源是□ 否□满足设备使用需求 | ||||
使用科室验收人： | 后勤电气负责人签 字： | 后勤负责人签字： | |||
采购员： | 责任工程 师： | ||||
医工组组 长签字： | 科室主任 签字： | ||||
附件：验收前备好配置单、参数响应表 注：此验收报告未经后勤电工签字严禁投入使用，否则造成的一切安全事故由厂家和科室承担责任 | |||||
附件五
售后服务承诺函
1.产品供货
1.1 严格按照国家相关法律、法规，地方及行业、企业质量标准、认证要求实施生产及检测，保证货物是全新的、未使用过的并完全符合合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求。
1.2 供货时每台设备随机提供一套完整的中文技术文件，包括产品合格证、中文使用说明书、维修手册、xx操作流程卡、电路图、故障代码本、安装手册、安装图纸、设备软件版本、原产地证书、质保书、合格证、计量证书、校准证书等。如设备有维修密码，厂家提供维修密码。
2.服务承诺
2.1 在保修期内提供免费售后服务，保修期内出现故障，我方将提供免费上门维修和零配件的更换。
2.2 售后服务技术人员均已得到专业的技术培训，在接到用户的报修通知后，立即响应，如电话不能解决问题，4 小时内到达现场并排除故障。设备在 24 小时内不能修复，我方提供同等质量备用机供甲方使用。保修期内全部费用由我方支付。
2.3 保修期外我方提供终身的维修服务，更换配件时只收取零部件的成本费，提供长期技术支持，免费提供软件升级服务。
2.4 保修期内提供全年 7 天×24 小时备件到现场先行替换服务，并保证替换备件为原厂新品。
3.快速反应
3.1 免费电话支持：全年 7 天×24 小时中文咨询电话服务，解答用户在使用中遇到的问题，给与在线指导。
3.2 现场支持：如电话支持不能解决问题，即派合格的维修工程师在 4 小时内赶赴现场进行故障处理。
3.3 重大技术问题的解决：如遇重大技术问题，我方会及时组织各相关技术人员进行讨论，确定方案，并以最快的速度解决问题。
4.巡检及质控
4.1 每月对客户进行现场或电话回访，了解设备的使用状况，及时解决问题，真正体现客户购买该产品的价值。
4.2 每月巡检，每半年对设备进行一次质控检测，并提供书面报告。 5.培训
5.1 我方制定完整的培训计划，提供周密系统的培训，包括对设备操作人员的培训、对临床科室人员的培训以及对设备维护工程师的培训。保证操作人员熟练、正确的掌握设备使用以及日常维护的相关内容；保证维护工程师了解设备的原理、结构，掌握常见故障的处理方法。
5.2 经过首次培训后，如客户需要，在后续使用阶段继续免费提供各类培训服务，并提供相关培训资料。
6.备品备件及易耗品的供应
我公司承诺提供合同所售设备的维修服务，提供零配件及专用耗材供应不低于十年。 7.售后联系方式
公司名称：地址：
联系人： 售后工程师姓名及电话：厂家售后座机： 厂家工程师姓名及手机：
E-mail：
公司名称（xx）：法定代表人（签字）：
年 月 日
附件六：
首都医科大学附属北京朝阳医院购销xx协议
购货单位（甲方）：首都医科大学附属北京朝阳医院供货单位（乙方）：
为加强医院购销中廉政建设，规范甲、乙双方的各项活动，防止发生各种谋取不正当利益的违法违纪行为，保护患者和甲、乙方的合法权益，根据国家和上级主管部门有关医药购销的法律法规和廉政建设责任制规定，特订立本xx协议。
第一条：甲乙双方的责任
（一）严格遵守国家、卫生部及北京市卫生局的有关法规、规章制度。
（二）严格执行采购项目合同文件，自觉按合同办事。
（三）业务活动必须坚持公开、公正、诚信、透明的原则（除法律法规另有规定者外），不得为获取不正当的利益，损害国家、集体和对方利益。
（四）发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的，应及时提醒对方，情节严重的，应向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报。
第二条：甲方的责任
甲方的领导和从事采购工作的相关人员，在采购工作的事前、事中、事后应遵守以下规定：
（一）不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等。
（二）不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用。
（三）不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国（境）、旅游等提供方便。
（四）不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动。
（五）不准向乙方介绍或为配偶、子女、亲属参与同甲方项目购置合同有关的经济活动。第三条：乙方的责任
应与甲方保持正常的业务交往，按照有关法律法规和程序开展业务工作，严格执行国家有关法律法规和廉政规定，保证所供设备达到国家标准或行业标准规定的要求，确保产
品质量合格并做好售后服务工作。并遵守以下规定：
（一）不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品及回扣、好处费、感谢费等。
（二）不准以任何理由为甲方和相关单位报销任何应由对方或个人支付的费用。
（三）不准接受或暗示为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国（境）、旅游等提供方便。
（四）不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动。
第四条：违约责任
（一）甲方工作人员有违反本协议第一、二条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；给乙方单位造成经济损失的，应予以赔偿。
（二）乙方工作人员有违反本协议第一、三条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；同时甲方有权根据情况解除与乙方的合同，且乙方还应向甲方支付合同总价款 10%的违约金，若该违约金不足以弥补甲方的全部损失，则乙方还应再赔偿甲方相应的损失。
第五条：本协议作为设备购销合同的附件，与购销合同具有同等法律效力。经双方签署后立即生效。
第六条：本协议自双方签署之日起生效。
第七条：本协议一式七份，甲方执四份，乙方执一份，送交甲乙双方的监督单位各一份.
甲方单位：（盖章） 乙方单位：（xx）
法定代表人：（签字或盖章） 法定代表人：（签字或盖章）
年 月 日 年 月 日
序号 | 名称 | 数量（套） | 是否为进口产品 | 是否为核心产品 |
1 | PCR（小包装） | 1 | 是 | 否 |
2 | 抗体 CD3 | 1 | 否 | 否 |
3 | 抗体 CD19 | 1 | 否 | 否 |
4 | 抗体 CD45 | 1 | 否 | 否 |
5 | 抗体 CD8 | 1 | 否 | 否 |
6 | 抗体 F4/80 | 1 | 否 | 否 |
7 | Separation columns | 1 | 是 | 否 |
8 | fetal bovine sera | 1 | 是 | 否 |
9 | 培养基 | 10 | 否 | 否 |
10 | 磁珠分选试剂盒 | 2 | 是 | 否 |
11 | 凋亡检测试剂盒 | 1 | 否 | 否 |
12 | ELISA 试剂盒 | 1 | 是 | 否 |
13 | 增殖检测试剂盒 | 1 | 否 | 否 |
14 | FITC anti human CD3 | 5 | 否 | 否 |
15 | PE-Cy7 anti-human CD4 | 2 | 否 | 否 |
16 | Alexa Fluor 647 anti-human CD25 | 2 | 否 | 否 |
17 | anti-human FOXP3 | 2 | 否 | 否 |
18 | Brilliant Violet 421 anti-human CD4 | 2 | 是 | 否 |
19 | APC/Cyanine7 anti-human IL-2 | 2 | 是 | 否 |
20 | APC anti-human IL-4 | 2 | 是 | 否 |
21 | PerCP anti-human IFN-γ | 2 | 否 | 否 |
22 | PE anti-human IL-17A | 2 | 否 | 否 |
23 | Foxp3 / Transcription Factor Fixation/Permeabilization Buffer Set | 5 | 否 | 否 |
24 | Cell Stimulation Cocktail | 4 | 否 | 否 |
25 | 固定液 | 6 | 否 | 否 |
26 | 破膜剂 | 5 | 否 | 否 |
27 | Alexa Fluor 647 Mouse IgG1, κ Isotype Ctrl (FC) Antibody | 1 | 是 | 否 |
28 | PE mouse IgG1, κ Isotype Control (ICFC) | 2 | 否 | 否 |
29 | APC/Cyanine7 Rat IgG2a, κ Isotype Ctrl | 1 | 是 | 否 |
30 | APC Rat IgG1, κ isotype Ctrl | 1 | 是 | 否 |
31 | PerCP mouse IgG1, κ Isotype Control | 2 | 否 | 否 |
32 | PE mouse IgG1, κ Isotype Control (ICFC) | 2 | 否 | 否 |
33 | 无血清细胞冻存液 | 2 | 否 | 否 |
34 | 袋装吸头（无酶） | 2 | 否 | 否 |
35 | 红细胞裂解液 | 3 | 否 | 否 |
36 | RealMaster Mix | 8 | 是 | 否 |
37 | VEGF 试剂盒 | 1 | 否 | 否 |
38 | EPO 试剂盒 | 1 | 否 | 否 |
39 | APELIN 试剂盒 | 1 | 否 | 否 |
40 | ANG-1 试剂盒 | 1 | 否 | 否 |
41 | 细胞因子多通道阵列检测 | 3 | 否 | 否 |
42 | 50ml 离心管 | 10 | 否 | 否 |
43 | 15ml 离心管 | 10 | 否 | 否 |
44 | 2ml 冻存管 | 10 | 是 | 否 |
45 | 1.5ml 离心管 | 20 | 否 | 否 |
46 | 10ul 无菌吸头 | 25 | 否 | 否 |
47 | 200ul 无菌吸头 | 25 | 否 | 否 |
48 | 1000ul 无菌吸头 | 25 | 否 | 否 |
49 | 10ul 无 RNA 酶吸头 | 6 | 否 | 否 |
50 | 小鼠肺血管内皮细胞(PMVEC) | 1 | 否 | 否 |
51 | PMVEC 专用完全培养基 | 5 | 否 | 否 |
52 | 胎牛血清 | 1 | 是 | 否 |
53 | Xxxxx xxx (TNF-a human) | 1 | 否 | 否 |
54 | Xxxxx xxx (IL-8 human) | 1 | 否 | 否 |
55 | Xxxxx xxx (TNF-a mouse) | 1 | 否 | 否 |
56 | Xxxxx xxx (IL-8 mouse) | 1 | 否 | 否 |
57 | Antibody (VE-Cadherin) | 1 | 是 | 否 |
58 | Antibody (apoA-I) | 1 | 是 | 否 |
59 | Antibody (VCAM1) | 1 | 是 | 否 |
60 | Antibody (ICAM1) | 1 | 是 | 否 |
61 | Antibody (NF-κB P-p65) | 1 | 是 | 否 |
62 | Antibody (NF-κB P65) | 1 | 是 | 否 |
63 | 逆转录 kit | 3 | 否 | 否 |
64 | SuperReal PreMix Plus (SYBR Green) | 4 | 否 | 否 |
65 | TRIZOL | 1 | 是 | 否 |
66 | 15ml 离心管 | 4 | 否 | 否 |
67 | 50ml 离心管 | 5 | 否 | 否 |
68 | 超滤管(15ml 10KD) | 5 | 是 | 否 |
69 | Reverse Transcriptase | 4 | 是 | 否 |
70 | Fast SYBR Green Master Mix | 4 | 是 | 否 |
71 | DNase I, Amplification Grade | 3 | 是 | 否 |
72 | TRIZOL | 2 | 是 | 否 |
73 | Random Primers | 1 | 是 | 否 |
74 | dNTP Mix (10 mM ea) | 1 | 是 | 否 |
75 | DEPC 水 | 7 | 否 | 否 |
76 | 重组人 Miz1 蛋白 | 3 | 是 | 否 |
77 | 脂质体 | 1 | 是 | 否 |
78 | 人白介素-18 ELISA 定量试剂盒 | 3 | 否 | 否 |
79 | 人干扰素-γ ELISA 定量试剂盒 | 3 | 否 | 否 |
80 | Human IFN-α Precoated ELISA Kit | 3 | 否 | 否 |
81 | Human IL-6 Precoated ELISA Kit | 3 | 否 | 否 |
82 | Human IL-8 Precoated ELISA Kit | 3 | 否 | 否 |
83 | Human IL-10 Precoated ELISA Kit | 3 | 否 | 否 |
84 | 人肿瘤坏死因子-α ELISA 定量试剂盒 | 6 | 否 | 否 |
85 | no L-glutamine 培养基 | 4 | 否 | 否 |
86 | 淋巴细胞分离液 | 2 | 是 | 否 |
87 | PCR（大包装） | 2 | 是 | 否 |
88 | CD3 | 2 | 是 | 否 |
89 | CD19 | 2 | 是 | 否 |
90 | CD45 | 2 | 是 | 否 |
91 | CD8 | 2 | 是 | 否 |
92 | CD25 | 2 | 是 | 否 |
93 | 细胞转染试剂 | 4 | 是 | 否 |
94 | fetal bovine sera | 3 | 是 | 否 |
95 | 培养基 | 10 | 是 | 否 |
96 | 磁珠分选试剂盒 | 2 | 是 | 否 |
97 | 凋亡检测试剂盒 | 2 | 是 | 否 |
98 | 线粒体试剂盒 | 1 | 是 | 否 |
99 | 增殖检测试剂盒 | 1 | 是 | 否 |
100 | 50ml 离心管 | 20 | 否 | 否 |
101 | 15ml 离心管 | 20 | 否 | 否 |
102 | 2ml 冻存管 | 20 | 否 | 否 |
103 | 1.5ml 离心管 | 10 | 否 | 否 |
104 | 10ul 盒装吸头 | 20 | 否 | 否 |
105 | 1000ul 盒装吸头 | 20 | 否 | 否 |
106 | 10ul 无 RNA 酶吸头 | 4 | 否 | 否 |
107 | 1000ul 无 RNA 酶吸头 | 4 | 否 | 否 |
108 | 细胞计数板 | 3 | 否 | 否 |
109 | 取材刀 | 2000 | 否 | 是 |
110 | 包埋盒 | 1000 | 否 | 否 |
111 | 载玻片 | 5000 | 否 | 否 |
112 | 二甲苯 | 2 | 否 | 否 |
113 | 石蜡 | 10 | 否 | 否 |
114 | 酒精 | 1 | 否 | 否 |
115 | 血液（液体样本）RNA 提取试剂 | 5 | 否 | 否 |
116 | 血液基因组 DNA 提取系统 （0.1-20ml） | 5 | 否 | 否 |
117 | 牛血清白蛋白 | 7 | 否 | 否 |
118 | 平滑肌细胞培养基 | 3 | 是 | 否 |
119 | 无血清细胞冻存液 | 3 | 是 | 否 |
120 | 人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 | 2 | 否 | 否 |
121 | 人低氧诱导因子 1α(HIF-1 α)ELISA 试剂盒 | 3 | 否 | 否 |
122 | 人内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)ELISA 试剂盒 | 2 | 否 | 否 |
123 | 人白细胞介素 17(IL-17)ELISA 试剂盒 | 3 | 否 | 否 |
124 | 人 C-反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒 | 3 | 否 | 否 |
125 | 人沉默调节蛋白 1(SIRT1)ELISA 试剂盒 | 2 | 否 | 否 |
126 | 人基质金属蛋白酶 2/明胶酶 A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 试剂 盒 | 2 | 否 | 否 |
127 | 人基质金属蛋白酶 9/明胶酶 B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 试剂 盒 | 1 | 否 | 否 |
128 | 人白细胞介素 6(IL-6)ELISA 试剂盒 | 3 | 否 | 否 |
129 | 人白细胞介素 1(IL-1)ELISA 试剂盒 | 2 | 否 | 否 |
130 | 1000ul 蓝色吸头 | 2 | 否 | 否 |
131 | 0.5-10ul 透明吸头 | 1 | 否 | 否 |
132 | 25ml 移液管，灭菌，独立包装 | 2 | 否 | 否 |
133 | 培养瓶 25cm² 直角斜颈 透气盖 | 1 | 否 | 否 |
134 | 反转录试剂盒 | 5 | 否 | 否 |
135 | 荧光定量试剂盒 | 10 | 否 | 否 |
136 | Kadaq PCR mix | 10 | 否 | 否 |
第二部分 技术规格要求
一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：
（一）采购标的需实现的功能或者目标
x次招标采购是北京呼吸疾病研究所购置 PCR（小包装）等耗材，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。
（二）为落实政府采购政策需满足的要求
1.促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目投标人为小型或微型企业且所投产品全部为小型或微型企业生产的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
2.监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，符合条件的投标人应提供监狱企业声明函并后附由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。
3.促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。
4.投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优惠措施详见：评标方法和标准。国家强制节能、环保的产品评分时不作为加分项。
二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范（下属条款列入技术符合性检查，一项不满足将导致其投标被作为无效投标被拒绝）：
1.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定
或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件加盖单位公章。
三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：
（一）采购标的的数量 、名称：详见第一部分 货物需求一览表
（二）采购项目交付或者实施的时间和地点
①采购项目（标的）交付的时间：合同签订后 3 个月内
②采购项目（标的）交付的地点：xxxxxxxxxxxx 0 x四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求
（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求
1.投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后 10 年的备件供应。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务机构的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务机构的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。
2.投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后 7 天内将这些资料免费寄给采购人。
3.投标人应在保证在接到采购人通知的 7 天内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。
4.投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
5.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）
6. 在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后 2 小时内给予反馈，24 小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。
（二）采购标的需满足的服务期限要求
1.质量保证期：从验收签字之日起进入质保服务期，质保期为不少于 12 个月。五、采购标的的验收标准
1. 投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。
2. 货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在 7 个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。
3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。
六、采购标的的其他技术、服务等要求
1. 标注“#”的指标为重要的技术指标，不满足将导致其在第九章评标方法和标准中对招标文件技术参数要求的响应程度部分被扣除相应分值。
2.对于技术规格中标注“#”号的技术指标，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料不一致，将以技术支持资料为准。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。
3.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。
4.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：
1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。
2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、
震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。
5. 培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于 1 天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。
七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：耗材 1：PCR（小包装）
1.含有热启动 HotMaster Taq DNA 聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、 BSA 和 SYBR Green 试剂。
2.制备成稳定稳的 Mix。
3.批次之间差异小，产品稳定，可重复性高。
耗材 2：抗体 CD3：100ug，要求 APC 标记，宿主金黄地鼠，反应种属小鼠。耗材 3：抗体 CD19：抗体 100ug，可标记宿主大鼠，反应种属小鼠。
耗材 4：抗体 CD45：抗体 100ug，可标记，宿主大鼠，反应种属小鼠。耗材 5：抗体 CD8：抗体 100ug，可 450 标记，宿主大鼠，反应种属小鼠耗材 6：抗体 F4/80：可标记 F4/80 抗体 100ug
耗材 7：MS Separation columns：
该抗体可用于蛋白检测实验，可以识别种属人、满足做 IHC、WB 及 IF 实验，并要求特异性良好。
耗材 8：Gibco fetal bovine sera：
该抗体可用于蛋白检测实验，可以识别种属人、满足做 IHC、WB 及 IF 实验，并要求特异性良好
耗材 9：培养基
1.缓冲液：不含 HEPES
2.血清添加：减血清
3.容积：≥500ml
4.形式：液体
5.谷氨酰胺：无谷氨酰胺
6.酚红指示剂：含酚红指示剂
7.葡萄糖：高糖
8.丙酮酸钠：含丙酮酸钠
9.非必需氨基酸：含非必需氨基酸
10.洁净度：无菌
耗材 10：磁珠分选试剂盒 1.容量：处理 2x10^8 细胞
2.细胞类型：T 细胞 (CD4)
3.最终类型：细胞
4.分离方式：阴性分离
5.纯度或质量等级：研究级
6.目标种属：人
7.样品类型：MNC
8.是否需要色谱柱：否
耗材 11：凋亡检测试剂盒
1. 检测对象：PS
2.平行性好、可重复性强、灵敏度高
3.激发/发射波段：554 ⁄ 576
4.子细胞定位：线粒体
5.检测方法：荧光
6.颜色：橙色，颜色保持良好耗材 12：ELISA 试剂盒：
1.人结缔组织生长因子(CTGF) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 100-1000pg/ml。
2.人低氧诱导因子 1α(HIF-1α) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 10-50 pg/ml。
3.人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-5 ng/ml。
4.人白细胞介素 17(IL-17) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 50-100pg/ml。
5.人 C-反应蛋白(CRP) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-5mg/ml。
6.人沉默调节蛋白 1(SIRT1) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-10ng/ml。
7.人基质金属蛋白酶 2/明胶酶 A(MMP-2/Gelatinase A) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-10ng/ml。
8.人基质金属蛋白酶 9/明胶酶 B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-10ng/ml。
9.人白细胞介素 6(IL-6) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 10-50 pg/ml。
10.人白细胞介素 1(IL-1) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 50-100pg/ml。耗材 13：增殖检测试剂盒
1.激发/发射：492 ⁄ 517
2.形式：固态
3.流式细胞仪激光线路：488
4.溶解度：DMSO
5.检测方法：荧光
6.标签或染料：CFDA SE (CFSE)
7.标签类型：荧光
8.适用于（设备）：荧光显微镜、流式细胞仪等耗材 14：FITC anti human CD3
1.荧光标记：FITC
2.克隆号：4AOKT3 3.规格：100 Tests
耗材 15：PE-Cy7 anti-human CD4 1.荧光标记：PE-Cy7
2.克隆号：4AOKT4 3.规格：100 tests
耗材 16：Xxxxx Xxxxx 647 anti-human CD25 1.荧光标记：Xxxxx Xxxxx 647
2.规格：100 tests
耗材 17：PE anti-human FOXP3 1.荧光标记：PE
2.克隆号：4A236A/E7 3.规格：100 Tests
耗材 18：Brilliant Violet 421 anti-human CD4 1.荧光标记：Brilliant Violet 421
2.克隆号：OKT4
3.规格：100 Tests
耗材 19：APC/Cyanine7 anti-human IL-2 1.荧光标记：APC/Cyanine7
2.克隆号：MQ1-17H12
3.规格：100 Tests
耗材 20：APC anti-human IL-4 1.荧光标记：APC
2.克隆号：MP4-25D2
3.规格：100 Tests
耗材 21：PerCP anti-human IFN-γ 1.荧光标记：PerCP
2.克隆号：4A4S.B3 3.规格：100Tests
耗材 22：PE anti-human IL-17A 1.荧光标记：PE
2.克隆号：4AeBio64CAP17 3.规格：100Tests
耗材 23：Foxp3 / Transcription Factor Fixation/Permeabilization Buffer Set 1.规格：100 tests
耗材 24：Cell Stimulation Cocktail 1.规格：100 μl
耗材 25：固定液 1.规格：50 ml耗材 26：破膜剂 1.规格：150 ml
耗材 27：Alexa Fluor 647 Mouse IgG1, κ Isotype Ctrl (FC) Antibody 1.荧光标记：Xxxxx Xxxxx 647
2.克隆号： MOPC-21 3.规格：100 tests
耗材 28：PE mouse IgG1, κ Isotype Control (ICFC) 1.荧光标记：PE
2.规格：25 tests
耗材 29：APC/Cyanine7 Rat IgG2a, κ Isotype Ctrl 1.荧光标记：APC/Cyanine7
2.克隆号：RTK2758
3.规格：100 μg
耗材 30：APC Rat IgG1, κ isotype Ctrl 1.荧光标记：APC
2.克隆号：RTK2071
3.规格：100 μg
耗材 31：PerCP mouse IgG1, κ Isotype Control 1.荧光标记：PerCP
2.规格：25 tests
耗材 32：PE mouse IgG1, κ Isotype Control (ICFC) 1.荧光标记：PE
2.规格：25 tests
耗材 33：无血清细胞冻存液
1.特点：无需液氮，无需程序降温，细胞直接冻存于-80℃长期保存（＞5 年），细胞存活率 90%以上。
2.规格：100mL
耗材 34：袋装吸头（无酶）
1.特点：吸头材质 PP（聚丙烯），适配多种移液器，无酶，无热原。
2.规格：10ul
耗材 35：红细胞裂解液
1.特点：在不损伤有核细胞的前提下充分去除红细胞，可进一步用于原代培养、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离提取，主要成分包含氯化铵、碳酸氢钾、EDTA-Na2；经过滤除菌。
2.规格：250ml
耗材 36：RealMaster Mix
1.简单方便：只需加入引物、蒸馏水，与样品混合即可进行 PCR。
2.高特异性：为抑制非特异性反应，采用使用抗 Taq 抗体的。Taq DNA polymerase
可迅速地再活性化，缩短了分析时间。
3.高通用性：可用于各种仪器，如 ABI、LightCyclerTM 等。
4.高可靠性：对 Buffer 进行处理，可抑制分析时经常出现的引物二聚体等非特异性反应，提高了 PCR 反应的特异性与再现性，可进行高可靠性的 Realtime PCR 分析。
耗材 37：VEGF 试剂盒 1.种属：human
2.检测指标：VEGF
3.样本类型：serum、Plasma、cell culture supernates、tissue homogenates、cell lysates, urine
4.检测范围：31.25 pg/mL-2000 pg/mL
5.样本体积：50-100ul
6.检测波长：450 nm
7.检测原理：quantitative 8.测定方法：Sandwich
耗材 38：EPO 试剂盒 1.种属：human
2.检测指标：EPO
3.样本类型：serum, plasma, tissue homogenates 4.样本体积：50-100ul
5.检测波长：450 nm
6.检测原理：quantitative 7.测定方法：Sandwich
耗材 39：APELIN 试剂盒 1.种属：human
2.检测指标：APELIN
3.样本类型：serum、Plasma、 cell culture supernates 4.样本体积：50-100ul
5.检测范围：125 pg/mL-8000 pg/mL
6.检测波长：450 nm
7.检测原理：quantitative
8.测定方法：Sandwich耗材 40：ANG-1 试剂盒 1.种属：human
2.检测指标：ANG-1
3.样本类型：serum、Plasma、tissue homogenates、cell culture supernates 4.样本体积：50-100ul
5.检测范围：1.25 ng/mL-80 ng/mL
6.检测波长：450 nm
7.检测原理：quantitative 8.测定方法：Sandwich
耗材 41：细胞因子多通道阵列检测
1.可以检测细胞因子、趋化因子、转录因子和生长因子等 260 多种蛋白和数以千计基因表达情况。
2.每个试剂盒进行质控，确保试剂盒的灵敏度和可重复性。
3.适用于多个物种如：人类、非人灵长类、小鼠、大鼠、比格犬和猪等。
4.使用样品类型多：血清、血浆、细胞培养上清、脑脊液、体液、唾液和细胞裂解物等。
5.可以同时用同一细胞样品进行 mRNA 定量检测。
6.完全操作时间短：约三到四个小时,需要≤25ul 样品。耗材 42：50ml 离心管
1.颜色：透明
2.容量：50ml
3.包装：25 个/盒
4.RNA 酶：无
5.洁净度：灭菌
耗材 43：15ml 离心管 1.颜色：透明
2.容量：15ml
3.包装：50 个/盒
4.RNA 酶：无
5.洁净度：灭菌
耗材 44：2ml 冻存管 1.颜色：透明
2.容量：2ml
3.包装：50 个/盒
4.RNA 酶：无
5.洁净度：灭菌
耗材 45：1.5ml 离心管 1.颜色：透明
2.容量：1.5ml
3.包装：500 个/盒
4.RNA 酶：无
5.洁净度：灭菌
耗材 46：10ul 无菌吸头 1.颜色：白色
2.容量：10ul
3.包装：96 支/盒
4.RNA 酶：无
5.洁净度：灭菌
耗材 47：200ul 无菌吸头 1.颜色：黄色
2.容量：200ul
3.包装：96 支/盒
4.RNA 酶：无
5.洁净度：灭菌
耗材 48：1000ul 无菌吸头 1.颜色：蓝色
2.容量：1000ul
3.包装：96 支/盒
4.RNA 酶：无
5.洁净度：灭菌
耗材 49：10ul 无 RNA 酶吸头 1.颜色：白色
2.容量：10ul
3.包装：1000 支/包
4.RNA 酶：无
5.洁净度：非灭菌
耗材 50：小鼠肺血管内皮细胞(PMVEC) 1.组织来源：肺组织
2.规格：5×10^5cells/T25 细胞培养瓶
3.用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为 5×
10^5cells/瓶；细胞经 CD31/vWF 免疫荧光鉴定，纯度≥90%以上，且不含有 HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
耗材 51：PMVEC 专用完全培养基 1.规格：100ml
2.形态：液体
3.浓度：1X
4.规格：100mL
5.细菌检测：阴性
6.真菌检测：阴性
7.支原体检测：阴性
8.细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常
9.内毒素含量(EU/mL):≤5
10.储存条件：2℃-8℃，避光储存
11.运输条件：冰袋冷藏运输
12.有效期 ：3 个月耗材 52：胎牛血清 1.年龄:胚胎期
2.内毒素水平: ≤5 EU/mL
4.血红蛋白水平:≤30 mg/dL
5.数量:500mL
6.无菌
耗材 53：Elisa kit (TNF-a human) 1.批内差： CV<10%
2.批间差： CV<12%
3.试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于 5%。耗材 54：Xxxxx xxx (IL-8 human)
1.批内差： CV<10%
2.批间差： CV<12%
3.试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于 5%。耗材 55：Xxxxx xxx (TNF-a mouse)
1.批内差： CV<10%
2.批间差： CV<12%
3.试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于 5%。耗材 56：Xxxxx xxx (IL-8 mouse)
1.实验方法：双抗夹心
2.反应时长：3h
3.检测范围 0.156-10ng/mL
4.灵敏度最小可检测剂量≤0.054ng/mL.
5、批内差： CV<10%
6、批间差： CV<12%
7、试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于 5%。
耗材 57:Antibody (VE-Cadherin)
1. 可应用于多种实验方法，免疫印迹法、免疫组化法、酶联免疫吸附实验、免疫沉淀等。
2. 种属反应：人、小鼠、兔子
3. 宿主/亚型 Rabbit / IgG
4. 浓度 0.25 mg/mL
耗材 58：Antibody (apoA-I)
1.规格为 200 µg/ml
2.免疫 human 物种的代表全长 apoA-I 的氨基酸 1-267
3.可用于 WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA 实验中，检测 human 来源的 apoA-I耗材 59：Antibody (VCAM1)
1.可应用于多种实验方法，如蛋白质印迹法、免疫沉淀法、免疫荧光法、流式细胞法等。
2.特异性/敏感性，可识别内源水平的总 VCAM-1 蛋白。该抗体可检测 VCAM-1 蛋白的长短同工型。
3.物种反应性：小鼠
耗材 60：Antibody (ICAM1)
1、浓度范围： 0.651 - 0.697 mg/ml
2、特异性/敏感性，可识别内源水平的总 ICAM1 蛋白
3、物种反应性：小鼠
耗材 61：Antibody (NF-κB P-p65)
1. 可应用于多种实验方法，如蛋白质印迹法、免疫沉淀法、免疫荧光法、流式细胞法等。
2.特异性/敏感性，可识别 NF-κB P-p65 蛋白，不与磷酸化的 p50 亚基或其它相关蛋白发生交叉反应
使用与人 NF-κB p65 的 Ser536 周围残基相对应的合成磷酸肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
耗材 62：Antibody (NF-κB P65)
1.特异性/敏感性，可识别 NF-κB P65 蛋白，规格为 200 µg/ml 2.免疫 human 来源 NFκB p65 位于 N-terminus 的 1-286 氨基酸
3.抗-NF kappa B p65 抗体 (F-6) 推荐用于 WB, IP, IF, IHC(P), FCM 和 ELISA，
检测 mouse, rat 和 human 来源的 NFκB p65
4.抗-NF kappa B p65 抗体 (F-6) 可偶联 琼脂糖 用于 IP; HRP 用于 WB, IHC(P) 和 ELISA; 还可偶联 藻红蛋白 或者 FITC 用于 IF, IHC(P) 和 FCM
5.还可偶联 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa
Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647，用于 WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于 RGB 荧光成像系统，例如 iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure 和其他类似的系统
6.还可偶联 Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790， 用于 WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外（NIR）检测系统，如 LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure 和类似系统
7.还可偶联生物素 用于 WB, IHC(P) 和 ELISA; 偶联
TRITC, PerCP, PerCP-Cy5.5 以及 Alexa Fluor®405 用于 IF, IHC(P) 和 FCM 8.可用于凝胶迁移和 ChIP 的 TransCruz 试剂(sc-8008 X, 200 µg/0.1 ml)
1.反转录酶修饰了疏水 motif，反转效率≥95%。
2.灵敏度提升，低至 0.1 ng 的模板也能被准确识别
3.抗逆性好，无惧复杂模板，抵御杂质干扰
4.21 min 高效制备无基因组残留的 cDNA。
耗材 64：SuperReal PreMix Plus (SYBR Green)
1 特异性强：Buffer 中具有 K+ 和 NH4+ 的xx体系与 H-Bond 因子
2.灵敏度高：可定量检测低丰度的转录本表达水平。
3 重复性好：实验结果稳定，具有很好的重复性。
4 简便快捷：为预混 Mix，只需加入模板、引物、ddH2O 便可进行 Real-Time PCR 反应。
5 ROX 校正：配有单独包装的 ROX 染料。
耗材 65：TRIZOL
1.可从一份样品同时提取 RNA、DNA 和蛋白质
2.适用于组织、细胞、血清、病毒和细菌等多种样品类型
3.可用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织 (50-100 mg) 和细胞 (5 ×
106)，以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107)，在一小时内可完成。
耗材 66-67：15ml、50ml 离心管
1.材质，离心管采用高纯度聚丙烯（PP）树脂制成，无菌
2. 单手可操作，易旋管盖，密封性好 3.15/50mL 离心管可承受 12000xg 离心力 4.管体刻度线清晰，带有白色书写区域
5.每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追溯
6.无内毒素、无细胞毒性、无 DNA，RNA 酶
7.电子束辐照灭菌，SAL=10-6耗材 68：超滤管(15ml 10KD) 1.质量水平 500
2.长度 12.1 cm
3.直径 2.97 cm
4.过滤面积 7.6 cm2
5.孔径 10 kDa NMWCO
6.滤器类型：超滤
7.可提供多种包装规格。
8.最小最终浓缩体积：200 µL
9.外形色码：透明，带有粉色盖。耗材 69：Reverse Transcriptase
1.酶功能：核糖核酸依赖的脱氧核糖核酸聚合酶
2.最佳反应温度: 42 摄氏度
3.数量:50 个反应(10000 单位) 4.逆转录酶:SuperScript II 5.浓度:200 微升
耗材 70：Fast SYBR Green Master Mix
1.可供多种设备系统使用: 如 7500 快速系统、7900 高温快速系统、StepOne 快速模式、StepOnePlus 快速模式等。
2.标签或染料: SYBR 绿色
3.被动参考染料: ROX(预混合)
4.引物探针兼容性:未标记的寡核苷酸
5.纯度或质量等级:超纯
6.数量:1 x 5mL
7.浓度:2X
8.检测方法:荧光染料
9.用于实时聚合酶链反应
耗材 71：DNase I, Amplification Grade 1.类型:DNase I
2.数量: 100 unit
3.运输条件:湿冰或干冰
4.酶:脱氧核糖核酸酶
5.兼容 Reaction Buffer 缓冲液耗材 72：TRIzol
1.用于: 实时定量聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应、cDNA 文库构建等
2.隔离技术:有机萃取
3.目标: 总核糖核酸，转录组核糖核酸，微小核糖核酸
4.时间: 1 小时
5.适用样本类型:病毒样品，血液，组织，细菌，细胞等
6.规格: 100 毫升
7.运输条件:室温
耗材 73：Random Primers
1.引物是完全随机的，适用于以 DNA 为模板用 Klenow 片段合成 DNA 或以 mRNA 为模板用反转录酶合成 cDNA
2.体积：3 μL
3.规格：液体
4.运输条件：湿冰或干冰
5.用于 cDNA 合成
耗材 74：dNTP Mix (10 mM ea) 1.运输条件:湿冰或干冰
2.浓度: 40mM
3.数量: 100µL
4.混合物包含所有四种脱氧核糖核酸，每种在 pH 7.5 环境中的最终浓度为 10 毫xx。
耗材 75：DEPC 水
1.用 DEPC(diethypyrocarbonate，焦碳酸二乙酯)处理过并经高温高压消毒的 MiliQ纯水。
2.试剂中不含 RNase、DNase 和 proteinase。
3.可以用于 RNA 沉淀的溶解，含有 RNA 的各种反应体系如反转录、siRNA 的退火等，以及其它各种要求无 RNase、DNase 和 proteinase 的反应体系。
4.保存条件：4℃保存，一年有效。耗材 76：重组人 Miz1 蛋白
1.纯度：≥95 % SDS-PAGE.
2.内毒素水平：≤1.000 Eu/µg
3.无动物成分
4.性质：基因重组 5.种属：Human
耗材 77：脂质体 1.用于转染
2.适用样本类型: 质粒，合成 siRNA，核糖核酸质粒
3.转染技术: 基于脂质的转染
4.数量:1.5mL
5.在各种细胞系中具有高转染效率和高重组蛋白表达水平
6.在血清存在时亦具有可靠的转染效率，转染后无需更换培养基
7.运输条件:室温或湿冰上运输
耗材 78：人白介素-18 ELISA 定量试剂盒 1.不用于人体或者临床诊断。
2.灵敏度：50 pg/mL
3.检测对象：人
4.试剂盒的保存：2-8℃
5.运输条件：冰袋运输
耗材 79：人干扰素-γ ELISA 定量试剂盒 1.科研使用，不用于人体或者临床诊断。
2.类型：双抗夹心 ELISA（定量检测）
3.检测对象：人
4.检测方法：比色法
5.灵敏度：4 pg/mL
6.保存方式（未开封使用的试剂盒）：2-8℃
7.运输条件：冰袋运输
耗材 80：Human IFN-α Precoated ELISA Kit 1.检测范围：500-7.8 pg/mL
2.灵敏度：5 pg/mL
3.重复性：板内变异系数＜10％,板间变异系数＜15％
4.试剂盒的保存： 4ºC 可稳定保存 12 个月耗材 81：Human IL-6 Precoated ELISA Kit 1.检测范围：200-6.25 pg/mL
2.灵敏度：2 pg/mL
3.重复性：板内变异系数＜10％,板间变异系数＜15％
4.试剂盒的保存： 4ºC 可稳定保存 12 个月耗材 82：Human IL-8 Precoated ELISA Kit 1.检测范围：2000-62 pg/mL
2.灵敏度：25 pg/mL
3.重复性：板内变异系数＜10％,板间变异系数＜15％。
4.试剂盒的保存： 4ºC 可稳定保存 12 个月。耗材 83：Human IL-10 Precoated ELISA Kit 1.不用于人体或临床诊断
2.灵敏度：50 pg/mL
3.检测对象：人
4.试剂盒的保存：2-8℃
耗材 84：人肿瘤坏死因子-α ELISA 定量试剂盒 1.不用于人体或者临床诊断。
2.检测对象：人
3.灵敏度：4 pg/mL
4.试剂盒的保存：2-8℃
耗材 85：no L-glutamine 培养基 1.规格：500ml
0.xX 范围: 7.2 - 7.4
3.渗透压: 275±20 mOsm
4.不含谷氨酰胺
5.储存条件：4-8°C
耗材 86：淋巴细胞分离液
1.用于从人周围血液中分离淋巴细胞
2.物理状态：无色液体
3.最大密度：1.078 g/ml
0.xX 范围：5.5-7.5
5.内毒素活性：< 0.12 EU/ml
6.保存期：3 年
7.保存温度：4℃-30℃耗材 87：PCR（大包装）
1.含有热启动 HotMaster Taq DNA 聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、 BSA 和 SYBR Green 试剂。
2.制备成稳定稳的 Mix。
3.批次之间差异小，产品稳定，可重复性高。 4.可被 LightCycler 480 等多个仪器识别。 耗材 88：CD3
1.种属反应：人
2.类型：抗体
3.抗原：Human CD3 4.形式：液体
5.保存条件：4℃，避光耗材 89：CD19
1.种属反应：小鼠
2.类型：抗体
3.抗原：CD19 antigen
4.形式：液体
5.保存条件：4℃，避光耗材 90：CD45
1.种属反应：人
2.类型：抗体
3.抗原：CD45 antigen 4.形式：液体
5.保存条件：4℃，避光耗材 91：CD8
1.种属反应：人
2.类型：抗体
3.抗原：Human CD8 4.形式：液体
5.保存条件：4℃，避光耗材 92：CD25
1.种属反应：小鼠
2.类型：抗体
3.抗原：CD25 antigen 4.形式：液体
5.保存条件：4℃，避光耗材 93：细胞转染试剂
1. 细胞类型：细胞株、茎细胞等多种细胞 2.具有血清兼容性
3.细胞毒性：低细胞毒性
耗材 94：fetal bovine sera 1.内毒性水平：≤5 EU/ml
2.血红蛋白水平：≤30 mg/dL 3.无菌：Sterile
4.血清分类：特级（安全）耗材 95：培养基：
1. 不含 HEPES 缓冲液
2. 血清添加：减血清
3. 容积：500ml
4. 形式：液体
5. 谷氨酰胺：无谷氨酰胺
6. 酚红指示剂：含酚红指示剂
7. 葡萄糖：高糖
8. 丙酮酸钠：含丙酮酸钠
9. 非必需氨基酸：含非必需氨基酸
10. 洁净度：无菌
11. 储存：2-8℃，避光
耗材 96：磁珠分选试剂盒：
1. 容量：处理 2x10^8 细胞
2. 细胞类型：T 细胞 (CD4)
3. 最终产品类型：细胞
4. 分离方式：阴性分离，阴性分离策略可分离出纯的、真正非接触的细胞。
5. 纯度或质量等级：研究级
6. 目标种属：人
7. 样品类型：MNC
8. 是否需要色谱柱：否
9. 优势：平行性好、可重复性强、灵敏度高耗材 97：凋亡检测试剂盒：
1. 检测对象：PS
2.平行性好、可重复性强、灵敏度高
3.激发/发射波段：554 ⁄ 576
4.子细胞定位：线粒体
5.检测方法：荧光
6.颜色：橙色，颜色保持良好耗材 98：线粒体试剂盒
1. 激发/发射：554 ⁄ 576
2. 子细胞定位：线粒体
3. 检测方法：荧光
4.颜色：橙色，颜色保持良好
5. 储存：在冰箱（-5 至 -30°C）中并避光。
6.优势：检测灵敏度高，批次之间差异小。可重复性高耗材 99：增殖检测试剂盒：
1. 激发/发射：492 ⁄ 517
2. 形式：固体
3. 流式细胞仪激光线路：488
4. 溶解度：DMSO
5. 检测方法：荧光
6. 标签或染料：CFDA SE (CFSE)
7. 标签类型：荧光
8. 适用于（设备）：荧光显微镜、流式细胞仪
9. 优势：检测灵敏度高，批次之间差异小。可重复性高耗材 100：50ml 离心管
1.容量：50ml。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
3.温度范围：-80℃ - 121℃。
4.经过伽马射线美金、经过无菌，无热源认证，经过无 RNA/DNA 认证，95KPA 压力测试认证。
5.带刻度。
6.有离心管配套架子。耗材 101：15ml 离心管 1.容量：15ml。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
3.温度范围：-80℃ - 121℃。
4.经过伽马射线美金、经过无菌，无热源认证，经过无 RNA/DNA 认证，95KPA 压力测试认证。
5.带刻度。
6.有离心管配套架子。耗材 102：2ml 冻存管 1.容量： 2ml。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
3.温度范围：可经受-196℃。
4.带刻度。
5.类型：圆底可立，外旋。
6.含有硅胶垫，密封圈耗材 103：1.5ml 离心管 1.容量： 1.5ml。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
3.温度范围：可经受-196℃。
4.经过伽马射线美金、经过无菌，无热源认证。
5.带刻度。
6.类型：圆底可立，外旋。
7.含有硅胶垫，密封圈 耗材 104：10ul 盒装吸头 1.容量： 10ul。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
#3.温度范围：121℃，可高温高压。 4.颜色：白色透明。
#5.长度：30mm。
耗材 105：1000ul 盒装吸头 1.容量： 1000ul。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
#3.温度范围：121℃，可高温高压。 4.颜色：蓝色透明。
#5.经过伽马射线美金、经过无菌，无热源认证，经过无 RNA/DNA 认证，95KPA 压力测试认证。
#6.长度：76mm。
耗材 106：10ul 无 RNA 酶吸头 1.容量： 10ul。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
#3.温度范围：121℃，可高温高压。 4.颜色：白色透明。
#5.经过伽马射线美金、经过无菌，无热源认证，经过无 RNA/DNA 认证，95KPA 压力测试认证。
#6.长度：30mm。
耗材 107：1000ul 无 RNA 酶吸头 1.容量： 1000ul。
2.材质：聚丙烯 PP 材质。
#3.温度范围：121℃，可高温高压。 4.颜色：白色透明。
#5.经过伽马射线美金、经过无菌，无热源认证，经过无 RNA/DNA 认证，95KPA 压力测试认证。
#6.长度：30mm。
耗材 108：细胞计数板 1.盘面面积：63 mm²。
2.盘面深度：0.1mm。
3.规格：正方形体积 3mm X 0.1mm =0.9ul。 #4 孔数：≥ 10 孔。
耗材 109：取材刀
1.一次性宽刀片为长 80* 14*0.35mm。
2.夹片不锈钢材料，刀柄实木材质。
3.带刻度标尺，方便测量标本大小。
4.能够用于切片机和常规的冰冻切片机模型。
5.刀片扣合紧密且使用方便，能确保组织的安全。耗材 110：包埋盒
1.包埋盒尺寸为 40*30*7mm。
2.由高密度缩醛聚合物制成。
3.具有独特、专业的设计构造，倾斜盒壁的特点。
4.可用于脱水、包埋、切片和归档步骤中保存和标识组织样品。
5.可以与切片机卡盘结合器牢固匹配。
6.能够完全耐受组织学溶剂的化学作用。耗材 111：载玻片
1.尺寸为 76mm*26mm*1mm。
2.玻片表面具有永久的阳离子电荷，可以通过静电作用吸附切片。
3.在玻璃和切片组织之间形成共价键，无需粘黏剂或者蛋白包被。
4.适用于冰冻切片和石蜡切片。
5.适用于原位杂交技术、TCT 和细胞学涂片、脱钙组织的防脱制片、细胞离心和细胞印迹。
6.能避免常规 H&E 染色中的背景着色。
7.单头磨砂。
耗材 112：二甲苯 1.纯度≥98.5%。
2.蒸发残留物≤0.002%。
3.颜色：无色。
4.外观：液体。
5.红外光谱：符合结构。
6.颜色测试≤10 APHA。
7.蒸气密度：3.7。
8.杂质≤0.05%（水），≤25%乙苯。
9.蒸发残留物<0.002%。
10.折射率 n20/D 1.497 (lit.)。
11.密度 0.86 g/mL at 25℃ (lit.)。耗材 113：石蜡
1.含有高纯石蜡和高分子聚合物。
2.外观：固体块。
3.溶于苯、氯仿、油类和二硫化碳。
4.不溶于水和乙醇。
5.熔融时透明清晰。
6.可用于制成各种熔点范围(约为 40～70℃之间)。耗材 114：酒精
1.分子量 46.07。
2.外观：液体。
0.Xx：-114℃。
4.Bp：78°C。
5.密度 0.789g/mLat 25°C (lit.)。
6.颜色：无色。
7.多种浓度可选：如 100%、95%、75%。
耗材 115：血液（液体样本）RNA 提取试剂
可用于血液、血清、血浆、病毒培养液以及任何液体形式的样品中提取 RNA。不需要分离红细胞和白细胞，不需要进行另外的红细胞裂解步骤。
耗材 116：血液基因组 DNA 提取系统（0.1-20ml）
血液基因组 DNA 提取系统（0.1-20ml）：可用于提取各种抗凝剂的新鲜血液和冻存血液样品的基因组 DNA，可最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。提取的基因组 DNA 片段大，产量高，纯度好，稳定可靠，可满足芯片杂交，高通量测序等对 DNA纯度高的需求。
耗材 117：牛血清白蛋白：可以满足大部分常规实验需求，如用作免疫封闭剂、组织细胞培养添加剂、蛋白/酶稳定剂以及蛋白定量标准品。
耗材 118：平滑肌细胞培养基：专门为正常人类平滑肌细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(2%)。
耗材 119：无血清细胞冻存液：通用于各种动物细胞株，有效提高细胞存活率和活力，不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等污染，确保冻存细胞安全。适合用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
耗材 120：人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA 试剂盒：
人结缔组织生长因子(CTGF) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 100-1000pg/ml。耗材 121：人低氧诱导因子 1α(HIF-1α)ELISA 试剂盒
人低氧诱导因子 1α(HIF-1α) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 10-50 pg/ml。耗材 122：人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 试剂盒
人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-5 ng/ml。耗材 123：人白细胞介素 17(IL-17)ELISA 试剂盒
人白细胞介素 17(IL-17) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 50-100pg/ml。耗材 124：人 C-反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒
人 C-反应蛋白(CRP) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-5mg/ml。耗材 125：人沉默调节蛋白 1(SIRT1)ELISA 试剂盒
人沉默调节蛋白 1(SIRT1) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-10ng/ml。耗材 126：人基质金属蛋白酶 2/明胶酶 A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 试剂盒
人基质金属蛋白酶 2/明胶酶 A(MMP-2/Gelatinase A) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-10ng/ml。
耗材 127：人基质金属蛋白酶 2/明胶酶 A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 试剂盒
人基质金属蛋白酶 9/明胶酶 B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 1-10ng/ml。
耗材 128：人白细胞介素 6(IL-6)ELISA 试剂盒
人白细胞介素 6(IL-6) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 10-50 pg/ml。
耗材 129：人白细胞介素 1(IL-1)ELISA 试剂盒：
人白细胞介素 1(IL-1) ELISA 试剂盒：识别种属人，检测量 50-100pg/ml。
耗材 130：1000ul 蓝色吸头：灭菌，PP 材质，可兼容各品牌移液器 耗材 131：0.5-10ul 透明吸头：灭菌，PP 材质，可兼容各品牌移液器
耗材 132：25ml 移液管，灭菌，独立包装：优质聚苯乙烯、独立灭菌包装、容量的校准率：±2%之内、双向刻度设计，满足加样与减样的要求、清晰xx的刻度以及额外容量的阴性刻度，方便液体的吸取与读数。
耗材 133：培养瓶 25cm² 直角斜颈 透气盖：透气、直角、灭菌、斜颈。
耗材 134：反转录试剂盒：每个反应对 RNA 量要求不高于 20pg，反转录效率高，操
耗材 135：荧光定量试剂盒：反应的稳定性好、扩增能力强。
耗材 136：Kadaq PCR mix：超高保真度，灵敏度高，特异性好，可适用于植物样本。
第七章 评标方法和标准
x项目将按照招标文件第一章投标人须知中“五 开标及评标”、“六 确定中标”及本章的规定评标。
工作程序如下：
一、 评标准备工作，由采购代理机构负责
1、 核对评审专家身份和采购人代表授权函；
2、 宣布评标纪律，集中保管通讯工具；
3、 公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形；
4、 组织评标委员会推选评标组长；二、 符合性审查工作
符合性审查是指依据招标文件的规定，从商务和技术角度对投标文件的有效性和完整性进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应，填写“商务符合性审查表”和“技术符合性审查表”（如有）。
三、 要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明（如有）四、 对投标文件进行比较和评价
1、 如本项目评标方法为最低评标价法，评标委员会在审查投标文件满足招标文件全部实质性要求后，按投标报价从低到高顺序确定中标候选人。
除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不得对投标人的投标价格进行任何调整。
2、 如本项目评标方法为综合评分法，评标委员会对满足招标文件全部实质性要求的投标文件，按照招标文件规定的评审因素的量化指标进行评审打分，以评审得分从高到低顺序确定中标候选人。
评标委员会每位成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分；然后汇总每个投标人的得分，计算得分平均值，以平均值由高到低进行排序，按排序顺序推荐中标候选人。分值计算保留小数点后一位，第二位四舍五入。
五、 确定中标候选人名单，或者根据采购人委托直接确定中标人。六、 采购代理机构核对评标结果。
1.评分因素及分值
序号 | 评分标准 | 分值 |
1 | 商务部分 | 10 |
2 | 技术部分 | 60 |
3 | 价格部分 | 30 |
合计 | 100 | |
2.评分标准
2.1 商务部分（10 分）
序号 | 评分因素分项 | 分值 | 评分标准 |
1 | 投标产品在中国境内近三年销售业绩的评价 | 5 | 根据投标产品近三年（开标之日往前推算）在中国境内的销售业绩进行综合评审，每提供 1 个得 1 分，最高得 5 分。（投标人应提供合同复印件或中标通知书复印件并加盖公章，合同日期以签署日期为准，未注明签署日 期的评标委员会不予认可） |
2 | 对招标文件商务条款的响应程度 | 2 | 根据投标文件商务部分内容响应是否缺漏、目录页码是否清晰准确等情况进行综合评审：响应全面、目录页码清晰准确得 2 分；响应全面性一般、目录页码清晰准确 性一般得 1 分；响应不够全面、目录页码不够清晰准确 得 0 分。 |
1 | 投标文件表述前后一致，内容无误得 1 分，响应文件表 述有前后不一致或内容有错误，不得分。 | ||
3 | 环境标志产品 | 1 | 采购人采购产品属于环境标志产品品目清单范围内，且投标人所投产品具有环境标志产品认证证书，得 1 分。 （注：投标人应提供市场监管总局发布的参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录中的认证机构颁发的 认证证书复印件加盖单位公章，否则不予认可） |
4 | 节能产品 | 1 | 采购人采购产品属于节能产品品目清单范围内，且投标人所投产品具有节能产品认证证书，得 1 分。 （注：投标人应提供市场监管总局发布的参与实施政府采购节能产品认证机构名录中的认证机构颁发的认证 证书复印件加盖单位公章，否则不予认可） |
2.2 技术部分（60 分）
序号 | 评分因素分项 | 分值 | 评分标准 |
1 | 对招标文件技术参数要求的响应程度 | 45 | 技术指标全部满足技术要求的为 45 分，一项#技术指 标不满足招标文件要求扣 3 分；一项一般技术指标不 满足招标文件要求扣 0.5 分，如有供货范围缺漏则该项不得分。 |
2 | 对投标人售后服务能力的评价 | 10 | 根据投标人的提供的售后服务安排、售后网点的分布、维修的反应速度、备品备件及售后服务措施等售后服务方案情况进行综合评审： 售后服务安排合理、网点分布广泛、维修反应速度快、备品备件充足、售后服务措施得当得 10 分； 售后服务安排较合理、网点分布较广泛、维修反应速度较快、备品备件较充足、售后服务措施较得当得 7分； 售后服务安排合理性一般、网点分布一般、维修反应速度一般、备品备件一般、售后服务措施一般得当得 4分； 售后服务安排合理性较差、网点分布较少、维修反应速度慢、备品备件不够充足、售后服务措施不得当得 1分； 未提供售后服务方案不得分。 |
3 | 培训方案 | 5 | 根据投标人提供的培训方案情况进行综合评审：培训方案完整性、合理性、可行性强，得 5 分； 培训方案完整性、合理性、可行性一般，得 3 分； 培训方案完整性、合理性、可行性较差，得 1 分；未提供培训方案不得分。 |
2.3 价格部分（30 分）
评分因素 | 分值 | 评分标准 |
评标价格 | 30 | 评标价格分数=（评标基准价/评标价格）×价格权重（30%）×100 |
（注：实质性响应招标文件要求且评标价格最低的为评标基准价） |
注：
1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46 号）和北京市财政
《关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控期间加大政府采购支持中小企业力度的通知》（京财采购〔2020〕195 号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》的投标人，小微企业报价给予 10%的折扣，用扣除后的价格参与评审。专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用。
2.根据《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库
〔2014〕68 号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）和北京市财政《关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控期间加大政府采购支持中小企业力度的通知》（京财采购〔2020〕195 号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《残疾人福利性单位声明函》或提交了监狱企业声明函且提供了省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的企业视同小型、微型企业，其报价部分按第 1 条的比例扣除后参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。
3.大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到总金额 30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给与 3%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
联合体各方均为小型、微型企业和监狱企业的，联合体视同为小型、微型企业和监狱企业。
4.若投标人为代理商，则所有投标产品均为小微企业制造的，可享受价格评审优惠政策，否则不予折扣。制造商如为监狱企业或残疾人福利性单位的，视同为小微型企业。
5.投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优惠措施为：详见评分方法和标准。
6.如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，投标人应提供有效期内产品相关认证证书复印件加盖单位公章，否则其投标将作为无效投标被拒绝。
7.同品牌处理办法：
7.1 如采用最低评标办法，则：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投
标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效；
7.2 如采用综合评标法，则：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，投标报价最低优先，如报价相同则技术部分得分最高优先，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
7.3 除了提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的投标人外，若其他通过资格审查、符合性审查的投标人不足 2 家的，即对招标文件做实质性响应的供应商不足三家，则将导致项目废标。
8.中标候选人并列式时的处理方式：
8.1 如采用最低评标办法，则：由评标委员会现场采取随机抽取方式确定；
8.2 如采用综合评标法，则：投标报价最低优先；如报价相同则技术部分得分最高优先；投标报价相同且技术部分得分也相同的，由评标委员会现场采取随机抽取方式确定。
9. 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
附件：
节能产品政府采购品目清单
参与实施政府采购节能产品认证机构名录
序号 | 一级目录 | 二级目录 | 认证机构名录 | ||
产品代码 | 产品名称 | 产品代码 | 产品名称 | ||
1 | A020101 | 计算机设备 | A02010104 | 台式计算机 | 中国质量认证中心 北京赛西认证有限责任公司 中国网络安全审查技术与认证中心 广州赛宝认证中心服务有限公司 |
X00000000 | 便携式计算机 | ||||
A02010107 | 平板式微型计算机 | ||||
2 | A020106 | 输入输出设备 | A02010601 | 打印设备 | |
A02010604 | 显示设备 | ||||
A02010609 | 图形图像输入设备 | ||||
3 | A020202 | 投影仪 | |||
4 | A020204 | 多功能一体机 | |||
5 | A020519 | 泵 | X00000000 | 离心泵 | 中国质量认证中心 电能（北京）认证中心有限公司 方圆标志认证集团有限公司 |
6 | A020523 | 制冷空调设备 | A02052301 | 制冷压缩机 | 中国质量认证中心 威凯认证检测有限公司 |
X00000000 | 空调机组 | ||||
A02052309 | 专用制冷、空调设备 | 合肥通用机械产品认证有限公司 北京中冷通质量认证中心有限公司 | |||
A02052399 | 其他制冷空调设备 | ||||
7 | A020601 | 电机 | 中国质量认证中心 xx认证检测有限公司 电能（北京）认证中心有限公司 中国船级社质量认证公司 | ||
8 | A020602 | 变压器 | 中国质量认证中心 电能（北京）认证中心有限公司 方圆标志认证集团有限公司 | ||
9 | A020609 | 镇流器 | 中国质量认证中心 深圳市计量质量检测研究院 中标合信（北京）认证有限公司 | ||
10 | A020618 | 生活用电器 | A0206180101 | 电冰箱 | 中国质量认证中心 威凯认证检测有限公司 中家院（北京）检测认证有限公司 |
A0206180203 | 空调机 | 中国质量认证中心 威凯认证检测有限公司 中家院（北京）检测认证有限 |
公司 合肥通用机械产品认证有限公司 | |||||
A0206180301 | 洗衣机 | 中国质量认证中心 威凯认证检测有限公司 中家院（北京）检测认证有限公司 | |||
A02061808 | 热水器 | 中国质量认证中心 威凯认证检测有限公司 中家院（北京）检测认证有限公司 合肥通用机械产品认证有限公司(范围仅限于“热泵热水器”) | |||
11 | A020619 | 照明设备 | 中国质量认证中心 深圳市计量质量检测研究院 中标合信（北京）认证有限公司 | ||
12 | A020910 | 电视设备 | A02091001 | 普通电视设 备（电视机） | 中国质量认证中心 北京xx特认证有限责任公司 广州赛宝认证中心服务有限公司 |
13 | A020911 | 视频设备 | A02091107 | 视频监控设备 | |
14 | A031210 | 饮食炊事机械 | 中国质量认证中心 |
北京鉴衡认证中心 中国市政工程华北设计研究总院有限公司 | |||||
15 | A060805 | 便器 | 中国质量认证中心 北京新华节水产品认证有限公司 方圆标志认证集团有限公司 | ||
16 | A060806 | 水嘴 | |||
17 | A060807 | 便器冲洗阀 | |||
18 | A060810 | 淋浴器 |
环境标志产品政府采购品目清单
参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录
序号 | 目录 | 认证机构名录 |
1 | 环境标志产品 | 中环联合（北京）认证中心有限公司中标合信（北京）认证有限公司 中环协（北京）认证中心 xxxx认证有限公司 |
商务符合性审查表
审查事项 | 投标人名称 | 投标人名称 | 投标人名称 | |
招标文件要求 | 条款号 | |||
符合联合体规定 | 1.6.8 | |||
满足投标人的关联性要求 | 1.7 | |||
未参与其他服务 | 1.8 | |||
未发现影响采购人决策行为 | 1.9 | |||
报价未超过项目预算金额或 本包最高限价（如有） | 2.3 | |||
满足投标范围的完整性要求 | 8.2 | |||
未包含价格调整要求 | 11.4 | |||
保证金符合要求 | 12.4 | |||
投标有效期满足要求 | 13.1 | |||
签署、盖章满足要求 | 14.2 | |||
接受算术修正 | 20.2.3 | |||
符合强制采购节能产品及信 息安全产品要求 | 20.5 | |||
能够实质性响应招标文件要 求的 | 22.2 | |||
结论 | ||||
技术符合性审查表
审查事项 | 投标人名称 | 投标人名称 | 投标人名称 | |
招标文件要求 | 条款号 | |||
投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复 印件加盖单位公章。 | 二、1 | |||
结论 | ||||