河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目招标项目的潜在投标人应在凡有意参加投标者,应首先办理CA数字证书及电子签章(具体办理事宜请查询河南省公共资源 交易中心网站-办事指南-《CA数字证书办理指南》),使用CA数字证书登录“河南省公共资源交易中心- 市场主体系统”,进行市场主体信息库登记(具体办理事宜请查询河南省公共资源交易中心网站-办事指南-...
河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目
(7-12包)
招 标 文件
招标编号:豫财招标采购-2021-351
采 购 人:河南省医疗器械检验所
代理机构:河南省机电设备国际招标有限公司日 期: 二〇二一年四月
目 录
第六章投标文件格式 369
河南省医疗器械检验所
河南省医疗器械检验检测能力项目(7-12包)招标公告
项目概况
河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目招标项目的潜在投标人应在凡有意参加投标者,应首先办理CA数字证书及电子签章(具体办理事宜请查询河南省公共资源交易中心网站-办事指南-《CA数字证书办理指南》),使用CA数字证书登录“河南省公共资源交易中心-市场主体系统”,进行市场主体信息库登记(具体办理事宜请查询河南省公共资源交易中心网站-办事指南-《河南省公共资源交易平台市场主体信息库登记指南(工程建设、政府采购)》;市场主体信息库登记通过后,凭CA密钥登陆市场主体系统并按网上提示报名、下载招标文件及资料(详见xxxx://xxx.xxxxxx.xxx公共服务-办事指南)。获取招标文件,并于2021年05月26日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
1、项目编号:豫财招标采购-2021-351
2、项目名称:河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:98,578,600.00元
最高限价:98578600元
序 号 | 包号 | 包名称 | 包预算 (元) | 包最高限价 (元) |
1 | 豫政采 (2)20210460-10 | 进口设备10包 | 3350000 | 3350000 |
2 | 豫政采 (2)20210460-11 | 进口设备11包 | 3900000 | 3900000 |
3 | 豫政采 (2)20210460-12 | 进口设备12包 | 3703500 | 3703500 |
4 | 豫政采 (2)20210460-7 | 进口设备7包 | 2771000 | 2771000 |
5 | 豫政采 (2)20210460-8 | 进口设备8包 | 4890000 | 4890000 |
6 | 豫政采 (2)20210460-9 | 进口设备9包 | 1818000 | 1818000 |
5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
为建设现代化综合型医疗器械所,购置医疗器械检验检测能力提升仪器设备,以满足河南省医疗器械监管工作需要、河南省及xx省份医疗器械检验检测及科研等需要。
本项目共分24个包,包含每包设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等(具体内容详见招标文件)。
进口设备7包:氨基酸分析仪1台、傅立叶变换红外光谱仪1台、紫外可见分光光度计1台、紫外分光光度计1台、离子色谱1台,允许进口;
进口设备8包:XPS(X射线光电子能谱分析)1台、测汞仪1台,允许进口;
进口设备9包:液体密度仪1台、阿贝折射仪1台、粘度计1台、磁力搅拌器2台、离心机
(低温高速)1台、离心机1台、纯水-超纯水一体化系统2台、热重分析仪1台、电子天平 (十万分之一)1台,允许进口;
进口设备10包:激光粒度仪1台、总有机碳分析仪1台、XRD(X射线粉末衍射仪)1台,允许进口;
进口设备11包:生化分析仪1台、全自动核酸电泳和片段回收系统1台、全自动蛋白质定量分析系统1台,允许进口;
进口设备12包:流式细胞仪1台、玻璃器皿清洗消毒机1台、凝血分析仪1台、病理切片扫
描仪1台,允许进口;
6、合同履行期限:合同签订后90日历日内交付
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:是二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
本项目执行节能产品、环境标志产品、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。
3、本项目的特定资格要求
1) 注册于中华人民共和国境内,能够独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人。
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2019年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的资信证明)。
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 (提供承诺函,格式自拟)。
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近期依法缴纳税收证明提供税款所属期为2020年1月1日以来任意3个月的相关税收凭据(主管行政部门或银行出具),依法免税或不需要缴纳税收的,须出具有效证明文件;近期依法缴纳社会保障资金的证明,提供 2020年1月1日以来任意3个月缴纳的社保证明,缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)。不需要缴纳社会保障资金的供应商,须出具有效证明文件)。
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函,格式自拟)。
6)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名
单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。【资格审查时,采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)、中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)等渠道查询相关主体信用记录,信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。查询截止时间:本项目投标截止时间】。
7)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动【 通过“ 国家企业信用信息公示系统” (xxx.xxxx.xxx.xx/xxxx- query-homepage.html)查询股东信息】。
8)本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件
1.时间:2021年04月30日 至 2021年05月11日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。)
2.地点:凡有意参加投标者,应首先办理CA数字证书及电子签章(具体办理事宜请查询河南省公共资源交易中心网站-办事指南-《CA数字证书办理指南》),使用CA数字证书登录“河南省公共资源交易中心-市场主体系统”,进行市场主体信息库登记(具体办理事宜请查询河南省公共资源交易中心网站-办事指南-《河南省公共资源交易平台市场主体信息库登记指南(工程建设、政府采购)》;市场主体信息库登记通过后,凭CA密钥登陆市场主体系统并按网上提示报名、下载招标文件及资料(详见xxxx://xxx.xxxxxx.xxx公共服务-办事指南)。
3.方式:意参加本项目的供应商,请登录“河南省公共资源交易中心
(xxxx://xxx.xxxxxx.xxx)”网上,凭领取的企业身份认证锁(CA密钥)进行下载招标文件及资料。供应商未按规定在网上下载招标文件的,其投标将被拒绝。
4.售价:0元
四、投标截止时间及地点
1.时间:2021年05月26日09时00分(北京时间)
2.地点:河南省公共资源交易中心系统,逾期上传或者未上传响应文件的,采购人将不予受理。供应商需要在开标截止时间前在河南省公共资源交易中心交易系统中上传加密电子响应文件。
五、开标时间及地点
1.时间:2021年05月26日09时00分(北京时间)
2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2(郑州市农业路和经一路交叉口投资大厦)
六、发布公告的媒介及招标公告期限
本次招标公告在《河南省政府采购网》《河南省公共资源交易中心网》上发布。 招标公告期限为五个工作日2021年04月30日至2021年05月11日。
七、其他补充事宜
本项目采用“远程不见面”开标方式,远程开标大厅网址为 xxx.xxxxxxxx.xx,供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议,无需到达现场提交原件资料。供应商应当在开标当天投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行文件解密等。各供应商应在规定时间内对本单位的响应文件解密,因加密电子响应文件未能成功上传或误传而导致的解密失败,投标将被拒绝。
八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系
1. 采购人信息
名称:河南省医疗器械检验所地址:xxxxxxx00x 联系人:张老师
联系方式:0371-65566700
2.采购代理机构信息(如有)
名称:河南省机电设备国际招标有限公司
地址:xxxxxxxxx00xxxxx00x0000联系人:xx
联系方式:0371-86656599
3.项目联系方式
项目联系人:xx
联系方式:0371-86656599
条款号 | 条款名称 | 编列内容 |
1.2.2 | 采购人 | 采 购 人:河南省医疗器械检验所地 址:xxxxxxx00x 联 系 人:张老师 电 话:0371-65566700 |
1.2.3 | 采购代理机构 | 代理机构:河南省机电设备国际招标有限公司联 系 人:xxx 电 话:0371-86656599 |
1.3.1 | 项目名称 | 河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目 |
1.3.2 | 招标编号 | 豫财招标采购-2021-351 |
1.3.3 | 招标内容 | 招标公告采购需求中所需的设备采购、安装、调试、运行及保险等相关伴随服务和质保服务。 |
1.3.4 | 交货期 | 国产设备合同签订后30日历日内交付;进口设备合同签订后90日历日内交付,其中第20包10米法电磁兼容实验室测试系统(10m法电波暗室及屏蔽 室)按照合同签订后270日历日内交付。 |
1.3.5 | 交货地点 | 河南省医疗器械检验所指定地点 |
1.3.6 | 质量保证期 | 供应商所报设备必须提供至少1年质保:免费上门服务(人力+配件) 、必须的备品备件、易损件、耗材、专用工具等的质保期,项目中包含的软件必须提供至少一年全免费升级维护。在质保期外终身负责维护维修,乙方只收取零配件成本价,其他费用全免。凡设备出现故障,乙方应保证自接到用户报修电话后 2 小时响应, 24 小时内派员到达用户现场,24小时内解决故障问题。 |
1.3.7 | 质量 | 合格 |
1.4.1 | 供货商资格要求 | 1、供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的要求: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。 2、1) 注册于中华人民共和国境内,能够独立承担民事责任能力的法人 |
、其他组织或自然人。 2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2019年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的资信证明)。 3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 (提供承诺函,格式自拟)。 4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近期依法缴纳税收证明提供税款所属期为2020年1月1日以来任意3个月的相关税收凭据(主管行政部门或银行出具),依法免税或不需要缴纳税收的,须出具有效证明文件;近期依法缴纳社会保障资金的证明,提供2020年1月1日以来任意3个月缴纳的社保证明,缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳清单)。不需要缴纳社会保障资金的供应商,须出具有效证明文件)。 5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函,格式自拟)。 6)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知 》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。【资格审查时,采购人 、采购代理机构通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)、中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)等渠道查询相关主体信用记录,信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。查询截止时间:本项目投标截止时间】。 】。 8)本项目不接受联合体投标。 | ||
1.4.2 | 是否接受联合体投标 | 本项目不接受联合体投标。 |
1.6.1 | 法律适用 | 本次招标属政府采购项目,采购人、代理机构、供应商、评审 专家的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、财政部及河南省政府采购有关法律法规的约束,其权 利受到上述法律法规的保护。 |
1.6.2 | 政府采购政策 | (1) 本项目非专门面向中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位采购项 |
目。根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库 [2011]181 号 )、财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发 展有关问题的通知(财库[2014]68 号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141 号) 的要求,对小型、微型企业、监狱企业及残疾人福利性单位产品的价格给予 6%~10%的扣除,用扣除后的价格参与评审, 本项目的扣除比例为:小型企业扣除 6%,微型企业扣除 6%,监狱企业扣除 6%,残疾人福利性单位扣除 6%。监狱企业和残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,同时符合以上性质的企业不重复享受政策。 参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》;监狱企业应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件;残疾人福利性单位应当提供 《残疾人福利性单位声明函》。 (2) 依据《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019 〕19号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2 019〕18号), 属于政府强制采购节能、环保产品品目清单范围内的,投标货物必须为列入财政部和国家发展改革委发布的节能产品政府采购品目清单的产品。 (3)招标文件中凡有进入国家强制认证(CCC 认证)产品目录中的产品 ,投标人所投产品必须通过 CCC 认证。 (4)优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。 | ||
1.11.1 | 实质性要求和提交 | 以下内容为采购文件的实质性要求和条件,供应商存在下列情况之一的,投标无效: (1) 投标文件未按采购文件要求签署、盖章的,或无法定代表人签字,或签字人无法定代表人有效授权的; (2) 不具备采购文件中规定的资格要求,采购人或采购代理机构资格审查不合格的; (3) 报价不唯一,出现有选择的报价或替代方案的; (4) 报价超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价的; (5) 投标有效期不足的; (6) 交货期不满足采购文件要求的; (7) 质量保证期不满足采购文件要求的; (8) 付款条件不满足采购文件要求的; (9) 投标文件含有采购人不能接受的附加条件的; |
(10) 评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理; (11)报价内容不完整不齐全。 (12) 法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。 | ||
3.1 | 投标语言 | 供应商提交的投标文件以及供应商与招标方就有关投标的所有来往函电 均应使用中文书写。供应商提供的外文资料应附有相应中文译本,并以中文译本为准。 |
3.2 | 计量单位 | 除在采购文件的技术规格中另有规定外,计量单位应使用中华人民共和国法定 计量单位。 |
3.4.1 | 投标报价 | 1、根据采购文件规定的供货和责任范围,供应商应对投标产品进行总报价。投标报价为目的地交货价(含安装调试培训费用、售后服务费用等与 完成本合同一切的有关费用)。 2、报价内容应齐全,供应商提供的投标报价包括但不限于以下内容的全部责任和义务:供应商提供技术、设计、制造、采购、运输及保险、安 装、调试与试运行、检验检测检定校准、验收和质量保修、技术服务、培训服务(包括免费现场培训或外出培训,直到甲方熟练操作,并承担与之相关的一切费用包括培训费、伙食费、交通费等相关差旅费)、售后服务等及伴随的其它服务费等的全部成本、保险、税金(招标单位属于十三五期间享受科技创新进口税收政策的单位)及利润、中标服务费,并考虑了 应承担的风险及相关费用。供 应商未单独列明的分项价格将视该项目的费用已包含在其他分项中,合同执行中不另行支付。对采购文件中未详细列明的,但为保证项目正常运行所需要的所有附件、零部件等费用均计入投 标总价中。 |
3.4.2 | 投标货币 | 人民币 |
3.4.8 | 包段预算及招标控制价 | 1包:460万元,2包:350万元,3包:320万元,4包:416万元,5包:270万元,6包:429万元,7包:277.1万元,8包:489万元,9包:181.8万元 ,10包:335万元,11包:390万元,12包:370.35万元,13包:486万元 ,14包:321.92万元,15包:480万元,16包:414万元,17包:404.1万元,18包:408.78万元,19包:596万元,20包:1547万元,21包:83.6万元,22包:107.289万元,23包:380.6万元,24包:340.321万元,招标控制价:98578600元。供应商投标报价超出预算或最高限价的按无效标 处理。 |
3.5.1 | 投标有效期 | 投标截止日期起90日历天 |
3.6.2 | 投标保证金 | 本项目不需要 |
3.7.2 | 资格证明材料 | 参加本项目政府采购活动的供应商应具备政府采购法二十二条和本项目采购文件规定的条件,应当提供以下要求的证明材料,未按要求提供或提供不全的按无效标处理。 一、资格xx(提供资格声明);二、具有独立承担民事责任的能力 1、企业法人营业执照或营业执照。(企业投标提供) 2、事业单位法人证书。(事业单位投标提供)三、财务状况报告相关材料 2019年度经审计的财务报告或基本开户银行出具的资信证明。四、依法缴纳税收相关材料 2020年1月1日以来任意3个月缴纳税收凭据。(依法免税的供应商,应提供相应文件证明依法免税)。 五、依法缴纳社会保障资金的证明材料 2020年1月1日以来任意3个月缴纳社会保险凭据(不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金)。六、履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料(提供声明函,格式自拟)。 七、参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的声明。(提供声明函,格式自拟) 八、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知 》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。【资格审查时,采购人 、采购代理机构通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)、中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)等渠道查询相关主体信用记录,信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。查询截止时间:本项目投标截止时间】。 【以上各项要求中,如有供应商成立时限不足要求时限的,由供应商根据 自身成立时间提供证明资料】。 |
3.9.4 | 投标文件份数 | (1)纸质版:不提供; (2)加密的电子投标文件1份(*.ZZTF 格式)。加密的电子投标文件是指通过河南省公共资源交易中心网站(http:///xxx.xxxxxx.xxx/)提供的投标文件制作工具软件,制作生成的加密版投标文件(*.ZZTF格式); 。未在投标截止时间前上传的,采购人不予受理。 |
3.9.6 | 签字盖章要求 | 所有要求供应商加盖公章的地方都应用供应商单位的 CA 密匙盖电子签章 ;所有要求法定代表人或其委托代理人签字或盖章的地方都应用法定代表人或其委托代理人的CA密匙盖电子签章,如供应商的法定代表人或委托代理人未办理CA密匙的,供应商须将要求法定代表人或其委托代理人签字或盖章的地方用法定代表人或委托代理人签字或盖章后的扫描图片替换到相 应格式中。 电子印章、签章和印章具有同等法律效力。 |
4.1.2 | 投标文件加密要求 | 加密的电子投标文件应按电子交易平台要求进行加密,在会员系统指定位 置上传。供应商未按要求进行加密所产生的所有责任与结果,均由供应商自行承担。 |
4.2.1 | 投标截止时间 | 2021年5月26日09:00(北京时间) |
4.2.3 | 投标文件递交地点 | 加密的电子投标文件 (1)各供应商应在投标截止时间前通过河南省公共资源电子招投标交易平台(http:///xxx.xxxxxx.xxx/XXXxxxxx/)使用本单位CA数字证书登陆后上传加密的电子投标文件(*.ZZTF)到指定位置。 (2)上传时必须得到电脑“上传成功”的确认回复后方为上传成功。 (3)供应商在上传前务必认真检查上传投标文件是否完整、正确。 特别提醒:上传文件建议在截止日前1-2日内完成,以避免网络拥堵或其他原因造成上传失败,由于投标文件未按时提交所造成的后果由供应商自 行承担。 |
5.1.1 | 开标时间和地点 | 开标时间:同投标截止时间 开标地点(远程开标机位):河南省公共资源交易中心13楼远程开标室 (一)-2。 |
5.2 | 资格审查 | 公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购代理机构将依法对供应商的资格进行审查。合格供应商不足3家的,不得评标。资格审查内容及标准 见采购文件。 |
5.3.1 | 评标委员会 | 采购人将根据招标采购项目的特点依法组建7人的评标委员会,除国务院财政部门规定的情形外,其成员由从河南省政府采购专家库中随机抽取的评审专家和采购人代表组成,其中抽取的评审专家人数为5人,采购人代 表2人。 |
5.3.3 | 评标方法 | 综合评分法 |
5.3.4 | 同品牌产品评审 | 出现多个供应商提供相同品牌产品的,按以下原则进行评审: (1)单一产品采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、 符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格;评审得分相同的,投标报价低的供应商获得中标人推荐资格;投标报价也相同的,采取随机抽取方式确定一家供应商获得中标人推荐资格,其他同品牌供应商不作为中标候选人。 (2)非单一产品采购项目,采购人将根据采购项目技术构成、 产品价格比重等合理确定核心产品,确定的核心产品见招标文件。多家供应商提供的核心产品品牌相同,且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格;评审得分相同的,投标报价低的供应商获得中标人推荐资格;投标报价也相同的,采取随机抽取方式确定一家供应商获得中 标人推荐资格,其他同品牌供应商不作为中标候选人。 |
6.2 | 招标公告发布媒介 | 《河南省政府采购网》、《河南省公共资源交易中心网》 |
6.5 | 履约保证金 | 合同金额5%的履约保证金 |
6.7.1 | 签订合同 | 采购人应当自中标通知书发出之日起20日内,按照采购文件和中标人投标文件的规定,与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对采购文件确定 的事项和中标人投标文件作实质性修改。 |
7.2.1 | 接收质疑函的方式 | 供应商应在法定质疑期内以书面形式向采购人、采购代理机构递交质疑函 原件(不接受邮寄、电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件)。 |
7.2.2 | 质疑函接收联系事宜 | 代理机构:河南省机电设备国际招标有限公司联 系 人:x老师 电 话:0371-86656599 |
7.2.3 | 招标代理服务费 | 一标段招标代理服务费:54600元 二标段招标代理服务费:42500元三标段招标代理服务费:39200元 四标段招标代理服务费:49760元五标段招标代理服务费:33700元 六标段招标代理服务费:51190元七标段招标代理服务费:34481元 八标段招标代理服务费:57790元 九标段招标代理服务费:23998元 十标段招标代理服务费:40850元 十一标段招标代理服务费:46900元 十二标段招标代理服务费:44738元 十三标段招标代理服务费:57460元 十四标段招标代理服务费:39411元十五标段招标代理服务费:56800元 十六标段招标代理服务费:49540元 |
十七标段招标代理服务费:48451元 十八标段招标代理服务费:48966元十九标段招标代理服务费:66680元 二十标段招标代理服务费:126350元二十一标段招标代理服务费:12540元 二十二标段招标代理服务费:15802元二十三标段招标代理服务费:45866元二十四标段招标代理服务费:41435元 2.单位名称:河南省机电设备国际招标有限公司开户银行: 农行郑州行政支行 帐 号:16049101040013160 (递交方式:从基本账户转出,银行转账单应备注写明招标编号:XXX代理服务费。) | ||
7.2.4 | 提醒 | 供应商应在投标截止时间前每日关注“河南省公共资源交易中心网站 (http://www.zzsggzy.com/”是否刊登本项目招标文件澄清、修改文 件,并自行下载,如由于供应商未看到澄清文件而带来的风险,采购人和代理机构不承担任何责任。 |
本采购文件仅适用于河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目。
1.2.1 政府采购监督管理部门:河南省财政厅政府采购监督管理办公室。
1.2.2 采购人:“供应商须知前附表”中所述的、依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组
1.2.3 采购代理机构:在中华人民共和国财政部和河南省财政厅备案的采购代理机构,受采购人委托组
1.2.4 供应商:是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。
1.2.5 中标人:接到并接受中标通知,最终被授予合同的供应商。
1.4.1 供应商应具备承担本招标项目项目的资格条件、能力和信誉,合格供应商的资格条件:见供应商须知前附表。
供应商应承担其参与本次投标所涉及的一切费用。不论投标结果如何,采购人或代理机构无义务亦无责任承担这些费用。
参与招投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密,否则应承担相应的法律责任。
1.10.1 投标文件应当对采购文件的实质性要求和条件作出满足性或更有利于采购人的响应,否则,供应商的投标将被按无效标处理。实质性要求和条件见供应商须知前附表。
1.10.2 供应商应根据采购文件的要求提供投标设备技术性能指标的详细描述、技术支持资料及技术服务和质保期服务计划等内容以对采购文件作出响应。
1.10.3 投标文件中应针对采购文件列明的技术要求提供技术支持资料。技术资料以制造商公开发布的印刷资料,或检测机构出具的检测报告或采购文件允许的其他形式为准,不符合前述要求的,视为无技术支持资料。
1.10.4 投标文件对采购文件的全部偏差,均应在投标文件的商务或技术偏离表中列明,除列明的内容外,视为供应商响应采购文件的全部要求。
2.1 采购文件构成
2.1.1 采购文件用以阐明所需设备及服务、招标投标程序和合同条款等内容。采购文件由下述部分组成:
(1)招标公告
(2)供应商须知
(3)评标方法及标准
(4)合同条款
(5)技术规格和要求
(6)投标文件格式
(7)本项目采购文件的澄清、答复、修改、补充内容(如有的话) 根据本章第2.2款对采购文件所作的澄清、修改,构成采购文件的组成部分。
2.1.2 除非有特殊要求,采购文件不单独提供招标设备使用地的自然环境、气候条件、 公用设施等情况,供应商被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。
2.1.3 供应商应清楚采购文件应该直接从招标公告公布的途径获得,根据复制的采购文件编制的投标文件将被拒收。
2.1.4 本采购文件以采购方(采购人或采购代理机构)通过河南省公共资源交易中心交易平台发出的
电子采购文件为准,不提供纸质版采购文件。
2.2 采购文件的澄清或者修改
2.2.1 供应商应仔细阅读和检查采购文件的全部内容。如有疑问,须在收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日起七个工作日内在交易平台上进行提问,要求采购人对招标文件予以澄清。采购人和采购代理机构对潜在供应商在规定期限内提交的疑问将视情况予以答复。在规定的时间内未提出疑问的,将被视为完全理解并接受采购文件的全部内容。
2.2.2 除非采购人认为确有必要答复,否则,采购人有权拒绝回复供应商在本章第2.2.1项规定的时间后的任何澄清要求。
2.2.3 采购人或者采购代理机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改,但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购人或者采购代理机构在投标截止时间至少15日前,通知所有获取采购文件的潜在供应商;不足15日的,顺延提交投标文件的截止时间。
2.2.4 采购文件的澄清或者修改将通过交易平台系统内部“答疑文件”告知供应商,发布给所有领取采购文件的供应商,但不指明澄清问题的来源。对于项目中已经成功下载采购文件的供应商,须重新下载最新的答疑文件,以此编制投标文件。
2.2.5 因交易中心平台在开标前供应商下载采购文件情况具有保密性,供应商在投标截止时间前须自行查看项目进展、变更通知、澄清及回复,因供应商未及时查看而造成的后果自行承担。
2.3投标截止时间的推迟
采购人可以视采购具体情况,推迟投标截止时间和开标时间,但至少应当在采购文件要求提交投标文件的截止时间三日前,将变更时间通知所有采购文件收受人,并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。
3.1 投标语言
供应商提交的投标文件以及供应商与招标方就有关投标的所有来往函电均应使用中文书写。供应商提供的外文资料应附有相应中文译本,并以中文译本为准。
3.2 计量单位
除在采购文件的技术规格中另有规定外,计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。
3.3 投标文件的组成
3.3.1供应商应仔细阅读采购文件的所有内容,按采购文件的要求编制投标文件;供应商应保证所提供的全部资料的真实性、准确性、有效性,并使其投标对采购文件的实质性要求做出完全的响应,否则,其投标可能被拒绝。
3.3.2投标文件中包含下列内容(以下格式供参考):第一部分 商务部分格式
一、法定代表人(授权书/证明书)
二、投标函及投标函附录三、 投标报价明细表
四、投标货物主要部件报价表
五、易损件、耗材、备品备件、专用工具报价表六、制造商或其指定总代授权书(进口产品) 七、商务条款偏差表
八、资格证明文件
九、供应商综合能力证明文件十、供应商反商业贿赂承诺书
十一、产品适用政府采购政策情况表(如有)十二、中小微企业声明函(如有)
十三、监狱企业证明材料(如有)
十四、残疾人福利性单位声明函(如有)
十五、节能产品、环境标志产品明细表(如有)第二部分 技术部分格式
十六、产品技术说明书十七、技术偏离表
十八、供货、安装调试方案
十九、供应商认为需要加以说明的其他内容 3.4投标报价
3.4.1根据采购文件规定的供货和责任范围,供应商应对投标产品进行总报价。投标报价为目的地交货价
(含安装调试培训费用、售后服务费用等与完成本合同一切的有关费用)。
报价内容应齐全,供应商提供的投标报价包括但不限于以下内容的全部责任和义务:供应商提供技术
、设计、制造、采购、运输及保险、安装、调试与试运行、检验检测检定校准、验收和质量保修、技术服务、培训服务(包括免费现场培训或外出培训,直到甲方熟练操作,并承担与之相关的一切费用包括培训费、伙食费、交通费等相关差旅费)、售后服务等及伴随的其它服务费等的全部成本、保险、税金(招标单位属于十三五期间享受科技创新进口税收政策的单位)及利润、中标服务费,并考虑了应承担的风险及相关费用。供 应商未单独列明的分项价格将视该项目的费用已包含在其他分项中,合同执行中不另行支付
。对采购文件中未详细列明的,但为保证项目正常运行所需要的所有附件、零部件等费用均计入投标总价中。
3.4.2除非供应商须知前附表另有规定,供应商提供的所有货物和服务均采用人民币报价。
3.4.3供应商根据上述规定所作分项报价的目的只是为了评标时对投标文件进行比较的方便,但并不限制采购人订立合同的权力。
3.4.4除非采购文件另有规定,每一标包只允许有一个最终报价,任何有选择的报价或替代方案将导致投标无效。
3.4.5供应商应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素,供应商不得以任何理由在开标后对投标报价予以修改,报价在投标有效期内是固定的,不因任何原因而改变。任何包含价格调整要求和条件的投标,将被视为非实质性响应投标而予以拒绝。
3.4.6 供应商应完整地填写采购文件中提供的投标函、投标函附录和投标报价明细表,如系统配置需增加设备应单独列出。 投标报价为各分项报价金额之和,投标报价与分项报价的合价不一致的,应以各分项合价累计数为准,修正投标报价;如分项报价中存在缺漏项,则视为缺漏项价格已包含在其他分项报价之中。供应商在投标截止时间前修改投标函中的投标报价总额,应同时修改投标文件“投标报价明细表”中的相应报价。
3.4.7质保期内的备品备件、易损件、耗材、专用工具等由供应商免费供应给采购人,由供应商承担所有由此发生的所有费用。 质保期外的备品备件、易损件、耗材、专用工具等由供应商免费或成本价、优惠价供应给采购人。
3.4.8本项目预算金额及最高限价:见供应商须知前附表。
3.5投标有效期
3.5.1 除供应商须知前附表另有规定外,投标有效期为90日历天。
3.5.2 在投标有效期内,供应商撤销投标文件的,应承担采购文件和法律规定的责任。
3.5.3 出现特殊情况需要延长投标有效期的,采购人以书面形式通知所有供应商延长投标有效期。供应商应予以书面答复,同意延长的,但不得要求或被允许修改其投标文件;供应商拒绝延长的,其投标失效。
3.6 投标保证金
本项目不需投标保证金。
3.7 供应商资格证明材料
3.7.1 供应商应按采购文件的规定提供相应的资格证明材料,附入投标文件中,以证明其有资格进行投标和有能力履行合同。
3.7.2供应商须提供的资格证明材料:见供应商须知前附表。
3.8 证明投标货物符合采购文件技术要求的文件 (如有)
3.8.1 供应商应提交证明其拟供货物和服务符合采购文件规定的技术响应文件,作为投标文件的一部分。投标设备若为国产仪器,需具有产品合格证,产品符合最新国家标准的检测报告。(如有)
中标人所投设备到货后,须提供产品的检验检测检定校准相关证书/证明。国家实施生产许可证管理的产品需提供生产许可证。(如有)
3.8.2采购文件中为简述货物品质、基本性能而标示的品牌或型号仅供供应商选择货物在质量、水平上的比照参考,不具有限制性。供应商可提供品质相同或优于同类产品的货物。
3.8.3证明文件可以是文字资料或图纸或彩页或数据,至少提供下列内容中的一项:
(1)货物主要技术指标和性能的详细描述;(应提供核心产品生产厂家或总代理盖章的技术证明文件)
(2)保证货物正常和连续使用期间所需的所有备件和专用工具的详细清单,包括其价格和供货来源资料; (应提供核心产品生产厂家或总代理盖章的技术证明文件)
(3)供应商应对采购文件技术要求逐条应答,并标明与采购文件条文的偏差和例外。对采购文件有具
体规格、参数的指标,供应商必须提供其所投货物的具体数值。
3.9投标文件的编制
3.9.1 投标文件应按第六章“投标文件格式”进行编写,如有必要,可以增加附页, 作为投标文件的组成部分。格式中如供应商投标不涉及的内容,可以不予提供;采购文件未提供格式的投标内容,供应商可自行提供。
3.9.2投标文件应当对采购文件交货期、质保期、投标有效期等实质性内容作出响应。投标文件在满足采购文件实质性要求的基础上,可以提出比采购文件要求更有利于采购人的承诺。
供应商应在投标截止时间前通过交易平台上传加密的电子投标文件到会员系统的指定位置,并确认上传成功。请供应商在上传时认真检查上传投标文件是否完整、正确。供应商因交易中心投标系统问题无法上传电子投标文件时,请在工作时间与河南省公共资源交易中心联系。
4.2.1 供应商(供应商)应当在招标(采购)文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行文件解密、答疑澄清等。
4.2.2 供应商递交投标文件的地点:见供应商须知前附表。
4.2.3 除供应商须知前附表另有规定外,供应商所递交的投标文件不予退还。
4.2.4 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理。五、开标与评标
5.1开标
5.1.1 采购人或采购代理机构将在供应商须知前附表规定的时间和地点通过电子交易平台公开开标。开标时,各供应商应在规定时间内对本单位的投标文件进行解密。
5.1.2 因供应商加密电子投标文件未能成功上传或误传而导致的解密失败,投标将被拒绝。
5.1.3 电子投标文件进行解密后进行唱标,公布供应商名称、投标报价、交货期等内容,并记录在案。
5.1.4 供应商代表对开标过程和开标记录有疑义,应当场提出。采购人、采购代理机构对供 应商代表提出的询问应当及时处理。
5.1.5 供应商不足3家的,不得开标。供应商未参加开标的,视同认可开标结果。
5.2.1 公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购代理机构将依法对供应商的资格进行审查。
5.2.2资格审查内容及标准
(1)资格性检查指依据法律法规和采购文件的规定,对投标文件中的资格证明材料进行审查,以确定供应商是否具备投标资格。
(2)供应商须在投标文件中按采购文件要求提供资格证明材料,供应商若没有提供资格证明材料或资格证明材料不全的,其投标将被拒绝,不能进入评标。
(3) 资格审查的内容及标准见附件2:资格审查表。
5.2.3 采购人或者采购代理机构对供应商的资格进行审查后,将通过合适的方式书面记录资格审查结果,并提交给评标委员会,未通过资格审查的供应商,不进入评标程序。合格供应商不足3家的,不得评标。
5.3.1评标委员会
(1)采购人将根据招标采购设备的特点依法组建5人的评标委员会,除国务院财政部门规定的情形外
,其成员由从政府采购专家库中随机抽取的评审专家和采购人代表组成,其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。
(2)评审专家与参加采购活动的供应商存在下列利害关系之一的,应当回避: 1)参加采购活动前三年内,与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事监事,或者是供应商的控股股东或实际控制人; 2)与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;
(3)与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。评审专家发现本人与参加采购活动的供应商有利害关系的,应当主动提出回避。采购人或者采购代理机构发 现评审专家与参加采购活动的供应商有利害关系的,应当要求其回避。
(4)评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合规定的,采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的,采购人或者采购代理机构应当停止评标活动,封存所有投标文件和开标、评标资料,依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。
(5)评标委员会负责具体评标事务,对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足采购文件的实质性要求,并按照采购文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。
5.3.2 评标原则 评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。
5.3.3 评标方法 本此招标采用综合评分法,具体内容详见采购文件第三章评标方法和标准。
5.3.4 同品牌产品评审出现多个供应商提供相同品牌产品的,评审原则见供应商须知前附表。
5.3.5 废标条件 出现下列情形之一,将导致项目废标即本项目的所有投标被拒绝:
(1)符合专业条件的供应商或者对采购文件做实质性响应的供应商不足三家;
(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;
(3)供应商的报价均超过了采购预算或最高限价,采购人不能支付的;
(4)因重大变故,采购任务取消的。
5.3.6保密原则
(1)评标将在严格保密的情况下进行。
(2)除了依法向政府采购监管部门提供情况外,评标委员会成员及与评标活动有关的工作人员不得泄露有关投标文件的评审和比较、中标候选供应商的推荐以及与评标有关的其他情况。
(3)供应商试图影响招标采购单位和评标委员会的任何活动,将导致其投标被拒绝,并承担相应的法律责任。
6.1确定中标人
采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内,在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人,又不能说明合法理由的,视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。
6.2 中标公告
采购人或者采购代理机构应自中标人确定之日起2个工作日内,将在供应商须知前附表规定的媒体上公告中标结果,供应商可通过相关发布媒体查询中标结果。中标公告期限为1个工作日。在公告中标结果的同时,采购人 或者采购代理机构对未通过资格审查的供应商,将告知其未通过的原因;采用综合评分法评审的,还将告知未中标人本人的评审得分与排序。供应商对中标结果有异议的,须在中标公告发布之日起7个工作日内对中标结果以书面形式提出质疑,质疑应当有明确的请求和必要的证明材料,供应商需对质疑内容的真实性承担责任,逾期提出的质疑,采购人或采购代理机构将不予以受理。
如出现重大变故,采购任务取消情况,采购代理机构和采购人保留因此原因在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标、以及宣布招标无效或拒绝所有投标的权力,对受影响的供应商不承担任何责任。
6.4.1 在公告中标结果的同时,采购人或者采购代理机构将向中标人发出中标通知书。
6.4.2 中标通知书发出后,采购人不得违法改变中标结果,中标人无正当理由不得放弃中标。
6.4.3 中标通知书是合同的组成部分。
6.5.1 在签订合同前,中标人应按供应商须知前附表规定的形式、金额向采购人提交履约保证金,除供应商须知前附表另有规定外,履约保证金为中标合同金额的5%的履约保证金。
6.5.2 中标人不能按要求提交履约保证金的,视为放弃中标,采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标人,也可以重新开展政府采购活动。
6.5.3 履约保证金作为质量保证金待设备正常运行一年后无息返还中标方。最终验收不合格的,没收履约保证金,采购人有权要求退货、有权要求供应商退回之前支付款项,解除合同。
采购人在授予合同时有权对采购文件中规定的设备数量和服务予以增加或减少,或在总额不变的情况下对设备品种进行变更,但不得对单价或其它主要条款和条件做实质性改变。
6.7.1 采购人应当自中标通知书发出之日起20日内,按照采购文件和中标人投标文件的规定,与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对采购文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。
6.7.2 采购文件、中标人的投标文件及其澄清文件等,均为签订合同的依据。
6.7.3 中标通知书发出后,中标人放弃中标(不可抗力因素除外),须承担相应的法律责任。
6.7.4 中标人拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标人,也可以重新开展政府采购活动。
6.8.1 对采购人的纪律要求采购人不得泄露招标投标活动中应当保密的情况和资料,不得与供应商串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。
6.8.2 对供应商的纪律要求供应商不得相互串通投标或者与采购人串通投标,不得向采购人或者评标委员会成员行贿谋取中标,不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标;供应商不得以任何方式干扰
、影响评标工作。
6.8.3 对评标委员会成员的纪律要求评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中,评标委员会成员应当客观、公正地履行职责,遵守职业道德,不得擅离职守,影响评标程序正常进行,不得使用第三章“评标办法和标准”没有规定的评审因素和标准进行评标。
6.8.4 对与评标活动有关的工作人员的纪律要求与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中,与评标活动有关的工作人员不得擅离职守,影响评标程序正常进行。
本招标项目采用电子招标投标方式,通过河南省公共资源交易中心电子交易平台进行电子化招标投标
,供应商应按电子交易平台要求办理相应事项。七、质疑和投诉
7.1 政府采购供应商提出质疑和投诉应当坚持依法依规、诚实信用原则。
7.2 质疑函的接收
7.2.1 接收质疑函的方式:详见供应商须知前附表。
7.2.2 质疑函接收联系事宜:详见供应商须知前附表。
7.5供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑;供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
7.6提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的,可以对该文件提出质疑。对采购文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。
7.7供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容:
(一)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;
(二)质疑项目的名称、编号;
(三)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;
(四)事实依据;
(五)必要的法律依据;
(六)提出质疑的日期。 供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。质疑函格式详见附件3。
7.8采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函,应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。
7.9 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内按《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)的规定向财政部门提起投诉。
7.10 投诉人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的,由财政部门列入不良行为记录名单,投诉人有下列行为之一的,属于虚假、恶意投诉,由财政部门列入不良行为记录名单,禁止其1至3年内参加政府采购活动:
(三)以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问,投诉人无法证明其取得方式合法的,视为以非法手段取得证明材料。
7.11其它未尽事宜按《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)执行。
附件1:资格审查表
资格审查表
供应商名称 | ||
评审项目 | 审查内容及标准 | 审查记录 |
资格申明 | 提供资格申明 | |
具有独立承担民事责任 的能力 | 具有有效的营业执照 | |
财务状况报告 | 2019年度经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表及其附注包括资产负债表、利润表、现金流量表及其附注)或基本开户银行出具的资信证明。 | |
依法缴纳税收相关材料 | 2020年1月1日以来任意3个月缴纳税收凭据。(依法免税的供应商,应提供相应文件证明依法免税)。 | |
依法缴纳社会保障资金的证明材料 | 2020年1月1日以来任意3个月缴纳社会保险凭据(不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明依法不 需要缴纳社会保障资金)。 | |
履行合同所必须的设备 和专业技术能力的证明材料 | 提供声明函,格式自拟。 | |
声明函 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函。 | |
信用查询结果 | 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。【资格审查时,采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(w ww.ccgp.gov.cn)等渠道查询相关主体信用记录,信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。查询截止时间:本项目投标截止时间】 | |
单位负责人是否为 同一人或者存在直接控股、管理关系 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动【 通过“ 国家企业信用信息公示系统” (www.gsxt.gov.cn/corp-query- homepage.html)查询股东信息】。 | |
结论 |
项目名称:河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目招标编号: 豫财招标采购-2021-351
附件2:质疑函范本
质疑供应商: | |
地址: | 邮编: |
联系人: | 联系电话: |
授权代表: | 联系电话: |
地址: | 邮编: |
二、质疑项目基本情况质疑项目的名称:质疑项目的编号:
包号:
采购人名称:
采购文件获取日期:
2.法律依据:
3.质疑事项:
签字(签章):公章:
日期:
质疑函制作说明:
2. 质疑供应商若委托代理人进行质疑的,质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容,并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3. 质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑,质疑函中应列明具体分包号。
4. 质疑函的质疑事项应具体、明确,并有必要的事实依据和法律依据。
5. 质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6. 质疑供应商为自然人的,质疑函应由本人签字;质疑供应商为法人或者其他组织的,质疑函应由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。
1.1 《中华人民共和国政府采购法》;
1.2 《中华人民共和国政府采购法实施条例》;
1.3 《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部第87号令);
1.4 《政府采购进口产品管理办法》(财库[2007]119号)
1.5 《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号);
1.6 财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库[2014]68 号);
1.7 《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141 号);
1.8《评标委员会和评标方法暂行规定》(七部委令第12号)
1.9 政府采购相关法律法规及本项目采购文件。二、评标委员会
2.1采购人将根据招标采购设备的特点依法组建7人评标委员会,除国务院财政部门规定的情形外,其成员由从政府采购专家库中随机抽取的评审专家和采购人代表组成,其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。
2.2评审专家与参加采购活动的供应商存在下列利害关系之一的,应当回避:
1)参加采购活动前三年内,与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事、监事, 或者是供应商的控股股东或实际控制人;
2)与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;
3)与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。评审专家发现本人与参加采购活动的供应商有利害关系的,应当主动提出回避。采购人或者采购代理机构发现评审专家与参加采购活动的供应商有利害关系的,应当要求其回避。
2.3评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合本办法规定的,采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效
。无法及时补足评标委员会成员的,采购人或者采购代理机构应当停止评标活动,封存所有投标文件和开标、评标资料,依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。
2.4评标委员会负责具体评标事务,对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足采购文件的实质性要求,并按照采购文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。
3.1 本次招标采用综合评分法。评标委员会对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足采购文件的实质性要求,并按照采购文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文 件进行商务和技术评估,综合比较与评价。按照本章规定的评审因素和评分标准进行打分,并按得分由
高到低顺序推荐3名中标候选人,但投标报价低于其成本的除外。综合评分相等时,以投标报价低的优先
;投标报价也相等的,以技术得分高的优先;如果技术得分也相等,采取随机抽取方式确定中标候选人顺序。
3.2采购人或者采购代理机构负责组织评标工作,并履行相关职责;评标委员会负责具体评标事务,并独立履行相关职责。
3.3出现多个供应商提供相同品牌产品的,按以下原则进行评审:
3.3.1 单一产品采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格;评审得分相同的,投标报价低的供应商获得中标人推荐资格;投标报价也相同的,采取随机抽取方式确定一家供应商获得中标人推荐资格, 其他同品牌供应商不作为中标候选人。
3.3.2 非单一产品采购项目,采购人将根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品,确定的核心产品见第五章技术规格和要求,多家供应商提供的核心产品品牌相同,且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格;评审得分相同的,投标报价低的供应商获得中标人推荐资格;投标报价也相同的,采取随机抽取方式确定一家供应商获得中标人推荐资格,其他同品牌供应商不作为中标候选人。
3.4 评标步骤
评标分为符合性评审和详细评审两个阶段。
3.5 符合性评审评标委员会对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足采购文件的实质性要求。
3.5.1 符合性审查的内容:
1) 签署、盖章:投标文件按采购文件要求签署、盖章的;
2) 报价唯一:只有一个有效报价,未出现有选择的报价或替代方案;
3) 投标报价:报价内容完整齐全,报价未超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价;
4) 投标有效期:满足采购文件要求;
5) 交货期:满足采购文件要求;
6) 质量保证期:满足采购文件要求;
7) 付款条件:满足采购文件要求;
8)标书雷同性分析:投标(响应)文件制作机器码不能一致。
9) 投标产品符合招标文件中采购需求
3.5.2 符合性检查依据采购文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查,以确定是否对采购文件的实质性要求做出响应。
(1)评标委员会将审查投标文件是否完整、总体编制是否有序、文件签署是否合格、有无计算上的错误等。
(2)投标文件报价出现前后不一致的,按照下列规定修正:
1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的, 开标一览表(报价表
)为准;
2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;
3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;
4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力,供应商不确认的,其投标无效。
(3)评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,供应商不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。
(4)对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规则,评标委员会可以接受,但这种接受不能损坏或影响任何供应商的相对排序。
(5)在比较与评价之前,评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了采购文件的要求。实质上响应的投标应该是与采购文件要求的全部条款、条件相符,没有重大偏离的投标。对关键条款的偏离、保留和反对,将被认为是实质上的偏离,属于无效投标被拒绝。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容,而不寻求外部的证据。
(6)实质上没有响应采购文件要求的投标将被作为无效投标被拒绝。供应商不得通过修正或撤销不符合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。
如发现下列情况之一的,其投标将被作为无效投标被拒绝:
1)投标文件未按采购文件要求签署、盖章的,或无法定代表人签字,或签字人无法定代表人有效授权的;
2) 不具备采购文件中规定的资格要求,采购人或采购代理机构资格审查不合格的;
3) 报价不唯一,出现有选择的报价或替代方案的;
4) 报价超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价的;
5) 投标有效期不足的;
6) 交货期不满足采购文件要求的;
7) 质量保证期不满足采购文件要求的;
8) 付款条件不满足采购文件要求的;
9) 投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;
10) 评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理;
11)报价内容不完整不齐全。
12) 法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。
3.5.3 评标委员会只对在通过符合性评审,确定为实质性响应的投标文件进行下一步评审。
3.6 详细评审评标委员会应当按照采购文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。
(1) 澄清有关问题:对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的
内容,评标委员会应当书面形式要求供应商做出必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,并加盖公章,或者由法定代表人或其授权的代表签字。供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
(2)比较与评价:按采购文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。
(3) 汇总:汇总全体评委对各供应商的打分并计算算术平均值,即供应商的最终评审得分;
(4)评标结果:按评审后得分由高到低顺序排列,向采购人推荐3名中标候选人。综合评分相等时,以投标报价低的优先;投标报价也相等的,以技术得分高的优先;如果技术得分也相等,采取随机抽取方式确定中标候选人顺序。
(5) 评标结束后,评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。
(6) 评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告。
(7) 评标结果汇总完成后,除下列情形外,任何人不得修改评标结果:
1)分值汇总计算错误的;
2)分项评分超出评分标准范围的;
3)评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;
4)经评标委员会认定评分畸高、畸低的。
评标报告签署前,经复核发现存在以上情形之一的,评标委员会应当当场修改评标结果,并在评标报告中记载;评标报告签署后,采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的,应当组织原评标委员会进行重新评审,重新评审改变评标结果的,书面报告本级财政部门。
供应商对本条第一款情形提出质疑的,采购人或者采购代理机构可以组织原评标委员会进行重新评审
,重新评审改变评标结果的,应当书面报告本级财政部门。
(一)、资格性审查表
序号 | 审查因素 | 审查结果 | 备注 |
1 | 资格申明 | ||
2 | 具有独立承担民事责任 的能力 | ||
3 | 财务状况报告 | ||
4 | 依法缴纳税收相关材料 | ||
5 | 依法缴纳社会保障资金的证明材料 | ||
6 | 履行合同所必须的设备 和专业技术能力的证明材料 | ||
7 | 声明函 | ||
8 | 信用查询结果 | ||
9 | 单位负责人是否为 同一人或者存在直接控股、管理关系 | ||
结 论 | 是否通过资格审查 |
(二)、符合性审查表
序号 | 审查因素 | 审查结果 | 备注 |
1 | 签署、盖章:投标文件按采购文件要求签署、盖章的 | ||
2 | 报价唯一:只有一个有效报价,未出现有选择 的报价或替代方案 | ||
3 | 投标报价:报价内容完整齐全,报价未超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价 | ||
4 | 投标有效期:满足采购文件要求 | ||
5 | 交货期:满足采购文件要求 | ||
6 | 质量保证期:满足采购文件要求 | ||
7 | 付款条件:满足采购文件要求 | ||
8 | 标书雷同性分析:投标(响应)文件制作机器码不能一致 | ||
9 | 投标产品符合招标文件中采购需求 | ||
审查 |
(三)、评分办法
综合评分法
按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《财政部关于加强政府采购货物和服务项目价格评审管理的通知》和《评标委员和评标方法暂行规定》等有关规定,结合本次采购具体情况,制定本办法。 1、评分因素及分值分配
序号 | 评分因素 | 满分 | 说明 |
A | 投标报价 | 40 | 详见评审标准 |
B | 技术部分 | 35 | 详见评审标准 |
C | 商务部分 | 25 | 详见评审标准 |
合计 | 100 |
序号 | 评分因素 | 分值 | 说明 |
C1 | 投标报价得分 | 40 | 见注 |
2、评分因素及分值确定 A、价格评分标准:40分
注:
投标报价得分C1=40×P最低/P P为投标报价
P最低为该包中有效投标的最低报价注:
1、价格扣除:投标人为小微企业的,且所投标的产品为小型和微型企业制造的,则给予该产品报价6%的扣除。其他类型企业与小微企业组成联合体的,联合协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,给予联合体2%的价格扣
除。监狱、残疾人福利企业视为小微企业。若采购人属地政府采购主管部门对中型企业有相应价格扣除政策,按采购人属地政策最低标准执行。以上情况按扣除后的价格参与评审。
所投小微(监狱、残疾人福利)企业产品报价=所投小微(监狱、残疾人福利)企业产品报价合计×(1-6%)。
同一投标人(包括联合体),中小微企业产品、监狱、残疾人福利企业产品价格扣除优惠只享受一次,不得重复享受。
2、所有未进入详细评审的投标作为无效投标,其报价不作为评分依据。
3、经评标委员会认定具有下述情况之一的投标,其报价不作为评分依据。
(1) 低于成本价的投标。
(2) 虚假投标。
(3) 未满足招标文件实质性要求的投标。
B、技术部分:35分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准说明 |
a.技术参数完全满足招标文件要求的得35分; | |||
b.不满足招标文件中核心产品技术参数*号项,扣3分, | |||
B1 | 主要参数和其它重要性能指标 | 35 | 不满足招标文件中非核心产品带*号(重要技术指标)技术要求的,扣1分,扣完为止。 c.投标货物的非*号技术指标或功能每有一条技术指标或 |
功能不满足招标文件要求的,扣0.25分,扣完为止。 |
C、商务部分:25分
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准说明 |
C1 | 体系认证 | 3 | 提供投标人或主要设备生产厂家,通过ISO质量管理体系认证、ISO环境管理体系认证、OHSAS18001或ISO45001 职业健康安全管理体系认证,每提供一项认证得1分,共3 分。 |
C2 | 信用等级 | 2 | 提供信用评估报告,信用等级为AAA级得2分,AA级得1 分,A级及以下不得分,不提供者不得分。 |
C3 | 履约合同能力 | 3 | 投标人应提供2018年1月1日(合同签订日期为准)以来的所投产品同类合同案例,每份完整的合同应包含中标通知书、中标公示截图、主要供货清单及验收报告。每份合同 1分,最多得3分 |
C4 | 售后服务 | 10 | 依据投标方技术服务保证、培训计划、售后服务承诺、维修维护响应时间等综合分析比较评价, 服务保证0-3分:视其合理性、实用性、科学性综合打分; 人员培训计划0-4分:按照培训内容、人次、时间安排、食宿安排、学习进度等视其合理性、实用性、科学性综合打分; 售后承诺及维修响应0-3分:视其合理性、实用性、科学 性综合打分; |
C5 | 供货方案 | 5 | 供货方案,供货、安装、调试、培训、试运行以及实施进 度安排、人员安排、组织计划措施进行综合评价0-5分 |
C6 | 质保期 | 2 | 质保期每延长1年加1分,本项最多得2分。注:不满足招标文件质保期,废标。 |
分值计算方法说明:
评标委员会按照评分标准和评分办法对所有投标文件进行集中审核分别打分后,评分分值按所有评委评分的算术平均值(保留小数点后两位)作为投标人的最终得分。
注: 1. 全体评标委员会成员对供应商评分的算术平均值即为该供应商最终评标得分。
3.评标委员会按各供应商最终评标得分从高到低的顺序向采购人推荐3名中标候选人。
序号 | 内 容 |
1 | 采购人名称: 河南省医疗器械检验所地址: 供应商名称、地址: |
2 | 履约保证金金额或比例:合同金额的5%。履约保证金方式:合同金额5%的履约保证金 |
3 | 交货地点: 河南省医疗器械检验所指定地点 交货(完工)期:国产设备合同签订后30日历日内交付;进口设备合同签订后90日历日内交付,其中第20包10米法电磁兼容实验室测试系统(10m法 电波暗室及屏蔽室)按照合同签订后270日历日内交付。 |
4 | 应提供的伴随服务:详见“第五章技术标准和要求”; 安装调试:供应商应派出技术人员到最终用户现场安装调试; |
5 | 备品备件及耗材等要求: 保证投标产品一年正常运转所需的备品备件、易损件、耗材、专用工具等,含在投标总价中。 |
6 | 供应商所报设备必须提供至少1年质保:免费上门服务(人力+配件)、必须的备品备件、易损件、耗材、专用工具等的质保期,项目中包含的软件必须提供至少一年全免费升级维护。在质保期外终身负责维护维 修,乙方只收取零配件成本价,其他费用全免。凡设备出现故障,乙方应保证自接到用户报修电话后 2 小时响应, 24 小时内派员到达用户现 场,24小时内解决故障问题。 |
7 | 付款方式:中标方提供的银行担保函应由项目所在地中国工商银行、中国农业银行、中国建设银行、中国银行出具;中标方提供的银行担保函的有效期应持续到货物验收合格后。中标方提供合同总价5%的履约保证金后,签订合同;签订合同后,中标方提供合同总价95%的银行担保函,采购方收到银行担保函后先行支付至合同金额100%,设备到货并验收合格后,采购方退还中标方银行担保函,履约保证金作为质量保证金待设备正常运行一年 后无息返还中标方。 |
8 | 合同价和分项报价:按投标文件承诺 |
9 | 交货延误处罚: 供方逾期交货的,或者因更换而造成逾期交货,均按逾期交货处理,每逾期一日,供方应向需方支付违约金。 需方无正当理由拒绝验收,应向供方支付违约金。 |
政府采购合同
项目名称: 招标编号: 合同编号: 甲方: 乙方:
签订时间: 年 月 日
(甲方)(××项目)委托(代理机构名称)进行了政府采购。甲方已确定乙方为中标单位。现甲乙双方协商同意签订本合同。
第一条 合同文件
下列与本次采购活动有关的文件及附件是本合同不可分割的组成部分,与本合同具有同等法律效力,这些文件包括但不限于:
1.(××号)招标采购文件
2.投标文件
3.乙方在投标时的书面承诺
4.(××号)中标通知书
5.合同补充条款或说明
6.保密协议或条款
7.相关附件、图纸(如有)第二条 合同标的
乙方根据甲方需求提供下列货物,货物名称、规格及数量,备件、易损件和专用工具等(详见《供货一览表》)。
第三条 合同总金额
大写: 元。本合同项下货物总金额:¥ 元。本合同总价款包括投标报价一览表中所有内容。
本合同执行期间合同总价款不变。第四条 权利和质量保证
1.乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权或其他权利的起诉。一旦出现侵权,索赔或诉讼,乙方应承担全部责任。
2.乙方保证货物是全新的、未使用过的,完全符合国家规范及甲乙双方确认的投标文件、本合同关于货物数量、质量的要求。货物符合实行国家“三包”规定的,应执行“三包”规定。
本项目质量保证期 年,保修期 年。
3.乙方提交的货物应符合投标文件中所记载的详细配置、技术参数、参数及性能,并应附有此类货物完整、详细的技术资料和说明文件。
4.乙方提交的货物必须按照招标采购文件的要求和中标人投标文件的承诺,以约定标准进行制造、安装;经政府采购管理部门批准采购的进口产品应执行原产地国家有关部门最新颁布的相应正式标准并提供国家商检、海关报关等手续。
5.乙方应保证将货物按照国家或专业标准包装、确保货物安全无损运抵合同规定的交货地点,并进行安装、试运行直至验收合格。
6、乙方保证货物不存在危及人身及财产安全的产品缺陷,否则应承担全部法律责任。第五条 付款方式
1.本合同项下所有款项均以人民币支付。
2.乙方向甲方提交下列文件材料,经甲方审核无误后支付采购资金:
(1)经甲方确认的发票;
(2)经甲乙双方确认签署的《验收报告》;
(3)其他材料。
3.款项的支付进度以招标采购文件的有关规定为准。如招标采购文件未作特别规定,则付款进度应符合如下约定:
付款方式:
中标方提供的银行担保函应由项目所在地中国工商银行、中国农业银行、中国建设银行、中国银行出具;中标方提供的银行担保函的有效期应持续到货物验收合格后。中标方提供合同总价5%的履约保证金后,签订合同;签订合同后,中标方提供合同总价95%的银行担保函,采购方收到银行担保函后先行支付至合同金额100%,设备到货并验收合格后,采购方退还中标方银行担保函,履约保证金作为质量保证金待设备正常运行一年后无息返还中标方。
4.关于本项目对中小企业发展的规定,遵循《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库
〔2020〕46号)执行。
第六条 履约保证金(若有,提供) 1.提供合同总价5%的履约保证金。
2.履约保证金作为质量保证金待设备正常运行一年后无息返还中标方。
3.如乙方未能履行、或未能完全履行合同规定的义务,甲方有权从履约保证金中取得补偿。甲方扣除应得的补偿后,甲方向乙方退还履约保证金。
第七条 交货和验收
1.交货完工期(供货期): 。
交货地点: 河南省医疗器械检验所指定地点 。安装调试时间: 同完工时间 。
2. 乙方应对提供的货物作出全面自查和整理,并列出清单,作为甲方验收和使用的技术条件依据,清单应随提供的验收资料交给甲方。
3.乙方提供的货物应包括本合同“第一条 合同文件”规定的全部货物及其附(辅)件、资料,如
下:
验收资料:使用说明书(包含纸质和电子版)、技术说明书(电子版、仪器原理图)、原厂装箱
单、合格证、国家认可计量单位的计量证、检验检测检定校准相关证书/证明、培训记录、发票、操作规程(电子版)、自校规程(仅限自校设备)、保养细则(电子版)、买方要求的原产地制造商针对本项目的证明文件(含设备编号),所有这些资料均要加盖卖方单位公章,否则不予验收(特殊情况双方另行协商)
4.甲方应当在到货后的 个工作日内对货物进行验收。货物验收时,甲乙双方必须同时在场,
双方共同确认货物与本合同规定的生产厂家产地、品牌、规格型号、数量、质量、技术参数和性能等是否一致。乙方所交付的货物不符合合同规定的,甲方有权拒收。乙方应及时按本合同规定和甲方要求免费对拒收货物采取更换或其他必要的补救措施,直至验收合格,方视为乙方按本合同规定完成交货。验收合格的,由双方共同签署《验收报告》。
5.需要乙方对货物(包括软件)或系统进行安装调试的,甲乙双方应在货物安装调试完毕后的 个工作日内开始进行运行效果验收。在验收之前,乙方需提前提交相应的调试计划(包括调试程序、环境、内容和检验标准、调试时间安排等)供甲方确认,乙方还应对所有检验验收调试的结果、步骤、原始数据等作妥善记录。如甲方要求,乙方应将记录提供给甲方。调试检验出现全部或部分未达到本合同所约定的技术指标,甲方有权选择下列任一处理方式:
a.重新调试直至合格为止;
b.要求乙方对货物进行免费更换,然后重新调试直至合格为止。甲方因乙方原因所产生的所有费用均由乙方负担。
6.验收合格的,由双方共同签署《验收报告》。
7.甲方可以视项目规模或复杂情况聘请专业人员参与验收,大型或复杂项目以及特种货物可以邀请国家认可的第三方质量检测机构参与验收,此费用包含在投标报价中检验检测检定校准费用中。
8.货物验收包括:货物包装是否完好,产地生产厂家名称、品牌、型号、规格、数量、外观质量、配置、内在质量,以及调试运行是否达到合同文件规定的效果。乙方应将所提供货物的装箱清单、产品合格证、甲方手册、原厂保修卡、随机资料、验收资料及备品备件、易损件、耗材、专用工具等交付给甲方;乙方不能完整交付货物、附(辅)件和资料的,视为未按合同约定交货,乙方负责补齐,因此导致逾期交付的,由乙方承担相关的违约责任。
9.货物达不到本合同文件规定的数量、质量要求和运行效果,甲方有权拒收,并可以解除合同;由此引起甲方损失及赔偿责任由乙方承担。
10.如果合同双方对《验收报告》有分歧,双方须于出现分歧后 日历日内给对方书面声明,以陈述己方的理由及要求,并附有关证据。分歧通过协商解决。
第八条 项目管理服务
乙方应指定不少于一人全权全程负责本项目的商务服务,以及货物安装、调试、咨询、培训和售后等技术服务工作。
项目负责人姓名: ; 联系电话: 。第九条 售后服务
1.质量保证期为自货物通过最终验收之日起 个月。若国家有明确规定的质量保证期高于此质量保证期的,执行国家规定。
2.在货物质保期内,乙方应对由于设计、工艺、质量(含环保节能要求)、材料和的缺陷而发生的任何不足或故障负责,并解决存在的问题。
3.对不符合本合同第四条、第七条规定要求的货物,甲方有权要求乙方立即进行调换,调换本身并不影响甲方就其损失向乙方索赔的权利。
4.货物安装调试完成后,乙方应继续向甲方提供良好的技术支持。应当由专门队伍从事此项工作,
并提供全天候的热线技术支持服务,应当对甲方所反映的任何问题在 日历日(小时)之内做出及时响应,在 日历日(小时)之内赶到现场实地解决问题。若问题、故障在检修 工作日(小时)后仍无法解决,乙方应在 日历日(小时)内免费提供不低于故障货物规格型号档次的备用货物供甲方使用,直至故障货物修复。
5.乙方应当建立健全售后服务体系,确保货物正常运行。乙方应当遵守甲方的有关管理制度、操作规程。对于乙方违规操作造成甲方损失的,由乙方按照本合同第十二条的约定承担赔偿责任。
6.乙方应负责货物及主要部件、配件维修更换。质保期内,乙方对货物(人为故意损坏除外)提供全免费保修或免费更换;质保期后,收取维修成本费(备品备件、易损件、耗材、专用工具等乙方应以投标文件承诺的优惠价格提供)。
第十条 分包
除招标采购文件事先说明、且经甲方事先书面同意外,乙方不得分包其应履行的合同义务。第十一条 合同的生效
1.本合同经甲乙双方授权代表签订并加盖公章或合同专用章后生效。
2.生效后,除《政府采购法》第49条、第50条第二款规定的情形外,甲乙双方不得擅自变更、中止或终止合同。
第十二条 违约责任
1.乙方所交付的货物不符合本合同规定的,甲方有权拒收,乙方在得到甲方通知之日起 个工作日内采取补救措施,逾期仍未采取有效措施的,甲方有权要求乙方赔偿因此造成的损失或扣留履约保证金;同时乙方应向甲方支付合同总价 %的违约金。
2.甲方无正当理由拒收货物、拒付货款的,甲方应向乙方偿付拒付货款 %的违约金。
3.乙方无正当理由逾期交付货物的,每逾期1日历日,乙方向甲方偿付逾期交货部分货款总额
的 ‰的违约金。如乙方逾期交货达 日历日,甲方有权解除合同,甲方解除合同的通知自到达乙方时生效。在此情况下,乙方给甲方造成的实际损失高于违约金的,对高出违约金的部分乙方应予以赔偿。
4.甲方未按合同规定的期限向乙方支付货款的,每逾期1日历日甲方向乙方偿付欠款总额的 ‰违约金,但累计违约金总额不超过欠款总额的 %。
5.在乙方承诺的或国家规定的质量保证期内(取两者中最长的期限),如经乙方两次及以上调试、维修等处理,货物仍不能达到合同约定的质量标准、运行效果的,甲方有权要求乙方更换为全新合格货物并按本条第1款处理,同时,乙方还须赔偿甲方因此遭受的损失。
6.其它未尽事宜,以《民法典》和《政府采购法》等有关法律法规规定为准,无相关规定的,双方协商解决。
第十三条 不可抗力
甲、乙方中任何一方,因不可抗力不能按时或完全履行合同的,应及时通知对方,并在 个工作日内提供相应证明。未履行完合同部分是否继续履行、如何履行等问题,可由双方初步协商,并向主管部门和政府采购管理部门报告。确定为不可抗力原因造成的损失,免予承担责任。
第十四条 争议的解决方式
1.因货物的质量问题发生争议的,应当邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。货物符合标准的,鉴定费由甲方承担;货物不符合质量标准的,鉴定费由乙方承担。
2.在解释或者执行本合同的过程中发生争议时,双方应通过协商方式解决。
3.经协商不能解决的争议,可向甲方所在地有管辖权的法院提起诉讼。
4.在法院审理期间,除有争议部分外,本合同其他部分可以履行的仍应按合同条款继续履行。第十五条 其他
符合《政府采购法》第49条规定的,经双方协商,办理政府采购手续后,可签订补充合同,所签订的补充合同与本合同具有同等法律效力。
本合同一式 份,甲、乙双方各执 份。
甲 方: 乙 方:
名称:(盖章) | 名称:(盖章) | ||
地址: | 地址: | ||
法定代表人(签字): | 法定代表人(签字): | ||
授权代表(签字): | 授权代表(签字): | ||
开户银行: | 开户银行: | ||
银行帐号: | 银行帐号: | ||
时 间: 年 | 月 | 日 | |
签订地点: | |||
特别说明: |
1.本范本根据《政府采购法》、《民法典》等法律法规制定。具体项目的采购合同条款,在本范本框架内由甲乙双方协商一致签订。空格处划横线。
2.收款单位名称应与本合同乙方单位名称、项目中标单位名称、开具发票单位名称相一致。
3.甲方(采购单位)应盖单位公章或合同专用章,乙方应盖单位公章或合同专用章,合同双方应盖骑缝章。
4. 除涉密项目外,根据《政府采购法实施条例》第50条规定:采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告。
河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目招标参数
总则:
1. 投标人必须负责所投设备的安装、调试,并保证系统安全稳定地运行,所需配件,费用包含在投标总报价中,并报出单项价格。
2. 在完成安装、调试、检测后,须向用户提供检测报告、技术文档,验收的技术标准应达到制造(生产)厂商标明的技术指标,个别不能测试的指标另作详细的文字说 明。检测的标准依据国家有关规定执行。
3. 本次采购设备/系统中如果某些技术标准与国家所要求的标准不统一或有不兼容的地方,均以国家强制性标准或最新出台的标准为准。
4. 如果未在招标文件中要求提供其相关行业标准或国家强制性标准的,则投标人有责任给予补充说明。
5. 招标文件中为简述货物的品质、基本性能而标示的品牌型号或指标与某产品相同的仅供投标人选择货物时在质量水平上的参考,不具有限制性,评标以功能和性能为主,投标人可提供品质相同的或优于同类产品的货物。
6. 除招标文件要求提供的备件、专用工具和消耗品外,对于招标文件中没有列出,而对系统、设备的质量保证期内正常运行和维护必不可少的备件、专用工具和消耗 品,投标人应列出详细清单,并报出单项价格。
7. 采购人使用中标人中标的货物、技术、资料、服务或其他任何一部分时,享有无偿使用权。免受第三方提出的侵犯其专利权、著作权、商标权或其它知识产权的起 诉。如果第三方提出侵权指控,中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
8. 本次采购的主要设备(核心设备产品)进口设备1包:高分辨液相色谱质谱联用仪
进口设备2包:超高效液相高分辨质谱联用系统
进口设备3包:基质辅助激光解析附电离飞行时间质谱仪 进口设备4包:原子力显微镜
进口设备5包:气相色谱质谱联用仪(三重四极杆) 进口设备6包:电感耦合等离子体质谱(三重四级杆)进口设备7包:氨基酸分析仪
进口设备8包:XPS(X射线光电子能谱分析) 进口设备9包:热重分析仪
进口设备10包:XRD(X射线粉末衍射仪) 进口设备11包:生化分析仪
进口设备12包:流式细胞仪
进口设备13包:单细胞多组学分析系统 进口设备14包:全自动生化分析仪
进口设备15包:基因分析仪 进口设备16包:高通量测序仪 进口设备17包:数字PCR仪
进口设备18包:恒温恒湿培养箱
19包电磁兼容类:电磁兼容瞬态抗扰度及谐波与电压闪烁测试系统
20包电磁兼容类:10米法电磁兼容实验室测试系统(10m法电波暗室及屏蔽室) 国产设备21包:水蒸气透过率测试系统
国产设备22包:真空冷冻干燥箱
国产设备23包:全自动AMES实验仪 国产设备24包:多功能空气消毒系统
以上核心产品进口授权书须附投标文件中。
9. 投标产品若属于应满足政府采购有关政策规定的,应当满足其规定:
1) 若列入《节能产品政府采购清单》中标注为★号的强制采购产品的,应提供包括该产品在《节能产品政府采购清单》有效期内的证明材料。
2) 若属于政府强制采购节能产品范围的,应为投标截止日当期“节能产品政府采购清单”所列产品,投标文件应注明投标产品的“节字标志认证证书号”。
3) 若为信息安全产品,须通过国家信息安全认证中心认证,计算机产品须预装正版操作系统软件。
4) 若为无线局域网产品,必须符合国家财政部、发改委、信息产业部等部门的规定,投标人必须提供所投货物的《无线局域网认证产品政府采购清单》中的产品,并提供该产品的清单复印件。
5) 若被列入国家互联网信息办公室、工业和信息化部、公安部、国家认证认可监督管理委员会《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的,应当按照相关国家标准的强制性要求,提供由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求的相关证明材料的复印件(具备资格的机构指国家认证认可监督管理委员会、工业和信息化部、公安部、国家互联网信息办公室按照国家有关规定共同认定的机构)。
6) 若涉及网络通讯产品,接口应符合国家或行业主管部门的标准。
7) 若涉及国家及地方相关强制许可、认证等的产品,应符合相关要求。
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 产地 |
1 | 1 | 高分辨液相色谱质谱联用仪 | 1 | 进口 |
1.1 配备独立的可加热电喷雾离子源ESI,大气压化学电离源APCI,要求离子源具有真空锁定装置,ESI与APCI切换快速方便。
1.1.1 可加热电喷雾离子源ESI流速:1-2000ul/min
1.1.2 独立的大气压化学电离源APCI流速50-2000ul/min
1.2 质量分析器:采用四极杆与静电场轨道阱串联组合质谱。若采用四极杆-飞行时间组合质谱,需采用各厂家最高端型号(提供官方网站证明)。
1.2.1 质量范围:50-6000 m/z。
1.2.2 四极杆:要求金属钼双曲面四极杆,其选择性达到<0.4 Da。
1.2.3 分辨率:要求所提供设备的分辨率≥140,000(在m/z200),若达不到140000FWHM
(在m/z200)需不小于50000FWHM(在m/z200)并加配离子淌度功能以提高仪器的分离度 (需提供谱图证明)。
1.2.4 分辨率与灵敏度:在提高仪器分辨率时,设备的灵敏度保持不降低;也即100fg利血平标准品进样,ESI+模式下,分辨率分别为35000和70000时,其它仪器参数一致的前提 下,其m/z 609信号的响应值(峰面积)相差不超过10%。
1.2.5 质量准确度(MS和MS/MS):内标:<1 ppm,外标:<3 ppm,
1.2.6 质量轴稳定度:设备一次校正后不再校正且不使用内标情况下,连续48个小时内重复进样100fg利血平,m/z609质量精确度≤3ppm。
1.3 质谱采集速率:分辨率≥70000FWHM时,≥3张/秒,一次扫描可以选择10个母离子。
1.4 正负离子切换速度: <1秒,要求设备在进行快速切换(分辨率正/负都在70000)连续运行2小时,质量轴的稳定性<2ppm;即用0.5ppb氯霉素和0.5ppb克伦特罗混合溶液作为测试液,蠕动泵连续进样2小时,正负快速扫描同时监测氯霉素和克伦特罗分子离子峰,两者质量稳定性偏差<2ppm。
1.5 灵敏度(分辨率保持在70000 FWHM或以上时): 全扫描灵敏度: 100fg 利血平柱上进样 S/N优于100:1;
选择离子扫描灵敏度:20fg 利血平柱上进样 S/N优于100:1;
1.6 动态范围:≥5个数量级
1.7 扫描模式至少包括:
1.7.1 高分辨全扫描MS和高分辨二级扫描MS/MS
1.7.2 高分辨选择离子扫描SIM
1.7.3 高分辨全子离子碎裂扫描
1.7.4 高分辨正负离子切换扫描
1.7.5 高分辨全扫描依赖的二级离子扫描
1.7.6 高分辨目标选择离子依赖的二级离子扫描
1.7.7 高分辨中性丢失扫描
1.8 为保障仪器运行的稳定性,要求液相色谱与超高分辨质谱仪由同一个厂家生产。
1.9 提供针对所投类型超高分辨质谱的正式刊印质谱图集(需提供正式刊印证明)。
2. 液相部分技术参数
2.1 二元或以上梯度混合泵
2.1.1流量范围:0-7.000 mL/min,步进0.001 mL/min;
2.1.2最大压力:15000 psi;
2.1.3流量准确度:≤ ±0.15%;
2.1.4流量精密度:<0.075%;
2.1.5 梯度混合精确度:< 0.2%;
2.1.6 梯度混合类型:二元高压梯度混合,四种溶剂选择; 2.1.7泵清洗系统:主动式单独流路清洗柱塞;
2.1.8液滴计数器:自动监控泵漏液情况和泵清洗液情况;
2.1.9 脱气:六通道以上在线真空脱气;
2.2 柱温箱
2.2.1 温控范围:5~100℃;
2.2.2 温度准确度≥:±0.5℃;
2.2.3 温度稳定性≥:±0.1℃;
2.2.4 温度精度≥:±0.1℃;
2.2.5 柱温箱容量:≥6根色谱柱带保护柱;最长至少30cm色谱柱
2.2.6 柱温箱可预留额外的六通阀或十通阀位置,可用于在线样品前处理等应用;
2.2.7 具有湿度传感器,气体传感器,温度传感器,在线监测溶剂泄漏情况;
2.3 自动进样器
2.3.1至少具备120位1.8ml或2ml样品瓶
2.3.2 进样体积:0.01~100μL;
2.3.3 进样体积准确度至少达到:±0.5%;
2.3.4 交叉污染率最多:0.005%;
2.3.5 自动防沉淀振摇及侧移功能;
2.3.6 在线稀释和在线衍生功能;
2.3.7 具有内外针自动清洗功能;
2.3.8 控温范围:4-40度
3. 仪器配置要求包括:
3.1 高分辨质谱仪主机,配套的机械泵及真空系统,注射泵1个及六口的切换阀一个。
3.2 独立的电喷雾源(ESI)、独立的大气压化学电离源(APCI)
3.3 仪器控制和数据处理系统软件,且该系统软件要求完全控制质谱主机及液相色谱系统包含计算机。
3.3.1 化合物结构解析软件:包含有文献中记载的数十万条化合物裂解规律,可以根据化合物的结构提供文献记载的碎片信息,并提供文献链接。
3.4 液相色谱:超快速二元梯度泵、自动进样器,柱温箱;
3.5 一年的消耗品备件包和仪器维修专用工具包;
3.6 色谱柱:C18 100x2.1mm 1.9um色谱柱3根 10x2.1mm 3um柱芯4个 柱套1个
3.7 2ml样品瓶500个,包含瓶,盖及垫;
3.8 其它保证仪器设备的正常运行和常规保养所需的附件、专用工具和消耗品。
3.9 仪器配套:30L以上进口氮气发生器;10KVA UPS电源一套,要求1小时以上;主流黑白激光打印机
3.10 品牌计算机,配置要求不低于:酷睿i7 8核处理器,8G及以上内存,2T及以上硬盘, 4G及以上独立显卡,40寸及以上液晶显示屏,DVD刻录
4.售后服务与培训
4.1 设备安装、调试和验收:仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后,在接到用户通知后,中标商需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器,按验收指标逐项测试,直至达到验收要求。
4.2 技术培训要求
4.2.1 安装验收期间,在用户所在地对用户进行1周仪器操作和日常维护的现场培训。仪器
应可中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
4.2.2 仪器使用期间,应在投标方实验室(中国境内)或其指定地方(中国境内)提供2人次免费技术培训。培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费
等)。
4.3 保修:自安装验收之日起,设备整机保修一年。在保修期内,所有服务及配件全部免费。设备终身维护保修。
4.4 售后响应:制造厂商在河南本地应具有专业的液相色谱超高分辨质谱维修人员,不少于2人;制造厂商在河南本地应具有专业的液相色谱超高分辨质谱应用工程师,不少于1 人,以保证仪器的正常运行,并提供证明资料,保障8小时故障响应,48小时内到现场。 5.全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
6.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 产地 |
2 | 1 | 超高效液相高分辨质谱联用系统 | 1 | 进口 |
1.本系统用于诊断试剂标准品的精确定量和定性分析,以及代谢物鉴定、靶向/拟靶向代谢组学等研究和分析。
2.工作环境条件:
2.1 电源:
2.2 环境温度:15~30℃。
2.3 相对湿度:20~80%。 3.总体要求:
3.1 仪器主体部分由超高效液相色谱和串联四极杆线性离子阱复合型质谱仪组成或超高效液相色谱和串联四极杆飞行时间质谱仪组成,仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。
3.2 液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一品牌,保证联机技术的稳定性。
4. 质谱性能指标:
4.1 离子源:配有电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI),离子源切换方便、快速,清洗、维护方便。
4.1.1 插拔式可互换ESI及APCI喷针,可实现ESI源及APCI源的快速更换。
4.1.2 大气压离子源采用锥孔结构或毛细管设计。
4.1.3 电喷雾离子源流速范围:在确保灵敏度不损失的前提下,实现高流速,无需分流,即可达到3ml/min;加快样品的分析速度同时,还可避免分流对样品造成损失。
4.1.4 大气压化学电离源流速范围:在确保灵敏度不损失的前提下,实现高流速,无需分流,即可达到3ml/min;加快样品的分析速度同时,还可避免分流对样品造成损失。
4.1.5 脱溶剂能力:离子源内有至少两路加热雾化气,确保离子化更为充分,辅助加热气温度不小于700℃,以确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力,投标时需提供制造商盖章的证明文件。
4.1.6 离子源内废气排放:有主动废气排放装置,防止气体在密闭的离子源腔体中的回
流,降低离子源的记忆效应和污染,降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间,维护试验环境,保障工作人员健康。
4.1.7 Q0离子传输:采用二级分段离子引入与聚焦技术,提高离子捕获和传输效率。
4.2 质量分析器:串联四极杆-线性离子阱或串联四极杆飞行时间两种不同类型质量分析器,能同时满足定性、定量分析要求。
4.2.1 质量范围m/z:5~2000。
4.2.2 扫描速度:≥20,000 amu/sec,步进0.1amu。
*4.2.3 分辨率:> 15,000FWHM。
4.2.4 质量稳定性至少达到: 0.1amu/48小时。
*4.2.5 质量精度至少达到: 0.01%(全质量范围)。
4.2.6 串联质谱功能:MSn(n≥3)(不含源内CID)。
4.2.7 重现性:5ppb和50ppb胆固醇氧化物分别进样不少于5次,RSD<1%。
4.2.8 动态线性范围至少达到:7个数量级。
*4.2.9 灵敏度:
4.2.9.1 ESI正离子:1pg利血平柱上进样,流动相:70%乙腈30%水,分辨率为0.7±0.1amu
(半峰宽)时,MRM分析测量m/z195(子离子)、m/z609(母离子), 信噪比>600000:1。
4.2.9.2 ESI负离子:立马前列腺素在血浆基质中的LLOQ ≤2pg/ml。
4.2.9.3 MRM3扫描灵敏度:1pg利血平柱上进样(609/397/365),信噪比>2000:1,重复5次进样CV<3%。
4.2.10 扫描功能:
4.2.10.1 基本扫描:具有全量程扫描,选择离子扫描,选择反应串联质谱扫描,子离子扫描,母离子扫描,中性丢失扫描,多反应同时监测扫描 ,具有加速装置保证一次进样完成多对离子MRM (>4000对) Q2驻留时间小于1ms(dwell time),混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode),正/负离子快速切换扫描,自动MS和MS/MS切换扫描(IDA)功能。
4.2.10.2 其他扫描:MRM3定量扫描,可以做三级质谱碎裂得到MRM扫描和二级离子的全扫描质谱图,可以进行谱库检索浓度不高于0.05ppb。
4.2.11 正负离子切换速率:≤ 5ms。
4.2.12 碰撞池驻留时间(dwell time):≤ 1ms,切换时间:≤ 2ms。
4.2.13 气路系统:采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气,无需额外氩气。
4.3 检测系统:
*4.3.1 检测器:高性能电子倍增器。
4.3.2 检测信号强度:> 2×108Cps。
4.4 真空系统:高真空无油分子涡轮泵系统,空气冷却,无需水冷,源区和分析区形成差分抽气系统,自动断电保护功能。
4.5 数据系统硬件:不低于I5-4570S 处理器,4 Gb DDR3 1600Mhz SDRAM,2*2Tb HDD with RAID 1 Configuration,DVD RW (CD RW capable)。
4.6 数据系统软件:Windows操作平台。软件能控制液相色谱和质谱部分,自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量,自动实现MS和MS/MS扫描的切换,质谱数据解析工具和谱库检索、建谱库等功能。并要求软件必须符合FDA 21 Part11法规要求,且具有完整的追踪审计功能。
5. 超高效液相色谱部分:
5.1 相互独立超高压二元梯度系统:
5.1.1 流速范围:0.001-5mL/min,0.001mL/min步进。
5.1.2 最高耐压:>18000psi。
5.1.3 流速精密度:<0.06%RSD。
5.1.4 梯度组成精度:<0.15% RSD。
5.2 真空脱气机:所有流路均可实现在线自动真空脱气功能。
5.3 自动进样器:
5.3.1 进样精度:< 0.3% RSD。
5.3.2 进样范围:0.1-50L。
5.3.3 样品容量: 100位以上样品盘。
5.3.4 进样样品残留:RSD < 0.0015%。
5.4 柱温箱:
5.4.1 控温范围:室温+5℃~75℃。
5.4.2 控温精度:±0.1℃。
5.4.3 控温准确度:±0.5℃。
6. 附件和其它配套设施至少包括:
6.1 色谱柱:C18,LC Column 50 x 2.1 mm,1根。
6.2 进样小瓶(含盖和垫)500个。
6.3 备用ESI离子源探针5根,APCI离子源探针1根。
6.4 机械泵油2瓶。
6.5 1000mL溶剂瓶4个。
7. 技术服务条件:
7.1技术文件及培训:由供货方提供样本,使用及安装、调试、维修手册。供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训。为用户提供仪器的基本原理、操作、日常维护培训;培训人数不少于4人次,培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费等)。
7.2质量及验收标准:质量符合买方要求并符合厂家规定的各项标准,同时按厂家标准验收程和中国国家计量标准部门的有关规程验收,仪器制造商授权的技术人员现场安装调试、仪器技术指标经验收合格,附验收报告。
7.3技术服务:供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训,对用户进行免费现场培训或外出培训,直到熟练操作;并承担与之相关的一切费用(培训费、伙食费、交通费等相关差旅费费用)。以便于日后用户能够独立操作、维护和管理各有关设备。
仪器制造商在中国境内应有零备件库,有经验丰富的维修工程师和技术应用支持工程师负责售后支持。
7.4 保修:仪器制造厂提供一年免费保修服务,在保修期内,所有服务及配件全部免费。保修期后,厂商应保证长期供应零备件和正常的售后服务。设备终身保修。
7.5仪器可在中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
7.6维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的,应在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
7.7软硬件升级:卖方应免费向买方提供仪器的软件升级,与之相关的硬件升级收费免费或小于成本费。
7.8全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
7.9提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
8.详细配置表至少包括:
序号 配 置 项 目 数量
1 串联四极杆质谱主机 1
2 ESI大气压电喷雾离子源 1
3 APCI大气压化学电离源 1
4 质谱工作站 1
5 超高效液相色谱二元高压梯度泵系统 1
6 在线真空脱气机 1
7 自动进样器 1
8 柱温箱 1
9 测试标样 1
10 C18, 50 x 2.1 mm色谱柱 1
11 透明进样小瓶(含盖和垫) 500
12 备用ESI离子源探针 5
13 备用APCI离子源探针 1
14 机械泵油 2
15 1000mL溶剂瓶(透明) 4
16 计算机(配置不低于:i7处理器,32GB内存,1TBSSD,2GB独立专业图像处理显卡, 40英寸液晶显示器) 1
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 产地 |
3 | 1 | 基质辅助激光解析附电离飞行时间质谱仪 | 1 | 进口 |
1.1、激光器:波长≥330nm
1.1.1激光频率调节范围≥1-60 Hz
1.1.2激光寿命>5x108轰击次数,可激打超过20万标本的使用量
1.2、离子源:无网格离子源,提高仪器检测灵敏度。
1.2.1 离子源采用宽质量范围离子聚焦技术,在宽质量范围内同时达到高质量准确度和高分辨率。
1.2.2 可自动清洗离子源,方便日常维护,确保仪器长期稳定运行。
1.3 提供带条形码的不锈钢靶板。
1.4、真空泵:采用内置无油真空泵,运行噪音低,免除后期维护操作,降低成本,抽真空速度快,可在3分钟内完成上机检测的抽真空操作。
1.5、 检测器:非饱和型检测器技术的原理的检测器
1.6、 数据采集:采用自动在线校正
2 软件:
2.1提供一套满足微生物研究的软件,软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能
2.2 软件包括控制仪器参数、原始图谱数据处理和自动/手动测定,同时具有聚类分析、主成分分析和自建库等高级分析及统计功能
2.3 数据库涵盖临床、环境、食品、畜牧等领域的各类菌种(能直接鉴定耳念珠菌、单增李斯特菌、空肠弯曲菌)。
2.4 数据库:≥500个菌属、至少包含2900多个菌种和超过7300株菌株,数据库必须是本地化非云端数据库,无需联网即可实现检测。
2.5 软件具备自建库功能,允许用户将自己的数据导入科研数据库中,完成数据库的扩充和自定义
2.6 兼容性强,能够免费在线使用美国CDC提供的MicrobeNet数据库,增强对罕见菌和新发
病原体微生物的鉴定能力
2.7 配备β-内酰胺酶活性检测模块,可以通过测定β-内酰胺类抗生素经β-内酰胺酶水解的代谢产物,判断菌株的耐药性。检测的抗生素分别是氨苄西林、 哌拉西林、头孢噻肟、头孢他啶、厄他培南和美罗培南。
2.8 配备亚型分析模块,由亚型数据库和特征峰检测算法组成,能够在菌株水平鉴别耐药菌株和区分质谱图非常相近的菌株。具体功能包括:具体功能包括:(1) 针对脆弱拟杆菌的亚型分型,检测这一类菌对碳青酶烯类抗菌药物的耐药情况;(2)针对金黄色葡萄球菌的分型检测,在给出金黄色葡萄球菌的结果后,直接给出其是否是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的判定结果;(3) 通过分型区分高度亲缘的李斯特菌种,确认单核细胞增生李斯特菌还是其他类型的李斯特菌种;(4) 区分嵌合体分枝杆菌和胞内分枝杆菌;(5) 检测肺炎克雷伯菌是否是碳青霉烯酶耐药菌株。
2.9 仪器需配备相关软件,专门用于测定经阳性血培养试剂盒处理的阳性血培养样本。测定参数和数据处理方法符合血培养样本的特性,采用特定的质量范围和鉴定分值标准,自动判断并给出混合菌提示。
2.10 配备一款功能强大的生物统计学分析软件,至少提供三种统计学算法(遗传算法、监督神经网络算法和快速分类算法)。适用于临床微生物大量样本数据的统计分析,软件可以在复杂的质谱图中发现差异峰,建立分类模型,进而对未知样本进行分型与鉴定。
2.11 仪器必须通过NMPA认证,提供相应证书。 3 性能指标:
3.1 质量范围:≥500,000 Da
3.2 分辨率:>2000FWHM (m/z 1,619.8)
3.3 灵敏度至少达到:500 fmol (m/z 66,000) , 500次激光击打次数,信噪比大于50:1
3.4 质量准确度:蛋白混合物:<200ppm(外标法),<150ppm(内标法)
4 计算机工作站要求配置不低于:Windows™ 7 及以上操作系统, 3.6 GHz CPU 八核处理器,
16GB 内存, 2TB 硬盘, DVD刻录光驱,一个外网连接口,≥ 24”平板彩色液晶显示器
5 多孔板加样要求
5.1使用感应器精准定位枪头位置,帮助操作者记录微孔板的加样工作。
5.2兼容孔板类型:48孔板或96孔板或384孔板或排管
5.3兼容移液器类型:1道或8道或12道
5.4兼容移液头类型:0.1 - 10 μL或1 - 200 μL或200 - 1000 μL
(三)培训及售后
1. 在仪器到达前1个月,卖方应通知用户水、电、气及其他仪器必备辅助设施的具体要求,从而让用户提前做好仪器安装准备。卖方工程师费用由卖方承担。仪器应可中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
2. 安装, 校准和初始试运行在到货15日内由卖方到用户处进行安装调试,并对仪器使用者2-5人进行仪器操作和维护进行培训,使被培训人员达到能够熟练使用。每人累计培训时间不少于3个工作日,培训费用由卖方承担,培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费等)。
3. 最终的验收在用户所在地进行,内容包括:各项参数及性能检验、设备精度检测。卖方应免费向买方提供仪器的软件升级,与之相关的硬件升级收费免费或小于成本费。
4. 仪器在调试通过后提供至少一年包修服务, 仪器整机质保包修至少一年,在包修期内,所有服务及配件全部免费。设备终身保修。
维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的,应在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
5.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
6. 配置清单至少包括
1 台式微生物质谱鉴定仪一台:包括激光器、离子源、检测器、真空系统等
2 数据库和软件一套:包含微生物数据库和微生物快速鉴定与分类软件
3 计算机工作站一套
4 不锈钢抛光靶板 ≥20块
5 条形码激光扫描仪一个
6 UPS稳压电源一个
7 配备一套阳性血培养直接上质谱检测模块软件 8 配备一套生物统计模块软件
12 消耗品
12.1 质谱鉴定专用基质 一盒,其中包含10管,共可以做2500个样本检测数。
12.2 质谱鉴定标准品:一套,提供的质量校正点必须覆盖3,000 -17,000Da 范围
13 全新原装机器,如为进口产品供货时应提供海关报关单、商检单。
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 产地 |
4 | 1 | 倒置显微镜(2) | 1 | 进口 |
2 | 光学显微镜 | 1 | 进口 | |
3 | 倒置显微镜 | 1 | 进口 | |
4 | 显微镜(解剖镜) | 1 | 进口 | |
5 | 荧光显微镜 | 1 | 进口 | |
6 | 核型分析专用电动显微镜 | 1 | 进口 | |
7 | 原子力显微镜 | 1 | 进口 |
1.1 光学系统:高性能光学系统,高分辨率、高反差、高色还原;国际标准齐焦距离 45mm。
1.2 观察方式:具有明场、相差观察方式;
1.3 总放大倍数:40x-1000x;
1.4、 三目观察筒:视野数≥20mm,倾斜角度45°,瞳距调节范围48-75mm;分光比
50:50。
1.5 载物台:载物台采用内嵌式设计,稳固、牢靠,陶瓷涂覆台面;载物台尺寸≥ 200×239mm;左右均嵌有触碰感应系统,可快速开关光源。
1.6 节能模式:可切换至节能模式,显微镜在15分钟后自动处于节能状态。
1.7 物镜转盘:≥4孔物镜转盘;
1.8 聚光镜:工作距离≥72mm,数值孔径≥0.3;
1.9 目镜:10X宽视野目镜,视野数≥20mm;
1.10 透射照明系统:双光源配置,6V 30W卤素灯泡,亮度可调节;LED长寿命冷光源,并可随意更换光源。
1.11 3位相差滑块,具有与全套物镜相适应的相差装置;
1.12 2位滤色片模块,配有绿色滤光片和彩色滤光片套件;
1.13 物镜:高性能平场消色差相差物镜
平场消色差相差物镜4X,数值孔径≥0.10,工作距离≥12mm; 平场消色差相差物镜10X,数值孔径≥0.25,工作距离≥4.4mm;
长工作距离平场消色差相差物镜20X,数值孔径≥0.30,工作距离≥4.6mm;长工作距离平场消色差相差物镜40X,数值孔径≥0.50,工作距离≥2.7mm。
2.数码彩色CMOS摄像系统
2.1 基本分辨率: ≥500万像素;
2.2 像素尺寸:≤2.2 μm x 2.2 μm;
2.3 传感器尺寸:≥1/2.5”;
2.4 光谱灵敏度: 400 nm-700 nm; IR过滤器;
2.5 实时图像: ≥13fps 800×600像素;
2.6 输出端口:≥4个,HDMI / USB2.0 / 以太网口 /SD卡槽等;
2.7 USB 2.0传输数据;
2.8 曝光时间范围:100μs-2s;
2.9 0.5x相机接口;
3 显微图像控制及分析软件
3.1 除用于图像控制外,可免费用于系统以外的任意计算机,以便于浏览、输出共图像。
3.2 系统控制平台模块:为以后的功能升级提供了操作平台,并对数码相机实行自动控 制,图象处理工具如增强、编辑(修改)、注释、档案保存以及图像打印,能满足常规工作和科研的不同需求。
3.3 测量功能:测量程序向导,近50种测量参数(含几何参数、光密度参数等);图像处理(反差、亮度、伽马值、噪音扣除、阴影校正、边缘锐化等);图像的逻辑运算;整体或局部图像分割;图像二值化、孔洞填充等;自定义测量区域(矩形、圆形或任意形
状);距离地形图生成;图像及其背景框架图;数据存储(CSV、XML文件),适用于 Excel。
4 电脑
需电脑一台,配置不低于:i5或i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸,Windows 7, 64 bit 操作系统;全自动测定分析软件。
5. 配置清单:
5.1 倒置显微镜1台
5.2 长工作距离物镜4 X (NA 0.1)、10X(NA 0.25)、20X(NA 0.3)、40X(NA 0.5)
5.3 长工作距离聚光镜一个,
5.4 图像采集系统一个
5.5 软件模块一套
6. 供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训,对用户进行免费现场培训或外出培训,直到熟练操作;并承担与之相关的一切费用(培训费、伙食费、交通费等相关差旅费费用)。以便于日后用户能够独立操作、维护和管理各有关设备。
7.仪器在调试通过后提供至少一年包修服务, 仪器整机质保包修至少一年,在包修期内,
所有服务及配件全部免费。设备终身保修。
8.维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的,应在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
9.软硬件升级:卖方应免费向买方提供仪器的软件升级,与之相关的硬件升级收费免费或小于成本费。
10.中文操作说明书一份
11.仪器可在中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
12. 全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
13.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
1、显微镜主机部分:
1.1、光学系统:彩色校正的无限光学系统,齐焦长度45mm;
1.2、目镜:WF 10x/18 Br. foc. WF 10x/20 Br. foc.目镜指示器可加配,所有目镜均经过防霉菌处理;
1.3、物镜: 4x/0,1 AA: 6,50 mm;
10x/0,25 AA: 4,39 mm;
40x/0,65 AA: 0,48 mm;
100x/1,25 AA: 0,13 mm;
40x/0,65 Ph2 AA: 0,48 mm;
1.4、目镜筒:旋转镜筒带上下位置。上位可提供约40 mm的观察高度可调节瞳孔距离: 48 mm-75 mm,镜筒可旋转360°,观察角度30°
1.5、物镜转换器:4孔位,向后倾斜式;
1.6、调焦机构:带载物台卡位器。粗调阻尼与微调阻尼有明显区别,定位精确,轻微晃动机体无明显失焦现象(精密度),精调: 0,3 mm/U 粗调: 4 mm/U 总行程: ≥15 mm;
1.7、载物台:提供左或右驱动的工作平台,载物台面积: ≥ 140 mm x 135 mm,移动范围: ≥75 mm x 30 mm;
1.8、聚光镜:非摆动式高分辨率多功能聚光镜:NA≥0.9/1.25。在4x物镜观察下,无需摆动操作;
1.9、照明系统:模块式照明方案;
1.10、采用宽电压设计:交流电电压100–240 V(±10%)宽量程供电输入,例如:无需更改仪器设备的电压设置
2.全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
3. 仪器在调试通过后提供至少一年包修服务, 仪器整机质保包修至少一年,在包修期内,所有服务及配件全部免费。设备终身保修。
4. 供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训,对用户进行免费现场培训或外出培训,直到熟练操作;并承担与之相关的一切费用(培训费、伙食费、交通费等相关差旅费费用)。以便于日后用户能够独立操作、维护和管理各有关设备。
5.维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的,应在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
6.仪器可在中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
7.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
1.用途:
可对于观察活细胞样品,并兼容对玻片(植物、动物、微生物样品制备出的半薄切片、冰冻切片、石蜡切片、培养细胞生长片以及微生物细胞等)进行明场、荧光以及相差观察。 2.技术指标
2.1光学系统:ICCS无限远色差反差双重校正光学系统,高分辨率、高反差、高色还原。具
有双重色差校正性能,物镜、目镜独立色差矫正设计。 2.2齐焦距离:国际标准的45mm;
2.3 观察方式:具有明场、荧光、相差等观察方式。
*2.4 调焦机构:谐波齿轮精细同轴粗微调焦机构,内置免调节防下滑机构,不使用易损坏的外调节松紧调节环,上限位锁定机构,调焦行程≥13mm;
2.5物镜转盘:国际标准的M27物镜安装口,内置精确定位的五孔物镜转换器。
2.6双目观察筒:45度固定倾斜角,瞳距可调,视野数≥23mm
*2.7目镜:10×目镜一对,视野数≥23,双眼视度可调,带目镜罩2只;
2.8 物镜:
2.8.1 平场消色差物镜 5×,N.A.≥0.12,工作距离≥10.1mm;
*2.8.2 长工作距离平场荧光相差物镜 10×,N.A.≥0.3,工作距离≥5.2mm;
*2.8.3 长工作距离平场荧光相差物镜 20×,N.A.≥0.4,可校正器皿厚度,工作距离
≥8.4mm;
2.8.4 长工作距离平场荧光相差物镜 40×,N.A.≥0.55,可校正器皿厚度,工作距离
≥2.3mm;
2.9透射光照明:卤素灯透射光源,配有白平衡片;
2.10机械载物台:固定式金属无槽去阳极化台面,样品移动行程≥130×85mm;配备通用样品夹、平皿样品夹、多孔板样品夹
*2.11长工作距离聚光镜:N.A.≥0.4,工作距离≥53 mm,兼容明场、相差等观察方式; 2.12荧光转盘:带有消除杂光干扰装置的荧光分色器座,不少于四孔位。
2.13荧光光路:
2.13.1长寿命金属卤化物荧光光源,不少于5档的光强度调节,开启后无需等待即可使用;使用寿命≥2000小时;光纤传导,无热力传递;
2.13.2荧光光路有视场光阑和荧光强度辅助调节滤片组。
2.13.3荧光光路有光陷阱技术消除杂散光。
2.13.4 配置有红绿蓝三通道荧光滤色块:
EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50适用于DAPI等;
EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50适用于GFP等;
EX BP 546/12, BS FT 560, EM BP 575-640适用于Rhodamin等。 2.14同品牌显微镜专业高分辨率数码制冷CCD彩色相机:
*2.14.1芯片尺寸:≥1英寸;
*2.14.2物理分辨率:≥600万物理像素; 2.14.3动态范围:≤1:2500;
*2.14.4像素大小:≥4.54 μm × 4.54 μm; 2.14.5光谱检测范围:400~720nm;
*2.14.6满井电子:≥15000e-
2.14.7 读出噪音:≤6.0e~at 13MHz
2.14.8 数据化范围:≥14 Bit;
*2.14.9动态预览速度:≥19 fps(2752×2208);≥51 fps(550× 440)
*2.14.10 暗电流:<0.06e-/pixel/s;
2.14.11 制冷:半导体制冷
2.14.12 曝光时间:250μs---60s
2.14.13 USB 3.0数据传输
2.15显微图像控制及分析软件除用于图像控制外,可用于系统以外的任意计算机,以便于浏览、输出共图像。同时附带以下功能:
2.15.1 系统控制平台模块:为以后的功能升级提供了操作平台,并对数码CCD实行自动控制,图象处理工具如增强、编辑(修改)、注释、档案保存以及图像打印,能满足常规工作和科研的不同需求。
2.15.2 测量功能:测量程序向导,近50种测量参数(含几何参数、光密度参数等);图像处理(反差、亮度、伽马值、噪音扣除、阴影校正、边缘锐化等);图像的逻辑运算;整体或局部图像分割;图像二值化、孔洞填充等;自定义测量区域(矩形、圆形或任意形
状);距离地形图生成;图像及其背景框架图;数据存储(CSV、XML文件),适用于 Excel。
2.15.3 手动多通道荧光叠加功能:荧光通道间、以及荧光通道与透射光通道可快捷叠加,每个通道图像均可独立处理与调节,并可个性化显示;实验条件可记忆、可调用。
2.16全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
3.配置清单至少包括:
3.1.倒置荧光显微镜1
3.2. 卤素灯透射光源 1
3.3. 长寿命金属卤化物荧光照明系统 1
3.4. 荧光滤色块 3
3.5. 通用样品夹、平皿样品夹、多孔板样品夹各1个
3.6. 物镜:
a) 平场消色差 5×物镜 | 1 | |
b) 平场消色差 10×相差物镜 | 1 | |
c) 长工作距离平场荧光相差20×物镜 | 1 | |
d) 长工作距离平场荧光相差40×物镜 | 1 | |
3.7 长工作距离聚光镜(NA 0.4) | 1 | |
3.8 1x C型照相接口 | 1 | |
3.9 同品牌彩色相机 | 1 | |
3.10 软件光盘 | 1 | |
3.11 显微镜工具包 | 1 |
3.12 品牌计算机(i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸 ),相关分析软件) 1
3.13知名品牌彩色激光打印机一台。
3.14 10×目镜一对。
4.供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训,对用户进行免费现场培训或外出培训,直到熟练操作;并承担与之相关的一切费用(培训费、伙食费、交通费等相关差旅费费用)。以便于日后用户能够独立操作、维护和管理各有关设备。
5.仪器在调试通过后提供至少一年包修服务, 仪器整机质保包修至少一年,在包修期内,所有服务及配件全部免费。设备终身保修。
6.全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
7.维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的,应在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
8.仪器可在中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
9.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
1.工作条件
1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(±10%)
/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。 2.主要技术指标
2.1 研究级体式显微镜
2.1.1 连续变焦显微镜镜体:左右光轴平行式变焦系统,变焦驱动机构采用水平手柄,备有以每一倍率变焦档为单位的停档装置;可变焦比≥16:1;备有内装式孔径光阑。
*2.1.2 聚焦机构:粗微调聚焦装置:备有内装式配重和聚焦机构轴粗、微调旋钮,粗调旋钮行程≥80mm(粗调行程每一圈为≥36.8mm),微调旋钮行程为80mm,(微调行程每一圈≥0.77mm)
2.1.3 人机工程学三目镜筒:瞳间距调节范围为52~76mm,备有目镜固定钮,视场数≥22
*2.1.4 物镜:复消色差1×物镜,数值孔径≥0.15;工作距离≥60mm
2.1.5 目镜:10×,视场数≥22
2.1.6 多功能LED透射光底座:
2.1.6.1 光源:LED光源(平均寿命超过50000小时)
*2.1.6.2 有效照明面积:直径≥63mm
2.1.6.3 照明方式:透射光明视场法照明、斜射光照明、暗视野照明。
3. 同品牌高色彩还原显微专用数码相机
*3.1 | 芯片规格:≥2/3 英寸彩色CCD芯片 | |
*3.2 | 芯片物理像素:≥500万 | |
3.3 | 最大图像分辨率:≥450万,2448 X 1920 | |
3.4 | 感光灵敏度:ISO 100/200/400 | |
3.5 | 图像速度:全分辨率实时速度最大15 幅/秒@2448 X 1920,30幅/秒@1224× | 960 |
3.6 | 视频录制:25幅/秒@1224 × 960,≥30分钟 | |
3.7 | 测光方式:全幅,30% ,1% | |
3.8 | 数据接口:USB 3.0 | |
3.9 | 光学接口:C型接口 |
3.10 测光模式:手动,自动
3.11 曝光时间:1/20000秒~8秒
3.12色彩模式:包含不少于3种色彩模式(高色彩还原,常规,细胞培养)
3.13 图像传输:可以直接与显示器、监视器、数字投影仪等连接显示图
3.14 TWAIN连接(扫描仪与电脑之间传输资料的标准接口):带TWAIN接口和驱动
4. 显微图像控制及分析软件
4.1 采集图像:支持多种型号专业显微数码相机,支持TWAIN接口;
4.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化,从而反映图像中的变化特性;
4.3 在图像上添加注释、箭头等功能;
4.4 调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围,并可以单独调节RGB各通道的亮度,方便地对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能,可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作,支持反转、低通、高通、锐化等滤镜,使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果;
4.5 对单荧光通道图片做色彩合成;
4.6 合成透射光和荧光通道图像,显示荧光在细胞上的定位图像;
4.7 方便的输入硬件信息即可实现添加标尺功能,从而显示图像的放大比例关系;
4.8 可以做离线白平衡、市场平整度以及背景校正等处理;
4.9 可以对多幅视野相邻的图像做大图拼接;
4.10 可以测量直线长度、曲线长度、矩形、圆面积、周长、角度等多个参数,并把测量结果输出到EXCEL,并于后期分析处理;
4.11 可以从之前软件获取的图像中再次调入设备和采集参数的信息;
4.12 手动计数功能,支持分组功能,数据可输出到Excel;
5. 电脑及打印机
电脑: i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸,相关分析软件。知名品牌彩色激光打印机一台。
6. 全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
7. 供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训,对用户进行免费现场培训或外出培训,直到熟练操作;并承担与之相关的一切费用(培训费、伙食费、交通费等相关差旅费费用)。以便于日后用户能够独立操作、维护和管理各有关设备。
8.维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的,应
在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
9.仪器可在中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
10.仪器在调试通过后提供至少一年包修服务, 仪器整机质保包修至少一年,在包修期内,所有服务及配件全部免费。设备终身保修。
11.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
1.工作条件
适于在电源220V(±10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
2.主要技术指标
2.1 显微镜镜体,研究级显微镜专用U型光路设计,更稳定。
*2.1.1 物镜转换器:≥6孔编码型物镜转换器,可通过软件自动识别物镜倍数。
2.1.2 聚焦机构:备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮(最小微调刻度单位:1μm),行程
≥10mm,粗调旋钮扭矩可调,备有上限调节
*2.1.3 激发块转盘:≥8孔编码型激发块转盘,无需拆卸可更换激发块,内置光闸,防水设计;
2.1.4 光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离为国际标准45mm;
2.2 透射光照明装置
2.2.1 透射光照明装置: LED光源
2.2.2 外置电源供应器
2.3 双目观察镜筒,瞳距可在50-76mm范围内进行调节,视场直径为≥22
*2.4 载物台:精确定位手动载物台,具备XY锁定和复位功能,扭矩可调,移动范围 X≥114mm,Y≥75mm
*2.5 聚光镜:长工作距离万能聚光镜:≥5孔转盘,孔径光阑可调,N.A.≥0.55, W.D.≥27mm
2.6 相差环板:4×、10×、20×、40×对应相差环板
2.7 物镜
2.7.1 相差物镜4×(N.A.≥0.13)
2.7.2 相差物镜10×(N.A.≥0.3)
*2.7.3 长工作距离相差物镜20×(N.A.≥0.45),带校正环
*2.7.4 长工作距离相差物镜40×(N.A.≥0.6),带校正环
2.8 目镜:高眼点目镜,10×,视场直径:≥22
2.9 反射荧光系统
2.9.1 ≥8孔编码型荧光滤色镜盒:内置光闸,防水设计,同时配备窄带蓝色带通激发块、窄带绿色带通激发块、窄带紫外带通激发块。
2.9.2荧光光源,100W超高压复消色差汞灯。
3.同品牌高速显微成像系统
*3.1 相机类型:≥2000万像素半导体制冷型显微专用数码相机
3.2 芯片尺寸:≥1/1.2 英寸高速彩色芯片,全局快门
3.3 有效图像分辨率:≥ 5760×3600
3.4测光模式:手动、自动、超级荧光自动
*3.5实时帧速:1920×1200 :≥ 60fps 3.6位置导航:支持图像位置导航功能
4.显微图像控制及分析软件
4.1 支持多种型号专业显微数码相机,支持TWAIN接口;可在图像上添加注释、箭头等功能;
4.2 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围,并可单独调节各通道的亮度,方便地对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能,可以改变图像分辨率,支持反转、低通、高通、锐化等滤镜。
4.3 对单荧光通道图片做色彩合成,方便显示多染标本的图像;
4.4 合成透射光和荧光通道图像,显示荧光在细胞上的定位图像;
4.5 软件可自动识别物镜和激发块,自动校准标尺,自动保存通道信息;
4.6 可以对多幅视野相邻的图像做大图拼接,轻松获取高分辨率大视野图像;
4.7 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数,并把测量结果输出到EXCEL,并于后期分析处理;
4.8 可以从之前软件获取的图像中再次调入设备和采集参数的信息,以便重复用相同的参数进行再次成像;
5.电脑及打印机
电脑:i5或i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸。打印机:知名品牌彩色激光打印机一台。
6.全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
7.仪器在调试通过后提供至少一年包修服务, 仪器整机质保包修至少一年,在包修期内,所有服务及配件全部免费。设备终身保修。
8.供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训,对用户进行免费现场培训或外出培训,直到熟练操作;并承担与之相关的一切费用(培训费、伙食费、交通费等相关差旅费费用)。以便于日后用户能够独立操作、维护和管理各有关设备。
9.维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的,应在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
10.仪器可在中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
11.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
用途:可观察普通染色/非染色/荧光染色切片及开放式培养皿标本,也可用于核型分析。 1.工作条件
1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)
/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。
2. 电动显微镜
2.1 万能电动正置显微镜:可进行明场、微分干涉、荧光的观察;
2.2 电动显微镜镜体:
*2.2.1 光学系统:采用无限远校正光学系统, 齐焦距离45mm
2.2.2 调焦方式:
2.2.2.1 载物台固定,物镜转盘上下调焦方式,因负荷恒定,聚焦更具准确性
*2.2.2.2 电动调焦,聚焦精度≤10nm
2.2.3 分离式电动控制器:可与主机架分离,放置到任何地方。可控制物镜转换,观察方法等电动部件
2.2.4 照明装置:内置透射光柯勒照明器,12V100W卤素灯
2.2.5 内置电动视场光阑,通过阻挡不必要的光线进入,提高标本对比度
2.2.6 显示面板:可显示当前使用的状态信息
2.2.7 具备节能省电模式
2.3 电动物镜转盘:
2.3.1 电动物镜转盘≥7孔。
2.3.2 物镜转换低噪音, 能够通过软件或手控版进行控制。与软件连接后能够保存物镜信息,随物镜转换能够自动校准标尺。
2.4 观察筒:三目观察筒,可接CCD进行观察
*2.5 物镜:万能平场消色差物镜 4X(N.A. ≥ 0.13 )
10X(N.A. ≥ 0.30)
20X(N.A. ≥ 0.50)
40X(N.A. ≥ 0.75)
60X(N.A. ≥ 1.42)
100X(N.A. ≥ 1.45)
2.6 目镜:10X宽视场目镜,带屈光度校准。
*2.7 电动超声载物台:超声马达驱动,移动平稳,响应快速,最小精度可达0.2um。软件控制时可随时输送位置信息
2.8 电动万能聚光镜:
*2.8.1 聚光镜≥8孔,可适用物镜1.25X~100X
2.8.2 聚光镜电动功能包括:棱镜转换,孔径光阑,顶透镜互换,偏光附件转换。
2.8.3 可应用于透射明场、暗场、相差、微分干涉、简易偏光的观察
2.9 触摸屏:
2.9.1 电容式触摸屏,倾斜设计方便观察和操作,省电模式设置可控制屏幕亮度
2.9.2 可使用电容屏直接控制标本高精度调焦,调焦精度≤10nm
2.9.3 可编程化控制所有电动部件(光源开关、转换、亮度调解,滤色片转换,聚光镜转换、顶透镜转换、数值孔径调解,智能调焦,物镜转换、荧光光闸开关、激发块转换),并进行一键式智能控制;
2.9.4 在导航模式下,界面会显示操作的帮助界面;
2.10 微分干涉系统:10X、20X、40X、60X、100X物镜的DIC附件
2.11 荧光照明系统
2.11.1 荧光照明器:
2.11.1.1 ≥8孔位电动激发镜转换器.
2.11.1.2 带有复眼照明透镜,无需工具即可更换滤色镜组。
2.11.1.3 能够通过软件或手控板进行控制,与软件连接后能够随图片保存荧光滤色镜组信息。
2.11.2 荧光光源:130W长寿命光源,额定寿命≥2000h
2.11.3 通用高性能荧光窄带带通紫外、蓝色、绿色激发滤色镜组。
3. 核型分析专用成像系统
*3.1 高性能专业黑白相机,12-bit;USB 3.0输出;芯片尺寸≥1英寸;
*3.2物理分辨率≥2448×2048;
*3.3 全分辨率影像截取速度≥35幅/秒 4.数据库管理软件系统:
4.1 系统共支持≥10种语言种类;
4.2 以树形图的形式进行文件的显示和集合,实验资料的管理及检索极为方便
4.3 画廊浏览和报告功能:一幅视窗可以显示≥24幅图。
4.4 可任意选择4个CASE,任意比较选定位置或者全部的染色体
4.5 可进行同一病例和多病例间的metaphases或karyotype对比分析。
4.6 可以在同一报告内进行G-band, FISH, SKY和其他应用的对比分析。(例如:可以对同一或不同病例的单一染色体进行对比分析).
4.7 打印模式可用WORD、PDF、EXCEL,HTML进行编辑,可设置标准报告格式为默认
4.8 通过任意的索引搜索特定的病例和细胞。
4.9 具有实时图像预览功能,可随时修正图像
4.10 数据库固有的多应用数据管理包含了所有的样品种类,如G-band karyotyping, interphase and metaphase FISH, SKY, CGH, all Scanning application等等。因此,报告编辑器可以在同一份报告中对病人的所有分析结果进行总结和对比分析
4.11 可以在网络内的任何其他电脑主机上进行影像分析和数据截取,获得统计学信息,并进行数据和影像备份。这就可以自定义系统内的每一个工作站用作影像截取系统,分析处理系统,控制管理系统,以及专用的服务器等。
4.12 任何远程的影像截取和分析工作站均既可以作为远程(网络连接到服务器的数据
库),也可以作为本地脱机工作站。这个特性保证了在发生网络故障的时候依然可以作为本地脱机工作站正常运作。
4.13 多种自动备份数据设计,如自动备份最近5个或更多工作日影像及数据。任何的修改
或增加信息以及影像可每天自动备份到远程路径。
4.14 备份功能可以导出到U盘、移动硬盘、VCD、DVD等存储媒介,并可以重复导入
4.15 可以按照样品种类、技术员、医师、病因、结果、时间等进行统计分析,生成柱状图,统计信息显示相应的分布状况。
4.16 可自由设定数据库病例数量;
5. 核型分析系统:
5.1 系统采用数据库管理,使用方便高效;
5.2 系统支持中文界面必须可输入中文病历数据;系统共支持超过10语言种类;
5.3 一个魔术笔整合功能,可以完成所有的染色体分割操作;
5.4 交叠染色体涂抹分离功能,可以方便涂抹分离多重交叠的染色体;
5.5 系统可以编辑染色体,建立异常染色体标准图库;
5.6 数据库可使用树状方式浏览,内容应可记录病患个人数据,样品/细胞数据,并可依照每一字段产生搜寻结果,并产生统计报告。
5.7 截取及分析软件都经由数据库开启及管理
5.8 数据库可扩充成为网络数据库,可数机同时工作,当数据库主计算机断线时,其余计算机可离线工作,当数据库主计算机回线时,系统将会自动更新已变更之数据。
5.9 数据库具有多重保密及自动定时备份功能。
5.10 数据库需有比较功能,可做组间比较。
5.11 染色体核型分析软件可以分析G-, Q-, R- Banding制备的样品。
5.12 染色体核型分析软件截取时可选择自动曝光及自动对比。
5.13 Karyotype table可调整,染色体数目无上限,可随时复原所做的变更。
5.14 不需更换软件,在相同软件内可直接升级为多物种之染色体核型分析软件。
5.15 核型分析软件可储存及打印WORD、PDF、EXCE和HTML格式之报告,且可由使用者自行修改报告格式。
5.16 核型分析软件可控制含光学尺之手动载物台或电动载物台,并可直接记录细胞之位置。
5.17 对任何显微镜的照明强度做最佳的曝光时间和成像对比度做自动调整,自动的背景均一更正,从而补偿因为显微镜照明不良而产生图像显示不均匀的缺点;
5.18 能对十字交叉、粘连和重叠的染色体进行手动和自动分割;
5.19 具有染色体图像对比度、亮度、清晰度等优化功能;通过自动和人工的方式可有效地控制图像整体及个别染色体的对比度、亮度和锐化度,可以在分析过程随时改变图像(包
括分割、对比、锐化的调整);
5.20 对于每一幅图像俘获色带的不同细节可以提供4096水准的灰阶, 可进行精确的色带分析
5.21 用户自定义的影像获取区域
5.22 系统在分析时保存初始资料
5.23 支持返回功能的撤消的操作;
5.24 能对染色体进行倒转、旋转、拉直等操作;
5.25 可在报告上标注染色体标准条带及进行文字或符号注释; 6.工作站
主机配置win10专业版64位操作系统电,i5或i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥ 256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸。知名品牌彩色激光打印机一台。
7.全新原装设备,供货时提供海关报关单、商检单。
8.仪器可在中国大陆电网条件下长期正常工作,配置的电器插头须符合中国大陆相关标准。
9.供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训,对用户进行免费现场培训或外出培训,直到熟练操作;并承担与之相关的一切费用(培训费、伙食费、交通费等相关差旅费费用)。以便于日后用户能够独立操作、维护和管理各有关设备。
10.仪器在调试通过后提供至少壹年包修服务, 仪器整机质保包修至少一年,在包修期内,所有服务及配件全部免费。设备终身保修。
11.维修响应时间:卖方对用户的服务要求应在24小时内响应;需要在现场解决问题的, 应在3个工作日内到达仪器现场;一般问题应在48小时内解决,重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案。
12.软硬件升级:卖方应免费向买方提供仪器的软件升级,与之相关的硬件升级收取成本费。
13.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
1.1 电源:220V
1.2环境温度:10℃~35℃;
1.3 环境湿度:10%~85%
可以对材料的纳米结构、性能进行表征,对材料的电学性能、力学性进行表征,可在溶液环境下对生物样品进行表征。
3.详细技术参数
3.1控制器:
*3.1.1单条扫描线的采样点不少于16000点。方形扫描区域最大采样点不少于 5120x5120点。
3.1.2具有数字化品质因子控制功能,提高信噪比,≥可提高10倍或降低10倍。
*3.2 扫描器:
3.2.1 扫描器:要求具备探针扫描的扫描器,扫描过程中样品为完全静止状态。XY方向最大扫描范围≥90微米;Z方向最大扫描范围≥9微米;
3.2.2 XY方向的闭环噪音水平:<0.15nm RMS值
3.2.3 Z方向的闭环噪音水平: <0.035nm RMS值
3.2.4 XY方向的开环噪音水平: <0.10nm RMS值 3.2.5Z方向的开环噪音水平:<0.03nm RMS值
3.3 探针≥满足:
大气下智能成像模式探针 200根轻敲模式探针 200根
液态下智能成像模式探200根
*3.4 仪器热漂移水平: 要求仪器热漂移在非软件补偿的情况下要低于200pm/分钟。
3.5 样品台要求:
*3.5.1 样品台尺寸≥ 210mm 直径,厚度≥ 15mm。 3.5.2样品台为马达驱动自动样品台。
3.5.3具有真空吸附功能。
3.5.4样品台可360度旋转。
3.6扫描模式: ≥包含以下模式
3.6.1接触模式
3.6.2轻敲模式
3.6.3相位成像
3.6.4抬起模式
3.6.5 横向力显微镜
3.6.6 扭转共振模式
3.6.7 静电力显微镜
3.6.8 表面电势成像 3.6.9力曲线
3.6.10 0 力曲线阵列 3.6.11压电响应成像模式
*3.6.12 智能成像模式
用以正弦波驱动压电陶瓷管做力曲线的皮牛级力作反馈进行表面成像,且力曲线频率不低于2000Hz。用户只需要选择扫描范围,系统就能够在扫描过程自动调节“接触力”, “电路增益”,“扫描速度”和“扫描管的量程范围”。要求液体环境中也可以进行智能成像模式测试。
*3.6.13 峰值力轻敲模式
要求此模式采用力曲线的峰值力作反馈,控制针尖与样品之间的最小相互作用力
≤10pN。
*3.6.14 定量纳米力学测试模式:
驱动压电陶瓷管做力曲线进行反馈,且力曲线频率不低于2000Hz,在获得高分辨率表面形貌(≥512 x 512像素点)的同时,实时快速获得(<10分钟)定量的纳米力学信息的二维分布图,包括杨氏模量,粘附力,样品形变量,以及能量损失等信息。
*3.6.15 值力开尔文探针显微镜模式
要求在此模式下既有振幅调制,又有频率调制的开尔文探针显微镜测量方式。可测量的最大电势差≥100V。在进行开尔文探针显微镜测量的同时,还可定量获得样品模量
、粘附力等信息。 3.7光学定位系统
*3.7.1 180um~1465um。 3.7.2CCD像素点不低于500万。
3.7.3 光学分辨率优于2um。
3.8 计算机系统:i5或i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥ 4G,液晶显示屏≥30英寸。
*3.9需提供厂家盖章彩页。
4 产品配置要求至少包括 4.1产品主体部分说明
4.1.1 原子力显微镜主机一套
4.1.2 主控制器一个
4.1.3 样品台控制器一个
4.1.4 90um x 90um x 10um扫描器一个
4.1.5 210mm通用型马达控制自动样品1套
4.1.6 视频辅助系统 (含数字相机) 1套
4.1.7 真空吸附模块1套
4.1.8 智能扫描软件1套
4.1.9 峰值力轻敲模式软件1套
4.1.10 压电响应测试模式软件1套
4.1.11 表面电场显微镜软件1套
4.1.12 表面电势显微镜软件1套
4.1.13 磁力显微镜软件1套
4.2 要求的附件、专用工具和消耗品
4.2.1峰值力开尔文探针显微镜配件(包含模块、专用探针架和标准样品)一套
4.2.2定量纳米力学测试配件(包含标准样品一套,软件一套)一套
4.2.3高效直接驱动液体环境成像配件(包含液态成像探针架和O圈) 一套
4.2.4进口防震隔音平台 一套
4.2.5 大气下智能成像模式探针 200根 4.2.6轻敲模式探针 200根
4.2.7液态下智能成像模式探针 200根
4.3 压缩空气泵 1台
4.4 其它保证仪器设备的3年运行和常规保养所需的附件、专用工具和消耗品
5.1 售后服务:
5.1.1 全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训。
5.1.2 供应商在国内必须设有仪器培训中心,为用户提供仪器的基本原理、操作、日常维护培训;培训人数不少于4人次,培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费等)。
5.1.3 仪器在调试通过后提供壹年保修服务,在保修期内,所有服务及配件全部免费。
5.2 保修期
卖方提供1年的免费保修,保修期自仪器验收签字之日起计算。保修期间维修及零件更换费用由厂家负担。
5.3维修响应时间
在保修期内,卖方工程师在收到用户的维修服务要求后4小时内给予答复,2个工作日内到达用户现场进行维修,除需进口仪器配件外,应使仪器恢复正常使用。
5.4要求卖方提供的其它技术服务内容(如软、硬件升级要求等)
5.4.1卖方负责设备终身维修;
5.4.2卖方应免费向用户提供在硬件许可条件下的软件升级服务。
5.4.3提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 产地 |
5 | 1 | 气相色谱仪 | 1 | 进口 |
2 | 气相色谱仪(2) | 1 | 进口 | |
3 | 气相色谱质谱联用仪(三重四极杆) | 1 | 进口 |
用途:用于医疗器械检验、科学研究、质量控制等。用于检验挥发性或半挥发性有机物毒物,进行定性、定量分析。
1. 工作条件
1.1 电源:220V,50Hz
1.2温度:操作环境15˚C~35˚C
1.3 湿度:操作状态25~50%,非操作状态5~95%
2. 性能指标
2.1 主机
2.1.1 电子流量控制(EPC):所有流量、压力均可以电子控制,以提高重现性,最多可安装EPC模块数量≥7个
2.1.2 压力调节:0.001psi。
2.1.3 除柱箱外,可加热控温的区域不少于8个,最高温度可达400℃
2.1.4 程序升压/升流:3阶;
2.1.5 具有4种EPC操作模式:恒温,恒压,程序升压,程序升流;
2.1.6 大气压和温度补偿为标配,因此即使实验室环境改变,分析结果也保持不变
2.1.7 保留时间重现性:<0.0008min;
*2.1.8峰面积重现性< 0.5% RSD
2.1.9主机最多可同时安装检测器数目(质谱检测器除外):不少于4个
2.1.10 七英寸电容式触摸屏界面可实时访问仪器状态、配置和流路信息。浏览器界面适用于平板电脑或台式计算机,可设置信息、解决问题、检查泄露(自动、无需人工)、反吹
色谱柱、暂停和启动样品运行,并管理方法开发。
2.2 柱温箱
2.2.1 操作温度:室温以上4˚C-450˚C
2.2.2 温度分辨:1˚C温度设定,0.1˚C程序设定
2.2.3 最大升温速率: 120˚C/分钟
2.2.4 最大运行时间:999.99分钟
2.2.5 20梯度/21平台程序升温
2.2.6 温度稳定性:<0.01˚C每1˚C环境变化
2.2.7 降温速率:从450˚C降至50˚C时间<250秒
2.3 毛细柱分流/无分流进样口(带电子气路控制,简称EPC)
2.3.1 适用于所有毛细管色谱柱(内径50 μm至530 μm)
2.3.2 最高使用温度:400˚C
2.3.3 电子参数设定压力,流速和分流比
2.3.4 压力设定范围:0-100Psi, 精度0.001Psi
2.3.5流量范围:0-200mL/分钟N2, 0-1000mL/minH2 or He
2.3.6载气节省模式可以减少气体消耗而不影响仪器的分析性能。
2.3.7隔垫吹扫流量电子控制可消除鬼峰。
2.3.8标配扳转式顶部密封系统,有利于快速、简便地更换进样口衬管。
2.3.9进样口为全惰性化处理,并提供官方证明文件。
2.4 氢火焰离子化检测器(FID)
2.4.1 温度范围:1℃步进可达450℃
2.4.2 具有火焰熄灭监测功能和自动重新点火功能,自动调节点火气流
*2.4.3最低检测限:<1.2pg C / sec
2.4.4 线性范围:>107
2.4.5 数据采集速率:不低于800Hz
2.5 自动进样器
2.5.1 进样速度:<0.1s
2.5.2 进样量:0.1-50ul
2.5.3 具有重叠进样的功能
2.5.4 进样针位置:2-30mm可调
2.5.5 样品容量:不少于162位(2ml样品瓶)
2.5.6 进样精度:RSD<0.6%
2.6 顶空进样器
2.6.1 要求顶空自带键盘并由气相色谱仪工作站软件控制,无需额外购买顶空进样器操作软件。可以储存多达32个用户自定义的顶空方法;同时可以储存多达9个用户自定义的序列。
2.6.2 样品位数:108个以上样品位,10个以上加热位置;
2.6.3 兼容10ml,20ml,22ml的样品瓶,无需适配器;
2.6.4 操作模式:具有四种操作模式:单次顶空提取模式SEM;多元顶空提取模式MHE;多顶空提取浓缩模式MHC;方法发展模式MDM。
*2.6.5标准的EPC控制对顶空瓶加压压力的大小,电子气路控制压力精度达到0.001psi,范围为0到75.000psi,增量为0.001psi;
2.6.6加热炉温度设定范围:室温以上5℃到300℃
2.6.7阀和定量样品环温度设定范围:室温以上5℃到300℃
2.6.8气相与顶空进样器间传输线的温度设定范围:室温以上5℃到300℃
2.6.9要求与气相色谱仪匹配,可由气相色谱厂家提供维修、售后,以保证系统的兼容性和售后服务的完整性。
2.7 化学工作站
2.7.1 软件:中文原版软件,Windows 7/XP/10 操作环境,通过软件操作可控制仪器,自动进行数据采集,数据检索,分析结果报告,定量分析。
2.7.2 软件可反控仪器
2.7.3 软件图象化,灵活简单,操作易学,具备智能监控和诊断功能
2.7.4 软件具有保留时间锁定功能,此功能通过软件自动调整仪器工作参数,在五个不同条件下进样,分析锁定目标化合物,从而使得同一种化合物气相色谱和质谱的保留时间一致,需提供官方证明文件
2.7.5 早期维修反馈功能(EMF),操作认证/性能认证功能(OQ/PV),实时仪器监控和智能诊断功能
2.7.6 在实验室网络可及范围内的任意地点,可通过远程实现检查仪器状态并运行诊断,需要提供彩页证明
2.7.7 具备智能监控和诊断功能
2.7.8 全中文在线帮助软件。
*2.8 具体配置要求至少包括:
气相色谱仪 | 序号 | 配 置 项 目 | 数量 |
1 | 气相色谱仪主机 | 1 | |
2 | 惰性化分流/不分流进样口,带自动压力/流量控制 | 2 | |
3 | 氢火焰检测器,带自动压力/流量控制 | 1 | |
4 | 162以上位自动进样器 | 1 | |
5 | 108位以上顶空进样器 | 1 | |
6 | 化学工作站软件,中英文可选 | 1 | |
7 | 安装工具包,包括紫铜管、接头、全套工具 | 1 | |
8 | 10μL自动进样针 | 10支 | |
9 | 低流失进样隔垫 | 200 | |
10 | 20mL顶空透明螺纹口样品瓶 | 1000 | |
11 | 20mL顶空透明螺纹口样品瓶盖及垫 | 2000 | |
12 | 2ml自动进样器样品瓶带盖 | 1000 | |
13 | 柱接头螺帽 | 10 | |
14 | 0.32um石墨密封垫 | 20 | |
15 | 0.53um石墨密封垫 | 40 | |
16 | 0.25um石墨密封垫 | 20 | |
17 | HP-5( 30m×0.32mm, 0.25u)色谱柱 | 2 | |
18 | CP-Wax52CB(30m×0.53mm,1.0μm)色谱柱 | 3 | |
19 | 衬管密封圈 | 20 | |
20 | 分流/不分流衬管 | 10 | |
21 | 测试标样 | 1 | |
22 | 脱烃/水分捕集阱 | 1 | |
23 | 脱氧/水分捕集阱 | 1 | |
24 | 高纯氮气及钢瓶减压阀 | 1 | |
25 | 氢气发生器 | 1 | |
26 | 空气发生器 | 1 | |
27 | 品牌电脑(i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬 盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸) | 1 |
28 | 激光打印机 | 1 |
3、售后服务:
3.1 仪器在调试通过后提供1年保修服务,在保修期内,所有服务及配件全部免费(消耗品除外)。
3.2 生产厂商在中国有完备的售后服务和技术支持,在中国通过ISO9001售后服务质量体系认证,认证内容包括仪器性能认证服务、安装、维修、现场维护、客户培训,需提供认证证书复印件和国家认监委网站查询链接及查询结果截图。
3.3 仪器厂商应在现场免费进行安装调试该系统,确保仪器技术指标验收合格;并负责在现场或培训基地培训买方的技术人员、操作和维护人员。
3.4 仪器厂商在中国境内提供培训中心,为用户提供仪器的基本原理、操作、日常维护培训;培训人数不少于4人次,培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费等)。
3.5 全国免费服务热线,7*8小时在线服务,指导操作,诊断故障,排除故障。
3.6 维修工程师响应迅速,有常驻河南省的售后服务工程师,并提供联系人姓名电话。
3.7 在国内有保税仓库,保证零配件供应及时。
3.8 须提供制造厂家由全国分析检测人员能力培训委员会秘书处颁发的考核基地资质认定证书复印件(必须包含证书编号及认定技术范围)。
3.9提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
3.10全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单
用途:专用于气体(主要是分子筛制样设备产出气)中杂质一氧化碳、二氧化碳和总烃含量的检测。
3. 工作条件
1.1 电源:220V,50Hz
1.2温度:操作环境15˚C~35˚C
1.3 湿度:操作状态25~50%,非操作状态5~95%
4. 性能指标
2.1 主机
2.1.1 电子流量控制(EPC):所有流量、压力均可以电子控制,以提高重现性,最多可安装EPC模块数量不少于7个
2.1.2 压力调节:0.001psi。
2.1.3 除柱箱外,可加热控温的区域不少于8个,最高温度可达400℃
2.1.4 程序升压/升流:3阶;
2.1.5 具有4种EPC操作模式:恒温,恒压,程序升压,程序升流;
2.1.6 大气压和温度补偿为标配,因此即使实验室环境改变,分析结果也保持不变
2.1.7 保留时间重现性:<0.0008min;
*2.1.9主机最多可同时安装检测器数目(质谱检测器除外):不少于4个
2.1.10 七英寸电容式触摸屏界面可实时访问仪器状态、配置和流路信息。浏览器界面适用于平板电脑或台式计算机,可设置信息、解决问题、检查泄露(自动、无需人工)、反吹色谱柱、暂停和启动样品运行,并管理方法开发。
2.2 柱温箱
2.2.1 操作温度:室温以上4˚C-450˚C
2.2.2 温度分辨:1˚C温度设定,0.1˚C程序设定
2.2.3 最大升温速率: 120˚C/分钟
2.2.4 最大运行时间:999.99分钟
2.2.5 20梯度/21平台程序升温
2.2.6 温度稳定性:<0.01˚C每1˚C环境变化
2.2.7 降温速率:从450˚C降至50˚C时间<250秒
2.3 填充柱进样口
2.3.1温度范围:1℃ 步进可达400℃
*2.3.2 可用于1/4英寸、1/8英寸填充柱和0.53mm毛细柱,无需转换头既接大口径毛细柱 2.3.3压力程序设置范围:0 - 100 psi
2.3.4电子输入及控制压力和流速
2.3.5电子控制隔垫吹扫功能。
2.4阀系统
*2.4.1阀箱可对阀进行加热控温,防止样品冷凝。
*2.4.2阀为气动阀,切换快速,经久耐用。
2.5 氢火焰离子化检测器(FID)
2.5.1 温度范围:1℃步进可达450℃
2.5.2 具有火焰熄灭监测功能和自动重新点火功能,自动调节点火气流 2.5.3最低检测限:<1.2pg C / sec
2.5.4 线性范围:>107
2.5.5 数据采集速率:不低于800Hz 2.6化学工作站
2.6.1 软件:中文原版软件,Windows 7/XP/10 操作环境,通过软件操作可控制仪器,自动进行数据采集,数据检索,分析结果报告,定量分析。
2.6.2 软件可反控仪器
2.6.3 软件图象化,灵活简单,操作易学,具备智能监控和诊断功能
*2.6.4 软件具有保留时间锁定功能,此功能通过软件自动调整仪器工作参数,在五个不同条件下进样,分析锁定目标化合物,从而使得同一种化合物气相色谱和质谱的保留时间一致,需提供官方证明文件
2.6.5 早期维修反馈功能(EMF),操作认证/性能认证功能(OQ/PV),实时仪器监控和智能诊断功能
*2.6.6 在实验室网络可及范围内的任意地点,可通过远程实现检查仪器状态并运行诊断,需要提供彩页证明
2.6.7 具备智能监控和诊断功能
2.6.8 全中文在线帮助软件。
*2.7具体配置要求至少包括:
气相色谱仪 | 序号 | 配 置 项 目 | 数量 |
1 | 气相色谱仪主机 | 1 | |
2 | 填充柱进样口,带自动压力/流量控制 | 1 | |
3 | 压力/流量控制模块 | 2 | |
4 | 氢焰检测器,带自动压力/流量控制 | 2 | |
5 | 十通阀 | 2 | |
6 | 六通阀 | 3 | |
7 | 阀箱 | 1 |
8 | 镍转化炉 | 1 | |
9 | 0.5毫升定量环 | 1 | |
10 | 1.0毫升定量环 | 1 | |
11 | 化学工作站软件,中英文可选 | 1 | |
12 | 安装工具包,包括紫铜管、接头、全套工具 | 1 | |
13 | 分流/不分流衬管 | 10支 | |
14 | hayesep Q,3英尺色谱柱 | 2 | |
15 | hayesep Q,6英尺色谱柱 | 2 | |
16 | 5A分子筛,9英尺色谱柱 | 2 | |
17 | 液氧中乙炔及烃类分析专用柱 | 2 | |
18 | 测试标样 | 2 | |
19 | 脱烃/水捕集阱 | 1 | |
20 | 脱氧/水捕集阱 | 1 | |
21 | 品牌电脑(i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥ 256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24 寸) | 1 | |
22 | 激光打印机 | 1 | |
23 | 氢气发生器 | 1 | |
24 | 空气发生器 | 1 | |
25 | 高纯氮气钢瓶及减压阀 | 1 | |
26 | 一氧化碳、二氧化碳、总烃标准气体 | 各2套 |
*2.8 能够满足分子筛制样设备产出氧气中一氧化碳、二氧化碳和总烃含量的检测要求(满足GB8982-2009和GB8984-2008中对于一氧化碳、二氧化碳和总烃含量检测的相关要求),并开发设定好先关检测条件。
3、售后服务:
3.1 仪器在调试通过后提供1年保修服务,在保修期内,所有服务及配件全部免费(消耗品除外)。
3.2 生产厂商在中国有完备的售后服务和技术支持,在中国通过ISO9001售后服务质量体系认证,认证内容包括仪器性能认证服务、安装、维修、现场维护、客户培训,需提供认
证证书复印件和国家认监委网站查询链接及查询结果截图。
3.3 仪器厂商应在现场免费进行安装调试该系统,确保仪器技术指标验收合格;并负责在现场或培训基地培训买方的技术人员、操作和维护人员。
3.4 仪器厂商在中国境内提供培训中心,为用户提供仪器的基本原理、操作、日常维护培训;培训人数不少于4人次,培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费等)。
3.5 全国免费服务热线,7*8小时在线服务,指导操作,诊断故障,排除故障。
3.6 维修工程师响应迅速,有常驻河南省的售后服务工程师,并提供联系人姓名电话。
3.7 在国内有保税仓库,保证零配件供应及时。
3.8 须提供制造厂家由全国分析检测人员能力培训委员会秘书处颁发的考核基地资质认定证书复印件(必须包含证书编号及认定技术范围)。
*3.9提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
3.10全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。
一、总体性能要求
仪器类型为三重四极杆气质联用仪,能对目标化合物进行高灵敏度、高选择性的筛查和对痕量化合物的准确定量,并具有自动的定性确认功能。
*投标文件需要提供投标产品的中英文参数的官网链接,以备核查。
二、配置要求
*配置清单(配置中需要提供对应的供货号) 1 GCMSMS质谱主机(高效EI源 ) 数量1
2气相色谱主机数量1
3分流/不分流进样口(含电子流量控制) 数量1
4色谱反吹组件(包括反吹硬件、独立的电子流量控制和阻尼柱等。)数量 1
5样品位160位以上(2mL)液体自动进样器数量 1
6、111位顶空进样器 数量1
7超过1050种农药和环境污染物的MRM数据库数量 1
8 5MS 30m*0.25mm*0.25um色谱柱数量5
9稳压电源一套,功率≥6KW,蓄电工作时间≥1小时数量1套
10氦气过滤器1个,衬管20支,石墨垫50个,泵油5L,样品瓶带瓶盖及瓶垫500个(2mL),石墨密封垫(进样口端及质谱端各10个),柱螺帽(进样口端及质谱端各2个),柱螺帽
(死堵6个),备用灯丝5根,自动进样针10支,O型环20个,低流失进样隔垫200个,调谐液1支,20ml螺口顶空瓶带瓶盖及瓶垫2000个。
11安装工具包 1套
12原装进口工作站级计算机 1台(i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸)
13激光打印机 1台(黑白、打印速度18ppm、分辨率1200*1200dpi)
14高纯氦气钢瓶、减压阀 1套
三、工作条件
1电源:220V,50Hz
2温度:操作环境20˚C -35˚C
3湿度: 操作状态25-50%,非操作状态20-80%
四、仪器性能参数气相色谱部分:
1主机
1.1 电子流量控制(EPC):所有流量、压力均可以电子控制,以提高重现性,最多可安装 EPC模块数量不少于7个
1.2 压力调节:0.001psi。
*1.3 除柱箱外,可加热控温的区域不少于8个,最高温度可达400℃
1.4 程序升压/升流:3阶;
1.5 具有4种EPC操作模式:恒温,恒压,程序升压,程序升流;
1.6 大气压和温度补偿为标配,因此即使实验室环境改变,分析结果也保持不变
1.7 保留时间重现性:<0.0008min;
1.8 七英寸电容式触摸屏界面可实时访问仪器状态、配置和流路信息。浏览器界面适用于平板电脑或台式计算机,可设置信息、解决问题、检查泄露(自动、无需人工)、反吹色
谱柱、暂停和启动样品运行,并管理方法开发。
2柱温箱
2.1 操作温度:室温以上4˚C-450˚C
2.2 温度分辨:1˚C温度设定,0.1˚C程序设定
2.3 最大升温速率: 120˚C/分钟
2.4 最大运行时间:999.99分钟
2.5 20梯度/21平台程序升温
2.6 温度稳定性:<0.01˚C每1˚C环境变化
2.7 降温速率:从450˚C降至50˚C时间<250秒 2.8峰面积重现性< 0.5% RSD
*2.9主机最多可同时安装检测器数目(质谱检测器除外):不少于4个
3毛细柱分流/无分流进样口(带电子气路控制,简称EPC)
3.1 适用于所有毛细管色谱柱(内径50 μm至530 μm)
3.2 最高使用温度:400˚C
3.3 电子参数设定压力,流速和分流比
3.4 压力设定范围:0-100Psi, 精度0.001Psi
3.5流量范围:0-200mL/分钟N2, 0-1000mL/minH2 or He
3.6载气节省模式可以减少气体消耗而不影响仪器的分析性能。
3.7隔垫吹扫流量电子控制可消除鬼峰。
3.8标配扳转式顶部密封系统,有利于快速、简便地更换进样口衬管。
*3.9进样口为全惰性化处理,并提供官方证明文件。
4反吹和保留时间锁定功能
4.1反吹在最后一个感兴趣的化合物流出色谱柱后立即反转色谱柱气流方向,将残留组分反方向吹出色谱柱并从分流出口放空。
4.2反吹可延长色谱柱寿命,不必为吹扫强保留组分而长时间烘烤色谱柱,同时也可防止交叉污染、保留时间漂移以及质谱离子源污染等问题。
4.3微板流路控制技术,可靠、无泄漏的柱温箱内毛细管连接,可经受长时间反复的气相色谱柱温箱循环。
*4.4可以实现柱中和柱后反吹,大大缩短运行时间,确保系统的稳定性和增加柱寿命 4.5具有更换色谱柱不泄真空的功能
4.6具有保留时间锁定功能
*4.7工作站软件可以自动设置反吹时间和反吹压力(需要提供软件截屏文件作为证明文件)
4.8工作站软件具有专门的反吹向导软件,首先收集方法和反吹的相关信息,然后按程序一步接一步对反吹硬件和色谱柱管线进行配置。一旦确定了采用反吹的方法和反吹的时间
后,验证方案即会确认方法的运行是否正确和稳定。
5、液体自动进样器
5.1 液体进样量范围:通常介于0.1-50μL之间
5.2 *样品瓶位数:≥165位(2mL样品瓶)
5.3 进样量线性:≥99%
5.4 面积重现性:< 0.3% RSD
5.5 完全程序设置的抽取速率和分配速率
5.6 配备双塔时,可实现同时同步进样
6、顶空进样器
6.1 要求顶空自带键盘并由气相色谱仪工作站软件控制,无需额外购买顶空进样器操作软件。可以储存≥32个用户自定义的顶空方法;同时可以储存≥9个用户自定义的序列
*6.2 样品位数:≥100个样品位,≥10个加热位置
6.3 兼容10ml,20ml,22ml的样品瓶,无需适配器
6.4 操作模式:具有四种操作模式,单次顶空提取模式SEM;多元顶空提取模式MHE;多顶空提取浓缩模式MHC;方法发展模式MDM
6.5 标准的EPC控制对顶空瓶加压压力的大小,电子气路控制压力精度达到0.001psi,范围为0到75.000psi,增量为0.001psi
6.6 加热炉温度设定范围:室温以上5℃到300℃
6.7 阀和定量样品环温度设定范围:室温以上5℃到300℃
6.8 气相与顶空进样器间传输线的温度设定范围:室温以上5℃到300℃
6.9 要求与气相色谱(质谱)仪匹配,由气相色谱厂家提供售后维修,以保证系统的兼容性和售后服务的完整性
质谱部分: 1 基本性能
1.1质量数范围: 10~1050amu
1.2灵敏度:(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um)
EI MRM模式:100fg 八氟奈, 信/噪比≥30000:1(272—222 ) EI MRM模式:2fg 八氟奈, 信/噪比≥600:1(272—222 )
*1.3仪器检测限指标 (为仪器安装指标): (测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um)
仪器检测限指标(EI MRM IDL):≤0.5fg 八氟奈 (OFN),2fg OFN进样8次 (并提供安装验收证明材料不少于3份)
*1.4 分辨率: 0.4-4amu 可调 1.5扫描速度:≥20000 Da/秒
1.6 MRM扫描速率:800个MRM/秒 1.7最小SRM扫描时间:0.5ms 1.7动态线性范围: >106
1.8 质量轴稳定性:+/- 0.1amu 24 hours.
2 离子源
2.1 EI
*2.2离子源电子能量:10-300eV(需要提供工作站截屏文件为证明文件) 2.3离子源温度:独立加热,最大温度可达350℃
2.4 接口传输线温度:可控温,最高达350℃
*2.5无损双灯丝设计,且具有灯丝透镜,保护灯丝,提高灯丝寿命,灯丝电流:0-300uA 2.6独特的一体化的带拉伸极的离子源设计,保证质谱的灵敏度.
*2.7 可升级自清洁离子源功能,利用严格控制的氢气流可确保离子源保持洁净而不受污染,并提供一致的结果。提取透镜自动启动清洁循环,可除去透镜中最顽固的沉积物以保持高灵敏度。这一功能可大大减少甚至消除离子源清洁需求。需要提供自清洁离子源中文彩页和官网链接。
3质量分析器
*3.1质量分析器:石英镀金共轭双曲面四极杆,能独立温控,最高可达200˚C(非预四极杆
加热)(需要提供工作站中四极杆温度参数设置界面为证明文件)。由于四极杆在高温度、高真空下恒定,即使对高沸点及复杂的样品分析,它也能保持干净状态,消除频繁费时的维护并确保质量分析器具有最好的性能。并且,石英超低的膨胀系数使得在加热四极杆时也不会发生尺寸的较大变化,同时也不会造成离子传输损失和分辨率损失。因此,即使经过多年对复杂样品的高通量分析,热石英分析器仍然无需维护。
3.2采用线性加速高压碰撞,氦气淬灭消除中性噪音的六极杆碰撞池装置设计,高效解离、宽谱离子传输,消除“记忆效应”和“交叉污染”。
3.3 碰撞能量:0-60eV
3.4 CI气和CID碰撞气流量均为电子流量控制器控制
4扫描功能
4.1提供全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子扫描模式、选择反应扫描模式、多反应扫描模式等多种模式
5 检测系统
5.1检测器:三重离轴电子倍增器检测器,后加速电压长寿命检测器,最大限度地降低中性粒子的干扰,确保质谱信号更干净,检出限更低。
6 真空系统
6.1 真空系统:两级分子涡轮泵高真空系统, 空气冷却,无需水冷,源区和分析区形成差分抽气系统。
6.2 具有自动检漏功能,如果出现泄漏会自动报警和预处理。
7 工作站系统
7.1气相色谱, 质谱, 质谱工作站之间的数据传输全部由内置的网卡实现
*7.2 软件:气质串接软件应该同时包含中文和英文两种软件,用户可根据自己需要安装不同语言版本的软件(需要提供中文工作站的控制界面和定量界面截面图作为证明文件)
7.3 手动/自动调谐, 数据采集, 数据检索, 分析结果报告, 定量分析及谱库检索功能
7.4 数据分析软件应包括常规数据和符合EPA要求的专用环境数据处理等多种分析模式。两种模式通过软件配置互相转换,均能独立工作
7.5 操作环境:Windows XP或更高
7.6谱库: NIST17谱库和化学结构式库
*7.7 MRM数据库:超过1070种农药和环境污染物的MRM数据库(具有保留时间锁定功能),每个化合物包含不少7个MRM离子对数据,并提供数据库化合物列表和离子对证明文件,同时需要提供该MRM数据库的中文和英文应用文章作为证明文件。
7.8质谱数据处理软件可依据保留时间锁定谱库当中标准保留时间和质谱信息对样品当中可能存在的目标化合物进行自动搜寻, 并显示搜寻结果.搜寻结果应显示每个化合物的实测保留时间与谱库当中其标准保留时间的偏差, 定量及确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性。
7.9计算机系统:必须为品牌电脑(i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸)知名品牌激光打印机.
8 售后服务及其他(带*者为必须具备指标):
8.1全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。仪器在调试通过后提供1年保修服务,在保修期内,所有服务及配件全部免费(消耗品除外)。
*8.2生产厂商在中国有完备的售后服务和技术支持,在中国通过ISO9001售后服务质量体系认证,认证内容包括仪器性能认证服务、安装、维修、现场维护、客户培训,需提供认证证书复印件和国家认监委网站查询链接及查询结果截图。
8.3仪器厂商在接到最终用户报修通知的8小时内应答,48小时内工程师上门服务;
8.4仪器厂商应在现场免费进行安装调试该系统,确保仪器技术指标验收合格;并负责在现场或培训基地培训买方的技术人员、操作和维护人员。
8.5供应商在国内必须设有仪器培训中心,为用户提供仪器的基本原理、操作、日常维护培训;培训人数不少于4人次,培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费等)。
8.6全国免费服务热线,7*8小时在线服务,指导操作,诊断故障,排除故障。
8.7在国内有保税仓库,保证零配件供应及时。
8.8提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 产地 |
6 | 1 | 电感耦合等离子体质谱(三重四级杆) | 1 | 进口 |
2 | 原子吸收分光光度计 | 1 | 进口 | |
3 | 电感耦合等离子体发射光谱(ICP) | 1 | 进口 | |
4 | 原子吸收光谱仪 | 1 | 进口 |
1.仪器总体要求
1.1 ICP-MS要求为化学高分辨多重四极杆型或高分辨磁质谱型或高分辨飞行时间型。
1.2 仪器要求能适用于应用领域广泛的各种样品的元素分析、同位素分析分析任务,满足环境、食品、医药、地质、金属材料、生物样品、化工材料分析等等。
1.3 仪器要求能进行样品定性、半定量、定量、同位素比分析。 2.仪器工作环境
2.1工作环境温度: 15-30℃;
2.2工作环境湿度: < 80% (无冷凝);
3.技术要求
3.1 仪器硬件
3.1.1 雾化器:耐高盐、高效同心雾化器。
3.1.2雾化室:小体积、低记忆效应旋流型雾化室。
3.1.3 蠕动泵:四通道12滚轴蠕动泵,泵速0-100rpm连续可调。提供软件证明作为证明资料。
3.1.4 全基体进样系统:具有1路独立的工作站自动控制的进样气路。
3.1.4.1全基体进样系统可实现样品气体稀释,稀释倍数大于100倍,可直接分析固体含量超过3%的样品,最大可达25%以上的样品。
3.1.4.2 全基体进样系统可通入氧气,实现有机样品的直接进样分析。
3.1.4.3 全基体进样系统可通入甲烷气,实现难电离元素,如砷、硒等元素的超痕量分析。
3.1.5 炬管:超高纯石英材质炬管和卡式锁紧连接,低背景更低,拆卸和安装简单方便;炬管X/Y/Z定位计算机自动完成。
3.1.6高频率自激式全固态射频发生器,要求频率27 MHz以上,功率功率范围400-1600W,连续可调。
3.1.7具有虚拟接地的、不额外依靠外部物理接地的消除锥口二次电弧放电技术,无需屏蔽炬等额外安装与维护,无需屏蔽炬等额外消耗,如需要屏蔽炬,需要配置30套屏蔽炬备
用。
3.1.8等离子体可视系统:可以从实际观测窗中实时全彩监测等离子体、锥口和中心管状态,便于样品分析和维护确认,方便有机样品方法开发。
3.1.9使用不少于8个高精度气体质量流量控制器,控制包含3路离子源气(等离子体气、辅助气、雾化气),1路全基体进样系统气和4路碰撞反应气。
3.1.10接口设计
3.1.10.1接口采用二级锥设计或者三级锥设计。
3.1.10.2锥接口设计要求具高灵敏度、高复杂基体耐受和低干扰水平的大锥口设计。采样锥口径要求必须≥1.0mm,截取锥要求≥0.5mm,从而保证长期分析高基体、高盐样品的稳定性,满足高通量分析及大进样量的要求。锥口在满足高灵敏、高复杂基体耐受和低干扰水平上需要使用不同的设计时,需增配30套以上的铂采样锥和铂截取锥。
3.1.11 四极杆离子提取与基体分离系统
3.1.11.1四极杆(Q0)离子提取系统,自动调谐的提取电压可实现待测离子选择性质量筛选,有效分离基体离子。
3.1.11.2正交90度待测离子偏转提取设计,彻底分离中性物质和光子,避免分析腔内样品沉积,无需对离子提取与基体分离系统、碰撞反应池、质量分析器的清洗和维护。 3.1.12第一个四极杆质量分析器
3.1.12.1 由预四极杆,质量分析器和四极杆导杆组成。为第一个四极杆质量分析器,用作质量分析器或将离子引导至四极杆通用池。由长预四极杆组成,以便获得更好的高能离子聚焦。可以进行单质量数筛选,使非选定质量的离子无法进入碰撞反应池。
*3.1.12.2 分辨率优于0.3amu。
*3.1.12.3 可单独作为质量分析器使用。(做为单独验收指标,必须满足) 3.1.12.4四极杆扫描速度>4000 amu/s
3.1.13碰撞反应池
3.1.13.1碰撞反应池系统应为四极杆组成。
3.1.13.2碰撞反应池具有低质量切割和高质量切割的质量筛选能力,提供生产厂家盖章技术文件作为证明资料。
3.1.13.3碰撞反应池应具有轴向加速杆设计。
3.1.13.4 碰撞反应池可以使用各类气体及其混合气进行碰撞反应,消除或转移干扰。
3.1.13.5 碰撞反应池应配置≥四路独立气体,配置四个质量流量计。提供生产厂家盖章的碰撞反应气的气体接口图片和软件截屏作为证明资料
3.1.14第二个四极杆质量分析器,用作质量分析器或将离子引导至检测器。
3.1.14.1 由预四极杆和四极杆质量分析器组成。
3.1.14.2 分辨率优于0.3amu。
3.1.14.3 四极杆扫描速度> 4000 amu/s 3.1.15质谱范围:5-285amu
3.1.16 检测器
3.1.16.1脉冲模拟双模式同时型电子倍增器。
3.1.16.2检测器瞬时采集速率不低于100,000数据点/秒。
*3.1.17 具有智能电子稀释功能,在不改变其他仪器条件(如氦气流速、等离子体功率等)的情况下,可在一次样品运行中对1000ppm钠标准溶液进行15个以上不同灵敏度的检测。承诺作为验收指标。
3.1.18、智能电子稀释功能可以在一次样品运行中对不同元素进行不同比例的稀释。比如
1000ppm钠和10ppb铅混合溶液在一次分析中两者的强度相差不超过5%。承诺作为验收指标。
3.1.19、在1600W等离子体条件下,Li, Na, Mg, Al,K, Ca, V,Fe,Co,Ni,Cu和Zn等元素背景等效浓度小于1ppt。(提供官方证明)
*3.1.20、连续分析稀释硫酸超过1个月(≥6000次样品运行),日常性能检查溶液中Li, In, U和Fe等元素波动介于85-115%之间。(提供官方证明)
*3.1.21 在9.8%H2SO4样品中,Ti的检出限小于0.1ppt。提供厂家盖章的证明文件
*3.1.22 在9.8%H2SO4样品中,Zn的检出限小于0.1ppt。提供厂家盖章的证明文件
*3.1.23、在20% 高纯盐酸中,V的检出限≤0.05ppt。提供厂家盖章的证明文件
*3.1.24、在20%高纯盐酸中,Cr的检出限小于0.05ppt。提供厂家盖章的证明文件
如果是高分辨磁质谱或高分辨飞行时间型,3.1.10-3.1.14不做要求。
3.2软件
3.2.1操作系统: Microsoft Windows 10多任务,多用户系统软件。
3.2.2全自动分析功能(启动关闭仪器 ,炬位调整, 等离子体参数, 离子透镜, 标准等离子体条件与冷等离子体条件切换,标准模式与碰撞反应池模式切换等)
3.2.3实时数据显示和实时报告显示。
3.2.4 ICP-MS操作软件可以安装于个人计算机上,≥能安装在5个使用者的个人计算机上。样品分析数据可以使用此软件进行离线数据处理,并生成报告。
3.2.5计算机系统:i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸,知名品牌激光打印机。
4.仪器性能指标
4.1 灵敏度
4.1.1低质量数:≥200M cps/ppm
4.1.2 中质量数:≥800M cps/ppm 4.1.3高质量数:≥400M cps/ppm 4.2背景:<0.5cps,
4.3 氧化物离子(CeO+/Ce+)≤2.5%,双电荷粒子(CeO+/Ce+)≤3%。(不带制冷)
4.4 仪器检出限
4.4.1轻质量数元素: Be ≤0.1ppt
4.4.2中质量数元素:In ≤0.05 ppt
4.4.3高质量数元素:U ≤0.05 ppt
4.4.4 抗干扰能力
S(SO+)检出限<0.001ppb P(PO+)检出限<0.005ppb
4.5 稳定性
4.5.1 短期稳定性(RSD):≤2%(20分钟) 4.5.2长期稳定性(RSD):≤3%(4小时)
4.6 质谱校正稳定性:≤ 0.025amu/24h
4.7 同位素精度:Ag107/Ag109≤ 0.08%;
*5.仪器配置要求(至少包括)
5.1多重四极杆或高分辨电磁双聚焦电感耦合等离子体质谱仪 1套;
5.2 工作站软件 1个,≥5个使用安装控制账号 5.3循环冷却水系统(5-35℃控温)1台;
5.4调试溶液1瓶。
5.5消耗品及配件:耐HF酸进样系统一套,高灵敏度进样系统一套,半导体制冷进样系统一套,自动进样器一套,采样锥(Ni)3个、截取锥(Ni)3个、超级锥3个、石英矩管3支、采样锥垫片6个、进样泵管36支、废液管36支、进样毛细管5套、多元素混合标准溶液2瓶等。 5.6计算机系统:i7处理器,内存≥16G,固态硬盘≥256G,硬盘≥1T,独立显卡≥4G,液晶显示屏≥24寸,知名品牌激光打印机。
6.售后服务与培训售后服务:
1. 全新原装机器,供货时,提供海关报关单、商检单。供应商必须提供仪器的免费现场安装调试,并同时在现场对用户进行操作及维护培训。
2. 供应商在国内必须设有仪器培训中心,为用户提供仪器的基本原理、操作、日常维护培训;培训人数不少于4人次,培训所产生的所有费用由供应商负责(包含培训费、食宿费、交通费等)。
3. 仪器在调试通过后提供≥壹年保修服务,在保修期内,所有服务及配件全部免费。
4.提供设备厂商或总代理商针对本项目等授权书以及售后服务承诺书(针对本项目开具)。
1光学系统:
1.1采用最新的光学系统设计,最大化光通量以提高灵敏度和检出限。
1.2 实时双光束系统,检测器必须同时检测到样品光束和参比光束信号。
1.3 波长范围:190~900nm。 1.4狭缝宽度:≥4档可调
1.5衍射光栅:光栅面积≥60*60mm 刻线≥1800线/mm,闪耀波长≥200nm,总有效刻线数≥
122440条。
1.6灯架:≥8灯(垂直灯架),2灯预热,电流2.5~20mA(平均值),灯位自动设定,自动微调,待机状态下自动关闭空心阴极灯可减少能耗,延长空心阴极灯寿命
2检测器:光电倍増管2个,样品信号和参比信号同时检测,无时间差误差。
3 火焰原子化系统
3.1气体管路:所有气体管路主机内置,避免裸露管路老化或破损带来的安全风险。
3.2燃烧头:预混合型鱼尾燃烧头:喷雾器和雾化室:耐腐蚀材料,耐酸高效雾化器
3.3 安全监控措施:火焰开启、闭合时气体泄露检测;光学火焰监测器;光学温度传感器错误检测;燃气/助燃器压力检测;乙炔气流速稳定性检测;废水液面检测;冷却水量检测;防回火装置;电磁阀故障监测;断电时火焰安全熄灭(缓冲罐法);恢复供电时防止气体自开启功能;安全切换装置
3.4气体控制:全自动气路控制,包括助燃气种类选择,气体切换顺序,燃气和助燃气流量监测和控制都由计算机全自动执行,软件具有气流优化向导功能,以获得测量特定元素的最高灵敏度。
3.5背景校正:全波长范围(190-900nm)采用直流偏振或氘灯扣背景。
3.6检出限 Cu≤0.004 μg/mL
4 石墨炉原子化系统
4.1 石墨炉类型:等温平台石墨炉。减少基体效应,减少干扰,降低原子化温度。
4.2 高清全彩石墨管监测系统:可查看石墨管内部情况,方便调节石墨炉自动进样针在石墨管中的位置,可实时监控石墨管内样品注入、干燥、灰化、清洗等各阶段状态。
4.3 安全功能:具备石墨管损坏报警装置;有气体压力、冷却水流量、温度、石墨管和石墨锥温度等联锁监控。
4.4背景校正:塞曼效应背景校正。
4.5 石墨炉自动进样器:内置石墨炉自动进样器,整个仪器为一个整体,>80样品位,内置防尘设计;保证样品,环境,操作者不被污染或交叉污染
4.6 气体控制:内、外气流分别由软件单独控制,外部气体0.3L/min,持续吹扫;内部气体0、50mL/min、250mL/min三档可调,且可切换为其他气体;氩气消耗量≤0.6 L/min。石墨炉的开、闭为计算机气动控制。
4.7 电源:石墨炉电源内置,整个仪器为一个整体。采用直流电加热升温,避免交流电的周期性噪声。
4.8 温度控制:具有真实温度控制系统,具有电压补偿和石墨管电阻变化补偿功能。实时功率补偿;石墨炉温度准确度≤±10℃。