包号 序号 标的名称 品目分类编码 计量单位 数量 是否进口 是否创新产品 绿色发展 预留 1 1 激光治疗仪 A032006 套 8 否 否 0 0% 2 1 全自动生化免疫分析仪 A032017 套 1 否 否 0 0% 3 1 全自动大便分析仪 A032017 套 2 否 否 0 0% 4 1 采血管智能备管系统 A032017 套 1 否 否 0 0% 5 1 生物安全柜(半排) A032017 套 5 否 否 0 0% 6 1 生物安全柜(全排) A032017 套 3 否 否 0 0%...
采购需求和采购实施计划
项目名称： 武汉市第一医院 11 月货物政府采购计划采购单位： 武汉市第一医院
编制单位： 武汉市第一医院编制时间： 2022 年 11 月
目录
一、项目基本情况
1.1 项目名称和预算金额（或最高限价）
项目名称：武汉市第一医院 11 月货物政府采购计划采购方式：公开招标
预算金额（万元）：357.1最高限价（万元）：357.1
1.2 采购项目的目标
为促进我院医疗水平、科研能力提升，根据医院发展规划，经科室申请，我院拟购置激光治疗仪 8 套、全
自动生化免疫分析仪 1 套、全自动大便分析仪 2 套、采血管智能备管系统 1 套、生物安全柜(半排)5 套、生物
安全柜(全排)3 套、全自动血液分析仪 2 套、二氧化碳培养箱 2 套、全自动尿液分析仪 2 套、离心机 6 套、低
温冷冻高速离心机 2 套、全自动血培养 1 套、显微镜 5 套、全自动免疫发光分析仪 2 套、化学试剂及危险化学
品 1 批。
1.3 预算绩效目标
严格按照政府采购政策要求制定项目预算和采购需求，充分提高医院服务质量，满足医院工作需求。
（1）投入指标：项目绩效目标合理、资金到位率 100%。
（2）过程指标：项目管理必须要做到职责明确、制度完善、进度达标（合同约定进度）、质量过关（合同约定验收标准）、资料完整（合同约定完整资料）、监督有效。做到专人负责，执行有效、资金使用合规。
（3）产出指标：完成本项目规定工作量（按照新开院区病人量完成计划）、达到预计质量目标、按时完成供货安装（合同约定时间内）、有效控制成本消耗。
（4）效果指标：关注本项目货物使用对象满意度，并根据项目行业特点关注社会效益、经济效益等。货物使用对象满意度应≥95%。
二、需求调查结果
不适用，本项目不属于《政府采购需求管理办法》第十一条规定范围的采购项目。
三、公开征求意见情况
不适用，本项目不属于政府向社会公众提供的公共服务项目。
四、采购需求
4.1 采购标的汇总表
包号 | 序号 | 标的名称 | 品目分类编码 | 计量单位 | 数量 | 是否进口 | 是否创新产品 | 绿色发展 | 预留 |
1 | 1 | 激光治疗仪 | A032006 | 套 | 8 | 否 | 否 | 0 | 0% |
2 | 1 | 全自动生化免疫分析仪 | A032017 | 套 | 1 | 否 | 否 | 0 | 0% |
3 | 1 | 全自动大便分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 否 | 0 | 0% |
4 | 1 | 采血管智能备管系统 | A032017 | 套 | 1 | 否 | 否 | 0 | 0% |
5 | 1 | 生物安全柜(半排) | A032017 | 套 | 5 | 否 | 否 | 0 | 0% |
6 | 1 | 生物安全柜(全排) | A032017 | 套 | 3 | 否 | 否 | 0 | 0% |
7 | 1 | 全自动血液分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 否 | 0 | 0% |
8 | 1 | 二氧化碳培养箱 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 否 | 0 | 0% |
9 | 1 | 全自动尿液分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 否 | 0 | 0% |
10 | 1 | 离心机 | A032017 | 套 | 6 | 否 | 否 | 0 | 0% |
11 | 1 | 低温冷冻高速离心机 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 否 | 0 | 0% |
12 | 1 | 全自动血培养 | A032017 | 套 | 1 | 否 | 否 | 0 | 0% |
13 | 1 | 显微镜 | A032004 | 套 | 5 | 否 | 否 | 0 | 0% |
14 | 1 | 全自动免疫发光分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 否 | 0 | 0% |
15 | 1 | 化学试剂及危险化学品 | A9999 | 批 | 1 | 否 | 否 | 0 | 0% |
4.2 技术要求和商务要求
4.2.1 采购标的 1：激光治疗仪
一、技术要求：说明：
①无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
③参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：激光治疗仪（8 套）二、参数及配置要求：
1.按运行模式分类：连续运行，间歇加载。
2.治疗机的额定电压和频率：AC 220V，50Hz。
3.治疗机的输入功率:200VA。
4 光束模式：多模。
5.治疗头一激光波长及数量：808nm 激光器≥1 支 640nm 辅助激光≥6 支
6.治疗头二激光波长及数量：808nm 激光器≥1 支 640nm 辅助激光≥36 支
7.治疗头数量：2 个（需承诺：上述一、二两种规格治疗头，不同的使用科室可根据其实际需求，自由选择组合配置，总治疗头数 2 个）
8.激光器额定输出功率：100mW。
9.激光输出功率不稳定度：应优于±10%。
10.激光输出功率复现性：应优于±10%。
11.≥8 寸液晶触摸显示屏
12.半导体激光治疗机具备 嵌入式软件
13.电磁兼容 应符合 YY 0505-2012 的要求。三、安装、售后和其他要求
1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。 2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 24 小时，一般故障解决时间不超过 12 小时，大的故障解决时间不超过 72 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，免费质保期至少三年 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 激光治疗仪 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.2 采购标的 2：全自动生化免疫分析仪
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：全自动生化免疫分析仪（1 套）二、参数及配置要求：
*1.须配置自动进样单元、自动离心单元、自动去盖单元、样本输出单元、传输轨道及数据信息管理系统； 2.生化和化学发光免疫分析模块组成全自动流水线的主传输轨道为磁动力或磁悬浮轨道；
*3.生化单机检测模块光学速度≥2000 测试/小时，综合生化光学检测总速度≥4000 测试/小时；离子（电解质）速度≥600 测试/小时，电解质模块采用集成内置式；
*4.免疫分析仪单模块最大测试速度≥500 测试/小时，综合免疫检测总速度≥1000 测试/小时；
*5.所投生化、发光等分析模块属于同一品牌；
6.比色控温方式：采用固体直热或电加热方式，升温快，保证温度控制更加精准，无需维护，无需水、水浴添加剂（如抑菌剂）或油浴添加剂等额外消耗；
7.单机连接流水线后仍具备手工样本架进样模式与急诊模式，具有急诊通道，能优先进行急诊、重测、质控、校准，急诊生化样本进入分析部后实现进行急诊检测的响应时间≤2 分钟；
8.生化分析模块比色杯采用硬质xx玻璃反应杯；
9.生化分析模块最小检测单元采用双试剂盘，且试剂位≥140 个，具有独立的试剂操控屏可分屏显示及控制试剂盘操作，单测试最小反应总体积≤80μl；
10.生化分析模块样本针清洗：具有机内样本针超声波清洗功能，生化反应盘清洗方式≥9 阶清洗；
11.生化样本质量分析可定量检测脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；
12.生化分析模块支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数；
13.免疫分析模块支持图像识别技术自动识别不同的样本容器；
14.免疫分析模块能够支持带条码的校准品和质控品上机检测；
15.TSH 满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL；
16.生化分析模块提供的配套检测项目包括肝功能、肾功能、血脂等常规项目≥63 个；
*17.免疫分析模块提供的肿瘤检测项目包括：CEA、AFP、PSA、FPSA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、CA72-4、NSE、 CA50、CA24-2、Fer、pro-GRP、HE4、PGI、PGII、CYFRA21-1；
18.免疫分析模块提供的高血压和肝纤检测项目包括：肾素、醛固酮、皮质醇、ACTH、层粘连蛋白、透明质酸、 III 型前胶原、IV 型胶原；
19.采用钢针加样，样本针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，样本针携带污染率≤0.1PPM，试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；
20.混匀方式:同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种混匀技术；
21.须配置全科室耗材进销存信息化系统。
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 24 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机终生质保 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 全自动生化免疫分析仪 |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.3 采购标的 3：全自动大便分析仪
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：全自动大便分析仪（2 套）二、参数及配置要求：
1. 检测速度：检测速度 ≥ 85 个标本/小时（提供 CFDA 检测报告证明仪器速度达到此标准）
*2 .检测通道：流动xx计数池，通道数≥3 通道
3. 样本稀释方式：≥5 种以上稀释方式
4 .金标项目报告格式：可定性和半定量报告模式
5 .显微镜物镜：显微镜物镜≥2 个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能
*6. 金标卡孵育检测通道：≥20 个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计
7. 混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调
8 .预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥176 视野，亦可自定义拍摄视野数目
9. 吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样
10 .有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分
11 .隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和 CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）
12.金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥6 个
13 .金标孵育时间 标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3 个不同时间点的检测：粪便隐血设定 4 分钟，轮、腺病毒检测设定 12 分钟，HP 检测设定 10 分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测
*14 .金标试剂卡加载量 总加载量≥200 个试剂卡
15 .标本送样量 待检区容纳标本数≥50 个，轨道式进样
16 .进样装置 自动进样，进、出样位有密封罩全密封
17 .急诊功能 仪器主机进样特设独立急诊位，急诊标本随到随测，不占用试管架位，不影响批量处理
*18 .金标检测功能 ≥5 个卡盒，试剂位≥5 个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3 个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定 3-5 分钟，轮、腺病毒设定 10-15 分钟，幽门螺杆菌设定 10-15 分钟
19. 采集杯滤网 ≥2 层滤网
20 .采集杯腔体 ≥3 个腔体
21 .图片拍摄方式 每个视野最多可拍摄≥8 层图片
22 .质控品 配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB 和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家食品药品监督管理局检测报告）
23 .质控功能模块 软件自带功能质控功能模块，直接上机进行质控操作
24. 通信功能 真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守
25 .条码功能 仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能三、安装、售后和其他要求
1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 10 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机终生质保 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 全自动大便分析仪 |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.4 采购标的 4：采血管智能备管系统
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：采血管智能备管系统（1 套）二、参数要求
1.双工位选管贴标机
*1.1 主机设计：落地式、一带二规格，每台主机供应 2 个采血工位；主机极窄设计，宽度≤30CM，最大限度保障操作空间。提供设备实物照片。
1.2 处理能力：单台主机处理速度≥700 管/小时。
1.3 支持采血管种类：支持采血管种类≥6 种。
*1.4 试管容量：单个试管仓容量≥150 管，单台主机同时在线采血管总容量≥900 管，不含主机试管仓以外连接的其他外部连接盒。提供证明资料。
*1.5 选管方式：非机械臂抓取，智能上推式自动选管，自动导入粘贴位置。提供机械设计图和设备实物照片。
*1.6 试管装载：采血管整把放入、抽屉式平放、不区分采血管头端尾端，非倾斜滑梯式放置、非整盒放置、非倾倒式放置。可随时根据需要加载试管，无需停机。提供试管装载的实物照片。
1.7 出管方式：主机两侧各一个独立的原装试管出管口，试管打印完毕后，以病人为单位出管，直接滑落到收纳盒内。
1.8 适用试管：直径满足 12-18mm、长度满足 75-110mm，橡胶盖、塑胶盖、铝箔、无盖、符合要求的试管都可以。
1.9 应急模式：多种应急模式，如抽屉卡管，可自动隔离，其余抽屉可正常工作；如单个主机出现故障，可一键切换应急模式，手工粘贴试管，保证采血工作正常进行。
1.10 标签设置：自定义条码标签打印格式，能够根据需要设定试管标签内容及格式，标签粘贴位置能够设定。
1.11 标签格式：标签打印格式能够随意设定，支持 90/180/270 度旋转、线、面、框、黑白反转、网格打印、连续打印、文字补正、外字登陆等。
1.12 机内自动叫号：主机内电子标签自动触发叫号，最大化节省采血时间；无需打印叫号用的标签，节省耗材。
1.13 余量探测：智能探测试管和标签纸余量，并能精确到个位数。
2.护士操作终端
2.1 边工作台：配备采血桌边工作台。
2.2 桌下侧柜：配备采血桌下侧柜。
2.3 护士信息终端：显示患者基本信息和所需采集的标本信息，提示其他信息；显示过号患者信息，从过号列表中直接调入患者和标本信息；实时显示等待患者人数、已完成人数、当前窗口采集人数等流量信息；
2.4 采集时间记录：采集完成后，扫描标本试管条码，实时记录患者真实的采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求。
2.5 防系统崩溃功能：主机设备出现系统级的崩溃时，系统能够进行一键切换至备用标签打印机打印标签，继续为病人提供采血服务。
3.自助登记预约机
3.1 实现的功能：具备患者自助登记的功能，并打印出排队号码单。
3.2 介质种类：支持身份证、芯片/磁条 ID 卡、病人挂号条码等身份 ID 的识别，自动识别区分。
3.3 患者识别：在病人自助登记时进行提前识别患者、检验项目的种类，根据医院的规则进行人员分流。
3.4 打印内容：打印排队等待号，打印各检测项目在何时何地取结果（用户编辑）、打印尿便标签等信息。
3.5 异常情况提示：出现网络异常、打印机缺纸或者系统连接异常的情况下，有相应的报警提示。
4.叫号显示系统
4.1 软件认证：具备队列分配软件著作权证书和就诊排队叫号软件著作权证书。提供证书复印件。
4.2 排队功能：通过数据库操作，实现排队号码的存储与管理；通过对接口的控制实现外围设备包括语音播报设备和终端显示设备的同步控制和管理。
4.3 优先功能：可根据实际情况及时插入患者信息，完成特殊患者优先采血，不影响普通患者正常排队。可根据需要设置优先级别以及优先规则，优先规则可分时段。
4.4 叫号功能：支持中英文、数字的语音自动合成，叫号信息内容可灵活变更、设定；合成语音需达到正常人说话的连贯效果。
4.5 叫号方式：提供多种叫号方式，按钮叫号、标签叫号、试管叫号、自动呼叫等多种模式。具备重复呼叫
和转发呼叫功能。
4.6 配套设施：语音播报、屏显文字，为患者营造指示明确的采血候诊环境。
5.智能采血管理软件
*5.1 软件：管理软件和贴标主机为同一品牌（同一生产商）
5.2 系统功能：能完成采血中心工作的功能应用，响应采血工作人员（或采血者）的请求，自动把病人及相应采血管同时调度到发出请求的采血工位。
5.3 数据交互：对接医院 HIS/LIS 系统，下载采血相关信息并分配至系统各子系统或模块；同时能收集各子系统或模块反馈信息。
5.4 分区管理功能：可根据采血场地和业务特点，将采血区域分割成各自独立的区域，系统自动分配采血患者到不同区域采血。
5.5 过号处理功能：显示过号患者信息；提供过号计时报警功能；支持从过号列表中直接调入患者和标本信息。
5.6 统计功能：能够针对工作量，患者数量，耗材用量等数据进行多种统计计算,自动根据小时、日、月、年，生成各种统计报告和图表。
5.7 查询功能：具备患者信息查询、患者采血状态查询等功能。
5.8 标本追溯：提供标本追溯功能，记录标本各节点位置与时间，向实验室实时提供标本数据，准确预测下一时段的标本接收情况。
5.9 系统接口功能：支持和基于 Oracle、SQL Server、MySQL 数据库的对接。简单灵活的接口方式：中间文件、中间数据库、web service 等。
5.10 预约功能：具有采血预约功能，实现的功能包括采血预约、预约报到、当日登记、自动生成优先号（特殊突发情况可人工添加）、修改预约、取消预约、补打预约单、补打印采血号码单等。
6.标本回收系统
6.1 轨道设计：回收轨道部件式设计，独立控制，停止运行时不影响采血工作。
6.2 传输方式：皮带式宽轨，标本批量式传输。
6.3 回收单元：≥600 支管/箱。
7.配置要求（包括但不限于）
7.1 双工位选管贴标机 2 台
7.2 护士操作终 4 套
7.3 自助登记预约机 1 台
7.4 叫号显示系统 1 套
7.5 智能采血管理软件 1 套
7.6 智能采血管理软件 1 套
7.7 标本回收系统 1 套
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证五年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 24 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，免费质保期至少五年 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 双工位选管贴标机 |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.5 采购标的 5：生物安全柜(半排)
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：生物安全柜(半排)（5 套）二、参数及配置要求：
1、A2 型生物安全柜
2、工作区尺寸：长≥1800mm、宽≥550mm、高≥650mm；
3、外形尺寸：长≤1950mm、整机外部厚度＜755mm（不包含 755mm，便于进出实验室），高度≤1400mm；
4、标配与工作台面同宽度，整块抛光不锈钢材质，高于工作台面，不会阻挡前进气孔，易于拆卸；
5、下沉气流和外排气流过滤均配置 ULPA 超高效过滤器，对于 MPPS 具有≥99.999%的截留效率；滤器结构为微褶皱无间隔型，增加过滤面积；
*6、风机系统使用直流变频高效风机，可自动进行风量补偿，当出现进风通道受阻或过滤器年限增加导致堵塞阻力增加 300%的情况，安全柜仍然能提供安全风速；
*7、工作区洁净等级≥ISO14644.1 国际标准 Class 3 级。（提供洁净度检测报告或证书）
*8、柜体外部含银离子或者氧化锌纳米涂层（提供涂层抗菌实验图文资料），柜体涂层耐过氧化氢、臭氧腐蚀
（提供第三方检测报告）；
*9、液晶控制屏上可以显示实时温度，ULPA 超高效过滤器寿命可百分比实时显示；
*10、前窗玻璃倾斜角 4 到 7°倾斜角；
11、操作台面与进气格栅一体成型，没有接缝和任何螺丝。浅盘式设计，具有集液功能，防止有害液体喷洒泄漏，整个台面可以单独取出，方便对台面以下区域进一步清洁消毒；
12、操作室侧壁为三面一体一次冲压成型，无焊接，大圆弧拐角便于清洁（非胶粘或拼接）；侧壁与台面不锈钢厚度≥1.5mm，四面负压环绕保护；
13、显示屏有 3-15 分钟预洁净程序（提供操作说明书资料）；
14、照度：>1200Lux，荧光灯位于非污染区域；
15、操作前窗：无边框滑动式前窗，钢丝绳悬挂系统；
16、配备 RS232 或 RS485 数据输出端口，可实现多台生物安全柜数据联网连接 PC 端；
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机不少于 5 年质保（含滤芯） |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 生物安全柜(半排) |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.6 采购标的 6：生物安全柜(全排)
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：生物安全柜(全排)（3 套）二、参数及配置要求：
1、B2 型生物安全柜
2、气流模式：100%全外排；
3、工作区尺寸：长 x 宽 x 高 ≥1220 × 570 × 660 mm
4、外形尺寸：长 x 宽 x 高 ≤1340 x 753 x2101 mm
5、 下沉气流和外排气流过滤均配置 ULPA 超高效过滤器，对于 MPPS 具有≥99.999%的截留效率；滤器结构为微褶皱无间隔型，增加过滤面积；
6、预过滤器：顶部配置预过滤器，可捕获大型纸张，延长主过滤器的寿命。
*7、风机系统使用直流变频高效风机，可自动进行风量补偿，当出现进风通道受阻或过滤器年限增加导致堵塞阻力增加 300%的情况，安全柜仍然能提供安全风速；
8、操作台面≥1.5mm 厚 304 不锈钢，浅盘式设计，防止液体溅出。前进气孔与工作台面为整块抛光不锈钢钢板一次冲压成形，没有接缝和任何螺丝，防止潜在污染。
*9、控制系统包括，安全柜的吸入口气流数值和下送风气流可在控制屏上实时显示；风速达不到要求有声光报警；生物安全柜运行状态、紫外灯工作时间、ULPA 超高效过滤器寿命显示百分比实时显示；
10、具有外排联动触点，可以让安全柜外排风机与安全柜内风机联动，当外排风量达到安全风量时安全柜内风机自动开启；
11、风速传感器使用温度补偿型风速传感器实时数字式显示下降气流和流入气流速度，前窗不在安全位置提供声、光报警；
12、当外排气流流量低于最低设定报警值时，内风机自动关闭，外风机保持开启，并提供声光报警；当前窗不在安全高度时，提供声光报警。
*13、工作区洁净等级≥ISO14644.1 国际标准 Class 3 级。（提供洁净度检测报告或证书）
14、操作室结构：工作腔两侧与后壁为整块 304 不锈钢钢板一次冲压成形，大圆弧角过渡，便于清洁。
*15、柜体倾斜角设计：5 度角倾斜式人体工程学设计，较少长时间操作造成的疲劳。
*16、柜体外部含银离子或者氧化锌纳米涂层（提供涂层抗菌实验图文资料），柜体涂层耐过氧化氢、臭氧腐蚀（提供第三方检测报告）；
17、搁手架：整块抛光不锈钢材质，高于工作台面，不会阻挡前进气孔，易于拆卸；
18、照度：>1200Lux，荧光灯位于非污染区域；
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机不少于 5 年质保（含滤芯） |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 生物安全柜(全排) |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.7 采购标的 7：全自动血液分析仪
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：全自动血液分析仪（2 套）二、参数及配置要求：
2.1.全自动血液分析仪由全自动五分类血液细胞分析仪、全自动推片染色仪等同品牌仪器通过轨道连接组成，可提供阅片机。
2.2.血液分析仪参数要求：
2.2.1. 仪器能提供血液报告参数≥37 项（不含散点图、直方图、报警信息等），IG 应为定量报告参数，NRBC应为定量报告参数，不需要专门试剂以降低科室试剂成本，自动修正 WBC 计数结果以提高异常细胞筛查能力减少科室医疗风险；
*2.2.2. 单机检测速度≥100 样本/小时、总检测速度≥200 样本/小时，支持 3 台以上任意机型组合扩展；
2.2.3. 样本用血量：全自动进样模式时用血量≤88ul；
2.2.4. 采样系统：为避免模式间差异，仪器仅需一套采样系统；
*2.2.5. 为保证检测结果准确，要求有核红细胞、全血细胞计数、白细胞五分类、网织红细胞、荧光血小板、异常白细胞等检测原理为：DNA/RNA 荧光染色结合流式细胞技术；
2.2.6. 为保证检测结果准确，要求红细胞及血小板检测原理为：鞘流电阻抗法；
2.2.7. HGB 检测方法应当与氰化高铁血红蛋白检测法相关性良好，同时试剂应具备无毒优势，保障科室人员的生物安全性；
2.2.8. 为保证光源的寿命和稳定性，光源要求为：半导体激光光源；
2.2.9. 血样模式：全血模式、预稀释模式、末梢血模式、低值白细胞模式；
*2.2.10. 分析模式： CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+RET、CBC+DIFF+RET+PLTF 等；
2.2.11. 在检测每一个样本时都可以同时得到有核红细胞定量报告参数，自动修正白细胞计数结果，且不用额外消耗试剂，也不用独立检测通道；
2.2.12. 为满足临床应用需求，仪器需满足核酸荧光染色法检测 RET 检测功能，提供不少于 7 项定量报告参数；
2.2.13. 为满足临床应用需求，仪器需具有单独血小板（PLT）检测通道，使用特异性更强的 DNA 核酸荧光染料检测血小板；
*2.2.14. 为保证临床检验需求，具备独立的异常白细胞筛查通道，采用只针对幼稚细胞及异常细胞的特异性荧光染料，排除其他干扰因素，得到非常准确的异常细胞筛查提示信息；
2.2.15. 标配全自动样本进样装置，能实现标本自动封闭穿刺，自动批量进样，并具备急诊标本优先插入进样功能；
2.2.16. 能提供至少 7 个图形报告，含 2 个直方图，5 个散点图；
2.2.17. 为保证临床对于血小板相关参数的需求，仪器需提供大血小板数值（P-LCC）参数； 2.2.18. 线性范围：WBC：0～500.0×109/L,RBC: 0～8.60×1012/L,PLT: 0～5000×109/L
2.2.19. 检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%；
2.2.20. 能实现异常细胞的识别及报警功能；
2.2.21. 采样针自动清洗：具有取样针内外壁自动清洗设计，且无需专用探头清洗液；
2.2.22. 仅须一种清洗试剂用于仪器的保养，以降低仪器的维护成本；
2.2.23. 清洁液采用一次性包装保证清洁效果，为避免清洁液多次开瓶导致清洁效果下降；
2.2.24. 试剂管理：有试剂用量监测和提示功能，染色液采用射频卡管理以提升工作效率；
2.2.25. 样本存储：存储不少于 20 万份样本的全部信息；
2.2.26. 仪器能与医院的 HIS、LIS 数据管理系统实现双向无缝连接，用户可自定义报告格式；
2.2.27. 质控体系完善，具有 L-J、X-Bar、X-BarM 等多种质控功能；
*2.2.28. 提供与仪器同品牌、原厂配套经 NMPA 注册的质控品和校准品（项目包括：WBC、RBC、PLT、RET 等）。
（需提供相关证明材料）；
2.2.29. 配备 ICSH 推荐的国际 41 条镜检复片规则，自动提示异常标本的镜检，仪器能根据镜检规则的设定自动完成复检功能。
2.3.推片染色仪参数要求：
2.3.1. 工作速度：≥120 xx片／小时。
2.3.2. 可独立工作，在没有血常规 HCT 结果时也可进行推片。
2.3.3. 仪器可自动根据粘稠度特征的不同或者样本的 HCT，对滴血量、推片的速度／角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。
2.3.4. 用血量：全自动进 40μl，闭盖进样 40μl，微量血进样 40μl。
2.3.5. 推片规则：≥16 项。
2.3.6. 染色玻片储存：专用玻片篮，每篮可放置≥6 张玻片，可自动循环回收玻片篮，供下一次使用。
2.3.7. 制片速度：可根据样本量，通过软件选择不同的制片速度。
2.3.8. 染缸有自动开关染池盖功能，减少缸内染液挥发。
2.3.9. 单次吸样最大推片数量：≥2 张，单个样本每次最大可以推片≥6 张。
2.3.10. 染色盒清洗维护：全自动维护程序。
2.3.11. 推片刀：在无异常撞击的故障下，推刀在整机寿命期内无需更换。
2.3.12. 染色盒方式：多张/盒。
2.3.13. 玻片识别：可直接在玻片上打印文字（文字包括：汉字，数字）、条码和二维码。
2.3.14. 染液全开放，染色时间和稀释液比例可调。
2.3.15. 具有自动条码旋转扫描装置
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 24 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机终生质保 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 全自动血液分析仪 |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.8 采购标的 8：二氧化碳培养箱
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：二氧化碳培养箱（170L）（1 套）二、参数及配置要求：
1、气套直热式 CO2 培养箱，有效容积≥170 升；
2、灭菌功能：具有≥90℃高温湿热循环灭菌；
3、温度控制范围（℃）：环境温度+3~59.9℃，温度控制精度（℃）：＜±0.1℃；
4、内腔设计为强制空气对流，≥8 个加热单元，≥6 面加热模式；
5、开门 1min 后，37℃温度恢复时间（min）：≤6min，5%浓度时 CO2 恢复时间：≤6min；
6、CO2 控制范围：0.1~19.9％，CO2 控制精度：±0.1%；
*7、二氧化碳检测系统采用双波长红外光二氧化碳浓度传感器，保证 CO2 浓度的高精确性 8、一体式不锈钢内胆，光滑内壁，大圆弧角设计，清洁无死角；
*9、箱体涂层：箱体外部含银离子抗菌涂层，24h 抑制不低于 99.9%细菌滋生 10、采用气流流经水盘表明设计，湿度可达到环境湿度～97%RH；
11、微电脑控制系统，具有温度、CO2 浓度、开门超时等参数的报警及设置；
*12、智能化数据和事件监测器记录培养箱使用过程中所有的运行参数，并可以在 LCD 显示屏上通过程序软件调取记录的数据。16M 内置闪存保证运行数据的长期储存；
13、外形尺寸（宽×深×高）mm ：宽≤660mm，深≤660mm，高≤900mm；
14、标准搁架数：≥4；最多搁架数：≥7；
15、37℃稳定能耗功率：≤80W；三、安装、售后和其他要求
1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.3 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
一、设备名称：二氧化碳培养箱（240L）（1 套）二、参数及配置要求：
1、气套直热式 CO2 培养箱，有效容积≥240 升；
2、灭菌功能：具有≥90℃高温湿热循环灭菌；
3、温度控制范围（℃）：环境温度+3~59.9℃，温度控制精度（℃）：＜±0.1℃；
4、内腔设计为强制空气对流，≥8 个加热单元，≥6 面加热模式；
5、开门 1min 后，37℃温度恢复时间（min）：≤6min，5%浓度时 CO2 恢复时间：≤6min；
6、CO2 控制范围：0.1~19.9％，CO2 控制精度：±0.1%；
*7、二氧化碳检测系统采用双波长红外光二氧化碳浓度传感器，保证 CO2 浓度的高精确性 8、一体式不锈钢内胆，光滑内壁，大圆弧角设计，清洁无死角；
*9、箱体涂层：箱体外部含银离子抗菌涂层，24h 抑制不低于 99.9%细菌滋生 10、采用气流流经水盘表明设计，湿度可达到环境湿度～97%RH；
11、微电脑控制系统，具有温度、CO2 浓度、开门超时等参数的报警及设置；
*12、智能化数据和事件监测器记录培养箱使用过程中所有的运行参数，并可以在 LCD 显示屏上通过程序软件调取记录的数据。16M 内置闪存保证运行数据的长期储存；
13、外形尺寸（宽×深×高）mm ：宽≤750mm，深≤770mm，高≤900mm；
14、标准搁架数：≥4；最多搁架数：≥7；
15、37℃稳定能耗功率：≤80W；三、安装、售后和其他要求
1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.2 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.3 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，免费质保期至少五年 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 二氧化碳培养箱（240L） |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.9 采购标的 9：全自动尿液分析仪
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：全自动尿液分析仪（2 套）二、参数及配置要求：
*1 .产品要求：1 一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能。
2. 技术规格
2.1 .检测项目：干化学测定参数≥12 个，尿有形成分测定参数≥12 项（白细胞、未分类结晶、白细胞团、细菌、红细胞、酵母菌、鳞状上皮细胞、精子、非鳞状上皮细胞、粘液丝、透明管型、病理管型）
*2.2 .测试原理：尿有形成分分析采用平面流式图像技术；尿干化学检测采用光电比色法
2.3 采图：≥650 帧/样本
*2.4 .测试速度：整机检测≥恒速 60 样本/小时；干化学检测≥60 样本/小时；尿有形成分分析模式≥恒速 60 样本/小时
*2.5 .有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）
2.6 .进样方式：全自动进样架，一次可放置≥50 个样本
2.7 .样本处理方式：无需离心，无需特殊染色
2.8 .临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像
2.9 .临床信息：红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、尿培养提示信息
2.10 .检测最小样本量：≤3ml
2.11 .检测吸入样本量：≤3ml
2.12 .存储容量：存储超过 10 万份的病人结果
2.13 .数据接口：支持与 LIS/HIS 系统联机
2.14 .软件系统：提供中文报告软件系统
2.15 .操作系统：Windows 操作系统。
2.16 .样本条形码：条码扫描或手工输入
2.17 .全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能
3 .产品配置
3.1 .配备品牌电脑，四核以上处理器、1TB 以上硬盘、≥17 寸液晶显示器
3.2 .条码阅读器一个
3.2 .1000MbpS 传输速率网线 1 x
4 .产品相关要求
4.1.系统配套性要求 具有原厂配套试剂、质控品；并提供项目注册证明。
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机终生质保 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 全自动尿液分析仪 |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.10 采购标的 10：离心机
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：离心机（6 套）二、参数及配置要求：
1、微处理器控制，数字显示，运行参数可自动记忆，方便操作；
*2、转速控制：最高转速 5500rpm，最大相对离心力 5640×g，转速/离心力可以设定和一键式切换； 3、时间控制：数字显示控制，从 1-999 分钟/秒，1 分钟/秒递增设定；
4、无刷电机驱动，不锈钢离心腔，全钢制机身，确保安全；
5、具有超速、门盖、不xx保护功能，专有的气流导向设计；
6、有快速升速、降速功能，具有≥10 种升、降速率选择；具有≥40 种自定义工作模式；
*7、配置：96*5/7ml 脱帽转子 最高转速 4000rpm 最大相对离心力 3150*g （真空采血管 100mm 和 75mm 通用）；三、安装、售后和其他要求
1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进
行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机不少于 5 年质保 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 离心机 |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.11 采购标的 11：低温冷冻高速离心机
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：低温冷冻高速离心机（2 套）二、参数及配置要求：
1、微处理器控制，数字显示，转子号、离心力/转速、升降速模式、温度、时间和程序组均可分屏显示，各运行参数均单独按键控制无需组合键或移动光标；
*2、转速控制：最高转速 18600rpm，最大相对离心力 24560×g，转速/离心力可以设定和一键式切换，加速/减速过程可以调控，至少具有十档升速和十档降速模式选择；
*3、时间控制：数字显示控制，从 1 到 999 秒，1 秒递增设定或从 1 到 999 分钟，1 分钟递增设定，有专门瞬时离心键（点动功能），可控制和记忆瞬时离心；
4、工作容量：角转子最大容量≥120ml
5、有≥40 种离心程序记忆功能；
6、自动转子识别功能，确保不会超速运行；
7、温度控制范围-10-40℃，温控精度±1℃；
*8、配置：24*1.5/2.0ml 15000rpm 22380*g
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。 2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机不少于 5 年质保 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对 该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 低温冷冻高速离心机 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.12 采购标的 12：全自动血培养
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：全自动血培养（1 套）二、参数及配置要求：
1. 样本种类 ：血液样本、无菌体液
2. 样本位：≥120
3. 进样方式：随机式进样
4. 培养瓶型号：需氧培养瓶、厌氧培养瓶、半量培养瓶
*5. 培养基量：需氧/厌氧瓶≥80ml ，半量瓶≥40ml
6. 样本量：成人 5ml~10ml ，儿童 1ml~5ml
*7. 检测方法：CO2 直测
*8. 混匀方式：磁力搅拌
9. 操作系统：中文操作系统，可连接 LIS 系统
10. 电源电压：AC～220V±22V；50Hz±1Hz
11. 功 率：≤3000W
12. 噪声指数：≤80dB
13. 外观尺寸：≤900*1700*1200（宽*高*深）
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证五年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机终生质保 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 全自动血培养 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.13 采购标的 13：显微镜
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：显微镜（5 套）二、参数及配置要求：
1 光学系统：ICS 无限远光学系统，45mm 国际标准物镜齐焦距离。
2 调焦：带扭矩调节装置,调焦行程 15mm。
*3 明场照明装置：内置透射光xx照明器，同时配备双光源 6V 30W 卤素灯和 LED 长寿命冷光源，可随意更换光源。
4 载物台：高抗磨损性圆角无槽载物台，带控制手柄。
5 观察镜筒：
5.1 双目镜筒，倾角 30 度。
*5.2 高眼点设计，目镜筒 360 度自由旋转，实现 40mm 观察高度调节
5.3 瞳距 48-75mm 可调
6 目镜： 10 倍目镜，两个目镜均具有屈光度校正功能
7 物镜：
7.1 针对正置显微镜应用优化的高分辨率、高透过率物镜
7.2 平场消色差物镜 4×，
7.3 平场消色差物镜 10×，
7.4 平场消色差物镜 40×，
7.5 平场消色差物镜 100×， 8 物镜转换器：
8.1 物镜转盘 4 位，一体化设计，增强光路稳定。
8.2 国际标准的 M27 物镜接口，具有齐焦功能。
*9 聚光镜：非摆动式高分辨率多功能聚光镜：NA≥0.9/1.25。在 4x 物镜观察下，无需摆动操作。三、安装、售后和其他要求
1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证 5 年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 2 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机不少于 8 年质保 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 显微镜 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.14 采购标的 14：全自动免疫发光分析仪
说明：①“*”代表关键技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
②无标识则表示属一般技术指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；
③供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
④参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
一、设备名称：全自动免疫发光分析仪（2 套）二、参数及配置要求：
* 1、发光原理：非酶参与的直接化学发光 2、测试速度：单机≥600T/H
3、第一份结果出来所用时间:≤15 分钟
4、样本处理模式：随机、急诊、批处理
5、样本位：单机≥300 个，测试过程中可连续装载、替换，急诊优先，自定义急诊位，具自动重测功能
* 6、采样针：一次性 TIP 吸头，杜绝交叉污染，具备自动液面探测、碰撞探测、随量跟踪功能； 7、试剂位：单机≥40 个，可随时装载、替换试剂
8、反应杯存储器：反应杯采用单杯设计，单机一次可装载≥2900 个反应杯，支持连续装载，实时数量显示
* 9、试剂种类：≥100 种项目，包含：性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、骨代谢、心血管及心肌标志物、炎症监测、RAAS 检测、生长发育等检测类型项目，必要时需提供注册证复印件
10、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用
* 11、试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成 12、试剂仓：24 小时冷藏功能，工作温度 8-12℃，存储温度 2-8℃
* 13、标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线 14、定标方式：两点校准定标主曲线，稳定期最高≥4 周
15、软件功能：标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息
16、电脑配置：品牌电脑，正版 WINDOWS 系统、双核 CPU、宽频触摸显示器
17、联网功能：可通过 COM 口或网卡与医院 LIS 系统连续。
三、安装、售后和其他要求 1．资料、验收
1.1 投标时提供原厂技术参数说明书附中文对照，并逐页签章。
1.2 提供设备配置清单、备品备件清单、操作、维护手册、验收标准等相关的所有技术资料 。
1.3 由厂家专职工程师负责。到医院现场安装、调试，按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
2．售后服务要求
2.1 在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证十年以上的供应期。
2.2 故障报修响应时间不超过 1 小时，一般故障解决时间不超过 24 小时，大的故障解决时间不超过 48 小时。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 接医院通知后 90 天内交货并完成安装 |
2 | 质保期 | 设备安装验收合格后，整机终身质保 |
如中标人非设备生产厂商，则中标人后期（如设备验收时）需向医院提供设备厂家对该中标设备承诺的质保年限的质保文件（包括但不限于：中标人与厂商签订的合同、 厂商出具的质保函等）。 | ||
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程付款 |
5 | 核心产品 | 全自动免疫发光分析仪 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 服务方案 | 供应商需提供售后服务方案及保障措施、供货方案 |
4.2.15 采购标的 15：化学试剂及危险化学品
说明：①供应商须在投标文件《技术响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明。
②参数数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如 “1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为 1 项；如技术参数中涉及表格的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。
（一）需求清单：
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单价最高限价（元） |
1 | 无水乙醇 | Ⅱ2500ml | 45 |
2 | 无水乙醇 | AR 500ml | 9.8 |
3 | 95%乙醇 | AR 500ml | 8.5 |
4 | 甲醇 | AR 500ml | 10 |
5 | 甲醇 | HPLC 500ml | 22 |
6 | 苏木素 | FMP 10g | 200.16 |
7 | 乙腈 | HPLC 500ml | 70.2 |
8 | 二氯甲烷 | AR 500ml | 18 |
9 | 乙酸乙酯 | AR 500ml | 15 |
10 | 甲苯 | AR 500ml | 20.16 |
11 | 石油醚 | 500ml | 14 |
12 | 香柏油 | 25ml | 6.5 |
13 | 次氯酸钠 | AR 500ml | 19 |
14 | 曙红 | FMP 10g | 45 |
15 | 正丁醇 | AR 500ml | 18 |
16 | 盖宝封片胶 | 100ml | 260 |
17 | 环己烷 | AR 500ml | 18 |
18 | 中性树胶 | 100ml | 42.5 |
19 | 冰乙酸 | AR 500ml | 17 |
20 | 磷酸 | AR 500ml | 44.1 |
21 | 氨水 | AR 500ml | 8 |
22 | 丙三醇 | AR 500ml | 20 |
23 | 葡萄糖 | 500g | 20 |
24 | 蛋白胨 | 250g | 100 |
25 | 琼脂粉 | 250g | 83 |
26 | 二甲苯 | AR 500ml | 11.27 |
27 | 苯酚 | AR 500g | 27.84 |
28 | 亚硫酸钠 | AR 500g | 38.7 |
29 | 水合氯醛 | 250g | 71.25 |
30 | 柠檬酸 | AR 500g | 16.5 |
31 | 正己烷 | AR 500ml | 18.5 |
32 | 甲酸乙酯 | CP 500ml | 58 |
33 | 三乙胺 | AR 500ml | 26 |
34 | 甲酸 | AR 500ml | 20 |
35 | 三氯化铁 | AR 500g | 75 |
36 | 异丙醇 | AR 500ml | 25 |
37 | 异丙醇 | HPLC 500ml | 51 |
38 | 磷酸二氢钾 | AR 500g | 20 |
39 | 磷酸氢钾 | AR 500g | 601 |
40 | 磷酸二氢钠 | AR 500g | 15 |
41 | 碳酸氢钠 | AR 500g | 13 |
42 | 硫酸铵 | AR 500g | 15 |
43 | 硫酸铜 | AR 500g | 30 |
44 | 硫酸锌 | AR 500g | 72 |
45 | 氯化钠 | AR 500g | 8 |
46 | 氯化钙 | AR 500g | 10 |
47 | 氯化钡 | AR 500g | 17 |
48 | 溴化钾 | AR 500g | 27.3 |
49 | 多聚甲醛 | 500g | 35 |
50 | 甲醛 | AR 500ml | 15 |
51 | 丙酮 | AR 500ml | 20.12 |
52 | 浓硝酸 | AR 500ml | 18.36 |
53 | 高锰酸钾 | AR 500g | 77.24 |
54 | 乙醚 | AR 500ml | 20.98 |
55 | 丁酮 | AR 500ml | 40.67 |
56 | 浓盐酸 | AR 500ml | 14.23 |
57 | 浓硫酸 | 500ml | 11.52 |
58 | 三氯甲烷 | 500ml | 27.65 |
59 | 三氟乙酸 | 100ml | 360 |
60 | 98%氢氧化钠 | AR 500g | 19 |
61 | 30% 双氧水 | 500ml | 28 |
62 | 99% EDTA(乙二胺四乙酸) | AR 500g | 60 |
63 | 99% 碳酸锂 | AR 500g | 366 |
64 | 龙胆紫（甲基紫） | AR 10g | 35 |
65 | 氢氧化钾 | AR 500g | 35 |
66 | xxx蓝 | AR 10g | 360 |
67 | 碘 | AR 250g | 280 |
68 | 碘化钾 | AR 500g | 369 |
69 | 二甲基亚砜(非细胞培养级) | AR 100ML | 22 |
70 | 放线菌酮 | AR 1g | 680 |
（二）其他要求：
1、供应商必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的货物。
2、所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁，标记编号以及批号、效期、厂家信息等字体清晰，明确。数量、质量及性能不低于采购需求。
3、供应商投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产(不列入该厂家当时的产品系统)，需按原价提供更优质的货物。
4、供应商必须保证产品符合相关验收标准，并通过验收后，再移交采购人。
5、供应商必须提供产品的相关证明文件，证明供应商提供的货物和服务是合格的。
6、供应商在实际供货时，被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚。
8、采购人有权要求对供应商所投的货物进行测试，若经测试达不到采购文件所要求的功能、技术指标的，供应商应无条件更换或退货，并承担对采购单位造成的损失。
9、货物在验收合格前的保险由供应商负责，供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。
序号 | 需求内容 | 商务要求 |
1 | 交货期 | 常规试剂耗材在收到采购计划 3 个工作日内供货，特殊试剂如现制标准物质和不常见 易制毒易制爆试剂在收到采购计划 5 个工作日内供货，特殊情况下可提供 24 小时内紧急供货。 |
2 | 质保期 | 货物送达采购方时，货物有效期不少于货物保质期的 1/2。 |
3 | 交货地点 | 采购人指定地点 |
4 | 结算方式 | 按医院相关财务管理规定及流程据实结算 |
5 | 报价要求 | 5.1.本项目采用综合折扣（%）方式进行报价，各供应商根据“（一）需求清单”中各类化学试剂及危险化学品的单价最高限价为基准，按折扣进行报价，供应商须对所有化学试剂及危险化学品综合考虑之后进行唯一的折扣报价，即对所有化学试剂及危险化学品只能报出唯一的综合折扣，所报综合折扣将作为价格分的计算依据，未按照以上要求报价将作无效标处理。 5.2.供应商所报综合折扣不得高于 100%，超过 100%将作为无效标处理。 |
说明：以下商务条款为实质性条款，应满足或优于，须在投标文件《商务响应/偏离表》中对以下条款进行响应描述或偏离说明，如有不满足的其投标按照无效投标处理。
5.2.所报综合折扣须包含其采购费、包装费、运输配送费、检验验收费用，项目人工 x、保险、税费、风险（不可预见费）及售后服务等全部相关费用，供应商不得以任何名义再收取其他费用。 | ||
6 | 核心产品 | 无水乙醇 AR 500ml |
说明：下表中的条款，为评分内容。
序号 | 需求名称 | 需求内容 |
1 | 类似业绩 | 供应商需提供类似业绩 |
2 | 用户评价 | 供应商需提供用户评价 |
3 | 道路运输能力 | 供应商需提供相关证明文件 |
4 | 服务方案 | 供应商需提供配送方案、应急方案、内部管理制度、售后服务方案 |
五、采购实施计划
5.1、合同签订安排
5.1.1 采购项目预（概）算、最高限价
预算金额：357.1 万元最高限价：357.1 万元
5.1.2 开展采购活动的时间安排
计划 2022 年 11 月启动采购工作，开展招标前期工作，具体招标采购工作按照相关法律法规要求按实际进度执行。
5.1.3 落实政府采购政策功能情况
本项目需落实的绿色发展（节能环保）、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见招标文件。
5.1.4 采购组织形式和委托代理安排
5.1.4.1 采购组织形式:☑分散采购 □集中采购
5.1.4.2 委托代理机构:中科器湖北有限公司
5.1.5 采购包划分和合同分包
包号 | 序号 | 标的名称 | 品目 分类编码 | 计量单位 | 数量 | 是否进口 | 预算价格 （万元） | 最高限价 （万元） | 分包要求 |
1 | 1 | 激光治疗仪 | A032006 | 套 | 8 | 否 | 36.80 | 36.80 | 不允许中标后分包。 |
2 | 1 | 全自动生化免疫分析仪 | A032017 | 套 | 1 | 否 | 110.00 | 110.00 | 不允许中标后分包。 |
3 | 1 | 全自动大便分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 12.00 | 12.00 | 不允许中标后分包。 |
4 | 1 | 采血管智能备管系统 | A032017 | 套 | 1 | 否 | 70.00 | 70.00 | 不允许中标后分包。 |
5 | 1 | 生物安全柜 (半排) | A032017 | 套 | 5 | 否 | 29.00 | 29.00 | 不允许中标后分包。 |
6 | 1 | 生物安全柜 (全排) | A032017 | 套 | 3 | 否 | 21.60 | 21.60 | 不允许中标后分包。 |
7 | 1 | 全自动血液分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 4.80 | 4.80 | 不允许中标后分包。 |
8 | 1 | 二氧化碳培养箱 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 13.00 | 13.00 | 不允许中标后分包。 |
9 | 1 | 全自动尿液分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 10.00 | 10.00 | 不允许中标后分包。 |
10 | 1 | 离心机 | A032017 | 套 | 6 | 否 | 11.40 | 11.40 | 不允许中标后分包。 |
11 | 1 | 低温冷冻高速离心机 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 7.60 | 7.60 | 不允许中标后分包。 |
12 | 1 | 全自动血培养 | A032017 | 套 | 1 | 否 | 3.00 | 3.00 | 不允许中标后分包。 |
13 | 1 | 显微镜 | A032004 | 套 | 5 | 否 | 9.00 | 9.00 | 不允许中标后分包。 |
14 | 1 | 全自动免疫发光分析仪 | A032017 | 套 | 2 | 否 | 9.00 | 9.00 | 不允许中标后分包。 |
15 | 1 | 化学试剂及危险化学品 | A9999 | 批 | 1 | 否 | 9.90 | 9.90 | 不允许中标后分包。 |
5.1.6 供应商资格条件
第一、二、三、四、五、六、七、八、九、十、十一、十二、十三、十四包： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
6.本项目的特定资格要求：
（1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定；
（3）供应商在参加本次政府采购活动前三年内（不足三年按公司成立时起）未被列入“信用中国”网站 (xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为和“中国政府采购”网站（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单，以开标当日招标代理机构查询结果为准，否则不得参加政府采购活动。
第十五包：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
6.本项目的特定资格要求：
（1）供应商须具有危险化学品经营许可证；
（2）供应商须具有非药品类易制毒化学品经营备案证明；
（3）供应商在参加本次政府采购活动前三年内（不足三年按公司成立时起）未被列入“信用中国”网站 (xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为和“中国政府采购”网站（xxx.xxxx.xxx.xx）政府采购严重违法失信行为记录名单，以开标当日招标代理机构查询结果为准，否则不得参加政府采购活动。
5.1.7 采购方式
（1）采购方式
□√公开招标
□邀请招标
□竞争性谈判
□竞争性磋商
□询价
□单一来源采购
□其他采购方式：
（2）采购方式是否需要财政部门批准：
□不需要
□√需要，报批安排：申报《武汉市政府采购计划函》，审批通过后开展采购活动。
5.1.8 竞争范围
通过面向市场公开发布采购公告的方式征集供应商，符合资格要求的供应商均可参与本项目竞争。
5.1.9 评审规则
□最低评标价法，选择该评审规则的理由：
√□综合评分法，选择该评审规则的理由：投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。
评分标准：
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 | |
售后服务方案及保障措施 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 55 分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 45 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 45 分： 1、一般技术指标（共计 18 项），完全满足招标文件得满分 45 分，有 1 项不满足扣 2.5 分，扣完为止； 注：技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； |
供货方案 | 6 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
产品质量保证 | 4 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 4 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审 类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 14 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文 件得 2 分，满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用 户正面评价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联 |
系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |||
售后服务方案及保障措施 | 5 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 5 分，每缺少一项减 2.5 分，每 出现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 56分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 49 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 49 分： 1、标注“*”（共计 5 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 35 分， 有 1 项不满足扣 7 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 14 分，一般技术 指标负偏离在 14 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 14 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 3 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 3 分，每缺少一项减 1 分，每出现 一次瑕疵或不合理或方案简略减 0.5 分，未提供不得分。 | |
产品质量保证 | 4 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 4 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审 类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 14 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文 件得 2 分，满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用 户正面评价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 |
售后服务方案及保障措施 | 5 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 5 分，每缺少一项减 2.5 分，每 出现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 56分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 49 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 49 分： 1、标注“*”（共计 4 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 32 分， 有 1 项不满足扣 8 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 17 分，一般技术 指标负偏离在 17 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 17 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 3 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 3 分，每缺少一项减 1 分，每出现 一次瑕疵或不合理或方案简略减 0.5 分，未提供不得分。 | |
产品质量保证 | 4 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 4 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审 类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 |
售后服务方案及保障措施 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 55 分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 47 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 47 分： 1、标注“*”（共计 5 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 35 分，有 1 项不 满足扣 7 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 12 分，一般技术指标负偏 离在 12 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 12 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 6 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
产品质量 保证 | 2 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 2 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 |
售后服务方案及保障措施 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 55 分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 47 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 47 分： 1、标注“*”（共计 5 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 35 分，有 1 项不 满足扣 7 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 12 分，一般技术指标负偏 离在 12 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 12 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 6 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
产品质量 保证 | 2 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 2 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 |
售后服务方案及保障措施 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 55 分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 47 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 47 分： 1、标注“*”（共计 5 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 35 分，有 1 项不 满足扣 7 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 12 分，一般技术指标负偏 离在 12 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 12 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 6 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
产品质量 保证 | 2 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 2 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 14 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文 件得 2 分，满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用 户正面评价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
售后服务方 | 5 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保 |
案及保障措施 | 障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 5 分，每缺少一项减 2.5 分，每 出现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | ||
技术部分 56分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 49 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 49 分： 1、标注“*”（共计 5 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 35 分， 有 1 项不满足扣 7 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 14 分，一般技术 指标负偏离在 14 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 14 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 3 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 3 分，每缺少一项减 1 分，每出现 一次瑕疵或不合理或方案简略减 0.5 分，未提供不得分。 | |
产品质量保证 | 4 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 4 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审 类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 | |
售后服务 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚 |
方案及保障措施 | 措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | ||
技术部分 55 分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 47 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 47 分： 1、标注“*”（共计 6 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 30 分，有 1 项 不满足扣 5 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 17 分，一般技术指标负偏 离在 17 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 17 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 6 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
产品质量 保证 | 2 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 2 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 14 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文 件得 2 分，满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用 户正面评价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
售后服务方案及保障措施 | 5 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 5 分，每缺少一项减 2.5 分，每 出现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 |
技术部分 56分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 49 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 49 分： 1、标注“*”（共计 4 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 32 分， 有 1 项不满足扣 8 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 17 分，一般技术 指标负偏离在 17 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 17 项（不含本数），此项不得分。 |
供货方案 | 3 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 3 分，每缺少一项减 1 分，每出现 一次瑕疵或不合理或方案简略减 0.5 分，未提供不得分。 | |
产品质量保 证 | 4 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描 件得 4 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 | |
售后服务方案及保障措施 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 |
技术部分 55 分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 47 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 47 分： 1、标注“*”（共计 2 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 20 分，有 1 项不 满足扣 10 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标（共计 10 项），完全满足招标文件得 27 分，每有 一项负偏离扣 2.7 分，扣完为止。 |
供货方案 | 6 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
产品质量保证 | 2 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 2 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 | |
售后服务方案及保障措施 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术 | 产品技术 | 47 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招 |
部分 55 分 | 响应、主要参数和其他关键性能指标 | 标文件项目整体要求的得满分 47 分： 1、标注“*”（共计 3 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 27 分，有 1 项不 满足扣 9 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标（共计 10 项），完全满足招标文件得 20 分，每有 一项负偏离扣 2 分，扣完为止。 | |
供货方案 | 6 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
产品质量保证 | 2 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 2 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 14 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文 件得 2 分，满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用 户正面评价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
售后服务方案及保障措 施 | 5 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 5 分，每缺少一项减 2.5 分，每 出现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 56分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键 | 51 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 51 分： 1、标注“*”（共计 3 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 21 分， |
性能指标 | 有 1 项不满足扣 7 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标（共计 15 项），完全满足招标文件得 30 分，每有一项负偏离扣 2 分，扣完为止。 | ||
供货方案 | 3 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 3 分，每缺少一项减 1 分，每出现 一次瑕疵或不合理或方案简略减 0.5 分，未提供不得分。 | |
产品质量保 证 | 2 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描 件得 2 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 15 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文件得 2 分， 满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户正面评 价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
质保期 | 2 分 | 质保期优于招标文件要求，每多提供一年质保，得 1 分，满分 2 分。 | |
售后服务方案及保障措施 | 4 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 4 分，每缺少一项减 2 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 55 分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键 | 48 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 48 分： 1、标注“*”（共计 3 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 21 分，有 1 项不 满足扣 7 分，扣完为止； |
性能指标 | 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标（共计 18 项），完全满足招标文件得 27 分，每有 一项负偏离扣 1.5 分，扣完为止。 | ||
供货方案 | 3 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 3 分，每缺少一项减 1 分，每出现一次瑕疵或不合理 或方案简略减 0.5 分，未提供不得分。 | |
产品质量保证 | 4 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描件得 4 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 14 分 | 类似业绩 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的成交业绩，每提供一份业绩证明文 件得 2 分，满分 6 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 3 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用 户正面评价得 1 分，满分 3 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
售后服务方案及保障措 施 | 5 分 | 根据供应商提供的售后服务方案及保障措施：包含售后服务方案、服务保障与处罚措施等，方案科学合理可行的得 5 分，每缺少一项减 2.5 分，每 出现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
技术部分 56分 | 产品技术响应、主要参数和其他关键性能指标 | 49 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，完全满足招标文件项目整体要求的得满分 49 分： 1、标注“*”（共计 5 项）为关键技术指标，完全满足招标文件得 35 分， 有 1 项不满足扣 7 分，扣完为止； 注：标注“*”号的技术指标须提供相关技术支持资料，技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造 |
商公开发布的印刷资料或第三方机构出具的检测报告为准，技术要求中有要求的从其要求，未提供的，视作该指标负偏离； 2、未标注“*”为一般技术指标，完全满足招标文件得 14 分，一般技术 指标负偏离在 14 项（含本数）以内，每有一项负偏离扣 1 分，扣完为止； 一般技术指标负偏离超过 14 项（不含本数），此项不得分。 | |||
供货方案 | 3 分 | 根据供应商提供的供货方案：包含供货时间保证措施、违约赔偿方案、产品验收方案等，方案科学合理可行的得 3 分，每缺少一项减 1 分，每出现 一次瑕疵或不合理或方案简略减 0.5 分，未提供不得分。 | |
产品质量保 证 | 4 分 | 供应商提供所投所有产品制造商出具的售后服务承诺函原件的彩色扫描 件得 4 分。 | |
总分 | 100 分 | ||
评审类别 | 评审因素 | 分值 | 评审规则 |
价格 30 分 | 价格 | 30 分 | 1、满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价（折扣）为评标基准价 (D)，其价格分为满分(30 分) 2、其他合格供应商的投标报价得分按如下公式计算： 投标报价得分=(评标基准价 D／投标报价 V)×30 |
商务部分 18 分 | 类似业绩 | 9 分 | 根据供应商 2019 年 1 月 1 日至今的类似业绩，每提供一份类似业绩证明文 件得 3 分，满分 9 分。 需提供中标通知书或供货合同加盖公章的复印件，未提供或未按要求提供的不得分。 |
用户评价 | 6 分 | 根据所投产品 2019 年 1 月 1 日至今的正面评价进行评分，每提供一份用户 正面评价得 2 分，满分 6 分。 用户正面评价需为盖有用户公章的彩色扫描件，并提供用户的联系人、联系方式，未提供或提供不全的不得分。 | |
道路运输能力 | 3 分 | 供应商具有道路危险货物运输能力的得 3 分。 自行运输的需提供《道路运输经营许可证》，车辆为危险品专用车；驾驶员具有《道路危险货物运输驾驶员》证；押运员具有《道路危险货物押运人员》证；委托运输的须另行提供与具有资质道路运输公司签订的合同协议及运输公司的以上资质，未提供或未按要求提供不得分。 | |
技术部分 52 分 | 产品技术响应、主要参数和其 他关键性能指 标 | 20 分 | 以招标文件第三章 项目采购需求中“一、技术要求”的条款为基准，供应商提供完全响应招标文件采购需求的承诺函得 20 分，否则不得分。 注：供应商应在《技术响应/偏离表》中对各项要求作出详尽的应答。 |
配送方案 | 9 分 | 根据供应商提供的配送方案：包含服务人员、服务流程、产品质量保障等， |
方案科学合理可行的得 9 分，每缺少一项减 3 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |||
应急方案 | 9 分 | 根据供应商提供的应急方案：包含灾难事故应急预案、安全事故应急预案、不良事件等突发状况应急预案等，方案科学合理可行的得 9 分，每缺少一 项减 3 分，每出现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
内部管理制度 | 6 分 | 根据供应商提供的内部管理制度：包含企业内部管理、质量控制制度等，方案科学合理可行的得 6 分，每缺少一项减 3 分，每出现一次瑕疵或不合 理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
售后服务方案 | 8 分 | 根据供应商提供的售后服务方案：包含售后响应时间、售后流程、技术支持、售后措施等，方案科学合理可行的得 8 分，每缺少一项减 2 分，每出 现一次瑕疵或不合理或方案简略减 1 分，未提供不得分。 | |
总分 | 100 分 | ||
5.1.10 其它
/
5.2 合同管理安排
5.2.1 合同类型
□√买卖合同
□建设工程合同
□技术合同
□物业服务合同
□委托合同
□其他：
5.2.2 定价方式
第一、二、三、四、五、六、七、八、九、十、十一、十二、十三、十四包：
√□固定总价，要求：包含本项目所需所有费用
□固定单价，要求：
□成本补偿，要求：
□绩效激励，要求：
选择定价方式的理由：根据有利于项目实施原则确定
第十五包：
□固定总价，要求：
√□固定单价，要求：包含本项目所需所有费用，据实结算
□成本补偿，要求：
□绩效激励，要求：
选择定价方式的理由：根据有利于项目实施原则确定
5.2.3 合同文本的主要条款
第一、二、三、四、五、六、七、八、九、十、十一、十二、十三、十四包：
（此合同书仅供签订正式合同时参考用）
医疗设备采购合同
合同编号：
甲方：
地址： 邮编：430022
乙方：
地址： 法人：
电话： 传真：
开户行：行号： 帐号：
鉴于：
1.甲方是一家依据中华人民共和国（“中国”）法律成立并在中国【武汉】合法注册、经营及有效存续的医院，具有签署本合同的合法主体资格，且在签署本合同时无任何法律障碍和重大事件影响买方继续正常存续和履行本合同的能力；
2.乙方，一家依据中国法律成立并在中国【】合法注册、经营及有效存续的公司，具有签署本合同的合法主体资格，且在签署本合同时无任何法律障碍和重大事件影响卖方继续正常存续和履行本合同的能力；
3.乙方拥有合法销售本合同标的物的全部政府许可、生产和/或使用许可和/或授权，对其所销售的标的物拥有完全的排他的所有权和/或知识产权。卖方对本合同标的物的销售不会损害任何第三方的合法权益和社会公共利益。
为此，经过双方友好协商，依据《中华人民共和国民法典》，双方同意签订以下合同条款，以便双方共同遵守、履行合同。
一、 设备清单及价格（科室： ）
医疗设备名称 | 规格型号 | 生产厂商 | 数量 | 单价（元） | 总额（元） | 备 注 |
合 计 | （大写）人民币： 小写：￥ 元 | |||||
二、上述合同总价为固定不变价，包含卖方将设备（包括主要设备、附件和配件、安装调试与维修工具、技术文件等）运送至买方指定交货地点并交付给买方指定收货人之前的所有费用（包括但不仅限于【成本及利润、税金、包装费、运输费、保险费、仓储费、损耗费】）和后续费用（包括但不限于【开箱检验、安装、测试、移交、联网测试、试运行、初验及终验】，本合同总金额不得做任何变更与调整。
三、合同生效
x合同经甲乙双方签字盖章后生效。
交货期：接医院通知后 90 天内交货并完成安装。四、结算方式：
按医院相关财务管理规定及流程付款五、运输与交货
1、设备的运输方式必须为乙方送货上门（甲方不接受物流系统） 。
2、乙方将设备运至安装地点（使用科室），并于到货前 24 小时通知将到货名称、型号、数量、外形尺寸、单重及注意事项等。
3、设备包装应符合国家标准，以保证设备在运输过程中不受损伤，由于包装不当造成设备在运输过程中有任何损坏或丢失，由乙方负责。
4、交货时间：合同生效后 日内交货。
5、设备接收：验收合格前,甲方不承担任何质量和缺陷责任。六、安装验收
按医院相关设备验收要求及时间进行验收。
1、乙方在仪器设备抵达两周前书面通知甲方设备安装所需条件。
2、设备到达现场，甲乙双方均须在场并确认包装的完好性后，由甲方验货。乙方应按甲方安排的时间派人到现场，双方对设备进行清点验收，使用说明书、维修手册、出厂检验报告、质量合格证、质保卡等相关资料及随机配件需交甲方签收。若发现设备与装箱单不符，乙方负责补齐或收回。如乙方人员不能按时到达，甲方有权开箱检验，并对缺件，损坏做出记录，乙方应认可并负责解决。
3、乙方负责设备安装及调试，安装、调试过程中所需的各种工具、仪器仪表及易损件由乙方自带。
4、如果出现质量争议，甲方有权要求乙方对合同设备进行检验测试，检测工作由甲乙双方共同认可并具有相关资质的检测机构完成，各项参数均需达到招标文件、投标文件及设备技术手册所规定的技术指标，检测报告由乙方提供给甲方，由此产生的费用由乙方承担。
5、验收完成后，甲乙双方需在验收报告签字。如设备不能通过验收，乙方应换货，如换货后仍达不到验收要求，乙方应无条件退货，相关责任由乙方承担。
6、尾款待设备安装验收且稳定运行一年后结算。七、产品质量保证与售后服务
1、乙方保证供应的设备完全符合本协议所指定的原生产厂商生产的全新未使用过的产品，其技术参数、性能指标应与招标文件要求的技术规范及投标文件规定的技术规范一致，如果没有提及适用标准，或技术规范说明不明确，则应符合中华人民共和国现行国家标准、行业标准或地方标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。
2、乙方负责免费为甲方培训操作。包括：基本原理，操作使用和维护保养。
3、设备整机及零部件保修期为甲方（临床使用部门及设备处工程人员）和乙方共同验收合格之日起，乙方需提供 个月的生产厂家保修服务，保修期xx设备质量或安装调试原因引起的全部维修费用（包括更换零配件的费用）均由乙方承担。设备安装使用 3 个月内，如因设备质量问题或技术缺陷问题，乙方应无条件更换设备。保修期外，乙方应定期回访，发现问题及时通知甲方，设备维修更换零配件优惠价给甲方，软件免费升级。乙方接到用户故障通知后 24小时之内上门服务。
八、保密责任
x合同拥有信息的一方（“提供方”）根据本合同向另一方（“接受方”）提供的信息，包括但不限于技术性信息、商业性信息、文件、程序、计划、技术、图表、模型、参数、数据、标准、专有技术、业务或业务运作方法以及其他专有信息，本合同的条款和与本合同有关的其他商业信息和技术信息(以下统称“保密信息”)，只能由接受方及其人员为本合同目的而使用。除本合同
另有规定外，对于提供方提供的任何保密信息，未经提供方的书面同意，接受方及其知悉保密信息的人员均不得直接或间接地以任何方式提供或披露给任何“第三方”。在任何情形下，本条所规定的保密义务应永久持续有效。
九、违约责任
1、如乙方不能按期交货，乙方应向甲方支付延期违约金，每日按合同总价的 1‰计算。因不可抗力所导致的交货延迟将按照《中华人民共和国合同法》有关条文处理。
2、逾期交货超过 30 天的，买方有权单方解除本合同。卖方应向买方支付合同总价 5 % 的违约金。违约金不足以弥补买方的全部损失的，卖方还应予以赔偿。
3 如果由于卖方原因致使设备初验或终验不能按合同规定的规定时间完成，逾期完成初验或
终验超过 30 天的，买方有权单方解除本合同。卖方应向买方支付合同总价 5 % 的违约金。违约金不足以弥补买方的全部损失的，卖方还应予以赔偿。
十、合同的解除和变更
1、当合同一方要求变更或解除合同时，在新协议未达成前，原合同仍然有效。如要求变更，双方需协商解决。
2、如乙方未按照上述条款规定要求变更或解除合同，所造成的损失由乙方负责。十一、不可抗力
x合同所指不可抗力，是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。
不可抗力事件发生，受阻方立即通知了对方，并在不可抗力事件发生后的十五(15)天内提供有关该事件的公证文书和书面说明，书面说明中应包括对延迟履行或部分履行本合同的原因说明。
不可抗力事件终止或被排除后，受阻方应继续履行本合同，并应尽快通知另一方。
如果不可抗力事件的影响持续达三十（30）日或以上时，双方应根据该事件对本合同履行的影响程度协商对本合同的修改或终止。
十二、通知与送达
上述按对方在本合同中所列的地址发出人邮件，即使退还也视为已经送达。如任何一方的地址有变更时，须在变更前十日以书面形式通知对方。因迟延通知而造成的损失，由过错方承担责任。
十三、合同纠纷的解决
x合同的成立、有效性、解释、履行、签署、修订和终止以及争议的解决均应适用中华人民共和国法律。
如果任何争议或权利要求起因于本合同或与本合同有关或与本合同的解释、违约、终止或效力有关，都应由双方通过友好协商解决。协商不成向合同履行地人民法院起诉。
败诉方应支付因诉讼所发生的一切法律费用，包括但不限于律师费、调查费、公证费等。十四、廉政条款：
1、甲乙双方应当自觉遵守国家和省市有关廉政建设的各项规定；
2、对于违反相关法律和规定的处置为：如甲方违反，则根据干部管理权限对相关人员进行处置；如乙方违反，则甲方将乙方列入甲方不良记录合作商名单，不再进行合作，并将相关情况上报至上级有关部门备案。对于情节严重的，将移送司法机关。
十五、本合同一式伍份，甲方持肆份，乙方持壹份。
合同附件为本合同的组成部分，与本合同正文具有同等法律效力。若合同附件与合同正文有任何冲突，以合同正文为准。
本合同已由双方授权代表签字并加盖公司印章，自双方签署之日起生效；如双方签署日期不一致，自较迟的签署日起生效。
甲方：武汉市第一医院 乙方：
（xx） （盖章）
甲方代表： 乙方代表：
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日
配置清单
医药购销xx协议承诺书
武汉市第一医院（武汉市中西医结合医院）：
为确保医药购销工作的规范与xx，从源头上预防和遏制违法违纪问题和各种不良行为的发生，保护双方合法权益，净化医疗环境，本公司特作以下承诺：
一、在药品、耗材、试剂、设备等医药购销工作中严格遵守国家法律法规，诚实守信，自觉接受执法执纪部门的监督检查；
二、管理好本单位管理及营销人员，通过合法合规途径在武汉市第一医院开展相关业务；
三、在医药购销活动中，保证不在医院进行任何形式的违规促销活动，不向院方职工(含医院职工配偶、子女、亲属及其他特定关系人)赠送任何形式的回扣，包括礼品、礼金、有价证券、支付凭证、贵重物品等；不提供宴请、境内(外)旅游或变相旅游，以及到营业性娱乐场所消费等；不报销职工本人、配偶、子女等应当由个人支付的费用等；
四、严格制定医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。
五、严禁任何途径和方式查询医院处方信息、药物产品库存、使用情况等相关信息。以上承诺如有违反，我们愿意接受医院终止相关业务、取消中标资格、记入不良行为数据库等处理；以及执纪执法部门的其他处理。
承诺单位(公章):
承诺人(法人代表):年 月 日
税务发票承诺书
武汉市第一医院：
我单位严格遵守《中华人民共和国税法》、《中华人民共和国发票管理办法》等国家法律、法规，确保在经济交易中提供给贵院的税务发票全部真实、合法、合规、完整。确保经济业务中单位名称、银行账户与税务发票中填写一致。我单位经济事项如有变更，按法规办理相关手续。
如果我单位开具虚假发票、套开发票等违法、违规行为，院方有权立即终止经济合同，终止付款业务。我单位愿意承担因发票违规给贵院带来的法律责任（包括违约责任等）以及由此造成的负面影响，并承担院方受检连带责任相应处罚。
我单位在此向武汉市第一医院xxxx。
承诺单位:
承诺单位法人（签字）:
公司盖章:
第十五包：
武汉市第一医院采购合同
合同编号：
甲方：
地址： 邮编：
乙方：地址：法人：
电话： 传真：
开户行：行号： 帐号： 鉴于：
1.甲方是一家依据中华人民共和国（“中国”）法律成立并在中国【武汉】合法注册、经营及有效存续的医院，具有签署本合同的合法主体资格，且在签署本合同时无任何法律障碍和重大事件影响甲方继续正常存续和履行本合同的能力；
2.乙方是一家依据中国法律成立并在中国【湖北武汉】合法注册、经营及有效存续的公司，具有签署本合同的合法主体资格，且在签署本合同时无任何法律障碍和重大事件影响乙方继续正常存续和履行本合同的能力；
3.乙方拥有合法销售本合同标的物的全部政府许可、生产和/或使用许可和/或授权，对其所销售的标的物拥有完全的排他的所有权和/或知识产权。乙方对本合同标的 物的销售不会损害任何第三方的合法权益和社会公共利益。
为此，经过双方友好协商，依据《中华人民共和国民法典》，双方同意签订以下合
同条款，以便双方共同遵守、履行合同。
一、本合同仅为明确双方在采购期 年 月 日至 年 月 日的不作为医疗器械管理的耗材采购品牌、价格及配送等服务。采购配送总金额不超过 9.9 万元，超过该金额合同自动失效。
供货品种清单及单价如下：
产品序 号 | 产品名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 单价（元） | 备 注 |
1 | |||||
2 |
二、上述合同总价为固定不变价，包含乙方将产品运送至甲方指定交货地点并交付给甲方指定收货人之前的所有费用（包括但不仅限于【成本及利润、税金、包装费、运输费、保险费、仓储费、损耗费】）本合同总金额不得做任何变更与调整。
三、合同生效
x合同经甲乙双方签字盖章后生效。四、付款方式
完成验收合格后，按医院财务管理规定付款。
五、有效期
除非甲方对有效期另有规定，否则乙方应保证供给甲方的产品自甲方收到之日起使用有效期不少于 6 个月。
六、专利权
乙方应保证甲方在使用销售品种时，不会损害任何第三方的权益，也不会受到任何第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期的起诉，否则应由乙方自行承担
因此而产生的一切后果。若甲方因此被索赔或被追究任何法律责任，均应由乙方承担最终责任并赔偿甲方产生的相关损失。
七、配送
（1）乙方保证销售品种包装符合国家各级药品监督管理机构颁布的法规规章及货物运输要求。
（2）乙方保证以符合相关规范及销售品种特性的物流配送方式进行运输，并保证就运输过程中发生的货品灭失及因包装或运输不善等原因导致货品损坏或变质等承担全部责任，并应对因此给甲方造成的损失承担赔偿责任。
（3）乙方负责对甲方所需的货品进行及时配送。甲方发送的一般订单，乙方应在发送当日回复，并在订单发送时间起 72 小时内完成配送；遇节假日可顺延。
紧急订单，应在订单发送时间起 4 小时内回复并完成配送；特急订单，应在订单发
送时间起 2 小时内回复并完成配送。乙方配送交货地点由甲方指定。
（4）交货时甲方有权要求乙方提供相关法律法规规定的证件、材料、票据等书面文件。甲方认为有必要的，有权要求乙方就耗材供货渠道的合法性进行进一步的说明或提供有效的书面证明材料。若乙方向甲方提供非法渠道来源的耗材，则甲方有权将此视为欺诈。为维护甲方合法权益，甲方有权终止与欺诈方全部合作，欺诈方应向甲方承担耗材价值双倍的赔偿责任。同时，甲方保留依据现行法律法规追究其他责任的权利。
（5）销售品种交货时应货票同行，并严格按照法定的运输管理要求及耗材储存、包装标准等将中选品种按时发运给甲方，甲方收到乙方供货的销售品种时，应当场清点产品的整体整箱外包装（即大件包装）是否完好牢固。甲方在接收产品时，发现短少、破损、污染、异形等情形，或有其他不符合法律法规规定的情形，有权
拒绝接收，乙方应按照甲方的要求及时更换被拒收的品种，并承担由此对甲方造成的一切损失。
（6）除非甲方对包装另有规定，乙方提供的全部耗材均应按相关法律法规规定的及根据耗材特性所需的标准保护措施进行包装，以防止耗材在转运过程中损坏或变质，并应确保耗材安全无损运抵甲方指定现场。否则，对于因此而造成的一切损失，甲方有权要求乙方承担包括赔偿责任在内的一切法律责任。
（7）每一个包装箱内应附详细装箱单和质量检验报告书/合格证。包装、标记和包装箱内外的单据应符合相关法律法规规定的要求、本协议约定的要求，以及甲方提出的其他要求等。
八、伴随服务
乙方承担与供货有关的辅助服务和协议中规定应承担的其他义务。在本协议履行的过程中，乙方应按甲方的要求免费提供下列服务中一项或全部：
（1）耗材的现场搬运或入库；
（2）提供耗材开箱或分装的用具；
（3）对开箱时发现的破损、近效期耗材或其他不合格包装耗材及时更换；
（4）在甲方指定地点为所供耗材的临床应用进行现场讲解或培训；
（5）其他乙方应提供的相关服务项目。九、退货和换货
x因销售品种本身的质量问题发生甲方退货的情况，乙方应按照甲方的要求无条件且及时退换货并承担由此产生的一切费用（包括但不限于运输费用），而且由此所导致的所有纠纷、赔偿及其他责任等均由乙方自行承担。若甲方因此被索赔或被追究任何法律责任，均应由xxxx最终责任。同时，乙方承诺以现金形式补偿
甲方因此而遭受的所有损失。十、召回
在本协议履行过程中，若乙方自行或者根据中国政府相关部门的要求召回销售品种时，乙方应当及时通知甲方，作出相应说明。乙方应向甲方提供必要的协助配合。
十一、质量保证及检验
（1）按协议交付的耗材质量应符合国家药品监督管理部门规定的标准，以确保临床使用安全有效。耗材的包装、标识、标签、说明书等应符合国家相关规定，并具备国家管理部门的相关批件。
（2）如果甲方确认需要进行耗材质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方应当同意配合甲方进行耗材质量检验，如果通过检验证明耗材存在质量问题，则进行耗材质量检验的费用由乙方承担。检验在交货的最终目的地进行。
（3）甲方在接收耗材时，应对耗材进行验货确认，对不符合协议要求或质量要求的，甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的耗材，不得影响甲方的临床使用。
（4）若遇到国家药品监督管理部门对中选品种进行耗材质量抽样检查，按相关要求执行。
（5）如产品经检验，确实出现质量问题，乙方还应向甲方给付全部有问题产品的双倍货款作为违约金，且乙方不得以耗材已被验收合格作为抗辩理由。
十二、履约延误
（1）乙方应按照甲方规定的时间配送耗材并提供伴随服务。
（2）在履行协议的过程中，如果乙方遇到妨碍按时配送耗材和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因以书面形式通知甲方。甲方在收到通知后，应尽快对情况进行核实，并确定是否同意酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止协议。延期应通过补充协议的方式由甲、乙双方认可并重新签署。
（3）如乙方无正当理由拖延交货，则甲方有权要求乙方承担误期赔偿费或终止协议等违约责任。
十三、不可抗力
x合同所指不可抗力，是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。
不可抗力事件发生，受阻方立即通知了对方，并在不可抗力事件发生后的十五(15)天内提供有关该事件的公证文书和书面说明，书面说明中应包括对延迟履行或部分履行本合同的原因说明。
不可抗力事件终止或被排除后，受阻方应继续履行本合同，并应尽快通知另一方。如果不可抗力事件的影响持续达三十（30）日或以上时，双方应根据该事件对本合同履行的影响程度协商对本合同的修改或终止。
十四、合同纠纷的解决
x合同的成立、有效性、解释、履行、签署、修订和终止以及争议的解决均应适用中华人民共和国法律。
如果任何争议或权利要求起因于本合同或与本合同有关或与本合同的解释、违约、终止或效力有关，都应由双方通过友好协商解决。协商不成向合同履行地人民法院起诉。败诉方应支付因诉讼所发生的一切法律费用，包括但不限于律师费、调查费、公证费等。
十五、廉政条款：
1、甲乙双方应当自觉遵守国家和省市有关廉政建设的各项规定；
2、对于违反相关法律和规定的处置为：如甲方违反，则根据干部管理权限对相关人员进行处置；如乙方违反，则甲方将乙方列入甲方不良记录合作商名单，不再进行合作，并将相关情况上报至上级有关部门备案。对于情节严重的，将移送司法机关。
十六、本合同一式伍份，甲方持肆份，乙方持壹份。
合同附件为本合同的组成部分，与本合同正文具有同等法律效力。若合同附件与合同正文有任何冲突，以合同正文为准。
本合同已由双方授权代表签字并加盖公司印章，自双方签署之日起生效；如双方签署日期不一致，自较迟的签署日起生效。
甲方：武汉市第一医院 乙方：
（xx） （盖章）
甲方代表： 乙方代表：
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日
医药购销xx协议承诺书
武汉市第一医院（武汉市中西医结合医院）：
为确保医药购销工作的规范与xx，从源头上预防和遏制违法违纪问题和各种不良行为的发生，保护双方合法权益，净化医疗环境，本公司特作以下承诺：
一、在药品、耗材、试剂、设备等医药购销工作中严格遵守国家法律法规，诚实守信，自觉接受执法执纪部门的监督检查；
二、管理好本单位管理及营销人员，通过合法合规途径在武汉市第一医院开展相关业务；
三、在医药购销活动中，保证不在医院进行任何形式的违规促销活动，不向院方职工(含医院职工配偶、子女、亲属及其他特定关系人)赠送任何形式的回扣，包括礼品、礼金、有价证券、支付凭证、贵重物品等；不提供宴请、境内(外)旅游或变相旅游，以及到营业性娱乐场所消费等；不报销职工本人、配偶、子女等应当由个人支付的费用等；
四、严格制定医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。
五、严禁任何途径和方式查询医院处方信息、药物产品库存、使用情况等相关信息。以上承诺如有违反，我们愿意接受医院终止相关业务、取消中标资格、记入不良行为数据库等处理；以及执纪执法部门的其他处理。
承诺单位(公章):
承诺人(法人代表):年 月 日
税务发票承诺书
武汉市第一医院：
我单位严格遵守《中华人民共和国税法》、《中华人民共和国发票管理办法》等国家法律、法规，确保在经济交易中提供给贵院的税务发票全部真实、合法、合规、完整。确保经济业务中单位名称、银行账户与税务发票中填写一致。我单位经济事项如有变更，按法规办理相关手续。
如果我单位开具虚假发票、套开发票等违法、违规行为，院方有权立即终止经济合同，终止付款业务。我单位愿意承担因发票违规给贵院带来的法律责任（包括违约责任等）以及由此造成的负面影响，并承担院方受检连带责任相应处罚。
我单位在此向武汉市第一医院xxxx。
承诺单位:
承诺单位法人（签字）:
公司盖章:
5.2.4 履约验收方案
详见合同文本的主要条款
5.2.5 风险管控措施
（1）国家政策变化应对措施：制定合同补充条款，如遇国家政策变化，采购人和供应商协商解决采购过
程和合同履行过程中的问题。
（2）实施环境变化应对措施：制定合同补充条款，如遇实施环境变化，采购人和供应商协商解决采购过程和合同履行过程中的问题。
（3）重大技术变化应对措施：制定合同补充条款，如遇重大技术变化，采购人和供应商协商解决采购过程和合同履行过程中的问题。
（4）预算项目调整应对措施：据实调整
（5）因质疑投诉影响采购进度应对措施：据实调整
（6）采购失败应对措施：重新招标或者上报主管部门变更采购方式。
（7）不按规定签订或者履行合同应对措施：及时上报主管部门。
（8）出现损害国家利益和社会公共利益情形应对措施：及时上报主管部门。
5.2.6 其他
/
六、审查情况
6.1 审查意见
6.1.1 对采购需求的审查意见
经审查，采购需求符合相关规定，审查通过。
6.1.2 对采购实施计划的审查意见
经审查，采购实施计划符合相关规定，审查通过。
武汉市第一医院