七、投标截止时间及开标时间：2020 年 09 月 01 日 10:00（北京时间）。八、开标地点：成都市益州大道北段 777 号中航国际交流中心 A 座 1502。
招标编号：510201202072664
项目名称：西南医科大学附属中医医院 2020 年第二批医疗设备采购项目
招 标 文 件
采购人：西南医科大学附属中医医院
采购代理机构：中航技国际经贸发展有限公司
2020 年 08 月
目 录
第一章 投标邀请 4
第二章 投标人须知 9
一、投标人须知前附表 9
二、总则 13
1.适用范围 13
2.有关定义 14
3.合格的投标人（实质性要求） 14
4.投标费用（实质性要求） 14
5.充分、公平竞争保障措施（实质性要求） 14
三、招标文件 15
6.招标文件的构成 15
7.招标文件的澄清和修改 15
8.答疑会和现场考察 16
四、投标文件的编制 16
9.投标文件的语言（实质性要求） 16
10.计量单位（实质性要求） 16
11.投标报价（实质性要求） 16
12.联合体投标（实质性要求） 17
13.知识产权（实质性要求） 17
14.投标文件的组成 17
15.投标文件格式 18
16.投标保证金 19
17.投标人信用信息查询（实质性要求） 19
18.投标有效期（实质性要求） 19
19.投标文件的印制和签署 19
20.投标文件的密封和标注 20
21.投标文件的递交 21
22.投标文件的修改和撤回（实质性要求） 21
五、开标和中标 21
23.开标 21
24.开标程序 22
25.开评标过程存档 23
26.评标情况公告 23
27.中标通知书 23
六、签订及履行合同和验收 23
28.签订合同 23
29.合同分包（实质性要求） 24
本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务分包。 24
30.合同转包（实质性要求） 24
31.补充合同 24
32.履约保证金（实质性要求） 24
33.合同履行 24
34.验收 25
35.资金支付 25
36.投标人不得具有的情形 25
七、询问、质疑和投诉 26
八、其他 26
第三章 投标文件格式 27
一、资格性响应文件（格式） 28
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件复印件或扫描件（实质性要求） 29
2.法定代表人（单位负责人）授权书（实质性要求） 30
法定代表人（单位负责人）身份证明 31
3.财务状况证明（实质性要求） 32
4.社保和纳税证明（实质性要求） 33
5.信用信息查询记录和证据（实质性要求） 34
6.承诺函（实质性要求） 35
7.无行贿犯罪记录的承诺函（实质性要求） 36
8.具有良好商业信誉的承诺函（实质性要求） 37
9.无重大违法记录的承诺函（实质性要求） 38
10.其他资格证明材料（实质性要求） 39
二、其他响应文件（格式） 40
11.投标函 41
12.开标一览表 43
13.投标人基本情况表 44
14.投标人类似项目业绩一览表 45
15.商务应答表 46
16.技术应答表 47
17.投标人本项目管理、技术、服务人员情况表 48
18.项目实施方案 49
19.人员配置及服务 50
20.知识产权说明 51
21.诚信情况说明 52
22.强制采购节能产品信息 53
23.中小企业声明 54
监狱企业证明文件 55
残疾人福利性单位声明 56
第四章 供应商应当提供的资格证明材料 57
第五章 招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求 58
第六章 评标办法 152
第七章 政府采购合同（参考） 164
第一章 投标邀请
中航技国际经贸发展有限公司受西南医科大学附属中医医院委托，拟对2020 年第二批医疗设备采购项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标，有关事项公告如下：
一、采购项目基本情况
1.招标编号：510201202072664
2.招标项目：西南医科大学附属中医医院 2020 年第二批医疗设备采购项目二、资金情况
1.预算金额：01 包 565 万元、02 包 120 万元、03 包 40 万元、04 包 720 万
元、05 包 340 万元、06 包 522 万元、07 包 135 万元、08 包 330 万元、09 包 65万元、10 包 364 万元、11 包 163 万元。
2.最高限价：01 包 565 万元、02 包 120 万元、03 包 40 万元、04 包 720 万
元、05 包 340 万元、06 包 522 万元、07 包 135 万元、08 包 330 万元、09 包 65万元、10 包 364 万元、11 包 163 万元。
3.资金来源：财政性资金。
三、采购需求：本项目共 11 个包，清单见下表，具体要求详见招标文件第五章。
包号 | 品目号 | 设备名称 | 数量 | 是否允许进口 |
01 | 01-01 | 液相色谱高分辨质谱仪 | 1 | 是 |
02 | 02-01 | 高清胸腔镜系统 | 1 | 是 |
03 | 03-01 | 眼科激光治疗机 | 1 | 是 |
04 | 04-01 | 一体化冷（温）水机组 | 1 | 否 |
05 | 05-01 | 血液透析机 | 10 | 否 |
05-02 | 血液滤过机 | 5 | 是 | |
05-03 | 连续性血液净化设备 | 1 | 是 | |
06 | 06-01 | 溶栓床 | 1 | 否 |
06-02 | 高频振动排痰仪 | 5 | 否 | |
06-03 | 医用电动床 | 5 | 否 | |
06-04 | 手控马达及附件 | 1 | 是 | |
06-05 | 骨科超声手术仪 | 1 | 否 |
06-06 | 便携式彩超 | 1 | 否 | |
06-07 | 高频电刀 | 12 | 是 | |
06-08 | 手术对接车 | 10 | 否 | |
06-09 | 手术配套护理设备 | 1 | 否 | |
06-10 | 除颤监护仪 | 1 | 否 | |
06-11 | 成人腹腔镜光学镜 | 1 | 是 | |
06-12 | 小儿腹腔镜光学镜 | 1 | 是 | |
07 | 07-01 | 宫腔镜及器械 | 3 | 是 |
07-02 | 医用影像记录仪 | 1 | 是 | |
08 | 08-01 | 高效液相色谱仪 | 1 | 是 |
08-02 | 激光粒度分析仪 | 1 | 是 | |
08-03 | 高速离心机 | 1 | 是 | |
08-04 | 超纯水制备仪 | 1 | 否 | |
08-05 | 紫外可见分光光度计 | 1 | 是 | |
08-06 | 洁净度实时在线监测系统 | 1 | 否 | |
08-07 | 静脉配液质控设备 | 1 | 否 | |
09 | 09-01 | 减压沸腾清洗消毒机 | 1 | 否 |
10 | 10-01 | 平台实验设备 | 1 | 否 |
10-02 | PCR 仪器 | 5 | 是 | |
10-03 | 半干转印槽 | 2 | 是 | |
10-04 | 二氧化碳培养箱 | 5 | 是 | |
10-05 | 显微镜 | 3 | 是 | |
10-06 | 荧光定量 PCR 仪 | 1 | 是 | |
10-07 | 正置荧光显微镜及成像系统 | 1 | 是 | |
10-08 | 细胞电转化仪 | 1 | 是 | |
10-09 | 台式高速冷冻离心机 | 2 | 是 | |
10-10 | 十万分之一天平 | 3 | 是 | |
10-11 | 荧光及化学发光成像系统 | 1 | 是 | |
10-12 | 荧光光度仪 | 1 | 是 |
11 | 11-01 | 人工肝血液净化机 | 1 | 否 |
11-02 | 远红外线治疗仪 | 1 | 是 | |
11-03 | 透析专用病床 | 20 | 否 | |
11-04 | 胰岛素泵 | 10 | 否 | |
11-05 | 睡眠治疗仪 | 2 | 否 | |
11-06 | 听力计 | 1 | 是 | |
11-07 | 实验室高剪切匀质机 | 1 | 否 | |
11-08 | 胶囊数粒机 | 1 | 否 | |
11-09 | 真空制膏机 | 1 | 否 | |
11-10 | 自动进样器 | 1 | 是 | |
11-11 | 温湿度监控系统 | 1 | 否 | |
11-12 | 超净工作台 | 2 | 否 | |
11-13 | 同步时钟 | 1 | 否 |
四、投标人资格要求：
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）落实政府采购政策需满足的资格条件：无。
（三）本项目的特定资格要求：投标产品为医疗设备的：投标人为制造商应具有《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》，投标人非产品制造商的应具有《医疗器械经营许可证》；投标产品为消毒产品的：制造商应具有《消毒产品生产企业卫生许可证》；
（四）本次招标不接受联合体。
1.获取招标文件的时间：2020 年 08 月 10 日 09:00 至 2020 年 08 月 14 日
17:00。
2.获取招标文件的地点及方式：凡有意参加本项目者,请登录中航招标网
（xxxx://xxx.xxxxx.xx）完成注册，然后选择相应的项目缴费购买即可。
提示：①付款时请使用网银支付，暂不接受支付宝、微信和手机 APP 付款；
②我公司将为购买采购文件的供应商开具电子发票，并推送至供应商下单时预留的电子邮箱，请务必确保邮箱地址正确；
③网站注册咨询电话：0000000000，项目具体事宜请咨询采购代理机构。 3.招标文件售价：人民币 150 元（售后不退，投标资格不能转让）。
六、投标文件的递交：
1. 投标文件递交时间：2020 年 09 月 01 日 09 时 00 分至 10 时 00 分。
2. 投标文件递交地点：xxxxxxxxx 000 xxxxxxxxx X x 0000。
注：投标文件必须在投标截止时间前送达规定地点，逾期送达或在规定时间内所提交的文件不符合相关规定要求的将被拒收。不接受邮寄的投标文件。
七、投标截止时间及开标时间：2020 年 09 月 01 日 10:00（北京时间）。八、开标地点：xxxxxxxxx 000 x中航国际交流中心 A 座 1502。
九、本次招标公告在四川政府采购网（xxx.xxxx-xxxxxxx.xxx.xx）上发布。十、公告期限：本项目招标公告期限为 5 个工作日，自发布公告之日起算。十一、联系方式
采 购 人：西南医科大学附属中医医院 地 址：xxxxxxxxxx 000 x联 系 人：曾老师
联系电话：0000-0000000
采购代理机构：中航技国际经贸发展有限公司
通讯地址：xxxxxxxxxxxx 000 xxxxxxxxx X x 0000
邮 编：610041
联 系 人：xxx、xxx
联系电话：000-00000000/00000000/86246522/83199376-606、630
传 真：028-86266722
第二章 投标人须知
一、投标人须知前附表
序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
1 | 采购预算及最高限价 （实质性要求） | 01 包 565 万元、02 包 120 万元、03 包 40 万元、04 包 720 万元、05 包 340 万元、06 包 522 万元、07 包 135 万元、08 包 330 万元、09 包 65 万元、10 包 364 万元、11 包 163 万元。 说明：投标人的报价超过上述价格的将视为无效投标。 |
2 | 投标货币 （实质性要求） | 本项目采用人民币报价。 |
3 | 评标办法 | 综合评分法 |
4 | 不同投标人提供同一品牌产品，或者在非单一产品采购项目中提供的核心产品品牌相同时的处理规则 （实质性要求） | 提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。 非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。 本项目核心产品： 05 包连续性血液净化设备，06 包便携式彩超， 07 包宫腔镜及器械，08 包激光粒度分析仪， 10 包正置荧光显微镜及成像系统，11 包人工肝血液净化机。 |
5 | 是否允许投标人将项目非主体、非关键性工作交由他人完成 （实质性要求） | 否 |
6 | 是否需要现场踏勘 | 本项目不组织现场踏勘。 |
7 | 投标有效期 （实质性要求） | 120日历天。 |
8 | 投标人应提交的文件 | 1、资格性响应文件正本1份、副本2份； 2、其他响应文件正本1份、副本2份； 3、单独密封的开标一览表一式2份； 4、电子文档1份； 注：①资格性响应文件和其他响应文件不得散页或采用活页装订，否则造成文件脱落遗失，后果自负。 ②投标人投报多个包的，上述材料应按包号分别制作、装订、 包装。 |
9 | 投标保证金 | 本项目不收取投标保证金。 |
10 | 履约保证金 | 本项目不收取履约保证金 |
11 | 低于成本价不正当竞争预防措施 （实质性要求） | 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。 供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，供应商为法人的，由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，由其本人或者代理人签字确认。 供应商提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理。 |
12 | 小微企业（监狱企业视同小微企业）价格扣除、残疾人福利性单位价格扣除和失信企业报价加成（实质性要求） | 一、小微企业（监狱企业视同小微企业）价格扣除 1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，对小型和微型企业产品的价格给予 10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评标。 2、参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》。 3、参加政府采购活动的监狱企业应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。 二、对残疾人福利性单位的价格扣除 1、根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》 （财库[2017]141 号）的规定，对残疾人福利性单位的价格给予 10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。 2、符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供 《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。若为成交投标人，发布成交结果公告同时公告其《残疾人福利性单位声明函》 |
三、失信企业报价加成 1、对按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商，在参加政府采购活动中实行 10%的报价加成，以加成后报价作为该供应商报价评审。供应商失信行为惩戒实行无限制累加制，因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的，其投标文件按照无效处理。 2、供应商参加政府采购活动时，应当就自己的诚信情况在投标文件中进行声明或承诺。 | ||
13 | 扶持不发达地区和少数民族地区的发展 （实质性要求） | 投标人注册地在不发达地区或少数民族地区的，综合得分相同时，排名优先。 |
14 | 投标人信用信息查询渠道、截止时点及使用规则 （实质性要求） | 查询渠道：“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）和中国政府采购网（xxx.xxxx.xxx.xx） 截止时点：同资格审查时间。 使用规则：资格审查人员将于资格审查时查询投标人信用信息，经查询列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商、政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内），其投标将被拒绝。属于联合体投标的，其中任意一方的信用信息不满足要求，其投标将被拒绝。 |
15 | 强制认证产品 （实质性要求） | 1. 投标产品如涉及 3C 认证的，该认证证书可不在投标文件中提供，中标人应在履约验收时向采购人提供，未提供或不能提供的按合同违约处理。 2. 依照“关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知”（ 财库〔2019〕9 号）的规定，结合“关于印发节能产品政府采购品目清单的通知”（ 财库〔2019〕19 号）发布的“节能产品政府采购品目清单”，如投标产品涉及清单中“★”标注产品，必须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件或认证结果信息发布平台的认证截图证明，否则其投标文件将被作为无效处理。 |
16 | 进口产品 | 本项目部分产品允许进口产品参与投标，详见采购清单。 1. 进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区。 2.凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品。 3.对于向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案 的供应商的进口产品将实行优先采购政策。（需提供技术转让书或签订的消化吸收再创新方案协议） |
17 | 信息安全产品 | 根据关于信息安全产品实施政府采购的通知（财库〔2010〕48 号），如投标产品中涉及信息安全产品，应提供由中国信息安全认证中心 按国家标准认证颁发的有效认证证书。 |
18 | 中标结果公告 | 中标结果将在四川政府采购网（xxx.xxxx-xxxxxxx.xxx.xx）上发布。 |
19 | 招标文件咨询 | 联系人：xxx、xxx 联系电话：000-00000000/00000000/86246522-606、630 |
20 | 开标、评标工作咨询 | 联系人：xxx、xxx 联系电话：000-00000000/00000000/86246522-606、630 |
21 | 中标通知书领取 | 中标结果公告发布后，请中标供应商按照采购代理机构要求（邮件通知）到中航技国际经贸发展有限公司领取中标通知书。 联系人：何女士 联系电话：000-00000000/00000000/86246522-602 |
22 | 供应商询问 | 根据委托代理协议约定，对于采购文件技术参数部分的询问由采购人负责答复，其他部分的询问由代理机构负责答复。 联系人：xxx、xxx 联系电话：000-00000000/00000000/86246522-606、630 |
23 | 供应商质疑 | 根据委托代理协议约定，对于采购文件技术参数部分的质疑由采购人负责答复（代理机构可转达），其他部分的质疑由代理机构负责答复。 联系人：xxx、xxx 联系电话：000-00000000/00000000/86246522-606、630 注：1.根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，供应商质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围。 2.供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 3.供应商质疑须符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第 94 号），并使用财政部下发的《质疑函》范本。 |
24 | 供应商投诉 | 投诉受理单位：四川省财政厅；联系电话：000-00000000； 联系地址：xxxxxx 00 x。 |
25 | 供应商信用融资 | 根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123 号）文件要求，为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的 “政采贷”银行及其产品，凭中标、成交通知书向银行提出贷款意 向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。 |
26 | 代理服务费 | 以中标金额作为计算基数，按照《招标代理服务收费管理暂行办法》 （计价格［2002］1980 号）和《关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857 号）文件规定下浮 20%收取，由中标人向采购代理机构支付。 缴费账户： 账户名称：中航技国际经贸发展有限公司成都分公司银行名称：招商银行成都锦官城支行 账号：128903954510601 |
特别说明：如本须知前附表内容与招标文件其他部分相应内容不一致的，以本须知前附表内容为准。
二、总则
1.适用范围
1.1 本招标文件仅适用于本次招标采购项目。
1.2 本招标文件的解释权归采购人和采购代理机构所有。
2.有关定义
2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是西南医科大学附属中医医院。
2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是中航技国际经贸发展有限公司。
2.3 “投标人”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。
3.合格的投标人（实质性要求）
3.1 具备法律法规和本招标文件规定的资格条件；
3.2 不属于禁止参加本项目采购活动的供应商；
3.3 按照规定获取了招标文件，属于实质性参加政府采购活动的供应商。 4.投标费用（实质性要求）
投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。 5.充分、公平竞争保障措施（实质性要求）
5.1 提供相同品牌产品处理。见投标人须知前附表。
5.2 利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。同一集团、总公司或母公司等，连同其下属的全资子公司或（持股 50%以上的）绝对控股子公司等（非控股子公司除外），只能由一家参加同一分包的投标。
5.3 前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
5.4 利害关系代理人处理。2 家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一单位的人员作为其代理人，否则，其投标文件作为无效处理。
5.5 回避。政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前 3 年内与供应商存在劳动关系；
（2）参加采购活动前 3 年内担任供应商的董事、监事；
（3）参加采购活动前 3 年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
（4）与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（5）与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。
本项目政府采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人，以及采购代理机构负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购活动的负责人。本项目政府采购活动中需要依法回避的相关人员是指评审小组成员。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。采购代理机构将及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。
三、招标文件
6.招标文件的构成
招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：
（一）投标邀请；
（二）投标人须知；
（三）投标文件格式；
（四）供应商应当提供的资格证明材料；
（五）招标项目技术、商务及其他要求；
（六）评标办法；
（七）拟签订的合同文本。 7.招标文件的澄清和修改
7.1 采购人、采购代理机构可以依法对招标文件进行澄清或者修改。
7.2 采购人、采购代理机构对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将以书
面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布澄清公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构将在投标截止时间至少 15 日前，发布公告并书面通知供应商；不足上述时间的，将顺延提交投标文件的截止时间。
8.答疑会和现场考察
8.1 采购人、采购代理机构可以视采购项目的具体情况，组织投标人进行现场考察或者召开开标前答疑会。具体情况以投标人须知前附表为准。
8.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。
四、投标文件的编制
9.投标文件的语言（实质性要求）
9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，所提供的外文资料将被视为无效材料。（说明：供应商的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照除外。）
9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理。
10.计量单位（实质性要求）
除招标文件中另有规定外，本次采购项目所有合同项下的投标均采用国家法定的计量单位。
11.投标报价（实质性要求）
本次招标项目的投标均以人民币进行报价。
12.联合体投标（实质性要求）本项目不允许联合体投标。 13.知识产权（实质性要求）
13.1 投标人应保证本项目在使用任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。
13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
13.3 投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，需在投标文件中说明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。
13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
14.投标文件的组成
投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人编写的投标文件应包括以下部分：
14.1 资格性响应文件（实质性要求）。开标结束后，采购人或采购代理机构将按照招标文件第四章要求对投标人的资格进行审查。
14.2 其他响应文件
14.2.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写相关报价表。 本次招标报价要求：
（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用（实质性要求）。
（2）投标人的报价在合同履行过程中是固定不变的，任何可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理（实质性要求）。
14.2.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和功能要求做出的响应和满足。投标人的技术应答包括下列内容：
（1）投标产品的品牌、型号、配置；（如果本次采购的设备国家实行生产许可审批制度，则投标人须提供相关生产许可证件复印件；如产品本身需要取得注册证的，应提供相应证明文件。）
（2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证）；
（3）项目实施方案；
（4）技术/服务应答表；
（5）产品彩页资料；（如涉及）
（6）产品工作环境条件；（如有要求的提供）
（7）产品验收标准和验收方法；
（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）；
（9）投标人认为需要提供的文件和资料。
14.2.3 其他部分。投标人按照招标文件的要求提供以下有关文件：
（1）投标函；
（2）投标人基本情况表；
（3）投标人类似项目业绩一览表；
（4）商务应答表；
（5）投标人本项目管理、技术、服务人员情况表；
（6）售后服务；
（7）投标人承诺给予采购人的各种优惠条件（投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）；
（8）投标人认为需要提供的其他文件和资料。 15.投标文件格式
15.1 投标人应执行招标文件第三章的规定要求。
15.2 对于没有格式要求的由投标人自行编写。 16.投标保证金
本项目不收取投标保证金。
17.投标人信用信息查询（实质性要求）
17.1 资格审查人员将于资格审查时查询投标人信用信息。
17.2 查询渠道及截止时点：详见投标人须知前附表。
17.3 资格审查时对于被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，其资格审查不通过。（失信处罚如有有效期，在有效期外的除外）
17.4 由于投标人单位性质无法按投标人须知前附表进行信用信息查询的，投标人应就单位的信用进行书面承诺。
18.投标有效期（实质性要求）
18.1 投标人投标文件中必须载明投标有效期，投标文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限，但不得短于招标文件规定的期限。否则，其投标文件将作为无效投标处理。
18.2 因不可抗力事件，采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的，不得再参与该项目后续采购活动。投标人同意延长投标有效期的，不能修改投标文件。
19.投标文件的印制和签署
19.1 投标人提交的投标文件包含资格性响应文件（正本壹份、副本贰份）、其他响应文件（正本壹份、副本贰份）、单独用于开标唱标的“开标一览表”（贰份）、电子文档（壹份）。（实质性要求）
19.2 资格性响应文件和其他响应文件应单独装订。
19.3 “开标一览表”除单独密封提交外，还应编制于投标文件内，如有遗漏或不一致，以现场开标一览表为准。
19.4 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字或盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。投标文件的正本、副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。
19.5 用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件（实质性要求）。
19.6 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。
19.7 资格性响应文件和其他响应文件的正本、副本不得散装或者合页装订。
19.8 投标文件统一用 A4 幅面纸印制（图、表及证件等除外），逐页编码。
19.9 电子文档应为 “.doc 或.docx”格式版本。
19.10 本招标文件要求中的复印件是指对图文进行复制后的文件，包括扫描、复印、影印等方式复制的材料。
19.11 招标文件中要求盖章的部分均应当为供应商单位公章，不得使用其他专用章代替。（实质性要求）
20.投标文件的密封和标注
20.1 密封（实质性要求）
投标人应将资格性响应文件、其他响应文件、电子文档、用于开标唱标提交的“开标一览表”分开密封装在单独的信封中，信封上正确标明“资格性响应文件”、“其他响应文件”、“开标一览表”、“电子文档”字样。
20.2 标注
投标文件外包装信封应注明以下内容：
（1）招 标 编 号 ：
（2）项 目 名 称 ：
（3）分 包 号：（多个包时填写）
（4）投标单位名称：
（5）“投标截止时间 前不得开封”的字样。
21.投标文件的递交
21.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按招标文件的规定密封后送达开标地点。采购代理机构收到投标文件后，将如实记载投标文件的送达时间和密封情况，签收保存，并向投标人出具签收回执。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购代理机构将拒收。（实质性要求）
21.2 递交投标文件时，投标供应商名称和所投项目名称、招标编号、分包号应当与报名供应商名称和所报项目的名称、招标编号、分包号一致。
21.3 本次招标不接收邮寄的投标文件。 22.投标文件的修改和撤回（实质性要求）
22.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。
22.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。
22.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改和撤销。
五、开标和中标
23.开标
投标人不足 3 家的，不开标。（实质性要求）
23.1 开标在招标文件规定的时间和地点公开进行。采购人（监督代表）、投标人应派代表参加并签到以证明其出席。开标会由采购代理机构主持。评标委员会成员不参加开标活动。
23.2 开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由采购代理机构工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员宣布投标人名称、投标产品信息、投标价格、交货时间。
23.3 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写
金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认签字或盖章确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。（实质性要求）
23.4 开标现场递交的用于唱标的开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以经唱标的开标一览表为准。
23.5 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员核实后，当场予以更正。
24.开标程序
24.1 开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：
（1）宣布开标会开始。当众宣布开标会主持人、唱标人、其他现场工作人员以及根据情况邀请的现场监督人等，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。
（2）根据投标人授权代表对投标文件密封的检查结果，当众宣布投标文件的密封情况。
（3）开标唱标。由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，并宣布投标人名称、投标价格、交货时间，同时，做好开标记录。唱标完毕后投标人需现场对开标记录进行签字确认。
投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。（实质性要求）
投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（实质性要求）
（4）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束。所有投标人代表应立即退场（招标文件要求有演示、介绍等的除外）。同时所有投标人应保持通讯设备的畅通，以方便在评标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清、说明和纠正。
25.开评标过程存档
开标和评标过程进行全过程电子监控，并将电子监控资料存储介质留存归档。
26.评标情况公告
中标结果在四川政府采购网（xxx.xxxx-xxxxxxx.xxx.xx）上予以公告。 27.中标通知书
27.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据之一，是合同的有效组成部分。
27.2 投标人中标后，拒绝领取中标通知书的，采购代理机构将按照相关规定予以处理。因故不领取的需要书面说明理由。
27.3 中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。
27.4 中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
27.5 中标公告发出后，中标供应商按采购代理机构要求领取中标通知书，领取要求以电子邮件形式通知。
六、签订及履行合同和验收
28.签订合同
28.1 中标人应在中标通知书发出之日起三十日内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。
28.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件确定的事项进行修改。
28.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以
与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同或重新开展采购活动。
28.4 中标人应在合同签订后 2 个工作日内，将签订的采购合同交采购代理机构，原件和扫描件均可。（扫描件发送至 2941741850 @qq.con，邮件命名为 “采购合同-项目名称-供应商名称”）
29.合同分包（实质性要求）
本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务分包。 30.合同转包（实质性要求）
本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包。本项目所称转包，是指中标人将政府采购合同义务转让给第三人，并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系，受让人（即第三人）成为政府采购合同的另一方当事人的行为。
中标人转包的，视同拒绝履行政府采购合同义务，将依法追究法律责任。 31.补充合同
政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。
32.履约保证金
如项目要求缴纳履约保证金的，应按以下要求执行：
32.1 中标人应按照投标人须知前附表要求交纳规定数额的履约保证金。
32.2 如果中标人在规定的时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标。
33.合同履行
33.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。
33.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的
有关规定进行处理。 34.验收
34.1 本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规及招标文件的要求进行验收。
34.2 验收结果合格的，中标人凭验收合格通知书到采购人指定部门办理相关手续；验收结果不合格且经整改后仍不合格的，将不予支付采购资金，同时报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规的有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案。
35.资金支付
采购人将按照本项目招标文件的规定，及时向中标供应商支付采购资金。 36.投标人不得具有的情形
（一）投标人参加本项目投标不得有下列情形：
（1）提供虚假材料谋取中标；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；
（3）与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通；
（4）向采购人、评标委员会成员、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益；
（5）在招标采购过程中与采购人进行协商谈判；
（6）中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；
（7）未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同；
（8）将政府采购合同转包或者分包；
（9）提供假冒伪劣产品；
（10）擅自变更、中止或者终止政府采购合同；
（11）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；
（12）法律法规规定的其他情形。
投标人有上述情形的，中标无效，同时按照相关规定追究法律责任。
（二）投标人有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（1） 不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（2） 不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3） 不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（4） 不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（5） 不同投标人的投标文件相互混装。
七、询问、质疑和投诉
询问、质疑、投诉的接收和处理按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、
《政府采购质疑和投诉办法》的规定办理。
八、其他
（一）本招标文件中作为实质性要求的内容，除明确要求需要在投标时提供相应证明材料外，资格审查小组或评审委员会在评审时仅对投标文件是否违背实质性要求进行审查。
（二）本招标文件中所引相关法律制度规定，在政府采购中有变化的，按照变化后的相关法律制度规定执行。本章和第六章中“1.总则、2.评标方法、3.评标程序”规定的内容条款，在本项目投标截止时间届满后，因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的，直接按照变化后的相关法律制度规定执行，本招标文件不再做调整。
第三章 投标文件格式
一、本章所制投标文件格式，除格式中明确将该格式作为实质性要求的，一律不具有强制性，但应体现格式中主要内容。投标人投标文件相关资料和本章所制格式不一致的，评标委员会将在评分时以投标文件不规范予以扣分处理。
二、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏，由投标人根据自身投标情况作解释性说明，不作为必填项。
三、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项，与本采购项目无关的，在不改变投标文件原义、不影响本项目采购需求的情况下，投标人可以不予填写。
一、资格性响应文件（格式）
注：所有资格性响应文件均应加盖投标单位鲜章。
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件复印件或扫描件（实质性要求）
注：
(1)营业执照副本复印件/扫描件或事业单位法人证书(注：在有效期内)；
(2)组织机构代码证副本复印件/扫描件(注：①发证机关有年检要求的，应按规定通过年检；②在有效期内。)；
(3)税务登记证副本复印件/扫描件(注：在有效期内)；
以上三款要求：已实行三证合一的只须提供具有统一社会信用代码的营业执照复印件或扫描件，即具有以上三点效力。
2.法定代表人（单位负责人）授权书（实质性要求）
XXXX XXXX（采购代理机构名称）：
本授权声明：XXXX XXXX（投标人名称）XXXX（法定代表人/单位负责人姓名、职务）授权 （被授权人姓名、职务）为我方 “XXXX” 项目（招标编号：XXXX）投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。
特此声明。
法定代表人（单位负责人）签字或者加盖个人名章：XXXX。授权代表签字：XXXX。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。日期：XXXX。
注：
1、投标人委托其他人（非法定代表人或单位负责人）参与本项目投标时适用此格式；
2、供应商为法人单位时提供“法定代表人授权书”，供应商为其他组织时提供 “单位负责人授权书”，供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。
3、应附法定代表人（单位负责人）身份证明材料复印件和授权代表身份证明材料复印件。
4、身份证明材料包括居民身份证或户口本或军官证或护照。
5、身份证明材料应同时提供其在有效期的材料，如居民身份证正、反面复印件。
法定代表人（单位负责人）身份证明
投标人名称：单位性质： 地址：
成立时间： 年 月 日经营期限：
姓名： 性别： 年龄： 职务： 系
（投标人名称）的法定代表人（单位负责人）。特此证明。
附：法定代表人（单位负责人）身份证复印件
投标人名称： （盖单位公章）
日期： 年 月 日
注：法定代表人或单位负责人亲自参与本项目投标时适用此格式。
3.财务状况证明（实质性要求）
供应商提供以下证明材料中任意一项均可：
（1） 2019 年度经第三方会计师事务所审计的财务报告复印件（包括报告及报告中所附的完整内容，并由注册会计师签名、盖章以及会计师事务所盖章）；
（2） 供应商 2019 年内部的财务报表复印件（包含资产负债表、利润表和现金流量表；）
（3） 2020 年银行出具的资信证明复印件（需同时提供基本存款账户开户许可证复印件）；
（4） 财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函。
注：事业单位及其他组织因经费来源不一样，此处不做统一要求，投标人根据单位实际情况，提供完整的财务状况证明即可。
4.社保和纳税证明（实质性要求）
注：供应商提供 2019 年以来任意一个月的社保和纳税缴纳证明。
5.信用信息查询记录和证据（实质性要求）
注：
（1）资格审查人员将于资格审查时按照投标须知前附表要求查询投标人信用信息，并将记录存档。经查询被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商、政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内），其投标将被拒绝。
（2）由于投标人单位性质无法按投标人须知前附表进行信用信息查询的，投标人应就单位的信用进行书面承诺，此处提供承诺函原件，格式自拟。
6.承诺函（实质性要求）
XXXX（采购代理机构名称）：
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现xxxx如下：一、具备本项目规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件。
二、参加本次招标采购活动，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。
三、参加本次招标采购活动，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一单位的人员作为代理人的行为。
四、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33 号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在投标文件中全面如实反映。
五、投标文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称：XXXX（单位公章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期：XXXX。
7.无行贿犯罪记录的承诺函（实质性要求）
XXXX（采购代理机构名称）：
格式一
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现xxxxxx：我公司 （公司名称） 及法定代表人 （法定代表人名字） 无行贿犯罪记录。
法定代表人签字或者加盖个人名章：XXXX。授权代表签字：XXXX。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。日期：XXXX。
格式二（因单位性质，无法定代表人的，采用该格式）
XXXX（采购代理机构名称）：
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现xxxx如下：我单位 （单位名称） 及单位负责人 （单位负责人名字） 无行贿犯罪记录。
单位负责人签字或者加盖个人名章：XXXX。授权代表签字：XXXX。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。日期：XXXX
8.具有良好商业信誉的承诺函（实质性要求）
中航技国际经贸发展有限公司：
我公司承诺：具有良好的商业信誉。在参加本次政府采购活动前，没有被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的有效期内的失信名单，没有在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中因未依法履约被有关部门处罚（处理）。
法定代表人（单位负责人）签字或者加盖个人名章：XXXX。授权代表签字：XXXX。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。日期：XXXX。
9.无重大违法记录的承诺函（实质性要求）
中航技国际经贸发展有限公司：
我公司承诺：参加本次政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录。未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
法定代表人（单位负责人）签字或者加盖个人名章：XXXX。授权代表签字：XXXX。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。日期：XXXX。
10.其他资格证明材料（实质性要求）
注：（1）所投产品为医疗设备的，投标人为制造商应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》复印件，投标人非产品制造商的应提供《医疗器械经营许可证》复印件；
（2）所投产品为消毒产品的，制造商应提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。
二、其他响应文件（格式）
11.投标函
XXXX（采购代理机构名称）：
我方全面研究了“XXXXXXXX”项目（招标编号：XXXX，包号：XX）招标文件，决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权 XXXX（姓名、职务）代表我方 XXXX（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。
一、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物和服务。二、一旦我方中标，我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务。
三、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采【2015】33 号文件）对我方可能存在的失信行为进行的惩戒。
四、我方为本项目提交的资格性响应文件正本 1 份，副本 2 份，其他响应文
件正本 1 份，副本 2 份，电子文档 1 份，用于开标唱标的“开标一览表”一式两份。
五、我方同意本次招标的投标有效期为 120 日历天。
六、我方愿意提供贵单位可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
七、一旦我方中标，我方同意按招标文件要求缴纳代理服务费。
八、我方承诺完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求，如对招标文件有异议，已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
九、我方承诺参加本项目所提供的产品或服务，凡国家或行业主管部门对采购产品或服务的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，我方均符合其要求。
十、我方保证在本项目中使用的任何产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由我方承担所有相关责任。我方同意采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。如采用了我方所不拥有的知识产权，则在报价中已经包括合法获取该知识产
权的相关费用。
十一、我方承诺没有为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称：XXXX（单位公章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。通讯地址：XXXX。
邮政编码：XXXX。联系电话：XXXX。传真：XXXX。
日期：XXXX。
12.开标一览表
招标编号： 包号：
品目号 | 设备名称 | 制造商家 | 规格型号 | 投标单价 （万元） | 数量 | 投标总价 （万元） | 是否属于进口产品 |
报价合计：（小写） （大写）人民币 | |||||||
注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、装卸、培训、税费和招标文件规定的其它费用。
2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。
3. 供应商应按开标一览表格式要求完整填写各项内容。
投标人名称：XXXX（单位公章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标日期：XXX
13.投标人基本情况表
投标人名称 | ||||||
注册地址 | 邮政编码 | |||||
联系方式 | 联系人 | 电话 | ||||
传真 | 邮箱 | |||||
法定代表人 | 姓名 | 技术职称 | 电话 | |||
技术负责人 | 姓名 | 技术职称 | 电话 | |||
财务负责人 | 姓名 | 技术职称 | 电话 | |||
成立时间 | 员工总人数： | |||||
企业资质等级 | 其中 | 项目经理 | ||||
营业执照号 | 高级职称人员 | |||||
注册资金 | 中级职称人员 | |||||
开户银行 | 初级职称人员 | |||||
账号 | 技工 | |||||
经营范围 | ||||||
备注 | ||||||
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期：XXXX。
14.投标人类似项目业绩一览表
年份 | 采购人名称 | 项目名称 | 完成时间 | 合同金额 | 备注 |
注：以上业绩应按招标文件评审要求提供相应证明材料。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
15.商务应答表
招标编号： 包号：
序号 | 招标要求 | 投标应答 | 响应/偏离 |
注：
1. 供应商必须把招标文件第五章全部商务要求列入此表。
2．按照招标项目商务要求的顺序逐条对应填写。
3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标或中标资格。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
16.技术应答表
招标编号： 包号：
品目号及设 备名称 | 招标文件要求 | 投标应答 | 响应/偏离（正、负） | 正、负偏 离描述 |
注：
1. 供应商应把招标项目第五章的全部技术要求按顺序列入此表，并对照技术要求进行逐条应答。
2．偏离部分应明确作出偏离描述。
3．招标文件中要求对该部分内容提供证明材料的，投标人应按照要求提供相应证明材料，否则不予认可。
4.供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标或中标资格。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
17.投标人本项目管理、技术、服务人员情况表
类别 | 职务 | 姓名 | 职称 | 常住地 | 资格证明（附复印件） | |||
证书 名称 | 级别 | 证号 | 专业 | |||||
管理人员 | ||||||||
技术人员 | ||||||||
服 务 人员 | ||||||||
注：投标人可根据实际情况调整该表格内容。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
18.项目实施方案
格式自拟。
19.人员配置及服务
注：提供针对本项目的人员配置、售后服务方案、服务承诺等。
20.知识产权说明
根据招标文件要求，我方针对本项目的知识产权作如下说明：
□本项目在实施过程中将采用□自有知识成果/□第三方知识成果 ，相关知识产权证明文件见本说明附件。我方承诺使用该知识成果后，将免费提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。
□本项目在实施过程中不涉及知识成果（产权）。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
注：1.投标人应根据实际情况，选择适用的知识产权说明，并在相应□中打 “√”；
2.投标人可根据项目的实际情况修改知识产权说明的内容，但应满足本项目关于知识产权的规定。
21.诚信情况说明
根据招标文件要求，我公司的诚信情况说明如下：
1.至投标截止时间为止，具有被财政部门记录的失信行为 次（若无，请填写“0”或“/”）；
2.至投标截止时间为止，具有被工商部门、税务部门、审判机关及其他有关部门单位认定的失信行为 次（若无，请填写“0”或“/”）。
我公司承诺对上述内容事项的真实性负责。如经查实上述内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
22.强制采购节能产品信息
品目号及设备名称 | 投标产品名称 | 投标产品规格型号 |
注：依照“关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知”
（ 财库〔2019〕9 号）的规定，结合“关于印发节能产品政府采购品目清单的通知”（ 财库〔2019〕19 号）发布的“节能产品政府采购品目清单”，如投标产品涉及清单中“★”标注产品，必须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件或认证结果信息发布平台的认证截图证明。
强制节能产品政府采购品目清单如下：台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机、空调机组、专用制冷(空调)设备、镇流器、空调机、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备、视频设备、便器、水嘴。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
23.中小企业声明
本公司xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库
[2011]181 号)的规定，本公司为 (请填写：中型、小型、微型)企业。即，本公司同时满足以下条件：
1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准，本公司为 (请填写：中型、小型、微型)企业。
2. 本公司参加______单位的 项目采购活动提供本企业制造的货
物，或者提供其他 (请填写：中型、小型、微型)企业制造的货物。本
条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
监狱企业证明文件
说明：提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
残疾人福利性单位声明
本单位xx声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物
（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人（单位负责人）或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。日期: XXXX。
第四章 供应商应当提供的资格证明材料
1. 法人或者其他组织营业执照等证明文件复印件、自然人的身份证明复印件；
2. 法定代表人（单位负责人）授权书原件，或法定代表人（单位负责人）身份证明原件；
3. 财务状况证明复印件；
4. 社保和纳税证明复印件；
5. 承诺函原件；（见投标文件格式）
6. 单位及其法定代表人/单位负责人的无行贿犯罪记录的承诺函原件；
7. 具有良好商业信誉的承诺函原件；
8. 无重大违法记录的承诺函原件；
9. 如因供应商单位性质无法查询信用信息的，供应商此处应针对单位信用提供承诺函原件。
10. （1）所投产品为医疗设备的，投标人为制造商应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》复印件，投标人非产品制造商的应提供《医疗器械经营许可证》复印件；
（2）所投产品为消毒产品的，制造商应提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。
注：1、详细要求见投标文件格式；
2、以上材料为复印件的均须加盖供应商单位公章。
第五章 招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求
一、采购清单
包号 | 品目号 | 设备名称 | 数量 | 是否允许进口 |
01 | 01-01 | 液相色谱高分辨质谱仪 | 1 | 是 |
02 | 02-01 | 高清胸腔镜系统 | 1 | 是 |
03 | 03-01 | 眼科激光治疗机 | 1 | 是 |
04 | 04-01 | 一体化冷（温）水机组 | 1 | 否 |
05 | 05-01 | 血液透析机 | 10 | 否 |
05-02 | 血液滤过机 | 5 | 是 | |
05-03 | 连续性血液净化设备 | 1 | 是 | |
06 | 06-01 | 溶栓床 | 1 | 否 |
06-02 | 高频振动排痰仪 | 5 | 否 | |
06-03 | 医用电动床 | 5 | 否 | |
06-04 | 手控马达及附件 | 1 | 是 | |
06-05 | 骨科超声手术仪 | 1 | 否 | |
06-06 | 便携式彩超 | 1 | 否 | |
06-07 | 高频电刀 | 12 | 是 | |
06-08 | 手术对接车 | 10 | 否 | |
06-09 | 手术配套护理设备 | 1 | 否 | |
06-10 | 除颤监护仪 | 1 | 否 | |
06-11 | 成人腹腔镜光学镜 | 1 | 是 | |
06-12 | 小儿腹腔镜光学镜 | 1 | 是 | |
07 | 07-01 | 宫腔镜及器械 | 3 | 是 |
07-02 | 医用影像记录仪 | 1 | 是 | |
08 | 08-01 | 高效液相色谱仪 | 1 | 是 |
08-02 | 激光粒度分析仪 | 1 | 是 | |
08-03 | 高速离心机 | 1 | 是 | |
08-04 | 超纯水制备仪 | 1 | 否 |
08-05 | 紫外可见分光光度计 | 1 | 是 | |
08-06 | 洁净度实时在线监测系统 | 1 | 否 | |
08-07 | 静脉配液质控设备 | 1 | 否 | |
09 | 09-01 | 减压沸腾清洗消毒机 | 1 | 否 |
10 | 10-01 | 平台实验设备 | 1 | 否 |
10-02 | PCR 仪器 | 5 | 是 | |
10-03 | 半干转印槽 | 2 | 是 | |
10-04 | 二氧化碳培养箱 | 5 | 是 | |
10-05 | 显微镜 | 3 | 是 | |
10-06 | 荧光定量 PCR 仪 | 1 | 是 | |
10-07 | 正置荧光显微镜及成像系统 | 1 | 是 | |
10-08 | 细胞电转化仪 | 1 | 是 | |
10-09 | 台式高速冷冻离心机 | 2 | 是 | |
10-10 | 十万分之一天平 | 3 | 是 | |
10-11 | 荧光及化学发光成像系统 | 1 | 是 | |
10-12 | 荧光光度仪 | 1 | 是 | |
11 | 11-01 | 人工肝血液净化机 | 1 | 否 |
11-02 | 远红外线治疗仪 | 1 | 是 | |
11-03 | 透析专用病床 | 20 | 否 | |
11-04 | 胰岛素泵 | 10 | 否 | |
11-05 | 睡眠治疗仪 | 2 | 否 | |
11-06 | 听力计 | 1 | 是 | |
11-07 | 实验室高剪切匀质机 | 1 | 否 | |
11-08 | 胶囊数粒机 | 1 | 否 | |
11-09 | 真空制膏机 | 1 | 否 | |
11-10 | 自动进样器 | 1 | 是 | |
11-11 | 温湿度监控系统 | 1 | 否 | |
11-12 | 超净工作台 | 2 | 否 | |
11-13 | 同步时钟 | 1 | 否 |
二、技术服务要求（本项内容应在技术服务应答表中进行应答）
【01 包】
品目号：01-01
设备名称：液相色谱高分辨质谱仪数量：1 台
1. 基本要求：
1.1. 用于新药研发，药物杂质鉴定、代谢物鉴定、研究与疾病有关的标记物和代谢组学、脂质组学、小分子和生物大分子的相互作用、天然产物结构分析领域。
1.2. 用于蛋白质鉴定、翻译后修饰、生物大分子相互作用、多肽和蛋白质的定量分析。
2. 整机配置要求，至少包括以下配置：
2.1. 超高效液相色谱仪（高压二元泵 1000bar 以上）2 套
2.2. 二极管阵列检测器 2 套；
2.3. 超高分辨质谱仪 1 套；
2.4. 超高效液相色谱仪仪器原装操作软件 1 套；
2.5. 质谱联用仪器操作及数据处理软件 1 套；
2.6. 未知物鉴定和代谢组学软件 1 套；
2.7. 脂质组学软件 1 套；
2.8. C18 色谱柱（1.9μm，100*2.1mm）2 根；
2.9. HILIC 色谱柱（2.6 um, 2.1mm*100mm）2 根；
2.10. C8 色谱柱（1.9um 100*2.1mm）2 根；
2.11. 样品瓶（含瓶垫瓶盖）400 个；
2.12. 氮气发生器 1 套；
2.13. 原厂提供仪器控制计算机工作站系统 2 套：处理器不低于 Intel i5，≥8G 内存、≥500G 以上硬盘、≥22 英寸显示器，Windows 与 Office 软件。
2.14. UPS 不间断电源（≥10kva）1 套。
3. 具体技术参数
3.1. 离子源部分：
3.1.1. 独立的可加热电喷雾离子源（ESI 源），集成式气路电路设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，无需进行额外操作；
3.1.2. 喷针采用 60 度的喷雾设计，前后，左右，上下可调，正对废液出口。雾化后，废产物直接进入废液出口，确保离子源腔体洁净；
3.1.3. 具有雾化气和辅助雾化气功能，具备强的雾化效果抗污染能力；
3.1.4. 具有可加热 ESI 源，离子源加热温度最高≥600℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速范围至少包括 1μl-2000μl/min；APCI 流速范围至少包括 50μl-2000μl/min；
3.1.5. 配备全自动注射泵，能质谱直接进样，自动调谐和校正，通过软件自动切换模式；
3.1.6. 质谱配置软件具备实时监控并反馈喷雾稳定性功能；
3.1.7. 离子源腔体具有观察窗口，可直接观察喷雾效果以及离子源腔体洁净程度；
3.2. 离子传输部分
3.2.1. ★离子传输系统至少配有全金属离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；
3.2.2. ★离子传输管独立加热，最高温度≥400℃，提高去溶剂效果，确保离子传输系统抗污染能力；
3.2.3. ★具有真空隔断阀设计，移去、清洗离子传输部件时，不破坏真空, 待机时不消耗氮气；
3.3. 质量分析器部分
3.3.1. ★质量分析器至少具有采用四极杆与静电场轨道阱串联组合的设计，质量范围至少包括 50-6000m/z。
3.3.2. ★仪器分辨率：≥140,000 FWHM ( m/z≤200)；≥4 档可调
3.3.3. ★前级四极杆母离子选择：前级四极杆至少包括金属钼共轭双曲面四极杆，高分辨母离子选择≤0.4Da ；
3.3.4. ★线性范围： 分辨率设定为≥70000 (FWHM），以xx特罗为目标物时，线性范围≥105
（1ppt~100ppb 的浓度水平），每个浓度点偏差≤10%；
3.3.5. 动态范围≥5000
3.3.6. 高分辨质谱采集速率：≥12Hz；分辨率≥70000 FWHM 时，≥3 张/秒
3.3.7. ★质量轴稳定性：设备校正一次后，连续 48 小时内不再校正质量轴，重复进样 100fg 利血平，609 质量精确度≤2ppm
3.3.8. ★正负离子切换速度：≤1 秒（即每秒可获得正负离子谱图各一张），在进行快速正负切换模式下连续运行 2 小时，质量轴的稳定性≤2ppm；即用 0.5ppb 氯霉素和 0.5ppb xx特罗混合溶液作为测试液，蠕动泵连续进样 2 小时，正负快速扫描同时监测氯霉素和xx特罗分子离子峰，两者质量偏差≤2ppm
3.3.9. 灵敏度
3.3.9.1.★ 全扫描 Full Scan（m/z 100-900）灵敏度（分辨率保持在 70000 FWHM 或以上）：50fg 利血平进样， S/N>500:1；
3.3.9.2.★选择离子扫描 SIM 灵敏度（ 分辨率保持在 70000 FWHM 或以上）： 50fg 利血平进样 S/N>1000:1；
3.3.9.3.★ MS/MS 灵敏度（分辨率保持在 70000 FWHM 或以上）：50fg 利血平进样 S/N>1000:1；
3.3.9.4.★提高仪器分辨率时，设备的灵敏度基本保持不降低。（采用利血平标品 100fg 进样，ESI+模式下，分辨率分别为 35000 和 70000 时，其他仪器参数维持不变的前提下，主碎片峰的信号强度值相差不超过 8%）
3.3.10. 扫描模式：
3.3.10.1. 具备高分辨全扫描 MS 和 MS/MS 功能。
3.3.10.2. 具备高分辨选择离子扫描功能。
3.3.10.3. 具备高分辨全子离子碰撞碎裂扫描功能。
3.3.10.4. 具备高分辨正负离子切换扫描功能。
3.3.10.5. 具备高分辨数据xxx离子扫描功能。
3.3.10.6. 具备 高分辨数据非依赖扫描（DIA-MS/MS）功能。
3.3.10.7. 具备高分辨平行反应监测子离子扫描功能。
3.3.11. ★检测器: 采用至少含 FT 无损检测技术的探测器；质谱如果采用消耗型检测器，如微通道板
（MCP）或电子倍增器，请额外提供相应备用检测器至少 10 个。
4. 液相部分技术参数
4.1. 二元高压梯度混合泵
4.1.1. 流量范围至少包括 0.001～8.000mL/min，步进精度子在 0.001mL/min 内。
4.1.2. ★最大压力：≥100MPa
4.1.3. 流量准确度：≤±0.15%
4.1.4. 流量精密度：<0.075%
4.1.5. 梯度混合精确度：< 0.2%
4.1.6. ★梯度混合类型至少包括二元高压梯度混合，至少具备四种溶剂选择。
4.1.7. 泵清洗系统具备主动式单独流路清洗柱塞功能。
4.1.8. 液滴计数器：自动监控泵漏液情况和泵清洗液情况。
4.1.9. 脱气：四通道以上在线真空脱气。
4.2. 柱温箱
4.2.1. 温控范围至少包括 5～100℃。
4.2.2. 温度准确度在±0.5℃以内。
4.2.3. 温度稳定性在±0.1℃以内。
4.2.4. 温度精度在±0.1℃以内。
4.2.5. 柱温箱容量：能容纳≥3 根色谱柱（带保护柱），最长≥30cm 的色谱柱。
4.2.6. 柱温箱可预留额外的六通阀或十通阀位置，可在线样品前处理。
4.2.7. 具备湿度传感器，气体传感器，温度传感器，能在线监测溶剂泄漏情况。
4.3. 自动进样器
4.3.1. ≥120 位 1.8ml 或 2ml 的样品瓶，能兼容 96 或 384 孔板。
4.3.2. 进样体积范围包括 0.01～90μL。
4.3.3. 进样体积准确度在±0.5%以内。
4.3.4. 交叉污染：≤0.005%
4.3.5. 具备自动防沉淀振摇及侧移功能。
4.3.6. 具备在线稀释和在线衍生功能。
4.3.7. 具有内外针自动清洗功能。
4.3.8. 控温范围至少包括 4～40℃
5. 数据处理系统：原厂配置电脑工作站（质谱分析软件、Windows 与 Office 软件）2 台，提供 LC 和 MS/MS 的全自动控制；可实现高效的仪器调谐和方法优化，方法优化包括：碰撞气压力以及碰撞能量的自动优化，可利用优化后的参数快速便捷地建立分析方法；工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索功能；不低于 Window 7 操作系统（64bit），软件能够满足当今分析检测实验室需求，提供能实现最优化痕量分析的全套系统解决方案。
6. 工作条件
6.1. 气体需求：高纯氮气，最大消耗量≤20L/min
7. 售后服务
7.1. 整机质保期不少于一年。
7.2. 仪器到货后 5～10 个工作日，专职液质工程师上门安装、调试，并在现场为采购人提供上机操作培训；时间一周。
7.3. 在安装半年内或应采购人时间要求，采购人实验室现场开设培训课程，提供 1 次免费培训，培训内容为方法建立及应用、仪器构成、维护、工作原理、基本操作，时间一周。
7.4 确保 2 小时内对维修信息做出响应，8 小时内到场实施维修；提供终身的技术支持，有专门的技术工程师而非售后维护工程师对采购人的应用提供专业的技术支持，在采购人遇到困难，可及时提供方法开发和应用支持的指导。
【02 包】
品目号：02-01
设备名称：高清胸腔镜系统数量：1 套
1. 摄像主机及摄像头
1.1. 高清晰度摄像系统，视频输出至少可在三种模式分辨率间切换：1280 × 1024 (HD)、720p、1080p
（HDTV）格式；
1.2. ★具有 1/3” 逐行扫描功能, 最低标准具备三晶片 CCD 传感器。
1.3. ★水平分辨率：≥1100 lines
1.4. 至少具有 16：9 和 4:3 两种输出模式
1.5. 可配 18mm 定焦、20mm 定焦、24mm 定焦 Coupler 或 16-28mm 光学变焦 Coupler
1.6. 视频信号输出：DVI x 2（数字视频接口）、S-Video、可配光纤输出
1.7. ★智能图像动态范围增强调节功能≥3 档，能控制特定区域亮度均衡增强调节设置。
1.8. 内置菜单含亮度峰值、亮度聚焦区域参数调节，优化亮度偏好设置
1.9. 主机面板≥3.5 英寸触摸屏，含中文操作菜单
1.10. 主机面板上可设置亮度、缩放、白xx、拍照、录像
1.11. 内置菜单含红增益/红偏色，蓝增益/蓝偏色参数调节，优化色彩偏好
1.12. ★≥9 种专业手术模式选择，至少包括：关节镜、腹腔镜、膀胱镜、激光、耳鼻喉科/颅骨、显微镜、柔性内窥镜、标准、宫腔镜
1.13. 摄像头可直接控制配套光源。
1.14. 摄像头遥控按键编程功能 ≥ 15 种，包括图像动态范围增强调节；白xx；图像的放大/缩小；循环数字变焦；亮度增大/减小；术野拍照及摄像功能；设备控制等
1.15. 摄像头控制按键≥4 个，可自定义设置其遥控功能
1.16. 可与配套设备升级声控功能
2. LED 冷光源
2.1. 光源类型，最低标准：LED
2.2. 至少具备基于 MIT 模块化发光技术，无需更换灯泡
2.3. 通用光纤卡口，至少可兼容所有直径范围在 2.0—6.5mm 的光纤
2.4. 具备电子窥镜感应技术，防止自燃。
2.5. 光源主机带有光纤感应装置，无光纤插入，不能进入发光工作模式。
2.6. ★主机面板至少具备液晶触摸控制面板，主机面板可数字显示亮度值, 至少 0 到 100 范围可调
2.7. 具有液晶显示操作屏，屏幕尺寸≥ 3.5 英寸，具有简体中文操作界面。
2.8. 具备声控兼容功能。
2.9. 可通过同一品牌摄像头遥控控制。
2.10. 最大照度≥1800000 Lx
2.11. 色温≥6000K
3. 医用液晶监视器
3.1. 数量：1 台
3.2. 与摄像主机同一品牌
3.3. LED 屏幕≥26 英寸 3.4. 分辨率：≥1920×1080
3.5. 配备 IPS Alpha 硬屏
3.6. ≥9 种专业手术模式智能切换
3.7. 可按医生偏好设置画面的 RGB、Gamma、亮度、对比度等参数
3.8. 响应时间≤8ms
3.9. 视角范围≥178°
3.10. 视频图像处理技术≥10bit
3.11. 原始分辨率：≥1920 点（H）×1080 点（V）
3.12. 图像输入输出至少具有 S-VIDEO、C-VIDEO、RGB、模拟信号及 VGA、HD-SDI、DVI 数字接口
3.13. 可实现图像冻结、视频信号环出、画中画、画外画、分屏显示技术等功能，满足手术视觉需求
4. 高清晰度内窥镜
4.1. 单位相对畸变≤2%
4.2. 角分辨力≥ 8.66
4.3. 有效景深范围至少包括 30-150mm
4.4. 显色指数 RA≥90
4.5. 视场角≥75°
4.6. 综合镜体光效≥0.82
4.7. 针对不同术式可选择不同内窥镜直径种类
4.8. 可选视向角度种类≥3 种 ，至少包括 0°、30°、45°。
4.9. 不同有效工作长度选择范围至少包括：300mm-450mm
4.10. 可高温高压消毒，有明确 auto-clavable 标示
4.11. 内镜自带多种光纤转接头，种类≥3 种
5. 高清刻录系统
5.1. 系统基于 WINDOWS 平台，全中文操作。
5.2. 无菜单式逻辑设计，全图标化操作界面。
5.3. ≥8 寸高清大屏触摸操作，实时视频显示。
5.4. 全中文操作界面，超大图标方便操作。
5.5. 支持一键式录制，存储方式多种（设备自带大容量硬盘、USB 等其他存储介质）
5.6. 前面板有 USB3.0 接口，方便存储，软件自动提示内存剩余容量
5.7. 支持大屏回放录像，录像过程中截图等功能
5.8. 自带存储容量可支持≥500 小时的全高清 1080P 录像
5.9. 多种视频信号输入接口配备。至少可支持 DVI、HDMI、SDI 高清信号输出。
5.10. 可手写建立病人基本信息库，支持病人资料导出检索查询，确保病人信息、录像、截图 一一对应。
5.11. 附送视频编辑软件，轻松完成视频截取分割合并功能。
5.12. 编码方式采用 H.265 压缩方式。
6. 配置要求,至少包括以下配置：
6.1. 超高清摄像主机：1 台
6.2. 超高清摄像摄像头：1 个
6.3. 光学变焦调焦环：1 个
6.4. 原厂提供≥26 英寸平面液晶监视器 1 台
6.5. LED 冷光源光源：1 台
6.6. 导光束：1 x
6.7. 10mm30°胸腔镜：1 把
6.8. 消毒盒：1 个
6.9. 台车：1 台
6.10. 高清刻录系统：1 套
【03 包】
品目号：03-01
设备名称：眼科激光治疗机数量：1 台
1. 技术参数：
1.1. 激光仪技术要求：
1.1.1. 激光类型 半导体泵浦固体激光；
1.1.2. 激光波长范围在 532 nm±2%以内；
1.1.3. ★脉冲宽度：0.01-3.0 秒，最长脉冲时间需≥3.0 秒；
1.1.4. 具备连续激光功能；
1.1.5. 脉冲频率包括：0.05-1.0 秒及单次脉冲；
1.1.6. ★功率（角膜处）范围至少包括：50-2500 毫瓦，到达角膜处的最大功率须≥2500 毫瓦；
1.1.7. 光斑大小范围至少包括：50-1000 微米；
1.1.8. ★光斑技术：激光光斑能量均匀， 避免在角膜和晶状体上能量密度升高，和由此而产生的损伤；
1.1.9. ★冷却系统：
1.1.9.1.一级冷却：至少具备智能 TEC 热电耦半导体冷却；
1.1.9.2.二级冷却：至少具备空气冷却；
1.1.10. ★至少具备电子恒温装置；
1.1.11. 具备滤光镜；
1.1.12. 瞄准光：红色瞄准光，亮度可调，635nm，≤1.0mW；
1.2. 裂隙灯技术要求：
1.2.1. 类型：具有会聚光学系统的立体显微镜；
1.2.2. 具备预先集中的卤素灯，≥30W；
1.2.3. 物镜：1.25x，对可见光和激光波长镀抗反射膜（AR）；
1.2.4. 目镜：12.5x，度数调节范围±5D；
1.2.5. 总放大倍数：42x，（12.5x 目镜）；
1.2.6. 放大倍率交换器：至少具备 5 个位置——6x、9x、16x、28x、42x；
1.2.7. 瞳距调节范围至少包括：55-88mm；
1.2.8. 视野：在 16x 放大倍率下直径为≥11.3mm；
1.2.9. 照明塔工作距离：照明棱镜视轴中心距离聚焦点≥70mm；
1.2.10. 焦距≥93mm±2%；
1.2.11. 裂隙宽度至少包括：0.01—12mm 连续可调；
1.2.12. 裂隙旋转：-90 度（水平）到 0 度（垂直）到+90 度（水平）连续变量，封锁在 0 度，停止在
±90 度；
1.2.13. 照明孔至少包括：0.5、3、8、12mm 和泪滴，从 1 到 11mm 变化；
1.2.14. 照明滤光片至少包括：绿、钴蓝、中密度（ND）28%弱化，和无色；
1.2.15. 固视灯至少包括：绿或红，12V；
1.2.16. 下颌托：有固视灯可调，垂直移动≥50mm；
2. 售后服务要求：
2.1. ★具有独立的激光管维修机构，厂家在西南地区设立或承诺中标后设立维修机构，以保证售后维修；
3. 设备配置要求：
3.1. 激光仪主机 1 套。
3.2. 带电动升降台的原厂专用激光裂隙灯（包含：内置型锐亮激光裂隙灯适配器、内置型高清晰眼睛保护滤光镜）1 台。
3.3. 标准脚闸，眼科三面镜 1 个。
3.4. 激光防护镜 1 副。
3.5. 激光强光警告牌。
【04 包】
品目号：04-01
设备名称：一体化冷（温）水机组数量：1 套
1.直燃机组
1.1 直燃机（直燃型溴化锂吸收式冷温水机组，简称直燃机）机组能够为第一住院大楼同时提供采暖、制冷、卫生热水功能。提供投标直燃机制造商发行的直燃机样本壹本。本项目直燃机制造商发行的“样本”指直燃机制造商对外公开发布的产品介绍资料或产品选型设计手册。
1.2 直燃机的技术参数及性能要求
1.2.1 直燃机参数要求
1.2.1.1★功能至少包括：制冷、采暖、卫生热水、制冷+卫生热水、采暖+卫生热水（提供机组显示界面实景照片）
1.2.1.2 冷热量：
1.2.1.2.1 制冷量≥2320kW
1.2.1.2.2 采暖量≥2500kW
1.2.1.2.3 卫生热水热量≥1000kW
1.2.1.3 冷水额定进出口温度：进口 12-15℃，按国家标准出口温度设定为 7℃
1.2.1.4 冷水压力损失≤4mH2O 或 40kPa
1.2.1.5 冷却水压力损失≤5mH2O 或 50kPa
1.2.1.6 制冷排烟温度≤165℃
1.2.1.7 制热排烟温度≤150℃
1.2.1.8 运行重量≤33t
1.2.1.9 负荷调节范围 10%-110%
1.2.1.10 配备配置柜和启动柜
1.2.2 直燃机性能要求：重要说明：下述性能要求中，若要求提供图样、实景图片或界面截图，投标人应予以提供并确保材料的清晰、准确，否则视为该项技术响应不满足招标要求。
1.2.2.1 节能性要求
1.2.2.1.1★投标型号直燃机能效达到国家 I 级能效标准，根据 GB29540-2013《溴化锂吸收式冷水机组能效限定值及能效等级》及《能源效率标识管理办法》（国家发展改革委和国家质检总局第 17号令）规定，投标人应提供投标直燃机型号取得的已备案的《中国能效标识》（在《中国能效标识网》查询）或提供投标机型能效标识的准确图样（包括生产者名称或者简称、产品规格型号、能效等级、能效指标、依据的能源效率强制性国家标准编号、能效信息码）。
1.2.2.1.2 在技术可靠、经济合理的情况下宜尽量加大冷热水供回水温差达到降低运行能耗的目 的。根据产品样本描述，提供第三方检测报告结果及计算，投标人所投直燃机采暖水进出水温差≥10℃；
1.2.2.1.3 在技术可靠、经济合理的情况下宜尽量加大冷热水供回水温差达到降低运行能耗的目的。根据产品样本描述，且提供控制屏幕实物照片截图，投标人所投直燃机在制冷或采暖同时能提供
≥65℃卫生热水。
1.2.2.4 直燃机溶液泵、冷剂泵具备变频功能，在管路仪表图上指明溶液泵变频器和冷剂泵变频器，给出直燃机控制屏直观显示溶液泵、冷剂泵实时工作频率的界面截图作为证明材料。（提供变频器的品牌、个数、型号）
1.2.2.2 可靠性要求
1.2.2.2.1 直燃机燃烧机采用比例阀调节，以数字形式直接在控制屏上显示燃烧机实时火力大小。
提供控制屏以数字形式显示火力大小的界面截图。详细描述燃烧器负荷调节能力，并提供烟气分析仪实测燃烧尾气数据照片。
1.2.2.2.2★直燃机冷凝器、吸收器换热管应采用厚度≥0.5mm 钛管或厚度≥1.6mm 铜管，提供实物图片和材料质检报告，确保耐腐蚀、耐磨损，并保证其换热量。
1.2.2.2.3 直燃机抽排气装置应具备自动抽气性能和自动排气功能，并提供抽排气装置的实景照片。当使用真空泵抽真空时，应详细叙述防止真空泵油乳化的措施，并自带三相电源插座，能方便真空泵插接电源。
1.2.2.3 功能性要求
1.2.2.3.1★运行模式设定：直燃机能通过控制屏实现多种工况的设定，包括制冷、采暖、卫生热水、制冷及卫生热水、采暖及卫生热水，提供同功能机型控制屏操作界面显示运行模式设定的直燃机用户实景界面截图作为证明材料。
1.2.2.3.2★能耗监测：为及时发现和规避衰减，投标人投标直燃机应建立精准的能耗监测平台，公开直燃机累积电、气耗。计量机房实时能源消耗（电、气）和实时冷热量，计算实时能源效率，显示于控制系统操作界面。能效显示应具体准确，确保采购人能直观读出，提供用户实际使用过程中界面截图作为证明材料。
1.2.2.3.3 机组的所有易损易耗件通过机组自身显示运行寿命，提醒器件剩余更换时间，提供显示界面材料。
1.2.2.3.4★机房集中管理控制系统具备实时 COP 显示功能，提供用户实际使用过程中界面截图作为证明材料。
1.2.3 图纸：投标人随投标文件提供直燃机下述详细图纸：
1.2.3.1 外形尺寸图
1.2.3.2 管路仪表图
1.2.3.3 外部配线图
1.2.3.4 控制系统图
1.2.3.5 *中标后提供直燃机制造商售后服务承诺书原件。 2.磁悬浮变频离心冷水机组
2.1 磁悬浮变频离心冷水机组参数要求
2.1.1 功能：制冷
2.1.2 制冷量≥2050kW
2.1.3.冷水额定进出口温度：进口 12-15℃，按国家标准出口温度要求 7℃，温差越大越好
2.1.4 蒸发器压力损失≤9.5mH2O 或 95kPa，压力损失值越低越好
2.1.5 冷凝器压力损失≤9mH2O 或 90kPa，压力损失值越低越好
2.1.6 输入电功率≤360kW，输入功率越低越好
2.1.7 运行重量≤12t
2.1.8 其他：配备配置柜和启动柜
2.2 磁悬浮变频离心冷水机组的性能要求
2.3 节能性要求：投标人提供的磁悬浮变频离心冷水机组离心机组的能效等级应≥1 级。
2.4 控制性要求：主机、水泵、冷却塔能通过控制屏实现一键开机和一键关机，提供能够显示相关功能的控制屏界面图片截图。
3.泵组输配系统，配置要求：
3.1★投标人应严格按照下述泵组输配系统配置清单及相关性能描述为本项目提供一体化泵组输配系统或组装输配系统。无论投标人投标报价中是否包含，都视为投标人已知晓下述配置，并已包含在本次投标施工范围中:直燃机、磁悬浮变频离心冷水机组配套的一体化泵组输配系统或组装输配系统，含冷却水泵、冷温水泵（或冷水泵、温水泵）、泵组电气控制系统、自动计量系统、过滤集箱、小阻力止回阀、冷却水排水电动阀、燃气流量计等，含直燃机控制柜、磁悬浮变频离心冷水机组控制柜、泵组控制柜及控制柜到直燃机、磁悬浮变频离心冷水机组、泵组的电源线缆（含配电柜进线），由直燃机生产厂家集成发货，同时提供冷却塔启停控制接口,具备与主机、冷却塔联动调节控制功能的输配系统。直燃机、磁悬浮变频离心冷水机组匹配输配系统配置要求：
3.2 冷却水泵：水泵电机防护等级为 IP55,绝缘等级 F 级;水泵的叶轮、泵轴要求为不锈钢材质。数量 2 台。
3.3 冷温水泵：水泵电机防护等级为 IP55,绝缘等级 F 级;水泵的叶轮、泵轴要求为不锈钢材质。数量 2 台。
3.4 卫生热水泵：输配系统需预留与主机匹配的卫生热水泵位置及接口。
3.5 全自动加药装置系统：含阻垢缓蚀剂和杀菌灭藻剂，接受主机 PLC 指令控制，自动加药。数量 1 套。
3.6 泵组电气控制柜系统：冷却水泵变频控制，冷温水泵软启动器启停控制、卫生热水泵启停控制。数量 1 套。
3.7 过滤集箱：数量 2 套
3.8 小阻力止回阀：数量 2 套
3.9 冷却水排水电动阀：数量 1 套
3.10 燃气流量计：自带 4~20mA 拟量输出及数字显示功能，可显示瞬时流量及累计流量；防护等级 IP67。数量 1 套
4.冷却塔
4.1 冷却塔:循环水量≥400m3/h，进出水温度 37/32，湿球温度 28℃，标准点处噪音≤66dB，功率
≤20KW；数量 2 套。
4.2 冷却塔：循环水量≥500m3/h，进出水温度 37/32，湿球温度 28℃，标准点处噪音≤68dB，功率≤25KW；数量 1 套。
5.远程监控系统
建立完善的远程监控系统。远程监控指：通过基于 internet 网络的 web 访问或 APP 访问，实现对直燃机、泵组、冷却塔实施远程监控，并提供全部监控软件和后台服务器。除采购人提供可连通的 internet 网络进机房外，上述监控系统的所有实施费用和运行期间的所有监控服务费用均应含在投标报价中。远程监控内容如下：
5.1 远程开关机：对冷(温)水机组机房主机、泵组、冷却塔设备实施远程一键开机和一键关机。
5.2 远程信息显示：
5.3 通过远程监控平台显示如下重要信息：
5.3.1 冷（温水）出入口温度
5.3.2 冷却水泵启停状况显示
5.3.3 冷温水泵的启停和变频频率显示
5.3.4 直燃机燃烧机开度显示
5.3.5 磁悬浮变频离心冷水机组膨胀阀开度显示
5.3.6 冷却塔的启停状况显示
5.4 远程工况设置，通过远程监控平台可设置如下重要信息：
5.4.1 制冷停机高发温度设置
5.4.2 结晶识别高发温度设置
5.5★具备故障远程报警功能：直燃机、磁悬浮变频离心冷水机组故障可通过 internet 网络远程反馈故障信息至直燃机、磁悬浮变频离心式冷水机组制造商。投标人应提供故障信息反馈至制造商的监控画面或移动终端画面截图。
6.能耗监控平台
医院第一住院大楼冷(温)水机组机房、配电房电表、楼层电表总表提供耗电量监控及数据处理。（医院提供智能电表及相关材料，投标人负责提供电表、能耗监控系统等的接入安装）
7.工程安装
7.1 所有设备及管道材料的拆除并就近堆放。
7.2 磁悬浮变频离心冷水机组、直燃机、泵组、冷却塔设备安装（含型钢基础）。
7.3 磁悬浮变频离心冷水机组、直燃机、泵组、冷却塔的电缆线安装。
7.4 冷(温)水机组机房系统的控制系统安装。
7.5 冷(温)水机组机房系统的管道、阀件优化连接。
7.6 直燃机烟道安装。
7.7 新增开式膨胀水箱的安装。
7.8 配电房电缆接口开关柜的整改。
7.9 直燃机的燃气管道的连接。
7.10 冷却塔及工程材料清运。
7.11 医院一期配电房电表、冷(温)水机组机房电表、楼层电表总表接入监控平台。
【05 包】
品目号：05-01
设备名称：血液透析机数量：10 台
1. 基本要求：
1.1. 设备用途：用于血液净化治疗，治疗急慢性肾功能衰竭，具有碳酸盐、单超透析、序贯透析多种透析治疗模式，可使用碳酸盐干粉、浓缩液透析。
2. 主要功能至少包括：
2.1. 人机交互：12 英寸以上彩色液晶显示器，触摸屏操作，中文操作系统，治疗、调校、维修界面等全部为中文显示。
2.2. ★报警提示功能：360°可视至少四种颜色报警指示灯，具有声光报警指示
2.3. 消毒方式：热水柠檬酸消毒温度≥95℃，消毒脱钙一体化完成时间＜36min。
2.4. 后备电池：配置后备电池组件，在断电时可以自动切换，能继续进行全面的安全监测，可维持机器继续工作≥25 分钟；具备断电状态保存功，任意时刻恢复供电可恢复至断电前的治疗状态。
2.5. 超滤系统：采用电磁流量计或复式泵与超滤控制系统。
2.6. 配液方式：先吸 B 液后吸 A 液，要求 B 液浓度误差更小，治疗过程中传感器实时监测液路运行情况。
2.7. ★浓度曲线：可进行可调钠和碳酸氢盐曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可任意更改并存储≥8 条曲线。
2.8. 超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可任意更改并存储 8 条曲线。
2.9. B 液干粉筒组件：配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。
2.10. 通讯组件：可连接透析管理系统。
2.11. 液面调整：至少具备动、静脉壶液面电动调整功能。
2.12. 原液配方：原液配方全开放，默认记忆多种原液配方，可任意更改。
2.13. 透析液过滤：透析液过滤器可截留、吸附细菌和内毒素，透析液纯净度更高，减少微炎症反应和感染风险。
2.14. 零部件更换提醒：能够监测机器内部零部件的使用时间，可以在零部件磨损到期后发出更换提醒。
3. 具体技术参数：
3.1. ★外形尺寸（mm）： 机身尺寸＜400（宽）。
3.2. 供水：压力范围至少包括 100—700kPa；温度范围至少包括 5—30℃
3.3. 透析液流速范围包括 300—800mL/min，任意可调
3.4. 透析液温度范围包括： 34—40℃，可实时监测及可调，并设有超温保护装置。
3.5. 脱水速度范围包括： 0.0—4.00L/h
3.6. 漏血检测器：至少具备光电式红绿双色光检测，具有污染补偿功能，尽量避免假漏血报警，精度：
≤0.35mL/min
3.7. 动脉血泵流速范围至少包含 50—600mL/min
3.8. 肝素泵流速范围：至少包含 0.0—9.9mL/h；快注功能时流速范围至少包含：10.0—1500mL/h；注射器类型：至少 10、20、30mL 均可用，可设定停止时间，肝素泵有自动注入和追加功能
3.9. ★空气检测器：至少具备超声探测功能，检测位置在静脉壶下管路，对静脉壶尺寸无要求，最高检测精度不低于 0.0005ml，具备血液判别器，避免引血上机时意外失血。
3.10. 泵前动脉压力范围至少包括： -300—+300mmHg；透析器血液入口压范围至少包括： -200—
+700mmHg；静脉压力范围至少包括： -200—+500mmHg
3.11. TMP 范围至少包括： -100—+500mmHg
3.12. 透析液压范围至少包括： -600—+600mmHg
3.13. 碳酸氢盐浓度范围至少包括： 2.0—8.0mS/cm
3.14. 透析液浓度范围至少包括： 10.0—20.0mS/cm
品目号：05-02
设备名称：血液滤过机数量：5 台
1. 基本要求：
1.1. 具有碳酸氢盐透析功能、单超、透析与单超自由组合的序贯治疗、On-line HDF，On-line HF 治疗的模式。
2. 主要功能至少包括：
2.1. 人机交互：原厂配置≥12 英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作，中文操作系统，治疗、调校、维修界面全部为中文显示。
2.2. ★报警提示功能：360°可视四种颜色报警指示灯，具有声光报警指示。
2.3. 消毒方式：至少具备药液消毒和热消毒方式。热水柠檬酸消毒温度≥94℃，消毒脱钙一体化完成时间≤36min。
2.4. 配置后备电池组件，在断电时可以自动切换，继续进行全面的安全监测，维持机器继续工作≥25分钟；具备断电状态保存功能，任意时刻恢复供电可恢复至断电前的治疗状态。
2.5. 超滤系统至少含有流量计或复式泵加超滤的控制系统。
2.6. 配液方式：先吸 B 液后吸 A 液，B 液浓度误差更小，同时具有电导度反馈调节系统，保证浓度准确，透析液浓度和 B 液浓度可单独监测并控制，调节方便，可对酸中毒患者有针对性进行治疗。
2.7. ★浓度曲线：可进行可调钠和碳酸氢盐曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可任意更改并存储≥8 条曲线。
2.8. 超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可任意更改并存储≥8 条曲线。
2.9. B 液干粉筒组件：配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。
2.10. 通讯组件：配备通讯组件，可连接科室透析管理系统。
2.11. 液面调整：具备动、静脉壶液面电动调整功能。
2.12. 原液配方：原液配方全开放，默认记忆多种原液配方，可任意更改。
2.13. 透析液过滤：配备双透析液过滤组件，在线生产置换液，可使用置换液进行在线预冲，减少盐水用量。
2.14. 置换液量随血液量的调整，按比例自动进行调整，防止血液过度浓缩，自动选择最佳置换量。
3. 具体技术参数：
3.1. ★外形尺寸（mm）：机身尺寸≤400（宽）。
3.2. 供水：压力范围至少包括：100—700kPa；温度范围至少包括：8—30℃。
3.3. 透析液流速范围至少包括：300—700mL/min，任意可调。
3.4. 透析液温度范围至少包括：35—39℃，可实时监测及可调，并设有超温保护装置。
3.5. 脱水速度范围至少包括：0，0.1—4.00L/h。
3.6. 漏血检测器：方法：光电式光学检测，具有污染补偿功能，可尽量避免假漏血报警，灵敏度：≤ 0.4mL/min
3.7. 动脉血泵速度范围至少包括：50—600mL/min
3.8. 肝素泵：给药速率范围至少包括：0.0—9.9ml/h；注射器尺寸至少包括：10ml，20ml，30ml 可用,大剂量给药范围至少包括：10-1500ml/h；可设定停止时间，肝素泵有自动注入和追加功能。
3.9. ★空气检测器：超声探测，检测位置在静脉壶下管路，对静脉壶尺寸无要求，最高检测精度最低要求达到 0.0005ml，防止气泡进入体内，同时具备血液判别器，避免引血上机时意外失血，确保治疗安全。
3.10. 在线置换液泵：0.00，0.10—28.00L/h
3.11. 一次注入补液功能：50—500mL/min
3.12. 泵前动脉压力：-300—+290mmHg
3.13. 透析器血液入口压：-200—+700mmHg
3.14. 静脉压力：-100—+500mmHg
3.15. TMP：-100—+450mmHg
3.16. 透析液压：-550—+590mmHg
3.17. 透析液浓度：12.0—15.0mS/cm
3.18. 碳酸氢盐浓度：2.0—8.0mS/cm
品目号：05-03
设备名称：连续血液净化装置数量：1 台
1. ★原厂配置≥12 寸彩屏触控，图文引导式的操作系统，中文界面。
2. 一体化≥5 泵设计,另有至少一个抗凝注射器泵，能实现全面的 CRRT 治疗模式,全耗材适合枸橼酸抗 凝 治 疗 模 式 ， 能 在 所 有 CRRT 模 式 下 实 施 局 部 枸 橼 酸 盐 抗 凝 ； 治 疗 模 式 包 括 SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHDF,TPE,HP,MARS。
3. ★至少具备两个夹管阀，上部夹管阀承接来自透析液/置换液 2 泵的管路，下部夹管阀用来承接来自置换液泵的管路。夹管阀能自动打开/闭合，至少允许使用过滤器前和过滤器后两种置换液输注选项。
4. 具备全身性抗凝及枸橼酸抗凝功能,其中肝素抗凝注射器容量范围至少包括 20,30,50ml；注射精度在±0.2ml/h 以内。
5. 具备一体化注射泵，枸橼酸抗凝时可灵活调整补钙流速。枸橼酸抗凝注射器/钙泵注射器容量范围： 50ml；连续输注范围：0,2.0-100ml/h；钙浓度范围：80-1000mmol/l
6. 秤数量≥4 个，称重范围：0-11Kg；误差在±7g 以内,偏差值在±0.14%以内。
7. 数据存储器存储时长≥96 个小时。
8. ★配备静脉除气壶,无血气接触界面。
9. ★超声波空气探测器：探测单个气泡≥20ul；漏血探测器:废液流速≤5500ml/h,Hct25%,漏血≥ 0.35ml/min；废液流速最高时，Hct32%,漏血≥0.50ml/min。
10. 压力监测：
10.1. 输入压力至少包括-250- +450mmHg；精准度在±15mmHg 以内。
10.2. 回输压力至少包括-50～ +350mmHg；精准度在±5mmHg 以内。
10.3. 滤器压力至少包括-50～ +450mmHg；精准度在±15mmHg 以内。
10.4. 废液压至少包括-350～ +400mmHg；精准度在+/-15mmHg 以内。
11. 各泵流速范围：
11.1. 血液流量至少包括 10-450ml/min；增幅至少包括 2-10ml/min
11.2. 置换液流量至少包括 0—8000ml/h；增幅至少包括 10-50ml/h
11.3. 透析液流量至少包括 0—8000ml/h；增幅至少包括 50ml/h；精度在±10%以内。
11.4. 血泵前泵至少包括 0-4000ml/h；增幅至少包括 2-50ml/h。
11.5. 废液至少包括 0—10000ml/h；
12. ★具备彩色编码管路和条形码阅读器，能自动识别报警范围。
13. 备用电池，确保不间断治疗（即所有泵保持运转）≥10 分钟。
14. 具备抗静电装置，避免 ECG 心电图干扰；
15. 外设接口至少包括 RS-232 串口，RJ-45 以太网接口，远程报警连接，USB2.0 端口。
【06 包】
品目号：06-01
设备名称：溶栓床数量：1 台
1. 床体尺寸：2275mm×1000 mm （±10）。
2. 床板尺寸：2020mm×910 mm（±10）。
3. 脚轮: 6 英寸（150mm）（±2）。
4. 最大承重: ≥250kg
5. ★调节范围: 升降高度至少包括 380mm-820mm
5.1. 背部升降范围至少包括 0-70°
5.2. 膝部升降范围至少包括 0-35°
5.3. 特伦德伦伯卧位/反特伦德伦伯卧位范围至少包括 0-15°
6. 性能特点：具备背板后移及背腿联动功能。
7. 电源要求：交流电 220V/50HZ
8. 电机马达：至少包括床面、背部、腿部升降、倾斜电动马达共四组。安全、恒速、静音、无静电，符合 IP54 防水防尘保护等级。
9. 马达控制器：具有电子超载保护装置，同时可控制至少四支马达的驱动。
10. ★遥控式手控器：可分别放于左右护栏内外侧，配弹簧线方便移动存放。
11. 蓄电池组：设有不断电自动充电装置，提供推送及停电时紧急操作病床动力。
12. 电动 CPR（心肺复苏）功能:遇急救时，单键操作即可使整床速降放平。
13. 机械式 CPR（心肺复苏）功能:遇急救时，单手操作即可使背板快速放平。
14. 护士操作器：固定于床尾，可锁定手控器的部分功能，并且具备一键式功能配置。
15. 床板:
15.1. 材质最低要求采用碳钢一体成型制作，表面喷塑，耐腐蚀，抗酸碱。
15.2. 四片床板可徒手快速拆卸，容易清洗、消毒，且床板平整易擦拭。
15.3. 床面具有透气孔，表面平整、无毛边不伤手。
15.4. 床面四角具有床垫止滑拉手，防止床垫左右滑动。
16. 护栏:
16.1. 具备四片 ABS 大小护栏,翻转式结构；
16.2. 每片护栏均带有物理角度显示器，实时显示病床角度。
17. 床头、尾板:
17.1. 采用 ABS 原料一体吹塑成型。
17.2. 床头、床尾遇紧急医疗作业时可快速拆卸，提高抢救速度，且病床推动时无晃动及震动异音。
18. 防撞轮：床体四角具有防撞轮，外型圆滑平顺，减缓推动中与物体或墙面的碰撞。
19. 脚轮：
19.1. 至少具备中控刹车系统操作，床尾部设有刹车踩踏板。
20. 床体：
20.1. 整体床架采用钢骨结构设计，精密焊接，确保整个床体结实牢固、平稳。
20.2. 整体床架采用粉体烤漆涂装技术，涂层厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色。
20.3. 床体两侧各装设两个污物袋挂钩。
20.4. 床体四角具有输液架插孔共四个。
21. ★ 精密称重系统：床尾带有护士操作器，可控制床体的动作，中间能精确显示病人的体重，显示精确度不低于 0.1KG。
22. 标准医用床垫：
22.1. 1 片/床，尺寸：配合床体尺寸，厚度 100mm±5mm。
22.2. 床套材质：防水、阻燃。（PU 材质）
22.3. 泡棉材质：抗菌、阻燃高密度泡棉
23. ★输液架采用可伸缩两节式。
品目号：06-02
设备名称：高频振动排痰系统数量：5 台
1. 适应范围：适用于多种原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不畅的患者，辅助患者痰液的排出。预防、减少呼吸系统并发症的发生。
2. 产品组成：主机、双空气导管、背心式气囊、线控器。
3. ★压力范围至少包括：3-30mmHg，步进精度高于 1mmHg，压力≥27 级可调
4. 工作频率范围至少包括： 1-20Hz
5. ★工作噪声：正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)
6. 时间调节范围至少包括：1-99min
7. 操作模式：≥8 寸液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作，具有紧急机械停止按键。
8. ★工作模式：
8.1. 常规模式，自动保存上次治疗参数，下次直接使用。
8.2. 循环模式，有根据不同体型设置的至少三种循环模式。
8.3. 梯度模式，有根据不同体型设置的至少三种梯度模式。
8.4. 自定义模式，可根据治疗具体差别，自定义更改治疗模式。
9. 线控手柄功能 ：可通过线控手柄中断振动排痰。
10. ★压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性。
11. 具备咳嗽暂停功能。
12. ★治疗信息储存查询功能：具有储存和查询患者历史治疗信息的功能。
13. 空气导管配置： 双空气导管，可自动锁定。
14. ★背心气囊类型：背心式或胸带式气囊，各种规格型号均配备。
15. ★背心气囊设计：背心气囊可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装。
16. 背心气囊内衬：可选择单人使用气囊内衬，避免交叉污染。
17. 配置要求，至少包括一下配置：
17.1. 主机 1 台
17.2. 空气导管 2 根
17.3. 线控开关 1 个
17.4. 气囊背心 2 件
17.5. 通用台车 1 台
品目号：06-03
设备名称：医用电动床数量：5 台
1. 基本要求
1.1. ★床全长≥2200mm，床全宽≤990mm，当降下侧护栏时全宽≤970mm，床板宽≥860mm，安全载重
≥230KG。
1.2. 整床采用冷轧钢板一次冲压成型；床框采用高档涂装工艺，保证钢管均有均匀涂层。
2. 技术要求：
2.1. ★体位调节功能：背部上升范围包括 0-70°；膝部上升范围包括 0-25°；整床高度可调，床板离地最低距离≤350mm、床板离地最高距离≥700mm，具备电动 CPR 功能、头倾斜范围包括 0-12°任意、尾倾斜范围包括 0-12°、一键心脏椅位功能。
2.2. 头尾板：可拆卸式床头、床尾板采用 PE 树脂材料一体吹塑成型，在紧急时能方便拆卸抢救，特殊护理及安全搬运病人，并配有防撞装置，头尾板均有按人体工程学原理设计的把握手柄，便于推行。
2.3. 专业医用电机，静音、恒速、抗干扰，电机数量≥4 个。
2.4. ★SSR 功能，即当患者部分升起时，床体后部部分会延伸以适应自然的坐姿，以减轻患者的背部压力，同时防止患者下滑。
2.5. ★护栏间距符合国际 IEC60601-2-52 标准的四片式分体式同步升降护栏要求，提供证明材料。
2.6. 安全护栏，护栏在受由内向外的压力时无法打开，需受外向内压力方可打开，有效防止病人在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床。
2.7. 前后护栏均内置滚动式角度显示器，可清晰显示背部床板升起角度。
2.8. 操作面板，床两侧的护栏上安装了操作面板，使护理人员能够轻松的检查患者的情况。
2.9. 护栏操作面板具有锁定功能按键，以防止意外的按下按键而造成的伤害。
2.10. ★患者控制器具有紧急停止按键。
2.11. 标配蓄电池，可在断电情况下提供体位调节所需电源，设置蓄电池电量显示灯。可清晰显示蓄电池电量。
2.12. ★设置病床最低位显示灯，当床不在最低高度时，护栏操作面板上的 LED 灯将亮起，当降至最低高度后，灯熄灭。
2.13. 床板上设置≥14 个束缚装置（单侧≥7 处），用于约束特殊病患的不同部位。
2.14. 床体两侧设置引流袋挂钩，引流袋挂钩离地高度≥350mm，方便大尺寸引流袋使用。
2.15. 直径≥125mm 脚轮，具有锁定、自由、定向三段式跷跷板中央控制锁定装置；防腐蚀，耐酸性佳，静音。
2.16. ★配备输液架，具有空气阻尼装置，不锈钢管架，带树脂制紧锁件。
2.17. 配备高密度海绵垫，床罩具有防水、阻燃、抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
2.18. 配备同品牌移动床边桌，移动床边桌采用气动弹簧无级调节高度。
2.19. ★移动床边桌采用特有桌板受压紧急抬升功能，防止病人身体夹在桌下
2.20. 移动床边桌支撑柱采用优质铝合金材质制成，桌面采用优质防火板制成。
3. 配置要求，至少包含以下配置：
3.1. 冷轧钢喷涂床架 1 个
3.2. 分体式升降护栏 4 个
3.3. 树脂头尾板（吹塑成型、可拆卸）1 套
3.4. 专业医用电机 4 只
3.5. 电动及手动 CPR 装置 1 套
3.6. 控制面板 1 套
3.7. 医用脚轮 4 只
3.8. 中控刹车系统 1 套
3.9. 床垫止滑器 2 个
3.10. 床侧引流袋挂架 4 个
3.11. 标准输液架插孔 4 个
3.12. 蓄电池 1 个
3.13. 床垫 1 张
3.14. 输液架 1 根
3.15. 移动式床边桌 1 张
品目号：06-04
设备名称：手控马达及附件数量：1 套
1. 主要技术参数：
1.1. ★能配套美敦力 E300 综合手术动力系统使用。
1.2. ★马达电缆线与马达一体化设计。
1.3. 马达支持顺、逆时针旋转。
1.4. ★马达转速：≥65000rpm
1.5. 马达自动识别：能自动识别马达的种类
1.6. ★铣刀手柄和保护鞘为一体化设计，不能拆卸，保证铣刀运转安全
1.7. 驱动附件：可选择类型≥30 种，包括金属切割附件显微驱动附件，显微驱动件，支持多种微创手术。
1.8. 马达及附件支持高温高压消毒
2. 配置要求，至少包括以下配置：
2.1. 小 EHS 马达：数量 1 个
2.2. 角度驱动附件：数量 1 个
2.3. 直型驱动附件：数量 1 个
2.4. 一次性使用钻头：数量 1 根
2.5. 一次性使用钻头：数量 1 根
2.6. 一次性使用钻头：数量 1 根
2.7. 一次性使用钻头：数量 1 根
品目号：06-05
设备名称：骨科超声手术仪数量：1 套
1. 主机
1.1. 功能：利用超声完成骨组织的切割和破碎功能，具备冲洗的功能；
1.2. 工作模式至少包括：连续工作，脉冲工作；
1.3. 频率控制类型：自动跟踪；
1.4. ★输出超声最大电功率：≤85W，功率可调节；
1.5. ★超声最大振幅：≤120μm；
1.6. 支持汉语，英语等多种语言，可扩展至多国语言；
1.7. 操作方式：触摸屏，界面显示：功率，脉冲和液流参数；
1.8. 操作复杂性：单层界面显示；
1.9. ★安全特性：设备防电击类型和防电击程度不低于I类BF型，主机具有故障的自检功能，安全性能符合国内标准；
1.10. 安全标准：达到GB 9706.1:2007、IEC60601-1第三版； 1.11. 电磁兼容：IEC60601-1-2:2012，YY0505-2012；
1.12. 工作频率：≥39KHz，高打击力度，低噪音设计；
1.13. 状态显示：超声输出状态、液流输出状态、自检状态、脚踏连接状态、超声刀具连接状态；
1.14. 自由选择注水量：最大注水量不小于100 ml/分钟；
1.15. 故障自检系统，通过故障代码显示故障原因；
1.16. 蠕动泵：10档水量控制可调，由主机脚踏开关控制同步冲水，防止手术区过热；
1.17. 冲洗方式：具有自动冲洗系统，在手术中能够持续冲洗，降低温度，润滑切割表面。冲洗流量可调节；
1.18. 工作模式：具有连续工作和脉冲工作（50%—100%调节）两种方式，并可由操作者根据使用要求变换工作方式；
1.19. 显示和控制方式：通过触摸屏调节所有参数；通过液晶屏显示，具有自动记录手术时间功能；
1.20. 操作环境：温度：10℃~40℃；湿度：30%~75%，不凝结；大气压：700hPa~1060hPa。
1.21. 电源线：大于3m。
2. 手柄
2.1. 手柄换能器：基于电致伸缩技术，利用超声的纵向振动切骨，无旋转；
2.2. 手柄的水管连接方式: 单独连接；
2.3. 手柄装卸：手柄和刀头分离式设计，刀头能够快速拆卸安装，可在术中迅速更换刀头；
2.4. 手柄线长：大于 3米；
2.5. 手柄的灭菌方式：所有手柄必须支持压力蒸汽方式灭菌。
3. 刀具
3.1. 刀头材质：采用钛合金材料，坚固耐磨，满足手术要求；
3.2. 刀头的灭菌方式：必须支持压力蒸汽方式灭菌；
3.3. 刀头安全性：钝性刀头设计，刀尖最薄处大于 0.5mm，防止锐性划伤软组织；
3.4. 可满足不同手术治疗需要，适用于各种精准手术使用；
3.5. 注水方式：采用液流管套引导水流；
3.6. ★切骨方式：切骨和磨骨使用同一手柄完成，术中更换刀头时无需更换手柄。
3.7. 切骨刀头种类：至少支持10种用于切割骨组织的刀头形状，应包括片形、钩形、锉型、匙形和
钻形等10余种形状，所有形状的刀头型号必须在cfda注册证中列示；
3.8. 片形切骨刀头：切割用多齿片状刀头，方向把持好不易打滑；
3.9. 钩形切骨刀头：由内向外提拉式切割或打薄刀头；
3.10. 匙形切骨刀头：磨骨用匙形刀头；
3.11. 针型切骨刀头：打孔用针形刀头；
3.12. 锉型切骨刀头：磨骨用锉形刀头；
4. 脚踏开关
4.1. 脚踏开关线长：大于3米；
4.2. 脚踏开关防尘防水等级：IPX8；
4.3. 脚踏开关：通过脚踏按键直接进行液流管充水，无需主机上操作；
4.4. 输出控制方式：采用脚踏式控制方式，控制能量输出；并具有控制冲洗功能的独立脚踏按键。
5. 其他附件：
5.1. 液流管套：透明，柱状，引导水流至刀尖；
5.2. 刀头扳手，简单易用，可快速安装刀头；
5.3. 所有附件灭菌方式：可重复消毒，必须支持压力蒸汽方式灭菌；
6. 整体配置要求：
6.1. 超声骨动力系统：数量1
6.2. 脚踏开关：数量1
6.3. 手柄：数量1
6.4. 消毒盒：数量1
6.5. 液流管套：数量4
6.6. 刀头扳手：数量1
6.7. 刀头：数量 5
7. 售后服务支持：
7.1. 质量保证期为：主机保修1年，保修期自验收合格之日起计算。
7.2. 主机零部件损坏需要更换的，自更换该部件后再对该部件保修一年。
7.3. 终身维修，并及时提供最新的应用和技术信息。
7.4. 临床支持工程师会在收到报修起4小时响应，将在48小时内派专业维修人员到现场进行维修，如果因零配件等客观原因无法排除故障时，若时间超过2天以上，提供替代设备。
7.5. 保修期内免费替换有缺陷的产品或者零配件(替换品必须是原厂产品)。
7.6. 保修期届满后提供终身维修服务，并提供优惠的服务价格。
7.7. 每月定期咨询医院对产品的意见，及时解答客户提出的问题并进行产品的定期维护。
7.8. 免费提供设备详细操作手册和保养手册（中文）。
品目号：06-06
设备名称：便携式彩超数量：1 台
1. 基本需求：主要用于超声下可视化引导研究和临床实践；系统必须具有升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用的需求，若有新技术推出，将免费为本超声仪升级。
1.1. 彩色多普勒超声诊断仪基本功能要求：
1.1.1. 彩色监视器：≥19 寸高分辨率彩色 LED 显示器
1.1.2. ★显示器：原厂配置≥19 寸电容式触摸屏显示器，支持单点、多点、滑动、缩放操作
1.1.3. 主机重量：≤7kg
1.1.4. ★电池的续航时间（实时连续非冻结下扫查）：≥400 分钟
1.1.5. 一体化的台车，带储物盒功能，储物盒支持前置和后置放置
1.1.6. ★配备台车支持电动升降，行程≥30cm
1.1.7. 台车上自带专业的消毒用杯套，方便单人完成探头消毒。
1.1.8. 全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥28000
1.1.9. 数字化高分辨率二维灰阶成像
1.1.10. 谐波成像技术
1.1.11. 彩色多普勒
1.1.12. 能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图
1.1.13. 2M 模式
1.1.14. 脉冲波多普勒
1.1.15. 实时血流三同步
1.1.16. 血流的自动频谱包络分析测量
1.1.17. 实时空间复合成像技术，同时用作发射和接收。≥7 线，可做曲别针实验。
1.1.18. 自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率。
1.1.19. 频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。
1.1.20. ★具备智能穿刺增强技术，平面内的穿刺针增强角度自适应调整，无需手动选择角度。
1.1.21. 自动多普勒血管追踪技术：能自动寻找血管并把彩色取样框和 PW 的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW 取样门位置、PW 取样线偏转。
1.1.22. 智能一键图像优化技术：能优化 B 模式、彩色模式、频谱模式的图像。
1.1.23. 极简模式: 主机上可全屏显示图像而无任何其他按键界面，也可点击仅把常用几个按键调出，方便医生只关注图像或实施简单的操作。
1.1.24. 麻醉科专用的成像条件：比如臂丛神经、坐骨神经、CVC、桡动脉等。
1.1.25. ★配置麻醉专用的教学软件，涵盖肌骨、神经、疼痛、血管以及 FAST 扫查操作教学。
1.1.26. ★内置 4G 网卡，可实时远程传输图像数据，便于图像信息管理及远程诊断。
1.2. 测量和分析（B 模式，M 模式，多普勒模式，彩色模式）
1.2.1. 一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）
1.2.2. 产科测量，具有产科应用软件
1.2.3. 多普勒血流测量与分析
1.2.4. 全自动血流多普勒包络分析
1.3. 一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：
1.3.1. 超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现
1.3.2. 病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
1.4. 输入/输出信号及参考信号：
1.4.1. 输入：网络
1.4.2. 输出：HDMI， USB
1.5. 图像管理与记录装置：
1.5.1. 大容量 SSD 固态硬盘≥200G
1.5.2. 图像可存储为 PC 兼容格式
1.5.3. USB 接口支持打印和数据输出
2. 技术参数及要求：
2.1. 系统通用功能：
2.1.1. 主机探头接口：≥2 个，非扩展接口。
2.2. 探头规格：
2.2.1. 频率：探头频率范围 1.0-15.0MHz
2.2.2. 至少配备凸阵探头、线阵探头各 1 把。
2.2.3. 高频探头中心频率≥10MHz
2.2.4. 支持探头类型：凸阵、线阵、成人心脏、小儿心脏、微凸、L 型；
2.2.5. 线阵探头有效阵元≥192
2.2.6. 配备探头上自带按键，可远程操控主机，能定义常规的操作如增益、深度、储存等
2.3. 二维图像主要参数：
2.3.1. 配备探头群工作频率范围至少包括：1.0-15.0MHz 2.3.1.1.腹部凸阵探头频率至少包括：1.0-5.0MHz 2.3.1.2.线阵探头频率至少包括：4.0-15.0MHz
2.3.2. 扫描速率
2.3.2.1.凸阵探头，18cm 深时，全视野扫描帧率≥80 帧/秒
2.3.3. 发射声束聚焦≥4 段
2.3.4. 接收方式：可视可调动态范围≥180
2.3.5. 二维灰阶≥256
2.3.6. 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14 BIT
2.3.7. 电影回放：灰阶图像回放≥16000 幅
2.3.8. 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
2.3.9. 增益调节：TGC 分段≥3
2.3.10. 谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波
2.3.11. 扫描深度≥30cm
2.4. 频谱多普勒成像技术参数：
2.4.1. 支持方式：PWD、CWD、HPRF
2.4.2. 最大测量速度： 2.4.2.1.PWD：血流速度最大 8.5 m/s 2.4.2.2.CWD：血流速度最大 35 m/s
2.4.3. 最低测量速度：≤3 mm/s（非噪声信号）
2.4.4. 显示方式：B、 B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D
2.4.5. 电影回放：≥400 秒，Doppler 及 M 型电影回放时可以测量和计算
2.4.6. 零位移动：≥8 级
2.4.7. 取样宽度及位置范围：宽度 1–30mm；分级；
2.5. 彩色多普勒
2.5.1. 显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
2.5.2. 彩色显示帧频：
2.5.2.1.凸阵探头，18cm 深时,全视野彩色显示帧频≥8 帧/秒
2.5.3. 偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°
2.5.4. 显示控制：零位移动≥8 级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比
2.5.5. 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图
2.6. 超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Dopple 输出功率可调。
3. 其他配置要求，至少包括以下配置：
3.1. 操作手册
3.2. 主机三芯电源线
3.3. 240G 高速 SSD 硬盘
3.4. 2 个 USB3.0 接口
3.5. HDMI 高清显示输出接口
3.6. 以太网口
3.7. 802.11 b/g/n 无线网卡
3.8. WCDMA 4G 网卡
品目号：06-07
设备名称：高频电刀数量：12 台
1. 主机要求
1.1. ★具有三个独立的功能区域数字化显示屏，精确显示功率。
1.2. 功能自检：每次开机立即执行自检程序，一旦开机系统内部异常，自检未通过，电流输出将立即自动切断。确保主机始终处于完好的工作状态和最佳性能。在自检过程中，同时检测其连接附件是否功能正常。
1.3. 专业内镜模式：内镜专用电切模式采用间断式脉冲，切割与凝血交替进行。最大化的提升切割与凝血效果.尤其适用于内窥镜手术,例如:息肉切除术及乳头切开术。
1.4. 安全控制系统（PCS）：具有病患回路电极板接触质量检测系统报警，该系统可根据各种组织的阻抗进行自动调节，一旦电极和病人皮肤接触发生变化，能触发电极板接触质量检测系统报警、功能报警和参数报警系统。
1.5. 渐进式功率调节：渐进式输出设计，在低功率区，旋钮的输出调节具有极高的精准度。这一功能可用于微血管止血操作。在高功率区，输出调节可逐级增加。未充分贴合，系统发出报警信号，同时切断电流。
2. 单极功能
2.1. ★喷射电凝-峰值电压 ≥9000Vpp
2.2. ★电切功率：≥400W，（1～400W 可调）
2.3. 电凝功率：≥120W，（1～120W 可调）
2.4. 单极电切模式：≥4 种模式,纯切峰值电压≥2300Vpp,混切峰值电压≥2500Vpp,超混切峰值电压
≥2700V,内镜模式峰值电压≥2800Vpp
2.5. 单极电凝模式：≥3 种模式,接触电凝峰值电压≥3900Vpp,非接触电触峰值电压≥3200Vpp,喷射电凝峰值电压≥9000Vpp
2.6. 双极功能:
2.6.1. ★双极功率：≥100W（连续可调）
2.6.2. 双极模式：≥2 种模式 ,标准双极峰值电压≥450Vpp,自动双极峰值电压≥600Vpp
2.7. 双极凝血自动开/关键 当电极接触组织时，高频电流自动激活，开始安全地凝血。通过脉冲式地补充凝血阶段达到最好地凝血效果。
3. 1.2.8 其他功能:
3.1. 具备外接排烟系统
3.2. 具备 RS-232 串口，可与计算机相连，收集电刀有关信息。
3.3. 射频启动口：能使与之相连的设备在电刀启动期间接收信息，从而在设备中产生响应。
3.4. 散热方式：全封闭式外壳设计；采用自然冷却散热，不破坏手术间内的层流。
3.5. 具备功率预设模式。
3.6. 具备默认输出模式设置功能。
4. 配置要求，至少包括以下配置：
4.1. 高频电刀主机数量 1 台
4.2. 主机电源线，长≥2.5 米，数量 1 根
4.3. 双踏板脚踏开关数量 1 个
4.4. 单极连线数量 1 根
4.5. 一次性电刀笔数量 10 支
4.6. 负极板连接电缆数量 1 个根
品目号：06-08
设备名称：手术对接车数量：10 台
1. 规格尺寸：3600×760×（700/990）mm
2. 每台由两辆可升降调节的车体（内车、外车）和一个背板可折起变换角度的滑动担架面组成。
3. 滑动担架床面采用工程塑料一次吹塑成型，床板带透气孔，强度高；台面两侧配置 ABS 护栏，护栏锁紧装置采用钢制件；配置四只Φ75mm 定向滑轮。
4. 背部采用优质气动支撑杆作支撑力源，背部升降角度范围至少包括：0～75°。
5. 车体主要结构采用压铸成形铝材和钢制件材料组成。
6. 下架采用厚度≥1.5mm 碳素钢矩管焊接，工程塑料外罩厚度≥6mm。
7. 大架升降丝杆采用 45#钢挤压成型，钢制折叠摇把。
8. 内、外车均配置中控刹车系统，φ150mm 两档式脚轮，中间配置导向脚轮。
9. 配置：不锈钢输液杆；泡沫垫。
品目号：06-09
设备名称：手术配套护理设备数量：1 批
1. 子母器械台，数量：10 套
1.1. 每套由大、中、小三个器械台组成，规格尺寸：大号 1000×600×880（±5）mm；中号 820×500
×840（±5）mm；小号 640×400×800（±5）mm。
1.2. 台面采用厚度≥1mm 的 304 不锈钢冷轧板制作。大号台面配置三面（左、右及后面）不锈钢φ10mm
圆管护栏。
1.3. 支撑立柱采用φ25×1.2mm 304 不锈钢圆管制作。
1.4. 每台配置 4 只φ100mm 防缠绕静音脚轮，其中 2 只脚轮配置刹车。
1.5. 产品下部与地面的净空高度为 160mm。
2. 踏脚凳，数量：40 个
2.1. 规格尺寸：400×300×100（±5）mm
2.2. 凳面额定载荷≥150Kg。
2.3. 台面采用厚度≥1.0mm 304 不锈钢板整体压印成型，防滑.
2.4. 凳脚采用厚度≥1.2mm 304 不锈钢矩管制作，底部配防滑胶脚。
3. 升降圆凳，数量：40 个
3.1. 规格尺寸：φ320×（470-620）mm
3.2. 凳面采用厚度≥1.2mm 304 不锈钢冷轧板制作。
3.3. 脚架由四只支撑管组成，采用φ25×1mm304 不锈钢圆管，脚端带有防滑胶脚。
3.4. 圆凳母丝材料 HT250,标准的梯型传动螺纹，表面经过电镀处理。
3.5. 升降丝杆采用优质 45#钢挤压成型，表面经过电镀处理。
3.6. 凳面配置皮革垫，垫内为泡沫。
4. 污物车（一），数量：12 个
4.1. 规格尺寸：560×560×850（±5）mm
4.2. 四只支撑主立柱采用φ25×1.2mm 不锈钢管制作。
4.3. 上下框采用优质φ25×1.2mm 不锈钢焊管弯制成型，采用圆弧过渡，连接管采用φ16×1mm 不锈钢焊管。
4.4. 下框角连接板采用 3.0mm 厚不锈钢冷轧板。
4.5. 配置 4 只φ100mm 静音脚轮，其中 2 只脚轮配置刹车。
4.6. 整车不锈钢材质均为 304 材质。
4.7. 污物袋采用优质防水布料制成，大小尺寸与框体相匹配。
5. 污物车（二），数量：2 个
5.1. 规格尺寸：700×700×860（±5）mm
5.2. 四只支撑主立柱采用φ25×1.2mm 不锈钢管制作。
5.3. 上下框采用优质φ25×1.2mm 不锈钢焊管弯制成型，采用圆弧过渡，连接管采用φ16×1mm 不锈钢焊管。
5.4. 下框角连接板采用 3.0mm 厚不锈钢冷轧板。
5.5. 配置 4 只φ100mm 静音脚轮，其中 2 只脚轮配置刹车。
5.6. 整车不锈钢材质均为 304 材质。
5.7. 污物袋采用优质防水布料制成，大小尺寸与框体相匹配。
6. 麻醉推车，数量：21 台
6.1. 规格尺寸：680×460×920（±5）mm
6.2. 台面需采用 ABS 材质一次性注塑成形，表面平整光滑，承重≥100 ㎏；表面镶嵌 304 不锈钢板，台面加装围栏，围栏由φ10mm 不锈钢圆钢弯制。
6.3. 四只立柱采用 40mm×50mm 高强度铝合金挤压、表面电泳工艺。
6.4. 整车配置 4 只 4 寸防缠绕静音脚轮，其中 2 只脚轮配置刹车。
6.5. 整车抽体为铝合金材质，抽盖为 ABS 材质一次性注塑成形，表面配备透明标识框。配备小抽屉 2只，中抽屉 1 只，大抽屉 1 只，抽屉内部配置 ABS 塑料活动式隔条，可根据需要进行自由组合。抽屉需采用自回收滑槽，抽斗内需配置 PU 减震垫。单个抽屉载荷≥10 ㎏。车体配备联动锁。
6.6. 麻醉车配备隐藏式侧抽板 1 块，需要时可作扩展工作台使用。
6.7. 麻醉车配备可撤卸式双层物料盒，盒架高 1350-1500mm，物料盒数量 10 只。
6.8. 麻醉车还需配置不锈钢杂物框 1 个，锐器盒 1 个、污物桶 2 个。
7. 鞋柜，数量：7 台
7.1. 规格尺寸：950×400×1800（±10）mm
7.2. 柜体材料采用≥1.0mm 厚碳素钢冷轧板制作。底座材料采用≥1.0mm 厚 304 不锈钢板制作。
7.3. 整体共 15 个独立鞋柜，共 5 排，每排 3 个。每个柜门配有安全锁。
7.4. 柜门与柜体的连接采用 65Mn 压簧材料作为转销。
7.5. 柜体经多次表面处理后采用环保材料静电喷涂。
8. 更衣柜，数量：17 台
8.1. 规格尺寸：950×550×1800（±10）mm
8.2. 柜体材料采用厚度≥1.0mm 的碳素钢冷轧板制作。底座材料采用厚度≥1.0mm 的 304 不锈钢板制作。
8.3. 共设六个独立衣柜，每柜内设挂衣架，挂衣杆由不锈钢圆管制作。
8.4. 每个柜门配置安全锁与塑料弧形拉手。
8.5. 柜门与柜体的连接采用 65Mn 压簧材料作为转销。
8.6. 柜体经多次表面处理后采用环保材料静电喷涂。
9. 管式无菌包架（一），数量：6 台
9.1. 规格尺寸：1900×500×2200（±5）mm
9.2. 拆装式结构，共分五层，每层额定载荷≥120Kg。
9.3. 最底层离地高度≥200mm，符合院感条例。
9.4. 制作材料：主框架采用 38×25×1.0mm 不锈钢 304 矩管，隔条采用 25×13×1.0mm 不锈钢矩管。
10. 管式无菌包架（二），数量：2 台
10.1. 规格尺寸：1750×500×2200（±5）mm
10.2. 拆装式结构，共分五层，每层额定载荷≥120Kg。
10.3. 最底层离地高度≥200mm，符合院感条例。
10.4. 制作材料：主框架采用 38×25×1.0mm 不锈钢 304 矩管，隔条采用 25×13×1.0mm 不锈钢矩管。
11. 板式存放架（一），数量：1 台
11.1. 规格尺寸：2000×500×2200（±5）mm
11.2. 拆装式结构，共分四层，每层额定载荷≥150Kg。
11.3. 最底层离地高度≥200mm，符合院感条例。
11.4. 制作材料：主框架采用 38×25×1.0mm 不锈钢 304 矩管，隔板采用厚度≥1.0mm 的 304 不锈钢冷扎板制作。
12. 板式存放架（二），数量：3 台
12.1. 规格尺寸：1700×500×2200（±5）mm
12.2. 拆装式结构，共分四层，每层额定载荷≥150Kg。
12.3. 最底层离地高度≥200mm，符合院感条例。
12.4. 制作材料：主框架采用 38×25×1.0mm 不锈钢 304 矩管，隔板采用厚度≥1.0mm 的 304 不锈钢冷扎板制作。
13. 板式存放架（三），数量：2 台
13.1. 规格尺寸：1550×500×2200（±5）mm
13.2. 拆装式结构，共分四层，每层额定载荷≥150Kg。
13.3. 最底层离地高度≥200mm，符合院感条例。
13.4. 制作材料：主框架采用 38×25×1.0mm 不锈钢 304 矩管，隔板采用厚度≥1.0mm 的 304 不锈钢冷扎板制作。
14. 器械柜，数量：5 台
14.1. 规格尺寸：950×400×1800±5mm
14.2. 柜体材料采用≥1.0mm 厚 304 不锈钢冷轧板制作。
14.3. 柜门带透明的浮法玻璃，玻璃厚度 5mm。玻璃周围嵌入防震胶条。
14.4. 柜门材料采用≥1.2mm 厚 304 不锈钢冷轧板制作。
14.5. 柜体内设五层，其中有三件隔板为活动，根据需要上下调节。
14.6. 每隔层额定载荷：≥30KG。
14.7. 柜门都配有安全锁，拉手采用不锈钢弧形拉手。
15. 双层器械台，数量：10 台
15.1. 规格尺寸：920×550×860（±5）mm
15.2. 上下台面规格：920×550mm，采用厚度≥1mm 的 304 不锈钢冷轧板制作，台面有效使用部分采用模具一次冲压成型（深 5mm）。
15.3. 四只支撑立柱采用φ25×1.2mm 304 不锈钢圆管制作。
15.4. 配置 4 只φ100mm 防缠绕静音脚轮，其中 2 只脚轮配置刹车。
15.5. 上下台面配置三面（左、右及后面）不锈钢φ10mm 圆管护栏。
15.6. 产品下部与地面的净空高度为 160mm。
15.7. 产品额定承重≥40kg。
16. 病历夹推车，数量：1 台
16.1. 规格尺寸： 930×390×1340（±5）mm
16.2. 整柜材料采用≥1.0mm 厚优质 304 不锈钢冷轧板制作。
16.3. 抽屉拉手采用弧形拉手，滑条采用三节滑轨 10〞。
16.4. 配置四只φ100mm 防缠绕静音脚轮，其中 2 只脚轮配置刹车，脚轮上方配置防撞包角。
16.5. 能同时存放 81 位病历夹（每列 27 位，共三列），病历夹槽采用工程塑料制作，每列均配置安全锁。每车随车配 81 个病历夹，病历夹颜色为蓝色（按医院要求加 LOGO 标识），材质为工程塑料。
16.6. 每一隔病历夹侧面都配有数字标识条。
17. 护理推车，数量：1 台
17.1. 规格尺寸：960×550×840（±5）mm
17.2. 主管采用优质φ25×1.2mm 优质 304 不锈钢焊管弯制成型，连接管采用φ22×1mm 优质 304 不锈钢焊管。
17.3. 台面材料采用厚度≥1.0mm 304 不锈钢冷轧板制作。
17.4. 台面护栏采用φ10mm 不锈钢圆管制成。
17.5. 配置 4 只φ100mm 静音防缠绕脚轮，其中 2 只脚轮配置刹车。
17.6. 污物袋采用优质防水布料制成，大小尺寸与框体相匹配，污物袋设盖。
品目号：06-10
设备名称：除颤监护仪数量：1 台
1. 技术要求：
1.1. 彩色 TFT 显示屏≥7 英寸, 分辨率 800×480 像素，可显示≥3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
1.2. 支持中文操作界面。
1.3. 屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
1.4. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
1.5. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
1.6. ★手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达 360J。
1.7. 电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
1.8. ★电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
1.9. 开机时间≤3s。
1.10. 除颤充电迅速，充电至 200J≤4s。
1.11. 心电波形速度至少支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
1.12. 心律失常分析种类≥20 种。
1.13. ★支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络，更好的观察病人生命体征
1.14. 支持提供 IHE HL7 协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
1.15. 配备 1 块外置智能锂电池，可支持 200J 除颤≥300 次。
1.16. 具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁 4 种方式。
1.17. ★发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。
1.18. 配置 50mm 记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
1.19. 支持≥24 小时连续 ECG 波形的存储，数据可导出至电脑查看。
1.20. 支持≥100 名患者档案存储与回顾功能。
1.21. 支持≥1000 个事件的存储与回顾功能。
1.22. 支持≥72 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。
1.23. 关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于 200J）。
1.24. 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
1.25. 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别 IP44。
1.26. 具备抗跌落性能，满足救护车标准 EN1789 中 6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受 6 面 0.75m 跌落冲击。
2. 整机配置要求，至少包括以下配置：
2.1. 序列号标贴：数量 4
2.2. 心电电极：数量 1
2.3. 分体式心电主电缆 除颤型：数量 1
2.4. 分体式导联线组件 AHA 按扣式 ：数量 1
2.5. 可充电锂电池：数量 1
2.6. 体外电极板多语言使用说明书：数量 1
2.7. 合格证(通用)：数量 1
2.8. 设备保修卡：数量 1
2.9. 除颤监护仪使用说明书：数量 1
2.10. 除颤监护仪用户快速指南 ：数量 1
2.11. 电极板（体外）：数量 1
2.12. 主机：数量 1
2.13. 三芯电源线：数量 1
2.14. 记录仪打印纸：数量 3
2.15. 记录仪：数量 1
品目号：06-11
设备名称：成人腹腔镜镜头数量：1 把
1. ★柱状晶体镜, 30°角，直径≤5mm,长度≥29cm。
2. 镜面前端用人工蓝宝石制成。
3. 镜体采用钛合金，表面作磨砂抗反光处理。
4. 可高温、高压、气熏或浸泡消
5. 配置清单：成人镜 1 套
品目号：06-12
设备名称：小儿腹腔镜镜头数量：1 把
1. ★柱状晶体镜, 30°角，直径≤5mm,长度≥24cm。
2. 镜面前端用人工蓝宝石制成，不易磨损。
3. 镜体采用钛合金，表面作磨砂抗反光处理。
4. 可高温、高压、气熏或浸泡消毒。
5. 配置清单：小儿镜 1 套
【07 包】
品目号：07-01
设备名称：宫腔镜及器械数量：3 套
1. 宫腔检查镜套
1.1. 镜子及导光束：
1.1.1. ★配置柱状晶体镜，视向角 30°，镜体外径≤2.9mm,长度≥24cm，镜子自带有独立灌流通道。
1.1.2. 镜体头端特殊人体工程学无创设计。
1.1.3. 镜面前端用人工蓝宝石制成，不易磨损。
1.1.4. ★无需任何镜鞘即可完成单向灌流宫腔镜检查。
1.1.5. 可高温高压消毒。
1.1.6. 导光束直径≤2.5mm，长度≥230mm。
1.2. 器械：
1.2.1. ★操作鞘可在镜子上分为主动及被动位，能前后自由滑动，操作鞘带锁定装置，可分别锁定为主动及被动位置。操作鞘免扩宫设计，适用于未生育妇女、宫颈萎缩、狭窄患者等所有妇女患者。
1.2.1.1.★检查用操作鞘：1 支，外径≤3.7mm，长 18cm，带出水通道。
1.2.1.2.★治疗用操作鞘：1 支，外径≤4.4mm，长 16cm，带出水通道及 5Fr.器械通道。
1.2.2. 活检抓钳：1 把，5 Fr.，长 34 cm，双动钳夹，半硬性。
1.2.3. 剪刀：1 把，钝，5 Fr.，长 34 cm，单动钳夹。
2. 宫腔单极电切镜套
2.1. 镜子：
2.1.1. ★配置柱状晶体镜，12°角，直径≤4mm，长度≥30cm。
2.1.2. ★超广角视野
2.1.3. 镜面前端用人工蓝宝石制成，不易磨损。
2.1.4. 镜体采用钛合金，表面作磨砂抗反光处理。
2.1.5. 可高温、高压、气熏或浸泡消毒。
2.2. 手术器械：
2.2.1. ★镜鞘：
2.2.1.1.镜鞘 1 支，26Fr，可连续灌流冲洗，可 360°旋转。
2.2.1.2.带斜嘴陶瓷绝缘头，绝缘头呈灰色，避免反光。
2.2.1.3.内套管可拆卸，大出水孔道，保证良好的灌流效果。
2.2.1.4.接口处全金属设计，避免橡胶材料影响使用寿命。
2.2.2. 标准鞘芯：1 个
2.2.3. 工作手件：1 个，通过弹簧制动拇指支撑处可活动，被动式，非工作状态时电极在镜鞘内。
2.2.4. 电切环：6 支，24Fr。
2.2.5. 单极线：1 根。
品目号：07-02
设备名称：医用影像记录仪数量：1 套
1. ★视频输入信号：至少具备五路输入接口，至少包括 3G-SDI、DVI、VGA/RGBHV/YPbPr、S-Video、 Composite 信号输入。
2. 视频输出信号 ：至少具备五路输出接口，包括 3G-SDI、DVI、VGA/RGBHV/YPbPr、S-Video、Composite信号环通输出。
3. 音频输入信号 ：至少具备 3.5mm 非平衡音频输入接口
4. 音频输出信号 ：至少具备 3.5mm 非平衡音频输出接口
5. 信号输入分辨率 ：至少支持≥1920×1080P50/P60 影像输入
6. 具备触摸输入功能：具备触摸输入医生姓名、住院号、自定义信息文字信息功能。
7. 具备影音存储功能：录像和照片直接保存到移动硬盘
8. 录制格式：影像录制的格式至少包括 MP4。
9. 文件分段：录制视频时，可设置每个视频文件的时间长度。
10. ★触摸屏：原厂配置≥7 寸投射式电容液晶触摸屏，无实体按键，功能均由触摸屏控制。
11. ★具备水印功能：支持文字图片叠加功能，可在视频录像上直接叠加手术信息、医院徽标等文字和图案。
12. 编码设置：至少具备动态码率编码和固定码率编码两种方式；固定码率录制模式下码率任意可调。
13. 图像调节：具备画面亮度、对比度、饱和度、色调、锐度调节功能。
14. 正面无开关接口：设备正面无硬件接口或开关。
15. 外观要求：外壳为铝合金材质，灰白色外观与手术室环境一致。
16. 移动硬盘插槽：机壳具备内置移动硬盘插槽以防护移动硬盘。
【08 包】
品目号：08-01
设备名称：高效液相色谱仪数量：1 台
1. 整机配置要求，至少包括以下配置：
1.1. 四元梯度泵：1 套；
1.2. 在线脱气单元：1 套；
1.3. 高效混合器：1 套；
1.4. 自动进样器：1 套；
1.5. 柱温箱：一套；
1.6. 二极管阵列检测器：1 套
1.7. 工作站软件：1 套
1.8. 配套万分之一电子天平 1 台。（最大称量值：220g、可读性：0.1mg、重复性：0.1mg、线性误差:
≤ 0.2mg）
1.9. 配套移液器 2 把，1000ul、5000ul 各 1 把。
1.10. 原厂配置工作站 1 套。
1.11. 量筒：10ml、20ml、50ml、100ml、1000ml 各 10 个，共 50 个。
1.12. 容量瓶：10ml、25ml、50ml 各 10 个，共 30 个。
1.13. 容量瓶：100ml 20 个。
1.14. 烧杯：50ml、100ml 各 10 个，共 20 个。
1.15. 烧杯：250ml、500ml 各 20 个，共 40 个。
1.16. 移液管：1ml、2ml、5ml、10ml 各 20 个，共 80 个。
1.17. 玻璃棒（搅拌用）：50 个。
2. 具体技术参数要求：
2.1. 高精度四元梯度并联泵
2.1.1. ★传动机构 ：至少具备微体积双柱塞往复并联泵,免维护润滑系统。
2.1.2. ★流速范围至少包括：0.0001-10.000ml/min，步进精度≤0.0001ml/min。
2.1.3. 流速精确度：≤0.06％RSD
2.1.4. 流速准确度在±1%以内。
2.1.5. ★工作压力：≥6000Psi
2.1.6. 溶剂压缩性补偿：自动、 连续进行。
2.1.7. 柱塞冲洗：具备在线密封垫清洗装置,可编程。
2.1.8. ★梯度曲线：≥20 文件，合计≥400 段,可作复杂的函数梯度,如“凹型、凸型”，支持复杂体系样品。
2.1.9. 梯度组成范围至少包括：0.0-100.0%, 步进精度≤0.1%
2.1.10. 梯度混合准确度在±0.5%以内, 不随反压变化
2.1.11. 梯度组成精度≤0.15%RSD
2.1.12. 压力范围：至少包括高压、低压两种模式。
2.1.13. 时间程序至少包括：流量、压力、事件、LOOP（程序反复）、10 文件、合计 320 段。
2.2. 在线脱气单元
2.2.1. 流路数目：≥5 通道。
2.2.2. 最大操作流速：每个流路≥100 uL/min。
2.3. 高效混合器
2.3.1. ★涡流流速≤45ul，系统整体延迟体积≤500ul
2.4. 自动进样器
2.4.1. 进样方式:全量进样, 定量环结合计量泵精确计量。
2.4.2. ★具备外部可视功能，带 LED 光源。
2.4.3. 进样量设定范围至少包括: 0.1ul ~ 100ul(标准值),
2.4.4. ★样品瓶数目:≥200 位。
2.4.5. 进样次数: 每个样品瓶可重复进样至少包括 1~99 次。
2.4.6. 反复进样次数:≥30 次/1 个试样
2.4.7. 进样精度: ≤0.2%RSD
2.4.8. ★交叉污染: ≤ 0.0015% (萘、洗必泰)
2.4.9. ★进样速度：10 秒完成≥10uL 进样
2.4.10. 进样针清洗: 在进样前后有任意设定、内外清洗、清洗液在线功能。进样线性：≥0.999
2.4.11. 使用 pH 范围至少包括: pH1-pH14。
2.4.12. ★温度范围至少包括：4-40℃。
2.5. 快速柱温箱
2.5.1. ★容量: 可放置≥3 根 4.6×300mm 的色谱和一个柱切换阀。
2.5.2. 温度控制范围至少包括: 4℃~80℃
2.5.3. 至少具备强制空气循环电子冷却加热方式。
2.5.4. 定时程序: 线性温度程序。
2.5.5. 温度设定准确度在±0.5℃以内。
2.5.6. ★温度稳定性在±0.1℃以内。
2.5.7. 温度重现性在±0.1℃以内。
2.5.8. 时间程序功能：至少具备温度设定变更，温度控制启动、停止。
2.5.9. 控制方式：至少具备软件控制、面板控制。
2.6. 二极管阵列检测器
2.6.1. ★波长范围至少包括: 190-800nm
2.6.2. 带宽至少包括：1.2nm、8nm，可切换
2.6.3. 波长精度在±1nm 以内。
2.6.4. 线性范围至少包括：0.0001-2.00 AU
2.6.5. ★二极管数量≥1000 个
2.6.6. 采样频率至少包括 100Hz。
2.6.7. ★基线噪音：≤0.3×10-5AU
2.6.8. 基线漂移：≤0.5×10-3AU/hr
2.6.9. ★检测池温控范围至少包括：9°C 至 50°C，步距≤ 1°C
2.7. 中文系统工作站
2.7.1. 适用 Win XP / Win7 系统。
2.7.2. ★界面：数据库型界面与图形化指导界面可随时切换。
2.7.3. 系统适应性：配置系统适应性软件，方便计算柱效、理论塔板数、拖尾因子验证必备指标；
2.7.4. 报告格式：可自主编制,也可选择模板,可自动生成 E-mail 和 Excel/PDF/TXT 格式，系统可接驳各种市售品牌 LIMS 系统；
2.7.5. 数据库：保证数据的完整性和安全性。原始数据、仪器条件和处理参数信息的关联由软件自动
建立，用户无需记忆就能找到相应的信息。在数据库中，用户可以采用各种检索方式从大量的数据中取出想要的数据。
2.7.6. 数据安全性：符合 cGMP/GLP 和 21 CFR Part 11 法规的要求。登录时输入用户名和密码，每个使用者可以使用各自的用户名、密码和权限，相互之间的数据互相独立，互不干扰；群组管理，预留网络化升级端口。
2.7.7. 可以进行色谱峰的积分和标定，支持多种定量曲线方式，可以对色谱峰建立各种积分方式和积分事件，支持自动计算柱效、理论塔板数、拖尾因子等验证必备指标。
品目号：08-02
设备名称：激光粒度分析仪数量：1 台
1. 常规参数：
1.1. 粒度测量：适用于悬液剂、乳剂、干粉
1.2. 原理：激光光散射
1.3. 分析：Mie 与 Fraunhofer 散射
1.4. 数据采集速率：≥10KHZ
1.5. 尺寸（宽, 长, 高）≤690mm×300mm×450mm（长×宽×高）
1.6. 重量≤30 公斤
1.7. 典型测量时间：≤10 秒
2. 光学系统：
2.1. 红激光光源：最大值(M)≥4mW He-Ne, 630nm，数量≥1 个
2.2. 蓝激光光源：最大值(M)≥10 毫瓦，LED,450nm，数量≥2 个
3. 透镜分布：
3.1. 双傅立叶透镜
3.2. 有效焦距：≥300mm
4. 检测器：
4.1. 分布：对数间隔排列
4.2. 数量：≥145 个
4.3. 物理检测角度范围：≥150 度
4.4. 对光：自动
5. 粒度：
5.1. 颗粒粒度范围：0.01-2800μm（湿法）
5.2. 粒度分级数目：≥100（用户可调）
5.3. 精确度偏差：≤±0.6%
5.4. 重复性偏差：≤±0.5%
5.5. 重现性：≤2%
6. 进样器：
6.1. 兼容性：适合水相和有机相。
6.2. 材质：内置不锈钢分散室，配置液位传感器，自动控制液位；
6.3. 自动化：软件自动控制测量过程，循环速度连续可调，自动除气泡，自动测试，自动加液和排废液，整个测试过程无需人为介入。
品目号：08-03
设备名称：高速离心机数量：1 台
1. 具备无碳刷免维护频率感应电机直接驱动方式。
2. 控制系统: 电脑控制系统，通过按键设置转速及温度。
3. 运行时间控制范围至少包括: 1-99 分钟，快速离心或连续离心方式。
4. 程序记忆: 断电后保留数据的贮存时间≥20 天
5. ★具备自动锁盖和内锁装置；不平衡保护；状态自诊断；多种电路保护。
6. ★最高转速：≥13300rpm；最大离心力：≥17000×g
7. 标准转头至少包括: 24×1.5/2.0ml；
8. ★可配置转头至少包括: 10*5ml 角转头，8×8 PCR 条板用于 PCR 管，双排 18× 2.0 mL/0.5 mL转头，36×0.5ml 转头，血比容转头；
9. ★加减速时间: ≤12 S
10. 噪音:≤ 56 db
11. ★配防生物污染转头盖
品目号：08-04
设备名称：超纯水制备仪数量：1 台
1. 系统主机参数
1.1. 纯水主机进水要求：城市自来水或地下水（TDS＜1000ppm），水压至少包含 1—5KG/C ㎡，水温 5—45℃，
1.2. 纯水主机：功率：≥150W，重量: ≤30Kg；超纯水主机：功率：≥60W，重量：≤30Kg
2. 功能特点
2.1. ★具有源水水质在线监测保护功能，源水电导率高于设定值，本机不启动，避免误进不合格“纯水”导致超纯化柱受损失效。